Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP5480503B2 - ＰＩ３Ｋαのピリドピリミジノン型阻害剤 - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP5480503B2 - ＰＩ３Ｋαのピリドピリミジノン型阻害剤 - Google Patents

ＰＩ３Ｋαのピリドピリミジノン型阻害剤 Download PDF

Info

Publication number
JP5480503B2
JP5480503B2 JP2008534767A JP2008534767A JP5480503B2 JP 5480503 B2 JP5480503 B2 JP 5480503B2 JP 2008534767 A JP2008534767 A JP 2008534767A JP 2008534767 A JP2008534767 A JP 2008534767A JP 5480503 B2 JP5480503 B2 JP 5480503B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
amino
methyl
phenyl
optionally substituted
ethyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2008534767A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2009511498A5 (ja
JP2009511498A (ja
Inventor
テ−ゴン バイク，
クリス エー． ブール，
キャサリン ララ，
サンフーン マ，
ロンチェン ワン，
ブライアン ケー． エス． ユーング，
Original Assignee
エクセリクシス， インク．
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by エクセリクシス， インク． filed Critical エクセリクシス， インク．
Publication of JP2009511498A publication Critical patent/JP2009511498A/ja
Publication of JP2009511498A5 publication Critical patent/JP2009511498A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5480503B2 publication Critical patent/JP5480503B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

〔発明の背景〕
〔発明の分野〕
この発明は、プロテインキナーゼおよびその阻害剤の分野に関する。特に、本発明は、ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）阻害剤、それらのシグナル経路、および使用方法に関する。
関連出願とのクロスリファレンス
出願人は、２００５年１０月７日に出願された同時継続中の米国仮出願第６０／７２４５７１号および２００６年３月２３日に出願された第６０／７４３７１９号に対し、３５Ｕ．Ｓ．Ｃ．１１９（ｅ）に基づく優先権を主張し、それらの開示を出典明示によりここに援用する。
〔関連技術の概要〕
異常なタンパク質リン酸化と、疾患の原因もしくは結果との間の関連は、２０年間以上の間知られてきた。したがって、プロテインキナーゼは、薬物標的の非常に重要な群となってきている。Cohen, Nature, 1:309-315 (2002)を参照のこと。様々なプロテインキナーゼ阻害剤が、例えば癌並びに糖尿病および脳卒中を含む慢性炎症性疾患などの多様な疾患の治療に臨床的に用いられている。Cohen, Eur. J. Biochem.、268:5001-5010 (2001)を参照のこと。
プロテインキナーゼは、タンパク質リン酸化を触媒し、細胞内シグナリングで重要な役割を担う多様で大きなファミリーの酵素である。プロテインキナーゼは、それらの標的タンパク質に応じて、正あるいは負の制御作用を発揮し得る。プロテインキナーゼは、これに限られるものではないが、例えば、代謝、細胞周期進行、細胞接着、血管機能、アポトーシスおよび血管新生などの細胞機能を制御する固有のシグナル経路に関与している。細胞内シグナリングの機能障害は、多くの疾患と関連しており、それらのうちで最も特徴的なものには、癌および糖尿病が含まれる。サイトカインによるシグナル伝達の制御並びに癌原遺伝子および癌抑制遺伝子とシグナル分子との関連がよく記述されている。同様に、糖尿病および関連する症状とプロテインキナーゼの未制御レベルの間の関連も証明されている。例えば、Sridharら Pharmaceutical Research, 17(11): 1345-1353 (2000)を参照のこと。ウィルス感染およびそれに関連する症状もまた、プロテインキナーゼの制御と関連している。Parkら Cell 101 (7), 777-787 (2000)。
二重特異性プロテインキナーゼであるホスファチジルイノシトール３−キナーゼ（ＰＩ３Ｋα）は、８５ｋＤａの制御サブユニットと１１０ｋＤａの触媒サブユニットで構成される。この遺伝子によりコードされるタンパク質は、ＡＴＰを用いて、ＰｔｄＩｎｓ、ＰｔｄＩｎｓ４ＰおよびＰｔｄＩｎｓ（４，５）Ｐ２をリン酸化する触媒サブユニットを表す。多様な機構を介して細胞増殖を阻害する癌抑制因子であるＰＴＥＮは、ＰＩＫ３ＣＡの主要な産物であるＰＩＰ３を脱リン酸化する。立ち代わって、ＰＩＰ３は、プロテインキナーゼＢ（ＡＫＴ１、ＰＫＢ）の細胞膜への転移に必要であり、プロテインキナーゼＢは、リン酸化され、上流のキナーゼにより活性化される。ＰＴＥＮの細胞死に関する作用は、ＰＩＫ３ＣＡ／ＡＫＴ１経路を介する。
ＰＩ３Ｋαは、細胞骨格再構成、アポトーシス、小胞輸送、増殖および分化過程の制御に関わっている。ＰＩＫ３ＣＡのコピー数及び発現の増加は、例えば、卵巣癌（Campbellら、Cancer Res 2004, 64, 7678-7681；Levineら, Clin Cancer Res 2005, 11, 2875-2878；Wangら, Hum Mutat 2005, 25, 322；Leeら, Gynecol Oncol 2005, 97, 26-34）、子宮頚癌、乳癌（Bachmanら Cancer Biol Ther 2004, 3, 772-775；Levineら, supra；Liら, Breast Cancer Res Treat 2006, 96, 91-95；Saalら, Cancer Res 2005, 65, 2554-2559；SamuelsおよびVelculescu,Cell Cycle 2004, 3, 1221-1224）、結腸直腸癌（Samuelsら Science 2004, 304, 554；Velhoら Eur J Cancer 2005, 41, 1649-1654）、子宮内膜癌（Odaら Cancer Res. 2005, 65, 10669-10673）、胃癌（Byunら, Int J Cancer 2003, 104, 318-327；Liら, 上記を参照；Velhoら, 上記を参照；Leeら, Oncogene 2005, 24, 1477-1480）、肝細胞癌（Leeら, 同上）、小および非小細胞肺癌（Tangら, Lung Cancer 2006, 51, 181-191；Massionら, Am J Respir Crit Care Med 2004, 170, 1088-1094）、甲状腺癌（Wuら, J Clin Endocrinol Metab 2005, 90, 4688-4693）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）（Sujobertら, Blood 1997, 106, 1063-1066）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）（HickeyおよびCotter J Biol Chem 2006, 281, 2441-2450）、および神経膠芽腫（Hartmannら Acta Neuropathol (Berl) 2005, 109, 639-642；Samuelsら, 上記を参照）などの多くの悪性腫瘍と関連している。
生物学的プロセスおよび疾患の状態におけるＰＩ３Ｋαの重要な役割を考慮すると、このプロテインキナーゼの阻害剤が望まれる。
〔発明の要旨〕
以下は、本発明のある態様を要約するだけものであり、事実上これを限定することを意図するものではない。これらの態様および他の態様および実施態様は、さらに十分に以下に記載される。この明細書で引用される全ての出典は、全体が参照によりここに援用される。この明細書の明示的な開示と参照により援用される出典との間に不一致がある場合には、この明細書の明示的な開示により管理される。
本発明によると、ＰＩ３Ｋを阻害、制御、および／又は調節し、例えば、癌のような、哺乳動物の過増殖性疾患の治療に有用が提供される。この発明によると、その化合物の製造方法、哺乳動物、特にヒトの過増殖性疾患の治療におけるそのような化合物の使用方法、および、そのような化合物を含む製薬学的組成物もまた提供される。
本発明の第一の態様によると、式Ｉ：
Figure 0005480503
［Ｒ１は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいシクロアルキルアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキルアルキル、置換されていてもよいヘテロアリールもしくは置換されていてもよいヘテロアリールアルキルであり；
Ｘは、−ＮＲ３−であり；
Ｒ３は水素；
Ｒ４は、置換されていてもよいアルキルであり；
Ｒ５は、水素であり；かつ、
Ｒ ６ はアシルであって；かつ、Ｒ ２ は、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルであるＲ ２ａ であって、単独もしくはＲ ２ａ 内の別の基の部分としてのアリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは１、２、３、４、もしくは５のＲ ８ 基により置換されていてもよいＲ ２ａ であるか；あるいは、
Ｒ ６ は、１、２、３、４、もしくは５のＲ ９ 基により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールであって；かつ、Ｒ ２ は、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルであるＲ ２ｂ であって、単独もしくはＲ ２ｂ 内の別の基の部分としてのアリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは１、２、３、４、もしくは５のＲ ８ 基により置換されていてもよいＲ ２ｂ であり；
それぞれのＲ ８ は、存在する場合は、独立して、ヒドロキシ、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アミノアルキルオキシ、アルキルアミノアルキルオキシ、ジアルキルアミノアルキルオキシ、アルコキシアルキルアミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールもしくはヘテロアリールアルキルであって、それぞれの単独もしくはＲ ８ 内の別の基の部分としてのシクロアルキル、アリール、ヘテロシクロアルキル、およびヘテロアリールは、独立して、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、およびアリールアルキルから選択される１、２、３、もしくは４の基により置換されていてもよい基であり；かつ、
それぞれのＲ９は、存在する場合は、独立して、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシアルキル、カルボキシアルキル、シアノ、アルコキシカルボニル、アミノアルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロアリールであって、それぞれ単独もしくはＲ９内の別の基の部分としての、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクロアルキル、およびヘテロアリールは、独立して、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノから選択される１、２、３、もしくは４の基により置換されていてもよい］
の化合物もしくは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物が提供される。
本発明の第二の態様によると、式ＩＩの化合物：
Figure 0005480503
ＩＩ
［Ｒ１は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキルアルキル、置換されていてもよいヘテロアリールもしくは置換されていてもよいヘテロアリールアルキルであり；
Ｘは、Ｓ、ＳＯ２、もしくは−ＮＲ３−であり；
Ｒ２は、水素、ハロアルキル、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキルアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル−アリール−もしくは置換されていてもよいヘテロアリールであり；Ｒ２は、一又は複数のＲ８基によりさらに置換されていてもよく；
Ｒ３、Ｒ３ａ、およびＲ３ｂは、独立して、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロシクロアルキルもしくは置換されていてもよいヘテロアリールであり；
Ｒ４は、水素、ハロ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、−ＮＲ３ａ−、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシアルキル、置換されていてもよいアミノアルキル、置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル、置換されていてもよいアリール、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールであり；
Ｒ５は、水素、ハロ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシアルキル、置換されていてもよいアミノアルキル、置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールＣ１−Ｃ６アルキルもしくは置換されていてもよいヘテロアリールであり；かつ、
Ｒ６は、水素、ハロ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、−ＮＲ３ｂ−、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシアルキル、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいアミノアルキル、置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールであり；置換可能なＲ６基は１、２、３、４、もしくは５のＲ９基によりさらに置換されていてもよく；
それぞれのＲ８は、存在する場合は、独立して、ヒドロキシ、ハロ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシアルキル、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシアルキルアミノアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボキシヘテロシクロアルキル、オキシＣ１−Ｃ６アルキルヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアミノアルキル、置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールＣ１−Ｃ６アルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキルアルキル、置換されていてもよいヘテロアリールもしくは置換されていてもよいヘテロアリールアルキルであり；
それぞれのＲ９は、存在する場合は、独立して、ハロ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシアルキル、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６カルボキシアルキル、置換されていてもよいアルコキシカルボニル、置換されていてもよいアミノアルキル、置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールＣ１−Ｃ６アルキル、置換されていてもよいアリールオキシ、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールである］
もしくは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物が提供される。
第三の態様では、本発明は、式Ｉの化合物もしくはその製薬学的に許容される塩と、製薬学的に許容される担体、賦形剤、もしくは希釈剤とを含む製薬学的組成物に関する。
第四の態様では、本発明には、細胞を、式ＩもしくはＩＩの化合物、又は、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物、あるいは、治療的有効量の式ＩもしくはＩＩの化合物と製薬学的に許容される担体、賦形剤、もしくは希釈剤とを含む製薬学的組成物と接触させることを含む、ＰＩ３Ｋを阻害する方法が含まれる。
第五の態様は、ＰＩ３Ｋαのｉｎ ｖｉｖｏ活性を阻害する方法であって、患者に、ＰＩ３Ｋα−阻害−阻害有効量の式ＩもしくはＩＩの化合物、あるいは、その製薬学的に許容される塩、溶媒和物、もしくは製薬学的組成物を投与することを含む方法である。
第六の態様では、本発明によると、疾患、異常、もしくは症候群を治療するための方法であって、患者に、治療的有効量の式ＩもしくはＩＩの化合物、又は、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物、あるいは、治療的有効量の式ＩもしくはＩＩの化合物と、製薬学的に許容される担体、賦形剤、もしくは希釈剤とを含む製薬学的組成物を投与することを含む方法が提供される。
本発明の第七の態様は、式Ｉの化合物を調製する方法であって：
（ａ）式７（ａ）：
Figure 0005480503
［Ｒ６は、それぞれ１、２、３、４、もしくは５のＲ９基（発明の要旨において定義される）により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールであり、Ｒ１およびＲ４は、発明の要旨において定義される］
の中間体を、式Ｒ２ｂＮＨ２（Ｒ２ｂは、発明の要旨において定義される）の中間体と反応させて、式Ｉ（ａ）：
Figure 0005480503
の化合物を得るか；あるいは、
（ｂ）式２６：
Figure 0005480503
［Ｒ６は、それぞれ１、２、３、４、もしくは５のＲ９基（発明の要旨において定義される）により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールであり、Ｒ１およびＲ４は、発明の要旨において定義される］
の中間体を、Ｘがハロ、例えば、ヨウ素、である式Ｒ２ｂＸの中間体と反応させて、式Ｉ（ａ）の化合物を得るか；あるいは、
（ｃ）式２７：
Figure 0005480503
［Ｒ１、Ｒ２ａおよびＲ４は、発明の要旨において定義される］
の中間体を、トリブチル−１−エチルビニル錫と反応させて、式Ｉ（ｂ）：
Figure 0005480503
の化合物を得；かつ、
（ｄ）場合によっては、さらに、個々の異性体を解析し；かつ、
（ｅ）場合によっては、さらに、Ｒ１、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ４、およびＲ６基のうちの一つを修飾する；
ことを含む方法に関する。
〔発明の詳細な説明〕
略語および定義
以下の略語および用語は、全体にわたって、示された意味を有する：
Figure 0005480503
Figure 0005480503
記号「−」は単結合を意味し、「＝」は二重結合を意味し、「≡」は三重結合を意味し、「」は、単結合もしくは二重結合を意味する。記号「」は、この記号が結合している二重結合の末端上のいずれかの位置を占めているような二重結合上の基に関する：すなわち、二重結合の幾何学的配置、Ｅ−またはＺ−が不明瞭である。基が、その親式から離れて記載される場合には、基とその親構造式とを分けるために、記号「」が、理論的に切り離される結合の末端で使用されるであろう。
化学構造が示され又は記述されている場合、別段の記載がない限り、全ての炭素は４の価数に一致する水素置換を有すると仮定される。例えば、以下の式の左側の構造では、９個の水素が存在していることを意味している。その９個の水素を右側の構造で示す。構造中の特定の原子は、例えば−ＣＨ２ＣＨ２−のように、水素又は水素群を置換基（明示的に定義された水素）として有するように文中の式で記載される。上述の記述方法は、複雑な構造に対する記述を簡潔かつ単純にするために、化学分野において一般的なものであることは当業者には理解される。
Figure 0005480503
例えば、式：
Figure 0005480503
中のように、基「Ｒ」が、環系の上に「浮遊する」ように示されている場合、別段の記載がない限り、置換基「Ｒ」は、環系の任意の原子の上に存在してよく、安定な構造が生じる限り、環原子のうちの１つからの、描かれているか、暗示されているか、もしくは明確に定義されている水素の置換が想定される。
例えば、式：
Figure 0005480503
中のように、基「Ｒ」が、縮合環系の上に浮遊するように示されている場合、別段の記載がない限り、置換基「Ｒ」は、縮合環系の任意の原子の上に存在してよく、安定な構造が生じる限り、環原子のうちの１つからの、描かれている水素（例えば、上述の式中では−ＮＨ−）か、暗示されている水素（例えば、水素が、存在するとは理解されるが示されてはいない上述の式中のように）か、もしくは明確に定義されている水素（例えば、前記の式中では、「Ｚ」は、＝ＣＨ−に等しい）の置換が想定される。示されている例では、「Ｒ」基は、縮合環系の５員または６員の環の上に存在してよい。前記の式では、ｙが例えば２である場合、２個の「Ｒ」は、環系の何れか２つの原子の上に位置してよく、この場合にも、安定な構造が生じる限り、環上に、描かれているか、暗示されているか、明確に定義されている水素の置換が想定される。
例えば式：
Figure 0005480503
（式中、この例では、「ｙ」は複数でもよい）中のように、基「Ｒ」が、飽和炭素を含む環系の上に存在するように示されている場合、それぞれ、環状の現に描かれてか、暗示されているか、明確に定義されている水素を置換していることが想定され、別段の記載がなく、生じる構造が安定である限り、２つの「Ｒ」は同じ炭素の上に存在してもよい。簡単な例では、Ｒがメチル基であるとき；示した環の炭素（「環状」炭素）上にジェミナルなジメチルが存在していてよい。別の例では、同じ炭素上の２つのＲが、その炭素を含んで、環を形成し、そうして、たとえば次式：
Figure 0005480503
のように、示された環と共にスピロ環（「スピロシクリル」基）構造を作っていてもよい。
「アシル」は、Ｒが、例えば、アセチル、トリフルオロメチルカルボニル、もしくは２−メトキシエチルカルボニルなどのような、ここに定義される、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキル、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルである−Ｃ(Ｏ)Ｒ基を意味する。
「アシルアミノ」は、Ｒが、ここに定義される、水素、ヒドロキシ、アルキル、もしくはアルコキシであって、Ｒ'が、アシルである−ＮＲＲ'基を意味する。
「アシルオキシ」は、Ｒが、例えば、シアノメチルカルボニルオキシなどの、ここに定義される、アシルである−ＯＲ基を意味する。
本発明の化合物に関して、「投与」およびその変形語（例えば、化合物を「投与する」のような）は、化合物もしくは化合物のプロドラッグを、治療を必要とする動物系に導入することを意味する。本発明の化合物もしくはそのプロドラッグが、一又は複数の他の活性剤（例えば、のような手術、放射線投射、および化学療法など）と組み合わせて与えられる場合、「投与」およびその変形語はそれぞれ、化合物もしくはそのプロドラッグと、他の剤との、同時もしくは順次的な導入を含むものと解される。
「アルケニル」は、例えば、エテニル、プロペニル、１−ブタ−３−エニル、および１−ペンタ−３−エニルなどのような、少なくとも一つの二重結合を含む１から６の炭素原子の直鎖状一価炭化水素基もしくは３から６の炭素原子の分岐状一価炭化水素基を意味する。
「アルコキシ」は、Ｒが、ここに定義されるアルキル基である−ＯＲ基を意味する。実例には、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシなどが含まれる。
「アルコキシアルキル」は、少なくとも１、特に１、２、もしくは３のここに定義されるアルコキシ基により置換されているここに定義されるアルキル基を意味する。代表例には、メトキシメチルなどが含まれる。
「アルコキシアルキルアミノ」は、Ｒが、水素、アルキル、もしくはアルコキシアルキルであって、Ｒ'が、ここに定義されるアルコキシアルキルである−ＮＲＲ'基を意味する。
「アルコキシアルキルアミノアルキル」は、少なくとも１、具体的には１もしくは２の、ここに定義されるアルコキシアルキルアミノ基により置換されているアルキル基を意味する。
「アルコキシカルボニル」は、Ｒがここに定義されるアルコキシである−Ｃ(Ｏ)Ｒ基を意味する。
「アルキル」は、例えば、メチル、エチル、プロピル、２−プロピル、ブチル（全ての異性体を含む）、もしくはペンチル（全ての異性体を含む）などのような、１から６の炭素原子の直鎖状飽和一価炭化水素基もしくは３から６の炭素原子の分岐状飽和一価炭化水素基を意味する。
「アルキルアミノ」は、Ｒが、ここに定義されるアルキルである−ＮＨＲ基を意味する。
「アルキルアミノアルキル」は、一又は二のここに定義されるアルキルアミノ基により置換されているアルキル基を意味する。
「アルキルアミノアルキルオキシ」は、Ｒが、ここに定義されるアルキルアミノアルキルである−ＯＲ基を意味する。
「アルキルカルボニル」は、Ｒが、ここに定義されるアルキルである−Ｃ(Ｏ)Ｒ基を意味する。
「アルキニル」は、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチン−２−イルなどのような、少なくとも一つの三重結合を含む１から６の炭素原子の直鎖状一価炭化水素基もしくは３から６の炭素原子の分岐状一価炭化水素基を意味する。
「アミノ」は、−ＮＨ２を意味する。
「アミノアルキル」は、少なくとも一、具体的には二もしくは三のアミノ基により置換されているアルキル基を意味する。
「アミノアルキルオキシ」は、Ｒが、ここに定義されるアミノアルキルである−ＯＲ基を意味する。
「アリール」は、一価の六から十四員環、単環は芳香族であって、二環中の少なくとも一つの環は芳香族である単もしくは二炭素環を意味する。別段の記載がない限り、基の結合価は、結合価則が許すように、基中の任意の環の任意の原子上に存在してよい。代表例には、フェニル、ナフチル、およびインダニルなどが含まれる。
「アリールアルキル」は、例えば、ベンジルおよびフェネチルなどのような、一又は二のここに定義されるアリール基により置換されているここに定義されるアルキル基を意味する。
「アリールオキシ」は、Ｒが、ここに定義されるアリールである−ＯＲ基を意味する。
「カルボキシアルキル」は、少なくとも一、具体的には一又は二の−Ｃ(Ｏ)ＯＨ基により置換されているここに定義されるアルキル基を意味する。
「シクロアルキル」は、単環もしくは縮合二環で、飽和もしくは一部不飽和（しかし、芳香族ではない）の３から１０の炭素環原子の一価炭化水素基を意味する。縮合二環炭化水素基には、架橋環系が含まれる。別段の記載がない限り、基の結合価は、結合価則が許すように、基中の任意の環の任意の原子上に存在してよい。一又は二の環炭素原子は、−Ｃ(Ｏ)−、−Ｃ(Ｓ)−、もしくは−Ｃ(=ＮＨ)−基により置き換えられてもよい。より具体的には、シクロアルキルという用語には、これに限られるものではないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘキシル、もしくはシクロヘキサ−３−エニルなどが含まれる。
「シクロアルキルアルキル」は、少なくとも一、具体的には一又は二のここに定義されるシクロアルキル基により置換されているアルキル基を意味する。
「ジアルキルアミノ」は、例えば、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、Ｎ,Ｎ−メチルプロピルアミノもしくはＮ,Ｎ−メチルエチルアミノなどのような、ＲおよびＲ'が、ここに定義されるアルキル、もしくはＮ−オキシド誘導体、もしくはその保護化誘導体である−ＮＲＲ'基を意味する。
「ジアルキルアミノアルキル」は、一又は二のここに定義されるジアルキルアミノ基により置換されているアルキル基を意味する。
「ジアルキルアミノアルキルオキシ」は、Ｒが、ここに定義されるジアルキルアミノアルキルである−ＯＲ基を意味する。代表例には、２−(Ｎ,Ｎ−ジエチルアミノ)−エチルオキシなどが含まれる。
「縮合多環」または「縮合環系」とは、架橋または縮合した環を含む多環系；すなわち、２つの環が、その環構造中の複数の原子を共有している場合を指す。この出願において、縮合多環及び縮合環系は、必ずしも全てが芳香族環系ではない。必ずしもそうではないが、典型的には、縮合多環は、一組のビシナルな原子、例えば、ナフタレンもしくは１,２,３,４−テトラヒドロ−ナフタレンを共有している。スピロ環系は、この定義によると縮合多環でないが、本発明の縮合多環系それ自体が、縮合多環の単一の環原子を介して結合したスピロ環を有していてもよい。
「ハロゲン」もしくは「ハロ」とは、フッ素、塩素、臭素もしくはヨウ素について言及するものである。
「ハロアルコキシ」は、例えば、トリフルオロメトキシもしくは２,２,２−トリフルオロエトキシなどのような、Ｒ'が、ここに定義されるハロアルキルである−ＯＲ'基を意味する。
「ハロアルキル」は、例えば、トリフルオロメチル、２−クロロエチル、および２,２−ジフルオロエチルなどのような、一又は複数のハロゲン、具体的には１から５のハロ原子により置換されているアルキル基を意味する。
「ヘテロアリール」は、一又は複数、具体的には、一、二、三、もしくは四の−ｏ−、−Ｓ(Ｏ)Ｎ−（ｎは、０、１、もしくは２）、−Ｎ−、−Ｎ(Ｒｘ)−から独立に選択される環ヘテロ原子を含み、残りの環原子が炭素である、５から１４の環原子の単環、縮合二環、もしくは縮合三環の一価基であって、単環基を含む環は芳香族であり、二環もしくは三環基を含む縮合環の少なくとも一つは芳香族である一価基を意味する。二環もしくは三環基を含んでなる任意の非芳香族環の一又は二の環炭素原子は、−Ｃ(Ｏ)−、−Ｃ(Ｓ)−、もしくは−Ｃ(=ＮＨ)−基により置き換えられてもよい。ＲＸは、水素、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アシル、もしくはアルキルスルホニルである。縮合二環基には、架橋環系が含まれる。別段の記載がない限り、基の結合価は、結合価則が許すように、ヘテロアリール基中の任意の環の任意の原子上に存在してよい。結合点が、窒素上に位置する場合、ＲＸは存在しない。より具体的には、ヘテロアリールという用語には、これに限られるものではないが、１,２,４−トリアゾリル、１,３,５−トリアゾリル、フタリミジル、ピリジニル、ピロリル、イミダゾリル、チエニル、フラニル、インドリル、２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インドリル（例えば、２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−イルもしくは２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イルなどを含む）、イソインドリル、インドリニル、イソインドリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾジオキソール−４−イル、ベンゾフラニル、シノリニル、インドリジニル、ナフチリジン−３−イル、ナフタラジン−３−イル、ナフタラジン−４−イル、プテリジニル、プリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、テトラゾリル、ピラゾリル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、ベンゾキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル（例えば、テトラヒドロイソキノリン−４−イルもしくはテトラヒドロイソキノリン−６−イルなど）、ピロロ[３,２−ｃ]ピリジニル（例えば、ピロロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イルもしくはピロロ[３,２−ｃ]ピリジン−７−イルなど）、ベンゾピラニル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル、およびそれらの誘導体、もしくはＮ−オキシドもしくはその保護化誘導体が含まれる。
「ヘテロアリールアルキル」は、少なくとも一、具体的には一又は二のここに定義されるヘテロアリール基により置換されている、ここに定義されるアルキル基を意味する。
「ヘテロ原子」は、Ｏ、Ｓ、Ｎ、もしくはＰについて言及するものである。
「ヘテロシクロアルキル」は、一又は複数、具体的には、一、二、三、もしくは四のＯ、Ｓ(Ｏ)n（ｎは、であり０、１、もしくは２）、Ｎ、Ｎ(Ｒｙ)（Ｒｙは、水素、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アシル、もしくはアルキルスルホニル）から独立に選択される環ヘテロ原子を含み、残りの環原子が炭素である、３から８の環原子の飽和もしくは一部不飽和（しかし芳香族ではない）の一価単環基、あるいは、５から１２の環原子の飽和もしくは一部不飽和（しかし芳香族ではない）の一価縮合二環基を意味する。一又は二の環炭素原子は、−Ｃ(Ｏ)−、−Ｃ(Ｓ)−、もしくは−Ｃ(=ＮＨ)−基により置き換えられてもよい。縮合二環基には、架橋環系が含まれる。別段の記載がない限り、基の結合価は、結合価則が許すように、基中の任意の環の任意の原子上に存在してよい。結合点が、窒素上に位置する場合、Ｒｙは存在しない。より具体的には、ヘテロアリールという用語には、これに限られるものではないが、これに限られるものではないが、アゼチジニル、ピロジニル、２−オキソピロジニル、２,５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロリル、ピペリジニル、４−ピペリドニル、モルホリニル、ピペラジニル、２−オキソピペラジニル、テトラヒドロピラニル、２−オキソピペリジニル、チオモルホリニル、チアモルホリニル、ペルヒドロアゼピニル、ピラゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ジヒドロピリジニル、テトラヒドロピリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、イソキサゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、キナクリジニル（quinuclidinyl）、イソチアゾリジニル、オクタヒドロインドリル、オクタヒドロイソインドリル、デカヒドロイソキノリル、テトラヒドロフリル、およびテトラヒドロピラニル、およびそれらの誘導体、もしくはＮ−オキシドもしくはその保護化誘導体が含まれる。
「ヘテロシクロアルキルアルキル」は、例えば、モルホリニルメチル、Ｎ−ピロジニルエチル、および３−(Ｎ−アゼチジニル)プロピルなどのような、一又は二のここに定義されるヘテロシクロアルキル基により置換されているここに定義されるアルキル基を意味する。
「ヘテロシクロアルキルアルキルオキシ」は、Ｒが、ここに定義されるヘテロシクロアルキルアルキルである−ＯＲ基を意味する。
「飽和架橋環系」とは、芳香族ではない二環または多環環系について言及するものである。そのような系は、その核構造中に孤立またはコンジュゲートしている不飽和を含んでもよいが、芳香族またはヘテロ芳香族環は含まない（ただし、芳香族置換は有してもよい）。例えば、ヘキサヒドロ−フロ[３,２−ｂ]フラン、２,３,３ａ,４,７,７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−インデン、７−アザ−ビシクロ[２.２.１]ヘプタン、および１,２,３,４,４a,５,８,８a−オクタヒドロ−ナフタレンは全て、「飽和架橋環系」の群に含まれる。
「スピロシクリル」または「スピロ環」とは、別の環の特定の環状炭素から生じる環について言及するものである。例えば、以下に示すように、架橋先端原子でない、飽和架橋環系（環ＢおよびＢ'）の環原子は、その飽和架橋環系とそれに結合したスピロシクリル（環Ａ）との間で共有される原子になり得る。スピロシクリルは、炭素環でも、ヘテロ環でもよい。
Figure 0005480503
「場合による」もしくは「場合によっては（してもよい）」とは、続いて記載される事象もしくは環境が起こっても、起こらなくてもよく、その記載が、前記の事象または環境が起こる場合と、それが起こらない場合とを含むことを意味する。場合による一又は複数の置換基を含むような任意の分子（一又は複数の置換基を含んでもよいような任意の分子）に関して、立体的に現実的及び／又は合成的に実現可能な化合物が含まれることを意図するものであると、当業者には理解されるであろう。「場合によって置換されている（置換されていてもよい）」とは、ある用語において、全ての後続の修飾語について言及するものである。そのため、例えば、「置換されていてもよいアリールＣ１−８アルキル」という用語においては、場合による置換は、分子の「Ｃ１−８ アルキル」部分と「アリール」部分の双方で起こってよく、置換されいても、置換されていなくてもよい。例示的な場合による置換基のリストは、以下の「置換基」の定義において、提供される。
「置換されていてもよいアルコキシ」は、Ｒが、ここに定義される置換されていてもよいアルキルである−ＯＲ基を意味する。
「置換されていてもよいアルキル」は、一又は複数の基、具体的には、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルケニルカルボニルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、シアノ、シアノアルキルアミノカルボニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルコキシ、ハロ、カルボキシ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキル−Ｓ(Ｏ)０−２−、アルケニル−Ｓ(Ｏ)０−２−、アミノスルホニル、アルキルアミノスルホニル、ジアルキルアミノスルホニル、アルキルスルホニル−ＮＲｃ−（Ｒｃは、水素、アルキル、置換されていてもよいアルケニル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルケニルオキシ、もしくはシアノアルキル）、アルキルアミノカルボニルオキシ、ジアルキルアミノカルボニルオキシ、アルキルアミノアルキルオキシ、ジアルキルアミノアルキルオキシ、アルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ、ジアルキルアミノカルボニルアミノ、アルコキシアルキルオキシ、および−Ｃ(Ｏ)ＮＲａＲｂ（ＲａおよびＲｂは、独立して、水素、アルキル、置換されていてもよいアルケニル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルケニルオキシ、もしくはシアノアルキルである）から独立に選択される一、二、三、四、もしくは五の基により置換されていてもよい、ここに定義されるアルキル基を意味する。
「置換されていてもよいアルケニル」は、一又は複数の基、具体的には、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルケニルカルボニルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、シアノ、シアノアルキルアミノカルボニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルコキシ、ハロ、カルボキシ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキル−Ｓ(Ｏ)０−２−、アルケニル−Ｓ(Ｏ)０−２−、アミノスルホニル、アルキルアミノスルホニル、ジアルキルアミノスルホニル、アルキルスルホニル−ＮＲｃ−（Ｒｃは、水素、アルキル、置換されていてもよいアルケニル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルケニルオキシ、もしくはシアノアルキル）、アルキルアミノカルボニルオキシ、ジアルキルアミノカルボニルオキシ、アルキルアミノアルキルオキシ、ジアルキルアミノアルキルオキシ、アルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ、ジアルキルアミノカルボニルアミノ、アルコキシアルキルオキシ、および−Ｃ(Ｏ)ＮＲａＲｂ（ＲａおよびＲｂは、独立して、水素、アルキル、置換されていてもよいアルケニル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルケニルオキシ、もしくはシアノアルキルである）から独立に選択される一、二、三、四、もしくは五の基により置換されていてもよい、ここに定義されるアルキル基を意味する。
「置換されていてもよいアミノ」は、基−Ｎ（Ｈ）Ｒもしくは−Ｎ（Ｒ）Ｒであって、それぞれのＲは、以下の群から独立に選択される基：置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロアリール、アシル、カルボキシ、アルコキシカルボニル、−Ｓ(Ｏ)２−(置換されていてもよいアルキル)、−Ｓ(Ｏ)２−(置換されていてもよいアリール)、−Ｓ(Ｏ)２−(置換されていてもよいヘテロシクロアルキル)、−Ｓ(Ｏ)２−(置換されていてもよいヘテロアリール)、および−Ｓ(Ｏ)２−(置換されていてもよいヘテロアリール)、について言及するものである。例えば、「置換されていてもよいアミノ」には、ジエチルアミノ、メチルスルホニルアミノ、およびフラニル−オキシ−スルホンアミノが含まれる。
「置換されていてもよいアミノアルキル」は、少なくとも一、具体的には一又は二の置換されていてもよいここに定義されるアミノ基により置換されている、ここに定義されるアルキル基を意味する。
「置換されていてもよいアリール」は、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、カルボキシ、シアノ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アミノスルホニル、アルキルアミノスルホニル、ジアルキルアミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、アミノアルコキシから独立に選択される、一、二、もしくは三の置換基により置換されていてもよいか、あるいは、アリールがペンタフルオロフェニルであるここに定義されるアリール基を意味する。「アリール」上の、場合による置換基の範囲内においては、アルキルおよびアルケニルは、単独もしくは別の基の一部として（例えば、アルコキシカルボニル中のアルキルを含む）、独立して、一、二、三、四、もしくは五のハロにより置換されていてもよい。
「置換されていてもよいアリールアルキル」は、置換されていてもよいここに定義されるアリールにより置換されているここに定義されるアルキル基を意味する。
「置換されていてもよいシクロアルキル」は、アシル、アシルオキシ、アシルアミノ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アミノスルホニル、アルキルアミノスルホニル、ジアルキルアミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、ニトロ、アルコキシアルキルオキシ、アミノアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ジアルキルアミノアルコキシ、カルボキシ、およびシアノから独立に選択される一、二もしくは三の基により置換されているここに定義されるシクロアルキル基を意味する。「シクロアルキル」上の、上述の場合による置換基の範囲内においては、アルキルおよびアルケニルは、単独もしくはシクロアルキル環上の別の基の一部として、独立して、一、二、三、四、もしくは五のハロにより置換されていてもよく、例えば、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルケニルオキシ、もしくはハロアルキルスルホニルである。
「置換されていてもよいシクロアルキルアルキル」は、少なくとも一、具体的には一又は二の置換されていてもよいここに定義されるシクロアルキル基により置換されているアルキル基を意味する。
「置換されていてもよいヘテロアリール」は、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、カルボキシ、シアノ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アミノスルホニル、アルキルアミノスルホニル、ジアルキルアミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、アミノアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、およびジアルキルアミノアルコキシから独立に選択される一、二、もしくは三の置換基により置換されていてもよいヘテロアリール基を意味する。「ヘテロアリール」上の、場合による置換基の範囲内においては、アルキルおよびアルケニルは、単独もしくは別の基の一部として（例えば、アルコキシカルボニル中のアルキルを含む）、独立して、一、二、三、四、もしくは五のハロにより置換されていてもよい。
「置換されていてもよいヘテロアリールアルキル」は、少なくとも一、具体的には一又は二の置換されていてもよいここに定義されるヘテロアリール基により置換されている、ここに定義されるアルキル基を意味する。
「置換されていてもよいヘテロシクロアルキル」は、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、カルボキシ、シアノ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アミノスルホニル、アルキルアミノスルホニル、ジアルキルアミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、アミノアルコキシ、から独立に選択される一、二、もしくは三の置換基により置換されていてもよいか、あるいは、アリールはペンタフルオロフェニルである、ここに定義されるヘテロシクロアルキル基を意味する。「ヘテロシクロアルキル」上の、場合による置換基の範囲内においては、アルキルおよびアルケニルは、単独もしくは別の基の一部として（例えば、アルコキシカルボニル中のアルキルを含む）、独立して、一、二、三、四、もしくは五のハロにより置換されていてもよい。
「置換されていてもよいヘテロシクロアルキルアルキル」は、少なくとも一、具体的には一又は二の置換されていてもよいここに定義されるヘテロシクロアルキル基により置換されているここに定義されるアルキル基を意味する。
ここに記述する反応のそれぞれについての「収率」は、理論収率のパーセンテージとして表される。
本発明での目的についての「患者」には、ヒトおよび他の動物、特に哺乳動物および他の生物が含まれる。したがって、本方法は、ヒトの治療および獣医学的用途の双方に適用することができる。具体的な実施態様では、患者は哺乳動物であり、より具体的な実施態様では、患者はヒトである。
「キナーゼ依存性疾患または症状」とは、一又は複数のプロテインキナーゼの活動に依存しする病理学的な状態について言及するものである。キナーゼは直接的又は間接的に、増殖、接着、移動、分化および浸入を含む様々な細胞活動のシグナル伝達経路に関与している。キナーゼ活性と関連する疾患には、腫瘍増殖と、固形腫瘍の増殖を支援し、例えば、眼疾患（糖尿病性網膜症、加齢黄斑変性など）および炎症（乾癬、関節リウマチなど）のような、局所での過剰な血管形成が関与する他の疾患に関連する病的な新血管形成とが含まれる。
理論に結びつけることは望まないが、ホスファターゼは、キナーゼの同種として「キナーゼ依存性疾患または症状」でも役割を果たしうる；即ち、キナーゼは、例えばタンパク質基質をリン酸化し、ホスファターゼは脱リン酸化する。したがって、本発明の化合物は、ここに記載されるようにキナーゼ活性を調節する一方で、直接または間接的に、ホスファターゼ活性も調節し得る。この付加的な調節は、存在する場合、関連の、またはその他の相互依存性キナーゼまたはキナーゼファミリーに対する本発明の化合物の活性と相乗的であり得る（もしくは、相乗的でないかもしれない）。いずれにせよ、本発明の化合物は、前述のように、異常なレベルの細胞増殖（すなわち、腫瘍増殖）、プログラム細胞死（アポトーシス）、細胞の移動および侵入、および腫瘍増殖に関連する血管形成を一部特徴とする疾患の治療に有用である。
「治療上有効量」とは、患者に投与すると、疾患の症状を改善する本発明の化合物の量である。「治療上有効量」を構成する本発明の化合物の量は、化合物、疾患状態およびその重篤度、治療される患者の年齢などに応じて変動しうる。治療上有効量は、当業者により、その人自身の知識および本開示を考慮して慣用的に決定することができる。
「癌」は、これに限られるものではないが：心臓：肉腫（血管肉腫、線維肉腫、横紋筋肉腫、脂肪肉腫）、粘液腫、横紋筋腫、線維腫、脂肪腫および奇形腫；肺：気管支がん（扁平上皮細胞、未分化小細胞、未分化大細胞、腺がん）、歯槽（気管支）がん、気管支腺腫、肉腫、リンパ腫、軟骨腫様過誤腫（ｈａｎｌａｒｔｏｍａ）、イネソテリオーマ（ｉｎｅｓｏｔｈｅｌｉｏｍａ）；胃腸：食道（扁平上皮がん、腺がん、平滑筋肉腫、リンパ腫）、胃（がん、リンパ腫、平滑筋肉腫）、膵臓（腺がん、インスリノーマ、グルカゴン産生腫瘍、ガストリン産生腫瘍、類がん腫、ビポーマ）、小腸（腺がん、リンパ腫、類がん主、カポジ肉腫、平滑筋腫、血管腫、脂肪腫、神経線維腫、線維腫）、大腸（腺がん、管状腺腫、絨毛腺腫、過誤腫、平滑筋腫）；尿生殖路：腎臓（腺がん、ウィルムス腫瘍［腎芽細胞腫］、リンパ腫、白血病）、膀胱および尿道（扁平上皮がん、移行上皮がん、腺がん）、前立腺（腺がん、肉腫）、精巣（セミノーマ、奇形腫、胎児性がん、奇形がん、絨毛がん、肉腫、間質細胞腫、線維腫、線維腺腫、類腺腫瘍、脂肪腫）；肝臓：肝がん（肝細胞がん）、胆管がん、肝芽腫、血管肉腫、肝細胞腺腫、血管腫；骨：骨原性肉腫（骨肉腫）、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性リンパ腫（細網肉腫）、多発性骨髄腫、悪性悪性巨細胞腫脊索腫、オステオクロンフローマ（ｏｓｔｅｏｃｈｒｏｎｆｒｏｍａ）（骨軟骨外骨症）、良性脊索腫、軟骨芽細胞腫、軟骨粘液線維腫、類骨腫および巨細胞腫；神経系：頭骨（骨腫、血管腫、肉芽腫、黄色腫、変形性骨炎）、髄膜（髄膜腫、髄膜肉腫、神経膠腫症）、脳（星状細胞腫、髄芽腫、膠腫、上衣腫、胚細胞腫［松果体腫］、多形性膠芽腫、乏突起細胞腫、神経鞘腫、網膜芽細胞腫、先天性腫瘍）、脊髄神経線維腫、髄膜腫、肉腫）；婦人科：子宮（子宮内膜がん）、子宮頚（子宮頚がん、腫瘍前子宮頚部異形成）、卵巣（卵巣がん［漿液性のう胞腺がん、粘液性のう胞腺がん、未分類がん］、顆粒膜卵胞膜細胞腫、セルトリ−ライディッヒ細胞腫、未分化胚細胞腫、悪性奇形腫）、陰門（扁平上皮がん、上皮内がん、腺がん、線維肉腫、黒色腫）、膣（明細胞がん、扁平上皮がん、ブドウ状肉腫（胎児性横紋筋肉腫）、ファロピウス管（がん）；血液（顆粒球性白血病［急性および慢性］、急性リンパ芽球性白血病、慢性リンパ球性白血病、骨髄増殖性疾患、多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群）、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫［悪性リンパ腫］；皮膚：悪性黒色腫、基底細胞がん、扁平上皮がん、カポジ肉腫、モールス（ｍｏｌｅｓ）異形成母斑、脂肪腫、血管腫、皮膚線維腫、ケロイド、乾癬；および副腎ランド（ｌａｎｄ）：神経芽細胞腫を含む細胞増殖性疾患について言及するものである。したがって、ここで与えられる「がん細胞」という用語には、上記の状態の何れか一つを患っている細胞が含まれる。
化合物の「製薬学的に許容される塩」とは、製薬学的に許容可能であり、親化合物の所望の薬理活性を有する塩を意味する。製薬学的に許容される塩とは、無毒性であると解されるものである。適切な製薬学的に許容される塩についての付加的な情報は、参照によりここに援用されるRemington's Pharmaceutical Sciences, 17th ed., Mack Publishing Company, Easton, PA, 1985、もしくは双方が参照によりここに援用されるS. M. Berge et al., "Pharmaceutical Salts", J. Pharm. Sci., 1977; 66: 1-19中に見出すことができる。
製薬学的に許容される酸付加塩の例には、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などの無機酸；並びに、酢酸、トリフルオロ酢酸、プロピオン酸、ヘキサノン酸、シクロペンタンプロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、乳酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、けい皮酸、３−(４−ヒドロキシベンゾイル)安息香酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、１,２−エタンジスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、４−クロロベンゼンスルホン酸、２−ナフタレンスルホン酸、４−トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸、グルコヘプトン酸、４,４'−メチレンビス−(３−ヒドロキシ−２−エン−１−カルボン酸)、３−フェニルプロピオン酸、トリメチル酢酸、ターシャリーブチル酢酸、ラウリル硫酸、グルコン酸、グルタミン酸、ヒドロキシナフトエ酸、サリチル酸、ステアリン酸、ムコン酸、p−トルエンスルホン酸、およびサリチル酸などなどの有機酸と共に形成される塩が含まれる。
製薬学的に許容される塩基付加塩の例には、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅、マンガン、アルミニウム塩など、親化合物中に存在する賛成プロトンが金属イオンにより置き換わった場合に形成されるものが含まれる。具体的な塩は、アンモニウム、カリウム、ナトリウム、カルシウム、およびマグネシウム塩である。製薬学的に許容される有機非毒性塩基由来の塩には、これに限られるものではないが、第一級、第二級および第三級アミン、天然に生じる置換アミンを含む置換アミン、環状アミンおよび、塩基性イオン交換樹脂が含まれる。有機塩基の例には、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、エタノールアミン、２−ジメチルアミノエタノール、ジシクロヘキシルアミン、リジン、アルギニン、ヒスチジン、カフェイン、プロカイン、ヒドラバミン、コリン、ベタイン、エチレンジアミン、グルコサミン、メチルグルカミン、テオブロミン、プリン、ピペラジン、ピペリジン、Ｎ−エチルピペリジン、トロメタミン、Ｎ−メチルグルカミン、ポリアミン樹脂などが含まれる。例示的な有機塩基は、イソプロピルアミン、ジエチルアミン、エタノールアミン、トリメチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、コリン、およびカフェインである
「プロドラッグ」は、例えば、血液中での加水分解により、インビボで変換して（通常は迅速に）、上述の式の親化合物をもたらす化合物について言及するものである。一般的な例には、これに限られるものではないが、カルボン酸基を有する活性型を有する化合物のエステルおよびアミド形が含まれる。この発明の化合物の製薬学的に許容されるエステルの例には、これに限られるものではないが、アルキル基が直鎖または分枝鎖であるアルキルエステル（例えば、約１から約６個の炭素を有する）が含まれる。許容されるエステルには、シクロアルキエステルおよび、これに限られるものではないが、ベンジルなどのアリールアルキルエステルもまた含まれる。この発明の化合物の製薬学的に許容されるアミドの例には、これに限られるものではないが、第一級アミド、および大地級および第三級アルキルアミド（例えば、約１から約６個の炭素を有する）が含まれる。本発明の化合物のアミドおよびエステルは、通常の方法に従い調製し得る。プロドラッグについての詳細な議論は、全ての目的に対して双方が参照によりここにに援用されるT.Higuchi and V.Stella, "Pro-drugs as Novel Delivery Systems", Vol 14 of the A.C.S.SympoSium Series、およびBioreverSible Carriers in Drug DeSign, ed.Edward B.Roche, American Pharmaceutical Association and Pergamon Press, 1987に示されている。
「代謝産物」は、動物またはヒト体内での代謝または生体内変換；例えば、酸化、還元または加水分解などによるより極性な分子への、あるいは抱合体への、生体内変換により生じる化合物もしくはその塩の分解又は最終生成物について言及するものである（生体内変換の検討に関しては、GooDMAnおよびGilman, "The Pharmacological BaSis of Therapeutics" 8.sup.th Ed., Pergamon Press, Gilman et al.(eds), 1990を参照のこと）。ここで用いられるように、本発明の化合物もしくはその塩の代謝産物は、体内での化合物の生物学的な活性型であってよい。一例では、プロドラッグは、生物学的な活性型である代謝産物がｉｎ ｖｉｖｏで放出されるように使用され得る。別の例では、生物学的に活性な代謝産物は、思いがけず発見され、すなわち、ブロドラッグ設計自体が、企てられていなかった。本発明の化合物の代謝産物の活性についてのアッセイは、本開示を考慮すれば、当業者には分かるものである。
ここで用いられる疾患、異常、もしくは症候群についての「治療する」もしくは「治療」には、
異常な細胞増殖および浸潤により特徴付けられるヒトでの疾患状態の治療をカバーしており、（ｉ）特に、あるヒトが、疾患状態に陥りやすいが、まだその疾患を有するとは診断されていない場合に、そのヒトに疾患状態が生じることを予防すること；（ｉｉ）疾患状態を阻害すること、即ち、その進展を阻止すること；および（ｉｉｉ）疾患状態を緩和すること、即ち、疾患状態を後退させることの少なくとも１つが含まれる。当技術分野で知られているように、全身：局所輸送、年齢、体重、全身健康、性別、食事、投与時間、薬物相互作用および状態の重篤度を調節する必要があり、当技術分野の専門家による通常の実験により確認することができる。
〔本発明の実施形態〕
本発明のある実施態様（Ａ）は、Ｒ１が、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいシクロアルキルアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキルアルキル、置換されていてもよいヘテロアリールもしくは置換されていてもよいヘテロアリールアルキルである式Ｉの化合物に関係する。具体的には、Ｒ１は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、もしくは置換されていてもよいヘテロシクロアルキルアルキルである。より具体的には、Ｒ１は、水素、アルキル、アルキル一又は二のにより置換されているヒドロキシ、アルキルにより置換されているアルコキシ、シクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルである。さらにより具体的には、Ｒ１は、水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル、２−エトキシエチル、３−メトキシプロピル、３−エトキシプロピル、３−イソプロポキシプロピル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ベンジル、もしくは２−ピペリジン−１−イルエチルである。
Ａのより具体的な実施態様では、, さらにより具体的な実施態様は、Ｒ１が、エチル、イソプロピル、シクロペンチル、テトラヒドロフラニル、もしくはテトラヒドロピラニルである式Ｉの化合物である。しかし、さらにより具体的には、Ｒ１は、エチル、イソプロピル、もしくはシクロペンチルである。
本発明の別の実施態様（Ｂ）は、Ｒ４が置換されていてもよいアルキルである式Ｉの化合物に関する。具体的には、Ｒ４はメチルもしくはエチルである。より具体的には、Ｒ４はメチルである。
本発明の別の実施態様（Ｃ）は、Ｒ６がアシルであって、Ｒ２ａが、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルであり、単独もしくはＲ２ａ内の別の基の部分としてのアリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルが、１、２、３、４、もしくは５のＲ８基により置換されていてもよい式Ｉの化合物に関する。より具体的には、Ｒ６はアルキルカルボニルである。さらにより具体的には、Ｒ６はアセチルである。
Ｃのより具体的な実施態様は、Ｒ６がアシルであって、Ｒ２ａが、１、２、３、４、もしくは５のＲ８基により置換されていてもよいアリールである式Ｉの化合物に関する。より具体的には、Ｒ２ａは、１、２、３、４、もしくは５のＲ８基により置換されていてもよいフェニルである。さらにより具体的には、Ｒ２ａは、一つのＲ８により置換されていてもよいフェニルであって、Ｒ８は、存在する場合は、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよいヘテロシクロアルキルである。しかし、さらにより具体的には、Ｒ２ａは、一つのＲ８により置換されていてもよいフェニルであって、Ｒ８は、存在する場合は、メチル、エチル、イソプロピル、アセチル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、もしくはベンジルにより置換されていてもよいピペラジニルである。
本発明の別の実施態様（Ｄ）は、Ｒ６が、１、２、３、４、もしくは５のＲ９基により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールであり；かつ、Ｒ２ｂが、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルであって、単独もしくはＲ２ｂ内の別の基の部分としてのアリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルが、１、２、３、４、もしくは５のＲ８基により置換されていてもよい式Ｉの化合物に関する。さらにより具体的には、Ｒ６は、１、２、３、４、もしくは５のＲ９基により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールであり；かつ、Ｒ２ｂは、一つのＲ８により置換されていてもよいアリールであって、Ｒ８は、存在する場合は、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよいヘテロシクロアルキルである。しかし、さらにより具体的には、Ｒ６は、１、２、３、４、もしくは５のＲ９基により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールであり；かつ、Ｒ２ｂは、一つのＲ８により置換されていてもよいフェニルであって、Ｒ８は、存在する場合は、メチル、エチル、イソプロピル、アセチル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、もしくはベンジルにより置換されていてもよいピペラジニルである。
本発明の別の実施態様（Ｅ）は、Ｒ６が１、２、３、４、もしくは５のＲ９基により置換されていてもよいフェニルであり；かつ、Ｒ２ｂが、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルであって、単独もしくはＲ２ｂ内の別の基の部分としてのアリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルが、１、２、３、４、もしくは５のＲ８基により置換されていてもよい式Ｉの化合物に関する。具体的には、Ｒ６は一又は二のＲ９基により置換されていてもよいフェニルであって、それぞれのＲ９は、存在する場合は、独立して、ハロ、アルコキシ、もしくはハロアルキルである。より具体的には、Ｒ６は、フェニル、フルオロフェニル、ジハロフェニル、メトキシフェニル、ジメトキシフェニル、クロロフェニル、ジクロロフェニル、もしくはハロアルキルフェニルである。より具体的には、Ｒ６は、フェニル、２−クロロフェニル、３−クロロフェニル、４−クロロフェニル、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、２,３−ジフルオロフェニル、２,４−ジフルオロフェニル、２,５−ジフルオロフェニル、２,６−ジフルオロフェニル、３,４−ジフルオロフェニル、３,５−ジフルオロフェニル、２,４−ジクロロフェニル、３,５−ジクロロフェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、２−メトキシフェニル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、２,４−ジメトキシフェニル、３,５−ジメトキシフェニル、２−トリフルオロメチルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、４−トリフルオロメチルフェニルである。しかし、さらにより具体的には、、Ｒ６は、フェニル、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、２,３−ジフルオロフェニル、２,４−ジフルオロフェニル、２,５−ジフルオロフェニル、２,６−ジフルオロフェニル、３,４−ジフルオロフェニル、もしくは３,５−ジフルオロフェニルである。
実施態様Ｅのより具体的な実施態様（Ｅ１）は、Ｒ２ｂがアリール、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルであって；単独もしくはＲ２ｂ内の別の基の部分としてのアリールおよびヘテロシクロアルキルが、一又は二のＲ８により置換されていてもよい式Ｉの化合物である。
Ｅ１のより具体的な実施態様は、Ｒ２ｂが、一又は二のＲ８により置換されていてもよいアリールであって、それぞれのＲ８が、存在する場合は、独立して、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシカルボニル、アミノアルキルオキシ、アルキルアミノアルキルオキシ、ジアルキルアミノアルキルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシであり；かつ、単独もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシの部分としてのヘテロシクロアルキルが、アルキル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよい式Ｉの化合物である。
より具体的には、Ｒ２ｂは、フェニル、フルオロフェニル、ヒドロキシフェニル、メトキシフェニル、アミノフェニル、メチルアミノフェニル、ジメチルアミノフェニル、エチルアミノフェニル、ジエチルアミノフェニル、メトキシカルボニルフェニル、[(２−アミノエチル)−オキシ]−フェニル、[(２−アルキルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、[(２−ジアルキルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、イミダゾリルフェニル、モリホリニルフェニル、ピペラジニルフェニル、(Ｎ−アルキル−ピペラジニル)−フェニル、(Ｎ−アルコキシカルボニル−ピペラジニル)−フェニル、(Ｎ−ベンジルピペラジニル)−フェニル、(モリホリニルアルキルオキシ)−フェニル、(ピペリジニルアルキルオキシ)−フェニル、(ピペラジニルアルキルオキシ)−フェニル、(Ｎ−アルキル−ピペラジニルアルキルオキシ)−フェニル、もしくは(Ｎ−ベンジルピペラジニルアルキルオキシ)−フェニルである。
さらにより具体的には、Ｒ２ｂは、フェニル、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、２−ヒドロキシフェニル、３−ヒドロキシフェニル、４−ヒドロキシフェニル、２−メトキシフェニル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、４−アミノフェニル、４−メチルアミノフェニル、４−ジメチルアミノフェニル、４−エチルアミノフェニル、４−ジエチルアミノフェニル、３−メトキシカルボニルフェニル、４−メトキシカルボニルフェニル、４−[(２−アミノエチル)−オキシ]−フェニル、４−[(２−メチルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、４−[(２−ジメチルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、４−[(２−アミノエチル)−オキシ]−フェニル、４−[(２−エチルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、４−[(２−ジエチルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、３−イミダゾール−１−イルフェニル、４−イミダゾール−１−イルフェニル、３−イミダゾール−２−イルフェニル、４−イミダゾール−２−イルフェニル、３−モルホリン−４−イルフェニル、４−モルホリン−４−イルフェニル、３−ピペラジン−４−イルフェニル、４−ピペラジン−４−イルフェニル、３−(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、４−(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、３−(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、４−(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、３−(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、４−(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、３−(Ｎ−ベンジルピペラジン−４−イル)−フェニル、４−(Ｎ−ベンジルピペラジン−４−イル)−フェニル、３−[２−(モルホリン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、４−[２−(モルホリン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、３−[２−(ピペリジニル)−エチルオキシ]−フェニル、４−[２−(ピペリジニル)−エチルオキシ]−フェニル、３−[２−(ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、４−[２−(ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、３−[２−(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、４−[２−(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、３−[２−(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、４−[２−(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、３−[２−(Ｎ−ベンジル−ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、もしくは４−[２−(Ｎ−ベンジル−ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニルである。
[００１００]
しかし、さらにより具体的には、Ｒ２ｂは、フェニル、２−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、４−ヒドロキシフェニル、４−メトキシフェニル、４−アミノフェニル、３−メトキシカルボニルフェニル、４−メトキシカルボニルフェニル、４−[(２−エチルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、４−[(２−ジエチルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、４−イミダゾール−１−イルフェニル、４−モルホリン−４−イルフェニル、４−ピペラジン−４−イルフェニル、４−ピペラジン−４−イルフェニル、４−(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、４−(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、４−(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、４−[２−(モルホリン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、もしくは４−[２−(ピペリジニル)−エチルオキシ]−フェニルである。
Ｅ１のより具体的な実施態様は、Ｒ２ｂがヘテロシクロアルキルである式Ｉの化合物である。より具体的には、ヘテロシクロアルキル中のヘテロ原子のうちの一つが窒素である。
Ｅ１のより具体的な実施態様は、Ｒ２ｂがアリールアルキルである式Ｉの化合物である。より具体的には、Ｒ２ｂはベンジルである。
Ｅ１のより具体的な実施態様は、Ｒ２ｂがシクロアルキルである式Ｉの化合物である。より具体的には、Ｒ２ｂは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、もしくはシクロヘキシルである。さらにより具体的には、Ｒ２ｂは、シクロプロピル、シクロペンチル、もしくはシクロヘキシルである。
Ｅ１のより具体的な実施態様は、Ｒ２ｂがシクロアルキルアルキルである式Ｉの化合物である。より具体的には、Ｒ２ｂは、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、もしくはシクロヘキシルメチルである。さらにより具体的には、Ｒ２ｂは、シクロプロピルメチルである。
Ｅ１のより具体的な実施態様は、Ｒ２ｂが、ヘテロシクロアルキルが一つのＲ８により置換されていてもよいヘテロシクロアルキルアルキルであって、Ｒ８が、存在する場合は、アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルである式Ｉの化合物である。より具体的には、Ｒ２ｂは、モリホリニルアルキル、ピペラジニルアルキル、(Ｎ−アルキル−ピペラジン−４−イル)−アルキル、(Ｎ−アルコキシカルボニル−ピペラジン−４−イル)−アルキル、もしくは(Ｎ−ベンジル−ピペラジン−４−イル)−アルキルである。さらにより具体的には、Ｒ２ｂは、モルホリン−４−イルメチル、２−(モルホリン−４−イル)−エチル、３−(モルホリン−４−イル)−プロピル、ピペラジン−４−イルメチル、(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−メチル、(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−メチル、２−(ピペラジン−４−イル)−エチル、２−(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−エチル、２−(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−エチル、３−(ピペラジン−４−イル)−プロピル、３−(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−プロピル、３−(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−プロピル、(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−ピペラジン−４−イル)−メチル、２−(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−ピペラジン−４−イル)−エチル、３−(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−ピペラジン−４−イル)−プロピル、(Ｎ−ベンジル−ピペラジン−４−イル)−メチル、２−(Ｎ−ベンジル−ピペラジン−４−イル)−エチル、もしくは３−(Ｎ−ベンジル−ピペラジン−４−イル)−プロピルである。しかし、さらにより具体的には、Ｒ２ｂは、２−(モルホリン−４−イル)−エチルもしくは３−(モルホリン−４−イル)−プロピルである。
本発明の別の実施態様（Ｆ）は、Ｒ６が１、２、３、４、もしくは５のＲ９基により置換されていてもよいヘテロアリールであり；かつ、Ｒ２ｂが、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルであって、単独もしくはＲ２ｂ内の別の基の部分としてのアリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、１、２、３、４、もしくは５のＲ８基により置換されていてもよい式Ｉの化合物に関する。
実施態様Ｆのより具体的な実施態様（Ｆ１）は、Ｒ６が五員環ヘテロアリールもしくは六員環ヘテロアリールである式Ｉの化合物である。
実施態様Ｆのより具体的な実施態様（Ｆ２）は、Ｒ６が一又は二のＲ９により置換されていてもよい六員環ヘテロアリールである式Ｉの化合物である。より具体的には、Ｒ６が、それぞれが一つのＲ９により置換されていてもよいピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、もしくはピリダジニルであって、Ｒ９が、存在する場合は、ハロであり；かつ、Ｒ２ｂが一つのＲ８により置換されていてもよいフェニルであって、Ｒ８が、存在する場合は、アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよいヘテロシクロアルキルである。さらにより具体的には、Ｒ６は、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、３−フルオロピリジン−４−イル、ピラジン−２−イル、ピラジン−３−イル、ピリミジン−２−イル、ピリミジン−４−イル、ピリミジン−５−イル、ピリダジン−３−イル、もしくはピリダジン−４−イルであり；かつ、Ｒ２ｂは、一つのＲ８により置換されていてもよいフェニルであって、Ｒ８は、存在する場合は、メチル、エチル、イソプロピル、アセチル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、もしくはベンジルにより置換されていてもよいモリホリニルもしくはピペラジニルである。
実施態様Ｆ２の更により具体的な実施態様（Ｆ２ａ）は、Ｒ ６ がピラジニル、ピリミジニル、またはピリダジニルであり、Ｒ ２ｂ が一のＲ ８ により置換されていてもよいフェニルであって、Ｒ ８ が、存在する場合は、アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、またはアリールアルキルにより置換されていてもよいヘテロシクロアルキルである化合物である。更により具体的な実施態様では、Ｒ ２ｂ は一のＲ ８ により置換されていてもよいフェニルであって、Ｒ ８ は、存在する場合は、メチル、エチル、イソプロピル、アセチル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、またはベンジルにより置換されていてもよいモルホリニルまたはピペラジニルである。
実施態様Ｆのより具体的な実施態様（Ｆ３）は、Ｒ６が一又は二のＲ９により置換されていてもよい五員環ヘテロアリール式Ｉの化合物である。具体的には、Ｒ６は、それぞれが一つのＲ９により置換されていてもよいピラゾリル、イミダゾリル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、フラニル、ピロリル、トリアゾリル、もしくはテトラゾリルであって、Ｒ９は、存在する場合は、アルキル、アリールアルキル、シアノ、アリール、アルコキシカルボニル、もしくはハロである。より具体的には、Ｒ６は、それぞれが一つのＲ９により置換されていてもよいピラゾール−１−イル、ピラゾール−３−イル、ピラゾール−４−イル、ピラゾール−５−イル、イミダゾール−１−イル、イミダゾール−２−イル、イミダゾール−４−イル、イミダゾール−５−イル、チエン−２−イル、チエン−３−イル、チアゾール−２−イル、チアゾール−４−イル、チアゾール−５−イル、オキサゾール−２−イル、オキサゾール−４−イル、オキサゾール−５−イル、イソキサゾール−３−イル、イソキサゾール−４−イル、イソキサゾール−５−イル、１,２,３−オキサジアゾール−４−イル、１,２,３−オキサジアゾール−５−イル、１,３,４−オキサジアゾール−２−イル、１,２,４−オキサジアゾール−３−イル、１,２,４−オキサジアゾール−５−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピロール−１−イル、ピロール−２−イル、ピロール−３−イル、トリアゾール−１−イル、トリアゾール−４−イル、トリアゾール−５−イル、テトラゾール−１−イル、もしくはテトラゾール−５−イルであって、Ｒ９は、存在する場合は、メチル、ベンジル、シアノ、フェニル、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、もしくはクロロである。さらにより具体的には、Ｒ６は、それぞれが一つのＲ９により置換されていてもよいピラゾール−３−イル、ピラゾール−４−イル、ピラゾール−５−イル、イミダゾール−２−イル、イミダゾール−４−イル、イミダゾール−５−イル、チエン−２−イル、チエン−３−イル、チアゾール−２−イル、チアゾール−４−イル、チアゾール−５−イル、オキサゾール−２−イル、オキサゾール−４−イル、オキサゾール−５−イル、イソキサゾール−３−イル、イソキサゾール−４−イル、イソキサゾール−５−イル、１,２,３−オキサジアゾール−４−イル、１,２,３−オキサジアゾール−５−イル、１,３,４−オキサジアゾール−２−イル、１,２,４−オキサジアゾール−３−イル、１,２,４−オキサジアゾール−５−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピロール−２−イル、ピロール−３−イル、トリアゾール−４−イル、トリアゾール−５−イル、もしくはテトラゾール−５−イルであって、Ｒ９は、存在する場合は、メチル、ベンジル、シアノ、フェニル、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、もしくはクロロである。
実施態様Ｆのより具体的な実施態様は、Ｒ６が、チエン−２−イル、チエン−３−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピラゾール−１−イル、ピラゾール−３−イル、ピラゾール−４−イル、ピラゾール−５−イル、もしくはチアゾール−２−イルである式Ｉの化合物である。より具体的には、Ｒ６は、チエン−２−イル、チエン−３−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピラゾール−３−イル、ピラゾール−４−イル、ピラゾール−５−イル、もしくはチアゾール−２−イルである。
実施態様Ｆ３のより具体的な実施態様（Ｆ３ａ）は、Ｒ２ｂが、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルであり；単独もしくはＲ２ｂ内の別の基の部分としてのアリールおよびヘテロシクロアルキルが、一又は二のＲ８により置換されていてもよい式Ｉの化合物である。
Ｆ３ａのより具体的な実施態様（Ｆ３ａ１）は、Ｒ２ｂがヘテロシクロアルキルである式Ｉの化合物である。具体的には、Ｒ２ｂは、ヘテロシクロアルキル中のヘテロ原子のうちの一つが窒素であるヘテロシクロアルキルである。
Ｆ３ａのより具体的な実施態様（Ｆ３ａ２） of a is a 式Ｉの化合物 where Ｒ２ｂ is Ｒ２ｂ is アリールアルキル. 具体的には、Ｒ２ｂ is ベンジル.
Ｆ３ａのより具体的な実施態様（Ｆ３ａ３）は、Ｒ２ｂがシクロアルキルである式Ｉの化合物である。具体的には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、もしくはシクロヘキシルである。より具体的には、Ｒ２ｂは、シクロペンチルもしくはシクロヘキシルである。
Ｆ３ａのより具体的な実施態様（Ｆ３ａ４）は、Ｒ２ｂがシクロアルキルアルキルである式Ｉの化合物である。より具体的には、Ｒ２ｂは、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、もしくはシクロヘキシルメチルである。さらにより具体的には、Ｒ２ｂはシクロプロピルメチルである。
Ｆ３aのより具体的な実施態様（Ｆ３ａ５）は、Ｒ２ｂが、ヘテロシクロアルキルが一つのＲ８により置換されていてもよいヘテロシクロアルキルアルキルであって、Ｒ８が、存在する場合は、アルキル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルである式Ｉの化合物である。より具体的には、Ｒ２ｂは、モリホリニルアルキル、ピペラジニルアルキル、(Ｎ−アルキル−ピペラジン−４−イル)−アルキル、(Ｎ−アルコキシカルボニル−ピペラジン−４−イル)−アルキル、もしくは(Ｎ−ベンジル−ピペラジン−４−イル)−アルキルである。さらにより具体的には、Ｒ２ｂは、モルホリン−４−イルメチル、２−(モルホリン−４−イル)−エチル、３−(モルホリン−４−イル)−プロピル、ピペラジン−４−イルメチル、(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−メチル、(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−メチル、２−(ピペラジン−４−イル)−エチル、２−(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−エチル、２−(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−エチル、３−(ピペラジン−４−イル)−プロピル、３−(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−プロピル、３−(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−プロピル、(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−ピペラジン−４−イル)−メチル、２−(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−ピペラジン−４−イル)−エチル、３−(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−ピペラジン−４−イル)−プロピル、(Ｎ−ベンジル−ピペラジン−４−イル)−メチル、２−(Ｎ−ベンジル−ピペラジン−４−イル)−エチル、もしくは３−(Ｎ−ベンジル−ピペラジン−４−イル)−プロピルである。しかし、さらにより具体的には、Ｒ２ｂは、２−(モルホリン−４−イル)−エチルもしくは３−(モルホリン−４−イル)−プロピルである。
Ｆ３のより具体的な実施態様（Ｆ３ａ６）は、Ｒ２ｂが一又は二のＲ８により置換されていてもよいアリールであって、それぞれのＲ８が、独立して、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシカルボニル、アミノアルキルオキシ、アルキルアミノアルキルオキシ、ジアルキルアミノアルキルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシであり；かつ、単独もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシの部分としてのヘテロシクロアルキルが、アルキル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよい式Ｉの化合物である。
より具体的には、Ｒ２ｂは、フェニル、フルオロフェニル、ヒドロキシフェニル、メトキシフェニル、アミノフェニル、メチルアミノフェニル、ジメチルアミノフェニル、エチルアミノフェニル、ジエチルアミノフェニル、メトキシカルボニルフェニル、[(２−アミノエチル)−オキシ]−フェニル、[(２−アルキルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、[(２−ジアルキルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、イミダゾリルフェニル、モリホリニルフェニル、ピペラジニルフェニル、(Ｎ−アルキル−ピペラジニル)−フェニル、(Ｎ−アルコキシカルボニル−ピペラジニル)−フェニル、(Ｎ−ベンジルピペラジニル)−フェニル、(モリホリニルアルキルオキシ)−フェニル、(ピペリジニルアルキルオキシ)−フェニル、(ピペラジニルアルキルオキシ)−フェニル、(Ｎ−アルキル−ピペラジニルアルキルオキシ)−フェニル、もしくは(Ｎ−ベンジルピペラジニルアルキルオキシ)−フェニルである。
さらにより具体的には、Ｒ２ｂは、フェニル、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、２−ヒドロキシフェニル、３−ヒドロキシフェニル、４−ヒドロキシフェニル、２−メトキシフェニル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、４−アミノフェニル、４−メチルアミノフェニル、４−ジメチルアミノフェニル、４−エチルアミノフェニル、４−ジエチルアミノフェニル、３−メトキシカルボニルフェニル、４−メトキシカルボニルフェニル、４−[(２−アミノエチル)−オキシ]−フェニル、４−[(２−メチルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、４−[(２−ジメチルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、４−[(２−アミノエチル)−オキシ]−フェニル、４−[(２−エチルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、４−[(２−ジエチルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、３−イミダゾール−１−イルフェニル、４−イミダゾール−１−イルフェニル、３−イミダゾール−２−イルフェニル、４−イミダゾール−２−イルフェニル、３−モルホリン−４−イルフェニル、４−モルホリン−４−イルフェニル、３−ピペラジン−４−イルフェニル、４−ピペラジン−４−イルフェニル、３−(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、４−(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、３−(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、４−(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、３−(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、４−(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、３−(Ｎ−ベンジルピペラジン−４−イル)−フェニル、４−(Ｎ−ベンジルピペラジン−４−イル)−フェニル、３−[２−(モルホリン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、４−[２−(モルホリン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、３−[２−(ピペリジニル)−エチルオキシ]−フェニル、４−[２−(ピペリジニル)−エチルオキシ]−フェニル、３−[２−(ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、４−[２−(ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、３−[２−(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、４−[２−(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、３−[２−(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、４−[２−(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、３−[２−(Ｎ−ベンジル−ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、もしくは４−[２−(Ｎ−ベンジル−ピペラジン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニルである。
しかし、さらにより具体的には、Ｒ２ｂは、フェニル、２−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、４−ヒドロキシフェニル、４−メトキシフェニル、４−アミノフェニル、３−メトキシカルボニルフェニル、４−メトキシカルボニルフェニル、４−[(２−エチルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、４−[(２−ジエチルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、４−イミダゾール−１−イルフェニル、４−モルホリン−４−イルフェニル、４−ピペラジン−４−イルフェニル、４−ピペラジン−４−イルフェニル、４−(Ｎ−メチル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、４−(Ｎ−エチル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、４−(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−ピペラジン−４−イル)−フェニル、４−[２−(モルホリン−４−イル)−エチルオキシ]−フェニル、もしくは４−[２−(ピペリジニル)−エチルオキシ]−フェニルである。
本発明の別の実施態様（Ｇ）は、Ｒ２ｂが、フェニル、フルオロフェニル、ヒドロキシフェニル、メトキシフェニル、アミノフェニル、メチルアミノフェニル、ジメチルアミノフェニル、エチルアミノフェニル、ジエチルアミノフェニル、メトキシカルボニルフェニル、[(２−アミノエチル)−オキシ]−フェニル、[(２−アルキルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、[(２−ジアルキルアミノ−エチル)−オキシ]−フェニル、イミダゾリルフェニル、モリホリニルフェニル、ピペラジニルフェニル、(Ｎ−アルキル−ピペラジニル)−フェニル、(Ｎ−アルコキシカルボニル−ピペラジニル)−フェニル、(Ｎ−ベンジルピペラジニル)−フェニル、(モリホリニルアルキルオキシ)−フェニル、(ピペリジニルアルキルオキシ)−フェニル、(ピペラジニルアルキルオキシ)−フェニル、(Ｎ−アルキル−ピペラジニルアルキルオキシ)−フェニル、(Ｎ−ベンジルピペラジニルアルキルオキシ)−フェニル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、モリホリニルアルキル、ピペラジニルアルキル、(Ｎ−アルキル−ピペラジン−４−イル)−アルキル、(Ｎ−アルコキシカルボニル−ピペラジン−４−イル)−アルキル、もしくは(Ｎ−ベンジル−ピペラジン−４−イル)−アルキルである式Ｉの化合物である。
本発明の別の実施態様（Ｈ）は、Ｒ１がアルキルもしくはシクロアルキルであり；Ｒ４がメチルであり；かつ、Ｒ６が一又は二のＲ９基により置換されていてもよいヘテロアリールである式Ｉの化合物である。具体的には、それぞれのＲ９は、存在する場合は、独立して、アルキル、アリールアルキル、シアノ、アリール、アルコキシカルボニル、もしくはハロである。具体的には、Ｒ６は、それぞれが一つのＲ９により置換されていてもよいピラゾール−３−イル、ピラゾール−４−イル、ピラゾール−５−イル、イミダゾール−２−イル、イミダゾール−４−イル、イミダゾール−５−イル、チエン−２−イル、チエン−３−イル、チアゾール−２−イル、チアゾール−４−イル、チアゾール−５−イル、オキサゾール−２−イル、オキサゾール−４−イル、オキサゾール−５−イル、イソキサゾール−３−イル、イソキサゾール−４−イル、イソキサゾール−５−イル、１,２,３−オキサジアゾール−４−イル、１,２,３−オキサジアゾール−５−イル、１,３,４−オキサジアゾール−２−イル、１,２,４−オキサジアゾール−３−イル、１,２,４−オキサジアゾール−５−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピロール−２−イル、ピロール−３−イル、トリアゾール−４−イル、トリアゾール−５−イル、もしくはテトラゾール−５−イルであって、Ｒ９は、存在する場合は、メチル、ベンジル、シアノ、フェニル、もしくはＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである。
本発明の別の実施態様（Ｊ）は、Ｒ１がアルキルもしくはシクロアルキルであり；Ｒ４がメチルであり；かつ、Ｒ６が、一又は二のＲ９基により置換されていてもよいフェニルである式Ｉの化合物である。具体的には、それぞれのＲ９は、存在する場合は、独立して、ハロ、アルコキシ、もしくはハロアルキルである。
本発明の別の実施態様（Ｋ）は、Ｒ１がアルキルもしくはシクロアルキルであり；Ｒ４がメチルであり；かつ、Ｒ２ｂが一又は二のＲ８により置換されているアリールである式Ｉの化合物である。具体的には、Ｒ２ｂはフェニルであり、かつ、それぞれのＲ８は、独立して、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシカルボニル、アミノアルキルオキシ、アルキルアミノアルキルオキシ、ジアルキルアミノアルキルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシであって、単独もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシの部分としてのＲ８中のヘテロシクロアルキルは、アルキル、アルコキシカルボニル、アリール、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよい。より具体的には、Ｒ２ｂはフェニルであり、かつ、一つのＲ８により置換されており、Ｒ８は、アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよいヘテロシクロアルキルである。
本発明の別の実施態様（Ｌ）は、Ｒ１がアルキルもしくはシクロアルキルであり；Ｘが−ＮＨ−であり；Ｒ４がアルキルであり；Ｒ５が水素であり；かつ、
Ｒ６がアシルであり；かつ、Ｒ２は、一つのＲ８基により置換されていてもよいアリールであるＲ２ａであるか；あるいは、
Ｒ６が、一又は二のＲ９基により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールであり；かつ、Ｒ２が、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルであるＲ２ｂであって、単独もしくはＲ２ｂ内の別の基の部分としてのアリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルが、一又は二のＲ８基により置換されていてもよいＲ２ｂであり；
それぞれのＲ８が、存在する場合は、独立して、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシカルボニル、アミノアルキルオキシ、アルキルアミノアルキルオキシ、ジアルキルアミノアルキルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシであって、単独もしくはＲ８内の別の基の部分としてのヘテロシクロアルキルは、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよく；かつ、
それぞれのＲ９が、存在する場合は、、独立して、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アリール、アリールアルキル、シアノ、もしくはアルコキシカルボニルである式の化合物である。
発明の別の実施態様（Ｍ）は、Ｒ６が、それぞれが１、２、３、４、もしくは５のＲ９基により置換されていてもよいピラゾール−３−イル、ピラゾール−４−イル、ピラゾール−５−イル、イミダゾール−２−イル、イミダゾール−４−イル、イミダゾール−５−イル、チエン−２−イル、チエン−３−イル、チアゾール−２−イル、チアゾール−４−イル、チアゾール−５−イル、オキサゾール−２−イル、オキサゾール−４−イル、オキサゾール−５−イル、イソキサゾール−３−イル、イソキサゾール−４−イル、イソキサゾール−５−イル、１,２,３−オキサジアゾール−４−イル、１,２,３−オキサジアゾール−５−イル、１,３,４−オキサジアゾール−２−イル、１,２,４−オキサジアゾール−３−イル、１,２,４−オキサジアゾール−５−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピロール−２−イル、ピロール−３−イル、トリアゾール−４−イル、トリアゾール−５−イル、もしくはテトラゾール−５−イルである式１の化合物である。
本発明の別の実施態様（Ｎ）は、治療的有効量の、式Ｉ又はＩＩの化合物、あるいは、その製薬学的に許容される塩、溶媒和物、もしくは製薬学的組成物を、その必要のあるヒトに投与することを含む、直接的又は間接的にＰＩ３Ｋαにより影響される未制御の、異常な、および／又は望まれない細胞活動と関連する疾患、異常、もしくは症候群を治療するための方法である。
本発明の別の実施態様（Ｐ）は、治療的有効量の、式Ｉの化合物、もしくは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物、あるいは、治療的有効量の式Ｉの化合物と、製薬学的に許容される担体、賦形剤、もしくは希釈剤とを含む製薬学的組成物を、患者に投与することを含む、疾患、異常、もしくは症候群を治療するための方法に関する。具体的には、疾患は癌である。より具体的には、癌は、乳癌、結腸癌、直腸癌、子宮内膜癌、胃癌、神経膠芽腫、肝細胞癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、悪性黒色腫、卵巣癌、子宮頚癌、膵臓癌、前立腺癌、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、もしくは甲状腺癌である。さらにより具体的には、癌は、卵巣癌、子宮頚癌、乳癌、結腸癌、直腸癌、もしくは神経膠芽腫である。
本発明の別の実施態様（Ｑ）は、治療的有効量の、式ＩＩの化合物、もしくは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物、あるいは、治療的有効量の式ＩＩの化合物と、製薬学的に許容される担体、賦形剤、もしくは希釈剤とを含む製薬学的組成物を、患者に投与することを含む、疾患、異常、もしくは症候群を治療するための方法に関する。具体的には、疾患は癌である。より具体的には、癌は、乳癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌、胃癌、神経膠芽腫、肝細胞癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、悪性黒色腫、卵巣癌、子宮頚癌、膵臓癌、前立腺癌、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、もしくは甲状腺癌である。更により具体的には、癌は、乳癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、神経膠芽腫、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、前立腺癌、悪性黒色腫、卵巣癌、膵臓癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌、甲状腺癌、もしくは胃癌である。さらにより具体的には、癌は、卵巣癌、子宮頚癌、乳癌、結腸癌、直腸癌、もしくは神経膠芽腫である。
本発明の別の態様は、有効量の、式Ｉの化合物、あるいはその製薬学的に許容される塩、溶媒和物、もしくはプロドラッグ、あるいはその製薬学的組成物を、細胞もしくは多数の細胞に投与することを含む、細胞において増殖活性を阻害するための方法である。
スクリーニング剤としての本発明の化合物の有用性
本発明の別の態様は、例えば、ＰＩ３Ｋαに結合する候補薬剤をスクリーニングする方法において本発明の化合物を使用することに関する。タンパク質は支持体に結合され、本発明の化合物をアッセイに加える。あるいは、本発明の化合物は支持体に結合され、タンパク質を加える。新規の結合剤がその中で捜し得る候補薬剤の群には、特異的抗体、化学ライブラリーのスクリーニングで同定される非天然結合剤、ペプチド類似体などが含まれる。ヒト細胞に対して低い毒性を有する候補薬剤に関するスクリーニングアッセイが特に重要である。このために、標識ｉｎ ｖｉｔｒｏタンパク質−タンパク質結合アッセイ、電気泳動移動シフトアッセイ、タンパク質結合のためのイムノアッセイ、機能性アッセイ（リン酸化アッセイなど）などを含む幅広いアッセイを使用することができる。
例えば、ＰＩ３Ｋαへの候補薬剤の結合の決定は、数多くの方法で行うことができる。一例では、候補薬剤（本発明の化合物）を、例えば蛍光又は放射性官能基で標識し、結合を直接的に決定する。例えば、ＰＩ３Ｋαタンパク質の全て又は一部と固体支持体とを付着させ、標識された薬剤（例えば、少なくとも一の原子が検出可能な同位体で置換されている本発明の化合物）を加え、過剰な試薬を洗浄除去し、標識量が、固体支持体の上に存在するかどうかを決定することにより行うことができる。当技術分野で知られる様々なブロッキング及び洗浄ステップを利用することができる。
ここで用いられる「標識された（標識化）」とは、化合物が検出可能なシグナルをもたらす標識、例えば、放射性同位体、蛍光タグ、酵素、抗体、例えば磁性粒子などの粒子、化学発光タグ又は特異的結合分子などで直接的および間接的に標識することの双方を含むことを意図するものである。特異的結合分子には、ビオチンとストレプトアビジン、ジゴキシンと抗ジゴキシンとなどの対が含まれる。特異的な結合メンバーでは、相補的メンバーは、上記のような既知の手順に従い、検出をもたらす分子で通常は標識される。標識は、直接又は間接に検出可能なシグナルをもたらし得る。
幾つかの実施態様では、成分のうちの一つのみが標識される。例えば、ＰＩ３Ｋαタンパク質は、１２５Ｉを使用して、又はフルオロフォアを用いてチロシン位置で標識することができる。あるいは、複数の成分を、異なったラベルで標識してもよい；例えば、タンパク質には１２５Ｉを用い、候補薬剤にはフルオロフォアを用いる。
本発明の化合物は、付加的な薬物候補をスクリーニングするための競合物質として使用することもできる。ここで使用される「生体活性剤候補」もしくは「薬物候補」もしくは文法的に同等の語句は、例えば、タンパク質、オリゴペプチド、小有機分子、多糖類、ポリヌクレオチドのような、生体活性を試験される任意の分子を示している。それらは、核酸配列及びタンパク質配列の双方を含む細胞増殖配列の細胞増殖表現型又は発現を直接又は間接に変化させ得る。他の場合には、細胞増殖タンパク質結合及び／又は活性の変更をスクリーニングする。タンパク質結合又は活性をスクリーニングする場合には、幾つかの実施態様では、特定のタンパク質に結合することが既知の分子は除外される。ここに記載されるアッセイの実施態様の例には、ここでは「外在(exogenous)」剤と称される、内在自然状態にある標的タンパク質には結合しない候補薬が含まれる。一例では、外在薬は更にＰＩ３Ｋαに対する抗体を除外する。
候補薬剤には、数多くの化学群が含まれうるが、これらは通常、約１００ダルトンを上回るが、約２５００ダルトンを下回る分子量を有する有機分子である。候補薬剤は、タンパク質との構造的相互作用に、特に水素結合及び親油性結合に必要な官能基を含み、通常は、少なくとも１個のアミン、カルボニル、ヒドロキシル、エーテル又はカルボキシル基、例えば、少なくとも２個の官能性化学基を含む。候補薬剤は往々にして、一又は複数の上記官能基で置換されている環式炭素又は複素環構造及び／又は芳香族又はポリ芳香族構造を有する。候補薬剤は、ペプチド、糖類、脂肪酸、ステロイド、プリン、ピリミジン、誘導体、構造類似体又はこれらの組合せを含む生体分子の中にもまた見出すことができる。
候補薬剤は、合成又は天然化合物のライブラリーを含む幅広い供給源から得られる。例えば、幅広い有機化合物及び生体分子をランダム及び指定合成するために、数多くの手段を利用することができ、ランダム化オリゴヌクレオチドの発現が含まれる。もしくは、細菌、真菌、植物及び動物抽出物の形の天然化合物のライブラリーを利用するか、容易に製造する。加えて、天然又は合成により生じたライブラリー及び化合物を、慣用の化学的、物理的及び生化学的手段により変更することができる。知られている薬物を、アシル化、アルキル化、エステル化、アミド化などの指定又はランダム化学変更に掛けて、構造類似体を生じさせることができる。
一例では、候補薬剤の結合を、競合結合アッセイを使用することにより決定する。この例では、競合物質は、抗体、ペプチド、結合対、リガンドなどの、ＶＥＧＦレセプター２（Ｆｌｋ-１／ＫＤＲ）、ＦＧＦＲ１又はＰＤＧＦＲ（α及びβ）に結合することが知られている結合成分である。一定の状況下では、候補薬剤と結合成分との競合結合が存在し、その際、結合成分は、候補薬剤に代わる。
幾つかの実施態様では、候補薬剤を標識する。候補薬剤又は競合物質、又はその両方を初めに、結合（起こりうる場合）が可能であるに十分である時間にわたってＶＥＧＦレセプター２（Ｆｌｋ-１／ＫＤＲ）、ＦＧＦＲ１又はＰＤＧＦＲ（α及びβ）に加える。インキュベーションは、最適な活性を促進する温度、典型的には４℃から４０℃で行うことができる。
インキュベーション時間は、活性が最適であるように選択するが、迅速な高処理スクリーニングを容易にするように最適化することもできる。典型的には、０．１から１時間で十分であろう。過剰な試薬は通常、除去するか、洗浄する。次いで、第２の成分を加え、標識された成分の存在又は不在を続けて、結合を示す。
一例では、競合物質を初めに加え、引き続き、候補薬剤を加える。競合物質の置換は、候補薬剤が例えばＶＥＧＦレセプター２（Ｆｌｋ-１／ＫＤＲ）、ＦＧＦＲ１又はＰＤＧＦＲ（α及びβ）に結合して、標的タンパク質に結合し、その活性を変更しうることを示している。この実施態様では、どちらかの成分を標識することができる。従って、例えば、競合物質が標識された場合には、洗浄溶液中での標識の存在は、薬剤による置換を示す。もしくは、候補薬物が標識された場合には、支持体上での標識の存在は、置換を示す。
別の実施態様では、候補薬物をはじめに加え、インキュベーション及び洗浄し、引き続き、競合物質を加える。競合物質による結合の不在は、候補薬物が、高い親和性で標的タンパク質に結合していることを示している。従って、候補薬物が標識された場合には、支持体上での標識の存在は、競合物質結合の不在と共に、候補薬物が標的タンパク質に結合しうることを示している。
例えばＶＥＧＦレセプター２（Ｆｌｋ-１／ＫＤＲ）、ＦＧＦＲ１又はＰＤＧＦＲ（α及びβ）の結合部位を同定することが重要であることもある。このことは、様々な方法で行うことができる。一実施態様では、標的タンパク質が、候補薬物に結合すると同定されたら、標的タンパク質を断片化するか変更し、アッセイを繰り返して、結合のために必要な成分を同定する。
ＶＥＧＦレセプター２（Ｆｌｋ-１／ＫＤＲ）、ＦＧＦＲ１又はＰＤＧＦＲ（α及びβ）の活性を変更しうる候補薬物をスクリーニングすることにより、変更を試験するが、これは、前記のように候補薬物と標的タンパク質とを組み合わせる工程と、標的タンパク質の生物学的活性の変化を決定する工程とを含む。従って、この実施態様では、候補薬物は、ここで定義されているように、生物学的活性又は生化学的活性に結合し（必要でないこともあるが）、かつこれを変更しなければならない。この方法は、細胞生存率、形態などの変更に関するインビトロスクリーニング方法と、細胞のインビボスクリーニング方法との両方を含む。
あるいは、差次的スクリーニング法を使用して、天然標的タンパク質には結合するが、変更された標的タンパク質には結合し得ない薬物候補を同定することができる。
陽性コントロール及び陰性コントロールをアッセイで使用することもできる。例えば、全てのコントロール及び試験試料を、少なくとも３回行い、統計的に有意な結果を得る。試料のインキュベーションは、薬物とタンパク質とが結合するのに十分な時間である。インキュベーションの後に、試料を、非特異的に結合している物質がなくなるまで洗浄し、結合している、通常は標識されている薬剤の量を決定する。例えば、放射標識を使用する場合、試料を、シンチレーションカウンターでカウントして、結合している化合物の量を決定することができる。
様々な他の試薬が、スクリーニングアッセイに含まれてもよい。これらには、最適なタンパク質-タンパク質結合を容易にし、及び／又は非特異的又はバックグラウンド相互作用を低減するために使用することができる塩、中性タンパク質、例えば、アルブミン、界面活性剤などの試薬が含まれる。その他に、プロテアーゼ阻害剤、ヌクレアーゼ阻害剤、抗菌物質などのアッセイの効率を改善する試薬を使用することもできる。成分の混合物を加えて、必要な結合をもたらすこともできる。
当業者であれば、ある種の結晶化タンパク質リガンド複合体、特にｃ-Ｍｅｔ、ｃ-Ｋｉｔ、ＫＤＲ、ｆｌｔ-３、又はｆｌｔ-４-リガンド複合体、及びその対応するｘ線構造座標を用いて、ここに記載されたキナーゼの生物学的活性を理解するのに有用な新規な構造情報を明らかにすることができることは分かるであろう。また、上述のタンパク質の重要な構造的特徴、特にリガンド結合部位の形状は、キナーゼの選択的モジュレーターを設計又は同定し、類似の特徴を持つ他のタンパク質の構造を解明するための方法に有用である。本発明の化合物をそのリガンド成分として有するそのようなタンパク質-リガンド複合体は本発明の態様である。
同様に、当業者は、そのような適切なｘ線品質結晶がキナーゼに結合しキナーゼ活性を調節することができる候補薬剤を同定する方法の一部として使用できることを理解するであろう。そのような方法は次の側面によって特徴付けることができる：ａ）適切なコンピュータプログラム中に、（例えば上述の適切なｘ線品質結晶から得られるｘ線構造座標によって定義されるような）コンフォメーションにおけるキナーゼのリガンド結合ドメインを定義する情報を導入し、ここでコンピュータプログラムがリガンド結合ドメインの三次元構造モデルを作り出し、ｂ）候補薬剤の三次元構造モデルをコンピュータプログラムに導入し、ｃ）リガンド結合ドメインモデル上に候補薬剤のモデルを重ね合わせ、ｄ）候補薬剤モデルがリガンド結合ドメインに空間的に適合するかどうかを評価する。ａ−ｄの観点は必ずしも上述の順でなされる必要はない。このような方法は更に、三次元構造のモデルを用いて合理的な薬剤設計を実施し、コンピュータモデリングと関連して潜在的な候補薬剤を選択することを必要としうる。
また、当業者は、そのような方法が、キナーゼ調節の生物学的活性アッセイにおいてリガンド結合ドメイン中に空間的に適合すると決定された候補薬剤を用い、上記候補薬剤がアッセイにおいてキナーゼ活性を調節するかどうかを定量することを更に必要としうることを理解するであろう。そのような方法はまたキナーゼ活性を調節すると決定された候補薬剤を、上述したもののように、キナーゼ調節によって治療可能な症状を被っている哺乳動物に投与することを含みうる。
また、当業者は、本発明の化合物を、キナーゼのリガンド結合ドメインを含む分子又は分子複合体に結合する試験薬剤の能力を評価する方法に使用することができることを理解するであろう。そのような方法は、次の点によって特徴付けられうる：ａ）キナーゼの適切なｘ線品質結晶から得られる構造座標を使用してキナーゼ結合ポケットのコンピュータモデルをつくり出し、ｂ）コンピュータアルゴリズムを用いて、試験薬剤と結合ポケットのコンピュータモデルの間のフィッティング操作を実施し、ｃ）フィッティング操作の結果を分析して、試験薬剤と結合ポケットのコンピュータモデルとの関連性を定量する。
〔例示的な化合物〕
式Ｉおよび／又はＩＩの例示的な化合物は以下に示される。実例は、単に説明に役立つだけのものであり、決して、範囲を限定するものではない。本発明の化合物は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｕｎｉｏｎ ｏｆ Ｐｕｒｅ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ （ＩＵＰＡＣ）、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｕｎｉｏｎ ｏｆ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ （ＩＵＢＭＢ）、およびＣｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ Ｓｅｒｖｉｃｅ （ＣＡＳ）が同意した命名規則の系統的な適用に従って命名される。ＡＣＤ／Ｌａｂｓ ｎａｍｉｎｇ ｓｏｆｔｗａｒｅ８．００リリース、製品バージョン８．０８を用いて、名前を作成した。
Figure 0005480503
Figure 0005480503
Figure 0005480503
Figure 0005480503
Figure 0005480503
Figure 0005480503
Figure 0005480503
Figure 0005480503
Figure 0005480503
Figure 0005480503
Figure 0005480503
Figure 0005480503
Figure 0005480503
〔一般的投与〕
本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩の純粋な形での、または適切な薬剤組成物の形での投与は、投与の許容される方式または同様の利便性をもたらす薬剤のいずれかを介して実施することができる。したがって、投与は例えば、経口で、鼻で、非経口で（静脈内、筋肉内または皮下で）、局所で、経皮で、膣内で、膀胱内で、槽内でまたは直腸で、固体、半固体、凍結乾燥粉末の形で、または液体剤形で、例えば、錠剤、座薬、丸薬、軟質弾性および硬質ゼラチンカプセル、粉末、溶液、懸濁液、エアロゾルなど、好ましくは、正確な用量を簡単に投与するために適している単位剤形の形であってよい。
ある態様では、本発明によると、本発明に係るＰＩ３Ｋ阻害剤および製薬学的に許容される担体、賦形剤、もしくは希釈剤を含む製薬学的組成物が提供される。他の具体的な実施態様では、投与は経口である。純形態もしくは適切な製薬学的組成物中の、本発明の化合物、もしくはその製薬学的に許容される塩は、投与の許容される任意の様式により、あるいは、類似の有用性を提供する薬剤により、実施され得る。したがって、投与は、例えば、錠剤、座剤、丸薬、軟ゲルおよび硬ゲルゼラチンカプセル剤、散剤、溶液、懸濁液もしくはエアロゾルなどのような、固体、半固体、凍結乾燥粉末、もしくは液体投与形態で、経口、経鼻、非経口（静注、筋注、皮下）、局所的、経皮、膣内、膀胱内、槽内、直腸内に行われ得、具体的には、単純な投与形態が適切な単位投与形態である。
組成物は、慣用の薬剤担体または賦形剤を含有し、活性薬剤としての本発明の化合物は他に、他の医薬品、薬剤、担体、補助剤などを含有してよい。
補助剤には、防腐剤、湿潤剤、懸濁剤、甘味剤、着香剤、香料、乳化剤および分散剤が含まれる。微生物の作用を予防することは、様々な抗菌剤および抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸などにより保証することができる。等張剤、例えば、糖、塩化ナトリウムなどを含むことも望ましい。注射可能な薬剤形の長時間吸収を、吸収を遅らせる薬剤、例えば、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンを使用することにより実施することができる。
望ましい場合には、本発明の薬剤組成物は、湿潤剤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤、酸化防止剤など、例えば、クエン酸、モノラウリン酸ソルビタン、オレイン酸トリエタノールアミン、ブチル化ヒドロキシトルエンなどの少量の補助物質を含有してもよい。
必要に応じて、本発明の製薬学的組成物は、例えば、クエン酸、ソルビタンモノラウレート、トリエタノールアミンオレエート、ブチル化ヒドロキシトルエンなどの、湿潤剤、乳化剤、ｐＨ緩衝剤、抗酸化剤などの少量の補助物質を含んでもよい。
製剤の選択は、例えば、薬物投与の様式（例えば、経口投与については、錠剤、丸薬もしくはカプセル形態の製剤）および原薬のバイオアベイラビリティのような様々な因子によって決まる。近年、表面積が増加させる、すなわち、粒子サイズを減少させることでバイオアベイラビリティが増加するという原理に基づき、特に、乏しいバイオアベイラビリティを示す薬物について、医薬製剤が開発されてきた。例えば、米国特許第４１０７２８８号には、活性物質が巨大分子の架橋化マトリクスに支持されている１０から１０００ｎｍの範囲の粒子サイズを有する医薬製剤が記載されている。米国特許第５１４５６８４号には、表面改質剤の存在下、原薬をナノ粒子（４００ｎｍの平均粒子サイズ）にまで粉砕し、その後液体媒体に分散させ、著しく高いバイオアベイラビリティを示す医薬製剤を得る、医薬製剤の製造方法が記載されている。
非経口的注射に適した組成物は、生理学的に許容可能な水性又は非水性の滅菌溶液、分散液、懸濁液又はエマルション、及び滅菌した注射用溶液又は分散液に再構成される滅菌パウダーを含有してよい。適切な水性又は非水性担体、希釈液、溶媒又はビヒクルの例には、水、エタノール、ポリオール(プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセロール等)、適切なそれらの混合物、植物性油(例えばオリーブ油)、注射可能な有機エステル、例えばオレイン酸エチルが含まれる。好ましい流動性は、例えばレシチン等のコーティングの使用、分散液の場合において要求される粒子径の維持、及び界面活性剤の使用により維持することができる。
投与の好ましい一経路は、予防的であろうとなかろうと、処理される病的状態の重症度に従い調節可能な、従来からの毎日の用量を使用する、経口投与である。
経口投与される固体投与形態には、カプセル、錠剤、ピル、パウダー、及び顆粒が含まれる。このような固体投与形態において、活性化合物は、少なくとも一の慣習的な不活性賦形剤(又は担体)、例えばクエン酸ナトリウム又はリン酸二カルシウム、又は(ａ)フィラー又は増量剤、例えばデンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール、及びケイ酸、(ｂ)バインダー、例えばセルロース誘導体、デンプン、アルギナート類、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロース、及びアカシアガム、(ｃ)湿潤剤、例えばグリセロール、(ｄ)分解剤、例えば寒天、炭酸カルシウム、ポテト又はタピオカデンプン、アルギン酸、クロスカルメロースナトリウム、ケイ酸塩錯体、及び炭酸ナトリウム、(ｅ)溶液抑制剤、例えばパラフィン、(ｆ)吸収促進剤、例えば第４級アンモニウム化合物、(ｇ)湿潤剤、例えばセチルアルコール、及びモノステアリン酸グリセロール、ステアリン酸マグネシウム等、(ｈ)吸着剤、例えばカオリン及びベントナイト、及び(ｉ)潤滑剤、例えばタルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体状ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、又はそれらの混合物と混合される。カプセル、錠剤、及びピルのケースにおいて、投与形態のものは、さらに緩衝剤を含有していてもよい。
上述した固体投与形態は、コーティング及びシェル、例えば腸溶性コーティング、及び当該技術でよく知られている他のものを用いて調製することができる。それらは、沈静剤を含んでよく、またこのような組成物は、遅延化された方法にて、腸管のある部分に活性化合物又は化合物類を放出させるようにすることもできる。使用可能な包埋組成物の例は、ポリマー性物質及びロウである。活性化合物は、適切であるならば、一又は複数の上述した賦形剤と共に、マイクロカプセル化された形態にすることができる。
経口投与用の液体投与形態には、製薬的に許容可能なエマルジョン、溶液、懸濁液、シロップ、及びエリキシルが含まれる。このような投与形態は、例えば本発明の化合物又はそれらの製薬的に許容可能な塩、及び任意の製薬用アジュバントを、例えば水、生理食塩水、水性デキストロース、グリセロール、エタノール等；溶解剤及び乳化剤、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１,３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド；油、特に綿実油、ラッカセイ油、コーン胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油及びゴマ油、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール類、及びソルビタンの脂肪酸エステル；又はこれらの物質の混合物などの担体に、溶解又は分散等させ、溶液又は懸濁液を形成させることにより調製される。
活性化合物に加えて、懸濁液には、懸濁剤、例えばエトキシル化イソステアリルアルコール類、ポリオキシエチレンソルビトール及びソルビタンエステル、微結晶性セルロース、アルミニウムメタヒドロオキシド、ベントナイト、寒天及びトラガカント、又はこれらの物質の混合物等が含有されていてもよい。
直腸投与される組成物は、本発明の化合物と、例えば適切な非刺激性賦形剤又は担体、例えばココアバター、ポリエチレングリコール、又は通常の温度では固体状であるが、体温では液状であり、よって適切な体腔で溶解し、そこで活性成分を放出する坐薬ロウとを混合することにより調製可能な坐薬である。
本発明の化合物の局所適用のための投与形態には、軟膏、パウダー、スプレー、及び吸入剤が含まれる。活性成分は、製薬的に許容可能な担体、及び必要な場合は任意の防腐剤、バッファー、又は噴霧剤と、滅菌条件下で混合される。眼用調製物、眼用軟膏、パウダー、及び溶液は、この発明の範囲内に入ると考えられる。
エアロゾル形態にこの化合物を分散させるために、圧縮気体を用いてよい。この目的に適する不活性気体は、窒素、二酸化炭素などである。
一般的に、意図する投与方式に応じて、製薬的に許容可能な組成物は、本発明の化合物(類)又はその製薬的に許容可能な塩を約１重量％〜９９重量％、適切な製薬用賦形剤を９９重量％〜１重量％含有する。一実施例において、組成物は、本発明の化合物(類)又はその製薬的に許容可能な塩が約５重量％〜約７５重量％であり、残りが適切な製薬的に許容可能な賦形剤である。
このような投与形態に調製するための実際の方法は、当業者であれば公知であり、あるいは明らかとなっており；例えばRemington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed., (Mack Publishing Company, Easton, Pa., 1990)が参照される。少なくとも、投与される組成物は、本発明の化合物、又はその製薬的に許容可能な塩を、この発明の技術に従い、病的状態の治療のための治療的有効量含有する。
本発明の化合物、又はその製薬的に許容可能な塩は、使用される特定の化合物の活性度、代謝安定性、化合物の作用長さ、年齢、体重、一般的健康状態、性別、日常の飲食物、投与方式及び時間、排出速度、薬剤組合せ、特定の病的状態の重症度、及び治療を受けている患者を含む多様な要因に応じて変化するであろう、治療的有効量で投与される。本発明の化合物は、１日当たり約０．１〜１０００ｍｇの範囲の用量レベルで患者に投与することができる。約７０キログラムの体重の正常なヒトの成人の場合、例えば用量は、１日体重１キログラム当たり約０．０１〜約１００ｍｇの範囲とされる。しかしながら、使用される特定の用量は変えることができる。例えば、用量は、患者の必要性、処置される病状の重症度、及び使用される化合物の製薬的活性度を含む多くの要因に依存する可能性がある。特定の患者への最適量の決定は、当業者であればよく知っているであろう。
固定用量で製剤化される場合、そのような組み合わせ製品には、上述の用量範囲内のこの発明の化合物と、認可された用量範囲内の他の医薬的に活性な薬剤とが用いられる。組み合わせ製剤が適切でないとき、あるいは、本発明の化合物は、公知の製薬学的に許容される薬剤と、連続して用いられてよい。
式Ｉの化合物を含む例示的な製薬学的製剤は、製薬学的組成物例において、以下に記述される。
〔有用性〕
あるこの発明の化合物は生物学的実施例１に記載されるアッセイを用いて試験され、ＰＩ３Ｋ阻害剤であると決定された。そのような式Ｉの化合物は、ＰＩ３Ｋ活性が病理および／又は疾患の症状に寄与する疾患、特に癌、を治療するために有用である。例えば、ＰＩ３Ｋ活性が病理および／又は疾患の症状に寄与する癌には、乳癌、結腸癌、直腸癌、子宮内膜癌、胃癌、神経膠芽腫、肝細胞癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、悪性黒色腫、卵巣癌、子宮頚癌、膵臓癌、前立腺癌、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、もしくは甲状腺癌が含まれる。
化合物のＰＩ３Ｋ活性およびその阻害を測定するための適切なインビトロアッセイは、当技術分野において公知である。ＰＩ３Ｋ活性を測定するためのインビトロアッセイの更なる詳細については、生物学的実施例、実施例１以下を参照のこと。ここに開示される実施例、並びに当技術分野で開示されていることに従い、当技術分野の通常の技術者は、この発明の化合物の阻害活性を決定することができる。
癌の治療のインビトロ効率の測定のためのアッセイは、当技術分野で公知である。さらに、細胞ベースの腫瘍モデルが、生物学的実施例、実施例２、３、および４以下に記載されている。
癌についての適切なインビトロモデルが、当技術分野の通常の技術を有するものに知られている。前立腺癌、神経膠芽腫、肺癌、および悪性黒色腫についてのインビボモデルの更なる詳細については、生物学的実施例 ５、６、７、８、９、および１０以下を参照のこと。
〔一般的な合成〕
この発明の化合物は、以下に述べる合成手順により製造することができる。これらの化合物の調製に用いられる出発原料および試薬は、例えば、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓ．）、もしくはＢａｃｈｅｍ（Ｔｏｒｒａｎｃｅ，Ｃａｌｉｆ．）のような商業的な供給者から利用可能であるか 、もしくは例えば、Fieser and Fieser's Reagent for Organic Synthesis, Volumes 1-17（John Wiley and Sons, 1991）; Rodd's Chemistry of Carbonic Compounds, Volumes 1-5およびSupplementals（Elsevier Science Publishers, 1989）；Organic Reactions, Volumes 1-40（John Wiley and Sons, 1991）、March's Advanced Organic Chemistry、（John Wiley and Sons, 4th Edition）およびLarock's Comprehensive Organic Transformations（VCH Publishers Inc., 1989）のような参照文献に記述される手順に従う当業者に既知の方法のどちらかにより調製される。これらのスキームは、この発明の化合物を合成することができる幾つかの方法を単に例証するためのものであり、これらのスキームへの様々な変更が、この開示を参照する当業者には可能であり、想像されるであろう。
この発明の出発原料および中間体は、必要に応じて、これに限られるものではないが、 濾過、蒸留、結晶化、クロマトグラフィーなどの一般的な技法を用いて、単離および精製してもよい。
それとは反対に具体的に記されない限り、大気圧、および、ここに記載される反応は、約−７８℃から約１５０℃、より具体的には、約０℃から約１２５℃、および、より具体的には、例えば、約２０℃のような大体室温（もしくは常温）、の範囲の温度にわたって、起こるものである。別段の記載がない限り（水素添加の場合のように）、全ての反応は、窒素雰囲気下で行われる。
プロドラッグは、当業者に既知の技法により調製され得る。一般に、これらの技法によると、ある化合物の適切な官能基が修飾される。これらの修飾された官能基は、所定の操作もしくはｉｎ ｖｉｖｏにより、元の官能基を再生成する。本発明の化合物のアミドおよびエステルは、通常の方法に従い、調製され得る。プロドラッグの詳細な議論は、全ての目的に対して、双方が参照によりここに援用されるT. Higuchi and V. Stella, "Pro-drugs as Novel Delivery Systems", Vol 14 of the A.C.S. Symposium Series、およびBioreversible Carriers in Drug Design, ed. Edward B. Roche, American Pharmaceutical 関連およびPergamon Press, 1987中に与えられる。
本発明の化合物又はその薬学的に許容される塩は、その構造内に不斉炭素原子又は第４級化された窒素原子を有していてもよい。ここで述べる合成を通じて調製される式Ｉの化合物は、単一の立体異性体、ラセミ化合物として、及び鏡像異性体及びジアステレオ異性体の混合物として存在している場合がある。本化合物は互変異性体としても存在しうる。例えば、ケトンまたはアルデヒドが存在するならば、分子はエノール形態で存在し得る；アミドが存在するならば、分子はイミンとして存在し得る。このような互変異性体は全て本発明の範囲内とする。
本発明にはまた、式Iの化合物のＮ−オキシド誘導体および保護化誘導体も含まれる。例えば、式Iの化合物が酸化されうる窒素原子を含むとき、窒素原子は、当技術分野でよく知られる方法により、Ｎ−オキシドに変換され得る。式Iの化合物が、例えば、ヒドロキシ、カルボキシ、チオールもしくは窒素原子を含む任意の基のような基を含むとき、これらの基は、適切な「保護基（protecting group）」もしくは「保護基（protective group）」により保護され得る。適切な保護基の包括的なリストは、その開示内容が出典明示によりここに援用されるT.W. Greene, protective groups in Organic SyntheSis, John Wiley & Sons, Inc. 1991中に見ることができる。式Iの化合物の保護化誘導体は、当技術分野でよく知られる方法により、調製することができる。
立体異性体のラセミ体混合物又は非ラセミ体混合物から、単一の立体異性体を調製及び／又は分離及び／又は単離する方法は、当該技術においてよく知られている。例えば、任意に活性な(Ｒ)-及び(Ｓ)-異性体を、キラルシントン又はキラル試薬を使用して調製してもよく、又は従来の技術を使用して分離させてもよい。所望するならば、Ｒ-及びＳ-異性体は当業者に公知の方法、例えば：結晶化により分離され得るジアステレオ異性体塩又は錯体の調製；例えば結晶化、ガス-液体又は液体クロマトグラフィーにより分離され得るジアステレオ異性体の調製；光学異性体特異的試薬を用いた一方の光学異性体の選択的反応、例えば酵素的酸化又は還元、続いて変性又は未変性の光学異性体の分離；又はキラル環境、例えばキラル支持体、例えば結合キラルリガンドを有するシリカ、又はキラル溶媒の存在下におけるガス-液体又は液体クロマトグラフィーにより分離される。所望する光学異性体が、上述した分離手順の一つにより他の化学物質に転換され、さらなる工程が、所望する光学異性体形態を遊離するために必要であることは高く評価されるであろう。また、特定の光学異性体は、任意の活性剤、基質、触媒又は溶媒を使用する不斉合成、又は不斉形質転換により、光学異性体を他に転換させることにより合成してよい。光学異性体の混合物において、特定の光学異性体を富ませるために、再結晶により主成分である光学異性体をさらに富ませてよい(生産には損失も伴う)。
さらに、本発明の化合物は、溶解していない形態、ならびに、例えば、水、エタノールなどのような製薬学的に許容される溶媒に溶解した形態で存在し得る。一般に溶解した形態は、本発明の目的については、溶解していない形態と等しいと考えられる。
この発明の化合物の調製のための化学は、当業者には耕地である。実際に、本発明の化合物を調整するための複数の方法が有り得る。具体的な例については、M. Barvian et al. J. Med. Chem. 2000, 43, 4606-4616；S. N. VanderWei et al. J. Med. Chem. 2005, 48, 2371-2387；P. L. Toogoodら J. Med. Chem. 2005, 48, 2388-2406；J. Kasparec et al. Tetrahedron Letters 2003, 44, 4567-4570；および、ここで引用される参照文献を参照のこと。参照によりここに援用される米国特許公開広報第２００４／０００９９９３号（M. Angioliniら）、およびここで引用される参照文献を参照のこと。以下の実施例は、本発明を例証するためのものであり、限定するものではない。ここに引用される全ての参照文献は、参照により全体が援用される。
Ｒ１が置換されていてもよいアルキルであり、Ｒ２ｂが発明の要旨中で定義されるとおりであり、Ｒ４がメチルもしくはエチルであり、Ｒ６が、それぞれが１、２、３、４、もしくは５のＲ９基（発明の要旨において定義される）により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールである本発明の化合物は、スキーム１に従い、調製することができる。
スキーム１
Figure 0005480503
商業的に利用可能な２−メチル−２−チオシュードウレアスルフェートの、例えば水のような溶媒溶液に、例えば、炭酸ナトリウムのような塩基および式１０の中間体を室温で加える。反応混合液は、一晩以下の間攪拌する。中和した後、１１は、濾過により集められ、続いて真空下で乾燥させる。１１は、その後、 ＰＯＣｌ３で処理され、反応液は、約２時間加熱還流させ、その後、真空下で濃縮し、乾燥させる。１は、さらなる精製をせずに次の反応に直接用いられ得る。
式２の中間体は、例えば、水のような溶媒中で加熱しながら、式１の中間体を第一級アミンＲ１ＮＨ２と反応させることにより、調製する。２は、その後、例えば、メタノールのような溶媒中、０℃付近で、一塩化ヨウ素で処理され、反応が完了して式３を形成するまで必要に応じほぼ一晩以下反応させる。反応終結後、アセトンを用いて、残留物を粉砕する。中間体３は、その後、例えば、ＤＭＡのような溶媒中、例えば、トリエチルアミンのような塩基の存在下、および例えば、Ｐｄ(ＯＡｃ)２、および(＋)ＢＩＮＡＰのような触媒の存在下、エチルアクリラートと反応させる。反応液は、約１００℃に加熱され、反応が完了して式４を形成するまで必要に応じほぼ一晩以下反応させる。４は、その後、 カラムクロマトグラフィーにより精製してよい。
５は、例えば、ＤＩＰＥＡのような塩基の存在下、室温で４をＤＢＵと反応させることにより調製される。その後、反応混合液を、加熱還流し、約１５時間反応させる。溶媒をエバポレーションした後、残留物をアセトンを用いて粉砕し、濾過により集めて、５を得る。
６は、例えば、ＤＣＭのような溶媒中、室温で５を、例えば、Ｂｒ２のような臭素化剤と反応させることにより、調製される。その後、反応混合液をほぼ一晩攪拌する。結果として生じる生成物を濾過し、その後、例えばＤＣＭのような溶媒中に懸濁し、例えばトリエチルアミンのような塩基で処理される。混合液を、その後、水で洗浄し、例えばＮａ２ＳＯ４のような乾燥剤で乾燥し、６を得る。
その後、 例えば、ＤＭＥ−Ｈ２Ｏ混合液のような溶媒中、例えばＰｄ(ｄｐｐｐｆ)のような触媒および例えばトリエチルアミンのような塩基の存在下、室温で、６を用いて、式Ｒ６Ｂ(ＯＨ)２のボロン酸（もしくはエステル）と反応させて、鈴木カップリングが行われる。反応混合液を、約４時間加熱還流させる。室温まで冷却した後、反応混合液を、水と酢酸エチルで分画する。分離後、有機層を、例えば、Ｎａ２ＳＯ４のような乾燥剤で乾燥し、７を得る。
７のメチルチオ基を、その後、例えばＤＣＭのような溶媒中、室温で約４時間攪拌させて、ｍ−ＣＰＢＡで酸化する。減圧下で溶媒を除去した後、生成物を、例えば、ジオキサンのような溶媒中、式Ｒ２ｂＮＨ２のアミンで処理し、室温でほぼ一晩攪拌して、式Ｉの化合物を得る。
あるいは、Ｒ１が置換されていてもよいアルキルであり、Ｒ４がメチルもしくはエチルであり、Ｒ６がそれぞれが１、２、３、４、もしくは５のＲ９基（発明の要旨において定義される）により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールであり、かつＲ２ｂは、発明の要旨中で定義されるとおりである本発明の化合物は、スキーム２に従い、調製することができる。
スキーム２
Figure 0005480503
式９の中間体は、式８の中間体をニートのＰＯＣｌ３と反応させ、加熱することにより、調製する。その後、９を、例えば、水もしくはＴＨＦのような溶媒中、 第一級アミンＲ１ＮＨ２で処理され、a in a およびトリエチルアミン ０℃で to form １０. 減圧下で溶媒を除去した後、中間体１０は、その後、例えば、ＴＨＦのような溶媒中、０℃で水素化リチウムアルミニウムと反応させる。クエンチおよび水性のワークアップの後、溶媒除去して、さらなる精製無しに、結晶性の１１を得る。例えば、塩化メチレンもしくはクロロホルムのような溶媒中、室温で、二酸化マンガン（ＩＩ）で１１を処理し、濾過および溶媒除去して、アルデヒド１２を得る。アルデヒド１２を用いたＷｉｔｔｉｇ反応を、還流しているＴＨＦ中で、(カルベトキシメチレン)トリフェニルホスホランを用いて行い、共通の中間体４を得ることができる。その後、スキーム１に記載される手順を用いて、４を用いて、式Ｉの化合物を調製することができる。
Ｒ１が置換されていてもよいアルキルであり、Ｒ４がメチルもしくはエチルであり、Ｒ６がそれぞれが１、２、３、４、もしくは５のＲ９基（発明の要旨において定義される）により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールであり、かつＲ ２ｂ が１、２、３、４、もしくは５のＲ ８ 基（発明の要旨において定義される）により置換されていてもよいアリールである本発明の化合物は、スキーム３に従い、調製することができる。
スキーム３
Figure 0005480503
式１４の中間体は、例えば水のような溶媒中で式１３の中間体を第一級アミンＲ１ＮＨ２と反応させ、加熱することにより、調製される。その後、１４を、例えばメタノールのような溶媒中、０℃付近で、一塩化ヨウ素で処理し、反応が完了して式１５を形成するまで必要に応じほぼ一晩以下反応させる。反応終結後、 残留物をアセトンを用いて粉砕する。中間体１５は、その後、例えばＤＭＡのような溶媒中、例えばトリエチルアミンのような塩基の存在下および例えば、Ｐｄ(ＯＡｃ)２、および(＋)ＢＩＮＡＰのような触媒の存在下、エチルアクリラートと反応させる。反応は、約１００℃に加熱され、反応が完了して式１６を形成するまで必要に応じほぼ一晩以下反応させる。１６は、その後、カラムクロマトグラフィーにより精製されてよい。その後、２６は、スキーム１に記載されるのと同一の反応条件（４から５の調製の点から出発して）を用いて、１６から調製される。
中間体２６は、その後、Ｒ ２ｂ I の存在下、例えばアセト(２'−ジ−ｔ−ブチルホスフィノ−１,１'−ビフェニル−２−イル)パラジウム（ＩＩ）もしくはクロロ(ジ−２−ノルボルニルホスフィノ)(２−ジメチルアミノメチルフェロセン−１−イル)パラジウム（ＩＩ）のようなパラジウム（ＩＩ）触媒および例えばナトリウムｔ−ブトキシドのような塩基と反応させ、一般式８を有する化合物を得た。
Ｒ１が置換されていてもよいアルキルであり、Ｒ４がメチルもしくはエチルであり、Ｒ６がそれぞれが１、２、３、４、もしくは５のＲ９基（発明の要旨において定義される）により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールであり、かつＲ ２ がそれぞれ発明の要旨中で定義されるＲ ２ａ またはＲ ２ｂ である本発明の化合物は、あるいは、スキーム４に従って、調製することができる。
スキーム４
Figure 0005480503
上述のようにして調製した式１２の中間体は、例えばプロトン性溶媒中の炭酸カリウムもしくは水酸化ナトリウムのような塩基の存在下での１２およびアリールアセトニトリルとのＫｎｏｖｅｎｅｇａｌ型縮合により、環化イミン２４を与える。無水酢酸を用いたイミンのアセチル化は、酸水溶液の存在下で起こる加水分解の前に必要であり、加熱して２５を得る。続いて、２５を、室温でｍ−ＣＰＢＡを用いて、対応するスルホンに酸化し、式Ｒ ２ ＮＨ ２ のアミンで置換して、２６を得ることができる。２６はその後、スキーム３の手順を用い、本発明の化合物を調整するために用いることができる。
Ｒ １ が置換されていてもよいアルキルであり、Ｒ ４ がメチルもしくはエチルであり、Ｒ ６ がアセチルであり、およびＲ ２ａ が要旨にて定義される本発明の化合物は、あるいは、スキーム４に従って、調製することができる。
スキーム５
Figure 0005480503
例えば、ｍ−ＣＰＢＡのような酸化剤の６への添加により、メチルスルホンが得られ、続いて様々なアルキルアミンおよびアリールアミン（Ｒ ２ａ ＮＨ ２ ）で置換されて２７を得ることができる。６位のアセタート基の添加により、トリブチル−１−エチルビニル錫および例えばＰｄ（ＰＰｈ ３ ） ４ のようなパラジウム触媒の存在下、一般構造Ｉ（Ｂ）を有する化合物を得ることができる。
合成例
実施例１
２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−(１Ｈ−ピラゾール−３−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン
Figure 0005480503
２−メチル−２−チオシュードウレアスルフェート（Ａｌｄｒｉｃｈ、５８．７４ｇ、０．４２２ｍｏｌ）の水（１０００ｍＬ）溶液に、炭酸ナトリウム（８１．４４ｇ、０．７６８ｍｏｌ）およびエチルアセトアセタート（５０ｇ、０．３８４ｍｏｌ）を室温で加えた。反応混合液を一晩攪拌した。Ｈ８に中和した後、固形物を濾過により集め、続いて真空下で一晩乾燥し、生成物である６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−４(３Ｈ)−オン（５７．２ｇ、９５％収率）を得た。
1H NMR (400 MHz、dmso-d6): d 12.47 (bs、1H)、5.96 (bs、1H)、2.47(s、3H)、2.17 (s、3H).
Figure 0005480503
６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−４(３Ｈ)−オン (１９ｇ、１２１.６ｍｍｏｌ)を含む丸底フラスコに、ＰＯＣｌ３ (３０ｍＬ)を加えた。反応混合液を２時間加熱還流させ、その後、ロータリーエバポレーターで濃縮させて乾燥した。粗４−クロロ−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジンは、さらなる精製をせずに次の反応に直接用いられた。
Figure 0005480503
上述の４−クロロ−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジンに、７０％のエチルアミンの水溶液３０ｍＬを加えた。反応混合液を５０℃に３時間加熱した。反応終結後、過剰のエチルアミンを、ロータリーエバポレーターで真空下でエバポレートした。固形物を濾過し、真空下で乾燥させてＮ−エチル−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−４−アミン（２０ｇ、９０％収率）を得た。
Figure 0005480503
Ｎ−エチル−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−４−アミン（２０ｇ、１２１．６ｍｍｏｌ）のメタノール溶液に、一塩化ヨウ素（２６．５８ｇ、１６３．７ｍｍｏｌ）を少量ずつ０℃で加えた。その後、 反応混合液を一晩攪拌した。溶媒をエバポレーションした後、残留物をアセトンを用いて粉砕した。生成物のＮ−エチル−５−ヨード−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−４−アミン（２５．２ｇ、７５％収率）を濾過により集めた。
1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 5.37 (bs、1H)、3.52 (q、J = 7.2 Hz、1H)、2.50 (s、3H)、1.26 (t、J = 7.2 Hz、3H).
Figure 0005480503
Ｎ−エチル−５−ヨード−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−４−アミン（２５．２ｇ、８１．４８ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（２６０ｍＬ）溶液に、エチルアクリラート（１２．２３ｇ、１２２．２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ(ＯＡｃ)２（３．６５ｇ、１６．２５ｍｍｏｌ）、(＋)ＢＩＮＡＰおよびトリエチルアミン（２４．６８ｇ、２４４．４ｍｍｏｌ）を加えた。その後、反応混合液を１００℃に加熱し、一晩反応させた。溶媒をエバポレーションした後、残留物を水で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。生成物の(Ｅ)−エチル−３−(４−(エチルアミノ)−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−５−イル)アクリラート（１６．８ｇ、７３％収率）を、６−８％の酢酸エチルを含むヘキサンを溶媒として用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより単離した。
1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 7.65 (d、J = 16.4Hz、1H)、6.20 (d、J = 16.4Hz、1H)、5.15 (bs、1H)、4.28(q、J = 7.2 Hz、2H)、3.54 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.53 (s、3H)、2.37 (s、3H)、1.35 (t、J = 7.2 Hz、3H)、1.24 (t、J = 7.2 Hz、3H).
Figure 0005480503
(Ｅ)−エチル−３−(４−(エチルアミノ)−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−５−イル)アクリラート（１６．８ｇ、５９．８ｍｍｏｌ）のＤＩＰＥＡ溶液に、１,８−ジアザビシクロ[５.４.０]ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ、１８．２１ｇ、１１９．６ｍｍｏｌ）を室温で加えた。その後、反応混合液を過熱還流させ、１５時間反応させた。溶媒をエバポレーションした後、残留物をアセトンを用いて粉砕した。生成物の８−エチル−４−メチル−２−(メチルチオ)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（１０．７７ｇ、７７％収率）を濾過により集めた。
1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 7.78 (d、J = 9.6 Hz、1H)、6.63 (d、J = 9.6 Hz、1H)、4.5(q、J = 7.2 Hz、2H)、2.67 (s、3H)、2.62 (s、3H)、1.33 (t、J = 7.2 Hz、3H).
Figure 0005480503
８−エチル−４−メチル−２−(メチルチオ)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（６．３１ｇ、２６．８４ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液に、Ｂｒ２（４．７９ｇ、２９．５２ｍｍｏｌ）を室温で滴下して加えた。その後、反応混合液を室温で一晩攪拌した。濾過した後、固形物をＤＣＭ（１００ｍＬ）に懸濁し、トリエチルアミン（２０ｍＬ）を加えた。混合液を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ＤＣＭのエバポレーションの後に、生成物の６−ブロモ−８−エチル−４−メチル−２−(メチルチオ)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（６．９６ｇ、８３％収率）を得た。
1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.22 (s、1H)、4.56 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.68 (s、3H)、2.62 (s、3H)、1.34 (t、J = 7.2Hz、3H).
Figure 0005480503
６−ブロモ−８−エチル−４−メチル−２−(メチルチオ)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（０．７６５ｇ、２．４３ｍｍｏｌ）のＤＭＥ−Ｈ２Ｏ（１０：１、１１ｍＬ）溶液に、１Ｈ−ピラゾール−５−イルボロン酸（Ｆｒｏｎｔｉｅｒ、０．４０８ｇ、３．６５ｍｍｏｌ）、[１,１'−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム（ＩＩ）ＣＨ２Ｃｌ２錯体（Ｐｄ(ｄｐｐｐｆ)、０．１９８ｇ、０．２４３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．７３６ｇ、７．２９ｍｍｏｌ）を室温で加えた。その後、反応混合液を過熱還流させ、４時間反応させた。室温まで冷却した後、反応混合液を水と酢酸エチルで分画した。分離後、有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、生成物の８−エチル−４−メチル−２−(メチルチオ)−６−(１Ｈ−ピラゾール−５−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（０．５６７ｇ、７７％収率）をシリカゲルクロマトグラフィーにより得た。
1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 13.3 (bs、1H)、8.54 (s、1H)、7.82-7.07 (m、2H)、4.45 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.71 (s、3H)、2.60 (s、3H)、1.26 (t、J = 7.2Hz、3H).
Figure 0005480503
８−エチル−４−メチル−２−(メチルチオ)−６−(１Ｈ−ピラゾール−５−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（０．１２３ｇ、０．４１ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２ｍＬ）溶液に、ｍＣＰＢＡ（０．１７６ｇ、７７％、０．７８５ｍｍｏｌ）を少量ずつ室温で加えた。その後、反応混合液を４時間攪拌した。ＤＣＭのエバポレーションの後に、ジオキサン（１ｍＬ）およびアンモニア液（１ｍＬ）を加えた。反応液を室温で一晩攪拌した。生成物の２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−(１Ｈ−ピラゾール−５−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（５０．４ｍｇ）を、シリカゲルクロマトグラフィーにより得た。
1H NMR (400 MHz、CD3OD):d 8.41 (s、1H)、7.62 (d、J = 2.0 Hz、1H)、6.96 (d、J = 2.0Hz、1H)、4.51 (q、J = 7.2Hz、2H)、2.64 (s、3H)、1.29 (t、J = 7.2Hz、3H);MS (EI) C13H14N6O:271.3 (MH+).
中間体２
(Ｅ)−エチル−３−(４−(エチルアミノ)−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−５−イル)アクリラートまでの代わりの経路
Figure 0005480503
Ｎ,Ｎ−ジメチルアセタミドジメチルアセタール（７５ｇ、０．５６ｍｏｌｅ）をチオウレア（３３．０ｇ、０．４３ｍｏｌｅ）の塩化メチレン懸濁液に加えた。混合液を４時間過熱還流した。溶媒を除去し、残留物を５％のＭｅＯＨおよびジエチルエーテルから結晶化し、(１Ｅ)−Ｎ'−(アミノカルボノチオイル（thioyl）)−Ｎ,Ｎ−ジメチルエタンイミダミド（４７．８ｇ、７６％収率）を得た。
Figure 0005480503
(１Ｅ)−Ｎ'−(アミノカルボノチオイル（thioyl）)−Ｎ,Ｎ−ジメチルエタンイミダミド（４７．８ｇ、０．３３ｍｏｌｅ）のヨウ化メチル（１５０ｍＬ）およびＴＨＦ（３５０ｍＬ）懸濁液を１８時間室温で攪拌した。混合液を減圧下でエバポレートした。５％のＭｅＯＨおよびジエチルエーテルの添加後、化合物を沈殿させ、濾過により集め、(１Ｅ)−Ｎ'−[アミノ(メチルチオ)メチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルエタンイミダミドヨウ化水素塩（９１．０ｇ、９６％収率）を得た。
Figure 0005480503
(１Ｅ)−Ｎ'−[アミノ(メチルチオ)メチル]−Ｎ,Ｎ−ジメチルエタンイミダミドヨウ化水素塩（７３．０ｇ、０．２６ｍｏｌｅ）の無水ジクロロメタン（９００ｍＬ）溶液に、エチル３−クロロ−３−オキソプロパノエート（４４ｍＬ、９５％のＬａｎｃａｓｔｅｒ、０．３４ｍｏｌｅ）を窒素雰囲気下で加えた。混合液４時間室温で攪拌し、０℃まで冷却し、その後、トリエチルアミン（１０７ｍＬ、０．７８ｍｏｌｅ）を加えた。反応混合液を一晩攪拌した。溶媒を除去し、Ｈ２Ｏを加えた。ｐＨを酢酸でｐＨ５.０に調整し、酢酸エチルで抽出した。その後、エバポレートし、適切な溶媒(エチルアセタート−ヘキサン類混合液 溶媒、約２０％の酢酸エチル−ヘキサン類)から結晶化した。これにより、真空下で乾燥させた後、エチル４−メチル−２−(メチルチオ)−６−オキソ−１,６−ジヒドロピリミジン−５−カルボキシラート（３６．５ｇ、６２％収率）が得られた。
Figure 0005480503
エチル４−メチル−２−(メチルチオ)−６−オキソ−１,６−ジヒドロピリミジン−５−カルボキシラート（６０ｇ、０．２６ｍｏｌｅ）およびオキシ塩化リン（ＰＯＣｌ３、３２０ｍＬ）の溶液を４から５時間（３０％の酢酸エチルおよびヘキサン類を用いたＴＬＣにより反応をモニターし）過熱還流した。反応終結後、オキシ塩化リンをロータリーエバポレーターで除去した。残留物を氷水に注ぎ、酢酸エチルで数回抽出した。合わせた有機層をロータリーエバポレーターでエバポレートし、粗エチル４−クロロ−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−５−カルボキシラート（６５ｇ）を得た。この化合物は、さらなる精製をせず用いた。
Figure 0005480503
エチル４−クロロ−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−５−カルボキシラート（６５ｇ）のＴＨＦ（１０００ｍＬ）およびトリエチルアミン（１１０ｍＬ、０．８１ｍｏｌｅ）溶液に、エチルアミン（２．０Ｍを含むＴＨＦ、０．８１ｍｏｌｅ）を０℃で加えた。この反応混合液を室温で一晩攪拌し、その後、溶媒をロータリーエバポレーターで除去した。Ｈ２Ｏを加え、混合液を酢酸エチルで数回抽出した。合わせた有機層からの溶媒をロータリーエバポレーターで除去し、５８ｇ（８６％収率）のエチル４−(エチルアミノ)−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−５−カルボキシラートを得た。この物質は、さらなる精製をせずに、用いられた。
Figure 0005480503
水素化リチウムアルミニウム溶液 （ＬＡＨ、１．０ＭＴＨＦ溶液、Ａｌｄｒｉｃｈ、４５０ｍＬ）に、エチル４−(エチルアミノ)−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−５−カルボキシラート (５７g)のＴＨＦ（１０００ｍＬ）溶液を加えた。反応混合液を一晩攪拌した。０℃まで冷却した後、反応混合液を、Ｈ２Ｏ／ＴＨＦの１：９混合液を用いて気体発生が止むまで慎重にクエンチし、その後、Ｈ２Ｏ（５００ｍＬ）で希釈し、２時間よく攪拌した。結果として生じたスラリーを酢酸エチルで数回抽出した。その後、水層をセライトを介して濾過し、酢酸エチルで再び洗浄した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、乾燥させ、減圧下で濃縮して、４１．０ｇ（８５％収率）の[４−(エチルアミノ)−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−５−イル]メタノールを淡黄色結晶として得、さらなる精製をせず、次のステップに用いた。
Figure 0005480503
[４−(エチルアミノ)−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−５−イル]メタノール（４１．０ｇ）のクロロホルム（４０００ｍＬ）溶液に、酸化マンガン（１２５ｇ、１．４ｍｏｌｅ）を加え、４時間室温で攪拌した。さらに多くの酸化マンガンをアルコール化合物の消失が観察されるまで加えた。反応混合液をセライトを介して濾過し、幾らかのクロロホルムで洗浄し、全ての有機溶媒をエバポレートし、３８ｇ（９２％収率）の４−(エチルアミノ)−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−５−カルバルデヒドを、無色固体として得、さらなる精製なしに、次のステップに用いた。
Figure 0005480503
４−(エチルアミノ)−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−５−カルバルデヒド（３８ｇ、１８０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５００ｍＬ）溶液に、(カルベトキシメチレン)トリフェニルホスホラン（９５％、Ａｌｄｒｉｃｈ、８５．１８ｇ、２４４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１．５時間加熱還流させ、ＴＬＣ（４：１ヘキサン類／酢酸エチル）によりモニターした。反応液を室温まで冷却し、ロータリーエバポレーターで濃縮した。それを直接カラムクロマトグラフィー （４：１ヘキサン類／酢酸エチル）にかけ、(Ｅ)−エチル−３−(４−(エチルアミノ)−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−５−イル)アクリラート 、４６．１４ｇ（９１％収率）を白色結晶として得た。
Figure 0005480503
(Ｅ)−エチル−３−(４−(エチルアミノ)−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−５−イル)アクリラートは、中間体１で上述したように、８−エチル−４−メチル−２−(メチルチオ)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オンへと変換した。
同一もしくは類似の合成技法を用い、かつ、適切な試薬を代わりに用い、以下の化合物を調製した：８−イソプロピル−４−メチル−２−(メチルチオ)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オンおよび８−シクロペンチル−４−メチル−２−(メチルチオ)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン。
中間体３
２−アミノ−６−ブロモ−８−エチル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン
Figure 0005480503
頭上に攪拌器を備えた３Ｌの三つ首フラスコに、２−アミノ−４−クロロ−６−メチルピリミジン（Ａｌｄｒｉｃｈ、１００ｇ、０．６９６ ｍｏｌ、１当量）、エチルアミン（７０％のエチルアミンを含む水、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ、６２５ｍＬ）、６２５ｍＬ Ｈ２Ｏ、および１２５ｍＬのＴＥＡ（０．８８９ｍｏｌ、１．２８当量）を順に加えた。混合液を攪拌し、２０時間、時間反応が均一である間、過熱還流した。反応液を室温まで冷却させた。揮発性エチルアミンをロータリーエバポレーターで除去した。沈殿が精製した。沈殿を含む混合水溶液を、室温で２時間置き、その後、 濾過した。真空下で乾燥させた後、１０６ｇ（１００％収率）の２−アミノ−６−エチルアミノピリミジンを無色固体として得た。この物質を、以下の反応において用いた。
Figure 0005480503
２−アミノ−６−エチルアミノピリミジン（９８ｇ、０．６４ｍｏｌ）のメタノール（１．６Ｌ）溶液に、ＩＣＩ（１１５．０ｇ、０．７１ｍｏｌ）を少量ずつ１５℃で加えた。その後、 反応混合液を室温で３時間（ＬＣ／ＭＳでモニターしながら）攪拌した。溶媒をロータリーエバポレーターでエバポレーションした後、残留物をアセトンを用いて粉砕した。２−アミノ−６−エチルアミノ−４−ヨードピリミジン塩酸塩（１８８．５ｇ、９３％の単離収率）を、真空濾過および乾燥することにより得た。
1H NMR (400 MHz、CD3OD) d 3.58 (q、2H)、2.14 (s、3H)、1.11 (t、3H);MS (EI) for C7H11N4ClI:279.1 (MH+).
Figure 0005480503
頭上にメカニックスターラーを備えた三つ首丸底フラスコに、２−アミノ−６−エチルアミノ−４−ヨードピリミジン塩酸塩（１８８．５ｇ、０．６０ｍｏｌ）、エチルアクリラート（２２１ｍＬ、２．０ｍｏｌ）、トリエチルアミン（２８５ｍＬ、２．０ｍｏｌ）、ＤＭＦ（１．３Ｌ）、およびテトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム（０）（Ｐｄ(ＰＰｈ３)４、３１．３ｇ、０．０２７ｍｏｌ）を加えた。反応混合液を９５℃に加熱し、３時間（ＬＣ／ＭＣにより攪拌しながら）攪拌した。反応終結後、反応混合液を元の体積の約１／１０までエバポレートし、５００ｍＬの酢酸エチルおよび１０００ｍＬの水で分画した。水層を酢酸エチルで５回抽出した。酢酸エチルのエバポレーションの後に、アセトンから再結晶することにより、(Ｅ)−エチル ３−(２−アミノ−４−(エチルアミノ)−６−メチルピリミジン−５−イル)アクリラート（１００ｇ、６７％収率）を得た。
1H NMR (400 MHz、CD3OD) d 7.48 (dd、J1 = 16.0 Hz、J2 = 4.0 Hz、1H)、6.20 (dd、J1 = 16 Hz、J2 = 4 Hz、1H)、4.25 (q、J = 7.2 Hz、2H)、3.51 (q、J = 7.6 Hz、2H)、2.39 (s、3H)、1.3 (t、J = 7.2 Hz、3H)、1.2 (t、J = 7.6 Hz、3H). MS (EI) C12H18N4O2:251.3 (MH+).
Figure 0005480503
(Ｅ)−エチル ３−(２−アミノ−４−(エチルアミノ)−６−メチルピリミジン−５−イル)アクリラート（４．５０ｇ、１８．０ｍｍｏｌ）をＤＢＵ（１０．９５ｇ、４．０当量）に加え、混合液を１６５℃に加熱し、２４時間攪拌した。その後、混合液を７０℃まで冷却し、続いてＨ２Ｏ（２０ｍＬ）を加え、結晶を沈殿させ、室温で１時間攪拌した。結晶を集め、Ｈ２Ｏおよびアセトンで洗浄し、真空下で乾燥させ、２．７０ｇ（７３．５％収率）の２−アミノ−８−エチル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オンを淡黄褐色固形として得た。
LC/MS:計算値C10H12N4O (204.2). 測定値:205.31 (MH+); ＨＰＬＣ分析純度:98.5%.
Figure 0005480503
２−アミノ−８−エチル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（２．７０ｇ、１３．２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１００ｍＬ）に加え、その後、臭素（０．７５ｍＬ、１．１０当量）を緩やかに加えた。この反応混合液を室温で３時間攪拌した。その後、溶媒を、真空下で、反応混合液の約８０％の体積にエバポレートし、その後、アセトンを加え、３．５４ｇの２−アミノ−６−ブロモ−８−エチル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オンを黄褐色固体として得た。
LC/MS:計算値C10H11BrN4O (283.12). 測定値:285.15 (M+2). ＨＰＬＣ分析純度:97.7%.
中間体４
８−イソプロピル−４−メチル−２−(メチルスルホニル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン
Figure 0005480503
ＰＯＣｌ ３ （２５０ｍＬ）を、１５．０ｇの６−メチル−２−（メチルチオ）ピリミジン−４（３Ｈ）−オンを加えた５００ｍＬの丸底フラスコに加えた。反応混合液をビグリューカラムで蓋をし、 窒素下、９０℃で攪拌した。４時間後、ＬＣＭＳによれば、所望の産物が高い収率で形成されていることが示された。ＰＯＣｌ ３ は、ロータリーエバポレートにより除去され、２×３００ｍＬのＣＨＣｌ ３ および２×３００ｍＬのトルエンで共沸させた。濃黄色オイルとしての４−クロロ−６−メチル−２−（メチルチオ）ピリミジンは、重真空下で数時間置かれ、その後、次の反応にすぐに用いられた。
Figure 0005480503
イソプロピルアミン（１００ｍＬ）を、非常に緩やかに、３５０ｍＬ 圧力チューブ中の７０ｍＬのＴＨＦ中の２２．０ｇ（１２５．９６ｍｍｏｌ）の粗４−クロロ−６−メチル−２−（メチルチオ）ピリミジンに添加した。注：残存するＰＯＣｌ ３ が発煙及び発泡の原因となったため、添加は０℃で行った。一旦、酸をクエンチしたところで、追加の５０ｍＬのイソプロピルアミンを加え、圧力チューブを密封した。反応容器を６０℃にし、一晩攪拌した。ＬＣＭＳによれば、非常に少量の原料しか残っていなかった。溶媒をエバポレートすると、粘性のある黄色オイルとしてＮ−イソプロピル−６−メチル−２−（メチルチオ）ピリミジン−４−アミンが得られた。粗物質を、直接、次の工程に投じた。
Figure 0005480503
実施例１に記載の類似手順を用いて調製したＮ−イソプロピル−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−４−アミン（４４．６ｇ、２２４ｍｍｏｌ）の４００ｍＬメタノール粗溶液に、ＩＣＩ（４０．０ｇ、２４６ｍｍｏｌ）を少量ずつ 室温で加えた。反応混合液を、その後、ＬＣ／ＭＳによりモニターしながら３時間攪拌した。溶媒をロータリーエバポレーターでエバポレーションした後、残留物をアセトンを用いて粉砕し、５−ヨード−Ｎ−イソプロピル−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−４−アミンを得た。
1H NMR (400 MHz、CDCl3) d 6.37 (br m、1H)、4.47 (m、1H)、2.78 (s、3H)、2.67 (s、3H)、1.41 (d、J = 6.4、6H).
Figure 0005480503
５−ヨード−Ｎ−イソプロピル−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−４−アミン（８．１ｇ、２６．２ｍｍｏｌ）、エチルアクリラート（５．２４ｇ、５２．４ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（１０．６ｇ、１０５ｍｍｏｌ）、パラジウム（ＩＩ）アセタート（１．１７ｇ、５．２３ｍｍｏｌ）、およびトリ−ｏ−トリルホスフィン（１．５９ｇ、５．２３ｍｍｏｌ）をその順で、圧力チューブ中の１０．８ｍＬのＤＭＡに加え、封止した。反応混合液を１００℃に加熱し、一晩攪拌させた。反応は、ＡＣＮで洗浄しながら短いシリカプラグを介した濾過によりクエンチした。溶媒をエバポレートし、酢酸エチルで希釈し、その後、１０％のＬｉＣｌ水溶液、続いて水および食塩水で抽出した。中位：抽出は、全てのＤＭＡを除去し、クロマトグラフィーに溶解させるために必要である。試料は、２０％の酢酸エチル／ヘキサンを溶出液として用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した。所望のフラクションを合わせ、減量して２．５ｇ（３４％収率）のエチル(２Ｅ)−３−[４−(イソプロピルアミノ)−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−５−イル]アクリラートを黄色／橙色オイルとして得た。.
Figure 0005480503
(Ｅ)−エチル ３−(４−(イソプロピルアミノ)−６−メチル−２−(メチルチオ)ピリミジン−５−イル)アクリラート（２．５ｇ、８．４６ｍｍｏｌ） を穏やかに温めることにより、酢酸に溶解させた。試料は、マイクロ派反応器の中に１８０℃、３００ W、および２００ ＰＳｉで６時間置かれた。生成物は、２０％の酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製された。所望のフラクションを合わせ、減量させ、その後、 重真空下で一晩乾燥させ、８−イソプロピル−４−メチル−２−(メチルチオ)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（１．２０ｇ、５７％収率）を黄色粉末として 得た。
1H NMR (400MHz、CDCl3) d 7.74 (d、J = 9.6、1H)、、).
Figure 0005480503
８−イソプロピル−４−メチル−２−(メチルチオ)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（５．３８ｇ、２１．５９ｍｍｏｌ）を、１００ｍＬのＤＣＭに溶解させた。攪拌中の溶液に、ｍ−ＣＰＢＡ（１３．９７ｇ、６４．７８ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で２．５時間攪拌させたＬＣＭＳは、反応が終結し終わったことを示した。試料を、塩基を加えた上で、３００ｍＬのＤＣＭおよび３００ｍＬのＫ２ＣＯ３で希釈し、大量のＨ２Ｏに溶解する白い沈殿が形成された。有機層をさらにＨ２Ｏおよび食塩水で抽出し、その後、Ｎａ２ＣＯ３で乾燥させた。溶媒をエバポレートし、生成物８−イソプロピル−４−メチル−２−(メチルスルホニル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（６．０ｇ、９９％収率）を、次の反応にすぐに用いられる淡黄オイルとして得た。
同一もしくは類似の合成技法を用い、かつ、適切な試薬を代わりに用い、８−シクロペンチル−４−メチル−２−(メチルスルホニル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オンを調製した。
中間体５
２−アミノ−８−イソプロピル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン
Figure 0005480503
８−イソプロピル−４−メチル−２−(メチルスルホニル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（約３．０ｇ）を、３５０ｍＬの圧力チューブ中で、５０ｍＬのＴＨＦに溶解させた。攪拌しながら、ＮＨ３（ｇ）を溶液介して１．５分間吹き込ませた。約１２０秒後に、淡黄色からオリーブ緑色への色の変化が観察された。チューブを封止し、室温で一晩攪拌させた。沈殿が生じた。沈殿を含む反応混合液を、ほとんど乾燥するまで減量し、濾過し、最小体積の冷ＴＨＦで洗浄し、２．８８ｇの２−アミノ−８−イソプロピル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オンを得た。
Figure 0005480503
２−アミノ−８−イソプロピル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（２．８８ｇ、１３．１９ｍｍｏｌ）を、８０ｍＬのＤＣＭに０℃で溶解させ、臭素（４．２１ｇ、２６．３９ｍｍｏｌ）を加えた。反応容器を氷浴から取り除き、室温で終夜反応させた。ＬＣＭＳは、原料が産物へと完全に変換したことを示した。試料をエバポレートして、ＤＣＭと過剰量の臭素を除去した。橙色の固体を酢酸エチルに希釈し、減圧して乾燥させ、２−アミノ−６−ブロモ−８−イソプロピル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（２．２ｇ、５６％収率）を淡黄色粉末として得た。
1 H NMR (400MHz, CDCl 3 ) d 8.08 (s, 1H), 5.83 (m, 1H), 5.69 (br s, 2H), 2.60 (s, 3H), 1.58 (d, J = 6.8, 6H).
同一もしくは類似の合成技法を用い、かつ、適切な試薬を代わりに用い、以下の化合物を調製した：６−ブロモ−８−イソプロピル−４−メチル−２−(メチルスルホニル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オンおよび６−ブロモ−８−シクロペンチル−４−メチル−２−(メチルスルホニル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン.
中間体６
Figure 0005480503
３５０ｍＬの圧力チューブ中、２−アミノ−６−ブロモ−８−イソプロピル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（１．５０ｇ、５．０５ｍｍｏｌ）、１Ｈ−ピラゾール−３−イルボロン酸（１．１２ｇ、１０．０９ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（３３６ｍｇ、１５．１ｍｍｏｌ）、およびテトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(０)（５８３ｍｇ、０．０５０４ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬ ジオキサンおよび５ｍＬのＨ２Ｏに溶解させた。チューブを封止し、１００℃に加熱し、一晩反応させた。色の変化が観察された。LＣMＳは、出発原料が存在しないことを示した。試料はシリンジフィルターを通して濾過し、エバポレートして、乾燥させた。化合物を、酢酸エチルに溶解させ、ヘキサン中で粉にした。ＨＰＬＣにより、２−アミノ−８−イソプロピル−４−メチル−６−(１Ｈ−ピラゾール−５−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン（１９５ｍｇ、１３．７％収率）の淡黄色粉末は、９８％の純度であることが分かった。
1H NMR (400MHz、CDCl3) d 12.97 (br s、1H)、8.35 (s、1H)、7.60 (br s、1H)、7.21 (s、2H)、6.94 (s、1H)、5.86 (br s、1H)、2.50 (m、6H)、1.54 (s、3H)、MS (EI) C14H16N6O:285.0 (MH+).
実施例１
６−ブロモ−２−｛［４−（２−ジエチルアミノ）エチル］ピペラジン−１−イル｝−８−エチル−４−メチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン
Figure 0005480503
３−クロロ過安息香酸（０．５６５ｇ、３．２７ｍｍｏｌ）を、６−ブロモ−８−エチル−４−メチル−２−（メチルチオ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（０．３０８ｇ、０．９８０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５．０ｍＬ）溶液に、室温で添加し、３０分後に反応液をジクロロメタン（５０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ ３ 続いて食塩水で２回洗浄した。有機相を分離し、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残留物を酢酸エチルで沈殿させ、黄色固体として８−エチル−４−メチル−２−（メチルスルホニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン （３０２ｍｇ、８９％収率）を得た。
Figure 0005480503
１５ｍＬ圧力チューブに、８−エチル−４−メチル−２−（メチルスルホニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（７０．０ｍｇ、０．２０２ｍｍｏｌ）、１ｍＬ ジメチルスルホキシド（ｄｍｓｏ）を加え、４−モルホリノアニリン（Ａｌｄｒｉｃｈ、７２．９ｍｇ、０．４０９ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。反応混合液を１６時間１００℃に加熱した。反応液をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ ３ 水溶液で洗浄し、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗物質は、２０−９０％のＡＣＮの０．０５％のＴＨＦ含有Ｈ ２ Ｏを用いた調製ＨＰＬＣで精製した。所望の産物を含む分画を合わせ、ＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ ３ 、Ｈ ２ Ｏ、および食塩水で洗浄した。有機層を、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させ、溶媒をロータリーエバポレーターで除去し、無色のフィルム状にした。フィルムを２ｍＬのＡＣＮおよび２ｍＬのＨ ２ ０に溶解させ、凍結させおよび一晩凍結乾燥させ、８．７ｍｇ（１０％収率）の６−ブロモ−８−エチル−４−メチル−２−［（４−モルホリン−４−イルフェニル）アミノ］ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オンを無色粉末として得た： 1 H NMR (400 MHz、CDCl 3 ):δ 8.13 (s、1H)、7.56 (d、J = 8.8 Hz、2H)、7.22 (s、1H)、6.94 (d、J = 9.2 Hz、2H)、4.50 (q、J = 7.2 Hz、2H)、3.88 (t、J = 4.4 Hz、4H)、3.15 (t、J = 5.2 Hz、4H)、1.58 (s、3H)、1.35 (t、J = 6.8 Hz、3H)、MS (EI) C20H22BrN5O2:444.3 (MH+)
同一もしくは類似の合成技法を用い、かつ、適切な試薬を代わりに用い、以下の化合物を調製した：
実施例２. ６−ブロモ−２−(シクロペンチルアミノ)−８−エチル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):δ 8.07 (s、1H)、5.89 (bs、1H)、4.49 (bd、2H)、2.51 (s、3H)、2.07 (m、2H)、1.71 (m、2H)、1.58 (m、2H)、1.31 (t、3H)、MS (EI) C15H19BrN4O:351.2 (MH+)
実施例３. ６−ブロモ−２−(シクロヘキシルアミノ)−８−エチル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):δ 8.07 (s、1H)、5.41 (bs、1H)、4.47 (bd、2H)、3.84 (bs、1H)、2.51 (s、3H)、2.05 (d、J = 12.4 Hz、2H)、1.77 (m、2H)、1.64 (br m、4H)、1.39 (m、2H)、1.30 (m、3H)、MS (EI) C16H21BrN4O:365.2 (MH+)
実施例４. ６−ブロモ−８−エチル−４−メチル−２−(２−モルホリノエチルアミノ)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):δ 8.08 (s、1H)、6.22 (bs、1H)、4.48 (q、J = 6.4 Hz、2H)、3.74 (t、J = 4.4 Hz、1H)、3.57 (q、J = 4.8 Hz、3H)、2.98 (bs、2H)、2.63 (t、J = 6.0 Hz、2H)、2.53 (s、3H)、1.30 (t、J = 6.8 Hz、2H)、MS (EI) C16H22BrN5O:396.2 (MH+)
実施例５. ６−ブロモ−８−エチル−４−メチル−２−[(３−モルホリノ−４−イルプロピル)アミノ]ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):δ 8.07 (s、1H)、6.23 (bs、1H)、4.47 (bs、1H)、3.75 (m、4H)、3.57 (m、2H)、2.52 (m、4H)、2.48 (m、2H)、1.82 (m、2H)、1.28 (s、3H)、MS (EI) C17H24BrN5O:410.2 (MH+)
実施例６. ６−ブロモ−８−エチル−４−メチル−２−{[４−(４−メチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):δ 9.99 (bs、1H)、8.46 (s、1H)、7.64 (d、J = 9.2 Hz、2H)、6.92 (d、J = 9.2 Hz、2H)、4.36 (d、J = 6.8 Hz、2H)、3.08 (t、J = 4.4 Hz、4H)、2.58 (s、3H)、2.44 (t、J = 4.8 Hz、4H)、2.21 (s、3H)、1.24 (t、J = 7.2 Hz、3H)、MS (EI) C21H25BrN6O:457.0 (MH+)
実施例７. ６−ブロモ−８−エチル−２−{[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):δ 9.80 (bs、1H)、8.12 (s、1H)、7.54 (d、J = 8.8 Hz、2H)、6.98 (d、J = 8.8 Hz、2H)、4.48 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.68 (m、4H)、2.54 (m、2H)、1.34 (t、J = 7.2 Hz、3H)、1.23 (t、J = 5.6 Hz、3H)、MS (EI) C22H27BrN6O:471.4 (MH+)
実施例８. ２−{[４−(４−ベンジルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−６−ブロモ−８−エチル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):δ 8.13 (s、1H)、7.53 (d、J = 7.0 Hz、2H)、7.35 (m、4H)、7.29 (m、1H)、7.20 (m、1H)、6.94 (d、J = 6.8 Hz、2H)、4.48 (q、J = 6.0 Hz、2H)、3.59 (s、2H)、3.20 (s、4H)、2.64 (s、4H)、2.59 (s、3H)、1.34 (t、J = 7.6 Hz、3H)、MS (EI) C27H29BrN6O:534.5 (MH+)
実施例１２. ６−ブロモ−８−エチル−２−[(２−フルオロフェニル)アミノ]−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.47 (td、J = 8.0、4.0 Hz、1H)、8.18 (s、1H)、7.53 (bs、1H)、7.17 (m、2H)、7.06 (m、1H)、4.53 (q、J = 6.8 Hz、2H)、2.64 (s、3H)、2.43 (m、4H)、1.37 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C16H14BrFN4O:376.9 (M+).
実施例１４. ６−ブロモ−８−エチル−４−メチル−２−[(フェニルメチル)アミノ]ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.09 (s、1H)、7.32 (m、5H)、5.86 (bs、1H)、4.68 (s、2H)、4.43 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.54 (s、3H)、1.13 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C17H17BrN4O:375.1 (M2H+).
実施例１５. ６−ブロモ−８−エチル−４−メチル−２−(フェニルアミノ)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.16 (s、1H)、7.68-7.10 (m、5H)、4.53 (q、J = 6.80 Hz、2H)、2.62 (s、3H)、1.36 (t、J = 6.80 Hz、3H);MS (EI) C16H15 BrN4O:361.1 (M2H+).
実施例１６. ８−シクロペンチル−２−[(４−フルオロフェニル)アミノ]−４−メチル−６−(１Ｈ−ピラゾール−３−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 13.05 (bs、1H)、10.05 (bs、1H)、8.47 (s、1H)、7.76 (m、2H)、7.65 (bs、1H)、7.21 (m、2H)、6.99 (s、1H)、5.97 (m、1H)、2.69 (s、3H)、2.30 (m、2H)、1.95 (m、2H)、1.79 (m、2H)、1.63 (m、2H);MS (EI) C22H21FN6O:405.1 (MH+).
実施例１７. ８−シクロペンチル−４−メチル−２−(フェニルアミノ)−６−(１Ｈ−ピラゾール−３−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.13 (s、1H)、7.64 (m、2H)、7.40 (t、J = 8.0 Hz、1H)、7.35 (s、1H)、7.14 (t、J = 8.0 Hz、1H)、6.71 (bs、1H)、6.05 (pent、J = 8.0 Hz、1H)、2.73 (s、3H)、2.41 (m、2H)、2.05 (m、2H)、1.89 (m、2H)、1.71 (m、2H);MS (EI) C22H22N6O:387.1 (MH+).
実施例１８. メチル２−[(８−シクロペンチル−４−メチル−７−オキソ−７,８−ジヒドロピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−２−イル)アミノ]ベンゾエート；MＳ 計算値Ｃ２１Ｈ２２Ｎ４Ｏ３：３７８.４２９８、MＳ (EI) 観測値３７９.１ (MＨ+).
実施例１９. メチル３−[(８−シクロペンチル−４−メチル−７−オキソ−７,８−ジヒドロピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−２−イル)アミノ]ベンゾエート；MＳ 計算値Ｃ２１Ｈ２２Ｎ４Ｏ３：３７８.４２９８、MＳ (EI) 観測値３７９.２ (MＨ+).
実施例２０. メチル４−[(８−シクロペンチル−４−メチル−７−オキソ−７,８−ジヒドロピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−２−イル)アミノ]ベンゾエート；MＳ 計算値Ｃ２１Ｈ２２Ｎ４Ｏ３：３７８.４２９８、MＳ (EI) 観測値３７９.１ (MＨ+).
実施例２１. ８−シクロペンチル−２−{[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン；MＳ 計算値Ｃ２５Ｈ３２Ｎ６Ｏ：４３２.５６８８、MＳ (EI) 観測値４３３.３ (MＨ+).
実施例２２. ８−イソプロピル−２−{[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン；MＳ 計算値Ｃ２３Ｈ３０Ｎ６Ｏ：４０６.５３１、MＳ (EI) 観測値４０７.１ (MＨ+).
実施例２３. ８−シクロペンチル−４−メチル−２−(フェニルアミノ)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン；MＳ 計算値Ｃ１９Ｈ２０Ｎ４Ｏ３：３２０.３９４、MＳ (EI) 観測値３２１.２ (MＨ+).
実施例２４. ６−ブロモ−８−シクロペンチル−２−[(４−ヒドロキシフェニル)アミノ]−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン；1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 9.90 (br、1H)、9.30 (br、1H)、8.50 (s、1H)、7.50 (m、2H)、6.80 (m、2H)、5.80 (m、1H)、2.60 (s、3H)、2.20 (m、2H)、1.98 (m、2H)、1.80 (m、2H)、1.60 (m、2H);MS (EI) C19H19BrN4O2:416.8 (M+H)；MＳ 計算値Ｃ１９Ｈ１９BrＮ４Ｏ２：４１５.２８９１、MＳ (EI) 観測値４１６.５ (MＨ+).
実施例２５. ８−シクロペンチル−２−[(４−ヒドロキシフェニル)アミノ]−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン；MＳ 計算値Ｃ１９Ｈ２０Ｎ４Ｏ２：３３６.３９３、MＳ (EI) 観測値３３７.２ (MＨ+).
実施例２６. ８−シクロペンチル−４−メチル−２−{[４−(メチルオキシ)フェニル]アミノ}ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン；MＳ 計算値Ｃ２０Ｈ２２Ｎ４Ｏ２：３５０.４１９８、MＳ (EI) 観測値３５１.２ (MＨ+).
実施例２７. ８−シクロペンチル−４−メチル−２−[(４−ピペラジン−１−イルフェニル)アミノ]ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン；MＳ 計算値Ｃ２３Ｈ２８Ｎ６Ｏ ・ＨＣｌ：４０４.５１５２、MＳ (EI) 観測値４０５.０ (MＨ+).
実施例２８. ８−シクロペンチル−２−[(４−フルオロフェニル)アミノ]−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン；MＳ 計算値Ｃ１９Ｈ１９ＦＮ４Ｏ：３３８.３８４１、MＳ (EI) 観測値３３９.０ (MＨ+).
実施例２９. ８−シクロペンチル−４−メチル−２−[(４−アミノフェニル)アミノ]ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン；MＳ 計算値Ｃ１９Ｈ２１Ｎ５Ｏ：３３５.４０８９、MＳ (EI) 観測値３３６.２ (MＨ+).
実施例３０. ８−シクロペンチル−２−{[４−(１Ｈ−イミダゾール−１−イル)フェニル]アミノ}−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン；MＳ 計算値Ｃ２２Ｈ２２Ｎ６Ｏ：３８６.４５６８、MＳ (EI) 観測値３８７.１ (MＨ+).
実施例３１
２−{[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−４−メチル−８−(１−メチルエチル)−６−(２−チエニル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン
Figure 0005480503
実施例１に記載のものと同様の手順を用い、３−クロロ過安息香酸（１．７８ｇ、１０．４ｍｍｏｌ）を６−ブロモ−４−メチル−８−（１−メチルエチル）−２−（メチルチオ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン （１．３３ｇ、４．１４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３０．０ｍＬ）溶液に室温で加えた。１後、反応液をジクロロメタン（５０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ ３ 、続いて食塩水で２回洗浄した。有機相を分離し、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残留物を酢酸エチル／ヘキサン類で沈殿させ、灰色がかった白色固体として対応するスルホン（１．３１ｇ、９３％収率）を得た。
Figure 0005480503
無水ｄｍｓｏ（４．０ｍＬ）を上述のスルホン（２５３ｍｇ、０．７０２ｍｍｏｌ）および４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニルアミン（１５９ｍｇ、０．７７３ｍｍｏｌ）を充填した圧力チューブに加えた。圧力チューブを封止し、１００℃に加熱した。１２時間後、反応液を室温まで冷却し、水（１００ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（１００ｍＬ）で希釈した。水相を分離し、追加量の酢酸エチル（１００ｍＬ）で洗浄した。有機層をプールし、食塩水で洗浄し、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、６−ブロモ−２−（４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−メチル−８−（１−メチルエチル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オンを得た。化合物は、さらなる精製をすることなく次の工程に用いた。
Figure 0005480503
Ｐｄ（ｄｐｐｆ）ジクロロメタン付加物（１１５ｍｇ、０．１４１ｍｍｏｌ）を、６−ブロモ−２−｛［４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝−４−メチル−８−（１−メチルエチル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（３４１ｍｇ、０．７０３ｍｍｏｌ）、２−チオフェンボロン酸（９９ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（２４５ｍＬ、１．７６ｍｍｏｌ）の１０：１ ＤＭＥ：水（６．６ｍＬ）懸濁液に加えた。反応液を１００℃に加熱した。２４時間後、反応液を室温まで冷却し、水（５０ｍＬ）で希釈し、セライトプラグを通して濾過し、真空中で濃縮した。残留物を逆相ＨＰＬＣ（２５ｍＭの 酢酸アンモニウム：アセトニトリル、３０−８０％勾配）で精製した。生成物を含むフラクションを集め、凍結乾燥して、２−｛［４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝−４−メチル−８−（１−メチルエチル）−６−（２−チエニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（２３ｍｇ、７％収率）を黄色固体として得た：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.08 (s、1H)、7.63 (bd、J = 3.2 Hz、1H)、7.51 (m、2H)、7.40 (bd、J = 4.4 Hz、1H)、7.11 (m、2H)、6.97 (m、2H)、5.90 (sept、1H)、3.23 (m、4H)、2.68 (s、3H)、2.65 (m、4H)、2.50 (q、J = 7.2 Hz、2H)、1.63 (d、J = 6.8 Hz、6H)、1.15 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C27H32N6OS:489.1 (MH+).
同一もしくは類似の合成技法を用い、かつ、適切な試薬を代わりに用い、以下の化合物を調製した：
実施例３２：６−ブロモ−２−{[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−４−メチル−８−(１−メチルエチル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.10 (s、1H)、7.47 (m、2H)、7.17 (bs、1H)、6.96 (m、2H)、5.84 (sept、1H)、3.24 (m、4H)、2.66 (m、4H)、2.58 (s、3H)、2.51 (q、J = 7.6 Hz、2H)、1.57 (d、J = 6.8 Hz、6H)、1.15 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C23H29BrN6O:486.0 (MH+).
実施例３３：２−{[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−４−メチル−８−(１−メチルエチル)−６−フェニルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 9.78 (bs、1H)、7.98 (s、1H)、7.67 (m、2H)、7.59 (m、2H)、7.42 (m、2H)、7.35 (m、1H)、6.93 (m、2H)、5.83 (bs、1H)、3.09 (m、4H)、2.64 (s、3H)、2.65 (m、4H)、2.49 (m、4H)、2.36 (q、J = 7.2 Hz、2H)、1.56 (d、J = 6.8 Hz、6H)、1.04 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C29H34N6O:483.1 (MH+).
実施例３４：６−(３,５−ジフルオロフェニル)−８−エチル−２−{[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 11.29 (bs、1H)、10.14 (bs、1H)、8.23 (s、1H)、7.74 (m、2H)、7.57 (m、2H)、7.23 (m、1H)、7.04 (m、2H)、4.39 (m、3H)、3.77 (bd、J = 12.4 Hz、2H)、3.54 (bd、J = 11.2 Hz、2H)、3.20-3.12 (m、5H)、2.69 (s、3H)、1.31 (t、J = 7.2 Hz、3H)、1.29 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C28H30F2N6O:505.1 (MH+).
実施例３５：８−エチル−２−{[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−６−(３−フルオロフェニル)−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 7.83 (s、1H)、7.58 (m、2H)、7.47-7.36 (m、3H)、7.20 (bs、1H)、7.06 (m、1H)、6.97 (m、2H)、4.52 (q、J = 8.0 Hz、2H)、3.25 (m、4H)、2.65 (m、4H)、2.64 (s、3H)、2.50 (q、J = 4.0 Hz、2H)、1.38 (t、J = 8.0 Hz、3H)、1.15 (t、J = 8.0 Hz、3H);MS (EI) C28H31FN6O:487.1 (MH+).
実施例３６：２−{[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−４−メチル−８−(１−メチルエチル)−６−(１ Ｈ−ピラゾール−３−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.10 (s、1H)、7.62 (d、J = 2.0 Hz、1H)、7.50 (m、2H)、7.19 (bs、1H)、6.98 (m、2H)、6.68 (bs、1H)、5.90 (bsept、J = 6.4 Hz、1H)、3.24 (m、4H)、2.68 (s、3H)、2.65 (m、4H)、2.50 (q、J = 6.8 Hz、2H)、1.62 (d、J = 6.8 Hz、3H)、1.15 (t、J = 7.6 Hz、3H);MS (EI) C26H32N8O:473.4 (MH+).
実施例３７：８−エチル−２−{[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−６−(３−フルオロフェニル)−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400MHz、dmso-d6):δ 9.95 (bs、1H)、7.82 (m、1H)、7.68 (d、J = 8.8 Hz、2H)、7.61 (m、2H)、7.45 (m、1H)、7.19 (d、J = 8.8 Hz、1H)、6.94 (d、J = 9.2 Hz、2H)、4.40 (q、J = 6.8 Hz、2H)、3.10 (t、J = 4.4 Hz、2H)、2.66 (s、3H)、1.28 (t、J = 6.8 Hz、3H)、1.03 (t、J = 7.2 Hz、3H)、MS (EI) C28H31FN6O:487.1 (MH+)
実施例３８：８−エチル−４−メチル−２−{[４−(２−モルホリン−４−イルエトキシ]フェニル}アミノ)−６−フェニルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400MHz、dmso-d6):δ 9.95 (bs、1H)、8.05 (s、1H)、7.72 (m、3H)、7.43 (m、3H)、7.36 (m、1H)、6.94 (d、J = 8.8 Hz、2H)、4.40 (q、J = 7.2 Hz、2H)、4.07 (t、J = 6.0 Hz、2H)、3.58 (t、J = 16.0 Hz、4H)、2.67 (m、4H)、2.66 (s、3H)、1.28 (t、J = 6.8 Hz、3H)、MS (EI) C28H31N5O3:486.4 (MH+)
実施例３９：８−シクロペンチル−２−{[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−４−メチル−６−(１Ｈ−ピラゾール−３−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400MHz、dmso-d6):δ 12.92 (bs、1H)、9.80 (bs、1H)、8.41 (s、1H)、7.54 (d、J = 8.4 Hz、2H)、6.97 (m、1H)、6.93 (d、J = 8.8 Hz、2H)、5.97 (s、1H)、3.10 (s 3H)、2.65 (s、2H)、2.38 (m、2H)、2.30 (m、2H)、1.91 (bs、2H)、1.77 (bs、2H)、1.61 (bs、2H)、1.04 (t、J = 6.8 Hz、3H)、MS (EI) C28H34N8O:499.1 (MH+)
実施例４０：８−エチル−４−メチル−２−{[４−(４−メチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−６−(２−チエニル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.12 (s、1H)、7.68 (d、1H)、7.60 (dd、2H)、7.41 (dd、1H)、7.23 (m、1H)、7.17 (m、1H)、6.98 (dd、2H)、4.58 (qr、2H)、3.31 (bs、4H)、2.80 (bs、4H)、2.68 (s、3H)、2.55 (bs、3H)、1.42 (t、3H) ;MS (EI) C25H28N6OS:461.1 (MH+).
実施例４１：８−エチル−４−メチル−２−({４−[４−(フェニルメチル)ピペラジン−１−イル]フェニル}アミノ)−６−(２−チエニル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.18 (s、1H)、7.65 (d、1H)、7.58 (m、2H)、7.37 (m、4H)、7.29 (m、1H)、7.19 (s、1H)、7.18 (qr、1H)、6.98 (m、2H)、4.58 (m、2H)、3.60 (d、2H)、3.20 (m、4H)、2.68 (s、3H)、2.62 (m、4H)、1.56 (s、3H)、1.40 (t、3H) ;MS (EI) C31H32N6OS:537.1 (MH+).
実施例４２：８−エチル−２−{[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−４−メチル−６−(２−チエニル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.18 (s、1H)、7.69 (d、1H)、7.59 (m、2H)、7.41 (dd、1H)、7.20 (s、1H)、7.15 (m、1H),6.97 (m、2H)、4.58 (m、2H)、3.22 (m、4H)、2.71 (s、4H)、2.65 (m、3H)、2.50 (m、2H)、1.40 (t、3H)、1.18 (t、3H);MS (EI) C26H30N6OS:475.1 (MH+).
実施例４３：８−エチル−２−{[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−６−フラン−３−イル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.49 (s、1H)、7.85 (s、1H)、7.60 (dd、2H)、7.51 (d、1H)、7.18 (s、1H)、6.98 (d、2H)、6.82 (s、1H)、4.55 (qr、2H)、3.22 (m、4H)、2.65 (s、3H)、2.62 (m、4H)、2.58 (m、2H)、1.39 (t、3H)、1.18 (t、3H);MS (EI) C26H30N6O2:459.1 (MH+).
実施例４４：８−エチル−２−{[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−４−メチル−６−(１Ｈ−ピラゾール−５−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.15 (s、1H)、7.60 (m、3H)、7.00 (d、2H)、6.65 (s、1H)、4.58 (m、2H)、3.25 (m、4H)、2.72 (s、3H)、2.65 (m、4H)、2.50 (m、2H)、1.40 (t、3H)、1.18 (t、3H);MS (EI) C25H30N8O:459.4 (MH+).
実施例４５：８−シクロペンチル−４−メチル−２−[(４−ピペラジン−１−イルフェニル)アミノ]−６−(１Ｈ−ピラゾール−５−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CH3OH-d4):d 8.69 (s、1H)、8.20 (s、1H)、7.58 (dd、2H)、7.40 (s、1H)、7.15 (d、2H)、6.00 (bs、1H)、3.65 (m、1H)、3.78-3.60 (m、1H)、3.43 (m、8H)、2.81 (s、3H)、2.34 (m、2H)、1.82 (m、4H)、1.62 (m、2H);MS (EI) C26H30N8OS:471.1 (MH+).
実施例４６
８−エチル−２−{[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニル]アミノ}−４−メチル−６−フェニルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン
Figure 0005480503
８−エチル−４−メチル−２−（メチルスルホニル）−６−フェニルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（２７５ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）および４−（４−エチルピペラジン−１−イル）アニリン（１９７ｍｇ、１．２当量）をジメチルスルホキシド（５ｍＬ）に加え、結果として生じた混合液を１００℃に加熱し、一晩攪拌した。室温まで冷却した後、反応は、酢酸エチル及びＨ ２ Ｏで水層および有機層に分画し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、エバポレートし、直接的に調製−ＬＣを適用して、標題の化合物を（２１０．０ｍｇ、５６％収率）で得た：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 7.80 (s、1H)、7.62 (d、2H)、7.60 (d、2H)、7.40 (m、2H)、7.18 (s、1H)、6.95 (d、2H)、4.50 (q、2H)、3.22 (m、4H)、2.70 (m、4H)、2.60 (s、3H)、2.50 (m、2H)、1.40 (t、3H)、1.20 (t、3H);MS (EI) C28H32N6O:469.10 (MH+).
同一もしくは類似の合成技法を用い、かつ、適切な試薬を代わりに用い、以下の化合物を調製した：
実施例４７：２−[４−{[２−(ジエチルアミノ)エチル]オキシ}フェニル]アミノ]−８−エチル−４−メチル−６−フェニルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CH3OH-d4):d 8.00 (s、1H)、7.62 (m、4H)、7.40 (m、3H)、6.95 (m、2H)、4.50 (q、2H)、3.60 (m、4H)、3.40 (m、4H)、2.61 (s、3H)、1.40 (m、9H);MS (EI) C28H33N5O2:472.1 (MH+).
実施例４８：８−エチル−２−[(４−ヒドロキシフェニル)アミノ]−４−メチル−６−フェニルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 9.82 (br、1H)、9.20 (bs、1H)、8.00 (s、1H)、7.80 (d、2H)、7.60 (d、2H)、7.40 (m、3H)、6.85 (d、2H)、4.40 (q、2H)、2.60 (s、3H)、1.25 (t、3H);MS (EI) C22H20N4O2:373.1 (MH+).
実施例４９：８−エチル−４−メチル−６−フェニル−２−(フェニルアミノ)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 7.83 (s、1H)、7.70-6.84 (m、10H)、4.56 (q、J = 7.20 Hz、2H)、2.66 (s、3H)、1.41 (t、J = 7.20 Hz、3H);MS (EI) C22H20N4O:357.1 (MH+).
実施例５０：２−(シクロプロピルアミノ)−８−エチル−４−メチル−６−(１Ｈ−ピラゾール−５−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CH3OH-d4):d 8.40 (s、1H)、7.62(bs、1H)、6.96 (bs、1H)、4.54(bs、2H)、2.85(m、1H)、2.66(s、3H)、1.33 (bs、3H)、0.81(m、2H)、0.59(m、2H);MS (EI) C16H18N6O:311.3 (MH+).
実施例５１：２−[(シクロプロピルメチル)アミノ]−８−エチル−４−メチル−６−(１Ｈ−ピラゾール−５−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CH3OH-d4):d 8.04 (s、1H)、7.27 (bs、1H)、6.60 (bs、1H)、4.20 (q、J = 7.2 Hz、2H)、3.05 (d、J = 7.20 Hz、2H)、2.34 (s、3H)、1.04 (t、J = 7.2 Hz、3H)、0.89 (m、1H)、0.24(m、2H)、0.01 (m、2H);MS (EI) C17H20N6O:325.3 (MH+).
実施例５２：８−エチル−２−[(２−フルオロエチル)アミノ]−４−メチル−６−(１Ｈ−ピラゾール−５−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CH3OH-d4):d 8.34 (bs、1H)、7.25 (bs、1H)、6.90 (bs、1H)、4.60 (dt、J = 5.2、2.2 Hz、2H)、4.49 (q、J = 7.20 Hz、2H)、3.78 (dt、J = 5.2、2.2 Hz、2H)、2.64 (s、3H)、1.30 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C15H17FN6O:317.3 (MH+).
実施例５３
８−エチル−４−メチル−６−フェニル−２−({４−[(２−ピペリジン−１−イルエチル)オキシ]フェニル}アミノ)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン
Figure 0005480503
上記からの８−エチル−２−（４−ヒドロキシフェニルアミノ）−４−メチル−６−フェニルピリド［２，３−］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（７０ｍｇ、０．１８８ｍｍｏｌ）、１−（２−クロロエチル）ピペリジン塩酸塩（２４５．０ｍｇ、１．３３１ｍｍｏｌ）およびＫ ２ ＣＯ ３ （４５０．０ｍｇ、３．２６１ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（５ｍＬ）に加えた。反応は、十分間加熱還流させ、その後、室温まで冷却し、酢酸エチル及びＨ ２ Ｏで水層および有機層に分画した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、エバポレートした。残留物を直接的に調製−ＬＣを適用して、８−エチル−４−メチル−６−フェニル−２−（｛４−［（２−ピペリジン−１−イルエチル）オキシ］フェニル｝アミノ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン （１７．０ｍｇ、７７％収率）を得た：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 10.00 (bs、1H)、8.10 (s、1H)、7.70 (m、4H)、7.40 (m、3H)、6.95 (d、2H)、4.40 (q、2H)、4.10 (bs、2H)、3.40 (bs、6H)、2.60 (s、3H)、1.60 (bs、4H)、1.40 (bs、2H)、1.23 (t、3H);MS (EI) C29H33N5O2:484.1 (MH+).
同一もしくは類似の合成技法を用い、かつ、適切な試薬を代わりに用い、以下の化合物を調製した：
実施例５３：８−エチル−４−メチル−２−({４−[２−モルホリン−４−イルエチル]オキシフェニル}アミノ)−６−フェニルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 10.00 (bs、1H)、8.10 (s、1H)、7.70 (m、4H)、7.40 (m、3H)、6.95 (d、2H)、4.40 (q、2H)、4.10 (m、2H)、3.60 (m、4H)、2.62 (q、2H)、2.61 (s、3H)、2.44 (m、4H)、1.23 (t、3H);MS (EI) for C28H31N5O3:486.1 (MH+).
実施例５４：８−シクロペンチル−２−｛［４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ］−４−メチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 13.00 (br、1H)、9.80 (br、1H)、8.40 (s、1H)、7.60 (br、1H)、7.50 (m、2H)、6.98 (m、3H)、6.00 (br、1H)、3.40 (m、4H)、3.18 (m、4H)、2.62 (s、3H)、2.38 (m、4H)、1.85 (m、2H)、1.80 (m、2H)、1.60 (m、2H)、1.00 (t、3H);MS (EI) C28H34N8O:498.9 (M+H).
実施例５５：６−ブロモ−８−エチル−２−[(４−フルオロフェニル)アミノ]−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 10.20 (bs、1H)、8.50 (s、1H)、7.80 (m、2H)、7.20 (m、2H)、4.40 (q、2H)、2.60 (s、3H)、1.28 (t、3H);MS (EI) C16H14BrFN4O:378.0 (M+H).
実施例５７：６−ブロモ−８−シクロペンチル−４−メチル−２−({４−[(２−ピペリジン−１−イルエチル)オキシ]フェニル}アミノ)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 9.92 (br、1H)、8.42 (s、1H)、7.50 (d、2H)、6.90 (d、2H)、5.90 (m、1H)、4.10 (m、2H)、2.61 (m、2H)、2.60 (s、3H)、2.41 (m、4H)、2.20 (m、2H)、1.98 (m、2H)、1.90 (m、2H)、1.60 (m、6H)、1.40 (m、2H);MS (EI) C26H32BrN5O2:527.86 (M+H).
実施例５８：８−シクロペンチル−４−メチル−２−({４−[(２−ピペリジン−１−イルエチル)オキシ]フェニル}アミノ)−６−(１Ｈ−ピラゾール−３−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 9.92 (bs、1H)、8.42 (s、1H)、7.51 (s、1H)、7.50 (d、2H)、6.91 (s、1H)、6.90 (d、2H)、5.90 (m、1H)、4.10 (m、2H)、2.61 (m、5H)、2.41 (m、4H)、2.20 (m、2H)、1.98 (m、2H)、1.90 (m、2H)、1.60 (m、2H)、1.42 (m、4H)、1.40 (m、2H);MS (EI) C29H35N7O2:514.2 (M+H).
実施例５９
６−アセチル−８−エチル−２−[４−(４−エチルピペラジン−１−イル)フェニルアミノ]−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン
Figure 0005480503
上記の６−ブロモ−８−エチル−４−メチル−２−（メチルスルホニル）−６−フェニルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（５０２ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ）および４−（４−エチルピペラジン−１−イル）アニリン（３．４５ｇ、１６．８ｍｍｏｌ）の混合液を十分間１７０℃に加熱し（ニート混合液は加熱すると融解した）、室温まで冷却した。反応は、酢酸エチル及びＨ ２ Ｏで水層および有機層に分画した。有機層を、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、エバポレートし、直接的に調製−ＬＣを適用して産物（３２０ｍｇ、４６．５％収率）を得た；４７１.０ [M+Ｈ].
Figure 0005480503
６−ブロモ−８−エチル−２−（４−（１−エチルピペリジン−４−イル）フェニルアミノ）−４−メチル−ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（３１０ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）の１０ｍＬのトルエン溶液に、Ｐｄ（ＰＰｈ ３ ） ４ （７６２ｍｇ、１０ｍｏｌ％）およびトリブチル−１−エチルビニル錫（３５７ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１２０℃に加熱し、３時間攪拌し、その後、室温まで冷却し、エバポレートして、乾燥させた。残留物を直接的に調製−ＬＣに投じて、６−アセチル−８−エチル−２−［４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ］−４−メチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（１２０．０ｍｇ、４１．９％収率）を得た：1H NMR (400 MHz、CH3OH-d4):d 8.60 (s、1H)、7.60 (d、2H)、6.98 (d、2H)、4.45 (q、2H)、3.30 (s、3H)、3.20 (m、4H)、2.70 (m、4H)、2.61 (s、3H)、2.50 (q、2H)、1.30 (t、3H)、1.18 (t、3H);MS (EI) C24H30N6O2:435.0 (MH+).
中間体７
２−アミノ−４−メチル−８−(フェニルメチル)−６−(１Ｈ−ピラゾール−３−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン
Figure 0005480503
トリエチルアミン（３．４ｍＬ、２４．６ｍｍｏｌ）を、２−アミノ−４−クロロ−６−メチルピリミジン（Ａｌｄｒｉｃｈ、１．７７ｇ、１２．３ｍｍｏｌ）およびベンジルアミン（１．９８ｇ、１８．５ｍｍｏｌ）の無水ジオキサン（２０ｍＬ）懸濁液に加えた。反応液を８０℃に加熱し、１２時間進行させた。室温まで冷却すると、白色沈殿が生じ、減圧濾過により集めた。固形物をアセトン：ヘキサン類から再結晶し、Ｎ ４ −ベンジル−６−メチルピリミジン−２，４−ジアミン（２．３３ｇ、８９％収率）を白色固体として得た。
Figure 0005480503
ヨウ素（３．０４ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）を、Ｎ ４ −ベンジル−６−メチルピリミジン−２，４−ジアミン（２．３３ｇ、１０．９ｍｍｏｌ）の無水ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）溶液に０℃で加えた。反応を室温まで温めて一晩おいた。１２時間後、追加の０．５当量のヨウ素を加え、反応を５０℃に温めた。４時間後、反応液を室温まで冷却し、真空中で濃縮した。残留物を酢酸エチル（２００ｍＬ）で希釈し、１０％のＮａＨＳＯ ３ （２００ｍＬ）で洗浄した。水相を分離し、もう一度酢酸エチル（２００ｍＬ）で洗浄した。有機相を合わせ、食塩水で洗浄し、分離し、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させ、濾液を真空中で濃縮し、生成物のＮ ４ −ベンジル−５−ヨード−６−メチルピリミジン−２，４−ジアミン（３．１４ｇ、８５％収率）を得た。
Figure 0005480503
トリエチルアミン（７．６０ｍＬ、５４．５ｍｍｏｌ）を、Ｎ ４ −ベンジル−５−ヨード−６−メチルピリミジン−２，４−ジアミン（３．１４ｇ、１０．９ｍｍｏｌ）、エチルアクリラート（３．５５ｍＬ、３２．７ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ ３ ） ４ （６２９ｍｇ、０．５４５ｍｍｏｌ）の無水ＤＭＦ（２０ｍＬ）懸濁液に加えた。反応液を窒素下で９５℃ に加熱した。２４時間後、反応液を室温まで冷却させ、真空中で濃縮した。残留物をＬｉＣｌの１０％溶液に注ぎ、酢酸エチル（１００ｍＬ）で洗浄した。有機相を分離し、食塩水で洗浄し、分離し、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させた。濾液を真空中で濃縮し、ＳｉＯ ２ （３：２塩化メチレン：酢酸エチル）で精製し、（Ｅ）−エチル−３−（２−アミノ−４−（ベンジルアミノ）−６−メチルピリミジン−５−イル）アクリラート（０．９５４ｇ、２８％収率）を淡黄色固体として得た。
Figure 0005480503
２−アミノ−４−メチル−８−（フェニルメチル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン
ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）（１．８３ｍＬ、１２．２ｍｍｏｌ）を、（Ｅ）−エチル−３−（２−アミノ−４−（ベンジルアミノ）−６−メチルピリミジン−５−イル）アクリラート（０．９５４ｇ、３．０５ｍｍｏｌ）を充填したフラスコに加え、窒素雰囲気下、１６０℃で反応液を還流させた。２０時間後、反応液を室温まで冷却し、真空中で濃縮した。ＳｉＯ ２ （１：１塩化メチレン：酢酸エチル）で精製して、灰色がかった白色固体として生成物の（０．５０８ｇ、６２％収率）を得た。
Figure 0005480503
臭素（７２ｍＬ、１．４０ｍｍｏｌ）を、０℃で２−アミノ−４−メチル−８−（フェニルメチル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（０．３４０ｇ、１．２７ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２０ｍＬ）懸濁液に加えた。反応を１時間より長く室温まで温めておき、結果として生じた沈殿を減圧濾過により集め、乾燥した後、２−アミノ−６−ブロモ−４−メチル−（８−フェニルメチル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（０．４３５ｇ、９９％収率）を得た。黄色固体は、さらなる精製をすることなく、次の工程に用いた。
Figure 0005480503
ジオキサンおよび水の１０：１溶液（１１ｍＬ）を、２−アミノ−６−ブロモ−４−メチル−（８−フェニルメチル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（０．４３５ｇ、１．２７ｍｍｏｌ）、１Ｈ−ピラゾール−５−ボロン酸（０．２８４ｇ、２．５４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ ３ ） ４ （０．０７３ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）、およびＫ ２ ＣＯ ３ （０．５２７ｇ、３．８１ｍｍｏｌ）を充填したフラスコに加えた。フラスコに窒素を流し込み、還流冷却器に設置し、１１０℃に加熱した。１２時間後反応液を室温まで冷却し、希釈し、酢酸エチル（１００ｍＬ）および水で洗浄した。水相をｐＨ１．０まで酸性化し、酢酸エチル（１００ｍＬ）で洗浄した。有機相を合わせ、食塩水で洗浄し、分離し、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残留物を酢酸エチルで沈殿させ、２−アミノ−４−メチル−８−（フェニルメチル）−６−（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（０．０６２ｇ、１５％収率）を黄色固体として得た：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 13.10 (bs、1H)、12.93 (bs、1H)、8.47 (s、1H)、7.76 (bs、1H)、7.51 (bs、1H)、7.28 (m、5H)、6.97 (s、1H)、5.55 (s、2H)、2.55 (bs、3H);MS (EI) C18H16N6O:333.1 (MH+).
中間体８
２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−(４−メチル−３−チエニル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン
Figure 0005480503
ジオキサンおよび水の３：１溶液（４ｍＬ）を、上記の２−アミノ−６−ブロモ−８−エチル−４−メチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（０．１４０ｇ、０．４９５ｍｍｏｌ）、４−メチルチオフェン−３−ボロン酸（０．１４０ｇ、０．９８９ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ ３ ） ４ （０．０５７ｍｇ、０．０５０ｍｍｏｌ）、およびＫ ２ ＣＯ ３ （０．２０５ｇ、１．４８ｍｍｏｌ）を充填したフラスコに加えた。フラスコに窒素を流し込み、還流冷却器に設置し、１００℃に加熱した。１２時間後、反応液を室温まで冷却し、酢酸エチル（７０ｍＬ）で希釈し、水で洗浄した。水相を分離し、追加量の酢酸エチル（７０ｍＬ）で洗浄した。有機相を合わせ、食塩水で洗浄し、分離し、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残留物をＳｉＯ ２ （１：１塩化メチレン：酢酸エチル）で精製し、 ２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−（４−メチル−３−チエニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（０．０８１ｇ、５５％収率）を灰色がかった白色固体として得た：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 7.84 (s、1H)、7.46 (d、J = 4.0 Hz、1H)、7.19 (m、3H)、4.32 (q、J = 8.0 Hz、2H)、2.52 (s、3H)、2.11 (bs、3H)、1.19 (t、J = 8.0 Hz、3H);MS (EI) C15H16N4OS:301.1 (MH+).
同一もしくは類似の合成技法を用い、かつ、適切な試薬を代わりに用い、以下の化合物を調製した：
中間体９：２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−(３−チエニル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.11 (dd、J = 2.8、1.2 Hz、1H)、7.95 (s、1H)、7.51 (dd、J = 5.2、1.2 Hz、1H)、7.37 (dd、J = 4.8、3.2 Hz、1H)、5.21、(bs、2H)、4.48 (q、J = 6.8 Hz、2H)、2.63 (s、3H)、1.32 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C14H14N4OS:287.0 (MH+).
中間体１０：２−アミノ−８−エチル−６−フラン−３−イル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.47 (bs、1H)、7.85 (s、1H)、7.49 (t、J = 1.6 Hz、1H)、6.77 (dd、J = 2.0、0.8 Hz、1H)、5.19、(bs、2H)、4.48 (q、J = 6.8 Hz、2H)、2.64 (s、3H)、1.31 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C14H14N4O2:271.1 (MH+).
中間体１１：２−アミノ−６−(３,５−ジメチルイソキサゾール−４−イル)−８−エチル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 7.62 (s、1H)、5.27、(bs、2H)、4.44 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.59 (s、3H)、2.38 (s、3H)、2.25 (s、3H)、1.31 (t、J = 6.8 Hz、3H);MS (EI) C15H17N5O2:300.1 (MH+).
中間体１２：２−アミノ−８−エチル−６−イソキサゾール−４−イル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 9.36 (s、1H)、8.71 (s、1H)、7.91 (s、1H)、5.30、(bs、2H)、4.48 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.67 (s、3H)、1.32 (t、J = 6.8 Hz、3H);MS (EI) C13H13N5O2:272.0 (MH+).
中間体１３：２−アミノ−８−エチル−６−フラン−２−イル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.19 (s、1H)、7.48 (d、J = 0.8 Hz、1H)、7.37 (d、J = 3.6 Hz、1H)、6.53 (dd、J = 3.6、2.0 Hz 1H)、5.21、(bs、2H)、4.48 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.66 (s、3H)、1.32 (t、J = 6.8 Hz、3H);MS (EI) C14H14N4O2:271.0 (MH+).
中間体１４：５−(２−アミノ−８−エチル−４−メチル−７−オキソ−７,８−ジヒドロピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−６−イル)チオフェン−２−カルボニトリル：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.24 (s、1H)、7.61 (d、J = 4.4 Hz、1H)、7.55 (d、J = 4.4 Hz、1H)、5.33、(bs、2H)、4.48 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.68 (s、3H)、1.33 (t、J = 6.8 Hz、3H);MS (EI) C15H13N5OS:312.0 (MH+).
中間体１５：２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−(１Ｈ−ピラゾール−４−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 12.88 (s、1H)、8.38 (s、1H)、8.17 (s、2H)、7.10 (bs、2H)、4.35 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.59 (s、3H)、1.20 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C13H14N6O:271.0 (MH+).
中間体１６：２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−(１,３−チアゾール−２−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、CDCl3):d 8.94 (s、1H)、7.94 (d、J = 3.2 Hz、1H)、7.46 (d、J = 3.2 Hz、1H)、5.34 (bs、2H)、4.54 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.73 (s、3H)、1.35 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C13H13N5OS:288.0 (MH+).
中間体１７：２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−(１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 7.81 (s、1H)、7.20 (bs、2H)、6.81 6.11 (dd、J = 3.6、2 .0Hz、1H)、6.02 (t、J = 3.2 Hz、1H)、4.32 (q、J = 7.2 Hz、2H)、3.49 (s、3H)、2.52 (s、3H)、1.19 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C15H17N5O:284.1 (MH+).
中間体１８：２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−フェニルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400MHz、CDCl3):δ 7.79 (s、1H)、7.65 (d、J = 6.8 Hz、2H)、7.43 (d、J = 7.2 Hz、2H)、7.36 (d、J = 7.2 Hz、1H)、5.24 (bs、2H)、4.47 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.60 (s、3H)、1.31 (d、J = 7.2 Hz、3H)、MS (EI) C16H16N4O:281.2 (MH+)
中間体１９：２−アミノ−８−エチル−６−(４−メトキシフェニル)−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400MHz、CDCl3):δ 7.75 (s、1H)、7.62 (d、J = 8.8 Hz、2H)、6.96 (d、J = 8.8 Hz、2H)、5.17 (bs、2H)、4.47 (q、J = 6.8 Hz、2H)、3.85 (s、3H)、2.60 (s、3H)、1.31 (d、J = 7.2 Hz、3H)、MS (EI) C17H18N4O2:311.2 (MH+)
中間体２０：２−アミノ−８−エチル−６−(２−メトキシフェニル)−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400MHz、CDCl3):δ 7.75 (m、1H)、7.36 (m、2H)、7.01 (m、2H)、5.20 (bs、2H)、4.45 (m、2H)、3.82 (s、3H)、2.56 (s、3H)、1.31 (m、3H)、MS (EI) C17H18N4O2:311.2 (MH+)
中間体２１：２−アミノ−６−(４−クロロフェニル)−８−エチル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400MHz、CDCl3):δ 7.78 (s、1H)、7.61 (d、J = 8.8 Hz、2H)、7.39 (d、J = 8.8 Hz、2H)、5.23 (bs、2H)、4.46 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.61 (s、3H)、1.31 (d、J = 6.8 Hz、3H)、MS (EI) C16H15ClN4O:315.1 (MH+)
中間体２２：２−アミノ−６−(３−クロロフェニル)−８−エチル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400MHz、CDCl3):δ 7.79 (s、1H)、7.66 (m、1H)、7.56 (m、1H)、7.35 (m、2H)、5.25 (bs、2H)、4.46 (q、J = 5.6 Hz、2H)、2.61 (s、3H)、1.31 (d、J = 7.2 Hz、3H)、MS (EI) C16H15ClN4O:315.1 (MH+)
中間体２３：２−アミノ−６−(２−クロロフェニル)−８−エチル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400MHz、CDCl3):δ 7.75 (s、1H)、7.67 (m、1H)、7.54 (m、2H)、7.38 (m、1H)、7.333 (m、1H)、5.22 (bs、2H)、4.46 (q、J = 6.8 Hz、2H)、2.57 (s、3H)、1.31 (d、J = 6.8 Hz、3H)、MS (EI) C16H15ClN4O:315.1 (MH+)
中間体２４：２−アミノ−６−(２,４−ジクロロフェニル)−８−エチル−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400MHz、CDCl3):δ 7.77 (s、1H)、7.67 (m、1H)、7.49 (m、1H)、7.32 (m、1H)、5.24 (bs、2H)、4.45 (q、J = 6.8 Hz、2H)、2.58 (s、3H)、1.30 (d、J = 7.2 Hz、3H)、MS (EI) C16H14Cl2N4O:349.1 (MH+)
中間体２５：２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−(１Ｈ−ピラゾール−５−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):δ 12.97 (bs、1H)、8.37 (s、1H)、7.60 (bs、1H)、7.24 (bs、2H)、6.95 (s、1H)、4.33 (q、2H)、2.55 (s、3H)、1.81 (t、3H);MS (EI) C13H14N6O:271.3 (MH+).
中間体２６：２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−(２−チエニル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 8.39 (s、1H)、7.85-7.13 (m、5H)、4.37 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.62 (s、3H)、1.18 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C14H14N4OS:287.1 (MH+).
中間体２７：２−アミノ−８−エチル−６−(４−フルオロフェニル)−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 7.99 (s、1H)、7.76-7.22 (m、6H)、4.34 (q、J = 7.2Hz、2H)、2.56 (s、3H)、1.20 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C16H15FN4O:299.2 (MH+).
中間体２８：２−アミノ−８−エチル−６−(３−フルオロフェニル)−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 8.06 (s、1H)、7.61-7.44 (m、3H)、7.29 (bs、2H)、7.20-7.15 (m、1H)、4.34 (q、J = 7.2Hz、2H)、2.58 (s、3H)、1.20 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C16H15FN4O:299.2 (MH+).
中間体２９：２−アミノ−８−エチル−６−(２−フルオロフェニル)−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 7.96 (s、1H)、7.50-7.23 (m、6H)、4.32 (q、J = 6.8 Hz、2H)、2.52 (s、3H)、1.19 (t、J = 6.8 Hz、3H);MS (EI) C16H15FN4O:299.2 (MH+).
中間体３０：メチル３−(２−アミノ−８−エチル−４−メチル−７−オキソ−７,８−ジヒドロピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−６−イル)ベンゾエート：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 8.34 (s、1H)、8.06 (s、1H)、7.95-7.55 (m、3H)、7.28 (bs、1H)、4.35 (q、J = 6.8 Hz、2H)、3.89 (s、3H)、2.58 (s、3H)、1.21 (t、J = 6.8 Hz、3H);MS (EI) C18H18N4O 3:339.2 (MH+).
中間体３１：２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−ピリミジン−５−イルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 8.39 (s、1H)、7.65-7.30 (m、5H)、4.31 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.50 (s、3H)、1.17 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C14H14N6O:283.2 (MH+).
実施例６０
８−エチル−４−メチル−２−［（４−ピペラジン−１−イルフェニル）アミノ］−６−（１，３−チアゾール−２−イル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン
Figure 0005480503
無水トルエン（６．０ｍＬ）中に２−アミノ−６−ブロモ−８−エチル−４−メチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（５００ｍｇ、１．７７ｍｍｏｌ）および２−トリブチルスタンニルチアゾール（７９３ｍｇ、３．５４ｍｍｏｌ）を充填した圧力チューブに Ｐｄ（ＰＰｈ ３ ） ４ （２０４ｍｇ、０．１７７ｍｍｏｌ）を加えた。圧力チューブを窒素下で封止し、１１０℃加熱した。１２時間後、反応液を室温まで冷却し、真空中で濃縮した。残留物を酢酸エチルに再溶解させ、アルミナ（２ｇ）上の４０％のＫＦを添加した。３０分後に、アルミナを濾過し、濾液を１ＭのＫＦ水溶液および食塩水で連続的に洗浄した。有機層を分離し、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残留物を塩化メチレンおよびヘキサン類を用いて粉にし、２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−（１，３−チアゾール−２−イル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（１７８ｍｇ、３５％収率）を黄色固体として得た。MＳ 計算値Ｃ１３Ｈ１３Ｎ５ＯＳ ２８７.３４６、MＳ (EI) 観測値２８８.０ (MＨ+).
Figure 0005480503
アセト（２’−ジ−ｔ−ブチルホスフィノ−１，１’−ビフェニル−２−イル）パラジウム（ＩＩ）（４５ｍｇ、０．０９８ｍｍｏｌ）を、無水トルエン （１．５ｍＬ）中に２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−（１，３−チアゾール−２−イル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（１４１ｍｇ、０．４９０ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル−４−（４−ヨードフェニル）テトラヒドロ−１（２Ｈ）ピラジンカルボキシラート（２０９ｍｇ、０．５３９ｍｍｏｌ）、およびナトリウムｔｅｒｔ−ペントキシド（１３５ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）を充填した圧力チューブに加えた。圧力は窒素下で蓋をし、７０℃に加熱した。６０時間後、反応液を室温まで冷却し、セライトのパッドで濾過した。濾液をシリカゲル（１：１ヘキサン類：酢酸エチル）で精製し、生成物、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（４−（８−エチル−４−メチル−７−オキソ−６−（チアゾール−２−イル）−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）ピペラジン−１−カルボキシラート（９９ｍｇ、３４％収率）を得た。
Figure 0005480503
４ＭのＨＣｌのジオキサン溶液（３ｍＬ）を、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（４−（８−エチル−４−メチル−７−オキソ−６−（チアゾール−２−イル）−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）ピペラジン−１−カルボキシラート （９９ｍｇ、０．１８１ｍｍｏｌ）の無水メタノール溶液に加えた。１時間後、沈殿が生成し、減圧濾過により集め、塩酸塩としての８−エチル−４−メチル−２−［（４−ピペラジン−１−イルフェニル）アミノ］−６−（１，３−チアゾール−２−イル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（６０ｍｇ、７４％収率）であると同定された；MＳ 計算値Ｃ２３Ｈ２５Ｎ７ＯＳ・ＨＣｌ：４４７.５６４５、MＳ (EI) 観測値４４８.１ (MＨ+).
同一もしくは類似の合成技法を用い、かつ、適切な試薬を代わりに用い、８−シクロペンチル−４−メチル−２−[(４−ピペラジン−１−イルフェニル)アミノ]−６−(１,３−チアゾール−２−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オンを調製した。MＳ 計算値Ｃ２６Ｈ２９Ｎ７ＯＳ・ＴＦＡ：４８７.６２９１、MＳ (EI) 観測値４８８.０ (MＨ+).
中間体３２
２−アミノ−８−エチル−６−(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)−４−メチルピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン
Figure 0005480503
水酸化カリウム（０．１３９ｇ、２．４８ｍｍｏｌ）の無水エタノール （３．０ｍＬ）溶液を、中間体１に記載されるものと同様の方法を用いて調製される４−（エチルアミノ）−６−メチル−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−カルバルデヒド（０．２２９ｇ、１．０８ｍｍｏｌ）および２−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）アセトニトリル（０．１７４ｇ、１６２ｍｍｏｌ）を充填した圧力チューブに加え、７０℃に加熱した。１２時間後、反応液を室温まで冷却させ、真空中で濃縮し、８−エチル−６−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）−４−メチル−２−（メチルチオ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−イミンを固体として得た。生成物のさらなる精製をすることなく、続くステップで用いられた。
Figure 0005480503
無水酢酸（１５．０ｍＬ）を、粗８−エチル−６−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）−４−メチル−２−（メチルチオ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−イミンを充填したフラスコに加え、１００℃加熱した。３０分後に、反応液を室温まで冷却させ、真空中で濃縮した。アセチル化された残留物は、その後、６ＮのＨＣｌ（１６ｍＬ）で処理され、９５℃で３０分間加熱され、その後、大きなフラスコに移された。０℃でＮａＨＣＯ ３ （１５０ｍＬ）の飽和溶液を約ｐＨ＝８．０まで加えた。水相を酢酸エチル（１００ｍＬ）で２回洗浄し、有機層を合わせ、その後、 食塩水で洗浄し、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させた。乾燥剤を濾過して除き、有機層を真空中で濃縮し、粗８−エチル−６−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）−４−メチル−２−（メチルチオ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オンを得、さらなる精製をすることなく、続くステップで用いた。
Figure 0005480503
３−クロロ過安息香酸（０．２９９ｇ、１．７３ｍｍｏｌ）を、粗８−エチル−６−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）−４−メチル−２−（メチルチオ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（０．２６０ｇ、０．８６６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０．０ｍＬ）溶液に室温で加えた。１．５時間後、反応液をジクロロメタン（５０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ ３ 続いて食塩水で．で２回洗浄した。有機相を分離し、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。対応するスルホンは、さらなる精製をすることなく、続くステップで用いられた。
Figure 0005480503
濃縮水酸化アンモニウム水溶液（４００μＬ）を、スルホンのジオキサン（１０ｍＬ）溶液に０℃で加えた。反応フラスコを封止し、室温まで一晩おいて温めておいた。反応液を真空中で濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（アセトニトリル：水 ０．１％のＴＦＡ、２０−６０％勾配）で精製した。生成物を含むフラクションを集め、二分の一の体積まで濃縮し、飽和ＮａＨＣＯ ３ （５０ｍＬ）に注いだ。水相を酢酸エチル（５０ｍＬ）で２回洗浄し、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残留物を塩化メチレンおよび酢酸エチルを用いて粉にし、淡黄色固体として２−アミノ−８−エチル−６−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）−４−メチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（２９ｍｇ、１２％収率）を得た：1H NMR (400 MHz、CH3OH-d4):d 8.52 (bs、1H)、7.88 (bs、1H)、7.76 (s、1H)、4.30 (q、J = 6.8 Hz、2H)、2.65 (s、3H)、1.29 (t、J = 6.8 Hz、3H);MS (EI) C13H14N6O:271.0 (MH+).
中間体３３
２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−(１Ｈ−１,２,３−トリアゾール−５−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン
Figure 0005480503
トリメチルシリルエチン（１．４４ｍＬ、１０．２ｍｍｏｌ）を、トリエチルアミン（２０ｍＬ）中の上記の２−アミノ−６−ブロモ−８−エチル−４−メチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（１．５８ｇ、５．５９ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（０．０５３ｇ、０．２７９ｍｍｏｌ）、およびＰｄＣｌ ２ （ＰＰｈ ３ ） ２ （０．２１１ｇ、０．２７９ｍｍｏｌ）を充填した圧力チューブに加えた。圧力チューブを窒素下で封止し、９６時間５０℃に加熱した。反応液を室温まで冷却し、ＮａＨＣＯ ３ の飽和溶液（１５０ｍＬ）に注ぎ、その後、酢酸エチル（５０ｍＬ）で４回洗浄した。有機層をプールし、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残留物をＳｉＯ ２ （２：１、塩化メチレン：酢酸エチル）で精製し、２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−（（トリメチルシリル）エチニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（１．０９ｇ、６５％収率）を白色固体として得た。
Figure 0005480503
炭酸カリウム（１．００ｇ、７．２８ｍｍｏｌ）を、無水メタノール（１５ｍＬ）中の２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−（（トリメチルシリル）エチニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（１．０９ｇ、３．６４ｍｍｏｌ）を充填したフラスコに加えた。反応液を室温で窒素下で１６時間攪拌した。反応液を二分の一の体積まで濃縮し、黄色沈殿を減圧濾過により集め、２−アミノ−８−エチル−６−エチニル−４−メチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オンを得た。
Figure 0005480503
無水ＤＭＦ（５．０ｍＬ）を、２−アミノ−８−エチル−６−エチニル−４−メチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（０．２０４ｇ、０．８９４ｍｍｏｌ）、アジ化ナトリウム（０．０７０ｇ、１．０７ｍｍｏｌ）、および塩化アンモニウム（０．０５７ｇ、１．０７ｍｍｏｌ）を充填したフラスコに加えた。反応に窒素下で蓋をし、１２０℃に加熱さした。４８時間後、反応液を室温まで冷却し、真空中で濃縮した。残留物を逆相ＨＰＬＣ（アセトニトリル：水 ０．１％のＴＦＡ、２０−６０％勾配）で精製した。生成物を含むフラクションを集め、二分の一の体積まで濃縮し、飽和ＮａＨＣＯ ３ （５０ｍＬ）に注いだ。水相を酢酸エチル（５０ｍＬ）で２回洗浄し、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残留物を塩化メチレンおよび酢酸エチルを用いて粉にし、２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−５−イル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン （１４ｍｇ、６％収率）を淡黄色固体として得た：1H NMR (400 MHz、dmso-d6):d 8.55 (bs、1H)、8.41 (bs、1H)、7.32 (bs、2H)、4.37 (q、J = 7.2 Hz、2H)、2.60 (s、3H)、1.21 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C12H13N7O:272.0 (MH+).
中間体３４
２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン
Figure 0005480503
炭酸カリウム（０．５３９ｇ、３．９０ｍｍｏｌ）を、上記の４−（エチルアミノ）−６−メチル−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−カルバルデヒド（０．４１３ｇ、１．９５ｍｍｏｌ）およびマロノニトリル（０．１９４ｇ、２．９３ｍｍｏｌ）の無水エタノール（１５．０ｍＬ）懸濁液に加え、７０℃に加熱した。１時間後、反応液を室温まで冷却させ、真空中で濃縮した。残留物を酢酸エチル（５０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ ３ （５０ｍＬ）、および食塩水で洗浄した。有機相を分離し、真空中で濃縮した。残留物を、酢酸エチルおよびヘキサン類で沈殿させ、８−エチル−７−イミノ−４−メチル−２−（メチルチオ）−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボニトリルを褐色固体として得、さらなる精製をすることなく、続くステップで用いた。
Figure 0005480503
無水酢酸（１０．０ｍＬ）を、８−エチル−７−イミノ−４−メチル−２−（メチルチオ）−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボニトリル（０．５０６ｇ、１．９５ｍｍｏｌ）を充填したフラスコに加え、１００℃に加熱した。１時間後、反応液を室温まで冷却させ、真空中で濃縮した。アセチル化された残留物は、その後、６ＮのＨＣｌ（４０ｍＬ）で処理され、９５℃に１時間加熱され、その後、大きなフラスコに移された。ＮａＨＣＯ ３ （５００ｍＬ）の飽和溶液を０℃でｐＨ８．０が達成されるまで緩やかに加えた。水相を酢酸エチル（１００ｍＬ）で２回洗浄し、有機層を合わせ、その後、食塩水で洗浄し、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させた。乾燥剤を濾過し、真空中で濃縮し、粗８−エチル−４−メチル−２−（メチルチオ）−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボニトリルを得、さらなる精製をすることなく、続くステップで用いた。
Figure 0005480503
３−クロロ過安息香酸（１．００ｇ、５．８５ｍｍｏｌ）を、粗８−エチル−４−メチル−２−（メチルチオ）−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボニトリル（０．５０７ｇ、１．９５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３０．０ｍＬ）溶液に室温で加えた。２．５時間後、反応液をジクロロメタン（５０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ ３ 続いて食塩水でで２回洗浄した。有機相を分離し、Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。２−アミノ−８−エチル−４−メチル−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボニトリルは、さらなる精製をすることなく、続くステップで用いられた。
水酸化アンモニウム（５００ｍＬ）を、上述のスルホンのジオキサン（１０ｍＬ）溶液に０℃で加えた。反応フラスコを封止し、室温まで温めて一晩おいておいた。反応液を真空中で濃縮し、酢酸エチルを用いて粉にし、生成物を得、さらなる精製をすることなく、続くステップで用いた。
Figure 0005480503
トリブチル錫アジド（６６０ｍＬ、２．４１ｍｍｏｌ）を、無水トルエン（５．０ｍＬ）中の２−アミノ−８−エチル−４−メチル−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボニトリル（０．１８４ｇ、０．８０３ｍｍｏｌ）を充填したフラスコに加えた。反応を還流冷却器に設置し、窒素雰囲気下、１４０℃に加熱した。２０時間後、反応液を室温まで冷却し、沈殿を減圧濾過により集め、無水エタノールで洗浄し、２−アミノ−８−エチル−４−メチル−６−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（９８ｍｇ、４５％収率）を淡褐色固体として得た：1H NMR (400 MHz、20%のDCl in D2O):d 6.97 (s、1H)、2.42 (q、J = 7.2 Hz、2H)、0.953 (s、3H)、-0.73 (t、J = 7.2 Hz、3H);MS (EI) C11H11N8O:271.0 (MH+).
中間体３５
８−(３−メトキシプロピル)−４−メチル−２−(メチルスルホニル)ピリド[２,３−ｄ]ピリミジン−７(８Ｈ)−オン
Figure 0005480503
手順実施例１を用いたに記載のものと同様にして調製された８−（３−メトキシプロピル）−４−メチル−２−（メチルチオ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（０．３６ｇ、１．２９ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（１０ｍＬ）、および７７％の含水３−クロロ過安息香酸（０．７２３ｇ、３．２３ｍｍｏｌ）の混合液を１時間攪拌した。混合液を、ジクロロメタンで希釈し、飽和二炭酸ナトリウム（３回）、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ＤＣＭを減圧下で除去し、８−（３−メトキシプロピル）−４−メチル−２−（メチルスルホニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オンを得た。
中間体３６
Figure 0005480503
２，４−ジクロロ−６−メチルピリミジン（Ａｌｄｒｉｃｈ、５ｇ、３０ｍｍｏｌ）、シクロヘキシルアミン（３ｇ、３０ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（１０ｍＬ）の混合液を８０℃で１２時間攪拌した。揮発性物質を減圧下で除去した。残留物をシリカゲルカラムにロードし、ヘキサン類／酢酸エチル（３：１）で溶出させた。無色オイルとして８−シクロヘキシル−２−（エチルアミノ）−４−メチル−６−（チオフェン−２−イル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オンを得た（２．８ｇ、４１％収率）。
〔生物学的実施例〕
生物学的実施例１
ＰＩ３Ｋアルファのルシフェラーゼ連動化学発光アッセイプロトコール
ＰＩ３Ｋα活性は、ルシフェラーゼ−ルシフェリン−連動の化学発光を用いて、キナーゼ反応に続いて消費されるＡＴＰのパーセントとして測定される。反応は、３８４白色ウェル、培地結合マイクロタイタープレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ）中で行われた。試験化合物、ＡＴＰ、基質（ＰＩＰ２）、およびキナーゼを、２０μＬ体積のバッファー溶液中で組み合わせることにより、キナーゼ反応を開始した。標準ＰＩ３Ｋアルファアッセイバッファーは、５０ｍＭのＴｒｉｓ、ｐＨ７．５、１ｍＭのＥＧＴＡ、１０ｍＭのＭｇＣｌ２、１ｍＭのＤＴＴおよび０．０３％ＣＨＡＰＳから成る。酵素、ＡＴＰ、および基質についての標準アッセイ濃度は、それぞれ０．５−１．１ｎＭ、１μM、および７．５μＭである。反応混合液を室温で約２時間インキュベートした。キナーゼ反応に続いて、ルシフェラーゼ−ルシフェリンミックス（Ｐｒｏｍｅｇａ Ｋｉｎａｓｅ−Ｇｌｏ）の１０μＬ分割量を加え、化学発光シグナルをＶｉｃｔｏｒ２プレートリーダー（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）で測定した。ＡＴＰ消費量合計は４０−６０％に制限され、対照化合物ＩＣ５０値は参照文献とよく相関する。
本発明のある化合物は、このアッセイで試験され、ＰＩ３Ｋに結合する能力を証明された。例えば、本発明のある実施態様では、ＰＩ３Ｋ阻害剤は、約９μＭ以下のＰＩ３Ｋ結合親和性を有する表１の化合物から選択される。別の実施態様では、ＰＩ３Ｋ阻害剤は、約５μＭ以下のＰＩ３Ｋ結合親和性を有する表１の化合物から選択される。別の実施態様では、ＰＩ３Ｋ阻害剤は、約３μＭ以下のＰＩ３Ｋ結合親和性を有する表１の化合物から選択される。別の実施態様では、ＰＩ３Ｋ阻害剤は、約１．５μＭ以下のＰＩ３Ｋ結合親和性を有する表１の化合物から選択される。別の実施態様では、ＰＩ３Ｋ阻害剤は、約１μＭ以下のＰＩ３Ｋ結合親和性を有する表１の化合物から選択される。別の実施態様では、ＰＩ３Ｋ阻害剤は、約０．６μＭ以下のＰＩ３Ｋ結合親和性を有する表１の化合物から選択される。別の実施態様では、ＰＩ３Ｋ阻害剤は、約０．３μＭ以下のＰＩ３Ｋ結合親和性を有する表１の化合物から選択される。別の実施態様では、ＰＩ３Ｋ阻害剤は、約０．２μＭ以下のＰＩ３Ｋ結合親和性を有する表１の化合物から選択される。別の実施態様では、ＰＩ３Ｋ阻害剤は、約０．１μＭ以下のＰＩ３Ｋ結合親和性を有する表１の化合物から選択される。別の実施態様では、ＰＩ３Ｋ阻害剤は、約０．０４μＭ以下のＰＩ３Ｋ結合親和性を有する表１の化合物から選択される。別の実施態様では、ＰＩ３Ｋ阻害剤は、約０．０２０μＭ以下のＰＩ３Ｋ結合親和性を有する表１の化合物から選択される。
生物学的実施例２
ホスホＡＫＴアッセイ
ＰＣ３細胞を１５００００細胞／ウェルで６ウェルプレート上にまいた。細胞は３日間培養し、その後、無血清培地中、化合物で３時間処理した。ＥＧＦ（１００ｎｇ／ｍＬ）を最後の１０分間加えた。細胞をＴＥＮＮバッファー中で溶解した。ホスホＴ３０８Ａｋｔおよび合計のＡｋｔを、バイオソースアッセイプロトコールに従って行うＥＬＩＳＡにより定量した。ホスホＡｋｔの測定値を、合計のＡｋｔの測定値に対して規格化した。
生物学的実施例３
ホスホＳ６アッセイ
ＰＣ３細胞を８０００細胞／ウェルで６ウェルプレート上にまいた。それぞれの実験について、細胞をまき、重複したプレート中で処理した：一つのプレートはホスホＳ６細胞ＥＬＩＳＡ用であり、一つのプレートは合計のＳ６細胞ＥＬＩＳＡ用である。細胞は３日間培養し、その後、無血清培地中、化合物で３時間、３組処理した。ＥＧＦ（１００ｎｇ／ｍＬ）を最後の１０分間加えた。
細胞を４％のホルムアルデヒドで固定化し、０．６％のＨ２Ｏ２でクエンチし、５％のＢＳＡでブロックし、ホスホＳ６抗体もしくは合計のＳ６抗体のどちらかで一晩インキュベートし、ヤギ−抗ウサギ−ＩｇＧ−ＨＲＰで１時間インキュベートし、化学発光基質で現像した。
生物学的実施例４
ＰＩＰ３アッセイ
１０ｃｍディッシュで増殖させたＭＣＦ−７細胞を、ＤＭＥＭ中で３時間飢餓状態におき、その後、２０分間化合物で処理した。化合物でのインキュベーションの最後の２分に、ＥＧＦ（１００ｎｇ／ｍＬ）を加えて、ＰＩＰ３の生産を刺激した。培地を吸引し、１０％のトリクロロ酢酸を用いて細胞をこすり取った。細胞溶解物を遠心分離した後、沈殿物から脂質を抽出した。細胞脂質抽出物中のＰＩＰ３は、Ｇｒｐ１−ＰＨをＰＩＰ３特異的プローブとして用いるアルファスクリーンアッセイにより、定量化した。細胞のＰＩＰ３の量は、ジＣ８ＰＩ(３,４,５)Ｐ３の標準曲線から計算した。
生物学的実施例５−１０
インビボモデル
５−８週齢で約２０ｇ体重のメスおよびオスの無胸腺ヌードマウス（ＮＣｒ）を以下のモデルで用いた。研究の開始前に、動物は、最低４８時間環境に順応させておいた。これらの研究の間、動物には不断給餌および給水し、７０−７５°Ｆおよび６０％の相対湿度に調整した部屋の中で飼育した。１２時間明るく１２時間暗い周期を、自動タイマーを用いて保持した。全ての動物を、毎日、化合物誘発性もしくは腫瘍関連性の死亡について調べた。
ＰＣ−３ヒト前立腺癌細胞を、２０％のウシ胎仔血清（Ｈｙｃｌｏｎｅ）、ペニシリン−ストレプトマイシンおよび非必須アミノ酸を補充したＤＭＥＭ（Ｍｅｄｉａｔｅｃｈ）中で、３７℃で加湿した５％のＣＯ２雰囲気でインビトロ培養した。０日目において、細胞をトリプシン処理により回収し、３×１０６細胞（１３継代、９９％の生存率）を含む０．１ｍＬの氷冷Ｈａｎｋ平衡化塩溶液中を、５−８週齢のオスのヌードマウスの後側部の皮下に移植した。識別するために、応答装置がそれぞれのマウスに埋め込まれ、動物は、臨床的症候と生存について毎日モニターされた。体重は、毎日記録された。
Ｕ−８７ＭＧヒト神経膠芽腫細胞を、１０％のウシ胎仔血清（Ｈｙｃｌｏｎｅ）、ペニシリン−ストレプトマイシンおよび非必須アミノ酸を補充したＤＭＥＭ（Ｍｅｄｉａｔｅｃｈ）中で、３７℃で加湿した５％のＣＯ２雰囲気でインビトロ培養した。０日目において、細胞をトリプシン処理により回収し、２×１０６細胞（５継代、９６％の生存率）を含む０．１ｍＬの氷冷Ｈａｎｋ平衡化塩溶液中を、５−８週齢のメスのヌードマウスの後側部の皮下に移植した。識別するために、応答装置がそれぞれのマウスに埋め込まれ、動物は、臨床的症候と生存について毎日モニターされた。体重は、毎日記録された。
Ａ５４９ヒト肺癌細胞を、１０％のウシ胎仔血清（Ｈｙｃｌｏｎｅ）、ペニシリン−ストレプトマイシンおよび非必須アミノ酸を補充したＤＭＥＭ（Ｍｅｄｉａｔｅｃｈ）中で、３７℃で加湿した５％のＣＯ２雰囲気でインビトロ培養した。０日目において、細胞をトリプシン処理により回収し、１０×１０６細胞（１２継代、９９％の生存率）を含む０．１ｍＬの氷冷Ｈａｎｋ平衡化塩溶液中を、５−８週齢のメスのヌードマウスの後側部の皮下に移植した。識別するために、応答装置がそれぞれのマウスに埋め込まれ、動物は、臨床的症候と生存について毎日モニターされた。体重は、毎日記録された。
Ａ２０５８ヒト悪性黒色腫細胞を、１０％のウシ胎仔血清（Ｈｙｃｌｏｎｅ）、ペニシリン−ストレプトマイシンおよび非必須アミノ酸を補充したＤＭＥＭ（Ｍｅｄｉａｔｅｃｈ）中で、３７℃で加湿した５％のＣＯ２雰囲気でインビトロ培養した。０日目において、細胞をトリプシン処理により回収し、３×１０６細胞（３継代、９５％の生存率）を含む０．１ｍＬの氷冷Ｈａｎｋ平衡化塩溶液中を、５−８週齢のメスの無胸腺ヌードマウスの後側部の皮下に移植した。識別するために、応答装置がそれぞれのマウスに埋め込まれ、動物は、臨床的症候と生存について毎日モニターされた。体重は、毎日記録された。
ＷＭ−２６６−４ヒト悪性黒色腫細胞を、１０％のウシ胎仔血清（Ｈｙｃｌｏｎｅ）、ペニシリン−ストレプトマイシンおよび非必須アミノ酸を補充したＤＭＥＭ（Ｍｅｄｉａｔｅｃｈ）中で、３７℃で加湿した５％のＣＯ２雰囲気でインビトロ培養した。０日目において、細胞をトリプシン処理により回収し、３×１０６細胞（５継代、９９％の生存率）を含む０．１ｍＬの氷冷Ｈａｎｋ平衡化塩溶液中を、５−８週齢のメスの無胸腺ヌードマウスの後側部の皮下に移植した。識別するために、応答装置がそれぞれのマウスに埋め込まれ、動物は、臨床的症候と生存について毎日モニターされた。体重は、毎日記録された。
皮下もしくは皮内の腫瘍について、それぞれの対照および処理群中のそれぞれの動物の平均腫瘍重量は、研究の間、週に２回測定された。腫瘍重量（ＴＷ）は、次式：
腫瘍重量（ｍｇ）＝［腫瘍体積＝長さ（ｍｍ）×幅２（ｍｍ２）］／２
を用いて、キャリパーにより垂線の直径を測定することにより、決定した。
これらのデータを記録し、腫瘍重量対移植後日数の線グラフに記入し、腫瘍成長速度の指標として図示した。腫瘍成長のパーセント阻害（ＴＧＩ）は、次式：
Figure 0005480503
ｘ０＝グループ分けの日における全ての腫瘍の平均ＴＷ
ｘｆ＝ｆ日目における処理群のＴＷ
Ｙｆ＝ｆ日目におけるビヒクル対照群のＴＷ
により、決定される。
腫瘍が開始サイズ未満に寛解する場合、パーセント腫瘍寛解は、次式：
Figure 0005480503
により決定される。
腫瘍サイズは、それぞれの腫瘍について個別に計算され、それぞれの実験群についての平均±標準誤差の値が得られる。統計学的な有意差は、両側Ｓｔｕｄｅｎｔ−ｔ検定を用いて決定される（Ｐ＜０．０５のように有意差は定義される）。
〔製薬学的組成物実施例〕
以下は、式Ｉの化合物を含む例示的な医薬製剤である。
錠剤製剤
以下の成分は、密に混合され、単一の分割錠剤へと圧縮される。
Figure 0005480503
カプセル剤製剤
以下の成分は、密に混合され、硬殻ゼラチンカプセル剤へと充填される。
Figure 0005480503
懸濁液製剤
以下の成分は、混合されて、経口投与用の懸濁液を形成する。
Figure 0005480503
注射可能製剤
以下の成分は、混合されて、注射可能製剤を形成する。
Figure 0005480503
水以外の上記成分の全てを、混合して、攪拌しながら６０−７０℃に加熱する。その後、６０℃の十分な量の水を激しく攪拌しながら加え、成分を乳化し、その後水を１００ｇになるまで適量加える。
坐薬製剤
合計重量２．５ｇの坐薬は、本発明の化合物を、Ｗｉｔｅｐｓｏｌ．ＲＴＭ．Ｈ−１５（飽和植物脂肪酸のトリグリセリド；Ｒｉｃｈｅｓ−Ｎｅｌｓｏｎ、Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）と混合することにより調製され、以下の組成を有する：
Figure 0005480503
前述の発明は、明確化と理解の目的のために、図示および実施例により、幾らか詳細に記述される。本発明は、様々な具体的態様および技法を参照して記述される。しかしながら、本発明の精神および範囲内であり続ける限り、多くの変形および修飾がなされ得ると解されるべきである。変更および修飾は、添付する特許請求の範囲内でなされ得ることは、当業者には自明であろう。したがって、上記記載は、説明に役立つことを意図するものであり、制限することを意図するものではないと解されるべきである。したがって、本発明の範囲は、上記記載を参照して決定されるべきではなく、以下に添付する特許請求の範囲を参照して、それらの特許請求の範囲が権利を有する全ての範囲に従い、決定されるべきである。この出願に引用される全ての特許、特許出願および出版物全体が、それぞれ個別の特許、特許出願もしくは出版物が個別に示されているのと同程度に、全ての目的のために、参照によりここに援用される。

Claims (45)

  1. 式Ｉ：
    Figure 0005480503
    ［Ｒ１は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいシクロアルキルアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキルアルキル、置換されていてもよいヘテロアリールもしくは置換されていてもよいヘテロアリールアルキルであり；
    Ｘは−ＮＲ３−であり；
    Ｒ３は水素であり；
    Ｒ４は置換されていてもよいアルキルであり；
    Ｒ５は水素であり；
    Ｒ６はアシルであって；かつ、Ｒ２は、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルであるＲ２ａであって、単独もしくはＲ２ａ内の別の基の部分としてのアリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは１、２、３、４、もしくは５のＲ８基により置換されていてもよいＲ２ａであるか；あるいは、
    Ｒ６は、１、２、３、４、もしくは５のＲ９基により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールであって；かつ、Ｒ２は、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルであるＲ２ｂであって、単独もしくはＲ２ｂ内の別の基の部分としてのアリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは１、２、３、４、もしくは５のＲ８基により置換されていてもよいＲ２ｂであり；
    それぞれのＲ８は、存在する場合は、独立して、ヒドロキシ、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アミノアルキルオキシ、アルキルアミノアルキルオキシ、ジアルキルアミノアルキルオキシ、アルコキシアルキルアミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールもしくはヘテロアリールアルキルであって、それぞれの単独もしくはＲ８内の別の基の部分としてのシクロアルキル、アリール、ヘテロシクロアルキル、およびヘテロアリールは、独立して、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、およびアリールアルキルから選択される１、２、３、もしくは４の基により置換されていてもよい基であり；かつ、
    それぞれのＲ９は、存在する場合は、独立して、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシアルキル、カルボキシアルキル、シアノ、アルコキシカルボニル、アミノアルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロアリールであって、それぞれの単独もしくはＲ９内の別の基の部分としての、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクロアルキル、およびヘテロアリールは、独立して、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノから選択される１、２、３、もしくは４の基により置換されていてもよい基である］
    の化合物またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  2. Ｒ１は、アルキルもしくはシクロアルキルであり；Ｘは、−ＮＨ−であり；Ｒ４は、アルキルであり；Ｒ５は水素であり；かつ、
    Ｒ６はアシルであって；かつ、Ｒ２は、一つのＲ８基により置換されていてもよいアリールであるＲ２ａであるか；あるいは、
    Ｒ６は、一又は二のＲ９基により置換されていてもよいフェニルおよびヘテロアリールであって；かつ、Ｒ２は、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルであるＲ２ｂであって、単独もしくはＲ２ｂ内の別の基の部分としての、アリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、一又は二のＲ８基により置換されていてもよいＲ２ｂであり；
    それぞれのＲ８は、存在する場合は、独立して、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシカルボニル、アミノアルキルオキシ、アルキルアミノアルキルオキシ、ジアルキルアミノアルキルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシであって、単独もしくはＲ８内の別の基の部分としての、ヘテロシクロアルキルは、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよい基であり；かつ、
    それぞれのＲ９は、存在する場合は、独立して、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アリール、アリールアルキル、シアノ、もしくはアルコキシカルボニルである、
    請求項１の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  3. Ｒ１が、アルキルもしくはシクロアルキルである請求項１の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  4. Ｒ１がシクロペンチルである請求項１の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  5. Ｒ４がメチルである請求項１の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  6. Ｒ６がアシルであり、かつ、Ｒ２ａが、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルであって、単独もしくはＲ２ａ内の別の基の部分としてのアリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは１、２、もしくは３のＲ８基により置換されていてもよい基である、請求項１の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  7. Ｒ６がアセチルであり、かつ、Ｒ２ａが、一つのＲ８により置換されていてもよいフェニルであって、Ｒ８は、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよいヘテロシクロアルキルである請求項６の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  8. Ｒ６が一又は二のＲ９基により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールであり；かつ、Ｒ２ｂが、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルであって、単独もしくはＲ２ｂ内の別の基の部分としてのアリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは一又は二のＲ８基により置換されていてもよい基である、請求項１の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  9. Ｒ２ｂが、一つのＲ８により置換されていてもよいフェニルであって、Ｒ８は、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよいヘテロシクロアルキルである、請求項８の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  10. Ｒ６が、一又は二のＲ９基により置換されていてもよいフェニルであって、それぞれのＲ９は、存在する場合は、独立して、ハロ、アルコキシ、もしくはハロアルキルであり；Ｒ２ｂは、一又は二のＲ８により置換されていてもよいアリールであり；かつ、それぞれのＲ８は、存在する場合は、独立して、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシカルボニル、アミノアルキルオキシ、アルキルアミノアルキルオキシ、ジアルキルアミノアルキルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシであって、単独もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシの部分としてのＲ８中のヘテロシクロアルキルは、アルキル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよい、請求項１の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  11. Ｒ２ｂが一つのＲ８により置換されていてもよいフェニルであって、Ｒ８は、アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよいヘテロシクロアルキルである、請求項１０の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  12. Ｒ６が、一又は二のＲ９基により置換されていてもよいフェニルであって、それぞれのＲ９は、存在する場合は、独立して、ハロ、アルコキシ、もしくはハロアルキルであり；Ｒ２ｂは、ヘテロシクロアルキルが一つのＲ８により置換されていてもよいヘテロシクロアルキルアルキルであって、Ｒ８は、アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルである、請求項１の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  13. Ｒ６が、一又は二のＲ９基により置換されていてもよいピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、もしくはピリダジニルである請求項１の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  14. Ｒ６が、一又は二のＲ９基により置換されていてもよいピラジニル、ピリミジニル、もしくはピリダジニルである請求項１の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  15. Ｒ２ｂが、一つのＲ８により置換されていてもよいフェニルであって、Ｒ８が、アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよいヘテロシクロアルキルである、請求項１３の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  16. Ｒ２ｂが、一つのＲ８により置換されていてもよいフェニルであって、Ｒ８が、アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよいヘテロシクロアルキルである、請求項１４の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  17. Ｒ６が、それぞれが一つのＲ９により置換されていてもよいピラゾリル、イミダゾリル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、フラニル、ピロリル、トリアゾリル、もしくはテトラゾリルであって、Ｒ９が、存在する場合は、アルキル、アリールアルキル、シアノ、アリール、アルコキシカルボニル、もしくはハロである、請求項１の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  18. Ｒ６が、それぞれが一つのＲ９により置換されていてもよいピラゾール−３−イル、ピラゾール−４−イル、ピラゾール−５−イル、イミダゾール−２−イル、イミダゾール−４−イル、イミダゾール−５−イル、チエン−２−イル、チエン−３−イル、チアゾール−２−イル、チアゾール−４−イル、チアゾール−５−イル、オキサゾール−２−イル、オキサゾール−４−イル、オキサゾール−５−イル、イソキサゾール−３−イル、イソキサゾール−４−イル、イソキサゾール−５−イル、１,２,３−オキサジアゾール−４−イル、１,２,３−オキサジアゾール−５−イル、１,３,４−オキサジアゾール−２−イル、１,２,４−オキサジアゾール−３−イル、１,２,４−オキサジアゾール−５−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピロール−２−イル、ピロール−３−イル、トリアゾール−４−イル、トリアゾール−５−イル、もしくはテトラゾール−５−イルであって、Ｒ９が、存在する場合は、アルキル、アリールアルキル、シアノ、アリール、アルコキシカルボニル、もしくはハロである、請求項１７の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  19. Ｒ６が、それぞれが一つのＲ９により置換されていてもよいチエン−２−イル、チエン−３−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピラゾール−１−イル、ピラゾール−３−イル、ピラゾール−４−イル、ピラゾール−５−イル、もしくはチアゾール−２−イルであって、Ｒ９が、存在する場合は、アルキル、アリールアルキル、シアノ、アリール、アルコキシカルボニル、もしくはハロである、請求項１７の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  20. Ｒ６が、それぞれが一つのＲ９により置換されていてもよいチエン−２−イル、チエン−３−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピラゾール−３−イル、ピラゾール−４−イル、ピラゾール−５−イル、もしくはチアゾール−２−イルであって、Ｒ９が、存在する場合は、アルキル、アリールアルキル、シアノ、アリール、アルコキシカルボニル、もしくはハロである、請求項１７の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  21. Ｒ２ｂが、一又は二のＲ８により置換されていてもよいフェニルであり；かつ、それぞれのＲ８は、存在する場合は、独立して、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシカルボニル、アミノアルキルオキシ、アルキルアミノアルキルオキシ、ジアルキルアミノアルキルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシであって、単独もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシの部分としてのＲ８中のヘテロシクロアルキルは、アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよい、請求項１７の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  22. Ｒ２ｂが、一つのＲ８により置換されていてもよいフェニルであって、Ｒ８が、アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよいヘテロシクロアルキルである、請求項１７の化合物。
  23. Ｒ２ｂは、ヘテロシクロアルキルが一つのＲ８により置換されていてもよいヘテロシクロアルキルアルキルであって、Ｒ８は、アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルである、請求項１７の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  24. Ｒ２ｂが一又は二のＲ８により置換されていてもよいフェニルであり；かつ、それぞれのＲ８は、存在する場合は、独立して、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシカルボニル、アミノアルキルオキシ、アルキルアミノアルキルオキシ、ジアルキルアミノアルキルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシであって、単独もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシの部分としてのＲ８中のヘテロシクロアルキルは、アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよい、請求項１８の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  25. Ｒ２ｂが、一つのＲ８により置換されていてもよいフェニルであって、Ｒ８が、アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよいヘテロシクロアルキルである請求項１８の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  26. Ｒ８がモリホリニルもしくはピペラジニルであって、ピペラジニル環がメチル、エチル、イソプロピル、アセチル、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、もしくはベンジルにより置換されていてもよい、請求項２５の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  27. Ｒ２ｂは、ヘテロシクロアルキルが一つのＲ８により置換されていてもよいヘテロシクロアルキルアルキルであって、Ｒ８がアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはアリールアルキルである、請求項１８の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  28. Ｒ２ｂが、ピペラジニル環がメチル、エチル、イソプロピル、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、もしくはベンジルにより置換されていてもよいモリホリニルアルキルもしくはピペラジニルアルキルである、請求項２７の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  29. Ｒ２ｂが１、２、もしくは３のＲ９基により置換されていてもよいフェニルである請求項１に記載の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  30. Ｒ８が、ピペラジニルがアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、もしくはフェニルアルキルにより置換されていてもよいピペラジニルもしくはモリホリニルである、請求項２９の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  31. Ｒ１がアルキルもしくはシクロアルキルであって、Ｒ４がメチルである、請求項１の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  32. Ｒ６が、ピラゾール−３−イル、ピラゾール−４−イル、ピラゾール−５−イル、イミダゾール−２−イル、イミダゾール−４−イル、イミダゾール−５−イル、チエン−２−イル、チエン−３−イル、チアゾール−２−イル、チアゾール−４−イル、チアゾール−５−イル、オキサゾール−２−イル、オキサゾール−４−イル、オキサゾール−５−イル、イソキサゾール−３−イル、イソキサゾール−４−イル、イソキサゾール−５−イル、１,２,３−オキサジアゾール−４−イル、１,２,３−オキサジアゾール−５−イル、１,３,４−オキサジアゾール−２−イル、１,２,４−オキサジアゾール−３−イル、１,２,４−オキサジアゾール−５−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピロール−２−イル、ピロール−３−イル、トリアゾール−４−イル、トリアゾール−５−イル、もしくはテトラゾール−５−イルであって；それぞれが一つのＲ９により置換されていてもよく、Ｒ９は、存在する場合は、メチル、ベンジル、シアノ、フェニル、もしくはＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである、請求項３１の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  33. Ｒ２ｂが一又は二のＲ８により置換されていてもよいフェニルであって、それぞれのＲ８が、存在する場合は、アルキルアミノアルキルオキシ、ジアルキルアミノアルキルオキシ、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシであり、かつ、単独もしくはヘテロシクロアルキルアルキルオキシの部分としてのＲ８中のヘテロシクロアルキルが、アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アリール、もしくはアリールアルキルにより置換されていてもよい、請求項３２の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  34. Ｒ４がメチルであって、Ｒ２ａが、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはアリールアルキルである、請求項１の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  35. Ｒ４がメチルであって、Ｒ２ｂが、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはアリールアルキルであり；かつ、Ｒ６が、一又は二のＲ９基により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールである、.請求項１の化合物、
    またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  36. 以下から選択される化合物：
    6-ブロモ-8-エチル-4-メチル-2-[(フェニルメチル)アミノ]ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-8-エチル-4-メチル-2-(フェニルアミノ)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-2-(シクロペンチルアミノ)-8-エチル-4-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-4-メチル-6-フェニル-2-(フェニルアミノ)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-2-(シクロヘキシルアミノ)-8-エチル-4-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-8-エチル-4-メチル-2-[(2-モルホリン-4-イルエチル)アミノ]ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-8-エチル-4-メチル-2-[(3-モルホリン-4-イルプロピル)アミノ]ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-8-エチル-2-[(2-フルオロフェニル)アミノ]-4-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-8-エチル-4-メチル-2-{[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-8-エチル-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-8-エチル-4-メチル-2-({4-[4-(フェニルメチル)ピペラジン-1-イル]フェニル}アミノ)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-8-エチル-4-メチル-2-[(4-モルホリン-4-イルフェニル)アミノ]ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-4-メチル-2-{[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-6-(2-チエニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-4-メチル-2-({4-[4-(フェニルメチル)ピペラジン-1-イル]フェニル}アミノ)-6-(2-チエニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-6-(2-チエニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-6-フラン-3-イル-4-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-6-フェニルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-8-(1-メチルエチル)-6-(2-チエニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-6-(3-フルオロフェニル)-4-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-8-(1-メチルエチル)-6-フェニルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    2-[(4-{[2-(ジエチルアミノ)エチル]オキシ}フェニル)アミノ]-8-エチル-4-メチル-6-フェニルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-2-[(4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-4-メチル-6-フェニルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-6-(1H-ピラゾール-5-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-(3,5-ジフルオロフェニル)-8-エチル-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-4-メチル-6-フェニル-2-({4-[(2-ピペリジン-1-イルエチル)オキシ]フェニル}アミノ)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-4-メチル-2-({4-[(2-モルホリン-4-イルエチル)オキシ]フェニル}アミノ)-6-フェニルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-8-(1-メチルエチル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-8-(1-メチルエチル)-6-(1H-ピラゾール-5-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-アセチル-8-エチル-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    1,1-ジメチルエチル 4-{4-[(6-ブロモ-8-エチル-4-メチル-7-オキソ-7,8-ジヒドロピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル)アミノ]フェニル}ピペラジン-1-キルボキシレート；
    6-ブロモ-8-エチル-4-メチル-2-[(4-ピペラジン-1-イルフェニル)アミノ]ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    シクロペンチル-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-6-(1H-ピラゾール-5-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-8-エチル-2-[(4-フルオロフェニル)アミノ]-4-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-2-[(4-フルオロフェニル)アミノ]-4-メチル-6-(1H-ピラゾール-3-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-8-シクロペンチル-2-[(4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-4-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-8-シクロペンチル-4-メチル-2-({4-[(2-ピペリジン-1-イルエチル)オキシ]フェニル}アミノ)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-4-メチル-2-(フェニルアミノ)-6-(1H-ピラゾール-3-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    1,1-ジメチルエチル 4-(4-{[8-シクロペンチル-4-メチル-7-オキソ-6-(1H-ピラゾール-5-イル)-7,8-ジヒドロピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]アミノ}フェニル)ピペラジン-1-キルボキシレート；
    8-シクロペンチル-4-メチル-2-[(4-ピペラジン-1-イルフェニル)アミノ]-6-(1H-ピラゾール-5-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-4-メチル-2-({4-[(2-ピペリジン-1-イルエチル)オキシ]フェニル}アミノ)-6-(1H-ピラゾール-3-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    2-(シクロプロピルアミノ)-8-エチル-4-メチル-6-(1H-ピラゾール-5-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    2-[(シクロプロピルメチル)アミノ]-8-エチル-4-メチル-6-(1H-ピラゾール-5-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-2-[(4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-4-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-4-メチル-2-{[4-(メチルオキシ)フェニル]アミノ}ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-4-メチル-2-[(4-ピペラジン-1-イルフェニル)アミノ]ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-2-[(4-フルオロフェニル)アミノ]-4-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-4-メチル-2-[(4-ピペラジン-1-イルフェニル)アミノ]-6-(1,3-チアゾール-2-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-6-(1,3-チアゾール-2-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-4-メチル-2-{[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-6-(1,3-チアゾール-2-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    2-[(4-アミノフェニル)アミノ]-8-シクロペンチル-4-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    メチル 3-[(8-シクロペンチル-4-メチル-7-オキソ-7,8-ジヒドロピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル)アミノ]ベンゾエート；
    メチル 4-[(8-シクロペンチル-4-メチル-7-オキソ-7,8-ジヒドロピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル)アミノ]ベンゾエート；
    8-シクロペンチル-4-メチル-2-(フェニルアミノ)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-8-(1-メチルエチル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-2-{[4-(1H-イミダゾール-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-2-{[4-(1H-イミダゾール-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-6-(1H-ピラゾール-5-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-2-{[4-(1H-イミダゾール-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-6-(1,3-チアゾール-2-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-4-メチル-2-[(4-ピペラジン-1-イルフェニル)アミノ]-6-(1,3-チアゾール-2-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-4-メチル-2-{[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-6-(1,3-チアゾール-2-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-6-(1,3-チアゾール-2-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-4-メチル-2-({[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル]メチル}アミノ)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-エチル-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-6-(1H-ピラゾール-1-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-8-(1-メチルエチル)-6-(1H-ピラゾール-1-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-6-(1H-ピラゾール-1-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロヘキシル-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-6-(1H-ピラゾール-5-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-8-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-6-(1H-ピラゾール-5-イル)-8-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    6-ブロモ-2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-8-(テトラヒドロフラン-3-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-6-(1H-ピラゾール-5-イル)-8-(テトラヒドロフラン-3-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-6-(1H-ピラゾール-5-イル)-8-[(3R)-テトラヒドロフラン-3-イル]ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    2-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}-4-メチル-6-(1H-ピラゾール-5-イル)-8-[(3S)-テトラヒドロフラン-3-イル]ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-2-[(4-{[2-(ジエチルアミノ)エチル]オキシ}フェニル)アミノ]-4-メチル-6-(1,3-チアゾール-2-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-4-メチル-2-({4-[(2-モルホリン-4-イルエチル)オキシ]フェニル}アミノ)-6-(1,3-チアゾール-2-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；
    8-シクロペンチル-2-[(4-{[2-(ジエチルアミノ)エチル]オキシ}フェニル)アミノ]-4-メチル-6-(1H-ピラゾール-5-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン；及び
    8-シクロペンチル-4-メチル-2-({4-[(2-モルホリン-4-イルエチル)オキシ]フェニル}アミノ)-6-(1H-ピラゾール-5-イル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン
    あるいは、その製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  37. 医薬における使用のための、請求項１ないし３６の何れか一項の化合物、またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、もしくはその製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  38. 癌の治療における使用のための、請求項１ないし３６の何れか一項の化合物、またはその単一の立体異性体もしくは立体異性体の混合物、もしくはその製薬学的に許容される塩又は溶媒和物。
  39. 癌が、乳癌、結腸癌、直腸癌、子宮内膜癌、胃癌、神経膠芽腫、肝細胞癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、悪性黒色腫、卵巣癌、子宮頚癌、膵臓癌、前立腺癌、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、もしくは甲状腺癌である請求項３８の化合物。
  40. 癌が、卵巣癌、子宮頚癌、乳癌、結腸癌、直腸癌、もしくは神経膠芽腫である請求項３８の化合物。
  41. 請求項１の化合物を調製する方法であって：
    式７（ａ）：
    Figure 0005480503
    ［Ｒ６は、それぞれ１、２、３、４、もしくは５のＲ９基により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールである］
    の中間体を、式Ｒ２ｂＮＨ２の中間体と反応させて、式Ｉ（ａ）：
    Figure 0005480503
    に記載の請求項１の化合物を得る
    ことを含む方法。
  42. 請求項１の化合物を調製する方法であって：
    式２６：
    Figure 0005480503
    ［Ｒ６は、それぞれ１、２、３、４、もしくは５のＲ９基により置換されていてもよいフェニルもしくはヘテロアリールである］
    の中間体を、Ｘがハロである式Ｒ２ｂＸの中間体と反応させて、式Ｉ（ａ）：
    Figure 0005480503
    に記載の請求項１の化合物を得る
    ことを含む方法。
  43. 請求項１の化合物を調製する方法であって：
    式２７：
    Figure 0005480503
    の中間体を、
    Figure 0005480503
    と反応させて、式Ｉ（ｂ）：
    Figure 0005480503
    の化合物を得る
    ことを含む方法。
  44. さらに、個々の異性体を解析することを含む請求項４１ないし４３の何れか一項に記載の方法。
  45. さらに、Ｒ１、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ４、およびＲ６基のうちの一つを修飾することを含む請求項４１ないし４４の何れか一項に記載の方法。
JP2008534767A 2005-10-07 2006-10-09 ＰＩ３Ｋαのピリドピリミジノン型阻害剤 Expired - Fee Related JP5480503B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US72457105P 2005-10-07 2005-10-07
US60/724,571 2005-10-07
US74371906P 2006-03-23 2006-03-23
US60/743,719 2006-03-23
PCT/US2006/039472 WO2007044698A1 (en) 2005-10-07 2006-10-09 PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF PI3Kα

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2009511498A JP2009511498A (ja) 2009-03-19
JP2009511498A5 JP2009511498A5 (ja) 2013-11-28
JP5480503B2 true JP5480503B2 (ja) 2014-04-23

Family

ID=37685247

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008534767A Expired - Fee Related JP5480503B2 (ja) 2005-10-07 2006-10-09 ＰＩ３Ｋαのピリドピリミジノン型阻害剤
JP2012266682A Withdrawn JP2013079255A (ja) 2005-10-07 2012-12-05 ＰＩ３Ｋαのピリドピリミジノン型阻害剤
JP2014125567A Expired - Fee Related JP6043754B2 (ja) 2005-10-07 2014-06-18 ＰＩ３Ｋαのピリドピリミジノン型阻害剤
JP2015242504A Pending JP2016106088A (ja) 2005-10-07 2015-12-11 ＰＩ３Ｋαのピリドピリミジノン型阻害剤

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012266682A Withdrawn JP2013079255A (ja) 2005-10-07 2012-12-05 ＰＩ３Ｋαのピリドピリミジノン型阻害剤
JP2014125567A Expired - Fee Related JP6043754B2 (ja) 2005-10-07 2014-06-18 ＰＩ３Ｋαのピリドピリミジノン型阻害剤
JP2015242504A Pending JP2016106088A (ja) 2005-10-07 2015-12-11 ＰＩ３Ｋαのピリドピリミジノン型阻害剤

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8247408B2 (ja)
EP (1) EP1931670B1 (ja)
JP (4) JP5480503B2 (ja)
CN (1) CN102746298A (ja)
AU (1) AU2006302148B2 (ja)
CA (1) CA2624965A1 (ja)
EA (1) EA201200669A1 (ja)
PT (1) PT1940839E (ja)
WO (1) WO2007044698A1 (ja)
ZA (1) ZA200802585B (ja)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7989622B2 (en) * 2005-10-07 2011-08-02 Exelixis, Inc. Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors and methods of their use
EA016945B1 (ru) * 2005-10-07 2012-08-30 Экселиксис, Инк. ПИРИДОПИРИМИДИНОНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ PI3Kα
CN102746298A (zh) * 2005-10-07 2012-10-24 埃克塞里艾克西斯公司 PI3Kα的吡啶并嘧啶酮抑制剂
CN101528231A (zh) * 2006-08-16 2009-09-09 埃克塞利希斯股份有限公司 在癌症的治疗中使用pi3k和mek调控剂
PT2074122E (pt) 2006-09-15 2011-08-24 Pfizer Prod Inc Compostos de pirido(2,3-d)-pirimidinona e sua utilização como inibidores de pi3
MY150697A (en) * 2007-04-10 2014-02-28 Exelixis Inc Methods of treating cancer using pyridopyrimdinone inhibitors of p13k alpha
CA2683784A1 (en) * 2007-04-11 2008-10-23 Exelixis, Inc. Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds as inhibitors of pi3k-alpha for the treatment of cancer
CN101711249A (zh) * 2007-04-11 2010-05-19 埃克塞里艾克西斯公司 作为PI3K-α的抑制剂用于治疗癌症的吡啶并[2,3-D]嘧啶-7-酮化合物
WO2009017838A2 (en) * 2007-08-01 2009-02-05 Exelixis, Inc. Combinations of jak-2 inhibitors and other agents
AR073524A1 (es) * 2008-09-30 2010-11-10 Exelixis Inc Piridopirimidinonas inhibidores de pi3k a y m tor
TWI378933B (en) 2008-10-14 2012-12-11 Daiichi Sankyo Co Ltd Morpholinopurine derivatives
MX2011004680A (es) 2008-11-06 2011-05-25 Astrazeneca Ab Moduladores de beta amiloide.
JP5797664B2 (ja) 2009-12-18 2015-10-21 テンプル・ユニバーシティ−オブ・ザ・コモンウェルス・システム・オブ・ハイアー・エデュケイションＴｅｍｐｌｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ−Ｏｆ Ｔｈｅ Ｃｏｍｍｏｎｗｅａｌｔｈ Ｓｙｓｔｅｍ Ｏｆ Ｈｉｇｈｅｒ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ 置換ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン及びそれらの治療用の使用
CA2788678C (en) 2010-02-03 2019-02-26 Signal Pharmaceuticals, Llc Identification of lkb1 mutation as a predictive biomarker for sensitivity to tor kinase inhibitors
UY33221A (es) 2010-02-09 2011-09-30 Univ California MÉTODOS PARA TRATAR CÁNCER USANDO INHIBIDORES DE PI3K Y mTOR EN COMBINACIÓN CON INHIBIDORES DE AUTOFAGIA
ES2525866T3 (es) * 2010-08-05 2014-12-30 Temple University - Of The Commonwealth System Of Higher Education 8-alquil-7-oxo-7,8-dihidropirido [2,3-d]pirimidina-6-carbonitrilos sustituidos en 2 y usos de los mismos
EP2616442B8 (en) 2010-09-14 2018-10-17 Exelixis, Inc. Inhibitors of pi3k-delta and methods of their use and manufacture
WO2012065019A2 (en) * 2010-11-12 2012-05-18 Exelixis, Inc. Pyridopyrimidinone inhibitors of p13k alpha
US8754114B2 (en) 2010-12-22 2014-06-17 Incyte Corporation Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
HK1199068A1 (en) 2011-08-03 2015-06-19 西格诺药品有限公司 Identification of gene expression profile as a predictive biomarker for lkb1 status
CN107375289A (zh) 2011-11-01 2017-11-24 埃克塞利希斯股份有限公司 用于治疗淋巴组织增生性恶性肿瘤的作为磷脂酰肌醇3‑激酶抑制剂的化合物
RS58514B1 (sr) 2012-06-13 2019-04-30 Incyte Holdings Corp Supstituisana triciklična jedinjenja kao inhibitori fgfr
US9388185B2 (en) 2012-08-10 2016-07-12 Incyte Holdings Corporation Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors
AU2013203714B2 (en) 2012-10-18 2015-12-03 Signal Pharmaceuticals, Llc Inhibition of phosphorylation of PRAS40, GSK3-beta or P70S6K1 as a marker for TOR kinase inhibitory activity
US9266892B2 (en) 2012-12-19 2016-02-23 Incyte Holdings Corporation Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
CA2909579A1 (en) 2013-04-17 2014-10-23 Signal Pharmaceuticals, Llc Combination therapy comprising a tor kinase inhibitor and n-(3-(5-fluoro-2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)acrylamide for treating cancer
WO2014172436A1 (en) 2013-04-17 2014-10-23 Signal Pharmaceuticals, Llc Combination therapy comprising a tor kinase inhibitor and a 5-substituted quinazolinone compound for treating cancer
CA2908742C (en) 2013-04-17 2021-06-01 Signal Pharmaceuticals, Llc Combination therapy comprising a tor kinase inhibitor and a cytidine analog for treating cancer
US9630966B2 (en) 2013-04-17 2017-04-25 Signal Pharmaceuticals, Llc Treatment of cancer with dihydropyrazino-pyrazines
CA2909629C (en) 2013-04-17 2022-12-13 Signal Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical formulations, processes, solid forms and methods of use relating to 1-ethyl-7-(2-methyl-6-(1h-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1h)-one
CN105377299B (zh) 2013-04-17 2018-06-12 西格诺药品有限公司 用于治疗前列腺癌的包含二氢吡嗪并-吡嗪化合物和雄激素受体拮抗剂的组合疗法
US9505764B2 (en) 2013-04-17 2016-11-29 Signal Pharmaceuticals, Llc Treatment of cancer with dihydropyrazino-pyrazines
PH12015502383B1 (en) 2013-04-19 2023-02-03 Incyte Holdings Corp Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
NZ629486A (en) 2013-05-29 2017-11-24 Signal Pharm Llc Pharmaceutical compositions of 7-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl)-1-((trans)-4-methoxycyclohexyl)-3,4-dihydropyrazino [2,3-b]pyrazin-2(1h)-one, a solid form thereof and methods of their use
EP2813504A1 (en) * 2013-06-14 2014-12-17 Institut Quimic De Sarriá Cets, Fundació Privada 4-Amino-6-(2,6-dichlorophenyl)-2-(phenylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one derivatives, synthesis and uses thereof
US9512129B2 (en) 2014-04-16 2016-12-06 Signal Pharmaceuticals, Llc Solid forms comprising 1-ethyl-7-(2-methyl-6-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1H)-one and a coformer
NZ714742A (en) 2014-04-16 2017-04-28 Signal Pharm Llc Solid forms of 1-ethyl-7-(2-methyl-6-(1h-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1h)-one, compositions thereof and methods of their use
CN105294682B (zh) 2014-07-26 2017-07-07 广东东阳光药业有限公司 Cdk类小分子抑制剂的化合物及其用途
US10851105B2 (en) 2014-10-22 2020-12-01 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
US9580423B2 (en) 2015-02-20 2017-02-28 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
TWI712601B (zh) 2015-02-20 2020-12-11 美商英塞特公司 作為fgfr抑制劑之雙環雜環
MA41551A (fr) 2015-02-20 2017-12-26 Incyte Corp Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
CN114805352B (zh) 2015-07-11 2023-09-15 南京爱德程医药科技有限公司 作为pi3k/mtor抑制剂的吡咯并吡啶取代的稠合喹啉化合物
ES2764523T3 (es) * 2015-07-27 2020-06-03 Lilly Co Eli Compuestos de 7-feniletilamino-4H-pirimido[4,5-D][1,3]oxazin-2-ona y su uso como inhibidores de IDH1 mutantes
PT3497103T (pt) * 2016-08-15 2021-06-17 Pfizer Inibidores de piridopirimidinona cdk2/4/6
AR111960A1 (es) 2017-05-26 2019-09-04 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
TWI787284B (zh) 2017-06-22 2022-12-21 美商西建公司 以b型肝炎病毒感染表徵之肝細胞癌之治療
HRP20241288T1 (hr) 2018-05-04 2024-12-06 Incyte Corporation Čvrsti oblici fgfr inhibitora i postupci za njihovu proizvodnju
AU2019262579B2 (en) 2018-05-04 2024-09-12 Incyte Corporation Salts of an FGFR inhibitor
ES2929406T3 (es) * 2018-05-21 2022-11-29 Nerviano Medical Sciences Srl Compuestos de piridonas heterocondensadas y su uso como inhibidores de IDH
US11628162B2 (en) 2019-03-08 2023-04-18 Incyte Corporation Methods of treating cancer with an FGFR inhibitor
US11591329B2 (en) 2019-07-09 2023-02-28 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
WO2021067374A1 (en) 2019-10-01 2021-04-08 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
CA3157361A1 (en) 2019-10-14 2021-04-22 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
US11697671B2 (en) * 2019-10-15 2023-07-11 Massachusetts Institute Of Technology Enhanced crystal nucleation
WO2021076728A1 (en) 2019-10-16 2021-04-22 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
US11697648B2 (en) 2019-11-26 2023-07-11 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Fused pyrimidine pyridinone compounds as JAK inhibitors
JP7832891B2 (ja) 2019-12-04 2026-03-18 インサイト・コーポレイション Ｆｇｆｒ阻害剤の誘導体
CA3163875A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
US12012409B2 (en) 2020-01-15 2024-06-18 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
JP7549032B2 (ja) * 2020-03-13 2024-09-10 プロセネスター エルエルシー ＣＤＫ阻害剤としてのピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン
WO2022221170A1 (en) 2021-04-12 2022-10-20 Incyte Corporation Combination therapy comprising an fgfr inhibitor and a nectin-4 targeting agent
US11939331B2 (en) 2021-06-09 2024-03-26 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as FGFR inhibitors
CA3220155A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
WO2023220131A2 (en) * 2022-05-10 2023-11-16 Relay Therapeutics, Inc. PI3Kα INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL117923A (en) * 1995-05-03 2000-06-01 Warner Lambert Co Anti-cancer pharmaceutical compositions containing polysubstituted pyrido¬2,3-d¾pyrimidine derivatives and certain such novel compounds
US6498163B1 (en) 1997-02-05 2002-12-24 Warner-Lambert Company Pyrido[2,3-D]pyrimidines and 4-aminopyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
WO1998033798A2 (en) 1997-02-05 1998-08-06 Warner Lambert Company Pyrido[2,3-d]pyrimidines and 4-amino-pyrimidines as inhibitors of cell proliferation
GB9904932D0 (en) 1999-03-04 1999-04-28 Glaxo Group Ltd Composition and method for preventing/reducing the severity of side effects of chemotherapy and/or radiation therapy
JP2003523358A (ja) 2000-01-27 2003-08-05 ワーナー−ランバート・カンパニー、リミテッド、ライアビリティ、カンパニー 神経変性疾患の治療のためのピリドピリミジノン誘導体
AP2002002643A0 (en) * 2000-03-06 2002-12-31 Warner Lambert Co 5-alkylpyrido[2,3-d]pyrimidines tyrosine kinase inhibitors
KR100774855B1 (ko) * 2000-04-27 2007-11-08 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 축합 헤테로아릴 유도체
JP4166991B2 (ja) 2001-02-26 2008-10-15 田辺三菱製薬株式会社 ピリドピリミジンまたはナフチリジン誘導体
US7019002B2 (en) * 2001-12-11 2006-03-28 Pharmacia & Upjohn, S.P.A. Pyridopyrimidinones derivatives as telomerase inhibitors
MXPA04005939A (es) * 2002-01-22 2005-01-25 Warner Lambert Co 2-(piridin-2-ilamino)-pirido[2,3-d]pirimidin-7-onas.
US6822097B1 (en) * 2002-02-07 2004-11-23 Amgen, Inc. Compounds and methods of uses
KR20040103972A (ko) 2002-04-19 2004-12-09 스미스클라인 비참 코포레이션 신규 화합물
US20040063658A1 (en) 2002-05-06 2004-04-01 Roberts Christopher Don Nucleoside derivatives for treating hepatitis C virus infection
JP2004083587A (ja) 2002-08-06 2004-03-18 Tanabe Seiyaku Co Ltd 医薬組成物
WO2004063195A1 (en) 2003-01-03 2004-07-29 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Pyridopyrimidine kinase inhibitors
WO2004089930A1 (en) 2003-04-02 2004-10-21 Imclone Systems Incorporated 4-fluoroquinolone derivatives and their use as kinase inhibitors
JP2007504283A (ja) 2003-05-20 2007-03-01 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア β−アミロイド斑に作用物質を結合させる方法
AU2004255934B2 (en) * 2003-07-11 2010-02-25 Warner-Lambert Company Llc Isethionate salt of a selective CDK4 inhibitor
US7160888B2 (en) 2003-08-22 2007-01-09 Warner Lambert Company Llc [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
BRPI0507852A (pt) 2004-02-18 2007-07-10 Warner Lambert Co 2-(piridin-3-ilamino)-pirido[2,3-d]pirimidin-7-onas
WO2005094830A1 (en) * 2004-03-30 2005-10-13 Pfizer Products Inc. Combinations of signal transduction inhibitors
WO2005105097A2 (en) 2004-04-28 2005-11-10 Gpc Biotech Ag Pyridopyrimidines for treating inflammatory and other diseases
ATE373659T1 (de) * 2004-05-04 2007-10-15 Warner Lambert Co Pyrrolylsubstituierte pyrido(2,3-d)pyrimidin-7- one und derivate davon als therapeutische mittel
EP1761281A1 (en) * 2004-06-04 2007-03-14 Pfizer Products Incorporated Method for treating abnormal cell growth
EP1786817A1 (de) 2004-08-26 2007-05-23 Boehringer Ingelheim International GmbH Pteridinone als plk (polo like kinase) inhibitoren
WO2006050501A2 (en) 2004-11-03 2006-05-11 University Of Kansas Novobiocin analogues as anticancer agents
US7767687B2 (en) 2004-12-13 2010-08-03 Biogen Idec Ma Inc. Pyrido pyrimidinones, dihydro pyrimido pyrimidinones and pteridinones useful as RAF kinase inhibitors
US20060142312A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-29 Pfizer Inc C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones
CN102746298A (zh) * 2005-10-07 2012-10-24 埃克塞里艾克西斯公司 PI3Kα的吡啶并嘧啶酮抑制剂
EA016945B1 (ru) * 2005-10-07 2012-08-30 Экселиксис, Инк. ПИРИДОПИРИМИДИНОНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ PI3Kα

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014221778A (ja) 2014-11-27
JP6043754B2 (ja) 2016-12-14
PT1940839E (pt) 2013-10-10
EA201200669A1 (ru) 2012-11-30
CN102746298A (zh) 2012-10-24
JP2009511498A (ja) 2009-03-19
HK1119696A1 (en) 2009-03-13
US20090062274A1 (en) 2009-03-05
JP2013079255A (ja) 2013-05-02
EP1931670A1 (en) 2008-06-18
JP2016106088A (ja) 2016-06-16
CA2624965A1 (en) 2007-04-19
WO2007044698A1 (en) 2007-04-19
US8247408B2 (en) 2012-08-21
EP1931670B1 (en) 2012-09-12
AU2006302148A1 (en) 2007-04-19
AU2006302148B2 (en) 2012-12-06
ZA200802585B (en) 2009-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5480503B2 (ja) ＰＩ３Ｋαのピリドピリミジノン型阻害剤
JP5461012B2 (ja) ＰＩ３Ｋαのピリドピリミジノン型阻害剤
WO2012065019A2 (en) Pyridopyrimidinone inhibitors of p13k alpha
JP2010523677A (ja) 癌の治療のためのＰＩ３Ｋα阻害剤としてのピリド［２，３−Ｄ］ピリミジン−７−オン
JP2010523681A (ja) 癌の治療のためのＰＩ３Ｋ−αの阻害剤としてのピリド［２，３−Ｄ］ピリミジン−７−オン化合物
AU2013200931B2 (en) Pyridopyrimidinone inhibitors of PI3K alpha
HK1119696B (en) Pyridopyrimidinone inhibitors of pi3k
HK1161228B (en) Process for the preparation of pyridopyrimidinone inhibitors of pi3kalpha
HK1161228A (en) Process for the preparation of pyridopyrimidinone inhibitors of pi3kalpha
HK1119699B (en) Pyridopyrimidinone inhibitors of pi3kalpha

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20091009

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20091009

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120605

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120605

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20120905

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20120912

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20121003

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20121015

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20121105

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20121112

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20121205

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130709

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20131009

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140121

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140214

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5480503

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees