JP5770056B2 - 除草性組成物 - Google Patents
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Description
2種の有効成分を組合わせた場合の除草活性が、その2種の有効成分各々の除草活性の単純な合計(期待される活性)よりも大きくなる場合、これを相乗作用という。2種の有効成分の組合せにより期待される活性は、次のようにして計算することができる(Colby S.R.、「Weed」15巻、20〜22頁、1967年を参照)。
E=α+β−(α×β÷100)
α;除草剤Xをxg/haの量で処理した時の生育抑制率
β;除草剤Yをyg/haの量で処理した時の生育抑制率
E;除草剤Xをxg/ha及び除草剤Yをyg/haの量で処理した時に期待される生育抑制率
すなわち、実際の生育抑制率(実測値)が上記計算による生育抑制率(計算値)より大きい場合には、組合せによる活性は相乗作用を示すということができる。本発明の除草組成物は、上記式で計算した場合、相乗作用を示す。
式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物中、R1、R2、R3、R4又はR6のアルキル或はR5のアルキル部分は、例えばメチル、エチル、n-プロピル、iso-プロピル、n-ブチル、iso-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、n-ペンチル、iso-ペンチル、ネオペンチル、tert-ペンチル、n-ヘキシル、iso-ヘキシル、n-ヘプチル、n-オクチル、n-ノニルのようなC1−9のものが挙げられる。
式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物の具体例としては、第1表の化合物が挙げられるが、本発明の除草性組成物はこれら化合物とアミカルバゾンとの組合せに限定解釈されるものではない。第1表中、No.は化合物番号を示し、Meはメチル基を、Etはエチル基を各々示す。
例えば、(a)の除草性化合物が式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物である場合、(b)アミカルバゾンとの混合比率は、(a):(b)の重量比で、1:3000〜1000:1であり、望ましくは1:200〜100:1であり、より望ましくは1:50〜33:1である。
例えば、(a)の除草性化合物がスルコトリオンである場合、(b)アミカルバゾンとの混合比率は、(a):(b)の重量比で、1:3000〜1000:1であり、望ましくは1:200〜150:1であり、より望ましくは1:55〜63:1である。
例えば、(a)の除草性化合物がトプラメゾンである場合、(b)アミカルバゾンとの混合比率は、(a):(b)の重量比で、1:3000〜1000:1であり、望ましくは1:200〜100:1であり、より望ましくは1:50〜33:1である。
例えば、(a)の除草性化合物が式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物である場合、1ヘクタールあたり(a)は1〜1000g、望ましくは5〜500g、より望ましくは10〜500gであり、(b)は1〜3000g、望ましくは5〜1000g、より望ましくは10〜750gである。
例えば、(a)の除草性化合物がスルコトリオンである場合、1ヘクタールあたり(a)は1〜1000g、望ましくは5〜750g、より望ましくは10〜500gであり、(b)は1〜3000g、望ましくは5〜1000g、より望ましくは8〜1000gである。
例えば、(a)の除草性化合物がトプラメゾンである場合、1ヘクタールあたり(a)は1〜1000g、望ましくは5〜500g、より望ましくは10〜500gであり、(b)は1〜3000g、望ましくは5〜1000g、より望ましくは10〜750gである。
(1)2,4−D、2,4−Dブトチル(2,4-D-butotyl)、2,4−Dブチル(2,4-D-butyl)、2,4−Dジメチルアンモニウム(2,4-D-dimethylammonimum)、2,4−Dジオールアミン(2,4-D-diolamine)、2,4−Dエチル(2,4-D-ethyl)、2,4−D−2−エチルヘキシル(2,4-D-2-ethylhexyl)、2,4−Dイソブチル(2,4-D-isobutyl)、2,4−Dイソオクチル(2,4-D-isoctyl)、2,4−Dイソプロピル(2,4-D-isopropyl)、2,4−Dイソプロピルアンモニウム(2,4-D-isopropylammonium)、2,4−Dナトリウム(2,4-D-sodium)、2,4−Dイソプロパノールアンモニウム(2,4-D-isopropanolammonium)、2,4−Dトロールアミン(2,4-D-trolamine)、2,4−DB、2,4−DBブチル(2,4-DB-butyl)、2,4−DBジメチルアンモニウム(2,4-DB-dimethylammonium)、2,4−DBイソオクチル(2,4-DB-isoctyl)、2,4−DBカリウム(2,4-DB-potassium)、2,4−DBナトリウム(2,4-DB-sodium)、ジクロロプロップ(dichlorprop)、ジクロロプロップブトチル(dichlorprop-butotyl)、ジクロロプロップジメチルアンモニウム(dichlorprop-dimethylammonium)、ジクロロプロップイソオクチル(dichlorprop-isoctyl)、ジクロロプロップカリウム(dichlorprop-potassium)、ジクロロプロップ−P(dichlorprop-P)、ジクロロプロップ−Pジメチルアンモニウム(dichlorprop-P-dimethylammonium)、ジクロロプロップ−Pカリウム(dichlorprop-P-potassium)、ジクロロプロップ−Pナトリウム(dichlorprop-P-sodium)、MCPA、MCPAブトチル(MCPA-butotyl)、MCPAジメチルアンモニウム(MCPA-dimethylammonium)、MCPA−2−エチルヘキシル(MCPA-2-ethylhexyl)、MCPAカリウム(MCPA-potassium)、MCPAナトリウム(MCPA-sodium)、MCPAチオエチル(MCPA-thioethyl)、MCPB、MCPBエチル(MCPB-ethyl)、MCPBナトリウム(MCPB-sodium)、メコプロップ(mecoprop)、メコプロップブトチル(mecoprop-butotyl)、メコプロップナトリウム(mecoprop-sodium)、メコプロップ−P(mecoprop-P)、メコプロップ−Pブトチル(mecoprop-P-butotyl)、メコプロップ−Pジメチルアンモニウム(mecoprop-P-dimethylammonium)、メコプロップ−P−2−エチルヘキシル(mecoprop-P-2-ethylhexyl)、メコプロップ−Pカリウム(mecoprop-P-potassium)、ナプロアニリド(naproanilide)、クロメプロップ(clomeprop)のようなフェノキシ系;2,3,6−TBA、ジカンバ(dicamba)、ジカンバブトチル(dicamba-butotyl)、ジカンバジグリコールアミン(dicamba-diglycolamine)、ジカンバジメチルアンモニウム(dicamba-dimethylammonium)、ジカンバジオールアミン(dicamba-diolamine)、ジカンバイソプロピルアンモニウム(dicamba-isopropylammonium)、ジカンバカリウム(dicamba-potassium)、ジカンバナトリウム(dicamba-sodium)、ジクロベニル(dichlobenil)、ピクロラム(picloram)、ピクロラムジメチルアンモニウム(picloram-dimethylammonium)、ピクロラムイソオクチル(picloram-isoctyl)、ピクロラムカリウム(picloram-potassium)、ピクロラムトリイソプロパノールアンモニウム(picloram-triisopropanolammonium)、ピクロラムトリイソプロピルアンモニウム(picloram-triisopropylammonium)、ピクロラムトロールアミン(picloram-trolamine)、トリクロピル(triclopyr)、トリクロピルブトチル(triclopyr-butotyl)、トリクロピルトリエチルアンモニウム(triclopyr-triethylammonium)、クロピラリド(clopyralid)、クロピラリドオールアミン(clopyralid-olamine)、クロピラリドカリウム(clopyralid-potassium)、クロピラリドトリイソプロパノールアンモニウム(clopyralid-triisopropanolammonium)、アミノピラリド(aminopyralid)のような芳香族カルボン酸系;その他ナプタラム(naptalam)、ナプタラムナトリウム(naptalam-sodium)、ベナゾリン(benazolin)、ベナゾリンエチル(benazolin-ethyl)、キンクロラック(quinclorac)、キンメラック(quinmerac)、ダイフルフェンゾピル(diflufenzopyr)、ダイフルフェンゾピルナトリウム(diflufenzopyr-sodium)、フルオキシピル(fluroxypyr)、フルオキシピル−2−ブトキシ−1−メチルエチル(fluroxypyr-2-butoxy-1-methylethyl)、フルオキシピルメプチル(fluroxypyr-meptyl)、クロロフルレノール(chlorflurenol)、クロロフルレノールメチル(chlorflurenol-methyl)などのように植物のホルモン作用を攪乱することで除草効力を示すとされているもの。
2.(a)の除草性化合物と(b)アミカルバゾンとを一緒に製剤調製し、水等で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤(界面活性剤、植物油、鉱物油など)を添加して施用する。
3.(a)の除草性化合物と(b)アミカルバゾンとを別々に製剤調製し、各々をそのまま施用する。
4.(a)の除草性化合物と(b)アミカルバゾンとを別々に製剤調製し、各々を水等で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤(界面活性剤、植物油、鉱物油など)を添加して施用する。
5.(a)の除草性化合物と(b)アミカルバゾンとを別々に製剤調製したものを水等で所定濃度に希釈する時に混合し、必要に応じて各種展着剤(界面活性剤、植物油、鉱物油など)を添加して施用する。
(1)(a)の除草性化合物が、式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物である前記除草性組成物。
(2)式(I)中、R1、R2、R3、R4及びR6が各々メチル又はエチルであり、R5が-OCH2CH2OCH3である前記(1)の除草性組成物。
(3)式(I)中、R1及びR3が各々メチル又はエチルであり、R2、R4及びR6が各々メチルであり、R5が-OCH2CH2OCH3である前記(1)の除草性組成物。
(4)式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物が、第1表の化合物No.1、2、3又は4である前記(1)の除草性組成物。
(5)(a)の除草性化合物が、スルコトリオンである前記除草性組成物。
(6)(a)の除草性化合物が、トプラメゾンである前記除草性組成物。
(7)(a)の除草性化合物が、式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物及びトプラメゾンからなる群より選ばれる少なくとも1種の除草性化合物である前記除草性組成物。
(9)(a)式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物の除草有効量と、(b)アミカルバゾンの除草有効量とを、有害植物又はそれが生育する場所に施用し、有害植物を防除する方法。
(10)式(I)中、R1、R2、R3、R4及びR6が各々メチル又はエチルであり、R5が-OCH2CH2OCH3である前記(9)の方法。
(11)式(I)中、R1及びR3が各々メチル又はエチルであり、R2、R4及びR6が各々メチルであり、R5が-OCH2CH2OCH3である前記(9)の方法。
(12)式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物が、第1表の化合物No.1、2、3又は4である前記(9)の方法。
(13)(a)スルコトリオンの除草有効量と、(b)アミカルバゾンの除草有効量とを、有害植物又はそれが生育する場所に施用し、有害植物を防除する方法。
(14)(a)トプラメゾンの除草有効量と、(b)アミカルバゾンの除草有効量とを、有害植物又はそれが生育する場所に施用し、有害植物を防除する方法。
(15)(a)式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物及びトプラメゾンからなる群より選ばれる少なくとも1種の除草性化合物の除草有効量と、(b)アミカルバゾンの除草有効量とを、有害植物又はそれが生育する場所に施用し、有害植物を防除する方法。
1/1,000,000 haポットに畑作土壌をつめ、各種植物(イヌビエ(barnyardgrass (Echinochloa crus-galli L.)、イチビ(velvetleaf (Abutilon theophrasti MEDIC.))の種子を播種した。その後、植物が一定の葉令に達したとき、所定量の除草性組成物を300 L/ha相当の水で希釈し、小型スプレーで茎葉処理した。
薬剤処理後8日目(8DAT)〜14日目(14DAT)に、植物の生育状態を肉眼で観察調査し、下記評価基準に従って生育抑制率(実測値)を求めた。また、コルビーの方法に従って生育抑制率(計算値)を算出した。結果を第2-1表〜第2-13表に示す。各表において、式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物は前記第1表における化合物番号を記載し、それ以外の化合物は一般名を記載した。
生育抑制率(%)=0:無処理区同等〜100:完全枯殺
前記実施例1に準じ、第3表に記載した化合物及び有効成分量にて、各種植物(イヌビエ、イチビ、メヒシバ又はブタクサ)に対する除草性試験を行うと、本発明の除草性組成物は良好な生育抑制効果(例えば相乗効果)を示す。第3表において、式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物は前記第1表における化合物番号を記載し、それ以外の化合物は一般名を記載した。
Claims (12)
- (a)の除草性化合物と(b)アミカルバゾンとの混合比率が、重量比で1:3000〜1000:1である請求項1の除草性組成物。
- (a)の除草性化合物が、式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物及びトプラメゾンからなる群より選ばれる少なくとも1種の除草性化合物である請求項1の除草性組成物。
- (a)の除草性化合物が、式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物である請求項1の除草性組成物。
- 式(I)中、R1、R2、R3、R4及びR6が各々メチル又はエチルであり、R5が-OCH2CH2OCH3である請求項4の除草性組成物。
- 式(I)中、R1及びR3が各々メチル又はエチルであり、R2、R4及びR6が各々メチルであり、R5が-OCH2CH2OCH3である請求項4の除草性組成物。
- 前記請求項1に記載の(a)の除草性化合物の除草有効量と、(b)アミカルバゾンの除草有効量とを、有害植物又はそれが生育する場所に施用し、有害植物を防除する方法。
- (a)の除草性化合物を1ヘクタールあたり1〜1000g、(b)アミカルバゾンを1ヘクタールあたり1〜3000g施用する、請求項7の方法。
- (a)の除草性化合物が、式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物及びトプラメゾンからなる群より選ばれる少なくとも1種の除草性化合物である請求項7の方法。
- (a)の除草性化合物が、式(I)のベンゾイルピラゾール系化合物である請求項7の方法。
- 式(I)中、R1、R2、R3、R4及びR6が各々メチル又はエチルであり、R5が-OCH2CH2OCH3である請求項10の方法。
- 式(I)中、R1及びR3が各々メチル又はエチルであり、R2、R4及びR6が各々メチルであり、R5が-OCH2CH2OCH3である請求項10の方法。
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