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JP6176945B2 - Biological information monitor - Google Patents
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Description

本発明は、生体情報モニタに関する。   The present invention relates to a biological information monitor.

生体情報モニタは、患者から計測された心拍数や血圧、呼吸数などの生体情報を数値または波形の形式で表示部に一括表示させることができる医療機器である(例えば、特許文献1参照)。このような生体情報モニタは一般に、心電電極および各種生体情報計測用のセンサが接続されて患者から生体情報を取得するための入力装置、取得された生体情報を表示するための表示装置、ならびにこれらを駆動させるための電源装置を備えて構成されている。   The biological information monitor is a medical device capable of collectively displaying biological information such as heart rate, blood pressure, and respiratory rate measured from a patient in a numerical value or waveform format on a display unit (for example, see Patent Document 1). Such a biological information monitor is generally connected to an electrocardiographic electrode and various biological information measurement sensors, an input device for acquiring biological information from a patient, a display device for displaying the acquired biological information, and A power supply device for driving them is provided.

また、患者搬送などの移動時にも使用可能となるようにバッテリを内蔵して、商用電源および内蔵バッテリのどちらでも駆動可能な生体情報モニタも、従来知られている(例えば、特許文献2参照)。このような患者搬送の用途で使用される生体情報モニタの本体には、その持ち運びに便利な把手部が設けられる場合がある。   In addition, a biological information monitor that has a built-in battery so that it can be used during movement such as patient transportation and can be driven by either a commercial power source or a built-in battery is also known (see, for example, Patent Document 2). . The body of the biological information monitor used for such a patient transport application may be provided with a handle portion that is convenient to carry.

特開2004−194996号公報JP 2004-194996 A 特開2010−200896号公報JP 2010-200896 A

ところで、患者搬送用途で使用可能な生体情報モニタは、患者とともに移動させて使用できるため、その使用環境は様々に変化する。その使用環境の変化によっては、生体情報モニタに表示される画面の視認性が低下することがある。そのような場合において、例えば表示画面のコントラスト調整など、視認性向上のための機能が生体情報モニタに装備されている場合には、操作者が必要に応じて適宜調整を行えば良い。しかしながら、そのような手作業は操作者にとって手間であるため、生体情報モニタの利便性向上に一定の限界がある。   By the way, since the biological information monitor that can be used for the patient transportation application can be moved and used together with the patient, its use environment changes variously. Depending on changes in the usage environment, the visibility of the screen displayed on the biological information monitor may be reduced. In such a case, for example, when the biological information monitor is equipped with a function for improving the visibility such as contrast adjustment of the display screen, the operator may make adjustments as necessary. However, since such manual work is troublesome for the operator, there is a certain limit to improving the convenience of the biological information monitor.

本発明の目的は、操作者に手間をかけさせることなく表示データの視認性を向上させることができる生体情報モニタを提供することである。   The objective of this invention is providing the biometric information monitor which can improve the visibility of display data, without making an operator troublesome.

本発明の生体情報モニタは、
患者の生体情報データを取得する生体情報取得部と、取得された生体情報データの計測値をリアルタイムで表示する表示部と、を有する生体情報モニタであって、
前記生体情報モニタの使用環境の変化を検知する検知部と、
表示される計測値の文字のサイズまたは書体を、前記検知部により検知された前記生体情報モニタの使用環境の変化に応じて変更させる表示処理部と、
を有し、
前記検知部は、外光の明るさに基づいて前記使用環境の変化を検知し、
前記表示処理部は、外光の明るさが所定レベルを上回っている場合に、表示される計測値の文字のサイズを拡大し、または表示される計測値の文字の書体を強調用書体に変更する
The biological information monitor of the present invention is
A biological information monitor having a biological information acquisition unit that acquires biological information data of a patient, and a display unit that displays measurement values of the acquired biological information data in real time,
A detection unit for detecting a change in a use environment of the biological information monitor;
A display processing unit that changes the size or typeface of the displayed measurement value according to a change in the use environment of the biological information monitor detected by the detection unit;
I have a,
The detection unit detects a change in the usage environment based on the brightness of external light,
The display processing unit enlarges the character size of the displayed measurement value character or changes the displayed character font of the measurement value to an emphasized typeface when the brightness of external light exceeds a predetermined level. To do .

本発明によれば、操作者に手間をかけさせることなく生体情報モニタの表示データの視認性を向上させることができる。   According to the present invention, it is possible to improve the visibility of the display data of the biological information monitor without causing the operator to take time.

本発明の実施の形態1に係る生体情報モニタの外観を示す正面斜視図および背面斜視図The front perspective view and back perspective view which show the external appearance of the biological information monitor which concerns on Embodiment 1 of this invention 本発明の実施の形態1に係る生体情報モニタの各コンポーネントを分離した状態を示す図The figure which shows the state which isolate | separated each component of the biological information monitor which concerns on Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1に係るキャリアの底面を示す図The figure which shows the bottom face of the carrier which concerns on Embodiment 1 of this invention 本発明の実施の形態1に係るベースユニットの外観を示す背面斜視図The rear perspective view which shows the external appearance of the base unit which concerns on Embodiment 1 of this invention 本発明の実施の形態1に係る生体情報モニタの構成を示すブロック図The block diagram which shows the structure of the biometric information monitor which concerns on Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1に係る生体情報モニタの表示画面において計測値が通常文字サイズで表示された場合を説明するための図The figure for demonstrating the case where a measured value is displayed by normal character size on the display screen of the biometric information monitor which concerns on Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1に係る生体情報モニタの表示画面切り替え処理動作を説明するためのフローチャートThe flowchart for demonstrating the display screen switching process operation | movement of the biometric information monitor which concerns on Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1に係る生体情報モニタの表示画面において計測値が拡大文字サイズで表示された場合を説明するための図The figure for demonstrating the case where a measured value is displayed by the enlarged character size on the display screen of the biometric information monitor which concerns on Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態2に係る生体情報モニタの構成を示すブロック図The block diagram which shows the structure of the biometric information monitor which concerns on Embodiment 2 of this invention. 本発明の実施の形態2に係る生体情報モニタの表示画面切り替え処理動作を説明するためのフローチャートThe flowchart for demonstrating the display screen switching process operation | movement of the biometric information monitor which concerns on Embodiment 2 of this invention. 本発明の実施の形態2に係る生体情報モニタのモニタ本体とベースユニットとを分離した状態を示す図The figure which shows the state which isolate | separated the monitor main body and base unit of the biological information monitor which concerns on Embodiment 2 of this invention. 本発明の実施の形態3に係る生体情報モニタの構成を示すブロック図The block diagram which shows the structure of the biometric information monitor which concerns on Embodiment 3 of this invention. 本発明の実施の形態3に係る生体情報モニタの表示画面切り替え処理動作を説明するためのフローチャートThe flowchart for demonstrating the display screen switching process operation | movement of the biometric information monitor which concerns on Embodiment 3 of this invention.

以下、本発明の実施の形態について、図面を用いて詳細に説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

(実施の形態1)
図1は本発明の実施の形態1に係る生体情報モニタの外観を示す正面斜視図(図1(a))および背面斜視図(図1(b))である。また、図2は本実施の形態に係る生体情報モニタの各コンポーネントを分離した状態を示す図であり、図3は本実施の形態に係る生体情報モニタのキャリアの底面を示す図である。
(Embodiment 1)
1 is a front perspective view (FIG. 1 (a)) and a rear perspective view (FIG. 1 (b)) showing an appearance of a biological information monitor according to Embodiment 1 of the present invention. FIG. 2 is a diagram illustrating a state in which each component of the biological information monitor according to the present embodiment is separated, and FIG. 3 is a diagram illustrating the bottom surface of the carrier of the biological information monitor according to the present embodiment.

本実施の形態の生体情報モニタ1は、キャリア100、入力装置200、表示装置300およびベースユニット400といった4つのコンポーネントから構成されている。   The biological information monitor 1 according to this embodiment includes four components such as a carrier 100, an input device 200, a display device 300, and a base unit 400.

入力装置200は、患者に装着された生体情報検出部を接続させるための入力コネクタ部201を有し、この入力コネクタ部201を介して患者から生体情報データを取得するための装置である。また、表示装置300は、入力装置200により取得された生体情報データを表示するための表示部301を有する装置である。また、ベースユニット400は、ベッドサイドなどの所定の場所に設置され、生体情報モニタ1のモニタ本体1a(つまりキャリア100と入力装置200と表示装置300との組合せ)を載置するための載置台として用いられる装置である。   The input device 200 includes an input connector unit 201 for connecting a biological information detection unit attached to a patient, and is a device for acquiring biological information data from the patient via the input connector unit 201. The display device 300 is a device having a display unit 301 for displaying the biological information data acquired by the input device 200. The base unit 400 is installed at a predetermined place such as a bedside, and a mounting table on which the monitor main body 1a of the biological information monitor 1 (that is, a combination of the carrier 100, the input device 200, and the display device 300) is mounted. It is a device used as.

キャリア100は、生体情報モニタ1あるいはその一部のコンポーネントを持ち運ぶために各コンポーネントと連結可能に構成されたキャリア本体100aを有する。また、キャリア本体100aには、連結されたコンポーネントとともにキャリア本体100aを持ち運ぶ際に把持可能に構成された把手部101が、設けられている。図1では、入力装置200、表示装置300およびベースユニット400はキャリア100との連結によって相互に一体化されているが、図2に示すように、各コンポーネントをキャリア100から分離させることもできる。   The carrier 100 includes a carrier main body 100a configured to be connectable to each component in order to carry the biological information monitor 1 or some of the components. Further, the carrier body 100a is provided with a handle portion 101 configured to be gripped when the carrier body 100a is carried together with the connected components. In FIG. 1, the input device 200, the display device 300, and the base unit 400 are integrated with each other by connection with the carrier 100, but each component can be separated from the carrier 100 as shown in FIG. 2.

そのため、キャリア100のキャリア本体100aは、入力装置200を装着可能な第1装着部102と、表示装置300を装着可能な第2装着部103と、を有し、キャリア本体100aの底部104は、ベースユニット400上に載置可能に構成されている。   Therefore, the carrier main body 100a of the carrier 100 has a first mounting portion 102 to which the input device 200 can be mounted and a second mounting portion 103 to which the display device 300 can be mounted. The bottom portion 104 of the carrier main body 100a is It is configured so that it can be placed on the base unit 400.

第1装着部102は、キャリア本体100aの側面開口部から入力装置200を挿入することで入力装置200をキャリア本体100aに装着できるように構成されている。挿入された入力装置200がキャリア本体100aの挿入方向最深部に突き当たると、入力装置200のコネクタ部202(図5参照)がキャリア100の第1コネクタ部105(図5参照)に接続された状態で、入力装置200がキャリア100に保持される。入力装置200は、挿入時と逆の方向に引き抜くことで、キャリア本体100aから分離させることができる。   The 1st mounting part 102 is comprised so that the input apparatus 200 can be mounted in the carrier main body 100a by inserting the input apparatus 200 from the side surface opening part of the carrier main body 100a. When the inserted input device 200 hits the deepest part in the insertion direction of the carrier body 100a, the connector 202 (see FIG. 5) of the input device 200 is connected to the first connector 105 (see FIG. 5) of the carrier 100. Thus, the input device 200 is held by the carrier 100. The input device 200 can be separated from the carrier body 100a by being pulled out in the direction opposite to that at the time of insertion.

第2装着部103は、表示装置300の背面に設けられたコネクタ部302(図5参照)を上方から差し込むことで表示装置300をキャリア本体100aに装着できるように構成されている。コネクタ部302が第2装着部103に差し込まれて係止されると、表示装置300がキャリア本体100aに保持される。表示装置300は、差し込むときと逆に上方に引き抜くことで、キャリア本体100aから分離させることができる。   The second mounting portion 103 is configured such that the display device 300 can be mounted on the carrier body 100a by inserting a connector portion 302 (see FIG. 5) provided on the back surface of the display device 300 from above. When the connector portion 302 is inserted into the second mounting portion 103 and locked, the display device 300 is held by the carrier body 100a. The display device 300 can be separated from the carrier main body 100a by pulling it upwards as opposed to inserting it.

キャリア本体100aの底部104には、係合突起部106および第3コネクタ部107が設けられている。係合突起部106をベースユニット400の上面401(図4参照)に設けられた係合凹部402(図4参照)の位置に合わせてキャリア本体100aの底部104をベースユニット400の上面401に上方から被せると、係合突起部106が係合凹部402と係合して安定的にキャリア本体100aをベースユニット400上に載置させることができる。また、係合突起部106が係合凹部402と係合するときには、ベースユニット400の上面401に設けられたコネクタカバー403(図4参照)が開いて、その内部に配置されたベースユニット400のコネクタ部404(図5参照)にキャリア本体100aの第3コネクタ部107が接続される。キャリア本体100aは、ベースユニット400のロック解除ボタン405(図4参照)を押しながらキャリア本体100aの把手部101を掴んでキャリア本体100aを上方に持ち上げることで、キャリア本体100aをベースユニット400から分離させることができる。   An engagement projection 106 and a third connector 107 are provided on the bottom 104 of the carrier body 100a. The bottom 104 of the carrier body 100a is placed above the upper surface 401 of the base unit 400 so that the engaging protrusion 106 is aligned with the position of the engaging recess 402 (see FIG. 4) provided on the upper surface 401 (see FIG. 4) of the base unit 400. The carrier protrusion 100 is engaged with the engagement recess 402, so that the carrier body 100a can be stably placed on the base unit 400. Further, when the engagement protrusion 106 engages with the engagement recess 402, the connector cover 403 (see FIG. 4) provided on the upper surface 401 of the base unit 400 is opened, and the base unit 400 disposed therein is opened. The third connector portion 107 of the carrier body 100a is connected to the connector portion 404 (see FIG. 5). The carrier body 100a separates the carrier body 100a from the base unit 400 by holding the handle 101 of the carrier body 100a and lifting the carrier body 100a upward while pressing the lock release button 405 (see FIG. 4) of the base unit 400. Can be made.

図4は、ベースユニット400の外観を示す背面斜視図である(図4(a)、図4(b))。ベースユニット400の背面には、取り外し可能なカバー406を有する。このカバー406は、ネットワークインタフェース部407などを覆うための部材である。このカバー406を取り外した後に、ネットワークインタフェース部407に、外部装置との通信を可能にする接続手段(例えばLANケーブルなど)を接続することで、生体情報モニタ1のコンポーネントを通信ネットワーク700(図5参照)経由で外部装置と通信させることが可能となる。また、ベースユニット400の背面には、商用電源600(図5参照)に接続するための電源コードコネクタ部408を有する。電源コードを電源コードコネクタ部408に接続することで、商用電源600から電源供給を受けることが可能となる。   FIG. 4 is a rear perspective view showing the appearance of the base unit 400 (FIGS. 4A and 4B). A removable cover 406 is provided on the back surface of the base unit 400. The cover 406 is a member for covering the network interface unit 407 and the like. After removing the cover 406, a connection means (for example, a LAN cable) that enables communication with an external device is connected to the network interface unit 407, whereby the components of the biological information monitor 1 are connected to the communication network 700 (FIG. 5). It is possible to communicate with an external device via (see). Further, the back surface of the base unit 400 has a power cord connector portion 408 for connecting to a commercial power source 600 (see FIG. 5). By connecting the power cord to the power cord connector 408, it is possible to receive power from the commercial power source 600.

図5は、本実施の形態の生体情報モニタ1の構成を示すブロック図であり、各コンポーネントの機能的構成を概略的に示したものである。前述のとおり生体情報モニタ1は、キャリア100、入力装置200、表示装置300、およびベースユニット400を有する。なお、図5においてブロック間を接続する実線は各種生体情報データや操作信号などの伝送経路を示し、点線は電源供給経路を示す。   FIG. 5 is a block diagram showing the configuration of the biological information monitor 1 of the present embodiment, and schematically shows the functional configuration of each component. As described above, the biological information monitor 1 includes the carrier 100, the input device 200, the display device 300, and the base unit 400. In FIG. 5, solid lines connecting the blocks indicate transmission paths for various biological information data and operation signals, and dotted lines indicate power supply paths.

入力装置200は、入力コネクタ部201、コネクタ部202、計測処理部203、記憶部204、および電源制御部205を有する。   The input device 200 includes an input connector unit 201, a connector unit 202, a measurement processing unit 203, a storage unit 204, and a power supply control unit 205.

入力コネクタ部201は、患者に装着された生体情報検出部を入力装置200に接続させるためのコネクタである。本実施の形態では、生体情報検出部は、心電図を検出するための心電電極501、血圧を検出するための血圧測定用カフ502、体温を検出するための体温センサ503、SpOを検出するためのSpOセンサ504、および心拍出量を検出するための心拍出量センサ505を含むが、生体情報検出部はこれらに限られない。よって、本実施の形態では、入力コネクタ部201は、心電電極501を接続させるための第1入力コネクタ部201a、血圧測定用カフ502を接続させるための第2入力コネクタ部201b、体温センサ503を接続させるための第3入力コネクタ部201c、SpOセンサ504を接続させるための第4入力コネクタ部201d、および心拍出量センサ505を接続させるための第5入力コネクタ部201eから構成されている。入力コネクタ部201は、接続された生体情報検出部と計測処理部203との間のインタフェースとして機能する。 The input connector unit 201 is a connector for connecting the biological information detection unit attached to the patient to the input device 200. In the present embodiment, the biological information detection unit detects an electrocardiogram electrode 501 for detecting an electrocardiogram, a blood pressure measurement cuff 502 for detecting blood pressure, a body temperature sensor 503 for detecting body temperature, and SpO 2 . The SpO 2 sensor 504 for detecting the cardiac output and the cardiac output sensor 505 for detecting the cardiac output are included, but the biological information detection unit is not limited thereto. Therefore, in this embodiment, the input connector unit 201 includes the first input connector unit 201a for connecting the electrocardiographic electrode 501, the second input connector unit 201b for connecting the blood pressure measurement cuff 502, and the body temperature sensor 503. A third input connector portion 201c for connecting the SpO 2 sensor 504, a fourth input connector portion 201d for connecting the SpO 2 sensor 504, and a fifth input connector portion 201e for connecting the cardiac output sensor 505. Yes. The input connector unit 201 functions as an interface between the connected biological information detection unit and the measurement processing unit 203.

計測処理部203は、記憶部204に記憶されたプログラムを実行することで、所定の計測処理を実行する。この計測処理によって、計測処理部203は、入力コネクタ部201に接続された生体情報検出部を用いて患者の生体情報データを計測する。なお、上記生体情報検出部を用いた各種生体情報の計測方法については従来周知のものを適用可能であるため、ここではその詳細な説明を省略する。また、計測処理部203は、過去に計測されて記憶部204に記憶されている生体情報データを読み出すこともできる。   The measurement processing unit 203 executes a predetermined measurement process by executing a program stored in the storage unit 204. Through this measurement process, the measurement processing unit 203 measures the biological information data of the patient using the biological information detection unit connected to the input connector unit 201. In addition, since the conventionally well-known thing is applicable about the measuring method of various biological information using the said biological information detection part, the detailed description is abbreviate | omitted here. The measurement processing unit 203 can also read biometric information data measured in the past and stored in the storage unit 204.

記憶部204は、計測処理部203により実行されるプログラムや計測処理部203により計測された生体情報データを記憶する。   The storage unit 204 stores a program executed by the measurement processing unit 203 and biological information data measured by the measurement processing unit 203.

コネクタ部202は、入力装置200がキャリア100に装着されたときにキャリア100の第1コネクタ部105と接続し、これによりキャリア100と入力装置200とを電気的に接続させるコネクタである。キャリア100と入力装置200との間における電源供給および生体情報データ伝送の経路は、キャリア100と入力装置200とが電気的に接続された状態のときに接続され、キャリア100と入力装置200とが電気的に切断された状態のときに遮断される。   The connector unit 202 is a connector that is connected to the first connector unit 105 of the carrier 100 when the input device 200 is attached to the carrier 100, thereby electrically connecting the carrier 100 and the input device 200. The power supply and biological information data transmission paths between the carrier 100 and the input device 200 are connected when the carrier 100 and the input device 200 are electrically connected, and the carrier 100 and the input device 200 are connected. Shut off when electrically disconnected.

電源制御部205は、入力装置200の外部からコネクタ部202を介して電源供給を受け、これにより入力装置200の各部を駆動する。   The power control unit 205 receives power supply from the outside of the input device 200 via the connector unit 202, and thereby drives each unit of the input device 200.

表示装置300は、表示部301、コネクタ部302、検知部304、表示処理部305、記憶部306、および電源制御部307を有する。   The display device 300 includes a display unit 301, a connector unit 302, a detection unit 304, a display processing unit 305, a storage unit 306, and a power supply control unit 307.

コネクタ部302は、表示装置300がキャリア100に装着されたときにキャリア100の第2コネクタ部108と接続し、これによりキャリア100と表示装置300とを電気的に接続させるコネクタである。キャリア100と表示装置300との間の電源供給経路および伝送経路は、キャリア100と表示装置300とが電気的に接続された状態のときに接続され、キャリア100と表示装置300とが電気的に切断された状態のときに遮断される。   The connector unit 302 is a connector that is connected to the second connector unit 108 of the carrier 100 when the display device 300 is attached to the carrier 100, thereby electrically connecting the carrier 100 and the display device 300. The power supply path and the transmission path between the carrier 100 and the display device 300 are connected when the carrier 100 and the display device 300 are electrically connected, and the carrier 100 and the display device 300 are electrically connected. Blocked when disconnected.

検知部304は、人の存否を検出するための人感センサ308を有し、人感センサ308の検出結果に基づいて生体情報モニタ1の使用環境およびその変化を検知する。この人感センサ308は、例えば赤外線センサやビデオカメラなどであり、表示部301の周囲に人がいる場合にこれを感知することができるよう構成されている。したがって、検知部304は、表示部301の周囲にいた人が表示部301の周囲から離れた場合、あるいは表示部301の周囲にいなかった人が表示部301の周囲に近づいた場合に、使用環境が変化したと判定する。また、検知部304は、表示部301の周囲にいた人が表示部301の周囲に近づいた場合にも、使用環境が変化したと判定する。検知部304は、検知した使用環境の変化に応じて検知信号を生成し、この検知信号を表示処理部305に伝送する。   The detection unit 304 includes a human sensor 308 for detecting the presence or absence of a person, and detects the use environment of the biological information monitor 1 and its change based on the detection result of the human sensor 308. The human sensor 308 is, for example, an infrared sensor or a video camera, and is configured to detect when there is a person around the display unit 301. Therefore, the detection unit 304 is used when a person around the display unit 301 moves away from the display unit 301 or when a person who is not around the display unit 301 approaches the display unit 301. Judge that the environment has changed. The detection unit 304 also determines that the use environment has changed when a person around the display unit 301 approaches the display unit 301. The detection unit 304 generates a detection signal according to the detected change in the use environment, and transmits this detection signal to the display processing unit 305.

なお、医療施設内では、医師や看護師はPHS(Personal Handy-phone System)を常時保有していることがあるため、このPHSの位置情報を医師や看護師の位置情報として検知部304に提供するようにしてもよい。この場合、検知部304は、人感センサ308を使用しなくても、医師や看護師の位置情報に基づいて、生体情報モニタ1の使用環境(つまり、表示部301の周囲に人がいるか否か)およびその変化を上記と同様に検知することができる。   In medical facilities, doctors and nurses may always have a PHS (Personal Handy-phone System), so this PHS position information is provided to the detection unit 304 as position information of the doctors and nurses. You may make it do. In this case, the detection unit 304 does not use the human sensor 308, but based on the position information of the doctor or nurse, whether or not there is a person around the display unit 301 (that is, whether or not there is a person around the display unit 301). And the change thereof can be detected in the same manner as described above.

表示処理部305は、記憶部306に記憶されたプログラムを実行することで、所定の表示処理を実行する。この表示処理によって、表示処理部305は、生体情報データを計測値または波形の形式で表示部301に表示させる。表示処理部305は、外部からコネクタ部302を介して受信された生体情報データに対して表示処理を実行する場合は、その生体情報データをリアルタイムで表示部301に表示させることができる。ただし、表示処理部305は、記憶部306に記憶されている生体情報データを読み出し、これに対して表示処理を行うことで、過去の生体情報データをトレンドグラフなどの形式で表示させることもできる。   The display processing unit 305 executes a predetermined display process by executing a program stored in the storage unit 306. By this display processing, the display processing unit 305 causes the display unit 301 to display the biological information data in the form of measurement values or waveforms. The display processing unit 305 can display the biological information data on the display unit 301 in real time when performing display processing on the biological information data received from the outside via the connector unit 302. However, the display processing unit 305 can display the past biological information data in a form such as a trend graph by reading the biological information data stored in the storage unit 306 and performing display processing on the data. .

また、表示処理部305は、後述する表示画面切り替え処理を実行し、検知部304から伝送された検知信号に応じて、表示部301に表示させる計測値の文字サイズまたは文字書体を変更させる。   In addition, the display processing unit 305 executes a display screen switching process to be described later, and changes the character size or the font of the measurement value displayed on the display unit 301 in accordance with the detection signal transmitted from the detection unit 304.

表示部301は、例えばタッチパネルであり、生体情報データを表示する表示機能を有するだけでなく、操作者による入力操作を受け付ける入力部としての機能も有する。表示部301は操作者による入力操作を受け付けたときに、その操作の内容に従って表示装置300内の各部あるいは生体情報モニタ1内の各部を動作させるための操作信号を生成する。生成された操作信号は、表示装置300内あるいは生体情報モニタ1内の伝送経路を介して適宜伝送される。   The display unit 301 is a touch panel, for example, and has not only a display function for displaying biometric information data but also a function as an input unit that receives an input operation by an operator. When the display unit 301 receives an input operation by the operator, the display unit 301 generates an operation signal for operating each unit in the display device 300 or each unit in the biological information monitor 1 according to the content of the operation. The generated operation signal is appropriately transmitted through a transmission path in the display device 300 or the biological information monitor 1.

記憶部306は、表示処理により表示部301に表示される生体情報データを記憶する。   The storage unit 306 stores biometric information data displayed on the display unit 301 by display processing.

電源制御部307は、表示装置300の外部からコネクタ部302を介して電源供給を受け、これにより表示装置300の各部を駆動させる。   The power control unit 307 receives power supply from the outside of the display device 300 via the connector unit 302, and thereby drives each unit of the display device 300.

ベースユニット400は、コネクタ部404、ネットワークインタフェース部407、主電源部409、予備電源部410、および電源制御部411を有する。   The base unit 400 includes a connector unit 404, a network interface unit 407, a main power supply unit 409, a standby power supply unit 410, and a power supply control unit 411.

コネクタ部404は、キャリア100がベースユニット400上に載置されてキャリア100の第3コネクタ部107がコネクタ部404に接続されたときに、キャリア100とベースユニット400とを電気的に接続させるコネクタである。キャリア100とベースユニット400との間の電源供給経路および伝送経路は、キャリア100とベースユニット400とが電気的に接続された状態のときに接続され、キャリア100とベースユニット400とが電気的に切断された状態のときに遮断される。   The connector unit 404 is a connector that electrically connects the carrier 100 and the base unit 400 when the carrier 100 is placed on the base unit 400 and the third connector unit 107 of the carrier 100 is connected to the connector unit 404. It is. The power supply path and the transmission path between the carrier 100 and the base unit 400 are connected when the carrier 100 and the base unit 400 are electrically connected, and the carrier 100 and the base unit 400 are electrically connected. Blocked when disconnected.

電源制御部411は、コネクタ部404を介してキャリア100内に電源供給を行う。電源制御部411は、通常時は主電源部409からの供給電源をキャリア100内に供給するが、非常時(例えば停電時)には代替的に予備電源部410からの供給電源をキャリア100内に供給してもよい。   The power control unit 411 supplies power to the carrier 100 via the connector unit 404. The power supply control unit 411 supplies the power supply from the main power supply unit 409 to the carrier 100 in normal times, but alternatively supplies the power supply from the standby power supply unit 410 to the carrier 100 in an emergency (for example, during a power failure). May be supplied.

主電源部409は、電源コードコネクタ部408(図4参照)に接続された電源コードを介して外部の商用電源600から電源供給を受け、交流−直流の変換などを行う回路を備えた電源部である。   The main power supply unit 409 receives a power supply from an external commercial power supply 600 through a power cord connected to a power cord connector unit 408 (see FIG. 4), and includes a circuit that performs AC-DC conversion and the like. It is.

予備電源部410は充電部412とバッテリ収容部413とを有する。予備電源部410は、主電源部409を駆動電源として、バッテリ収容部413に収容されたバッテリの充電を行う。バッテリ収容部413は、後述するキャリア100内のバッテリ収容部109に収容可能なバッテリを収容することができるように構成されている。したがって、予備電源部410は、キャリア100内で使用される予備のバッテリをベースユニット400において充電することができる。なお、バッテリ収容部413に収容されている充電後のバッテリからの電源を非常時用の供給電源として使用可能である。   The standby power supply unit 410 includes a charging unit 412 and a battery housing unit 413. The standby power supply unit 410 charges the battery stored in the battery storage unit 413 using the main power supply unit 409 as a driving power supply. The battery accommodating part 413 is comprised so that the battery which can be accommodated in the battery accommodating part 109 in the carrier 100 mentioned later can be accommodated. Therefore, the standby power supply unit 410 can charge the backup battery used in the carrier 100 in the base unit 400. In addition, the power supply from the battery after the charge accommodated in the battery accommodating part 413 can be used as a power supply for emergency.

ネットワークインタフェース部407は、ベースユニット400を通信ネットワーク700に接続するインタフェースである。ベースユニット400を通信ネットワーク700に接続させることで、生体情報モニタ1の入力装置200および表示装置300と外部装置との間のデータ通信が可能となる。   The network interface unit 407 is an interface that connects the base unit 400 to the communication network 700. By connecting the base unit 400 to the communication network 700, data communication between the input device 200 and the display device 300 of the biological information monitor 1 and an external device becomes possible.

キャリア100は、第1コネクタ部105、第2コネクタ部108、第3コネクタ部107、伝送処理部110、電源制御部111、および予備電源部112を有する。   The carrier 100 includes a first connector unit 105, a second connector unit 108, a third connector unit 107, a transmission processing unit 110, a power supply control unit 111, and a standby power supply unit 112.

第1コネクタ部105、第2コネクタ部108、第3コネクタ部107のそれぞれは、前述のとおり、キャリア100と各コンポーネントとを電気的に接続させる。   Each of the first connector unit 105, the second connector unit 108, and the third connector unit 107 electrically connects the carrier 100 and each component as described above.

伝送処理部110は、第1コネクタ部105、第2コネクタ部108、および第3コネクタ部107の間の伝送経路を中継するよう構成されており、入力装置200、表示装置300およびベースユニット400の間のデータ伝送を行う。   The transmission processing unit 110 is configured to relay a transmission path between the first connector unit 105, the second connector unit 108, and the third connector unit 107, and includes the input device 200, the display device 300, and the base unit 400. Data transmission between them.

予備電源部112は、充電部113とバッテリ収容部109とを有する。予備電源部112は、主電源部409を駆動電源として、バッテリ収容部109に収容されたバッテリの充電を行う。なお、バッテリ収容部109に収容されている充電後のバッテリからの電源を非常時用の供給電源として使用可能である。   The standby power supply unit 112 includes a charging unit 113 and a battery housing unit 109. The standby power supply unit 112 charges the battery stored in the battery storage unit 109 using the main power supply unit 409 as a driving power supply. In addition, the power supply from the battery after the charge accommodated in the battery accommodating part 109 can be used as a power supply for emergency.

電源制御部111は、入力装置200および表示装置300の駆動電源の選択を行う制御部である。すなわち、電源制御部111は、キャリア100内の予備電源部112(より具体的にはその内部に収容されたバッテリ)からの供給電源、およびベースユニット400(主としてベースユニット400内の主電源部409)からの供給電源のいずれか一方を、駆動電源として選択する。例えば、電源制御部111は、ベースユニット400からの供給電源が受けられる状態のときにはベースユニット400からの供給電源を選択し、そうでない状態のときにはキャリア100内の予備電源部112からの供給電源を選択する。   The power control unit 111 is a control unit that selects a driving power source for the input device 200 and the display device 300. That is, the power supply control unit 111 is configured to supply power from the standby power supply unit 112 (more specifically, a battery housed therein) in the carrier 100 and the base unit 400 (mainly the main power supply unit 409 in the base unit 400). ) Is selected as the drive power supply. For example, the power supply control unit 111 selects the power supply from the base unit 400 when the power supply from the base unit 400 can be received, and the power supply from the standby power supply unit 112 in the carrier 100 otherwise. select.

なお、本実施の形態では、人感センサ308を備えた検知部304が表示装置300に装備された場合を例にとって説明したが、この場合に限られない。例えば、医療施設内にビデオカメラ等が設置されている場合、検知部304はこのビデオカメラの画像データを取得し、この画像データから生体情報モニタ1の使用環境(つまり、表示部301の周囲に人がいるか否か)およびその変化を検知してもよい。この場合、検知部304は人感センサ308を備えなくてもよい。また、検知部304が使用環境の変化に応じて生成した検知信号を表示処理部305に伝送するようになっていれば、検知部304は生体情報モニタ1の別のコンポーネント(例えばキャリア100または入力装置200)に装備されていてもよい。   In the present embodiment, the case where the detection unit 304 including the human sensor 308 is provided in the display device 300 has been described as an example. However, the present invention is not limited to this case. For example, when a video camera or the like is installed in a medical facility, the detection unit 304 acquires image data of the video camera, and uses the biological information monitor 1 from this image data (that is, around the display unit 301). Whether there is a person) and its change may be detected. In this case, the detection unit 304 may not include the human sensor 308. In addition, if the detection unit 304 is configured to transmit a detection signal generated according to a change in use environment to the display processing unit 305, the detection unit 304 may detect another component of the biological information monitor 1 (for example, the carrier 100 or the input). The apparatus 200) may be equipped.

次いで、本実施の形態の生体情報モニタ1の患者モニタリング動作中に使用環境変化が生じた場合の表示画面切り替え処理動作について説明する。   Next, a display screen switching process operation in the case where a use environment change occurs during the patient monitoring operation of the biological information monitor 1 of the present embodiment will be described.

ここでは、心電電極501、血圧測定用カフ502、およびSpOセンサ504を用いて患者から計測される生体情報データである、心電図データ、血圧データ、SpOデータおよび呼吸データ(心電電極501からインピーダンス計測した呼吸データ)がモニタリングされている場合を例にとって説明する。患者モニタリング動作中、図6に示すように、それぞれの波形は波形表示部801〜804にリアルタイムで表示され、それぞれの計測値は計測値表示部805〜808にリアルタイムで表示される。 Here, electrocardiogram data, blood pressure data, SpO 2 data, and respiratory data (electrocardiographic electrode 501), which are biological information data measured from a patient using the electrocardiogram electrode 501, the blood pressure measurement cuff 502, and the SpO 2 sensor 504. A case where the respiration data (impedance measurement from) is monitored will be described as an example. During the patient monitoring operation, as shown in FIG. 6, each waveform is displayed in real time on the waveform display units 801 to 804, and each measured value is displayed in real time on the measured value display units 805 to 808.

本実施の形態では、患者モニタリング動作中、図7のフローチャートに示す表示画面切り替え処理が表示処理部305において実行される。なお、本実施の形態では、表示画面切り替え処理の例として、表示部301に表示される計測値の文字のサイズを変更する処理について説明する。   In the present embodiment, a display screen switching process shown in the flowchart of FIG. In the present embodiment, as an example of the display screen switching process, a process of changing the character size of the measurement value displayed on the display unit 301 will be described.

まず、ステップS11では、使用環境の変化として人が表示部301の周囲から離れたことが検知されたか否かが判断される。患者モニタリング動作は、タッチパネルである表示部301が操作者によって操作されることで開始されるので、モニタリング動作開始時、表示部301の周囲には人が存在する。また、通常、操作者はモニタリングの表示画面を表示部301の近くで確認するので、モニタリング動作中、表示部301の周囲には人が存在するのが一般的である。ただし、その人が表示部301の周囲から離れた位置で何らかの作業を行うことが必要となる場合があり得る。そのような場合に、検知部304は、検知信号によってその使用環境変化を表示処理部305に通知することができる。これにより、表示処理部305は、表示部301の周囲から人がいなくなったという使用環境変化を認識することができる。   First, in step S <b> 11, it is determined whether or not it is detected that a person has moved away from the periphery of the display unit 301 as a change in usage environment. Since the patient monitoring operation is started by the operator operating the display unit 301 that is a touch panel, there is a person around the display unit 301 at the start of the monitoring operation. In general, since the operator confirms the monitoring display screen near the display unit 301, a person is generally present around the display unit 301 during the monitoring operation. However, it may be necessary for the person to perform some work at a position away from the periphery of the display unit 301. In such a case, the detection unit 304 can notify the display processing unit 305 of a change in the use environment by a detection signal. As a result, the display processing unit 305 can recognize a change in the use environment that no one is present around the display unit 301.

上記の使用環境の変化が認識されない限り(S11:NO)、ステップS11の処理が繰り返され、上記の使用環境の変化が認識された場合には(S11:YES)、表示処理部305は計測値表示部805〜808に表示される計測値の文字サイズを拡大する(ステップS12)。   Unless the change in the use environment is recognized (S11: NO), the process of step S11 is repeated. When the change in the use environment is recognized (S11: YES), the display processing unit 305 displays the measured value. The character size of the measurement value displayed on the display units 805 to 808 is enlarged (step S12).

ステップS12が実行されると、例えば図8に示すように、計測値表示部805〜808に表示される計測値が拡大される(拡大文字サイズ画面)。言い換えれば、計測値が、図6の文字サイズ(通常文字サイズ)に比べて著しく大きい拡大文字サイズで表示される。離れた位置から表示部301を見た場合、近い位置から表示部301を見た場合に比べてその表示画面全体の視認性は低くなるが、計測値の文字サイズ拡大を行うことで計測値については視認性を向上させることが可能となる。したがって、離れた位置から表示部301を見た人は、わざわざ表示部301の近くに戻らずとも計測値を確認することができる。   When step S12 is executed, for example, as shown in FIG. 8, the measurement values displayed on the measurement value display units 805 to 808 are enlarged (enlarged character size screen). In other words, the measured value is displayed with an enlarged character size that is significantly larger than the character size (normal character size) in FIG. When the display unit 301 is viewed from a distant position, the visibility of the display screen as a whole is lower than when the display unit 301 is viewed from a close position. The visibility can be improved. Therefore, a person who has viewed the display unit 301 from a distant position can check the measurement value without having to return to the vicinity of the display unit 301.

なお、人が表示部301の周囲から離れた場合、その人はもはや表示部301の表示画面を見なくなっている可能性もあるが、依然として表示画面を見続けている可能性もある。一般的には前者の可能性のほうが高いと考えられるところ、本実施の形態では後者の可能性を想定して敢えて文字サイズを拡大させる。これは、表示部301に表示されるものが単なる文字情報ではなく患者の容態に関わる重要な生体情報データであり、たとえ離れた位置からでもそれを画面上で見た人に対しては、患者の容態を瞬時に認識させなければならないからである。   In addition, when a person leaves the periphery of the display unit 301, the person may no longer see the display screen of the display unit 301, but may still continue to watch the display screen. In general, it is considered that the former possibility is higher, but in the present embodiment, the character size is intentionally increased assuming the latter possibility. This is important biological information data related to the patient's condition rather than simple text information displayed on the display unit 301. For those who have seen it on the screen even from a remote location, This is because it is necessary to instantly recognize the condition.

また、本実施の形態では、計測値の文字サイズを拡大する方法として、計測値表示部805〜808の各領域を左右方向に拡大することなく上下方向にのみ拡大し、その領域内で計測値の文字サイズを大きくする。そのため、波形表示部801〜804の幅が狭められるなど、波形表示部801〜804の各領域の変更が生じることはない。したがって、波形の大きさを変更させずに、計測値の文字サイズのみを変更させることができる。計測値の文字サイズを拡大することが波形の振幅やアスペクト比に影響して波形を変形させてしまうと、それを見た者が誤判断をしてしまう虞があるが、本実施の形態では波形の変形が生じないためそのような誤判断を防止することができる。また、離れた位置から表示部301を見る場合は、波形ではなく計測値を主として注視するので、計測値のみを拡大すれば十分である。   Further, in the present embodiment, as a method of enlarging the character size of the measurement value, each area of the measurement value display units 805 to 808 is enlarged only in the vertical direction without being enlarged in the left-right direction, and the measurement value within the area is measured. Increase the font size. Therefore, the change of each area | region of the waveform display parts 801-804 does not arise, such as the width | variety of the waveform display parts 801-804 being narrowed. Therefore, only the character size of the measurement value can be changed without changing the waveform size. If increasing the character size of the measurement value affects the amplitude and aspect ratio of the waveform and deforms the waveform, the person who sees it may make a wrong decision. Such a misjudgment can be prevented because the waveform is not deformed. Further, when viewing the display unit 301 from a distant position, it is sufficient to enlarge only the measurement value because the measurement value is mainly watched instead of the waveform.

次に、ステップS13では、使用環境の変化として人が表示部301の周囲に近づいたことが検知されたか否かが判断されるとともに、入力操作が行われたか否かが判断される。   Next, in step S13, it is determined whether or not it is detected that a person has approached the periphery of the display unit 301 as a change in use environment, and whether or not an input operation has been performed is determined.

表示部301の周囲に人が近づいて入力操作が行われない限り(S13:NO)、ステップS13の処理が繰り返され、表示部301の周囲に人が近づいて入力操作が行われた場合には(ステップS13:YES)、表示処理部305は表示部301の画面を図6のような通常文字サイズ画面に戻し、表示される計測値の文字サイズを元に戻す(ステップS14)。   As long as a person approaches the display unit 301 and no input operation is performed (S13: NO), the process of step S13 is repeated, and when a person approaches the display unit 301 and an input operation is performed. (Step S13: YES), the display processing unit 305 returns the screen of the display unit 301 to the normal character size screen as shown in FIG. 6, and returns the character size of the displayed measurement value (step S14).

本実施の形態では、単に人が表示部301の周囲に近づくだけでは文字サイズは元に戻されず、入力操作があってはじめて文字サイズが元に戻される。そのため、表示画面を見ることがなく入力操作を行うこともない無関係の人が表示部301の近くを通過しただけで文字サイズが小さくなることを防ぐことができる。   In the present embodiment, the character size is not restored simply by approaching the periphery of the display unit 301, and the character size is restored only after an input operation is performed. For this reason, it is possible to prevent the character size from being reduced by an irrelevant person who does not see the display screen and does not perform an input operation just passing near the display unit 301.

表示画面切り替え処理はステップS14の後、再度ステップS11に戻る。   The display screen switching process returns to step S11 again after step S14.

このように、本実施の形態によれば、表示部301の周囲に人がいるか否かに基づいて生体情報モニタ1の使用環境変化を検知して、表示部301に表示される計測値の文字サイズをその変化に応じて変更する。これにより、操作者が一時的に表示部301の周囲から離れても、操作者の手を煩わせることなく、表示中の生体情報データ(表示データ)の視認性を自動的に向上させることができる。   As described above, according to the present embodiment, a change in the use environment of the biological information monitor 1 is detected based on whether or not there is a person around the display unit 301, and the measurement value characters displayed on the display unit 301 are detected. Change the size accordingly. Thereby, even if an operator temporarily leaves | separates from the circumference | surroundings of the display part 301, the visibility of the biometric information data (display data) currently displayed can be improved automatically without bothering an operator's hand. it can.

なお、表示画面切り替え処理は、表示部301に表示される計測値の文字の書体を変更する処理であってもよい。すなわち、計測値の文字のサイズを拡大したり元に戻したりする代わりに、文字の書体を強調用書体(例えば、太文字や影付き文字などの書体)に変更したり元に戻したりしてもよい。また、文字のサイズおよび書体を両方とも変更させてもよい。   Note that the display screen switching process may be a process of changing the font of the character of the measurement value displayed on the display unit 301. In other words, instead of enlarging or restoring the character size of the measurement value, you can change the font type of the character to a typeface for emphasis (for example, a typeface such as bold or shaded characters) Also good. Further, both the character size and the font may be changed.

(実施の形態2)
図9は、本発明の実施の形態2における生体情報モニタ1の構成を示すブロック図である。実施の形態1において図5を用いて説明した構成部分と同一のまたは対応する構成部分には同一の符号を付している。本実施の形態は主に、外光の明るさに基づいて生体情報モニタ1の使用環境変化を検知する点で実施の形態1と相違するため、その相違点を中心に説明し、実施の形態1と共通する点についてはその詳細な説明を省略する。
(Embodiment 2)
FIG. 9 is a block diagram showing the configuration of the biological information monitor 1 according to Embodiment 2 of the present invention. Constituent parts that are the same as or correspond to the constituent parts described in Embodiment 1 with reference to FIG. Since the present embodiment is different from the first embodiment mainly in that the use environment change of the biological information monitor 1 is detected based on the brightness of external light, the difference will be mainly described and the embodiment will be described. Detailed description of points common to 1 is omitted.

図9に示す本実施の形態の生体情報モニタ1は、検知部304において照度センサ309を有する。   The biological information monitor 1 according to the present embodiment illustrated in FIG. 9 includes an illuminance sensor 309 in the detection unit 304.

照度センサ309は外光の明るさを検出する。よって、検知部304は、照度センサ309の検出結果に基づいて生体情報モニタ1の使用環境およびその変化を検知する。この照度センサ309は、例えばフォトトランジスタなどであり、表示部301の周囲の明るさを検出することができるよう構成されている。したがって、検知部304は、外光の明るさが所定レベルを上回った場合に、使用環境が変化したと判定する。また、検知部304は、外光の明るさが所定レベルを下回った場合にも、使用環境が変化したと判定する。検知部304は、検知した使用環境の変化に応じて検知信号を生成し、この検知信号を表示処理部305に伝送する。   The illuminance sensor 309 detects the brightness of external light. Therefore, the detection unit 304 detects the use environment of the biological information monitor 1 and its change based on the detection result of the illuminance sensor 309. The illuminance sensor 309 is a phototransistor, for example, and is configured to detect the brightness around the display unit 301. Therefore, the detection unit 304 determines that the usage environment has changed when the brightness of the external light exceeds a predetermined level. In addition, the detection unit 304 determines that the use environment has changed even when the brightness of external light falls below a predetermined level. The detection unit 304 generates a detection signal according to the detected change in the use environment, and transmits this detection signal to the display processing unit 305.

次いで、本実施の形態の生体情報モニタ1の患者モニタリング動作中に使用環境変化が生じた場合の表示画面切り替え処理動作について説明する。本実施の形態では、患者モニタリング動作中、図10のフローチャートに示す表示画面切り替え処理が表示処理部305において実行される。   Next, a display screen switching process operation in the case where a use environment change occurs during the patient monitoring operation of the biological information monitor 1 of the present embodiment will be described. In the present embodiment, a display screen switching process shown in the flowchart of FIG.

まず、ステップS21では、使用環境の変化として表示部301の周囲の外光の明るさが所定レベルを上回ったことが検知されたか否かが判断される。本実施の形態の生体情報モニタ1は患者搬送用途に適した構成を採っているため、患者モニタリング動作中に患者とともに移動する場合があり、この移動に伴って外光の明るさが著しく変わる場合がある。具体的には、通常、生体情報モニタ1のモニタ本体1aは、医療施設内のベッドサイドあるいは救急車内に設置されたベースユニット400上に載置されており、その状態で患者モニタリング動作が開始される。ところが、患者搬送のため、図11に示すようにモニタ本体1aがベースユニット400から分離されて持ち運ばれることがある。場合によってはモニタ本体1aが一時的に屋外に持ち出されることがあり、このとき、外光が医療施設内あるいは救急車内の灯りに比べて眩しい場合がある。あるいは、モニタ本体1aが、暗い廊下を通って非常に明るい手術室に持ち込まれる場合もある。そのような場合に、検知部304は、検知信号によってその使用環境変化を表示処理部305に通知することができる。これにより、表示処理部305は、外光が所定レベルを上回ったという使用環境変化を認識することができる。   First, in step S21, it is determined whether or not it has been detected that the brightness of external light around the display unit 301 has exceeded a predetermined level as a change in the usage environment. Since the biological information monitor 1 according to the present embodiment has a configuration suitable for patient transportation, it may move with the patient during the patient monitoring operation, and the brightness of the external light changes significantly with this movement. There is. Specifically, the monitor main body 1a of the biological information monitor 1 is normally placed on the base unit 400 installed in the bedside or ambulance in the medical facility, and the patient monitoring operation is started in this state. The However, the monitor main body 1a may be separated from the base unit 400 and carried for patient transportation as shown in FIG. In some cases, the monitor main body 1a may be temporarily taken outside. At this time, the external light may be dazzling compared to the lights in the medical facility or the ambulance. Alternatively, the monitor body 1a may be brought into a very bright operating room through a dark corridor. In such a case, the detection unit 304 can notify the display processing unit 305 of a change in the use environment by a detection signal. As a result, the display processing unit 305 can recognize a change in usage environment in which the external light exceeds a predetermined level.

上記の使用環境の変化が認識されない限り(S21:NO)、ステップS21の処理が繰り返され、上記の使用環境の変化が認識された場合には(S21:YES)、表示処理部305は計測値表示部805〜808に表示される計測値の文字サイズを図8に示すように拡大する(ステップS22)。   Unless the change in the use environment is recognized (S21: NO), the process in step S21 is repeated. When the change in the use environment is recognized (S21: YES), the display processing unit 305 displays the measured value. The character size of the measurement value displayed on the display units 805 to 808 is enlarged as shown in FIG. 8 (step S22).

外光が所定レベルを上回って眩しくなると表示画面全体の視認性が低下することになるが、本実施の形態では前述のとおり文字サイズが拡大されるので計測値については視認性を向上させることが可能となる。特に患者搬送中は、搬送者が主として注視するものは波形ではなく計測値であるので、計測値のみを拡大すれば十分である。   When the external light exceeds a predetermined level and becomes dazzling, the visibility of the entire display screen decreases, but in this embodiment, the character size is enlarged as described above, so that the visibility of the measurement value can be improved. It becomes possible. Particularly during patient transportation, what the carrier mainly watches is not a waveform but a measured value, so it is sufficient to enlarge only the measured value.

次に、ステップS23では、使用環境の変化として表示部301の周囲の外光の明るさが所定レベルを下回ったことが検知されたか否かが判断される。   Next, in step S23, it is determined whether or not it has been detected that the brightness of ambient light around the display unit 301 has fallen below a predetermined level as a change in usage environment.

上記の使用環境の変化が認識されない限り(S23:NO)、ステップS23の処理が繰り返され、上記の使用環境の変化が認識された場合には(S23:YES)、表示処理部305は表示部301の画面を図6に示すように通常文字サイズ画面に戻し、表示される計測値の文字サイズを元に戻す(ステップS24)。   Unless the change in the use environment is recognized (S23: NO), the process in step S23 is repeated. When the change in the use environment is recognized (S23: YES), the display processing unit 305 displays the display unit. As shown in FIG. 6, the screen 301 is returned to the normal character size screen, and the character size of the displayed measurement value is restored (step S24).

このように、本実施の形態によれば、表示部301の周囲の外光の明るさに基づいて生体情報モニタ1の使用環境変化を検知して、表示部301に表示される計測値の文字サイズをその変化に応じて変更する。これにより、搬送者の手を煩わせることなく、表示データの視認性を向上させることができる。   As described above, according to the present embodiment, the change in the use environment of the biological information monitor 1 is detected based on the brightness of the ambient light around the display unit 301, and the character of the measurement value displayed on the display unit 301 Change the size accordingly. Thereby, the visibility of display data can be improved, without bothering a carrier's hand.

(実施の形態2の変形例)
実施の形態2では、外光が所定レベルを上回ったとき、つまり明るいときに文字サイズを大きくし、外光が所定レベルを下回ったとき、つまり暗いときに文字サイズを小さくしているが、その逆の処理を行ってもよい。すなわち、外光が暗いときに文字サイズを大きくし、外光が明るいときに文字サイズを小さくしてもよい。周囲が暗くなったときに表示部301の表示画面全体の輝度を低下させるような制御が表示装置300において行われている場合、例えば計測値の表示色によってはその視認性が低下する虞がある。本変形例では、そのような視認性低下を防止することができる。
(Modification of Embodiment 2)
In the second embodiment, the character size is increased when the external light exceeds a predetermined level, that is, when it is bright, and the character size is decreased when the external light is below the predetermined level, that is, when it is dark. The reverse process may be performed. That is, the character size may be increased when the external light is dark, and the character size may be decreased when the external light is bright. When control is performed in the display device 300 to reduce the brightness of the entire display screen of the display unit 301 when the surroundings become dark, for example, the visibility may be reduced depending on the display color of the measurement value. . In this modification, such visibility degradation can be prevented.

(実施の形態3)
図12は、本発明の実施の形態3における生体情報モニタ1の構成を示すブロック図である。上記実施の形態1、2において図5、9を用いて説明した構成部分と同一のまたは対応する構成部分には同一の符号を付している。本実施の形態は主に、モニタ本体1aがベースユニット400上に載置されているかベースユニット400から分離されているかに基づいて生体情報モニタ1の使用環境変化を検知する点で上記実施の形態1、2と相違する。よって、本実施の形態ではその相違点を中心に説明し、実施の形態1、2と共通する点についてはその詳細な説明を省略する。
(Embodiment 3)
FIG. 12 is a block diagram showing a configuration of biological information monitor 1 according to Embodiment 3 of the present invention. In the first and second embodiments, the same or corresponding components as those described with reference to FIGS. 5 and 9 are denoted by the same reference numerals. The present embodiment is mainly based on the point that the use environment change of the biological information monitor 1 is detected based on whether the monitor main body 1a is placed on the base unit 400 or separated from the base unit 400. 1 and 2 are different. Therefore, in the present embodiment, the difference will be mainly described, and the detailed description of the points common to the first and second embodiments will be omitted.

図12に示す本実施の形態の生体情報モニタ1は、検知部304においてセンサを有しておらず、また、キャリア100においてロック検出センサ114を有する。   The biological information monitor 1 according to the present embodiment shown in FIG. 12 does not have a sensor in the detection unit 304, and has a lock detection sensor 114 in the carrier 100.

ロック検出センサ114は、モニタ本体1aがベースユニット400に載置されているときに、ベースユニット400によってモニタ本体1aがロックされている状態をロック状態として検出するセンサであればよく、例えば機構的にロック状態を検知するセンサである。ロック検出センサ114は、検出結果に基づいた検出信号を出力する。この検出信号は、キャリア100および表示装置300の伝送経路を介して検知部304に伝送される。   The lock detection sensor 114 may be any sensor that detects a state in which the monitor body 1a is locked by the base unit 400 when the monitor body 1a is placed on the base unit 400 as a locked state. It is a sensor which detects a locked state. The lock detection sensor 114 outputs a detection signal based on the detection result. This detection signal is transmitted to the detection unit 304 via the transmission path of the carrier 100 and the display device 300.

検知部304はロック検出センサ114の検出結果に基づいて生体情報モニタ1の使用環境およびその変化を検知する。すなわち、検知部304は、モニタ本体1aがベースユニット400から分離された場合に、使用環境が変化したと判定する。また、検知部304は、モニタ本体1aがベースユニット400に載置された場合にも、使用環境が変化したと判定する。検知部304は、検知した使用環境の変化に応じて検知信号を生成し、この検知信号を表示処理部305に伝送する。   The detection unit 304 detects the use environment of the biological information monitor 1 and its change based on the detection result of the lock detection sensor 114. That is, the detection unit 304 determines that the use environment has changed when the monitor main body 1a is separated from the base unit 400. The detection unit 304 also determines that the use environment has changed even when the monitor main body 1 a is placed on the base unit 400. The detection unit 304 generates a detection signal according to the detected change in the use environment, and transmits this detection signal to the display processing unit 305.

なお、本実施の形態では、モニタ本体1aがベースユニット400から分離されているか載置されているかの判断材料を検知部304に提供するセンサとして、キャリア100のロック検出センサ114が用いられているが、別のセンサを使用してもよい。例えば、モニタ本体1aとベースユニット400との電気的な接続状態を検出するセンサなどが使用可能である。   In the present embodiment, the lock detection sensor 114 of the carrier 100 is used as a sensor that provides the detection unit 304 with a material for determining whether the monitor body 1a is separated from or placed on the base unit 400. However, other sensors may be used. For example, a sensor that detects an electrical connection state between the monitor main body 1a and the base unit 400 can be used.

次いで、本実施の形態の生体情報モニタ1の患者モニタリング動作中の使用環境変化が生じた場合の表示画面切り替え処理動作について説明する。本実施の形態では、患者モニタリング動作中、図13のフローチャートに示す表示画面切り替え処理が表示処理部305において実行される。   Next, a display screen switching process operation in the case where a use environment change occurs during the patient monitoring operation of the biological information monitor 1 of the present embodiment will be described. In the present embodiment, a display screen switching process shown in the flowchart of FIG. 13 is executed in the display processing unit 305 during the patient monitoring operation.

まず、ステップS31では、使用環境の変化としてモニタ本体1aがベースユニット400から分離されたことが検知されたか否かが判断される。   First, in step S31, it is determined whether or not it has been detected that the monitor body 1a has been separated from the base unit 400 as a change in usage environment.

上記の使用環境の変化が認識されない限り(S31:NO)、ステップS31の処理が繰り返され、上記の使用環境の変化が認識された場合には(S31:YES)、表示処理部305は計測値表示部805〜808に表示される計測値の文字サイズを図8に示すように拡大する(ステップS32)。   Unless the change in the use environment is recognized (S31: NO), the process in step S31 is repeated. When the change in the use environment is recognized (S31: YES), the display processing unit 305 determines the measured value. The character size of the measurement value displayed on the display units 805 to 808 is enlarged as shown in FIG. 8 (step S32).

通常、モニタ本体1aは、患者搬送時にベースユニット400から分離される。その場合、搬送者は波形よりも計測値を注視することが多い。本実施の形態では、モニタ本体1aがベースユニット400から分離されたときに計測値の文字サイズが拡大されるため、患者搬送時において計測値の視認性を向上させることができる。   Usually, the monitor main body 1a is separated from the base unit 400 during patient transportation. In that case, the carrier often watches the measured value rather than the waveform. In the present embodiment, since the character size of the measurement value is enlarged when the monitor main body 1a is separated from the base unit 400, the visibility of the measurement value can be improved during patient transportation.

次に、ステップS33では、使用環境の変化としてモニタ本体1aがベースユニット400に載置されたことが検知されたか否かが判断される。   Next, in step S33, it is determined whether or not it is detected that the monitor main body 1a is placed on the base unit 400 as a change in the use environment.

上記の使用環境の変化が認識されない限り(S33:NO)、ステップS33の処理が繰り返され、上記の使用環境の変化が認識された場合には(S33:YES)、表示処理部305は表示部301の画面を図6に示すように通常文字サイズ画面に戻し、表示される計測値の文字サイズを元に戻す(ステップS34)。   Unless the change in the use environment is recognized (S33: NO), the process in step S33 is repeated. When the change in the use environment is recognized (S33: YES), the display processing unit 305 displays the display unit. The screen 301 is returned to the normal character size screen as shown in FIG. 6, and the character size of the displayed measurement value is restored (step S34).

このように、本実施の形態によれば、モニタ本体1aがベースユニット400上に載置されているかベースユニット400から分離されているかに基づいて生体情報モニタ1の使用環境変化を検知して、表示部301に表示される計測値の文字サイズをその変化に応じて変更する。これにより、搬送者の手を煩わせることなく、表示データの視認性を向上させることができる。   As described above, according to the present embodiment, the use environment change of the biological information monitor 1 is detected based on whether the monitor main body 1a is placed on the base unit 400 or separated from the base unit 400, The character size of the measurement value displayed on the display unit 301 is changed according to the change. Thereby, the visibility of display data can be improved, without bothering a carrier's hand.

以上、本発明の実施の形態について説明したが、以上の説明は本発明の好適な実施の形態の例証であり、本発明の範囲はこれに限定されるものではない。よって、上記実施の形態は、種々変更して実施可能である。   Although the embodiment of the present invention has been described above, the above description is an illustration of a preferred embodiment of the present invention, and the scope of the present invention is not limited to this. Therefore, the above embodiment can be implemented with various modifications.

また、上記各実施の形態は、適宜組み合わせて実施可能である。   Further, the above embodiments can be implemented in combination as appropriate.

1 生体情報モニタ
1a モニタ本体
100 キャリア
100a キャリア本体
101 把手部
102 第1装着部
103 第2装着部
104 底部
105 第1コネクタ部
107 第3コネクタ部
108 第2コネクタ部
109、413 バッテリ収容部
110 伝送処理部
111、205、307、411 電源制御部
112、410 予備電源部
113、412 充電部 114 ロック検出センサ
200 入力装置
201 入力コネクタ部
202、302、404 コネクタ部
203 計測処理部
204、306 記憶部
300 表示装置
301 表示部
304 検知部
305 表示処理部
308 人感センサ
309 照度センサ
400 ベースユニット
407 ネットワークインタフェース部
409 主電源部

DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Biological information monitor 1a Monitor main body 100 Carrier 100a Carrier main body 101 Handle part 102 1st mounting part 103 2nd mounting part 104 Bottom part 105 1st connector part 107 3rd connector part 108 2nd connector part 109, 413 Battery accommodating part 110 Transmission Processing unit 111, 205, 307, 411 Power supply control unit 112, 410 Standby power supply unit 113, 412 Charging unit 114 Lock detection sensor 200 Input device 201 Input connector unit 202, 302, 404 Connector unit 203 Measurement processing unit 204, 306 Storage unit DESCRIPTION OF SYMBOLS 300 Display apparatus 301 Display part 304 Detection part 305 Display processing part 308 Human sensor 309 Illuminance sensor 400 Base unit 407 Network interface part 409 Main power supply part

Claims (6)

患者の生体情報データを取得する生体情報取得部と、取得された生体情報データの計測値をリアルタイムで表示する表示部と、を有する生体情報モニタであって、
前記生体情報モニタの使用環境の変化を検知する検知部と、
表示される計測値の文字のサイズまたは書体を、前記検知部により検知された前記生体情報モニタの使用環境の変化に応じて変更させる表示処理部と、
を有し、
前記検知部は、外光の明るさに基づいて前記使用環境の変化を検知し、
前記表示処理部は、外光の明るさが所定レベルを上回っている場合に、表示される計測値の文字のサイズを拡大し、または表示される計測値の文字の書体を強調用書体に変更する、
生体情報モニタ。
A biological information monitor having a biological information acquisition unit that acquires biological information data of a patient, and a display unit that displays measurement values of the acquired biological information data in real time,
A detection unit for detecting a change in a use environment of the biological information monitor;
A display processing unit that changes the size or typeface of the displayed measurement value according to a change in the use environment of the biological information monitor detected by the detection unit;
I have a,
The detection unit detects a change in the usage environment based on the brightness of external light,
The display processing unit enlarges the character size of the displayed measurement value character or changes the displayed character font of the measurement value to an emphasized typeface when the brightness of external light exceeds a predetermined level. To
Biological information monitor.
前記表示処理部は、外光の明るさが前記所定レベルを下回っている場合に、表示される計測値の文字のサイズまたは書体を元に戻す、
請求項に記載の生体情報モニタ。
The display processing unit restores the character size or typeface of the measurement value to be displayed when the brightness of external light is below the predetermined level.
The biological information monitor according to claim 1 .
患者の生体情報データを取得する生体情報取得部と、取得された生体情報データの計測値をリアルタイムで表示する表示部と、を有する生体情報モニタであって、
前記生体情報モニタの使用環境の変化を検知する検知部と、
表示される計測値の文字のサイズまたは書体を、前記検知部により検知された前記生体情報モニタの使用環境の変化に応じて変更させる表示処理部と、
前記表示部と前記表示処理部とを有するモニタ本体と、
前記モニタ本体を載置可能な載置台と、
を有し、
前記検知部は、前記モニタ本体が前記載置台から分離されたことを検知し、
前記表示処理部は、前記モニタ本体が前記載置台から分離されている場合に、表示される計測値の文字のサイズを拡大し、または表示される計測値の文字の書体を強調用書体に変更する、
生体情報モニタ。
A biological information monitor having a biological information acquisition unit that acquires biological information data of a patient, and a display unit that displays measurement values of the acquired biological information data in real time,
A detection unit for detecting a change in a use environment of the biological information monitor;
A display processing unit that changes the size or typeface of the displayed measurement value according to a change in the use environment of the biological information monitor detected by the detection unit;
A monitor body having the display unit and the display processing unit;
A mounting table on which the monitor body can be mounted;
Have
The detection unit detects that the monitor body is separated from the mounting table,
When the monitor main body is separated from the mounting table, the display processing unit enlarges the size of the displayed measurement value character or changes the displayed measurement value character font to a highlight font. To
Biological information monitor.
前記検知部は、前記モニタ本体が前記載置台に載置されたことを検知し、
前記表示処理部は、前記モニタ本体が前記載置台に載置されている場合に、表示される計測値の文字のサイズまたは書体を元に戻す、
請求項に記載の生体情報モニタ。
The detection unit detects that the monitor body is mounted on the mounting table,
The display processing unit restores the character size or typeface of the displayed measurement value when the monitor body is placed on the mounting table.
The biological information monitor according to claim 3 .
前記表示部は、取得された生体情報データの計測値をリアルタイムで表示する計測値表示部と、取得された生体情報データの波形をリアルタイムで表示する波形表示部と、を有し、
前記表示処理部は、表示される波形の大きさを変更させずに、表示される計測値の文字のサイズまたは書体を変更させる、
請求項1から請求項4のいずれか一項に記載の生体情報モニタ。
The display unit includes a measurement value display unit that displays a measurement value of the acquired biological information data in real time, and a waveform display unit that displays a waveform of the acquired biological information data in real time,
The display processing unit changes the size or typeface of the measurement value to be displayed without changing the size of the displayed waveform.
The biological information monitor according to any one of claims 1 to 4 .
患者の生体情報データを取得する生体情報取得部と、取得された生体情報データの計測値をリアルタイムで表示する表示部と、を有する生体情報モニタであって、A biological information monitor having a biological information acquisition unit that acquires biological information data of a patient, and a display unit that displays measurement values of the acquired biological information data in real time,
前記生体情報モニタの使用環境の変化を検知する検知部と、A detection unit for detecting a change in a use environment of the biological information monitor;
表示される計測値の文字のサイズまたは書体を、前記検知部により検知された前記生体情報モニタの使用環境の変化に応じて変更させる表示処理部と、A display processing unit that changes the size or typeface of the displayed measurement value according to a change in the use environment of the biological information monitor detected by the detection unit;
前記表示部と前記表示処理部とを有するモニタ本体と、A monitor body having the display unit and the display processing unit;
前記モニタ本体に電源を供給可能な電源部と、A power supply unit capable of supplying power to the monitor body;
を有し、Have
前記検知部は、前記モニタ本体が前記電源部から電気的に分離されたことを検知し、The detection unit detects that the monitor body is electrically separated from the power supply unit,
前記表示処理部は、前記モニタ本体が前記電源部から電気的に分離されている場合に、表示される計測値の文字のサイズを拡大し、または表示される計測値の文字の書体を強調用書体に変更する、When the monitor main body is electrically separated from the power supply unit, the display processing unit enlarges the size of the displayed measurement value character or emphasizes the displayed measurement character font Change to typeface,
生体情報モニタ。Biological information monitor.
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