JP6294232B2 - オイルリッチ水性組成物及び酸化染色又は脱色方法におけるその使用 - Google Patents

Description

本発明は、１種または複数種の脂肪性物質、オキシエチレン数が１０以下の１種または複数種のオキシエチレン化（ｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎａｔｅｄ）脂肪アルコール、及び１種または複数種のアルキルポリグルコシドタイプの界面活性剤を含む水性化粧品組成物に関する。

本発明は、ケラチン繊維の染色又は脱色の分野、より具体的には、毛髪の染色又は脱色に関する。

酸化染料前駆体を含む染色組成物を用いて「永久」染色を達成することは公知の慣用的方法であるが、酸化染料前駆体は、一般に酸化塩基（ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ｂａｓｅ）として知られており、例えば、オルト−又はパラ−フェニレンジアミン、オルト−又はパラ−アミノフェノール及び複素環式化合物などがある。これらの酸化塩基は、無色か、又はやや着色された化合物であり、これらは、酸化物質と結合させると、酸化性縮合方法により、着色された化合物を生成することができる。

また、これらの酸化塩基を用いて得られる色合いは、これらをカプラー又は調色剤（ｃｏｌｏｕｒａｔｉｏｎ ｍｏｄｉｆｉｅｒ）と結合させることによって変化しうることも知られており、上記調色剤は、特に、芳香族メタ−ジアミン、メタ−アミノフェノール、メタ−ジフェノール、及びいくつかの複素環式化合物、例えばインドール化合物から選択される。酸化塩基及びカプラーとして用いられるこれらの様々な分子によって、広範囲にわたる色彩を得ることが可能になる。

従って、酸化染色方法は、ケラチン繊維に、塩基又は塩基とカプラーの混合物を、酸化剤としての過酸化水素（Ｈ_２Ｏ_２、又は水性過酸化水素溶液）と一緒に塗布して、浸透させた後、繊維をすすぐものである。

得られる色彩は、いくつかの要件を満たしていなければならず、特に、これらの色彩は、強力で、外部因子、特に、光、悪天候、洗浄、発汗及び摩擦作用に対して耐性でなければならない。さらに、染料は、白髪を十分に被覆し、かつ極めて非選択的である、すなわち一本のケラチン繊維に沿って色彩に生じる差を可能な限り小さくすることも可能にしなければならない。このような差は、実際、先端と根本との間で異なる感受性作用（すなわちダメージ）を有する可能性がある。

染毛組成物の発色性を、特に、酸化染料によってもたらされる色彩強度（ｃｏｌｏｕｒ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）に関して、改善することは常に求められている。

さらに、一般に過酸化水素を含有する酸化組成物を、任意選択で過硫酸塩などの過酸化塩と組み合わせて用いることにより、ケラチン繊維を淡色化（ｌｉｇｈｔｅｎｉｎｇ）することも知られている。

また、染毛組成物の特性を、具体的には酸化剤による脱色の強度又は速度に関して改善すること、特に、毛髪の劣化の危険性を低減することも常に求められている。

数年にわたって、脂肪性物質に富んだ毛髪用染色／脱色組成物が開発されてきた。このような組成物は、例えば、仏国特許出願第２９４００８３号明細書に記載されている。毛髪の劣化を低減しうるこれらの組成物は、染色性に関して必ずしも満足できるものではない。

従って、本発明は、以下：
（ｉ）化粧品組成物の全重量に対して、４０重量％〜８０重量％の含有量の１種または複数種の脂肪性物質、
（ｉｉ）オキシエチレン数が１０以下の１種または複数種のオキシエチレン化脂肪アルコール、及び
（ｉｉｉ）１種または複数種のアルキルポリグルコシドタイプの界面活性剤
を含む水性化粧品組成物に関する。

本発明の化粧品組成物は、ケラチン繊維の酸化染色及び脱色方法の効果を改善する。

より具体的には、本発明の化粧品組成物は、酸化染色方法に用いられると、ケラチン繊維に対する酸化染料の効果を改善し、より強度の高い色彩をもたらす。

さらには、本発明の化粧品組成物を用いる酸化染色方法は、鮮明で（ｃｈｒｏｍａｔｉｃ）、及び／又はわずかにしか選択的でない色彩、すなわち繊維に沿って均質である色彩をもたらしうる。

さらに具体的には、本発明の化粧品組成物は、酸化染料と共に、又は酸化染料なしで、脱色方法に用いると、ケラチン繊維の淡色化（ｌｉｇｈｔｅｎｉｎｇ）を改善する。

本発明はまた、ケラチン繊維、特に、毛髪などのヒトケラチン繊維を脱色する方法にも関し、これは、所望の淡色化効果をもたらすのに十分な時間にわたり、１種または複数種の化学酸化剤と、任意選択で１種または複数種のアルカリ剤の存在下で、上に定義した化粧品組成物を前記繊維に塗布することを含む。

本発明はまた、ケラチン繊維、特に、毛髪などのヒトケラチン繊維を染色する方法にも関し、これは、所望の色彩を発現させるのに十分な時間にわたり、１種または複数種の酸化剤の存在下で、上に定義した化粧品組成物及び１種または複数種の酸化染料、並びに任意選択で１種または複数種のアルカリ剤を前記繊維に塗布することを含む。

第１の変形形態によれば、ケラチン繊維、特に、毛髪などのヒトケラチン繊維を染色する方法は、上に定義した化粧品組成物（Ａ）、１種または複数種の酸化染料及び任意選択で１種または複数種のアルカリ剤を含む染色組成物（Ｂ）、並びに１種または複数種の化学酸化剤を含む酸化組成物（Ｃ）を使用する。

ケラチン繊維、特に、毛髪を染色する方法の第２の変形形態は、上に定義され、１種または複数種の酸化染料及び任意選択で１種または複数種のアルカリ剤を含む化粧品組成物（Ａ）、並びに１種または複数種の化学酸化剤を含む酸化組成物（Ｃ）を含む。

本発明はまた、ケラチン繊維、特に、毛髪などのヒトケラチン繊維の色彩強度を改善することを目的とする、１種または複数種の酸化染料を含む前述の水性化粧品組成物の使用にも関する。

本発明はまた、ケラチン繊維、特に、毛髪などのヒトケラチン繊維の淡色化を改善することを目的とする、１種または複数種の酸化剤を含む前述の水性化粧品組成物の使用にも関する。

最後に、本発明は、前述の水性化粧品組成物を含有する第１コンパートメント、１種または複数種の酸化染料を含む化粧品組成物を含有する第２コンパートメント、及び１種または複数種の化学酸化剤を含有する第３コンパートメントを用いるマルチコンパートメント装置に関し、好ましくは、１種または複数種のアルカリ剤が、第１及び／又は第２コンパートメントに存在する。

化学酸化剤は、空気以外の酸化剤を意味する。

本発明はまた、前述の水性化粧品組成物と、任意選択で１種または複数種の酸化染料を含有する第１コンパートメント、及び１種または複数種の化学酸化剤を含有する第２コンパートメントを用いるマルチコンパートメント装置にも関し、好ましくは、１種または複数種のアルカリ剤が、第１コンパートメントに存在する。

本発明のその他の特徴、形態、主題及び利点は、以下の説明及び実施例を読めば、さらに明らかになるであろう。

脂肪性物質は、常温（２５℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で水中に不溶性である、すなわち溶解度５％未満、好ましくは１％未満、より好ましくは０．１％未満の有機化合物を意味する。これらは、その構造において、少なくとも２つのシロキサン基の少なくとも１本の鎖、又は少なくとも６個の炭素原子を含む炭化水素鎖を呈示する。さらに、この脂肪性物質は、一般に、同じ温度及び圧力条件下で、有機溶媒、例えば、クロロホルム、エタノール、ベンゼン、液状ワセリン又はデカメチルシクロペンタシロキサンに可溶性である。

特定の実施形態によれば、脂肪性物質は、脂肪酸以外のものである。

脂肪性物質は、特に、Ｃ_６〜Ｃ_１６低級アルカン、動物、植物、鉱物若しくは合成起源の非シリコーン油、非オキシアルキレン化脂肪アルコール、脂肪酸及び／又は脂肪アルコールエステル、非シリコーンワックス並びにシリコーンから選択される。

本発明の目的のために、脂肪アルコール及びエステルは、より具体的には、６〜３０個の炭素原子を有し、任意選択で１個または複数個（特に、１〜４個）のヒドロキシル基で置換された１種または複数種の直鎖状又は分枝状、飽和又は不飽和炭化水素基である。これらが不飽和であれば、これらの化合物は、１〜３の共役又は非共役炭素−炭素二重結合を含んでもよい。

Ｃ_６〜Ｃ_１６低級アルカンに関して、これらは直鎖若しくは分枝状であるか、又は任意選択で環状である。例として、アルカンは、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン及びトリデカン、イソパラフィン、例えば、イソヘキサデカン及びイソデカンから選択してよい。

本発明の組成物に用いることができる動物、植物、鉱物若しくは合成起源の非シリコーン油として挙げられる例は、以下のものを含む：
− 動物又は植物由来の炭化水素油、例えば、ペルヒドロスクアレン；
− ６〜３０個の炭素原子を含む脂肪酸の液体トリグリセリドなどの植物若しくは合成起源のトリグリセリド油、例えば、ヘプタン酸若しくはオクタン酸トリグリセリド、あるいは、例えば、ヒマワリ油、トウモロコシ油、ダイズ油、マロー（ｍａｒｒｏｗ）油、ブドウ種子油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ（ａｒａｒａ）油、ヒマシ油、アボガド油、カプリル／カプリン酸トリグリセリド、例えば、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社から市販されているもの、又はＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社によりＭｉｇｌｙｏｌ（登録商標）８１０，８１２及び８１８の名称で市販されているもの、ホホバ油及びシアバター油；
− 鉱物又は合成起源の炭素数１６超の直鎖又は分枝状炭化水素、例えば、揮発性又は非揮発性液体パラフィン、及びそれらの誘導体、ワセリン、液状ワセリン、ポリデセン、並びにＰａｒｌｅａｍ（登録商標）などの水素化ポリイソブテン；
− フルオロ油、例えば、ペルフルオロメチルシクロペンタン、並びにＢＮＦＬ Ｆｌｕｏｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ社によりＦｌｕｔｅｃ（登録商標）ＰＣ１及びＦｌｕｔｅｃ（登録商標）ＰＣ３の名称で市販されているペルフルオロ−１，３−ジメチルシクロヘキサン；ペルフルオロ−１，２−ジメチルシクロブタン；３Ｍ社によりＰＦ５０５０（登録商標）及びＰＦ５０６０（登録商標）の名称で市販されているドデカフルオロペンタン及びテトラデカフルオロヘキサンなどのペルフルオロアルカン、又はＡｔｏｃｈｅｍ社によりＦｏｒａｌｋｙｌ（登録商標）の名称で市販されているブロモペルフルオロオクチル；ノナフルオロメトキシブタン及びノナフルオロエトキシイソブタン；３Ｍ社によりＰＦ５０５２（登録商標）の名称で市販されている４−（トリフルオロメチル）ペルフルオロモルホリンなどのペルフルオロモルホリン誘導体。

水性化粧品組成物に用いることができる非オキシアルキレン化脂肪アルコールは、飽和又は不飽和、直鎖又は分枝状であり、６〜３０個、より具体的には８〜３０個の炭素原子を含み；セチルアルコール、ステアリルアルコール及びそれらの混合物（セチルステアリルアルコール）、オクチルドデカノール、２−ブチルオクタノール、２−ヘキシルデカノール、２−ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコール又はリノレイルアルコールが挙げられる。

水性化粧品組成物に用いることができる脂肪酸は、６〜３０個、より具体的には９〜３０個の炭素原子を含む飽和又は不飽和カルボン酸から選択してよい。これらは、より具体的には、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸及びイソステアリン酸から選択される。

脂肪酸及び／又は脂肪アルコールのエステル（これらは、上に挙げたトリグリセリドとは異なっていると有利である）は、飽和又は不飽和、直鎖又は分枝状Ｃ_１〜Ｃ_２６脂肪族モノ−又はポリ酸のエステル、及び飽和又は不飽和、直鎖又は分枝状Ｃ_１〜Ｃ_２６脂肪族モノ−又はポリアルコールのエステルであり、これらエステルの総炭素数は、より具体的には、１０以上である。

モノエステルの中でも、以下のものが挙げられる：ベヘン酸ジヒドロアビエチル；ベヘン酸オクチルドデシル；ベヘン酸イソセチル；乳酸セチル；Ｃ_１２〜Ｃ_１５乳酸アルキル；乳酸イソステアリル；乳酸ラウリル；乳酸リノレイル；乳酸オレイル；オクタン酸（イソ）ステアリル；オクタン酸イソセチル；オクタン酸オクチル；オクタン酸セチル；オレイン酸デシル；イソステアリン酸イソセチル；ラウリン酸イソセチル；ステアリン酸イソセチル；オクタン酸イソデシル；オレイン酸イソデシル；イソノナン酸イソノニル；パルミチン酸イソステアリル；リシノール酸メチルアセチル；ステアリン酸ミリスチル；イソノナン酸オクチル；イソノナン酸２−エチルヘキシル；パルミチン酸オクチル；ペラルゴン酸オクチル；ステアリン酸オクチル；エルカ酸オクチルドデシル；エルカ酸オレイル；パルミチン酸エチル及びイソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、パルミチン酸２−オクチルデシル、ミリスチン酸アルキル、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、ブチル、セチル、２−オクチルドデシル、ミリスチル若しくはステアリル、ステアリン酸ヘキシル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル；リンゴ酸ジオクチル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸２−ヘキシルデシル。

さらにまたこの代替形態に関する範囲で、Ｃ_４〜Ｃ_２２ジ−又はトリカルボン酸及びＣ_１〜Ｃ_２２アルコールのエステル、並びにモノ−、ジ−又はトリカルボン酸、及びジ−、トリ−、テトラ−又はペンタヒドロキシＣ_２〜Ｃ_２６アルコールのエステルを用いることもできる。

特に、以下のものを挙げることができる：セバシン酸ジエチル；セバシン酸ジイソプロピル；アジピン酸ジイソプロピル；アジピン酸ジ（ｎ−プロピル）；アジピン酸ジオクチル；アジピン酸ジイソステアリル；マレイン酸ジオクチル；ウンデシレン酸グリセリル；ステアロイルステアリン酸オクチルドデシル；モノリシノレイン酸ペンタエリスリチル；テトライソノナン酸ペンタエリスリチル；テトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル；テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル；テトラオクタン酸ペンタエリスリチル；ジカプリル酸プロピレングリコール；ジカプリン酸プロピレングリコール；エルカ酸トリデシル；クエン酸トリイソプロピル；クエン酸トリイソステアリル；トリ乳酸グリセリル；トリオクタン酸グリセリル；クエン酸トリオクチルドデシル；クエン酸トリオレイル；ジオクタン酸プロピレングリコール；ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール；ジイソノナン酸ジエチレングリコール；及びジステアリン酸ポリエチレングリコール。

上に挙げたエステルの中でも、以下のものを用いるのが好ましい：パルミチン酸エチル、イソプロピル、ミリスチル、セチル若しくはステアリル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、パルミチン酸２−オクチルデシル、ミリスチン酸アルキル、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、ブチル、セチル若しくは２−オクチルドデシル、ステアリン酸ヘキシル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル、リンゴ酸ジオクチル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸２−ヘキシルデシル、イソノナン酸イソノニル又はオクタン酸セチル。

上記組成物は、脂肪エステルとして、Ｃ_６〜Ｃ_３０、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２２脂肪酸の糖エステル及びジエステルも含みうる。「糖」という用語は、アルデヒド若しくはケトン官能基と共に、又はなしで数個のアルコール官能基を含有し、少なくとも４個の炭素原子を含む、酸素含有炭化水素ベースの化合物を意味することに留意されたい。これらの糖は、単糖、オリゴ糖若しくは多糖であってよい。

好適な糖として、例えば、スクロース（又はサッカロース）、グルコース、ガラクトース、リボース、フコース、マルトース、フルクトース、マンノース、アラビノース、キシロース、ラクトース及びそれらの誘導体、特に、アルキル誘導体、例えば、メチル誘導体、例えば、メチルグルコースが挙げられる。

糖及び脂肪酸のエステルは、特に、前述した糖、並びに飽和又は不飽和及び直鎖又は分枝状Ｃ_６〜Ｃ_３０及び好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２２脂肪酸のエステル又はエステルの混合物からなる群から選択することができる。これらが不飽和である場合、これらの化合物は、１つ〜３つの共役された、又は非共役の炭素−炭素二重結合を含んでもよい。

この代替形態のエステルはまた、モノ−、ジ−、トリ−及びテトラエステル、ポリエステル並びにこれらの混合物から選択することもできる。

これらのエステルは、例えば、オレイン酸エステル、ラウリン酸エステル、パルミチン酸エステル、ミリスチン酸エステル、ベヘン酸エステル、ヤシ脂肪酸エステル、ステアリン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、カプリン酸エステル、アラキドン酸エステル又はこれらの混合物、例えば、特に、オレイン酸エステル／パルミチン酸エステル、オレイン酸エステル／ステアリン酸エステル又はパルミチン酸エステル／ステアリン酸エステルの混合エステルであってよい。

より具体的には、スクロース、グルコース又はメチルグルコースのモノ−及びジエステル、特に、モノ−及びジ−オレイン酸エステル、−ステアリン酸エステル、−ベヘン酸エステル、−オレイン酸エステル／パルミチン酸エステル、−リノール酸エステル、−リノレン酸エステル、又は−オレイン酸エステル／ステアリン酸エステルを用いる。

例として、ＡｍｅｒｃｈｏｌからＧｌｕｃａｔｅ（登録商標）ＤＯの名称で市販されている製品が挙げられるが、これは、ジオレイン酸メチルグルコースである。

また、例として、下記の糖及び脂肪酸のエステル又はエステルの混合物も挙げられる：
− ＣｒｏｄｅｓｔａからＦ１６０、Ｆ１４０、Ｆ１１０、Ｆ９０、Ｆ７０及びＳＬ４０の名称で市販されている製品（それぞれ、７３％モノエステルと２７％ジ−及びトリエステルから、６１％モノエステルと３９％ジ−、トリ−及びテトラエステルから、５２％モノエステルと４８％ジ−、トリ−及びテトラエステルから、４５％モノエステルと５５％ジ−、トリ−及びテトラエステルから、並びに３９％モノエステルと６１％ジ−、トリ−及びテトラエステルから形成されるパルミチン酸／ステアリン酸スクロース、並びにモノラウリン酸スクロースを示す）；
− Ｒｙｏｔｏ Ｓｕｇａｒ Ｅｓｔｅｒｓの名称で市販されている製品、例えば、Ｂ３７０の品番で、２０％モノエステルと８０％ジエステル、トリエステル及びポリエステルから形成されるベヘン酸スクロースに相当するもの；
− ＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔからＴｅｇｏｓｏｆｔ（登録商標）ＰＳＥの名称で市販されているモノパルミチン酸／ステアリン酸−ジパルミチン酸／ステアリン酸スクロース。

水性化粧品組成物（Ａ）に用いることができる非シリコーンワックスは、特に、カルナウバワックス、カンデリラワックス、エスパルトグラスワックス、パラフィンワックス、オゾケライト、植物ワックス、例えば、オリーブワックス、ライスワックス、水添ホホバワックス、又は花類の無水ワックス、例えば、Ｂｅｒｔｉｎ社（フランス）から市販されているブラックカラント（ｂｌａｃｋｃｕｒｒａｎｔ）の花のエッセンシャルワックス、動物性ワックス、例えば、ミツロウ若しくは変性ミツロウ（セラベリナ（ｃｅｒａｂｅｌｌｉｎａ））から選択され：本発明に従い用いてもよい他のワックス又はワックス状出発材料は、特に、海洋性ワックス、例えば、Ｓｏｐｈｉｍ社から品番Ｍ８２で市販されている製品、並びにポリエチレンワックス又はポリオレフィンワックス全般である。

本発明の水性化粧品組成物に用いることができるシリコーンは、揮発性又は非揮発性であり、環状、直鎖状若しくは分枝状シリコーンであり、非変性であるか有機基で変性されており、２５℃で５×１０^−６〜２．５ｍ^２／秒、好ましくは１×１０^−５〜１ｍ^２／秒の粘度を有する。

本発明に従い用いることができるシリコーンは、油、ワックス、樹脂又はゴムの形態で提供してよい。

好ましくは、シリコーンは、ポリジアルキルシロキサン、特に、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、並びにポリ（オキシアルキレン）基、アミノ基及びアルコキシ基から選択される少なくとも１つの官能基を含む有機変性ポリシロキサンから選択される。

オルガノポリシロキサンは、Ｗａｌｔｅｒ Ｎｏｌｌ’ｓ“Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ”（１９６８），Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓにさらに詳しく定義されている。これらは、揮発性又は非揮発性であってよい。

これらが揮発性である場合、シリコーンは、より具体的には、６０℃〜２６０℃の沸点を有するものから、とりわけ以下から選択される：
（ｉ）３〜７個、好ましくは４〜５個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン。これらは、例えば、特に、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ（登録商標）７２０７の名称で、又はＲｈｏｄｉａからＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）７００４５Ｖ２の名称で市販されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ（登録商標）７１５８の名称で、及びＲｈｏｄｉａからＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）７００４５Ｖ５の名称で市販されているデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにこれらの混合物である。

また、ジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサンタイプのシクロコポリマー、例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから市販され、式：

を有するＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ（登録商標）ＦＺ３１０９を挙げることもできる。

さらに、環状ポリジアルキルシロキサンとケイ素由来の有機化合物との混合物、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラ（トリメチルシリル）ペンタエリトリトールとの混合物（５０／５０）、並びにオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ−１，１’−ビス（２，２，２’，２’，３，３’−ヘキサトリメチルシリルオキシ）ネオペンタンとの混合物；
（ｉｉ）２〜９個のケイ素原子を含み、２５℃で５×１０^−６ｍ^２／秒以下の粘度を有する直鎖状揮発性ポリジアルキルシロキサンも挙げられる。一例として、特に、Ｔｏｒａｙ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ社からＳＨ ２００の名称で市販されているデカメチルテトラシロキサンがある。このカテゴリーに属するシリコーンは、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｖｏｌ．９１，Ｊａｎ．７６，ｐｐ．２７−３２，Ｔｏｄｄ ＆ Ｂｙｅｒｓ，“Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ”に発表された論文にも記載されている。

非揮発性ポリジアルキルシロキサン、ポリジアルキルシロキサンゴム及び樹脂、前記有機官能基で変性されたポリオルガノシロキサン、並びにこれらの混合物を用いるのが好ましい。

これらのシリコーンは、より具体的には、ポリジアルキルシロキサンから選択され、中でも、主として、トリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンが挙げられる。シリコーンの粘度は、ＡＳＴＭ規格４４５Ａｐｅｎｄｉｘ Ｃに従い、２５℃で測定する。

これらのポリジアルキルシロキサンの中でも、限定するものではないが、以下の市販の製品を挙げることができる：
− Ｒｈｏｄｉａから市販されている、４７及び７０ ０４７シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）オイル又はＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）オイル、例えば、オイル７０ ０４７Ｖ５００ ０００；
− Ｒｈｏｄｉａから市販されているＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）シリーズのオイル；
− Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの２００シリーズのオイル、例えば、粘度が６０，０００ｍｍ^２／秒のＤＣ２００；
− Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＶｉｓｃａｓｉｌ（登録商標）オイル、及びＧｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＳＦシリーズ（ＳＦ９６、ＳＦ１８）のいくつかのオイル。

また、ジメチコノール（ＣＴＦＡ）の名称で知られる、ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサン、例えば、Ｒｈｏｄｉａからの４８シリーズのオイルも挙げられる。

さらにまた、ポリジアルキルシロキサンのカテゴリーにおいて、ＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔからＡｂｉｌ Ｗａｘ（登録商標）９８００及び９８０１の名称で市販されている製品も挙げられ、これは、ポリジ（Ｃ_１〜Ｃ_２０）アルキルシロキサンである。

本発明に従い使用することができるシリコーンゴムは、特に、ポリジアルキルシロキサンであり、好ましくは、２００，０００〜１，０００，０００の高い数平均分子量を有するポリジメチルシロキサンであり、溶媒中で単独又は混合物として用いられる。この溶媒は、揮発性シリコーン、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）オイル、ポリフェニルメチルシロキサン（ＰＰＭＳ）オイル、イソパラフィン、ポリイソブチレン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン、トリデカン又はこれらの混合物から選択することができる。

より具体的に、本発明に従い使用することができる製品は、以下のような混合物である：
− 鎖末端でヒドロキシル化されたポリジメチルシロキサン、又はジメチコノール（ＣＴＦＡ）から、及びシクロメチコン（ＣＴＦＡ）としても知られる環状ポリジメチルシロキサンから形成される混合物、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから市販されている製品Ｑ２ １４０１；
− ポリジメチルシロキサンゴム及び環状シリコーンの混合物、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃからの製品ＳＦ１２１４ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ；この製品は、オイルＳＦ１２０２ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ（デカメチルシクロペンタシロキサンに相当する）中に溶解させた、数平均分子量５００，０００のＳＦ３０ゴム（ジメチコンに相当する）であり；
− 粘度の異なる２種のＰＤＭＳ、より具体的には、ＰＤＭＳゴムとＰＤＭＳオイルの混合物、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃからの製品ＳＦ１２３６。製品ＳＦ１２３６は、粘度が２０ｍ^２／秒の前述したゴムＳＥ３０と、粘度が５×１０^−６ｍ^２／秒のオイルＳＦ９６の混合物である。この製品は、好ましくは、１５％のゴムＳＥ３０と８５％のオイルＳＦ９６を含む。

本発明に従い使用することができるオルガノポリシロキサン樹脂は、下記の単位を含む架橋シロキサン系である：
Ｒ_２ＳｉＯ_２／２、Ｒ_３ＳｉＯ_１／２、ＲＳｉＯ_３／２及びＳｉＯ_４／２
（Ｒは、１〜１６個の炭素原子を有するアルキルを示す）。これらの製品の中でも、特に好ましいものは、Ｒが、低級Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、より具体的にはメチルを示すものである。

これらの樹脂の中でも、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５９３の名称で市販されている製品、又はＧｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからＳｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ ＳＳ ４２３０及びＳＳ ４２６７の名称で市販されている製品（ジメチル／トリメチルシロキサン構造のシリコーンである）を挙げることができる。

また、特に、Ｓｈｉｎ−ＥｔｓｕからＸ２２−４９１４、Ｘ２１−５０３４及びＸ２１−５０３７の名称で市販されている、トリメチルシロキシケイ酸タイプの樹脂も挙げられる。

本発明に従い使用することができる有機変性シリコーンは、上に定義した通りのシリコーンであり、これらは、その構造に、炭化水素基を介して結合した１個または複数個の有機官能基を含む。

前述したシリコーンのほかに、有機変性シリコーンは、ポリジアリールシロキサン、特に、ポリジフェニルシロキサン、及び前述の有機官能基によって官能基化されたポリアルキルアリールシロキサンであってもよい。

ポリアルキルアリールシロキサンは、特に、２５℃で１×１０^−５ｍ^２／秒から５×１０^−２ｍ^２／秒までの範囲の粘度を有する直鎖状及び／又は分枝状ポリジメチル／メチルフェニルシロキサン並びにポリジメチル／ジフェニルシロキサンから選択される。

これらのポリアルキルアリールシロキサンの中でも、挙げることができる例として以下の名称で市販されている製品がある：
− Ｒｈｏｄｉａから市販されている、７０ ６４１シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）オイル；
− Ｒｈｏｄｉａから市販されている、７０ ６３３及び７６３シリーズのＲｈｏｄｏｒｓｉｌ（登録商標）のオイル；
− Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのオイルＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄ；
− ＢａｙｅｒからのＰＫシリーズのシリコーン、例えば、製品ＰＫ２０；
− ＢａｙｅｒからのＰＮ及びＰＨシリーズのシリコーン、例えば、製品ＰＮ１０００及びＰＨ１０００；
− Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＳＦシリーズのオイルの一部、例えば、ＳＦ１０２３、ＳＦ１１５４、ＳＦ１２５０及びＳＦ１２６５。

有機変性シリコーンの中でも、下記のものを含むポリオルガノシロキサンを挙げることができる：
− 任意選択でＣ_６〜Ｃ_２４アルキル基を含むポリエチレンオキシ基及び／又はポリプロピレンオキシ基、例えば、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＤＣ１２４８の名称で市販されているジメチコンコポリオールと呼ばれる製品、又はＵｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからのオイルＳｉｌｗｅｔ（登録商標）Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１、並びにＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＱ２ ５２００の名称で市販されている（Ｃ_１２）アルキルメチコンコポリオール；
− 置換若しくは非置換アミノ基、例えば、ＧｅｎｅｓｅｅからＧＰ４ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ及びＧＰ ７１００の名称で市販されている製品、又はＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＱ２ ８２２０及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ９２９若しくは９３９の名称で市販されている製品。置換アミノ基は、特にＣ_１〜Ｃ_４アミノアルキル基であり；
− ＳＷＳ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからＳｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｆ−７５５の名称で市販されている製品、並びにＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔからＡｂｉｌ Ｗａｘ（登録商標）２４２８、２４３４及び２４４０の名称で市販されている製品。

脂肪性物質は、Ｃ_２〜Ｃ_３オキシアルキレン単位を一切含まない。

さらに具体的には、脂肪性物質は、室温及び大気圧で液体又はペースト状である化合物から選択される。

好ましくは、脂肪性物質は、温度２５℃及び大気圧で液体の化合物である。

好ましくは、本発明の組成物の脂肪性物質は、非シリコーンである。

脂肪性物質は、Ｃ_６〜Ｃ_１６低級アルカン、非オキシアルキレン化脂肪アルコール、脂肪酸及び／又は脂肪アルコールエステル、鉱物、植物若しくは合成起源の非シリコーン油から選択するのが好ましく、特に、炭素数１６超の直鎖状若しくは分枝状炭化水素を含む。

一実施形態によれば、脂肪性物質は、液状ワセリン、２−オクチルドデカノール、ペルヒドロスクアレン、ポリデセン、並びに脂肪酸及び／若しくは脂肪アルコールの液体エステル、又はこれらの混合物から選択される。

具体的には、化粧品組成物中に存在するのが好ましい脂肪性物質は、液状ワセリン、オクチル−２−ドデカノール、及びペルヒドロスクアレンである。

好ましい実施形態によれば、化粧品組成物中に存在する脂肪性物質は、液状ワセリンである。

本発明の水性化粧品組成物は、組成物の全重量に対して、４０〜８０重量％、特に４０重量％〜６０重量％の脂肪性物質を含む。

本発明の化粧品組成物は、オキシエチレン数が１０未満の１種または複数種のオキシエチレン化脂肪アルコールをさらに含む。

本発明の目的のために、オキシエチレン化脂肪アルコールとは、少なくとも６個の炭素原子を含む炭化水素鎖を有するオキシエチレン化アルコールを意味する。

本発明によれば、オキシエチレン化脂肪アルコールは、下記の構造：

を有する任意の脂肪アルコールを意味し、
ここで、
Ｒは、６〜４０個、特に８〜３０個、好ましくは１６個未満、さらに好ましくは１０〜１５個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の、直鎖状若しくは分枝状基を示し、Ｚは、下記式（Ｉ）：

を有するオキシエチレン化基を示し、
ｍは、１０未満、好ましくは、２〜１０個のエチレンオキシド基の数を示す。

本発明による特に好ましい液体オキシエチレン化脂肪アルコールは、１０〜２０個、特に１２個の炭素原子と、２〜８個のエチレンオキシド基、特に２個のエチレンオキシド基を含む飽和又は不飽和の、直鎖状脂肪アルコールである。

特に、オキシアルキレン化脂肪アルコールタイプの化合物として、以下の市販の製品を挙げることができる：
Ｍｅｒｇｉｔａｌ ＬＭ２（Ｃｏｇｎｉｓ）［ラウリルアルコール ２ＥＯ］；
Ｅｍｐｉｌａｎ ＫＡ ２．５／９０ＦＬ（Ａｌｂｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎ）及びＭｅｒｇｉｔａｌ ＢＬ３０９（Ｃｏｇｎｉｓ）［デシルアルコール ３ＥＯ］；
Ｅｍｐｉｌａｎ ＫＡ５／９０ＦＬ（Ａｌｂｒｉｇｈｔ＆Ｗｉｌｓｏｎ）及びＭｅｒｇｉｔａｌ ＢＬ５８９（Ｃｏｇｎｉｓ）［デシルアルコール ５ＥＯ］；
Ｅｍｕｌｇｉｎ ０５（Ｃｏｇｎｉｓ）［オレオセチルアルコール ５ＥＯ］。

好ましくは、本発明の化粧品組成物中に存在するオキシエチレン化脂肪アルコールは、２個のエチレンオキシド基を含むラウリルアルコールである。

エチレンオキシド基数が１０未満のオキシエチレン化脂肪アルコールは、組成物の全重量に対して、０．５〜３０重量％の含有量、好ましくは１〜１５重量％の含有量で、本発明の化粧品組成物中に存在してよい。

本発明の化粧品組成物は、１種または複数種のアルキルポリグルコシドタイプの界面活性剤をさらに含む。

本発明の化粧品組成物中に存在するアルキルポリグルコシドタイプの界面活性剤は、より具体的には、下記の一般式（ＩＩ）：

によって表され、
式中、Ｒ_１は、約８〜２４個の炭素原子を含む直鎖状若しくは分枝状アルキル及び／又はアルケニル基、直鎖状又は分枝状アルキル基が約８〜２４個の炭素原子を含むアルキルフェニル基を示し、Ｒ_２は、２〜４個の炭素原子を含むアルキレン基を示し、Ｌは、５〜６個の炭素原子を含む還元糖を示し、ａは、０〜１０の値を示し、ｂは、１〜１５の値を示す。

本発明の好ましいアルキルポリグルコシドは、式（ＩＩ）を有する化合物であり、式中、Ｒ_１は、より具体的には、約９〜１４個の炭素原子を含む直鎖状若しくは分枝状アルキル及び／又はアルケニル基を示し、ａは、０〜３の値、とりわけ０に等しい値を示し、Ｌは、グルコース、フルクトース若しくはガラクトースを示す。サッカリドの重合度（Ｓ）、すなわち、式（ＩＩ）のｂの値は、１〜１５の範囲であってよい。本発明によれば、８０％、又はそれを上回る割合の糖を含有し、その重合度（Ｓ）が、１〜４の値を呈示する還元糖が好ましい。

式（ＩＩ）の化合物を代表するものとして、特に、ＨｅｎｋｅｌからＡＰＧとして市販されている製品、例えば、製品ＡＰＧ３００、ＡＰＧ３５０、ＡＰＧ５００、ＡＰＧ５５０、ＡＰＧ６２５、ＡＰＧ塩基１０〜１２；ＳｅｐｐｉｃからＴｒｉｔｏｎ ＣＧ１１０（又はＯｒａｍｉｘ ＣＧ１１０）及びＴｒｉｔｏｎ ＣＧ３１２（又はＯｒａｍｉｘ ＮＳ１０）として市販されている製品；Ｂ．Ａ．Ｓ．Ｆ．からＬｕｔｅｎｓｏｌ ＧＤ７０として市販されている製品；ＨｅｎｋｅｌからＰｌａｎｔａｒｅｎ １２００、Ｐｌａｎｔａｒｅｎ １３００、Ｐｌａｎｔａｒｅｎ ２０００、及びＰｌａｎｔａｃａｒｅ ２０００、Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ ８１８、Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ １２００として市販されている製品がある。

アルキルポリグルコシドタイプの界面活性剤は、化粧品組成物中に、組成物の全重量に対して、０．５〜３０重量％の含有量で、好ましくは１〜１５重量％の含有量で存在してよい。

化粧品組成物はまた、任意選択で、１種または複数種の酸化染料を含んでもよい。この場合、本発明の化粧品組成物は、ケラチン繊維用の染色組成物に該当する。

特に、酸化染料は、１種または複数種の酸化塩基から選択し、任意選択で１種または複数種のカプラーと組み合わせる。

例として、酸化塩基は、パラ−フェニレンジアミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン類、パラ−アミノフェノール類、オルト−アミノフェノール類及び複素環式塩基、並びにこれらの付加塩から選択する。

パラ−フェニレンジアミン類の中でも、例として、以下のものを挙げることができる：パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレンジアミン、２−クロロ−パラ−フェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、２，５−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピル−パラ−フェニレンジアミン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチル−３−メチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、４−Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）アミノ−２−メチルアニリン、４−Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）アミノ−２−クロロアニリン、２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレンジアミン、２−フルオロ−パラ−フェニレンジアミン、２−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−（β−ヒドロキシプロピル）−パラ−フェニレンジアミン、２−ヒドロキシメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−メチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−（β，γ−ジヒドロキシプロピル）−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−（４’−アミノフェニル）−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−パラ−フェニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェニレンジアミン、２−β−アセチルアミノエチルオキシ−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−（β−メトキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、４−アミノフェニルピロリジン、２−チエニル−パラ−フェニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチルアミノ−５−アミノトルエン、３−ヒドロキシ−１−（４’−アミノフェニル）ピロリジン、並びに酸とこれらの付加塩。

上に挙げたパラ−フェニレンジアミン類の中でも、特に、以下のものが好ましい：パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレンジアミン、２−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−クロロ−パラ−フェニレンジアミン、２−β−アセチルアミノエチルオキシ−パラ−フェニレンジアミン、並びに酸とこれらの付加塩。

ビス（フェニル）アルキレンジアミン類の中でも、例として、以下のものを挙げることができる：Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェニル）−１，３−ジアミノプロパノール、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）−テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−メチルアミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（エチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノ−３’−メチルフェニル）エチレンジアミン、１，８−ビス（２，５−ジアミノフェノキシ）−３，６−ジオキサオクタン及びこれらの付加塩。

パラ−アミノフェノール類の中でも、例として、以下のものが挙げられる：パラ−アミノフェノール、４−アミノ−３−メチルフェノール、４−アミノ−３−フルオロフェノール、４−アミノ−３−クロロフェノール、４−アミノ−３−（ヒドロキシメチル）フェノール、４−アミノ−２−メチルフェノール、４−アミノ−２−（ヒドロキシメチル）フェノール、４−アミノ−２−（メトキシメチル）フェノール、４−アミノ−２−（アミノメチル）フェノール、４−アミノ−２−［（β−ヒドロキシエチル）アミノメチル］フェノール、４−アミノ−２−フルオロフェノール、並びに酸とこれらの付加塩。

オルト−アミノフェノール類の中でも、例として、２−アミノフェノール、２−アミノ−５−メチルフェノール、２−アミノ−６−メチルフェノール、５−アセトアミド−２−アミノフェノール及びこれらの付加塩を挙げることができる。

複素環式塩基の中でも、例として、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピラゾール誘導体を挙げることができる。

ピリジン誘導体の中でも、例えば、英国特許第１，０２６，９７８号明細書及び英国特許第１，１５３，１９６号明細書に記載されている化合物、例えば、２，５−ジアミノピリジン、２−（４−メトキシフェニル）アミノ−３−アミノピリジン、３，４−ジアミノピリジン及びこれらの付加塩が挙げられる。

本発明に使用する他のピリジン酸化塩基は、例えば、仏国特許出願第２，８０１，３０８号明細書に記載されている３−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン酸化塩基又はその付加塩である。例として、以下のものが挙げられる：ピラゾロ［１，５−ａ］ピリド−３−イルアミン、２−（アセチルアミノ）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリド−３−イルアミン、２−（モルホリン−４−イル）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリド−３−イルアミン、３−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−カルボン酸、２−メトキシピラゾロ［１，５−ａ］ピリド−３−イルアミン、（３−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリド−７−イル）メタノール、２−（３−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリド−５−イル）エタノール、２−（３−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリド−７−イル）エタノール、（３−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリド−２−イル）メタノール、３，６−ジアミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン、３，４−ジアミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３，７−ジアミン、７−（モルホリン−４−イル）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリド−３−イルアミン、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３，５−ジアミン、５−（モルホリン−４−イル）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリド−３−イルアミン、２−［（３−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリド−５−イル）（２−ヒドロキシエチル）アミノ］エタノール、２−［（３−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリド−７−イル）（２−ヒドロキシエチル）アミノ］エタノール、３−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−５−オール、３−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−４−オール、３−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−６−オール、３−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−７−オール、及びこれらの付加塩。

ピリミジン誘導体の中でも、例えば、ドイツ国特許第２３５９３９９号明細書、日本国特許第８８−１６９５７１号明細書、日本国特許第０５−６３１２４号明細書、及び欧州特許第０，７７０，３７５号明細書又は特許出願国際公開第９６／１５７６５号パンフレットに記載されている化合物、例えば、２，４，５，６−テトラアミノピリミジン、４−ヒドロキシ−２，５，６−トリアミノピリミジン、２−ヒドロキシ−４，５，６−トリアミノピリミジン、２，４−ジヒドロキシ−５，６−ジアミノピリミジン、２，５，６−トリアミノピリミジン及びこれらの付加塩、並びに互変異性平衡が存在する場合には、これらの互変異性体を挙げることができる。

ピラゾール誘導体の中でも、ドイツ国特許第３８４３８９２号明細書及びドイツ国特許第４１３３９５７号明細書、並びに特許出願国際公開第９４／０８９６９号パンフレット、国際公開第９４／０８９７０号パンフレット、仏国特許出願第Ａ−２，７３３，７４９号明細書及びドイツ国特許第１９５４３９８８号明細書に記載されている化合物、例えば、４，５−ジアミノ−１−メチルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−（β−ヒドロキシエチル）ピラゾール、３，４−ジアミノピラゾール、４，５−ジアミノ−１−（４’−クロロベンジル）ピラゾール、４，５−ジアミノ−１，３−ジメチルピラゾール、４，５−ジアミノ−３−メチル−１−フェニルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−メチル−３−フェニルピラゾール、４−アミノ−１，３−ジメチル−５−ヒドラジノピラゾール、１−ベンジル−４，５−ジアミノ−３−メチルピラゾール、４，５−ジアミノ−３−（ｔｅｒｔ−ブチル）−１−メチルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−（ｔｅｒｔ−ブチル）−３−メチルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−（β−ヒドロキシエチル）−３−メチルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−エチル−３−メチルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−エチル−３−（４’−メトキシフェニル）ピラゾール、４，５−ジアミノ−１−エチル−３−（ヒドロキシメチル）ピラゾール、４，５−ジアミノ−３−（ヒドロキシメチル）−１−メチルピラゾール、４，５−ジアミノ−３−（ヒドロキシメチル）−１−イソプロピルピラゾール、４，５−ジアミノ−３−メチル−１−イソプロピルピラゾール、４−アミノ−５−（２’−アミノエチル）アミノ−１，３−ジメチルピラゾール、３，４，５−トリアミノピラゾール、１−メチル−３，４，５−トリアミノピラゾール、３，５−ジアミノ−１−メチル−４−（メチルアミノ）ピラゾール、３，５−ジアミノ−４−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−１−メチルピラゾール、及びこれらの付加塩が挙げられる。また、４，５−ジアミノ−１−（β−メトキシエチル）ピラゾールを用いるのも好ましい。

４，５−ジアミノピラゾール、より優先的には、４，５−ジアミノ−１−（β−ヒドロキシエチル）ピラゾール及び／又はその塩を用いるのが好ましいであろう。

また、ピラゾール誘導体として、ジアミノ−Ｎ，Ｎ−ジヒドロピラゾロピラゾロン、特に、仏国特許出願第Ａ−２，８８６，１３６号明細書に記載されているもの、例えば、下記の化合物及びこれらの付加塩も挙げることができる：２，３−ジアミノ−６，７−ジヒドロ−１Ｈ，５Ｈ−ピラゾロ［１，２−ａ］ピラゾール−１−オン、２−アミノ−３−エチルアミノ−６，７−ジヒドロ−１Ｈ，５Ｈ−ピラゾロ［１，２−ａ］ピラゾール−１−オン、２−アミノ−３−イソプロピルアミノ−６，７−ジヒドロ−１Ｈ，５Ｈ−ピラゾロ［１，２−ａ］ピラゾール−１−オン、２−アミノ−３−（ピロリジン−１−イル）−６，７−ジヒドロ−１Ｈ，５Ｈ−ピラゾロ［１，２−ａ］ピラゾール−１−オン、４，５−ジアミノ−１，２−ジメチル−１，２−ジヒドロピラゾール−３−オン、４，５−ジアミノ−１，２−ジエチル−１，２−ジヒドロピラゾール−３−オン、４，５−ジアミノ−１，２−ジ（２−ヒドロキシエチル）−１，２−ジヒドロピラゾール−３−オン、２−アミノ−３−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−６，７−ジヒドロ−１Ｈ，５Ｈ−ピラゾロ［１，２−ａ］ピラゾール−１−オン、２−アミノ−３−ジメチルアミノ−６，７−ジヒドロ−１Ｈ，５Ｈ−ピラゾロ［１，２−ａ］ピラゾール−１−オン、２，３−ジアミノ−５，６，７，８−テトラヒドロ−１Ｈ，６Ｈ−ピリダジノ［１，２−ａ］ピラゾール−１−オン、４−アミノ−１，２−ジエチル−５−（ピロリジン−１−イル）−１，２−ジヒドロピラゾール−３−オン、４−アミノ−５−（３−ジメチルアミノピロリジン−１−イル）−１，２−ジエチル−１，２−ジヒドロピラゾール−３−オン、又は２，３−ジアミノ−６−ヒドロキシ−６，７−ジヒドロ−１Ｈ，５Ｈ−ピラゾロ［１，２−ａ］ピラゾール−１−オン。

２，３−ジアミノ−６，７−ジヒドロ−１Ｈ，５Ｈ−ピラゾロ［１，２−ａ］ピラゾール−１−オン及び／又はその塩の１つを用いるのが好ましいであろう。

複素環式塩基としては、４，５−ジアミノ−１−（β−ヒドロキシエチル）ピラゾール及び／又は２，３−ジアミノ−６，７−ジヒドロ−１Ｈ，５Ｈ−ピラゾロ［１，２−ａ］ピラゾール−１−オン及び／又はその塩の１つを用いるのが好ましい。

本発明の化粧品組成物は、任意選択で、有利にはケラチン繊維の染色に常用されているものから選択した１種または複数種のカプラーを含んでもよい。

カプラーとして、特に、メタ−フェニレンジアミン類、メタ−アミノフェノール類、メタ−ジフェノール類、ナフタレンカプラー、複素環式カプラー、及びこれらの付加塩を挙げることができる。

例えば、以下のものが挙げられる：１，３−ジヒドロキシベンゼン、１，３−ジヒドロキシ−２−メチルベンゼン、４−クロロ−１，３−ジヒドロキシベンゼン、２，４−ジアミノ−１−（β−ヒドロキシエチルオキシ）ベンゼン、２−アミノ−４−（β−ヒドロキシエチルアミノ）−１−メトキシベンゼン、１，３−ジアミノベンゼン、１，３−ビス（２，４−ジアミノフェノキシ）プロパン、３−ウレイドアニリン、３−ウレイド−１−ジメチルアミノベンゼン、セサモール、１−β−ヒドロキシエチルアミノ−３，４−メチレンジオキシベンゼン、α−ナフトール、２−メチル−１−ナフトール、６−ヒドロキシインドール、４−ヒドロキシインドール、４−ヒドロキシ−Ｎ−メチルインドール、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、６−ヒドロキシベンゾモルホリン、３，５−ジアミノ−２，６−ジメトキシピリジン、１−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−３，４−メチレンジオキシベンゼン、２，６−ビス（β−ヒドロキシエチルアミノ）トルエン、６−ヒドロキシインドリン、２，６−ジヒドロキシ−４−メチルピリジン、１−Ｈ−３−メチルピラゾール−５−オン、１−フェニル−３−メチルピラゾール−５−オン、２，６−ジメチルピラゾロ［１，５−ｂ］−１，２，４−トリアゾール、２，６−ジメチルピラゾロ［３，２−ｃ］−１，２，４−トリアゾール、及び６−メチルピラゾロ［１，５−ａ］ベンズイミダゾール、酸とこれらの付加塩、並びにこれらの混合物。

一般に、本発明に関して用いることができる酸化塩基及びカプラーの付加塩は、特に、酸との付加塩、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、トシラート、ベンゼンスルホン酸塩、リン酸塩及び酢酸塩から選択される。

酸化塩基は、各々、組成物の全重量に対して０．０００１重量％〜１０重量％までを占めると有利であり、組成物の全重量に対して０．００５重量％〜５重量％の範囲であるのが好ましい。

カプラーが存在する場合、これらの含有量は、各々、組成物の全重量に対して０．０００１重量％〜１０重量％までを占めると有利であり、水性化粧品組成物の全重量に対して０．００５重量％〜５重量％の範囲であるのが好ましい。

本発明の組成物が、１種または複数種のアルカリ剤を含む場合、アルカリ剤は、有機若しくは無機又はハイブリッドのいずれであってもよい。

本発明に関して用いることができる第１のタイプのアルカリ剤は、ｐＫ_ｂが、２５℃で１２未満、好ましくは１０未満、さらに有利には６未満の有機アミンである。これは、塩基度が最も高い官能基に相当するｐＫ_ｂであることに留意すべきである。

本発明の第１の変形形態によれば、有機アミンは、第一級、第二級若しくは第三級アミン官能基、及び１個または複数個のヒドロキシル基を有する１つまたは複数の直鎖状若しくは分枝状Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル基を含む。

１〜３個の同じ若しくは異なるＣ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル基を含む、アルカノールアミン、例えば、モノアルカノールアミン、ジアルカノールアミン又はトリアルカノールアミンから選択した有機アミンが、本発明を実施する上で特に好適である。

このタイプの化合物の中でも、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、Ｎ−ジメチルアミノエタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、トリイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、３−アミノ−１，２−プロパンジオール、３−ジメチルアミノ−１，２プロパンジオール及びトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを挙げることができる。

さらにまた、下記式を有する有機アミンも好適である：

式中、Ｗは、任意選択でヒドロキシ基又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル基により置換されたＣ_１〜Ｃ_６アルキレン残基であり；Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｚ及びＲｔは、同じでも異なっていてもよく、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル若しくはＣ_１〜Ｃ_６アミノアルキル基を示す。

挙げることができるこのようなアミンの例として、１，３−ジアミノプロパン、１，３−ジアミノ−２−プロパノール、スペルミン及びスペルミジンがある。

本発明の別の変形形態によれば、有機アミンは、アミノ酸から選択される。

さらに具体的には、用いることができるアミノ酸は、天然又は合成起源で、そのＬ、Ｄ若しくはラセミ形態であり、とりわけ、カルボン酸、スルホン酸、ホスホン酸若しくはリン酸官能基から選択される少なくとも１個の酸官能基を含む。アミノ酸は、中性若しくはイオン形態であってよい。

有利には、アミノ酸は、任意選択で環状又はウレイド官能基に含有される追加のアミン官能基を含む塩基性アミノ酸である。

本発明に用いることができるアミノ酸として、アスパラギン酸、グルタミン酸、アラニン、アルギニン、オルニチン、シトルリン、アスパラギン、カルニチン、システイン、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リシン、イソロイシン、ロイシン、メチオニン、Ｎ−フェニルアラニン、プロリン、セリン、タウリン、トレオニン、トリプトファン、チロシン及びバリンを挙げることができる。

本発明の別の好ましい変形形態によれば、有機アミンは、塩基性アミノ酸から選択される。特に好ましいアミノ酸は、グリセリン、チロシン、アルギニン、リシン及びヒスチジン、及びこれらの混合物である。

本発明の別の変形形態によれば、有機アミンは、複素環タイプの有機アミンから選択される。アミノ酸において既に挙げたヒスチジン以外に、とりわけ、ピリジン、ピペリジン、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール及びベンズイミダゾールが挙げられる。

本発明の別の変形形態によれば、有機アミンは、アミノ酸ジペプチドから選択される。本発明に用いることができるアミノ酸ジペプチドとして、特に、カルノシン、アンセリン及びバレニンが挙げられる。

本発明の別の変形形態によれば、有機アミンは、グアニジン官能基を含む化合物から選択される。本発明に用いることができるこのタイプのアミンとしては、アミノ酸として既に挙げたアルギニン以外に、とりわけ、クレアチン、クレアチニン、１，１−ジメチルグアニジン、１，１−ジエチルグアニンジン、グリコシアミン、メトホルミン、アグマチン、Ｎ−アミジノアラニン、３−グアニジノプロピオン酸、４−グアニジノ酪酸及び２−（［アミノ（イミノ）メチル］アミノ）エタン−１−スルホン酸が挙げられる。

好ましくは、有機アミンは、アルカノールアミンである。より優先的には、有機アミンは、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、モノエタノールアミン、又はこれらの混合物から選択される。さらに優先的には、有機アミンは、モノエタノールアミンである。

本発明に関して用いることができる第２のタイプのアルカリ剤は、前述した有機アミンの有機又は無機（この場合、これは、ハイブリッドアルカリ剤である）塩を含む。

好ましくは、有機塩は、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、グルコン酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、フマル酸塩、シュウ酸塩及び酒石酸塩などの有機酸塩から選択される。

好ましくは、無機塩は、水素ハロゲン化物（例えば、塩酸塩）、炭酸塩、重炭酸塩、硫酸塩、リン酸水素塩及びリン酸塩から選択される。

本発明に関して用いることができる第３のタイプのアルカリ剤は、無機塩基である。例として、アンモニア、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウムなどの炭酸塩、水酸化ナトリウム、カリ（炭酸カリウム）、ケイ酸塩、並びにメタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウムなどのメタケイ酸塩、好ましくは炭酸塩、より好ましくは炭酸アンモニウムを挙げることができる。

好ましくは、本発明の化粧品組成物に用いることができるアルカリ剤は、有機アミン及びその塩、有機塩基及びアンモニウム塩から選択してよい。特に、アルカリ剤は、モノエタノールアミンである。

本発明の化粧品組成物にアルカリ剤が存在する場合、これらの薬剤は、前記組成物の重量に対して、０．０１〜３０重量％、好ましくは０．１〜２０重量％の含有量で存在する。

好ましくは、本発明の組成物は、１種または複数種のアルカリ剤を含む。

本発明の化粧品組成物は、水、又は水と１種または複数種の常用の有機溶媒の混合物を含むのが好ましい。

好ましくは、本発明の組成物は、化粧品組成物の全重量に対して、５重量％〜３０重量％の範囲の含有量で水を含む。

本発明の組成物は、有機溶媒を含んでもよい。好適な有機溶媒の中でも、非芳香族アルコール、例えば、エチルアルコール若しくはイソプロピルアルコール、又はグリコール若しくはグリコールエーテル、例えば、エチレングリコールモノメチル、モノエチル若しくはモノブチルエーテル、プロピレングリコール又はそのエーテル、例えば、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール並びにまたジエチレングリコールアルキルエーテル、例えば、ジエチレングリコールモノエチルエーテル若しくはモノブチルエーテル、あるいはまた、ポリオール、例えば、グリセロールを挙げることができる。また、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、並びにこれら全ての化合物の混合物を溶媒として用いることもできる。

前述した常用の有機溶媒は、存在する場合は、通常、組成物の全重量に対して、０．１〜１５重量％、より優先的には０．５〜１０重量％の含有量で存在する。

好ましくは、本発明の化粧品組成物は、１種または複数種の増粘剤を含む。

増粘剤は、無機増粘剤及び有機増粘剤から選択することができる。

有機増粘剤は、セルロースベースの増粘剤、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びカルボキシメチルセルロース、グアーガム及びその誘導体、例えば、Ｒｈｏｄｉａ社から品番Ｊａｇｕａｒ ＨＰ １０５で市販されているヒドロキシプロピルグアー、微生物由来のゴム、例えば、キサンタンガム及びスクレログルカンガム、合成増粘剤、例えば、架橋アクリル酸又はアクリルアミドプロパンスルホン酸ホモポリマー、例えば、Ｃａｒｂｏｍｅｒ、ノニオン性、アニオン性、カチオン性又は両性の会合性ポリマー、例えば、Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社からＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１又はＴＲ２の名称で、Ｃｉｂａ社からＳａｌｃａｒｅ ＳＣ９０の名称で、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ社からＡｃｕｌｙｎ ２２、２８、３３、４４若しくは４６の名称で、またＡｋｚｏ社からＥｌｆａｃｏｓ Ｔ２１０及びＴ２１２の名称で販売されているポリマーから選択してよい。

一実施形態によれば、無機増粘剤は、親有機性粘土、ヒュームドシリカ又はその混合物から選択される。

親有機性粘土は、モンモリロナイト、ベントナイト、ヘクトライト、アタパルガイト、セピオライト及びこれらの混合物から選択することができる。粘土は、ベントナイト又はヘクトライトであるのが好ましい。

これらの粘土は、第四級アンモニウム、第三級アミン、酢酸アミン、イミダゾリン、アミンセッケン（ａｍｉｎｅ ｓｏａｐｓ）、脂肪硫酸塩（ｆａｔｔｙ ｓｕｌｆａｔｅｓ）、アルキルアリールスルホン酸塩、アミンオキシド及びこれらの混合物から選択される化学化合物で変性することができる。

親有機性粘土としては、クオタニウム−１８ベントナイトを挙げることができ、例えば、ＲｈｅｏｘからＢｅｎｔｏｎｅ ３、Ｂｅｎｔｏｎｅ ３８及びＢｅｎｔｏｎｅ ３８Ｖ、Ｕｎｉｔｅｄ ＣａｔａｌｙｓｔからＴｉｘｏｇｅｌ ＶＰ、またＳｏｕｔｈｅｒｎ ＣｌａｙからＣｌａｙｔｏｎｅ ３４、Ｃｌａｙｔｏｎｅ ４０及びＣｌａｙｔｏｎｅ ＸＬの名称で市販されているもの；ステアラルコニウムベントナイト、例えば、ＲｈｅｏｘからＢｅｎｔｏｎｅ ２７、Ｕｎｉｔｅｄ ＣａｔａｌｙｓｔからＴｉｘｏｇｅｌ ＬＧ、またＳｏｕｔｈｅｒｎ ＣｌａｙからＣｌａｙｔｏｎｅ ＡＦ及びＣｌａｙｔｏｎｅ ＡＰＡの名称で市販されているもの；クオタニウム−１８／ベンザルコニウムベントナイト、例えば、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ＣｌａｙからＣｌａｙｔｏｎｅ ＨＴ及びＣｌａｙｔｏｎｅ ＰＳの名称で市販されているもの；クオタニウム−１８ヘクトライト、例えば、ＲｈｅｏｘからＢｅｎｔｏｎｅ Ｇｅｌ ＤＯＡ、Ｂｅｎｔｏｎｅ Ｇｅｌ ＥＣＯ５、Ｂｅｎｔｏｎｅ Ｇｅｌ ＥＵＧ、Ｂｅｎｔｏｎｅ Ｇｅｌ ＩＰＰ、Ｂｅｎｔｏｎｅ Ｇｅｌ ＩＳＤ、Ｂｅｎｔｏｎｅ Ｇｅｌ ＳＳ７１、Ｂｅｎｔｏｎｅ Ｇｅｌ ＶＳ８及びＢｅｎｔｏｎｅ Ｇｅｌ ＶＳ３８、並びにＢｉｏｐｈｉｌからＳｉｍａｇｅｌ Ｍ及びＳｉｍａｇｅｌ ＳＩ３４５の名称で市販されているものがある。

ヒュームドシリカは、酸水素炎での揮発性ケイ素化合物の高温熱分解により、微粉シリカを生成することによって得ることができる。この方法により、特に、表面に多数のシラノール基を呈する親水性シリカを得ることが可能になる。このような親水性シリカは、例えば、ＤｅｇｕｓｓａからＡｅｒｏｓｉｌ １３０（登録商標）、Ａｅｒｏｓｉｌ ２００（登録商標）、Ａｅｒｏｓｉｌ ２５５（登録商標）、Ａｅｒｏｓｉｌ ３００（登録商標）及びＡｅｒｏｓｉｌ ３８０（登録商標）、並びにＣａｂｏｔからＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＨＳ−５（登録商標）、Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＥＨ−５（登録商標）、Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＬＭ−１３０（登録商標）、Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＭＳ−５５（登録商標）及びＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ−５（登録商標）の名称で市販されている。

シラノール基の数を減少させる目的のために、化学反応によりシリカの表面を化学的に変性することが可能である。特に、シラノール基を疎水基で置換することができる：その後、疎水性シリカが得られる。

疎水基は、以下に挙げるものであってよい：
− 特に、ヘキサメチルジシラザンの存在下で、ヒュームドシリカを処理することによって得られるトリメチルシロキシル基。このように処理したシリカは、ＣＴＦＡ（６ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９５）に従い「シリル化シリカ」として知られる。これらは、例えば、ＤｅｇｕｓｓａからＡｅｒｏｓｉｌ Ｒ８１２（登録商標）、及びＣａｂｏｔからＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−５３０（登録商標）の品番で市販されている。
− ポリジメチルシロキサン又はジメチルジクロロシランの存在下で、ヒュームドシリカを処理することによって得られるジメチルシリルオキシル又はポリジメチルシロキサン基。このように処理したシリカは、ＣＴＦＡ（６ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９５）に従い「シリル化シリカジメチル」として知られる。これらは、例えば、Ｄｅｇｕｓｓａ社からＡｅｒｏｓｉｌ Ｒ９７２（登録商標）及びＡｅｒｏｓｉｌ Ｒ９７４（登録商標）、並びにＣａｂｏｔ社からＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−６１０（登録商標）及びＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−７２０（登録商標）の品番で市販されている。

ヒュームドシリカは、好ましくは、粒度が、ナノメートル〜マイクロメートルであってよく、例えば、約５〜２００ｎｍの範囲であってよい。

好ましくは、組成物は、ヘクトライト、有機変性ベントナイト、又は任意選択で修飾したヒュームドシリカを含む。

本発明の組成物は、さらに、当分野では公知の様々な常用の補助剤を含んでもよく、例えば、アニオン性、カチオン性、ノニオン性、両性、双性イオンポリマー又はこれらの混合物；抗酸化剤；浸透剤；金属イオン封鎖剤；芳香剤；分散剤；被膜形成剤；セラミド；防腐剤；乳白剤、アルキルポリグルコシド及びエチレンオキシド数が１０以下のオキシエチレン化脂肪アルコール以外の界面活性剤がある。

当業者は、任意選択的な添加剤及びそれらの量を、本発明の組成物の特性を損なわないように注意して選択するであろう。

これらの添加剤は、一般に、組成物の全重量に対して、０〜２０重量％の量で本発明の組成物中に存在する。

組成物が水を含有する場合、化粧品組成物のｐＨは、２〜１２、好ましくは５〜１０．５、特に、７．５〜１０．５の範囲である。ｐＨは、酸性化剤又はアルカリ剤を使用することにより調節する。

酸性化剤の中でも、例えば、無機若しくは有機酸を挙げることができ、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸、例えば、酢酸、酒石酸、クエン酸若しくは乳酸、又はスルホン酸がある。

アルカリ剤に関しては、存在する場合は、前述したアルカリ剤から選択してよい。

前述した内容に従い、本発明の水性化粧品組成物は、ケラチン繊維を脱色する方法に用いることもできる。この変形形態によれば、組成物は、酸化染料を一切含まない。前述した内容に従い、本発明の水性化粧品組成物はまた、ケラチン繊維を酸化により染色する方法に用いることもできる。

第１の実施形態によれば、本発明は、ケラチン繊維、特に、毛髪などのヒトのケラチン繊維を染色する方法に関し、これは、所望の色彩を発現するのに十分な時間にわたって、１種または複数種の化学酸化剤を含む酸化組成物の存在下で、上に定義した化粧品組成物、１種または複数種の酸化染料、及び好ましくは１種または複数種のアルカリ剤を前記繊維に塗布することを含む。

この方法によれば、酸化染料は、本発明の組成物の前又は後に塗布してよい。また、これらの化合物を混合することにより得られる組成物を毛髪に塗布することもできる。

酸化組成物は、本発明の組成物を塗布する前又は塗布後に、ケラチン繊維上で直接、本発明の組成物に添加してもよい。酸化組成物は、使用時に、本発明の組成物に添加するのが好ましい。

別の実施形態によれば、本発明は、ケラチン繊維、特に、毛髪などのヒトのケラチン繊維を染色する方法に関し、これは、前記繊維に、以下：
− 任意選択で１種または複数種のアルカリ剤を含む、上に定義した化粧品組成物（Ａ）、
− １種または複数種の酸化染料、及び任意選択で１種または複数種のアルカリ剤を含む、染色組成物（Ｂ）、
− １種または複数種の化学酸化剤を含む酸化組成物（Ｃ）
を塗布することを含む。

染色組成物（Ｂ）は、水性組成物であるのが好ましい。

さらに好ましくは、含水量は、組成物の全重量に対して、１０重量％〜９０重量％、より好適には２０重量％〜８０重量％であってよい。

染色組成物（Ｂ）のｐＨは、それが水性であれば、２〜１２、好ましくは８〜１１である。ｐＨは、前述したものなどの酸性化剤若しくはアルカリ剤を用いることにより調節する。

好ましくは、染色組成物（Ｂ）は、１種または複数種のアルカリ剤、好ましくは１種または複数種の有機アミン、特に、アルカノールアミン、とりわけ、モノエタノールアミンを含む。

この第２実施形態の第１の変形形態によれば、組成物（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）、より具体的には、組成物（Ａ）次いで（Ｂ）次いで（Ｃ）、又は（Ｂ）次いで（Ａ）次いで（Ｃ）を、濡れた、若しくは乾いたケラチン繊維に、間のすすぎなしに逐次塗布する。

この第２実施形態の第２の変形形態によれば、塗布の前に組成物（Ａ）及び（Ｂ）を混合して得られる組成物、次いで酸化組成物（Ｃ）を、ケラチン繊維に、間のすすぎなしに逐次塗布する。

この実施形態の第３の変形形態によれば、塗布の前に、組成物（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を即席混合して得られる組成物を、濡れた、若しくは乾いたケラチン繊維に塗布する。この変形形態が好ましい。この変形形態によれば、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の混合物から得られる最終組成物は、少なくとも２０重量％の脂肪性物質を含有する。この変形形態では、組成物（Ａ）＋（Ｂ）／（Ｃ）の量の重量比Ｒ１と、組成物（Ａ）／（Ｂ）の量のＲ２は、０．１から１０まで、好ましくは０．３から３まで変動する。

好ましくは、使用前に組成物（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を混合する。

染色及び淡色化の両方を目的として、得られた混合物をケラチン繊維に塗布し、３〜５０分、好ましくは約５〜３５分の放置時間を置いてから；ケラチン繊維をすすぎ、シャンプーで洗浄し、再度すすいだ後、乾燥させる。

より具体的には、化学酸化剤は、過酸化水素、尿素過酸化水素、アルカリ金属臭素酸塩又はフェリシアン化物、過酸化塩、例えば、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属過硫酸塩、過ホウ酸塩及び過炭酸塩、さらにまた過酸、並びにこれらの前駆体から選択される。酸化剤として、ラッカーゼ、ペルオキシダーゼ及び２電子酸化還元酵素（例えば、ウリカーゼ）などの１種または複数種の酸化還元酵素を、任意選択で、それぞれの供与体又は補因子の存在下で用いてもよい。好ましくは、１種又は複数種の酸化剤を、過酸化水素、尿素過酸化水素、又はアルカリ金属臭素酸塩若しくはフェリシアン化物から選択する。

上記の化学酸化剤は、特に水溶液状の過酸化水素（過酸化水素水溶液）から形成すると有利であり、その濃度は、酸化組成物の重量に対して、より具体的には０．１重量％〜５０重量％、より好ましくは０．５重量％〜２０重量％、より好適には１重量％〜１５重量％の範囲であってよい。

淡色化を目的とし、所望する淡色化の度合いに応じて、過酸化水素を１種または複数種の過酸化塩と組み合わせることができる。

酸化組成物は、様々な形態、例えば溶液、エマルジョン又はゲル状であってよい。

組成物（Ｂ）及び（Ｃ）は、任意選択で、１種または複数種の常用の溶媒及び添加剤、例えば、前述したものを含んでもよい。

さらに、使用する実施形態とは独立に、繊維上に存在する混合物（組成物の即席混合、又はこれら組成物の逐次塗布のいずれかによって得られる）は、所定の時間、一般に約１分〜１時間、好ましくは５分〜３５分の間、そのまま放置する。

本方法を実施中の温度は、通常、室温（１５〜２５℃）〜８０℃であり、好ましくは室温〜６０℃である。

処理後、ヒトケラチン繊維を任意選択により水ですすぎ、任意選択によりシャンプーで洗浄してから、水ですすいだ後、乾燥させるか、放置して乾燥させる。

本発明はまた、上に定義した水性化粧品組成物（Ａ）を含有する第１コンパートメント、１種または複数種の化学酸化剤を含む化粧品組成物（Ｃ）を含有する第２コンパートメント、及び１種または複数種の酸化染料を使用する第１マルチコンパートメント装置であって、任意選択により１種または複数種のアルカリ剤が、本発明の水性化粧品組成物（Ａ）中、又は第３コンパートメントに含まれる別の染色組成物（Ｂ）中で用いられるマルチコンパートメント装置にも関する。

特に、上記装置は、前述の水性化粧品組成物（Ａ）を含有する第１コンパートメント、１種または複数種の酸化染料、及び任意選択で１種または複数種のアルカリ剤を含む染色組成物（Ｂ）を含有する第２コンパートメント、並びに、酸化組成物（Ｃ）を含有する第３コンパートメントを含む。

本発明はまた、前述の水性化粧品組成物（Ａ）、及び任意選択で１種または複数種のアルカリ剤を含有する第１コンパートメント、１種または複数種の化学酸化剤を含む化粧品組成物（Ｃ）を含有する第２コンパートメントを使用する第２マルチコンパートメント装置にも関する。

以下に記載する実施例を、本発明の説明のために用いるが、本発明を何ら限定するものではない。

実施例１
以下の組成物を調製する（量はグラムで表す）。

使用の際に、最初に以下のものを混合する：
− ９グラムの水性組成物（Ａ１）、
− １グラムの組成物（Ｂ）、
− １０グラムの酸化水性組成物（Ｃ１）。

得られる混合物は、ｐＨが約１０（±０．１）であり、これを、９０％が天然の白髪（ＮＷ）の、染色されたことがない白人毛髪の房に塗布するが、「混合物／毛髪房」浴比はそれぞれ１０／１（ｇ／ｇ）であり、放置時間は、２７℃で３０分である。

この放置時間後に、毛髪房をｉＮＯＡ ＰＯＳＴシャンプーで洗浄し、すすいだ後、６０℃のフードドライヤーで乾燥させる。

毛髪房の色彩を、Ｍｉｎｏｌｔａ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ＣＭ２６００Ｄ比色計を用い、ＣＩＥ Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊システムで評価する。このＬ^＊ａ^＊ｂ^＊システムでは、３つのパラメータが、色彩強度（Ｌ^＊）を示し、ａ^＊は、緑色／赤色カラーアクシス（ｃｏｌｏｕｒ ａｘｉｓ）を、またｂ^＊は、青色／黄色カラーアクシスをそれぞれ表す。

非処理（対照）及び処理後の９０％天然白髪（ＮＷ）を含む白髪の房の色彩のばらつきを、下記方程式：

に従い、（ΔＥ^＊）により決定する。

この方程式では、Ｌ^＊、ａ^＊及びｂ^＊は、染色後の毛髪の房で測定した値を、また、Ｌ_０ ^＊、ａ_０ ^＊及びｂ_０ ^＊は、染色したことのない非染色毛髪の房で測定した値を示す。ΔＥ^＊の値が大きいほど、染料の被覆が優れている。

結果
結果を以下の表にまとめる：

組成物（Ａ１）を用いた場合に、強力な色彩が達成され、毛髪の房に観察される。

実施例２
以下の組成物を調製する（量はグラムで表す）：

使用の際、以下のものを混合する：
− １０グラムの水性組成物（Ａ２）、
− ４グラムの組成物（Ｂ）、
− １５グラムの酸化水性組成物（Ｃ２）。

得られる混合物は、ｐＨが約９．８（±０．１）であり、これを、９０％が天然の白髪（ＮＷ）の、染色されたことがない白人の毛髪の房に塗布する。「混合物／房」浴比は、それぞれ１０／１（ｇ／ｇ）であり、放置時間は、２７℃で３０分である。

この放置時間後に、毛髪房をｉＮＯＡ ＰＯＳＴシャンプーで洗浄し、すすいだ後、６０℃のフードドライヤーで乾燥させる。

結果
結果を以下の表にまとめる：

本発明の組成物（Ａ２）を酸化染色方法に用いると、強力な色彩が毛髪の房に達成される。

Claims (16)

1. （ｉ）化粧品組成物の全重量に対して、４０重量％〜８０重量％の含有量の１種または複数種の、２５℃及び７６０ｍｍＨｇで水への溶解度が５％未満であり且つ室温及び大気圧で液体である化合物から選択される有機化合物である脂肪性物質、
   （ｉｉ）オキシエチレン数が１０以下の１種または複数種のオキシエチレン化脂肪アルコール、
   （ｉｉｉ）１種または複数種のアルキルポリグルコシドタイプのノニオン性界面活性剤、及び、
   （ｉｖ）ノニオン性、アニオン性、カチオン性、及び両性の会合性ポリマーからなる群から選択される１種又は複数種の増粘剤
   を含む水性化粧品組成物。
2. 前記脂肪性物質が、Ｃ_６〜Ｃ_１６低級アルカン、動物、植物、鉱物若しくは合成起源の非シリコーン油、非オキシアルキレン化脂肪アルコール、脂肪酸及び／又は脂肪アルコールエステル、非シリコーンワックス並びにシリコーンから選択されることを特徴とする、請求項１に記載の化粧品組成物。
3. 前記脂肪性物質が、液状ワセリン、ペルヒドロスクアレン、ポリデセン、脂肪酸及び／若しくは脂肪アルコールの液体エステル、又はこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の化粧品組成物。
4. 前記オキシエチレン化脂肪アルコールが、下記の構造：
   

   

   （式中、
   Ｒは、６〜４０個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状基を示し、Ｚは、下記の式（Ｉ）：
   

   

   を有するオキシエチレン化基を示し、
   ｍは、１０未満のエチレンオキシド基の数を示す）
   を有することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化粧品組成物。
5. 前記オキシエチレン化脂肪アルコールが、１０〜２０個の炭素原子と、２〜８個のエチレンオキシド基を含む飽和又は不飽和の、直鎖状脂肪アルコールであることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化粧品組成物。
6. 前記アルキルポリグルコシドタイプのノニオン性界面活性剤が、下記の一般式（ＩＩ）：
   

   

   （式中、Ｒ_１は、８〜２４個の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状アルキル及び／若しくはアルケニル基、直鎖状又は分枝状アルキル基が８〜２４個の炭素原子を含むアルキルフェニル基を示し、Ｒ_２は、２〜４個の炭素原子を含むアルキレン基を示し、Ｌは、５〜６個の炭素原子を含む還元糖を示し、ａは、０〜１０の値を示し、ｂは、１〜１５の値を示す）
   によって表されることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化粧品組成物。
7. 前記アルキルポリグルコシドタイプのノニオン性界面活性剤が、式（ＩＩ）を有する化合物であり、式中、Ｒ_１は、９〜１４個の炭素原子を含む直鎖状若しくは分枝状アルキル及び／又はアルケニル基を示し、ａは、０〜３の値を示し、Ｌは、グルコース、フルクトース又はガラクトースを示し、サッカリドの重合度（Ｓ）、すなわち、前記式（ＩＩ）のｂの値は、１〜１５の範囲でありうることを特徴とする、請求項６に記載の化粧品組成物。
8. 前記組成物の全重量に対して、５重量％〜３０重量％の含有量の水を含むことを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化粧品組成物。
9. 有機アミン及びアンモニウム塩から選択される、１種または複数種のアルカリ剤を含むことを特徴とする、請求項１〜８のいずれか１項に記載の化粧品組成物。
10. １種または複数種の酸化塩基から選択される１種または複数種の酸化染料を、１種または複数種のカプラーと組み合わせて又は組み合わせないで含むことを特徴とする、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化粧品組成物。
11. ケラチン繊維を脱色する方法であって、所望の色彩を発現させるのに十分な時間にわたり、１種または複数種の化学酸化剤を含む組成物の存在下で、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化粧品組成物を前記繊維に塗布することを含む方法。
12. ケラチン繊維を染色する方法であって、所望の色彩を発現させるのに十分な時間にわたり、１種または複数種の化学酸化剤を含む組成物の存在下で、請求項１０に記載の化粧品組成物を前記繊維に塗布することを含む方法。
13. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の水性化粧品組成物を含有する第１コンパートメント、及び１種または複数種の化学酸化剤及び１種または複数種の酸化染料を含む化粧品組成物を含有する第２コンパートメントを使用するマルチコンパートメント装置。
14. 請求項１〜７のいずれか一項で定義された水性化粧品組成物を含み、１種または複数種のアルカリ剤を含むか又は含まない、水性化粧品組成物（Ａ）を含有する第１コンパートメント、１種または複数種の化学酸化剤を含む化粧品組成物（Ｃ）を含有する第２コンパートメントを使用する第２マルチコンパートメント装置。
15. 前記化学酸化剤が過酸化水素であることを特徴とする、請求項１１又は１２に記載の方法。
16. 前記化学酸化剤が過酸化水素であることを特徴とする、請求項１３又は１４に記載の装置。