JP5618479B2 - 置換１−メチルピラゾール−４−イルカルボキシアニリド類を含む殺菌性混合物 - Google Patents

Description

本発明は、活性成分として、
１）少なくとも一つの下記式Ｉの１−メチルピラゾール−４−イルカルボキシアニリド：

［式中、可変要素は下記で定義の通りである。

Ｘは酸素または硫黄であり；
Ｒ^１はＣ_１〜Ｃ_４−アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルであり；
Ｒ^２は水素またはハロゲンであり；
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は互いに独立に、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４−アルキルチオである。］；および
２）下記の活性化合物群Ａ）〜Ｆ）から選択される少なくとも一つの活性化合物ＩＩ：
Ａ）ビテルタノール、ブロモコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、エニルコナゾール、エポキシコナゾール、フルキンコナゾール、フェンブコナゾール、フルシラゾール、フルトリアフォル、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリチコナゾール、プロクロラズ、ペフラゾエート、イマザリル、トリフルミゾール、シアゾファミド、ベノミル、カルベンダジム、チアベンダゾール、フベリダゾール、エタボキサム、エトリジアゾールおよびヒメキサゾールからなる群から選択されるアゾール類；
Ｂ）アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン（enestroburin）、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、エネストロブリン、メチル（２−クロロ−５−［１−（３−メチルベンジルオキシイミノ）エチル］ベンジル）カーバメート、メチル（２−クロロ−５−［１−（６−メチルピリジン−２−イルメトキシイミノ）エチル］ベンジル）カーバメートおよび２−（オルト−（２，５−ジメチルフェニルオキシメチレン）フェニル）−３−メトキシアクリル酸メチルからなる群から選択されるストロビルリン類；
Ｃ）カルボキシン、ベナラキシル、ボスカリド、フェンヘキサミド、フルトラニル、フラメトピル、メプロニル、メタラキシル、メフェノキサム、オフレース、オキサジキシル、オキシカルボキシン、ペンチオピラド、チフルザミド、チアジニル、３，４−ジクロロ−Ｎ−（２−シアノフェニル）イソチアゾール−５−カルボキサミド、ジメトモルフ、フルモルフ、フルメトバー、フルオピコリド（ピコベンズアミド）、ゾキサミド、カルプロパミド、ジクロシメット、マンジプロパミド、Ｎ−（２−（４−［３−（４−クロロフェニル）プロプ−２−インイルオキシ］−３−メトキシフェニル）エチル）−２−メタンスルホニルアミノ−３−メチルブチルアミド、Ｎ−（２−（４−［３−（４−クロロフェニル）プロプ−２−インイルオキシ］−３−メトキシフェニル）エチル）−２−エタンスルホニルアミノ−３−メチルブチルアミド、３−（４−クロロフェニル）−３−（２−イソプロポキシカルボニルアミノ−３−メチルブチリルアミノ）プロピオン酸メチル、下記式ＩＩＩの化合物：

（式中、Ｒ^４はメチルまたはエチルである）、Ｎ−（４′−ブロモビフェニル−２−イル）−４−ジフルオロメチル−２−メチルチアゾール−５−カルボキサミド、Ｎ−（４′−トリフルオロメチルビフェニル−２−イル）−４−ジフルオロメチル−２−メチルチアゾール−５−カルボキサミド、Ｎ−（４′−クロロ−３′−フルオロビフェニル−２−イル）−４−ジフルオロメチル−２−メチルチアゾール−５−カルボキサミド、Ｎ−（３′，４′−ジクロロ−４−フルオロビフェニル−２−イル）−３−ジフルオロメチル−１−メチルピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（３′，４′−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−ジフルオロメチル−１−メチルピラゾール−４−イルカルボサミドおよびＮ−（２−シアノフェニル）−３，４−ジクロロイソチアゾール−５−カルボキサミドからなる群から選択されるカルボキサミド類；
Ｄ）フルアジナム、ピリフェノックス、ブピリメート、シプロジニル、フェナリモル、フェリムゾン、メパニピリム、ヌアリモル、ピリメタニル、トリホリン、フェンピクロニル、フルジオキソニル、アルジモルフ、ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、フェンプロピジン、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、ファモキサドン、フェンアミドン、オクチリノン、プロベナゾール、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、アニラジン、ジクロメジン、ピロキロン、プロキナジド、トリシクラゾール、下記式ＩＶの化合物（２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピルクロメン−４−オン）：

アシベンゾラル−Ｓ−メチル、カプタホール、キャプタン、ダゾメット、ホルペット、フェノキサニル、キノキシフェンおよび下記式ＶのＮ，Ｎ−ジメチル−３−（３−ブロモ−６−フルオロ−２−メチルインドール−１−スルホニル）−［１，２，４］トリアゾール−１−スルホンアミド：

からなる群から選択される複素環化合物；
Ｅ）マンコゼブ、マンネブ、メタム、メチラム、フェルバム、プロピネブ、チラム、ジネブ、ジラム、ジエトフェンカルブ、イプロバリカルブ、フルベンチアバリカルブ（flubenthiavalicarb）、プロパモカルブ、４−フルオロフェニルＮ−（１−（１−（４−シアノフェニル）エタンスルホニル）ブト−２−イル）カーバメート、下記式ＶＩの３−（４−クロロフェニル）−３−（２−イソプロポキシカルボニルアミノ−３−メチルブチリルアミノ）プロパン酸メチル：

および下記式ＶＩＩのカーバメートオキシムエーテル：

（式中、ＺはＮまたはＣＨである）からなる群から選択されるカーバメート類；
Ｆ）
グアニジン類、ドジン、イミノクタジン、グアザチン；
抗生物質：カスガマイシン、ストレプトマイシン、ポリオキシン、バリダマイシンＡ；
ニトロフェニル誘導体：ビナパクリル、ジノカップ、ジノブトン、
硫黄含有複素環化合物：ジチアノン、イソプロチオラン、
有機金属化合物：酢酸フェンチンなどのフェンチン塩類、
有機リン化合物：エディフェンホス、イプロベンホス、ホセチル、ホセチル−アルミニウム、亜リン酸およびそれの塩、ピラゾホス、トルクロホス−メチル、
有機塩素化合物：クロロタロニル、ジクロフルアニド、フルスルファミド、ヘキサクロロベンゼン、フタリド、ペンシクロン、キントゼン、チオファネート−メチル、トリルフルアニド、
無機活性化合物：ボルドー液、酢酸銅、水酸化銅、オキシ塩化銅、塩基性硫酸銅、硫黄、
その他：シフルフェナミド、シモキサニル、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、メトラフェノンおよびスピロキサミン
からなる群から選択される他の殺菌剤
を相乗効果のある量で含む殺菌性混合物に関するものである。

さらに本発明は、少なくとも一つの化合物Ｉおよび少なくとも一つの活性化合物ＩＩの混合物を用いる有害真菌の防除方法、そのような混合物を製造するための化合物Ｉと活性化合物ＩＩの使用、ならびにそのような混合物を含む組成物および種子に関するものである。

上記で成分１）と称される式Ｉの１−メチルピラゾール−４−イルカルボキシアニリド類、それらの製造およびそれらの有害真菌に対する作用は文献（例えば、ＥＰ−Ａ５４５０９９、ＥＰ−Ａ０５８９３０１およびＷＯ９９／０９０１３参照）から公知であるか、それらはそこに記載の方法で製造することができる。

Ｘが硫黄である化合物Ｉは、例えばＸが酸素である相当する化合物Ｉを硫黄化することで製造することができる（例えば、D. Petrova & K. Jakobcic, Croat. Chem. Acta 48, 49 (1976)およびＷＯ０１／４２２２３参照）．
しかしながら、式Ｉの公知の１−メチルピラゾール−４−イルカルボキシアニリドは、特に低施用量では完全に満足できるというわけではない。

成分２としての上記の活性化合物ＩＩ、それらの製造およびそれらの有害真菌に対する作用は一般に公知であり（http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html参照）、それらは市販されている。

ベナラキシル、Ｎ−（フェニルアセチル）−Ｎ−（２，６−キシリル）−ＤＬ−アラニン酸メチル（ＤＥ２９０３６１２）；
メタラキシル、Ｎ−（メトキシアセチル）−Ｎ−（２，６−キシリル）−ＤＬ−アラニン酸メチル（ＧＢ１５００５８１）；
オフレース、（ＲＳ）−α−（２−クロロ−Ｎ−２，６−キシリルアセトアミド）−γ−ブチロラクトン［ＣＡＳＲＮ５８８１０−４８−３］；
オキサジキシル；Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−２−メトキシ−Ｎ−（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）アセトアミド（ＧＢ２０５８０５９）；
アルジモルフ、６５〜７５％の２，６−ジメチルモルホリンおよび２５〜３５％の２，５−ジメチルモルホリンを含み、８５％を超える４−ドデシル−２，５（または２，６）−ジメチルモルホリンを含み（「アルキル」はオクチル、デシル、テトラデシルおよびヘキサデシルも含む）、シス／トランス比が１：１である「４−アルキル−２，５（または２，６）−ジメチルモルホリン」［ＣＡＳＲＮ９１３１５−１５−０］；
ドジン、酢酸１−ドデシルグアニジニウム（Plant Dis. Rep., Vol. 41, p.1029 (1957)）；
ドデモルフ、４−シクロドデシル−２，６−ジメチルモルホリン（ＤＥ−Ａ１１９８１２５）；
フェンプロピモルフ、（ＲＳ）−シス−４−［３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル］−２，６−ジメチルモルホリン（ＤＥ−Ａ２７５２０９６）；
フェンプロピジン、（ＲＳ）−１−［３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル］ピペリジン（ＤＥ−Ａ２７５２０９６）；
グアザチン、工業用イミノジ（オクタメチレン）ジアミンのアミド化からの反応生成物の混合物で、各種のグアニジン類およびポリアミン類を含むもの［ＣＡＳＲＮ１０８１７３−９０−６］；
イミノクタジン、１，１′−イミノジ（オクタメチレン）ジグアニジン（Congr. Plant Pathol., 1., p.27 (1968)）；
スピロキサミン、（８−ｔｅｒｔ−ブチル−１，４−ジオキサスピロ［４．５］デク−２−イル）ジエチルアミン（ＥＰ−Ａ２８１８４２）；
トリデモルフ、２，６−ジメチル−４−トリデシルモルホリン（ＤＥ−Ａ１１６４１５２）；
ピリメタニル、４，６−ジメチルピリミジン−２−イルフェニルアミン（ＤＤ−Ａ１５１４０４）；
メパニピリム、（４−メチル−６−プロプ−１−インイルピリミジン−２−イル）フェニルアミン（ＥＰ−Ａ２２４３３９）；
シプロジニル、（４−シクロプロピル−６−メチルピリミジン−２−イル）フェニルアミン（ＥＰ−Ａ３１０５５０）；
シクロヘキシミド、４−｛（２Ｒ）−２−［（１Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−３，５−ジメチル−２−オキソシクロヘキシル］−２−ヒドロキシエチル｝ピペリジン−２，６−ジオン［ＣＡＳＲＮ６６−８１−９］；
グリセオフルビン、７−クロロ−２′，４，６−トリメトキシ−６′−メチルスピロ［ベンゾフラン−２（３Ｈ），１′−シクロヘキス−２′−エン］−３，４′−ジオン［ＣＡＳＲＮ１２６−０７−８］；
カスガマイシン、３−Ｏ−［２−アミノ−４−［（カルボキシイミノメチル）アミノ］−２，３，４，６−テトラデオキシ−α−Ｄ−アラビノ−ヘキソピラノシル］−Ｄ−キロ−イノシトール［ＣＡＳＲＮ６９８０−１８−３］；
ナタマイシン、（８Ｅ，１４Ｅ，１６Ｅ，１８Ｅ，２０Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ，５Ｒ，７Ｒ，１２Ｒ，２２Ｒ，２４Ｓ，２５Ｒ，２６Ｓ）−２２−（３−アミノ−３，６−ジデオキシ−β−Ｄ−マンノピラノシルオキシ）−１，３，２６−トリヒドロキシ−１２−メチル−１０−オキソ−６，１１，２８−トリオキサトリシクロ［２２．３．１．０^５，７］オクタコサ−８，１４，１６，１８，２０−ペンタエン−２５−カルボン酸［ＣＡＳＲＮ７６８１−９３−８］；
ポリオキシン、５−（２−アミノ−５−Ｏ−カルバモイル−２−デオキシ−Ｌ−キシロンアミド）−１−（５−カルボキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−２，４−ジオキソピリミジン−１−イル）−１，５−ジデオキシ−β−Ｄ−アロフラヌロン酸［ＣＡＳＲＮ２２９７６−８６−９］；
ストレプトマイシン、１，１′−｛１−Ｌ−（１，３，５／２，４，６）−４−［５−デオキシ−２−Ｏ−（２−デオキシ−２−メチルアミノ−α−Ｌ−グルコピラノシル）−３−Ｃ−ホルミル−α−Ｌ−リキソフラノシルオキシ］−２，５，６−トリヒドロキシシクロヘキス−１，３−イレン｝ジグアニジン（J. Am. Chem. Soc. Vol. 69, p.1234 (1947)）；
ビテルタノール、β−（［１，１′−ビフェニル］−４−イルオキシ）−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール（ＤＥ−Ａ２３２４０２０）、
ブロモコナゾール、１−［［４−ブロモ−２−（２，４−ジクロロフェニル）テトラヒドロ−２−フラニル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（Proc. 1990 Br. Crop. Prot. Conf.-Pests Dis. Vol. 1, p. 459）；
シプロコナゾール、２−（４−クロロフェニル）−３−シクロプロピル−１−［１，２，４］トリアゾール−１−イルブタン−２−オール（ＵＳ４６６４６９６）；
シフェノコナゾール、１−｛２−［２−クロロ−４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−４−メチル−［１，３］ジオキソラン−２−イルメチル｝−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾール（ＧＢ−Ａ２０９８６０７）；
ジニコナゾール、（βＥ）−β−［（２，４−ジクロロフェニル）メチレン］−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール（Noyaku Kagaku, 1983, Vol. 8, p. 575）；
エニルコナゾール（イマザリル）、１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（２−プロペニルオキシ）エチル］−１Ｈ−イミダゾール（Fruits, 1973, Vol. 28, p. 545）；
エポキシコナゾール、（２ＲＳ，３ＳＲ）−１−［３−（２−クロロフェニル）−２，３−エポキシ−２−（４−フルオロフェニル）プロピル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（ＥＰ−Ａ１９６０３８）；
フェンブコナゾール、α−［２−（４−クロロフェニル）エチル］−α−フェニル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−プロパンニトリル（Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis. Vol. 1, p. 33）；
フルキンコナゾール、３−（２，４−ジクロロフェニル）−６−フルオロ−２−［１，２，４］−トリアゾール−１−イル−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-3, 411 (1992)）；
フルシラゾール、１−｛［ビス（４−フルオロフェニル）メチルシラニル］メチル｝−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾール（Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., Vol. 1, p. 413 (1984)）；
フルトリアフォル、α−（２−フルオロフェニル）−α−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール（ＥＰ−Ａ１５７５６）；
ヘキサコナゾール、２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［１，２，４］トリアゾール−１−イルヘキサン−２−オール（ＣＡＳＲＮ７９９８３−７１−４）；
イプコナゾール、２−［（４−クロロフェニル）メチル］−５−（１−メチルエチル）−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール（ＥＰ−Ａ２６７７７８）；
メトコナゾール、５−（４−クロロベンジル）−２，２−ジメチル−１−［１，２，４］トリアゾール−１−イルメチルシクロペンタノール（ＧＢ８５７３８３）；
ミクロブタニル、２−（４−クロロフェニル）−２−［１，２，４］トリアゾール−１−イルメチルペンタンニトリル（ＣＡＳＲＮ８８６７１−８９−０）；
ペンコナゾール、１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）ペンチル］−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾール（Pesticide Manual, 12th Ed. 2000, p.712）；
プロピコナゾール、１−［［２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（ＢＥ８３５５７９）；
プロクロラズ、Ｎ−（プロピル−［２−（２，４，６−トリクロロフェノキシ）エチル］）イミダゾール−１−カルボキサミド（ＵＳ３９９１０７１）；
プロチオコナゾール、２−［２−（１−クロロシクロプロピル）−３−（２−クロロフェニル）−２−ヒドロキシプロピル］−２，４−ジヒドロ［１，２，４］トリアゾール−３−チオン（ＷＯ９６／１６０４８）；
シメコナゾール、α−（４−フルオロフェニル）−α−［（トリメチルシリル）メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール［ＣＡＳＲＮ１４９５０８−９０−７］；
テブコナゾール、１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−３−［１，２，４］トリアゾール−１−イルメチルペンタン−３−オール（ＥＰ−Ａ４０３４５）；
テトラコナゾール、１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）プロピル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（ＥＰ−Ａ２３４２４２）；
トリアジメホン、１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノン（ＢＥ７９３８６７）；
トリアジメノール、β−（４−クロロフェノキシ）−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール（ＤＥ−Ａ２３２４０１０）；
トリフルミゾール、（４−クロロ−２−トリフルオロメチルフェニル）−（２−プロポキシ−１−［１，２，４］トリアゾール−１−イルエチリデン）−アミン（ＪＰ−Ａ７９／１１９４６２）；
トリチコナゾール、（５Ｅ）−５−［（４−クロロフェニル）メチレン］−２，２−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール（ＦＲ２６４１２７７）；
イプロジオン、Ｎ−イソプロピル−３−（３，５−ジクロロフェニル）−２，４−ジオキソイミダゾリジン−１−カルボキサミド（ＧＢ１３１２５３６）；
ミクロゾリン、（ＲＳ）−３−（３，５−ジクロロフェニル）−５−メトキシメチル−５−メチル−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン［ＣＡＳＲＮ５４８６４−６１−８］；
プロシミドン、Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−１，２−ジメチルシクロプロパン−１，２−ジカルボキシイミド（ＵＳ３９０３０９０）；
ビンクロゾリン、３−（３，５−ジクロロフェニル）−５−メチル−５−ビニルオキサゾリジン−２，４−ジオン（ＤＥ−Ａ２２０７５７６）；
フェルバム、鉄（３＋）ジメチルジチオカーバメート（ＵＳ１９７２９６１）；
ナバム、二ナトリウムエチレンビス（ジチオカーバメート）（ＵＳ２３１７７６５）；
マンネブ、マンガンエチレンビス（ジチオカーバメート）（ＵＳ２５０４４０４）；
マンコゼブ、マンガンエチレンビス（ジチオカーバメート）ポリマー錯体亜鉛塩（ＧＢ９９６２６４）；
メタム、メチルジチオカルバミン酸（ＵＳ２７９１６０５）；
メチラム、亜鉛アンモニエートエチレンビス（ジチオカーバメート）（ＵＳ３２４８４００）；
プロピネブ、亜鉛プロピレンビス（ジチオカーバメート）ポリマー（ＢＥ６１１９６０）；
ポリカーバメート、ビス（ジメチルカルバモジチオアト−κＳ，κＳ′）［μ−［［１，２−エタンジイルビス［カルバモジチオアト−κＳ，κＳ′］］（２−）］］ジ［亜鉛］［ＣＡＳＲＮ６４４４０−８８−６］；
チラム、ビス（ジメチルチオカルバモイル）ジスルフィド（ＤＥ−Ａ６４２５３２）；
ジラム、ジメチルジチオカーバメート［ＣＡＳＲＮ１３７−３０−４］；
ジネブ、亜鉛エチレンビス（ジチオカーバメート）（ＵＳ２４５７６７４）；
アニラジン、４，６−ジクロロ−Ｎ−（２−クロロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−アミン（ＵＳ２７２０４８０）；
ベノミル、Ｎ−ブチル−２−アセチルアミノベンゾイミダゾール−１−カルボキサミド（ＵＳ３６３１１７６）；
ボスカリド、２−クロロ−Ｎ−（４′−クロロビフェニル−２−イル）ニコチンアミド（ＥＰ−Ａ５４５０９９）；
カルベンダジム、メチル（１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル）カーバメート（ＵＳ３６５７４４３）；
カルボキシン、５，６−ジヒドロ−２−メチル−Ｎ−フェニル−１，４−オキサチイン−３−カルボキサミド（ＵＳ３２４９４９９）；
オキシカルボキシン、５，６−ジヒドロ−２−メチル−１，４−オキサチイン−３−カルボキシアニリド４，４−ジオキシド（ＵＳ３３９９２１４）；
シアゾファミド、４−クロロ−２−シアノ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−５−（４−メチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−スルホンアミド（ＣＡＳＲＮ１２０１１６−８８−３］；
ダゾメット、３，５−ジメチル−１，３，５−チアジアジナン−２−チオン（Bull. Soc. Chim. Fr. Vol. 15, p. 891 (1897)）；
ジフルフェンゾピル、２−｛１−［４−（３，５−ジフルオロフェニル）セミカルバゾノ］エチル｝ニコチン酸［ＣＡＳＲＮ１０９２９３−９７−２］；
ジチアノン、５，１０−ジオキソ−５，１０−ジヒドロナフト［２，３−ｂ］［１，４］ジチイン−２，３−ジカルボニトリル（ＧＢ８５７３８３）；
ファモキサドン、（ＲＳ）−３−アニリノ−５−メチル−５−（４−フェノキシフェニル）−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン［ＣＡＳＲＮ１３１８０７−５７−３］；
フェンアミドン、（Ｓ）−１−アニリノ−４−メチル−２−メチルチオ−４−フェニルイミダゾリン−５−オン［ＣＡＳＲＮ１６１３２６−３４−７］；
フェナリモル、α−（２−クロロフェニル）−α−（４−クロロフェニル）−５−ピリミジンメタノール（ＧＢ１２１８６２３）；
フベリダゾール、２−（２−フラニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール（ＤＥ−Ａ１２０９７９９）；
フルトラニル、α，α，α−トリフルオロ−３′−イソプロポキシ−ｏ−トルアニリド（ＪＰ１１０４５１４）；
フラメトピル、５−クロロ−Ｎ−（１，３−ジヒドロ−１，１，３−トリメチル−４−イソベンゾフラニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド［ＣＡＳＲＮ１２３５７２−８８−３］；
イソプロチオラン、１，３−ジチオラン−２−イリデンマロン酸ジイソプロピル（Proc. Insectic. Fungic. Conf. 8. Vol. 2, p. 715 (1975)）；
メプロニル、３′−イソプロポキシ−ｏ−トルアニリド（ＵＳ３９３７８４０）；
ヌアリモル、α−（２−クロロフェニル）−α−（４−フルオロフェニル）−５−ピリミジンメタノール（ＧＢ１２１８６２３）；
フルオピコリド（ピコベンズアミド）、２，６−ジクロロ−Ｎ−（３−クロロ−５−トリフルオロメチルピリジン−２−イルメチル）ベンズアミド（ＷＯ９９／４２４４７）；
プロベナゾール、３−アリルオキシ−１，２−ベンゾチアゾール１，１−ジオキシド（Agric. Biol. Chem. Vol. 37, p. 737 (1973)）；
プロキナジド、６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン（ＷＯ９７／４８６８４）；
ピリフェノックス、２′，４′−ジクロロ−２−（３−ピリジル）アセトフェノン（ＥＺ）−Ｏ−メチルオキシム（ＥＰ４９８５４）；
ピロキロン、１，２，５，６−テトラヒドロピロロ［３，２，１−ｉｊ］キノリン−４−オン（ＧＢ１３９４３３７３）
キノキシフェン、５，７−ジクロロ−４−（４−フルオロフェノキシ）キノリン（ＵＳ５２４０９４０）；
シルチオファム、Ｎ−アリル−４，５−ジメチル−２−（トリメチルシリル）チオフェン−３−カルボキサミド［ＣＡＳＲＮ１７５２１７−２０−６］；
チアベンダゾール、２−（１，３−チアゾール−４−イル）ベンズイミダゾール（ＵＳ３０１７４１５）；
チフルザミド、２′，６′−ジブロモ−２−メチル−４′−トリフルオロメトキシ−４−トリフルオロメチル−１，３−チアゾール−５−カルボキシアニリド［ＣＡＳＲＮ１３００００−４０−７］；
チオファネート−メチル、１，２−フェニレンビス（イミノカルボノチオニル）ビス（ジメチルカーバメート）（ＤＥ−Ａ１９３０５４０）；
チアジニル、３′−クロロ−４，４′−ジメチル−１，２，３−チアジアゾール−５−カルボキシアニリド［ＣＡＳＲＮ２２３５８０−５１−６］；
トリシクラゾール、５−メチル−１，２，４−トリアゾロ［３，４−ｂ］［１，３］ベンゾチアゾール［ＣＡＳＲＮ４１８１４−７８−２］；
トリホリン、Ｎ，Ｎ′−｛ピペラジン−１，４−ジイルビス［（トリクロロメチル）メチレン］｝ジホルムアミド（ＤＥ−Ａ１９０１４２１）；
５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン（ＷＯ９８／４６６０７）；
ボルドー混合物、ＣｕＳＯ_４×３Ｃｕ（ＯＨ）_２×３ＣａＳＯ_４の混合物［ＣＡＳＲＮ８０１１−６３−０］
酢酸銅、Ｃｕ（ＯＣＯＣＨ_３）_２［ＣＡＳＲＮ８０１１−６３−０］；
オキシ塩化銅、Ｃｕ_２Ｃｌ（ＯＨ）_３［ＣＡＳＲＮ１３３２−４０−７］；
塩基性硫酸銅、ＣｕＳＯ_４［ＣＡＳＲＮ１３４４−７３−６］；
ビナパクリル、３−メチルクロトン酸（ＲＳ）−２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェニル［ＣＡＳＲＮ４８５−３１−４］；
ジノカップ、クロトン酸２，６−ジニトロ−４−オクチルフェニルおよびクロトン酸２，４−ジニトロ−６−オクチルフェニルの混合物（「オクチル」は１−メチルヘプチル、１−エチルヘキシルおよび１−プロピルペンチルの混合物である）（ＵＳ２５２６６６０）；
ジノブトン、（ＲＳ）−２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェニルイソプロピルカーボネート［ＣＡＳＲＮ９７３−２１−７］；
ニトロタル−イソプロピル、５−ニトロイソフタル酸ジイソプロピル（Proc. Br. Insectic. Fungic. Conf. 7., Vol. 2, p. 673 (1973)）；
フェンピクロニル、４−（２，３−ジクロロフェニル）−１Ｈ−ピロール−３−カルボニトリル（Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., Vol. 1, p. 65）；
フルジオキソニル、４−（２，２−ジフルオロベンゾ［１，３］ジオキソール−４−イル）−１Ｈ−ピロール−３−カルボニトリル（The Pesticide Manual, publ. The British Crop Protection Council, 10th ed. 1995, p. 482）；
アシベンゾラル−Ｓ−メチル、メチル１，２，３−ベンゾチアジアゾール−７−カルボチオエート［ＣＡＳＲＮ１３５１５８−５４−２］；
フルベンチアバリカルブ（ベンチアバリカルブ）、イソプロピル｛（Ｓ）−１−［（１Ｒ）−１−（６−フルオロベンゾチアゾール−２−イル）−エチルカルバモイル］−２−メチルプロピル｝カーバメート（ＪＰ−Ａ０９／３２３９８４）；
カルプロパミド、２，２−ジクロロ−Ｎ−［１−（４−クロロフェニル）エチル］−１−エチル−３−メチルシクロプロパンカルボキサミド［ＣＡＳＲＮ１０４０３０−５４−８］；
クロロタロニル、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル（ＵＳ３２９０３５３）；
シフルフェナミド、（Ｚ）−Ｎ−［α−（シクロプロピルメトキシイミノ）−２，３−ジフルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−フェニルアセトアミド（ＷＯ９６／１９４４２）；
シモキサニル、１−（２−シアノ−２−メトキシイミノアセチル）−３−エチル尿素（ＵＳ３９５７８４７）；
ジクロメジン、６−（３，５−ジクロロフェニル−ｐ−トリル）ピリダジン−３（２Ｈ）−オン（ＵＳ４０５２３９５）
ジクロシメット、（ＲＳ）−２−シアノ−Ｎ−［（Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）エチル］−３，３−ジメチルブチルアミド［ＣＡＳＲＮ１３９９２０−３２−４］；
ジエトフェンカルブ、イソプロピル３，４−ジエトキシカルバニレート（ＥＰ−Ａ７８６６３）；
エディフェンホス、Ｏ−エチルＳ，Ｓ−ジフェニルホスホロジチオエート（ＤＥ−Ａ１４９３７３６）
エタボキサム、Ｎ−（シアノ−２−チエニルメチル）−４−エチル−２−（エチルアミノ）−５−チアゾールカルボキサミド（ＥＰ−Ａ６３９５７４）；
フェンヘキサミド、Ｎ−（２，３−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルシクロヘキサンカルボキサミド（Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1998, Vol. 2, p. 327）；
酢酸フェンチン、トリフェニルスズ（ＵＳ３４９９０８６）；
フェノキサニル、Ｎ−（１−シアノ−１，２−ジメチルプロピル）−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）プロパンアミド（ＥＰ−Ａ２６２３９３）；
フェリムゾン、（Ｚ）−２′−メチルアセトフェノン−４，６−ジメチルピリミジン−２−イルヒドラゾン［ＣＡＳＲＮ８９２６９−６４−７］；
フルアジナム、３−クロロ−Ｎ−［３−クロロ−２，６−ジニトロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジンアミン（The Pesticide Manual, publ. The British Crop Protection Council, 10th ed. (1995), p. 474）；
ホセチル、ホセチル−アルミニウム、ホスホン酸エチル（ＦＲ２２５４２７６）；
イプロバリカルブ、イソプロピル［（１Ｓ）−２−メチル−１−（１−ｐ−トリルエチルカルバモイル）プロピル］カーバメート（ＥＰ−Ａ４７２９９６）；
ヘキサクロロベンゼン（C. R. Seances Acad. Agric. Fr., Vol. 31, p. 24 (1945)）；
マンジプロパミド、（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−インイルオキシ）フェネチル］−２−（プロプ−２−インイルオキシ）アセトアミド（ＷＯ０３／０４２１６６）；
メトラフェノン、３′−ブロモ−２，３，４，６′−テトラメトキシ−２′，６−ジメチルベンゾフェノン（ＵＳ５９４５５６７）；
ペンシクロン、１−（４−クロロベンジル）−１−シクロペンチル−３−フェニル尿素（ＤＥ−Ａ２７３２２５７）；
ペンチオピラド、（ＲＳ）−Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）−３−チエニル］−１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＪＰ１０／１３０２６８）；
プロパモカルブ、イソプロピル３−（ジメチルアミノ）プロピルカーバメート（ＤＥ−Ａ１５６７１６９）；
フタリド（ＤＥ−Ａ１６４３３４７）；
トロクロホス（toloclofos）−メチル、Ｏ−２，６−ジクロロ−ｐ−トリルＯ，Ｏ−ジメチルホスホロチオエート（ＧＢ１４６７５６１）；
キントゼン、ペンタクロロニトロベンゼン（ＤＥ−Ａ６８２０４８）；
ゾキサミド、（ＲＳ）−３，５−ジクロロ−Ｎ−（３−クロロ−１−エチル−１−メチル−２−オキソプロピル）−ｐ−トルアミド［ＣＡＳＲＮ１５６０５２−６８−５］；
カプタホール、Ｎ−（１，１，２，２−テトラクロロエチルチオ）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジカルボキシイミド（Phytopathology, Vol. 52, p. 754 (1962)）；
キャプタン、Ｎ−（トリクロロメチルチオ）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジカルボキシイミド（ＵＳ２５５３７７０）；
ジクロフルアニド、Ｎ−ジクロロフルオロメチルチオ−Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−Ｎ−フェニルスルファミド（ＤＥ−Ａ１１９３４９８）；
ホルペット、Ｎ−（トリクロロメチルチオ）フタルイミド（ＵＳ２５５３７７０）；
トリフルアニド、Ｎ−ジクロロフルオロメチルチオ−Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−Ｎ−ｐ−トリルスルファミド（ＤＥ−Ａ１１９３４９８）；
ジメトモルフ、３−（４−クロロフェニル）−３−（３，４−ジメトキシフェニル）−１−モルホリン−４−イル−プロペノン（ＥＰ−Ａ１２０３２１）；
フルメトバー、２−（３，４−ジメトキシフェニル）−Ｎ−エチル−α，α，α−トリフルオロ−Ｎ−メチル−ｐ−トルアミド［AGROW no. 243, 22 (1995)］；
フルモルフ、３−（４−フルオロフェニル）−３−（３，４−ジメトキシフェニル）−１−モルホリン−４−イルプロペノン（ＥＰ−Ａ８６０４３８）；
Ｎ−（４′−ブロモビフェニル−２−イル）−４−ジフルオロメチル−２−メチルチアゾール−５−カルボキサミド、
Ｎ−（４′−トリフルオロメチルビフェニル−２−イル）−４−ジフルオロメチル−２−メチルチアゾール−５−カルボキサミド、Ｎ−（４′−クロロ−３′−フルオロビフェニル−２−イル）−４−ジフルオロメチル−２−メチルチアゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ０３／６６６１０）
Ｎ−（３′，４′−ジクロロ−４−フルオロビフェニル−２−イル）−３−ジフルオロメチル−１−メチルピラゾール−４−カルボキサミド、及びＮ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−ジフルオロメチル−１−メチルピラゾール−４−カルボキサミド（ＷＯ０３／７０７０５）；
Ｎ−（２−シアノフェニル）−３，４−ジクロロイソチアゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ９９／２４４１３）；
Ｎ−（２−（４−［３−（４−クロロフェニル）プロプ−２−インイルオキシ］−３−メトキシフェニル）エチル）−２−メタンスルホニルアミノ−３−メチルブチルアミド、
Ｎ−（２−（４−［３−（４−クロロフェニル）プロプ−２−インイルオキシ］−３−メトキシフェニル）エチル）−２−エタンスルホニルアミノ−３−メチルブチルアミド（ＷＯ０４／４９８０４）；
３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン（ＥＰ−Ａ１０３５１２２）；
２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピルクロメン−４−オン（ＷＯ０３／１４１０３）；
Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−（３−ブロモ−６−フルオロ−２−メチルインドール−１−スルホニル）−［１，２，４］トリアゾール−１−スルホンアミド（ＥＰ−Ａ１０３１５７１）；
メチル（２−クロロ−５−［１−（３−メチルベンジルオキシイミノ）エチル］ベンジル）カーバメート、
メチル（２−クロロ−５−［１−（６−メチルピリジン−２−イルメトキシイミノ）エチル］ベンジル）カーバメート（ＥＰ−Ａ１２０１６４８）；
３−（４−クロロフェニル）−３−（２−イソプロポキシカルボニルアミノ−３−メチルブチリルアミノ）プロピオン酸メチル（ＥＰ−Ａ１０２８１２５）；
アゾキシストロビン、２−｛２−［６−（２−シアノ−１−ビニルペンタ−１，３−ジエニルオキシ）ピリミジン−４−イルオキシ］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸メチル（ＥＰ−Ａ３８２３７５）；
ジモキシストロビン、（Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−［α−（２，５−キシリルオキシ）−ｏ−トリル］アセトアミド（ＥＰ−Ａ４７７６３１）；
フルオキサストロビン、（Ｅ）−｛２−［６−（２−クロロフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イルオキシ］フェニル｝（５，６−ジヒドロ−１，４，２−ジオキサ人−３−イル）メタノンＯ−メチルオキシム（ＷＯ９７／２７１８９）；
クレソキシム−メチル、（Ｅ）−メトキシイミノ［α−（ｏ−トリルオキシ）−ｏ−トリル］酢酸メチル（ＥＰ−Ａ２５３２１３）；
メトミノストロビン、（Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−フェノキシフェニル）アセトアミド（ＥＰ−Ａ３９８６９２）；
オリサストロビン、（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−２−｛２−［（３Ｅ，５Ｅ，６Ｅ）−５−（メトキシイミノ）−４，６−ジメチル−２，８−ジオキサ−３，７−ジアザノナ−３，６−ジエン−１−イル］フェニル｝−Ｎ−メチルアセトアミド（ＷＯ９７／１５５５２）；
ピコキシストロビン、３−メトキシ−２−［２−（６−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオキシメチル）フェニル］アクリル酸メチル（ＥＰ−Ａ２７８５９５）；
ピラクロストロビン、メチルＮ−｛２−［１−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イルオキシメチル］フェニル｝（Ｎ−メトキシ）カーバメート（ＷＯ９６／０１２５６）；
トリフロキシストロビン、（Ｅ）−メトキシイミノ−｛（Ｅ）−α−［１−（α，α，α−トリフルオロ−ｍ−トリル）エチリデンアミノオキシ］−ｏ−トリル｝酢酸メチル（ＥＰ−Ａ４６０５７５）；
２−［オルト−（２，５−ジメチルフェニルオキシメチレン）フェニル］−３−メトキシアクリル酸メチル（ＥＰ−Ａ２２６９１７）；
５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン（ＷＯ９８／４６６０８）；
３，４−ジクロロ−Ｎ−（２−シアノフェニル）イソチアゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ９９／２４４１３），
式ＩＩＩの化合物（ＷＯ０４／０４９８０４）；
Ｎ−（２−（４−［３−（４−クロロフェニル）プロプ−２−インイルオキシ］−３−メトキシフェニル）エチル）−２−メタンスルホニルアミノ−３−メチルブチルアミドおよびＮ−（２−（４−［３−（４−クロロフェニル）プロプ−２−インイルオキシ］−３−メトキシフェニル）エチル）−２−エタンスルホニルアミノ−３−メチルブチルアミド（ＷＯ０３／６６６０９）；
２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピルクロメン−４−オン（ＷＯ０３／１４１０３）；
Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−（３−ブロモ−６−フルオロ−２−メチルインドール−１−スルホニル）−［１，２，４］トリアゾール−１−スルホンアミド（ＷＯ０３／０５３１４５）；
３−（４−クロロフェニル）−３−（２−イソプロポキシカルボニルアミノ−３−メチルブチリルアミノ）−プロパン酸メチル（ＥＰ−Ａ１０２８１２５）。

活性化合物ＩおよびＩＩの施用量を減らし、活性スペクトラムを広くするために、本発明の目的は、施用される活性化合物の総量を減らして、特にはある種の適応において有害真菌に対して改善された活性を有する混合物を提供することにある。

それに従って本発明者らは、この目的が、冒頭で定義の活性化合物ＩおよびＩＩの混合物によって達成されることを見出した。さらに本発明者らは、少なくとも一つの化合物Ｉおよび少なくとも一つの活性化合物ＩＩの同時（すなわち一緒または別個で）施用または化合物Ｉおよび少なくとも一つの活性化合物ＩＩの順次施用によって、個々の化合物単独で可能なものより良好な有害真菌防除が可能となることを見出した（相乗的混合物）。

化合物Ｉは、非常に多くの異なる殺菌活性化合物に対して共力剤として用いることが可能である。化合物（複数の化合物）Ｉと少なくとも一つの活性化合物ＩＩの同時（すなわち一緒または別個で）施用によって、相乗的に殺菌活性が高くなる。

化合物Ｉは、生理活性が異なっている可能性がある各種結晶変態で存在し得る。

式Ｉにおいて、ハロゲンはフッ素、塩素、臭素またはヨウ素であり、好ましくはフッ素または塩素であり；
Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、１−メチルエチル、ｎ−ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピルまたは１，１−ジメチルエチル、好ましくはメチルまたはエチルであり；
Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルは、部分または完全ハロゲン化Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル基であり、そのハロゲン原子は特にはフッ素、塩素および／または臭素であり、すなわち例えばクロロメチル、ブロモメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、１−クロロエチル、１−ブロモエチル、１−フルオロエチル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２−クロロ−２−フルオロエチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル、２，２−ジクロロ−２−フルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピルまたはノナフルオロブチル、特にはハロメチルであり、特に好ましいものはＣＨ_２−Ｃｌ、ＣＨ（Ｃｌ）_２、ＣＨ_２−Ｆ、ＣＨＦ_２、ＣＦ_３、ＣＨＦＣｌ、ＣＦ_２ＣｌまたはＣＦ（Ｃｌ）_２、特にはＣＨＦ_２またはＣＦ_３である。

Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシは、ＯＣＨ_３、ＯＣ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_２−Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ（ＣＨ_３）_２、ｎ−ブトキシ、ＯＣＨ（ＣＨ_３）−Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）_２またはＯＣ（ＣＨ_３）_３、好ましくはＯＣＨ_３またはＯＣ_２Ｈ_５である。

Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシは、部分もしくは完全ハロゲン化Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ基であり、そのハロゲン原子は特にはフッ素、塩素および／または臭素であり、すなわち例えばクロロメトキシ、ブロモメトキシ、ジクロロメトキシ、トリクロロメトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、１−クロロエトキシ、１−ブロモエトキシ、１−フルオロエトキシ、２−フルオロエトキシ、２，２−ジフルオロエトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、２−クロロ−２−フルオロエトキシ、２−クロロ−２，２−ジフルオロエトキシ、２，２−ジクロロ−２−フルオロエトキシ、２，２，２−トリクロロエトキシ、ペンタフルオロエトキシ、ヘプタフルオロプロポキシまたはノナフルオロブトキシ、特にはハロメトキシであり、特に好ましくはＯＣＨ_２−Ｃｌ、ＯＣＨ（Ｃｌ）_２、ＯＣＨ_２−Ｆ、ＯＣＨ（Ｆ）_２、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦＣｌ、ＯＣＦ_２ＣｌまたはＯＣＦ（Ｃｌ）_２である。

Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオは、ＳＣＨ_３、ＳＣ_２Ｈ_５、ＳＣＨ_２−Ｃ_２Ｈ_５、ＳＣＨ（ＣＨ_３）_２、ｎ−ブチルチオ、ＳＣＨ（ＣＨ_３）−Ｃ_２Ｈ_５、ＳＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）_２またはＳＣ（ＣＨ_３）_３、好ましくはＳＣＨ_３またはＳＣ_２Ｈ_５である。

他方、好ましい１−メチルピラゾール−４−イルカルボキシアニリドＩは、Ｘが酸素であるものである。

他方、好ましい化合物ＩはＸが硫黄であるものである。

本発明による混合物の場合、Ｒ^１がメチルまたはハロメチル、特にはＣＨ_３、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２Ｆ、ＣＦ_３、ＣＨＦＣｌまたはＣＦ_２Ｃｌである式Ｉの化合物が好ましい。

さらに、Ｒ^２が水素、フッ素または塩素、特には水素である化合物Ｉも好ましい。

さらに、Ｒ^３がハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、好ましくはハロゲン、メチル、ハロメチル、メトキシ、ハロメトキシまたはメチルチオ、特にはＦ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＦ_３、ＯＣＨ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣＦ_３またはＳＣＨ_３、特に好ましくはフッ素である化合物Ｉも好ましい。

さらに、Ｒ^４がハロゲン、特にはフッ素である化合物Ｉが好ましい。

さらに、Ｒ^５がハロゲン、特にはフッ素である化合物Ｉが好ましい。

特に好ましいものは、Ｘが酸素である下記の表１に挙げた化合物Ｉである。

さらに、下記式Ｉａの１−メチルピラゾール−４−イルカルボキシアニリド（Ｘ＝Ｏ、Ｒ^１＝ＣＦ_３およびＲ^２＝ＨであるＩ）が特に好ましく、

特には、下記の表２に挙げた化合物Ｉａ．１〜Ｉａ．１００９である。

さらに、下記式Ｉｂ〜Ｉｆの１−メチルピラゾール−４−イルカルボキシアニリドが特に好ましく、特には、
−Ｒ^２がフッ素であることのみにおいて相当する化合物Ｉａ．１〜Ｉａ．１００９と異なる化合物Ｉｂ．１〜Ｉｂ．１００９：

−Ｒ^２が塩素であることのみにおいて相当する化合物Ｉａ．１〜Ｉａ．１００９と異なる化合物Ｉｃ．１〜Ｉｃ．１００９：

−Ｒ^１がジフルオロメチルであることのみにおいて相当する化合物Ｉａ．１〜Ｉａ．１００９と異なる化合物Ｉｄ．１〜Ｉｄ．１００９：

化合物 融点［℃］
Ｎｏ．Ｉｄ．７２１ １５０〜１５２
Ｎｏ．Ｉｄ．７１９ １２０〜１２２
Ｎｏ．Ｉｄ．６６７ １２２〜１２５
Ｎｏ．Ｉｄ．３４４ １５６〜１５８

−Ｒ^１がジフルオロメチルであり、Ｒ^２がフッ素であることのみにおいて相当する化合物Ｉａ．１〜Ｉａ．１００９と異なる化合物Ｉｅ．１〜Ｉｅ．１００９：

−Ｒ^１がジフルオロメチルであり、Ｒ^２が塩素であることのみにおいて相当する化合物Ｉａ．１〜Ｉａ．１００９と異なる化合物Ｉｆ．１〜Ｉｆ．１００９：

−Ｒ^１がフルオロメチルであることのみにおいて相当する化合物Ｉａ．１〜Ｉａ．１００９と異なる化合物Ｉｇ．１〜Ｉｇ．１００９：

化合物 融点［℃］
Ｎｏ．Ｉｇ．３４４ １５２〜１５６
Ｎｏ．Ｉｇ．１ １２６〜１２９

−Ｒ^１がＣＦ_２Ｃｌであることのみにおいて相当する化合物Ｉａ．１〜Ｉａ．１００９と異なる化合物Ｉｈ．１〜Ｉｈ．１００９：

化合物 融点［℃］
Ｎｏ．Ｉｈ．３４４ １５８〜１６１

−Ｒ^１がクロロフルオロメチルであることのみにおいて相当する化合物Ｉａ．１〜Ｉａ．１００９と異なる化合物Ｉｊ．１〜Ｉｊ．１００９：

化合物 融点［℃］
Ｎｏ．Ｉｊ．３４４ １５４〜１５７

非常に好ましいものは、Ｎ−（２′−フルオロ−４′−クロロ−５′−メトキシビフェニル−２−イル）−３−トリフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（２′−フルオロ−４′−クロロ−５′−メチルビフェニル−２−イル）−３−トリフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（３′，４′，５′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−３−トリフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（２′，４′，５′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−３−トリフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（２′−フルオロ−４′−クロロ−５′−メトキシビフェニル−２−イル）−３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（２′，３′，４′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−３−トリフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（２′−フルオロ−４′−クロロ−５′−メチルビフェニル−２−イル）−３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（３′，４′，５′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（２′，４′，５′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（３′，４′，５′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−３−フルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（３′，４′，５′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−３−クロロジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（３′，４′，５′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−３−クロロフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（２′，３′，４′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−３−フルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドおよびＮ−（２′，４′，５′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−３−フルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドである。

好ましいものは、Ａ）アゾール類の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物である。

別の好ましいものは、Ｂ）ストロビルリン類の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物である。

好ましいものは、Ｃ）カルボキサミド類の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物である。

さらに別の好ましいものは、Ｄ）複素環化合物の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物である。

さらに別の好ましいものは、Ｅ）カーバメート類の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物である。

さらに別の好ましいものは、Ｆ）他の殺菌剤の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物である。

さらに別の好ましいものは、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアフォル、メトコナゾール、ミクロブタニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリチコナゾール、プロクロラズ、シアゾファミド、ベノミル、カルベンダジムおよびエタボキサムからなる群から選択されるＡ）アゾール類の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物である。

特に好ましいものには、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアフォル、メトコナゾール、ミクロブタニル、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリチコナゾール、プロクロラズ、シアゾファミド、ベノミルおよびカルベンダジムからなる群から選択されるＡ）アゾール類の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物もある。

非常に好ましいものには、エポキシコナゾール、フルキンコナゾール、フルトリアフォル、メトコナゾール、テブコナゾール、トリチコナゾール、プロクロラズおよびカルベンダジムからなる群から選択されるＡ）アゾール類の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物もある。

好ましいものには、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビンおよびトリフロキシストロビンからなる群から選択されるＢ）ストロビルリン類の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物もある。

特に好ましいものには、クレソキシム−メチル、オリサストロビンおよびピラクロストロビンからなる群から選択されるＢ）ストロビルリン類の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物もある。

非常に好ましいものには、ピラクロストロビンと式Ｉの化合物の混合物もある。

好ましいものには、フェンヘキサミド、メタラキシル、メフェノキサム、オフレース、ジメトモルフ、フルモルフ、フルオピコリド（ピコベンズアミド）、ゾキサミド、カルプロパミドおよびマンジプロパミドからなる群から選択されるＣ）カルボキサミド類の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物もある。

特に好ましいものには、フェンヘキサミド、メタラキシル、メフェノキサム、オフレース、ジメトモルフ、ゾキサミドおよびカルプロパミドからなる群から選択されるＣ）カルボキサミド類の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物もある。

好ましいものには、フルアジナム、シプロジニル、フェナリモル、メパニピリム、ピリメタニル、トリホリン、フルジオキソニル、ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、フェンプロピジン、イプロジオン、ビンクロゾリン、ファモキサドン、フェンアミドン、プロベナゾール、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、プロキナジド、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、カプタホール、ホルペット、フェノキサニルおよびキノキシフェン、特にはフルアジナム、シプロジニル、フェナリモル、メパニピリム、ピリメタニル、トリホリン、フルジオキソニル、ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、フェンプロピジン、イプロジオン、ビンクロゾリン、ファモキサドン、フェンアミドン、プロベナゾール、プロキナジド、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、カプタホール、ホルペット、フェノキサニルおよびキノキシフェンからなる群から選択されるＤ）複素環化合物の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物もある。

特に好ましいものには、ピリメタニル、ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、イプロジオン、ビンクロゾリン、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジンおよびキノキシフェン、特にはピリメタニル、ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、イプロジオン、ビンクロゾリンおよびキノキシフェンからなる群から選択されるＤ）複素環化合物の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物もある。

好ましいものには、マンコゼブ、メチラム、プロピネブ、チラム、イプロバリカルブ、フルベンチアバリカルブおよびプロパモカルブからなる群から選択されるＥ）カーバメート類の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物もある。

特に好ましいものには、マンコゼブおよびメチラムからなる群から選択されるＥ）カーバメート類の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物もある。

好ましいものには、ジチアノン、フェンチン塩（酢酸フェンチンなど）、ホセチル、ホセチル−アルミニウム、亜リン酸およびそれの塩、クロロタロニル、ジクロフルアニド、チオファネート−メチル、酢酸銅、水酸化銅、オキシ塩化銅、塩基性硫酸銅、硫黄、シモキサニル、メトラフェノンおよびスピロキサミンからなる群から選択されるＦ）他の殺菌剤の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物もある。

特に好ましいものには、亜リン酸およびそれの塩、クロロタロニルおよびメトラフェノンからなる群から選択されるＦ）他の殺菌剤の群から選択される少なくとも一つの活性化合物と式Ｉの化合物の混合物もある。

好ましいものには、２種類の上記活性化合物ＩＩと１種類の式Ｉの化合物の３成分混合物もある。

好ましい活性化合物の組み合わせを、下記の表３〜９に挙げてある。

表３
群Ａ）の活性化合物ＩＩと化合物Ｉの活性化合物組み合わせ

表４
群Ｂ）の活性化合物ＩＩと化合物Ｉの活性化合物組み合わせ

表５
群Ｃ）の活性化合物ＩＩと化合物Ｉの活性化合物組み合わせ

表６
群Ｄ）の活性化合物ＩＩと化合物Ｉの活性化合物組み合わせ

表７
群Ｅ）の活性化合物ＩＩと化合物Ｉの活性化合物組み合わせ

表８
群Ｆ）の活性化合物ＩＩと化合物Ｉの活性化合物組み合わせ

表９
２種類の活性化合物ＩＩと化合物Ｉの活性化合物組み合わせ

化合物Ｉおよび少なくとも一つの活性化合物ＩＩの混合物、または同時（すなわち一緒または別個で）に施用される少なくとも一つの化合物Ｉと少なくとも一つの活性化合物ＩＩは、特には子嚢菌類、担子菌類、不完全菌類およびペロノスポロマイセテス（Peronosporomycetes）（同義語：卵菌綱）の綱からの広いスペクトラムの植物病原菌に対する優れた活性を有する。一部のものは全身に作用し、茎葉処理殺菌剤、種子粉衣殺菌剤および土壌処理殺菌剤として作物保護に使用することができる。それらは、種子の処理にも用いることができる。

それらは特に、コムギ、ライムギ、オオムギ、カラスムギ、イネ、トウモロコシ、芝生、バナナ、ワタ、ダイズ、コーヒー、サトウキビ、ブドウ、果実、装飾植物、および野菜(キュウリ、マメ、トマト、ジャガイモおよびカボチャ属等)等の多数の作物植物、ならびにこれらの植物の種子での多くの真菌類を防除するのに重要である。

それらは、以下の植物病害を防除する上で特に好適である。

−野菜、菜種、甜菜および果物およびイネに対するアルタナリア（Alternaria）種（例えば、ジャガイモおよび他の植物に対するアルタナリア・ソラニ（A. solani）またはアルタナリア・アルタルナタ（A. alternata））、
−甜菜および野菜に対するアファノミセス（Aphanomyces）種、
−穀類および野菜に対するアスコキタ（Ascochyta）種；
−トウモロコシ、穀類、イネおよび芝生に対するビポラリス（Bipolaris）種およびドレクスレラ（Drechslera）種、例えばトウモロコシに対するドレクスレラ・マイディス（D. maydis）、
−穀類に対するブルメリア・グラミニス（Blumeria graminis）（ウドンコ病）、
−イチゴ、野菜、花およびブドウに対するボトリティス・シネレア（Botrytis cinerea）（灰色カビ病）、
−レタスに対するブレミア・ラクツカエ（Bremia lactucae）、
−トウモロコシ、大豆、イネおよび甜菜に対するセルコスポラ（Cercospora）種、
−トウモロコシ、穀類、イネに対するコクリオボラス（Cochliobolus）種（例えば、穀類に対するコクリオボラス・サチブス（Cochliobolus sativus）、イネに対するコクリオボラス・ミヤベアヌス（Cochliobolus miyabeanus））、
−大豆および棉に対するコレトトリクム（Colletotricum）種、
−トウモロコシ、穀類、イネおよび芝生に対するドレクスレラ（Drechslera）種、ピレノフォラ（Pyrenophora）種、例えば大麦に対するドレクスレラ・テレス（D. teres）または小麦に対するドレクスレラ・トリチシ−レペンティス（D. tritic-repentis）、
−フェオアクレオモニウム・クラミドスポリウム（Phaeoacremonium chlamydosporium）、フェオアクレオモニウム・アレオフィラム（Ph. Aleophilum）およびフォルミチポラ・プンカタ（Formitipora puncata）（同義語：フェリヌス・プンクタツス（Phellinus punctatus））によって引き起こされるブドウでのエスカ（Esca）、
−トウモロコシに対するエクセロヒルム（Exserohilum）種、
−キウリに対するエリシフェ・シコラセアルム（Erysiphe cichoracearum）およびスファエロテカ・フリギネア（Sphaerotheca fuliginea）、
−各種植物に対するフザリウム（Fusarium）種およびベルチシリウム（Verticillium）種、例えば穀類に対するフザリウム・グラミネアルム（F. graminearum）もしくはフザリウム・クルモルム（F. culmorum）または例えばトマトなどの多数の植物に対するフザリウム・オキシスポルム（F. oxysporum）、
−穀類に対するゲウマノミセス・グラミニス（Gaeumanomyces graminis）、
−穀類およびイネに対するギベレラ（Gibberella）種（例えば、イネに対するギベレラ・フジクロイ（Gibberella fujikuroi））、
−イネに対する穀粒着色複合体、
−トウモロコシおよびイネに対するヘルミントスポリウム（Helminthosporium）種、
−穀類に対するミクロドキウム・ニバレ（Michrodochium nivale）、
−穀類、バナナおよび落花生に対するマイコスフェレラ（Mycosphaerella）種、例えば小麦に対数マイコスフェレラ・グラミニコラ（M. graminicola）またはバナナに対するマイコスフェレラ・フィジエシス（M. fijiesis）、
−キャベツおよび球根植物に対するペロノスポラ（Peronospora）種、例えばキャベツに対するペロノスポラ・ブラシカエ（P. brassicae）またはタマネギ類に対するペロノスポラ・デストラクター（P. destructor）、
−大豆に対するファコプサラ・パキリジ（Phakopsara pachyrhizi）およびファコプサラ・メイボミアエ（Phakopsara meibomiae）、
−大豆およびひまわりに対するフォモプシス（Phomopsis）種、
−ジャガイモおよびトマトに対するフィトフトラ・インフェスタンス（Phytophthora infestans）、
−各種植物に対するフィトフトラ（Phytophthora）種、例えばピーマンに対するフィトフトラ・カプシシ（P. capsici）、
−ブドウに対するプラスモパラ・ビチコラ（Plasmopara viticola）、
−リンゴに対するポドスフェラ・ロイコトリカ（Podosphaera leucotricha）、
−穀類に対するシュードセルコスポレラ・ヘルポトリコイデス（Pseudocercosporella herpotrichoides）、
−各種植物に対するシュードペロノスポラ（Pseudoperonospora）種、例えばキウリに対するシュードペロノスポラ・クベニス（P. cubenis））またはホップに対するシュードペロノスポラ・フミリ（P. humili）、
−各種植物に対するプシニア（Puccinia）種、例えば穀類に対するプシニア・トリチシナ（P. triticina）、プシニア・ストリホルミス（P. striformis）、プシニア・ホルデイ（P. hordei）またはプシニア・グラミニス（P. graminis）またはアスパラガスに対するプシニア・アスパラギ（P. asparagi）、
−イネに対するピリクラリア・オリザエ（Pyricularia oryzae）、コルチシウム・ササキイ（Corticium sasakii）、サロクラジウム・オリザエ（Sarocladium oryzae）、サロクラジウム・アテヌアツム（S. attenuatum）、エンチロマ・オリザエ（Entyloma oryzae）、
−芝および穀類に対するピリクラリア・グリセア（Pyricularia grisea）、
−芝、イネ、トウモロコシ、棉、菜種、ヒマワリ、甜菜、野菜および他の植物に対するピチウム（Pythium）種、例えば各種植物に対するピチウム・ウルチウマム（P. ultiumum）、芝生に対するピチウム・アファモデリマツム（P. aphanidermatum）、
−トウモロコシ、イネ、ジャガイモ、芝、トウモロコシ、菜種、甜菜、野菜および各種植物に対するリゾクトニア（Rhizoctonia）種、例えば甜菜および各種植物に対するリゾクトニア・ソラニ（R. solani））、
−大麦、ライ麦およびライ小麦に対するリンコスポリウム・セカリス（Phynchosporium secalis）、
−菜種およびヒマワリに対するスクレロチニア（Sclerotinia）種、
−小麦に対するセプトリア・トリチシ（Septoria tritici）およびスタゴノスポラ・ノドルム（Stagonospora nodorum）、
−ブドウに対するエリシフェ（Erysiphe）（同義語：ウンシヌラ・ネカトル（Uncinula necator））、
−トウモロコシおよび芝に対するセトスパエリア（Setospaeria）種、
−トウモロコシに対するスファセロテカ・レイリニア（Sphacelotheca reilinia）、
−大豆および棉に対するチエバリオプシス（Thievaliopsis）種、
−穀類に対するチレチア（Tilletia）種、
−穀類、トウモロコシおよびサトウキビに対するウスチラゴ（Ustilago）種、例えばトウモロコシに対するウスチラゴ・マイディス（U. maydis）、
−リンゴおよび梨に対するベンチュリア（Venturia）種（疥癬）、例えば、リンゴに対するベンチュリア・イナエクアリス（V. inaequalis）。

本発明による混合物はさらに、材料（例えば、木材、紙、塗料分散液、繊維およびファブリック）の保護や貯蔵産物の保護において有害真菌を防除する上でも好適である。木材の保護においては、オフィオストマ（Ophiostoma）種、セラトシスティス（Ceratocystis）種、オーレオバシジウム・プルランス（Aureobasidium pullulans）、スクレロフォーマ（Sclerophoma）種、カエトミウム（Chaetomium）種、フミコラ（Humicola）種、ペトリエラ（Petriella）種、トリクルス（Trichurus）種などの子嚢菌類；コニオフォラ（Coniophora）種、コリオルス（Coriolus）種、グレオフィルム（Gloeophyllum）種、レンチヌス（Lentinus）種、プレウロツス（Pleurotus）種、ポリア（Poria）種、セルプラ（Serpula）種およびチロミセス（Tyromyces）種などの担子菌類；アスペルギルス（Aspergillus）種、クラドスポリウム（Cladosporium）種、ペニシリウム（Penicillium）種、トリコデルマ（Trichoderma）種、アルタナリア（Alternaria）種、ペシロミセス（Paecilomyces）種などの不完全菌類；ならびにケカビ種などの接合菌類という有害真菌に特に注意を払うものであり、さらに材料保護においては、カンジダ（Candida）種および出芽酵母という酵母もある。

化合物Ｉおよび少なくとも一つの活性化合物ＩＩは、同時に（すなわち一緒または別個に）または順次施用することができ、別個に施用する場合は、その順序は通常は防除手段の結果に対して影響を与えない。

そのような３種類の活性化合物の混合物は、例えば式Ｉの化合物、特にはＮ−（２′−フルオロ−４′−クロロ−５′−メチルビフェニル−２−イル）−１−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（３′，４′，５′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−１−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（３′，４′，５′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−１−メチル−３−ジフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（２′，４′，５′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−１−メチル−３−ジフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドまたはＮ−（３′，４′，５′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−３−クロロフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、群Ａ）からのアゾール、特にはエポキシコナゾール、メトコナゾール、トリチコナゾールまたはフルキンコナゾール、そして殺虫剤（好適な殺虫剤は特にはフィプロニルならびにアセタムプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリドおよびチアメトキサムなどのネオニコチノイド類である）を含む。

通常、少なくとも一つの化合物Ｉおよび少なくとも一つの活性化合物ＩＩの混合物を用いる。しかしながら、２種類または所望に応じてそれ以上の活性成分と少なくとも一つの化合物Ｉとの混合物が特に有利な場合もある。

上記の意味で好適な別の活性成分は特には、冒頭で言及した活性化合物ＩＩであり、特には上記の好ましい活性化合物ＩＩである。

化合物Ｉおよび活性化合物ＩＩは通常、１００：１〜１：１００、好ましくは２０：１〜１：２０、特には１０：１〜１：１０の重量比で用いる。

前記別の活性成分は所望に応じて、化合物Ｉに対して２０：１〜１：２０の比で混合する。

化合物ＩおよびＩＩの種類ならびに所望の効果に応じて、特に農業作物分野の場合には、本発明による混合物の施用量は、５ｇ／ｈａ〜２０００ｇ／ｈａ、好ましくは２０〜１５００ｇ／ｈａ、特には５０〜１０００ｇ／ｈａである。

同様に、化合物Ｉの施用量は１〜１０００ｇ／ｈａ、好ましくは１０〜９００ｇ／ｈａ、特には２０〜７５０ｇ／ｈａである。

同様に、活性化合物ＩＩの施用量は１〜２０００ｇ／ｈａ、好ましくは１０〜１５００ｇ／ｈａ、特には４０〜１０００ｇ／ｈａである。

種子処理の場合、混合物の施用量は１〜１０００ｇ／種子１００ｋｇ、好ましくは１〜７５０ｇ／１００ｋｇ、特には５〜５００ｇ／１００ｋｇである。

有害真菌の防除方法は、植物の播種前もしくは後、または植物の発芽前もしくは後に、種子、植物または土壌に噴霧もしくは散粉することで、化合物Ｉおよび少なくとも一つの活性化合物ＩＩまたは化合物Ｉと少なくとも一つの活性化合物ＩＩの混合物を別個もしくは併用で施用することで行う。

本発明による殺菌性混合物、または化合物Ｉおよび少なくとも一つの活性化合物ＩＩは、従来の製剤、例えば、液剤、乳濁液、懸濁液、ダスト剤、粉剤、ペーストおよび粒剤に変換してもよい。使用形態は特定の目的によって決まるが、各場合で、それによって本発明の混合物が、できる限り良好かつ均一に分散することが保証されるようにすべきである。

製剤は公知の方法、例えば、所望により乳化剤および分散剤を用いて、活性化合物を溶媒および／または担体で増量させることにより製造される。これに関して好適な溶媒／補助剤は実質的には
−水、芳香族溶媒（例えばソルベッソ（Solvesso）製品、キシレン）、パラフィン類（例えば鉱油留分）、アルコール類（例えばメタノール、ブタノール、ペンタノール、ベンジルアルコール）、ケトン類（例えばシクロヘキサノン、γ−ブチロラクトン）、ピロリジノン類（Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン）、酢酸エステル類（二酢酸グリコール）、グリコール類、脂肪酸ジメチルアミド類、脂肪酸および脂肪酸エステル。原理的には、溶媒混合物も使用可能である。

−天然鉱物類（例えば、カオリン、粘土、タルク、白亜）および合成鉱物類（例えば、高分散シリカ、ケイ酸塩）等の担体；ノニオン系およびアニオン系乳化剤（例えば、ポリオキシエチレン脂肪族アルコールエーテル、スルホン酸アルキル類およびスルホン酸アリール類）等の乳化剤ならびにリグニン−亜硫酸塩廃液およびメチルセルロース等の分散剤
である。

使用される好適な界面活性剤は、リグニンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、フェノールスルホン酸、ジブチルナフタレンスルホン酸のアルカリ金属、アルカリ土類金属およびアンモニウム塩、スルホン酸アルキルアリール、硫酸アルキル、スルホン酸アルキル、硫酸脂肪族アルコール、脂肪酸および硫酸化脂肪族アルコールグリコールエーテル類、さらにはスルホン化ナフタレンおよびナフタレン誘導体とホルムアルデヒドとの縮合物、ナフタレンまたはナフタレンスルホン酸とフェノールおよびホルムアルデヒドとの縮合物、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグリコールエーテル、トリステアリルフェニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコール、アルコールおよび脂肪族アルコール／エチレンオキサイド縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、エトキシル化ポリオキシプロピレン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタール、ソルビトールエステル、リグノ亜硫酸廃液およびメチルセルロースである。

直接噴霧可能な液剤、乳濁液、ペーストまたはオイル分散液の製造に好適な物質は、鉱油の中ないし高沸点画分（灯油、ディーゼル油等）、さらにはコールタール油および植物もしくは動物由来の油、脂肪族、環状および芳香族炭化水素（例えば、トルエン、キシレン、パラフィン、テトラヒドロナフタレン、アルキル化ナフタレンまたはそれらの誘導体）、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、イソホロン、高極性溶媒（例えば、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドンおよび水）である。

展着剤およびダスト剤は、活性物質を少なくとも一つの固体担体とを混合または一緒に粉砕することにより製造できる。

粒剤、例えばコーティング粒剤、含浸粒剤および均質粒剤は、活性化合物を少なくとも一つの固体担体に結合させることにより製造できる。固体担体の例としては、鉱物土（シリカゲル、ケイ酸塩、タルク、カオリン、アッタクレー（attaclay）、石灰岩、石灰、白亜、膠灰粘土、黄土、粘土、ドロマイト、珪藻土等）、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、粉砕合成材料、肥料（硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素）、および植物由来産物（穀物粗挽き粉、樹皮粗挽き粉、木材粗挽き粉およびナットシェル粗挽き粉等）、セルロース粉末、及びその他の固体担体が挙げられる。

一般に製剤は、化合物Ｉおよび少なくとも一つの活性化合物ＩＩまたは少なくとも一つの活性化合物ＩＩと化合物Ｉの混合物を０．０１〜９５重量％、好ましくは０．１〜９０重量％含む。活性化合物は、９０％〜１００％、好ましくは９５％〜１００％の純度（ＮＭＲまたはＨＰＬＣスペクトラムにより）で使用される。

以下は製剤例である。

１．水で希釈する製品
Ａ）水溶性濃縮物（ＳＬ）
本発明による混合物１０重量部を、９０重量部の水または水溶性溶媒に溶かす。代替法として、湿展剤その他の補助剤を加える。活性化合物は、水で希釈すると溶解する。このようにして、活性化合物の総含有量が１０重量％である製剤が得られる。

Ｂ）分散性濃縮物（ＤＣ）
本発明による混合物２０重量部を、例えば１０重量部のポリビニルピロリジノンなどの分散剤を加えて７０重量部シクロヘキサノンに溶かす。水で希釈すると分散液が得られる。活性化合物含有量は２０重量％である。

Ｃ）乳化性濃縮物（ＥＣ）
本発明による混合物１５重量部を、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムおよびヒマシ油エトキシレート（各場合で５重量部）を加えて７５重量部のキシレンに溶かす。水で希釈することで乳濁液が得られる。その製剤は、活性化合物含有量１５重量％を有する。

Ｄ）乳濁液（ＥＷ、ＥＯ）
本発明による混合物２５重量部を、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムおよびヒマシ油エトキシレート（各場合で濃度５重量部）を加えて３５重量部のキシレンに溶かす。乳化装置（例：ウルトラチュラックス（Ultraturax））によってその混合物を３０重量部の水に加え、均一乳濁液とする。水で希釈することで乳濁液が得られる。その製剤は、活性化合物含有量２５重量％を有する。

Ｅ）懸濁液（ＳＣ、ＯＤ）
攪拌ボールミル中、本発明による混合物２０重量部を、１０重量部の分散剤および湿展剤ならびに７０重量部の水または有機溶媒を加えて粉砕して、微細な活性化合物懸濁液を得る。水で希釈することで、活性化合物の安定な懸濁液が得られる。製剤中の活性化合物含有量は２０重量％である。

Ｆ）水分散性粒剤および水溶性粒剤（ＷＧ、ＳＧ）
本発明による混合物５０重量部を、５０重量部の分散剤および湿展剤を加えて微粉砕し、工業機器（例えば押出、噴霧タワー、流動床）によって水分散性粒剤または水溶性粒剤として製造する。水で希釈することで、活性化合物の安定な分散液または液剤が得られる。その製剤は、活性化合物含有量５０重量％を有する。

Ｇ）水分散性粉剤および水溶性粉剤（ＷＰ、ＳＰ）
本発明による混合物７５重量部を、２５重量部の分散剤、湿展剤およびシリカゲルを加えてローター−ステーターミルで粉砕する。水で希釈することで、活性化合物の安定な分散液または液剤が得られる。製剤の活性化合物含有量は７５重量部である。

２．未希釈で施用される製品
Ｈ）ダスト粉剤（ＤＰ）
本発明による混合物５重量部を微粉砕し、９５重量部の微粉砕カオリンと十分に混和する。それによって、活性化合物含有量５重量％を有するダスト製品が得られる。

Ｊ）粒剤（ＧＲ、ＦＧ、ＧＧ、ＭＧ）
本発明による混合物０．５重量部を微粉砕し、９９．５重量部の担体と混合する。現行の方法は、押出、スプレー乾燥または流動床である。それによって、活性化合物含有量０．５重量％を有する未希釈施用される粒剤が得られる。

Ｋ）ＵＬＶ液剤（ＵＬ）
本発明による混合物１０重量部を、例えばキシレンなどの９０重量部の有機溶媒に溶かす。それによって、活性化合物含有量１０重量％を有する未希釈で施用される製品が得られる。

活性化合物は、そのままで、製剤の形態で、あるいはそれから調製される使用形態で（例えば、直接噴霧可能な液剤、粉剤、懸濁液または分散液、乳濁液、オイル分散液、ペースト、ダスト剤、散布用材料または粒剤の形態で）、噴霧、霧化、散粉、散布もしくは散水によって使用することができる。使用形態は完全に所期の用途によって決まるものである。それらは、各場合で活性化合物の可能な限り最も良好な分散を保証するものである。

水系で使用される製剤は、水を添加することにより、乳濁液濃縮物、ペーストまたは水和剤（噴霧用粉剤、オイル分散液)から調製することができる。乳濁液、ペーストまたはオイル分散液を調製するには、湿展剤、粘着付与剤、分散剤または乳化剤によって、物質を水中で、そのまま、あるいはオイルもしくは溶媒に溶解させた状態で均質化することができる。しかしながら、活性物質、湿展剤、粘着付与剤、分散剤または乳化剤、そして可能であれば溶媒もしくはオイルからなる濃縮液を調製することも可能であり、そのような濃縮液は水で希釈するのに好適である。

即時使用製剤中の活性化合物の濃度は、比較的広い範囲内で変動させることができる。一般にはそれは、０．０００１〜１０％、好ましくは０．０１〜１％である。

また、活性化合物は、超微量(ＵＬＶ）プロセスで非常に良好に使用することもでき、９５重量％を超える活性化合物を含むか、または添加剤を用いない活性化合物を含む製剤を施用することが可能である。

各種の油、湿展剤、補助剤、除草剤、他の害虫駆除剤または殺菌剤を活性化合物に添加することができ、さらには所望に応じて使用直前まで混合しないようにできる(タンクミックス)。これらの薬剤は代表的には、本発明による混合物と、重量比１:１００〜１００:１、好ましくは１:１０〜１０:１で混合する。

この状況において好適な補助剤は特には、ブレーク・スルー（Break Thru）Ｓ ２４０（登録商標）などの有機修飾ポリシロキサン類；アトプラス（Atplus） ２４５（登録商標）、アトプラスＭＢＡ１３０３（登録商標）、プルラファク（Plurafac）ＬＦ ３００（登録商標）およびルテンゾル（Lutensol）ＯＮ ３０（登録商標）などのアルコールアルコキシレート類；プルロニク（Pluronic）ＲＰＥ ２０３５（登録商標）およびゲナポール（Genapol）Ｂ（登録商標）などのＥＯ/ＰＯブロックポリマー；ルテンゾルＸＰ ８０（登録商標）などのアルコールエトキシラート類；およびレオフェン（Leophen）ＲＡ（登録商標）などのスルホコハク酸ナトリウムジオクチルである。

化合物ＩおよびＩＩまたは混合物あるいは相当する製剤を、有害真菌、それらの生息場所またはそれらが存在しないように保持すべき植物、種子、土壌、領域、材料もしくは空間を、殺菌的に有効量の混合物または別個の施用の場合には化合物およびＩＩで処理するで施用する。施用は、有害真菌による感染の前または後に行うことができる。

使用例
個々の化合物および本発明による混合物の殺菌剤作用を、以下の試験によって示した。

活性化合物を別個または一緒に、溶媒：乳化剤の体積比９９：１でのアセトンおよび／またはジメチルスルホキシドならびに乳化剤ユニペロール（Uniperol；登録商標）ＥＬ（エトキシル化アルキルフェノール類に基づく乳化作用および分散作用を有する湿展剤）の混合物を用いて１０ｍＬとした活性化合物２５ｍｇを含む原液として調製した。次に、混合物を水で１００ｍＬとした。この源液を、記載の溶媒／乳化剤／水混合物で希釈して、下記の活性化合物濃度とした。

あるいは、活性化合物エポキシコナゾール、トリチコナゾールおよびピラクロストロビンを市販の即時使用製剤として用い、水で希釈して指定の活性化合物濃度とした。

感染した葉の領域の肉眼で測定したパーセントを、未処理対照の％での効力に変換した。

効力（Ｅ）は、アボットの式を用いて下記のように計算する。

Ｅ＝（１−α／β）×１００
αは、％での処理植物の真菌（fungicidal）感染に相当し、
βは、％での未処理（対照）植物の真菌（fungicidal）感染に相当する。

効力０とは、処理植物の感染レベルが未処理対照植物のレベルに相当することを意味し、効力１００は、処理植物が感染しないことを意味する。

活性化合物組み合わせ剤の効力期待値を、コルビーの式（Colby, S.R. ″Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations″, Weeds, 15, 20-22, 1967）を用いて求め、観察された効力と比較した。

コルビーの式：Ｅ＝ｘ＋ｙ−ｘ・ｙ／１００
Ｅ：活性化合物ＡおよびＢの混合物を濃度ａおよびｂで用いた場合の未処理対照の％で表した効力期待値
ｘ：活性化合物Ａを濃度ａで用いた場合の未処理対照の％で表した効力
ｙ：活性化合物Ｂを濃度ｂで用いた場合の未処理対照の％で表した効力。

使用例１−アルタナリア・ソラニ（Alternaria solani）によって引き起こされるトマトの夏疫病に対する活性
鉢植えトマトの木の葉に、下記活性化合物濃度を有する水系懸濁液を液が溢れるまで噴霧した。翌日、胞子０．１７×１０^６個／ｍＬの密度を有する２％バイオモルト（biomalt）溶液中のアルタナリア・ソラニの水系胞子懸濁液で葉を感染させた。試験植物を、２０〜２２℃の温度の水蒸気飽和チャンバに入れた。５日後、未処理であるが感染した対照植物での病気が、感染が％で肉眼観察で求めることができるまで進行していた。

使用例２−１日保護施用でのボトリティス・シネレア（Botrytis cinerea）によって引き起こされるピーマン葉における灰色かび病に対する活性
品種「ノイシードラー・アイデアル・エリート（Neusiedler Ideal Elite）」のピーマン苗に、２〜３枚の葉が出た後に、下記で指定の活性化合物濃度での水系懸濁液を液が溢れるまで噴霧した。翌日、処理植物に、濃度２％のバイオモルト水溶液中に胞子１．７×１０^６個／ｍＬを含むボトリティス・シネレアの胞子懸濁液を接種した。次に、試験植物を、２２〜２４℃および高大気湿度で暗所にて順化したチャンバに入れた。５日後、葉における真菌感染程度を、肉眼で％で求めることができた。

使用例３−コムギ赤さび病菌（Puccinia recondita）によって引き起こされる褐さび病に対する治療活性
品種「カンズラー（Kanzler）」の鉢植え小麦苗の葉に、褐さび病菌（コムギ赤さび病菌）の胞子懸濁液を接種した。その鉢を、高大気湿度（９０〜９５%）および２０〜２２℃のチャンバに２４時間入れた。その間に、胞子が発芽し、発芽管が葉の組織に侵入した。翌日、感染させた植物に、下記で指定の活性化合物濃度を有する上記活性化合物溶液を液が溢れるまで噴霧した。噴霧したコーティング剤が乾燥してから、試験植物を温度２０〜２２℃および６５〜７０％の相対大気湿度の温室で７日間育てた。そして、葉のさび病菌増殖の程度を測定した。

使用例４−ピレノフォラ・テレス（Pyrenophora teres）によって引き起こされる大麦の網斑病に対する活性、１日保護施用
鉢植え大麦苗の葉に、下記活性化合物濃度の水系懸濁液を液が溢れるまで噴霧した。噴霧したコーティング剤が乾燥してから２４時間後、試験植物に網斑病の病原菌であるピレノフォラ（同義語：ドレクスレラ）・テレスの水系胞子懸濁液を接種した。試験植物を、２０〜２４℃の温度および９５〜１００％相対大気湿度の温室に入れた。６日後、病気発生の程度を、肉眼で全葉面積の感染％で求めた。

試験結果から、相乗効果により、本発明による混合物がコルビーの式を用いて予想された活性よりかなり高い活性を有することがわかる。

Claims (4)

1. 植物病原性有害真菌防除用の殺菌性混合物であって、
   １）少なくとも一つの下記式Ｉの１−メチルピラゾール−４−イルカルボキシアニリド：
   

   

   
   ［式中、可変要素は下記で定義の通りである。
   Ｘは酸素であり；
   Ｒ^１はジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルであり；
   Ｒ^２は水素であり；
   Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は３位、４位および５位に結合したフッ素である。］；および
   ２）エポキシコナゾール、メトコナゾール、トリチコナゾール、ピラクロストロビン、ジメトモルフ、メチラム、クロロタロニルおよびメトラフェノンから選択される少なくとも一つの活性化合物ＩＩ：
   を相乗効果のある量で含む殺菌性混合物。
2. 重量比１００：１〜１：１００で成分１）および２）を含む請求項１に記載の殺菌性混合物。
3. 少なくとも一つの液体もしくは固体担体および請求項１または２に記載の混合物を含む組成物。
4. 有害真菌防除に好適な組成物を製造するための請求項１または２に記載の混合物の使用。