JP5570587B2 - 直鎖アルファオレフィンを製造するためのシステムおよびプロセス - Google Patents

Description

本出願は、米国特許仮出願第６１／０７２，９９３号（出願日、２００８年４月４日）の優先権を主張するものである。

本明細書に記載の実施態様は、直鎖アルファオレフィンの製造に関し、さらに詳しくは、抑制されたエネルギー消費量を有する直鎖アルファオレフィン製造プロセスに関する。

直鎖アルファオレフィンは、エチレンを選択的にオリゴマー化させることによって製造することができる。一般的には、オリゴマー化は、アルキル化金属触媒のような触媒の存在下で実施される。長さが種々異なる炭化水素鎖を製造するためには、長い滞留時間が使用される。エチレン分子が付加するたびに、オレフィン二重結合がアルファ位に残る。エチレンのオリゴマー化では、広いスペクトル範囲の直鎖アルファオレフィン製品が製造される。異なった炭素数を有するアルファオレフィンを分離させるためには、大規模な精留が必要とされる。

米国特許第３，７７６，９７４号は、２−ブテンを用いて直鎖アルファオレフィンを不均化させて、低炭素数および高炭素数両方の直鎖ベータオレフィンを製造することによって、洗浄剤範囲の直鎖モノオレフィンを製造するためのプロセスを目的としている。得られた低級ベータオレフィン留分を不均化にかけて、２−ブテンと直鎖状の内部モノオレフィンを製造している。

ルーマス・テクノロジー・インコーポレーテッド（Ｌｕｍｍｕｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｃ．）に譲渡された米国特許第６，７２７，３９６号には、直鎖アルファオレフィンを製造するためのプロセスの記載があるが、そこでは、第一の炭素原子数を有する直鎖アルファオレフィンを、骨格および／または二重結合の異性化を最小限化させるかまたは無くす、条件および触媒の存在下で、複分解反応にかけている。その反応生成物には、エチレンと、第一の炭素原子数よりも大きい炭素原子数を有する直鎖内部オレフィン（ＬＩＯ）とが含まれる。具体的には、炭素数ｎを有するフィードの直鎖アルファオレフィンを、第二のフィードの直鎖アルファオレフィンを用いて複分解させると、エチレンと、炭素数２ｎ−２を有する直鎖内部オレフィンとが形成される。そうして得られた直鎖内部オレフィンを次いで異性化させて、直鎖アルファオレフィンを製造してもよい。その中に記載されている一つの実施態様においては、１−ブテンを、骨格および／または二重結合の異性化を最小限化させるかまたは無くす条件および複分解触媒の存在下で、自動複分解反応をさせて、エチレンおよび３−ヘキセンを含む反応生成物を製造している。次いでその３−ヘキセンを異性化させて、１−ヘキセンとする。その自動複分解反応においては、その触媒および反応条件は、１−ブテン出発物質の異性化を最小限化するようなものとする。その自動複分解反応に使用される触媒は、担持触媒であっても非担持触媒であってもよく、その触媒全体としては、酸性サイトおよび塩基性サイトいずれも最小限の量で有するものである。典型的な異性化触媒としては、塩基性金属酸化物または助触媒化（promoted）ゼオライトが挙げられる。

類似の沸点を有する２種の成分を分離するのに超精留（superfractionation）を使用することは公知である。一般的には、超精留の場合には、蒸留カラムにおいて極めて高い理論段数と高い還流比が含まれていて、そのために、再沸負荷および凝縮負荷を与えるためには、大量のエネルギーの投入が必要とされる。

米国特許第３，７７６，９７４号明細書 米国特許第６，７２７，３９６号明細書

超精留を含む直鎖アルファオレフィンの製造におけるエネルギー消費量を削減するためのシステムおよび方法が得られれば、有用であろう。

一つの実施態様は、以下の工程を含むプロセスである：
（ａ）１−ブテンおよび２−ブテンを含む混合ブテンストリームを、ブテン蒸留カラムにおいて塔頂の１−ブテンストリームと塔底の２−ブテンストリームとに分離し、その塔底の２−ブテンストリームの一部を分離して、ブテン再沸器ストリームを形成させ、それを再沸器の中で加熱して蒸発させて、そのブテン蒸留カラムに戻す工程、
（ｂ）（ａ）からの塔頂の１−ブテンストリームの少なくとも一部を触媒複分解にかけて、３−ヘキセンを含む流出物を製造する工程、
（ｃ）（ｂ）からの３−ヘキセンを異性化させて、１−ヘキセン、２−ヘキセンおよび３−ヘキセンを含む混合ヘキセンストリームを製造する工程、
（ｄ）ヘキセン精留塔の中で前記混合ヘキセンストリームを分離して、１−ヘキセン蒸気の塔頂ストリーム（これは冷却器中で凝縮させる）ならびに２−ヘキセンおよび３−ヘキセンを含む塔底ストリームを形成させる工程、そして
（ｅ）（ｄ）の１−ヘキセン蒸気の塔頂ストリームを凝縮させることによって得られた熱を使用して、（ａ）のブテン再沸器ストリームを加熱する工程。

別な実施態様は、ブテンから１−ヘキセンを製造するためのシステムであって、それには、ブテン蒸留カラム、複分解反応器、複分解回収ゾーン、ヘキセン異性化反応器、ヘキセン精留塔、および凝縮器を含む。ブテン蒸留カラムは、１−ブテンを２−ブテンから分離するように構成されていて、それには、第一の熱源を含むブテン再沸器が付随している。複分解反応器は、１−ブテンを３−ヘキセンおよびエチレンに転換させる。複分解回収ゾーンは、エチレンから３−ヘキセンを分離する。ヘキセン異性化反応器は、３−ヘキセンを異性化させて、１−ヘキセンと２−ヘキセンとにするように構成されており、ヘキセン蒸留カラムは、１−ヘキセン蒸気を２−ヘキセンおよび３−ヘキセンから分離するように構成されている。凝縮器は、１−ヘキセン蒸気を凝縮させる。ブテン再沸器のための第一の熱源は、１−ヘキセン蒸気の凝縮熱の少なくとも一部である。

参考実施態様は、第一の炭化水素、第二の炭化水素、およびより高沸点の炭化水素を含む炭化水素混合物を得ることを含む分離プロセスであるが、その第二の炭化水素は、第一の炭化水素の大気圧沸点よりも０．３〜１０℃高い大気圧沸点を有している。その炭化水素混合物は、第一のフィードストリームと第二のフィードストリームとに分割される。その第一のフィードストリームは、第一の蒸留カラムの第一の中間段にフィードされ（送り込まれ）、その第二のフィードストリームは、第二の蒸留カラムの第二の中間段にフィードされる。第一の蒸留カラムは、第二の蒸留カラムよりも高い塔頂圧力で運転される。第一の炭化水素のほとんどを含む第一の留出物は、第一の蒸留カラムの塔頂から抜き出されて、少なくとも部分的に凝縮され、第二の蒸留カラムの第二の中間段よりも上の第三の中間段にフィードされる。より高沸点の炭化水素は、第一の蒸留カラムの塔底から抜き出される。第一の炭化水素は、第二の蒸留カラムの塔頂から抜き出され、第二の炭化水素は、第二の蒸留カラムの塔底から抜き出される。第二の蒸留カラムの塔底から抜き出された第二の炭化水素の少なくとも一部は、第一の留出物を使用して加熱されて、第二の蒸留カラムに戻される。

また別な参考実施態様は、第一の蒸留ゾーンおよび第二の蒸留ゾーンを含む超精留システムである。第一の蒸留ゾーンには、第一の蒸留カラム、第一の冷却液源を用いた第一の凝縮器、および第一の熱源を用いた第一の再沸器が含まれる。第一の蒸留カラムは、フレッシュフィードの第一の部分を受け入れるように構成された第一のフィード入口、第一の留出物出口、および第一の塔底出口を有している。第二の蒸留ゾーンには、第一の蒸留カラムよりも低い圧力で運転されるように構成された第二の蒸留カラム、第二の凝縮器、および第二の熱源を用いた第二の再沸器が含まれる。第二の蒸留カラムは、フレッシュフィードの第二の部分を受け入れるように構成された第二のフィード入口、第二のフィード入口より上に位置し、第一の蒸留ゾーンからの留出物の少なくとも一部を受け入れるように構成されている第三のフィード入口、第二の留出物出口、および第二の塔底出口を有している。第二の再沸器のための第二の熱源には、第一の凝縮器のための第一の冷却液源が含まれる。

一つの実施態様に従った、１−ヘキセンを製造するためのシステムの一部の概略図である。 従来からの圧力差（dual pressure）超精留システムの概略図である。 従来からのシステムと比較した、本明細書に開示されたいくつかの例のエネルギー消費量を示すグラフである。 本明細書に記載の参考実施態様の圧力差超精留システムの概略図である。 開ループヒートポンプを採用した、図４のシステムの変形形態を示す図である。 直鎖アルファオレフィンを得るための従来からの精留−異性化システムを示す概略図である。 直鎖アルファオレフィンを得るための新規な精留−異性化システムを示す概略図である。 ある種の参考実施態様に従った、１−ヘキセンを製造するためのプロセス全体を示すプロセスフローダイヤグラムである。

本明細書に記載の実施態様は、製造におけるエネルギー使用量の削減をもたらす、直鎖アルファオレフィンを製造するためのプロセスを提供する。一つの実施態様においては、ヘキセン分離塔からの塔頂凝縮器を、ブテン分離塔のための再沸器として使用する。このことによって、システムにおける総合的な熱の所要量が削減される。この一つの実施態様と関連して、または別途に使用することも可能な、参考実施態様においては、ブテンおよびヘキセン精製塔のいずれか、または両方のために二塔式（two tower）精留システムを使用する。そのフィードを分割し、二つの異なった圧力で運転される二本の別々ではあるが統合された塔にフィードし、熱交換を行わせて、製造コストがより低減される。

本明細書で使用するとき、「超精留」という用語は、０．３〜１０℃の間の沸点差を有する２種以上の成分を蒸留によって分離することを指している。本明細書で使用するとき、「触媒複分解」という用語は、２種のオレフィンの間で不均化反応をさせて、２種のまた別なオレフィンを製造することを指している。

ブテンの自動複分解を含む複分解反応でのヘキセンの製造においては、三つの一般的な処理過程が存在する。第一段階では、たとえばラフィネート２ストリームのようなＣ_４ストリームから１−ブテンを製造する。次の段階で、その１−ブテンに自己不均化すなわち自動複分解を行わせて、エチレンと３−ヘキセンとを形成させる。最後の段階で、３−ヘキセンを異性化させて１−ヘキセンとし、次いでそれを精製する。これらの処理過程のそれぞれについて、以下において詳しく説明する。

１−ブテンの製造においては、ラフィネート２を、蒸留／ブテン異性化の組合せシステムにフィードする。ラフィネート２とは、ブタン、ブテン−１およびブテン−２を含むが、イソブチレンおよびブタジエンは両方とも極めて少ない量でしか含んでいない、Ｃ_４ストリームである。蒸留からの製品には、典型的には、少なくとも純度９０重量％の１−ブテンを含む塔頂ストリームが含まれる。ノルマルブテンの異性体の間の比揮発度が低いために、分離を達成するためには、極めて多段の蒸留トレーと極めて高い還流比とが必要となる。これらの要件があると、その蒸留塔では、再沸の負荷と凝縮の負荷に膨大なエネルギーが必要となる。

１−ブテンからエチレンと３−ヘキセンとを生成させる自己不均化すなわち自動複分解においては、１−ブテンを複分解触媒の上で反応させ、その反応の生成物を精留システムの中で分離させる。その反応生成物にはＣ_２からＣ_７までの炭素数を有する生成物が含まれているので、精留塔の配列に関連して、数多くの精留の選択肢が存在する。その精留システムでの要件は次の通りである：
（１）Ｃ_２／Ｃ_３反応生成物を有用なオレフィンとして回収するための分離、
（２）高いプロセス収率を達成するための、Ｃ_４／Ｃ_５オレフィンのリサイクル、および
（３）最終のプロセス工程へのフィードとしての、３−ヘキセンが主体のストリームの分離。適切な自動複分解触媒の例としては、酸化タングステン、酸化モリブデン、または酸化レニウムなど、第ＶＩＢ族または第ＶＩＩＢ族の金属酸化物が挙げられるが、これらに限定される訳ではない。

１−ヘキセン製造の最終工程すなわち、３−ヘキセンから１−ヘキセンへの異性化およびその１−ヘキセンの精製においては、精製を参考実施例としての「超精留塔」で実施する。この蒸留は、１−ブテン精留の場合よりも、さらに一段と困難である。多段のトレーと極めて高い還流比が必要とされ、相当なエネルギー消費量となる。全体のプロセスに対して、ブテンの分離のために必要なエネルギーに加えて、ヘキセンの分離でもかなりのエネルギー消費量となる。本明細書に記載のいくつかのプロセスおよびシステムは、直鎖アルファオレフィンたとえば１−ヘキセンの製造におけるエネルギー使用量を削減する。

ブテンから１−ヘキセンの製造においてエネルギー消費量を削減するための一つのプロセスは、ヘキセン−スプリッターの塔頂トレーの蒸気を、ブテン−スプリッターの塔底トレーの液体を加熱するために使用することである。このことは、ｎ−ブテン分離システムの加熱エネルギー消費量と、ヘキセン塔分離システムのための塔頂冷却必要量との両方を無くすことになる。

ブテン−スプリッターおよびヘキセン−スプリッターのいずれもが、製品としての塔頂凝縮器液体の中でのアルファ−オレフィンが高い濃度となっている必要がある。ブテンスプリッターでは、その製品ストリーム中に、多くの場合９０％を超える、場合によっては９５％を超える１−ブテンが必要とされる。ヘキセンスプリッターでは、その製品ストリーム中に、９８％を超える１−ヘキセンが要求されることが多い。ブテン塔およびヘキセン塔の中における、内部オレフィン類（２−ブテン、２−ヘキセンおよび３−ヘキセン）と、アルファオレフィン類（１−ブテンおよび１−ヘキセン）との比揮発度が極めて低く、そのために、精留では、いずれの塔においても顕著な段数と還流とが必要となる。比揮発度とは、同一の温度における個々の成分の蒸気圧の比であって、精留による分離の相対的な傾向を表している。比揮発度が高いほど、分離するのが容易である。

従来からのシステムにおいては、そのブテンスプリッターは、１−ブテンと２−ブテンとの間の比揮発度を高め、それにより、必要とされる分離を促進させるために、可能な限り低い圧力で運転するように設計されている。比揮発度を高めることによって、必要とされる還流量および加熱／冷却の負荷レベルが下がる。しかしながら、凝縮器液体（condenser liquid）を冷却するために必要な温度によって、ブテン塔の圧力が制限される。ブテン塔の圧力が極めて低いと、塔頂温度が冷却水の温度範囲から外れてしまい、その結果、冷凍が必要となり、その冷凍を与えるための追加のプロセスエネルギーが必要となる。この用途においては、そのブテン塔（１本または複数）は、典型的には、ほぼゲージ圧で７０重量ポンド毎平方インチ（７０ｐｓｉｇ）で設計されているであろう。ここで１ｐｓｉｇ＝６．８９５ｋＰａである。以下では圧力をｐｓｉｇで表示するが、上記換算率でＳＩ単位系のｋＰａに変換される。

従来からのシステムにおけるヘキセンスプリッターも、先に説明したのと同じ理由で、ブテンスプリッター（１本または複数）と同様に設計されている、すなわち、低い塔の圧力を使用して比揮発度を上げることによって、分離を促進している。ヘキセン類のほうがブテン類よりも高い温度で沸騰するので、ヘキセン塔は、大気圧またはそれより低い圧力で運転することが可能であり、凝縮器においては水がまだ使用できる。この塔は典型的には、−１０〜５ｐｓｉｇの範囲の圧力で運転される。

本明細書に記載の実施態様の一つにおいては、そのヘキセンスプリッターがより高い圧力で運転され、それによって、その塔頂蒸気ストリームを、ブテンスプリッターの再沸器ストリームを加熱するために利用することが可能となる。ヘキセンスプリッター（１本または複数）をより高い圧力で運転すると、絶対圧力が高くなるほど比揮発度が下がるので、還流比が一定ならば、より多くの理論段が必要となってくる。以下の表１に示すコンピュータシミュレーションからもわかるように、ヘキセンスプリッターの塔頂圧力を０ｐｓｉｇから１５ｐｓｉｇまで上げると、理論分離段が１０３段から１２５段へと高くなってしまう。これは、２１％の増加率に相当する。したがって、圧力がより高い塔では、段数が増えるために、建設費が高くなるであろう。

別な方法として、塔頂圧力１５ｐｓｉｇで同一の段数を使用したとすると、同一の分離度を達成するためには、圧力が高い塔では、より高い還流比が必要となるであろう。このことは、塔の直径が大きくなって建設コストが上がり、さらには、再沸および凝縮の負荷が高くなるためにエネルギーの使用量も多くなる。

ブテン塔のための再沸器負荷を与える目的でヘキセン塔が運転されるようなプロセスにおいては、そのブテン塔の圧力は、凝縮器における冷凍の使用を避けるためには、好ましくは７０ｐｓｉｇより高く、あるいは約７０ｐｓｉｇ〜約１００ｐｓｉｇとするべきである。そのようにすると、Ｃ_４塔の再沸器温度がほぼ１３９゜Ｆ（約５９℃）となる。ヘキセン塔を高い圧力で運転することによって、その塔頂凝縮器の温度（ヘキセンカラムにおける最低温度）を、そのヘキセン塔の凝縮器をＣ_４カラムのための再沸器として使用することが可能な温度にまで高めることができる。このことは、ヘキセン塔における精留の必要条件（段数、還流、またはその両方）を高めることになるので、ヘキセン塔の圧力を高めて、その凝縮器を使用してブテン塔の再沸負荷を与えられるようにすることで、正味の省エネルギーのような結果が得られるとは、予想もされなかった。

１−ブテン／２−ブテンスプリッターの塔底トレーの液体と、１−ヘキセン／２−ヘキセンおよび３−ヘキセンの塔頂トレーの蒸気との熱交換をさせるためには、最低限でも、ヘキセン塔の圧力を、表１に記載の「高圧力」の範囲（１５ｐｓｉｇ）にまで上げなければならない。ヘキセン塔においてより低い圧力で運転すると、以下の表２に見られるように、熱交換器のミニマムアプローチ（minimum approach）が低下する。

このヘキセン塔を大気圧で運転すると、ヘキセンの精留にとってはそれが最適ではあるものの、その塔頂トレーの蒸気温度では、ブテン塔底トレー液体を効果的に加熱することができないということになるであろう。ヘキセン塔で高い圧力を使用するのは、必要とされる分離を達成しようとするとより多くのトレーが必要となるのだから、直感に反することである。しかしながら、ヘキセン塔で高い圧力を使用することによって、そのヘキセン蒸気を、ブテン再沸器ストリームを加熱するために使用することが可能となる。このことが、システム全体にとっては、省エネルギーとなるのである。

図１に、上述の熱統合を有するシステムを示す。そのシステム全体を１００と呼ぶ。このシステムには、再沸器１０４を有する１−ブテン／２−ブテンスプリッター１０２と、還流ドラム１０８を有する１−ヘキセン／２−および３−ヘキセンスプリッター１０６とが含まれている。１−ヘキセン蒸気ストリーム１１０を、ヘキセンスプリッター１０６の塔頂から抜き出して、再沸器１０４の中の加熱ストリームとして使用し、その結果、再沸器１０４の中を通過することでストリーム１１０の温度が低下し、通常はストリーム１１０のある程度の凝縮が起きる。ストリーム１１２は、ブテンスプリッター１０２の塔底から抜き出し、分割して、再沸ストリーム１１４とブテン塔底ストリーム１１６とにする。ストリーム１１４は、再沸器１０４の中で加熱してから、ブテンスプリッター１０２の下端に戻す。

熱交換器１０４の中で熱を与えた後、必要があれば、１−ヘキセン蒸気ストリーム１１０を、冷却水ストリーム１２０を使用して熱交換器１１８の中でさらに冷却して、完全に凝縮させる。冷却された１−ヘキセンストリーム１１０は、還流ドラム１０８に送る。ドラム１０８からの流出物の一部は、還流ストリーム１２２としてスプリッター１０６に戻し、残りのものは、１−ヘキセン製品ストリーム１２４として抜き出す。上述のケースにおいては、ヘキセン塔１０６のために必要とされる凝縮器の負荷が、ブテン塔１０２のための再沸器の負荷よりも大きい。ブテンの組成がもっと希薄であるか、それとは別に複分解に行くであろう１−ブテンストリームに加えて製品の１−ブテンストリームを抜き出すような、また別の設計においては、ブテンスプリッター再沸器の負荷が、ヘキセンスプリッター凝縮器の負荷よりも大きくなるであろう。そのようなケースにおいては、ストリーム１１０に対する追加の冷却器に代えて、ストリーム１１４に追加の再沸器を存在させて、ブテンスプリッターのための再沸器負荷のバランスをとることになるであろう。

ヘキセンおよびブテンのスプリッター中における冷却水／スチーム削減の程度は、塔の規格と製造能力に依存する。図１に関連させて記載してきた熱統合は、冷却水（ＣＷ）および加熱のためのスチーム（ＬＰＳ）の両方を顕著に削減することができる。以下の表３および４で、５０ＫＭＴＡの１−ヘキセン製造能力の場合の、ヘキセン塔とブテン塔とを統合する前後における、プロセスのためのエネルギーを比較する。

これらの表からもわかるように、ブテン再沸器とヘキセン凝縮器との間で熱交換させることによって、ＣＷ所要量が７６２３１ＫＷから４８７７１ＫＷへと（つまり３６％）削減され、低圧スチームの加熱負荷（ＬＰＳ）が６８３０１ＫＷから３９９０１ＫＷへと（つまり４２％）削減される。

製造能力を高めるには、複数の１−ブテン／２−ブテンスプリッター、さらには複数の１−ヘキセン／２−＆３−ヘキセンスプリッターを採用すればよい。このシナリオの下では、ブテン−スプリッターのストリーム１１２に示したようなフローを組み合わせて、ヘキセン−スプリッターのストリーム１１０に示したようなフローを組み合わせたものと熱交換させればよい。いくつかの場合においては、トリム冷却水交換器（trim cooling water exchanger）が必要となるかもしれない。

プロセス効率を向上させるまた別な方法は、ブテンスプリッターへのフィードおよび／またはヘキセンスプリッターへのフィードを二本の別々の塔に分割して、超精留プロセスにおいてその二本の塔を異なった圧力で運転する方法である。ヘキセン分離において使用すると、本明細書に開示された参考実施態様の機能では、同等のトレー数および運転圧力では、ヘキセン塔システムのエネルギー消費量が約３３％削減される。これらの節減法は一般的に、比揮発度が低い炭化水素を分離する超精留システムに適用することができる。ヘキセンシステムの場合には、この参考実施態様によって達成されるメリットが、上述の統合熱交換システムによって達成可能なメリットに上乗せされる。

超精留塔では、再沸用役と凝縮用役との両方において、莫大な量のエネルギーを消費する。超精留塔におけるエネルギーコストを削減するための種々の選択肢についての検討が公開されている。公知のシステムとしては以下のものが挙げられる。

（ａ）圧力差塔。そこでは、塔を二本の別個の塔に分割する。第一の塔を、第二の塔よりも高い圧力で運転し、第一の塔の凝縮器を第二の塔の再沸に使用する。

（ｂ）ヒートポンプの使用。この場合、塔頂蒸気を圧縮して、より高い圧力にする。圧縮エネルギーが、その蒸気を加熱して、より高い温度に上げる。次いで、そのより高い圧力／より高い温度の蒸気を（より高い温度で）凝縮させて、塔のための再沸負荷を得る。この選択肢は、それ自体ではエネルギー節約にはならないが、省エネルギーになるであろうという条件下での運転を可能とする。塔の圧力を下げることによって、炭化水素類の比揮発度が高くなる。このことによって、所定の分離を達成するための、段数を減らしたり、還流を少なくしたりすることが可能となる。しかしながら、より低い圧力での運転は、塔の温度を下げることとなり、凝縮器負荷のために、冷却水ではなく冷凍が必要となるおそれがある。これによって、エネルギー消費量が増大するであろう。ヒートポンプを運転することによって、より低温の負荷と再沸負荷の両方を、圧縮電力で供給することが可能であり、このことは、追加の冷凍によるエネルギーの上昇を招くことにはならない。

システム（ａ）の二塔システムは、低級オレフィンをそれらのパラフィン類似体から分離する場合のような、各種の分離塔の配列において使用されてきた。単一の塔を用役の面から設計すれば、その凝縮器負荷は１００％が塔頂にあり、そしてその再沸負荷は１００％が塔底にある。このことは、塔全体での最大の温度差を表している。二塔を使用して二つの異なった圧力で精留することによって、それぞれの塔を、異なった還流比で運転することが可能となり、エネルギー総量およびエネルギーレベルの両面で負荷を最適化することができる。「エネルギーレベル」という用語は、多くの場合、冷凍システムにおいてより大量のエネルギーを必要とする、より冷たいレベルの冷凍の温度と定義することができる。この統合は、側留再沸器または側留中間冷却器を使用した場合とは異なって、単一の塔の中で用役を最適化するために還流および温度分布を調節するためのものではない。

本明細書に記載の参考実施態様においては、分割フィードを有する二塔システムにおいて１−ヘキセンを２−ヘキセンおよび３−ヘキセンから分離する場合、その二本の蒸留カラムのそれぞれの塔頂における圧力の差は通常、４〜４０ｐｓｉｇ、または６〜２０ｐｓｉｇ、または８〜１５ｐｓｉｇである。本明細書に記載の二塔システムを使用して、その他の沸点が近接した成分を分離する場合、その二本の蒸留カラムのそれぞれの塔頂における圧力の差は通常、４〜４０ｐｓｉｇ、または６〜２０ｐｓｉｇ、または８〜１５ｐｓｉｇの範囲である。差圧の最適な選択は、熱交換のための所望の温度差と、その結果として得られる熱交換器のサイズ（およびコスト）によって決まる。

システム（ａ）を効率的に使用するための要諦は、その二塔のそれぞれの運転をバランスさせて、第一の塔の凝縮負荷が、第二の塔で必要とされる再沸負荷にマッチするようにすることである。いくつかのケースにおいては、アンバランスの存在も許容されるが、その差を補うための、小さな外部加熱再沸器か、またはその代わりに小さな冷却凝縮器を設置して、その差を補う。これは、システムを調節するために、使用されることも多い。また別な可能性は、それぞれの塔における精留負荷を調節して、バランスさせる方法である。運転のバランスをとるために従来から実施されてきた方法は、第一の塔からの蒸気の幾分かを、第二の塔にバイパスできるようにするか、または別な方法として、第二の塔からの液体の幾分かを、第一の塔に通すことができるようにするか、のいずれかによって、一つの塔からもう一つの塔へ負荷をシフトさせる方法である。従来からの選択肢の第一のものにおいては、塔フィード（tower feed）を、第一のまたはより高圧力のカラムに送る。第一の塔における凝縮負荷の量は、第一の塔から第二の塔への蒸気のバイパス運転によって調節する。このバイパスによって、一つの塔の凝縮部分から、もう一つの塔の再沸負荷へと負荷がシフトされ、それによって、塔１の凝縮器を、塔２の再沸器の負荷とマッチさせることが可能となる。このタイプのシステムで実現される節約は、全体の省エネルギーというよりは、エネルギーレベル（温度）におけるものが主となる。さらに、多数の段を有する塔の場合に、その塔を二本の別個の塔に分割することによって、単一の極めて高い塔に比較してコストが抑制される。

以下において、従来からの単一塔システムと、第一の塔から第二の塔への蒸気バイパスを有する従来からの二塔システムとの比較を行う。ケースＡおよびケースＢは、能力とトレーの段数が異なる単一塔システムを代表している。ケースＥでは、圧力損失がより低いトレーを使用している（塔のｄＰ＝２０ｋＰａ、それに対してケースＡおよびケースＢでは３５ｋＰａ）。ケースＣおよびケースＤは、同等の能力であるがトレーの数が異なる、二塔システムを代表している。単一塔ヘキセンシステムは、従来からの蒸留ユニットであって、典型的には１００段以上（通常は１５０段以上）の段を有している。それらの段は、塔頂から番号を付けていく。フィードは、段番号７５番に入る。製品の１−ヘキセンは、留出物として抜き出される。塔底の２−ヘキセンおよび３−ヘキセンは、ヘキセン異性化反応器（図示せず）へとリサイクルされて、そこで、異性化されて１−、２−および３−ヘキセンの混合物となり、その流出物が塔に戻される。この方法で、３−ヘキセンを１−ヘキセンに転換させる。そのシステムからは、少量のパージが抜き出される。塔における規格を表５に示す。ケースＡおよびケースＢを、異なったフローと圧力と、異なった段数で運転して、わずかに異なった純度の１−ヘキセンを得ている。

従来からの１−ヘキセンの圧力差蒸留分離を、それぞれ１００段を有する二塔（合計２００段）の中で実施する。その二塔システムの概略図を図２に示し、全体を２００と名付ける。そのシステムには、第一の蒸留塔２０２と第二の蒸留塔２０４とが含まれている。ストリーム２０６の中のほぼ８％の１−ヘキセン（残りは、ほとんどが２−ヘキセンおよび３−ヘキセンと、少量のＣ_７＋（炭素数７以上の）物質）を含むフィードを、第一の塔２０２の第４０段に入れる。ストリーム２１１中のこの塔の塔底製品は、主としてＣ_７＋であるが、これはストリーム２１３の中にパージし、残りのものは、ストリーム２１５の中で塔２０２の塔底に戻す。第一の塔からの留出製品は、ストリーム２１２中の３５％の１−ヘキセンである。蒸気の側留抜出しを、第一の塔２０２の第８１段からストリーム２１７の中に取り出して、相互交換負荷とバランスさせる。第一の塔２０２を異性化反応システムと統合するのなら、液体の側留抜出しを第８７段からストリーム２１４に取り出して、異性化反応システムにフィードする。ほとんどが２−ヘキセンおよび３−ヘキセンからなるこのリサイクルストリームをフレッシュな３−ヘキセンフィード（図示せず）と混合して、異性化反応器（図示せず）を通過させて、２−ヘキセンおよび３−ヘキセンから幾分かの１−ヘキセンを製造し、フィード２０６として第一の塔に戻す。

ストリーム２１２の中の第一の塔２０２からの留出物を、凝縮器２１６の中で凝縮させ、次いで第一の塔２０２の塔頂に入る還流ストリーム２１８と、留出物ストリーム２２０とに分割する。留出物ストリーム２２０を、第二の塔２０４の第５４段に入れる。ストリーム２１７の中の蒸気側留抜出し物を、第二の塔２０４の第９０段に入れる。ストリーム２１７は、ストリーム２２０よりも下側の段に入れるが、その理由は、それがより低い段で抜き出されたものであるので、含まれる１−ヘキセンがより少ないからである。製品の１−ヘキセンを、第二の塔２０４からの留出物としてストリーム２２２の中に抜き出し、凝縮させ、１−ヘキセン製品ストリーム２２３と還流ストリーム２２５とに分割する。ストリーム２２４中の第二の塔２０４からの塔底製品は、再沸器２２８の中で再沸させ、その一部は、ストリーム２２６の中から第二の塔２０４に戻す。残りの部分は、ストリーム２１４の中の第一の塔からの液体の側留抜出し物と混合して、ストリーム２３２を形成させ、それをヘキセン異性化反応器へとリサイクルさせる。必要とあれば、少量のパージをストリーム２３４の中に抜き出すこともできる。

第二の塔２０４は、第一の塔２０２よりも低い圧力で運転する。このことによって、第一の塔２０２の凝縮器２１６を、第二の塔２０４の再沸器２２８よりも高い温度で運転することが可能となり、それらの間で熱交換をさせることが可能となる。それによって、第一の塔２０２の凝縮器を第二の塔２０４の再沸器と連結したことによる熱統合が達成される。塔における規格を表６に示す。精留段の総数を変えた、二つの異なった設計を示している。第一のケースでは、二塔のそれぞれで１００（合計２００）トレーを使用しているのに対して、第二のケースでは、二塔のそれぞれで１５０（合計３００）トレーを使用している。

単一塔のケースＡ〜ＢおよびＥ、ならびに二塔のケースＣ〜Ｄにおけるエネルギー消費量を、以下の表７および８に示す。

結果を、エネルギー使用量の観点から表にまとめると、それら二つのシステムにおける全エネルギー使用量は、蒸留段数が同等のところでは、類似していることが明らかである。このことは、図３のグラフにも現れている。単一塔の場合と、二塔の蒸気バイパスの場合では、エネルギー使用量が、同様の曲線に乗る。運転圧力に依存した僅かな差は存在していて、より圧力が低い単一塔のケースでは、比エネルギーが約１０％低い。見ればわかるように、ケースＡはケースＢに比較して、高い回収率（厳しい規格）を有している。このことは、エネルギーに関しては劇的な衝撃を与えるものではない。しかしながら、ケースＢとケースＥでは類似の回収率を有しているが、ケースＥの方が、トレーのｄＰがはるかに低い。これは、比揮発度に影響する。

蒸気のバイパスを有する二塔システムの利点は、製品１トンあたりのエネルギーにあるのではなく、第一の塔の再沸器温度を上昇させる性能にある。この場合、単一塔のケースの９９℃から、二塔のケースの１２４℃にまで、再沸器温度が上がる。二塔の蒸気バイパスシステムは、再沸器が冷凍を必要としているような、冷凍システムの場合に最も適用可能である。多くの場合、この上昇によって、冷凍圧縮を必要とする低い温度から、冷凍を減らすか、またはもしかすると、スチームまたはそれよりも低コストのエネルギー源によって再沸させることが可能であるかのいずれかの、より高い温度レベルへと、負荷をシフトさせることができる。例に挙げたケースでは冷凍を使用していないが、再沸器の温度におけるシフトがその原理を説明している。多くの場合において、極めて多数のトレー（１００超）を用いる場合には、塔を直列の二塔として設計して、基礎費および構造物費を削減することによってコストを下げるということに留意されたい。塔を直列になった二本のカラムとして建設する場合には、圧力差を調整しておくのが好ましい。

本明細書に開示された参考実施態様は、フィードの分割および熱統合を用いた圧力差二塔システムであって、それには対応する方法も備えている。これらのシステムでは、先に挙げた従来からの圧力差二塔システムに比較して、エネルギー消費量が削減された。そのシステムおよび方法を、図４に概略的に示す。そのシステム全体を２５０と呼ぶ。その図面および説明は、１−ヘキセンを２−ヘキセンおよび３−ヘキセンから分離することを目的とはしているが、その参考実施態様の範囲には、その他の沸点が近い成分を製造することも含まれる。

１−ヘキセンの２−ヘキセンおよび３−ヘキセンからの蒸留分離は、塔２５２および２５４において実施する。図示した参考実施態様においては、塔２５２は８０段、塔２５４は７０段である。したがって、その合計した段数（１５０）は、先に説明した単一塔の一つにおけるのと同じである。実際の場合においては、その他の段数もまた使用できるということに留意されたい。

その分離システムへのフィードを分割して、フィードストリーム２５６の一部を、ストリーム２５８として第一の塔２５２の第２５段に入れる。残りの部分は、ストリーム２６０として第二の塔２５４の第６０段に入れる。ストリーム２６１の中の塔２５２の塔底製品は、主としてＣ_７であり、その大部分は、パージされてストリーム２６３に入る。再沸器２５９で加熱して、再沸器ストリーム２６５を第一の塔２５２に戻す。ストリーム２６２の中の第一の塔２５２からの留出物は、４０％が１−ヘキセンである。２−ヘキセンおよび３−ヘキセンを含む液体の側留抜出しを、第一の塔２５２の第７４段からストリーム２６４として抜き出し、異性化反応システム（図示せず）にフィードする。ほとんどが２−ヘキセンおよび３−ヘキセンからなるこのリサイクルストリームを、フレッシュな３−ヘキセンフィード（図示せず）と混合して、異性化反応器（図示せず）を通過させて、２−ヘキセンおよび３−ヘキセンから幾分かの１−ヘキセンを製造し、フィード２５６として第一の塔に戻す。

第一の塔２５２からの留出物２６２を凝縮器２６６の中で凝縮させ、その凝縮物を、第一の塔２５２の塔頂に戻る還流ストリーム２６８と、第二の塔へのフィードストリーム２７０とに分離するが、そのフィードストリームは、第二の塔２５４の第４０段に入り、そこは、第６０段に入るフレッシュフィードの第二の部分のフィードポイントよりは上である。側留抜出しおよびフィードの位置は、本明細書に記載のものとは別な位置を使用することも可能であることに留意されたい。

製品の１−ヘキセンは、第二の塔２５４から、ストリーム２７２の中の留出物として抜き出す。留出物２７２は、凝縮器２７４の中で凝縮させ、還流ストリーム２７３と、１−ヘキセン製品ストリーム２７５とに分離する。ストリーム２７４の中の第二の塔２５４からの塔底製品は、部分的に再沸器２７８の中で再沸させる。再沸したストリームは、第二の塔２５４の塔底に戻すストリーム２７６と、残りの塔底ストリーム２８０とに分離する。塔底ストリーム２８０は、第一の塔からのストリーム２６４中の液体の側留抜出しと混合して、ストリーム２８２とする。ストリーム２８２の一部を、分離してＣ_６パージストリーム２８４とし、残りのストリーム２８６をヘキセン異性化反応器（図示せず）にリサイクルさせる。

第二の塔２５４は、第一の塔２５２に比較してより低い圧力で運転する。このことによって、第一の塔の凝縮器を第二の塔の再沸器よりも高い温度とすることができ、それらの間で熱交換が可能となる。これらの負荷を、それらの塔へのフィードを分割することによって、バランスさせる。塔２へフレッシュフィードを送る量を増減させることによって、再沸器２７８と凝縮器２６６の相対的な負荷をバランスさせることができる。それによって、第一の塔の凝縮器を第二の塔の再沸器と連結したことによる熱統合が達成される。

第二の塔２５２の再沸器２５９と第一の塔２５４の凝縮器２７４との間で、加熱・冷却流体を循環させるヒートポンプを組み込むと、図４のプロセスのさらなるメリットを実現することができる。参考実施態様においては、図５にみられるように、第一の塔２５４からの留出物を採用した開ループヒートポンプが使用される。この参考実施態様においては、システムの構成要素の多くのものは同一であり、そのシステム全体を２５０’と名付けるが、そのフィード２５６’を分割して、第一の塔２５２’に入る第一の塔フィード２５８’と、第二の塔２５４’に入る第二の塔フィード２６０’とにする。留出物２６２’を第一の塔２５２’から抜き出して、凝縮器２６６’の中で凝縮させ、還流ストリーム２６８’と第二の塔フィードストリーム２７０’とに分離する。その違いは、第二の塔２５４’からの留出物２７２’を圧縮機２９０の中で圧縮して、再沸器２５９’中における加熱流体として使用する点にある。次いでストリーム２７２’を分離器２９２の中で分離して、製品として抜き出す蒸気ストリーム２７５’と、精留塔２５４’への還流ストリームとして使用する液体ストリーム２７３’とにする。この参考実施態様においては、その圧縮機が熱い蒸気を、所望の再沸温度になるような圧力にまで加圧する。

コンピュータシミュレーションのための塔の規格を表９に示す。表において、ケースＦは、二塔フィード分割塔を代表している。この例においては、その第一の分割フィード塔の圧力を、単一塔システムにかなり比較できる程度にまで上げている。その第二の塔の塔頂圧力は、単一塔の塔頂圧力とほぼ同等である。このことによって、ヘキセン凝縮器とブテン塔再沸器との間の等価な相互交換が、（この参考実施態様と組み合わせてそれを使用するのならば）上記のように可能となる。

表１０にシミュレーションの結果のまとめを示す。二塔フィード分割システムのエネルギー使用量は、１．４４ＫＷ／（ＫＴＡ製品、ヘキセン−１）にまで低下した。これは、図３にも、「二塔フィード分割」として示されている。この数値は、トレーの段数が同じで、トレー圧力損失と規格が同等の単一塔システムの場合の２．１３と対比させることができる。これは、３２％の削減である。同じ数の低圧力損失トレー（高コストトレー）を用いて運転し、１−ヘキセンの回収率の低い単一塔では、エネルギーがさらに２３％も高い（１．９１対１．４４）。さらに、そのエネルギーは、２倍の数のトレーを必要とする従来からの圧力差二塔システムに比肩することもできる。このことは、本明細書に開示された参考実施態様のシステムが、建設費の面で実質的に有利であることを表している。二塔システムの第一の塔は、単一塔システム（または第二の塔）よりも高い圧力で運転する。したがって、精留の大部分はより高い圧力で起こるので、その部分の塔の直径を小さくすることとなり、そのために建設費の節約にもなる。

図４に示した配置によって、極めて近い沸点を有する物質を含む混合物を分離するのに使用される二塔システムにおけるエネルギー使用量が顕著に削減されるようになるとは、予想もされなかったことである。分割フィード塔は、単一塔を使用したいくつかの用途においてはこれまでも使用されていたが、その場合、分割フィードのそれぞれの部分は、異なった組成のものである。たとえば、分割フィード塔は、蒸気−液体分離の後で使用することは公知である。この場合においては、蒸気を塔の高いところにフィードし、液体を塔の低いところにフィードして、平衡フラッシュ分離のメリットを得ている。同一のフィード組成物および類似の相（蒸気相または液体相）を、二つの異なった塔の中に位置していて異なった圧力で運転されている、２５精留トレー分だけ離れた位置にフィードすることは、最適なフィード位置を見出そうとするこれまでの精留のやり方とは正反対のことである。最適なフィード位置とは、典型的には、塔の内部で類似の組成となる点と定義されている。しかしながら、二塔−二圧力システムの運転のバランスをとる手段としての、本明細書に開示された参考実施態様のコンセプトを使用することによって、顕著な省エネルギーを実現することが可能である。

記述した分割フィードの参考実施態様においては、塔の圧力レベルを増減させて、エネルギー使用量を最適化することができる。このことによって、従来からの二塔システムの場合と同様の、冷凍システムにおけるさらなる省エネルギーだけでなく、さらには、究極的な精留の省エネルギーを達成することも可能となる。

さらなる参考実施態様においては、特定のシステム設計に合わせて、図４における第一の塔２５２からのストリーム２６４の側留抜出しの位置を選択することにより、そのストリームの１−ヘキセン含量を最小化することもできる。先にも説明したように、１−ヘキセンと２−ヘキセンおよび３−ヘキセンとの間の比揮発度が近いために、高純度（＞９９ｍｏｌ％）の１−ヘキセンを分離するには、顕著な段数と塔の還流が必要となる。その結果として、ヘキセン精留工程は多大なエネルギーを消費する。ヘキセン精留塔では、塔頂から１−ヘキセンを、そして塔底から２−ヘキセンおよび３−ヘキセンを抜き出す。２−ヘキセンおよび３−ヘキセンの塔底液は、ヘキセン異性化反応器にリサイクルさせて、そこで１−ヘキセンリッチにする。そのヘキセン異性化反応器からの流出物をフレッシュな３−ヘキセンフィードと組み合わせて、ヘキセン精留塔に戻す。異性化反応器の出口温度が何度であろうとも、１−ヘキセンの濃度は平衡による制限を受ける。高温での運転は、ファウリングによる制限があり、より低温での運転は、平衡が望ましくなくなるという制限がある。異性化反応器における１パスあたりの転化率は、リサイクルストリームの中の１−ヘキセンの入口濃度と、反応器出口の中の平衡によって決まる出口濃度とによって決定する。

１−ヘキセンのような直鎖アルファオレフィンを製造するためのシステムを建設している者は、精留塔の塔底における１−ヘキセンの濃度を下げ（１ｍｏｌ％の場合の例を、下記のモード１に示す）、それによって下流のヘキセン異性化反応器の１パスあたりの転化率を上げるような精留システムを設計するであろうと考えられる。その塔システムの中において１−ヘキセンの可能な濃度が最も低くなるのは、その塔の塔底においてである。単一塔の方式は、精留塔の塔底の１−ヘキセンの濃度が低いために、ヘキセン塔リサイクルの量が減るということから、いかにももっともらしい。図６に従来からの精留塔２９０を示す。塔底ストリーム２９１の一部をヘキセン異性化反応器２９２にリサイクルし、次いで精留塔２９０に戻す。図６の設計（以下に示すモード１、塔底における１−ヘキセンが低濃度）ではさらに、パージの際に１−ヘキセンがほとんど失われないので、１−ヘキセンの高い回収率（製造された１−ヘキセンの、フレッシュフィード中の全ヘキセンに対する比率）も可能となる。

図７の方式は、図４の参考実施態様に接続させて使用することも可能であるし、また、図２の従来の実施態様に中に組み入れることも可能である。図７に示した参考実施態様（モード２）においては、ヘキセン塔の側留抜出しを、塔底にある場合よりも１−ヘキセンの組成が高いところで抜き出して、それをヘキセン異性化反応器へフィードする。さらに詳しくは、精留塔２９４が側留抜出し２９５を有していて、それを異性化反応器２９６に送る。その側留抜出しの１−ヘキセン濃度の例を非限定的に挙げれば、２．５ｍｏｌ％１−ヘキセンである。反応器フィードの中の１−ヘキセンの濃度が高いほど、１パスあたりのヘキセン反応器の転化率が下がり、ヘキセン異性化反応器リサイクル率が２．７％だけ上がる。これが上がると、異性化反応器のためのエネルギー所要量が増加することになるであろう。図７（モード２）におけるヘキセンパージ（塔底）はやはり、同一の１−ヘキセン塔底規格で、塔底から抜き出す。モード２では、ヘキセン異性化反応器リサイクル率が２５％高くなるので、それによって、蒸発および予熱も含めた異性化システムの用役が増大し、従って、ヘキセン塔の内部還流フローが絶対的な基準で大量に減るかどうかは明らかでない。その結果として、同一の１−ヘキセン回収率では、モード２を使用すると、塔にプラスして、異性化エネルギー消費量および還流比が正味で削減される。この塔の還流フローの正味の削減が起きる理由は、適合させるべきヘキセン異性化リサイクル規格がわずかに緩められたので、エネルギーの必要量が少なくなるからである。

モード１に代えてモード２を使用したときのエネルギー使用量の削減を、以下の表１１に示す。

表１１に見られるように、モード２を使用すると、合計エネルギー使用量が、９３．５９ＭＭ Ｋｃａｌ／ｈｒから８８．５８ＭＭ Ｋｃａｌ／ｈｒへと削減され、約５％のエネルギー削減となる。

米国特許第６，７２７，３９６号に記載されている、自動複分解プロセスのある種の実施態様には、内部ブテンおよび内部ヘキセンオレフィンをそれぞれ外部アルファオレフィンに転換させるために使用されるブテン異性化反応器およびヘキセン異性化反応器が含まれている。さらに、そのプロセスでは自動複分解反応器システムも採用されている。これら３種の反応システムのそれぞれが、蒸気相固定床反応システムである。それぞれにおいて、反応器へのフィードをまず蒸発させることが必要である（その理由は、フィードが、ユニットへのフィードポイントにおいては液体であるからである）。さらに、それぞれの反応器では、その流出物の温度が、フィード温度および／またはその反応器に続く精留塔の温度よりも顕著に高い。異性化工程においては温度が高いほど所望のアルファオレフィンに有利であり、また自動複分解では反応動力学の面からより高い温度が必要であるために、それらの高い温度が必要となる。従来からのシステムにおいては、反応器からの流出物を、そのフィードをある程度まで蒸発させ、予熱するために使用するが、予熱に必要な残りの部分は、燃焼式加熱器によって供給されることになるであろう。

図８に、炉３４２、３４４および３４６の建設費を削減する目的で、追加の熱交換器３３０、３３２および３３４を加えた、１−ヘキセンを製造するためのプロセスのフロースキームを示している。図８に示すシステムには、ヘキセン異性化および精製ゾーン３０２、ブテン異性化および精製ゾーン３０４、ならびに自動複分解ゾーン３０６が含まれる。ブテンフィードストリーム３０５を、リサイクルストリーム３１１と組み合わせてストリーム３０７を形成させる。ストリーム３０７を、熱交換器３３０の中で加熱し、さらに熱交換器３３６の中で加熱して、炉３４２に送り、次いで反応器３３１の中で異性化させる。反応器の流出物ストリーム３０８を精留塔３０９の中で精留し、その塔頂ストリーム３１０を分割して、還流ストリーム３４１と複分解フィードストリーム３１３とし、後者を複分解ゾーン３０６に送る。塔底ストリーム３３１はリサイクルさせるが、部分的にストリーム３３７の中にパージすることも可能である。複分解ゾーン３０６においては、ストリーム３１３を複分解リサイクルストリーム３１２と組み合わせて、ストリーム３１４を形成させる。ストリーム３１４を、熱交換器３３４の中で加熱し、さらに熱交換器３４０で加熱して、炉３４６に送り、反応器３３５の中で複分解にかける。その反応器の流出物（ストリーム３１６中）を、精留セクション３１８において精留する。副生物をストリーム３２０に抜き出し、パージストリーム３２２を抜き出す。Ｃ_４’およびＣ_５’はストリーム３１２にリサイクルさせる。複分解反応生成物のストリーム３２４を、ヘキセン異性化および精製ゾーン３０２に送る。

ゾーン３０２においては、ストリーム３２４を、熱交換器３３２の中で加熱し、熱交換器３３８の中で加熱し、炉３４４に送り、次いで反応器３３３の中で異性化させる。その反応器の流出物（ストリーム３２５中）を、精留セクション３２６の中で精留して、１−ヘキセン製品ストリーム３２８、Ｃ_６パージストリーム３２９、およびＣ_７＋パージストリーム３３９を形成させる。分離した熱交換器３３０、３３２、３３４を加えて、それぞれブテン異性化反応器３３１、ヘキセン異性化反応器３３３、および自動複分解反応器３３５の上流側の反応器フィードを予熱することによって、これら反応器それぞれの上流側にある炉におけるエネルギー消費量が削減される。必要とされる熱負荷のほとんどは、蒸発器３３０、３３２および３３４において発生するが、それらはプロセス／プロセス熱交換器３３６、３３８および３４０よりも上流側にあり、それらはさらにそれぞれ炉３４２、３４４および３４６よりも直接的に上流側にある。図８に示したフロースキームでは、熱交換器３３０、３３２および３３４が含まれていない従来技術の公知のシステムに比較して、炉の建設費が８０％を超える節減となる。

熱交換器３３０、３３２および３３４は多くの場合、蒸発器である。これらの熱交換器では、場合によっては、（利用できれば）他の熱源からの廃熱を使用することもできる。例えば、エチレンシステムにおいては、これは急冷水であり得る。さらに、各種の統合スチームシステムにおいては、「放散される（pass-out）」スチームを最大限に利用することによって、スチームシステムの総合的な効率が上昇するであろう。燃焼式加熱器では、エネルギーの浪費を防ぐために、（プロセス負荷予熱の後で）さらなる熱回収が必要となる。加熱器における燃焼負荷が大きくなると、さらに大量の熱量が必要となり、その結果、システムのための建設費がかさむ。装置コストの削減を達成するために装置を追加するというのは、直観に反する。しかしながら、この場合においては、高コストの燃焼式加熱器のサイズを小さくするために、低コストの蒸発器を追加しているので、建設費を節約し、エネルギー消費量が削減される。

各種の上述およびその他の特徴および機能、またはそれらに代わるものが、その他多くのシステムまたは用途の中に組み込まれるのも望ましいということは、評価できるであろう。さらに、現時点では予見または予測できないような、代替え物、修正、変形形態またはそれらにおける改良が今後当業者によりなされるかもしれないが、そのこのともまた、以下の特許請求項に包含されるであろうこともまた意図されている。

Claims (15)

1. （ａ）１−ブテンおよび２−ブテンを含む混合ブテンストリームを、ブテン蒸留カラムにおいて塔頂の１−ブテンストリームと塔底の２−ブテンストリームとに分離し、前記塔底の２−ブテンストリームの一部を分離して、ブテン再沸器ストリームを形成させ、それを再沸器の中で加熱して蒸発させて、前記ブテン蒸留カラムに戻す工程と、
   （ｂ）（ａ）からの前記塔頂の１−ブテンストリームの少なくとも一部を触媒複分解にかけて、３−ヘキセンを含む流出物を製造する工程と、
   （ｃ）（ｂ）からの３−ヘキセンを異性化させて、１−ヘキセン、２−ヘキセンおよび３−ヘキセンを含む混合ヘキセンストリームを製造する工程と、
   （ｄ）ヘキセン精留塔の中で前記混合ヘキセンストリームを分離して、１−ヘキセン蒸気の塔頂ストリームであって、冷却器中で凝縮させる、塔頂ストリームと、２−ヘキセンおよび３−ヘキセンを含む塔底ストリームとを形成させ、
   前記ヘキセン精留塔が、
   第一の塔頂ストリームおよび第一の塔底ストリームを有する第一のヘキセン蒸留カラムと、
   前記第一のヘキセン蒸留カラムよりも下流側の、第二の塔頂ストリームおよび第二の塔底ストリームを有する第二のヘキセン蒸留カラムと、
   を含み、
   前記混合ヘキセンストリームの第一の部分を前記第一のヘキセン蒸留カラムにフィードし、前記混合ヘキセンストリームの第二の部分を前記第二のヘキセン蒸留カラムにフィードし、そして前記第二の塔底ストリームの少なくとも一部を前記第一の塔頂ストリームを使用して加熱し、前記第一のヘキセン蒸留カラムに戻す工程と、
   （ｅ）（ｄ）の１−ヘキセン蒸気の塔頂ストリームを凝縮させることによって得られた熱を使用して、（ａ）のブテン再沸器ストリームを加熱する工程と、
   を含み、
   （ｆ）ブテン蒸留カラムにおける圧力を、１−ブテンストリームと２−ブテンストリームの分離に必要な最低限の圧力に設定し、ブテン蒸留カラムの塔頂温度を、冷却水で凝縮可能な温度に設定し、
   ヘキセン精留塔の塔頂温度を、ブテン蒸留カラムの塔底温度に予め定めた余裕温度を加えた温度に設定し、ヘキセン精留塔における圧力を、ヘキセン精留塔の塔頂温度を満たすように高圧化し、それによって１−ヘキセン、２−ヘキセンおよび３−ヘキセンを分離するために必要なトレー段数が増加することで増加する必要エネルギーが｛（ブテン蒸留カラムにおける加熱エネルギー）＋（ヘキセン精留塔の塔頂冷却エネルギー）｝よりも小さくなる圧力に設定する、プロセス。
2. （ｆ）において、前記１−ヘキセンを２−ヘキセンおよび３−ヘキセンから分離するヘキセン精留塔の圧力を、３４．５ｋＰａ〜２７５．８ｋＰａとする、請求項１に記載のプロセス。
3. （ｆ）において、前記ヘキセン精留塔における分離を、１２０℃〜２２０℃のヘキセン精留塔の塔頂温度で実施する、請求項１に記載のプロセス。
4. （ｆ）において、前記ブテン蒸留カラムにおける分離を、２７５．８ｋＰａ〜６８９．５ｋＰａの圧力で実施する、請求項１に記載のプロセス。
5. （ｆ）において、前記ブテン蒸留カラムにおける分離を、８０℃〜１８０℃のブテン蒸留カラム塔底温度で実施する、請求項１に記載のプロセス。
6. 前記１−ヘキセン蒸気塔頂ストリームを前記ブテン再沸器ストリームの加熱に使用することによって、同一の１−ヘキセン製造速度で前記ヘキセン精留塔を−３４．５ｋＰａ〜＋３４．５ｋＰａの圧力で運転し、スチームによって前記ブテン再沸器ストリームの加熱をすべて与えるプロセスに比較して、少なくとも１０％のスチームおよび冷却水負荷の削減がもたらされる、請求項１に記載のプロセス。
7. （ａ）より前に、２−ブテンを異性化させて、追加の１−ブテンを形成させる工程をさらに含む、請求項１に記載のプロセス。
8. （ｂ）における触媒複分解によって、エチレンも製造され、前記プロセスが、（ｃ）より前に、エチレンから３−ヘキセンを分離する工程をさらに含む、請求項１に記載のプロセス。
9. 前記第一の塔頂ストリームの少なくとも一部を、前記第二のヘキセン蒸留カラムに、前記混合ヘキセンストリームの第二の部分のフィードポイントより上でフィードする、請求項１に記載のプロセス。
10. （ｃ）において、（ｇ）前記ヘキセン精留塔から側留抜出しを抜き出し、前記抜き出された側留抜出しを異性化させる工程をさらに含む、請求項１に記載のプロセス。
11. ブテンから１−ヘキセンを製造するためのシステムであって、
    １−ブテンを２−ブテンから分離するように構成されているブテン蒸留カラムであって、前記ブテン蒸留カラムが、第一の熱源を含み、それに付属するブテン再沸器を有する、ブテン蒸留カラムと、
    １−ブテンを３−ヘキセンとエチレンとに転換させるように構成されている、複分解反応器と、
    ３−ヘキセンをエチレンから分離するように構成されている、複分解回収ゾーンと、
    ３−ヘキセンを異性化させて、１−ヘキセンと２−ヘキセンとにするように構成されている、ヘキセン異性化反応器と、
    １−ヘキセン蒸気を２−ヘキセンおよび３−ヘキセンから分離するように構成されている、ヘキセン蒸留カラムであって、
    第一の塔頂ストリームおよび第一の塔底ストリームを有する第一のヘキセン蒸留カラムと、
    前記第一のヘキセン蒸留カラムよりも下流側の、第二の塔頂ストリームおよび第二の塔底ストリームを有する第二のヘキセン蒸留カラムと、
    を含み、
    前記１−ヘキセンと２−ヘキセンと３−ヘキセンを含む混合ヘキセンストリームの第一の部分を前記第一のヘキセン蒸留カラムにフィードし、前記混合ヘキセンストリームの第二の部分を前記第二のヘキセン蒸留カラムにフィードし、そして前記第二の塔底ストリームの少なくとも一部を前記第一の塔頂ストリームを使用して加熱し、前記第一のヘキセン蒸留カラムに戻すヘキセン蒸留カラムと、
    前記１−ヘキセン蒸気を凝縮させるように構成されている凝縮器であって、前記ブテン再沸器のための前記第一の熱源が、前記１−ヘキセン蒸気の凝縮熱の少なくとも一部である、凝縮器と、
    を含み、
    ブテン蒸留カラムにおける圧力を、１−ブテンストリームと２−ブテンストリームの分離に必要な最低限の圧力に設定し、ブテン蒸留カラムの塔頂温度を、冷却水で凝縮可能な温度に設定し、
    ヘキセン蒸留カラムの塔頂温度を、ブテン蒸留カラムの塔底温度に予め定めた余裕温度加えた温度に設定し、ヘキセン蒸留カラムにおける圧力を、ヘキセン蒸留カラムの塔頂温度を満たすように高圧化し、それによって１−ヘキセン、２−ヘキセンおよび３−ヘキセンを分離するために必要なトレー段数が増加することで増加する必要エネルギーが｛（ブテン蒸留カラムにおける加熱エネルギー）＋（ヘキセン蒸留カラムの塔頂冷却エネルギー）｝よりも小さくなる圧力に設定する、システム。
12. 前記ブテン蒸留カラムより上流側に位置する、２−ブテンを異性化させて１−ブテンを形成させるように構成されているブテン異性化反応器をさらに含む、請求項１１に記載のシステム。
13. 前記ブテン再沸器が、スチームを含む第二の熱源を有する、請求項１１に記載のシステム。
14. 前記複分解反応器および前記ヘキセン異性化反応器の少なくとも一つよりも上流側に、蒸発器、プロセス／プロセス熱交換器、および炉をさらに含み、前記蒸発器が、前記炉の熱所要量を削減している、請求項１１に記載のシステム。
15. 前記複分解反応器、前記ヘキセン異性化反応器、および前記ブテン異性化反応器の少なくとも一つよりも上流側に、蒸発器、プロセス／プロセス熱交換器、および炉をさらに含み、前記蒸発器が、前記炉の熱所要量を削減している、請求項１２に記載のシステム。
    

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