JP5397938B2 - MEDICAL IMAGE CREATION DEVICE AND PROGRAM - Google Patents
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Description
本発明は、超音波診断装置、X線CT(Computed Tomography)装置及びMRI(Magnetic Resonance Imaging)装置などの医用画像作成装置及びプログラムに関する。 The present invention relates to a medical image creation apparatus and a program such as an ultrasonic diagnostic apparatus, an X-ray CT (Computed Tomography) apparatus, and an MRI (Magnetic Resonance Imaging) apparatus.
医用画像作成装置としては、超音波診断装置、X線CT装置及びMRI装置などが知られているが、中でも超音波診断装置は、超音波プローブを被検体の体表に接触させるだけの簡単な操作により、医用画像としての超音波画像をリアルタイムに得ることができる装置である。 As a medical image creation apparatus, an ultrasonic diagnostic apparatus, an X-ray CT apparatus, an MRI apparatus, and the like are known. Among them, the ultrasonic diagnostic apparatus is a simple one that makes an ultrasonic probe contact the body surface of a subject. It is an apparatus that can obtain an ultrasonic image as a medical image in real time by operation.
ところで、被検体に穿刺針を挿入した後、この穿刺針からラジオ波を照射して、腫瘍などの治療対象を焼灼するラジオ波焼灼治療法が知られている。このラジオ波焼灼治療法においては、リアルタイム表示される医用画像を観察しながら穿刺針の挿入が行われる。この時の医用画像として、例えば超音波画像が用いられる。 By the way, there is known a radiofrequency ablation treatment method in which a puncture needle is inserted into a subject and then a radio wave is irradiated from the puncture needle to cauterize a treatment target such as a tumor. In this radiofrequency ablation treatment method, a puncture needle is inserted while observing a medical image displayed in real time. As a medical image at this time, for example, an ultrasonic image is used.
ここで、治療後において、治療対象に対して適切な範囲の焼灼がされたか否かを判断するため、従来は、特許文献1に記載されているように、治療前の超音波画像と治療後の超音波画像とを並べて表示させ、医師等の操作者が両画像を比較することにより、判断を行っている。具体的には、治療後の超音波画像において、治療痕は黒く現れる。従って、治療後の超音波画像において黒く現れている治療痕の大きさと、治療前の超音波画像に現れた治療対象の大きさとを比較して、適切な範囲が焼灼されたか否かを判断する。ラジオ波焼灼治療を行う場合、治療対象に対してマージンを有するように焼灼を行うので、治療痕が治療対象に対して所定のマージンを有する大きさになっているか否かという観点から、適切な範囲が焼灼されたか否かを判断する。 Here, after the treatment, in order to determine whether or not the appropriate range of cauterization has been performed on the treatment target, conventionally, as described in Patent Document 1, the ultrasound image before treatment and the after treatment These images are displayed side by side, and an operator such as a doctor compares the two images to make a determination. Specifically, the treatment mark appears black in the ultrasonic image after treatment. Therefore, the size of the treatment mark appearing in black in the ultrasonic image after treatment is compared with the size of the treatment target appearing in the ultrasonic image before treatment to determine whether or not an appropriate range has been cauterized. . When radiofrequency ablation treatment is performed, cauterization is performed so as to have a margin for the treatment target. Therefore, it is appropriate from the viewpoint of whether or not the treatment mark has a predetermined margin for the treatment target. Determine whether the range has been cauterized.
しかし、従来は、並べて表示された治療前の超音波画像と治療後の超音波画像とを見比べるだけでは、上述の判断は容易ではなかった。従って、ラジオ波焼灼治療などの治療を行った後に、医用画像において適切な範囲が治療されたか否かを容易に認識できるようになることが望まれている。 However, conventionally, the above-described determination has not been easy only by comparing the ultrasonic images before treatment and the ultrasonic images after treatment displayed side by side. Accordingly, it is desired that it is possible to easily recognize whether or not an appropriate range has been treated in a medical image after performing treatment such as radiofrequency ablation treatment.
本発明が解決しようとする課題は、適切な範囲が治療されたか否かを容易に認識することができる医用画像作成装置及びプログラムを提供することである。 The problem to be solved by the present invention is to provide a medical image creation apparatus and program that can easily recognize whether or not an appropriate range has been treated.
この発明は、前記課題を解決するためになされたもので、第1の観点の発明は、被検体における治療開始前の第一医用画像と、前記被検体における治療開始後の第二医用画像とを作成する医用画像作成部と、前記第一医用画像における治療対象に対して所定のマージンを有するように治療範囲を決定する治療範囲決定部と、前記第二医用画像における治療痕が、前記治療範囲を完全に包含しているか否かを判定する判定部と、該判定部の判定結果を報知する報知部と、を備えることを特徴とする医用画像作成装置である。 The present invention has been made to solve the above problems, and the invention of the first aspect includes a first medical image before starting treatment in a subject, a second medical image after starting treatment in the subject, A medical image creation unit for creating a treatment range, a treatment range determination unit for determining a treatment range so as to have a predetermined margin with respect to a treatment target in the first medical image, and a treatment mark in the second medical image, A medical image creation apparatus comprising: a determination unit that determines whether or not a range is completely included; and a notification unit that notifies a determination result of the determination unit.
第2の観点の発明は、第1の観点の発明において、治療対象を示す治療対象表示を前記第一医用画像に表示させる治療対象表示設定部を備え、前記治療範囲決定部は、前記治療対象表示に基づいて治療範囲の決定を行うことを特徴とする医用画像作成装置である。 The invention of the second aspect is the invention of the first aspect, further comprising a treatment object display setting unit for displaying a treatment object display indicating a treatment object on the first medical image, wherein the treatment range determination unit is the treatment object A medical image creating apparatus characterized in that a treatment range is determined based on a display.
第3の観点の発明は、第1又は2の観点の発明において、前記治療範囲を示す治療範囲表示を前記第一医用画像及び前記第二医用画像の少なくとも一方に表示させる治療範囲表示設定部を備えることを特徴とする医用画像作成装置である。 The invention of the third aspect is the invention of the first or second aspect, further comprising: a treatment range display setting unit that displays a treatment range display indicating the treatment range on at least one of the first medical image and the second medical image. A medical image creation apparatus including the medical image creation apparatus.
第4の観点の発明は、第1〜3のいずれか一の観点の発明において、治療痕の範囲を示す治療痕表示を前記第二医用画像に表示させる治療痕表示設定部を備えることを特徴とする医用画像作成装置である。 The invention of the fourth aspect is characterized in that in the invention of any one of the first to third aspects, there is provided a treatment mark display setting unit for displaying a treatment mark display indicating a range of treatment marks on the second medical image. A medical image creation apparatus.
第5の観点の発明は、第4の観点の発明において、前記治療痕表示が表示された前記第二医用画像に前記治療対象表示を重畳して表示させるか、又は前記治療対象表示が表示された前記第一医用画像に前記治療痕表示を重畳して表示させる重畳部を備えることを特徴とする医用画像作成装置である。 The invention of the fifth aspect is the invention of the fourth aspect, wherein the treatment object display is superimposed on the second medical image on which the treatment mark display is displayed or the treatment object display is displayed. And a superimposing unit that superimposes and displays the treatment mark display on the first medical image.
第6の観点の発明は、被検体における治療開始前の第一医用画像と、前記被検体における治療開始後の第二医用画像とを作成する医用画像作成部と、前記第一医用画像における治療対象に対して所定のマージンを有するように治療範囲を決定する治療範囲決定部と、前記治療範囲を示す治療範囲表示を前記第二医用画像に表示させる治療範囲表示設定部と、前記第二医用画像における治療痕の範囲を示す治療痕表示を前記第二医用画像に表示させる治療痕表示設定部と、を備えることを特徴とする医用画像作成装置である。 The invention of the sixth aspect includes a medical image creation unit that creates a first medical image in a subject before the start of treatment and a second medical image in the subject after the start of treatment, and a treatment in the first medical image. A treatment range determining unit for determining a treatment range so as to have a predetermined margin for the subject, a treatment range display setting unit for displaying a treatment range display indicating the treatment range on the second medical image, and the second medical use A medical image creating apparatus comprising: a treatment mark display setting unit that displays a treatment mark display indicating a range of treatment marks in an image on the second medical image.
第7の観点の発明は、被検体における治療開始前の第一医用画像と、前記被検体における治療開始後の第二医用画像とを作成する医用画像作成部と、前記第一医用画像における治療対象に対して所定のマージンを有するように治療範囲を決定する治療範囲決定部と、前記治療範囲を示す治療範囲表示を前記第一医用画像に表示させる治療範囲表示設定部と、前記第二医用画像における治療痕の範囲を示す治療痕表示を、前記治療範囲表示が表示された前記第一医用画像に重畳して表示させる重畳部と、を備えることを特徴とする医用画像作成装置である。 The invention of the seventh aspect includes a medical image creation unit that creates a first medical image in a subject before the start of treatment and a second medical image in the subject after the start of treatment, and a treatment in the first medical image. A treatment range determination unit for determining a treatment range so as to have a predetermined margin for a subject, a treatment range display setting unit for displaying a treatment range display indicating the treatment range on the first medical image, and the second medical use An apparatus for creating a medical image, comprising: a superposition unit that superimposes and displays a treatment mark display indicating a treatment mark range on an image on the first medical image on which the treatment range display is displayed.
第8の観点の発明は、第3〜7のいずれか一の観点の発明において、前記治療範囲表示設定部は、リアルタイムの前記第一医用画像及び前記第二医用画像の少なくとも一方に前記治療範囲表示を表示させることを特徴とする医用画像作成装置である。 The invention according to an eighth aspect is the invention according to any one of the third to seventh aspects, wherein the treatment range display setting unit includes the treatment range in at least one of the first medical image and the second medical image in real time. A medical image creation apparatus characterized by displaying a display.
第9の観点の発明は、医用画像を表示する医用画像作成装置に、被検体における治療前の第一医用画像と、前記被検体における治療中又は治療後の第二医用画像とを作成する医用画像作成機能と、前記第一医用画像における治療対象に対して所定のマージンを有するように治療範囲を決定する治療範囲決定機能と、前記第二医用画像における治療痕が、前記治療範囲を完全に包含しているか否かを判定する判定機能と、該判定部の判定結果を報知する報知機能と、を実行させることを特徴とするプログラムである。 A ninth aspect of the invention provides a medical image creation apparatus that displays a medical image, and a medical image creation device that creates a first medical image before treatment in a subject and a second medical image during or after treatment in the subject. An image creation function, a treatment range determination function for determining a treatment range so as to have a predetermined margin with respect to a treatment target in the first medical image, and a treatment mark in the second medical image completely cover the treatment range. A program for executing a determination function for determining whether or not the information is included and a notification function for notifying a determination result of the determination unit.
第10の観点の発明は、医用画像を表示する医用画像作成装置に、被検体における治療開始前の第一医用画像と、前記被検体における治療開始後の第二医用画像とを作成する医用画像作成機能と、前記第一医用画像における治療対象に対して所定のマージンを有するように治療範囲を決定する治療範囲決定機能と、前記治療範囲を示す治療範囲表示を前記第二医用画像に表示させる治療範囲表示設定機能と、前記第二医用画像における治療痕の範囲を示す治療痕表示を前記第二医用画像に表示させる治療痕表示設定機能と、を実行させることを特徴とするプログラムである。 A tenth aspect of the invention is a medical image creating apparatus that displays a medical image, and a medical image for creating a first medical image before starting treatment in the subject and a second medical image after starting treatment in the subject. A creation function, a treatment range determination function for determining a treatment range so as to have a predetermined margin with respect to a treatment target in the first medical image, and a treatment range display indicating the treatment range are displayed on the second medical image. A program for executing a treatment range display setting function and a treatment mark display setting function for displaying a treatment mark display indicating a treatment mark range in the second medical image on the second medical image.
第11の観点の発明は、医用画像を表示する医用画像作成装置に、被検体における治療開始前の第一医用画像と、前記被検体における治療開始後の第二医用画像とを作成する医用画像作成機能と、前記第一医用画像における治療対象に対して所定のマージンを有するように治療範囲を決定する治療範囲決定機能と、前記治療範囲を示す治療範囲表示を前記第一医用画像に表示させる治療範囲表示設定機能と、前記第二医用画像における治療痕の範囲を示す治療痕表示を、前記治療範囲表示が表示された前記第一医用画像に重畳して表示させる重畳機能と、を実行させることを特徴とするプログラムである。 According to an eleventh aspect of the present invention, a medical image creating apparatus for displaying a medical image creates a first medical image before starting treatment in a subject and a second medical image after starting treatment in the subject. A creation function, a treatment range determination function for determining a treatment range so as to have a predetermined margin with respect to a treatment target in the first medical image, and a treatment range display indicating the treatment range are displayed on the first medical image. A treatment range display setting function, and a superposition function for displaying a treatment mark display indicating a treatment mark range in the second medical image on the first medical image on which the treatment range display is displayed. It is a program characterized by this.
本発明によれば、前記第一医用画像における治療対象に対して所定のマージンを有するように決定された治療範囲を、前記第二画像における治療痕が完全に包含しているか否かを前記判定部が判定し、その判定結果を前記報知部が報知するようにすることにより、適切な範囲が治療されたか否かを容易に認識することができる。 According to the present invention, it is determined whether or not a treatment mark in the second image completely includes a treatment range determined to have a predetermined margin with respect to a treatment target in the first medical image. When the unit determines and the notification unit notifies the determination result, it can be easily recognized whether or not an appropriate range has been treated.
また、前記治療範囲表示設定部が前記治療範囲表示を前記第二医用画像に表示させ、また前記治療痕表示設定部が前記治療痕表示を前記第二医用画像に表示させることにより、前記第二医用画像に前記治療範囲表示及び前記治療痕表示が重畳して表示されるので、操作者は適切な範囲が治療されたか否かを容易に認識することができる。 The treatment range display setting unit displays the treatment range display on the second medical image, and the treatment mark display setting unit displays the treatment mark display on the second medical image. Since the treatment range display and the treatment mark display are superimposed and displayed on the medical image, the operator can easily recognize whether or not an appropriate range has been treated.
また、前記治療範囲表示設定部が前記治療範囲表示を前記第一医用画像に表示させ、また前記重畳部が、前記治療範囲表示が表示された前記第一医用画像に、前記治療痕表示を重畳して表示させることにより、操作者は適切な範囲が治療されたか否かを容易に認識することができる。 The treatment range display setting unit causes the treatment range display to be displayed on the first medical image, and the superimposing unit superimposes the treatment mark display on the first medical image on which the treatment range display is displayed. Thus, the operator can easily recognize whether or not an appropriate range has been treated.
また、リアルタイムの第一医用画像及び第二医用画像の少なくとも一方に前記治療範囲表示を表示させることにより、操作者は前記第一医用画像又は第二医用画像を見ながら、前記治療範囲表示を目安にして治療を行うことができる。 In addition, by displaying the treatment range display on at least one of the first medical image and the second medical image in real time, the operator can use the treatment range display as a guide while viewing the first medical image or the second medical image. Can be treated.
以下、本発明の実施形態について図面に基づいて詳細に説明する。以下に示す実施形態では、本発明に係る医用画像作成装置として、超音波診断装置を挙げて説明する。また、本例では、治療としてラジオ波焼灼治療が行われる場合について説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the embodiments described below, an ultrasonic diagnostic apparatus will be described as a medical image creation apparatus according to the present invention. In this example, a case where radiofrequency ablation treatment is performed as treatment will be described.
(第一実施形態)
先ず、第一実施形態について図1〜図18に基づいて説明する。図1に示すように、本例の超音波診断装置1は、超音波の送受信を行う超音波プローブ2と、この超音波プローブ2を駆動させてスキャン面を走査し、また前記超音波プローブ2で得られたエコー信号について、整相加算処理等の信号処理を行って音線信号とする送受信部3と、この送受信部3から出力された音線信号について、対数圧縮処理、包絡線検波処理等の信号処理を行うBモード処理部4と、このBモード処理部4からの出力信号に基づいて後述する表示部6に表示する超音波画像(Bモード画像)を作成し、これをこの表示部6に表示させる制御などを行う画像表示制御部5と、超音波画像が表示される表示部6とを備える。
(First embodiment)
First, a first embodiment will be described with reference to FIGS. As shown in FIG. 1, an ultrasonic diagnostic apparatus 1 of this example scans a scan surface by driving an ultrasonic probe 2 that transmits and receives ultrasonic waves, and the ultrasonic probe 2. The transmission /
また、前記超音波診断装置1は、装置全体を制御する制御部7と、超音波画像データやプログラム等のデータを記憶する記憶部8と、キーボード及びポインティングデバイスを含み、操作者が指示を入力する操作部9とを備えている。前記制御部7は、CPU(Central Processing Unit)で構成され、前記記憶部8に記憶された制御プログラムを実行することにより、前記超音波診断装置1の各部における機能を実行するようになっている。各部における機能については後述する。
The ultrasonic diagnostic apparatus 1 includes a
前記画像表示制御部5は、図2に示すように、画像作成部51、治療対象表示設定部52、治療痕表示設定部53、重畳部54、治療範囲決定部55、治療範囲表示設定部56、判定部57及び判定結果表示設定部58を有する。以下、各構成について説明する。
As shown in FIG. 2, the image
前記画像作成部51は、前記表示部6に表示する被検体の超音波画像を作成する。前記画像作成部51は、本発明における医用画像作成部の実施の形態の一例である。ここで、被検体に対してラジオ波焼灼治療を開始する前、すなわち治療が全く行われていない状態の超音波画像を第一超音波画像G1と云い、一方治療開始後の超音波画像を第二超音波画像G2と云うものとする。第一超音波画像G1は、本発明における第一医用画像の実施の形態の一例であり、また第二超音波画像G2は、本発明における第二医用画像の実施の形態の一例である。
The image creating unit 51 creates an ultrasonic image of the subject displayed on the
前記治療対象表示設定部52は、腫瘍などの治療対象Aを示す治療対象表示を前記第一超音波画像G1に表示させる。本例において、治療対象表示は、治療対象Aの輪郭を実線で示す治療対象指示線T1(図4参照)である。この治療対象指示線T1は、第一超音波画像G1に表示された第一カーソルC1(図4参照)の位置情報に基づいて設定される。この第一カーソルC1の位置情報は、前記操作部9のポインティングデバイスから、前記制御部7を介して前記画像表示制御部5へ入力されるようになっている。前記治療対象表示設定部52は、本発明における治療対象表示設定部の実施の形態の一例である。
The treatment object display setting unit 52 displays a treatment object display indicating the treatment object A such as a tumor on the first ultrasonic image G1. In this example, the treatment target display is a treatment target instruction line T1 (see FIG. 4) indicating the outline of the treatment target A with a solid line. The treatment target instruction line T1 is set based on position information of the first cursor C1 (see FIG. 4) displayed in the first ultrasonic image G1. The position information of the first cursor C1 is input from the pointing device of the operation unit 9 to the image
前記治療痕表示設定部53は、治療痕Bの範囲を示す治療痕表示を前記第二超音波画像G2に表示させる。本例において、治療痕表示は、治療痕Bの輪郭を実線で示す治療痕指示線T2(図5参照)である。この治療痕指示線T2は、前記第二超音波画像G2に表示された第二カーソルC2(図5参照)の位置情報が前記ポインティングデバイスから入力されて設定される。前記治療痕表示設定部53は、本発明における治療対象表示設定部の実施の形態の一例である。
The treatment mark
前記重畳部54は、前記第一超音波画像G1に表示された前記治療対象指示線T1を、前記第二超音波画像G2に表示させる。この重畳部54により、前記治療対象指示線T1と前記治療痕指示線T2とが、前記第二超音波画像G2において重畳して表示される。前記重畳部55は、前記第一超音波画像G1における表示位置と同一の位置に、倍率を合わせて前記治療対象指示線T1を表示させる。前記重畳部54は、本発明における重畳部の実施の形態の一例である。 The superimposing unit 54 displays the treatment target instruction line T1 displayed on the first ultrasonic image G1 on the second ultrasonic image G2. The superimposition unit 54 superimposes and displays the treatment target instruction line T1 and the treatment mark instruction line T2 in the second ultrasonic image G2. The superimposing unit 55 displays the treatment target instruction line T1 at the same position as the display position in the first ultrasonic image G1 with a magnification. The superimposing unit 54 is an example of an embodiment of the superimposing unit in the present invention.
前記治療範囲決定部55は、治療範囲、すなわちラジオ波焼灼治療において焼灼すべき範囲を決定する。前記治療範囲決定部55は、治療対象Aよりも大きくこれを包含するように、すなわち治療対象Aに対して所定のマージンを有するように治療範囲を決定するものであり、前記治療対象指示線T1に基づいて治療範囲を決定する。前記治療範囲決定部55は、本発明における治療範囲決定部の実施の形態の一例である。 The treatment range determination unit 55 determines a treatment range, that is, a range to be cauterized in the radiofrequency ablation treatment. The treatment range determination unit 55 determines a treatment range so as to be larger than the treatment target A, that is, to have a predetermined margin with respect to the treatment target A, and the treatment target instruction line T1 The treatment range is determined based on the above. The treatment range determination unit 55 is an example of an embodiment of a treatment range determination unit in the present invention.
前記治療範囲表示設定部56は、前記治療範囲決定部55によって決定された治療範囲を示す治療範囲表示Uを前記第二超音波画像G2に表示させる。本例において、治療範囲表示Uは破線で示される(図16参照)。この治療範囲表示Uは、治療範囲の輪郭を示す表示である。前記治療範囲表示設定部56は、本発明における治療範囲表示設定部の実施の形態の一例である。
The treatment range
前記判定部57は、前記治療痕Bが、前記治療範囲を完全に包含しているか否かを判定する。具体的には、前記判定部57は、前記治療痕指示線T2が前記治療範囲表示Uを完全に包含しているか否かを判定する。詳細は後述する。前記判定部57は、本発明における判定部の実施の形態の一例である。 The determination unit 57 determines whether or not the treatment mark B completely includes the treatment range. Specifically, the determination unit 57 determines whether or not the treatment mark instruction line T2 completely includes the treatment range display U. Details will be described later. The determination unit 57 is an example of an embodiment of a determination unit in the present invention.
前記判定結果表示設定部58は、前記判定部57により、前記治療痕指示線T2が前記治療範囲表示Uを完全に包含していないと判定された場合、その判定結果を前記第二超音波画像G2に表示する。具体的な表示については後述する。前記判定結果表示設定部58は、本発明における報知部の実施の形態の一例である。 When it is determined by the determination unit 57 that the treatment mark instruction line T2 does not completely include the treatment range display U, the determination result display setting unit 58 displays the determination result as the second ultrasonic image. Display on G2. Specific display will be described later. The determination result display setting unit 58 is an example of an embodiment of a notification unit in the present invention.
さて、第一実施形態の超音波診断装置1において超音波画像を表示させて治療及び診断を行なう際のフローについて説明する。図3において、先ずステップS1では、治療前におけるリアルタイムの第一超音波画像G1を前記表示部6に表示する。より具体的に説明すると、治療前の被検体に対して、前記超音波プローブ2を用いて超音波の送受信を行い、得られたエコー信号に基づいて、前記画像作成部51が前記第一超音波画像G1を作成して前記表示部6に表示する。
Now, a flow for performing treatment and diagnosis by displaying an ultrasound image in the ultrasound diagnostic apparatus 1 of the first embodiment will be described. In FIG. 3, first, in step S <b> 1, a real-time first ultrasonic image G <b> 1 before treatment is displayed on the
次に、ステップS2において、操作者が、前記第一超音波画像G1に現れた治療対象Aの輪郭のトレースを行うことにより、前記治療対象表示設定部52が、図4に示すように、前記第一超音波画像G1に治療対象指示線T1を表示させる。具体的には、先ず操作者が前記操作部9を操作して前記表示部6に表示されたリアルタイムの第一超音波画像G1をフリーズさせる。治療対象Aが腫瘍である場合、腫瘍はBモード画像である第一超音波画像G1において正常組織よりも輝度が低く、黒く現れる。従って、操作者は、前記操作部9を操作して前記第一超音波画像G1に前記第一カーソルC1を表示させた後、この第一カーソルC1を、前記操作部9のポインティングデバイスを用いて、黒く現れた前記治療対象Aの輪郭に沿って移動させる。これにより、前記第一カーソルC1の軌跡が前記治療対象指示線T1として表示される。この治療対象指示線T1が表示された第一超音波画像G1は、前記制御部7を介して前記記憶部8に記憶される。
Next, in step S2, the operator traces the contour of the treatment object A that appears in the first ultrasonic image G1, so that the treatment object display setting unit 52 is configured as shown in FIG. A treatment target instruction line T1 is displayed on the first ultrasonic image G1. Specifically, first, the operator operates the operation unit 9 to freeze the real-time first ultrasonic image G1 displayed on the
次に、ステップS3において、前記治療対象Aの焼灼治療を行う。具体的には、先ず前記第一超音波画像G1のフリーズを解除する。前記第一超音波画像G1のフリーズが解除されると、前記治療対象表示設定部52は、前記治療対象指示線T1を表示させないようにする。そして、操作者は、前記表示部6に表示された前記第一超音波画像G1を見ながら、被検体の体表面から穿刺針(図示省略)を挿入し、この穿刺針からラジオ波を放射させて焼灼治療を開始する。ちなみに、焼灼治療開始後の超音波画像は第二超音波画像G2となる。
Next, in step S3, ablation treatment of the treatment target A is performed. Specifically, first, the freeze of the first ultrasonic image G1 is canceled. When the freeze of the first ultrasonic image G1 is released, the treatment object display setting unit 52 does not display the treatment object instruction line T1. Then, the operator inserts a puncture needle (not shown) from the body surface of the subject while observing the first ultrasonic image G1 displayed on the
なお、前記治療対象指示線T1を表示させないようにするタイミングは、前記操作部9からの指示により行うようにしてもよく、前記第一超音波画像G1のフリーズを解除した後であっても、例えば前記穿刺針を挿入するまでは前記治療対象指示線T1を表示させておいてもよい。さらに、焼灼治療中も前記治療対象指示線T1を表示させたままにしてもよい。ただし、この場合には、リアルタイムで表示される前記第一超音波画像G1又は前記第二超音波画像G2の撮影位置がずれたとしても、前記治療対象表示設定部52は、前記第一超音波画像G1又は前記第二超音波画像G2における固定位置に前記治療対象指示線T1を表示し続ける。 Note that the timing for not displaying the treatment target instruction line T1 may be performed by an instruction from the operation unit 9, even after the freeze of the first ultrasonic image G1 is released, For example, the treatment target instruction line T1 may be displayed until the puncture needle is inserted. Further, the treatment target instruction line T1 may be kept displayed during the cauterization treatment. However, in this case, even if the imaging position of the first ultrasound image G1 or the second ultrasound image G2 displayed in real time is shifted, the treatment object display setting unit 52 does not change the first ultrasound image. The treatment target instruction line T1 is continuously displayed at a fixed position in the image G1 or the second ultrasonic image G2.
ステップS3において焼灼治療が終了した後においても、焼灼治療前と同様にして前記表示部6に第二超音波画像G2を表示させる。ステップS4においては、操作者がこの第二超音波画像G2に現れた治療痕Bの輪郭のトレースを行うことにより、前記治療痕表示設定部53が、図5に示すように、前記第二超音波画像G2に治療痕指示線T2を表示させる。具体的には、先ず操作者が前記操作部9を操作して前記表示部6に表示されたリアルタイムの第二超音波画像G2をフリーズさせる。この第二超音波画像G2において、治療痕Bは周りの組織よりも輝度が低く、黒く現れる。従って、操作者は、前記操作部9を操作して前記第二超音波画像G2に前記第二カーソルC2を表示させた後、この第二カーソルC2を、前記操作部9のポインティングデバイスを用いて、黒く現れた前記治療痕Bの輪郭に沿って移動させる。これにより、前記第二カーソルC2の軌跡が前記治療痕指示線T2として表示される。
Even after the ablation treatment is completed in step S3, the second ultrasonic image G2 is displayed on the
次に、ステップS5において、前記重畳部54は、図6に示すように、前記治療痕指示線T2が表示された静止画としての前記第二超音波画像G2に、前記治療対象指示線T1を表示させる。前記重畳部54は、前記第一超音波画像G1の表示位置と同一の位置に、倍率を合わせて前記治療対象指示線T1を表示させる。ここで、前記第一超音波画像G1と前記第二超音波画像G2の被検体における撮影位置がずれている場合がある。従って、前記第一超音波画像G1と前記第二超音波画像G2の位置合わせを行った後、前記第二超音波画像G2に前記治療対象指示線T1を表示させる。以下具体的に説明する。 Next, in step S5, as shown in FIG. 6, the superimposing unit 54 adds the treatment target instruction line T1 to the second ultrasonic image G2 as a still image on which the treatment mark instruction line T2 is displayed. Display. The superimposing unit 54 causes the treatment target instruction line T1 to be displayed at the same position as the display position of the first ultrasonic image G1 with a magnification. Here, the imaging positions of the first ultrasonic image G1 and the second ultrasonic image G2 in the subject may be misaligned. Accordingly, after the first ultrasonic image G1 and the second ultrasonic image G2 are aligned, the treatment target instruction line T1 is displayed on the second ultrasonic image G2. This will be specifically described below.
先ず、前記第一超音波画像G1と前記第二超音波画像G2とが、回転を伴わずに平行に位置ずれしている場合のステップS5の処理の詳細について図7のフローに基づいて説明する。図7において、ステップS501では、前記制御部7が前記記憶部8に記憶された第一超音波画像G1を読み込んで、これを前記画像作成部51へ出力し、この画像作成部51は、図8に示すように、前記表示部6に前記第一超音波画像G1と前記第二超音波画像G2とを並べて表示させる。
First, details of the processing in step S5 when the first ultrasonic image G1 and the second ultrasonic image G2 are displaced in parallel without rotation will be described based on the flow of FIG. . In FIG. 7, in step S501, the
次に、ステップS502では、前記第一超音波画像G1において、図9に示すように、操作者が例えば血管BLの分岐点BL1(図4〜図6では図示省略)のような特徴的な部分に前記第一カーソルC1を合わせてその位置を確定させると、前記重畳部54は、前記第一カーソルC1と前記治療対象指示線T1上のサンプリング点との位置関係情報を記憶させる。次に、ステップS503において、図10に示すように、操作者が、前記第二超音波画像G2において、前記第二カーソルC2を血管BLの分岐点BL1に合わせてその位置を確定させる。前記第二カーソルC2の位置情報は、前記重畳部54へ入力される。 Next, in step S502, in the first ultrasonic image G1, as shown in FIG. 9, a characteristic portion such as a branch point BL1 of the blood vessel BL (not shown in FIGS. 4 to 6) is displayed by the operator. When the position of the first cursor C1 is determined and the position is fixed, the superimposing unit 54 stores the positional relationship information between the first cursor C1 and the sampling point on the treatment target instruction line T1. Next, in step S503, as shown in FIG. 10, in the second ultrasonic image G2, the operator aligns the second cursor C2 with the branch point BL1 of the blood vessel BL and determines its position. Position information of the second cursor C2 is input to the superimposing unit 54.
次に、ステップS504において、前記重畳部54は、図11に示すように、前記第二超音波画像G2において、前記カーソルC2の位置に対して、ステップS502で記憶された前記位置関係情報に基づいて特定される位置に前記治療対象指示線T1を表示させる。ちなみに、前記第一超音波画像G1と前記第二超音波画像G2は、等倍で表示されており、前記治療対象指示線T1は、前記第一超音波画像G1に表示された大きさと同じ大きさで前記第二超音波画像G2に表示される。仮に、前記第一超音波画像G1及び前記第二超音波画像G2の表示倍率が異なる場合、前記重畳部54は、前記治療対象表示指示線T1を、前記第一超音波画像G1に表示された大きさに対応する大きさになるように拡大又は縮小させて前記第二超音波画像G2に表示させる。 Next, in step S504, the superimposing unit 54, based on the positional relationship information stored in step S502 with respect to the position of the cursor C2, in the second ultrasonic image G2, as shown in FIG. The treatment target instruction line T1 is displayed at the position specified in the above. Incidentally, the first ultrasonic image G1 and the second ultrasonic image G2 are displayed at the same magnification, and the treatment target instruction line T1 is the same size as the size displayed on the first ultrasonic image G1. Now, it is displayed on the second ultrasonic image G2. If the display magnifications of the first ultrasonic image G1 and the second ultrasonic image G2 are different, the superimposing unit 54 displays the treatment target display instruction line T1 on the first ultrasonic image G1. The second ultrasonic image G2 is displayed by being enlarged or reduced so as to have a size corresponding to the size.
次に、前記第一超音波画像G1と前記第二超音波画像G2とが回転を伴って位置ずれしている場合のステップS5の詳細な処理について、図12のフローに基づいて説明する。先ず、ステップS511において、図7に示すフローのステップS501と同様にして、前記画像作成部51が、前記表示部6に前記第一超音波画像G1と前記第二超音波画像G2とを並べて表示させる。次に、ステップS512において、図13に示すように、操作者が、前記第一超音波画像G1において、例えば血管BLの第一分岐点BL1及び第二分岐点BL2に第一カーソルC11,C12を合わせてその位置を確定させると、前記重畳部54は、前記第一カーソルC11と前記第一カーソルC12の位置関係情報と、前記第一分岐点BL1から点Pまでの距離D1及び前記第二分岐点BL2から前記点Pまでの距離D2についての距離情報とを記憶させる。ちなみに、前記点Pは、前記治療対象指示線T1で囲まれた領域の中の任意の点であり、例えば予め操作者によって指定される。また、点Pが指定されると、この点Pと前記治療対象指示線T1上のサンプリング点との位置関係情報が記憶される。
Next, detailed processing in step S5 when the first ultrasonic image G1 and the second ultrasonic image G2 are displaced with rotation will be described based on the flow of FIG. First, in step S511, as in step S501 of the flow shown in FIG. 7, the image creating unit 51 displays the first ultrasonic image G1 and the second ultrasonic image G2 side by side on the
次に、ステップS513において、図14に示すように、操作者が、前記第二超音波画像G2において、第二カーソルC21,C22を、血管BLの第一分岐点BL1及び第二分岐点BL2に合わせてその位置を確定させる。前記カーソルC21,C22の位置情報は前記重畳部54へ入力される。次に、ステップS514において、前記重畳部54は、図15に示すように、前記第二超音波画像G2に前記治療対象指示線T1を表示させる。より詳細には、前記重畳部54は、前記前記第二カーソルC21から距離D1の位置にあり、なおかつ前記第二カーソルC22から距離D2の位置にある点(一点鎖線で示された前記第二カーソルC21を中心とする半径D1の円と、前記第二カーソルC22を中心とする半径D2の円との交点)を、前記第一超音波画像G1における前記点Pと同一の位置にある点P′として特定する。このようにして点P′の位置が特定されると、前記重畳部54は、前記第一超音波画像G1における前記点Pと前記治療対象指示線T1のサンプル点との位置関係情報に基づいて、前記第二超音波画像G2に前記治療対象指示線T1を表示させる。この時も、上述の図7のフローで説明した場合と同様に、前記重畳部54は、前記超音波画像G1と前記超音波画像G2の表示倍率を考慮してT1の大きさを設定する。 Next, in step S513, as shown in FIG. 14, the operator moves the second cursors C21 and C22 to the first branch point BL1 and the second branch point BL2 of the blood vessel BL in the second ultrasonic image G2. At the same time, confirm the position. Position information of the cursors C21 and C22 is input to the superimposing unit 54. Next, in step S514, the superimposing unit 54 displays the treatment target instruction line T1 on the second ultrasonic image G2, as shown in FIG. More specifically, the superimposing portion 54 is located at a position at a distance D1 from the second cursor C21 and at a position at a distance D2 from the second cursor C22 (the second cursor indicated by a one-dot chain line). A point P ′ at the same position as the point P in the first ultrasonic image G1 is an intersection of a circle having a radius D1 centered on C21 and a circle having a radius D2 centered on the second cursor C22. As specified. When the position of the point P ′ is specified in this way, the superimposing unit 54 is based on positional relationship information between the point P in the first ultrasonic image G1 and the sample point of the treatment target instruction line T1. The treatment target instruction line T1 is displayed on the second ultrasonic image G2. At this time, similarly to the case described in the flow of FIG. 7, the superimposing unit 54 sets the size of T1 in consideration of the display magnification of the ultrasonic image G1 and the ultrasonic image G2.
ちなみに、前記点P′を特定するにあたり、一点鎖線で示された前記カーソルC21を中心とする半径D1の円と、前記カーソルC22を中心とする半径D2の円との交点は、二つ存在することになる(図15では一つのみ図示)。いずれの交点を前記点P′とするかは、第一分岐点BL1及び前記第二分岐点BL2の位置関係、すなわち記憶されている前記カーソルC11と前記カーソルC12の位置関係に基づいて決定する。なお、図15において示された前記カーソルC21を中心とする半径D1の円と、前記カーソルC22を中心とする半径D2の円は、実際には前記表示部6に表示されないものとする。
Incidentally, in specifying the point P ′, there are two intersections of a circle having a radius D1 centered on the cursor C21 and a circle having a radius D2 centered on the cursor C22, which is indicated by a one-dot chain line. (Only one is shown in FIG. 15). Which point of intersection is the point P ′ is determined based on the positional relationship between the first branch point BL1 and the second branch point BL2, that is, the stored positional relationship between the cursor C11 and the cursor C12. Note that the circle with the radius D1 centered on the cursor C21 and the circle with the radius D2 centered on the cursor C22 shown in FIG. 15 are not actually displayed on the
なお、前記第一超音波画像G1と前記第二超音波画像G2の被検体における撮影位置がずれていない場合には、上述のような位置合せを行うことなく、前記重畳部54は、前記第二超音波画像G2における前記治療対象指示線T1の表示位置を、前記第一超音波画像G1における座標と同一の座標としてもよい。 When the imaging positions of the first ultrasonic image G1 and the second ultrasonic image G2 in the subject are not shifted, the superimposing unit 54 does not perform the alignment as described above, The display position of the treatment target instruction line T1 in the two ultrasonic images G2 may be the same coordinates as the coordinates in the first ultrasonic image G1.
以上のようにして前記第二超音波画像G2に前記治療対象指示線T1が表示されると、前記第一超音波画像G1を表示させずに第二超音波画像G2のみを前記表示部6に表示させるように、操作者は前記操作部9において指示入力を行う。これにより、前記表示部6に、図6に示すようにして前記第二超音波画像G2が表示される。
When the treatment target instruction line T1 is displayed on the second ultrasonic image G2 as described above, only the second ultrasonic image G2 is displayed on the
このようにしてステップS5において前記第二超音波画像G2に前記治療対象指示線T1が表示されると、ステップS6において、図16に示すように、前記治療範囲表示設定部56が前記第二超音波画像G2に前記治療範囲表示Uを表示させる。前記治療範囲表示設定部56は、前記治療範囲トレースT1に対して、所定のマージンを有するように、前記治療範囲トレースT1と相似形の前記治療範囲表示Uを表示させる。前記所定のマージンは、予め記憶されていてもよく、また操作者が前記操作部9から入力してもよい。
In this way, when the treatment target instruction line T1 is displayed on the second ultrasonic image G2 in step S5, the treatment range
次に、ステップS7において、前記判定部57は、前記治療痕指示線T2が前記治療範囲表示Uを完全に包含しているか否かを判定する。具体的な判定手法の一例について、図17に基づいて説明すると、前記判定部57は、前記第二超音波画像G2において、互いに平行な複数の直線L1,L2,L3を想定し、これら直線L1,L2,L3と、前記治療範囲表示U及び前記治療痕指示線T2との交点の位置関係に基づいて上記判定を行う。詳細に説明すると、前記判定部57は、前記各直線L1,L2,L3において、これら各直線L1,L2,L3と前記治療範囲表示Uとの交点QA,QBが、前記各直線L1,L2,L3と前記治療痕指示線T2との交点RA,RBの間に含まれているか否かを判断する。そして、前記交点QA,QBのいずれか一方でも、前記交点RA,RBの間に含まれていない場合には、その直線をエラーとする。例えば、前記直線L1においては、交点QBは、交点RA,RBの間に含まれているが、交点QAは交点RA,RBの間に含まれていない。従って、前記判定部57は、直線L1をエラーとする。また、前記直線L2においては、交点QA,QBともに、交点RA,RBの間に含まれているため、前記判定部57は、前記直線L2をエラーとはしない。また、前記直線L3においては、交点RA,RBが存在せず、交点QA,QBが交点RA,RBの間に含まれていることにならないため、前記判定部57は、前記直線L3をエラーとする。前記直線L1〜L3は一例であり、前記判定部57は前記第二超音波画像G2において互いに平行な所定本数の直線を想定して、各直線について上述のエラーか否かの判断を行い、一本でもエラーの直線がある場合には前記治療痕指示線T2が前記治療範囲表示Uを完全に包含していないと判定する。 Next, in step S7, the determination unit 57 determines whether or not the treatment mark instruction line T2 completely includes the treatment range display U. An example of a specific determination method will be described with reference to FIG. 17. The determination unit 57 assumes a plurality of straight lines L1, L2, and L3 parallel to each other in the second ultrasonic image G2, and these straight lines L1. , L2 and L3, and the above-described determination based on the positional relationship of the intersections of the treatment range display U and the treatment mark instruction line T2. More specifically, the determination unit 57 determines that the intersections QA and QB of the straight lines L1, L2, and L3 and the treatment range display U are the straight lines L1, L2, and L3. It is determined whether or not it is included between the intersections RA and RB between L3 and the treatment mark instruction line T2. If any one of the intersection points QA and QB is not included between the intersection points RA and RB, the straight line is regarded as an error. For example, in the straight line L1, the intersection point QB is included between the intersection points RA and RB, but the intersection point QA is not included between the intersection points RA and RB. Therefore, the determination unit 57 sets the straight line L1 as an error. In addition, since the straight line L2 includes both the intersection points QA and QB between the intersection points RA and RB, the determination unit 57 does not make the straight line L2 an error. In addition, since the intersection points RA and RB do not exist in the straight line L3, and the intersection points QA and QB are not included between the intersection points RA and RB, the determination unit 57 makes the straight line L3 an error. To do. The straight lines L1 to L3 are examples, and the determination unit 57 determines a predetermined number of straight lines parallel to each other in the second ultrasonic image G2, and determines whether each of the straight lines has the error described above. If there is also an error straight line in this book, it is determined that the treatment mark instruction line T2 does not completely include the treatment range display U.
ステップS7において、前記治療痕指示線T2が前記治療範囲表示Uを完全に包含していると判定された場合(図3においてYES)、適切な範囲が焼灼治療されたことになり、治療及び診断が終了となる。この場合、前記判定結果表示設定部56は、特に図示しないが、前記表示部6に適切な範囲が焼灼された旨を表示してもよい。
If it is determined in step S7 that the treatment mark instruction line T2 completely includes the treatment range display U (YES in FIG. 3), an appropriate range has been ablated, and treatment and diagnosis are performed. Ends. In this case, the determination result
一方、ステップS7において、前記治療痕指示線T2が前記治療範囲表示Uを完全に包含していないと判定された場合(図3においてNO)、ステップS8の処理へ移行する。このステップS8では、前記判定結果表示設定部56が、前記ステップS7の判定結果の表示を行う。具体的には、前記判定結果表示設定部56は、図18に示すように、前記治療範囲表示Uで囲まれた領域内において、前記治療痕指示線T2で囲まれた領域に包含されていない領域Z1、Z2をカラー表示で示す。前記判定結果表示設定部56は、ステップS7における前記判定部57による判定の際に用いた情報に基づいて、前記領域Z1,Z2を特定してカラー表示を行う。
On the other hand, when it is determined in step S7 that the treatment mark instruction line T2 does not completely include the treatment range display U (NO in FIG. 3), the process proceeds to step S8. In step S8, the determination result
ステップS8において、前記領域Z1,Z2のカラー表示が行われると、ステップS3へ戻り、操作者は、再び焼灼治療を行う。そして、以後上述と同様の処理を行う。 In step S8, when color display of the areas Z1 and Z2 is performed, the process returns to step S3, and the operator performs cauterization treatment again. Thereafter, the same processing as described above is performed.
以上説明した第一実施形態によれば、前記治療範囲表示Uで囲まれた領域内において、前記治療痕指示線T2で囲まれた領域に包含されていない領域をカラー表示するようにしているので、適切な範囲が焼灼治療されたか否かを容易に認識することができる。 According to the first embodiment described above, in the region surrounded by the treatment range display U, the region that is not included in the region surrounded by the treatment mark instruction line T2 is displayed in color. It is possible to easily recognize whether or not an appropriate range has been ablated.
次に、第一実施形態の変形例について説明する。この変形例では、ステップS6において治療範囲表示Uを表示させた後に、前記治療痕指示線T2が前記治療範囲表示Uを完全に包含しているか否かを、ステップS7において前記判定部57が判定する代わりに、操作者が目視で判断してもよい。そして、前記治療痕指示線T2が前記治療範囲表示Uを完全に包含していれば処理を終了し、一方で完全に包含していなければ、ステップS8の処理を行わずにステップS3の処理へ戻り、再びこのステップS3以降の処理を行う。 Next, a modification of the first embodiment will be described. In this modification, after the treatment range display U is displayed in step S6, the determination unit 57 determines whether or not the treatment mark instruction line T2 completely includes the treatment range display U in step S7. Instead, the operator may make a visual decision. If the treatment mark instruction line T2 completely includes the treatment range display U, the process ends. If not completely, the process proceeds to step S3 without performing step S8. Returning, the processing after step S3 is performed again.
(第二実施形態)
次に、第二実施形態について図19〜図22に基づいて説明する。本例の超音波超音波診断装置の構成は第一実施形態と同様であり、説明を省略する。
(Second embodiment)
Next, a second embodiment will be described based on FIGS. The configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus of this example is the same as that of the first embodiment, and a description thereof is omitted.
第二実施形態においては、第一実施形態とは異なり、治療範囲表示Uを表示させたリアルタイムの前記第二超音波画像G2を見ながら治療を行う。第二実施形態の超音波診断装置1において超音波画像を表示させる際のフローについて、図19に基づいて説明する。 In the second embodiment, unlike the first embodiment, treatment is performed while viewing the real-time second ultrasonic image G2 on which the treatment range display U is displayed. A flow when displaying an ultrasonic image in the ultrasonic diagnostic apparatus 1 of the second embodiment will be described based on FIG.
図19において、先ずステップS11において、第一実施形態と同様に、治療前におけるリアルタイムの第一超音波画像G1を前記表示部6に表示する。次に、ステップS12において、第一実施形態と同様にして、図20に示すように、操作者が前記第一超音波画像G1をフリーズさせて前記治療対象指示線T1を表示させる。
In FIG. 19, first, in step S11, a real-time first ultrasonic image G1 before treatment is displayed on the
次に、ステップS13において、図21に示すように、前記治療範囲表示設定部56が、前記第一超音波画像G1に、第一実施形態のステップS5と同様にして前記治療範囲表示Uを表示させる。そして、ステップS14において、前記第一超音波画像G1のフリーズを解除した後に、前記治療対象Aの焼灼治療を開始する。本例では、前記第一超音波画像G1のフリーズが解除されても、前記治療対象表示設定部52及び前記治療範囲表示設定部56は、それぞれ前記治療対象指示線T1及び前記治療範囲表示Uを、リアルタイムの前記第一超音波画像G1に表示させる。そして、焼灼治療開始後においても、前記治療対象表示設定部52及び前記治療範囲表示設定部56は、リアルタイムの前記第二超音波画像G2に、前記治療対象指示線T1及び前記治療範囲表示Uを表示させ続ける。これにより、操作者は、前記治療範囲表示Uを目安にして、焼灼治療を行うことが可能となる。
Next, in step S13, as shown in FIG. 21, the treatment range
ここで、前記第一超音波画像G1及び前記第二超音波画像G2はリアルタイムの画像であるものの、前記治療対象表示設定部52及び前記治療範囲表示設定部56は、前記治療対象指示線T1及び前記治療範囲表示Uを、前記第一超音波画像G1及び前記第二超音波画像G2において固定された位置に表示させるようになっている。従って、被検体における前記超音波画像G1の位置及び前記超音波画像G2の位置が、時間の経過に伴ってなるべくずれないようにすることが望ましい。このため、操作者は前記超音波プローブ2の位置及び角度ができるだけ変わらないようにして超音波の送受信を行うことが望ましい。
Here, although the first ultrasonic image G1 and the second ultrasonic image G2 are real-time images, the treatment object display setting unit 52 and the treatment range
次に、ステップS15において、前記治療痕表示設定部53は、図22に示すように、前記第二超音波画像G2に前記治療痕指示線T2を表示させる。前記治療痕表示設定部53は、第一実施形態と同様に、操作者がカーソル(本例では図示省略)を治療痕Bに沿って移動させることにより、前記治療痕指示線T2を表示させてもよいが、治療痕Bを自動的に検出して前記治療痕指示線T2を表示させてもよい。具体的には、前記治療痕Bは、周りよりも輝度が低くなっているため、前記治療痕表示設定部53は、前記第二超音波画像G2において、予め設定された所定の輝度値よりも低い輝度値になっている部分を検出し、その輪郭部分に前記治療痕指示線T2を表示させる。前記治療痕表示設定部53は、1フレーム毎又は数フレーム毎に輝度値の検出を行って前記治療痕指示線T2の表示を行う。これにより、焼灼している時にリアルタイムで前記治療痕指示線T2が表示される。従って、焼灼の進行に伴って治療痕が大きくなるにつれ、前記治療痕指示線T2が大きくなる様子を観察することができる。
Next, in step S15, the treatment mark
ちなみに、前記治療痕Bを自動的に検出する範囲を前記第二超音波画像G2の一部分に限定してもよい。この場合には、例えば、操作者が前記ポインティングデバイス等を用いて治療痕Bと思しき領域の中の一点を指定すると、前記治療痕表示設定部53はこの一点を中心とする所定範囲の領域を検出範囲として特定してこの検出範囲において前記治療痕Bを自動的に検出してもよい。
Incidentally, the range in which the treatment mark B is automatically detected may be limited to a part of the second ultrasonic image G2. In this case, for example, when the operator uses the pointing device or the like to designate a point in the region that is considered to be the treatment mark B, the treatment mark
次に、ステップS16において、前記治療痕指示線T2が前記治療範囲表示Uを完全に包含しているか否かを判定する。この判定は、第一実施形態のステップS7と同様にして前記判定部57が行う。 Next, in step S16, it is determined whether or not the treatment mark instruction line T2 completely includes the treatment range display U. This determination is performed by the determination unit 57 as in step S7 of the first embodiment.
ステップS16において、前記治療痕指示線T2が前記治療範囲表示Uを完全に包含していると判定された場合(図19においてYES)、適切な範囲が焼灼治療されたことになり、治療及び診断が終了となる。 If it is determined in step S16 that the treatment mark instruction line T2 completely includes the treatment range display U (YES in FIG. 19), an appropriate range has been ablated, and treatment and diagnosis are performed. Ends.
一方、ステップS16において、前記治療痕指示線T2が前記治療範囲表示Uを完全に包含していないと判定された場合(図19においてNO)、ステップS17の処理へ移行する。このステップS17では、図23に示すように、第一実施形態のステップS8と同様に、前記治療範囲表示Uで囲まれた領域において、前記治療痕指示線T2に包含されていない領域Z3をカラーで表示する。そして、ステップS17の処理が終わると、ステップS14へ戻る。 On the other hand, when it is determined in step S16 that the treatment mark instruction line T2 does not completely include the treatment range display U (NO in FIG. 19), the process proceeds to step S17. In step S17, as shown in FIG. 23, as in step S8 of the first embodiment, in a region surrounded by the treatment range display U, a region Z3 not included in the treatment mark instruction line T2 is colored. Is displayed. Then, when the process of step S17 ends, the process returns to step S14.
ちなみに、第一実施形態の変形例と同様に、ステップS16において前記判定部57が判定を行なう代わりに、前記治療痕指示線T2が前記治療範囲表示Uを完全に包含しているか否かを、操作者が目視によって判断してもよい。そして、前記治療痕指示線T2が前記治療範囲表示Uを完全に包含していれば処理を終了し、一方で完全に包含していなければ、ステップS17の処理を行わずにステップS14の処理へ戻る。 Incidentally, as in the modification of the first embodiment, instead of the determination unit 57 performing the determination in step S16, whether or not the treatment mark instruction line T2 completely includes the treatment range display U is determined. The operator may make a judgment visually. If the treatment mark instruction line T2 completely includes the treatment range display U, the process is terminated. If not completely included, the process proceeds to step S14 without performing step S17. Return.
以上説明した第二実施形態によっても、第一実施形態と同様に、適切な範囲が焼灼治療されたか否かを容易に認識することができる。また、前記第二超音波画像G2に表示された前記治療範囲表示Uを目安にして、焼灼治療を行うことができる。 Also in the second embodiment described above, it is possible to easily recognize whether or not an appropriate range has been cauterized as in the first embodiment. In addition, ablation treatment can be performed using the treatment range display U displayed in the second ultrasonic image G2 as a guide.
ちなみに、この第二実施形態において、ステップS16で操作者が目視にて判定を行うとともに、ステップS17の処理を行わない場合には、前記判定部57及び前記判定結果表示設定部58を備えていなくてもよい。 Incidentally, in the second embodiment, when the operator makes a visual determination in step S16 and does not perform the process of step S17, the determination unit 57 and the determination result display setting unit 58 are not provided. May be.
以上、本発明を前記各実施形態によって説明したが、本発明はその主旨を変更しない範囲で種々変更実施可能なことはもちろんである。例えば、前記治療範囲決定部55において治療範囲を決定した後に、前記治療範囲表示Uを前記表示部6に表示させることなく、治療痕が前記治療範囲を完全に包含しているか否かを前記判定部57が判定し、その判定結果を、前記判定結果表示設定部58が、例えば「エラー有」「エラー無」等の文字などで前記表示部6に表示させるようにしてもよい。
As mentioned above, although this invention was demonstrated by each said embodiment, of course, this invention can be variously implemented in the range which does not change the main point. For example, after the treatment range is determined by the treatment range determination unit 55, whether or not a treatment mark completely includes the treatment range without displaying the treatment range display U on the
また、前記第一実施形態において、前記治療対象指示線T1が表示された第一超音波画像G1に前記治療範囲表示Uを表示させるとともに、前記第二超音波画像G2にも前記治療範囲表示Uを、前記第一超音波画像G1と同じ位置に表示させるようになっていてもよい。 In the first embodiment, the treatment range display U is displayed on the first ultrasonic image G1 on which the treatment target instruction line T1 is displayed, and the treatment range display U is also displayed on the second ultrasonic image G2. May be displayed at the same position as the first ultrasonic image G1.
また、第一実施形態においても、第二実施形態で説明したように、前記治療痕Bを自動的に検出して前記治療痕指示線T2を表示させるようにしてもよい。さらに、治療対象Aが腫瘍である場合、周りの組織に比べて腫瘍の輝度は低いため、第一実施形態及び第二実施形態において、治療痕Bと同様にして腫瘍を自動的に検出して前記治療対象指示線T1を表示させるようにしてもよい。 Also in the first embodiment, as described in the second embodiment, the treatment mark B may be automatically detected and the treatment mark instruction line T2 may be displayed. Furthermore, when the treatment target A is a tumor, the brightness of the tumor is lower than that of the surrounding tissue. Therefore, in the first embodiment and the second embodiment, the tumor is automatically detected in the same manner as the treatment mark B. The treatment target instruction line T1 may be displayed.
前記治療対象A及び前記治療痕Bを自動的に検出する場合、前記治療対象指示線T1及び前記治療痕表示指示線T2を表示しなくてもよい。この場合、検出された治療対象Aの範囲に基づいて前記治療範囲決定部55が治療範囲を決定し、この治療範囲を治療痕Bが完全に包含しているか否かを前記判定部57が判定して、判定結果を文字等で表示するようにしてもよい。 When the treatment object A and the treatment mark B are automatically detected, the treatment object instruction line T1 and the treatment mark display instruction line T2 may not be displayed. In this case, the treatment range determination unit 55 determines a treatment range based on the detected range of the treatment target A, and the determination unit 57 determines whether or not the treatment mark B completely includes the treatment range. Then, the determination result may be displayed in characters or the like.
また、第一実施形態において、前記治療痕指示線T2が表示された前記第二超音波画像G2に前記治療対象指示線T1を表示させるのではなく、前記記憶部8に記憶され、前記治療対象指示線T1が表示された前記第一超音波画像G1に、前記治療範囲表示設定部56が前記治療範囲表示Uを表示させるとともに、前記重畳部54が前記治療痕指示線T2を表示させてもよい。
In the first embodiment, instead of displaying the treatment target instruction line T1 on the second ultrasonic image G2 on which the treatment mark instruction line T2 is displayed, the treatment target instruction line T1 is stored in the storage unit 8 and the treatment target Even if the treatment range
また、前記第一超音波画像G1又は前記第二超音波画像G2において、前記治療対象指示線T1及び前記治療痕指示線T2を重畳して表示する場合、前記第一超音波画像G1及び前記第二超音波画像G2の互いに対応する位置に、前記治療対象指示線T1及び前記治療痕指示線T2が表示されていなくてもよい。すなわち、前記治療痕指示線T2が表示された前記第二超音波画像G2に前記治療対象指示線T1を表示する場合に、前記第一超音波画像G1と同一の位置に表示しなくてもよい。また、前記第一超音波画像G1に前記治療痕指示線T2を表示する場合に、前記第二超音波画像G2と同一の位置に表示しなくてもよい。この場合には、前記第一超音波画像G1と前記第二超音波画像G2の位置あわせが行われずに、前記治療対象指示線T1及び前記治療痕指示線T2が元の画像における位置からずれた状態で重畳表示されるが、操作者は、前記治療対象指示線T1に基づいて表示される治療範囲表示Uと前記治療痕指示線T2との大きさや形状を目安にして、目視にて前記治療痕指示線T2が前記治療範囲表示Uを完全に包含するものであるか否かを判断する。 In addition, when the treatment target instruction line T1 and the treatment mark instruction line T2 are superimposed and displayed in the first ultrasonic image G1 or the second ultrasonic image G2, the first ultrasonic image G1 and the second ultrasonic image G1 are displayed. The treatment target instruction line T1 and the treatment mark instruction line T2 may not be displayed at positions corresponding to each other in the two ultrasonic images G2. That is, when the treatment target instruction line T1 is displayed on the second ultrasonic image G2 on which the treatment mark instruction line T2 is displayed, it may not be displayed at the same position as the first ultrasonic image G1. . Further, when the treatment mark instruction line T2 is displayed on the first ultrasonic image G1, it may not be displayed at the same position as the second ultrasonic image G2. In this case, the first ultrasonic image G1 and the second ultrasonic image G2 are not aligned, and the treatment target instruction line T1 and the treatment mark instruction line T2 are displaced from the positions in the original image. Although displayed in a superimposed manner, the operator visually observes the treatment with reference to the size and shape of the treatment range display U and the treatment mark instruction line T2 displayed based on the treatment object instruction line T1. It is determined whether or not the mark instruction line T2 completely includes the treatment range display U.
また、本発明は超音波診断装置に限られるものではなく、例えばX線CT装置やMRI装置などにも適用することができ、X線CT画像やMRI画像などの医用画像にも適用することができる。また、医用画像は、2D画像に限られるものではなく、3D画像にも同様に適用することができる。 The present invention is not limited to an ultrasonic diagnostic apparatus, and can be applied to, for example, an X-ray CT apparatus and an MRI apparatus, and can also be applied to medical images such as an X-ray CT image and an MRI image. it can. Further, the medical image is not limited to the 2D image, and can be similarly applied to the 3D image.
1 超音波診断装置
51 画像作成部(医用画像作成部)
52 治療対象表示設定部
53 治療痕表示設定部
54 重畳部
55 治療範囲決定部
56 治療範囲表示設定部
57 判定部
58 判定結果表示設定部(報知部)
G1 第一超音波画像(第一医用画像)
G2 第二超音波画像(第二医用画像)
T1 治療対象指示線(治療対象表示)
T2 治療痕指示線(治療痕表示)
U 治療範囲表示
1 Ultrasonic diagnostic equipment 51 Image creation unit (medical image creation unit)
52 treatment object
G1 First ultrasound image (first medical image)
G2 Second ultrasound image (second medical image)
T1 treatment target indication line (treatment target display)
T2 treatment mark indication line (treatment mark display)
U treatment range display
Claims (11)
前記第一医用画像における治療対象に対して所定のマージンを有するように治療範囲を決定する治療範囲決定部と、
前記第二医用画像における治療痕が、前記治療範囲を完全に包含しているか否かを判定する判定部と、
該判定部の判定結果を報知する報知部と、
を備えることを特徴とする医用画像作成装置。 A medical image creation unit for creating a first medical image before the start of treatment in the subject and a second medical image after the start of treatment in the subject;
A treatment range determining unit for determining a treatment range so as to have a predetermined margin for a treatment target in the first medical image;
A determination unit that determines whether a treatment mark in the second medical image completely includes the treatment range; and
A notification unit for reporting the determination result of the determination unit;
A medical image creating apparatus comprising:
前記治療範囲決定部は、前記治療対象表示に基づいて治療範囲の決定を行う
ことを特徴とする請求項1に記載の医用画像作成装置。 A treatment object display setting unit for displaying a treatment object display indicating a treatment object on the first medical image;
The medical image creation apparatus according to claim 1, wherein the treatment range determination unit determines a treatment range based on the treatment target display.
前記第一医用画像における治療対象に対して所定のマージンを有するように治療範囲を決定する治療範囲決定部と、
前記治療範囲を示す治療範囲表示を前記第二医用画像に表示させる治療範囲表示設定部と、
前記第二医用画像における治療痕の範囲を示す治療痕表示を前記第二医用画像に表示させる治療痕表示設定部と、
を備えることを特徴とする医用画像作成装置。 A medical image creation unit for creating a first medical image before the start of treatment in the subject and a second medical image after the start of treatment in the subject;
A treatment range determining unit for determining a treatment range so as to have a predetermined margin for a treatment target in the first medical image;
A treatment range display setting unit for displaying a treatment range display indicating the treatment range on the second medical image;
A treatment mark display setting unit for displaying a treatment mark display indicating a range of treatment marks in the second medical image on the second medical image;
A medical image creating apparatus comprising:
前記第一医用画像における治療対象に対して所定のマージンを有するように治療範囲を決定する治療範囲決定部と、
前記治療範囲を示す治療範囲表示を前記第一医用画像に表示させる治療範囲表示設定部と、
前記第二医用画像における治療痕の範囲を示す治療痕表示を、前記治療範囲表示が表示された前記第一医用画像に重畳して表示させる重畳部と、
を備えることを特徴とする医用画像作成装置。 A medical image creation unit for creating a first medical image before the start of treatment in the subject and a second medical image after the start of treatment in the subject;
A treatment range determining unit for determining a treatment range so as to have a predetermined margin for a treatment target in the first medical image;
A treatment range display setting unit for displaying a treatment range display indicating the treatment range on the first medical image;
A superimposing unit for displaying a treatment mark display indicating a range of treatment marks in the second medical image superimposed on the first medical image on which the treatment range display is displayed;
A medical image creating apparatus comprising:
被検体における治療前の第一医用画像と、前記被検体における治療中又は治療後の第二医用画像とを作成する医用画像作成機能と、
前記第一医用画像における治療対象に対して所定のマージンを有するように治療範囲を決定する治療範囲決定機能と、
前記第二医用画像における治療痕が、前記治療範囲を完全に包含しているか否かを判定する判定機能と、
該判定部の判定結果を報知する報知機能と、
を実行させることを特徴とするプログラム。 In the medical image creation device that displays medical images,
A medical image creation function for creating a first medical image before treatment in a subject and a second medical image during or after treatment in the subject;
A treatment range determination function for determining a treatment range so as to have a predetermined margin for a treatment target in the first medical image;
A determination function for determining whether a treatment mark in the second medical image completely includes the treatment range; and
A notification function for notifying the determination result of the determination unit;
A program characterized by having executed.
被検体における治療開始前の第一医用画像と、前記被検体における治療開始後の第二医用画像とを作成する医用画像作成機能と、
前記第一医用画像における治療対象に対して所定のマージンを有するように治療範囲を決定する治療範囲決定機能と、
前記治療範囲を示す治療範囲表示を前記第二医用画像に表示させる治療範囲表示設定機能と、
前記第二医用画像における治療痕の範囲を示す治療痕表示を前記第二医用画像に表示させる治療痕表示設定機能と、
を実行させることを特徴とするプログラム。 In the medical image creation device that displays medical images,
A medical image creation function for creating a first medical image in a subject before starting treatment and a second medical image in the subject after starting treatment;
A treatment range determination function for determining a treatment range so as to have a predetermined margin for a treatment target in the first medical image;
A treatment range display setting function for displaying a treatment range display indicating the treatment range on the second medical image;
A treatment mark display setting function for displaying a treatment mark display indicating a range of treatment marks in the second medical image on the second medical image;
A program characterized by having executed.
被検体における治療開始前の第一医用画像と、前記被検体における治療開始後の第二医用画像とを作成する医用画像作成機能と、
前記第一医用画像における治療対象に対して所定のマージンを有するように治療範囲を決定する治療範囲決定機能と、
前記治療範囲を示す治療範囲表示を前記第一医用画像に表示させる治療範囲表示設定機能と、
前記第二医用画像における治療痕の範囲を示す治療痕表示を、前記治療範囲表示が表示された前記第一医用画像に重畳して表示させる重畳機能と、
を実行させることを特徴とするプログラム。 In the medical image creation device that displays medical images,
A medical image creation function for creating a first medical image in a subject before starting treatment and a second medical image in the subject after starting treatment;
A treatment range determination function for determining a treatment range so as to have a predetermined margin for a treatment target in the first medical image;
A treatment range display setting function for displaying a treatment range display indicating the treatment range on the first medical image;
A superimposition function for superimposing and displaying a treatment mark display indicating a treatment mark range in the second medical image on the first medical image on which the treatment range display is displayed;
A program characterized by having executed.
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