JP5642187B2 - Ｔｎ液晶パネルの前面板 - Google Patents

Description

本発明は、ＴＮ液晶パネルの前面板、特に、優れた耐衝撃性、耐熱性及び透明性を有しつつ、偏光メガネや３Ｄ用液晶シャッターメガネを通して液晶パネルを観察した場合であっても、ポリカーボネート樹脂シートのレターデーション及びそのムラに起因した、色付き及び色ムラの発生を抑制できるＴＮ液晶パネルの前面板に関するものである。

液晶パネル等の保護を目的として、該液晶パネルの前面板が設けられている。従来の液晶ディスプレイの前面板に用いられる材料としては、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）に代表される（メタ）アクリル樹脂が挙げられる。

また近年、高い耐衝撃性、耐熱性、２次加工性、軽量性及び透明性などを有する点から、ポリカーボネート樹脂からなるシートを備えた前面板が用いられている。特に、ポリカーボネート樹脂シートの表層にアクリル樹脂を積層した多層シート上に、ハードコートを施した液晶パネルの前面板は、従来のハードコート付きアクリル樹脂に匹敵する表面硬度及び耐擦傷性を有しつつ、ポリカーボネート樹脂の優れた耐衝撃性、耐熱性、加工性及び透明性を合わせ持つため、液晶ディスプレイ前面板として広く採用されている（例えば、特許文献１を参照。）。

上記ポリカーボネート樹脂シートを備える液晶パネルの前面板については、アクリル樹脂と共に溶融押出法によって形成されることが一般的である。
そして、溶融押出法によって形成されたポリカーボネート樹脂シートについては、樹脂温度、冷却ロール温度、引き取り速度等の影響によって、ポリカーボネート樹脂を構成する分子が配向する結果、レターデーションが生じることとなる。ここで、本発明における「レターデーション」とは、シート面内の遅相軸の主屈折率をｎｘ、進相軸の主屈折率をｎｙ、シートの厚みをｄとしたとき、（ｎｘ−ｎｙ）×ｄを、ｎｍ単位で表現したものをいう。
なお、アクリル樹脂については、延伸による配向複屈折の発現性が非常に小さいため、レターデーションはほぼ０と考えることができる。また、ハードコート層は架橋化反応によって３次元網目構造を有する無配向状態の樹脂硬化物であり、厚みも数ミクロン程度と薄いため、同様にレターデーションはほぼ０と考えることができる。

そして、このようなレターデーションをもつポリカーボネート樹脂シートを、製造時の押出方向に縦横の辺を合わせてカットして、ＶＡモードやＩＰＳモードのようにテレビ画面の上下方向の偏光が出ている液晶パネルの前面板として用いた場合、液晶パネル前面の偏光板の透過軸とポリカーボネート樹脂シートの面内の進相軸又は遅相軸が平行になる構成となり、液晶パネルからの偏光は、画面上下の方向を保ったまま前面板を通過することとなる。そのため、上下方向に透過軸を持つ偏光メガネや３Ｄ用ＴＮ液晶シャッターメガネで液晶ディスプレイに表示された映像を観察したとき、頭を傾けたりしない限り、通常通りの映像を確認できる。

しかしながら、パソコンモニター等に広く使用されている、斜め４５°の偏光が出るＴＮ液晶パネルの前面板として、上述したポリカーボネート樹脂シートを用いた場合、ＴＮ液晶パネル前面の偏光板の透過軸と、前面板のポリカーボネート樹脂シートの面内の進相軸又は遅相軸とが、４５°の角度を成す構成となるため、前記前面板のレターデーション、及び波長によって様々な楕円偏光に変換される。そのため、上下方向に透過軸を持つ偏光メガネや３Ｄ用ＴＮ液晶シャッターメガネで液晶ディスプレイに表示された映像を観察した際に、波長によって光の透過率が異なる結果、いわゆる平行ニコルから直交ニコルの干渉色が映像中に観察されるという問題があった。

さらに、前記前面板のポリカーボネート樹脂シートのレターデーションに面内ムラがある場合には、それによってさらに視認性の悪い映像になるという問題があった。

特開２００６−１０３１６９号公報

本発明の目的は、ポリカーボネート樹脂シートの適正化を図ることで、優れた耐衝撃性、耐熱性及び透明性を有しつつ、偏光メガネや３Ｄ用液晶シャッターメガネを通して液晶パネルを観察した場合であっても、ポリカーボネート樹脂シートのレターデーション及びそのムラに起因した、色付き及び色ムラの発生を抑制できるＴＮ液晶パネルの前面板を提供することにある。

本発明者らは、ポリカーボネート樹脂シートを備えるＴＮ液晶パネルの前面板について、上記の課題を解決するため鋭意研究を行った結果、ポリカーボネート樹脂シートの遅相軸又は進相軸の方向を、ＴＮ液晶パネルの縦方向に対して４５°傾斜させることで、ポリカーボネート樹脂シートを通過する際、遅相軸又は進相軸の一方と平行な光が通過することとなり、楕円偏光に変換されることがなくなるため、上記課題を解決できることを見出した。

本発明は、このような知見に基づきなされたもので、その要旨は以下の通りである。
（１）ポリカーボネート樹脂シートを備えるＴＮ液晶パネルの前面板であって、前記ポリカーボネート樹脂シートの遅相軸又は進相軸の方向が、斜め45°の偏光が出るＴＮ液晶パネルの縦方向に対して45°傾斜しており、前記ポリカーボネート樹脂シートの表面又は表裏面に、厚みが30〜100μmの範囲であり、ＪＩＳ５６００−５−４に準拠して測定した積層状態における鉛筆硬度が少なくともＦ以上であり、前記ポリカーボネート樹脂との共押出成形によって得られる、硬質樹脂層をさらに備えることを特徴とするＴＮ液晶パネルの前面板。

（２）前記ポリカーボネート樹脂シートを構成するポリカーボネート樹脂は、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンを主たる原料モノマーとし、その粘度平均分子量が２００００〜３００００の範囲であり、ガラス転移温度が１３０〜１６０℃の範囲である上記（１）に記載のＴＮ液晶パネルの前面板。

（３）前記ポリカーボネート樹脂シートの厚みが、０．３〜２ｍｍの範囲である上記（１）に記載のＴＮ液晶パネルの前面板。

（４）前記硬質樹脂層は、アクリル樹脂、少なくとも１種類の（メタ）アクリル酸エステルモノマーと少なくとも１種類の芳香族ビニルモノマーとを重合して得られる共重合体の芳香環を水素化して得られる樹脂（核水添ＭＳ樹脂）、又は、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン若しくは２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）シクロヘキサンを主たる原料モノマーとした変性ポリカーボネート樹脂からなる上記（１）に記載のＴＮ液晶パネルの前面板。

（５）前記アクリル樹脂は、主たる原料モノマーがメタクリル酸メチルであり、ガラス転移温度が95℃以上である上記（４）に記載のＴＮ液晶パネルの前面板。

（６）前記核水添ＭＳ樹脂は、メタクリル酸メチルとスチレンとを重合して得られる共重合体の芳香環を水素化した樹脂で、その共重合比率が60：40〜90：10の範囲であり、芳香環の水素化率が70％以上である上記（４）に記載のＴＮ液晶パネルの前面板。

（７）前記変性ポリカーボネート樹脂は、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパンと２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンとの共重合体であって、その共重合比率が50：50〜100：0である上記（４）に記載のＴＮ液晶パネル前面板。

（８）前記変性ポリカーボネート樹脂は、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）シクロヘキサンと２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンとの共重合体であって、その共重合比率が50：50〜100：0である上記（４）に記載のＴＮ液晶パネル前面板。

（９）前記ＴＮ液晶パネルの最表面又は最表裏面上に、ハードコート皮膜が形成されている上記（４）に記載のＴＮ液晶パネルの前面板。

（１０）前記ハードコート皮膜は、紫外線硬化型のアクリル系樹脂組成物からなり、その厚さが1〜20μmの範囲であり、ＪＩＳ５６００−５−４に準拠して測定した積層状態における鉛筆硬度が３Ｈ以上である上記（８）に記載のＴＮ液晶パネルの前面板。

本発明のＴＮ液晶パネルの前面板を用いることによって、優れた耐衝撃性、耐熱性及び透明性を発揮でき、さらに、偏光メガネや３Ｄ用液晶シャッターメガネを通して液晶パネルを観察した場合であっても、ポリカーボネート樹脂シートのレターデーション及びそのムラに起因した、色付き及び色ムラの発生を抑制できる。

本発明に従うＴＮ液晶パネルの前面板の断面を模式的に示した図である。 本発明に従うポリカーボネート樹脂シートの進相軸及び遅相軸を説明するための平面図である。 ３Ｄ用液晶シャッターメガネを通してＴＮ液晶パネルを観察したときの状態を説明するための図である。 ３Ｄ用ＴＮ液晶シャッターメガネを通して液晶画面の映像を観察したときの写真であり、（ａ）は実施例のＴＮ液晶パネルの前面板を用いた場合、（ｂ）は比較例のＴＮ液晶パネルの前面板を用いた場合を示す。

本発明のＴＮ液晶パネルの前面板は、図１に示すように、ポリカーボネート樹脂シート１０を備える。ここで、ポリカーボネート樹脂シートの表面とは、液晶ディスプレイに使用した場合のユーザー側の面のことをいい、裏面とは、液晶ディスプレイに使用した場合の液晶パネル側の面のことをいう。

そして、本発明によるＴＮ液晶パネルの前面板は、図２に示すように、前記ポリカーボネート樹脂シート１０の遅相軸Ｘ又は進相軸Ｙの方向が、ＴＮ液晶パネルの縦方向Ｌに対して４５°傾斜している（つまり、遅相軸Ｘと縦方向Ｌとのなす角度αが４５°である。）ことを特徴とする。
ここで、遅相軸とはシート面内の屈折率が最大になる軸であり、進相軸とは遅相軸と面内で直交する軸であり、シート面内の屈折率が最小になる軸である。また、前記液晶パネルの縦横方向とは、液晶ディスプレイに使用した場合の縦横方向のことをいい、図２では、矢印Ｌで示す方向が縦方向、矢印Ｗで示す方向が横方向である。

図３は、３Ｄ用液晶シャッターメガネ２００を通してＴＮ液晶パネル１００を観察したときの状態を示したものである。
従来のＴＮ液晶パネル用の前面板１０を用いた場合、液晶パネルの前面偏光板１００から斜め４５°の偏光がメガネ前側偏光板２１０をそのまま透過し、ツイストネマティック液晶層２２０で旋光し、偏光方向が９０°回転し（偏光透過軸が９０°回転し）、メガネ後側偏光板２３０の透過軸をそのまま透過する。そして、液晶パネル１００の前面に前面板を設け、ポリカーボネート層１０の進相軸又は遅相軸を画面上下に合わせて配置する場合、上述したように、平行ニコルによる干渉色が生じる（面内のレターデーションムラに起因する色ムラも発生する）という問題があった。

本発明では、図２に示すように、前記ポリカーボネート樹脂シート１０の遅相軸Ｘ又は進相軸Ｙの方向を、該シート１０の縦方向Ｌに対して４５°傾斜させることによって、液晶パネルの前面偏光板１００の透過軸Ｔ１が本発明にかかるＴＮ液晶パネル用前面板１のポリカーボネート樹脂シート１０の進相軸Ｙ又は遅相軸Ｘと平行又は直交関係になり、液晶パネルからの斜め４５°の全ての波長の偏光が前記前面板１によって乱されることなく、４５°に傾斜したまま進行することになる。つまり、液晶パネル１００から発生する全ての波長の偏光は前面板１の存在を知ることなく伝搬することが可能となる。また、３Ｄ用ＴＮ液晶シャッターメガネ２００をかけたまま頭を９０°傾けるとＴＮ液晶パネルの前面偏光板１００と３Ｄ用ＴＮ液晶シャッターメガネ２００の前側偏光板２１０が直交ニコルの関係になるので、光の透過は遮られ映像は黒くなり視認することは不可能になる（以下、「ブラックアウト」という。）。頭を９０°傾けるまでの間は着色もなく、可視域の全ての波長の透過率が等しく低下するので、色付きは発生しない。以上の結果、ポリカーボネート樹脂シートのレターデーションに起因した平行ニコルによる干渉色及びその色ムラの発生を抑制することができる。

ここで、前記ポリカーボネート樹脂シート１０の遅相軸Ｘ又は進相軸Ｙの方向が、該シート１０の縦方向Ｌに対して４５°傾斜しているが、４５°に近い傾斜角度であれば、ＴＮ液晶パネルからの直線偏光の偏光状態は僅かしか乱されないため、４５°の場合と同様にポリカーボネート樹脂シートのレターデーションに起因した平行ニコルによる干渉色（色ムラ）を抑制することができる。これは、シートの裁断精度等に発生する角度ずれを意味し、設計的には４５°であるので、４５°を目標として裁断することが望ましい。角度許容量を調べるために、バックライトに白色ＬＥＤを搭載しているノートパソコンＨＰ社製Ｍｉｎｉ ２１０ Ｖｉｖｉｅｎｎｅ Ｔａｍ Ｅｄｉｔｉｏｎを用いて官能試験を実施した。波長５９０ｎｍにおけるレターデーション値が１０００〜３０００ｎｍ程度のポリカーボネート樹脂シートを平行ニコルで観察し、ポリカーボネート樹脂シートの遅相軸を斜め４５°からさらに傾けて行くとピンク色に着色していくが、４５°から±１０°以内のズレ量であれば、見た目で許容できることが分かった。

以下に、本発明によるＴＮ液晶パネルの前面板の各構成部材について説明する。
（ポリカーボネート樹脂シート）
本発明によるＴＮ液晶パネルの前面板１は、図１に示すように、ポリカーボネート樹脂シート１０を備える。該ポリカーボネート樹脂シート１０は、図２に示すように、前記ポリカーボネート樹脂シート１０の遅相軸Ｘ又は進相軸Ｙの方向を、該シート１０の縦方向Ｌに対して４５°傾斜しており、その他の構成要件（膜厚、材料、製造方法等）については特に限定はされない。

また、前記ポリカーボネート樹脂シート１０を構成するポリカーボネート樹脂は、芳香族ジヒドロキシ化合物とホスゲンとの重縮合反応（界面法）により得られるか、又は、上記の芳香族ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルとのエステル交換反応（溶融法）により得られる分岐化構造の含有が可能な熱可塑性ポリカーボネート重合体であり、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンを主たる原料モノマーとすることが好ましい。なお、前記２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンを主たる原料モノマーとするとは、該原料モノマーを、５０％以上含有することをいう。当該原料モノマーによるポリカーボネート重合体は熱安定性や透明性が高く、液晶パネル前面板として非常に好適である。しかしながら、シート製造工程でレターデーションが発生し易く、またそのバラツキを制御するには細心の注意が必要である。さらに、光弾性が大きく、応力による光学歪も大きく問題であるが、本発明の使用方法によりこれらの問題を解消できる。

また、前記ポリカーボネート樹脂は、その粘度平均分子量が２００００〜３００００の範囲であることが好ましい。当該範囲の粘度平均分子量が、ポリカーボネート樹脂シート１０を通常の押出成形によって形成するのに適しており、粘度平均分子量が３００００超えの場合、十分な加工性を得ることができないおそれがある。また、粘度平均分子量が２００００未満の場合は耐衝撃性などの物理特性が劣るので好ましくない。

さらに、前記ポリカーボネート樹脂は、そのガラス転移温度が１３０〜１６０℃の範囲であることが好ましい。ガラス転移温度が１３０℃未満であると、ポリカーボネート樹脂の高耐熱性という特色が薄れて、例えば、高温に晒される可能性の高い車載用途向け製品への展開が難しくなる。一方、ガラス転移温度が１６０℃以上であると、押出成形時の設定温度を高くしなければならなくなり、色相の悪化や異物発生等の問題が発生し易くなるためである。

さらにまた、前記ポリカーボネート樹脂には、一般に用いられる各種の添加剤を添加しても良く、添加剤としては、例えば、酸化防止剤、着色防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、離型剤、滑剤、帯電防止剤、染料などが挙げられる。

また、前記ポリカーボネート樹脂シート１０は、その厚みが０．３〜２ｍｍの範囲であることが好ましい。厚みが０．３ｍｍ未満の場合、前記ポリカーボネート樹脂シート１０が薄くなりすぎるため、特に曲げ強度等の機械物性が低下し、液晶を保護するための前面板としての機能を果たさなくなるおそれがあり、一方、厚みが２ｍｍを超えると、前記ポリカーボネート樹脂シート１０が厚くなりすぎるため、液晶パネルユニットも厚くなって、薄型表示装置としてのメリットが薄れるおそれがあるからである。

また、前記ポリカーボネート樹脂シート１０は、溶融押出法によって形成されることが一般的である。そして、溶融押出法によって形成されたポリカーボネート樹脂シートについては、樹脂温度、冷却ロール温度、引き取り速度等の影響によって、ポリカーボネート樹脂を構成する分子が配向性を有する（ポリカーボネート分子の延伸配向）結果、複屈折が起こり、レターデーションが発生する。前記ポリカーボネート樹脂シート１０のレターデーションについては、通常、１０００〜３０００ｎｍ程度であり、レターデーションの面内ムラ（Ｐ−Ｖ）については、２００〜５００ｎｍ程度である（三菱ガス化学（株）社製の「ユーピロンシート Ｄ０２（ポリカーボネート樹脂とアクリル樹脂との多層シート）」のレターデーションを測定。）。面内のレターデーションが１０００ｎｍ未満の場合、ベゼルへの取り付け時等に発生するポリカーボネート樹脂シートに加わる外力があっても、それに起因する応力複屈折（光弾性）の大きさは、配向複屈折による面内レターデーションの大きさにくらべて無視できる量であるので応力（外力）起因の色付き及び色ムラは視認されない。よって、面内のレターデーションは１０００ｎｍ以上が望ましい。また、面内レターデーションの面内ムラについては、配向軸が揃っていれば、ＴＮ液晶パネルからの直線偏光の偏光状態は乱されないので、レターデーションの面内ムラは不問である。

なお、前記ポリカーボネート樹脂シート１０のレターデーションが１０００ｎｍ以下の場合には、延伸装置等を用いて、当該ポリカーボネート樹脂シート１０を押出方向に一軸延伸することによって適正な範囲に制御することも可能である。また、斜め延伸により長尺方向に対して遅相軸が傾いたシートが得られれば、裁断効率が上がり、歩留りが向上する。この場合、長尺方向に対して遅相軸が４５°傾いたシートであることが最も望ましい。

さらに、前記ポリカーボネート樹脂シート１０の遅相軸Ｘ又は進相軸Ｙの方向が、ＴＮ液晶パネルの縦方向Ｌに対して４５°傾斜するように、すなわち、遅相軸Ｘ又は進相軸Ｙの方向が前記ポリカーボネート樹脂シート１０の縦方向Ｌに対して４５°傾斜するように裁断を行う。

（硬質樹脂層）
本発明によるＴＮ液晶パネルの前面板１は、耐傷付き性や表面硬度の向上を図る点から、図１に示すように、前記ポリカーボネート樹脂シート１０の表面又は表裏面（図２では表面のみ）に、硬質樹脂層２０を備える。ここで、硬質樹脂層２０とは、耐傷付き性や表面硬度の向上を目的として、前記ポリカーボネート樹脂シート１０と共に形成され、または前記ポリカーボネート樹脂シート１０上に形成された層のことである。硬質樹脂層２０を構成する材料については、所望の耐傷付き性や表面硬度を確保できるものであれば特に限定はされず、例えば、（メタ）アクリル樹脂を用いることができる。

また、前記硬質樹脂層２０は、所望の耐傷付き性や表面硬度を確保する点から、厚みが30〜100μmの範囲である。厚みが30μm未満の場合、十分な耐傷付き性や表面硬度を有することができないおそれがあり、一方、厚みが100μmを超えると、層が厚すぎるため、ＴＮ液晶パネルの前面板１の耐衝撃性や加工性が低下するおそれがある。

さらに、前記硬質樹脂層２０は、所望の耐傷付き性や表面硬度を確保する点から、ＪＩＳ５６００−５−４に準拠して測定した積層状態における鉛筆硬度が少なくともＦ以上であり、Ｈ以上である方がより好ましい。ポリカーボネート樹脂の鉛筆硬度は２Ｂ程度しかないため、そのままでは液晶前面保護板として好適でないが、鉛筆硬度がＦ以上となるように、硬質樹脂層２０をポリカーボネート樹脂シート１０の表面に設けることによって、その表面に傷が付き難くなり、前面保護板として最低限の性能を確保することが可能となる。さらに、前記硬質樹脂層２０を積層したシートの鉛筆硬度がＦ以上であれば、ハードコート実施後の積層状態における鉛筆硬度を３Ｈ程度まで高めることが可能であり、液晶前面保護板として、十分な性能を付与することができる。

また、前記硬質樹脂層２０は、熱ラミネーション法などによっても設けることが可能であるが、前記ポリカーボネート樹脂との共押出成形によって設けたものが好ましい。共押出成形に用いられる装置としては、例えば、ポリカーボネート樹脂を押し出すための一台のメイン押出機と、前記硬質樹脂層２０を構成する樹脂を押し出すためのサブ押出機とを備える多層成形機が挙げられる。通常、前記サブ押出機は前記メイン押出機より小型のものが採用される。前記メイン押出機の温度条件は、通常２３０〜２９０℃、好ましくは２４０〜２８０℃であり、前記サブ押出機の温度条件は前記硬質樹脂層の種類によって適宜決定されるが、メイン押出機の設定温度条件との差が小さい方が好ましいため、通常２２０〜２７０℃、好ましくは２３０〜２６０℃である。また、樹脂中の異物を除去するために押出機のＴダイより上流側にポリマーフィルターを設置することが好ましい。

２種の溶融樹脂を積層する方法としては、フィードブロック方式、マルチマニホールド方式などの公知の方法を用いることができる。この場合、フィードブロックで積層された溶融樹脂はＴダイなどのシート成形ダイに導かれ、シート状に成形された後、表面を鏡面処理された成形ロール（ポリッシングロール）に導かれ、２本の成形ロール間にてメルトバンク（樹脂溜り）を形成する。このシート状成形物は、成形ロール通過中に鏡面仕上げと冷却が行われ、積層体が形成される。また、マルチマニホールドダイの場合は、それぞれの溶融樹脂が当該ダイの内部でシート状に拡張された後に積層が行われるが、その後はフィードブロック方式と同様に、成形ロールにて鏡面仕上げおよび冷却が行われ、積層体が形成される。ダイの温度としては、通常２５０〜３１０℃、好ましくは２６０〜３００℃であり、成形ロール温度としては、通常９０〜１９０℃、好ましくは１００〜１８０℃である。ロール成形機は縦型ロール成形機又は、横型ロール成形機を適宜使用することができる。

また、前記硬質樹脂層２０は、所望の耐傷付き性や表面硬度を確保する点から、アクリル樹脂、少なくとも１種類の（メタ）アクリル酸エステルモノマーと少なくとも１種類の芳香族ビニルモノマーとを重合して得られる共重合体の芳香環を水素化して得られる樹脂（核水添ＭＳ樹脂）、又は、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン若しくは２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）シクロヘキサンを主たる原料モノマーとした変性ポリカーボネート樹脂からなることが好ましい。

前記アクリル樹脂については、主たる原料モノマーがメタクリル酸メチルであり、ガラス転移温度が９５℃以上であることが好ましい。ガラス転移温度が９５℃未満である場合には、液晶前面板に求められる耐熱性の確保が難しくなることに加えて、表面硬度の低下が認められるようになるためである。なお、「主たる原料モノマーがメタクリル酸メチル」とは、メタクリル酸メチルが全原料モノマー中の５０％以上、好ましくは７０％以上を占めることをいう。メタクリル酸メチルを主たる原料モノマーとすることによって、ポリカーボネート樹脂シートとの共押出成形における密着性を確保することが可能となる。

前記核水添ＭＳ樹脂については、メタクリル酸メチルとスチレンとを重合して得られる共重合体の側鎖の芳香環を部分水素化した樹脂であり、その共重合比率が６０：４０〜９０：１０の範囲であり、芳香環の水素化率が７０％以上であることが好ましい。核水添ＭＳ樹脂を使用することによって、液晶前面板の反りの発生を低減する効果がある。メタクリル酸メチルとスチレンとの共重合比率が６０：４０未満の場合、ポリカーボネート樹脂との密着力が不足し、その界面にて剥離する可能性がある。一方、共重合比率が９０：１０を超える場合や、側鎖芳香環の水素化率が７０％未満の場合には、通常のメタクリル酸メチル樹脂やＭＳ樹脂（メタクリル酸メチルとスチレンとの共重合体）との性能差が小さくなり、敢えて使用するメリットが少なくなる。

前記変性ポリカーボネート樹脂については、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパンと２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンとの共重合体であって、その共重合比率が５０：５０〜１００：０であることが好ましい。２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパンと２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンと共重合比率が５０：５０未満の場合、鉛筆硬度が低下して、液晶前面板とした時の耐擦傷性が悪化するおそれがある。
また、前記変性ポリカーボネート樹脂は、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）シクロヘキサンと２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンとの共重合体であってもよく、その共重合比率は５０：５０〜１００：０であることが好ましい。２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）シクロヘキサンと２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンと共重合比率が５０：５０未満の場合、鉛筆硬度が低下して、液晶前面板とした時の耐擦傷性が悪化するおそれがある。

また、前記アクリル樹脂、前記核水添ＭＳ樹脂、または前記変性ポリカーボネート樹脂中には、耐候性を長期間保持する目的のために紫外線吸収剤を０．０１〜３．０重量％添加することが好ましい。また、共押出成形時に前記アクリル樹脂、前記核水添ＭＳ樹脂、または前記変性ポリカーボネート樹脂の熱劣化を防止するため、酸化防止剤と着色防止剤を添加することもできる。酸化防止剤は前記アクリル樹脂、前記核水添ＭＳ樹脂、または前記変性ポリカーボネート樹脂に対して０．０１〜３重量％添加するのが良い。着色防止剤は０．０１〜３重量％添加することができる。紫外線吸収剤、酸化防止剤及び着色防止剤の合計の添加量が０．１重量％未満の場合、十分な耐候性を示さない。また、これらの合計の添加量５％を超えて添加してもさらなる耐候性向上は期待できないばかりでなく、これら添加剤がブリードアウトを起こし、白化の原因になったり、密着性や衝撃強度の低下を招くこともある。

（ハードコート皮膜）
本発明によるＴＮ液晶パネルの前面板１は、図１に示すように、その最表面又は最表裏面（図１では最表裏面のみ）に、ハードコート皮膜３０がさらに形成されることが好ましい。ここで、ハードコート皮膜３０とは、耐擦傷性の向上を目的として、主に前記硬質樹脂層２０上に形成される皮膜のことであり、例えば、熱硬化あるいは活性エネルギー線によって塗料を硬化させてなる皮膜等が用いられる。なお、前記ＴＮ液晶パネル前面板の最表面とは、前記ＴＮ液晶パネル前面板の最もユーザー側にある面のことをいい、最裏面とは、最も液晶パネルに近い側の面のことをいう。

活性エネルギー線を用いて硬化させる塗料の一例としては、１官能あるいは多官能のアクリレートモノマーあるいはオリゴマーなどの単独あるいは複数からなる樹脂組成物に、硬化触媒として光重合開始剤が加えられた樹脂組成物が挙げられる。また、熱硬化型樹脂塗料としてはポリオルガノシロキサン系、架橋型アクリル系などのものが挙げられる。この様な樹脂組成物は、アクリル樹脂用ハードコート剤或いはポリカーボネート樹脂用ハードコート剤として市販されているものもあり、ハードコート塗工設備との適正を加味し、適宜選択すれば良い。
その中でも、高い耐擦傷性を実現できる点と生産性の高さから、前記ハードコート皮膜３０は、紫外線硬化型のアクリル系樹脂組成物からなることが好ましい。

さらに、前記塗料中に、必要に応じて、有機溶剤の他、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤などの各種安定剤やレベリング剤、消泡剤、増粘剤、帯電防止剤、防曇剤などの界面活性剤等を適宜添加することもできる。

また、前記ハードコート皮膜３０は、その厚さが１〜２０μｍの範囲であることが好ましい。厚さが１μｍ未満の場合、十分に耐擦傷性を発揮できないおそれがあり、一方、厚さが２０μｍを超えると、ＴＮ液晶パネルの前面板１の２次加工性や耐衝撃性が大きく低下するおそれがあるためである。

さらに、前記ハードコート皮膜３０を施した液晶前面板の皮膜面は、所望の耐擦傷性を確保する点から、ＪＩＳ５６００−５−４に準拠して測定した積層状態における鉛筆硬度が少なくとも３Ｈ以上であることが好ましい。

（ＴＮ液晶パネルの前面板）
本発明によるＴＮ液晶パネルの前面板１は、上述の構成を備え、液晶シャッターメガネを装着して３Ｄ画像を視認するＴＮ液晶ディスプレイにも好適に用いられる。なお、前記ＴＮ液晶とは、ＴＷＩＳＴＥＤＮＥＭＡＴＩＣという表示方式を採用した液晶のことをいう。

上述したところは、この発明の実施形態の一例を示したにすぎず、請求の範囲の記載に応じて種々の変更を加えることができる。

以下、実施例により本実施形態を更に詳細に説明するが、本実施形態はこれらの実施例に限定されるものではない。

（実施例）
本発明にかかる実施例として、図１に示すように、ポリカーボネート樹脂シート１０（膜厚：０．９６ｍｍ）の片面に、硬質樹脂層２０（膜厚：６０μｍ）を形成し、最外面に、ハードコート皮膜３０（膜厚：１０μｍ）がさらに形成されたＴＮ液晶パネルの前面板１を作製した。
なお、前記ポリカーボネート樹脂シート１０を構成するポリカーボネート樹脂は、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンのホモポリマーである三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社販売のポリカーボネート樹脂、ユーピロンＥ−２０００Ｎである。また、前記硬質樹脂層２０を構成する樹脂は、クラレ株式会社製メタクリル酸メチル樹脂パラペットＨＲ−１０００Ｌであり、ＪＩＳ５６００−５−４に準拠して測定した積層状態における鉛筆硬度が２Ｈであった。さらに、前記ハードコート皮膜３０を構成する樹脂組成物は、ダイセルサイテック株式会社製ＥＢ−２２０：６官能ウレタンアクリレートオリゴマーが９０部、大阪有機化学工業株式会社製＃２６０：１，９−ノナンジオールジアクリレートが１０部、及びチバ・スペシャリティケミカルズ株式会社製１−１８４：１−ヒドロキシ−シクロヘキシルフェニルケトンが３部からなる紫外線硬化型のアクリル系樹脂組成物であり、ＪＩＳ５６００−５−４に準拠して測定した積層状態における鉛筆硬度が３Ｈであった。
また、前記ポリカーボネート樹脂シート１０の遅相軸の方向は、シート１０の縦方向に対して４５°傾斜している。

上述のＴＮ液晶パネルの前面板１の具体的な作製条件としては、前記ポリカーボネート樹脂を押し出す押出機として、バレル直径が７５ｍｍ、スクリューのＬ／Ｄが３２の、単軸押出機を使用し、シリンダーの設定温度を２７０℃に設定した。また、前記硬質樹脂層２０を形成するメタクリル酸メチル樹脂を押し出す押出機としては、バレル直径が３２ｍｍ、スクリューのＬ／Ｄが３２の単軸押出機を使用し、シリンダー温度を２５０℃に設定した。２種類の樹脂を同時に溶融押出しながら、フィードブロック内にてポリカーボネート樹脂シート１０の片面に、硬質樹脂層２０を積層させた。その積層一体化された樹脂を２６０℃に設定したＴダイ内にて所定のシート幅に拡張した後、鏡面仕上げされた横型配置の３本のポリッシングロールユニットに導いた。３本のポリッシングロールの設定温度はそれぞれ１番ロール温度１１０℃、２番ロール温度１４０℃、３番ロール温度１８５℃とした。最初に通過するロール間隙にて、バンクを形成した後、２番、３番ロールを通過させ、１．７ｍ／分の速度で引き取り、厚みが約１．０ｍｍの共押出シートを成形した。このとき、メイン押出機とサブ押出機の回転数は吐出量比がメイン／サブ＝１６／１となるように設定した。
３本のロールの最終端部から４ｍのところで、表面温度を８０℃に調整した共押出シートの硬質樹脂層２０の面と１００μｍ厚のＰＥＴフィルムの間に、多官能アクリレートモノマーからなる前記紫外線硬化型樹脂組成物を硬化後の膜厚が１０μｍになるように挟み込み、圧着後、出力密度８０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯を用い、光源下１２ｃｍの位置でコンベアスピード１．７ｍ／分の条件で紫外線を照射して硬化し、硬化後ＰＥＴフィルムを剥離し、ＴＮ液晶パネルの前面板１を得た。
その後、ＴＮ液晶パネルの前面板１の裁断を行った。裁断については、ＴＮ液晶パネルの前面板１の押出方向に対して４５°傾斜する角度で裁断を行った。

（比較例）
ＴＮ液晶パネルの前面板１の裁断をＴＮ液晶パネルの前面板１の押出方向に対して垂直に行い、前記ポリカーボネート樹脂シート１０の遅相軸の方向が、シート１０の縦方向に対して平行又は垂直になっていること以外は実施例と同様の条件によって、比較例のＴＮ液晶パネルの前面板を作製した。

＜評価＞
実施例及び比較例で作製したＴＮ液晶パネルの前面板について、以下の評価を行った。
実際のＴＮ液晶パネルに装着した後、液晶ディスプレイ装置（ＮＶＩＤＩＡ社製の３Ｄディスプレイ）に組み込んだ。そして、３Ｄ用ＴＮ液晶シャッターメガネ（ＧＥＦＯＲＣＥ ３Ｄ ＶＩＳＩＯＮ Ｍｏｄｅｌ：Ｐ７０１）を装着した状態で、液晶ディスプレイに表示された映像の観察を行った。
３Ｄ用ＴＮ液晶シャッターメガネを通して液晶画面の映像を観察した結果について、図４に示す。図４（ａ）が実施例のＴＮ液晶パネルの前面板を用いた状態、図４（ｂ）が比較例のＴＮ液晶パネルの前面板を用いた状態である。

図４（ａ）及び（ｂ）からわかるように、実施例のＴＮ液晶パネルの前面板を用いたときの映像は、比較例のＴＮ液晶パネルの前面板を用いたときの映像に比べて、大幅に色付き及び色ムラの発生が改善されていることがわかった。また、実施例及び比較例は、裁断する際の傾斜角度（ポリカーボネート樹脂シートの遅相軸及び進相軸の方向）以外は同様の条件によって作製されており、本発明にかかる実施例については、耐衝撃性、耐熱性及び透明性についても、従来のものと同様に良好であることがわかる。

本発明によれば、優れた耐衝撃性、耐熱性及び透明性を有しつつ、偏光メガネや３Ｄ用液晶シャッターメガネを通して液晶パネルを観察した場合であっても、ポリカーボネート樹脂シートのレターデーション及びそのムラに起因した、色付き及び色ムラを抑制できるＴＮ液晶パネルの前面板の提供が可能となる。

１ ＴＮ液晶パネルの前面板
１０ ポリカーボネート樹脂シート
２０ 硬質樹脂層
３０ ハードコート皮膜
１００ ＴＮ液晶パネル
２００ ３Ｄ用液晶シャッターメガネ
２１０ メガネ前側偏光板
２２０ ツイストネマッティック液晶層
２３０ メガネ後側偏光板
Ｌ ポリカーボネート樹脂シートの縦方向
Ｗ ポリカーボネート樹脂シートの横方向
Ｘ 遅相軸の方向
Ｙ 進相軸の方向

Claims (10)

1. ポリカーボネート樹脂シートを備えるＴＮ液晶パネルの前面板であって、
   前記ポリカーボネート樹脂シートの遅相軸又は進相軸の方向が、斜め45°の偏光が出るＴＮ液晶パネルの縦方向に対して45°傾斜しており、
   前記ポリカーボネート樹脂シートの表面又は表裏面に、厚みが30〜100μmの範囲であり、ＪＩＳ５６００−５−４に準拠して測定した積層状態における鉛筆硬度が少なくともＦ以上であり、前記ポリカーボネート樹脂との共押出成形によって得られる、硬質樹脂層をさらに備えることを特徴とするＴＮ液晶パネルの前面板。
2. 前記ポリカーボネート樹脂シートを構成するポリカーボネート樹脂は、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンを主たる原料モノマーとし、その粘度平均分子量が20000〜30000の範囲であり、ガラス転移温度が130〜160℃の範囲である請求項１記載のＴＮ液晶パネルの前面板。
3. 前記ポリカーボネート樹脂シートの厚みが、0.3〜2ｍｍの範囲である請求項１に記載のＴＮ液晶パネルの前面板。
4. 前記硬質樹脂層は、アクリル樹脂、少なくとも１種類の（メタ）アクリル酸エステルモノマーと少なくとも１種類の芳香族ビニルモノマーとを重合して得られる共重合体の芳香環を水素化して得られる樹脂（以下、核水添ＭＳ樹脂と記す）、又は、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン若しくは２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）シクロヘキサンを主たる原料モノマーとした変性ポリカーボネート樹脂からなる請求項１記載のＴＮ液晶パネルの前面板。
5. 前記アクリル樹脂は、主たる原料モノマーがメタクリル酸メチルであり、ガラス転移温度が95℃以上である請求項４記載のＴＮ液晶パネルの前面板。
6. 前記核水添ＭＳ樹脂は、メタクリル酸メチルとスチレンとを重合して得られる共重合体の芳香環を水素化した樹脂で、その共重合比率が60：40〜90：10の範囲であり、芳香環の水素化率が70％以上である請求項４記載のＴＮ液晶パネルの前面板。
7. 前記変性ポリカーボネート樹脂は、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパンと２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンとの共重合体であって、その共重合比率が50：50〜100：0である請求項４記載のＴＮ液晶パネル前面板。
8. 前記変性ポリカーボネート樹脂は、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）シクロヘキサンと２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンとの共重合体であって、その共重合比率が50：50〜100：0である請求項４記載のＴＮ液晶パネル前面板。
9. 前記ＴＮ液晶パネルの最表面又は最表裏面に、ハードコート皮膜をさらに備える請求項４記載のＴＮ液晶パネルの前面板。
10. 前記ハードコート皮膜は、紫外線硬化型のアクリル系樹脂組成物からなり、その厚さが1〜20μmの範囲であり、ＪＩＳ５６００−５−４に準拠して測定した積層状態における鉛筆硬度が３Ｈ以上である請求項８記載のＴＮ液晶パネルの前面板。