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JP6350822B2 - Gel-like antibacterial agent - Google Patents
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Description

本発明は、自動車、電車、航空機、船舶などの旅客又は貨物用の輸送機などに取り付けられるエアコンユニットに設置され、経時的に有効成分を揮発することにより、エアコン回路内に発生する菌やカビの繁殖を長期に亘り抑制する抗菌剤に関する。   The present invention is installed in an air conditioner unit attached to passengers such as automobiles, trains, airplanes, ships, etc. or freight transporters, etc., and volatilizes active components over time, so that bacteria and molds generated in the air conditioner circuit can be obtained. The present invention relates to an antibacterial agent that suppresses the propagation of potato over a long period of time.

従来、細菌やカビなどの微生物の繁殖を抑制する製剤として、基材に銀や銅などの金属化合物を配合するもの、多孔質物質又は被含浸体に吸着又は含浸させたアリルイソチオシアネートなどの抗菌性を有する有機化合物を配合するものがよく知られている。   Conventionally, as a preparation for suppressing the growth of microorganisms such as bacteria and fungi, antibacterial agents such as allyl isothiocyanate adsorbed or impregnated in porous materials or impregnated materials, which are mixed with a metal compound such as silver or copper as a base material What mix | blends the organic compound which has property is known well.

また、その抗菌性を有する製剤の外観の性状においては、溶液状、ペースト状、ゲル状、固形状など、様々なものが知られている。   In addition, as for the appearance of the antibacterial preparation, various types such as a solution, a paste, a gel, and a solid are known.

例えば、特許文献1には、銀酸化物などの抗菌性金属化合物を含有するシリカ・アルミナなどの無機酸化物微粒子に、増粘剤を加えてゼリー状の抗菌剤及びその製造方法が開示されている。   For example, Patent Document 1 discloses a jelly-like antibacterial agent by adding a thickener to inorganic oxide fine particles such as silica / alumina containing an antibacterial metal compound such as silver oxide, and a method for producing the same. Yes.

特開2000−16907号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2000-16907

しかしながら、特許文献1に記載のゼリー状の抗菌剤は、実施例2に開示されているように、ポリプロピレン樹脂やABSなどの樹脂、又はゴムへ配合することを前提としており、それ単独で使用することを意図しておらず、その強度が非常に小さい。   However, as disclosed in Example 2, the jelly-like antibacterial agent described in Patent Document 1 is premised on blending into a resin such as polypropylene resin or ABS, or rubber, and is used alone. Not intended, and its strength is very small.

また、特許文献1に記載のゼリー状の抗菌剤は、樹脂やゴムへ配合するために、配合量などによって抗菌性を持続できる期間も大きく左右され、また、樹脂やゴムへ配合したときにブリードしないように相溶性の確認が必要であるなど、配合する対象に応じて種々処方設計を考える必要があった。   In addition, since the jelly-like antibacterial agent described in Patent Document 1 is blended into a resin or rubber, the period during which the antibacterial property can be maintained depends greatly on the blending amount and the like. It was necessary to consider various prescription designs depending on the target to be blended.

さらに、特許文献1に記載のゼリー状の抗菌剤では、抗菌性金属化合物が微生物に接触する必要があるところ、自動車、電車、航空機、船舶などの旅客又は貨物用の輸送機などに取り付けられるエアコンユニットなど普段清掃の行き届かない箇所において、長期間の使用により塵や埃などの汚れの堆積により、その抗菌性能が十分に発現されない。また、抗菌性金属化合物ではなく、抗菌性有機化合物を使用したとしても、季節により外部の気温も大きく変動するため、そのようなエアコンユニットに対して長期間に亘り抗菌効果を持続させることが困難であった。   Furthermore, in the jelly-like antibacterial agent described in Patent Document 1, the antibacterial metal compound needs to come into contact with microorganisms, and the air conditioner is attached to passengers such as automobiles, trains, airplanes, ships, or freighters. The antibacterial performance is not fully developed due to the accumulation of dirt such as dust and dirt in long-term use such as the unit where it is not usually cleaned. Also, even if an antibacterial organic compound is used instead of an antibacterial metal compound, it is difficult to maintain the antibacterial effect for a long period of time for such an air conditioner unit because the outside temperature varies greatly depending on the season. Met.

そこで、本発明では、他の物体に配合して使用するのではなく単体で使用することができ、通常手入れの行き届かない自動車、電車、航空機、船舶などの旅客又は貨物用の輸送機などに取り付けられるエアコンユニットに対して長期間に亘り抗菌効果を持続させることができる抗菌剤を提供することを目的とする。   Therefore, in the present invention, it can be used alone rather than blended with other objects, and it is usually used for passengers such as automobiles, trains, airplanes, ships, etc. that are not well-maintained or for transporting cargo. It aims at providing the antibacterial agent which can maintain an antibacterial effect over a long period with respect to the air-conditioner unit to which it is attached.

〔1〕すなわち、本発明は、揮発性を有するフェノール系化合物と、ワックス類又は脂肪酸エステル類から選ばれるゲル化剤と、流動性を有する相溶化剤を備え、ゲル強度が1〜40kgfであることを特徴とする抗菌剤である。

[1] That is, the present invention includes a phenolic compound having volatility, a gelling agent selected from waxes or fatty acid esters, and a compatibilizing agent having fluidity, and has a gel strength of 1 to 40 kgf. It is an antibacterial agent characterized by this.

〔2〕そして、前記フェノール系化合物が10〜90重量%、前記ゲル化剤が5〜60重量%、前記相溶化剤が5〜60重量%含有されることを特徴とする前記〔1〕記載の抗菌剤である。   [2] The above [1], wherein the phenolic compound is contained in an amount of 10 to 90% by weight, the gelling agent is contained in an amount of 5 to 60% by weight, and the compatibilizing agent is contained in an amount of 5 to 60% by weight. Antibacterial agent.

〔3〕そして、50℃で24時間後における前記フェノール系化合物の揮発量が、0.1〜10重量%であることを特徴とする前記〔1〕又は前記〔2〕に記載の抗菌剤である。   [3] The antibacterial agent according to [1] or [2], wherein the phenol compound has a volatilization amount of 0.1 to 10% by weight after 24 hours at 50 ° C. is there.

〔4〕そして、弾性率が0.5〜6Kgf/cmであることを特徴とする前記〔1〕から前記〔3〕のいずれかに記載の抗菌剤である。 [4] The antibacterial agent according to any one of [1] to [3], wherein the elastic modulus is 0.5 to 6 Kgf / cm 2 .

〔5〕そして、前記フェノール系化合物が、パラクロロメタキシレノール又は3−メチル−4−イソプロピルフェノールから選択される少なくとも一つであることを特徴とする前記〔1〕から前記〔4〕のいずれかに記載の抗菌剤である。 [5] Any one of [1] to [4] above, wherein the phenolic compound is at least one selected from parachlorometaxylenol and 3-methyl-4-isopropylphenol. The antibacterial agent described in 1.

〔6〕そして、前記フェノール系化合物を排出する揮散口を有する容器に収容されていることを特徴とする前記〔1〕から前記〔5〕のいずれかに記載の抗菌剤である。 [6] The antibacterial agent according to any one of [1] to [5], wherein the antibacterial agent is contained in a container having a volatilization outlet for discharging the phenolic compound.

〔7〕そして、前記容器の一表面の表面積に占める前記揮散口の面積の割合が5〜50%であることを特徴とする前記〔6〕に記載の抗菌剤である。 [7] The antibacterial agent according to [6], wherein a ratio of an area of the volatilization port to a surface area of one surface of the container is 5 to 50%.

本発明によれば、他の物体に配合して使用するのではなく単体で使用することができ、通常手入れの行き届かない自動車、電車、航空機、船舶などの旅客又は貨物用の輸送機などに取り付けられるエアコンユニットに対して長期間に亘り抗菌効果を持続させることができる。   According to the present invention, it can be used alone rather than blended with other objects, and is usually used for passengers such as automobiles, trains, airplanes, ships, etc. that are not well-maintained or for transporting cargo. The antibacterial effect can be maintained for a long time with respect to the air conditioner unit to be attached.

本発明の抗菌剤を収容する容器の正面図である。It is a front view of the container which accommodates the antibacterial agent of this invention. 本発明の抗菌剤を収容する容器のA−A線断面図である。It is AA sectional view taken on the line of the container which accommodates the antibacterial agent of this invention.

以下、本発明の抗菌剤に関する実施形態について詳しく説明する。なお、説明中における範囲を示す表記のある場合は、上限と下限を含有するものである。   Hereinafter, embodiments relating to the antibacterial agent of the present invention will be described in detail. In addition, when there exists a description which shows the range in description, an upper limit and a lower limit are contained.

本発明に使用される揮発性を有するフェノール系化合物は、25℃などの室温下で揮発性を備えた抗菌性を有する化合物である。当該フェノール化合物としては、例えば、4−クロロ−3,5−ジメチルフェノール(パラクロロメタキシレノール)、4−クロロ−3−メチルフェノール(パラクロロメタクレゾール)、2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル、3−メチル−4−イソプロピルフェノール、2−イソプロピル−5−メチルフェノール、2−ベンジル−4−クロロフェノールなどが好ましい。ヒト又はその他の哺乳類に対して顕著な毒性が示さない4−クロロ−3,5−ジメチルフェノール(パラクロロメタキシレノール)、3−メチル−4−イソプロピルフェノールなどがさらに好ましい。また、これらのフェノール系化合物は、単独で、又は2種以上組み合わせて使用することができる。   The volatile phenol compound used in the present invention is an antibacterial compound having volatility at room temperature such as 25 ° C. Examples of the phenol compound include 4-chloro-3,5-dimethylphenol (parachlorometaxylenol), 4-chloro-3-methylphenol (parachlorometacresol), and 2,4,4′-trichloro-2. '-Hydroxydiphenyl ether, 3-methyl-4-isopropylphenol, 2-isopropyl-5-methylphenol, 2-benzyl-4-chlorophenol and the like are preferable. More preferred are 4-chloro-3,5-dimethylphenol (parachlorometaxylenol), 3-methyl-4-isopropylphenol and the like which do not show significant toxicity to humans or other mammals. Moreover, these phenol type compounds can be used individually or in combination of 2 or more types.

本発明における前記フェノール系化合物の含有割合は、10〜90重量%であることが好ましく、13〜85重量%であることがさらに好ましく、15〜80重量%であることが最も好ましい。前記フェノール系化合物の含有割合がこの範囲であると、抗菌効果を長期に亘り持続することができる。   The content of the phenolic compound in the present invention is preferably 10 to 90% by weight, more preferably 13 to 85% by weight, and most preferably 15 to 80% by weight. When the content ratio of the phenolic compound is within this range, the antibacterial effect can be maintained for a long time.

本発明に使用されるゲル化剤は、本発明に所定の硬さを付与するための化合物である。当該ゲル化剤としては、例えば、ビーズワックス、ウールワックス、鯨蝋、カルナバワックス、キャンデリラワックス、ライスワックス、木蝋、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、モンタンワックス、セレシン、ポリエチレンワックスなどのワックス類や、脂肪酸デキストリン、脂肪酸イヌリンなどの脂肪酸エステル類が好ましい。また、使用環境から夏場など気温が高い時期にも融けずに所定の形状を保つよう融点が70〜150℃であることがさらに好ましい。また、これらのゲル化剤は、単独で、又は2種以上組み合わせて使用することができる。   The gelling agent used in the present invention is a compound for imparting a predetermined hardness to the present invention. Examples of the gelling agent include waxes such as bees wax, wool wax, whale wax, carnauba wax, candelilla wax, rice wax, wood wax, paraffin wax, microcrystalline wax, montan wax, ceresin, polyethylene wax, Fatty acid esters such as fatty acid dextrin and fatty acid inulin are preferred. Further, it is more preferable that the melting point is 70 to 150 ° C. so as to maintain a predetermined shape without melting even in a high temperature such as summer from the use environment. Moreover, these gelling agents can be used individually or in combination of 2 or more types.

本発明における前記ゲル化剤の含有割合は、5〜60重量%であることが好ましく、5〜55重量%であることがさらに好ましい。前記ゲル化剤の含有割合がこの範囲であると、前記フェノール系化合物が抗菌性を発現できる程度に適量揮発することを制御してすることができる。   The content of the gelling agent in the present invention is preferably 5 to 60% by weight, and more preferably 5 to 55% by weight. When the content ratio of the gelling agent is within this range, it can be controlled to volatilize an appropriate amount to such an extent that the phenolic compound can exhibit antibacterial properties.

本発明に使用される流動性を有する相溶化剤は、前記フェノール系化合物及び前記ゲル化剤がブリードしないよう均一に溶解させ、流動性を有する有機化合物である。当該相溶化剤としては、例えば、アルカン、アルケン、アルキンなどの鎖状構造又は環状構造を有する飽和又は不飽和の炭化水素、アルコール類、エステル類などが好ましい。また、炭化水素の一種である流動パラフィンがさらに好ましい。そして、引火点が100〜300℃であり、動粘度が4〜80mm/sである流動パラフィンであることがもっとも好ましい。また、これらの相溶化剤は、単独で、又は2種以上組み合わせて使用することができる。 The compatibilizer having fluidity used in the present invention is an organic compound having fluidity by uniformly dissolving the phenol compound and the gelling agent so as not to bleed. As the compatibilizing agent, for example, saturated or unsaturated hydrocarbons having a chain structure or a cyclic structure such as alkane, alkene, alkyne and the like, alcohols, esters and the like are preferable. Further, liquid paraffin which is a kind of hydrocarbon is more preferable. And it is most preferable that it is a liquid paraffin whose flash point is 100-300 degreeC and whose kinematic viscosity is 4-80 mm < 2 > / s. These compatibilizers can be used alone or in combination of two or more.

本発明における前記相溶化剤の含有割合は、5〜60重量%であることが好ましく、10〜50重量%であることがさらに好ましい。前記相溶化剤の含有割合がこの範囲であると、抗菌性を発現する前記フェノール系化合物を充分な量を配合することができ、所定の強度を有する形状を保持することができる。   The content of the compatibilizer in the present invention is preferably 5 to 60% by weight, and more preferably 10 to 50% by weight. When the content ratio of the compatibilizing agent is within this range, a sufficient amount of the phenol compound exhibiting antibacterial properties can be blended, and a shape having a predetermined strength can be maintained.

そして、本発明の抗菌剤に、前記フェノール系化合物などの酸化による劣化を防止するため、ビタミンC(アスコルビン酸)、ビタミンE(トコフェノール)、BHT(ジブチルヒドロキシトルエン)、BHA(ブチルヒドロキシアニソール)、などの酸化防止剤を添加することができる。また、さらに香料も配合することができる。香料を配合することにより、自動車、電車、航空機、船舶などの旅客用の輸送機内に所定の香りを漂わせ乗客の気持ちをリラックスなどさせる効果だけでなく、香りがなくなったときに抗菌性も著しく低下し取り換える時期を知らせる指標としての効果も奏する。   And in order to prevent deterioration by oxidation of the said phenolic compound etc. in the antibacterial agent of this invention, vitamin C (ascorbic acid), vitamin E (tocophenol), BHT (dibutylhydroxytoluene), BHA (butylhydroxyanisole) An antioxidant such as can be added. Moreover, a fragrance | flavor can also be mix | blended. By blending a fragrance, not only the effect of relaxing a passenger's feelings by drifting a predetermined scent in passenger transport such as automobiles, trains, aircraft, ships, etc., but also antibacterial properties when the scent disappears It also has an effect as an indicator that informs when it will drop and replace.

上記各種成分を配合して得られる本発明の抗菌剤は、ゲル状の性状を有する。このゲル状である抗菌剤の硬度をゲル強度として示すと、1〜40Kgfであることが好ましく、2〜35Kgfであることがさらに好ましい。前記ゲル強度がこの範囲であると、自動車、電車、航空機、船舶などの旅客又は貨物用の輸送機などに取り付けられるエアコンユニットに取り付けられたとき、移動中の振動によって欠損、破壊が生じず、抗菌性を発現する程度に前記フェノール系化合物を揮散することができる。   The antibacterial agent of the present invention obtained by blending the above various components has a gel-like property. When the hardness of the gel-like antibacterial agent is shown as the gel strength, it is preferably 1 to 40 kgf, more preferably 2 to 35 kgf. When the gel strength is within this range, when attached to an air conditioner unit attached to passengers such as automobiles, trains, airplanes, ships, etc. The phenolic compound can be volatilized to such an extent that it exhibits antibacterial properties.

そして、本発明の抗菌剤の変形のしにくさを表す物性値である弾性率は、0.5〜6Kgf/cmであることが好ましく、0.33〜5.83Kgf/cmであることがさらに好ましい。前記弾性率がこの範囲であると、自動車、電車、航空機、船舶などの旅客又は貨物用の輸送機などに取り付けられるエアコンユニットに取り付けられたとき、移動中の振動によって欠損、破壊が生じず、抗菌性を発現する程度に前記フェノール系化合物を揮散することができる。 And it is preferable that the elasticity modulus which is a physical-property value showing the difficulty of a deformation | transformation of the antibacterial agent of this invention is 0.5-6Kgf / cm < 2 >, and is 0.33-5.83Kgf / cm < 2 >. Is more preferable. When the elastic modulus is in this range, when attached to an air conditioner unit attached to passengers such as automobiles, trains, airplanes, ships, etc. or cargo transportation equipment, no loss or destruction occurs due to vibration during movement, The phenolic compound can be volatilized to such an extent that it exhibits antibacterial properties.

さらに、本発明の抗菌剤において、50℃で24時間後における前記フェノール系化合物の揮発量が、配合された前記フェノール系化合物の0.1〜10重量%であることが好ましく、0.2〜7.0重量%であることがさらに好ましく、0.3〜5.0重量%であることが最も好ましい。上記条件下での前記フェノール系化合物の揮発量が、この範囲であると、前記フェノール系化合物を徐々に外部に放出し、長期間に亘り抗菌性を示すことができる。   Furthermore, in the antibacterial agent of the present invention, the volatilization amount of the phenolic compound after 24 hours at 50 ° C. is preferably 0.1 to 10% by weight of the blended phenolic compound, 0.2 to It is more preferably 7.0% by weight, and most preferably 0.3 to 5.0% by weight. When the volatilization amount of the phenolic compound under this condition is within this range, the phenolic compound can be gradually released to the outside, and antibacterial properties can be exhibited over a long period of time.

また、図1、図2に示すように、本発明の抗菌剤aは、略矩形状などの容器1の内部に収容されて使用されることが好ましい。この容器1は、容器本体2と蓋体3とからなり、蓋体3の一側面の表面には、略矩形状の揮散口31が複数穿孔されており、例えば、前記エアコンユニット内部の結露し易いエバポレータ近傍の通風路に取り付けられる。この揮散口31から前記フェノール系化合物を外部に排出し、前記エアコンユニットの内部で細菌やカビなどの微生物が繁殖することを抑制することができる。抗菌剤aを収容した容器1を前記エアコンユニットに埋め込むように嵌合して取り付けるときには、蓋体3の一側面にのみ揮散口31が穿孔されていることが好ましい。また、容器1はポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレード、ポリカーボネートなどの樹脂などの素材からなることが好ましい。なお、揮散口31は、図示される矩形状だけでなく、円形、楕円形、角形、星型などの各種形状であってもよいし、その個数においても種々選択することができる。   Moreover, as shown in FIGS. 1 and 2, the antibacterial agent a of the present invention is preferably used by being housed inside a container 1 having a substantially rectangular shape or the like. The container 1 includes a container body 2 and a lid 3, and a plurality of substantially rectangular volatilization ports 31 are perforated on the surface of one side of the lid 3, for example, condensation inside the air conditioner unit. It is attached to the ventilation path near the evaporator. The phenolic compound is discharged to the outside from the volatilization port 31, and microorganisms such as bacteria and mold can be prevented from breeding inside the air conditioner unit. When fitting and attaching the container 1 containing the antibacterial agent a so as to be embedded in the air conditioner unit, the volatilization port 31 is preferably perforated only on one side surface of the lid 3. Moreover, it is preferable that the container 1 consists of raw materials, such as resin, such as a polypropylene, a polyethylene terephthalate, and a polycarbonate. The volatilization port 31 is not limited to the illustrated rectangular shape, but may be various shapes such as a circle, an ellipse, a rectangle, and a star, and the number thereof may be variously selected.

図1、図2に示すように、容器1を構成する蓋体3の一つの側面の表面に揮散口31が設けられており、その表面の表面積に占める揮散口の総面積の割合が18%である。容器の一表面の表面積に占める揮散口31の面積の割合は、5〜50%であることが好ましく、10〜45%であることがさらに好ましい。揮散口31の総面積の割合が、この範囲であると、前記フェノール系化合物を過不足なく容器外に放出し、長期間に亘り抗菌性を示すことができる。   As shown in FIGS. 1 and 2, a volatilization port 31 is provided on the surface of one side surface of the lid 3 constituting the container 1, and the ratio of the total area of the volatilization port to the surface area of the surface is 18%. It is. The ratio of the area of the volatilization port 31 to the surface area of one surface of the container is preferably 5 to 50%, and more preferably 10 to 45%. When the proportion of the total area of the volatilization port 31 is within this range, the phenolic compound can be released to the outside of the container without excess or deficiency, and antibacterial properties can be exhibited over a long period of time.

次に、本発明の抗菌剤に関する実施例について詳細に説明する。なお、本発明の抗菌剤は、当該実施例に限定されるものではない。   Next, the Example regarding the antibacterial agent of this invention is described in detail. In addition, the antibacterial agent of this invention is not limited to the said Example.

(実施例1)
前記フェノール系化合物として、パラクロロメタキシレノール30重量%、前記ゲル化剤として、ライスワックス20重量%、前記相溶化剤として、動粘度約5mm/sの流動パラフィン50重量%を混合し、均一となるまで攪拌してゲル状の抗菌剤を調製した。
Example 1
As the phenolic compound, 30% by weight of parachlorometaxylenol, 20% by weight of rice wax as the gelling agent, and 50% by weight of liquid paraffin having a kinematic viscosity of about 5 mm 2 / s as the compatibilizing agent are mixed uniformly. The mixture was stirred until a gel antibacterial agent was prepared.

(実施例2)
実施例1と同様に、パラクロロメタキシレノール50重量%、パルミチン酸デキストリン30重量%、動粘度約8mm/sの流動パラフィン20重量%を混合し、均一となるまで攪拌してゲル状の抗菌剤を調製した。
(Example 2)
In the same manner as in Example 1, 50% by weight of parachlorometaxylenol, 30% by weight of dextrin palmitate, and 20% by weight of liquid paraffin having a kinematic viscosity of about 8 mm 2 / s are mixed and stirred until uniform to form a gel-like antibacterial agent. An agent was prepared.

(実施例3)
実施例1と同様に、パラクロロメタキシレノール70重量%、ライスワックス10重量%、動粘度約14mm/sの流動パラフィン20重量%を混合し、均一となるまで攪拌してゲル状の抗菌剤を調製した。
(Example 3)
In the same manner as in Example 1, 70% by weight of parachlorometaxylenol, 10% by weight of rice wax, and 20% by weight of liquid paraffin having a kinematic viscosity of about 14 mm 2 / s are mixed and stirred until uniform to form a gel-like antibacterial agent Was prepared.

(実施例4)
実施例1と同様に、3−メチル−4−イソプロピルフェノー50重量%、ライスワックス5重量%、動粘度約35mm/sの流動パラフィン45重量%を混合し、均一となるまで攪拌してゲル状の抗菌剤を調製した。
Example 4
As in Example 1, 50% by weight of 3-methyl-4-isopropylphenone, 5% by weight of rice wax, and 45% by weight of liquid paraffin having a kinematic viscosity of about 35 mm 2 / s were mixed and stirred until uniform to obtain a gel. An antibacterial agent was prepared.

(実施例5)
実施例1と同様に、パラクロロメタキシレノール80重量%、ライスワックス10重量%、動粘度約78mm/sの流動パラフィン10重量%を混合し、均一となるまで攪拌してゲル状の抗菌剤を調製した。
(Example 5)
In the same manner as in Example 1, 80% by weight of parachlorometaxylenol, 10% by weight of rice wax, and 10% by weight of liquid paraffin having a kinematic viscosity of about 78 mm 2 / s are mixed and stirred until uniform to form a gel-like antibacterial agent Was prepared.

(実施例6)
実施例1と同様に、パラクロロメタキシレノール15重量%、ライスワックス45重量%、動粘度約35mm/sの流動パラフィン40重量%を混合し、均一となるまで攪拌してゲル状の抗菌剤を調製した。
(Example 6)
As in Example 1, 15% by weight of parachlorometaxylenol, 45% by weight of rice wax, and 40% by weight of liquid paraffin having a kinematic viscosity of about 35 mm 2 / s are mixed and stirred until uniform to form a gel-like antibacterial agent Was prepared.

(比較例1)
実施例1と同様に、パラクロロメタキシレノール5重量%、ライスワックス90重量%、動粘度約68mm/sの流動パラフィン5重量%を混合し、均一となるまで攪拌してゲル状の抗菌剤を調製した。
(Comparative Example 1)
As in Example 1, 5% by weight of parachlorometaxylenol, 90% by weight of rice wax, and 5% by weight of liquid paraffin with a kinematic viscosity of about 68 mm 2 / s were mixed and stirred until uniform to form a gel-like antibacterial agent Was prepared.

(比較例2)
実施例1と同様に、パラクロロメタキシレノール10重量%、ライスワックス90重量%を混合し、均一となるまで攪拌してゲル状の抗菌剤を調製した。
(Comparative Example 2)
In the same manner as in Example 1, 10% by weight of parachlorometaxylenol and 90% by weight of rice wax were mixed and stirred until uniform to prepare a gel-like antibacterial agent.

(比較例3)
実施例1と同様に、パラクロロメタキシレノール10重量%、ライスワックス5重量%、プロピレングリコールモノメチルエーテル85重量%を混合し、均一となるまで攪拌してゲル状の抗菌剤を調製した。
(Comparative Example 3)
In the same manner as in Example 1, 10% by weight of parachlorometaxylenol, 5% by weight of rice wax, and 85% by weight of propylene glycol monomethyl ether were mixed and stirred until uniform to prepare a gel-like antibacterial agent.

(比較例4)
実施例1と同様に、パラクロロメタキシレノール5重量%、ライスワックス2.5重量%、動粘度約5mm/sの流動パラフィン92.5重量%を混合し、均一となるまで攪拌してゲル状の抗菌剤を調製した。
(Comparative Example 4)
In the same manner as in Example 1, 5% by weight of parachlorometaxylenol, 2.5% by weight of rice wax, and 92.5% by weight of liquid paraffin having a kinematic viscosity of about 5 mm 2 / s were mixed and stirred until uniform. An antibacterial agent was prepared.

(比較例5)
実施例1と同様に、パラクロロメタキシレノール5重量%、ヒドロキシステアリン酸10重量%、動粘度約5mm/sの流動パラフィン85重量%を混合し、均一となるまで攪拌してゲル状の抗菌剤を調製した。
(Comparative Example 5)
In the same manner as in Example 1, 5% by weight of parachlorometaxylenol, 10% by weight of hydroxystearic acid, and 85% by weight of liquid paraffin having a kinematic viscosity of about 5 mm 2 / s were mixed and stirred until uniform to form a gel-like antibacterial agent. An agent was prepared.

これらの実施例及び比較例の配合成分及び配合量をまとめたものを表1に示す。   Table 1 shows a summary of the blending components and blending amounts of these Examples and Comparative Examples.

Figure 0006350822
Figure 0006350822

そして、これら実施例及び比較例で得られた抗菌剤において、ゲル強度、弾性率、50℃で24時間後における上記フェノール系化合物の揮散量などの物性評価、及び、抗菌性、持続性などの性能評価を行った。評価方法は、以下に示す方法に従った。   And in the antibacterial agents obtained in these examples and comparative examples, gel strength, elastic modulus, evaluation of physical properties such as volatilization amount of the phenolic compound after 24 hours at 50 ° C., and antibacterial properties, sustainability, etc. Performance evaluation was performed. The evaluation method followed the method shown below.

(1)ゲル強度
(株)イマダ製のデジタルフォースゲージ(DPRSX−20R、φ15mmアタッチメント使用)を用いて、ゲル状の抗菌剤を前記アタッチメントで押し込んだときの荷重(Kgf)を目盛りから読み取り、ゲル状の抗菌剤の硬度として、ゲル強度を求めた。
(1) Gel strength Using a digital force gauge (DPRSX-20R, φ15 mm attachment) manufactured by Imada Co., Ltd., the load (Kgf) when the gel-like antibacterial agent is pushed in with the attachment is read from the scale. The gel strength was determined as the hardness of the antibacterial agent.

(2)弾性率
測定した上記ゲル強度より、Timoschenkoらの方法により、以下の式<1>を用いて弾性率Eを算出した。
E={P(1−ν)}/(2aΔh) <1>
上式<1>において、P:押し込み荷重、ν:ポアソン比、a:アタッチメント半径、Δh:アタッチメント沈下量であり、ポアソン比については、実施例及び比較例の抗菌剤は一般的な樹脂に比べや柔らかく、変形能も大きいことより0.5とした。
(2) Elastic modulus From the measured gel strength, the elastic modulus E was calculated by the following method <1> by the method of Timoschenko et al.
E = {P (1-ν 2 )} / (2aΔh) <1>
In the above formula <1>, P: indentation load, ν: Poisson's ratio, a: attachment radius, Δh: attachment sinking amount. As for the Poisson's ratio, the antibacterial agents of Examples and Comparative Examples are compared with general resins. It was 0.5 because of its softness and large deformability.

(3)50℃で24時間後における揮発性を有するフェノール系化合物の揮散量
調整された各実施例及び比較例の抗菌剤を、50℃条件下で24時間静置して、試験開始前からの重量減少を測定し、その重量減少量を揮発性を有するフェノール系化合物として、試験開始前における抗菌剤に含有される揮発性を有するフェノール系化合物に対する重量%として算出した。
(3) The antibacterial agent of each Example and Comparative Example in which the volatilization amount of the volatile phenol compound after 24 hours at 50 ° C. was adjusted was allowed to stand for 24 hours under the condition of 50 ° C., before the start of the test. The weight loss was measured as a volatile phenolic compound, and was calculated as a percentage by weight relative to the volatile phenolic compound contained in the antibacterial agent before the start of the test.

(4)抗菌性
揮散口を設けたポリプロピレン製の容器に、実施例及び比較例のゲル状の抗菌材料を充填したものと、黒麹菌(A.niger)を培地に植菌したシャーレとを、3Lのデシケーターに入れ、27℃で24時間静置した。その後、シャーレを取り出27℃で5日間培養した時の黒麹菌の繁殖の状態を目視により確認し、以下の基準で判断した。
○:培地におけるコロニーの発生を確認できず明らかに繁殖を抑制している
△:培地におけるコロニーの発生を確認できるものの多くなく繁殖が少ない
×:培地におけるコロニーの発生を確認でき、培地全体に広がり繁殖が多い
(4) A container made of polypropylene provided with an antibacterial volatilization port, filled with the gel-like antibacterial material of Examples and Comparative Examples, and a petri dish inoculated with A. niger in a medium, It put into a 3L desiccator and left still at 27 degreeC for 24 hours. Thereafter, the petri dishes were taken out and cultured at 27 ° C. for 5 days to visually check the growth of Aspergillus niger and judged according to the following criteria.
○: The occurrence of colonies in the medium could not be confirmed and the growth was clearly suppressed. Δ: The occurrence of colonies in the medium could be confirmed, but there was not much propagation. ×: The occurrence of colonies in the medium could be confirmed and spread throughout the medium. A lot of breeding

(5)持続性
上記ゲル状抗菌材料を50℃の恒温槽に入れて3ヶ月保管し、(4)の抗菌性を確認し、同様の基準にて効果の持続性を評価した。
(5) Sustainability The gel-like antibacterial material was placed in a thermostatic bath at 50 ° C. and stored for 3 months, the antibacterial property of (4) was confirmed, and the sustainability of the effect was evaluated according to the same criteria.

これらの実施例及び比較例の各種性能をまとめたものを表2に示す。   Table 2 shows a summary of various performances of these examples and comparative examples.

Figure 0006350822
Figure 0006350822

表2の結果より、揮発性を有するフェノール系化合物と、ゲル化剤と、流動性を有する相溶化剤を備え、実施例1〜6に示すように、ゲル強度などを所定範囲に調整することにより、前記フェノール系化合物の揮散量を制御し、長期に亘り継続して抗菌性を発現することが分かり、季節により外部の気温が大きく変動したとしても前記エアコンユニットに対して長期間に亘り抗菌効果を持続させられることを確認した。一方、比較例1,2において、ゲル強度が大きければ(ゲル強度が測定限界の40を超えている)、前記フェノール系化合物が揮散しにくく、抗菌性が×又は△で良くなく、持続性も共に×で良くなかった。また、比較例3〜5において、ゲル強度が小さければ、前記フェノール系化合物が揮散しやすく、抗菌性が○で良好であるものの、持続性がいずれも×で良くなく、頻繁に取り替える必要性があることから総合的に前記エアコンユニットに対して使用することができないと判断した。   From the results shown in Table 2, a phenolic compound having volatility, a gelling agent, and a compatibilizing agent having fluidity are provided, and as shown in Examples 1 to 6, the gel strength and the like are adjusted to a predetermined range. By controlling the volatilization amount of the phenolic compound, it can be seen that the antibacterial property is developed continuously over a long period of time. It was confirmed that the effect could be sustained. On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2, if the gel strength is high (the gel strength exceeds the measurement limit of 40), the phenolic compound is difficult to volatilize, the antibacterial property is not good at x or Δ, and the durability is also good. Both were bad at x. Further, in Comparative Examples 3 to 5, if the gel strength is small, the phenolic compound is easily volatilized and the antibacterial property is good with good, but the sustainability is not good with x, and there is a need to frequently replace it. Therefore, it was judged that the air conditioner unit could not be used comprehensively.

1・・・容器
2・・・容器本体
3・・・蓋体
31・・揮散口
a・・・抗菌剤
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Container 2 ... Container body 3 ... Lid 31 ... Volatilization opening a ... Antibacterial agent

Claims (7)

揮発性を有するフェノール系化合物と、ワックス類又は脂肪酸エステル類から選ばれるゲル化剤と、流動性を有する相溶化剤を備え、ゲル強度が1〜40kgfであることを特徴とする抗菌剤。 An antibacterial agent comprising a phenolic compound having volatility, a gelling agent selected from waxes or fatty acid esters, a compatibilizing agent having fluidity, and a gel strength of 1 to 40 kgf. 前記フェノール系化合物が10〜90重量%、前記ゲル化剤が5〜60重量%、前記相溶化剤が5〜60重量%含有されることを特徴とする請求項1記載の抗菌剤。 The antibacterial agent according to claim 1, wherein the phenolic compound is contained in an amount of 10 to 90% by weight, the gelling agent is contained in an amount of 5 to 60% by weight, and the compatibilizing agent is contained in an amount of 5 to 60% by weight. 50℃で24時間後における前記フェノール系化合物の揮発量が、配合された前記フェノール系化合物の0.1〜10重量%であることを特徴とする請求項1又は請求項2記載の抗菌剤。 The antibacterial agent according to claim 1 or 2, wherein the amount of volatilization of the phenolic compound after 24 hours at 50 ° C is 0.1 to 10% by weight of the blended phenolic compound. 弾性率が0.5〜6Kgf/cm2であることを特徴とする請求項1から請求項3のいずれかに記載の抗菌剤。 Antimicrobial agents as claimed in any one of claims 1 to 3, wherein the elastic modulus is 0.5~6Kgf / cm 2. 前記フェノール系化合物が、パラクロロメタキシレノール又は3−メチル−4−イソプロピルフェノールから選択される少なくとも一つであることを特徴とする請求項1から請求項4のいずれかに記載の抗菌剤。 The antibacterial agent according to any one of claims 1 to 4, wherein the phenolic compound is at least one selected from parachlorometaxylenol or 3-methyl-4-isopropylphenol. 前記フェノール系化合物を排出する揮散口を有する容器に収容されていることを特徴とする請求項1から請求項5のいずれかに記載の抗菌剤。 The antibacterial agent according to any one of claims 1 to 5, wherein the antibacterial agent is contained in a container having a volatilization port for discharging the phenolic compound. 前記容器の一表面の表面積に占める前記揮散口の面積の割合が5〜50%であることを特徴とする請求項6に記載の抗菌剤。 The antibacterial agent according to claim 6, wherein a ratio of an area of the volatilization port to a surface area of one surface of the container is 5 to 50%.
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