JP6131885B2 - Image forming apparatus and program - Google Patents
Image forming apparatus and program Download PDFInfo
- Publication number
- JP6131885B2 JP6131885B2 JP2014050496A JP2014050496A JP6131885B2 JP 6131885 B2 JP6131885 B2 JP 6131885B2 JP 2014050496 A JP2014050496 A JP 2014050496A JP 2014050496 A JP2014050496 A JP 2014050496A JP 6131885 B2 JP6131885 B2 JP 6131885B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- image
- toner
- toner particles
- metal pigment
- developing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 149
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 102
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 80
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 80
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims description 19
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 46
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 46
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 description 36
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 31
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 21
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 20
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 15
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 14
- -1 ethylene, propylene Chemical group 0.000 description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 11
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 11
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 11
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005513 bias potential Methods 0.000 description 7
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 7
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 5
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 3
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 3
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- JLIDVCMBCGBIEY-UHFFFAOYSA-N 1-penten-3-one Chemical compound CCC(=O)C=C JLIDVCMBCGBIEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 2
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 2
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- XVOUMQNXTGKGMA-OWOJBTEDSA-N (E)-glutaconic acid Chemical compound OC(=O)C\C=C\C(O)=O XVOUMQNXTGKGMA-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-ethenylbenzene Chemical compound ClC1=CC=C(C=C)C=C1 KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVTXLKJBAYGTJS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpenta-1,4-dien-3-one Chemical compound CC(=C)C(=O)C=C XVTXLKJBAYGTJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPSWDCBWMRJJED-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol;oxirane Chemical compound C1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 WPSWDCBWMRJJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDSFAEKRVUSQDD-UHFFFAOYSA-N Dimethyl adipate Chemical compound COC(=O)CCCCC(=O)OC UDSFAEKRVUSQDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJMOMXZKOWKUTA-UHFFFAOYSA-N aluminum;borate Chemical compound [Al+3].[O-]B([O-])[O-] OJMOMXZKOWKUTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diol Chemical compound OC1(O)CCCCC1 PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxido(oxo)titanium Chemical compound [K+].[K+].[O-][Ti]([O-])=O NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBZROIMXDZTJDF-UHFFFAOYSA-N hepta-1,6-dien-4-one Chemical compound C=CCC(=O)CC=C PBZROIMXDZTJDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000004850 liquid epoxy resins (LERs) Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 description 1
- 239000004206 montan acid ester Substances 0.000 description 1
- 235000013872 montan acid ester Nutrition 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117969 neopentyl glycol Drugs 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N octacosanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-dien-3-one Chemical class C=CC(=O)C=C UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 1
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920006215 polyvinyl ketone Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVWQQPYHYQKEIZ-UHFFFAOYSA-K trisodium;2-dodecylbenzenesulfonate;3-dodecylbenzenesulfonate;4-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O AVWQQPYHYQKEIZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000009849 vacuum degassing Methods 0.000 description 1
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N vinyl methyl ketone Natural products CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Dry Development In Electrophotography (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
本発明は、画像形成装置およびプログラムに関する。 The present invention relates to an image forming apparatus and a program.
特許文献1には、円形度が0.90以上0.94以下の光輝性顔料粒子の光輝性顔料粒子全体に占める割合が15個数%以上である光輝性顔料を含む静電荷像現像用トナーが開示されている。 Patent Document 1 discloses a toner for developing an electrostatic charge image, which includes a bright pigment whose bright pigment particles having a circularity of 0.90 or more and 0.94 or less occupy 15% by number or more. It is disclosed.
本発明の課題は、光輝性顔料を含む現像剤を用いて画像を形成する場合において、現像装置の現像電位を制御しない場合と比較して、形成された画像の光輝性の低下を抑制することが可能な画像形成装置およびプログラムを提供することである。 An object of the present invention is to suppress a reduction in glitter of an image formed when an image is formed using a developer containing a glitter pigment, compared to a case where the development potential of a developing device is not controlled. An image forming apparatus and a program capable of performing the above are provided.
上記目的を達成するために、請求項1に記載の画像形成装置は、帯電手段により帯電された表面の電位を潜像形成手段により変化させて潜像が形成される像保持体と、前記像保持体との間に電界を発生させて、平板状の金属顔料を含有し、平均長軸長さが7μm以上20μm以下であり平均厚みが1μm以上3μm以下である扁平形状のトナー粒子と、金属顔料を含有しないトナー粒子とを含む現像剤により、前記潜像を現像して前記像保持体の表面にトナー像を形成する現像手段と、前記像保持体の表面に、前記金属顔料を含有しないトナー粒子が吐き出され、かつ前記扁平形状のトナー粒子が吐き出されない電界として予め定められた電界が発生するように前記現像手段を制御する制御手段と、を備えたものである。 In order to achieve the above object, an image forming apparatus according to claim 1, wherein the latent image is formed by changing the potential of the surface charged by the charging unit by the latent image forming unit, and the image. A flat toner particle containing a flat metal pigment by generating an electric field between the holder and an average major axis length of 7 μm to 20 μm and an average thickness of 1 μm to 3 μm; Development means for developing the latent image to form a toner image on the surface of the image carrier with a developer containing toner particles that do not contain the pigment, and the metal pigment not contained on the surface of the image carrier And a control unit that controls the developing unit so that a predetermined electric field is generated as an electric field from which toner particles are discharged and the flat toner particles are not discharged.
また、請求項2に記載の発明は、請求項1に記載の発明において、前記金属顔料の平均長軸長さが5μm以上12μm以下であり平均厚みが0.01μm以上0.5μm以下であり、かつ前記扁平形状のトナー粒子の平均円形度が0.5以上0.9以下であるものである。 The invention according to claim 2 is the invention according to claim 1, wherein the average major axis length of the metal pigment is 5 μm to 12 μm and the average thickness is 0.01 μm to 0.5 μm, In addition, the average circularity of the flat toner particles is 0.5 or more and 0.9 or less.
また、請求項3に記載の発明は、請求項1または請求項2に記載の発明において、前記制御手段は、前記潜像形成手段による潜像の形成を停止させ、前記像保持体の表面の電位を前記帯電手段により帯電された際の電位の状態として前記現像手段を制御するものである。 According to a third aspect of the present invention, in the first or second aspect of the present invention, the control unit stops formation of a latent image by the latent image forming unit, and the surface of the image holding member is stopped. The developing unit is controlled by setting the potential to the state of the potential when charged by the charging unit.
また、請求項4に記載の発明は、請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載の発明において、前記制御手段は、予め定められた時間の間前記現像手段を制御するものである。 The invention according to claim 4 is the invention according to any one of claims 1 to 3, wherein the control means controls the developing means for a predetermined time. .
一方、上記目的を達成するために、請求項5に記載のプログラムは、帯電手段により帯電された表面の電位を潜像形成手段により変化させて潜像が形成される像保持体と、前記像保持体との間に電界を発生させて、平板状の金属顔料を含有し、平均長軸長さが7μm以上20μm以下であり平均厚みが1μm以上3μm以下である扁平形状のトナー粒子と、金属顔料を含有しないトナー粒子とを含む現像剤により、前記潜像を現像して前記像保持体の表面にトナー像を形成する現像手段と、を備えた画像形成装置を制御するプログラムであって、コンピュータを、前記像保持体の表面に、前記金属顔料を含有しないトナー粒子が吐き出され、かつ前記扁平形状のトナー粒子が吐き出されない電界として予め定められた電界が発生するように前記現像手段を制御する制御手段として機能させるものである。 On the other hand, in order to achieve the above object, the program according to claim 5 includes: an image holding body on which a latent image is formed by changing a potential of a surface charged by a charging unit by a latent image forming unit; A flat toner particle containing a flat metal pigment by generating an electric field between the holder and an average major axis length of 7 μm to 20 μm and an average thickness of 1 μm to 3 μm; A program for controlling an image forming apparatus comprising: a developing unit that develops the latent image and forms a toner image on a surface of the image holding member with a developer including toner particles that do not contain a pigment; The computer is configured to generate a predetermined electric field on the surface of the image carrier so that toner particles not containing the metal pigment are discharged and the flat toner particles are not discharged. It is intended to function as a control means for controlling the image means.
請求項1、請求項2および請求項5に記載の発明によれば、像保持体と現像手段との間の電界を制御しない場合と比較して、形成された画像の光輝性の低下が抑制される、という効果が得られる。 According to the first, second, and fifth aspects of the present invention, a decrease in the brightness of the formed image is suppressed as compared with the case where the electric field between the image carrier and the developing means is not controlled. The effect that it is done is acquired.
請求項3に記載の発明によれば、像保持体の表面の電位を帯電手段により帯電された際の電位としない場合と比較して、より効率的に金属顔料を含有しないトナー粒子が吐き出される、という効果が得られる。 According to the third aspect of the present invention, toner particles that do not contain a metal pigment are discharged more efficiently than when the surface potential of the image carrier is not the potential when charged by the charging means. The effect of is obtained.
請求項4に記載の発明によれば、予め定められた時間を適用しない場合と比較して、無駄な吐き出し時間が抑制される、という効果が得られる。 According to the fourth aspect of the present invention, there is an effect that useless discharge time is suppressed as compared with a case where a predetermined time is not applied.
以下、図面を参照して、本発明を実施するための形態の一例について説明する。
図1は、本実施の形態に係る画像形成装置101を示す概略構成図である。
Hereinafter, an example of an embodiment for carrying out the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing an image forming apparatus 101 according to the present embodiment.
本実施の形態に係る画像形成装置101は、図1に示すように、たとえば、矢印aで示す時計回り方向に回転する像保持体10と、像保持体10の上方に像保持体10に相対して設けられ、像保持体10の表面を帯電させる帯電装置20と、帯電装置20により帯電した像保持体10の表面を露光して静電潜像を形成する露光装置30と、露光装置30により形成された静電潜像に、接触現像方式により現像剤に含まれるトナーを付着させて像保持体10の表面にトナー像を形成する現像装置40と、像保持体10に接触しつつ矢印bで示す方向に走行するとともに、像保持体10の表面に形成されたトナー像を転写するベルト状の中間転写体50と、像保持体10の表面をクリーニングするクリーニング装置70と、を備える。 As shown in FIG. 1, the image forming apparatus 101 according to the present embodiment is, for example, an image holding body 10 that rotates in the clockwise direction indicated by an arrow a, and a relative to the image holding body 10 above the image holding body 10. A charging device 20 that charges the surface of the image carrier 10, an exposure device 30 that exposes the surface of the image carrier 10 charged by the charging device 20 to form an electrostatic latent image, and an exposure device 30. A developing device 40 for forming a toner image on the surface of the image carrier 10 by attaching toner contained in the developer to the electrostatic latent image formed by the contact development method, and an arrow while contacting the image carrier 10 A belt-like intermediate transfer member 50 that travels in the direction indicated by b and transfers a toner image formed on the surface of the image carrier 10 and a cleaning device 70 that cleans the surface of the image carrier 10 are provided.
帯電装置20、露光装置30、現像装置40、中間転写体50、およびクリーニング装置70は、像保持体10を囲む円周上に、時計周り方向にこの順序で配置されている。そして、帯電装置20、露光装置30、現像装置40、およびクリーニング装置70を主要部として画像形成ユニット110が構成されている。 The charging device 20, the exposure device 30, the developing device 40, the intermediate transfer member 50, and the cleaning device 70 are arranged in this order in the clockwise direction on the circumference surrounding the image carrier 10. The image forming unit 110 is configured with the charging device 20, the exposure device 30, the developing device 40, and the cleaning device 70 as main parts.
中間転写体50は、支持ローラ50A、50B、背面ローラ50C、および駆動ローラ50Dによって、内側から張力を付与されつつ保持されるとともに、駆動ローラ50Dの回転に伴い矢印bの方向に駆動される。中間転写体50の内側における像保持体10に相対する位置には、中間転写体50をトナーの帯電極性とは異なる極性に帯電させて中間転写体50の外側の面に像保持体10上のトナーを吸着させる一次転写装置51が設けられている。中間転写体50の下方における外側には、記録媒体としての記録紙Pをトナーの帯電極性とは異なる極性に帯電させて、中間転写体50に形成されたトナー像を記録紙P上に転写する二次転写装置52が背面ローラ50Cに対向して設けられている。 The intermediate transfer member 50 is held by the supporting rollers 50A and 50B, the back roller 50C, and the driving roller 50D while being applied with tension from the inside, and is driven in the direction of the arrow b as the driving roller 50D rotates. At a position opposite to the image carrier 10 inside the intermediate transfer member 50, the intermediate transfer member 50 is charged to a polarity different from the charging polarity of the toner, and the outer surface of the intermediate transfer member 50 is placed on the image carrier 10. A primary transfer device 51 for adsorbing toner is provided. Outside the intermediate transfer member 50, the recording paper P as a recording medium is charged to a polarity different from the charging polarity of the toner, and the toner image formed on the intermediate transfer member 50 is transferred onto the recording paper P. A secondary transfer device 52 is provided to face the back roller 50C.
中間転写体50の下方には、さらに、二次転写装置52に記録紙Pを供給する記録紙供給装置53と、二次転写装置52においてトナー像が形成された記録紙Pを搬送しつつ、
トナー像を定着させる定着装置80と、が設けられている。
Below the intermediate transfer member 50, a recording paper supply device 53 that supplies the recording paper P to the secondary transfer device 52 and a recording paper P on which the toner image is formed in the secondary transfer device 52 are conveyed.
And a fixing device 80 for fixing the toner image.
記録紙供給装置53は、1対の搬送ローラ53Aと、搬送ローラ53Aで搬送される記録紙Pを二次転写装置52に向かって誘導する誘導板53Bと、を備える。一方、定着装置80は、二次転写装置52によってトナー像が転写された記録紙Pを加熱・押圧することにより、トナー像の定着を行う1対の熱ローラである定着ローラ81と、定着ローラ81に向かって記録紙Pを搬送する搬送体82とを有する。 The recording paper supply device 53 includes a pair of transport rollers 53A and a guide plate 53B that guides the recording paper P transported by the transport rollers 53A toward the secondary transfer device 52. On the other hand, the fixing device 80 includes a fixing roller 81 that is a pair of heat rollers for fixing the toner image by heating and pressing the recording paper P onto which the toner image has been transferred by the secondary transfer device 52, and a fixing roller. And a conveyance body 82 that conveys the recording paper P toward 81.
記録紙Pは、記録紙供給装置53と二次転写装置52と定着装置80とにより、矢印cで示す方向に搬送される。 The recording paper P is conveyed in the direction indicated by the arrow c by the recording paper supply device 53, the secondary transfer device 52, and the fixing device 80.
中間転写体50には、さらに、二次転写装置52において記録紙Pにトナー像を転写した後に中間転写体50に残ったトナーを除去するクリーニングブレード(図示省略)を有する中間転写体クリーニング装置54が設けられている。 The intermediate transfer body 50 further includes a cleaning blade (not shown) that removes toner remaining on the intermediate transfer body 50 after the toner image is transferred to the recording paper P in the secondary transfer apparatus 52. Is provided.
−像保持体−
像保持体10としては、たとえば、導電性基体上に設けられる感光層が無機材料で構成される無機感光体や、感光層が有機材料で構成される有機感光体などが挙げられる。有機感光体としては、導電性基体上に、露光により電荷を発生する電荷発生層と、電荷を輸送する電荷輸送層とを積層する機能分離型の感光体が挙げられる。また、導電性基体上に、
電荷を発生する機能と電荷を輸送する機能とを同一の層が果たす単層型感光層を設けた感光体が挙げられる。さらに、無機感光体としては、導電性基体上に、アモルファスシリコンにより構成された感光層を設けた感光体が挙げられる。なお、本実施の形態に係る像保持体10の形状は円筒状とされているが、これに限られず、たとえば、シート状、プレート状等他の形状を採用してもよい。
-Image carrier-
Examples of the image carrier 10 include an inorganic photoreceptor in which a photosensitive layer provided on a conductive substrate is made of an inorganic material, and an organic photoreceptor in which a photosensitive layer is made of an organic material. Examples of the organic photoreceptor include a function-separated type photoreceptor in which a charge generation layer that generates charges by exposure and a charge transport layer that transports charges are stacked on a conductive substrate. In addition, on the conductive substrate,
Examples include a photoreceptor provided with a single-layer type photosensitive layer in which the same layer performs the function of generating charge and the function of transporting charge. Furthermore, examples of the inorganic photoreceptor include a photoreceptor in which a photosensitive layer made of amorphous silicon is provided on a conductive substrate. The shape of the image carrier 10 according to the present embodiment is a cylindrical shape, but is not limited thereto, and other shapes such as a sheet shape and a plate shape may be employed.
−帯電装置−
帯電装置20としては、たとえば、導電性の帯電ローラ、帯電ブラシ、帯電フィルム、
帯電ゴムブレード、帯電チューブ等を用いた接触型帯電器が挙げられる。また、帯電装置20としては、たとえば、非接触方式のローラ帯電器、コロナ放電を利用したスコロトロン帯電器やコロトロン帯電器等の他の例も挙げられる。本実施の形態では、一例として、
コロナ放電を利用したスコロトロン帯電器を用いている。なお、帯電装置20による像保持体10表面上の帯電の極性に制限はないが、本実施の形態では負極性とされている。また、以下、帯電された像保持体10の電位を「暗電位」という場合がある。
-Charging device-
Examples of the charging device 20 include a conductive charging roller, a charging brush, a charging film,
A contact charger using a charging rubber blade, a charging tube, or the like can be used. Examples of the charging device 20 include other examples such as a non-contact type roller charger, a scorotron charger using a corona discharge, and a corotron charger. In this embodiment, as an example,
A scorotron charger using corona discharge is used. The charging polarity on the surface of the image carrier 10 by the charging device 20 is not limited, but in the present embodiment, it is negative. Hereinafter, the potential of the charged image carrier 10 may be referred to as “dark potential”.
−露光装置−
露光装置30としては、たとえば、像保持体10表面に、半導体レーザ光、LED光、
液晶シャッタ光等の光を、像様に露光する光学系機器等が挙げられる。光源の波長は像保持体10の分光感度領域にあるものがよい。半導体レーザの波長としては、たとえば、780nm前後に発振波長を有する近赤外がよい。しかし、この波長に限定されず、600nm台の発振波長レーザや青色レーザとして400nm以上450nm以下に発振波長を有するレーザを採用してもよい。また、露光装置30としては、たとえばカラー画像形成のためにはマルチビーム出力するタイプの面発光型のレーザ光源を採用してもよい。
-Exposure device-
As the exposure apparatus 30, for example, a semiconductor laser beam, LED light,
Examples thereof include an optical device that exposes light such as liquid crystal shutter light imagewise. The wavelength of the light source is preferably in the spectral sensitivity region of the image carrier 10. The wavelength of the semiconductor laser is preferably near infrared having an oscillation wavelength of around 780 nm, for example. However, the wavelength is not limited to this, and a laser having an oscillation wavelength of 600 nm or a laser having an oscillation wavelength of 400 nm to 450 nm may be adopted as a blue laser. Further, as the exposure apparatus 30, for example, a surface emitting laser light source of a multi-beam output type may be employed for color image formation.
−現像装置−
現像装置40は、たとえば、現像領域で像保持体10に対向して配置されており、たとえば、トナーおよびキャリアを含む現像剤(二成分現像剤)を収容する現像容器41(現像装置本体)と、補給用現像剤収納容器(トナーカートリッジ)47と、を有している。
現像容器41は、現像容器本体41Aとその上端を塞ぐ現像容器カバー41Bとを有している。なお、本実施の形態において、「現像領域」とは、像保持体10上に形成された静電潜像について現像装置40により現像する領域をいう。なお、本実施の形態では、現像容器41および補給用現像剤収納容器47には、後述する光輝性トナーを含む現像剤が収容される場合がある。
-Developer-
The developing device 40 is disposed, for example, facing the image carrier 10 in the developing region, and includes, for example, a developing container 41 (developing device main body) that stores a developer (two-component developer) containing toner and a carrier. , A replenishment developer storage container (toner cartridge) 47.
The developing container 41 includes a developing container main body 41A and a developing container cover 41B that closes the upper end thereof. In the present embodiment, the “development area” refers to an area where the developing device 40 develops the electrostatic latent image formed on the image carrier 10. In the present embodiment, the developer container 41 and the replenishment developer storage container 47 may store a developer containing glitter toner described later.
現像容器本体41Aは、たとえば、その内側に、現像ロール42を収容する現像ロール室42Aを有しており、現像ロール室42Aに隣接して、第1攪拌室43Aと第1攪拌室43Aに隣接する第2攪拌室44Aとを有している。また、現像ロール室42A内には、
たとえば、現像容器カバー41Bが現像容器本体41Aに装着された時に現像ロール42表面の現像剤の層厚を規制するための層厚規制部材45が設けられている。
The developing container main body 41A has, for example, a developing roll chamber 42A that accommodates the developing roll 42 inside thereof, adjacent to the developing roll chamber 42A, and adjacent to the first stirring chamber 43A and the first stirring chamber 43A. Second agitating chamber 44A. In the developing roll chamber 42A,
For example, a layer thickness regulating member 45 is provided for regulating the developer layer thickness on the surface of the developing roll 42 when the developing container cover 41B is attached to the developing container main body 41A.
第1攪拌室43Aと第2攪拌室44Aとの間はたとえば仕切り壁41Cにより仕切られている。図示しないが、第1攪拌室43Aおよび第2攪拌室44Aは仕切り壁41Cの長手方向(現像装置長手方向)両端部に開口部が設けられて通じており、第1攪拌室43Aおよび第2攪拌室44Aによって循環攪拌室が構成されている。 The first stirring chamber 43A and the second stirring chamber 44A are partitioned by, for example, a partition wall 41C. Although not shown, the first stirring chamber 43A and the second stirring chamber 44A are open at both ends in the longitudinal direction of the partition wall 41C (longitudinal direction of the developing device) and communicate with the first stirring chamber 43A and the second stirring chamber 43A. A circulation stirring chamber is constituted by the chamber 44A.
そして、現像ロール室42Aには、像保持体10と対向するように現像ロール42が配置されている。現像ロール42は、図示しないが磁性を有する磁性ロール(固定磁石)の外側にスリーブを設けたものである。第1攪拌室43Aの現像剤は磁性ロールの磁力によって現像ロール42の表面上に吸着されて、現像領域に搬送される。また、現像ロール42はそのロール軸が現像容器本体41Aに回転自由に支持されている。ここで、現像ロール42と像保持体10とは、逆方向に回転し、対向部において、現像ロール42の表面上に吸着された現像剤は、像保持体10の進行方向と同方向から現像領域に搬送されるようになっている。 The developing roll 42 is disposed in the developing roll chamber 42 </ b> A so as to face the image carrier 10. Although not shown, the developing roll 42 is provided with a sleeve outside a magnetic roll (fixed magnet) having magnetism. The developer in the first stirring chamber 43A is adsorbed on the surface of the developing roll 42 by the magnetic force of the magnetic roll and is transported to the developing area. Further, the developing roller 42 has a roll shaft supported rotatably on the developing container main body 41A. Here, the developing roll 42 and the image holding body 10 rotate in the opposite directions, and the developer adsorbed on the surface of the developing roll 42 at the opposite portion is developed from the same direction as the traveling direction of the image holding body 10. It is transported to the area.
また、現像ロール42のスリーブには、不図示のバイアス電源が接続され、現像領域に現像バイアスが印加されるようになっている。本実施の形態に係る現像バイアスは、交番電界が印加されるように、直流電源による直流成分(AC)に交流電源による交流成分(DC)が重畳されたバイアスとされている。なお、現像ロール42に印加される直流バイアス電圧の極性はトナーの帯電極性とは逆極性とされるが、本実施の形態では正極性とされている。 Further, a bias power source (not shown) is connected to the sleeve of the developing roll 42 so that a developing bias is applied to the developing region. The developing bias according to the present embodiment is a bias in which an alternating current component (DC) from an alternating current power supply is superimposed on a direct current component (AC) from a direct current power supply so that an alternating electric field is applied. Note that the polarity of the DC bias voltage applied to the developing roll 42 is opposite to the charging polarity of the toner, but is positive in this embodiment.
第1攪拌室43Aおよび第2攪拌室44Aには現像剤を攪拌しながら搬送する第1攪拌部材43および第2攪拌部材44が各々配置されている。第1攪拌部材43は、現像ロール42の軸方向に伸びる第1回転軸と、回転軸の外周に螺旋状に固定された攪拌搬送羽根(突起部)とで構成されている。また、第2攪拌部材44も、同様に、第2回転軸および攪拌搬送羽根(突起部)とで構成されている。第1攪拌部材43および第2攪拌部材44は、現像容器本体41Aに回転自由に支持されている。また、第1攪拌部材43および第2攪拌部材44は、その回転によって、第1攪拌室43Aおよび第2攪拌室44Aの中の現像剤が互いに逆方向に搬送されるように配設されている。そして、本実施の形態では、
現像容器41内の現像剤は、第1攪拌部材43および第2攪拌部材44によって攪拌・搬送されるとともに帯電される。現像剤の帯電極性に制限はないが、本実施の形態では負極性とされている。
In the first stirring chamber 43A and the second stirring chamber 44A, a first stirring member 43 and a second stirring member 44 that convey the developer while stirring are arranged, respectively. The first stirring member 43 includes a first rotating shaft that extends in the axial direction of the developing roll 42, and an agitating / conveying blade (protrusion) that is helically fixed to the outer periphery of the rotating shaft. Similarly, the second stirring member 44 includes a second rotating shaft and a stirring / conveying blade (protrusion). The first stirring member 43 and the second stirring member 44 are rotatably supported by the developing container main body 41A. Further, the first stirring member 43 and the second stirring member 44 are arranged so that the developer in the first stirring chamber 43A and the second stirring chamber 44A is conveyed in the opposite directions by rotation thereof. . And in this embodiment,
The developer in the developing container 41 is stirred and conveyed by the first stirring member 43 and the second stirring member 44 and is charged. Although there is no restriction | limiting in the charge polarity of a developing agent, In this Embodiment, it is set as negative polarity.
そして、第2攪拌室44Aの長手方向一端側には、補給用トナーおよび補給用キャリアを含む補給用現像剤を第2攪拌室44Aへ供給するための補給搬送路46の一端が連結されており、補給搬送路46の他端には、補給用現像剤を収容している補給用現像剤収納容器47が連結されている。 One end of a replenishment conveyance path 46 for supplying replenishment developer including replenishment toner and replenishment carrier to the second agitation chamber 44A is connected to one end side in the longitudinal direction of the second agitation chamber 44A. The other end of the replenishment conveyance path 46 is connected to a replenishment developer storage container 47 that contains a replenishment developer.
このように本実施の形態に係る現像装置40では、補給用現像剤が、補給用現像剤収納容器(トナーカートリッジ)47から補給搬送路46を経て現像装置40(第2攪拌室44A)に供給される構成となっている。 As described above, in the developing device 40 according to the present embodiment, the replenishment developer is supplied from the replenishment developer storage container (toner cartridge) 47 to the developing device 40 (second stirring chamber 44A) via the replenishment conveyance path 46. It becomes the composition which is done.
−転写装置−
一次転写装置51、および二次転写装置52としては、例えば、ベルト、ローラ、フィルム、ゴムブレード等を用いた接触型転写帯電器、コロナ放電を利用したスコロトロン転写帯電器やコロトロン転写帯電器等のそれ自体公知の転写帯電器が挙げられる。
-Transfer device-
Examples of the primary transfer device 51 and the secondary transfer device 52 include a contact transfer charger using a belt, a roller, a film, and a rubber blade, a scorotron transfer charger using a corona discharge, a corotron transfer charger, and the like. A transfer charger known per se can be used.
中間転写体50としては、導電剤を含んだポリイミド、ポリアミドイミド、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエステル、ゴム等のベルト状のもの(中間転写ベルト)が使用される。また、中間転写体の形態としては、ベルト状以外に円筒状のものも用いられる。 As the intermediate transfer member 50, a belt-like member (intermediate transfer belt) such as polyimide, polyamideimide, polycarbonate, polyarylate, polyester, rubber containing a conductive agent is used. Further, as the form of the intermediate transfer member, a cylindrical one is used in addition to the belt shape.
−クリーニング装置−
クリーニング装置70は、筐体71と、筐体71から突出するように配設されるクリーニングブレード72と、を含んで構成されている。
なお、クリーニングブレード72は、筐体71の端部で支持された形態であってもよし、別途、支持部材(ホルダー)により支持される形態であってもよいが、本実施の形態では、筐体71の端部で支持された形態を採用している。
-Cleaning device-
The cleaning device 70 includes a housing 71 and a cleaning blade 72 disposed so as to protrude from the housing 71.
The cleaning blade 72 may be supported by the end portion of the casing 71 or may be separately supported by a support member (holder). The form supported at the end of the body 71 is adopted.
本実施の形態に係る画像形成装置101は、さらに、画像形成装置101の全体を制御する制御部90を備えている。制御部90の詳細については後述する。 The image forming apparatus 101 according to the present embodiment further includes a control unit 90 that controls the entire image forming apparatus 101. Details of the control unit 90 will be described later.
つぎに、本実施の形態に係る画像形成装置101の画像形成プロセス(画像形成方法)について説明する。 Next, an image forming process (image forming method) of the image forming apparatus 101 according to the present embodiment will be described.
本実施の形態に係る画像形成装置101では、まず、像保持体10が矢印aで示される方向に沿って回転すると、帯電装置20による帯電が開始される。 In the image forming apparatus 101 according to this embodiment, first, when the image carrier 10 rotates along the direction indicated by the arrow a, charging by the charging device 20 is started.
帯電装置20によって表面が帯電した像保持体10は、露光装置30により露光され、
表面に静電潜像が形成される。
The image carrier 10 whose surface is charged by the charging device 20 is exposed by the exposure device 30,
An electrostatic latent image is formed on the surface.
像保持体10における静電潜像の形成された部分が現像装置40に近づくと、現像装置40において、現像ロール42の表面に形成された現像剤による磁気ブラシが像保持体10に接触することで、静電潜像にトナーが付着し、トナー像が形成される。 When the portion where the electrostatic latent image is formed on the image carrier 10 approaches the developing device 40, the magnetic brush by the developer formed on the surface of the developing roll 42 contacts the image carrier 10 in the developing device 40. Thus, the toner adheres to the electrostatic latent image, and a toner image is formed.
トナー像が形成された像保持体10が矢印aに方向にさらに回転すると、トナー像は中間転写体50の外側の面に転写される。 When the image carrier 10 on which the toner image is formed further rotates in the direction of arrow a, the toner image is transferred to the outer surface of the intermediate transfer member 50.
トナー像が中間転写体50に転写された後、記録紙供給装置53から二次転写装置52に記録紙Pが供給され、中間転写体50に転写されたトナー像が、二次転写装置52によって記録紙P上に転写される。これにより、記録紙Pにトナー像が形成される。 After the toner image is transferred to the intermediate transfer member 50, the recording paper P is supplied from the recording paper supply device 53 to the secondary transfer device 52, and the toner image transferred to the intermediate transfer member 50 is transferred by the secondary transfer device 52. Transferred onto the recording paper P. As a result, a toner image is formed on the recording paper P.
記録紙Pに形成されたトナー像は、定着装置80で定着される。 The toner image formed on the recording paper P is fixed by the fixing device 80.
像保持体10上のトナー像が中間転写体50に転写された後、像保持体10の表面に残ったトナーや放電生成物が、クリーニング装置70のクリーニングブレード72により除去される。そして、クリーニング装置70において転写残のトナーや放電生成物が除去された像保持体10は、帯電装置20により再び帯電が施され、露光装置30において露光されて静電潜像が形成される。 After the toner image on the image carrier 10 is transferred to the intermediate transfer member 50, the toner and discharge products remaining on the surface of the image carrier 10 are removed by the cleaning blade 72 of the cleaning device 70. The image carrier 10 from which the transfer residual toner and discharge products have been removed by the cleaning device 70 is charged again by the charging device 20 and is exposed by the exposure device 30 to form an electrostatic latent image.
なお、本実施の形態に係る画像形成装置101は、上記構成に限られない。たとえば、
像保持体10の周囲であって、一次転写装置51よりも像保持体10の回転方向下流側でクリーニング装置70よりも像保持体の回転方向上流側に、残留したトナーの極性を揃え、クリーニングブラシ等で除去しやすくするための第1除電装置を設けた形態であってもよい。また、クリーニング装置70よりも像保持体10の回転方向下流側で帯電装置20よりも像保持体10の回転方向上流側に、像保持体10の表面を除電する第2除電装置をさらに設けた形態であってもよい。
Note that the image forming apparatus 101 according to the present embodiment is not limited to the above configuration. For example,
Cleaning is performed by aligning the polarity of the remaining toner around the image carrier 10 and downstream of the primary transfer device 51 in the rotational direction of the image carrier 10 and upstream of the cleaning device 70 in the rotational direction of the image carrier. The form which provided the 1st static elimination apparatus for making it easy to remove with a brush etc. may be sufficient. In addition, a second static elimination device that neutralizes the surface of the image carrier 10 is further provided downstream of the cleaning device 70 in the rotational direction of the image carrier 10 and upstream of the charging device 20 in the rotational direction of the image carrier 10. Form may be sufficient.
また、たとえば、像保持体10に形成したトナー像を直接、記録紙Pに転写する方式を採用してもよいし、タンデム方式の画像形成装置を採用してもよい。 Further, for example, a method of directly transferring the toner image formed on the image holding member 10 to the recording paper P may be employed, or a tandem image forming apparatus may be employed.
つぎに、図2を参照して、本実施の形態に係る画像形成装置101の電気系の要部構成について説明する。 Next, with reference to FIG. 2, the configuration of the main part of the electrical system of the image forming apparatus 101 according to the present embodiment will be described.
制御部90は図2に示すように、CPU(Central Processing Unit)90A、ROM(Read Only Memory)90B、RAM(Random Access Memory)90Cを備えている。そして、それぞれがアドレスバス、データバス、および制御バス等のバスBUSを介して互いに接続されている。 As shown in FIG. 2, the control unit 90 includes a CPU (Central Processing Unit) 90A, a ROM (Read Only Memory) 90B, and a RAM (Random Access Memory) 90C. Each of them is connected to each other via a bus BUS such as an address bus, a data bus, and a control bus.
ROM90Bには画像形成装置101の全体を制御するためのプログラムや、後述する白玉吐き出し処理プログラム等の各種プログラムが記憶されている。そして、CPU90Aが当該プログラムをROM20Bから読み込み、RAM90Cに展開して実行することにより、各種制御が行われる。 The ROM 90B stores a program for controlling the entire image forming apparatus 101 and various programs such as a white ball discharge processing program to be described later. Then, the CPU 90A reads the program from the ROM 20B, develops it in the RAM 90C, and executes it, thereby performing various controls.
バスBUSには、さらに画像形成ユニット110が接続されている。バスBUSには画像形成ユニット110を構成する各部が接続されるが、図2では、現像ロール制御部90Dのみを図示し、他を省略している。現像ロール制御部90Dには現像ロール42が接続されている。現像ロール制御部90Dは、CPU90Aの指示に基づき、主として現像ロールの42に印加する現像バイアス(直流バイアスおよび交流バイアス)を制御する。一次転写装置51、中間転写体50、二次転写装置52、定着装置80等の他の構成もバスBUSに接続されているが、図2では図示を省略している。 An image forming unit 110 is further connected to the bus BUS. Each part of the image forming unit 110 is connected to the bus BUS. In FIG. 2, only the developing roll control unit 90D is illustrated, and the others are omitted. The developing roll 42 is connected to the developing roll control unit 90D. The developing roll control unit 90D mainly controls the developing bias (DC bias and AC bias) applied to the developing roll 42 based on an instruction from the CPU 90A. Other components such as the primary transfer device 51, the intermediate transfer member 50, the secondary transfer device 52, and the fixing device 80 are also connected to the bus BUS, but are not illustrated in FIG.
ところで、本実施の形態に係る画像形成装置101では、静電潜像を現像するトナーとして光輝性顔料を含有するトナー(以下、「光輝性トナー」という場合がある)が用いられる場合がある。光輝性トナーを用いることにより、金属光沢のごとき輝きを呈する画像が形成される。 By the way, in the image forming apparatus 101 according to the present embodiment, a toner containing a glitter pigment (hereinafter sometimes referred to as a “brilliant toner”) may be used as a toner for developing an electrostatic latent image. By using the glitter toner, an image having a brightness such as a metallic luster is formed.
図3(a)に、上記光輝性トナーの粒子の一例の厚さ方向の断面図を示す。本実施の形態に係る光輝性トナー粒子MTは、着色剤としての光輝性顔料4および光輝性顔料4を被覆する結着樹脂2を含んで構成されている。光輝性顔料4は形状が扁平で平板状のものが多く、このような光輝性顔料を含む光輝性トナー粒子自体の形状も、光輝性顔料の形状に由来して扁平状となる場合がある。本実施の形態に係る光輝性トナー粒子MTも、図3(a)に示すように、平均厚みD1よりも平均長軸長さLの方が長くなっている。 FIG. 3A shows a cross-sectional view in the thickness direction of an example of the glitter toner particles. The glittering toner particles MT according to the present embodiment include a glittering pigment 4 as a colorant and a binder resin 2 that covers the glittering pigment 4. The glitter pigment 4 is often flat and has a flat plate shape, and the glitter toner particle itself containing such glitter pigment may have a flat shape due to the shape of the glitter pigment. Brilliant toner particles MT according to this embodiment also, as shown in FIG. 3 (a), than the average thickness D 1 is more of an average major axis length L is longer.
ここで、以下に詳述するように、光輝性トナーの製造過程においては光輝性顔料4を含有しないトナーが副生される場合がある。図3(b)は、そのような光輝性顔料4を含まないトナーの一例として、結着樹脂2のみを含むトナー粒子(以下、「白玉」という場合がある)を示している。白玉STは、一例として球状をなしており、光輝性トナー粒子MTよりも小さい、すなわち、白玉の直径D2は、光輝性トナー粒子MTの平均長軸長さL、あるいは平均厚みD1よりも小さい場合が多い。以下、本実施の形態に係る光輝性トナーについて詳細に説明する。 Here, as will be described in detail below, in the process of producing the glitter toner, a toner that does not contain the glitter pigment 4 may be by-produced. FIG. 3B shows toner particles containing only the binder resin 2 (hereinafter sometimes referred to as “white balls”) as an example of the toner that does not contain the glitter pigment 4. White ball ST is formed in a spherical way of example, less than brilliant toner particles MT, i.e., the diameter D 2 of the white ball, the average major axis length of the brilliant toner particles MT L, or than the average thickness D 1 Often small. Hereinafter, the glitter toner according to the exemplary embodiment will be described in detail.
(光輝性トナーの概要)
本実施の形態に係る光輝性トナーは、光輝性顔料4として金属を用いた顔料(以下、「金属顔料」という場合がある)を含有するトナー粒子と、金属顔料を含有しないトナー粒子とを含む。光輝性トナーは、金属顔料を含有するトナー粒子を含むことにより、光を反射して光輝性を呈する。ここで「光輝性」とは、本実施の形態に係る光輝性トナーにより形成された画像を視認した際に、金属光沢のごとき輝きを有することを表す。
(Outline of glitter toner)
The glitter toner according to the present embodiment includes toner particles containing a pigment using metal as the glitter pigment 4 (hereinafter sometimes referred to as “metal pigment”) and toner particles not containing the metal pigment. . The glitter toner includes toner particles containing a metal pigment, and reflects light to exhibit glitter. Here, “brightness” represents that the image formed with the glitter toner according to the present embodiment has a brightness such as a metallic luster when visually recognized.
後述する通り、金属顔料は、粒径が大きく形状が平板状(短冊状)である。このため、
金属顔料を含有するトナー粒子も、扁平形状となる。一方、金属顔料を含有しないトナー粒子は、扁平形状ではなく、金属顔料を含有するトナー粒子に比べると球状に近い。但し、金属顔料を含有しないトナー粒子は、球状であってもよいし、扁平形状以外の異形状であってもよい。
As will be described later, the metal pigment has a large particle size and a flat plate shape (strip shape). For this reason,
The toner particles containing the metal pigment also have a flat shape. On the other hand, toner particles that do not contain a metal pigment are not flat and are nearly spherical compared to toner particles that contain a metal pigment. However, the toner particles that do not contain a metal pigment may be spherical or may have an irregular shape other than a flat shape.
本実施の形態では、金属顔料を含有するトナー粒子は、平板状の金属顔料を含有し、平均長軸長さが7μm以上20μm以下であり平均厚みが1μm以上3μm以下である。金属顔料、及び金属顔料を含有するトナー粒子の形状については、後で詳細に説明する。 In the present embodiment, the toner particles containing a metal pigment contain a flat metal pigment, have an average major axis length of 7 μm to 20 μm, and an average thickness of 1 μm to 3 μm. The shape of the metal pigment and the toner particles containing the metal pigment will be described in detail later.
金属顔料を含有しないトナー粒子は、トナー粒子全体に対し30個数%以下の割合で含まれる。金属顔料を含有しないトナー粒子がトナー粒子全体に占める割合は、少ない方がよく、20個数%以下が好ましく、15個数%以下がさらに好ましい。 The toner particles not containing the metal pigment are contained in a ratio of 30% by number or less with respect to the whole toner particles. The proportion of toner particles containing no metal pigment in the total toner particles should be small, preferably 20% by number or less, and more preferably 15% by number or less.
上記の金属顔料を含有しないトナー粒子がトナー粒子全体に占める割合は、以下の方法により得られた値である。まず、トナー粒子をビスフェノールA型液状エポキシ樹脂と硬化剤とを用いて包埋したのち、切削用サンプルを作製する。次にダイヤモンドナイフを用いた切削機、例えばLEICAウルトラミクロトーム(日立テクノロジーズ社製)を用いて−100℃の下、切削サンプルを切削し、観察用サンプルを作製する。観察サンプルを透過型電子顕微鏡(TEM:Transmission Electron Microscope)により倍率5000倍前後で観察する。 The ratio of the toner particles not containing the metal pigment to the whole toner particles is a value obtained by the following method. First, the toner particles are embedded using a bisphenol A type liquid epoxy resin and a curing agent, and then a cutting sample is prepared. Next, the cutting sample is cut at −100 ° C. using a cutting machine using a diamond knife, for example, LEICA ultramicrotome (manufactured by Hitachi Technologies) to prepare an observation sample. The observation sample is observed with a transmission electron microscope (TEM) at a magnification of about 5000 times.
ここで、金属顔料は結着樹脂との組成の違いや特徴的な形状をしているため、観察した画像の濃淡の違いや形状から判別される。トナー断面内部では棒状に存在し、コントラストの異なる部分を金属顔料と判断した。このようにしてトナー粒子5000個についてトナー粒子の断面を観察し、その中で金属顔料を含まないトナー粒子の個数の割合を算出した。 Here, since the metal pigment has a difference in composition and a characteristic shape from the binder resin, it is discriminated from the difference in density and shape of the observed image. Inside the cross section of the toner, it was present in a rod shape, and a portion having a different contrast was judged as a metal pigment. In this way, the cross section of the toner particles was observed for 5000 toner particles, and the ratio of the number of toner particles containing no metal pigment was calculated.
(光輝性)
ここで「光輝性」について更に詳しく説明する。
光輝性トナーは、ベタ画像を形成した場合に、該画像に対し変角光度計により入射角−45°の入射光を照射した際に測定される受光角+30°での反射率Aと受光角−30°での反射率Bとの比(A/B)が2以上100以下であることが望ましい。
(Brightness)
Here, “brightness” will be described in more detail.
When a solid image is formed, the glitter toner has a reflectivity A and a light reception angle at a light reception angle of + 30 ° measured when incident light with an incident angle of −45 ° is irradiated to the image by a goniophotometer. It is desirable that the ratio (A / B) to the reflectance B at −30 ° is 2 or more and 100 or less.
比(A/B)が2以上であることは、入射光が入射する側(角度−側)への反射よりも入射する側とは反対側(角度+側)への反射が多いことを表し、即ち入射した光の乱反射が抑制されていることを表す。入射した光が様々な方向へ反射する乱反射が生じた場合、
その反射光を目視にて確認すると色がくすんで見える。そのため、比(A/B)が2未満である場合、その反射光を視認しても光沢が確認できず光輝性に劣る場合がある。
A ratio (A / B) of 2 or more indicates that there is more reflection on the side opposite to the incident side (angle + side) than on the side on which incident light enters (angle-side). That is, the irregular reflection of the incident light is suppressed. If irregular reflection occurs in which incident light is reflected in various directions,
When the reflected light is visually confirmed, the color appears dull. Therefore, when the ratio (A / B) is less than 2, gloss may not be confirmed even when the reflected light is visually recognized, and the glitter may be inferior.
一方、比(A/B)が100を超えると、反射光を視認し得る視野角が狭くなり過ぎ、
正反射光成分が大きいために見る角度によって黒っぽく見えてしまう場合がある。また、
比(A/B)が100を超えるトナーは、製造も困難である。
On the other hand, if the ratio (A / B) exceeds 100, the viewing angle at which the reflected light can be visually recognized becomes too narrow,
Since the specular reflection component is large, it may appear black depending on the viewing angle. Also,
A toner having a ratio (A / B) exceeding 100 is also difficult to manufacture.
尚、上記比(A/B)は、50以上100以下であることがより望ましく、60以上90以下であることが更に望ましく、70以上80以下であることが特に望ましい。 The ratio (A / B) is more preferably 50 or more and 100 or less, still more preferably 60 or more and 90 or less, and particularly preferably 70 or more and 80 or less.
・変角光度計による比(A/B)の測定
ここで、まず入射角および受光角について説明する。本実施形態において変角光度計による測定の際には、入射角を−45°とするが、これは光沢度の広い範囲の画像に対して測定感度が高いためである。また、受光角を−30°および+30°とするのは、光輝感のある画像と光輝感のない画像を評価するのに最も測定感度が高いためである。
Measurement of the ratio (A / B) with a goniophotometer First, the incident angle and the light receiving angle will be described. In this embodiment, when measuring with a goniophotometer, the incident angle is set to −45 ° because the measurement sensitivity is high for an image in a wide range of glossiness. The reason why the light receiving angles are set to −30 ° and + 30 ° is that the measurement sensitivity is highest in evaluating an image having a glitter feeling and an image having no glitter feeling.
次いで、比(A/B)の測定方法について説明する。
本実施形態においては、比(A/B)を測定するに際し、まず「ベタ画像」を以下の方法により形成する。試料となる現像剤を、富士ゼロックス(株)社製DocuCentre−III C7600の現像器に充填し、記録紙(OKトップコート+紙、王子製紙(株)社製)上に、定着温度190℃、定着圧力4.0kg/cm2にて、トナー載り量が4.5g/cm2のベタ画像を形成する。尚、前記「ベタ画像」とは印字率100%の画像を指す。
Next, a method for measuring the ratio (A / B) will be described.
In this embodiment, when measuring the ratio (A / B), a “solid image” is first formed by the following method. The developer used as a sample is charged in a developing device of DocuCentre-III C7600 manufactured by Fuji Xerox Co., Ltd., and on a recording paper (OK top coat + paper, manufactured by Oji Paper Co., Ltd.), a fixing temperature of 190 ° C., A solid image with a toner loading of 4.5 g / cm 2 is formed at a fixing pressure of 4.0 kg / cm 2 . The “solid image” refers to an image with a printing rate of 100%.
形成したベタ画像の画像部に対し、変角光度計として日本電色工業社製の分光式変角色差計GC5000Lを用いて、ベタ画像への入射角−45°の入射光を入射し、受光角+30°における反射率Aと受光角−30°における反射率Bを測定する。尚、反射率Aおよび反射率Bは、400nmから700nmの範囲の波長の光について20nm間隔で測定を行い、各波長における反射率の平均値とした。これらの測定結果から比(A/B)が算出される。 Using a spectral variable angle color difference meter GC5000L manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. as a variable angle photometer, incident light having an incident angle of −45 ° is incident on the solid image. The reflectance A at an angle of + 30 ° and the reflectance B at a light receiving angle of −30 ° are measured. The reflectance A and reflectance B were measured at intervals of 20 nm for light having a wavelength in the range of 400 nm to 700 nm, and the average value of the reflectance at each wavelength was used. The ratio (A / B) is calculated from these measurement results.
(トナー組成)
次に、光輝性トナーの組成について説明する。
本実施の形態に係る光輝性トナーは、金属顔料を含有するトナー粒子及び金属顔料を含有しないトナー粒子を含んでいる。また、光輝性トナーは、必要に応じて、外添剤を含んでいてもよい。金属顔料を含有するトナー粒子は、金属顔料と結着樹脂とを含んでいる。
金属顔料を含有しないトナー粒子は、金属顔料は含まず且つ結着樹脂を含んでいる。また、金属顔料を含有するトナー粒子は、必要に応じて、離型剤やその他添加剤を含んでいてもよい。金属顔料を含有しないトナー粒子も離型剤やその他添加剤を含む場合がある。以下、金属顔料、結着樹脂、離型剤及びその他添加剤について説明する。
(Toner composition)
Next, the composition of the glitter toner will be described.
The glittering toner according to the present embodiment includes toner particles containing a metal pigment and toner particles not containing a metal pigment. The glitter toner may contain an external additive as necessary. The toner particles containing a metal pigment contain a metal pigment and a binder resin.
Toner particles not containing a metal pigment do not contain a metal pigment and contain a binder resin. Further, the toner particles containing the metal pigment may contain a release agent and other additives as necessary. Toner particles that do not contain a metal pigment may also contain a release agent and other additives. Hereinafter, the metal pigment, the binder resin, the release agent, and other additives will be described.
−金属顔料−
本実施の形態に用いられる金属顔料としては、例えば、アルミニウム、黄銅、青銅、ニッケル、亜鉛などの金属粉末等が挙げられる。また、金属顔料の表面をシリカ、アルミナ及びチタニアからなる群より選択される少なくとも一種の金属酸化物により被覆された被覆顔料を用いてもよい。
-Metal pigment-
Examples of the metal pigment used in the present embodiment include metal powders such as aluminum, brass, bronze, nickel, and zinc. Further, a coated pigment in which the surface of the metal pigment is coated with at least one metal oxide selected from the group consisting of silica, alumina, and titania may be used.
これらの中でも、金属顔料としては、入手容易で平板状にしやすい等の観点からアルミニウム(Al)を含む顔料であることが好ましい。金属顔料としてAlを含む顔料を用いる場合、当該金属顔料におけるAlの含有量は40質量%以上100質量%以下が好ましく、60質量%以上98質量%以下が更に好ましい。 Among these, as a metal pigment, it is preferable that it is a pigment containing aluminum (Al) from a viewpoint of being easy to obtain and being easy to make flat form. When a pigment containing Al is used as the metal pigment, the content of Al in the metal pigment is preferably 40% by mass or more and 100% by mass or less, and more preferably 60% by mass or more and 98% by mass or less.
金属顔料の平均長軸長さ及び平均厚みは、各々、5μm以上12μm以下及び0.01μm以上0.5μm以下であることが好ましい。ここで、金属顔料の長軸長さとは、金属顔料の厚み方向から該金属顔料を観察したときに、最も長い部分をいう。 The average major axis length and average thickness of the metal pigment are preferably 5 μm to 12 μm and 0.01 μm to 0.5 μm, respectively. Here, the major axis length of the metal pigment refers to the longest portion when the metal pigment is observed from the thickness direction of the metal pigment.
金属顔料の平均長軸長さが5μm未満であると、光輝性トナーが光輝性を呈し難くなることがある。金属顔料の平均長軸長さが12μmを超えると、トナーを製造することが困難になることがある。金属顔料の平均長軸長さは、5μm以上12μm以下が好ましく、
5μm以上9μm以下がより好ましい。
When the average major axis length of the metal pigment is less than 5 μm, the glitter toner may hardly exhibit glitter. If the average major axis length of the metal pigment exceeds 12 μm, it may be difficult to produce a toner. The average major axis length of the metal pigment is preferably 5 μm or more and 12 μm or less,
5 μm or more and 9 μm or less is more preferable.
また、金属顔料の平均厚みが0.01μm未満であると、金属顔料の変形・収縮による光輝性低下を生ずることがある。金属顔料の平均厚みが0.5μmを超えると、光輝性トナーが光輝性を呈し難くなることがある。金属顔料の平均厚みは、0.01μm以上0.5μm以下が好ましく、0.01μm以上0.3μm以下がより好ましい。 Further, if the average thickness of the metal pigment is less than 0.01 μm, the glitter may be lowered due to deformation or shrinkage of the metal pigment. When the average thickness of the metal pigment exceeds 0.5 μm, the glittering toner may be difficult to exhibit glitter. The average thickness of the metal pigment is preferably from 0.01 μm to 0.5 μm, and more preferably from 0.01 μm to 0.3 μm.
本実施の形態において、金属顔料の平均長軸長さ及び平均厚みは、50個の顔料の拡大写真を走査型電子顕微鏡(SEM:Scanning Electron Microscope)にて撮影したのち、得られた画像から測定/算出された値をいう。 In the present embodiment, the average major axis length and the average thickness of the metal pigment are measured from an image obtained by taking an enlarged photograph of 50 pigments with a scanning electron microscope (SEM). / The calculated value.
光輝性トナーにおける、前記金属顔料の含有量としては、後述の結着樹脂100質量部に対して、1質量部以上70質量部以下が望ましく、5質量部以上50質量部以下がより望ましい。 The content of the metal pigment in the glitter toner is preferably 1 part by mass or more and 70 parts by mass or less, and more preferably 5 parts by mass or more and 50 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the binder resin described later.
−結着樹脂−
結着樹脂としては、例えば、スチレン類(例えばスチレン、パラクロロスチレン、α−メチルスチレン等)、(メタ)アクリル酸エステル類(例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n−プロピル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸2−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸n−プロピル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸2−エチルヘキシル等)、エチレン性不飽和ニトリル類(例えばアクリロニトリル、メタクリロニトリル等)、ビニルエーテル類(例えばビニルメチルエーテル、ビニルイソブチルエーテル等)、ビニルケトン類(ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルイソプロペニルケトン等)、オレフィン類(例えばエチレン、プロピレン、ブタジエン等)等の単量体の単独重合体、又はこれら単量体を2種以上組み合せた共重合体からなるビニル系樹脂が挙げられる。
-Binder resin-
Examples of the binder resin include styrenes (eg, styrene, parachlorostyrene, α-methylstyrene, etc.), (meth) acrylic acid esters (eg, methyl acrylate, ethyl acrylate, n-propyl acrylate, acrylic acid). n-butyl, lauryl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-propyl methacrylate, lauryl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, etc.), ethylenically unsaturated nitriles (for example, acrylonitrile, Methacrylonitrile, etc.), vinyl ethers (eg, vinyl methyl ether, vinyl isobutyl ether, etc.), vinyl ketones (vinyl methyl ketone, vinyl ethyl ketone, vinyl isopropenyl ketone, etc.), olefins (eg, ethylene, propylene, etc.) Emissions, a homopolymer of a monomer such as butadiene) and the like, or a vinyl-based resin composed of these monomers with two or more combinations copolymer.
結着樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース樹脂、ポリエーテル樹脂、変性ロジン等の非ビニル系樹脂、これらと前記ビニル系樹脂との混合物、又は、これらの共存下でビニル系単量体を重合して得られるグラフト重合体等も挙げられる。これらの結着樹脂は、1種類単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。 As the binder resin, for example, epoxy resin, polyester resin, polyurethane resin, polyamide resin, cellulose resin, polyether resin, non-vinyl resin such as modified rosin, a mixture of these with the vinyl resin, or these Examples also include a graft polymer obtained by polymerizing a vinyl monomer in the coexistence. These binder resins may be used alone or in combination of two or more.
結着樹脂としては、ポリエステル樹脂が好適である。ポリエステル樹脂としては、例えば、公知のポリエステル樹脂が挙げられる。ポリエステル樹脂としては、例えば、多価カルボン酸と多価アルコールとの縮重合体が挙げられる。なお、非晶性ポリエステル樹脂としては、市販品を使用してもよいし、合成したものを使用してもよい。 A polyester resin is suitable as the binder resin. Examples of the polyester resin include known polyester resins. As a polyester resin, the condensation polymer of polyhydric carboxylic acid and polyhydric alcohol is mentioned, for example. In addition, as an amorphous polyester resin, a commercial item may be used and what was synthesize | combined may be used.
多価カルボン酸としては、例えば、脂肪族ジカルボン酸(例えばシュウ酸、マロン酸、
マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、コハク酸、アルケニルコハク酸、アジピン酸、セバシン酸等)、脂環式ジカルボン酸(例えばシクロヘキサンジカルボン酸等)、芳香族ジカルボン酸(例えばテレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸等)、これらの無水物、又はこれらの低級(例えば炭素数1以上5以下)アルキルエステルが挙げられる。これらの中でも、多価カルボン酸としては、
例えば、芳香族ジカルボン酸が好ましい。
Examples of the polyvalent carboxylic acid include aliphatic dicarboxylic acids (for example, oxalic acid, malonic acid,
Maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, itaconic acid, glutaconic acid, succinic acid, alkenyl succinic acid, adipic acid, sebacic acid, etc.), alicyclic dicarboxylic acid (eg, cyclohexanedicarboxylic acid etc.), aromatic dicarboxylic acid (eg, terephthalic acid) Acid, isophthalic acid, phthalic acid, naphthalene dicarboxylic acid, etc.), anhydrides thereof, or lower (eg, having 1 to 5 carbon atoms) alkyl esters thereof. Among these, as polyvalent carboxylic acid,
For example, an aromatic dicarboxylic acid is preferable.
多価カルボン酸は、ジカルボン酸と共に、架橋構造又は分岐構造をとる3価以上のカルボン酸を併用してもよい。3価以上のカルボン酸としては、例えば、トリメリット酸、ピロメリット酸、これらの無水物、又はこれらの低級(例えば炭素数1以上5以下)アルキルエステル等が挙げられる。多価カルボン酸は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。 The polyvalent carboxylic acid may be used in combination with a dicarboxylic acid or a trivalent or higher carboxylic acid having a crosslinked structure or a branched structure. Examples of the trivalent or higher carboxylic acid include trimellitic acid, pyromellitic acid, anhydrides thereof, and lower (for example, having 1 to 5 carbon atoms) alkyl esters. Polyvalent carboxylic acid may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
多価アルコールとしては、例えば、脂肪族ジオール(例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、
ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等)、脂環式ジオール(例えばシクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、水添ビスフェノールA等)、芳香族ジオール(例えばビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物、ビスフェノールAのプロピレンオキサイド付加物等)が挙げられる。これらの中でも、多価アルコールとしては、例えば、芳香族ジオール、脂環式ジオールが好ましく、より好ましくは芳香族ジオールである。
Examples of the polyhydric alcohol include aliphatic diols (for example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, butanediol,
Hexanediol, neopentylglycol, etc.), alicyclic diol (eg, cyclohexanediol, cyclohexanedimethanol, hydrogenated bisphenol A, etc.), aromatic diol (eg, ethylene oxide adduct of bisphenol A, propylene oxide adduct of bisphenol A, etc.) ). Among these, as the polyhydric alcohol, for example, aromatic diols and alicyclic diols are preferable, and aromatic diols are more preferable.
多価アルコールとしては、ジオールと共に、架橋構造又は分岐構造をとる3価以上の多価アルコールを併用してもよい。3価以上の多価アルコールとしては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールが挙げられる。多価アルコールは、
1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
As the polyhydric alcohol, a trihydric or higher polyhydric alcohol having a crosslinked structure or a branched structure may be used together with the diol. Examples of the trihydric or higher polyhydric alcohol include glycerin, trimethylolpropane, and pentaerythritol. Polyhydric alcohol
You may use individually by 1 type and may use 2 or more types together.
ポリエステル樹脂のガラス転移温度(Tg)は、50℃以上80℃以下が好ましく、50℃以上65℃以下がより好ましい。なお、ガラス転移温度は、示差走査熱量測定(DSC)により得られたDSC曲線より求め、より具体的にはJIS K7121−1987「プラスチックの転移温度測定方法」のガラス転移温度の求め方に記載の「補外ガラス転移開始温度」により求められる。 The glass transition temperature (Tg) of the polyester resin is preferably 50 ° C. or higher and 80 ° C. or lower, and more preferably 50 ° C. or higher and 65 ° C. or lower. The glass transition temperature is determined from a DSC curve obtained by differential scanning calorimetry (DSC), and more specifically, described in the method for determining the glass transition temperature in JIS K7121-1987 “Method for Measuring Transition Temperature of Plastic”. It is determined by “extrapolated glass transition start temperature”.
ポリエステル樹脂の重量平均分子量(Mw)は、5000以上1000000以下が好ましく、7000以上500000以下より好ましい。ポリエステル樹脂の数平均分子量(Mn)は、2000以上100000以下が好ましい。ポリエステル樹脂の分子量分布Mw/Mnは、1.5以上100以下が好ましく、2以上60以下がより好ましい。 The weight average molecular weight (Mw) of the polyester resin is preferably from 5,000 to 1,000,000, more preferably from 7,000 to 500,000. The number average molecular weight (Mn) of the polyester resin is preferably from 2,000 to 100,000. The molecular weight distribution Mw / Mn of the polyester resin is preferably 1.5 or more and 100 or less, and more preferably 2 or more and 60 or less.
なお、重量平均分子量及び数平均分子量は、ゲルパーミュエーションクロマトグラフィ(GPC)により測定する。GPCによる分子量測定は、測定装置として東ソー製GPC・HLC−8120を用い、東ソー製カラム・TSKgel SuperHM−M(15cm)を使用し、THF溶媒で行う。重量平均分子量及び数平均分子量は、この測定結果から単分散ポリスチレン標準試料により作成した分子量校正曲線を使用して算出する。 The weight average molecular weight and the number average molecular weight are measured by gel permeation chromatography (GPC). The molecular weight measurement by GPC is performed with a THF solvent using a Tosoh GPC / HLC-8120 as a measuring device and a Tosoh column / TSKgel Super HM-M (15 cm). The weight average molecular weight and the number average molecular weight are calculated using a molecular weight calibration curve prepared from a monodisperse polystyrene standard sample from this measurement result.
ポリエステル樹脂の製造は、周知の製造方法が挙げられる。具体的には、例えば、重合温度を180℃以上230℃以下とし、必要に応じて反応系内を減圧にし、縮合の際に発生する水やアルコールを除去しながら反応させる方法が挙げられる。 The polyester resin can be produced by a known production method. Specifically, for example, the polymerization temperature is set to 180 ° C. or higher and 230 ° C. or lower, the pressure in the reaction system is reduced as necessary, and the reaction is performed while removing water and alcohol generated during the condensation.
なお、原料の単量体が、反応温度下で溶解又は相溶しない場合は、高沸点の溶剤を溶解補助剤として加え溶解させてもよい。この場合、重縮合反応は溶解補助剤を留去しながら行う。共重合反応において相溶性の悪い単量体が存在する場合は、あらかじめ相溶性の悪い単量体とその単量体と重縮合予定の酸又はアルコールとを縮合させておいてから主成分と共に重縮合させるとよい。 In addition, when the monomer of the raw material is not dissolved or compatible at the reaction temperature, a solvent having a high boiling point may be added and dissolved as a solubilizing agent. In this case, the polycondensation reaction is performed while distilling off the solubilizer. If a monomer with poor compatibility is present in the copolymerization reaction, the monomer with poor compatibility and the monomer and the acid or alcohol to be polycondensed are condensed in advance and then polymerized together with the main component. It is good to condense.
結着樹脂の含有量としては、例えば、金属顔料を含有するトナー粒子では、トナー粒子全体に対して、40質量%以上95質量%以下が好ましく、50質量%以上90質量%以下がより好ましく、60質量%以上85質量%以下がさらに好ましい。 The content of the binder resin is, for example, preferably 40% by mass or more and 95% by mass or less, more preferably 50% by mass or more and 90% by mass or less, with respect to the entire toner particles in the toner particles containing a metal pigment. 60 mass% or more and 85 mass% or less are more preferable.
−離型剤−
離型剤としては、例えば、炭化水素系ワックス;カルナバワックス、ライスワックス、
キャンデリラワックス等の天然ワックス;モンタンワックス等の合成又は鉱物・石油系ワックス;脂肪酸エステル、モンタン酸エステル等のエステル系ワックス;などが挙げられる。離型剤は、これに限定されるものではない。
-Release agent-
Examples of release agents include hydrocarbon waxes; carnauba wax, rice wax,
Natural waxes such as candelilla wax; synthetic or mineral / petroleum waxes such as montan wax; and ester waxes such as fatty acid esters and montanic acid esters. The release agent is not limited to this.
離型剤の融解温度は、50℃以上110℃以下が好ましく、60℃以上100℃以下がより好ましい。なお、融解温度は、示差走査熱量測定(DSC)により得られたDSC曲線から、JIS K7121:1987「プラスチックの転移温度測定方法」の融解温度の求め方に記載の「融解ピーク温度」として求める。 The melting temperature of the release agent is preferably 50 ° C. or higher and 110 ° C. or lower, and more preferably 60 ° C. or higher and 100 ° C. or lower. The melting temperature is determined from the DSC curve obtained by differential scanning calorimetry (DSC) as “melting peak temperature” described in JIS K7121: 1987 “Method of measuring the melting temperature of plastics”.
離型剤の含有量としては、例えば、トナー粒子全体に対して、1質量%以上20質量%以下が好ましく、5質量%以上15質量%以下がより好ましい。 The content of the release agent is, for example, preferably 1% by mass to 20% by mass and more preferably 5% by mass to 15% by mass with respect to the entire toner particles.
−その他の添加剤−
その他の添加剤としては、例えば、磁性体、帯電制御剤、無機粉体等の周知の添加剤が挙げられる。これらの添加剤は、内添剤としてトナー粒子に含まれる。
-Other additives-
Examples of other additives include known additives such as a magnetic material, a charge control agent, and inorganic powder. These additives are contained in the toner particles as internal additives.
(トナー粒子形状)
次に、トナー粒子の形状について説明する。上記の通り、金属顔料を含有するトナー粒子は、金属顔料の形状に依拠して「扁平形状」である。
(Toner particle shape)
Next, the shape of the toner particles will be described. As described above, the toner particles containing the metal pigment have a “flat shape” depending on the shape of the metal pigment.
金属顔料を含有するトナー粒子(以下、トナー形状の説明においては「光輝性トナー粒子」という。)は、平均長軸長さが7μm以上20μm以下であり平均厚みが1μm以上3μm以下である。 Toner particles containing a metal pigment (hereinafter referred to as “bright toner particles” in the description of the toner shape) have an average major axis length of 7 μm to 20 μm and an average thickness of 1 μm to 3 μm.
光輝性トナー粒子の平均長軸長さ及び平均厚みは、各々、7μm以上20μm以下及び1μm以上3μm以下とされる。光輝性トナー粒子の長軸長さとは、光輝性トナー粒子の厚み方向から該光輝性トナー粒子を観察したときに、最も長い部分をいう。 The average major axis length and the average thickness of the glitter toner particles are 7 μm or more and 20 μm or less and 1 μm or more and 3 μm or less, respectively. The long axis length of the glittering toner particles refers to the longest portion when the glittering toner particles are observed from the thickness direction of the glittering toner particles.
光輝性トナー粒子の平均長軸長さが7μm未満であると、光輝性を損なうことがある。
光輝性トナー粒子の平均長軸長さが20μmを超えると、画像ザラツキ・粒状性悪化を生ずることがある。光輝性トナー粒子の平均長軸長さは、7μm以上20μm以下が好ましく、8μm以上15μm以下がより好ましい。
If the average major axis length of the glitter toner particles is less than 7 μm, the glitter may be impaired.
When the average major axis length of the glitter toner particles exceeds 20 μm, image roughness and graininess may be deteriorated. The average major axis length of the glittering toner particles is preferably 7 μm or more and 20 μm or less, and more preferably 8 μm or more and 15 μm or less.
また、光輝性トナー粒子の平均厚みが1μm未満であると、光輝性トナー粒子の流動低下を生ずることがある。光輝性トナー粒子の平均厚みが3μmを超えると、配列バラツキによる光輝性低下を生ずることがある。光輝性トナー粒子の平均厚みは、1μm以上3μm以下が好ましい。 If the average thickness of the glitter toner particles is less than 1 μm, the flow of the glitter toner particles may be reduced. When the average thickness of the glitter toner particles exceeds 3 μm, the glitter may be deteriorated due to variation in arrangement. The average thickness of the glittering toner particles is preferably 1 μm or more and 3 μm or less.
本実施の形態において、光輝性トナー粒子の平均長軸長さ及び平均厚みは、100個の光輝性トナー粒子の拡大写真をSEMにて撮影したのち、得られた画像から測定/算出した値をいう。 In the present embodiment, the average major axis length and the average thickness of the glitter toner particles are values obtained by measuring / calculating from the obtained image after taking an enlarged photograph of 100 glitter toner particles. Say.
光輝性トナー粒子の平均円形度は、0.5以上0.9以下であることが好ましい。光輝性トナー粒子の平均円形度が0.5未満であると、画像粒状性悪化・ザラツキを生ずることがある。光輝性トナー粒子の平均円形度が0.9を超えると、光輝性トナー粒子の転がり性によるクリーニング不良を生ずることがある。光輝性トナー粒子の平均円形度は、0.5以上0.9以下がより好ましく、0.5以上0.8以下が更に好ましい。 The average circularity of the glittering toner particles is preferably 0.5 or more and 0.9 or less. If the average circularity of the glittering toner particles is less than 0.5, the image granularity may be deteriorated and rough. If the average circularity of the glitter toner particles exceeds 0.9, cleaning failure may occur due to the rolling properties of the glitter toner particles. The average circularity of the glittering toner particles is more preferably from 0.5 to 0.9, and still more preferably from 0.5 to 0.8.
本実施の形態において、光輝性トナー粒子の平均円形度は、フロー式粒子像分析装置として、FPIA−3000(シスメックス社製)を用いることにより計測した。具体的な測定方法としては、予め不純固形物を除去した水100ml以上150ml以下の中に、
分散剤として界面活性剤(アルキルベンゼンスルホン酸塩)を0.1ml以上0.5ml以下加え、更に測定試料を0.1g以上0.5g以下加えた。測定試料を分散した懸濁液は超音波分散器で1分以上3分以下分散処理を行ない、分散液濃度を3000個/μl以上1万個/μl以下として前記装置により光輝性トナー粒子の円形度を測定した。ここで円形度は下式によって求められる。
円形度=円相当径周囲長/周囲長=[2×(Aπ)1/2]/PM
(上式においてAは投影面積、PMは周囲長を表す。)
上記式により円形度を求め、それらを平均した値を平均円形度とした。
In the present embodiment, the average circularity of the glittering toner particles was measured by using FPIA-3000 (manufactured by Sysmex Corporation) as a flow type particle image analyzer. As a specific measurement method, in 100 ml or more and 150 ml or less of water from which impure solids have been removed in advance,
A surfactant (alkylbenzene sulfonate) was added as a dispersant in an amount of 0.1 ml to 0.5 ml, and a measurement sample was added in an amount of 0.1 g to 0.5 g. The suspension in which the measurement sample is dispersed is subjected to a dispersion treatment for 1 minute or more and 3 minutes or less with an ultrasonic disperser, and the concentration of the dispersion liquid is set to 3000 particles / μl or more and 10,000 particles / μl or less. The degree was measured. Here, the circularity is obtained by the following equation.
Circularity = circle equivalent diameter perimeter / perimeter = [2 × (Aπ) 1/2 ] / PM
(In the above formula, A represents the projected area and PM represents the perimeter.)
The circularity was calculated by the above formula, and the average of these values was defined as the average circularity.
光輝性トナー粒子の体積平均粒子径は1μm以上30μm以下であることが望ましく、
より望ましくは3μm以上20μm以下である。
The volume average particle diameter of the glittering toner particles is preferably 1 μm or more and 30 μm or less,
More desirably, it is 3 μm or more and 20 μm or less.
なお、上記体積平均粒子径D50vは、マルチサイザーII(コールター社製)等の測定器で測定される粒度分布を基にして分割された粒度範囲(チャネル)に対して体積、数をそれぞれ小径側から累積分布を描いて、累積16%となる粒子径を体積D16v、数D16p、累積50%となる粒子径を体積D50v、数D50p、累積84%となる粒子径を体積D84v、数D84pと定義する。これらを用いて、体積平均粒度分布指標(GSDv)は(D84v/D16v)1/2として算出される。 The volume average particle size D 50v is smaller than the particle size range (channel) divided based on the particle size distribution measured by a measuring instrument such as Multisizer II (manufactured by Coulter Inc.). Drawing the cumulative distribution from the side, the particle diameter to be accumulated 16% is the volume D 16v , the number D 16p , the particle diameter to be accumulated 50% is the volume D 50v , the number D 50p , the particle diameter to be accumulated 84% is the volume D 84v , number D 84p . Using these, the volume average particle size distribution index (GSDv) is calculated as ( D84v / D16v ) 1/2 .
一方、金属顔料を含有しないトナー粒子の平均円形度の一例は、0.8以上1.0以下である。
金属顔料を含有しないトナー粒子の体積平均粒径は、7μm以下であることが好ましく、6μm以下がより好ましい。
なお、金属顔料を含有しないトナー粒子の平均円形度、及び体積平均粒径は、光輝性トナー粒子の平均円形度、及び体積平均粒径と同様の方法で測定される。
On the other hand, an example of the average circularity of the toner particles containing no metal pigment is 0.8 or more and 1.0 or less.
The toner particles not containing the metal pigment preferably have a volume average particle size of 7 μm or less, and more preferably 6 μm or less.
The average circularity and volume average particle diameter of the toner particles not containing the metal pigment are measured by the same method as the average circularity and volume average particle diameter of the glittering toner particles.
(トナー製造方法)
光輝性トナーは、トナー粒子を製造後、トナー粒子に対して外添剤を添加することで作製してもよい。トナー粒子の製造方法は特に限定されず、公知である混練・粉砕法等の乾式法や、乳化凝集法や溶解懸濁法等の湿式法等によって作製される。金属顔料を含有するトナー粒子の製造工程において、金属顔料を含有しないトナー粒子が副生される。
(Toner production method)
The glitter toner may be produced by adding an external additive to the toner particles after the toner particles are produced. The method for producing the toner particles is not particularly limited, and the toner particles are produced by a known dry method such as a kneading / pulverizing method or a wet method such as an emulsion aggregation method or a dissolution suspension method. In the production process of toner particles containing metal pigment, toner particles not containing metal pigment are by-produced.
(現像剤)
本実施の形態に係る現像剤は、上記の光輝性トナーを少なくとも含む。現像剤は、光輝性トナーのみを含む一成分現像剤であってもよいし、光輝性トナーとキャリアとを混合した二成分現像剤であってもよい。
(Developer)
The developer according to this exemplary embodiment includes at least the glitter toner. The developer may be a one-component developer containing only the glitter toner, or may be a two-component developer in which the glitter toner and the carrier are mixed.
キャリアとしては、特に制限はなく、公知のキャリアが挙げられる。キャリアとしては、例えば、磁性粉からなる芯材の表面に被覆樹脂を被覆した被覆キャリア;マトリックス樹脂中に磁性粉が分散・配合された磁性粉分散型キャリア;多孔質の磁性粉に樹脂を含浸させた樹脂含浸型キャリア;等が挙げられる。なお、磁性粉分散型キャリア、及び樹脂含浸型キャリアは、当該キャリアの構成粒子を芯材とし、これに被覆樹脂により被覆したキャリアであってもよい。 There is no restriction | limiting in particular as a carrier, A well-known carrier is mentioned. As a carrier, for example, a coated carrier in which the surface of a core made of magnetic powder is coated with a coating resin; a magnetic powder dispersion type carrier in which magnetic powder is dispersed and mixed in a matrix resin; a porous magnetic powder is impregnated with a resin Resin impregnated type carriers; and the like. Note that the magnetic powder-dispersed carrier and the resin-impregnated carrier may be a carrier in which the constituent particles of the carrier are used as a core material and coated with a coating resin.
磁性粉としては、例えば、酸化鉄、ニッケル、コバルト等の磁性金属、フェライト、マグネタイト等の磁性酸化物等が挙げられる。導電性粒子としては、金、銀、銅等の金属、
カーボンブラック、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化スズ、硫酸バリウム、ホウ酸アルミニウム、チタン酸カリウム等の粒子が挙げられる。
Examples of the magnetic powder include magnetic metals such as iron oxide, nickel, and cobalt, and magnetic oxides such as ferrite and magnetite. As conductive particles, gold, silver, copper and other metals,
Examples of the particles include carbon black, titanium oxide, zinc oxide, tin oxide, barium sulfate, aluminum borate, and potassium titanate.
被覆樹脂、及びマトリックス樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリスチレン、ポリビニルアセテート、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、
ポリ塩化ビニル、ポリビニルエーテル、ポリビニルケトン、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、オルガノシロキサン結合を含んで構成されるストレートシリコーン樹脂又はその変性品、フッ素樹脂、ポリエステル、ポリカーボネート、
フェノール樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。なお、被覆樹脂、及びマトリックス樹脂には、導電材料等、その他添加剤を含ませてもよい。
Examples of the coating resin and the matrix resin include polyethylene, polypropylene,
Polystyrene, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral,
Polyvinyl chloride, polyvinyl ether, polyvinyl ketone, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, styrene-acrylic acid copolymer, straight silicone resin containing an organosiloxane bond or a modified product thereof, fluororesin, polyester, polycarbonate ,
A phenol resin, an epoxy resin, etc. are mentioned. Note that the coating resin and the matrix resin may contain other additives such as a conductive material.
ここで、芯材の表面に被覆樹脂を被覆するには、被覆樹脂、及び必要に応じて各種添加剤を適当な溶媒に溶解した被覆層形成用溶液により被覆する方法等が挙げられる。溶媒としては、特に限定されるものではなく、使用する被覆樹脂、塗布適性等を勘案して選択すればよい。 Here, in order to coat the surface of the core material with the coating resin, a method of coating with a coating layer forming solution obtained by dissolving the coating resin and, if necessary, various additives in an appropriate solvent may be mentioned. The solvent is not particularly limited, and may be selected in consideration of the coating resin to be used, coating suitability, and the like.
具体的な樹脂被覆方法としては、芯材を被覆層形成用溶液中に浸漬する浸漬法、被覆層形成用溶液を芯材表面に噴霧するスプレー法、芯材を流動エアーにより浮遊させた状態で被覆層形成用溶液を噴霧する流動床法、ニーダーコーター中でキャリアの芯材と被覆層形成用溶液とを混合し、溶剤を除去するニーダーコーター法等が挙げられる。 Specific resin coating methods include a dipping method in which the core material is immersed in the coating layer forming solution, a spray method in which the coating layer forming solution is sprayed on the surface of the core material, and a state in which the core material is suspended by flowing air. Examples thereof include a fluidized bed method in which a coating layer forming solution is sprayed, a kneader coater method in which a carrier core material and a coating layer forming solution are mixed in a kneader coater, and the solvent is removed.
二成分現像剤における、光輝性トナーとキャリアとの混合比(質量比)は、トナー:キャリア=1:100乃至30:100が好ましく、3:100乃至20:100がより好ましい。 In the two-component developer, the mixing ratio (mass ratio) between the glittering toner and the carrier is preferably toner: carrier = 1: 100 to 30: 100, and more preferably 3: 100 to 20: 100.
(白玉吐き出し処理)
ここで、金属顔料を含有しないトナー、すなわち白玉STを含む光輝性トナーを用いて記録紙Pに画像を形成していくと、記録紙Pに形成された画像のトナー層内の白玉STの存在比率が高くなる場合がある。その場合、トナー層内の光輝性顔料4の量が減少するため、光輝性が低下する場合がある。光輝性が低下すると、記録紙Pに形成された画像に金属光沢をもたせるという当初の目的が達成できなくなってしまう。
(White ball spout processing)
Here, when an image is formed on the recording paper P using a toner that does not contain a metal pigment, that is, a glittering toner containing white balls ST, the presence of the white balls ST in the toner layer of the image formed on the recording paper P The ratio may be high. In that case, since the amount of the glitter pigment 4 in the toner layer is reduced, the glitter may be lowered. When the glitter is lowered, the original purpose of giving the image formed on the recording paper P a metallic luster cannot be achieved.
そこで本発明では、現像容器41内の現像剤における白玉STが含まれる割合(以下、
「白玉比率」という場合がある)を制御している。具体的には、実行されている画像形成(以下、「印刷」という場合がある)を中断して現像ロール42の現像バイアスの直流電位を下げる。すなわち、像保持体10の非露光部と現像ロール42との間の電位差(以下、「Vcln」と表記する場合がある)を小さくして像保持体10および現像ロール42を空回転させる。そして、白玉STを選択的に吐き出させ、白玉比率を予め定められた値以下に維持する。このことにより、現像容器41内の白玉比率の上昇が抑制されるので、
記録紙Pに形成された画像の光輝性の低下が抑制される。
Therefore, in the present invention, the proportion of white ST contained in the developer in the developer container 41 (hereinafter,
It is sometimes referred to as “white ball ratio”. Specifically, the image formation being performed (hereinafter sometimes referred to as “printing”) is interrupted to lower the DC potential of the developing bias of the developing roll 42. That is, the potential difference between the non-exposed portion of the image carrier 10 and the developing roll 42 (hereinafter sometimes referred to as “Vcln”) is reduced, and the image carrier 10 and the developing roll 42 are idled. And the white ball ST is selectively discharged, and the white ball ratio is maintained below a predetermined value. As a result, an increase in the white ball ratio in the developing container 41 is suppressed.
A reduction in the brightness of the image formed on the recording paper P is suppressed.
白玉STを吐き出させる処理において白玉STが選択的に吐き出されるのは、上述したように光輝性顔料4を含まない白玉STは光輝性トナー粒子MTよりも大きさが小さいため、現像容器41内における帯電量(電荷の蓄積量)が少ないことによる。つまり、Vclnを小さくすると、帯電量の少ない白玉STは電界に打ち勝って像保持体10の非露光部に飛翔しやすくなる。一方、光輝性トナー粒子MTは帯電量が大きいので、Vclnを小さくしてもなお像保持体10の表面に飛翔しにくいことによる。 In the process of discharging the white balls ST, the white balls ST are selectively discharged because, as described above, the white balls ST not including the bright pigment 4 are smaller in size than the bright toner particles MT. This is because the charge amount (charge accumulation amount) is small. That is, when Vcln is reduced, the white ball ST having a small charge amount can easily overcome the electric field and fly to the non-exposed portion of the image carrier 10. On the other hand, since the glitter toner particles MT have a large charge amount, even if Vcln is decreased, it is difficult to fly to the surface of the image carrier 10.
図4を参照して、白玉STの選択的吐き出しについて、より詳細に説明する。図4は、
像保持体10の長手方向の位置に対する、像保持体10の表面電位と現像ロール42の直流バイアス電位Vbiasの関係を示したグラフである。なお、図4の縦軸の電位は、電位が下降する方向を正方向にとっている。
With reference to FIG. 4, the selective discharge of the white ball ST will be described in more detail. FIG.
4 is a graph showing the relationship between the surface potential of the image carrier 10 and the DC bias potential Vbias of the developing roll 42 with respect to the position in the longitudinal direction of the image carrier 10. Note that the potential on the vertical axis in FIG. 4 is the positive direction in which the potential decreases.
図4(a)において、点線は像保持体10の電位を示しており、電位Vnが非露光部の電位(以下、「帯電電位」という場合がある)であり、電位Veが露光部の電位(以下、
「露光電位」という場合がある)である。つまり、電位Vnは、帯電装置20で帯電した際の像保持体10の電位、すなわち暗電位であり、露光装置30で露光されると、当該露光部の電位が上昇する。また、Vbiasの電位は、帯電電位Vnと露光電位Veとの間の電位とされている。
In FIG. 4A, the dotted line indicates the potential of the image carrier 10, the potential Vn is the potential of the non-exposed portion (hereinafter sometimes referred to as “charging potential”), and the potential Ve is the potential of the exposed portion. (Less than,
Sometimes referred to as “exposure potential”. That is, the potential Vn is the potential of the image carrier 10 when charged by the charging device 20, that is, the dark potential, and when exposed by the exposure device 30, the potential of the exposed portion increases. The potential Vbias is a potential between the charging potential Vn and the exposure potential Ve.
ここで、現像ロール42の直流バイアス電位Vbiasと記録紙Pに形成する画像の背景部に対応する像保持体10の帯電電位Vnとの電位差が上記Vclnである。また、記録紙Pに形成する画像に対応する像保持体10の露光電位Veと現像ロール42の直流バイアス電位Vbiasとの間の電位差をVdeveという場合がある。Vclnは、像保持体10の表面にキャリア等のトナーの逆極性物質が付着せず、かつ像保持体10表面の非画像形成部にトナーが付着しないような値に設定される。また、Vdeveは、像保持体10の画像形成部に適量のトナーが安定して付着するように設定される。 Here, the potential difference between the DC bias potential Vbias of the developing roll 42 and the charging potential Vn of the image carrier 10 corresponding to the background portion of the image formed on the recording paper P is Vcln. In addition, the potential difference between the exposure potential Ve of the image carrier 10 corresponding to the image formed on the recording paper P and the DC bias potential Vbias of the developing roll 42 may be referred to as Vdev. Vcln is set to a value such that a carrier reverse polarity substance such as a carrier does not adhere to the surface of the image carrier 10 and toner does not adhere to a non-image forming portion on the surface of the image carrier 10. Further, Vdev is set so that an appropriate amount of toner stably adheres to the image forming portion of the image carrier 10.
本実施の形態に係る画像形成装置101では、Vn<Veとなっているので、像保持体10と現像ロール42との間の電界の方向は、VeからVnに向かう方向、VeからVbiasに向かう方向となる。そして、本実施の形態に係るトナーの帯電極性は負極性とされているので、トナーはVeからVbiasに向かう方向の電界によって、像保持体10の露光部に飛翔して静電潜像を現像する。 In the image forming apparatus 101 according to the present embodiment, since Vn <Ve, the direction of the electric field between the image carrier 10 and the developing roll 42 is from Ve to Vn and from Ve to Vbias. Direction. Since the charging polarity of the toner according to the present embodiment is negative, the toner jumps to the exposed portion of the image carrier 10 by the electric field in the direction from Ve to Vbias to develop the electrostatic latent image. To do.
図4(b)は、本実施の形態に係る画像形成装置101において、白玉吐き出し処理を実行する場合の、像保持体10の表面電位と現像ロール42の直流バイアス電位Vbiasの関係を示している。図4(b)に示すように、本実施の形態に係る画像形成装置101では、白玉吐き出し処理を実行する場合には、印刷を中断し、Vbiasの電位を通常の印刷時の電位より低いVbias’とし、Vclnを小さくしてVcln’とする。 FIG. 4B shows the relationship between the surface potential of the image carrier 10 and the DC bias potential Vbias of the developing roll 42 when the white ball discharge process is executed in the image forming apparatus 101 according to the present embodiment. . As shown in FIG. 4B, in the image forming apparatus 101 according to the present embodiment, when the white ball discharge process is executed, printing is interrupted and the potential of Vbias is lower than the potential during normal printing. ', And Vcln is reduced to Vcln'.
図4(b)に示すように、印刷を中断することにより像保持体10の表面に露光部が形成されず、像保持体10の表面全体の電位がVnとなり、VclnをVcln’と小さくすることにより、Vbias’からVnに向かう方向の電界が小さくなる。Vbias’は、Vbias’からVnに向かう方向の電界によって帯電量が多い光輝性トナー粒子MTは像保持体10の表面に飛翔しにくいが、帯電量の少ない白玉STは、当該電界に打ち勝って像保持体10の表面に飛翔しやすいように設定される。像保持体10の表面に付着した白玉は、クリーニング装置70で除去しながら本白玉吐き出し処理を行ってもよい。
以上の処理により、白玉が選択的に吐き出される。
As shown in FIG. 4B, when printing is interrupted, no exposed portion is formed on the surface of the image carrier 10, the potential of the entire surface of the image carrier 10 becomes Vn, and Vcln is reduced to Vcln ′. As a result, the electric field in the direction from Vbias ′ to Vn is reduced. Vbia 'is a glitter toner particle MT having a large charge amount due to an electric field in the direction from Vbias' to Vn, but it is difficult for the bright toner particles MT to fly to the surface of the image carrier 10. However, the white ball ST having a small charge amount overcomes the electric field. It is set so that it can easily fly to the surface of the holding body 10. The white balls adhering to the surface of the image carrier 10 may be subjected to the white ball discharge process while being removed by the cleaning device 70.
By the above processing, white balls are selectively discharged.
白玉の吐き出し量は、たとえば、白玉吐き出し処理を実行する時間、つまり像保持体10および現像ロール42を空回転させる時間(以下、「空回転時間」という場合がある)によって制御する。白玉の吐き出し量と空回転時間の関係は、実機を用いた実験等によって予め設定しておき、ROM90B等の記憶手段に格納しておいてもよい。なお、白玉吐き出し量の制御は空回転時間による制御に限らず、たとえば、Vclnの値、像保持体10の回転数等に基づいて制御してもよい。 The amount of white ball discharged is controlled by, for example, the time for executing the white ball discharge processing, that is, the time for idly rotating the image carrier 10 and the developing roll 42 (hereinafter sometimes referred to as “idle rotation time”). The relationship between the amount of white ball discharged and the idling time may be set in advance by an experiment using an actual machine or the like and stored in storage means such as the ROM 90B. The control of the white ball discharge amount is not limited to the control based on the idling time, but may be controlled based on, for example, the value of Vcln, the number of rotations of the image holding body 10, or the like.
また、白玉吐き出し処理を開始するタイミングは、たとえば、ユーザが印刷された画像の光沢の度合い等に基づいて判断し、図示しないユーザインタフェースパネル等を介して画像形成装置101に対し実行開始を指示してもよい。また、これに限られず、補給用現像剤収納容器47から補給される現像剤の量を監視し、当該補給量が予め定められた閾値以上になったときに開始してもよい。また、画像形成装置101によって行われた累積印刷時間、または累積印刷枚数が予め定められた閾値以上になったときに開始してもよい。
さらに、画像形成装置101で印刷される画像の画像情報の濃度値を積算して、該積算値が予め定められた閾値以上になったときに開始してもよい。
The timing for starting the white ball discharge process is determined based on, for example, the degree of gloss of the printed image by the user, and instructs the image forming apparatus 101 to start execution via a user interface panel (not shown). May be. The present invention is not limited to this, and the amount of developer replenished from the replenishment developer storage container 47 may be monitored, and may be started when the replenishment amount exceeds a predetermined threshold value. Alternatively, it may be started when the cumulative printing time or cumulative number of printed sheets performed by the image forming apparatus 101 is equal to or greater than a predetermined threshold.
Further, it may be started when the density values of the image information of the image printed by the image forming apparatus 101 are integrated and the integrated value becomes equal to or greater than a predetermined threshold value.
次に、図5を参照して、本実施の形態に係る画像形成装置101において実行される白玉吐き出し処理について説明する。図5は、本実施の形態に係る画像形成装置101のCPU90Aにより実行される白玉吐き出し処理プログラムの処理の流れを示すフローチャートである。 Next, with reference to FIG. 5, a white ball discharge process executed in the image forming apparatus 101 according to the present embodiment will be described. FIG. 5 is a flowchart showing the flow of processing of the white ball discharge processing program executed by the CPU 90A of the image forming apparatus 101 according to the present embodiment.
図5に示す処理は、実行開始の指示がなされると、CPU90AがROM90B等の記憶手段から本白玉吐き出し処理プログラムを読み込み、実行する。 In the processing shown in FIG. 5, when an instruction to start execution is given, the CPU 90A reads the white ball discharge processing program from storage means such as the ROM 90B and executes it.
本実施の形態では、本白玉吐き出し処理プログラムをROM90B等に予め記憶させておく形態を例示して説明する。しかしながら、これに限られず、本白玉吐き出し処理プログラムがコンピュータにより読み取り可能な可搬型の記憶媒体に記憶された状態で提供される形態、有線又は無線による通信手段を介して配信される形態等を適用してもよい。 In the present embodiment, an example in which the present white ball discharge processing program is stored in advance in the ROM 90B will be described. However, the present invention is not limited to this, and a form in which the present white ball discharge processing program is provided stored in a computer-readable portable storage medium, a form distributed via wired or wireless communication means, and the like are applied. May be.
また、本実施の形態では、本白玉吐き出し処理を、プログラムを実行することによるコンピュータを利用したソフトウエア構成により実現しているが、これに限らない。例えば、ASIC(Application Specific Integrated Circuit)を採用したハードウエア構成や、ハードウエア構成とソフトウエア構成の組み合わせによって実現してもよい。 Further, in the present embodiment, the white ball discharge process is realized by a software configuration using a computer by executing a program, but is not limited thereto. For example, you may implement | achieve by the hardware structure which employ | adopted ASIC (Application Specific Integrated Circuit), or the combination of a hardware structure and a software structure.
図5では、画像形成装置101による記録紙Pへの印刷が開始された後、ユーザにより本白玉吐き出し処理プログラムの実行の指示がなされているものとする。 In FIG. 5, it is assumed that after the printing on the recording paper P by the image forming apparatus 101 is started, the user has instructed the execution of the white ball discharge processing program.
図5に示すように、まずステップS100で印刷を中断し、つぎのステップS102で白玉吐き出し処理を実行する時間(白玉吐き出し時間)をROM90B等の記憶手段から読み込む。 As shown in FIG. 5, first, printing is interrupted in step S100, and the time for executing the white ball discharge process (white ball discharge time) is read from storage means such as the ROM 90B in the next step S102.
つぎのステップS104では、白玉吐き出し時間のカウントアップ(白玉吐き出し時間の計数)を開始する。
つぎのステップS106では、白玉吐き出し処理を行う。具体的には、図4(b)に示すように現像ロール42の直流バイアス電位Vbiasを下げてVbias’とし、VclnをVcln’と小さくする。
In the next step S104, counting up of the white ball discharge time (counting of the white ball discharge time) is started.
In the next step S106, white ball discharge processing is performed. Specifically, as shown in FIG. 4B, the DC bias potential Vbias of the developing roll 42 is lowered to Vbia ', and Vcln is reduced to Vcln'.
つぎのステップS108では、ステップS102で読み込んだ白玉吐き出し時間が経過したか否か判定する。
ステップS108で否定判定となった場合にはステップS104に戻り、白玉吐き出し時間のカウントアップを継続する一方、肯定判定となった場合には、ステップS110に移行し、白玉吐き出し終了処理を実行する。具体的には、図4(a)に示すように、現像ロール42の直流バイアス電位をVbias’からVbiasに戻す。
In the next step S108, it is determined whether or not the white ball discharge time read in step S102 has elapsed.
If a negative determination is made in step S108, the process returns to step S104 to continue counting up the white ball discharge time. On the other hand, if an affirmative determination is made, the process proceeds to step S110 to execute a white ball discharge end process. Specifically, as shown in FIG. 4A, the DC bias potential of the developing roll 42 is returned from Vbia 'to Vbias.
つぎのステップS112では、印刷を再開する。
つぎのステップS114では、印刷が終了したか否か判定し、当該判定が否定判定となった場合にはステップS112に戻り印刷を継続する一方、肯定判定となった場合には、
本白玉吐き出し処理プログラムを終了する。印刷が終了したか否かの判定は、たとえば、
印刷を開始する際にユーザによって設定された印刷枚数の印刷が終了したか否かによって判断してもよい。
In the next step S112, printing is resumed.
In the next step S114, it is determined whether or not printing has been completed. If the determination is negative, the process returns to step S112 to continue printing, whereas if the determination is positive,
The white ball spout processing program is terminated. For example, the determination as to whether or not printing has been completed is as follows.
The determination may be made based on whether or not printing of the number of prints set by the user at the start of printing is completed.
以上のように、本実施の形態に係る画像形成装置およびプログラムによれば、光輝性顔料を含む現像剤を用いて画像を形成する場合において、形成された画像の光輝性の低下が抑制される。 As described above, according to the image forming apparatus and the program according to the present embodiment, when an image is formed using a developer containing a glitter pigment, a decrease in glitter of the formed image is suppressed. .
以下、本実施の形態の画像形成装置を実施例によって具体的に説明するが、これらの実施例によって限定されるものではない。また、以下において特に指定のない場合「部」は「質量部」を表し、「%」は「質量%」を表す。 Hereinafter, the image forming apparatus of the present embodiment will be specifically described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. Further, unless otherwise specified, “part” represents “part by mass” and “%” represents “mass%”.
<結着樹脂の合成>
・アジピン酸ジメチル:74部
・テレフタル酸ジメチル:192部
・ビスフェノールAエチレンオキサイド付加物:216部
・エチレングリコール:38部
・テトラブトキシチタネート(触媒):0.037部、
<Synthesis of binder resin>
Dimethyl adipate: 74 parts Dimethyl terephthalate: 192 parts Bisphenol A ethylene oxide adduct: 216 parts Ethylene glycol: 38 parts Tetrabutoxy titanate (catalyst): 0.037 parts
上記成分を加熱乾燥した二口フラスコに入れ、容器内に窒素ガスを導入して不活性雰囲気に保ち撹拌しながら昇温した後、160℃で7時間共縮重合反応させ、その後、10Torrまで徐々に減圧しながら220℃まで昇温し4時間保持した。一旦常圧に戻し、無水トリメリット酸9部を加え、再度10Torrまで徐々に減圧し220℃で1時間保持することにより結着樹脂を合成した。 The above components were placed in a heat-dried two-necked flask, and nitrogen gas was introduced into the container, and the temperature was raised while stirring in an inert atmosphere. Then, a copolycondensation reaction was performed at 160 ° C. for 7 hours, and then gradually until 10 Torr. The temperature was raised to 220 ° C. while reducing the pressure to 4 hours. Once the pressure was returned to normal pressure, 9 parts of trimellitic anhydride was added, the pressure was gradually reduced to 10 Torr, and maintained at 220 ° C. for 1 hour to synthesize a binder resin.
結着樹脂のガラス転移温度(Tg)は、ASTMD3418−8に準拠して、示差走査熱量計(島津社製:DSC−50)を用い、室温(25℃)から150℃まで昇温速度10℃/分の条件下で測定することにより求めた。なお、ガラス転移温度は吸熱部におけるベースラインと立ち上がりラインとの延長線の交点の温度とした。結着樹脂のガラス転移温度は63.5℃であった。 The glass transition temperature (Tg) of the binder resin is 10 ° C. from a room temperature (25 ° C.) to 150 ° C. using a differential scanning calorimeter (manufactured by Shimadzu Corporation: DSC-50) in accordance with ASTM D3418-8. It was determined by measuring under the conditions of / min. The glass transition temperature was the temperature at the intersection of the extended line of the base line and the rising line in the endothermic part. The glass transition temperature of the binder resin was 63.5 ° C.
<樹脂粒子分散液の調製>
・結着樹脂:160部
・酢酸エチル:233部
・水酸化ナトリウム水溶液(0.3N):0.1部
<Preparation of resin particle dispersion>
Binder resin: 160 parts Ethyl acetate: 233 parts Sodium hydroxide aqueous solution (0.3N): 0.1 parts
上記成分を1000mlのセパラブルフラスコに入れ、70℃で加熱し、スリーワンモーター(新東科学(株)製)により撹拌して樹脂混合液を調製した。この樹脂混合液をさらに90rpmで撹拌しながら、徐々にイオン交換水373部を加え、転相乳化させ、脱溶剤することにより樹脂粒子分散液(固形分濃度:30%)を得た。樹脂粒子分散液の体積平均粒子径は、162nmであった。 The above components were put into a 1000 ml separable flask, heated at 70 ° C., and stirred by a three-one motor (manufactured by Shinto Kagaku Co., Ltd.) to prepare a resin mixture. While this resin mixture was further stirred at 90 rpm, 373 parts of ion-exchanged water was gradually added to cause phase inversion emulsification, and the solvent was removed to obtain a resin particle dispersion (solid content concentration: 30%). The volume average particle diameter of the resin particle dispersion is 162 nm.
<離型剤分散液の調製>
・カルナバワックス(東亜化成(株)製、RC−160 ):50部
・アニオン性界面活性剤(第一工業製薬(株)製、ネオゲンRK):1.0部
・イオン交換水:200部
<Preparation of release agent dispersion>
Carnauba wax (manufactured by Toa Kasei Co., Ltd., RC-160): 50 parts Anionic surfactant (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., Neogen RK): 1.0 part Ion-exchanged water: 200 parts
以上を混合して95℃に加熱し、ホモジナイザー(IKA社製、ウルトラタラックスT50)を用いて分散した後、マントンゴーリン高圧ホモジナイザ(ゴーリン社)で360分間の分散処理をして、体積平均粒子径が0.23μmである離型剤粒子を分散させてなる離型剤分散液(固形分濃度:20%)を調製した。 After mixing the above and heating to 95 ° C. and dispersing using a homogenizer (IQA, Ultra Tarrax T50), the dispersion was treated with a Manton Gorin high-pressure homogenizer (Gorin) for 360 minutes to obtain a volume average particle. A release agent dispersion (solid content concentration: 20%) prepared by dispersing release agent particles having a diameter of 0.23 μm was prepared.
<金属顔料粒子分散液の調製>
・アルミニウム顔料(昭和アルミパウダー(株)製、2173EA):100部
・アニオン性界面活性剤(第一工業製薬社製、ネオゲンR):1.5部
・イオン交換水:900部
<Preparation of metal pigment particle dispersion>
Aluminum pigment (Showa Aluminum Powder Co., Ltd., 2173EA): 100 parts Anionic surfactant (Daiichi Kogyo Seiyaku, Neogen R): 1.5 parts Ion-exchanged water: 900 parts
アルミニウム顔料のペーストから溶剤を除去した後、以上を混合し、溶解し、乳化分散機キャビトロン(太平洋機工(株)製、CR1010)を用いて1時間ほど分散して、金属顔料粒子(アルミニウム顔料)を分散させてなる金属顔料粒子分散液(固形分濃度:10%)を調製した。アルミニウム顔料(金属顔料)の平均長軸長さは8μmであり平均厚みは0.1μmであった。 After removing the solvent from the aluminum pigment paste, the above are mixed, dissolved, and dispersed for about 1 hour using an emulsifying disperser Cavitron (manufactured by Taiheiyo Kiko Co., Ltd., CR1010) to obtain metal pigment particles (aluminum pigment). A metal pigment particle dispersion (solid content concentration: 10%) was prepared. The average major axis length of the aluminum pigment (metal pigment) was 8 μm and the average thickness was 0.1 μm.
<トナーの作製>
・樹脂粒子分散液: 380部
・離型剤分散液: 72部
・金属顔料粒子分散液: 140部
<Production of toner>
-Resin particle dispersion: 380 parts-Release agent dispersion: 72 parts-Metal pigment particle dispersion: 140 parts
上述の金属顔料粒子分散液と樹脂粒子分散液と離型剤分散液とを2Lの円筒ステンレス容器に入れ、ホモジナイザー(IKA社製、ウルトラタラックスT50)により4000rpmでせん断力を加えながら10分間分散して混合した。次いで、凝集剤としてポリ塩化アルミニウムの10%硝酸水溶液1.75部を徐々に滴下して、ホモジナイザーの回転数を5000rpmにして15分間分散して混合し、原料分散液とした。 The metal pigment particle dispersion, the resin particle dispersion, and the release agent dispersion described above are placed in a 2 L cylindrical stainless steel container, and dispersed for 10 minutes while applying a shearing force at 4000 rpm with a homogenizer (IKA, Ultra Turrax T50). And mixed. Next, 1.75 parts of a 10% nitric acid aqueous solution of polyaluminum chloride as a flocculant was gradually added dropwise, and the homogenizer was rotated at 5000 rpm for 15 minutes and mixed to obtain a raw material dispersion.
その後、2枚パドルの撹拌翼を用いた撹拌装置、および温度計を備えた重合釜に原料分散液を移し、撹拌回転数を810rpmにしてマントルヒーターにて加熱し始め、54℃にて凝集粒子を成長させた。またこの際、0.3Nの硝酸や1Nの水酸化ナトリウム水溶液で原料分散液のpHを2.2乃至3.5の範囲に制御した。上記pH範囲で2時間ほど保持し、凝集粒子を形成した。 Thereafter, the raw material dispersion is transferred to a polymerization kettle equipped with a stirrer using two paddle stirring blades and a thermometer, and heated with a mantle heater at a stirring speed of 810 rpm, and agglomerated particles at 54 ° C. Grew. At this time, the pH of the raw material dispersion was controlled in the range of 2.2 to 3.5 with 0.3N nitric acid or 1N sodium hydroxide aqueous solution. The agglomerated particles were formed by maintaining the above pH range for about 2 hours.
次に、樹脂粒子分散液を追添加し、前記凝集粒子の表面に結着樹脂の樹脂粒子を付着させた。さらに56℃に昇温し、光学顕微鏡及びマルチサイザーIIで粒子の大きさ及び形態を確認しながら凝集粒子を整えた。その後、凝集粒子を融合させるためにpHを8.0に上げた後、67.5℃まで昇温させた。光学顕微鏡で凝集粒子が融合したのを確認した後、67.5℃で保持したままpHを6.0まで下げ、1時間後に加熱を止め、0.1℃/分の降温速度で冷却した。その後20μmメッシュで篩分し、水洗を繰り返した後、真空乾燥機で乾燥してトナー粒子を得た。 Next, a resin particle dispersion was additionally added, and the resin particles of the binder resin were adhered to the surface of the aggregated particles. The temperature was further raised to 56 ° C., and aggregated particles were prepared while confirming the size and form of the particles with an optical microscope and Multisizer II. Thereafter, the pH was raised to 8.0 in order to fuse the aggregated particles, and then the temperature was raised to 67.5 ° C. After confirming that the aggregated particles were fused with an optical microscope, the pH was lowered to 6.0 while maintaining the temperature at 67.5 ° C., and the heating was stopped after 1 hour, followed by cooling at a rate of temperature decrease of 0.1 ° C./min. Thereafter, the mixture was sieved with a 20 μm mesh, washed repeatedly with water, and then dried with a vacuum dryer to obtain toner particles.
更に、温風乾燥機で45℃、1時間トナー粒子を加熱処理した。
加熱処理後のトナー粒子100部に対して疎水性シリカ(日本アエロジル社製、RY50)を1.5部と疎水性酸化チタン(日本アエロジル社製、T805)を1.0部とを、
サンプルミルを用いて10000rpmで30秒間混合した。その後、目開き45μmの振動篩いで篩分してトナーを作製した。
Further, the toner particles were heat-treated with a hot air dryer at 45 ° C. for 1 hour.
To 100 parts of the toner particles after the heat treatment, 1.5 parts of hydrophobic silica (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., RY50) and 1.0 part of hydrophobic titanium oxide (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., T805)
Mixing was performed at 10,000 rpm for 30 seconds using a sample mill. Thereafter, the toner was prepared by sieving with a vibrating sieve having an opening of 45 μm.
トナーの体積平均粒子径は12.2μm、トナーの平均長軸長さは15μm、トナーの平均厚みは1.5μm、トナーの平均円形度は0.6であった。また、金属顔料を含有しないトナー粒子がトナー粒子全体に占める割合は、18個数%であった。 The volume average particle diameter of the toner is 12.2 μm, the average major axis length of the toner is 15 μm, the average thickness of the toner is 1.5 μm, and the average circularity of the toner is 0.6. Further, the ratio of the toner particles not containing the metal pigment to the whole toner particles was 18% by number.
<キャリアの作製>
・フェライト粒子(体積平均粒子径:35μm):100部
・トルエン:14部
・パーフルオロオクチルエチルアクリレート−メチルメタクリレート共重合体:1.6部・カーボンブラック(商品名:VXC−72、キャボット社製):0.12部
・架橋メラミン樹脂粒子(平均粒子径:0.3μm、トルエン不溶):0.3部
<Creation of carrier>
Ferrite particles (volume average particle diameter: 35 μm): 100 parts Toluene: 14 parts Perfluorooctylethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer: 1.6 parts Carbon black (trade name: VXC-72, manufactured by Cabot Corporation ): 0.12 parts Cross-linked melamine resin particles (average particle size: 0.3 μm, insoluble in toluene): 0.3 parts
まず、パーフルオロアクリレート共重合体に、カーボンブラックをトルエンに希釈して加えサンドミルで分散した。次いで、これにフェライト粒子以外の上記各成分を10分間スターラーで分散し、被覆層形成用溶液を調合した。次いでこの被覆層形成用溶液とフェライト粒子とを真空脱気型ニーダーに入れ、温度60℃において30分間撹拌した後、減圧してトルエンを留去して、樹脂被覆層を形成してキャリアを得た。 First, carbon black was diluted in toluene and added to a perfluoroacrylate copolymer and dispersed with a sand mill. Next, each of the above components other than the ferrite particles was dispersed for 10 minutes with a stirrer to prepare a coating layer forming solution. Next, the coating layer forming solution and the ferrite particles are put in a vacuum degassing kneader and stirred at a temperature of 60 ° C. for 30 minutes, and then the pressure is reduced to distill off toluene to form a resin coating layer to obtain a carrier. It was.
<現像剤の作製>
前記トナー:36部と前記キャリア:414部とを、2リットルのVブレンダーに入れ、20分間撹拌し、その後212μmの篩で篩分して現像剤を作製した。
<Production of developer>
36 parts of the toner and 414 parts of the carrier were put in a 2 liter V blender, stirred for 20 minutes, and then sieved with a 212 μm sieve to prepare a developer.
<光輝性の評価>
画像形成装置として、白玉吐き出し処理プログラムを搭載した、富士ゼロックス(株)社製の700DigitalColorPressの改造機(装置)を用いた。当該改造機の、帯電電位Vnは−400V、露光電位Veは、−200V、通常時の現像ロールの直流バイアス電位Vbiasは−310V(Vclnは90V)に設定した。また、白玉吐き出し処理時のVbias’は−350V(Vclnは50V)とした。評価は、常温常湿(22℃/55%RH)の環境条件下で行った。
記録紙1000枚に試験画像を形成した後、記録紙にベタ画像を形成した。記録紙に形成したベタ画像を、三次元分光変角色差計DDS5000(日本電色工業社製)にて、ベタ画像の表面の垂直方向に対して45°傾けた方向から光線を照射し、ベタ画像の表面の垂直方向で受光して求めた明度指数L*45°と、ベタ画像の表面の垂直方向に対して−30°傾けた方向で受光して求めた明度指数L*15°と、ベタ画像の表面の垂直方向に対して−65°傾けた方向で受光して求めた明度指数L*110°とを測定する。そして、次式に、各明度指数を代入して、フロップインデックス値(FI:Flop Index値)を測定した。
式:FI=2.69×(L*15°−L*110°)1.11/(L*45°)0.86
結果を表1に示す。
As the image forming apparatus, a 700 Digital Color Press remodeling machine (equipment) manufactured by Fuji Xerox Co., Ltd. equipped with a white ball discharge processing program was used. In the modified machine, the charging potential Vn was set to -400 V, the exposure potential Ve was set to -200 V, and the DC bias potential Vbias of the developing roller at normal time was set to -310 V (Vcln was 90 V). Further, Vbias ′ during the white ball discharge process was set to −350 V (Vcln was 50 V). The evaluation was performed under ambient conditions of normal temperature and normal humidity (22 ° C./55% RH).
A test image was formed on 1000 sheets of recording paper, and then a solid image was formed on the recording paper. The solid image formed on the recording paper was irradiated with light from a direction inclined 45 ° with respect to the vertical direction of the surface of the solid image with a three-dimensional spectroscopic color difference color meter DDS5000 (manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.). Lightness index L * 45 ° obtained by receiving light in the vertical direction of the surface of the image, brightness index L * 15 ° obtained by receiving light in a direction inclined by −30 ° with respect to the vertical direction of the surface of the solid image, The lightness index L * 110 ° obtained by receiving light in a direction inclined by −65 ° with respect to the vertical direction of the surface of the solid image is measured. Then, each lightness index was substituted into the following equation to measure a flop index value (FI: Flop Index value).
Formula: FI = 2.69 × (L * 15 ° −L * 110 °) 1.11 / (L * 45 °) 0.86
The results are shown in Table 1.
表1に示すように、白玉吐き出し処理を実行した場合と実行しなかった場合でFI値に明確な差異が認められ、本実施の形態に係る白玉吐き出し処理によって、光輝性トナーにより記録紙に形成された画像の光輝性の低下が抑制されている。 As shown in Table 1, there is a clear difference in FI value between when the white ball discharge process is executed and when the white ball discharge process is not executed. The reduction in the brightness of the image thus obtained is suppressed.
2 結着樹脂
4 光輝性顔料
10 像保持体
20 帯電装置
30 露光装置
40 現像装置
41 現像容器
41A 現像容器本体
41B 現像容器カバー
41C 仕切り壁
42 現像ロール
42A 現像ロール室
43 第1攪拌部材
43A 第1攪拌室
44 第2攪拌部材
44A 第2攪拌室
45 層厚規制部材
46 補給搬送路
47 補給用現像剤収納容器
50 中間転写体
50A、50B 支持ローラ
50C 背面ローラ
50D 駆動ローラ
51 一次転写装置
52 二次転写装置
53 記録紙供給装置
53A 搬送ローラ
53B 誘導板
54 中間転写体クリーニング装置
70 クリーニング装置
71 筐体
72 クリーニングブレード
80 定着装置
81 定着ローラ
82 搬送体
90 制御部
90A CPU
90B ROM
90C RAM
90D 現像ロール制御部
101 画像形成装置
110 画像形成ユニット
BUS バス
MT 光輝性トナー粒子
P 記録紙
Pg 画像部
Png 非画像部
ST 白玉
2 Binder resin 4 Bright pigment 10 Image carrier 20 Charging device 30 Exposure device 40 Developing device 41 Developing container 41A Developing container body 41B Developing container cover 41C Partition wall 42 Developing roll 42A Developing roll chamber 43 First stirring member 43A First Agitating chamber 44 Second agitating member 44A Second agitating chamber 45 Layer thickness regulating member 46 Replenishment transport path 47 Replenishment developer storage container 50 Intermediate transfer member 50A, 50B Support roller 50C Rear roller 50D Drive roller 51 Primary transfer device 52 Secondary Transfer device 53 Recording paper supply device 53A Conveying roller 53B Guide plate 54 Intermediate transfer member cleaning device 70 Cleaning device 71 Housing 72 Cleaning blade 80 Fixing device 81 Fixing roller 82 Conveying member 90 Controller 90A CPU
90B ROM
90C RAM
90D Developing roll control unit 101 Image forming apparatus 110 Image forming unit BUS Bus MT Bright toner particles P Recording paper Pg Image part Png Non-image part ST Shiratama
Claims (5)
前記像保持体との間に電界を発生させて、平板状の金属顔料を含有し、平均長軸長さが7μm以上20μm以下であり平均厚みが1μm以上3μm以下である扁平形状のトナー粒子と、金属顔料を含有しないトナー粒子とを含む現像剤により、前記潜像を現像して前記像保持体の表面にトナー像を形成する現像手段と、
前記像保持体の表面に、前記金属顔料を含有しないトナー粒子が吐き出され、かつ前記扁平形状のトナー粒子が吐き出されない電界として予め定められた電界が発生するように前記現像手段を制御する制御手段と、
を備えた画像形成装置。 An image carrier on which a latent image is formed by changing the potential of the surface charged by the charging unit by the latent image forming unit;
An electric field is generated between the image carrier and a flat toner particle containing a flat metal pigment, having an average major axis length of 7 μm to 20 μm and an average thickness of 1 μm to 3 μm; Developing means for developing the latent image with a developer containing toner particles containing no metal pigment to form a toner image on the surface of the image carrier;
Control for controlling the developing unit such that a predetermined electric field is generated as an electric field in which toner particles not containing the metal pigment are discharged and the flat toner particles are not discharged on the surface of the image carrier. Means,
An image forming apparatus.
請求項1に記載の画像形成装置。 The metal pigment has an average major axis length of 5 μm or more and 12 μm or less, an average thickness of 0.01 μm or more and 0.5 μm or less, and an average circularity of the flat toner particles of 0.5 or more and 0.9 or less. The image forming apparatus according to claim 1.
請求項1または請求項2に記載の画像形成装置。 The control unit controls the developing unit to stop the formation of a latent image by the latent image forming unit and set the potential of the surface of the image holding member to the state of the potential when charged by the charging unit. Alternatively, the image forming apparatus according to claim 2.
請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載の画像形成装置。 The image forming apparatus according to claim 1, wherein the control unit controls the developing unit for a predetermined time.
前記像保持体との間に電界を発生させて、平板状の金属顔料を含有し、平均長軸長さが7μm以上20μm以下であり平均厚みが1μm以上3μm以下である扁平形状のトナー粒子と、金属顔料を含有しないトナー粒子とを含む現像剤により、前記潜像を現像して前記像保持体の表面にトナー像を形成する現像手段と、
を備えた画像形成装置を制御するプログラムであって、
コンピュータを、
前記像保持体の表面に、前記金属顔料を含有しないトナー粒子が吐き出され、かつ前記扁平形状のトナー粒子が吐き出されない電界として予め定められた電界が発生するように前記現像手段を制御する制御手段
として機能させるプログラム。 An image carrier on which a latent image is formed by changing the potential of the surface charged by the charging unit by the latent image forming unit;
An electric field is generated between the image carrier and a flat toner particle containing a flat metal pigment, having an average major axis length of 7 μm to 20 μm and an average thickness of 1 μm to 3 μm; Developing means for developing the latent image with a developer containing toner particles containing no metal pigment to form a toner image on the surface of the image carrier;
A program for controlling an image forming apparatus comprising:
Computer
Control for controlling the developing unit such that a predetermined electric field is generated as an electric field in which toner particles not containing the metal pigment are discharged and the flat toner particles are not discharged on the surface of the image carrier. A program that functions as a means.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014050496A JP6131885B2 (en) | 2014-03-13 | 2014-03-13 | Image forming apparatus and program |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014050496A JP6131885B2 (en) | 2014-03-13 | 2014-03-13 | Image forming apparatus and program |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015175899A JP2015175899A (en) | 2015-10-05 |
| JP6131885B2 true JP6131885B2 (en) | 2017-05-24 |
Family
ID=54255173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014050496A Active JP6131885B2 (en) | 2014-03-13 | 2014-03-13 | Image forming apparatus and program |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6131885B2 (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6686478B2 (en) * | 2016-02-01 | 2020-04-22 | 富士ゼロックス株式会社 | Image forming device |
| JP6772638B2 (en) * | 2016-08-01 | 2020-10-21 | 富士ゼロックス株式会社 | Bright toner, electrostatic charge image developer, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus and image forming method |
| JP2019061040A (en) * | 2017-09-26 | 2019-04-18 | 富士ゼロックス株式会社 | Electrostatic image developing toner, electrostatic image developer, developer cartridge, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus and image forming method |
| JP7276540B2 (en) * | 2018-03-13 | 2023-05-18 | 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 | Glittering chromatic toner, electrostatic charge image developer, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5053733B2 (en) * | 2007-07-04 | 2012-10-17 | キヤノン株式会社 | Image forming apparatus |
| JP2010256613A (en) * | 2009-04-24 | 2010-11-11 | Konica Minolta Business Technologies Inc | Electrophotographic toner |
| JP5299490B2 (en) * | 2011-09-28 | 2013-09-25 | 富士ゼロックス株式会社 | Glitter toner, developer, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and method for producing glitter toner |
| JP5834893B2 (en) * | 2011-12-26 | 2015-12-24 | 富士ゼロックス株式会社 | Glitter toner, developer, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and method for producing glitter toner |
-
2014
- 2014-03-13 JP JP2014050496A patent/JP6131885B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2015175899A (en) | 2015-10-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103135382B (en) | Toner, developer, toner Cartridge, handle box, imaging device and imaging method | |
| JP6349842B2 (en) | Bright toner, electrostatic charge image developer, developer cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method | |
| JP6171839B2 (en) | Electrostatic image developing toner, electrostatic image developer, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method | |
| JP2016020968A (en) | Toner for developing electrostatic image and method for producing the same, developer for electrostatic image, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method | |
| JP6194968B2 (en) | Bright toner, electrostatic charge image developer, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus and image forming method | |
| JP2016139054A (en) | Photoluminescent toner, electrostatic charge image developer, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method | |
| JP6481373B2 (en) | Electrostatic image developing toner, electrostatic image developer, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method | |
| JP6167958B2 (en) | Bright toner, electrostatic charge image developer, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method | |
| JP6156199B2 (en) | Image forming apparatus | |
| JP6131885B2 (en) | Image forming apparatus and program | |
| JP6064846B2 (en) | Toner for developing electrostatic image, developer for electrostatic image, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus and image forming method | |
| JP6733212B2 (en) | Toner for developing electrostatic image, electrostatic image developer, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method | |
| JP6098550B2 (en) | Image forming apparatus | |
| JP2020160131A (en) | Image forming apparatus | |
| JP2023045265A (en) | Photoluminescent toner, electrostatic charge image developer, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method | |
| JP6107554B2 (en) | Electrostatic image developing toner, electrostatic image developer, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method | |
| JP6604233B2 (en) | Image forming apparatus | |
| JP6686478B2 (en) | Image forming device | |
| JP7739735B2 (en) | Method for manufacturing electrostatic image developing carrier, method for manufacturing electrostatic image developer, image forming method, and electrostatic image developing carrier | |
| JP6493061B2 (en) | Image forming apparatus | |
| JP6477323B2 (en) | Image forming apparatus | |
| JP6183253B2 (en) | Image forming apparatus | |
| US12346048B2 (en) | Image forming apparatus | |
| JP2017129814A (en) | Image formation apparatus | |
| JP6217578B2 (en) | Bright toner, electrostatic charge image developer, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus and image forming method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160623 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170310 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170321 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170403 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6131885 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |