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JP6180793B2 - 二酸化炭素回収装置及び二酸化炭素回収方法 - Google Patents
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二酸化炭素回収装置及び二酸化炭素回収方法 Download PDF

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Description

本発明の実施形態は、二酸化炭素回収装置及び二酸化炭素回収方法に関する。
近年、二酸化炭素の回収に関し、地球規模で懸念される地球温暖化問題に対する有効な対策として二酸化炭素回収貯留技術が注目されている。特に、火力発電所やプロセス排出ガスを対象に、二酸化炭素を水溶液により回収する手法が検討されている。例えば、二酸化炭素含有ガスを吸収液に吸収させてリッチ液を生成する吸収塔と、吸収塔から排出されたリッチ液を加熱することにより二酸化炭素を蒸気と共に放散させて分離し、生成されたリーン液を吸収塔に戻す再生塔とを備えた二酸化炭素回収装置が知られている。
しかし、従来の二酸化炭素回収装置では、運転開始時に二酸化炭素含有排ガスが吸収塔内に供給されると、二酸化炭素吸収反応に起因する吸収液の急激な発熱が起こり、異常高温によって吸収塔設備が破損したり、吸収液が劣化したりするという問題があった。また、この問題は、運転開始時だけでなく、排ガス中の二酸化炭素含有量が急増した場合にも起こっていた。
特開2005−254212号公報
本発明が解決しようとする課題は、吸収液の急激な発熱を防止し、安定した運転が可能な二酸化炭素回収装置及び二酸化炭素回収方法を提供することである。
本実施形態によれば、二酸化炭素回収装置は、二酸化炭素含有ガスと吸収液とを接触させて、二酸化炭素を吸収したリッチ液を生成する吸収塔と、前記リッチ液を加熱し、二酸化炭素を含有する蒸気を放散させ、二酸化炭素が除去されたリーン液を生成する再生塔と、前記リーン液と前記リッチ液との熱交換を行い、熱交換後のリッチ液を前記再生塔へ供給し、熱交換後のリーン液を前記吸収塔に供給する熱交換器と、前記吸収塔の第1箇所から排出された前記リッチ液の一部を冷却し、冷却したリッチ液を前記吸収塔の前記第1箇所より高い第2箇所に供給する冷却器と、を備える。
第1の実施形態に係る二酸化炭素回収装置の概略構成図である。 変形例による二酸化炭素回収装置の概略構成図である。 変形例による二酸化炭素回収装置の概略構成図である。 第2の実施形態に係る二酸化炭素回収装置の概略構成図である。 変形例による二酸化炭素回収装置の概略構成図である。 第3の実施形態に係る二酸化炭素回収装置の概略構成図である。 変形例による二酸化炭素回収装置の要部概略構成図である。 第4の実施形態に係る二酸化炭素回収装置の要部概略構成図である。
以下、本発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。
(第1の実施形態)図1に第1の実施形態に係る二酸化炭素回収装置の概略構成を示す。二酸化炭素回収装置1は、主要な構成要素として、吸収塔101、再生塔102、再生熱交換器103、冷却器105、106、リボイラ108、及び気液分離器132を備えている。さらに、二酸化炭素回収装置1は、ポンプ201、202、分流装置107、ブロワ109、及び制御部120を備えている。
吸収塔101において、ブロワ109を介して二酸化炭素含有ガス111が導入され、二酸化炭素を吸収する吸収液と接触し、二酸化炭素を吸収したリッチ液301が生成される。
ここで吸収塔101は、例えば向流型気液接触装置から成り、下部から供給された二酸化炭素含有ガス111を、上部から流下する吸収液と気液接触させるように構成されている。
吸収塔101に供給される二酸化炭素含有ガス111は特に限定されるものではないが、例えば燃焼排ガスやプロセス排ガス等であってもよく、必要に応じて冷却処理後に導入してもよい。
また吸収液は特に限定されるものではなく、例えばモノエタノールアミン(MEA)、ジエタノールアミン(DEA)等のアミン系水溶液を用いてもよい。吸収塔101で二酸化炭素が除去された脱二酸化炭素ガス112は、吸収塔101の上部から排出される。
吸収塔101から排出されたリッチ液301は、ポンプ201を介して分流装置107に与えられ、所望の流量比でリッチ液302、303に分流される。分流装置107における分流比は制御部120によって制御される。
リッチ液302は熱交換器103に導入され、リーン液319によって所望の温度まで加熱される。加熱されたリッチ液302は再生塔102に供給される。
再生塔102は充填層102aを備え、再生熱交換器103から供給されたリッチ液302が加熱されることにより大部分の二酸化炭素が蒸気と共に放散されて分離し上部から二酸化炭素含有蒸気310として排出され、二酸化炭素の大部分が除去されたリーン液319が吸収塔101に戻される。
再生塔102は、例えば向流型気液接触装置であり、貯留液の加熱はリボイラ108において外部供給熱である高温蒸気と熱交換することにより行われる。
再生塔102から排出された二酸化炭素含有蒸気310は、冷却器105において外部から供給される冷水等の冷媒により冷却された後、気液分離機132により二酸化炭素ガス315と水314に分離される。水314は再生塔102に適宜戻される。
再生塔102から吸収塔101にリーン液319が供給される経路において、再生熱交換器103が設けられている。再生塔102から排出されたリーン液319は、ポンプ202を介して再生熱交換器103に供給される。リーン液319は、再生熱交換器103においてリッチ液302と熱交換する。
分流装置107により分流されたリッチ液303及び再生熱交換器103における熱交換後のリーン液319は、冷却器106において外部から供給される冷水等の冷媒により冷却された後、吸収塔101に戻される。本実施形態では、図1に示すように、冷却したリッチ液303及びリーン液319を吸収塔101の3箇所から供給しているが、2箇所以下でもよいし、4箇所以上でもよい。
次に、このような構成の二酸化炭素回収装置1による二酸化炭素回収方法について説明する。
まず、二酸化炭素含有排ガス111が吸収塔101に供給される前に、分流装置107における分流比を所定の分流比に設定する。例えば、再生熱交換器103への流量(リッチ液302の流量)より、冷却器106への流量(リッチ液303の流量)が多くなるように分流比が設定される。
次に、吸収塔101への二酸化炭素含有排ガス111の供給を開始する。吸収塔101にて二酸化炭素を吸収したリッチ液301の一部は、分流装置107及び冷却器106を介して吸収塔101に供給される。すなわち、吸収液の一部は、吸収塔101、分流装置107、及び冷却器106を循環する。そのため、吸収塔101には、二酸化炭素を多く含むために二酸化炭素をあまり吸収できない、反応活性の低い吸収液が、低温で供給され続ける。このことにより、吸収塔101において二酸化炭素吸収反応に起因する吸収液の急激な発熱が起こることを防止することができる。
なお、吸収塔101における吸収液の温度は二酸化炭素含有排ガス中に含まれる酸素などの成分による吸収液の劣化を抑えるために、70℃以下とすることが好ましい。また、吸収塔101の設備破損を防止するために、吸収塔101内の最高温度と、吸収塔101に供給される吸収液の温度との差を30℃以下に抑えることが好ましい。
二酸化炭素含有排ガス111の供給開始時に、二酸化炭素含有排ガス111の供給量を少なくすることでも、吸収塔101での発熱を抑えることができるが、これはプラントの起動時間の増長につながる。従って、吸収液循環質量流量(リッチ液303の質量流量)と二酸化炭素含有排ガス質量流量の比は0.5以上であることが好ましく、4〜6がさらに好ましい。このような流量比にすることで、プラントの起動時間の増長を防止しつつ、吸収塔101での発熱を効果的に抑制することができる。
二酸化炭素含有排ガス111の供給を開始してから所定時間経過後、分流装置107の分流比を調整して、リッチ液302の流量を徐々に増やすとともに、リッチ液303の流量を徐々に減らしていく。そして、全てのリッチ液301を再生熱交換器103に供給する通常運転状態に切り替える。通常運転状態では、吸収塔101から排出されたリッチ液301が全て再生熱交換器103に供給され、リーン液319により加熱された後、再生塔102に供給される。再生塔102では、リボイラ108により吸収液が加熱されて二酸化炭素が放散され、二酸化炭素含有蒸気として上方に向かって移動する。再生塔102の上部からは、二酸化炭素含有蒸気310が排出される一方、リーン液319が吸収塔101に戻される。このようにして、二酸化炭素を吸収したリッチ液301がリーン液319となる再生工程が行われる。再生塔102から排出されたリーン液319は、再生熱交換器103及び冷却器106を通過して吸収塔101に供給される。吸収塔101には、再生塔102にて再生されたリーン液319が供給されるため、二酸化炭素含有排ガス111から効率良く二酸化炭素を吸収することができる。
このように、本実施形態によれば、二酸化炭素回収装置1の運転開始時(二酸化炭素含有排ガス111の供給開始時)は、リッチ液301の一部を再生塔102に供給せず、分流装置107及び冷却器106を介して吸収塔101に戻す。これにより、吸収塔101に供給される吸収液の二酸化炭素含有量が速やかに高まり、吸収液の反応活性が低下し、吸収塔101における吸収液の急激な発熱を防止することができる。
上記実施形態では、二酸化炭素含有排ガス111の供給開始時に、リッチ液301の一部を、分流装置107及び冷却器106を介して吸収塔101に供給するとしたが、分流装置107におけるリッチ液302の分流量をゼロにして、全てのリッチ液301が、吸収塔101、分流装置107、及び冷却器106を循環するようにしてもよい。
また、上記実施形態では、通常運転状態では、吸収塔101から排出されたリッチ液301が全て再生熱交換器103に供給されるとしたが、分流装置107におけるリッチ液303の分流量がゼロでなくてもよい。ただし、通常運転状態でのリッチ液303の流量は、二酸化炭素含有排ガス111の供給開始時のリッチ液303の流量よりも少ない。
図2に示すように、吸収塔101と分流装置107との間に、リッチ液301の密度を測定する密度計121を設けてもよい。リッチ液301の密度から、リッチ液301の二酸化炭素含有量が求まる。制御部120は、密度計121の測定結果からリッチ液301の二酸化炭素含有量を求め、分流装置107の分流比を調整する。例えば、制御部120は、二酸化炭素含有排ガス111の供給開始時からリッチ液301の二酸化炭素含有量を監視し、リッチ液301の二酸化炭素含有量が所定値以上となった時、または所定値以上となってから所定時間経過後に、吸収液の反応活性が十分に低くなったと判定し、リッチ液302の流量を徐々に増やすとともに、リッチ液303の流量を徐々に減らしていき、通常運転状態に切り替える。
また、図3に示すように、二酸化炭素含有排ガス111の二酸化炭素濃度を測定する濃度計122を設けてもよい。制御部120は、濃度計122の測定結果に基づいて、分流装置107の分流比を調整する。例えば、制御部120は、通常運転状態で、二酸化炭素含有排ガス111の二酸化炭素濃度が急増した場合、リッチ液303の流量を増やし、リッチ液302の流量を減らす。このような分流比の調整を行うことで、吸収塔101での吸収液の急激な発熱を防止することができる。
二酸化炭素回収装置1に密度計121及び濃度計122の両方を設けてもよい。
(第2の実施形態)図4に第2の実施形態による二酸化炭素回収装置2の概略構成を示す。二酸化炭素回収装置2は、図1に示す第1の実施形態による二酸化炭素回収装置1と比較して、分流装置117を備えている点で相違する。他の構成並びに動作は上記第1の実施形態と同様であるため、説明を省略する。
分流装置117は、再生塔102から排出されたリーン液319を、所望の流量比でリーン液320、321に分流する。分流装置117における分流比は制御部120によって制御される。リーン液320は、冷却器106で冷却され、吸収塔101に供給される。リーン液321は、再生塔102に戻される。
次に、このような構成の二酸化炭素回収装置2による二酸化炭素回収方法について説明する。
まず、二酸化炭素含有排ガス111が吸収塔101に供給される前に、分流装置107、117における分流比を所定の分流比に設定する。例えば、分流装置107では、再生熱交換器103への流量(リッチ液302の流量)より、冷却器106への流量(リッチ液303の流量)が多くなるように分流比が設定される。また、例えば、分流装置117では、冷却器106への流量(リーン液320の流量)より、再生塔102への流量(リーン液321の流量)が多くなるように分流比が設定される。
次に、吸収塔101への二酸化炭素含有排ガス111の供給を開始する。吸収塔101にて二酸化炭素を吸収したリッチ液301の一部は、分流装置107及び冷却器106を介して吸収塔101に供給される。すなわち、吸収液の一部は、吸収塔101、分流装置107、及び冷却器106を循環する。そのため、吸収塔101には、二酸化炭素を多く含むために二酸化炭素をあまり吸収できない、反応活性の低い吸収液が、低温で供給され続ける。このことにより、吸収塔101における二酸化炭素吸収反応に起因する吸収液の急激な発熱が起こることを防止することができる。
また、分流装置117により、再生塔102から排出されるリーン液319の一部は、再生熱交換器103でリッチ液302と熱交換した後、再び、再生塔102に供給される循環状態となる。このとき、吸収塔101内における二酸化炭素の吸収反応に伴う発熱によって、吸収塔101内の吸収液は、外気温もしくは二酸化炭素回収装置2の起動前の温度以上に温められ、吸収塔101から排出される。再生塔102から排出されるリーン液319は、温められたリッチ液302と再生熱交換器103で熱交換して昇温する。分流装置117は、昇温したリーン液319の一部(リーン液321)を再生塔102に戻し、再生塔102内を温めることができる。
そして、二酸化炭素含有排ガス111の供給を開始してから所定時間経過後、分流装置107の分流比を調整して、リッチ液302の流量を徐々に増やすとともに、リッチ液303の流量を徐々に減らしていく。また、分流装置117の分流比を調整して、リーン液320の流量を徐々に増やすとともに、リーン液321の流量を徐々に減らしていく。そして、全てのリッチ液301を再生熱交換器103に供給し、全てのリーン液319を冷却器106へ供給する通常運転状態に切り替える。通常運転状態では、吸収塔101から排出されたリッチ液301が全て再生熱交換器103に供給され、リーン液319により加熱された後、再生塔102に供給される。
このように、本実施形態によれば、二酸化炭素回収装置2の運転開始時(二酸化炭素含有排ガス111の供給開始時)は、リッチ液301の一部を再生塔102に供給せず、分流装置107及び冷却器106を介して吸収塔101に戻す。これにより、吸収塔101に供給される吸収液の二酸化炭素含有量が速やかに高まり、吸収液の反応活性が低下し、吸収塔101における吸収液の急激な発熱を防止することができる。
また、二酸化炭素回収装置2の運転開始時は、吸収塔101で温められたリッチ液301(リッチ液302)と再生熱交換器103で熱交換することにより温められたリーン液319の一部を再生塔102に戻している。これにより、再生塔102内部が温まり、李ボイラー108の入熱量を抑えることができる。また、再生塔102へ戻す分だけ、冷却器106に供給されるリーン液319(リーン液320)の流量が少なくなり、冷却器106での冷却に必要な冷却動力を抑えることができる。
図5に示すように、リッチ液301を分流する分流装置107を、再生熱交換器103と再生塔102との間に設けてもよい。このような構成にしても上記第2の実施形態と同様の効果が得られる。
また、図4、図5に示す二酸化炭素回収装置2に、図2、図3に示す密度計121や濃度計122を設けてもよい。
上述の実施形態では、吸収塔101から排出されるリッチ液301の排出箇所を吸収塔101下部に配置する構成となっているが、吸収塔101へ吸収液を供給する供給口よりも下部に配置される構成であれば吸収塔101中段部など任意の場所に配置され、かつ複数の排出口から全部もしくは一部を排出する構成も可能である。また、再生塔102においても同様で、再生塔102へ吸収液が供給される箇所よりも下部に配置される構成であれば、排出口は任意の場所に配置され、かつ複数の排出口から全部もしくは一部を排出する構成も可能である。
(第3の実施形態)図6に第3の実施形態による二酸化炭素回収装置3の概略構成を示す。図1に示す第1の実施形態による二酸化炭素回収装置1や図4に示す第2の実施形態による二酸化炭素回収装置2では、吸収塔101から排出されたリッチ液301の一部を分流装置107で分流し、分流装置107により分流されたリッチ液及び再生熱交換器103における熱交換後のリーン液が、冷却器106により冷却された後、吸収塔101に戻されていた。
これに対し、本実施形態による二酸化炭素回収装置3では、吸収塔101の下部から吸収液の一部を抜き出し、抜き出した吸収液を冷却器410で冷却し、冷却された吸収液を吸収塔101の上部に戻している。図1に示す第1の実施形態による二酸化炭素回収装置と同様の構成については説明を省略する。
図6に示すように、冷却器106を通過した吸収液(リーン液)が、吸収塔101の上部に供給され、分散器101bにより気液接触層101aに均一に供給される。気液接触層101aは例えば充填層やトレイである。気液接触層101aにおいて、吸収塔101の下部から供給された二酸化炭素含有ガス111と、上部から流下する吸収液とが気液接触し、吸収液に二酸化炭素が吸収される。
気液接触層101aを通過し、二酸化炭素を吸収した吸収液(リッチ液)はコレクタ101cで集められ、吸収液の一部がポンプ402により吸収塔101から抜き出される。
吸収塔101から抜き出された吸収液は冷却器410で冷却される。冷却器410は、吸収液を冷却できる冷却手段であればよい。
冷却器410で冷却された吸収液は、吸収塔101の上部に供給され、冷却器106を通過した吸収液と合流し、分散器101bを介して気液接触層101aに供給される。
このように、吸収液の一部は、吸収塔101及び冷却器410を循環する。そのため、吸収塔101には、二酸化炭素を多く含むために二酸化炭素をあまり吸収できない、反応活性の低い吸収液が、低温で供給され続ける。このことにより、吸収塔101において二酸化炭素吸収反応に起因する吸収液の急激な発熱が起こることを防止することができる。なお、反応活性の低い吸収液がより多く吸収塔101を循環するために、冷却器106を通過する液量を少なく調整することが望ましい。
また、本実施形態では上記の急激な発熱を防止するだけでなく、下記の式で規定されるL/Gが低い場合、リボイラ108で加熱する吸収液量を減らすことができ、二酸化炭素の放散反応を促進させることができる。
L/G=(吸収塔供給吸収液の質量流量)/(二酸化炭素含有排ガス質量流量)
このL/Gが高い場合、吸収液が流れる配管の径が大きくなったり、送液ポンプが大型化したりする。一方、吸収塔101では、L/Gが低い場合、吸収液流量が少ないことで、二酸化炭素吸収反応に伴う発熱により吸収塔101が高温化し、二酸化炭素吸収効率が低下する。そのため、二酸化炭素回収装置全体ではL/Gを低くするとともに、吸収塔101ではL/Gを高くすることが望ましい。
本実施形態では、吸収塔101の下部から吸収液の一部を抜き出し、冷却して吸収塔101の上部に戻している。このことにより、気液接触層101aを通過する吸収液の量を、冷却器106を介して吸収塔101に供給される吸収液の量よりも増加させることができる。そのため、二酸化炭素回収装置全体でのL/Gを増加させることなく、吸収塔101内部のみでL/Gを増加させることができ、吸収塔101内での吸収液の発熱を抑制しながら二酸化炭素の回収効率を高めることができる。
また、脱二酸化炭素ガス112に随伴して吸収液成分が飛散することによる環境や生物への影響が問題となっているが、本実施形態によれば、冷却器410により冷却された吸収液を気液接触層101aの上部に供給することで、吸収塔101内部を流れる排ガスを効率的に冷却することができ、脱二酸化炭素ガス112に含まれる吸収液成分を減少させることができる。
本実施形態では、コレクタ101cで集めた吸収液の一部を抜き出し、冷却器410で冷却し、分散器101bの上方に供給していたが、吸収液の供給箇所及び抜出箇所はこれに限定されず、冷却後の吸収液の供給箇所が吸収液の抜出箇所よりも高ければよい。
図7に示すように、二酸化炭素回収装置3に、ポンプ402と冷却器410との間の配管に設けられたバルブ404、冷却器410に冷却媒体を供給する配管に設けられたバルブ406、及び脱二酸化炭素ガス112の温度を測定する温度センサ408をさらに設けてもよい。温度センサ408の測定結果に基づいて、バルブ404及び406の開度を調整し、冷却器410に供給される冷却媒体の流量や、吸収塔101から抜き出す吸収液の量を制御する。例えば、温度センサ408の測定結果が所定値以上である場合、吸収塔101内部の温度が高いと判断し、冷却器410に供給される冷媒の流量を増加させるか、または吸収塔101から抜き出す吸収液の量を増加させ、吸収塔101に供給される吸収液の温度を下げる。バルブ404及び406の開度の調整は、PID制御等のフィードバック制御による自動調整でもよいし、現場運転員による手動調整でもよい。
(第4の実施形態)図8は第4の実施形態による二酸化炭素回収装置の吸収塔の概略構成を示す。図8に示していない二酸化炭素回収装置の構成は、図6に示す上記第3の実施形態と同様であるため、説明を省略する。
図8に示すように、吸収塔101は3つの気液接触層101a_1、101a_2、101a_3を備えており、気液接触層101a_1の上に気液接触層101a_2が設けられている。また、気液接触層101a_2の上に気液接触層101a_3が設けられている。
気液接触層101a_1と気液接触層101a_2との間において、分散器101b_1及びコレクタ101c_1が設けられている。また、気液接触層101a_2と気液接触層101a_3との間において、分散器101b_2及びコレクタ101c_2が設けられている。また、気液接触層101a_3上には分散器101b_3が設けられている。
冷却器106を通過した吸収液(リーン液)が、吸収塔101の上部に供給され、気液接触層101a_3、101a_2、101a_1を順に流下する。吸収塔101の下部から供給された二酸化炭素含有ガス111は、吸収塔101の内部を上昇する。気液接触層101a_1、101a_2、101a_3において二酸化炭素含有ガス111と吸収液とが気液接触し、二酸化炭素が吸収液に吸収される。
吸収塔101の上部に供給された吸収液は、分散器101b_3により気液接触層101a_3に均一に供給される。気液接触層101a_3を通過した吸収液は、コレクタ101c_2で集められ、その後、分散器101b_2により気液接触層101a_2に均一に供給される。気液接触層101a_2を通過した吸収液は、コレクタ101c_1で集められ、その後、分散器101b_1により気液接触層101a_1に均一に供給される。
コレクタ101c_1で集められた吸収液(リッチ液)の一部は、ポンプ502により吸収塔101から抜き出される。吸収塔101から抜き出された吸収液は冷却器510で冷却される。
冷却器510により冷却された吸収液は、配管520及び522を介してコレクタ101c_2に供給され、気液接触層101a_3を通過した吸収液と合流し、分散器101b_2を介して気液接触層101a_2に供給される。
また、冷却器510により冷却された吸収液の一部は、配管524及び分散器101b_1を介して、気液接触層101a_1に供給される。配管524にはバルブ508が設けられている。
配管520には、温度センサ512及びバルブ506が設けられている。温度センサ512は、冷却器510による冷却後の吸収液の温度を測定する。冷却器510に冷媒を供給する配管にバルブ504が設けられおり、バルブ504の開度は温度センサ512の測定結果に基づいて制御される。これにより、冷却器510による冷却後の吸収液の温度が所望の値となるように制御することができる。
また、気液接触層101a_2の温度を測定する温度センサ514が設けられている。バルブ506の開度は、温度センサ514の測定結果に基づいて制御される。これにより、気液接触層101a_2の温度が所望の値となるように制御することができる。
コレクタ101c_1には、コレクタ101c_1の液溜めにおける液深さを測定する液面センサ516が設けられている。液面センサ516の測定結果が一定となるように、バルブ508の開度を調整する。これにより、気液接触層101a_3を流下する吸収液の流量と、気液接触層101a_1に供給される吸収液の流量とを同一に保つことができる。
上述したように、吸収液の一部は、気液接触層101a_2及び冷却器510を循環する。そのため、気液接触層101a_2には、二酸化炭素を多く含むために二酸化炭素をあまり吸収できない、反応活性の低い吸収液が、低温で供給され続ける。このことにより、気液接触層101a_2において二酸化炭素吸収反応に起因する吸収液の急激な発熱が起こることを防止することができる。
また、冷却器510により冷却された吸収液の一部を気液接触層101a_1に供給することで、気液接触層101a_1を流下する吸収液が高温になることを防止し、二酸化炭素の吸収反応を促進させることができる。
上記第3及び第4の実施形態において、分散器にはスプレーや多孔板を用いることができる。また、分散器を省略し、気液接触層に吸収液を直接供給する構成にしてもよい。
以上説明した少なくともひとつの実施形態によれば、吸収液の急激な発熱を防止し、安定した運転が可能になる。
本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。
1、2 二酸化炭素回収装置
101 吸収塔
102 再生塔
103 再生熱交換器
107、117 分流装置
120 制御部

Claims (18)

  1. 二酸化炭素含有ガスと吸収液とを接触させて、二酸化炭素を吸収したリッチ液を生成する吸収塔と、
    前記リッチ液を加熱し、二酸化炭素を含有する蒸気を放散させ、二酸化炭素が除去されたリーン液を生成する再生塔と、
    前記リーン液と前記リッチ液との熱交換を行い、熱交換後のリッチ液を前記再生塔へ供給し、熱交換後のリーン液を前記吸収塔に供給する熱交換器と、
    前記吸収塔の第1箇所から排出された前記リッチ液の一部を冷却し、冷却したリッチ液を前記吸収塔の前記第1箇所より高い第2箇所に供給する冷却器と、
    を備え
    前記吸収塔は、
    気液接触層と、
    前記気液接触層の上部に設けられた分散器と、
    前記気液接触層の下部に設けられたコレクタと、
    を備え、
    前記第1箇所は前記コレクタに対応し、前記第2箇所は前記分散器より高い位置にある二酸化炭素回収装置。
  2. 前記吸収塔から排出される第1リッチ液を第2リッチ液及び第3リッチ液に分流する分流装置をさらに備え、
    前記熱交換器は、前記リーン液と前記第2リッチ液との熱交換を行い、熱交換後の前記第2リッチ液を前記再生塔へ供給し、
    前記冷却器は、前記第3リッチ液及び前記熱交換器を通過した前記リーン液を冷却し、前記吸収塔の前記第2箇所に供給することを特徴とする請求項1に記載の二酸化炭素回収装置。
  3. 前記分流装置における分流比を調整する制御部をさらに備え、
    前記制御部は、前記吸収塔へ二酸化炭素含有ガスの導入が開始されてから所定時間後に、前記第3リッチ液の流量を減らすことを特徴とする請求項2に記載の二酸化炭素回収装置。
  4. 前記第1リッチ液の密度を測定する密度計をさらに備え、
    前記制御部は、前記密度系の測定結果から前記第1リッチ液の二酸化炭素含有量を算出し、算出した二酸化炭素含有量と所定値との比較結果に基づいて、前記分流装置における分流比を調整することを特徴とする請求項3に記載の二酸化炭素回収装置。
  5. 前記二酸化炭素含有ガスの二酸化炭素含有濃度を測定する濃度計をさらに備え、
    前記制御部は、前記濃度計の測定結果が所定値以上となった場合に前記第3リッチ液の流量を増やすことを特徴とする請求項3又は4に記載の二酸化炭素回収装置。
  6. 前記熱交換器を通過した前記リーン液の一部を前記再生塔へ戻す第2分流装置をさらに備えることを特徴とする請求項2乃至5のいずれかに記載の二酸化炭素回収装置。
  7. 前記熱交換器による熱交換後の第1リッチ液を第2リッチ液及び第3リッチ液に分流する第1分流装置と、
    前記熱交換器による熱交換後の第1リーン液を第2リーン液及び第3リーン液に分流する第2分流装置と、
    をさらに備え、
    前記第2リッチ液及び前記第2リーン液が前記再生塔に供給され、
    前記冷却器は、前記第3リッチ液及び前記第3リーン液を冷却し、前記吸収塔の前記第2箇所に供給することを特徴とする請求項1に記載の二酸化炭素回収装置。
  8. 前記第1分流装置及び前記第2分流装置における分流比を調整する制御部をさらに備え、
    前記制御部は、前記吸収塔へ二酸化炭素含有ガスの導入が開始されてから所定時間後に、前記第3リッチ液及び前記第2リーン液の流量を減らすことを特徴とする請求項7に記載の二酸化炭素回収装置。
  9. 前記吸収塔の頂部から排出されるガスの温度を測定する温度センサをさらに備え、
    前記温度センサの測定結果に基づいて、前記コレクタから抜き出されるリッチ液の量、又は前記冷却器に供給される冷却媒体の量を制御することを特徴とする請求項に記載の二酸化炭素回収装置。
  10. 二酸化炭素含有ガスと吸収液とを接触させて、二酸化炭素を吸収したリッチ液を生成する吸収塔と、
    前記リッチ液を加熱し、二酸化炭素を含有する蒸気を放散させ、二酸化炭素が除去されたリーン液を生成する再生塔と、
    前記リーン液と前記リッチ液との熱交換を行い、熱交換後のリッチ液を前記再生塔へ供給し、熱交換後のリーン液を前記吸収塔に供給する熱交換器と、
    前記吸収塔の第1箇所から排出された前記リッチ液の一部を冷却し、冷却したリッチ液を前記吸収塔の前記第1箇所より高い第2箇所に供給する冷却器と、
    を備え、
    前記吸収塔は、
    第1気液接触層と、
    前記第1気液接触層上に設けられた第2気液接触層と、
    前記第2気液接触層上に設けられた第3気液接触層と、
    前記第1気液接触層と前記第2気液接触層との間に設けられた第1コレクタと、
    前記第2気液接触層と前記第3気液接触層との間に設けられた第2コレクタと、
    を備え、
    前記第1箇所は前記第1コレクタに対応し、前記第2箇所は前記第2コレクタに対応する二酸化炭素回収装置。
  11. 前記冷却器により冷却されたリッチ液の一部は、前記第2箇所に対応する前記第2コレクタに供給され、前記冷却器により冷却されたリッチ液の別の一部は、前記第1気液接触層に供給されることを特徴とする請求項10に記載の二酸化炭素回収装置。
  12. 前記熱交換器を通過したリーン液を冷却し、前記第3気液接触層より高い位置に供給する第2冷却器をさらに備えることを特徴とする請求項10に記載の二酸化炭素回収装置。
  13. 吸収塔に二酸化炭素含有ガスを導入し、前記二酸化炭素含有ガスと吸収液とを接触させて、二酸化炭素を吸収したリッチ液を生成し、
    リーン液と前記リッチ液との熱交換を行い、
    再生塔において、熱交換後の前記リッチ液を加熱し、二酸化炭素を含有する蒸気を放散させ、二酸化炭素が除去された前記リーン液を生成し、
    熱交換後の前記リーン液を前記吸収塔に供給し、
    前記吸収塔の第1箇所から排出された前記リッチ液の一部を冷却し、前記吸収塔の前記第1箇所より高い第2箇所に供給し、
    前記吸収塔は、
    気液接触層と、
    前記気液接触層の上部に設けられた分散器と、
    前記気液接触層の下部に設けられたコレクタと、
    を備え、
    前記第1箇所は前記コレクタに対応し、前記第2箇所は前記分散器より高い位置にある二酸化炭素回収方法。
  14. 前記吸収塔の前記第1箇所から排出される第1リッチ液を第2リッチ液及び第3リッチ液に分流し、
    前記リーン液と前記第2リッチ液との熱交換を行い、熱交換後の前記第2リッチ液を前記再生塔に供給し、
    前記第3リッチ液及び熱交換後の前記リーン液を冷却して前記吸収塔の前記第2箇所に供給することを特徴とする請求項13に記載の二酸化炭素回収方法。
  15. 前記吸収塔へ二酸化炭素含有ガスの導入を開始してから所定時間後に、前記第3リッチ液の流量を減らすことを特徴とする請求項14に記載の二酸化炭素回収方法。
  16. 前記熱交換後の第1リッチ液を第2リッチ液及び第3リッチ液に分流し、
    前記熱交換後の第1リーン液を第2リーン液及び第3リーン液に分流し、
    前記第2リッチ液及び前記第2リーン液を前記再生塔に供給し、
    前記第3リッチ液及び前記第3リーン液を冷却して前記吸収塔の前記第2箇所に供給することを特徴とする請求項13に記載の二酸化炭素回収方法。
  17. 吸収塔に二酸化炭素含有ガスを導入し、前記二酸化炭素含有ガスと吸収液とを接触させて、二酸化炭素を吸収したリッチ液を生成し、
    リーン液と前記リッチ液との熱交換を行い、
    再生塔において、熱交換後の前記リッチ液を加熱し、二酸化炭素を含有する蒸気を放散させ、二酸化炭素が除去された前記リーン液を生成し、
    熱交換後の前記リーン液を前記吸収塔に供給し、
    前記吸収塔の第1箇所から排出された前記リッチ液の一部を冷却し、前記吸収塔の前記第1箇所より高い第2箇所に供給し、
    前記吸収塔は、
    第1気液接触層と、
    前記第1気液接触層上に設けられた第2気液接触層と、
    前記第2気液接触層上に設けられた第3気液接触層と、
    前記第1気液接触層と前記第2気液接触層との間に設けられた第1コレクタと、
    前記第2気液接触層と前記第3気液接触層との間に設けられた第2コレクタと、
    を備え、
    前記第1箇所は前記第1コレクタに対応し、前記第2箇所は前記第2コレクタに対応する二酸化炭素回収方法。
  18. 前記熱交換後のリーン液を冷却し、前記吸収塔の前記第2箇所より高い位置に供給することを特徴とする請求項17に記載の二酸化炭素回収方法。
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6280475B2 (ja) 2014-09-22 2018-02-14 株式会社東芝 二酸化炭素分離回収装置およびその運転制御方法
CN104314647A (zh) * 2014-11-07 2015-01-28 上海海事大学 一种回收利用船舶柴油机尾气中二氧化碳的方法及装置
JP6356589B2 (ja) * 2014-12-05 2018-07-11 東芝エネルギーシステムズ株式会社 二酸化炭素回収システムおよびその運転方法
JP2016215105A (ja) * 2015-05-18 2016-12-22 株式会社東芝 二酸化炭素回収装置および二酸化炭素回収方法
US10275975B2 (en) 2016-08-19 2019-04-30 Walmart Apollo, Llc Apparatus and method for mobile vending
JP7043249B2 (ja) * 2017-12-27 2022-03-29 三菱重工エンジニアリング株式会社 Co2回収装置、co2回収方法
JP7204392B2 (ja) * 2018-09-18 2023-01-16 株式会社東芝 酸性ガス吸収剤、酸性ガスの除去方法及び酸性ガス除去装置
JP7332404B2 (ja) * 2019-09-12 2023-08-23 株式会社東芝 二酸化炭素回収システムおよびその運転方法
KR102759428B1 (ko) * 2022-08-26 2025-01-22 현대제철 주식회사 부생가스 처리장치
CN116407988A (zh) * 2022-12-30 2023-07-11 无棣鑫岳化工集团有限公司 一种回收二氧化碳生产碳酸钠的节能降耗装置
US20240416273A1 (en) * 2023-06-13 2024-12-19 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Carbon dioxide recovery system
JP7778834B2 (ja) * 2024-03-25 2025-12-02 本田技研工業株式会社 二酸化炭素回収装置
WO2026052853A1 (en) * 2024-09-09 2026-03-12 Nuovo Pignone Tecnologie – S.r.l. System and method for co2 capture

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5603908A (en) * 1992-09-16 1997-02-18 The Kansai Electric Power Co., Inc. Process for removing carbon dioxide from combustion gases
FR2814379B1 (fr) * 2000-09-26 2002-11-01 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par absorption dans un solvant avec un controle de la temperature
CN101325995A (zh) * 2005-08-16 2008-12-17 Co2Crc技术股份有限公司 从气流中脱除二氧化碳的装置和方法
DE112006002198T9 (de) * 2005-08-16 2009-02-26 CO2CRC Technologies Pty. Ltd., Parkville Anlage und Verfahren zum Entfernen von Kohlendioxid aus Gasströmen
US7981196B2 (en) 2007-06-04 2011-07-19 Posco Apparatus and method for recovering carbon dioxide from flue gas using ammonia water
US8597412B2 (en) * 2008-02-22 2013-12-03 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. CO2 recovery apparatus and CO2 recovery method
JP2010100491A (ja) 2008-10-24 2010-05-06 Toshiba Corp 二酸化炭素の回収装置および方法
JP5479949B2 (ja) 2009-04-08 2014-04-23 株式会社東芝 測定装置、測定方法、及び二酸化炭素回収システム
US8518156B2 (en) * 2009-09-21 2013-08-27 Alstom Technology Ltd Method and system for regenerating a solution used in a wash vessel
US8460436B2 (en) * 2009-11-24 2013-06-11 Alstom Technology Ltd Advanced intercooling and recycling in CO2 absorption
JP5351728B2 (ja) * 2009-12-03 2013-11-27 三菱重工業株式会社 Co2回収装置およびco2回収方法
DE102010013729A1 (de) * 2010-03-31 2011-10-06 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und Vorrichtung zum Abtrennen von Kohlendioxid aus einem Abgas einer fossil befeuerten Kraftwerksanlage
WO2012067101A1 (ja) 2010-11-16 2012-05-24 バブコック日立株式会社 二酸化炭素化学吸収システムの制御方法および装置

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