Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP5540243B2 - 日焼け止め化粧料 - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP5540243B2 - 日焼け止め化粧料 - Google Patents

日焼け止め化粧料 Download PDF

Info

Publication number
JP5540243B2
JP5540243B2 JP2008329074A JP2008329074A JP5540243B2 JP 5540243 B2 JP5540243 B2 JP 5540243B2 JP 2008329074 A JP2008329074 A JP 2008329074A JP 2008329074 A JP2008329074 A JP 2008329074A JP 5540243 B2 JP5540243 B2 JP 5540243B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oil
sunscreen
water
following formula
methoxydibenzoylmethane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2008329074A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2010150172A (ja
Inventor
公司 阿部
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP2008329074A priority Critical patent/JP5540243B2/ja
Publication of JP2010150172A publication Critical patent/JP2010150172A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5540243B2 publication Critical patent/JP5540243B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

本発明は日焼け止め化粧料に関する。さらに詳しくは、光暴露による紫外線吸収剤のUV吸収能の低下を防ぎ、かつ化粧料の安定性と優れた使用感を容易に確保できる日焼け止め化粧料に関する。
化粧料に紫外線吸収剤として配合されるジベンゾイルメタン誘導体は、光暴露による紫外線照射下でのUV吸収能が低下する。この現象を抑制する光安定性を確保するため、ベンゾイルメタン誘導体と他の紫外線吸収剤であるα−シアノ−β,β−ジフェニルアクリレートとを併用する技術が開発されている(特許文献1)。
また、紫外線吸収剤の1,3,5−トリアジン誘導体とジベンゾイルメタン誘導体とを併用した化粧料においては、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンが存在すると、紫外線照射により1,3,5−トリアジン誘導体が化学的に大きく劣化する。そのため、1,3,5−トリアジン誘導体とジベンゾイルメタン誘導体との光安定性を確保するため、α−シアノ−β,β−ジフェニルアクリレートを併用する技術が開発されている(特許文献2)。
しかしながら、紫外線吸収剤の併用により紫外線吸収剤自体の光安定性を確保する技術には問題がある。なぜなら、紫外線吸収剤は化粧料基材である油分との相溶性が低く難溶のため、これを化粧料に安定配合するためには相溶性に優れた特定油分を多量に配合する必要が生じる。そして、そのような特定油分を多量に配合すると、化粧料の安定性(特に油中水型乳化化粧料の乳化安定性)の低下や使用感の低下を招く要因になってしまう。
一方、本発明に用いる式(I)の油分は、エモリエント剤として水中油型乳化化粧料に使用されている(特許文献3)。また、p−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルは周知の紫外線吸収剤であり、日焼け止め化粧料に配合されることが多い。
特許第2975682号公報 特許第3714632号公報 米国特許第5302377号公報
本発明者は上述した観点に鑑み、紫外線吸収剤の光安定性を確保する技術について鋭意研究を重ねた結果、光安定性の低い4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン及び/又はp−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルを配合した日焼け止め化粧料において、驚くべきことに、紫外線吸収剤を併用することなく単に特定の油分を配合することによって光安定性を確保できると同時に、化粧料としての安定性と使用感にも優れた日焼け止め化粧料を提供できることも見出し本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンと、下記式(I)で示される油分とを配合することを特徴とする日焼け止め油中水型乳化化粧料であって、下記式(I)で示される油分により4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンの光暴露によるUV吸収能の低下を防ぐことを特徴とする日焼け止め油中水型乳化化粧料を提供するものである。
Figure 0005540243
(I)
また、本発明は、p−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルと、下記式(I)で示される油分とを配合することを特徴とする日焼け止め油中水型乳化化粧料であって、下記式(I)で示される油分によりp−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルの光暴露によるUV吸収能の低下を防ぐことを特徴とする日焼け止め油中水型乳化化粧料を提供するものである。
Figure 0005540243
(I)
さらに、本発明は、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン及びp−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルと、下記式(I)で示される油分とを配合することを特徴とする日焼け止め油中水型乳化化粧料であって、下記式(I)で示される油分により4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン及びp−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルの光暴露によるUV吸収能の低下を防ぐことを特徴とする日焼け止め油中水型乳化化粧料を提供するものである。
Figure 0005540243
(I)
また、本発明は、前記日焼け止め化粧料において、下記式(I)で示される油分の配合量が日焼け止め化粧料全量に対して1〜30質量%であることを特徴とする請求項1〜3何れか1項記載の日焼け止め油中水型乳化化粧料を提供するものである。
Figure 0005540243
(I)
さらに、本発明は、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンを配合する日焼け止め油中水型乳化化粧料において、下記式(I)で示される油分を配合することにより、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンの光暴露によるUV吸収能の低下を防ぐ方法を提供するものである。
Figure 0005540243
(I)
p−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルを配合する日焼け止め油中水型乳化化粧料において、下記式(I)で示される油分を配合することにより、p−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルの光暴露によるUV吸収能の低下を防ぐ方法を提供するものである。
Figure 0005540243
(I)
(1)本発明の日焼け止め化粧料は、特定油分との併用によって光暴露によるUV吸収能の低下を防ぐことができる。光安定性に優れた日焼け止め化粧料である。
(2)本発明の日焼け止め化粧料は、紫外線吸収剤の併用により光安定性を確保する従来技術では困難となる化粧料自体の安定性と優れた使用感を容易に確保できる。
以下、本発明について詳述する
<紫外線吸収剤>
4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン及び/又はp−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルを配合する。
これらは周知の紫外線吸収剤でありいずれも市販品を使用できる。例えば4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンは「PARSOL 1789」(DSM Nutritional Products)が市販され、p−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルは「PARSOL MCX」(DSM Nutritional Products)が市販されている。
その配合量は限定されず適宜決定される。通常、日焼け止め化粧料全量に対して1〜30質量%である。
本発明では紫外線吸収剤を多量に配合してもその析出や臭い変化に対して安定である(即ち化粧料自体の安定性に優れている)ので、その配合量は6質量%〜30質量%であっても好ましい。なお特許文献1での4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンの配合量は1〜5質量%に限定されている。
4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンとp−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルとを組み合わせて配合しても良い。その場合の配合量も、通常、日焼け止め化粧料全量に対して1〜30質量%である。
上記以外の他の紫外線吸収剤を適宜配合しても良い。また、上記以外の他の紫外線吸収剤は配合する必要もない。配合する紫外線吸収剤は4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンのみ、p−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルのみであっても好ましい。
<式(I)で示される油分>
下記式(I)で示される油分は公知の化粧料油分である。化学名はトリス(ポリプロピレングリコール−3ベンジルエーテル)クエン酸である。この油分は、例えば特許文献3にてハンドローションやヘアコンディショナーにエモリエント剤として配合されている。本発明においては、紫外線吸収剤の光安定剤として顕著な効果を発揮する油分であり、この油分によって、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、p−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルの光暴露によるUV吸収能の低下を防いでいる。
Trimollient BC(CRODA)等の市販品を使用できる。
Figure 0005540243
(I)
上記の特定油分の配合量は限定されず適宜決定される。通常、日焼け止め化粧料全量に対して1〜30質量%である。好ましくは1〜20質量%であり、さらに好ましくは1〜10質量%であり、最も好ましくは3〜7質量%である。この特定油分の配合量は多量である必要はない。したがって、本発明においては、特定油分の多量配合による化粧料の乳化安定性や使用感に及ぼす悪影響を排除できる。特に油中水型乳化化粧料の乳化安定性を確保し易い。
本発明の日焼け止め化粧料には、上記必須成分以外に、化粧料に通常用いられる成分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、その他の紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉末成分、色剤、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合して常法により製造することができる。例えば配合成分としては次のようなものが挙げられる。
アボカド油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、月見草油、ヒマシ油、ヒマワリ油、茶実油、コメヌカ油、ホホバ油、カカオ脂、ヤシ油、スクワレン、牛脂、モクロウ、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナバロウ、鯨ロウ、ラノリン、流動パラフィン、ポリオキシエチレン(8モル)オレイルアルコールエーテル、モノオレイン酸グリセリル、シクロメチコン、ジメチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサンなどの油分。
カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、コレステロール、フィトステロールなどの高級アルコール。
カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪酸、リノール酸、リノレン酸などの高級脂肪酸。
ポリエチレングリコール、グリセリン、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、ムコ多糖、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、キトサンなどの保湿剤。
メチルセルロース、エチルセルロース、アラビアガム、ポリビニルアルコールなどの増粘剤。
エタノール、1,3−ブチレングリコールなどの有機溶剤。
ブチルヒドロキシトルエン、トコフェロール、フィチン酸などの酸化防止剤。
安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸エステル(エチルパラベン、ブチルパラベンなど)、ヘキサクロロフェンなどの抗菌防腐剤。
グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、セリン、トレオニン、フェニルアラニン、チロシン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン、タウリン、アルギニン、ヒスチジンなどのアミノ酸と塩酸塩。
アシルサルコシン酸(例えばラウロイルサルコシンナトリウム)、グルタチオン、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸などの有機酸。
ビタミンA及びその誘導体、ビタミンB6塩酸塩、ビタミンB6トリパルミテート、ビタミンB6ジオクタノエート、ビタミンB2及びその誘導体、ビタミンB12、ビタミンB15及びその誘導体などのビタミンB類、アスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステル(塩)、アスコルビン酸ジパルミテートなどのビタミンC類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンEアセテート、ビタミンEニコチネートなどのビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチンなどのビタミン類。
ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、γ−オリザノール、アラントイン、グリチルリチン酸(塩)、グリチルレチン酸及びその誘導体、ヒノキチオール、ムシジン、ビサボロール、ユーカリプトール、チモール、イノシトール、サポニン類(サイコサポニン、ニンジンサポニン、ヘチマサポニン、ムクロジサポニンなど)、パントテニルエチルエーテル、エチニルエストラジオール、トラネキサム酸、セファランチン、プラセンタエキスなどの各種薬剤。
ギシギシ、クララ、コウホネ、オレンジ、セージ、タイム、ノコギリソウ、ゼニアオイ、センキュウ、センブリ、トウキ、トウヒ、バーチ、スギナ、ヘチマ、マロニエ、ユキノシタ、アルニカ、ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ、サワラなどの有機溶剤、アルコール、多価アルコール、水、水性アルコールなどで抽出した天然エキス。
ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイドなどのカチオン界面活性剤。
エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖剤。
香料、スクラブ剤、精製水など。
本発明の日焼け止め化粧料に配合される好ましい基剤は、デカメチルシクロペンタシロキサン、イソノナン酸イソノニル、ジメチルポリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、トリメチルシロキシケイ酸、流動パラフィン、スクワラン、イソオクタン酸セチル、イソオクタン酸トリグリセライド、コハク酸ジ2−エチルヘキシルの油分である。これらの油分の一種または二種以上を、式(I)で示される油分と共に配合されることが好ましい。本発明は、特にデカメチルシクロペンタシロキサンを主成分基剤とする日焼け止め化粧料に好ましく利用される。
本発明の日焼け止め化粧料は油中水型乳化化粧料(W/Oエマルジョン)であることが好ましく、日焼け止めクリーム、日焼け止めエマルジョン、日焼け止めローション等として好ましく使用できる。
実施例により本発明を具体的に説明する。本発明はこれらの実施例に限定されない。
配合量は特に断りのない限り質量%である。
「表1」に示す紫外線吸収剤を油分に溶解し、光照射して紫外線吸収特性の劣化を検討した。その結果を図1に示す。なお、測定のため比較例にて用いた油分は、各紫外線吸収剤との相溶性に優れた化粧料油分のイソヘキサデカンである。
[表1]
----------------------------------------
実施例1 比較例1
----------------------------------------
A 2.5質量% 2.5質量%
B 5質量% 5質量%
C 92.5質量% −
D − 92.5質量%
----------------------------------------
<紫外線吸収剤>
A:4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン
B:p−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシル
<油分>
C:式(I)の油分
D:イソヘキサデカン
「測定方法及び条件」
表1のサンプル50μLをナイロン製の膜(5×5cm)に均一に2mg/cm2の割合で塗布し、15分放置後、分光光度計(U−3500:日立製作所)により吸光度を測定した。測定後、SUNTEST XLS+(Atlas社製)により紫外線を2h照射(3960kJ/m2)して再度吸光度を測定した。
図1から実施例1では光暴露によってUV吸収能の低下が顕著に抑制されていることが分かる。
次に本発明の日焼け止め化粧料を挙げる。いずれも優れた紫外線吸収を有し、また、化粧料の乳化安定性と使用感に優れたものである。
実施例2:油中水型乳化日焼け止め乳液
配合成分 質量%
(1)デカメチルシクロペンタシロキサン 15
(2)ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 1
(3)オレフィンオリゴマー 10
(4)ジメチルポリシロキサン 2
(5)香料 適量
(6)トリス(ポリプロピレングリコール−3ベンジルエーテル)クエン酸

(7)セバシン酸ジイソプロピル 5
(8)4−tert−ブチル−4'−メトキシジベンゾイルメタン 2.5
(9)有機変性粘土鉱物 0.1
(10)疎水化処理(シラン処理)・カチオン処理酸化亜鉛 15
(11)ガンツパール(ガンツ化成製) 3
(12)イオン交換水 残余
(13)グリセリン 3
(14)エデト酸塩 適量
(15)フェノキシエタノール 0.5
製造方法:(7)、(8)を80℃で混合溶解し、(1)〜(6)の油相に添加する。次に、(9)〜(11)を加え、ディスパーで分散混合する。(12)〜(15)を混合溶解してから油相へディスパーで攪拌しながら徐々に添加し、十分均一に混合溶解して目的の日焼け止め乳液を得た。
実施例3:油中水型乳化日焼け止め乳液
配合成分 質量%
(1)メチルフェニルポリシロキサン 12
(2)ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 1
(3)オレフィンオリゴマー 10
(4)ジメチルポリシロキサン 2
(5)香料 適量
(6)トリス(ポリプロピレングリコール−3ベンジルエーテル)クエン酸

(7)セバシン酸ジイソプロピル 5
(8)4−tert−ブチル−4'−メトキシジベンゾイルメタン 1
(9)トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 10
(10)ガンツパール(ガンツ化成製) 5
(11)イオン交換水 残余
(12)グリセリン 3
(13)エデト酸塩 適量
(14)フェノキシエタノール 0.5
製造方法:(7)〜(9)を80℃で混合溶解し、(1)〜(6)の油相に添加する。次に、(10)を加え、ディスパーで分散混合する。(11)〜(14)を混合溶解してから油相へディスパーで攪拌しながら徐々に添加し、十分均一に混合溶解して目的の日焼け止め乳液を得た。
実施例4:水中油型乳化日焼け止め乳液
配合成分 質量%
(1)ポリオキシエチレン硬化ひまし油 1
(2)ジメチコンコポリオール 0.5
(3)デカメチルシクロペンタシロキサン 10
(4)トリス(ポリプロピレングリコール−3ベンジルエーテル)クエン酸

(5)イソステアリン酸 0.5
(6)フェニルトリメチコン 1
(7)疎水化処理酸化チタン 5
(8)p−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシル 3
(9)サンスフェアーL-51(旭硝子製) 5
(10)クエン酸 3
(11)クエン酸ナトリウム 0.01
(12)パラベン 0.09
(13)フェノキシエタノール 適量
(14)アルコール 適量
(15)ダイナマイトグリセリン 5
(16)サクシノグルカン 1
(17)セルロースガム 0.2
(18)イオン交換水 残余
製造方法:(9)〜(18)の水相を調製後、(1)〜(8)の油相に徐々に添加し、最後にホモミキサーを用いて攪拌した。
実施例5:多相日焼け止め乳液
配合成分 質量%
(1)ポリオキシエチレン硬化ひまし油 0.5
(2)イソステアリン酸 0.2
(3)セバシン酸ジイソプロピル 5
(4)4−(1,1−ジメチルエチル)−4’−メトキシジベンゾイルメタン

(5)トリス(ポリプロピレングリコール−3ベンジルエーテル)クエン酸

(6)デカメチルシクロペンタシロキサン 25
(7)ポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール 2
(8)ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト 0.5
(9)疎水化処理酸化チタン 10
(10)トスパール2000B(GE・東芝シリコーン製) 2
(11)クエン酸 0.04
(12)クエン酸ナトリウム 0.06
(13)ジプロピレングリコール 2.0
(14)メチルグルコース 1.0
(15)ダイナマイトグリセリン 1.0
(16)食塩 0.1
(17)メチルパラベン 適量
(18)フェノキシエタノール 適量
(19)イオン交換水 残余
製造方法:(1)〜(4)の油相を(11)〜(19)の水相に徐々に添加してO/W製剤を得た。この製剤を(5)〜(10)の油相中に徐々に添加後、ホモミキサーで攪拌を行い目的のサンプルを得た。
本発明によれば、光暴露による紫外線吸収剤のUV吸収能の低下を防ぎ、化粧料の安定性と優れた使用感を容易に確保できる日焼け止め化粧料を提供できる。本発明は油中水型乳化日焼け止め化粧料として特に有用である。
実施例1と比較例1の紫外線照射前後の吸光度曲線である。

Claims (6)

  1. 4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンと、下記式(I)で示される油分とを配合することを特徴とする日焼け止め油中水型乳化化粧料であって、下記式(I)で示される油分により4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンの光暴露によるUV吸収能の低下を防ぐことを特徴とする日焼け止め油中水型乳化化粧料。
    Figure 0005540243
    (I)
  2. p−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルと、下記式(I)で示される油分とを配合することを特徴とする日焼け止め油中水型乳化化粧料であって、下記式(I)で示される油分によりp−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルの光暴露によるUV吸収能の低下を防ぐことを特徴とする日焼け止め油中水型乳化化粧料。
    Figure 0005540243
    (I)
  3. 4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン及びp−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルと、下記式(I)で示される油分とを配合することを特徴とする日焼け止め油中水型乳化化粧料であって、下記式(I)で示される油分により4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン及びp−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルの光暴露によるUV吸収能の低下を防ぐことを特徴とする日焼け止め油中水型乳化化粧料。
    Figure 0005540243
    (I)
  4. 前記日焼け止め化粧料において、下記式(I)で示される油分の配合量が日焼け止め化粧料全量に対して1〜30質量%であることを特徴とする請求項1〜3何れか1項記載の日焼け止め油中水型乳化化粧料。
    Figure 0005540243
    (I)
  5. 4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンを配合する日焼け止め油中水型乳化化粧料において、下記式(I)で示される油分を配合することにより、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンの光暴露によるUV吸収能の低下を防ぐ方法。
    Figure 0005540243
    (I)
  6. p−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルを配合する日焼け止め油中水型乳化化粧料において、下記式(I)で示される油分を配合することにより、p−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルの光暴露によるUV吸収能の低下を防ぐ方法。
    Figure 0005540243
    (I)
JP2008329074A 2008-12-25 2008-12-25 日焼け止め化粧料 Active JP5540243B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008329074A JP5540243B2 (ja) 2008-12-25 2008-12-25 日焼け止め化粧料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008329074A JP5540243B2 (ja) 2008-12-25 2008-12-25 日焼け止め化粧料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010150172A JP2010150172A (ja) 2010-07-08
JP5540243B2 true JP5540243B2 (ja) 2014-07-02

Family

ID=42569675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008329074A Active JP5540243B2 (ja) 2008-12-25 2008-12-25 日焼け止め化粧料

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5540243B2 (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3046929B1 (fr) * 2016-01-26 2018-03-02 L'oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un ester d'acide di ou tricarboxylique
JP7188945B2 (ja) * 2018-01-30 2022-12-13 株式会社 資生堂 日焼け止め化粧料
WO2019151004A1 (ja) * 2018-01-30 2019-08-08 株式会社 資生堂 日焼け止め化粧料
US11474038B2 (en) 2018-02-05 2022-10-18 Shiseido Company, Ltd. Method for evaluating protective effect against external damage to skin
EP3834812A4 (en) 2018-08-10 2022-05-04 Shiseido Company, Ltd. COSMETIC PRODUCT
US11638686B2 (en) 2018-08-10 2023-05-02 Shiseido Company, Ltd. Cosmetic preparation
JP7445425B2 (ja) * 2019-12-27 2024-03-07 株式会社 資生堂 油性組成物

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5302377A (en) * 1992-04-02 1994-04-12 Croda, Inc. Fatty alkoxylate esters of aliphatic and aromatic dicarboxylic and tricarboxylic acids as emollients

Also Published As

Publication number Publication date
JP2010150172A (ja) 2010-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPWO2010110020A1 (ja) 日焼け止め化粧料
EP3087970B1 (en) Water-in-oil emulsified sunscreen cosmetic
JP5571384B2 (ja) 液状化粧料
JP5723359B2 (ja) 日焼け止め化粧料
JP5540243B2 (ja) 日焼け止め化粧料
KR20120060833A (ko) O/w 유화 조성물의 제조 방법
JP5792493B2 (ja) 油中水型乳化化粧料
JP2009102236A (ja) 水中油型乳化組成物及びその製造方法
US20020146438A1 (en) Preparations of the w/o emulsion type with an increased water content, and comprising cationic polymers
JP6489377B2 (ja) O/w型乳化皮膚外用組成物とその使用方法
JP2000026233A (ja) 追加的に1種類以上のアルキルメチコンコポリオ―ル及び/又はアルキルジメチコンコポリオ―ルを含んでなる増加した水分を含むw/o型エマルションの調製
WO2010026755A1 (ja) 日焼け止め化粧料
US6649577B1 (en) Flowable preparations of the W/O emulsion type with an increased water content
JP6865522B2 (ja) 水中油型紫外線防御化粧料
US6821934B1 (en) Flowable preparations of the water-in-oil emulsion type having an increased water content
JP3614511B2 (ja) 日焼け止め用水中油型乳化化粧料
JP2004522765A (ja) ヒドロコロイドを含有するo/wエマルションの形態のゲルエマルション
JP4827877B2 (ja) 日焼け止め化粧料
EA024856B1 (ru) Фотостабильная солнцезащитная композиция
JP2007182388A (ja) 日焼け止め化粧料
JP2002265342A (ja) 紫外線防御化粧料
JP3441387B2 (ja) 保湿剤及び皮膚化粧料並びに入浴剤
WO2022163812A1 (ja) 水中油型乳化化粧料
JPH06122613A (ja) 乳化化粧料
JP2010030933A (ja) 皮膚外用剤

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20111128

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20130322

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130819

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20131017

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140402

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140402

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5540243

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250