JP5930874B2 - Method for manufacturing elastic member - Google Patents
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Description
本発明は、電子写真複写装置において、定着部材として好適に用い得る弾性部材の製造方法に関する。 The present invention, in the electrophotographic copying apparatus, relates to the production how the elastic member can be suitably used as a fixing member.
電子写真方式を用いたトナー画像形成装置において用いられる定着装置において、未定着トナーが載った紙を効率的に加熱するために、加熱ローラ等に対向配置される加圧部材に断熱層を設けることが行われている。
かかる加圧部材として、多孔質のシリコーンゴム弾性層を備えたものが用いられることがある。このような多孔質のシリコーンゴム弾性層の形成方法として、引用文献1には、付加硬化型の液状シリコーンゴムの未架橋材料と水とを、増粘剤、乳化剤その他と混合してなる乳化物を金型内に充填し、次いで、金型内においてシリコーンゴムを金型内で架橋させて硬化させると共に、シリコーンゴム弾性層内に分散状態で含まれる水を除去する方法が開示されている。
In a fixing device used in a toner image forming apparatus using an electrophotographic method, in order to efficiently heat paper on which unfixed toner is placed, a heat insulating layer is provided on a pressure member disposed opposite to a heating roller or the like. Has been done.
As such a pressure member, a member having a porous silicone rubber elastic layer may be used. As a method for forming such a porous silicone rubber elastic layer, Reference 1 discloses an emulsion obtained by mixing an uncrosslinked material of addition-curable liquid silicone rubber and water with a thickener, an emulsifier and the like. In the mold, and then, the silicone rubber is cross-linked in the mold and cured, and the water contained in the silicone rubber elastic layer in a dispersed state is removed.
本発明者らは、特許文献1に係る方法は、均質な多孔質のシリコーンゴム弾性層を効率的に形成することのできる方法であるとの認識の下、検討を重ねてきた。そして、その過程で、本発明者らは、以下のような新たな課題を見出すに至った。
すなわち、上記の方法によって多孔質のシリコーンゴム弾性層を形成したところ、表面に凹部が生じてなる、表面平滑性に劣った多孔質のシリコーンゴム弾性層が得られる場合があった。
The inventors of the present invention have studied repeatedly with the recognition that the method according to Patent Document 1 is a method capable of efficiently forming a homogeneous porous silicone rubber elastic layer. In the process, the present inventors have found the following new problem.
That is, when a porous silicone rubber elastic layer is formed by the above-described method, a porous silicone rubber elastic layer having inferior surface smoothness having a concave portion on the surface may be obtained.
ここで、特許文献2には、水を含んでなる乳化状態のスポンジ形成性シリコーンゴム組成物を型内に注入して硬化させて含水シリコーンゴムを形成し、次いで当該含水シリコーンゴムから水を除去することで、微細で均一な連続気泡を有するシリコーンゴムスポンジ成形品を得る方法が記載されている。そして、特許文献2の[0049]には、スポンジ形成性のシリコーンゴム組成物を注型成形用の型のキャビティ内に注入する際、注入速度や注入孔の形状を適宜選択することで、注入時のせん断によるスポンジ成形性シリコーンゴム組成物中の水や増粘剤の分離や析出を防止することができることが記載されている。 Here, in Patent Document 2, an emulsified sponge-forming silicone rubber composition containing water is injected into a mold and cured to form a hydrous silicone rubber, and then water is removed from the hydrous silicone rubber. A method for obtaining a silicone rubber sponge molded article having fine and uniform open cells is described. In [0049] of Patent Document 2, when the sponge-forming silicone rubber composition is injected into the cavity of the mold for casting, the injection speed and the shape of the injection hole are appropriately selected. It is described that separation and precipitation of water and a thickener in a sponge-formable silicone rubber composition due to shearing can be prevented.
本発明者らは、特許文献2の上記記載から、前記した、多孔質のシリコーンゴム弾性層の表面への凹部の発生は、水を含む乳化状態のシリコーンゴム組成物を型内に注入する際に、当該シリコーンゴム組成物の乳化状態が部分的に低下し、水が部分的に凝集してしまったことによるものと推定した。
乳化状態の維持は、特許文献2には、シリコーンゴム組成物の型内への注入速度等の制御によって可能であることが開示されているものの、型内へのシリコーンゴム組成物の注入速度をその都度制御することは、量産性の観点からは困難であった。
From the above description of Patent Document 2, the inventors of the present invention described the formation of the recesses on the surface of the porous silicone rubber elastic layer when the emulsified silicone rubber composition containing water is injected into the mold. Further, it was presumed that the emulsified state of the silicone rubber composition was partially lowered and water was partially agglomerated.
Although it is disclosed in Patent Document 2 that the emulsified state can be maintained by controlling the injection speed of the silicone rubber composition into the mold, the injection speed of the silicone rubber composition into the mold is controlled. It was difficult to control each time from the viewpoint of mass productivity.
そこで、本発明の目的は、表面平滑性に優れ、微細なセルが、より均一に存在してなる多孔質のシリコーンゴム弾性層を有する弾性部材を安定して製造することのできる方法を提供することにある。
また、本発明の他の目的は、所定の条件における損失正接が従来よりも大きく、紙搬送性能に優れた定着用の加圧部材を提供することにある。
Accordingly, an object of the present invention is to provide a method capable of stably producing an elastic member having a porous silicone rubber elastic layer having excellent surface smoothness and having fine cells present more uniformly. There is.
Another object of the present invention is to provide a pressure member for fixing having a loss tangent under a predetermined condition larger than that of the prior art and excellent in paper conveyance performance.
本発明によれば、多孔質のシリコーンゴム弾性層を有する弾性部材の製造方法であって、
(1)分子鎖両末端がアルケニル基で封鎖され、かつ分子鎖側鎖にアルケニル基を有さないポリジオルガノシロキサン、分子鎖側鎖にアルケニル基を2個以上有するポリジオルガノシロキサン、1分子中に少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有するポリオルガノシロキサン、水、無機系増粘剤、および、乳化剤を含む、乳化状態のシロキサン混合物を型のキャビティ内に注入する工程、
(2)該キャビティに注入した該乳化状態のシロキサン混合物を、水の沸点より低い温度で架橋させ、含水状態のシリコーンゴムを形成する工程、および
(3)該含水状態のシリコーンゴムを、水の沸点より高い温度に加熱して、水を除去して多孔質のシリコーンゴム弾性層を形成する工程、を有し、
該工程(1)は、
該シロキサン混合物を該キャビティに送るための配管内を流れている該シロキサン混合物に対して200Pa以上のせん断応力を付与する工程を含む弾性部材の製造方法が提供される。
According to the present invention, there is provided a method for producing an elastic member having a porous silicone rubber elastic layer,
(1) Polydiorganosiloxane having both ends of a molecular chain blocked with alkenyl groups and having no alkenyl group in the side chain of the molecular chain, polydiorganosiloxane having two or more alkenyl groups in the side chain of the molecular chain in one molecule Injecting an emulsified siloxane mixture into the mold cavity, comprising a polyorganosiloxane having at least two silicon-bonded hydrogen atoms, water, an inorganic thickener, and an emulsifier;
(2) cross-linking the emulsified siloxane mixture injected into the cavity at a temperature lower than the boiling point of water to form a water-containing silicone rubber, and (3) water-containing silicone rubber Heating to a temperature higher than the boiling point to remove water to form a porous silicone rubber elastic layer,
The step (1)
There is provided a method for producing an elastic member, which includes a step of applying a shear stress of 200 Pa or more to the siloxane mixture flowing in a pipe for sending the siloxane mixture to the cavity .
また、本発明によれば、多孔質のシリコーンゴム弾性層を表面に有し、該シリコーンゴム弾性層は、該シリコーンゴム弾性層から切り出した、横5mm、縦5mm、厚み3mmのサンプルについて、温度200℃、振幅2μm、振動数10Hzおよび荷重350gでの動的粘弾性を測定したときの、tanδが0.08以上である定着装置用の加圧部材が提供される。 Further, according to the present invention, a porous silicone rubber elastic layer is provided on the surface, and the silicone rubber elastic layer has a temperature of 5 mm in width, 5 mm in length, and 3 mm in thickness cut out from the silicone rubber elastic layer. There is provided a pressure member for a fixing device having a tan δ of 0.08 or more when dynamic viscoelasticity is measured at 200 ° C., an amplitude of 2 μm, a vibration frequency of 10 Hz, and a load of 350 g.
本発明によれば、表面平滑性に優れた弾性部材を安定して製造することができる。また、本発明によれば、紙搬送性能が安定してなる定着装置用の加圧部材を得ることができる。 According to the present invention, an elastic member excellent in surface smoothness can be stably produced. In addition, according to the present invention, it is possible to obtain a pressure member for a fixing device having a stable paper conveyance performance.
以下に図面を用いて本発明の詳細を説明する。
図1において、1は弾性部材、2は付加硬化型シリコーンゴム、3は空孔である。空孔3は、球状又は不定形状を示し、直径又は一辺が数μm〜数十μm程度のサイズである。付加硬化型シリコーンゴム2は、次の3つの材料をヒドロシリル化反応(架橋反応)触媒を介在させて反応させることによって得ることができる。
1)分子鎖両末端がアルケニル基で封鎖され、かつ分子鎖側鎖にアルケニル基を有さないポリジオルガノシロキサン、
2)分子鎖側鎖にアルケニル基を2個以上有するポリジオルガノシロキサン、および
3)1分子中に少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有するポリオルガノシロキサン
ヒドロシリル化反応が十分に進んでいない状態を未架橋状態と称すれば、弾性部材1は、未架橋材料と、水、乳化剤、増粘剤等を混合して乳化状態とした後、加熱等の手段によりヒドロシリル化反応(架橋反応)を進行・硬化させたものを脱水して得ることができる。
The details of the present invention will be described below with reference to the drawings.
In FIG. 1, 1 is an elastic member, 2 is an addition-curable silicone rubber, and 3 is a hole. The hole 3 has a spherical shape or an indefinite shape, and has a diameter or a side of about several μm to several tens of μm. The addition-curable silicone rubber 2 can be obtained by reacting the following three materials with a hydrosilylation reaction (crosslinking reaction) catalyst interposed therebetween.
1) a polydiorganosiloxane having both ends of the molecular chain blocked with alkenyl groups and having no alkenyl groups in the side chains of the molecular chain,
2) a polydiorganosiloxane having two or more alkenyl groups in the side chain of the molecular chain, and 3) a polyorganosiloxane having at least two silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule. Speaking of an uncrosslinked state, the elastic member 1 mixes an uncrosslinked material with water, an emulsifier, a thickener, etc. to make an emulsified state, and then proceeds with a hydrosilylation reaction (crosslinking reaction) by means such as heating. -It can be obtained by dehydrating the cured product.
図2、図3において、10は弾性部材としての加圧ローラ、21は基材、22はプライマー層、23は多孔質のシリコーンゴム弾性層、24は離型層である。離型層24は、シリコーンゴム弾性層23の周面に、不図示の硬化シリコーンゴム接着層により固定されている。 2 and 3, 10 is a pressure roller as an elastic member, 21 is a substrate, 22 is a primer layer, 23 is a porous silicone rubber elastic layer, and 24 is a release layer. The release layer 24 is fixed to the peripheral surface of the silicone rubber elastic layer 23 by a cured silicone rubber adhesive layer (not shown).
加圧ローラ10は、不図示の加熱体に圧接配置し使用する。加熱体と、加圧ローラ10との間には加熱・加圧領域となるニップ部が形成し、このニップ部に用紙などの画像支持体(未定着トナーによる画像を形成済み)を挟持搬送することで、画像支持体上の未定着トナー画像を加熱、加圧する。その結果、トナーは溶融・混色、その後、冷却されることによって画像支持体上に画像が定着する。 The pressure roller 10 is used in pressure contact with a heating body (not shown). A nip portion serving as a heating / pressurizing region is formed between the heating member and the pressure roller 10, and an image support such as a sheet (an image formed with unfixed toner) is sandwiched and conveyed in the nip portion. Thus, the unfixed toner image on the image support is heated and pressurized. As a result, the toner is melted and mixed, and then cooled to fix the image on the image support.
図4は、本発明に関わる多孔質のシリコーンゴム弾性層を有する弾性部材の製造方法の一部を示す模式図である。図4において、40はキャビティ、41はプライマー層を有する基材、42は未架橋材料および水を主成分とする乳化状態のシロキサン混合物、43はシロキサン混合物42をキャビティに注入するための配管で、バルブ52を介して計量器50と連結している。
乳化状態のシロキサン混合物42は、不図示の方法で内径40mmの計量器50に導入された後に、計量器50に付属した押し子51を押し下げることで、配管43を経由してキャビティ40に移送することができる。
FIG. 4 is a schematic view showing a part of a method for producing an elastic member having a porous silicone rubber elastic layer according to the present invention. In FIG. 4, 40 is a cavity, 41 is a substrate having a primer layer, 42 is an emulsified siloxane mixture mainly composed of an uncrosslinked material and water, 43 is a pipe for injecting the siloxane mixture 42 into the cavity, It is connected to the measuring instrument 50 via the valve 52.
The emulsified siloxane mixture 42 is introduced into the measuring instrument 50 having an inner diameter of 40 mm by a method (not shown), and is then transferred to the cavity 40 via the pipe 43 by pushing down the pusher 51 attached to the measuring instrument 50. be able to.
このとき、押し子51の移動速度と配管43の内径を制御することで、キャビティ40に注入する乳化状態のシロキサン混合物42に作用するせん断速度を制御することができる。なお、キャビティ40に注入した乳化状態のシロキサン混合物42は、注入口とは反対のキャビティ端部に設けた開口44からフローアウトしたのを確認した後に、不図示の栓を持って開口44を密閉し、ついで配管43から取り外したキャビティ40の注入口にも密栓を施してキャビティ40内部を密封状態に保持する。続いて、水の沸点より低い温度まで昇温し、乳化状態のシロキサン混合物中のシリコーンゴム未架橋成分の架橋を行う。最後に、キャビティ40から取り出した含水状態のシリコーンゴムを水の沸点より高い温度に加熱し脱水して多孔質のシリコーンゴム弾性層を有する弾性部材を形成することができる。 At this time, the shear rate acting on the emulsified siloxane mixture 42 injected into the cavity 40 can be controlled by controlling the moving speed of the pusher 51 and the inner diameter of the pipe 43. After confirming that the emulsified siloxane mixture 42 injected into the cavity 40 flows out from the opening 44 provided at the end of the cavity opposite to the injection port, the opening 44 is sealed with a stopper (not shown). Then, the inlet of the cavity 40 removed from the pipe 43 is also sealed to keep the inside of the cavity 40 sealed. Subsequently, the temperature is raised to a temperature lower than the boiling point of water, and the silicone rubber uncrosslinked component in the emulsified siloxane mixture is crosslinked. Finally, the water-containing silicone rubber taken out from the cavity 40 can be heated to a temperature higher than the boiling point of water and dehydrated to form an elastic member having a porous silicone rubber elastic layer.
ところで、電子写真装置の定着装置を構成する加圧部材に対しては、ニップ内に導入された紙を安定して搬送することのできる能力が求められる。そして、本発明者らの検討によれば、所定の条件において測定したときの損失正接tanδが、従来の多孔質のシリコーンゴム弾性層のtanδよりも大きい多孔質のシリコーンゴム弾性層を有する加圧部材は、安定した紙搬送性能を発揮することが分かった。 By the way, the pressure member that constitutes the fixing device of the electrophotographic apparatus is required to have the ability to stably convey the paper introduced into the nip. Then, according to the study by the present inventors, a pressure having a porous silicone rubber elastic layer whose loss tangent tan δ when measured under a predetermined condition is larger than tan δ of a conventional porous silicone rubber elastic layer. It has been found that the member exhibits stable paper transport performance.
すなわち、本発明に係る多孔質のシリコーンゴム弾性層は、当該シリコーンゴム弾性層から、横5mm、縦5mm、厚み3mmのサンプルについて、温度200℃、振幅2μm、振動数10Hzおよび荷重350gでの動的粘弾性を測定したときの、tanδ(損失正接)が0.08以上である。そして、このような、高損失正接のシリコーンゴム弾性層を表面に有する定着装置用の加圧部材は、紙搬送性に優れたものとなる。 That is, the porous silicone rubber elastic layer according to the present invention is a dynamic sample at a temperature of 200 ° C., an amplitude of 2 μm, a vibration frequency of 10 Hz, and a load of 350 g from the silicone rubber elastic layer. Tan δ (loss tangent) when measuring the viscoelasticity is 0.08 or more. Such a pressure member for a fixing device having a high-loss tangent silicone rubber elastic layer on the surface thereof is excellent in paper transportability.
かかる加圧部材が安定した紙搬送性を有することの理由は、以下のように推察できる。tanδとは貯蔵弾性率と損失弾性率の比であり、tanδが大きい粘弾性体は、tanδが小さい粘弾性体より粘性的性質を示す。定着装置のニップ内に用紙が滞在する場合を模式的に考えると、用紙は低周波数かつ高荷重の力を受けていると考えることができる。そこで、ニップ内(すなわち低周波数高荷重)でtanδの大きな弾性部材に対しては、用紙が良く密着し搬送が安定すると推察できる。 The reason why such a pressure member has stable paper transportability can be inferred as follows. Tan δ is a ratio of storage elastic modulus and loss elastic modulus, and a viscoelastic body having a large tan δ exhibits a more viscous property than a viscoelastic body having a small tan δ. Considering the case where the paper stays in the nip of the fixing device, it can be considered that the paper receives a force of a low frequency and a high load. Therefore, it can be inferred that the sheet adheres well to the elastic member having a large tan δ in the nip (that is, low frequency and high load) and the conveyance is stable.
そして、このような安定した紙搬送性能を有する加圧部材は、本発明に係る多孔質のシリコーンゴム弾性層を有する弾性部材の製造方法によって製造することができる。
その理由は、本発明によれば、乳化状態にあるシロキサン混合物をキャビティに充填し、硬化させる過程において、乳化状態が維持されるため、表面平滑性が高く、かつ、空孔が高度に均一分散された多孔質のシリコーンゴム弾性層が得られるためであると考えられる。
And the pressurization member which has such a stable paper conveyance performance can be manufactured with the manufacturing method of the elastic member which has the porous silicone rubber elastic layer which concerns on this invention.
The reason is that according to the present invention, the emulsified state is maintained in the process of filling the siloxane mixture in the emulsified state into the cavity and curing, so that the surface smoothness is high and the pores are highly uniformly dispersed. This is considered to be because the obtained porous silicone rubber elastic layer is obtained.
また、本発明に係る多孔質のシリコーンゴム弾性層を有する弾性部材の製造方法によって、表面平滑性が良好な弾性部材が得られる理由を、本発明者らは次のように考えている。
すなわち、前述した通り、多孔質のシリコーンゴム弾性層の表面への凹部の発生は、水を含む乳化状態のシリコーンゴム組成物を型内に注入する際に、当該シリコーンゴム組成物の乳化状態が部分的に破壊され、水が部分的に凝集してしまったことによるものと考えられる。そして、乳化状態の破壊は、乳化状態にあるシロキサン混合物が、キャビティに送られる流路等を流れる過程において、流路壁から受ける摩擦力によってシロキサン中に分散してなる水の凝集が生じるものと考えられる。そこで、当該摩擦力による水の凝集に勝るせん断応力を与えることで、シロキサン混合物の乳化状態を維持することができる。
Moreover, the present inventors consider the reason why an elastic member having good surface smoothness can be obtained by the method for producing an elastic member having a porous silicone rubber elastic layer according to the present invention as follows.
That is, as described above, the occurrence of the concave portion on the surface of the porous silicone rubber elastic layer is caused by the emulsified state of the silicone rubber composition when the silicone rubber composition containing water is injected into the mold. This is thought to be due to partial destruction and partial aggregation of water. In the process of breaking the emulsified state, in the process in which the siloxane mixture in the emulsified state flows through the flow path or the like sent to the cavity, the water that is dispersed in the siloxane is generated by the frictional force received from the flow path wall. Conceivable. Therefore, the emulsified state of the siloxane mixture can be maintained by applying a shear stress superior to the aggregation of water due to the frictional force.
また、本発明に使用する乳化状態のシロキサン混合物42は非ニュートン流体の特性を示し、せん断速度とせん断応力は図5の関係にある。そこで本発明者らは、水成分が凝集する場合でも、乳化状態を再構築するようなせん断応力を付与すれば、キャビティに注入し、架橋・硬化兼脱水を経ても、結果として表面安定性の低下を防ぐことができると考えた。そして、そのようなせん断応力が、本発明者らの検討によれば、200Pa以上であるとの知見を得た。すなわち、キャビティに乳化状態にあるシロキサン混合物を充填するに際して、当該シロキサン化合物に対して200Pa以上のせん断応力を与えることにより、キャビティへのシロキサン混合物の移送工程における乳化状態の破壊が抑えられ、その結果として、表面平滑性に優れ、かつ、高い紙搬送性能を示す加圧部材を安定的に製造することができる。 The emulsified siloxane mixture 42 used in the present invention exhibits non-Newtonian fluid characteristics, and the shear rate and the shear stress are in the relationship shown in FIG. Therefore, even when the water component is aggregated, the present inventors can apply a shear stress that reconstructs the emulsified state to inject into the cavity and undergo crosslinking / curing / dehydration. We thought it was possible to prevent the decline. And according to examination of the present inventors, such a shear stress acquired the knowledge that it was 200 Pa or more. That is, when the siloxane mixture in an emulsified state is filled into the cavity, by applying a shear stress of 200 Pa or more to the siloxane compound, the destruction of the emulsified state in the transfer process of the siloxane mixture to the cavity is suppressed, and as a result As described above, a pressure member having excellent surface smoothness and high paper conveyance performance can be stably produced.
以下に実施例および比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。
(1)基材
本発明の弾性部材に適用できる基材は様々な種類のものが採用できるが、本発明の弾性部材を定着器加圧ローラとして使用する場合には、適切な加圧力を付与するため、金属材料で構成された基材を使用するのが好適である。なかでも加圧性と加工性に秀でた快削鋼(SUM材)を所望の形状に加工して芯金とし、防錆を目的とした無電解ニッケルメッキをその表面に施した基材が好ましく採用できる。
なお、ニッケル成分の一部を酸化ニッケルNiOに改質して使用すれば、後述する多孔質のシリコーンゴム弾性層との接着性が向上するのでなお好ましい。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples.
(1) Substrate Various types of substrates can be used for the elastic member of the present invention. When the elastic member of the present invention is used as a fixing device pressure roller, an appropriate pressure is applied. Therefore, it is preferable to use a base material made of a metal material. In particular, a base material in which a free-cutting steel (SUM material) excellent in pressurization and workability is processed into a desired shape to form a cored bar and electroless nickel plating for rust prevention is applied to the surface is preferable. Can be adopted.
If a part of the nickel component is modified into nickel oxide NiO and used, it is more preferable because adhesion with a porous silicone rubber elastic layer described later is improved.
(2)シランカップリング剤から成る接着層(プライマー)
シランカップリング剤は、分子中に2種類以上の反応基、すなわち、無機物と相性のいい加水分解基(例:アルコキシ基)と、有機成分に対する接着性を付与した有機官能基、とをその構造中に保有する。加水分解基によってガラスや金属などと反応・結合し、有機成分に対する接着性を付与した有機官能基によって有機成分と結びつくことができる。シリコーンゴムに対する接着性を考慮する場合、有機官能基としては、ビニル基、メタクリル基、エポキシ基、SiH基などが挙げられる。本発明に適用可能なシランカップリング剤からなる接着層としては様々な種類が適用できる。一例を挙げるならば、ニッケルあるいはニッケルメッキ上に配置したNiOと加水分解、縮合して接着するアルコキシ基と、液状未架橋シリコーンゴムのビニル基に対して付加反応により接着するSiH基を、分子中に同時に有するものである。なお、本発明において、弾性部材から多孔質のシリコーンゴムを切り出して粘弾性特性を測定する場合には、シランカップリング剤から成る接着層(2)を配置せず、基材から多孔質のシリコーンゴムが容易に切り出せる構成とした。
(2) Adhesive layer (primer) made of silane coupling agent
The silane coupling agent has two or more kinds of reactive groups in the molecule, that is, a hydrolyzable group (eg, alkoxy group) that is compatible with inorganic substances, and an organic functional group imparting adhesiveness to organic components. Hold in. It can be combined with an organic component by an organic functional group that reacts and bonds with glass or metal by a hydrolyzable group and imparts adhesion to the organic component. In consideration of adhesiveness to silicone rubber, examples of the organic functional group include a vinyl group, a methacryl group, an epoxy group, and a SiH group. Various types of adhesive layers composed of silane coupling agents applicable to the present invention can be applied. To give an example, nickel or an alkoxy group that is hydrolyzed and condensed with NiO disposed on nickel plating and an SiH group that adheres to the vinyl group of the liquid uncrosslinked silicone rubber by an addition reaction are included in the molecule. At the same time. In the present invention, when the porous silicone rubber is cut out from the elastic member and the viscoelastic properties are measured, the adhesive layer (2) made of the silane coupling agent is not disposed, and the porous silicone is removed from the substrate. The rubber was easily cut out.
(3)乳化状態のシロキサン混合物
多孔質のシリコーンゴム弾性層を有する弾性部材を作成するに際しては、まず、付加硬化型のシリコーンゴム原液A、B液および、水と無機系増粘剤とからなるC液を準備した。
(3−A)分子鎖両末端がアルケニル基で封鎖され、かつ分子鎖側鎖にアルケニル基を有さないポリジオルガノシロキサンと、分子鎖側鎖にアルケニル基を2個以上有するポリジオルガノシロキサン
A液中にはヒドロシリル化反応(架橋反応)触媒である白金化合物をあらかじめ微量含有させた。また、A液中には付加反応サイトのひとつであるビニル基(不飽和脂肪族基)をシロキサン結合側鎖に有するポリシロキサン化合物を主体とする組成物を含有させた。この組成物は、分子鎖両末端がアルケニル基で封鎖され、かつ分子鎖側鎖にアルケニル基を有さないポリジオルガノシロキサンと、分子鎖側鎖にアルケニル基を2個以上有するポリジオルガノシロキサン、で構成されている。なお、A液は無色透明かつ高粘性の液体であり、後述するB液との区別が困難な場合があることから、シリコーンゴムの機能を損なわないベンガラ等の着色材をあらかじめ混合することもできる。
(3) Emulsified siloxane mixture In preparing an elastic member having a porous silicone rubber elastic layer, first, it is composed of addition-curing silicone rubber stock solutions A and B, water and an inorganic thickener. C liquid was prepared.
(3-A) Polydiorganosiloxane having both ends of the molecular chain blocked with alkenyl groups and having no alkenyl group in the molecular chain side chain, and polydiorganosiloxane A liquid having two or more alkenyl groups in the molecular chain side chain A small amount of a platinum compound as a hydrosilylation reaction (crosslinking reaction) catalyst was previously contained therein. The liquid A contained a composition mainly composed of a polysiloxane compound having a vinyl group (unsaturated aliphatic group) as one of the addition reaction sites in the siloxane bond side chain. This composition is composed of a polydiorganosiloxane having both ends of a molecular chain blocked with alkenyl groups and having no alkenyl group in the side chain of the molecular chain, and a polydiorganosiloxane having two or more alkenyl groups in the side chain of the molecular chain. It is configured. In addition, since A liquid is a colorless and transparent and highly viscous liquid, and it may be difficult to distinguish from B liquid described later, a coloring material such as bengara that does not impair the function of silicone rubber can be mixed in advance. .
(3−B)1分子中に少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有するポリオルガノシロキサン
B液中にはもうひとつの付加反応サイトであるケイ素原子結合水素を有するポリシロキサン化合物を主体とする組成物を含有させた。この組成物は、1分子中に少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有するポリオルガノシロキサンで構成されている。なお、B液は無色透明かつ高粘性の液体であり、前記したA液との区別が困難な場合があることから、シリコーンゴムの機能を損なわないベンガラ等の着色材をあらかじめ混合することもできる。
(3-B) Polyorganosiloxane having at least two silicon atom-bonded hydrogen atoms in one molecule Composition containing mainly a polysiloxane compound having silicon atom-bonded hydrogen as another addition reaction site in solution B The product was included. This composition is composed of a polyorganosiloxane having at least two silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule. In addition, since B liquid is a colorless and transparent and highly viscous liquid, and it may be difficult to distinguish from the above-mentioned A liquid, a coloring material such as bengara that does not impair the function of silicone rubber can be mixed in advance. .
(3−C)水、増粘剤
C液の主成分である水は、乳化状態のシロキサン混合物を架橋した後に硬化兼脱水工程にて除去されることでシリコーンゴムを多孔質化するためのものである。水は清浄であればよいが、一般的にはイオン交換水が使用される。ここで、水はA、B液に比較して粘度が低いため増粘剤を使用して混合分散を容易にすることが好ましい。増粘剤としては、無機系、有機系様々な種類のものがあるが、本発明においては無機系増粘剤が好適に用いられる。中でも、スメクタイト族粘土鉱物を含む有機ポリマー複合親水性精製ベントナイトからなる無機系増粘剤(商品名:ベンゲルW−200U 株式会社ホージュン製)を使用すれば、C液の粘度調整が容易となり好ましい。本実施例においてC液は、上記無機系増粘剤の1重量部に対し、イオン交換水を99重量部を投入し、十分に攪拌して得たゲル状液体材料で構成されている。
(3-C) Water, thickener Water that is the main component of the liquid C is for making the silicone rubber porous by removing the siloxane mixture in an emulsified state in the curing and dehydrating step after crosslinking. It is. The water may be clean, but ion exchange water is generally used. Here, since water has a lower viscosity than the A and B liquids, it is preferable to use a thickener to facilitate mixing and dispersion. As the thickener, there are various types of inorganic and organic types. In the present invention, an inorganic thickener is preferably used. Among these, it is preferable to use an inorganic thickener (trade name: Bengel W-200U, manufactured by Hojun Co., Ltd.) made of an organic polymer composite hydrophilic purified bentonite containing a smectite group clay mineral because the viscosity of the liquid C can be easily adjusted. In this example, the liquid C is composed of a gel-like liquid material obtained by adding 99 parts by weight of ion-exchanged water to 1 part by weight of the inorganic thickener and stirring it sufficiently.
(3−D)乳化剤
A液、B液、およびC液の3液よりなる乳化状態のシロキサン混合物を形成するため、これら3液を所望の比率に混合した混合液に対し乳化剤Dを配合する。乳化剤Dとしては様々な種類のものが採用でき、アニオン系、カチオン系、両性イオン系及びノニオン系のいずれでもよい。中でも、ヒドロシリル化反応触媒に影響が少ないことからノニオン系界面活性剤を採用することが特に好ましい。乳化剤のHLB(Hydrophile−Lipophile Balance)値が、1.5以上6未満であることが好ましい。また乳化剤の配合量は、C成分100重量部に対し、0.2〜3重量部である。乳化剤DはA液、B液、およびC液の3液を混合した後に添加することもできる。また、A液、B液またはC液のいずれか1つまたは複数の液体に乳化剤を添加した後にA液、B液、およびC液の3液を混合することもできる。
(3-D) Emulsifier In order to form an emulsified siloxane mixture composed of three liquids, A liquid, B liquid, and C liquid, emulsifier D is added to a mixed liquid obtained by mixing these three liquids in a desired ratio. Various types of emulsifiers D can be employed, and any of anionic, cationic, zwitterionic and nonionic types may be used. Among them, it is particularly preferable to employ a nonionic surfactant because it has little influence on the hydrosilylation reaction catalyst. The emulsifier preferably has an HLB (Hydrophile-Lipophile Balance) value of 1.5 or more and less than 6. Moreover, the compounding quantity of an emulsifier is 0.2-3 weight part with respect to 100 weight part of C components. The emulsifier D can also be added after mixing three liquids of liquid A, liquid B and liquid C. Moreover, after adding an emulsifier to any one or several liquid of A liquid, B liquid, or C liquid, 3 liquids, A liquid, B liquid, and C liquid, can also be mixed.
A液およびB液に対するC液の割合を制御することで、形成する多孔質のシリコーンゴムの密度を決定することができる。表1に実施例にて使用した材料の調製例(単位は重量部)を示す。これらの原料を遊星式ミキサーに投入し、十分に攪拌して乳化状態のシロキサン混合物とした。 The density of the porous silicone rubber to be formed can be determined by controlling the ratio of the C liquid to the A liquid and the B liquid. Table 1 shows preparation examples (units are parts by weight) of materials used in the examples. These raw materials were put into a planetary mixer and stirred sufficiently to obtain an emulsified siloxane mixture.
(4)弾性部材の製造
(4−1)乳化状態のシロキサン混合物を型のキャビティに注入する工程
図4に示すように、基材41を内部に配置したキャビティ40と、計量器50とを配管43で接続した。次いで計量器50に、(3)で調製した乳化状態のシロキサン混合物42を導入した。そして押し子51を押し下げて、キャビティ40に乳化状態のシロキサン混合物42を移送した。なお、押し子51の移動速度と、最も狭い部分の配管43の内径(配管径)は、表2に示す条件a〜条件cのようにした。注入口45から注入された乳化状態のシロキサン混合物42が、注入口45の反対側に設けた開口44からフローアウトしたのを確認した後、開口44と注入口45をともに密栓し、配管43から取り外した。
(4−2)シリコーンゴムを形成する工程
次に、基材41、乳化状態のシロキサン混合物42が入ったキャビティ40を熱風循環オーブンに入れ、温度90℃にて60分間保持して架橋を行った。
(4−3)多孔質のシリコーンゴム弾性層を形成する工程
架橋完了および冷却後、キャビティ40から取り出した含水状態のシリコーンゴム弾性部材(基材41含む)を熱風循環オーブンに入れ、温度200℃にて4時間保持して硬化・脱水した。以上により多孔質のシリコーンゴム弾性層を有する弾性部材を製造した。
(4) Production of elastic member (4-1) Step of injecting emulsified siloxane mixture into mold cavity As shown in FIG. 4, a cavity 40 in which a base material 41 is disposed and a meter 50 are piped. 43 connected. Next, the emulsified siloxane mixture 42 prepared in (3) was introduced into the meter 50. Then, the pusher 51 was pushed down to transfer the emulsified siloxane mixture 42 to the cavity 40. The moving speed of the pusher 51 and the inner diameter (pipe diameter) of the narrowest portion of the pipe 43 are as shown in conditions a to c shown in Table 2. After confirming that the emulsified siloxane mixture 42 injected from the injection port 45 flows out from the opening 44 provided on the opposite side of the injection port 45, both the opening 44 and the injection port 45 are sealed together, and Removed.
(4-2) Step of forming silicone rubber Next, the cavity 40 containing the base material 41 and the emulsified siloxane mixture 42 was placed in a hot air circulation oven, and held at a temperature of 90 ° C. for 60 minutes for crosslinking. .
(4-3) Step of forming a porous silicone rubber elastic layer After completion of crosslinking and cooling, the water-containing silicone rubber elastic member (including the base material 41) taken out from the cavity 40 is placed in a hot air circulation oven, and the temperature is 200 ° C. For 4 hours to cure and dehydrate. Thus, an elastic member having a porous silicone rubber elastic layer was produced.
(5)動的粘弾性
弾性層から切り出した横5mm、縦5mm、厚み3mmの形状のサンプルについて、動的粘弾性測定装置(DVEレオメータ、株式会社レオロジー製)により、圧縮冶具を用いて粘弾性特性を測定した。測定は、200℃の環境下で、荷重350gでの振幅2μmの正弦歪み波を10Hzで与える条件で実施し、このときの動的応答からtanδ値を得た。
(5) Dynamic viscoelasticity Viscoelasticity of a sample 5 mm wide, 5 mm long and 3 mm thick cut out from the elastic layer using a compression jig with a dynamic viscoelasticity measuring device (DVE rheometer, manufactured by Rheology Co., Ltd.). Characteristics were measured. The measurement was carried out under the condition of applying a sinusoidal wave with an amplitude of 2 μm at a load of 350 g at 10 Hz in an environment of 200 ° C., and a tan δ value was obtained from the dynamic response at this time.
<実施例1>
本実施例では、本発明の弾性部材をA3用紙対応定着器加圧ローラとして使用した。
(実施例1−1)(「実施例1−1」は「実施例1の工程1)を意味する。以下も同様。)
快削鋼(SUM)を下記の形状に加工し、その外面上に無電解ニッケルメッキ(厚さ3〜6μm)を施した芯金を基材41として2本準備した。
第1の軸受け部:外径8mm×長さ22mm、
軸受け部以外の部分:外径23mm×長さ325mm、
第2の軸受け部:外径8mm×長さ53mm。
<Example 1>
In this embodiment, the elastic member of the present invention was used as a fixing roller pressure roller for A3 paper.
(Example 1-1) (“Example 1-1” means “Step 1 of Example 1.” The same applies to the following.)
Free-cutting steel (SUM) was processed into the following shape, and two metal cores having electroless nickel plating (thickness of 3 to 6 μm) on the outer surface were prepared as the base material 41.
First bearing part: outer diameter 8 mm × length 22 mm,
Parts other than the bearing part: outer diameter 23 mm × length 325 mm,
Second bearing part: outer diameter 8 mm × length 53 mm.
(実施例1−2)
2本の基材のうち1本に、公知の方法でプライマー(商品名:DY35−051、東レ・ダウコーニング株式会社)を塗布した。また残り1本はそのまま実施例1−3に使用した。
(実施例1−3)
図4の装置を使用し、基材41を配置したキャビティ40に調製例1で調製した乳化状態のシロキサン混合物42を表2の条件cにて移送した。
なお、キャビティ40に注入した乳化状態のシロキサン混合物42は、開口44からフローアウトしたのを確認した後に密閉し、ついで配管43から取り外したキャビティ40の注入口にも密栓を施してキャビティ40内部を密封状態とした。続いて、温度90℃にて60分間加熱し、乳化状態のシロキサン混合物中のシリコーンゴム未架橋成分の架橋を行った。最後に、キャビティ40から取り出した含水状態のシリコーンゴムを温度200℃にて4時間加熱し、硬化兼脱水して多孔質のシリコーンゴム弾性層を有する弾性部材とした。得られた弾性部材の表面平滑性を、多孔質のシリコーンゴム弾性層の表面を目視で観察して評価した。得られた弾性部材は表面平滑性が良く、弾性部材表面に凹凸やゴムはがれなどは見られなかった。
(Example 1-2)
A primer (trade name: DY35-051, Toray Dow Corning Co., Ltd.) was applied to one of the two substrates by a known method. The remaining one was used as is in Example 1-3.
(Example 1-3)
Using the apparatus of FIG. 4, the emulsified siloxane mixture 42 prepared in Preparation Example 1 was transferred to the cavity 40 in which the base material 41 was disposed under the condition c in Table 2.
The emulsified siloxane mixture 42 injected into the cavity 40 was sealed after confirming that it flowed out from the opening 44, and then the inlet of the cavity 40 removed from the pipe 43 was sealed to seal the inside of the cavity 40. Sealed. Subsequently, the mixture was heated at 90 ° C. for 60 minutes to crosslink the silicone rubber uncrosslinked component in the emulsified siloxane mixture. Finally, the water-containing silicone rubber taken out from the cavity 40 was heated at a temperature of 200 ° C. for 4 hours, cured and dehydrated to obtain an elastic member having a porous silicone rubber elastic layer. The surface smoothness of the obtained elastic member was evaluated by visually observing the surface of the porous silicone rubber elastic layer. The obtained elastic member had good surface smoothness, and unevenness and rubber peeling were not seen on the elastic member surface.
(実施例1−4−1)
実施例1−3で得られた弾性部材のうち、基材41にプライマーを塗布した弾性部材に公知の方法でチューブ形状のフッ素樹脂フィルム(厚さ50um;グンゼ株式会社製)を被覆し、加圧ローラを完成した。
(実施例1−4−2)
実施例1−3で得られた弾性部材のうち、基材41にプライマーを塗布しなかった弾性部材の多孔質のシリコーンゴム弾性層を切り出し、前記条件で動的粘弾性特性を測定し、tanδを算出したところ0.08であった。
(実施例1−5)
実施例1−4−1で完成した加圧ローラを電子写真方式の画像形成装置(LBP5910;キヤノン株式会社)の定着器にセットし、高温高湿度(45℃、90%)の雰囲気下で厚紙100枚をテストプリントしたところ、すべての用紙は問題なく搬送できた。
(Example 1-4-1)
Among the elastic members obtained in Example 1-3, a tube-shaped fluororesin film (thickness 50 μm; manufactured by Gunze Co., Ltd.) is coated on the elastic member obtained by applying a primer to the base material 41 by a known method. Completed the pressure roller.
(Example 1-4-2)
Of the elastic member obtained in Example 1-3, the porous silicone rubber elastic layer of the elastic member that was not coated with the primer on the base material 41 was cut out, and the dynamic viscoelastic property was measured under the above conditions. Was 0.08.
(Example 1-5)
The pressure roller completed in Example 1-4-1 is set in a fixing device of an electrophotographic image forming apparatus (LBP5910; Canon Inc.), and the cardboard is used in an atmosphere of high temperature and high humidity (45 ° C., 90%). When 100 test prints were made, all sheets could be transported without any problems.
<比較例1>
(比較例1-1)〜(比較例1-2)
実施例1−1、実施例1−2と同様である。
(比較例1−3)
表2の条件cを条件aに変更した以外は実施例1と同様にして弾性部材としての加圧ローラを作成した。得られた弾性部材は表面平滑性が悪く、弾性部材表面にはところどころ凹凸やゴムはがれなどが見られた。
(比較例1−4−1)
比較例1−3で得られた弾性部材のうち、基材41にプライマーを塗布した弾性部材に公知の方法で実施例1と同じチューブ形状のフッ素樹脂フィルムを被覆し、加圧ローラを完成した。
(比較例1−4−2)
比較例1−3で得られた弾性部材のうち、基材41にプライマーを塗布しなかった弾性部材の多孔質のシリコーンゴム弾性層を切り出し、前記条件で動的粘弾性特性を測定し、tanδを算出したところ0.03であった。
(比較例1−5)
比較例1−4−1で完成した加圧ローラを電子写真方式の画像形成装置(LBP5910;キヤノン株式会社)の定着器にセットし、実施例1と同様に高温高湿度の雰囲気下で厚紙100枚をテストプリントしたところ、用紙はたびたびスリップした。
<Comparative Example 1>
(Comparative Example 1-1) to (Comparative Example 1-2)
The same as Example 1-1 and Example 1-2.
(Comparative Example 1-3)
A pressure roller as an elastic member was prepared in the same manner as in Example 1 except that the condition c in Table 2 was changed to the condition a. The obtained elastic member had poor surface smoothness, and unevenness and rubber peeling were observed on the elastic member surface.
(Comparative Example 1-4-1)
Of the elastic members obtained in Comparative Example 1-3, the elastic member obtained by applying a primer to the base material 41 was coated with the same tube-shaped fluororesin film as in Example 1 by a known method to complete a pressure roller. .
(Comparative Example 1-4-2)
Of the elastic member obtained in Comparative Example 1-3, the porous silicone rubber elastic layer of the elastic member in which the primer was not applied to the base material 41 was cut out, and the dynamic viscoelastic property was measured under the above conditions, and tan δ Was 0.03.
(Comparative Example 1-5)
The pressure roller completed in Comparative Example 1-4-1 was set in a fixing device of an electrophotographic image forming apparatus (LBP5910; Canon Inc.), and the cardboard 100 was used in a high-temperature and high-humidity atmosphere as in Example 1. When I test printed the sheets, the paper often slipped.
<実施例2>
(実施例2−1)
快削鋼(SUM)を実施例1と同様に加工し、その外面上に無電解ニッケルメッキを3〜6μm施した芯金を基材41として準備した。
(実施例2−2)
実施例2−1の基材に、公知の方法で実施例1と同じプライマーを塗布した。
(実施例2−3)
調製例1を調製例2に変更し、表2の条件cを条件bに変更した以外は実施例1と同様にして弾性部材としての加圧ローラを作成した。得られた弾性部材は表面平滑性が良く、弾性部材表面に凹凸やゴムはがれなどは見られなかった。
(実施例2−4)
実施例2−3で得られた弾性部材に公知の方法で実施例1と同じチューブ形状のフッ素樹脂フィルムを被覆し、加圧ローラを完成した。
(実施例2−5)
実施例2−4で完成した加圧ローラを電子写真方式の画像形成装置(LBP5910;キヤノン株式会社)の定着器にセットし、実施例1と同様に高温高湿度の雰囲気下で厚紙100枚をテストプリントしたところ、すべての用紙は問題なく搬送できた。
<Example 2>
(Example 2-1)
Free-cutting steel (SUM) was processed in the same manner as in Example 1, and a cored bar having an electroless nickel plating of 3 to 6 μm on its outer surface was prepared as the base material 41.
(Example 2-2)
The same primer as Example 1 was apply | coated to the base material of Example 2-1 by a well-known method.
(Example 2-3)
A pressure roller as an elastic member was prepared in the same manner as in Example 1 except that Preparation Example 1 was changed to Preparation Example 2 and condition c in Table 2 was changed to condition b. The obtained elastic member had good surface smoothness, and unevenness and rubber peeling were not seen on the elastic member surface.
(Example 2-4)
The elastic member obtained in Example 2-3 was coated with the same tube-shaped fluororesin film as in Example 1 by a known method to complete a pressure roller.
(Example 2-5)
The pressure roller completed in Example 2-4 was set in a fixing device of an electrophotographic image forming apparatus (LBP5910; Canon Inc.), and 100 sheets of cardboard were placed in a high temperature and high humidity atmosphere as in Example 1. As a result of test printing, all the paper could be transported without problems.
<実施例3>
(実施例3−1)
快削鋼(SUM)を実施例1と同様に加工し、その外面上に無電解ニッケルメッキを3〜6μm施した芯金を基材41として準備した。
(実施例3−2)
実施例3−1の基材に、公知の方法で実施例1と同じプライマーを塗布した。
(実施例3−3)
表2の条件bを条件cに変更した以外は実施例2と同様にして弾性部材としての加圧ローラを作成した。得られた弾性部材は表面平滑性が良く、弾性部材表面に凹凸やゴムはがれなどは見られなかった。
(実施例3−4)
実施例3−3で得られた弾性部材に公知の方法で実施例1と同じチューブ形状のフッ素樹脂フィルムを被覆し、加圧ローラを完成した。
(実施例3−5)
実施例3−4で完成した加圧ローラを電子写真方式の画像形成装置(LBP5910;キヤノン株式会社)の定着器にセットし、実施例1と同様に高温高湿度の雰囲気下で厚紙100枚をテストプリントしたところ、すべての用紙は問題なく搬送できた。
以上の結果を表3、表4にまとめた。
<Example 3>
(Example 3-1)
Free-cutting steel (SUM) was processed in the same manner as in Example 1, and a cored bar having an electroless nickel plating of 3 to 6 μm on its outer surface was prepared as the base material 41.
(Example 3-2)
The same primer as Example 1 was apply | coated to the base material of Example 3-1 by a well-known method.
(Example 3-3)
A pressure roller as an elastic member was prepared in the same manner as in Example 2 except that the condition b in Table 2 was changed to the condition c. The obtained elastic member had good surface smoothness, and unevenness and rubber peeling were not seen on the elastic member surface.
(Example 3-4)
The elastic member obtained in Example 3-3 was coated with the same tube-shaped fluororesin film as in Example 1 by a known method to complete a pressure roller.
(Example 3-5)
The pressure roller completed in Example 3-4 was set in a fixing device of an electrophotographic image forming apparatus (LBP5910; Canon Inc.), and 100 sheets of thick paper were placed in a high temperature and high humidity atmosphere as in Example 1. As a result of test printing, all the paper could be transported without problems.
The above results are summarized in Tables 3 and 4.
1 弾性部材
2 付加硬化型シリコーンゴム
3 空孔
10 加圧ローラ
21 基材
22 プライマー層
23 多孔質のシリコーンゴム弾性層
24 離型層
40 キャビティ
41 プライマー層付き基材
42 乳化状態のシロキサン混合物
43 配管
44 キャビティの開口
50 計量器
51 押し子
52 バルブ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Elastic member 2 Addition-curing type silicone rubber 3 Hole 10 Pressure roller 21 Base material 22 Primer layer 23 Porous silicone rubber elastic layer 24 Release layer 40 Cavity 41 Base material 42 with a primer layer Emulsified siloxane mixture 43 Piping 44 Cavity opening 50 Meter 51 Pusher 52 Valve
Claims (3)
(1)分子鎖両末端がアルケニル基で封鎖され、かつ分子鎖側鎖にアルケニル基を有さないポリジオルガノシロキサン、分子鎖側鎖にアルケニル基を2個以上有するポリジオルガノシロキサン、1分子中に少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有するポリオルガノシロキサン、水、無機系増粘剤、および、乳化剤を含む、乳化状態のシロキサン混合物を型のキャビティに注入する工程、
(2)該キャビティに注入した該乳化状態のシロキサン混合物を、水の沸点より低い温度で架橋させ、含水状態のシリコーンゴムを形成する工程、および
(3)該含水状態のシリコーンゴムを、水の沸点より高い温度に加熱して、水を除去して多孔質のシリコーンゴム弾性層を形成する工程、を有し、
該工程(1)は、
該シロキサン混合物を該キャビティに送るための配管内を流れている該シロキサン混合物に対して200Pa以上のせん断応力を付与する工程を含むことを特徴とする弾性部材の製造方法。 A method for producing an elastic member having a porous silicone rubber elastic layer,
(1) Polydiorganosiloxane having both ends of a molecular chain blocked with alkenyl groups and having no alkenyl group in the side chain of the molecular chain, polydiorganosiloxane having two or more alkenyl groups in the side chain of the molecular chain in one molecule Injecting an emulsified siloxane mixture into the mold cavity comprising a polyorganosiloxane having at least two silicon-bonded hydrogen atoms, water, an inorganic thickener, and an emulsifier;
(2) cross-linking the emulsified siloxane mixture injected into the cavity at a temperature lower than the boiling point of water to form a water-containing silicone rubber, and (3) water-containing silicone rubber Heating to a temperature higher than the boiling point to remove water to form a porous silicone rubber elastic layer,
The step (1)
The manufacturing method of the elastic member characterized by including the process of giving the shear stress of 200 Pa or more with respect to this siloxane mixture which is flowing in the piping for sending this siloxane mixture to this cavity .
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