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JP6412335B2 - α−アルミナフレーク - Google Patents
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JP6412335B2 - α−アルミナフレーク - Google Patents

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Description

本発明は、α−Ａｌ２Ｏ３フレークに関し、また塗料、工業用塗料、自動車用塗料、印刷インキ、化粧品処方におけるその使用、特に効果顔料のための透明基材としてその使用に関する。
天然または合成の透明なフレークに基づく真珠光沢顔料を使用することによって、真珠光沢、金属光沢、カラーフロップ又は多色効果を付与することが達成できる。α−Ａｌ２Ｏ３フレークに基づく真珠光沢顔料は、文献でよく知られており、メルク社の商標Ｘｉｒａｌｌｉｃ（登録商標）の名で市販されている。
効果顔料用基材の重要な因子は、粒径（particle size）、形状、表面特性、屈折率などである。大きな粒子と小さな粒子とは、粒子表面での光の反射と透過の比率が異なるので、鮮やかで均一な色とするためには、粒径の均一性が重要である。また粒径は光の波長に密接に関係するため、粒径は真珠光沢顔料の着色（coloration）に大きな影響を与える。つまり、粒径が小さければ小さいほど、表面積がより大きいことから、それによって着色が増加し、反射率が高まり、より鮮やかな色が提供される。しかしながら、α−Ａｌ２Ｏ３のフレークの表面に金属または金属酸化物をコーティングする場合、それらの上に均一なコーティングを行うのは通常容易ではなく、その結果アスペクト比の減少につながり、それによって光の干渉の効果が減少し、得られる真珠光沢色の光沢度（glossiness）が低下する。
アスペクト比（粒子直径／厚さ）が５〜１０で、１０μｍよりも大きい粒子直径を有する六角形のフレーク状のα−Ａｌ２Ｏ３は、特開昭５７−１１１２３９号で知られている。
特開平３−７２５７２号は０．５〜３μｍの平均粒子直径を有するフレーク状のα−Ａｌ２Ｏ３を開示している。
特開平４−３９３６２号は、板状に成長したｃ軸に垂直な面を有する六方晶系の微細な板状粒子の形態でのＡｌ２Ｏ３を記載している。
（主成分としての）酸化アルミニウムおよび（微量成分としての）二酸化チタンからなるＡｌ２Ｏ３フレークは、ＵＳ５７０２５１９に開示されている。そのＡｌ２Ｏ３フレークは、約５〜６０μｍの平均粒子直径、１μｍ未満の厚さ、および２０超（＞２０）のアスペクト比を有する。
ＷＯ２００６／１０１３０６Ａ１およびＷＯ２００８／０２６８２９Ａ１は、亜鉛がドープ（dope）されたＡｌ２Ｏ３フレークと、これらのＡｌ２Ｏ３フレークに基づく真珠光沢顔料に関する。そのＡｌ２Ｏ３フレークは、０．５μｍ以下の平均厚さ、１５μｍ以上（≧１５μｍ）の平均粒子直径、および５０μｍ以上（≧５０μｍ）の大きなアスペクト比（直径／厚さ）を有する。これらの亜鉛ドープＡｌ２Ｏ３フレークは、酸性条件下では安定でなく、従ってすべての用途には適していない。
従来技術のＡｌ２Ｏ３フレークは、それらが高い化学的安定性を有していないこと、および／または化粧品、塗料用途におけるフレークの使用のための所望の滑らかさを持っていないという、不利な点を有する。
本発明の目的は、高い化学的安定性、滑らかな表面、及び高い白色度を同時に有する改良されたＡｌ２Ｏ３フレークを提供することである。
驚くべきことに、そのようなアルミナフレーク及びアルミナフレークに基づく効果顔料の特性を、正確に規定された寸法および粒径および厚さ分布を有するアルミナフレークを使用することによって、高められることが見出された。特にアルミナフレーク及びアルミナフレークに基づく効果顔料の光学的特性は、粒径分布を変更することによって影響され得る。
したがって、本発明は、それらが５００ｎｍ未満の厚さ、３０〜４５μｍのＤ９０値、１５〜３０μｍのＤ５０値を有するという事実によって区別される透明なアルミナフレークに関する。
従来技術と比較して、本発明に係るＡｌ２Ｏ３フレークは、改良された光学特性、特には増加した彩度（chroma）、より高い光沢（luster）、より低いヘイズ、および優れた仕上げを示すと同時に、高い化学的安定性を示す。
本発明に係るアルミナフレークは、特には工業用途に使用するための、効果顔料のための基材として特に使用される。しかしながら、それらはまた、アルミナフレークが通常使用される全ての配合物において、例えば、インキ、コーティング、好ましくは自動車用コーティング、プラスチック、化粧品配合物において、および効果顔料の基材として、使用することができる。
本発明のＡｌ２Ｏ３フレークは、体積粒径分画（volume size fractions）が以下のように分布したガウス分布によって特徴づけられる粒径分布を有する：
− Ｄ５０が、１５〜３０μｍ、好ましくは１５〜２５μｍの範囲であり、
− Ｄ９０が、３０〜４５μｍ、好ましくは３０〜４０μｍの範囲である。
この特許出願において、アルミナフレークのＤ１０、Ｄ５０及びＤ９０は、Ｍａｌｖｅｒｎ ＭＳ ２０００を用いて評価される。
粒度分布Ｄ５０はまた、メジアン直径または粒径分布の中央値として知られており、それは、累積分布における５０％での粒子直径の値であり、顔料の粒径を特徴付ける重要なパラメータの一つである。
これに対応して、Ｄ９０値は、等価球（sphere equivalents）の形態でやはりレーザー粒度測定法によって決定されるＡｌ２Ｏ３フレークの最大長手寸法を示しており、Ａｌ２Ｏ３粒子の全体のうち、９０％の粒子が、最大に達するかまたはそれより下になる（attain at maximum, or fall below）。
好ましい態様において、本発明に係るアルミナフレークのＤ１０値は、９．５μｍ未満（＜９．５）であり、好ましくは９．０μｍ以下（≦９．０）である。
Ｄ１０値は、等価球の形態でレーザー粒度測定法によって決定されるＡｌ２Ｏ３フレークの長手方向の寸法の値を示しており、Ａｌ２Ｏ３フレークの全体のうち、１０％のフレークが最大に達するかまたはそれより下になる（attain at most, or fall below）。
好ましい実施形態では、本発明に係るＡｌ２Ｏ３のフレークは、厚みの分布の標準偏差が８０ｎｍ未満であり、好ましくは５〜６０ｎｍであり、特に１０〜５０ｎｍである。
この特許出願において、平均厚さは、Ａｌ２Ｏ３フレークが基板に対して実質的に面平行（plane-parallel）に配向された硬化塗膜に基づいて決定される。この目的のために、硬化塗膜の横断面が走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）下で検査され、Ａｌ２Ｏ３フレーク１００個の厚さが測定され、統計的に平均化される。
所望の粒径および厚さ分布は、選択されたふるい（selected screens）を通す分級など、フレークの適切な分級によって得ることができる。
本発明に係るＡｌ２Ｏ３フレークは、５００ｎｍ未満の厚さ、好ましくは１３０〜４００ｎｍ、特に１５０〜３５０ｎｍの厚さを有する。
本発明に係るＡｌ２Ｏ３フレークは、好ましくは３０〜２００の、特に５０〜１５０のアスペクト比（直径／厚さ比）を有する。
好ましい実施形態において、本発明のＡｌ２Ｏ３フレークはα−Ａｌ２Ｏ３フレークである。
このＡｌ２Ｏ３フレークは、文献に記載された、それ自体公知の方法により調製することができる。
好ましい実施形態において、Ａｌ２Ｏ３フレークは、アルミニウム塩水溶液から出発して、アルカリ炭酸塩水溶液による沈殿（precipitation）によって調製される。硫酸ナトリウムもしくは硫酸カリウム等のアルカリ金属塩、ならびにリン酸又はおよびリン酸塩、並びに任意選択で少なくとも１種のドーパント（dopant）例えば、チタン、ジルコニウム、シリカ、インジウム、スズ、亜鉛またはインジウム化合物、が出発溶液に添加される。沈殿工程の後には、乾燥（加熱による脱水、蒸発）が行われ、そして溶融塩処理が行われ、それは以下のステップを含む。
（１）少なくとも一つの水溶性及び／又は不溶性の（water-soluble and/or insoluble）アルミニウム塩の、水溶液またはスラリーの調製、
（２）そのアルミニウム塩溶液にアルカリ溶液を添加して、水酸化アルミニウム粒子を沈殿させること、及び、その沈殿の前、間もしくは後にその水溶液に対して、リン化合物及び任意選択で少なくとも１種のドーパントを添加すること、
（３）水を蒸発させ、続いて、工程（２）の沈殿生成物を乾燥させて、粒子とアルカリ塩を含むアルミナの乾燥物を形成する（form the dried form of alumina containing particle and alkali salt）こと、
（４）溶融塩中にＡｌ２Ｏ３フレークを得る（obtain Al2O3 flakes in the molten salt）ために、工程（３）で得られた乾燥物を、好ましくは９００〜１４００℃の温度で、０．５〜１０時間好ましくは１〜６時間、か焼すること（calcination）、
（５）工程（４）で得られたか焼した物の水溶性部分を除去すること、
（６）例えばふるい分け、粉砕（milling）および／または沈降（sedimentation）により、粒径および厚さを調整すること。
好適なアルミニウム塩の例は、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム、硝酸アルミニウム、ポリ塩化アルミニウム、水酸化アルミニウム、ベーマイト、塩基性硫酸アルミニウム、およびそれらの組み合わせである。
鉱化剤（mineralizer）として作用する適当なアルカリ金属塩の例として、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸リチウム、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム及び塩化カリウムが挙げられる。
リン化合物は、好ましくは、リン酸、リン酸塩、二リン酸、リン酸ナトリウム、リン酸水素二アンモニウム（ammonium phosphate dibasic）およびリン酸カリウムから選択される。１種以上のリン化合物（単数もしくは複数）の量は、アルミナフレークを基準として、好ましくは０．０５〜２重量％である。
沈殿のためのｐＨ調整剤の好ましい例は、アンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム及びそれらの組み合わせである。
粒径、厚さ、光学特性及び／又は表面形態を制御するためには、Ａｌ２Ｏ３フレークを基準として０．０１〜５重量％の量で１種以上のドーパントを添加することが役立つだろう。
ドーパントは、好ましくは、以下の化合物の群から選択される：ＴｉＯ２、ＺｒＯ２、ＳｉＯ２、Ｉｎ２Ｏ３、ＳｎＯ２、ＺｎＯおよびそれらの組み合わせ。
好ましい実施形態では、ドーパントはＴｉＯ２であり、好ましくは、Ａｌ２Ｏ３フレークを基準として０．０５〜３重量％の量で使用される。
本発明に係るＡｌ２Ｏ３フレークは、効果顔料の製造における基材として非常に適している。この目的のために、Ａｌ２Ｏ３フレークは好ましくは、例えば、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２、ＳｎＯ２、ＺｎＯ、Ｃｅ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３、Ｆｅ３Ｏ４、ＦｅＴｉＯ５、Ｃｒ２Ｏ３、ＣｏＯ、Ｃｏ３Ｏ４、ＶＯ２、Ｖ２Ｏ３、ＮｉＯのような金属酸化物の、さらには亜酸化チタン（酸化状態が４未満（４＜）から２に部分的に還元されたＴｉＯ２、例えばＴｉ３Ｏ５、Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯのような低酸化物）、酸窒化チタン、ＦｅＯ（ＯＨ）の層、例えばＡｌ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ａｇ、Ａｕ、Ｐｔ又はＰｄを含む薄い半透明の金属層、またはそれらの組み合わせのような、少なくとも１つの高屈折率層でコーティングされる。ＴｉＯ２層は、ルチル形態またはアナターゼ形態であってよい。一般に、ＴｉＯ２がルチル形態であると、最高の品質と艶（gloss）および同時に最も安定した効果顔料が得られる。ルチル形態のものを得るために、ＴｉＯ２をルチル型に導くことができる添加剤を用いることができる。有用なルチル誘導剤は、ＵＳ４０３８０９９およびＵＳ５４３３７７９及びＥＰ０２７１７６７に開示されている。好ましいルチル誘導剤はＳｎＯ２である。
Ａｌ２Ｏ３フレークに基づく好ましい効果顔料は、金属酸化物の一つ以上の層、好ましくはただ一つの金属酸化物層でコーティングされており、ＴｉＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、Ｆｅ３Ｏ４、ＳｎＯ２、ＺｒＯ２またはＣｒ２Ｏ３によってコーティングされていることが特に好ましい。特にＴｉＯ２、Ｆｅ２Ｏ３，およびそれらの混合物でコーティングされたＡｌ２Ｏ３フレークが好ましい。
各高屈折率層の厚さは、所望の干渉色に依存する。Ａｌ２Ｏ３フレークの表面上の各層の厚さは、好ましくは２０〜４００ｎｍ、好ましくは３０〜３００ｎｍ、特に好ましくは３０〜２００ｎｍである。
Ａｌ２Ｏ３フレークの表面上の層の数は、好ましくは１又は２であり、さらに３、４、５、６または７つの層である。
特に、Ａｌ２Ｏ３フレークの表面上の高および低屈折率層からなる干渉パッケージは、増加した艶、及びさらに増加した干渉色またはカラーフロップを有する効果顔料をもたらす。
コーティングのために適した無色の低屈折率材料は、好ましくは、金属酸化物またはそれに対応する酸化物水和物であって、例えば、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＡｌＯ（ＯＨ）、Ｂ２Ｏ３が挙げられ、また、ＭｇＦ２のような化合物又は前記金属酸化物の混合物が挙げられる。
Ａｌ２Ｏ３フレークの表面に多層が付けられる場合、その干渉系は、特に、ＴｉＯ２−ＳｉＯ２−ＴｉＯ２の層配列である。
さらに、本発明に係る効果顔料は、外側層（outer layer）として半透明の金属層を有していてもよい。このタイプのコーティングは、例えば、ＤＥ３８２５７０２Ａ１において知られている。その金属層は、好ましくは５〜２５ｎｍの層厚さを有するクロム層またはアルミニウム層である。
Ａｌ２Ｏ３フレークは、例えば、クロム、ニッケル、銀、ビスマス、銅、錫、又はハステロイから選択される金属または金属合金の一つ以上の層でコーティングすることもできる。金属硫化物でコーティングされたＡｌ２Ｏ３フレークは、例えば、タングステン、モリブデン、セリウム、ランタン又は希土類元素の硫化物でコーティングされている。
更に、Ａｌ２Ｏ３フレークに基づく効果顔料は、最終的に、トップコート（top coat）として有機染料で、好ましくはプルシアンブルーまたはカルミンレッドで、コーティングすることができる。
本発明に係るＡｌ２Ｏ３フレークに基づく特に好ましい効果顔料は、以下の層配列を有する。
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ＴｉＯ２
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ Ｆｅ２Ｏ３
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ Ｆｅ２Ｏ３
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ Ｆｅ３Ｏ４
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ Ｆｅ２Ｏ３ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ Ａｌ２Ｏ３
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｎＯ２
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｎＯ２ ＋ ＴｉＯ２
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｎＯ２ ＋ Ｆｅ２Ｏ３
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ Ｆｅ２Ｏ３
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２ ＋ Ｆｅ２Ｏ３
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２ ＋ Ｆｅ３Ｏ４
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ Ｆｅ２Ｏ３ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２ ＋ Ａｌ２Ｏ３
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ プルシアンブルー
Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ カルミンレッド。
ここでＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３およびＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３はそれぞれ、ＴｉＯ２とＦｅ２Ｏ３との混合物の層、および、ＳｉＯ２とＡｌ２Ｏ３との混合物の層を意味する。
上述した好ましい実施形態におけるＴｉＯ２層（単数または複数）は、ルチルまたはアナターゼ形態であることができる。上述の好ましい実施形態のＡｌ２Ｏ３フレークは、ドープ又は非ドープとすることができる。
本出願において、用語「コーティング」又は「層」は、本発明に係るＡｌ２Ｏ３フレークを完全に包むこと（ｅｎｖｅｌｏｐｉｎｇ）を意味するものと解釈される。
ドープされた又は非ドープのＡｌ２Ｏ３フレークに基づく効果顔料は、好ましくは、顔料全体を基準としてＡｌ２Ｏ３フレーク４０〜９０重量％およびコーティング１０〜６０重量％で構成されている。
Ａｌ２Ｏ３フレークは、湿式化学コーティングによって、ＣＶＤ又はＰＶＤプロセスによって、コーティングすることができる。
一つ以上の層、好ましくは１つ以上の金属酸化物層でのα−Ａｌ２Ｏ３フレークのコーティングは、好ましくは、湿式化学法によって行なわれる。真珠光沢顔料の製造のために開発された湿式化学コーティング法を使用することができる。このタイプの方法は、例えば、ＤＥ１４６７４６８、ＤＥ１９５９９８８、ＤＥ２００９５６６、ＤＥ２２１４５４５、ＤＥ２２１５１９１、ＤＥ２２４４２９８、ＤＥ２３１３３３１、ＤＥ１５２２５７２、ＤＥ３１３７８０８、ＤＥ３１３７８０９、ＤＥ３１５１３４３、ＤＥ３１５１３５４、ＤＥ３１５１３５５、ＤＥ３２１１６０２、ＤＥ３２３５０１７、また更に、当業者に知られた特許文献および他の出版物に記載されている。
湿式コーティングの場合には、Ａｌ２Ｏ３フレークを水中に懸濁させ、一つ以上の加水分解性金属塩が加水分解に適したｐＨで添加され、それは、金属酸化物または金属酸化物水和物が、二次沈殿を生じることなく、フレーク上に直接沈殿するように選択される。ｐＨは、通常、塩基および／または酸を同時計量添加することにより一定に保たれる。顔料は、その後、分離し、洗浄し、５０〜１５０℃で６〜１８時間乾燥させ、０．５〜３時間か焼される。か焼温度は存在する各コーティンング層に関連して最適化することができる。通常、焼成温度は５００〜１０００℃、好ましくは６００〜９００℃である。所望であれば、顔料は、個々のコーティングを付けた後に分離し、乾燥し、必要に応じてか焼し、次いで、さらなる層を付けるために再び再懸濁することができる。
Ａｌ２Ｏ３フレーク及び／又は既にコーティングされたＡｌ２Ｏ３フレークにＳｉＯ２層を付けることは、一般に適切なｐＨでのカリウム又はナトリウム水ガラスの溶液の添加によって行われる。
さらに、コーティングは流動床反応器内において気相コーティングによって行うこともでき、例えば、対応する真珠光沢顔料の調製のためのＥＰ００４５８５１およびＥＰ０１０６２３５で提案されている方法を使用することができる。
本発明に係るＡｌ２Ｏ３フレークに基づく効果顔料の色相および彩度は、コーティング量またはそれから得られた層の厚さを種々選択することによって、非常に広い範囲で変化させることができる。特定の色相と彩度のための微調整は、視覚または測定技術の制御下で所望の色に近づけることにより、量の単純な選択を超えて実現することができる。
光、水、および天候への安定性を高めるためには、適用分野にもよるが、仕上げた顔料に後コーティング（post-coating）または後処理を施すことがしばしば推奨される。適当な後コーティングまたは後処理は例えばＤＥ２２１５１９１Ｃ２、ＤＥ−Ａ３１５１３５４、ＤＥ−Ａ３２３５０１７またはＤＥ−Ａ３３３４５９８に記載された方法である。この後コーティングは、化学的および光化学的な安定性を更に増加させ、または、顔料の取扱い、特に様々な媒体への配合を簡素化する。耐候性、分散性および／またはユーザ媒体との適合性（compatibility with the user media）を向上させるために、例えば、Ａｌ２Ｏ３またはＺｒＯ２またはこれらの混合物の機能性コーティング（functional coatings）を、その顔料表面に付けることができる。更に、例えばＥＰ００９０２５９、ＥＰ０６３４４５９、ＷＯ９９／５７２０４、ＷＯ９６／３２４４６、ＷＯ９９／５７２０４、ＵＳ５７５９２５５、ＵＳ５５７１８５１、ＷＯ０１／９２４２５、または、Ｊ．Ｊ．Ｐｏｎｊｅｅ，Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ，Ｖｏｌ．４４，Ｎｏ．３，８１ｆｆ．及びＰ．Ｈ．Ｈａｒｄｉｎｇ Ｊ．Ｃ．Ｂｅｒｇ，Ｊ．Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．Ｖｏｌ．１１ Ｎｏ．４，ｐｐ．４７１−４９３に記載されているように、例えばシランを用いた有機の後コーティングが可能である。
本発明によれば、所望の粒径分布を有するＡｌ２Ｏ３フレークに基づく効果顔料が、プラスチック、化粧品、特に自動車用塗料を含むあらゆるタイプの組成物において有用であることが見出された。
本発明に係るＡｌ２Ｏ３フレーク及びＡｌ２Ｏ３フレークに基づく効果顔料は、好ましくは、塗料、自動車用コーティング、工業用コーティング、印刷インキおよび化粧品配合物の領域からの、多様なカラーシステム（color systems）に適合する。例えば、グラビア印刷、フレキソ印刷、オフセット印刷およびオフセットオーバーバーニッシィング（offset overvarnishing）用の印刷インキの調製のために、多様な結合剤、特に水溶性グレード、例えば、ＢＡＳＦ社、マラブ社（Marabu）、プレル社（Proll）、セリコル社（Sericol）、ハートマン社（Hartmann）、ゲーブル．シュミット社（Gebr. Schmidt）、シクパ社（Sicpa）、アルベルグ社（Aarberg）、ジーグベルグ社（Siegberg）、ＧＳＢ−ウォール社（GSB-Wahl）、フォルマン社（Follmann）、ルコ社（Ruco）、またはコーツスクリーンＩＮＫＳ社（Coates Screen INKS GmbH）によって販売されているもの、が適している。印刷インキは、水性または溶剤型とすることができる。顔料は、さらにまた、紙およびプラスチックのレーザーマーキングのため、例えば温室用シートなどの農業分野での用途のため、そして、例えば、テントオーニング（tent awnings）の着色のために、適している。
様々な用途のために、本発明に係るコーティングされた及びコーティングされていないＡｌ２Ｏ３フレークは、たとえば、透明および不透明な白色、有色および黒色の顔料などの有機染料、有機顔料または他の顔料との混合物において、また、フレーク形態の酸化鉄、ホログラフ顔料、ＬＣＰ（液晶ポリマー）、および、金属酸化物被覆雲母とＳｉＯ２フレーク等に基づく従来の透明、有色および黒色の光沢顔料との混合物においても、有利に使用できることは言うまでもない。本発明に係るＡｌ２Ｏ３フレーク及びＡｌ２Ｏ３フレークに基づく効果顔料は、市販の顔料及び充填剤と任意の比率で混合することができる。
挙げることができる充填剤は、例えば、天然および合成の雲母、ナイロン粉末、純粋のまたは充填したメラミン樹脂、タルク、ＳｉＯ２、ガラス、カオリン、亜鉛、カルシウム、マグネシウムもしくはアルミニウムの酸化物もしくは水酸化物、ＢｉＯＣｌ、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭素、およびこれらの材料の物理的または化学的組合せである。充填剤の粒子形状に関する制限はない。それは、要求に応じて、例えば、フレーク状、球状または針状が可能である。
本発明に係るＡｌ２Ｏ３フレーク及びＡｌ２Ｏ３フレークに基づく効果顔料は、シンプルで扱いやすい。Ａｌ２Ｏ３フレーク及びＡｌ２Ｏ３フレークに基づく効果顔料は、それが単純な撹拌によって使用される系に組み込むことができる。Ａｌ２Ｏ３フレークと効果顔料には手間のかかる粉砕および分散は必要ではない。
本発明に係るＡｌ２Ｏ３フレーク及びＡｌ２Ｏ３フレークに基づく効果顔料は、コーティング材料、印刷インキ、プラスチック、農業用フィルム、ボタンペースト（button pastes）の着色（pigmenting）のために、種子のコーティングのために、食品、薬剤のコーティングまたは化粧品配合物の着色（coloring）のために使用することができる。着色のためにそれが使用される系におけるＡｌ２Ｏ３フレークおよび効果顔料の濃度は、系内の全固形分を基準として、通常０．０１から５０重量％の間、好ましくは０．１から５重量％の間である。この濃度は、通常、具体的な用途に依存している。
０．１から５０重量％、特に０．５から７重量％の量で本発明に係るＡｌ２Ｏ３フレーク及びＡｌ２Ｏ３フレークに基づく効果顔料を含有するプラスチックは、特別の艶効果のためにしばしば注目に値する。
コーティング分野、特に自動車用コーティング、自動車仕上げにおいては、本発明に係るＡｌ２Ｏ３フレークに基づく効果顔料は、０．５〜１０重量％の量で用いられる。
コーティング材料においては、本発明に係るＡｌ２Ｏ３フレーク及びＡｌ２Ｏ３フレークに基づく効果顔料は、所望の色および艶が、単一層のコーティング（１コート系、又は２コート系におけるベースコートとして）によって得られるという利点を有する。
例えば凹版、オフセット又はスクリーン印刷用の印刷インキや塗料のための、バインダー系の着色において、エッカート社（Eckart GmbH）からのＳｔａｐａ（登録商標）−アルミニウム及び金青銅ペーストを伴うＡｌ２Ｏ３フレークに基づく効果顔料が特に好適であることが証明されている。効果顔料は、２〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％、特に８〜１５％重量で印刷インキ中に配合される。金属効果顔料と組み合わされて本発明による効果顔料を含有する印刷インキは、より純粋な色相を示し、粘度値が良好であることから印刷性が改良されている。
本発明は同様に、本発明に係るコーティングされた又はコーティングされていないＡｌ２Ｏ３フレーク、ならびに更に、効果顔料、バインダー及び、所望であれば添加剤を含む、顔料調製物（pigment preparations）を提供し、該調製物は実質的に溶媒を含まず（solvent-free）自由流動性の顆粒（free-flowing granules）の形態である。このような顆粒は、本発明による効果顔料を９５重量％まで含有する。本発明に係るＡｌ２Ｏ３フレーク及びＡｌ２Ｏ３フレークに基づく効果顔料が、添加剤有りもしくは無で、バインダーと、水および／または有機溶剤でペースト化され、次いでそのペーストが乾燥されて、コンパクトな粒子状の形態（compact particulate form）、例えば顆粒、ペレット、ブリケット、マスターバッチまたは錠剤にされた顔料調整物は、印刷インキのための前駆物質（precursor）として特に好適である。
従って、本発明は、塗料、コーティング、自動車用コーティング、自動車仕上げ、工業用コーティング、塗料、粉体塗料、印刷インキ、セキュリティ印刷インキ、プラスチック、セラミック材料、化粧品の分野での配合物におけるコーティングされた（＝効果顔料）及びコーティングされていないＡｌ２Ｏ３フレークの使用にも関する。コーティングされた及びコーティングされていないＡｌ２Ｏ３フレークは、さらに、ガラスに、紙に、紙コーティングに、電子写真印刷プロセス用トナーに、種子に、温室シート及び防水シートに、機械または装置の絶縁のための熱伝導性、自己支持性、電気絶縁性、可撓性のシートに、紙およびプラスチックのレーザーマーキングにおける吸収体（absorber）として、プラスチックのレーザー溶接における吸収体として、水、有機および／または水性溶媒との顔料ペーストに、例えば粒状物等の顔料調製物および乾燥調製物に、例えば産業及び自動車分野のクリアーコートに、太陽光遮蔽に、特に自動車コーティング及び自動仕上げにおける充填剤として、用いることができる。
この出願におけるすべてのパーセンテージのデータは、特に断りのない限り、重量パーセントである。
以下の実施例は、本発明をより詳細に説明することを意図しており、本発明を限定しない。上記及び下記において、全てのパーセンテージは重量パーセントである。
例
比較例１（ＵＳ５７０２５１９の例２）
硫酸アルミニウム１８水和物１１１．９ｇ、無水硫酸ナトリウム５７．３ｇおよび硫酸カリウム４６．９ｇを、６０℃超に加熱することによって脱イオン水３００ｍｌに溶解させる。３４．４％の硫酸チタニル溶液３．０ｇをこの溶液に添加する。得られた溶液を水溶液（ａ）と指定する。
リン酸三ナトリウム（sodium tertiary phosphate）１２水和物０．４５ｇと炭酸ナトリウム５５．０ｇを脱イオン水１５０リットルに添加する。得られた溶液を水溶液（ｂ）と指定する。
水溶液（ｂ）を、撹拌しながら、約６０℃に保った水溶液（ａ）に添加する。撹拌をさらに１５分間続ける。二つの溶液（ａ）および（ｂ）から得られた混合物はゲルである。このゲルを蒸発乾固させ、乾燥した生成物を５時間１２００℃で加熱する。その加熱された生成物に水を添加して遊離硫酸を溶解させる。不溶性固体を濾別し、水で洗浄し、最後に乾燥させる。得られたアルミナフレークを、Ｘ線回折法により調べる。回折パターンは、コランダム構造（α−アルミナ構造）に起因するピークのみを有している。Ｄ５０は１３．０μｍ、Ｄ９０は２２．０μｍ、厚さは２００ｎｍである。α−Ａｌ２Ｏ３フレークの厚さ分布（thickness distribution）は８３ｎｍである。
実施例１：Ａｌ２Ｏ３フレークの製造
硫酸アルミニウム１８水和物７４．６ｇ、ポリ塩化アルミニウム（ＰＡＣ：セントラル硝子株式会社、Ａｌ２Ｏ３として１０％溶液）５７．１ｇ、無水硫酸ナトリウム５７．３ｇ、および硫酸カリウム４６．９ｇを、６０℃超に加熱することによって脱イオン水３００ｍｌに溶解させる。硫酸チタニルの３４．４％溶液３．０ｇをその溶液に添加する。得られた溶液を水溶液（ａ）と指定する。
リン酸三ナトリウム１２水和物０．４５ｇと炭酸ナトリウム５５．０ｇを脱イオン水３００ｍｌに添加する。得られた溶液を水溶液（ｂ）と指定する。
水溶液（ｂ）を撹拌しながら水溶液（ａ）に添加し、約６０℃に保つ。撹拌を１時間続ける。溶液（ａ）及び溶液（ｂ）から得られた混合物はスラリーである。このスラリーを蒸発乾固させ、乾燥した生成物を１１５０℃で６時間加熱する。加熱された生成物に水を添加して遊離硫酸を溶解させる。不溶性固体を濾別し、水で洗浄する。最後に、その生成物を乾燥させる。
得られたアルミナフレークを、Ｘ線回折法により調べる。回折パターンは、コランダム構造（α−アルミナ構造）に起因するピークのみを有する。
得られたＡｌ２Ｏ３フレークは、Ｄ５０値１６．０μｍ、Ｄ９０値３０．８μｍ、および２００ｎｍの厚さを有する。そのα−Ａｌ２Ｏ３フレークの厚さ分布は２８ｎｍである。
実施例２：Ａｌ２Ｏ３フレークの製造
硫酸アルミニウム１８水和物７４．６ｇ、ポリ塩化アルミニウム（ＰＡＣ：セントラル硝子株式会社、Ａｌ２Ｏ３として１０％溶液）５７．１ｇ、無水硫酸ナトリウム５７．３ｇ、および硫酸カリウム４６．９ｇを、６０℃超に加熱することによって、脱イオン水３００ｍｌに溶解させる。硫酸チタニルの３４．４％溶液３．０ｇおよび塩化インジウム（ＩＩＩ）の５．０％溶液５．５ｇを、その溶液に添加する。得られた溶液を水溶液（ａ）と指定する。
リン酸三ナトリウム１２水和物０．４５ｇと炭酸ナトリウム５５．０ｇを脱イオン水３００ｍｌに添加する。得られた溶液を水溶液（ｂ）と指定する。
水溶液（ｂ）を撹拌しながら水溶液（ａ）に添加し、約６０℃に保つ。撹拌を１時間続ける。溶液（ａ）及び溶液（ｂ）から得られた混合物はスラリーである。このスラリーを蒸発乾固させ、乾燥した生成物を１２００℃で４時間加熱する。加熱された生成物に水を添加して遊離硫酸を溶解させる。不溶性固体を濾別し、水で洗浄する。最後に、その生成物を乾燥させる。
得られたアルミナフレークを、Ｘ線回折法により調べる。回折パターンは、コランダム構造（α−アルミナ構造）に起因するピークのみを有する。
得られたＡｌ２Ｏ３フレークは、Ｄ５０値１９．０μｍ、Ｄ９０値３５．６μｍ、および２５０ｎｍの厚さを有する。そのα−Ａｌ２Ｏ３フレークの厚さ分布は３２ｎｍである。
比較例１．１：Ａｌ２Ｏ３フレークのコーティング
比較例１のアルミナフレーク２０ｇを、脱イオン水４００ｍｌ中に懸濁させる。得られた懸濁液（約６５℃に保持）にリットル当たり１２５ｇのＴｉＣｌ４を含有する溶液を添加する。同時に、ＮａＯＨの１０％溶液を添加して、ｐＨを２．１に維持する。得られた生成物が銀色を呈したとき、ＴｉＣｌ４溶液の添加を停止する。懸濁固形物を濾別し、水で洗浄し、乾燥させる。最後に、乾燥した固形物を８５０℃で３０分間か焼して、白っぽくて少し艶のある真珠光沢顔料を得る。
実施例１．１：Ａｌ２Ｏ３フレークのコーティング
実施例１のアルミナフレーク２０ｇを、脱イオン水４００ｍｌ中に懸濁する。得られた懸濁液（約６５℃に保持）に対してリットル当たり１２５ｇのＴｉＣｌ４を含有する溶液を添加する。同時に、ＮａＯＨの１０％溶液を添加してｐＨを２．１に維持する。得られた生成物が銀色を呈したとき、ＴｉＣｌ４溶液の添加を停止する。懸濁固形物を濾別し、水で洗浄し、乾燥させる。最後に、乾燥した固形物を８５０℃で３０分間か焼して、高度に白っぽくて艶のある真珠光沢顔料を得る。光沢角（luster angle）において、その艶のある外観が、比較例１．１と比較して、より広い角度で見ることができる。
実施例２．１：Ａｌ２Ｏ３フレークのコーティング
実施例２のアルミナフレーク２０ｇを、脱イオン水４００ｍｌ中に懸濁する。得られた懸濁液（約６５℃に保持）に対して、リットル当たり１２５ｇのＴｉＣｌ４を含有する溶液を添加する。同時に、ＮａＯＨの１０％溶液を添加して、ｐＨを２．１に維持する。得られた生成物が銀色を呈したとき、ＴｉＣｌ４溶液の添加を停止する。懸濁固形物を濾別し、水で洗浄し、乾燥させる。最後に、乾燥した固形物を８５０℃で３０分間か焼して高度に白っぽくて艶のある真珠光沢顔料を得る。光沢角において、その艶のある外観が、比較例１．１と比較して、より広い角度で見ることができる。
比較例１．２：Ａｌ２Ｏ３フレークのコーティング
比較例１のアルミナフレーク２０ｇを、脱イオン水４００ｍｌ中に懸濁する。（約７５℃に維持された）得られた懸濁液に対して、リットル当たり３００ｇのＦｅＣｌ３を含有する溶液を添加する。同時に、ＮａＯＨの１０％溶液を加えて、ｐＨを３．０に維持する。得られた生成物が最も赤みを帯びた色（a most reddish color）を呈したとき、ＦｅＣｌ３溶液の添加を停止する。懸濁固形物を濾別し、水で洗浄し、乾燥させる。最後に、乾燥した固形物を８００℃で３０分間か焼して、中程度の光沢と茶色がかった赤色の真珠光沢顔料を得る。
実施例１．２
実施例１のアルミナフレーク２０ｇを脱イオン水４００ｍｌ中に懸濁する。（約７５℃に維持された）得られた懸濁液に対して、リットル当たり３００ｇのＦｅＣｌ３を含有する溶液を添加する。同時に、ＮａＯＨの１０％溶液を加えて、ｐＨを３．０に維持する。得られた生成物が最も赤みを帯びた色を呈したときに、ＦｅＣｌ３溶液の添加を停止する。懸濁固形物を濾別し、水で洗浄し、乾燥させる。最後に、乾燥した固体を８００℃で３０分間か焼して、高光沢で純粋な赤色の真珠光沢顔料を得る。顔料は、比較例１．２の顔料の外観と比較して、より高い光沢と、よりクリーンな赤色を示している。
比較例１．３：Ａｌ２Ｏ３フレークのコーティング
比較例１のアルミナフレーク２０ｇを、脱イオン水４００ｍｌ中に懸濁する。（約６５℃に保持された）得られた懸濁液に対して、リットル当たり５０ｇのＳｎＣｌ４を含む溶液を添加する。同時に、ＳｎＣｌ４溶液の総添加量が１７ｍｌとなるまで、ＮａＯＨの１０％溶液を添加して、ｐＨを２．１に維持する。次に、その結果得られた懸濁液に対して、リットル当たり１２５ｇのＴｉＣｌ４を含有する溶液を添加した。同時に、ＮａＯＨの１０％溶液を添加してｐＨを２．１に維持する。得られた生成物が銀色を呈したとき、ＴｉＣｌ４溶液の添加を停止する。懸濁固形物を濾別し、水で洗浄し、乾燥させる。最後に、乾燥した固形物を８５０℃で３０分間か焼して、白っぽくて少し艶のある真珠光沢顔料を得る。
実施例１．３：Ａｌ２Ｏ３フレークのコーティング
実施例１のアルミナフレーク２０ｇを、脱イオン水４００ｍｌ中に懸濁する。（約６５℃に保持された）得られた懸濁液に対して、リットル当たり５０ｇのＳｎＣｌ４を含む溶液を添加する。同時に、ＳｎＣｌ４溶液の総添加量が１７ｍｌとなるまで、ＮａＯＨの１０％溶液を添加して、ｐＨを２．１に維持する。次に、その結果得られた懸濁液に対して、リットル当たり１２５ｇのＴｉＣｌ４を含有する溶液を添加した。同時に、ＮａＯＨの１０％溶液を添加してｐＨを２．１に維持する。得られた生成物が銀色を呈したとき、ＴｉＣｌ４溶液の添加を停止する。懸濁固形物を濾別し、水で洗浄し、乾燥させる。最後に、乾燥した固形物を８５０℃で３０分間か焼して、高度に白っぽくて高度に艶のある真珠光沢顔料を得る。光沢角において、その艶のある外観が、比較例１．３と比較して、より広い角度で見ることができる。
比較例１．４：Ａｌ２Ｏ３フレークのコーティング
比較例１のアルミナフレーク２０ｇを、脱イオン水４００ｍｌ中に懸濁する。（約６５℃に保持された）得られた懸濁液に対して、リットル当たり１２５ｇのＴｉＣｌ４を含有する溶液を添加する。同時に、ＮａＯＨの１０％溶液を添加してｐＨを２．１に維持する。得られた生成物が黄みがかった色を呈したとき、ＴｉＣｌ４溶液の添加を停止する。次いで、得られた懸濁液に対して、リットル当たり５０ｇのＮａ２ＳｉＯ３を含有する溶液を添加する。同時に、ＨＣｌの１０％溶液を添加して、ｐＨを７に維持する。次いで、得られた懸濁液に対して、リットル当たり１２５ｇのＴｉＣｌ４を含有する溶液を添加する。同時に、ＮａＯＨの１０％溶液を添加して、ｐＨを２．１に維持する。得られた生成物が青みがかった色を呈したとき、ＴｉＣｌ４溶液の添加を停止する。懸濁固形物を濾別し、水で洗浄し、乾燥させる。最後に、乾燥した固形物を８５０℃で３０分間か焼して、青みがかった白色で少し艶のある真珠光沢顔料を得る。
実施例１．４：Ａｌ２Ｏ３フレークのコーティング
実施例１のアルミナフレーク２０ｇを、脱イオン水４００ｍｌ中に懸濁する。（約６５℃に保持された）得られた懸濁液に対して、リットル当たり１２５ｇのＴｉＣｌ４を含有する溶液を添加する。同時に、ＮａＯＨの１０％溶液を添加してｐＨを２．１に維持する。得られた生成物が黄みがかった色を呈したとき、ＴｉＣｌ４溶液の添加を停止する。次いで、得られた懸濁液に対して、リットル当たり５０ｇのＮａ２ＳｉＯ３を含有する溶液を添加する。同時に、ＨＣｌの１０％溶液を添加して、ｐＨを７に維持する。次いで得られた懸濁液に対してリットル当たり１２５ｇのＴｉＣｌ４を含有する溶液を、添加する。同時に、ＮａＯＨの１０％溶液を添加して、ｐＨを２．１に維持する。得られた生成物が青みがかった色を呈したとき、ＴｉＣｌ４溶液の添加を停止する。懸濁固形物を濾別し、水で洗浄し、乾燥させる。最後に、乾燥した固形物を８５０℃で３０分間か焼して、高度に青みがかった艶のある真珠光沢顔料を得る。光沢角において、比較例１．４と比較して、より強く青みがかった色およびより高度に艶のある外観を、より広い角度で見ることができる。
測定
粒径Ｄ１０、Ｄ５０及びＤ９０の評価
アルミナフレークのＤ１０、Ｄ５０及びＤ９０は、Ｍａｌｖｅｒｎ ＭＳ２０００を使用して評価される。
厚さ、粒径及び厚さ分布の測定
０．０１ｇ／ｌのアルミナフレークスラリーを調製し、シリコンウェーハのような平坦な基板上にこのスラリー０．１ｍｌを滴下する。基板を乾燥し、適当なサイズに切断する。基板は、ＳＥＭ（走査電子顕微鏡）の架台上にほぼ垂直に傾いた角度で設置され、アルミナフレークの厚さが測定される。
１００個超のアルミナフレークの厚さが測定されて、厚さ分布が計算される。厚さの標準偏差は、ガウス分布の式で計算される。
噴霧されたパネルの調製
自動車用ベースコート塗料を、次の処方に従って調製する。
Figure 0006412335
なお、表において、ｐｂｗは質量部を表し、ＭＩＢＫはメチルイソブチルケトンを表す。
上記アクリル・メラミン樹脂系（１００ｐｂｗ）を、実施例１又は２に従う真珠光沢顔料２０ｐｂｗに配合する。得られたコンパウンド（compound）をシンナーで希釈して、得られる塗料が噴霧に適した稠度（カップ＃４で１２〜１５秒）を有するようにする。この塗料は、ベースコート層を形成するために噴霧によって基板に塗布される。
そのベースコート層は、以下の処方に従って調製される無色のトップクリヤコート塗料でさらにコーティングされる。
Figure 0006412335
トップクリヤコーティングを４０℃の空気に３０分間暴露し、次いで、１３５℃で３０分間硬化する。
ヘイズ−グロス（Haze-gloss）（ＢＹＫ）は、光沢およびヘイズを評価するための分析装置である。本特許出願において、６０°での鏡面光沢（mirror gloss）の値が、ヘイズ−グロスにより測定され、光沢の値を表している。従来技術と比較して、コーティングされたＡｌ２Ｏ３フレークは、光沢の非常に高い値を示している。高い光沢値は、用途において良好な外観を達成するために必要である。この装置により測定したヘイズ値は、反射角の広がり（spreading）の影響を受けている。本特許出願において、より広い広がり角は、真珠光沢の外観のために重要である。本発明のコーティングされたＡｌ２Ｏ３フレークは、非常に高いヘイズ−グロス値を示している。
評価結果をはっきり区別するために、トップクリヤコートでコーティングされる前にベースコートで噴霧されたパネルがヘイズ−グロス測定のために使用される。
ウェーブ−スキャンデュアル（ＢＹＫ）が、試料の表面平坦性を測定するための分析装置として使用される。Ｗａの値は０．１〜０．３ｍｍの範囲の周期的な平坦度（cyclic flatness）を表している。この特許出願におけるより小さな値は、本発明に係る顔料の利点を示すより平坦な面を示している。
トップクリヤコートによってスプレーされたパネルについて、Ｗａが測定される。表面がより平坦であると、より良い仕上げ外観を示す。
上記の例に係る真珠光沢顔料の光学的性質を以下の表にまとめる。下表において、Ｅは実施例を表し、ＣＥは比較例を表す。
Figure 0006412335

Claims (16)

  1. １３０〜４００ｎｍの粒子厚さ、１５〜３０μｍのＤ５０値、３０〜４５μｍのＤ９０値、および９．５μｍ未満のＤ １０ 値を有するＡｌ２Ｏ３フレーク。
  2. 前記Ａｌ２Ｏ３フレークがα−アルミナフレークであることを特徴とする請求項１に記載のＡｌ２Ｏ３フレーク。
  3. 前記Ａｌ２Ｏ３フレークが、８０ｎｍ未満の厚さ分布の標準偏差を有することを特徴とする請求項１又は２に記載のＡｌ２Ｏ３フレーク。
  4. ＴｉＯ２、ＺｒＯ２、ＳｉＯ２、ＳｎＯ２、Ｉｎ２Ｏ３、ＺｎＯ、またはそれらの組合せでドープされていることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載のＡｌ２Ｏ３フレーク。
  5. 前記ドープの量が、Ａｌ２Ｏ３フレークを基準にして０．０１〜５重量％であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載のＡｌ２Ｏ３フレーク。
  6. 前記Ａｌ２Ｏ３フレークがＴｉＯ２によってドープされていることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載のＡｌ２Ｏ３フレーク。
  7. 前記Ａｌ２Ｏ３フレークが、金属酸化物、少なくとも二つの金属酸化物の混合物、金属、金属硫化物、亜酸化チタン、酸窒化チタン、ＦｅＯ（ＯＨ）、ＳｉＯ２、金属合金、または希土類化合物の、少なくとも一つの層でコーティングされていることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載のＡｌ２Ｏ３フレーク。
  8. 前記Ａｌ２Ｏ３フレークが、金属酸化物、または、少なくとも二つの金属酸化物の混合物の、少なくとも一つの層でコーティングされていることを特徴とする請求項１〜７のいずれかに記載のＡｌ２Ｏ３フレーク。
  9. 前記Ａｌ２Ｏ３フレークが、以下の層配列でコーティングされていることを特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載のＡｌ２Ｏ３フレーク：
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ Ｆｅ２Ｏ３
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ Ｆｅ２Ｏ３
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ Ｆｅ３Ｏ４
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ Ｆｅ２Ｏ３ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ Ａｌ２Ｏ３
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｎＯ２
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｎＯ２ ＋ ＴｉＯ２
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｎＯ２ ＋ Ｆｅ２Ｏ３
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ Ｆｅ２Ｏ３
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２ ＋ Ｆｅ２Ｏ３
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２ ＋ Ｆｅ３Ｏ４
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ Ｆｅ２Ｏ３ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２ ＋ ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＳｉＯ２ ＋ ＴｉＯ２ ＋ Ａｌ２Ｏ３
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ プルシアンブルー
    Ａｌ２Ｏ３フレーク ＋ ＴｉＯ２ ＋ カルミンレッド、
    ここでＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３およびＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３はそれぞれ、ＴｉＯ２とＦｅ２Ｏ３との混合物の層、および、ＳｉＯ２とＡｌ２Ｏ３との混合物の層を意味する。
  10. 前記Ａｌ２Ｏ３フレークが、ルチル形態またはアナターゼ形態のＴｉＯ２によってコーティングされていることを特徴とする請求項１〜９のいずれかに記載のＡｌ２Ｏ３フレーク。
  11. 前記Ａｌ２Ｏ３フレークが、ルチル形態のＴｉＯ２によってコーティングされていることを特徴とする請求項１〜１０のいずれかに記載のＡｌ２Ｏ３フレーク。
  12. 前記Ａｌ２Ｏ３フレークが、顔料全体を基準としてＡｌ２Ｏ３フレーク４０〜９０重量％及びコーティング１０〜６０重量％からなることを特徴とする請求項１〜１１のいずれかに記載のＡｌ２Ｏ３フレーク。
  13. 以下の工程によって特徴づけられる請求項１〜１２のいずれかに記載のＡｌ２Ｏ３フレークの調製方法：
    （１）少なくとも一つの水溶性及び／又は不溶性のアルミニウム塩の、水溶液またはスラリーの調製、
    （２）そのアルミニウム塩溶液にアルカリ溶液を添加して、水酸化アルミニウム粒子を沈殿させること、及び、その沈殿の前、間もしくは後にその水溶液に対してリン化合物を添加すること、
    （３）水を蒸発させ、続いて工程（２）の沈殿生成物を乾燥させて、粒子とアルカリ塩を含むアルミナの乾燥物を形成すること、
    （４）溶融塩中にＡｌ２Ｏ３フレークを得るために、工程（３）で得られた乾燥物をか焼すること、
    （５）工程（４）で得られたか焼した物の水溶性部分を除去すること、
    （６）粒径および厚さを調整すること。
  14. 塗料、コーティング、自動車用コーティング、自動車仕上げ、工業用コーティング、塗料、粉体塗料、印刷インキ、セキュリティ印刷インキ、プラスチック、セラミック材料、化粧品、ガラス、紙、紙コーティング、電子写真印刷プロセスのためのトナー、種子、温室シート及び防水シート、機械またはデバイスの絶縁のための熱伝導性、自己支持性、電気絶縁性、可撓性のシート、の分野での配合物における効果顔料のための基材としての、紙またはプラスチックのレーザーマーキングにおける吸収体、プラスチックのレーザー溶接における吸収体としての、水、有機および／または水性溶媒との顔料ペーストにおける、顔料調製物および乾燥調製物における、請求項１〜１２のいずれかに記載のＡｌ２Ｏ３フレークの使用。
  15. 請求項１〜１２のいずれかに記載のコーティングされたまたはコーティングされていないＡｌ２Ｏ３フレークを、配合物全体を基準として、０．０１〜９５重量％の量で含有する配合物。
  16. 水、ポリオール類、極性および非極性油、脂肪、ワックス、フィルム形成剤、ポリマー、コポリマー、界面活性剤、フリーラジカル捕捉剤、酸化防止剤、安定剤、臭気増強剤、シリコーン油、乳化剤、溶媒、防腐剤、増粘剤、レオロジー添加剤、香料、着色料、効果顔料、ＵＶ吸収剤、界面活性助剤および／または化粧用活性化合物、充填剤、結合剤、真珠光沢顔料、着色顔料及び有機染料の群から選ばれた少なくとも一種の成分を含有することを特徴とする、請求項１〜１２のいずれかに記載のＡｌ２Ｏ３フレークを含有する配合物。
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