JP5867200B2 - Program and information processing apparatus - Google Patents
Program and information processing apparatus Download PDFInfo
- Publication number
- JP5867200B2 JP5867200B2 JP2012058178A JP2012058178A JP5867200B2 JP 5867200 B2 JP5867200 B2 JP 5867200B2 JP 2012058178 A JP2012058178 A JP 2012058178A JP 2012058178 A JP2012058178 A JP 2012058178A JP 5867200 B2 JP5867200 B2 JP 5867200B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- injection
- amount
- bag
- liquid
- day
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Description
本発明は、医療における注液量の決定を支援するための処理に関する。 The present invention relates to a process for supporting determination of an injection volume in medicine.
腹膜透析療法は、腎不全の治療法の一つであり、腹膜に囲まれた腹腔に透析液を注入し腹腔内の廃液を排出する手順を含み、それによって血液中の老廃物および水分が取り除かれるようにする。腹膜透析療法は、CAPD法(Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis、連続的携帯式腹膜透析法)およびAPD法(Automated Peritoneal Dialysis、自動腹膜透析法)などを含み、各患者が自宅、職場、等で行うことができるものである。 Peritoneal dialysis is a treatment for renal failure, which involves injecting dialysate into the abdominal cavity surrounded by the peritoneum and draining the waste fluid in the abdominal cavity, thereby removing waste and water in the blood. To be. Peritoneal dialysis includes the CAPD method (Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis) and the APD method (Automated Peritoneal Dialysis), which can be performed by each patient at home, at work, etc. It can be done.
APD法は、患者が特に自宅において、自動腹膜透析装置を用いて腹膜透析液を自動的に交換するのに適した療法であり、患者の腹膜または腹腔内から前回の透析液を含む排液を自動的に回収し新しい透析液を自動的に注入する。CAPD法は、患者が自宅または職場等において腹膜透析液を手作業で交換するのに適した療法であり、患者の社会復帰を促すことができる。CAPD法では、患者が、手作業で廃液バッグおよび注液バッグを設定し、患者の腹膜または腹腔内から廃液を廃液バッグに回収し、次いで注液バッグの透析液を腹膜または腹腔内に注入する。 The APD method is a therapy suitable for the patient to change the peritoneal dialysate automatically using an automatic peritoneal dialysis device, particularly at home. Automatically collect and inject new dialysate automatically. The CAPD method is a therapy suitable for a patient to manually replace peritoneal dialysis fluid at home or at work, and can encourage the patient to return to society. In the CAPD method, a patient manually sets a waste liquid bag and a liquid injection bag, collects the liquid waste from the patient's peritoneum or intraperitoneal cavity, and then injects the dialysate in the liquid injection bag into the peritoneum or intraperitoneal cavity. .
既知の腹膜透析装置は、透析装置本体と透析液回路を含んでいる。透析液回路は、複数の透析液バッグ、加温用透析液バッグ、トランスファーチューブ・セット、カセット、リザーバ・バッグ、複数の排液バッグおよび各チューブを含んでいる。透析装置本体は、バッグ収納部、クランプ部、制御手段、表示部、操作部およびメモリを含んでいる。腹膜透析装置では、透析液バッグ内に残存する透析液の排液バッグへの移送を透析終了後に自動的に行う自動モードと、その移送を行うか否かを手動で選択し得る手動モードとに設定でき、最後の排液終了後に、再度、残液の排液を行うことが可能な再排液モードに設定できる。それによって、透析治療を自動化することができる。 Known peritoneal dialysis machines include a dialyzer body and a dialysate circuit. The dialysate circuit includes a plurality of dialysate bags, a warming dialysate bag, a transfer tube set, a cassette, a reservoir bag, a plurality of drainage bags, and each tube. The dialysis machine main body includes a bag storage unit, a clamp unit, a control unit, a display unit, an operation unit, and a memory. In the peritoneal dialysis machine, there are an automatic mode in which the dialysate remaining in the dialysate bag is automatically transferred to the drainage bag after completion of dialysis, and a manual mode in which whether or not to perform the transfer can be manually selected. It can be set, and it can be set to the re-drainage mode in which the remaining liquid can be drained again after the final drainage. Thereby, dialysis treatment can be automated.
既知の腹膜透析装置は、1回で特定の量の透析液の注入を行うAPD法に適用され、透析液の注液バックの重量と廃液バックの重量を測定することによって、目標の透析液流出量になるように、患者の腹膜への透析液の注入流量を制御する。しかし、既知の腹膜透析装置は、CAPD法には適用できない。 The known peritoneal dialysis machine is applied to the APD method in which a specific amount of dialysate is injected at a time, and the target dialysate effluent is measured by measuring the weight of the dialysate injection bag and the waste solution bag. The flow rate of infusion of dialysate into the patient's peritoneum is controlled so that the volume is sufficient. However, known peritoneal dialysis devices are not applicable to the CAPD method.
発明者は、腹膜透析療法のCAPD法において、各回の透析液の注入量を1日分の所要量を満たすように各回の透析液注入量を決定するのを支援することに対するニーズ(必要性)を認識した。 The inventor needs (necessity) to support the determination of each dialysis fluid injection amount so that the dialysis fluid injection amount satisfies the required amount for one day in the CAPD method of peritoneal dialysis therapy. Recognized.
実施形態の目的は、1日分の最低量を満たすように各回の透析液注入量を決定するのを支援できるようにすることである。 The purpose of the embodiment is to be able to assist in determining each dialysate injection volume to meet the minimum daily dose.
実施形態の一観点によれば、記憶装置に格納された、被験者の一日の透析液交換回数N、一日の最低の総注液量T、1回当たり注液量の許容範囲、前日および/または当日の過去の各回の注液量、および当日の各回の予定注液量に基づいて、連続N回の透析液交換におけるm回目の最低の注液量Pm(但し、Nは自然数、1≦m≦N)を求め、その際、過去の最新の(m−1)回分の注液量と次回以降(N−m)回分の予定注液量の合計Trを求め、前記最低の総注液量Tから前記合計Trを減算した値を前記m回目の最低の注液量Pmとして求め、前記1回当たりの注液量の許容範囲内の前記最低の注液量Pm以上の複数の注液量Piをm回目の注液量の選択肢として提示する処理を、情報処理装置に実行させるプログラムが提供される。 According to one aspect of the embodiment, the number N of dialysate exchanges per day of the subject, the minimum total liquid injection amount T per day, the allowable range of the liquid injection amount per time, the previous day, / Or the lowest injection volume Pm of the m-th in continuous N dialysate exchanges ( where N is a natural number, 1 based on the previous injection volume on each day and the scheduled injection volume on each day) ≦ m ≦ N) , and in that case, the total Tr of the past latest (m−1) injection amount and the planned injection amount for the next (N−m) subsequent injections is obtained, and the lowest total injection amount is obtained. A value obtained by subtracting the total Tr from the liquid amount T is obtained as the m-th minimum liquid injection amount Pm, and a plurality of injections equal to or more than the minimum liquid injection amount Pm within the allowable range of the liquid injection amount per time are obtained. A program for causing the information processing apparatus to execute a process of presenting the liquid amount Pi as an option for the m-th injection amount is provided.
実施形態の一観点によれば、1日分の最低量を満たすように各回の透析液注入量を決定するのを支援することができる。 According to one aspect of the embodiment, it is possible to assist in determining the dialysis fluid injection amount for each time so as to satisfy the minimum amount for one day.
発明の目的および利点は、請求の範囲に具体的に記載された構成要素および組み合わせによって実現され達成される。
前述の一般的な説明および以下の詳細な説明は、典型例および説明のためのものであって、本発明を限定するためのものではない、と理解される。
The objects and advantages of the invention will be realized and attained by means of the elements and combinations particularly pointed out in the appended claims.
It is understood that the foregoing general description and the following detailed description are exemplary and explanatory only and are not intended to limit the invention.
本発明の非限定的な実施形態を、図面を参照して説明する。図面において、同様のコンポーネントおよび要素には同じ参照番号が付されている。 Non-limiting embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In the drawings, similar components and elements have the same reference numerals.
CAPD法では、患者が、日中に数回の透析液交換を、例えば4〜12時間毎に行う。1回の透析液交換は概ね30分乃至1時間かかる。1日当たりの透析液交換の数回は、患者によって異なり、例えば、3〜5回、または4回、等である。CAPD法では、各患者が、1日当たりの透析液の総注入量、および各1回の透析液の注入量の範囲を、或る定められた許容範囲内で決定してもよい。従って、患者は当日の予定または体調に応じて、各回での注入量を調整することが可能である。しかし、各回の透析液の注入量が或る定められた許容範囲に収まっていたとしても、1日の実際の透析液の総注液量が1日当たりの最低量を満たさないことが生じ得る。 In the CAPD method, a patient performs dialysate exchange several times during the day, for example, every 4 to 12 hours. One dialysate exchange takes approximately 30 minutes to 1 hour. The number of dialysate exchanges per day depends on the patient, for example, 3-5 times, 4 times, etc. In the CAPD method, each patient may determine the total amount of dialysate injected per day and the range of each dialysate infused amount within a certain allowable range. Therefore, the patient can adjust the injection volume at each time according to the schedule or physical condition of the day. However, even if the injection volume of each dialysate falls within a certain allowable range, it may happen that the actual total dialysate injection volume per day does not meet the minimum daily amount.
また、例えば、患者が、透析液の量を調整する際に、クランプの開閉操作誤りに起因して誤って、また体調不良等のために意図的に、注液バッグの規格量の透析液を過剰に廃液バッグに捨てて充分な透析液の注入をしないことがある。各患者の透析記録は月1〜2回の診察時に医師によってチェックされるが、透析記録は、各患者によって手書きで作成され、見にくく、誤記を含むことがあり、一覧性も無いので、透析液の注入量が不充分であったことが見過ごされることがある。 Also, for example, when the patient adjusts the amount of dialysate, the standard amount of dialysate in the injection bag is intentionally changed due to an error in opening / closing the clamp or intentionally because of poor physical condition. There are cases where excessive dialysate is not injected by discarding excessively into the waste solution bag. The dialysis record of each patient is checked by a doctor at the time of consultation once or twice a month, but the dialysis record is created by hand by each patient, is difficult to see, may contain errors, and there is no listing, so dialysate It may be overlooked that the injection amount of was insufficient.
発明者は、CAPD法において、各患者の各回の透析液の注入量を各患者の1日分の最低量を満たすように各回の透析液注入量を決定するのを支援するニーズ(必要性)を認識した。また、発明者は、CAPD法において、各回の廃液の排出と透析液の注入の開始および終了をできるだけ自動的に制御できるようにして操作誤りまたは意図的な望ましくない操作を防止すると有利である、と認識した。 The inventor needs (necessity) to support the CAPD method to determine the dialysis fluid injection volume for each patient so that the dialysis fluid injection volume for each patient satisfies the minimum daily dose for each patient. Recognized. In addition, in the CAPD method, the inventor can advantageously control the start and end of each discharge of the waste liquid and the injection of the dialysate as automatically as possible to prevent an operation error or an intentional undesirable operation. I recognized.
通常のCAPD法では、患者が、まず、患者側のカテーテル・チューブの接続端部をルアーコネクタ・ツイストクランプを介して排液バッグに接続し、排液バッグを腹腔より低い位置に配置し、その注液側クランプを閉じ、廃液側クランプおよびルアーコネクタ・ツイストクランプを解放する。それによって、腹腔内の前回の透析液を含む排液が落差で排出される。次いで、患者は、廃液バッグの重さをバネ計り等で計り、その廃液バッグ全体の重量から空の廃液バッグ(風袋)分の重量を減算して廃液量を算出し記録する。 In the normal CAPD method, the patient first connects the connecting end of the catheter tube on the patient side to the drainage bag via the luer connector / twist clamp, and places the drainage bag at a position lower than the abdominal cavity. Close the injection side clamp and release the waste side clamp, luer connector and twist clamp. Thereby, the effluent containing the previous dialysis fluid in the abdominal cavity is discharged with a drop. Next, the patient measures the weight of the waste liquid bag with a spring gauge or the like, and calculates and records the amount of waste liquid by subtracting the weight of the empty waste liquid bag (tare) from the total weight of the waste liquid bag.
次いで、患者は、規格量の透析液を含む注液バッグを腹腔より高い位置のバネ計りに吊り下げ、ルアーコネクタ・ツイストクランプを閉じ、注液側クランプを解放して、落差で注液バックから廃液バッグへの透析液の排出を開始する。患者は、注液バックの重量がその回の注液量分まで減少したときに注液側クランプを閉じる。患者はその注液量を記録する。次いで、患者は、廃液側クランプを閉じ、注液側クランプおよびルアーコネクタ・ツイストクランプを解放して、透析液を落差によって腹腔内に注入する。透析液の注入完了後、患者は、注液側クランプとルアーコネクタ・ツイストクランプのクランプを閉じる。次いで、患者は、透析液バッグを取り外し、カテーテル・チューブの接続端部にキャップを装着して、透析液交換を完了する。 Next, the patient hangs the infusion bag containing the standard amount of dialysate on a spring scale higher than the abdominal cavity, closes the luer connector and twist clamp, releases the infusion side clamp, and drops the infusion bag from the infusion bag. Start discharging dialysate into the waste bag. The patient closes the liquid injection side clamp when the weight of the liquid injection bag is reduced to the amount of the liquid injection at that time. The patient records the volume of infusion. The patient then closes the waste side clamp, releases the injection side clamp and the luer connector twist clamp, and injects the dialysate into the abdominal cavity with a drop. After the dialysate infusion is completed, the patient closes the infusion side clamp and the luer connector / twist clamp clamp. The patient then removes the dialysate bag and puts a cap on the connecting end of the catheter tube to complete the dialysate exchange.
図1は、実施形態による、CAPD法に適用可能な、情報処理装置10、クランプ制御回路20、重量計測回路30、重量計40、分岐チューブ50、等の概略的な配置の例を示している。
FIG. 1 shows an example of a schematic arrangement of an
図1において、注液バッグまたは透析液バッグ52は、分岐チューブ50を介して、患者または被験者の腹腔内に通じるカテーテル・チューブ(腹膜カテーテル)56と、排液バッグ54とに接続される。分岐チューブ50には、注液バッグ52、排液バッグ54、およびカテーテル・チューブ56の間の流路を開閉するためのクランプまたはクレンメ22、23、24がそれぞれ配置されている。クランプ22、23および24の機械的な開閉が、クランプ制御回路20によって制御される。
In FIG. 1, the injection bag or
図2Aおよび2Bは、クランプ22、23および24の各々の構造の例を示している。クランプ22、23、24の各々は、例えば、ステップ・モータ(図示せず)によって駆動されるカム26およびチューブ保持部58を含んでいる。クランプ22、23、24の各々は、ステップ・モータによるカム26の回転によりチューブ保持部58に対してチューブ50を押圧または解放することによって、分岐チューブ50の各流路を開閉するように組み立てられている。カム26の回転または角度は、クランプ制御回路20によってステップ・モータの回転角度を調整することによって、制御されてもよい。
2A and 2B show examples of the structure of each of the
重量計測回路30は、重量計測回路40からの重量測定値のデータを周期的に、例えば1秒間隔で検出して、例えばUSBケーブルのようなケーブル7を介して情報処理装置10に送信する。情報処理装置10は、例えばUSBケーブルのようなケーブル7を介してクランプ制御回路20に制御信号を供給する。
The
情報処理装置10は、例えばCPU(Central Processing Unit)、主記憶装置、ハードディスク・ドライブ(HDD)、半導体メモリ、バス、入力装置、出力装置、通信インタフェース、記録媒体読取用のドライブ、等を含むコンピュータまたは装置であってもよい。情報処理装置10は、例えば、パーソナル・コンピュータ、またはタブレット端末であってもよい。
The
図3は、情報処理装置10の概略的な構成(configuration)の例を示している。
図3おいて、情報処理装置10は、例えばUSBケーブルのようなケーブル7を介してクランプ制御回路20、重量計測回路30およびプリンタ70に結合される。また、情報処理装置10は、ネットワーク5を介してサーバ装置80に接続されてもよい。ネットワーク5は、インターネット、公衆交換電話網(PSTN)、パケット交換網(PSN)、ISDN、および/または移動体通信網を含んでいてもよい。情報処理装置10は、その透析記録のデータをその各回の透析液交換の日時の情報とともにネットワーク5を介してサーバ装置80に送信してもよい。この場合、サーバ装置80は、透析記録のデータを日時の情報とともに受信して保存し管理する。
FIG. 3 shows an example of a schematic configuration of the
In FIG. 3, the
図3において、情報処理装置10は、プロセッサ112、メモリ114、入出力インタフェース(I/O)116、内部バス、等を含んでいてもよい。プロセッサ112は、コンピュータ用のCPU(Central Processing Unit)であってもよい。プロセッサ112およびメモリ114は、入出力インタフェース116に結合されている。メモリ114には、例えば、主記憶装置および半導体メモリ等が含まれる。情報処理装置10は、さらに、入出力インタフェース(I/O)116に結合された、表示装置(DSP)122、入力部または入力装置126、記録媒体読み取り用のドライブ128、およびハードディスク・ドライブ(HDD)130を含んでいてもよい。入力部126は、例えば、キーボード、マウスまたはタッチパッドのようなポインティング・デバイス、およびタッチパネルを含んでいてもよい。ドライブ128は、プログラムが記録された例えば光ディスクのような記録媒体129を読み取るためのものであってもよい。情報処理装置10は、さらに、入出力インタフェース(I/O)116に結合された、USBインタフェース(USB I/F)142、およびネットワーク・インタフェース(NW I/F)144を含んでいてもよい。
3, the
プロセッサ112は、透析療法支援の機能を含む例えば集積回路として実装された専用のプロセッサであってもよい。また、プロセッサ112は、メモリ114および/またはハードディスク・ドライブ130に格納された、透析療法支援の機能を含むアプリケーション・プログラムに従って、動作するものであってもよい。アプリケーション・プログラムは、記録媒体129に格納されていて、ドライブ128によって記録媒体129から読み出されて情報処理装置10にインストールされてもよい。
The
情報処理装置10は、USBインタフェース142およびUSBケーブル7を介して、クランプ制御回路20、重量計測回路30およびプリンタ70に結合されてもよい。情報処理装置10は、ネットワーク・インタフェース144およびネットワーク5を介してサーバ装置80に接続されてもよい。
The
図4は、情報処理装置10のプロセッサ112の概略的な構成(configuration)の例を示している。
FIG. 4 shows an example of a schematic configuration of the
プロセッサ112は、例えば、制御部1120、設定部1122、注液量計算部1124、提示部1126、測定値管理部1128、フィルタリング部1130、状態判定制御部1132、表示処理部1134、終了処理部1136およびその他の処理部1140を含んでいてもよい。処理部1140は、日付および時刻を示すクロックを含んでいてもよい。制御部1120は、設定部1122、注液量計算部1124、提示部1126、測定値管理部1128、フィルタリング部1130、状態判定制御部1132、表示処理部1134、終了処理部1136および処理部1140に制御信号を供給して、これらの要素の動作を制御してもよい。
The
図5は、情報処理装置10によって実行される、例えば患者または被験者のようなユーザの各回の透析液交換操作を支援する処理のためのフローチャートの例を示している。以下、患者または被験者自身が情報処理装置10等のユーザであってもよいものとして説明する。但し、情報処理装置10等のユーザは、患者または被験者とは異なるその操作者であってもよい。
FIG. 5 shows an example of a flowchart for processing executed by the
図5を参照すると、ステップ400において、情報処理装置10のプロセッサ112(またはその設定部1122)は、ユーザの入力操作に従って、各回の廃液排出、透析液注入および透析記録保存のための初期設定を行う。プロセッサ112(設定部1122)は、ユーザによって設定された設定情報をハードディスク・ドライブ130またはメモリ114の記録ファイルに格納する。
Referring to FIG. 5, in
初期設定において、プロセッサ112(設定部1122)は、例えば、注液バッグ52の規格量S、各閾値、一日の透析液交換回数N、各回の予定注液量Pf、透析液濃度、等の情報を、ユーザに入力させる。プロセッサ112(またはその注液量計算部1124)は、これらの入力情報および過去の注液量(実績)Pp等の情報に基づいて、今回(m回目)の最低の注液量Pmを計算する。プロセッサ112(またはその提示部1126)は、最低の注液量Pmに基づいて今回の1つ以上の候補の注液量の値Piを表示装置122に表示して選択させる。複数の閾値の中の廃液バッグ重量閾値は、例えば空状態の廃液バッグ54の風袋重量(g)である。また、注液バッグ52の規格量S、廃液バッグ重量閾値、一日の透析液交換回数N、等の情報として、それぞれのデフォルト値、例えば2000g、140g、4回、等が表示されてもよい。プロセッサ112(設定部1122)は、注液バッグの規格量S、各閾値、今回の注液量Pd、等の設定情報をハードディスク・ドライブ130またはメモリ114の記録ファイルに格納する。
In the initial setting, the processor 112 (setting unit 1122), for example, specifies the standard amount S of the
図6Aは、他の初期設定値としての、1回の透析液注入における許容範囲を表す複数の注液レベル(少ない、軽め、普通、多め)およびそれぞれの注液量R1、R2、・・・Rs(1000g〜2000g)の例を示している。図6Bは、初期設定値としての、透析液濃度(例えば、1.5および2.5)の例を示している。 FIG. 6A shows a plurality of injection levels (small, light, normal, and large) representing the allowable range in one dialysate injection as other initial setting values, and the respective injection amounts R1, R2,. -The example of Rs (1000g-2000g) is shown. FIG. 6B shows an example of the dialysate concentration (for example, 1.5 and 2.5) as the initial set value.
図7は、情報処理装置10に設定される、状態判定および状態制御のための初期設定値の例を示している。
FIG. 7 illustrates an example of initial setting values for state determination and state control that are set in the
ユーザは、初期値設定画面において、例えば、次のような状態判定および状態制御のための初期値を設定する。クランプを開閉制御する際の遅延量(クランプ制御遅延量)として、例えば10(秒または回)が設定される。ここで、「回」は重量計測のサンプリング回数を表す。廃液排出終了、注液調整開始および注液調整終了を判定または確認するための流量変動閾値として、例えば2(g)が設定される。廃液排出終了を判定するための状態継続時間の廃液終了閾値として、例えば18(秒または回)が設定される。注液調整の開始を確認するための状態継続時間の調整開始閾値として、例えば6(秒または回)が設定される。注液調整の終了または注液供給開始を確認するための状態継続時間の注液供給開始閾値/調整中断閾値として、例えば20(秒または回)が設定される。また、最短廃液排出時間として例えば10(分)、最長廃液排出時間として例えば25(分)、目標最低除水量として例えば0(g)が設定される。また、注液バッグの透析液の規格量Sとして例えば2000(g)、1日の最高の総注液量Tmaxとして例えば8000(g)、1日の最低の総注液量Tminとして例えば5400(g)が設定される。これらの初期値は、デフォルト表示されてもよい。 On the initial value setting screen, for example, the user sets initial values for state determination and state control as follows. For example, 10 (seconds or times) is set as a delay amount (clamp control delay amount) when the clamp is controlled to open and close. Here, “times” represents the number of times of weight measurement sampling. For example, 2 (g) is set as the flow rate fluctuation threshold value for determining or confirming the end of waste liquid discharge, the start of liquid injection adjustment, and the end of liquid injection adjustment. For example, 18 (seconds or times) is set as the waste liquid end threshold value of the state duration time for determining the end of the waste liquid discharge. For example, 6 (seconds or times) is set as the adjustment start threshold value of the state duration time for confirming the start of liquid injection adjustment. For example, 20 (seconds or times) is set as the injection supply start threshold / adjustment interruption threshold of the state continuation time for confirming the end of the injection adjustment or the start of injection supply. Further, for example, 10 (min) is set as the shortest waste liquid discharge time, 25 (min) is set as the longest waste liquid discharge time, and 0 (g) is set as the target minimum water removal amount. In addition, as the standard amount S of the dialysate in the infusion bag, for example, 2000 (g), for example, the maximum total infusion amount T max for the day, for example, 8000 (g), for the minimum total infusion amount T min for the day, for example 5400 (g) is set. These initial values may be displayed by default.
図8は、情報処理装置10に設定される当日の初期値としての、患者の或る一日の透析液交換計画の表の例を示している。
FIG. 8 shows an example of a table of the dialysate replacement plan for a certain day of the patient as the initial value of the day set in the
図8において、その一日の透析液交換計画は、例えば1回目〜4回目までの、各回の注液量Pf、1日の最低の総注液量Pmin、および透析液の濃度の情報を含んでいる。或る一日の透析液交換計画は、例えば、1回目として濃度1.5の注液量1400g、2回目として濃度1.5の注液量1500g、3回目として濃度2.5の注液量1500g、4回目として濃度1.5の注液量1500gを含んでいる。 In FIG. 8, the daily dialysate replacement plan includes, for example, information on the injection volume Pf for each time, the minimum total injection volume P min for each day , and the concentration of the dialysate, from the first to the fourth time. Contains. One day of dialysate replacement plan is, for example, 1400 g of the injection liquid with a concentration of 1.5 as the first time, 1500 g of the injection liquid with the concentration of 1.5 as the second time, and 2.5 ml of the concentration as the third time. 1500g, and the fourth injection contains 1500g of liquid injection with a concentration of 1.5.
図5を再び参照すると、ステップ400(初期設定)の後のステップ432において、プロセッサ112(またはその測定値処理部1128)は、重量計測回路30から現在の廃液バッグ54の重量の測定値を読み込む。その測定値の読み込みは、周期的に、例えば1秒毎に行われてもよい。ステップ434において、プロセッサ112(測定値処理部1128)は、測定値を閾値と比較して、測定値が閾値以上かどうかを判定する。その閾値は、例えば空状態の廃液バッグ54の風袋重量であってもよい。測定値が閾値以上であると判定された場合は、手順はステップ440に進む。測定値が閾値以上でない、または閾値より小さいと判定された場合は、手順はステップ436に進む。例えば、透析液の注入が継続しているときまたは終了したときに重量計40から廃液バッグ54が降ろされた場合に、重量計40の測定値が0(ゼロ)になって、測定値が閾値以上でないと判定される。
Referring again to FIG. 5, in
ステップ440において、プロセッサ112(またはそのフィルタリング部1130)は、受け取った測定値をフィルタリングまたは濾波して、補正された測定値を生成する。それによって、重量計40の元の測定値の経過時間に対する局所的な変動が抑制される。プロセッサ112(フィルタリング部1130)は、さらに、例えば廃液排出および注液調整等の状態の判定および確認において誤った状態判定を防止し適正な状態判定を行うための、各状態の判定可能な期間を示すカウンタ機能を含んでいる。それによって、測定値の経過時間に対する局所的な過小なまたは過大な変動を除外して、廃液排出および注液調整等の状態を判定および確認することができる。
In
その局所的な変動は、例えば、廃液中の患者等が身体またはバッグ52、54等を動かすことによって生じることがある。その動きまたは振動によって生じる力が、カテーテル・チューブ56、廃液バッグ52および注液バッグ54相互間の落差の変動、または廃液バッグ54の重量変動となって重量計40の測定値に影響を与えることがある。また、その局所的な変動は、例えば、注液バッグ52からの注液の供給が、分岐チューブ50中で生じた気泡によって妨害されることによって生じることがある。
The local fluctuation may occur, for example, when a patient or the like in the waste liquid moves the body or the
ステップ450において、プロセッサ112(またはその状態判定制御部1132)は、カテーテル・チューブ56からの廃液排出の開始からカテーテル・チューブ56への透析液の注入まで間の現在の段階(フェーズ)および廃液バッグ54の重量の測定値の推移およびその変化を監視する。プロセッサ112(状態判定制御部1132)は、さらに、その測定値の推移および変化に基づいて、各段階の開始、継続または終了のような状態を判定し、各段階の状態に応じてクランプ22、23、24の開閉を制御する制御信号を生成する。
In
ステップ460において、プロセッサ112(またはその表示処理部1134)は、今回の透析液交換における、設定値、廃液排出から透析液注入までの間の現在の段階および状態、および廃液バッグ54の重量の測定値の推移、等を、表示装置122に表示する。その後、手順はステップ432に戻る。ステップ432、434、440〜460は、廃液バッグ54が重量計40から降ろされて重量の測定値が閾値より小さくなるまで繰り返される。
In
ステップ436において、プロセッサ112(測定値処理部1128)は、現在の段階が廃液排出の開始前の“初期”であるかどうかを判定する。現在の段階が“初期”であると判定された場合は、手順はステップ432に戻る。現在の段階が“初期”でないと判定された場合は、手順はステップ470に進む。
In
ステップ470において、プロセッサ112(またはその終了処理部1136)は、今回の透析液交換が当日の何回目のものか、今回の操作完了日時、および今回の注液量(実績)Pd、等をハードディスク・ドライブ130またはメモリ114の記録ファイルに保存して処理を完了する。その後、手順は図5のルーチンを出る。
In
図9は、実施形態による、1回の透析液交換における、重量計測回路30によって受け取られた重量計40における排液バッグ54の重量の測定値の変化の例を示している。その測定値の変化は、図5のステップ432、434、440〜460における廃液排出の開始から注液供給中または注液供給の終了までの期間の変化である。その測定値は、図5のステップ440(フィルタリング処理)において補正された測定値であってもよい。
FIG. 9 shows an example of the change in the measured value of the weight of the
図1および9を参照すると、ユーザが、情報処理装置10を操作して、患者のカテーテル・チューブ56から排液バッグ54への廃液の排出を開始させる。情報処理装置10のプロセッサ112は、現在の状態が廃液排出の段階の開始状態であると判定して、その状態に応じてクランプ制御回路20を制御して、患者のカテーテル・チューブ56から排液バッグ54への透析済みの廃液の排出を開始する。それによって、時間軸(横軸)の開始点から、重量計40による廃液バッグ54の重量の測定値が空の廃液バッグ54の重量から徐々に上昇し始める。
Referring to FIGS. 1 and 9, the user operates the
その後、例えば約20分経過後に廃液バッグ54の重量の増加量がほぼ0(ゼロ)gになったとき、プロセッサ112は、現在の状態が注液バッグ52の廃液排出の段階の終了状態であると判定する。プロセッサ112は、その状態に応じてクランプ制御回路20を制御して、廃液排出を停止する。次いで、プロセッサ112は、現在の状態が注液バッグ52における透析液の注入量を調整する段階の開始状態であると判定して、クランプ制御回路20を制御して、注液バッグ52から排液バッグ54への調整量分の透析液の排出を開始する。それによって、重量計40による廃液バッグ54の重量の測定値が、廃液排出後の廃液バッグ54の重量から再び徐々に上昇し始める。廃液バッグ54の重量が再び上昇し始めたとき、プロセッサ112は、現在の状態が、注液調整の段階の開始状態であることを確認する。
Thereafter, for example, when the increase in the weight of the
その後、廃液バッグ54の重量が調整量分だけ増大し、即ち排液バッグ54へ排出された透析液の量Dが調整量に達したとき、プロセッサ112は、現在の状態が注液調整の段階の終了状態であると判定する。ここで、調整量は、注液バッグ52の規格量Sから、今回の患者への透析液の注液量Pdを減算した値である(S−Pd)。プロセッサ112は、その状態に応じてクランプ制御回路20を制御して、注液バッグ52から排液バッグ54へ透析液の排出を停止する。
Thereafter, when the weight of the
その後、廃液バッグ54の重量の増加量がほぼ0(ゼロ)gになったとき、プロセッサ112は、現在の状態が、注液調整の段階の終了状態であることを確認し、注液供給の段階の開始状態であると判定する。プロセッサ112は、その状態に応じてクランプ制御回路20を制御して、注液バッグ52から患者のカテーテル・チューブ56への注液(透析液)の供給を開始する。注液供給の継続中において、プロセッサ112は、現在の状態が注液供給の段階の継続中であると判定する。
Thereafter, when the amount of increase in the weight of the
その後、ユーザによって重量計40から廃液バッグ54が降ろされてその重量がほぼ0(ゼロ)gになったとき、プロセッサ112は、諸データをハードディスク・ドライブ130またはメモリ114の記録ファイルに保存して、透析液交換の支援を終了する処理を行う。注液バッグ52から患者の腹腔内への透析液の注入が完了した後、ユーザは、クランプ22、24を手動でまたは情報処理装置10を操作して閉じてその回の透析液交換を完了する。ユーザは、注液供給開始後、または注液供給完了後に、重量計40から廃液バッグ54を降ろし、廃液バッグ54を処分する。
Thereafter, when the
図10は、図5のステップ400(初期設定)に含まれる、各回の透析液交換における透析液の注入量の決定を支援するための処理のためのフローチャートの例を示している。 FIG. 10 shows an example of a flowchart for the process for supporting the determination of the injection amount of dialysate in each dialysate exchange included in step 400 (initial setting) of FIG.
図10において、患者は一日または24時間の期間にN回の透析液交換を行うものとする。1日N回の各回の透析液交換は、毎日、概ね同じ時間帯に行われると考えられる。各回における透析液の注入量は、透析液交換計画で予め決定されているが、許容範囲内でそれぞれの時点で変更することができる。ステップ402〜416において、当日と前日を含む2日の期間(2×N回)中の任意の連続するN回分または24時間分の注液量の合計が1日の最低の総注液量Tmin以上になるように、今回の最低の注液量が決定されることが望ましい。ここで、その2日の期間は2×N回分の透析液交換を含み、その任意の連続N回中の1回目は、前日N回中の2回目〜N回目および当日N回中の1回目の中のいずれかの回であってもよい。
In FIG. 10, it is assumed that the patient performs dialysate exchange N times in one day or 24 hours. It is considered that each dialysate exchange of N times a day is performed at approximately the same time zone every day. The injection amount of the dialysate at each time is determined in advance in the dialysate exchange plan, but can be changed at each time within an allowable range. In
今回がその任意の連続N回中のm回目とした場合、そのm回目の最低の注液量Pmは、例えば、次の式で求められる(但し、Nは自然数、1≦m≦N)。
今回(m回目)の最低の注液量Pm
=1日の最低の総注液量Tmin−m回目を除く連続N回分の注液量の合計Tr
=1日の最低の総注液量Tmin−m回目以外の残り(N−1)回分の注液量の合計Tr
=1日の最低の総注液量Tmin
−(過去(m−1)回の注液量の合計Tp+次回以降(N−m)回の注液量の合計Tf)
When this time is the m-th of the arbitrary continuous N times, the minimum injection amount Pm of the m-th time is obtained, for example, by the following equation (where N is a natural number, 1 ≦ m ≦ N).
Minimum injection volume Pm this time (mth)
= Total daily total liquid injection volume Tr for N consecutive times excluding the minimum total liquid injection volume T min -m
= Total Tr in the liquid injection amount for the remaining (N-1) times other than the lowest total liquid injection amount T min -m for the first day
= Minimum total injection volume T min per day
-(Total Tp of the previous (m-1) injection volume + Total Tf of the next (N-m) injection volume)
ここで、過去の注液量は実績に基づくデータであり、次回以降の注液量は例えば図8の透析液交換計画の表における予定の注液量である。そのN回は、例えば、当日と前日の2日の2×N回中の前日と当日にまたがる連続N回であっても、当日のみにおける連続N回であってもよい。今回のm回目が当日の初回である場合、m=Nと設定して、過去(N−1)回は、前日の2回目〜(N−1)回目であってもよい。今回のm回目が当日N回中の2回目〜(N−1)回目中のいずれかである場合、m=Nと設定して、連続N回中の残り(N−1)回は前日と当日にまたがる連続する過去(N−1)回であってもよい。 Here, the past liquid injection volume is data based on actual results, and the liquid injection volume after the next time is, for example, the planned liquid injection volume in the table of the dialysate replacement plan in FIG. The N times may be, for example, consecutive N times spanning the previous day and the current day in 2 × N times on the two days of the current day and the previous day, or may be N consecutive times only on the current day. When the m-th time this time is the first time of the day, m = N is set, and the past (N-1) times may be the second time to the previous day (N-1) times. If the current m-th time is any one of N-th to (N-1) th of N times on the day, set m = N, and the remaining (N-1) times in N consecutive times It may be the past past (N-1) times across the day.
図10を参照すると、ステップ402において、プロセッサ112(注液量計算部1124)は、今回の透析液交換が1日における初回かどうかを判定する。今回の透析液交換が初回であると判定された場合は、手順はステップ412に進む。今回の透析液交換が初回でないと判定された場合は、手順はステップ404に進む。
Referring to FIG. 10, in
ステップ404において、プロセッサ112(注液量計算部1124)は、今回の透析液交換が1日における最終回かどうかを判定する。今回の透析液交換が最終回であると判定された場合は、手順はステップ414に進む。今回の透析液交換が最終回でないと判定された場合は、手順はステップ416に進む。
In
ステップ412において、プロセッサ112(注液量計算部1124)は、今回すなわち当日の初回の最低の注液量Pmを、次の式のように、1日の最低の総注液量Tminから、前日の総注液量(実績)と前日の初回注液量(実績)の差を減算した値に設定してもよい。
今回(当日1回目)の最低の注液量Pm
=1日の最低の総注液量Tmin−(前日の総注液量(実績)−前日の初回注液量(実績))
=1日の最低の総注液量Tmin−前日の最後の(N−1)回の注液量の合計Tr
それによって、前日の2回目以降の注液量の合計(実績)Trと当日の初回の最低の注液量Pmの合計、即ち概ね24時間の注液量の合計が、1日の最低の総注液量Tminとなるように設定することができる。
In
Minimum injection volume Pm this time (first time of the day)
= Minimum total liquid injection volume for one day T min- (Total liquid injection volume for the previous day (actual)-Initial liquid injection volume for the previous day (actual))
= The lowest total liquid injection volume T min per day -The total Tr of the liquid injection volume at the last (N-1) times of the previous day
As a result, the total (actual) Tr of the second and subsequent injections of the previous day and the initial minimum injection volume Pm of the day, that is, the total of the injection volume for approximately 24 hours is the lowest total of the day. can be set such that the injected amount T min.
例えば、1日の最低の総注入量Tminおよび回数Nと、前日N回の注液量とが、図8の表の通りであったとする。この場合、1日の最低の総注入量はTmin=5400gであり、また、前日最後(N−1)回=3回の注液量の合計Trは4500gであり、従って当日1回目の最低の注液量はPm=5400g−4500g=900gとなる。 For example, it is assumed that the minimum total injection amount T min and the number N of times per day and the injection amount N times the previous day are as shown in the table of FIG. In this case, the minimum total injection amount per day is T min = 5400 g, and the last Tr (N-1) times of the previous day = total injection volume of 3 times is 4500 g, so that the lowest of the first injection on the day Will be Pm = 5400 g-4500 g = 900 g.
ステップ414において、プロセッサ112(注液量計算部1124)は、今回または当日の最終回の最低の注液量Pmを、次の式のように、1日の最低の総注液量Tminから、当日の過去の注液量の合計(実績)Trを減算した値に設定してもよい。
今回(当日N回目)の最低の注液量Pm
=1日の最低の総注液量Tmin−当日の過去の注液量の合計(実績)Tr
=1日の最低の総注液量Tmin−当日の過去(N−1)回の注液量の合計Tr
それによって、当日の注液量の合計(実績)が1日の最低の総注液量Tminとなるように設定することができる。
In
Minimum injection volume Pm this time (Nth time on the day)
= Minimum daily total liquid injection volume Tmin- Total liquid injection volume for the day (actual) Tr
= Minimum total liquid injection volume T min per day -Total Tr of liquid injection volume of the past (N-1) times of the day
Thereby, it is possible that the total of the day of the pouring amount (actual) is set to be the lowest of the total liquid injection amount T min of 1 day.
例えば、1日の最低の総注入量Tminおよび回数Nと、当日過去(N−1)回の注液量とが、図8の表の通りであったとする。この場合、最低の総注入量Tmin=5400gであり、また、最後の(N−1)回=3回の注液量の合計Trは4400gであり、従って、当日最終回であるN回目の最低の注液量はPm=5400g−4400g=1000gとなる。 For example, it is assumed that the minimum total injection amount T min and the number N of times per day and the liquid injection amount in the past (N-1) times on the day are as shown in the table of FIG. In this case, the minimum total injection amount T min = 5400 g, and the final (N−1) times = total injection amount of 3 times Tr is 4400 g. The minimum liquid injection amount is Pm = 5400 g-4400 g = 1000 g.
ステップ416において、プロセッサ112(注液量計算部1124)は、今回の最低の注液量Pmを、次の式のように、1日の最低の総注液量Tminから、当日の過去の注液量の合計(実績)と当日の次回以降の予定注液量の合計(予定)の和Trを減算した値に設定する。
今回(当日m回目)の最低の注液量Pm
=1日の最低の総注液量Tmin−(当日の過去の注液量(実績)の合計Tp+当日の次回以降の注液量の合計Tf)
=1日の最低の総注液量Tmin−(当日の過去(m−1)回の注液量の合計Tp+当日の次回以降(N−m)回分の予定注液量の合計Tf)
In
Minimum injection volume Pm this time (mth day)
= Minimum total liquid injection volume T min per day- (Total Tp of past liquid injection volume (actual) on that day + Total liquid injection volume Tf on and after that day)
= The lowest total liquid injection volume T min of the day (total Tp of liquid injection volume of the past (m-1) times of the current day + total Tf of liquid injection scheduled for the next (N-m) and subsequent liquids of the current day)
ここで、次回以降(N−m)回の注液量の合計Tfとして、上述のように当日N回中の次回以降(N−m)回の予定注入量の合計Tfを用いても、またはこれに対応する前日N回中の次回以降の、即ち前日N回中の(N−m)回目〜N回目の注液量(実績)の合計Tp’を用いてもよい。あるいは、次回以降(N−m回)の予定注液量の合計Tfとして、1日の最低の総注液量Tminを1日の回数Nで除算した値(商)に残りの回数(N−m)を乗算した値を用いてもよい。 Here, even if the total Tf of the next and subsequent (N−m) scheduled injection amounts in the N times on the day is used as the total Tf of the next and subsequent (N−m) injections, as described above, or Corresponding to this, the total Tp ′ of the (N−m) -th to N-th liquid injection amount (actual results) after the next N times on the previous day, that is, N times on the previous day may be used. Alternatively, as the total Tf of the scheduled injection volume after the next time (N−m times), the remaining total number (N) of the value (quotient) obtained by dividing the minimum total liquid injection volume T min per day by the number N of times per day A value obtained by multiplying -m) may be used.
例えば、今回m回目が1日N=4回中のm=2回目で、最低の総注入量Tminと、当日過去(N−m)=1回の注液量と、当日次回以降(N−m)=2回の予定注液量とが、図8の表の通りであったとする。この場合、最低の総注入量Tmin=5400gであり、また、過去(m−1)=1回の注液量の合計Tp(1400g)と次回以降(N−m)=2回の予定注液量の合計Tf(3000g)の和TrはTr=4400gである。従って当日m=2回目の最低の注液量は、Pm=5400g−4400g=1000gとなる。 For example, the mth time this time is m = 2 times of N = 4 times a day, the lowest total injection amount Tmin , the past (N−m) on that day = the amount of injections once, and the next time on the day (N -M) = It is assumed that the planned injection volume of 2 times is as shown in the table of FIG. In this case, the minimum total injection amount T min = 5400 g, and the past (m−1) = total injection amount for one injection Tp (1400 g) and the next and subsequent (N−m) = 2 scheduled injections The sum Tr of the total liquid amount Tf (3000 g) is Tr = 4400 g. Therefore, the minimum injection amount for the second time m = 2 is Pm = 5400 g-4400 g = 1000 g.
ステップ418において、プロセッサ112(提示部1126)は、1回当たり注液量の許容範囲の複数(s個)の選択肢(R1、R2、...Rs)の中から、今回の最低注液量Pm以上の1つ以上の候補の注液量Piを選択肢として表示装置122に表示する。s個の選択肢が(R1、R2、...Rs)である場合、候補の注液量Piは、Pi=(Ri、R(i+1)、...Rs)、Ri≧Pmで表される。ユーザは、入力部126を操作して、表示された1つ以上の候補の注液量Piの中から、患者の当日の体調、予定、等に応じて適した注液量Pd=Piを選択して決定する。プロセッサ112(設定部1122)は、その決定された注液量Pd=Piを今回の注液量の初期設定値として設定し、注液バッグ52の規格量Sから注液量Pdを減算して注液調整量を求め、これらの値をハードディスク・ドライブ130またはメモリ114の記録ファイルに格納する。その後、手順は図10のルーチンを出る。
In step 418, the processor 112 (presentation unit 1126) selects the current minimum injection volume from among a plurality (s) of options (
例えば、1回当たり注液量の許容範囲のs=11個の選択肢が100g間隔で(R1、R2、...、R11)=(1000g、1100g、...、2000g)であり、今回の最低の注液量Pm=1500gであったとする。この場合、候補の注液量Piは、6個の値Pi=(1500g、1600g、...2000g)となる。 For example, s = 11 choices of the allowable range of injection volume per time are (R1, R2,..., R11) = (1000 g, 1100 g,..., 2000 g) at intervals of 100 g. It is assumed that the minimum liquid injection amount Pm = 1500 g. In this case, the candidate injection amount Pi is six values Pi = (1500 g, 1600 g,... 2000 g).
図11は、情報処理装置10によって表示される、複数s=11個の候補の注液量を表示する画面の例を示している。
FIG. 11 illustrates an example of a screen that is displayed by the
図11において、画面は、今回の透析濃度(1.0または1.5)、複数の候補の注液量1000g〜2000gの選択肢(R1、R2、...R11)、前回の注液情報、および過去の注液実績の記録を含んでいる。複数の候補の注液量Pi、例えば1000g〜2000gの中で、今回の最低の注液量Pm(例えば、1400g)より少ない候補の注液量Pi(例えば、1000〜1300g)は表示されなくてよい。 In FIG. 11, the screen shows the current dialysis concentration (1.0 or 1.5), options (R1, R2,... R11) of a plurality of candidate liquid injection amounts of 1000 g to 2000 g, the previous liquid injection information, And records of past infusion results. Among a plurality of candidate liquid injection amounts Pi, for example, 1000 g to 2000 g, candidate liquid injection amounts Pi (for example, 1000 to 1300 g) smaller than the current minimum liquid injection amount Pm (for example, 1400 g) are not displayed. Good.
図12は、図5のステップ440における具体的な処理の例を示している。この処理は、特に、重量計40から受け取った周期的な測定値を平滑化し、廃液排出段階の最後の期間から注液調整段階の最後の期間までの間の廃液バッグ54の重量の変化に基づいて、廃液排出終了、注液調整開始、および注液調整終了または注液供給開始のタイミングを判定するのを容易にするためのものである。
FIG. 12 shows an example of specific processing in
図12を参照すると、ステップ502において、プロセッサ102(フィルタリング部1130)は、現在の状態が“廃液排出中”で、かつ経過時間が最短廃液排出時間より短い(経過時間<最短廃液排出時間)かどうかを判定する。状態が“廃液排出中”でかつ経過時間が最短廃液排出時間より短いと判定された場合は、手順は、図12のルーチンを出る。この場合、廃液排出の終了を判定可能な期間に達していない。状態が“廃液排出中”でないまたは経過時間が最短廃液排出時間より短くないと判定された場合は、手順は、ステップ510に進む。この場合、現在の状態が廃液排出の終了を判定可能な期間に達している。
Referring to FIG. 12, in
ステップ510において、プロセッサ102(フィルタリング部1130)は、時間的に連続する複数の重量の測定値を平滑化する。そのために、例えば、直近のp秒(例えば、p=5秒)間の測定値中の中央値をq秒(例えば、q=2秒)前の時点での測定値の補正値として決定してもよい。それによって、分岐チューブ50を通る廃液排出の流れの乱れ、および患者の動作等に由来する重量の有意でない小さい変動および振動を抑制することができる。その補正値は、その後のステップ512、518、524において、および図5のステップ450および460において、重量の測定値として使用され得る。
In
ステップ512において、プロセッサ102(フィルタリング部1130)は、直近のp秒間分の複数の測定値における隣接する2つの測定値(補正値)の間の各変動幅の絶対値の合計を求める。例えば、p秒間の測定値が1秒間隔の値である場合、p個の変動幅の絶対値の合計が得られる。プロセッサ102(フィルタリング部1130)は、その変動幅の絶対値の合計が流量変動閾値(例えば、2g)より小さいかどうか(測定値の変動幅の絶対値の合計<流量変動閾値)を判定する。ここで、流量変動閾値は、測定値の変化がほぼ0(ゼロ)になって廃液排出が終了したかどうかを判定するのに使用される。その合計が閾値より小さいと判定された場合は、手順はステップ514に進む。その合計が閾値より小さくない、または閾値以上であると判定された場合は、手順はステップ516に進む。
In
ステップ514において、プロセッサ102(フィルタリング部1130)は、廃液排出段階の終了状態を判定するのに使用される廃液排出終了カウンタを1だけカウントアップまたは増分(インクレメント)する。ステップ516において、プロセッサ102(フィルタリング部1130)は、廃液排出終了カウンタを0(ゼロ)に初期化する。廃液排出終了カウンタの値が廃液排出終了閾値(例えば、図7の値18)以上の場合に、“廃液排出終了”の判定が可能であってもよい。それによって、“廃液排出終了”の判定において、患者の動作等に由来する重量の過大な増大および変動を除外することができる。 In step 514, the processor 102 (filtering unit 1130) counts up or increments (increments) the waste liquid discharge end counter used to determine the end state of the waste liquid discharge stage. In step 516, the processor 102 (filtering unit 1130) initializes a waste liquid discharge end counter to 0 (zero). When the value of the waste liquid discharge end counter is equal to or greater than the waste liquid discharge end threshold (for example, the value 18 in FIG. 7), it may be possible to determine “end of waste liquid discharge”. Thereby, in the determination of “end of waste liquid discharge”, an excessive increase and fluctuation in weight due to the movement of the patient or the like can be excluded.
ステップ518において、プロセッサ102(フィルタリング部1130)は、前回の測定値(補正値)と最新(今回)の測定値(補正値)の変動幅が流量変動閾値(例えば、2g)より大きいかどうかを判定する。ここで、流量変動閾値は、測定値の変化が徐々に増大し続けて注液調整段階の開始状態を示しているかどうかを確認または判定するのに使用される。その変動幅が閾値より大きいと判定された場合は、手順はステップ520に進む。その変動幅が閾値より大きくない、または閾値以下であると判定された場合は、手順はステップ522に進む。
In
ステップ520において、プロセッサ102(フィルタリング部1130)は、注液調整段階の開始状態を判定するのに使用される調整開始カウンタを1だけカウントアップまたは増分(インクレメント)する。ステップ522において、プロセッサ102(フィルタリング部1130)は、調整開始カウンタを0(ゼロ)に初期化する。調整開始カウンタの値が調整開始閾値(例えば、図7の値6)以上の場合に、“注液調整開始”が確認または判定されてもよい。それによって、“注液調整開始”の確認または判定において、患者の動作等に由来する重量の不充分な増加を除外することができる。
In
ステップ524において、プロセッサ102(フィルタリング部1130)は、前回の測定値と最新(今回)の測定値の絶対値が流量変動閾値(例えば、2g)より大きいかどうかを判定する。ここで、流量変動閾値は、測定値の変化がほぼ0(ゼロ)になって注液調整段階の終了状態を示しているかどうかを確認または判定するのに使用される。その絶対値が閾値より小さいと判定された場合は、手順はステップ526に進む。その絶対値が閾値より小さくない、または閾値以上であると判定された場合は、手順はステップ528に進む。
In
ステップ526において、プロセッサ102(フィルタリング部1130)は、注液調整段階の終了状態を判定するのに使用される調整終了カウンタを1だけカウントアップまたは増分(インクレメント)する。ステップ528において、プロセッサ102(フィルタリング部1130)は、調整終了カウンタを0(ゼロ)に初期化する。調整終了カウンタの値が注液供給開始閾値または調整中断閾値(例えば、20)以上の場合に、“注液調整終了”が確認または判定されてもよい。それによって、“注液調整終了”の確認または判定において、患者の動作等に由来する重量の過大な増減の変動および振動を除外することができる。
In step 526, the processor 102 (filtering unit 1130) increments or increments (increments) the adjustment end counter used to determine the end state of the liquid injection adjustment stage. In
このような図12の処理によって、廃液排出および注液調整の両段階における各状態の判定および確認において、誤った状態判定を防止し、適正な状態判定を行うことができる。 By such processing of FIG. 12, it is possible to prevent erroneous state determination and perform appropriate state determination in determination and confirmation of each state in both stages of waste liquid discharge and liquid injection adjustment.
図13Aおよび13Bは、図5のステップ450(状態判定制御)における具体的な処理の例を示している。この処理は、特に、廃液排出開始から注液供給中までの期間における廃液バッグ54の重量の変化に基づいて、“廃液排出終了”、“注液調整中”、“注液調整終了”および“注液供給開始”のタイミングを判定するためのものである。また、この処理は、特に、廃液排出開始から注液供給中までの期間における“廃液排出開始”、“廃液排出終了”、“注液調整中”、“注液調整終了”および“注液供給開始”の判定に基づいて、クランプ22、23、24の開閉制御用のクランプ制御回路20に対する制御信号を生成するためのものである。
13A and 13B show an example of specific processing in step 450 (state determination control) of FIG. In particular, this processing is performed based on the change in the weight of the
図13Aを参照すると、ステップ542において、プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、情報処理装置10上での患者の操作による初期の状態、直前の状態、または状態判定結果に基づいて、現在の状態を判定する。判定された状態は、例えば、“初期”、“準備完了”、“廃液排出開始”、“廃液排出中”、“廃液排出終了”、“注液調整中”、“注液調整終了”および“注液供給開始”であってもよい。注液供給開始後、状態が注液供給中の期間、図13Aおよび13Bの処理は実行されず、図5のステップ432、434、460だけが繰り返し実行されてもよい。
Referring to FIG. 13A, in
ステップ542において現在の状態が“初期”状態であると判定された場合、ステップ552において、プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、次の現在の状態を“準備完了”と設定する。この時点まででは、分岐チューブ50の全てのクランプ22、23および24が開いた状態に維持されている。
If it is determined in
ステップ542において現在の状態が“準備完了”であると判定された場合、ステップ554において、プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、次の現在の状態を“廃液排出開始”と設定する。プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、さらに、クランプ制御回路20に制御信号を供給して、注液バッグ52側のクランプ22を閉じた状態に維持し、カテーテル・チューブ56側のクランプ23を開いた状態にし、排液バッグ54側のクランプ24を開いた状態にするよう制御する。それによって、患者の腹腔内からの廃液排出が開始される。プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、さらに、廃液排出開始時における廃液排出開始時刻および排液バッグ54の重量の測定値を、ハードディスク・ドライブ130またはメモリ114の記録ファイルに記録する。廃液排出開始時における排液バッグ54の重量は空の風袋重量であってもよい。
When it is determined in
ステップ542において現在の状態が“廃液排出開始”であると判定された場合、ステップ556において、プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、次の現在の状態を“廃液排出中”と設定する。
When it is determined in
ステップ542において現在の状態が“廃液排出中”であると判定された場合、ステップ558において、プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、排液バッグ54の重量の測定値が、廃液排出中に流量変動閾値より大きい有意な変動または増加を示しているかどうかを判定する。流量変動閾値は、例えば2gであってもよい。但し、この判定は、最短廃液排出時間経過後の時間期間において行われる。最短廃液排出時間経過前は、測定値に関係なく有意な変動または増加が有るものと判定されてもよい。最短廃液排出時間は、例えば、図7の10分であってもよい。
When it is determined in
図12の廃液排出カウンタが廃液排出終了閾値に達しない場合、その測定値が有意な変動を示していると判定されてもよい。また、図12の廃液排出カウンタが廃液排出終了閾値以上の値を示す場合に、その測定値が有意な変動を示していないと判定されてもよい。廃液排出終了閾値は、例えば、図7の18秒であってもよい。 When the waste liquid discharge counter of FIG. 12 does not reach the waste liquid discharge end threshold, it may be determined that the measured value indicates a significant fluctuation. In addition, when the waste liquid discharge counter in FIG. 12 shows a value equal to or greater than the waste liquid discharge end threshold, it may be determined that the measured value does not show a significant fluctuation. The waste liquid discharge end threshold value may be, for example, 18 seconds in FIG.
ステップ558においてその測定値が有意な変動を示していると判定された場合は、手順は図13Aおよび13Bのルーチンを出る。ステップ558においてその測定値が有意な変動を示していないと判定された場合は、手順はステップ560に進む。その測定値が有意な変動を示していないことは、廃液排出が終了したことを表す。
If it is determined in
ステップ560において、プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、次の現在の状態を“廃液排出終了”と設定する。プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、さらに、クランプ制御回路20に制御信号を供給して、カテーテル・チューブ56側のクランプ23を閉じた状態にし、注液バッグ52側のクランプ22を開いた状態にし、排液バッグ54側のクランプ24を開いた状態に維持するよう制御する。それによって、廃液排出が終了し、注液調整が開始する。
In
ステップ560において、プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、さらに、廃液排出終了時における廃液排出終了時刻および廃液量、および患者の除水量を算出して、ハードディスク・ドライブ130またはメモリ114の記録ファイルに記録する。廃液量は、廃液終了時の排液バッグ54の重量から最初の廃液排出開始時の排液バッグ54の重量を減算した値である(廃液排出終了時の重量−廃液排出開始時の重量)。除水量は、今回の廃液量から前回の注液量を減算した値である(廃液量−前回注液量)。その後、手順は図13Aおよび13Bのルーチンを出る。
In
ステップ542において現在の状態が“廃液排出終了”であると判定された場合、ステップ562において、プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、排液バッグ54の重量の測定値が、注液調整中に流量変動閾値より大きい有意な増加または変動を示しているかどうかを判定する。
If it is determined in
図12の調整開始カウンタが調整開始閾値以上の値を示している場合に、その測定値が有意な増加を示していると判定されてもよい。また、図12の廃液排出カウンタが調整開始閾値に達しない場合に、その測定値が有意な増加を示していないと判定されてもよい。調整開始閾値は、例えば、図7の6秒であってもよい。その測定値が有意な増加を示していることは、注液量調整のための注液バッグ52から廃液バッグ54への排出量が連続的に上昇し、注液調整が開始されたことを表す。その測定値が有意な増加を示していないことは、注液バッグ52から廃液バッグ54への排出量が連続的に上昇せず、未だ注液調整が開始されていないことを表す。
When the adjustment start counter in FIG. 12 indicates a value equal to or greater than the adjustment start threshold, it may be determined that the measured value indicates a significant increase. Moreover, when the waste liquid discharge counter of FIG. 12 does not reach the adjustment start threshold value, it may be determined that the measured value does not indicate a significant increase. The adjustment start threshold value may be, for example, 6 seconds in FIG. The fact that the measured value shows a significant increase indicates that the discharge amount from the
ステップ562においてその測定値が有意な増加を示していないと判定された場合は、手順は図13Aおよび13Bのルーチンを出る。ステップ562においてその測定値が有意な増加を示していると判定された場合は、手順はステップ564に進む。
If it is determined in
ステップ564において、プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、次の現在の状態を“注液調整中”と設定する。プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、さらに、図5のステップ440において補正された測定値の一連の記録に基づいて、廃液排出終了時刻および廃液量、および患者の除水量を再度求めまたは計算する。プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、その求められた廃液排出終了時刻、廃液量および除水量、および注液調整開始時の廃液バッグ54の重量を、ハードディスク・ドライブ130またはメモリ114の記録ファイルに記録する。それによって、廃液排出終了時刻、廃液量および除水量の信頼性が高くなる。その後、手順は図13Aおよび13Bのルーチンを出る。
In
図13Bを参照すると、ステップ542において現在の状態が“注液調整中”であると判定された場合、ステップ570において、プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、排出される注液調整量の現在の残量が0(ゼロ)以下か、または注液調整量分の排出が完了したかどうかを判定する。現在の注液調整量の残量は、予定の注液調整量から、廃液バッグ54の重量の現在の測定値と注液調整開始時測定値の差を減算した値である(予定の注液調整量−(現在の測定値−注液調整開始時測定値))。
Referring to FIG. 13B, when it is determined in
ステップ542において現在の注液調整量の残量が0以下でないもしくは正の値である、または注液調整量分の排出が完了していないと判定された場合は、手順は図13Aおよび13Bのルーチンを出る。ステップ542において現在の注液調整量の残量が0(ゼロ)以下(もしくは0または負の値)である、または注液調整量分の排出が完了したと判定された場合は、手順はステップ572に進む。
If it is determined in
ステップ572において、プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、次の現在の状態を“注液調整終了”と設定する。プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、さらに、クランプ制御回路20に制御信号を供給して、排液バッグ54側のクランプ24を閉じた状態にし、カテーテル・チューブ56側のクランプ23を開いた状態にし、注液バッグ52側のクランプ22を開いた状態を維持するよう制御する。それによって、注液量の調整が終了する。その後、手順は図13Aおよび13Bのルーチンを出る。
In
ステップ542において現在の状態が“注液調整終了”であると判定された場合、ステップ574において、プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、次の現在の状態を“注液供給開始”と設定する。プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、さらに、今回の注液量Pdを、注液バッグ52の規格量Sから、廃液バッグ54の重量の現在の測定値と注液調整開始時の測定値の差を減算した値として求める(Pd=規格量S−(現在の測定値−注液調整開始時の測定値))。プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、注液供給開始時刻および今回の注液量Pdをハードディスク・ドライブ130またはメモリ114の記録ファイルに記録する。その後、手順は図13Aおよび13Bのルーチンを出る。
When it is determined in
ステップ542において現在の状態が“注液供給開始”であると判定された場合、ステップ576において、プロセッサ102(状態判定制御部1132)は、次の状態を“注液供給中”と設定する。その後、手順は図13Aおよび13Bのルーチンを出る。
If it is determined in
ステップ542において現在の状態が“注液供給中”およびその他の状態であると判定された場合、手順は図13Aおよび13Bのルーチンを出る。
If it is determined in
図13Aおよび13Bの処理の後で、図5のステップ460において前回の注液供給開始時刻、今回の廃液排出開始時刻、これら2つの時刻間の差で表される透析時間、廃液量、注液量、除水量、廃液排出時間、調整量、等の情報が表示装置122に表示される。
After the processing of FIGS. 13A and 13B, in
その後、注液バッグ52からカテーテル・チューブ56への注液の供給が完了した後、ユーザは、空の注液バッグ52を取り外し、カテーテル・チューブ56の接続端部から分岐チューブ50を外して、その端部にキャップを装着して、透析液交換を完了する。
Thereafter, after the supply of the liquid injection from the
このように、図13Aおよび13Bの処理によって、1日分の最低の注液量Tminを満たすように、患者の各回の透析液の注入量Tdを決定し調整するのを支援し、また廃液バッグの異なる重量およびそれに対応する各状態に応じた透析液交換のためのクランプの開閉操作を支援することができる。 In this way, the process of FIGS. 13A and 13B assists in determining and adjusting the injection volume Td of the patient's each dialysate so as to satisfy the minimum injection volume T min for one day, and the waste liquid. The opening / closing operation of the clamp for dialysate exchange according to the different weights of the bag and the corresponding states can be supported.
図14は、情報処理装置10によって表示される、状態が注液調整中であるの場合の監視画面の例を示している。画面には、例えば、図12Aおよび12Bにおける“準備完了”、“廃液排出開始”、“廃液排出中”、“廃液排出終了”、“注液調整中”、“注液調整終了”、“注液供給開始”および“注液供給中”のいずれかの状態が表示されてもよい。
FIG. 14 shows an example of a monitoring screen displayed by the
図14の画面において、現在の状態、廃液バッグ54の現在の重量、前回の注液供給開始時刻、今回の廃液排出開始時刻、前回注液供給開始から今回廃液排出開始の間の透析時間、今回の廃液量、前回の注液量、今回の除水量、今回の廃液排出時間、今回の目標調整量、等が表示される。図14の画面において、現在までの廃液バッグ54中の廃液重量の変化、および注液バッグ52における残りの注液量を棒グラフの形態で表示してもよい。
In the screen of FIG. 14, the current state, the current weight of the
図15は、患者の注液量に関する記録ファイルのデータの例を示している。記録ファイルは、例えば、日付、総注液量(g)、各回の注液供給開始時刻、各回の注液量(g)、等を含んでいてもよい。 FIG. 15 shows an example of data in a recording file related to the patient's injection volume. The recording file may include, for example, the date, total liquid injection amount (g), each liquid supply start time, each liquid injection amount (g), and the like.
図15のような記録は、ユーザによってプリンタ70で用紙にプリントアウトされても、またはネットワーク5を介してサーバ装置80に送信されて、その病院、診療所、等用の医療用のデータベースに保存されてもよい。
A record as shown in FIG. 15 is stored on a medical database for a hospital, clinic, etc., even if it is printed out on paper by the printer 70 or transmitted to the
実施形態によれば、患者の各回の透析液の注入量を1日分の最低量を満たすように各回の透析液注入量を決定し調整するのを支援し、また透析液交換のためのクランプ操作を支援し、各回の透析記録を保存することができる。 According to the embodiment, it is possible to assist in determining and adjusting the dialysate injection volume so that the patient's dialysate injection volume meets the minimum daily dose, and to clamp the dialysate exchange Supports operation and saves each dialysis record .
ここで挙げた全ての例および条件的表現は、発明者が技術促進に貢献した発明および概念を読者が理解するのを助けるためのものであり、ここで具体的に挙げたそのような例および条件に限定することなく解釈され、また、明細書におけるそのような例の編成は本発明の優劣を示すこととは関係ない、と理解される。本発明の実施形態を詳細に説明したが、本発明の精神および範囲から逸脱することなく、それに対して種々の変更、置換および変形を施すことができる、と理解される。 All examples and conditional expressions given here are intended to help the reader understand the inventions and concepts that have contributed to the promotion of technology, such examples and It is understood that the present invention is not limited to the conditions, and that the organization of such examples in the specification is not related to the superiority or inferiority of the present invention. Although embodiments of the present invention have been described in detail, it will be understood that various changes, substitutions and variations can be made thereto without departing from the spirit and scope of the invention.
以上の実施例を含む実施形態に関して、さらに以下の付記を開示する。
(付記1)記憶装置に格納された、被験者の一日の透析液交換回数N、一日の最低の総注液量Tmin、1回当たり注液量の許容範囲、前日および/または当日の過去の各回の注液量、および当日の各回の予定注液量に基づいて、連続N回の透析液交換におけるm回目の最低の注液量Pmを(但し、Nは自然数、1≦m≦N)求め、その際、過去の最新の(m−1)回分の注液量と次回以降(N−m)回分の予定注液量の合計Trを求め、前記最低の総注液量Tminから前記合計Trを減算した値(Tmin−Tr)を前記m回目の最低の注液量Pmとして求め、
前記1回当たりの注液量の許容範囲内の前記最低の注液量Pm以上の複数の注液量Piをm回目の注液量の選択肢として提示する
処理を情報処理装置に実行させるプログラム。
(付記2)注液バッグの規格量S、およびユーザによって選択されたm回目の注液量Pdに基づいて、前記注液バッグから前記廃液バッグへ排出された前記廃液バッグの重量の増加量Dが、前記規格量Sと前記選択された注液量Pdとの間の差またはそれより大きく(D≧S−Pd)なったときに、前記廃液バッグへの排出を停止し、次いで、前記注液バッグから前記被験者の腹膜への注液の供給を開始するように、前記注液バッグ、前記廃液バッグおよび前記被験者の腹膜に結合されたチューブの間の流路を開閉するための制御命令を生成する処理を前記情報処理装置に実行させる、付記1に記載のプログラム。
(付記3)前記廃液バッグの検出量によって表される、前記被験者の腹膜に結合されたチューブから前記廃液バッグへ排出された前記廃液バッグの重量の単位時間当たりの増加量が閾値より小さくなったときに、前記廃液バッグへの排出を停止し、その後、前記注液バッグから前記廃液バッグへの排出を開始するように、前記注液バッグ、前記廃液バッグおよび前記被験者の腹膜に結合されたチューブの間の流路を開閉するための制御命令を生成する処理を前記情報処理装置に実行させる、付記2に記載のプログラム。
(付記4)被験者の一日の透析液交換回数N、一日の最低の総注液量Tmin、1回当たり注液量の許容範囲、前日および/または当日の過去の各回の注液量、および当日の各回の予定注液量を格納する記憶装置と、
前記一日の透析液交換回数N、前記一日の最低の総注液量Tmin、前記1回当たり注液量の許容範囲、前記過去の各回の注液量、および前記各回の予定注液量に基づいて、連続N回の透析液交換におけるm回目の最低の注液量Pmを(但し、Nは自然数、1≦m≦N)求め、その際、過去の最新の(m−1)回分の注液量と次回以降(N−m)回分の予定注液量の合計Trを求め、前記最低の総注液量Tminから前記合計Trを減算した値(Tmin−Tr)を前記m回目の最低の注液量Pmとして求める計算部と、
前記1回当たりの注液量の許容範囲内の前記最低の注液量Pm以上の複数の注液量Piをm回目の注液量の選択肢として提示する提示部と、
を含む情報処理装置。
(付記5)注液バッグの規格量S、およびユーザによって選択されたm回目の注液量Pdに基づいて、前記注液バッグから前記廃液バッグへ排出された前記廃液バッグの重量の増加量Dが、前記規格量Sと前記選択された注液量Pdとの間の差またはそれより大きくなったときに、前記廃液バッグへの排出を停止し、次いで、前記注液バッグから前記被験者の腹膜への注液の供給を開始するように、前記注液バッグ、前記廃液バッグおよび前記被験者の腹膜に結合されたチューブの間の流路を開閉するための制御命令を生成する制御部を含む、付記4に記載の情報処理装置。
(付記6)前記制御部は、前記廃液バッグの検出量によって表される、前記被験者の腹膜に結合されたチューブから前記廃液バッグへ排出された前記廃液バッグの重量の単位時間当たりの増加量が閾値より小さくなったときに、前記廃液バッグへの排出を停止し、その後、前記注液バッグから前記廃液バッグへの排出を開始するように、前記注液バッグ、前記廃液バッグおよび前記被験者の腹膜に結合されたチューブの間の流路を開閉するための制御命令を生成するものである、付記5に記載の情報処理装置。
Regarding the embodiment including the above examples, the following additional notes are further disclosed.
(Supplementary note 1) The number of daily dialysate exchanges N of the subject stored in the storage device, the minimum total liquid injection volume T min per day, the allowable range of liquid injection volume per time, the previous day and / or the current day Based on the past liquid injection volume and the scheduled liquid injection volume on the current day, the m-th minimum liquid injection volume Pm in continuous N dialysate exchanges (where N is a natural number, 1 ≦ m ≦ N) In this case, the total Tr of the latest (m-1) injection volume in the past and the planned injection volume for the next (N-m) and subsequent times is calculated, and the minimum total injection volume Tmin A value obtained by subtracting the total Tr from (T min -Tr) is determined as the minimum injection amount Pm of the m-th time,
A program for causing an information processing apparatus to execute a process of presenting a plurality of liquid injection amounts Pi that are equal to or greater than the minimum liquid injection amount Pm within the allowable range of the liquid injection amount per time as options for the m-th liquid injection amount.
(Supplementary Note 2) Based on the standard amount S of the liquid injection bag and the m-th liquid injection amount Pd selected by the user, the increase amount D of the weight of the waste liquid bag discharged from the liquid injection bag to the waste liquid bag Stops being discharged into the waste liquid bag when the difference between the standard amount S and the selected injection amount Pd or larger (D ≧ S−Pd), and then the injection A control command for opening and closing a flow path between the injection bag, the waste solution bag, and a tube coupled to the subject's peritoneum so as to start supply of injection from the solution bag to the subject's peritoneum. The program according to
(Additional remark 3) The increase amount per unit time of the weight of the said waste liquid bag discharged | emitted from the tube couple | bonded with the said test subject's peritoneum to the said waste liquid bag represented by the detected amount of the said waste liquid bag became smaller than the threshold value A tube coupled to the injection bag, the waste bag and the subject's peritoneum to stop discharging into the waste bag and then start discharging from the injection bag to the waste bag The program according to
(Supplementary note 4) N daily dialysate exchange number of subject, minimum daily total injection volume T min , permissible range of injection volume per injection, previous day and / or previous injection volume of each day , And a storage device for storing the amount of liquid to be injected each time,
Number N of dialysate exchanges per day, minimum total liquid injection amount T min per day, permissible range of the liquid injection amount per time, liquid injection volume for each past, and planned liquid injection for each time Based on the volume, the minimum injection volume Pm of the m-th in continuous N dialysate exchanges is obtained (where N is a natural number, 1 ≦ m ≦ N), and the latest latest (m−1) The total Tr of the injection volume for the next batch and the planned injection volume for the next (N−m) and subsequent times is obtained, and the value obtained by subtracting the total Tr from the minimum total injection volume T min (T min −Tr) a calculation unit to obtain the m-th minimum injection amount Pm;
A presenting unit that presents a plurality of liquid injection amounts Pi that are equal to or greater than the lowest liquid injection amount Pm within the allowable range of the liquid injection amount per time, as options for the m-th liquid injection amount;
An information processing apparatus including:
(Supplementary Note 5) Based on the standard amount S of the injection bag and the m-th injection amount Pd selected by the user, the increase amount D of the weight of the waste bag discharged from the injection bag to the waste bag Stops discharging into the waste bag when the difference between the standard amount S and the selected injection amount Pd is greater than or equal to, and then from the injection bag to the subject's peritoneum Including a control unit for generating a control command for opening and closing a flow path between the liquid injection bag, the waste liquid bag, and a tube coupled to the peritoneum of the subject so as to start supply of liquid injection to The information processing apparatus according to
(Additional remark 6) The said control part is the increase amount per unit time of the weight of the said waste liquid bag discharged | emitted from the tube couple | bonded with the test subject's peritoneum to the said waste liquid bag represented by the detected amount of the said waste liquid bag. The liquid injection bag, the liquid waste bag, and the peritoneum of the subject so as to stop discharge to the liquid waste bag when it becomes smaller than the threshold and then start discharge from the liquid injection bag to the liquid waste bag The information processing apparatus according to
5 ネットワーク
10 情報処理装置
112 プロセッサ
114 メモリ
130 ハードディスク・ドライブ
20 クランプ制御回路
22、23、24 クランプ
30 重量計測回路
40 重量計
50 分岐チューブ
52 注液バッグ
54 廃液バッグ
56 カテーテル・チューブ
DESCRIPTION OF
Claims (4)
前記1回当たりの注液量の許容範囲内の前記最低の注液量Pm以上の複数の注液量Piをm回目の注液量の選択肢として提示する
処理を情報処理装置に実行させるプログラム。 The number of dialysate exchanges per day N of the subject stored in the storage device, the minimum total infusion volume T min per day, the permissible range of infusion volume per time, the previous day and / or the past each day Based on the injection volume and the scheduled injection volume for each day of the day, the mth minimum injection volume Pm ( where N is a natural number, 1 ≦ m ≦ N) in continuous N dialysate exchanges, At that time, to find the total Tr of the past of the latest of (m-1) times of the pouring amount and the next and subsequent (N-m) times of scheduled pouring amount, the total from the total liquid injection amount T min of the lowest Tr Is obtained as the minimum injection amount Pm of the m-th time,
A program for causing an information processing apparatus to execute a process of presenting a plurality of liquid injection amounts Pi that are equal to or greater than the minimum liquid injection amount Pm within the allowable range of the liquid injection amount per time as options for the m-th liquid injection amount.
前記一日の透析液交換回数N、前記一日の最低の総注液量Tmin、前記1回当たり注液量の許容範囲、前記過去の各回の注液量、および前記各回の予定注液量に基づいて、連続N回の透析液交換におけるm回目の最低の注液量Pm(但し、Nは自然数、1≦m≦N)を求め、その際、過去の最新の(m−1)回分の注液量と次回以降(N−m)回分の予定注液量の合計Trを求め、前記最低の総注液量Tminから前記合計Trを減算した値を前記m回目の最低の注液量Pmとして求める計算部と、
前記1回当たりの注液量の許容範囲内の前記最低の注液量Pm以上の複数の注液量Piをm回目の注液量の選択肢として提示する提示部と、
を含む情報処理装置。 Number of N dialysate exchanges per day for subject, minimum daily total injection volume T min , allowable range of injection volume per injection, previous day and / or each previous injection volume of the day, and current day A storage device for storing the amount of liquid to be injected each time;
Number N of dialysate exchanges per day, minimum total liquid injection amount T min per day, permissible range of the liquid injection amount per time, liquid injection volume for each past, and planned liquid injection for each time Based on the volume, the m-th minimum injection volume Pm ( where N is a natural number, 1 ≦ m ≦ N) in N consecutive dialysate exchanges is determined, and the latest latest (m−1) The total Tr of the injection volume for the next batch and the planned injection volume for the next (N−m) and subsequent times is obtained, and the value obtained by subtracting the total Tr from the minimum total injection volume T min is the minimum injection volume for the mth time. A calculation unit for obtaining the liquid amount Pm;
A presenting unit that presents a plurality of liquid injection amounts Pi that are equal to or greater than the lowest liquid injection amount Pm within the allowable range of the liquid injection amount per time, as options for the m-th liquid injection amount;
An information processing apparatus including:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012058178A JP5867200B2 (en) | 2012-03-15 | 2012-03-15 | Program and information processing apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012058178A JP5867200B2 (en) | 2012-03-15 | 2012-03-15 | Program and information processing apparatus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013188414A JP2013188414A (en) | 2013-09-26 |
| JP5867200B2 true JP5867200B2 (en) | 2016-02-24 |
Family
ID=49389312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012058178A Expired - Fee Related JP5867200B2 (en) | 2012-03-15 | 2012-03-15 | Program and information processing apparatus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5867200B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102015015624A1 (en) * | 2015-12-03 | 2017-06-08 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | dialysis machine |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3453270B2 (en) * | 1997-02-28 | 2003-10-06 | テルモ株式会社 | Peritoneal dialysis machine |
| JP2004057433A (en) * | 2002-07-29 | 2004-02-26 | Terumo Corp | Peritoneal dialysis apparatus |
| US20080161751A1 (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-03 | Plahey Kulwinder S | Peritoneal dialysis therapy validation |
| US8182673B2 (en) * | 2009-01-29 | 2012-05-22 | Baxter International Inc. | Drain and fill logic for automated peritoneal dialysis |
-
2012
- 2012-03-15 JP JP2012058178A patent/JP5867200B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013188414A (en) | 2013-09-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105555330B (en) | Sensing mechanism for detecting phases and/or phase transitions in peritoneal dialysis treatment | |
| US12171919B2 (en) | Home renal therapy system and machine | |
| US6691047B1 (en) | Calibration of pumps, such as blood pumps of dialysis machine | |
| US20250186662A1 (en) | Apparatus for extracorporeal treatment of blood | |
| JP5699161B2 (en) | System for managing a drug delivery device | |
| EP2121074B1 (en) | Total fluid loss control system | |
| EP3309796B1 (en) | Rubidium elution system control | |
| CN102365104A (en) | Blood pump system with controlled weaning | |
| AU2010217864A1 (en) | Prevention of aortic valve fusion | |
| CN102114281A (en) | Portable medical liquid infusion device | |
| JP2001523139A (en) | Control method of blood purification device | |
| JP5867200B2 (en) | Program and information processing apparatus | |
| CN102026676A (en) | Hemodialysis device | |
| KR101793007B1 (en) | Pump controlling device that obtains parameter values from insulin pump for executing functions | |
| JP2020127749A5 (en) | ||
| HK1254331B (en) | Rubidium elution system control | |
| HK1211381B (en) | Rubidium elution system control |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20141112 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150818 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150821 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151016 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20151208 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20151221 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5867200 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |