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JP5833293B2 - Tissue paper manufacturing method - Google Patents
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Description

本発明は、マルチスタンド式インターフォルダを用いるティシュペーパー製品の製造方法に関するものである。   The present invention relates to a method for manufacturing tissue paper products using a multi-stand type interfolder.

ティシュペーパーの箱詰め製品は、一般的に、インターフォルダ(折り畳み設備)によって複数の連続するティシュペーパーを折り畳みながら積み重ね、所定の長さに切断するなどしてティシュペーパー束を得、このティシュペーパー束を収納箱(ティシュカートン)内に収納することによって製造される。   A box of tissue paper is generally obtained by stacking multiple tissue papers by folding them with an interfolder (folding equipment) and cutting them into a predetermined length to obtain a tissue paper bundle. It is manufactured by storing in a storage box (tissue carton).

このようなインターフォルダの例として、下記特許文献1、2に開示されるようなマルチスタンド式インターフォルダや、下記特許文献3、4に開示されるようなロータリー式インターフォルダなどが知られている。   As examples of such interfolders, multi-stand type interfolders as disclosed in Patent Documents 1 and 2 below, and rotary interfolders as disclosed in Patent Documents 3 and 4 below are known. .

マルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法の従来例としては、次のようなものがある。すなわち、抄紙設備において薄葉紙を抄造して巻き取ることで一次原反ロール(一般にジャンボロールともいわれている)を製造し、次いで、この一次原反ロールをプライマシンにセットし、複数の一次原反ロールから繰り出した一次連続シートを重ね合わせて巻き取ると共にスリット(幅方向にティシュペーパーの製品幅又はその複数倍幅に分割)し、複数のプライからなる二次原反ロールを製造する。
プライマシンで製造された二次原反ロールは、プライマシンから取り出された後、必要な数だけマルチスタンド式インターフォルダにセットされる。次いで、二次原反ロールから二次連続シートを繰り出して、折畳機構部へ送り込み、ここで折り畳みながら積み重ね、その後、所定の長さに切断されてティシュペーパー束とし、収納箱内に収納する。
このようなマルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法は、他の折り畳み設備を用いた製造方法に比べて、多数(通常80〜100基)の折畳み機構を有しているため生産性が高いという利点を有している。
The following is a conventional example of a manufacturing method using a multi-stand type interfolder. That is, a primary web roll (generally also called a jumbo roll) is manufactured by making a thin paper in a papermaking facility and winding it. Then, this primary web roll is set on a ply machine, and a plurality of primary webs are produced. The primary continuous sheet fed from the roll is overlapped and wound and slit (divided into a product width of tissue paper or a multiple of the width of the tissue paper in the width direction) to produce a secondary raw roll made of a plurality of plies.
After the secondary roll manufactured by the ply machine is taken out from the ply machine, the necessary number of rolls are set in the multi-stand type interfolder. Next, the secondary continuous sheet is fed out from the secondary web roll and fed to the folding mechanism, where it is stacked while being folded, and then cut into a predetermined length to form a tissue paper bundle, which is stored in a storage box. .
A manufacturing method using such a multi-stand type interfolder has a higher number of folding mechanisms (usually 80 to 100) than a manufacturing method using other folding equipment, and is therefore highly productive. Has advantages.

ところで、近年では、ティシュペーパー製品に保湿剤や香料などの薬液(通常「ローション薬液」とも呼ばれる)を塗布されたものの需要が拡大しており、例えば下記特許文献5〜7に開示されるような製造方法や設備が種々提案されている。このようなローション薬液を含有させたティシュペーパー製品は、主にロータリー式インターフォルダで製造されるのが一般的であった(例えば下記特許文献5)。しかし、ロータリー式インターフォルダは、加工方向と垂直方向に折畳みと裁断を同時に行なうため、生産性が低いという欠点があった。   By the way, in recent years, there has been an increasing demand for tissue paper products coated with chemicals such as moisturizers and fragrances (usually also referred to as “lotion chemicals”). Various manufacturing methods and equipment have been proposed. In general, tissue paper products containing such a lotion chemical are mainly manufactured by a rotary interfolder (for example, Patent Document 5 below). However, the rotary type interfolder has a drawback in that productivity is low because folding and cutting are simultaneously performed in the direction perpendicular to the processing direction.

米国特許4052048号公報(特公昭55−1215号公報)US Patent No. 4052048 (Japanese Patent Publication No. 55-1215) 特開2006−240750号公報JP 2006-240750 A 特開昭61−37668号公報JP 61-37668 A 特開平5−124770号公報Japanese Patent Laid-Open No. 5-124770 特開2004−322034号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-332034 特表2008−525103号公報Special table 2008-525103 gazette 特開2008−264564号公報JP 2008-264564 A 特開2007−24565号公報JP 2007-24565 A

そこで、本発明者等は、薬液が付与されたティシュペーパー製品を、ロータリー式インターフォルダに比して生産性の高いマルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法で製造することを考えた。
しかし、マルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法で製造する場合、プライマシンやマルチスタンド式インターフォルダとは別に薬液付与工程を設けると、原反の移送の手間や多大な設備コストがかかってしまうという問題がある。また、薬液付与工程をマルチスタンド式インターフォルダ内に設けると、薬液を付与するティシュペーパー製品を製造するラインと、薬液を付与しないティシュペーパー製品を製造するラインとを別々に設ける必要があった。
Therefore, the present inventors have considered manufacturing tissue paper products to which a chemical solution has been applied by a manufacturing method using a multi-stand type interfolder that is more productive than a rotary interfolder.
However, when manufacturing by a manufacturing method using a multi-stand type interfolder, if a chemical solution application step is provided separately from the ply machine or the multi-stand type interfolder, it takes time and labor to transfer the raw material and a large equipment cost. There is a problem. Further, when the chemical solution application step is provided in the multi-stand type interfolder, it is necessary to separately provide a line for manufacturing a tissue paper product to which a chemical solution is applied and a line for manufacturing a tissue paper product to which no chemical solution is applied.

そこで、本発明の主たる課題は、マルチスタンド式インターフォルダを用いてティシュペーパー製品を製造するにあたり、大幅な設備改造を要することなく、既設備のマイナーな改造で足り、しかも、単一のマルチスタンド式インターフォルダを使用するものの、薬液を付与したティシュペーパー製品と薬液を付与しないティシュペーパー製品との切り換えが容易である生産性に優れたティシュペーパー製品の製造方法を提供することにある。
他方、紙粉の混入が抑制され、もって安定して薬液を付与できるようにしたものである。
Therefore, the main problem of the present invention is that, when manufacturing tissue paper products using a multi-stand type interfolder, minor modifications of existing equipment are sufficient without requiring major equipment modifications, and a single multi-stand unit is required. An object of the present invention is to provide a method for producing a tissue paper product that is easy to switch between a tissue paper product to which a chemical solution is applied and a tissue paper product to which no chemical solution is applied.
On the other hand, mixing of paper dust is suppressed, so that a chemical solution can be stably applied.

上記課題を解決するための手段及びそれらの作用効果は次記のとおりである。
〔請求項1記載の発明〕
一次原反ロールからマルチスタンド式インターフォルダにセットするための複数の二次原反ロールを製造する工程と、
二次原反ロールをマルチスタンド式インターフォルダにセットし、セットされた二次原反ロールから二次連続シートを繰出して、隣接する二次連続シートの側端部相互が掛け合わされるように折り畳み積層して積層帯を製造する工程と、
積層帯を裁断して、上面にミシン目を有し、このミシン目を破断することで開口され、かつ前記開口がスリットを有するフィルムによって覆われている収納箱に収納する工程と、を有し、前記スリットから最上位のティシュペーパーを引き出すと、次のティシュペーパーの側端部が引き出されるようにした、ティシュペーパー製品の製造方法であって、
前記二次原反ロールを製造する工程が、
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層工程と、
積層連続シートに対して保湿性を有するポリオールを70〜90質量%、水分を1〜15質量%、機能性薬品を0.01〜22質量%含む保湿ティシューとするための薬液を付与する薬液塗布工程と、
前記薬液が付与された積層連続シートをティシュペーパーの製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット工程と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパーの製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールを同時に形成する巻取り工程と、を有し、
前記薬液塗布工程がインクジェット形式によって薬液を噴射する工程であり、積層連続シートの各表面に対しインクジェット形式によって薬液を噴射してそれぞれ薬液を付与する、ことを特徴とするティシュペーパー製品の製造方法。
Means for solving the above problems and their effects are as follows.
[Invention of Claim 1]
Producing a plurality of secondary web rolls for setting in the multi-stand type interfolder from the primary web roll;
Set the secondary web roll in the multi-stand type interfolder, feed the secondary continuous sheet from the set secondary web roll, and fold it so that the side edges of the adjacent secondary continuous sheets are crossed together Laminating and producing a laminated strip,
By cutting laminated strip has a perforation in the upper surface, is opened by breaking the perforation, and have a, a step of accommodating the storage box is covered by a film of said opening has a slit , When the top tissue paper is pulled out from the slit, the side edge of the next tissue paper is pulled out ,
The process of manufacturing the said secondary raw fabric roll,
A lamination step in which a primary continuous sheet fed from a plurality of primary fabric rolls is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
Chemical solution application for providing a chemical solution for making a moisturizing tissue containing 70 to 90% by mass of a polyol having moisture retention , 1 to 15% by mass of moisture, and 0.01 to 22% by mass of a functional chemical with respect to the laminated continuous sheet. Process,
A slitting process for slitting the laminated continuous sheet to which the chemical solution is applied to the product width of tissue paper or a multiple of the product width;
Winding the slits each laminated continuous sheet coaxially to form a plurality of secondary rolls of tissue paper product width or multiple times the width simultaneously,
The method for producing tissue paper products, wherein the chemical solution application step is a step of jetting a chemical solution in an ink jet format, and the chemical solution is sprayed on each surface of the laminated continuous sheet by an ink jet format to respectively apply the chemical solution.

〔請求項2記載の発明〕
薬液塗布工程とスリット工程との間に、受けロールとコロとの間で積層連続シートを挟んで、積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状の接合部分を形成する接合工程を設け、
前記薬液塗布工程が、それぞれインクジェット形式によって薬液を噴射する少なくとも2つの薬液付与部により薬液を付与する工程とされ、一方の薬液付与部が前記コロと接するシートの側に位置し、他方の薬液付与部が他のシートの側に位置していて、一方の薬液付与部の塗布量を他方の薬液付与部の塗布量より少なくすることを特徴とする請求項1に記載のティシュペーパーの製造方法。
[Invention of Claim 2]
Between the chemical solution application step and the slit step, a lamination step is provided between the receiving roll and the roller, and a joining step for forming a line-shaped joining portion that prevents delamination on the lamination continuous sheet is provided,
The chemical solution application step is a step of applying a chemical solution by at least two chemical solution application units that eject the chemical solution in an ink jet format, and one chemical solution application unit is located on the side of the sheet in contact with the roller, and the other chemical solution application The tissue paper manufacturing method according to claim 1, wherein the portion is located on the other sheet side, and the amount of application of one chemical solution application unit is less than the application amount of the other chemical solution application unit.

〔請求項3記載の発明〕
前記薬液塗布工程においてインクジェット形式とされて薬液が噴射されるインクジェットヘッドが用いられ、
このインクジェットヘッドが、
複数のノズル孔を並べて設けているノズル板と、
ノズル孔から射出する為の薬液を一時的に貯める流体室と、
この流体室を挟んでノズル板と対向する部分に配置された振動板と、
この振動板に当接して流体室に配置される圧電素子と、
を有することを特徴とする請求項1又は請求項2に記載のティシュペーパーの製造方法。
[Invention of Claim 3]
An ink jet head is used in which the chemical liquid is jetted in the chemical liquid application step and is ejected.
This inkjet head
A nozzle plate provided with a plurality of nozzle holes arranged side by side;
A fluid chamber for temporarily storing a chemical for ejection from the nozzle hole;
A diaphragm disposed in a portion facing the nozzle plate across the fluid chamber;
A piezoelectric element disposed in the fluid chamber in contact with the diaphragm;
The tissue paper manufacturing method according to claim 1 or 2, characterized by comprising:

本発明に係る製造方法では、スリット工程でティシュペーパーの製品幅又はその複数倍幅となるよう製造されたティシュペーパー製品用二次原反ロールは、この後段でマルチスタンド式インターフォルダに多数セットされる。次いで、マルチスタンド式インターフォルダにセットされた二次原反ロールから二次連続シートを繰り出して、折畳機構部へ送り込み、ここで折り畳みながら積み重ね、その後、所定の長さに切断されてティシュペーパー束とし、収納箱内に収納する。
本発明では、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造工程における積層連続シートに対して薬液を付与するようになっている。このため、プライマシンやマルチスタンド式インターフォルダとは別に薬液塗布工程を設ける場合と比較して、設備コストを低く抑えることができると共に、製造工程を削減できることから製造時の効率化につながる。また、薬液を付与しないティシュペーパー製品を製造する場合は、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造工程から薬液塗布工程を省略するだけで良いため、設備の切り替えが容易にできる。
In the manufacturing method according to the present invention, many secondary paper rolls for tissue paper products manufactured so as to have a product width of tissue paper or a multiple of the width of tissue paper in the slit process are set in a multi-stand type interfolder in this subsequent stage. The Next, the secondary continuous sheet is fed out from the secondary raw roll set in the multi-stand type interfolder, sent to the folding mechanism, stacked while being folded, and then cut into a predetermined length and the tissue paper Make a bundle and store it in a storage box.
In this invention, a chemical | medical solution is provided with respect to the lamination | stacking continuous sheet in the manufacturing process of the secondary raw material roll for tissue paper products. For this reason, compared with the case where a chemical | medical solution application | coating process is provided separately from a ply machine and a multi-stand type | system | group interfolder, while being able to hold down an installation cost and being able to reduce a manufacturing process, it leads to the efficiency at the time of manufacture. Moreover, when manufacturing the tissue paper product which does not provide a chemical | medical solution, since it is only necessary to abbreviate | omit a chemical | medical solution application | coating process from the manufacturing process of the secondary raw material roll for tissue paper products, switching of an installation can be performed easily.

本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造工程においては、薬液塗布工程は、積層工程の後であって、且つ、スリット工程の前に行われることが好ましい。というのは、薬液塗布工程が積層工程の前であると、それぞれの一次連続シートに対して薬液を付与するための設備を設けなければならず、他方、スリット工程の後であると、スリット工程によって複数に分割された積層連続シートに対して薬液を付与するため、スリット部から薬液が漏れロールが汚れ、断紙の原因となる。薬液塗布工程が積層工程とスリット工程との間で行われるようになっていると、スリット工程によって分割されていない積層連続シートのみに薬液を付与するための設備を用意すれば良く、薬液のロスが少なく、断紙がなく操業が安定するからである。   In the manufacturing process of the secondary raw material roll for tissue paper products according to the present invention, the chemical solution coating process is preferably performed after the laminating process and before the slitting process. Because, if the chemical solution application step is before the lamination step, equipment for applying the chemical solution to each primary continuous sheet must be provided, and on the other hand, after the slit step, the slit step Since the chemical solution is applied to the laminated continuous sheet divided into a plurality by the chemical solution, the chemical solution leaks from the slit portion, causing the roll to become dirty and cause paper breakage. If the chemical solution application process is performed between the laminating step and the slitting process, it is only necessary to prepare equipment for applying the chemical solution only to the laminated continuous sheet that is not divided by the slitting process. This is because the operation is stable because there is little paper break.

この際、本請求項では、薬液塗布工程がインクジェット形式によって薬液を噴射する工程であり、これに伴って、積層連続シートの各表面に対し、インクジェット形式によって薬液を噴射してそれぞれ薬液を付与することになる。従って、インクジェット形式によれば、非接触且つ均一に塗布できるので、グラビア印刷のように金属ロールを用いた場合やスプレー方式で塗布する場合よりも、積層連続シートにシワが入り難くなり、かつ、幅方向で均一に塗布することが可能となる。   In this case, according to the present invention, the chemical solution application step is a step of injecting the chemical solution in an ink jet format, and accordingly, the chemical solution is applied to each surface of the laminated continuous sheet by the ink jet format to respectively apply the chemical solution. It will be. Therefore, according to the ink jet format, since it can be applied in a non-contact and uniform manner, it becomes less likely to wrinkle the laminated continuous sheet than when using a metal roll or a spray method as in gravure printing, and It becomes possible to apply uniformly in the width direction.

本発明では、薬液塗布工程に際して、インクジェット形式によって薬液を積層連続シートに噴射することで、積層連続シートの幅方向や流れ方向に沿って塗布量を安定させることができる。また、加工速度が高速であっても塗布量が安定していることによって、衛生用薄葉紙に部分的に弱い部分を作ることを回避させ、高速塗布および加工が可能になる。   In the present invention, in the chemical solution application step, the amount of application can be stabilized along the width direction and the flow direction of the laminated continuous sheet by spraying the chemical solution onto the laminated continuous sheet by an ink jet method. In addition, even if the processing speed is high, the application amount is stable, so that it is possible to avoid making a weak part in the sanitary thin paper, and high-speed application and processing are possible.

他方、グラビア印刷等の印刷方式による薬液塗布は紙に版を接触させるロール転写であり、薬液の物性が温度変化や紙粉混入、あるいはせん断力により変化することで、流れ方向や幅方向に塗布量のばらつきが生じる。またスプレー塗布についてもノズルから扇状に薬液粒子を噴射するため、複数のノズルを用いて均一に塗布する工夫を行なうが、幅方向で十分な均一性を得ることは難しい。これら流れ方向、幅方向での塗布量のばらつきに伴い、流れ方向、幅方向で紙の伸びが違ってくることから、巻きずれや原反不良等の発生が考えられる。印刷方式やスプレー塗布では、このような巻きずれや原反不良等を改善するための調整は、その塗布方式の原理から基本的に限界がある。
これに対し、電子制御でノズルから噴射する粒子を1個単位で噴射する、噴射しないをコントロールできるインクジェット方式では、幅方向、流れ方向での塗布量調整が容易かつ瞬時に行なうことが可能であり、印刷方式やスプレー塗布より有利となる。
さらに、塗布前の二次原反の品質に応じて、塗布後の品質が流れ方向、幅方向に均一になるように、プライ原反ロール毎、あるいはプライロール薬液塗布の途中であっても調整が可能であり、より均一な製品品質を得ることが可能である。
On the other hand, chemical application by printing methods such as gravure printing is a roll transfer that brings a plate into contact with paper, and it is applied in the flow direction and width direction by changing the physical properties of the chemical liquid due to temperature change, paper dust mixing, or shearing force. Variations in quantity occur. In addition, in spray coating, since the chemical liquid particles are ejected from the nozzle in a fan shape, it is devised to uniformly apply using a plurality of nozzles, but it is difficult to obtain sufficient uniformity in the width direction. As the amount of application in the flow direction and width direction varies, the elongation of the paper differs in the flow direction and width direction. In the printing method and spray coating, the adjustment for improving such winding deviation and raw fabric defect is basically limited due to the principle of the coating method.
On the other hand, with the ink jet system that can control whether or not to eject the particles ejected from the nozzle in units of one by electronic control, it is possible to easily and instantaneously adjust the coating amount in the width direction and the flow direction. This is more advantageous than printing and spray coating.
Furthermore, depending on the quality of the secondary material before coating, it is adjusted for each ply material roll or even during the ply roll chemical application so that the quality after coating is uniform in the flow direction and width direction. It is possible to obtain a more uniform product quality.

また、請求項2では、積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状の接合部分を形成する接合工程が、薬液塗布工程とスリット工程との間に存在しているが、この接合工程を実施するに際しては、受けロールとコロとの間で積層連続シートを挟んで、積層連続シートを接合している。
尚、積層連続シートに対して層間剥離を防止する為の接合工程としては、圧着や接着等の手段であっても良いが、接合工程を例えば積層連続シートに対してライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス工程としても良い。このようなコンタクトエンボス工程が、薬液塗布工程とスリット工程との間に存在している場合、このコンタクトエンボス工程を実施するに際しては、受けロールとコロとの間で積層連続シートを挟んで、コンタクトエンボスを施すことになる。
Moreover, in Claim 2, although the joining process which forms the line-shaped junction part which prevents delamination with respect to a lamination | stacking continuous sheet exists between a chemical | medical solution application process and a slit process, this joining process is carried out. In carrying out, the laminated continuous sheet is bonded with the laminated continuous sheet sandwiched between the receiving roll and the roller.
In addition, as a joining process for preventing delamination with respect to the laminated continuous sheet, means such as crimping or adhesion may be used. However, the joining process is performed, for example, by providing line-shaped contact embossing on the laminated continuous sheet. It may be a contact embossing process. When such a contact embossing process exists between the chemical solution application process and the slit process, the contact embossing process is performed by sandwiching the laminated continuous sheet between the receiving roll and the roller. It will be embossed.

ここで、接合工程の一例のコンタクトエンボス工程を薬液塗布工程の前で行なうと、積層連続シートにおけるコンタクトエンボスが施された部分と施されていない部分とが形成された状態で薬液が付与される。このため薬液の付与量にムラが生じて、薬液が多く付与された部分と少なく付与された部分の伸び率に違いが生じ、ティシュペーパー製品のしわとなり見栄えが悪くなる。
また、コンタクトエンボス工程がスリット工程後であると、製品幅にスリットの入った積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与することとなるため、連続する製品幅の積層シートの端部に2箇所(2ライン)のコンタクトエンボスがなされることになる結果として、スリットしないライン全幅でのコンタクトエンボス加工と比較し断紙しやすくなる。
Here, when the contact embossing process as an example of the joining process is performed before the chemical solution application process, the chemical solution is applied in a state where the contact embossed portion and the non-applied portion of the laminated continuous sheet are formed. . For this reason, unevenness occurs in the amount of the chemical solution applied, a difference occurs in the elongation rate between the portion where the chemical solution is applied abundantly and the portion where the chemical solution is applied a little, and the tissue paper product becomes wrinkled and looks bad.
In addition, when the contact embossing step is after the slitting step, contact embossing is given to the laminated continuous sheet having a slit in the product width. As a result of (2 lines) contact embossing being performed, it becomes easier to cut the paper as compared with contact embossing with the full width of the line not slitting.

他方、前述のように薬液塗布工程がインクジェット形式によって薬液を噴射する工程とされているが、この薬液塗布工程においては、例えばコンタクトエンボス工程である接合工程で用いられるコロと対向する側であるコロと接するシートの塗布量をコロと非対向とされる他のシートの塗布量に対して少なくしつつ、積層連続シートの両面からそれぞれ積層連続シートに対して薬液を付与している。そして、スリット工程においてスリットされた各積層連続シートを上記のコロと対向した側を外周側として同軸で巻取り工程において巻取ることで、ティシュペーパーの製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールを同時に形成している。   On the other hand, as described above, the chemical solution application step is a step of ejecting a chemical solution by an ink jet method. In this chemical solution application step, for example, a roller on the side opposite to the roller used in the joining step which is a contact embossing step. The chemical solution is applied to the laminated continuous sheet from both sides of the laminated continuous sheet, while the applied amount of the sheet in contact with the roller is reduced with respect to the applied amount of the other sheet not facing the roller. And, by winding each laminated continuous sheet slit in the slit step in the winding step coaxially with the side facing the roller as the outer peripheral side, the product width of the tissue paper or a plurality of secondary widths of the tissue paper A raw roll is formed at the same time.

従って、巻取り工程で用いられる巻き取りドラムの外周側になる面の塗布量をドラム内周側になる面の塗布量より少なくすることで、巻き取り時に蛇行なく二次原反ロールを巻き取ることができる。つまり、巻き取り時に用いられる2つのワインディングドラムに接する面への塗布量が少なくなることから、この部分が抵抗となることで、2つのワインディングドラムとの間で滑り難くなって、蛇行なく巻き取りドラムに高速で巻け、スリット後の二次原反ロールとなる衛生用薄葉紙製品が巻きズレを起こして、使えなくなる問題を回避できるようになる。
この一方、例えば接合の一種であるコンタクトエンボス加工用のコロと対向する積層連続シートの面側の塗布量をコロと非対向とされる他の面側の塗布量に対して少なくすることで、薬液塗布工程後のコンタクトエンボス加工の際にも、紙が破れにくくなる利点がある。
また、インクジェット方式を用いた場合には、エンボスコロと接する塗布面のスリット及びコンタクトエンボスを施す幅方向の部分について薬液塗布量を相対的に少なくして、薬液を塗布することも可能である。この場合、スリット及びコンタクトエンボス加工を施す部分で、塗布後の紙の紙力低下を少なくし、また薬液がスリッターおよびエンボスコロへ逆転写することがないように塗布量を調整することが可能なため、高速加工適性に優れるというメリットがある。
Accordingly, by reducing the coating amount on the outer peripheral side of the winding drum used in the winding process to less than the coating amount on the inner peripheral surface, the secondary roll is wound without meandering during winding. be able to. In other words, since the amount of application to the surface in contact with the two winding drums used at the time of winding is reduced, this portion becomes resistance, making it difficult to slip between the two winding drums and winding without meandering It is possible to avoid the problem that the sanitary thin paper product which is wound around the drum at a high speed and becomes a secondary raw roll after the slit causes winding misalignment and becomes unusable.
On the other hand, for example, by reducing the coating amount on the surface side of the laminated continuous sheet facing the roller for contact embossing, which is a kind of bonding, with respect to the coating amount on the other surface side not facing the roller, There is an advantage that the paper is not easily torn during the contact embossing after the chemical solution coating process.
In addition, when the ink jet system is used, it is possible to apply the chemical solution by relatively reducing the amount of the chemical solution applied to the slit in the application surface in contact with the embossing roller and the width direction portion where the contact embossing is performed. In this case, it is possible to adjust the coating amount so that the paper strength after application is reduced at the slit and contact embossing portions, and the chemical solution is not transferred back to the slitter and the embossing roller. Therefore, there is a merit that it is excellent in high-speed processing suitability.

上記に伴い、この後に二次原反ロールとなってマルチスタンド式インターフォルダで加工される間(8時間以上)に、二次原反ロールの内側面に塗布された薬液とされるローション剤が二次原反ロールの外周面に転移し、両外側面は均一な表面性が得られて、表裏差のない均一なティシュー品質が得られるようになる。さらに、スリット工程前の幅広い積層連続シートに薬液を付与することになるので、積層連続シートの幅方向の塗布量が均一であり、ローション剤の飛散が少なく歩留が高くなる。   Along with the above, a lotion agent to be used as a chemical applied to the inner surface of the secondary raw roll while the secondary raw roll is subsequently processed by the multi-stand type interfolder (8 hours or more) It transfers to the outer peripheral surface of the secondary web roll, and both the outer surfaces have uniform surface properties, and uniform tissue quality with no difference between the front and back sides can be obtained. Furthermore, since a chemical | medical solution is provided to the wide lamination | stacking continuous sheet before a slit process, the application quantity of the width direction of a lamination | stacking continuous sheet is uniform, scattering of a lotion agent is low and a yield becomes high.

以上より、本発明に係る二次原反ロールの製造工程によれば、紙力の低いティシュペーパーで高速かつ均一に薬液塗布し、例えばコンタクトエンボスによる破れや断紙、原反の巻きズレを防止し安定して操業できることになる。   As described above, according to the manufacturing process of the secondary web roll according to the present invention, the chemical solution is applied at high speed and uniformly with the tissue paper having low paper strength to prevent, for example, tearing or paper break due to contact embossing, or roll deviation of the web. It will be possible to operate stably.

他方、請求項3では、薬液塗布工程においてインクジェット形式とされて薬液が噴射されるインクジェットヘッドが用いられている。そして、このインクジェットヘッドにおいては、電圧が加えられるのに伴い、圧電素子が振動板を変形することで、流体室内に一時的に貯められている薬液が、ノズル板の複数のノズル孔から噴射されるように、動作する。
以上より、圧電素子に電圧を加えることによって、確実に薬液が積層連続シートに噴射されるようになる。
On the other hand, according to the third aspect, an ink jet head is used in which the chemical liquid is ejected in the chemical liquid coating process. In this ink jet head, as the voltage is applied, the piezoelectric element deforms the diaphragm so that the chemical solution temporarily stored in the fluid chamber is ejected from the plurality of nozzle holes of the nozzle plate. To work.
As described above, by applying a voltage to the piezoelectric element, the chemical liquid is surely injected onto the laminated continuous sheet.

一次原反ロールの製造設備、製造方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the manufacturing equipment and manufacturing method of a primary web roll. マルチスタンド式インターフォルダの一例を示す概略図であり、正面から見た状態を示している。It is the schematic which shows an example of a multi stand type inter folder, and has shown the state seen from the front. マルチスタンド式インターフォルダの一例を示す概略図であり、側面から見た状態を示している。It is the schematic which shows an example of a multi stand type inter folder, and has shown the state seen from the side. マルチスタンド式インターフォルダの一例を示す概略図であり、正面から見た状態を示している。It is the schematic which shows an example of a multi stand type inter folder, and has shown the state seen from the front. 折り畳まれたティシュペーパーの縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the folded tissue paper. (a)ティシュペーパー束を収納箱に収納している様子を示す図である。(b)収納箱に収納されたティシュペーパーの取出す様子を示す一部破断図である。(A) It is a figure which shows a mode that the tissue paper bundle is accommodated in the storage box. (B) It is a partially broken figure which shows a mode that the tissue paper accommodated in the storage box is taken out. 折り板に関する部位の要部拡大斜視図である。It is a principal part expansion perspective view of the site | part regarding a folding plate. 二次連続シート(ティシュペーパー)の折り畳み方を示す要部拡大斜視図である。It is a principal part expansion perspective view which shows how to fold a secondary continuous sheet (tissue paper). 二次連続シート(ティシュペーパー)の折り畳み方を示す要部拡大斜視図である。It is a principal part expansion perspective view which shows how to fold a secondary continuous sheet (tissue paper). 二次連続シート(ティシュペーパー)の折り畳み方を示す要部拡大斜視図である。It is a principal part expansion perspective view which shows how to fold a secondary continuous sheet (tissue paper). 二次原反ロールの製造設備、製造方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the manufacturing equipment and manufacturing method of a secondary web roll. 図11で示す薬液塗布手段周辺の要部拡大図である。It is a principal part enlarged view of the periphery of a chemical | medical solution application means shown in FIG. 図11で示す薬液塗布手段の内の一方の薬液塗布部を示す斜視拡大図である。It is a perspective enlarged view which shows one chemical | medical solution application part of the chemical | medical solution application means shown in FIG. 図11で示す薬液塗布手段の内の一方の薬液塗布部の内部を示す拡大断面図である。It is an expanded sectional view which shows the inside of one chemical | medical solution application part of the chemical | medical solution application | coating means shown in FIG. コンタクトエンボス手段によって積層連続シートにコンタクトエンボスを付与している様子を示す図である。It is a figure which shows a mode that the contact embossing is provided to the lamination | stacking continuous sheet by the contact embossing means. 積層連続シート(ティシュペーパー)の構造を示す模式図である。(A)薬液塗布前のMD方向断面図、(B)薬液浸透工程前の上面図、(C)I−I矢視図。It is a schematic diagram which shows the structure of a lamination | stacking continuous sheet (tissue paper). (A) MD direction sectional drawing before chemical | medical solution application | coating, (B) Top view before chemical | medical solution osmosis | permeation process, (C) II arrow directional view. 積層連続シート(ティシュペーパー)の表面凹凸構造を示す模式図である。(A)薬液塗布前、(B)薬液塗布後。It is a schematic diagram which shows the surface uneven structure of a lamination | stacking continuous sheet (tissue paper). (A) Before chemical solution application, (B) After chemical solution application. 薬液浸透工程を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows a chemical | medical solution penetration process. ティシュペーパーのMMD値の測定方法を示す図である。It is a figure which shows the measuring method of the MMD value of tissue paper.

次に、本発明の実施形態を説明する。なお、図中の矢印HDは水平方向を、矢印LDは上下方向を示している。
〔一次原反ロールの製造方法〕
一次原反ロールの製造方法の一例を、図1を参照しつつ説明する。
図1に示すように、ワイヤーパートを経た湿紙Wがボトムフェルト111に載せられて移送され、その後、トップフェルト110及びボトムフェルト111に挟持されたまま、トップロール112とボトムロール113の間を通過し搾水される。その後、搾水された湿紙Wは、トップフェルト110に載せられた状態で、タッチロール116を介してヤンキードライヤー115の表面に付着させられる。そして、湿紙Wは、ヤンキードライヤー115によって乾燥され、ドクターブレード117により引き剥がされた後、巻き取られることで一次原反ロールJRとされる。
この抄紙に際しては、例えば、分散剤、乾燥紙力増強剤、湿潤紙力増強剤、柔軟剤、剥離剤、接着剤、苛性ソーダ等のpH調整剤、消泡剤、防腐剤、スライムコントロール剤、染料、などの適宜の薬品を添加することができる。
なお、本一次原反ロールの製造方法においては、ドクターブレード117により引き剥がされた後でカレンダー手段118によって平滑化処理を施すこともできる。
Next, an embodiment of the present invention will be described. In the figure, the arrow HD indicates the horizontal direction, and the arrow LD indicates the vertical direction.
[Method for producing primary roll]
An example of the manufacturing method of a primary fabric roll is demonstrated referring FIG.
As shown in FIG. 1, the wet paper W that has passed through the wire part is placed on the bottom felt 111 and transferred, and thereafter, sandwiched between the top felt 110 and the bottom felt 111, between the top roll 112 and the bottom roll 113. Passed and squeezed. Thereafter, the wet paper web W squeezed is attached to the surface of the Yankee dryer 115 via the touch roll 116 while being placed on the top felt 110. Then, the wet paper W is dried by the Yankee dryer 115, peeled off by the doctor blade 117, and then wound up to be a primary raw roll JR.
In this papermaking, for example, dispersants, dry paper strength enhancers, wet paper strength enhancers, softeners, release agents, adhesives, pH adjusters such as caustic soda, antifoaming agents, preservatives, slime control agents, dyes , Etc. can be added as appropriate chemicals.
In the method of manufacturing the primary raw roll, the smoothing process can be performed by the calendar means 118 after being peeled off by the doctor blade 117.

〔ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備〕
図11に示すように、本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1(プライマシンX1)は、上述の製造方法などで製造された一次原反ロールJRを、少なくとも2つ以上セット可能とされており、これらの一次原反ロールJRから繰り出した一次連続シート(図示例ではS11、S12)を、その連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とするプライ手段51を有している。
[Production facilities for secondary rolls for tissue paper products]
As shown in FIG. 11, the production facility X1 (ply machine X1) for the secondary paper roll for tissue paper products according to the present invention includes at least two primary web rolls JR manufactured by the above-described manufacturing method or the like. The ply means 51, which can be set as described above, is formed by laminating the primary continuous sheets (S11, S12 in the illustrated example) fed from these primary raw rolls JR along the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2. Have.

プライ手段51の後段には、プライ手段51から流れてくる積層連続シートS2に対して薬液を塗布する一対の薬液塗布手段53が設けられており、これらの薬液塗布手段53の後段には、並設された複数のカッターから成り、薬液塗布手段53から移送されてきた積層連続シートS2をティシュペーパーの製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段55が配置されている。そして、スリット手段55の後段には、スリット手段55によってスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパーの製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを形成する巻取り手段56が設けられている。ここで、この巻取り手段56は、スリットされた各積層連続シートS2を二次原反ロールRに案内するための2つのワインディングドラム56Aを有していて、これら2つのワインディングドラム56Aが二次原反ロールRの外周面に接して積層連続シートS2を案内している。   A pair of chemical solution applying means 53 for applying a chemical solution to the laminated continuous sheet S <b> 2 flowing from the ply means 51 is provided at the subsequent stage of the ply means 51. The slit means 55 which consists of the provided several cutter and slits the lamination | stacking continuous sheet S2 conveyed from the chemical | medical solution application means 53 so that it may become the product width of tissue paper, or its multiple width | variety is arrange | positioned. In the subsequent stage of the slit means 55, the laminated continuous sheet S2 slit by the slit means 55 is coaxially wound to form a plurality of secondary raw rolls R having a product width of tissue paper or a multiple of the width. A take-off means 56 is provided. Here, the winding means 56 has two winding drums 56A for guiding each slit continuous sheet S2 to the secondary raw roll R, and these two winding drums 56A are secondary. The laminated continuous sheet S2 is guided in contact with the outer peripheral surface of the raw roll R.

(カレンダー手段)
ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1には、積層連続シートS2をカレンダー処理するカレンダー手段52を一つ以上設けることもできる。
カレンダー手段52におけるカレンダーの種別は、特に限定されないが、表面の平滑性向上と紙厚の調整の理由からソフトカレンダー又はチルドカレンダーとすることが好ましい。ソフトカレンダーとは、ウレタンゴム等の弾性材を被覆したロールを用いたカレンダーであり、チルドカレンダーとは金属ロールからなるカレンダーの事である。
カレンダー手段52の数は、適宜変更することができる。複数設置すれば加工速度が速くとも十分に平滑化できるという利点を有する一方、一つであるとスペースが狭くとも設置可能であるという利点を有する。
二つ以上のカレンダー手段52を設置する場合、水平方向、上下方向、或いは斜め方向に並設することができ、また、これらの設置方向を組み合わせて配置しても良い。水平方向に並設すると、抱き角度を小さくなるため加工速度が高速とすることができ、上下方向に並設すると設置スペースを小さくすることができる。なお、ここで言う抱き角度とはロールの軸中心から見てシートが接している間(軸と直行する断面の円弧の一部)の角度を意味している(以下同じ)。
カレンダー処理条件におけるカレンダー種別、ニップ線圧、ニップ数なども制御要因として抄紙を行うようにし、これらの制御要因は、求めるティシュペーパーの品質すなわち紙厚や表面性によって適宜変更することが好ましい。
また、カレンダー手段52の設置位置は特に限定されないが、プライ手段51の後段であって且つ薬液塗布手段53の前段や、薬液塗布手段53の後段であって且つコンタクトエンボス手段54の前段とすることができる。
(Calendar means)
One or more calendering means 52 for calendering the laminated continuous sheet S2 may be provided in the production facility X1 for the secondary paper roll for tissue paper products.
The type of calendar in the calendar means 52 is not particularly limited, but is preferably a soft calendar or a chilled calendar for the purpose of improving the smoothness of the surface and adjusting the paper thickness. A soft calendar is a calendar using a roll coated with an elastic material such as urethane rubber, and a chilled calendar is a calendar made of a metal roll.
The number of calendar means 52 can be changed as appropriate. If there is a plurality of installations, it has the advantage that it can be sufficiently smoothed even if the processing speed is high.
When two or more calendar means 52 are installed, they can be arranged side by side in the horizontal direction, the up-down direction, or the diagonal direction, and these installation directions may be combined. When arranged side by side in the horizontal direction, the holding angle becomes smaller, so the processing speed can be increased, and when arranged side by side in the vertical direction, the installation space can be reduced. Here, the holding angle means an angle while the sheet is in contact as viewed from the roll axis center (a part of a circular arc of a cross section perpendicular to the axis) (hereinafter the same).
Paper making is also performed as control factors such as calendar type, nip line pressure, and number of nips in the calendar processing conditions, and these control factors are preferably changed as appropriate depending on the quality of tissue paper to be obtained, that is, paper thickness and surface properties.
Further, the installation position of the calendar means 52 is not particularly limited. However, the calendar means 52 is positioned after the ply means 51 and before the chemical solution applying means 53, or after the chemical solution applying means 53 and before the contact embossing means 54. Can do.

(薬液塗布手段)
本実施形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備又は製造工程においては、薬液を積層連続シートS2の両面に塗布する場合、両面の合計の薬液塗布量は、1.5〜5.0g/m2とされ、好ましくは2.0〜4.5g/m2とされ、より好ましくは2.5〜4.0g/m2とされる。5.0g/m2超過であると、紙力低下や伸びなどにより断紙したり、ワインディングドラムで巻き取りの際に巻きズレを起こしたり、また品質的にべたつき感が過ぎる場合も出てくる。1.5g/m2未満であると滑らかさやしっとり感など未塗布品との品質差を感じられなくなってしまう。
なお、両塗布面への塗布量に差がある場合、塗布後にプライ原反で保管されてから折り加工されるまでの時間(8時間以上)に、両塗布面は接していることから、次第に両者の薬液量は均等化していき表裏差は小さくなる。
(Medication solution application means)
In the manufacturing equipment or manufacturing process of the secondary raw material roll for tissue paper products according to the present embodiment, when the chemical solution is applied to both sides of the laminated continuous sheet S2, the total chemical application amount on both sides is 1.5 to 5. 0.0 g / m 2 , preferably 2.0 to 4.5 g / m 2 , more preferably 2.5 to 4.0 g / m 2 . If it exceeds 5.0 g / m 2 , the paper may be cut due to a decrease in paper strength or elongation, winding may occur when winding with a winding drum, or the quality may be too sticky. . If it is less than 1.5 g / m 2 , the quality difference from the uncoated product such as smoothness and moistness cannot be felt.
In addition, when there is a difference in the amount of application to both application surfaces, since both application surfaces are in contact with each other during the time (8 hours or more) after being stored in the ply material after application, The amount of both chemicals is equalized and the difference between the front and back is reduced.

薬液を積層連続シートS2の片面のみに塗布する場合、薬液の塗布面は、積層連続シートS2における二次原反ロールRの外側に位置する方の面(一次連続シートS11側の面)への塗布がよい。こうすると製品での表裏差はあるものの、巻きずれを起こしにくい。この場合、塗布量は1.5〜5.0g/m2とされ、好ましくは2.0〜4.5g/m2とされ、より好ましくは2.5〜4.0g/m2とされる。 When the chemical solution is applied only to one side of the laminated continuous sheet S2, the application surface of the chemical solution is directed to the surface (the surface on the primary continuous sheet S11 side) located outside the secondary raw roll R in the laminated continuous sheet S2. Application is good. In this way, there is a difference between the front and the back of the product, but it is less likely to cause winding slip. In this case, the coating amount is 1.5 to 5.0 g / m 2 , preferably 2.0 to 4.5 g / m 2 , more preferably 2.5 to 4.0 g / m 2. .

また、積層連続シートS2を構成する各一次連続シートのクレープ率に差異を設ける場合、クレープ率の高い方の一次連続シート側(図示例では一次連続シートS11側)により多くの薬液を塗布することも提案される。例えば、図11及び図16に示される例においては、2つの薬液塗布手段53のうち、一次連続シートS11に直接薬液を塗布する薬液塗布手段53Bの方が、他方の薬液塗布手段53Aよりも多くの薬液を塗布するものとする。この場合、両面の薬液塗布量の比は、100:0〜60:40、好ましくは75:25〜60:40とする。   In addition, when providing a difference in the crepe rate of each primary continuous sheet constituting the laminated continuous sheet S2, more chemicals are applied to the primary continuous sheet side having the higher crepe rate (primary continuous sheet S11 side in the illustrated example). Is also proposed. For example, in the example shown in FIGS. 11 and 16, of the two chemical solution applying means 53, the chemical solution applying means 53B that directly applies the chemical solution to the primary continuous sheet S11 is more than the other chemical solution applying means 53A. The chemical solution shall be applied. In this case, the ratio of the chemical solution application amount on both sides is 100: 0 to 60:40, preferably 75:25 to 60:40.

図16(A)は薬液塗布前の2プライに積層された積層連続シートS2の断面図である(MD方向に平行に切断した断面図)。2プライに積層された積層連続シートS2の両面に薬液を塗布するにあたり、両面の薬液量に差異を設け、図中においては一次連続シートS11の側に薬液を多く塗布する。薬液塗布後、積層連続シートS2が伸長しきる前に、コンタクトエンボスCEにより積層を一体化し、スリット手段55により製品幅にカットする(図16(B))。その後、積層連続シートS2を巻取り手段56で巻き取り、薬液を浸透させるため静置される。薬液塗布手段53で薬液を塗布された積層連続シートS2を構成する一次連続シートS11、S12は主にMD方向に伸長する。その際、より多くの薬液が塗布された一次連続シートS11が他方の一次連続シートS12より伸長率が大きくなるが、一次連続シートS11、S12はコンタクトエンボスCEで相互に固定されているため、より伸長した一次連続シートS11の表面にシワが生じる(図16(C))。積層する積層連続シートS2のクレープ率にも差異を設け、一次連続シートS11にクレープ率の高い原紙を使用すると、より一次連続シートS11と一次連続シートS12との伸長率に差異を生じさせることができる。   FIG. 16A is a cross-sectional view of a laminated continuous sheet S2 laminated on two plies before chemical solution application (cross-sectional view cut in parallel with the MD direction). In applying the chemical solution to both surfaces of the laminated continuous sheet S2 laminated in two plies, a difference is provided in the amount of the chemical solution on both surfaces, and a large amount of the chemical solution is applied to the primary continuous sheet S11 side in the drawing. After the chemical liquid application, before the laminated continuous sheet S2 is fully extended, the laminated layers are integrated by contact embossing CE, and cut into the product width by the slit means 55 (FIG. 16B). Thereafter, the laminated continuous sheet S2 is taken up by the take-up means 56 and is left to stand for infiltration of the chemical solution. The primary continuous sheets S11 and S12 constituting the laminated continuous sheet S2 coated with the chemical solution by the chemical solution application unit 53 mainly extend in the MD direction. At that time, the primary continuous sheet S11 to which more chemical solution is applied has a higher elongation rate than the other primary continuous sheet S12, but the primary continuous sheets S11 and S12 are fixed to each other by contact embossing CE. Wrinkles occur on the surface of the extended primary continuous sheet S11 (FIG. 16C). A difference is also provided in the crepe rate of the laminated continuous sheet S2 to be laminated, and if a base paper having a high crepe rate is used for the primary continuous sheet S11, a difference may be caused in the elongation rate between the primary continuous sheet S11 and the primary continuous sheet S12. it can.

クレープはヤンキードライヤー115にて原紙を乾燥後、ドクターブレード117によりヤンキードライヤー115から剥がした後、ドライヤースピードと巻取りスピードの差異によって形成される。このクレープはヤンキードライヤー115への紙の貼り付きにより形状を調整するが、この貼り付きに若干のばらつきがあることや、繊維原料が均等に分布していないことから、ミクロ的な視野で見ると立体的にクレープ形状には若干のバラツキが存在する。このバラツキはクレープ率が大きくなるほど顕著になる。   The crepe is formed by the difference between the dryer speed and the winding speed after the base paper is dried by the Yankee dryer 115 and then peeled off from the Yankee dryer 115 by the doctor blade 117. The shape of this crepe is adjusted by sticking the paper to the Yankee dryer 115, but since there is some variation in this sticking and the fiber raw material is not evenly distributed, There is some variation in the three-dimensional crepe shape. This variation becomes more prominent as the crepe rate increases.

このクレープのバラツキに伴い、薬液を塗布した際の伸びにもバラツキが生じ、これが3次元的に細かな波打ちとして形成される。この波うちは原反シーズニング時には張力が働くため顕在化しないが、製品に加工し断裁した後に復元し顕在化する。シートへの薬液の塗布量が多いほど、クレープが大きいほどクレープ形状の変化、シートの波打ちは大きく、逆にシートへの薬液の塗布量が少ないほど、クレープが小さいほどクレープ形状の変化、シートの波打ちは小さい。このため、塗布量だけでなく、クレープ率を変えることによって、嵩高効果を相乗させることができる。   Along with the variation of the crepe, there is also a variation in elongation when the chemical solution is applied, and this is formed as a three-dimensional fine wave. This wave does not become apparent during the seasoning of the original fabric because tension is applied, but it is restored and becomes apparent after processing and cutting into a product. The greater the amount of chemical applied to the sheet, the greater the crepe, the greater the change in the crepe shape, and the greater the corrugation of the sheet. Conversely, the smaller the amount of chemical applied to the sheet, the smaller the crepe, the smaller the crepe shape, The undulation is small. For this reason, a bulky effect can be made synergistic by changing not only the application amount but also the crepe rate.

また品質について、クレープ率の異なる一次連続シートS11、S12を積層して製品化した場合、薬液塗布を行わなければ、製品であるティシュペーパーは、両面でバルク感の異なるものとなる(図17(A))。しかし、より表面の凹凸の大きな(クレープ率の高い)一次連続シートS11により多くの薬液を塗布することにより、一次連続シートS11は一次連続シートS12よりも高い伸び率で伸長するが、コンタクトエンボスによりMD方向と平行に固定されているため(図示せず)、一次連続シートS11は波打ち、積層シートの嵩が増加する。(図17(B))。   In addition, regarding the quality, when the primary continuous sheets S11 and S12 having different crepe rates are laminated to produce a product, the tissue paper that is the product has a different bulk feeling on both sides unless the chemical solution is applied (FIG. 17 ( A)). However, by applying more chemical solution to the primary continuous sheet S11 having a larger surface roughness (high crepe rate), the primary continuous sheet S11 extends at a higher elongation rate than the primary continuous sheet S12. Since it is fixed in parallel with the MD direction (not shown), the primary continuous sheet S11 corrugates and the bulk of the laminated sheet increases. (FIG. 17B).

薬液塗布量に差異を設けることにより、製品の両面で肌触り、使用感が異なることが懸念されるが、二次原反ロールRを次の工程(折り加工等)へ供する前にロールの状態で静置することにより、薬液塗布量の異なる一次連続シートS11、S12の表面が互いに相対した状態で保たれるため(薬液浸透工程、図18)、連続シート間の薬液成分が少しずつ転移し(図中グレー矢印)、その差異はシーズニング中に次第に軽減される。なお、図18中の白抜き矢印は薬液成分の浸透方向を示す。   By providing a difference in the amount of applied chemical solution, there is a concern that the touch on both sides of the product and the feeling of use will be different, but in the state of the roll before the secondary raw roll R is subjected to the next step (folding process etc.) Since the surfaces of the primary continuous sheets S11 and S12 having different chemical application amounts are kept opposite to each other by being left standing (chemical solution penetration step, FIG. 18), the chemical components between the continuous sheets are transferred little by little ( The difference is gradually reduced during seasoning. In addition, the white arrow in FIG. 18 shows the osmosis | permeation direction of a chemical | medical solution component.

本発明の薬液塗布手段53の種類には、インクジェット形式の印刷方式を用いることができる。本ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備又は製造方法において、薬液塗布手段53としてインクジェット形式を用いる場合、加工速度は100〜1000m/分とし、好ましくは350〜950m/分、特に好ましくは450〜950m/分とする。100m/分未満であると生産性が低く、1000m/分超過であると、塗布ムラが生じ、薬液が飛散し易くなる。   As the type of the chemical solution applying means 53 of the present invention, an ink jet type printing method can be used. In the production equipment or production method for the secondary raw roll for tissue paper products, when the ink jet format is used as the chemical solution application means 53, the processing speed is 100 to 1000 m / min, preferably 350 to 950 m / min, particularly preferably. 450 to 950 m / min. When it is less than 100 m / min, productivity is low, and when it is more than 1000 m / min, coating unevenness occurs and the chemical solution is likely to be scattered.

本ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備又は製造工程において、薬液塗布手段53としてインクジェット形式を用いる場合、加工速度は100〜1100m/分とし、好ましくは350〜1050m/分、特に好ましくは450〜1000m/分とする。100m/分未満であると生産性が低く、他方、1100m/分以上であると、塗布ムラが多く生じ、薬液の飛散量が多くなってしまう。
つまり、インクジェット形式は、加工速度が高速であっても塗布量を安定させることができ、また、一つのロールで幅広い薬液の粘度を安定的に塗布することができる。
In the manufacturing equipment or manufacturing process of the secondary paper roll for the tissue paper product, when the ink jet format is used as the chemical solution applying means 53, the processing speed is 100 to 1100 m / min, preferably 350 to 1050 m / min, particularly preferably. 450 to 1000 m / min. If it is less than 100 m / min, the productivity is low, and if it is 1100 m / min or more, uneven coating occurs and the amount of chemical solution scattered increases.
In other words, the inkjet type can stabilize the coating amount even when the processing speed is high, and can stably apply a wide range of chemical viscosity with a single roll.

インクジェット形式の印刷方式を用いた薬液塗布手段53は、単数或いは複数設置することができ、複数設置する場合、水平方向、上下方向、或いは斜め方向に並設しても良く、水平方向を含めたこれらの設置方向を組み合わせて配置しても良い。水平方向に並設すると抱き角度を小さくすることができるため、加工速度を高速とすることができ、上下方向に並設すると水平方向における設置スペースを小さくすることができる。
インクジェットヘッドと紙との間隙は、インクジェット粒子が到達でき、かつ紙とヘッドが接触しない範囲であればよいが、高速操業とした場合には、紙の走行方向に沿って流れる気流がインクジェット粒子の紙への到達を妨害することを考慮し、その間隙を数mm〜30mm程度に設定することが適当である。
One or a plurality of chemical solution applying means 53 using an ink jet printing method can be installed. When a plurality of chemical solution applying means 53 are installed, they may be arranged in parallel in the horizontal direction, the up-down direction, or the oblique direction, and include the horizontal direction. You may arrange | position combining these installation directions. Since the holding angle can be reduced by arranging them in the horizontal direction, the processing speed can be increased, and when they are arranged in the vertical direction, the installation space in the horizontal direction can be reduced.
The gap between the ink jet head and the paper may be in a range where the ink jet particles can reach and the paper and the head do not come into contact with each other. In consideration of obstructing the arrival of the paper, it is appropriate to set the gap to several mm to 30 mm.

薬液塗布手段53の前後に配置される手段(図11の例ではカレンダー手段52及びコンタクトエンボス手段54)は、相互に近接して配置することが好ましい。そうすることによって、薬液が塗布されないティシュペーパー製品を製造する場合には、積層連続シートS2を薬液塗布手段53の前段から後段に直接移送し、薬液塗布手段53を通さずに積層連続シートS2を通すだけでよくなるため、薬液塗布の有無を容易に切り替えることが可能となる。例えば、図11に示すティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1では、薬液が塗布されないティシュペーパー製品を製造する場合、図11において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をカレンダー手段52からコンタクトエンボス手段54に直接移送し、薬液塗布手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。   The means (calendar means 52 and contact embossing means 54 in the example of FIG. 11) arranged before and after the chemical solution applying means 53 are preferably arranged close to each other. By doing so, when manufacturing a tissue paper product to which no chemical solution is applied, the laminated continuous sheet S2 is directly transferred from the preceding stage to the subsequent stage of the chemical solution applying unit 53, and the laminated continuous sheet S2 is not passed through the chemical solution applying unit 53. Since it only needs to pass through, it is possible to easily switch the presence or absence of chemical application. For example, in the production facility X1 for the secondary paper roll for tissue paper product shown in FIG. 11, when producing the tissue paper product to which the chemical solution is not applied, as shown by a two-dot chain line in FIG. It is only necessary to transfer directly from the means 52 to the contact embossing means 54 and flow the laminated continuous sheet S2 without passing through the chemical solution applying means 53.

<インクジェット形式の実施形態>
ここでは、インクジェット形式による印刷の一例を説明する。
図11及び図12に示すように、本形態では、インクジェット形式とされる一方の薬液塗布部53Aが、後述するコンタクトエンボス手段54のコロ54Aと対向し且つ、前述のワインディングドラム56Aとも対向する積層連続シートS2の面側に位置している。この薬液塗布部53Aは薬液の入っているタンク61Aを有していて、このタンク61Aが薬液を噴射し得るインクジェットヘッド62Aに配管を介して接続された構造とされている。これに伴って、このタンク61Aから供給ポンプ(図示しない)によりインクジェットヘッド62Aに薬液を供給するようになっている。
<Embodiment of inkjet type>
Here, an example of printing in the inkjet format will be described.
As shown in FIG. 11 and FIG. 12, in this embodiment, one chemical solution application portion 53A of the ink jet type is opposed to a roller 54A of a contact embossing means 54 described later, and is also opposed to the winding drum 56A described above. It is located on the surface side of the continuous sheet S2. The chemical solution application unit 53A has a tank 61A containing a chemical solution, and the tank 61A is connected to an inkjet head 62A capable of ejecting the chemical solution via a pipe. Accordingly, the chemical liquid is supplied from the tank 61A to the ink jet head 62A by a supply pump (not shown).

図13に示すように、このインクジェットヘッド62Aの被塗布材である積層連続シートS2と対向する部分には、この積層連続シートS2の幅分に少なくとも対応する形で、複数のノズル孔64を直線的に並んで設けているノズル板63Aが配置された構造になっている。
そして、図14に示すように、このインクジェットヘッド62A内には、噴射ユニット65が各ノズル孔に対応して複数配置されている。つまり、この噴射ユニット65は、ノズル孔64から射出する為の薬液を一時的に貯める流体室66と、この流体室66を挟んでノズル板63と対向する部分に配置された振動板67と、この振動板67に当接して外に配置され且つピエゾ素子等により形成される圧電素子68とにより、構成されている。
As shown in FIG. 13, a plurality of nozzle holes 64 are linearly formed in a portion facing the laminated continuous sheet S2 which is a material to be coated of the ink jet head 62A so as to correspond at least to the width of the laminated continuous sheet S2. In this structure, nozzle plates 63A provided side by side are arranged.
As shown in FIG. 14, a plurality of ejection units 65 are arranged in the inkjet head 62A so as to correspond to the respective nozzle holes. That is, the injection unit 65 includes a fluid chamber 66 that temporarily stores a chemical solution to be ejected from the nozzle hole 64, and a vibration plate 67 that is disposed at a portion facing the nozzle plate 63 across the fluid chamber 66. The piezoelectric element 68 is disposed outside the diaphragm 67 in contact with the diaphragm 67 and formed by a piezoelectric element or the like.

尚、振動板67は、例えばステンレス鋼等の金属製の板材により形成されていて、圧電素子68からの振動を流体室66に伝達し易い構造なっている。また、圧電素子68には、配線を介して図示しない制御装置が接続されていて、この制御装置から所定の間隔で圧電素子68に電圧が付与されるようになっている。   The vibration plate 67 is formed of a metal plate material such as stainless steel, and has a structure that easily transmits vibration from the piezoelectric element 68 to the fluid chamber 66. Further, a control device (not shown) is connected to the piezoelectric element 68 via a wiring, and a voltage is applied to the piezoelectric element 68 from the control device at a predetermined interval.

従って、タンク61Aからインクジェットヘッド62Aに供給された薬液は、各ノズル孔64に対応して存在する流体室66内に送り込まれるようになっていて、必要に応じて制御装置が圧電素子68に電圧を加えることで、各ノズル孔64から一斉に薬液が噴射されることになり、これに伴い、積層連続シートS2の一方の面における幅分全体に亘って薬液が塗布されことになる。   Accordingly, the chemical solution supplied from the tank 61A to the ink jet head 62A is sent into the fluid chamber 66 that exists corresponding to each nozzle hole 64, and the control device applies a voltage to the piezoelectric element 68 as necessary. As a result, the chemical solution is sprayed from the nozzle holes 64 all at once, and accordingly, the chemical solution is applied over the entire width of one surface of the laminated continuous sheet S2.

この一方、図11及び図12に示すように、本形態では、同じくインクジェット形式とされる他方の薬液塗布部53Bが、後述するコンタクトエンボス手段54のコロ54Aと非対向とされ且つ、前述のワインディングドラム56Aとも非対向となる積層連続シートS2の他の面側に位置している。この薬液塗布部53Bは薬液の入っているタンク61Bを有していて、このタンク61Bが薬液を噴射し得るインクジェットヘッド62Bに配管を介して接続された構造とされている。これに伴って、このタンク61Bから供給ポンプ(図示しない)によりインクジェットヘッド62Bに薬液を供給するようになっている。   On the other hand, as shown in FIGS. 11 and 12, in the present embodiment, the other chemical solution application portion 53B, which is also of the ink jet type, is not opposed to a roller 54A of a contact embossing means 54 described later, and the winding described above. It is located on the other surface side of the laminated continuous sheet S2 that is not opposed to the drum 56A. The chemical solution application unit 53B has a tank 61B containing a chemical solution, and the tank 61B is connected to an inkjet head 62B capable of ejecting the chemical solution via a pipe. Along with this, a chemical solution is supplied from the tank 61B to the ink jet head 62B by a supply pump (not shown).

このインクジェットヘッド62Bの被塗布材である積層連続シートS2と対向する部分には、この積層連続シートS2の幅分に少なくとも対応する形で、複数のノズル孔64を直線的に並んで設けているノズル板63Bが、上記と同様に配置された構造になっている。そして、このインクジェットヘッド62B内には、前述の噴射ユニット65と同様な構造の噴射ユニットが各ノズル孔64に対応して複数配置されている。
従って、タンク61Bからインクジェットヘッド62Bに供給された薬液は、前述と同様に各ノズル孔54から一斉に噴射されることで、積層連続シートS2の他方の面における幅分全体に亘って、この薬液が塗布されことになる。
A plurality of nozzle holes 64 are linearly arranged in a portion of the inkjet head 62B facing the laminated continuous sheet S2, which is a material to be coated, at least corresponding to the width of the laminated continuous sheet S2. The nozzle plate 63B is arranged in the same manner as described above. In the ink jet head 62 </ b> B, a plurality of ejection units having the same structure as the ejection unit 65 described above are arranged corresponding to the nozzle holes 64.
Therefore, the chemical liquid supplied from the tank 61B to the inkjet head 62B is sprayed from the nozzle holes 54 at the same time as described above, and this chemical liquid is spread over the entire width of the other surface of the laminated continuous sheet S2. Will be applied.

以上より、積層連続シートS2の両面に薬液塗布部53A及び薬液塗布部53Bから薬液がそれぞれ塗布されるが、この際、薬液塗布部53Aによるコロ54Aと対向する積層連続シートS2の面側の塗布量を薬液塗布部53Bによる他の面側の塗布量に対して少なくしつつ、積層連続シートS2の両面からそれぞれ積層連続シートS2に対して薬液を塗布することができる。   As described above, the chemical solution is applied to both surfaces of the laminated continuous sheet S2 from the chemical solution application unit 53A and the chemical solution application unit 53B. At this time, the chemical solution application unit 53A applies the surface side of the laminated continuous sheet S2 facing the roller 54A. The chemical solution can be applied to the laminated continuous sheet S2 from both sides of the laminated continuous sheet S2 while reducing the amount with respect to the application amount on the other surface side by the chemical solution application unit 53B.

ここで、前述のように、両面の合計塗布量を1.5〜5g/m2とし、さらに、プライ原反ロールである二次原反ロールRの外周面の塗布量を、二次原反ロールRの内周面の塗布量より少なくする場合、紙の両面に対するローション剤の合計塗布量の内、二次原反ロールRの外周面への塗布量は、全体の20%以上で50%未満が良いが、具体的な値は、二次原反ロールRの滑りと品質のバランス、シートの厚みやローション剤の浸透性、転移性により最適条件が異なるので、上記の範囲で変化する。 Here, as described above, the total coating amount on both sides is set to 1.5 to 5 g / m 2, and the coating amount on the outer peripheral surface of the secondary raw roll R which is a ply raw roll is set to the secondary raw fabric. When less than the coating amount of the inner peripheral surface of the roll R, the coating amount on the outer peripheral surface of the secondary raw roll R out of the total coating amount of the lotion agent on both sides of the paper is 50% when it is 20% or more of the whole. The specific value varies within the above range because the optimum conditions differ depending on the balance between the slip and quality of the secondary raw roll R, the sheet thickness, the permeability of the lotion agent, and the transferability.

従って、本形態によれば、インクジェット形式による印刷方式を用いることにより、加工速度が高速であっても塗布量を安定させることができ、また、一つのロールで幅広い薬液の粘度を安定的に塗布することができるようになる。具体的には、積層連続シートS2を700m/分以上とし、好ましくは900m/分以上の速度で搬送しつつ、薬液とされるローション剤を後述の範囲の塗布量で塗布する際にも、塗布が均一で蛇行無く積層連続シートS2を巻き取れるようになる。   Therefore, according to this embodiment, it is possible to stabilize the coating amount even when the processing speed is high by using an ink jet printing method, and stably apply a wide range of chemical viscosity with one roll. Will be able to. Specifically, the application is also performed when the lotion agent to be used as a chemical solution is applied at a coating amount within the range described below while the laminated continuous sheet S2 is set to 700 m / min or more, preferably at a speed of 900 m / min or more. Is uniform and the laminated continuous sheet S2 can be wound without meandering.

尚、上記実施形態では、インクジェット形式として、オンデマンド方式でピエゾ素子を採用した構造とされているが、サーマルジェット型を採用しても良い。更に、オンデマンド方式の替りに連続して噴射可能なコンティニュアス方式の噴射装置を採用しても良い。   In the above-described embodiment, the ink jet type has a structure in which a piezo element is adopted in an on-demand manner, but a thermal jet type may be adopted. Further, instead of the on-demand method, a continuous-type injection device capable of continuous injection may be employed.

(薬液)
塗布する薬液について、粘度は高速加工を行う観点から40℃で1〜700mPa・sとする。より好ましくは50〜400mPa・s(40℃)とする。薬液の成分はポリオールを70〜90%、水分を1〜15%、機能性薬品を0.01〜22%含むものとする。
ポリオールはグリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、およびその誘導体等の多価アルコール、ソルビトール、グルコース、キシリトール、マルトース、マルチトール、マンニトール、トレハロース等の糖類を含む。
機能性薬剤としては、柔軟剤、界面活性剤、無機および有機の微粒子粉体、油性成分などがある。柔軟剤、界面活性剤はティシューに柔軟性を与えたり表面を滑らかにする効果があり、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び両性イオン界面活性剤を適用する。無機および有機の微粒子粉体は表面を滑らかな肌触りとする。油性成分は滑性を高める働きがあり、流動パラフィン、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコールを用いることができる。
また機能性薬剤としてポリオールの保湿性を助けたり、維持させる薬剤として親水性高分子ゲル化剤、コラーゲン、加水分解コラーゲン、加水分解ケラチン、加水分解シルク、ヒアルロン酸若しくはその塩、セラミド等の1種以上を任意の組合せ等の保湿剤を加えることができる。
また機能性薬剤として香料、各種天然エキス等のエモリエント剤、ビタミン類、配合成分を安定させる乳化剤、薬液の発泡を抑え塗布を安定させるための消泡剤、防黴剤、有機酸などの消臭剤を適宜配合することができる。さらには、ビタミンC、ビタミンEの抗酸化剤を含有させてもよい。
上記成分のうち、グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコールを主成分とすることが、薬液の粘度、塗布量を安定させる上で好ましい。
薬液塗布時の温度は30℃〜60℃、好ましくは35℃〜55℃とすることが好ましい。
(Medical solution)
About the chemical | medical solution to apply | coat, a viscosity shall be 1-700 mPa * s at 40 degreeC from a viewpoint of performing high-speed processing. More preferably, it is set to 50 to 400 mPa · s (40 ° C.). The components of the chemical solution include 70 to 90% polyol, 1 to 15% moisture, and 0.01 to 22% functional chemical.
The polyol includes polyhydric alcohols such as glycerin, diglycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, and derivatives thereof, and saccharides such as sorbitol, glucose, xylitol, maltose, maltitol, mannitol, and trehalose.
Functional agents include softeners, surfactants, inorganic and organic fine particle powders, oily components, and the like. Softeners and surfactants have the effect of imparting flexibility to the tissue and smoothing the surface, and anionic surfactants, cationic surfactants and zwitterionic surfactants are applied. Inorganic and organic fine particle powders have a smooth surface. The oil component has a function of improving lubricity, and higher alcohols such as liquid paraffin, cetanol, stearyl alcohol, and oleyl alcohol can be used.
In addition, as a functional agent, one of a hydrophilic polymer gelling agent, collagen, hydrolyzed collagen, hydrolyzed keratin, hydrolyzed silk, hyaluronic acid or a salt thereof, ceramide, etc. A moisturizing agent such as any combination can be added.
Deodorants such as flavors, emollients such as various natural extracts, vitamins, emulsifiers that stabilize compounding ingredients, antifoaming agents, antifungal agents, organic acids, etc. An agent can be appropriately blended. Furthermore, you may contain the antioxidant of vitamin C and vitamin E.
Of the above components, it is preferable to use a polyhydric alcohol such as glycerin or propylene glycol as a main component in order to stabilize the viscosity and coating amount of the chemical solution.
The temperature at the time of chemical solution application is preferably 30 ° C to 60 ° C, preferably 35 ° C to 55 ° C.

(コンタクトエンボス手段)
ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1には、積層連続シートS2に対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス手段54を設けることができる。
ここで、コンタクトエンボス手段54は、図15に示すように、金属ロール又は弾性ロールである受けロール54Bと表面に細かい凸部54Cを有する金属製で硬質のコロ54Aとが所定の圧力を有して相互に外周面同士を当接しつつ、それぞれ回転可能に設置されている。そして、積層連続シートS2におけるティシュペーパー製品の幅方向中央に該当する部分に対して、左右各2つずつ存在する凸部54Cと、受けロール54Bとの間で積層連続シートS2を挟みつつ搬送することで、積層連続シートS2に対して、積層連続シートS2の連続方向に沿って層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスCEを施すようになっている。
尚、このコンタクトエンボスCEを施すコロ54Aと対向した側の面を外周側として前述の巻取り手段56が、積層連続シートS2を巻取ることになる。
(Contact embossing means)
The production facility X1 for the secondary paper roll for tissue paper products can be provided with contact embossing means 54 for imparting contact embossing to the laminated continuous sheet S2.
Here, as shown in FIG. 15, in the contact embossing means 54, a receiving roll 54B, which is a metal roll or an elastic roll, and a metal, hard roller 54A having a fine convex portion 54C on the surface have a predetermined pressure. The outer peripheral surfaces are in contact with each other, and are installed so as to be rotatable. Then, with respect to the portion corresponding to the center in the width direction of the tissue paper product in the laminated continuous sheet S2, the laminated continuous sheet S2 is conveyed while sandwiching the laminated continuous sheet S2 between the convex portion 54C and the receiving roll 54B. Thus, line-shaped contact embossing CE for preventing delamination along the continuous direction of the laminated continuous sheet S2 is applied to the laminated continuous sheet S2.
In addition, the winding means 56 mentioned above winds up the lamination | stacking continuous sheet S2 by making the surface on the side facing the roller 54A which performs this contact embossing CE into an outer peripheral side.

このようにコンタクトエンボスCEを付与することによって、複数の一次連続シート(図示例ではS11、S12)を積層して成る積層連続シートS2の層間剥離を防止する。なお、コンタクトエンボスCEは、ティシュペーパー製品の端部が層間剥離し難くなるように、ティシュペーパー製品の幅方向両側部に位置するよう、形成されることが好ましい。
なお、コンタクトエンボス手段54の設置箇所は特に限定されないが、薬液付与手段53の後段であって且つスリット手段55の前段や、カレンダー手段52の後段であって且つ薬液付与手段53の前段とすることが考えられる。つまり、カレンダー手段52の後段であって且つスリット手段55の前段の何れかの箇所で有ればよいことになる。
By providing the contact embossing CE in this manner, delamination of the laminated continuous sheet S2 formed by laminating a plurality of primary continuous sheets (S11 and S12 in the illustrated example) is prevented. In addition, it is preferable that the contact embossing CE is formed so as to be positioned on both sides in the width direction of the tissue paper product so that the end portion of the tissue paper product is hardly delaminated.
The location where the contact embossing means 54 is installed is not particularly limited, but it is a stage subsequent to the chemical solution applying means 53 and preceding the slit means 55, and a stage subsequent to the calendar means 52 and preceding the chemical solution applying means 53. Can be considered. That is, it suffices if it is located at a position after the calendar means 52 and before the slit means 55.

コンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスCEを付与する場合、積層連続シートS2に対して薬液を塗布した後、0.3〜2.5秒、好ましくは0.3〜1.0秒以内にコンタクトエンボスCEを付与することも提案される。0.3秒未満であると薬液が原紙に十分吸収されないため、受けロール54Bやコロ54Aに薬液が付着して断紙したり、受けロール54Bやコロ54Aに汚れが付着したりする。2.5秒を超えると、薬液を塗布した積層連続シートS2が伸びきるため、その後工程シワが生じにくくなり、嵩高なティシュペーパー製品を得づらくなる。また、積層連続シートS2が伸びきるとドロー変動に対応できる伸びが無くなり、また吸湿、吸水により引張強度が低下しているため、断紙し易くなり操業性が落ちるという問題もある。   When the contact embossing means 54 is applied by the contact embossing means 54, the contact embossing CE is applied within 0.3 to 2.5 seconds, preferably within 0.3 to 1.0 seconds after the chemical solution is applied to the laminated continuous sheet S2. It is also proposed to give If the time is less than 0.3 seconds, the chemical solution is not sufficiently absorbed by the base paper, so that the chemical solution adheres to the receiving roll 54B and the roller 54A and the paper is cut off, or dirt is attached to the receiving roll 54B and the roller 54A. If the time exceeds 2.5 seconds, the laminated continuous sheet S2 coated with the chemical solution is stretched, so that subsequent process wrinkles are less likely to occur, making it difficult to obtain a bulky tissue paper product. In addition, when the laminated continuous sheet S2 is fully stretched, there is no stretch that can cope with draw fluctuations, and the tensile strength is reduced due to moisture absorption and water absorption.

また、この接合工程において、本実施形態ではコロとして表面に細かい凸部54Cを有した金属製で硬質のコロ54Aを用いたが、積層連続シートS2に対して層間剥離を防止するライン状の接合部分が形成できればよく、例えばコロ54Aの替りに、表面に細かい針状の部材を有したローラをコロとすることもできる。
さらに、接合する為の手段としては上記例に限定されず、凸部の先端形状が、点状、正方形、長方形、円形、楕円形等の形状のものをコロとして用いても良く、凸部の先端形状が、細長い線状、細く斜めに伸びる線状等のものをコロとして用いても良い。
他方、凸部の配列としては等間隔が考えられるが、千鳥状としたり、等間隔としなくとも良く、また、凸部を1列に配置してコンタクトエンボスを連続して付与する他に、凸部を2列以上の複数列配置することも考えられる。そして、コンタクトエンボスを緊密に複数列付与するように凸部が配置された群を複数並べて、複数のコンタクトエンボス群を付与するようにしても良い。尚、接合工程としては、上記のように機械的に圧力を加えて接合する他に、超音波等の他の手段により接合しても良い。
Further, in this joining process, in the present embodiment, a metal and hard roller 54A having a fine convex portion 54C on the surface is used as a roller, but a line-shaped joint that prevents delamination from the laminated continuous sheet S2. For example, instead of the roller 54A, a roller having a fine needle-like member on the surface can be used as the roller.
Furthermore, the means for joining is not limited to the above example, and the tip shape of the convex portion may be a point, square, rectangular, circular, elliptical shape, etc. A tip having a slender linear shape or a thin and slanting linear shape may be used as the roller.
On the other hand, the arrangement of the protrusions may be equally spaced, but may not be staggered or evenly spaced. In addition to arranging the protrusions in a row and providing contact embossing continuously, It is also conceivable to arrange the parts in two or more rows. Then, a plurality of groups in which convex portions are arranged so as to provide a plurality of rows of contact embossing closely may be arranged to provide a plurality of contact embossing groups. In addition, as a joining process, you may join by other means, such as an ultrasonic wave, besides joining by applying a pressure mechanically as mentioned above.

(一次連続シート)
一次連続シートS11、S12の原料パルプは、特に限定されず、ティシュペーパー製品の用途に応じて適宜の原料パルプを選択して使用することができる。原料パルプとしては、例えば、木材パルプ、非木材パルプ、合成パルプ、古紙パルプなどから、より具体的には、砕木パルプ(GP)、ストーングランドパルプ(SGP)、リファイナーグランドパルプ(RGP)、加圧式砕木パルプ(PGW)、サーモメカニカルパルプ(TMP)、ケミサーモメカニカルパルプ(CTMP)、ブリーチケミサーモメカニカルパルプ(BCTMP)等の機械パルプ(MP)、化学的機械パルプ(CGP)、半化学的パルプ(SCP)、広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP)、針葉樹晒クラフトパルプ(NBKP)等のクラフトパルプ(KP)、ソーダパルプ(AP)、サルファイトパルプ(SP)、溶解パルプ(DP)等の化学的パルプ(CP)、ナイロン、レーヨン、ポリエステル、ポリビニルアルコール(PVA)等を原料とする合成パルプ、脱墨パルプ(DIP)、ウエストパルプ(WP)等の古紙パルプ、かすパルプ(TP)、木綿、アマ、麻、黄麻、マニラ麻、ラミー等を原料とするぼろパルプ、わらパルプ、エスパルトパルプ、バガスパルプ、竹パルプ、ケナフパルプ等の茎稈パルプ、靭皮パルプ等の補助パルプなどから、一種又は数種を適宜選択して使用することができる。
(Primary continuous sheet)
The raw material pulp of primary continuous sheet S11, S12 is not specifically limited, According to the use of tissue paper products, an appropriate raw material pulp can be selected and used. As raw material pulp, for example, wood pulp, non-wood pulp, synthetic pulp, waste paper pulp, and the like, more specifically, groundwood pulp (GP), stone ground pulp (SGP), refiner ground pulp (RGP), pressure type Mechanical pulp (MP), chemical mechanical pulp (CGP), semi-chemical pulp (such as ground pulp (PGW), thermomechanical pulp (TMP), chemithermomechanical pulp (CTMP), bleach chemithermomechanical pulp (BCTMP) Chemical pulp (SCP), kraft pulp (KP) such as hardwood bleached kraft pulp (LBKP), softwood bleached kraft pulp (NBKP), soda pulp (AP), sulfite pulp (SP), dissolved pulp (DP), etc. CP), nylon, rayon, polyester, polyvinyl alcohol Synthetic pulp made from (PVA) etc., deinked pulp (DIP), waste paper pulp such as waist pulp (WP), waste pulp (TP), cotton, flax, hemp, jute, manila hemp, ramie etc. One or several kinds of rag pulp, straw pulp, esparto pulp, bagasse pulp, bamboo pulp, kenaf pulp, and other auxiliary pulps such as bast pulp can be appropriately selected and used.

特に、原料パルプは、NBKPとLBKPとを配合したものが好ましい。適宜古紙パルプが配合されていてもよいが、風合いなどの点で、NBKPとLBKPのみから構成されているのがよく、その場合の配合割合(JIS P 8120)としては、NBKP:LBKP=20:80〜80:20がよく、特に、NBKP:LBKP=30:70〜60:40が望ましい。   In particular, the raw material pulp is preferably a blend of NBKP and LBKP. Waste paper pulp may be blended as appropriate, but in terms of texture and the like, it may be composed only of NBKP and LBKP, and the blending ratio (JIS P 8120) in that case is NBKP: LBKP = 20: 80-80: 20 is good, and NBKP: LBKP = 30: 70-60: 40 is particularly desirable.

一次連続シートS11、S12は、JIS P 8124による坪量が、10〜25g/m2とされ、好ましくは12〜20g/m2とされ、より好ましくは13〜16g/m2とされる。坪量が10g/m2未満であると、柔らかさの点においては好ましいが、適正な強度を確保することができなくなる。他方、坪量が25g/m2を超えると、硬くなりすぎて、肌触りが悪化する。
また、紙厚(尾崎製作所製ピーコックにより測定)は1プライで80〜250μm、好ましくは100〜200μm、より好ましくは130〜180μmとされる。
The primary continuous sheets S11 and S12 have a basis weight according to JIS P 8124 of 10 to 25 g / m 2 , preferably 12 to 20 g / m 2, and more preferably 13 to 16 g / m 2 . When the basis weight is less than 10 g / m 2 , it is preferable in terms of softness, but an appropriate strength cannot be ensured. On the other hand, when the basis weight exceeds 25 g / m 2 , it becomes too hard and the touch is deteriorated.
Further, the paper thickness (measured with a Peacock manufactured by Ozaki Seisakusho) is 80 to 250 μm, preferably 100 to 200 μm, more preferably 130 to 180 μm per ply.

一次連続シートS11、S12は、クレープ率が10〜30%であるのが好ましく、12〜25%であるのがより好ましく、13〜20%であるのが特に好ましい。クレープ率が10%未満であると、加工時に断紙しやすいとともに伸びの少ないコシのないティシュペーパー製品となる。他方、クレープ率が30%超過であると、加工時のシートの張力コントロールが難しく断紙しがちとなり、また、製造後にはシワが発生して見栄えの悪いティシュペーパー製品となる。   The primary continuous sheets S11 and S12 preferably have a crepe rate of 10 to 30%, more preferably 12 to 25%, and particularly preferably 13 to 20%. When the crepe rate is less than 10%, it becomes a tissue paper product that is easy to break during processing and has little stretch and is not stiff. On the other hand, if the crepe rate is more than 30%, it is difficult to control the tension of the sheet at the time of processing, and the paper tends to be cut off, and wrinkles occur after production, resulting in a poor-looking tissue paper product.

一次連続シートS11、S12は、JIS P 8113に規定される乾燥引張強度(以下、乾燥紙力ともいう)の縦方向が、2プライで200〜700cN/25mm、好ましくは250〜600cN/25mm、特に好ましくは300〜600cN/25mmとされ、他方、横方向が、2プライで100〜300cN/25mm、好ましくは130〜270cN/25mm、特に好ましくは150〜250cN/25mmとされる。原紙の乾燥引張強度が低すぎると、製造時及び使用時の断紙や伸び等のトラブルが発生し易くなり、高過ぎると使用時にごわごわした肌触りとなる。   The primary continuous sheets S11 and S12 have a dry tensile strength (hereinafter also referred to as dry paper strength) specified in JIS P 8113 of 2 to 200 p-200 cN / 25 mm, preferably 250 to 600 cN / 25 mm. The lateral direction is preferably 300 to 600 cN / 25 mm, and the lateral direction is 100 to 300 cN / 25 mm, preferably 130 to 270 cN / 25 mm, particularly preferably 150 to 250 cN / 25 mm. If the dry tensile strength of the base paper is too low, troubles such as paper breakage and elongation at the time of production and use are likely to occur, and if it is too high, the touch becomes stiff when used.

これらの紙力は公知の方法により調整でき、例えば、乾燥紙力増強剤を内添(ドライヤーパートよりも前の段階、例えばパルプスラリーに添加)する、パルプのフリーネスを低下(例えば30〜40ml程度低下)させる、NBKP配合率を増加(例えば50%以上に)する等の手法を適宜組み合わせることができる。   These paper strengths can be adjusted by a known method. For example, a dry paper strength enhancer is internally added (added to a stage before the dryer part, for example, pulp slurry), and the freeness of pulp is reduced (for example, about 30 to 40 ml). A method of increasing (for example, 50% or more) the NBKP compounding ratio can be appropriately combined.

乾燥紙力剤としては、澱粉、ポリアクリルアミド、CMC(カルボキシメチルセルロース)若しくはその塩であるカルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロース亜鉛等を用いることができる。湿潤紙力剤としては、ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリン樹脂、尿素樹脂、酸コロイド・メラミン樹脂、熱架橋性付与PAM等を用いることができる。湿潤紙力剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で5〜20kg/t程度とすることができる。また、乾燥紙力剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で0.5〜1.0kg/t程度とすることができる。   As the dry paper strength agent, starch, polyacrylamide, CMC (carboxymethyl cellulose) or a salt thereof such as sodium carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium, carboxymethyl cellulose zinc and the like can be used. As the wet paper strength agent, polyamide polyamine epichlorohydrin resin, urea resin, acid colloid / melamine resin, thermal crosslinkability imparting PAM and the like can be used. When the wet paper strength agent is internally added, the addition amount can be about 5 to 20 kg / t in weight ratio to the pulp slurry. In addition, when the dry paper strength agent is internally added, the addition amount can be about 0.5 to 1.0 kg / t by weight ratio to the pulp slurry.

〔ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造工程〕
次に、本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造工程の一例を説明する。本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造工程は、例えば、上述したティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1を用いて行うことができる。
図11に示すように、本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造工程においては、プライ手段51で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート(図示例ではS11、S12)をその連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とし(積層工程)、この積層連続シートS2に対して一対の薬液塗布手段53で薬液を塗布し(薬液塗布工程)、スリット手段55によって積層連続シートS2をティシュペーパーの製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし(スリット工程)、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパーの製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを、巻き取り手段56によって形成する。
[Production process of secondary roll for tissue paper products]
Next, an example of the manufacturing process of the secondary paper roll for tissue paper products according to the present invention will be described. The manufacturing process of the secondary paper roll for tissue paper products which concerns on this form can be performed using the manufacturing equipment X1 of the secondary raw material roll for tissue paper products mentioned above, for example.
As shown in FIG. 11, in the manufacturing process of the secondary paper roll for tissue paper products according to the present invention, primary continuous sheets (S11, S12 in the illustrated example) fed out from a plurality of primary paper rolls by the ply means 51. Are laminated in the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (laminating step), and a chemical solution is applied to the laminated continuous sheet S2 by a pair of chemical solution applying means 53 (chemical solution applying step), and laminated by the slit means 55. The continuous sheet S2 is slit so as to have a product width of tissue paper or a multiple of the width of the tissue paper (slit process), and then the laminated continuous sheet S2 slit in the slit process is coaxially wound to produce the product width of the tissue paper or A plurality of secondary raw rolls R having a multiple width are formed by the winding means 56.

なお、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造工程では、上述したティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1と同様に、積層工程の後段であって且つ薬液塗布工程の前段に、積層連続シートS2に対して一対のカレンダー手段52で平滑化処理する平滑化工程を設けることもできる。また、薬液塗布工程の後段であって且つスリット工程の前段に、積層連続シートS2に対してコンタクトエンボス手段54で層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス工程を設けることもできる。   In addition, in the manufacturing process of the secondary raw material roll for tissue paper products which concerns on this form, similarly to the manufacturing equipment X1 of the secondary raw material roll for tissue paper products mentioned above, it is a back | latter stage and a chemical | medical solution application | coating process A smoothing step of smoothing the laminated continuous sheet S2 with a pair of calendar means 52 can be provided in the preceding stage. In addition, a contact embossing step for performing line-shaped contact embossing for preventing delamination by the contact embossing means 54 on the laminated continuous sheet S2 can be provided after the chemical solution applying step and before the slitting step.

本実施形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備又は製造工程においては、加工速度は100〜1100m/分とされ、好ましくは350〜1050m/分とされ、より好ましくは450〜1000m/分とされる。100m/分未満だと生産性が低く、他方、1100m/分超過であると、積層連続シートS2の断紙する頻度が高くなり、薬液塗布工程はインクジェット形式の薬液塗布部53A、53Bからの薬液の噴射による塗布が不安定になりがちとなるため、塗布ムラが生じる可能性がある。   In the manufacturing equipment or manufacturing process of the secondary paper roll for tissue paper products according to this embodiment, the processing speed is 100 to 1100 m / min, preferably 350 to 1050 m / min, more preferably 450 to 1000 m. / Min. If it is less than 100 m / min, the productivity is low. On the other hand, if it exceeds 1100 m / min, the frequency of cutting the laminated continuous sheet S2 increases, and the chemical application step is performed by the chemicals from the ink jet type chemical application units 53A and 53B. Since application by spraying tends to become unstable, application unevenness may occur.

〔マルチスタンド式インターフォルダ〕
上述のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備、製造工程で製造された二次原反ロールRは、マルチスタンド式インターフォルダに多数セットされ、セットされた二次原反ロールRから二次連続シートを繰り出して折り畳むと共に積層することによってティシュペーパー束が製造される。以下では、そのマルチスタンド式インターフォルダの一例について説明する。
[Multi-stand type inter folder]
A large number of secondary web rolls R manufactured in the above-described manufacturing equipment and manufacturing process for secondary paper rolls for tissue paper products are set in a multi-stand type interfolder. A tissue paper bundle is manufactured by unfolding and folding the next continuous sheet. Hereinafter, an example of the multi-stand type interfolder will be described.

図2及び図3に、マルチスタンド式インターフォルダの一例を示した。図中の符号2は、マルチスタンド式インターフォルダ1の図示しない二次原反ロール支持部にセットされた二次原反ロールR,R…を示している。この二次原反ロールR,R…は、必要数が図示平面と直交する方向(図2における水平方向、図3における紙面前後方向)に横並びにセットされている。各二次原反ロールRは、上述のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備、製造工程でティシュペーパーの幅にスリットが入れられており、ティシュペーパーの複数倍幅、図示例では2倍幅で巻き取られ、セットされている。   2 and 3 show an example of a multi-stand type interfolder. Reference numeral 2 in the figure denotes secondary raw rolls R, R... Set on a secondary raw roll support portion (not shown) of the multi-stand type interfolder 1. The secondary raw rolls R, R... Are set side by side in a direction (the horizontal direction in FIG. 2 and the front-to-back direction in FIG. 3) perpendicular to the illustrated plane. Each secondary raw roll R has slits in the width of the tissue paper in the manufacturing equipment and manufacturing process of the secondary raw roll for tissue paper products described above. It is wound and set in double width.

二次原反ロールRから巻き出された連続する帯状の二次連続シート3A及び3Bは、ガイドローラG1、G1等のガイド手段に案内されて折畳機構部20へ送り込まれる。また、折畳機構部20には、図4に示すように、折板P,P…が必要数並設されてなる折板群21が備えられている。各折板Pに対しては、一対の連続する二次連続シート3A又は3Bを案内するガイドローラG2,G2やガイド丸棒部材G3,G3が、それぞれ適所に備えられている。さらに、折板P,P…の下方には、折り畳みながら積み重ねられた積層帯30を受けて搬送するコンベア22が備えられている。   The continuous belt-like secondary continuous sheets 3 </ b> A and 3 </ b> B unwound from the secondary raw roll R are guided by guide means such as guide rollers G <b> 1 and G <b> 1 and sent to the folding mechanism unit 20. Moreover, the folding mechanism part 20 is provided with the folding plate group 21 in which the required number of folding plates P, P ... are arranged in parallel as shown in FIG. For each folded plate P, guide rollers G2, G2 and guide round bar members G3, G3 for guiding a pair of continuous secondary continuous sheets 3A or 3B are respectively provided at appropriate positions. Further, below the folded plates P, P..., A conveyor 22 is provided that receives and conveys the laminated band 30 that is stacked while being folded.

この種の折板P,P…を用いた折畳機構は、例えば、米国特許4052048号特許明細書等によって公知の機構である。この種の折畳機構は、図5に示すように、各連続する二次連続シート3A,3B…を、Z字状に折り畳みながら、かつ隣接する連続する二次連続シート3A,3B…の側端部相互を掛け合わせながら積み重ねる。   A folding mechanism using this type of folded plates P, P... Is a known mechanism, for example, from US Pat. As shown in FIG. 5, this type of folding mechanism folds each continuous secondary continuous sheet 3A, 3B... In the Z-shape and is adjacent to the adjacent secondary continuous sheet 3A, 3B. Stack the ends together.

図7〜図10に、折畳機構部20の特に折板Pに関する部位を、詳しく示した。本折畳機構部20においては、各折板Pに対して、一対の連続する二次連続シート3A及び3Bが案内される。この際、連続する二次連続シート3A及び3Bは、ガイド丸棒部材G3,G3によって、側端部相互が重ならないように位置をずらされながら案内される。   FIGS. 7 to 10 show in detail the portions of the folding mechanism 20 that are particularly related to the folded plate P. FIG. In the folding mechanism unit 20, a pair of continuous secondary continuous sheets 3A and 3B are guided for each folded plate P. At this time, the continuous secondary continuous sheets 3A and 3B are guided by the guide round bar members G3 and G3 while being shifted in position so that the side end portions do not overlap each other.

折板Pに案内された時点で下側に重なっている連続する二次連続シートを第1の連続する二次連続シート3Aとし、上側に重なっている連続する二次連続シートを第2の連続する二次連続シート3Bとすると、これら連続する二次連続シート3A及び3Bは、図5及び図8に示すように、第1の連続する二次連続シート3Aの第2の連続する二次連続シート3Bと重なっていない側端部e1が、折板Pの側板P1によって、第2の連続する二次連続シート3Bの上側に折り返されるとともに、図5及び図9に示すように、第2の連続する二次連続シート3Bの第1の連続する二次連続シート3Aと重なっていない側端部e2が、折板PのスリットP2から折板P下に引き込まれるようにして下側に折り返される。この際、図5及び図10に示すように、上流の折板Pにおいて折り畳みながら積み重ねられた連続する二次連続シート3Aの側端部e3(e1)が、折板PのスリットP2から第2の連続する二次連続シート3Bの折り返し部分間に案内される。このようにして、各連続する二次連続シート3A,3B…は、Z字状に折り畳まれるとともに、隣接する連続する二次連続シート3A及び3Bの側端部相互が掛け合わされ、したがって、製品使用時において、最上位のティシュペーパーを引き出すと、次のティシュペーパーの側端部が引き出されることになる。   A continuous secondary continuous sheet that is overlapped on the lower side when guided by the folded plate P is defined as a first continuous secondary continuous sheet 3A, and a continuous secondary continuous sheet that is overlapped on the upper side is a second continuous sheet. As shown in FIGS. 5 and 8, these continuous secondary sheets 3A and 3B are second continuous secondary sheets of the first continuous secondary continuous sheet 3A. The side end e1 that does not overlap the sheet 3B is folded back to the upper side of the second continuous secondary continuous sheet 3B by the side plate P1 of the folded plate P, and as shown in FIGS. The side end e2 of the continuous secondary continuous sheet 3B that does not overlap with the first continuous secondary continuous sheet 3A is folded downward so as to be drawn under the folded plate P from the slit P2 of the folded plate P. . At this time, as shown in FIGS. 5 and 10, the side end portion e3 (e1) of the continuous secondary continuous sheet 3A stacked while being folded in the upstream folded plate P is second from the slit P2 of the folded plate P. Are guided between the folded portions of the continuous secondary sheet 3B. In this way, each continuous secondary continuous sheet 3A, 3B... Is folded into a Z-shape and the side edges of adjacent continuous secondary continuous sheets 3A and 3B are crossed together. In some cases, when the top tissue paper is pulled out, the side edge of the next tissue paper is pulled out.

以上のようにしてマルチスタンド式インターフォルダ1で得られた積層帯30は、図2に示すように、後段の切断手段41において流れ方向FLに所定の間隔をおいて裁断(切断)されてティシュペーパー束30aとされ、図6(a)に示すように、このティシュペーパー束30aは、更に後段設備において収納箱Bに収納される。なお、以上のようなマルチスタンド式インターフォルダ1では、積層帯30の紙の方向は、流れ方向FLに沿って縦方向(MD方向)となっており、流れ方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となっている。このため、積層帯30を所定の長さに切断して得られたティシュペーパー束30aを構成するティシュペーパーの紙の方向は、図6(a)に示すように、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向に沿って縦方向(MD方向)となり、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となる。   As shown in FIG. 2, the laminated band 30 obtained by the multi-stand type interfolder 1 as described above is cut (cut) at a predetermined interval in the flow direction FL by the subsequent cutting means 41, and the tissue is cut. The tissue paper bundle 30a is stored in the storage box B in the subsequent equipment as shown in FIG. 6A. In the multi-stand type interfolder 1 as described above, the paper direction of the laminated strip 30 is the vertical direction (MD direction) along the flow direction FL, and the horizontal direction along the direction orthogonal to the flow direction. Direction (CD direction). For this reason, the direction of the paper of the tissue paper constituting the tissue paper bundle 30a obtained by cutting the laminated band 30 into a predetermined length is the extension of the folded portion of the tissue paper as shown in FIG. The vertical direction (MD direction) is along the existing direction, and the horizontal direction (CD direction) is along the direction orthogonal to the extending direction of the folded portion of the tissue paper.

図6(b)に、収納箱Bにティシュペーパー束30aを収納して成る製品の一例を示した。収納箱Bの上面にはミシン目Mが設けられており、このミシン目Mで収納箱B上面の一部を破断することにより収納箱Bの上面が開口するようになっている。この開口は中央にスリットを有するフィルムFによって覆われており、このフィルムFに設けられたスリットを介してティシュペーパーTを取出すことができるようになっている。
ところで、前述したように、ティシュペーパー束30aを構成するティシュペーパーの紙の方向は、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となるため、図6(b)に示すように、ティシュペーパーTを収納箱Bから引き出す際には、その引き出し方向は、ティシュペーパーTの横方向(CD方向)と沿うようになっている。
FIG. 6B shows an example of a product in which the tissue paper bundle 30a is stored in the storage box B. A perforation M is provided on the upper surface of the storage box B, and a part of the upper surface of the storage box B is broken by the perforation M so that the upper surface of the storage box B is opened. The opening is covered with a film F having a slit at the center, and the tissue paper T can be taken out through the slit provided in the film F.
By the way, as described above, the direction of the paper of the tissue paper constituting the tissue paper bundle 30a is the horizontal direction (CD direction) along the direction orthogonal to the extending direction of the folded portion of the tissue paper. As shown in (b), when pulling out the tissue paper T from the storage box B, the pulling direction is along the lateral direction (CD direction) of the tissue paper T.

尚、前述のようにインクジェット形式による印刷方式で薬液を印刷した後、PCMCタイプのインターフォルダで折ることにより、ロータリー式インターフォルダでの印刷に比し、低コストで生産性が高いティシュペーパーを製造できるようになる。他方、上記の実施形態と異なり、インクジェット形式の塗布装置をインターフォルダの直前に配置して、このインクジェット形式の塗布装置により塗布した直後にインターフォルダで重ねて折り加工するようにしても良い。
このようにした場合には、薬液が印刷面に多く、反対面に浸透しないで状態で、折加工することになる結果、紙力低下が少なく破れが発生し難くなる。これに伴い、後工程での操業上の問題が少なくなる。
In addition, after printing the chemicals by the inkjet printing method as described above, it is folded at the PCMC type interfolder to produce tissue paper that is low in cost and high in productivity compared to printing with the rotary type interfolder. become able to. On the other hand, unlike the above-described embodiment, an inkjet type coating apparatus may be disposed immediately before the interfolder, and immediately after coating by the inkjet type coating apparatus, it may be overlapped and folded by the interfolder.
In this case, as a result of folding in a state where there is a large amount of chemical on the printing surface and not penetrating the opposite surface, there is little decrease in paper strength, and tearing is less likely to occur. Along with this, operational problems in the post-process are reduced.

他方、本実施形態のように、インクジェット形式により塗布することで、単に図柄印刷だけでなく、積層連続シートS2に薬液を印刷することになるので、なめらかで柔らかく従来のローションティシュペーパーに比較して、図6におけるCD方向の紙の強度が強いローションティシュペーパーを得ることができる。   On the other hand, as in this embodiment, by applying the ink jet method, not only design printing, but also the chemical solution is printed on the laminated continuous sheet S2, so it is smooth and soft compared to conventional lotion tissue paper. Thus, a lotion tissue paper having a strong CD-direction paper in FIG. 6 can be obtained.

次に、図11に示されるティシュペーパー製品用二次原反ロールX1の製造方法で製造された二次原反ロールを用いて上記のマルチスタンド式インターフォルダでティシュペーパー製品(実施例)を製造し、比較例と対比した。   Next, a tissue paper product (Example) is manufactured with the above-mentioned multi-stand type interfolder using the secondary material roll manufactured by the manufacturing method of the secondary material roll X1 for tissue paper products shown in FIG. In comparison with the comparative example.

(表1、表2について)
表1及び表2中の比較例はいずれも市販品であり、比較例1は非保湿系の汎用ティシュペーパー、比較例2、5、6は保湿ティシュペーパー、比較例7、8は非保湿系で米坪、紙厚の高い高級タイプのティシュペーパーである。比較例3は薬液中の油性成分を規定より多くしたティシュペーパー試料、比較例4は薬液中のシリコーン類の含有量を規定より多くしたティシュペーパー試料である。
(About Table 1 and Table 2)
The comparative examples in Tables 1 and 2 are all commercially available products, Comparative Example 1 is a non-humidifying general-purpose tissue paper, Comparative Examples 2, 5, and 6 are moisturizing tissue papers, and Comparative Examples 7 and 8 are non-humidifying systems. It is a high-quality tissue paper with a large paper thickness. Comparative Example 3 is a tissue paper sample in which the oily component in the chemical solution is larger than specified, and Comparative Example 4 is a tissue paper sample in which the content of silicones in the chemical solution is larger than specified.

表1及び表2中に示す各パラメーターは、以下のとおりである。
米坪・・・JIS P 8124(1998)に準じて測定した。2プライのティシュー製品の場合、2プライのシートの平均米坪を記載した。
紙厚・・・JIS P 8111(1998)の条件下で、ダイヤルシックネスゲージ(厚み測定器)「PEACOCK G型」(尾崎製作所製)を用いて測定されるものである(JIS P 8118(1998)に準じる)。
製品密度・・・製品の密度は、JIS P 8111 条件下において調湿させたティシュペーパー製品米坪を2倍した値(C)を、「PEACOCK G型」によるティシュペーパー(2プライ)での紙厚(D)で除した値で、単位をg/cm3、小数点3桁で表す。
乾燥引張強度・・・JIS P 8113(1998)の引張試験方法に準じて測定されるものである。
湿潤引張強度・・・JIS P 8135(1998)に準じて測定されるものである。
伸び率・・・ミネベア株式会社製「万能引張圧縮試験機 TG−200N」を用いて測定されるものである。
ソフトネス・・・JIS L1096 E法に準じたハンドルオメータ法に基づいて測定されるものである。但し、試験片は100mm×100mmの大きさとし、クリアランスは5mmで実施した。1プライで縦方向、横方向の各々5回ずつ測定し、その全10回の平均値を小数点1桁とし、cN/100mmを単位として表した。
吸水度・・・JIS S−3104で記載された「吸水度」のことで、一定量の水分をティシュー表面で吸水する秒数を測定したものである。ティシューの両表側の面を各々5回測定し、計10回の測定値を平均したものを秒数で表す。
MMD・・・静摩擦係数の平均偏差MMDである。MMDは滑らかさの指標の一つであり、数値が小さいほど滑らかであり、数値が大きいほど滑らかさに劣るとされる。なお、MMD値の測定方法としては、図19(a)に示すように、摩擦子212の接触面を所定方向(図19(a)における右斜め下方向)に20g/cmの張力が付与された測定試料であるティシュペーパー211の表面に対して25gの接触圧で接触させながら、張力が付与された方向と略同じ方向に速度0.1cm/sで2cm移動させる。このときの、摩擦係数を、摩擦感テスター KES−SE(カトーテック株式会社製)を用いて測定し、その摩擦係数を摩擦距離(移動距離=2cm)で除した値をMMD値とした。なお、摩擦子212は、直径0.5mmのピアノ線Pを20本隣接させてなり、長さ及び幅がともに10mmとなるように形成された接触面を有している。接触面には、先端が20本のピアノ線P(曲率半径0.25mm)で形成された単位膨出部が形成されている。なお、図19(a)には、摩擦子212を模式的に表し、図19(b)には、図19(a)における一点鎖線で囲まれた部分の拡大図を示すものとする。
水分率・・・JIS P 8111(1998)に準じて測定されるものである。
Each parameter shown in Table 1 and Table 2 is as follows.
Measured according to JIS P 8124 (1998). In the case of a two-ply tissue product, the average weight of a 2-ply sheet is listed.
Paper thickness: Measured under the condition of JIS P 8111 (1998) using a dial thickness gauge (thickness measuring instrument) “PEACOCK G type” (manufactured by Ozaki Seisakusho) (JIS P 8118 (1998)) According to the above).
Product density: The product density is the paper (2 ply) of tissue paper by “PEACOCK G type”, which is a doubled value (C) of the tissue paper product tsubo conditioned under JIS P 8111 conditions. The value is divided by the thickness (D), and the unit is expressed in g / cm 3 and three decimal places.
Dry tensile strength: Measured according to the tensile test method of JIS P 8113 (1998).
Wet tensile strength: Measured according to JIS P 8135 (1998).
Elongation rate: Measured using Minebea Co., Ltd. “Universal Tensile and Compression Tester TG-200N”.
Softness: Measured based on the handle ohm method according to JIS L1096 E method. However, the test piece was 100 mm × 100 mm in size, and the clearance was 5 mm. The measurement was performed 5 times each in the vertical direction and the horizontal direction with 1 ply, and the average value of all 10 times was defined as one decimal point and expressed in units of cN / 100 mm.
Water absorption: “Water absorption” described in JIS S-3104, which is the number of seconds that a certain amount of water is absorbed on the tissue surface. The surface on both sides of the tissue is measured 5 times, and the average of the total 10 measurements is expressed in seconds.
MMD is an average deviation MMD of the static friction coefficient. MMD is one of the indices of smoothness. The smaller the numerical value, the smoother, and the larger the numerical value, the less smooth. As a method for measuring the MMD value, as shown in FIG. 19A, a tension of 20 g / cm is applied to the contact surface of the friction element 212 in a predetermined direction (downward and rightward in FIG. 19A). While being brought into contact with the surface of the tissue paper 211, which is the measured sample, at a contact pressure of 25 g, it is moved 2 cm at a speed of 0.1 cm / s in the same direction as the direction in which the tension is applied. The friction coefficient at this time was measured using a friction feeling tester KES-SE (manufactured by Kato Tech Co., Ltd.), and the value obtained by dividing the friction coefficient by the friction distance (movement distance = 2 cm) was defined as the MMD value. The friction element 212 includes 20 piano wires P having a diameter of 0.5 mm adjacent to each other, and has a contact surface formed so that the length and the width are both 10 mm. The contact surface is formed with a unit bulging portion whose tip is formed of 20 piano wires P (curvature radius 0.25 mm). FIG. 19A schematically shows the friction element 212, and FIG. 19B shows an enlarged view of a portion surrounded by an alternate long and short dash line in FIG. 19A.
Moisture content: Measured according to JIS P 8111 (1998).

薬液含有量・・・薬液塗布量とは、JIS P 8111の標準状態におけるティシュペーパーの単位面積に対し含まれる乾燥状態(絶乾)の薬液成分の含有量を示し、具体的には、塗布した薬液中の水分以外の成分の含有量を示すものとする。このティシュペーパーの単位面積とは、プライされたシートを平面に垂直線上にある視点から見た面積であり、プライされた各シート、およびその表裏面の合計面積を意味しない。
薬液含有率・・・薬液塗布率とは、JIS P 8111 条件下において調湿させた所定質量のティシュペーパー製品を分母(A)(g)とし、所定質量のティシュペーパー製品中に含まれる薬液中の水分を除いた質量(B)(g)を分子として、(B)を(A)で除した比率を(%)で表す。(薬液含有率%)=(B)÷(A)×100(%)
Chemical solution content: Chemical solution application amount refers to the content of a chemical component in a dry state (absolutely dry) included in the unit area of tissue paper in the standard state of JIS P 8111. Specifically, it was applied The content of components other than moisture in the chemical solution shall be indicated. The unit area of the tissue paper is an area of the plyed sheet viewed from a viewpoint perpendicular to the plane, and does not mean the total area of each plyed sheet and its front and back surfaces.
Chemical solution content rate: The chemical solution application rate means that the tissue paper product of a predetermined mass conditioned under JIS P 8111 conditions is the denominator (A) (g), and the chemical solution contained in the tissue paper product of the predetermined mass The ratio of (B) divided by (A) is expressed as (%), with the mass (B) (g) excluding the moisture of (b) as a molecule. (Chemical solution content%) = (B) ÷ (A) × 100 (%)

官能評価・・・実施例1〜4及び比較例1〜4、7、8について、消費者87人を対象に、やわらかさ、なめらかさ、厚み感、しっとり感について下記の基準に基づく官能評価を行った(表1)。また、実施例1〜4及び比較例1、2、5、6について、別途12人を対象とした官能評価を行った(表2)。
なお、評価基準は、薬液が塗布されていない非保湿系の汎用ティシュペーパーの成績をすべて「3」とし、「大変優れている」と感じたものについては「5」、「優れている」と感じたものについては「4」、「基準と同等」と感じたものについては「3」、「劣る」と感じたものについては「2」、「顕著に劣る」と感じたものについては「1」とした。
さらに、薬液塗布ティシュペーパーについては、ベタつき感の有無についても評価を行い、評価基準は、「ベタつき感が少ない」ものを「○」とし、「明らかにベタつき感がある」ものを「×」とした。
Sensory evaluation: For Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4, 7 and 8, targeting 87 consumers, sensory evaluation based on the following criteria for softness, smoothness, thickness, moist feeling (Table 1). In addition, for Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1, 2, 5, and 6, a sensory evaluation was performed for 12 persons separately (Table 2).
The evaluation criteria are “3” for all non-moisturizing general-purpose tissue papers that are not coated with chemicals, and “5” for those that felt “excellent”. "4" for what I felt, "3" for what I felt "equivalent to the standard", "2" for what I felt "inferior", "1" for what I felt "notably inferior""
Furthermore, for chemical-coated tissue paper, the presence or absence of a sticky feeling is also evaluated, and the evaluation criteria are “○” for “less sticky” and “×” for “obviously sticky”. did.

Figure 0005833293
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Figure 0005833293
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表1及び表2の結果から判るように、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造工程で製造された二次原反ロールを用いて上記のマルチスタンド式インターフォルダで製造されたティシュペーパー製品は、市販の保湿ティシューと比してCD方向の乾燥引張強度、湿潤引張強度が高い値を示した。またCD方向の湿潤引張強度については、従来の汎用タイプのティシュペーパーより高い値を示した。また、吸水度は薬剤の撥水性成分量の多い比較例3、4や市販の保湿ティシューと比して有意に低く、非保湿ティシューに近い値であった。
官能評価において、本発明に係るティシュペーパーは、従来の保湿ティシューと同等以上のやわらかさ、ふっくら感を有する一方で、保湿ティシューにみられるベタつき感が軽減されていることが分かった。
As can be seen from the results in Tables 1 and 2, the tissue paper product manufactured in the multi-stand type interfolder using the secondary raw roll manufactured in the manufacturing process of the secondary raw roll for tissue paper products. Showed higher values of dry tensile strength and wet tensile strength in the CD direction than commercial moisturizing tissues. The wet tensile strength in the CD direction was higher than that of conventional general-purpose tissue paper. Further, the water absorption was significantly lower than those of Comparative Examples 3 and 4 having a large amount of the water repellent component of the drug and the commercially available moisturizing tissue, and was close to that of the non-humidifying tissue.
In the sensory evaluation, it was found that the tissue paper according to the present invention has a softness and plumpness equivalent to or higher than those of the conventional moisturizing tissue, while the sticky feeling seen in the moisturizing tissue is reduced.

(表3について)
原紙(一次連続シート)及び薬液を下記の条件で製造し、原紙の伸長試験(試験1)、ティシュペーパー製品の性能比較試験(試験2)を実施した。なお、表3中に示す各パラメーターのうち、表1及び表2中に示す各パラメーターと同じものについては説明を省略する。
塗布量・・・塗布量は、操業中にプライ後の薬液を塗布しない場合の各々のシート米坪と、対応する塗布した直後の各々のシート米坪との差異により算出した。
(塗布量g/m2)=(塗布直後の米坪g/m2)−(塗布しない場合の米坪g/m2
両表層の塗布量、もしくは両面の塗布量の合計とは、プライされたティシュペーパーのシートの単位面積当たりの塗布量の合計であり、各シートの塗布量を加算したものとする。
(About Table 3)
A base paper (primary continuous sheet) and a chemical solution were produced under the following conditions, and a base paper elongation test (Test 1) and tissue paper product performance comparison test (Test 2) were conducted. In addition, about each parameter shown in Table 3, about the same parameter as each parameter shown in Table 1 and Table 2, description is abbreviate | omitted.
Coating amount: The coating amount was calculated by the difference between each sheet basis weight when the chemical solution after ply was not applied during operation and each sheet basis weight immediately after the corresponding application.
(Coating amount g / m 2) = (basis weight g / m 2 immediately after coating) - (the basis weight g / m 2 in the case of not applying)
The coating amount of both surface layers or the total coating amount of both surfaces is the total coating amount per unit area of the plyed tissue paper sheet, and the coating amount of each sheet is added.

<原紙>
原紙を構成するパルプは、NBKP50%、LBKP50%とした。また、プライ加工前の原紙は、坪量が13.5g/m2、厚さが150μm(1プライ)であり、クレープ率19%のものを使用した。
<Base paper>
The pulp constituting the base paper was NBKP 50% and LBKP 50%. Moreover, the base paper before ply processing was used with a basis weight of 13.5 g / m 2 , a thickness of 150 μm (1 ply), and a crepe rate of 19%.

<薬液>
薬液は、粘度が300mPa・s(40℃)となるように調製した。
<Chemical solution>
The chemical solution was prepared such that the viscosity was 300 mPa · s (40 ° C.).

<ティシュペーパーの性能比較>
下記の方法により製造したティシュペーパーの実施例及び比較例について、性能試験を実施した。
実施例:前記原紙よりなる連続シートを積層して2層とし、一方の面に1.7g/m2、他方の面に2.3g/m2の薬液を塗布し、コンタクトエンボスを付与した後、巻き取りと24時間の静置を行った。
比較例:オフライン塗布装置により薬液を塗布した後、15時間後に連続シートを重ねて2層とし、コンタクトエンボスを付与した。薬液塗布量は両面で4.0g/m2とした。
実施例及び比較例のティシュペーパーの性能評価及び官能評価の結果を表3に示した。性能評価及び官能評価の方法は以下の通りである。
<Performance comparison of tissue paper>
The performance test was implemented about the Example and comparative example of the tissue paper manufactured by the following method.
Example: by laminating a continuous sheet composed of the base paper has a two-layer, 1.7 g / m 2 on one surface, a chemical 2.3 g / m 2 was coated on the other surface, after applying the contact embossed Winding and standing for 24 hours were performed.
Comparative Example: After applying the chemical solution with an offline coating apparatus, 15 hours later, the continuous sheets were stacked to form two layers, and contact embossing was applied. The chemical coating amount was 4.0 g / m 2 on both sides.
Table 3 shows the results of performance evaluation and sensory evaluation of the tissue papers of Examples and Comparative Examples. The method of performance evaluation and sensory evaluation is as follows.

<ウェブ嵩>
ティシュペーパーの束の上に、重さ30g、130mm×250mmの大きさのプラスチック板を載せ、四隅の高さを平均してウェブ嵩とした。
<やわらかさ(ソフトネス)>
ハンドルオメーター法(JIS L 1096E)に準じて測定した。
<Web bulk>
A plastic plate having a weight of 30 g and a size of 130 mm × 250 mm was placed on the tissue paper bundle, and the height of the four corners was averaged to obtain the web bulk.
<Softness>
It measured according to a handle ohm meter method (JIS L 1096E).

<官能評価>
実施例及び比較例に係るティシュペーパーについて、柔らかさ、厚み感、総合評価に関する官能評価を行った。官能評価は5段階で行い、その判断基準は下記の通りとした。表3に示す官能評価の値は、15人の検査員による官能評価の平均値である。
〈柔らかさ〉
5・・・非常に柔らかい。
4・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な柔らかさより柔らかい。
3・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な柔らかさを有する。
2・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な柔らかさより硬い。
1・・・硬さを感じる。
〈厚み感〉
5・・・顕著な厚みを感じる。
4・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な厚みより厚く感じる。
3・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な厚みである。
2・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な厚みより薄く感じる。
1・・・薄く感じる。
〈総合評価〉
5・・・非常に良好な使用感である。
4・・・良好な使用感である。
3・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な使用感である。
2・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な使用感より使用感がやや劣る。
1・・・使用感が悪い。
<Sensory evaluation>
About the tissue paper which concerns on an Example and a comparative example, the sensory evaluation regarding softness, a feeling of thickness, and comprehensive evaluation was performed. The sensory evaluation was performed in five stages, and the judgment criteria were as follows. The sensory evaluation values shown in Table 3 are average values of sensory evaluations by 15 inspectors.
<soft>
5 ... Very soft.
4 ... Softer than the average softness expected as tissue paper coated with chemicals.
3 ... It has an average softness expected as a tissue paper coated with a chemical solution.
2 ... Harder than the average softness expected as tissue-coated tissue paper.
1 ... I feel the hardness.
<Thickness>
5 ... A remarkable thickness is felt.
4 ... Feels thicker than the average thickness expected as a tissue paper coated with chemicals.
3 is an average thickness expected as tissue-coated tissue paper.
2 ... It feels thinner than the average thickness expected as a chemical-coated tissue paper.
1 ... I feel thin.
<Comprehensive evaluation>
5: Very good feeling of use.
4 ... It is a favorable feeling of use.
3 is an average feeling of use expected as a tissue paper coated with a chemical solution.
2 ... The feeling of use is slightly inferior to the average feeling of use expected as tissue paper coated with chemicals.
1 ... The feeling of use is bad.

Figure 0005833293
Figure 0005833293

表3に示した通り、2プライのティシュペーパーである実施例と比較例とを比較すると、米坪はほぼ同様であるにも関わらず、紙厚及びウェブ嵩は実施例が有意に高い値を示した。さらに、実施例の方がより柔軟性を有することが示された。官能性評価においても、やわらかさ、厚み感、総合評価の全てにおいて実施例が比較例を上回る結果となった。   As shown in Table 3, when Examples and Comparative Examples, which are two-ply tissue papers, are compared, the paper thickness and web bulk are significantly higher in Examples even though the rice paper is almost the same. Indicated. Furthermore, the example was shown to be more flexible. Also in the sensory evaluation, the results of the examples exceeded the comparative examples in all of the softness, the feeling of thickness, and the comprehensive evaluation.

本発明は、マルチスタンド式インターフォルダで用いられるティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造に適用できるものである。   The present invention can be applied to the production of a secondary roll for tissue paper products used in a multi-stand type interfolder.

51・・・プライ手段(積層工程)
52・・・カレンダー手段(平滑化工程)
53・・・薬液塗布手段(薬液塗布工程)
54・・・コンタクトエンボス手段(コンタクトエンボス工程)
55・・・スリット手段(スリット工程)
56・・・巻き取り手段(巻き取り工程)
S11、S12・・・一次連続シート
S2・・・積層連続シート
JR・・・一次原反ロール
R・・・二次原反ロール
51... Ply means (lamination process)
52 ... Calendar means (smoothing process)
53 ... Chemical solution application means (chemical solution application process)
54 ... Contact embossing means (contact embossing process)
55 ... Slit means (slit process)
56 ... Winding means (winding process)
S11, S12 ... primary continuous sheet S2 ... laminated continuous sheet JR ... primary raw roll R ... secondary raw roll

Claims (3)

一次原反ロールからマルチスタンド式インターフォルダにセットするための複数の二次原反ロールを製造する工程と、
二次原反ロールをマルチスタンド式インターフォルダにセットし、セットされた二次原反ロールから二次連続シートを繰出して、隣接する二次連続シートの側端部相互が掛け合わされるように折り畳み積層して積層帯を製造する工程と、
積層帯を裁断して、上面にミシン目を有し、このミシン目を破断することで開口され、かつ前記開口がスリットを有するフィルムによって覆われている収納箱に収納する工程と、を有し、前記スリットから最上位のティシュペーパーを引き出すと、次のティシュペーパーの側端部が引き出されるようにした、ティシュペーパー製品の製造方法であって、
前記二次原反ロールを製造する工程が、
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層工程と、
積層連続シートに対して保湿性を有するポリオールを70〜90質量%、水分を1〜15質量%、機能性薬品を0.01〜22質量%含む保湿ティシューとするための薬液を付与する薬液塗布工程と、
前記薬液が付与された積層連続シートをティシュペーパーの製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット工程と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパーの製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールを同時に形成する巻取り工程と、を有し、
前記薬液塗布工程がインクジェット形式によって薬液を噴射する工程であり、積層連続シートの各表面に対しインクジェット形式によって薬液を噴射してそれぞれ薬液を付与する、ことを特徴とするティシュペーパー製品の製造方法。
Producing a plurality of secondary web rolls for setting in the multi-stand type interfolder from the primary web roll;
Set the secondary web roll in the multi-stand type interfolder, feed the secondary continuous sheet from the set secondary web roll, and fold it so that the side edges of the adjacent secondary continuous sheets are crossed together Laminating and producing a laminated strip,
By cutting laminated strip has a perforation in the upper surface, is opened by breaking the perforation, and have a, a step of accommodating the storage box is covered by a film of said opening has a slit , When the top tissue paper is pulled out from the slit, the side edge of the next tissue paper is pulled out ,
The process of manufacturing the said secondary raw fabric roll,
A lamination step in which a primary continuous sheet fed from a plurality of primary fabric rolls is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
Chemical solution application for providing a chemical solution for making a moisturizing tissue containing 70 to 90% by mass of a polyol having moisture retention , 1 to 15% by mass of moisture, and 0.01 to 22% by mass of a functional chemical with respect to the laminated continuous sheet. Process,
A slitting process for slitting the laminated continuous sheet to which the chemical solution is applied to the product width of tissue paper or a multiple of the product width;
Winding the slits each laminated continuous sheet coaxially to form a plurality of secondary rolls of tissue paper product width or multiple times the width simultaneously,
The method for producing tissue paper products, wherein the chemical solution application step is a step of jetting a chemical solution in an ink jet format, and the chemical solution is sprayed on each surface of the laminated continuous sheet by an ink jet format to respectively apply the chemical solution.
薬液塗布工程とスリット工程との間に、受けロールとコロとの間で積層連続シートを挟んで、積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状の接合部分を形成する接合工程を設け、
前記薬液塗布工程が、それぞれインクジェット形式によって薬液を噴射する少なくとも2つの薬液付与部により薬液を付与する工程とされ、一方の薬液付与部が前記コロと接するシートの側に位置し、他方の薬液付与部が他のシートの側に位置していて、一方の薬液付与部の塗布量を他方の薬液付与部の塗布量より少なくすることを特徴とする請求項1に記載のティシュペーパーの製造方法。
Between the chemical solution application step and the slit step, a lamination step is provided between the receiving roll and the roller, and a joining step for forming a line-shaped joining portion that prevents delamination on the lamination continuous sheet is provided,
The chemical solution application step is a step of applying a chemical solution by at least two chemical solution application units that eject the chemical solution in an ink jet format, and one chemical solution application unit is located on the side of the sheet in contact with the roller, and the other chemical solution application The tissue paper manufacturing method according to claim 1, wherein the portion is located on the other sheet side, and the amount of application of one chemical solution application unit is less than the application amount of the other chemical solution application unit.
前記薬液塗布工程においてインクジェット形式とされて薬液が噴射されるインクジェットヘッドが用いられ、
このインクジェットヘッドが、
複数のノズル孔を並べて設けているノズル板と、
ノズル孔から射出する為の薬液を一時的に貯める流体室と、
この流体室を挟んでノズル板と対向する部分に配置された振動板と、
この振動板に当接して流体室に配置される圧電素子と、
を有することを特徴とする請求項1又は請求項2に記載のティシュペーパーの製造方法。
An ink jet head is used in which the chemical liquid is jetted in the chemical liquid application step and is ejected.
This inkjet head
A nozzle plate provided with a plurality of nozzle holes arranged side by side;
A fluid chamber for temporarily storing a chemical for ejection from the nozzle hole;
A diaphragm disposed in a portion facing the nozzle plate across the fluid chamber;
A piezoelectric element disposed in the fluid chamber in contact with the diaphragm;
The tissue paper manufacturing method according to claim 1 or 2, characterized by comprising:
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