JP5955867B2

JP5955867B2 - ヘテロ環レゾルシノール誘導体、その製造およびその美容用途

Info

Publication number: JP5955867B2
Application number: JP2013552231A
Authority: JP
Inventors: ステファヌ、プワニー; フランソワーズ、ベロブル
Original assignee: Pierre Fabre Dermo Cosmetique SA
Current assignee: Pierre Fabre Dermo Cosmetique SA
Priority date: 2011-02-07
Filing date: 2012-02-07
Publication date: 2016-07-20
Anticipated expiration: 2032-02-07
Also published as: FR2971249A1; US20140050683A1; KR20140020883A; CN103380114A; US9422261B2; WO2012107421A1; JP2014504626A; EP2673261B1; FR2971249B1; EP2673261A1; BR112013020011A2

Description

本発明は、新規なレゾルシノール類似体、その使用およびその製造方法に関する。

本発明は一般式（Ｉ）の新規なレゾルシノール類似体

（式中、
Ｒ_１は、Ｃ_１〜４のアルキル基、および
Ｒ_２は、窒素、硫黄または酸素含有ヘテロ芳香環である）に関する。

次式のレゾルシノール（またはベンゼン１，３−ジオール）は、消毒剤として等様々な用途が知られているが、中でもレゾルシンブルーまたはレゾルシングリーンのような染料としての用途が知られている。後者は、特定の酸塩基滴定において、呈色指示薬として用いられる。

レゾルシン類似体は、ＵｎｉｇｅｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓＩｎｃによる国際特許出願２０１０／０１１６３０に記載されており、本発明のものと似た一般式、すなわち

（式中、
Ｘは、水素原子またはＯＨ基のいずれかでありうる、および
Ｒは、芳香核またはヘテロ芳香核である）を有している。

異なる化学式の誘導体を提供する点で、本発明とは異なる。

本発明が提案し解決する課題は、効果的な皮膚の脱色素の達成を目的として、チロシナーゼ活性（メラニン合成に不可欠なもの）を阻害することおよびこれら新規なレゾルシン類似体の使用による、メラニン合成を阻害することである。

さらに、皮膚の老化に抵抗するため、これらレゾルシン類似体の使用を提案する。特に、これら高い抗酸化活性の化合物の使用を提案する。

表皮および真皮からなる皮膚の上皮は、主にメラノサイトと呼ばれる特別な細胞を通して、皮膚にその色を与える。メラノサイトはメラニンを生成し、それはいくつかの色素で構成される。

チロシナーゼはメラニン形成における律速酵素であり、この阻害は脱色素を生じさせる。これは、酸化還元酵素の一種である。

チロシナーゼは特には、次の官能基を有する：モノフェノールモノオキシゲナ−ゼ（ＭＰＭＯ）およびポリフェノールオキシダーゼ（ＰＰＯ）。

チロシナーゼはメラノサイトにより合成される。チロシナーゼはメラノソームを経由してのケラチノサイトへの移動中に活性化される。チロシナーゼはチロシンをＤＯＰＡ、次いでドパキノンへ変換し、重合すなわち色素の生成を生じさせる（下の図解を参照されたい）。

従来技術の観点から、ＵｎｉｇｅｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓＩｎｃの国際特許出願２０１０／０１１６３０は、この出願に係るレゾルシン誘導体には、チロシナーゼ活性を阻害し、メラニン生成を阻害する特定の活性および皮膚を白くする能力が付与されていると示している。

本発明の発明者は、有効性の観点から、開示された先行技術に係る化合物より上位である反応を提供する。同時に、これら化合物は、優れた脱色素剤であることを証明する。

したがって、本発明は、一般式（Ｉ）の新規なレゾルシン類似体に関する

（式中、
Ｒ_１は、Ｃ_１〜４のアルキル基および
Ｒ_２は、窒素、硫黄または酸素含有ヘテロ芳香環、特には、ヘテロ芳香単環、好ましくは、５または６員環であるヘテロ芳香環であって、前記環は、任意により、直鎖または分岐鎖のＣ_１〜４のアルキル基により、好ましくは、メチル基により置換され、好ましい基として、次の基を有する：Ｒ_１は、メチルであってＲ_２は、３−ピリジル、４−ピリジル、２−フリル、３−フリル、２−チオフェニル、３−チオフェニル、２−チアゾリルから選択される）。

本発明の一実施形態にしたがって、一般式（Ｉ）の組成物は以下から選択することができる：
４−（１−（ピリジン−２−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール（化合物２）、
４−（１−（ピリジン−３−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール（化合物３）、
４−（１−（ピリジン−４−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール、
４−（１−（チオフェン−２−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール（化合物１）、
４−（１−（チオフェン−３−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール（化合物４）、
４−（１−（チアゾ−ル−２−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール（化合物５）、
４−（１−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ〔ｄ〕イミダゾール−２−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール、
４−（１−（１−メチル−１Ｈ−インドール−２−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール、
４−（１−（ベンゾ〔ｂ〕チオフェン−２−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール、
４−（１−（チオフェン−２−イル）ブチル）ベンゼン−１，３−ジオール（化合物３１）、
４−（３−メチル−１−（チオフェン−２−イル）ブチル）ベンゼン−１，３−ジオール（化合物２８）。

本発明はまた、一般式（Ｉ）の化合物の美容用途に関し、特に、皮膚の脱色素および皮膚老化の美容処置方法の実施のためのそれらの使用に関する。

本発明は、一般式（Ｉ）の組成物の抗酸化活性成分または脱色素活性成分としての美容用途に関する。

本発明はまた、少なくとも一種の式（Ｉ）の化合物を、少なくとも一種の薬学的または美容的に許容される賦形剤を共に含む医薬または美容用組成物に関する。

本発明において、用語「薬学的に又は美容的に許容される」は、一般的に安全な、無毒性の且つ生物学的にもそれ以外でも望ましくないことがなく且つ特に局所適用による治療用又は美容用の使用に対して許容される医薬又は美容用化合物の製造において有用なものを意味するものとする。

本発明の目的は、式（Ｉ）の化合物の量が、組成物の総重量に対して０．０１重量％〜１０重量％の間、好ましくは０．１重量％〜５重量％の間で変化する、美容用組成物に関する。

本発明の目的は、式（Ｉ）の化合物を少なくとも１種を含む美容用組成物の皮膚および／または体毛および／または頭髪への適用を含む、ヒトの皮膚および／または体毛および／または頭髪を脱色および／または明るくする方法に関する。

本発明は、式（Ｉ）の化合物を少なくとも１種を含む美容用組成物の皮膚への適用を含む、皮膚の老化の美容的処置および／または防止方法に関する。

また、本発明の目的は、式（Ｉ）の新規な化合物の合成方法にまで及ぶ。

本発明は、例示を目的とした、以下の例からより理解されるであろう。

例１
化合物１の合成：４−（１−（チオフェン−２−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール

化合物（７）の合成
１−ブロモ−２，４−ジメトキシベンゼン

２００ｍｌのアセトン中の化合物（６）（１０ｇ、５２．９ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液中に炭酸カリウム（２２ｇ、１５８．７ｍｍｏｌ、３．０当量）およびヨードメタン（９．９ｍｌ、１５８．７ｍｍｏｌ、３．０当量)を連続的に加える。

反応混合物を、還流状態で２０時間攪拌し、次いで減圧留去する。

得られた残査は２００ｍｌの水に取り込まれ、酢酸エチル（２×２００ｍｌ）により抽出される。

有機相を一体化させ、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、次いで、蒸発させ、黄色油として得られる化合物（７）（１１．２ｇ、９８％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CDCl₃): δ: 3.83 (s, 3H); 3.89 (s, 3H); 6.42 (dd, 1H); 6.50 (d, 1H); 7.42 (d, 1H)

化合物（８）の合成
（２，４−ジメトキシフェニル）（チオフェン−２−イル）メタノール

−７８℃まで冷却された９０ｍｌの無水ＴＨＦ中の化合物（７）（３ｇ、１３．８ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、ヘキサン（９．５ｍｌ、１５．２ｍｍｏｌ、１．１当量）中、１．６Ｍのｎ−ブチルリチウムの溶液を滴下する。

溶液を、−７８℃で１時間攪拌し、次いで２−ホルミルチオフェン（４．７ｍｌ、４９．５ｍｍｏｌ、３．６当量）を滴下する。

溶液を、−７８℃で三時間、次いで室温で１５時間攪拌し、それから１５０ｍｌの水を加える。

酢酸エチル（２×１５０ｍｌ）による抽出後、有機相を一体化し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮する。

化合物（８）および黄色油として得られるチオフェン−２−メタノール（３．３ｇ、化合物（８）の８５質量％、８７％）の混合物を生じさせるため、得られた油をシリカゲル（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル：１０：０〜８：２）上のクロマトグラフィーにより精製する。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 3.80 (s, 3H); 3.82 (s, 3H); 4.83 (d, 1H); 6.28 (dd, 1H); 6.54 (m, 2H); 6.83 (dd, 1H); 6.89 (dd, 1H); 6.97 (dd, 1H); 7.26 (dd, 1H); 7.43 (d, 1H).

化合物（９）の合成
１−（２，４−ジメトキシフェニル）−１−（チオフェン−２−イル）エタノール

１００ｍｌのジクロロメタン中の化合物（８）（３．３ｇ（８５質量％）、１１．２４ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に二酸化マンガン（６．０ｇ、６９．０ｍｍｏｌ、６．１当量）を加える。

反応混合物を室温で２時間攪拌し、次いでセライト上で濾過する。濾液を減圧下で濃縮し、化合物（８）および化合物（９）の混合物が生じさせる。この混合物を同条件下で２日間、反応させる。

セライト上での濾過および蒸発乾固の後、残査をシリカゲル（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル：１０：０〜９：１）上でクロマトグラフィーにより精製し、黄色油として得られる組成物（９）（２．５５ｇ、９２％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 3.80 (s, 3H); 3.90 (s, 3H); 6.65 (dd, 1H); 6.70 (d, 1H); 7.19 (dd, 1H); 7.37 (d, 1H); 7.49 (dd, 1H); 7.90 (dd, 1H).

化合物（１０）の合成
１−（２，４−ジメトキシフェニル）−１−（チオフェン−２−イル）エタノール

ジエチルエーテル（１０．３ｍｌ、３０．９ｍｍｏｌ、３．０当量）中の３Ｍの臭化メチルマグネシウム溶液を、０℃まで冷却した１００ｍｌの無水ＴＨＦ中の化合物（９）（２．６ｇ、１０．３ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に滴下する。

反応混合物を０℃で２時間攪拌し、次いで５ｍｌの２Ｍの水酸化ナトリウム水溶液および１００ｍｌの水を連続的に加える。

酢酸エチル（２×１００ｍｌ）で抽出した後、有機相を一体化し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮させ、黄色油として得られる化合物（１０）（２．７ｇ；定量）を生じさせる。
NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 1.78 (s, 3H); 3.59 (s, 3H); 3.67 (s, 3H); 4.79 (s, 1H); 6.39 (dd, 1H); 6.44 (d, 1H); 6.61 (d, 1H); 6.72 (dd, 1H); 7.09 (dd, 1H); 7.27 (d, 1H).

化合物（１１）の合成
２−（１−（２，４−ジメトキシフェニル）エチル）チオフェン

ＴＨＦ（０．８４ｍｌ、１１．３ｍｍｏｌ、１．１当量）を、０℃まで冷却した６０ｍｌの無水ジクロロメタン中の化合物（１０）（２．７ｇ、１０．３ｍｍｏｌ、１．０当量）およびトリエチルシラン（６．６５ｍｌ、４１．２ｍｍｏｌ、４．０当量）へ滴下する。

反応混合物を０℃で二時間攪拌し、次いで、３０ｍｌの飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および１００ｍｌの水を連続的に加える。

相を分離し水相をジクロロメタン（１００ｍｌ）で抽出する。

有機相を一体化させ、硫酸マグネシウム上で乾燥し、減圧下で濃縮させ、黄色油として得られる化合物（１１）（２．４ｇ、９５％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 1.45 (d, 3H); 3.64 (s, 3H); 3.70 (s, 3H); 4.54 (q, 1H); 6.34 (dd, 1H); 6.41 (d, 1H); 6.71 (dd, 1H); 6.77 (dd, 1H); 6.92 (d, 1H); 7.07 (dd, 1H).

化合物１の合成
４−（１−（チオフェン−２−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール

化合物（１１）（１．０ｇ、４．０ｍｍｏｌ、１．０当量）および塩酸ピリジニウム（３０ｇ）の混合物を２００℃で１．５時間加熱する。

混合物を室温まで冷却した後、水（１５０ｍｌ）、酢酸エチル（７５ｍｌ）および２Ｍの塩酸水溶液（５０ｍｌ）を加える。

相を分離し、水相を酢酸エチル（２×１００ｍｌ）で抽出する。

有機相を一体化し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、減圧下で濃縮する。

残査をシリカゲル（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル：８：２；許容純度を得るためにカラムを通る３つのパス（passes）が必要である）上でクロマトグラフィーにより精製し、ベージュ色の油として得られる化合物１（０．３３ｇ、３７％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, DMSO): δ: 1.51 (d, 3H); 4.54 (q, 1H); 6.16 (m, 1H); 6.27 (d, 1H); 6.81 (m, 2H); 6.90 (dd, 1H); 7.27 (dd, 1H); 9.05 (s, 1H); 9.28 (s, 1H).
¹³C NMR (300MHz, DMSO): δ: 22.16; 32.06; 102.37; 106.29; 123.08; 126.40; 127.67; 129.76; 151.34; 154.84; 156.47; 158.45.
MS (EI): 204.9; 219.94; 221.01

例２
化合物２の合成：４−（１−（ピリジン−２−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール

化合物（１２）の合成
（４−ブロモ−１，３−フェニレン）ビス（オキシ）ビス（メチレン）ジベンゼン

炭酸カリウム（１１ｇ、７９．５ｍｍｏｌ、３．０当量）および臭化ベンゼン（９．５ｍｌ、７９．５ｍｍｏｌ、３．０当量）を、連続的に、１００ｍｌのアセトン中の化合物（６）（５ｇ、２６．５ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に加える。

反応混合物を還流状態で２０時間攪拌し、次いで減圧留去する。

得られた残査を１００ｍｌの水に溶解させ、酢酸エチル（２×１００ｍｌ）で抽出する。

有機相を一体化し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、次いで蒸発させる。

得られた油をシリカゲル（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル：１０：０〜９：１）上でクロマトグラフィーにより精製し白色固体として得られる化合物（１２）（９．４ｇ、９６％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CDCl₃): δ: 4.95 (s, 2H); 5.06 (s, 2H); 6.43 (dd, 1H); 6.55 (d, 1H); 7.21-7.40 (m, 11H)

化合物（１３）の合成
（２，４−ビス（ベンジルオキシ）フェニル）（ピリジン−２−イル）メタノール

ヘキサン（９．３ｍｌ、１４．９ｍｍｏｌ、１．１当量）中の１．６Ｍのｎ−ブチルリチウム溶液を、−７８℃まで冷却した１３０ｍｌ無水ＴＨＦ中の化合物（１２）（５ｇ、１３．５ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に滴下する。

溶液を−７８℃で１時間攪拌し、次いで２−ホルミルピリジン（４．５ｍｌ、４７．３ｍｍｏｌ、３．５当量）を滴下する。

溶液を−７８℃で３時間次いで室温で１５時間攪拌し、それから８００ｍｌの水を加える。

得られた沈殿物を、ブフナー漏斗を用いて濾過し、真空中で乾燥し、次いでシリカゲル（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル：７：３）上でクロマトグラフィーにより精製し、ベージュ色の固体として得られる化合物（１３）（３．６５ｇ、７０％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 5.13 (m, 3H); 5.16 (s, 2H); 6.16 (d, 1H); 6.61 (dd, 1H); 6.76 (d, 1H); 7.27-7.47 (m, 13H); 7.70 (ddd, 1H); 8.51 (d, 1H).

化合物（１４）の合成
（２，４−ビス（ベンジルオキシ）フェニ（ピリジン−２−イル）メタノン

二酸化マンガン（４．９ｇ、５６．４ｍｍｏｌ、６．０当量）を７０ｍｌのジクロロメタン中の化合物（１３）（３．６ｇ、９．４ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に加える。

反応混合物を室温で４日攪拌し、次いでセライト上で濾過する。

濾液を減圧下で濃縮させ、白色固体として得られる化合物（１４）（３．４ｇ、９５％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 5.00 (s, 2H); 5.24 (s, 2H); 6.79 (dd, 2H); 6.84 (s, 2H); 7.21 (m, 3H); 7.43 (m, 7H); 7.83 (dd, 1H); 7, 92 (ddd, 1H); 8.56 (dd, 1H).

組成物（１５）の合成
１−（２，４−ビス（ベンジルオキシ）フェニル）−１−（ピリジン−２−イル）エタノール

ジエチルエーテル（８．８ｍｌ、２６．４ｍｍｏｌ、３．０当量）中の３Ｍの臭化メチルマグネシウム溶液を、０℃まで冷却した７０ｍｌの無水ＴＨＦ中の化合物（１４）（３．３５ｇ、８．８ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に滴下する。

反応混合物を０℃で二時間攪拌し、次いで５ｍｌの２Ｍの水酸化ナトリウム水溶液および１００ｍｌの水を連続的に加える。

酢酸エチル（２×１００ｍｌ）で抽出後、有機相を一体化し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、減圧条件下で濃縮させ、白色固体として得られる化合物（１５）（３．５ｇ；定量）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 1.84 (s, 3H); 4.90 (dd ABsyst, 2H); 5.04 (s, 1H); 5.10 (s, 2H); 6.65 (m, 2H); 7.08 (m, 2H); 7.19 (dd, 1H); 7.30-7.43 (m, 9H); 7.47 (m, 2H); 8.39 (dd, 1H).

化合物２の合成
４−（１−（ピリジン−２−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール

Ｐｄ／Ｃ（１０％、５０％湿潤状態）（１．０ｇ、２８質量％）をメタノール／２Ｍの塩酸水溶液の混液（８０ｍｌ／２０ｍｌ）中の化合物（１５）（３．５ｇ、８．８ｍｍｏｌ，１．０当量）の溶液に加える。

懸濁液を水素雰囲気下で４日間攪拌し、次いでブフナー漏斗を用いて濾過する。

濾液を減圧留去させ、塩酸塩の形態で化合物（２）およびアルケン（２８）の混合物を生じさせる。

残査をメタノール／２Ｍの塩酸水溶液の混液（８０ｍＬ／２０ｍｌ）に溶解し、次いで、Ｐｄ／Ｃ（１０％、５０％湿潤状態）（１．０ｇ、２８質量％）を加える。

懸濁液を水素雰囲気下で１日間攪拌し、次いでブフナー漏斗を用いて濾過する。濾液は、減圧留去する。

得られた残査を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１００ｍｌ）に溶解し、次いで酢酸エチル（２×１５０ｍｌ）で抽出する。

有機相を一体化し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧条件下で濃縮させる。

シリカゲル上でクロマトグラフィーにより精製した後、泡状物質として化合物（２）が得られる。

この泡状物質を１００ｍｌのエタノールに溶解し、次いでエタノールを蒸発させ（操作を三回繰り返す）、ベージュ色の固体として得られる化合物２（１．３ｇ、７０％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, DMSO): δ: 1.50 (d, 3H); 4.39 (q, 1H); 6.17 (dd, 1H); 6.26 (d, 1H); 6.88 (d, 1H); 7.16 (m, 2H); 7.65 (ddd, 1H); 8.48 (d, 1H); 9.04 (s, 1H); 9.66 (s, 1H).
¹³C NMR (300MHz, DMSO): δ: 19.83; 39.4; 102.72.106.13; 121.11; 121.69; 121.92; 128.39; 136.61.148.29; 155.40; 156.5; 165.11.
MS (EI): 198.0; 215.0.

例３
化合物３の合成：４−（１−（ピリジン−３−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール

化合物（１６）の合成
１−（２，４−ビス（ベンジルオキシ）フェニル）−１−（ピリジン−３−イル）

ヘキサン（１４．９ｍｌ、２３．８ｍｍｏｌ、１．１当量）中の１．６Ｍのｎ−ブチルリチウム溶液を、−７８℃に冷却した３００ｍｌの無水ＴＨＦ中の化合物（１２）（８ｇ、２１．７ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に滴下する。

溶液を−７８℃で一時間攪拌し、次いで３−アセチルピリジン（２．６ｍｌ、２３．８ｍｍｏｌ、１．１当量）を滴下する。

溶液を−７８℃で３時間次いで室温で１５時間攪拌し、それから１００ｍｌの水および５０ｍｌの２Ｍの水酸化ナトリウム水溶液を加える。

酢酸エチル（２×１５０ｍｌ）での抽出後、有機相を一体化し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧条件下で濃縮させる。

得られた油はシリカゲル（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル：４：６）上でクロマトグラフィーにより精製させ、黄色油として得られる化合物（１６）および３−アセチルピリジン（６．７ｇ、化合物（１６）の６６質量％、５０％）の混合物を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 1.82 (s, 3H); 4.39 (s, 1H); 4.73-4.92 (2d ABsyst, 2H); 5.09 (s, 2H); 6.65 (m, 2H); 6.87 (m, 2H); 7.28-7.44 (m, 9H); 8.25 (dd, 1H); 8.47 (dd, 2H); 8.80 (dd, 1H).

化合物３の合成
４−（１−（ピリジン−３−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール

Ｐｄ／Ｃ（１０％、５０％湿潤状態）（２ｇ、５０質量％）をメタノール／１Ｍの塩酸水溶液の混液（１２０ｍｌ／４０ｍｌ）中の化合物（１６）（４ｇ、７０質量％、６．８ｍｍｏｌ，１．０当量）の溶液に加える。

懸濁液を水素雰囲気下で４日間攪拌し、次いでブフナー漏斗を用いて濾過する。濾液は減圧留去する。

得られた油を１Ｍの水酸化ナトリウム水溶液（１６０ｍｌ）に溶解し、酢酸エチル（２×８０ｍｌ）で洗浄する。

水相を固体のリン酸二水素ナトリウムを加えることにより中和し、次いで、ブフナー漏斗を用いて濾過する。

得られた固体を水で完全に洗浄し、強い吸引（strong vacuum）条件下で乾燥させ、ベージュ色の固体として得られる化合物３（０．５ｇ、３５％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, DMSO): δ: 1.48 (d, 3H); 4.31 (q, 1H); 6.18 (dd, 1H); 6.25 (d, 1H); 6.92 (d, 1H); 7.25 (dd, 1H); 7.54 (dd, 1H); 8.32 (ddd, 1H); 8.42 (d, 1H); 9.05 (s, 1H); 9.21 (s, 1H).
¹³C NMR (300MHz, DMSO): δ: 20.47; 34.36; 102.37; 106.06; 121.87; 123.16; 127.53; 134.47; 142.27; 146.60; 148.95; 155.11; 156.50.
MS (EI): 200.1; 215.1.

例４
化合物４の合成：４−（１−（チオフェン−３−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール

化合物（１７）の合成
（２，４−ジメトキシフェニル）（チオフェン−３−イル）メタノール

ヘキサン（９．５ｍｌ、１５．２ｍｍｏｌ、１．１当量）中の１．６Ｍのｎ−ブチルリチウム溶液を、−７８℃まで冷却した９０ｍｌの無水ＴＨＦ中の化合物（７）（３ｇ、１３．８ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に滴下する。

溶液を−７８℃で１時間攪拌し、次いで、２−ホルミルチオフェン（４．４ｍｌ、４９．５ｍｍｏｌ、３．６当量）を滴下する。

溶液を−７８℃で３時間次いで室温で１５時間攪拌し、それから１５０ｍｌの水を加える。

酢酸エチル（２×１５０ｍｌ）での抽出後、有機相を一体化し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮させる。

得られた油はシリカゲル（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル：１０：０〜８：２）上でクロマトグラフィーにより精製させ、黄色油として得られる化合物（１７）およびチオフェン−３−メタノール（２．９ｇ、化合物（１７）の８３質量％、７０％）の混合物を生じさせる
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 3.79 (s, 3H); 3.83 (s, 3H); 4.63 (d, 1H); 6.12 (d, 1H); 6.54 (m, 2H); 7.01 (dd, 1H); 7.19 (dd, 1H); 7.28 (m, 1H).

化合物（１８）の合成
（２，４−ジメトキシフェニル）（チオフェン−３−イル）エタノール

二酸化マンガン（５．０ｇ、５７．５ｍｍｏｌ、６．０当量）を１００ｍｌのジクロロメタン中化合物（１７）（２．９ｇ（８３質量％）、９．６ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に加える。

反応混合物を室温で２日間攪拌し、次いでセライト上で濾過する。濾液を減圧下で濃縮し化合物（１７）および化合物（１８）の混合物を生じさせる。この混合物を同条件下で２日間反応させる。

セライト上での濾過および蒸発乾固の後、残査をシリカゲル（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル：１：０〜９：１）上でクロマトグラフィーにより精製させ、黄色油としてられる化合物（１８）（２．７ｇ、９２％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 3.77 (s, 3H); 3.90 (s, 3H); 6.64 (dd, 1H); 6.68 (d, 1H); 7.36 (d, 1H); 7.46 (dd, 1H); 7.51 (dd, 1H); 7.96 (m, 1H).

化合物（１９）の合成
１−（２，４−ジメトキシフェニル）−１−（チオフェン−３−イル）エタノール

ジエチルエーテル（１０．５ｍｌ、３１．５ｍｍｏｌ、３．０当量）中の３Ｍの臭化メチルマグネシウム溶液を、０℃まで冷却した１００ｍｌの無水ＴＨＦ中の化合物（１８）（２．６ｇ、１０．５ｍｍｏｌ、１．０の当量）の溶液に滴下する。

酢酸エチル（２×１００ｍｌ）での抽出後、有機相を一体化し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮し黄色油として得られる化合物（１８）（２．８ｇ；当量）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 1.71 (s, 3H); 3.55 (s, 3H); 3.66 (s, 3H); 4.51 (s, 1H); 6.39 (m, 2H); 6.80 (d, 1H); 6.98 (dd, 1H); 7.12 (dd, 1H); 7.24 (d, 1H).

化合物（２０）の合成
３−（１−（２，４−ジメトキシフェニル）エチル）チオフェン

ＴＨＦ（０．８５ｍｌ、１１．５ｍｍｏｌ、１．１当量）を、０℃まで冷却した６０ｍｌの無水ジクロロメタン中の化合物（１９）（２．８ｇ、１０．５ｍｍｏｌ、１．０当量）およびトリエチルシラン（６．８０ｍｌ、４２．０ｍｍｏｌ、４．０当量）の溶液に滴下する。

反応混合物を０℃で２時間攪拌し、次いで３０ｍｌの飽和炭酸水素ナトリウム溶液および１００ｍｌの水を連続的に加える。

相を分離し、水相をジクロロメタン（１００ｍｌ）で抽出する。

有機相を一体化し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧条件下で濃縮させ、黄色の油状物として得られる化合物（１９）（２．６ｇ；定量）を生じさせる
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 1.39 (d, 3H); 3.63 (s, 3H); 3.69 (s, 3H); 4.38 (q, 1H); 6.31 (dd, 1H); 6.40 (d, 1H); 6.76-6.83 (m, 2H); 6.94 (d, 1H); 7.19 (dd, 1H).

化合物４の合成
４−（１−（チオフェン−３−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール

化合物（２０）（１．０ｇ、４．０ｍｍｏｌ、１．０当量）塩酸ピリジニウム（３０ｇ）の混合物を２００℃で１．５時間加熱する。

室温まで混合物を冷却後、水（１５０ｍｌ）、酢酸エチル（７５ｍｌ）および２Ｍの塩酸水溶液（５０ｍｌ）を加える。

相を分離し、水相を酢酸エチル（２×１００ｍｌ）で抽出する。有機相を一体化し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮させる。

残査をシリカゲル（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル：８：２；許容純度を得るためにカラムを通る３つのパス（passes）が必要である）上でクロマトグラフィーにより精製し、ベージュ色の油として得られる化合物４（０．４ｇ、４５％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, DMSO): δ: 1.44 (d, 3H); 4.35 (q, 1H); 6.12 (dd, 1H); 6.27 (d, 1H); 6.71 (m, 1H); 6.89 (dd, 1H); 7.08 (dd, 1H); 7.37 (dd, 1H); 8.98 (s, 1H); 9.19 (s, 1H).
¹³C NMR (300MHz, DMSO): δ: 21.02; 32.11; 102.31; 106.11; 119.32; 123.00; 125.21; 127.68; 128.06; 147.81; 154.84; 156.13.
MS (EI): 204.9; 220.0.

例５
化合物５の合成：４−（１−（チアゾ−ル−２−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール

化合物（２１）の合成
（２，４−ジメチトキシフェニル）（チアゾ−ル−２−イル）メタノール

ヘキサン（９．５ｍｌ、１５．２ｍｍｏｌ、１．１当量）中の１．６Ｍのｎブチルリチウム溶液を、−７８℃まで冷却した９０ｍｌの無水ＴＨＦ中の化合物（７）（３ｇ、１３．８ｍｍｏｌ、１．０の当量）溶液に滴下する。

溶液を−７８℃で１時間攪拌し、次いで２−ホルミルチオフェン（２．４ｍｌ、３７．６ｍｍｏｌ、２．０を当量）を滴下する。

得られた油をシリカゲル（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル：７：３）上でクロマトグラフィーにより精製し、黄色の油状物として得られる化合物（２１）（２．５ｇ、７２％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 3.80 (s, 3H); 3.82 (s, 3H); 5.25 (d, 1H); 6.30 (d, 1H); 6.52 (dd, 1H); 6.56 (d, 1H); 7.28 (d, 1H); 7.47 (d, 1H); 7.66 (d, 1H).

化合物（２２）の合成
（２，４−ジメトキシフェニル）（チアゾ−ル−２−イル）メタノン

二酸化マンガン（５．２ｇ、５９．４ｍｍｏｌ６．０当量）を１００ｍｌのジクロロメタン中の化合物（２１）（２．５ｇ、９．９ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に加える。

反応混合物を室温で２０時間攪拌し、次いでセライト上で濾過する。濾液を減圧下で濃縮させ、黄色の固形物として得られる化合物（２２）（２．３２ｇ、９３％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 3.79 (s, 3H); 3.92 (s, 3H); 6.65 (d, 1H); 6.70 (d, 1H); 7.72 (d, 1H); 8.02 (m, 2H).

化合物（２３）の合成
１−（２，４−ジメトキシフェニル）−１−（チアゾ−ル−２−イル）エタノール

ジエチルエーテル（９．３ｍｌ、２７．９ｍｍｏｌ、３．０当量）中の３Ｍの臭化メチルマグネシウム溶液を０℃まで冷却した１００ｍｌの無水ＴＨＦ中の化合物（２２）（２．３ｇ、９．３ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に滴下する。

反応混合物を０℃で２時間攪拌し、次いで、５ｍｌの２Ｍの水酸化ナトリウム水溶液および１００ｍｌの水を加える。

酢酸エチル（２×１００ｍｌ）での抽出後、有機相を一体化し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮させ、白色の固体物として得られる化合物（２３）（２．４２ｇ；定量）を生じる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 1.94 (s, 3H); 3.70 (s, 3H); 3.81 (s, 3H); 5.24 (s, 1H); 6.54 (m, 2H); 7.39 (d, 1H); 7.44 (d, 1H); 7.61 (d, 1H).

化合物（２４）の合成
２−（１−（２，４−ジメトキシフェニル）ビニル）チアゾ−ル

ＴＨＦ（６．７ｍｌ、９１．０ｍｍｏｌ、１０．０当量）を７０ｍｌの無水ジクロロメタン中の化合物（２３）（２．４ｇ、９．１ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に滴下する。

反応混合物を還流状態で２０時間攪拌する。室温まで混合物を冷却後、３０ｍｌの飽和炭酸水素ナトリウム溶液および１００ｍｌの水を連続的に加える。

相を分離し、水相をジクロロメタン（１００ｍｌ）で抽出する。有機相を一体化し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮させ、白色の固体物として得られる化合物（２４）（２．５ｇ；定量）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 3.69 (s, 3H); 3.86 (s, 3H); 5.32 (s, 1H); 6.22 (d, 1H); 6.58 (dd, 1H); 6.63 (d, 1H); 7.20 (d, 1H); 7.50 (d, 1H); 7.76 (d, 1H).

化合物（２５）の合成
２−（１−（２，４−ジメトキシフェニル）エチル）チアゾ−ル

Ｐｄ／Ｃ（１０％、５０％湿潤状態）（１．１ｇ、５０質量％）をメタノール／１Ｍの塩酸水溶液の混液（２００ｍｌ／４０ｍｌ）中の化合物（２４）（２．２ｇ、９．１ｍｍｏｌ，１．０当量）の溶液に加える。

得られた油を飽和炭酸水素ナトリウム溶液（１００ｍｌ）に溶解し、酢酸エチル（２×８０ｍｌ）で抽出する。

有機相を一体化し、食塩水（１００ｍｌ）で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮させ、ベージュ色の固体物として得られる化合物（２５）（２．１ｇ、９５％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 1.66 (d, 3H); 3.80 (s, 3H); 3.83 (s, 3H); 4.80 (q, 1H); 6.52 (dd, 1H); 6.57 (d, 1H); 7.19 (d, 1H); 7.37 (d, 1H); 7.66 (d, 1H).

化合物５の合成
４−（１−（チアゾ−ル−２−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール

化合物（２５）（１．０ｇ、４．０ｍｍｏｌ、１．０当量）および塩酸ピリジニウム（３０ｇ）の混合物を２００℃で１．５時間加熱する。

混合物を室温まで冷却後、水（１５０ｍｌ）および酢酸エチルを加える。相を分離し、水相を酢酸エチル（２×１００ｍｌ）で抽出する。

有機相を一体化し、食塩水（１００ｍｌ）で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮させる。

残査をシリカゲル（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル：７：３）上でクロマトグラフィーにより精製し、ベージュ色の固体物として得られる化合物（５）（０．４５ｇ、５０％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, DMSO): δ: 1.57 (d, 3H); 4.60 (q, 1H); 6.19 (dd, 1H); 6.29 (d, 1H); 6.90 (d, 1H); 7.47 (d, 1H); 7.65 (d, 1H); 9.15 (s, 1H); 9.41 (s, 1H).
¹³C NMR (300MHz, DMSO): δ: 20.47; 35.54; 102.38; 106.31; 118.91; 120.75; 128.08; 141.77; 155.22; 157.02; 176.15.
MS (EI): 221.0.

化合物（２６）の合成
１−（２，４−ジメトキシフェニル）−３−メチル−１−（チオフェン−２−イル）ブタン−１−オル

ジエチルエーテル（１０．３ｍｌ、３０．９ｍｍｏｌ、３．０当量）中の２Ｍの臭化イソブチルマグネシウム溶液を０℃まで冷却した１００ｍｌの無水ＴＨＦ中の化合物（９）（２．６ｇ、１０．３ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に滴下する。

反応混合物を０℃で２時間攪拌し、次いで５ｍｌの２Ｍの水素ナトリウム溶液および１００ｍｌの水を連続的に加える。

酢酸エチル（２×１００ｍｌ）での抽出後、有機相を一体化し硫酸マグネシウム上で乾燥させる。

残査をシリカゲル上でクロマトグラフィーにより精製させ、黄色油として得られる化合物（２６）（収率６２％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 0.67 (d, 3H); 0.77 (d, 3H); 1.59 (m, 1H); 2.46 (dd, 1H); 3.56 (s, 3H); 3.65 (s, 3H); 4.59 (s, 1H); 6.39 (d, 1H); 6.40 (d, 1H); 6.68 (d, 1H); 6.72 (dd, 1H); 7.05 (dd, 1H); 7.37 (d, 1H).

化合物（２７）の合成
２−（１−（２，４−ジメトキシフェニル）−３−メチルブチル）チオフェン

化合物２６（５００ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１２．５ｍｌ）中に溶解させる。

トリエチルシラン（１．０４ｍｌ、６．５２ｍｍｏｌ）が加えられ、溶液を−５０℃まで冷却する。ＴＦＡ（１４０μl、１．１当量)を滴下する。

溶液を−５０℃で２時間攪拌し、室温へ戻す。溶液を一晩中攪拌する。

飽和炭酸水素ナトリウム溶液（３０ｍｌ）次いで水（３０ｍｌ）を加える。

相を分離し、水相をジクロロメタンで三度抽出する。

有機相を一体化し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過および濃縮させる。得られた黄色油（４８０ｍｇ）の収率は１００％である。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 0.76 (d, 3H); 0.77 (d, 3H); 1.33 (m, 1H); 1.75 (m, 2H); 3.63 (s, 3H); 3.70 (s, 3H); 4.57 (t, 1H); 6.36 (d, 1H); 6.40 (d, 1H); 6.73 (m, 2H); 7.02 (d, 1H); 7.04 (d, 1H).

化合物（２８）の合成
４−（３−メチル−１−（チオフェン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオール

室温まで混合物を冷却後、水（１５０ｍｌ）、酢酸エチル（７５ｍｌ）および２Ｍの塩酸溶液（５０ｍｌ）を加える。

残査をシリカゲル（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル：８：２；許容純度を得るためにカラムを通る３つのパス（passes）が必要である）上でクロマトグラフィーにより精製し、ベージュ色の固体状物として得られる化合物（２８）（収率２０％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 0.90 (d, 3H); 0.92 (d, 3H); 1.51 (m, 1H); 1.83-1.96 (m, 2H); 4.72 (t, 1H); 6.31 (d, 1H); 6.33 (d, 1H); 6.87 (m, 2H); 7.01 (d, 1H); 7.16 (dd, 1H); 8.05 (s, br, 1H); 8.30 (s, br, 1H).
¹³C NMR (75MHz, CD₃COCD₃): δ: 22.9; 23.5; 27.0; 36.9; 47.2; 103.7; 108.1; 123.8; 124.5; 127.4; 129.7; 152.1; 156.5; 157.8.
MS (ES-): 261
融点：８９．９℃

化合物（２９）の合成
１−（２，４−ジメチトキシフェニル）−１−（チオフェン−２−イル）ブタン−１−オル

ジエチルエーテル（１０．３ｍｌ、３０．９ｍｍｏｌ、３．０当量）中の２Ｍの臭化プロピルマグネシウム溶液を、０℃まで冷却した１００ｍｌの無水ＴＨＦ中の化合物（９）（２．６ｇ、１０．３ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に滴下する。

酢酸エチルに（２×１００ｍｌ）よる抽出後、有機相を一体化し、次いで硫酸マグネシウム上で乾燥させる。

残査をシリカゲル上でクロマトグラフィーにより精製し、淡黄色油として得られる化合物（２９）（収率６５％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 0.89 (t, 3H); 1.30 (m, 2H); 2.10 (td, 1H); 2.52 (td, 1H); 3.71 (s, 3H); 3.80 (s, 3H); 4.83 (s, 1H); 6.52 (d, 1H); 6.56 (d, 1H); 6.80 (d, 1H); 6.88 (dd, 1H); 7.21 (dd, 1H); 7.46 (d, 1H)

化合物（３０）の合成
２−（１−（２，４−ジメトキシフェニル）ブチル）チオフェン

化合物（２６）（５００ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１２．５ｍｌ）に溶解する。トリエチルシラン（１．０４ｍｌ、６．５２ｍｍｏｌ）を加え、溶液を−５０℃まで冷却する。ＴＦＡ（１４０μl、１．１当量）を滴下する。溶液を−５０℃で２時間攪拌し、室温へ戻す。溶液を一晩中攪拌する。

飽和重炭酸ナトリウム溶液（３０ｍｌ）次いで水（３０ｍｌ）を加える。相を分離し、ジクロロメタンで三回水相を抽出する。

有機相を一体化し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過および濃縮させることにより、黄色油として化合物（２７）を得る。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 0.79 (t, 3H); 1.16 (m, 2H); 1.91 (m, 2H); 3.63 (s, 3H); 3.68 (s, 3H); 4.46 (t, 1H); 6.34 (dd, 1H); 6.39 (d, 1H); 6.73 (m, 2H); 7.03 (m, 2H)

化合物（３１）の合成
４−（１−（チオフェン−２−イル）ブチル）ベンゼン−１，３−ジオール

化合物物（１１）（１．０ｇ、４．０ｍｍｏｌ、１．０当量）および塩酸ピリジニウム（３０ｇ）の混合物を２００℃で１．５時間加熱する。

相を分離し、水相を酢酸エチル（２×１００ｍｌ）で抽出する。有機相を一体化し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧条件下で濃縮させる。

残査をシリカゲル（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル：８：２；許容純度を得るためにカラムを通る３つのパス（passes）が必要である）上でクロマトグラフィーにより精製し、無色の油状物として得られる組成物（３１）（収率１８％）を生じさせる。
¹H NMR (300MHz, CD₃COCD₃): δ: 0.78 (t, 3H); 1.17 (m, 2H); 1.88 (m, 2H); 4.47 (t, 1H); 6.19 (dd, 1H); 6.26 (d, 1H); 6.74 (m, 2H); 6.86 (d, 1H); 7.03 (dd, 1H); 7.92 (s, br, 1H); 8.12 (s, br, 1H).
¹³C NMR (75MHz, CD₃COCD₃): δ: 22.9; 23.5; 26.9; 36.9; 47.2; 103.7; 108.1; 123, 8; 124.5; 127.4; 129.7; 152.1; 156.5; 157.8.
MS(ES-): [M-H] =247.3.

例６
インビトロ試験における無細胞を用いた脱色素活性の決定：チロシナーゼ阻害試験

原理：この試験は試験される分子の脱色素活性を評価するために使用する。

チロシナーゼは、酸化還元酵素という分類に属するメラニン形成における律速酵素である。

それは特に、モノフェノールモノオキシゲナーゼ（ＭＰＭＯ）及びポリフェノールオキシダーゼ（ＰＰＯ）の官能基を有する。

チロシナーゼはメラノサイトにより合成される。それは、メラノソームを経由したケラチノサイトへ向かう移動中に活性化される。

それはチロシンをＤＯＰＡに、次にドパキノンに転換し、ドパキノンは最終的に、重合、即ち色素の産生に至る（下の図解を参照されたい）。

基質（Ｌ−チロシン）は、モノフェノールモノオキシゲナーゼ官能基によりＬ−ＤＯＰＡに転換され、それはチロシナーゼのポリフェノールオキシダーゼ官能基によりドパキノンに転換される。

後者は自己酸化してドパクロムとなり、それは分光光度法により４９０ｎｍ
で測定される。より正確には、アッセイされるのが最終的にドパクロムであるから、測定されるのは総合チロシナーゼ活性（ＭＰＭＯｇ）である。

したがって、ＭＰＭＯｇ（＝ＰＰＯ及びＭＰＭＯについての活性の測定）で
試験される生成物は、
−ＰＰＯ試験に加え、狭義の（チロシンのＤＯＰＡへの転換）ＭＰＭＯ官能基のみを阻害する
−ＰＰＯのみを阻害する
という２つの官能基の阻害を累加することができる。

一般実験条件
リーダー：相乗ＨＴプログラム：チロシナーゼの２８０−４９０における動力学：４５分以上の動力学、ｔ＝１０分で読み取り、透明な９６ウェルプレートで試験、リン酸緩衝液（ｐＨ６．８）、酵素：マッシュルームチロシナーゼ（Ｔ−３８２４、Ｓｉｇｍａ）、基質：Ｌ−チロシン（Ｔ−３７５４、Ｓｉｇｍａ）、陽性対象：コウジ酸（ＫＡ）（６０８９０、Ｆｌｕｋａ）（参照阻害剤）

試験のための参照分子：
コウジ酸：９μＭ＜ＩＣ_５０＜２０μＭ（ＰＰＯ）,３μＭ＜ＩＣ_５０＜７μＭ（ＭＰＭＯ）
ビタミンＣ：２０μＭ＜ＩＣ_５０＜４０μＭ（ＰＰＯ）
還元グルタチオン：２５μＭ（ＰＰＯ）で５５％阻害、ＩＣ_５０＝１−２μＭ（ＭＰＭＯ）
ヒドロキノン：ＩＣ_５０＝３−４μＭ（ＭＰＭＯ）
アルブチン：８８μＭ（ＭＰＭＯ）で５７％阻害

これらの外因性分子は、メラニン形成を負に調整することが知られている。

ヒドロキノンは、チロシナーゼ基質としてその活性を流用するために作用することによりメラニンの合成を阻害する。ヒドロキノンを含むアルブチンは同様に作用する。

コウジ酸はＵＶにより誘発される色素過剰形成を阻害することにより、チロシナーゼ活性を低下させる。

ビタミンＣは、チロシナーゼを阻害するが、酸化によるメラニンの着色を防止することにより、強力な還元剤としても作用する。ビタミンAは、チロシナーゼの発現を減少させる。

結果

先行技術である（ＷＯ２０１０／０１１６３０）のＵｎｉｇｅｎ化合物を用いて実施された比較試験は、本発明に係る化合物の活性の優位性を示すことを可能とした。具体的には、本発明に係る化合物３（化学的に最も近い）は、ＩＣ_５０（２μＭおよび４．９μＭに対し０．２μＭ）が顕著に低いと言える。

先行技術の組成物４−（１−フェニルエチル）ベンゼン−１，３−ジオールに関して、たとえ本発明に係る化合物の構造に類似して見えたとしても（化合物３を参照）、フェニルの代わりにピリジンユニットを有することにより、酸性水溶液への活性成分の溶解を可能としている。一方で、化合物４−（１−フェニルエチル）ベンゼン−１，３−ジオールは水相に不溶である。

ここで、我々は、本発明に係る活性成分を塩の形態で調製する際において、あるいは活性成分の合成中（例３を参照：化合物３の合成）に用いられるそれ自体の精製の間において、可能性を秘めた無視することのできない効果があることを認める。

例７
Ｂ１６−Ｆ１０細胞におけるメラニンアッセイ
原理：この試験は、マウスメラノーマ細胞株（Ｂ１６−Ｆ１０）で比色分析アッセイを用いることによりメラニン合成を測定する。

この試験により、コウジ酸またはアルブチンのような活性成分の脱色素力を評価することが可能になる。

Ｂ１６−Ｆ１０細胞を胎児仔牛血清（ＦＣＳ）により補完したＤＭＥＭ培地中の９６ウェルプレートへ接種し、次いで３７℃、５％ＣＯ_２で２４時間培養する。

次に、細胞を０．１μＭのα−ＭＳＨ（メラニン合成を刺激するためで、観察される刺激は約１５０％である）で刺激して、試験されるべき活性成分で７２時間処理する。活性成分の各濃度を少なくとも３重で試験する。

合計メラニン、次いで溶解緩衝液中に溶解した細胞内メラニンを、４０５ｎｍにおける吸光度の読み取りによりアッセイする。

合計タンパク質を溶解産物中でアッセイして、結果をメラニン（ｍｇ）／タンパク質（ｍｇ）で表す。活性のパーセンテージは以下のように計算される

負の値が阻害を示すのに対し、正の値はメラニン合成の誘発を示す。

一般的実験条件：
設備：
ＣＯ_２細胞インキュベーター（Ｈｅｒａｅｕｓ）、オーブン、遠心分離器（Ｈｅｒａｅｕｓ）、層流フード、透明な平底９６ウェルプレートＦａｌｃｏｎ、滅菌コーン（sterile cone）（ＴｒｅｆｆＬａｂ、Ｐｏｌｙｌａｂｏ、ＭｉｔｈｒａｓＬＢ９４０（ＢｅｒｔｈｏｌｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）１５４／ＭＩＰＡ／００３）
生物学的物質：
Ｐ１０及びＰ２０の間のＢ１６−Ｆ１０細胞株（マウスのメラニン形成細胞）（ＡＴＣＣ、ＣＲＬ−６４７５）
試薬：
フェノールレッド無添加ＤＭＥＭ（ＧｉｂｃｏＢＲＬ、３１０５３−０２８）、２００ｍＭＧｌｕｔａｍａｘ−Ｉサプリメント（ＧｉｂｃｏＢＲＬ、３５０５０−０３８）, Ｄ−ＰＢＳ（ＧｉｂｃｏＢＲＬ、１４１９０−０９４）、胎児仔牛血清（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、１０２７０−０９８）、トリプシン−ＥＤＴＡ（ＧｉｂｃｏＢＲＬ、２５３００−０５４）、ＮａＯＨ（Ｓｉｇｍａ、Ｓ８０４５−５００Ｇ）、ＤＭＳＯ（Ｓｉｇｍａ、４７１２６７−１Ｌ）、Ｎｌｅ、Ｐｈｅ−メラニン形成細胞刺激ホルモン（Ｓｉｇｍａ、Ｍ−８７６４）、メラニン（Ｓｉｇｍａ、Ｍ−０４１８）、ＢＣＡ−銅（Ｓｉｇｍａ、Ｂ９６４３及びＣ２２８４）、ＢＳＡ（Ｓｉｇｍａ、Ｐ０９１４）

結果

負のパーセント値はメラニン合成の阻害を示し、反対に正の値はその誘導を示すことを明確にすることが重要と思われる。

したがって、化合物１〜５、２８および３１は、前記Ｂ１６−Ｆ１０タイプの株におけるメラニン合成の強い阻害剤であることがわかる。

例８：
化学発光による抗酸化能検討のための試験（Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍ，ＡｎａｌｙｔｉｋＪｅｎａ）

原理：
この試験は、分子の抗酸化能を決定するために使用する。それは、光化学シグナルによりフリーラジカルを発生させる方法である。酸化の強度は、正常条件下で得られるものより１０００倍大きい。

検出は化学発光により実施する。それにより水溶性及び油溶性の抗酸化剤分子又は抽出物の評価が可能になる。

結果は、ビタミンＣ又はＴｒｏｌｏｘ（６−ヒドロキシ−２，５，７，８−テトラメチルクロマン−２−カルボン酸）の当量でそれぞれ表す。感度はナノモルの桁である。

試験で検討される抗酸化剤活性は、化学発光によりスーパーオキシドアニオンを特定して捕捉する能力を表す。

定量化された結果は、Ｔｒｏｌｏｘ当量（標準）即ち「Ｔｒｏｌｏｘ１μｇに対する生成物のμｇ」で表す。これは、１μｇの標準について検出される活性と同等の活性を得るために、試料量ｘが必要であることを意味する。これは参照と比較した相対的な抗酸化力を表し、それにより試験される濃度を無視することができる。

酸素中心フリーラジカルの発生
スーパーオキシドラジカル（Ｏ_２ ^ｏ−）が光化学反応により発生する。

シグナルの検出：
スーパーオキシドアニオンの一部は抗酸化剤により消滅する。残存フリーラジカルは化学発光により定量される。

結果を解釈するための用いられる尺度は以下の通りである

大部分の化合物は、ビタミンＣに匹敵する結果を示す。全ての化合物は、Ｔｒｏｌｏｘの１０００μｇ未満の結果を示す（３０１μｇがレゾルシノールスルホンで得られた最低の結果である）。したがって、それらは全て有利な抗酸化剤活性を有する。

結果

例９：脱色素組成物

上記の組成物において、活性成分のパーセンテージは、組成物の合計重量に対して重量で０．０１％と１０％との間で、好ましくは重量で０．１％から５％まで変えることができる。

本発明は、薬学的に又は美容的に許容される賦形剤の少なくとも１種と共に式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種を含む医薬又は美容用組成物にも関する。

本発明の特定の実施態様によれば、医薬又は美容用組成物は、少なくとも１種の薬学的に又は美容的に許容される賦形剤及び脂肪相と共に式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種を含む。

本発明の特定の実施態様によれば、美容用組成物医薬又は美容用組成物は、薬学的に又は美容的に許容される賦形剤の少なくとも１種及び皮膚軟化薬と共に式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種を含む。

本発明は、式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種を含むことを特徴とする、皮膚及び／又は頭髪及び／又は体毛の美容脱色素組成物に関する。

本発明は、式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種を含むことを特徴とする、皮膚の老化防止のための美容用組成物にも関する。

本発明による組成物は、脂肪相、有機溶媒、増粘剤、軟化剤、乳白剤、安定剤、皮膚軟化剤、消泡剤、水和剤、香料、パラベンなどの防腐剤、ポリマー、充填剤、金属イオン遮閉剤、殺菌剤、臭気吸収剤、アルカリ化若しくは酸性化剤、界面活性剤、抗フリーラジカル剤、抗酸化剤、ビタミンＥ及びＣ、α−ヒドロキシ酸、若しくは温泉水から、又は美容品において、特にこのタイプの組成物の製造のために通常使用される任意の他の成分から特に選択される従来の美容補助剤を、さらに含むことができる。

本発明に係る組成物は、脂肪相をさらに含むことができる。脂肪相は、油状物又はワックス又はそれらの混合物で構成することができ、さらに、脂肪酸、脂肪アルコール、及び脂肪酸エステルを含むこともできる。油は、動物、植物、無機物又は合成油から、特に、ワセリン油、パラフィン油、揮発性の又はジメチコンのような非揮発性のシリコーンオイル、例えばジメチコンなど；イソパラフィン、ポリオレフィン、フッ素化及び過フッ化オイルから選択することができる。同様に、ワックスは、動物、化石、植物又は合成のワックス、例えば、蜜ロウ、カンデリラロウ、カルナウバロウ、シアバター、石油ワックス（又は微結晶性ワックス）、パラフィン、及びそれらの混合物などから選択することができる。

本発明に係る組成物は、特に２〜２０個の炭素原子を有する、好ましくは２から１０個の炭素原子を有する、優先的にはグリセリンなどの２〜６個の炭素原子を有するポリオール；プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコールなどのグリコール誘導体；Ｃ_１−Ｃ_４モノ−、ジ−又はトリ−プロピレングリコールアルキルエーテル、Ｃ_１−Ｃ_４モノ−、ジ−又はトリ−エチレングリコールアルキルエーテルなどのグリコールエーテル；及びそれらの混合物から特に選択される、室温（約２５℃）で水に混和性のポリオールをさらに含むことができる。

本発明に係る組成物は、増粘剤又は流動性改良剤、例えばエトキシル化されて疎水性に改質された非イオン性のウレタン、アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートのコポリマー、カルボマー、架橋アクリレートコポリマーなどのポリカルボン酸増粘剤及びそれらの混合物なども含むことができる。

本発明に係る組成物は、前記組成物のｐＨ範囲を調節することを可能にする酸及び塩基も含むことができる。塩基は、無機塩基（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア水溶液、その他）又は有機塩基、例えば、モノ−、ジ−又はトリ−エタノールアミン、アミノエチルプロパンジオール、Ｎ−メチルグルカミン、アルギニン及びリシンなどの塩基性アミノ酸など、及びそれらの混合物であってもよい。

本発明に係る組成物は、皮膚調整剤も含むことができる。皮膚調整剤の例として、ラウリル硫酸ナトリウム、ナトリウムジオクチルスルホスクシネート、ステアリン酸ナトリウム、ソルビタンエステルなどのアニオン性、カチオン性及び非イオン性乳化剤；エトキシル化脂肪酸；トリデセス−９及びＰＥＧ−５エチルヘキサノエートなどのエトキシル化脂肪族アルコール；ステアリン酸および当業者に知られた任意の他の乳化剤及び調整剤、及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

本発明に係る組成物は、相補性効果をもたらす他の活性成分をさらに含むことができる

本発明による組成物は、局所、特に皮膚及び／又は毛髪に対する適用に適した任意の形態で提供することができる。

特に、それらは、水相中への油相の分散により得られるエマルション、例えば、水中油若しくは油中水または多相エマルションの形態で、つまりはゲル又は液体として、ペースト又は固体無水製品の形態で、又は小球の存在で分散する形態で提供することができる。

本発明に係る組成物は、流動性がより小さくてもよく、白色若しくは着色したクリーム、軟膏、ミルク、ローション、漿液、ペースト、パック、粉末、固体スティック、又は、所望により、エアロゾル、泡沫若しくはスプレーの形態で提供することもできる。

Claims

一般式（Ｉ）の化合物

（式中、
Ｒ_１は、メチル基、および
Ｒ_２は、窒素、硫黄または酸素含有ヘテロ芳香単環であり、５または６員環である）。
Ｒ_２が、ピリジン、チオフェンおよびチアゾ−ルヘテロ環からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の化合物。
Ｒ_１が、メチル基およびＲ_２が、３−ピリジル、４−ピリジル、２−フリル、３−フリル、２−チオフェニル、３−チオフェニルおよび２チアゾリルからなる群より選択されることを特徴とする、請求項１または２に記載の化合物。
以下の化合物から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の化合物：
４−（１−（ピリジン−２−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール、
４−（１−（ピリジン−３−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール、
４−（１−（ピリジン−４−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール、
４−（１−（チオフェン−２−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール、
４−（１−（チオフェン−３−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール、
４−（１−（チアゾ−ル−２−イル）エチル）ベンゼン−１，３−ジオール。
美容活性成分として使用するための、請求項１〜４のいずれか一項に定義された化合物。
医薬として使用するための、請求項１〜４のいずれか一項に定義された化合物。
脱色素活性成分として使用するための、請求項１〜４のいずれか一項に定義された化合物。
抗酸化活性物質として使用するための、請求項１〜４のいずれか一項に定義された化合物。
活性物質として、少なくとも１種の請求項１〜４のいずれか一項により定義した式（Ｉ）の化合物を、薬学的にまたは美容的に許容される賦形剤と共に含む、医薬または美容用組成物。
式（Ｉ）の化合物の量が、組成物の総重量に対して０．０１重量％〜１０重量％の間で変化する、請求項９に記載の医薬または美容用組成物。
皮膚および／または頭髪および／または体毛の脱色素に使用するための、請求項９または１０に記載の美容用組成物。
皮膚の老化防止剤として使用するための、請求項９または１０に記載の美容用組成物。
皮膚の消毒に使用するための、請求項９または１０に記載の医薬組成物。
請求項１〜４のいずれか一項に定義された式（Ｉ）の化合物を少なくとも１種を含む美容用組成物の皮膚への適用を含む、皮膚の老化の美容処置および／または防止方法（治療の態様を除く。）。
請求項１〜４のいずれか一項に定義された式（Ｉ）の化合物を少なくとも１種を含む美容用組成物の皮膚および／または体毛および／または頭髪への適用を含む、ヒトの皮膚および／または体毛および／または頭髪を脱色および／または明るくする方法。