JP5467889B2 - Woodwork paint - Google Patents
Woodwork paint Download PDFInfo
- Publication number
- JP5467889B2 JP5467889B2 JP2010030000A JP2010030000A JP5467889B2 JP 5467889 B2 JP5467889 B2 JP 5467889B2 JP 2010030000 A JP2010030000 A JP 2010030000A JP 2010030000 A JP2010030000 A JP 2010030000A JP 5467889 B2 JP5467889 B2 JP 5467889B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- paint
- parts
- mass
- polyol resin
- coating film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims description 79
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 97
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 92
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 55
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 55
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 37
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 36
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 36
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 34
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 28
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 27
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 16
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 16
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 16
- -1 acrylic polyol Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 8
- 229920002978 Vinylon Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 claims description 4
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 claims description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 16
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 4
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000190021 Zelkova Species 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 2
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC(CN=C=O)=C1 RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 241000218691 Cupressaceae Species 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K calcium;sodium;phosphate Chemical compound [Na+].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004439 roughness measurement Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
本発明は、塗料主剤と硬化剤とを混合して用いる2液型の木工用塗料に関する。 The present invention relates to a two-component woodworking paint using a paint base and a curing agent mixed.
ナラ、ケヤキ、トチ、スギ、及びヒノキ等の木材は、家具及び建築部材等に広く用いられている。しかし、木材は一般に硬度が低く、表面が傷付きやすい。そのため、特に家具等の用途においては、表面に塗装が施されていた。また、塗装には、木材表面の凹凸を小さくできるという効果もある。 Wood such as oak, zelkova, tochi, cedar and cypress is widely used for furniture and building members. However, wood generally has a low hardness and the surface is easily scratched. For this reason, the surface is painted particularly in applications such as furniture. In addition, the coating also has an effect that the unevenness of the wood surface can be reduced.
木材用の塗料としては、塗料主剤とその硬化剤とを使用時に混合して用いる2液型の木工用塗料がある。具体的には、例えばポリオール樹脂を含有する塗料主剤と、ポリイソシアネート樹脂を含有する硬化剤とからなる塗料組成物がある(特許文献1参照)。 As a paint for wood, there is a two-pack type woodwork paint used by mixing a paint main agent and its curing agent at the time of use. Specifically, for example, there is a coating composition composed of a coating agent containing a polyol resin and a curing agent containing a polyisocyanate resin (see Patent Document 1).
このような塗料主剤と硬化剤とを混合すると、ポリオール樹脂の水酸(OH)基と、ポリイソシアネート樹脂のイソシアネート(NCO)基とが反応し、ウレタン結合を形成して硬化する。反応は常温で進行し、安定なウレタン結合を形成するため、硬度に優れた塗膜を形成することができる。 When such a paint main ingredient and a curing agent are mixed, the hydroxyl (OH) group of the polyol resin and the isocyanate (NCO) group of the polyisocyanate resin react to form a urethane bond and cure. Since the reaction proceeds at room temperature and forms a stable urethane bond, a coating film having excellent hardness can be formed.
ところが、スギ等の軟質木材を家具等の用途に適用する場合には、より硬度に優れた木工用塗料が望まれる。そこで、塗料主剤に天然繊維を添加した木工用塗料が開発されている(特許文献2参照)。 However, when soft wood such as cedar is applied to uses such as furniture, a paint for woodwork having higher hardness is desired. Therefore, a wood coating material in which natural fiber is added to the coating material has been developed (see Patent Document 2).
上述したごとく、軟質木材を家具等の用途に適用するためには、特許文献2の場合と同等以上のより高い硬度を示す木工用塗料が必要である。
しかしながら、特許文献2の場合のように塗料に天然繊維を用いると、乾燥後の塗膜表面の表面粗さが大きくなり易い。そのため、表面の凹凸が目立ち、意匠性が要求される家具等の用途に用いることが困難になってしまう。また、特に表面における平滑性が要求される、テーブルや机等に適用することができなくなってしまうという問題があった。
そこで、軟質木材を家具等の用途に適用するためには、より高い硬度を示すだけでなく、平滑性にも優れた木工用塗料の開発が望まれていた。
As described above, in order to apply soft wood to uses such as furniture, a woodworking paint having a higher hardness equal to or higher than that of
However, when natural fibers are used for the paint as in
Therefore, in order to apply the soft wood in applications furniture or the like, not only indicates to the higher hardness, the development of superior wood coatings in smoothness has been desired.
本発明はかかる問題点に鑑みてなされたものであって、硬化後に優れた硬度を示し、平滑な塗膜を形成することができる木工用塗料を提供しようとするものである。 The present invention has been made in view of such problems, and an object of the present invention is to provide a woodworking paint that exhibits excellent hardness after curing and can form a smooth coating film.
本発明は、ポリオール樹脂を含有する塗料主剤とポリイソシアネート樹脂を含有する硬化剤とを混合して用いる2液型の木工用塗料において、
上記塗料主剤は、上記ポリオール樹脂100質量部に対して合成繊維を10〜70質量部含有し、
上記合成繊維は、繊維長が80〜200μmであることを特徴とする木工用塗料にある(請求項1)。
The present invention relates to a two-component woodworking paint using a mixture of a paint base containing a polyol resin and a curing agent containing a polyisocyanate resin.
The paint base contains 10 to 70 parts by mass of synthetic fiber with respect to 100 parts by mass of the polyol resin ,
The synthetic fiber is in a woodworking paint having a fiber length of 80 to 200 μm (Claim 1).
本発明の木工用塗料において最も注目すべき点は、上記塗料主剤が上記合成繊維を上記特定量含有している点にある。
そのため、上記木工用塗料は、硬化後に優れた硬度を示すことができると共に、例えば天然繊維を添加した場合に比べて、平滑な塗膜を形成させることができる。
合成繊維は、天然繊維に比べて形状が一定であるため、上記木工用塗料に用いた場合には上述のごとく塗膜の硬度を高める効果があると共に、表面に発生しうる凹凸を防止することができる。
The most notable point in the woodwork paint of the present invention is that the paint base contains the specific amount of the synthetic fiber.
Therefore, the above-mentioned paint for woodwork can exhibit excellent hardness after curing, and can form a smooth coating film as compared with the case where, for example, natural fibers are added.
Synthetic fibers have a constant shape compared to natural fibers, so when used in the above-mentioned paint for woodwork, they have the effect of increasing the hardness of the coating film as described above, and prevent unevenness that may occur on the surface. Can do.
上記塗料主剤は水酸基を有するポリオール樹脂を含有し、上記硬化剤はイソシアネート基を有するポリイソシアネート樹脂を含有するため、上記木工用塗料の使用時に上記塗料主剤と上記硬化剤とを混合すると、水酸基とイソシアネート基が反応してウレタン結合を形成して硬化し、ポリウレタン系樹脂からなる塗膜を形成させることができる。 Since the paint base contains a polyol resin having a hydroxyl group, and the curing agent contains a polyisocyanate resin having an isocyanate group, when the paint base and the curing agent are mixed when the woodwork paint is used, the hydroxyl group and The isocyanate group reacts to form a urethane bond and is cured to form a coating film made of a polyurethane resin.
該塗膜は、上記のごとく、合成繊維を含有するため、高い硬度を発揮できる共に、表面にほとんど凹凸を形成することもない。即ち、上記木工用塗料を用いれば、硬度が高く、表面平滑性に優れた塗膜を形成することができる。 Since the coating film contains synthetic fibers as described above, the coating film can exhibit high hardness and hardly forms irregularities on the surface. That is, if the woodworking paint is used, a coating film having high hardness and excellent surface smoothness can be formed.
本発明の木工用塗料は、ポリオール樹脂を含有する塗料主剤とポリイソシアネート樹脂を含有する硬化剤とを混合して用いる2液型の木工用塗料である。該木工用塗料は、使用時に、上記塗料主剤と上記硬化剤とを混合して使用する。上記塗料主剤と上記硬化剤とを混合して木材に塗布すると、室温で硬化が進行し、木材の表面に硬度の高い塗膜を形成することができる。 The woodworking paint of the present invention is a two-component woodworking paint used by mixing a paint base containing a polyol resin and a curing agent containing a polyisocyanate resin. The wood paint is used by mixing the paint main agent and the curing agent at the time of use. When the coating agent and the curing agent are mixed and applied to wood, curing proceeds at room temperature, and a coating film having high hardness can be formed on the surface of the wood.
上記木工用塗料は、例えばナラ、ケヤキ、トチ、スギ、及びヒノキ等の木材に対して適用することができる。
好ましくは、スギ等の軟質木材に適用することがよい。この場合には、上記木工用塗料による硬度の向上効果がより顕著になる。
The woodworking paint can be applied to wood such as oak, zelkova, tochi, cedar and hinoki.
Preferably, it is good to apply to soft wood, such as cedar. In this case, the effect of improving the hardness by the woodworking paint becomes more remarkable.
上記塗料主剤及び上記硬化剤からなる上記木工用塗料は、下塗り塗料として、下塗り膜の形成に用いることができる。また、上記木工用塗料に、シリカ、タルク、及びステアリン酸亜鉛等を適宜添加することにより、中塗り用塗料及び上塗り用塗料として、中塗り膜及び上塗り膜の形成に用いることも可能である。 The woodwork paint comprising the paint base and the curing agent can be used as an undercoat paint for forming an undercoat film. Further, by adding silica, talc, zinc stearate and the like to the woodworking paint as appropriate, it can be used as an intermediate coating and a top coating to form an intermediate coating film and a top coating film.
上記塗料主剤における上記ポリオール樹脂としては、例えば水酸基を有するポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエーテル系樹脂、エポキシ系樹脂等がある。
好ましくは、上記ポリオール樹脂は、ポリエステル系ポリオール樹脂、アクリル系ポリオール樹脂、及びアルキド系ポリオール樹脂から選ばれる1種以上であることがよい(請求項3)。
一般に、硬度の高い塗膜を形成すると、塗料の使用可能時間が短くなったり、硬化時のひずみが大きくなったり、塗膜が変色したり、塗膜に割れが発生したりし易くなる。上述のポリエステル系ポリオール樹脂、アクリル系ポリオール樹脂、及びアルキド系ポリオール樹脂から選ばれる1種以上を採用することにより、これらの問題を回避しつつ、高硬度の塗膜の形成が可能になる。
また、上記ポリオール樹脂としては、OH価が100〜300のものを採用することが好ましい。
Examples of the polyol resin in the coating material include a polyester resin having a hydroxyl group, an acrylic resin, a polyether resin, and an epoxy resin.
Preferably, the polyol resin may be at least one selected from a polyester polyol resin, an acrylic polyol resin, and an alkyd polyol resin.
In general, when a coating film having high hardness is formed, the usable time of the coating is shortened, the strain at the time of curing is increased, the coating film is discolored, and the coating film is easily cracked. By employing one or more selected from the above-mentioned polyester polyol resins, acrylic polyol resins, and alkyd polyol resins, it is possible to form a coating film with high hardness while avoiding these problems.
Moreover, as said polyol resin, it is preferable to employ | adopt the thing of OH values 100-300.
上記ポリイソシアネート樹脂としては、例えばトリレンジイソシアネート(TDI)、キシリレンジイソシアネート(XDI)、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、及びヘキサメチレンジイソシアネート(MDI)等がある。
上記木工用塗料においては、上記塗料主剤と上記硬化剤とを混合してポリオール樹脂とポリイソシアネート樹脂とを反応させることにより、ウレタン結合を形成してポリウレタン樹脂を生成させ、硬化させることができる。
Examples of the polyisocyanate resin include tolylene diisocyanate (TDI), xylylene diisocyanate (XDI), isophorone diisocyanate (IPDI), hexamethylene diisocyanate (MDI), and the like.
In the woodworking paint, the paint base and the curing agent are mixed and the polyol resin and the polyisocyanate resin are reacted to form a urethane bond to form a polyurethane resin, which can be cured.
上記塗料主剤は、上記ポリオール樹脂100質量部に対して合成繊維を10〜70質量部含有する。上記合成繊維の含有量が上記ポリオール樹脂100質量部に対して10質量部未満の場合には、硬度を十分に向上させることができなくなるおそれがある。一方、70質量部を超えて添加しても、硬度の向上効果はほとんどなくなり、コストが増大してしまうおそれがある。
より好ましくは、上記合成繊維の含有量は、上記ポリオール樹脂100質量部に対して20質量部以上がよく、さらに好ましくは25質量部以上がよい。
The said coating material main ingredient contains 10-70 mass parts of synthetic fibers with respect to 100 mass parts of said polyol resins. When the content of the synthetic fiber is less than 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyol resin, the hardness may not be sufficiently improved. On the other hand, even if added in excess of 70 parts by mass, the effect of improving hardness is almost lost and the cost may increase.
More preferably, the content of the synthetic fiber is preferably 20 parts by mass or more, and more preferably 25 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the polyol resin.
上記合成繊維は、ビニロン繊維、ポリアミド系合成繊維、ポリエステル系合成繊維、ポリオレフィン系合成繊維、ロックウール、グラスウールから選ばれる1種以上であることが好ましい(請求項2)。
この場合には、硬度及び表面平滑性の向上効果をより顕著にすることができる。特に好ましくは、ビニロン繊維がよい。
ポリアミド系合成繊維としては例えばナイロン繊維、ポリエステル系合成繊維としては例えばポリエチレンテレフタレート繊維、ポリオレフィン系合成繊維としては例えばポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維等を採用することができる。
The synthetic fiber is preferably at least one selected from vinylon fiber, polyamide synthetic fiber, polyester synthetic fiber, polyolefin synthetic fiber, rock wool, and glass wool.
In this case, the improvement effect of hardness and surface smoothness can be made more remarkable. Particularly preferred is vinylon fiber.
As the polyamide-based synthetic fiber, for example, nylon fiber, as the polyester-based synthetic fiber, for example, polyethylene terephthalate fiber, and as the polyolefin-based synthetic fiber, for example, polyethylene fiber, polypropylene fiber, or the like can be used.
上記合成繊維としては、繊維長80〜200μmのものを採用することが好ましい。
この場合には、硬度及び表面平滑性を向上できるという上述の作用効果がより一層顕著になる。繊維長が80μm未満の場合には、繊維同士が十分に絡みあうことができず、硬度の向上効果が十分に得られなくなるおそれがある。また硬度を十分に向上させるために必要な合成繊維の添加量が多くなり、コストが高くなるおそれがある。一方、200μmを超える場合には、硬化後の塗膜表面の凹凸が激しくなり、表面平滑性が低下するおそれがある。
As said synthetic fiber, it is preferable to employ | adopt a fiber length of 80-200 micrometers.
In this case, the above-mentioned effect that the hardness and the surface smoothness can be improved becomes more remarkable. When the fiber length is less than 80 μm, the fibers cannot be sufficiently entangled with each other, and the effect of improving the hardness may not be sufficiently obtained. Further, the amount of synthetic fiber added to sufficiently increase the hardness is increased, which may increase the cost. On the other hand, when it exceeds 200 μm, unevenness on the surface of the coated film after curing becomes violent, and the surface smoothness may be lowered.
上記塗料主剤及び上記硬化剤は、その粘度等を調整して混合及び塗布を容易に行うことができるように、有機溶剤を適量で含有することができる。
好ましくは、上記塗料主剤は、上記ポリオール樹脂100質量部に対して、有機溶剤を100〜250質量部含有することがよい(請求項4)。
上記有機溶剤の含有量が100質量部未満の場合には、粘度が高くなり、硬化剤との混合が困難になったり、混合後に行う木材への塗布が困難になるおそれがある。一方、250質量部を超える場合には、塗料成分が分離し易くなり、組成が不均一になったり、被塗布物の周囲に塗料が溜まり易くなり、均一な厚みでの塗布が困難になるおそれがある。より好ましくは、上記有機溶剤の含有量は、上記ポリオール樹脂100質量部に対して150〜200質量部がよい。
The coating agent and the curing agent can contain an appropriate amount of an organic solvent so that the viscosity and the like can be adjusted and mixing and coating can be easily performed.
Preferably, the coating agent contains 100 to 250 parts by mass of an organic solvent with respect to 100 parts by mass of the polyol resin.
When the content of the organic solvent is less than 100 parts by mass, the viscosity becomes high, and it may be difficult to mix with a curing agent or to be applied to wood after mixing. On the other hand, when the amount exceeds 250 parts by mass, the paint components are easily separated, the composition becomes non-uniform, and the paint tends to accumulate around the object to be coated, making it difficult to apply with a uniform thickness. There is. More preferably, the content of the organic solvent is 150 to 200 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyol resin.
また、同様の観点から、上記硬化剤は、上記ポリイソシアネート樹脂100質量部に対して、有機溶剤を100〜200質量部含有することが好ましい(請求項5)。より好ましくは、120〜170質量部がよい。 From the same viewpoint, the curing agent preferably contains 100 to 200 parts by mass of an organic solvent with respect to 100 parts by mass of the polyisocyanate resin. More preferably, 120-170 mass parts is good.
上記塗料主剤及び上記硬化剤に用いる溶剤としては、それぞれ上記ポリオール樹脂及び上記ポリイソシアネート樹脂の種類に応じて適宜選択することができる。
具体的な有機溶剤としては、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート(PGA)等のエステル系溶剤等を用いることができる。
Solvents used for the paint base and the curing agent can be appropriately selected according to the types of the polyol resin and the polyisocyanate resin, respectively.
Specific examples of the organic solvent include ester solvents such as ethyl acetate, butyl acetate, and propylene glycol monomethyl ether acetate (PGA).
上記塗料主剤及び上記硬化剤は、上記ポリオール樹脂及び上記ポリイソシアネート樹脂の含有量に応じて適宜最適な混合比で混合して使用することができる。 The coating material base and the curing agent can be used by being appropriately mixed at an optimal mixing ratio depending on the contents of the polyol resin and the polyisocyanate resin.
(実施例1)
次に、本発明にかかる木工用塗料の実施例及び比較例について説明する。
実施例にかかる木工用塗料は、ポリオール樹脂を含有する塗料主剤とポリイソシアネート樹脂を含有する硬化剤とを混合して用いる2液型の木工用塗料である。塗料主剤は、上記ポリオール樹脂100質量部に対して合成繊維を10〜70質量部含有する。
Example 1
Next, examples and comparative examples of the woodwork paint according to the present invention will be described.
The woodworking paint according to the example is a two-component woodworking paint used by mixing a paint base containing a polyol resin and a curing agent containing a polyisocyanate resin. The paint base contains 10 to 70 parts by mass of synthetic fiber with respect to 100 parts by mass of the polyol resin.
本例においては、後述の表1〜表3に示すごとく、合成繊維、天然繊維、又は無機化合物からなる添加剤を含有する塗料主剤を作製し、これらの特性を比較評価する。即ち、本例においては、表1〜表3に示すごとく、塗料主剤における添加剤の種類及び量を変えて31種類の木工用塗料を作製した。 In this example, as shown in Tables 1 to 3 below, a paint base containing an additive composed of synthetic fibers, natural fibers, or inorganic compounds is prepared, and these properties are compared and evaluated. That is, in this example, as shown in Tables 1 to 3, 31 types of woodworking paints were produced by changing the types and amounts of additives in the paint main agent.
本例において、塗料主剤は、ポリオール樹脂100質量部に対して、合成繊維、天然繊維、又は無機化合物と、溶剤とを後述の表1〜3に示す割合で添加し、デスパーで撹拌することにより作製した。また、合成繊維、天然繊維、及び無機化合物のいずれも添加しない塗料主剤(試料X1)も比較用として作製した(表1参照)。 In this example, the coating agent is added to synthetic resin, natural fiber, or an inorganic compound and a solvent at a ratio shown in Tables 1 to 3 described below with respect to 100 parts by mass of the polyol resin, and stirred with a desper. Produced. In addition, a paint base material (sample X1) to which any of synthetic fibers, natural fibers, and inorganic compounds was not added was also prepared for comparison (see Table 1).
本例において、ポリオール樹脂としては、イソシアネート硬化型のポリエステル系樹脂であるタイ・ドゥノゥ・ゲンゲン(Thai Do No Gen Gen)社製のポリエステル樹脂PO265−78を用いた。
また、合成繊維としては、ビニロン繊維(ユニチカ(株)製の「ビニロンファイバー」、繊維長80〜150μm)、又はロックウール(ラピナス社製の「ラピナスファイバー」、繊維長100〜150μm)を採用した。
In this example, as the polyol resin, polyester resin PO265-78 manufactured by Thai Do No Gen Gen, which is an isocyanate curable polyester resin, was used.
As synthetic fibers, vinylon fibers ("Vinylon fiber" manufactured by Unitika Ltd., fiber length 80 to 150 [mu] m), or rock wool ("Lappinas fiber" manufactured by Lapinus, fiber length 100 to 150 [mu] m) are used. did.
天然繊維としては、杉材をのこぎりで削りだし分粒して得た木粉(繊維長100〜300μm)、又はセルロースパウダー(日本製紙ケミカル社製のKCフロック、平均繊維長28μm)を採用した。
無機化合物添加剤として、発泡ガラス球体(美瑛白土工業社製のタイセツバルーン、平均粒径120μm)を採用した。
また、溶剤としては、酢酸ブチルを用いた。
As natural fibers, wood powder (fiber length 100 to 300 μm) obtained by cutting and sizing cedar with a saw, or cellulose powder (KC Flock manufactured by Nippon Paper Chemicals Co., Ltd., average fiber length 28 μm) was employed.
As an inorganic compound additive, a foamed glass sphere (Taisetsu balloon manufactured by Biei Shirachi Kogyo Co., Ltd., average particle size of 120 μm) was employed.
Moreover, butyl acetate was used as a solvent.
次に、硬化剤は、ポリイソシアネート樹脂100質量部に対して、溶剤を122質量部混合することにより作製した。
ポリイソシアネート樹脂としては、TDI型ポリイソシアネートである三井化学社製の「タケネートD204」を採用した。溶剤としては、塗料主剤と同様に酢酸ブチルを用いた。
Next, the curing agent was prepared by mixing 122 parts by mass of the solvent with respect to 100 parts by mass of the polyisocyanate resin.
As the polyisocyanate resin, “Takenate D204” manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., which is a TDI type polyisocyanate, was employed. As the solvent, butyl acetate was used in the same manner as the coating material.
次に、図1に示すごとく、本例において作製した試料X1〜試料X31の木工用塗料をそれぞれ用いて、木材(杉単板)1の表面に、下塗り塗膜2、中塗り塗膜3、上塗り塗膜4を形成した。
Next, as shown in FIG. 1, using the woodworking paints of Sample X1 to Sample X31 prepared in this example, the surface of the wood (cedar veneer) 1 is coated with an
下塗り塗膜2の形成にあたっては、まず各試料について、塗料主剤と硬化剤とを混合し、下塗り用の塗料を作製した。この塗料をスプレーガンで杉単板1の表面に塗布量20g/尺で塗装した。その後、室温で1時間乾燥して塗料を硬化させ、杉単板の表面に塗膜を形成した。次いで、硬化後の塗膜上に、さらに同じ塗料を1回目の塗装と同様にして重ね塗りし、室温で4時間乾燥させた。このようにして図1に示すごとく、杉単板1の表面に下塗り塗膜2を形成した。乾燥後の下塗り塗膜2の膜厚は約160μmである。
In forming the
次に、以下のようにして下塗り塗膜2上に中塗り塗膜3を形成した。
まず、下塗り塗膜2の形成に用いた塗料主剤と硬化剤との混合物中に、タルク5質量%、ステアリン酸亜鉛3質量%を添加し、中塗り用塗料を作製した。この中塗り用塗料を下塗り塗膜2上に、スプレーガンで塗布量10g/尺で塗装し、室温で30分間乾燥して塗料を硬化させた。次いで、さらに同じ塗料を1回目の塗装と同様にして重ね塗りし、室温で4時間乾燥させた。このようにして図1に示すごとく、下塗り塗膜2上に中塗り塗膜3を形成した。乾燥後の中塗り塗膜2の膜厚は約60μmである。
Next, the
First, 5% by mass of talc and 3% by mass of zinc stearate were added to the mixture of the main coating material and the curing agent used for forming the
次に、以下のようにして中塗り塗膜3上に上塗り塗膜4を形成した。
まず、下塗り塗膜2の形成に用いた塗料主剤と硬化剤との混合物中に、シリカからなるつや消し剤2質量%を添加し、上塗り用塗料を作製した。次に、中塗り塗膜3の表面をサンドペーパー(♯400)で研磨して塗膜表面を平滑にした。次いで、上塗り用塗料を平滑にした中塗り塗膜3上に、スプレーガンで塗布量80g/尺で塗装し、室温(20℃〜25℃)で7日間乾燥させた。このようにして図1に示すごとく、中塗り塗膜3上にさらに上塗り塗膜3を形成した。乾燥後の上塗り塗膜2の膜厚は約30μmである。
Next, the
First, 2% by mass of a matting agent made of silica was added to a mixture of a main coating material and a curing agent used for forming the
次に、各試料(試料X1〜試料X31)の木工用塗料を用いて杉単板上に形成した塗膜の鉛筆硬度を測定した。鉛筆硬度は、JIS K5600に規定の「引っかき硬度(鉛筆法)」に準じて行った。その結果を表1〜表3に示す。 Next, the pencil hardness of the coating film formed on the cedar veneer using the paint for woodworking of each sample (sample X1 to sample X31) was measured. The pencil hardness was measured according to “scratch hardness (pencil method)” defined in JIS K5600. The results are shown in Tables 1 to 3.
表1〜3より知られるごとく、合成繊維又は天然繊維をポリオール樹脂100質量部に対して10質量部以上含有する木工用塗料(試料X12〜X15、試料X17〜X20、試料X22〜X25、試料X27〜試料X30)は、添加剤を含有しないものや無機化合物を含有するものに比べて高い硬度を示すことがわかる。また、合成繊維及び天然繊維の添加量を大きくする程、硬度が高くなるが、添加量に対する硬度向上効果は徐々に飽和することがわかる(表1〜表3参照)。よって、添加量の上限は70質量部未満であることが好ましい。 As known from Tables 1 to 3, woodworking paints (samples X12 to X15, samples X17 to X20, samples X22 to X25, and samples X27) containing 10 parts by mass or more of synthetic fiber or natural fiber with respect to 100 parts by mass of polyol resin It can be seen that -Sample X30) exhibits a higher hardness than those containing no additive or containing an inorganic compound. Moreover, although the hardness becomes high, so that the addition amount of a synthetic fiber and a natural fiber is enlarged, it turns out that the hardness improvement effect with respect to an addition amount is saturated gradually (refer Table 1-Table 3). Therefore, the upper limit of the addition amount is preferably less than 70 parts by mass.
また、合成繊維を含有する塗料主剤を用いた場合には、上述のごとく優れた硬度を発揮できることがわかるが、合成繊維の中でもビニロン(ポリビニルアルコール系合成繊維)を用いるとより硬度を向上できることがわかる。 Moreover, when the coating agent containing a synthetic fiber is used, it can be seen that excellent hardness can be exhibited as described above. However, among the synthetic fibers, using vinylon (polyvinyl alcohol-based synthetic fiber) can improve the hardness. Recognize.
(実施例2)
本例は、実施例1で作製した試料X1、及び試料X17〜X21の木工用塗料について、耐衝撃性、表面粗さ、密着性の評価を行った。
試料X1は、添加剤を含有しない塗料主剤を用いた木工用塗料である(表1参照)。
試料X17は、ポリオール樹脂100質量部に対してビニロン(合成繊維)を29.6質量部含有する塗料主剤を用いた木工用塗料である(表2参照)。
(Example 2)
In this example, the impact resistance, the surface roughness, and the adhesion were evaluated for the sample X1 prepared in Example 1 and the woodwork paints of Samples X17 to X21.
Sample X1 is a woodworking paint that uses a paint base that does not contain additives (see Table 1).
Sample X17 is a woodworking paint using a paint base containing 29.6 parts by weight of vinylon (synthetic fiber) with respect to 100 parts by weight of a polyol resin (see Table 2).
試料X18は、ポリオール樹脂100質量部に対してロックウール(合成繊維)を29.6質量部含有する塗料主剤を用いた木工用塗料である(表2参照)。
試料X19は、ポリオール樹脂100質量部に対して木粉を29.6質量部含有する塗料主剤を用いた木工用塗料である(表2参照)。
Sample X18 is a woodworking paint using a paint base containing 29.6 parts by weight of rock wool (synthetic fiber) with respect to 100 parts by weight of polyol resin (see Table 2).
Sample X19 is a woodworking paint using a paint base containing 29.6 parts by weight of wood flour with respect to 100 parts by weight of polyol resin (see Table 2).
試料X20は、ポリオール樹脂100質量部に対してセルロースパウダーを29.6質量部含有する塗料主剤を用いた木工用塗料である(表2参照)。
試料X21は、ポリオール樹脂100質量部に対して発泡ガラス球体を29.6質量部含有する塗料主剤を用いた木工用塗料である(表2参照)。
Sample X20 is a woodworking paint using a paint base containing 29.6 parts by weight of cellulose powder with respect to 100 parts by weight of polyol resin (see Table 2).
Sample X21 is a woodworking paint using a paint base containing 29.6 parts by mass of foamed glass spheres with respect to 100 parts by mass of polyol resin (see Table 2).
これらの試料X1、試料X17〜X21を用いて、実施例1塗同様にして杉単板上に塗膜を形成した。そして、形成された塗膜について、耐衝撃性、表面粗さ、及び密着性の評価を行った。 Using these sample X1 and samples X17 to X21, a coating film was formed on a cedar veneer in the same manner as in Example 1. And about the formed coating film, impact resistance, surface roughness, and adhesiveness were evaluated.
耐衝撃性の評価は、JIS K5600に準じて行った。
具体的には、デュポン式の衝撃試験機(コーティングテスター(株)製のデュポン衝撃試験器)を用いて行い、塗膜上に接触配置させた撃芯(先端R寸法:1/2インチ)上に、所定の高さから質量300gのおもりを落下させて塗膜表面のワレの発生を目視にて評価した。落下させるおもりの高さを5cm〜50cmまでの間で5cm間隔で変化させ、塗膜にワレが発生したときの高さを調べた。その結果を表4に示す。なお、表4には、ワレが発生しない最大の高さを示す。5cmの高さでも割れが発生した場合は、表中に「−」と示す。
The impact resistance was evaluated according to JIS K5600.
Specifically, on the impact core (tip R dimension: 1/2 inch), which was placed in contact with the coating film, using a DuPont impact tester (DuPont impact tester manufactured by Coating Tester Co., Ltd.). Then, a weight of 300 g was dropped from a predetermined height, and the occurrence of cracks on the coating film surface was visually evaluated. The height of the weight to be dropped was varied from 5 cm to 50 cm at intervals of 5 cm, and the height when cracking occurred in the coating film was examined. The results are shown in Table 4. Table 4 shows the maximum height at which cracking does not occur. When cracks occur even at a height of 5 cm, “−” is shown in the table.
次に、表面粗さは、表面粗さ測定器を用いて測定した。
具体的には、(株)東京精密製の「サーフコム1800」を用いて測定した。その結果を表4に示す。なお、表面粗さRaの測定条件は次の通りである。
算出規格:JIS B0601(1994)規格
測定種別:粗さ測定
測定長さ:4.0mm
カットオフ波長:0.8mm
測定倍率:×5K
測定速度:0.60mm/s
カットオフ種別:ガウシアン
傾斜補正:最小二乗直線補正
Next, the surface roughness was measured using a surface roughness measuring instrument.
Specifically, the measurement was performed using “Surfcom 1800” manufactured by Tokyo Seimitsu Co., Ltd. The results are shown in Table 4. The measurement conditions for the surface roughness Ra are as follows.
Calculation standard: JIS B0601 (1994) standard Measurement type: Roughness measurement Measurement length: 4.0 mm
Cut-off wavelength: 0.8mm
Measurement magnification: × 5K
Measurement speed: 0.60 mm / s
Cut-off type: Gaussian Inclination correction: Least square straight line correction
また、参考までに試料X17〜試料19については、表面粗さ測定器によって得られる粗さ曲線を図2〜図10示す。図2〜図10において、縦軸は表面粗さ(μm)を示し、横軸は測定長さ(mm)を示す。
図2〜図4は、試料X17を用いて作製した塗膜の表面粗さ曲線である。図2〜図4は、いずれもが試料X17の表面粗さ曲線を示すが、それぞれ異なる部位におけるものである。図2においては、表面粗さ(算術平均粗さ)Ra:0.40μm、最大高さRy:2.59μm、十点平均粗さRz:1.88μmである。図3においては、Ra:0.45μm、Ry:3.06μm、Rz:2.18μmである。図4においては、Ra:0.39μm、Ry:3.02μm、Rz:1.91μmである。
For reference, Samples X17 to 19 show the roughness curves obtained by the surface roughness measuring device in FIGS. 2 to 10, the vertical axis represents the surface roughness (μm), and the horizontal axis represents the measurement length (mm).
2-4 is the surface roughness curve of the coating film produced using the sample X17. 2 to 4 all show the surface roughness curve of the sample X17, which are at different sites. In FIG. 2, the surface roughness (arithmetic average roughness) Ra is 0.40 μm, the maximum height Ry is 2.59 μm, and the ten-point average roughness Rz is 1.88 μm. In FIG. 3, Ra is 0.45 μm, Ry is 3.06 μm, and Rz is 2.18 μm. In FIG. 4, Ra is 0.39 μm, Ry is 3.02 μm, and Rz is 1.91 μm.
図5〜図7は、試料X18を用いて作製した塗膜の表面粗さ曲線である。図5〜図7は、いずれもが試料X18の表面粗さ曲線を示すが、それぞれ異なる部位におけるものである。図5においては、Ra:0.40μm、Ry:3.25μm、Rz:2.23μmである。図6においては、Ra:0.38μm、Ry:3.16μm、Rz:2.08μmである。図7においては、Ra:0.45μm、Ry:4.16μm、Rz:2.43μmである。 5-7 is the surface roughness curve of the coating film produced using the sample X18. 5 to 7 all show the surface roughness curve of the sample X18, but are at different portions. In FIG. 5, Ra is 0.40 μm, Ry is 3.25 μm, and Rz is 2.23 μm. In FIG. 6, Ra is 0.38 μm, Ry is 3.16 μm, and Rz is 2.08 μm. In FIG. 7, Ra is 0.45 μm, Ry is 4.16 μm, and Rz is 2.43 μm.
図8〜図10は、試料X19を用いて作製した塗膜の表面粗さ曲線である。図9〜図10は、いずれもが試料X19の表面粗さ曲線を示すが、それぞれ異なる部位におけるものである。図8においては、Ra:0.73μm、Ry:4.54μm、Rz:3.15μmである。図9においては、Ra:1.38μm、Ry:6.56μm、Rz:5.09μmである。図10においては、Ra:1.35μm、Ry:5.93μm、Rz:4.81μmである。 FIGS. 8-10 is the surface roughness curve of the coating film produced using the sample X19. 9 to 10 all show the surface roughness curve of the sample X19, but are at different sites. In FIG. 8, Ra is 0.73 μm, Ry is 4.54 μm, and Rz is 3.15 μm. In FIG. 9, Ra: 1.38 μm, Ry: 6.56 μm, Rz: 5.09 μm. In FIG. 10, Ra is 1.35 μm, Ry is 5.93 μm, and Rz is 4.81 μm.
また、密着性の評価は、JIS K5600に規定の「クロスカット法」に準じて行った。具体的には、カッターナイフで、塗膜を貫通して杉単板に達する切り傷を1辺2mmの碁盤目(100個)状に付けた。次いで、塗膜にセロハンテープを付着させた後、そのセロハンテープを剥離させ、セロハンテープに接着して剥離したマス目の数を計測した。その結果を表4に示す。なお、表4には、100個のマス目において剥離しなかったマス目の数を示す。即ち、全く剥離しなかった場合には「100/100」になる。
また、参考までに表4には、実施例1で測定した各試料の鉛筆硬度を併記する。
The evaluation of adhesion was performed according to the “cross-cut method” defined in JIS K5600. Specifically, with a cutter knife, cuts that penetrated the coating film and reached the cedar veneer were made in a grid pattern (100 pieces) with a side of 2 mm. Next, after the cellophane tape was adhered to the coating film, the cellophane tape was peeled off, and the number of grids peeled off after being adhered to the cellophane tape was measured. The results are shown in Table 4. Table 4 shows the number of squares that did not peel in the 100 squares. That is, when it does not peel at all, it becomes “100/100”.
For reference, Table 4 also shows the pencil hardness of each sample measured in Example 1.
表4より知られるごとく、塗料主剤に合成繊維を含有する試料X17及び試料X18は、他の試料に比べて優れた耐衝撃性を示すことがわかる。
また、試料X17及び試料X18は、上述のごとく耐衝撃性に優れるだけでなく、表面粗さが小さく、表面平滑性にも優れていることがわかる。そして、密着性において、他の試料と同様に優れた密着性を示した。
このように、本例によれば、合成繊維を用いることにより、硬化後に優れた硬度を示し、平滑な塗膜を形成することができる木工用塗料を提供できることがわかる。
As is known from Table 4, it can be seen that Sample X17 and Sample X18 containing synthetic fibers in the coating material exhibit superior impact resistance compared to other samples.
It can also be seen that Sample X17 and Sample X18 not only have excellent impact resistance as described above, but also have a small surface roughness and excellent surface smoothness. And in the adhesiveness, the adhesiveness which was excellent similarly to other samples was shown.
Thus, according to this example, it can be seen that the use of synthetic fibers can provide a woodworking paint that exhibits excellent hardness after curing and can form a smooth coating film.
1 木材(杉単板)
2 下塗り塗膜
3 中塗り塗膜
4 上塗り塗膜
1 Wood (cedar veneer)
2
Claims (5)
上記塗料主剤は、上記ポリオール樹脂100質量部に対して合成繊維を10〜70質量部含有し、
上記合成繊維は、繊維長が80〜200μmであることを特徴とする木工用塗料。 In a two-component woodworking paint using a mixture of a paint base containing a polyol resin and a curing agent containing a polyisocyanate resin,
The paint base contains 10 to 70 parts by mass of synthetic fiber with respect to 100 parts by mass of the polyol resin ,
The synthetic fiber has a fiber length of 80 to 200 μm, and is a wood coating material.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010030000A JP5467889B2 (en) | 2010-02-15 | 2010-02-15 | Woodwork paint |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010030000A JP5467889B2 (en) | 2010-02-15 | 2010-02-15 | Woodwork paint |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011162736A JP2011162736A (en) | 2011-08-25 |
| JP5467889B2 true JP5467889B2 (en) | 2014-04-09 |
Family
ID=44593804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010030000A Expired - Fee Related JP5467889B2 (en) | 2010-02-15 | 2010-02-15 | Woodwork paint |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5467889B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7649027B2 (en) | 2020-08-25 | 2025-03-19 | 株式会社コバヤシ | Composition for forming surface layer, surface layer formed from said composition, and surface material for writing on oil-based ink |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05331390A (en) * | 1992-06-04 | 1993-12-14 | Cosmo Sogo Kenkyusho:Kk | Paint composition |
| JP4755750B2 (en) * | 2000-10-12 | 2011-08-24 | 大日本塗料株式会社 | Paint base agent and coating composition for heavy anticorrosion |
| JP2003147272A (en) * | 2001-11-09 | 2003-05-21 | Koyo Sangyo Co Ltd | Coating material for wood |
| JP4654257B2 (en) * | 2008-03-03 | 2011-03-16 | 大谷塗料株式会社 | Woodwork paint |
-
2010
- 2010-02-15 JP JP2010030000A patent/JP5467889B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2011162736A (en) | 2011-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2689732C (en) | Ambient cure water-based coatings for writable-erasable surfaces | |
| EP3006524A1 (en) | Urethane composition for coating film waterproof material | |
| WO2009011694A1 (en) | Coatings having writable-erasable surfaces and methods of making the same | |
| JP6317035B2 (en) | Selective peelable coatings for metal and plastic substrates | |
| CN106634552A (en) | UV curable coating composition, coating method thereof, and substrates coated thereby | |
| CN103237607B (en) | The method applying fire resistant coating on base material | |
| US20160237309A1 (en) | Solvent-free polyurethane 100% solids coating | |
| CN107892758A (en) | Water-based soft feel coating composition and the wear-resistant coating formed by it | |
| JP4654257B2 (en) | Woodwork paint | |
| JP5467889B2 (en) | Woodwork paint | |
| JP2009209237A5 (en) | ||
| JP5227011B2 (en) | Coating resin composition and painted product | |
| CN104974639A (en) | Electronic damping paint and preparation method thereof | |
| JP6613017B2 (en) | Laminate, wood board, decorative board, and method for producing laminate | |
| JP2000219712A (en) | Acrylate-based composition, cured product thereof, and floor coating composition | |
| JP4337480B2 (en) | Decorative sheet | |
| JP7848791B2 (en) | Roofing components | |
| CN111423796B (en) | Two-component color modifier and product made therefrom | |
| KR100811815B1 (en) | Wood roll veneer coating method | |
| KR102573596B1 (en) | Polyester Film | |
| JP2013075441A (en) | Laminate for flooring material surface | |
| EP3511383A1 (en) | Single-component coating systems | |
| James et al. | Finishing Properties of Bleached and Unbleached Bio-polyurethane Wood Coating. | |
| JP2011031496A (en) | Non-aqueous coating material, method of manufacturing coated wooden floor material, and coated wooden floor material | |
| EP2627722B1 (en) | Surface covering comprising a varnish layer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130110 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130911 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131022 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131118 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140107 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140128 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5467889 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |