JP6401450B2

JP6401450B2 - Cosmetics

Info

Publication number: JP6401450B2
Application number: JP2013239035A
Authority: JP
Inventors: 佳彦蘇木; 片山　靖; 靖片山
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2013-11-19
Filing date: 2013-11-19
Publication date: 2018-10-10
Anticipated expiration: 2033-11-19
Also published as: JP2015098453A

Description

本発明は、化粧料に関する。 The present invention relates to a cosmetic.

グアニジン誘導体は、角層に対して柔軟性を付与したり、保湿作用を有することから、これを含有する化粧料が検討されている（例えば、特許文献１、特許文献２）。また、しわ改善効果を有する化粧料にも応用されている（例えば、特許文献３、特許文献４）。
一方、保湿効果を有する成分として、トレハロースを含有する皮膚外用剤も検討されている（特許文献５）。 Since the guanidine derivative imparts flexibility to the stratum corneum and has a moisturizing action, cosmetics containing it have been studied (for example, Patent Document 1 and Patent Document 2). Moreover, it is applied also to the cosmetics which have a wrinkle improvement effect (for example, patent document 3, patent document 4).
On the other hand, an external preparation for skin containing trehalose as a component having a moisturizing effect has also been studied (Patent Document 5).

特開平８−９２０５４号公報JP-A-8-92054 特開平８−１０９１６６号公報JP-A-8-109166 特開２００５−２３００５号公報JP 2005-23005 A 特開２００５−２８１２９３号公報JP 2005-281293 A 特開２００１−３９８４８号公報JP 2001-39848 A

しかしながら、これらの化粧料は、十分な保湿効果が得られるものではなかった。
また、角層構成成分と相互作用する水の量に基づいて角層の保湿状態を評価すると、グアニジン誘導体や糖アルコールだけでは角層構成成分と水との相互作用が必ずしも十分に高まらず、保湿持続効果が十分に得られるものではなかった。
本発明は、角層構成成分と水との相互作用を高めることで、保湿効果を高め、さらに保湿持続効果を高める化粧料を得ることを課題とする。 However, these cosmetics cannot obtain a sufficient moisturizing effect.
In addition, when the moisture retention state of the stratum corneum is evaluated based on the amount of water that interacts with the stratum corneum component, the interaction between the stratum corneum component and water is not necessarily sufficiently increased with only a guanidine derivative or a sugar alcohol. Sustained effect was not fully obtained.
An object of the present invention is to obtain a cosmetic that enhances the moisturizing effect and further enhances the moisturizing effect by enhancing the interaction between the stratum corneum component and water.

本発明者らは、特定のグアニジン骨格を有する化合物及び特定の糖アルコールを特定の割合で組み合わせて用いれば、角層と水の相互作用が高く、保湿効果が向上するとともに、高い保湿効果が持続し、しかも塗布後にべたつかない化粧料が得られることを見出した。 When the present inventors use a compound having a specific guanidine skeleton and a specific sugar alcohol in combination at a specific ratio, the interaction between the stratum corneum and water is high, the moisturizing effect is improved, and the high moisturizing effect is sustained. And it discovered that the cosmetics which are not sticky after application | coating were obtained.

本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）（Ａ１）一般式（１）、（２） The present invention includes the following components (A), (B) and (C):
(A) (A1) General formula (1), (2)

〔式（１）中、Ｂ及びＤは同一又は異なって、炭素数２〜８のアルキレン基を示し、Ｌは結合手、−ＣＯ−又は置換基を有していてもよい炭素数１〜６のアルキレン基を示し、Ｍは水素原子、低級アルキル基、アラルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を示し、ｐは１〜６の数を示し、ｑは０〜６の数を示し、Ｒ¹は水素原子、低級アルキル基又は−（ＢＯ）_p−（ＤＯ）_q−Ｌ−Ｍを示す。式（２）中、ｒは１〜１０の数を示し、Ｇは水素原子、ヒドロキシ基、カルボキシル基、スルホン酸基又はリン酸基を示し、Ｒ¹は前記と同じ意味を示す〕及び
（Ａ２）一般式（３） [In the formula (1), B and D are the same or different and each represents an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms, and L represents a bond, —CO— or an optionally substituted carbon group having 1 to 6 carbon atoms. M represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aralkyl group or an aryl group which may have a substituent, p represents a number of 1 to 6, and q represents a number of 0 to 6. R ¹ represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or — (BO) _p — (DO) _q -LM. In the formula (2), r represents a number of 1 to 10, G represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a carboxyl group, a sulfonic acid group or a phosphoric acid group, and R ¹ has the same meaning as described above] and (A2 ) General formula (3)

アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン及びモルホリンから選ばれる複素環式基を示し、Ｒ²及びＲ³は同一又は異なって、水素原子、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシル基、カルボキシアルキル基又はアミジノ基を示す）
から選ばれる１種又は２種以上のグアニジン骨格を有する化合物０．０１〜３質量％、
（Ｂ）マンニトール、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール及び還元パラチノースから選ばれる１種又は２種以上の糖アルコール０．０５〜５質量％、
（Ｃ）水
を含有し、成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合（Ａ）／（Ｂ）が、０．０１〜１５であり、
エタノールを含有しないか、又は、５質量％以下含有する化粧料に関する。 A heterocyclic group selected from azetidine, pyrrolidine, piperidine, piperazine and morpholine, wherein R ² and R ³ are the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, a carboxyl group, a carboxyalkyl group or an amidino group; Show)
0.01 to 3% by mass of a compound having one or more guanidine skeletons selected from
(B) 0.05 to 5% by mass of one or more sugar alcohols selected from mannitol, erythritol, xylitol, sorbitol and reduced palatinose,
(C) containing water, the mass ratio (A) / (B) of the components (A) and (B) is 0.01 to 15,
The present invention relates to a cosmetic that does not contain ethanol or contains 5% by mass or less.

本発明の化粧料は、角層と水の相互作用が高く、保湿効果が向上するとともに、高い保湿効果が持続する。また、塗布後の皮膚のべたつきが少ないものである。 The cosmetic of the present invention has a high interaction between the stratum corneum and water, improves the moisturizing effect, and maintains the high moisturizing effect. In addition, there is little stickiness of the skin after application.

実施例において、角層を重水処理したとき、処理前後のＦＴ−ＩＲスペクトルを示す図である。In an Example, when a stratum corneum is treated with heavy water, it is a figure which shows the FT-IR spectrum before and behind a process.

本発明で用いる成分（Ａ）は、（Ａ１）一般式（１）及び（２）で表されるグアニジン骨格を有する化合物、並びに（Ａ２）一般式（３）で表されるグアニジン骨格を有する化合物から選ばれるものである。 Component (A) used in the present invention includes (A1) a compound having a guanidine skeleton represented by general formulas (1) and (2), and (A2) a compound having a guanidine skeleton represented by general formula (3). It is chosen from.

一般式（１）中、Ｂ及びＤで示される炭素数２〜８のアルキレン基としては、直鎖及び分岐鎖のいずれでもよく、例えば、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、プロピレン基等が挙げられる。これらのなかでも炭素数２〜６のものが好ましく、炭素数２〜４のもの、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基がより好ましい。 In the general formula (1), the alkylene group having 2 to 8 carbon atoms represented by B and D may be either a straight chain or branched chain, for example, an ethylene group, a trimethylene group, a tetramethylene group, a pentamethylene group, Examples include a hexamethylene group and a propylene group. Among these, those having 2 to 6 carbon atoms are preferable, and those having 2 to 4 carbon atoms, ethylene group, trimethylene group, and propylene group are more preferable.

Ｌで示される炭素数１〜６のアルキレン基としては、直鎖又は分岐鎖のいずれでもよく、例えば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、プロピレン基等が挙げられる。 The alkylene group having 1 to 6 carbon atoms represented by L may be either a straight chain or branched chain, for example, methylene group, ethylene group, trimethylene group, tetramethylene group, pentamethylene group, hexamethylene group, propylene group. Etc.

Ｍ又はＲ¹で示される低級アルキル基としては、炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が挙げられ、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基等が挙げられ、メチル基が好ましい。Ｍで示されるアラルキル基としては、例えば、ベンジル基、フェネチル基等の炭素数７〜１２のものが挙げられる。Ｍで示されるアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基が挙げられ、それらの置換基としては、メチル基等の低級アルキル基で置換されていてもよいアミノ基；ニトロ基；シアノ基；ヒドロキシル基；低級アルキル基、ハロゲン化低級アルキル基又はアラルキル基でエステル型となっていてもよいカルボン酸残基；カルバモイル基；フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子；メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基等の低級アルキル基；メトキシ基、エトキシ基等の低級アルコキシル基などが挙げられる。 Examples of the lower alkyl group represented by M or R ¹ include a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, and n-butyl. Group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group and the like, and methyl group is preferable. Examples of the aralkyl group represented by M include those having 7 to 12 carbon atoms such as a benzyl group and a phenethyl group. Examples of the aryl group represented by M include a phenyl group and a naphthyl group. Examples of the substituent include an amino group which may be substituted with a lower alkyl group such as a methyl group; a nitro group; a cyano group; A hydroxyl group; a carboxylic acid residue which may be esterified with a lower alkyl group, a halogenated lower alkyl group or an aralkyl group; a carbamoyl group; a halogen atom such as fluorine, chlorine, bromine or iodine; a methyl group, an ethyl group, And lower alkyl groups such as propyl group and isopropyl group; lower alkoxyl groups such as methoxy group and ethoxy group.

ｐは１〜６の数を示し、１〜４の数が好ましい。ｑは０〜６の数を示し、０〜４が好ましい。 p shows the number of 1-6, and the number of 1-4 is preferable. q shows the number of 0-6, and 0-4 are preferable.

一般式（２）中、Ｒ¹は上記と同じである。ｒは１〜１０の数を示し、１〜５が好ましい。また、Ｇとしてはヒドロキシ基、カルボキシル基、リン酸基が好ましい。 In general formula (2), R ¹ is the same as above. r shows the number of 1-10, and 1-5 are preferable. G is preferably a hydroxy group, a carboxyl group, or a phosphoric acid group.

このような一般式（１）又は（２）で表されるグアニジン骨格を有する化合物としては、例えば、２−ヒドロキシグアニジン、３−ヒドロキシグアニジン、２−ヒドロキシプロピルグアニジン、４−ヒドロキシブチルグアニジン、５−ヒドロキシペンチルグアニジン、６−ヒドロキシヘキシルグアニジン、２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチルグアニジン、２−［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ］エチルグアニジン、１−（３−ヒドロキシプロピル）−１−メチルグアニジン、１−（２−ヒドロキシプロピル）−１−メチルグアニジン、１−（４−ヒドロキシブチル）−１−メチルグアニジン、（２−メトキシエチル）グアニジン、（２−エトキシエチル）グアニジン、（３−メトキシプロピル）グアニジン、（２−メトキシプロピル）グアニジン、（４−メトキシブチル）グアニジン、１−（２−メトキシエチル）−１−メチルグアニジン、１−（２−エトキシエチル）−１−メチルグアニジン、１−（３−メトキシプロピル）−１−メチルグアニジン、１−（２−メトキシプロピル）−１−メチルグアニジン、酢酸２−グアニジノエチル、酢酸３−グアニジノプロピル、酢酸２−グアニジノ−２−プロピル、酢酸４−グアニジノ−１−ブチル、酢酸５−グアニジノ−１−ペンチル、酢酸６−グアニジノ−１−ヘキシル、酢酸２−（２−グアニジノエトキシ）エチル、安息香酸２−グアニジノエチル、安息香酸３−グアニジノプロピル、安息香酸２−グアニジノ−２−プロピル、安息香酸４−グアニジノ−１−ブチル、安息香酸５−グアニジノ−１−ペンチル、安息香酸６−グアニジノ−１−ヘキシル、安息香酸２−（２−グアニジノエトキシ）エチル、サリチル酸２−グアニジノエチル、サリチル酸３−グアニジノプロピル、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸２−グアニジノエチル、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸３−グアニジノプロピル、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸２−グアニジノ−２−プロピル、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸４−グアニジノ−１−ブチル、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸５−グアニジノ−１−ペンチル、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸６−グアニジノ−１−ヘキシル、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸２−（２−グアニジノエトキシ）エチル等が挙げられる。 Examples of the compound having a guanidine skeleton represented by the general formula (1) or (2) include 2-hydroxyguanidine, 3-hydroxyguanidine, 2-hydroxypropylguanidine, 4-hydroxybutylguanidine, 5- Hydroxypentylguanidine, 6-hydroxyhexylguanidine, 2- (2-hydroxyethoxy) ethylguanidine, 2- [2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy] ethylguanidine, 1- (3-hydroxypropyl) -1-methylguanidine 1- (2-hydroxypropyl) -1-methylguanidine, 1- (4-hydroxybutyl) -1-methylguanidine, (2-methoxyethyl) guanidine, (2-ethoxyethyl) guanidine, (3-methoxypropyl) ) Guanidine, (2-methoxyp Pyr) guanidine, (4-methoxybutyl) guanidine, 1- (2-methoxyethyl) -1-methylguanidine, 1- (2-ethoxyethyl) -1-methylguanidine, 1- (3-methoxypropyl) -1 -Methylguanidine, 1- (2-methoxypropyl) -1-methylguanidine, 2-guanidinoethyl acetate, 3-guanidinopropyl acetate, 2-guanidino-2-propyl acetate, 4-guanidino-1-butyl acetate, acetic acid 5 -Guanidino-1-pentyl, 6-guanidino-1-hexyl acetate, 2- (2-guanidinoethoxy) ethyl acetate, 2-guanidinoethyl benzoate, 3-guanidinopropyl benzoate, 2-guanidino-2-propyl benzoate , 4-guanidino-1-butyl benzoate, 5-guanidino-1-pentyl benzoate, benzoate 6-guanidino-1-hexyl acid, 2- (2-guanidinoethoxy) ethyl benzoate, 2-guanidinoethyl salicylate, 3-guanidinopropyl salicylate, m or 2-guanidinoethyl p-hydroxybenzoate, m or p-hydroxy 3-guanidinopropyl benzoate, m or p-hydroxybenzoate 2-guanidino-2-propyl, m or p-hydroxybenzoate 4-guanidino-1-butyl, m or p-hydroxybenzoate 5-guanidino-1- Examples include pentyl, m- or p-hydroxybenzoic acid 6-guanidino-1-hexyl, m- or p-hydroxybenzoic acid 2- (2-guanidinoethoxy) ethyl, and the like.

これらのうち、２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチルグアニジン、グアニジノエトキシエタノール、グアニジノペンタノール、グアニジノプロパン酸、グアニジノエチルリン酸が好ましい。 Of these, 2- (2-hydroxyethoxy) ethylguanidine, guanidinoethoxyethanol, guanidinopentanol, guanidinopropanoic acid, and guanidinoethylphosphoric acid are preferred.

一般式（３）中、複素環式基としては、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン及びモルホリンが好ましい。 In general formula (3), pyrrolidine, piperidine, piperazine and morpholine are preferred as the heterocyclic group.

また、Ｒ²及びＲ³で示されるアルキル基としては、炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が挙げられ、炭素数１〜４のアルキル基がより好ましい。当該アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基等が挙げられ、メチル基が好ましい。ヒドロキシアルキル基としては、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基が挙げられ、炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基がより好ましい。当該ヒドロキシアルキル基の具体例としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基等が挙げられ、ヒドロキシメチル基及びヒドロキシエチル基が好ましい。また、カルボキシアルキル基としては、炭素数２〜７のカルボキシアルキル基が挙げられ、炭素数２〜５のカルボキシアルキル基がより好ましい。当該カルボキシアルキル基の具体例としては、カルボキシメチル基、カルボキシエチル基、カルボキシプロピル基、カルボキシブチル基等が挙げられ、カルボキシメチル基及びカルボキシエチル基が好ましい。
また、Ｒ²及びＲ³は同一でも異なっていてもよい。 Moreover, as an alkyl group shown by R < ² > and R < ³ >, a C1-C6 linear or branched alkyl group is mentioned, A C1-C4 alkyl group is more preferable. Specific examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, and the like, and a methyl group is preferable. As a hydroxyalkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group is mentioned, A C1-C4 hydroxyalkyl group is more preferable. Specific examples of the hydroxyalkyl group include a hydroxymethyl group, a hydroxyethyl group, a hydroxypropyl group, and the like, and a hydroxymethyl group and a hydroxyethyl group are preferable. Moreover, as a carboxyalkyl group, a C2-C7 carboxyalkyl group is mentioned, A C2-C5 carboxyalkyl group is more preferable. Specific examples of the carboxyalkyl group include a carboxymethyl group, a carboxyethyl group, a carboxypropyl group, a carboxybutyl group, and the like, and a carboxymethyl group and a carboxyethyl group are preferable.
R ² and R ³ may be the same or different.

グアニジン骨格を有する化合物（３）には、不斉炭素原子が存在するので立体異性が存在するが、本発明においてはこれらの立体異性体及びその混合物のいずれでも使用できる。 The compound (3) having a guanidine skeleton has stereoisomerism due to the presence of an asymmetric carbon atom. In the present invention, any of these stereoisomers and mixtures thereof can be used.

グアニジン骨格を有する化合物（３）の具体例としては、Ｎ−アミジノ−プロリン、２−ヒドロキシメチル−１−ピロリジンカルボキサミジン、３−ヒドロキシ−１−ピロリジンカルボキサミジン、Ｎ−アミジノ−アジリジン−２−カルボン酸、Ｎ−アミジノ−２−ピペリジンカルボン酸、Ｎ−アミジノ−３−ピペリジンカルボン酸、Ｎ−アミジノ−４−ピペリジンカルボン酸、Ｎ−アミジノ−４−ピペリジンプロピオン酸、Ｎ−アミジノピロリジン、Ｎ−アミジノピペリジン、Ｎ−アミジノ−２−メチルピペリジン、Ｎ−アミジノ−３−メチルピペリジン、Ｎ−アミジノ−４−メチルピペリジン、Ｎ−アミジノ−２−メチルモルホリン、Ｎ−アミジノ−３−メチルモルホリン、Ｎ−アミジノ−Ｎ’−メチルピペラジン、Ｎ−アミジノ−Ｎ’−ヒドロキシエチルピペラジン、Ｎ，Ｎ’−ジアミジノ−ピペラジン等が挙げられる。
これらのグアニジン骨格を有する化合物（３）のうち、Ｎ−アミジノ−プロリン、２−ヒドロキシメチル−１−ピロリジンカルボキサミジン、３−ヒドロキシ−１−ピロリジンカルボキサミジンが好ましい。 Specific examples of the compound (3) having a guanidine skeleton include N-amidino-proline, 2-hydroxymethyl-1-pyrrolidinecarboxamidine, 3-hydroxy-1-pyrrolidinecarboxamidine, and N-amidino-aziridine-2. -Carboxylic acid, N-amidino-2-piperidinecarboxylic acid, N-amidino-3-piperidinecarboxylic acid, N-amidino-4-piperidinecarboxylic acid, N-amidino-4-piperidinepropionic acid, N-amidinopyrrolidine, N -Amidinopiperidine, N-amidino-2-methylpiperidine, N-amidino-3-methylpiperidine, N-amidino-4-methylpiperidine, N-amidino-2-methylmorpholine, N-amidino-3-methylmorpholine, N -Amidino-N'-methylpiperazine, N-amidino-N'- Mud carboxyethyl piperazine, N, N'-diamidino - piperazine.
Of these compounds (3) having a guanidine skeleton, N-amidino-proline, 2-hydroxymethyl-1-pyrrolidinecarboxamidine, and 3-hydroxy-1-pyrrolidinecarboxamidine are preferable.

これらのグアニジン骨格を有する化合物（１）、（２）、（３）の塩を形成するための酸としては、有機酸又は無機酸のいずれでも良く、例えばギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、フェニル酢酸、ケイ皮酸、安息香酸、ソルビン酸、ニコチン酸、ウロカニン酸、ピロリドンカルボン酸等のモノカルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタミン酸、アジピン酸、ピメリン酸、コルク酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、テレフタル酸等のジカルボン酸；グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、ｏ、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸等のヒドロキシ酸；グリシン、アラニン、β−アラニン、バリン、ロイシン、フェニルアラニン、チロシン、セリン、トレオニン、メチオニン、システイン、シスチン、プロリン、ヒドロキシプロリン、ピペコリン酸、トリプトファン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン酸、グルタミン、リジン、ヒスチジン、オルニチン、アルギニン、アミノ安息香酸等のアミノ酸；メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸等の低級アルキルスルホン酸；ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等のアリールスルホン酸；フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸等のハロゲン化水素酸；過塩素酸、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸等の無機酸が挙げられる。
これらの塩を形成するための酸のうち、コハク酸、グルタミン酸、乳酸、クエン酸がより好ましい。 The acid for forming the salts of the compounds (1), (2) and (3) having these guanidine skeletons may be any of organic acids and inorganic acids. For example, formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, Butyric acid, hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, phenylacetic acid, cinnamic acid, benzoic acid , Monocarboxylic acids such as sorbic acid, nicotinic acid, urocanic acid, pyrrolidone carboxylic acid; oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutamic acid, adipic acid, pimelic acid, cortic acid, azelaic acid, sebacic acid, maleic acid, fumaric acid , Dicarboxylic acids such as phthalic acid and terephthalic acid; glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, o, Or a hydroxy acid such as p-hydroxybenzoic acid; glycine, alanine, β-alanine, valine, leucine, phenylalanine, tyrosine, serine, threonine, methionine, cysteine, cystine, proline, hydroxyproline, pipecolic acid, tryptophan, aspartic acid, Amino acids such as asparagine, glutamic acid, glutamine, lysine, histidine, ornithine, arginine, and aminobenzoic acid; lower alkyl sulfonic acids such as methanesulfonic acid and trifluoromethanesulfonic acid; aryl sulfonic acids such as benzenesulfonic acid and p-toluenesulfonic acid Hydrohalic acids such as hydrofluoric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid; and inorganic acids such as perchloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, and carbonic acid.
Of the acids for forming these salts, succinic acid, glutamic acid, lactic acid, and citric acid are more preferable.

成分（Ａ）は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、保湿感を高める点から、（Ａ１）及び（Ａ２）を組み合わせて用いるのが好ましい。
この場合、成分（Ａ１）及び（Ａ２）の質量割合（Ａ１）／（Ａ２）は、角層と水の相互作用が高まり、保湿効果の持続性が向上する点から、１以上が好ましく、１．５以上がより好ましく、２以上が更に好ましく、２０以下が好ましく、１５以下がより好ましく、１０以下が更に好ましい。また、成分（Ａ１）及び（Ａ２）の質量割合（Ａ１）／（Ａ２）は、１〜２０が好ましく、１．５〜１５がより好ましく、２〜１０が更に好ましい。 Component (A) can be used singly or in combination of two or more, and is preferably used in combination of (A1) and (A2) from the viewpoint of enhancing the moisturizing feeling.
In this case, the mass ratio (A1) / (A2) of the components (A1) and (A2) is preferably 1 or more from the viewpoint of increasing the interaction between the stratum corneum and water and improving the durability of the moisturizing effect. 5 or more is more preferable, 2 or more is more preferable, 20 or less is preferable, 15 or less is more preferable, and 10 or less is still more preferable. Moreover, 1-20 are preferable, as for the mass ratio (A1) / (A2) of a component (A1) and (A2), 1.5-15 are more preferable, and 2-10 are still more preferable.

成分（Ａ）の合計含有量は、保湿効果をより高める点から、全組成中に０．０１質量％以上であり、０．０５質量％以上が好ましく、０．０８質量％以上がより好ましく、３質量％以下であり、２質量％以下が好ましく、１．５質量％以下がより好ましい。また、成分（Ａ）の含有量は、全組成中に０．０１〜３質量％であり、０．０５〜２質量％が好ましく、０．０８〜１．５質量％がより好ましい。 The total content of component (A) is 0.01% by mass or more, preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.08% by mass or more in the total composition from the viewpoint of further enhancing the moisturizing effect. 3% by mass or less, preferably 2% by mass or less, and more preferably 1.5% by mass or less. Moreover, content of a component (A) is 0.01-3 mass% in all the compositions, 0.05-2 mass% is preferable, and 0.08-1.5 mass% is more preferable.

成分（Ｂ）の糖アルコールは、マンニトール、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール及び還元パラチノースから選ばれるものであり、「マリンクリスタル」（マンニトール、三菱商事フードテック社製）、「エリスリトール」（エリスリトール、三菱化学フーズ社製）、「キシリトールＣ」（キシリトール、カルターフードサイエンス社製）、「ソルビトール（７０％水溶液）」（ソルビトール、花王社製）「還元パラチノース」（イソマルト、三井製糖社製）等の市販品を用いることができる。角層と水の相互作用を高める点から、マンニトール、エリスリトール、キシリトール、ソルビトールが好ましく、塗布後のべたつきのなさの点から、マンニトール、エリスリトール、キシリトールがより好ましく、キシリトールが更に好ましい。
成分（Ｂ）は、上記から選ばれる１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、含有量は、保湿感及び成分（Ａ）の角層と水の相互作用を高める点から、全組成中に０．０５質量％以上であり、０．０８質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましく、５質量％以下であり、３質量％以下が好ましく、１質量％以下がより好ましい。また、成分（Ｂ）の含有量は、全組成中に０．０５〜５質量％であり、０．０８〜３質量％が好ましく、０．１〜１質量％がより好ましい。 The sugar alcohol as the component (B) is selected from mannitol, erythritol, xylitol, sorbitol and reduced palatinose, “Marine Crystal” (mannitol, manufactured by Mitsubishi Corporation Foodtech), “Erythritol” (erythritol, Mitsubishi Chemical Foods). ), “Xylitol C” (Xylitol, manufactured by Carter Food Science), “Sorbitol (70% aqueous solution)” (Sorbitol, manufactured by Kao) “Reduced Palatinose” (Isomalt, manufactured by Mitsui Sugar Co., Ltd.) Can be used. From the viewpoint of enhancing the interaction between the stratum corneum and water, mannitol, erythritol, xylitol, and sorbitol are preferable. From the viewpoint of non-stickiness after coating, mannitol, erythritol, and xylitol are more preferable, and xylitol is more preferable.
Component (B) can be used alone or in combination of two or more selected from the above, and the content is the total composition from the point of increasing the moisturizing feeling and the interaction between the stratum corneum of component (A) and water. It is 0.05% by weight or more, preferably 0.08% by weight or more, more preferably 0.1% by weight or more, 5% by weight or less, preferably 3% by weight or less, and more preferably 1% by weight or less. preferable. Moreover, content of a component (B) is 0.05-5 mass% in the whole composition, 0.08-3 mass% is preferable, and 0.1-1 mass% is more preferable.

本発明において、成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合（Ａ）／（Ｂ）は、成分（Ａ）の角層と水の相互作用を高め、保湿効果の持続性を向上させる点から、０．０１以上であり、０．１以上が好ましく、０．５以上がより好ましく、塗布後の肌のべたつきを低減する点から、１５以下であり、１０以下が好ましく、７以下がより好ましい。また、成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合（Ａ）／（Ｂ）は、０．０１〜１５であり、０．１〜１０が好ましく、０．５〜７がより好ましい。 In the present invention, the mass ratio (A) / (B) of the components (A) and (B) increases the interaction between the stratum corneum of the component (A) and water, and improves the sustainability of the moisturizing effect. 0.01 or more, preferably 0.1 or more, more preferably 0.5 or more, and 15 or less, preferably 10 or less, and more preferably 7 or less from the viewpoint of reducing the stickiness of the skin after application. Moreover, mass ratio (A) / (B) of component (A) and (B) is 0.01-15, 0.1-10 are preferable and 0.5-7 are more preferable.

本発明において、成分（Ｃ）の水の含有量は、さっぱり感を得る点から、全組成中に６０質量％以上が好ましく、７０質量％以上がより好ましく、９９．５質量％以下が好ましく、９９質量％以下がより好ましい。また、成分（Ｃ）の水の含有量は、全組成中に６０〜９９．５質量％が好ましく、７０〜９９質量％がより好ましい。 In the present invention, the water content of the component (C) is preferably 60% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, and preferably 99.5% by mass or less in the total composition from the viewpoint of obtaining a refreshing feeling. 99 mass% or less is more preferable. Moreover, 60-99.5 mass% is preferable in the whole composition, and, as for content of the water of a component (C), 70-99 mass% is more preferable.

本発明の化粧料は、更に、（Ｄ）水溶性ポリマーを含有することができ、塗布時の伸ばしやすさを得ることができる。
水溶性ポリマーとしては、増粘するものであれば、限定されず、アニオン性水溶性ポリマー、ノニオン性水溶性ポリマー等が挙げられる。
アニオン性水溶性ポリマーとしては、具体的には、キサンタンガム、カルボマー、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、ヒアルロン酸ナトリウム等が挙げられ、ケルデント（ＤＳＰ五協フード＆ケミカル社製）、カーボポール９８０、カーボポール９８１、カーボポールＥＴＤ２０２０、ペムレンＴＲ-１、ペムレンＴＲ-２（以上、ＬｕｂｒｉｚｏｌＡｄｖａｎｃｅｄＭａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．社製）等の市販品を使用することができる。アニオン性水溶性ポリマーとしては、カルボマー、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体が好ましい。また、アニオン性水溶性ポリマーの場合は、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、アルギニンなどで中和して使用することが好ましい。 The cosmetic of the present invention can further contain (D) a water-soluble polymer, and can be easily stretched during application.
The water-soluble polymer is not limited as long as it thickens, and examples thereof include an anionic water-soluble polymer and a nonionic water-soluble polymer.
Specific examples of the anionic water-soluble polymer include xanthan gum, carbomer, acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer, sodium hyaluronate, Keldent (manufactured by DSP Gokyo Food & Chemical Co., Ltd.), Carbopol 980. Commercial products such as Carbopol 981, Carbopol ETD2020, Pemlen TR-1, and Pemlen TR-2 (manufactured by Lubrizol Advanced Materials, Inc.) can be used. The anionic water-soluble polymer is preferably a carbomer or an acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer. In the case of an anionic water-soluble polymer, it is preferably used after neutralizing with potassium hydroxide, sodium hydroxide, arginine or the like.

ノニオン性水溶性ポリマーとしては、具体的には、ヒドロキシエチルエセルロース、プルラン等が挙げられ、ケルデント（ＤＳＰ五協フード＆ケミカル社製）、ＨＥＣダイセルＳＥ４００（ダイセルファインケム社製）、化粧品用プルラン（林原社製）等の市販品を使用することができる。
成分（Ｄ）の水溶性ポリマーとしては、増粘性多糖類が好ましく、キサンタンガム、プルランがより好ましく、キサンタンガムが更に好ましい。 Specific examples of the nonionic water-soluble polymer include hydroxyethyl cellulose, pullulan, etc., Keldent (DSP Gokyo Food & Chemical Co., Ltd.), HEC Daicel SE400 (Daicel Finechem Co., Ltd.), cosmetic pullulan ( Commercial products such as Hayashibara Co., Ltd. can be used.
The water-soluble polymer of component (D) is preferably a thickening polysaccharide, more preferably xanthan gum or pullulan, and even more preferably xanthan gum.

成分（Ｄ）は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、含有量は、塗布時の伸ばしやすさと塗布後の肌のべたつきのなさの両立の点から、全組成中に０．０００５質量％以上が好ましく、０．００１質量％以上がより好ましく、０．０１質量％以上が更に好ましく、０．８質量％以下が好ましく、０．５質量％以下がより好ましく、０．２質量％以下が更に好ましい。また、成分（Ｄ）の含有量は、全組成中に０．０００５〜０．８質量％が好ましく、０．００１〜０．５質量％がより好ましく、０．０１〜０．２質量％が更に好ましい。 Component (D) can be used singly or in combination of two or more, and the content of the component (D) is 0. 0 in the total composition from the viewpoint of both ease of stretching during application and non-stickiness of the skin after application. 0005 mass% or more is preferable, 0.001 mass% or more is more preferable, 0.01 mass% or more is further preferable, 0.8 mass% or less is preferable, 0.5 mass% or less is more preferable, 0.2 mass% % Or less is more preferable. The content of component (D) is preferably 0.0005 to 0.8 mass%, more preferably 0.001 to 0.5 mass%, and 0.01 to 0.2 mass% in the entire composition. Further preferred.

本発明の化粧料は、更に、（Ｅ）シリコーン類を含有することができ、化粧料の肌へのなじみをより向上させることができる。
かかるシリコーン類としては、アルキルグリセリルエーテル変性シリコーン、ポリオキシアルキレン変性シリコーン及びポリエーテル・アルキル変性シリコーンから選ばれるものが好ましい。
アルキルグリセリルエーテル変性シリコーンとしては、例えば、次の一般式（４）で表されるものが挙げられる。 The cosmetic of the present invention can further contain (E) silicones, and can further improve the familiarity of the cosmetic with the skin.
Such silicones are preferably selected from alkyl glyceryl ether-modified silicones, polyoxyalkylene-modified silicones, and polyether-alkyl-modified silicones.
Examples of the alkyl glyceryl ether-modified silicone include those represented by the following general formula (4).

［式中、Ｒ¹¹〜Ｒ²²の少なくとも一つは次式（５）； [Wherein at least one of R ^{11 to} R ²² represents the following formula (5);

（式中、Ｑは炭素数３〜２０の二価炭化水素基を示し、Ｒ²³及びＲ²⁴はそれぞれ水素原子又は炭素数１〜５の炭化水素基を示し、そのうち少なくとも一方は水素原子を示す）で表される基を示し、残余は炭素数１〜３０の直鎖、分岐鎖若しくは環状の炭化水素基又は次式（６）；
−Ｙ−Ｒ²⁵ （６）
（式中、Ｙはエーテル結合又はエステル結合を含む炭素数１〜１０の二価炭化水素基を示し、Ｒ²⁵は炭素数１〜３０の直鎖、分岐鎖又は環状の炭化水素基を示す）で表される基を示し、ａ、ｂ及びｃは０〜２０００の数を示し、ａ＋ｂ＋ｃ＝０のとき、Ｒ¹¹〜Ｒ¹³及びＲ²⁰〜Ｒ²²のうち少なくとも一つは基（５）を示す］ (In the formula, Q represents a divalent hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms, R ²³ and R ²⁴ each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms, at least one of which represents a hydrogen atom. And the remainder is a linear, branched or cyclic hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms or the following formula (6);
-YR ²⁵ (6)
(Wherein, Y represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms containing an ether bond or an ester bond, R ²⁵ is a straight, branched or cyclic hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms) A, b and c each represent a number of 0 to 2000, and when a + b + c = 0, at least one of R ^{11 to} R ¹³ and R ^{20 to} R ²² represents the group (5). Show]

上記式（５）において、Ｑで示される炭素数３〜２０の二価炭化水素基としては、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基、ウンデカメチレン基、ドデカメチレン基、テトラデカメチレン基、ヘキサデカメチレン基、オクタデカメチレン基等の直鎖アルキレン基；プロピレン基、２−メチルトリメチレン基、２−メチルテトラメチレン基、２−メチルペンタメチレン基、３−メチルペンタメチレン基等の分岐鎖アルキレン基等が挙げられる。Ｒ¹³及びＲ¹⁴で示される炭素数１〜５の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、イソプロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ネオペンチル基、シクロペンチル基等の直鎖、分岐鎖又は環状の炭化水素基が挙げられる。 In the above formula (5), the divalent hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms represented by Q is trimethylene group, tetramethylene group, pentamethylene group, hexamethylene group, heptamethylene group, octamethylene group, nonamethylene group. , Decamethylene group, undecamethylene group, dodecamethylene group, tetradecamethylene group, hexadecamethylene group, octadecamethylene group, and other linear alkylene groups; propylene group, 2-methyltrimethylene group, 2-methyltetramethylene group , Branched chain alkylene groups such as 2-methylpentamethylene group and 3-methylpentamethylene group. Examples of the hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms represented by R ¹³ and R ¹⁴ include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, an isopropyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, and a neopentyl group. And a linear, branched or cyclic hydrocarbon group such as a cyclopentyl group.

炭素数１〜３０の直鎖、分岐鎖若しくは環状の炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘンエイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、トリアコンチル基等の直鎖アルキル基、イソプロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ネオペンチル基、１−エチルプロピル基、１−ヘプチルデシル基等の分岐鎖アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アビエチル基、コレステリル基等の環状アルキル基などが挙げられる。 Examples of the straight chain, branched chain or cyclic hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms include, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group. Group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, nonadecyl group, eicosyl group, heneicosyl group, docosyl group, tricosyl group, tetracosyl group, pentacosyl group, hexacosyl group, Linear alkyl group such as heptacosyl group, octacosyl group, nonacosyl group, triacontyl group, branched chain alkyl group such as isopropyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, neopentyl group, 1-ethylpropyl group, 1-heptyldecyl group , Cyclopentyl group, cyclohexyl Group, abietyl group, and cyclic alkyl groups such as cholesteryl group.

式（６）において、Ｙで示されるエーテル結合又はエステル結合を含む二価炭化水素基としては、−（ＣＨ₂）_s−（ＯＣ₂Ｈ₄）_t−（ＯＣ₃Ｈ₆）_u−Ｏ−（ｔ及びｕは０〜５０の数を示し、ｓは３〜２０の整数を示す）、−（ＣＨ₂）_s−Ｏ−ＣＯ−又は−（ＣＨ₂）_s−ＣＯＯ−等が挙げられる。また、Ｒ²⁵で示される炭素数１〜３０の直鎖、分岐鎖又は環状の炭化水素基としては、前記と同様のものが挙げられる。 In the formula (6), as the divalent hydrocarbon group containing an ether bond or an ester bond represented by Y, — (CH ₂ ) _s — (OC ₂ H ₄ ) _t — (OC ₃ H ₆ ) _u —O— (t and u represents a number from 0 to 50, s is an integer of _{3~20), - (CH 2)} s -O-CO- or - (CH ₂₎ _s -COO-, and the like. Further, linear 1-30 carbon atoms represented by R ^25, a branched chain or cyclic hydrocarbon group include those similar to the aforementioned.

アルキルグリセリルエーテル変性シリコーンとしては、皮膚への浸透のしやすさの観点から、一般式（４）において、Ｒ¹¹〜Ｒ²²の一つが一般式（５）であり、一般式（５）のＲ²³とＲ²⁴が水素原子であり、残余がメチル基であるものが好ましい。さらに好ましくは、特開平4-108795号公報に記載の方法により製造することができる、次の一般式（７）において、ｊ＝６０、ｋ＝４であるものが好ましい。例えば、花王社から販売されている「ペネトールＳＩ-Ｕ」（グリセリルウンデシルジメチコン）等の市販品を用いることができる。 As the alkyl glyceryl ether-modified silicone, from the viewpoint of easy penetration into the skin, one of R ^{11 to} R ²² in the general formula (4) is the general formula (5), and R in the general formula (5) It is preferable that ²³ and R ²⁴ are hydrogen atoms and the remainder is a methyl group. More preferably, in the following general formula (7), which can be produced by the method described in JP-A-4-108795, j = 60 and k = 4 are preferable. For example, commercially available products such as “Penetor SI-U” (glyceryl undecyl dimethicone) sold by Kao Corporation can be used.

また、成分（Ｅ）のうち、ポリオキシアルキレン変性シリコーンとしては、例えば次の一般式（８）で表されるものが挙げられる。 Moreover, as a polyoxyalkylene modified silicone among components (E), what is represented, for example by following General formula (8) is mentioned.

［式中、Ｒ²⁷〜Ｒ²⁹及びＲ³¹〜Ｒ³²は、それぞれメチル基又はフェニル基を示し、Ｒ²⁶、Ｒ³⁰及びＲ³³は、それぞれメチル基、フェニル基、又は基Ｒ³⁴（ＯＣ₃Ｈ₆）_f（ＯＣ₂Ｈ₄）_gＯ（ＣＨ₂）_h−（Ｒ³⁴は水素原子又は炭素数１〜１２のアルキル基を示し、ｆ及びｇは平均値で、それぞれ０〜３５の数を示し、ｈは１〜５の数を示す）を示す。ただし、Ｒ²⁶、Ｒ³⁰及びＲ³³のうち少なくとも１つは基Ｒ³⁴（ＯＣ₃Ｈ₆）_f（ＯＣ₂Ｈ₄）_gＯ（ＣＨ₂）_h−を示す。ｄ及びｅは平均値で、ｄは１〜２００の数を示し、ｅは０〜５０の数を示す］ [Wherein R ^{27 to} R ²⁹ and R ^{31 to} R ³² represent a methyl group or a phenyl group, respectively, and R ²⁶ , R ³⁰ and R ³³ represent a methyl group, a phenyl group, or a group R ³⁴ (OC ₃ _{_{_{H 6) f (OC 2 H}}} 4) g O (CH 2) h - (R 34 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon hydrogen atom or a carbon, f and g is an average value, the number of each 0-35 And h is a number from 1 to 5. However, at least one of R ²⁶ , R ³⁰ and R ³³ represents the group R ³⁴ (OC ₃ H ₆ ) _f (OC ₂ H ₄ ) _g O (CH ₂ ) _h —. d and e are average values, d is a number from 1 to 200, and e is a number from 0 to 50]

ポリオキシアルキレン変性シリコーンとしては、一般式（８）で示されるポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）・メチルポリシロキサン共重合体が好ましく、皮丘や皮溝にまで、均一に塗布することができる点から、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体が好ましい。例えば、信越化学工業社から販売されている「ＫＦ−６０１５」（ＰＥＧ−３ジメチコン）、「ＫＦ−６０１９」（ＰＥＧ−９ジメチコン）、東レ・ダウコーニング・シリコーン社から販売されている「ＳＨ−３７７５Ｍ」（ＰＥＧ−１２ジメチコン）、「ＳＨ−３７７１Ｍ」（ＰＥＧ−１２ジメチコン）、「ＳＳ−２８０４」（ＰＥＧ−１２ジメチコン）等の市販品を用いることができる。 The polyoxyalkylene-modified silicone is preferably a polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer or a poly (oxyethylene / oxypropylene) / methylpolysiloxane copolymer represented by the general formula (8). A polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer is preferable because it can be uniformly applied. For example, “KF-6015” (PEG-3 dimethicone), “KF-6019” (PEG-9 dimethicone) sold by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., “SH-” sold by Toray Dow Corning Silicone Commercial products such as “3775M” (PEG-12 dimethicone), “SH-3771M” (PEG-12 dimethicone), and “SS-2804” (PEG-12 dimethicone) can be used.

さらに、成分（Ｅ）のうち、ポリエーテル・アルキル変性シリコーンは、１分子中にポリオキシアルキレン基と炭素数６〜１６の炭化水素基を有する変性シリコーンで、例えば次の一般式（９）で表されるものが挙げられる。 Further, among the components (E), the polyether alkyl-modified silicone is a modified silicone having a polyoxyalkylene group and a hydrocarbon group having 6 to 16 carbon atoms in one molecule. For example, in the following general formula (9): What is represented.

［式中、Ｒ³⁵及びＲ³⁶は、それぞれ炭素数１〜５の炭化水素基を示し、Ｒ³⁷は炭素数６〜１６の炭化水素基を示し、Ｔは炭素数１〜５のアルキレン基を示し、Ｒ³⁸は基−（ＯＣ₂Ｈ₄）_m−（ＯＣ₃Ｈ₆）_n−ＯＲ³⁹（Ｒ³⁹は水素原子又は低級アルキル基を示し、ｍ及びｎは、ｍ≧ｎで、かつ−（ＯＣ₂Ｈ₄）_m−（ＯＣ₃Ｈ₆）_n−の分子量が６００〜３５００となる数を示す）を示し、ｚは１〜３の数を示し、ｘ及びｙは、ｘ＜３ｙで、かつｘ＋ｙ＋ｚ＝３０〜４００となる数を示す。ただし、−（ＯＣ₂Ｈ₄）_m−（ＯＣ₃Ｈ₆）_n−の総質量はポリエーテル・アルキル変性シリコーン全質量の１／３を超えない］ [Wherein R ³⁵ and R ³⁶ each represent a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms, R ³⁷ represents a hydrocarbon group having 6 to 16 carbon atoms, and T represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms. R ³⁸ represents a group — (OC ₂ H ₄ ) _m — (OC ₃ H ₆ ) _n —OR ³⁹ (R ³⁹ represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, m and n are m ≧ n, and (OC ₂ H ₄ ) _m — (OC ₃ H ₆ ) _n — represents a number with a molecular weight of 600 to 3500), z represents a number of 1 to 3, and x and y are x <3y And x + y + z = 30-400. However, the total mass of-(OC ₂ H ₄ ) _m- (OC ₃ H ₆ ) _n- does not exceed 1/3 of the total mass of the polyether-alkyl-modified silicone]

上記一般式（９）中、Ｒ³⁵及びＲ³⁶で示される炭素数１〜５の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ブチル基、ペンチル基等のアルキル基又はビニル基等のアルケニル基等が挙げられ、これらのなかでもメチル基が好ましい。
Ｒ³⁷で示される炭素数６〜１６の炭化水素基としては、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基等の直鎖アルキル基；イソオクチル基、ｓｅｃ−オクチル基、２−エチルへキシル基等の分岐鎖アルキル基が挙げられ、これらのなかでもドデシル基が好ましい。なお、ｙ＞１である場合、それぞれのＲ³⁷は同一基であっても２種以上の異なる基の組み合わせであってもよい。
Ｔで示されるアルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基を挙げることができ、これらのなかでもプロピレン基、トリメチレン基が好ましい。 In the general formula (9), the hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms represented by R ³⁵ and R ^36, a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a butyl group, an alkyl group or a vinyl group such as a pentyl group, etc. And the like. Among these, a methyl group is preferable.
Examples of the hydrocarbon group having 6 to 16 carbon atoms represented by R ³⁷ include hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group and the like. A branched alkyl group such as an isooctyl group, a sec-octyl group, and a 2-ethylhexyl group. Among these, a dodecyl group is preferable. When y> 1, each R ³⁷ may be the same group or a combination of two or more different groups.
Examples of the alkylene group represented by T include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a trimethylene group, and a tetramethylene group, and among these, a propylene group and a trimethylene group are preferable.

Ｒ³⁸で示される基−（ＯＣ₂Ｈ₄）_m−（ＯＣ₃Ｈ₆）_n−ＯＲ³⁹におけるＲ³⁹としては、水素原子のほか、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基等の低級アルキル基が挙げられるが、これらのなかでも水素原子が好ましい。また、ｍ及びｎとしては、ｍ＝１５でｎ＝０、ｍ＝ｎ＝１８、ｍ＝ｎ＝２５又はｍ＝２９でｎ＝７が好ましい。
ｘ、ｙ及びｚの意味は上記のとおりであるが、ｘは０〜１００が好ましく、０がより好ましく、ｙはｙ＋ｚ＝３０〜７０となる数が好ましく、ｚは１又は２が好ましい。 Groups represented by ^{_{_{R 38 - (OC 2 H 4}}} ) m - The R ³⁹ in _{_{_{(OC 3 H 6) n -OR}}} 39, addition of hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group Among them, a lower alkyl group is mentioned, and among these, a hydrogen atom is preferable. Further, m and n are preferably m = 15 and n = 0, m = n = 18, m = n = 25 or m = 29 and n = 7.
The meanings of x, y and z are as described above, but x is preferably 0 to 100, more preferably 0, y is preferably a number satisfying y + z = 30 to 70, and z is preferably 1 or 2.

ポリエーテル・アルキル変性シリコーンとしては、例えば、東レ・ダウコーニング・シリコーン社から販売されている「ＤＣＱ−５２００」（ラウリルメチコンコポリオール；式（９）においてＲ³⁵及びＲ³⁶＝ＣＨ₃、Ｒ³⁷＝Ｃ₁₂Ｈ₂₅、ｘ＝０）、グレン社から販売されている「アビル（ＡＢＩＬ）Ｂ９８０６」（セチルジメチコンコポリオール；式（９）においてＲ³⁵及びＲ³⁶＝ＣＨ₃、Ｒ³⁷＝Ｃ₁₆Ｈ₃₃、ｘ＝０）等の市販品を用いることができる。 Examples of the polyether-alkyl-modified silicone include “DCQ-5200” (laurylmethicone copolyol; sold by Toray Dow Corning Silicone; R ³⁵ and R ³⁶ = CH ₃ , R ^{37 in the} formula (9). = C ₁₂ H ₂₅ , x = 0), “ABIL B 9806” (cetyl dimethicone copolyol; sold by Glen Corporation; R ³⁵ and R ³⁶ = CH ₃ , R ³⁷ = C _{16 in} formula (9) Commercial products such as H ₃₃ and x = 0) can be used.

成分（Ｅ）としては、安定な透明〜半透明の化粧料が得られるという点から、アルキルグリセリルエーテル変性シリコーン及びポリオキシアルキレン変性シリコーンが好ましく、グリセリルウンデシルジメチコン、ＰＥＧ−１２ジメチコンがより好ましい。 As the component (E), alkyl glyceryl ether-modified silicone and polyoxyalkylene-modified silicone are preferable, and glyceryl undecyl dimethicone and PEG-12 dimethicone are more preferable from the viewpoint that a stable transparent to translucent cosmetic can be obtained.

成分（Ｅ）は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、含有量は、肌へのなじみを良好にする点から、全組成中に０．００５質量％以上が好ましく、０．０１質量％以上がより好ましく、０．０５質量％以上が更に好ましく、２質量％以下が好ましく、１質量％以下がより好ましく、０．５質量％以下が更に好ましい。また、成分（Ｅ）の含有量は、全組成中に０．００５〜２質量％が好ましく、０．０１〜１質量％がより好ましく、０．０５〜０．５質量％が更に好ましい。 The component (E) can be used alone or in combination of two or more, and the content is preferably 0.005% by mass or more in the total composition from the viewpoint of improving the familiarity to the skin. 01 mass% or more is more preferable, 0.05 mass% or more is further more preferable, 2 mass% or less is preferable, 1 mass% or less is more preferable, and 0.5 mass% or less is still more preferable. Further, the content of the component (E) is preferably 0.005 to 2% by mass, more preferably 0.01 to 1% by mass, and still more preferably 0.05 to 0.5% by mass in the entire composition.

本発明の化粧料は、更に（Ｆ）ＨＬＢ１０以上であり、成分（Ｅ）以外の非イオン界面活性剤を含有することができ、化粧料の肌へのなじみと安定性をより向上させることができる。
ここで、ＨＬＢは、界面活性剤の全分子量に占める水酸基部分の分子量を示すものであり、次に示すグリフィン（Griffin）の式により求められるものである。 The cosmetic of the present invention is further (F) HLB10 or higher, can contain a nonionic surfactant other than the component (E), and can further improve the familiarity and stability of the cosmetic to the skin. it can.
Here, HLB indicates the molecular weight of the hydroxyl group in the total molecular weight of the surfactant, and is determined by the following Griffin equation.

ＨＬＢ価＝Ｅ／５
Ｅ：界面活性剤分子中に含まれるポリオキシエチレン部分の質量％ HLB value = E / 5
E:% by mass of the polyoxyethylene moiety contained in the surfactant molecule

成分（Ｆ）の界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノ脂肪酸エステル等が挙げられる。 Examples of the component (F) surfactant include polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin monofatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene Examples include hardened castor oil mono-fatty acid ester.

これらのうち、塗布時のさっぱり感の点から、ポリオキシエチレンアルキルエーテルが好ましい。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、安定性の点から、炭素数８〜２２のアルキル基を有し、ポリオキシエチレン基の付加モル数が５〜６０のものが好ましく、炭素数１２〜２０のアルキル基を有し、ポリオキシエチレン基の付加モル数が１０〜２０のものがより好ましい。より具体的には、イソセテス−１０、イソセテス−１５、イソセテス−２０、イソステアレス−１０、イソステアレス−１５、イソステアレス−２０が好ましい。 Of these, polyoxyethylene alkyl ether is preferred from the viewpoint of a refreshing feeling upon application.
As the polyoxyethylene alkyl ether, those having an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms and having an addition mole number of 5 to 60 polyoxyethylene groups are preferable from the viewpoint of stability, and alkyl having 12 to 20 carbon atoms. It has a group and the addition mole number of a polyoxyethylene group is more preferably 10-20. More specifically, Isocetes-10, Isocetes-15, Isocetes-20, Isosteares-10, Isosteares-15, and Isosteares-20 are preferable.

成分（Ｆ）は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、含有量は、化粧料の肌へのなじみと安定性の点から、全組成中に０．００５質量％以上が好ましく、０．０１質量％以上がより好ましく、０．０２質量％以上が更に好ましく、塗布後の肌のべたつきの低減の点から、１質量％以下が好ましく、０．５質量％以下がより好ましく、０．３質量％以下が更に好ましい。また、成分（Ｆ）の含有量は、全組成中に０．００５〜１質量％が好ましく、０．０１〜０．５質量％がより好ましく、０．０２〜０．３質量％が更に好ましい。 Component (F) can be used singly or in combination of two or more, and the content is preferably 0.005% by mass or more in the total composition from the viewpoint of familiarity with skin and stability of cosmetics. , 0.01% by weight or more is more preferable, 0.02% by weight or more is more preferable, from the viewpoint of reducing the stickiness of the skin after application, preferably 1% by weight or less, more preferably 0.5% by weight or less, 0.3 mass% or less is still more preferable. Further, the content of the component (F) is preferably 0.005 to 1% by mass in the total composition, more preferably 0.01 to 0.5% by mass, and still more preferably 0.02 to 0.3% by mass. .

本発明の化粧料は、更に、成分（Ｂ）以外のポリオールを含有することができ、角層と水の相互作用及び保湿効果をより高めることができる。かかるポリオールとしては、例えば、グリセリン、１，３−プロパンジオール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、イソプレングリコール、１，３-プロパンジオール、ジプロパンジオール、ジプロピレングリコール、分子量１００００以下のポリエチレングリコール等が挙げられる。これらのうち、保湿感と使用後のべたつき感のなさを両立する点から、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール１５４０が好ましく、分子量１００００以下のポリエチレングリコールと他のポリオールを組み合わせて含有することがより好ましい。
これらのポリオールは、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、全組成中に０．１〜２５質量％含有するのが好ましく、１０〜２０質量％がより好ましい。 The cosmetic of the present invention can further contain a polyol other than the component (B), and can further enhance the interaction between the stratum corneum and water and the moisturizing effect. Examples of the polyol include glycerin, 1,3-propanediol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, isoprene glycol, 1,3-propanediol, dipropanediol, dipropylene glycol, and polyethylene glycol having a molecular weight of 10,000 or less. Etc. Among these, glycerin, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, and polyethylene glycol 1540 are preferable from the viewpoint of achieving both a moisturizing feeling and a non-sticky feeling after use, and polyethylene glycol having a molecular weight of 10,000 or less and other polyols. It is more preferable to contain them in combination.
These polyols can be used singly or in combination of two or more, preferably 0.1 to 25% by mass, more preferably 10 to 20% by mass in the total composition.

本発明の化粧料は、ｐＨ変化を抑えるため、また、効率的に皮膚に有効成分が浸透しやすい環境にするため、ｐＨ４．０〜８．５が好ましく、ｐＨ４．５〜８がより好ましい。
ｐＨの調整には、有機酸又は無機酸、塩基を用いることができ、有機酸としては、クエン酸、コハク酸、酒石酸、酢酸、リンゴ酸、シュウ酸、乳酸、ホウ酸、アジピン酸等が挙げられ、無機酸として、塩酸、リン酸、硫酸、亜硫酸、硝酸等が挙げられる。また、これらの酸の塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩；モノエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン塩；アミノメチルプロパノール塩などが挙げられる。より具体的には、クエン酸、クエン酸ナトリウム、リン酸、リン酸二水素ナトリウム、リン酸一水素ナトリウム、コハク酸、コハク酸ナトリウム、酒石酸、酒石酸ナトリウム、酢酸、酢酸ナトリウム、ホウ酸、乳酸、乳酸ナトリウム、リンゴ酸、シュウ酸、アジピン酸等が挙げられる。
これらの有機酸又は無機酸、塩基のうち、リン酸とその塩、コハク酸とその塩、クエン酸とその塩が好ましく、更には、緩衝能を有する多価酸とその塩であるのがより好ましく、リン酸一水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、コハク酸、コハク酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウムが更に好ましい。
これらの有機酸又は無機酸、塩基は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、含有量は、ｐＨ安定性の点から、全組成中に０．０１〜３質量％が好ましく、０．０５〜２質量％がより好ましく、０．１〜１質量％が更に好ましい。 The cosmetic of the present invention preferably has a pH of 4.0 to 8.5, more preferably 4.5 to 8 in order to suppress changes in pH and to create an environment where the active ingredient can easily penetrate into the skin efficiently.
For the pH adjustment, an organic acid, an inorganic acid, or a base can be used. Examples of the organic acid include citric acid, succinic acid, tartaric acid, acetic acid, malic acid, oxalic acid, lactic acid, boric acid, and adipic acid. Examples of inorganic acids include hydrochloric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, sulfurous acid, and nitric acid. Examples of these acid salts include alkali metal salts such as sodium and potassium; alkanolamine salts such as monoethanolamine and triethanolamine; aminomethylpropanol salts and the like. More specifically, citric acid, sodium citrate, phosphoric acid, sodium dihydrogen phosphate, sodium monohydrogen phosphate, succinic acid, sodium succinate, tartaric acid, sodium tartrate, acetic acid, sodium acetate, boric acid, lactic acid, Examples include sodium lactate, malic acid, oxalic acid, and adipic acid.
Of these organic acids or inorganic acids and bases, phosphoric acid and its salt, succinic acid and its salt, citric acid and its salt are preferable, and a polyvalent acid having a buffering capacity and its salt are more preferable. Sodium monohydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, succinic acid, sodium succinate, citric acid and sodium citrate are more preferable.
These organic acids or inorganic acids and bases can be used alone or in combination of two or more, and the content is preferably 0.01 to 3% by mass in the total composition from the viewpoint of pH stability. 0.05-2 mass% is more preferable, and 0.1-1 mass% is still more preferable.

また、本発明の化粧料は、角層と水の相互作用を高め、保湿効果及び保湿感の持続を確保する点から、エタノールを含有しないか、または含有する場合は、エタノールの含有量は、全組成中に５質量％以下であり、３質量％以下が好ましく、１質量％以下がより好ましい。
本発明において、エタノール、成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合（エタノール）／（（Ａ）＋（Ｂ））は、角層と水の相互作用を高め、保湿感及び保湿感の持続の点から、１３以下が好ましく、７以下がより好ましく、５以下が更に好ましい。 In addition, the cosmetic of the present invention enhances the interaction between the stratum corneum and water, and from the viewpoint of ensuring the moisturizing effect and the moisturizing feeling, when it does not contain ethanol or contains it, the content of ethanol is The total composition is 5% by mass or less, preferably 3% by mass or less, and more preferably 1% by mass or less.
In the present invention, the mass ratio of ethanol and components (A) and (B) (ethanol) / ((A) + (B)) enhances the interaction between the stratum corneum and water, and maintains moisturizing feeling and moisturizing feeling. From the viewpoint, it is preferably 13 or less, more preferably 7 or less, and still more preferably 5 or less.

本発明の化粧料は、前記成分以外に、通常の化粧料に用いられる成分、例えば、前記以外の油性成分、前記以外の界面活性剤、粉体、美白剤、保湿剤、清涼剤、酸化防止剤、防腐剤、香料、殺菌剤、色素、紫外線吸収剤、発熱剤、冷却剤などを含有することができる。 The cosmetics of the present invention are components other than the above-mentioned components used in normal cosmetics, for example, oily components other than those described above, surfactants other than those described above, powders, whitening agents, moisturizers, refreshing agents, and antioxidants. Agents, preservatives, fragrances, bactericides, dyes, ultraviolet absorbers, heat generating agents, cooling agents, and the like.

本発明の化粧料は、通常の方法により製造することができる。例えば、成分（Ａ）を水に溶解し、必要があれば加熱して、その他の成分を加えて混合撹拌した後、室温まで冷却して、化粧料を得ることができる。 The cosmetic of the present invention can be produced by a usual method. For example, the cosmetic can be obtained by dissolving the component (A) in water, heating if necessary, adding other components, mixing and stirring, and then cooling to room temperature.

本発明の化粧料は、外観が透明〜半透明であるのが好ましい。外観が透明〜半透明とは、以下の方法により測定される透過度が、０．１％以上のことである。
透過度は、透過率測定機器として、島津製作所社製、UV-1800を用い、測定セルは、PLASTIBRAND社製 PMMAセル（品番７５９１０５）を使用し、波長550nm の条件で測定する。 The cosmetic of the present invention preferably has a transparent to translucent appearance. The appearance of transparent to translucent means that the transmittance measured by the following method is 0.1% or more.
Transmittance is measured using a UV-1800 manufactured by Shimadzu Corporation as a transmittance measuring instrument, and a PMMA cell manufactured by PLASTIBRAND (product number 759105) as a measuring cell under a wavelength of 550 nm.

本発明の化粧料は、例えば、化粧水、ジェル、美容液等として適用することができ、化粧水が、より好適である。
上述した実施形態に関し、本発明は、更に以下の組成物を開示する。 The cosmetic of the present invention can be applied, for example, as a lotion, gel, cosmetic liquid, etc., and a lotion is more preferable.
This invention discloses the following compositions further regarding embodiment mentioned above.

＜１＞次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）（Ａ１）一般式（１）、（２） <1> The following components (A), (B) and (C):
(A) (A1) General formula (1), (2)

アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン及びモルホリンから選ばれる複素環式基を示し、Ｒ²及びＲ³は同一又は異なって、水素原子、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシル基、カルボキシアルキル基又はアミジノ基を示す）
から選ばれる１種又は２種以上のグアニジン骨格を有する化合物０．０１〜３質量％、
（Ｂ）マンニトール、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール及び還元パラチノースから選ばれる１種又は２種以上の糖アルコール０．０５〜５質量％、
（Ｃ）水
を含有し、成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合（Ａ）／（Ｂ）が、０．０１〜１５であり、エタノールの含有量が５質量％以下である化粧料。 A heterocyclic group selected from azetidine, pyrrolidine, piperidine, piperazine and morpholine, wherein R ² and R ³ are the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, a carboxyl group, a carboxyalkyl group or an amidino group; Show)
0.01 to 3% by mass of a compound having one or more guanidine skeletons selected from
(B) 0.05 to 5% by mass of one or more sugar alcohols selected from mannitol, erythritol, xylitol, sorbitol and reduced palatinose,
(C) Cosmetics containing water, having a mass ratio (A) / (B) of components (A) and (B) of 0.01 to 15 and an ethanol content of 5% by mass or less.

＜２＞成分（Ａ）のうち、（Ａ１）一般式（１）又は（２）で表されるグアニジン骨格を有する化合物が、好ましくは、２−ヒドロキシグアニジン、３−ヒドロキシグアニジン、２−ヒドロキシプロピルグアニジン、４−ヒドロキシブチルグアニジン、５−ヒドロキシペンチルグアニジン、６−ヒドロキシヘキシルグアニジン、２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチルグアニジン、２−［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ］エチルグアニジン、１−（３−ヒドロキシプロピル）−１−メチルグアニジン、１−（２−ヒドロキシプロピル）−１−メチルグアニジン、１−（４−ヒドロキシブチル）−１−メチルグアニジン、（２−メトキシエチル）グアニジン、（２−エトキシエチル）グアニジン、（３−メトキシプロピル）グアニジン、（２−メトキシプロピル）グアニジン、（４−メトキシブチル）グアニジン、１−（２−メトキシエチル）−１−メチルグアニジン、１−（２−エトキシエチル）−１−メチルグアニジン、１−（３−メトキシプロピル）−１−メチルグアニジン、１−（２−メトキシプロピル）−１−メチルグアニジン、酢酸２−グアニジノエチル、酢酸３−グアニジノプロピル、酢酸２−グアニジノ−２−プロピル、酢酸４−グアニジノ−１−ブチル、酢酸５−グアニジノ−１−ペンチル、酢酸６−グアニジノ−１−ヘキシル、酢酸２−（２−グアニジノエトキシ）エチル、安息香酸２−グアニジノエチル、安息香酸３−グアニジノプロピル、安息香酸２−グアニジノ−２−プロピル、安息香酸４−グアニジノ−１−ブチル、安息香酸５−グアニジノ−１−ペンチル、安息香酸６−グアニジノ−１−ヘキシル、安息香酸２−（２−グアニジノエトキシ）エチル、サリチル酸２−グアニジノエチル、サリチル酸３−グアニジノプロピル、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸２−グアニジノエチル、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸３−グアニジノプロピル、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸２−グアニジノ−２−プロピル、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸４−グアニジノ−１−ブチル、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸５−グアニジノ−１−ペンチル、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸６−グアニジノ−１−ヘキシル、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸２−（２−グアニジノエトキシ）エチルであって、２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチルグアニジン、グアニジノエトキシエタノール、グアニジノペンタノール、グアニジノプロパン酸、グアニジノエチルリン酸がより好ましい前記＜１＞記載の化粧料。 <2> Among the components (A), (A1) the compound having a guanidine skeleton represented by the general formula (1) or (2) is preferably 2-hydroxyguanidine, 3-hydroxyguanidine, 2-hydroxypropyl Guanidine, 4-hydroxybutylguanidine, 5-hydroxypentylguanidine, 6-hydroxyhexylguanidine, 2- (2-hydroxyethoxy) ethylguanidine, 2- [2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy] ethylguanidine, 1- ( 3-hydroxypropyl) -1-methylguanidine, 1- (2-hydroxypropyl) -1-methylguanidine, 1- (4-hydroxybutyl) -1-methylguanidine, (2-methoxyethyl) guanidine, (2- Ethoxyethyl) guanidine, (3-methoxypropyl) guanidi , (2-methoxypropyl) guanidine, (4-methoxybutyl) guanidine, 1- (2-methoxyethyl) -1-methylguanidine, 1- (2-ethoxyethyl) -1-methylguanidine, 1- (3- Methoxypropyl) -1-methylguanidine, 1- (2-methoxypropyl) -1-methylguanidine, 2-guanidinoethyl acetate, 3-guanidinopropyl acetate, 2-guanidino-2-propyl acetate, 4-guanidino-1 acetate -Butyl, 5-guanidino-1-pentyl acetate, 6-guanidino-1-hexyl acetate, 2- (2-guanidinoethoxy) ethyl acetate, 2-guanidinoethyl benzoate, 3-guanidinopropyl benzoate, 2-benzoic acid 2- Guanidino-2-propyl, 4-guanidino-1-butyl benzoate, 5-guanidino benzoate 1-pentyl, 6-guanidino-1-hexyl benzoate, 2- (2-guanidinoethoxy) ethyl benzoate, 2-guanidinoethyl salicylate, 3-guanidinopropyl salicylate, m or 2-guanidinoethyl p-hydroxybenzoate, m or p-hydroxybenzoic acid 3-guanidinopropyl, m or p-hydroxybenzoic acid 2-guanidino-2-propyl, m or p-hydroxybenzoic acid 4-guanidino-1-butyl, m or p-hydroxybenzoic acid 5 Guanidino-1-pentyl, m or p-hydroxybenzoic acid 6-guanidino-1-hexyl, m or p-hydroxybenzoic acid 2- (2-guanidinoethoxy) ethyl, 2- (2-hydroxyethoxy) Ethylguanidine, guanidinoethoxyethanol, guanidinopentano Cosmetics according to the above item <1>, wherein ole, guanidinopropanoic acid and guanidinoethyl phosphoric acid are more preferred.

＜３＞成分（Ａ）のうち、（Ａ２）一般式（３）で表されるグアニジン骨格を有する化合物が、好ましくは、Ｎ−アミジノ−プロリン、２−ヒドロキシメチル−１−ピロリジンカルボキサミジン、３−ヒドロキシ−１−ピロリジンカルボキサミジン、Ｎ−アミジノ−アジリジン−２−カルボン酸、Ｎ−アミジノ−２−ピペリジンカルボン酸、Ｎ−アミジノ−３−ピペリジンカルボン酸、Ｎ−アミジノ−４−ピペリジンカルボン酸、Ｎ−アミジノ−４−ピペリジンプロピオン酸、Ｎ−アミジノピロリジン、Ｎ−アミジノピペリジン、Ｎ−アミジノ−２−メチルピペリジン、Ｎ−アミジノ−３−メチルピペリジン、Ｎ−アミジノ−４−メチルピペリジン、Ｎ−アミジノ−２−メチルモルホリン、Ｎ−アミジノ−３−メチルモルホリン、Ｎ−アミジノ−Ｎ’−メチルピペラジン、Ｎ−アミジノ−Ｎ’−ヒドロキシエチルピペラジン、Ｎ，Ｎ’−ジアミジノ−ピペラジンであって、Ｎ−アミジノ−プロリン、２−ヒドロキシメチル−１−ピロリジンカルボキサミジン、３−ヒドロキシ−１−ピロリジンカルボキサミジンがより好ましい前記＜１＞又は＜２＞記載の化粧料。 <3> Among the components (A), (A2) the compound having a guanidine skeleton represented by the general formula (3) is preferably N-amidino-proline, 2-hydroxymethyl-1-pyrrolidinecarboxamidine, 3-hydroxy-1-pyrrolidinecarboxamidine, N-amidino-aziridine-2-carboxylic acid, N-amidino-2-piperidinecarboxylic acid, N-amidino-3-piperidinecarboxylic acid, N-amidino-4-piperidinecarboxylic acid Acid, N-amidino-4-piperidinepropionic acid, N-amidinopyrrolidine, N-amidinopiperidine, N-amidino-2-methylpiperidine, N-amidino-3-methylpiperidine, N-amidino-4-methylpiperidine, N -Amidino-2-methylmorpholine, N-amidino-3-methylmorpholine, N-amid -N'-methylpiperazine, N-amidino-N'-hydroxyethylpiperazine, N, N'-diamidino-piperazine, N-amidino-proline, 2-hydroxymethyl-1-pyrrolidinecarboxamidine, 3- The cosmetic according to <1> or <2>, wherein hydroxy-1-pyrrolidinecarboxamidine is more preferable.

＜４＞成分（Ａ）が、好ましくは、（Ａ１）及び（Ａ２）を組み合わせて用いるものであって、成分（Ａ１）及び（Ａ２）の質量割合（Ａ１）／（Ａ２）が、好ましくは、１以上であって、１．５以上がより好ましく、２以上が更に好ましく、２０以下が好ましく、１５以下がより好ましく、１０以下が更に好ましい前記＜１＞〜＜３＞のいずれか１記載の化粧料。
＜５＞成分（Ａ）の含有量が、好ましくは、０．０５質量％以上であって、０．０８質量％以上がより好ましく、２質量％以下が好ましく、１．５質量％以下がより好ましい前記＜１＞〜＜４＞のいずれか１記載の化粧料。
＜６＞成分（Ｂ）が、好ましくは、マンニトール、エリスリトール、キシリトール、ソルビトールであって、マンニトール、エリスリトール、キシリトールがより好ましく、キシリトールが更に好ましい前記＜１＞〜＜５＞のいずれか１記載の化粧料。
＜７＞成分（Ｂ）の含有量が、好ましくは、０．０８質量％以上であって、０．１質量％以上がより好ましく、３質量％以下が好ましく、１質量％以下がより好ましい前記＜１＞〜＜６＞のいずれか１記載の化粧料。 <4> Component (A) is preferably used in combination of (A1) and (A2), and the mass ratio (A1) / (A2) of components (A1) and (A2) is preferably 1 or more, 1.5 or more is more preferable, 2 or more is more preferable, 20 or less is preferable, 15 or less is more preferable, and 10 or less is more preferable, Any one of said <1>-<3> Cosmetics.
The content of <5> component (A) is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.08% by mass or more, preferably 2% by mass or less, and more preferably 1.5% by mass or less. The cosmetic according to any one of <1> to <4>, preferably.
<6> The component (B) is preferably mannitol, erythritol, xylitol, sorbitol, more preferably mannitol, erythritol, xylitol, and further preferably xylitol, any one of the above items <1> to <5> Cosmetics.
The content of <7> component (B) is preferably 0.08% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, preferably 3% by mass or less, and more preferably 1% by mass or less. Cosmetics any one of <1>-<6>.

＜８＞成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合（Ａ）／（Ｂ）が、好ましくは、０．１以上であって、０．５以上がより好ましく、１０以下が好ましく、７以下がより好ましい前記＜１＞〜＜７＞のいずれか１記載の化粧料。
＜９＞成分（Ｃ）の水の含有量が、好ましくは、全組成中に６０質量％以上であって、７０質量％以上がより好ましく、９９．５質量％以下が好ましく、９９質量％以下がより好ましい前記＜１＞〜＜８＞のいずれか１記載の化粧料。
＜１０＞更に、（Ｄ）水溶性ポリマーを含有する前記＜１＞〜＜９＞のいずれか１記載の化粧料。
＜１１＞成分（Ｄ）の水溶性ポリマーが、好ましくは、アニオン性水溶性ポリマー、ノニオン性水溶性ポリマーであって、キサンタンガム、プルランがより好ましく、キサンタンガムが更に好ましい前記＜１０＞記載の化粧料。
＜１２＞成分（Ｄ）の含有量が、好ましくは、全組成中に０．００１質量％以上であって、０．０１質量％以上がより好ましく、０．５質量％以下が好ましく、０．２質量％以下がより好ましい前記＜１０＞又は＜１１＞記載の化粧料。 <8> The mass ratio (A) / (B) of the components (A) and (B) is preferably 0.1 or more, more preferably 0.5 or more, preferably 10 or less, and 7 or less. The cosmetic according to any one of <1> to <7>, more preferably.
The water content of <9> component (C) is preferably 60% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, preferably 99.5% by mass or less, and 99% by mass or less in the total composition. The cosmetic according to any one of <1> to <8>, wherein is more preferable.
<10> The cosmetic according to any one of <1> to <9>, further comprising (D) a water-soluble polymer.
<11> The cosmetic according to <10>, wherein the water-soluble polymer of component (D) is preferably an anionic water-soluble polymer or nonionic water-soluble polymer, more preferably xanthan gum or pullulan, and further preferably xanthan gum. .
The content of <12> component (D) is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more, and preferably 0.5% by mass or less in the total composition. The cosmetic according to <10> or <11>, wherein 2% by mass or less is more preferable.

＜１３＞更に、（Ｅ）アルキルグリセリルエーテル変性シリコーン、ポリオキシアルキレン変性シリコーン及びポリエーテル・アルキル変性シリコーンから選ばれる１種又は２種以上のシリコーン類を含有する前記＜１＞〜＜１２＞のいずれか１記載の化粧料。
＜１４＞成分（Ｅ）が、好ましくは、アルキルグリセリルエーテル変性シリコーン、ポリオキシアルキレン変性シリコーンであって、グリセリルウンデシルジメチコン、ＰＥＧ−１２ジメチコンがより好ましい前記＜１３＞記載の化粧料。
＜１５＞成分（Ｅ）の含有量が、好ましくは、全組成中に０．００５質量％以上であって、０．０１質量％以上がより好ましく、０．０５質量％以上が更に好ましく、２質量％以下が好ましく、１質量％以下がより好ましく、０．５質量％以下が更に好ましい前記＜１３＞又は＜１４＞記載の化粧料。 <13> Furthermore, (E) <1> to <12>, which further contain one or more silicones selected from alkylglyceryl ether-modified silicone, polyoxyalkylene-modified silicone and polyether-alkyl-modified silicone. Any one cosmetics.
<14> The cosmetic according to <13>, wherein the component (E) is preferably alkyl glyceryl ether-modified silicone or polyoxyalkylene-modified silicone, more preferably glyceryl undecyl dimethicone or PEG-12 dimethicone.
The content of <15> component (E) is preferably 0.005% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more, still more preferably 0.05% by mass or more, in the total composition. The cosmetic material according to <13> or <14>, preferably 1% by mass or less, more preferably 1% by mass or less, and still more preferably 0.5% by mass or less.

＜１６＞更に、（Ｆ）ＨＬＢ１０以上であり、成分（Ｅ）以外の非イオン界面活性剤を含有する前記＜１＞〜＜１５＞のいずれか１記載の化粧料。
＜１７＞成分（Ｆ）が、好ましくは、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノ脂肪酸エステルであって、ポリオキシエチレンアルキルエーテルがより好ましく、炭素数８〜２２のアルキル基を有し、ポリオキシエチレン基の付加モル数が５〜６０のポリオキシエチレンアルキルエーテルが更に好ましく、炭素数１２〜２０のアルキル基を有し、ポリオキシエチレン基の付加モル数が１０〜２０のポリオキシエチレンアルキルエーテルがより更に好ましい前記＜１６＞記載の化粧料。
＜１８＞成分（Ｆ）の含有量が、好ましくは、全組成中に０．００５質量％以上であって、０．０１質量％以上がより好ましく、０．０２質量％以上が更に好ましく、１質

量％以下が好ましく、０．５質量％以下がより好ましく、０．３質量％以下が更に好ましい前記＜１６＞又は＜１７＞記載の化粧料。 <16> The cosmetic according to any one of <1> to <15>, further comprising (F) HLB10 or more and containing a nonionic surfactant other than the component (E).
<17> Component (F) is preferably polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin monofatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene hardened Castor oil mono-fatty acid ester, more preferably polyoxyethylene alkyl ether, further having an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, and further having 5 to 60 polyoxyethylene alkyl ether of polyoxyethylene group The cosmetic according to <16>, wherein the polyoxyethylene alkyl ether having an alkyl group having 12 to 20 carbon atoms and having an addition mole number of polyoxyethylene group of 10 to 20 is more preferable.
The content of <18> component (F) is preferably 0.005% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more, still more preferably 0.02% by mass or more in the total composition. quality

The cosmetic according to <16> or <17>, wherein the amount is preferably at most%, more preferably at most 0.5% by mass, and still more preferably at most 0.3% by mass.

＜１９＞更に、成分（Ｂ）以外のポリオールを含有し、好ましくは、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール１５４０であって、０．１〜２５質量％含有するのがより好ましい前記＜１＞〜＜１８＞のいずれか１記載の化粧料。
＜２０＞エタノールの含有量が、好ましくは、３質量％以下であって、１質量％以下がより好ましく、含有しないのが更に好ましい前記＜１＞〜＜１９＞のいずれか１記載の化粧料。
＜２１＞エタノール、成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合（エタノール）／（（Ａ）＋（Ｂ））が、好ましくは、１３以下であって、７以下がより好ましく、５以下が更に好ましい前記＜１＞〜＜２０＞のいずれか１記載の化粧料。 <19> Further, a polyol other than the component (B) is contained, preferably glycerin, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol 1540, and 0.1 to 25% by mass. The cosmetic according to any one of <1> to <18>, more preferably.
<20> The cosmetic according to any one of <1> to <19>, wherein the content of ethanol is preferably 3% by mass or less, more preferably 1% by mass or less, and still more preferably not contained. .
<21> The mass ratio (ethanol) / ((A) + (B)) of ethanol and components (A) and (B) is preferably 13 or less, more preferably 7 or less, and even more preferably 5 or less. The cosmetic according to any one of <1> to <20>, preferably.

実施例１〜１０及び比較例１〜５
表１に示す組成の化粧料を製造し、角層と水の相互作用、保湿感、保湿感の持続及び塗布後のべたつきのなさを評価した。結果を表１に併せて示す。 Examples 1-10 and Comparative Examples 1-5
Cosmetics having the composition shown in Table 1 were produced, and the interaction between the stratum corneum and water, the moisturizing feeling, the persistence of the moisturizing feeling and the non-stickiness after application were evaluated. The results are also shown in Table 1.

（製造方法）
室温で、成分（Ａ）を成分（Ｃ）の水に溶解し、その他の成分を加えて混合撹拌し、化粧料を得た。また、成分（Ｄ）を含有する実施例６は、成分（Ｄ）を一部の成分（Ｃ）の水に混合撹拌し、ポリマー水溶液を得てから、そのポリマー水溶液の中に成分（Ａ）を含む他の残りの全ての成分を加え混合撹拌して化粧料を得た。 (Production method)
At room temperature, the component (A) was dissolved in the water of the component (C), and other components were added and mixed and stirred to obtain a cosmetic. In Example 6 containing the component (D), the component (D) was mixed and stirred in the water of a part of the component (C) to obtain an aqueous polymer solution, and then the component (A) was added to the aqueous polymer solution. All the other remaining ingredients including and were mixed and stirred to obtain a cosmetic.

（評価方法）
（１）角層と水の相互作用：
角層と水の相互作用を評価する方法は、特開2010-256104号公報に記載の方法を応用した。
特開2010-256104号公報には、角層を重水処理したときの角層構成成分への重水素置換量を、角層構成成分と相互作用が可能な水の量の指標とする角層の保湿状態の評価方法が記載されている。本発明では、特開2010-256104号公報のアミドIIのピークを、解析対象ピークとした。
角層構成成分と相互作用している水が多い場合、角層を重水処理すると、重水素で置き換わる水素が多くなり、アミドIIの吸収ピークは重水処理する前のピークと比較し、低くなると考えられる。一方、角層構成成分と相互作用している水が少ない場合、角層を重水処理すると、重水素で置き換わる水素が少なく、アミドIIの吸収ピークは重水処理する前のピークと比較しさほど変化しないと考えられる。そこで、角層を重水処理する前後のアミドIIの吸収ピークを指標として、各化粧料の保湿能力を評価した。 (Evaluation method)
(1) Interaction between stratum corneum and water:
As a method for evaluating the interaction between the stratum corneum and water, the method described in JP 2010-256104 A was applied.
Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-256104 discloses that the amount of deuterium substitution to the stratum corneum component when the stratum corneum is treated with heavy water is used as an index of the amount of water that can interact with the stratum corneum component. A method for evaluating the moisturizing state is described. In the present invention, the peak of amide II in JP-A-2010-256104 is used as the analysis target peak.
If there is a lot of water interacting with the stratum corneum, dehydration of the stratum corneum will result in more hydrogen being replaced by deuterium, and the absorption peak of amide II will be lower than the peak before deuterium treatment. It is done. On the other hand, when there is little water interacting with the stratum corneum, if the stratum corneum is treated with deuterium, less hydrogen is replaced with deuterium, and the absorption peak of amide II does not change much compared to the peak before deuterium treatment. it is conceivable that. Therefore, the moisture retention ability of each cosmetic was evaluated using the absorption peak of amide II before and after the stratum corneum was treated with heavy water as an index.

アセトン：エーテル＝１：１の混合溶液にて豚皮表面を２０分間接触処理した。その後、その有機溶媒を取り除き、続いて水にて豚皮表面を２０分間接触処理した。処理を行った豚皮に粘着性のテープを張り付け、テープの粘着面に角層を採取し、化粧料に２０分浸漬させた。浸漬後、化粧料を除去し、それら角層を窒素気流雰囲気下に３分間静置し、乾燥させた。そして、乾燥させた角層のＦＴ−ＩＲスペクトルを測定した（スペクトル１）。その後、その角層をおおよそ５０％重水素雰囲気下に１０分間放置して重水処理を実施した。１０分後、再度ＦＴ−ＩＲスペクトルを測定した（スペクトル２）（例として、水に浸漬した場合の重水処理前と後におけるＩＲスペクトルを、図１に示す。図１に示すように、重水処理の影響を受けにくいアミドＩの吸収ピークは重水処理の前後でほとんど変化しないのに対し、
アミドII付近の吸収ピークは、重水処理の前後で強度が変化していることがわかる）。取得したスペクトル１、２を、アミドＩを標準ピークとして補正し、補正スペクトル１、２を得た。次に、解析対象ピークとしてアミドIIに検出されるピークを用い、補正スペクトル１、２における吸光強度を読み取った。［｛（重水置換前の吸光強度−重水置換後の吸光強度）／重水置換前の吸光強度｝×１００］を計算し、解析対象ピークの吸光強度変化率を求めた。求めた吸光強度変化率の値は、角層を重水処理したときの角層構成成分への重水素置換率の目安となる。 The surface of the pig skin was contact-treated with a mixed solution of acetone: ether = 1: 1 for 20 minutes. Thereafter, the organic solvent was removed, and then the surface of the pig skin was treated with water for 20 minutes. An adhesive tape was applied to the treated pig skin, and a stratum corneum was collected on the adhesive surface of the tape and immersed in a cosmetic for 20 minutes. After soaking, the cosmetics were removed, and the stratum corneum was allowed to stand in a nitrogen stream atmosphere for 3 minutes and dried. And the FT-IR spectrum of the dried stratum corneum was measured (spectrum 1). Thereafter, the stratum corneum was left in an approximately 50% deuterium atmosphere for 10 minutes for heavy water treatment. After 10 minutes, the FT-IR spectrum was measured again (spectrum 2) (for example, the IR spectrum before and after heavy water treatment when immersed in water is shown in FIG. 1. As shown in FIG. The absorption peak of amide I, which is not easily affected by, hardly changes before and after heavy water treatment,
The absorption peak near amide II shows that the intensity changes before and after heavy water treatment). The acquired spectra 1 and 2 were corrected using amide I as a standard peak, and corrected spectra 1 and 2 were obtained. Next, using the peak detected in amide II as the analysis target peak, the absorbance in the correction spectra 1 and 2 was read. [{(Absorption intensity before substitution with heavy water−absorption intensity after substitution with heavy water) / absorption intensity before substitution with heavy water} × 100] was calculated, and the rate of change in absorbance intensity of the analysis target peak was determined. The calculated value of the rate of change in absorbance intensity is a measure of the deuterium substitution rate for the stratum corneum component when the stratum corneum is treated with heavy water.

（２）保湿感：
専門パネラー５名により、洗浄後の前腕屈側部に各化粧料０．０５〜０．１ｇを適用し、人差し指の指先で１秒間に１回転、約直径４cmの円を描くように２０秒間マッサージし、その直後の肌を触り、以下の基準で、しっとり感を評価した。結果を５名の合計点で示した。
４：非常にしっとりする。
３：しっとりする。
２：あまりしっとりしない。
１：しっとりしない。 (2) Moisturizing feeling:
Applying 0.05-0.1g of each cosmetic on the forearm bent side after washing by 5 expert panelists, massage for 20 seconds to draw a circle with a diameter of about 4cm, 1 rotation per second with the fingertip of the index finger The skin immediately after that was touched and the moist feeling was evaluated according to the following criteria. The result was shown by the total score of 5 persons.
4: Very moist.
3: Moist.
2: Not very moist.
1: Not moist.

（３）保湿感の持続：
専門パネラー５名により、洗浄後の前腕屈側部に各化粧料０．０５〜０．１ｇを適用し、人差し指の指先で１秒間に１回転、約直径４cmの円を描くように２０秒間マッサージし、３時間後の肌を触り、以下の基準で、しっとり感を評価した。結果を５名の合計点で示した。
４：非常にしっとりする。
３：しっとりする。
２：あまりしっとりしない。
１：しっとりしない。 (3) Persistence of moisture retention:
Applying 0.05-0.1g of each cosmetic on the forearm bent side after washing by 5 expert panelists, massage for 20 seconds to draw a circle with a diameter of about 4cm, 1 rotation per second with the fingertip of the index finger And the skin after 3 hours was touched and the moist feeling was evaluated according to the following criteria. The result was shown by the total score of 5 persons.
4: Very moist.
3: Moist.
2: Not very moist.
1: Not moist.

（４）塗布後のべたつきのなさ：
専門パネラー５名により、洗浄後の前腕屈側部に各化粧料０．０５〜０．１ｇを適用し、人差し指の指先で１秒間に１回転、約直径４cmの円を描くように２０秒間マッサージし、その直後の肌のべたつきのなさを、以下の基準で評価した。結果を５名の合計点で示した。べたつき感は、化粧料を塗布した肌を指で触り、塗布した肌から垂直に指を離したときに、指と肌がくっつく感じがあることを示す。
４：べたつかない。
３：ほとんどべたつかない。
２：ややべたつく。
１：べたつく。 (4) No stickiness after application:
Applying 0.05-0.1g of each cosmetic on the forearm bent side after washing by 5 expert panelists, massage for 20 seconds to draw a circle with a diameter of about 4cm, 1 rotation per second with the fingertip of the index finger Then, the non-stickiness of the skin immediately after that was evaluated according to the following criteria. The result was shown by the total score of 5 persons. The sticky sensation indicates that when the skin to which the cosmetic is applied is touched with a finger and the finger is released vertically from the applied skin, the finger and the skin feel to stick to each other.
4: Not sticky.
3: Almost non-sticky.
2: Slightly sticky.
1: Sticky.

実施例１１〜１３
表２〜表４に示す組成の化粧料を、実施例１〜１０と同様にして製造した。成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合（Ａ）／（Ｂ）は、１．２である。
得られた化粧料は、角層と水の相互作用が高く、保湿効果に優れ、その効果が持続するとともに、塗布後に皮膚がべたつかないものであった。 Examples 11-13
Cosmetics having the compositions shown in Tables 2 to 4 were produced in the same manner as in Examples 1 to 10. The mass ratio (A) / (B) of the components (A) and (B) is 1.2.
The obtained cosmetic had a high interaction with the stratum corneum and water, was excellent in a moisturizing effect, sustained its effect, and did not become sticky after application.

実施例１４〜１８
表５に示す組成の化粧料を、実施例１〜１０と同様にして製造した。
得られた化粧料は、角層と水の相互作用が高く、保湿効果に優れ、その効果が持続するとともに、塗布後に皮膚がべたつかないものであった。 Examples 14-18
Cosmetics having the compositions shown in Table 5 were produced in the same manner as in Examples 1-10.
The obtained cosmetic had a high interaction with the stratum corneum and water, was excellent in a moisturizing effect, sustained its effect, and did not become sticky after application.

Claims

The following components (A), (B) and (C):
(A) (A1) General formula (1), (2)

[In the formula (1), B and D are the same or different and each represents an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms, and L represents a bond, —CO— or an optionally substituted carbon group having 1 to 6 carbon atoms. M represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aralkyl group or an aryl group which may have a substituent, p represents a number of 1 to 6, and q represents a number of 0 to 6. R ¹ represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or — (BO) _p — (DO) _q -LM. In the formula (2), r represents a number of 1 to 10, G represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a carboxyl group, a sulfonic acid group or a phosphoric acid group, and R ¹ has the same meaning as described above] and (A2 ) General formula (3)

A heterocyclic group selected from azetidine, pyrrolidine, piperidine, piperazine and morpholine, wherein R ² and R ³ are the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, a carboxyl group, a carboxyalkyl group or an amidino group; Show)
0.6 to 2% by mass of a compound having one or more guanidine skeletons selected from
(B) 0.08 to 1% by mass of one or more sugar alcohols selected from mannitol, erythritol, xylitol, sorbitol and reduced palatinose,
(C) It contains water, and the mass ratio (A) / (B) of the components (A) and (B) is 0.5-7 , does not contain ethanol, or contains 5% by mass or less. Cosmetics.

The cosmetic according to claim 1, wherein (A1) in component (A) is 2- (2-hydroxyethoxy) ethylguanidine and (A2) is N-amidino-proline.

The cosmetic according to claim 1 or 2 , wherein the component (A) comprises (A1) and (A2).

The cosmetic according to any one of claims 1 to 3, further comprising (D) a water-soluble polymer.