JP6331514B2 - 土の弱酸性固化処理方法 - Google Patents
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Description
既述の通り、この種の固化材で半水石膏を主成分とする石膏系固化材があり、セメント、石膏双方を成分とし、両系の長所を活かそうとする中性固化材も幾つか提案されている。例えば、特許文献1および特許文献2には、半水石膏、セメントおよび石灰、高炉スラグ等の混合材よりなる固化材が開示され、特許文献3には石膏、ポルトランドセメントおよび硫酸アルミニウムより成る固化材が開示されている。
本発明の土の弱酸性固化処理方法は、固化処理対象土の一部を採取した試料土と、アルミナセメント及び硫酸アルミニウムとを含む固化材とを混合し、pHが4.0を超え6.0以下の条件下で所定の強度が得られるように、前記固化処理対象土に対する前記固化材の混合割合を決定する混合割合決定工程を有する。
粗粒土の場合、5〜40%が好ましく、より好ましくは8〜30%、更に好ましくは10〜25%である。ここで含水比とは、110±5℃の炉乾燥によって失われる土中水の質量の、土の炉乾燥質量に対する比を質量百分率で表した値を意味する。これらの範囲であれば、所定の強度を得ることが可能である。
この混合割合は、固化処理対象土1m3に対し固化材が50〜200kg/m3であることが好ましく、より好ましくは70〜150kg/m3、更に好ましくは90〜100kg/m3である。50kg/m3より少ないと土との混合が均一にできず、200kg/m3より多いと処理コストが大幅に高くなる可能性がある。これらの範囲であれば、上述したように適度な強度を得ることが可能で、また、処理土のpHも弱酸性のため環境に優しい。
無水硫酸アルミニウム(大明化学(株)製)とアルミナセメント(旭ガラス(株)製1号)を用いた。無水硫酸アルミニウムの化学組成を表1、アルミナセメントの化学組成を表2に示す。無水硫酸アルミニウムのpHは、JIS Z 8802:2011「pH測定方法」、不溶分および鉄は、JIS K 1423−1970「硫酸アルミニウム」に示される方法で測定し、アルミナセメントの化学組成はJIS R 5202「セメントの化学分析方法」に従って測定した。これらの材料を、所定量計りとり、A4サイズのポリエチレン袋中で約3分間手混合して供試固化材を調製した。固化材の配合比は表4〜6に示す。
建設現場で採取した粘土(含水比38.0%、)およびシルト(含水比24.0%)を、粘土では含水比70%、シルトでは含水比30%になるように加水してソイルミキサーで3分間低速で混合して試料土を調製した。試料土の土質性状をJIS A 1202:2009「土粒子の密度試験方法」、JIS A 1204:2009「土の粒度試験方法」、JIS A 1205:2009「土の液性限界・塑性限界試験方法」に従って測定した。結果を表3に示す。
次に、固化処理土からのふっ素の溶出抑制効果を調べるために、予めふっ素を添加した模擬汚染土を調製した。模擬汚染土には、上記(2)のシルトを用いた。まず、含水比24.0%のシルトを自然乾燥により含水比11.2%に調整した。その後、含水比30%にするための必要な水にふっ化カリウム二水和物(和光純薬工業(株)製、試薬、和光1級)をシルトの乾土分1kg当たり1.35gとなる量を溶解した。この水溶液をシルトに添加してソイルミキサーで低速2.5分間練り混ぜた後、容器やパドルに付着した土を掻き落とし、さらに低速で2.5分間練り混ぜてふっ素模擬汚染土を調製した。その後、20℃の恒温室内で密封して7日間養生後、実験に供した。
上記(1)で調製した固化材を(2)および(3)で調製した試料土に100kg/m3添加した後、ホバート型ミキサーで3分間混合した。混合後の土を、φ10×12.5cmのモールドにタッピング法で充填し、20℃の恒温槽内で7日間密封養生した。
上記(4)で得られた固化処理土の材齢7日のコーン指数をJIS A 1228:2009「締固めた土のコーン指数試験方法」に準拠して測定した。
上記(4)で得られた成形前の固化処理土について、地盤工学会基準JGS−0211−2009「土懸濁液のpH試験方法」に則り、pHを測定した。
上記(3)で調製した模擬汚染土および上記(4)で得られた固化処理土を材齢7日で解砕し、バットに広げて風乾(温度20℃、24時間)した後、2mmふるいを全通させた。その後、風乾試料を純水に固液比1:10で投入し、6時間振とうした。振とう後の液を0.45μmメンブレンフィルターを用いて減圧濾過し、得られた濾液のふっ素濃度をJIS K 0102「工業排水試験方法」に準拠して測定した。
粘土を固化処理した場合の試験結果を表4に、固化処理土のpHとコーン指数の関係を図1に示す(No.1〜9)。なお、比較のために、従来の半水石膏系固化材の場合(No.10)についても併せて示す。
図1に示すように、pHを4.0を超え6.0以下の弱酸性領域に調整することで、コーン指数が急激に増加し、本発明の範囲にある実施例2〜4(No.3〜5)では、固化処理土はいずれもコーン指数600kN/m2以上の強度が得られている。その中でも、実施例2ではさらにコーン指数1200kN/m2以上の強度が得られることがわかる。
これに対して、No.1、6、7の配合では固化強度が低い(比較例1〜3)。また、No.8、9の配合では、コーン指数600kN/m2以上の強度が得られるが、pHが11を超過し、強アルカリ性であるため環境への影響上好ましくないことがわかる(比較例4、5)。
シルトを固化処理した場合の試験結果を表5に、固化処理土のpHとコーン指数の関係を図2に示す(No.11〜18)。
図2に示すように、pHを4.0を超え6.0以下の弱酸性領域に調整することで、コーン指数が急激に増加し、本発明の範囲にある実施例7〜10(No.13〜16)では、固化処理土はいずれもコーン指数1200kN/m2以上の強度が得られている。その中でも、実施例7、8ではさらにコーン指数2500kN/m2以上の強度が得られることがわかる。
これに対して、No.17の配合では固化強度が低い(比較例7)。また、No.18の配合では、pHが11を超過し、強アルカリ性であるため環境への影響上好ましくないことがわかる(比較例8)。
ふっ素模擬汚染土を固化処理した場合の試験結果を表6に、固化処理土のpHとふっ素溶出量の関係を図3に示す(No.19〜21)。なお、参考までに、未処理土のpHとふっ素溶出量を併記した。
図3に示すように、pHを5.0〜6.0の弱酸性領域に調整することで、固化処理土からのふっ素溶出量が未処理土に比べて急激に低下し、本発明の範囲にある実施例11(No.20)では、固化処理土からのふっ素溶出量は、土壌環境基準の0.8mg/L以下に不溶化されていることがわかる。
これに対して、No.19の配合では固化処理土からのふっ素溶出量が、未処理土に比べて低くなるものの、土壌環境基準(0.8mg/L以下)を超過している。(比較例9)。また、No.21の配合では、固化処理土からのふっ素溶出量が未処理土に比べて低くなるものの、土壌環境基準(0.8mg/L以下)を超過し、さらに、pHが11近くに達して強アルカリ性であるため、環境への影響上好ましくないことがわかる(比較例10)。
Claims (6)
- 固化処理対象土の一部を採取した試料土と、アルミナセメント及び硫酸アルミニウムとを含む固化材とを混合し、pHが5.0〜6.0で所定の強度が得られるように、前記固化処理対象土に対する前記固化材の混合割合を決定する混合割合決定工程と、
前記固化処理対象土と前記固化材とを、前記混合割合で混合する固化処理工程と、を含 み、
前記固化材は、アルミナセメントを30〜80質量%及び無水硫酸アルミニウムを20 〜70質量%含み、
前記固化処理対象土からのふっ素溶出量を0.8mg/L以下に不溶化することを特徴とする土の弱酸性固化処理方法。 - 前記アルミナセメントは、アルミナ含有量が50〜70質量%である、請求項1記載の土の弱酸性固化処理方法。
- 前記混合割合は、前記固化処理対象土1m3に対し前記固化材が50〜200kg/m3である、請求項1叉は2記載の土の弱酸性固化処理方法。
- 前記固化処理対象土が細粒土であり、含水比が20〜100%である、請求項1〜3の何れか1項記載の土の弱酸性固化処理方法。
- 前記細粒土は、粘土、シルト、有機質土及び火山灰質粘性土からなる群より選ばれる1種以上である、請求項4記載の土の弱酸性固化処理方法。
- 前記所定の強度が、材齢7日のコーン指数で600〜4000kN/m2である、請求項1〜5の何れか1項記載の土の弱酸性固化処理方法。
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