JP5876307B2 - 伸長性有機基材 - Google Patents

Description

本発明は、伸長性有機基材、より詳しくは、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成されているシート状の伸長性有機基材（特に伸縮性有機基材）に関する。該伸長性有機基材は、その伸長性や伸縮性を利用して、例えば、バンド部材、結束用部材、衛生用品、衣料品の部分、湿布剤の基布等として利用できる。また、この伸長性有機基材は、伸長させる際、基材全体としては伸長するが、難伸長性ポリマー部は伸長せずにその形状が保持されるため、該難伸長性ポリマー部にキャラクター等の意匠を施したり、他の部材を保持、固定させることができる。このため、例えば、エレクトロニクス部材、オプティカル部材、オプトエレクトロニクス部材、カーエレクトロニクス部材、家電製品用部材、住宅設備用部材、建材などにも利用できる。

伸長性や伸縮性を有する有機部材は、バンド部材、結束用部材、衛生用品、衣料品、湿布剤の基布等に幅広く利用されている。伸長性部材は、通常、均質な伸長性を有する組成物により構成されている（特許文献１）。しかし、このような伸長性部材を伸長させると、伸長性部材のあらゆる部分が伸長する。また、伸長性だけでなく伸縮性をも有する部材では、これを伸縮させると、あらゆる部分が伸び縮みする。そのため、ある箇所に意匠を施しても、伸長性部材を伸長させると、該意匠がゆがんでしまう。また、伸長性部材に他の部材を固定する場合には、伸長性部材のあらゆる部分が伸長するので、該他の部材を確実に保持、固定することが困難である。

特開２００３−３４２１６９号公報

従って、本発明の目的は、伸長性を有するとともに、伸長させても形状が変化しにくい部位を有するシート状の伸長性基材を提供することにある。
本発明の他の目的は、伸縮性を有するとともに、伸縮させても形状が変化しにくい部位を有するシート状の伸長性基材を提供することにある。

本発明者らは、上記の目的を達成するため鋭意検討した結果、易伸長性のポリマー母材中に難伸長性のポリマー部を部分的に且つ一体的に形成することにより、上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成されている伸長性を有するシート状有機基材であって、伸長試験（温度２５℃）において、該シート状有機基材を１．５倍まで伸長させた際（但し、１．５倍まで伸長しないシート状有機基材については、１．２５倍まで伸長させた際）、易伸長性ポリマー母材部の伸長率Ｓ₂（％）（元の長さに対する伸びた長さの割合）と難伸長性ポリマー部の伸長率Ｓ₁（％）（元の長さに対する伸びた長さの割合）の比率［Ｓ₂（％）／Ｓ₁（％）］が１より大きいことを特徴とする伸長性有機基材を提供する。

この伸長性有機基材においては、伸長性が等方向性であってもよい。また、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が少なくとも一方の表面に露出した状態で又は露出していない状態で部分的に形成されていてもよい。

難伸長性ポリマー部の表面形状、又は難伸長性ポリマー部の伸長性有機基材表面を投影面としたときの投影形状は、略円形、略矩形、不定形のいずれであってもよい。

前記易伸長性ポリマー母材中に複数の難伸長性ポリマー部が規則的パターンで形成されていてもよい。この場合、隣接する難伸長性ポリマー部間の距離は、例えば、０．０５ｍｍ〜５０ｃｍである。

前記伸長性有機基材の厚みは、例えば、０．０１ｍｍ〜１ｃｍである。

また、難伸長性ポリマー部の厚み方向の長さが伸長性有機基材の厚みの少なくとも１／５０であるのが好ましい。また、前記難伸長性ポリマー部は、伸長性有機基材の一方の表面から他方の表面に至るまで連続して形成されていてもよい。さらに、難伸長性ポリマー部と易伸長性ポリマー母材の界面近傍において、伸長率（％）がグラデーションをなしていてもよい。

前記伸長性有機基材は、さらに伸縮性を有していてもよい。

本発明の伸長性有機基材によれば、該基材をある一方向に伸長させても、難伸長性ポリマー部の形状がほとんど変化しないので、伸長性部材としての機能を有しつつ、その形状不変部に所望の意匠を施したり、他の部材を保持、固定することができる。
また、さらに伸縮性を有する伸長性有機基材によれば、該基材を伸縮させても、難伸長性ポリマー部の形状がほとんど変化しないので、伸縮性部材としての機能を有しつつ、その形状不変部に所望の意匠を施したり、他の部材を保持、固定することが可能となる。

本発明の伸長性有機基材の一例を示す概略斜視図である。 図１の伸長性有機基材のII−II線断面を示す概略斜視図である。 本発明の伸長性有機基材の製造方法の一例を示す概略図（断面図）である。 本発明の伸長性有機基材の製造方法の他の例を示す概略図（断面図）である。 本発明の伸長性有機基材の製造方法のさらに他の例を示す概略図（断面図）である。 引張試験及びヒステリシス試験で用いた伸長性有機基材のサンプルを示す図である。 実施例３で得られた伸長性有機基材における伸びグラデーション測定の結果を示すグラフである。 実施例９で得られた伸長性有機基材における伸びグラデーション測定の結果を示すグラフである。 実施例１１で得られた伸長性有機基材における難伸長性ポリマー部形成部位の断面を示す顕微鏡写真である。 実施例３４で得られた伸長性有機基材における難伸長性ポリマー部形成部位の断面を示す顕微鏡写真である。

［伸長性有機基材］
本発明の伸長性有機基材は、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成されている伸長性を有するシート状有機基材である。この有機基材を一方向に伸長させると、易伸長性ポリマー母材の部位は伸長するが、部分的に形成された難伸長性ポリマー部は伸長しないか、又はほとんど伸長しない。このため、難伸長性ポリマー部に、形状が変化しないことが望まれる意匠を施したり、他の部材を固定、保持することができる。

図１は本発明の伸長性有機基材の一例を示す概略斜視図である。図２は図１の伸長性有機基材のII−II断面を示す概略斜視図である。図１及び２において、シート状の伸長性有機基材１は、易伸長性ポリマー母材２（易伸長性ポリマー母材部）と、該易伸長性ポリマー母材２中に部分的に且つ一体的に形成されている難伸長性ポリマー部３とで構成されている。

本発明では、伸長試験（温度２５℃）において、該シート状有機基材１を１．５倍まで伸長させた際（但し、１．５倍まで伸長しないシート状有機基材については、１．２５倍まで伸長させた際）、易伸長性ポリマー母材部の伸長率Ｓ₂（％）（元の長さに対する伸びた長さの割合）と難伸長性ポリマー部の伸長率Ｓ₁（％）（元の長さに対する伸びた長さの割合）の比率［Ｓ₂（％）／Ｓ₁（％）］が１より大きいことが重要である。

このような伸長性有機基材では、該基材を一方向に伸長させた際、易伸長性ポリマー母材部２が伸長しても、難伸長性ポリマー部３が伸長しにくく、形状が変化しにくいため、難伸長性ポリマー部３に所望の意匠を施したり、所望の部材を固定、保持させることができる。前記比率［Ｓ₂（％）／Ｓ₁（％）］は、より好ましくは２以上であり、さらに好ましくは５以上（特に１０以上）である。

前記伸長試験は、例えば、引張試験機を使用することにより行うことができる。

本発明の伸長性有機基材においては、前記伸長試験（温度２５℃）において、該シート状有機基材１を１．５倍（元の長さの１５０％）まで伸長させた際（但し、１．５倍まで伸長しないシート状有機基材については、１．２５倍まで伸長させた際）、難伸長性ポリマー部３の伸長率Ｓ₁（％）（元の長さに対する伸びた長さの割合）は、４９％以下が好ましく、より好ましくは４０％以下、さらに好ましくは２５％以下、特に好ましくは１０％以下である。

また、本発明の伸長性有機基材は、前記伸長試験（温度２５℃）において、該シート状有機基材１を１．５倍（元の長さの１５０％）まで伸長させた際（但し、１．５倍まで伸長しないシート状有機基材については、１．２５倍まで伸長させた際）、易伸長性ポリマー母材部２の伸長率Ｓ₂（％）と難伸長性ポリマー部３の伸長率Ｓ₁（％）の差［Ｓ₂（％）−Ｓ₁（％）］は、２０％以上であるのが好ましく、４０％以上であるのがより好ましい。

本発明において、伸長性有機基材の伸長性は等方向性であるのが好ましい。例えば、一方向における前記易伸長性ポリマー母材部２の伸長率Ｓ₂（１）（％）と、該方向に対して直交する方向における前記易伸長性ポリマー母材部２の伸長率Ｓ₂（２）（％）との比［Ｓ₂（１）／Ｓ₂（２）］［但し、Ｓ₂（１）≧Ｓ₂（２）とする］は、１〜１．３が好ましく、１〜１．２がより好ましく、１〜１．１が特に好ましい。

本発明の伸長性有機基材の引張試験（試験片の幅２０ｍｍ、チャック間距離５０ｍｍ、温度２５℃、引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎ）における伸度（破断伸度）は、好ましくは５０％以上、より好ましくは７０％以上、さらに好ましくは１２０％以上であり、強度（破断応力）は、好ましくは１．０ＭＰａ以上、より好ましくは２．０ＭＰａ以上、さらに好ましくは３．０ＭＰａ以上である。前記強度は高いほどよいが、上限は、例えば１００ＭＰａであり、通常は５０ＭＰａ以下である。

本発明において、難伸長性ポリマー部３は易伸長性ポリマー母材２中に部分的に且つ一体的に形成されていればよく、例えば、１箇所のみに形成されていてもよく、複数の箇所に非連続的に散在若しくは点在していてもよい。

難伸長性ポリマー部３の形状は特に限定されず、目的に応じて適宜選択でき、例えば、略円柱状、略直方体状等のシート厚み方向に延びる形状、不定形状等のいずれであってもよい。

本発明において、難伸長性ポリマー部３のシート面方向の長軸（最長部）の長さ（例えば、直径）は、特に限定されず、用途等に応じて適宜設定でき、例えば０．０５ｍｍ〜１０ｃｍ程度とすることができる。この長さが小さすぎると、難伸長性ポリマー部の利用価値が小さくなり、逆に大きすぎると、製造しにくくなる。また、例えば、複数の難伸長性ポリマー部３が形成されており、隣接する難伸長性ポリマー部３間の距離（最短距離）が、例えば０．０５ｍｍ〜５０ｃｍの場合、難伸長性ポリマー部３の面方向の長軸（最長部）の長さが０．０５ｍｍ未満では、伸長性有機基材１全体を一方向に伸長させた場合でも形状不変部位を有するという技術的意義が小さくなる。また、この長さが１０ｃｍを超える場合には、製造が困難になるだけでなく、前記の技術的意義も小さくなりやすい。

難伸長性ポリマー部３の面方向の長軸（最長部）の長さは、好ましくは０．１ｍｍ以上、より好ましくは０．５ｍｍ以上、さらに好ましくは１ｍｍ以上、特に好ましくは２ｍｍ以上であり、とりわけ５ｍｍ以上が好ましい。また、難伸長性ポリマー部３の面方向の長軸の長さ（最長部）の上限は、８ｃｍが好ましく、５ｃｍが特に好ましい。

難伸長性ポリマー部３と易伸長性ポリマー母材部２の界面（境界部）近傍においては、組成及び／又は物性（伸び特性、硬度等）が徐々に変化するグラデーション（グラディエント）をなしていてもよい。難伸長性ポリマー部３と易伸長性ポリマー母材部２の界面近傍にこのようなグラデーション（例えば、後述する伸長率についてのグラデーション）を有する伸長性有機基材１は、例えば該伸長性有機基材１を伸長させた時、難伸長性ポリマー部３と易伸長性ポリマー母材部２との界面で切れにくいという特性を有する。また、難伸長性ポリマー部３と易伸長性ポリマー母材部２の界面（境界部）近傍だけでなく、難伸長性ポリマー部３及び／又は易伸長性ポリマー母材部２の多くの部分或いは全体に亘ってグラデーションを呈していてもよい。グラデーション部を有する伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部３と易伸長性ポリマー母材部２との境界は、易伸長性ポリマー母材部２の非グラデーション部の硬度［易伸長性ポリマー母材部の全体に亘ってグラデーションを呈している場合は、硬度の最も低い箇所の硬度］と、難伸長性ポリマー部３の非グラデーション部の硬度［難伸長性ポリマー部３の全体に亘ってグラデーションを呈している場合には、硬度の最も高い箇所の硬度］の平均値を結ぶ線によって定めることができる。

本発明において、難伸長性ポリマー部３は易伸長性ポリマー母材２中のどの部位に形成されていてもよいが、難伸長性ポリマー部３を有効に活用できる点で、少なくとも一方の表面に露出した状態で形成されているのが好ましい。難伸長性ポリマー部３の表面形状（少なくとも一方の表面形状）、又は難伸長性ポリマー部３が表面に露出していない場合は難伸長性ポリマー部３の伸長性有機基材１の表面（少なくとも一方の表面）を投影面としたときの投影形状（伸長性有機基材１表面側から見た形状）は、略円形、略矩形、不定形等のいずれであってもよい。製造のし易さの点からは、難伸長性ポリマー部３の表面形状は略円形であるのが好ましい。また、伸長性有機基材１の円滑な伸長性を担保するため、難伸長性ポリマー部３は、易伸長性ポリマー母材２の面方向の端部以外の箇所に形成されているのが好ましい。すなわち、難伸長性ポリマー部３は易伸長性ポリマー母材２に包含される状態（但し、両表面を除く）で形成されているのが好ましい。

前記易伸長性ポリマー母材２中に難伸長性ポリマー部３が複数形成されている場合、該複数の難伸長性ポリマー部３はランダムに形成されていてもよく、規則的パターンで形成されていてもよい。複数の難伸長性ポリマー部３が規則的パターンで形成されている場合、隣接する難伸長性ポリマー部３間の距離（最短距離）は、例えば、０．０５ｍｍ〜５０ｃｍであり、該距離の上限は、好ましくは３０ｃｍ、より好ましくは２０ｃｍ、さらに好ましくは１５ｃｍ、特に好ましくは１０ｃｍである。また、該距離の下限は、好ましくは０．１ｍｍ、より好ましくは１ｍｍ、さらに好ましくは３ｍｍ、特に好ましくは５ｍｍである。予め難伸長性ポリマー部３を規則的パターンで形成しておけば、切断により、多数の伸長性有機基材１を効率よく製造できる。なお、難伸長性ポリマー部３が複数形成されている場合、複数の難伸長性ポリマー部３の形状、大きさは同一であっても異なっていてもよい。複数の難伸長性ポリマー部３が同じ形状及び大きさである場合には、同一の形状及び大きさを有する伸長性有機基材を生産効率よく製造できる。

本発明の伸長性有機基材１の厚みは、例えば０．０１ｍｍ以上であり、好ましくは０．０３ｍｍ以上、さらに好ましくは０．０５ｍｍ以上である。伸長性有機基材１の厚みの上限は、例えば１ｃｍであり、好ましくは５ｍｍ、さらに好ましくは２ｍｍである。

前記難伸長性ポリマー部３は、伸長性有機基材１の一方の表面から連続して形成されていてもよく、伸長性有機基材１の一方の表面から他方の表面に至るまで連続して形成されていてもよい。また、前記難伸長性ポリマー部３は、伸長性有機基材１の内部に埋没されて形成されてもよい。前記難伸長性ポリマー部３の厚み方向の長さ（厚み）は、有用性の観点等から、上記何れの場合も、伸長性有機基材１の厚みの少なくとも１／５０が好ましく、より好ましくは少なくとも１／２０、さらに好ましくは少なくとも１／１０、特に好ましくは少なくとも１／４である。また、他の部材の保持性等の観点から、例えば、難伸長性ポリマー部３が伸長性有機基材１の一方の表面から連続して形成されている場合などには、前記難伸長性ポリマー部３の厚み方向の長さ（厚み）は、さらに、伸長性有機基材１の厚みの少なくとも１／３、中でも少なくとも１／２（とりわけ、少なくとも２／３）であるのが望ましい。

本発明の伸長性有機基材はさらに伸縮性を有していてもよい。伸長性有機基材が伸縮性を有する場合には、バンド部材等の伸縮性が要求される分野で好適に使用できる。易伸長性ポリマー母材２を構成するポリマーとして伸縮性を有するポリマーを選択することにより、伸長性有機基材１に伸縮性を付与できる。このような伸縮性を有する伸長性有機基材において、引張試験機を用いた５０％伸長時のヒステリシス試験（試験片の幅２０ｍｍ、チャック間距離５０ｍｍ、温度２５℃、引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎ）により得られる伸長回復率は、１０％以上であるのが好ましく、より好ましくは３０％以上、さらに好ましくは５０％以上（特に好ましくは７０％以上）である。

また、本発明の伸長性有機基材では、通常、易伸長性ポリマー母材２は軟質であり、難伸長性ポリマー部３は硬質である。例えば、本発明の伸長性有機基材においては、ゴム硬度計を用いた硬さ試験（試験片３０ｍｍ×３０ｍｍの伸長性有機基材１の１０枚積層品、針押し込み１０秒後の硬さ、温度２５℃）により求めた難伸長性ポリマー部３の硬さＨ₁と易伸長性ポリマー母材２の硬さＨ₂との比（Ｈ₁／Ｈ₂）が１より大きいことが好ましく、より好ましくは１．０１以上、さらに好ましくは１．１０以上、特に好ましくは１．２０以上である。

また、易伸長性ポリマー母材２及び難伸長性ポリマー部３の硬さの尺度として引張弾性率を用いることもできる。本発明の伸長性有機基材においては、固体粘弾性測定装置（サンプルサイズ：長さ２５ｍｍ×幅３ｍｍ、チャック間距離：５ｍｍ、モード：時間分散、温度：２７℃、周波数：１Ｈｚ、初期歪み：０．２％、測定時間：１２０秒、測定回数：１０回）により測定した難伸長性ポリマー部３の引張弾性率Ｅ’₁（Ｐａ）と易伸長性ポリマー母材２の引張弾性率Ｅ’₂（Ｐａ）の比（Ｅ’₁／Ｅ’₂）が１より大きいことが好ましく、より好ましくは５以上、さらに好ましくは１０以上、特に好ましくは１００以上である。

さらに、易伸長性ポリマー母材２及び難伸長性ポリマー部３の硬さの尺度としてナノインデンテーション測定における荷重を用いることもできる。前記伸長性有機基材においては、ナノインデンテーション測定（押し込み深さ４μｍ、押し込み速度１．５μｍ／秒、温度２５℃）における難伸長性ポリマー部３の荷重Ｐ₁と易伸長性ポリマー母材２の荷重Ｐ₂との比（Ｐ₁／Ｐ₂）が１より大きいことが好ましく、より好ましくは１．０１以上、さらに好ましくは１．１０以上、特に好ましくは１．５０以上である。

なお、易伸長性ポリマー母材部２の表面（少なくとも一方の表面）、難伸長性ポリマー部３の形成部位の表面（少なくとも一方の表面）の表面粗さＲａは、それぞれ、１００ｎｍ以下が好ましく、５０ｎｍ以下がより好ましく、３０ｎｍ以下がさらに好ましい。特に、各表面に精密な部材や部品等を搭載する場合には、表面粗さが小さいほど部材や部品等を精度よく設置することができ、部材や部品等の有する機能、性能を確実に発揮させることができる。なお、ＲａはＡＦＭ（原子間力顕微鏡）により測定することができる。

［易伸長性ポリマー母材］
本発明において、易伸長性ポリマー母材２は、伸長性（又はさらに伸縮性）を有するポリマーにより構成することができる。伸長性（又はさらに伸縮性）を有するポリマーとしては、例えば、ポリウレタン系ポリマー、ポリウレア系ポリマー、ポリウレタンウレア系ポリマー、ポリオレフィン系ポリマー（特に、ポリジエン系ポリマー）、シリコーン系ポリマー、ポリエステル系ポリマー、ポリエーテル系ポリマー、ポリアミド系ポリマー、ポリスチレン系ポリマー、ガラス転移温度（Ｔｇ）の低いアクリル系ポリマー（Ｔｇが、例えば５℃未満、好ましくは０℃以下、さらに好ましくは−５℃以下のアクリル系ポリマー）などが挙げられる。これらのポリマーは、通常、柔軟性を有している。これらのポリマーは、単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。これらのポリマーの易伸長性ポリマー母材を構成するポリマー全体に占める割合は、３０重量％以上が好ましく、より好ましくは５０重量％以上、さらに好ましくは７０重量％以上、特に好ましくは９０重量％以上である。

これらの中でも、ポリウレタン系ポリマー、ポリウレア系ポリマー、ポリウレタンウレア系ポリマー、ポリオレフィン系ポリマー（特に、ポリジエン系ポリマー）、シリコーン系ポリマー、ポリスチレン系ポリマー（例えば、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体等のスチレン系熱可塑性エラストマー等）が特に好ましい。伸長性（又はさらに伸縮性）を有するポリマーとしては、市販品（ポリマー単体、ポリマーの水分散液、ポリマーの有機溶媒溶液等）を使用することもできる。

易伸長性ポリマー母材部２は、例えば支持体上に、易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーの液状前駆体を塗工して易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成し、該易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に難伸長性ポリマー部の形成材料を配した後、該易伸長性ポリマー母材形成用材料層中の液状前駆体を目的のポリマーへ転化することにより形成できる。前記液状前駆体としては、前記ポリマーに誘導できるモノマー（エネルギー線硬化性モノマー等）、該モノマーの部分重合物、硬化又は架橋により前記ポリマーに誘導できる硬化又は架橋前ポリマーなどが挙げられる。前記液状前駆体の目的のポリマーへ転化は、例えば、重合（エネルギー線や熱による重合等）、硬化、架橋反応などにより行うことができる。

また、易伸長性ポリマー母材部２は、例えば支持体上に、易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーを含む溶液若しくは分散液を塗工して易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成し、該易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に難伸長性ポリマー部の形成材料を配した後、該易伸長性ポリマー母材形成用材料層中の溶媒を乾燥除去することにより形成することもできる。前記ポリマーを含む溶液に用いる溶媒としては、前記ポリマーを溶解できる溶媒であればよく、例えば、酢酸エチル等のエステル；トルエン等の芳香族炭化水素等の炭化水素；アセトン等のケトン；塩化メチレン等のハロゲン化炭化水素；ラクトン；アミド；ラクタム；水；これらの混合溶媒等が挙げられる。前記ポリマーを含む分散液としては、水分散液（乳化重合後の反応液等）などが挙げられる。

さらに、易伸長性ポリマー母材部２は、例えば支持体上に、易伸長性ポリマー母材を構成するポリマー単体により易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成し、該易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に難伸長性ポリマー部の形成材料を配した後、溶融・冷却処理（ホットメルト処理）を行うことにより形成することもできる。この場合の易伸長性ポリマー母材形成用材料層は、前記ポリマー単体を一般的なフィルム成形法（押出成形、射出成形、圧縮成形、ホットメルト処理等）に付すことにより形成できる。この場合、易伸長性ポリマー母材形成用材料層と易伸長性ポリマー母材は実質的に同一の材料組成で構成されることが多い。なお、溶融・冷却処理とは、溶融した後、冷却することを意味する。

本発明において、易伸長性ポリマー母材部２は、例えば、ポリウレタン鎖、ポリウレア鎖、ポリウレタンウレア鎖、ポリオレフィン鎖（特に、ポリジエン鎖）、シリコーン鎖、ポリエステル鎖、ポリエーテル鎖、ポリアミド鎖及びポリアクリル鎖からなる群より選択される少なくとも１種のポリマー鎖を有し、且つ主鎖又は側鎖にエネルギー線硬化性基Ａ₁を有する硬化性ポリマーＰ、又は該硬化性ポリマーＰとエネルギー線硬化性基Ａ₂を有する硬化性モノマーＭとの混合物にエネルギー線を照射して硬化させることにより形成できる。

エネルギー線としては、α線、β線、γ線、中性子線、電子線などの電離性放射線、紫外線、可視光線などが挙げられる。中でも、紫外線及び電子線が好ましく、特に紫外線が好ましい。

前記エネルギー線硬化性基Ａ₁、Ａ₂としては、それぞれ、例えば、（メタ）アクリロイル基、ビニル基等の炭素−炭素不飽和結合を含む基（ラジカル重合性基を含む基）；エポキシ基、オキセタニル基等のカチオン重合性基などが挙げられる。主鎖又は側鎖にエネルギー線硬化性基Ａ₁を有する硬化性ポリマーＰにおけるエネルギー線硬化性基Ａ₁がラジカル重合性基を含む基である場合には、エネルギー線硬化性基Ａ₂を有する硬化性モノマーＭにおけるエネルギー線硬化性基Ａ₂もラジカル重合性基を含む基であるのが好ましく、主鎖又は側鎖にエネルギー線硬化性基Ａ₁を有する硬化性ポリマーＰにおけるエネルギー線硬化性基Ａ₁がカチオン重合性基である場合には、エネルギー線硬化性基Ａ₂を有する硬化性モノマーＭにおけるエネルギー線硬化性基Ａ₂もカチオン重合性基であるのが好ましい。

前記硬化性ポリマーＰは、エネルギー線硬化性基Ａ₁及び反応性官能基Ｒ₁を有する化合物と、分子内に前記反応性官能基Ｒ₁に対して反応性を有する反応性官能基Ｒ₂を有し、且つポリウレタン鎖、ポリウレア鎖、ポリウレタンウレア鎖、ポリオレフィン鎖（特に、ポリジエン鎖）、シリコーン鎖、ポリエステル鎖、ポリエーテル鎖、ポリアミド鎖及びポリアクリル鎖からなる群より選択される少なくとも１種のポリマー鎖を有するポリマーとを反応させることにより得ることができる。

前記反応性官能基Ｒ₁と反応性官能基Ｒ₂の組合せ（順序を問わない）としては、例えば、ヒドロキシル基とイソシアネート基との組合せ、ヒドロキシル基とエポキシ基との組合せ、カルボキシル基又は酸無水物基とイソシアネート基との組合せ、カルボキシル基又は酸無水物基とエポキシ基との組合せ、アミノ基とイソシアネート基との組合せ、アミノ基とエポキシ基との組合せ、Ｓｉ−Ｈ基と炭素−炭素二重結合を有する基との組合せなどが挙げられる。

反応性官能基Ｒ₂を有し且つポリウレタン鎖を有するポリマーは、ポリイソシアネート化合物と、長鎖ポリオール化合物、及び必要に応じて用いられる鎖伸長剤や他のイソシアネート反応性化合物とを、慣用の方法で反応させることにより得ることができる。

ポリイソシアネート化合物としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート；イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、ノルボルネンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート等の脂環式ジイソシアネート；ナフタレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ジフェニルジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ジフェニルエーテルジイソシアネート、ジフェニルプロパンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート；キシリレンジイソシアネート、テトラメチレンキシリレンジイソシアネート等の芳香脂肪族ジイソシアネート；ダイマー酸ジイソシアネートなどが挙げられる。

長鎖ポリオール化合物としては、例えば、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリオレフィンポリオール、ポリアクリルポリオールなどが挙げられる。長鎖ポリオールの数平均分子量は、通常、５００以上であり、好ましくは５００〜１００００、より好ましくは５５０〜４０００である。長鎖ポリオールは単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。

ポリエーテルポリオールとしては、例えば、ポリエチレンエーテルグリコール、ポリプロピレンエーテルグリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ＰＴＭＧ）などのポリアルキレンエーテルグリコールの他、エチレンオキシド−プロピレンオキシド共重合体などのモノマー成分として複数のアルキレンオキシドを含む（アルキレンオキサイド−他のアルキレンオキサイド）共重合体などが挙げられる。

ポリエステルポリオールとしては、例えば、多価アルコールと多価カルボン酸との縮合重合物；環状エステル（ラクトン）の開環重合物；多価アルコール、多価カルボン酸及び環状エステルの３種類の成分による反応物などを用いることができる。多価アルコールと多価カルボン酸との縮合重合物において、多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，５−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、シクロヘキサンジオール類（１，４−シクロヘキサンジオールなど）、シクロヘキサンジメタノール類（１，４−シクロヘキサンジメタノールなど）、ビスフェノール類（ビスフェノールＡなど）、糖アルコール類（キシリトールやソルビトールなど）などを用いることができる。一方、多価カルボン酸としては、例えば、マロン酸、マレイン酸、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸等の脂肪族ジカルボン酸；１，４−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環式ジカルボン酸；テレフタル酸、イソフタル酸、オルトフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、トリメリット酸等の芳香族ジカルボン酸などが挙げられる。また、環状エステルの開環重合物において、環状エステルとしては、例えば、プロピオラクトン、β−メチル−δ−バレロラクトン、ε−カプロラクトンなどが挙げられる。３種類の成分による反応物において、多価アルコール、多価カルボン酸、環状エステルとしては、前記例示のものなどを用いることができる。

ポリカーボネートポリオールとしては、例えば、多価アルコールとホスゲン、クロロギ酸エステル、ジアルキルカーボネート又はジアリールカーボネートとの反応物；環状炭酸エステル（アルキレンカーボネートなど）の開環重合物などが挙げられる。具体的には、多価アルコールとホスゲンとの反応物において、多価アルコールとしては、前記例示の多価アルコール（例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール等）を用いることができる。また、環状炭酸エステルの開環重合物において、アルキレンカーボネートとしては、例えば、エチレンカーボネート、トリメチレンカーボネート、テトラメチレンカーボネート、ヘキサメチレンカーボネートなどが挙げられる。なお、ポリカーボネートポリオールは、分子内にカーボネート結合を有し、末端がヒドロキシル基である化合物であればよく、カーボネート結合とともにエステル結合を有していてもよい。ポリカーボネートポリオールの代表的な例として、ポリヘキサメチレンカーボネートジオール、ポリヘキサメチレンカーボネートジオールにラクトンを開環付加重合して得られるジオール、ポリヘキサメチレンカーボネートジオールとポリエステルジオール又はポリエーテルジオールとの共縮合物などが挙げられる。

ポリオレフィンポリオールは、オレフィンを重合体又は共重合体の骨格（又は主鎖）の成分とし且つ分子内に（特に末端に）ヒドロキシル基を少なくとも２つ有するポリオールである。前記オレフィンとしては、末端に炭素−炭素二重結合を有するオレフィン（例えば、エチレン、プロピレン等のα−オレフィンなど）であってもよく、また末端以外の部位に炭素−炭素二重結合を有するオレフィン（例えば、イソブテンなど）であってもよく、さらにはジエン（例えば、ブタジエン、イソプレンなど）であってもよい。ポリオレフィンポリオールの代表的な例として、ブタジエンホモポリマー、イソプレンホモポリマー、ブタジエン−スチレンコポリマー、ブタジエン−イソプレンコポリマー、ブタジエン−アクリロニトリルコポリマーなどのブタジエン若しくはイソプレン系ポリマーの末端をヒドロキシル基に変性したものが挙げられる。

ポリアクリルポリオールは、（メタ）アクリレートを重合体又は共重合体の骨格（又は主鎖）の成分とし且つ分子内に（特に末端に）ヒドロキシル基を少なくとも２つ有するポリオールである。（メタ）アクリレートとしては、（メタ）アクリル酸アルキルエステル［例えば、（メタ）アクリル酸Ｃ_1-20アルキルエステルなど］が好適に用いられる。

前記鎖伸長剤としては、熱可塑性ポリウレタンの製造に通常用いられる鎖伸長剤を使用でき、その種類は特に制限されないが、低分子量のポリオール、ポリアミン等を用いることができる。鎖伸長剤の分子量は、通常、５００未満であり、好ましくは３００以下である。鎖伸長剤は単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。

鎖伸長剤の代表的な例として、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノールなどのポリオール（特に、ジオール）；ヘキサメチレンジアミン、３，３′−ジメチル−４，４′−ジアミノジシクロヘキシルメタン、４，４′−メチレンビス−２−クロロアニリンなどのポリアミン（特に、ジアミン）などが挙げられる。

ポリウレタン鎖を有するポリマーとしては、ポリイシソアネート化合物、長鎖ポリオール化合物、及び必要に応じて鎖伸長剤、他のイソシアネート反応性化合物とを、ポリイソシアネートのイソシアネート基のモル数と、長鎖ポリオール及び鎖伸長剤等が有するイソシアネート反応性基（水酸基、アミノ基等）のモル数との比（ＮＣＯ／イソシアネート反応性基）が、０．８〜２．０、特に０．９５〜１．５となる範囲で反応させて得られたものが好ましい。上記反応には、反応を促進するため、必要に応じて、第３級アミン、有機金属化合物、スズ化合物等の触媒を用いてもよい。

ポリウレタン鎖を有するポリマーの末端がイソシアネート基である場合には、該イソシアネート基を反応性官能基Ｒ₂として利用できる。この場合、前記エネルギー線硬化性基Ａ₁及び反応性官能基Ｒ₁を有する化合物として、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートなどを用いることができる。

また、ポリウレタン鎖を有するポリマーの末端がヒドロキシル基である場合には、該ヒドロキシル基を反応性官能基Ｒ₂として利用できる。この場合、前記エネルギー線硬化性基Ａ₁及び反応性官能基Ｒ₁を有する化合物として、（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネートなどを用いることができる。

反応性官能基Ｒ₂を有し且つポリウレア鎖を有するポリマー、反応性官能基Ｒ₂を有し且つポリウレタンウレア鎖を有するポリマー、反応性官能基Ｒ₂を有し且つポリオレフィン鎖（特に、ポリジエン鎖）を有するポリマー、反応性官能基Ｒ₂を有し且つシリコーン鎖を有するポリマー、反応性官能基Ｒ₂を有し且つポリエステル鎖を有するポリマー、反応性官能基Ｒ₂を有し且つポリエーテル鎖を有するポリマー、反応性官能基Ｒ₂を有し且つポリアミド鎖を有するポリマー、反応性官能基Ｒ₂を有し且つポリアクリル鎖を有するポリマーも公知乃至慣用の方法により得ることができる。

そして、これらの反応性官能基Ｒ₂を有し且つ特定のポリマー鎖を有するポリマーに、該ポリマーの有する反応性官能基Ｒ₂の種類に応じて、前記エネルギー線硬化性基Ａ₁及び反応性官能基Ｒ₁を有する化合物を反応させることにより、前記主鎖又は側鎖にエネルギー線硬化性基Ａ₁を有する硬化性ポリマーＰを製造できる。

本発明において、前記エネルギー線硬化性基Ａ₂を有する硬化性モノマーＭとしては、（メタ）アクリロイル基、ビニル基等の炭素−炭素不飽和結合を含む基（ラジカル重合性基）を有する化合物；エポキシ基、オキセタニル基等のカチオン重合性基を有する化合物が挙げられる。これらの中でも、ラジカル重合性基を含む化合物が好ましい。なお、エネルギー線硬化性基Ａ₂を有する硬化性モノマーＭは１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。

エネルギー線硬化性基Ａ₂を有する硬化性モノマーＭにおいて、エネルギー線硬化性基Ａ₂がラジカル重合性基である化合物としては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｓ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸イソペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸ヘプチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸デシル、(メタ)アクリル酸イソデシル、（メタ）アクリル酸ウンデシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸テトラデシル、（メタ）アクリル酸ペンタデシル、(メタ)アクリル酸ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸ヘプタデシル、（メタ）アクリル酸オクタデシル、（メタ）アクリル酸ノナデシル、（メタ）アクリル酸エイコシルなどの（メタ）アクリル酸Ｃ_1-20アルキルエステル；（メタ）アクリル酸シクロペンチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸イソボルニルなどの脂環式基を有する（メタ）アクリル酸エステル；（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸フェノキシエチルなどの芳香族炭化水素基を有する（メタ）アクリル酸エステル；（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチルなどの（メタ）アクリル酸アルコキシアルキル；（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸６−ヒドロキシヘキシル、ビニルアルコール、アリルアルコールなどの水酸基（ヒドロキシル基）含有モノマー；（メタ）アクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イソクロトン酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸、２−カルボキシエチル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルコハク酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸などのカルボキシル基又は酸無水物基含有モノマー；ビニルスルホン酸ナトリウム、アリルスルホン酸、スチレンスルホン酸、（メタ）アクリルアミドプロパンスルホン酸、スルホプロピル（メタ）アクリレートなどのスルホン酸基含有モノマー；２−ヒドロキシエチルアクリロイルフォスフェートなどのリン酸基含有モノマー；（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸メチルグリシジルなどのエポキシ基含有モノマー；（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミドなどアミド基含有モノマー；Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−２−ピペリドン、Ｎ−ビニル−２−カプロラクタム、Ｎ−ビニルピペラジン、Ｎ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルイミダゾール、（メタ）アクリロイルモルホリンなどの含窒素複素環含有モノマー；（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリルなどの含酸素複素環含有モノマー；（メタ）アクリル酸アミノエチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチルアミノエチルなどのアミノ基含有モノマー；アクリロニトリルやメタクリロニトリルなどのシアノ基含有モノマー；シクロヘキシルマレイミド、イソプロピルマレイミドなどのイミド基含有モノマー；２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートなどのイソシアネート基含有モノマー；スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンなどのスチレン系モノマー；エチレン、プロピレン、イソプレン、ブタジエン、イソブチレンなどのオレフィン系モノマー；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのビニルエステル系モノマー；ビニルアルキルエーテルなどのビニルエーテル系モノマー；塩化ビニル；塩化ビニリデン；フッ素原子含有基を有する（メタ）アクリル酸エステル；ケイ素原子含有基を有する（メタ）アクリル酸エステルなどが挙げられる。

エネルギー線硬化性基Ａ₂を有する硬化性モノマーＭにおいて、エネルギー線硬化性基Ａ₂がラジカル重合性基である化合物としては、上記のほか、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンＥＯ付加トリ（メタ）アクリレート、グリセリンＰＯ付加トリ（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、ビニル（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレートなどの多官能性モノマーを使用することもできる。なお、「ＥＯ」はエチレンオキサイド、「ＰＯ」はプロピレンオキサイドを示す。

エネルギー線硬化性基Ａ₂を有する硬化性モノマーＭにおいて、エネルギー線硬化性基Ａ₂がカチオン重合性基である化合物としては、エポキシ基、オキセタニル基等のカチオン重合性基を有する公知の化合物を使用できる。

前記エネルギー線硬化性基Ａ₂を有する硬化性モノマーＭの中でも、ラジカル重合性基を有する硬化性モノマーが好ましい。特に、前記硬化性モノマーＭとして、少なくとも、（メタ）アクリル酸Ｃ_1-20アルキルエステルを用いるのが好ましい。また、易伸長性ポリマー母材２と難伸長性ポリマー部３との界面における密着強度を向上させるため、硬化性モノマーＭとして難伸長性ポリマー部を構成するポリマーのモノマーと同種のモノマー（特に、同一モノマー）を用いるのも好ましい。

硬化性モノマーＭとして（メタ）アクリル酸Ｃ_1-20アルキルエステルを用いる場合、硬化性モノマー全体に占める（メタ）アクリル酸Ｃ_1-20アルキルエステルの割合は、例えば、４０重量％以上（４０〜１００重量％）、好ましくは５０重量％以上（５０〜１００重量％）、さらに好ましくは６０重量％以上（６０〜１００重量％）である。また、硬化性モノマーＭとして（メタ）アクリル酸Ｃ_1-20アルキルエステルとともに、（メタ）アクリル酸等のカルボキシル基又は酸無水物基含有モノマーや（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル等のヒドロキシル基含有モノマーを用いてもよい。この場合、カルボキシル基又は酸無水物基含有モノマー、ヒドロキシル基含有モノマーの使用量は、硬化性モノマー全体に対して、それぞれ、例えば０〜５０重量％（０．１〜５０重量％程度）の範囲から選択することができ、１〜４５重量％程度用いてもよい。

易伸長性ポリマー母材２は、前記のように、硬化性ポリマーＰ、又は該硬化性ポリマーＰと硬化性モノマーＭとの混合物にエネルギー線を照射して硬化させることにより形成できる。この際、通常、光重合開始剤が用いられる。

エネルギー線硬化性基Ａ₁、Ａ₂がラジカル重合性基の場合には、光重合開始剤として、例えば、ベンゾインエーテル系光重合開始剤、アセトフェノン系光重合開始剤、α−ケトール系光重合開始剤、芳香族スルホニルクロリド系光重合開始剤、光活性オキシム系光重合開始剤、ベンゾイン系光重合開始剤、ベンジル系光重合開始剤、ベンゾフェノン系光重合開始剤、ケタール系光重合開始剤、チオキサントン系光重合開始剤等が用いられる。

上記ベンゾインエーテル系光重合開始剤としては、例えば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、アニソールメチルエーテルなどが挙げられる。上記アセトフェノン系光重合開始剤としては、例えば、２，２−ジエトキシアセトフェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、４−フェノキシジクロロアセトフェノン、４−（ｔ−ブチル）ジクロロアセトフェノンなどが挙げられる。上記α−ケトール系光重合開始剤としては、例えば、２−メチル−２−ヒドロキシプロピオフェノン、１−［４−（２−ヒドロキシエチル）フェニル］−２−メチルプロパン−１−オンなどが挙げられる。上記芳香族スルホニルクロリド系光重合開始剤としては、例えば、２−ナフタレンスルホニルクロライドなどが挙げられる。上記光活性オキシム系光重合開始剤としては、例えば、１−フェニル−１，１−プロパンジオン−２−（ｏ−エトキシカルボニル）−オキシムなどが挙げられる。上記ベンゾイン系光重合開始剤としては、例えば、ベンゾインなどが挙げられる。上記ベンジル系光重合開始剤としては、例えば、ベンジルなどが挙げられる。上記ベンゾフェノン系光重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、３，３′−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、ポリビニルベンゾフェノン、α−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンなどが挙げられる。上記ケタール系光重合開始剤としては、例えば、ベンジルジメチルケタールなどが挙げられる。上記チオキサントン系光重合開始剤としては、例えば、チオキサントン、２−クロロチオキサントン、２−メチルチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４−ジイソプロピルチオキサントン、ドデシルチオキサントンなどが挙げられる。

エネルギー線硬化性基Ａ₁、Ａ₂がカチオン重合性基である場合には、光重合開始剤として、公知乃至慣用のカチオン硬化触媒を用いることができる。

光重合開始剤の使用量としては、特に限定されないが、硬化性化合物全量１００重量部に対して、例えば０．０１〜３重量部であり、その上限は、好ましくは１重量部、さらに好ましくは０．５重量部であり、その下限は、好ましくは０．０２重量部、さらに好ましくは０．０５重量部である。

本発明において、易伸長性ポリマー母材２を構成する伸長性（又はさらに伸縮性）を有するポリマーにおいて、ポリウレタン鎖、ポリウレア鎖、ポリウレタンウレア鎖、ポリオレフィン鎖（特に、ポリジエン鎖）、シリコーン鎖、ポリエステル鎖、ポリエーテル鎖及びポリアミド鎖からなる群より選択される少なくとも１種のポリマー鎖を有する場合には、該少なくとも１種のポリマー鎖部のポリマー全体に占める割合は、２０重量％以上（例えば、２０〜１００重量％）が好ましく、より好ましくは２５重量％以上（例えば、２５〜９０重量％）、さらに好ましくは３０重量％以上（例えば、３０〜７５重量％）程度である。この割合が小さすぎると、伸長性が低下しやすくなる。なお、易伸長性ポリマー母材２を構成する伸長性（又はさらに伸縮性）を有するポリマーが、ガラス転移温度（Ｔｇ）の低いアクリル系ポリマー（Ｔｇが、例えば５℃未満、好ましくは０℃以下、さらに好ましくは−５℃以下のアクリル系ポリマー）である場合には、ポリマー全体に占めるポリアクリル鎖の割合は１００重量％であってもよい。

易伸長性ポリマー母材部２には、必要に応じて、例えば、架橋剤（例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、メラミン系架橋剤、過酸化物系架橋剤、尿素系架橋剤、金属アルコキシド系架橋剤、金属キレート系架橋剤、金属塩系架橋剤、カルボジイミド系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、アジリジン系架橋剤、アミン系架橋剤など）、架橋促進剤、シランカップリング剤、粘着付与樹脂（ロジン誘導体、ポリテルペン樹脂、石油樹脂、油溶性フェノールなど）、老化防止剤、充填剤、着色剤（顔料や染料など）、紫外線吸収剤、酸化防止剤、可塑剤、軟化剤、界面活性剤、帯電防止剤などの添加剤が、本発明の特性を損なわない範囲で含まれていてもよい。

［難伸長性ポリマー部］
本発明において、難伸長性ポリマー部３を構成する材料は、通常、ポリマーを少なくとも含有するポリマー材料であり、このポリマー材料は、フィラー（無機フィラー、有機フィラー）を含有していてもよい。前記ポリマー材料中のポリマーは１種単独であってもよく、２種以上の混合物であってもよい。

難伸長性ポリマー部３としては、例えば、（ｉ）ホモポリマーのＴｇが５℃以上（より好ましくは１５℃以上、さらに好ましくは５０℃以上）であるモノマー［特に、（メタ）アクリル系モノマー］に由来する構成単位を、ポリマーの全構成単位に対して、５０重量％以上（より好ましくは６０重量％以上、さらに好ましくは８０重量％以上）含むポリマー［例えば、Ｔｇが５℃以上、好ましくは１５℃以上のポリマー（特に、アクリル系ポリマー）］を含有するポリマー材料、（ii）硬化性基（ラジカル重合性基、カチオン重合性基）を分子内に２以上有する多官能モノマーに由来する構成単位を、ポリマーの全構成単位に対して、５０重量％以上（より好ましくは６０重量％以上、さらに好ましくは８０重量％以上）含むポリマー［とりわけ、ラジカル重合性基を分子内に２以上有する多官能モノマー（特に、アクリル系多官能モノマー）に由来する構成単位が、ポリマーの全構成単位に対して、５０重量％以上（より好ましくは６０重量％以上、さらに好ましくは８０重量％以上）含むポリマー］を含有するポリマー材料、（iii）フィラー含有ポリマー材料、（iv）引張弾性率が０．１ＭＰａ以上（より好ましくは０．５ＭＰａ以上、さらに好ましくは１ＭＰａ以上、特に好ましくは５ＭＰａ以上）のポリマー材料で構成できる。

前記（ｉ）の場合、ホモポリマーのＴｇが５℃以上であるモノマーに由来する構成単位をポリマーの全構成単位に対して５０重量％以上含むポリマーの、難伸長性ポリマー部を構成するポリマー材料全体に占める割合は、例えば５重量％以上、好ましくは１０重量％以上、さらに好ましくは１５重量％以上であり、５０重量％以上（例えば９０重量％以上）であってもよい。前記（ii）の場合、硬化性基を分子内に２以上有する多官能モノマーに由来する構成単位をポリマーの全構成単位に対して５０重量％以上含むポリマーの、難伸長性ポリマー部を構成するポリマー材料全体に占める割合は、例えば５重量％以上、好ましくは１０重量％以上、さらに好ましくは１５重量％以上であり、５０重量％以上（例えば９０重量％以上）であってもよい。

前記（ｉ）において、ホモポリマーのＴｇが５℃以上であるモノマーとして、例えば、イソボルニルアクリレート（ホモポリマーのＴｇ：９７℃）、シクロヘキシルアクリレート（ホモポリマーのＴｇ：１５℃）などの脂環式基を有する（メタ）アクリル酸エステル；ｔ−ブチルアクリレート（ホモポリマーのＴｇ：４１℃）などの（メタ）アクリル酸第３級アルキルエステル；メタクリル酸メチル（ホモポリマーのＴｇ：１０５℃）、メタクリル酸エチル（ホモポリマーのＴｇ：６５℃）、メタクリル酸ブチル（ホモポリマーのＴｇ：２０℃）、メタクリル酸イソブチル（ホモポリマーのＴｇ：６７℃）などのメタクリル酸Ｃ_1-4アルキルエステル；スチレン（ホモポリマーのＴｇ：１００℃）などのスチレン系モノマー；アクリロニトリル（ホモポリマーのＴｇ：１００℃）などが挙げられる。

前記（ii）において、多官能モノマーとして、例えば、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンＥＯ付加トリ（メタ）アクリレート、グリセリンＰＯ付加トリ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。多官能モノマーの中でも３官能以上（例えば、３〜６官能）の多官能モノマーが最も好ましい。

前記（iii）において、フィラーとしては、例えば、シリカ、アルミナ、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化鉄、酸化銅、酸化亜鉛、酸化スズ等の無機酸化物；窒化ホウ素、窒化アルミニウム等の窒化物；炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の炭酸塩；雲母、スメクタイト、カオリナイト、モンモリロナイト、バーミキュライト等の粘土鉱物；金、銀、銅、鉄、ニッケル、亜鉛、アルミニウム、スズ等の金属（金属合金を含む）；ガラス等の無機フィラー；有機フィラーなどが挙げられる。前記フィラーは、適宜な成分により、表面処理、表面被覆がなされたコア・シェル構造を有するものであってもよい。さらに、フィラーは、ガラスバルーン、セラミックバルーン、フライアッシュバルーン、中空シリカ等の中空構造を有するものであってもよい。フィラーは１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。フィラーを用いることで、難伸長性ポリマー部３に難伸長性や硬度を付与できるだけでなく、フィラーの種類により、導電性、熱伝導性等の種々の機能を付与できる。

フィラーの形状は、特に限定されず、バルク、球状、針状、板状等の何れであってもよい。また、フィラーの平均粒子径（針状の場合は、長径の平均径）は、例えば、０．００１〜１００μｍである。フィラーの平均粒子径（針状の場合は、長径の平均径）の上限は、好ましくは５０μｍ、さらに好ましくは２０μｍであり、下限は、好ましくは０．００５μｍ、さらに好ましくは０．００８μｍである。

フィラー含有ポリマーにおける「ポリマー」としては、特に限定されず、前記易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーとして例示したポリマー、難伸長性ポリマー部３を構成するポリマーとして例示した前記（ｉ）ホモポリマーのＴｇが５℃以上であるモノマーに由来する構成単位をポリマーの全構成単位に対して５０重量％以上含むポリマー、難伸長性ポリマー部３を構成するポリマーとして例示した前記（ii）硬化性基を分子内に２以上有する多官能モノマーに由来する構成単位を、ポリマーの全構成単位に対して５０重量％以上含むポリマー、難伸長性ポリマー部３を構成するポリマーとして後述する（iv）引張弾性率が０．１ＭＰａ以上のポリマーなどの何れであってもよい。該ポリマーは、エネルギー線硬化型ポリマーであってもよい。

前記（iv）において、引張弾性率が０．１ＭＰａ以上のポリマーとしては、引張弾性率が０．１ＭＰａ以上のポリマー（１種又は２種以上のポリマーの混合物）であれば特に限定されず、例えば、ポリウレタン系ポリマー、ポリウレア系ポリマー、ポリウレタンウレア系ポリマー、ポリオレフィン系ポリマー、シリコーン系ポリマー、ポリエステル系ポリマー、ポリエーテル系ポリマー、ポリアミド系ポリマー、ポリスチレン系ポリマー、アクリル系ポリマー等の中から選択して使用できる。ポリマーを２種以上含む場合は、ポリマー混合物の引張り弾性率が０．１ＭＰａ以上であればよい。

引張弾性率が０．１ＭＰａ以上のポリマーの代表的な例として、例えば、Ｔｇが５℃以上（より好ましくは２０℃以上）であるポリウレタン系ポリマー；スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）の水素添加物（ＳＥＢＳ）やスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）の水素添加物（ＳＥＰＳ）等のポリスチレン系ポリマー；ポリメタクリル酸メチル等のアクリル系ポリマーなどが挙げられる。引張弾性率が０．１ＭＰａ以上のポリマー材料としては、これらのポリマーを、例えば５０重量％以上、特に８０重量％以上含むのが好ましい。

難伸長性ポリマー部３は、該難伸長性ポリマー部３を構成するポリマー材料の前駆体を該ポリマー材料に転化して形成されたポリマー部、前記ポリマー材料を含む溶液若しくは分散液中の溶媒を乾燥除去して形成されたポリマー部、前記ポリマー材料を溶融・冷却処理して形成されたポリマー部等の何れであってもよい。

難伸長性ポリマー部３を、前記（ｉ）ホモポリマーのＴｇが５℃以上であるモノマーに由来する構成単位をポリマーの全構成単位に対して５０重量％以上含むポリマーを含有するポリマー材料で構成する場合は、例えば、前記ホモポリマーのＴｇが５℃以上であるモノマーをモノマー全体の５０重量％以上含むモノマー成分を易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に配した後、エネルギー線を照射して硬化（重合）させることにより形成できる。この場合、ホモポリマーのＴｇが５℃以上であるモノマー以外の他のモノマーとして、例えば、前記エネルギー線硬化性基Ａ₂を有する硬化性モノマーＭとして例示したモノマーを適宜選択して使用できる。

難伸長性ポリマー部３を、前記（ii）硬化性基を分子内に２以上有する多官能モノマーに由来する構成単位をポリマーの全構成単位に対して５０重量％以上含むポリマーを含有するポリマー材料で構成する場合は、例えば、前記多官能モノマーをモノマー全体の５０重量％以上含むモノマー成分を易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に配した後、エネルギー線を照射して硬化（重合）させることにより形成できる。この場合、前記多官能モノマー以外の他のモノマーとして、前記エネルギー線硬化性基Ａ₂を有する硬化性モノマーＭとして例示したモノマーのうち単官能モノマーを適宜選択して使用できる。

難伸長性ポリマー部３を形成する際には、通常、硬化性基を硬化させるため光重合開始剤が用いられる。光重合開始剤としては、特に限定されず、前記易伸長性ポリマー母材２を形成する場合と同様の光重合開始剤を使用できる。光重合開始剤の使用量としては、特に限定されないが、硬化性化合物全量１００重量部に対して、例えば０．０１〜３重量部であり、その上限は、好ましくは１重量部、さらに好ましくは０．５重量部であり、その下限は、好ましくは０．０２重量部、さらに好ましくは０．０５重量部である。

難伸長性ポリマー部３を、前記（iii）フィラー含有ポリマーで構成する場合には、易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に、フィラーを含有する分散液（水分散液、有機溶媒分散液等）を配した後、分散液中の溶媒を乾燥除去することにより難伸長性ポリマー部３を形成することができる。この場合、難伸長性ポリマー部３は、該フィラーと、易伸長性ポリマー母材２を構成するポリマーと同じポリマーとで構成される。なお、前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層を該層を構成するポリマーの有機溶媒溶液により形成する場合には、フィラーの有機溶媒分散液を用いるのが好ましく、前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層を該層を構成するポリマーの水分散液により形成する場合には、フィラーの水分散液を用いるのが好ましい。また、易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に、フィラーと、難伸長性ポリマー部を構成すべきポリマーに誘導できるモノマー（エネルギー線硬化性モノマー等）又はその部分重合物と、必要に応じて溶媒とを含む混合液を配した後、前記モノマー又はその部分重合物を重合することにより前記難伸長性ポリマー部３を形成できる。さらに、易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に、フィラーと、難伸長性ポリマー部を構成すべきポリマーに架橋により誘導できる架橋前ポリマーと架橋剤とを含む混合液を配した後、前記架橋前ポリマーを架橋することにより難伸長性ポリマー部を形成できる。さらにまた、易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に、フィラー単体（粉体）を配した後、易伸長性ポリマー母材形成用材料層を易伸長性ポリマー母材に転化することにより、同時に難伸長性ポリマー部を形成できる。この場合、難伸長性ポリマー部は、該フィラーと、易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーと同じポリマーとで構成される。フィラーの使用量は、形成する難伸長性ポリマー部の大きさ、所望する難伸長性ポリマー部の強度等により適宜調整できる。例えば、難伸長性ポリマー部３中のフィラーの含有量は、例えば０．１〜９９重量％程度であり、その上限は、好ましくは９５重量％、さらに好ましくは９０重量％、特に好ましくは８０重量％であり、下限は、好ましくは１重量％、さらに好ましくは５重量％、特に好ましくは１０重量％である。

難伸長性ポリマー部３を、前記（iv）引張弾性率が０．１ＭＰａ以上のポリマー材料で構成する場合には、前記ポリマーに誘導できるモノマー（エネルギー線硬化性モノマー等）又はその部分重合物を重合するか、又は前記ポリマーに硬化又は架橋により誘導できる硬化又は架橋前ポリマーを硬化又は架橋することにより難伸長性ポリマー部３を形成することができる。

難伸長性ポリマー部３には、必要に応じて、例えば、架橋剤（例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、メラミン系架橋剤、過酸化物系架橋剤、尿素系架橋剤、金属アルコキシド系架橋剤、金属キレート系架橋剤、金属塩系架橋剤、カルボジイミド系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、アジリジン系架橋剤、アミン系架橋剤など）、架橋促進剤、シランカップリング剤、粘着付与樹脂（ロジン誘導体、ポリテルペン樹脂、石油樹脂、油溶性フェノールなど）、老化防止剤、充填剤、着色剤（顔料や染料など）、紫外線吸収剤、酸化防止剤、可塑剤、軟化剤、界面活性剤、帯電防止剤などの添加剤が、本発明の特性を損なわない範囲で含まれていてもよい。

難伸長性ポリマー部を構成する材料のうちポリマーとしては、易伸長性ポリマー母材と難伸長性ポリマー部材の一体性、密着性等の観点から、易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーと同種のポリマー、或いは易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーが有するポリマー鎖（主鎖又は側鎖）と同種のポリマー鎖を主鎖又は側鎖に有するポリマーであることが好ましい。

より具体的には、易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーと難伸長性ポリマー部を構成するポリマーの好ましい組合せとして、ポリウレタン系ポリマー同士の組合せ、ポリウレア系ポリマー同士の組合せ、ポリウレタンウレア系ポリマー同士の組合せ、ポリオレフィン系ポリマー同士の組合せ、シリコーン系ポリマー同士の組合せ、ポリエステル系ポリマー同士の組合せ、ポリエーテル系ポリマー同士の組合せ、ポリアミド系ポリマー同士の組合せ、ポリスチレン系ポリマー同士の組合せ、アクリル系ポリマー同士の組合せが挙げられる。また、ポリスチレン系ポリマーとアクリル系ポリマーとの組合せも好ましい。さらに、前記好ましい組合せとして、ポリウレタン鎖を有するポリマー同士の組合せ、ポリウレア鎖を有するポリマー同士の組合せ、ポリウレタンウレア鎖を有するポリマー同士の組合せ、ポリオレフィン鎖を有するポリマー同士の組合せ、シリコーン鎖を有するポリマー同士の組合せ、ポリエステル鎖を有するポリマー同士の組合せ、ポリエーテル鎖を有するポリマー同士の組合せ、ポリアミド鎖を有するポリマー同士の組合せ、ポリスチレン系ポリマー鎖を有するポリマー同士の組合せ、ポリアクリル鎖を有するポリマー同士の組合せが挙げられる。

これらの中でも、易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーと難伸長性ポリマー部を構成するポリマーの好ましい組合せとして、ポリウレタン系ポリマー同士の組合せ、ポリウレタン鎖を有するポリマー同士の組合せ、ポリスチレン系ポリマー同士の組合せ、ポリスチレン系ポリマー鎖を有するポリマー同士の組合せ、アクリル系ポリマー同士の組合せ、ポリアクリル鎖を有するポリマー同士の組合せ、ポリスチレン系ポリマーとアクリル系ポリマーとの組合せが特に好ましい。

［伸長性有機基材の製造］
本発明の伸長性有機基材は、例えば、下記の工程Ａ、工程Ｂ及び工程Ｃを経ることにより製造できる。
工程Ａ：支持体上に、易伸長性ポリマー母材を構成するポリマー（ａ）の液状前駆体、前記ポリマー（ａ）を含む溶液若しくは分散液、又は前記ポリマー（ａ）単体により易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成する工程
工程Ｂ：前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に、難伸長性ポリマー部形成用材料を配する工程、
工程Ｃ：難伸長性ポリマー部形成用材料を所定部位に配した易伸長性ポリマー母材形成用材料層に対して、反応、溶媒の乾燥除去処理、及び溶融・冷却処理から選択された少なくとも１つの処理を施して、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成された伸長性有機基材を得る工程

まず、工程Ａでは、支持体上に、易伸長性ポリマー母材を構成するポリマー（ａ）の液状前駆体、前記ポリマー（ａ）を含む溶液若しくは分散液、又は前記ポリマー（ａ）単体により易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成する。

工程Ａにおいて、支持体としては、特に限定されないが、例えばセパレータを用いることができる。セパレータとしては、特に限定されず、慣用の剥離紙、剥離処理層を有するセパレータ、フッ素ポリマーからなる低接着性基材、無極性ポリマーからなる低接着性基材などを使用できる。上記剥離処理層を有するセパレータとしては、例えば、シリコーン系、長鎖アルキル系、フッ素系、硫化モリブデン等の剥離処理剤により表面処理されたプラスチックフィルムや紙等が挙げられる。上記フッ素ポリマーからなる低接着性基材におけるフッ素系ポリマーとしては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、クロロフルオロエチレン−フッ化ビニリデン共重合体等が挙げられる。また、上記無極性ポリマーとしては、例えば、オレフィン系樹脂（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなど）等が挙げられる。なお、セパレータは公知乃至慣用の方法により製造することができる。また、セパレータの厚さ等も特に限定されない。

易伸長性ポリマー母材を構成するポリマー（ａ）の液状前駆体としては、ポリマー（ａ）に誘導できるモノマー（エネルギー線硬化性モノマー等）、該モノマーの部分重合物、硬化又は架橋によりポリマー（ａ）に誘導できる硬化又は架橋前ポリマーなどが挙げられる。これらの混合物であってもよい。ポリマー（ａ）を含む溶液若しくは分散液としては、ポリマー（ａ）の水溶液又は有機溶媒溶液、ポリマー（ａ）の水分散液、有機溶媒分散液が挙げられる。溶媒としては、前記［易伸長性ポリマー母材］の項で例示したものを使用できる。

易伸長性ポリマー母材を構成するポリマー（ａ）の液状前駆体、又は前記ポリマー（ａ）を含む溶液若しくは分散液により易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成する場合には、例えば、支持体上に、これらを塗工することにより、易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成できる。塗工液の粘度は、作業性等の観点から、塗工する際の温度（例えば１０〜４０℃の範囲内の所定温度、特に２５℃）において、例えば、０．１〜５０Ｐａ・ｓであり、その上限は、好ましくは３０Ｐａ・ｓ、さらに好ましくは２０Ｐａ・ｓであり、下限は、好ましくは０．５Ｐａ・ｓ、さらに好ましくは１Ｐａ・ｓである。この粘度が低すぎると形状の保持が困難になりやすく、逆に高すぎると塗工作業性が低下しやすくなる。

塗工方法は特に限定されず、例えば、マイヤーバー、ブレードコーター、エアナイフコーター、ロールコーター、ダイコーター等のコーター、押出機、印刷機などを使用できる。

前記ポリマー（ａ）単体により易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成する場合には、例えば、支持体上に、所定量のポリマー（ａ）単体を置き、その上にさらに支持体（セパレータ等）を載せ、これを加熱下（ポリマーの溶融温度以上の温度）でプレスすることにより易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成できる。また、支持体上に、ポリマー（ａ）を押出成形することにより易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成できる。さらに、ポリマー（ａ）を用いて、適宜な成形法により別途易伸長性ポリマー母材形成用材料層となる層を作製しておき、これを支持体上に転写することにより易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成することもできる。

なお、易伸長性ポリマー母材形成用材料層の形成は、適宜な型を用いて行うこともできる。この場合には、前記形成用材料の粘度は前記範囲より低くてもよい。

前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層の厚みは、例えば、０．０１ｍｍ〜１ｃｍであり、その上限は、好ましくは５ｍｍ、さらに好ましくは２ｍｍであり、下限は、好ましくは０．０３ｍｍ、さらに好ましくは０．０５ｍｍである。

次に、工程Ｂでは、前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に、難伸長性ポリマー部形成用材料を配する。難伸長性ポリマー部形成用材料は、固体、液体、気体、溶液、分散液等の何れであってもよい。難伸長性ポリマー部形成用材料としては、難伸長性ポリマー部を構成する材料（ポリマー材料）（ｂ）の前駆体（例えば、エネルギー線硬化性組成物）、難伸長性ポリマー部を構成する材料（ポリマー材料）（ｂ）自体、難伸長性ポリマー部を構成する材料（ポリマー材料）（ｂ）を含む溶液若しくは分散液などを用いることができる。

工程Ｂにおいて、難伸長性ポリマー部形成用材料としては、難伸長性ポリマー部を、前記（ｉ）ホモポリマーのＴｇが５℃以上であるモノマーに由来する構成単位をポリマーの全構成単位に対して５０重量％以上含むポリマーを含有するポリマー材料で構成する場合には、該ホモポリマーのＴｇが５℃以上であるモノマーをモノマー全体の５０重量％以上含むモノマー成分、又はその部分重合物を含有する硬化性組成物（エネルギー線硬化性組成物等）を使用できる。この硬化性組成物は、通常、重合開始剤を含んでいる。

難伸長性ポリマー部を、前記（ii）硬化性基を分子内に２以上有する多官能モノマーに由来する構成単位をポリマーの全構成単位に対して５０重量％以上含むポリマーを含有するポリマー材料で構成する場合には、難伸長性ポリマー部形成用材料として、該硬化性基を分子内に２以上有する多官能モノマーを５０重量％以上含むモノマー成分、又はその部分重合物を含有する硬化性組成物（エネルギー線硬化性組成物等）を使用できる。この硬化性組成物は、通常、重合開始剤を含んでいる。

難伸長性ポリマー部を、前記（iii）フィラー含有ポリマー材料で構成する場合には、難伸長性ポリマー部形成用材料として、フィラーを含有する分散液（水分散液、有機溶媒分散液等）、該フィラーと、難伸長性ポリマー部を構成すべきポリマーに誘導できるモノマー（エネルギー線硬化性モノマー等）またはその部分重合物とを含む硬化性組成物、フィラーと、難伸長性ポリマー部を構成すべきポリマーに硬化又は架橋により誘導できる硬化又は架橋前ポリマーと架橋剤等との混合液、又はフィラー単体（粉体）等を使用できる。

難伸長性ポリマー部を、前記（iv）引張弾性率が０．１ＭＰａ以上のポリマー材料で構成する場合には、難伸長性ポリマー部形成用材料として、前記引張弾性率０．１ＭＰａ以上のポリマーに誘導できるモノマー（エネルギー線硬化性モノマー等）又はその部分重合物を含有する硬化性組成物（エネルギー線硬化性組成物等）を使用できる。

前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に、難伸長性ポリマー部形成用材料を配する方法（手段）としては、特に限定されず、例えば、（１）難伸長性ポリマー部形成用材料を、易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定箇所に上から塗工、滴下、載置、打ち込み又は印刷する方法、（２）難伸長性ポリマー部形成用材料を、液状の形態で、易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定箇所に注入する方法、（３）前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成した支持体とは別の支持体上に、難伸長性ポリマー部の形成材料を塗工、滴下、載置又は印刷し、これを前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層上へ転写する方法などが挙げられる。

難伸長性ポリマー部形成用材料が液状である場合には、該液の粘度は、作業性等の観点から、塗工、滴下等する際の温度（例えば１０〜４０℃の範囲内の所定温度、特に２５℃）において、例えば、１０〜５００００ｍＰａ・ｓであり、その上限は、好ましくは３００００ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは２００００ｍＰａ・ｓであり、下限は、好ましくは２０ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは３０ｍＰａ・ｓである。この粘度が低すぎると所望の形状の難伸長性ポリマー部が得られにくくなり、逆に高すぎると塗工作業性が低下しやすくなる。

塗工、滴下、載置、打ち込み、印刷、注入、転写は、特に限定されず、公知乃至慣用の方法で行うことができる。例えば、滴下は適宜な滴下装置、注入は、注射器等を使用できる。印刷としては、例えば、スクリーン印刷などが挙げられる。

前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に配する難伸長性ポリマー部形成用材料の種類、使用量、粘度等を選択、調整することにより、難伸長性ポリマー部の大きさ（面方向の大きさ及び高さ）をコントロールできる。難伸長性ポリマー部を複数形成する場合は、適宜な間隔をおいて、難伸長性ポリマー部形成用材料を適用する。なお、難伸長性ポリマー部形成用材料の滴下、注入箇所を規制する手段を用いることにより、難伸長性ポリマー部の形状を制御できる。難伸長性ポリマー部の大きさが比較的大きい場合は滴下法を用いることが多く、難伸長性ポリマー部の大きさが比較的小さい場合は注入法を用いることが多い。滴下法の場合は、滴下装置の先端部が易伸長性ポリマー母材形成用材料に接触しないため汚れないという利点がある。注入法の場合は、滴下法よりも難伸長性ポリマー部形成用材料が易伸長性ポリマー母材形成用材料層に対して拡散しにくいという利点がある。

なお、難伸長性ポリマー部形成用材料として、難伸長性ポリマー部を構成する材料（ｂ）の前駆体であるエネルギー線硬化性組成物を用いる場合には、該エネルギー線硬化性組成物（塗布液）を易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に配する際、エネルギー線硬化性組成物（塗布液）の周辺部（易伸長性ポリマー母材形成用材料層）への拡散を抑制するため、該エネルギー線硬化性組成物にポリマーを含有させるのが好ましい。特に、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部を多数形成する場合には、塗布液を易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に所定の個数配した後、エネルギー線を照射する工程に移行すると、初期に塗布液を配した箇所では、時間の経過により塗布液が周辺部に拡散し（滲み）、その状態で硬化して、所望する形状や大きさの難伸長性ポリマー部が得られなかったり、難伸長性ポリマー部の輪郭が鮮明でなくなったりすることがある。このような場合、エネルギー線硬化性組成物（塗布液）中にポリマーを含有させておくと、該塗布液中に含まれているモノマー等が周辺部（易伸長性ポリマー母材形成用材料層）へ拡散するのを抑制でき、多数の難伸長性ポリマー部を形成する場合でも、形状、大きさの揃った、輪郭が鮮明な難伸長性ポリマー部を形成することができる。この方法は、特に、エネルギー線硬化性組成物（塗布液）を易伸長性ポリマー母材形成用材料層の多数の所定部位に滴下により配する場合に大きな拡散抑制効果が得られる。

前記エネルギー線硬化性組成物中に配合するポリマーの重量平均分子量としては、特に限定されないが、例えば１０００以上、好ましくは２０００以上、さらに好ましくは３０００以上である。ポリマーの重量平均分子量が低すぎると、拡散抑制効果が小さくなりやすい。また、ポリマーの重量平均分子量があまりに大きすぎると、組成物（塗布液）の粘度が高くなりすぎて塗布作業性が低下する場合がある。この観点からは、ポリマーの重量平均分子量の上限は、例えば、５００００００、好ましくは１００００００、さらに好ましくは１０００００である。前記エネルギー線硬化性組成物（塗布液）中のポリマーの含有量は、例えば５重量％以上、好ましくは１０重量％以上、さらに好ましくは２０重量％以上である。ポリマーの含有量が５重量％未満の場合には前記拡散抑制効果が小さい。また、ポリマーの含有量が多すぎると、エネルギー線硬化性組成物（塗布液）の粘度が高くなりすぎて塗布作業性が低下しやすくなる。この観点から、前記エネルギー線硬化性組成物（塗布液）中のポリマーの含有量の上限は、例えば９５重量％、好ましくは９０重量％、さらに好ましくは８５重量％である。

前記エネルギー線硬化性組成物中に配合するポリマーとしては、難伸長性ポリマー部に要求される物性（特性）を損なわないポリマーであれば特に制限はなく、前記易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーとして例示したポリマー、前記難伸長性ポリマー部を構成するポリマーとして例示したポリマー等のいずれであってもよいが、易伸長性ポリマー母材と難伸長性ポリマー部の一体性、密着性等の観点から、易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーと同種のポリマー、或いは易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーが有するポリマー鎖（主鎖又は側鎖）と同種のポリマー鎖を主鎖又は側鎖に有するポリマーであることが好ましい。

前記エネルギー線硬化性組成物（塗布液）としては、該塗布液を易伸長性ポリマー母材形成用材料層上に滴下して（滴下量約０．０３μＬ）から６０秒後における易伸長性ポリマー母材形成用材料層上の塗布液の直径が、滴下直後の塗布液の直径に対して１．２倍以下となるものが好ましく、１．１５倍以下となるものがより好ましい。また、該塗布液を易伸長性ポリマー母材形成用材料層上に滴下して（滴下量約０．０３μＬ）から１２０秒後における易伸長性ポリマー母材形成用材料層上の塗布液の直径が、滴下直後の塗布液の直径に対して１．４倍以下となるものが好ましく、１．３倍以下となるものがより好ましい。滴下して６０秒後或いは１２０秒後の塗布液の前記直径が滴下直後の塗布液の直径と比較して大きくなるような塗布液からは、狙った形状のパターンシート［易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が多数形成された（例えば、規則的パターンで形成された）伸長性有機基材］が得られないことがある。

難伸長性ポリマー部形成用材料の塗工、滴下、載置、打ち込み、印刷、注入又は転写の後、必要に応じて、難伸長性ポリマー部形成用材料が易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定の深さまで浸透、移行、沈降するまで放置する。

そして、工程Ｃでは、難伸長性ポリマー部形成用材料を所定部位に配した易伸長性ポリマー母材形成用材料層に対して、反応、溶媒の乾燥除去処理、及び溶融・冷却処理（ホットメルト処理）から選択された少なくとも１つの処理を施して、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成された伸長性有機基材を得る。

反応としては、エネルギー線や熱による重合反応、硬化又は架橋反応等が挙げられる。溶媒の乾燥除去は、溶媒の種類等に応じて、適当な温度で行う。溶媒の乾燥除去は、常圧で行ってもよく、減圧下に行ってもよい。前記溶融は、易伸長性ポリマー母材形成用材料層と難伸長性ポリマー部形成用材料がともに溶融する温度で行うのが好ましい。

本発明において、工程Ａにおいて用いる易伸長性ポリマー母材形成用材料の形態と、工程Ｂにおいて用いる難伸長性ポリマー部形成用材料の形態との組合せは特に制限はなく、任意に組み合わせることができる。例えば、易伸長性ポリマー母材形成用材料として、エネルギー線硬化性材料［ポリマー（ａ）の液状前駆体（シロップ等）］を用いる場合、溶剤系材料［ポリマー（ａ）を含む溶液］を用いる場合、分散液系材料［ポリマー（ａ）を含むエマルション等］を用いる場合、ホットメルト性材料［ポリマー（ａ）単体］を用いる場合のそれぞれにおいて、難伸長性ポリマー部形成用材料としては、溶剤系材料（ポリマー溶液）、分散液系材料（ポリマーエマルション等）、エネルギー線硬化性材料［ポリマーの液状前駆体（シロップ等）］、固体［ホットメルト性材料（ポリマー単体）、フィラー（粉体）等］などの何れの形態の材料を用いることもできる。より具体的には、前記易伸長性ポリマー母材形成用材料と前記難伸長性ポリマー部形成用材料の形態は、エネルギー線硬化性材料（エネルギー線硬化性シロップ等）同士の組合せ、溶剤系材料（溶液）同士の組合せ、分散液系材料（エマルション等）同士の組合せ、ホットメルト性材料同士の組合せのほか、溶剤系材料（溶液）と分散液系材料（エマルション等）との組合せ（順序不同）、ホットメルト性材料と溶剤系材料（溶液）との組合せ（順序不同）、ホットメルト性材料と分散液系材料（エマルション等）との組合せ（順序不同）、溶剤系材料（溶液）とフィラー（粉体）との組合せ、分散液系材料（エマルション等）とフィラー（粉体）との組合せ、ホットメルト性材料とフィラー（粉体）との組合せなどの何れであってもよい。工程Ｃにおいて、それぞれの材料の形態に適した処理を行うことにより、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成された伸長性有機基材を得ることができる。

なお、難伸長性ポリマー部と易伸長性ポリマー母材部の界面近傍において、組成及び／又は物性（伸び特性、硬度等）に関してグラデーションをなしている伸長性有機基材は、例えば、易伸長性ポリマー母材形成用材料及び難伸長性ポリマー部形成用材料として、互いに共通又は類似する材料（溶媒、モノマー等）を用いたり、互いに親和性のある材料（溶媒、モノマー等）を用いることにより製造することができる。具体的には、例えば、易伸長性ポリマー母材形成用材料及び難伸長性ポリマー部形成用材料を、ともにアクリル系モノマーを含む材料（ポリマーの液状前駆体等）で構成することにより、上記のグラデーションを得ることができる。このようなグラデーションは、モノマー成分、溶媒等の拡散、移行と、その後の硬化、溶媒の乾燥除去等により形成される。従って該グラデーションを有する伸長性有機基材のグラデーション部では、各部位［難伸長性ポリマー部、易伸長性ポリマー母材部］の形成用材料から想定される組成とは異なるものとなる。なお、グラデーションの程度（幅）は、易伸長性ポリマー母材形成用材料及び難伸長性ポリマー部形成用材料（溶媒、モノマー等）の種類や量により調整できる。また、前記のように、難伸長性ポリマー部形成用材料としてエネルギー線硬化性組成物を用いる場合において、該エネルギー線硬化性組成物中にポリマーを配合する場合には、該ポリマーの種類、量、重量平均分子量等によりグラデーションの程度（幅）を調整することもできる。

本発明の伸長性有機基材の製造法においては、伸長性有機基材を効率よく製造できる観点から、以下の態様（Ｉ）〜（III）が好ましい。

（Ｉ）工程Ａにおいて、支持体上に、前記ポリマー（ａ）の液状前駆体であるエネルギー線硬化性組成物により易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成し、工程Ｂにおいて、前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に、難伸長性ポリマー部を構成する材料（ｂ）の前駆体であるエネルギー線硬化性組成物を配し、工程Ｃにおいて、前記材料（ｂ）の前駆体であるエネルギー線硬化性組成物を所定部位に配した易伸長性ポリマー母材形成用材料層にエネルギー線を照射し、前記２つのエネルギー線硬化性組成物を硬化させて、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成された伸長性有機基材を得る方法。

（II）工程Ａにおいて、支持体上に、前記ポリマー（ａ）を含む溶液若しくは分散液により易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成し、工程Ｂにおいて、前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に、難伸長性ポリマー部を構成する材料（ｂ）［例えば、ポリマー、フィラー（粉体）等］又は該材料（ｂ）を含む溶液若しくは分散液を配し、工程Ｃにおいて、難伸長性ポリマー部を構成する材料（ｂ）又は該材料（ｂ）を含む溶液若しくは分散液を所定部位に配した易伸長性ポリマー母材形成用材料層に対し、溶媒の乾燥除去処理を施して、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成された伸長性有機基材を得る方法。

（III）工程Ａにおいて、支持体上に、前記ポリマー（ａ）単体により易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成し、工程Ｂにおいて、前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に、難伸長性ポリマー部を構成する材料（ｂ）［例えば、ポリマー、フィラー（粉体）等］を配し、工程Ｃにおいて、難伸長性ポリマー部を構成する材料（ｂ）を所定部位に配した易伸長性ポリマー母材形成用材料層に対し、溶融・冷却処理（ホットメルト処理）を施して、易伸長性ポリマー母材（Ａ）中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成された伸長性有機基材を得る方法。

本発明の伸長性有機基材は、より具体的には、例えば、下記の工程を経ることにより製造できる。
工程Ａ１：支持体上に易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層を形成する工程
工程Ｂ１：前記易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層の所定部位に、難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物を配する（含有させる）工程
工程Ｃ１：前記難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物を配した易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層にエネルギー線を照射して、前記難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物及び易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層を硬化させて、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成された伸長性を有するシート状有機基材を得る工程

この方法は、上記（Ｉ）の態様の具体例であり、図３はその概略説明図（断面図）である。図３の（ａ）は工程Ａ１、（ｂ）は工程Ｂ１、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）、（ｆ）［又は、（ｄ′）、（ｅ′）、（ｆ）］は工程Ｃ１に該当する。

工程Ａ１では、支持体４上に易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層２０を形成する。支持体４としては前記のものを使用できる。

前記易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層２０は、例えば、前記のポリウレタン鎖、ポリウレア鎖、ポリウレタンウレア鎖、ポリオレフィン鎖（特に、ポリジエン鎖）、シリコーン鎖、ポリエステル鎖、ポリエーテル鎖、ポリアミド鎖、ポリスチレン系ポリマー鎖及びポリアクリル鎖からなる群より選択される少なくとも１種のポリマー鎖を有し、且つ主鎖又は側鎖にエネルギー線硬化性基Ａ₁を有する硬化性ポリマーＰ、又は該硬化性ポリマーＰとエネルギー線硬化性基Ａ₂を有する硬化性モノマーＭとの混合物、及び光重合開始剤を含むエネルギー線硬化性組成物を支持体４上に塗工することにより形成できる。

前記硬化性組成物には、必要に応じて溶剤を添加してもよいが、後で溶剤を除去する工程が増えるので、溶剤を使用しないのが好ましい。また、前記硬化性組成物には、熱による重合を防止するため、必要に応じて重合禁止剤を添加してもよい。

前記硬化性組成物はシロップ状であるのが好ましい。前記硬化性組成物の粘度、塗工方法は前記と同様である。なお、易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層２０の形成は、適宜な型を用いて行うこともできる。この場合には、前記硬化性組成物の粘度は前記範囲より低くてもよい。

前記易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層２０の厚みは前記と同様である。

工程Ｂ１では、前記易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層２０中に、難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物３０を配する（含有させる）。

工程Ｂ１は、例えば、前記ホモポリマーのＴｇが５℃以上（より好ましくは１５℃以上、さらに好ましくは５０℃以上）であるモノマー［特に、（メタ）アクリル系モノマー］を５０重量％以上（より好ましくは６０重量％以上、さらに好ましくは８０重量％以上）含むモノマー成分、或いは硬化性基を分子内に２以上有する多官能モノマーを５０重量％以上（より好ましくは６０重量％以上、さらに好ましくは８０重量％以上）含むモノマー成分と、光重合開始剤とを含有するエネルギー線硬化性組成物を、前記易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層２０の所定箇所に上から添加（滴下）したり、前記易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層２０中の所定箇所に注入したりすることにより行うことができる。また、前記モノマー成分と、光重合開始剤とを含有するエネルギー線硬化性組成物を塗工・滴下した支持体から前記易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層２０上へ転写することによっても行うことができる。

前記難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物３０はシロップ状であるのが好ましい。難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物３０の粘度は、作業性等の観点から、塗工する際の温度（例えば１０〜４０℃の範囲内の所定温度、特に２５℃）において、例えば、１０〜５００００ｍＰａ・ｓであり、その上限は、好ましくは３００００ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは２００００ｍＰａ・ｓであり、下限は、好ましくは２０ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは３０ｍＰａ・ｓである。この粘度が低すぎると所望の形状が得られにくくなり、逆に高すぎると塗工作業性が低下しやすくなる。

難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物３０の添加、注入方法は特に限定されず、例えば、注射器、適宜な滴下装置等を使用できる。また、難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物３０の転写方法は特に限定されず、例えば、グラビアコーターなどの凹版塗工機を用いる方法、難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物３０を塗工・滴下した支持体と伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層２０を貼り合わせる方法等を使用できる。

難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物３０の使用量及び粘度を調整することにより、硬化後の難伸長性ポリマー部３の大きさ（面方向の大きさ及び高さ）をコントロールできる。難伸長性ポリマー部３を複数形成する場合は、適宜な間隔をおいて、難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物３０を適用する。なお、難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物３０の添加又は注入箇所を規制する手段を用いることにより、硬化後の難伸長性ポリマー部３の形状を制御することができる。

工程Ｃ１では、前記難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物３０を含有させた易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層２０にエネルギー線を照射して、前記難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物３０及び易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層２０を硬化させ、易伸長性ポリマー母材２中に難伸長性ポリマー部３が部分的に且つ一体的に形成された伸長性を有するシート状有機基材を得る。

図３ではエネルギー線として紫外線（ＵＶ）を用いているが、前記のように、α線、β線、γ線、中性子線、電子線などの電離性放射線や、可視光線であってもよい。

エネルギー線の照射エネルギー、照射時間、照射方法などは特に限定されず、光重合開始剤を活性化させて、モノマー成分の反応を生じさせることができればよい。

エネルギー線の照射装置としては、慣用のものを使用できる。例えば、紫外線を照射する場合には、水銀灯、蛍光灯、ナトリウムランプ、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ネオン管、ネオンランプ、高輝度放電灯などを用いることができる。

エネルギー線照射の際、酸素による硬化阻害を防止する目的や、表面を平滑にする目的のため、前記難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物３０を含有させた易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層２０の表面にカバーフィルム５を積層してもよい。カバーフィルム５としては、前記支持体４と同様のセパレータなどを使用できる。カバーフィルム５の積層は、例えば、ハンドローラー等を用いて行うことができる。

エネルギー線照射は数段階に分けて行ってもよい。例えば、紫外線を照射する場合、図３の（ｃ）に示すように、予め高い照度（例えば、５０〜１０００ｍＷ／ｃｍ²）にて短時間照射（例えば、積算照射量１０〜１０００ｍＪ／ｃｍ²）した後、図３の（ｄ）に示すように、前記カバーフィルム５を積層し、その後、図３の（ｅ）に示すように、低い照度（例えば、１〜４０ｍＷ／ｃｍ²）にて長時間照射（例えば、積算照射量５００〜１００００ｍＪ／ｃｍ²）してもよい。このように、エネルギー線照射を数段階に分けて照射することにより、ハンドローラーによるカバーフィルム５の積層時の作業性を向上することができる。図中、２００は部分硬化した易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層であり、３００は部分硬化した難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物である。

エネルギー線照射を１段で行う場合には、例えば、工程Ｂ１の後、図３の（ｄ′）に示すように、前記難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物３０を含有させた易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層２０の表面にカバーフィルム５を積層し、図３の（ｅ′）に示すように紫外線を照射してもよい。この場合の紫外線の照度は、例えば１〜４０ｍＷ／ｃｍ²、積算照射量は、例えば５００〜１００００ｍＪ／ｃｍ²である。

上記のようにして難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物３０及び易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層２０を硬化させた後、図３の（ｆ）に示されるように、必要に応じてカバーフィルム５、支持体４を剥離し、必要に応じて適宜な大きさに切断し、伸長性有機基材１として使用に供される。切断操作はカバーフィルム５や支持体４の剥離前に行ってもよい。

また、本発明の伸長性有機基材は、より具体的に、下記の工程を経ることにより製造することもできる。
工程Ａ２：支持体上に易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーａを含む溶液又は分散液を塗工して、易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成する工程
工程Ｂ２：前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に、難伸長性ポリマー部を構成するポリマーを含有する溶液若しくは分散液、又は難伸長性ポリマー部を構成するフィラー（粉体）を、塗工、滴下、載置、打ち込み、印刷等により配する（含有させる）工程
工程Ｃ２：前記難伸長性ポリマー部を構成するポリマーを含有する溶液若しくは分散液、又は難伸長性ポリマー部を構成するフィラー（粉体）を配した易伸長性ポリマー母材形成用材料層を乾燥して、溶媒を除去し、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成された伸長性を有するシート状有機基材を得る工程

この方法は、上記（II）の態様の具体例であり、図４はその概略説明図（断面図）である。図４の（ｇ）は工程Ａ２、（ｈ）は工程Ｂ２、（ｉ）、（ｊ）は工程Ｃ２に相当する。符号２１は易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーを含む溶液又は分散液からなる層（易伸長性ポリマー母材形成用材料層）、符号３１は難伸長性ポリマー部を構成するポリマーを含有する溶液若しくは分散液、又は難伸長性ポリマー部を構成するフィラー（粉体）を示す。符号１、２、３、４は前記と同じである。

さらに、本発明の伸長性有機基材は、より具体的に、下記の工程を経ることにより製造することもできる。
工程Ａ３：支持体上に易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーａを、熱プレス、押出成形等によりシート化して、易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成する工程
工程Ｂ３：前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に、難伸長性ポリマー部を構成するポリマー又はフィラー（粉体）を、載置又は滴下（溶融物）等により配する（含有させる）工程
工程Ｃ３：前記難伸長性ポリマー部を構成するポリマー又はフィラー（粉体）を配した易伸長性ポリマー母材形成用材料層を加熱溶融した後、冷却して、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成された伸長性を有するシート状有機基材を得る工程

この方法は、上記（III）の態様の具体例であり、図５はその概略説明図（断面図）である。図５の（ｋ）は工程Ａ３、（ｌ）は工程Ｂ３、（ｍ）、（ｎ）は工程Ｃ３に該当する。符号２２は易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーからなるシート（易伸長性ポリマー母材形成用材料層）、符号３２は難伸長性ポリマー部を構成するポリマー又はフィラー（粉体）を示す。符号１、２、３、４は前記と同じである。

こうして得られる伸長性有機基材１は、形状不変部を有する伸長性部材（又は、形状不変部を有する伸縮性部材）として、エレクトロニクス製品（トランジスタ、集積回路、コンデンサ、センサ、アクチュエータ等）用部材、オプティカル製品（ディスプレイ、照明、光導波回路等）用部材、オプトエレクトロニクス製品（発光ダイオード、フォトダイオード、太陽電池等）用部材、カーエレクトロニクス製品用部材、家電製品用部材、住宅設備用部材、建材、バンド部材、結束用部材、衛生用品、衣料品の部分、湿布剤の基布等として利用できる。また、難伸長性ポリマー部が伸長性有機基材の一方の表面から他方の表面に至るまで連続して形成され（貫通しており）、且つ難伸長性ポリマー部が導電性フィラーを含有している場合には、例えば、異方導電シート、オンチップで導通試験可能なダイシングテープ又はその基材等として使用できる。さらに、難伸長性ポリマー部がシート状有機基材の一方の表面から他方の表面に至るまで連続して形成され（貫通しており）、且つ難伸長性ポリマー部が熱伝導性フィラーを含有している場合には、例えば、伸長又は伸縮可能な伝熱シート等として使用できる。

以下、本発明について実施例及び比較例を挙げてさらに具体的に説明するが、本発明はこれらにより何ら限定されるものではない。なお、実施例３３は参考例として記載するものである。

製造例１（母材シロップＡの製造）
冷却管、温度計、および攪拌装置を備えた反応容器に、（メタ）アクリル系モノマーとして、イソボルニルアクリレート（商品名「ＩＢＸＡ」、大阪有機化学工業（株）製）を８０重量部、ｎ−ブチルアクリレート（ＢＡ、東亜合成（株）製）を２０重量部、ポリオールとして、数平均分子量６５０のポリ（オキシテトラメチレン）グリコール（ＰＴＭＧ６５０、三菱化学（株）製）を６８．４重量部、触媒としてジラウリン酸ジブチルスズ（ＤＢＴＬ）０．０１重量部を投入し、攪拌しながら、水添キシリレンジイソシアネート（ＨＸＤＩ、三井化学ポリウレタン（株）製）を２５．５重量部滴下し、６５℃で５時間反応させ、ウレタンポリマー−アクリル系モノマー混合物を得た。その後、さらにヒドロキシエチルアクリレート（商品名「アクリックス ＨＥＡ」、東亜合成（株）製）６．１重量部を投入し、６５℃で１時間反応することでアクリロイル基末端ウレタンポリマー−アクリル系モノマー混合物を得た。その後、光重合開始剤として２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン（商品名「イルガキュア６５１」、ＢＡＳＦ社製）を０．１５重量部添加した。なお、イソシアネート基含有成分およびポリオール（ヒドロキシル基含有成分）のＮＣＯ／ＯＨ（官能基の当量比）は１．２５、ポリマー濃度は５０ｗｔ％であった。得られたシロップ（母材シロップＡ）の粘度（２５℃）は１０．５Ｐａ・ｓであった。

製造例２（母材シロップＢの製造）
冷却管、温度計、および攪拌装置を備えた反応容器に、（メタ）アクリル系モノマーとして、イソボルニルアクリレート（商品名「ＩＢＸＡ」、大阪有機化学工業（株）製）を７１重量部、ｎ−ブチルアクリレート（ＢＡ、東亜合成（株）製）を１９重量部、アクリル酸（ＡＡ）を１０重量部、ポリオールとして、数平均分子量６５０のポリ（オキシテトラメチレン）グリコール（ＰＴＭＧ６５０、三菱化学（株）製）を６８．４重量部、触媒としてジラウリン酸ジブチルスズ（ＤＢＴＬ）０．０１重量部を投入し、攪拌しながら、水添キシリレンジイソシアネート（ＨＸＤＩ、三井化学ポリウレタン（株）製）を２５．５重量部滴下し、６５℃で５時間反応させ、ウレタンポリマー−アクリル系モノマー混合物を得た。その後、さらにヒドロキシエチルアクリレート（商品名「アクリックス ＨＥＡ」、東亜合成（株）製）６．１重量部を投入し、６５℃で１時間反応することでアクリロイル基末端ウレタンポリマー−アクリル系モノマー混合物を得た。その後、光重合開始剤としてビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニル−フォスフィンオキシド（商品名「イルガキュア８１９」、ＢＡＳＦ社製）を０．１５重量部添加した。なお、イソシアネート基含有成分およびポリオール（ヒドロキシル基含有成分）のＮＣＯ／ＯＨ（官能基の当量比）は１．２５、ポリマー濃度は５０ｗｔ％であった。得られたシロップ（母材シロップＢ）の粘度（２５℃）は８Ｐａ・ｓであった。

製造例３（母材シロップＣの製造）
冷却管、温度計、および攪拌装置を備えた反応容器に、（メタ）アクリル系モノマーとして、ｔ−ブチルアクリレート（商品名「ＴＢＡ」、大阪有機化学工業（株）製）を５０重量部、ｎ−ブチルアクリレート（ＢＡ、東亜合成（株）製）を２０重量部、アクリル酸（ＡＡ）を３０重量部、ポリオールとして、数平均分子量６５０のポリ（オキシテトラメチレン）グリコール（ＰＴＭＧ６５０、三菱化学（株）製）を７３．４重量部、触媒としてジラウリン酸ジブチルスズ（ＤＢＴＬ）０．０１重量部を投入し、攪拌しながら、キシレンジイソシアネート（ＸＤＩ、三井化学ポリウレタン（株）製）を２６．６重量部滴下し、６５℃で５時間反応させ、ウレタンポリマー−アクリル系モノマー混合物を得た。その後、さらに光重合開始剤として１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン（商品名「イルガキュア２９５９」、ＢＡＳＦ社製）０．３重量部、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール（ＭＥＨＱ、和光純薬工業（株）製）０．０５重量部を投入し、６５℃で１時間反応することでウレタンポリマー−アクリル系モノマー混合物を得た。その後、光重合開始剤として２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン（商品名「イルガキュア６５１」、ＢＡＳＦ社製）を０．１５重量部添加した。なお、イソシアネート基含有成分およびポリオール（ヒドロキシル基含有成分）のＮＣＯ／ＯＨ（官能基の当量比）は１．２５、ポリマー濃度は５０ｗｔ％であった。得られたシロップ（母材シロップＣ）の粘度（２５℃）は７Ｐａ・ｓであった。

製造例４（難伸長性ポリマー部形成用シロップＡの製造）
トリメチロールプロパンＥＯ付加トリアクリレート（商品名「ビスコート＃３６０」、大阪有機化学工業（株）製）１００重量部に、青色染料（商品名「ＳＺ７６２０」、大日精化工業（株）製）０．１重量部および光重合開始剤として２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン（商品名「イルガキュア６５１」０．１重量部を投入して分散させ、アクリル系モノマー混合物（難伸長性ポリマー部（難伸長部）形成用シロップＡ）を得た。得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＡの粘度（２５℃）は６６ｍＰａ・ｓであった。

製造例５（難伸長性ポリマー部形成用シロップＢの製造）
ペンタエリスリトールテトラアクリレート（商品名「ビスコート＃４００」、大阪有機化学工業（株）製）１００重量部に、赤色インキ（商品名「シャチハタスタンプ台専用スタンプインキ ＳＧＮ−４０赤」、シャチハタ（株）製）０．１重量部および光重合開始剤として２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン（商品名「イルガキュア６５１」０．１重量部を投入して分散させ、アクリル系モノマー混合物（難伸長性ポリマー部形成用シロップＢ）を得た。得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＢの粘度（２５℃）は５２６ｍＰａ・ｓであった。

製造例６（難伸長性ポリマー部形成用シロップＣの製造）
イソボルニルアクリレート（商品名「ＩＢＸＡ」、大阪有機化学工業（株）製）１００重量部に、青色染料（商品名「ＳＺ７６２０」、大日精化工業（株）製）０．１重量部および光重合開始剤として２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン（商品名「イルガキュア６５１」０．１重量部を投入して分散させた液を、窒素導入管、冷却管、温度計、および撹拌装置を備えた反応容器に投入し、撹拌しながら窒素気流下にて上部よりＵＶ照射して一部のモノマーをポリマーに転化することにより、アクリル系モノマー混合物（難伸長性ポリマー部形成用シロップＣ）を得た。得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＣの粘度（２５℃）は５０００ｍＰａ・ｓであった。

製造例７（難伸長性ポリマー部形成用シロップＤの製造）
イソボルニルアクリレート（商品名「ＩＢＸＡ」、大阪有機化学工業（株）製）１００重量部に、青色染料（商品名「ＳＺ７６２０」、大日精化工業（株）製）０．１重量部および光重合開始剤として２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン（商品名「イルガキュア６５１」０．１重量部を投入して分散させ、アクリル系モノマー混合物（難伸長性ポリマー部形成用シロップＤ）を得た。得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＤの粘度（２５℃）は１０ｍＰａ・ｓであった。

製造例８（難伸長性ポリマー部形成用シロップＥの製造）
トリメチロールプロパントリアクリレート（商品名「ＴＭＰ３Ａ」、大阪有機化学工業（株）製）１００重量部に、青色染料（商品名「ＳＺ７６２０」、大日精化工業（株）製）０．１重量部および光重合開始剤として２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン（商品名「イルガキュア６５１」０．１重量部を投入して分散させ、アクリル系モノマー混合物（難伸長性ポリマー部形成用シロップＥ）を得た。得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＥの粘度（２５℃）は１２０ｍＰａ・ｓであった。

製造例９（母材シロップＤの製造）
窒素導入管、冷却管、温度計、および攪拌装置を備えた反応容器に、（メタ）アクリル系モノマーとして、イソボルニルアクリレート（商品名「ＩＢＸＡ」、大阪有機化学工業（株）製）を６０重量部、ｎ−ブチルアクリレート（ＢＡ、東亜合成（株）製）を４０重量部、光重合開始剤としてビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニル−フォスフィンオキシド（商品名「イルガキュア８１９」、ＢＡＳＦ社製）を０．１５重量部投入し、撹拌しながら窒素気流下にて上部よりＵＶ照射して一部のモノマーをポリマーに転化することによりアクリル系モノマー混合物（母材シロップＤ）を得た。母材シロップＤの粘度（２５℃）は５Ｐａ・ｓであった。

製造例１０（難伸長性ポリマー部形成用シロップＦの製造）
トリメチロールプロパンＥＯ付加トリアクリレート（商品名「ビスコート＃３６０」、大阪有機化学工業（株）製）１００重量部に、赤色インキ（商品名「シャチハタスタンプ台専用スタンプインキ ＳＧＮ−４０赤」、シャチハタ（株）製）３．３重量部および光重合開始剤として２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン（商品名「イルガキュア６５１」０．１重量部を投入して分散させ、アクリル系モノマー混合物（難伸長性ポリマー部形成用シロップＦ）を得た。

実施例１
セパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）の表面に、製造例１で得られた母材シロップＡをアプリケータにて塗工し、厚み３００μｍの母材シロップ層を形成した。この母材シロップ層の所定部位に（長手方向に３０ｍｍ間隔）、上から、製造例４で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＡ（約０．０１ｇ）を滴下し、島状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ部を長手方向に３０ｍｍ間隔（中心間距離）で形成した。そして、上から、メタルハライドランプ（ＭＨＬ）により紫外線をプレ照射して（照度：２００ｍＷ／ｃｍ²、積算照射量：２００ｍＪ／ｃｍ²）、母材シロップ及び難伸長性ポリマー部形成用シロップを半硬化させた後、半硬化したシロップ上にカバーセパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）をハンドローラーにて貼り合わせ、さらに紫外線ランプ（ＢＬタイプ）により紫外線を照射し（紫外線照度：３．４ｍＷ／ｃｍ²、積算照射量：２０００ｍＪ／ｃｍ²）、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部；難伸長部）（直径約８．６ｍｍ、高さ３００μｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。後述の構造評価の結果、得られた伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部は伸長性有機基材の一方の表面から２／３以上の深さまで連続して形成されていたが、他方の面に至るまでは形成されていなかった（埋込型）。

実施例２
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約７．０ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。後述の構造評価の結果、得られた伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部は伸長性有機基材の一方の表面から２／３以上の深さまで連続して形成されていたが、他方の面に至るまでは形成されていなかった（埋込型）。

実施例３
母材シロップとして製造例３で得られた母材シロップＣを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約７．１ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。後述の構造評価の結果、得られた伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部は伸長性有機基材の一方の表面から２／３以上の深さまで連続して形成されていたが、他方の面に至るまでは形成されていなかった（埋込型）。

実施例４
難伸長性ポリマー部形成用シロップとして製造例５で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＢを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約７．３ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。後述の構造評価の結果、得られた伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部は伸長性有機基材の一方の表面から２／３以上の深さまで連続して形成されていたが、他方の面に至るまでは形成されていなかった（埋込型）。

実施例５
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして製造例５で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＢを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約７．０ｍｍ、高さ３００μｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。後述の構造評価の結果、得られた伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部は伸長性有機基材の一方の表面から１／２以上２／３未満の深さまで連続して形成されていたが、他方の面に至るまでは形成されていなかった（埋込型）。

実施例６
母材シロップとして製造例３で得られた母材シロップＣを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして製造例５で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＢを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約６．９ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。後述の構造評価の結果、得られた伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部は伸長性有機基材の一方の表面から２／３以上の深さまで連続して形成されていたが、他方の面に至るまでは形成されていなかった（埋込型）。

実施例７
難伸長性ポリマー部形成用シロップとして製造例６で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＣを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約９．５ｍｍ、高さ３００μｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。後述の構造評価の結果、得られた伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部は伸長性有機基材の一方の表面から他方の表面に至るまで連続して形成されていた（貫通型）。

実施例８
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして製造例６で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＣを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約９．７ｍｍ、高さ３００μｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。後述の構造評価の結果、得られた伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部は伸長性有機基材の一方の表面から他方の表面に至るまで連続して形成されていた（貫通型）。

実施例９
母材シロップとして製造例３で得られた母材シロップＣを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして製造例６で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＣを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約９．０ｍｍ、高さ３００μｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。後述の構造評価の結果、得られた伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部は伸長性有機基材の一方の表面から他方の表面に至るまで連続して形成されていた（貫通型）。

実施例１０
セパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）の表面に、製造例２で得られた母材シロップＢをアプリケータにて塗工し、厚み３００μｍの母材シロップ層を形成した。この母材シロップ層の所定部位に（長手方向に３０ｍｍ間隔）、製造例４で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＡ（約０．０１ｇ）を注入し、島状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ部を長手方向に３０ｍｍ間隔（中心間距離）で形成した。そして、上から、メタルハライドランプ（ＭＨＬ）により紫外線をプレ照射して（照度：２００ｍＷ／ｃｍ²、積算照射量：２００ｍＪ／ｃｍ²）、母材シロップ及び難伸長性ポリマー部形成用シロップを半硬化させた後、半硬化したシロップ上にカバーセパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）をハンドローラーにて貼り合わせ、さらに紫外線ランプ（ＢＬタイプ）により紫外線を照射し（紫外線照度：３．４ｍＷ／ｃｍ²、積算照射量：２０００ｍＪ／ｃｍ²）、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約８．６ｍｍ、高さ３００μｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。後述の構造評価の結果、得られた伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部は伸長性有機基材の一方の表面から他方の表面に至るまで連続して形成されていた（貫通型）。

実施例１１
セパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）の表面に、製造例２で得られた母材シロップＢをアプリケータにて塗工し、厚み ３００μｍの母材シロップ層を形成した。この母材シロップ層の所定部位に（長手方向に３０ｍｍ間隔）、上から、製造例４で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＡ（約０．０１ｇ）を滴下し、島状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ部を長手方向に３０ｍｍ間隔（中心間距離）で形成した。その後、シロップ上にカバーセパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）を貼り合わせ、紫外線ランプ（ＢＬタイプ）により紫外線を照射し（紫外線照度：３．４ｍＷ／ｃｍ²、積算照射量：２０００ｍＪ／ｃｍ²）、母材シロップの硬化物中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（直径約８．６ｍｍ、高さ２１１μｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３３６μｍ）を得た。後述の構造評価の結果、得られた伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部は伸長性有機基材の一方の表面から１／２以上２／３未満の深さまで連続して形成されていたが、他方の面に至るまでは形成されていなかった（埋込型）。

実施例１２
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして製造例５で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＢを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約６．８ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。後述の構造評価の結果、得られた伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部は伸長性有機基材の一方の表面から１／４以上１／３未満の深さまで連続して形成されていたが、他方の面に至るまでは形成されていなかった（埋込型）。

実施例１３
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして、製造例２で得られた母材シロップＢ１００重量部に対して、酸化チタン（商品名「ＴＴＯ−５１（Ｃ）」、粒子形状：バルク、粒子径：０．０１〜０．０３μｍ、石原産業（株）製）１０重量部を配合したシロップを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約７ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例１４
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして、製造例２で得られた母材シロップＢ１００重量部に対して、ＡＴＯ被覆酸化チタン（商品名「ＦＴ−３０００」、粒子形状：針状、長軸径：５．１５μｍ、短軸径：０．２７μｍ、石原産業（株）製）１０重量部を配合したシロップを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約６ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例１５
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして、製造例２で得られた母材シロップＢ１００重量部に対して、窒化ホウ素（商品名「ＰＴ−１２０」、粒子形状：板状、粒子径：８〜１４μｍ、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）１０重量部を配合したシロップを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約５ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例１６
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして、製造例２で得られた母材シロップＢ１００重量部に対して、炭酸カルシウム（商品名「重質炭酸カルシウム」、粒子形状：バルク、平均粒子径：１２μｍ、丸尾カルシウム（株）製）２０重量部を配合したシロップを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約７ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例１７
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして、製造例２で得られた母材シロップＢ１００重量部に対して、親油性雲母（商品名「ソマシフＭＰＥ」、粒子形状：板状、粒子径：５〜７μｍ、コープケミカル（株）製）１０重量部を配合したシロップを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約８ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例１８
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして、製造例２で得られた母材シロップＢ１００重量部に対して、親油性スメクタイト（商品名「ルーセンタイトＳＰＮ」、粒子形状：板状、平均粒子径：０．０５μｍ、コープケミカル（株）製）１０重量部を配合したシロップを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約１３ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例１９
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして、製造例２で得られた母材シロップＢ１００重量部に対して、酸化スズ（商品名「Ｓ−２０００」、粒子形状：バルク、平均粒子径：０．０３μｍ、三菱マテリアル電子化成（株）製）１０重量部を配合したシロップを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約１２ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例２０
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして、製造例２で得られた母材シロップＢ１００重量部に対して、銀粉（商品名「Ａｇ−ＨＷＱ−４００」、粒子形状：バルク、平均粒子径：１３．２μｍ、福田金属箔粉工業（株）製）１０重量部を配合したシロップを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約４ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例２１
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして、製造例２で得られた母材シロップＢ１００重量部に対して、シリカ（商品名「ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ７２００」、粒子形状：バルク、平均粒子径：０．０１２μｍ、日本アエロジル（株）製）１重量部を配合したシロップを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約５ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例２２
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして、製造例２で得られた母材シロップＢ１００重量部に対して、シリカ（商品名「ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ７２００」、粒子形状：バルク、平均粒子径：０．０１２μｍ、日本アエロジル（株）製）１０重量部を配合したシロップを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約７ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例２３
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして、製造例２で得られた母材シロップＢ１００重量部に対して、シリカ（商品名「ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ７２００」、粒子形状：バルク、平均粒子径：０．０１２μｍ、日本アエロジル（株）製）２０重量部を配合したシロップを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約７ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例２４
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして、製造例８で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＥ１００重量部に対して、シリカ（商品名「ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ７２００」、粒子形状：バルク、平均粒子径：０．０１２μｍ、日本アエロジル（株）製）４０重量部を配合したシロップを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約９ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例２５
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして、製造例４で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＡ１００重量部に対して、シリカ（商品名「ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ７２００」、粒子形状：バルク、平均粒子径：０．０１２μｍ、日本アエロジル（株）製）３０重量部を配合したシロップを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約５ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例２６
母材シロップとして製造例２で得られた母材シロップＢを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして、製造例７で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＤ１００重量部に対して、シリカ（商品名「ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ７２００」、粒子形状：バルク、平均粒子径：０．０１２μｍ、日本アエロジル（株）製）４０重量部を配合したシロップを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約１０ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例２７
セパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）の表面に、製造例２で得られた母材シロップＢをアプリケータにて塗工し、厚み３００μｍの母材シロップ層を形成した上に、直径７ｍｍの穴を長手方向に３０ｍｍ間隔（中心間距離）で空けてあるカバーセパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）をハンドローラーにて貼り合わせた。カバーセパレータに空いている穴に、シリカ（商品名「ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ７２００」、粒子形状：バルク、平均粒子径：０．０１２μｍ、日本アエロジル（株）製）粉体を、上から、カバーセパレータの穴から露出しているシロップ部が完全に隠れるまで均一に載せた。この上から、さらに、カバーセパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）をハンドローラーで貼り合わせ、紫外線ランプ（ＢＬタイプ）により紫外線を照射し（紫外線照度：３．４ｍＷ／ｃｍ²、積算照射量：２０００ｍＪ／ｃｍ²）、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約７ｍｍ、高さ３００μｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例２８
母材シロップとして製造例９で得られた母材シロップＤを用い、難伸長性ポリマー部形成用シロップとして、製造例４で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＡを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約１０ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

実施例２９
セパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）の表面に、母材ポリマー水分散液として、ポリウレタン水分散液（商品名「スーパーフレックスＥ−２０００」、固形分：５０重量％、Ｔｇ＝−３８℃、第一工業製薬（株）製）をアプリケータにて塗工し、厚み１４０μｍのポリウレタン水分散液母材層を形成した。この母材層の所定部位に（長手方向に３０ｍｍ間隔）、上から、難伸長性ポリマー部形成用ポリマー水分散液として、ポリウレタン水分散液（商品名「スーパーフレックスＥ−２０００」、固形分：５０重量％、Ｔｇ＝−３８℃、第一工業製薬（株）製）に、該ポリウレタン水分散液の固形分１００重量部に対してシリカ水分散液（商品名「アデライトＡＴ−５０」、固形分：５０重量％、平均粒子径：０．０５μｍ、（株）ＡＤＥＫＡ製）を固形分で８５重量部配合した水分散液（約０．０２ｇ）を滴下し、島状の難伸長性ポリマー部形成用水分散液部を長手方向に３０ｍｍ間隔（中心間距離）で形成した。これを乾燥オーブン（１００℃）にて１０分間乾燥することにより、ポリウレタンからなる母材（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状のシリカ含有ポリウレタン部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約７ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：７０μｍ）を得た。

実施例３０
難伸長性ポリマー部形成用ポリマー水分散液として、ポリウレタン水分散液（商品名「スーパーフレックスＥ−２１０」、固形分：３５重量％、Ｔｇ＝４１℃、第一工業製薬（株）製）を用いた（シリカ水分散液は配合していない）以外は実施例２９と同様の操作を行い、ポリウレタンからなる母材（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の高Ｔｇポリウレタン部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約７ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：７０μｍ）を得た。

実施例３１
セパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）の表面に、母材ポリマー溶液として、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体ポリマー（ＳＩＳ）（商品名「クレイトンＤ−１１０７」、クレイトンポリマージャパン（株）製）をトルエンに溶解させた溶液（固形分：４０重量％）をアプリケータにて塗工し、厚み１５０μｍのポリマー溶液母材層を形成した。この母材層の所定部位に（長手方向に３０ｍｍ間隔）、上から、難伸長性ポリマー部形成用ポリマー混合液として、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体ポリマー（商品名「クレイトンＤ−１１０７」、クレイトンポリマージャパン（株）製）をトルエンに溶解させた溶液（固形分：４０重量％）に、該ポリマー溶液の固形分１００重量部に対してシリカ（商品名「ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ７２００」、粒子形状：バルク、平均粒子径：０．０１２μｍ、日本アエロジル（株）製）を固形分で５０重量部配合したポリマー混合液（約０．０２ｇ）を滴下し、島状の難伸長性ポリマー部形成用混合液部を長手方向に３０ｍｍ間隔（中心間距離）で形成した。これを乾燥オーブン（１００℃）にて１０分間乾燥することにより、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体ポリマーからなる母材（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状のシリカ含有スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体ポリマー部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約７ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：６０μｍ）を得た。

実施例３２
難伸長性ポリマー部形成用ポリマー混合液として、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）（和光純薬工業（株）製）を酢酸エチルに溶解させたポリマー溶液（固形分：９重量％）を用いた（シリカは配合していない）以外は実施例３１と同様の操作を行い、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体ポリマーからなる母材（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状のポリメタクリル酸メチル部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約１５ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：６０μｍ）を得た。

実施例３３
セパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ２００ｍｍ、幅２００ｍｍ、厚み３８μｍ）の表面中央に、母材ポリマーとしてスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体ポリマー（商品名「クレイトンＤ−１１０７」、クレイトンポリマージャパン（株）製）を約８ｇ置き、同様のセパレータをポリマー上に載せた。これを３０ｔプレス機にて、厚み１ｍｍとなるようにスペーサーを設置した上で、所定の条件（圧力：１５ＭＰａ、温度：１６０℃）にて１分間プレスすることで、ポリマー母材層を形成した。この母材層の所定部位に（３０ｍｍ間隔）、上から、難伸長性ポリマー部形成用ポリマーとしてスチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体ポリマー（ＳＥＢＳ）（商品名「ダイナロン８６３０Ｐ」、ＪＳＲ（株）製）の円柱状ペレット（約０．０１７ｇ）を設置した。これを３０ｔプレス機にて、厚み１ｍｍとなるようにスペーサーを設置した上で所定の条件（圧力：１５ＭＰａ、温度：１６０℃）にて５分間プレスすることにより、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体ポリマーからなる母材（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状のスチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体ポリマー部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約６ｍｍ）が所定の間隔［３０ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：１０００μｍ）を得た。

実施例３４
セパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）の表面に、製造例２で得られた母材シロップＢをアプリケータにて塗工し、厚み２００μｍの母材シロップ層を形成した。この母材シロップ層の所定部位にディスペンサー（商品名「ＳＭ３００ＤＳ−Ｓ、ＭＰＰ−１」、武蔵エンジニアリング（株）製）を用いて、製造例１０で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＦ（約０．０３μＬ）を注入し、島状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ部を長手方向に２ｍｍ間隔（中心間距離）で長手方向に５０ｍｍ以上並ぶように形成した。そして、上から、紫外線ランプ（ＢＬタイプ）により紫外線を照射し（紫外線照度：３．４ｍＷ／ｃｍ²、積算照射量：１００ｍＪ／ｃｍ²）、母材シロップ及び難伸長性ポリマー部形成用シロップを半硬化させた後、半硬化したシロップ上にカバーセパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）をハンドローラーにて貼り合わせ、さらに紫外線ランプ（ＢＬタイプ）により紫外線を照射し（紫外線照度：３．４ｍＷ／ｃｍ²、積算照射量：２０００ｍＪ／ｃｍ²）、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約１ｍｍ）が所定の間隔［２ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：２００μｍ）を得た。

実施例３５
セパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）の表面に、製造例２で得られた母材シロップＢをアプリケータにて塗工し、厚み２００μｍの母材シロップ層を形成した。この母材シロップ層の所定部位にディスペンサー（商品名「ＳＭ３００ＤＳ−Ｓ、ＭＰＰ−１」、武蔵エンジニアリング（株）製）を用いて、製造例１０で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＦ（約０．０１μＬ）を注入し、島状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ部を長手方向に１ｍｍ間隔（中心間距離）で長手方向に５０ｍｍ以上並ぶように形成した。その後、実施例３４と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約０．５ｍｍ）が所定の間隔［１ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：２００μｍ）を得た。

実施例３６
セパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）の表面に、製造例２で得られた母材シロップＢをアプリケータにて塗工し、厚み２００μｍの母材シロップ層を形成した。この母材シロップ層の所定部位にディスペンサー（商品名「ＳＭ３００ＤＳ−Ｓ、ＭＰＰ−１」、武蔵エンジニアリング（株）製）を用いて、製造例１０で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＦ（約０．００５μＬ）を注入し、島状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ部を長手方向に０．６ｍｍ間隔（中心間距離）で長手方向に５０ｍｍ以上並ぶように形成した。その後、実施例３４と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約０．３ｍｍ）が所定の間隔［０．６ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：２００μｍ）を得た。

実施例３７
セパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）の表面に、製造例２で得られた母材シロップＢをアプリケータにて塗工し、厚み２００μｍの母材シロップ層を形成した。この母材シロップ層の所定部位にディスペンサー（商品名「ＳＭ３００ＤＳ−Ｓ、ＭＰＰ−１」、武蔵エンジニアリング（株）製）を用いて、製造例１０で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＦ（約０．００２μＬ）を注入し、島状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ部を長手方向に０．３ｍｍ間隔（中心間距離）で長手方向に５０ｍｍ以上並ぶように形成した。その後、実施例３４と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約０．１５ｍｍ）が所定の間隔［０．３ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：２００μｍ）を得た。

実施例３８
セパレータ（商品名「ＭＲＦ３８」、三菱樹脂（株）製、長さ４００ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚み３８μｍ）の表面に、製造例２で得られた母材シロップＢをアプリケータにて塗工し、厚み２００μｍの母材シロップ層を形成した。この母材シロップ層の所定部位にディスペンサー（商品名「ＳＭ３００ＤＳ−Ｓ、ＭＰＰ−１」、武蔵エンジニアリング（株）製）を用いて、製造例１０で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップＦ（約０．０３μＬ）を注入し、島状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ部を長手方向に５ｍｍ間隔（中心間距離）で長手方向に５０ｍｍ以上並ぶように形成した。その後、実施例３４と同様の操作を行い、母材シロップの硬化物（＝易伸長性ポリマー母材）中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）（直径約１ｍｍ）が所定の間隔［５ｍｍ間隔（中心間の距離）］で配置された伸長性有機基材（厚み：２００μｍ）を得た。

比較例１
難伸長性ポリマー部形成用シロップＡを用いることなく、母材シロップＡのみを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、母材シロップＡの硬化物のみからなる伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

比較例２
難伸長性ポリマー部形成用シロップＡを用いることなく、母材シロップＢのみを用いた以外は実施例２と同様の操作を行い、母材シロップＢの硬化物のみからなる伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

比較例３
難伸長性ポリマー部形成用シロップＡを用いることなく、母材シロップＣのみを用いた以外は実施例３と同様の操作を行い、母材シロップＣの硬化物のみからなる伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

比較例４
難伸長性ポリマー部形成用シロップＡを用いることなく、母材シロップＤのみを用いた以外は実施例２８と同様の操作を行い、母材シロップＤの硬化物のみからなる伸長性有機基材（厚み：３００μｍ）を得た。

比較例５
難伸長性ポリマー部形成用ポリマー水分散液を用いることなく、母材ポリマー水分散液のみを用いた以外は実施例２９と同様の操作を行い、母材ポリマー（ポリウレタン）のみからなる伸長性有機基材（厚み：７０μｍ）を得た。

比較例６
難伸長性ポリマー部形成用ポリマー混合液を用いることなく、母材ポリマー溶液（スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体ポリマーのトルエン溶液）のみを用いた以外は実施例３１と同様の操作を行い、母材ポリマー（スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体ポリマー）のみからなる伸長性有機基材（厚み：６０μｍ）を得た。

比較例７
難伸長性ポリマー部形成用ポリマー（スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体ポリマー）を用いることなく、母材ポリマー（スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体ポリマー）のみを用いた以外は実施例３３と同様の操作を行い、母材ポリマー（スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体ポリマー）のみからなる伸長性有機基材（厚み：６０μｍ）を得た。

評価試験
（１）引張試験（Ｓ−Ｓ物性の測定）
実施例で得られた伸長性有機基材のサンプル（幅２０ｍｍ）を、難伸長性ポリマー部（難伸長部）がチャック間（５０ｍｍ）に２つ以上入るように設置して、引張試験機（商品名「Autograph AG-X 200N」、（株）島津製作所製）により引張試験（温度：２５℃、引張速度：２００ｍｍ／ｍｉｎ）を行い、破断応力（強度）（ＭＰａ）と破断伸度（伸度）（％）を測定した（図６参照）。なお、実施例３４〜３８においては、チャック間に難伸長性ポリマー部（難伸長部）が並んでいる方向と引張方向が同一となる向きで難伸長性ポリマー部（難伸長部）が最大数入るように設置した。比較例で得られた伸長性有機基材のサンプル（幅２０ｍｍ）についても同様の引張試験を行った。結果を表１−１に示す。

（２）伸び量の測定
上記引張試験において、０％伸長時、２５％伸長時（元の長さの１２５％）、５０％伸長時（元の長さの１５０％）、１００％伸長時（元の長さの２００％）、１５０％伸長時（元の長さの２５０％）における難伸長性ポリマー部（２箇所）の伸長方向の伸長率Ｓ₁（％）（平均値）と、難伸長性ポリマー部以外の部位（易伸長性ポリマー部；易伸長部）の伸長方向の伸長率Ｓ₂（％）（平均値）を計測し、それらの比（Ｓ₂／Ｓ₁）及び差（Ｓ₂−Ｓ₁）（％）を計算で求めた。結果を表１−１〜表１−３に示す。なお、Ｓ₁＝０の時は、Ｓ₂／Ｓ₁＝∞とした。
伸長率Ｓ₁（％）は、難伸長性ポリマー部の伸長方向の径（基材表面の略円の径）を伸長の前後で測定し、式：｛（伸長後の長さ−伸長前の長さ）／（伸長前の長さ）｝×１００）により計算で求めた。
伸長率Ｓ₂（％）は、難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部以外の部位（易伸長性ポリマー部）の伸長方向に６箇所印を付けておき、隣り合う印の間の長さを伸長の前後で測定し、式：｛（伸長後の長さ−伸長前の長さ）／（伸長前の長さ）｝×１００）により計算で求めた。

（３）伸縮性の評価（伸長回復率の測定）
実施例で得られた伸長性有機基材のサンプル（幅２０ｍｍ）を、難伸長性ポリマー部がチャック間（５０ｍｍ）に２つ入るように（２つの難伸長性ポリマー部の中心間距離：３０ｍｍ）設置して、引張試験機（商品名「Autograph AG-X 200N」、（株）島津製作所製）により５０％伸長時のヒステリシス試験（温度：２５℃、引張速度：２００ｍｍ／ｍｉｎ、除荷速度：２００ｍｍ／ｍｉｎ）を行い、残留歪（伸長後に荷重が０となった時点での伸び量）を測定した（図６参照）。この測定値を基に、伸長回復率を｛２５ｍｍ（５０％伸長時の伸び量）−（残留歪）｝／２５ｍｍ（５０％伸長時の伸び量）×１００により計算で求めた。結果を表１−１〜表１−３に示す。

なお、実施例２８で得られた伸長性有機基材の破断応力（強度）は１６ＭＰａ、破断伸度は１９３％、残留歪は２５ｍｍ、伸長回復率は０％であった。また、比較例４で得られた伸長性有機基材の破断応力（強度）は４ＭＰａ、破断伸度は４００％、残留歪は２５ｍｍ、伸長回復率は０％であった。実施例２８及び比較例４で得られた伸長性有機基材は、伸長性を有するが、伸縮性はなかった。

（４）伸びグラデーションの測定
実施例で得られた伸長性有機基材のサンプル（幅２０ｍｍ）の全面にドットパターン（直径５０μｍ、中心間距離８８μｍ）を印刷し、難伸長性ポリマー部（難伸長部）が延伸器のギャップ間（５０ｍｍ）に２つ入るように設置して５０％延伸した後に、マイクロスコープにてドットパターンの中心間距離を測定した。易伸長部と難伸長部の界面近傍の１２点を易伸長部側からグラフにプロットした。実施例３、９で得られた伸長性有機基材の測定結果を、それぞれ図７、８に示した。難伸長部と易伸長部の界面近傍において、ドットパターンの中心間距離に勾配があることから、この部位では伸びに関しグラデーションをなしていることが分かる。

（５）硬さの測定−１
実施例で得られた伸長性有機基材のサンプル［長さ３０ｍｍ×幅３０ｍｍ；中央部に難伸長性ポリマー部を有する］を１０枚、各難伸長性ポリマー部が接するように積層した。ゴム硬度計（商品名「アスカーゴム硬度計ＪＡ型（旧ＪＩＳ Ｋ６３０１準拠）」、高分子計器（株）製）の針を、この積層体の最上部の難伸長性ポリマー部に当てて上から押し込み、１０秒経過後の目盛りを読んで、難伸長性ポリマー部の硬さＨ₁とした。また、比較例で得られた伸長性有機基材については、母材の硬さＨ₂を同様にして測定した。また、難伸長性ポリマー部の硬さＨ₁をそれぞれ対応する母材の硬さＨ₂で割って、比（Ｈ₁／Ｈ₂）を求めた。結果を表２−１に示す。

（６）硬さの測定−２
実施例で得られた伸長性有機基材のサンプル［長さ２５ｍｍ×幅３ｍｍ；中央部に幅方向全体に難伸長性ポリマー部を有する］を切り出した。固体粘弾性測定装置（商品名「ＲＳＡ III」、ティー・エー・インスツルメント・ジャパン（株）製）に、引張粘弾性測定用治具を取り付け、所定の条件（サンプルサイズ：長さ２５ｍｍ×幅３ｍｍ、チャック間距離：５ｍｍ、モード：時間分散、温度：２７℃、周波数：１Ｈｚ、初期歪み：０．２％、測定時間：１２０秒、測定回数：１０回）で引張弾性率を測定し、この伸長性有機基材の難伸長性ポリマー部の引張弾性率Ｅ’₁とした。また、比較例で得られた伸長性有機基材については、母材の引張弾性率Ｅ’₂を同様にして測定した。また、難伸長性ポリマー部の引張弾性率Ｅ’₁をそれぞれ対応する母材の引張弾性率Ｅ’₂で割って、比（Ｅ’₁／Ｅ’₂）を求めた。結果を表２−１〜表２−３に示す。

（７）硬さの測定−３
実施例で得られた伸長性有機基材のサンプルの難伸長性ポリマー部（パターン中央部）、易伸長性ポリマー部（難伸長部パターン間の中央部）について、ナノインデンター（商品名「Ｔｒｉｂｏ Ｓｃｏｐｅ」、Ｈｙｓｉｔｒｏｎ（株）製）にて、所定の条件（使用圧子：Ｂｅｒｋｏｖｉｃｈ、測定方法：単一押し込み試験、押し込み深さ：４μｍ、押し込み速度：１．５μｍ／秒、温度：２５℃）で押し込み深さ４μｍにおける荷重を測定し、この伸長性有機基材の難伸長性ポリマー部（難伸長部）の荷重をＰ₁、易伸長性ポリマー部（易伸長部）の荷重をＰ₂とした。また、難伸長性ポリマー部の荷重Ｐ₁を易伸長性ポリマー部の荷重Ｐ₂で割って、比（Ｐ₁／Ｐ₂）を求めた。結果を表２−１〜表２−３に示す。

（８）難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部の構造評価（表面赤外線分光分析）
減衰全反射赤外分光測定用治具（商品名「シルバーゲート」（１回反射ATR装置Geクリスタル）、（株）システムエンジニアリング製）を取り付けた赤外分光光度計（商品名「SPECTRUM 2000」、パーキンエルマー社製）を用いて、実施例で得られた伸長性有機基材のサンプル［長さ３０ｍｍ×幅３０ｍｍ；中央部に難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）を有する］の表裏両面（難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部が形成されている部位）について、表面の赤外分光分析を行った。また、比較例で得られた伸長性有機基材についても同様の赤外分光分析を行った。比較例の赤外分光分析から得られたウレタン結合由来の１５３８ｃｍ^-1の吸光度Ａ_U1とアクリロイル基由来の１１６１ｃｍ^-1の吸光度Ａ_U2から吸光度比α_U（＝Ａ_U2／Ａ_U1）を求めた。実施例の伸長性有機基材の難伸長性ポリマー部形成用シロップ滴下もしくは注入面の赤外分光分析から得られたウレタン結合由来の１５３８ｃｍ^-1の吸光度Ａ_A1aと難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部表面のアクリロイル基由来の１１６１ｃｍ^-1の吸光度Ａ_A2aから吸光度比α_Aa（＝Ａ_A2a／Ａ_A1a）を求めた。また、伸長性有機基材の難伸長性ポリマー部形成用シロップ滴下もしくは注入面と反対側の表面のウレタン結合由来の１５３８ｃｍ^-1の吸光度Ａ_A1bとアクリロイル基由来の１１６１ｃｍ^-1の吸光度Ａ_A2bから吸光度比α_Ab（＝Ａ_A2b／Ａ_A1b）も同様に求めた。また、難伸長性ポリマー部形成用シロップ成分の浸透具合の指標として差Ｐ（＝α_Ab−α_U）を算出し、この差Ｐが０．５００以下のものを難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部が伸長性有機基材の一方の表面に形成されており、他方の面に至るまでは形成していない「埋込型」、０．５００より大きいものを難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部は伸長性有機基材の一方の表面から他方の表面に至るまで連続して形成されている「貫通型」（浸透度＝１.００）として、難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部の構造を分類した。結果を表２−１に示す。

（９）難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部の構造評価（断面観察）
実施例で得られた伸長性有機基材における難伸長性ポリマー部材形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）が形成されている部位の断面を、顕微鏡（デジタルマイクロスコープVHX-100F、（株）キーエンス製）で観察し、伸長性有機基材の厚みに対して難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部が占める割合［（難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部の厚み）／（伸長性有機基材の厚み）］を算出した。結果を表２−１の「浸透度（表面からの深さ）」の欄に示す。貫通型の浸透度は１である。
また、実施例１１で得られた伸長性有機基材における難伸長性ポリマー部材形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）形成部位の断面の顕微鏡写真を図９に示す。写真の上下方向の中央部に見られる２層のうち、上の層は難伸長性ポリマー部材形成用シロップ硬化部（厚み：２１１μｍ）であり、下の層は母材シロップ硬化部である（２層の総厚み：３３６μｍ）。
さらに、実施例３４で得られた伸長性有機基材における難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（＝難伸長性ポリマー部）形成部位の断面の顕微鏡写真を図１０に示す。写真の上下方向の中央部にある白く見える層の内部に黒っぽく見える層（実際は赤色）は難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部（厚み：５０μｍ）であり、前記白く見える層は母材シロップ硬化部である（２層の総厚み：２００μｍ）。

（１０）表面粗さの測定
実施例で得られた伸長性有機基材の難伸長性ポリマー部形成用材料（難伸長性ポリマー部形成用シロップ）を滴下した面とは反対側の面における易伸長部の表面および難伸長部形成部位の表面の表面粗さＲａ（ｎｍ）を、ＡＦＭ測定装置（商品名「Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ３１００＋ＮａｎｏｓｃｏｐｅＶ」、Ｖｅｅｃｏ製、カンチレバー：Ｓｉ単結晶、測定モード：タッピングモード、測定範囲：９０μｍ角）にて測定した。結果を表２−１に示す。

１ 伸長性有機基材
２ 易伸長性ポリマー母材（易伸長性ポリマー母材部）
２０ ポリマー母材形成用材料層（易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層）
２１ ポリマー母材形成用材料層
２２ ポリマー母材形成用材料層
２００ 部分硬化した易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層
３ 難伸長性ポリマー部
３０ 難伸長性ポリマー部形成用材料（難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物）
３１ 難伸長性ポリマー部形成用材料
３２ 難伸長性ポリマー部形成用材料
３００ 部分硬化した難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物
４ 支持体
５ カバーフィルム

Claims (10)

1. 易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成されている伸長性を有するシート状有機基材であって、伸長試験（温度２５℃）において、該シート状有機基材を１．５倍まで伸長させた際（但し、１．５倍まで伸長しないシート状有機基材については、１．２５倍まで伸長させた際）、易伸長性ポリマー母材部の伸長率Ｓ₂（％）（元の長さに対する伸びた長さの割合）と難伸長性ポリマー部の伸長率Ｓ₁（％）（元の長さに対する伸びた長さの割合）の比率［Ｓ₂（％）／Ｓ₁（％）］が１より大きく、前記伸長率Ｓ ₁ （％）が４９％以下であり、
   前記難伸長性ポリマー部が、（ｉ）ホモポリマーのＴｇが５℃以上であるモノマーに由来する構成単位を、ポリマーの全構成単位に対して、５０重量％以上含むポリマーを含有するポリマー材料、（ii）硬化性基を分子内に２以上有する多官能モノマーに由来する構成単位を、ポリマーの全構成単位に対して、５０重量％以上含むポリマーを含有するポリマー材料、（iii）フィラー含有ポリマー材料、及び（iv）引張弾性率が０．１ＭＰａ以上のポリマー材料からなる群より選択される１種以上のポリマー材料から構成され、
   前記易伸長性ポリマー母材が、ポリウレタン系ポリマー、ポリウレア系ポリマー、ポリウレタンウレア系ポリマー、ポリオレフィン系ポリマー、シリコーン系ポリマー、ポリエステル系ポリマー、ポリエーテル系ポリマー、ポリアミド系ポリマー、ポリスチレン系ポリマー、及びガラス転移温度が５℃未満のアクリル系ポリマーからなる群より選択される１種以上のポリマーにより構成され、
   前記易伸長性ポリマー母材中に複数の前記難伸長性ポリマー部が規則的パターンで形成されていることを特徴とする伸長性有機基材。
2. 伸長性が等方向性である請求項１記載の伸長性有機基材。
3. 易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が少なくとも一方の表面に露出した状態で又は露出していない状態で部分的に形成されている請求項１又は２記載の伸長性有機基材。
4. 難伸長性ポリマー部の表面形状、又は難伸長性ポリマー部の伸長性有機基材表面を投影面としたときの投影形状が、略円形、略矩形又は不定形である請求項３記載の伸長性有機基材。
5. 隣接する難伸長性ポリマー部間の距離が０．０５ｍｍ〜５０ｃｍである請求項１〜４のいずれか一項に記載の伸長性有機基材。
6. 厚みが０．０１ｍｍ〜１ｃｍである請求項１〜５のいずれか一項に記載の伸長性有機基材。
7. 難伸長性ポリマー部の厚み方向の長さが伸長性有機基材の厚みの少なくとも１／５０である請求項１〜６のいずれか一項に記載の伸長性有機基材。
8. 難伸長性ポリマー部が、伸長性有機基材の一方の表面から他方の表面に至るまで連続して形成されている請求項１〜７のいずれか一項に記載の伸長性有機基材。
9. 難伸長性ポリマー部と易伸長性ポリマー母材の界面近傍において、伸長率（％）がグラデーションをなしている請求項１〜８のいずれか一項に記載の伸長性有機基材。
10. さらに伸縮性を有する請求項１〜９のいずれか一項に記載の伸長性有機基材。