JP6263285B2 - 入れ子型の重ね連結部および融合された導電性要素を有する医療デバイス、ならびにこの医療デバイスを作製する方法 - Google Patents

Description

本開示は、概して、体内の組織の診断または処置を行う医療デバイス、およびそのデバイスを作製する方法に関する。特に、本開示は、医療デバイスのシャフト内の様々な部材および／または構成要素の連結に関する。

以下の背景の説明は、状況を説明することのみを目的として記載したものである。したがって、この背景の説明のいかなる特徴も、従来技術として適格でない範囲では、明示的にも暗示的にも本開示に反して従来技術として認められることはない。

電気生理学的カテーテルは、様々な診断、治療、ならびに／またはマッピングおよびアブレーティブ手順で、例えば異所性心房頻脈、心房細動、および心房粗動を含む心房不整脈などの状態を診断し、かつ／または治すために使用される。不整脈は、様々な症候性および非症候性の病気につながる可能性があり、死につながる可能性もある、不規則な心拍、房室収縮の同期の喪失、心臓の心室内の血流の鬱滞など様々な状態を生じさせる可能性がある。

カテーテルは、患者の血管系を通して、例えば患者の心臓内あるいは心臓の心室または静脈内の部位など所定の部位に配備し、操作することができる。カテーテルは、例えば心臓のマッピングまたは診断、アブレーションおよび／またはその他の治療送達モード、あるいはその両方のために使用することができる１つまたは複数の電極を担持することができる。所定の部位に達した後は、処置は、例えば、無線周波（ＲＦ）アブレーション、冷凍アブレーション、レーザアブレーション、化学アブレーション、高密度焦点式超音波アブレーション、マイクロ波アブレーション、および／またはその他のアブレーション処置を含み得る。カテーテルは、心臓の組織に対してアブレーションのエネルギーを付与して、その心臓の組織に１つまたは複数の傷を生じ、しばしば接触傷、または直線状で経壁性の傷を生じる可能性がある。この傷は、望ましくない心臓の活動化通路を遮断し、それにより不整脈を生じるもとになる可能性がある不定の通電信号を制限し、囲い込み、または防止する。

カテーテルを体内の所望の部位に位置決めするために、カテーテル（または導入シース）に組み込まれた機械的操縦機構を使用するなど、何らかの種類のナビゲーションを使用することができる。いくつかの例では、医療従事者が、この機械的操縦機構を使用して、カテーテルを手作業で操縦および／または操作することもある。

患者の血管系内でカテーテルを前進させやすくするために、カテーテルの近位端部におけるトルクの同時印加、およびカテーテルの遠位先端を所望の方向に選択的に偏向させることができることによって、医療従事者は、電気生理学的処置中に、カテーテルの遠位端部の前進方向を調節し、カテーテルの遠位部分を位置決めすることができるようにすることができる。カテーテルの近位端部を操縦して、患者の血管系の中でカテーテルを誘導することができる。遠位先端は、プルワイヤへの張力の印加を制御する制御ハンドルまで延びるカテーテルの遠位端部に取り付けられたプルワイヤによって、偏向させることができる。

カテーテルのシャフトについての機械的な考慮事項のうちの２つは、カテーテルのシャフトが、使用中にトルクを伝達し、圧縮に抵抗することである。ときには、大きな摩擦力が、カテーテルの長さに沿ったトルクの伝達に抵抗することもある。いくつかの場合には、これらの力によって、カテーテルのシャフトがカテーテルのシャフトの長手方向軸の周りで捻れ、ばねのようにプロセス中のエネルギーを蓄積することもある。このエネルギーが突然解放されると、操縦機構によって偏向されていることもあるカテーテルの遠位端部が、大きな力で不要に前進する可能性がある。

使用中に圧縮に抵抗することに関しては、医療従事者が、ときには大きな摩擦抵抗に対抗して、カテーテルのシャフトの過度な軸方向の圧縮または蛇行を生じることなく、脈管内でカテーテルを前進させることができることが重要である。シャフトが圧縮されることにより、医療従事者が制御できなくなる可能性があり、医療処置のための所望の位置にカテーテルのシャフトの遠位端部を位置決めすることが複雑になる可能性がある。さらに、医療従事者は、カテーテルを適切に位置決めし、また適切に位置決めされていることを検証するために、触覚のフィードバックに頼ることもあるが、このようなフィードバックが、過度な圧縮性によって損なわれる可能性もある。

以上の説明は、単に本分野を説明するためのものに過ぎず、請求範囲を否定するものとして解釈されないものとする。

特に、本明細書に開示する様々な実施形態は、体内の組織の診断または処置を行う医療デバイス、およびこの医療デバイスを作製する方法を対象としている。特に、本開示は、入れ子型の重ね連結部および融合された導電性要素を有する医療デバイス、ならびにこの医療デバイスを作製する方法に関する。

本教示の１実施形態による体内の組織の診断または処置を行う医療デバイスは、第１のシャフトと、第２のシャフトとを備える。第１のシャフトは、長手方向軸を含み、第２のシャフトは、第１のシャフト内に配置される第２のシャフトの軸方向端部を含む。第２のシャフトとは、第１のシャフトと第２のシャフトの間に形成される第１の入れ子型の重ね連結部によって、第１のシャフトに接続される。

本教示の別の実施形態による体内の組織の診断または処置を行う医療デバイスは、第１のシャフトと、第２シャフトと、第１および第２のシャフトの少なくとも１つの中に配置された導電性要素とを備える。第２のシャフトは、第１のシャフトと第２のシャフトの間に形成される第１の入れ子型の重ね連結部によって、第１のシャフトに接続される。

本教示の別の実施形態による医療デバイスを作製する方法は、シャフトの内側表面を有するシャフトを提供するステップを含む。この方法は、導電性要素を提供するステップをさらに含む。この方法は、導電性要素をシャフト内に挿入するステップをさらに含む。この方法は、導電性要素の少なくとも一部分をシャフトの内側表面に融合して、融合領域を形成するステップをさらに含む。導電性要素の少なくとも一部分を融合するステップは、エネルギー源を使用して導電性要素の前記部分を選択的に加熱するステップをさらに含む。

本教示による医療デバイス、およびこの医療デバイスを作製する方法は、従来のデバイスおよび方法と比較して有利である。本教示による医療デバイス、およびこの医療デバイスを作製する方法は、よじれにくく、荷重をデバイスの様々な層に分散させることによって連結部が分離する危険性が低下した、より信頼性および耐久性の高い医療デバイスを提供する。さらに、このデバイスを作製する方法では、導電性要素をより精密に埋め込むことが可能になり、効率の向上が可能になり、これによりコストが低下する。

本開示の以上その他の態様、特徴、詳細、実用性、および利点は、以下の説明および特許請求の範囲を読み、添付の図面を検討すれば、明らかになるであろう。

本教示の１実施形態による体内の組織の診断または処置を行う医療デバイスを示す概略図である。

本教示の１実施形態による図１に示す医療デバイスの「２」で示す部分の拡大等角図である（分かりやすくするために、一部の構成要素は省略してある）。

図２に示す医療デバイスの部分の展開図である（分かりやすくするために、一部の構成要素は省略してある）。

図２の医療デバイスの部分の断面図である（分かりやすくするために、一部の構成要素は省略してある）。

図２の医療デバイスの部分の部分展開断面図である（分かりやすくするために、一部の構成要素は省略してある）。

図４Ａの医療デバイスの部分の、線５−５に沿ってとった断面図である。

図４Ａの医療デバイスの部分の、線６−６に沿ってとった断面図である。

図４Ａの医療デバイスの部分の、線７−７に沿ってとった断面図である。

本教示の別の実施形態による図１の医療デバイスの遠位部分を示す概略図である。

本教示の別の実施形態による図１の医療デバイスの遠位部分を示す概略図である。

本教示の別の実施形態による図１の医療デバイスを作製する方法を示すフローチャートである。

図９の方法の実施形態を説明する、ＲＦコイルに関連する図１の医療デバイスの一部分を示す概略図である。

図１０Ａの医療デバイスの部分の、線１０Ｂ−１０Ｂに沿ってとった断面図である。

電気生理学的カテーテルは、細長い近位シャフト部分と、偏向可能な遠位シャフト部分とを含むことができる。近位シャフト部分と遠位シャフト部分の間の接続は、引張り荷重およびその他の応力に耐えるだけの十分なものでなければならない。近位シャフト部分は、比較的剛性を高くし、偏向可能な遠位シャフト部分は、比較的剛性を低くすることができる。近位シャフト部分と遠位シャフト部分の間の接続部または連結部の剛性が急激に変化すると、カテーテルは、偏向中に非一様な曲率を呈し、不均一な応力プロフィルを有する可能性がある。しかし、カテーテルの全長にわたって徐々に剛性が変化する連結部は、一様な曲率および均一な応力プロフィルを有するカテーテルをもたらすことができる。さらに、カテーテル内に複数の接合層を設けると、さらに徐々に剛性を変化させることができる。さらに、硬質接着剤を使用するときには、接合連結部を広げることが望ましいことがある（接着剤の方が周囲の材料より硬質であることがあるため）。ただし、硬質接着剤による接合連結部が長過ぎる場合には、カテーテルは、偏向時または屈曲時に非一様な曲率を示すことがある。

使用中の圧縮に抵抗する所望の機械的特性を実現するためには、カテーテルは、カテーテルのシャフト内に埋め込まれた圧縮コイルおよび／またはばねパックをさらに組み込むことができる。これは、本明細書に完全に記載されているのと同様に参照によりその全体を本明細書に組み込む、２０１３年３月１５日出願の本願と同じ権利者の同時係属の米国特許出願第１３／８３８１２４号（以下、「１２４号出願」と呼ぶ）にさらに詳細に記載されている。圧縮コイルおよびばねパックなどの構成要素は、それらの構成要素を取り囲むカテーテルの１つまたは複数の外側層を加熱する（その後に冷却する）ことによって、カテーテルに埋め込むことができる。これは、本明細書に完全に記載されているのと同様に参照によりその全体を本明細書に組み込む、２００６年１２月２８日出願の本願と同じ権利者の米国特許第７９９３４８１号にさらに詳細に記載されている。

本明細書には、様々な装置、システム、および／または方法の様々な実施形態を記載する。多数の具体的な詳細は、本明細書に記載し、添付の図面に図示する、実施形態の全体的な構造、機能、製造、および使用が完全に理解されるようにするために記載したものである。ただし、これらの実施形態は、これらの具体的な詳細がなくても実施することができることは、当業者なら理解するであろう。他に、周知の動作、構成要素、および要素については、本明細書に記載する実施形態が不明確にならないように、詳細には説明していない。当業者なら、本明細書に記載および図示する実施形態が非限定的な例であることを理解するであろうし、本明細書に開示する具体的な構造および機能の詳細は代表例にはなり得るが、必ずしも実施形態の範囲を限定するわけではないことを理解することができる。

本明細書を通じて「様々な実施形態」、「いくつかの実施形態」、「１実施形態」、または「実施形態」などと言及しているのは、その実施形態に関連して記載されている特定の機能、構造、または特徴が、少なくとも１つの実施形態に含まれるということを意味している。したがって、本明細書の様々な箇所に見られる「様々な実施形態では」、「いくつかの実施形態では」「１実施形態では」、または「実施形態では」などの文言は、必ずしもその全てが同じ実施形態について言及しているわけではない。さらに、特定の機能、構造、または特徴は、１つまたは複数の実施形態で、任意の適当な方法で組み合わせることができる。したがって、１つの実施形態に関連して図示または記載されている特定の機能、構造、または特徴は、その組合せが非論理的でない、または機能する限りは無制限に、１つまたは複数の他の実施形態の機能、構造、または特徴と、完全または部分的に組み合わせることができる。

「近位」および「遠位」という用語は、明細書全体を通じて、患者を処置するために使用される医療デバイスまたは器具の１端部を操作している臨床医を基準にして使用されることがあることは理解されるであろう。「近位」という用語は、臨床医（またはデバイスを操作するように構成されたロボット制御装置）に最も近いデバイスの部分を指し、「遠位」という用語は、臨床医から最も遠くに位置する部分を指す。さらに、簡潔明瞭にするために、本明細書では、「垂直」、「水平」、「上方」、および「下方」などの空間に関する用語は、図示の実施形態を基準として使用されることがあることも理解されるであろう。ただし、医療デバイスは、様々な向きおよび姿勢で使用することができ、これらの用語は、限定的、または絶対的なものを意図しているわけではない。さらに、本明細書で使用する「接合された」、「固定された」、および「融合された」という用語は、同じものを意味することを意図している。

次に、異なる図面でも同一または同様の構成要素は同じ参照番号を使用して示している図面を参照すると、図１は、本教示の１実施形態による体内の組織の診断または処置を行う医療デバイス１０を示す概略図である。デバイス１０は、内部体組織の検査、診断、および処置のためのものである。本教示の１実施形態によれば、デバイス１０は、電気生理学的（「ＥＰ」）カテーテルを備える。デバイス１０は、マッピングカテーテル、アブレーションカテーテル、および心臓内超音波検査（ＩＣＥ）カテーテルなど、いくつかのタイプのＥＰカテーテルであってもよく、様々なタイプのエネルギー（例えば無線周波（ＲＦ）、冷凍アブレーション、超音波、レーザ、マイクロ波、電気穿孔法など）を使用することができることを理解されたい。さらに、本教示は、他のタイプの医療デバイスにも使用することができる（かつ例えば導入シースなど、組織の診断または処置に使用することができる）。したがって、当業者なら、本明細書に開示する医療デバイス、およびその医療デバイスを作製する方法は、いくつかの診断および治療の応用分野で使用することができることを認識および理解するであろう。実施形態によれば、最も一般的な形態では、デバイス１０は、近位部分１２および遠位部分１４を有するほぼ円筒形であり、遠位部分１４の先端アセンブリ１６と、先端アセンブリ１６の近傍の偏向可能な遠位シャフト１８と、遠位シャフト１８の近傍の近位シャフト２０と、近位部分１２のハンドルアセンブリ２２と、ハンドルアセンブリ２２から近位シャフト２０および遠位シャフト１８を通って延びるプルワイヤ２４、２５（図４Ａ〜図８Ｂに示す）とを備える。

さらに図１を参照すると、先端アセンブリ１６は、遠位端部２８および近位端部３０を有する先端電極２６を備えることができる。先端電極２６は、限定されるわけではないが、血液および／または組織に対して露出するように構成された活性外側表面などの様々な機能に合わせて構成することができる。先端アセンブリ１６の先端電極２６には、十分なサイズを有し、先端電極２６に接続されたワイヤ（図示せず）を受けるように構成された、開口（図示せず）を形成することができる。ワイヤの一端は、先端電極２６に接続され、別の端部は、例えば無線周波（ＲＦ）発生器など、例えば監視、記録、またはアブレーションのデバイスに接続されるように構成される。ワイヤは、先端アセンブリ１６の他の構成要素から絶縁されたプレコートワイヤとすることができる。先端アセンブリ１６の先端電極２６には、熱電対（図示せず）を受けるように構成された別の開口（図示せず）をさらに形成することもできる。熱電対は、先端電極２６、目標の組織、および／またはそれらの間の界面の温度を測定し、上述の監視、記録、またはアブレーションのデバイスにフィードバックを提供するように構成することができる。先端電極２６は、洗浄液の通路として構成される流体ルーメン（図示せず）をさらに含むことができる。先端電極２６は、いくつかの方法で偏向可能な遠位シャフト１８に固定することができる。例えば、先端電極２６は、エポキシ材料を使用して偏向可能な遠位シャフト１８の内側径方向表面に接合することができる。別の実施形態では、先端電極２６は、遠位シャフト１８と一体化される。

さらに図１を参照すると、偏向可能な遠位シャフト１８は、（ファントム線で示すように）近位シャフト２０から独立して偏向するように構成することができる。遠位シャフト１８は、先端アセンブリ１６と近位シャフト２０の間に配置される。遠位シャフト１８は、近位部分３２および遠位部分３４を有し、近位部分３２から遠位部分３４に延びる細長い本体と、１つまたは複数の電極３６とを備えることができる。遠位シャフト１８の長さおよび直径は、応用によって様々にすることができる。限定はされないが、例えば、遠位シャフト１８の長さは、約２インチ（５０．８ミリメートル）から約６インチ（１５２．４ミリメートル）の範囲とすることができ、遠位シャフト１８の直径は、約５フレンチから約１２フレンチの範囲とすることができる。実施形態では、遠位シャフト１８の直径は、約７フレンチとすることができる。こうした特定の寸法について具体的に言及しているが、遠位シャフト１８の寸法は、様々な応用によって様々にすることができる。

電極３６（例えばリング電極など）は、遠位シャフト１８に取り付ける、または固定することができる。実施形態では、各電極３６の活性外側表面は、血液および／または組織に対して露出するように構成することができる。各電極３６は、いくつかの既知のプロセスを使用して、遠位シャフト１８と組み立てることができる。例えば、電極３６は、リフロープロセスを使用して遠位シャフト１８に組み込むことができる。このようなプロセスでは、電極３６を、遠位シャフト１８上の適当な／所望の位置に配置し、次いで、遠位シャフト１８の少なくとも一部分に対して加熱プロセスを施して、電極３６と遠位シャフト１８の高分子材料とを、互いに固定、接合、または融合する。電極３６に接続されたワイヤ（図示せず）を遠位シャフト１８に通すことができるようにするために、遠位シャフト１８の各電極３６の近傍に、１つまたは複数の十分なサイズの開口（図示せず）を形成することができる。ワイヤは、互いに、またデバイス１０の他の構成要素から絶縁されるように、プレコートワイヤとすることができる。ワイヤは、遠位シャフト１８、近位シャフト２０、およびハンドルアセンブリ２２の中を延びることができ、例えばデバイス１０に関連付けられた、またはデバイス１０に接続された監視および／または記録デバイスならびに／あるいはアブレーションデバイスに接続することができる。

さらに図１を参照すると、細長い近位シャフト２０は、近位部分３８および遠位部分４０を有する。近位部分３８で、近位シャフト２０は、ハンドルアセンブリ２２に接続することができ、遠位部分４０で、近位シャフト２０は、遠位シャフト１８に接続することができる。

さらに図１を参照すると、ハンドルアセンブリ２２は、特に、遠位シャフト１８の動き（すなわち偏向）を生じさせるように動作可能である。ハンドルアセンブリ２２は、遠位部分４２および近位部分４４を有する。その遠位部分４２で、ハンドルアセンブリ２２は、近位シャフト２０の近位部分３８（図示しないが、ハンドルアセンブリ２２内に配置される）に結合することができる。ハンドルアセンブリ２２の近位部分４４は、監視、記録、またはアブレーションのデバイスに結合されるように構成することができる。ハンドルアセンブリ２２は、遠位シャフト１８を１つまたは複数の方向（例えば上方、下方、左方、および右方）に偏向させるように選択的に操作させることができるアクチュエータ（図示せず）を備えることができる。

実施形態では、プルワイヤ２４、２５（図４Ａ〜図８Ｂに示す）が、遠位シャフト１８が偏向するのを容易にする。プルワイヤ２４、２５は、一般に、デバイス１０の近位部分１２を通って遠位部分１４まで延びることができる。実施形態では、プルワイヤ２４、２５は、限定はされないが例えばはんだまたは溶接継手によって、デバイス１０の遠位部分１４でプルリング４３（図８Ａ〜図８Ｂに示す）の内側径方向表面上の径方向に対向する位置に取り付けることができる。そして、プルワイヤ２４、２５は、プルリング４３からハンドルアセンブリ２２に向かって近位方向に延びる。デバイス１０の使用中にハンドルアセンブリ２２を介してプルワイヤ２４、２５を引っ張ると、プルリング４３が傾斜または揺動し、それにより遠位シャフト１８を偏向させる。デバイス１０は２本の対抗するプルワイヤ２４、２５を含むものとして説明および図示しているが、デバイス１０は、２本の対抗するプルワイヤ２４、２５に限定されるわけではないことに留意されたい。代わりに、デバイス１０は、単一プルワイヤ構成を含むこともできる。他の実施形態では、デバイス１０は、２本以上のプルワイヤを含むこともできる。プルワイヤ２４、２５は、様々な実施形態によれば、超弾性ニチノールワイヤ、カーボンファイバ、ＫＥＶＬＡＲ（登録商標）という商標名でＤｕＰｏｎｔ社から一般に入手できるパラ系アラミド合成ファイバ、またはその他の適当な材料で構成することができる。

図２は、本教示の１実施形態による図１に示す医療デバイスの「２」で示す部分の拡大斜視図である（分かりやすくするために、一部の構成要素は省略してある）。詳細には、図２は、組み立てた状態のデバイス１０を示しており、デバイス１０の様々な構成要素の間、すなわち近位シャフト２０と遠位シャフト１８の間の接続点を概略的に示している。図３は、図２に示す医療デバイス１０の一部分の展開図である（分かりやすくするために、一部の構成要素は省略してある）。図４Ａは、図２の医療デバイス１０の部分の断面図であり（分かりやすくするために、一部の構成要素は省略してある）、入れ子型の重ね連結部を画定するデバイス１０の特定の層同士の重なり合いを概略的に示している。図４Ｂは、図２の医療デバイスの部分の部分展開断面図である（分かりやすくするために、一部の構成要素は省略してある）。図５〜図７は、図４Ａに示すデバイス１０の部分の様々な断面図である。

図２および図３を同時に参照すると、近位シャフト１８は、外側層４６と、外側層４６内に配置されたチューブまたはライナ４８とを含むことができる。遠位シャフト２０は、円筒形部材７６と、編組み層８６と、外側ジャケット８８とを含むことができる。実施形態では、以下でさらに詳細に説明するように、近位シャフト２０および遠位シャフト１８のこれらの上記の構成要素を層ごとに組み立てて、入れ子型の重ね連結部を形成することができる。

特に図４Ａ〜図４Ｂを参照すると、デバイス１０は、長手方向軸４５を規定する。近位シャフト２０の遠位部分４０は、遠位シャフト１８の近位部分３２と結合されるように構成することができる。近位シャフト２０は、１つの層、または一連の層を備えることができる。上述のように、図示の実施形態では、近位シャフト２０は、外側層４６と、外側層４６内に配置されたチューブまたはライナ４８と、近位部分３８（図１）から遠位部分４０に延びる段部付き内側表面４９とを備える。図示の実施形態では、ライナ４８と外側層４６とが、段部付き内側表面４９がライナ４８の内側表面と外側層４６の内側表面の一部分とを備えるように、段部付き内側表面４９を画定する。

外側層４６は、外側表面５０と、内側縁部５４および遠位縁部５６と、ルーメン５８とを有することができる。また、外側層４６は、ほぼ円筒形にすることができ、丸形の断面を有することができる。ただし、外側層４６は、楕円形または正方形など様々な断面を有することができる、あるいは長さに沿って異なる点で複数種類の断面形状を有することもできる。内側縁部５４および遠位縁部５６は、一般に径方向に延びることができる。内側縁部５４は、軸４５に対して直交するように延びるものとして図示してあり、遠位縁部５６は、軸４５に対して角度６０をなして延びるものとして図示してある。ただし、当業者なら、内側縁部５４および遠位縁部５６は任意の角度にすることができ、軸４５に対して円周方向に一様でなくてもよいことを理解するであろう。限定はされないが例えば、内側縁部５４および／または遠位縁部５６は、平坦でなくてもよく、近位方向に延びるスロットを含むこともできる。別の実施形態では、外側層４６は、近位部分３８（図１）から内側縁部５４および／または遠位縁部５６まで測定される、軸４５を中心とする円周に沿って異なる長さを有することもできる。実施形態では、外側層４６は、ポリウレタン、ナイロン、または様々な種類のプラスチック材料（フランスのＡｒｋｅｍａ社の登録商標であるＰＥＢＡＸ（登録商標）（例えば７２Ｄ Ｐｅｂａｘ）として提供されるポリエーテルブロックアミドなど）などの高分子材料あるいはその他の任意の適当な材料の２つの層の間に挟まれた編組みステンレス鋼ワイヤで構成することができる。１実施形態では、内側縁部５４は、１つの高分子材料層が終端する点とすることができる（すなわち、内側縁部５４より遠位側では、外側層４６は、編組みワイヤおよびただ１つの高分子材料層で構成される）。使用する材料にかかわらず、材料は、例えば（実施形態で）実行される加熱プロセスなどのプロセスを受けたときに変位または収縮する能力を有していなければならない。編組みステンレス鋼ワイヤは、近位シャフト２０の剛性を高める。図示の実施形態では、外側層４６は、一般に、内側縁部５４の近傍では内径６２を有し、遠位縁部５６の近傍では内径６４を有する。ただし、外側層４６は、その長さに沿って１つの内径を有することも、複数の内径を有することもできることを理解されたい。１実施形態では、近位シャフト２０は、長さが６０インチである。

実施形態では、段部付き内側表面４９が、近位シャフト２０のルーメン５８を画定する。特に、ルーメン５８によって、デバイス１０の構成要素および流体は、近位シャフト２０の近位部分３８と遠位部分４０の間を移動することができる。図示のように、ルーメン５８は、軸４５に沿って長手方向に延びる。ただし、他の実施形態では、近位シャフト２０は、複数のルーメンを有することもでき、この１つまたは複数のルーメンは、軸４５と平行であってもよいし、角度をなしていてもよい。

特に図４Ａから図４Ｂをさらに参照すると、近位シャフト２０のライナ４８は、軸方向端部６６を有し、一般に円筒形にすることができる。１実施形態によれば、ライナ４８は、軸４５に沿って近位シャフト２０の外側層４６の一部分の内側に配置される。別の実施形態では、ライナ４８は、遠位方向に外側層４６の外側まで延びることができる。図示の実施形態では、ライナ４８の軸方向端部６６は、外側層４６の内側縁部５４と径方向に位置合わせされる。ただし、当業者なら、ライナ４８の軸方向端部６６が、内側縁部５４より近位方向または遠位方向に配置することもできることを理解するであろう。ライナ４８は、ポリウレタン、ナイロン、またはフランスのＡｒｋｅｍａ社の登録商標であるＰＥＢＡＸ（登録商標）として提供されるポリエーテルブロックアミドなど様々な種類のプラスチック材料などの高分子材料、あるいはその他の任意の適当な材料で構成することができる。使用する材料にかかわらず、材料は、例えば（実施形態で）実行される加熱プロセスなどのプロセスを受けたときに変位または収縮する能力を有していなければならない。ライナ４８の機械的性質も、例えば高分子材料の性質（例えば高分子の円筒形編組み構造の寸法、および／または高分子のデュロメータなど）を変化させることによって、変化させることができる。さらに、ライナ４８の機械的性質は、いくつかの実施形態では、その長さに沿って変化させることもできるし、他の実施形態では、その全長に沿って実質的に一定にすることもできる。

特に図４Ａから図４Ｂをさらに参照すると、遠位シャフト１８の近位部分３２は、近位シャフト２０の遠位部分４０と結合されるように構成することができる。図示の実施形態では、充填材またはエポキシ層８９（以下で詳細に述べる）が、近位シャフト２０と遠位シャフト１８の間に挟まれている。前述のように、図示の実施形態では、遠位シャフト１８は、長手方向軸４５に沿って延びることができ、近位縁部７０、７２、７４を有することができ、円筒形部材７６（図３で最もよく分かる）と、ルーメン７８、８０、８２（図５から図７で最もよく分かる）と、編組み層８６と、外側ジャケット８８とを含むことができる。遠位シャフト１８は、同じ材料または異なる材料の任意数の層からなることができ、その近位部分３２に１つまたは複数の縁部を有することができることを理解されたい。さらに、１実施形態では、遠位シャフト１８は、近位シャフト２０と同軸である。

遠位シャフト１８の近位縁部７０、７２、７４は、径方向に延びることができる。１実施形態では、近位縁部７４は、近位シャフト２０の遠位縁部５６に形状が対応し、遠位シャフト１８の近位縁部７２は、近位シャフト２０の内側縁部５４および／またはライナ４８の軸方向端部６６に形状が対応する。近位縁部７０および７２は、軸４５に直交するように延びるものとして図示してあり、近位縁部７４は、軸４５に対して角度９２をなして延びるものとして図示してある。ただし、当業者なら、近位縁部７０、７２、７４は、任意の角度にすることができ、円周方向に一様でなくてもよいことを理解するであろう。限定はされないが例えば、遠位シャフト１８の近位縁部７０、７２、７４は、全体として平坦でなくてもよく、近位シャフト２０のキーまたは突出部に対応する、長手方向に延びるスロットまたは溝を含むこともできる。さらに、遠位シャフト１８の近位縁部７０、７２、７４は、近位シャフト２０のスロットまたは溝に対応する、長手方向に延びるキーまたは突出部を含むこともできる。別の実施形態では、遠位シャフト１８は、（近位縁部７０、７２、および／または７４から図１に示す遠位部分３４に向かって）その円周に沿って軸４５の周りで異なる長さを有することができる。

図示の実施形態では、円筒形部材７６は、遠位シャフト１８の近位縁部７０から遠位シャフト１８の遠位部分３４（図１）に延び、２つの外径、すなわち近位縁部７０と７２の間の外径９４（図５）、および近位縁部７２の遠位側の外径９６（図６）を有する。ただし、円筒形部材７６は、１つの直径を有することも、２つ以上の直径を有することもできることを理解されたい。図示の実施形態では、近位縁部７０は、ライナ４８の軸方向端部６６の近傍にあり、ライナ４８の一部分が遠位シャフト１８の近位縁部７０と７２の間の円筒形部材７６の一部分と重なり合い、ライナ４８の軸方向端部６６が径方向に遠位シャフト２０の近位縁部７２と位置合わせされるようになっている。実施形態では、近位縁部７０と７２の間の円筒形部材７６の長さは、０．１００インチである。さらに、実施形態では、ライナ４８の内径９８（図４Ａ〜図４Ｂで最もよく分かる）は、円筒形部材７６の外径９４（図５）よりわずかに大きい、または等しくして、円筒形部材７６がライナ４８の内側にぴったり嵌まるようになっている。１実施形態では、円筒形部材７６の外径９４は、０．０６４インチとすることができる。さらに、いくつかの実施形態によれば、ライナ４８の外径１００（図４Ａ〜図４Ｂで最もよく分かる）は、円筒形部材７６の外径９６（図６）と実質的に等しくすることができる。Ｍ−１２１エポキシなどの接着剤またはエポキシをライナ４８と円筒形部材７６との間で使用して、円筒形部材７６をライナ４８の内側により良好に固定することもできる。円筒形部材７６は、円筒形であるものとして示してあるが、部材７６は、様々な断面形状を有することができることを理解されたい。さらに、部材７６は、その長さに沿って異なる断面形状を有することもできる。いくつかの実施形態では、円筒形部材７６は、ペレセン、またはフランスのＡｒｋｅｍａ社の登録商標であるＰＥＢＡＸ（登録商標）として提供されるポリエーテルブロックアミドなどの熱可塑性樹脂、あるいはその他の任意の適当な材料で構成される。図示の実施形態では、ルーメン７８、８０、８２は、完全に円筒形部材７６内に配置されているが、他の実施形態では、ルーメン７８、８０、８２は、（部分的に、または完全に）遠位シャフト１８のその他の層の内部に配置することもできる。

遠位シャフト１８のルーメン７８、８０、８２は、デバイス１０の特定の機能（例えば電位記録図の記録、アブレーション、超音波など）を実行するために必要な様々な構成要素または流体がその中に配置されるように構成することができる。各ルーメン７８、８０、８２は、完全に形成されてもよいし、互いに共通の空間を共有してもよい。図示の実施形態によれば、ルーメン７８、８０、８２は、各ルーメン７８、８０、８２を完全に形成できるようにしながら、製造可能な限り互いに近接して配置することができる。デバイス１０の所定の応用に応じて、各ルーメン７８、８０、８２は、遠位シャフト１８の全長に沿って延びていてもよいし、遠位シャフト１８の全長に満たない長さだけ延びていてもよい。各ルーメン７８、８０、８２は、所定の断面プロフィルおよび形状を有するように形成することができる。さらに、各ルーメン７８、８０、８２は、遠位シャフト１８の長さに沿った異なる点で様々な断面形状を有することができる。

図５を参照すると、図示の実施形態では、円筒形部材７６は、それぞれ長手方向軸１０２、１０４、１０６（図２）を有する３つのルーメン７８、８０、８２を有する。他の実施形態では、遠位シャフト１８は、１つのルーメン、２つのルーメン、または３つを超えるルーメンを有する。実施形態では、ルーメン７８、８０、８２は、ほぼ丸形または楕円形の断面形状にすることができ、それぞれの軸１０２、１０４、１０６に沿って遠位シャフト１８の近位部分３２から遠位部分３４（図１）に延びることができる。実施形態では、ルーメン７８は、電極２６、３６（図１）またはその他の電気構成要素の配線を収容するように、かつ／あるいは洗浄液の通路などとして使用されるように構成することができる。ルーメン７８の軸１０２は、デバイス１０の軸４５（図４Ａ〜図４Ｂ）と一致していてもよい。図示の実施形態では、ルーメン７８は、滑らかな表面を形成し、ルーメン７８内の構成要素を絶縁する目的に適うライナ１１０で裏張りされる。ライナ１１０は、形成される場合には、ポリイミドなどの高分子材料またはその他の任意の適当な材料で構成することができる。

実施形態では、ルーメン８０は、ルーメン７８とほぼ隣接して、またはルーメン７８に当接して位置することができ、その軸１０４がルーメン７８の軸１０２と平行になるように配向することができる。ルーメン８２も、ルーメン７８とほぼ隣接して、またはルーメン７８に当接して位置することができ、その軸１０６がルーメン７８の軸１０２と平行になるように配向することができる。ルーメン８０、８２は、それぞれプルワイヤ２４、２５を収容して、遠位シャフト１８が２つ以上の方向に偏向することができるようにするように構成することができる。

再度図４Ａ〜図４Ｂを参照すると、遠位シャフト１８の編組み層８６は、外径１１３を有し、剛性およびトルク能力を遠位シャフト１８に与えるように構成される。図示の実施形態では、編組み層８６は、遠位シャフト１８の近位縁部７２から遠位部分３４（図１）に延び、円筒形部材７６の一部分を円周方向に取り囲んでいる。ただし、編組み層８６の長さおよび１つまたは複数の直径は、他の実施形態では様々にすることができる。図示の実施形態では、編組み層８６の外径１１３は、外側層４６の内径６４よりわずかに小さい、または等しく、編組み層８６の一部分が、ライナ４８の軸方向端部６６および／または外側層４６の内側縁部５４と外側層４６の遠位縁部５６との間で、近位シャフト２０の外側層４６の一部分の内側にぴったり嵌まるようになっている。限定はされないが例えば、編組み層８６の外径１１３は、０．０７６インチとすることができ、近位シャフト２０の外側層４６の内径６４は、０．０７６インチから０．０７８インチの間とすることができる。層４６と４８とが軸方向に重なり合う長さは、０．３００インチとすることができる。編組み層８６は、ポリウレタン、ナイロン、またはフランスのＡｒｋｅｍａ社の登録商標であるＰＥＢＡＸ（登録商標）として提供されるポリエーテルブロックアミドなど様々な種類のプラスチック材料などの高分子材料、あるいはその他の任意の適当な材料で構成することができる。使用する材料にかかわらず、材料は、例えば（実施形態で）実行される加熱プロセスなどのプロセスを受けたときに変位または収縮する能力を有していなければならない。編組み層８６の高分子材料を編組みステンレス鋼ワイヤで取り囲んで、遠位シャフト１８の剛性を高めることができる。いくつかの実施形態では、編組み層８６は、省略することもできるし、あるいは複数の層からなることもできることを理解されたい。編組み層８６の機械的性質も、例えば１つまたは複数の円筒形編組み構造および高分子材料の性質（例えば円筒形編組み構造の寸法、および／または高分子のデュロメータ硬度など）を変化させることによって、変化させることができる。さらに、編組み層８６の機械的性質は、いくつかの実施形態では、その長さに沿って変化させることもできるし、他の実施形態では、その全長に沿って実質的に一定にすることもできる。

遠位シャフト１８の外側ジャケット８８は、遠位シャフト１８の剛性を高めるように構成される。図示の実施形態では、外側ジャケット８８は、遠位シャフト１８の近位縁部７４から遠位部分３４（図１）に延び、編組み層８６の一部分を円周方向に取り囲んでいる。ただし、ジャケットの長さおよび１つまたは複数の直径は、他の実施形態では様々にすることができる。限定はされないが例えば、外側ジャケット８８は、遠位シャフト１８の近位縁部７０または７２から遠位方向に延びることができる。外側ジャケット８８の機械的性質も、例えば高分子材料の性質（例えば高分子のデュロメータ硬度など）を変化させることによって、外側ジャケット８８の長さに沿って変化させることができる。限定はされないが例えば、最も近位側で、外側ジャケット８８は、６５Ｄペレセンで構成された部分を有し、その後に５５Ｄまたは９０ＡＥ／５５Ｄペレセンで構成された部分を有することができる。さらに、他の実施形態では、外側ジャケット８８の機械的性質は、その全長に沿って実質的に一定にすることもできる。外側ジャケット８８は、他の実施形態では、省略することもできるし、あるいは複数の層からなることもできることを理解されたい。

さらに、図示の実施形態では、近位縁部７２は、近位縁部７０より遠位側にあり、近位縁部７４は、軸方向に近位縁部７２より遠位側にあり、部材７６が、近位方向に編組み層８６および外側ジャケット８８の外部に延び、編組み層８６が近位方向に外側ジャケット８８の外部に延びるようになっている。ただし、当業者なら、近位縁部７０、７２、７４が互いに近位側に配置されていても、遠位側に配置されていてもよいことを理解するであろう。さらに、図示の実施形態では、デバイス１０は、遠位シャフト１８の近位縁部７２と７４の間で、遠位シャフト１８の編組み層８６の一部分と近位シャフト２０の外側層４６との間に、エポキシ層８９をさらに含む。エポキシ層８９は、近位シャフト２０の遠位縁部５６と遠位シャフト１８の近位縁部７４との間で、かつ／または遠位シャフト１８の近位部分３２の近位側に、径方向に延びることもできる。１実施形態によれば、エポキシ層８９は、Ｍ−１２１エポキシとすることができる。エポキシ層８９は、近位シャフト２０と遠位シャフト１８の間の接合強さを向上させるように構成されるが、エポキシ層８９は、任意選択であることを理解されたい。

デバイス１０は、スリーブ９０をさらに含むことができる。図示の実施形態では、スリーブ９０は、円周方向に近位シャフト２０の一部分および遠位シャフト１８の一部分の周りに配置され、近位シャフト２０と遠位シャフト１８の間の１つまたは複数の連結部の強度を高めるように構成することができる。いくつかの実施形態によれば、スリーブ９０は、近位シャフト２０の遠位縁部５６および遠位シャフト１８の近位縁部７４で近位シャフト２０および遠位シャフト１８を取り囲むことができ、０．４００インチの長さを有することができる。スリーブ９０は、ポリウレタン、ナイロン、またはフランスのＡｒｋｅｍａ社の登録商標であるＰＥＢＡＸ（登録商標）として提供されるポリエーテルブロックアミドなど様々な種類のプラスチック材料などの高分子材料、あるいはその他の任意の適当な材料で構成することができる。使用する材料にかかわらず、材料は、例えば（実施形態で）実行される加熱プロセスなどのプロセスを受けたときに変位または収縮する能力を有していなければならない。

図４Ａ〜図４Ｂで最もよく分かるように、遠位シャフト１８は、遠位シャフト１８と近位シャフト２０の間に形成される２つの入れ子型の重ね連結部によって、近位シャフト２０に接続することができる。図示の実施形態では、円筒形部材７６、編組み層８６、および外側ジャケット８８が、遠位シャフト１８の段部付き外側表面１０７を画定している。外側表面１０７は、軸方向に延びる段部１０８、１０９を含む。段部１０８は、近位縁部７０から近位縁部７２に延びることができる。段部１０９は、近位縁部７２から近位縁部７４に延びることができる。図示の実施形態では、近位シャフト２０のライナ４８の一部分は、径方向に遠位シャフト１８の段部１０８と重なり合って、重ね連結部を形成し、近位シャフト２０の外側層４６は、縁部６６、７２で、この重ね連結部と入れ子構造になっている。さらに、図示の実施形態では、近位シャフト２０の内側表面４９は、軸方向に軸方向端部６６および／または内側縁部５４から遠位縁部５６に延びる段部１１０を含む。実施形態では、近位シャフト２０の内側段部１１０は、径方向に遠位シャフト１８の段部１０９と重なり合って、別の重ね連結部を形成し、スリーブ９０が、縁部５６、７４で、この重ね連結部と入れ子構造になっている。これらの入れ子型の重ね連結部は、軸４５を中心として円周方向に延びるものとして図示してあるが、当業者なら、これらの連結部が、（例えば近位シャフト２０および遠位シャフト１８のスロットおよび対応するキーにより）軸４５の周りに部分的にしか延びていなくてもよいことを理解するであろう。重ね連結部は、互いに入れ子構造にして、より大きな連結強さを提供し、荷重および応力をデバイス１０の様々な層にわたってより効果的に分散させることができる。さらに、図示の実施形態では、入れ子型の重ね連結部を軸方向に互い違いに配置して、荷重および応力をデバイス１０の様々な層にわたって分散させ、任意の個々の材料が受けるピーク力を減少させている。ただし、当業者なら、他の実施形態では、連結部を１つしか使用しないこともできること、連結部の入れ子構造が任意選択のものであること、および重ね連結部を軸方向に互い違いにしなくてもよいことを理解および認識するであろう。

図８Ａは、本教示の別の実施形態による図１の医療デバイスの一部分を示す概略図である。図示のように、デバイス１０は、近位シャフト２０の近位部分３８（図１）から遠位部分４０に延びる、または遠位シャフト１８の近位部分３２の中までわずかに延びる、近位シャフト２０の１つまたは複数のルーメン内のプルワイヤ２４、２５の周りに配置された圧縮コイル１１４、１１６をさらに含むことができる。デバイス１０は、遠位シャフト１８のルーメン８０、８２内の１本または複数本のプルワイヤ２４、２５の周りに配置された１つまたは複数のばねパック１１７をさらに含むこともできる。圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７は、１２４号出願にさらに詳細に記載されているように使用中の圧縮に抵抗する所望の機械的性質を実現するように構成することができる。圧縮コイル１１４、１１６およびばねパックは、一般には容易に圧縮できないので、プルワイヤ２４、２５にかかる張力は、近位シャフト２０および／または遠位シャフト１８にかかる圧縮張力に変換されない。したがって、圧縮コイル１１４、１１６およびばねパック１１７は、近位シャフト２０および／または遠位シャフト１８がプルワイヤ２４、２５にかかる張力によって屈曲しないこと、ならびにプルワイヤ２４、２５に張力がかかっているときにデバイス１０の回転制御が悪影響を受けないことを保証する助けになるように構成される。実施形態では、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７はそれぞれ、きつく巻かれているので、屈曲することはできるが、一般に非圧縮性である。プルワイヤ２４、２５は、ハンドルアセンブリ２２（図１）からプルリング４３に延びることができるが、いくつかの実施形態では、圧縮コイル１１４、１１６は、一般的には近位シャフト２０の中だけに延びることができ、場合により、遠位シャフト１８の近位部分３２の中に少しだけ延びることがある。圧縮コイル１１４、１１６は、いくつかの実施形態では、近位シャフト２０の全長にわたって延びることができる。圧縮コイル１１４、１１６はそれぞれ、遠位端部１１８、１２０を備える。コイル１１４、１１６の遠位端部１１８、１２０とプルリング４３との間の距離は、一般に、遠位シャフト１８の曲率に影響を及ぼす可能性がある。図６で最もよく分かるように、圧縮コイル１１４、１１６の外径１２２は、約０．０１５インチ（０．３８ミリメートル）から約０．０３０インチ（０．７６ミリメートル）とすることができ、圧縮コイル１１４、１１６の内径１２４は、約０．００４インチ（０．１０ミリメートル）から約０．０１５インチ（０．３８ミリメートル）とすることができる。実施形態では、圧縮コイル１１４、１１６はそれぞれ、ステンレス鋼で構成することができる。ばねパック１１７内に配置されない場合には、プルワイヤ２４、２５は、ＰＴＦＥなどの材料で構成されたチューブ１２１で取り囲むことができる。

いくつかの実施形態によれば、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７は、融合コイルピッチを有する融合領域１２５と、非融合コイルピッチを有する非融合領域１２７とを含むことができる。圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７が近位シャフト２０および／または遠位シャフト１８内で非融合領域１２７および融合領域１２５を有することができるようにすることによって、近位シャフト２０および／または遠位シャフト１８を、シャフトの圧縮および／または蛇行に対処する必要がなくなる一方で、デバイス１０の押圧能力およびトルク能力を提供するように、構成することができる。非融合領域１２７は、デバイス１０の歪みの解放をもたらすように構成されており、ばねパック１１７の近位端部１２８ａおよび／または遠位端部１２８ｂで、圧縮コイル１１４、１１６の近位端部（図示せず）で、ならびに／あるいは圧縮コイル１１４、１１６の遠位端部１１８、１２０で、融合領域１２５同士の間に位置することができる。実施形態では、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７の近位端部および／または遠位端部におけるコイルピッチは、それらの間に配置された１つまたは複数のコイルピッチより大きなコイルピッチを有して、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７の近位端部および遠位端部における応力を低減することができる。圧縮コイル１１４、１１６を近位シャフト２０および遠位シャフト１８自体から分離することにより、デバイス１０は、以下で（および１２４号出願で）さらに詳細に説明するようにリフロープロセスによってデバイス１０を形成する前にデバイス１０の偏向を評価するベンチテストを受けることができる。さらに、圧縮コイル１１４、１１６をデバイス１０またはその構成要素に固定して取り付けないことにより、デバイス１０の組立て性を向上させることができる。圧縮コイル１１４、１１６およびばねパック１１７について、２つのコイルピッチ（融合コイルピッチおよび非融合コイルピッチ）を有するものとして述べたが、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７は、他の実施形態では、それぞれの全長にわたって１つのコイルピッチしか有していなくてもよいし、複数のコイルピッチを有していてもよい。

図８Ａを参照すると、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７の融合領域１２５は、円筒形部材７６のルーメン８０、８２の内側表面１２９、１３０（図７）、および／または近位シャフト２０の内側表面４９（限定はされないが例えば、図４Ａ〜図４Ｂから分かるように近位シャフト２０の外側層４６のライナ４８の内側表面または高分子材料の内側壁面）に融合する、あるいはそれらの表面内に埋め込むことができる。さらに、遠位シャフト１８の遠位部分３２に配置されたプルリング４３に対する融合領域１２５の位置は、一般に、遠位シャフト１８の曲率に影響を及ぼす可能性がある。図８Ａに示す実施形態では、プルワイヤ２４は、引張り時に第１の曲率半径を呈することができ、プルワイヤ２５は、引張り時に第２の曲率半径を呈することができる。図８Ａに示す実施形態では、引張り時にプルワイヤ２４、２５が呈する第１および第２の曲率半径は、異なる。プルワイヤ２４、２５は、当技術分野で既知の任意の曲率を有するように構成することができること、ならびにこの曲率は、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７の１つまたは複数の様々な部分をそれらの長さに沿って融合することによって構成することができることを理解されたい。いくつかの実施形態では、融合領域１２５は、圧縮コイル１１４、１１６の非融合領域１２７の非融合コイルピッチより小さい融合コイルピッチを有することができる。実施形態では、近位シャフト２０の近位部分３８（図１）を接着剤で充填して、コイル１１４、１１６がこれより近位方向に移動するのを防止する。いくつかの実施形態によれば、各圧縮コイル１１４、１１６の近位端部は、ハンドルアセンブリ２２に固定して取り付けられず、近位シャフト２０の近位部分３８（図１）の（例えば接着剤の）軸方向端部表面に当接する、またはこの表面で停止する、あるいはこの表面によって制約される。

他の実施形態によれば、圧縮コイル１１４、１１６およびまたはばねパック１１７の（融合される）領域１２５は、それぞれ、高分子材料のジャケットによって円周方向に取り囲む、かつ／またはこのジャケットに融合することができ、このジャケットは、（上述のように）近位シャフト２０および／または遠位シャフト１８に融合することができる。いくつかの実施形態では、近位シャフト２０および／または遠位シャフト１８と融合する前に、融合領域１２５を伸長させることができ、その後、ジャケットを加熱して、ジャケットの材料が溶融して、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７の伸長したコイルの隙間の間に流入するようにすることができる。ジャケットを使用することで、後続の近位シャフト２０および／または遠位シャフト１８との融合を補助することができる。ジャケットの材料を伸長したコイルの隙間に流入させることにより、近位シャフト２０または遠位シャフト１８の材料がコイルの隙間に落ち込んで、シンクホールを生じることを防止することができる。ジャケットは、ポリウレタン、ナイロン、またはフランスのＡｒｋｅｍａ社の登録商標であるＰＥＢＡＸ（登録商標）として提供されるポリエーテルブロックアミドなど様々な種類のプラスチック材料などの高分子材料、あるいはその他の任意の適当な材料で構成することができる。使用する材料にかかわらず、材料は、例えば（実施形態で）実行される加熱プロセスなどのプロセスを受けたときに変位または収縮する能力を有していなければならない。

図８Ｂを参照すると、デバイス１０’は、融合領域１２５’および非融合領域１２７’を有する圧縮コイル１１４’、１１６’を含む。この図示の実施形態では、圧縮コイル１１４’、１１６’は、ほぼ同じ長さであり（すなわちそれぞれの遠位端部１１８’、１２０’が径方向に整列している）、プルワイヤ２４’、２５’は、一般に、引張り時に同じ曲率半径を呈する。

次に、図９を参照して、デバイス１０を作製する方法について説明する。この方法は、ライナ４８を提供するプロセス１３１から開始することができる。上述のように、ライナ４８は、軸方向端部６６を有することができる。

この方法は、近位部分３２と、外側表面１０７上の段部１０８、１０９とを有する遠位シャフト１８を提供するプロセス１３２に進むことができる（図４Ａ〜図４Ｂ参照）。プロセス１３２は、いくつかのサブプロセスを含むことができる。１実施形態によれば、プロセス１３２は、ルーメン７８、８０、８２を有する円筒形部材７６を提供するプロセスから開始することができるが、このプロセスについては、１２４号出願でさらに詳細に述べられている。次いで、アセチルコアの周りにワイヤを編み組み、その後このコアを取り除くことによって、編組み層８６を形成することができる。次に、形成した編組み層８６を、円筒形部材７６の上に滑り嵌めすることができる。その後、外側ジャケット８８を、編組み層８６の上に滑り嵌めすることができる。次に、編組み層８６および外側ジャケット８８の材料の一部（ならびに任意選択で円筒形部材７６の一部分）を除去する、または機械加工で除去して、段部付き外側表面１０７（および近位縁部７０、７２、７４）を形成することができる。さらに、外側ジャケット８８を、近位縁部７２より遠位側で除去して、近位縁部７４を形成することができる。

この方法は、円筒形部材７６をライナ４８の軸方向端部６６の中に挿入して、ライナ４８が遠位シャフト１８の段部１０８と径方向に重なり合うことによって重ね連結部を形成するようにするプロセス１３４に進むことができる。プロセス１３４は、いくつかのサブプロセスを含むことができる。特定の実施形態では、接着剤またはエポキシ（図示せず）を、ライナ４８の内側表面および円筒形部材７６の段部１０８のうちの一方または両方に塗布することができる。実施形態では、ライナ４８の軸方向端部６６は、遠位シャフト１８の近位縁部７２に当接する、かつ／またはこの縁部と整列する。

この方法は、近位シャフト２０の外側層４６を提供するプロセス１３６に進むことができる。プロセス１３６は、いくつかのサブプロセスを含むことができる。１実施形態では、外側層４６は、押出し機器を使用して、アセチルプラスチックコアを高分子材料でコーティングすることによって形成される。次いで、コーティングされたコアの周りに、ワイヤを編み組むことができる。その後、高分子またはプラスチックの別の層で、編組みをコーティングする。最後に、コアを取り除いて、中空の編組みシャフトを形成する。

この方法は、ライナ４８および遠位シャフト１８の近位部分３２の周りにエポキシ層８９を塗布するプロセス１３８に進むことができる。いくつかの実施形態では、エポキシ層８９は、遠位シャフト１８の近位縁部７２と７４の間に塗布することができる。１実施形態によれば、エポキシ層８９は、Ｍ−３１エポキシとすることができる。

この方法は、外側層４６をライナ４８および遠位シャフト１８の近位部分３２の上に押圧して、段部１１０が径方向に段部１０９と重なり合って、プロセス１３４で形成した重ね連結部と入れ子構造になり、もう１つの重ね連結部を形成するように、段部１１０を形成するプロセス１４０に進むことができる。エポキシ層８９は、プロセス１４０の結果として、近位シャフト２０の遠位縁部５６と遠位シャフト１８の近位縁部７４の間で径方向に途中まで延びることができる。実施形態では、外側層４６の遠位縁部５６は、遠位シャフト１８の近位縁部７４に当接する、かつ／またはこの縁部と整列する。さらに、実施形態では、外側層４６の内側縁部５４は、径方向にライナ４８の軸方向端部６６と整列する。

この方法は、スリーブ９０を近位シャフト２０および遠位シャフト１８の上に押圧することによって、プロセス１４０で形成された重ね連結部と入れ子構造になるようにするプロセス１４２に進むことができる。実施形態では、スリーブ９０は、近位シャフト１８の遠位縁部５６および遠位シャフト１８の近位縁部７４で、近位シャフト２０および遠位シャフト１８を円周方向に取り囲む。

この方法は、デバイス１０にリフロープロセスを施すプロセス１４４に進むことができ、このプロセスの詳細は、１２４号出願に述べられている。

この方法は、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７を提供するプロセス１４６に進むことができる。プロセス１４６は、いくつかのサブプロセスを含むことができる。１実施形態では、圧縮コイル１１４、１１６およびばねパック１１７は、限定はされないが例えば融合コイルピッチおよび非融合コイルピッチなど、複数のコイルピッチをその全長に沿って有するように事前に作成する。別の実施形態では、図８Ａ〜図８Ｂに関連してさらに詳細に上述したように、ジャケットを、圧縮コイル１１４、１１６の融合する部分（１２５で示す）の上に滑り嵌めする。次いで、融合される部分（１２５）を伸長させて（融合コイルピッチを形成し）、加熱して、ジャケットの材料が溶融して個々のコイル部分同士の間に流入することによって、融合コイルピッチを保持するようにする。ジャケット材料を伸長したコイルの隙間に流入させることにより、（後の融合時に）近位シャフト２０または遠位シャフト１８の材料がコイルの隙間に落ち込んで、シンクホールを生じることを防止することができる。

この方法は、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７をデバイス１０に挿入するプロセス１４８に進むことができる。実施形態では、圧縮コイル１１４、１１６は、近位シャフト２０内に配置され、遠位シャフト１８の中にもわずかに延びることがある。実施形態では、ばねパック１１７は、遠位シャフト１８内に配置される。

この方法は、プルワイヤ２４、２５をデバイス１０に挿入するプロセス１５０に進むことができる。実施形態では、プルワイヤ２４、２５は、近位シャフト２０の１つまたは複数のルーメンを通って延び、（それぞれ）遠位シャフト１８のルーメン８０、８２を通って延び、（それぞれ）圧縮コイル１１４、１１６を通って延び、また、プルワイヤ２４は、ばねパック１１７を通って延びることができる（図８Ａ参照）。

この方法は、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７の部分１２５を近位シャフト２０および／または遠位シャフト１８に融合するプロセス１５２に進むことができる。実施形態では、プロセス１５２は、エネルギー源を使用して部分１２５を選択的に加熱することを含む。１実施形態によれば、このような融合は、ＲＦエネルギーを使用することによって実施される。限定はされないが例えば、ＲＦエネルギー源は、デバイス１０の周りの融合される領域に配置される。合焦したＲＦエネルギー（電磁場の形態である）は、非導電性の、非ＲＦ吸収性の材料（すなわち近位シャフト２０および部材７６の外側層４６およびライナ４８、編組み層８６、ならびに遠位シャフト１８の外側ジャケット８８）を通過し、それにより導電性のＲＦ吸収性の材料（すなわち圧縮コイル１１４、１１６およびばねパック１１７）を選択的に標的にする。ＲＦエネルギーは、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７に電流を誘導し、それにより、これらの温度を上昇させる。その結果として、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７の近傍の材料（例えば円筒形部材７６のペレセン）が加熱され、溶融し、個々のコイル／ばねの部分の中および周囲に流れる。この材料を冷ますことにより、近位シャフト２０および／または遠位シャフト１８内に融合領域１２５が埋め込まれる、または融合される。プロセス１５２は、いかなる物理的接触も生じさせることなく、またいかなる穴もデバイス１０に形成することなく、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７を近位シャフト２０および／または遠位シャフト１８に融合させることができる。さらに、プロセス１５２は、近位シャフト２０の外側層４６、ならびに遠位シャフト２０の編組み層８６および外側ジャケット８８にいかなる物理的変化も生じさせることなく、融合を行うことができる。さらに、プロセス１５２は、非常に精密であり、容易に制御することができる（例えば±０．１インチ以内）。プロセス１４６、１４８、１５０は、デバイス１０にリフロープロセスを施すプロセス１５２後に行われるものとして説明したが、当業者なら、他の実施形態によれば、これらのプロセスは、いくつかの異なる順序で行うことができることを理解するであろう。さらに、熱センサなど、デバイス１０の他の導電性要素を、デバイス１０内の１つまたは複数の層に融合する、または埋め込むこともできることを理解されたい。

図１０Ａは、図９の方法の実施形態を説明する、図１の医療デバイスの遠位部分を示す概略図である。図１０Ｂは、図１０Ａの医療デバイスの遠位部分の、線１０Ｂ−１０Ｂに沿ってとった断面図である。詳細には、図１０Ａおよび図１０Ｂは、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７の部分１２５を近位シャフト２０および／または遠位シャフト１８に融合するプロセス１５２の実施形態を示している。図示のように、ＲＦエネルギーは、インテンシファイヤ１５６を備えるＲＦコイル１５４を使用して照射することができる。図１０Ｂを参照すると、ＲＦコイル１５４は、内径１５８を有する円形の形状とすることができる。内径１５８は、コイル１５４が、デバイス１０と接触することなくデバイス１０を円周方向に取り囲むことができるように、十分に大きくすることができる。当業者なら、他の実施形態によれば、様々な形状を有する他のＲＦツールを使用してＲＦエネルギー（または圧縮コイル１１４、１１６およびばねパック１１７を選択的に加熱する別のエネルギー）を照射することができることを理解するであろう。

１実施形態では、デバイス１０は、図９に関連して説明した方法を使用して作製される。別の実施形態では、デバイス１０は、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７の部分１２５を近位シャフト２０および／または遠位シャフト１８に融合するプロセス１５２を使用して作製されるが、上述の１つまたは複数の入れ子型の重ね連結部は含まない。さらに別の実施形態では、デバイス１０は、１つまたは複数の入れ子型の重ね連結部を含むように作製されるが、圧縮コイル１１４、１１６および／またはばねパック１１７の部分１２５を近位シャフト２０および／または遠位シャフト１８に融合するプロセス１５２によって作製されるわけではない。当業者なら、デバイス１０を機能させ、改良するのに、本明細書に開示するそれぞれの改良点は他の改良点にとって必要なものではないことを理解するであろう。

以上、特定の実施形態についてのみ、特定の程度の具体性で説明したが、当業者なら、本開示の範囲を逸脱することなく、開示した実施形態に多数の改変を加えることができる。全ての方向に関する言及（例えば、プラス、マイナス、上、下、上向き、下向き、左、右、左方、右方、頂部、底部、上方、下方、垂直、水平、時計回り、および半時計回りなど）は、単に読者が本開示を理解するのを助ける識別目的で使用されているものに過ぎず、特に実施形態の位置、配向、または使用に関して制限を生じるものではない。連結に関する言及（例えば、取り付けられる、結合される、接続されるなど）は、広範に解釈すべきものであり、一続きの要素同士の間の中間部材、および要素間の相対的な動きを含むことができる。したがって、連結に関する言及は、必ずしも、２つの要素が、直接、互いに対して固定した関係で、接続／結合されることを意味しているとは限らない。さらに、「電気的に接続される」および「通信している」という用語は、有線および無線の両方の接続および通信を包含するように広範に解釈されるように意図されている。上記の説明に含まれる、または添付の図面に示される全てのものは、単なる例示として解釈すべきものであり、限定的に解釈すべきではないことも意図されている。本開示の趣旨を逸脱することなく、詳細または構造に変更を加えることができる。

参照によりその全体または一部が本明細書に組み込まれると述べられている任意の特許、出版物、またはその他の開示文献は、組み込まれた文献が本開示に記載される既存の定義、記述、またはその他の開示内容に抵触しない程度でのみ、本明細書に組み込まれる。したがって、必要な程度まで、本明細書に明示的に記載される本開示は、参照により本明細書に組み込まれる任意の抵触する文献に取って代わる。参照により本明細書に組み込まれると述べられているが、本明細書に記載される既存の定義、記述、またはその他の開示内容に抵触する任意の文献またはその一部は、その組み込まれる文献と既存の開示内容との間に抵触が生じない程度までのみ組み込まれることになる。

１つまたは複数の特定の実施形態について図示し、説明したが、当業者なら、本教示の趣旨および範囲を逸脱することなく、様々な変更および修正を加えることができることを理解するであろう。
以下は、国際出願時の特許請求の範囲に記載の要素である。
［項目１］
体内の組織の診断または処置を行う医療デバイスであって、
長手方向軸を含む第１のシャフトと、
前記第１のシャフト内に配置される第２のシャフトの軸方向端部を含む第２のシャフトとを備え、
前記第２のシャフトが、前記第１のシャフトと前記第２のシャフトの間に形成される第１の入れ子型の重ね連結部によって、前記第１のシャフトに接続される、医療デバイス。
［項目２］
前記第２のシャフトが外側表面を含み、前記外側表面が、軸方向に延びる第１の外側段部を含み、前記第１の入れ子型の重ね連結部が、前記第２のシャフトの前記第１の外側段部に対応する、項目１に記載のデバイス。
［項目３］
前記第１のシャフトが、径方向に、前記第２のシャフトの前記第１の外側段部と重なり合う、項目２に記載のデバイス。
［項目４］
前記第１および第２のシャフトが、前記第１のシャフトと前記第２のシャフトの間に形成される第２の入れ子型の重ね連結部によって接続され、前記第１のシャフトが、第１のシャフトの軸方向端部と、前記第１のシャフトの軸方向端部から軸方向に、径方向に延びる前記第１のシャフトの内側表面の内側縁部に延びる内側段部を有する第１のシャフトの内側表面とを含み、前記第２のシャフトの前記外側表面が、軸方向に延びる第２の外側段部をさらに含み、前記第２の入れ子型の重ね連結部が、前記第２のシャフトの前記第２の外側段部および前記第１のシャフトの前記内側段部に対応する、項目２に記載のデバイス。
［項目５］
前記第１のシャフトの前記内側段部が、径方向に、前記第２のシャフトの前記第２の外側段部と重なり合う、項目４に記載のデバイス。
［項目６］
前記第１のシャフトが、チューブの軸方向端部を有するチューブと、前記チューブの周りに配置された外側層とをさらに備え、前記外側層が、前記第１のシャフトの軸方向端部に対応する外側層の軸方向端部を備え、前記第１のシャフトの前記内側縁部が、前記チューブの軸方向端部と、前記外側層の軸方向端部から軸方向にずれており径方向に延びている外側層の内側縁部と、のうちの少なくとも１つに対応する、項目４に記載のデバイス。
［項目７］
前記外側層の内側縁部が、径方向に、前記チューブの軸方向端部と整列している、項目６に記載のデバイス。
［項目８］
前記第２のシャフトが、第１の径方向に延びる縁部と、第２の径方向に延びる縁部とをさらに含み、前記第１の外側段部が、前記第２のシャフトの軸方向端部から前記第１の径方向に延びる縁部に延び、前記第２の外側段部が、前記第１の径方向に延びる縁部から前記第２の径方向に延びる縁部に延びる、項目４に記載のデバイス。
［項目９］
前記第２のシャフトが、
前記第２のシャフトの軸方向端部から軸方向に延びる円筒形部材と、
前記円筒形部材の周りに配置され、前記第２のシャフトの前記第１の径方向に延びる縁部から軸方向に延びる編組み層と、
前記編組み層の周りに配置され、前記第２のシャフトの前記第２の径方向に延びる縁部から軸方向に延びる外側ジャケットとを備える、項目８に記載のデバイス。
［項目１０］
前記第１および第２の入れ子型の重ね連結部が、前記長手方向軸の周りで円周方向に延びる、項目４に記載のデバイス。
［項目１１］
前記第１のシャフトの前記外側層が、少なくとも部分的には前記第１の入れ子型の重ね連結部と入れ子構造になるように構成される、項目６に記載のデバイス。
［項目１２］
前記第１のシャフトと前記第２のシャフトの間に配置される充填材をさらに備える、項目１に記載のデバイス。
［項目１３］
前記第１のシャフトと前記第２のシャフトの間に配置される、前記第２の入れ子型の重ね連結部と少なくとも部分的には入れ子構造になるように構成されたスリーブをさらに備える、項目４に記載のデバイス。
［項目１４］
体内の組織の診断または処置を行う医療デバイスであって、
第１のシャフトと、
第２シャフトと、
前記第１および第２のシャフトの少なくとも１つの中に配置された導電性要素とを備え、
前記第２のシャフトが、前記第１のシャフトと前記第２のシャフトの間に形成される第１の入れ子型の重ね連結部によって、前記第１のシャフトに接続される、医療デバイス。
［項目１５］
前記導電性要素が、前記第１のシャフトの内側表面および前記第２のシャフトの内側表面のうちの少なくとも１つに融合された融合部分を含む、項目１４に記載のデバイス。
［項目１６］
前記第１のシャフトが、遠位端部を含み、前記第２のシャフトが、前記第１のシャフトの前記遠位端部より遠位方向に延び、前記導電性要素が、少なくとも部分的には前記第２のシャフトの中に配置される、項目１４に記載のデバイス。
［項目１７］
前記導電性要素が、長手方向軸を有するばねパックである、項目１４に記載のデバイス。
［項目１８］
前記ばねパックが、融合コイルピッチを有する融合部分と、少なくとも１つの非融合コイルピッチを有する非融合部分とを含み、前記融合コイルピッチが、前記少なくとも１つの非融合コイルピッチより大きい、項目１７に記載のデバイス。
［項目１９］
前記ばねパックの前記融合部分が、前記ばねパックの第１の軸方向端部と第２の軸方向端部の間に配置されて、前記ばねパックが少なくとも１つの歪み解放ゾーンを含むようになっている、項目１８に記載のデバイス。
［項目２０］
医療デバイスを作製する方法であって、
シャフトの内側表面を有するシャフトを提供するステップと、
導電性要素を提供するステップと、
前記導電性要素を前記シャフト内に挿入するステップと、
前記導電性要素の少なくとも一部分を前記シャフトの内側表面に融合して、融合領域を形成するステップとを含み、
前記導電性要素の少なくとも一部分を融合するステップが、エネルギー源を使用して前記導電性要素の前記部分を選択的に加熱するステップを含む、方法。
［項目２１］
前記シャフトが、非導電性材料で構成され、前記導電性要素の前記部分を選択的に加熱するステップが、前記シャフトを通して前記導電性要素の前記部分にエネルギーを送るステップを含む、項目２０に記載の方法。
［項目２２］
前記エネルギーが、電磁場の形態である、項目２１に記載の方法。
［項目２３］
前記エネルギー源が、ＲＦエネルギー源であり、前記導電性要素の前記部分を選択的に加熱するステップが、前記導電性要素の前記部分に電流を誘導するステップを含む、項目２０に記載の方法。
［項目２４］
前記導電性要素の前記部分を融合するステップが、前記導電性要素の前記部分を選択的に加熱することによって前記シャフトの内側表面の一部分を加熱して前記融合領域を形成するステップをさらに含む、項目２０に記載の方法。
［項目２５］
前記導電性要素を提供するステップが、
前記導電性要素の前記部分の上にジャケットを滑り嵌めするステップと、
前記ジャケットを前記導電性要素の前記部分に融合するステップとを含む、項目２０に記載の方法。
［項目２６］
前記導電性要素が、コイルピッチを有するばねパックであり、前記ジャケットを融合するステップが、前記導電性要素の前記部分を伸長させて伸長コイルピッチを形成するステップを含む、項目２５に記載の方法。
［項目２７］
前記ジャケットを融合するステップが、前記導電性要素の前記部分を加熱するステップをさらに含む、項目２６に記載の方法。
［項目２８］
前記ジャケットを融合するステップが、前記ジャケットを冷却して、前記導電性要素の前記部分の前記伸長コイルピッチを維持するステップをさらに含む、項目２７に記載の方法。
［項目２９］
前記シャフトが、近位シャフトおよび遠位シャフトを含み、前記方法が、前記近位シャフトと前記遠位シャフトの間に入れ子型の重ね連結部を形成することによって前記近位シャフトと前記遠位シャフトとを接続するステップをさらに含む、項目２０に記載の方法。

Claims (25)

1. 体内の組織の診断または処置を行う医療デバイスであって、
   長手方向軸と、
   第１のシャフトの軸方向端部と、
   前記第１のシャフトの軸方向端部から、前記第１のシャフトの内側表面の径方向に延びる内側縁部まで軸方向に延びる、内側段部を有する第１のシャフトの内側表面と、
   を含む第１のシャフトと、
   前記第１のシャフト内に配置される第２のシャフトの軸方向端部と、
   軸方向に延びる第１の外側段部と、軸方向に延びる第２の外側段部と、を含む外側表面と、
   を含む第２のシャフトと、
   前記第２のシャフトと前記第１のシャフトの間に形成され、前記第２のシャフトと前記第１のシャフトを接続する第１の入れ子型の重ね連結部であって、前記第１の入れ子型の重ね連結部が前記第２のシャフトの前記第１の外側段部に対応する、前記第１の入れ子型の重ね連結部と、
   前記第１のシャフトと前記第２のシャフトとの間に形成され、前記第１のシャフトと前記第２のシャフトを接続する第２の入れ子型の重ね連結部であって、前記第２の入れ子型の重ね連結部が前記第２のシャフトの前記第２の外側段部と前記第１のシャフトの前記内側段部に対応する、前記第２の入れ子型の重ね連結部と、
   を備え、
   前記第１のシャフトが、チューブの軸方向端部を有するチューブと、前記チューブの周りに配置された外側層とをさらに備え、前記外側層が、前記第１のシャフトの軸方向端部に対応する外側層の軸方向端部を備え、前記第１のシャフトの前記内側縁部が、前記チューブの軸方向端部と、前記外側層の軸方向端部から軸方向にずれており径方向に延びている外側層の内側縁部と、のうちの少なくとも１つに対応し、
   前記外側層の内側縁部が、径方向に、前記チューブの軸方向端部と整列している、医療デバイス。
2. 前記第１のシャフトが、径方向に、前記第２のシャフトの前記第１の外側段部と重なり合う、請求項１に記載のデバイス。
3. 前記第１のシャフトの前記内側段部が、径方向に、前記第２のシャフトの前記第２の外側段部と重なり合う、請求項１に記載のデバイス。
4. 前記第２のシャフトが、第１の径方向に延びる縁部と、第２の径方向に延びる縁部とをさらに含み、前記第１の外側段部が、前記第２のシャフトの軸方向端部から前記第１の径方向に延びる縁部に延び、前記第２の外側段部が、前記第１の径方向に延びる縁部から前記第２の径方向に延びる縁部に延びる、請求項１に記載のデバイス。
5. 前記第２のシャフトが、
   前記第２のシャフトの軸方向端部から軸方向に延びる円筒形部材と、
   前記円筒形部材の周りに配置され、前記第２のシャフトの前記第１の径方向に延びる縁部から軸方向に延びる編組み層と、
   前記編組み層の周りに配置され、前記第２のシャフトの前記第２の径方向に延びる縁部から軸方向に延びる外側ジャケットとを備える、請求項４に記載のデバイス。
6. 前記第１および第２の入れ子型の重ね連結部が、前記長手方向軸の周りで円周方向に延びる、請求項１に記載のデバイス。
7. 前記第１のシャフトの前記外側層が、少なくとも部分的には前記第１の入れ子型の重ね連結部と入れ子構造になるように構成される、請求項１に記載のデバイス。
8. 前記第１のシャフトと前記第２のシャフトの間に配置される充填材をさらに備える、請求項１に記載のデバイス。
9. 前記第１のシャフトと前記第２のシャフトの周りに配置される、前記第２の入れ子型の重ね連結部と少なくとも部分的には入れ子構造になるように構成されたスリーブをさらに備える、請求項１に記載のデバイス。
10. 前記第１および第２のシャフトの少なくとも１つの中に配置された導電性要素をさらに備える、請求項１に記載のデバイス。
11. 前記導電性要素が、前記第１のシャフトの内側表面および前記第２のシャフトの内側表面のうちの少なくとも１つに融合された融合部分を含む、請求項１０に記載のデバイス。
12. 前記第１のシャフトが、遠位端部を含み、前記第２のシャフトが、前記第１のシャフトの前記遠位端部より遠位方向に延び、前記導電性要素が、少なくとも部分的には前記第２のシャフトの中に配置される、請求項１０に記載のデバイス。
13. 前記導電性要素が、長手方向軸を有するばねパックである、請求項１０に記載のデバイス。
14. 前記ばねパックが、融合コイルピッチを有する融合部分と、少なくとも１つの非融合コイルピッチを有する非融合部分とを含み、前記融合コイルピッチが、前記少なくとも１つの非融合コイルピッチより大きい、請求項１３に記載のデバイス。
15. 前記ばねパックの前記融合部分が、前記ばねパックの第１の軸方向端部と第２の軸方向端部の間に配置されて、前記ばねパックが少なくとも１つの歪み解放ゾーンを含むようになっている、請求項１４に記載のデバイス。
16. 前記第１のシャフトの前記内側表面と前記第２のシャフトの前記内側表面の少なくとも１つが、エネルギー源を使用して前記導電性要素の少なくとも一部分を選択的に加熱することによって前記融合部分をつくるように構成され、かつ配置されている、請求項１１に記載のデバイス。
17. 前記エネルギー源が、電磁場の形態である、請求項１６に記載のデバイス。
18. 前記エネルギー源が、ＲＦエネルギー源であり、前記第１のシャフトの前記内側表面と前記第２のシャフトの前記内側表面の少なくとも１つがさらに、前記導電性要素の前記部分を電流で選択的に加熱することによって前記融合部分をつくるように構成され、かつ配置されている、請求項１６に記載のデバイス。
19. 前記第１のシャフトの前記内側表面と前記第２のシャフトの前記内側表面の少なくとも１つが、前記導電性要素の一部分を選択的に加熱することによって前記融合部分をつくるように構成され、かつ配置されている、請求項１１に記載のデバイス。
20. 前記導電性要素が、前記導電性要素の少なくとも一部分の上にジャケットを滑り嵌めすることと、前記導電性要素の前記部分にジャケットを融合することを促進するように構成され、かつ配置されている、請求項１０に記載のデバイス。
21. 前記導電性要素が、コイルピッチを有するばねパックであり、前記導電性要素の少なくとも一部分が、伸長コイルピッチを形成するように伸長させることによって前記ジャケットを融合するように構成され、かつ配置されている、請求項２０に記載のデバイス。
22. 前記導電性要素の少なくとも一部分が、熱を吸収し、かつ前記ジャケットを融合するように構成され、かつ配置されている、請求項２０に記載のデバイス。
23. 前記ジャケットが、前記導電性要素の前記部分の前記伸長コイルピッチを維持するために冷却されるように構成され、かつ配置されている、請求項２１に記載のデバイス。
24. 前記第１および前記第２の入れ子型の重ね連結部が、前記第１のシャフトの前記長手方向軸に沿って互いにずれている、請求項１に記載のデバイス。
25. 体内の組織の診断または処置を行う医療デバイスであって、
    長手方向軸と、
    第１のシャフトの軸方向端部と、
    前記第１のシャフトの軸方向端部から、前記第１のシャフトの内側表面の径方向に延びる内側縁部まで軸方向に延びる、内側段部を有する第１のシャフトの内側表面と、
    を含む第１のシャフトと、
    前記第１のシャフト内に配置される第２のシャフトの軸方向端部と、
    軸方向に延びる第１の外側段部と、軸方向に延びる第２の外側段部と、を含む外側表面と、
    を含む第２のシャフトと、
    前記第２のシャフトと前記第１のシャフトの間に形成され、前記第２のシャフトと前記第１のシャフトを接続する第１の入れ子型の重ね連結部であって、前記第１の入れ子型の重ね連結部が前記第２のシャフトの前記第１の外側段部に対応する、前記第１の入れ子型の重ね連結部と、
    前記第１のシャフトと前記第２のシャフトとの間に形成され、前記第１のシャフトと前記第２のシャフトを接続する第２の入れ子型の重ね連結部であって、前記第２の入れ子型の重ね連結部が前記第２のシャフトの前記第２の外側段部と前記第１のシャフトの前記内側段部に対応する、前記第２の入れ子型の重ね連結部と、
    を備え、
    前記第２のシャフトが、第１の径方向に延びる縁部と、第２の径方向に延びる縁部とをさらに含み、前記第１の外側段部が、前記第２のシャフトの軸方向端部から前記第１の径方向に延びる縁部に延び、前記第２の外側段部が、前記第１の径方向に延びる縁部から前記第２の径方向に延びる縁部に延び、
    前記第２のシャフトが、
    前記第２のシャフトの軸方向端部から軸方向に延びる円筒形部材と、
    前記円筒形部材の周りに配置され、前記第２のシャフトの前記第１の径方向に延びる縁部から軸方向に延びる編組み層と、
    前記編組み層の周りに配置され、前記第２のシャフトの前記第２の径方向に延びる縁部から軸方向に延びる外側ジャケットとを備える、医療デバイス。
    

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