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JP6175979B2 - Microorganism culture sheet with mount - Google Patents
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JP6175979B2 - Microorganism culture sheet with mount - Google Patents

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Description

本発明は、台紙付き微生物培養シートに関するものである。   The present invention relates to a microorganism culture sheet with a mount.

微生物培養シートは従来の寒天培地と比較して培地調整の手間をとらず、場所をとらず、廃棄コストを抑えられる、などの利点があるため、寒天培地の代替として近年普及してきている。それに伴い、微生物培養シートをスキャニングして画像を生成する微生物培養シートスキャナ装置も開発され、コロニー数のカウント作業の効率化が進んでいる。
ここで「微生物培養シート」とは、基材シートの上に形成された培養層に微生物を含む試料液を接種し、培養層にコロニーを発生し得るシートをいう。
In recent years, the microorganism culture sheet has been widely used as an alternative to an agar medium because it has advantages such as less time for medium adjustment, less space, and lower disposal costs compared to a conventional agar medium. Along with this, a microorganism culture sheet scanner device that scans a microorganism culture sheet to generate an image has been developed, and the efficiency of counting colonies is increasing.
Here, the “microorganism culture sheet” refers to a sheet that can inoculate a culture layer formed on a substrate sheet with a sample solution containing microorganisms and generate colonies in the culture layer.

特許文献1には、複数の微生物培養シートを固定し得る台紙が記載されている。
また、この台紙を用いて複数の微生物培養シートについて一度に画像処理を行い、得られた画像データを使用して各微生物培養シートの培養層のコロニー数をカウントする方法が記載されている。
Patent Document 1 describes a mount on which a plurality of microorganism culture sheets can be fixed.
In addition, a method is described in which image processing is performed on a plurality of microorganism culture sheets at once using this mount, and the number of colonies in the culture layer of each microorganism culture sheet is counted using the obtained image data.

特開2012−80881号公報JP 2012-80881 A

しかしながら、特許文献1に示す微生物培養シート固定用台紙を用いてスキャニングして画像を生成し、コロニー数をカウントする際、スキャナに給紙されたシートの搬送経路上で、台紙に固定された微生物培養シート先端と台紙との段差部分が、ローラに突き当たり、微生物培養シートの先端部分が折れ曲がり、搬送経路に詰まるという危険があった。紙詰まりが発生すると、微生物培養シートに歪みが発生し、コロニー数のカウント作業の精度が低下するという問題があった。また、使用者は、紙詰まりの処理作業を行う必要があり、使用者の負担が高くなるという問題があった。   However, when the microorganism culture sheet fixing mount shown in Patent Document 1 is used to scan and generate an image and count the number of colonies, the microorganisms fixed on the mount on the transport path of the sheet fed to the scanner There was a danger that the step between the culture sheet tip and the mount would hit the roller and the tip of the microorganism culture sheet would bend and clog the transport path. When a paper jam occurs, there is a problem in that the microorganism culture sheet is distorted and the accuracy of counting the number of colonies decreases. In addition, the user needs to perform a paper jam handling operation, which increases the burden on the user.

本発明はこのような点を考慮してなされたものであり、スキャナのシート搬送経路上で紙詰まりすることなく、確実にスキャニングして画像を生成することが可能な台紙付き微生物培養シートの提供を目的とするものである。   The present invention has been made in view of the above points, and provides a microorganism culture sheet with a mount that can reliably scan and generate an image without being jammed on the sheet conveyance path of the scanner. It is intended.

上記目的は以下の本発明によって達成される。即ち、本発明の台紙付き微生物培養シートは、台紙と、前記台紙の上に微生物培養シートと、保持具と、を備える台紙付き微生物培養シートであって、前記微生物培養シートは、少なくとも基材シートと、前記基材シートの上に形成された培養層と、前記培養層を囲うように前記基材シートの上に設けられた枠体と、前記枠体と前記培養層を被覆するカバーシートを備え、前記枠体の厚さは、前記培養層の厚さより厚く、前記保持具は、前記微生物培養シートのうち、前記培養層の形成されていない領域の端部を前記台紙との間で挟持し、前記台紙の厚さと前記保持具の厚さとの総和が、前記台紙の厚さと前記微生物培養シートの前記基材シートと前記枠体と前記カバーシートの厚さとの総和より薄いことを特徴とする。 The above object is achieved by the present invention described below. That is, the microorganism culture sheet with a mount of the present invention is a microorganism culture sheet with a mount comprising a mount, a microorganism culture sheet on the mount, and a holder, and the microorganism culture sheet is at least a base sheet. A culture layer formed on the base material sheet, a frame provided on the base material sheet so as to surround the culture layer, and a cover sheet that covers the frame and the culture layer The frame body is thicker than the culture layer, and the holder sandwiches an end portion of the microorganism culture sheet where the culture layer is not formed with the mount. The sum of the thickness of the mount and the thickness of the holder is smaller than the sum of the thickness of the mount and the substrate sheet, the frame body, and the cover sheet of the microorganism culture sheet. To do.

前記保持具の一端は、前記微生物培養シートの一辺のうち、一部又は全幅の領域で前記微生物培養シートを前記台紙との間で挟持し、前記保持具の他端は、前記台紙の上に設けられていてもよい。
One end of the holder is sandwiched between the mount and the mount in the region of a part or the entire width of one side of the microorganism culture sheet, and the other end of the holder is placed on the mount. It may be provided.

本発明によれば、使用者が、微生物培養シート固定用台紙を用いてスキャナに給紙する際、スキャナのシート搬送経路上で紙詰まりすることが抑制され、確実にスキャニングして画像を生成することが可能な台紙付き微生物培養シートを提供することができる。   According to the present invention, when a user feeds a scanner using a microbial culture sheet fixing mount, paper jamming is suppressed on the sheet conveyance path of the scanner, and an image is generated by reliably scanning. It is possible to provide a microorganism culture sheet with a mount.

本発明の一実施例を示す台紙付き微生物培養シートを示す平面図である。It is a top view which shows the microorganism culture sheet with a mount which shows one Example of this invention. 図1のX−X線断面図である。It is the XX sectional view taken on the line of FIG. 本発明の一実施例を示す台紙付き微生物培養シートを示す平面図である。It is a top view which shows the microorganism culture sheet with a mount which shows one Example of this invention. 微生物のコロニーを発生させた台紙付き微生物培養シートを示す平面図である。It is a top view which shows the microorganism culture sheet with the mount which generated the colony of microorganisms. コロニー数のカウント方法を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the count method of the number of colonies.

本発明の実施形態は、台紙と、前記台紙の上に微生物培養シートと、保持具と、を備える台紙付き微生物培養シートであって、前記微生物培養シートは、少なくとも基材シートと、前記基材シートの上に形成された培養層と、を備え、前記保持具は、前記微生物培養シートのうち、前記培養層の形成されていない領域の端部を前記台紙との間で挟持し、前記台紙の厚さと前記保持具の厚さとの総和が、前記台紙の厚さと前記微生物培養シートの厚さとの総和より薄いことを特徴とする台紙付き微生物培養シートである。   An embodiment of the present invention is a microorganism culture sheet with a mount comprising a mount, a microorganism culture sheet on the mount, and a holder, the microorganism culture sheet including at least a substrate sheet, and the substrate A culture layer formed on the sheet, and the holder sandwiches an end portion of the microorganism culture sheet where the culture layer is not formed between the mount and the mount. The microorganism culture sheet with a mount is characterized in that the sum of the thickness of the holder and the thickness of the holder is thinner than the sum of the thickness of the mount and the thickness of the microorganism culture sheet.

以下、図面を参照して本発明の実施の形態について説明する。なお、本明細書に添付する図面においては、図示と理解のしやすさの便宜上、適宜縮尺及び縦横の寸法比等を、実物のそれらから変更し誇張してある。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. In the drawings attached to the present specification, for the sake of illustration and ease of understanding, the scale and the vertical / horizontal dimensional ratio are appropriately changed and exaggerated from those of the actual ones.

〔台紙付き微生物培養シート〕
図1は、本発明の一実施例を示す台紙付き微生物培養シートを示す平面図であり、図2は、図1のX−X線断面図であり、図3は、本発明の一実施例を示す台紙付き微生物培養シートを示す平面図であり、図4は、微生物のコロニーを発生させた微生物培養シートを示す平面図であり、図5は、コロニー数のカウント方法を説明するための図である。なお図1、図3および図4においては、後述するカバーシート3よりも下側にある枠体7、接合部8および培養層2などの微生物培養シート4の構成要素が、透視されて点線で示されている。
台紙付き微生物培養シート10は、微生物培養シート4と、台紙5と、台紙5に設けられた保持具6とを備えている。
微生物培養シート4は、食品メーカーや食品研究所などで製造された製品から抽出された検体を検査するために用いられるものである。
台紙5は、単体または複数の微生物培養シート4を載せ、スキャナ装置に搬送する際、微生物培養シート4を支持するために用いられるものである。
保持具6は、微生物培養シート4のうち、培養層2の形成されていない領域の端部を台紙との間で挟むために用いられるものである。
[Microbe culture sheet with mount]
FIG. 1 is a plan view showing a microorganism culture sheet with a mount showing an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a sectional view taken along line XX of FIG. 1, and FIG. 3 is an embodiment of the present invention. FIG. 4 is a plan view showing a microorganism culture sheet on which a colony of microorganisms is generated, and FIG. 5 is a diagram for explaining a method for counting the number of colonies. It is. 1, 3, and 4, components of the microorganism culture sheet 4 such as the frame body 7, the joint 8, and the culture layer 2 that are below the cover sheet 3 to be described later are seen through with dotted lines. It is shown.
The microorganism culture sheet with a mount 10 includes a microorganism culture sheet 4, a mount 5, and a holder 6 provided on the mount 5.
The microorganism culture sheet 4 is used for inspecting a sample extracted from a product manufactured by a food manufacturer, a food research laboratory, or the like.
The mount 5 is used to support the microorganism culture sheet 4 when a single or a plurality of microorganism culture sheets 4 are placed and conveyed to the scanner device.
The holder 6 is used for sandwiching the end of the region where the culture layer 2 is not formed in the microorganism culture sheet 4 between the mount.

(微生物培養シート)
図1、図2で示すように、微生物培養シート4は、基材シート1と、基材シート1の上に形成された培養層2とを備え、更に、培養層2を被覆するカバーシート3とを備えていてもよい。また、微生物培養シート4は、基材シート1の上に形成された培養層2を囲うように枠体7をさらに備えている。
微生物培養シート4は、培養層2上に微生物を含む被検液を接種し、培養することにより、コロニー9を発生させることができる。
微生物培養シート4の厚さは、基材シート1と培養層2とを備える場合、基材シート1の厚さと培養層を囲う枠体7の厚さの総和をいう。微生物培養シート4の厚さは、更にカバーシート3を備える場合、培養層の形成されていない領域において、基材シート1の厚さと、カバーシート3の厚さと、カバーシート3と基材シート1を接合する接合部8の厚さの総和をいう。また、培養層の形成されている領域においては、基材シート1の厚さと、培養層を囲う枠体7の厚さと、カバーシート3の厚さの総和をいう。
図1に示すように、基材シート1およびカバーシート3はいずれも、平面図で見た場合に、略四角形状の輪郭を有している。
ここで、微生物培養シート4は、培養層2中で発育した微生物のコロニーを観察、計数するものである。
ここで、コロニー9とは、乾式の培養層に被検液として微生物を接種し、被検液中の微生物または細胞を培養し、形成された集落または培養成長物をいう。
ここで、被検液とは、被検試料を含有した溶液をいう。被検試料としては、食品から得られた固体試料や、液体試料などが挙げられる。被検液は、固体試料を緩衝液等の適切な溶媒に溶解または希釈して得られた溶液であってもよく、液体試料を溶媒により希釈して得られた溶液であってもよい。
(Microorganism culture sheet)
As shown in FIGS. 1 and 2, the microorganism culture sheet 4 includes a base sheet 1 and a culture layer 2 formed on the base sheet 1, and further a cover sheet 3 that covers the culture layer 2. And may be provided. The microorganism culture sheet 4 further includes a frame 7 so as to surround the culture layer 2 formed on the base sheet 1.
The microorganism culture sheet 4 can generate colonies 9 by inoculating the culture layer 2 with a test solution containing microorganisms and culturing.
The thickness of the microorganism culture sheet 4 means the sum of the thickness of the base sheet 1 and the thickness of the frame 7 surrounding the culture layer when the base sheet 1 and the culture layer 2 are provided. When the cover sheet 3 is further provided, the microorganism culture sheet 4 has a thickness of the base sheet 1, the cover sheet 3, the cover sheet 3, and the base sheet 1 in a region where the culture layer is not formed. Is the sum of the thicknesses of the joints 8 that join the joints. Moreover, in the area | region in which the culture layer is formed, the sum total of the thickness of the base material sheet 1, the thickness of the frame 7 which surrounds a culture layer, and the thickness of the cover sheet 3 is said.
As shown in FIG. 1, both the base sheet 1 and the cover sheet 3 have a substantially rectangular outline when viewed in a plan view.
Here, the microorganism culture sheet 4 observes and counts the colonies of microorganisms that have grown in the culture layer 2.
Here, the colony 9 refers to a colony or a culture growth formed by inoculating a dry culture layer with a microorganism as a test solution and culturing the microorganism or cells in the test solution.
Here, the test solution refers to a solution containing a test sample. Examples of the test sample include a solid sample obtained from food and a liquid sample. The test solution may be a solution obtained by dissolving or diluting a solid sample in an appropriate solvent such as a buffer solution, or may be a solution obtained by diluting a liquid sample with a solvent.

(基材シート)
基材シート1には、培養層2を形成するために基材シート1上に塗布される培地液によって劣化しない程度の耐溶剤性や培養時に必要な耐水性が求められる。また、培養層2を形成する際の乾燥処理に耐え得る耐熱性も求められる。また、培養層2において培養される微生物が好気性細菌である場合、基材シート1には、酸素透過性が求められる。基材シート1が酸素透過性を有することにより、好気性細菌に酸素を供給することが可能となる。
(Substrate sheet)
The base sheet 1 is required to have a solvent resistance that does not deteriorate due to the medium solution applied on the base sheet 1 in order to form the culture layer 2 and a water resistance necessary for the culture. Moreover, the heat resistance which can endure the drying process at the time of forming the culture layer 2 is also calculated | required. In addition, when the microorganisms cultured in the culture layer 2 are aerobic bacteria, the base sheet 1 is required to have oxygen permeability. When the base sheet 1 has oxygen permeability, oxygen can be supplied to aerobic bacteria.

基材シート1を構成する材料としては、耐水性及び耐熱性、および必要に応じて酸素透過性を有している限りにおいて、特に限定されるものではないが、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル等のプラスチックシートを使用することができる。ただし、必ずしも透明である必要はなく、微生物の種類、コロニーの着色の有無等によって、基材シート1の光学特性を適宜選択することができる。例えば、発泡により白色を呈するものや、着色されたものを基材シート1として使用することもできる。また、基材シート1には、酸素透過性が求められる場合、合成樹脂を主原料とした合成紙を使用することもできる。市販品としては、例えば、ユポ・コーポレーション社製の「ユポ」、東洋紡社製の「クリスパー」等が挙げられる。また、基材シート1は、単層であってもよいし、2層以上の積層シートであってもよい。   The material constituting the base sheet 1 is not particularly limited as long as it has water resistance and heat resistance and, if necessary, oxygen permeability, polyester, polyethylene, polypropylene, polystyrene, Plastic sheets such as polycarbonate and polyvinyl chloride can be used. However, it is not always necessary to be transparent, and the optical characteristics of the base sheet 1 can be appropriately selected depending on the type of microorganism, the presence or absence of colony coloring, and the like. For example, the base sheet 1 may be white or colored by foaming. Further, when oxygen permeability is required for the base sheet 1, synthetic paper using synthetic resin as a main raw material can be used. Examples of commercially available products include “YUPO” manufactured by YUPO CORPORATION, “CRISPER” manufactured by Toyobo. Moreover, the base sheet 1 may be a single layer or a laminated sheet of two or more layers.

基材シート1の上面には、培養層2との密着性を向上させるために、あらかじめ表面処理が施されていてもよい。表面処理としては、例えば、コロナ放電処理、オゾン処理、グロー放電処理、化学薬品等を用いる酸化処理、酸素ガス又は窒素ガス等を用いる低温プラズマ処理等の表面処理を用いることができる。また、アンカーコート剤を基材シート1の上面に塗布するという表面処理を行ってもよい。   In order to improve the adhesiveness with the culture layer 2, the upper surface of the base material sheet 1 may be surface-treated beforehand. As the surface treatment, for example, a surface treatment such as a corona discharge treatment, an ozone treatment, a glow discharge treatment, an oxidation treatment using chemicals, or a low temperature plasma treatment using oxygen gas or nitrogen gas can be used. Moreover, you may perform the surface treatment of apply | coating an anchor coating agent to the upper surface of the base material sheet 1. FIG.

基材シート1は、カール等がなく平坦であることが好ましい。基材シート1の厚さは、特に限定されないが、微生物培養シートの基材シートとして用いた場合、薄すぎると折れやすく厚すぎると嵩張るため、50μm〜500μmの範囲内が好ましい。   The substrate sheet 1 is preferably flat without curling. Although the thickness of the base material sheet 1 is not specifically limited, When used as a base material sheet of a microorganism culture sheet, it is easy to bend if it is too thin, and it is bulky if it is too thick.

(培養層)
培養層2は、少なくともゲル化剤を含む乾式の培養層であって、微生物を培養するよう構成された層である。ここで、乾式の培養層とは、溶媒を含んだ培地液を乾燥させて溶媒を揮発させることにより得られるものである。
乾式の培養層に被検液として微生物を接種し、被検液中の微生物または細胞を培養し、形成されたコロニーを観察することができる。
培養層2は、固着剤、ゲル化剤、栄養成分および可塑剤を含んでいる。また培養層2は、発色指示薬や選択剤等などをさらに含んでいてもよい。培養層2の各成分は、培養の対象となる微生物に応じて適宜選択される。
固着剤は、ゲル化剤、栄養成分、可塑剤、発色指示薬、選択剤等の他の成分を基材シート1に固着させる役割を有するものである。
ゲル化剤は、被検液が供給された培養層2をゲル化させ、これによって、培養層2の粘度を、微生物の培養に良好なものとするためのものである。
栄養成分は、発育させようとする微生物の種類に応じて、適宜選択することができる。
可塑剤は、固着剤によって構成される培養層2の被膜が硬く脆い場合に添加されるものである。
発色指示薬は、培養過程で発育する微生物の代謝により産出される特異物質との反応、pH変化の認識、酵素との反応等によって発色してコロニーを着色するものである。
選択剤は、検出対象ではない微生物の発育を抑えるために培養層2に添加されるものである。
上記の構成成分を含む培養層2を形成するために基材シート1上に塗布される培地液に使用する溶媒としては、選択した構成成分を溶解又は分散し得るものであれば特に限定されるものではないが、アルコール系溶媒を使用することが好ましい。
(Culture layer)
The culture layer 2 is a dry culture layer containing at least a gelling agent and is configured to culture microorganisms. Here, the dry culture layer is obtained by drying a medium solution containing a solvent to volatilize the solvent.
A microorganism can be inoculated as a test solution into a dry culture layer, the microorganisms or cells in the test solution can be cultured, and the formed colonies can be observed.
The culture layer 2 contains a fixing agent, a gelling agent, a nutrient component, and a plasticizer. The culture layer 2 may further contain a color development indicator, a selection agent, and the like. Each component of the culture layer 2 is appropriately selected according to the microorganism to be cultured.
The fixing agent has a role of fixing other components such as a gelling agent, a nutrient component, a plasticizer, a coloring indicator, and a selective agent to the base sheet 1.
The gelling agent gels the culture layer 2 to which the test solution is supplied, thereby making the viscosity of the culture layer 2 favorable for culturing microorganisms.
The nutrient component can be appropriately selected according to the type of microorganism to be grown.
The plasticizer is added when the coating of the culture layer 2 composed of the sticking agent is hard and brittle.
The coloring indicator is colored by coloring with a reaction with a specific substance produced by metabolism of microorganisms that develop during the culturing process, recognition of pH change, reaction with an enzyme, and the like.
The selective agent is added to the culture layer 2 in order to suppress the growth of microorganisms that are not detection targets.
The solvent used in the medium solution applied on the base sheet 1 to form the culture layer 2 containing the above-described constituents is particularly limited as long as it can dissolve or disperse the selected constituents. Although it is not a thing, it is preferable to use an alcohol solvent.

基材シートの上に形成する培養層の厚さは、乾燥時50μm〜600μmが好ましく、200μm〜400μmがより好ましい。培養層の厚さは、上記範囲内であれば、微生物培養シートを重ねて扱いやすく、水分や温度の保持性が良好である。培養層の厚さは、基材シートや枠体の厚さより厚いと、微生物培養シートを重ねて扱う際、取り扱いにくくなるので好ましくなく、一方、50μm未満であると、水分や温度の保持性が必要以上に損なわれるので好ましくない。   The thickness of the culture layer formed on the base sheet is preferably 50 μm to 600 μm, more preferably 200 μm to 400 μm when dried. If the thickness of the culture layer is within the above range, it is easy to handle the microorganism culture sheets in a stacked manner, and the moisture and temperature retention is good. If the thickness of the culture layer is thicker than the thickness of the base material sheet or the frame, it is not preferable because it becomes difficult to handle the microorganism culture sheet in a stacked manner. It is not preferable because it is damaged more than necessary.

(枠体)
枠体7は、被検液を培養層2上に供給するときに、被検液が枠体7を超えて拡がることを防止しうるとともに、被検液が広がる領域を一定にしうるためのものである。
枠体7は、培養層2を囲うよう基材シート1の上に設けられるものである。
(Frame)
The frame body 7 can prevent the test liquid from spreading beyond the frame body 7 when supplying the test liquid onto the culture layer 2, and can make the area where the test liquid spreads constant. It is.
The frame body 7 is provided on the base material sheet 1 so as to surround the culture layer 2.

図1においては、枠体7が円形状の輪郭を有するが、培養層2上に供給される被検液が所定の面積にわたって広がることができる限りにおいて、枠体7の輪郭が特に限定されることはない。枠体7は、方形、楕円形、多角形、不定形等の輪郭を有していてもよい。   In FIG. 1, the frame body 7 has a circular outline, but the outline of the frame body 7 is particularly limited as long as the test liquid supplied onto the culture layer 2 can spread over a predetermined area. There is nothing. The frame 7 may have an outline such as a rectangle, an ellipse, a polygon, and an indefinite shape.

枠体7は、被検液が枠体7を超えて拡がることを防ぐことができる限りにおいて、枠体7を基材シート1の上に形成する位置は特に限定されることはない。   The position at which the frame body 7 forms the frame body 7 on the base material sheet 1 is not particularly limited as long as the test liquid can be prevented from spreading beyond the frame body 7.

枠体7を構成する材料としては、疎水性樹脂等の疎水性を有する材料が用いられる。疎水性樹脂としては、例えば、UV硬化樹脂、ホットメルト樹脂、熱発泡インクやUV発泡剤等を好適に使用することができる。これらは着色されていてもよい。   As a material constituting the frame body 7, a hydrophobic material such as a hydrophobic resin is used. As the hydrophobic resin, for example, a UV curable resin, a hot melt resin, a thermally foamed ink, a UV foaming agent, or the like can be preferably used. These may be colored.

枠体7の幅は、最細部が幅100μm〜3000μmの範囲内であることが好ましく、より好ましくは300μm〜1000μmの範囲内である。上記範囲であれば、枠体7の形状が崩れるおそれが少ない。一方、上記の範囲を超えると、材料に無駄が生じたり、枠体内の滴下面積が減るので好ましくなく、上記の範囲を超えると、滴下検体が漏れ出る可能性が高まるので好ましくない。   The width of the frame body 7 is preferably such that the finest is in the range of 100 μm to 3000 μm, more preferably in the range of 300 μm to 1000 μm. If it is the said range, there is little possibility that the shape of the frame 7 may collapse. On the other hand, exceeding the above range is not preferable because the material is wasted or the dropping area in the frame is reduced, and exceeding the above range is not preferable because the possibility that the dropped specimen leaks increases.

被検液を滴下してカバーシート3を被せたときに、被検液がカバーシート3に接触するように、枠体7の厚さが設定される。枠体7は、培養層2の厚さより100μm〜500μm厚くなるよう設定され、より好ましくは100μm〜400μm厚くなるよう設定され、特に好ましくは150μm〜300μm厚くなるよう設定される。枠体7の厚さと培養層2の厚さの差を100μmより大きくすることにより、被検液の拡がりを十分に抑制することができ、これによって、基材シート1上への漏れが生じることを防ぐことができる。また、枠体7の厚さと培養層2の厚さの差を500μmよりも小さくすることにより、被検液および培養層2とカバーシート3との間の密着性を確保することができる。これによって、被検液を培養層2の全域に拡げることができる。枠体7は、培養層2の厚さより500μmを超えて厚くなるように設定すると、カバーシートをかぶせた際にカバーシートが浮きやすくなり、取り扱いが難しくなるので好ましくなく、100μm未満であると、滴下検体が漏れ出る可能性が高まるため、好ましくない。   The thickness of the frame body 7 is set so that the test liquid comes into contact with the cover sheet 3 when the test liquid is dropped and covered with the cover sheet 3. The frame 7 is set to be 100 μm to 500 μm thicker than the thickness of the culture layer 2, more preferably set to be 100 μm to 400 μm thick, and particularly preferably set to be 150 μm to 300 μm thick. By making the difference between the thickness of the frame body 7 and the thickness of the culture layer 2 larger than 100 μm, it is possible to sufficiently suppress the spread of the test solution, thereby causing leakage onto the base sheet 1. Can be prevented. Further, by making the difference between the thickness of the frame 7 and the thickness of the culture layer 2 smaller than 500 μm, the adhesion between the test solution and the culture layer 2 and the cover sheet 3 can be ensured. As a result, the test solution can be spread over the entire culture layer 2. If the frame body 7 is set to be thicker than 500 μm thicker than the thickness of the culture layer 2, the cover sheet is likely to float when covered with a cover sheet, and handling becomes difficult, which is less than 100 μm. This is not preferable because the possibility of leakage of the dropped specimen increases.

(接合部)
図2に示すように、基材シート1には、カバーシート3の一部分を基材シート1の一部分に接合する接合部8が設けられていてもよい。
接合部8は、カバーシート3を基材シート1に対して接合するためのものである。カバーシート3が接合部8を軸として基材シート1に対して変位し、これによって、枠体7および培養層2がカバーシート3によって覆われている被覆状態と、枠体7および培養層2がカバーシート3によって覆われていない開放状態と、を実現することができる限りにおいて、接合部8の具体的な構成が特に限られることはない。
(Joint part)
As shown in FIG. 2, the base sheet 1 may be provided with a joint portion 8 that joins a part of the cover sheet 3 to a part of the base sheet 1.
The joining portion 8 is for joining the cover sheet 3 to the base sheet 1. The cover sheet 3 is displaced with respect to the base sheet 1 with the joint 8 as an axis, whereby the frame 7 and the culture layer 2 are covered with the cover sheet 3, and the frame 7 and the culture layer 2. As long as an open state in which the cover 8 is not covered with the cover sheet 3 can be realized, the specific configuration of the joint 8 is not particularly limited.

図2に示すように、接合部8を、基材シート1およびカバーシート3とは別個の部材を用いて構成してもよい。この場合、接合部8として、一般的な両面テープやホットメルト剤や粘着剤を用いることができる。
また、接合部8は、基材シート1およびカバーシート3と同一の材料を用いて構成してもよい。一枚のプラスチックシートや積層シートを準備し、このシートを折り曲げることによって、一連のシート上に基材シート1およびカバーシート3を画定してもよい。この場合、基材シート1とカバーシート3との間に位置する折り曲げられた領域が、カバーシート3を基材シート1に対して接合する接合部8となる。
As shown in FIG. 2, the joint portion 8 may be configured using a member separate from the base sheet 1 and the cover sheet 3. In this case, a general double-sided tape, a hot melt agent, or an adhesive can be used as the joint portion 8.
Moreover, you may comprise the junction part 8 using the material same as the base material sheet 1 and the cover sheet 3. FIG. The base sheet 1 and the cover sheet 3 may be defined on a series of sheets by preparing a single plastic sheet or a laminated sheet and bending the sheet. In this case, the folded region located between the base sheet 1 and the cover sheet 3 becomes a joint 8 that joins the cover sheet 3 to the base sheet 1.

接合部の厚みとしては、枠体7および培養層2がカバーシート3によって覆われている被覆状態と、枠体7および培養層2がカバーシート3によって覆われていない開放状態と、を実現することができる限りにおいて、特に限定されるものではないが、例えば、200μm〜600μmの範囲内であることが好ましい。接合部8の厚みは、枠体7の厚さより接合部8の厚さが低くなるように薄くしつつ、ある程度の接合部材料を利用し、十分な接着性を持たせた方が良く、より好ましくは300μm〜500μmになるよう設定される。   As the thickness of the joint, a covering state in which the frame body 7 and the culture layer 2 are covered by the cover sheet 3 and an open state in which the frame body 7 and the culture layer 2 are not covered by the cover sheet 3 are realized. Although it is not particularly limited as long as it is possible, for example, it is preferably in the range of 200 μm to 600 μm. It is better that the thickness of the joint portion 8 is made thin so that the thickness of the joint portion 8 is lower than the thickness of the frame body 7, while using a certain amount of joint portion material and having sufficient adhesiveness, Preferably, it is set to be 300 μm to 500 μm.

(カバーフィルム)
カバーシート3は、培養中の落下菌等による汚染を防止するとともに、培養層2の水分蒸発を防止するという作用を有する。またカバーシート3は、培養層2上に供給された被検液の塊を培養層2の全域にわたって拡げるという作用も有する。
ここで、落下菌とは、空中に浮遊する微生物や真菌等が、塵、埃等に付着した状態で、自然落下した菌をいう。
(Cover film)
The cover sheet 3 has an effect of preventing contamination by falling bacteria during culture and preventing moisture evaporation of the culture layer 2. The cover sheet 3 also has an action of expanding the mass of the test solution supplied onto the culture layer 2 over the entire area of the culture layer 2.
Here, the falling bacteria refers to bacteria that naturally fall in a state where microorganisms or fungi floating in the air are attached to dust, dust or the like.

カバーシート3は、防水性、水蒸気不透過性を有すると同時に、透明性を有することが好ましい。これによって、微生物の培養後、カバーシート3を通してコロニーを観察したり、計数したりすることができる。カバーシート3を構成する材料として、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル等のプラスチックフィルムを使用することができる。   The cover sheet 3 preferably has transparency and water vapor impermeability as well as transparency. Thereby, after culture | cultivation of microorganisms, a colony can be observed through the cover sheet 3, or can be counted. As a material constituting the cover sheet 3, a polyolefin film such as polyethylene or polypropylene, or a plastic film such as polyester, polyamide, polystyrene, polycarbonate, or polyvinyl chloride can be used.

また、カバーシート3は、コロナ放電処理等の表面処理がなされていてもよい。なお、カバーシート3は、培養する微生物の種類により、適した気体透過性、主に酸素透過性、又は酸素非透過性を有することが好ましい。   The cover sheet 3 may be subjected to a surface treatment such as a corona discharge treatment. In addition, it is preferable that the cover sheet 3 has suitable gas permeability, mainly oxygen permeability, or oxygen non-permeability according to the type of microorganism to be cultured.

カバーシート3は、被検液を培養層2上に供給するためにカバーシート3を基材シート1から持ち上げる際に、適度の柔軟性が確保されることが好ましい。したがって、カバーシート3の厚さは、10μm〜200μm程度が好ましく、20μm〜70μm程度が取り扱いやすいのでより好ましい。200μmを超えると、可撓性に劣るので好ましくなく、10μm未満であると、皺ができやすく、取り扱いにくくなるので好ましくない。   When the cover sheet 3 is lifted from the base material sheet 1 in order to supply the test solution onto the culture layer 2, it is preferable that moderate flexibility is ensured. Therefore, the thickness of the cover sheet 3 is preferably about 10 μm to 200 μm, and more preferably about 20 μm to 70 μm because it is easy to handle. If it exceeds 200 μm, it is not preferable because it is inferior in flexibility.

(台紙)
台紙5は、微生物培養シート4を上に載せ、保持具6により微生物培養シート4を着脱可能に設け、微生物培養シートを搬送し、スキャニングして画像を生成し、コロニー数をカウントする各工程において、微生物培養シート4を支持するために用いられるものである。
(Mount)
In each step of mounting the microorganism culture sheet 4 on the mount 5, the microorganism culture sheet 4 is detachably provided by the holder 6, the microorganism culture sheet is conveyed, scanned to generate an image, and the number of colonies is counted. , Used to support the microorganism culture sheet 4.

台紙5は、カール等がなく、表面が平坦なシートであればよく、セルロースを主原料とした紙に限定されるものではなく、合成樹脂を主原料とした合成紙、プラスチックシートに紙基材を積層した積層シート、紙基材に合成樹脂をコーティングした積層シート、アルミニウム、鉄など金属製の表面が平坦なプレート、またはこれらの複合材等も好適に使用することができる。本実施の形態においては、A4サイズの上質紙(坪量:68g/m2)を使用した。
なお、台紙5には、微生物培養シート4を配置する際の目安とするために所定間隔毎のマトリクス状に配置された十字記号等を印刷により形成してもよい。
The mount 5 need only be a sheet having no curl and a flat surface, and is not limited to paper made mainly of cellulose, but is made of synthetic paper, plastic sheet made of synthetic resin, and paper base material. A laminated sheet obtained by laminating a sheet, a laminated sheet obtained by coating a paper base with a synthetic resin, a plate having a flat surface made of metal such as aluminum or iron, or a composite material thereof can also be suitably used. In this embodiment, A4 size high quality paper (basis weight: 68 g / m 2 ) was used.
In addition, you may form the cross symbol etc. which were arrange | positioned at the matrix form for every predetermined interval on the mount 5 in order to use as a standard at the time of arrange | positioning the microorganism culture sheet | seat 4.

台紙には、微生物培養シート4の検体情報24を印刷してもよい。検体情報24は、検査ID、検査日、製品名、ロット番号、検査者、検査対象となる微生物の種類(菌種)、検体の希釈率、対象の製品に対して実施される検査のn数(検査枚数)などに関する情報を含むことができる。このことによって、個々の微生物培養シートから検体の検査結果をより確実に管理することができる。
台紙には、微生物培養シート4のシート情報を印刷してもよい。シート情報には、台紙に固定するシート種別、コロニーカウントで利用する各種設定値、コロニー形状判定で利用する各種設定値、微生物培養シートの製造メーカーなどに関する情報を含むことができる。台紙のシート情報は、台紙上の全て微生物培養シートとして同じシート情報を有するシートを固定することとして特定の1情報のみを付与してもよいし、個々に異なるシート情報を有するシートを固定することとして、固定するシート分の特定の複数情報のみを付与してもよい。
検体情報24及びシート情報は、文字情報として付与し作業者が見やすくてもよいし、バーコードやQRコード(登録商標)など機械可読コードとして機器読み込みをしやすくしてもよい。
また、台紙には、検体情報24以外に、カラーチャート25、グレースケール26、位置認識マーカーを印刷することができる。カラーチャート25、グレースケール26を印刷することによって、画像データの色補正が可能となり、スキャナ装置30でコロニー数をより確実に読み取ることができる。位置認識マーカーを印刷することによって、微生物培養シート4の測定精度を向上させることができる。
The specimen information 24 of the microorganism culture sheet 4 may be printed on the mount. The specimen information 24 includes the examination ID, the examination date, the product name, the lot number, the inspector, the type of microorganism to be examined (bacterial species), the dilution rate of the specimen, and the number of tests to be performed on the target product. Information about (number of inspections) can be included. This makes it possible to more reliably manage the test result of the specimen from each microorganism culture sheet.
Sheet information of the microorganism culture sheet 4 may be printed on the mount. The sheet information can include information regarding the sheet type to be fixed to the mount, various setting values used in the colony count, various setting values used in the colony shape determination, the manufacturer of the microorganism culture sheet, and the like. The sheet information of the mount may be given only one specific information by fixing sheets having the same sheet information as all the microorganism culture sheets on the mount, or fixing sheets having different sheet information individually. As such, only a plurality of specific information for the sheet to be fixed may be given.
The sample information 24 and the sheet information may be given as character information so that the operator can easily see them, or the machine information can be easily read as a machine-readable code such as a barcode or QR code (registered trademark).
In addition to the sample information 24, a color chart 25, a gray scale 26, and a position recognition marker can be printed on the mount. By printing the color chart 25 and the gray scale 26, the color correction of the image data becomes possible, and the number of colonies can be read more reliably by the scanner device 30. By printing the position recognition marker, the measurement accuracy of the microorganism culture sheet 4 can be improved.

台紙5の厚さは、特に限定されないが、台紙5は、スキャナ装置で読み取られるのに支障がない程度の厚さのシートであればよく、通常、0.3mm〜3mmの範囲内であることが好ましい。   The thickness of the mount 5 is not particularly limited, but the mount 5 may be a sheet having a thickness that does not hinder reading by the scanner device, and is usually within a range of 0.3 mm to 3 mm. Is preferred.

(保持具)
保持具6は、台紙5の上に設けられており、微生物培養シート4のうち、培養層2の形成されていない領域の端部を台紙5との間に挟むためのものである。
そして、保持具6の一端は、台紙5上に設けられ、他端は、微生物培養シート4の一端部領域上で微生物培養シート4を挟持している。
保持具6で微生物培養シート4を挟持することにより、スキャナ装置の搬送ローラの摩擦力により微生物培養シート4と台紙5が分離してしまうことを防止することができる。
また、微生物培養シート4の一端部領域上で微生物培養シート4を挟持していることにより、台紙5から微生物培養シート4を取り外す際、微生物培養シート4が台紙5から離れている部分を保持して、容易に取り外すことができる。
ここで、「培養層の形成されていない領域の端部」とは、微生物培養シート4のスキャナ装置に挿入する側の一辺から所定の長さまでの部分をいう。所定の長さとは、微生物培養シート4の培養層2の形成部分が保持具6で挟まれていない領域を存在させることができるような長さである。
なお、保持具6で微生物培養シート4を挟持する位置は、微生物培養シート4のスキャナ装置に挿入する側の一辺の近傍であることが好ましい。
(Holding tool)
The holder 6 is provided on the mount 5 and is used for sandwiching the end of the region of the microorganism culture sheet 4 where the culture layer 2 is not formed with the mount 5.
One end of the holder 6 is provided on the mount 5, and the other end sandwiches the microorganism culture sheet 4 on one end region of the microorganism culture sheet 4.
By sandwiching the microorganism culture sheet 4 with the holder 6, it is possible to prevent the microorganism culture sheet 4 and the mount 5 from being separated by the frictional force of the conveyance roller of the scanner device.
Further, by holding the microorganism culture sheet 4 on one end region of the microorganism culture sheet 4, when the microorganism culture sheet 4 is removed from the mount 5, the portion where the microorganism culture sheet 4 is separated from the mount 5 is held. And can be easily removed.
Here, “the end portion of the region where the culture layer is not formed” refers to a portion from one side of the microorganism culture sheet 4 to be inserted into the scanner device to a predetermined length. The predetermined length is such a length that a portion where the culture layer 2 of the microorganism culture sheet 4 is not sandwiched between the holders 6 can exist.
The position where the microorganism culture sheet 4 is sandwiched by the holder 6 is preferably in the vicinity of one side of the microorganism culture sheet 4 on the side where it is inserted into the scanner device.

保持具6は、シート状の台紙5に固定可能であって、台紙5の上に微生物培養シート4を載せ、微生物培養シート4の一端部を挟み込んだ状態で、搬送ローラの摩擦力により微生物培養シート4がずれない程度に挟持できる強度があれば、紙、ゴム、プラスチック、金属などの任意の材料で構成することができる。
保持具6は、台紙5の上に微生物培養シート4を固定するために、粘着層を含んでいてもよい。粘着層は、再利用可能な程度の粘着性能を備えていればよい。
本実施の形態においては、厚さ0.145mm、粘着力2.7N/10mm、引張強度62N/10mmの粘着テープ(製品名「クラフトテープNo.500」、清水化学工業株式会社製)を使用した。
The holder 6 can be fixed to the sheet-like mount 5, and the microorganism culture sheet 4 is placed on the mount 5, and one end of the microorganism culture sheet 4 is sandwiched between the holders 6. If the sheet 4 is strong enough to hold the sheet 4 without slipping, it can be made of any material such as paper, rubber, plastic, or metal.
The holder 6 may include an adhesive layer in order to fix the microorganism culture sheet 4 on the mount 5. The adhesive layer should just have the adhesive performance of the grade which can be reused.
In the present embodiment, an adhesive tape having a thickness of 0.145 mm, an adhesive strength of 2.7 N / 10 mm, and a tensile strength of 62 N / 10 mm (product name “Craft Tape No. 500”, manufactured by Shimizu Chemical Industries, Ltd.) was used. .

保持具6の厚さは、粘着層が形成されている場合、粘着層の厚さも含む。
保持具6の厚さは、微生物培養シート4の厚さより100μm〜1200μm低くなるよう設定され、より好ましくは200μm〜1000μm低くなるよう設定され、特に好ましくは300μm〜800μm低くなるよう設定される。保持具6の厚さを上記の範囲内とすることにより、台紙の厚さと培養層が形成されていない領域の微生物培養シートの厚さとの総和(h2´)に保持具6の厚みが加わっても、台紙の厚さと培養層の形成されている領域の微生物培養シートの厚さとの総和(h2)より薄くすることができる。このことにより、台紙付き微生物培養シート10を、保持具6で微生物培養シート4を挟持した状態の一端部側からスキャナ装置に給紙する際、搬送ローラの摩擦力により微生物培養シート4が台紙からずれることを抑えるので、紙詰まりを十分に抑制することができる。
When the adhesive layer is formed, the thickness of the holder 6 includes the thickness of the adhesive layer.
The thickness of the holder 6 is set to be 100 μm to 1200 μm lower than the thickness of the microorganism culture sheet 4, more preferably set to be 200 μm to 1000 μm lower, and particularly preferably set to be 300 μm to 800 μm lower. By setting the thickness of the holder 6 within the above range, the thickness of the holder 6 is added to the sum (h 2 ′) of the thickness of the mount and the thickness of the microorganism culture sheet in the region where the culture layer is not formed. However, it can be made thinner than the sum (h 2 ) of the thickness of the mount and the thickness of the microorganism culture sheet in the region where the culture layer is formed. As a result, when the microorganism culture sheet 10 with a mount is fed to the scanner device from one end of the state in which the microorganism culture sheet 4 is held by the holder 6, the microorganism culture sheet 4 is removed from the mount by the frictional force of the transport roller. Since shifting is suppressed, paper jam can be sufficiently suppressed.

保持具の幅は、特に限定されず、微生物培養シート4を台紙5との間に挟み込んだ状態で、搬送ローラの摩擦力により微生物培養シート4がずれない程度に挟持できれば、特に限定されない。
図1に示すように、保持具6の一端は、微生物培養シート4の一辺のうち、全幅の領域で挟持され、保持具6の他端は、台紙5に設けられていてもよい。
また、図3に示すように、保持具6の一端は、微生物培養シート4の一辺のうち、一部の領域で挟持され、保持具6の他端は、台紙5に設けられていてもよい。保持具6の一端の領域で挟持される場合、スキャナ装置のローラに微生物培養シート4が当たる領域のみに設けてもよい。
The width of the holder is not particularly limited, and is not particularly limited as long as the microorganism culture sheet 4 can be sandwiched between the microbial culture sheet 4 and the mount 5 so that the microorganism culture sheet 4 is not displaced by the frictional force of the conveying roller.
As shown in FIG. 1, one end of the holder 6 may be sandwiched by a full width region of one side of the microorganism culture sheet 4, and the other end of the holder 6 may be provided on the mount 5.
Further, as shown in FIG. 3, one end of the holder 6 may be sandwiched in a part of one side of the microorganism culture sheet 4, and the other end of the holder 6 may be provided on the mount 5. . When sandwiched by the region of one end of the holder 6, it may be provided only in the region where the microorganism culture sheet 4 hits the roller of the scanner device.

台紙の厚さと保持具の厚さとの総和をh1、台紙の厚さと培養層の形成されている領域の微生物培養シートの厚さとの総和をh2とするとき、図2に示すように、h1<h2の関係がある。すなわち、台紙の厚さと保持具の厚さとの総和h1が、台紙の厚さと培養層の形成されている領域の微生物培養シートの厚さとの総和h2より薄いことが必要である。
このことにより、台紙付き微生物培養シート10を、保持具6で微生物培養シート4を挟持した状態の一端部側からスキャナ装置に給紙する際、まず、台紙5の上に保持具6のみが設けられた領域(厚さh1)からスキャナ装置に挿入され、次に、微生物培養シート4のうち培養層が形成されている領域(厚さh2)が挿入され、急激な段差変動でなく、徐々に段差が生じていくので、紙詰まりを抑制し、好適なスキャナ装置での読み取りを行うことができる。
更に、台紙の厚さと培養層が形成されていない領域の微生物培養シートの厚さとの総和をh2´とするとき、図2に示すように、h1<h2´<h2の関係があることが好ましい。すなわち、台紙の厚さと保持具の厚さとの総和h1が、台紙の厚さと培養層が形成されていない領域の微生物培養シートの厚さとの総和h2´より薄いことが好ましく、台紙の厚さと培養層が形成されていない領域の微生物培養シートの厚さとの総和h2´が、台紙5と培養層が形成されている領域の微生物培養シートの厚さとの総和(厚さh2)より薄いことが好ましい。
このことにより、台紙付き微生物培養シート10を、保持具6で微生物培養シート4を挟持した状態の一端部側からスキャナ装置に給紙する際、まず、台紙5の上に保持具6のみが設けられた領域(厚さh1)からスキャナ装置に挿入され、次に、台紙5と保持具6との間に培養層が形成されていない領域の微生物培養シート4の端部が挟持された領域(厚さh2´)が挿入され、次いで、微生物培養シート4のうち培養層が形成されている領域(厚さh2)が挿入され、さらに段差変動を抑えることができるので好ましい。
上記の結果、台紙の厚さと保持具の厚さとの総和h1と台紙の厚さと微生物培養シートの厚さとの総和h2の差が0.7mm〜0.9mmの範囲であれば、より好ましい。
また、台紙の厚さと培養層が形成されていない領域の微生物培養シートの厚さとの総和h2´と台紙の厚さと微生物培養シートの厚さとの総和h2の差が0.1mm〜0.3mmの範囲であれば、より好ましい。
When the sum of the thickness of the mount and the thickness of the holder is h 1 , and the sum of the thickness of the mount and the thickness of the microorganism culture sheet in the region where the culture layer is formed is h 2 , as shown in FIG. There is a relationship of h 1 <h 2 . That is, the sum h 1 of the thickness of the mount and the thickness of the holder needs to be smaller than the sum h 2 of the thickness of the mount and the thickness of the microorganism culture sheet in the region where the culture layer is formed.
As a result, when the microorganism culture sheet 10 with the mount is fed to the scanner device from one end of the state in which the microorganism culture sheet 4 is sandwiched by the holder 6, only the holder 6 is provided on the mount 5 first. Is inserted into the scanner device from the region (thickness h 1 ), and then the region (thickness h 2 ) in which the culture layer is formed in the microorganism culture sheet 4 is inserted, Since a step is gradually generated, paper jams can be suppressed and reading with a suitable scanner device can be performed.
Further, when the sum of the thickness of the mount and the thickness of the microorganism culture sheet in the region where the culture layer is not formed is h 2 ′, the relationship of h 1 <h 2 ′ <h 2 is obtained as shown in FIG. Preferably there is. That is, the total h 1 of the thickness of the mount and the thickness of the holder is preferably smaller than the total h 2 ′ of the thickness of the mount and the thickness of the microorganism culture sheet in the region where the culture layer is not formed. And the thickness h 2 ′ of the microorganism culture sheet in the region where the culture layer is not formed is the sum (thickness h 2 ) of the mount 5 and the thickness of the microorganism culture sheet in the region where the culture layer is formed Thin is preferred.
As a result, when the microorganism culture sheet 10 with the mount is fed to the scanner device from one end of the state in which the microorganism culture sheet 4 is sandwiched by the holder 6, only the holder 6 is provided on the mount 5 first. The region inserted into the scanner device from the region (thickness h 1 ), and then the end of the microorganism culture sheet 4 in the region where the culture layer is not formed between the mount 5 and the holder 6 (Thickness h 2 ′) is inserted, and then, a region (thickness h 2 ) in which the culture layer is formed is inserted in the microorganism culture sheet 4, which is preferable because the step variation can be further suppressed.
The above results, so long as the difference between the sum h 2 of 0.7mm~0.9mm the sum h 1 and the thickness of the base sheet and the thickness of the microbial culture sheet of the thickness of the backing sheet and the holder, more preferably .
The difference between the sum h 2 of the sum h 2 'and the thickness and the thickness of the microbial cultures sheet mount of the thickness of the microbial cultures sheet regions where the thickness of the backing sheet and the culture layer is not formed 0.1Mm~0. If it is the range of 3 mm, it is more preferable.

〔台紙付き微生物培養シート10の製造方法〕
微生物培養シートは、基材シートの上に、培地液がパターン形成させる。培地液を基材シートの上にパターン形成した後、培地液を乾燥させて培地液に含まれるアルコール除去して培養層を形成することができる。
[Production method of microbial culture sheet 10 with mount]
In the microorganism culture sheet, a medium solution is patterned on a base material sheet. After the medium solution is patterned on the substrate sheet, the medium solution can be dried to remove the alcohol contained in the medium solution to form a culture layer.

本発明の微生物培養シートは、基材シートの表面、かつ培養層の外周に枠体を形成する。
枠体の製造方法は特に限定されないが、疎水性樹脂板を所定形状にくりぬき、これを基材シートに接着して枠体とする方法を用いることができる。
The microorganism culture sheet of the present invention forms a frame on the surface of the base material sheet and on the outer periphery of the culture layer.
Although the manufacturing method of a frame is not specifically limited, A method can be used in which a hydrophobic resin plate is cut into a predetermined shape and this is bonded to a base sheet to form a frame.

培養層を形成した基材シートの一部と、カバーシートを両面接着テープ等で貼り合わせて、接合部8で基材シートとカバーシートとを接合することができる。   A part of the base material sheet on which the culture layer is formed and the cover sheet are bonded together with a double-sided adhesive tape or the like, and the base material sheet and the cover sheet can be joined at the joint 8.

上記で得られた複数の微生物培養シート4を台紙5上に載せ、各微生物培養シート4の端部のうち、スキャナ装置に挿入する側の一端部の位置で、台紙5と、台紙5上に設けられた保持具6との間に挟み、台紙付き微生物培養シート10を製造することができる。(保持具の実施例)   The plurality of microorganism culture sheets 4 obtained as described above are placed on the mount 5, and the end of each microorganism culture sheet 4 is placed on the mount 5 and the mount 5 at the position of one end on the side to be inserted into the scanner device. The microorganism culture sheet 10 with a mount can be manufactured by sandwiching between the holder 6 provided. (Example of holder)

〔台紙付き微生物培養シート10の使用方法〕
まず、台紙付き微生物培養シート10の微生物培養シート4のカバーシート3をめくり、被検液を接種し、カバーシートで被覆する。
被検液を接種した台紙付き微生物培養シート10を一般性菌であれば48時間、35℃で培養し、コロニーを発生させる。コロニー9は、発色指示薬により着色される。
このようにして図4に示すようなコロニー9を含む台紙付き微生物培養シート10が得られる。
[How to use microorganism culture sheet 10 with mount]
First, the cover sheet 3 of the microorganism culture sheet 4 of the microorganism culture sheet 10 with the mount is turned, inoculated with the test solution, and covered with the cover sheet.
If the microorganism culture sheet 10 with a mount inoculated with the test solution is a general bacterium, it is cultured at 35 ° C. for 48 hours to generate colonies. The colony 9 is colored with a coloring indicator.
In this way, a microbial culture sheet 10 with a mount including the colonies 9 as shown in FIG. 4 is obtained.

(給紙)
図5は、コロニー数のカウント方法を説明するための図である。
まず、保持具6で挟まれた一端部が、搬送方向11の上流側に位置するようにコロニー9を含む台紙付き微生物培養シート10を給紙部31から挿入する。
(Paper feed)
FIG. 5 is a diagram for explaining a colony count method.
First, the microbial culture sheet 10 with a mount including the colony 9 is inserted from the paper feeding unit 31 so that one end portion sandwiched between the holders 6 is located on the upstream side in the transport direction 11.

微生物培養シート4を保持具6で台紙に挟持した側からスキャナ装置30の給紙部31に挿入されることにより、微生物培養シート4を構成する基材シート1とカバーシート3との間でコロニー9を含む培養層2が確実に固定されるとともに、搬送ローラの摩擦力により微生物培養シート4と台紙5が分離してしまうことを防止できるため、台紙付き微生物培養シート10が紙詰まりを抑制して、スキャナ装置30へ挿入することができる。   By inserting the microorganism culture sheet 4 into the paper feeding unit 31 of the scanner device 30 from the side where the microorganism culture sheet 4 is sandwiched between the mounts, a colony is formed between the base material sheet 1 and the cover sheet 3 constituting the microorganism culture sheet 4. 9 is securely fixed, and it is possible to prevent the microorganism culture sheet 4 and the mount 5 from being separated by the frictional force of the conveying roller, so that the microorganism culture sheet 10 with the mount suppresses the paper jam. Thus, it can be inserted into the scanner device 30.

(搬送)
次に、下方搬送ローラ15は駆動ベルト13を介して駆動モータにより駆動される駆動ローラ16と連結している。駆動モータにより駆動ローラ16を駆動することにより、駆動ベルト13を介して、下方搬送ローラ15が駆動する。下方搬送ローラ15が駆動することにより、下方搬送ローラ15とともに台紙付き微生物培養シート10を狭持するフリーの上方搬送ローラ14も回動する。このことにより、コロニー9を含む台紙付き微生物培養シート10を上方搬送ローラ14と上方搬送ローラ14に対応する下方搬送ローラ15で挟持しながら搬送する。
(Transport)
Next, the lower conveying roller 15 is connected to a driving roller 16 driven by a driving motor via a driving belt 13. By driving the driving roller 16 by the driving motor, the lower conveying roller 15 is driven via the driving belt 13. By driving the lower conveyance roller 15, the free upper conveyance roller 14 that holds the microorganism culture sheet 10 with the mount together with the lower conveyance roller 15 also rotates. Thus, the microbial culture sheet 10 with the mount including the colonies 9 is conveyed while being sandwiched between the upper conveying roller 14 and the lower conveying roller 15 corresponding to the upper conveying roller 14.

(撮像)
次に、コロニー9を含む台紙付き微生物培養シート10を光源17で照射し、反射光がミラーを介してレンズ18からCCD画像センサからなる撮像素子19により受光される。
(Imaging)
Next, the microorganism culture sheet 10 with the mount including the colony 9 is irradiated with the light source 17, and the reflected light is received by the imaging element 19 including a CCD image sensor from the lens 18 through the mirror.

(画像生成、コロニーカウント)
スキャナ装置30で撮像した情報に基づいて制御部20内の画像生成部21で画像を生成する。また、生成された画像から培養層2のコロニー9の数をコロニーカウント部22でカウントする。
画像生成部21で生成された画像およびコロニー9の数をディスプレイ23で表示することができる。
(Image generation, colony count)
An image is generated by the image generation unit 21 in the control unit 20 based on information captured by the scanner device 30. Further, the colony count unit 22 counts the number of colonies 9 in the culture layer 2 from the generated image.
The image generated by the image generation unit 21 and the number of colonies 9 can be displayed on the display 23.

(排出)
コロニー9を含む台紙付き微生物培養シート10を排出部32から排出する。
(Discharge)
The microbial culture sheet 10 with the mount including the colony 9 is discharged from the discharge unit 32.

(コロニー9を含む微生物培養シート4の取り外し)
微生物培養シート4が台紙5から離れている部分を使用者が手で保持して、微生物培養シート4を保持具6から容易に取り外すことができる。
(Removal of the microorganism culture sheet 4 including the colony 9)
The user can easily remove the microorganism culture sheet 4 from the holder 6 by manually holding the part where the microorganism culture sheet 4 is separated from the mount 5.

(変形例)
台紙付き微生物培養シート10に直接、被検液を接種せず、微生物培養シート4に被検液を接種し、培養し、コロニーを生成してから、微生物培養シート4を台紙と保持具の間で挟み、コロニー数をカウントしてもよい。
(Modification)
The microorganism culture sheet 10 with the mount is not directly inoculated with the test liquid, but the microorganism culture sheet 4 is inoculated with the test liquid, cultured, and a colony is formed. Then, the microorganism culture sheet 4 is placed between the mount and the holder. The number of colonies may be counted.

1 基材シート
2 培養層
3 カバーシート
4 微生物培養シート
5 台紙
6 保持具
7 枠体
8 接合部
9 コロニー
10 台紙付き微生物培養シート
11 搬送方向
13 駆動ベルト
14 上方搬送ローラ
15 下方搬送ローラ
16 駆動ローラ
17 光源
18 レンズ
19 撮像素子
20 制御部
21 画像生成部
22 コロニーカウント部
23 ディスプレイ
24 検体情報
25 カラーチャート
26 グレースケール
30 スキャナ装置
31 給紙部
32 排出部

DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Substrate sheet 2 Culture layer 3 Cover sheet 4 Microorganism culture sheet 5 Mount 6 Holder 7 Frame 8 Joint part 9 Colony 10 Microbe culture sheet with mount 11 Transport direction 13 Drive belt 14 Upper transport roller 15 Lower transport roller 16 Drive roller DESCRIPTION OF SYMBOLS 17 Light source 18 Lens 19 Image pick-up element 20 Control part 21 Image generation part 22 Colony count part 23 Display 24 Specimen information 25 Color chart 26 Gray scale 30 Scanner apparatus 31 Paper feed part 32 Ejection part

Claims (2)

台紙と、前記台紙の上に微生物培養シートと、保持具と、を備える台紙付き微生物培養シートであって、
前記微生物培養シートは、少なくとも基材シートと、前記基材シートの上に形成された培養層と、前記培養層を囲うように前記基材シートの上に設けられた枠体と、前記枠体と前記培養層を被覆するカバーシートを備え、
前記枠体の厚さは、前記培養層の厚さより厚く、
前記保持具は、前記微生物培養シートのうち、前記培養層の形成されていない領域の端部を前記台紙との間で挟持し、
前記台紙の厚さと前記保持具の厚さとの総和が、前記台紙の厚さと前記微生物培養シートの前記基材シートと前記枠体と前記カバーシートの厚さとの総和より薄いことを特徴とする台紙付き微生物培養シート。
A microorganism culture sheet with a mount comprising a mount, a microorganism culture sheet on the mount, and a holder,
The microorganism culture sheet includes at least a base sheet, a culture layer formed on the base sheet, a frame provided on the base sheet so as to surround the culture layer, and the frame And a cover sheet covering the culture layer ,
The frame is thicker than the culture layer,
The holder sandwiches an end portion of the microorganism culture sheet where the culture layer is not formed with the mount,
The mount, wherein the sum of the thickness of the mount and the thickness of the holder is thinner than the sum of the thickness of the mount and the base material sheet, the frame, and the cover sheet of the microorganism culture sheet. Microbe culture sheet with.
前記保持具の一端は、前記微生物培養シートの一辺のうち、一部又は全幅の領域で前記微生物培養シートを前記台紙との間で挟持し、前記保持具の他端は、前記台紙の上に設けられていることを特徴とする請求項1記載の台紙付き微生物培養シート。 One end of the holder is sandwiched between the mount and the mount in the region of a part or the entire width of one side of the microorganism culture sheet, and the other end of the holder is placed on the mount. The microbial culture sheet with a mount according to claim 1, which is provided.
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