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JP6236277B2 - Plastic lens molding adhesive tape and plastic lens molding product molding method - Google Patents
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JP6236277B2 - Plastic lens molding adhesive tape and plastic lens molding product molding method - Google Patents

Plastic lens molding adhesive tape and plastic lens molding product molding method Download PDF

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Description

本発明は、プラスチック製のメガネレンズや光学用レンズなどのプラスチックレンズとしての最終製品と同じ厚さならびに曲率を有する規格成型品を製造する際に用いるプラスチックレンズ成型用粘着テープおよびプラスチックレンズの成型方法に関する。   The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive tape for molding a plastic lens and a method for molding the plastic lens used when manufacturing a standard molded product having the same thickness and curvature as a final product as a plastic lens such as a plastic eyeglass lens or an optical lens. About.

従来のプラスチックレンズの製造方法としては、一対のガラスモールド(型)と封止用の粘着テープを用いた注型重合法によって成型する方法が知られている(例えば、特許文献1および特許文献2参照)。この方法では、一対のガラスモールドを、所定間隔を隔てて対向配置させる。次に、粘着テープを、一対のガラスモールドの外周面を全周に亘って周方向に沿って貼り付け、重合用セルを作製する。これによって、ガラスモールド間の空間は、粘着テープで封止される。次に、その粘着テープに樹脂注入用のノズルを差し込み、ガラスモールド間の空間内に液状の樹脂(重合性モノマー)を注入して充填する。その後、その樹脂を加熱や光照射などによって重合硬化させることによって、プラスチックレンズ成型品が得られる。   As a conventional method for producing a plastic lens, there is known a method of molding by a casting polymerization method using a pair of glass molds (molds) and an adhesive tape for sealing (for example, Patent Document 1 and Patent Document 2). reference). In this method, a pair of glass molds are arranged to face each other at a predetermined interval. Next, a pressure-sensitive adhesive tape is attached along the circumferential direction over the entire circumference of the pair of glass molds to produce a polymerization cell. Thereby, the space between the glass molds is sealed with the adhesive tape. Next, a resin injection nozzle is inserted into the adhesive tape, and a liquid resin (polymerizable monomer) is injected and filled into the space between the glass molds. Thereafter, the resin is polymerized and cured by heating or light irradiation to obtain a plastic lens molded article.

樹脂(重合性モノマー)の成型では、樹脂の温度上昇に伴い、まず熱膨張が生じ、体積が増加(膨張)する。この際、封止用の粘着テープとして、粘着剤の凝集力が必要以上に大きいものを用いると、この樹脂の体積の膨張に追従できず、粘着テープとモールドとの接着面や粘着テープがラップする部分に隙間が生じ、樹脂の液漏れが発生する。したがって、成型されたレンズに欠けが発生する恐れがあった。このため、上記のように、封止用の粘着テープとして必要以上に凝集力の大きいものを用いたプラスチックレンズの成型方法は、規格成型品の製造に適さないものであった。上記のようなプラスチックレンズにおける欠け、白濁、気泡等の発生を抑制する技術が特許文献2,3に提案されている。しかし、これらの技術においても、レンズの樹脂(重合性モノマー)の種類やレンズ成型条件によっては、粘着剤に起因して、樹脂の液漏れによる欠けの発生を十分に抑制することができないものがあった。   In the molding of a resin (polymerizable monomer), as the temperature of the resin rises, thermal expansion first occurs and the volume increases (expands). At this time, if a pressure-sensitive adhesive tape with a cohesive force greater than necessary is used, the adhesive volume between the pressure-sensitive adhesive tape and the mold and the pressure-sensitive adhesive tape will wrap. A gap is generated in the part where the resin flows, and resin leakage occurs. Therefore, there is a possibility that chipping may occur in the molded lens. For this reason, as described above, a method for molding a plastic lens using a sealing adhesive tape having a cohesive force larger than necessary is not suitable for the production of a standard molded product. Patent Documents 2 and 3 propose techniques for suppressing the occurrence of chipping, white turbidity, bubbles and the like in the plastic lens as described above. However, even in these techniques, depending on the type of lens resin (polymerizable monomer) and lens molding conditions, there are those that cannot sufficiently suppress the occurrence of chipping due to resin leakage due to the adhesive. there were.

この樹脂の温度をさらに増加させると重合硬化が開始され、今度は硬化収縮により体積が縮小する。この際、封止用の粘着テープとして、粘着剤の凝集力が必要以上に小さいものを用いると、図4に示すように、粘着テープ100の粘着剤層(図示省略する)がモールド30の外周面を十分に固定できず、モールド30が樹脂の収縮方向にズレを生じる。このため、一対のモールド30の間隔は樹脂注入時よりも狭くなる。したがって、成型されたレンズの厚さが所望の厚さよりも薄くなる(変厚)という恐れがある。上記のように、封止用の粘着テープとして必要以上に凝集力の小さいものを用いたプラスチックレンズの成型方法は、規格成型品の製造に適さないものであった。このような理由から、上記のプラスチックレンズの成型方法では、使用する粘着テープの粘着剤の特性の影響が大きく、中でもプラスチック製の眼鏡レンズや光学用レンズなどのプラスチックレンズとしての最終製品と同じ厚さならびに曲率を有する規格成型品を歩留まり良く安定して製造することは困難であった。   When the temperature of the resin is further increased, polymerization and curing is started, and this time, the volume is reduced by curing shrinkage. At this time, as the pressure-sensitive adhesive tape for sealing, if the pressure-sensitive adhesive has a cohesive force smaller than necessary, the pressure-sensitive adhesive layer (not shown) of the pressure-sensitive adhesive tape 100 becomes the outer periphery of the mold 30 as shown in FIG. The surface cannot be sufficiently fixed, and the mold 30 is displaced in the shrinking direction of the resin. For this reason, the space | interval of a pair of mold 30 becomes narrow rather than the time of resin injection | pouring. Therefore, there is a possibility that the thickness of the molded lens becomes thinner than the desired thickness (thickness change). As described above, the method of molding a plastic lens using an adhesive tape having a smaller cohesive force than necessary as a sealing pressure-sensitive adhesive tape is not suitable for the production of standard molded products. For these reasons, the plastic lens molding method described above is greatly affected by the adhesive properties of the adhesive tape used, and in particular the same thickness as the final product as a plastic lens such as a plastic spectacle lens or optical lens. In addition, it has been difficult to stably produce a standard molded product having curvature and curvature with a high yield.

また、樹脂の硬化反応終了後には、重合用セルを20℃〜50℃程度まで冷却し、モールド30から成型品のプラスチックレンズを取り外す。この際、この温度領域での粘着テープの凝集力が必要以上に小さいと、粘着テープとモールドとの密着性が高くなり、粘着テープの粘着剤がモールドに糊残りし、使用したモールドを別途洗浄し、再生する処理工程が必要となる恐れがあった。このような理由から、モールドの種類やレンズ成型条件によっては、粘着剤に起因して、モールドへの糊残りの発生を十分に抑制することができないものがあった。   Further, after completion of the resin curing reaction, the polymerization cell is cooled to about 20 ° C. to 50 ° C., and the molded plastic lens is removed from the mold 30. At this time, if the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive tape in this temperature range is smaller than necessary, the adhesiveness between the pressure-sensitive adhesive tape and the mold increases, and the pressure-sensitive adhesive of the pressure-sensitive adhesive tape remains on the mold, and the used mold is washed separately. However, there is a possibility that a processing step for regeneration is required. For these reasons, depending on the type of mold and lens molding conditions, there are some that cannot sufficiently suppress the occurrence of adhesive residue on the mold due to the adhesive.

上記のようなプラスチックレンズ成型用粘着テープの粘着剤には、柔軟性や優れた耐溶剤性が求められるため、アクリル系粘着剤やゴム系粘着剤より、シリコーン系粘着剤を用いることが多い。このシリコーン系粘着剤は、硬化機構によって、2種類に大別される。そのうちの1種は、有機過酸化物を硬化剤として用いるラジカル反応により硬化するシリコーン系粘着剤であり、他の1種は、ポリオルガノシロキサンガムのアルケニル基と、ポリオルガノハイドロジェンシロキサン(架橋剤)のケイ素原子に直結した水素との間の付加反応により硬化するシリコーン系粘着剤である。   Since the adhesive for the plastic lens molding adhesive tape as described above is required to have flexibility and excellent solvent resistance, a silicone adhesive is often used rather than an acrylic adhesive or a rubber adhesive. This silicone-based pressure-sensitive adhesive is roughly classified into two types depending on the curing mechanism. One of them is a silicone pressure-sensitive adhesive that cures by radical reaction using an organic peroxide as a curing agent, and the other one is an alkenyl group of polyorganosiloxane gum and a polyorganohydrogensiloxane (crosslinking agent). ) Is a silicone-based pressure-sensitive adhesive that cures by an addition reaction with hydrogen directly bonded to silicon atoms.

ラジカル反応型シリコーン粘着剤(過酸化物反応型シリコーン粘着剤)においては、この反応に有効な硬化剤である有機過酸化物の量で架橋密度を調整するが、このラジカルの発生量は、雰囲気温度の依存性が大きく、これが不安定要因となり、所望とする架橋密度を安定して得ることが困難である。一方、付加反応型シリコーン粘着剤においては、架橋剤の量により架橋密度を調整するが、ラジカル反応に比べ反応速度が遅いため、アルケニル基の含有量により架橋密度が大きく変化し、且つ経日により架橋密度が増加する恐れがあり、所望とする架橋密度を安定して得ることが困難である。   In radical reaction type silicone pressure sensitive adhesive (peroxide reaction type silicone pressure sensitive adhesive), the crosslinking density is adjusted by the amount of organic peroxide that is an effective curing agent for this reaction. Temperature dependence is large, which becomes an unstable factor, and it is difficult to stably obtain a desired crosslinking density. On the other hand, in addition-reaction type silicone pressure-sensitive adhesives, the crosslinking density is adjusted by the amount of the crosslinking agent. However, since the reaction rate is slower than the radical reaction, the crosslinking density varies greatly depending on the content of alkenyl groups, and depending on the time. There is a possibility that the crosslinking density increases, and it is difficult to stably obtain a desired crosslinking density.

また、プラスチックレンズ成型用粘着テープの粘着剤として、一般的に使用されるシリコーン系粘着剤には、低分子量シロキサン(主に3〜20量体の環状あるいは直鎖状のジメチルポリシロキサン)が不純物として含有されているが、レンズモノマー樹脂の重合時に、これらの不純物が粘着剤層から溶出して樹脂に混入するため、従来においては、硬化後のプラスチックレンズの内部及び外周縁部に、前述したような白濁が発生する恐れがあった。   In addition, low molecular weight siloxane (mainly 3-20 mer cyclic or linear dimethylpolysiloxane) is an impurity in silicone adhesives that are commonly used as adhesives for plastic lens molding adhesive tapes. However, during the polymerization of the lens monomer resin, these impurities are eluted from the pressure-sensitive adhesive layer and mixed into the resin. There was a risk of such cloudiness.

以上述べたように、プラスチックレンズとしての最終製品と同じ厚さならびに曲率を有する規格成型品を精度良く成型すること、さらに、成型された規格成型品の外周面の欠けや白化、モールドへの粘着剤残りの発生を抑制でき、且つ長期保管後においても安定して使用することが可能なプラスチックレンズ成型用粘着テープおよびプラスチックレンズの成型方法を提供することを目的とした場合、歩留まり良く、良品を得るためのシリコーン系粘着剤の適正な設計、成型方法については、未だ十分に解明・検討された状況ではなかった。   As described above, a standard molded product having the same thickness and curvature as the final product as a plastic lens is accurately molded, and the outer peripheral surface of the molded standard molded product is chipped or whitened, and adheres to the mold. When the purpose is to provide an adhesive tape for molding plastic lenses and a molding method for plastic lenses that can suppress the generation of residual chemicals and can be used stably even after long-term storage, The proper design and molding method of the silicone-based pressure-sensitive adhesive to obtain has not yet been fully elucidated and studied.

特開平1−257016号公報JP-A-1-257016 特開2003−193004号公報JP 2003-193004 A 特開2001−316645号公報JP 2001-316645 A

そこで、本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであって、プラスチックレンズとしての最終製品と同じ厚さならびに曲率を有する規格成型品を精度良く成型することを可能にするとともに、さらに、成型された規格成型品の外周面の欠けや白化、モールドへの粘着剤残りの発生を抑制でき、且つ長期保管後においても安定して使用することが可能なプラスチックレンズ成型用粘着テープおよびプラスチックレンズの成型方法を提供することを目的とする。   Therefore, the present invention has been made in view of the above-described problems, and enables a standard molded product having the same thickness and curvature as the final product as a plastic lens to be accurately molded, and further, Plastic lens molding pressure-sensitive adhesive tape and plastic lens that can suppress chipping or whitening of the outer peripheral surface of the molded standard molded product and the occurrence of adhesive residue on the mold and can be used stably even after long-term storage An object of the present invention is to provide a molding method.

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明の態様は、所定の間隔を隔てて対向配置させた一対のモールドの外周面に沿って貼り付け、一対のモールド間に形成された空間を封止して、プラスチックレンズの重合性モノマーを充填するキャビティを形成するために使用するプラスチックレンズ成型用粘着テープにおいて、粘着テープは、帯状の基材と、この基材をモールドの外周面に粘着させる粘着剤層と、を備え、粘着剤層は、シリコーン粘着剤を主成分とする粘着剤で構成され、(1)シリコーン粘着剤はアルケニル基を含有したシリコーン粘着剤とアルケニル基を含有しないシリコーン粘着剤を含み、シリコーン粘着剤における、ポリオルガノシロキサンガム(G)とシリコーンレンジ(R)の構成比が、(2)ポリオルガノシロキサンガム(G)が36〜44重量部、(3)シリコーンレジン(R)が56〜64重量部となるように配合された粘着剤であり、(4)ポリオルガノシロキサンガム(G)に含まれるアルケニル基を含有するポリオルガノシロキサンガムの量がポリオルガノシロキサンガムの全量に対して18〜29重量部であり、(5)架橋剤および触媒をアルケニル基を含有したシリコーン粘着剤に対して0.5〜1.5重量部となるように配合された粘着剤で構成され、(6)粘着テープの70℃保持力が50分以上、500分以下であり、(7)粘着力が2.0N/10mm以上、6.0N/10mm以下であることを特徴とする。 In order to solve the above-described problems and achieve the object, an aspect of the present invention is formed between a pair of molds attached along the outer peripheral surface of a pair of molds arranged to face each other at a predetermined interval. In a pressure-sensitive adhesive tape for molding plastic lenses used to seal a space and form a cavity filled with a polymerizable monomer for a plastic lens, the pressure-sensitive adhesive tape is composed of a belt-shaped base material and an outer peripheral surface of the mold. The pressure-sensitive adhesive layer is composed of a pressure-sensitive adhesive mainly composed of a silicone pressure-sensitive adhesive. (1) The silicone pressure-sensitive adhesive contains a silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups and an alkenyl group. The composition ratio of the polyorganosiloxane gum (G) and the silicone range (R) in the silicone adhesive is (2) Polyorgan (4) Polyorganosiloxane gum (G) containing 36 to 44 parts by weight of nosiloxane gum (G) and (3) 56 to 64 parts by weight of silicone resin (R). The amount of the polyorganosiloxane gum containing alkenyl groups contained is 18 to 29 parts by weight based on the total amount of the polyorganosiloxane gum, and (5) the crosslinking agent and the catalyst are based on the silicone adhesive containing alkenyl groups. It is comprised with the adhesive mix | blended so that it may become 0.5-1.5 weight part, (6) 70 degreeC retention strength of an adhesive tape is 50 minutes or more and 500 minutes or less, (7) Adhesive strength is 2 It is 0.0N / 10mm or more and 6.0N / 10mm or less.

上記態様としては、粘着剤層の主成分であるシリコーン粘着剤に含まれる3〜10量体の低分子シロキサン(環状又は直鎖状のポリオルガノシロキサン)の総量が165μg/g以下であることが好ましい。   As said aspect, it is that the total amount of the 3-10 mer low molecular siloxane (cyclic or linear polyorganosiloxane) contained in the silicone adhesive which is a main component of an adhesive layer is 165 microgram / g or less. preferable.

(保存後の保持力)
上記態様としては、粘着テープのJIS Z 0237 (ISO29862)に準じた40℃で3ヶ月放置後の70℃における保持力は、50分以上500分以下であることが好ましい。40℃で3ヶ月放置後の70℃における保持力を、初期の70℃保持力である50分以上500分以下と同様な範囲とすることで、保存後でもレンズのモノマー樹脂の硬化収縮に対する十分な固定力と、レンズモノマーの熱膨張に対する追従性を確保することができる。
(Retention force after storage)
As said aspect, it is preferable that the retention strength in 70 degreeC after leaving for 3 months at 40 degreeC according to JISZ0237 (ISO29862) of an adhesive tape is 50 minutes or more and 500 minutes or less. By maintaining the holding power at 70 ° C. after standing at 40 ° C. for 3 months in the same range as the initial 70 ° C. holding power of 50 minutes or more and 500 minutes or less, it is sufficient for curing shrinkage of the monomer resin of the lens even after storage. Secure fixing force and followability to thermal expansion of the lens monomer can be ensured.

上記態様としては、粘着剤層の主成分であるシリコーン粘着剤に含まれる3量体以上20量体以下のジメチルポリシロキサン含有量は、粘着剤層を構成する粘着剤1g当たり4850μg以下であることが好ましい。   As said aspect, dimethylpolysiloxane content of the trimer or more and 20-mer or less contained in the silicone pressure-sensitive adhesive which is the main component of the pressure-sensitive adhesive layer is 4850 μg or less per 1 g of the pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-sensitive adhesive layer. Is preferred.

上記態様としては、粘着剤層の主成分であるシリコーン粘着剤に含まれる3量体以上10量体以下のジメチルポリシロキサン含有量は、この粘着剤層を構成する粘着剤1g当たり165μg以下であることが好ましい。   As said aspect, dimethylpolysiloxane content of the trimer contained in the silicone adhesive which is a main component of an adhesive layer and 10-mer or less is 165 micrograms or less per 1 g of adhesive which comprises this adhesive layer. It is preferable.

上記態様としては、粘着剤層の主成分であるシリコーン粘着剤に含まれる3量体以上10量体以下のジメチルポリシロキサン含有量は、この粘着剤層を構成する粘着剤1g当たり50μg以下であることが更に好ましい。   As said aspect, dimethylpolysiloxane content of the trimer contained in the silicone adhesive which is a main component of an adhesive layer and 10-mer or less is 50 micrograms or less per 1 g of adhesive which comprises this adhesive layer. More preferably.

本発明の他の態様は、上述のプラスチックレンズ成型用粘着テープを使用してプラスチックレンズ成型品の成型方法であって、一対のモールドを所定の間隔を隔てて対向配置し、一対のモールドの外周面にプラスチックレンズ成型用粘着テープを貼り付け、一対のモールド間に形成された空間を封止して、重合性モノマーが充填されるキャビティを形成するキャビティ形成工程と、キャビティ内に重合性モノマーを充填するモノマー充填工程と、キャビティ内に充填された重合性モノマーを重合させる重合工程と、を備えることを特徴とする。   Another aspect of the present invention is a method for molding a plastic lens molded article using the above-mentioned adhesive tape for molding a plastic lens, wherein a pair of molds are arranged to face each other at a predetermined interval, and an outer periphery of the pair of molds A plastic lens molding adhesive tape is applied to the surface, the space formed between the pair of molds is sealed, and a cavity forming step for forming a cavity filled with the polymerizable monomer, and the polymerizable monomer in the cavity And a monomer filling step for filling, and a polymerization step for polymerizing the polymerizable monomer filled in the cavity.

本発明に係るプラスチックレンズ成型用粘着テープおよびプラスチックレンズ成型品の成型方法によれば、プラスチックレンズとしての最終製品と同じ厚さならびに曲率を有する規格成型品を精度良く成型することが可能であるとともに、成型された規格成型品の外周面の欠けや白化、モールドへの粘着剤残りの発生を抑制できる。また、経日保存での粘着剤の凝集力の変化が少ないことから、長期保管後の粘着テープを使用した場合においても、上記の通りに精度良くプラスチックレンズを成型することが可能となる。   According to the method for molding a plastic lens molding adhesive tape and a plastic lens molding product according to the present invention, it is possible to accurately mold a standard molding product having the same thickness and curvature as the final product as a plastic lens. Further, chipping or whitening of the outer peripheral surface of the molded standard molded product, and generation of adhesive residue on the mold can be suppressed. In addition, since the change in the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive during storage over time is small, even when a pressure-sensitive adhesive tape after long-term storage is used, a plastic lens can be accurately molded as described above.

図1は、本発明の実施の形態に係るプラスチックレンズ成型用粘着テープの断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view of an adhesive tape for molding a plastic lens according to an embodiment of the present invention. 図2は、本発明の実施の形態に係るプラスチックレンズ成型品の成型方法を示す説明図である。FIG. 2 is an explanatory view showing a molding method of a plastic lens molded product according to the embodiment of the present invention. 図3は、プラスチックレンズ成型用粘着テープの凝集力と樹脂温度と樹脂体積との関係を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing the relationship between the cohesive force, the resin temperature, and the resin volume of the plastic lens molding adhesive tape. 図4は、プラスチックレンズ成型時のモノマー収縮に伴う成型品の厚さの変動を示す説明図である。FIG. 4 is an explanatory view showing the variation of the thickness of the molded product accompanying the monomer shrinkage at the time of molding the plastic lens.

以下に、本発明の実施の形態に係るプラスチックレンズ成型用粘着テープ(以下、粘着テープともいう。)およびプラスチックレンズ成型品(フィニッシュレンズ)の成型方法の詳細を図面に基づいて説明する。但し、図面は模式的なものであり、各部材の寸法や寸法の比率などは現実のものと異なることに留意すべきである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれている。   Hereinafter, details of a molding method of a plastic lens molding adhesive tape (hereinafter also referred to as an adhesive tape) and a plastic lens molded product (finish lens) according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. However, it should be noted that the drawings are schematic, and the dimensions and ratios of the members are different from actual ones. Moreover, the part from which the relationship and ratio of a mutual dimension differ also in between drawings is contained.

[プラスチックレンズ成型用粘着テープの構成]
図1は、本実施の形態に係るプラスチックレンズ成型用粘着テープを幅方向に切断した状態を示す断面図であり、図2は、本実施の形態に係るプラスチックレンズ成型品の成型方法を説明する図である。なお、プラスチックレンズ成型品とは、成型された状態で最終製品としてのプラスチックレンズの厚みおよび曲率を有する成型品であり、最終加工が施されてプラスチックレンズとなる半完成品のことを云う。
[Configuration of adhesive tape for molding plastic lenses]
FIG. 1 is a cross-sectional view showing a state in which a plastic lens molding pressure-sensitive adhesive tape according to the present embodiment is cut in the width direction, and FIG. 2 illustrates a method for molding a plastic lens molded product according to the present embodiment. FIG. The plastic lens molded product is a molded product having the thickness and curvature of a plastic lens as a final product in a molded state, and refers to a semi-finished product that is subjected to final processing to become a plastic lens.

本実施の形態に係るプラスチックレンズ成型用粘着テープ1は、図2に示すように、所定の間隔を隔てて対向配置させた一対のモールド30の外周面に沿って貼り付け、一対のモールド30,30間に形成された空間を封止して、プラスチックレンズの重合性モノマーを充填するキャビティCを形成するために使用する。図1に示すように、本実施の形態に係るプラスチックレンズ成型用粘着テープ1は、帯状のテープ基材2と、このテープ基材2の片面のほぼ全面に設けられた粘着剤層3と、を有している。   As shown in FIG. 2, the adhesive tape 1 for molding plastic lenses according to the present embodiment is attached along the outer peripheral surface of a pair of molds 30 arranged to face each other at a predetermined interval. The space formed between 30 is sealed and used to form a cavity C filled with the polymerizable monomer of the plastic lens. As shown in FIG. 1, a plastic lens molding pressure-sensitive adhesive tape 1 according to the present embodiment includes a strip-shaped tape base material 2, and a pressure-sensitive adhesive layer 3 provided on almost the entire surface of one side of the tape base material 2, have.

粘着剤層3は、シリコーン粘着剤を主成分とする粘着剤で構成されている。(1)シリコーン粘着剤は、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤とアルケニル基を含有しないシリコーン粘着剤を含む。(2)アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤の配合比は、50〜70重量部、これに対して、(3)アルケニル基を含有しないシリコーン粘着剤の配合比は、30〜50重量部である。(4)架橋剤および触媒は、(2)アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤に対して0.5〜1.5重量部となるように配合される。上記シリコーン粘着剤における、ポリオルガノシロキサンガム(G)とシリコーンレジン(R)の構成比は、(5)ポリオルガノシロキサンガム(G)が36〜44重量部であり、これに対して、(6)シリコーンレジン(R)が56〜64重量部となるように配合されている。
すなわち、(1)シリコーン粘着剤はアルケニル基を含有したシリコーン粘着剤とアルケニル基を含有しないシリコーン粘着剤を含み、上記シリコーン粘着剤における、ポリオルガノシロキサンガム(G)とシリコーンレンジ(R)の構成比が、(2)ポリオルガノシロキサンガム(G)が36〜44重量部、(3)シリコーンレジン(R)が56〜64重量部となるように配合された粘着剤であり、(4)前記ポリオルガノシロキサンガム(G)に含まれるアルケニル基を含有するポリオルガノシロキサンガムの量がポリオルガノシロキサンガムの全量に対して18〜29重量部であり、(5)架橋剤および触媒をアルケニル基を含有した前記シリコーン粘着剤に対して0.5〜1.5重量部となるように配合された粘着剤で構成されている。
そして、粘着剤は、(7)前記粘着テープの70℃保持力が50分以上、500分以下であり、(8)粘着力が2.0N/10mm以上、6.0N/10mm以下であることを特徴とする。
The pressure-sensitive adhesive layer 3 is composed of a pressure-sensitive adhesive mainly composed of a silicone pressure-sensitive adhesive. (1) The silicone pressure-sensitive adhesive includes a silicone pressure-sensitive adhesive containing an alkenyl group and a silicone pressure-sensitive adhesive not containing an alkenyl group. (2) The compounding ratio of the silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups is 50 to 70 parts by weight, whereas (3) the compounding ratio of the silicone pressure-sensitive adhesive not containing alkenyl groups is 30 to 50 parts by weight. . (4) The crosslinking agent and the catalyst are blended so as to be 0.5 to 1.5 parts by weight based on (2) the silicone pressure-sensitive adhesive containing an alkenyl group. The composition ratio of the polyorganosiloxane gum (G) and the silicone resin (R) in the silicone pressure-sensitive adhesive is 36 to 44 parts by weight of (5) polyorganosiloxane gum (G). ) The silicone resin (R) is blended so as to be 56 to 64 parts by weight.
That is, (1) the silicone pressure-sensitive adhesive includes a silicone pressure-sensitive adhesive containing an alkenyl group and a silicone pressure-sensitive adhesive not containing an alkenyl group, and the composition of the polyorganosiloxane gum (G) and the silicone range (R) in the silicone pressure-sensitive adhesive. The pressure-sensitive adhesive was formulated so that the ratio was (2) 36 to 44 parts by weight of the polyorganosiloxane gum (G), and (3) 56 to 64 parts by weight of the silicone resin (R), (4) The amount of the polyorganosiloxane gum containing an alkenyl group contained in the polyorganosiloxane gum (G) is 18 to 29 parts by weight based on the total amount of the polyorganosiloxane gum, and (5) the alkenyl group is added to the crosslinking agent and catalyst. It is comprised with the adhesive mix | blended so that it might become 0.5-1.5 weight part with respect to the said silicone adhesive contained. .
The pressure-sensitive adhesive has (7) 70 ° C. holding power of the pressure-sensitive adhesive tape of 50 minutes or more and 500 minutes or less, and (8) pressure-sensitive adhesive strength of 2.0 N / 10 mm or more and 6.0 N / 10 mm or less. It is characterized by.

一般に、シリコーン粘着剤は、ポリオルガノシロキサンガム(G)と、粘着付与剤であるシリコーンレジン(R)とからなる。ポリオルガノシロキサンガム(G)は、骨格構造がD単位からなる高分子量のオイルである。シリコーンレジン(R)は、骨格構造がM単位とQ単位からなる3次元の架橋構造を形成した低分子量の樹脂である。また、シリコーン粘着剤におけるアルケニル基の有無は、以下の通りである。すなわち、アルケニル基は、ポリオルガノシロキサンガム(G)の側鎖についており、後述する架橋剤のヒドロシリル基と反応する架橋点となる。このため、アルケニル基を含有しないシリコーン粘着剤とは、ポリオルガノシロキサンガム(G)に架橋点を持たないシリコーン粘着剤である。したがって、アルケニル基を含有するシリコーン粘着剤とは、架橋点があるポリオルガノシロキサンガム(G)とシリコーンレジン(R)とからなるシリコーン粘着剤である。そして、アルケニル基を含有しないシリコーン粘着剤とは、架橋点を持たないポリオルガノシロキサンガム(G)とシリコーンレジン(R)とからなるシリコーン粘着剤である。   Generally, a silicone adhesive consists of a polyorganosiloxane gum (G) and a silicone resin (R) that is a tackifier. The polyorganosiloxane gum (G) is a high molecular weight oil having a skeleton structure composed of D units. Silicone resin (R) is a low molecular weight resin in which a skeleton structure forms a three-dimensional crosslinked structure composed of M units and Q units. Moreover, the presence or absence of the alkenyl group in a silicone adhesive is as follows. That is, the alkenyl group is on the side chain of the polyorganosiloxane gum (G), and becomes a crosslinking point that reacts with the hydrosilyl group of the crosslinking agent described later. For this reason, the silicone adhesive which does not contain an alkenyl group is a silicone adhesive which does not have a crosslinking point in polyorganosiloxane gum (G). Therefore, the silicone pressure-sensitive adhesive containing an alkenyl group is a silicone pressure-sensitive adhesive comprising a polyorganosiloxane gum (G) having a crosslinking point and a silicone resin (R). And the silicone adhesive which does not contain an alkenyl group is a silicone adhesive which consists of polyorganosiloxane gum (G) and silicone resin (R) which do not have a crosslinking point.

[プラスチックレンズ成型品の成型方法]
次に、このようなプラスチックレンズ成型用粘着テープ1を使用してプラスチックレンズ成型品を成型する方法について説明する。本実施の形態に係るプラスチックレンズ成型品の成型方法は、キャビティ形成工程と、モノマー充填工程と、重合工程とを含む。本発明に係るプラスチックレンズ成型品の成型方法は、これらの工程に限られず、目的に応じて、適宜他の工程を含んでもよい。
[Plastic lens molding method]
Next, a method for molding a plastic lens molded product using such a plastic lens molding adhesive tape 1 will be described. The method for molding a plastic lens molded article according to the present embodiment includes a cavity forming step, a monomer filling step, and a polymerization step. The molding method of the plastic lens molded article according to the present invention is not limited to these processes, and may include other processes as appropriate according to the purpose.

(キャビティ形成工程)
まず、図2に示すように、例えば略円板状をなすガラスで形成された一対のモールド30,30を所定の間隔(プラスチックレンズ成型品の厚さ分の間隔)を隔てて対向配置させる。その後、ガラスで形成された一対のモールド30,30の外周面に粘着テープ1を周方向に沿って巻き付けるように貼り付ける。この結果、一対のモールド30,30は、上記間隔を保持しつつ一対のモールド30,30間に形成された空間を封止する。図2に示すように、これによって、モールド30,30同士が略平行をなして連結されるともに、その間に平板状または円筒状のキャビティCが区画形成され、重合用セルが作製される。
(Cavity formation process)
First, as shown in FIG. 2, for example, a pair of molds 30, 30 formed of glass having a substantially disk shape are disposed to face each other with a predetermined interval (an interval corresponding to the thickness of a plastic lens molded product). Thereafter, the adhesive tape 1 is attached to the outer peripheral surfaces of the pair of molds 30 and 30 made of glass so as to be wound along the circumferential direction. As a result, the pair of molds 30, 30 seals the space formed between the pair of molds 30, 30 while maintaining the above interval. As shown in FIG. 2, the molds 30 and 30 are thereby connected in a substantially parallel manner, and a flat or cylindrical cavity C is defined between the molds 30, thereby producing a polymerization cell.

(モノマー充填工程)
そして、図2に示すように、この重合用セルのキャビティCに、粘着テープ1の一端を剥離して隙間を開け、その隙間からキャビティCに図示しないノズルを差し込む。そして、そのノズルからキャビティC内に液状の樹脂(重合性モノマー)を注入して充填した後に、再びその隙間を粘着テープ1で塞ぐ。ここで、樹脂(重合性モノマー)としては、m−キシリレンジイソシアネートと、ペンタエリスリトールテトラキスメルカプトプロピオネートと、の混合物、または、m−キシリレンジイソシアネートとビス(メルカプトエチル)トリチオグリセリンとの混合物などが使用されるが、特にこれらに限定されるものではない。
(Monomer filling process)
Then, as shown in FIG. 2, one end of the adhesive tape 1 is peeled into the cavity C of the polymerization cell to open a gap, and a nozzle (not shown) is inserted into the cavity C from the gap. Then, after filling and filling a liquid resin (polymerizable monomer) into the cavity C from the nozzle, the gap is closed again with the adhesive tape 1. Here, as the resin (polymerizable monomer), a mixture of m-xylylene diisocyanate and pentaerythritol tetrakis mercaptopropionate, or a mixture of m-xylylene diisocyanate and bis (mercaptoethyl) trithioglycerin. However, it is not particularly limited to these.

(重合工程)
その後、キャビティ内の樹脂を加熱して重合反応させて硬化させる。重合工程によって、樹脂(重合性モノマー)が十分に硬化した後、粘着テープ1を全て剥離してモールド30,30を取り外す。このようにして、プラスチックレンズ成型品が得られる。
(Polymerization process)
Thereafter, the resin in the cavity is heated and polymerized to be cured. After the resin (polymerizable monomer) is sufficiently cured by the polymerization step, the pressure-sensitive adhesive tape 1 is completely peeled off and the molds 30 and 30 are removed. In this way, a plastic lens molded product is obtained.

次に、本実施の形態に係るプラスチックレンズ成型用粘着テープ1およびプラスチックレンズ成型品の成型方法に用いられるモールド30およびプラスチックレンズの原料となる樹脂(重合性モノマー)について詳細に説明する。   Next, the plastic lens molding pressure-sensitive adhesive tape 1 according to the present embodiment, the mold 30 used in the molding method of the plastic lens molded product, and the resin (polymerizable monomer) used as the raw material of the plastic lens will be described in detail.

(モールド)
本実施の形態では、モールド30として、互いに対向する面がプラスチックレンズの両面を所望の曲率となるように形成された円板状のガラス(二酸化ケイ素)製のものを用いる。なお、モールド30としては、この他に金属製のものやその他の材料でなるものを用いてもよい。
(mold)
In the present embodiment, the mold 30 is made of disk-shaped glass (silicon dioxide) formed so that the surfaces facing each other have a desired curvature on both surfaces of the plastic lens. In addition, as the mold 30, a metal or other material may be used.

(樹脂)
プラスチックレンズの原料となる樹脂(重合性モノマー)は、特に限定されるものではないが、レンズの場合であれば従来公知の材料が用いられる。例えば、超高屈折率(屈折率Ne:≧1.65)のメガネレンズを得る場合には、エピスルフィド系樹脂(三井化学株式会社製MR−174、三菱瓦斯化学株式会社製IU−20)やチオウレタン系樹脂(三井化学株式会社製MR−7)のモノマーなどが用いられる。
(resin)
The resin (polymerizable monomer) that is a raw material for the plastic lens is not particularly limited, but conventionally known materials are used in the case of a lens. For example, when an eyeglass lens having an ultrahigh refractive index (refractive index Ne: ≧ 1.65) is obtained, an episulfide resin (MR-174 manufactured by Mitsui Chemicals, IU-20 manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd.) or thiol is used. A monomer of urethane resin (MR-7 manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) is used.

また、高屈折率(1.58≦Ne<1.65)のメガネレンズを得る場合は、チオウレタン系樹脂(三井化学株式会社製MR−6、三井化学株式会社製MR−8)、ポリエステルメタクリレート(株式会社トクヤマ製TS−26)、ポリカーボネート(帝人化成株式会社製Panlite)のモノマーなどが用いられる。また、中屈折率(1.55≦Ne<1.58)のメガネレンズを得る場合は、ウレタンメタクリレート(株式会社クレハ製K−23)、エポシキメタクリレート(三菱レイヨン株式会社製MCR−50)、ジアリルカーボネート(PPGインダストリーズ社製HIRI)、ジアリルフタレート系樹脂(日油株式会社製NK−55)などのモノマーが用いられる。   Moreover, when obtaining a spectacle lens having a high refractive index (1.58 ≦ Ne <1.65), a thiourethane resin (MR-6 manufactured by Mitsui Chemicals, MR-8 manufactured by Mitsui Chemicals), polyester methacrylate (Tokuyama TS-26), polycarbonate (Teijin Chemicals Corporation Panlite) monomers, etc. are used. When obtaining a spectacle lens having a medium refractive index (1.55 ≦ Ne <1.58), urethane methacrylate (K-23 manufactured by Kureha Co., Ltd.), epoxy methacrylate (MCR-50 manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), diallyl Monomers such as carbonate (HIRI manufactured by PPG Industries) and diallyl phthalate resin (NK-55 manufactured by NOF Corporation) are used.

さらに、低屈折率(Ne:<1.55)のメガネレンズを得る場合は、ウレタン系樹脂(PPGインダストリーズ社製TRIVEX)、ウレタンメタクリレート(三菱レイヨン株式会社製MCR−10)、メタクリレート(株式会社クレハ製K−55)、アリルジグリコールカーボネート(PPGインダストリーズ社製CR−39)、ジアリルカーボネート(PPGインダストリーズ社製CR−607)、ポリメチルメタクリレート(ポリメタクリ酸メチル)などのモノマーを用いることができる。   Furthermore, when obtaining a spectacle lens having a low refractive index (Ne: <1.55), urethane resin (TRIVEX manufactured by PPG Industries), urethane methacrylate (MCR-10 manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), methacrylate (Kureha Corporation) Monomers such as K-55), allyl diglycol carbonate (CR-39 manufactured by PPG Industries), diallyl carbonate (CR-607 manufactured by PPG Industries), and polymethyl methacrylate (methyl polymethacrylate) can be used.

次に、本実施の形態に係る粘着テープ1を構成する基材2、粘着剤層3、および粘着剤の原料であるシリコーン粘着剤について説明する。   Next, the base material 2, the pressure-sensitive adhesive layer 3, and the silicone pressure-sensitive adhesive that is a raw material of the pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-sensitive adhesive tape 1 according to the present embodiment will be described.

(テープ基材)
テープ基材2の材料は、特に限定されるものではないが、ポリエチレンテレフタレートを主成分とする材料が最適である。但し、テープ基材2の材料としては、ポリエチレンテレフタレートに限定されるものではなく、他の材料を用いることもできる。具体的なテープ基材2の材料としては、例えば、ステンレススチール、軟質アルミニウム等の金属箔や、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリフェニレンサルファイド、二軸延伸ポリプロピレン、ポリイミド、アラミド、ポリシクロオレフィン、フッ素系樹脂等の樹脂フィルムなどを用いることができる。また、水蒸気透過率を小さくした基材として、アルミニウム箔と樹脂フィルムとをラミネートした複合フィルムや、アルミナ、二酸化ケイ素等の金属酸化物薄膜を樹脂フィルムの表面に形成したフィルムや、それらを樹脂フィルムとをラミネートした複合フィルムなどを用いることもできる。
(Tape substrate)
The material of the tape substrate 2 is not particularly limited, but a material mainly composed of polyethylene terephthalate is optimal. However, the material of the tape substrate 2 is not limited to polyethylene terephthalate, and other materials can also be used. Specific examples of the material of the tape substrate 2 include metal foil such as stainless steel and soft aluminum, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyphenylene sulfide, biaxially oriented polypropylene, polyimide, aramid, polycycloolefin, fluorine. A resin film such as a resin can be used. In addition, as a base material with a reduced water vapor transmission rate, a composite film obtained by laminating an aluminum foil and a resin film, a film in which a metal oxide thin film such as alumina or silicon dioxide is formed on the surface of the resin film, or a resin film It is also possible to use a composite film or the like laminated.

例えば、テープ基材2としてポリエチレンテレフタレートを用いた場合には、その厚さを20μm以上75μm以下の範囲内とすることが好ましい。20μm未満では、基材2の剛性が低いため、2つのモールド30,30間の間隔を保持することができない恐れがある。また、樹脂(重合性モノマー)が膨張する力に抗しきれずに割れ,切断等が生じ、キャビティC内へ空気が侵入する恐れがある。一方、75μmを超えると、基材2の剛性が高いため伸縮性が低下してしまう恐れがある。また、プラスチックレンズ成型用粘着テープ1のラップ部分において隙間が発生してしまい、樹脂(重合性モノマー)の液漏れが発生する恐れがある。   For example, when polyethylene terephthalate is used as the tape substrate 2, the thickness is preferably in the range of 20 μm to 75 μm. If it is less than 20 μm, the rigidity of the base material 2 is low, and therefore there is a possibility that the interval between the two molds 30, 30 cannot be maintained. Further, the resin (polymerizable monomer) may not resist the expanding force and may crack, cut, etc., and air may enter the cavity C. On the other hand, if it exceeds 75 μm, the base material 2 has a high rigidity, so that the stretchability may be lowered. Further, a gap is generated in the wrap portion of the plastic lens molding pressure-sensitive adhesive tape 1, and there is a possibility that liquid leakage of the resin (polymerizable monomer) may occur.

(粘着剤層)
粘着剤層3は、過酸化物硬化型シリコーン粘着剤または付加反応型シリコーン粘着剤を主成分とする粘着剤で構成されている。
(Adhesive layer)
The pressure-sensitive adhesive layer 3 is composed of a pressure-sensitive adhesive mainly composed of a peroxide curable silicone pressure-sensitive adhesive or an addition reaction type silicone pressure-sensitive adhesive.

〈過酸化物硬化型シリコーン粘着剤〉
過酸化物硬化型シリコーン粘着剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、信越化学工業株式会社製のKR100,KR101−10,モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製のYR3340,YR3286,PSA610−SM,XR37−B6722や、東レ・ダウコーニング株式会社製のSH4280が挙げられる。
<Peroxide curable silicone adhesive>
The peroxide curable silicone pressure-sensitive adhesive is not particularly limited. For example, KR100, KR101-10 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., YR3340, YR3286, PSA610- manufactured by Momentive Performance Materials. SM, XR37-B6722 and SH4280 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd. may be mentioned.

<架橋剤>
過酸化物硬化型シリコーン粘着剤には、有機過酸化物系の架橋剤が使用される。この粘着剤に対する有効な架橋剤は特に限定されるものではないが、有機過酸化物の種類としては、例えば、ベンゾイールペルオキシド、ジクミルペルオキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルペルオキシ)ヘキサン、1,1′−ジ−t−ブチルペルオキシ−3,3,5−トリメチレンシクロヘキサン、1,3−ジ−(t−ブチルペルオキシ)−ジイソプロピルベンゼン等があげられる。
<Crosslinking agent>
An organic peroxide-based crosslinking agent is used for the peroxide-curable silicone pressure-sensitive adhesive. An effective crosslinking agent for the pressure-sensitive adhesive is not particularly limited. Examples of the organic peroxide include benzoyl peroxide, dicumyl peroxide, and 2,5-dimethyl-2,5-di (t -Butylperoxy) hexane, 1,1'-di-t-butylperoxy-3,3,5-trimethylenecyclohexane, 1,3-di- (t-butylperoxy) -diisopropylbenzene, and the like.

〈付加反応型シリコーン粘着剤〉
付加反応型シリコーン粘着剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、信越化学工業株式会社製のKR3700,KR3701,X−40−3237−1,X−40−3240,X−40−3291−1,X−40−3229,X−40−3270,X−40−3306や、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製のTSR1512,TSR1516,XR37−B9204や、東レ・ダウコーニング株式会社製のSD4584,SD4585,SD4586,SD4587,SD4560,SD4570,SD4600PFC,SD4593,DC7651ADHESIVEなどが挙げられる。
<Addition reaction type silicone adhesive>
Although it does not specifically limit as an addition reaction type silicone adhesive, For example, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KR3700, KR3701, X-40-3237-1, X-40-3240, X-40-3291 -1, X-40-3229, X-40-3270, X-40-3306, TSR1512, TSR1516, XR37-B9204 manufactured by Momentive Performance Materials, SD4584 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd. SD4585, SD4586, SD4587, SD4560, SD4570, SD4600PFC, SD4593, DC7651ADHESIVE, etc. are mentioned.

<架橋剤>
付加反応型シリコーン粘着剤には、末端又は側鎖にヒドロシリル基を含有したポリオルガノハイドロジェンシロキサンを架橋剤として使用する。この粘着剤に対する有効な架橋剤は特に限定されるものではないが、例えば、信越化学工業株式会社製のX−92−122や、東レ・ダウコーニング株式会社製のBY24−741が挙げられる。
<Crosslinking agent>
In the addition reaction type silicone pressure-sensitive adhesive, polyorganohydrogensiloxane containing a hydrosilyl group at the terminal or side chain is used as a crosslinking agent. Although the effective crosslinking agent with respect to this adhesive is not specifically limited, For example, X-92-122 by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. and BY24-741 by Toray Dow Corning Co., Ltd. are mentioned.

<触媒>
付加反応型シリコーン粘着剤には、塩化白金酸等とビニル基含有シロキサンの反応物などの触媒が使用される。この粘着剤に対する有効な触媒は特に限定されるものではないが、信越化学工業株式会社製CAT-PL-50Tや、東レ・ダウコーニング株式会社製のSRX-212Cat,NC-25等が挙げられる。
<Catalyst>
For the addition reaction type silicone pressure-sensitive adhesive, a catalyst such as a reaction product of chloroplatinic acid or the like and a vinyl group-containing siloxane is used. An effective catalyst for the pressure-sensitive adhesive is not particularly limited, and examples thereof include CAT-PL-50T manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. and SRX-212Cat, NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.

<反応制御剤>
付加反応型シリコーン粘着剤には、急激な反応の進行を抑制するため、1,3−ジビニルジシロキサンなどの反応制御剤が使用される。この粘着剤に対する有効な反応制御剤は特に限定されるものではないが、信越化学工業株式会社製CAT-PLR-2や、東レ・ダウコーニング株式会社製BY24-808等が挙げられる。
<Reaction control agent>
For the addition reaction type silicone pressure-sensitive adhesive, a reaction control agent such as 1,3-divinyldisiloxane is used in order to suppress the rapid progress of the reaction. An effective reaction control agent for the pressure-sensitive adhesive is not particularly limited, and examples thereof include CAT-PLR-2 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. and BY24-808 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.

<レンズの欠け>
レンズの欠けの発生を抑制する態様として、粘着剤層は、重合反応開始温度未満における重合性モノマーの熱膨張時に前記モールドの前記外周面を粘着剤層が追従可能な状態を保つことを具備する必要があり、具体的にはJISZ 0237 (ISO 29862)に準じた70℃での保持力の測定において落下するまでの時間を500分以下とする必要がある。70℃保持力の落下時間が500分を超えると、レンズのモノマー樹脂の熱膨張に対する追従性が悪く、粘着テープ1とモールド30との接着面や粘着テープ1同士のラップ部分に隙間が生じ、樹脂の液漏れが発生し、結果としてレンズに欠けが生じる恐れがあるからである。
<Lack of lens>
As an aspect of suppressing the occurrence of lens chipping, the pressure-sensitive adhesive layer comprises maintaining the state in which the pressure-sensitive adhesive layer can follow the outer peripheral surface of the mold during thermal expansion of the polymerizable monomer below the polymerization reaction start temperature. Specifically, it is necessary to set the time until dropping in measuring the holding force at 70 ° C. according to JISZ 0237 (ISO 29862) to 500 minutes or less. When the drop time of the 70 ° C. holding force exceeds 500 minutes, the followability to the thermal expansion of the monomer resin of the lens is poor, and a gap is generated on the adhesive surface between the adhesive tape 1 and the mold 30 and the wrap portion between the adhesive tapes 1, This is because liquid leakage of the resin occurs, and as a result, the lens may be chipped.

<糊残り>
糊残りの発生を抑制する態様として、粘着剤層3は、重合冷却後に、この粘着剤層3がモールド30に糊残りしない状態を保つことを具備する必要があり、具体的には、JISZ 0237 (ISO 29862)に準じた被着体をガラス板とした粘着力が6.0N/10mm以下であることが好ましい。ガラス板への粘着力6.0N/10mmを超過すると、粘着剤層3とモールド30との密着性が粘着剤層3の凝集力を上回り、結果として粘着剤層3が凝集破壊し、モールド30に糊残りしてしまう恐れがあるからである。
<Adhesive residue>
As an aspect for suppressing the generation of adhesive residue, the pressure-sensitive adhesive layer 3 needs to have a state in which the pressure-sensitive adhesive layer 3 does not remain in the mold 30 after polymerization cooling. Specifically, JISZ 0237 It is preferable that the adhesive strength using an adherend according to (ISO 29862) as a glass plate is 6.0 N / 10 mm or less. If the adhesive strength to the glass plate exceeds 6.0 N / 10 mm, the adhesiveness between the adhesive layer 3 and the mold 30 exceeds the cohesive force of the adhesive layer 3, and as a result, the adhesive layer 3 cohesively breaks down, and the mold 30 This is because there is a risk that glue may remain on the surface.

<テープ剥れ>
テープ剥がれを抑制する態様として、前記粘着剤層3は、被着体をガラス板とした粘着力が2.0N/10mm以上であることが好ましい。このガラス板に対する粘着力が2.0N/10mm未満となると、レンズのモノマー樹脂の熱応力(膨張、収縮)に追従できず、モールドからテープが剥れてしまい、レンズを成型することができなくなる恐れがあるからである。
<Tape peeling>
As an aspect of suppressing tape peeling, the pressure-sensitive adhesive layer 3 preferably has an adhesive strength of 2.0 N / 10 mm or more with an adherend as a glass plate. When the adhesive strength to this glass plate is less than 2.0 N / 10 mm, it is impossible to follow the thermal stress (expansion and contraction) of the monomer resin of the lens, and the tape is peeled off from the mold, making it impossible to mold the lens. Because there is a fear.

<変厚>
変厚を抑制する態様として、粘着剤層3は、重合反応開始温度以上における重合性モノマーの硬化収縮時にモールドの外周面が粘着剤層の表面に保持された状態を保つことを具備する必要があり、具体的には、JISZ 0237 (ISO 29862)に準じた70℃での保持力の測定において落下するまでの時間を50分以上とする必要がある。粘着剤層3の70℃保持力が50分未満の場合には、レンズのモノマー樹脂の硬化収縮に対する固定力が不足し、モールド間の距離にズレが生じてしまうため、成型後のレンズの厚さが変化する恐れがあるからである。
<Change thickness>
As an aspect for suppressing the thickness change, the pressure-sensitive adhesive layer 3 needs to have a state in which the outer peripheral surface of the mold is held on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer when the polymerizable monomer is cured and contracted at the polymerization reaction start temperature or higher. Yes, specifically, it is necessary to set the time until dropping in the measurement of holding force at 70 ° C. according to JISZ 0237 (ISO 29862) to 50 minutes or more. When the pressure-sensitive adhesive layer 3 has a holding power of 70 ° C. for less than 50 minutes, the lens does not have sufficient fixing force against the curing and shrinkage of the monomer resin, and the distance between the molds is shifted. This is because there is a risk of change.

よって、レンズの欠け、糊残りおよび変厚の発生を抑制するためには、粘着剤層3は、少なくとも、70℃での保持力の落下時間を50〜500分とする必要があり、且つガラス板に対する粘着力を2.0〜6.0N/10mmとする必要がある。   Therefore, in order to suppress the occurrence of lens chipping, adhesive residue, and thickness change, the pressure-sensitive adhesive layer 3 needs to have a holding power drop time of at least 50 to 500 minutes at 70 ° C., and glass. It is necessary to set the adhesive strength to the plate to 2.0 to 6.0 N / 10 mm.

<白化>
また、粘着剤は、粘着剤の乾燥・硬化処理工程において、例えば、160℃〜200℃の高温度熱処理を行うことにより、粘着剤1g中の3〜10量体の低分子シロキサンの総量を165μg/g以下あるいは3〜20量体の低分子シロキサンの総量を4850μg/g以下にすることが好ましい。3〜10量体の低分子シロキサンの総量が165μg/gを超過、あるいは、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が4850μg/gを超過する場合、結果としてレンズ外周縁に白化が生じる恐れがある。3〜10量体や3〜20量体の低分子シロキサンは少ない方が好ましく、更には3〜10量体の低分子シロキサンが0μg/gであることが最も好ましい。熱処理温度については特に制限されるものではないが、目安としては160〜200℃で熱処理するのが好ましい。200℃を超える温度で長時間熱処理すると、ポリオルガノシロキサンの主鎖が切断され、低分子シロキサンが増加する可能性があり、160℃を下回る温度で熱処理すると、温度が低すぎるため低分子量成分が蒸発しにくくなり、残存陵が多くなるため、結果としてレンズ外周縁に白化が生じる恐れがあるので、注意をしながら熱処理条件(温度・時間)を適宜調整する必要がある。
<Whitening>
In addition, the pressure-sensitive adhesive is subjected to a high-temperature heat treatment at 160 ° C. to 200 ° C., for example, in the pressure-sensitive adhesive drying / curing process step, so that the total amount of tri- to 10-mer low molecular siloxane in 1 g of the pressure-sensitive adhesive is 165 μg. / G or less, or the total amount of low molecular siloxanes of 3 to 20 mer is preferably 4850 μg / g or less. If the total amount of the low molecular siloxane of 3 to 10 mer exceeds 165 μg / g, or the total amount of the low molecular siloxane of 3 to 20 mer exceeds 4850 μg / g, the outer periphery of the lens may be whitened as a result. There is. It is preferable that the amount of low molecular siloxane of 3 to 10 mer or 3 to 20 mer is small, and that of low molecular siloxane of 3 to 10 mer is most preferably 0 μg / g. The heat treatment temperature is not particularly limited, but it is preferable to perform heat treatment at 160 to 200 ° C. as a guide. If heat treatment is performed at a temperature exceeding 200 ° C for a long time, the main chain of the polyorganosiloxane may be cleaved and low molecular siloxane may increase. If heat treatment is performed at a temperature below 160 ° C, the temperature is too low, Since it becomes difficult to evaporate and the remaining area increases, as a result, whitening of the outer periphery of the lens may occur. Therefore, it is necessary to appropriately adjust the heat treatment conditions (temperature and time) with caution.

<安定性>
粘着剤層3のような追従性の高い粘着剤を作製するには、粘着剤自体の凝集力を小さくする必要がある。この方法としては、粘着剤に添加する架橋剤や触媒の量を低減させる方法があるが、この方法では、粘着剤の架橋密度が、粘着剤中の反応基の量や雰囲気温度に影響を受けやすく、所望の保持力を安定して得ることが難しく、且つ、反応速度の遅い付加反応型シリコーン粘着剤では、経日保存による保持力の増加が顕著に見られ、粘着剤の安定性が悪くなるといった不具合が完全には解消されない。この安定性を改善し、且つ前記粘着層のように追従性の高い粘着剤を作製するには、例えば、シリコーン系粘着剤全体におけるアルケニル基の数量を低下させる方法、すなわち、アルケニル基を含有しないシリコーン粘着剤を所定量添加することで架橋密度を低下させる方法と、低分子量ではあるが3次元の架橋構造を持つシリコーンレジン(MQレジン)の含有量を減量し、シリコーン系粘着剤全体の動的粘弾性の損失正接(tanδ)を低温側にシフトさせ、保持力を低下させる方法などが挙げられるが、特にこれらの方法に限定されるものではない。
<Stability>
In order to produce a pressure sensitive adhesive such as the pressure sensitive adhesive layer 3, it is necessary to reduce the cohesive force of the pressure sensitive adhesive itself. As this method, there is a method of reducing the amount of the crosslinking agent or catalyst added to the pressure-sensitive adhesive. However, in this method, the crosslinking density of the pressure-sensitive adhesive is affected by the amount of reactive groups in the pressure-sensitive adhesive and the ambient temperature. In addition, it is difficult to stably obtain a desired holding force, and the addition reaction type silicone pressure-sensitive adhesive having a slow reaction rate shows a remarkable increase in holding power due to storage over time, and the pressure-sensitive adhesive has poor stability. The problem of becoming is not completely resolved. In order to improve this stability and to produce an adhesive having high followability like the adhesive layer, for example, a method of reducing the number of alkenyl groups in the entire silicone adhesive, that is, not containing an alkenyl group A method of reducing the crosslinking density by adding a predetermined amount of silicone adhesive, and reducing the content of silicone resin (MQ resin) with a low molecular weight but three-dimensional crosslinked structure, Examples include a method of shifting the loss tangent (tan δ) of the dynamic viscoelasticity to the low temperature side and reducing the holding force, but are not particularly limited to these methods.

シリコーン系粘着剤全体におけるアルケニル基の数量を低下させる方法、すなわち、アルケニル基を含有しないシリコーン粘着剤を所定量添加することで架橋密度を低下させる方法においては、粘着剤層3は、少なくとも、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤を50〜70重量部、アルケニル基を含有しないシリコーン粘着剤を30〜50重量部、且つ架橋剤及び触媒を、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤に対して0.5〜1.5重量部となるように配合した粘着剤で構成するのが好ましい。   In the method of reducing the number of alkenyl groups in the entire silicone-based pressure-sensitive adhesive, that is, the method of decreasing the crosslinking density by adding a predetermined amount of a silicone pressure-sensitive adhesive not containing alkenyl groups, the pressure-sensitive adhesive layer 3 contains at least alkenyl 50 to 70 parts by weight of a silicone adhesive containing a group, 30 to 50 parts by weight of a silicone adhesive not containing an alkenyl group, and 0.5 to 0.5 parts of a crosslinking agent and a catalyst with respect to the silicone adhesive containing an alkenyl group. It is preferable to use a pressure-sensitive adhesive that is blended so as to be ˜1.5 parts by weight.

アルケニル基を含有しないシリコーン粘着剤の含有量を30重量部未満にすると、保持力が増加し、上記特性を満足することができなくなり、結果としてレンズの欠けが生じる恐れがある。また、アルケニル基を含有しないシリコーン粘着剤の含有量が50重量部を超えると、保持力が低下し、上記特性を満足することができなくなり、結果として粘着剤の糊残りやレンズの変厚が発生する恐れがある。一方、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が50重量部未満にすると、保持力が低下し、上記特性が満足できなくなり、結果として粘着剤の糊残りやレンズの変厚が発生する恐れがある。また、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤の含有量が70重量部以上にすると、保持力が増加し、上記特性を満足することができなくなり、結果としてレンズの欠けが生じる恐れがある。更に、架橋剤及び触媒の添加量を1.5重量部を超えると、未反応の低分子成分が樹脂に溶け出し、白化を引き起こす可能性がある。また、架橋剤の添加量を0.5重量部未満とした場合には、粘着剤中の反応基の数によって保持力が大幅に変化するとともに、経日によって保持力が変化する恐れがある。   If the content of the silicone pressure-sensitive adhesive not containing an alkenyl group is less than 30 parts by weight, the holding power increases, the above characteristics cannot be satisfied, and as a result, the lens may be chipped. In addition, when the content of the silicone pressure-sensitive adhesive not containing alkenyl groups exceeds 50 parts by weight, the holding power is reduced and the above characteristics cannot be satisfied. As a result, adhesive residue of the pressure-sensitive adhesive and lens thickness change are caused. May occur. On the other hand, when the silicone pressure-sensitive adhesive containing an alkenyl group is less than 50 parts by weight, the holding power is lowered, the above characteristics cannot be satisfied, and as a result, adhesive residue or lens thickness change may occur. On the other hand, when the content of the silicone pressure-sensitive adhesive containing an alkenyl group is 70 parts by weight or more, the holding power increases and the above characteristics cannot be satisfied, and as a result, the lens may be chipped. Furthermore, when the addition amount of the crosslinking agent and the catalyst exceeds 1.5 parts by weight, unreacted low-molecular components may dissolve into the resin and cause whitening. Moreover, when the addition amount of the crosslinking agent is less than 0.5 parts by weight, the holding power varies greatly depending on the number of reactive groups in the pressure-sensitive adhesive, and the holding power may change with time.

また、低分子量ではあるが3次元の架橋構造を持つシリコーンレジン(MQレジン)の含有量を減量し、シリコーン系粘着剤全体の動的粘弾性の損失正接(tanδ)を低温側にシフトさせ、保持力を低下させる場合、上記シリコーン粘着剤(アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤とアルケニル基を含有しないシリコーン粘着剤の混合物)における、ポリオルガノシロキサンガム(G)とシリコーンレジン(R)の構成比が、ポリオルガノシロキサンガムが36〜44重量部、シリコーンレジンが56〜64重量部となるように配合した粘着剤で構成するのが好ましい。   In addition, the content of the silicone resin (MQ resin) having a low molecular weight but a three-dimensional crosslinked structure is reduced, and the loss tangent (tan δ) of the dynamic viscoelasticity of the entire silicone adhesive is shifted to a low temperature side. When reducing the holding power, the composition ratio of the polyorganosiloxane gum (G) and the silicone resin (R) in the silicone adhesive (mixture of silicone adhesive containing alkenyl groups and silicone adhesive not containing alkenyl groups) However, it is preferable to use a pressure-sensitive adhesive formulated so that the polyorganosiloxane gum is 36 to 44 parts by weight and the silicone resin is 56 to 64 parts by weight.

このシリコーン粘着剤中のシリコーンレジンの比率が56重量部未満になると、保持力、粘着力が低下し、上記特性が満足できなくなり、結果としてテープ剥がれ、レンズの変厚が生じる恐れがある。また、シリコーンレジンの比率が64重量部を超えると、保持力、粘着力が増加し、上記特性が満足できなくなり、結果として、粘着剤の糊残り、レンズの欠けが生じる恐れがある。レンズのモノマー樹脂の熱膨張に対する追従性が悪く、粘着テープ1とモールド30との接着面や粘着テープ1同士のラップ部分に隙間が生じ、樹脂の液漏れが発生し、結果としてレンズに欠けが生じる恐れがあるからである。   When the ratio of the silicone resin in the silicone adhesive is less than 56 parts by weight, the holding power and adhesive strength are lowered, the above characteristics cannot be satisfied, and as a result, the tape may be peeled off and the lens thickness may be changed. On the other hand, when the ratio of the silicone resin exceeds 64 parts by weight, the holding power and the adhesive strength increase, and the above characteristics cannot be satisfied. As a result, adhesive residue or lens chipping may occur. The followability with respect to the thermal expansion of the monomer resin of the lens is poor, a gap is formed on the adhesive surface between the adhesive tape 1 and the mold 30 and the lap portion between the adhesive tapes 1, resin leakage occurs, and the lens is chipped as a result. This is because it may occur.

このように調整したシリコーン粘着剤を使用することで、レンズ成型時のレンズの欠け、変厚、糊残りなどの問題が見られず、且つ保持力の変化を抑えることができ、安定した粘着剤を得ることが可能となる。   By using the silicone adhesive adjusted in this way, there are no problems such as chipping of the lens, thickness change, adhesive residue, etc. during lens molding, and it is possible to suppress changes in holding force, and a stable adhesive. Can be obtained.

図3は、プラスチックレンズ成型品の成型工程における、粘着テープ1の接着力と、重合反応によるレンズのモノマー樹脂の温度変化と、樹脂の体積変化との関係を示したものである。   FIG. 3 shows the relationship between the adhesive force of the pressure-sensitive adhesive tape 1, the temperature change of the monomer resin of the lens due to the polymerization reaction, and the volume change of the resin in the molding process of the plastic lens molded product.

図3において実線は、レンズのモノマー樹脂温度を示している。この樹脂温度は、重合反応前では室温程度であるが、重合反応が始まるとその反応熱によって樹脂の温度は徐々に上昇し、重合反応が終了するとその反応熱がなくなって樹脂の温度は徐々に室温まで低下する。この重合反応による樹脂の最高温度は、周囲の温度や樹脂の種類によって異なるが、一般に120℃〜130℃程度となるものが多い。なお、重合反応開始温度は、使用するレンズのモノマー樹脂の種類によって異なるが、本発明においては、重合反応開始温度未満というのは、一般的に40〜70℃の温度範囲を、重合反応開始温度以上というのは、一般的に60〜100℃の温度範囲を示す。   In FIG. 3, the solid line indicates the monomer resin temperature of the lens. The resin temperature is about room temperature before the polymerization reaction, but when the polymerization reaction starts, the temperature of the resin gradually increases due to the heat of reaction, and when the polymerization reaction ends, the heat of reaction disappears and the temperature of the resin gradually increases. Decrease to room temperature. The maximum temperature of the resin due to this polymerization reaction varies depending on the ambient temperature and the type of the resin, but in general, there are many that are about 120 ° C to 130 ° C. The polymerization reaction start temperature varies depending on the type of the monomer resin of the lens to be used. In the present invention, the temperature lower than the polymerization reaction start temperature generally means a temperature range of 40 to 70 ° C. The above generally indicates a temperature range of 60 to 100 ° C.

図3において一点鎖線は、レンズのモノマー樹脂体積を示している。この樹脂体積は、樹脂(重合性モノマー)を注入した初期の室温付近(15℃〜25℃程度)のときを基準とした場合、加熱ないし光照射によって、樹脂の温度はさらに上昇するとともに、40℃あたりから、その体積が徐々に増加する(熱膨張)。そして、温度が60〜70℃を超えたあたりから、樹脂の体積が最初の基準の体積よりも小さくなり始める(硬化収縮)。その後、体積は、重合反応が終了して樹脂がポリマーになったときに最も低くなる。なお、この重合反応による樹脂の体積収縮率も樹脂の種類などによって異なるが、一般にはモノマー状態の体積の80〜98%程度となるものが多い。   In FIG. 3, the alternate long and short dash line indicates the monomer resin volume of the lens. When the resin volume is based on the vicinity of the initial room temperature (about 15 ° C. to 25 ° C.) when the resin (polymerizable monomer) is injected, the temperature of the resin further increases due to heating or light irradiation. From around 0 ° C., the volume gradually increases (thermal expansion). Then, when the temperature exceeds 60 to 70 ° C., the resin volume starts to become smaller than the initial reference volume (curing shrinkage). Thereafter, the volume becomes the lowest when the polymerization reaction is completed and the resin becomes a polymer. The volume shrinkage of the resin due to this polymerization reaction also varies depending on the type of resin, etc., but generally there are many that are about 80 to 98% of the volume of the monomer state.

図3において破線は、接着力を示している。本実施の形態に係る粘着テープ1では、室温付近(15℃〜25℃程度)で最も高い粘着力および凝集力を発揮するが、温度が上昇するにつれてその凝集力が徐々に低下するといった特性を有している。   In FIG. 3, the broken line indicates the adhesive force. The pressure-sensitive adhesive tape 1 according to the present embodiment exhibits the highest adhesive force and cohesive force near room temperature (about 15 ° C. to 25 ° C.), but has a characteristic that the cohesive force gradually decreases as the temperature rises. Have.

キャビティCに充填されたレンズのモノマー樹脂は、加熱又は反応熱によって、熱膨張を起こし(一般的には40℃〜70℃)、初期の基準の体積よりも体積が増加する。この後、重合温度域(一般的には60℃〜100℃)になると、重合反応が進行し、初期の基準の体積よりも収縮する。従来の凝集力が高い粘着テープでは、熱膨張に対する追従性が悪く、粘着テープ1とモールド30との接着面や粘着テープ1同士のラップ部分に隙間が生じ、樹脂が液漏れし、結果としてレンズに欠けが生じる。一方で、従来の凝集力が低い粘着テープでは、図4に示したように、粘着テープ100のモールド30,30に対する固定力が小さくなるため、樹脂の収縮力によってモールド30,30が粘着剤層の凝集力に抗して、粘着剤層の表面を移動し、互いに接近移動することになり、結果として変厚が生じてしまう。   The monomer resin of the lens filled in the cavity C undergoes thermal expansion (generally 40 ° C. to 70 ° C.) by heating or reaction heat, and the volume increases from the initial reference volume. Thereafter, when the polymerization temperature is reached (generally 60 ° C. to 100 ° C.), the polymerization reaction proceeds and shrinks from the initial reference volume. Conventional pressure-sensitive adhesive tapes with high cohesive force have poor followability to thermal expansion, gaps are formed on the adhesive surface between the pressure-sensitive adhesive tape 1 and the mold 30 and the lap portion between the pressure-sensitive adhesive tapes 1, and the resin leaks, resulting in a lens. Chipping occurs. On the other hand, in the conventional adhesive tape with low cohesive force, as shown in FIG. 4, the fixing force of the adhesive tape 100 to the molds 30, 30 is small. The surface of the pressure-sensitive adhesive layer is moved against the cohesive force, and moves closer to each other, resulting in a change in thickness.

しかし、本実施の形態に係る粘着テープ1では、70℃での保持力を50〜500分としているため、レンズのモノマー樹脂の熱膨張が発生する40℃〜70℃の温度範囲においては、テープとモールドの接着面やテープのラップ部分に隙間が見られず、液漏れの発生を抑制することができ、レンズの欠けの発生を防止できる。また、樹脂の硬化収縮が生じる60℃〜100℃の温度範囲においても、モールド30,30を固定するのに十分な凝集力が得られ、モールド30,30が粘着剤層3の表面を追従せずに静止する。これによって、本実施の形態の粘着テープ1を使用することにより、成型品の基本性能である厚さや曲率が変動することを防止できる。   However, in the pressure-sensitive adhesive tape 1 according to the present embodiment, since the holding power at 70 ° C. is 50 to 500 minutes, in the temperature range of 40 ° C. to 70 ° C. where the thermal expansion of the monomer resin of the lens occurs, the tape No gap is observed on the adhesive surface of the mold and the wrap portion of the tape, so that the occurrence of liquid leakage can be suppressed and the occurrence of lens chipping can be prevented. Further, even in the temperature range of 60 ° C. to 100 ° C. where the resin shrinks and cures, sufficient cohesive force can be obtained to fix the molds 30, 30, and the molds 30, 30 can follow the surface of the pressure-sensitive adhesive layer 3. Without stopping. Thereby, by using the adhesive tape 1 of this Embodiment, it can prevent that the thickness and curvature which are the basic performances of a molded product fluctuate.

本実施の粘着テープ1のJIS Z 0237 (ISO29862)に準じた70℃の保持力が50分未満となる場合には、レンズのモノマー樹脂の硬化収縮に対する十分な固定力が得られず、モールド30,30が粘着剤層3の表面を追従し、モールド間の距離にズレが生じてしまうため、成型後のレンズの厚さが変化する恐れがある。一方、本実施の粘着テープ1の70℃の保持力が500分を超過する場合には、レンズモノマーの熱膨張に対する追従性が悪く、粘着テープ1とモールド30との接着面や粘着テープ1同士のラップ部分に隙間が生じ、樹脂の液漏れが発生し、結果としてレンズに欠けが生じる恐れがある。70℃の保持力は80分以上、300分以下がより好ましい。   In the case where the holding force at 70 ° C. according to JIS Z 0237 (ISO29862) of the pressure-sensitive adhesive tape 1 of this embodiment is less than 50 minutes, a sufficient fixing force against the curing shrinkage of the monomer resin of the lens cannot be obtained, and the mold 30 , 30 follow the surface of the pressure-sensitive adhesive layer 3 and the distance between the molds is shifted, so that the thickness of the lens after molding may change. On the other hand, when the holding power at 70 ° C. of the pressure-sensitive adhesive tape 1 of this embodiment exceeds 500 minutes, the followability to the thermal expansion of the lens monomer is poor, and the adhesive surface between the pressure-sensitive adhesive tape 1 and the mold 30 and the pressure-sensitive adhesive tapes 1 to each other There is a possibility that a gap is formed in the wrap portion of the resin and liquid leakage of the resin occurs, resulting in chipping of the lens. The holding power at 70 ° C. is more preferably 80 minutes or more and 300 minutes or less.

本実施の粘着テープ1の対ガラスに対する粘着力が2.0N/10mm以下となる場合には、粘着テープとモールドとの接着性が低下し、レンズモノマーの熱応答に追従できず、テープが剥がれてしまう恐れがある。一方、本実施の粘着テープ1の対ガラスに対する粘着力が6.0N/10mmを超過する場合には、粘着テープとモールドとの接着性が増加し、粘着テープを剥がす際に、モールドに糊残りが生じる恐れがある。   When the pressure-sensitive adhesive force of the pressure-sensitive adhesive tape 1 to glass is 2.0 N / 10 mm or less, the adhesion between the pressure-sensitive adhesive tape and the mold is lowered, the thermal response of the lens monomer cannot be followed, and the tape peels off. There is a risk that. On the other hand, when the pressure-sensitive adhesive force of the pressure-sensitive adhesive tape 1 to glass exceeds 6.0 N / 10 mm, the adhesion between the pressure-sensitive adhesive tape and the mold increases, and the adhesive remains on the mold when the pressure-sensitive adhesive tape is peeled off. May occur.

(実施例)
以下、本発明に係るプラスチックレンズ成型用粘着テープの実施例および比較例を示す。但し、本発明のプラスチックレンズ成型用粘着テープはこれに限定されるものではない。
(Example)
Examples of the adhesive tape for molding a plastic lens according to the present invention and comparative examples are shown below. However, the adhesive tape for molding a plastic lens of the present invention is not limited to this.

本発明で言う粘着剤の凝集力や弾性率の指標としては、一般的に貯蔵弾性率、損失正接tanδ、せん断力、保持力が挙げられるが、特に限定されるものではない。貯蔵弾性率、損失正接tanδは、動的粘弾性測定装置を用いて、所定の周波数の条件下で温度を連続的に変化させながら測定、評価する。せん断力は、例えば、幅25mm、長さ50mmの粘着テープの粘着剤層面を2枚のステンレス鋼板に25mm×25mmとなるように貼り付け、19.6Nローラーを押し付けて5往復圧着し、各温度条件下に所定時間放置後、引張り試験機を用いて、JIS Z 0237に準拠し、ステンレス鋼板の一方を固定し、他方を所定の速度で引っ張ることにより、測定、評価する。保持力は、JISZ 0237 (ISO 29863)に準拠し、50mm×100mmのステンレス鋼板に、幅25mm、長さ25mmの粘着テープを貼り付け、19.6Nローラーを押し付けて1往復して貼付し、9.8Nの荷重を付加して24時間放置後のズレ量または落下時間を測定、評価する。   Examples of the index of the cohesive force and elastic modulus of the pressure-sensitive adhesive in the present invention generally include storage elastic modulus, loss tangent tan δ, shear force, and holding force, but are not particularly limited. The storage elastic modulus and loss tangent tan δ are measured and evaluated using a dynamic viscoelasticity measuring device while continuously changing the temperature under the condition of a predetermined frequency. For example, the adhesive force of the adhesive tape with a width of 25 mm and a length of 50 mm is applied to two stainless steel plates so that the shear force is 25 mm × 25 mm, and a 19.6 N roller is pressed for 5 reciprocating pressures. After standing for a predetermined time under conditions, using a tensile tester, measurement and evaluation are performed by fixing one of the stainless steel plates and pulling the other at a predetermined speed in accordance with JIS Z 0237. The holding force conforms to JISZ 0237 (ISO 29863), and a 50 mm × 100 mm stainless steel plate is pasted with an adhesive tape having a width of 25 mm and a length of 25 mm. Measure and evaluate the deviation or drop time after 24 hours of application with a load of .8N.

また、粘着剤のモールドへの糊残の指標としては、粘着力により評価したが、特に限定されるものではない。この粘着力は、JISZ 0237 (ISO 29862)に準拠し、被着体であるガラス板に、幅25mm、長さ125mmの粘着テープを貼り付け、19.6Nローラーを押し付けて10±0.5mm/sの速度で2往復して貼り付し、1分以内に引張試験機にて180°方向に引き剥がし、その時の被着体との粘着力を測定、評価する。   Moreover, as an index of the adhesive residue on the mold of the adhesive, the adhesive strength was evaluated, but it is not particularly limited. This adhesive strength conforms to JISZ 0237 (ISO 29862), and an adhesive tape having a width of 25 mm and a length of 125 mm is attached to a glass plate as an adherend, and a 19.6 N roller is pressed to 10 ± 0.5 mm / Adhering by reciprocating twice at a speed of s, peeling off in 180 ° direction with a tensile tester within 1 minute, and measuring and evaluating the adhesive strength with the adherend at that time.

また、プラスチックレンズ成型用粘着テープの低分子量シロキサン定量は、[1]前処理条件、[2]分析条件にて行った。[1]の条件を以下に示す。細断した試料0.25gをアセトン(内標準として20μg/mLのn−テトラデカンを含む)10mLで浸漬し、密閉後室温で24時間放置した。得られた浸漬液を試験液として、ガスクロマトグラフ分析を行った。n−テトラデカンとの相対感度は2.62とした。   Moreover, the low molecular weight siloxane determination of the adhesive tape for plastic lens molding was performed under [1] pretreatment conditions and [2] analysis conditions. The conditions of [1] are shown below. 0.25 g of the chopped sample was immersed in 10 mL of acetone (containing 20 μg / mL of n-tetradecane as an internal standard), and allowed to stand at room temperature for 24 hours after sealing. Gas chromatographic analysis was performed using the obtained immersion liquid as a test liquid. The relative sensitivity with n-tetradecane was 2.62.

[2]の水素炎イオン化検出器付ガスクロマトグラフ(GC/FID)の分析条件を以下に示す。装置:Agilent Technologies製7890A、カラム:J&W製DB−5(長さ30m、内径0.25mm、膜厚0.25μm)、カラム温度:50℃(5分)−(10℃/分)→300℃(60分)、注入口温度:300℃、検出器温度:300℃、キャリヤーガス:He、注入方法:パルスドスプリットレス、注入量:1μL、検出器:水素炎イオン化検出器(FID)。   The analysis conditions of the gas chromatograph with a flame ionization detector (GC / FID) of [2] are shown below. Apparatus: 7890A manufactured by Agilent Technologies, column: DB-5 manufactured by J & W (length 30 m, inner diameter 0.25 mm, film thickness 0.25 μm), column temperature: 50 ° C. (5 minutes) − (10 ° C./minute)→300° C. (60 minutes), inlet temperature: 300 ° C., detector temperature: 300 ° C., carrier gas: He, injection method: pulsed splitless, injection amount: 1 μL, detector: flame ionization detector (FID).

本実施例や比較例に使用する粘着剤のポリオルガノシロキサンガム(G)には、重合平均分子量が約50万程度の側鎖及び末端にアルケニル基を含有したポリオルガノシロキサンガムとアルケニル基が不含有のポリオルガノシロキサンガムを使用した。また、このシリコーンレジン(R)には、重合平均分子量が約5000程度であり、1官能性(M単位)と4官能性(Q単位)シロキサン単位から成るMQレジンを使用した。これらポリオルガノシロキサンガムとMQレジンの配合率を変化させた(A)〜(D)の粘着剤を使用した。
(A)粘着剤A:アルケニル基含有ポリオルガノシロキサンガム G/R=30/70
(B)粘着剤B:アルケニル基含有ポリオルガノシロキサンガム G/R=70/30
(C)粘着剤C:アルケニル基不含有ポリオルガノシロキサンガム G/R=30/70
(D)粘着剤D:アルケニル基不含有ポリオルガノシロキサンガム G/R=70/30
The polyorganosiloxane gum (G) of the pressure-sensitive adhesive used in the present examples and comparative examples is free of alkenyl groups and polyorganosiloxane gums containing an alkenyl group at the side chain and terminal having a polymerization average molecular weight of about 500,000. The containing polyorganosiloxane gum was used. The silicone resin (R) used was an MQ resin having a polymerization average molecular weight of about 5000 and comprising a monofunctional (M unit) and a tetrafunctional (Q unit) siloxane unit. The pressure-sensitive adhesives (A) to (D) in which the blending ratio of these polyorganosiloxane gum and MQ resin was changed were used.
(A) Adhesive A: alkenyl group-containing polyorganosiloxane gum G / R = 30/70
(B) Adhesive B: alkenyl group-containing polyorganosiloxane gum G / R = 70/30
(C) Adhesive C: alkenyl group-free polyorganosiloxane gum G / R = 30/70
(D) Adhesive D: alkenyl group-free polyorganosiloxane gum G / R = 70/30

下表1は各実施例および各比較例における粘着剤および架橋剤の配合例を示している。
下表2は各実施例および比較例における熱処理温度、対ガラス粘着力、保持力、低分子シロキサン量、および試験結果を示している。下表3は、初期のテープおよび3ヶ月経過後のテープにおけるテープ剥がれの有無、モールド糊残りの有無、レンズ欠けの有無、変厚の有無、白化の有無の結果を示している。
Table 1 below shows a blending example of the pressure-sensitive adhesive and the crosslinking agent in each Example and each Comparative Example.
Table 2 below shows the heat treatment temperature, adhesion to glass, holding power, amount of low molecular siloxane, and test results in each Example and Comparative Example. Table 3 below shows the results of the presence or absence of tape peeling, the presence or absence of mold glue residue, the presence or absence of lens chipping, the presence or absence of thickness change, and the presence or absence of whitening in the initial tape and the tape after 3 months.

Figure 0006236277
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(実施例1)
粘着剤Aを60重量部、粘着剤Cを15重量部、粘着剤Dを25重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.60重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して1.0重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を、粘着層厚が20μmになるように東レ株式会社製ポリエステル(PET)フィルム基材(厚さ50μm)に塗工し、熱処理(乾操)の最高温度を180℃とし、乾燥・硬化させ、総厚70μmのプラスチックレンズ成型用粘着テープ(以降は、粘着テープと記すこともある)を得た。
Example 1
Prepare a toluene solution containing 60 parts by weight of adhesive A, 15 parts by weight of adhesive C, and 25 parts by weight of adhesive D, and use an effective crosslinking agent for the adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-741 manufactured by Co., Ltd. 0.60 part by weight (1.0 part by weight with respect to the alkenyl group-containing adhesive), 0.50 part by weight of catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) in toluene uniformly The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. This pressure-sensitive adhesive solution is applied to a polyester (PET) film substrate (thickness 50 μm) manufactured by Toray Industries, Inc. so that the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is 20 μm, and the maximum temperature of heat treatment (drying) is 180 ° C. Cured to obtain an adhesive tape for molding a plastic lens having a total thickness of 70 μm (hereinafter sometimes referred to as an adhesive tape).

この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガム(G)が40重量部、シリコーンレジン(R)が60重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が60重量部、アルケニル基を不含有のシリコーン粘着剤が40重量部で構成される。この粘着剤を使用した粘着テープ1は、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が4.5N/10mm、70℃保持力が172分に落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量が64μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が2600μg/gであった。   As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive comprises 40 parts by weight of polyorganosiloxane gum (G) and 60 parts by weight of silicone resin (R), 60 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, The silicone adhesive containing no group is composed of 40 parts by weight. The pressure-sensitive adhesive tape 1 using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength to a glass plate of 4.5 N / 10 mm, a 70 ° C. holding power of 172 minutes as shown in Table 2, and a low molecular weight siloxane of 3 to 10 mer. The total amount was 64 μg / g, and the total amount of the low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 2600 μg / g.

この粘着テープ1を使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドへの糊残、レンズの欠け、変厚、及び白化が生じておらず、良品レンズであった。よって、この粘着テープ1は、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。また、実施例1で得られた粘着テープ1は、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が185分に落下し、初期値との変化がほとんど見られず、同様にプラスチックレンズを成型したところ、レンズ周縁部の研磨やレンズ表面の切削が不要の良品レンズが得られた。よって、この粘着テープは長期保管後においても、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。   As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape 1 was a non-defective lens without tape peeling, adhesive residue on the mold, chipping of the lens, thickness change, and whitening. . Therefore, it can be said that the pressure-sensitive adhesive tape 1 has characteristics necessary for lens molding. In addition, the adhesive tape 1 obtained in Example 1 had a 70 ° C. holding power of 185 minutes after being stored at 40 ° C. for 3 months, and hardly changed from the initial value. When the lens was molded, a non-defective lens that did not require polishing of the lens periphery or cutting of the lens surface was obtained. Therefore, it can be said that this adhesive tape has characteristics necessary for lens molding even after long-term storage.

なお、プラスチックレンズの評価項目の意味するところは下記の通りである。
<テープ剥れ>
テープ剥れとは、粘着テープとモードの接着力が低く、樹脂の熱応力によりモールドからテープが剥れてしまい、レンズを成型することができなくなることである。
<レンズの欠け>
レンズの欠けとは、レンズ成型中に硬化前の樹脂がキャビティから漏洩することである。
<変厚>
変厚とは、重合反応に伴う樹脂の厚さ方向の収縮により、本来得られるべきプラスチックレンズよりも厚さの薄いものが得られることである。
<モールドへの糊残>
モールドへの糊残とは、レンズを取り外す際にテープの粘着剤が凝集破壊し、モールドに粘着剤が残ることである。
<白化>
白化とは、樹脂中に粘着剤中の低分子シロキサンが溶出し、レンズの外周縁に白化が生じることである。
The meanings of the evaluation items for the plastic lens are as follows.
<Tape peeling>
The tape peeling means that the adhesive strength between the adhesive tape and the mode is low, and the tape is peeled off from the mold due to the thermal stress of the resin, making it impossible to mold the lens.
<Lack of lens>
Lens chipping means that resin before curing leaks from the cavity during lens molding.
<Change thickness>
The thickness change means that a lens having a thickness smaller than that of a plastic lens to be originally obtained can be obtained by shrinkage in the thickness direction of the resin accompanying the polymerization reaction.
<Remaining glue on mold>
The adhesive residue on the mold means that the adhesive of the tape coheses and breaks when the lens is removed, and the adhesive remains on the mold.
<Whitening>
Whitening means that the low molecular weight siloxane in the pressure-sensitive adhesive is eluted in the resin, and whitening occurs on the outer peripheral edge of the lens.

(実施例2)
粘着剤Aを60重量部、粘着剤Cを15重量部、粘着剤Dを25重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.3重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して0.5重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。
(Example 2)
Prepare a toluene solution containing 60 parts by weight of adhesive A, 15 parts by weight of adhesive C, and 25 parts by weight of adhesive D, and use an effective crosslinking agent for the adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-741 manufactured by 0.3 parts by weight (0.5 parts by weight with respect to the alkenyl group-containing adhesive) and 0.50 parts by weight of the catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) in toluene. The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1.

この粘着剤を使用した粘着テープ1は、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が5.0N/10mm、70℃保持力が132分に落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は120μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が3521μg/gであった。   As shown in Table 2, the adhesive tape 1 using this adhesive has an adhesive strength to a glass plate of 5.0 N / 10 mm, a 70 ° C. holding force drops in 132 minutes, and is a low molecular siloxane of 3-10 mer. The total amount was 120 μg / g, and the total amount of the low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 3521 μg / g.

この粘着テープ1を使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドへの糊残、レンズの欠け、変厚、及び白化が生じておらず、良品レンズであった。よって、この粘着テープは、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。   As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape 1 was a non-defective lens without tape peeling, adhesive residue on the mold, chipping of the lens, thickness change, and whitening. . Therefore, it can be said that this adhesive tape has characteristics necessary for lens molding.

また、実施例2で得られた粘着テープ1は、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が162分に落下し、初期値との変化がほとんど見られず、同様にプラスチックレンズを成型したところ、レンズ周縁部の研磨やレンズ表面の切削が不要の良品レンズが得られた。よって、この粘着テープ1は長期保管後においても、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。   In addition, the adhesive tape 1 obtained in Example 2 had a 70 ° C. holding force dropped to 162 minutes after storage at 40 ° C. for 3 months, and hardly changed from the initial value. When the lens was molded, a non-defective lens that did not require polishing of the lens periphery or cutting of the lens surface was obtained. Therefore, it can be said that the pressure-sensitive adhesive tape 1 has characteristics necessary for lens molding even after long-term storage.

(実施例3)
粘着剤Aを60重量部、粘着剤Cを15重量部、粘着剤Dを25重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.9重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して1.5重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。
(Example 3)
Prepare a toluene solution containing 60 parts by weight of adhesive A, 15 parts by weight of adhesive C, and 25 parts by weight of adhesive D, and use an effective crosslinking agent for the adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-741 manufactured by 0.9) 0.9 parts by weight (1.5 parts by weight with respect to the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive) and 0.50 parts by weight of the catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) in toluene The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1.

この粘着剤を使用した粘着テープ1は、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が4.0N/10mm、70℃保持力が247分に落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は55μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が2722μg/gであった。   The pressure-sensitive adhesive tape 1 using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength to a glass plate of 4.0 N / 10 mm, a 70 ° C. holding force drops in 247 minutes as shown in Table 2, and is a low molecular siloxane of 3 to 10 mer. The total amount was 55 μg / g, and the total amount of 3 to 20-mer low-molecular siloxane was 2722 μg / g.

この粘着テープ1を使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドへの糊残、レンズの欠け、変厚、及び白化が生じておらず、良品レンズであった。よって、この粘着テープは、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。また、実施例3で得られた粘着テープ1は、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が229分に落下し、初期値との変化がほとんど見られず、同様にプラスチックレンズを成型したところ、レンズ周縁部の研磨やレンズ表面の切削が不要の良品レンズが得られた。よって、この粘着テープは長期保管後においても、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。   As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape 1 was a non-defective lens without tape peeling, adhesive residue on the mold, chipping of the lens, thickness change, and whitening. . Therefore, it can be said that this adhesive tape has characteristics necessary for lens molding. In addition, the adhesive tape 1 obtained in Example 3 had a 70 ° C. holding force of 229 minutes after being stored at 40 ° C. for 3 months, and hardly changed from the initial value. When the lens was molded, a non-defective lens that did not require polishing of the lens periphery or cutting of the lens surface was obtained. Therefore, it can be said that this adhesive tape has characteristics necessary for lens molding even after long-term storage.

(実施例4)
粘着剤Aを50重量部、粘着剤Bが20重量部、粘着剤Cを15重量部、粘着剤Dを15重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.8重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して1.1重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。
Example 4
Prepare a toluene solution containing 50 parts by weight of adhesive A, 20 parts by weight of adhesive B, 15 parts by weight of adhesive C, and 15 parts by weight of adhesive D, and effectively crosslink the adhesive. Agent (BY24-741 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) 0.8 part by weight (1.1 parts by weight with respect to the alkenyl group-containing adhesive), catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) 0.50 A weight part was uniformly stirred and mixed in toluene, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1.

この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが44重量部、シリコーンレジンが56重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が70重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が30重量部で構成される。この粘着剤を使用した粘着テープ1は、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が3.5N/10mm、70℃保持力が378(表2の値に一致)分に落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は55μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が3211μg/gであった。   As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive comprises 44 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 56 parts by weight of silicone resin, 70 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and no silicone containing alkenyl groups. The pressure-sensitive adhesive is composed of 30 parts by weight. The pressure-sensitive adhesive tape 1 using this pressure-sensitive adhesive drops as shown in Table 2 in an amount of 3.5 N / 10 mm for the glass plate and 70 ° C. holding power of 378 (corresponding to the values in Table 2). The total amount of 10-mer low-molecular siloxane was 55 μg / g, and the total amount of 3-20-mer low-molecular siloxane was 3211 μg / g.

この粘着テープ1を使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドへの糊残、レンズの欠け、変厚、及び白化が生じておらず、良品レンズであった。よって、この粘着テープは、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。また、実施例4で得られた粘着テープ1は、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が355(表2の値に一致)分に落下し、初期値との変化がほとんど見られず、同様にプラスチックレンズを成型したところ、レンズ周縁部の研磨やレンズ表面の切削が不要の良品レンズが得られた。よって、この粘着テープは長期保管後においても、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。   As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape 1 was a non-defective lens without tape peeling, adhesive residue on the mold, chipping of the lens, thickness change, and whitening. . Therefore, it can be said that this adhesive tape has characteristics necessary for lens molding. In addition, the adhesive tape 1 obtained in Example 4 dropped at an amount of 70 ° C. holding power of 355 (corresponding to the value in Table 2) even after being stored at 40 ° C. for 3 months, and the initial value changed. A plastic lens was molded in the same manner, and a good lens that did not require polishing of the lens periphery or cutting of the lens surface was obtained. Therefore, it can be said that this adhesive tape has characteristics necessary for lens molding even after long-term storage.

(実施例5)
粘着剤Aを50重量部、粘着剤Cを35重量部、粘着剤Dを15重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、上記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.4重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して0.8重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。
(Example 5)
Prepare a toluene solution containing 50 parts by weight of adhesive A, 35 parts by weight of adhesive C, and 15 parts by weight of adhesive D, and use an effective crosslinking agent for the above adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-741 made by BY) 0.4 parts by weight (0.8 parts by weight with respect to the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive) and 0.50 parts by weight of the catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) in toluene The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1.

この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが36重量部、シリコーンレジンが64重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が50重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が50重量部で構成される。この粘着剤を使用した粘着テープ1は、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が6.0N/10mm、70℃保持力が122分に落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は47μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が2824μg/gであった。   As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive comprises 36 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 64 parts by weight of silicone resin, 50 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and silicone containing no alkenyl groups. The pressure-sensitive adhesive is composed of 50 parts by weight. The pressure-sensitive adhesive tape 1 using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength to a glass plate of 6.0 N / 10 mm as shown in Table 2, a 70 ° C. holding power drops in 122 minutes, and is a low molecular siloxane composed of 3 to 10 mers. The total amount was 47 μg / g, and the total amount of low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 2824 μg / g.

この粘着テープ1を使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドへの糊残、レンズの欠け、変厚、及び白化が生じておらず、良品レンズであった。よって、この粘着テープは、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。
また、実施例5で得られた粘着テープ1は、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が138分に落下し、初期値との変化がほとんど見られず、同様にプラスチックレンズを成型したところ、レンズ周縁部の研磨やレンズ表面の切削が不要の良品レンズが得られた。よって、この粘着テープは長期保管後においても、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。
As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape 1 was a non-defective lens without tape peeling, adhesive residue on the mold, chipping of the lens, thickness change, and whitening. . Therefore, it can be said that this adhesive tape has characteristics necessary for lens molding.
In addition, the adhesive tape 1 obtained in Example 5 had a 70 ° C. holding force that dropped in 138 minutes after being stored at 40 ° C. for 3 months. When the lens was molded, a non-defective lens that did not require polishing of the lens periphery or cutting of the lens surface was obtained. Therefore, it can be said that this adhesive tape has characteristics necessary for lens molding even after long-term storage.

(実施例6)
実施例6における粘着剤は、表1に示す通りに、粘着剤Aを50重量部、粘着剤Cを15重量部、粘着剤Dを35重量部となるように配合したトルエン溶液を準備する。架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)及び触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC‐25)は、粘着剤100重量部に対して0.4重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して0.8重量部)が配合されている。この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが44重量部、シリコーンレジンが56重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が50重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が50重量部で構成される。
(Example 6)
As shown in Table 1, the pressure-sensitive adhesive in Example 6 is prepared as a toluene solution containing 50 parts by weight of pressure-sensitive adhesive A, 15 parts by weight of pressure-sensitive adhesive C, and 35 parts by weight of pressure-sensitive adhesive D. The cross-linking agent (BY24-741 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) and the catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) are 0.4 parts by weight (based on the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive). 0.8 parts by weight) is blended. As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive comprises 44 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 56 parts by weight of silicone resin, 50 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and silicone containing no alkenyl groups. The pressure-sensitive adhesive is composed of 50 parts by weight.

この粘着剤を使用した粘着テープ1は、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が3.5N/10mm、70℃保持力が51分に落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は96μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が4110μg/gであった。この粘着テープ1を使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドへの糊残、レンズの欠け、変厚、及び白化が生じておらず、良品レンズであった。よって、この粘着テープは、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。   The pressure-sensitive adhesive tape 1 using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength to a glass plate of 3.5 N / 10 mm as shown in Table 2, a 70 ° C. holding power drops in 51 minutes, and is a low molecular siloxane of 3-10 mer. The total amount was 96 μg / g, and the total amount of low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 4110 μg / g. As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape 1 was a non-defective lens without tape peeling, adhesive residue on the mold, chipping of the lens, thickness change, and whitening. . Therefore, it can be said that this adhesive tape has characteristics necessary for lens molding.

また、実施例6で得られた粘着テープ1は、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が53分に落下し、初期値との変化がほとんど見られず、同様にプラスチックレンズを成型したところ、レンズ周縁部の研磨やレンズ表面の切削が不要の良品レンズが得られた。よって、この粘着テープは長期保管後においても、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。   In addition, the adhesive tape 1 obtained in Example 6 had a 70 ° C. holding power of 53 minutes after storage at 40 ° C. for 3 months, and showed little change from the initial value. When the lens was molded, a non-defective lens that did not require polishing of the lens periphery or cutting of the lens surface was obtained. Therefore, it can be said that this adhesive tape has characteristics necessary for lens molding even after long-term storage.

(実施例7)
実施例7における粘着剤は、表1に示す通りに、粘着剤Aを55重量部、粘着剤Bが15重量部、粘着剤Cを30重量部となるように配合したトルエン溶液を準備する。架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC‐25)は、粘着剤100重量部に対して0.8重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して1.1重量部)が配合されている。この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが36重量部、シリコーンレジンが64重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が70重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が30重量部で構成される。この粘着剤を使用した粘着テープ1は、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が4.0N/10mm、70℃保持力が472分に落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は80μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が3850μg/gであった。この粘着テープ1を使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドへの糊残、レンズの欠け、変厚、及び白化が生じておらず、良品レンズであった。よって、この粘着テープは、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。
(Example 7)
As shown in Table 1, the pressure-sensitive adhesive in Example 7 is prepared as a toluene solution containing 55 parts by weight of pressure-sensitive adhesive A, 15 parts by weight of pressure-sensitive adhesive B, and 30 parts by weight of pressure-sensitive adhesive C. The crosslinking agent (BY24-741 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) and the catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) are 0.8 parts by weight (based on the alkenyl group-containing pressure sensitive adhesive). 1.1 parts by weight) is blended. As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive comprises 36 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 64 parts by weight of silicone resin, 70 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and silicone containing no alkenyl groups. The pressure-sensitive adhesive is composed of 30 parts by weight. The pressure-sensitive adhesive tape 1 using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength to a glass plate of 4.0 N / 10 mm, a 70 ° C. holding force drops in 472 minutes, and a 3-10 mer low molecular siloxane as shown in Table 2. The total amount was 80 μg / g, and the total amount of the low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 3850 μg / g. As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape 1 was a non-defective lens without tape peeling, adhesive residue on the mold, chipping of the lens, thickness change, and whitening. . Therefore, it can be said that this adhesive tape has characteristics necessary for lens molding.

また、実施例7で得られた粘着テープ1は、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が487分に落下し、初期値との変化がほとんど見られず、同様にプラスチックレンズを成型したところ、レンズ周縁部の研磨やレンズ表面の切削が不要の良品レンズが得られた。よって、この粘着テープは長期保管後においても、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。   In addition, the adhesive tape 1 obtained in Example 7 had a 70 ° C. holding power of 487 minutes even after being stored at 40 ° C. for 3 months, and hardly changed from the initial value. When the lens was molded, a non-defective lens that did not require polishing of the lens periphery or cutting of the lens surface was obtained. Therefore, it can be said that this adhesive tape has characteristics necessary for lens molding even after long-term storage.

(実施例8)
実施例1と同様な粘着剤を使用し、熱処理(乾操)の最高温度を190℃とした以外は実施例1と同様にして粘着テープを作成した。この粘着剤を使用した粘着テープ1は、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が6.0N/10mm、70℃保持力が125分に落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は0μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が1980μg/gであった。この粘着テープ1を使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドへの糊残、レンズの欠け、変厚、及び白化が生じておらず、良品レンズであった。よって、この粘着テープは、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。また、実施例8で得られた粘着テープ1は、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が140分に落下し、初期値との変化がほとんど見られず、同様にプラスチックレンズを成型したところ、レンズ周縁部の研磨やレンズ表面の切削が不要の良品レンズが得られた。よって、この粘着テープは長期保管後においても、レンズ成型に必要な特性を有していると言える。
(Example 8)
A pressure-sensitive adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1 except that the same pressure-sensitive adhesive as in Example 1 was used and the maximum temperature for heat treatment (dry operation) was 190 ° C. The pressure-sensitive adhesive tape 1 using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength to a glass plate of 6.0 N / 10 mm as shown in Table 2, a 70 ° C. holding force drops in 125 minutes, and is a low molecular siloxane of 3 to 10 mer. The total amount was 0 μg / g, and the total amount of low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 1980 μg / g. As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape 1 was a non-defective lens without tape peeling, adhesive residue on the mold, chipping of the lens, thickness change, and whitening. . Therefore, it can be said that this adhesive tape has characteristics necessary for lens molding. In addition, the adhesive tape 1 obtained in Example 8 had a 70 ° C. holding power of 140 minutes after being stored at 40 ° C. for 3 months, and hardly changed from the initial value. When the lens was molded, a non-defective lens that did not require polishing of the lens periphery or cutting of the lens surface was obtained. Therefore, it can be said that this adhesive tape has characteristics necessary for lens molding even after long-term storage.

(実施例9)
粘着剤Aを60重量部、粘着剤Cを15重量部、粘着剤Dを25重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.6重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して1.0重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.60重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、熱処理温度を130℃として実施例1と同様に粘着テープを作製した。この粘着剤は、表1に示す通りに、オルガノポリシロキサンガムが40重量部、シリコーンレジンが60重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が60重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が40重量部で構成される。
Example 9
Prepare a toluene solution containing 60 parts by weight of adhesive A, 15 parts by weight of adhesive C, and 25 parts by weight of adhesive D, and use an effective crosslinking agent for the adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-741 manufactured by 0.6) 0.6 parts by weight (1.0 parts by weight with respect to the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive) and 0.60 parts by weight of the catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) in toluene The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1 at a heat treatment temperature of 130 ° C. As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive is 40 parts by weight of organopolysiloxane gum, 60 parts by weight of silicone resin, 60 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and silicone containing no alkenyl groups. The adhesive is composed of 40 parts by weight.

この粘着剤を使用した粘着テープは、表2に示す通りに、粘着力が5.0N/10mm、70℃保持力が175分で落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は182μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が6502μg/gであった。この粘着テープを使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドへの糊残、レンズの欠け、及びレンズに変厚が生じなかったものの、実用上問題無いレベルでレンズに白化が生じた。また、実施例9で得られた粘着テープは、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃の保持力が192分で落下し、初期値との変化がほとんど見られず、実用上問題無いレベルでレンズに白化が生じた。   As shown in Table 2, the pressure-sensitive adhesive tape using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength of 5.0 N / 10 mm, a 70 ° C. holding power that drops in 175 minutes, and the total amount of 3 to 10-mer low molecular siloxane is It was 182 μg / g, and the total amount of the low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 6502 μg / g. As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape did not peel off the tape, left glue on the mold, chipped the lens, and the lens did not change in thickness. Whitening occurred on the lens. In addition, the adhesive tape obtained in Example 9 had a holding power of 70 ° C. dropped in 192 minutes even after being stored at 40 ° C. for 3 months, and almost no change from the initial value was observed. The lens was whitened at a level that was not present.

(実施例10)
粘着剤Aを60重量部、粘着剤Cを15重量部、粘着剤Dを25重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.6重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して1.0重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、熱処理温度を210℃として実施例1と同様に粘着テープを作製した。この粘着剤は、表1に示す通りに、オルガノポリシロキサンガムが40重量部、シリコーンレジンが60重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が60重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が40重量部で構成される。
(Example 10)
Prepare a toluene solution containing 60 parts by weight of adhesive A, 15 parts by weight of adhesive C, and 25 parts by weight of adhesive D, and use an effective crosslinking agent for the adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-741 manufactured by 0.6) 1.0 part by weight (1.0 part by weight with respect to the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive) and 0.50 part by weight of catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) in toluene The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1 at a heat treatment temperature of 210 ° C. As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive is 40 parts by weight of organopolysiloxane gum, 60 parts by weight of silicone resin, 60 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and silicone containing no alkenyl groups. The adhesive is composed of 40 parts by weight.

この粘着剤を使用した粘着テープは、表2に示す通りに、粘着力が5.0N/10mm、70℃保持力が186分で落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は196μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が8096μg/gであった。この粘着テープを使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールド糊残、レンズの欠け、及びレンズに変厚が生じないものの、実用上問題無いレベルでレンズの白化が生じた。また、実施例10で得られた粘着テープは、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃の保持力が170分で落下し、初期値との変化がほとんど見られず、実用上問題無いレベルでレンズの白化が生じた。   As shown in Table 2, the pressure-sensitive adhesive tape using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength of 5.0 N / 10 mm, a 70 ° C. holding power that drops in 186 minutes, and the total amount of low-molecular siloxane of 3-10 mer is It was 196 μg / g, and the total amount of the low molecular siloxane of 3 to 20 mer was 8096 μg / g. As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape does not peel off the tape, remains mold paste, lacks the lens, and does not change in thickness. Occurred. In addition, the adhesive tape obtained in Example 10 has a practical problem that the holding force at 70 ° C. drops in 170 minutes even after being stored at 40 ° C. for 3 months, and hardly changes from the initial value. Whitening of the lens occurred at a level that was not present.

(比較例1)
粘着剤Aを75重量部、粘着剤Bを25重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.2重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して0.2重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが40重量部、シリコーンレジンが60重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が100重量部から構成される。
(Comparative Example 1)
A toluene solution containing 75 parts by weight of adhesive A and 25 parts by weight of adhesive B was prepared, and a crosslinking agent effective for the adhesive (BY24-741 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) 0.2 Part by weight (0.2 parts by weight with respect to the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive) and 0.50 part by weight of a catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) are uniformly stirred and mixed in toluene, and the above toluene solution Was added to and stirred to prepare a pressure-sensitive adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1. As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive is composed of 40 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 60 parts by weight of silicone resin, and 100 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups.

この粘着剤を使用した粘着テープ1は、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が5.5N/10mm、70℃保持力が96分に落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は60μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が3864μg/gであった。この粘着テープ1を使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドへの糊残、変厚、及び白化は無い。しかし、比較例1で得られた粘着テープは、40℃で3ヶ月間保存した後、70℃保持力が1056分に落下し、保持力が大幅に増加した。この粘着テープを使用して、同様にプラスチックレンズを成型したところ、レンズの一部が欠けてしまい、良品レンズが得られなかった。   The pressure-sensitive adhesive tape 1 using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength to a glass plate of 5.5 N / 10 mm, a 70 ° C. holding power that drops in 96 minutes as shown in Table 2, and is a low molecular siloxane of 3 to 10 mer. The total amount was 60 μg / g, and the total amount of the low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 3864 μg / g. As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape 1 has no tape peeling, no adhesive residue on the mold, no thickness change, and no whitening. However, after the adhesive tape obtained in Comparative Example 1 was stored at 40 ° C. for 3 months, the holding force at 70 ° C. dropped in 1056 minutes, and the holding force increased significantly. When a plastic lens was molded in the same manner using this adhesive tape, a part of the lens was chipped, and a good lens could not be obtained.

(比較例2)
粘着剤Aを80重量部、粘着剤Cを5重量部、粘着剤Dを15重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.9重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して1.1重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。
(Comparative Example 2)
Prepare a toluene solution containing 80 parts by weight of adhesive A, 5 parts by weight of adhesive C, and 15 parts by weight of adhesive D, and use a crosslinking agent effective for the adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-741 manufactured by BYO) 0.9 parts by weight (1.1 parts by weight with respect to the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive) and 0.50 parts by weight of the catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) were uniformly in toluene. The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1.

この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが36重量部、シリコーンレジンが64重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が80重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が20重量部で構成される。この粘着剤を使用した粘着テープ1は、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が5.0N/10mm、70℃保持力が1021分に落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は66μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が2901μg/gであった。この粘着テープを使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、変厚、モールドへの糊残及び白化が生じなかったが、レンズの一部に欠けが生じた。また、比較例2で得られた粘着テープは、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が1151分に落下し、初期保持力、40℃で3ヶ月間保存後の70℃保持力とも大きく、レンズの一部に欠けが生じ、結果として良品レンズが得られなかった。   As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive comprises 36 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 64 parts by weight of silicone resin, 80 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and silicone containing no alkenyl groups. The pressure-sensitive adhesive is composed of 20 parts by weight. The pressure-sensitive adhesive tape 1 using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength to a glass plate of 5.0 N / 10 mm as shown in Table 2, a 70 ° C. holding power drops in 1021 minutes, and is a low molecular siloxane of 3-10 mer. The total amount was 66 μg / g, and the total amount of low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 2901 μg / g. As shown in Table 3, the plastic lens produced using this pressure-sensitive adhesive tape did not peel off the tape, changed thickness, remained glue on the mold, or whitened, but part of the lens was chipped. In addition, the pressure-sensitive adhesive tape obtained in Comparative Example 2 had 70 ° C. holding power dropped to 1151 minutes even after being stored at 40 ° C. for 3 months, and had an initial holding power of 70 ° C. after storage at 40 ° C. for 3 months. The holding power was large, and a part of the lens was chipped. As a result, a good lens could not be obtained.

(比較例3)
粘着剤Aを40重量部、粘着剤Cを25重量部、粘着剤Dを35重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.3重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して0.8重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。
(Comparative Example 3)
Prepare a toluene solution containing 40 parts by weight of adhesive A, 25 parts by weight of adhesive C, and 35 parts by weight of adhesive D, and use an effective crosslinking agent for the adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-741 made by BY) 0.3 parts by weight (0.8 parts by weight with respect to the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive) and 0.50 parts by weight of the catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) were uniformly in toluene. The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1.

この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが44重量部、シリコーンレジンが56重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が40重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が60重量部で構成される。この粘着剤を使用した粘着テープは、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が4.5N/10mm、70℃保持力が41分に落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は98μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が4215μg/gであった。   As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive comprises 44 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 56 parts by weight of silicone resin, 40 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and silicone containing no alkenyl groups. The pressure-sensitive adhesive is composed of 60 parts by weight. As shown in Table 2, the pressure-sensitive adhesive tape using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength of 4.5 N / 10 mm, a 70 ° C. holding power that drops in 41 minutes, and the total amount of low-molecular siloxanes in a 3-10 mer. Was 98 μg / g, and the total amount of low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 4215 μg / g.

この粘着テープを使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドへの糊残、レンズの欠け及び白化が生じなかったものの、レンズの変厚が生じ、結果として良品レンズが得られなかった。また、比較例3で得られた粘着テープは、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が36分に落下し、初期保持力、40℃で3ヶ月間保存後の70℃保持力とも小さく、レンズの変厚が生じ、結果として良品レンズが得られなかった。   As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape did not peel off the tape, left glue on the mold, chipped or whitened, but the lens thickness changed, resulting in a non-defective product. A lens could not be obtained. In addition, the pressure-sensitive adhesive tape obtained in Comparative Example 3 had a 70 ° C. holding power of 36 minutes after being stored at 40 ° C. for 3 months, and had an initial holding power of 70 ° C. after storage at 40 ° C. for 3 months. The holding power was small, and the lens thickness changed, resulting in failure to obtain a good lens.

(比較例4)
粘着剤Aを70重量部、粘着剤Cを20重量部、粘着剤Dを10重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.7重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して1.0重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。
(Comparative Example 4)
Prepare a toluene solution containing 70 parts by weight of adhesive A, 20 parts by weight of adhesive C, and 10 parts by weight of adhesive D, and use an effective crosslinking agent for the adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-741 manufactured by BY) 0.7 parts by weight (1.0 part by weight with respect to the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive) and 0.50 parts by weight of the catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) in toluene The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1.

この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが34重量部、シリコーンレジンが66重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が70重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が30重量部で構成される。   As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive comprises 34 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 66 parts by weight of silicone resin, 70 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and silicone containing no alkenyl groups. The pressure-sensitive adhesive is composed of 30 parts by weight.

この粘着剤を使用した粘着テープは、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が6.0N/10mm、70℃保持力が562分に落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量126μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が4088μg/gであった。この粘着テープを使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドへの糊残り、レンズの変厚、及び白化が生じなかったものの、レンズの一部に欠けが見られ、結果として良品レンズが得られなかった。また、比較例4で得られた粘着テープは、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が589分に落下し、初期値との変化がほとんど見られず、レンズの一部に欠けが生じ、結果として良品レンズが得られなかった。   As shown in Table 2, the pressure-sensitive adhesive tape using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength to the glass plate of 6.0 N / 10 mm, a 70 ° C. holding force that drops in 562 minutes, and the total amount of low-molecular siloxanes of 3 to 10 mer. It was 126 μg / g, and the total amount of low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 4088 μg / g. As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape did not peel off the tape, left the glue on the mold, changed the thickness of the lens, or whitened. As a result, a good lens could not be obtained. In addition, the adhesive tape obtained in Comparative Example 4 had a 70 ° C. holding force that dropped after 589 minutes after being stored at 40 ° C. for 3 months, and showed little change from the initial value. As a result, a non-defective lens could not be obtained.

(比較例5)
粘着剤Aを50重量部、粘着剤Cを10重量部、粘着剤Dを40重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.5重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して1.0重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。
(Comparative Example 5)
Prepare a toluene solution containing 50 parts by weight of adhesive A, 10 parts by weight of adhesive C, and 40 parts by weight of adhesive D, and use an effective crosslinking agent for the adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-741 manufactured by 0.5 parts by weight (1.0 part by weight with respect to the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive) and 0.50 parts by weight of catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) in toluene are homogeneous. The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1.

この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが46重量部、シリコーンレジンが54重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が50重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が50重量部で構成される。この粘着剤を使用した粘着テープは、表2に示す通りに、粘着力が3.5N/10mm、70℃保持力が42分に落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は40μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が3112μg/gであった。   As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive comprises 46 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 54 parts by weight of silicone resin, 50 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and silicone containing no alkenyl groups. The pressure-sensitive adhesive is composed of 50 parts by weight. As shown in Table 2, the pressure-sensitive adhesive tape using this pressure-sensitive adhesive had an adhesive strength of 3.5 N / 10 mm, a 70 ° C. holding power dropped in 42 minutes, and the total amount of low molecular siloxanes of 3-10 mer was It was 40 μg / g, and the total amount of the low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 3112 μg / g.

この粘着テープを使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りガラス板に対するテープ剥れ、モールドへの糊残、レンズの欠け、及び白化が生じなかったものの、レンズに変厚が生じ、結果として良品レンズが得られなかった。また、比較例5で得られた粘着テープは、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が46分に落下し、初期値との変化がほとんど見られず、レンズに変厚が生じ、結果として良品レンズが得られなかった。   As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape did not peel off the tape on the glass plate, left glue on the mold, chipped the lens, or whitened, but the lens was changed in thickness. As a result, a good lens could not be obtained. In addition, the adhesive tape obtained in Comparative Example 5 had a 70 ° C. holding force that dropped for 46 minutes even after being stored at 40 ° C. for 3 months. As a result, a good lens could not be obtained.

(比較例6)
粘着剤Aを80重量部、粘着剤Cを10重量部、粘着剤Dを10重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.9重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して1.1重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。
(Comparative Example 6)
Prepare a toluene solution containing 80 parts by weight of adhesive A, 10 parts by weight of adhesive C, and 10 parts by weight of adhesive D, and use a crosslinking agent effective for the adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-741 manufactured by BYO) 0.9 parts by weight (1.1 parts by weight with respect to the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive) and 0.50 parts by weight of the catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) were uniformly in toluene. The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1.

この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが34重量部、シリコーンレジンが66重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が80重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が20重量部で構成される。この粘着剤を使用した粘着テープは、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が5.5N/10mm、70℃保持力が1412分、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は138μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が3939μg/gであった。この粘着テープを使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドへの糊残、レンズの変厚及び白化が生じなかったものの、レンズの一部分に欠けがが見られ、結果として良品レンズが得られなかった。また、比較例6で得られた粘着テープは、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が1326分に落下し、初期保持力、40℃で3ヶ月間保存後の70℃保持力とも大きく、レンズの欠けが生じ、結果として良品レンズが得られなかった。   As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive comprises 34 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 66 parts by weight of silicone resin, 80 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and silicone containing no alkenyl groups. The pressure-sensitive adhesive is composed of 20 parts by weight. As shown in Table 2, the pressure-sensitive adhesive tape using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength to a glass plate of 5.5 N / 10 mm, a 70 ° C. holding force of 1412 minutes, and the total amount of low molecular siloxanes of 3 to 10 mer is 138 μg / g, and the total amount of the low molecular siloxane of 3 to 20 mer was 3939 μg / g. As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape did not peel off the tape, left adhesive paste on the mold, thickness change of the lens, or whitening, but a part of the lens was chipped. As a result, a good lens could not be obtained. In addition, the pressure-sensitive adhesive tape obtained in Comparative Example 6 had a 70 ° C. holding power of 1326 minutes even after being stored at 40 ° C. for 3 months, and had an initial holding power of 70 ° C. after storage at 40 ° C. for 3 months. The holding power was large and the lens was chipped. As a result, a good lens could not be obtained.

(比較例7)
粘着剤Aを40重量部、粘着剤Cを20重量部、粘着剤Dを40重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.3重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して0.8重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが46重量部、シリコーンレジンが54重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が40重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が60重量部で構成される。
(Comparative Example 7)
Prepare a toluene solution containing 40 parts by weight of pressure-sensitive adhesive A, 20 parts by weight of pressure-sensitive adhesive C, and 40 parts by weight of pressure-sensitive adhesive D, and use a crosslinking agent effective for the pressure-sensitive adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-741 made by BY) 0.3 parts by weight (0.8 parts by weight with respect to the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive) and 0.50 parts by weight of the catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) were uniformly in toluene. The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1. As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive comprises 46 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 54 parts by weight of silicone resin, 40 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and silicone containing no alkenyl groups. The pressure-sensitive adhesive is composed of 60 parts by weight.

この粘着剤を使用した粘着テープは、表2に示す通りに、粘着力が3.5N/10mm、70℃保持力34分に落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は159μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が4620μg/gであった。この粘着テープを使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドへの糊残、レンズの欠け、及び白化が生じなかったものの、レンズの変厚が生じ、結果として良品レンズが得られなかった。また、比較例7で得られた粘着テープは、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が26分に落下し、初期保持力、40℃で3ヶ月間保存後の70℃保持力とも小さく、レンズの変厚が生じ、結果として良品レンズが得られなかった。   As shown in Table 2, the pressure-sensitive adhesive tape using this pressure-sensitive adhesive falls in an adhesive strength of 3.5 N / 10 mm and a holding power of 70 ° C. for 34 minutes, and the total amount of low-molecular siloxane of 3-10 mer is 159 μg. The total amount of low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 4620 μg / g. As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape did not peel off the tape, left adhesive paste on the mold, chipped the lens, or whitened. A good lens could not be obtained. In addition, the pressure-sensitive adhesive tape obtained in Comparative Example 7 had 70 ° C. holding power dropped to 26 minutes after being stored at 40 ° C. for 3 months, and had an initial holding power of 70 ° C. after storage at 40 ° C. for 3 months. The holding power was small, and the lens thickness changed, resulting in failure to obtain a good lens.

(比較例8)
粘着剤Bを60重量部、粘着剤Cを10重量部、粘着剤Dを30重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.6重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して1.0重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。
(Comparative Example 8)
Prepare a toluene solution containing 60 parts by weight of adhesive B, 10 parts by weight of adhesive C, and 30 parts by weight of adhesive D, and use an effective crosslinking agent for the adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-741 manufactured by 0.6) 1.0 part by weight (1.0 part by weight with respect to the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive) and 0.50 part by weight of catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) in toluene The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1.

この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが66重量部、シリコーンレジンが34重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が60重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が40重量部で構成される。この粘着剤を使用した粘着テープは、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が1.5N/10mm、70℃保持力が16分で、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は148μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が4488μg/gであった。この粘着テープを使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れが生じ、結果として良品レンズが得られなかった。また、比較例8で得られた粘着テープは、40℃で3ヶ月間保存した後もテープ剥れが生じ、70℃保持力が26分に落下し、初期保持力、40℃で3ヶ月間保存後の70℃保持力とも小さく、テープ剥れが生じ、結果として良品レンズが得られなかった。   As shown in Table 1, the pressure-sensitive adhesive is 66 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 34 parts by weight of silicone resin, 60 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and silicone containing no alkenyl groups. The adhesive is composed of 40 parts by weight. As shown in Table 2, the pressure-sensitive adhesive tape using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength to a glass plate of 1.5 N / 10 mm, a 70 ° C. holding force of 16 minutes, and a total amount of low molecular siloxanes of 3 to 10 mer is 148 μg. The total amount of 3-20 mer low molecular siloxane was 4488 μg / g. As shown in Table 3, the plastic lens produced using this pressure-sensitive adhesive tape peeled off, and as a result, a good lens could not be obtained. In addition, the adhesive tape obtained in Comparative Example 8 peeled off after being stored at 40 ° C. for 3 months, and the 70 ° C. holding force dropped to 26 minutes, and the initial holding force at 40 ° C. for 3 months. The 70 ° C. holding force after storage was small, and tape peeling occurred, resulting in failure to obtain a good lens.

(比較例9)
粘着剤Bを60重量部、粘着剤Cを25重量部、粘着剤Dを15重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−741)0.6重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して1.0重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが60重量部、シリコーンレジンが40重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が60重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が40重量部で構成される。
(Comparative Example 9)
Prepare a toluene solution containing 60 parts by weight of adhesive B, 25 parts by weight of adhesive C, and 15 parts by weight of adhesive D, and use an effective crosslinking agent for the adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-741 manufactured by 0.6) 1.0 part by weight (1.0 part by weight with respect to the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive) and 0.50 part by weight of catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) in toluene The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1. As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive comprises 60 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 40 parts by weight of silicone resin, 60 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and silicone containing no alkenyl groups. The adhesive is composed of 40 parts by weight.

この粘着剤を使用した粘着テープは、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が2.0N/10mm、70℃保持力が28分で落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は110μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が4052μg/gであった。この粘着テープを使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドへの糊残り、レンズの欠け、及び白化が生じなかったものの、変厚が生じ、結果として良品レンズが得られなかった。また、比較例9で得られた粘着テープは、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が33分に落下し、初期保持力、40℃で3ヶ月間保存後の70℃保持力とも小さく、変厚が見られ、結果として良品レンズが得られなかった。   As shown in Table 2, the pressure-sensitive adhesive tape using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength to a glass plate of 2.0 N / 10 mm, a 70 ° C. holding power drops in 28 minutes, and the total amount of low-molecular siloxanes in a 3-10 mer. Was 110 μg / g, and the total amount of low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 4052 μg / g. As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape did not peel off the tape, remained glue on the mold, chipped the lens, or whitened, but changed its thickness, resulting in a good lens. Was not obtained. In addition, the pressure-sensitive adhesive tape obtained in Comparative Example 9 had 70 ° C. holding power dropped to 33 minutes after being stored at 40 ° C. for 3 months, and had an initial holding power of 70 ° C. after storage at 40 ° C. for 3 months. The holding power was small and the thickness was changed. As a result, a good lens could not be obtained.

(比較例10)
粘着剤Aを40重量部、粘着剤Cを50重量部、粘着剤Dを10重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−74)0.4重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して1.0重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.50重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。
(Comparative Example 10)
Prepare a toluene solution containing 40 parts by weight of adhesive A, 50 parts by weight of adhesive C, and 10 parts by weight of adhesive D, and use a crosslinking agent effective for the adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-74) 0.4 part by weight (1.0 part by weight with respect to the alkenyl group-containing adhesive), 0.50 part by weight of catalyst (Toray Dow Corning NC-25) 0.50 part by weight in toluene The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1.

この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが34重量部、シリコーンレジンが66重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が40重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が60重量部で構成される。この粘着剤を使用した粘着テープは、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が6.5N/10mmと高く、70℃保持力が110分で落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は80μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が3260μg/gであった。この粘着テープを使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、レンズの欠け、レンズの変厚、及び白化が生じなかったものの、モールド糊残が生じ、結果として良品レンズが得られなかった。また、比較例10で得られた粘着テープは、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が122分に落下し、初期値との変化がほとんど見られず、モールド糊残が生じ、結果として良品レンズが得られなかった。   As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive comprises 34 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 66 parts by weight of silicone resin, 40 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and silicone containing no alkenyl groups. The pressure-sensitive adhesive is composed of 60 parts by weight. As shown in Table 2, the pressure-sensitive adhesive tape using this pressure-sensitive adhesive has a high adhesive strength to the glass plate of 6.5 N / 10 mm, a 70 ° C. holding power drops in 110 minutes, and a low molecular siloxane of 3 to 10 mer. The total amount of low molecular weight siloxane of 3 to 20 mer was 3260 μg / g. As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape did not peel off the tape, chipped the lens, changed the thickness of the lens, or whitened, but left a mold paste, resulting in a good lens. Was not obtained. In addition, the pressure-sensitive adhesive tape obtained in Comparative Example 10 had 70 ° C. holding power dropped to 122 minutes even after being stored at 40 ° C. for 3 months, and almost no change from the initial value was observed. As a result, a good lens could not be obtained.

(比較例11)
粘着剤Aを40重量部、粘着剤Cを25重量部、粘着剤Dを35重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−74)0.2重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して0.5重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.5重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。
(Comparative Example 11)
Prepare a toluene solution containing 40 parts by weight of adhesive A, 25 parts by weight of adhesive C, and 35 parts by weight of adhesive D, and use an effective crosslinking agent for the adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-74) 0.2 parts by weight (0.5 parts by weight with respect to the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive) and 0.5 parts by weight of the catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) are uniformly in toluene. The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1.

この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが44重量部、シリコーンレジンが56重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が40重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が60重量部で構成される。この粘着剤を使用した粘着テープは、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が3.5N/10mm、70℃保持力が22分で落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は96μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が4110μg/gであった。この粘着テープを使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールド糊残、レンズの欠け、及び白化が生じなかったものの、レンズの変厚が生じ、結果として良品レンズが得られなかった。また、比較例11で得られた粘着テープは、40℃で3ヶ月間保存した後は、70℃保持力が124分に落下し、テープ剥れ、モールドへの糊残、レンズの欠け、変厚、及び白化が生じておらず、良品レンズが得られた。   As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive comprises 44 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 56 parts by weight of silicone resin, 40 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and silicone containing no alkenyl groups. The pressure-sensitive adhesive is composed of 60 parts by weight. As shown in Table 2, the pressure-sensitive adhesive tape using this pressure-sensitive adhesive has 3.5 N / 10 mm adhesive strength to a glass plate, 70 ° C. holding power drops in 22 minutes, and the total amount of low-molecular siloxane in 3-10 mer. Was 96 μg / g, and the total amount of low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 4110 μg / g. As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape did not peel off the tape, remained mold paste, chipped the lens, or whitened, but the lens thickness changed, resulting in a good lens. Was not obtained. In addition, after the adhesive tape obtained in Comparative Example 11 was stored at 40 ° C. for 3 months, the 70 ° C. holding force dropped to 124 minutes, the tape peeled off, the adhesive remained on the mold, the lens was missing, and the deformation occurred. Thickness and whitening did not occur, and a good lens was obtained.

(比較例12)
粘着剤Aを55重量部、粘着剤Bを25重量部、粘着剤Cを20重量部となるように配合したトルエン溶液を準備し、前記粘着剤に有効な架橋剤(東レ・ダウコーニング株式会社製BY24−74)1.3重量部(アルケニル基含有粘着剤に対して1.6重量部)、触媒(東レ・ダウコーニング株式会社製NC−25)0.5重量部をトルエン中にて均一に攪拌混合し、上記トルエン溶液に添加攪拌して粘着剤溶液を作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。この粘着剤溶液を使用し、実施例1と同様に粘着テープを作製した。
(Comparative Example 12)
Prepare a toluene solution containing 55 parts by weight of adhesive A, 25 parts by weight of adhesive B, and 20 parts by weight of adhesive C, and use a crosslinking agent effective for the adhesive (Toray Dow Corning Co., Ltd.) BY24-74) 1.3 parts by weight (1.6 parts by weight with respect to the alkenyl group-containing pressure-sensitive adhesive) and 0.5 parts by weight of the catalyst (NC-25 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) are uniformly in toluene. The mixture was stirred and mixed, and added to the toluene solution and stirred to prepare an adhesive solution. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1. Using this adhesive solution, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1.

この粘着剤は、表1に示す通りに、ポリオルガノシロキサンガムが40重量部、シリコーンレジンが60重量部であり、アルケニル基を含有したシリコーン粘着剤が80重量部、アルケニル基が不含有のシリコーン粘着剤が20重量部で構成される。この粘着剤を使用した粘着テープは、表2に示す通りガラス板に対する粘着力が4.0N/10mm、70℃保持力が879分で落下し、且つ3〜10量体の低分子シロキサンの総量は80μg/gであり、3〜20量体の低分子シロキサンの総量が3850μg/gであった。この粘着テープを使用し作製したプラスチックレンズは、表3に示す通りに、テープ剥れ、モールドの糊残り、レンズの変厚、及び白化が生じなかったものの、レンズの欠けが生じ、結果として良品レンズが得られなかった。また、比較例12で得られた粘着テープは、40℃で3ヶ月間保存した後も、70℃保持力が945分に落下し、初期保持力、40℃で3ヶ月間保存後の70℃保持力とも大きく、レンズの欠けが生じ、結果として良品レンズが得られ
なかった。
As shown in Table 1, this pressure-sensitive adhesive is 40 parts by weight of polyorganosiloxane gum, 60 parts by weight of silicone resin, 80 parts by weight of silicone pressure-sensitive adhesive containing alkenyl groups, and no silicone containing alkenyl groups. The pressure-sensitive adhesive is composed of 20 parts by weight. As shown in Table 2, the pressure-sensitive adhesive tape using this pressure-sensitive adhesive has an adhesive strength of 4.0 N / 10 mm, a 70 ° C. holding force that drops in 879 minutes, and the total amount of low-molecular siloxane of 3-10 mer. Was 80 μg / g, and the total amount of low-molecular siloxane of 3 to 20 mer was 3850 μg / g. As shown in Table 3, the plastic lens produced using this adhesive tape did not peel off the tape, remained the adhesive paste on the mold, changed the thickness of the lens, and did not whiten. A lens could not be obtained. In addition, the pressure-sensitive adhesive tape obtained in Comparative Example 12 had a 70 ° C. holding power dropped to 945 minutes after being stored at 40 ° C. for 3 months, and had an initial holding power of 70 ° C. after storage at 40 ° C. for 3 months. The holding power was large and the lens was chipped. As a result, a good lens could not be obtained.

1 プラスチックレンズ成型用粘着テープ
2 テープ基材
3 粘着剤層
30 モールド
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Adhesive tape for plastic lens molding 2 Tape base material 3 Adhesive layer 30 Mold

Claims (4)

所定の間隔を隔てて対向配置させた一対のモールドの外周面に沿って貼り付け、前記一対のモールド間に形成された空間を封止して、プラスチックレンズの重合性モノマーを充填するキャビティを形成するために使用するプラスチックレンズ成型用粘着テープにおいて、
前記粘着テープは、帯状の基材と、該基材を前記モールドの前記外周面に粘着させる粘着剤層と、を備え、前記粘着剤層は、シリコーン粘着剤を主成分とする粘着剤で構成され、
(1)前記シリコーン粘着剤はアルケニル基を含有したシリコーン粘着剤とアルケニル基を含有しないシリコーン粘着剤を含み、
上記シリコーン粘着剤における、ポリオルガノシロキサンガム(G)とシリコーンレンジ(R)の構成比が、
(2)前記ポリオルガノシロキサンガム(G)が36〜44重量部、
(3)前記シリコーンレジン(R)が56〜64重量部となるように配合された粘着剤であり、
(4)前記ポリオルガノシロキサンガム(G)に含まれる前記アルケニル基を含有するポリオルガノシロキサンガムの量が前記ポリオルガノシロキサンガムの全量に対して18〜29重量部であり、
(5)架橋剤および触媒を前記アルケニル基を含有した前記シリコーン粘着剤に対して0.5〜1.5重量部となるように配合された粘着剤で構成され、
(6)前記粘着テープの70℃保持力が50分以上、500分以下であり、
(7)粘着力が2.0N/10mm以上、6.0N/10mm以下であることを特徴とするプラスチックレンズ成型用粘着テープ。
Affixed along the outer peripheral surface of a pair of molds facing each other at a predetermined interval, sealing the space formed between the pair of molds to form a cavity filled with the polymerizable monomer of the plastic lens In the adhesive tape for molding plastic lenses used to
The pressure-sensitive adhesive tape includes a strip-shaped base material and a pressure-sensitive adhesive layer that adheres the base material to the outer peripheral surface of the mold, and the pressure-sensitive adhesive layer is composed of a pressure-sensitive adhesive mainly composed of a silicone pressure-sensitive adhesive. And
(1) The silicone adhesive includes a silicone adhesive containing an alkenyl group and a silicone adhesive not containing an alkenyl group,
The composition ratio of the polyorganosiloxane gum (G) and the silicone range (R) in the silicone adhesive is
(2) 36 to 44 parts by weight of the polyorganosiloxane gum (G),
(3) A pressure-sensitive adhesive formulated so that the silicone resin (R) is 56 to 64 parts by weight,
(4) The amount of the polyorganosiloxane gum containing the alkenyl group contained in the polyorganosiloxane gum (G) is 18 to 29 parts by weight with respect to the total amount of the polyorganosiloxane gum,
(5) The cross-linking agent and the catalyst are composed of a pressure-sensitive adhesive compounded so as to be 0.5 to 1.5 parts by weight with respect to the silicone pressure-sensitive adhesive containing the alkenyl group,
(6) 70 degreeC retention strength of the said adhesive tape is 50 minutes or more and 500 minutes or less,
(7) An adhesive tape for molding a plastic lens, having an adhesive strength of 2.0 N / 10 mm or more and 6.0 N / 10 mm or less.
前記粘着剤層の主成分である前記シリコーン粘着剤に含まれる3〜10量体の低分子シロキサン(環状又は直鎖状のポリオルガノシロキサン)の総量が165μg/g以下であることを特徴とする請求項1に記載のプラスチックレンズ成型用粘着テープ。   The total amount of 3- to 10-mer low-molecular siloxane (cyclic or linear polyorganosiloxane) contained in the silicone pressure-sensitive adhesive which is the main component of the pressure-sensitive adhesive layer is 165 μg / g or less. The adhesive tape for plastic lens molding according to claim 1. 前記粘着剤層の主成分である前記シリコーン粘着剤に含まれる3量体以上20量体以下のジメチルポリシロキサン含有量は、前記粘着剤層を構成する粘着剤1g当たり4850μg以下であることを特徴とする、請求項1または請求項2に記載のプラスチックレンズ成型用粘着テープ。   The dimethylpolysiloxane content of trimer to 20-mer contained in the silicone pressure-sensitive adhesive which is the main component of the pressure-sensitive adhesive layer is 4850 μg or less per 1 g of pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-sensitive adhesive layer. The pressure-sensitive adhesive tape for molding a plastic lens according to claim 1 or 2. 請求項1〜請求項3のいずれか一項に記載のプラスチックレンズ成型用粘着テープを使用してプラスチックレンズ成型品の成型方法であって、一対のモールドを所定の間隔を隔てて対向配置し、前記一対のモールドの前記外周面に前記プラスチックレンズ成型用粘着テープを貼り付け、前記一対のモールド間に形成された空間を封止して、前記重合性モノマーが充填されるキャビティを形成するキャビティ形成工程と、前記キャビティ内に前記重合性モノマーを充填するモノマー充填工程と、前記キャビティ内に充填された前記重合性モノマーを重合させる重合工程と、を備えることを特徴とするプラスチックレンズ成型品の成型方法。 It is a molding method of a plastic lens molding product using the adhesive tape for plastic lens molding according to any one of claims 1 to 3, wherein a pair of molds are arranged to face each other at a predetermined interval, Cavity formation that affixes the plastic lens molding adhesive tape to the outer peripheral surfaces of the pair of molds, seals the space formed between the pair of molds, and forms a cavity filled with the polymerizable monomer A plastic lens molding product comprising: a step, a monomer filling step for filling the polymerizable monomer in the cavity, and a polymerization step for polymerizing the polymerizable monomer filled in the cavity. Method.
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