JP5570046B2 - 係留デバイス - Google Patents

Description

（関連出願の引用）
本出願は、２００８年４月１日出願の米国仮特許出願第６１／０４１，３０２号の利益と優先権とを主張する２００９年１月２９日出願の米国特許出願第１２／３６２，００２号の一部継続出願である。米国仮特許出願第６１／０４１，３０２号の開示は、本明細書において参考として援用される。

（技術分野）
本開示は、概して、外科用デバイスの分野に関し、さらに詳細には、縫合糸などの係留デバイスに関しており、該係留デバイスは、表面に沿って配置されたアンカを有するループを含む。

（関連技術の背景）
外科用縫合糸は、組織や創傷の閉鎖を含む様々な種類の医療処置に対して首尾よく使用されている。外科用縫合糸は、一般的に、一端に取り付けられた針を有する。針が組織を貫通すると、縫合糸が、組織に入り、組織を通過し、そして、組織を出て行き、組織を出て行く箇所において、結び目が、組織または創傷を固定するために使用され得る。

さらに、縫合糸は、一般的に、遠位端において結び目を利用することにより、縫合糸の端を組織の中に固定し、組織を通る自由端の運動を可能にする。結び目を結ぶことが、手順に時間を加え、そして、追加の塊の材料が創傷部位に残される結果となり得る。この分野の改善が所望されている。

さらに、糖尿病Ｔ１、糖尿病Ｔ２にかかっている患者などの特定の患者集団、または他の免疫無防備状態の患者（化学療法患者など）は、弾力の乏しい組織を有する。これらの患者集団は、より長い治癒プロフィールと、伸展性のより低い組織とを有し、そして、これらの要素が、組織におけるより低い縫合糸保持力をもたらし得る。針は、所与の縫合糸の直径に対して必要以上に大きくなる傾向があり、より大きな針は、組織における針貫通点においてより大きな穴を残し得る。縫合糸は、概して、この穴を満たす必要がある。また、縫合糸保持力の改善が所望されている。

本開示は、固定する方法に関し、さらに詳細には、係留デバイスを使用して組織を固定する方法に関する。方法は、近位部分と遠位部分とを有する縫合糸を提供するステップを含み、近位部分は、細長い本体を含み、縫合糸の遠位部分は、ループにおいて終端し、ループの少なくとも一部分は、複数のバーブを含み、そして、縫合糸はさらに、２つの分枝への該細長い本体の分岐を含む。方法は、組織貫通点の中に縫合糸の該近位端を挿入することと、２つの分枝が、貫通点を通して同時に引張られるように、組織を通して縫合糸の２つの分枝を前進させることと、縫合糸を組織に固定することとを含む。方法はさらに、体組織の外側に残っているループのセグメントを通して縫合糸の近位部分を挿入するステップを含み得る。方法はさらに、組織を通るループの運動が、エンドエフェクタによって制限されるまで、組織を通して縫合糸を引張るステップを含み得る。

さらに、貫通点を通るループの２つの分枝の通過が、組織における縫合糸の保持力の増加をもたらし得る。２つの分枝はまた、貫通点において組織に圧力を及ぼす。係留デバイスの２つの分枝はさらに、それらの表面にバーブを含み、これらのバーブは、体組織において２つの分枝を固定し得る。

一部の実施形態において、係留デバイスは、エンドエフェクタを含み、該エンドエフェクタは、ループのセグメントが、体組織の外側に残るように、組織を通るループの少なくとも一部分の運動を制限する。特定の実施形態において、エンドエフェクタは、近位方向のループの運動を防ぐために組織を係合する。

本開示はまた、係留デバイスを想定し、該係留デバイスは、近位端と遠位端とを含む細長い本体であって、細長い本体の近位端は、自由端において終端し、前記細長い本体の前記遠位部分は、ループを形成する、細長い本体を備え、ループは、ループの表面に沿って配置された第１の複数のアンカを含み、そして、ループはさらに、少なくとも１つのエンドエフェクタを含む。

特定の実施形態において、エンドエフェクタは、バーブ、結び目、綿撒糸、およびバットレスからなる群から選択される。他の実施形態において、エンドエフェクタは、組織を通る近位方向のループの遠位セグメントの運動を制限するように構成され、かつ、そのために寸法を合わされた材料の塊である。一部の実施形態において、エンドエフェクタは、ループと一体であり得、あるいは、エンドエフェクタは、ループに固定される別個のデバイスであり得る。代替の実施形態において、エンドエフェクタは、ループのセグメントが、体組織の外側に残るように、組織を通るループの少なくとも一部分の運動を制限する。

本開示の係留デバイスはさらに、細長い本体の近位部分に固定された針を含み得る。

組織を固定する別の方法がまた提供され、該方法は、係留デバイスを提供するステップと、医療用デバイスの近位部分を組織に挿入するステップと、２つの分枝が貫通点を通して同時に引張られるように、組織を通してループの２つの分枝を引張るステップと、エンドエフェクタが、組織を通るループの遠位部分の運動を制限するように、組織を通るループの近位部分を前進させるステップとを包含する。

したがって、本発明は、以下を提供する。

（項目１）
組織を固定するシステムであって、
近位部分と遠位部分とを有する縫合糸であって、該近位部分は、細長い本体を含み、該縫合糸の該遠位部分は、ループにおいて終端し、該ループの少なくとも一部分は、複数のバーブを含み、そして、該縫合糸はさらに、２つの分枝への該細長い本体の分岐を含む、縫合糸と、
貫通点において該縫合糸の該近位端を組織の中に挿入する手段と、
該２つの分枝が、該貫通点を通して同時に引張られるように、該組織を通して該縫合糸の該２つの分枝を前進させる手段と、
該縫合糸を該組織に固定する手段と
を備えている、システム。

（項目２）
体組織の外側に残っている上記ループのセグメントを通して上記縫合糸の該近位部分を挿入する手段をさらに備えている、項目１に記載のシステム。

（項目３）
組織を通る上記ループの運動が、エンドエフェクタによって制限されるまで、組織を通して上記縫合糸を引張る手段をさらに備えている、項目１に記載のシステム。

（項目４）
上記貫通点を通る上記ループの上記２つの分枝の通過が、組織における上記縫合糸の保持力を増加させる、項目１に記載のシステム。

（項目５）
上記２つの分枝は、上記貫通点において上記組織に圧力を及ぼす、項目１に記載のシステム。

（項目６）
上記エンドエフェクタは、上記ループのセグメントが、体組織の外側に残るように、組織を通る該ループの少なくとも一部分の運動を制限する、項目３に記載のシステム。

（項目７）
上記エンドエフェクタは、近位方向の上記ループの運動を防止するように組織を係合する、項目３に記載のシステム。

（項目８）
上記縫合糸の上記２つの分枝はさらに、それらの表面にバーブを含む、項目１に記載のシステム。

（項目９）
上記バーブは、体組織において上記２つの分枝を固定する、項目８に記載のシステム。

（項目１０）
医療用デバイスであって、
近位部分と遠位部分とを有する細長い本体であって、該細長い本体の該近位部分は、自由端において終端する、細長い本体
を備え、
該細長い本体の該遠位部分は、ループを形成し、
該ループは、該ループの表面に沿って配置された第１の複数のアンカを含み、
該ループはさらに、少なくとも１つのエンドエフェクタを含む、
医療用デバイス。

（項目１１）
上記エンドエフェクタは、バーブ、結び目、綿撒糸、およびバットレスからなる群から選択される、項目１０に記載の医療用デバイス。

（項目１２）
上記エンドエフェクタは、組織を通る近位方向の上記ループの遠位セグメントの運動を制限するように構成され、かつ、寸法を合わされた材料の塊である、項目１０に記載の医療用デバイス。

（項目１３）
上記エンドエフェクタは、上記ループと一体である、項目１０に記載の医療用デバイス。

（項目１４）
上記エンドエフェクタは、上記ループに固定される別個のデバイスである、項目１０に記載の医療用デバイス。

（項目１５）
上記エンドエフェクタは、上記ループのセグメントが、体組織の外側に残るように、組織を通る該ループの少なくとも一部分の運動を制限する、項目１０に記載の医療用デバイス。

（項目１６）
上記エンドエフェクタは、近位方向に上記ループの運動を防止するように組織を係合する、項目１０に記載の医療用デバイス。

（項目１７）
上記細長い本体の近位部分に固定された針をさらに備えている、項目１０に記載の医療用デバイス。

（項目１８）
上記縫合糸の上記２つの分枝はさらに、それらの表面にバーブを含む、項目１０に記載の医療用デバイス。

（項目１９）
上記バーブは、上記２つの分枝を体組織に固定する、項目１８に記載の医療用デバイス。

（項目２０）
組織を固定するシステムであって、該システムは、
項目１０に記載の医療用デバイスと、
該医療用デバイスの近位部分を組織に挿入する手段と、
上記２つの分枝が貫通点を通して同時に引張られるように、組織を通して上記ループの該２つの分枝を引張る手段と、
上記エンドエフェクタが、該組織を通る該ループの上記遠位部分の運動を制限するように、組織を通る該ループの上記近位部分を前進させる手段と
を備えている、システム。

さらに、本発明は以下の項目も提供する。

（項目１ａ）
組織を固定する方法であって、該方法は、
近位部分と遠位部分とを有する縫合糸を提供するステップであって、該近位部分は、細長い本体を含み、該縫合糸の該遠位部分は、ループにおいて終端し、該ループの少なくとも一部分は、複数のバーブを含み、そして、該縫合糸はさらに、２つの分枝への該細長い本体の分岐を含む、ステップと、
貫通点において該縫合糸の該近位端を組織の中に挿入するステップと、
該２つの分枝が、該貫通点を通して同時に引張られるように、該組織を通して該縫合糸の該２つの分枝を前進させるステップと、
該縫合糸を該組織に固定するステップと
を包含する、方法。

（項目２ａ）
体組織の外側に残っている上記ループのセグメントを通して上記縫合糸の該近位部分を挿入するステップ
をさらに包含する、項目１ａに記載の方法。

（項目３ａ）
組織を通る上記ループの運動が、エンドエフェクタによって制限されるまで、組織を通して上記縫合糸を引張るステップ
をさらに包含する、項目１ａに記載の方法。

（項目４ａ）
上記貫通点を通る上記ループの上記２つの分枝の通過が、組織における上記縫合糸の保持力を増加させる、項目１ａに記載の方法。

（項目５ａ）
上記２つの分枝は、上記貫通点において上記組織に圧力を及ぼす、項目１ａに記載の方法。

（項目６ａ）
上記エンドエフェクタは、上記ループのセグメントが、体組織の外側に残るように、組織を通る該ループの少なくとも一部分の運動を制限する、項目３ａに記載の方法。

（項目７ａ）
上記エンドエフェクタは、近位方向の上記ループの運動を防止するように組織を係合する、項目３ａに記載の方法。

（項目８ａ）
上記縫合糸の上記２つの分枝はさらに、それらの表面にバーブを含む、項目１ａに記載の方法。

（項目９ａ）
上記バーブは、体組織において上記２つの分枝を固定する、項目８ａに記載の方法。

（項目１０ａ）
組織を固定する方法であって、該方法は、
項目１０に記載の医療用デバイスを提供するステップと、
該医療用デバイスの近位部分を組織に挿入するステップと、
上記２つの分枝が貫通点を通して同時に引張られるように、組織を通して上記ループの該２つの分枝を引張るステップと、
上記エンドエフェクタが、該組織を通る該ループの上記遠位部分の運動を制限するように、組織を通る該ループの上記近位部分を前進させるステップと
を包含する、方法。

（摘要）
係留デバイスは、近位端に細長い本体を有し、細長い本体の遠位部分は、係留デバイスの遠位部分においてループを形成する。ループはさらに、ループの表面に沿って配置された複数のアンカを含み、そして、ループはまた、エンドエフェクタを含む。本開示の係留デバイスを固定する方法もまた、開示される。

図１Ａ〜図１Ｂは、ループ状縫合糸の一実施形態を例示する側面図である。 図１Ａ〜図１Ｂは、ループ状縫合糸の一実施形態を例示する側面図である。 図２Ａ〜図２Ｂは、ループ状縫合糸の別の実施形態を例示する側面図である。 図２Ａ〜図２Ｂは、ループ状縫合糸の別の実施形態を例示する側面図である。 図３は、バーブを含む係留縫合糸の一実施形態を例示する側面図である。 図３Ａは、図３において示された詳細な範囲の拡大図である。 図４は、バーブを含む係留縫合糸の代替の実施形態を例示する側面図である。 図５は、複合的なバーブを有する係留縫合糸の代替の実施形態のバーブを示す拡大側面図である。 図６は、バーブを含む係留縫合糸の別の実施形態を例示する側面図である。 図７は、エンドエフェクタを有する係留縫合糸の代替の実施形態を例示する側面図である。 図８Ａは、エンドエフェクタを有する係留縫合糸の別の実施形態の側面図である。 図８Ｂは、エンドエフェクタを有する係留縫合糸の異なる実施形態の側面図である。 図８Ｃは、エンドエフェクタを有する係留縫合糸の代替の実施形態の側面図である。 図９Ａは、組織の一部分が取り除かれた、組織内の図４の係留縫合糸の平面図である。 図９Ｂは、組織の一部分が取り除かれた、組織内の図４の係留縫合糸の側面図である。 図１０Ａは、組織の一部分が取り除かれた、組織内の第１の位置における図８Ｃの係留縫合糸の平面図である。 図１０Ｂは、組織の一部分が取り除かれた、組織内の第２の位置における図８Ｃの係留縫合糸の平面図である。 図１１Ａは、針貫通点を満たす縫合糸の部分的に断面図で示された斜視図を示す。 図１１Ｂは、針貫通点を満たす本開示の係留縫合糸の部分的に断面図で示された斜視図を示す。

縫合糸の様々な好適な実施形態が、本明細書において図面を参照して記述される。

本開示は、係留デバイスに関し、そして、特定の好適な実施形態においては、本明細書において係留縫合糸と呼ばれる縫合糸に関する。本開示の特定の実施形態の係留縫合糸は、細長い本体を有し、該細長い本体は、その近位端において針に接続し、そして、細長い本体の遠位端は、係留ループを形成する。係留ループはさらに、複数のアンカ（組織係合部材）を含む。本開示の医療デバイスは、繊維、フィラメント、およびヤーンから形成された縫合糸を含む。

本開示の係留縫合糸を含む係留デバイスは、吸収性か、非吸収性であり得る。異なる材料（例えば、天然材料および合成材料、または生体吸収性材料および非生体吸収性材料）から作成されたフィラメントの組み合わせが、本係留縫合糸を作成するために使用され得ることが理解されるべきである。

適切な合成の生体吸収性材料は、ラクチド、グリコリド、カプロラクトン、バレロラクトン、カーボネート（例えば、トリメチレンカーボネート、テトラメチレンカーボネート）、ジオキサノン（例えば、１，４−ジオキサノン）、１，ジオキセパノン（例えば、１，４−ジオキセパン−２−オン、および１，５−ジオキセパン−２−オン）、エチレングリコール、エチレンオキシド、エステルアミド、γ−ヒドロキシバレラート、β−ヒドロキシプロピオン酸、α−ヒドロキシ酸、ヒドロキシブチレート（ｈｙｄｏｒｘｙｂｕｔｅｒａｔｅ）、オルトエステル、ヒドロキシアルカノエート（ｈｙｄｒｏｘｙ ａｌｋａｎｏａｔｅｓ）、チロシンカーボネート、ポリイミドカーボネート、ポリ（ビスフェノールＡ−イミノカーボネート）およびポリ（ヒドロキノン−イミノカーボネート）などのポリイミノカーボネート、およびポリマードラッグ（例えば、ポリジフルニサル（ｐｏｌｙｄｉｆｌｕｎｉｓｏｌ）、ポリアスピリン、およびタンパク質治療薬）、ならびにそれらの共重合体およびそれらの組み合わせから作成されたポリマーなどのポリマーを含む。適切な天然の吸収性ポリマーは、コラーゲン、セルロース、およびガット（ｇｕｔ）を含む。実施形態において、ラクチドとグリコリドとの共重合体を含むグリコリドやラクチドベースのポリエステルが、使用され得る。

本明細書に開示された係留縫合糸を形成するために使用され得る適切な非吸収性材料は、綿、絹、およびゴムなどの非吸収性天然材料を含む。適切な非吸収性合成材料は、ナイロン、ポリプロピレンおよびポリエチレンなどのポリオレフィン、超高分子重量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などのポリエステル、ポリアリールエーテルケトン、ポリビニリデンジフルオリド（ＰＶＤＦ）、アクリル樹脂、ポリアミド、アラミド、フルオロポリマー（Ｆｌｕｒｏｐｏｌｙｍｅｒ）、ポリブチエステル、シリコーン、およびポリマーブレンド、それらの共重合体、ならびに分解性ポリマーとの組み合わせなどの材料から誘導されたモノマーおよびポリマーを含む。ポリプロピレンもまた、縫合糸を形成するために利用され得る。ポリプロピレンは、アイソタクチックポリプロピレン、またはアイソタクチックポリプロピレンと、シンジオタクティックポリプロピレンもしくはアタクチックポリプロピレンとの混合物であり得る。さらに、非吸収性の合成ポリマーおよび天然ポリマー、ならびに非吸収性の合成モノマーおよび天然モノマーが、互いに組み合わされ得、そして、様々な吸収性ポリマーおよび様々な吸収性モノマーとも組み合わされ得ることにより、本係留デバイスに対するファイバおよびフィラメントを作成する。

特定の実施形態において、係留縫合糸を含む係留デバイスは、全体的にまたは部分的（例えば、アンカ）に形状記憶ポリマーを使用して構築され得る。形状記憶ポリマーの硬い部分と柔らかい部分とを調製するために使用される適切なポリマーは、ポリカプロラクトン、ジオキサノン、ラクチド、グリコリド、ポリアクリレート、ポリアミド、ポリシロキサン、ポリウレタン、ポリエーテルアミド、ポリウレタン／尿素、ポリエーテルエステル、およびウレタン／ブタジエン共重合体、およびそれらの組み合わせを含む。

一部の実施形態において、縫合糸は、金属（例えば、鉄、および分解性マグネシウム）、金属合金などを含み得る。

本明細書において使用される場合に、「ファイバ」、「フィラメント」、および「ヤーン」という用語はそれぞれ、全体的にまたは部分的に、係留デバイスを構築するために使用され得る。これに関して、「ファイバ」という用語は、概して、直径または幅よりも３桁大きい長さを有する天然構造または合成構造を示すために使用され得る。「フィラメント」という用語は、一般的に、不明確な長さの「ファイバ」または「ファイバ」の全長を記述するために使用され、そして、「ヤーン」は、編むこと、織ること、編組すること、または織り合わせることに適した形態の、撚り合わされた「ファイバ」もしくは「フィラメント」、または撚り合わされていない「ファイバ」もしくは「フィラメント」の連続したストランドに対する総称として使用される。

本開示の縫合糸は、モノフィラメント、またはマルチフィラメント（例えば、編組された）であり得る。これらの適切な材料から縫合糸を作成する方法が、当業者の想定の範囲内にある（例えば、押し出し成形およびモールディング）。フィラメントは、混合すること（ｃｏｍｍｉｎｇｌｉｎｇ）、撚ること、編組すること、織ること、からませること、および編むことなどの当業者の想定の範囲内のあらゆる技術を使用してマルチフィラメントの縫合糸を作成するために組み合わされ得る。例えば、フィラメントは、ヤーンを形成するために組み合わされ得るか、それらは、編組され得る。別の例において、フィラメントは、ヤーンを形成するために組み合わされ得るか、それらは、編組され得、そして、次に、それらのマルチフィラメントが、編組され得る。本開示を読んだ当業者は、フィラメントが組み合わされ得る他の方法を想定する。ファイバはまた、不織布のマルチフィラメントの大きな直径の縫合糸を生成するために組み合わされ得る。特定の実施形態において、本開示に従った係留縫合糸を形成する際に有用なマルチフィラメント構造が、編組することによって生成され得る。編組することは、当業者の想定の範囲内のあらゆる方法によって行われ得る。例えば、縫合糸に対するブレード構築物および他の医療用デバイスが、米国特許第５，０１９，０９３号、同第５，０５９，２１３号、同第５，１３３，７３８号、同第５，１８１，９２３号、同第５，２２６，９１２号、同第５，２６１，８８６号、同第５，３０６，２８９号、同第５，３１８，５７５号、同第５，３７０，０３１号、同第５，３８３，３８７号、同第５，６６２，６８２号、同第５，６６７，５２８号、および同第６，２０３，５６４号に記述されており、それらそれぞれの全開示が、本明細書において参考として援用される。さらに、係留デバイスは、モノフィラメントの部分と、マルチフィラメントの部分とを含み得る。一部の実施形態において、細長い本体の近位端は、マルチフィラメントであり得、そして、ループ状部分（以下で記述されるループ部分）は、モノフィラメントであり得る。

さらに、係留デバイスは、可塑剤、酸化防止剤、染色剤、希釈剤、生体活性剤、およびそれらの組み合わせなどの生物学的に許容可能な添加剤を含み得、それらは、フィラメントもしくはファイバにコーティングされ得るか、（例えば、合成または押し出しの間に）本開示の係留縫合糸を形成するために使用されるファイバもしくはフィラメントに浸漬され得る。

様々な組成物および様々な材料がまた、ハンドリングおよび結び目強度などの機械的特性を改善するか、医療用剤を送達するために、係留縫合糸に塗布され得るか、フィラメントまたはファイバに含まれ得る。適切なコーティング材料は、従来から縫合糸に塗布されているあらゆる材料を含む。例えば、適切な材料は、脂肪酸エステルを含み、該脂肪酸エステルは、コーティング組成物における脂肪酸の金属塩と組み合わされ得る。かかるエステルは、例えば、カルシウムステアレート、ステアロイルラクチレートエステル、パルミチルラクチレートエステル、オレイルラクチレートエステルを含み、例えば、カルシウムステアロイルラクチレート、マグネシウムステアロイルラクチレート、アルミニウムステアロイルラクチレート、バリウムステアロイルラクチレート、もしくは亜鉛ステアロイルラクチレート；カルシウムパルミチルラクチレート、マグネシウムパルミチルラクチレート、アルミニウムパルミチルラクチレート、バリウムパルミチルラクチレート、もしくは亜鉛パルミチルラクチレート；カルシウムオレイルラクチレート、マグネシウムオレイルラクチレート、アルミニウムオレイルラクチレート、バリウムオレイルラクチレート、もしくは亜鉛オレイルラクチレートを含み、カルシウムステアレート、およびカルシウムステアロイル−２−ラクチレート（例えば、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ Ｃｏ．、Ｋａｎｓａｓ Ｃｉｔｙ、Ｍｏ．から商品名ＶＥＲＶの下で市販されているカルシウムステアロイル−２−ラクチレート）が好ましい。望ましいときには、脂肪酸エステルは、溶媒と組み合わせられ得る。適切な溶媒は、限定されないが、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール）、塩素化炭化水素（例えば、メチレンクロリド、クロロフォルム、１，２−ジクロロ−エタン）、およびヘキサン、ヘプタン、エチルアセテートなどの脂肪族炭化水素を含む極性溶媒と非極性溶媒とを含む。

実施形態において、係留デバイスは、適切な材料と組み合わされ、および／または適切な材料でコーティングされ得、該適切な材料は、ポリアルキレンオキシド（例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール（アクリレートＰＥＧおよびアクリレートＰＥＧ／ＰＰＧ共重合体などのアクリレート基を有するものを含む）、およびそれらの共重合体などを含む。かかる組み合わせは、ポリアルキレンオキシドオリゴマー、もしくはポリアルキレンオキシドポリマー、または他の非中毒性の界面活性剤とのブレンドまたは共重合体を含み得る。結果として生じる組成物は、上記の共重合体の存在によって抗菌特性を有し得る。他の実施形態において、縫合糸は、シリコーンアクリレートと組み合わせられ得る。コーティングは、殺菌技術の前のいつでも個々のフィラメントまたは係留縫合糸に塗布され得る。コーティングは、当業者の想定の範囲内であらゆる技術を使用してフィラメントに塗布され得る。

さらに、係留デバイスは、様々な医薬品および様々な医療用薬剤を組み込み得る。医療用薬剤および医療用薬物は、当業者の想定の範囲内の方法によって、縫合糸および／または構築材料に塗布され得、該当業者の想定の範囲内の方法は、浸漬、噴霧、ブラッシング、真空メッキ、同時押し出し成形、毛管作用による送達、フィルムキャスティング、モールディングなどを含むが、これらに限定されない。さらに、溶媒は、様々な薬剤を係留縫合糸に組み込むために使用され得る。適切な溶媒は、上に列挙されたものを含む。

デバイスに組み込まれ得る医療用薬剤は、抗菌剤、抗ウイルス物質、抗真菌物質などを含む。本明細書において使用される場合に、抗菌剤は、それ自身によって、または体（免疫系）を補助することを介して、体が、病原性であり得る（病気を引き起こす）微生物を破壊するか、その微生物に抵抗することを助ける薬剤によって定義され得る。「抗菌剤」という用語は、抗生物質、クオラムセンシング遮断剤（ｑｕｏｒｕｍ ｓｅｎｓｉｎｇ ｂｌｏｃｋｅｒｓ）、界面活性剤、金属イオン、抗菌性タンパク質および抗菌ペプチド、抗菌ポリサッカリド、防腐剤、消毒薬、抗ウイルス物質、抗真菌物質、およびそれらの組み合わせを含む。

薬剤は、溶媒を使用してコーティングに組み込まれ得るか、様々なモノマーまたは様々なポリマーと配合され、そして、係留デバイスに塗布され得る。使用され得る追加の適切な医療用薬剤は、冷却剤、染色剤、保存剤、タンパク質やペプチドの製剤、タンパク質の治療物質、ヒアルロン酸などのポリサッカリド、レクチン、脂肪、プロバイオティック、抗生物質、脈管形成剤、抗血栓薬、抗凝固剤、凝固剤、鎮痛薬、麻酔薬、創傷治癒剤、化学療法薬、生物製剤、抗炎症剤、抗増殖薬、診断用薬剤、解熱剤、抗炎剤および鎮痛剤、血管拡張剤、血圧降下剤および抗不整脈剤、降圧剤、鎮咳剤、抗新生物薬、局部麻酔剤、ホルモン製剤、抗喘息剤および抗アレルギー剤、抗ヒスタミン剤、抗凝結剤、鎮痙剤、脳循環および代謝の向上剤、抗うつ剤および抗不安剤、ビタミンＤ製剤、血糖降下剤、抗潰瘍剤、睡眠薬、抗生物質、抗真菌剤、鎮痛剤、気管支拡張剤、抗ウイルス剤、排尿障害剤、臭素化フラノンまたはハロゲン化フラノンなどを含む。実施形態において、ポリマードラッグ、すなわち、かかる化合物のポリマーの形態、例えば、ポリマー抗菌薬、ポリマー消毒薬、ポリマー化学療法薬、ポリマー抗増殖薬、ポリマー消毒薬、ポリマー非ステロイド抗炎症薬（ＮＳＡＩＤＳ）など、およびそれらの組み合わせが、利用され得る。

本開示の係留デバイスは、ウイルスおよび細胞、ペプチド、ポリペプチドおよびタンパク質、類似体、ムテイン、およびそれらの活性フラグメントなどの適切な医療用薬剤をさらに含み得、例えば、免疫グロブリン、抗体（モノクロナール抗体およびポリクロナール抗体）、サイトカイン（例えば、リンフォカイン、モノカイン、ケモカイン）、血液凝固因子、造血因子、インターロイキン（ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−６）、インターフェロン（β−ＩＦＮ、α−ＩＦＮ、γ−ＩＦＮ）、エリトロポエチン、ヌクレアーゼ、腫瘍壊死因子、コロニー刺激因子（例えば、ＧＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、ＭＣＳＦ）、インシュリン、抗腫瘍剤および腫瘍抑制因子、血管タンパク質、ゴナドトロピン（例えば、ＦＳＨ、ＬＨ、ＣＧなど）、ホルモンおよびホルモン類似体（例えば、成長ホルモン）、ワクチン（例えば、腫瘍抗原、バクテリア抗原、およびウイルス抗原）、ソマトスタチン、抗原、血液凝固因子、成長因子、タンパク質阻害剤、タンパク質拮抗薬、およびタンパク質作用薬、核酸（例えば、アンチセンス分子、ＤＮＡ、ＲＮＡ、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、およびリボザイム）、およびそれらの組み合わせを含む。

これらの医療用薬剤を本開示の組成物と組み合わせる方法は、当業者の想定の範囲内であり、限定されないが、混合、ブレンド、浸漬、噴霧、毛管作用による送達、溶媒の蒸発などを含む。

以下の記述において、本明細書において使用される場合、「近位」という用語は、ユーザにより近いデバイスの部分をさすが、「遠位」という用語は、ユーザからより遠くに離れたデバイスの部分を指す。

本開示の縫合糸は、遠位部分と近位部分との両方を有する細長い本体を含み、細長い本体の遠位部分は、細長い本体から係留ループまで移行する。係留ループを作成する方法は、当業者の想定の範囲内にあり、溶接、超音波エネルギー、切断、モールディングおよび接着を含むが、これらに限定されない。以下で記述される好適な実施形態において、係留ループは、表面に沿ってバーブを含む。

ループを作成することに対する補助剤、例えば、接着剤およびグルーがまた、係留縫合糸において利用され得る。一部の実施形態（図１Ａ、図１Ｂ）において、縫合糸の遠位部分は、折り畳まれ、そして、接着剤またはグルーを使用して細長い本体に固定され得る。代替の実施形態において、図２Ａおよび図２Ｂに示されたように、ループ部分は、最初は、細長い本体に接続する別個のコンポーネントであり、そして、必要に応じて適切な場所に接着され得る。図１および図２に記述された実施形態および方法は、本明細書において記述された係留縫合糸の実施形態（図３〜図６）のうちの任意のものを作成するために使用され得ることが理解されるべきである。吸収性材料および非吸収性材料などの適切な材料は、シアノアクリレート、イソシアネート、ポリウレタン、ポリアミン、ポリアミド、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、シリコーン、カーボネート、および他の合成モノマーおよび他の合成ポリマー、ならびにそれらの組み合わせを含むが、これらに限定されない。

シアノアクリレートなどの接着剤は、本開示の縫合糸を作り出す際に利用され得る。適切なシアノアクリレートは、メチルシアノアクリレート、エチルシアノアクリレート、ブチルシアノアクリレート、オクチルシアノアクリレート、イソブチルシアノアクリレート、およびメトキシプロピルシアノアクリレート、ならびにそれらの組み合わせなどから誘導される材料を含む。

係留ループはさらに、表面に沿って配置されたアンカを含む。アンカは、レーザ、モールディング、ナイフ、刃、スタンピング、および他の切断技術を含むが、これらに限定されないあらゆる技術を使用して、当業者の想定の範囲内で係留縫合糸上に作成され得る。超音波エネルギーはまた、本明細書において参考として援用される「Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｆｏｒｍｉｎｇ Ｂａｒｂｓ ｏｎ ａ Ｓｕｔｕｒｅ」と題される２００７年９月１７日出願の米国特許出願第６０／９９４，１７３号に記述されるようなバーブまたはアンカを作成するために使用され得る。

一部の実施形態において、本開示の係留縫合糸は、ループを含み、該ループは、図１および図３に示されるように細長い本体に統合される。一体のループを有する縫合糸は、１つの構造または１つのコンポーネントを有するとして画定され得、該１つの構造または該１つのコンポーネントにおいては、細長い本体は、ロープと共に継続している。例えば、図１は、細長い本体１０を示し、該細長い本体１０においては、遠位端が、折りたたまれるか、「ループ状にされる」ことにより、医療用デバイスの遠位端においてループ１４（図１Ｂ）を作成する。図１および図２に示されたような縫合糸はさらに、移行範囲１６と以下でさらに詳細に記述されるアンカとをさらに含む。係留縫合糸はまた、図３に示されたような一体ループを含み得、図３においては、ループ部分は、モールディングされ得る。図２などの代替の実施形態において、係留縫合糸は、２つのコンポーネントを備え得、該２つのコンポーネントは、係留縫合糸を作成するような方式で固定されるか、組み合わされる。例えば、細長い本体１０は、メス型コンポーネントを含み得、一方、ループ１４は、オス型コンポーネントを含み得、そして、２つのコンポーネントが、組み合わせられることにより、最終的な製品を作成し得る。当業者は、一体のループと、一体のループまたは非一体のループを有する医療用デバイスを作成するための他の製造プロセスを想定し得る。

本開示の係留縫合糸の別の実施形態が、図３に示され、そして、参照番号２で概略的に示されている。縫合糸２は、細長い本体１０と、自由端１１において終端する細長い本体１０の近位部分と、細長い本体１０の遠位部分とを含み、該細長い本体１０の遠位部分は、ループ１４を形成するか、ループ１４に移行するか、ループ１４において終端する。図３に示されているように、自由端１１はさらに、針１２を備えている。細長い本体１０は、直径「ｘ」を有し、そして、好適な実施形態においては、細長い本体１０は、概して、横断方向の断面が楕円形である。細長い本体１０の遠位端は、ループ１４の中に延び、移行範囲１６（図３および図３ａ）において二又に分かれている。ループ１４は、２つの分枝１４ａと分枝１４ｂとを含み、該２つの分枝１４ａと分枝１４ｂとは、互いと、細長い本体１０との両方に対して形状および断面積が同一であり得る。好適な実施形態において、部分１４ａと部分１４ｂとは、概して、形状および断面積が楕円形であるが、円形、長円形、正方形、および長方形などの他の形状が、想定される。図３に示された実施形態において、ループ１４は、縫合糸２の細長い本体１０と一体であり得る。代替の実施形態において、ループ１４は、組み立て前（図１および図２）には、別個のコンポーネントであり得、そして、組み立ての間に、ループ１４が、細長い本体１０に取り付けられ得る。ループ１４は、概して、弓形の表面を有し、各分枝（１４ａおよび１４ｂ）は、独立した直径「ｙ」を有し、各分枝（１４ａおよび１４ｂ）の該独立した直径「ｙ」は、同様な直径または異なる直径であり得る。ループは、円形、長円形、多角形を含むあらゆる形状であり得る。

さらに、図３の係留縫合糸は、ループ１４の表面に沿って配置された第１の複数のアンカ１８を含む。アンカ１８ａは、分枝１４ａの表面に沿って配置され、そして、アンカ１８ｂは、分枝１４ｂに沿って配置される。さらに、セグメント１４ｃは、バーブが存在しないループセグメントを示すために使用される。例示された実施形態において、アンカ１８は、細長い本体１０と係留ループ１４との移行範囲１６に隣接して配置される。さらに、第１の複数のアンカ１８は、近位端に向かった係留ループ１４の運動が制限されるように配向されている。図３に示されるように、アンカ１８が移行範囲１６に配向されることにより、組織を通る係留ループ１４の運動を防止する。示された実施形態において、アンカ１８は、アンカループ１４と一体である。

図４は、概ね図３と同様であり、したがって、図３において同じである全ての番号と全ての記述とは、ダッシュで示されており、そして、何らかの相違を有することが理解される。図４は、係留縫合糸２’の代替の実施形態を示し、該代替の実施形態においては、第２の複数のアンカ２２が、細長い本体１０’に沿って配置されている。第２の複数のアンカ２２は、第２の方向に延び、該第２の方向は、第１の複数のアンカの第１の方向とは異なる。示された実施形態において、第１の複数のアンカ１８’は、ループ表面に沿って配置され、そして、概ね、係留縫合糸２’の移行範囲１６’に向かって第１の方向に延びる。第２の複数のアンカ２２は、細長い本体１０の長手方向軸Ａに対してループ１４’に向かって第２の方向に延びる。図４に示されているように、第１の複数のアンカ１８’と、第２の複数のアンカ２２とは、実質的に互いに反対の方向に延びる。第２の複数のアンカ２２は、先端または近位端の方向への細長い本体１０’の運動を可能にしながら、ループの端に向かった細長い本体１０’の運動を防止する。

図５に示された代替の実施形態において、係留縫合糸３０は、複合的なバーブ２６を含み、該複合的なバーブ２６は、細長い本体の長手方向軸「Ａ」に対して第１の配向で配置された第１の角度αを含む内側表面３０と、細長い本体の長手方向軸ｂに対して第２の配向で配置された第２の角度βを有する第２の内側表面３２とを有する。係留縫合糸は、必要に応じて第３の配向（図示せず）を含み得る。示された実施形態において、第１の配向、第２の配向、および第３の配向はそれぞれ、長手方向軸に対して異なる角度で配置されている。一部の実施形態において、係留縫合糸は、大きなバーブまたは小さなバーブの千鳥状配置（ｓｔａｇｇｅｒｅｄ ａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔ）を含み得る。他の実施形態において、係留縫合糸は、大きなバーブと小さなバーブとの不規則な構成を有し得る。図５に示された実施形態は、概して、図３および図４と同様であるが、バーブに対しては異なる幾何形状を有することが理解される。代替の実施形態において、上記の複合的バーブの幾何形状はまた、係留ループ（図示せず）上に存在し得る。

複数のアンカの表面積もまた、変化し得る。例えば、丸溝を先端に付けられたアンカは、特定の外科用途に対して設計された様々なサイズで作成され得る。肥満した比較的軟らかい組織を接合するときに、大きなアンカが所望され得る。一方、小さなアンカは、コラーゲンの密度の高い組織により適している。一部の実施形態（図４）において、同じ構造の中での大きなアンカと小さなアンカとの組み合わせが、例えば、ファイバが異なる層構造を有する組織修復の際に使用されるときに有用であり得る。アンカのサイズが各組織層に対してカスタマイズされる、同じファイバを用いた大きなアンカと小さなアンカとの組み合わせの使用が、最大保持特性を確実にする。

係留デバイスの別の実施形態が、図６に示されている。係留デバイス４０は、デバイスの近位端４１に針４２を含む。デバイスは、移行範囲４５において二又に別れ、そして、デバイスの遠位部分が、係留ループ４９で終端する。係留ループ４９は、係留ループ４９の近位端４７において、２つの分枝４６ａと分枝４６ｂとを含む。係留ループ４９は、概ね弓形の表面を有し、分枝４６ａと分枝４６ｂとは、同様な直径または異なる直径を有し得る。例示された実施形態において、第１の複数のアンカ４８は、移行範囲４５に隣接して配置されている。さらに、第１の複数のアンカ４８は、デバイスの遠位端４３に向かった方向の組織内のアンカループ４９の運動が制限されるように配向される。図６に例示されるように、デバイスは、係留ループ４９と比較して長手方向の長さが短い細長い本体４４を有し得る。ループの２つの分枝が、単一の針貫通点を通して前進させられ、そして、組織を通して引張られ得る。その方法が、以下で詳細に記述される。

図７は、係留デバイス５０の代替の実施形態を例示し、該係留デバイス５０は、Ｔｙｃｏ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｇｒｏｕｐ ＬＰから市販されているＥｎｄｏ Ｓｔｉｔｃｈ^ＴＭ縫合糸デバイスなどの機械的縫合デバイスと組み合わせて使用され得る。係留デバイス５０は、針５２を含み、該針５２は、Ｅｎｄｏ Ｓｔｉｔｃｈ^ＴＭ縫合糸デバイスなどの機械的縫合糸デバイスと適合性がある。係留縫合糸の近位部分５１は、細長い本体５４を含み、該縫合糸の遠位部分５５は、ループ５９で終端する。ループ５９は、２つの分枝５６ａと分枝５６ｂとを含み、各分枝は、その表面に複数のバーブ５８を含む。一実施形態において、複数のバーブは、少なくとも１つの分枝の表面、または係留デバイスの一部分にあるだけであり得る。ループ５９はまた、バーブのない遠位部分５６ｃを含む。ループはさらに、エンドエフェクタ５７を含み、該エンドエフェクタ５７は、組織を通る係留デバイスの運動を制限する。一部の実施形態において、エンドエフェクタは、ループのバーブのない遠位部分５６ｃに配置されている（図７）。例示されているように、エンドエフェクタ５７は、縫合糸材料の塊（大きな体積）であり、該縫合糸材料の塊は、概して「Ｔ」形状であり、そして、本実施形態において、エンドエフェクタは、ループ５９に溶接される。

本開示は、異なるエンドエフェクタを想定し、そして、限定されない代替の実施形態が、図８Ａ、図８Ｂ、および図８Ｃに例示されている。図８Ａにおいて、エンドエフェクタは、第２の複数のバーブ６０として例示されており、該第２の複数のバーブ６０は、係留縫合糸の近位端に向かって組織を通るループ６３の端部分の運動が制限されるように配向される。この実施形態において、ループ６３の近位部分に配置された第１の複数のバーブ６２は、第２の複数のバーブ６０に対して概ね反対方向に配向されて示されており、該第２の複数のバーブ６０は、ループ６３の遠位部分に配置されている。別の実施形態、すなわち、図８Ｂにおいて、エンドエフェクタは、ポリマー材料のビード６５である。一部の実施形態において、ビードは、係留ループと同様な材料であり得、そして、代替の実施形態においては、ビードは、係留ループとは異なる材料で構成され得る。図８Ａおよび図８Ｂなどの一部の実施形態において、エンドエフェクタは、ループと一体にされ得る。さらに他の実施形態において、エンドエフェクタは、綿撒糸またはバットレスなどの別個のデバイスであり得る。図８Ｃに例示されているように、エンドエフェクタは、綿撒糸６７であり、該綿撒糸６７は、ループ上に形成されるか、ループに取り付けられる。この実施形態において、ループを作成する前に、縫合糸は、綿撒糸６７を貫通し得、そして、縫合糸の全長が、綿撒糸を通して引張られ得る。綿撒糸が、縫合糸の表面から突出しているバーブ６８の一部分を越えて動かされると、バーブは、綿撒糸が縫合糸を係合解除することを防止し、そして、バーブが縫合糸上に適切に綿撒糸を保持することに留意されたい。次に、ループは、上に記述されたものを含む様々な手段によって作成され得、そして、綿撒糸６７は、係留ループの最遠位点に位置決めされ得る。エンドエフェクタは、本明細書に記述された構造に限定されず、そして、当業者は、同様な目的のために使用され得る他の形状および他のデバイスを想定し得ることが理解されるべきである。エンドエフェクタは、当業者の想定の範囲内の方法を使用して構築され得、該方法は、限定されないが、グルー、接着剤、レーザ、超音波溶接または熱溶接、モールディング、オーバーモールディングなどを含む。上で考察された縫合糸材料および構造の任意のものが、本明細書において考察された係留デバイスを形成するために使用され得る。

本明細書において使用される場合、「組織」という用語は、皮膚、脂肪、筋膜、骨、筋肉、腱、靭帯、臓器、神経、および血管などの組織を含むが、これらに限定されない。また、本明細書において使用される場合、「創傷」という用語は、人間もしくは動物の皮膚、または人間もしくは動物の他の体組織における外科用切開、傷口、裂傷、または切断された組織を含むが、これらに限定されない。

組織は、第１のセクションにおいて、係留縫合糸の近位部分を組織の中に挿入し、組織の第２のセクションを通して縫合糸の近位部分を前進させ、そして、出口点において組織を出て行くことによって縫合され得る。係留ループ上の第１の複数のバーブが、組織を係合し、そして、針の前進の方向の運動に抵抗するまで、縫合糸は、出口点を通して引張られ、その結果、組織を通る係留ループのさらに遠くへの前進を防止する。縫合糸の近位部分は、固定を強化させるために体組織の外側に残されたループのセグメントを通して、必要に応じて挿入され得る。図９Ａおよび図９Ｂは、図４の実施形態を示し、図９Ａおよび図９Ｂにおいては、バーブのないループセグメント１４ｃ’が、アンカ１８ａ’およびアンカ１８ｂ’によって、かつ、セグメント１４ｃ’にアンカがないことによって、創傷部位の外側（または表皮閉鎖の皮膚の外側）に残る。本明細書に記述された全ての実施形態が、同様な方式で使用され得ることが理解されるべきである。組織を出て行くと、針と、縫合糸の近位端とは、縫合糸を適切に保持するために創傷部位の外側に残っているループのセグメントを通過させられ得る。次に、ユーザは、創傷部位が閉鎖されるまで（または移植片が取り付けられるまで）、創傷を縫合し、組織に入ったり、組織を出て行ったりし続ける。

図１０Ａおよび図１０Ｂは、組織における図８Ｃの実施形態を例示する。組織は、第１のセクションにおいて、係留デバイスの近位部分を組織の中に挿入し、組織の第２のセクションを通して、ループの近位部分を含む係留デバイスの近位部分を前進させ、そして、出口点において組織を出て行くことによって、上に記述されたように縫合され得る。図６、図７、図８Ａ、図８Ｂ、および図８Ｃに記述された実施形態において、針が、組織を通して前進させられると、ループの２つの分枝を含む縫合糸の残りの部分が、それに続く。さらに詳細には、ループの２つの分枝は、針貫通点（または針と細長い本体とが、通過した点）を通して前進させられる。図１０Ａは、図８Ｃに記述されたような係留デバイスの実施形態の第１の位置を例示する。例示されているように、縫合糸７０の近位部分と、２つの分枝７２ａおよび分枝７２ｂを含むループ７２の近位部分７１とが、組織を通して前進させられる。分枝７２ａと分枝７２ｂとの両方が、針貫通点（７４ａ、７４ｂ、７４ｃ、および７４ｄ）を通して前進させられ、バーブが組織を係合し、そして、縫合糸保持力が増加する。図１０Ｂは、第２の位置における図８Ｃの実施形態を示す。係留縫合糸が、組織を通してさらに遠くに前進させられると、綿撒糸６７が、組織を通る遠位ループ部分のこれ以上さらに遠くへの運動を防止する。示され、かつ、記述されたエンドエフェクタの他の実施形態は、図１０Ａおよび図１０Ｂに関して記述された実施形態と同様に機能することに留意されたい。エンドエフェクタのない係留縫合糸もまた、同様に、挿入され、そして、前進させられ得ることもまた、理解されるべきである。

図１１Ａは、従来技術を示しており、該従来技術においては、特大サイズの針８０が、組織を貫通し、そして、単一の縫合糸ストランド８４が満たし得ない組織貫通点（８２ａおよび８２ｂ）を残す。図１１Ｂは、本開示の一実施形態を示し、該本開示の一実施形態においては、特大サイズの針９０が、組織を貫通し、そして、係留デバイス９４の２つの分枝（９４ａおよび９４ｂ）が、より完全に針貫通点９２を満たす。バーブと組み合わせたループの２つの分枝は、特定の用途において望ましくなり得る組織保持力の増加を可能にする。

本開示の係留縫合糸またはデバイスに対する針の取り付けを容易にするために、従来の先端付け因子が、編みひもに塗布され得る。ファイバの２つの先端を付けられた端が、いわゆる２つのアーム付き縫合糸を提供するように、ファイバの各端に針を取り付けるために望ましくなり得る。針の取り付けは、当業者の想定の範囲内で公知であるような、クリンピング、スエージングなどのあらゆる従来の方法によって行われ得る。あるいは、直径の減少が、針の穴をあけられた端の中に挿入させるために、縫合糸の端に提供され得る。直径の減少を提供するために、縫合糸は、当業者の想定の範囲内のあらゆる技術、例えば、切断、研磨、レーザ機械加工などを使用して機械加工され得る。

本開示の係留縫合糸を含む係留デバイスは、医療用デバイス、薬物送達デバイス、および細胞成長基質において利用され得る。係留縫合糸を利用する適切な医療用デバイスおよび／または外科用デバイスの例は、メッシュ、創傷ドレッシング、バンデージ、薬物送達デバイス、吻合リング、ステント、移植片、カテーテルシステム、軟組織の修復および増強デバイス、スキャフォールド、バットレス、ラップバンド、テープ、アンカ、リボン、整形外科用デバイス、組織工学スキャフォールド、様々な細胞成長基質、および他の移植可能なデバイスを含むが、これらに限定され得ない。一部の実施形態において、本開示のデバイスは、外科用デバイスを形成するために、他のファイバと編まれるか、織られ得、吸収性または非吸収性のいずれかであり得る。係留デバイスおよび／または係留縫合糸はまた、マット状の布地またはマット状のフェルトなどの布地を形成するために、メッシュまたは不織布材料にされ得る。

さらに、本開示の係留デバイスは、ホイルおよび様々なプラスチック（例えば、ポリエチレン）を含む当業者の想定の範囲内で公知の材料を使用してパッケージングされ得、このことが、防湿層を提供し得る。

係留デバイスが構築されると、係留デバイスは、エチレンオキシド、電子ビーム（ｅビーム）、γ線照射、高圧蒸気殺菌法などを含むが、これらに限定されない当業者の想定の範囲内の任意の手段によって殺菌され得る。

（実施例１）
ループを作成するために、細長い本体に向かってＭａｘｏｎ^ＴＭ縫合糸の遠位端を折り畳み、そして、次に、超音波溶接装置に縫合糸（ループ）を配置し、超音波溶接装置において、ループを溶接して閉じる。次に、バーブを作成するために、超音波切断装置に縫合糸を貼り付ける。超音波ブレードによって、様々な角度で係留縫合糸の細長い本体と係留ループとを切断する。

（実施例２）
ループを作成するために、細長い本体に向かってＳｕｒｇｉｐｒｏ^ＴＭ縫合糸の遠位端を折り畳み、そして、細長い本体にグルーを配置し、そして、細長い本体の上に遠位の縫合糸の端を折り畳み、細長い本体に遠位の縫合糸の端を取り付け、固定されたループを作成する。次に、切断装置に縫合糸を貼り付け、そして、ナイフを使用して様々な角度で縫合糸を切断する。次に、溶媒キャスティングを使用して化学治療剤で係留縫合糸をコーティングする。

（実施例３）
ループを作成するために、細長い本体に向かってＭａｘｏｎ^ＴＭ縫合糸の遠位端を折り畳み、そして、次に、超音波溶接装置に縫合糸（ループ）を配置し、超音波溶接装置において、ループを溶接して閉じる。次に、概ね「Ｔ」形状にループの遠位端を溶接するために、超音波溶接装置を使用し、エンドエフェクタを作成する。次に、バーブを作成するために、超音波切断装置に縫合糸を貼り付ける。超音波ブレードによって、様々な角度で係留縫合糸の細長い本体と係留ループの近位端とを切断する。

本開示は、創傷閉鎖に限定されておらず、そして、美容整形手順および整形外科手順などの他の手順を想定することに留意されたい。さらに、上の記述は、多くの詳述を含むが、これらの詳述は、本明細書の開示の範囲の限定として解釈されるべきではなく、特定の有用な実施形態の単なる例示として解釈されるべきである。当業者は、添付の特許請求の範囲によって定義されるような本開示の範囲および精神の範囲内で多くの他の可能性を想定する。

２ 縫合糸
１０ 細長い本体
１２ 針
１４ ループ
１６ 移行範囲
１８ アンカ
２６ バーブ

Claims (18)

1. 組織を固定するための縫合糸であって、
   該縫合糸は近位部分と遠位部分とを有し、該近位部分は、単一の細長い本体を含み、該縫合糸の該遠位部分は、ループを含み、該ループの少なくとも一部分は、複数のバーブおよびエンドエフェクタを含み、そして、該縫合糸はさらに、該ループの２つの分枝への該単一の細長い本体の分岐により規定される移行範囲を含み、
   該縫合糸の該近位部位は、貫通点において組織の中に挿入するように構成され、
   該縫合糸の該２つの分枝が、該貫通点を通して同時に引張られるように、該組織を通して該縫合糸の該２つの分枝が前進するように構成され、
   該縫合糸は、該組織を通る該ループの運動が該エンドエフェクタによって制限されるまで、該組織を通して引張られるように構成される、
   縫合糸。
2. 前記貫通点を通る前記ループの前記２つの分枝の通過が、組織における前記縫合糸の保持力を増加させる、請求項１に記載の縫合糸。
3. 前記２つの分枝は、前記貫通点において前記組織に圧力を及ぼす、請求項１に記載の縫合糸。
4. 前記エンドエフェクタは、前記ループのセグメントが、体組織の外側に残るように、組織を通る該ループの少なくとも一部分の運動を制限する、請求項１に記載の縫合糸。
5. 前記エンドエフェクタは、近位方向の前記ループの運動を防止するように組織を係合する、請求項１に記載の縫合糸。
6. 前記縫合糸の前記２つの分枝はさらに、それらの表面にバーブを含む、請求項１に記載の縫合糸。
7. 前記バーブは、体組織において前記２つの分枝を固定する、請求項６に記載の縫合糸。
8. 医療用デバイスであって、
   近位部分と遠位部分とを有する単一の細長い本体であって、該単一の細長い本体の該近位部分は、自由端において終端する、細長い本体
   を備え、
   該単一の細長い本体の該遠位部分は、ループを含み、
   該ループは、該ループの表面に沿って配置された第１の複数のアンカを含み、
   該ループはさらに、少なくとも１つのエンドエフェクタを含み、
   該医療用デバイスは、該ループの２つの分枝への該単一の細長い本体の分岐により規定される移行範囲をさらに含み、
   該ループの該２つの分枝は、該組織を通して引張られるように構成される、
   医療用デバイス。
9. 前記エンドエフェクタは、バーブ、結び目、綿撒糸、およびバットレスからなる群から選択される、請求項８に記載の医療用デバイス。
10. 前記エンドエフェクタは、組織を通る近位方向の前記ループの遠位セグメントの運動を制限するように構成され、かつ、寸法を合わされた材料の塊である、請求項８に記載の医療用デバイス。
11. 前記エンドエフェクタは、前記ループと一体である、請求項８に記載の医療用デバイス。
12. 前記エンドエフェクタは、前記ループに固定される別個のデバイスである、請求項８に記載の医療用デバイス。
13. 前記エンドエフェクタは、前記ループのセグメントが、体組織の外側に残るように、組織を通る該ループの少なくとも一部分の運動を制限する、請求項８に記載の医療用デバイス。
14. 前記エンドエフェクタは、近位方向に前記ループの運動を防止するように組織を係合する、請求項８に記載の医療用デバイス。
15. 前記細長い本体の近位部分に固定された針をさらに備えている、請求項８に記載の医療用デバイス。
16. 前記ループの前記２つの分枝はさらに、それらの表面にバーブを含む、請求項８に記載の医療用デバイス。
17. 前記バーブは、前記２つの分枝を体組織に固定する、請求項１６に記載の医療用デバイス。
18. 組織を固定するための請求項８に記載の医療用デバイスであって、
    該医療用デバイスの近位部分は組織に挿入するように構成され、
    前記２つの分枝は、貫通点を通して同時に引張られるように、組織を通して前記ループの該２つの分枝を引張るように構成され、
    該ループの前記近位部分は、前記エンドエフェクタが、該組織を通る該ループの前記遠位部分の運動を制限するように、組織を通して前進するように構成される、医療用デバイス。

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