JP6435668B2 - Optical probe - Google Patents
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Description
本発明は、光プローブに関し、特に医療用の光プローブに関する。 The present invention relates to an optical probe, and more particularly to a medical optical probe.
光化学医療の一種として、光線力学的治療法(PDT:Photodynamic Therapy)が知られている。PDTは、腫瘍親和性のある光感受性物質を患者に投与した後、腫瘍組織に対してレーザ光を照射することで、光感受性物質による光化学反応を起こして腫瘍組織の変性又は壊死を導く治療法であり、患者への肉体的な負担が少ないことから注目されている。このようなPDTに用いられる光プローブとして、例えば特許文献1記載では、光ファイバ中を導波したレーザ光を照射するためのポリアミド樹脂製のチップ(フェルール)が光ファイバ端部に装着された構成が示されている。
Photodynamic therapy (PDT) is known as a kind of photochemical medicine. PDT is a treatment method that induces a photochemical reaction caused by a photosensitive substance by irradiating the tumor tissue with a laser beam after administering a photosensitive substance having a tumor affinity to a patient, thereby leading to degeneration or necrosis of the tumor tissue. It is attracting attention because it has less physical burden on patients. As an optical probe used in such a PDT, for example, in
PDTにおいては、患者の体内に光ファイバが挿入される。このため、チップ(フェルール)が光ファイバから外れることがないようにその接着を強固にする必要がある。また、そのためには、製造工程においても接着剤の塗布状態を確認することが望まれる。 In PDT, an optical fiber is inserted into a patient's body. For this reason, it is necessary to strengthen the adhesion so that the chip (ferrule) does not come off the optical fiber. For this purpose, it is desired to check the application state of the adhesive also in the manufacturing process.
本発明は上記を鑑みてなされたものであり、より高い接着強度を有すると共に製造工程においても接着剤を視認可能な光プローブを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above, and an object of the present invention is to provide an optical probe having higher adhesive strength and capable of visually recognizing an adhesive in a manufacturing process.
本願発明は、
(1) 光軸に沿って延び、コアと、前記コアを覆うクラッド部と、前記クラッド部の周囲を覆う被覆部とを有し、その一端側において前記被覆部が除去されてクラッド部が露出された光ファイバと、
生体適合性を有する材料により構成され、前記光ファイバの前記一端側に接着剤によって固定されたフェルールと、
を備える医療用の光プローブであって、
前記フェルールは、
前記フェルールの第1面に形成された第1開口部から前記光軸に沿って延びる第1孔部と、
前記第1孔部から連続して前記光軸に沿って延びると共に前記第1孔部から離間するにつれてその径が小さくなる縮径部と、
前記縮径部から連続して前記光軸に沿って延び、その径が第1孔部よりも小さい第2孔部と、
前記第2孔部のうち前記縮径部に対して連続する側とは逆側の端部と連通し、前記フェルールの側面に連通する溝部と、
前記第1面とは逆側の第2面に形成される凸型のレンズ部と、を有し、
前記溝部は、前記光軸と交差する第1溝面と、前記第1溝面に対向し、前記第2孔部との連通する第2開口部が形成される第2溝面と、を有し、
前記光ファイバは、
前記被覆部が前記第1孔部及び前記縮径部に配置され、
前記被覆部が除去された前記クラッド部が前記第2孔部及び前記縮径部に配置され、
前記一端側の端面が前記第1の面と当接した状態で、前記溝部、前記第1孔部、前記縮径部及び前記第2孔部に導入された前記接着剤によって固定され、
可視光領域のうち少なくとも一部の波長帯域において、硬化後の前記接着剤の光透過率は、前記フェルールの光透過率よりも10%以上小さい光プローブ
である。
The present invention is
(1) It extends along the optical axis and has a core, a clad part covering the core, and a cover part covering the periphery of the clad part, and the clad part is exposed by removing the cover part at one end side thereof Optical fiber,
A ferrule made of a biocompatible material and fixed to the one end of the optical fiber by an adhesive;
A medical optical probe comprising:
The ferrule is
A first hole extending along the optical axis from a first opening formed in the first surface of the ferrule;
A diameter-reduced portion that continuously extends from the first hole along the optical axis and decreases in diameter as it is separated from the first hole,
A second hole extending continuously from the reduced diameter portion along the optical axis, the diameter of which is smaller than the first hole;
A groove that communicates with an end of the second hole that is opposite to the side that is continuous with the reduced diameter portion, and that communicates with a side surface of the ferrule;
A convex lens portion formed on the second surface opposite to the first surface,
The groove has a first groove surface intersecting the optical axis, and a second groove surface facing the first groove surface and forming a second opening communicating with the second hole. And
The optical fiber is
The covering portion is disposed in the first hole portion and the reduced diameter portion,
The clad part from which the covering part has been removed is disposed in the second hole part and the reduced diameter part,
In a state where the end surface on the one end side is in contact with the first surface, it is fixed by the adhesive introduced into the groove, the first hole, the reduced diameter portion, and the second hole,
In at least a part of the wavelength band of the visible light region, the light transmittance of the adhesive after curing is an optical probe that is 10% or more smaller than the light transmittance of the ferrule.
本発明によれば、より高い接着強度を有すると共に製造工程においても接着剤を視認可能な光プローブが提供される。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, while having higher adhesive strength, the optical probe which can visually recognize an adhesive agent in a manufacturing process is provided.
[本願発明の実施形態の説明]
最初に本願発明の実施態様を列記して説明する。
[Description of Embodiment of Present Invention]
First, embodiments of the present invention will be listed and described.
本願の光プローブは、(1)光軸に沿って延び、コアと、前記コアを覆うクラッド部と、前記クラッド部の周囲を覆う被覆部とを有し、その一端側において前記被覆部が除去されてクラッド部が露出された光ファイバと、生体適合性を有する材料により構成され、前記光ファイバの前記一端側に接着剤によって固定されたフェルールと、を備える医療用の光プローブであって、前記フェルールは、前記フェルールの第1面に形成された第1開口部から前記光軸に沿って延びる第1孔部と、前記第1孔部から連続して前記光軸に沿って延びると共に前記第1孔部から離間するにつれてその径が小さくなる縮径部と、前記縮径部から連続して前記光軸に沿って延び、その径が第1孔部よりも小さい第2孔部と、前記第2孔部のうち前記縮径部に対して連続する側とは逆側の端部と連通し、前記フェルールの側面に連通する溝部と、前記第1面とは逆側の第2面に形成される凸型のレンズ部と、を有し、前記溝部は、前記光軸と交差する第1溝面と、前記第1溝面に対向し、前記第2孔部との連通する第2開口部が形成される第2溝面と、を有し、前記光ファイバは、前記被覆部が前記第1孔部及び前記縮径部に配置され、前記被覆部が除去された前記クラッド部が前記第2孔部及び前記縮径部に配置され、前記一端側の端面が前記第1の面と当接した状態で、前記溝部、前記第1孔部、前記縮径部及び前記第2孔部に導入された前記接着剤によって固定され、可視光領域のうち少なくとも一部の波長帯域において、硬化後の前記接着剤の光透過率は、前記フェルールの光透過率よりも10%以上小さいことを特徴とする。 The optical probe of the present application (1) extends along the optical axis and has a core, a clad portion covering the core, and a covering portion covering the periphery of the clad portion, and the covering portion is removed at one end side thereof A medical optical probe comprising: an optical fiber having a cladding portion exposed; and a ferrule made of a biocompatible material and fixed to the one end side of the optical fiber by an adhesive. The ferrule extends from the first opening formed in the first surface of the ferrule along the optical axis, extends from the first hole along the optical axis, and extends from the first hole. A reduced diameter portion whose diameter decreases as the distance from the first hole portion increases, a second hole portion that continuously extends from the reduced diameter portion along the optical axis, and whose diameter is smaller than the first hole portion, Of the second hole portion, A groove that communicates with the end opposite to the continuous side and communicates with the side surface of the ferrule, and a convex lens formed on the second surface opposite to the first surface. The groove portion includes a first groove surface intersecting the optical axis, a second groove surface that is opposed to the first groove surface and has a second opening communicating with the second hole portion, and The optical fiber has the covering portion disposed in the first hole portion and the reduced diameter portion, and the clad portion from which the covering portion has been removed is disposed in the second hole portion and the reduced diameter portion. And is fixed by the adhesive introduced into the groove, the first hole, the reduced diameter part and the second hole in a state where the end face on the one end side is in contact with the first face, In at least a part of the wavelength band of the visible light region, the light transmittance of the adhesive after curing is 1 than the light transmittance of the ferrule. Wherein the percent smaller.
上記の光プローブによれば、光ファイバのうち被覆部が第1孔部及び縮径部に挿入されて固定され、被覆部が除去されたクラッド部が露出している部分が縮径部、第2孔部及び溝部において固定される。このように、被覆部の端部を縮径部に配置して固定することにより、被覆部とクラッド部の境界に多くの接着剤を充填することができるため、フェルールと光ファイバとの接着強度が向上される。また、可視光領域における硬化後の接着剤の光透過率は、フェルールの光透過率よりも10%以上小さい構成とすることで、フェルールと光ファイバとを固定する接着剤が十分に広がっていることを外から視認可能となる。 According to the above optical probe, the coated portion of the optical fiber is inserted and fixed in the first hole portion and the reduced diameter portion, and the portion where the cladding portion from which the coated portion is removed is exposed is the reduced diameter portion, It is fixed at the two holes and the groove. In this way, by arranging and fixing the end portion of the covering portion to the reduced diameter portion, a large amount of adhesive can be filled at the boundary between the covering portion and the clad portion, so that the adhesive strength between the ferrule and the optical fiber is increased. Is improved. Further, the light transmittance of the adhesive after curing in the visible light region is 10% or more smaller than the light transmittance of the ferrule, so that the adhesive for fixing the ferrule and the optical fiber is sufficiently widened. It becomes visible from the outside.
(2)前記第1孔部は、前記第1面側の前記第1開口部に向けてその端部の径が大きくなる拡径部を備える態様とすることができる。 (2) The first hole portion may include an enlarged diameter portion in which the diameter of the end portion increases toward the first opening portion on the first surface side.
第1孔部が拡径部を備えている場合、接着剤により固定する段階では、拡径部に接着剤が溜まることによって、フェルールと光ファイバとの間の接着強度をより高めることができる。 In the case where the first hole portion includes the enlarged diameter portion, the adhesive strength between the ferrule and the optical fiber can be further increased by the adhesive being accumulated in the enlarged diameter portion at the stage of fixing with the adhesive.
(3)前記フェルールは、610nm〜700nmの波長帯域の光に対して透明な材料により形成される態様とすることができる。 (3) The said ferrule can be made into the aspect formed with a transparent material with respect to the light of the wavelength band of 610 nm-700 nm.
フェルールが、610nm〜700nmの波長帯域の光に対して透明な材料により形成されることによって、医療用光プローブを使用する際に用いられる光を光ファイバをフェルールを介して好適に出射することができる。 By forming the ferrule with a material transparent to light in the wavelength band of 610 nm to 700 nm, the light used when using the medical optical probe can be suitably emitted through the optical fiber through the ferrule. it can.
(4)前記第1面の前記第1開口部の周囲には、前記接着剤がフィレット状に塗布されている態様とすることができる。 (4) The adhesive may be applied in a fillet shape around the first opening on the first surface.
接着剤がフィレット状に塗布されることで、光プローブの引き抜き時に引っ張り力が大きくかかる第1面側において、フェルールと光ファイバとを強固に接着することができ、光プローブにおける接着強度が向上される。 By applying the adhesive in a fillet shape, the ferrule and the optical fiber can be firmly bonded to each other on the first surface side where a large tensile force is applied when the optical probe is pulled out, and the adhesive strength in the optical probe is improved. The
(5)前記第1溝面の表面粗さは、前記第2溝面の表面粗さよりも小さい態様とすることができる。 (5) The surface roughness of the first groove surface may be smaller than the surface roughness of the second groove surface.
この場合、第2溝面における接着剤に対する濡れ性が高められ、第2開口部から第2孔部への接着剤の移動が好適に行われる。この結果、第2孔部、縮径部及び第1孔部内において接着剤が好適に広がり、接着強度が向上する。 In this case, the wettability with respect to the adhesive on the second groove surface is enhanced, and the adhesive is preferably transferred from the second opening to the second hole. As a result, the adhesive suitably spreads in the second hole portion, the reduced diameter portion, and the first hole portion, and the adhesive strength is improved.
(6)前記第1面の表面粗さは、前記第1孔部の表面粗さよりも大きい態様とすることができる。 (6) The surface roughness of the first surface may be larger than the surface roughness of the first hole.
第1面の表面粗さを、第1孔部の表面粗さよりも大きくした場合、接着剤によるフィレットが好適に形成され、第1面側での接着強度が向上しやすくなる。 When the surface roughness of the first surface is larger than the surface roughness of the first hole, a fillet made of an adhesive is suitably formed, and the adhesive strength on the first surface side is easily improved.
(7)前記第1面はその外周縁が丸められている態様とすることができる。 (7) The first surface may have an outer periphery that is rounded.
この場合、第1面に到達した未硬化の接着剤の外周縁への広がりが抑制されることから、フィレット部がより好適に形成される。 In this case, since the spread of the uncured adhesive that has reached the first surface to the outer peripheral edge is suppressed, the fillet portion is more suitably formed.
[本願発明の実施形態の詳細]
本発明に係る光プローブの具体例を、以下に図面を参照しつつ説明する。なお、本発明はこれらの例示に限定されるものではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。
[Details of the embodiment of the present invention]
Specific examples of the optical probe according to the present invention will be described below with reference to the drawings. In addition, this invention is not limited to these illustrations, is shown by the claim, and intends that all the changes within the meaning and range equivalent to the claim are included.
図1に本発明の一形態に係る光プローブを含む光化学医療用装置であるPDT装置の概略構成を示す。図1に示すように、本実施形態に係るPDT装置1は、フェルール10と光ファイバ20とを含んで構成される光プローブ30と、光プローブ30に接続される光源である半導体レーザ装置40と、を含んで構成される。
FIG. 1 shows a schematic configuration of a PDT apparatus that is a photochemical medical apparatus including an optical probe according to an embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, a
PDT装置1は、患者の体内の腫瘍等の病巣部に対してレーザ光を照射して治療を行うための装置である。具体的には、PDT(光線力学的治療法)とは、患者に腫瘍親和性のある光感受性物質を投与することで病巣部に光感受性物質を集めた後に、病巣部にレーザ光を照射して病巣部の腫瘍細胞を変性・壊死させる局所治療法である。PDT装置1は、半導体レーザ装置40から出射される光を、光プローブ30を介して病巣部に照射する装置である。このように、光プローブ30は患者の体内に挿入される。
The
半導体レーザ装置40は、レーザ光を出射する光源である。半導体レーザ装置40には、コネクタ等を介して光ファイバ20が接続されている。半導体レーザ装置40から出射されるレーザ光は、光ファイバ20を介してフェルール10へ導波される。そして、レーザ光はフェルール10の端部から患者の病巣部へ向けて出射される。レーザ光はパルス光であってもよい。
The
次に、図2を参照しながら、フェルール10周辺について説明する。光プローブ30では、光ファイバ20の一方の端部を覆うようにフェルール10固定されている。フェルール10と光ファイバ20とは、接着剤により固定される。
Next, the periphery of the
光ファイバ20は、光軸Xに沿って延び、光を導波するコア(図示せず)と、コアを覆うクラッド部21と、クラッド部21を覆う被覆部22とを含んで構成される。コアおよびクラッド部21は、ガラスにより形成されたものを用いることが好適である。クラッド部21の直径は例えば0.4〜0.5mm程度である。被覆部22は、光ファイバ20の端部近傍においては除去されていて、クラッド部21が露出されている。光ファイバ20も生体内に導入されるため、被覆部22も生体適合性を有する樹脂材料により構成される。このような材料としては、例えば、ポリイミドやアクリル、ナイロンを使用することができる。
The
フェルール10は、光ファイバ20の光軸Xに沿って延びる柱状形状の部材である。フェルール10は、生体適合性を有する材料により構成される。フェルール10は、光軸Xを中心として直径が1mm〜2mm程度であり、光軸X方向の長さが5〜10mm程度とされる。また、フェルール10は、半導体レーザ装置40から出射されるレーザ光を透過可能な材料で形成されることが好ましい。PDTに用いる場合、レーザ光の波長として例えば664nmが選択されるため、610nm〜700nmの波長帯域の光に対する吸収が少ない透明な材料によって構成されることが好ましい。さらに、フェルール10は、可視光に対しても透過率が高いことが好ましい。このような材料としては、例えば、ポリフェニルサルフォン樹脂を用いることができる。ポリフェニルサルフォン樹脂は、厚さ2mmの場合に、波長664nmの光を90%以上透過することができる。その他、フェルール10には、ポリエーテルイミド等の樹脂や、ガラスを用いることもできる。
The
また、フェルール10は、一方側の第1面11aから光ファイバ20を挿入するための孔部12が形成される。また、孔部12が形成される側とは逆側の第2面11bには、光ファイバ20を導波した光の出射方向を制御するための凸型のレンズ部13が形成される。フェルール10は、凸型のレンズ部13を含めて一体的に形成されることが好ましい。
Further, the
孔部12は、第1孔部16と、縮径部17と、第2孔部18と、を含む。
The
第1孔部16は、第1開口部12aから延びる。第1孔部16の径は、被覆部22を含む光ファイバ20の径と略同一とされる。また、第1孔部16は、第1面11a側の第1開口部12aに向けてその径が大きくなる拡径部16aを備えていてもよい。この場合、光ファイバ20を孔部12へ挿入しやすくなる。
The
縮径部17は、前記第1孔部から連続して光軸Xに沿って延びる。縮径部17の径は、第1孔部16から離間するにつれてその径が小さくなる。なお、縮径部17は、傾斜面を有するテーパ状に構成しても良いし、階段状に構成しても良い。
The reduced
第2孔部18は、縮径部17から連続して光軸Xに沿って延びる。第2孔部18の径は、第1孔部16よりも小さく、光ファイバ20のクラッド部21の径と略同一とされる。
The
第2孔部18の縮径部17の端部と逆側の端部側には、溝部19が形成されている。溝部19は、フェルール10の本体部11の側面11cから光軸Xに対して交差する方向(図2では上下方向)に切り込まれて形成され、本体部11の側面11cに開口する。また、溝部19は、第2孔部18のうち縮径部17と連続する側とは逆側の端部と連通する第2開口部12bを有する。この溝部19は、後述のように、接着剤を孔部12内に導入させる機能を有する。
A
溝部19は、第1溝面19aと、第2溝面19bと、を有する。第1溝面19aは、光軸Xと直交する。第2溝面19bは、第1溝面19aに対向して設けられ、第2孔部18と連通する。第1溝面19aの表面粗さは、第2溝面19bの表面粗さよりも小さい。光ファイバ20からのレーザ光が、表面粗さが小さい領域である第1溝面19aに入射することで、レーザ光の散乱を抑制することができる。また、第1溝面19aと比較して第2溝面19bの表面粗さが大きい場合、第2溝面19bの接着剤に対する濡れ性が高められ、後述のように、第2開口部12bから孔部12への接着剤の移動が促進される。なお、本実施形態において、表面粗さとは、算術平均粗さをいう。
The
また、側面11cの表面粗さは、溝部19の第1溝面19a及び第2溝面19bよりも大きい。第2溝面19b及び側面11cの表面粗さは、光ファイバ20内で導波するレーザ光の波長の10倍以上であることが好ましい。
Further, the surface roughness of the
第2面11bには、レンズ部13が設けられる。レンズ部13の光軸は中央が光軸Xと略一致する。レンズ部13の外径は第2面11bの外径よりも小さい。このため、フェルール10の第2面11b側の端部は、曲面状の表面を有するレンズ部13の周囲に平坦面が設けられた形状となる。なお、レンズ部13の外径は、照射したいビーム径に応じて適宜変更される。
A
本体部11の第1面11a及び第2面11bは、外周縁が本体部11の側面11cにかけて丸められている。また、側面11cと溝部19との境界部分も、外周縁が丸められている。これは、光プローブ30を患者の体内に挿入したり、引き抜く際に、患者を傷つけることを防ぐためである。
The
光ファイバ20は、次に示す方法でフェルール10に取り付けられる。まず、光ファイバ20の端部の被覆部22を一部除去して、クラッド部21を露出する。次に、光ファイバ20をフェルール10の第1開口部12aから挿入し、光ファイバ20の端部を溝部19の第1溝面19aに当接させる。このとき、光ファイバ20は被覆部22を除去する領域の長さが調整され、被覆部22が第1孔部16および縮径部17に配置される。また、クラッド部21が第2孔部18、縮径部17及び溝部19に配置される。また、光ファイバ20の端面は、光軸Xに対して直交する面である。これにより、光ファイバ20の端面を第1溝面19aと密着させることができる。
The
次に、溝部19から接着剤を導入する。接着剤は、生体適合性を有するものである必要がある。接着剤は、硬化前は流動性が高く、乾燥硬化型であるものを用いることができる。また、フェルール10をUVに対し高い透過率を有する樹脂や、ガラスで構成した場合には、UV硬化型の接着剤を用いることができる。この場合、硬化時間を短縮できる。また、硬化前の状態での可視光に対する透過率が、フェルール10を構成する材料よりも低いことが好ましく、特に透過率の差が10%以上であることが好ましい。このような構成とすることで、孔部12内を移動する接着剤を、フェルール10の外側から確認することができる。
Next, an adhesive is introduced from the
溝部19から導入された接着剤は、毛細管現象によって、溝部19に設けられた第2開口部12bから、第2孔部18、縮径部17、第1孔部16の壁面に沿って広がる。これにより、孔部12内の光ファイバ20と孔部12との間が接着剤で満たされる。このとき、接着剤に気泡等が含まれる場合には光ファイバ20の周辺に残留しないように溝部19から外部に排出することができる。さらに、孔部12の第1開口部12aに到達した接着剤は、第1開口部12a周辺で流動し、光ファイバ20及び第1面11aに沿ってフィレット状に滞留する。
The adhesive introduced from the
この状態で接着剤が硬化することにより、光ファイバ20の外周と孔部12の内面とが、硬化した接着剤によって固定される。特に、被覆部22の端部を縮径部17に配置することにより、被覆部22とクラッド部21の境界が多くの接着剤層41によって満たされる。これにより、光ファイバ20は、フェルール10に対してより強固に固定される。さらに、硬化後の状態での可視光に対する透過率が、フェルール10を構成する材料よりも低いことが好ましく、特に透過率の差が10%以上であることが好ましい。このような構成とすることで、孔部12内が接着剤で十分に満たされたことを、フェルール10の外側から確認することができる。なお、可視光領域の少なくとも一部の波長帯域において、透過率の差を10%以上有していればよく、その波長帯域は材料に応じて適宜選択できる。
When the adhesive is cured in this state, the outer periphery of the
さらに、フェルール10の第1面11a側では、フィレット状の接着剤が硬化することで、フィレット部42が形成される。これにより、第1面11a側でも光ファイバ20がフェルール10に対して強固に固定される。なお、第1面11aの表面粗さが、第1孔部16の表面粗さよりも大きい場合、第1面11aの接着剤に対する濡れ性が第1孔部16よりも高くなるため、フィレット部42が好適に形成される。また、第1面11aの外周縁が丸められている場合、第1面11aに到達した未硬化の接着剤が外周縁へ広がることが抑制されることから、フィレット部42がより好適に作成される。
Furthermore, on the
本実施形態の光プローブ30のように、被覆部22もフェルール10に挿入して固定することにより、フェルール10と光ファイバ20との間の接着強度が向上される。具体的には、光プローブ30を引き抜くときに、光ファイバ20のみが引き抜かれ、フェルール10が体内に残されることのないように、20N以上の引き抜き力に対して接着剤層41が剥がれることがないように接着強度を向上させることができる。
Like the
以上、本発明の実施形態に係る光プローブ30ついて説明したが、本発明に係る光プローブ30は上記実施形態に限定されず、種々の変更を行うことができる。
The
1…PDT装置、10…フェルール、11…本体部、12…孔部、13…レンズ部、16…第1孔部、17…縮径部、18…第2孔部、19…溝部、20…光ファイバ、30…光プローブ、40…半導体レーザ装置、41…接着剤層、42…フィレット部。
DESCRIPTION OF
Claims (7)
生体適合性を有する材料により構成され、前記光ファイバの前記一端側に接着剤によって固定されたフェルールと、
を備える医療用の光プローブであって、
前記フェルールは、
前記フェルールの第1面に形成された第1開口部から前記光軸に沿って延びる第1孔部と、
前記第1孔部から連続して前記光軸に沿って延びると共に前記第1孔部から離間するにつれてその径が小さくなる縮径部と、
前記縮径部から連続して前記光軸に沿って延び、その径が第1孔部よりも小さい第2孔部と、
前記第2孔部のうち前記縮径部に対して連続する側とは逆側の端部と連通し、前記フェルールの側面に連通する溝部と、
前記第1面とは逆側の第2面に形成される凸型のレンズ部と、を有し、
前記溝部は、前記光軸と交差する第1溝面と、前記第1溝面に対向し、前記第2孔部との連通する第2開口部が形成される第2溝面と、を有し、
前記光ファイバは、
前記被覆部が前記第1孔部及び前記縮径部に配置され、
前記被覆部が除去された前記クラッド部が前記第2孔部及び前記縮径部に配置され、
前記一端側の端面が前記第1溝面と当接した状態で、前記溝部、前記第1孔部、前記縮径部及び前記第2孔部に導入された前記接着剤によって固定され、
可視光領域のうち少なくとも一部の波長帯域において、硬化後の前記接着剤の光透過率は、前記フェルールの光透過率よりも10%以上小さい光プローブ。 Light that extends along the optical axis, has a core, a clad portion that covers the core, and a cover portion that covers the periphery of the clad portion, and the clad portion is exposed by removing the cover portion at one end side thereof Fiber,
A ferrule made of a biocompatible material and fixed to the one end of the optical fiber by an adhesive;
A medical optical probe comprising:
The ferrule is
A first hole extending along the optical axis from a first opening formed in the first surface of the ferrule;
A diameter-reduced portion that continuously extends from the first hole along the optical axis and decreases in diameter as it is separated from the first hole,
A second hole extending continuously from the reduced diameter portion along the optical axis, the diameter of which is smaller than the first hole;
A groove that communicates with an end of the second hole that is opposite to the side that is continuous with the reduced diameter portion, and that communicates with a side surface of the ferrule;
A convex lens portion formed on the second surface opposite to the first surface,
The groove has a first groove surface intersecting the optical axis, and a second groove surface facing the first groove surface and forming a second opening communicating with the second hole. And
The optical fiber is
The covering portion is disposed in the first hole portion and the reduced diameter portion,
The clad part from which the covering part has been removed is disposed in the second hole part and the reduced diameter part,
In a state where the end surface on the one end side is in contact with the first groove surface, it is fixed by the adhesive introduced into the groove portion, the first hole portion, the reduced diameter portion, and the second hole portion,
An optical probe in which the light transmittance of the adhesive after curing is 10% or more smaller than the light transmittance of the ferrule in at least some wavelength bands in the visible light region.
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