JP5758199B2

JP5758199B2 - タイヤ補強コード用のセルロース繊維紡糸用セルロース溶液の製造方法

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Publication number: JP5758199B2
Application number: JP2011120368A
Authority: JP
Inventors: カルモカル・アショカ・クマル; 暁奥村
Original assignee: Bridgestone Corp
Current assignee: Bridgestone Corp
Priority date: 2011-05-30
Filing date: 2011-05-30
Publication date: 2015-08-05
Anticipated expiration: 2031-05-30
Also published as: JP2012246417A

Description

本発明はセルロース溶液の製造方法（以下、単に「製造方法」とも称する）に関し、詳しくは、原料パルプの溶解条件の改良に係るセルロース溶液の製造方法に関する。

セルロースは地球上、最も豊富なバイオマス資源であり、繊維や紙等に広く用いられている。また、セルロース繊維は、室温において高弾性で、かつ、ゴムとの接着性が高いことから、タイヤ用の補強コードを始めとして、ベルトコンベヤ等の各種ゴム物品の補強材としても使用されている。セルロース繊維の製造方法としては、セルロースやパルプを溶媒に溶解させた後、凝固剤を通過させて延伸する方法が知られている。

一方で、セルロースは構造中に強固な水素結合をもつため、一般的な手法では溶融も溶解もしないことから、様々な溶解方法や希薄溶液の調製方法が提案されている。セルロースの溶解方法としては、例えば、セルロースを二硫化炭素によって誘導体化して溶解する方法が挙げられる。また、銅エチレンジアミン水溶液やハロゲン化リチウムのジメチルアセトアミド溶液を用いて、セルロースを錯体化して溶解させる方法も知られている。

しかし、二硫化炭素を用いてセルロースを誘導体化すると、セルロースの分子構造が変化したり、分子量が低下するなどの問題が生ずる。また、銅エチレンジアミン水溶液やハロゲン化リチウムのジメチルアセトアミド溶液を用いて錯体化する方法では、セルロースの種類によって最適な溶解方法が異なるために、溶解条件の選定や管理が難しく、溶解に要する時間も長い。さらに、一部のセルロースでは溶解が不可能である場合や、溶解中に分子量の低下を伴うなどの問題が生ずる場合がある。

これに対し、例えば、特許文献１，２では、イミダゾリウム塩等のイオン液体を用いてセルロースを水和し、溶解させる手法が提案されている。イオン液体を用いたセルロースの溶解方法によれば、セルロースの溶解が容易であって、セルロース溶液の調製時間が短いので、この技術はプロセス的に優れているといえる。

特表２００９−５２０８４６号公報（特許請求の範囲等）特開２００９−２０３４６７号公報（特許請求の範囲等）

ところで、セルロースの原料となるパルプをイオン液体に溶解する際には、従来、パルプを乾燥させた状態で用いていた。これは、パルプが多量の水を含んでいると、このパルプ中の水とイオン液体とが競合するために、パルプがイオン液体に溶解しにくくなるためである。

そのため、従来は、乾燥時にパルプの繊維が劣化する場合があり、また、乾燥にかかる時間やエネルギーが別途必要となるという問題もあった。また、特に、セルロースをタイヤ用補強コードとして用いる場合には、タイヤ用補強コードとして必要な強度を得る観点から、高濃度のセルロース溶液とすることが求められるが、乾燥パルプは膨潤性が良くないために、イオン液体中に投入しても溶解性が悪く、結果としてイオン液体中に添加するパルプ濃度をあまり高くすることができないという問題もあった。一方で、セルロース溶液中に未溶解パルプが残留すると、この未溶解パルプが、得られるセルロース繊維、さらにはコードにおいて破壊核となるため、未溶解分の発生なしで、高濃度のセルロース溶液を得るための技術の確立が望まれていた。

そこで本発明の目的は、上記問題を解消して、パルプの溶解性に優れるとともに、乾燥に要する時間やエネルギーを削減することが可能なセルロース溶液の製造方法を提供することにある。

本発明者らは鋭意検討した結果、パルプの含水率を一定量以上とするとともに、溶解時における条件を所定に規定することで、上記課題を解決できることを見出して、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明のタイヤ補強コード用のセルロース繊維紡糸用セルロース溶液の製造方法は、パルプをイオン液体に溶解させてセルロース溶液を製造する方法において、前記パルプの含水率を５０質量％以上とするとともに、該パルプの前記イオン液体への溶解を、７０℃以上の加温下で行うことを特徴とするものである。

本発明においては、前記パルプの前記イオン液体への溶解を、該溶解時の温度における、該パルプとイオン液体との混合物中の水の蒸気圧未満の圧力下で行うことが好ましい。また、本発明においては、前記イオン液体として、分子量が３００ｇ／ｍｏｌ未満であるものを用いることが好ましい。本発明のタイヤ補強コードは、上記本発明の製造方法により製造されたタイヤ補強コード用のセルロース繊維紡糸用セルロース溶液を用いて得られたことを特徴とするものである。

本発明によれば、上記構成としたことにより、パルプの溶解性に優れるとともに、乾燥に要する時間やエネルギーを削減することが可能なセルロース溶液の製造方法を実現することが可能となった。

以下、本発明の実施の形態について、詳細に説明する。
本発明は、パルプをイオン液体に溶解させてセルロース溶液を製造する方法の改良に係るものである。本発明のセルロース溶液の製造方法においては、原料であるパルプの含水率を５０質量％以上とするとともに、パルプのイオン液体への溶解を、７０℃以上の加温下で行う点が重要である。

これにより、従来、パルプの乾燥に要していた時間およびエネルギーを削減することができ、また、乾燥に伴うパルプの劣化を抑制することが可能となる。また、含水率の高いパルプは、既に膨潤状態であることからイオン液体との馴染みが良いので、溶解性にも優れる。よって、本発明によれば、未溶解分の発生を抑制しつつ、高濃度のセルロース溶液を得ることが可能である。一方で、通常、パルプ中に含まれる水が多量であるとイオン液体と競合して溶解しにくくなる問題があるが、本発明においては、ある程度の高温下で溶解を行うので、パルプの含水率が多くても溶解性を損なうことがなく、効率良くパルプを溶解させることができる。

本発明において、パルプの含水率は、５０質量％以上とすることが必要であり、好適には５０〜１００質量％、より好適には６０〜８０質量％の範囲である。パルプの含水率が５０質量％未満であると、時間およびエネルギーの削減効果が十分に得られず、また、パルプの劣化抑制効果や溶解性の向上効果も不十分となる。

また、本発明において、パルプのイオン液体への溶解時の温度は、７０℃以上とすることが必要であり、好適には７５〜１１０℃、より好適には８０〜１０５℃の範囲である。溶解時の温度が７０℃未満であると、溶解性が低下して、未溶解成分が増大し、十分に高濃度であって、かつ、未溶解成分の少ないセルロース溶液が得られない。

本発明の製造方法においては、含水率が５０質量％以上であるパルプをイオン液体と混合して、７０℃以上の加温下で、イオン液体へのパルプの溶解を行うものであればよく、これにより、本発明の所期の効果を得ることができ、それ以外の諸条件については、所望に応じ適宜設定することができ、特に制限されるものではない。

本発明においては、パルプのイオン液体への溶解を、溶解時の温度における、パルプとイオン液体との混合物中の水の蒸気圧未満の圧力下で行うことが好ましい。かかる条件を満足する圧力下で溶解を行うことで、パルプとイオン液体との混合物中に含まれる水が蒸発しやすくなるので、溶解性をより向上することができる。すなわち、混合物中でパルプがイオン液体と馴染んだ後に、混合物中に含まれる水を蒸発させながら溶解を行うことで、イオン液体と競合する水の含有量を低減できるので、パルプがイオン液体に、より溶解しやすくなる。ここで、上記条件を満足する圧力とするには、溶解を減圧しながら行うか、または、溶解時の温度を高くすればよく、好適には、高温かつ真空に近い圧力下で、溶解を行う。上記条件未満の圧力であると、水が蒸発しないので、溶解性の向上効果が得られない。

本発明の製造方法においては、具体的には、まず、原料パルプの含水率に応じて、適宜、パルプを乾燥させるか、またはパルプに水を吸収させて、パルプの含水率を５０質量％以上に調整する。また、所望に応じ、繊維をほぐして、所定の大きさに揃えて溶解性を高めるために、ふるい分けを行う。また、パルプに水を吸収させる際には、例えば、パルプに蒸留水を添加して、攪拌した後、８〜１２時間程度載置すればよい。その後、適宜余分な水を絞ったパルプにイオン液体を添加して、イオン液体にパルプを膨潤させ、攪拌して、７０℃以上の加温下、好適には上記所定の圧力下で、さらに攪拌しながら３〜５時間程度載置することで、パルプをイオン液体に溶解させることができる。

本発明において、パルプとしては、セルロースの含有率を問わず、木材を始めとして藁、草、竹等の原料から得られたいかなる種類のものも使用することができる。

また、イオン液体についても特に制限はなく、公知のもののうちから適宜選択して用いることができる。イオン液体は、具体的には、下記式（Ｉ）または（ＩＩ）で表すことができる。
［Ａ］^＋ _ｎ［Ｙ］^ｎ− （Ｉ）
（式（Ｉ）中、ｎは１、２、３または４を表し、［Ａ］^＋は、第四級アンモニウムカチオン、オキソニウムカチオン、スルホニウムカチオンまたはホスホニウムカチオンを表し、［Ｙ］^ｎ−は１〜４価のアニオンを表す）
［Ａ^１］^＋［Ａ^２］^＋［Ｙ］^ｎ− （ＩＩ−ａ）、ここでｎ＝２
［Ａ^１］^＋［Ａ^２］^＋［Ａ^３］^＋［Ｙ］^ｎ− （ＩＩ−ｂ）、ここでｎ＝３
［Ａ^１］^＋［Ａ^２］^＋［Ａ^３］^＋［Ａ^４］^＋［Ｙ］^ｎ− （ＩＩ−ｃ）、ここでｎ＝４
（式中、［Ａ^１］^＋〜［Ａ^４］^＋は、互いに独立して、第四級アンモニウムカチオン、オキソニウムカチオン、スルホニウムカチオンまたはホスホニウムカチオンを表し、［Ｙ］^ｎ−は１〜４価のアニオンを表す）

イオン液体のカチオン［Ａ］^＋としては、酸素、リン、硫黄、および、特に窒素原子、例えば、少なくとも１個、好ましくは１〜１０個、より好ましくは１〜５個、さらに好ましくは１〜３個、特に好ましくは１〜２個の窒素原子を含有する化合物を用いることができる。これらは、酸素、硫黄またはリン原子のようなさらなるヘテロ原子を有していてもよい。窒素原子は、イオン液体のカチオンの陽電荷の良好な担体であり、これから、電気的に中性な分子を形成するために、プロトンまたはアルキル基を平衡状態にあるアニオンへ移動することができる。

窒素原子がイオン液体のカチオンの陽電荷の担体である場合、イオン液体の合成において、まず、カチオンを、アミンまたは窒素含有複素環式化合物の窒素原子を四級化することにより合成することができる。アミンまたは窒素含有複素乾式化合物の四級化は、窒素原子のアルキル化により行うことができ、使用するアルキル化試薬に応じて、異なるアニオンとの塩を合成することができる。四級化の際に所望のアニオンが予め形成されている可能性がない場合、これは、さらなる合成工程で合成することができる。例えば、ハロゲン化アンモニウムを出発物質とし、ハロゲン化物をルイス酸と反応させることで、錯体アニオンが形成される。その他の方法としては、ハロゲン化物イオンを所望のアニオンと交換することもできる。これは、イオン交換体を介した、形成された金属ハロゲン化物の凝固を有する金属塩の添加、または強酸によるハロゲン化物イオンの置き換えによって実施することができる（ハロゲン化水素酸が遊離される）。

アミンまたは窒素含有複素環式化合物における窒素原子を四級化することができるアルキル基は、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル、好ましくはＣ_１〜Ｃ_１０アルキル、特に好ましくはＣ_１〜Ｃ_６アルキル、とりわけ好ましくはメチルである。アルキル基は、非置換であってもよく、または、１つ以上の同一または異なる置換基を含有してもよい。

本発明においては、少なくとも１つの窒素原子と、場合により酸素または硫黄原子を含有する、少なくとも１つの５員〜６員複素環式基、特に、５員複素環式基を含有するものを用いることができる。その他の好適な化合物としては、１、２または３個の窒素原および硫黄または酸素原子、より好ましくは２個の窒素原子を含有する、少なくとも１つの５員〜６員複素環式基を含有するものが挙げられる。本発明においては、芳香族複素環式化合物がより好ましい。

本発明においては、上記化合物は、好ましくは１０００ｇ／ｍｏｌ未満、より好ましくは５００ｇ／ｍｏｌ未満、さらに好ましくは３００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するものである。

本発明におけるカチオンとしては、具体的には、下記式（ＩＩＩ−ａ）〜（ＩＩＩ−ｗ）に示す構造を有する化合物およびこれら構造を有するオリゴマーを好適に用いることができる。

また、本発明においては、他のカチオンとして、下記の構造を有する化合物およびこれらの構造を有するオリゴマーを用いてもよい。

ここで、上記構造式中のＲは、水素原子、非置換か、中断されているか、または、１〜５個のヘテロ原子もしくは官能基により置換されている炭素原子数１〜２０の、有機、飽和または不飽和、非環状または環状、脂肪族、芳香族または芳香性脂肪族基を表す。

また、上記構造式中のＲ^１〜Ｒ^９は、互いに独立して、水素原子、スルホ基、非置換か、中断されているか、または、１〜５個のヘテロ原子もしくは官能基により置換されている炭素原子１〜２０の、有機、飽和または不飽和、非環状または環状、脂肪族、芳香族または芳香性脂肪族基を表す。

さらに、上記構造式中の炭素原子、すなわち、ヘテロ原子以外に結合しているＲ^１〜Ｒ^９は、ハロゲン原子または官能基であってもよい。ここで、ヘテロ原子とは、−ＣＨ_２−、−ＣＨ＝、−Ｃ≡または＝Ｃ＝基を交換することができる全てのヘテロ原子を意味する。ヘテロ原子としては、酸素、窒素、硫黄、リンおよびケイ素が好ましい。特には、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ_２−、−ＮＲ’−、−Ｎ＝、−ＰＲ’−、−ＰＲ’_２−およびＳｉＲ’_２−であり、Ｒ’は炭素含有基の残りの部分である。なお、上記式（ＩＩＩ）において炭素原子に結合している（ヘテロ原子には結合していない）場合、Ｒ^１〜Ｒ^９は、ヘテロ原子を介して結合してもよい。

上記官能基としては、例えば、−ＯＨ（ヒドロキシル）、＝Ｏ（特にカルボニル基として）、−ＮＨ_２（アミノ）、−ＮＨＲ、−ＮＲ_２、＝ＮＨ（イミノ）、−ＣＯＯＨ（カルボキシル）、−ＣＯＮＨ_２（カルボキサミド）、−ＳＯ_３Ｈ（スルホ）およびＣＮ（シアノ）を挙げることができ、好ましくは、−ＯＨ（ヒドロキシル）、＝Ｏ（特にカルボニル基として）、−ＮＨ_２（アミノ）、＝ＮＨ（イミノ）、−ＣＯＯＨ（カルボキシル）、−ＣＯＮＨ_２（カルボキサミド）、−ＳＯ_３Ｈ（スルホ）およびＣＮ（シアノ）である。また、官能基は、例えば、−Ｏ−（エーテル）、−Ｓ−（チオエーテル）のようなヘテロ原子を介して結合していてもよく、さらに、−ＣＯＯ−（エステル）、−ＣＯＮＨ−（第二級アミド）またはＣＯＮＲ’−（第三級アミド）のような原子団を介して結合していてもよい。例えば、ジ−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）アミノ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシカルボニルまたはＣ_１〜Ｃ_４アルコキシを挙げることができる。

本発明において、ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素が挙げられる。

上記Ｒは、具体的には、例えば、メチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル、１−ブチル、２−ブチル、２−メチル−１−プロピル、２−メチル−２−プロピル、１−ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、２−メチル−１−ブチル、３−メチル−１−ブチル、２−メチル−２−ブチル、３−メチル−２−ブチル、２，２−ジメチル−１−プロピル、１−ヘキシル、２−ヘキシル、３−ヘキシル、２−メチル−１−ペンチル、３−メチル−１−ペンチル、４−メチル−１−ペンチル、２−メチル−２−ペンチル、３−メチル−２−ペンチル、４−メチル−２−ペンチル、２−メチル−３−ペンチル、３−メチル−３−ペンチル、２，２−ジメチル−１−ブチル、２，３−ジメチル−１−ブチル、３，３−ジメチル−１−ブチル、２−エチル−１−ブチル、２，３−ジメチル−２−ブチル、３，３−ジメチル−２−ブチル、１−ヘプチル、１−オクチル、１−ノニル、１−デシル、１−ウンデシル、１−ドデシル、１−テトラデシル、１−ヘキサデシル、１−オクタデシル、２−ヒドロキシエチル、ベンジル、３−フェニルプロピル、２−シアノエチル、２−（メトキシカルボニル）エチル、２−（エトキシカルボニル）エチル、２−（ｎ−ブトキシカルボニル）エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、フルオロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ヘプタフルオロイソプロピル、ノナフルオロブチル、ノナフルオロイソブチル、ウンデシルフルオロペンチル、ウンデシルフルオロイソペンチル、６−ヒドロキシヘキシルおよびプロピルスルホン酸や、ヒドロキシル、ハロゲン、フェニル、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニルおよび／またはＳＯ_３Ｈで１または２以上置換されていて炭素数１〜２０の非分岐鎖または分岐鎖Ｃ_１〜Ｃ_１８のアルキルや、例えば、Ｒ^ＡＯ−（ＣＨＲ^Ｂ−ＣＨ_２−Ｏ）_ｍ−ＣＨＲ^Ｂ−ＣＨ_２−またはＲ^ＡＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−（ここで、Ｒ^ＡおよびＲ^Ｂは、好ましくは水素、メチルまたはエチルであり、ｍは、好ましくは０〜３である）、特に３−オキサブチル、３−オキサペンチル、３，６−ジオキサヘプチル、３，６−ジオキサオクチル、３，６，９−トリオキサデシル、３，６，９−トリオキサウンデシル、３，６，９，１２−テトラオキサトリデシルおよび３，６，９，１２−テトラオキサテトラデシルのような、１〜１００単位および水素または末端基としてＣ_１〜Ｃ_８アルキルを有するグリコール、ブチレングリコールおよびそのオリゴマーでもよく、また、ビニル、アリル、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノおよびＮ，Ｎ−ジエチルアミノのような、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノでもよい。

本発明において、Ｒ^１〜Ｒ^９は、互いに独立して、水素、ハロゲン、官能基であることが好ましいが、（ｉ）Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキルや、これらが官能基、アリール、アルキル、アリールオキシ、アルコキシ、ハロゲン、ヘテロ原子および／若しくは複素環式基で置換されている、並びに／または１以上の酸素および／若しくは硫黄原子、および／若しくは１以上の置換若しくは非置換イミノ基で中断されているものでもよい。また、（ｉｉ）Ｃ_２〜Ｃ_１８アルケニルや、これらが官能基、アリール、アルキル、アリールオキシ、アルコキシ、ハロゲン、ヘテロ原子および／若しくは複素環式基で置換されている、並びに／または１以上の酸素および／若しくは硫黄原子、および／若しくは１以上の置換若しくは非置換イミノ基で中断されているものでもよく、（ｉｉｉ）Ｃ_６〜Ｃ_１２アリールや、これらが官能基、アリール、アルキル、アリールオキシ、アルコキシ、ハロゲン、ヘテロ原子および／または複素環式基で置換されているものでもよく、（ｉｖ）Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキルや、これらが官能基、アリール、アルキル、アリールオキシ、アルコキシ、ハロゲン、ヘテロ原子および／または複素環式基で置換されているものでもよく、（ｖ）Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルケニルや、これらが官能基、アリール、アルキル、アリールオキシ、アルコキシ、ハロゲン、ヘテロ原子および／または複素環式基で置換されているものでもよく、（ｖｉ）酸素、窒素および／または硫黄原子を含有し、場合により、官能基、アリール、アルキル、アリールオキシ、アルコキシ、ハロゲン、ヘテロ原子および／または複素環式基で置換されている、５員〜６員複素環式基でもよい。（ｖｉｉ）２つの隣接する基は、共に、官能基、アリール、アルキル、アリールオキシ、アルコキシ、ハロゲン、ヘテロ原子および／または複素環式基で置換されていることが好ましく、場合により、１以上の酸素および／若しくは硫黄原子、および／または１以上の置換若しくは非置換イミノ基で中断されている、不飽和、飽和または芳香族環であってもよい。

上記（ｉ）としては、メチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル、１−ブチル、２−ブチル、２−メチル−１−プロピル（イソブチル）、２−メチル−２−プロピル（ｔｅｒｔ−ブチル）、１−ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、２−メチル−１−ブチル、３−メチル−１−ブチル、２−メチル−２−ブチル、３−メチル−２−ブチル、２，２−ジメチル−１−プロピル、１−ヘキシル、２−ヘキシル、３−ヘキシル、２−メチル−１−ペンチル、３−メチル−１−ペンチル、４−メチル−１−ペンチル、２−メチル−２−ペンチル、３−メチル−２−ペンチル、４−メチル−２−ペンチル、２−メチル−３−ペンチル、３−メチル−３−ペンチル、２，２−ジメチル−１−ブチル、２，３−ジメチル−１−ブチル、３，３−ジメチル−１−ブチル、２−エチル−１−ブチル、２，３−ジメチル−２−ブチル、３，３−ジメチル−２−ブチル、ヘプチル、オクチル、２−エチルヘキシル、２，４，４−トリメチルペンチル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、１−ノニル、１−デシル、１−ウンデシル、１−ドデシル、１−トリデシル、１−テトラデシル、１−ペンタデシル、１−ヘキサデシル、１−ヘプタデシル、１−オクタデシル、シクロペンチルメチル、２−シクロペンチルエチル、３−シクロペンチルプロピル、シクロヘキシルメチル、２−シクロヘキシルエチル、３−シクロヘキシルプロピル、ベンジル（フェニルメチル）、ジフェニルメチル（ベンズヒドリル）、トリフェニルメチル、１−フェニルエチル、２−フェニルエチル、３−フェニルプロピル、α，α−ジメチルベンジル、ｐ−トリルメチル、１−（ｐ−ブチルフェニル）エチル、ｐ−クロロベンジル、２，４−ジクロロベンジル、ｐ−メトキシベンジル、ｍ−エトキシベンジル、２−シアノエチル、２−シアノプロピル、２−メトキシカルボニルエチル、２−エトキシカルボニルエチル、２−ブトキシカルボニルプロピル、１，２−ジ−（メトキシカルボニル）−エチル、メトキシ、エトキシ、ホルミル、１，３−ジオキソラン−２−イル、１，３−ジオキソラン−２−イル、２−メチル−１，３−ジオキソラン−２−イル、４−メチル−１，３−ジオキソラン−２−イル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル、４−ヒドロキシブチル、６−ヒドロキシヘキシル、２−アミノエチル、２−アミノプロピル、３−アミノプロピル、４−アミノブチル、６−アミノヘキシル、２−メチルアミノエチル、２−メチルアミノプロピル、３−メチルアミノプロピル、４−メチルアミノブチル、６−メチルアミノヘキシル、２−ジメチルアミノエチル、２−ジメチルアミノプロピル、３−ジメチルアミノプロピル、４−ジメチルアミノブチル、６−ジメチルアミノヘキシル、２−ヒドロキシ−２，２−ジメチルエチル、２−フェノキシエチル、２−フェノキシプロピル、３−フェノキシプロピル、４−フェノキシブチル、６−フェノキシヘキシル、２−メトキシエチル、２−メトキシプロピル、３−メトキシプロピル、４−メトキシブチル、６−メトキシヘキシル、２−エトキシエチル、２−エトキシプロピル、３−エトキシプロピル、４−エトキシブチル、６−エトキシヘキシル、アセチル、ｍが１〜３０であり、０≦ａ≦ｍであり、そしてｂ＝０または１である、Ｃ_ｍＦ_{２（ｍ−ａ）＋（１−ｂ）}Ｈ_２ａ＋ｂ（例えば、ＣＦ_３、Ｃ_２Ｆ_５、ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｃ_{（ｍ−２）}Ｆ_{２（ｍ−２）＋１}、Ｃ_６Ｆ_１３、Ｃ_８Ｆ_１７、Ｃ_１０Ｆ_２１、Ｃ_１２Ｒ_２５）、クロロメチル、２−クロロエチル、トリクロロメチル、１，１−ジメチル−２−クロロエチル、メトキシメチル、２−ブトキシエチル、ジエトキシメチル、ジエトキシエチル、２−イソプロポキシエチル、２−ブトキシプロピル、２−オクチルオキシエチル、２−メトキシイソプロピル、２−（メトキシカルボニル）−エチル、２−（エトキシカルボニル）−エチル、２−（ｎ−ブトキシカルボニル）−エチル、ブチルチオメチル、２−ドデシルチオエチル、２−フェニルチオエチル、５−ヒドロキシ−３−オキサ−ペンチル、８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサ−オクチル、１１−ヒドロキシ−３，６，９−トオリオキサ−ウンデシル、７−ヒドロキシ−４−オキサ−ヘプチル、１１−ヒドロキシ−４，８−ジオキサ−ウンデシル、１５−ヒドロキシ−４，８，１２−トリオキサ−ペンタデシル、９−ヒドロキシ−５−オキサ−ノニル、１４−ヒドロキシ−５，１０−ジオキサ−テトラデシル、５−メトキシ−３−オキサ−ペンチル、８−メトキシ−３，６−ジオキサ−オクチル、１１−メトキシ−３，６，９−トリオキサ−ウンデシル、７−メトキシ−４−オキサ−ヘプチル、１１−メトキシ−４，８−ジオキサ−ウンデシル、１５−メトキシ−４，８，１２−トリオキサ−ペンタデシル、９−メトキシ−５−オキサ−ノニル、１４−メトキシ−５，１０−ジオキサ−テトラデシル、５−エトキシ−３−オキサ−ペンチル、８−エトキシ−３，６−ジオキサ−オクチル、１１−エトキシ−３，６，９−トリオキサ−ウンデシル、７−エトキシ−４−オキサ−ヘプチル、１１−エトキシ−４，８−ジオキサ−ウンデシル、１５−エトキシ−４，８，１２−トリオキサ−ペンタデシル、９−エトキシ−５−オキサ−ノニルまたは１４−エトキシ−５，１０−オキサ−テトラデシルを挙げることができる。

上記（ｉｉ）としては、ビニル、２−プロペニル、３−ブテニル、シス−２−ブテニル、トランス−２−ブテニルまたは、Ｃ_ｍＦ_{２（ｍ−ａ）−（１−ｂ）}Ｈ_２ａ−ｂを挙げることができる。ここで、ｍ≦３０、０≦ａ≦ｍであり、ｂ＝０または１であってもよい。

上記（ｉｉｉ）としては、好ましくは、フェニル、トリル、キシリル、α−ナフチル、β−ナフチル、４−ジフェニリル、クロロフェニル、ジクロロフェニル、トリクロロフェニル、ジフルオロフェニル、メチルフェニル、ジメチルフェニル、トリメチルフェニル、エチルフェニル、ジエチルフェニル、イソプロピルフェニル、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、ドデシルフェニル、メトキシフェニル、ジメトキシフェニル、エトキシフェニル、ヘキシルオキシフェニル、メチルナフチル、イソプロピルナフチル、クロロナフチル、エトキシナフチル、２，６−ジメチルフェニル、２，４，６−トリメチルフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、２，６−ジクロロフェニル、４−ブロモフェニル、２−ニトロフェニル、４−ニトロフェニル、２，４−ジニトロフェニル、２，６−ジニトロフェニル、４−ジメチルアミノフェニル、４−アセチルフェニル、メトキシエチルフェニル、エトキシメチルフェニル、メチルチオフェニル、イソプロピルチオフェニル若しくはｔｅｒｔ−ブチルチオフェニルまたはＣ_６Ｆ_{（５−ａ）}Ｈ_ａを挙げることができる。ここで、０≦ａ≦５である。

上記（ｉｖ）としては、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチル、シクロドデシル、メチルシクロペンチル、ジメチルシクロペンチル、メチルシクロヘキシル、ジメチルシクロヘキシル、ジエチルシクロヘキシル、ブチルシクロヘキシル、メトキシシクロヘキシル、ジメトキシシクロヘキシル、ジエトキシシクロヘキシル、ブチルチオシクロヘキシル、クロロシクロヘキシル、ジクロロシクロヘキシル、ジクロロシクロペンチル、ｍ≦３０であり、０≦ａ≦ｍであり、ｂ＝０または１である、Ｃ_ｍＦ_{２（ｍ−ａ）−（１−ｂ）}Ｈ_２ａ−ｂおよび、例えば、ノルボニルまたはノルボルネニルのような飽和または不飽和二環式系を挙げることができる。

上記（ｖ）としては、好ましくは、３−シクロペンテニル、２−シクロヘキセニル、３−シクロヘキセニル、２，５−シクロヘサンジエニル、または、ｍ≦３０であり、０≦ａ≦ｍであり、ｂ＝０または１である、Ｃ_ｎＦ_{２（ｍ−ａ）−３（１−ｂ）}Ｈ_{２ａ−３ｂ}を挙げることができる。

上記（ｖｉ）としては、フリル、チオフェニル、ピリル、ピリジル、インドリル、ベンズオキサゾリル、ジオキソリル、ジオキシル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ジメチルピリジル、メチルキノリル、ジメチルピリル、メトキシフリル、ジメトキシピリジルまたはジフルオロピリジルを挙げることができる。

上記（ｖｉｉ）としては、１，３−プロピレン、１，４−ブチレン、１，５−ペンチレン、２−オキサ−１，３−プロピレン、１−オキサ−１，３−プロピレン、２−オキサ−１，３−プロピレン、１−オキサ−１，３−プロペニレン、３−オキサ−１，５−ペンチレン、１−アザ−１，３−プロペニレン、１−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル−１−アザ−１，３−プロペニレン、１，４−ブタ−１，３−ジエニレン、１−アザ−１，４−ブタ−１，３−ジエニレンまたは２−アザ−１，４−ブタ−１，３−ジエニレンを挙げることができる。

上記（ｉ）〜（ｖｉｉ）の置換基が、酸素、硫黄原子、置換若しくは非置換イミノ基を含有する場合、これらの数に制限はないが、これらは置換基において５個以下、好ましくは４個以下、より好ましくは３個以下である。上記置換基がヘテロ原子を含有する場合、少なくとも１個の炭素原子、好ましくは少なくとも２個の炭素原子が、２個のヘテロ原子の間に存在する。

本発明においては、より好ましくは、Ｒ^１〜Ｒ^９は、互いに独立して、水素、例えば、メチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル、１−ブチル、２−ブチル、２−メチル−１−プロピル、２−メチル−２−プロピル、１−ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、２−メチル−１−ブチル、３−メチル−１−ブチル、２−メチル−２−ブチル、３−メチル−２−ブチル、２，２−ジメチル−１−プロピル、１−ヘキシル、２−ヘキシル、３−ヘキシル、２−メチル−１−ペンチル、３−メチル−１−ペンチル、４−メチル−１−ペンチル、２−メチル−２−ペンチル、３−メチル−２−ペンチル、４−メチル−２−ペンチル、２−メチル−３−ペンチル、３−メチル−３−ペンチル、２，２−ジメチル−１−ブチル、２，３−ジメチル−１−ブチル、３，３−ジメチル−１−ブチル、２−エチル−１−ブチル、２，３−ジメチル−２−ブチル、３，３−ジメチル−２−ブチル、１−ヘプチル、１−オクチル、１−ノニル、１−デシル、１−ウンデシル、１−ドデシル、１−テトラデシル、１−ヘキサデシル、１−オクタデシル、２−ヒドロキシエチル、ベンジル、３−フェニルプロピル、２−シアノエチル、２−（メトキシカルボニル）−エチル、２−（エトキシカルボニル）−エチル、２−（ｎ−ブトキシカルボニル）−エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、フルオロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ヘプタフルオロイソプロピル、ノナフルオロブチル、ノナフルオロイソブチル、ウンデシルフルオロペンチル、ウンデシルフルオロイソペンチル、６−ヒドロキシヘキシル、および、プロピルスルホン酸のような置換基や、これらがヒドロキシル、ハロゲン、フェニル、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、ＳＯ_３Ｈで１以上置換されている置換基や、分岐鎖Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキルや、例えば、Ｒ^ＡＯ−（ＣＨＲ^Ｂ−ＣＨ_２−Ｏ）_ｍ−ＣＨＲ^Ｂ−ＣＨ_２−またはＲ^ＡＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−（ここで、Ｒ^ＡおよびＲ^Ｂは、好ましくは水素、メチルまたはエチルであり、ｍは、好ましくは０〜３である）、特に、３−オキサブチル、３−オキサペンチル、３，６−ジオキサヘプチル、３，６−ジオキサオクチル、３，６，９−トリオキサデシル、３，６，９−トリオキサウンデシル、３，６，９，１２−テトラオキサトリデシル、および、３，６，９，１２−テトラオキサテトラデシルのような、１〜１００単位および水素または末端基としてＣ_１〜Ｃ_８アルキルを有するグリコール、ブチレングリコールおよびそのオリゴマーや、ビニル、アリル、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノおよびＮ，Ｎ−ジエチルアミノのような、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノを挙げることができる。

より好適には、Ｒ^１〜Ｒ^９は、互いに独立して、水素か、または、例えば、メチル、エチル、１−ブチル、１−ペンチル、１−ヘキシル、１−ヘプチル若しくは１−オクチル、フェニル、２−ヒドロキシエチル、２−シアノエチル、２−（メトキシカルボニル）エチル、２−（エトキシカルボニル）エチル、２−（ｎ−ブトキシカルボニル）エチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ、塩素、並びにＣＨ_３Ｏ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍ−ＣＨ_２ＣＨ_２−およびＣＨ_３ＣＨ_２Ｏ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍ−ＣＨ_２ＣＨ_２−（ここでｍは、０〜３である）のような、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキルである。

本発明において、より好適に用いられるピリジニウムイオン（ＩＩＩ−ａ）としては、（１）Ｒ^１〜Ｒ^５のうちの１つが、メチル、エチルまたは塩素であり、残りのＲ^１〜Ｒ^５が水素であるもの、（２）Ｒ^３がジメチルアミノであり、残りのＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^４およびＲ^５が水素であるもの、（３）Ｒ^１〜Ｒ^５が全て水素であるもの、（４）Ｒ^２が、カルボキシルまたはカルボキサミドであり、残りのＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^４およびＲ^５が水素であるもの、（５）Ｒ^１とＲ^２、またはＲ^２とＲ^３が、１，４−ブタ−１，３−ジエニレンであり、残りのＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^４およびＲ^５が水素であるものが挙げられ、特に、（３）や、Ｒ^１〜Ｒ^５のうちの１つがメチルまたはエチルであり、残りの基Ｒ^１〜Ｒ^５が水素であるものが好適である。

本発明において、より好適に用いられるピリジニウムイオン（ＩＩＩ−ｂ）としては、１−メチルピリジニウム、１−エチルピリジニウム、１−（１−ブチル）ピリジニウム、１−（１−ヘキシル）ピリジニウム、１−（１−オクチル）ピリジニウム、１−（１−ドデシル）−ピリジニウム、１−（１−テトラデシル）−ピリジニウム、１−（１−ヘキサデシル）ピリジニウム、１，２−ジメチルピリジニウム、１−エチル−２−メチルピリジニウム、１−（１−ブチル）−２−メチルピリジニウム、１−（１−ヘキシル）−２−メチルピリジニウム、１−（１−オクチル）−２−メチルピリジニウム、１−（１−ドデシル）−２−メチルピリジニウム、１−（１−テトラデシル）−２−メチルピリジニウム、１−（１−ヘキサデシル）−２−メチルピリジニウム、１−メチル−２−エチルピリジニウム、１，２−ジエチルピリジニウム、１−（１−ブチル）−２−エチルピリジニウム、１−（１−ヘキシル）−２−エチルピリジニウム、１−（１−オクチル）−２−エチルピリジニウム、１−（１−ドデシル）−２−エチルピリジニウム、１−（１−テトラデシル）−２−エチルピリジニウム、１−（１−ヘキサデシル）−２−エチルピリジニウム、１，２−ジメチル−５−エチルピリジニウム、１，５−ジエチル−２−メチルピリジニウム、１−（１−ブチル）−２−メチル−３−エチルピリジニウム、１−（１−ヘキシル）−２−メチル−３−エチルピリジニウムおよび１−（１−オクチル）−２−メチル−３−エチルピリジニウム、１−（１−ドデシル）−２−メチル−３−エチルピリジニウム、１−（１−テトラデシル）−２−メチル−３−エチルピリジニウム、並びに１−（１−ヘキサデシル）−２−メチル−３−エチルピリジニウムを挙げることができる。

特に好適に用いられるピリダジニウムイオン（ＩＩＩ−ｂ）としては、Ｒ^１〜Ｒ^４が水素であるものや、Ｒ^１〜Ｒ^４のうちの１つが、メチルまたはエチルであり、残りの基Ｒ^１〜Ｒ^４が水素であるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いられるピリミジニウムイオン（ＩＩＩ−ｃ）としては、Ｒ^１が、水素、メチルまたはエチルであり、Ｒ^２〜Ｒ^４が、互いに独立して、水素またはメチルであるものや、Ｒ^１が、水素、メチルまたはエチルであり、Ｒ^２およびＲ^４がメチルであり、Ｒ^３が水素であるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いられるピラジニウムイオン（ＩＩＩ−ｄ）としては、Ｒ^１が、水素、メチルまたはエチルであり、Ｒ^２〜Ｒ^４が、互いに独立して、水素またはメチルであるものや、Ｒ^１が、水素、メチルまたはエチルであり、Ｒ^２およびＲ^４がメチルであり、Ｒ^３が水素であるものや、Ｒ^１〜Ｒ^４がメチルであるものや、Ｒ^１〜Ｒ^４がメチルまたは水素であるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いられるイミダゾリウムイオン（ＩＩＩ−ｅ）としては、Ｒ^１が、水素、メチル、エチル、１−プロピル、１−ブチル、１−ペンチル、１−ヘキシル、１−オクチル、アリル、２−ヒドロキシエチルまたは２−シアノエチルであり、Ｒ^２〜Ｒ^４が、互いに独立して、水素、メチルまたはエチルであるものを挙げることができる。

好適なイミダゾリウムイオン（ＩＩＩ−ｅ）の具体的な例としては、１−メチルイミダゾリウム、１−エチルイミダゾリウム、１−（１−ブチル）イミダゾリウム、１−（１−オクチル）イミダゾリウム、１−（１−ドデシル）イミダゾリウム、１−（１−テトラデシル）イミダゾリウム、１−（１−ヘキサデシル）イミダゾリウム、１，３−ジメチルイミダゾリウム、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム、１−（１−ブチル）−３−メチルイミダゾリウム、１−（１−ブチル）−３−エチルイミダゾリウム、１−（１−ヘキシル）−３−メチルイミダゾリウム、１−（１−ヘキシル）−３−エチルイミダゾリウム、１−（１−ヘキシル）−３−ブチルイミダゾリウム、１−（１−オクチル）−３−メチルイミダゾリウム、１−（１−オクチル）−３−エチルイミダゾリウム、１−（１−オクチル）−３−ブチルイミダゾリウム、１−（１−ドデシル）−３−メチルイミダゾリウム、１−（１−ドデシル）−３−エチルイミダゾリウム、１−（１−ドデシル）−３−ブチルイミダゾリウム、１−（１−ドデシル）−３−オクチルイミダゾリウム、１−（１−テトラデシル）−３−メチルイミダゾリウム、１−（１−テトラデシル）−３−エチルイミダゾリウム、１−（１−テトラデシル）−３−ブチルイミダゾリウム、１−（１−テトラデシル）−３−オクチルイミダゾリウム、１−（１−ヘキサデシル）−３−メチルイミダゾリウム、１−（１−ヘキサデシル）−３−エチルイミダゾリウム、１−（１−ヘキサデシル）−３−ブチルイミダゾリウム、１−（１−ヘキサデシル）−３−オクチルイミダゾリウム、１，２−ジメチルイミダゾリウム、１，２，３−トリメチルイミダゾリウム、１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１−（１−ブチル）−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１−（１−ヘキシル）−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１−（１−オクチル）−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１，４−ジメチルイミダゾリウム、１，３，４−トリメチルイミダゾリウム、１，４−ジメチル−３−エチルイミダゾリウム、３−ブチルイミダゾリウム、１，４−ジメチル−３−オクチルイミダゾリウム、１，４，５−トリメチルイミダゾリウム、１，３，４，５−テトラメチルイミダゾリウム、１，４，５−トリメチル−３−エチルイミダゾリウム、１，４，５−トリメチル−３−ブチルイミダゾリウムおよび１，４，５−トリメチル−３−オクチルイミダゾリウムを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いられるピラゾリウムイオン（ＩＩＩ−ｆ）、（ＩＩＩ−ｇ）または（ＩＩＩ−ｇ’）としては、Ｒ^１が、水素、メチルまたはエチルであり、Ｒ^２〜Ｒ^４が、互いに独立して、水素またはメチルであるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いられるピラゾリウムイオン（ＩＩＩ−ｈ）としては、Ｒ^１〜Ｒ^４が、互いに独立して、水素またはメチルであるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いられる１−ピラゾリウムイオン（ＩＩＩ−ｉ）としては、Ｒ^１〜Ｒ^６が、互いに独立して、水素またはメチルであるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いられる２−ピラゾリウムイオン（ＩＩＩ−ｊ）または（ＩＩＩ−ｊ’）としては、Ｒ^１が、水素、メチルまたはフェニルであり、Ｒ^２〜Ｒ^６が、互いに独立して、水素またはメチルであるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いることができる３−ピラゾリウムイオン（ＩＩＩ−ｋ）または（ＩＩＩ−ｋ’）としては、Ｒ^１およびＲ^２が、互いに独立して、水素、メチル、エチルまたはフェニルであり、Ｒ^３〜Ｒ^６が、互いに独立して、水素またはメチルであるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いることができるイミダゾリニウムイオン（ＩＩＩ−ｌ）としては、Ｒ^１およびＲ^２が、互いに独立して、水素、メチル、エチル、１−ブチルまたはフェニルであり、Ｒ^３およびＲ^４が、互いに独立して、水素、メチルまたはエチルであり、Ｒ^５およびＲ^６が、互いに独立して、水素またはメチルであるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いることができるイミダゾリニウムイオン（ＩＩＩ−ｍ）または（ＩＩＩ−ｍ’）としては、Ｒ^１およびＲ^２が、互いに独立して、水素、メチルまたはエチルであり、Ｒ^３〜Ｒ^６が、互いに独立して、水素またはメチルであるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いることができるイミダゾリニウムイオン（ＩＩＩ−ｎ）または（ＩＩＩ−ｎ’）としては、Ｒ^１〜Ｒ^３が、互いに独立して、水素、メチルまたはエチルであり、Ｒ^４〜Ｒ^６が、互いに独立して、水素またはメチルであるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いることができるチアゾリウムイオン（ＩＩＩ−ｏ）、（ＩＩＩ−ｏ’）およびオキサゾリウムイオン（ＩＩＩ−ｐ）としては、Ｒ^１が、水素、メチル、エチルまたはフェニルであり、Ｒ^２およびＲ^３が、互いに独立して、水素またはメチルであるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いることができる１，２，４−トリアゾリウムイオン（ＩＩＩ−ｑ）、（ＩＩＩ−ｑ’）または（ＩＩＩ−ｑ’’）としては、Ｒ^１およびＲ^２が、互いに独立して、水素、メチル、エチルまたはフェニルであり、Ｒ^３が、水素、メチルまたはフェニルであるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いることができる１，２，３−トリアゾリウムイオン（ＩＩＩ−ｒ）、（ＩＩＩ−ｒ’）または（ＩＩＩ−ｒ’’）としては、Ｒ^１が、水素、メチルまたはエチルであり、Ｒ^２およびＲ^３が、互いに独立して、水素またはメチルであるか、またはＲ^２およびＲ^３がともに、１，４−ブタ−１，３−ジエニレンであるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いることができるピロリジニウムイオン（ＩＩＩ−ｓ）としては、Ｒ^１が、水素、メチル、エチルまたはフェニルであり、Ｒ^２〜Ｒ^９が、互いに独立して、水素またはメチルであるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いることができるイミダゾリジニウムイオン（ＩＩＩ−ｔ）としては、Ｒ^１〜Ｒ^４が、互いに独立して、水素、メチル、エチルまたはフェニルであり、Ｒ^２およびＲ^３並びにＲ^５〜Ｒ^８が、互いに独立して、水素またはメチルであるものを挙げることができる。

本発明において、より好適に用いることができるアンモニウムイオン（ＩＩＩ−ｕ）としては、Ｒ^１〜Ｒ^３が、互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキルであるものや、Ｒ^１およびＲ^２が、ともに、１，５−ペンチレンまたは３−オキサ−１，５−ペンチレンであり、Ｒ^３が、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル、２−ヒドロキシエチルまたは２−シアノエチルであるものを挙げることができる。特に好ましくは、メチル−トリ−（１−ブチル）アンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジメチルピペリジニウムおよびＮ，Ｎ−ジメチルモルホリニウムである。

Ｒによる四級化によって一般式（ＩＩＩ−ｕ）の第四級アンモニウムイオンを誘導することができる第三級アミンとしては、ジエチル−ｎ−ブチルアミン、ジエチル−ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ジエチル−ｎ−ペンチルアミン、ジエチルヘキシルアミン、ジエチルオクチルアミン、ジエチル−（２−エチルヘキシル）アミン、ジ−ｎ−プロピルブチルアミン、ジ−ｎ−プロピル−ｎ−ペンチルアミン、ジ−ｎ−プロピルヘキシルアミン、ジ−ｎ−プロピルオクチルアミン、ジ−ｎ−プロピル−（２−エチルヘキシル）アミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジイソプロピル−ｎ−プロピルアミン、ジイソプロピルブチルアミン、ジイソプロピルペンチルアミン、ジイソプロピルヘキシルアミン、ジイソプロピルオクチルアミン、ジイソプロピル−（２−エチルヘキシル）−アミン、ジ−ｎ−ブチルエチルアミン、ジ−ｎ−ブチル−ｎ−プロピルアミン、ジ−ｎ−ブチル−ｎ−ペンチルアミン、ジ−ｎ−ブチルヘキシルアミン、ジ−ｎ−ブチルオクチルアミン、ジ−ｎ−ブチル−（２−エチルヘキシル）−アミン、Ｎ−ｎ−ブチルピロリジン、Ｎ−ｓｅｃ−ブチルピロリジン、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルピロリジン、Ｎ−ｎ−ペンチルピロリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−ｎ−プロピルピペリジン、Ｎ−イソプロピルピペリジン、Ｎ−ｎ−ブチルピペリジン、Ｎ−ｓｅｃ−ブチルピペリジン、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン、Ｎ−ｎ−ペンチルピペリジン、Ｎ−ｎ−ブチルモルホリン、Ｎ−ｓｅｃ−ブチルモルホリン、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルモルホリン、Ｎ−ｎ−ペンチルモルホリン、Ｎ−ベンジル−Ｎ−エチルアニリン、Ｎ−ベンジル−Ｎ−ｎ−プロピルアニリン、Ｎ−ベンジル−Ｎ−イソプロピルアニリン、Ｎ−ベンジル−Ｎ−ｎ−ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチル−ｐ−トルイジン、ジエチルベンジルアミン、ジ−ｎ−プロピルベンジルアミン、ジ−ｎ−ブチルベンジルアミン、ジエチルフェニルアミン、ジ−ｎ−プロピルフェニルアミンおよびジ−ｎ−ブチルフェニルアミンを挙げることができる。

本発明において、好適な第三級アミンとしては、ジイソプロピルエチルアミン、ジエチル−ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ジイソプロピルブチルアミン、ジ−ｎ−ブチル−ｎ−ペンチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルシクロヘキシルアミン、およびペンチル異性体の第三級アミンを挙げることができ、より好適な第三級アミンとしては、ジ−ｎ−ブチル−ｎ−ペンチルアミン、およびペンチル異性体の第三級アミンを挙げることができる。３つの同一の置換基を有するさらに好ましい第三級アミンとしては、トリアリルアミンを挙げることができる。

本発明において、好適に用いることができるグアニジニウムイオン（ＩＩＩ−ｖ）としては、Ｒ^１〜Ｒ^５がメチルであるものを挙げることができ、より好適なグアニジニウムイオン（ＩＩＩ−ｖ）は、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’ ’，Ｎ’ ’−ヘキサメチルグアニジニウムである。

本発明において、好適に用いることができるコリニウムイオン（ＩＩＩ−ｗ）としては、Ｒ^１およびＲ^２が、互いに独立して、メチル、エチル、１−ブチルまたは１−オクチルであり、Ｒ^３が、水素、メチル、エチル、アセチル、−ＳＯ_２ＯＨまたはＰＯ（ＯＨ）_２であるものや、Ｒ^１が、メチル、エチル、１−ブチルまたは１−オクチルであり、Ｒ^２が、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＯＲ^４基であり、Ｒ^３およびＲ^４が、互いに独立して、水素、メチル、エチル、アセチル、−ＳＯ_２ＯＨまたはＰＯ（ＯＨ）_２であるものや、Ｒ^１が、−ＣＨ_２−ＣＨ_２ＯＲ^４基であり、Ｒ^２が、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＯＲ^５基であり、Ｒ^３〜Ｒ^５が、互いに独立して、水素、メチル、エチル、アセチル、−ＳＯ_２ＯＨまたはＰＯ（ＯＨ）_２であるものを挙げることができる。

より好ましいコリニウムイオン（ＩＩＩ−ｗ）としては、Ｒ^３が、水素、メチル、エチル、アセチル、５−メトキシ−３−オキサ−ペンチル、８−メトキシ−３，６−ジオキサ−オクチル、１１−メトキシ−３，６，９−トリオキサ−ウンデシル、７−メトキシ−４−オキサ−ヘプチル、１１−メトキシ−４，８−ジオキサ−ウンデシル、１５−メトキシ−４，８，１２−トリオキサ−ペンタデシル、９−メトキシ−５−オキサ−ノニル、１４−メトキシ−５，１０−オキサ−テトラデシル、５−エトキシ−３−オキサ−ペンチル、８−エトキシ−３，６−ジオキサ−オクチル、１１−エトキシ−３，６，９−トリオキサ−ウンデシル、７−エトキシ−４−オキサ−ヘプチル、１１−エトキシ−４，８−ジオキサ−ウンデシル、１５−エトキシ−４，８，１２−トリオキサ−ペンタデシル、９−エトキシ−５−オキサ−ノニルまたは１４−エトキシ−５，１０−オキサ−テトラデシルを挙げることができる。

特に好ましいコリニウムイオン（ＩＩＩ−ｗ）としては、トリメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム、ジメチル−ビス−２−ヒドロキシエチルアンモニウムまたはメチル−トリス−２−ヒドロキシエチルアンモニウムを挙げることができる。

本発明において、好適に用いることができるホスホニウムイオン（ＩＩＩ−ｘ）としては、Ｒ^１〜Ｒ^３が、互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル、特にブチル、イソブチル、１−ヘキシルまたは１−オクチルであるものを挙げることができる。

上記の複素環式カチオンのうち、ピリジニウムイオン、ピラゾリニウム、ピラゾリウムイオン、イミダゾリニウムおよびイミダゾリウムイオンが好ましく、より好ましくはアンモニウムおよびコリニウムイオンである。

本発明において、特に好ましいイオンとしては、１−メチルピリジニウム、１−エチルピリジニウム、１−（１−ブチル）ピリジニウム、１−（１−ヘキシル）ピリジニウム、１−（１−オクチル）ピリジニウム、１−（１−ドデシル）ピリジニウム、１−（１−テトラデシル）ピリジニウム、１−（１−ヘキサデシル）ピリジニウム、１，２−ジメチルピリジニウム、１−エチル−２−メチルピリジニウム、１−（１−ブチル）−２−メチルピリジニウム、１−（１−ヘキシル）−２−メチルピリジニウム、１−（１−オクチル）−２−メチルピリジニウム、１−（１−ドデシル）−２−メチルピリジニウム、１−（１−テトラデシル）−２−メチルピリジニウム、１−（１−ヘキサデシル）−２−メチルピリジニウム、１−メチル−２−エチルピリジニウム、１，２−ジエチルピリジニウム、１−（１−ブチル）−２−エチルピリジニウム、１−（１−ヘキシル）−２−エチルピリジニウム、１−（１−オクチル）−２−エチルピリジニウム、１−（１−ドデシル）−２−エチルピリジニウム、１−（１−テトラデシル）−２−エチルピリジニウム、１−（１−ヘキサデシル）−２−エチルピリジニウム、１，２−ジメチル−５−エチルピリジニウム、１，５−ジエチル−２−メチルピリジニウム、１−（１−ブチル）−２−メチル−３−エチルピリジニウム、１−（１−ヘキシル）−２−メチル−３−エチルピリジニウム、１−（１−オクチル）−２−メチル−３−エチルピリジニウム、１−（１−ドデシル）−２−メチル−３−エチルピリジニウム、１−（１−テトラデシル）−２−メチル−３−エチルピリジニウム、１−（１−ヘキサデシル）−２−メチル−３−エチルピリジニウム、１−メチルイミダゾリウム、１−エチルイミダゾリウム、１−（１−ブチル）イミダゾリウム、１−（１−オクチル）イミダゾリウム、１−（１−ドデシル）イミダゾリウム、１−（１−テトラデシル）イミダゾリウム、１−（１−ヘキサデシル）イミダゾリウム、１，３−ジメチルイミダゾリウム、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム、１−（１−ブチル）−３−メチルイミダゾリウム、１−（１−ヘキシル）−３−メチルイミダゾリウム、１−（１−オクチル）−３−メチルイミダゾリウム、１−（１−ドデシル）−３−メチルイミダゾリウム、１−（１−テトラデシル）−３−メチルイミダゾリウム、１−（１−ヘキサデシル）−３−メチルイミダゾリウム、１，２−ジメチルイミダゾリウム、１，２，３−トリメチルイミダゾリウム、１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１−（１−ブチル）−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１−（１−ヘキシル）−２，３−ジメチルイミダゾリウムおよび１−（１−オクチル）−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１，４−ジメチルイミダゾリウム、１，３，４−トリメチルイミダゾリウム、１，４−ジメチル−３−エチルイミダゾリウム、３−ブチルイミダゾリウム、１，４−ジメチル−３−オクチルイミダゾリウム、１，４，５−トリメチルイミダゾリウム、１，３，４，５−テトラメチルイミダゾリウム、１，４，５−トリメチル−３−エチルイミダゾリウム、１，４，５−トリメチル−３−ブチルイミダゾリウム、１，４，５−トリメチル−３−オクチルイミダゾリウム、トリメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム、ジメチル−ビス−２−ヒドロキシエチルアンモニウム、並びにメチル−トリス−２−ヒドロキシエチルアンモニウムを挙げることができる。

次に、イオン液体のアニオンとしては、原則として、全てのアニオンを用いることができる。イオン液体のアニオン［Ｙ］^ｎ−としては、例えば、Ｆ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、ＢＦ_４ ⁻、ＰＦ_６ ⁻、ＣＦ_３ＳＯ_３ ⁻、（ＣＦ_３ＳＯ_３）_２Ｎ⁻、ＣＦ_３ＣＯ_２、ＣＣｌ_３ＣＯ_２、ＣＮ⁻、ＳＣＮ⁻、ＯＣＮ⁻で示されるハロゲン化物およびハロゲン含有化合物や、一般式：ＳＯ_４ ^２−、ＨＳＯ_４ ⁻、ＳＯ_３ ^２−、ＨＳＯ_３ ⁻、Ｒ^ａＯＳＯ_３ ⁻、Ｒ^ａＳＯ_３ ⁻で示される硫酸塩、亜硫酸塩およびスルホン酸塩や、一般式：ＰＯ_４ ^３−、ＨＰＯ_４ ^２−、Ｈ_２ＰＯ_４ ⁻、Ｒ^ａＰＯ_４ ^２−、ＨＲ^ａＰＯ_４ ⁻、Ｒ^ａＲ^ｂＰＯ_４ ⁻で示されるリン酸塩や、一般式：Ｒ^ａＨＰＯ_３ ⁻、Ｒ^ａＲ^ｂＰＯ_２、Ｒ^ａＲ^ｂＰＯ_３ ⁻で示されるホスホン酸塩およびホスフィン酸塩や、一般式：ＰＯ_３ ^３−、ＨＰＯ_３ ^２−、Ｈ_２ＰＯ_３ ⁻、Ｒ^ａＰＯ_３ ^２−、Ｒ^ａＨＰＯ_３ ⁻、Ｒ^ａＲ^ｂＰＯ_３ ⁻で示される亜リン酸塩や、一般式：Ｒ^ａＲ^ｂＰＯ_２、Ｒ^ａＨＰＯ_２、Ｒ^ａＲ^ｂＰＯ⁻、Ｒ^ａＨＰＯ⁻で示される亜ホスホン酸塩および亜ホスフィン酸塩や、一般式：Ｒ^ａＣＯＯ⁻で示されるカルボン酸や、一般式：ＢＯ_３ ^３−、ＨＢＯ_３ ^２−、Ｈ_２ＢＯ_３ ⁻、Ｒ^ａＲ^ｂＢＯ_３ ⁻、Ｒ^ａＨＢＯ_３ ⁻、Ｒ^ａＢＯ_３ ^２−、Ｂ（ＯＲ^ａ）（ＯＲ^ｂ）（ＯＲ^ｃ）（ＯＲ^ｄ）⁻、Ｂ（ＨＳＯ_４）⁻、Ｂ（Ｒ^ａＳＯ_４）⁻で示されるホウ酸塩や、一般式：Ｒ^ａＢＯ_２ ^２−、Ｒ^ａＲ^ｂＢＯ⁻で示されるボロン酸塩や、一般式：ＳｉＯ_４ ^４−、ＨＳｉＯ_４ ^３−、Ｈ_２ＳｉＯ_４ ^２−、Ｈ_３ＳｉＯ_４ ⁻、Ｒ^ａＳｉＯ_４ ^３−、Ｒ^ａＲ^ｂＳｉＯ_４ ^２−、Ｒ^ａＲ^ｂＲ^ｃＳｉＯ_４ ⁻、ＨＲ^ａＳｉＯ_４ ^２−、Ｈ_２Ｒ^ａＳｉＯ_４ ⁻、ＨＲ^ａＲ^ｂＳｉＯ_４ ⁻で示されるケイ酸塩およびケイ酸エステルや、一般式：Ｒ^ａＳｉＯ_３ ^３−、Ｒ^ａＲ^ｂＳｉＯ_２ ^２−、Ｒ^ａＲ^ｂＲ^ｃＳｉＯ⁻、Ｒ^ａＲ^ｂＲ^ｃＳｉＯ_３ ⁻、Ｒ^ａＲ^ｂＲ^ｃＳｉＯ_２、Ｒ^ａＲ^ｂＲ^ｃＳｉＯ_３ ^２−で示されるアルキル−またはアリールシラン塩や、一般式：

で示されるカルボン酸イミド、ビス（スルホニル）イミドおよびスルホニルイミドや、一般式：

で示されるメチドを挙げることができる。

上記構造式において、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃおよびＲ^ｄは、互いに独立して、水素、（ｉ）Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキル、（ｉｉ）１以上の非隣接酸素および／若しくは硫黄原子、および／または１以上の置換若しくは非置換イミノ基で中断されているＣ_２〜Ｃ_１８アルキル、（ｉｉｉ）Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、（ｉｖ）Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキル、（ｖ）または酸素、窒素および／若しくは硫黄原子を含有する５員〜６員複素環式基、を表す。ここで、これらのうちの２つはともに、場合により１以上の酸素および／若しくは硫黄原子、および／または１以上の非置換若しくは置換イミノ基で中断されている、不飽和、飽和、または芳香族環を形成することができ、（ｉ）〜（ｖ）は、それぞれ、官能基、アリール、アルキル、アリールオキシ、アルコキシ、ハロゲン、ヘテロ原子および／または複素環式基により置換されていてもよい。

本発明において、（ｉ）としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、２−エチルヘキシル、２，４，４−トリメチルペンチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、１，１−ジメチルプロピル、１，１−ジメチルブチル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、ベンジル、１−フェニルエチル、α，α−ジメチルベンジル、ベンズヒドリル、ｐ−トリルメチル、１−（ｐ−ブチルフェニル）エチル、ｐ−クロロベンジル、２，４−ジクロロベンジル、ｐ−メトキシベンジル、ｍ−エトキシベンジル、２−シアノエチル、２−シアノプロピル、２−メトキシカルボニルエチル、２−エトキシカルボニルエチル、２−ブトキシカルボニルプロピル、１，２−ジ−（メトキシカルボニル）エチル、２−メトキシエチル、２−エトキシエチル、２−ブトキシエチル、ジエトキシメチル、ジエトキシエチル、１，３−ジオキソラン−２−イル、１，３−ジオキサン−２−イル、２−メチル−１，３−ジオキソラン−２−イル、４−メチル−１，３−ジオキソラン−２−イル、２−イソプロポキシエチル、２−ブトキシプロピル、２−オクチルオキシエチル、クロロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル、１，１−ジメチルブチル−２−クロロエチル、２−メトキシイソプロピル、２−エトキシエチル、ブチルチオメチル、２−ドデシルチオエチル、２−フェニルチオエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル、４−ヒドロキシブチル、６−ヒドロキシヘキシル、２−アミノエチル、２−アミノプロピル、４−アミノブチル、６−アミノヘキシル、２−メチルアミノエチル、２−メチルアミノプロピル、３−メチルアミノプロピル、４−メチルアミノブチル、６−メチルアミノヘキシル、２−ジメチルアミノエチル、２−ジメチルアミノプロピル、３−ジメチルアミノプロピル、４−ジメチルアミノブチル、６−ジメチルアミノヘキシル、２−ヒドロキシ−２，２−ジメチルエチル、２−フェノキシエチル、２−フェノキシプロピル、３−フェノキシプロピル、４−フェノキシブチル、６−フェノキシヘキシル、２−メトキシエチル、２−メトキシプロピル、３−メトキシプロピル、４−メトキシブチル、６−メトキシヘキシル、２−エトキシエチル、２−エトキシプロピル、３−エトキシプロピル、４−エトキシブチルまたは６−エトキシヘキシル、およびこれらの官能基、アリール、アルキル、アリールオキシ、アルコキシ、ハロゲン、ヘテロ原子および／または複素環式基で置換されているものを挙げることができる。

本発明において、（ｉｉ）としては、例えば、５−ヒドロキシ−３−オキサペンチル、８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサオクチル、１１−ヒドロキシ−３，６，９−トリオキサウンデシル、７−ヒドロキシ−４−オキサヘプチル、１１−ヒドロキシ−４，８−ジオキサウンデシル、１５−ヒドロキシ−４，８，１２−トリオキサペンタデシル、９−ヒドロキシ−５−オキサノニル、１４−ヒドロキシ−５，１０−オキサテトラデシル、５−メトキシ−３−オキサペンチル、８−メトキシ−３，６−ジオキサオクチル、１１−メトキシ−３，６，９−トリオキサウンデシル、７−メトキシ−４−オキサヘプチル、１１−メトキシ−４，８−ジオキサウンデシル、１５−メトキシ−４，８，１２−トリオキサペンタデシル、９−メトキシ−５−オキサノニル、１４−メトキシ−５，１０−オキサテトラデシル、５−エトキシ−３−オキサペンチル、８−エトキシ−３，６−ジオキサオクチル、１１−エトキシ−３，６，９−トリオキサウンデシル、７−エトキシ−４−オキサヘプチル、１１−エトキシ−４，８−ジオキサウンデシル、１５−エトキシ−４，８，１２−トリオキサペンタデシル、９−エトキシ−５−オキサノニルまたは１４−エトキシ−５，１０−オキサテトラデシル、およびこれらの官能基、アリール、アルキル、アリールオキシ、アルコキシ、ハロゲン、ヘテロ原子および／または複素環式基で置換されているものを挙げることができる。

これらのうち、２つの置換基が環を形成する場合、これらは、ともに、例えば、縮合単位として、１，３−プロピレン、１，４−ブチレン、２−オキサ−１，３−プロピレン、１−オキサ−１，３−プロピレン、２−オキサ−１，３−プロペニレン、１−アザ−１，３−プロペニレン、１−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル−１−アザ−１，３−プロペニレン、１，４−ブタ−１，３−ジエニレン、１−アザ−１，４−ブタ−１，３−ジエニレンまたは２−アザ−１，４−ブタ−１，３−ジエニレンであることが好ましい。

本発明においては、非隣接酸素および／若しくは硫黄原子、および／またはイミノ基の数は、特に制限はないが、置換基若しくは環単位の大きさにより制限される。一般に、特定の置換基において５個以下、好ましくは４個以下、またはとりわけ好ましくは３個以下である。また、一般に少なくとも１、好ましくは少なくとも２個の炭素原子が２個のヘテロ原子の間に存在することが好ましい。

置換および非置換イミノ基は、例えば、イミノ、メチルイミノ、イソプロピルイミノ、ｎ−ブチルイミノまたはｔｅｒｔ−ブチルイミノを挙げることができる。

ここで、「官能基」とは、例えば、以下、カルボキシル、カルボキサミド、ヒドロキシル、ジ−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）アミノ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシカルボニル、シアノまたはＣ_１〜Ｃ_４アルコキシを意味する。この場合において、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルである。

本発明において、（ｉｉｉ）としては、例えば、フェニル、トリル、キシリル、α−ナフチル、β−ナフチル、４−ジフェニリル、クロロフェニル、ジクロロフェニル、トリクロロフェニル、ジフルオロフェニル、メチルフェニル、ジメチルフェニル、トリメチルフェニル、エチルフェニル、ジエチルフェニル、イソプロピルフェニル、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、ドデシルフェニル、メトキシフェニル、ジメトキシフェニル、エトキシフェニル、ヘキシルオキシフェニル、メチルナフチル、イソプロピルナフチル、クロロナフチル、エトキシナフチル、２，６−ジメチルフェニル、２，４，６−トリメチルフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、２，６−ジクロロフェニル、４−ブロモフェニル、２−若しくは４−ニトロフェニル、２，４−若しくは２，６−ジニトロフェニル、４−ジメチルアミノフェニル、４−アセチルフェニル、メトキシエチルフェニルまたはエトキシメチルフェニル、およびこれらの官能基、アリール、アルキル、アリールオキシ、アルコキシ、ハロゲン、ヘテロ原子および／または複素環式基で置換されているものを挙げることができる。

本発明において、（ｉｖ）としては、例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチル、シクロドデシル、メチルシクロペンチル、ジメチルシクロペンチル、メチルシクロヘキシル、ジメチルシクロヘキシル、ジエチルシクロヘキシル、ブチルシクロヘキシル、メトキシシクロヘキシル、ジメトキシシクロヘキシル、ジエトキシシクロヘキシル、ブチルチオシクロヘキシル、クロロシクロヘキシル、ジクロロシクロヘキシル、ジクロロシクロペンチル、およびノルボルニルまたはノルボルネニルのような飽和または不飽和二環式系、およびこれらの官能基、アリール、アルキル、アリールオキシ、アルコキシ、ハロゲン、ヘテロ原子および／または複素環式基で置換されているものを挙げることができる。

本発明において、（ｖ）としては、例えば、フリル、チオフェニル、ピリル、ピリジル、インドリル、ベンズオキサゾリル、ジオキソリル、ジオキシル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ジメチルピリジル、メチルキノリル、ジメチルピリル、メトキシフリル、ジメトキシピリジル、ジフルオロピリジル、メチルチオフェニル、イソプロピルチオフェニルまたはｔｅｒｔ−ブチルチオフェニル、およびこれらの官能基、アリール、アルキル、アリールオキシ、アルコキシ、ハロゲン、ヘテロ原子および／または複素環式基で置換されているものを挙げることができる。

上述のイオン液体は１種のみを用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。本発明においては、イミダゾリウムカチオンが特に好ましい。より好ましくは、イミダゾリウム環の１および３位または１−、２−および３位が、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル基で置換されてものである。イミダゾリウムカチオンとしては、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム、１，３−ジメチルイミダゾリウムまたは１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムカチオンが特に好適である。

本発明においては、イオン液体のカチオンも、対応するアニオンも特に制限されるものではない。アニオンとしては、ハロゲン化物、過塩素酸、擬ハロゲン化物、硫酸、特に硫酸水素、亜硫酸、スルホン酸、リン酸、アルキルリン酸、特にモノ−および／若しくはジアルキルリン酸アニオン（好ましいアルキル基は、メチル、エチルまたはプロピル基である）、並びに／またはカルボン酸アニオン、特にＣ_１〜Ｃ_６カルボン酸アニオン（好ましくは、酢酸またはプロピオン酸アニオン）であることが、より好ましい。ハロゲン化物イオンが、塩化物、臭化物および／またはヨウ化物イオンとして存在すること、擬ハロゲン化物イオンが、シアン化物、チオシアン酸および／またはシアン酸イオンとして存在すること、並びにＣ_１〜Ｃ_６カルボン酸イオンが、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、ヘキサン酸、マレイン酸、フマル酸、シュウ酸、乳酸、ピルビン酸、メタンスルホン酸、トシラートおよび／またはアルカン硫酸イオンとして存在することが、特に好ましい。

以下の好適なアニオン：Ｒ^ａ−ＣＯＯ⁻、Ｒ^ａ−ＳＯ_３ ⁻、Ｒ^ａＲ^ｂＰＯ_４ ⁻（ここで、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは、上述の意味を有する）も挙げることができ、これには、特に、（ＣＨ_３Ｏ）_２ＰＯ_２および（Ｃ_２Ｈ_５Ｏ）_２ＰＯ_２のアニオン、並びに安息香酸アニオン、好ましくは（Ｃ_２Ｈ_５Ｏ）_２ＰＯ_２および安息香酸のアニオンが含まれる。

本発明においては、適宜、カチオンおよびアニオンを組み合わせることができる。特に好ましいイオン液体としては、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート、１，３−ジメチルイミダゾリウムアセテート、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムクロライド、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムジエチル−ホスフェート、１−メチル−３−メチルイミダゾリウムジメチル−ホスフェート、１−メチル−３−メチルイミダゾリウムホルメート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムオクタノエート、１，３−ジエチルイミダゾリウムアセテートおよび１−エチル−３−メチルイミダゾリウムプロピオネートが挙げられる。これらのうち、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート、１，３−ジメチルイミダゾリウムアセテート、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムジエチル−ホスフェート、１−メチル−３−メチルイミダゾリウムジメチル−ホスフェート、１，３−ジエチルイミダゾリウムアセテートおよび１−エチル−３−メチルイミダゾリウムプロピオネートである。

本発明においては、上記カチオンおよびアニオンを目的に応じて適宜選択することができる。特に好ましいアニオン、およびカチオンを以下に示す。

アニオンとしては、Ｒ^ａＣＯＯ⁻（ここでＲ^ａは、好ましくはアルキル、特にＣ_１〜Ｃ_８アルキル、より好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルキルまたはフェニルである）；リン酸塩（好ましくはジアルキル−ホスフェート、特にジ−（Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル）ホスフェート、ジメチル−ホスフェート、ジエチル−ホスフェートおよびジ−ｎ−プロピルホスフェートが特に好ましい）；ホスホン酸塩（特に、Ｏ−アルキルアルキル−ホスホネート、Ｏ−メチルメチル−ホスホネート、Ｏ−メチル−エチル−ホスホネート、Ｏ−エチル−メチル−ホスホネートおよびＯ−エチルエチル−ホスホネートが特に好ましい）を好適に用いることができる。

カチオンとしては、上記式（ＩＩＩ−ｅ）の化合物、特に１−エチル−３−メチルイミダゾリウム（ＥＭＩＭ）、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム（ＢＭＩＭ）、１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリウム（ＥＭＭＩＭ）および１−ブチル−２，３−ジメチルイミダゾリウム（ＢＭＭＩＭ）；上記式（ＩＩＩ−ａ）の化合物、好ましくはＮ−アルキル−ピリジニウム、より好ましくはＮ−メチルピリジニウム、Ｎ−エチルピリジニウム、Ｎ−メチル−２−メチルピリジニウム、Ｎ−メチル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−エチル−２−メチルピリジニウムおよびＮ−エチル−３−メチルピリジニウム；上記式（ＩＩＩ−ｆ）の化合物、好ましくは１，２，４−トリメチルピラゾリウムを挙げることができる。

本発明においては、アニオンとしてＲ^ａＣＯＯ⁻、カチオンとして上記式（ＩＩＩ−ｅ）の化合物の組み合わせや、アニオンとしてリン酸塩、カチオンとして上記式（ＩＩＩ−ｅ）の化合物の組み合わせが、特に好適である。

本発明の製造方法においては、セルロース溶液中の乾燥セルロースの含有量として、５〜１２質量％程度の高濃度のセルロース溶液を、未溶解物の発生を抑制しつつ、得ることができる。

本発明により得られるセルロース溶液は、セルロース繊維の紡糸に用いることができる。本発明に係るセルロース溶液は、パルプの溶け残りが少なく、かつ、高濃度であるので、これを用いて得られるセルロース繊維は、従来のセルロース繊維よりも高強度であり、タイヤ用の補強コードやベルトコンベヤなどの補強材等の用途に好適である。

以下、本発明を、実施例を用いてより詳細に説明する。
＜実施例１＞
王子製紙（株）製のパルプ１００ｇ（含水率約７０％）を、１００Ｐａ程度に調整したオーブン内で、１０時間、１１０℃にて乾燥させた。乾燥したパルプを、象印（株）製のキッチンミキサーで、１０分間ほぐした。ほぐしたパルプを、バイブレータータイプのふるいを用いてふるい分けた。ふるい目２ｍｍ〜１ｍｍ間に集められたパルプを、実験のために採取した。

乾燥され細かく砕かれた２．５ｇのパルプを、５００ｃｃの広口瓶に採った。この瓶の中に、１２．５ｇの蒸留水（乾燥パルプ重量の５００％）を加えた。この瓶の内容物を、スパチュラで５分間かき混ぜることにより、よく混合した。この瓶に固く栓をして、よく水を吸収するように１２時間室温に保持した。

この瓶の内容物を取り出して、２枚のガラスプレート間に１時間置き、一定圧力下で水を絞った。絞ったパルプの一部を、１００Ｐａ程度に調整したオーブン内で１１０℃にて乾燥させることにより、含水率の測定のために用い、その残りのウェットパルプは、固く栓をした瓶内に取っておいた。絞ったパルプの含水率は、７９質量％と測定された。

１．２５ｇのウェットパルプを、５０ｃｃのサンプル瓶に取った。この瓶の中に、イオン液体としての４．７５ｇのＣ２ｍｉｍＡｃ（１−エチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート）を添加した。この瓶の内容物を、スパチュラで５分間かき混ぜることにより、よく混合した。この瓶を、８０℃および１００Ｐａ程度に設定されたオーブン内に載置した。

この瓶の内容物を、３０分間、１時間、２時間および３時間経過後のそれぞれについて、スパチュラを用いて２分間、手作業でよく攪拌した。この瓶を、４時間経過後にオーブンから取り出した。サンプルの溶解状態は、ライカ社製の偏光顕微鏡を用いて評価した。このセルロース溶液の濃度は、溶液中の乾燥セルロースの含有量として、５．２質量％であった。

＜実施例２＞
王子製紙（株）製のパルプの一部を、１００Ｐａ程度に調整したオーブン内で、１１０℃にて乾燥させることにより、含水率の測定に用いた。絞ったパルプの含水率は、６４質量％と測定された。

王子製紙（株）製のパルプ０．７５ｇを、５０ｃｃのサンプル瓶に取った。この瓶の中に、イオン液体としての、４．７５ｇのＣ２ｍｉｍＡｃを加えた。この瓶の内容物を、スパチュラで１０分間かき混ぜることにより、よく混合した。この瓶を、８０℃および１００Ｐａ程度に設定されたオーブン内に載置した。

この瓶の内容物を、３０分間、１時間、２時間および３時間経過後のそれぞれについて、スパチュラを用いて２分間、手作業でよく攪拌した。この瓶を、４時間経過後にオーブンから取り出した。サンプルの溶解状態は、ライカ社製の偏光顕微鏡を用いて評価した。このセルロース溶液の濃度は、溶液中の乾燥セルロースの含有量として、５．４質量％であった。

＜実施例３＞
王子製紙（株）製のパルプの一部を、１００Ｐａ程度に調整したオーブン内で、１１０℃にて乾燥させることにより、含水率の測定に用いた。絞ったパルプの含水率は、６４質量％と測定された。

王子製紙（株）製のパルプ１．５ｇを、５０ｃｃのサンプル瓶に取った。この瓶の中に、イオン液体としての、４．５ｇのＣ２ｍｉｍＡｃを加えた。この瓶の内容物を、スパチュラで１０分間かき混ぜることにより、よく混合した。この瓶を、８０℃および１００Ｐａ程度に設定されたオーブン内に載置した。

この瓶の内容物を、３０分間、１時間、２時間および３時間経過後のそれぞれについて、スパチュラを用いて２分間、手作業でよく攪拌した。この瓶を、４時間経過後にオーブンから取り出した。サンプルの溶解状態は、ライカ社製の偏光顕微鏡を用いて評価した。このセルロース溶液の濃度は、溶液中の乾燥セルロースの含有量として、１０．７質量％であった。

＜比較例＞
王子製紙（株）のパルプ１００ｇを、１００Ｐａ程度に調整したオーブン内で、１０時間、１１０℃にて乾燥させた。乾燥したパルプを、象印（株）製のキッチンミキサーで、１０分間ほぐした。ほぐしたパルプを、バイブレータータイプのふるいを用いてふるい分けた。ふるい目２ｍｍ〜１ｍｍ間に集められたパルプを、実験のために採取した。

ほぐした０．２５ｇのパルプを、５０ｃｃのサンプル瓶に採った。この瓶の中に、イオン液体としての４．７５ｇのＣ２ｍｉｍＡｃを加えた。この瓶の内容物を、スパチュラで５分間かき混ぜることにより、よく混合した。この瓶を、８０℃に設定されたオーブン内に載置した。

この瓶の内容物を、３０分間、１時間、２時間および３時間経過後のそれぞれについて、スパチュラを用いて２分間、手作業でよく攪拌した。この瓶を、４時間経過後にオーブンから取り出した。サンプルの溶解状態は、ライカ社製の偏光顕微鏡を用いて評価した。このセルロース溶液の濃度は、溶液中の乾燥セルロースの含有量として、５質量％であった。

＜評価結果＞
（１）セルロース溶液中での溶解状態については、本発明に係る実施例において、改良が確認された。セルロース溶液中の非溶解パルプの画像を、偏光を用いた顕微鏡により取得した。画素数での総面積を、画像解析により計算した。その結果、非溶解パルプの面積は、前もって膨潤されたウェットパルプ溶液よりも、比較例の、膨潤させずに乾燥させたパルプ溶液において、高いことがわかった。

（２）溶液中の非溶解パルプの同様の面積に関して、溶解溶液の度合いは、本発明に係る実施例において、改良が確認された。セルロース溶液中の非溶解パルプの画像を、偏光を用いた顕微鏡で取得した。画素数での総面積を、画像解析により計算した。１０質量％の未処理のＨＤＰパルプについての非溶解パルプの面積は、比較例の膨潤させずに乾燥したパルプのわずか５質量％の溶液と、同じであることがわかった。

（３）調製および溶解ステップにおける総エネルギー消費は、包括的に減少した。未処理のパルプ（含水率６４質量％）を使用すれば、乾燥（真空オーブン中１１０℃にて１０時間）およびほぐし／ふるい分けの必要はない。対照的に、溶解には真空オーブン処理が必要となるが、乾燥における１０時間と比較して、４時間のみですむ。

（４）１１０℃にて１０時間の乾燥、キッチンミキサー内でのほぐし、バイブレーター内でのふるい分けは、パルプ繊維にダメージを与え、パルプの溶解能における妨げとなる。

Claims

パルプをイオン液体に溶解させてセルロース溶液を製造する方法において、
前記パルプの含水率を５０質量％以上とするとともに、該パルプの前記イオン液体への溶解を、７０℃以上の加温下で行うことを特徴とするタイヤ補強コード用のセルロース繊維紡糸用セルロース溶液の製造方法。
前記パルプの前記イオン液体への溶解を、該溶解時の温度における、該パルプとイオン液体との混合物中の水の蒸気圧未満の圧力下で行う請求項１記載のタイヤ補強コード用のセルロース繊維紡糸用セルロース溶液の製造方法。
前記イオン液体として、分子量が３００ｇ／ｍｏｌ未満であるものを用いる請求項１または２記載のタイヤ補強コード用のセルロース繊維紡糸用セルロース溶液の製造方法。
請求項１〜３のうちいずれか一項記載の製造方法により製造されたタイヤ補強コード用のセルロース繊維紡糸用セルロース溶液を用いて得られたことを特徴とするタイヤ補強コード。