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JP5739155B2 - Hollow body for medical container, discharge port for medical container, drug container for medical container, and medical container - Google Patents
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JP5739155B2 - Hollow body for medical container, discharge port for medical container, drug container for medical container, and medical container - Google Patents

Hollow body for medical container, discharge port for medical container, drug container for medical container, and medical container Download PDF

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Description

本発明は、内部において、輸液などの薬液に薬剤の調製や配合を行うことができる医療用容器および医療用容器用中空体、医療用容器用排出ポートおよび医療用容器用薬剤容器に関するものである。   TECHNICAL FIELD The present invention relates to a medical container and a medical container hollow body, a medical container discharge port, and a medical container drug container that can prepare and mix a drug in a drug solution such as an infusion solution. .

医療用容器には、閉塞した先端部を有し、開封可能な筒状体が取り付けられている。この筒状体としては、例えば、薬液の投与時に使用される排出ポート、医療用容器内の薬液に添加される薬剤を収納した薬剤容器がある。
そして、患者に輸液を行うに先だって、輸液剤の入ったバイアル瓶や軟質バッグ等に、予め輸液剤に配合することが困難な薬剤、例えば、ビタミン剤、抗生物質等の薬剤を混合、溶解させ、薬液を調製することが行われている。そして、このような薬液の調製を無菌的に、また、簡単な操作で行うため、薬液が収納された軟質バッグに薬液と混合する薬剤を収納した薬剤容器を取り付け、輸液の際、薬剤容器に設けられた脆弱部を軟質バッグごしに折り曲げ破断することにより薬剤容器と軟質バッグを連通させ薬剤と薬液とを混合するようにした医療用容器が提案されている。
The medical container has a closed tip and a cylindrical body that can be opened. Examples of the cylindrical body include a discharge port used at the time of administration of a drug solution and a drug container that stores a drug added to the drug solution in the medical container.
Prior to infusion of the patient, mix and dissolve drugs that are difficult to pre-mix into the infusion, such as vitamins and antibiotics, in a vial or soft bag containing the infusion. The preparation of chemicals has been carried out. In order to prepare such a chemical solution aseptically and with a simple operation, a drug container containing a drug mixed with the chemical solution is attached to a soft bag containing the chemical solution, and the drug container is infused during infusion. There has been proposed a medical container in which a drug container and a soft bag are communicated to mix a drug and a drug solution by bending and breaking the provided weak part through a soft bag.

本件出願人は、特開2006−87904(特許文献1)を提案している。
特許文献1の薬剤容器もしくは排出ポートは、閉塞した先端部を有し、開封可能な薬剤容器もしくは排出ポートであって、確実に薬剤容器もしくは排出ポート内と医療用容器内とを区分することができ、かつ、必要時には容易かつ確実に薬剤容器もしくは排出ポート内を医療用容器内とを連通できるものである。特許文献1の薬剤容器100は、図32から図37に示すように、硬質もしくは半硬質材料により形成されており、さらに、先端部が閉塞した筒状部7と、筒状部7の少なくとも先端部に設けられた破断可能部58と、筒状部7の破断可能部58を挟むようにそれぞれ設けられるとともに軟質バッグ2の一方の内面に固着している第1の応力付与部59および軟質バッグ2の他方の内面に固着している第2の応力付与部60とを備え、破断可能部58は、第1の応力付与部59および第2の応力付与部60間の拡がりにより破断し破断可能部58より先端側部分が分離して筒状部7を開口するものである。
The present applicant has proposed JP-A-2006-87904 (Patent Document 1).
The drug container or discharge port of Patent Document 1 is a drug container or discharge port that can be opened and has a closed tip, and can reliably separate the drug container or discharge port from the medical container. In addition, the medicine container or the discharge port can be communicated with the medical container easily and reliably when necessary. As shown in FIGS. 32 to 37, the drug container 100 of Patent Document 1 is formed of a hard or semi-rigid material, and further has a cylindrical portion 7 with a closed end portion, and at least the distal end of the cylindrical portion 7. The first stress applying portion 59 and the soft bag that are provided so as to sandwich the breakable portion 58 provided in the portion and the breakable portion 58 of the tubular portion 7 and are fixed to one inner surface of the soft bag 2 2 and the second stress applying portion 60 fixed to the other inner surface, and the breakable portion 58 can be broken and broken by spreading between the first stress applying portion 59 and the second stress applying portion 60. The front end side portion is separated from the portion 58 and the cylindrical portion 7 is opened.

また、特許文献1の排出ポート86は、図38から図42に示すように、硬質もしくは半硬質材料により形成されており、さらに、先端部が閉塞した筒状部88と、筒状部88の少なくとも先端部に設けられた破断可能部91と、筒状部88の破断可能部91を挟むようにそれぞれ設けられるとともに軟質バッグ2の一方の内面に固着している第1の応力付与部89および軟質バッグ2の他方の内面に固着している第2の応力付与部90とを備え、破断可能部91は、第1の応力付与部89および第2の応力付与部90間の拡がりにより破断し破断可能部91より先端側部分が分離して筒状部88を開口するものである。
しかしながら、特許文献1の図29に示すように、薬剤容器100、排出ポート86を備える医療用容器1,85の軟質バッグ2を押圧することにより、薬剤容器100の破断可能部58もしくは排出ポート86の破断可能部91を破断して破断可能部58,91より第1の応力付与部側部分及び第2の応力付与部側部分を分離させたとき、破断により形成された筒状部の開口が、希ではあるが、分離された部材により再び閉塞されることが危惧される。
そこで、本件出願人は、特開2006−280390(特許文献2)を提案している。
特許文献2の医療用容器は、薬剤室を有する軟質バッグ2と、薬液と、筒状体とを備える医療用容器1であって、筒状体は、筒状部と、破断可能部と、破断可能部を挟むように設けられ軟質バッグの内面に固着した第1の応力付与部34及び第2応力付与部36とを備え、破断可能部は、第1、第2の応力付与部34,36の拡がりにより破断し開口する。また、容器1は破断可能部の基端部外面を乗り越えるように先端側に延び、かつ破断後の第1の応力付与部側分離部33の基端部33a、第2の応力付与部側分離部35の基端部35aを軟質バッグ内面との間にて保持する破断後応力付与部保持用延出部を備えている。
Further, as shown in FIGS. 38 to 42, the discharge port 86 of Patent Document 1 is formed of a hard or semi-rigid material, and further includes a cylindrical portion 88 whose tip is closed, and a cylindrical portion 88. A first stress applying portion 89 which is provided so as to sandwich at least the breakable portion 91 provided at the tip portion and the breakable portion 91 of the tubular portion 88 and is fixed to one inner surface of the soft bag 2; A second stress applying portion 90 fixed to the other inner surface of the soft bag 2, and the breakable portion 91 is broken by the spread between the first stress applying portion 89 and the second stress applying portion 90. The front end side portion is separated from the breakable portion 91 and the cylindrical portion 88 is opened.
However, as shown in FIG. 29 of Patent Document 1, the breakable portion 58 or the discharge port 86 of the drug container 100 is pressed by pressing the soft bag 2 of the medical container 1 and 85 including the drug container 100 and the discharge port 86. When the breakable portion 91 is broken and the first stress applying portion side portion and the second stress applying portion side portion are separated from the breakable portions 58, 91, the opening of the tubular portion formed by the break is formed. Although rare, it is feared that it will be blocked again by the separated member.
Therefore, the present applicant has proposed JP-A-2006-280390 (Patent Document 2).
The medical container of Patent Document 2 is a medical container 1 including a soft bag 2 having a drug room, a chemical solution, and a cylindrical body, and the cylindrical body includes a cylindrical portion, a breakable portion, The first and second stress applying portions 34 and 36 are provided so as to sandwich the breakable portion and fixed to the inner surface of the soft bag, and the breakable portion includes first and second stress applying portions 34, It breaks and opens due to the spread of 36. Further, the container 1 extends to the distal end side so as to get over the outer surface of the proximal end portion of the breakable portion, and the proximal end portion 33a of the first stress applying portion side separating portion 33 after being broken and the second stress applying portion side separation An extension portion for holding a post-breaking stress applying portion that holds the base end portion 35a of the portion 35 between the inner surface of the soft bag is provided.

特開2006−87904JP 2006-87904 A 特開2006−280390JP 2006-280390 A

上述した特許文献2のものでも十分な効果を有するが、破断後の第1の応力付与部側分離部33の基端部33a、第2の応力付与部側分離部35の基端部35aが、破断後応力付与部保持用延出部により保持された後、スタンドに吊下するなどの作業時に、希に、保持状態が解除される場合があった。
そこで、本発明は、上記の問題点を解決するものであり、先端部が閉塞した筒状部と、筒状部より先端方向に突出し、かつ、軟質バッグの一方のシートの内面に固着可能な第1の延出部と軟質バッグの他方のシートの内面に固着可能な第2の延出部と、筒状部に設けられ、第1の延出部と第2の延出部間の拡がりにより破断し、筒状部を開口する破断可能部とを備える医療用容器用中空体であって、破断可能部の破断により形成された開口が、第1の延出部および第2の延出部により再び閉塞される可能性が極めて少ない医療用容器用中空体およびそれを用いた医療用容器用薬剤容器、医療用容器用排出ポートおよび医療用容器を提供するものである。
Even the thing of the patent document 2 mentioned above has a sufficient effect, but the base end part 33a of the first stress applying part side separating part 33 after breaking and the base end part 35a of the second stress applying part side separating part 35 are provided. In some rare cases, the holding state may be released during the operation of holding the post-breaking stress applying part holding extension part and then hanging it on the stand.
Therefore, the present invention solves the above-described problems, and is a cylindrical part whose front end is closed, protrudes in the front end direction from the cylindrical part, and can be fixed to the inner surface of one sheet of the soft bag. A first extension portion, a second extension portion that can be fixed to the inner surface of the other sheet of the soft bag, and a tubular portion, and an extension between the first extension portion and the second extension portion. A hollow body for a medical container comprising: a breakable portion that is opened by opening the cylindrical portion, wherein the opening formed by the breakage of the breakable portion is the first extension portion and the second extension portion It is intended to provide a medical container hollow body that is very unlikely to be closed again by a section, a medical container drug container, a medical container discharge port, and a medical container using the hollow body.

上記目的を達成するものは、以下のものである。
(1) 軟質バッグを備える医療用容器に用いられる医療用容器用中空体であって、前記中空体は、先端部が閉塞した筒状部と、該筒状部より先端方向に突出し、かつ、前記軟質バッグの一方のシートの内面に固着可能な第1の延出部と、前記筒状部より先端方向に突出し、かつ、前記軟質バッグの他方のシートの内面に固着可能な第2の延出部と、前記筒状部に設けられ、前記第1の延出部と前記第2の延出部間の拡がりにより破断し、前記筒状部を開口する破断可能部とを備え、前記第1の延出部は、第1の延出部本体部と、該第1の延出部本体部より膨出し、上面に前記一方のシートの内面に固着可能な固着可能部を有する膨出部を備え、さらに、前記第2の延出部は、前記第1の延出部本体部の両側部を被包する向かい合う2つの第1の延出部部分収納部と、2つの前記第1の延出部部分収納部間に設けられ、前記第1の延出部本体部の前記膨出部を突出させるための開口部とを備え、
前記医療用容器用中空体は、前記第1の延出部と前記第2の延出部間の拡がりにより前記筒状部が開口するとともに、前記第2の延出部に一部が収納されていた前記第1の延出部が、前記第2の延出部から離脱し、かつ離脱後の前記第1の延出部の前記第2の延出部への再収納を不能とし、前記筒状部の開口状態を維持する医療用容器用中空体。
What achieves the above object is as follows.
(1) A medical container hollow member used in the medical container comprising a flexible bag, wherein the hollow body includes a cylindrical portion which tip portion is closed, protrudes distally from the cylindrical portion and, A first extension portion that can be fixed to the inner surface of one sheet of the flexible bag, and a second extension that protrudes in the distal direction from the cylindrical portion and can be fixed to the inner surface of the other sheet of the flexible bag. a detecting section provided in the tubular portion, and broken by expansion between said first extending portion and the second extending portion, and a breakable portion which opens said cylindrical portion, said first The first extending portion has a first extending portion main body portion and a bulging portion having a fixed portion that is swelled from the first extending portion main body portion and can be fixed to the inner surface of the one sheet on the upper surface. the provided, further, the second extending portion, the first both side portions of the first extending portion main body portion of the two opposite encapsulating And an opening for projecting the bulging part of the first extension part main body part provided between the two first extension part part storage parts. ,
The hollow body for a medical container has the cylindrical portion opened by the expansion between the first extension portion and the second extension portion, and a part of the hollow portion for the medical container is accommodated in the second extension portion. The first extension part that has been detached from the second extension part, and the first extension part after being detached cannot be re-stored in the second extension part, The hollow body for medical containers which maintains the open state of a cylindrical part.

(2) 前記第2の延出部の前記第1の延出部部分収納部は、前記第1の延出部の側部を離脱可能かつ再収納不能に収納するものである上記(1)に記載の医療用容器用中空体。
) 前記医療用容器用中空体は、前記第2の延出部より離脱した前記第1の延出部が、前記第2の延出部と当接し、前記第1の延出部の前記第2の延出部への進入を阻害するものである上記(1)または(2)に記載の医療用容器用中空体。
(2) Said (1) said 1st extension part partial accommodating part of said 2nd extension part accommodates the side part of said 1st extension part so that separation | detachment is possible and re-retention is impossible. The hollow body for medical containers as described in 2.
( 3 ) In the hollow body for medical container, the first extension part detached from the second extension part comes into contact with the second extension part, and the first extension part The hollow body for a medical container according to the above (1) or (2) , which inhibits entry into the second extending portion.

) 前記第2の延出部は、前記第1の延出部および前記第2の延出部間が拡がったとき、前記第1の延出部により、前記第1の延出部部分収納部が変形し、前記開口部が広がることにより、前記第1の延出部の離脱を可能とし、かつ、前記第1の延出部の離脱後の前記第1の延出部部分収納部の原形状方向への復元による前記開口部の狭小化により、再収納を不能としているものである上記(1)ないし(3)のいずれかに記載の医療用容器用中
) 前記第2の延出部は、前記第1の延出部部分収納部からの前記第1の延出部の離脱の際に変形する離脱補助用易変形部を備えている上記(1)ないし()のいずれかに記載の医療用容器用中空体。
( 4 ) When the space between the first extension part and the second extension part is expanded, the second extension part is formed by the first extension part by the first extension part. The storage portion is deformed and the opening is widened, whereby the first extension portion can be detached, and the first extension portion partial storage portion after the first extension portion is detached. The medical container according to any one of the above (1) to (3) , wherein re-accommodation is impossible due to narrowing of the opening due to restoration in the original shape direction ( 5 ) said second (1) to ( 4 ), wherein the extending portion includes an easily deformable portion for assisting detachment that is deformed when the first extending portion is detached from the first extending portion partial storage portion. A hollow body for a medical container according to any one of the above.

また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
) 上記(1)ないし()のいずれかに記載の医療用容器用中空体であり、かつ後端部が開口した医療用容器用中空体と、前記中空体の前記後端部を封鎖し、かつ医療用針管の接続が可能な封止部を有する医療用容器用排出ポート。
) 前記医療用容器用排出ポートの前記中空体内には、薬剤が収納されている上記()に記載の医療用容器用排出ポート。
) 前記医療用容器用排出ポートの前記中空体内には、薬剤と、前記破断可能部の未破断時における前記中空体内への前記医療用針管の侵入を阻害する針管侵入阻害部材とが収納されている上記()に記載の医療用容器用排出ポート。
Moreover, what achieves the said objective is as follows.
( 6 ) The medical container hollow body according to any one of (1) to ( 5 ) above, and the medical container hollow body having an open rear end, and the rear end of the hollow body. A discharge port for a medical container having a sealing portion that can be sealed and connected to a medical needle tube.
( 7 ) The medical container discharge port according to ( 6 ), wherein a medicine is stored in the hollow body of the medical container discharge port.
( 8 ) The hollow body of the medical container discharge port stores a drug and a needle tube entry inhibiting member that inhibits the medical needle tube from entering the hollow body when the breakable portion is not broken. The medical container discharge port according to ( 7 ) above.

また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
) 上記(1)ないし()のいずれかに記載の医療用容器用中空体であり、かつ一端部が開口した医療用容器用中空体と、該中空体の前記一端部を封鎖する封止部材と、前記中空体内に収納された薬剤とを有する医療用容器用薬剤容器。
Moreover, what achieves the said objective is as follows.
( 9 ) The medical container hollow body according to any one of the above (1) to ( 5 ), wherein the medical container hollow body having one end opened and the one end of the hollow body sealed. A medical container for a medical container having a sealing member and a medicine stored in the hollow body.

また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
10) 軟質バッグと、該軟質バッグ内に形成された薬剤室と、該薬剤室に充填された薬液と、前記軟質バッグに取り付けられた排出ポートとを備える医療用容器であって、前記排出ポートは、上記()ないし()のいずれかに記載の排出ポートであり、かつ、前記第1の延出部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する一方のシートの内面に固定されており、また前記第2の延出部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する他方のシートの内面に固定されており、前記破断可能部は、前記薬剤室の押圧時の前記軟質バッグと固定された前記第1の延出部および前記第2の延出部の拡がりにより破断し、前記排出ポート内を前記薬剤室と連通させるものである医療用容器。
Moreover, what achieves the said objective is as follows.
( 10 ) A medical container comprising a soft bag, a drug chamber formed in the soft bag, a drug solution filled in the drug chamber, and a discharge port attached to the soft bag, wherein the discharge The port is a discharge port according to any one of the above ( 6 ) to ( 8 ), and a part of the outer surface of the first extension portion forms one sheet of the soft bag in the medicine chamber A part of the outer surface of the second extension part is fixed to the inner surface of the other sheet forming the drug chamber of the soft bag, and the breakable part is A medical device that is broken by the expansion of the first extension portion and the second extension portion fixed to the soft bag when the medicine chamber is pressed, and communicates the inside of the discharge port with the medicine chamber. container.

また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
11) 軟質バッグと、該軟質バッグ内に形成された薬剤室と、該薬剤室に充填された薬液と、前記軟質バッグに取り付けられ前記薬液と混合するための薬剤が収納された薬剤容器と、該軟質バッグに取り付けられた排出ポートとを備える医療用容器であって、前記薬剤容器は、上記()に記載の薬剤容器であり、かつ、前記第1の延出部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する一方のシートの内面に固定されており、また前記第2の延出部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する他方のシートの内面に固定されており、前記破断可能部は、前記薬剤室の押圧時の前記軟質バッグと固定された前記第1の延出部および前記第2の延出部の拡がりにより破断し、前記薬剤容器内を前記薬剤室と連通させるものである医療用容器。
Moreover, what achieves the said objective is as follows.
( 11 ) A soft bag, a drug chamber formed in the soft bag, a drug solution filled in the drug chamber, a drug container that is attached to the soft bag and contains a drug for mixing with the drug solution, And a discharge container attached to the soft bag, wherein the drug container is the drug container described in ( 9 ) above, and one of the outer surfaces of the first extension portion. The part is fixed to the inner surface of one sheet forming the drug chamber of the soft bag, and a part of the outer surface of the second extension part is the other sheet forming the drug chamber of the soft bag The breakable portion is broken by the expansion of the first extension portion and the second extension portion fixed to the soft bag when the drug chamber is pressed, The inside of the medicine container communicates with the medicine room Medical container is.

本発明の医療用容器用中空体は、軟質バッグを備える医療用容器に用いられる医療用容器用中空体であって、中空体は、先端部が閉塞した筒状部と、筒状部より先端方向に突出し、かつ、軟質バッグの一方のシートの内面に固着可能な第1の延出部と軟質バッグの他方のシートの内面に固着可能な第2の延出部と、筒状部に設けられ、第1の延出部と第2の延出部間の拡がりにより破断し、筒状部を開口する破断可能部とを備える。第2の延出部は、第1の延出部の少なくとも一部を収納する第1の延出部部分収納部を有し、医療用容器用中空体は、第1の延出部と第2の延出部間の拡がりにより筒状部が開口するとともに、第2の延出部に一部が収納されていた第1の延出部が、第2の延出部から離脱し、かつ離脱後の第1の延出部の第2の延出部への再収納を不能とし、筒状部の開口状態を維持する。
このため、この医療用容器用中空体によれば、第1の延出部および第2の延出部間が拡がり、破断可能部の破断後では、第1の延出部と第2の延出部間が広がった状態が維持されるので、破断可能部の破断により形成された開口が、第1の延出部および第2の延出部により再び閉塞されることを確実に防止できる。
また、本発明の医療用容器用排出ポートは、後端部が開口した上記の医療用容器用中空体を用い、かつ、中空体の後端部を封鎖し、かつ医療用針管の接続が可能な封止部を有するものである。この医療用容器用排出ポートによれば、破断可能部の破断により形成された開口が、第1の延出部および第2の延出部により再び閉塞されることを確実に防止できる。
また、本発明の医療用容器用薬剤容器は、後端部が開口した上記の医療用容器用中空体を用い、かつ、中空体の一端部を封鎖する封止部材と、中空体内に収納された薬剤とを有するものである。この医療用容器用薬剤容器によれば、破断可能部の破断により形成された開口が、第1の延出部および第2の延出部により再び閉塞されることを確実に防止できる。
また、本発明の医療用容器は、軟質バッグと、軟質バッグ内に形成された薬剤室と、薬剤室に充填された薬液と、軟質バッグに取り付けられた排出ポートとを備える医療用容器であって、排出ポートとして上記の排出ポートを用い、かつ、第1の延出部の外面の一部は軟質バッグの薬剤室を形成する一方のシートの内面に固定されており、また第2の延出部の外面の一部は軟質バッグの薬剤室を形成する他方のシートの内面に固定されており、破断可能部は、薬剤室の押圧時の軟質バッグと固定された第1の延出部および第2の延出部の拡がりにより破断し、排出ポート内を薬剤室と連通させるものである。このため、第1の延出部および第2の延出部間が拡がり、破断可能部の破断後では、第1の延出部と第2の延出部間が広がった状態が維持されるので、破断可能部の破断により形成された開口が、第1の延出部および第2の延出部により再び閉塞されることを確実に防止できる。
また、本発明の医療用容器は、軟質バッグと、軟質バッグ内に形成された薬剤室と、薬剤室に充填された薬液と、軟質バッグに取り付けられ薬液と混合するための薬剤が収納された薬剤容器と、軟質バッグに取り付けられた排出ポートとを備える医療用容器であって、薬剤容器として上記の薬剤容器を用い、かつ、第1の延出部の外面の一部は軟質バッグの薬剤室を形成する一方のシートの内面に固定されており、また第2の延出部の外面の一部は軟質バッグの薬剤室を形成する他方のシートの内面に固定されており、破断可能部は、薬剤室の押圧時の軟質バッグと固定された第1の延出部および第2の延出部の拡がりにより破断し、薬剤容器内を薬剤室と連通させるものである。このため、第1の延出部および第2の延出部間が拡がり、破断可能部の破断後では、第1の延出部と第2の延出部間が広がった状態が維持されるので、破断可能部の破断により形成された開口が、第1の延出部および第2の延出部により再び閉塞されることを確実に防止できる。
The hollow body for a medical container according to the present invention is a hollow body for a medical container used for a medical container including a soft bag, and the hollow body has a cylindrical portion with a closed end, and a distal end from the cylindrical portion. A first extending portion that protrudes in the direction and can be fixed to the inner surface of one sheet of the soft bag, a second extending portion that can be fixed to the inner surface of the other sheet of the soft bag, and a cylindrical portion And a breakable portion that breaks by spreading between the first extension portion and the second extension portion and opens the cylindrical portion. The second extension portion includes a first extension portion partial storage portion that stores at least a part of the first extension portion, and the medical container hollow body includes the first extension portion and the first extension portion. The cylindrical portion is opened by the expansion between the two extending portions, and the first extending portion partially accommodated in the second extending portion is detached from the second extending portion, and After the detachment, the first extension part cannot be re-stored in the second extension part, and the open state of the cylindrical part is maintained.
For this reason, according to this hollow body for medical containers, between the 1st extension part and the 2nd extension part spreads, and after the breakable part breaks, the 1st extension part and the 2nd extension part Since the extended state between the protruding parts is maintained, it is possible to reliably prevent the opening formed by the breakage of the breakable part from being closed again by the first extending part and the second extending part.
Further, the medical container discharge port of the present invention uses the medical container hollow body having an open rear end portion, seals the rear end portion of the hollow body, and can be connected to a medical needle tube. It has a simple sealing part. According to this medical container discharge port, it is possible to reliably prevent the opening formed by the breakage of the breakable portion from being closed again by the first extension portion and the second extension portion.
The medical container for medical containers of the present invention uses the above-mentioned hollow body for medical containers having an open rear end, and is housed in a hollow body, a sealing member that seals one end of the hollow body, and And have drugs. According to the medical container for a medical container, it is possible to reliably prevent the opening formed by the breakage of the breakable portion from being closed again by the first extending portion and the second extending portion.
The medical container of the present invention is a medical container comprising a soft bag, a drug chamber formed in the soft bag, a drug solution filled in the drug chamber, and a discharge port attached to the soft bag. The discharge port is used as a discharge port, and a part of the outer surface of the first extension portion is fixed to the inner surface of one of the sheets forming the drug chamber of the soft bag. A part of the outer surface of the protruding portion is fixed to the inner surface of the other sheet forming the drug chamber of the soft bag, and the breakable portion is the first extension portion fixed to the soft bag when the drug chamber is pressed And it breaks | disconnects by the expansion of a 2nd extension part, and connects the inside of a discharge port with a chemical | medical agent chamber. For this reason, between the 1st extension part and the 2nd extension part spreads, and after the fracture | rupture of a breakable part, the state which the 1st extension part and the 2nd extension part expanded is maintained. Therefore, it is possible to reliably prevent the opening formed by the breakage of the breakable portion from being closed again by the first extension portion and the second extension portion.
The medical container of the present invention contains a soft bag, a drug chamber formed in the soft bag, a drug solution filled in the drug chamber, and a drug attached to the soft bag and mixed with the drug solution. A medical container comprising a medicine container and a discharge port attached to the soft bag, wherein the medicine container is used as a medicine container, and a part of the outer surface of the first extension portion is a medicine of the soft bag A part of the outer surface of the second extension portion is fixed to the inner surface of the other sheet forming the drug chamber of the soft bag, and is a breakable part. Is a breakage caused by the expansion of the first extension portion and the second extension portion fixed to the soft bag when the medicine chamber is pressed, and the inside of the medicine container communicates with the medicine chamber. For this reason, between the 1st extension part and the 2nd extension part spreads, and after the fracture | rupture of a breakable part, the state which the 1st extension part and the 2nd extension part expanded is maintained. Therefore, it is possible to reliably prevent the opening formed by the breakage of the breakable portion from being closed again by the first extension portion and the second extension portion.

図1は、本発明の医療用容器の一実施例の正面図である。FIG. 1 is a front view of an embodiment of the medical container of the present invention. 図2は、本発明の医療用容器用排出ポートの一実施例の正面図である。FIG. 2 is a front view of an embodiment of the medical container discharge port of the present invention. 図3は、図2のA−A線断面図である。FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. 図4は、図2のB−B線拡大断面図である。4 is an enlarged sectional view taken along line BB in FIG. 図5は、本発明の医療用容器用中空体の一実施例の正面図である。FIG. 5 is a front view of one embodiment of the medical container hollow body of the present invention. 図6は、図5に示した医療用容器用中空体の背面図である。6 is a rear view of the hollow body for a medical container shown in FIG. 図7は、図5に示した医療用容器用中空体の右側面図である。FIG. 7 is a right side view of the hollow body for a medical container shown in FIG. 図8は、図5に示した医療用容器用中空体の平面図である。FIG. 8 is a plan view of the hollow body for a medical container shown in FIG. 図9は、図5のC−C線拡大断面図である。FIG. 9 is an enlarged cross-sectional view taken along the line CC of FIG. 図10は、図5に示した医療用容器用中空体の第1の延出部側から見た斜視図である。FIG. 10 is a perspective view of the medical container hollow body shown in FIG. 5 as viewed from the first extension portion side. 図11は、図5に示した医療用容器用中空体の第2の延出部側から見た斜視図である。FIG. 11 is a perspective view of the medical container hollow body shown in FIG. 5 as viewed from the second extension portion side. 図12は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の第1の延出部側から見た斜視図である。FIG. 12: is the perspective view seen from the 1st extension part side of the other Example of the hollow body for medical containers of this invention. 図13は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の正面図である。FIG. 13: is a front view of the other Example of the hollow body for medical containers of this invention. 図14は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の正面図である。FIG. 14: is a front view of the other Example of the hollow body for medical containers of this invention. 図15は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の第1の延出部側から見た斜視図である。FIG. 15: is the perspective view seen from the 1st extension part side of the other Example of the hollow body for medical containers of this invention. 図16は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の第1の延出部側から見た斜視図である。FIG. 16: is the perspective view seen from the 1st extension part side of the other Example of the hollow body for medical containers of this invention. 図17は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の平面図である。FIG. 17 is a plan view of another embodiment of the medical container hollow body according to the present invention. 図18は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の平面図である。FIG. 18 is a plan view of another embodiment of the medical container hollow body of the present invention. 図19は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の正面図である。FIG. 19 is a front view of another embodiment of the medical container hollow body of the present invention. 図20は、図19に示した医療用容器用中空体の右側面図である。20 is a right side view of the hollow body for a medical container shown in FIG. 図21は、図19に示した医療用容器用中空体の拡大平面図である。FIG. 21 is an enlarged plan view of the medical container hollow body shown in FIG. 図22は、図19のD−D線断面図である。22 is a cross-sectional view taken along the line DD of FIG. 図23は、図19に示した医療用容器用中空体の斜視図である。FIG. 23 is a perspective view of the hollow body for a medical container shown in FIG. 図24は、図19に示した医療用容器用中空体の斜視図である。24 is a perspective view of the hollow body for a medical container shown in FIG. 図25は、図22に示した医療用容器用中空体の先端部分の拡大断面図である。25 is an enlarged cross-sectional view of the distal end portion of the medical container hollow body shown in FIG. 図26は、本発明の医療用容器用排出ポート内に収納された針管侵入阻害部材の一例の正面図である。FIG. 26 is a front view of an example of a needle tube entry inhibiting member housed in the medical container discharge port of the present invention. 図27は、図26に示した針管侵入阻害部材の拡大平面図である。FIG. 27 is an enlarged plan view of the needle tube entry inhibiting member shown in FIG. 図28は、図26に示した針管侵入阻害部材の拡大底面図である。FIG. 28 is an enlarged bottom view of the needle tube penetration inhibiting member shown in FIG. 図29は、図26に示した針管侵入阻害部材の斜視図である。FIG. 29 is a perspective view of the needle tube penetration inhibiting member shown in FIG. 図30は、本発明の医療用容器に用いられる中空体取付用部材の斜視図である。FIG. 30 is a perspective view of a hollow body attaching member used in the medical container of the present invention. 図31は、本発明の医療用容器用中空体およびそれを用いた医療用容器用排出ポートの作用を説明するための説明図である。FIG. 31 is an explanatory view for explaining the action of the medical container hollow body and the medical container discharge port using the same according to the present invention. 図32は、本発明の医療用容器の作用を説明するための説明図である。FIG. 32 is an explanatory diagram for explaining the operation of the medical container of the present invention. 図33は、本発明の医療用容器の他の実施例の正面図である。FIG. 33 is a front view of another embodiment of the medical container of the present invention. 図34は、本発明の医療用容器の他の実施例の正面図である。FIG. 34 is a front view of another embodiment of the medical container of the present invention. 図35は、本発明の医療用容器の他の実施例の正面図である。FIG. 35 is a front view of another embodiment of the medical container of the present invention. 図36は、本発明の医療用容器用薬剤容器の一実施例の正面図である。FIG. 36 is a front view of an embodiment of a medical container for medical containers of the present invention. 図37は、図36に示した医療用容器用薬剤容器の背面図である。FIG. 37 is a rear view of the medical container for medical containers shown in FIG. 図38は、図36に示した医療用容器用薬剤容器の拡大底面図である。FIG. 38 is an enlarged bottom view of the medical container for medical containers shown in FIG. 図39は、図36のE−E線断面図である。39 is a cross-sectional view taken along line EE of FIG. 図40は、本発明の医療用容器の他の実施例の正面図である。FIG. 40 is a front view of another embodiment of the medical container of the present invention.

本発明の医療用容器用中空体、医療用容器用薬剤容器、医療用容器用排出ポートおよび医療用容器について、図面に示した実施例を用いて説明する。
本発明の医療用容器用中空体30は、軟質バッグ2を備える医療用容器1に用いられる医療用容器用中空体である。中空体30は、先端部が閉塞した筒状部31と、筒状部31より先端方向に突出し、かつ、軟質バッグ2の一方のシート2aの内面に固着可能な第1の延出部21と軟質バッグの他方のシート2bの内面に固着可能な第2の延出部61と、筒状部31に設けられ、第1の延出部21と第2の延出部61間の拡がりにより破断し、筒状部31を開口する破断可能部36とを備える。そして、第2の延出部61は、第1の延出部21の少なくとも一部を収納する第1の延出部部分収納部64,65を有し、医療用容器用中空体は、第1の延出部21と第2の延出部61間の拡がりにより筒状部31が開口するとともに、第2の延出部61に一部が収納されていた第1の延出部21が、第2の延出部61から離脱し、かつ離脱後の第1の延出部21の第2の延出部61への再収納を不能とし、筒状部31の開口状態を維持する。
また、この実施例の医療用容器用中空体30は、言い換えれば、第2の延出部は、第1の延出部21の一部を離脱可能かつ再収納不能に収納する第1の延出部部分収納部64,65を備えており、第1の延出部21および第2の延出部61間の拡がりによる破断可能部36の破断に続き、第2の延出部61に収納されていた部分の第1の延出部が、第2の延出部61より離脱し、かつ、離脱した部分の第1の延出部21が、第2の延出部61の部分収納部64,65と当接し、第1の延出部21の第2の延出部61の部分収納部64,65内への進入が阻害されるものとなっている。このため、第1の延出部21の第2の延出部61からの離脱状態が維持されるため、筒状部31の開口状態も維持されるものとなっている。
The hollow body for medical containers, the medicine container for medical containers, the discharge port for medical containers, and the medical container of the present invention will be described with reference to the embodiments shown in the drawings.
The medical container hollow body 30 of the present invention is a medical container hollow body used for the medical container 1 including the soft bag 2. The hollow body 30 includes a cylindrical portion 31 with a closed end portion, a first extending portion 21 that protrudes in the distal direction from the cylindrical portion 31 and can be fixed to the inner surface of one sheet 2a of the flexible bag 2. The second extending portion 61 that can be fixed to the inner surface of the other sheet 2b of the flexible bag, and the tubular portion 31 are provided, and the first extending portion 21 and the second extending portion 61 are broken by the expansion. And a breakable portion 36 that opens the tubular portion 31. And the 2nd extension part 61 has the 1st extension part partial accommodating parts 64 and 65 which accommodate at least one part of the 1st extension part 21, and the hollow body for medical containers is 1st. The cylindrical portion 31 is opened by the expansion between the first extending portion 21 and the second extending portion 61, and the first extending portion 21 partially accommodated in the second extending portion 61 is Then, the first extension part 21 is detached from the second extension part 61 and cannot be re-stored in the second extension part 61 after the release, and the open state of the cylindrical part 31 is maintained.
In addition, in the medical container hollow body 30 of this embodiment, in other words, the second extension portion stores the first extension portion 21 in a detachable and non-re-storable manner. Contained in the second extending portion 61 following the breakage of the breakable portion 36 due to the expansion between the first extending portion 21 and the second extending portion 61. The first extending portion of the portion that has been removed is detached from the second extending portion 61, and the first extending portion 21 of the detached portion is the partial storage portion of the second extending portion 61. 64 and 65 abuts, and the 2nd extension part 61 of the 1st extension part 21 approachs into partial storage parts 64 and 65. For this reason, since the detachment | leave state from the 2nd extension part 61 of the 1st extension part 21 is maintained, the opening state of the cylindrical part 31 is also maintained.

また、本発明の医療用容器用排出ポート3は、本発明の医療用容器用中空体でありかつ後端部が開口した中空体30と、中空体30の後端部を封鎖し、かつ医療用針管の接続が可能な封止部とを有するものである。
また、本発明の医療用容器用薬剤容器7は、本発明の医療用容器用中空体70と、中空体70の開口部を封鎖する封止部材72と、筒状部内に収納された薬剤73とを有するものである。
また、本発明の医療用容器1は、軟質バッグ2と、軟質バッグ2内に形成された薬剤室(具体的には、薬剤室)11と、薬剤室11に充填された薬液と、軟質バッグ2に取り付けられた排出ポート3とを備える。そして、排出ポート3として、本発明の医療用容器用中空体を用いた排出ポートを用いるものである。
また、本発明の医療用容器40は、軟質バッグ2と、軟質バッグ2内に形成された薬剤室(具体的には、薬剤室12)と、薬剤室12に充填された薬液と、軟質バッグ2に取り付けられ薬剤室12内の薬液と混合するための薬剤が収納された薬剤容器7と、軟質バッグ2に取り付けられた排出ポート10とを備える。そして、薬剤容器7として、本発明の医療用容器用中空体を用いた薬剤容器7を用いるものである。なお、医療用容器40は、軟質バッグ2内に形成された薬剤室(具体的には、第1の薬剤室11と第2の薬剤室12)と、第2の薬剤室12に充填された薬液とを備えており、薬剤容器7は、第2の薬剤室12側に取り付けられており、排出ポート10は、第1の薬剤室11側に取り付けられている。
Moreover, the discharge port 3 for medical containers of this invention is the hollow body for medical containers of this invention, and the rear end part of the hollow body 30 which the rear-end part opened, and the rear-end part of the hollow body 30 is sealed, and medical And a sealing portion capable of connecting a needle tube.
The medical container 7 for medical containers of the present invention includes a hollow body 70 for medical containers of the present invention, a sealing member 72 that seals the opening of the hollow body 70, and a drug 73 stored in a cylindrical portion. It has.
The medical container 1 of the present invention includes a soft bag 2, a drug room (specifically, a drug room) 11 formed in the soft bag 2, a drug solution filled in the drug room 11, and a soft bag. 2 and a discharge port 3 attached to 2. And as the discharge port 3, the discharge port using the hollow body for medical containers of this invention is used.
The medical container 40 of the present invention includes a soft bag 2, a drug room (specifically, the drug room 12) formed in the soft bag 2, a drug solution filled in the drug room 12, and a soft bag. 2 and a medicine container 7 storing a medicine for mixing with a medicine solution in the medicine chamber 12, and a discharge port 10 attached to the soft bag 2. And as the medicine container 7, the medicine container 7 using the hollow body for medical containers of the present invention is used. The medical container 40 is filled in the drug chamber (specifically, the first drug chamber 11 and the second drug chamber 12) formed in the soft bag 2 and the second drug chamber 12. The medicine container 7 is attached to the second medicine chamber 12 side, and the discharge port 10 is attached to the first medicine chamber 11 side.

最初に、本発明の医療用容器用中空体を薬剤容器兼排出ポートに応用したものおよびそれを用いた医療用容器の実施例を用いて説明する。
この実施例の医療用容器1は、軟質バッグ2と、軟質バッグ2内に形成された薬剤室11と、薬剤室11に充填された薬液と、軟質バッグ2に取り付けられた排出ポート3とを備える。そして、排出ポート3は、本発明の医療用容器用中空体を用いた排出ポートであり、かつ、第1の延出部21の外面の一部は軟質バッグ2の薬剤室11を形成する一方のシート2aの内面に固定されており、第2の延出部61の外面の一部は軟質バッグ2の薬剤室11を形成する他方のシート2bの内面に固定されており、破断可能部36は、薬剤室11の押圧時の軟質バッグ2と固定された第1の延出部21および第2の延出部61の拡がりにより破断し、排出ポート3内を薬剤室11と連通させるものである。
この実施例の医療用容器1は、可撓性材料により形成され、内部に薬剤収納部である薬剤室11を有する軟質バッグ2と、軟質バッグ2の薬剤室11に取り付けられた医療用容器用排出ポート3と、薬剤室11に充填された薬液とを備える薬剤入り医療用容器である。
また、図1に示すように、軟質バッグ2の一端側及び他端側には、シール部5,6が設けられている。また、上端側シール部5には、混注ポート8が取り付けられている。混注ポートとしては、公知のものが使用できる。
First, a medical container hollow body according to the present invention applied to a medicine container / discharge port and a medical container using the same will be described.
The medical container 1 of this embodiment includes a soft bag 2, a drug chamber 11 formed in the soft bag 2, a drug solution filled in the drug chamber 11, and a discharge port 3 attached to the soft bag 2. Prepare. The discharge port 3 is a discharge port using the medical container hollow body of the present invention, and a part of the outer surface of the first extension portion 21 forms the drug chamber 11 of the soft bag 2. A part of the outer surface of the second extending portion 61 is fixed to the inner surface of the other sheet 2b forming the medicine chamber 11 of the soft bag 2, and the breakable portion 36 is fixed to the inner surface of the sheet 2a. Is broken by the expansion of the first extension portion 21 and the second extension portion 61 fixed to the soft bag 2 when the drug chamber 11 is pressed, and the inside of the discharge port 3 communicates with the drug chamber 11. is there.
The medical container 1 of this embodiment is formed of a flexible material, and includes a soft bag 2 having a drug chamber 11 serving as a drug storage portion therein, and a medical container attached to the drug chamber 11 of the soft bag 2. It is a medical container containing a medicine provided with a discharge port 3 and a medicine liquid filled in the medicine chamber 11.
As shown in FIG. 1, seal portions 5 and 6 are provided on one end side and the other end side of the soft bag 2. A mixed injection port 8 is attached to the upper end side seal portion 5. A well-known port can be used as the mixed injection port.

医療用容器1の軟質バッグ2は、軟質合成樹脂により形成されている。軟質バッグ2は、インフレーション成形法により筒状に成形されたものが好ましい。なお、軟質バッグ2は、例えば、ブロー成形法、共押出インフレーション法などの種々の方法により製造されたものでもよい。
軟質バッグ2は、水蒸気バリヤー性を有することが好ましい。水蒸気バリヤー性の程度としては、水蒸気透過度が、50g/m・24hrs・40℃・90%RH以下であることが好ましく、より好ましくは10g/m・24hrs・40℃・90%RH以下であり、さらに好ましくは1g/m・24hrs・40℃・90%RH以下である。この水蒸気透過度は、JISK7129(A法)に記載の方法により測定される。このように軟質バッグ2が水蒸気バリヤー性を有することにより、医療用容器1の内部からの水分の蒸散が防止できる。その結果、充填される薬剤(具体的には、薬液)の減少、濃縮を防止することができる。また、医療用容器1の外部からの水蒸気の侵入も防止することができる。
The soft bag 2 of the medical container 1 is made of a soft synthetic resin. The flexible bag 2 is preferably formed into a cylindrical shape by an inflation molding method. The soft bag 2 may be manufactured by various methods such as a blow molding method and a coextrusion inflation method.
The soft bag 2 preferably has a water vapor barrier property. As the degree of water vapor barrier property, the water vapor permeability is preferably 50 g / m 2 · 24 hrs · 40 ° C. · 90% RH or less, more preferably 10 g / m 2 · 24 hrs · 40 ° C. · 90% RH or less. More preferably, it is 1 g / m 2 · 24 hrs · 40 ° C. · 90% RH or less. This water vapor permeability is measured by the method described in JISK7129 (Method A). Thus, since the soft bag 2 has a water vapor barrier property, transpiration of water from the inside of the medical container 1 can be prevented. As a result, it is possible to prevent reduction and concentration of the medicine (specifically, chemical solution) to be filled. Moreover, the invasion of water vapor from the outside of the medical container 1 can be prevented.

このような軟質バッグ2の形成材料としては、例えばポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリブタジエン、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)のようなポリオレフィン、オレフィン系エラストマー、スチレン系エラストマー等の各種熱可塑性エラストマーあるいはこれらを任意に組み合わせたもの(ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、積層体等)が挙げられる。そして、使用する樹脂材料は、高圧蒸気滅菌(オートクレーブ滅菌)に耐えられる耐熱性、耐水性を有していることが好ましい。
本発明においては、軟質バッグ2の形成材料として、ポリオレフィンを含むものであるのが好ましい。軟質バッグ2の形成材料として、特に好ましいものとして、ポリエチレンまたはポリプロピレンに、スチレン−ブタジエン共重合体やスチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体等のスチレン系熱可塑性エラストマーあるいはエチレン−プロピレン共重合体やエチレン−ブテン共重合体、プロピレン−αオレフィン共重合体等のオレフィン系熱可塑性エラストマーをブレンドし柔軟化した軟質樹脂を挙げることができる。この材料は、高強度で柔軟性に富み、耐熱性(特に滅菌時の耐熱性)、耐水性が高い他、加工性が特に優れ、製造コストの低減を図ることができる点で好ましい。
Examples of the material for forming such a flexible bag 2 include various types such as polyethylene (PE), polypropylene (PP), polybutadiene, polyolefin such as ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), olefin elastomer, and styrene elastomer. Thermoplastic elastomers or those arbitrarily combined (blend resin, polymer alloy, laminate, etc.) can be mentioned. And it is preferable that the resin material to be used has the heat resistance and water resistance which can endure high pressure steam sterilization (autoclave sterilization).
In the present invention, it is preferable that the material for forming the soft bag 2 includes polyolefin. As a material for forming the flexible bag 2, polyethylene or polypropylene, a styrene thermoplastic elastomer such as a styrene-butadiene copolymer or a styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer, or an ethylene-propylene copolymer is particularly preferable. And a soft resin obtained by blending and softening an olefinic thermoplastic elastomer such as an ethylene-butene copolymer or a propylene-α-olefin copolymer. This material is preferable in that it has high strength and flexibility, heat resistance (particularly heat resistance during sterilization) and water resistance, and is particularly excellent in workability and can reduce manufacturing costs.

また、軟質バッグは、前述したような材料よりなる単層構造のもの(単層体)であってもよいし、また種々の目的で、複数の層(特に異種材料の層)を重ねた多層積層体であってもよい。多層積層体の場合、複数の樹脂層を重ねたものであってもよいし、少なくとも1層の樹脂層に金属層を積層したものであってもよい。複数の樹脂層を重ねたものの場合、それぞれの樹脂の利点を併有することができ、例えば、軟質バッグ2の耐衝撃性を向上させたり、耐ブロッキング性を付与したりすることができる。また、金属層を有するものの場合、軟質バッグ2のガスバリヤー性等を向上させることができる。例えば、アルミ箔等のフィルムが積層された場合、ガスバリヤー性の向上とともに、遮光性を付与したりすることができる。また、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ケイ素等の酸化物からなる層を形成した場合、ガスバリヤー性の向上とともに、軟質バッグ2の透明性を維持することができ、内部の視認性を確保することができる。なお、軟質バッグ2が多層積層体である場合、その内表面部分を形成する材料が、前述した材料であるのが好ましい。
軟質バッグ2を構成するシート材の厚さは、その層構成や用いる素材の特性(柔軟性、強度、水蒸気透過性、耐熱性等)等に応じて適宜決定され、特に限定されるものではないが、通常は、100〜500μm程度であるのが好ましく、200〜360μm程度であるのがより好ましい。
また、医療用容器1の容積は、内部に収納する薬剤の種類等によって異なるが、通常は、薬剤室の容積が、50〜5000ml程度であることが好ましい。
医療用容器用排出ポート3は、軟質バッグ2内に充填された薬剤(薬液)を排出するためのものである。
The soft bag may have a single-layer structure (single-layer body) made of the materials described above, or a multilayer in which a plurality of layers (particularly layers of different materials) are stacked for various purposes. A laminated body may be sufficient. In the case of a multilayer laminate, a plurality of resin layers may be stacked, or a metal layer may be stacked on at least one resin layer. In the case where a plurality of resin layers are stacked, the advantages of the respective resins can be provided together. For example, the impact resistance of the soft bag 2 can be improved, or blocking resistance can be imparted. Moreover, in the case of a thing with a metal layer, the gas barrier property etc. of the soft bag 2 can be improved. For example, when a film such as an aluminum foil is laminated, the gas barrier property can be improved and the light shielding property can be imparted. In addition, when a layer made of an oxide such as titanium oxide, aluminum oxide, or silicon oxide is formed, the transparency of the flexible bag 2 can be maintained while improving the gas barrier property, and the internal visibility can be secured. Can do. In addition, when the soft bag 2 is a multilayer laminated body, it is preferable that the material which forms the inner surface part is the material mentioned above.
The thickness of the sheet material constituting the flexible bag 2 is appropriately determined according to the layer configuration and the characteristics of the material used (flexibility, strength, water vapor permeability, heat resistance, etc.), and is not particularly limited. However, usually, it is preferably about 100 to 500 μm, and more preferably about 200 to 360 μm.
Moreover, although the volume of the medical container 1 changes with kinds etc. of the chemical | medical agent accommodated in an inside, it is preferable normally that the volume of a chemical | medical agent chamber is about 50-5000 ml.
The medical container discharge port 3 is for discharging the medicine (chemical solution) filled in the soft bag 2.

排出ポート3は、軟質バッグ2の薬剤室に固定されている。排出ポート3は、医療用容器用中空体30を備える。
医療用容器用中空体30は、先端部が閉塞した筒状部31と、筒状部31より先端方向に突出し、かつ、軟質バッグ2の一方のシート2aの内面に固着可能な第1の延出部21と軟質バッグの他方のシート2bの内面に固着可能な第2の延出部61と、筒状部31に設けられ、第1の延出部21と第2の延出部61間の拡がりにより破断し、筒状部31を開口する破断可能部36とを備える。そして、第2の延出部61は、第1の延出部21の少なくとも一部を収納する第1の延出部部分収納部64,65を有し、医療用容器用中空体は、第1の延出部21と第2の延出部61間の拡がりにより筒状部31が開口するとともに、第2の延出部61に一部が収納されていた第1の延出部21が、第2の延出部61から離脱し、かつ離脱後の第1の延出部21の第2の延出部61への再収納を不能とし、筒状部31の開口状態を維持するものとなっている。また、排出ポート3は、筒状部31の他端側を閉塞し、かつ、医療用針管の接続が可能なシール部材52を有する排出口50を備えている。さらに、この実施例の医療用容器1では、排出ポート3内には、医療用容器用中空体30に設けられ破断可能部36の未破断時における医療用容器用中空体30の筒状部31内への医療用針管の侵入を阻害する針管侵入阻害部材4が収納されている。
The discharge port 3 is fixed to the medicine chamber of the soft bag 2. The discharge port 3 includes a medical container hollow body 30.
The medical container hollow body 30 includes a cylindrical portion 31 with a closed end, a first extension protruding from the cylindrical portion 31 in the distal direction and capable of being fixed to the inner surface of one sheet 2a of the flexible bag 2. A second extending portion 61 that can be fixed to the protruding portion 21 and the inner surface of the other sheet 2b of the soft bag, and provided in the cylindrical portion 31, between the first extending portion 21 and the second extending portion 61 And a breakable part 36 that opens the cylindrical part 31. And the 2nd extension part 61 has the 1st extension part partial accommodating parts 64 and 65 which accommodate at least one part of the 1st extension part 21, and the hollow body for medical containers is 1st. The cylindrical portion 31 is opened by the expansion between the first extending portion 21 and the second extending portion 61, and the first extending portion 21 partially accommodated in the second extending portion 61 is Detaching from the second extending part 61 and making the second extending part 61 unable to be re-stored in the second extending part 61 after the detachment, and maintaining the open state of the cylindrical part 31 It has become. Further, the discharge port 3 includes a discharge port 50 that has a seal member 52 that closes the other end of the cylindrical portion 31 and can be connected to a medical needle tube. Furthermore, in the medical container 1 of this embodiment, the tubular portion 31 of the medical container hollow body 30 provided in the medical container hollow body 30 in the discharge port 3 when the breakable portion 36 is not broken. A needle tube entry inhibiting member 4 that inhibits the medical needle tube from entering the inside is housed.

この実施例の排出ポート3は、医療用容器用中空体30と、医療用容器用中空体30の開口部を封止するとともに医療用針の接続(穿刺)が可能な排出口50と、排出ポート3(医療用容器用中空体30)を軟質バッグ2に取り付けるための筒状部材55と、医療用容器用中空体30内に収納された針管侵入阻害部材4と、医療用容器用中空体30内に充填された薬液90とを備えている。
そして、排出口50は、医療用針管の接続(穿刺)が可能なシール部材52と、このシール部材52を医療用容器用中空体30の開口部に固定するためのキャップ部材51とを備えている。そして、キャップ部材51は、医療用容器用中空体30の基端部に設けられた固定部(フランジ部39)に、超音波融着、高周波融着、熱融着等により固定される。医療用容器用中空体30の筒状部31は、内部の薬剤が目視可能に透明に形成されていることが好ましい。また、医療用容器用中空体30の筒状部31は、常圧でもよいが、減圧または真空状態としてもよい。このように、薬剤収納部が減圧または真空状態であると、薬剤の変質分解・劣化等の防止効果が向上する。
収納される薬剤90としては、粉末、顆粒状などの固体状、液体状等いかなるものでもよい。薬剤としては、輸液剤に配合・溶解させるものであって、例えば抗生物質、ビタミン剤(総合ビタミン剤)、各種アミノ酸、ヘパリン等の抗血栓剤、インシュリン、抗腫瘍剤、鎮痛剤、強心剤、静注麻酔剤、抗パーキンソン剤、潰瘍治療剤、副腎皮質ホルモン剤、不整脈用剤、補正電解質、抗ウィルス薬、免疫賦活剤等が挙げられる。
The discharge port 3 of this embodiment includes a medical container hollow body 30, a discharge port 50 that seals an opening of the medical container hollow body 30 and allows connection (puncture) of a medical needle, and a discharge A cylindrical member 55 for attaching the port 3 (medical container hollow body 30) to the soft bag 2, the needle tube penetration inhibiting member 4 housed in the medical container hollow body 30, and the medical container hollow body 30 with a chemical solution 90 filled in the inside.
The discharge port 50 includes a seal member 52 capable of connecting (puncturing) a medical needle tube, and a cap member 51 for fixing the seal member 52 to the opening of the medical container hollow body 30. Yes. And the cap member 51 is fixed to the fixing | fixed part (flange part 39) provided in the base end part of the hollow body 30 for medical containers by ultrasonic fusion, high frequency fusion, heat fusion, etc. It is preferable that the cylindrical part 31 of the hollow body 30 for medical containers is transparently formed so that an internal medicine can be visually observed. Moreover, although the cylindrical part 31 of the hollow body 30 for medical containers may be a normal pressure, it is good also as a pressure reduction or a vacuum state. As described above, when the medicine container is in a reduced pressure or vacuum state, the effect of preventing degradation / degradation and the like of the medicine improves.
The medicine 90 to be stored may be any powder or solid such as a granule or liquid. Drugs are formulated and dissolved in infusions. For example, antibiotics, vitamins (general vitamins), various amino acids, antithrombotics such as heparin, insulin, antitumor agents, analgesics, cardiotonics, statics Note: Anesthetic agents, anti-Parkinson agents, ulcer treatment agents, corticosteroid agents, arrhythmia agents, correction electrolytes, antiviral agents, immunostimulants, and the like.

排出ポート3は、通常状態では軟質バッグの薬剤室と非連通のポートである。
医療用容器用中空体30は、図3,図5ないし図8に示すように、中空部を有する筒状部31と、筒状部31に設けられた破断可能部36と、筒状部31より先端方向に突出する第1の延出部21および第2の延出部61とを一体に備えている。
そして、この実施例の医療用容器用中空体30では、第2の延出部61は、第1の延出部21の一部を離脱可能かつ再収納不能に収納する第1の延出部部分収納部64,65を備えている。特に、この実施例では、第2の延出部61の第1の延出部部分収納部64,65は、第1の延出部21の側部を離脱可能かつ再収納不能に収納するものとなっている。
また、第1の延出部21は、第1の延出部本体部23と、第1の延出部本体部23より膨出し、上面に一方のシート2aの内面に固着可能な固着可能部を有する膨出部24を備える。第2の延出部61は、1の延出部本体部21の両側部25,26を被包する向かい合う2つの第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65と、2つの第1の延出部部分収納部64,65間に設けられ、第1の延出部本体部21の膨出部24を突出させるための開口部67とを備えている。この実施例の医療用容器用中空体30では、第2の延出部61は、第1の延出部21および第2の延出部61間が拡がったとき、第1の延出部21により、2つの第1の延出部部分収納部64,65が変形し、開口部67が広がることにより、第1の延出部21の離脱を可能とし、かつ、第1の延出部21の離脱後の第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65の原形状方向への復元による開口部67の狭小化により、第1の延出部21の再収納を不能としている。また、第2の延出部61は、所定長延びかつ他方のシート2bの内面に固着可能な固着可能部62を上面に有する第2の延出部本体部63を有している。
医療用容器用中空体30は、第1の延出部21を軟質バッグ2の薬剤室11を形成する一方のシートの内面に固定された第1の固定部14(図32参照)と、第2の延出部61を薬剤室11を形成する他方のシートの内面に固定された第2の固定部15(図32参照)を有している。そして、この実施例の医療用容器用中空体30では、筒状部31の基端部に、医療用針管の接続(穿刺)が可能な排出口50を取り付けるための取付部が形成されている。また、筒状部31の基端部は、破断可能部36より基端側に所定長延びるものとなっている。
医療用容器用中空体30の破断可能部36は、薬剤室11の押圧時の軟質バッグ2との第1の固定部14と第2の固定部15間の拡がりにより破断するものとなっている。
The discharge port 3 is a port not communicating with the drug room of the soft bag in a normal state.
As shown in FIGS. 3, 5 to 8, the medical container hollow body 30 includes a cylindrical portion 31 having a hollow portion, a breakable portion 36 provided in the cylindrical portion 31, and a cylindrical portion 31. The first extending portion 21 and the second extending portion 61 that protrude more in the distal direction are integrally provided.
And in the hollow body 30 for medical containers of this Example, the 2nd extension part 61 is a 1st extension part which accommodates a part of 1st extension part 21 so that separation | detachment is possible and a non-re-storable. Partial storage portions 64 and 65 are provided. In particular, in this embodiment, the first extension portion storage portions 64 and 65 of the second extension portion 61 store the side portions of the first extension portion 21 in a detachable and non-re-storable manner. It has become.
Further, the first extension part 21 is swelled from the first extension part main body part 23 and the first extension part main body part 23 and can be fixed to the inner surface of one sheet 2a on the upper surface. The bulging part 24 which has is provided. The second extending portion 61 includes two first extending portion storage portions (side covering portions) 64 and 65 facing each other that enclose both side portions 25 and 26 of one extending portion main body portion 21. An opening 67 is provided between the two first extending portion partial storage portions 64 and 65 and projects the bulging portion 24 of the first extending portion main body portion 21. In the medical container hollow body 30 of this embodiment, the second extending portion 61 has the first extending portion 21 when the space between the first extending portion 21 and the second extending portion 61 expands. As a result, the two first extending portion partial storage portions 64 and 65 are deformed and the opening 67 is widened, so that the first extending portion 21 can be detached and the first extending portion 21 can be removed. The first extension portion 21 can be re-stored by narrowing the opening 67 by restoring the first extension portion partial storage portions (side enveloping portions) 64 and 65 in the original shape direction after the separation of the first extension portion. It is impossible. Further, the second extending portion 61 has a second extending portion main body portion 63 having an adherable portion 62 that extends a predetermined length and can be fixed to the inner surface of the other sheet 2b on the upper surface.
The hollow body 30 for medical containers includes a first fixing portion 14 (see FIG. 32) in which the first extending portion 21 is fixed to the inner surface of one sheet forming the drug chamber 11 of the soft bag 2. The second extending portion 61 has a second fixing portion 15 (see FIG. 32) fixed to the inner surface of the other sheet forming the drug chamber 11. And in the hollow body 30 for medical containers of this Example, the attachment part for attaching the discharge port 50 in which the connection (puncture) of a medical needle tube is possible is formed in the base end part of the cylindrical part 31. FIG. . Further, the base end portion of the tubular portion 31 extends a predetermined length from the breakable portion 36 to the base end side.
The breakable portion 36 of the medical container hollow body 30 is broken by the expansion between the first fixing portion 14 and the second fixing portion 15 with the soft bag 2 when the drug chamber 11 is pressed. .

筒状部31は、図5ないし図7に示すように、先端部が閉塞し、基端部が開口した筒状部分であり、基端部に設けられたフランジ部39と、第1の円筒部と、第1の円筒部と連続し先端側に向かってテーパー状に縮径するテーパー部と、テーパー部と連続する小径円筒部32と、小径円筒部32と連続する閉塞部(先端部)とからなる。先端部の形状は、ドーム形状、円錐形状、円錐台形状であることが好ましく、特に、ドーム形状、円錐台形状であることが好ましい。この実施例では、閉塞部は、ドーム形状となっている。
筒状部31の容積は、1〜30mlであることが好ましい。筒状部の長さは、20〜100mmであることが好ましい。また、フランジ部の基端側は、排出口50を形成するキャップ部材51を固定するためのものである。
医療用容器用中空体30の形成材料としては、硬質もしくは半硬質材料を用いることが好ましい。具体的には、医療用容器用中空体30の形成材料としては、硬質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、環状ポリオレフィン[具体的にはZEONEX(登録商標、日本ゼオン株式会社製)のようなCOP(環状オレフィンポリマー)、APEL(登録商標、三井化学株式会社製)のようなCOC(環状オレフィンコポリマー)]、ポリプロピレンホモポリマー、高密度ポリエチレンのようなポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−(4−メチルペンテン−1)、ポリカーボネート、ABS樹脂、アクリル樹脂、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ポリアセタール、ポリアリレート、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、アイオノマー、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)のようなポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、芳香族または脂肪族ポリアミド等の各種樹脂、あるいはこれらを任意に組み合わせたものが挙げられる。
As shown in FIGS. 5 to 7, the cylindrical portion 31 is a cylindrical portion whose front end portion is closed and whose proximal end portion is open, and a flange portion 39 provided at the proximal end portion and a first cylinder. A tapered portion that is continuous with the first cylindrical portion and has a tapered diameter toward the distal end side, a small-diameter cylindrical portion 32 that is continuous with the tapered portion, and a closed portion (tip portion) that is continuous with the small-diameter cylindrical portion 32 It consists of. The shape of the tip is preferably a dome shape, a cone shape, or a truncated cone shape, and particularly preferably a dome shape or a truncated cone shape. In this embodiment, the blocking portion has a dome shape.
It is preferable that the volume of the cylindrical part 31 is 1-30 ml. The length of the cylindrical portion is preferably 20 to 100 mm. Further, the base end side of the flange portion is for fixing the cap member 51 that forms the discharge port 50.
As a forming material of the hollow body 30 for medical containers, it is preferable to use a hard or semi-hard material. Specifically, as a material for forming the hollow body 30 for medical containers, hard polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polybutadiene, cyclic polyolefin [specifically, ZEONEX (registered trademark, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), etc. COP (cyclic olefin polymer), APEL (registered trademark, manufactured by Mitsui Chemicals) COC (cyclic olefin copolymer)], polypropylene homopolymer, polyolefin such as high density polyethylene, polystyrene, poly- (4-methylpentene) -1), polycarbonate, ABS resin, acrylic resin, polymethyl methacrylate (PMMA), polyacetal, polyarylate, polyacrylonitrile, polyvinylidene fluoride, ionomer, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyethylene terephthalate (PET), polyesters such as polybutylene terephthalate (PBT), butadiene-styrene copolymers, various resins such as aromatic or aliphatic polyamide, or any combination thereof.

そして、この実施例では、第1の延出部21および第2の延出部61は、図2ないし図11に示すように、筒状部31の破断可能部付近を基端として前方に延出するとともに、先端は、自由端となっている。第1の延出部21および第2の延出部61は、両者間を開く力が付与されたときに、その力を破断可能部を破断するための応力に変換する機能を備えている。また、第1の延出部21と第2の延出部61とは向かい合うように形成されていることが好ましい。また、第1の延出部21と第2の延出部61の各本体部23,63は、軸方向に縦長の矩形状に形成されている。
具体的には、この実施例の医療用容器1における医療用容器用中空体30では、第1の延出部21は、図2ないし図11に示すように、第1の延出部本体部23と、縦長の平板状の固着可能部22を上面に有する膨出部24と、固着可能部22より下面側に位置する本体部23の側部25,26を備え、破断可能部36により、第1の延出部21の後端縁が形成されている。よって、第1の延出部21は、破断可能部36の全体が破断することにより、医療用容器用中空体30より、分離するものとなっている。さらに、この実施例では、第1の延出部本体部側部25,26は、端部に下方(第2の延出部61方向)に延びる端部リブ25a,26aを備えている。なお、膨出部24、第1の延出部本体部23およびその側部25,26は、所定長軸方向に延びるものとなっている。そして、膨出部24は、所定幅を有する断面矩形状のものとなっており、上面の平坦面部分が、一方のシート2aとの固着可能部22を構成している。
In this embodiment, the first extending portion 21 and the second extending portion 61 extend forward with the vicinity of the breakable portion of the cylindrical portion 31 as the base end, as shown in FIGS. At the same time, the tip is a free end. The first extending portion 21 and the second extending portion 61 have a function of converting the force into stress for breaking the breakable portion when a force for opening the both is applied. Moreover, it is preferable that the 1st extension part 21 and the 2nd extension part 61 are formed so that it may face. The main body portions 23 and 63 of the first extending portion 21 and the second extending portion 61 are formed in a vertically long rectangular shape in the axial direction.
Specifically, in the medical container hollow body 30 in the medical container 1 of this embodiment, the first extension portion 21 is, as shown in FIGS. 2 to 11, the first extension portion main body portion. 23, a bulging portion 24 having a vertically flat plate-like fixable portion 22 on the upper surface, and side portions 25 and 26 of the main body portion 23 located on the lower surface side of the fixable portion 22, A rear end edge of the first extending portion 21 is formed. Therefore, the first extending portion 21 is separated from the medical container hollow body 30 when the entire breakable portion 36 is broken. Furthermore, in this embodiment, the first extension main body side parts 25 and 26 are provided with end ribs 25a and 26a extending downward (in the direction of the second extension 61) at the ends. In addition, the bulging part 24, the 1st extension part main-body part 23, and its side parts 25 and 26 are extended in a predetermined long axis direction. And the bulging part 24 becomes a cross-sectional rectangular shape which has a predetermined width, and the flat surface part of the upper surface comprises the adherable part 22 with one sheet | seat 2a.

また、第1の延出部21と第2の延出部61は、筒状部31の軸方向に延びるように設けられている。そして、第1の延出部21と第2の延出部61とは、それぞれの延出部本体部が対向するものとなっている。また、第1の延出部本体部23と第2の延出部本体部63は、向かい合いかつ若干離間するように設けられている。そして、第1の延出部本体部23および第2の延出部本体部63の先端(他端)は、自由端となっていることが好ましい。
第2の延出部61は、所定長延びかつ他方のシートの内面に固着可能な固着可能部62を上面に有する第2の延出部本体部63と、2つの第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65と、2つの第1の延出部部分収納部64,65間に設けられ、第1の延出部本体部の一部を突出させるための開口部67とを備えている。
また、第1の延出部21および第2の延出部61間の応力が付与され拡がったとき、第2の延出部61の側部被包部64,65は、第1の延出部21の側部25,26部分により押圧されて変形し、開口部67が広がることにより、第1の延出部21の第2の延出部61からの離脱を可能としている。さらに、第1の延出部21の離脱後に、第2の延出部61の側部被包部64,65は、原形状方向への復元し、開口部67が狭小化し、第1の延出部21の再収納、すなわち、第1の延出部21の第2の延出部61の側部被包部64,65内への進入を不能としている。さらに、この実施例では、第2の延出部61は、第1の延出部部分収納部64,65より、第1の延出部21の側部25,26部分が離脱の際に変形する離脱補助用易変形部64b,65bを備えている。
具体的には、第2の延出部61は、第2の延出部本体部63の平板状部分の側部より湾曲して第1の延出部21方向に延び、第1の延出部21の側部25,26を被包する第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65を備えている。そして、第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65と第2の延出部本体部63の平板状部分間に、上述した離脱補助用易変形部64b,65bが設けられている。第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65は、第1の延出部21の側部側に開口部を有する略U字管状のものとなっている。また、第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65の端部には、上方に延びる端部リブ64a,65aが設けられている。そして、この実施例では、第2の延出部本体部63の平板状部分および第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65は、筒状部31の軸方向に所定長延びるものとなっており、第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65は、第1の延出部21の側部25,26の全長にわたり、被包するものとなっている。2つの第1の延出部部分収納部(側部被包部)64aと65a間は、離間し、開口部67を有するものとなっており、さらに、この開口部67を第1の延出部21の膨出部24が通過し、その上部が露出するものとなっている。つまり、第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65は、第1の延出部21の側部25,26を被包するものの、膨出部24を被包しないものとなっており、また、当接もしないものとなっている。
Further, the first extension portion 21 and the second extension portion 61 are provided so as to extend in the axial direction of the cylindrical portion 31. And the 1st extension part 21 and the 2nd extension part 61 are what each extension part main-body part opposes. Moreover, the 1st extension part main-body part 23 and the 2nd extension part main-body part 63 are provided so that it may face and may be spaced apart a little. And it is preferable that the front-end | tip (other end) of the 1st extension part main-body part 23 and the 2nd extension part main-body part 63 is a free end.
The second extending portion 61 includes a second extending portion main body portion 63 having an adherable portion 62 that extends a predetermined length and can be fixed to the inner surface of the other sheet, and two first extending portion portions. Openings provided between the storage portions (side enveloping portions) 64 and 65 and the two first extension portion partial storage portions 64 and 65 for projecting a part of the first extension portion main body portion. Part 67.
Moreover, when the stress between the first extension part 21 and the second extension part 61 is applied and spreads, the side enveloping parts 64 and 65 of the second extension part 61 become the first extension part. The first extending portion 21 can be detached from the second extending portion 61 by being deformed by being pressed by the side portions 25 and 26 of the portion 21 and expanding the opening 67. Further, after the first extending portion 21 is detached, the side enveloping portions 64 and 65 of the second extending portion 61 are restored in the original shape direction, the opening 67 is narrowed, and the first extending portion is reduced. Re-accommodation of the protruding portion 21, that is, entry into the side covering portions 64 and 65 of the second extending portion 61 of the first extending portion 21 is disabled. Furthermore, in this embodiment, the second extension portion 61 is deformed when the side portions 25 and 26 of the first extension portion 21 are detached from the first extension portion storage portions 64 and 65. The detachment assisting easily deformable portions 64b and 65b are provided.
Specifically, the second extension portion 61 is curved from the side portion of the flat plate-like portion of the second extension portion main body 63 and extends in the direction of the first extension portion 21, and the first extension 1st extension part partial accommodating parts (side part enveloping part) 64 and 65 which enclose the side parts 25 and 26 of the part 21 are provided. Further, the above-described easy-to-displacement portions 64b and 65b for detachment assistance are provided between the first extending portion partial storage portions (side enveloping portions) 64 and 65 and the flat portions of the second extending portion main body 63. Is provided. The first extension portion partial storage portions (side portion encapsulation portions) 64 and 65 are substantially U-shaped having an opening on the side portion side of the first extension portion 21. Further, end ribs 64a and 65a extending upward are provided at the end portions of the first extension portion partial storage portions (side enveloping portions) 64 and 65, respectively. In this embodiment, the flat part of the second extension part main body part 63 and the first extension part part storage parts (side covering parts) 64 and 65 are arranged in the axial direction of the cylindrical part 31. The first extending portion partial storage portion (side enveloping portion) 64, 65 extends over the entire length of the side portions 25, 26 of the first extending portion 21. It has become a thing. The two first extending portion partial storage portions (side enveloping portions) 64a and 65a are separated from each other and have an opening 67. Further, the opening 67 is formed as a first extension. The bulging part 24 of the part 21 passes and the upper part is exposed. That is, the first extension part partial storage parts (side part encapsulation parts) 64 and 65 enclose the side parts 25 and 26 of the first extension part 21 but do not encapsulate the bulge part 24. It is a thing and it does not contact | abut.

破断可能部36は、第1の延出部21と第2の延出部61により応力が付与されたとき、筒状部31の先端部分を縦にさくことができるような構成であることが好ましい。破断可能部36は、第1の延出部21または第2の延出部61の基端部を取り囲むように形成されている。具体的には、この実施例のものでは、破断可能部36は、図5および図7に示すように、筒状部31の先端部(具体的には小径円筒部32)を第1の延出部21の基端部と筒状部とを区分するように環状のものとなっている。なお、破断可能部36は、筒状部31の先端部(具体的には小径円筒部32)を第2の延出部61の基端部と筒状部とを区分するような環状のものであってもよい。さらに、破断可能部36は、第1の延出部21のみならず第2の延出部61の基端部をも取り囲むように形成されたものであってもよい。この場合、第1の延出部21のみならず第2の延出部61も筒状部31からの破断が可能となる。
そして、この実施例の医療用容器用中空体30では、図8および図9に示すように、第1の延出部21の側部25,26に設けられた端部リブ間の距離は、第2の延出部61の側部被包部64,65に設けられた端部リブ64a,65a間より広いものとなっている。このため、第1の延出部21の第2の延出部61からの離脱後、第1の延出部21が、第2の延出部61側に押圧された時、第1の延出部21と第2の延出部61との当接が確実となるとともに、第1の延出部21の側部25,26に設けられた端部リブ間にて、第2の延出部61の側部被包部64,65に設けられた端部リブ64a,65aを収納することができるものとなっている。これにより、第1の延出部21の第2の延出部61への再収納をより確実に防止する。
The breakable portion 36 may be configured such that the tip portion of the tubular portion 31 can be vertically pulled when stress is applied by the first extending portion 21 and the second extending portion 61. preferable. The breakable portion 36 is formed so as to surround the proximal end portion of the first extension portion 21 or the second extension portion 61. Specifically, in this embodiment, the breakable portion 36 is formed by extending the tip portion (specifically, the small diameter cylindrical portion 32) of the cylindrical portion 31 to the first extension as shown in FIGS. The base portion of the protruding portion 21 and the tubular portion are annular. The breakable portion 36 is an annular shape that separates the distal end portion (specifically, the small diameter cylindrical portion 32) of the cylindrical portion 31 from the proximal end portion of the second extending portion 61 and the cylindrical portion. It may be. Furthermore, the breakable portion 36 may be formed so as to surround not only the first extending portion 21 but also the proximal end portion of the second extending portion 61. In this case, not only the first extending portion 21 but also the second extending portion 61 can be broken from the tubular portion 31.
And in the hollow body 30 for medical containers of this Example, as shown in FIG.8 and FIG.9, the distance between the edge part ribs provided in the side parts 25 and 26 of the 1st extension part 21 is as follows. It is wider than between the end ribs 64a, 65a provided on the side covering portions 64, 65 of the second extending portion 61. For this reason, after the 1st extension part 21 leaves | separates from the 2nd extension part 61, when the 1st extension part 21 is pressed by the 2nd extension part 61 side, it is 1st extension. The abutment between the protruding portion 21 and the second extending portion 61 is ensured, and the second extending portion is provided between the end ribs provided on the side portions 25 and 26 of the first extending portion 21. The end ribs 64a and 65a provided on the side covering portions 64 and 65 of the portion 61 can be accommodated. Thereby, the re-housing of the 1st extension part 21 to the 2nd extension part 61 is prevented more reliably.

また、この実施例の医療用容器用中空体30では、図7および図10に示すように、破断可能部36は、第1の延出部21と第2の延出部61との間を通るように設けられた先端側部分と、先端側部分より筒状部31の側面方向に延びる第1の延出部側部分を有している。図31および図32に示すように、薬剤室11を押圧したとき、第1の延出部21の軟質バッグ2への固定部付近が膨らみ、第1の延出部21が、引っ張られることにより、第1の延出部21に第2の延出部61より離間する方向に開く力が付与されることにより、破断可能部36は、破断し、それに続いて、第1の延出部21が引っ張られることにより、第1の延出部21の側部25,26が、第2の延出部61の第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65を押しあげ、側部被包部64,65を変形させることにより、開口部67が広がり、第1の延出部21は、第2の延出部61より離脱(言い換えれば、脱出、離出)する。そして、第1の延出部21の離脱後、第2の延出部61の第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65は、原形状方向に復元し、第1の延出部21の第2の延出部61内への進入を阻止するものとなっている。これにより、筒状部31の開口状態を維持する。
破断可能部36は、破断可能な脆弱部である。具体的には、破断可能部は、薄肉部であることが好ましい。また、破断可能部36は、筒状部31の外面に溝部を形成することにより作製されていることが好ましい。この実施例では、破断可能部36は、溝部の断面がV字状の溝部を形成することにより作製されている。溝部の角度は、30〜120°、特に、40〜60°、最小肉厚は、0.05〜0.3mm、特に、0.08〜0.2mmであることが好ましい。このような角度に溝形成部を作製することにより、軟質バッグ2を膨らませた場合、破断可能部の中心に応力が集中して確実に破断するものとなる。また、溝部は、破断容易な形状であればいかなる形状のものであってもよく、実施例のようなV字形状に限られず半円形状、半楕円形状等であってもよい。また、本発明の破断可能部は、溝部が形成されることにより薄肉部が形成され破断可能となるものであるが、これに限定されるものではない。破断可能部は、例えば、薬剤収納部の破断可能部を形成する部分をその他の部分より脆弱な材質で形成することにより作製してもよい。具体的に、多色成形によって、破断可能部を形成する部分を破断容易な材料で作製して、その他の部分を破断容易でない材料にて作製することが好ましい。
また、破断可能部36は、第1の延出部21及び第2の延出部61により付与される応力により筒状部31(薬剤収納部)を破断可能なものであればいかなるものであってもよい。
Moreover, in the hollow body 30 for medical containers of this Example, as shown in FIG.7 and FIG.10, the breakable part 36 is between the 1st extension part 21 and the 2nd extension part 61. As shown in FIG. It has a front end side portion provided so as to pass through, and a first extension portion side portion extending in the side surface direction of the cylindrical portion 31 from the front end side portion. As shown in FIGS. 31 and 32, when the medicine chamber 11 is pressed, the vicinity of the fixing portion of the first extending portion 21 to the soft bag 2 swells, and the first extending portion 21 is pulled. When the opening force is applied to the first extension portion 21 in the direction away from the second extension portion 61, the breakable portion 36 is broken, and subsequently, the first extension portion 21 is broken. Is pulled, the side portions 25 and 26 of the first extension portion 21 push the first extension portion storage portions (side enveloping portions) 64 and 65 of the second extension portion 61. By raising and deforming the side enveloping portions 64 and 65, the opening 67 is widened, and the first extending portion 21 is separated from the second extending portion 61 (in other words, escapes and leaves). . After the first extending portion 21 is detached, the first extending portion partial storage portions (side enveloping portions) 64 and 65 of the second extending portion 61 are restored in the original shape direction, The one extension portion 21 is prevented from entering the second extension portion 61. Thereby, the opening state of the cylindrical part 31 is maintained.
The breakable part 36 is a breakable weak part. Specifically, the breakable part is preferably a thin part. The breakable portion 36 is preferably produced by forming a groove on the outer surface of the cylindrical portion 31. In this embodiment, the breakable portion 36 is produced by forming a groove portion having a V-shaped cross section. The angle of the groove is preferably 30 to 120 °, particularly 40 to 60 °, and the minimum thickness is preferably 0.05 to 0.3 mm, particularly 0.08 to 0.2 mm. By producing the groove forming portion at such an angle, when the soft bag 2 is inflated, the stress concentrates at the center of the breakable portion, and the groove is reliably broken. Further, the groove portion may have any shape as long as it is easily broken, and is not limited to the V shape as in the embodiment, and may be a semicircular shape, a semielliptical shape, or the like. Moreover, although the breakable part of the present invention can be broken by forming a thin part by forming a groove part, it is not limited to this. The breakable portion may be produced by, for example, forming a portion forming the breakable portion of the medicine storage portion with a material more fragile than the other portions. Specifically, it is preferable that a part forming the breakable part is made of an easily breakable material by multicolor molding, and the other part is made of a material that is not easily broken.
Further, the breakable portion 36 is anything as long as it can break the cylindrical portion 31 (drug storage portion) by the stress applied by the first extension portion 21 and the second extension portion 61. May be.

また、軟質バッグ2の内面と接合される第1の延出部21及び第2の延出部61の固着可能部22、62は、軟質バッグ2の内面に固着可能な材料により形成されている。具体的には、固着可能部22、62は、軟質バッグ2の形成材料(特に、軟質バッグ2の内面側を形成する形成材料)と相溶性のある樹脂により形成されていることが好ましい。このような構成により、第1の延出部21と第2の延出部61を軟質バッグ2の内面に確実に接合することができる。軟質バッグ2と相溶性のある樹脂としては、上述したものであることが好ましい。相溶性のある樹脂は、軟質バッグの構成材料と同一もしくは近似した材料であることが好ましい。本発明の実施例では、第1の延出部もしくは第2の延出部のすべてが医療用容器の軟質バッグと相溶性のある樹脂により作製されていることが好ましく、第1の延出部もしくは第2の延出部ならびに筒状部31のすべてが医療用容器の軟質バッグと相溶性のある樹脂により作製されていることがさらに好ましい。また、相溶性のある樹脂層は、2色成形により作製されていてもよい。相溶性のある樹脂層は軟質バッグの内面と接合し易いように平坦に作製されていることが好ましい。   Further, the first extension portion 21 and the fixable portions 22 and 62 of the second extension portion 61 joined to the inner surface of the soft bag 2 are formed of a material that can be fixed to the inner surface of the soft bag 2. . Specifically, the fixable portions 22 and 62 are preferably formed of a resin that is compatible with the forming material of the soft bag 2 (particularly, the forming material forming the inner surface side of the soft bag 2). With such a configuration, the first extending portion 21 and the second extending portion 61 can be reliably bonded to the inner surface of the flexible bag 2. The resin compatible with the soft bag 2 is preferably the resin described above. The compatible resin is preferably a material that is the same as or similar to the constituent material of the soft bag. In an embodiment of the present invention, it is preferable that all of the first extension portion or the second extension portion be made of a resin that is compatible with the soft bag of the medical container. Alternatively, it is more preferable that the second extending portion and the tubular portion 31 are all made of a resin that is compatible with the soft bag of the medical container. Moreover, the compatible resin layer may be produced by two-color molding. The compatible resin layer is preferably made flat so as to be easily joined to the inner surface of the soft bag.

また、第1の延出部21の本体部23と第2の延出部61の本体部63とは、向かい合うようにかつ若干離間するように配置されている。第1の延出部21の本体部23と第2の延出部61の本体部63間はあまり大きく離間していない。このため、第1の延出部21と第2の延出部61間が、軟質バッグ2への固定時に押圧されても、第1の延出部21および第2の延出部61に許容される変形量は少なく、破断可能部36の予定外の破断を防止している。
そして、医療用容器1には、第1の延出部21の固着可能部22の全体もしくは一部が、軟質バッグ2のシートの内面と接合されることにより第1の固定部14(図32参照)が形成され、同様に、第2の延出部61の固着可能部62の全体もしくは一部が、軟質バッグ2のシートの内面と接合されることにより第2の固定部15(図32参照)が形成される。このため、第1の延出部及び第2の延出部が、薬剤室の押圧時の軟質バッグの第1の延出部および第2の延出部の固定部間の拡がりに追従して拡がり、破断可能部を一方のシート側に開き破断する。
第1の延出部21の固着可能部22および第2の延出部61の固着可能部62と軟質バッグ2の各シートの内面との接合は、超音波融着、高周波融着、熱融着等により行われることが好ましい。具体的には、排出ポート3を図1に示すような位置に配置した後、軟質バッグ2の一方のシート及び他方のシート面の両面側からシール金型により挟持しヒートシールすることにより行われることが好ましい。
The main body 23 of the first extension 21 and the main body 63 of the second extension 61 are arranged so as to face each other and slightly apart. The main body 23 of the first extension 21 and the main body 63 of the second extension 61 are not so far apart. For this reason, even if the space between the first extension portion 21 and the second extension portion 61 is pressed when being fixed to the soft bag 2, the first extension portion 21 and the second extension portion 61 are allowed. The amount of deformation is small, and the breakable portion 36 is prevented from unplanned breakage.
In the medical container 1, the whole or part of the fixable portion 22 of the first extending portion 21 is joined to the inner surface of the sheet of the flexible bag 2, thereby the first fixing portion 14 (FIG. 32). Similarly, all or part of the fixable portion 62 of the second extension portion 61 is joined to the inner surface of the sheet of the flexible bag 2 to form the second fixing portion 15 (FIG. 32). Reference) is formed. For this reason, the 1st extension part and the 2nd extension part track the expansion between the fixed part of the 1st extension part and the 2nd extension part of the soft bag at the time of press of a medicine chamber. It spreads, and the breakable part is opened on one sheet side to break.
The bonding between the fixable portion 22 of the first extension portion 21 and the fixable portion 62 of the second extension portion 61 and the inner surface of each sheet of the flexible bag 2 is performed by ultrasonic fusion, high frequency fusion, thermal fusion. It is preferable to be performed by wearing. Specifically, after the discharge port 3 is arranged at a position as shown in FIG. 1, the sheet is sandwiched from both sides of one sheet and the other sheet surface of the flexible bag 2 by a sealing mold and heat sealed. It is preferable.

なお、排出ポート3における第1の延出部及び第2の延出部は、上述した構成のものに限定されず、軟質バッグを構成する一方のシート内面と他方のシート内面と接合可能であり、かつ軟質バッグの膨らみに連動して破断可能部に応力を付与できる構成を有しているものであればいかなる構成であってもよい。例えば、薬剤収納部の軸方向に延びるように形成されず、薬剤収納部に対して斜めに形成されるものであってもよい。
さらに、この実施例の排出ポート3では、医療用容器用中空体30内に、針管侵入阻害部材4が収納されている。この実施例における針管侵入阻害部材4は、図3に示すように、医療用容器用中空体30の筒状部31の先端部内と当接可能な先端部を有する本体部41と、医療用針管の先端が当接可能な基端部43と、先端部41と基端部42を連結する接続部42を有するものである。
そして、医療用容器用中空体30の破断可能部36が未破断の状態(図3の状態)において、シール部材52に医療用針管を穿刺した場合、この針の先端は針管侵入阻害部材4の基端部43に当接し、進入を阻止する。作業者は、医療用針管が穿刺不能状態であることより、医療用容器用中空体30の破断可能部36が未破断であることを認識することができる。
そして、医療用容器用中空体30の破断可能部36が未破断の状態(図3の状態)における医療用針管の排出ポートへの穿刺可能長さは、医療用針管の開口が排出ポート内部と連通しない長さであることが好ましい。
In addition, the 1st extension part and 2nd extension part in the discharge port 3 are not limited to the thing of the structure mentioned above, It can join with the one sheet | seat inner surface and the other sheet | seat inner surface which comprise a soft bag. In addition, any configuration may be used as long as it has a configuration capable of applying stress to the breakable portion in conjunction with the swelling of the soft bag. For example, it may not be formed to extend in the axial direction of the medicine container, but may be formed obliquely with respect to the medicine container.
Furthermore, in the discharge port 3 of this embodiment, the needle tube entry inhibiting member 4 is housed in the medical container hollow body 30. As shown in FIG. 3, the needle tube intrusion inhibiting member 4 in this embodiment includes a main body portion 41 having a tip portion that can come into contact with the inside of the tip portion of the cylindrical portion 31 of the medical container hollow body 30, and a medical needle tube. A proximal end portion 43 with which the distal end can be brought into contact, and a connecting portion 42 for connecting the distal end portion 41 and the proximal end portion 42.
When the sealable member 52 is punctured with the medical needle tube when the breakable portion 36 of the medical container hollow body 30 is not broken (the state shown in FIG. 3), the tip of the needle is the needle tube intrusion inhibiting member 4. Abuts against the base end portion 43 to prevent entry. The operator can recognize that the breakable portion 36 of the medical container hollow body 30 is unbroken because the medical needle tube is not puncturable.
The length of puncture to the discharge port of the medical needle tube when the breakable portion 36 of the medical container hollow body 30 is not broken (state shown in FIG. 3) is such that the opening of the medical needle tube is inside the discharge port. It is preferable that the length does not allow communication.

この例の針管侵入阻害部材4では、本体部41は、図26ないし図29に示すように、4つの軸方向に延びる板状部41a,41b,41c,41dを有する断面十字状のものとなっている。また、本体部41と基端部43を接続する接続部42は、円盤状の基端部の上面中心より外縁方向に延びかつ外縁より突出する4つのリブ42a,42b,42c,42dにより形成されており、それぞれのリブ42a,42b,42c,42dの上部が対応する板状部41a,41b,41c,41dの下部と連結したものとなっている。
そして、この針管侵入阻害部材4は、医療用容器用中空体30の破断可能部36の破断後、排出ポートより流出可能なものとなっている。しかし、このようなものに限定されるものではない。また、針管侵入阻害部材4としては、医療用容器用中空体30の破断可能部36の未破断の状態における医療用針管の排出ポートへの穿刺を規制するものであれば、上記の針管侵入阻害部材に限定されるものではない。
In the needle tube entry inhibiting member 4 of this example, the main body portion 41 has a cross-shaped cross section having plate-like portions 41a, 41b, 41c, and 41d extending in the four axial directions as shown in FIGS. ing. Further, the connecting portion 42 that connects the main body portion 41 and the base end portion 43 is formed by four ribs 42a, 42b, 42c, and 42d that extend in the outer edge direction from the center of the upper surface of the disk-like base end portion and protrude from the outer edge. The upper portions of the ribs 42a, 42b, 42c, and 42d are connected to the lower portions of the corresponding plate-like portions 41a, 41b, 41c, and 41d.
The needle tube entry inhibiting member 4 can flow out of the discharge port after the breakable portion 36 of the medical container hollow body 30 is broken. However, it is not limited to such a thing. The needle tube entry inhibiting member 4 may be any needle tube entry inhibiting member as long as it restricts puncture of the discharge port of the medical needle tube in the unbreakable state of the breakable portion 36 of the medical container hollow body 30. It is not limited to members.

この実施例の医療用容器1では、医療用容器1の薬液室11を押圧することにより薬液室11を膨らませると、この膨らみ(第1の固定部14と第2の固定部15の開き)に連動して、図32に示すように、医療用容器用中空体30の第1の延出部21と第2の延出部61とが一方のシート2a及び他方のシート2b方向に開き、まず、破断可能部36の先端側部分が破断され、次いで、第1の延出部側部分が破断される。そして、第1の延出部側部分が分離し、筒状部31は開封され、薬液室11と連通し、図32に示すように、針管侵入阻害部材4はポート本体より流出し、針管の接続が可能となるとともに、排出ポート内の薬剤は、軟質バッグ2の薬液室11の薬剤と混合される。また、第1の延出部は、第2の延出部61より、離脱し、離脱した第1の延出部21は、第2の延出部61に当接し、第1の延出部による閉塞が防止される。
また、この実施例の排出ポート3では、図2および図3に示すように、排出ポート3(医療用容器用中空体30)を軟質バッグ2に取り付けるための筒状部材55を備えている。筒状部材55は、医療用容器用中空体30の筒状部31の中間部分を被包する筒状体であり、図30に示すように、医療用容器用中空体30の筒状部31に被嵌される本体部56と、筒状部31のフランジ部39を収納する拡径部57を有する筒状体である。なお、筒状部材55は筒状部31と一体として成形されているものであってもよい。また、排出ポートとしては、筒状部材55を備えないものであってもよい。
In the medical container 1 of this embodiment, when the chemical chamber 11 is inflated by pressing the chemical chamber 11 of the medical container 1, this expansion (opening of the first fixing portion 14 and the second fixing portion 15) occurs. In conjunction with this, as shown in FIG. 32, the first extension 21 and the second extension 61 of the medical container hollow body 30 open in the direction of one sheet 2a and the other sheet 2b, First, the tip side portion of the breakable portion 36 is broken, and then the first extension portion side portion is broken. And the 1st extension part side part isolate | separates, the cylindrical part 31 is opened, it communicates with the chemical | medical solution chamber 11, and as shown in FIG. 32, the needle tube penetration | invasion inhibition member 4 flows out from a port main body, Connection is possible, and the drug in the discharge port is mixed with the drug in the drug solution chamber 11 of the soft bag 2. Further, the first extension part is detached from the second extension part 61, and the detached first extension part 21 comes into contact with the second extension part 61, and the first extension part Blockage due to is prevented.
In addition, the discharge port 3 of this embodiment includes a cylindrical member 55 for attaching the discharge port 3 (medical container hollow body 30) to the soft bag 2, as shown in FIGS. The cylindrical member 55 is a cylindrical body that encloses an intermediate portion of the cylindrical part 31 of the medical container hollow body 30, and as shown in FIG. 30, the cylindrical part 31 of the medical container hollow body 30. This is a cylindrical body having a main body portion 56 fitted to the base portion and a diameter-expanding portion 57 that accommodates the flange portion 39 of the cylindrical portion 31. The cylindrical member 55 may be formed integrally with the cylindrical portion 31. Further, as the discharge port, the cylindrical member 55 may not be provided.

また、医療用容器用中空体としては、図12に示すようなものであってもよい。
図12は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の第1の延出部側から見た斜視図である。
この実施例の医療用容器用中空体30aの基本構成は、上述した排出ポート3および医療用容器用中空体30と同じであり、両者の相違点は、第2の延出部の第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65の形態(軸方向長さ)のみである。上述した医療用容器用中空体30では、第2の延出部61の第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65は、第1の延出部21の軸方向に延びる側部25,26の全体を被包するものとなっている。しかし、この実施例の医療用容器用中空体30aでは、第2の延出部61aの第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65は、第1の延出部21の軸方向に延びる側部25,26の先端側部分を被包せず、基端側部分のみを被包するものとなっている。つまり、医療用容器用中空体30aでは、第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65は、第2の延出部本体部63の平板部分の全体に設けられておらず、第2の延出部本体部63の平板部分の先端より、所定長基端側となる位置に先端を有するものとなっている。そして、医療用容器用中空体30aでは、第1の延出部21の軸方向に延びる側部25,26の先端側部分は、露出している。このような形態とすることにより、第2の延出部61aからの第1の延出部21の離脱が容易となる。
Moreover, as a hollow body for medical containers, a thing as shown in FIG. 12 may be used.
FIG. 12: is the perspective view seen from the 1st extension part side of the other Example of the hollow body for medical containers of this invention.
The basic configuration of the medical container hollow body 30a of this embodiment is the same as that of the discharge port 3 and the medical container hollow body 30 described above, and the difference between them is that the first extension portion of the second extension portion is the first. It is only the form (axial direction length) of the extension part partial accommodating part (side part covering part) 64,65. In the medical container hollow body 30 described above, the first extending portion partial storage portions (side covering portions) 64 and 65 of the second extending portion 61 are in the axial direction of the first extending portion 21. The entire side portions 25 and 26 extending in the direction are encapsulated. However, in the medical container hollow body 30a of the present embodiment, the first extension portion storage portions (side enveloping portions) 64 and 65 of the second extension portion 61a are the first extension portions. The side portions 25 and 26 extending in the axial direction 21 are not encapsulated at the distal end side portions, and only the proximal end side portions are encapsulated. In other words, in the medical container hollow body 30a, the first extension portion storage portions (side covering portions) 64 and 65 are provided on the entire flat plate portion of the second extension portion main body 63. Instead, it has a tip at a position on the base end side of the predetermined length from the tip of the flat plate portion of the second extension portion main body 63. And in the hollow body 30a for medical containers, the front end side part of the side parts 25 and 26 extended in the axial direction of the 1st extension part 21 is exposed. By setting it as such a form, the removal | extraction of the 1st extension part 21 from the 2nd extension part 61a becomes easy.

また、医療用容器用中空体としては、図13に示すようなものであってもよい。
図13は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の正面図である。
この実施例の医療用容器用中空体30bの基本構成は、上述した排出ポート3および医療用容器用中空体30と同じであり、両者の相違点は、第1の延出部の軸方向に延びる側部25,26の形態(軸方向長さ)のみである。上述した医療用容器用中空体30では、第1の延出部21の側部25,26は、第1の延出部21の先端(言い換えれば、第1の延出部本体部23の先端、膨出部24の先端)まで延びるものとなっている。しかし、この実施例の医療用容器用中空体30bでは、第1の延出部21aの側部25,26は、第1の延出部本体部23の平板部分の全体に設けられておらず、第1の延出部本体部23の平板部分の先端より、所定長基端側となる位置に先端を有するものとなっている。このような形態とすることにより、第2の延出部61からの第1の延出部21aの離脱が容易となる。
Moreover, as a hollow body for medical containers, a thing as shown in FIG. 13 may be used.
FIG. 13: is a front view of the other Example of the hollow body for medical containers of this invention.
The basic configuration of the medical container hollow body 30b of this embodiment is the same as that of the discharge port 3 and the medical container hollow body 30 described above, and the difference between them is in the axial direction of the first extension portion. It is only the form (length in the axial direction) of the extending side portions 25 and 26. In the medical container hollow body 30 described above, the side portions 25 and 26 of the first extension portion 21 are the tips of the first extension portion 21 (in other words, the tips of the first extension portion main body portion 23). , The tip of the bulging portion 24). However, in the medical container hollow body 30b of this embodiment, the side portions 25 and 26 of the first extension portion 21a are not provided on the entire flat plate portion of the first extension portion main body portion 23. The first extending portion main body portion 23 has a distal end at a position on the proximal end side for a predetermined length from the distal end of the flat plate portion. By adopting such a configuration, the first extending portion 21a can be easily detached from the second extending portion 61.

また、医療用容器用中空体としては、図14に示すようなものであってもよい。
図14は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の正面図である。
この実施例の医療用容器用中空体30cの基本構成は、上述した排出ポート3および医療用容器用中空体30と同じであり、両者の相違点は、第1の延出部の軸方向に延びる側部25,26の形態のみである。上述した医療用容器用中空体30では、第1の延出部21の側部25,26は、その全体が同じ形態、同じ突出幅を有するものとなっている。しかし、この実施例の医療用容器用中空体30cでは、第1の延出部21bの側部25,26は、その先端部より基端側に向かって徐々に突出幅が広くなる形態となっている。そして、第2の延出部61の第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65は、その幅が変化する第1の延出部21bの側部25,26を被包している。なお、図14に示すものでは、側部被包部64,65により被包される側部25,26の基端部は、幅が変化しない部分となっている。このような形態とすることにより、第2の延出部61からの第1の延出部21bの離脱が容易となり、かつ、離脱後の第1の延出部21bの側部25,26と第2の延出部61の側部被包部64,65との当接も確実なものとなる。
Moreover, as a hollow body for medical containers, a thing as shown in FIG. 14 may be used.
FIG. 14: is a front view of the other Example of the hollow body for medical containers of this invention.
The basic configuration of the medical container hollow body 30c of this embodiment is the same as that of the discharge port 3 and the medical container hollow body 30 described above. The difference between the two is the axial direction of the first extension portion. It is only the form of the side parts 25 and 26 which extend. In the medical container hollow body 30 described above, the side portions 25 and 26 of the first extension portion 21 have the same form and the same protruding width as a whole. However, in the medical container hollow body 30c of this embodiment, the side portions 25 and 26 of the first extending portion 21b gradually protrude from the distal end portion toward the proximal end side. ing. And the 1st extension part partial accommodating part (side part covering part) 64,65 of the 2nd extension part 61 is the side part 25,26 of the 1st extension part 21b from which the width | variety changes. Encapsulated. In addition, in what is shown in FIG. 14, the base end part of the side parts 25 and 26 encapsulated by the side part encapsulating parts 64 and 65 is a part whose width does not change. By adopting such a configuration, the first extending portion 21b can be easily detached from the second extending portion 61, and the side portions 25 and 26 of the first extending portion 21b after being detached can be obtained. The contact of the second extending portion 61 with the side covering portions 64 and 65 is also ensured.

また、医療用容器用中空体としては、図15に示すようなものであってもよい。
図15は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の第1の延出部側から見た斜視図である。
この実施例の医療用容器用中空体30dの基本構成は、上述した排出ポート3および医療用容器用中空体30と同じであり、両者の相違点は、第2の延出部の第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65の形態(軸方向長さ)と、第1の延出部の軸方向に延びる側部25,26の形態(軸方向長さ)のみである。
上述した医療用容器用中空体30では、第1の延出部21の側部25,26は、第1の延出部21の先端(言い換えれば、第1の延出部本体部23の先端、膨出部24の先端)まで延びるものとなっている。しかし、この実施例の医療用容器用中空体30dでは、第1の延出部21cの側部25,26は、第1の延出部本体部23の平板部分の全体に設けられておらず、第1の延出部本体部23の平板部分の先端より、所定長基端側となる位置に先端を有するものとなっている。そして、この医療用容器用中空体30dでは、上述の第1の延出部21cの側部25,26の長さに対応するように、第2の延出部61aの第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65は、第2の延出部本体部63の平板部分の全体に設けられておらず、第2の延出部本体部63の平板部分の先端より、所定長基端側となる位置に先端を有するものとなっている。つまり、第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65は、第1の延出部21cの側部25,26の位置および長さに対応する位置にかつ対応する長さを有するものとなっている。このような形態とすることにより、第2の延出部61aからの第1の延出部21cの離脱が容易となる。
また、上述したすべての実施例の医療用容器用中空体において、第1の延出部の一方のシートの内面に固着可能な固着可能部は、図16に示す、第1の延出部21dが有する固着可能部22aのような形態のものであってもよい。
Moreover, as a hollow body for medical containers, a thing as shown in FIG. 15 may be used.
FIG. 15: is the perspective view seen from the 1st extension part side of the other Example of the hollow body for medical containers of this invention.
The basic configuration of the medical container hollow body 30d of this embodiment is the same as that of the discharge port 3 and the medical container hollow body 30 described above, and the difference between the two is that the first extension portion of the second extension portion is the same. Forms (extensions in the axial direction) of the extended portion partial storage parts (side enveloping parts) 64 and 65 and forms (axial lengths) of the side parts 25 and 26 extending in the axial direction of the first extension part Only.
In the medical container hollow body 30 described above, the side portions 25 and 26 of the first extension portion 21 are the tips of the first extension portion 21 (in other words, the tips of the first extension portion main body portion 23). , The tip of the bulging portion 24). However, in the medical container hollow body 30d of this embodiment, the side portions 25 and 26 of the first extension portion 21c are not provided on the entire flat plate portion of the first extension portion main body portion 23. The first extending portion main body portion 23 has a distal end at a position on the proximal end side for a predetermined length from the distal end of the flat plate portion. In the medical container hollow body 30d, the first extension portion of the second extension portion 61a is adapted to correspond to the lengths of the side portions 25 and 26 of the first extension portion 21c described above. The partial storage portions (side enveloping portions) 64 and 65 are not provided on the entire flat plate portion of the second extension portion main body portion 63, and the tip ends of the flat plate portions of the second extension portion main body portion 63. Thus, the tip end is located at a position on the base end side of the predetermined length. That is, the 1st extension part partial storage part (side part covering part) 64 and 65 is the length corresponding to the position corresponding to the position and length of the side parts 25 and 26 of the 1st extension part 21c. It has something to do. By setting it as such a form, the removal | extraction of the 1st extension part 21c from the 2nd extension part 61a becomes easy.
Further, in the hollow bodies for medical containers of all the embodiments described above, the fixable portion that can be fixed to the inner surface of one sheet of the first extension portion is the first extension portion 21d shown in FIG. It may be of a form such as the adherable portion 22a.

図16は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の第1の延出部側から見た斜視図である。
この実施例の医療用容器用中空体30eでは、広い面積を有する固着可能部22aを有している。このようにすることにより、一方のシートの内面への固着面積が広くなり固着が確実となるとともに、医療用容器用中空体30eからの第1の延出部21dを破断させるための応力付与も確実なものとなる。この医療用容器用中空体30eでは、第1の延出部21dの膨出部24の上面部は、両側部に、側部方向に突出する側部突出が設けられている。これにより、膨出部24の上面部により形成される固着可能部22aは、広い表面積を有するものとなっている。また、側部突出部は、第2の延出部61の第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65の端部リブの上方に位置するものとなっている。このため、第1の延出部21dが押圧された時、両者が当接するため、第1の延出部21dの分離前における変形を防止する。
また、上述したすべての実施例の医療用容器用中空体において、第1の延出部の側部25,26は、図17に示す、第1の延出部21eが有する側部25,26のような形態のものであってもよい。
FIG. 16: is the perspective view seen from the 1st extension part side of the other Example of the hollow body for medical containers of this invention.
The medical container hollow body 30e of this embodiment has a fixable portion 22a having a large area. By doing in this way, while the fixed area to the inner surface of one sheet | seat becomes large and adhering becomes reliable, the stress provision for breaking the 1st extension part 21d from the hollow body 30e for medical containers is also carried out. It will be certain. In the medical container hollow body 30e, the upper surface portion of the bulging portion 24 of the first extending portion 21d is provided with side protrusions that protrude in the lateral direction on both sides. Thereby, the fixable part 22a formed by the upper surface part of the bulging part 24 has a large surface area. Further, the side protrusions are positioned above the end ribs of the first extension part partial storage parts (side cover parts) 64 and 65 of the second extension part 61. For this reason, since both contact | abut, when the 1st extension part 21d is pressed, the deformation | transformation before isolation | separation of the 1st extension part 21d is prevented.
Moreover, in the medical container hollow body of all the embodiments described above, the side portions 25 and 26 of the first extension portion are the side portions 25 and 26 of the first extension portion 21e shown in FIG. It may be in the form of

図17は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の平面図である。
上述した医療用容器用中空体30では、第1の延出部21の側部25,26は、第1の延出部本体部23の側部方向に突出し、その底面は、第1の延出部本体部23の底面と連続する平坦面を形成するものとなっている。しかし、この実施例の医療用容器用中空体30fでは、第1の延出部21eの側部25,26は、第1の延出部本体部23の側部方向に突出するとともに、第2の延出部61の第2の延出部本体部63方向に向かって延びる斜めに延びるものとなっている。このため、この医療用容器用中空体30fでは、側部25,26は、第2の延出部61の第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65の端部と向かい合う傾斜面を有するものとなっている。このような形態とすることにより、第2の延出部61からの第1の延出部21eの離脱が容易となる。
また、上述したすべての実施例の医療用容器用中空体において、第1の延出部の突出部は、図18に示す、第1の延出部21fが有する突出部25c,25dのような形態のものであってもよい。
FIG. 17 is a plan view of another embodiment of the medical container hollow body according to the present invention.
In the medical container hollow body 30 described above, the side portions 25 and 26 of the first extension portion 21 protrude in the direction of the side portion of the first extension portion main body portion 23, and the bottom surface thereof is the first extension portion. A flat surface continuous with the bottom surface of the protruding portion main body portion 23 is formed. However, in the medical container hollow body 30f of this embodiment, the side portions 25 and 26 of the first extension portion 21e protrude in the direction of the side portion of the first extension portion main body portion 23 and the second extension portion 21e. The extending portion 61 extends obliquely toward the second extending portion main body 63 direction. For this reason, in this medical container hollow body 30f, the side portions 25 and 26 are end portions of the first extension portion storage portions (side enveloping portions) 64 and 65 of the second extension portion 61, respectively. And has an inclined surface facing each other. By adopting such a form, the first extending portion 21e can be easily detached from the second extending portion 61.
Moreover, in the hollow body for medical containers of all the embodiments described above, the protruding portion of the first extending portion is like the protruding portions 25c and 25d of the first extending portion 21f shown in FIG. It may be in the form.

図18は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の平面図である。
上述した医療用容器用中空体30では、第1の延出部21の側部25,26は、第1の延出部本体部23の側部方向に突出し、その底面は、第1の延出部本体部23の底面と連続する平坦面を形成するものとなっている。しかし、この実施例の医療用容器用中空体30gでは、第1の延出部21fの側部25,26は、第1の延出部本体部23の側部方向に突出する断面が半円状もしくは半楕円状のものとなっている。このため、この医療用容器用中空体30gでは、側部25,26は、第2の延出部61の第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65の端部と向かい合う円弧面を有するものとなっている。このような形態とすることにより、第2の延出部61からの第1の延出部21fの離脱が容易となる。
FIG. 18 is a plan view of another embodiment of the medical container hollow body of the present invention.
In the medical container hollow body 30 described above, the side portions 25 and 26 of the first extension portion 21 protrude in the direction of the side portion of the first extension portion main body portion 23, and the bottom surface thereof is the first extension portion. A flat surface continuous with the bottom surface of the protruding portion main body portion 23 is formed. However, in the medical container hollow body 30g of this embodiment, the side portions 25 and 26 of the first extension portion 21f are semicircular in cross section that protrudes toward the side portion of the first extension portion main body portion 23. Or semi-elliptical. For this reason, in this medical container hollow body 30g, the side portions 25 and 26 are end portions of the first extension portion storage portions (side enveloping portions) 64 and 65 of the second extension portion 61. It has a circular arc surface that faces. By adopting such a form, the first extending portion 21f can be easily detached from the second extending portion 61.

また、医療用容器用中空体としては、図19ないし図25に示すようなものであってもよい。
図19は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の正面図である。図20は、図19に示した医療用容器用中空体の右側面図である。図21は、図19に示した医療用容器用中空体の拡大平面図である。図22は、図19のD−D線断面図である。図23は、図19に示した医療用容器用中空体の斜視図である。図24は、図19に示した医療用容器用中空体の斜視図である。図25は、図22に示した医療用容器用中空体の先端部分の拡大断面図である。
この実施例の医療用容器用中空体80では、第1の延出部81は、第1の延出部本体部83と、第1の延出部本体部83より膨出し、上面に一方のシート2aの内面に固着可能な固着可能部82を有する膨出部84と、膨出部84より先端方向に延びる延出先端部85を備えている。また、第2の延出部91は、第1の延出部81の延出先端部85を被包し、かつ、膨出部84を被包しない第1の延出部部分収納部95を備えている。
そして、第2の延出部91の第1の延出部部分収納部95により収納される部分の第1の延出部81(具体的には、延出先端部85)は、下面側かつ第2の延出部方向に突出する突出部86を備えている。
Moreover, as a medical container hollow body, what is shown in FIG. 19 thru | or FIG. 25 may be used.
FIG. 19 is a front view of another embodiment of the medical container hollow body of the present invention. 20 is a right side view of the hollow body for a medical container shown in FIG. FIG. 21 is an enlarged plan view of the medical container hollow body shown in FIG. 22 is a cross-sectional view taken along the line DD of FIG. FIG. 23 is a perspective view of the hollow body for a medical container shown in FIG. 24 is a perspective view of the hollow body for a medical container shown in FIG. 25 is an enlarged cross-sectional view of the distal end portion of the medical container hollow body shown in FIG.
In the medical container hollow body 80 of this embodiment, the first extension portion 81 bulges from the first extension portion main body portion 83 and the first extension portion main body portion 83, and one of the first extension portion main body 83 is formed on the upper surface. The bulging part 84 which has the adherable part 82 which can adhere to the inner surface of the sheet | seat 2a, and the extending front-end | tip part 85 extended in a front-end | tip direction from the bulging part 84 are provided. In addition, the second extension portion 91 includes a first extension portion partial storage portion 95 that encapsulates the extension tip portion 85 of the first extension portion 81 and does not encapsulate the bulge portion 84. I have.
And the 1st extension part 81 (specifically extension front-end | tip part 85) of the part accommodated by the 1st extension part partial accommodating part 95 of the 2nd extension part 91 is the lower surface side, and A projecting portion 86 projecting in the direction of the second extending portion is provided.

この実施例の医療用容器用中空体80では、第1の延出部81は、図19ないし図25に示すように、筒状部31の破断可能部付近を基端として前方に延出するとともに、先端は、自由端となっている。また、第2の延出部91は、筒状部31の破断可能部付近を基端として前方に延出するとともに、先端部は、湾曲して、第1の延出部81の延出先端部85を被包するものとなっている。第1の延出部81および第2の延出部91は、両者間を開く力が付与されたときに、その力を破断可能部を破断するための応力に変換する機能を備えている。また、第1の延出部81と第2の延出部91とは向かい合うように形成されている。また、第1の延出部81と第2の延出部91の各本体部83,93は、軸方向に縦長の矩形状に形成されている。
具体的には、この実施例の医療用容器用中空体80では、第1の延出部81は、図19ないし図25に示すように、軸方向に所定長延びる第1の延出部本体部83と、本体部83の先端側に設けられ、若干横長の平板状の固着可能部82を上面に有する膨出部84と、膨出部84よりさらに、所定長先端側に延びる延出先端部85を備えている。さらに、延出先端部85は、図20,図23ないし図25に示すように、先端より第2の延出部91方向かつ斜めに後方に延びる傾斜リブ86を備えている。そして、この傾斜リブ86は、図19,図21、図23および図24に示すように、両側部方向にも突出するものとなっている。このため、傾斜リブ86は、第1の延出部81の先端部に位置、かつ、両側部に突出する部分を形成している。また、図19、図20、図23および図24に示すように、破断可能部36により、第1の延出部81の後端縁が形成されている。よって、第1の延出部81は、破断可能部36の全体が破断することにより、医療用容器用中空体80より、分離するものとなっている。膨出部84は、所定幅を有する断面矩形状のものとなっており、上面の平坦面部分が、一方のシート2aとの固着可能部82を備えている。
In the medical container hollow body 80 of this embodiment, the first extending portion 81 extends forward with the vicinity of the breakable portion of the cylindrical portion 31 as the base end, as shown in FIGS. At the same time, the tip is a free end. The second extending portion 91 extends forward with the vicinity of the breakable portion of the cylindrical portion 31 as the base end, and the distal end portion is curved to extend the extending distal end of the first extending portion 81. The portion 85 is encapsulated. The first extending portion 81 and the second extending portion 91 have a function of converting the force into stress for breaking the breakable portion when a force for opening the both is applied. Further, the first extending portion 81 and the second extending portion 91 are formed so as to face each other. Moreover, each main-body part 83,93 of the 1st extension part 81 and the 2nd extension part 91 is formed in the longitudinally long rectangular shape in the axial direction.
Specifically, in the medical container hollow body 80 of this embodiment, as shown in FIGS. 19 to 25, the first extension portion 81 is a first extension portion main body extending a predetermined length in the axial direction. Part 83, a bulging part 84 provided on the front end side of main body part 83 and having a slightly flat plate-like fixable part 82 on its upper surface, and an extended front end extending further to the front end side by a predetermined length than bulging part 84 Part 85 is provided. Furthermore, as shown in FIGS. 20, 23 to 25, the extended distal end portion 85 includes an inclined rib 86 extending obliquely rearward from the distal end toward the second extended portion 91. And this inclination rib 86 protrudes also in a both-sides direction, as shown in FIG.19, FIG.21, FIG.23 and FIG. For this reason, the inclined rib 86 forms a portion that is located at the tip end portion of the first extending portion 81 and protrudes on both side portions. Further, as shown in FIGS. 19, 20, 23, and 24, the breakable portion 36 forms a rear end edge of the first extending portion 81. Therefore, the 1st extension part 81 is separated from the hollow body 80 for medical containers, when the whole breakable part 36 fractures | ruptures. The bulging portion 84 has a rectangular cross section having a predetermined width, and the flat surface portion of the upper surface includes a portion 82 capable of adhering to one sheet 2a.

また、第1の延出部81と第2の延出部91は、筒状部31の軸方向に延びるように設けられている。そして、第1の延出部81と第2の延出部91とは、それぞれの延出部本体部、膨出部の内面が対向するものとなっている。また、第1の延出部本体部83と第2の延出部本体部93は、向かい合いかつ若干離間するように設けられている。
第2の延出部91は、図19ないし図25に示すように、軸方向に所定長延びる第2の延出部本体部93と、本体部93の先端側に設けられ、若干横長の平板状の固着可能部92を上面に有する膨出部94と、膨出部94よりさらに、所定長先端側に延び、かつ、第1の延出部本体部83の延出先端部85をその先端側より被包する第1の延出部部分収納部(延出先端部被包部)95を備えている。また、第1の延出部部分収納部(延出先端部被包部)95は、図19ないし図25に示すように、膨出部94より、先端側に延びる始端側平板部95aと、始端側平板部95aより延び、かつ、延出先端部85の先端側を覆うように湾曲するループ部96a,96bと、ループ部96a,96bより後端側に延びる終端側平板部95bと終端側平板部95bの外面より、斜めに前方に延びる傾斜リブ97を備えている。ループ部96a、ループ部96b間は、所定幅を有する切り欠き部となっており、ループ部での変形を容易にしている。
第1の延出部81および第2の延出部91間の応力が付与され拡がったとき、第2の延出部91の延出先端部被包部95は、第1の延出部81の延出先端部85により押圧されて変形し、第1の延出部81の第2の延出部91からの離脱、具体的には、第1の延出部部分収納部(延出先端部被包部)95からの延出先端部85の離脱を可能としている。そして、第1の延出部81の第2の延出部91からの離脱後に、延出先端部被包部95は、原形状方向に復元し、第1の延出部81の再収納、すなわち、延出先端部85の延出先端部被包部95内への進入を不能としている。そして、この実施例では、ループ部96a、96bが、第1の延出部81の第2の延出部91からの離脱、具体的には、第1の延出部部分収納部(延出先端部被包部)95からの延出先端部85の離脱の際に変形する離脱補助用易変形部となっている。
The first extending portion 81 and the second extending portion 91 are provided so as to extend in the axial direction of the tubular portion 31. And the 1st extension part 81 and the 2nd extension part 91 are what the inner surface of each extension part main-body part and a bulging part opposes. Further, the first extension part main body part 83 and the second extension part main body part 93 are provided so as to face each other and be slightly separated from each other.
As shown in FIGS. 19 to 25, the second extending portion 91 is provided on the distal end side of the second extending portion main body portion 93 extending in a predetermined length in the axial direction and the main body portion 93, and is a slightly horizontally long flat plate. A bulging portion 94 having a stickable portion 92 in the form of an upper surface, and extending further toward the distal end side by a predetermined length than the bulging portion 94, and the extended distal end portion 85 of the first extending portion main body portion 83. A first extension portion partial storage portion (extension tip portion encapsulation portion) 95 that is encapsulated from the side is provided. Further, as shown in FIGS. 19 to 25, the first extension portion partial storage portion (extension tip portion enveloping portion) 95 includes a start end side flat plate portion 95 a extending to the tip side from the bulge portion 94, and Loop portions 96a and 96b extending from the start end side flat plate portion 95a and curved so as to cover the tip end side of the extended tip end portion 85, and a terminal end side flat plate portion 95b extending to the rear end side from the loop portions 96a and 96b and the terminal end side An inclined rib 97 extending obliquely forward from the outer surface of the flat plate portion 95b is provided. A notch portion having a predetermined width is formed between the loop portion 96a and the loop portion 96b to facilitate deformation at the loop portion.
When the stress between the first extension part 81 and the second extension part 91 is applied and spreads, the extension tip part enveloping part 95 of the second extension part 91 becomes the first extension part 81. The first extension portion 81 is detached from the second extension portion 91, specifically, the first extension portion partial storage portion (extension tip). The extension tip portion 85 from the part enveloping portion) 95 can be detached. Then, after the first extending portion 81 is detached from the second extending portion 91, the extending tip portion covering portion 95 is restored in the original shape direction, and the first extending portion 81 is stored again. That is, the extension tip portion 85 cannot enter the extension tip portion encapsulation portion 95. In this embodiment, the loop portions 96a and 96b are detached from the second extension portion 91 of the first extension portion 81, specifically, the first extension portion partial storage portion (extension This is an easily deformable portion for detachment assistance that deforms when the extended distal end portion 85 is detached from the distal end portion encapsulation portion) 95.

そして、図25に示すように、第1の延出部81の傾斜リブ86と、第2の延出部91の傾斜リブ97は、第1の延出部81の第2の延出部91からの離脱後に、両者が近接した場合に、噛み合う形態となっている。これにより、第1の延出部81の第2の延出部91内への進入を確実に抑制する。また、延出先端部被包部95は、第1の延出部81の膨出部84に到達しないものとなっており、延出先端部被包部95は、延出先端部85を被包するものの、膨出部84を被包しないものとなっており、また、当接もしないものとなっている。
破断可能部36は、第1の延出部81と第2の延出部91により応力が付与されたとき、筒状部31の先端部分を縦にさくことができるような構成であることが好ましい。破断可能部36としては、医療用容器用中空体30において説明した通りである。
25, the inclined rib 86 of the first extending portion 81 and the inclined rib 97 of the second extending portion 91 are the second extending portion 91 of the first extending portion 81. When the two come close to each other after leaving, they are engaged. Thereby, the approach into the 2nd extension part 91 of the 1st extension part 81 is suppressed reliably. Further, the extended tip portion covering portion 95 does not reach the bulging portion 84 of the first extending portion 81, and the extended tip portion covering portion 95 covers the extended tip portion 85. Although it wraps, it does not enclose the bulging portion 84 and does not contact.
The breakable portion 36 may be configured such that when the stress is applied by the first extending portion 81 and the second extending portion 91, the tip portion of the tubular portion 31 can be vertically cut. preferable. The breakable portion 36 is as described in the medical container hollow body 30.

また、軟質バッグ2の内面と接合される第1の延出部81及び第2の延出部91の固着可能部82、92は、軟質バッグ2の内面に固着可能な材料により形成されている。具体的には、固着可能部82、92は、軟質バッグ2の形成材料(特に、軟質バッグ2の内面側を形成する形成材料)と相溶性のある樹脂により形成されていることが好ましい。このような構成により、第1の延出部81と第2の延出部91を軟質バッグ2の内面に確実に接合することができる。軟質バッグ2と相溶性のある樹脂としては、上述したものであることが好ましい。
また、第1の延出部81の本体部83と第2の延出部91の本体部93とは、向かい合うようにかつ若干離間するように配置されている。第1の延出部81の本体部83と第2の延出部91の本体部93間はあまり大きく離間していない。このため、第1の延出部81と第2の延出部91間が、軟質バッグ2への固定時に押圧されても、第1の延出部81および第2の延出部91に許容される変形量は少なく、破断可能部36の予定外の破断を防止している。
Further, the first extension part 81 and the fixable parts 82 and 92 of the second extension part 91 joined to the inner surface of the soft bag 2 are formed of a material that can be fixed to the inner surface of the soft bag 2. . Specifically, the fixable portions 82 and 92 are preferably formed of a resin that is compatible with the forming material of the soft bag 2 (particularly, the forming material forming the inner surface side of the soft bag 2). With such a configuration, the first extension portion 81 and the second extension portion 91 can be reliably joined to the inner surface of the flexible bag 2. The resin compatible with the soft bag 2 is preferably the resin described above.
Further, the main body 83 of the first extending portion 81 and the main body 93 of the second extending portion 91 are arranged so as to face each other and slightly apart. The main body 83 of the first extension 81 and the main body 93 of the second extension 91 are not so far apart. For this reason, even if the space between the first extension portion 81 and the second extension portion 91 is pressed when being fixed to the flexible bag 2, the first extension portion 81 and the second extension portion 91 are allowed. The amount of deformation is small, and the breakable portion 36 is prevented from unplanned breakage.

また、本発明の医療用容器としては、図33に示すようなものであってもよい。
この実施例の医療用容器20と上述した医療用容器1との相違は、軟質バッグ2の形態の相違のみである。
この医療用容器20は、軟質バッグ2と、軟質バッグ2に取り付けられた排出ポート3および混注ポート8を備えている。排出ポート3、混注ポート8としては、上述したものが好適に使用される。
軟質バッグ2は、図33に示すように、剥離可能な仕切用弱シール部9により第1の薬剤室(薬液室)11と第2の薬剤室(薬液室)12とに区分されている。
図33に示すように、軟質バッグ2は、剥離可能な仕切用弱シール部9より第1の薬剤室11と第2の薬剤室12に仕切られている。仕切用弱シール部9は、図33に示すように、軟質バッグ2の薬剤室の横方向全体を横切るように設けられている。仕切用弱シール部9は、軟質バッグ2のシート材を帯状に融着することにより形成されている。本発明の実施例において、仕切用弱シール部9の両端部には、実質的に剥離しない強シール部9aが形成されている。実施例の仕切用弱シール部9は、第2の薬剤室12を手指等で強く押圧したとき(絞った時、握った時)に剥離して第1の薬剤室11と第2の薬剤室12とを連通可能なものである。
仕切用弱シール部9の剥離強度としては、輸送中に軟質バッグ2に対して加えられる圧力では剥離せず、軟質バッグ2を手指等で強く押したときに剥離する程度であることが好ましい。仕切用弱シール部9は、軟質バッグ2を融着することにより形成されることが好ましい。融着としては、熱融着、高周波融着等であることが好ましい。
軟質バッグ2は、このように仕切用弱シール部9により仕切られた2つの薬剤室11,12を有しているため、異なる成分の薬剤を無菌的に軟質バッグ2内にて混合することができる。また、図33に示す実施例において仕切用弱シール部9は、軟質バッグ2に対して水平に帯状に形成されているがこれに限定されるものではない。
The medical container of the present invention may be as shown in FIG.
The difference between the medical container 20 of this embodiment and the medical container 1 described above is only the difference in the form of the soft bag 2.
The medical container 20 includes a soft bag 2, a discharge port 3 and a mixed injection port 8 attached to the soft bag 2. As the discharge port 3 and the mixed injection port 8, those described above are preferably used.
As shown in FIG. 33, the soft bag 2 is divided into a first drug chamber (chemical solution chamber) 11 and a second drug chamber (chemical solution chamber) 12 by a partitionable weak seal portion 9 that can be peeled off.
As shown in FIG. 33, the soft bag 2 is partitioned into a first drug chamber 11 and a second drug chamber 12 by a partition weak seal portion 9 that can be peeled off. As shown in FIG. 33, the partition weak seal portion 9 is provided so as to cross the entire lateral direction of the drug chamber of the soft bag 2. The partition weak seal portion 9 is formed by fusing the sheet material of the soft bag 2 in a band shape. In the embodiment of the present invention, strong seal portions 9 a that do not substantially peel off are formed at both ends of the partition weak seal portion 9. The partition weak seal portion 9 of the embodiment peels off when the second drug chamber 12 is strongly pressed with a finger or the like (when squeezed or gripped), and the first drug chamber 11 and the second drug chamber are separated. 12 can be communicated.
The peeling strength of the partition weak seal portion 9 is preferably such that it does not peel off by the pressure applied to the soft bag 2 during transportation but peels when the soft bag 2 is strongly pressed with a finger or the like. The partition weak seal portion 9 is preferably formed by fusing the soft bag 2. The fusion is preferably thermal fusion, high frequency fusion or the like.
Since the soft bag 2 has the two drug chambers 11 and 12 partitioned by the partition weak seal portion 9 in this way, drugs of different components can be mixed aseptically in the soft bag 2. it can. Further, in the embodiment shown in FIG. 33, the partition weak seal portion 9 is formed in a strip shape horizontally with respect to the soft bag 2, but is not limited thereto.

軟質バッグ2の薬剤室11,12には、それぞれ輸液剤(薬液)が収納されている。このような輸液剤としては、例えば、腹膜透析液、経中心静脈輸液剤、経末梢静脈輸液剤、経末梢静脈用注射剤、液状栄養剤などのように2つ以上の液剤を輸液の際に混合する必要のあるものが好ましい。また、輸液剤としては、例えば生理食塩水、電解質溶液、リンゲル液、高カロリー輸液、ブドウ糖液、注射用水、アミノ酸電解質溶液等が挙げられるが、これに限定されるものではない。例えば、薬剤室の一方にブドウ糖電解質液、他方にアミノ酸液を収納し、更に両室にビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ビタミンC、パンテノール、ニコチン酸アミドなどの水溶性ビタミンを安定性などを考慮して適宜振り分け収納することができる。この場合、後述する薬剤室に取り付ける薬剤容器にビタミンA、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンKなど脂溶性ビタミンを主とした液剤を収納することにより、ビタミン配合高カロリー総合輸液剤とすることができる。
また、上端側シール部5には、混注ポート8が取り付けられている。混注ポートとしては、公知のものが使用できる。
In the drug chambers 11 and 12 of the soft bag 2, infusion agents (chemical solutions) are respectively stored. As such an infusion, for example, two or more liquids such as peritoneal dialysis solution, transcentral vein infusion, transperipheral vein infusion, transperipheral vein injection, liquid nutrient, etc. Those that need to be mixed are preferred. Examples of the infusion include physiological saline, electrolyte solution, Ringer's solution, high calorie infusion, glucose solution, water for injection, amino acid electrolyte solution, and the like, but are not limited thereto. For example, a glucose electrolyte solution is stored in one of the drug rooms, an amino acid solution is stored in the other, and water-soluble vitamins such as vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, vitamin C, panthenol, and nicotinamide are stabilized in both chambers. Can be appropriately sorted and stored. In this case, a vitamin-containing high-calorie total infusion solution can be obtained by storing a liquid preparation mainly composed of fat-soluble vitamins such as vitamin A, vitamin D, vitamin E, and vitamin K in a drug container attached to a drug room described later. .
A mixed injection port 8 is attached to the upper end side seal portion 5. A well-known port can be used as the mixed injection port.

また、軟質バッグ2は、図34に示す医療用容器20aのように、排出ポート3の薬剤室側先端部の近傍に設けられ、第1の延出部および第2の延出部により固定されたシート間の拡がりを抑制するための剥離可能な拡がり抑制用シート間固定部17を備えている。なお、上述した実施例の医療用容器1にもこの第1の延出部および第2の延出部により固定されたシート間の拡がりを抑制するための剥離可能な拡がり抑制用シート間固定部を設けてもよい。
拡がり抑制用シート間固定部17は、図34に示す実施例では、排出ポート3の第1の延出部および第2の延出部の先端部付近を取り囲むように形成されている。拡がり抑制用シート間固定部は、輸送中等の使用前に軟質バッグ2に対して加えられる圧力では剥離せず、軟質バッグ2を手指で強く押したときに剥離可能なものであることが好ましい。シート間固定部17としては、図示する実施例のように、延出部の先端部付近かつ薬剤室の内側となる位置に連続する円弧状のものであることが好ましい。なお、シート間固定部17は、連続ではなく、複数の点状のものであってもよい。さらに、シート間固定部17は、延出部の先端部付近かつその側面側に1つもしくは延出部21,61を挟むように2つ設けたものであってもよい。そして、拡がり抑制用シート間固定部17としては、図34に示すように、両端部がシール部6に到達せず、薬剤室11と区画された室を形成しないものである。
シート間固定部17は、軟質バッグ2を剥離可能に融着することにより形成することが好ましい。融着としては、熱融着、高周波融着等であることが好ましい。シート間固定部17は、加熱プレスにより行うことが好ましく、金型の温度は、軟質バッグ2の形成材料の溶融温度より10℃以上低い温度で行うことにより形成することができる。拡がり抑制用シート間固定部を有していることにより、輸送中などに軟質バッグ2が膨らみ第1の延出部と第2の延出部とが裂開されるおそれがない。なお、拡がり抑制用シート間固定部の形状としては、輸送中などの使用前に筒状部が破断されることを防止できる形状であればいかなるものであってもよい。
Further, the soft bag 2 is provided in the vicinity of the distal end portion of the discharge port 3 on the drug chamber side like a medical container 20a shown in FIG. 34, and is fixed by the first extension portion and the second extension portion. And a peelable sheet-to-sheet fixing portion 17 for suppressing the spread between sheets. In addition, the peelable spread suppressing inter-sheet fixing portion for suppressing the spread between the sheets fixed to the medical container 1 of the above-described embodiment by the first extending portion and the second extending portion. May be provided.
In the embodiment shown in FIG. 34, the inter-sheet fixing portion 17 for suppressing expansion is formed so as to surround the vicinity of the distal end portions of the first extension portion and the second extension portion of the discharge port 3. It is preferable that the inter-sheet fixing portion for suppressing the spread is not peeled off by pressure applied to the soft bag 2 before use such as during transportation, but is peelable when the soft bag 2 is strongly pressed with a finger. It is preferable that the inter-sheet fixing portion 17 has an arc shape that is continuous with a position near the distal end of the extending portion and inside the drug chamber, as in the illustrated embodiment. Note that the inter-sheet fixing portion 17 may not be continuous but may be a plurality of dots. Further, the inter-sheet fixing portion 17 may be provided in the vicinity of the distal end portion of the extending portion and on the side surface side thereof so as to sandwich the extending portions 21 and 61 therebetween. Then, as shown in FIG. 34, the spread suppressing inter-sheet fixing portion 17 does not form a chamber partitioned from the drug chamber 11 because both end portions do not reach the seal portion 6.
The inter-sheet fixing part 17 is preferably formed by fusing the soft bag 2 in a peelable manner. The fusion is preferably thermal fusion, high frequency fusion or the like. The inter-sheet fixing part 17 is preferably performed by a hot press, and the mold temperature can be formed by performing at a temperature that is 10 ° C. or more lower than the melting temperature of the forming material of the soft bag 2. By having the inter-sheet fixing portion for suppressing expansion, there is no possibility that the soft bag 2 is inflated during transportation or the like and the first extension portion and the second extension portion are cleaved. In addition, as a shape of the fixing part between sheet | seats for expansion suppression, what kind of thing may be sufficient as long as it can prevent that a cylindrical part is fractured | ruptured before use, such as during transportation.

また、図35に示す医療用容器20bのように、軟質バッグ2は、排出ポート3の上方を取り囲むように形成された連通阻害用弱シール部18を備えるものであってもよい。連通阻害用弱シール部18により、第1の薬剤室11から隔離された小室19が形成されている。この小室19は、本発明の実施例では空き室となっている。しかし、この小室19には、所定の液体(例えば、生理食塩水)、もしくは微量元素注射液が入れられていてもよい。また、小室19は、乾燥状態でもよいが、湿熱滅菌のための微量の液体が充填されていてもよい。さらに、連通阻害用弱シール部18に若干の水蒸気や薬剤が通る通路を形成し、小室19と上記のようなレベルで連通するものであってもよい。連通阻害用弱シール部18は、シート材を帯状に熱シール(熱融着、高周波融着、超音波融着等)することにより形成することができる。連通阻害用弱シール部18は、図35に示す実施例では、反転したU字形状に形成されている。また、連通阻害用弱シール部18は、短辺が上側となる台形状、排出ポートが頂点となる三角形状、排出ポートが底辺となる三角形状、四角形状等の多角形状、略半円形状、略半楕円形状であってもよい。   Further, like the medical container 20b shown in FIG. 35, the flexible bag 2 may include a weak seal portion 18 for inhibiting communication that is formed so as to surround the upper portion of the discharge port 3. A small chamber 19 isolated from the first drug chamber 11 is formed by the weak seal portion 18 for preventing communication. The small room 19 is an empty room in the embodiment of the present invention. However, this small chamber 19 may contain a predetermined liquid (for example, physiological saline) or a trace element injection solution. The small chamber 19 may be in a dry state, but may be filled with a small amount of liquid for wet heat sterilization. Furthermore, a passage through which some water vapor or medicine passes through the communication inhibiting weak seal portion 18 may be formed so as to communicate with the small chamber 19 at the above level. The weak seal portion 18 for inhibiting communication can be formed by heat-sealing the sheet material in a band shape (thermal fusion, high frequency fusion, ultrasonic fusion, etc.). In the embodiment shown in FIG. 35, the weak seal portion 18 for inhibiting communication is formed in an inverted U shape. Further, the weak seal portion 18 for preventing communication has a trapezoidal shape with the short side on the upper side, a triangular shape with the discharge port at the top, a triangular shape with the discharge port at the bottom, a polygonal shape such as a quadrangle, a substantially semicircular shape, A substantially semi-elliptical shape may be used.

次に、医療用容器用中空体を薬剤容器に応用した実施例について説明する。
この実施例の薬剤容器7は、図36ないし図39に示すように、医療用容器用中空体70と、中空体70の開口部を封止する封止部材72と、中空体70内に充填された薬剤73とからなる。
医療用容器用中空体70は、先端部が閉塞した筒状部71と、筒状部71より先端方向に突出し、かつ、軟質バッグ2の一方のシート2aの内面に固着可能な第1の延出部21と軟質バッグの他方のシート2bの内面に固着可能な第2の延出部61と、筒状部71に設けられ、第1の延出部21と第2の延出部61間の拡がりにより破断し、筒状部71を開口する破断可能部36とを備える。そして、第2の延出部61は、第1の延出部21の少なくとも一部を収納する第1の延出部部分収納部64,65を有する。医療用容器用中空体70は、第1の延出部21と第2の延出部61間の拡がりにより筒状部71が開口するとともに、第2の延出部61に一部が収納されていた第1の延出部21が、第2の延出部61から離脱し、かつ離脱後の第1の延出部21の第2の延出部61への再収納を不能とし、筒状部31の開口状態を維持するものとなっている。
そして、この実施例の医療用容器用中空体70は、第1の延出部21および第2の延出部61間の拡がりによる破断可能部36の破断に続き、第2の延出部61に収納されていた第1の延出部21の側部25,26部分が、第2の延出部61より離脱し、かつ、離脱した第1の延出部21の側部部分が、第2の延出部61の部分収納部64,65と当接し、第1の延出部21の第2の延出部61の部分収納部64,65内への進入を阻害するものとなっており、第1の延出部21の第2の延出部61からの離脱状態が維持されるため、筒状部71の開口状態も維持されるものとなっている。
そして、第1の延出部21および第2の延出部61は、上述した医療用容器用中空体30にて説明した第1の延出部21および第2の延出部61と同じ構成であることが好ましい。また、破断可能部36等についても、上述した医療用容器用中空体30にて説明した破断可能部36等と同じ構成となっている。
Next, an embodiment in which a medical container hollow body is applied to a drug container will be described.
As shown in FIGS. 36 to 39, the drug container 7 of this embodiment is filled in the hollow body 70 for medical use, the sealing member 72 that seals the opening of the hollow body 70, and the hollow body 70. The medicine 73 is made.
The medical container hollow body 70 includes a cylindrical portion 71 with a closed end portion, a first extension protruding from the cylindrical portion 71 toward the distal end and capable of being fixed to the inner surface of one sheet 2a of the flexible bag 2. A second extending portion 61 that can be fixed to the protruding portion 21 and the inner surface of the other sheet 2b of the soft bag, and a tubular portion 71 provided between the first extending portion 21 and the second extending portion 61. And a breakable part 36 that opens the tubular part 71. The second extending portion 61 includes first extending portion partial storage portions 64 and 65 that store at least a part of the first extending portion 21. The hollow body 70 for medical containers has a cylindrical portion 71 opened by the expansion between the first extension portion 21 and the second extension portion 61, and a part thereof is accommodated in the second extension portion 61. The first extending portion 21 that has been detached is detached from the second extending portion 61, and the first extending portion 21 after the disengagement cannot be re-stored in the second extending portion 61. The opening state of the shape part 31 is maintained.
And the hollow body 70 for medical containers of this Example is the 2nd extension part 61 following the fracture | rupture of the breakable part 36 by the expansion between the 1st extension part 21 and the 2nd extension part 61. FIG. The side portions 25 and 26 of the first extension portion 21 that are housed in the first extension portion 21 are detached from the second extension portion 61, and the side portion of the first extension portion 21 that has been detached is the first extension portion 21. The two extending portions 61 come into contact with the partial accommodating portions 64 and 65, thereby preventing the first extending portion 21 from entering the partial accommodating portions 64 and 65 of the second extending portion 61. In addition, since the detached state of the first extending portion 21 from the second extending portion 61 is maintained, the opening state of the tubular portion 71 is also maintained.
And the 1st extension part 21 and the 2nd extension part 61 are the same structures as the 1st extension part 21 and the 2nd extension part 61 which were demonstrated in the hollow body 30 for medical containers mentioned above. It is preferable that The breakable portion 36 and the like have the same configuration as the breakable portion 36 and the like described in the medical container hollow body 30 described above.

そして、この薬剤容器7および医療用容器用中空体70では、図36ないし図39(図2ないし図11を参照)に示すように、第1の延出部21は、一方のシート2aの内面に固着可能な固着可能部22を上面に有する第1の延出部本体部23と、側部25,26とを備えている。また、第2の延出部61は、所定長延びかつ他方のシート2bの内面に固着可能な固着可能部62を上面に有する第2の延出部本体部63と、第1の延出部部分収納部64,65を備える。第1の延出部部分収納部は、第1の延出部21の側部25,26を被包する向かい合う2つの側部被包部64,65と、2つの側部被包部64,65間に設けられ、第1の延出部本体部23の一部を突出させるための開口部67を備えている。
具体的には、医療用容器用中空体70の第1の延出部21および第2の延出部61は、図36ないし図39に示すように、筒状部71の破断可能部付近を基端として前方に延出するとともに、先端は、自由端となっている。第1の延出部21および第2の延出部61は、両者間を開く力が付与されたときに、その力を破断可能部を破断するための応力に変換する機能を備えている。また、第1の延出部21と第2の延出部61とは向かい合うように形成されていることが好ましい。また、第1の延出部21と第2の延出部61の本体部は縦長の矩形状に形成されていることが好ましい。このような構成により、軟質バッグ2を押圧して膨らませた際に、第1の延出部21と第2の延出部61とにより、破断可能部36に確実に破断応力が付与される。
And in this medicine container 7 and medical container hollow body 70, as shown in Drawing 36 thru / or 39 (refer to Drawing 2 thru / or Drawing 11), the 1st extension part 21 is the inner surface of one sheet 2a. The first extending portion main body portion 23 having the fixable portion 22 that can be fixed to the upper surface, and the side portions 25 and 26 are provided. Further, the second extending portion 61 includes a second extending portion main body portion 63 having a fixed portion 62 that extends a predetermined length and can be fixed to the inner surface of the other sheet 2b, and a first extending portion. Partial storage portions 64 and 65 are provided. The first extension part partial storage part includes two side part encapsulation parts 64 and 65 facing each other and two side part encapsulation parts 64 and 65 enclosing the side parts 25 and 26 of the first extension part 21. An opening 67 is provided between 65 and for projecting a part of the first extension main body 23.
Specifically, the first extending portion 21 and the second extending portion 61 of the medical container hollow body 70 are disposed around the breakable portion of the tubular portion 71 as shown in FIGS. While extending forward as a base end, the tip is a free end. The first extending portion 21 and the second extending portion 61 have a function of converting the force into stress for breaking the breakable portion when a force for opening the both is applied. Moreover, it is preferable that the 1st extension part 21 and the 2nd extension part 61 are formed so that it may face. Moreover, it is preferable that the main-body part of the 1st extension part 21 and the 2nd extension part 61 is formed in the vertically long rectangular shape. With such a configuration, when the soft bag 2 is pressed and inflated, the first extending portion 21 and the second extending portion 61 reliably apply a breaking stress to the breakable portion 36.

具体的には、この実施例の薬剤容器7における医療用容器用中空体70では、第1の延出部21は、図36ないし図39に示すように、縦長の平板状の固着可能部22を上面に有する第1の延出部本体部23と、固着可能部22より第1の延出部本体部23の下面側に位置する側部25,26を備え、破断可能部36により、その後端縁が形成されている。よって、第1の延出部21は、破断可能部36の全体が破断することにより、医療用容器用中空体70より、分離するものとなっている。
また、第1の延出部本体部23は、図36ないし図39に示すように、縦長の平板状の固着可能部22を上面に有する膨出部24を備え、側部25,26は、膨出部の下面側より、側部方向に突出するものとなっている。さらに、この実施例では、側部25,26は、端部にさらに下方に延びる端部リブを備えている。なお、膨出部24、側部25,26は、所定長軸方向に延びるものとなっており、特に、第1の延出部本体部23の先端より、所定長、破断可能部36方向に延びるものとなっている。そして、膨出部24は、所定幅を有する断面矩形状のものとなっており、上面の平坦面部分が、一方のシート2aとの固着可能部22を構成している。
Specifically, in the medical container hollow body 70 in the drug container 7 of this embodiment, the first extending portion 21 is a vertically long flat plate-like adherable portion 22 as shown in FIGS. On the upper surface, and side portions 25 and 26 located on the lower surface side of the first extension portion main body portion 23 from the fixable portion 22, and the breakable portion 36 thereafter An edge is formed. Therefore, the first extending portion 21 is separated from the medical container hollow body 70 when the entire breakable portion 36 is broken.
Further, as shown in FIGS. 36 to 39, the first extension portion main body portion 23 includes a bulging portion 24 having a vertically long flat plate-like adherable portion 22 on its upper surface, and the side portions 25 and 26 are It protrudes in the direction of the side part from the lower surface side of the bulging part. Further, in this embodiment, the side portions 25 and 26 are provided with end ribs extending further downward at the end portions. The bulging portion 24 and the side portions 25 and 26 extend in the predetermined long axis direction. In particular, the bulging portion 24 and the side portions 25 and 26 extend from the distal end of the first extending portion main body portion 23 in the predetermined length and breakable portion 36 direction. It is an extension. And the bulging part 24 becomes a cross-sectional rectangular shape which has a predetermined width, and the flat surface part of the upper surface comprises the adherable part 22 with one sheet | seat 2a.

また、第1の延出部21と第2の延出部61は、筒状部31の軸方向に延びるように設けられている。そして、第1の延出部21と第2の延出部61とは、それぞれの延出部本体部が対向するものとなっている。また、第1の延出部本体部23と第2の延出部本体部63は、向かい合いかつ若干離間するように設けられている。そして、第1の延出部本体部23および第2の延出部本体部63の先端(他端)は、自由端となっていることが好ましい。
第2の延出部61は、所定長延びかつ他方のシートの内面に固着可能な固着可能部62を上面に有する第2の延出部本体部63と第1の延出部部分収納部64,65を備え、第1の延出部部分収納部64,65は、突出部を被包する向かい合う2つの側部被包部と、2つの側部被包部64,65間に設けられ、第1の延出部本体部の一部を突出させるための開口部67とを備えている。
また、第2の延出部61は、第1の延出部21および第2の延出部61間の拡がったとき、第1の延出部21の側部25,26部分により、側部被包部64,65が変形し、開口部67が広げられることにより、第1の延出部21の離脱を可能とし、かつ、第1の延出部21の離脱後の側部被包部64,65の原形状方向への復元による開口部67の狭小化により、第1の延出部21の再収納を不能としている。さらに、この実施例では、第2の延出部61は、第1の延出部部分収納部64,65からの第1の延出部21の離脱の際に、変形する離脱補助用易変形部64b,65bを備えている。
Further, the first extension portion 21 and the second extension portion 61 are provided so as to extend in the axial direction of the cylindrical portion 31. And the 1st extension part 21 and the 2nd extension part 61 are what each extension part main-body part opposes. Moreover, the 1st extension part main-body part 23 and the 2nd extension part main-body part 63 are provided so that it may face and may be spaced apart a little. And it is preferable that the front-end | tip (other end) of the 1st extension part main-body part 23 and the 2nd extension part main-body part 63 is a free end.
The second extension portion 61 has a second extension portion main body portion 63 and a first extension portion portion storage portion 64 that have a fixed portion 62 on the upper surface that extends a predetermined length and can be fixed to the inner surface of the other sheet. , 65, and the first extension part storage parts 64, 65 are provided between the two side part covering parts facing each other and the two side part covering parts 64, 65, And an opening 67 for projecting a part of the first extension main body.
Further, the second extending portion 61 has a side portion formed by the side portions 25 and 26 of the first extending portion 21 when expanded between the first extending portion 21 and the second extending portion 61. The enveloping portions 64 and 65 are deformed and the opening 67 is widened, whereby the first extending portion 21 can be detached and the side enveloping portion after the first extending portion 21 is detached. Due to the narrowing of the opening 67 by restoring the original shapes 64 and 65 in the original shape direction, the first extension portion 21 cannot be re-stored. Further, in this embodiment, the second extending portion 61 is easily deformed for removal assisting that is deformed when the first extending portion 21 is detached from the first extending portion partial storage portions 64 and 65. The parts 64b and 65b are provided.

具体的には、第2の延出部61は、第2の延出部本体部63の平板状部分の側部より湾曲して第1の延出部21方向に延び、第1の延出部21の側部25,26を被包する第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65を備えている。そして、第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65と第2の延出部本体部63の平板状部分間に、上述した離脱補助用易変形部64b,65bが設けられている。第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65は、第1の延出部21の側部側に開口部を有する略U字管状のものとなっている。また、第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65の端部には、上方に延びる端部リブ64a,65aが設けられている。そして、この実施例では、第2の延出部本体部63の平板状部分および第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65は、筒状部71の軸方向に所定長延びるものとなっており、第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65は、第1の延出部21の側部25,26の全長にわたり、被包するものとなっている。2つの第1の延出部部分収納部(側部被包部)64aと64b間は、離間し、開口部67を有するものとなっており、さらに、この開口部67を第1の延出部21の膨出部24が通過し、その上部が露出するものとなっている。つまり、第1の延出部部分収納部(側部被包部)64,65は、第1の延出部21の側部25,26を被包するものの、膨出部24を被包しないものとなっており、また、当接もしないものとなっている。   Specifically, the second extension portion 61 is curved from the side portion of the flat plate-like portion of the second extension portion main body 63 and extends in the direction of the first extension portion 21, and the first extension 1st extension part partial accommodating parts (side part enveloping part) 64 and 65 which enclose the side parts 25 and 26 of the part 21 are provided. Further, the above-described easy-to-displacement portions 64b and 65b for detachment assistance are provided between the first extending portion partial storage portions (side enveloping portions) 64 and 65 and the flat portions of the second extending portion main body 63. Is provided. The first extension portion partial storage portions (side portion encapsulation portions) 64 and 65 are substantially U-shaped having an opening on the side portion side of the first extension portion 21. Further, end ribs 64a and 65a extending upward are provided at the end portions of the first extension portion partial storage portions (side enveloping portions) 64 and 65, respectively. In this embodiment, the flat part of the second extension part main body part 63 and the first extension part part storage parts (side enveloping parts) 64 and 65 are arranged in the axial direction of the cylindrical part 71. The first extending portion partial storage portion (side enveloping portion) 64, 65 extends over the entire length of the side portions 25, 26 of the first extending portion 21. It has become a thing. The two first extending portion partial storage portions (side enveloping portions) 64a and 64b are separated from each other and have an opening 67. Further, the opening 67 is formed as a first extension. The bulging part 24 of the part 21 passes and the upper part is exposed. That is, the first extension part partial storage parts (side part encapsulation parts) 64 and 65 enclose the side parts 25 and 26 of the first extension part 21 but do not encapsulate the bulge part 24. It is a thing and it does not contact | abut.

また、医療用容器用中空体70は、第1の延出部21を軟質バッグ2の薬剤室12を形成する一方のシートの内面に固定された第1の固定部14(図40参照)と、第2の延出部61を薬剤室12を形成する他方のシートの内面に固定された第2の固定部(図示せず)を有している。医療用容器用中空体70の破断可能部36は、薬剤室12の押圧時の軟質バッグ2との第1の固定部14と第2の固定部間の拡がりにより破断するものとなっている。
薬剤容器7に収納される薬剤73としては、粉末、顆粒状などの固体状、液体状等いかなるものでもよい。薬剤としては、輸液剤に配合・溶解させるものであって、例えば抗生物質、ビタミン剤(総合ビタミン剤)、各種アミノ酸、ヘパリン等の抗血栓剤、インシュリン、抗腫瘍剤、鎮痛剤、強心剤、静注麻酔剤、抗パーキンソン剤、潰瘍治療剤、副腎皮質ホルモン剤、不整脈用剤、補正電解質、抗ウィルス薬、免疫賦活剤等が挙げられる。
薬剤容器7の筒状部71の容積は、1〜30mlであることが好ましい。筒状部の長さは、20〜100mmであることが好ましい。
医療用容器用中空体70および封止部材72の形成材料としては、ポリオレフィン(例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン−プロピレンコポリマー、ポリプロピレンとポリエチレンもしくはポリブテンの混合物等、ポリオレフィンを含む混合物)、さらにはこれらの部分架橋物、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、ポリエステル(ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等)、軟質塩化ビニル樹脂、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン、シリコーン、ポリウレタン、ポリアミドエラストマー、ポリエステルエラストマー等が好ましい。
また、薬剤容器7として用いる本発明の医療用容器用中空体としては、図12に示し上述した医療用容器用中空体30a、図13に示し上述した医療用容器用中空体30b、図14に示し上述した医療用容器用中空体30c、図15に示し上述した医療用容器用中空体30d、図16に示し上述した医療用容器用中空体30e、図17に示し上述した医療用容器用中空体30f、図18に示し上述した医療用容器用中空体30gが備える第1の延出部および第2の延出部のような形態のもの、さらには、図19ないし図25に示し上述した第1の延出部が延出先端部を備え、第2の延出部が、第1の延出部の延出先端部を被包する第1の延出部部分収納部を備えタイプのものであってもよい。
The medical container hollow body 70 includes a first fixing portion 14 (see FIG. 40) in which the first extending portion 21 is fixed to the inner surface of one sheet forming the drug chamber 12 of the soft bag 2. The second extending portion 61 has a second fixing portion (not shown) fixed to the inner surface of the other sheet forming the drug chamber 12. The breakable portion 36 of the medical container hollow body 70 is broken by the expansion between the first fixed portion 14 and the second fixed portion with the soft bag 2 when the drug chamber 12 is pressed.
The drug 73 stored in the drug container 7 may be any powder, granular or other solid, liquid or the like. Drugs are formulated and dissolved in infusions. For example, antibiotics, vitamins (general vitamins), various amino acids, antithrombotics such as heparin, insulin, antitumor agents, analgesics, cardiotonics, statics Note: Anesthetic agents, anti-Parkinson agents, ulcer treatment agents, corticosteroid agents, arrhythmia agents, correction electrolytes, antiviral agents, immunostimulants, and the like.
The volume of the cylindrical part 71 of the medicine container 7 is preferably 1 to 30 ml. The length of the cylindrical portion is preferably 20 to 100 mm.
Examples of the material for forming the medical container hollow body 70 and the sealing member 72 include polyolefin (for example, polyethylene, polypropylene, polybutadiene, ethylene-propylene copolymer, a mixture containing polyolefin such as a mixture of polypropylene and polyethylene or polybutene), and These partially cross-linked products, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), polyester (polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, etc.), soft vinyl chloride resin, polyvinyl acetate, polyvinylidene chloride, silicone, polyurethane, polyamide elastomer, polyester elastomer Etc. are preferred.
Moreover, as the medical container hollow body of the present invention used as the drug container 7, the medical container hollow body 30a shown in FIG. 12 and the medical container hollow body 30b shown in FIG. The medical container hollow body 30c shown in FIG. 15, the medical container hollow body 30d shown in FIG. 15, the medical container hollow body 30e shown in FIG. 16, and the medical container hollow shown in FIG. The body 30f, the first extension portion and the second extension portion provided in the medical container hollow body 30g shown in FIG. 18 and described above, and further shown in FIGS. 19 to 25 and described above. The first extension part is provided with an extension tip part, and the second extension part is provided with a first extension part storage part that encloses the extension tip part of the first extension part. It may be a thing.

また、本発明の医療用容器としては、図40に示すようなものであってもよい。
この実施例の医療用容器40は、軟質バッグ2と、軟質バッグ2内に形成された薬剤室11および薬剤12と、薬剤室11に充填された薬液と、薬剤室12に充填された薬液と、軟質バッグ2に取り付けられ薬剤室12内の薬液と混合するための薬剤が収納された薬剤容器7と、軟質バッグ2に取り付けられた排出ポート10とを備える。薬剤容器7として、本発明の医療用容器用中空体70を用いた上記の薬剤容器7を用いるものである。
そして、医療用容器用中空体70の第1の延出部21の固着可能部22の一部は軟質バッグ2の薬剤室12側を形成する部分の一方のシート2aの内面に固定されており、第2の延出部61の固着可能部62の一部は軟質バッグ2の薬剤室12側を形成する部分の他方のシート2bの内面に固定されており、破断可能部36は、薬剤室12の押圧時の軟質バッグ2と固定された第1の延出部21および第2の延出部61の拡がりにより破断し、薬剤容器7内と薬剤室12とが連通するものとなっている。
そして、この実施例の薬剤容器7においても、医療用容器用中空体70の破断可能部36は、第1の延出部21と第2の延出部61との間を通るように設けられた先端側部分と、先端側部分より筒状部71の側面方向に延びる第1の延出部側部分を有している。薬剤室12を押圧することにより、第1の延出部21の軟質バッグ2への固定部付近が膨らみ、第1の延出部21が、引っ張られることにより、第1の延出部21に第2の延出部61より離間する方向に開きく力が付与される。これにより、破断可能部36は破断し、第2の延出部61に収納されていた第1の延出部21の側部25,26部分が、第2の延出部61より離脱し、かつ、離脱した第1の延出部21が、第2の延出部61の部分収納部64,65と当接し、第1の延出部21の第2の延出部61の部分収納部内64,65への進入が阻害されるものとなっている。
Further, the medical container of the present invention may be as shown in FIG.
The medical container 40 of this embodiment includes a soft bag 2, a drug chamber 11 and a drug 12 formed in the soft bag 2, a drug solution filled in the drug chamber 11, and a drug solution filled in the drug chamber 12. The medicine container 7 is attached to the soft bag 2 and contains a medicine for mixing with the chemical solution in the medicine chamber 12, and the discharge port 10 is attached to the soft bag 2. As the medicine container 7, the above medicine container 7 using the medical container hollow body 70 of the present invention is used.
A part of the adherable portion 22 of the first extending portion 21 of the medical container hollow body 70 is fixed to the inner surface of one sheet 2a of the portion forming the drug chamber 12 side of the soft bag 2. A part of the fixable portion 62 of the second extending portion 61 is fixed to the inner surface of the other sheet 2b of the portion forming the drug chamber 12 side of the soft bag 2, and the breakable portion 36 is 12 is broken by the expansion of the first extension portion 21 and the second extension portion 61 fixed to the soft bag 2 when pressed, and the inside of the medicine container 7 and the medicine chamber 12 communicate with each other. .
Also in the drug container 7 of this embodiment, the breakable portion 36 of the medical container hollow body 70 is provided so as to pass between the first extension portion 21 and the second extension portion 61. And a first extending portion side portion extending in the side surface direction of the cylindrical portion 71 from the leading end side portion. By pressing the medicine chamber 12, the vicinity of the fixing portion of the first extension portion 21 to the soft bag 2 swells, and the first extension portion 21 is pulled to be in contact with the first extension portion 21. A force for opening in a direction away from the second extending portion 61 is applied. As a result, the breakable portion 36 is broken, and the side portions 25 and 26 of the first extension portion 21 housed in the second extension portion 61 are detached from the second extension portion 61. In addition, the detached first extending portion 21 comes into contact with the partial accommodating portions 64 and 65 of the second extending portion 61, and is in the partial accommodating portion of the second extending portion 61 of the first extending portion 21. The approach to 64,65 is inhibited.

また、この実施例の医療用容器40も上述した医療用容器20aと同様に、軟質バッグ2には、図40に示すように、薬剤容器7の薬剤室側先端部の近傍に設けられ、第1の延出部および第2の延出部により固定されたシート間の拡がりを抑制するための剥離可能な拡がり抑制用シート間固定部17を備えている。拡がり抑制用シート間固定部17としては、上述した拡がり抑制用シート間固定部と同様のものが好適である。また、この実施例の医療用容器40も上述した医療用容器20と同様に、軟質バッグ2は、剥離可能な仕切用弱シール部9より第1の薬剤室11と第2の薬剤室12に仕切られている。仕切用弱シール部9としても上述したものと同様であることが好ましい。
また、この実施例の医療用容器40では、図40に示すように、軟質バッグ2の下端側シール部6に排出ポート10を有する。排出ポート10は、図40に示すような公知のものを使用することが好ましく、例えば、筒状ポート部材とその開口を封止するとともに針管を挿通可能なシール部材を備えるものが好ましい。
さらに、この実施例の医療用容器40では、図40に示すように、軟質バッグ2は、排出ポート10と第1の薬剤室11との連通を阻害する連通阻害用弱シール部18を備えている。
連通阻害用弱シール部18は、排出ポート10の上方を取り囲むように形成されている。この連通阻害用弱シール部18により、第1の薬剤室11から隔離された小室19が形成されている。この小室19は、本発明の実施例では空き室となっている。しかし、この小室19には、所定の液体(例えば、生理食塩水)が入れられていてもよい。また、小室19は、乾燥状態でもよいが、滅菌のための微量の液体が充填されていてもよい。さらに、連通阻害用弱シール部18に若干の水蒸気や薬剤が通る通路を形成し、小室19と上記のようなレベルで連通するものであってもよい。連通阻害用弱シール部18は、シート材を帯状に熱シール(熱融着、高周波融着、超音波融着等)することにより形成することができる。
連通阻害用弱シール部18は、図40に示す実施例では、反転したU字形状に形成されている。また、連通阻害用弱シール部18は、短辺が上側となる台形状、排出ポートが頂点となる三角形状、排出ポートが底辺となる三角形状、四角形状等の多角形状、略半円形状、略半楕円形状であってもよい。
Similarly to the above-described medical container 20a, the medical container 40 of this embodiment is also provided in the soft bag 2 in the vicinity of the drug chamber side tip of the drug container 7, as shown in FIG. An exfoliating spread suppressing sheet fixing portion 17 is provided for suppressing the spread between the sheets fixed by the one extending portion and the second extending portion. As the inter-sheet fixing portion 17 for suppressing expansion, the same one as the inter-sheet fixing portion for expanding suppression described above is suitable. Further, in the medical container 40 of this embodiment, similarly to the medical container 20 described above, the soft bag 2 is moved to the first drug chamber 11 and the second drug chamber 12 from the detachable partition weak seal portion 9. It is partitioned. The partition weak seal portion 9 is preferably the same as described above.
Moreover, in the medical container 40 of this Example, as shown in FIG. 40, the lower end side seal part 6 of the soft bag 2 has the discharge port 10. As the discharge port 10, it is preferable to use a known one as shown in FIG. 40, and for example, it is preferable to include a cylindrical port member and a seal member that seals the opening and allows the needle tube to be inserted.
Furthermore, in the medical container 40 of this embodiment, as shown in FIG. 40, the soft bag 2 includes a communication inhibiting weak seal portion 18 that inhibits communication between the discharge port 10 and the first drug chamber 11. Yes.
The communication-inhibiting weak seal portion 18 is formed so as to surround the upper portion of the discharge port 10. A small chamber 19 isolated from the first drug chamber 11 is formed by the weak seal portion 18 for inhibiting communication. The small room 19 is an empty room in the embodiment of the present invention. However, this small chamber 19 may contain a predetermined liquid (for example, physiological saline). The small chamber 19 may be in a dry state, but may be filled with a small amount of liquid for sterilization. Furthermore, a passage through which some water vapor or medicine passes through the communication inhibiting weak seal portion 18 may be formed so as to communicate with the small chamber 19 at the above level. The weak seal portion 18 for inhibiting communication can be formed by heat-sealing the sheet material in a band shape (thermal fusion, high frequency fusion, ultrasonic fusion, etc.).
In the embodiment shown in FIG. 40, the communication inhibiting weak seal portion 18 is formed in an inverted U-shape. Further, the weak seal portion 18 for preventing communication has a trapezoidal shape with the short side on the upper side, a triangular shape with the discharge port at the top, a triangular shape with the discharge port at the bottom, a polygonal shape such as a quadrangle, a substantially semicircular shape, A substantially semi-elliptical shape may be used.

1,20,20a,20b,40 医療用容器
2 軟質バッグ
3 排出ポート
7 薬剤容器
21 第1の延出部
30 医療用容器用中空体
36 破断可能部
61 第2の延出部
1, 20, 20a, 20b, 40 Medical container 2 Soft bag 3 Discharge port 7 Drug container 21 First extension part 30 Medical container hollow body 36 Breakable part 61 Second extension part

Claims (11)

軟質バッグを備える医療用容器に用いられる医療用容器用中空体であって、
前記中空体は、先端部が閉塞した筒状部と、該筒状部より先端方向に突出し、かつ、前記軟質バッグの一方のシートの内面に固着可能な第1の延出部と、前記筒状部より先端方向に突出し、かつ、前記軟質バッグの他方のシートの内面に固着可能な第2の延出部と、前記筒状部に設けられ、前記第1の延出部と前記第2の延出部間の拡がりにより破断し、前記筒状部を開口する破断可能部とを備え、
前記第1の延出部は、第1の延出部本体部と、該第1の延出部本体部より膨出し、上面に前記一方のシートの内面に固着可能な固着可能部を有する膨出部を備え、
さらに、前記第2の延出部は、前記第1の延出部本体部の両側部を被包する向かい合う2つの第1の延出部部分収納部と、2つの前記第1の延出部部分収納部間に設けられ、前記第1の延出部本体部の前記膨出部を突出させるための開口部とを備え、
前記医療用容器用中空体は、前記第1の延出部と前記第2の延出部間の拡がりにより前記筒状部が開口するとともに、前記第2の延出部に一部が収納されていた前記第1の延出部が、前記第2の延出部から離脱し、かつ離脱後の前記第1の延出部の前記第2の延出部への再収納を不能とし、前記筒状部の開口状態を維持することを特徴とする医療用容器用中空体。
A hollow body for a medical container used for a medical container including a soft bag,
The hollow body includes a cylindrical portion whose front end portion is closed, a first extending portion that protrudes in the front end direction from the cylindrical portion, and can be fixed to an inner surface of one sheet of the flexible bag, and the cylindrical portion A second extending portion that protrudes in the distal direction from the shape portion and can be fixed to the inner surface of the other sheet of the soft bag, the first extending portion and the second extending portion provided on the cylindrical portion. Ruptured by the spread between the extending parts, and a breakable part that opens the cylindrical part,
The first extension part has a first extension part main body part, and a bulge having a fixable part that swells from the first extension part main body part and can be fixed to the inner surface of the one sheet on the upper surface. Equipped with a branch,
Furthermore, the second extension part includes two first extension part accommodating parts facing each other that enclose both side parts of the first extension part main body part, and two first extension parts. An opening for providing the bulging part of the first extension part main body part provided between the partial storage parts;
The hollow body for a medical container has the cylindrical portion opened by the expansion between the first extension portion and the second extension portion, and a part of the hollow portion for the medical container is accommodated in the second extension portion. The first extension part that has been detached from the second extension part, and the first extension part after being detached cannot be re-stored in the second extension part, A medical container hollow body characterized by maintaining an open state of a cylindrical portion.
前記第2の延出部の前記第1の延出部部分収納部は、前記第1の延出部の側部を離脱可能かつ再収納不能に収納するものである請求項1に記載の医療用容器用中空体。 The medical device according to claim 1, wherein the first extension portion partial storage portion of the second extension portion stores the side portion of the first extension portion in a detachable and non-re-storable manner. Hollow body for containers. 前記医療用容器用中空体は、前記第2の延出部より離脱した前記第1の延出部が、前記第2の延出部と当接し、前記第1の延出部の前記第2の延出部への進入を阻害するものである請求項1または2に記載の医療用容器用中空体。 In the hollow body for a medical container, the first extension part detached from the second extension part comes into contact with the second extension part, and the second extension part of the first extension part is brought into contact with the second extension part. The hollow body for a medical container according to claim 1 or 2 , which inhibits the entry into the extension part. 前記第2の延出部は、前記第1の延出部および前記第2の延出部間が拡がったとき、前記第1の延出部により、前記第1の延出部部分収納部が変形し、前記開口部が広がることにより、前記第1の延出部の離脱を可能とし、かつ、前記第1の延出部の離脱後の前記第1の延出部部分収納部の原形状方向への復元による前記開口部の狭小化により、再収納を不能としているものである請求項1ないし3のいずれかに記載の医療用容器用中空体。 When the space between the first extension part and the second extension part expands, the second extension part causes the first extension part partial storage part to be formed by the first extension part. The first extension portion can be detached by being deformed and the opening is widened, and the original shape of the first extension portion storage portion after the first extension portion is detached. The hollow body for a medical container according to any one of claims 1 to 3 , wherein re-housing is impossible due to narrowing of the opening due to restoration in a direction. 前記第2の延出部は、前記第1の延出部部分収納部からの前記第1の延出部の離脱の際に変形する離脱補助用易変形部を備えている請求項1ないしのいずれかに記載の医療用容器用中空体。 The second extending portion, claims 1 and includes the detachment auxiliary deformable portion that deforms at the time of withdrawal of the first extending portion of the first extending portion accommodating portion 4 A hollow body for a medical container according to any one of the above. 請求項1ないしのいずれかに記載の医療用容器用中空体であり、かつ後端部が開口した医療用容器用中空体と、前記中空体の前記後端部を封鎖し、かつ医療用針管の接続が可能な封止部を有することを特徴とする医療用容器用排出ポート。 The medical container hollow body according to any one of claims 1 to 5 , wherein the medical container hollow body having an open rear end portion, the rear end portion of the hollow body being sealed, and a medical use hollow body. A discharge port for a medical container having a sealing portion to which a needle tube can be connected. 前記医療用容器用排出ポートの前記中空体内には、薬剤が収納されている請求項に記載の医療用容器用排出ポート。 The medical container discharge port according to claim 6 , wherein a medicine is stored in the hollow body of the medical container discharge port. 前記医療用容器用排出ポートの前記中空体内には、薬剤と、前記破断可能部の未破断時における前記中空体内への前記医療用針管の侵入を阻害する針管侵入阻害部材とが収納されている請求項に記載の医療用容器用排出ポート。 Stored in the hollow body of the medical container discharge port are a drug and a needle tube entry inhibiting member that inhibits the medical needle tube from entering the hollow body when the breakable portion is not broken. The discharge port for medical containers according to claim 7 . 請求項1ないしのいずれかに記載の医療用容器用中空体であり、かつ一端部が開口した医療用容器用中空体と、該中空体の前記一端部を封鎖する封止部材と、前記中空体内に収納された薬剤とを有することを特徴とする医療用容器用薬剤容器。 The medical container hollow body according to any one of claims 1 to 5 , wherein the medical container hollow body has an open end, a sealing member that seals the one end of the hollow body, A drug container for medical containers, comprising a drug stored in a hollow body. 軟質バッグと、該軟質バッグ内に形成された薬剤室と、該薬剤室に充填された薬液と、前記軟質バッグに取り付けられた排出ポートとを備える医療用容器であって、前記排出ポートは、請求項ないしのいずれかに記載の排出ポートであり、かつ、前記第1の延出部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する一方のシートの内面に固定されており、また前記第2の延出部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する他方のシートの内面に固定されており、前記破断可能部は、前記薬剤室の押圧時の前記軟質バッグと固定された前記第1の延出部および前記第2の延出部の拡がりにより破断し、前記排出ポート内を前記薬剤室と連通させるものであることを特徴とする医療用容器。 A medical container comprising a soft bag, a drug chamber formed in the soft bag, a drug solution filled in the drug chamber, and a discharge port attached to the soft bag, the discharge port comprising: The discharge port according to any one of claims 6 to 8 , and a part of an outer surface of the first extension portion is fixed to an inner surface of one sheet forming the drug chamber of the soft bag. And a part of the outer surface of the second extension portion is fixed to the inner surface of the other sheet forming the drug chamber of the soft bag, and the breakable portion is formed when the drug chamber is pressed. A medical container characterized in that the first extension part and the second extension part fixed to the soft bag are broken and the inside of the discharge port communicates with the drug chamber. . 軟質バッグと、該軟質バッグ内に形成された薬剤室と、該薬剤室に充填された薬液と、前記軟質バッグに取り付けられ前記薬液と混合するための薬剤が収納された薬剤容器と、該軟質バッグに取り付けられた排出ポートとを備える医療用容器であって、前記薬剤容器は、請求項に記載の薬剤容器であり、かつ、前記第1の延出部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する一方のシートの内面に固定されており、また前記第2の延出部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する他方のシートの内面に固定されており、前記破断可能部は、前記薬剤室の押圧時の前記軟質バッグと固定された前記第1の延出部および前記第2の延出部の拡がりにより破断し、前記薬剤容器内を前記薬剤室と連通させるものであることを特徴とする医療用容器。 A soft bag, a drug chamber formed in the soft bag, a drug solution filled in the drug chamber, a drug container attached to the soft bag and containing a drug for mixing with the drug solution, and the soft bag A medical container including a discharge port attached to a bag, wherein the drug container is the drug container according to claim 9 , and a part of an outer surface of the first extension portion is the soft container. A part of the outer surface of the second extension portion is fixed to the inner surface of the other sheet forming the drug chamber of the soft bag, and is fixed to the inner surface of one sheet forming the drug chamber of the bag. The breakable portion is broken by the expansion of the first extension portion and the second extension portion fixed to the soft bag when the medicine chamber is pressed, and the inside of the medicine container is broken. To communicate with the drug room. Medical container and butterflies.
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