JP5930331B2 - 非水電解質二次電池の製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、非水電解質二次電池に関する。

近年、リチウムイオン二次電池やニッケル水素電池その他の二次電池は、電気を駆動源とする車両搭載用電源、あるいはパソコンおよび携帯端末その他の電気製品等に搭載される電源として重要性が高まっている。このような二次電池の構造の一つとして、例えば正負の電極をケース内に密閉してなる密閉構造の電池（密閉型電池）が挙げられる。この種の電池では、充電処理を行う際に、例えば充電対象電池が不良電池であった場合や、充電装置が故障し、誤作動を起こした場合に、電池に通常以上の電流が供給されて過充電状態に陥り、不具合が生じる虞がある。そこで、かかる不具合を未然に防止するため、過充電状態を電池温度、電池内圧等により検知し、過充電状態を検知した場合に電流を遮断する機構（電流遮断機構）を設けた電池が採用されている。

このような電流遮断機構を設けた電池では、電解液の非水溶媒よりも酸化電位の低いシクロヘキシルベンゼン（ＣＨＢ）、ビフェニル（ＢＰ）等の過充電反応性化合物を電解液中に含有させる手法が知られている。上記化合物は、電池が過充電状態になると電解液が分解する前に反応し、ガスを発生する。これを利用して、過充電状態になったときの電池内圧の上昇量や上昇速度を引き上げ、電流遮断機構の作動を制御している。この種の従来技術に係る文献として特許文献１が挙げられる。

日本国特許公開公報第２００６−３２４２３５号

しかし、例えば電池を長期間に亘って使用しているうちに、あるいは電池の使い方（例えば高電位で保存するような使い方）によっては、ＣＨＢやＢＰ等の化合物の一部が変性または分解してしまうことが起こり得る。かかる場合、過充電状態になったときに当初予定した量のガスが発生せず、電流遮断機構が正常に作動しない虞がある。このようなことを考慮して、上記化合物の添加量を増やすことや、電流遮断機構の設計公差（例えば電流遮断機構が作動するガス圧の公差の設定）を調整することが行われている。しかし、他の性能（例えば入出力特性）の低下を招く虞があり、コスト面でも不利である。このような不都合なく必要量のガスを安定して発生させることが求められている。

ところで、ＣＨＢ、ＢＰ等の過充電反応性化合物は、上述したように電流遮断機構のガス発生剤として用いられるだけでなく、他の目的でも使用されている。例えば、上記化合物は過充電状態で反応してガスを発生すると同時に、自身が重合する。これによって生成した重合体は電池内において抵抗体として機能する。これを利用して、上記化合物から生成する重合体を正極表面に析出させて膜を形成することで、さらなる過充電を防止し、過充電状態における安全性を高めることが行われている。このような使用方法においても、上記化合物の重合が安定して行われることが求められている。

本発明は、上述したような従来の問題を解決するために創出されたものであり、その目的は、上記過充電反応性化合物の反応によって得られる所望の作用効果（例えば、過充電状態における必要量のガス発生や上記化合物からの重合体の生成）を高い精度でかつ安定して発現させることが可能な非水電解質二次電池を提供することである。また、そのような性能を有する非水電解質二次電池の製造方法を提供することを他の目的とする。

上記目的を実現するべく、本発明により非水電解質二次電池が提供される。この非水電解質二次電池では、前記非水電解質二次電池を構成する正極の近傍において、過充電反応性化合物が重合されてなる２量体以上の過充電反応性多量体が、未重合の前記過充電反応性化合物よりもモル基準で多く存在する。

本発明者らは、非水電解質二次電池内における過充電反応性化合物の重合反応（例えばガス発生または重合体生成のための反応）の精度および安定性の向上について検討していたところ、かかる反応は、大きく２つのステップに分けられることを発見した。すなわち、その第１ステップ（以下、ＳＴＥＰ１ともいう。）では、過充電反応性化合物が反応（重合）して、過充電反応性化合物の２量体以上の過充電反応性多量体が中間体として生成する。次いで、第２ステップ（以下、ＳＴＥＰ２ともいう。）では、生成した過充電反応性多量体がさらに反応（重合）して重合体が生成する。このＳＴＥＰ２において、重合とともに、過充電反応性多量体からガス成分となる原子が脱離することで大量のガスが発生する。しかし、例えば電池を長期間使用した場合や高電位で保存した場合には、過充電反応性化合物の一部が変性または分解してしまうことによりＳＴＥＰ１の反応が充分に行われないことが想定される。その場合、ＳＴＥＰ２でのガス発生や重合体生成が不充分となる。このような考察に基づき、さらに検討を進めた結果、過充電反応性化合物の反応を予めＳＴＥＰ１まで進めておくことで、過充電反応性化合物の変性または分解を防ぎ、上記過充電反応性化合物の反応によって得られる所望の作用効果を高い精度でかつ安定して発現させ得ることを見出し、本発明を完成するに至った。本発明によって提供される非水電解質二次電池では、正極の近傍において、過充電反応性化合物が重合されてなる２量体以上の過充電反応性多量体が、未重合の過充電反応性化合物よりもモル基準で多く存在する。なお、未重合の過充電反応性化合物とは、過充電反応性化合物であって、ＳＴＥＰ１の反応（重合）が行われていない化合物をいう。このように、過充電反応性化合物の反応を予めＳＴＥＰ１まで進めておくことで、電池の使用開始時点において相当量の過充電反応性多量体が正極の近傍に存在する。これによって、過充電反応性化合物の変性または分解が防がれる。また過充電状態になったときに、上記ＳＴＥＰ２の反応が容易に進行する。したがって、本発明によると、上記過充電反応性化合物の反応によって得られる所望の作用効果を高い精度でかつ安定して発現させることができる。

ここで開示される非水電解質二次電池の好適な一態様では、前記過充電反応性多量体が、前記過充電反応性化合物の２量体から１０量体を主として含む。すなわち、上述したＳＴＥＰ１の反応を予め行うことによって、電池の使用開始時点において、相当量の過充電反応性化合物の２〜１０量体が中間体として正極の近傍に存在している。これによって、過充電反応性化合物の変性または分解が好適に防がれる。また過充電状態になったときにＳＴＥＰ２の反応がより容易に進行する。

ここで開示される非水電解質二次電池の好適な一態様では、前記正極が重合開始剤を含む。正極に重合開始剤を含ませることで、正極表面において過充電反応性化合物の重合反応（典型的にはＳＴＥＰ１の反応）が好適に行われる。

ここで開示される非水電解質二次電池の好適な一態様では、前記重合開始剤がアゾ系重合開始剤である。また、前記過充電反応性化合物が、分岐鎖状アルキルベンゼン類、シクロアルキルベンゼン類、ビフェニル類、ターフェニル類、ジフェニルエーテル類およびジベンゾフラン類からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。

ここで開示される非水電解質二次電池の好適な一態様では、前記非水電解質二次電池が、前記正極と負極とこれら電極を収容するケースとを備え、該電極の少なくとも一方と該ケース外部に露出する外部端子とを導通する導電経路が形成された密閉型電池として構成されており、前記ケース内圧が上昇することによって前記導電経路が分断されるように構成された電流遮断機構を備える。上記非水電解質二次電池は、上記過充電反応性化合物の反応によって、電池の使用状態（例えば電池を長期間に亘って使用したような状態）や使い方（例えば高電位で保存するような使い方）にかかわらず、過充電状態になったときに必要量のガスが高い精度で安定して発生する。これによって電池のケース内圧も想定どおりに上昇する。そのため、上述のようなケース内圧の上昇によって作動する電流遮断機構を備える構成において、過充電状態になったときに電流遮断機構を高い精度でかつ安定して作動させることができる。したがって、上記電流遮断機構を備える密閉型電池に好ましく適用することができる。

また、本発明によると、非水電解質二次電池を製造する方法が提供される。この製造方法は、重合開始剤を含む正極を用意すること、過充電反応性化合物を含む非水電解質を用意すること、前記非水電解質を前記正極に供給すること、前記過充電反応性化合物を重合することによって、２量体以上の過充電反応性多量体を前記正極の近傍に生成させること、を包含する。このように、重合開始剤を用いて過充電反応性化合物の反応をＳＴＥＰ１まで予め進めておくことにより、過充電反応性化合物の変性または分解が防がれる。また過充電状態になったときに、ＳＴＥＰ２の反応が容易に進行する。したがって、本発明の製造方法によると、上記過充電反応性化合物の反応によって得られる所望の作用効果を高い精度でかつ安定して発現させ得る非水電解質二次電池を提供することができる。

ここで開示される製造方法の好適な一態様では、前記過充電反応性多量体が、前記過充電反応性化合物の２量体から１０量体を主として含む。反応（重合）によって生成する過充電反応性多量体の重合度が大きくなりすぎると、過充電反応性多量体は電池内において抵抗体として作用することが懸念される。そのため、重合度を低く抑えることが好ましい。すなわち、過充電反応性多量体が過充電反応性化合物の２〜１０量体を主として含むようにＳＴＥＰ１の反応を行うことが好ましい。これによって、電池特性を低下させることなく、過充電反応性化合物の変性または分解を防ぐとともに、過充電状態になったときにＳＴＥＰ２の反応がより容易に進行する。

ここで開示される製造方法の好適な一態様では、前記非水電解質を前記正極に供給した後、前記供給された非水電解質を温度５０℃〜１００℃で加熱することによって、前記過充電反応性化合物を重合する。これによって、ＳＴＥＰ１の反応を好適に進めることができ、所望の過充電反応性多量体を生成させやすい。

ここで開示される製造方法の好適な一態様では、前記重合開始剤として、アゾ系重合開始剤を用いる。また、前記過充電反応性化合物として、分岐鎖状アルキルベンゼン類、シクロアルキルベンゼン類、ビフェニル類、ターフェニル類、ジフェニルエーテル類およびジベンゾフラン類からなる群から選ばれる少なくとも１種を用いることが好ましい。

ここで開示される製造方法の好適な一態様では、前記正極と負極とを収容したケース内圧が上昇したときに該正極と該負極の少なくとも一方と該ケース外部に露出する外部端子とを導通する導電経路を分断する電流遮断機構を構築すること、を包含する。上記非水電解質二次電池は、上記過充電反応性化合物の反応によって、過充電状態になったときに必要量のガスが高い精度で安定して発生するため、ケース内圧も想定どおりに上昇する。したがって、上述のようなケース内圧の上昇によって作動する電流遮断機構を備える二次電池の製造方法に好ましく適用することができる。

また、本発明によると、ここで開示されるいずれかの非水電解質二次電池を備える車両が提供される。車両駆動電源は、充放電レートが変動し、場合によっては局所的に高いレートの入出力が発生することがあるため、その際に過充電反応性化合物の分解が起こるような状態となり得る。したがって、かかる非水電解質二次電池は、ハイブリッド自動車、電気自動車、燃料電池自動車のような電動機を備える自動車等の車両に搭載されるモーター（電動機）用の電源として特に好適に使用され得る。

一実施形態に係るリチウムイオン二次電池の構成を模式的に示す図である。 図１の捲回電極体の構成を模式的に示す図である。 一実施形態に係るリチウムイオン二次電池を備えた車両（自動車）を模式的に示す側面図である。 正極合材層中の重合開始剤添加量（ｐｐｍ）と、過充電時ガス発生量および電池抵抗との関係を示すグラフである。

以下、図面を参照しながら、本発明による一実施形態を説明する。なお、各図における寸法関係（長さ、幅、厚さ等）は実際の寸法関係を反映するものではない。また、本明細書において特に言及している事項以外の事柄であって本発明の実施に必要な事柄（例えば、正極および負極を備えた電極体の構成および製法、セパレータや電解液の構成および製法、電池（ケース）の形状等、電池の構築に係る一般的技術等）は、当該分野における従来技術に基づく当業者の設計事項として把握され得る。

ここで開示される非水電解質二次電池に係る好適な一実施形態として、リチウムイオン二次電池を例にして説明するが、本発明の適用対象をかかる電池に限定することを意図したものではない。例えば、リチウムイオン以外の金属イオン（例えばナトリウムイオン）を電荷担体とする非水電解質二次電池に本発明を適用することも可能である。また、本明細書において「二次電池」とは、繰り返し充放電可能な電池一般をいい、リチウムイオン二次電池等の蓄電池（すなわち化学電池）のほか、電気二重層キャパシタ等のキャパシタ（すなわち物理電池）を包含する。さらに、本明細書において「リチウムイオン二次電池」とは、電解質イオンとしてリチウムイオンを利用し、正負極間におけるリチウムイオンに伴う電荷の移動により充放電が実現される二次電池をいう。

図１に示すように、一実施形態に係るリチウムイオン二次電池１００は、捲回電極体８０が、非水電解液（図示せず）とともに、扁平な直方体形状のケース５０に収容された構成を有する。捲回電極体８０は、正極（正極シート１０）と負極（負極シート２０）とを備えており、正極シート１０と負極シート２０とがセパレータ４０Ａ，４０Ｂを介して扁平に捲回された構成を有する。なお、電極体は捲回電極体に限定されない。電池の形状や目的に応じて適切な形状、構成を適宜採用することができる。

ケース５０は、上面に開口部を有する扁平箱形状のケース本体５２と、その開口部を塞ぐ蓋体５４とを備える。ケース５０の上面（蓋体５４）には、正極端子７０および負極端子７２が設けられている。正極端子７０は正極（正極シート）１０の幅方向の端部に付設された正極集電板７４と電気的に接続されている。また、負極端子７２は負極（負極シート）２０の幅方向の端部に付設された負極集電板７６と電気的に接続されている。

ケース５０の内部には、ケース５０の内圧上昇により作動する電流遮断機構３０が設けられている。電流遮断機構３０は、蓋体５４に固定した正極端子７０と電極体８０との間に設けられ、ケース５０の内圧が上昇したときに正極端子７０から正極１０に至る導電経路を電気的に分断するように構成されている。

電流遮断機構３０は、例えば第一部材３２と第二部材３４とを含み得る。そして、ケース５０の内圧が上昇したときに第一部材３２および第二部材３４の少なくとも一方が変形して他方から離隔することにより上記導電経路を電気的に分断するように構成されている。この実施形態では、第一部材３２は変形金属板であり、第二部材３４は上記変形金属板３２に接合された接続金属板である。変形金属板（第一部材）３２は、中央部分が下方へ湾曲したアーチ形状の湾曲部分３３を有する。湾曲部分３３の周縁部分は、集電リード端子３５を介して正極端子７０の下面に接続されている。また、変形金属板３２の湾曲部分３３の一部（先端）は、接続金属板３４の上面と接合点３６にて接合されている。接続金属板３４の下面（裏面）には正極集電板７４が接合されており、正極集電板７４は捲回電極体８０の正極１０に接続されている。このようにして、正極端子７０から正極１０に至る導電経路が形成されている。

電流遮断機構３０は、プラスチックにより形成された絶縁ケース３８を備えている。なお、絶縁ケースの材質はプラスチックに限定されるものではなく、絶縁性を有し、気密性を有するものであればよい。絶縁ケース３８は、変形金属板３２を囲むように設けられ、変形金属板３２の上面を気密に密閉している。絶縁ケース３８には、変形金属板３２の湾曲部分３３を嵌入する開口部が形成されており、変形金属板３２の湾曲部分３３は、該開口部に嵌入されることで該開口部を封止している。これによって、絶縁ケース３８内は密封状態に保持されるため、密閉された湾曲部分３３の上面側には、ケース５０の内圧は作用しない。これに対して、絶縁ケース３８外、すなわちケース５０の内部に露出した湾曲部分３３の下面には、ケース５０の内圧が作用する。かかる構成の電流遮断機構３０において、ケース５０の内圧が高まると、該内圧は、下方へ湾曲した湾曲部分３３を上方へ押し上げるように作用する。この作用（力）は、ケース５０の内圧が上昇するにつれて増大する。そして、ケース５０の内圧が設定圧力を超えると、湾曲部分３３が上下反転し、上方へ湾曲するように変形する。かかる湾曲部分３３の変形によって、変形金属板３２と接続金属板３４との接合点３６が切断される。これによって導電経路は電気的に分断され、電流は遮断される。

上記電流遮断機構は、正極端子側に限らず、負極端子側に設けてもよい。また、ケースの内圧が上昇したときに、正負の電極の少なくとも一方とケース外部に露出する外部端子（正極端子または負極端子）とを導通する導電経路（例えば充電経路）を電気的に分断するように構成されていればよく、特定の形状、構造に限定されない。また、電流遮断機構は、上述した第一部材の変形を伴う機械的な切断に限定されない。例えば、ケースの内圧をセンサで検知し、該センサで検知した内圧が設定圧力を超えると充電電流を遮断するような外部回路を電流遮断機構として設けることもできる。なお、後述する過充電反応性化合物をガス発生以外の目的で使用する場合には、上記電流遮断機構はなくてもよい。

図２は、図１の捲回電極体の構成を模式的に示す図であり、捲回電極体８０を組み立てる前段階における長尺状のシート構造（電極シート）を示している。図２に示すように、捲回電極体８０は、長尺状の正極シート１０と長尺状の負極シート２０とを備える。正極シート１０は、長尺状の正極集電体１２と、正極集電体１２の少なくとも一方の表面（典型的には両面）に長手方向に沿って形成された正極合材層１４とを備える。負極シート２０は、長尺状の負極集電体２２と、負極集電体２２の少なくとも一方の表面（典型的には両面）に長手方向に沿って形成された負極合材層２４とを備える。これら正極シート１０と負極シート２０とは、２枚の長尺状セパレータ４０Ａ，４０Ｂを介して重ね合わせられており、これによって積層体が形成されている。言い換えると、上記積層体は、正極シート１０、セパレータ４０Ｂ、負極シート２０、セパレータ４０Ａの順に積層されている。この積層体を長尺方向に捲回することによって捲回電極体を形成し、さらに該捲回電極体を側面方向から押しつぶして拉げさせることによって扁平形状の捲回電極体８０が得られる。

得られた捲回電極体８０は、ケース５０内に収容され、ケース本体５２の開口部を蓋体５４で塞ぐことによって封止される。非水電解質もケース５０内に注入（注液）される。このようにして、ケース５０内部が密閉された構造を有する、いわゆる密閉型のリチウムイオン二次電池１００が構築される。

次に、上述のリチウムイオン二次電池を構成する各構成要素について説明する。リチウムイオン二次電池の正極（典型的には正極シート）を構成する正極集電体としては、導電性の良好な金属からなる導電性部材が好ましく用いられる。例えば、アルミニウムまたはアルミニウムを主成分とする合金を用いることができる。正極集電体の形状は、電池の形状等に応じて異なり得るため、特に制限はなく、棒状、板状、シート状、箔状、メッシュ状等の種々の形態であり得る。正極集電体の厚さも特に限定されず、例えば５μｍ〜３０μｍとすることができる。正極合材層は、正極活物質の他、必要に応じて導電材、結着材（バインダ）等の添加材を含有し得る。また、正極合材層は、重合開始剤を含有し得るが、この点については後述する。

正極活物質としては、リチウムおよび少なくとも１種の遷移金属元素（好ましくはニッケル、コバルトおよびマンガンのうちの少なくとも１種）を含む複合酸化物が挙げられる。上記複合酸化物としては、例えば、上記遷移金属元素を１種含むいわゆる一元系リチウム含有複合酸化物、上記遷移金属元素を２種含むいわゆる二元系リチウム含有複合酸化物、遷移金属元素としてニッケル、コバルトおよびマンガンを構成元素として含む三元系リチウム含有複合酸化物、固溶型のリチウム過剰遷移金属酸化物が挙げられる。これらは１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。上記一元系リチウム含有複合酸化物としては、例えばコバルトリチウム複合酸化物（ＬｉＣｏＯ_２）、ニッケルリチウム複合酸化物（ＬｉＮｉＯ_２）、マンガンリチウム複合酸化物（ＬｉＭｎ_２Ｏ_４）が挙げられる。上記二元系リチウム含有複合酸化物としては、例えばニッケル・コバルト系のＬｉＮｉ_ｘＣｏ_１−ｘＯ_２（０＜ｘ＜１）、コバルト・マンガン系のＬｉＣｏ_ｘＭｎ_１−ｘＯ_２（０＜ｘ＜１）、ニッケル・マンガン系のＬｉＮｉ_ｘＭｎ_１−ｘＯ_２（０＜ｘ＜１）やＬｉＮｉ_ｘＭｎ_２−ｘＯ_４（０＜ｘ＜２）で表される二元系リチウム含有複合酸化物が挙げられる。上記三元系リチウム含有複合酸化物としては、例えば一般式：
Ｌｉ（Ｌｉ_ａＭｎ_ｘＣｏ_ｙＮｉ_ｚ）Ｏ_２
（前式中のａ、ｘ、ｙ、ｚはａ＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝１を満足する実数）で表される三元系リチウム含有複合酸化物が挙げられる。上記固溶型のリチウム過剰遷移金属酸化物としては、例えば、一般式：
ｘＬｉ［Ｌｉ_１／３Ｍｎ_２／３］Ｏ_２・（１−ｘ）ＬｉＭｅＯ_２
（前式中、Ｍｅは１種または２種以上の遷移金属であり、ｘは０＜ｘ≦１を満たす）で表される固溶型のリチウム過剰遷移金属酸化物が挙げられる。なかでも、遷移金属元素としてニッケル、コバルトおよびマンガンを構成元素として含む三元系リチウム含有複合酸化物が好ましい。

また、正極活物質として、一般式がＬｉＭＡＯ_４（ここでＭは、Ｆｅ，Ｃｏ，ＮｉおよびＭｎからなる群から選択される少なくとも１種の金属元素であり、Ａは、Ｐ，Ｓｉ，ＳおよびＶからなる群から選択される元素である。）で表されるポリアニオン型化合物も好ましく用いられる。上記一般式においてＡがＰおよび／またはＳｉであるもの（例えば、ＬｉＦｅＰＯ_４、ＬｉＦｅＳｉＯ_４、ＬｉＣｏＰＯ_４、ＬｉＣｏＳｉＯ_４、ＬｉＦｅ_０．５Ｃｏ_０．５ＰＯ_４、ＬｉＦｅ_０．５Ｃｏ_０．５ＳｉＯ_４、ＬｉＭｎＰＯ_４、ＬｉＭｎＳｉＯ_４、ＬｉＮｉＰＯ_４、ＬｉＮｉＳｉＯ_４）は、上記ポリアニオン型化合物の好適例である。

正極合材層に占める正極活物質の割合は、凡そ５０質量％を超え、凡そ７０質量％〜９５質量％（例えば７５質量％〜９０質量％）であることが好ましい。

導電材としては、カーボン粉末やカーボンファイバー等の導電性粉末材料が好ましく用いられる。カーボン粉末としては、種々のカーボンブラック、例えば、アセチレンブラック、ファーネスブラック、ケッチェンブラック、グラファイト粉末等が好ましい。また、炭素繊維、金属繊維等の導電性繊維類、銅、ニッケル等の金属粉末類およびポリフェニレン誘導体等の有機導電性材料等を、１種を単独でまたは２種以上の混合物として含ませることができる。結着材としては、各種のポリマー材料が挙げられる。例えば、水系の組成物（活物質粒子の分散媒として水または水を主成分とする混合溶媒を用いた組成物）を用いて正極合材層を形成する場合には、結着材として水に溶解または分散するポリマー材料を好ましく採用し得る。水に溶解する（水溶性の）ポリマー材料としては、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）等のセルロース系ポリマー；ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）；等が例示される。また、水に分散する（水分散性の）ポリマー材料としては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等のフッ素系樹脂；酢酸ビニル重合体；スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、アクリル酸変性ＳＢＲ樹脂（ＳＢＲ系ラテックス）等のゴム類；が例示される。あるいは、溶剤系の組成物（活物質粒子の分散媒が主として有機溶媒である組成物）を用いて正極合材層を形成する場合には、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）等のハロゲン化ビニル樹脂；ポリエチレンオキサイド（ＰＥＯ）等のポリアルキレンオキサイド；等のポリマー材料を用いることができる。このような結着材は、１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いてもよい。なお、上記で例示したポリマー材料は、結着材として用いられる他に、正極合材層形成用組成物の増粘材その他の添加材として使用されることもあり得る。

正極合材層に占めるこれら添加材の割合は、特に限定されないが、導電材の割合は、凡そ４質量％〜２０質量％（例えば４質量％〜１８質量％）とすることが好ましく、結着材の割合は、凡そ１質量％〜１０質量％（例えば１質量％〜７質量％）とすることが好ましい。

上述したような正極の作製方法は特に限定されず、従来の方法を適宜採用することができる。例えば以下の方法によって作製することができる。まず、正極活物質、後述する重合開始剤、必要に応じて導電材、結着材等を適当な溶媒（水系溶媒、非水系溶媒またはこれらの混合溶媒）で混合して、ペースト状またはスラリー状の正極合材層形成用組成物（以下、ペースト状組成物ともいう）を調製する。混合操作は、例えば、適当な混練機（プラネタリーミキサー、ホモディスパー、クレアミックス、フィルミックス等）を用いて行うことができる。上記ペースト状組成物を調製するために用いられる溶媒としては、水系溶媒および非水系溶媒のいずれも使用可能である。水系溶媒は、全体として水性を示すものであればよく、水または水を主体とする混合溶媒を好ましく用いることができる。また、非水系溶媒の好適例としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、メチルエチルケトン、トルエン等が例示される。こうして調製したペースト状組成物を正極集電体に塗付し、溶媒を揮発させて乾燥させた後、圧縮（プレス）する。正極集電体に上記ペースト状組成物を塗付する方法としては、従来公知の方法と同様の技法を適宜採用することができる。例えば、スリットコーター、ダイコーター、グラビアコーター、コンマコーター等の適当な塗付装置を使用することにより、正極集電体に該組成物を好適に塗付することができる。また、溶媒を乾燥するにあたっては、自然乾燥、熱風、低湿風、真空、赤外線、遠赤外線および電子線を、単独でまたは組み合わせて用いることにより良好に乾燥し得る。さらに、圧縮方法としては、従来公知のロールプレス法、平板プレス法等の圧縮方法を採用することができる。かかる厚さを調整するにあたり、膜厚測定器で該厚さを測定し、プレス圧を調整して所望の厚さになるまで複数回圧縮してもよい。このようにして正極合材層が正極集電体上に形成された正極が得られる。

例えば上記のようにして作製される正極において、正極集電体上への正極合材層の単位面積当たりの目付量（正極合材層形成用組成物の固形分換算の塗付量）は、特に限定されるものではないが、充分な導電経路（導電パス）を確保する観点から、正極集電体の両面の合計で６ｍｇ／ｃｍ^２以上（例えば１２ｍｇ／ｃｍ^２以上、典型的には１５ｍｇ／ｃｍ^２以上）であり、９０ｍｇ／ｃｍ^２以下（例えば４５ｍｇ／ｃｍ^２以下、典型的には３５ｍｇ／ｃｍ^２以下）とすることが好ましい。

負極（典型的には負極シート）を構成する負極集電体としては、従来のリチウムイオン二次電池と同様に、導電性の良好な金属からなる導電性部材が好ましく用いられる。例えば、銅または銅を主成分とする合金を用いることができる。負極集電体の形状は、電池の形状等に応じて異なり得るため特に制限はなく、棒状、板状、シート状、箔状、メッシュ状等の種々の形態であり得る。負極集電体の厚さも特に限定されず、例えば５μｍ〜３０μｍとすることができる。

負極合材層には、電荷担体となるリチウムイオンを吸蔵および放出可能な負極活物質が含まれる。負極活物質としては、その組成や形状に特に制限はなく、従来からリチウムイオン二次電池に用いられる物質の１種または２種以上を使用することができる。かかる負極活物質としては、例えば、典型的なリチウムイオン二次電池に用いられる炭素材料が挙げられる。負極活物質として用いられる炭素材料の代表例としては、グラファイトカーボン（黒鉛）、アモルファスカーボン等が挙げられる。なかでも、少なくとも一部にグラファイト構造（層状構造）を含む粒子状の炭素材料（カーボン粒子）が好ましく用いられる。また、いわゆる黒鉛質のもの（グラファイト）、難黒鉛化炭素質のもの（ハードカーボン）、易黒鉛化炭素質のもの（ソフトカーボン）、これらを組み合わせた構造を有するもののいずれの炭素材料も好適に使用され得る。そのなかでも天然黒鉛（もしくは人造黒鉛）を主成分とする炭素材料の使用が好ましい。かかる天然黒鉛（もしくは人造黒鉛）は鱗片状の黒鉛を球形化したものであり得る。上記球形化した黒鉛を含む黒鉛粒子として、例えば、レーザー散乱・回折法に基づく粒度分布測定装置に基づいて測定した粒度分布から導き出せるメジアン径（平均粒径Ｄ_５０：５０％体積平均粒径）が凡そ５μｍ〜３０μｍの範囲内にあるものを好ましく用いることができる。また、該黒鉛の表面にアモルファスカーボンがコートされた炭素質粉末を用いてもよい。その他、負極活物質として、チタン酸リチウム等の酸化物、ケイ素材料、スズ材料等の単体、合金、化合物、上記材料を併用した複合材料を用いることも可能である。負極合材層に占める負極活物質の割合は、凡そ５０質量％を超え、凡そ９０質量％〜９９質量％（例えば９５質量％〜９９質量％、典型的には９７質量％〜９９質量％）であることが好ましい。

負極合材層は、負極活物質の他に、一般的なリチウムイオン二次電池の負極合材層に配合され得る１種または２種以上の結着材や増粘材その他の添加材を必要に応じて含有することができる。結着材としては、各種のポリマー材料が挙げられる。例えば、水系の組成物（活物質粒子の分散媒として水または水を主成分とする混合溶媒を用いた組成物）を用いて負極合材層を形成する場合には、結着材として水に溶解または分散するポリマー材料を好ましく採用し得る。水に溶解する（水溶性の）ポリマー材料としては、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、酢酸フタル酸セルロース（ＣＡＰ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（ＨＰＭＣＰ）等のセルロース系ポリマー；ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）；が例示される。また、水に分散する（水分散性の）ポリマー材料としては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重含体（ＰＦＡ）、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）等のフッ素系樹脂；酢酸ビニル重合体；スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、アクリル酸変性ＳＢＲ樹脂（ＳＢＲ系ラテックス）、アラビアゴム等のゴム類；が例示される。あるいは、溶剤系の組成物（活物質粒子の分散媒が主として有機溶媒である組成物）を用いて負極合材層を形成する場合には、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、ポリエチレンオキサイド（ＰＥＯ）、ポリプロピレンオキサイド（ＰＰＯ）、ポリエチレンオキサイド−プロピレンオキサイド共重合体（ＰＥＯ−ＰＰＯ）等のポリマー材料を用いることができる。なお、上記で例示したポリマー材料は、結着材として用いられる他に、負極合材層形成用組成物の増粘材その他の添加材として使用されることもあり得る。負極合材層に占めるこれら添加材の割合は、特に限定されないが、凡そ１質量％〜１０質量％（例えば凡そ１質量％〜５質量％、典型的には１質量％〜３質量％）であることが好ましい。

上述したような負極の作製方法は特に限定されず、従来の方法を採用することができる。例えば以下の方法によって作製することができる。まず、負極活物質を、結着材等と共に上記適当な溶媒（水系溶媒、有機溶媒またはこれらの混合溶媒）で混合して、ペースト状またはスラリー状の負極合材層形成用組成物（以下、ペースト状組成物ともいう）を調製する。こうして調製したペースト状組成物を負極集電体に塗付し、溶媒を揮発させて乾燥させた後、圧縮（プレス）する。これによって該ペースト状組成物を用いて形成された負極合材層を負極集電体上に備える負極が得られる。なお、混合、塗付、乾燥および圧縮方法は、上述の正極の製造方法と同様に従来公知の手段を用いることができる。

例えば上記のようにして作製される負極において、負極集電体上への負極合材層の単位面積当たりの目付量（負極合材層形成用組成物の固形分換算の塗付量）は、特に限定されるものではないが、充分な導電経路（導電パス）を確保する観点から、負極集電体の両面の合計で２．５ｍｇ／ｃｍ^２以上（例えば６ｍｇ／ｃｍ^２以上、典型的には１０ｍｇ／ｃｍ^２以上）であり、４５ｍｇ／ｃｍ^２以下（例えば２２ｍｇ／ｃｍ^２以下、典型的には１５ｍｇ／ｃｍ^２以下）とすることが好ましい。

正極と負極とを隔てるように配置されるセパレータ（セパレータシート）は、正極合材層と負極合材層とを絶縁するとともに、電解質の移動を許容する部材であればよい。セパレータの好適例としては、多孔質ポリオレフィン系樹脂で構成されたものが挙げられる。例えば、厚さ５μｍ〜３０μｍ程度の合成樹脂製（例えばポリエチレン、ポリプロピレン、またはこれらを組み合わせた二層以上の構造を有するポリオレフィン製）多孔質セパレータシートを好適に使用し得る。このセパレータシートには耐熱層が設けられていてもよい。あるいは例えば、正極合材層または負極合材層の表面に形成された絶縁性を有する粒子の層で耐熱層を構成してもよい。ここで、絶縁性を有する粒子は、絶縁性を有する無機フィラー（例えば金属酸化物、金属水酸化物等のフィラー）、または絶縁性を有する樹脂粒子（例えばポリエチレン、ポリプロピレン等の粒子）であってもよい。なお、液状の電解質に代えて、例えば上記電解質にポリマーが添加されたような固体状（ゲル状）電解質を使用する場合には、電解質自体がセパレータとして機能し得るため、セパレータが不要になることがあり得る。

リチウムイオン二次電池に注入される非水電解質を構成する非水溶媒と支持塩は、従来からリチウムイオン二次電池に用いられるものを特に限定なく使用することができる。かかる非水電解質は、典型的には適当な非水溶媒に支持塩を含有させた組成を有する電解液である。上記非水溶媒としては、例えばエチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、ジオキサン、１，３−ジオキソラン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、アセトニトリル、プロピオニトリル、ニトロメタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラン、γ−ブチロラクトンが挙げられ、これらは単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。なかでも、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）およびエチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）の混合溶媒が好ましい。

また、上記支持塩としては、例えばＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＣｌＯ_４、ＬｉＡｓＦ_６、ＬｉＣＦ_３ＳＯ_３、ＬｉＣ_４Ｆ_９ＳＯ_３、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＬｉＣ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３、ＬｉＩ等のリチウム化合物（リチウム塩）の１種または２種以上を用いることができる。なお、支持塩の濃度は特に限定されないが、凡そ０．１ｍｏｌ／Ｌ〜５ｍｏｌ／Ｌ（例えば０．５ｍｏｌ／Ｌ〜３ｍｏｌ／Ｌ、典型的には０．８ｍｏｌ／Ｌ〜１．５ｍｏｌ／Ｌ）の濃度とすることができる。

また、非水電解質は過充電反応性化合物を含む。ここで、過充電反応性化合物とは、非水電解質中に溶解または分散し得る化合物であり、電池が過充電状態になったときに相互に反応（重合）し得る化合物をいう。かかる過充電反応性化合物は、電池の稼働電圧では酸化されないが、過充電状態になったときに非水電解質の非水溶媒の酸化分解よりも先に反応（酸化）する。したがって、過充電反応性化合物の酸化電位（酸化開始電位）は、稼働電圧の最大値に対応した正極の上限電位より高い。また、非水電解質の非水溶媒の酸化電位（酸化開始電位）より低い。上記の観点から、過充電反応性化合物の酸化電位（ｖｓＬｉ／Ｌｉ^＋）は、正極の上限電位（ｖｓＬｉ／Ｌｉ^＋）より０．１Ｖ以上（例えば０．２Ｖ以上、典型的には０．３Ｖ以上）高いことが好ましい。また、非水溶媒の酸化電位（ｖｓＬｉ／Ｌｉ^＋）より０．１Ｖ以上（例えば０．２Ｖ以上、典型的には０．３Ｖ以上）低いことが好ましい。例えば、正極の上限電位が４．２Ｖ以下（典型的には４．０Ｖ〜４．２Ｖ）の二次電池の場合、過充電反応性化合物の酸化電位の好適な範囲は、４．３Ｖ以上（例えば４．４Ｖ以上、典型的には４．５Ｖ以上）であり、また５．０Ｖ以下（例えば４．９Ｖ以下、典型的には４．８Ｖ以下）である。

また、過充電反応性化合物は、ベンゼン環を有し、該ベンゼン環を構成する炭素の少なくとも１つに第３級炭素が結合した化合物であることが好ましい。かかる第３級炭素は活性が高いため、上記第３級炭素を有する過充電反応性化合物は、過充電状態において反応しやすい。ベンゼン環を構成する炭素に結合する第３級炭素の数は、好ましくは１〜３個（例えば１〜２個、典型的には１個）である。また、上記第３級炭素を有する基は、フェニル基、炭素数（炭素原子数）３〜６のシクロアルキル基、炭素数３〜６の分岐鎖状アルキル基であることが好ましい。

過充電反応性化合物の分子量は特に限定されないが、非水電解質への溶解性（分散性）等の観点から、１００〜４００（例えば１２０〜２５０、典型的には１５０〜２００）であることが好ましい。

過充電反応性化合物の好適例としては、例えば分岐鎖状アルキルベンゼン類、シクロアルキルベンゼン類、ビフェニル類、ターフェニル類、ジフェニルエーテル類、ジベンゾフラン類が挙げられる。これらは１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。なかでも、過充電状態における反応性が高く、また重合反応を制御しやすいという理由から、分岐鎖状アルキルベンゼン類、シクロアルキルベンゼン類、ビフェニル類、ジフェニルエーテル類が好ましく、シクロアルキルベンゼン類、ビフェニル類がさらに好ましい。

分岐鎖状アルキルベンゼン類としては、例えば、炭素数３〜６の分岐鎖状のアルキル基を有する分岐鎖状アルキルベンゼンと、分岐鎖状アルキルベンゼンのハロゲン化物（典型的にはフッ化物）が挙げられる。炭素数３〜６の分岐鎖状のアルキル基の数は好ましくは１個または２個である。分岐鎖状アルキルベンゼンのハロゲン化物（典型的にはフッ化物）とは、分岐鎖状アルキルベンゼンを構成する炭素原子に結合する水素原子の少なくとも１個がハロゲン原子（典型的にはフッ素原子）に置換した化合物のことをいう。ガス（典型的には水素ガス）発生の観点から、分岐鎖状アルキルベンゼンを構成する炭素原子に結合する水素原子の１個または２個がフッ素原子に置換した分岐鎖状アルキルベンゼンの部分フッ化物であることが好ましい。

分岐鎖状アルキルベンゼン類の具体例としては、例えばクメン、ジイソプロピルベンゼン、ｔ−ブチルベンゼン、ｔ−ジブチルベンゼン、ｔ−アミルベンゼン、ｔ−ジアミルベンゼン等の分岐鎖状アルキルベンゼンが挙げられる。これらは１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

シクロアルキルベンゼン類としては、例えば、炭素数３〜６のシクロアルキル基を有するシクロアルキルベンゼンや、該シクロアルキルベンゼンを構成する炭素原子に結合する水素原子の少なくとも１個が直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基および／またはハロゲン原子（典型的にはフッ素原子）に置換したアルキル化シクロアルキルベンゼン、シクロアルキルベンゼンのハロゲン化物（典型的にはフッ化物）が挙げられる。直鎖状または分岐鎖状のアルキル基の炭素数は、１〜６個（例えば３個または４個）が好ましい。ガス（典型的には水素ガス）発生の観点から、アルキル化シクロアルキルベンゼンは、シクロアルキルベンゼンを構成する炭素原子に結合する水素原子の１個または２個がアルキル基に置換していることが好ましい。同様の理由から、シクロアルキルベンゼンのハロゲン化物（典型的にはフッ化物）は、シクロアルキルベンゼンを構成する炭素原子に結合する水素原子の１個または２個がフッ素原子に置換したシクロアルキルベンゼンの部分フッ化物であることが好ましい。

シクロアルキルベンゼン類の具体例としては、例えばシクロペンチルベンゼン、シクロヘキシルベンゼン（ＣＨＢ）等のシクロアルキルベンゼン、ｔ−ブチルシクロヘキシルベンゼン等のアルキル化シクロアルキルベンゼン、シクロヘキシルフルオロベンゼン等のシクロアルキルベンゼンの部分フッ化物が挙げられる。これらは１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ビフェニル類としては、ビフェニル（ＢＰ）や、ＢＰを構成する炭素原子に結合する水素原子の少なくとも１個が直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基および／またはハロゲン原子（典型的にはフッ素原子）に置換したアルキルビフェニル、ビフェニルのハロゲン化物（典型的にはフッ化物）が挙げられる。直鎖状または分岐鎖状のアルキル基の炭素数は、１〜６個（例えば３個または４個）が好ましい。ガス（典型的には水素ガス）発生の観点から、アルキルビフェニルは、ビフェニルを構成する炭素原子に結合する水素原子の１個または２個がアルキル基に置換していることが好ましい。同様の理由から、ビフェニルのハロゲン化物（フッ化物）は、ビフェニルを構成する炭素原子に結合する水素原子の１個または２個がフッ素原子に置換したビフェニルの部分フッ化物であることが好ましい。

ビフェニル類の具体例としては、ＢＰのほか、プロピルビフェニル、ｔ−ブチルビフェニル等のアルキルビフェニル、２−フルオロビフェニル、２，２’−ジフルオロビフェニル、４，４’−ジフルオロビフェニル等のビフェニルの部分フッ化物が挙げられる。これらは１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ターフェニル類、ジフェニルエーテル類、ジベンゾフラン類としては、ターフェニル、ジフェニルエーテル、ジベンゾフランや、それらを構成する炭素原子に結合する水素原子の少なくとも１個が直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基に置換した各アルキル化物（アルキル化ターフェニル、アルキル化ジフェニルエーテル、アルキル化ジベンゾフラン）および／またはハロゲン原子（典型的にはフッ素原子）に置換したターフェニル、ジフェニルエーテル、ジベンゾフランの各ハロゲン化物（典型的にはフッ化物）が挙げられる。直鎖状または分岐鎖状のアルキル基の炭素数は、１〜６個（例えば３個または４個）が好ましい。ガス（典型的には水素ガス）発生の観点から、アルキル化ターフェニル、アルキル化ジフェニルエーテル、アルキル化ジベンゾフランは、それらを構成する炭素原子に結合する水素原子の１個または２個がアルキル基に置換していることが好ましい。同様の理由から、ターフェニル、ジフェニルエーテル、ジベンゾフランの各ハロゲン化物（典型的にはフッ化物）は、それらを構成する炭素原子に結合する水素原子の１個または２個がフッ素原子に置換したターフェニル、ジフェニルエーテル、ジベンゾフランの各部分フッ化物であることが好ましい。ターフェニルは、その一部に水素原子が付加されたターフェニルの部分水素化物であってもよい。

過充電反応性化合物の使用量（添加量）は、非水電解質中において凡そ０．０１〜１０質量％（例えば０．１〜５質量％、典型的には１〜３質量％）であることが好ましい。なお、後述する過充電反応性化合物の反応により過充電反応性多量体が生成した後の非水電解質中における過充電反応性化合物の含有量は、反応によって消費されることから、例えば１質量％以下（例えば０．５質量％以下、典型的には０．００１〜０．３質量％）程度となり得る。

また、リチウムイオン二次電池の正極の近傍には、上記過充電反応性化合物が重合されてなる２量体以上の過充電反応性多量体が相当量存在しているが、この点については後述する。

次に、非水電解質二次電池の製造方法について説明する。かかる二次電池の製造方法は、従来と同様に、例えば正極を構築すること、負極を構築すること、上記正極および上記負極を用いて非水電解質二次電池を構築することを包含する。正極、負極の構築および非水電解質二次電池の構築は、上述した手法を適宜採用することができる。以下、好適例としてリチウムイオン二次電池の製造方法について説明する。

ここで開示されるリチウムイオン二次電池の製造方法は、正極の近傍にて、重合開始剤を用いて過充電反応性化合物を反応させることを包含する。つまり、リチウムイオン二次電池の製造後ではなく、製造段階において、過充電反応性化合物の反応を行う。これによって、２量体以上の過充電反応性多量体を正極の近傍に生成させる。この過充電反応性多量体は、過充電反応性化合物よりも変性または分解しにくいため、結果的に過充電反応性化合物に由来する成分の変性または分解は防がれる。その作用機序について詳述する。上記過充電反応性化合物の重合反応は、大きく２つのステップに分けられる。すなわち、その第１ステップ（ＳＴＥＰ１）では、過充電反応性化合物が反応（重合）して、過充電反応性化合物の２量体以上の過充電反応性多量体が中間体として生成する。次いで、第２ステップ（ＳＴＥＰ２）では、生成した過充電反応性多量体がさらに反応（重合）して重合体が生成する。このＳＴＥＰ２において、重合と同時に、過充電反応性多量体からガス成分となる原子が脱離することで大量のガスが発生する。しかし、例えば電池を長期間使用した場合や高電位で保存した場合には、過充電反応性化合物の一部が変性または分解してしまうことが起こり得る。なお、かかる変性または分解においてもガスが発生するが、反応が緩やかなため、電流遮断機構を作動させるには至らない。この変性または分解によって、過充電状態になったときにガスの発生量が低下したり、重合体の生成量が低下することが想定される。より詳しくは、この変性または分解は、特にＳＴＥＰ１の反応に影響を及ぼすと考えられる。ＳＴＥＰ１の反応が充分に行われない場合、それに続くＳＴＥＰ２の反応量も低下するため、ガス発生や重合体生成が不充分となる。上記製造方法では、ＳＴＥＰ１の反応を確実に行うため、重合開始剤を用いて過充電反応性化合物の反応を予めＳＴＥＰ１まで進めるという手法を採用する。これによって、過充電反応性化合物は反応（重合）し、比較的変性または分解しにくい過充電反応性多量体が生成するため、結果的に過充電反応性化合物に由来する成分の変性または分解は防がれる。また、予めＳＴＥＰ１まで反応を進めておくことで、過充電状態になったときにＳＴＥＰ２の反応が容易に進行する。その結果、必要量のガス発生や重合体の生成といった上記過充電反応性化合物の反応によって得られる所望の作用効果を高い精度でかつ安定して発現させることができる。具体的には、ガス発生量や重合体の生成量が経時的に変化しにくくなり、上記反応の安定性が向上する。これによって、電池を長期間に亘って使用した場合でも、初期と同等量のガス発生や重合体の生成が期待できる。なお、過充電反応性化合物の２量体以上の過充電反応性多量体を生成させる反応（典型的には、ＳＴＥＰ２まで進行させず、ＳＴＥＰ１のみを行う反応）は、使用する過充電反応性化合物の種類や量に応じて、後述する重合開始剤の種類や量を適切に選定することにより、また必要であれば後述する加熱処理の条件等を適切に調整することにより行うことができる。

上記リチウムイオン二次電池の製造方法は、以下の工程を包含することが好適である。その工程とは、重合開始剤を含む正極を用意すること、過充電反応性化合物を含む非水電解質を用意すること、前記非水電解質を前記正極に供給すること、前記過充電反応性化合物を重合することによって、２量体以上の過充電反応性多量体を前記正極の近傍に生成させることである。これによって、重合開始剤を用いて過充電反応性化合物の反応をＳＴＥＰ１まで予め進めておくことができる。

上記製造方法では、重合開始剤を含む正極を用意することが好ましい。過充電反応性化合物の反応（重合）に起因するガス発生や重合体生成（皮膜形成）は、正極の近傍（典型的には表面）で行われる。そこで、過充電反応性化合物の反応（重合）を開始するための重合開始剤を正極（典型的には正極合材層）に含ませることで、正極の近傍（典型的には表面）に上記過充電反応性化合物の重合体を効率的に生成させることができる。具体的には、重合開始剤は、正極（典型的には正極合材層）を作成する際に、正極合材層形成用組成物に添加することが好ましい。これによって、過充電反応性化合物の反応をＳＴＥＰ１まで予め進めておくことができる。

重合開始剤は、特に限定されるものではないが、過充電反応性化合物の反応（典型的にはＳＴＥＰ１の反応）を制御しやすいという理由から、ラジカル重合開始剤が好ましい。ラジカル重合開始剤としては、例えばアゾ系重合開始剤、過酸化物系重合開始剤、過硫酸塩系重合開始剤が挙げられる。なかでも、アゾ系重合開始剤が好ましい。

アゾ系重合開始剤としては、例えば２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジヒドロクロライド、２，２’−アゾビス［Ｎ−（２−カルボキシエチル）−２−メチルプロピオンアミジン］ハイドレート、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２′−アゾビス−２−メチルブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオンアミジン）二硫酸塩、２，２’−アゾビス［２−（５−メチル−２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］ジヒドロクロライド、２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ’−ジメチレンイソブチルアミジン）ジヒドロクロライドが挙げられる。これらは１種を単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。なかでも、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２′−アゾビス−２−メチルブチロニトリルが好ましい。

過酸化物系重合開始剤としては、例えば過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩；ベンゾイルパーオキサイド、アセチルパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、過酸化水素、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジラウロイルパーオキサイドが挙げられる。これらは１種を単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。なかでも、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、過酸化水素、ジクミルパーオキサイドが好ましい。

過硫酸塩系重合開始剤としては、例えば過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウムが挙げられる。これらは１種を単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。

重合開始剤の使用量は、特に限定されない。過充電反応性化合物の使用目的や、過充電反応性化合物の種類、使用量、重合条件等に応じて適切な量を設定することができる。正極合材層に重合開始剤を添加する場合には、過充電反応性多量体を正極の近傍に生成させるために、正極合材層（正極合材層形成用組成物の固形分）中に質量基準で１０ｐｐｍ〜５０００ｐｐｍ（例えば５０ｐｐｍ〜３０００ｐｐｍ、典型的には１００ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍ）程度添加することが好ましい。過充電反応性化合物としてシクロヘキシルベンゼン類および／またはビフェニル類を用い、重合開始剤としてアゾ系重合開始剤を用いる場合、１００ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍとすることが特に好ましい。なお、上記重合開始剤は、過充電反応性化合物の反応によって全量は消費されず、反応に寄与しなかったものは、正極（典型的には正極合材層）中に残存し得る。したがって、上記反応後の正極は、重合開始剤を含有し得る。

また、上記製造方法では、過充電反応性化合物を含む非水電解質を用意することが好ましい。過充電反応性化合物および非水電解質は、上述したものを適宜選択して用いることができる。過充電反応性化合物の使用量（添加量）も上述した範囲内とすることが好ましい。

次いで、上記非水電解質を上記正極に供給することが好ましい。好適例としては、上述した手法によって正極と負極とを備える電極体を作製し、この電極体をケース内に収容した後、ケース内に過充電反応性化合物を含む非水電解質を注入する。これによって、正極の近傍において重合開始剤と過充電反応性化合物とが接触する。

上記非水電解質を上記正極に供給した後、過充電反応性化合物を反応（重合）させる。この反応（重合）によって、２量体以上の過充電反応性多量体を前記正極の近傍に生成させる。２量体以上の過充電反応性多量体とは、典型的には、上述したＳＴＥＰ１の反応まで進んでいるが、ＳＴＥＰ２までは進んでいない状態で生成している中間体のことである。したがって、過充電反応性多量体の重合度は比較的低く、過充電状態になったときに重合が進行する程度の比較的高い活性（反応性）を有している。例えば過充電反応性化合物としてＣＨＢおよび／またはＢＰを用いた場合、ＳＴＥＰ１の反応によって、過充電反応性多量体として、２，２’−ジシクロヘキシルビフェニル、４，４’−ジシクロヘキシルビフェニル等の２量体を含む多量体が生成する。なお、シクロヘキシルベンゼン類（典型的にはＣＨＢ）とビフェニル類（典型的にはＢＰ）とは、電池の使用中において非水溶媒中で相互に転換され得る。かかる生成反応が起こると、少量のガスが発生するが、電流遮断機構を備える密閉型電池において、通常は電流遮断機構を作動させるには至らない。しかし、上記作動を確実に回避するため、上記反応を、密閉型電池を構成する弁（電池内外を連通する通路を開閉する弁）を開放した状態で（典型的には電池を密閉する前に）行うことが好ましい。

２量体以上の過充電反応性多量体は、重合度が大きすぎると、通常の使用状態において電池内で抵抗体となる。また、ＳＴＥＰ２の反応において充分量のガスが発生しにくくなることも懸念される。例えば、過充電状態になったときに生成する重合体の重合度は、凡そ１００以上であると考えられる。そこで、上記過充電反応性多量体の重合度（平均重合度）は、凡そ５０以下（例えば３０以下、典型的には２〜１０）に抑えることが好ましい。このとき、上記重合度は、出発物質（非水電解質に添加する物質）である過充電反応性化合物を１単位としてカウントする。言い換えると、上記過充電反応性多量体は、好ましくは過充電反応性化合物の５０量体以下（例えば３０量体以下、典型的には２〜１５量体）であることが好ましい。また、上記過充電反応性化合物の２〜１０量体（より好適には２〜５量体）の割合が、上記過充電反応性多量体中に５０質量％以上（例えば７０質量％以上、典型的には９５質量％以上）であることが好ましい。上記過充電反応性多量体の重合度の調整は、使用する過充電反応性化合物の種類や量に応じて、重合開始剤の種類や量を適切に選定することにより、また必要であれば後述する加熱処理の条件等を適切に調整することにより行うことができる。なお、重合度は、ガスクロマトグラフ質量分析法（ＧＣ／ＭＳ法）、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）等の公知の手法により求めた分子量に基づいて測定することができる。

また、上記非水電解質を上記正極に供給した後、供給された非水電解質を加熱することが好ましい。これによって、上記過充電反応性化合物の反応（重合）を好適に制御することができる。典型的には、上記反応をＳＴＥＰ１まで進行させてＳＴＥＰ２までは進行させないような制御をより好適に行うことができる。加熱温度は、使用する過充電反応性化合物や重合開始剤の種類や量に応じて適当な範囲を設定することができる。例えば、加熱温度は、５０℃〜１００℃（例えば６０℃〜９０℃、典型的には７０℃〜８０℃）とすることが好ましい。特に、重合開始剤としてアゾ系重合開始剤を用いる場合、上記の温度範囲を好適に採用することができる。また、加熱時間は、加熱温度等に応じて適宜選定することができる。例えば、凡そ２時間以上２０時間以下（例えば３時間以上１５時間以下、典型的には５時間以上１２時間以下）とすることが好ましい。なお、上記加熱処理は、エージング処理ともいう。

このように、過充電反応性化合物を反応（重合）させることによって、リチウムイオン二次電池を構成する正極の近傍において、過充電反応性化合物が重合されてなる２量体以上の過充電反応性多量体が、未重合の過充電反応性化合物よりもモル基準で多く存在する構成が得られる。具体的には、上記過充電反応性多量体が正極の近傍に溶解している構成、または正極の表面に析出している構成が得られる。なお、未重合の過充電反応性化合物とは、過充電反応性化合物であって、ＳＴＥＰ１の反応（重合）が行われていない化合物のことをいう。したがって、上記過充電反応性多量体が、未重合の過充電反応性化合物よりもモル基準で多く存在する構成とは、正極の近傍において、上記過充電反応性多量体と過充電反応性化合物とが併存しており、上記過充電反応性多量体が過充電反応性化合物よりもモル基準で優勢である状態を含み得る。この構成を有することによって、過充電反応性化合物の変性または分解が防がれる。また過充電状態になったときに、上記ＳＴＥＰ２の反応が容易に進行する。

このようにして構築されたリチウムイオン二次電池、すなわち、過充電反応性多量体が正極の近傍において未重合の過充電反応性化合物よりもモル基準で多く存在するリチウムイオン二次電池は、各種用途の電池として使用に供される。かかるリチウムイオン二次電池は、上述したように、過充電状態になったときに、充分量のガスを精度よく発生することができるため、電流遮断機構を備える電池として用いた場合、電流遮断機構の作動をより好適に制御することができる。また、過充電反応性化合物に由来する重合体を正極の表面に充分量析出させることができるため、さらなる過充電を防止し、過充電状態における安全性が向上する。そのため、かかるリチウムイオン二次電池は、特に自動車等の車両に搭載されるモーター（電動機）用電源として好適に使用し得る。したがって、本発明は、図３に模式的に示すように、かかるリチウムイオン二次電池１００（典型的には複数直列接続してなる組電池）を電源として備える車両１（典型的には自動車、特にハイブリッド自動車、電気自動車、燃料電池自動車のような電動機を備える自動車）を提供する。

次に、本発明に関するいくつかの実施例を説明するが、本発明をかかる実施例に示すものに限定することを意図したものではない。なお、以下の説明において「部」および「％」は、特に断りがない限り質量基準である。

＜例１〜例８＞
（１）正極シートの作製
正極活物質としてニッケルマンガンコバルト酸リチウム（Ｌｉ[Ｎｉ_１／３Ｍｎ_１／３Ｃｏ_１／３Ｏ_２）粉末と、導電材としてアセチレンブラックと、結着材としてポリフッ化ビニリデンとを、これらの材料の質量比が９１：６：３となるようにＮ−メチル−２−ピロリドンで混合した。さらに重合開始剤として２，２’−アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）を表１に示す量となるように添加し、混合することによって、固形分濃度が凡そ５０質量％のペースト状の正極合材層形成用組成物を調製した。この組成物を、長尺シート状のアルミニウム箔（厚さ１５μｍ）の片面に均一に塗付し、乾燥することで正極集電体上に正極合材層を形成し、シート状の正極（正極シート）を作製した。

（２）負極シートの作製
負極活物質として天然黒鉛粉末と、結着材としてスチレン−ブタジエン共重合体と、増粘材としてカルボキシメチルセルロースとを、これらの材料の質量比が９８：１：１となるようにイオン交換水で混合して、固形分濃度が凡そ５０質量％のペースト状の負極合材層形成用組成物を調製した。この組成物を、長尺シート状の銅箔（厚さ１０μｍ）の片面に均一に塗付し、乾燥することで負極集電体上に負極合材層を形成し、シート状の負極（負極シート）を作製した。

（３）リチウムイオン二次電池の構築
作製した正極シートと負極シートとを７０ｍｍ×３０ｍｍのサイズに切断し、セパレータを介して合材層が対面するように積層し、電極体を作製した。セパレータとしては、厚さが２５μｍの多孔質ポリエチレンシートを用いた。この電極体を非水電解液とともにラミネートシートに収容した後、封止（密封）して、ラミネート型リチウムイオン二次電池を作製した。非水電解液としては、エチレンカーボネート（ＥＣ）とジメチルカーボネート（ＤＭＣ）とエチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）との３：３：４（体積比）混合溶媒に、支持塩として約１ｍｏｌ/ＬのＬｉＰＦ_６を溶解し、さらにシクロヘキシルベンゼン（ＣＨＢ）を凡そ２質量％の濃度で含有させた電解液を用いた。このリチウムイオン二次電池につき、適当なコンディショニング処理（１／１０Ｃの充電レートで３時間の定電流充電を行い、次いで１／３Ｃの充電レートで４．１Ｖまで定電流定電圧で充電する操作と、１／３Ｃの放電レートで３．０Ｖまで定電流放電させる操作とを２〜３回繰り返す初期充放電処理）を行った後、８０℃で１０時間エージング処理を行った。このようにして、例１〜例８に係るリチウムイオン二次電池を得た。

［電池セル内のガス発生量測定］
例１〜例８に係る各リチウムイオン二次電池について、アルキメデス法にてセルの体積を測定した。なお、アルキメデス法とは、測定対象物（本例では、ラミネート型のリチウムイオン二次電池）を、媒液（例えば、蒸留水やアルコール等）に浸漬し、測定対象物が受ける浮力を測定することにより、該測定対象物の体積を求める方法である。上記測定後、上記リチウムイオン二次電池を過充電状態（本例では、４．９Ｖ）まで充電し、再びアルキメデス法にてセルの体積を測定した。過充電後のセルの体積から、過充電前のセルの体積を差し引いて、過充電時におけるガス発生量を算出した。過充電時のガス発生量は、例１のガス発生量を１．００として相対値で示した。値が大きいほどガス発生量が大きい。結果を表１および図４に示す。

［ＩＶ抵抗試験］
例１〜例８に係るリチウムイオン二次電池につき、ＩＶ抵抗試験を行った。具体的には、室温（約２５℃）環境雰囲気下において、１Ｃの定電流で３．５ＶまでＣＣ充電した後、同電圧で合計時間が２時間になるまでＣＶ充電した。その後、２５℃にて、１０Ｃの電流値で１０秒間の放電を行い、放電開始から１０秒後の電圧降下量からＩＶ抵抗を算出した。ＩＶ抵抗は、例１の抵抗値を１．００として相対値で示した。値が大きいほどＩＶ抵抗が高い。結果を表１および図４に示す。

表１および図４に示されるように、重合開始剤の添加量が増加するにつれて電池抵抗が上昇した。また、重合開始剤の添加量を１００ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍとした例２〜例６に係るリチウムイオン二次電池では、過充電状態にしたときのガス発生量が増大したことがわかる。これは、ＣＨＢの多量体の生成が好適になされ、正極シートの近傍または表面に、ＣＨＢの２〜１０量体が多く存在していたためと考えられる。一方、重合開始剤の添加量が１２００ｐｐｍ以上であった例７，例８では、ガス発生量は、重合開始剤を用いなかった例１よりも低下した。その原因は不明であるが、重合開始剤を多用すると、重合開始剤が非水電解液中に溶出し、正極の近傍以外で過充電反応性多量体を形成してしまい、これらの多量体がガス発生に寄与しなかったことが一因として推察される。なお、ＣＨＢは非水電解液中でＢＰに転換し得るため、ビフェニル類についても同じ効果が得られると予想される。以上より、過充電反応性化合物としてＣＨＢを用い、重合開始剤としてＡＩＢＮを用い、所定のエージング処理を行う構成においては、ＡＩＢＮの添加量を１００ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍとすることが望ましいことがわかる。なお、過充電反応性化合物としてＣＨＢ以外のものを用い、または重合開始剤としてＡＩＢＮ以外のものを用いる構成については、重合開始剤の添加量の範囲は変わり得るため、上記実施例の添加量に限定されることなく、適切な添加量を選定することができる。また、エージング処理を行う場合には、その条件によっても重合開始剤の添加量の好適な範囲は変わり得る。

以上、本発明の具体例を詳細に説明したが、これらは例示にすぎず、請求の範囲を限定するものではない。ここで開示される発明には上述の具体例を様々に変形、変更したものが含まれ得る。

Claims (2)

1. 非水電解質二次電池を製造する方法であって、
   重合開始剤としてアゾ系重合開始剤を１００ｐｐｍ以上１０００ｐｐｍ以下含む正極合材層を備える正極を用意すること、
   過充電反応性化合物としてシクロヘキシルベンゼン類および／またはビフェニル類を含む非水電解質を用意すること、
   前記非水電解質を前記正極に供給すること、
   前記非水電解質を前記正極に供給した後、前記供給された非水電解質を温度５０℃〜１００℃で加熱すること、
   を包含する、非水電解質二次電池の製造方法。
2. 前記正極と負極とを収容したケースの内圧が上昇したときに該正極と該負極の少なくとも一方と該ケース外部に露出する外部端子とを導通する導電経路を分断する電流遮断機構を構築すること、を包含する、請求項１に記載の製造方法。

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