JP6212901B2 - 電子デバイス用の接合構造及び電子デバイス - Google Patents
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Description
図1は、本実施形態の電子デバイス100(モジュール)の断面図である。ここで断面とは、第1基板40及び第2基板60の表面に垂直な方向(基板が互いに対向する方向)における断面である。本実施形態の電子デバイス100は、第1基板40、第2基板60、チップ90及び接合構造10を備えてよい。複数の接合構造10が、第2基板60の両面に配置されていてよい。一部の接合構造10は、第1基板40と第2基板60との間に位置し、第1基板40と第2基板60とを接合して、これらを電気的に接続する。他の接合構造10は、第2基板60とチップ90の間に位置し、第2基板60とチップ90とを接合して、これらを電気的に接続する。なお、電子デバイス100は、接合構造10によって接合された一対の電子部品を備えてもよい。
本実施形態の接合構造10の製造方法の一例を、図3を参照しながら、以下に説明する。接合構造10の製造方法は、基板を準備する工程、脱脂工程、プレディップ工程、活性化工程、ポストディップ工程、無電解ニッケルめっき工程、無電解パラジウムめっき工程、無電解金めっき工程、スズ層の形成工程及び加熱工程を有する。各工程が実施される順序は、以下に記載されたとおりである。
(銅パッド及び第1基板の作製工程)
パッケージ用基板である高耐熱基板(日立化成工業株式会社製、製品名:FR4、厚み:3mm)を準備した。この基板にNCドリルを用いてスルーホールを形成し、銅スルーホールめっきを行った。その後、所定の形状のエッチングレジストを基板表面に形成し、不要な銅配線をエッチングにより除去してデイジーチェーン回路パターンを形成した。その後、不要な箇所におけるめっきの析出を防止するために、ソルダーレジストで基板の表面の一部を被覆して、はんだボール接続用の銅パッド(φ0.6mm)を形成した。
上記第1基板を、40℃の脱脂液(奥野製薬工業株式会社製、商品名:ICPクリーンSC)に3分間浸漬した後、基板を取り出して、1分間水洗した。
脱脂工程後の第1基板を、25℃のプレディップ液(奥野製薬工業株式会社製、商品名:NNPアクセラB)に、30秒間浸漬した。このプレディップ工程は、次の工程で用いるめっき浴の各成分の濃度が低くなることを抑制するために実施した。
プレディップ工程後の第1基板を35℃の処理液(奥野製薬工業株式会社製、商品名:NNPアクセラ)に5分間浸漬した。その後、第1基板を処理液から取り出して、1分間水洗した。この活性化工程により、第1基板の表面にパラジウム成分(触媒)を付着させて基板表面を活性化した。
活性化工程後の第1基板を、25℃のポストディップ液(奥野製薬工業株式会社製、商品名:NNPポストディップ401)に2分間浸漬して、第1基板の不導体部分に付着したパラジウム成分を除去した。
ポストディップ工程後の第1基板を、85℃の無電解ニッケルめっき液(めっき浴)に23分間浸漬して、厚みが3.0μmであるニッケルめっき膜(ニッケル層)を第1基板の銅パッド(導体層)上に形成した。その後、第1基板をめっき浴から取り出して1分間水洗した。なお無電解ニッケルめっき液としては、奥野製薬工業株式会社製のICPニコロンSOF(商品名)を用いた。無電解ニッケルめっき液に含まれるニッケル及びリンに対するリンの割合(濃度)は11質量%であった。無電解ニッケルめっき液のpHは、水酸化ナトリウム水溶液を用いて4.6に調整した。
ニッケルめっき膜が形成された第1基板を、60℃の無電解パラジウムめっき液に3分間浸漬して、厚みが0.1μmであるパラジウムめっき膜(パラジウム層)を無電解ニッケルめっき膜上に形成した。その後、第1基板を無電解パラジウムめっき液から取り出して1分間水洗した。なお、無電解パラジウムめっき液としては、奥野製薬工業株式会社製のパラトップN浴(商品名)を用いた。得られたパラジウムめっき膜に含まれるパラジウム及びリンに対するリンの割合(濃度)は0質量%であった。
パラジウムめっき膜が形成された第1基板を、80℃の無電解金めっき液に20分間浸漬して、厚みが0.1μmである金めっき膜(金層)をパラジウムめっき膜上に形成した。その後、第1基板を無電解金めっき液から取り出して、1分間水洗した。無電解金めっき液としては、奥野製薬工業株式会社製のフラッシュゴールドVT浴(商品名)を用いた。
千住金属工業社製のスパークルフラックスを、上記端子の金めっき膜の表面に印刷し、φが0.76mmであるはんだボールを無電解金めっき膜の表面に付着させた。はんだボールとしては、千住金属工業社製のM705(商品名)を用いた。
プリヒート時間α:60秒間。
炉内の温度を220℃以上に維持した時間β:60秒間。
炉内の最高温度(トップ温度):250℃。
表面にデイジーチェーン回路パターンが形成された第2基板を準備した。この第2基板は上記パッケージ基板とは別のものである。第2基板の寸法は、長さ30mm×幅120mm×厚み0.8mmであった。この基板に、以下に説明する工程を順次行って、所定の接合構造を備えるパッケージ基板を作製した。
第2基板上の回路パターンの一部である電極端子の表面に、千住金属工業社製のクリームはんだペースト(商品名:M705−GRN360−MZ)を印刷した。
はんだペーストが塗布された第2基板の電極端子と、パッケージ基板(第1基板)のはんだボールとが対向する状態で、パッケージ基板を第2基板に載せた。
プリヒート時間α:60秒間。
炉内の温度を220℃以上に維持した時間β:60秒間。
炉内の最高温度(トップ温度):250℃。
トップ温度を維持した時間(保持時間):30秒(sec)。
実施例2〜9及び比較例2の接合構造の作製過程において、パラジウムめっき膜の形成に用いた無電解パラジウムめっき液におけるリンの濃度を、下記表1に示す値に調整した。実施例2〜9及び比較例2のパラジウムめっき膜の厚みを、下記表1に示す値に調整した。
各接合構造を、パッケージ基板及び第2基板が対向する方向において切断した。各接合構造の切断面をSEM(日立ハイテク社製、商品名:S−3400N)及びEDSにより分析した。この分析により、接合構造の所定の部分における各元素の濃度を測定した。SEMで撮影した実施例1の接合構造の断面の写真であって、EDSで分析された箇所を示す写真を、図4に示す。
各実施例のはんだ層12の断面積に対するPdSn合金相6の断面積の占有率を、下記の方法により測定した。
実施例1の接合構造12個を−40℃の雰囲気下に30分保持する第1工程と、第1工程後の各接合構造を125℃の雰囲気下に30分保持する第2工程と、からなるヒートサイクルを、500回繰り返した。500回のヒートサイクル後、接合構造におけるパッケージ基板と第2基板との間の導通の有無を確認することにより、接合構造における破断の有無を調べた。以上の一連の試験を熱衝撃試験という。なお、上記のヒートサイクルは、小型冷熱衝撃装置(espec社製、商品名:TSE−11−A)を用いて実施した。
Claims (5)
- ニッケルを含むニッケル層と、
前記ニッケル層の表面に直接積層され、スズを含むはんだ層と、
を備え、
前記はんだ層がPdSn合金相を含み、
前記PdSn合金相は、前記はんだ層の一対の表面の両方から離れている、
電子デバイス用の接合構造。 - 前記ニッケル層及び前記はんだ層の積層方向における断面において、前記はんだ層の断面積に対する前記PdSn合金相の断面積の占有率が15%以上である、
請求項1に記載の電子デバイス用の接合構造。 - 前記PdSn合金相がニッケルをさらに含む、
請求項1又は2に記載の電子デバイス用の接合構造。 - 前記はんだ層中の複数の前記PdSn合金相が、前記はんだ層の厚み方向に垂直又は平行な方向において互いに接している、
請求項1〜3のいずれか一項に記載の電子デバイス用の接合構造。 - 請求項1〜4のいずれか一項に記載の接合構造を備える電子デバイス。
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