JP6411733B2 - Hair coloring agent in spray container - Google Patents
Hair coloring agent in spray container Download PDFInfo
- Publication number
- JP6411733B2 JP6411733B2 JP2013254247A JP2013254247A JP6411733B2 JP 6411733 B2 JP6411733 B2 JP 6411733B2 JP 2013254247 A JP2013254247 A JP 2013254247A JP 2013254247 A JP2013254247 A JP 2013254247A JP 6411733 B2 JP6411733 B2 JP 6411733B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxidase
- hair
- solution
- coloring agent
- polyphenol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 0 Cc(c(*)c1O)c(C)c(*)c1O Chemical compound Cc(c(*)c1O)c(C)c(*)c1O 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は、ヘアカラーリング剤を噴霧容器に収容してなる噴霧容器入りヘアカラーリング剤に関する。 The present invention relates to a hair coloring agent in a spray container in which a hair coloring agent is accommodated in a spray container.
従来、毛髪の色を目的とする色(以下、目的色という。)に変化させるために、様々なヘアカラーリング剤が提案されている。 Conventionally, various hair coloring agents have been proposed in order to change the color of hair to a target color (hereinafter referred to as target color).
例えば、毛髪に現れた白髪を目的色に着色するためのヘアカラーリング剤は一般に白髪染めと称され、年配層を中心に身だしなみのひとつとして広く利用されている。 For example, a hair coloring agent for coloring white hair appearing in hair to a target color is generally referred to as white hair dyeing, and is widely used as an appearance mainly for the elderly.
このようなヘアカラーリング剤は毛髪に直接塗布して使用され、そのヘアカラーリング剤中に含まれる色素を毛髪表面に付着させたり、毛髪内に含浸させることで、毛髪の色を目的色に変化させるのが一般的である。 Such a hair coloring agent is used by directly applying to hair, and the pigment contained in the hair coloring agent is attached to the surface of the hair or impregnated in the hair, so that the color of the hair becomes the target color. It is common to change.
ヘアカラーリング剤中に含まれる色素の一例を示すならば、例えば、毛髪に塗着する前の時点で既に目的色を呈している色素(以下、目的色色素という。)が挙げられる。 If an example of the pigment | dye contained in a hair coloring agent is shown, the pigment | dye already exhibiting the target color (henceforth a target color pigment | dye) will be mentioned, for example, before applying to hair.
この目的色色素を含有するカラーリング剤によれば、使用前の状態の時点で色素が既に目的色を呈しているため、毛髪を速やかに目的色に着色させることができる。 According to the coloring agent containing the target color pigment, since the pigment has already exhibited the target color at the time before use, the hair can be quickly colored into the target color.
また、ヘアカラーリング剤の剤形に着目すると、泡状やペースト状のものが広く普及している。 Moreover, when paying attention to the dosage form of the hair coloring agent, foams and pastes are widely used.
ところが、上記従来のヘアカラーリング剤は、前述のような目的色色素を含有させていることで速やかに目的色の染毛を行うことができるものの、頭皮に無用のヘアカラーリング剤が付着した場合、頭皮に比較的鮮明な色素跡を残してしまう場合があった。 However, although the above-mentioned conventional hair coloring agent can quickly dye the target color by containing the target color pigment as described above, an unnecessary hair coloring agent adheres to the scalp. In some cases, a relatively clear pigment mark may be left on the scalp.
また、剤形が泡状やペースト状のために、手のひらで延ばしながら毛髪に塗布する作業が必要であったり、染毛処理後に洗髪や手洗いが必要となるなど、使用上において煩雑な場合が多い。 In addition, because the dosage form is foamy or pasty, it is often cumbersome to use, for example, it is necessary to apply it to the hair while extending it with the palm of your hand, or it is necessary to wash or wash your hair after the hair coloring treatment. .
そこで、かかる欠点を回避するために、前述のような目的色色素を使用することなく、酸化重合させることによりポリフェノール類となって目的色を呈する化合物(以下、このような重合前の化合物を総称して「ポリフェノール構成化合物」ともいう。)を用い、生成させたポリフェノール類を毛髪に結合させることにより染毛する技術がある。 Therefore, in order to avoid such drawbacks, compounds that exhibit polyphenols and exhibit the target color by oxidative polymerization without using the target color dyes as described above (hereinafter generically referred to as compounds before polymerization). In other words, there is a technique for dyeing hair by binding the produced polyphenols to the hair.
しかしながら、目的色色素に比して、上記ポリフェノールによる着色は発色速度が遅く、目的色となるまでに時間を要するという問題があった。 However, compared with the target color pigment, the coloration with the polyphenol has a problem that the color development speed is slow and it takes time to reach the target color.
本発明は、斯かる事情に鑑みてなされたものであって、使用者による手のひら上での混合作業の必要がなく、しかも、従来のポリフェノール系ヘアカラーリング剤に比して速やかに目的色に染毛することのできる噴霧容器入りヘアカラーリング剤を提供する。 The present invention has been made in view of such circumstances, and does not require a mixing operation on the palm of the user, and more quickly achieves the target color as compared with conventional polyphenol hair coloring agents. Provided is a hair coloring agent in a spray container that can be dyed.
上記従来の課題を解決するために、本発明では、噴霧容器入りヘアカラーリング剤であって、互いに酸化重合することによりポリフェノール類を構成するポリフェノール構成化合物と、一般式[I]:
で示される酸化補助剤とを混合した染毛基液に酸化酵素液を混合して、ノズルから噴霧可能に構成し、前記染毛基液は、0.01〜3重量%の前記ポリフェノール構成化合物と、0.001〜0.01重量%の前記酸化補助剤とを含み、前記酸化酵素液は、0.01〜2重量%の酸化酵素を含むと共に、前記噴霧容器内にて区画された2つの収容部に前記染毛基液と前記酸化酵素液とをそれぞれ別個に収容し、前記ノズルの噴霧口は、噴霧した液が互いに交差する角度で配設されており、吹き出した直後に前記染毛基液と前記酸化酵素液とが混合されるように構成したことに特徴を有する。
また、本発明では、噴霧容器入りヘアカラーリング剤であって、互いに酸化重合することによりポリフェノール類を構成するポリフェノール構成化合物と、一般式 [I]:
An oxidase enzyme solution is mixed with a hair dye base solution mixed with an oxidizing aid represented by the composition, and is configured to be sprayable from a nozzle, and the hair dye base solution includes 0.01 to 3% by weight of the polyphenol constituent compound, 0.001 to 0.01% by weight of the oxidative auxiliary agent, and the oxidase solution contains 0.01 to 2% by weight of oxidase, and the hair dye group is contained in two housing parts partitioned in the spray container. The liquid and the oxidase liquid are separately stored, and the spray port of the nozzle is disposed at an angle at which the sprayed liquids intersect with each other, and immediately after being blown out, the hair dye base liquid and the oxidase liquid And are configured to be mixed.
Further, in the present invention, a hair coloring agent in a spray container, which comprises a polyphenol-constituting compound constituting a polyphenol by oxidative polymerization with each other, and a general formula [I]:
また、本発明では、前記酸化補助剤は、前記ポリフェノール構成化合物に比して前記酸化酵素液に含有される酸化酵素との基質結合性が高く、且つ、酸化されにくいことに特徴を有する。 In the present invention, the oxidative auxiliary agent is characterized in that it has a higher substrate binding property to an oxidase contained in the oxidase solution than the polyphenol constituent compound and is not easily oxidized.
また、本発明では、前記酸化補助剤は、カテコール、ピロガロール、没食子酸、又はこれらの混合物であることに特徴を有する。 In the present invention, the oxidation aid is characterized in that it is catechol, pyrogallol, gallic acid, or a mixture thereof.
また、本発明では、前記酸化酵素液に含有される酸化酵素は、ラッカーゼ、チロシナーゼ、ビリルビンオキシダーゼから選ばれるいずれか1つのポリフェノールオキシダーゼ、又は2つ以上のポリフェノールオキシダーゼ混合酵素であることに特徴を有する。 In the present invention, the oxidase contained in the oxidase solution is characterized in that it is any one polyphenol oxidase selected from laccase, tyrosinase, and bilirubin oxidase, or two or more polyphenol oxidase mixed enzymes. .
また、本発明では、前記ポリフェノール構成化合物は、クエルセチンであることに特徴を有する。 In the present invention, the polyphenol constituent compound is quercetin.
本願発明によれば、互いに酸化重合することによりポリフェノール類を構成するポリフェノール構成化合物と、一般式[I]:
また、本発明によれば、前記酸化補助剤は、前記ポリフェノール構成化合物に比して前記酸化酵素液に含有される酸化酵素との基質結合性が高く、且つ、酸化されにくいこととしたため、ポリフェノール構成化合物に先行して酸化補助剤を酸化させ、同酸化補助剤によってポリフェノール構成化合物を酸化重合させることができるため、より効率良くポリフェノールを合成させて染毛速度を向上させることができる。 In addition, according to the present invention, the oxidation auxiliary agent has a higher substrate binding property to the oxidase contained in the oxidase solution than the polyphenol constituent compound and is less likely to be oxidized. Since the oxidation auxiliary agent can be oxidized prior to the constituent compound and the polyphenol constituent compound can be oxidatively polymerized by the oxidation auxiliary agent, the polyphenol can be synthesized more efficiently and the hair dyeing speed can be improved.
また、本発明によれば、前記酸化補助剤は、カテコール、ピロガロール、没食子酸、又はこれらの混合物であることとしたため、より堅実に染毛速度の向上を図ることができる。 Further, according to the present invention, since the oxidation auxiliary agent is catechol, pyrogallol, gallic acid, or a mixture thereof, the hair dyeing speed can be improved more steadily.
また、本発明によれば、前記酸化酵素液に含有される酸化酵素は、ラッカーゼ、チロシナーゼ、ビリルビンオキシダーゼから選ばれるいずれか1つのポリフェノールオキシダーゼ、又は2つ以上のポリフェノールオキシダーゼ混合酵素であることとしたため、ポリフェノール構成化合物に先行して、酸化補助剤を効率良く酸化させることができる。 According to the present invention, the oxidase contained in the oxidase solution is any one polyphenol oxidase selected from laccase, tyrosinase, and bilirubin oxidase, or two or more polyphenol oxidase mixed enzymes. The oxidation auxiliary can be efficiently oxidized prior to the polyphenol constituent compound.
また、本発明によれば、前記ポリフェノール構成化合物は、クエルセチンであることとしたため、酸化補助剤による酸化によって効率的に酸化重合を行わせることができ、また、毛髪に対し可及的違和感の少ない着色を施すことができる。 In addition, according to the present invention, since the polyphenol constituent compound is quercetin, it is possible to efficiently perform oxidative polymerization by oxidation with an oxidative auxiliary agent, and to have as little discomfort to the hair as possible. Coloring can be applied.
本発明は、互いに酸化重合することによりポリフェノール類を構成するポリフェノール構成化合物と、一般式[I]:
本実施形態に係る噴霧容器入りヘアカラーリング剤は、ヘアカラーリング剤を噴霧容器に収容して構成されるものであり、ヘアカラーリング剤は、染毛基液と酸化酵素液との2剤によって構成される。なお、本実施形態に係る噴霧容器入りヘアカラーリング剤は、染毛するにあたり前述の染毛基液と酸化酵素液とを混合して毛髪に付着させるのであるが、本明細書では、これら2剤を混合した混合液は勿論、混合前の2剤についても両者を総称してヘアカラーリング剤と称する場合がある。 The hair coloring agent containing the spray container according to the present embodiment is configured by accommodating the hair coloring agent in the spray container, and the hair coloring agent includes two agents of a hair dye base solution and an oxidase solution. Consists of. The hair coloring agent in the spray container according to the present embodiment mixes the above-mentioned hair dye base solution and the oxidase solution for hair dyeing and attaches them to the hair. In addition to the mixed liquid in which the agents are mixed, the two agents before mixing may be collectively referred to as hair coloring agents.
染毛基液は、ポリフェノール構成化合物と、酸化補助剤とを含有する液剤である。 The hair dye base solution is a solution containing a polyphenol constituent compound and an oxidation aid.
ポリフェノール構成化合物は、互いに酸化重合することにより毛髪の表面にて色素の役割を果たすポリフェノール類を構成する化合物である。ポリフェノール構成化合物もまた、一般にポリフェノールに分類される化合物であっても良い。 A polyphenol constituent compound is a compound that constitutes polyphenols that play a role of pigments on the surface of hair by oxidative polymerization with each other. The polyphenol-constituting compound may also be a compound generally classified as a polyphenol.
このようなポリフェノール構成化合物としては、例えば、ケルセチン、レスベラトロール、オキシレスベラトロール、クロロゲン酸、カテキン、エピガロカテキン、テトラヒドロピペリン、ロスマリン酸、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、ブラジリン、エラグ酸、キシメニン酸、ウルソル酸、ルペオール、プロアントシアニジン、L-ドーパ、βグルコガリン、ヘマテイン、アントシアニンなどを用いることができる。ポリフェノール構成化合物は、これらのうちいずれか1種を用いても良く、また、2種以上を混合して併用しても良い。 Examples of such polyphenol-constituting compounds include quercetin, resveratrol, oxyresveratrol, chlorogenic acid, catechin, epigallocatechin, tetrahydropiperine, rosmarinic acid, epicatechin gallate, epigallocatechin gallate, bradylin, ellagic acid Xymenic acid, ursolic acid, lupeol, proanthocyanidins, L-dopa, β-glucogallin, hematein, anthocyanins, and the like can be used. Any one of these polyphenol-constituting compounds may be used, or two or more may be used in combination.
また、ポリフェノール構成化合物は、染毛基液中において、0.01〜3.0重量%、より好ましくは、0.2±0.1重量%含有するのが好ましい。0.01重量%未満の含有量であると、重合によって形成されるポリフェノールの形成速度が緩慢となり好ましくない。また、3.0重量%を越える濃度であってもポリフェノールの形成速度向上の効果が期待できず経済的でない。染毛基液中のポリフェノール構成化合物の濃度を0.01重量%以上、3.0重量%以下、好ましくは0.2±0.1重量%とすることにより、効率良くポリフェノール類の形成を行わせることができる。 In addition, the polyphenol constituent compound is contained in the hair dye base solution in an amount of 0.01 to 3.0% by weight, more preferably 0.2 ± 0.1% by weight. When the content is less than 0.01% by weight, the formation rate of polyphenol formed by polymerization is slow, which is not preferable. Even if the concentration exceeds 3.0% by weight, the effect of improving the formation rate of polyphenol cannot be expected, which is not economical. By setting the concentration of the polyphenol constituent compound in the hair dye base solution to 0.01 wt% or more and 3.0 wt% or less, preferably 0.2 ± 0.1 wt%, polyphenols can be efficiently formed.
ところで、一般的なポリフェノール系ヘアカラーリング剤は、このようなポリフェノール構成化合物に対し、酸化酵素を作用させることで重合反応を行わせ、所定の色を呈するポリフェノール類を合成させて着色染毛する場合が多い。それゆえ、前述したように発色速度が比較的緩慢であるという問題があった。 By the way, a general polyphenol-based hair coloring agent causes a polymerization reaction by causing an oxidase to act on such a polyphenol-constituting compound, and synthesizes polyphenols exhibiting a predetermined color to color hair. There are many cases. Therefore, as described above, there is a problem that the color development speed is relatively slow.
そこで、本実施形態に係る噴霧容器入りヘアカラーリング剤では、その特徴的な構成の一つとして、染毛基液中に酸化補助剤を添加している。 Therefore, in the hair coloring agent with a spray container according to the present embodiment, an oxidation aid is added to the hair dye base solution as one of the characteristic configurations.
この酸化補助剤は、後述の酸化酵素液に含まれる酸化酵素により酸化される化合物であり、特に、ポリフェノール構成化合物よりも優先して酸化酵素により酸化される化合物としている。 This oxidizing aid is a compound that is oxidized by an oxidase contained in an oxidase solution described later, and is particularly a compound that is oxidized by an oxidase in preference to a polyphenol constituent compound.
すなわち、酸化補助剤を構成する化合物とポリフェノール構成化合物とを酸化酵素における反応速度の観点から比較すると、所定量の酸化酵素で単位時間あたりに酸化される分子数は、ポリフェノール構成化合物よりも酸化補助剤の方が多くなるようにしている。 In other words, comparing the compound that constitutes the oxidation auxiliary agent and the polyphenol component compound from the viewpoint of the reaction rate in the oxidase, the number of molecules oxidized per unit time by a predetermined amount of oxidase is greater than that of the polyphenol component compound. I try to use more drugs.
酸化補助剤を構成する化合物とポリフェノール構成化合物とをこのような関係とするためには、例えば、酸化補助剤を構成する化合物をポリフェノール構成化合物よりも低分子量の化合物とすることもできる。 In order to achieve such a relationship between the compound constituting the oxidation aid and the polyphenol constituting compound, for example, the compound constituting the oxidation aid can be a compound having a lower molecular weight than the polyphenol constituting compound.
このような構成とすることにより、酸化酵素はポリフェノール化合物よりも優先して酸化補助剤を酸化することとなる。 By setting it as such a structure, an oxidase will preferentially oxidize an oxidation adjuvant over a polyphenol compound.
また、酸化補助剤を構成する化合物は、ポリフェノール構成化合物に比して酸化されにくい化合物としている。換言すれば、酸化補助剤を構成する化合物は、自らが酸化型であるときに、ポリフェノール構成化合物を酸化できる化合物としている。 Moreover, the compound which comprises an oxidation adjuvant is made into the compound which is hard to oxidize compared with a polyphenol structural compound. In other words, the compound constituting the oxidation aid is a compound that can oxidize the polyphenol-constituting compound when it is in the oxidized form.
従って、酸化酵素によって効率良く多量に酸化された酸化補助剤は、ポリフェノール構成化合物が酸化重合を行うための酸化剤として機能することとなり、ポリフェノール構成化合物を酸化酵素のみによって酸化重合させる場合に比して、速やかにポリフェノール類を作り出すことができる。 Therefore, an oxidation aid that has been oxidized efficiently and in large quantities by oxidase functions as an oxidant for the polyphenol constituent compound to undergo oxidative polymerization, compared to when the polyphenol constituent compound is oxidatively polymerized only by oxidase. And can quickly produce polyphenols.
すなわち、本実施形態に係る噴霧容器入りヘアカラーリング剤では、染毛基液中に酸化補助剤を添加しているため、発色速度を向上させることができる。 That is, in the hair coloring agent with a spray container according to the present embodiment, since the oxidation auxiliary agent is added to the hair dye base solution, the color development speed can be improved.
このような酸化補助剤を構成する化合物としては、一般に単純ポリフェノールと呼ばれる化合物を使用することができ、例えば、2価フェノールであるカテコールや3価フェノールであるピロガロールや没食子酸などを用いることができる。 As a compound constituting such an oxidation aid, a compound generally called simple polyphenol can be used. For example, divalent phenol catechol, trivalent phenol pyrogallol, gallic acid, or the like can be used. .
また、この酸化補助剤の染毛基液中での濃度は、0.001〜0.01重量%、好ましくは、0.001〜0.005重量%、特に0.002±0.001重量%含有するのが好ましい。0.001重量%未満の含有量であると、重合によって形成されるポリフェノールの形成速度、すなわち、発色速度が緩慢となり好ましくない。また、0.01重量%を越える濃度であってもポリフェノールの形成速度向上の効果が期待できず経済的でない。染毛基液中の酸化補助剤の濃度を0.001重量%以上、0.01重量%以下、好ましくは0.002±0.001重量%とすることにより、効率良くポリフェノール類の形成を行わせることができる。 Further, the concentration of the oxidation aid in the hair dye base solution is preferably 0.001 to 0.01% by weight, preferably 0.001 to 0.005% by weight, and particularly preferably 0.002 ± 0.001% by weight. When the content is less than 0.001% by weight, the formation rate of polyphenol formed by polymerization, that is, the color development rate becomes slow, which is not preferable. Even if the concentration exceeds 0.01% by weight, the effect of improving the formation rate of polyphenol cannot be expected, which is not economical. By setting the concentration of the oxidation aid in the hair dye base solution to 0.001 wt% or more and 0.01 wt% or less, preferably 0.002 ± 0.001 wt%, polyphenols can be efficiently formed.
一方、染毛基液と混合される酸化酵素液は、その液中に酸化酵素が含有されている。 On the other hand, the oxidase solution mixed with the hair dye base solution contains oxidase in the solution.
酸化酵素液に含まれる酸化酵素としては、ベンゼンジオールをベンゾキノンに変換する反応を触媒する銅酵素であるラッカーゼを用いるのが好ましい。その他、チロシナーゼ、ビリルビンオキシターゼを用いることができる。 As the oxidase contained in the oxidase solution, laccase, which is a copper enzyme that catalyzes the reaction of converting benzenediol into benzoquinone, is preferably used. In addition, tyrosinase and bilirubin oxidase can be used.
これらの酸化酵素は、水酸基置換された芳香環を有するポリフェノール構成化合物や酸化補助剤と混合すると、芳香環の水酸基を酸化する。特に、本実施形態におけるヘアカラーリング剤では、ポリフェノール構成化合物よりも優先して酸化補助剤が酸化される。 These oxidases oxidize the hydroxyl group of the aromatic ring when mixed with a polyphenol-constituting compound having an aromatic ring substituted with a hydroxyl group or an oxidation aid. In particular, in the hair coloring agent in the present embodiment, the oxidation aid is oxidized in preference to the polyphenol constituent compound.
そして、酸化酵素によって酸化型となった酸化補助剤は、ポリフェノール構成化合物を二次的に酸化して、ポリフェノール構成化合物同士の重合や、既に形成されたポリフェノール類とポリフェノール構成化合物との重合が助長されることとなる。 Then, the oxidation auxiliary agent converted into an oxidized form by the oxidase secondarily oxidizes the polyphenol constituent compound, and the polymerization between the polyphenol constituent compounds or the polymerization between the already formed polyphenols and the polyphenol constituent compound is promoted. Will be.
酸化酵素液中における酸化酵素の濃度は、0.01〜2.0重量%、好ましくは、0.5〜1.0重量%含有するのが好ましい。酸化酵素の濃度が0.01重量%を下回る濃度であると、ポリフェノール類の形成速度、すなわち、発色速度が緩慢となるため好ましくない。また、酸化酵素の濃度が2.0重量%を上回っても、顕著な発色速度の向上が望めず経済的でない。酸化酵素液中の酸化酵素の濃度を0.01〜2.0重量%、好ましくは、0.5〜1.0重量%含有させることにより、効率的な発色を行わせることができる。 The concentration of the oxidase in the oxidase solution is 0.01 to 2.0% by weight, preferably 0.5 to 1.0% by weight. When the concentration of the oxidase is less than 0.01% by weight, the formation rate of polyphenols, that is, the color development rate becomes slow. Further, even if the concentration of the oxidase exceeds 2.0% by weight, it is not economical because a significant improvement in the color development rate cannot be expected. By containing 0.01 to 2.0% by weight, preferably 0.5 to 1.0% by weight of the oxidase in the oxidase solution, efficient color development can be performed.
このように、本実施形態に係る噴霧容器入りヘアカラーリング剤では、上述の様に調製された染毛基液と酸化酵素液とがヘアカラーリング剤として噴霧容器内に収容されている。 Thus, in the hair coloring agent containing a spray container according to this embodiment, the hair dye base solution and the oxidase solution prepared as described above are accommodated in the spray container as a hair coloring agent.
また、本実施形態に係る噴霧容器入りヘアカラーリング剤に特徴的には、染毛基液と酸化酵素液は、噴霧容器内にて区画された2つの収容部にそれぞれ別個に収容している。すなわち、染毛基液と酸化酵素液の両液が噴霧前に混合しないように隔離された二剤式噴霧容器を用いており、ノズルより吹出した直後に染毛基液と酸化酵素液とを混合するようにしている。 In addition, the hair coloring agent containing the spray container according to the present embodiment is characteristically stored separately in the two storage sections partitioned in the spray container, the hair dye base solution and the oxidase solution. . That is, a two-component spray container that is isolated so that both the hair dye base solution and the oxidase solution are not mixed before spraying is used, and the hair dye base solution and the oxidase solution are immediately discharged from the nozzle. Try to mix.
このような構成とすることにより、噴霧容器中に収容されている染毛基液と酸化酵素液との反応を抑制しつつも使用時に反応を開始させることができ、また、染毛したい毛髪に均一に本染毛剤を付着させることができる。しかも、ヘアカラーリング剤が頭皮に付着する量をできるだけ少なくすることができ、液だれも生じにくく、使い勝手がよい。さらに、毛髪を部分的に染毛することも容易である。 By adopting such a configuration, it is possible to start the reaction at the time of use while suppressing the reaction between the hair dye base solution and the oxidase solution contained in the spray container. The present hair dye can be uniformly attached. In addition, the amount of the hair coloring agent adhering to the scalp can be reduced as much as possible. Furthermore, it is easy to partially dye the hair.
また、噴霧容器は、少なくとも染毛基液を収容する区画が密閉できる容器を用いるのが望ましい。染毛基液に含まれるポリフェノールや酸化補助剤は空気酸化を起こしやすく、密閉可能な容器を使用することにより、染毛基液の変性を可及的防止することができる。 Further, it is desirable to use a container that can seal at least a section for storing the hair dye base solution as the spray container. The polyphenol and the oxidation auxiliary agent contained in the hair dye base solution are liable to cause air oxidation, and the use of a sealable container can prevent the hair dye base solution from being modified as much as possible.
なお、本実施形態ではヘアカラーリング剤を収容する容器を噴霧容器としているが、必ずしもこれに限定されるものではない。例えば、ヘアカラーリング剤を収容する容器は、噴霧式(エアゾール式)の他、滴下式とすることも可能である。 In addition, in this embodiment, although the container which accommodates a hair coloring agent is used as the spray container, it is not necessarily limited to this. For example, the container for storing the hair coloring agent may be a dripping type as well as a spraying type (aerosol type).
本実施形態におけるヘアカラーリング剤は、ポリフェノール構成化合物と酸化酵素とを毛髪の毛小皮(キューティクル)内で酸化反応させて染色させるものであり、この酸化反応は、溶液が乾いてしまうと混合しなくなり反応しなくなる。収容容器が噴霧式である場合には、滴下式である場合に比べて混合溶液が噴霧状であるために、乾燥するまでの時間が短い。それゆえ、滴下式とした場合には、乾燥するまでの時間を長くし、反応時間を確保できるというメリットもある。 The hair coloring agent in the present embodiment is a dye that dyes a polyphenol component compound and an oxidase by oxidation reaction in the cuticle of hair, and this oxidation reaction is mixed when the solution dries. No longer reacts. When the container is a spray type, the mixed solution is in a spray form as compared with the dropping type, and thus the time until drying is short. Therefore, in the case of the dropping type, there is an advantage that the time until drying is lengthened and the reaction time can be secured.
しかし、例えば外出直前に染毛したい場合など、毛髪が濡れたままの状態では都合が悪いときには、乾燥するまでの時間は短い方が望ましい。 However, when it is inconvenient when the hair remains wet, for example, when it is desired to dye hair immediately before going out, it is desirable that the time until drying is short.
一方、本実施形態に係る噴霧容器入りヘアカラーリング剤では、染毛基液に酸化補助剤が含まれており、前述のように速やかに発色させることができる。したがって、容器が噴霧式であっても、毛髪表面に付着したヘアカラーリング剤が乾燥する前に所望の染毛色を得ることができる。 On the other hand, in the hair coloring agent with a spray container according to the present embodiment, the hair dye base solution contains an oxidation auxiliary agent, and can rapidly develop color as described above. Therefore, even if the container is a spray type, a desired hair color can be obtained before the hair coloring agent attached to the hair surface is dried.
すなわち、本実施形態に係る噴霧容器入りヘアカラーリング剤は、毛髪の速やかな乾燥と、短時間での十分な発色とを両立できる容器入りのヘアカラーリング剤であると言える。 That is, it can be said that the hair coloring agent in a spray container according to the present embodiment is a hair coloring agent in a container that can achieve both rapid drying of hair and sufficient color development in a short time.
以下に、本実施形態に係る噴霧容器入りヘアカラーリング剤について、図面や調製例、試験結果等を参照しながら更に具体的に説明する。 Below, the hair coloring agent containing a spray container concerning this embodiment is demonstrated more concretely, referring drawings, a preparation example, a test result, etc.
図1は、本実施形態に係る噴霧容器入りヘアカラーリング剤Aを使用している状態を示した説明図である。図1に示すように、噴霧容器入りヘアカラーリング剤Aは、使用者Pにより頭髪Hへ向けて噴霧容器11内に収容されているヘアカラーリング剤10を噴霧することで使用される。
Drawing 1 is an explanatory view showing the state where hair coloring agent A with a spraying container concerning this embodiment is used. As shown in FIG. 1, the hair coloring agent A in the spray container is used by spraying the
図2は、本実施形態に係る噴霧容器入りヘアカラーリング剤Aの外観を示した説明図である。本実施形態の噴霧容器としては、三宝化成株式会社製の容器を用いる。 FIG. 2 is an explanatory view showing the appearance of the hair coloring agent A in the spray container according to the present embodiment. A container manufactured by Sanpo Kasei Co., Ltd. is used as the spray container of this embodiment.
図2に示すように、噴霧容器入りヘアカラーリング剤Aは、毛髪を染毛するためのヘアカラーリング剤10と、同ヘアカラーリング剤10を収容し使用時に噴霧するための噴霧容器11とで構成している。
As shown in FIG. 2, a hair coloring agent A containing a spray container includes a
ヘアカラーリング剤10は、互いに酸化重合することによりポリフェノール類を構成するポリフェノール構成化合物や前述の酸化補助剤を含有させた染毛基液10aと、酸化酵素を含有させた酸化酵素液10bとにより構成される。なお、これら染毛基液10aや酸化酵素液10bの組成等については後に詳説することとし、ここではまず、噴霧容器11の構成を中心に説明する。
The
噴霧容器11は、ヘアカラーリング剤10を収容するための容器本体部12と、容器本体部12に収容されたヘアカラーリング剤10(染毛基液10a及び酸化酵素液10b)を吸い上げて噴霧するためのポンプ部13とで構成している。
The
容器本体部12は、容器外観を形成する周壁12a内に、その内部空間を二分する隔壁12bが備えられている。
The
すなわち、容器本体部12の内部は隔壁12bによって区画され、第1の収容部としての染毛基液収容空間14aと、第2の収容部としての酸化酵素液収容空間14bとが形成されている。
That is, the inside of the container
そして、染毛基液10aは染毛基液収容空間14aに、酸化酵素液10bは酸化酵素液収容空間14bにそれぞれ別個に収容され、容器本体部12内において互いに混じり合うことがないようにしている。
The hair
ポンプ部13は、容器本体部12内に収容されたヘアカラーリング剤10を吸い上げて噴霧するための部位であり、ポンプ基部15と押下ノズル16とを備えている。
The
ポンプ基部15は、容器本体部12と別体に形成された部材であり、容器本体部12の上部に形成された図示しない開口部分に密閉状態で嵌着可能に構成している。
The
すなわち、ポンプ基部15は、例えば噴霧容器入りヘアカラーリング剤Aが倒れた場合であっても、ヘアカラーリング剤10が流出せず、しかも、染毛基液10aの空気酸化が進行しない程度の密閉度が確保できるよう構成している。
That is, the
また、ポンプ基部15の下方には、2本の吸上チューブ17が配設されている。これら吸上チューブ17は、ポンプ部13を容器本体部12に嵌着した際に、染毛基液収容空間14a及び酸化酵素液収容空間14bにそれぞれ対応するポンプ基部15の裏面位置に設けられている。
Two
また、ポンプ基部15の内部には、押下ノズル16の操作によって作動する図示しないポンプ機構と、同ポンプ機構の作動によって吸上チューブ17を介して吸い上げたヘアカラーリング剤10をポンプ機構へ導く吸上流路と、ポンプ機構が作動することによって吐出されたヘアカラーリング剤10を後述の噴霧口18a,18bに導く吐出流路とが設けられており、染毛基液収容空間14aに収容された染毛基液10aや、酸化酵素液収容空間14bに収容された酸化酵素液10bは、各々が吸上チューブ17を介して、図示しない吸上流路やポンプ機構、吐出流路を流れて噴霧口18a,18bに導かれるよう構成している。噴霧口18a,18bは、噴霧された染毛基液10a及び酸化酵素液10bが互いに交差するような角度に向いており、染毛基液10a及び酸化酵素液10bが容器から噴霧された際に交じり合うように構成されている。
Further, inside the
ポンプ基部15の上部には、ヘアカラーリング剤10を霧状に吐出する噴霧口18a,18bを備えた押下ノズル16が配設されている。
On the upper part of the
この押下ノズル16はポンプ基部15内に配設されたポンプ機構に弾性体を介して連結されており、使用者Pが弾性力に抗して押下ノズル16を押下することでポンプ機構が作動するよう構成している。
The
このように、本実施形態に係る噴霧容器入りヘアカラーリング剤Aの噴霧容器11は、染毛基液10a及び酸化酵素液10bを内部にて区画された2つの収容部にそれぞれ別個に収容しつつ、使用時に混合させて噴霧可能に構成している。
Thus, the
次に、噴霧容器11内に収容されるヘアカラーリング剤10について、調製例や試験結果を参照しつつ具体的に説明する。
Next, the
〔1.染毛基液の調製〕
まず、ヘアカラーリング剤を構成する染毛基液の調製を行った。ここでは、酸化補助剤としてカテコールを用いその濃度を違えた2種類の染毛基液X1及び染毛基液X2と、酸化補助剤としてピロガロールを用いその濃度を違えた2種類の染毛基液X3及び染毛基液X4と、酸化補助剤を含まない比較基液Y1との合計5種のサンプルを調製した。具体的な組成を表1に示す。なお、比較基液Y1、染毛基液X1〜染毛基液X4のpH値は全て4.6に調整を行った。
[1. Preparation of hair dye base solution)
First, the hair dye base solution which comprises a hair coloring agent was prepared. Here, two types of hair dye base solutions X1 and X2 having different concentrations using catechol as an oxidation aid and two types of hair dye base solutions having different concentrations using pyrogallol as an oxidation aid. A total of five samples of X3 and hair dye base solution X4 and a comparative base solution Y1 not containing an oxidizing aid were prepared. The specific composition is shown in Table 1. The pH values of the comparative base solution Y1 and the hair dye base solution X1 to the hair dye base solution X4 were all adjusted to 4.6.
表1に示す各染毛基液X1〜X4、及び比較基液Y1の調製は、以下のように行った。 The hair dye base solutions X1 to X4 and the comparative base solution Y1 shown in Table 1 were prepared as follows.
脱イオン水に、塩化ヒドロキシプロピルトリモニウムデンプン(DOC Japan株式会社製、DOCSTARCH CP)0.2gと、シロキクラゲ多糖体(日本精化株式会社製、Tremoist-TP)0.1gとを添加し、80℃まで加温した後に20分間攪拌しつつ十分に溶解させ、その後40℃まで冷却した(L1液)。 Add 0.2 g of hydroxypropyltrimonium chloride (DOC Japan Co., Ltd., DOCSTARCH CP) and 0.1 g of white jellyfish polysaccharide (Nihon Seika Co., Ltd., Tremoist-TP) to deionized water, up to 80 ° C. After warming, the mixture was sufficiently dissolved while stirring for 20 minutes, and then cooled to 40 ° C. (Liquid L1).
次に、エトキシジグリコール(GATEFOSSE社製、TRANSCUTOL CG)5.0g、クエン酸(無水)0.255g、及びクエン酸三ナトリウム二水和物0.245gを上記L1液に添加し、攪拌しつつ溶解させた(L2液)。 Next, 5.0 g of ethoxydiglycol (manufactured by Gatefosse, TRANSCUTOL CG), 0.255 g of citric acid (anhydrous), and 0.245 g of trisodium citrate dihydrate were added to the L1 solution and dissolved while stirring. (L2 liquid).
次いで、シクロヘキサン-1,4-ジカルボン酸ビスエトキシジグリコール(日本精化株式会社製、Neosolue-Aqulio)、エタノールを別の容器で攪拌溶解後、上述のL2液に添加した(L3液)。 Next, cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid bisethoxydiglycol (manufactured by Nippon Seika Co., Ltd., Neosolue-Aqulio) and ethanol were stirred and dissolved in another container, and then added to the above-mentioned L2 liquid (L3 liquid).
次いで、1,3-ブチレングリコール(ダイセル化学製)5.0g、L-チロシン0.045g、L-システイン0.0045g、ケルセチン(株式会社常盤植物化学研究所製)2.0g、及び、染毛基液X1では0.1g、染毛基液X2では0.2gのカテコール、染毛基液X3では0.1g、染毛基液X4では0.2gのピロガロールを別容器で攪拌混合後、上記L3液に添加した(L4液)。なお、比較基液Y1の調製においては、カテコールやピロガロールの添加は行わなかった。 Next, 5.0 g of 1,3-butylene glycol (manufactured by Daicel Chemical), 0.045 g of L-tyrosine, 0.0045 g of L-cysteine, 2.0 g of quercetin (manufactured by Tokiwa Plant Chemical Research Co., Ltd.), and hair dye base solution X1 In the hair dyeing base solution X2, 0.2 g of catechol, in the hair dyeing base solution X3, 0.1 g, and in the hair dyeing base solution X4, 0.2 g of pyrogallol was stirred and mixed in a separate container and added to the L3 solution (L4 solution). ). In the preparation of the comparative base solution Y1, no catechol or pyrogallol was added.
次いで、加水分解ケラチン(株式会社成和化学製、プロモイスKR-30)0.02g、ポリアミノプロピルビグアニド(日光ケミカルズ株式会社製、Cosmocil CQ)0.04g及びL-アスコルビン酸0.1gを上記L4液に添加し、攪拌溶解した(L5液)。 Next, 0.02 g of hydrolyzed keratin (manufactured by Seiwa Chemical Co., Ltd., Promois KR-30), 0.04 g of polyaminopropyl biguanide (manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd., Cosmocil CQ) and 0.1 g of L-ascorbic acid were added to the L4 solution. The solution was stirred and dissolved (Liquid L5).
そして、このL5液を脱イオン水で100gに調整し、ヘアカラーリング剤を構成する染毛基液としての染毛基液X1〜染毛基液X4と、後述の試験においてコントロールとして使用する比較基液Y1とを得た。 And this L5 liquid is adjusted to 100 g with deionized water, and the hair dyeing base solution X1 to hair dyeing base solution X4 as the hair dyeing base solution constituting the hair coloring agent and comparison used as a control in the test described later A base solution Y1 was obtained.
〔2.酵素溶剤の調製〕
次に、ヘアカラーリング剤を構成する酸化酵素液の調製を行った。具体的な組成を表2に示す。なお、酸化酵素液のpH値は4.6に調整を行った。
[2. Preparation of enzyme solvent
Next, the oxidase solution which comprises a hair coloring agent was prepared. Specific compositions are shown in Table 2. The pH value of the oxidase solution was adjusted to 4.6.
表2に示す酸化酵素液の調製は、以下のように行った。 The oxidase solution shown in Table 2 was prepared as follows.
脱イオン水に、塩化ヒドロキシプロピルトリモニウムデンプン及びシロキクラゲ多糖体を添加し、80℃まで加温、20分攪拌溶解後、40℃まで冷却した(L6液)。 Hydroxypropyltrimonium chloride starch and white jellyfish polysaccharide were added to deionized water, heated to 80 ° C, stirred and dissolved for 20 minutes, and then cooled to 40 ° C (L6 solution).
次に、無水クエン酸(磐田化学工業株式会社製)0.255g及びクエン酸三ナトリウム二水和物(岩井化学薬品株式会社製)0.245gを別容器で脱イオン水に十分溶解させた後、上述のL6液に添加した(L7液)。 Next, 0.255 g of anhydrous citric acid (manufactured by Iwata Chemical Co., Ltd.) and 0.245 g of trisodium citrate dihydrate (manufactured by Iwai Chemical Co., Ltd.) are sufficiently dissolved in deionized water in a separate container, Was added to L6 solution (L7 solution).
次いで、1,3-ブチレングリコール(ダイセル化学製)15.0g及びラッカーゼ(アマノエンザイム製、M120、白色腐朽菌(Trametes sp.)由来ラッカーゼ(EC 1.10.3.2、活性 108,000U/g以上)、3.0gを別容器で脱イオン水に十分溶解させた後、上記L7液に添加した(L8液)。 Next, 15.0 g of 1,3-butylene glycol (manufactured by Daicel Chemical Industries) and laccase (manufactured by Amano Enzyme, M120, laccase derived from white rot fungus (Trametes sp.) (EC 1.10.3.2, activity 108,000 U / g or more), 3.0 g Was sufficiently dissolved in deionized water in a separate container, and then added to the L7 solution (L8 solution).
次いで、加水分解ケラチン(株式会社成和化学製、プロモイスKR-30)0.02g、ポリアミノプロピルビグアニド(日光ケミカルズ株式会社製、Cosmocil CQ)0.04g及びL-アスコルビン酸(丸善薬品産業製)0.1gを上記L8液に添加し、攪拌溶解した(L9液)。 Next, 0.02 g of hydrolyzed keratin (manufactured by Seiwa Chemical Co., Ltd., Promois KR-30), 0.04 g of polyaminopropyl biguanide (manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd., Cosmocil CQ) and 0.1 g of L-ascorbic acid (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Industry Co., Ltd.) The solution was added to the L8 solution and dissolved by stirring (L9 solution).
そして、このL9液を脱イオン水で100gに調整し、ヘアカラーリング剤を構成する酸化酵素液を得た。 And this L9 liquid was adjusted to 100g with deionized water, and the oxidase enzyme liquid which comprises a hair coloring agent was obtained.
〔3.発色速度検証試験〕
次に、染毛基液中の酸化補助剤の存在による発色速度の違いを検討すべく、分光光度計を用いて波長450nmにおける経時変化の測定を行った。
[3. (Color development speed verification test)
Next, in order to examine the difference in the color development rate due to the presence of the oxidation aid in the hair dye base solution, the change with time at a wavelength of 450 nm was measured using a spectrophotometer.
具体的には、染毛基液X1、X2、比較基液Y1のいずれかと、酸化酵素液とを等量混合して調製した試料5mlを石英ガラス製のセルに移し、分光光度計(V−530 UV/VIS Spectrophotometer:日本分光)を用いて測定した。また、混合直後を0分として、5分後、10分後の計3回測定を行った。その結果を表3に示す。 Specifically, 5 ml of a sample prepared by mixing an equal amount of any one of hair dye base solutions X1, X2 and comparative base solution Y1 and an oxidase solution was transferred to a quartz glass cell, and a spectrophotometer (V- 530 UV / VIS Spectrophotometer: JASCO). Moreover, the measurement was performed 3 times in total, 5 minutes later and 10 minutes later, with 0 minute immediately after mixing. The results are shown in Table 3.
表3からも分かるように、酸化補助剤が添加されていない比較基液Y1は、10分後の吸光度が0.55489であったのに対し、カテコールが酸化補助剤として添加された染毛基液X1及びX2はいずれも、比較基液Y1よりも大きな吸光度を示した。 As can be seen from Table 3, the comparative base solution Y1 to which no oxidation assistant was added had an absorbance of 0.55489 after 10 minutes, whereas the hair dye base solution X1 to which catechol was added as an oxidation aid. And X2 both showed higher absorbance than the comparative base solution Y1.
また、カテコールが0.1%添加された染毛基液X1は吸光度が0.65338であったのに対し、カテコールが0.2%添加された染毛基液X2は吸光度が0.75223であったことから、酸化補助剤の濃度を変化させることにより、染毛速度を変化させることが可能であることが示唆された。 Further, the hair dye base solution X1 to which catechol was added at 0.1% had an absorbance of 0.65338, whereas the hair dye base solution X2 to which catechol was added at 0.2% had an absorbance of 0.75223. It was suggested that it is possible to change the hair dyeing speed by changing the concentration of.
〔4.染毛試験1〕
次に、本実施形態に係る噴霧容器入りヘアカラーリング剤Aを人毛白髪に対して使用し、酸化補助剤の存在による発色の違いについて検討を行った。
[4. Hair dyeing test 1]
Next, the hair coloring agent A containing the spray container according to the present embodiment was used for white hair of human hair, and the difference in coloration due to the presence of the oxidation auxiliary agent was examined.
具体的には、人毛白髪ヘアパーツ(株式会社ビューラックス製、品番BM-W-A)1gに対し、噴霧容器入りヘアカラーリング剤Aより混合状態のヘアカラーリング剤約0.8gを噴霧して塗布し、室温で2時間放置後にシャンプーで洗浄し、ドライヤーで乾燥させたヘアサンプルを色差計での測定に供した。なお、ヘアサンプルは、酸化酵素液と混合させる染毛基液としてX1〜X4を使用したものと、比較基液Y1を使用したものとの5種を作成した。 Specifically, about 0.8g of a hair coloring agent in a mixed state is sprayed and applied to 1g of human white hair parts (product number BM-WA, manufactured by Beaulux Co., Ltd.). The hair sample washed with shampoo after being left at room temperature for 2 hours and dried with a dryer was subjected to measurement with a color difference meter. In addition, five types of hair samples, one using X1 to X4 as a hair dye base solution to be mixed with an oxidase solution and one using a comparative base solution Y1, were prepared.
このようにして得られた5種のヘアサンプルを色差計(NIPPONN DENSHOKU製、NR-300)により染毛前の色彩値を基準色として測定を行った。その結果を表4に示す。 The five hair samples thus obtained were measured with a color difference meter (manufactured by NIPPONN DENSHOKU, NR-300) using the color value before dyeing as a reference color. The results are shown in Table 4.
表4からも分かるように、染毛基液X1〜X4を用いたヘアカラーリング剤を備える噴霧容器入りヘアカラーリング剤Aによれば、酸化補助剤を含有しない比較基液Y1を用いた場合に比して、良好な染毛結果が得られることが示された。 As can be seen from Table 4, according to the hair coloring agent A in the spray container provided with the hair coloring agent using the hair dye base solutions X1 to X4, when the comparison base solution Y1 containing no oxidation auxiliary is used It was shown that good hair dyeing results can be obtained as compared with.
〔5.染毛試験2〕
次に、実際にヘアカラーリング剤Aを毛髪に塗布してから乾燥するまでの想定される染色時間(5分後、10分後)について、本実施形態に係る噴霧容器入りヘアカラーリング剤Aを人毛白髪に対して使用し、酸化補助剤の存在による発色の違いについて検討を行った。
[5. Hair dyeing test 2]
Next, regarding the assumed dyeing time (after 5 minutes and 10 minutes) from when the hair coloring agent A is actually applied to the hair to drying, the hair coloring agent A in the spray container according to this embodiment is used. Was used for human white hair, and the difference in coloration due to the presence of an oxidizing aid was examined.
具体的には、人毛白髪ヘアパーツ(株式会社ビューラックス製、品番BM-W-A)1gに対し、噴霧容器入りヘアカラーリング剤Aより混合状態のヘアカラーリング剤約0.8gを噴霧して塗布し、室温で5分間又は10分間放置後にシャンプーで洗浄し、ドライヤーで乾燥させたヘアサンプルを色差計での測定に供した。なお、ヘアサンプルは、酸化酵素液と混合させる染毛基液としてX1〜X4を使用したものと、比較基液Y1を使用したものとの5種を作成した。 Specifically, about 0.8g of a hair coloring agent in a mixed state is sprayed and applied to 1g of human white hair parts (product number BM-WA, manufactured by Beaulux Co., Ltd.). The hair samples washed with shampoo after standing at room temperature for 5 minutes or 10 minutes and dried with a dryer were subjected to measurement with a color difference meter. In addition, five types of hair samples, one using X1 to X4 as a hair dye base solution to be mixed with an oxidase solution and one using a comparative base solution Y1, were prepared.
このようにして得られた5種のヘアサンプルを色差計(NIPPONN DENSHOKU製、NR-300)により染毛前の色彩値を基準色として測定を行った。その染色時間5分の結果を表5,染色時間10分の結果を表6に示す。 The five hair samples thus obtained were measured with a color difference meter (manufactured by NIPPONN DENSHOKU, NR-300) using the color value before dyeing as a reference color. The results for the dyeing time of 5 minutes are shown in Table 5, and the results for the dyeing time of 10 minutes are shown in Table 6.
表5,表6からも分かるように、染毛基液X1〜X4を用いたヘアカラーリング剤を備える噴霧容器入りヘアカラーリング剤Aによれば、毛髪に塗布してから乾燥するまでの想定される時間(5分、10分)で毛髪の色合いを変化させることができるという染毛結果が得られることが示された。 As can be seen from Tables 5 and 6, according to the hair coloring agent A in the spray container provided with the hair coloring agent using the hair dye base solutions X1 to X4, it is assumed to be applied to the hair and dried. It was shown that the hair coloring result can be obtained that the color of the hair can be changed in the time (5 minutes, 10 minutes) applied.
上述してきたように、本実施形態に係る噴霧容器入りヘアカラーリング剤Aによれば、互いに酸化重合することによりポリフェノール類を構成するポリフェノール構成化合物と、一般式[I]:
10 ヘアカラーリング剤
10a 染毛基液
10b 酸化酵素液
11 噴霧容器
12b 隔壁
13 ポンプ部
14a 染毛基液収容空間
14b 酸化酵素液収容空間
18a,18b 噴霧口
A 噴霧容器入りヘアカラーリング剤
DESCRIPTION OF
Claims (6)
前記染毛基液は、0.01〜3重量%の前記ポリフェノール構成化合物と、0.001〜0.01重量%の前記酸化補助剤とを含み、前記酸化酵素液は、0.01〜2重量%の酸化酵素を含むと共に、
前記噴霧容器内にて区画された2つの収容部に前記染毛基液と前記酸化酵素液とをそれぞれ別個に収容し、前記ノズルの噴霧口は、噴霧した液が互いに交差する角度で配設されており、吹き出した直後に前記染毛基液と前記酸化酵素液とが混合されるように構成していることを特徴とする噴霧容器入りヘアカラーリング剤。 Polyphenol constituent compounds that constitute polyphenols by oxidative polymerization with each other, and the general formula [I]:
The hair dye base solution contains 0.01 to 3% by weight of the polyphenol constituent compound and 0.001 to 0.01% by weight of the oxidative aid, and the oxidase solution contains 0.01 to 2% by weight of oxidase. ,
The hair dye base solution and the oxidase solution are separately stored in two storage sections partitioned in the spray container, and the spray ports of the nozzles are arranged at angles at which the sprayed liquids intersect each other. A hair coloring agent in a spray container, wherein the hair dye base solution and the oxidase solution are mixed immediately after being blown out.
で示される酸化補助剤とを混合した染毛基液に酸化酵素液を混合して、ノズルから噴霧可能に構成したことを特徴とする噴霧容器入りヘアカラーリング剤であって、
前記染毛基液は、0.01〜3重量%の前記ポリフェノール構成化合物と、0.1〜0.2重量%の前記酸化補助剤とを含み、前記酸化酵素液は、0.01〜3重量%の酸化酵素を含むと共に、
前記噴霧容器内にて区画された2つの収容部に前記染毛基液と前記酸化酵素液とをそれぞれ別個に収容し、前記ノズルの噴霧口は、噴霧した液が互いに交差する角度で配設されており、吹き出した直後に前記染毛基液と前記酸化酵素液とが混合されるように構成していることを特徴とする噴霧容器入りヘアカラーリング剤。 Polyphenol constituent compounds that constitute polyphenols by oxidative polymerization with each other, and the general formula [I]:
A hair coloring agent in a spray container, characterized in that it is configured to be sprayable from a nozzle by mixing an oxidase enzyme solution with a hair dye base solution mixed with an oxidation auxiliary agent represented by
The Somekemotoeki includes: the polyphenol structure compound of 0.01 to 3 wt%, and a said oxidizing aids 0.1-0.2 wt%, the oxidation enzyme solution, together containing 0.01 to 3 wt% of the oxidase ,
The hair dye base solution and the oxidase solution are separately stored in two storage sections partitioned in the spray container, and the spray ports of the nozzles are arranged at angles at which the sprayed liquids intersect each other. A hair coloring agent in a spray container, wherein the hair dye base solution and the oxidase solution are mixed immediately after being blown out.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013254247A JP6411733B2 (en) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | Hair coloring agent in spray container |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013254247A JP6411733B2 (en) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | Hair coloring agent in spray container |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015113287A JP2015113287A (en) | 2015-06-22 |
| JP6411733B2 true JP6411733B2 (en) | 2018-10-24 |
Family
ID=53527423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013254247A Active JP6411733B2 (en) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | Hair coloring agent in spray container |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6411733B2 (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3086517B1 (en) | 2018-10-02 | 2022-02-18 | Oreal | HAIR TREATMENT METHOD |
| FR3086514B1 (en) * | 2018-10-02 | 2021-10-15 | Oreal | HAIR COLORING PROCESS |
| FR3086515B1 (en) | 2018-10-02 | 2023-04-21 | Oreal | HAIR TREATMENT METHOD |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITMI991896A1 (en) * | 1999-09-09 | 2001-03-09 | Carlo Ghisalberti | MELANINES AND VEGETABLE PIGMENTS |
| JP2002308725A (en) * | 2001-04-05 | 2002-10-23 | Kao Corp | Fever cosmetics |
-
2013
- 2013-12-09 JP JP2013254247A patent/JP6411733B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2015113287A (en) | 2015-06-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1372581B1 (en) | Composition for simultaneously lightening and coloring hair utilizing bleach-stable acid and basic dyes | |
| Bhattar et al. | Exogenous ochronosis | |
| US7749284B2 (en) | Oxidative hair dye compositions, methods and products | |
| ES2709111T3 (en) | Composition comprising at least one orthodiphenol derivative, a particular metallic derivative and an alkalizing agent, for dyeing the keratin fibers | |
| JP6411733B2 (en) | Hair coloring agent in spray container | |
| Chiarini et al. | Sweet chestnut (Castanea sativa Mill.) bark extract: Cardiovascular activity and myocyte protection against oxidative damage | |
| JP2014009158A (en) | Hair dye composition composition | |
| CN110840763A (en) | Cyclic hair dyeing method based on metal-polyphenol network structure | |
| FR2951374A1 (en) | COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ANTHRONIC DERIVATIVE, PROCESS FOR COLORING KERATINIC FIBERS FROM THE COMPOSITION | |
| JPH01249713A (en) | Hair dye | |
| FR3029408A1 (en) | A CAPILLARY COLORING PROCESS USING AT LEAST ONE DYE, A TITANIUM SALT, AND A CATIONIC HYDROPHOBIC CELLULOSIC POLAR | |
| BRPI0716024B1 (en) | catalytic oxidation hair dye in contact with air. | |
| US8551189B2 (en) | Composition comprising at least one 1,8-dihydroxynaphthalene derivative and at least one basifying agent different from aqueous ammonia, process for dyeing keratin fibres using the composition | |
| FI94590B (en) | Hair care products to prevent oxidative damage to the hair | |
| Park | Application of pine needle extract as cosmetic material | |
| WO2003047542A1 (en) | Hair bleaching and colouring composition which comprise trasition metal catalysts | |
| CN117597104A (en) | Combinations for dyeing keratin fibers and their uses | |
| JP2016135805A (en) | Hair dye composition | |
| FR2994082A1 (en) | Coloring human keratin fibers e.g. hair, involves applying pretreatment composition, comprising alkaline metal carbonates and/or bicarbonates and aromatic alcohols, on keratin fibers and applying dye composition with natural dyes on fibers | |
| Costa | Natural bioactives for the control of skin pigmentation | |
| CA2928443A1 (en) | Use of a vegetal extract for the prevention and treatment of hair loss | |
| EP1408918A2 (en) | Hair colouring compositions and their use | |
| EP1380286B1 (en) | Use of a chromoionophore and/or a fluoroionophore for dyeing human keratinic fibers, compositions and processes thereof | |
| JP3742388B2 (en) | Hair coloring composition containing pyrazolone derivative and use thereof | |
| KR20240032562A (en) | Cosmetic composition for promoting melanin synthesis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20161101 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170928 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20171031 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171226 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180403 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180530 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180904 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180927 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6411733 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |