JP6412751B2 - Composition - Google Patents
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Description
本発明は、トリアジン系化合物およびイソチアゾリン系化合物を高濃度で含有していながら、析出などを起こさない、保存安定性に優れる組成物に関する。 The present invention relates to a composition excellent in storage stability that does not cause precipitation and the like while containing a high concentration of a triazine compound and an isothiazoline compound.
トリアジン系化合物やイソチアゾリン系化合物は、塗料などの防腐または防カビのために用いられる。トリアジン系化合物やイソチアゾリン系化合物は、液媒体に溶解または分散させても、保存中に析出、沈殿などを起こしやすい。保存安定性を高めるために、例えば、特許文献１は、トリアジン系化合物、イソチアゾリン系化合物、アルキルスルホコハク酸系界面活性剤、アルキルフェニルエーテル系界面活性剤、およびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル系界面活性剤を含有する組成物を提案している。特許文献２はイソチアゾロン系防腐防カビ剤、トリアジン系防藻剤、およびポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルフォスフェート塩を含有してなる、水性懸濁組成物を提案している。 Triazine-based compounds and isothiazoline-based compounds are used for antiseptic or mildewproofing of paints and the like. Triazine-based compounds and isothiazoline-based compounds are likely to cause precipitation and precipitation during storage even when dissolved or dispersed in a liquid medium. In order to enhance the storage stability, for example, Patent Document 1 discloses triazine compounds, isothiazoline compounds, alkylsulfosuccinic acid surfactants, alkylphenyl ether surfactants, and polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester surfactants. A composition containing Patent Document 2 proposes an aqueous suspension composition comprising an isothiazolone antiseptic and fungicide, a triazine algae and a polyoxyalkylene allyl phenyl ether phosphate salt.
特許文献１または特許文献２にて提案されている組成物は保存安定性に優れたものであるが、トリアジン系化合物およびイソチアゾリン系化合物を、高濃度、例えば、それぞれ７質量％以上で、含有させると、析出、沈殿を起こしやすくなる。 The composition proposed in Patent Document 1 or Patent Document 2 is excellent in storage stability, but contains a triazine compound and an isothiazoline compound at a high concentration, for example, 7% by mass or more. And it becomes easy to raise | generate precipitation and precipitation.
本発明の課題は、トリアジン系化合物およびイソチアゾリン系化合物を高濃度で含有していながら、析出などを起こさない、保存安定性に優れる組成物を提供することである。 An object of the present invention is to provide a composition having excellent storage stability that does not cause precipitation, while containing a high concentration of a triazine compound and an isothiazoline compound.
前記課題を解決すべく検討した結果、以下の形態を包含する本発明を完成するに至った。 As a result of studying to solve the above problems, the present invention including the following modes has been completed.
〔１〕 （Ａ）トリアジン系化合物 ７．０〜４０．０質量％、 （Ｂ）イソチアゾリン系化合物 ７．０〜４０．０質量％、 （Ｃ）水に対する溶解度が１ｇ／１００ｇ-Ｈ2Ｏ未満の有機溶媒 ５．０〜７０．０質量％、および （Ｄ）融点が０〜２０℃で且つ水に対する溶解度が１ｇ／１００ｇ-Ｈ2Ｏ以上の有機溶媒 ５．０〜２５．０質量％ （ただし、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の合計が１００質量％である。） を含有する組成物。 [1] (A) Triazine compound 7.0 to 40.0 mass%, (B) Isothiazoline compound 7.0 to 40.0 mass%, (C) Solubility in water is less than 1 g / 100 g-H 2 O (D) Organic solvent having a melting point of 0 to 20 ° C. and a solubility in water of 1 g / 100 g-H 2 O or more 5.0 to 25.0% by mass ( However, the composition containing the components (A), (B), (C) and (D) is 100% by mass.
〔２〕 成分（Ａ）が、２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジン（シブトリン）、２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−エチルアミノ−ｓ−トリアジン（テルブトリン）、２−クロロ−４，６−ジエチルアミノ−ｓ−トリアジン（シマジン）、２−クロロ−４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−ｓ−トリアジン（アトラジン）、および２−メチルチオ−４−エチルアミノ−６−（１，２−ジメチルプロピルアミノ）−ｓ−トリアジン（ジメタメトリン）からなる群から選ばれる少なくとも１つである、〔１〕に記載の組成物。 [2] Component (A) is 2-methylthio-4-t-butylamino-6-cyclopropylamino-s-triazine (sibutrin), 2-methylthio-4-t-butylamino-6-ethylamino-s -Triazine (terbutrin), 2-chloro-4,6-diethylamino-s-triazine (simazine), 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazine (atrazine), and 2-methylthio-4 The composition according to [1], which is at least one selected from the group consisting of -ethylamino-6- (1,2-dimethylpropylamino) -s-triazine (dimetamethrin).
〔３〕 成分（Ｂ）が、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、および４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンからなる群から選ばれる少なくとも１つである、〔１〕または〔２〕に記載の組成物。 [3] When component (B) is 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-n-octyl-4 -Selected from the group consisting of isothiazoline-3-one, 4-chloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, and 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one The composition according to [1] or [2], wherein the composition is at least one.
〔４〕 成分（Ｃ）が、メトキシブチルアセテート、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、メチルカルビトールアセテート、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、３−メトキシ−３−メチル−１−ブチルアセテート、総炭素数６〜３０の飽和炭化水素、総炭素数６〜３０の不飽和炭化水素、総炭素数７〜３０のアルキルベンゼン類、および総炭素数１０〜３０のナフタレン類からなる群から選ばれる少なくとも１つである、〔１〕〜〔３〕のいずれかひとつに記載の組成物。 [4] Component (C) is methoxybutyl acetate, methyl cellosolve acetate, ethyl cellosolve acetate, butyl cellosolve acetate, methyl carbitol acetate, ethyl carbitol acetate, butyl carbitol acetate, 3-methoxy-3-methyl-1-butyl Selected from the group consisting of acetate, saturated hydrocarbons having 6 to 30 carbon atoms, unsaturated hydrocarbons having 6 to 30 carbon atoms, alkylbenzenes having 7 to 30 carbon atoms, and naphthalenes having 10 to 30 carbon atoms The composition according to any one of [1] to [3], wherein the composition is at least one.
〔５〕 成分（Ｄ）が、ジメチルスルホキシド、フマル酸ジエチル、ｐ−メトキシベンズアルデヒド、フタル酸ジメチル、サルチル酸エチル、２−フェノキシエタノール、けい皮酸エチル、ピルビン酸、オイゲノール、オクタン酸、３-アミノ−１−プロパノール、２，６−ジエチルアニリン、およびシトラコン酸無水物からなる群から選ばれる少なくとも１つである、〔１〕〜〔４〕のいずれかひとつに記載の組成物。 [5] Component (D) is dimethyl sulfoxide, diethyl fumarate, p-methoxybenzaldehyde, dimethyl phthalate, ethyl salicylate, 2-phenoxyethanol, ethyl cinnamate, pyruvic acid, eugenol, octanoic acid, 3-amino- The composition according to any one of [1] to [4], which is at least one selected from the group consisting of 1-propanol, 2,6-diethylaniline, and citraconic anhydride.
〔６〕前記〔１〕〜〔５〕のいずれかひとつに記載の組成物を含有する塗料。 [6] A paint containing the composition according to any one of [1] to [5].
本発明の組成物は、トリアジン系化合物およびイソチアゾリン系化合物を高濃度で含有していながら、析出などを起こさない。本発明の組成物は油性塗料および水性塗料のいずれに配合しても凝集や固化することがない。本発明の組成物は、特に水性塗料への配合に適する。 The composition of the present invention contains a triazine compound and an isothiazoline compound at a high concentration, but does not cause precipitation. The composition of the present invention does not agglomerate or solidify even when blended with either an oil-based paint or an aqueous paint. The composition of the present invention is particularly suitable for incorporation into water-based paints.
本発明の組成物は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）および成分（Ｄ）を含有するものである。 The composition of this invention contains a component (A), a component (B), a component (C), and a component (D).
成分（Ａ）はトリアジン系化合物である。本発明に用いられるトリアジン系化合物は、トリアジン骨格構造を有する化合物であれば特に限定されない。トリアジン系化合物の具体例としては、２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジン（別名：シブトリン）、２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−エチルアミノ−ｓ−トリアジン（別名：テルブトリン）、２−クロロ−４，６−ジエチルアミノ−ｓ−トリアジン（別名：シマジン）、２−クロロ−４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−ｓ−トリアジン（別名：アトラジン）、２−メチルチオ−４−エチルアミノ−６−（１，２−ジメチルプロピルアミノ）−ｓ−トリアジン（別名：ジメタメトリン）などを挙げることができる。これらは１種単独で若しくは２種以上を組み合わせて用いることができる。これらのうちシブトリンが好ましい。
本発明の組成物に含ませることができるトリアジン系化合物の量は、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の合計１００質量％に対して、７．０〜４０．０質量％、好ましくは８．０〜３０．０質量％、さらに好ましくは９．０〜２５．０質量％である。
Component (A) is a triazine compound. The triazine compound used in the present invention is not particularly limited as long as it is a compound having a triazine skeleton structure. Specific examples of the triazine compounds include 2-methylthio-4-t-butylamino-6-cyclopropylamino-s-triazine (also known as sibutrin), 2-methylthio-4-t-butylamino-6-ethylamino. -S-triazine (also known as terbutrin), 2-chloro-4,6-diethylamino-s-triazine (also known as simazine), 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazine (also known as atrazine) ), 2-methylthio-4-ethylamino-6- (1,2-dimethylpropylamino) -s-triazine (also known as dimetamethrin), and the like. These can be used alone or in combination of two or more. Of these, sibutrin is preferred.
The amount of the triazine-based compound that can be included in the composition of the present invention is 7.0 to 40.0 with respect to 100% by mass in total of the components (A), (B), (C), and (D). The mass% is preferably 8.0 to 30.0 mass%, and more preferably 9.0 to 25.0 mass%.
成分（Ｂ）は、イソチアゾリン系化合物である。本発明に用いられるイソチアゾリン系化合物は、イソチアゾリン骨格構造を有する化合物であれば特に限定されない。イソチアゾリン系化合物の具体例としては、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（別名：ＯＩＴ）、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（別名：Ｈ−ＭＩＴ）、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（別名：Ｃｌ−ＭＩＴ）、５−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン（別名：ＢＩＴ）、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−３−オン（別名：ＭＴＩ）などを挙げることができる。これらは１種単独で若しくは２種以上を組み合わせて用いることができる。これらのうち、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、および４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンからなる群から選ばれる少なくとも１つが好ましく、ＯＩＴがより好ましい。
本発明の組成物に含ませることができるイソチアゾリン系化合物の量は、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の合計１００質量％に対して、７．０〜４０．０質量％、好ましくは８．０〜３０．０質量％、さらに好ましくは１０．０〜２５．０質量％である。
Component (B) is an isothiazoline-based compound. The isothiazoline compound used in the present invention is not particularly limited as long as it is a compound having an isothiazoline skeleton structure. Specific examples of the isothiazoline-based compound include 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one (alias: OIT), 2-methyl-4-isothiazoline-3-one (alias: H-MIT), and 5-chloro. -2-methyl-4-isothiazolin-3-one (also known as Cl-MIT), 5-chloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4-chloro-2-n-octyl-4- Isothiazolin-3-one, 1,2-benzisothiazolin-3-one (also known as BIT), 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 2-methyl-4,5- And trimethylene-4-isothiazolin-3-one (also known as MTI). These can be used alone or in combination of two or more. Of these, 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-n-octyl-4-isothiazoline-3- Preferably, at least one selected from the group consisting of ON, 4-chloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, and 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one OIT is more preferable.
The amount of the isothiazoline-based compound that can be included in the composition of the present invention is 7.0 to 40.0 with respect to 100% by mass in total of the components (A), (B), (C), and (D). % By mass, preferably 8.0 to 30.0% by mass, and more preferably 10.0 to 25.0% by mass.
成分（Ｃ）は、水に対する溶解度が１ｇ／１００ｇ-Ｈ2Ｏ未満の有機溶媒である。水に対する溶解度は、温度２０℃において、水１００ｇに溶ける有機溶媒の質量［ｇ］である。成分（Ｃ）は非極性溶媒であることが好ましい。
成分（Ｃ）は、成分（Ａ）又は成分（Ｂ）を溶解させることができるものであれば特に限定されない。成分（Ｃ）の具体例としては、メトキシブチルアセテート、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、メチルカルビトールアセテート、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、３−メトキシ−３−メチル−１−ブチルアセテート（商品名：ソルフィットＡＣ、クラレ社製）、総炭素数６〜３０の飽和炭化水素、総炭素数６〜３０の不飽和炭化水素、総炭素数７〜３０のアルキルベンゼン類、総炭素数１０〜３０のナフタレン類などを挙げることができる。総炭素数７〜３０のアルキルベンゼン類としては、例えば、トルエン、キシレン、クメン、ソルベントナフサ（商品名：ソルベッソ100、ソルベッソ150）、フェニルキシリルエタン（商品名：ハイゾールＳＡＳ２９６）などを挙げることができる。総炭素数１０〜３０のナフタレン類としては、例えば、メチルナフタレン（商品名ソルベッソ２００）などを挙げることができる。これらのうち３−メトキシ−３−メチル−１−ブチルアセテート、フェニルキシリルエタンが好ましい。
本発明の組成物に含ませることができる成分（Ｃ）の量は、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の合計１００質量％に対して、５．０〜７０．０質量％、好ましくは２０．０〜７０．０質量％、さらに好ましくは５０．０〜７０．０質量％である。
Component (C) is an organic solvent having a solubility in water of less than 1 g / 100 g-H 2 O. The solubility in water is the mass [g] of an organic solvent that is soluble in 100 g of water at a temperature of 20 ° C. Component (C) is preferably a nonpolar solvent.
The component (C) is not particularly limited as long as it can dissolve the component (A) or the component (B). Specific examples of the component (C) include methoxybutyl acetate, methyl cellosolve acetate, ethyl cellosolve acetate, butyl cellosolve acetate, methyl carbitol acetate, ethyl carbitol acetate, butyl carbitol acetate, 3-methoxy-3-methyl-1- Butyl acetate (trade name: Solfit AC, manufactured by Kuraray Co., Ltd.), saturated hydrocarbons having 6 to 30 carbon atoms, unsaturated hydrocarbons having 6 to 30 carbon atoms, alkylbenzenes having 7 to 30 carbon atoms, total carbon Examples thereof include naphthalenes having several tens to thirty. Examples of alkylbenzenes having a total carbon number of 7 to 30 include toluene, xylene, cumene, solvent naphtha (trade names: Solvesso 100, Solvesso 150), phenylxylylethane (trade name: Hysol SAS296), and the like. . Examples of the naphthalene having 10 to 30 carbon atoms include methyl naphthalene (trade name Solvesso 200). Of these, 3-methoxy-3-methyl-1-butyl acetate and phenylxylylethane are preferred.
The amount of the component (C) that can be contained in the composition of the present invention is 5.0 to 70. It is 0 mass%, Preferably it is 20.0-70.0 mass%, More preferably, it is 50.0-70.0 mass%.
成分（Ｄ）は、融点が０〜２０℃で且つ水に対する溶解度が１ｇ／１００ｇ-Ｈ2Ｏ以上の有機溶媒である。水に対する溶解度は、温度２０℃において、水１００ｇに溶ける有機溶媒の質量［ｇ］である。
成分（Ｄ）は、一般的な水性塗料に溶解または分散させることができるものであることが好ましい。成分（Ｄ）の具体例としては、ジメチルスルホキシド（別名：ＤＭＳＯ、融点：１９℃）、フマル酸ジエチル（融点：１〜２℃）、ｐ−メトキシベンズアルデヒド（融点：０℃）、フタル酸ジメチル（融点：２℃）、サルチル酸エチル（融点３℃）、２−フェノキシエタノール（融点：１１〜１３℃）、けい皮酸エチル（融点：６．５〜７．５℃）、ピルビン酸（融点：１２℃）、オイゲノール（融点：１５．４℃）、オクタン酸（融点：１６℃）、３-アミノ−１−プロパノール（融点：１０〜１２℃）、２，６−ジエチルアニリン（融点：３〜４℃）、シトラコン酸無水物（融点：７〜８℃）などを挙げることができる。これらは１種単独で若しくは２種以上を組み合わせて用いることができる。これらのうちＤＭＳＯが好ましい。
本発明の組成物に含ませることができる成分（Ｄ）の量は、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の合計１００質量％に対して、５．０〜２５．０質量％、好ましくは７．０〜２５．０質量％、さらに好ましくは７．０〜２０．０質量％である。
Component (D) is an organic solvent having a melting point of 0 to 20 ° C. and a solubility in water of 1 g / 100 g-H 2 O or more. The solubility in water is the mass [g] of an organic solvent that is soluble in 100 g of water at a temperature of 20 ° C.
The component (D) is preferably one that can be dissolved or dispersed in a general water-based paint. Specific examples of component (D) include dimethyl sulfoxide (also known as DMSO, melting point: 19 ° C.), diethyl fumarate (melting point: 1 to 2 ° C.), p-methoxybenzaldehyde (melting point: 0 ° C.), dimethyl phthalate ( Melting point: 2 ° C., ethyl salicylate (melting point 3 ° C.), 2-phenoxyethanol (melting point: 11-13 ° C.), ethyl cinnamate (melting point: 6.5-7.5 ° C.), pyruvic acid (melting point: 12) ° C), eugenol (melting point: 15.4 ° C), octanoic acid (melting point: 16 ° C), 3-amino-1-propanol (melting point: 10-12 ° C), 2,6-diethylaniline (melting point: 3-4) And citraconic anhydride (melting point: 7 to 8 ° C.). These can be used alone or in combination of two or more. Of these, DMSO is preferred.
The amount of component (D) that can be included in the composition of the present invention is 5.0 to 25. It is 0 mass%, Preferably it is 7.0-25.0 mass%, More preferably, it is 7.0-20.0 mass%.
本発明の組成物は、析出しない限りにおいて、界面活性剤、無機物質、酸化防止剤、光安定剤、水溶性溶媒などが含まれていてもよい。 As long as it does not precipitate, the composition of the present invention may contain a surfactant, an inorganic substance, an antioxidant, a light stabilizer, a water-soluble solvent and the like.
本発明の組成物に含有させることができる界面活性剤として、例えば、アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤などを挙げることができる。
アニオン系界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルナフタレンスルホン酸、ポリカルボン酸型界面活性剤、ジアルキルスルホコハク酸エステル、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテルサルフェートアンモニウム塩、リグニンスルホン酸などを挙げることができる。これらは、化学的に許容される塩であってもよい。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩などを挙げることができる。
カチオン系界面活性剤としては、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド（Ｃ１２〜１８）、メチル・ポリオキシエチレン・アルキルアンモニウムクロライド（Ｃ１２〜１８）、アルキル・Ｎ−メチルピリジウムブロマイド（Ｃ１２〜１８）、モノまたはジアルキル（Ｃ１２〜１８）メチル化アンモニウムクロライド、アルキル（Ｃ１２〜１８）ペンタメチルプロピレンジアミンジクロライドなどを挙げることができる。
ノニオン系界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、酸化エチレンと酸化プロピレンブロック共重合物などを挙げることができる。
Examples of the surfactant that can be contained in the composition of the present invention include an anionic surfactant, a nonionic surfactant, and a cationic surfactant.
Examples of the anionic surfactant include alkylbenzene sulfonic acid, alkyl naphthalene sulfonic acid, polycarboxylic acid type surfactant, dialkyl sulfosuccinic acid ester, polyoxyethylene distyrenated phenyl ether sulfate ammonium salt, and lignin sulfonic acid. it can. These may be chemically acceptable salts. Examples of the salt include sodium salt, potassium salt, magnesium salt and the like.
Cationic surfactants include alkyltrimethylammonium chloride (C12-18), methyl polyoxyethylene alkylammonium chloride (C12-18), alkyl N-methylpyridinium bromide (C12-18), mono- or dialkyl. (C12-18) methylated ammonium chloride, alkyl (C12-18) pentamethylpropylenediamine dichloride and the like can be mentioned.
Examples of the nonionic surfactant include polyoxyalkylene aryl phenyl ether, polyoxyethylene nonyl phenyl ether, ethylene oxide and propylene oxide block copolymer, and the like.
本発明の組成物に含有させることができる無機化合物として、例えば、クレー、タルク、シリカ、アルミナ、モンモリロナイトなどを挙げることができる。 Examples of the inorganic compound that can be contained in the composition of the present invention include clay, talc, silica, alumina, and montmorillonite.
本発明の組成物に含有させることができる水溶性溶媒は、融点が０℃未満で且つ水に対する溶解度が１ｇ／１００ｇ-Ｈ2Ｏを超える有機溶媒であることが好ましい。係る水溶性溶媒の具体例としては、エチレングリコールｔ−ブチルエーテル、３−メチル３−メトキシブタノール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、３−メトキシブタノール、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどを挙げることができる。 The water-soluble solvent that can be contained in the composition of the present invention is preferably an organic solvent having a melting point of less than 0 ° C. and a solubility in water exceeding 1 g / 100 g-H 2 O. Specific examples of the water-soluble solvent include ethylene glycol t-butyl ether, 3-methyl 3-methoxybutanol, propylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, 3-methoxybutanol, tripropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol propyl. Ether, triethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol ether Propyl ether, propylene glycol monomethyl ether.
本発明の組成物に含有させることができる酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール］、アルキルジフェニルアミンなどを挙げることができる。 Examples of the antioxidant that can be contained in the composition of the present invention include 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol and 2,2′-methylenebis [4-methyl-6-tert-butylphenol. And alkyldiphenylamine.
本発明の組成物に含有させることができる光安定剤としては、例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−セバケート）などを挙げることができる。 Examples of the light stabilizer that can be contained in the composition of the present invention include bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-sebacate).
本発明の組成物は、その製造方法によって、特に制限されない。本発明の組成物は、例えば、成分（Ａ）および成分（Ｂ）に成分（Ｃ）および成分（Ｄ）を添加することによって、または成分（Ｃ）および成分（Ｄ）に成分（Ａ）および成分（Ｂ）を添加することによって、得ることができる。 The composition of the present invention is not particularly limited by the production method. The composition of the present invention can be prepared, for example, by adding the component (C) and the component (D) to the component (A) and the component (B) or by adding the component (A) and the component (C) to the component (D). It can be obtained by adding component (B).
本発明の組成物は、工業用の防腐防カビ剤として用いることができる。本発明の組成物は、例えば、繊維、衛生加工品、医療用成形加工品、洗剤、化粧品、食品、青果物、種子、農作物、家畜、クリーンフィルム、包装材料、殺菌性材料、塗料、エマルション樹脂、切削油などの金属加工油、合板、木材、カゼイン、でんぷん糊、にかわ、塗工紙、紙用塗工液、表面サイズ剤、接着剤、合成ゴムラテックス、印刷インキ、ポリビニルアルコールフィルム、塩化ビニルフィルム、プラスチック製品、皮革、セメント混和剤、シーリング剤、目地剤などにおいて用いることができる。また、本発明の組成物は、製紙パルプ工場や冷却水循環工程で使用される各種産業用水などにおいて用いることができる。本発明の組成物の使用方法は、対象となる素材に応じて、適宜選択できる。例えば、素材に混ぜ合わせたり、素材に浸み込ませたり、素材表面に塗布したりすることができる。本発明の組成物は、水性塗料、または油性塗料に好適である。 The composition of the present invention can be used as an industrial antiseptic and fungicide. The composition of the present invention includes, for example, fibers, sanitary processed products, medical molded products, detergents, cosmetics, foods, fruits and vegetables, seeds, agricultural products, livestock, clean films, packaging materials, bactericidal materials, paints, emulsion resins, Metal processing oil such as cutting oil, plywood, wood, casein, starch paste, glue, coated paper, paper coating liquid, surface sizing agent, adhesive, synthetic rubber latex, printing ink, polyvinyl alcohol film, vinyl chloride film It can be used in plastic products, leather, cement admixtures, sealing agents, joint agents and the like. In addition, the composition of the present invention can be used in various industrial waters used in paper pulp mills and cooling water circulation processes. The usage method of the composition of this invention can be suitably selected according to the raw material used as object. For example, it can be mixed with the material, immersed in the material, or applied to the surface of the material. The composition of the present invention is suitable for water-based paints or oil-based paints.
本発明の塗料は、本発明の組成物を含有してなるものである。本発明の塗料に含有させることができる本発明組成物の量は、本発明塗料１００質量％中に、好ましくは０．０１〜１０質量％、より好ましくは０．１〜３質量％である。 The paint of the present invention contains the composition of the present invention. The amount of the composition of the present invention that can be contained in the coating material of the present invention is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 3% by mass, in 100% by mass of the coating material of the present invention.
本発明の塗料は、一般に、塗膜形成成分として乾性油、樹脂、セルロースなどを含有している。塗膜形成成分としての樹脂は、耐久性、耐水性、接着性、耐熱性、耐ブロッキング性、柔軟性などを考慮して、公知の樹脂の中から適宜選択することができる。係る樹脂として、例えば、天然ゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム（ＥＰＤＭ）、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢＲ）などのゴム状高分子；松脂のような天然樹脂、ポリエチレン、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリビニルブチラール、ポリスチレン、スチレン−ブタジエン樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、アクリル樹脂、メラミン樹脂などの樹脂状高分子などを挙げることができる。 The paint of the present invention generally contains a drying oil, a resin, cellulose and the like as a coating film forming component. The resin as the coating film forming component can be appropriately selected from known resins in consideration of durability, water resistance, adhesiveness, heat resistance, blocking resistance, flexibility, and the like. Examples of such resins include rubbery polymers such as natural rubber, ethylene-propylene-diene rubber (EPDM), styrene-butadiene rubber (SBR), chloroprene rubber (CR), acrylonitrile-butadiene rubber (NBR); Resinous polymers such as natural resin, polyethylene, polyvinyl acetate, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyvinyl chloride, polyvinyl butyral, polystyrene, styrene-butadiene resin, urethane resin, silicone resin, acrylic resin, melamine resin, etc. Can be mentioned.
本発明の塗料は、水性塗料であってもよいし、油性塗料であってもよい。水性塗料では、液媒体として、通常、水、または水溶性有機溶媒が用いられる。油性塗料では、液媒体として、通常、難水溶性有機溶媒が用いられる。 The paint of the present invention may be an aqueous paint or an oil paint. In the water-based paint, water or a water-soluble organic solvent is usually used as a liquid medium. In oil-based paints, a poorly water-soluble organic solvent is usually used as a liquid medium.
本発明の塗料は、公知の塗料に添加されることがある、添加剤、顔料を含有していてもよい。添加剤としては、レベリング剤、スリップ剤、可塑剤、増粘剤、乳化剤、乾燥剤、消泡剤、ワックスなどを挙げることができる。顔料は彩色や特殊機能付与などのために用いられるものであれば特に限定されない。 The paint of the present invention may contain additives and pigments that may be added to known paints. Examples of the additive include a leveling agent, a slip agent, a plasticizer, a thickener, an emulsifier, a drying agent, an antifoaming agent, and a wax. The pigment is not particularly limited as long as it is used for coloring and special functions.
次に、実施例を示し、本発明をより具体的に説明する。ただし、本発明は、これら実施例により限定されるものではない。 Next, an Example is shown and this invention is demonstrated more concretely. However, the present invention is not limited to these examples.
実施例１
シブトリン １０．３質量部、ＯＩＴ １０．２質量部、ソルフィットＡＣ ６９．６質量部、およびＤＭＳＯ ９．９質量部を、室温にて１時間混合して、溶液を得た。この溶液をろ紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ Ｎｏ．２ ２８５ｍｍ）にて自然ろ過し、液状組成物を得た。
Example 1
Sibutrin 10.3 parts by mass, 10.2 parts by mass of OIT, 69.6 parts by mass of Solfit AC, and 9.9 parts by mass of DMSO were mixed at room temperature for 1 hour to obtain a solution. This solution was naturally filtered with a filter paper (ADVANTEC No. 2 285 mm) to obtain a liquid composition.
該液状組成物を−５℃で約２週間静置した。目視にて析出物の有無を確認した。析出物はなかった。 The liquid composition was allowed to stand at -5 ° C for about 2 weeks. The presence or absence of precipitates was confirmed visually. There was no deposit.
実施例２
ソルフィットＡＣの量を５９．８質量部に変え、且つＤＭＳＯの量を１９．８質量部に変えた以外は実施例１と同じ方法で液状組成物を得た。実施例１と同じ方法で析出物の有無を確認した。析出物はなかった。
Example 2
A liquid composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of Solfit AC was changed to 59.8 parts by mass and the amount of DMSO was changed to 19.8 parts by mass. The presence or absence of precipitates was confirmed by the same method as in Example 1. There was no deposit.
比較例１
ソルフィットＡＣの量を７９．５質量部に変え、且つＤＭＳＯの量を０質量部に変えた以外は実施例１と同じ方法で液状組成物を得た。実施例１と同じ方法で析出物の有無を確認した。析出物の存在が確認された。析出物をろ紙で採取し分析した。析出物はシブトリンであった。
Comparative Example 1
A liquid composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of Solfit AC was changed to 79.5 parts by mass and the amount of DMSO was changed to 0 parts by mass. The presence or absence of precipitates was confirmed by the same method as in Example 1. Presence of precipitates was confirmed. The precipitate was collected with a filter paper and analyzed. The precipitate was sibutrin.
比較例２
ソルフィットＡＣの量を４９．９質量部に変え、且つＤＭＳＯの量を２９．６質量部に変えた以外は実施例１と同じ方法で液状組成物を得た。実施例１と同じ方法で析出物の有無を確認した。析出物の存在が確認された。析出物をろ紙で採取し分析した。析出物はＤＭＳＯであった。
Comparative Example 2
A liquid composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of Solfit AC was changed to 49.9 parts by mass and the amount of DMSO was changed to 29.6 parts by mass. The presence or absence of precipitates was confirmed by the same method as in Example 1. Presence of precipitates was confirmed. The precipitate was collected with a filter paper and analyzed. The precipitate was DMSO.
以上の結果が示すとおり、本発明の組成物は、トリアジン系化合物およびイソチアゾリン系化合物を高濃度で含有していながら、析出などを起こさない。本発明の組成物は、保存安定性に優れている。 As the above results show, the composition of the present invention does not cause precipitation while containing the triazine compound and the isothiazoline compound at a high concentration. The composition of the present invention is excellent in storage stability.
Claims (4)
（Ｂ）２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンまたは４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン ７．０〜４０．０質量％、
（Ｃ）３−メトキシ−３−メチル−１−ブチルアセテート ５．０〜７０．０質量％、および
（Ｄ）ジメチルスルホキシド ５．０〜２５．０質量％
（ただし、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の合計が１００質量％である。）
を含有する組成物。 (A) 2-methylthio-4-t-butylamino-6-cyclopropylamino-s-triazine 7.0-40.0% by mass,
(B) 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one or 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one 7.0 to 40.0% by mass,
(C) 3-methoxy-3-methyl-1-butyl acetate 5.0-70.0 mass%, and (D) dimethyl sulfoxide 5.0-25.0 mass%
(However, the sum of components (A), (B), (C) and (D) is 100% by mass.)
A composition containing
成分（Ｂ）の量が、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の合計１００質量％に対して、８．０〜３０．０質量％であり、
成分（Ｃ）の量が、２０．０〜７０．０質量％であり、且つ
成分（Ｄ）の量が、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の合計１００質量％に対して、７．０〜２５．０質量％である、
請求項１に記載の組成物。 The amount of component (A) is 8.0 to 30.0% by mass with respect to 100% by mass in total of components (A), (B), (C) and (D),
The amount of the component (B) is 8.0 to 30.0% by mass with respect to 100% by mass in total of the components (A), (B), (C) and (D),
The amount of component (C) is 20.0-70.0% by mass, and the amount of component (D) is 100% by mass in total of components (A), (B), (C) and (D) Is 7.0 to 25.0% by mass,
The composition of claim 1 .
成分（Ｂ）の量が、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の合計１００質量％に対して、１０．０〜２５．０質量％であり、
成分（Ｃ）の量が、５０．０〜７０．０質量％であり、且つ
成分（Ｄ）の量が、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の合計１００質量％に対して、７．０〜２０．０質量％である、
請求項１に記載の組成物。 The amount of the component (A) is 9.0 to 25.0% by mass with respect to 100% by mass in total of the components (A), (B), (C) and (D),
The amount of the component (B) is 10.0 to 25.0% by mass with respect to 100% by mass in total of the components (A), (B), (C) and (D),
The amount of component (C) is 50.0-70.0% by mass, and the amount of component (D) is 100% by mass in total of components (A), (B), (C) and (D) Is 7.0 to 20.0% by mass,
The composition of claim 1 .
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