JP6034982B2

JP6034982B2 - 化学線架橋性の両親媒性プレポリマー

Info

Publication number: JP6034982B2
Application number: JP2015547971A
Authority: JP
Inventors: チャン，フランク; シャンカーナラヤナン，マニヴァッカム・ジェイ
Original assignee: ノバルティスアーゲー
Priority date: 2012-12-14
Filing date: 2013-12-13
Publication date: 2016-11-30
Anticipated expiration: 2033-12-13
Also published as: EP2931790B1; CA2889894A1; EP2931790A1; WO2014093756A1; US9500775B2; JP2016501947A; US20150369962A1; US9151873B2; CA2889894C; US20140171543A1

Description

本発明は、チオール−エン逐次重合を受けることができるシリコーン含有両親媒性プレポリマーのクラス及びその製造方法に関する。加えて、本発明は、このシリコーン含有両親媒性プレポリマーのクラスから製造される、医療機器、例えば眼科用機器、好ましくはシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズに関する。

背景
近年、ソフトシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、その高い酸素透過性及び快適性から人気を集めている。多くの市販のシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは、使い捨てのプラスチック成形用型及びマクロマーの存在下又は不在下のモノマーの混合物の使用を包含する、従来のキャスト成形技術に従って生産される。しかしながら、使い捨てのプラスチック成形用型は、本質的に寸法の変化を避けられない。これは、プラスチック成形用型の射出成形中に、製造プロセス中の変動（温度、圧力、材料特性）の結果として成形用型の寸法の変動が生じ得るためであり、そして、また、得られた成形用型が射出成形後に不均一な収縮を受け得るためである。これらの成形用型の寸法変化は、生産されるコンタクトレンズのパラメータの変動（ピーク屈折率、直径、基本曲線、中心厚など）及び複雑なレンズ設計を複製する際の低い忠実性をもたらし得る。

従来のキャスト成形技術において見られるそのような欠点は、米国特許第6,800,225号及び第8,088,313号（参照によってその全体が組み入れられる）に例示されるような、フリーラジカル連鎖成長重合に基づく、いわゆるLightstream Technology（商標）（CIBA Vision）を使用することによって克服され得る。Lightstream Technology（商標）は、（１）好ましくはエチレン性不飽和基を有する１つ以上の実質的に精製されたプレポリマーの溶液であり、そして一般にモノマー及び低分子量の架橋物質を実質的に含有しない、レンズ形成組成物、（２）高い精度で生産された再利用可能な成形用型、並びに（３）化学線（例えば、ＵＶ）の空間的制限下での硬化を包含する。Lightstream Technology（商標）に従って生産されるレンズは、再利用可能な高精度の成形用型の使用により、当初のレンズ設計と比べて高い一貫性及び高い忠実性を有し得る。加えて、高品質のコンタクトレンズは、短い硬化時間、高い生産収率、及び有機溶媒によるレンズ抽出の廃止によって、比較的低コストで生産され得る。

米国特許第8,003,710号、第US8,071,703号及び第8,283,429号（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）は、改良されたLightstream Technology（商標）ベースのチオール−エン逐次重合を開示している。逐次重合に基づいて得られるポリマー材料は、クリーンな一対一の鎖延長反応によってのみ構築され、そして架橋間に比較的に大きい分子量を有する、網目構造を持つと考えられている。架橋間に高い分子量を有することによって、ポリマー材料は、より高い機械的強度、例えば引き裂き抵抗を有し得る。

シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズを製造するためにLightstream Technology（商標）を十分に利用するために、Lightstream Technology（商標）に従ってシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズを製造するのに好適な新しい化学線架橋性プレポリマーがなお必要とされている。

発明の概要
一態様において、本発明は、化学線架橋性の両親媒性プレポリマーを提供する。本発明のプレポリマーは、そのコポリマー鎖に沿って、少なくとも１つのポリシロキサンセグメント、少なくとも１つのポリオキサゾリンセグメント及び２つの末端エン基を含む。

別の態様において、本発明は、本発明の化学線架橋性の両親媒性プレポリマーを含む重合性材料から製造される、医療機器、眼科用機器、又は好ましくはソフトコンタクトレンズを提供する。

さらなる態様において、本発明は、本発明の化学線架橋性の両親媒性プレポリマーからの、医療機器、眼科用機器、又は好ましくはソフトコンタクトレンズを生産するための方法を提供する。

本発明はまた、本発明の化学線架橋性の両親媒性プレポリマーを調製するための方法を提供する。

発明の実施態様の詳細な説明
他に定義されない限り、本明細書において使用される全ての技術及び科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者に一般に理解されるものと同一の意味を有する。一般に、本明細書において使用される命名法及び実験室手順は、当技術分野において周知であり、一般的に使用されている。当技術分野及び様々な一般参考文献において提供されるようなこれらの手順には従来の方法が使用される。用語が単数形で提供される場合、本発明者らは当該用語の複数形も想定している。本明細書において使用される命名法及び後述される実験室手順は、当技術分野において周知であり、一般的に使用されている。

「約」は、本明細書において使用される場合、「約」として見なされる数が、列挙された数にその列挙された数のプラス又はマイナス１〜１０％を含むことを意味する。

「眼科用機器」は、本明細書において使用される場合、コンタクトレンズ（ハード又はソフト）、眼内レンズ、角膜アンレー、眼の上若しくは周辺又は眼球近傍で使用される他の眼科用機器（例えば、ステント、緑内障シャントなど）を指す。

「コンタクトレンズ」は、装着者の眼の上又はその中に配置され得る構造物を指す。コンタクトレンズは、使用者の視力を矯正、改善又は変更し得るが、そうである必要はない。コンタクトレンズは、当技術分野で公知の又は将来開発される任意の適切な材料であり得、ソフトレンズ、ハードレンズ又はハイブリッドレンズであり得る。「シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ」は、シリコーンヒドロゲル材料を含むソフトコンタクトレンズを指す。

「ヒドロゲル」又は「ヒドロゲル材料」は、完全に水和したときに少なくとも１０％（重量）の水を吸収し得る、ポリマー材料を指す。

「シリコーンヒドロゲル」は、少なくとも１つのシリコーン含有モノマー又は少なくとも１つのシリコーン含有マクロマー又は少なくとも１つの架橋性シリコーン含有プレポリマーを含む重合性組成物の共重合によって得られる、シリコーン含有ヒドロゲルを指す。

「親水性」は、本明細書において使用される場合、脂質よりも水と容易に会合する材料又はその一部を表す。

「ビニルモノマー」は、１つの単一のエチレン性不飽和基を有し、そして溶媒に可溶性である、化合物を指す。

用語「可溶性」は、溶媒中の化合物又は材料に関して、当該化合物又は材料が、溶媒に溶解されて、室温（すなわち、約２０℃〜約３０℃の温度）で、少なくとも約１％（重量）の濃度を有する溶液を与え得ることを意味する。

用語「不溶性」は、溶媒中の化合物又は材料に関して、当該化合物又は材料が、溶媒に溶解されて、室温（上に定義されるような）で、０．００５％（重量）未満の濃度を有する溶液を与え得ることを意味する。

本出願において使用される場合、用語「オレフィン性不飽和基」又は「エチレン性不飽和基」は、本明細書において広い意味で使用され、少なくとも１つの＞Ｃ＝Ｃ＜基を含む任意の基を包含することを意図する。典型的なエチレン性不飽和基は、限定されないが、（メタ）アクリロイル

アリル、ビニル、スチレニル又は他のＣ＝Ｃ含有基を含む。

本出願において使用される場合、用語「（メタ）アクリルアミド」は、メタクリルアミド及び／又はアクリルアミドを指し、用語「（メタ）アクリラート」は、メタクリラート及び／又はアクリラートを指す。

本明細書において使用される場合、「化学線」は、重合性組成物、プレポリマー又は材料の硬化、架橋又は重合に関して、硬化（例えば、架橋及び／又は重合）が、例えば、ＵＶ照射、電離放射線（例えば、ガンマ線又はＸ線照射）、マイクロ波照射などの化学線照射によって実施されることを意味する。熱硬化又は化学線硬化の方法は、当業者に周知である。

本出願において使用される場合、用語「親水性ビニルモノマー」は、水溶性であるか又は室温で少なくとも１０％（重量）の水を吸収し得るホモポリマーを形成することができる、ビニルモノマーを指す。

本出願において使用される場合、用語「疎水性ビニルモノマー」は、ホモポリマーとして、水に不溶性であり、そして室温で１０％（重量）未満の水を吸収し得るポリマーを通常生成する、ビニルモノマーを指す。

本出願において使用される場合、用語「プレポリマー」は、７００ダルトン超の重量平均分子量を有するポリマーを指し、室温で溶媒に可溶性であり、そして２つ以上の化学線架橋性基（例えば、エチレン性不飽和基又はエン基）を含有する。

本出願において使用される場合、用語「架橋剤」は、少なくとも２つの化学線架橋性基（例えば、エチレン性不飽和基又はエン基）を有し、そして室温で溶媒に可溶性である、化合物を指す。「架橋物質」は、約７００ダルトン以下の分子量を有する架橋剤を指す。

「ポリシロキサン」は、１つの単一のポリシロキサンセグメントを含有する化合物を指す。

用語「ポリシロキサンセグメント」は、以下：

［式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７及びＲ_８は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ置換フェニル、Ｃ_１−Ｃ_１０フルオロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_１０フルオロエーテル、Ｃ_６−Ｃ_１８アリールラジカル、−ａｌｋ−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−ＯＲ_９（式中、ａｌｋは、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキレン二価ラジカルであり、Ｒ_９は、水素又はＣ_１−Ｃ_５アルキルであり、そして、ｎは、１〜１０の整数である）であり、ｍ及びｐは、互いに独立して、０〜１００の整数であり、そして、（ｍ＋ｐ）は、１〜１００である］
で表される二価ラジカルを指す。

本出願において使用される場合、用語「ポリマー」は、１つ以上のモノマー又はプレポリマーを重合／架橋することによって形成される材料を意味する。

本出願において使用される場合、ポリマー材料（モノマー材料又はマクロマー材料を含む）又はポリマー鎖の用語「分子量」は、具体的に別途指示のない限り又は試験条件が別途指示されない限り、重量平均分子量を指す。

用語「アルキル」は、直鎖又は分岐アルカン化合物から水素原子を除去することによって得られる一価ラジカルを指す。アルキル基（ラジカル）は、有機化合物中の１つの他の基と１つの結合を形成する。

用語「アルキレン」は、アルキルから１つの水素原子を除去することによって得られる二価ラジカルを指す。アルキレン基（又はラジカル）は、有機化合物中の他の基と２つの結合を形成する。

本出願において、用語「置換されている」は、アルキレン二価ラジカル又はアルキルラジカルに関して、当該アルキレン二価ラジカル又はアルキルラジカルが、アルキレン又はアルキルラジカルの１つの水素原子と置き換わり、そしてヒドロキシル、カルボキシル、−ＮＨ_２、スルフヒドリル、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルチオ（アルキルスルフィド）、Ｃ_１−Ｃ_４アシルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_４アルキルアミノ、ハロゲン原子（Ｂｒ又はＣｌ）及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、少なくとも１つの置換基を含むことを意味する。

用語「流体」は、本明細書において使用される場合、ある材料が液体のように流動することができることを示す。

本明細書において使用される場合、用語「複数」は、３つ以上を指す。

フリーラジカル開始剤は、光開始剤又は熱開始剤のいずれかであり得る。「光開始剤」は、光の使用によってフリーラジカル架橋／重合反応を開始する化学物質を指す。好適な光開始剤は、限定されないが、ベンゾインメチルエーテル、ジエトキシアセトフェノン、ベンゾイルホスフィンオキシド、１−ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトン、Darocure（登録商標）型光開始剤、及びIrgacure（登録商標）型光開始剤、好ましくはDarocure（登録商標）1173、及びIrgacure（登録商標）2959を含む。ベンゾイルホスフィンオキシド開始剤の例は、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニロホスフィンオキシド（2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylophosphine oxide）（ＴＰＯ）；ビス−（２，６−ジクロロベンゾイル）−４−Ｎ−プロピルフェニルホスフィンオキシド；及びビス−（２，６−ジクロロベンゾイル）−４−Ｎ−ブチルフェニルホスフィンオキシドを含む。例えば、プレポリマーに組み込まれ得る又は特別なモノマーとして使用され得る反応性光開始剤も好適である。反応性光開始剤の例は、EP 632 329号（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に開示されるものである。次に、化学線、例えば光、特に好適な波長のＵＶ光によって重合が開始され得る。そのスペクトル要件は、状況に応じて、好適な光増感剤の添加によって適宜制御され得る。

「熱開始剤」は、熱エネルギーの使用によってラジカル架橋／重合反応を開始する化学物質を指す。好適な熱開始剤の例は、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルペンタンニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチルプロパンニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチルブタンニトリル）、過酸化物（例えば、過酸化ベンゾイル）などを含むが、これらに限定されない。好ましくは、熱開始剤は、２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）である。

「重合性ＵＶ吸収剤」は、エチレン性不飽和基と当業者によって理解されるように２００nm〜４００nmの範囲でＵＶ線を吸収又は遮蔽し得るＵＶ吸収部分とを含む、化合物を指す。

「化学線の空間的制限」は、光線の形態のエネルギー放射を、例えば、マスク又はスクリーン又はそれらの組み合わせによって方向付けて、明確に画定された周辺境界を有する領域に空間制限的に衝突させる、作用又はプロセスを指す。ＵＶ照射の空間的制限は、米国特許第6,800,225号（図１〜１１）、及び第6,627,124号（図１〜９）、第7,384,590号（図１〜６）、及び第7,387,759号（図１〜６）（これらの全ては、参照によってその全体が組み入れられる）の図面で図示されるように、放射線（例えば、ＵＶ）透過領域、放射線透過領域を取り囲む放射線（例えば、ＵＶ）不透過領域、及び放射線不透過領域と放射線透過領域の間の境界線である投射輪郭を有するマスク又はスクリーンを使用することによって得られる。マスク又はスクリーンは、マスク又はスクリーンの投射輪郭によって画定される断面形状を有する放射線（例えば、ＵＶ線）のビームの空間的投射を可能にする。投射された放射線（例えば、ＵＶ線）のビームは、投射されたビーム経路に位置するレンズ形成材料上への放射線（例えば、ＵＶ線）衝突を、成形用型の第一の成形面から第二の成形面までに制限する。得られたコンタクトレンズは、第一の成形面によって画定される前面、第二の成形面によって画定される反対の後面、及び投射されたＵＶビームの断面形状（すなわち、放射線の空間的制限）によって画定されるレンズエッジを含む。架橋に使用される放射線は、放射エネルギー、特に、ＵＶ照射、ガンマ線、電子線又は熱放射線であり、放射エネルギーは、好ましくは、一方で良好な制限を達成し、また一方でエネルギーの効率的使用を達成するために、実質的に平行なビームの形態である。

「染料」は、レンズ形成流体材料に可溶性であり、そして色を付与するために使用される、物質を意味する。染料は、典型的には、半透明であり、光を吸収するが散乱させない。

「色素」は、それが不溶性であるレンズ形成組成物中に懸濁された、粉末状物質（粒子）を意味する。

「抗菌剤」は、本明細書において使用される場合、この用語が当技術分野において公知であるように、微生物の増殖を減少又は排除又は阻害することができる化学物質を指す。抗菌剤の好ましい例は、限定されないが、銀塩、銀錯体、銀ナノ粒子、銀含有ゼオライトなどを含む。

「銀ナノ粒子」は、本質的に銀金属からできており、そして１マイクロメートル未満のサイズを有する、粒子を指す。

本出願において、「オキサゾリン」は、以下：

［式中、^１Ｒは、水素、メチル又はエチル基である］
で表される化合物を指す。

「ポリオキサゾリンセグメント」は、以下：

［式中、^１Ｒは、水素、メチル又はエチル基であり、そして、ｑは、３〜２００の整数である］
で表される二価ラジカルを指す。

材料の固有の「酸素透過度」（Ｄｋ）は、酸素が材料を透過する割合である。本出願において使用される場合、用語「酸素透過度（Ｄｋ）」は、ヒドロゲル（シリコーン又は非シリコーン）又はコンタクトレンズに関して、本明細書下記の実施例に示される手順に従って、境界層効果によって生じる酸素フラックスに対する表面抵抗について補正された、測定された酸素透過度（Ｄｋ）を意味する。酸素透過度は、従来、barrerの単位で表され、「barrer」は、［（酸素cm³）（mm）/（cm^２）（秒）（mmHg）］×１０^−１０として定義される。

レンズ又は材料の「酸素伝達率」（Ｄｋ／ｔ）は、酸素が、測定される面積にわたって平均厚さｔ［mmの単位］を有する特定のレンズ又は材料を透過する割合である。酸素伝達率は、従来、barrer/mmの単位で表され、「barrer/mm」は、［（酸素cm^３）/（cm^２）（秒）（mmHg）］×１０^−９として定義される。

用語「水溶解性又は水処理可能性」は、本発明のプレポリマーに関して、当該プレポリマーが室温（約２２℃〜約２８℃）で約１％〜約４０％（重量）の水溶解度及び／又は水分散度を有することを意味する。

用語「水溶解度及び／又は水分散度」は、本発明のプレポリマーに関して、４００〜７００nmの範囲で８５％以上の光伝達率を有する透明な水溶液又はわずかに濁った水溶液を形成する、室温（約２２℃〜約２８℃）で水に溶解及び／又は分散されたプレポリマーの濃度（重量パーセント）を意味する。

用語「眼科的に適合し得る溶媒」は、眼内環境に重大な損傷を与えることなく、そして使用者に重度の不快感を与えることなく、眼内環境と長期間密接に接触し得る溶媒を指す。「眼内環境」は、本明細書において使用される場合、視力矯正、薬物送達、創傷治癒、眼の色変化又は他の眼科的用途に使用されるコンタクトレンズと密接に接触し得る、眼液（例えば、涙液）及び眼組織（例えば、角膜）を指す。眼科的に適合し得る溶媒の好ましい例は、限定されないが、水、１，２−プロピレングリコール、約４００ダルトン以下の分子量を有するポリエチレングリコール及びそれらの組み合わせを含む。

「カップリング反応」は、本特許出願において、例えば、酸化−還元条件、脱水縮合条件、付加条件、置換（substitution）（又は置換（displacement））条件、Diels-Alder反応条件、カチオン性架橋条件、開環条件、エポキシ硬化条件及びそれらの組み合わせなどの当業者に周知の様々な反応条件下で共有結合又は結合を形成するための、カップリング剤の存在下又は不在下での、１対の適合する官能基間の任意の反応を表すことを意図する。

好ましくは、アミノ基（−ＮＨＲ’、式中、Ｒ’は、Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４アルキルである）、ヒドロキシル基、カルボキシル基、酸ハロゲン化物基（−ＣＯＸ、Ｘ＝Ｃｌ、Ｂｒ又はＩ）、酸無水物基、アルデヒド基、アズラクトン基、イソシアナート基、エポキシ基、アジリジン基及びチオール基からなる群より選択される１対の適合する共反応性官能基間の様々な反応条件下でのカップリング反応の非限定的例が、以下に例示目的で示される。アミノ基は、アルデヒド基と反応して、シッフ塩基を形成し（これはさらに還元され得る）；アミノ基−ＮＨＲ’は、酸塩化物若しくは臭化物基又は酸無水物基と反応して、アミド結合（−ＣＯ−ＮＲ’−、式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）を形成し；アミノ基−ＮＨＲ’は、イソシアナート基と反応して、尿素結合（−ＮＲ’−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）を形成し；アミノ基−ＮＨＲ’は、エポキシ又はアジリジン基と反応して、アミン結合（−Ｃ−ＮＲ’−、式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）を形成し；アミノ基−ＮＨＲ’は、アズラクトン基と反応（開環）して、アルキレン−ジアミド結合（−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）を形成し；アミノ基−ＮＨＲ’は、カップリング剤−カルボジイミド（例えば、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ）、Ｎ，Ｎ’−ジシクロへキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１−シクロヘキシル−３−（２−モルホリノエチル）カルボジイミド、ジイソプロピルカルボジイミド又はそれらの混合物）の存在下で、カルボン酸基と反応して、アミド結合を形成し；アミノ基−ＮＨＲ’は、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル基と反応して、アミド結合を形成し；ヒドロキシルは、イソシアナートと反応して、ウレタン結合を形成し；ヒドロキシルは、エポキシ又はアジリジンと反応して、エーテル結合（−Ｏ−）を形成し；ヒドロキシルは、酸塩化物若しくは臭化物基又は酸無水物基と反応して、エステル結合を形成し；ヒドロキシル基は、触媒の存在下で、アズラクトン基と反応して、アミドアルキレンカルボキシ結合（−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−）を形成し；カルボキシル基は、エポキシ基と反応して、エステル結合を形成し；チオール基（−ＳＨ）は、イソシアナートと反応して、チオカルバマート結合（−Ｎ−Ｃ（Ｏ）−Ｓ−）を形成し；チオール基は、エポキシ又はアジリジンと反応して、チオエーテル結合（−Ｓ−）を形成し；チオール基は、酸塩化物若しくは臭化物基又は酸無水物基と反応して、チオールエステル結合を形成し；チオール基は、触媒の存在下で、アズラクトン基と反応して、結合（−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＲ_３Ｒ_４−（ＣＨ_２）_ｐ−Ｃ（Ｏ）−Ｓ−）を形成する。チオール基は、チオール−エン反応条件下で、チオール−エン反応に基づいてビニル基と反応して、チオエーテル結合（−Ｓ−）を形成する。チオール基は、適切な反応条件下で、マイケル付加に基づいてアクリロイル又はメタクリロイル基と反応して、チオエーテル結合を形成する。

また、２つの反応性官能基を有するカップリング剤が当該カップリング反応に使用され得ることが理解される。２つの反応性官能基を有するカップリング剤は、ジイソシアナート、二酸ハロゲン化物、ジカルボン酸化合物、二酸ハロゲン化物化合物、ジアズラクトン化合物、ジエポキシ化合物、ジアミン又はジオールであり得る。当業者にとって、１つ以上のエチレン性不飽和基で末端化されたポリシロキサンを調製するためのカップリング反応（例えば、本出願において上述されるいずれか１つ）及びその条件を選択することは周知である。例えば、ジイソシアナート、二酸ハロゲン化物、ジカルボン酸、ジアズラクトン又はジエポキシ化合物は、２つのヒドロキシル、２つのアミノ基、２つのカルボキシル基、２つのエポキシ基又はそれらの組み合わせのカップリングに使用され得；ジアミン又はジヒドロキシル化合物は、２つのイソシアナート、エポキシ、アジリジン、カルボン酸、酸ハロゲン化物又はアズラクトン基又はそれらの組み合わせのカップリングに使用され得る。

任意の好適なＣ_４−Ｃ_２４ジイソシアナートが本発明において使用され得る。好ましいジイソシアナートの例は、限定されないが、イソホロンジイソシアナート、ヘキサメチル−１，６−ジイソシアナート、４，４’−ジシクロへキシルメタンジイソシアナート、トルエンジイソシアナート、４，４’−ジフェニルジイソシアナート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアナート、ｐ−フェニレンジイソシアナート、１，４−フェニレン４，４’−ジフェニルジイソシアナート、１，３−ビス−（４，４’−イソシアントメチル）シクロヘキサン、シクロヘキサンジイソシアナート及びそれらの組み合わせを含む。

任意の好適なジアミンが本発明において使用され得る。有機ジアミンは、直鎖若しくは分岐Ｃ_２−Ｃ_２４脂肪族ジアミン、Ｃ_５−Ｃ_２４脂環式若しくは脂肪族−脂環式ジアミン、又はＣ_６−Ｃ_２４芳香族若しくはアルキル−芳香族ジアミンであり得る。好ましい有機ジアミンは、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン、エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，３−プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−１，３−プロパンジアミン、プロパン−１，３−ジアミン、ブタン−１，４−ジアミン、ペンタン−１，５−ジアミン、ヘキサメチレンジアミン及びイソホロンジアミンである。

任意の好適な二酸ハロゲン化物が本発明において使用され得る。好ましい二酸ハロゲン化物の例は、限定されないが、塩化フマリル、塩化スベロイル、塩化スクシニル、塩化フタロイル、塩化イソフタロイル、塩化テレフタロイル、塩化セバコイル、塩化アジポイル、塩化トリメチルアジポイル、塩化アゼラオイル、ドデカン二酸塩化物、コハク酸塩化物、グルタル酸塩化物、塩化オキサリル、ダイマー酸塩化物及びそれらの組み合わせを含む。

任意の好適なジエポキシ化合物が本発明において使用され得る。好ましいジエポキシ化合物の例は、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセロールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ジプロピレングリコールジグリシジルエーテル及びそれらの組み合わせである。そのようなジエポキシ化合物は、市販されている（例えば、Nagase ChemteX CorporationからのDENACOLシリーズのジエポキシ化合物）。

任意の好適なＣ_２−Ｃ_２４ジオール（すなわち、２つのヒドロキシル基を有する化合物）が本発明において使用され得る。好ましいジオールの例は、限定されないが、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、様々なペンタンジオール、様々なヘキサンジオール、様々なシクロヘキサンジオール及びそれらの組み合わせを含む。

任意の好適なＣ_３−Ｃ_２４ジカルボン酸化合物が本発明において使用され得る。好ましいジカルボン酸化合物の例は、限定されないが、直鎖又は分岐Ｃ_３−Ｃ_２４脂肪族ジカルボン酸、Ｃ_５−Ｃ_２４脂環式又は脂肪族−脂環式ジカルボン酸、Ｃ_６−Ｃ_２４芳香族又は芳香脂肪族ジカルボン酸、アミノ若しくはイミド基又はＮ−複素環を含有するジカルボン酸、及びそれらの組み合わせを含む。好適な脂肪族ジカルボン酸の例は、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、ジメチルマロン酸、オクタデシルコハク酸、トリメチルアジピン酸及びダイマー酸（オレイン酸などの不飽和脂肪族カルボン酸の二量化生成物）である。好適な脂環式ジカルボン酸の例は、１，３−シクロブタンジカルボン酸、１，３−シクロペンタンジカルボン酸、１，３−及び１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−及び１，４−ジカルボキシルメチルシクロヘキサン、４，４’−ジシクロへキシルジカルボン酸である。好適な芳香族ジカルボン酸の例は、テレフタル酸、イソフタル酸、ｏ−フタル酸、１，３−、１，４−、２，６−又は２，７−ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ジフェニルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルスルホン−ジカルボン酸、１，１，３−トリメチル−５−カルボキシル−３−（ｐ−カルボキシフェニル）−インダン、４，４’−ジフェニルエーテル−ジカルボン酸、ビス−ｐ−（カルボキシルフェニル）−メタンである。

任意の好適なＣ_１０−Ｃ_２４ジアズラクトン化合物が本発明において使用され得る。そのようなジアズラクトン化合物の例は、米国特許第4,485,236号（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に記載されるものである。

上述されるカップリング反応についての反応条件は、教科書に解説されており、当業者に周知である。

用語「エチレン性官能化する」又は「エチレン性官能化」は、１つ以上の反応性官能基（例えば、アミン、ヒドロキシル、カルボキシル、イソシアナート、無水物、アジリジン、アズラクトン及び／又はエポキシ基）を有する化合物又はポリマー又はコポリマーに関して、エチレン性官能化ビニルモノマーと当該化合物又はポリマー又はコポリマーとをカップリング反応条件下で反応させることによって、１つ以上のエチレン性不飽和基が当該化合物又はポリマー又はコポリマーの官能基に共有結合する、プロセス又はその生成物を意味する。

「エチレン性官能化ビニルモノマー」は、本特許出願全体を通して、当業者に公知のカップリング（又は架橋）反応に関与することができる、１つの反応性官能基を有するビニルモノマーを指す。カップリング剤（上述されるもの）の不在下又は存在下でポリシロキサンのイソシアナート、アミン、ヒドロキシル、カルボキシ又はエポキシ基と共反応性である、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシル、エポキシ、アジリジン、酸塩化物、イソシアナート基を有する任意のビニルモノマーが、ポリシロキサンをエチレン性官能化する際に使用され得る。エチレン性官能化ビニルモノマーの例は、限定されないが、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシルアルキル（メタ）アクリラート、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミド、アリルアルコール、アリルアミン、アミノ−Ｃ_２−Ｃ_６アルキル（メタ）アクリラート、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノ−Ｃ_２−Ｃ_６アルキル（メタ）アクリラート、ビニルアミン、アミノ−Ｃ_２−Ｃ_６アルキル（メタ）アクリルアミド、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノ−Ｃ_２−Ｃ_６アルキル（メタ）アクリルアミド、アクリル酸、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルアクリル酸（例えば、メタクリル酸、エチルアクリル酸、プロピルアクリル酸、ブチルアクリル酸）、Ｎ−［トリス（ヒドロキシメチル）−メチル］アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−２−アクリルアミドグリコール酸、β−メチル−アクリル酸（クロトン酸）、α−フェニルアクリル酸、β−アクリルオキシプロピオン酸、ソルビン酸、アンゲリカ酸、ケイ皮酸、１−カルボキシ−４−フェニルブタジエン−１，３、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、マレイン酸、フマル酸、アジリジニルＣ_１−Ｃ_１２アルキル（メタ）アクリラート（例えば、２−（１−アジリジニル）エチル（メタ）アクリラート、３−（１−アジリジニル）プロピル（メタ）アクリラート、４−（１−アジリジニル）ブチル（メタ）アクリラート、６−（１−アジリジニル）へキシル（メタ）アクリラート、又は８−（１−アジリジニル）オクチル（メタ）アクリラート）、グリシジル（メタ）アクリラート、ビニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、（メタ）アクリル酸ハロゲン化物基（−ＣＯＸ、Ｘ＝Ｃｌ、Ｂｒ又はＩ）、Ｃ_１〜Ｃ_６イソシアナトアルキル（メタ）アクリラート、アズラクトン含有ビニルモノマー（例えば、２−ビニル−４，４−ジメチル−１，３−オキサゾリン−５−オン、２−イソプロペニル−４，４−ジメチル−１，３−オキサゾリン−５−オン、２−ビニル−４−メチル−４−エチル−１，３−オキサゾリン−５−オン、２−イソプロペニル−４−メチル−４−ブチル−１，３−オキサゾリン−５−オン、２−ビニル−４，４−ジブチル−１，３−オキサゾリン−５−オン、２−イソプロペニル−４−メチル−４−ドデシル−１，３−オキサゾリン−５−オン、２−イソプロペニル−４，４−ジフェニル−１，３−オキサゾリン−５−オン、２−イソプロペニル−４，４−ペンタメチレン−１，３−オキサゾリン−５−オン、２−イソプロペニル−４，４−テトラメチレン−１，３−オキサゾリン−５−オン、２−ビニル−４，４−ジエチル−１，３−オキサゾリン−５−オン、２−ビニル−４−メチル−４−ノニル−１，３−オキサゾリン−５−オン、２−イソプロペニル−４−メチル−４−フェニル−１，３−オキサゾリン−５−オン、２−イソプロペニル−４−メチル−４−ベンジル−１，３−オキサゾリン−５−オン、２−ビニル−４，４−ペンタメチレン−１，３−オキサゾリン−５−オン及び２−ビニル−４，４−ジメチル−１，３−オキサゾリン−６−オンであり、好ましいアズラクトン含有ビニルモノマーとしては、２−ビニル−４，４−ジメチル−１，３−オキサゾリン−５−オン（ＶＤＭＯ）及び２−イソプロペニル−４，４−ジメチル−１，３−オキサゾリン−５−オン（ＩＰＤＭＯ））、及びそれらの組み合わせを含む。

「エン含有基」は、カルボニル基（−ＣＯ−）、ベンゼン環、窒素原子又は酸素原子に直接結合しない炭素−炭素二重を含有する一価又は二価ラジカルを指す。

一般に、本発明は、少なくとも１つのポリシロキサンセグメント、少なくとも１つのポリオキサゾリンセグメント及び２つの末端エン基を含む、化学線架橋性のシリコーン含有プレポリマーのクラスに関する。そのようなプレポリマーは、特にLightstream Technology（商標）（CIBA Vision）に従って、医療機器、眼科用機器、又は好ましくはシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズを調製するために使用され得る。

一態様において、本発明は、少なくとも１つのポリシロキサンセグメント、少なくとも１つのポリオキサゾリンセグメント及び２つの末端エン基を含む（好ましくは、プレポリマーのコポリマー鎖中に）、化学線架橋性のプレポリマーであって、式（１）：

［式中、
Ｂ_１、Ｂ_２、Ｂ_３、Ｂ_４及びＢ_５は、互いに独立して、約１００００ダルトン以下（好ましくは約７５００ダルトン以下、より好ましくは約５０００ダルトン以下、さらにより好ましくは約２５００ダルトン以下、最も好ましくは約１０００ダルトン以下）の重量平均分子量を有し、そして少なくとも約８０％、好ましくは少なくとも約９０％、より好ましくは少なくとも約９５％、さらにより好ましくは少なくとも約９８％（重量）で親水性モノマー単位（オキサゾリン単位（すなわち、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_３アシルエチレンイミン単位）、エチレンオキシド単位、（メタ）アクリルアミド単位、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_３アルキル（メタ）アクリルアミド単位、Ｎ，Ｎ−ジ−（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）（メタ）アクリルアミド単位、Ｎ−ビニルピロール単位、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン単位、４−ビニルピリジン単位、６００ダルトン以下の分子量を有するモノ−Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ−、モノ−（メタ）アクリロイルで末端化されたポリエチレングリコール単位、ジ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキルアミノ）（Ｃ_２−Ｃ_４アルキル）（メタ）アクリラート単位、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−３−メチレン−２−ピロリドン単位、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−５−メチレン−２−ピロリドン単位、Ｎ−ビニルＣ_１−Ｃ_６アルキルアミド単位、Ｎ−ビニル−Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミド単位及びそれらの組み合わせからなる群より選択される）を含む、直鎖親水性ポリマー鎖であり；
ｄ１、ｄ２、ｄ３は、互いに独立して、０〜２０の整数であり、そして、（ｄ１＋ｄ２＋ｄ３）≧１であり；
Ｄ_１、Ｄ_２、Ｄ_３及びＤ_４は、互いに独立して、式（２）：

｛式中、Ａ_１及びＡ_２は、互いに独立して、直接結合、直鎖又は分岐Ｃ_１−Ｃ_１０アルキレン二価ラジカル、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒ１−ＣＨ_２ＣＨ_２−（式中、ｒ１は、１〜２０の整数である）、又はＣ_１−Ｃ_７アルキレンオキシ−Ｃ_１−Ｃ_７アルキレン二価ラジカルであり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７及びＲ_８は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ置換フェニル、Ｃ_１−Ｃ_１０フルオロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_１０フルオロエーテル、Ｃ_６−Ｃ_１８アリールラジカル、−ａｌｋ−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−ＯＲ_９（式中、ａｌｋは、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキレン二価ラジカルであり、Ｒ_９は、水素又はＣ_１−Ｃ_５アルキルであり、そして、ｎは、１〜１０の整数である）であり、ｍ及びｐは、互いに独立して、０〜１００の整数であり、そして、（ｍ＋ｐ）は、１〜１００である｝
で表される二価基であり；
ｅ１、ｅ２、ｅ３、ｅ４、ｅ５は、互いに独立して、０〜３の整数であり、そして、（ｅ１＋ｅ２＋ｅ３＋ｅ４＋ｅ５）≧１であり；
Ｌ_１、Ｌ_２、Ｌ_３、Ｌ_４及びＬ_５は、互いに独立して、直接結合又は以下：
−Ｚ_１−Ｘ_１−Ｚ_２−Ｘ_２−Ｚ_３−Ｘ_３−Ｚ_４−
｛式中、
Ｘ_１、Ｘ_２及びＸ_３は、互いに独立して、直接結合、−Ｏ−、−ＮＲ’−（式中、Ｒ’は、Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４アルキルである）、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｓ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−及び−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中、Ｚ_０は、−Ｏ−、−ＮＲ’−(式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｓ−及び−Ｃ（Ｏ）−の１つ以上の結合をその中に場合により含有する、直鎖又は分岐Ｃ_２−Ｃ_１２アルキレン二価ラジカル又はＣ_５−Ｃ_４５脂環式若しくは脂肪族−脂環式二価ラジカルである）からなる群より選択される結合であり、Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３及びＺ_４は、互いに独立して、直接結合、直鎖又は分岐Ｃ_１−Ｃ_１２アルキレン二価ラジカル（−Ｏ−、−ＮＲ’−(式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｓ−及び−Ｃ（Ｏ）−の１つ以上の結合をその中に場合により含有する）、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒ１−ＣＨ_２ＣＨ_２−（式中、ｒ１は、上に定義されるとおりである）、又はＣ_５−Ｃ_４５脂環式若しくは脂肪族−脂環式二価ラジカル（−Ｏ−、−ＮＲ’−(式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｓ−及び−Ｃ（Ｏ）−の１つ以上の結合をその中に場合により含有する）である｝
で表される二価ラジカルであり；
Ｙ_１、Ｙ_２、Ｙ_３、Ｙ_４、Ｙ_４、Ｙ_６、Ｙ_７、Ｙ_８、Ｙ_９及びＹ_１０は、各々、少なくとも１つのウレタン結合（−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−）を含み、そして、互いに独立して、上に定義されるような−Ｚ_１−Ｘ_１−Ｚ_２−Ｘ_２−Ｚ_３−Ｘ_３−Ｚ_４−の二価ラジカル、又は式（３）：

｛式中、
Ｚ_１〜Ｚ_４及びＸ_１〜Ｘ_３は、上に定義されるとおりであり、
Ｘ_４、Ｘ_５及びＸ_６は、互いに独立して、直接結合、−Ｏ−、−ＮＲ’−（式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｓ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（式中、Ｚ_０は、上に定義されるとおりである）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中、Ｚ_０は、上に定義されるとおりである）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（式中、Ｚ_０は、上に定義されるとおりである）、及び−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中、Ｚ_０は、上に定義されるとおりである）からなる群より選択される結合であり、
Ｚ_５、Ｚ_６、Ｚ_７及びＺ_８は、互いに独立して、直接結合、直鎖又は分岐Ｃ_１−Ｃ_１２アルキレン二価ラジカル（−Ｏ−、−ＮＲ’−(式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｓ−及び−Ｃ（Ｏ）−の１つ以上の結合をその中に場合により含有する）、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒ１−ＣＨ_２ＣＨ_２−（式中、ｒ１は、上に定義されるとおりである）、又はＣ_５−Ｃ_４５脂環式若しくは脂肪族−脂環式二価ラジカル（−Ｏ−、−ＮＲ’−(式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｓ−及び−Ｃ（Ｏ）−の１つ以上の結合をその中に場合により含有する）であり、
^１Ｒは、水素、メチル又はエチル基であり、そして
ｑは、３〜２００の整数である｝
で表される二価ラジカルであり；
Ｔ_１、Ｔ_２、Ｔ_３、Ｔ_４及びＴ_５は、互いに独立して、１５個以下の炭素原子を有し、そして−Ｏ−、−ＮＲ’−（式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｃ（Ｏ）−及び／又は−Ｓ−によって中断され得る、脂肪族又は脂環式又は脂肪族−脂環式の三価ラジカルであり；そして
Ｑは、式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）：

｛式中、（ｉ）Ｒ_１０〜Ｒ_１７は、互いに独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_１０アルケン二価ラジカル、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、又は−（Ｒ_１８）_ａ１−（Ｘ_７）_ｂ１−Ｒ_１９（式中、Ｒ_１８は、Ｃ_１−Ｃ_１０アルケン二価ラジカルであり、Ｘ_７は、エーテル結合、ウレタン結合、尿素結合、エステル結合、アミド結合又はカルボニルであり、Ｒ_１９は、水素、単結合、アミノ基、カルボン酸基、ヒドロキシル基、カルボニル基、Ｃ_１−Ｃ_１２アミノアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１８アルキルアミノアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１８カルボキシアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１８ヒドロキシアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１８アルキルアルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_１２アミノアルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_１８アルキルアミノアルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_１８カルボキシアルコキシ基、又はＣ_１−Ｃ_１８ヒドロキシアルコキシ基であり、ａ１及びｂ１は、互いに独立して、０又は１である）であり、ｑ１は、１〜３の整数であるが、但し、Ｒ_１０〜Ｒ_１７の１つだけが二価ラジカルであり；（ｉｉ）Ｒ_２０〜Ｒ_２５は、互いに独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_１０アルケン二価ラジカル、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、又は−（Ｒ_１８）_ａ１−（Ｘ_７）_ｂ１−Ｒ_１９（式中、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｘ_７、ａ１及びｂ１は、上に定義されるとおりである）であるが、但し、Ｒ_２０〜Ｒ_２５の少なくとも１つが二価ラジカルであり、ｔ１及びｔ２は、互いに独立して、０〜９の整数であるが、但し、（ｔ１＋ｔ２）は、２〜９の整数であり；（ｉｉｉ）Ｒ_２６は、水素又はＣ_１−Ｃ_１０アルキルであり；Ｒ_２７及びＲ_２８は、互いに独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、又は−（Ｒ_１８）_ａ１−（Ｘ_７）_ｂ１−Ｒ_１９（式中、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｘ_７、ａ１及びｂ１は、上に定義されるとおりである）であり、Ｒ_２９は、Ｃ_１−Ｃ_１０アルケン二価ラジカルである｝
のいずれか１つによって定義される］
によって定義されるプレポリマーを提供する。

好ましい実施態様において、当該プレポリマーは、式（４）：

［式中、Ｑ、Ｄ_１、Ｄ_２、Ｘ_１〜Ｘ_６、Ｚ_１〜Ｚ_８、^１Ｒ、ｑ、Ｙ_１及びＹ_１０は、上に定義されるとおりであり、そして、ｄ１は、１〜２０の整数である］
によって定義される。

別の好ましい実施態様において、当該プレポリマーは、式（５）：

［式中、Ｑ、Ｄ_１、Ｄ_２、Ｌ_１、Ｔ_２、^１Ｒ、ｑ、Ｙ_１、Ｙ_３、Ｙ_４及びＹ_１０は、上に定義されるとおりであり、ｅ２は、１〜３の整数であり、ｄ１は、１〜２０の整数であり、そして、Ａ’は、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシである］
によって定義される。

別の好ましい実施態様において、当該プレポリマーは、式（６）：

［式中、Ｑ、Ｄ_１〜Ｄ_４、Ｘ_１〜Ｘ_６、ｅ２、ｅ４、ｄ１、ｄ３、Ｚ_１〜Ｚ_８、^１Ｒ、ｑ、Ｌ_２、Ｌ_４、Ｔ_２、Ｔ_４、Ｂ_２、Ｂ_４、Ｙ_１、Ｙ_３、Ｙ_４、Ｙ_７、Ｙ_８及びＹ_１０は、上に定義されるとおりであり、そして、ｄ２は、１〜２０の整数である。好ましくは、ｄ２は、１〜２０の整数であり、そして、Ｂ_２及びＢ_４は、互いに独立して、約１００００ダルトン以下（好ましくは約７５００ダルトン以下、より好ましくは約５０００ダルトン以下、さらにより好ましくは約２５００ダルトン以下、最も好ましくは約１０００ダルトン以下）の分子量を有し、そして少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％、より好ましくは少なくとも約９８％（重量）で親水性モノマー単位（オキサゾリン単位（すなわち、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_３アシルエチレンイミン単位）、エチレンオキシド単位、（メタ）アクリルアミド単位、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド単位、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−ビニルイソプロピルアミド、Ｎ−ビニル−Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ−メチル−３−メチレン−２−ピロリドン、１−エチル−３−メチレン−２−ピロリドン、１−メチル−５−メチレン−２−ピロリドン、１−エチル−５−メチレン−２−ピロリドン、５−メチル−３−メチレン−２−ピロリドン、５−エチル−３−メチレン−２−ピロリドン及びそれらの組み合わせからなる群より選択される）を含む、直鎖親水性ポリマー鎖である］
によって定義される。

本発明のプレポリマーは、（ａ）２つの第一の反応性官能基で末端化された少なくとも１つのポリシロキサン化合物、２つの第二の反応性官能基で末端化されたポリオキサゾリン及び／又は２つの第三の反応性官能基を有する１つの単一の第一の反応性末端基を有するポリオキサゾリンと、場合により２つの第四の反応性官能基を有する１つの単一の第二の反応性末端基を有する親水性ポリマーとを含む反応性混合物を、カップリング反応条件下、カップリング剤の存在下又は不在下で重合して、２つの反応性官能基（これらは、互いに独立して、第一、第二、第三及び第四の官能基の１つである）で末端化された中間コポリマーを形成すること、及び（ｂ）中間コポリマーの２つの反応性官能基の１つと共反応性である第五の反応性官能基を有するエン含有化合物を、カップリング剤の存在下又は不在下で共有結合させて、共有結合を形成することによって得られ得、ここで、第一から第五の反応性官能基は、互いに独立して、ヒドロキシル基（−ＯＨ）、アミノ基（−ＮＨＲ’）、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）、エポキシ基、イソシアナート基及びそれらの組み合わせからなる群より、好ましくは、ヒドロキシル、イソシアナート及びそれらの組み合わせからなる群より選択される。

ヒドロキシル基（−ＯＨ）、アミノ基（−ＮＨＲ’）、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）、エポキシ基、イソシアナート基、チオール基及びそれらの組み合わせからなる群より選択される２つの反応性官能基で末端化された様々なポリシロキサン化合物は、販売業者から（例えば、Shin Etsu、Gelest, Inc、又はFluorochemから）得られ得る。あるいは、当業者であれば、当技術分野において公知の手順及びJournal of PolymerScience - Chemistry, 33, 1773 (1995)（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に記載の手順に従って、そのような二官能性基で末端化されたポリシロキサンをどのように調製すればよいかは公知であろう。市販の二官能性ポリシロキサンの例は、限定されないが、ジエポキシプロポキシプロピルで末端化されたポリシロキサン、ジヒドロキシエトキシプロピルで末端化されたポリシロキサン、ジヒドロキシル（ポリエチレンオキシ）プロピルで末端化されたポリシロキサン、ジカルボキシデシルで末端化されたポリシロキサン、ジカルボキシプロピルで末端化されたポリシロキサン、ジカプロラクトンで末端化されたポリシロキサン、ジ−Ｎ−エチルアミノプロピルで末端化されたポリシロキサン及びそれらの組み合わせ（例えば、Shin Etsu、Gelestなどから）を含む。

１つの末端反応性官能基を別の所望の末端反応性官能基（例えば、ヒドロキシル又はイソシアナート基）に変換する方法は、当業者にとって周知であろう。例えば、末端チオール基は、マイケル付加又はチオール−エン反応条件下で、それをＣ_２−Ｃ_４ヒドロキシアルキル（メタ）アクリラート、Ｃ_２−Ｃ_４ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミド又はアリルアルコールと反応させることによって、末端ヒドロキシル基に変換され得；末端アミノ基は、グリコール酸と反応させることによって末端ヒドロキシル基に変換され得；末端アミノ基は、ＥＤＣ（１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド）の存在下、ジイソシアナートと反応させることによって末端イソシアナート基に変換され得；末端カルボキシル基は、ＥＤＣの存在下、２−アミノエタノールと反応させることによって末端ヒドロキシル基に変換され得る。

２つの第二の官能性末端基を有するポリオキサゾリンは、任意の公知のオキサゾリンの開環重合に従って調製され得る。例えば、２つの末端ヒドロキシル基を有するポリオキサゾリンは、開始剤としてのジハロゲン置換炭化水素（例えば、trans−１，４−ジクロロ−２−ブテン、trans−１，４−ジブロモ−２−ブテン、１，４−ビス（ブロモメチル）ベンゼンなど）の存在下でのオキサゾリンの開環重合、及びその後の水中での加水分解によって得られ得る（スキームＩを参照のこと）。代替的に、２つの末端ヒドロキシル基を有するポリオキサゾリンは、（１）臭化アリルの存在下でのオキサゾリンの開環重合、（２）１つのヒドロキシル基及び１つのアリル基を有するポリオキサゾリンを形成する加水分解、及び（３）チオール−エン反応条件下でのアリル基とメルカプトエタノールとの反応によって得られ得る（スキームＩＩを参照のこと）。所望であれば、上述したように、ヒドロキシル基が別の反応性官能基に変換され得ることが理解される。

１つの単一の二官能性末端基を有するポリオキサゾリンは、任意の公知のオキサゾリンの開環重合に従って調製され得る。例えば、１つの単一のビスヒドロキシル末端基を有するポリオキサゾリンは、（１）開始剤としての臭化アリルの存在下でのオキサゾリンの開環重合、（２）１つのヒドロキシル基及び１つのアリル基を有するポリオキサゾリンを形成する加水分解、（３）強塩基条件下でのヒドロキシ基と臭化Ｃ_１−Ｃ_４アルキルとの反応によるヒドロキシル基のアルコキシ基への変換、及び（４）チオール−エン反応条件下でのアリル基とチオールグリセリンとの反応によって得られ得る（スキームＩＩＩを参照のこと）。

モノ−ビスヒドロキシアルキル又はビスヒドロキシアルキルオキシアルキルで末端化されたＰＥＧが、販売業者から入手可能である（例えば、Ymer（商標）N120、直鎖二官能性ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、Perstorpから）。

２つの反応性官能基を有する１つの単一の反応性末端基を有する親水性ポリマーは、米国特許第6,218,508号（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に記載されるものと類似の手順に従って調製され得る。例えば、エチレン性不飽和基以外の反応性官能基（すなわち、第一級若しくは第二級アミノ基、ヒドロキシル基、イソシアナート基、カルボキシル基又はエポキシ基）を有さない１つ以上の親水性ビニルモノマーと２つの反応性官能基（例えば、チオグリクリン（thioglycrin））を有する連鎖移動剤とを含む重合性混合物の重合は、２つのヒドロキシル基を有する１つの単一の反応性末端基を有する親水性ポリマーの形成をもたらし得る。一般に、連鎖移動剤と１つ以上の親水性ビニルモノマーとのモル比は、約１：５〜約１：１００である。連鎖移動剤と官能基を有さない親水性ビニルモノマーとのモル比は、約５００〜約５００，０００、好ましくは約１０００〜約１００，０００、より好ましくは約１５００〜約１００，０００ダルトンの分子量のポリマー又はコポリマーが得られるように選択される。

２つの反応性官能基を有する１つの単一の反応性末端基を有する親水性ポリマーを形成するための好ましい親水性ビニルモノマーの例は、限定されないが、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_３アルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ−（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ビニルピロール、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、４−ビニルピリジン、６００ダルトン以下の分子量を有するモノ−Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ−、モノ−（メタ）アクリロイルで末端化されたポリエチレングリコール、ジ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキルアミノ）（Ｃ_２−Ｃ_４アルキル）（メタ）アクリラート、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−３−メチレン−２−ピロリドン、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−５−メチレン−２−ピロリドン、Ｎ−ビニルＣ_１−Ｃ_６アルキルアミド、Ｎ−ビニル−Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミド及びそれらの組み合わせを含む。本発明によれば、形成される親水性ポリマーは、少なくとも約８０％（好ましくは少なくとも約９０％、より好ましくは少なくとも約９５％、さらにより好ましくは少なくとも約９８％）（重量）で、上に列挙される１つ以上の親水性モノマーから誘導される親水性モノマー単位からなる。そのような親水性ポリマーが、他のビニルモノマー、例えば、当業者に公知の疎水性ビニルモノマー又はシロキサン含有ビニルモノマーを場合により含有し得ることが理解される。

２〜２４個の炭素原子及び２つの反応性官能基（アミノ（−ＮＨＲ’−、式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、ヒドロキシル、カルボキシル及びそれらの組み合わせからなる群より選択される）を有する任意のメルカプタンが、２つの反応性官能基を有する１つの単一の反応性末端基を有する親水性ポリマーを調製するために本発明において使用され得る。そのようなメルカプタンの例は、限定されないが、メルカプトグリセロール、２−メルカプト−ピリミジン−４，６−ジオール；システイン；４−アミノ−５−メルカプト−ペンタン酸、２−メルカプト−４−アミノ−６−ヒドロキシピリミジン、２−メルカプト−コハク酸、３−メルカプト−２−（メチルアミノ）プロパン酸、２−メルカプト−４，５−ジヒドロ−１ｈ−イミダゾール−４，５−ジオール、３−メルカプトチラミン、メルカプトプロパンジオール、２−メルカプトメチルグルタル酸、３−メルカプト−ＤＬ−バリン塩酸塩及びそれらの組み合わせを含む。

２つの反応性官能基を有する１つの単一の反応性末端基を有する親水性ポリマーはまた、１つの単一のエチレン性不飽和基又は１つの単一の反応性官能基を有する、任意の直鎖親水性ポリマーから調製され得る。

単一のエチレン性不飽和基を有する親水性ポリマーは、マイケル付加又はチオール−エン反応条件下で、チオール基以外の２つの反応性官能基（例えば、チオールグリセリン、又は上述されるいずれか１つ）を有するメルカプタンと反応して、２つの反応性官能基を有する１つの単一の反応性末端基を有する親水性ポリマーを調製し得る。

単一のエチレン性不飽和基を有する親水性ポリマーは、カップリング反応条件下、カップリング剤の存在下又は不在下で、３つの反応性官能基（少なくとも２つの異なるタイプの反応性官能基）を有するＣ_２−Ｃ_２０化合物と反応し得る。そのような３つの反応性官能基（互いに同一又は異なり得る）を有するＣ_２−Ｃ_２０化合物の例は、限定されないが、３−アミノ−１，２−プロパンジオール、２−アミノ−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチルプロパン−１，３−ジオール、α−アミノアジピン酸、２，３−ジヒドロキシ−３−メチルペンタン酸、グリセリン酸、４−アミノ−２−ヒドロキシブタン酸、３−アミノ−２−ヒドロキシプロピオン酸、セリン、トレオニン、リシン、アスパルタート、グルタマート、３−ヒドロキシ−３−メチルグルタル酸、リンゴ酸、２−ヒドロキシグルタル酸を含む。当業者であれば、所与の官能基の選択性及び／又は差次的反応性（differential reactivity）に基づいてどのようにカップリング反応を選択すればよいかをよく理解されよう。例えば、３−アミノ−１，２−プロパンジオールのアミン基は、カルボジイミド（すなわち、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ）、Ｎ，Ｎ’−ジシクロへキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１−シクロヘキシル−３−（２−モルホリノエチル）カルボジイミド、ジイソプロピルカルボジイミド）の存在下、周知のカルボジイミドを介したカップリング反応に従って、単官能化された直鎖又は３アーム親水性ポリマーの単一のカルボン酸基と反応して、２つのヒドロキシル基を有する１つの単一の反応性末端基を有する親水性ポリマーを形成し得る。

モノエチレン性不飽和基で末端化されたポリエチレングリコール（ＰＥＧ）は、販売業者から入手可能である。モノエチレン性不飽和基で末端化された親水性ポリマーは、アミノ基、ヒドロキシル基、酸塩化物基、カルボキシル基、イソシアナート基、無水物及びエポキシ基からなる群より選択される１つの単一の反応性官能基を有する親水性ポリマーのエチレン性官能化によって調製され得る。本発明によれば、単官能性基で末端化された親水性ポリマーのエチレン性官能化は、エチレン性官能化ビニルモノマー（上述されるもののいずれか１つ）を使用することによる、単官能性基で末端化された親水性ポリマーの官能基（例えば、アミン、ヒドロキシル、カルボキシル、イソシアナート、無水物及び／又はエポキシ基）へのエチレン性不飽和基の共有結合によって行われ得る。

様々な単官能性で末端化されたＰＥＧは、販売業者、例えば、Shearwater Polymers, Inc.及びPolymer Sources（商標）から得られ得る。好ましい単官能性で末端化されたＰＥＧは、一方の末端に１つのアミノ、ヒドロキシル、酸塩化物又はエポキシ基を有し、そして他方の末端にメトキシ又はエトキシ基を有するＰＥＧである。１つの末端ヒドロキシ、カルボキシル又はチオール基を有する様々な単官能性ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）は、販売業者、例えば、Polymer Sources（商標）から得られ得る。

反応性官能基（エチレン性不飽和基以外）を全く含有しない１つ以上の親水性ビニルモノマーの単官能性基で末端化された直鎖親水性ポリマーは、米国特許第6,218,508号（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に記載されるものと類似の手順に従って調製され得る。例えば、官能基（すなわち、第一級アミノ基、ヒドロキシル基、イソシアナート基、カルボキシル基又はエポキシ基）を有さない１つ以上の親水性ビニルモノマーと連鎖移動剤（例えば、２−メルカプトエタノール、２−アミノエタンチオール、２−メルカプトプロピオン酸、チオグリコール酸、チオール酢酸（thioactic acid）、又は他のヒドロキシメルカプタン、アミノメルカプタン又はカルボキシル含有メルカプタン）は、開始剤の存在下又は不在下で共重合され（熱又は化学線により）、モノヒドロキシ−、モノカルボキシル−又はモノアミンで末端化された親水性ポリマー又はコポリマーが得られる。一般に、連鎖移動剤と１つ以上の親水性ビニルモノマーとのモル比は、約１：５〜約１：１００である。連鎖移動剤と官能基を有さない親水性ビニルモノマーとのモル比は、約５００〜約１０，０００、好ましくは約１０００〜約７，５００ダルトンの分子量のポリマー又はコポリマーが得られるように選択される。

代替的に、単官能性基で末端化された親水性ポリマーは、ヒドロキシル−、アミン−又はカルボキシル含有フリーラジカル開始剤の存在下、約１：３０〜約１：７００の開始剤と親水性モノマーのモル比での、１つ以上の親水性モノマー（エチレン性不飽和基以外の反応性官能基を含有しない）の重合によって調製され得る。アミン、ヒドロキシル又はカルボキシ基を有する開始剤の例は、アゾ開始剤、例えば、２，２’−アゾビス｛２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリン−２−イル］プロパン｝二塩酸塩、２，２’−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド、２，２’−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］、又は２，２’−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［２−（１−ヒドロキシブチル）］プロピオンアミド｝、２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオンアミド）二塩酸塩、２，２’−アゾビス［Ｎ−（２−カルボキシエチル）−２−メチルプロピオンアミジン］四水和物などである。

得られた２つの反応性官能基で末端化された中間コポリマーは、カップリング反応条件下、カップリング剤の存在下又は不在下で、中間コポリマーの反応性官能基と共反応性である１つの反応性官能基を有するエン含有化合物と反応し得る。

１つの反応性官能基を有するエン含有化合物の例は、限定されないが、アリルアルコール、アリルアミン、ノルボニルアルコール、５−ノルボルネン−２−メタノール、５−ノルボルネン−２−カルボン酸、５−ノルボルネン−２−メチルアミン、（２−メチル−１−シクロペンテニル）メタノール、２−シクロペンテン−１−オール、２−シクロペンテン−１−酢酸、１−アミノ−３−シクロペンテン、３−シクロペンテン−１−カルボン酸、３−シクロヘキセニルメタノール、１−シクロヘキセン−１−エチルアミン、１−シクロヘキセン−１−酢酸、３−シクロヘキセン−１−カルボン酸及び１−シクロブテン−１−エタノールを含む。

スキームＩＶ及びＶは、式（１）の２つの好ましい両親媒性プレポリマーを調製するための例を示す。

２つの反応性官能基で末端化された中間コポリマーを製造するための反応性混合物を重合する工程が、ワンポット反応又は一連の段階反応で行われ得ることが理解される。

好ましくは、ポリオキサゾリン及び親水性ポリマーの第二、第三及び第四の反応性官能基は、同じタイプの反応性官能基（例えば、ヒドロキシル基又はイソシアナート基のいずれか）であり得るが、ポリシロキサンの２つの第一の反応性官能基とは異なり、カップリング反応条件下、カップリング剤の不在下で、ポリシロキサンの２つの第一の反応性官能基と直接反応性である。

好ましくは、得られた本発明のプレポリマーは、当業者に公知の様式で、例えば、有機溶媒（例えば、アセトン）による沈殿、濾過及び洗浄、好適な溶媒中の抽出、透析又は限外濾過によって実質的に精製されるが、限外濾過が特に好ましい。プレポリマーは、好ましくは、極めて純粋な形態、例えば、反応生成物（例えば、塩）及び出発材料（例えば、非ポリマー成分など）を含有しないか又は少なくとも実質的に含有しない濃縮液の形態になるように精製される。本発明に係るプロセスにおいて使用されるプレポリマーのための好ましい精製プロセスである限外濾過は、当業者に公知の様式で実施され得る。限外濾過が繰り返し、例えば、２〜１０回実施されることが可能である。代替的に、限外濾過は、選択された純度に達するまで連続的に実施され得る。選択された純度は、原理的には望む通りの高さであり得る。コンタクトレンズを製造する際にそのようなプレポリマーを使用することによって、得られたレンズは、例えば、高価で、そして複雑な未重合のマトリクス形成材料の抽出などのその後の精製を必要としないであろう。

本発明の化学線架橋性の両親媒性プレポリマーは、逐次重合に基づいた従来にない硬化メカニズムに従って、望ましい機械及び物理特性を有する、医療機器、眼科用機器、特にコンタクトレンズの調製において特定の用途を見いだすことができる。そのような従来にない硬化メカニズムは、フリーラジカル連鎖成長重合に基づく従来のレンズ硬化メカニズムの欠点を克服し得る。例えば、フリーラジカル連鎖成長重合は急速であるが、架橋間の分子量はかなり低い場合があり、得られたポリマーは、望ましくない高いＥ率、低い引裂抵抗、及び／又は他の最適でない機械若しくは物理特性を有し得る。架橋間の分子量は、一般に出発マクロマー又はプレポリマーの分子量によって決定されると考えられている。従って、コンタクトレンズの機械特性（例えば、引き裂き抵抗）を高めるために、高い分子量を有するプレポリマーが、フリーラジカル連鎖成長重合に基づいてコンタクトレンズを製造するための組成物中に使用されなければならない。しかし、高い分子量を有するプレポリマーは、必然的に重合性組成物の粘度を大幅に増加させ、それによって、重合性組成物の処理能力（例えば、成形用型中の注入）が大きく妨げられる。加えて、得られたポリマーは、重合の連鎖成長性のためにほぼゼロのモノマー変換を生じ、低い変換で非常に高い粘度をもたらし、そして形成されたヒドロゲルの網目構造中に圧力を誘発する。

本発明の様々な好ましい実施態様は別々に上述され得るが、これらを任意の望ましい形式で組み合わせて、本発明の異なる好ましい実施態様に到達し得ることを理解するべきである。

別の態様において、本発明は、医療機器、好ましくは眼科用機器、より好ましくはソフトコンタクトレンズを提供する。本発明の医療機器（好ましくは眼科用機器、より好ましくはソフトコンタクトレンズ）は、上に定義されるような式（１）の化学線架橋性のプレポリマーと複数のチオール基を有する少なくとも１つの架橋剤／分岐剤とを含む重合性材料を逐次重合メカニズムに基づいて化学線架橋することによって得られる、シリコーンヒドロゲル材料を含む。

本発明のコンタクトレンズは、好ましくは少なくとも約４０barrer、より好ましくは少なくとも約６０barrer、さらにより好ましくは少なくとも約８０barrerの酸素透過度を有する。

本発明のコンタクトレンズは、０．１MPa〜約２．０MPa、好ましくは約０．２MPa〜約１．５MPa、より好ましくは約０．３MPa〜約１．２MPa、さらにより好ましくは約０．４MPa〜約１．０MPaの弾性率を有する。

本発明のコンタクトレンズは、完全に水和された場合に、約１５％〜約７０％、好ましくは約２０％〜約６５％、より好ましくは約２５％〜約６０％（重量）の含水量をさらに有する。

上述される本発明のプレポリマーの好ましい実施態様を含む様々な実施態様の全てが、本発明のこの態様において使用され得る。

さらなる態様において、本発明は、ソフトコンタクトレンズを生産するための方法を提供する。当該方法は、ソフトコンタクトレンズを製造するための成形用型を提供する工程（ここで、成形用型は、コンタクトレンズの前面を画定する第一の成形面を有する第一の成形用型半部とコンタクトレンズの後面を画定する第二の成形面を有する第二の成形用型半部とを有し、前記第一の成形用型半部と第二の成形用型半部は、前記第一の成形面と第二の成形面の間にキャビティが形成されるように互いを合わせるように構成される）；レンズ形成材料をキャビティに注入する工程（ここで、レンズ形成材料は、上に定義されるような式（１）の少なくとも１つの化学線架橋性の両親媒性プレポリマーと複数のチオール基を有する少なくとも１つの架橋剤／分岐剤とを含む）；及びキャビティ中のレンズ形成材料に化学線照射して、コンタクトレンズを形成する工程を含む。

本発明によれば、レンズ形成（又は重合性材料）は、約２０℃〜約８５℃の温度で溶液又は溶融物であり得る、流体組成物である。好ましくは、レンズ形成材料は、水、又は有機溶媒、又は水と１つ以上の有機溶媒の混合物中の、上に定義されるような式（１）の少なくとも１つのプレポリマー、複数のチオール基を有する少なくとも１つの架橋剤／分岐剤及び他の望ましい成分の溶液である。

少なくとも１つのプレポリマーの溶液は、プレポリマー及び他の成分を当業者に公知の任意の好適な溶媒に溶解することによって調製され得る。好ましくは、レンズ形成材料は、水、１，２−プロピレングリコール、約４００ダルトン以下の分子量を有するポリエチレングリコール又はそれらの混合物中の、全ての望ましい成分の溶液である。

好適な溶媒の例は、限定されないが、水、テトラヒドロフラン、トリプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールｎ−ブチルエーテル、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケトンなど）、ジエチレングリコールｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテルアセタート、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセタート、プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、トリプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコールフェニルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ｉ−プロピル、塩化メチレン、２−ブタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、メントール、シクロヘキサノール、シクロペンタノール及びエクソノルボルネオール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、２−ヘキサノール、３−ヘキサノール、３−メチル−２−ブタノール、２−ヘプタノール、２−オクタノール、２−ノナノール、２−デカノール、３−オクタノール、ノルボルネオール、tert−ブタノール、tert−アミルアルコール、２−メチル−２−ペンタノール、２，３−ジメチル−２−ブタノール、３−メチル−３−ペンタノール、１−メチルシクロヘキサノール、２−メチル−２−ヘキサノール、３，７−ジメチル−３−オクタノール、１−クロロ−２−メチル−２−プロパノール、２−メチル−２−ヘプタノール、２−メチル−２−オクタノール、２−２−メチル−２−ノナノール、２−メチル−２−デカノール、３−メチル−３−ヘキサノール、３−メチル−３−ヘプタノール、４−メチル−４−ヘプタノール、３−メチル−３−オクタノール、４−メチル−４−オクタノール、３−メチル−３−ノナノール、４−メチル−４−ノナノール、３−メチル−３−オクタノール、３−エチル−３−ヘキサノール、３−メチル−３−ヘプタノール、４−エチル−４−ヘプタノール、４−プロピル−４−ヘプタノール、４−イソプロピル−４−ヘプタノール、２，４−ジメチル−２−ペンタノール、１−メチルシクロペンタノール、１−エチルシクロペンタノール、１−エチルシクロペンタノール、３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブテン、４−ヒドロキシ−４−メチル−１−シクロペンタノール、２−フェニル−２−プロパノール、２−メトキシ−２−メチル−２−プロパノール、２，３，４−トリメチル−３−ペンタノール、３，７−ジメチル−３−オクタノール、２−フェニル−２−ブタノール、２−メチル−１−フェニル−２−プロパノール及び３−エチル−３−ペンタノール、１−エトキシ−２−プロパノール、１−メチル−２−プロパノール、ｔ−アミルアルコール、イソプロパノール、１−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルプロピオンアミド、Ｎ−メチルピロリジノン及びそれらの混合物を含む。

好ましい実施態様において、レンズ形成材料は、複数のアクリロイル

又はメタクリロイル

基を有するプレポリマーをさらに含む。流体組成物中にエン含有基とアクリロイル（又はメタクリロイル）基の両方を有することによって、硬化プロセスの間に２つのタイプの重合：チオール−エン逐次ラジカル重合及びフリーラジカル連鎖成長重合を有し得る。これらの２つのタイプの重合を調節することによって、広範囲の機械及び物理特性を有するコンタクトレンズを製造するための流体組成物を追跡することができる。

複数のアクリロイル又はメタクリロイル基を有するプレポリマーの例は、米国特許第5,583,163号及び第6,303,687号（参照によってその全体が組み入れられる）に記載される水溶性の架橋性ポリ（ビニルアルコール）プレポリマー；米国特許出願公報第2004/0082680号（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に記載される水溶性のビニル基で末端化されたポリウレタンプレポリマー；米国特許第5,849,841号（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に開示されるポリビニルアルコール、ポリエチレンイミン又はポリビニルアミンの誘導体；米国特許第6,479,587号及び米国公開出願第2005/0113549号（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に記載される水溶性の架橋性ポリ尿素プレポリマー；架橋性ポリアクリルアミド；EP 655,470及び米国特許第5,712,356号（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に開示されるビニルラクタム、ＭＭＡ及びコモノマーの架橋性統計コポリマー；EP 712,867及び米国特許第5,665,840号（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に開示されるビニルラクタム、酢酸ビニル及びビニルアルコールの架橋性コポリマー；EP 932,635及び米国特許第6,492,478号（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に開示される架橋性側鎖を有するポリエーテル−ポリエステルコポリマー；EP 958,315及び米国特許第6,165,408号（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に開示される分岐ポリアルキレングリコール−ウレタンプレポリマー；EP 961,941及び米国特許第6,221,303号（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に開示されるポリアルキレングリコール−テトラ（メタ）アクリラートプレポリマー；国際出願第WO 2000/31150号及び米国特許第6,472,489号（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に開示される架橋性ポリアリルアミングルコノラクトンプレポリマー；米国特許第6,039,913号、第7,091,283号、第7,238,750号、第7,268,189号、第7,566,754号、第7,956,135号、第8,071,696号、第8,071,703号、第8,071,658号、第8,048,968号、第8,283,429号、第8,263,679号、第8,044,111号及び第8,211,955号、並びに米国公開特許出願第2008-0015315 A1号、第2011-0063567 A1号、第2010-0298446 A1号、第2010-0296049 A1号、第2012-0088844 A1号、第2012-0088843 A1号、第2012-0029111 A1号、第2010-0120939 A1号及び第2012-0088861 A1号（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に記載されるものであるシリコーン含有プレポリマーを含むが、これらに限定されない。

レンズ形成材料は、１つ以上のビニルモノマー及び／又は１つ以上のビニル架橋物質（すなわち、２つ以上のエチレン性不飽和基を有し、分子量が７００ダルトン未満である化合物）を場合により含み得るが、好ましくは含まない。しかしながら、それらの成分の量は、最終眼科用機器が許容できないレベルの未重合のモノマー及び／又はビニル架橋物質を含有しないように低くすべきである。許容できないレベルの未重合のモノマー及び／又はビニル架橋物質の存在は、それらを除去するための抽出を必要とし、これは高価で、そして非効率的な追加工程を必要とする。しかし、好ましくは、レンズ形成材料は、ビニルモノマー及びビニル架橋物質を実質的に含有しない（すなわち、好ましくは約２％以下、より好ましくは約１％以下、さらにより好ましくは約０．５％（重量）以下のビニルモノマーとビニル架橋物質の組み合わせ）。

レンズ形成材料がまた、当業者に公知であるような様々な成分、例えば、重合開始剤（例えば、光開始剤又は熱開始剤）、重合性ＵＶ吸収剤、可視着色剤（例えば、染料、色素又はそれらの混合物）、抗菌剤（例えば、好ましくは、銀ナノ粒子）、生物活性剤、浸出性潤滑剤、漏出性涙液安定化剤及びそれらの混合物などを含み得ることを理解すべきである。

例えば、重合分野でのそのような用途として周知である材料から選択される開始剤は、重合反応の速度を促進及び／又は増加させるためにレンズ形成材料中に含まれ得る。開始剤は、重合反応を開始することができる化学物質である。開始剤は、光開始剤又は熱開始剤であり得る。

光開始剤は、光の使用によってフリーラジカル重合及び／又は架橋を開始し得る。好適な光開始剤は、ベンゾインメチルエーテル、ジエトキシアセトフェノン、ベンゾイルホスフィンオキシド、１−ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトン、並びにDarocur 及び Irgacur型、好ましくはDarocur 1173（登録商標）及びDarocur 2959（登録商標）である。ベンゾイルホスフィン開始剤の例は、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニロホスフィンオキシド；ビス−（２，６−ジクロロベンゾイル）−４−Ｎ−プロピルフェニルホスフィンオキシド；及びビス−（２，６−ジクロロベンゾイル）−４−Ｎ−ブチルフェニルホスフィンオキシドを含む。また、例えば、マクロマー中に組み込まれ得る又は特定のモノマーとして使用され得る、反応性光開始剤も好適である。反応性光開始剤の例は、EP 632 329（参照によってその全体が本明細書に組み入れられる）に開示されるものである。次に、重合が、化学線、例えば光、特に好適な波長のＵＶ光によって引き起こされ得る。そのスペクトル要件は、状況に応じて、好適な光増感剤の添加によって適宜制御され得る。

好ましい色素の例は、医療機器において許容され、そしてＦＤＡによって承認される任意の着色剤、例えば、Ｄ＆Ｃブルー６号、Ｄ＆Ｃグリーン６号、Ｄ＆Ｃバイオレット２号、カルバゾールバイオレット、特定の銅錯体、特定の酸化クロム、様々な酸化鉄、フタロシアニングリーン、フタロシアニンブルー、二酸化チタンなどを含む。本発明で使用され得る着色剤の一覧については、Marmiom DM Handbook of U.S. Colorantsを参照されたい。色素のより好ましい実施態様は、限定されないが、青色については、フタロシアニンブルー（Pigment blue 15:3, C.I. 74160）、コバルトブルー（Pigment blue 36, C.I. 77343)、Toner cyan BG（Clariant）、Permajet blue B2G（Clariant）；緑色については、フタロシアニングリーン（Pigment green 7, C.I. 74260）及び三二酸化クロム；黄色、赤色、褐色及び黒色については、様々な酸化鉄；ＰＲ１２２、ＰＹ１５４、紫色については、カルバゾールバイオレット；黒色については、Monolith black C-K（CIBA Specialty Chemicals）を含む（C.I.は、色素指数の番号である）。

ポリマーマトリクス中に組み込まれる生物活性剤は、眼の疾病を防止又は眼の疾病の症状を低減し得る任意の化合物である。生物活性剤は、薬物、アミノ酸（例えば、タウリン、グリシンなど）、ポリペプチド、タンパク質、核酸又はそれらの任意の組み合わせであり得る。本明細書において有用な薬物の例は、レバミピド、ケトチフェン、オラプチジン、クロモグリコラート、シクロスポリン、ネドクロミル、レボカバスチン、ロドキサミド、ケトチフェン又はその薬学的に許容し得る塩若しくはエステルを含むが、これらに限定されない。生物活性剤の他の例は、２−ピロリドン−５−カルボン酸（ＰＣＡ）、α−ヒドロキシル酸（例えば、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、マンデル酸及びクエン酸並びにその塩など）、リノール酸及びγ−リノール酸、並びにビタミン類（例えば、Ｂ５、Ａ、Ｂ６など）を含む。

浸出性潤滑剤の例は、限定されないが、ムチン様材料（例えば、ポリグリコール酸）及び非架橋性親水性ポリマー（すなわち、エチレン不飽和基を有さない）を含む。任意のエチレン性不飽和基を有さない任意の親水性ポリマー又はコポリマーが、浸出性潤滑剤として使用され得る。非架橋性親水性ポリマーの好ましい例は、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリアミド、ポリイミド、ポリラクトン、ビニルラクタムのホモポリマー、１つ以上の親水性ビニルコモノマーの存在下又は不在下の少なくとも１つのビニルラクタムのコポリマー、アクリルアミド又はメタクリルアミドのホモポリマー、アクリルアミド又はメタクリルアミドと１つ以上の親水性ビニルモノマーのコポリマー、ポリエチレンオキシド（すなわち、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ））、ポリオキシエチレン誘導体、ポリ−Ｎ−Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリ−２−エチルオキサゾリン、ヘパリン多糖類、多糖類及びそれらの混合物を含むが、これらに限定されない。非架橋性親水性ポリマーの重量平均分子量Ｍ_ｗは、好ましくは５，０００〜５００，０００、より好ましくは１０，０００〜３００，０００、さらにより好ましくは２０，０００〜１００，０００である。

漏出性涙液安定化剤の例は、限定されないが、リン脂質、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、糖脂質、グリセロ糖脂質、スフィンゴ脂質、スフィンゴ糖脂質、脂肪族アルコール、脂肪酸、鉱油及びそれらの混合物を含む。好ましくは、涙液安定化剤は、リン脂質、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、糖脂質、グリセロ糖脂質、スフィンゴ脂質、スフィンゴ糖脂質、８〜３６個の炭素原子を有する脂肪酸、８〜３６個の炭素原子を有する脂肪族アルコール又はそれらの混合物である。

コンタクトレンズを製造するためのレンズ成形用型は当業者に周知であり、例えば、キャスト成形法又はスピンキャスティング法において使用される。例えば、成形用型（キャスト成形法用）は、一般に、少なくとも２つの成形用型部位（又は部分）又は成形用型半部、すなわち、第一の成形用型半部及び第二の成形用型半部を含む。第一の成形用型半部は、第一の成形（又は光学）面を画定し、第二の成形用型半部は、第二の成形（又は光学）面を画定する。第一の成形用型半部及び第二の成形用型半部は、第一の成形面と第二の成形面の間にレンズ形成キャビティが形成されるように互いを合わせるように構成される。成形用型半部の成形面は、成形用型のキャビティ形成面であり、レンズ形成材料と直接接触する。

コンタクトレンズをキャスト成形するための成形用型部位を製造する方法は、一般に当業者に周知である。本発明のプロセスは、任意の特定の成形用型を形成する方法に限定されない。実際に、成形用型を形成する任意の方法が本発明において使用され得る。第一の成形用型半部及び第二の成形用型半部は、射出成形又は旋盤加工などの様々な技術により形成され得る。成形用型半部を形成するための好適なプロセスの例は、Schadによる米国特許第4,444,711号；Boehm等による第4,460,534号；Morrillによる第5,843,346号；及びＢoneberger等による第5,894,002号に開示されている（これらもまた参照によって本明細書に組み入れられる）。

実質的には、成形用型を製造するための当技術分野で公知の全ての材料が、コンタクトレンズを製造するための成形用型を製造するために使用され得る。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ＰＭＭＡ、Topas（登録商標）COC グレード 8007-S10（エチレンとノルボルネンの透明な非晶質コポリマー、Ticona GmbH of Frankfurt, Germany and Summit, New Jersey）などのポリマー材料が使用され得る。石英ガラス及びサファイアなどのＵＶ光透過を可能にする他の材料も使用され得る。

好ましい実施態様において、成形用型は、再利用可能な成形用型であり、レンズ形成材料は、化学線の空間的制限下で化学線によって硬化（すなわち、重合）されて、シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズを形成する。好ましい再利用可能な成形用型の例は、米国特許第6,627,124号、第6,800,225号、第7,384,590号、及び第7,387,759号（参照によってその全体が組み入れられる）に開示されるものである。再利用可能な成形用型は、石英、ガラス、サファイア、ＣａＦ_２、環状オレフィンコポリマー（例えば、Topas（登録商標）COC グレード 8007-S10（エチレンとノルボルネンの透明な非晶質コポリマー）（Ticona GmbH of Frankfurt, Germany and Summit, New Jersey）、Zeonex（登録商標）及びZeonor（登録商標）（Zeon Chemicals LP, Louisville, KY））、ポリメチルメタクリラート（ＰＭＭＡ）、ポリオキシメチレン（DuPont）（Delrin）、Ultem（登録商標）（ポリエーテルイミド）（G.E. Plastics）、PrimoSpire（登録商標）及びそれらの組み合わせから製造され得る。

本発明によれば、レンズ形成製剤（又は組成物）は、任意の公知の方法に従って、成形用型によって形成されるキャビティ内に注入（分注）され得る。

レンズ形成材料が成形用型中に分注された後、これが重合されて、コンタクトレンズが生産される。架橋は、成形用型中で、例えば、化学線、例えばＵＶ線、電離放射線（例えば、γ又はＸ線）によって、好ましくは、成形用型中のレンズ形成材料を化学線の空間的制限に曝露させることによって開始され、レンズ形成材料を架橋し得る。

本発明に係る架橋は、極めて短時間、例えば、≦９０秒、有利には≦６０秒、好ましくは≦４５秒、より好ましくは≦３０秒、さらにより好ましくは５〜２５秒で行われ得る。

レンズ形成組成物が重合性ＵＶ吸収剤（すなわち、ＵＶ吸収部分含有ビニルモノマー）を含む場合、ベンゾイルホスフィンオキシド光開始剤が、本発明において、光開始剤として好ましく使用される。好ましいベンゾイルホスフィンオキシド光開始剤は、限定されないが、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニロホスフィンオキシド；ビス−（２，６−ジクロロベンゾイル）−４−Ｎ−プロピルフェニルホスフィンオキシド；及びビス−（２，６−ジクロロベンゾイル）−４−Ｎ−ブチルフェニルホスフィンオキシドを含む。ベンゾイルホスフィンオキシド開始剤以外の任意の光開始剤が、本発明において使用され得ることが理解される。

成形された物品が成形用型から取り出され得る成形用型の開口は、それ自体公知の様式で実施され得る。

成形されたコンタクトレンズは、レンズ抽出に供されることで、未重合の重合性成分が除去され得る。抽出溶媒は、当業者に公知の任意の溶媒であり得る。好適な抽出溶媒の例は、上述される溶媒である。好ましくは、水又は水溶液が抽出溶媒として使用される。抽出後、レンズは、水中、又は湿潤剤（例えば、親水性ポリマー）の水溶液中で水和され得る。

成形されたコンタクトレンズは、さらなるプロセス、例えば、表面処理、パッケージング溶液［約０．００５％〜約５％（重量）の湿潤剤（例えば、当業者に公知の上述される親水性ポリマーなど）及び／又は粘度向上剤（例えば、メチルセルロース（ＭＣ）、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、又はそれらの混合物）を含有し得る］と共にレンズパッケージ中へのパッケージング；滅菌、例えば、１１８〜１２４℃で少なくとも約３０分間のオートクレーブ；などにさらに供され得る。

上述される本発明の化学線架橋性の両親媒性プレポリマー及びコンタクトレンズの様々な実施態様の全てが、本発明のこの態様において使用され得る。

本発明の様々な実施態様が、特定の用語、機器及び方法を用いて記載されているが、そのような記載は、単に説明を目的としたものである。使用される用語は、限定するものではなくむしろ説明のための用語である。当業者によって、以下の特許請求の範囲に記載される本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、変更及び変形が成され得ることを理解されたい。加えて、様々な実施態様の態様が全体又は部分的のいずれかで入れ替えられ得るか、あるいは任意の様式で組み合わせられ及び／又は一緒に用いられ得ることを理解すべきである。従って、添付の特許請求の範囲の精神及び範囲は、本明細書に包含される好ましいバージョンの記載に限定されるべきではない。

Claims

式（５）：

［式中、
^１Ｒは、水素、メチル又はエチル基であり、
Ａ’は、Ｃ _１ −Ｃ _４アルコキシであり、
ｑは、３〜２００の整数であり、
ｄ１は、１〜２０の整数であり、そして、
Ｄ _１及びＤ _２は、互いに独立して、式（２）：

｛式中、Ａ_１及びＡ_２は、互いに独立して、直接結合、直鎖又は分岐Ｃ_１−Ｃ_１０アルキレンラジカル、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒ１−ＣＨ_２ＣＨ_２−（式中、ｒ１は、１〜２０の整数である）、又はＣ_１−Ｃ_７アルキレンオキシ−Ｃ_１−Ｃ_７アルキレン二価ラジカルであり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、及びＲ_８は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ置換フェニル、Ｃ_１−Ｃ_１０フルオロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_１０フルオロエーテル、Ｃ_６−Ｃ_１８アリールラジカル、−ａｌｋ−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−ＯＲ_９（式中、ａｌｋは、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキレン二価ラジカルであり、Ｒ_９は、水素又はＣ_１−Ｃ_５アルキルであり、そして、ｎは、１〜１０の整数である）であり、ｍ及びｐは、互いに独立して、０〜１００の整数であり、そして、（ｍ＋ｐ）は、１〜１００である｝
で表される二価基であり；
ｅ２は、１〜３の整数であり、
Ｌ _１は、直接結合又は以下：
−Ｚ_１−Ｘ_１−Ｚ_２−Ｘ_２−Ｚ_３−Ｘ_３−Ｚ_４−
｛式中、
Ｘ_１、Ｘ_２、及びＸ_３は、互いに独立して、直接結合、−Ｏ−、−ＮＲ’−（式中、Ｒ’は、Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４アルキルである）、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｓ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、及び−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中、Ｚ_０は、−Ｏ−、−ＮＲ’−(式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｓ−、及び−Ｃ（Ｏ）−の１つ以上の結合をその中に場合により含有する、直鎖又は分岐Ｃ_２−Ｃ_１２アルキレン二価ラジカル又はＣ_５−Ｃ_４５脂環式若しくは脂肪族−脂環式二価ラジカルである）からなる群より選択される結合であり、Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４は、互いに独立して、直接結合、直鎖又は分岐Ｃ_１−Ｃ_１２アルキレン二価ラジカル（−Ｏ−、−ＮＲ’−、−Ｓ−、及び−Ｃ（Ｏ）−の１つ以上の結合をその中に場合により含有する）、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒ１−ＣＨ_２ＣＨ_２−（式中、ｒ１は、上に定義されるとおりである）、又はＣ_５−Ｃ_４５脂環式若しくは脂肪族−脂環式二価ラジカル（−Ｏ−、−ＮＲ’−(式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｓ−、及び−Ｃ（Ｏ）−の１つ以上の結合をその中に場合により含有する）である｝
で表される二価ラジカルであり；
Ｙ_１、Ｙ _３、Ｙ_４、及びＹ_１０は、各々、少なくとも１つのウレタン結合（−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−）を含み、そして、互いに独立して、上に定義されるような−Ｚ_１−Ｘ_１−Ｚ_２−Ｘ_２−Ｚ_３−Ｘ_３−Ｚ_４−の二価ラジカル、又は式（３）：

｛式中、
Ｚ_１〜Ｚ_４及びＸ_１〜Ｘ_３は、上に定義されるとおりであり、
Ｘ_４、Ｘ_５、及びＸ_６は、互いに独立して、直接結合、−Ｏ−、−ＮＲ’−（式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｓ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（式中、Ｚ_０は、上に定義されるとおりである）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中、Ｚ_０は、上に定義されるとおりである）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（式中、Ｚ_０は、上に定義されるとおりである）、及び−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ_０−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中、Ｚ_０は、上に定義されるとおりである）からなる群より選択される結合であり、
Ｚ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８は、互いに独立して、直接結合、直鎖又は分岐Ｃ_１−Ｃ_１２アルキレン二価ラジカル（−Ｏ−、−ＮＲ’−(式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｓ−、及び−Ｃ（Ｏ）−の１つ以上の結合をその中に場合により含有する）、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒ１−ＣＨ_２ＣＨ_２−（式中、ｒ１は、上に定義されるとおりである）、又はＣ_５−Ｃ_４５脂環式若しくは脂肪族−脂環式二価ラジカル（−Ｏ−、−ＮＲ’−(式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｓ−、及び−Ｃ（Ｏ）−の１つ以上の結合をその中に場合により含有する）であり、
^１Ｒは、水素、メチル又はエチル基であり、そして
ｑは、３〜２００の整数である｝
で表される二価ラジカルであり；
Ｔ _２は、１５個以下の炭素原子を有し、そして−Ｏ−、−ＮＲ’−（式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｃ（Ｏ）−、及び／又は−Ｓ−によって中断され得る、脂肪族又は脂環式又は脂肪族−脂環式の三価ラジカルであり；そして
Ｑは、式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）：

｛式中、（ｉ）Ｒ_１０〜Ｒ_１７は、互いに独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_１０アルケン二価ラジカル、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、又は−（Ｒ_１８）_ａ１−（Ｘ_７）_ｂ１−Ｒ_１９（式中、Ｒ_１８は、Ｃ_１−Ｃ_１０アルケン二価ラジカルであり、Ｘ_７は、エーテル結合、ウレタン結合、尿素結合、エステル結合、アミド結合又はカルボニルであり、Ｒ_１９は、水素、単結合、アミノ基、カルボン酸基、ヒドロキシル基、カルボニル基、Ｃ_１−Ｃ_１２アミノアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１８アルキルアミノアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１８カルボキシアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１８ヒドロキシアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１８アルキルアルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_１２アミノアルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_１８アルキルアミノアルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_１８カルボキシアルコキシ基、又はＣ_１−Ｃ_１８ヒドロキシアルコキシ基であり、ａ１及びｂ１は、互いに独立して、０又は１である）であり、ｑ１は、１であるが、但し、Ｒ_１０〜Ｒ_１７の１つだけが二価ラジカルであり；（ｉｉ）Ｒ_２０〜Ｒ_２５は、互いに独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_１０アルケン二価ラジカル、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、又は−（Ｒ_１８）_ａ１−（Ｘ_７）_ｂ１−Ｒ_１９（式中、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｘ_７、ａ１及びｂ１は、上に定義されるとおりである）であるが、但し、Ｒ_２０〜Ｒ_２５の少なくとも１つが二価ラジカルであり、ｔ１及びｔ２は、互いに独立して、０〜９の整数であるが、但し、（ｔ１＋ｔ２）は、２〜９の整数であり；（ｉｉｉ）Ｒ_２６は、水素又はＣ_１−Ｃ_１０アルキルであり；Ｒ_２７及びＲ_２８は、互いに独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、又は−（Ｒ_１８）_ａ１−（Ｘ_７）_ｂ１−Ｒ_１９（式中、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｘ_７、ａ１及びｂ１は、上に定義されるとおりである）であり、Ｒ_２９は、Ｃ_１−Ｃ_１０アルケン二価ラジカルである｝
のいずれか１つによって定義される］
によって定義される化学線架橋性プレポリマー。
Ｑが、式（Ｉ）：

［式中、Ｒ_１０〜Ｒ_１７は、互いに独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_１０アルケン二価ラジカル、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、又は−（Ｒ_１８）_ａ１−（Ｘ_１）_ｂ１−Ｒ_１９（式中、Ｒ_１８は、Ｃ_１−Ｃ_１０アルケン二価ラジカルであり、Ｘ_１は、エーテル結合、ウレタン結合、尿素結合、エステル結合、アミド結合又はカルボニルであり、Ｒ_１９は、水素、単結合、アミノ基、カルボン酸基、ヒドロキシル基、カルボニル基、Ｃ_１−Ｃ_１２アミノアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１８アルキルアミノアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１８カルボキシアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１８ヒドロキシアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１８アルキルアルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_１２アミノアルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_１８アルキルアミノアルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_１８カルボキシアルコキシ基、又はＣ_１−Ｃ_１８ヒドロキシアルコキシ基であり、ａ１及びｂ１は、互いに独立して、０又は１である）であり、ｐは、１であるが、但し、Ｒ_１０〜Ｒ_１７の１つだけが二価ラジカルである］
によって定義される、請求項１に記載のプレポリマー。
Ｑが、式（４）：

［式中、Ｒ_２０〜Ｒ_２５は、互いに独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_１０アルケン二価ラジカル、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、又は−（Ｒ_１８）_ａ１−（Ｘ_１）_ｂ１−Ｒ_１９であり、場合によりＲ_４及びＲ_９は、アルケン二価ラジカルを介して結合して、環を形成するが、但し、Ｒ_２０〜Ｒ_２５の少なくとも１つが二価ラジカルであり、ｔ１及びｔ２は、互いに独立して、０〜９の整数であるが、但し、（ｔ１＋ｔ２）は、２〜９の整数である］
によって定義される、請求項１に記載のプレポリマー。
ソフトコンタクトレンズを生産するための方法であって、以下の工程を含む方法：
（１）ソフトコンタクトレンズを製造するための成形用型を提供する工程（ここで、成形用型は、コンタクトレンズの前面を画定する第一の成形面を有する第一の成形用型半部とコンタクトレンズの後面を画定する第二の成形面を有する第二の成形用型半部とを有し、前記第一の成形用型半部と第二の成形用型半部は、前記第一の成形面と第二の成形面の間にキャビティが形成されるように互いを合わせるように構成される）；
（２）レンズ形成材料をキャビティに注入する工程（ここで、レンズ形成材料は、複数のチオール基を有する少なくとも１つの架橋剤／分岐剤、並びに、
少なくとも１つのポリシロキサンセグメント、少なくとも１つのポリオキサゾリンセグメント、及び２つの末端エン基を含む、少なくとも１つの化学線架橋性の両親媒性プレポリマーであって、式（１）：

［式中、
Ｂ _１、Ｂ _２、Ｂ _３、Ｂ _４、及びＢ _５は、互いに独立して、１００００ダルトン以下の重量平均分子量を有し、そして少なくとも８０％（重量）の親水性モノマー単位（オキサゾリン単位（すなわち、Ｎ−Ｃ _１ −Ｃ _３アシルエチレンイミン単位）、エチレンオキシド単位、（メタ）アクリルアミド単位、Ｎ−Ｃ _１ −Ｃ _３アルキル（メタ）アクリルアミド単位、Ｎ，Ｎ−ジ−（Ｃ _１ −Ｃ _３アルキル）（メタ）アクリルアミド単位、Ｎ−ビニルピロール単位、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン単位、４−ビニルピリジン単位、６００ダルトン以下の分子量を有するモノ−Ｃ _１ −Ｃ _４アルコキシ−、モノ−（メタ）アクリロイルで末端化されたポリエチレングリコール単位、ジ（Ｃ _１ −Ｃ _３アルキルアミノ）（Ｃ _２ −Ｃ _４アルキル）（メタ）アクリラート単位、Ｎ−Ｃ _１ −Ｃ _４アルキル−３−メチレン−２−ピロリドン単位、Ｎ−Ｃ _１ −Ｃ _４アルキル−５−メチレン−２−ピロリドン単位、Ｎ−ビニルＣ _１ −Ｃ _６アルキルアミド単位、Ｎ−ビニル−Ｎ−Ｃ _１ −Ｃ _６アルキルアミド単位、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される）を含む、直鎖親水性ポリマー鎖であり；
ｄ１、ｄ２、ｄ３は、互いに独立して、０〜２０の整数であり、そして、（ｄ１＋ｄ２＋ｄ３）≧１であり；
Ｄ _１、Ｄ _２、Ｄ _３、及びＤ _４は、互いに独立して、式（２）：

｛式中、Ａ _１及びＡ _２は、互いに独立して、直接結合、直鎖又は分岐Ｃ _１ −Ｃ _１０アルキレンラジカル、−（ＣＨ _２ＣＨ _２Ｏ） _ｒ１ −ＣＨ _２ＣＨ _２ −（式中、ｒ１は、１〜２０の整数である）、又はＣ _１ −Ｃ _７アルキレンオキシ−Ｃ _１ −Ｃ _７アルキレン二価ラジカルであり、Ｒ _１、Ｒ _２、Ｒ _３、Ｒ _４、Ｒ _５、Ｒ _６、Ｒ _７、及びＲ _８は、互いに独立して、Ｃ _１ −Ｃ _１０アルキル、Ｃ _１ −Ｃ _４アルキル−又はＣ _１ −Ｃ _４ −アルコキシ置換フェニル、Ｃ _１ −Ｃ _１０フルオロアルキル、Ｃ _１ −Ｃ _１０フルオロエーテル、Ｃ _６ −Ｃ _１８アリールラジカル、−ａｌｋ−（ＯＣＨ _２ＣＨ _２） _ｎ −ＯＲ _９（式中、ａｌｋは、Ｃ _１ −Ｃ _６ −アルキレン二価ラジカルであり、Ｒ _９は、水素又はＣ _１ −Ｃ _５アルキルであり、そして、ｎは、１〜１０の整数である）であり、ｍ及びｐは、互いに独立して、０〜１００の整数であり、そして、（ｍ＋ｐ）は、１〜１００である｝
で表される二価基であり；
ｅ１、ｅ２、ｅ３、ｅ４、ｅ５は、互いに独立して、０〜３の整数であり、そして、（ｅ１＋ｅ２＋ｅ３＋ｅ４＋ｅ５）≧１であり；
Ｌ _１、Ｌ _２、Ｌ _３、Ｌ _４、及びＬ _５は、互いに独立して、直接結合又は以下：
−Ｚ _１ −Ｘ _１ −Ｚ _２ −Ｘ _２ −Ｚ _３ −Ｘ _３ −Ｚ _４ −
｛式中、
Ｘ _１、Ｘ _２、及びＸ _３は、互いに独立して、直接結合、−Ｏ−、−ＮＲ’−（式中、Ｒ’は、Ｈ又はＣ _１ −Ｃ _４アルキルである）、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｓ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ _０ −ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ _０ −ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ _０ −ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、及び−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ _０ −ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中、Ｚ _０は、−Ｏ−、−ＮＲ’−(式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｓ−、及び−Ｃ（Ｏ）−の１つ以上の結合をその中に場合により含有する、直鎖又は分岐Ｃ _２ −Ｃ _１２アルキレン二価ラジカル又はＣ _５ −Ｃ _４５脂環式若しくは脂肪族−脂環式二価ラジカルである）からなる群より選択される結合であり、Ｚ _１、Ｚ _２、Ｚ _３、及びＺ _４は、互いに独立して、直接結合、直鎖又は分岐Ｃ _１ −Ｃ _１２アルキレン二価ラジカル（−Ｏ−、−ＮＲ’−、−Ｓ−、及び−Ｃ（Ｏ）−の１つ以上の結合をその中に場合により含有する）、−（ＣＨ _２ＣＨ _２Ｏ） _ｒ１ −ＣＨ _２ＣＨ _２ −（式中、ｒ１は、上に定義されるとおりである）、又はＣ _５ −Ｃ _４５脂環式若しくは脂肪族−脂環式二価ラジカル（−Ｏ−、−ＮＲ’−(式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｓ−、及び−Ｃ（Ｏ）−の１つ以上の結合をその中に場合により含有する）である｝
で表される二価ラジカルであり；
Ｙ _１、Ｙ _２、Ｙ _３、Ｙ _４、Ｙ _５、Ｙ _６、Ｙ _７、Ｙ _８、Ｙ _９、及びＹ _１０は、各々、少なくとも１つのウレタン結合（−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−）を含み、そして、互いに独立して、上に定義されるような−Ｚ _１ −Ｘ _１ −Ｚ _２ −Ｘ _２ −Ｚ _３ −Ｘ _３ −Ｚ _４ −の二価ラジカル、又は式（３）：

｛式中、
Ｚ _１〜Ｚ _４及びＸ _１〜Ｘ _３は、上に定義されるとおりであり、
Ｘ _４、Ｘ _５、及びＸ _６は、互いに独立して、直接結合、−Ｏ−、−ＮＲ’−（式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｓ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ _０ −ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（式中、Ｚ _０は、上に定義されるとおりである）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ _０ −ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中、Ｚ _０は、上に定義されるとおりである）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ _０ −ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（式中、Ｚ _０は、上に定義されるとおりである）、及び−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｚ _０ −ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中、Ｚ _０は、上に定義されるとおりである）からなる群より選択される結合であり、
Ｚ _５、Ｚ _６、Ｚ _７、及びＺ _８は、互いに独立して、直接結合、直鎖又は分岐Ｃ _１ −Ｃ _１２アルキレン二価ラジカル（−Ｏ−、−ＮＲ’−(式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｓ−、及び−Ｃ（Ｏ）−の１つ以上の結合をその中に場合により含有する）、−（ＣＨ _２ＣＨ _２Ｏ） _ｒ１ −ＣＨ _２ＣＨ _２ −（式中、ｒ１は、上に定義されるとおりである）、又はＣ _５ −Ｃ _４５脂環式若しくは脂肪族−脂環式二価ラジカル（−Ｏ−、−ＮＲ’−(式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｓ−、及び−Ｃ（Ｏ）−の１つ以上の結合をその中に場合により含有する）であり、
^１Ｒは、水素、メチル又はエチル基であり、そして
ｑは、３〜２００の整数である｝
で表される二価ラジカルであり；
Ｔ _１、Ｔ _２、Ｔ _３、Ｔ _４、及びＴ _５は、互いに独立して、１５個以下の炭素原子を有し、そして−Ｏ−、−ＮＲ’−（式中、Ｒ’は、上に定義されるとおりである）、−Ｃ（Ｏ）−、及び／又は−Ｓ−によって中断され得る、脂肪族又は脂環式又は脂肪族−脂環式の三価ラジカルであり；そして
Ｑは、式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）：

｛式中、（ｉ）Ｒ _１０〜Ｒ _１７は、互いに独立して、水素、Ｃ _１ −Ｃ _１０アルケン二価ラジカル、Ｃ _１ −Ｃ _１０アルキル、又は−（Ｒ _１８） _ａ１ −（Ｘ _７） _ｂ１ −Ｒ _１９（式中、Ｒ _１８は、Ｃ _１ −Ｃ _１０アルケン二価ラジカルであり、Ｘ _７は、エーテル結合、ウレタン結合、尿素結合、エステル結合、アミド結合又はカルボニルであり、Ｒ _１９は、水素、単結合、アミノ基、カルボン酸基、ヒドロキシル基、カルボニル基、Ｃ _１ −Ｃ _１２アミノアルキル基、Ｃ _１ −Ｃ _１８アルキルアミノアルキル基、Ｃ _１ −Ｃ _１８カルボキシアルキル基、Ｃ _１ −Ｃ _１８ヒドロキシアルキル基、Ｃ _１ −Ｃ _１８アルキルアルコキシ基、Ｃ _１ −Ｃ _１２アミノアルコキシ基、Ｃ _１ −Ｃ _１８アルキルアミノアルコキシ基、Ｃ _１ −Ｃ _１８カルボキシアルコキシ基、又はＣ _１ −Ｃ _１８ヒドロキシアルコキシ基であり、ａ１及びｂ１は、互いに独立して、０又は１である）であり、ｑ１は、１〜３の整数であるが、但し、Ｒ _１０〜Ｒ _１７の１つだけが二価ラジカルであり；（ｉｉ）Ｒ _２０〜Ｒ _２５は、互いに独立して、水素、Ｃ _１ −Ｃ _１０アルケン二価ラジカル、Ｃ _１ −Ｃ _１０アルキル、又は−（Ｒ _１８） _ａ１ −（Ｘ _７） _ｂ１ −Ｒ _１９（式中、Ｒ _１８、Ｒ _１９、Ｘ _７、ａ１及びｂ１は、上に定義されるとおりである）であるが、但し、Ｒ _２０〜Ｒ _２５の少なくとも１つが二価ラジカルであり、ｔ１及びｔ２は、互いに独立して、０〜９の整数であるが、但し、（ｔ１＋ｔ２）は、２〜９の整数であり；（ｉｉｉ）Ｒ _２６は、水素又はＣ _１ −Ｃ _１０アルキルであり；Ｒ _２７及びＲ _２８は、互いに独立して、水素、Ｃ _１ −Ｃ _１０アルキル、又は−（Ｒ _１８） _ａ１ −（Ｘ _７） _ｂ１ −Ｒ _１９（式中、Ｒ _１８、Ｒ _１９、Ｘ _７、ａ１及びｂ１は、上に定義されるとおりである）であり、Ｒ _２９は、Ｃ _１ −Ｃ _１０アルケン二価ラジカルである｝
のいずれか１つによって定義される］
によって定義されるプレポリマーを含む）；及び
（３）キャビティ中のレンズ形成材料に化学線照射して、コンタクトレンズを形成する工程。
Ｂ _１、Ｂ _２、Ｂ _３、Ｂ _４、及びＢ _５が、互いに独立して、１００００ダルトン以下の分子量を有し、そして少なくとも９０％（重量）の親水性モノマー単位（Ｎ−Ｃ _１ −Ｃ _３アシルエチレンイミン単位、エチレンオキシド単位、（メタ）アクリルアミド単位、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド単位、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−ビニルイソプロピルアミド、Ｎ−ビニル−Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ−メチル−３−メチレン−２−ピロリドン、１−エチル−３−メチレン−２−ピロリドン、１−メチル−５−メチレン−２−ピロリドン、１−エチル−５−メチレン−２-ピロリドン、５−メチル−３−メチレン−２−ピロリドン、５−エチル−３−メチレン−２−ピロリドン、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される）を含む、直鎖親水性ポリマー鎖である、請求項４に記載の方法。
プレポリマーが、式（４）：

［式中、Ｑ、Ｄ _１、Ｄ _２、Ｘ _１〜Ｘ _６、Ｚ _１〜Ｚ _８、 ^１Ｒ、ｑ、Ｙ _１、及びＹ _１０は、請求項１に定義されるとおりであり、そして、ｄ１は、１〜２０の整数である］
によって定義される、請求項４又は５に記載の方法。
プレポリマーが、式（５）：

［式中、Ｑ、Ｄ _１、Ｄ _２、Ｌ _１、Ｔ _２、 ^１Ｒ、ｑ、Ｙ _１、Ｙ _３、Ｙ _４、及びＹ _１０は、請求項１に定義されるとおりであり、ｅ２は、１〜３の整数であり、ｄ１は、１〜２０の整数であり、そして、Ａ’は、Ｃ _１ −Ｃ _４アルコキシである］
によって定義される、請求項４又は５に記載の方法。
プレポリマーが、式（６）：

［式中、Ｑ、Ｄ _１〜Ｄ _４、Ｘ _１〜Ｘ _６、ｅ２、ｅ４、ｄ１、ｄ３、Ｚ _１〜Ｚ _８、 ^１Ｒ、ｑ、Ｌ _２、Ｌ _４、Ｔ _２、Ｔ _４、Ｂ _２、Ｂ _４、Ｙ _１、Ｙ _３、Ｙ _４、Ｙ _７、Ｙ _８、及びＹ _１０は、請求項１に定義されるとおりであり、そして、ｄ２は、１〜２０の整数である］
によって定義される、請求項４又は５に記載の方法。
Ｑが、式（Ｉ）：

［式中、Ｒ _１０〜Ｒ _１７は、互いに独立して、水素、Ｃ _１ −Ｃ _１０アルケン二価ラジカル、Ｃ _１ −Ｃ _１０アルキル、又は−（Ｒ _１８） _ａ１ −（Ｘ _１） _ｂ１ −Ｒ _１９（式中、Ｒ _１８は、Ｃ _１ −Ｃ _１０アルケン二価ラジカルであり、Ｘ _１は、エーテル結合、ウレタン結合、尿素結合、エステル結合、アミド結合又はカルボニルであり、Ｒ _１９は、水素、単結合、アミノ基、カルボン酸基、ヒドロキシル基、カルボニル基、Ｃ _１ −Ｃ _１２アミノアルキル基、Ｃ _１ −Ｃ _１８アルキルアミノアルキル基、Ｃ _１ −Ｃ _１８カルボキシアルキル基、Ｃ _１ −Ｃ _１８ヒドロキシアルキル基、Ｃ _１ −Ｃ _１８アルキルアルコキシ基、Ｃ _１ −Ｃ _１２アミノアルコキシ基、Ｃ _１ −Ｃ _１８アルキルアミノアルコキシ基、Ｃ _１ −Ｃ _１８カルボキシアルコキシ基、又はＣ _１ −Ｃ _１８ヒドロキシアルコキシ基であり、ａ１及びｂ１は、互いに独立して、０又は１である）であり、ｐは、１〜３の整数であるが、但し、Ｒ _１０〜Ｒ _１７の１つだけが二価ラジカルである］
によって定義される、請求項４〜８のいずれか一項に記載の方法。
Ｑが、式（ＩＩ）：

［式中、Ｒ _２０〜Ｒ _２５は、互いに独立して、水素、Ｃ _１ −Ｃ _１０アルケン二価ラジカル、Ｃ _１ −Ｃ _１０アルキル、又は−（Ｒ _１８） _ａ１ −（Ｘ _１） _ｂ１ −Ｒ _１９であり、場合によりＲ _４及びＲ _９は、アルケン二価ラジカルを介して結合して、環を形成するが、但し、Ｒ _２０〜Ｒ _２５の少なくとも１つが二価ラジカルであり、ｔ１及びｔ２は、互いに独立して、０〜９の整数であるが、但し、（ｔ１＋ｔ２）は、２〜９の整数である］
によって定義される、請求項４〜８のいずれか一項に記載の方法。
レンズ形成材料が、複数のアクリロイル又はメタクリロイル基を有するプレポリマーをさらに含む、請求項４〜１０のいずれか一項に記載の方法。
レンズ形成材料が、光開始剤、重合性ＵＶ吸収剤、可視着色剤、抗菌剤、生物活性剤、浸出性潤滑剤、漏出性涙液安定化剤、及びそれらの混合物からなる群より選択される少なくとも１つの成分を含む、請求項４〜１１のいずれか一項に記載の方法。
成形用型が、再利用可能な成形用型であり、レンズ形成材料が、化学線の空間的制限下で化学線によって硬化されて、ソフトコンタクトレンズを形成する、請求項４〜１２のいずれか一項に記載の方法。
成形用型中のレンズ形成材料の架橋が、６０秒以下の期間である、請求項１３に記載の方法。
成形用型中のレンズ形成材料の架橋が、３０秒以下の期間である、請求項１３に記載の方法。