JP6499740B2 - Food composition - Google Patents
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Description
本発明は、食品組成物に関するものである。 The present invention relates to a food composition.
従来、体調を整える種々の食品組成物が提案されてきた。中でも、特定の菌類乃至菌類抽出物を含有する食品組成物は健康の増進に効果があるといわれている。 Conventionally, various food compositions for adjusting the physical condition have been proposed. Among these, food compositions containing specific fungi or fungal extracts are said to be effective in promoting health.
例えば、菌類の中でも牛樟芝(ベニクスノキタケ)は免疫機能の正常化に効果があり、医薬品としても使用されている。 For example, among fungi, beef turf is effective in normalizing immune functions and is also used as a medicine.
しかし、ベニクスノキタケの抽出物のみを含有する医薬品乃至食品組成物は効果の点において限られたものであることもまた知られている。 However, it is also known that pharmaceuticals or food compositions containing only the extract of Benicus mushroom are limited in terms of effects.
この点に関し、ベニクスノキタケの他に乳酸菌を含有する免疫調整製剤が提案されている(例えば、特許文献1。)。 In this regard, an immunomodulating preparation containing lactic acid bacteria in addition to Benix nokitake has been proposed (for example, Patent Document 1).
しかし、乳酸菌には多数の種類があり、健康の増進に寄与するものと、寄与しないものとがある。従って、乳酸菌であればどのような種類でもベニクスノキタケ抽出物の免疫調整機能を増強させるとは言えない。 However, there are many types of lactic acid bacteria, some of which contribute to health and some that do not. Therefore, it cannot be said that any kind of lactic acid bacteria enhances the immunoregulatory function of the extract of Benicus mushroom.
本発明の解決しようとする課題は、ベニクスノキタケを含有する食品組成物であって、免疫機能を正常化させる機能を更に増進させた食品組成物を提供することである。 The problem to be solved by the present invention is to provide a food composition containing Benicus mushroom, which further enhances the function of normalizing immune function.
本発明は、ベニクスノキタケと、ナリネ菌と、を含む食品組成物を提供する。 The present invention provides a food composition comprising Benicus mushroom and Narine fungus.
本発明によれば、ベニクスノキタケを含有する食品組成物であって、免疫機能を正常化させる機能を更に増進させた食品組成物を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it is a food composition containing Benicus mushroom, Comprising: The food composition which further improved the function which normalizes an immune function can be provided.
以下、本発明の一実施形態にかかる食品組成物を、図面を参照しながら説明する。 Hereinafter, the food composition concerning one embodiment of the present invention is explained, referring to drawings.
(第1の実施形態)
本実施形態に係る食品組成物は、ベニクスノキタケ(牛樟芝、Antrodia Cinnamomea)と、ナリネ菌(Lactobacillusacidophilus Er317/402)と、を含む。この食品組成物は、免疫機能の正常化に寄与する。
(First embodiment)
The food composition according to the present embodiment includes Benixonochatake (Antrodia Cinnamomea) and Narine fungus (Lactobacillus acidophilus Er317 / 402). This food composition contributes to normalization of immune function.
(ベニクスノキタケ)
ベニクスノキタケは、台湾に固有の菌類であり、台湾に生息する牛樟(カシ)と呼ばれる楠木にのみに生息する。
(Benix nokitake)
Benix nokitake is a fungus that is unique to Taiwan, and only inhabits the persimmon trees that are found in Taiwan.
ベニクスノキタケの固体培養の菌糸体には、アントロキノノール、多糖類、トリテルペン、スーパーオキシドディスムターゼ、核酸、GABA(γ-アミノ酪酸、Gamma Amino Butyric Acid)等が含まれる。 The mycelium of the solid culture of Benix nokitake includes anthroquinonol, polysaccharides, triterpenes, superoxide dismutase, nucleic acids, GABA (γ-aminobutyric acid) and the like.
(アントロキノノール)
アントロキノノールは、以下の構造式を有する。
Antroquinonol has the following structural formula:
アントロキノノール(Antroquinonol)は、直鎖炭化水素を有するシクロヘキサンケトン化合物である。アントロキノノールは、抗腫瘍(癌細胞自食作用、アポトーシス誘導)、免疫調整、炎症の抑制、高コレステロール血症、動脈硬化症、脂肪肝、肝線維症の改善、腎臓保護、皮膚の状態の改善などの作用があることが知られている。 Antroquinonol is a cyclohexane ketone compound having a linear hydrocarbon. Antroquinonol is anti-tumor (cancer cell autophagy, apoptosis induction), immune regulation, inflammation suppression, hypercholesterolemia, arteriosclerosis, fatty liver, liver fibrosis improvement, kidney protection, skin condition It is known that there is an effect such as improvement.
アントロキノノールの抗腫瘍作用は以下のように考えられている。EGF(上皮増殖因子)を例に説明する。GDPが結合して不活性化されているRAS蛋白のGDPがGTPに置き換わることによりRAS蛋白が活性化され、細胞が増殖する。正常な細胞においては、活性化されたRAS蛋白のGTPが脱リンされてGDPに変わり、RAS蛋白は不活性化され、細胞の増殖が止まる。 The antitumor action of antroquinonol is considered as follows. EGF (epidermal growth factor) will be described as an example. When the GDP of the RAS protein that has been inactivated by binding to GDP is replaced by GTP, the RAS protein is activated and the cells proliferate. In normal cells, the activated RAS protein GTP is dephosphorylated to GDP, the RAS protein is inactivated, and cell growth stops.
RAS蛋白に異常があると、活性化されたRAS蛋白のGTPがGDPに変化せず、細胞は増殖を続けてしまう。 If the RAS protein is abnormal, the activated RAS protein GTP does not change to GDP, and the cells continue to grow.
アントロキノノールは、RAS蛋白を活性化させるFTaseを阻害すると考えられている。RAS蛋白が活性化できない場合、細胞はオートファジーにより死滅する。従って、アントロキノノールは細胞の無秩序な増殖を止める働きがある。 Antroquinonol is thought to inhibit FTase, which activates RAS protein. If the RAS protein cannot be activated, the cells die by autophagy. Therefore, antroquinonol has a function to stop the disordered growth of cells.
アントロキノノールは、このほかの効果として、LDLコレステロール低減、C反応性タンパク質低減、動脈硬化改善、NF−kB活性の阻害、Nrf2活性の増加、尿たんぱく低減、血尿低減、BUN及びクレアチニンの低減、好中球の腎臓への集積低下、クレアチニンキナーゼの抑制、乳酸脱水素酵素の抑制などが知られている。 Other effects of antroquinonol include LDL cholesterol reduction, C-reactive protein reduction, arteriosclerosis improvement, inhibition of NF-kB activity, increase of Nrf2 activity, reduction of urine protein, reduction of hematuria, reduction of BUN and creatinine. It is known that neutrophil accumulation in the kidney is reduced, creatinine kinase is inhibited, and lactate dehydrogenase is inhibited.
(多糖類)
ベニクスノキタケは多糖類として例えばβ―Dグルカンを含む。β―Dグルカンは免疫機能向上、抗腫瘍、高血圧の抑制、コレステロール低減、糖尿病の症状改善などに効果があるといわれている。
(Polysaccharide)
Benixotake contains, for example, β-D glucan as a polysaccharide. β-D glucan is said to be effective in improving immune function, antitumor, suppressing high blood pressure, reducing cholesterol, and improving symptoms of diabetes.
(トリテルペン)
ベニクスノキタケはトリテルペンとして、例えばアントシンA、アントシンB、アントシンC、アントシンE、アントシンF、ザンク酸D、ザンク酸E、15α‐アセチルデヒドロスルフレン酸、デヒドロエブリコ酸、デヒドロスルフレン酸など、200種類程度を含む。これらのトリテルペンは、肝臓保護、肝臓解毒機能向上及び肝臓細胞再生、高血圧症改善、炎症の抑制、免疫調整などに効果があるといわれている。
(Triterpene)
Benix nokitake is a triterpene, such as anthosine A, anthosine B, anthosine C, anthosine E, anthosine F, zancic acid D, zancic acid E, 15α-acetyl dehydrosulfuric acid, dehydroebric acid, dehydrosulfuric acid, etc. Including about 200 types. These triterpenes are said to be effective for liver protection, liver detoxification function improvement and liver cell regeneration, improvement of hypertension, suppression of inflammation, immune regulation and the like.
(スーパーオキシドディスムターゼ)
ベニクスノキタケは、スーパーオキシドディスムターゼを含む。このスーパーオキシドディスムターゼは、活性酸素の毒性の抑制、抗酸化、老化抑制、生活習慣病の予防などに効果があるといわれている。
(Superoxide dismutase)
Benix nokitake contains superoxide dismutase. This superoxide dismutase is said to be effective in suppressing toxicity of active oxygen, antioxidant, anti-aging, and prevention of lifestyle-related diseases.
(核酸)
ベニクスノキタケは、核酸としてアデノシンを含む。アデノシンは、育毛効果、血行促進効果、心疾患や脳疾患の予防などに効果があるといわれている。
(Nucleic acid)
Benixotake contains adenosine as a nucleic acid. Adenosine is said to be effective in hair-growth effect, blood circulation promotion effect, prevention of heart disease and brain disease.
(GABA)
GABAは肝機能改善作用、血圧上昇抑制作用などの効果があるといわれている。
(GABA)
GABA is said to have effects such as a liver function improving action and a blood pressure rise inhibiting action.
(ナリネ菌)
ナリネ菌は乳酸菌の一種である。ナリネ菌は新生児由来の菌であり、抗菌作用、耐酸作用があることが知られている。
(Narine fungus)
Narine bacteria are a type of lactic acid bacteria. Narine bacteria are derived from newborns and are known to have antibacterial and acid-resistant effects.
ナリネ菌は、有害細菌の増殖を抑え、腸内環境の改善に寄与する。 Narine bacteria suppress the growth of harmful bacteria and contribute to the improvement of the intestinal environment.
(その他の成分)
本実施形態の食品組成物は、その他の成分を含んできてもよい。その他の成分としては、例えば、ポリフェノール、ビタミン、ミネラル、その他の添加物などを含んでいてもよい。これらの成分を含んでいても免疫機能の正常化作用は阻害されない。
(Other ingredients)
The food composition of the present embodiment may contain other components. Examples of other components may include polyphenols, vitamins, minerals, and other additives. Even if these components are contained, the normalizing action of immune function is not inhibited.
ポリフェノールとしてはヘスペリジン(Hesperidin)が、ビタミンとしてはビタミンB2、ビタミンB12が、ミネラルとしてはカルシウム、マグネシウム、亜鉛、鉄、モリブデンなどが挙げられる。 Examples of polyphenols include hesperidin, vitamins include vitamin B2 and vitamin B12, and minerals include calcium, magnesium, zinc, iron, and molybdenum.
特にヘスペリジンは、免疫機能の正常化に寄与することが期待できるため、本実施形態の効果を維持、又は更に高めることが期待される。 In particular, since hesperidin can be expected to contribute to normalization of immune function, the effect of this embodiment is expected to be maintained or further enhanced.
その他の添加物そしては、界面活性剤、賦形剤、糖類などが挙げられる。 Other additives and surfactants, excipients, saccharides and the like can be mentioned.
(実施例)
本実施形態の食品組成物は1日の摂取量が、ベニクスノキタケ末がアントロキノノールの含有量が5mg/g以上の場合、250mg以上500mg以下となり、ナリネ菌は菌密度が10億個/gの場合100mg以上10g以下となるように調整される。中でも、最も望ましい配合重量比は、上述の含有率の場合、ベニクスノキタケ末:ナリネ菌=250mg:150mg=5:3である。以下の各処方例においては、食品組成物はベニクスノキタケ末:ナリネ菌=250mg:150mgとなるように調整されている。
(Example)
The food composition of this embodiment has a daily intake of 250 mg to 500 mg when the content of anthroquinonol is 5 mg / g or more in Benix nokitake powder, and Narine has a bacterial density of 1 billion. / G is adjusted to be 100 mg or more and 10 g or less. Among these, the most desirable blending weight ratio is Benixonocha mushroom powder: Narine bacteria = 250 mg: 150 mg = 5: 3 in the case of the above-described content rate. In each of the following prescription examples, the food composition is adjusted so that the powder of Benixonocha mushroom: Narine bacteria = 250 mg: 150 mg.
1日の摂取量が上記の各最低値を下回る場合、免疫機能を正常化させる効果に乏しく、上記の各最高値を上回る場合であっても、効果が摂取量に比例してよくなることは期待できない。 If the daily intake is below each of the above minimum values, the effect of normalizing immune function is poor, and even if the daily intake exceeds the above maximum values, it is expected that the effect will be proportional to the intake Can not.
(処方例1)
ベニクスノキタケエキス末 15.200重量%
ナリネ菌末 9.100重量%
マルチトール 44.700重量%
結晶セルロース 15.000重量%
ショ糖脂肪酸エステル 4.000重量%
海藻末 10.000重量%
二酸化ケイ素 2.000重量%
(Prescription Example 1)
Benix nokitake extract powder 15.200% by weight
Narine powder 9.100% by weight
Maltitol 44.700% by weight
Crystalline cellulose 15.000% by weight
Sucrose fatty acid ester 4,000% by weight
Seaweed powder 10.000% by weight
Silicon dioxide 2,000% by weight
ここで、ベニクスノキタケエキス末はGolden Biotechnology Corporation(国鼎生物科技股ふん有限公司)製を用いた。このベニクスノキタケエキス末にはアントロキノノールが5mg/g以上含まれている。また、ナリネ菌はアルメニア国のVITAWAY製を使用した。ナリネ菌の菌密度は10億個/gである。以降の処方例においても同様である。 Here, Benix nokitake extract powder was manufactured by Golden Biotechnology Corporation. This Benix nokitake extract powder contains 5 mg / g or more of antroquinonol. Moreover, Narine bacteria used VITAWAY of Armenia. The density of Narine bacteria is 1 billion cells / g. The same applies to the following prescription examples.
(処方例2)
ベニクスノキタケエキス末 15.200重量%
ナリネ菌末 9.100重量%
ヘスペリジン 15.200重量%
マルチトール 34.500重量%
結晶セルロース 10.000重量%
ショ糖脂肪酸エステル 4.000重量%
海藻末 10.000重量%
二酸化ケイ素 2.000重量%
(Prescription example 2)
Benix nokitake extract powder 15.200% by weight
Narine powder 9.100% by weight
Hesperidin 15.200% by weight
Maltitol 34.500% by weight
Crystalline cellulose 10.000% by weight
Sucrose fatty acid ester 4,000% by weight
Seaweed powder 10.000% by weight
Silicon dioxide 2,000% by weight
(製造方法)
上記の各処方の成分をミキサーにて撹拌し、予備顆粒を生成し、この予備顆粒にバインダーを投入して打錠する。打錠された錠剤にコーティングを施し、330mgを1錠として最終錠剤とした。
(Production method)
The ingredients of each of the above formulations are stirred with a mixer to produce a preliminary granule, and a binder is added to the preliminary granule for tableting. The tablet that was tableted was coated, and 330 mg was taken as one tablet to make the final tablet.
(実験1)
既往症のある被験者43人を第1グループ21名、第2グループ22名に分けた。第1期調査においては、第1グループにつき処方例1の食品組成物を、1回5錠(ベニクスノキタケ250mg、ナリネ菌150mg相当)、1日に1回摂取を30日間連続して行った。その後30日開けて、処方例2の食品組成物を、1回5錠(ベニクスノキタケ250mg、ナリネ菌150mg、ヘスペリジン250mg相当)、1日に1回摂取を30日間連続して行った。
(Experiment 1)
Forty-three subjects with a history were divided into 21 members in the first group and 22 members in the second group. In the first phase survey, the food composition of Formulation Example 1 was taken once a day for 5 consecutive tablets (corresponding to 250 mg of Benix nokitake, 150 mg of Narine bacteria) for the first group for 30 consecutive days. . Thereafter, 30 days later, the food composition of Formulation Example 2 was taken once a day for 5 consecutive days (equivalent to 250 mg of Benix nokitake, 150 mg of Narine fungus, 250 mg of hesperidin) for 30 consecutive days.
第2期調査においては、第2グループにつき処方例1の食品組成物を、1回5錠(ベニクスノキタケ250mg、ナリネ菌150mg相当)、1日に1回摂取を30日間連続して行った。その後30日開けて、処方例2の食品組成物を、1回5錠(ベニクスノキタケ250mg、ナリネ菌150mg、ヘスペリジン250mg相当)、1日に1回摂取を30日間連続して行った。 In the second phase survey, the food composition of Formulation Example 1 was taken once a day for 5 consecutive tablets (corresponding to 250 mg of Benix nokitake, 150 mg of Narine) for the second group for 30 consecutive days. . Thereafter, 30 days later, the food composition of Formulation Example 2 was taken once a day for 5 consecutive days (equivalent to 250 mg of Benix nokitake, 150 mg of Narine fungus, 250 mg of hesperidin) for 30 consecutive days.
(実験1の結果)
処方例1と処方例2との結果には有意な差がみられなかったため、処方例1の結果のみを示す。
(Result of Experiment 1)
Since there was no significant difference between the results of Formulation Example 1 and Formulation Example 2, only the results of Formulation Example 1 are shown.
図1は、第1期調査と第2期調査との被験者全体における既往症別の体感の変化を示す図である。 FIG. 1 is a diagram showing changes in body sensation according to previous symptoms in all subjects in the first and second phase studies.
図1に示すように、癌を患っている被験者20人のうち13人が、リウマチを患っている被験者12人のうち8人が、体感がよくなったと感じた。全体を見ると被験者43人中69.8%にあたる30人が、体感がよくなったと感じた。 As shown in FIG. 1, 13 out of 20 subjects suffering from cancer and 8 out of 12 subjects suffering from rheumatism felt that the feeling was improved. Overall, 30 out of 43 subjects, or 69.8%, felt that the experience was improved.
更に詳しい調査を行うため、疲れ、痛み、体調についてVAS(visual analog scale)によって評価させた。 For further investigation, fatigue, pain, and physical condition were evaluated by VAS (visual analog scale).
図2は、VASの解答欄の例を示す図である。図2に示すように、体調の良いほうを「1」、悪いほうを「9」とし、被験者の体感を摂取前と30日間摂取後に、それぞれ評価させた。 FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a VAS answer column. As shown in FIG. 2, the better physical condition was set to “1”, the worse physical condition was set to “9”, and the subject's sensation was evaluated before ingestion and after ingestion for 30 days.
図3は、第1期調査の結果を示す図である。図3においては、癌を患っている被験者8人につき、VASの回答結果の平均値を示す。図3に示すように、75%の被験者が、体感が改善したと感じた。特に「疲れ」については顕著な改善が見られた。 FIG. 3 is a diagram showing the results of the first period survey. FIG. 3 shows the average value of VAS answer results for 8 subjects suffering from cancer. As shown in FIG. 3, 75% of the subjects felt that the sensation was improved. In particular, “fatigue” was markedly improved.
図4は、第2期調査の結果を示す図である。図4においては、癌を患っている被験者12人につき、VASの回答結果の平均値を示す。図4に示すように、67%の被験者が、体感が改善したと感じた。特に「疲れ」については顕著な改善が見られた。 FIG. 4 is a diagram showing the results of the second period survey. FIG. 4 shows the average value of VAS answer results for 12 subjects suffering from cancer. As shown in FIG. 4, 67% of the subjects felt that the sensation was improved. In particular, “fatigue” was markedly improved.
図5は、第1期調査及び第2期調査の結果を示す図である。図5においては、リウマチを患っている被験者12人につき、VASの回答結果の平均値を示す。図5に示すように、67%の被験者が、体感が改善したと感じた。「疲れ」、「痛み」、及び「体調」のいずれにもついて顕著な改善が見られた。 FIG. 5 is a diagram showing the results of the first period survey and the second period survey. FIG. 5 shows the average value of the VAS answer results for 12 subjects suffering from rheumatism. As shown in FIG. 5, 67% of the subjects felt that the sensation was improved. Significant improvement was observed for any of “fatigue”, “pain”, and “physical condition”.
各調査において自由記述欄には次のような体感の差が記載されていた。
・便秘が治った。
・脾臓癌の痛みが減り、基礎体温が上昇した。
・脾臓癌が小さくなり、手術が不要となった。
・抗がん剤の効きがよくなった。
・便の状態が改善し、眠れるようになった。
・リンパ球数と白血球数が上がった。
・肺がんが改善した。
・抗がん剤投与による白血球の低下が抑制された。
・食欲が戻った。
In each survey, the following differences in experience were described in the free description column.
・ The constipation was cured.
・ Spleen cancer pain decreased and basal body temperature increased.
・ Spleen cancer has become smaller and no surgery is required.
・ The efficacy of anticancer drugs has improved.
・ Improved stool condition and became able to sleep.
・ The number of lymphocytes and white blood cells increased.
・ Lung cancer improved.
・ Decreased white blood cells caused by administration of anticancer drugs.
・ Appetite has returned.
以上のように、処方例1及び処方例2について、特に免疫系の疾患の既往を有する被験者について体感の改善が見られた。よって、本実施形態の食品組成物は免疫機能の正常化に寄与するという効果がある。 As described above, with regard to Formulation Example 1 and Formulation Example 2, improvement in body sensation was observed particularly for subjects with a history of immune system diseases. Therefore, the food composition of this embodiment has an effect of contributing to normalization of immune function.
(第2の実施形態)
本実施形態に係る食品組成物は、ベニクスノキタケ(牛樟芝、Antrodia Cinnamomea)と、ナリネ菌(Lactobacillusacidophilus Er317/402)と、ブロッコリーと、を含む。この食品組成物は、免疫機能の正常化にさらに寄与する。
(Second Embodiment)
The food composition according to the present embodiment includes Benixonokitake (Antrodia Cinnamomea), Narine fungus (Lactobacillus acidophilus Er317 / 402), and broccoli. This food composition further contributes to normalization of immune function.
(ブロッコリー)
ブロッコリー(Brassica oleracea var. italica)は、通常市中において入手できる食用のアブラナ科アブラナ属の緑黄色野菜の一種である。ブロッコリーは免疫活性物質を多く含む。
(broccoli)
Broccoli (Brassica oleracea var. Italica) is a kind of green-yellow vegetable of the genus Brassicaceae that is usually available in the city. Broccoli is rich in immunologically active substances.
従って、ブロッコリーを処方に加えることにより、免疫機能の正常化をさらに促進することができる。 Therefore, normalization of immune function can be further promoted by adding broccoli to the formulation.
(実施例)
本実施形態の食品組成物は1日の摂取量が、ベニクスノキタケ末がアントロキノノールの含有量が5mg/g以上の場合、250mg以上500mg以下となり、ナリネ菌は菌密度が10億個/gの場合100mg以上10g以下となるように調整される。中でも、最も望ましい配合重量比は、上述の含有率の場合、ベニクスノキタケ末:ナリネ菌=250mg:150mg=5:3である。以下の各処方例においては、食品組成物はベニクスノキタケ末:ナリネ菌=250mg:150mgとなるように調整されている。
(Example)
The food composition of this embodiment has a daily intake of 250 mg to 500 mg when the content of anthroquinonol is 5 mg / g or more in Benix nokitake powder, and Narine has a bacterial density of 1 billion. / G is adjusted to be 100 mg or more and 10 g or less. Among these, the most desirable blending weight ratio is Benixonocha mushroom powder: Narine bacteria = 250 mg: 150 mg = 5: 3 in the case of the above-described content rate. In each of the following prescription examples, the food composition is adjusted so that the powder of Benixonocha mushroom: Narine bacteria = 250 mg: 150 mg.
1日の摂取量が上記の各最低値を下回る場合、免疫機能を正常化させる効果に乏しく、上記の各最高値を上回る場合であっても、効果が摂取量に比例してよくなることは期待できない。 If the daily intake is below each of the above minimum values, the effect of normalizing immune function is poor, and even if the daily intake exceeds the above maximum values, it is expected that the effect will be proportional to the intake Can not.
ブロッコリー末は、上述の組成範囲に対して、50mg以上200mg以下が望ましい。この範囲を下回ると効果に乏しく、この範囲を上回ると錠剤の大きさが大きくなり、飲みにくくなる。 The broccoli powder is desirably 50 mg or more and 200 mg or less with respect to the above composition range. Below this range, the effect is poor, and above this range, the size of the tablet increases, making it difficult to drink.
(処方例3)
ベニクスノキタケエキス末 15.200重量%
ナリネ菌末 9.100重量%
ブロッコリー末 3.100重量%
海藻末 4.000重量%
マルチトール 51.253重量%
結晶セルロース 12.000重量%
ショ糖脂肪酸エステル 4.000重量%
ビタミンB2 0.104重量%
ビタミンB12 0.243重量%
シェラック 0.500重量%
カルナウバロウ 微量
(Prescription Example 3)
Benix nokitake extract powder 15.200% by weight
Narine powder 9.100% by weight
Broccoli powder 3.100% by weight
Seaweed powder 4.000% by weight
Maltitol 51.253 wt%
Crystalline cellulose 12.000% by weight
Sucrose fatty acid ester 4,000% by weight
Vitamin B2 0.104% by weight
Vitamin B12 0.243 wt%
Shellac 0.500% by weight
Carnauba wax
ここで、ブロッコリー末は、ブロッコリーをフリーズドライ製法にて粉末にしたものである。処方例4においても同じブロッコリー末を用いた。 Here, broccoli powder is broccoli powdered by freeze-drying. In Formulation Example 4, the same broccoli powder was used.
(処方例4)
ベニクスノキタケエキス末 15.200重量%
ナリネ菌末 9.100重量%
ブロッコリー末 3.100重量%
ヘスペリジン 15.200重量%
海藻末 4.000重量%
マルチトール 36.053重量%
結晶セルロース 12.000重量%
ショ糖脂肪酸エステル 4.000重量%
ビタミンB2 0.104重量%
ビタミンB12 0.243重量%
シェラック 0.500重量%
カルナウバロウ 微量
(Prescription Example 4)
Benix nokitake extract powder 15.200% by weight
Narine powder 9.100% by weight
Broccoli powder 3.100% by weight
Hesperidin 15.200% by weight
Seaweed powder 4.000% by weight
Maltitol 36.053 wt%
Crystalline cellulose 12.000% by weight
Sucrose fatty acid ester 4,000% by weight
Vitamin B2 0.104% by weight
Vitamin B12 0.243 wt%
Shellac 0.500% by weight
Carnauba wax
(製造方法)
上記の各処方の成分をミキサーにて撹拌し、予備顆粒を生成し、この予備顆粒にバインダーを投入して打錠する。打錠された錠剤にコーティングを施し、330mgを1錠として最終錠剤とした。
(Production method)
The ingredients of each of the above formulations are stirred with a mixer to produce a preliminary granule, and a binder is added to the preliminary granule for tableting. The tablet that was tableted was coated, and 330 mg was taken as one tablet to make the final tablet.
(実験2)
既往症のある被験者47人につき処方例3の食品組成物を、1回5錠(ベニクスノキタケ250mg、ナリネ菌150mg、ブロッコリー末50mg相当)、1日に1回摂取を30日間連続して行った。その後30日開けて、処方例4の食品組成物を、1回5錠(ベニクスノキタケ250mg、ナリネ菌150mg、ブロッコリー末50mg、ヘスペリジン250mg相当)、1日に1回摂取を30日間連続して行った。
(Experiment 2)
Forty-seven subjects with a history of disease, the food composition of Formulation Example 3 was taken once a day for 5 consecutive days (equivalent to 250 mg of Benix nocturnus, 150 mg of Narine fungus, 50 mg of broccoli powder) for 30 consecutive days. . Then, 30 days later, the food composition of Formulation Example 4 was taken once a day for 30 consecutive days (equivalent to Benix nokitake 250 mg, Narine fungus 150 mg, broccoli powder 50 mg, hesperidin 250 mg) once a day for 30 consecutive days. went.
(実験2の結果)
処方例3と処方例4との結果には有意な差がみられなかったため、処方例3の結果のみを示す。
(Result of Experiment 2)
Since there was no significant difference between the results of Formulation Example 3 and Formulation Example 4, only the results of Formulation Example 3 are shown.
図6は、被験者全体における既往症別の体感の変化を示す図である。図6に示すように、 癌を患っている被験者30人のうち24人が、シェーグレン症候群を患っている被験者2人のうち全員が、体感がよくなったと感じた。全体を見ると被験者47人中70.2%にあたる33人が、体感がよくなったと感じた。 FIG. 6 is a diagram showing changes in body sensation according to previous symptoms in the entire subject. As shown in FIG. 6, 24 of 30 subjects suffering from cancer felt that all of the 2 subjects suffering from Sjogren's syndrome had a better feeling. Overall, 33 out of 47 subjects, or 70.2%, felt that the experience was improved.
図7は、第1の顕著な例を示す図である。図7に示すように、摂取前(A)は頭髪が薄く、白さが目立っていたのに対し、30日摂取後(B)には黒い頭髪が生えてきている。 FIG. 7 is a diagram showing a first prominent example. As shown in FIG. 7, before ingestion (A), the hair was thin and white was conspicuous, whereas after ingestion (B) for 30 days, black hair was growing.
図8は、第2の顕著な例を示す図である。図8に示すように、摂取前(A)には背中にアトピー性皮膚炎の炎症が広がっていたのに対し、30日摂取後にはその炎症がほとんどなくなっている。 FIG. 8 is a diagram showing a second prominent example. As shown in FIG. 8, the inflammation of atopic dermatitis spread on the back before ingestion (A), whereas the inflammation almost disappeared after 30 days of ingestion.
そのほかの顕著な例として、以下のような例が報告された。
・すい臓癌が消えて手術の必要がなくなった。
・転移していた癌がなくなった。
・大腸癌による下血がなくなった。
・前立腺癌の痛みがなくなった。
・リウマチの痛みが消えた。
・多発性硬化症において、ほとんど歩けない状態から階段を登れる状態に改善した。
・エリトマテーデスにおいて、体温が上がり、白血球数、肝機能の数値などが正常値になった。
・抗癌剤投与による白血球の減少状態からの回復期間が著しく短縮された。
The following were reported as other prominent examples.
・ Pancreatic cancer disappeared and no longer needed surgery.
-Cancer that had metastasized disappeared.
・ No melena due to colorectal cancer.
・ The pain of prostate cancer disappeared.
・ Rheumatic pain disappeared.
・ In multiple sclerosis, improved from being unable to walk to being able to climb stairs.
・ In lupus erythematosus, body temperature rose, white blood cell count, liver function, etc. became normal.
・ Recovery period from the decrease of leukocytes by administration of anticancer drugs was significantly shortened.
(実験3)
処方例3及び処方例4の食品組成物を既往症のなる被験者819名に1回5錠(ベニクスノキタケ250mg、ナリネ菌150mg、ブロッコリー末50mg、処方例4についてはヘスペリジン150mg相当)、1日に1回摂取を3か月間連続して行い、アンケートを取った。アンケートの返送人数は554名であった。処方例3と処方例4とでは結果に有意な差が見られなかった。従って、以下処方例4の結果のみを示す。
(Experiment 3)
Formulation Example 3 and Formulation 4 food composition once per 819 subjects with pre-existing conditions (5 venix nosych mushroom 250 mg, Narine fungus 150 mg, broccoli powder 50 mg, formulation example 4 equivalent to Hesperidin 150 mg), 1 day A single ingestion was conducted for 3 months and a questionnaire was taken. The number of people who returned the questionnaire was 554. There was no significant difference in results between Formulation Example 3 and Formulation Example 4. Accordingly, only the results of Formulation Example 4 are shown below.
図9は、被験者の既往症の内訳を示す図である。図9に示すように、被験者の半数以上が癌の既往があり、被験者の約10%がリウマチ又は自己免疫疾患の既往があった。 FIG. 9 is a diagram showing a breakdown of the history of the subject. As shown in FIG. 9, more than half of the subjects had a history of cancer, and about 10% of the subjects had a history of rheumatism or autoimmune disease.
(実験3の結果)
図10は、「疲れ」、「痛み」、及び「調子」の体感に関するVASの回答結果の平均値を示す図である。1か月ごとに飲み始めと飲み終わりの時にVASによるアンケートを実施した。
(Result of Experiment 3)
FIG. 10 is a diagram illustrating an average value of VAS answer results regarding the bodily sensations of “fatigue”, “pain”, and “tone”. At the beginning and end of drinking every month, a VAS questionnaire was conducted.
図10に示すように、いずれの期間においても、「疲れ」、「痛み」、及び「調子」のすべての体感について、飲み始めより飲み終わりの方が改善していた。 As shown in FIG. 10, in all periods, the end of drinking was improved more than the beginning of drinking for all the feelings of “fatigue”, “pain”, and “tone”.
具体的には、「疲れ」については実験開始が5.35であったのに対し実験終了時には3.26に改善された。「痛み」については実験開始が3.97であったのに対し実験終了時には2.88に改善された。「体調」については実験開始が5.20であったのに対し実験終了時には3.24に改善された。 Specifically, with regard to “fatigue”, the start of the experiment was 5.35, but was improved to 3.26 at the end of the experiment. Regarding "pain", the start of the experiment was 3.97, but it was improved to 2.88 at the end of the experiment. “Physical condition” was 5.20 at the start of the experiment, but improved to 3.24 at the end of the experiment.
図11は、改善された体感の集計結果を示す図である。アンケートにおいては、被験者に複数回答により改善された各体感についてチェックを付けてもらった。 FIG. 11 is a diagram showing the total results of improved experience. In the questionnaire, subjects were asked to check each experience improved by multiple responses.
図11に示すように、3か月間のいずれの期間においても、「体調良化」、「検査結果改善」、「疲れの改善」、「便通の改善」、「痛みの改善」、「睡眠改善」などの他、「癌が消えた・小さくなった」などの顕著な例も報告された。 As shown in FIG. 11, in any period of 3 months, “physical improvement”, “test result improvement”, “improvement of fatigue”, “improvement of bowel movement”, “improvement of pain”, “improvement of sleep” ”And other prominent cases were reported, such as“ The cancer disappeared or became smaller ”.
図12は、改善された体感の有無を感じた被験者の被験者全体に対する割合を示す図である。 FIG. 12 is a diagram showing a ratio of subjects who felt the presence or absence of an improved body sensation to the whole subject.
図12に示すように、全体の72%に上る被験者が、体感の改善を感じていた。 As shown in FIG. 12, 72% of the subjects felt an improvement in body sensation.
アンケートの自由記入欄に記載された事項を以下に抜粋する。以下に記す「エレン」は処方例4に係る食品組成物を指す。 The following is an excerpt of the items listed in the free entry column of the questionnaire. “Ellen” described below refers to a food composition according to Formulation Example 4.
(癌)
「息子は、私にとっては自の中に入れても痛くないほど可愛い分身です。その息子は、末期のすい臓がん(ステージ5)です。8月初めから10月終わりの3か月間で、ステージ5あったがんが顕微鏡で、見てもがん細胞が消えていたそうです。生を救ってくださり、感謝の言葉が見つかりません。」
(cancer)
“My son is so cute that it doesn't hurt if I put it in myself. His son is pancreatic cancer at the end of the stage (Stage 5). The cancer was found to have disappeared when I saw it under a microscope. I saved my life and couldn't find a word of thanks. "
「ステージ4の胃と、リンパ、大動脈周辺のがんが、一部1.4cm→0.9cmに縮小、その屈辺のがんは見当たらなくなっているとのこと。部作用が強く、抗がん剤を飲まずにいたので、エレンのおかげだと思う。毎日楽しい。」 "Stage 4's stomach, lymph, and aortic cancer have been reduced in size from 1.4cm to 0.9cm, and the cancer of the other side has disappeared. I didn't take any medicine, so I think it was thanks to Ellen.
「身体が楽になってきた。腰痛、背中の痛みが取れた。肝機能が改善された。副作用がとても少ない。脱毛し続けるといわれていたが、生えてきて驚いている。しびれも改善された。余命3か月と言われ、腹水で、妊娠8か月くらいのお腹だったが、腹水貯蔵もなく、腹膜播種の傾向も良好。転移もない。」 "I feel better. I have back pain and back pain. I have improved liver function. There are very few side effects. I was told that I will continue to lose my hair. It was said that the life expectancy was 3 months, and the stomach was about 8 months pregnant with ascites, but there was no ascites storage, good peritoneal dissemination, and no metastasis. "
「悪性リンパ腫になり2年5か月、白血球の数値が1900〜3300(基準値3500)だったが、8月末で、基準値を超え3600になった。そして、10月31日の検査で、4300になった。」 “It became malignant lymphoma, and the value of white blood cells was 1900-3300 (reference value 3500) for 2 years and 5 months, but it exceeded the reference value at the end of August and reached 3600. And in the examination on October 31, 4300 "
「がんのマーカー数値が下がり、先生がびっくりしていた。抗がん剤を打たなくていいというだけで、涙が出るほどうれしい。」 “The cancer marker number dropped and the teacher was surprised. I'm so happy that I just don't have to hit anticancer drugs.”
「肺の周りに水がたまっていたのがきれいになくなって医師がびっくりしていた。のどの周りのがんが少しずつ良くなっている。肝臓の数値がかなり良く、医師が驚いていた。」 “The water around the lungs disappeared and the doctor was surprised. The cancer around the throat is getting better little by little.
「7月の時点での排尿回数が1日18回、排便が10回。1回に排出する量が少なく回数が多かったが、エレンを飲んで3日目で普通量になった。現在、一日のトイレの回数は1/3 になり、生活水準が上がった。がんのマーカー数値も正常になった。」 “As of July, the number of urinations was 18 times a day and 10 stools. The amount of urination was small and the number of urinations was small, but it was normal on the third day after drinking Ellen. The number of toilets per day has decreased to 1/3, the standard of living has risen, and the cancer marker has become normal. "
「身体が温かく、足がポカポ力。足が軽い。食欲も出た。仕事が楽しみになってきた。PSAが194.8→11.4 に激減。体調良い。」 “The body is warm and the feet are stiff. The feet are light. The appetite has also come out. I'm looking forward to work. PSA drastically decreased from 194.8 to 11.4.
「癌の転移なし、再発なし、放射線治療なし。今まで放射線治療をしない乳がんの人はいないそうで、医師からも学会等で発表する機会があれば報告させて頂くことを了承くださいと言われ、うれしかった。」 “No cancer metastasis, no recurrence, no radiation treatment. There seems to be no person with breast cancer that has not undergone radiation treatment so far, and doctors said that if there is an opportunity to present at a conference, etc., please let me know ,Was glad."
「2015年卵巣癌と余命宣告。あらゆる臓器に転移しており、手術できないなら年内まで、命が持たないとのこと。リンパにまで癌が見つかり、家族の為に生きたいと思いモニターを希望した。結果、膀胱の上にあった8mm〜1cmのがんが消え、膣の上にあった腫蕩も消えている。大腸の腹膜播種も消えている。肝臓転移の腫瘍も消えている。転移性の卵巣がんも良くなっているのに、しかし、元の卵巣がんマーカーは上がっている。本体は本当にしぶとい。エレンと闘っていきたい。」 "Declared life expectancy as ovarian cancer in 2015. It has spread to all organs and if it cannot be operated, it is said that it has no life until the end of the year. Cancer was found in the lymph and wanted to live for the family and wanted to monitor As a result, the cancer of 8 mm to 1 cm on the bladder disappeared, the tumor on the vagina disappeared, the peritoneal dissemination of the large intestine disappeared, and the tumor of liver metastasis disappeared. Sexual ovarian cancer is getting better, but the original ovarian cancer marker is going up. The body is really subtle. I want to fight Ellen. "
「モニター希望は母。4月8日に大腸癌(ステージIV)の診断があり、肝臓とリンパに転移確認。モニター(本実験3を指す。以下同じ。)の結果、小さな癌がなくなった。大きな癌も小さくなりはじめ、医師からはがんを取る手術をしようといわれるまで、になった。2年生存率16%と言われた母が、ここまで良くなると思っていなかったです。」 “I wanted to monitor my mother. On April 8, I had a diagnosis of colorectal cancer (Stage IV) and confirmed metastasis to the liver and lymph. As a result of monitoring (referred to this experiment 3, the same applies hereinafter), small cancer disappeared. The big cancer started to get smaller, and until my doctor told me to do an operation to remove the cancer, my mother, who was said to have a two-year survival rate of 16%, didn't expect it to be so good.
「抗がん剤後の吐き気・食欲低下・倦怠感に悩まされていた。H28年2月から工レンのモニターに参加したが、モニターをしている時が一番副作用が軽く、腫蕩マーカーも今までで一番低かった。ぜひ続けて飲みたく、応募した。結果、血圧も正常、体温も36度台をキープ。便も普通になってきている。腫蕩マーカ−CEAは、6月8日11.5→11月8日5.0(基準値)、ICA19−9は、6月8日96→11月8日38。白血球の数値も少しずつ上がってきている。肝機能、腎機能も心配ない数値を維持、副作用が本当に軽い。」 “I was suffering from nausea, loss of appetite and fatigue after anti-cancer drugs. I participated in the Kakuren monitor since February 2016, but when I was monitoring, the side effects were lightest and my tumor marker. It was the lowest so far.I wanted to continue drinking and I applied.As a result, blood pressure was normal, body temperature kept at 36 degrees, stool has become normal. 8th 11.5 → November 8th 5.0 (reference value), ICA19-9 is June 8th 96 → November 8th 38. White blood cell counts are gradually increasing. The number of functions is maintained and the side effects are really light. "
「39歳の娘、9月の定期検診で大腸がんと言われ、すぐ入院と言われた。ディレクタ一会議で、エレンをもらったので、入院をのばしてエレンを飲ませて入院したら「がんがない!」と言われ、見間違いと言われ、すぐに退院した。私は、エレンのおかげだと信じている。」 “A 39-year-old daughter was said to have colon cancer at a regular checkup in September and was immediately hospitalized. I got Ellen at the director's meeting. I was told that I was mistaken, and I was discharged immediately. I believe thanks to Ellen. "
(リウマチ)
「リウマチ。昨年12月から急に手、腕、肩が腫れ、激痛に夜も眠れず、動けず、耐えるしかなかった。その後、注射と処方をもらったが、飲み薬が体に合わず、現在は注射を月に1回2本打ってもらっている。 副作用の為、昧も匂いもわからない。寛解は無理でも少しでも軽くなりたい。田舎なので、車でしか移動できない。せめて車の運転ができたら幸せ。」→「14日目、痛みがなくなった。自が覚めて痛みがないことに感動した。その日から一度も痛みはなく、慶応病院の先生は、11月の診察の時に「寛解かな」と言っていた。エレンを飲む前と比べたら、考えられないくらい生活が楽になった。」
(Rheumatic)
“Rheumatism. Since December last year, my hands, arms, and shoulders suddenly swelled, I couldn't sleep at night, moved, and had to endure. After that, I received an injection and a prescription, but the medicine I took did not fit my body. At present, I have two injections once a month.I don't know any ambiguity or smell because of side effects.I don't want remission, but I want to be lighter.I can only move by car in the countryside.If I can drive at least Happiness. ”→“ The pain disappeared on the 14th day. I was impressed when I woke up and there was no pain. From that day, there was no pain, and the teacher of Keio Hospital was “remission” at the November medical examination. I was saying. Life has become easier than I thought before drinking Ellen. "
「現在52歳、28歳の時関節リウマチになり重症化。新薬投与を続けることで肝機能が悪化、そのたびに薬が変わってきた。足の関節、手が曲がったり、年齢ごとに悪化。看護師だったので自分の体験を伝えたい。」→「こわばりが軽い。腫れや痛みが落ち着いている。しかし、天気が悪いと痛みがある。肝機能数値正常になった。炎症反応も正常値に。」→「痛みもなく、手のこわばりもなくなった。23年間痛みと戦って苦しんできましたが、痛みのない生活が本当に幸せです。」 “Currently rheumatoid arthritis at the age of 52 and 28 years, and became severe. Liver function deteriorated as new drugs were administered, and the drug changed each time. The joints and hands of the legs bent, and deteriorated with age. I wanted to tell my experience because I was a nurse. ”→“ Light stiffness. Swelling and pain are calm. But there is pain when the weather is bad. Liver function values are normal. Inflammatory response is also normal. "→" There is no pain and the stiffness of my hands has disappeared. I've been struggling with pain for 23 years, but I'm really happy to have a painless life. "
(自己免疫疾患)
「自己免疫不全で現在入院中。治療はステロイド投与。退院のめどが立っていない。」→「フェリチンの値が全く下がらなかったが、8/22から9/1で782→386と半分に下がった。体調もとても良くなっている。肝機能正常に。お通じ快便、ぐっすり眠れている。体調もとてもよい。」→「快適。快眠、快便。何を食べてもおいしい。疲れ知らず。毎日楽しい。ストレス感じない。肝機能数値、フェリチン、改善。9月末退院。」→「快適。肝機能は劇的に良好な数値となり、現在は正常値。」
(Autoimmune disease)
"Currently hospitalized in autoimmune disorders. Treatment is not standing prospect of steroid administration. Discharge." → "The value of ferritin did not fall at all, dropped to half from 8/22 and 9/1 at 782 → 386 Her physical condition is also very good. Liver function is normal. Comfortable stool, sleep well. Physical condition is also very good. "→" Comfortable. Good sleep, comfortable stool. Whatever you eat, delicious. Fun every day, no stress. Liver function values, ferritin, improvement. Discharge from the end of September. ”→“ Comfort. Liver function is dramatically better, now normal. ”
「H25 年11月肺癌手術。また、尋常乾癖に30年苦しんできた。顔、ウエスト、尻、足のかゆみがひどく、大の男が泣きたくなるほど。」→「肝臓数値良くなった。シーツとパジャマは毎日血まみれで洗濯でしたが、10/6は無し。腹回りはきれいになり、頭と首にぽつぽつ残っているが、疲れもなく、気持ちが穏やかで、元気になった」 “November 2013 surgery for lung cancer. Also suffered from psoriasis vulgaris for 30 years. Itchy face, waist, buttocks and legs are so severe that a large man wants to cry.” → “Liver numbers improved. Sheets. And the pajamas were bloody and laundered every day, but there was no 10 / 6.The belly circumference was clean and the head and neck were still there, but I wasn't tired, the feelings were calm, and I was fine.
(その他)
「常総の水害時に汚水につかり、その時の菌が原因で突然の高熱が1週間続く。その後もたびたび高熱が出るようになった。」→「週1度高熱が出ていたが、でなくなり、3か月一度も出なかった。下痢と便秘の繰り返しが改善され、白血球が高かったのが正常値になった。すっきり元気。体重も6Kg減り、肌も白くなり、低体温が改善した。」
(Other)
“When Joso flooded, the sewage was caught, and a sudden high fever continued for a week because of the bacteria at that time. After that, high fever began to appear frequently.” → “High fever once a week, but no longer I did not get out once in 3 months, the repetition of diarrhea and constipation was improved, the white blood cell level was normal, the skin was fine, the body weight decreased by 6 kg, the skin became white, and the hypothermia improved. "
「C型肝炎と大腸がん。大腸がんは手術したが帯状包診もあり免疫をアップしたい。」→「だるさがなくなった。便通が改善された。こんなに体が楽で働けるのは、40年何年ぶりのような気がする。エレンのおかげだと思う。検査数値も改善。」→「疲れにくくなり、便の色正常に。痛みがなくなった。3か月目は大変体調が良く、体も軽く、こんなに違うものかと驚いている。C型肝炎完治。」 “Hepatitis C and colorectal cancer. I had surgery for colorectal cancer, but I wanted to improve immunity with banding.” → “I lost my dullness. My bowel movement was improved. I feel like it's the first time in a year. Thanks to Ellen. I think the test value has also improved. "→" I'm less tired, the color of the stool is normal. The pain is gone. I'm surprised that it ’s so light and so different. Hepatitis C is completely cured. ”
「過敏性腸症候群で胃腸がきりきり痛むのが15歳から続いていたが、気にならなくなった。神経痛も当初の半分程度の痛みになり、過ごしやすくなった。低体温改善。」 “I have been suffering from irritable bowel syndrome and my gastrointestinal sensation has been painful since I was 15 years old, but I didn't bother. My neuralgia was about half as painful as before, making it easier to spend. Improved hypothermia.”
「パーキンソンの症状が軽い。さっさと歩行できる。がんの膀胱への転移ない。血液検査すべて正常値。パーキンソンで、行動面が良くなっていくのは考えられないと、医師に驚かれた。」 “Parkinson's symptoms are mild. I can walk quickly. No cancer metastasis to the bladder. All blood tests are normal. I was surprised by the doctor that Parkinson could not think that his behavior would improve.”
「口腔内が潤うようになった。口がパサパサで夜何回も起きたが、飲み始めて4日目、よだれで起きた。感激した!!不正脈落ち着いている。便通良く、元気。食事、おいしい。」 “The mouth became moist. My mouth was waking up many times in the night, but I started drinking and woke up drooling on the 4th day. I was impressed! Delicious."
「夜中のトイレの回数が減った。痴呆は70%以上良くなり、周りの人がびっくりしている。」 “The number of toilets in the night has decreased. Dementia has improved by more than 70%, and the people around me have been surprised.”
「下半身がしびれて下着もつけられなかったが、今は上を向いて眠るときにしびれるだけで、歩けるようになった。エレンを飲んでいるときは便も落ちないが、忘れると始まってしまう。この10年10か月、お出かけをしたことがなかったが、10/21に一人で船橋から佐原まで60年前に働いていた場所に出かけ、無事に帰ってきた。」 “My lower body was numb and I couldn't put on my underwear, but now I can only walk when I sleep facing up, and I can walk. I've never been out for 10 years and 10 months, but on October 21st, I went out of Funabashi to Sahara 60 years ago and came back safely. "
以上のように、処方例3及び処方例4の食品組成物の摂取により、特に癌、リウマチ、自己免疫疾患、及びC型肝炎などの症状が改善された。 As described above, ingestion of the food compositions of Formulation Example 3 and Formulation Example 4 particularly improved symptoms such as cancer, rheumatism, autoimmune disease, and hepatitis C.
(実験4)
In vitroにおいてマクロファージのIL-12の生産に対するナリネ菌及びベニクスノキタケエキスの影響を測定した。
(Experiment 4)
The effects of Narine and Benix noctum extract on macrophage IL-12 production were measured in vitro.
(材料)
・細胞
細胞名 :J774.1(JCRB0018)(マクロファージ)
供給源 :JCRB細胞バンク(HS財団)
Lot.No.:01162014
培養液 :10%FBS、1%P/S含RPMI1640
備考 :マウスマクロファージ様細胞株、plateに接着
(material)
-Cell name: J774.1 (JCRB0018) (macrophages)
Source: JCRB Cell Bank (HS Foundation)
Lot. No. : 01162014
Culture solution: RPMI 1640 containing 10% FBS and 1% P / S
Remarks: Adhered to mouse macrophage-like cell line, plate
・被験物質
ベニクスノキタケエキス:Golden Biotechnology Corporation(国鼎生物科技股ふん有限公司)製
ナリネ菌:アルメニア国のVITAWAY製
ヘスペリジン:株式会社林原製
ブロッコリー末:こだま食品株式会社製 国産ブロッコリーマイクロパウダー
・ Test substance Benix nokitake extract: Narine bacteria manufactured by Golden Biotechnology Corporation: VITAWAY Hesperidin, Armenian country: Broccoli powder manufactured by Hayashibara Co., Ltd .: Domestic broccoli micropowder manufactured by Kodama Foods Co., Ltd.
・主な試薬
PRMI1640:ナカライテスク製
10,000U/ml Penicillin-10,000μg/ml Streptmycin(P/S):ナカライテスク製
FBS:Gibco製
PBS:ナカライテスク製
0.25%トリプシン-EDTA:ナカライテスク製
CpG-DNA、HC4033:コスモバイオ製
IL-12/IL-23(p40)、Nonallele-Specific, Mouse, ELISA kit, Quantikine:
R&D製
・ Main Reagents PRMI1640: Nacalai Tesque
10,000 U / ml Penicillin-10,000 μg / ml Streptmycin (P / S): Nacalai Tesque FBS: Gibco PBS: Nacalai Tesque
0.25% trypsin-EDTA: CpG-DNA from Nacalai Tesque, HC4033: IL-12 / IL-23 (p40) from Cosmobio, Nonallele-Specific, Mouse, ELISA kit, Quantikine:
Made by R & D
・培養培地
RPMI1640 500mlに非働化FBS50ml及びP/S 5mlを添加した。
・CpG-DNAの調整
200nmolのCpG-DNA凍結乾燥品に0.2mlの滅菌済みDWを加え、ピペッティングにて完全に溶解し、1nmol/L(1mM)の溶液を作成した。
・被験物質の調整
各被験物質100mgに10mlのPBSを加え、10mg/mlの溶液に調製した。
更に、この溶液をPBSと培養培地を用いて、終濃度0.1μg/ml、1μg/ml、10μg/ml、100μg/ml、1,000μg/mlとなる希釈液をそれぞれ調製し、添加液とした。
-Culture medium RPMI1640 was added to 50 ml of inactivated FBS and 5 ml of P / S.
-Preparation of CpG-DNA 0.2 ml of sterilized DW was added to 200 nmol of CpG-DNA lyophilized product, and completely dissolved by pipetting to prepare a 1 nmol / L (1 mM) solution.
-Preparation of test substance 10 ml of PBS was added to 100 mg of each test substance to prepare a 10 mg / ml solution.
Furthermore, using this solution and PBS and a culture medium, dilutions with final concentrations of 0.1 μg / ml, 1 μg / ml, 10 μg / ml, 100 μg / ml, and 1,000 μg / ml were prepared, respectively. did.
(細胞培養)
細胞は、炭酸ガスインキュベーター(37℃、5%CO2)内で培養する。細胞の継代は、PBS(−)で細胞を洗浄した後、トリプシン−EDTA処理にて細胞を剥離する。細胞培養培地を加えて剥離した細胞を回収し、全自動セルカウンターまたは血球計算盤を用いて細胞懸濁液の細胞密度を算出する。細胞懸濁液を培養フラスコに播種し、炭酸ガスインキュベーター(37℃、5% CO2)内で培養する。
(Cell culture)
The cells are cultured in a carbon dioxide incubator (37 ° C., 5% CO 2 ). For cell passage, after washing the cells with PBS (−), the cells are detached by trypsin-EDTA treatment. The detached cells are collected by adding a cell culture medium, and the cell density of the cell suspension is calculated using a fully automatic cell counter or a hemocytometer. The cell suspension is seeded in a culture flask and cultured in a carbon dioxide incubator (37 ° C., 5% CO 2 ).
(CpG−DNAによるIL−12誘導)
48−well plateに培養培地で1×105/mlに懸濁したJ774.1細胞を0.25 ml/well(0.25×105/well)で播種し、完全にplateに接着させるために一夜炭酸ガスインキュベーター(37℃、5%CO2)内で培養した。培養液を除去し、培養培地で段階希釈したCpG−DNA(0,0.01,0.1,1,10μM)を0.25ml添加して24時間から48時間培養した(1希釈率あたり2 well使用、Appendix1)。培養後、サンプルをエッペンチューブに回収し、遠心後、同一条件のwellのサンプルをプールしIL−12の評価まで−80℃にて保存した。
(IL-12 induction by CpG-DNA)
Inoculate J774.1 cells suspended in culture medium at 1 × 10 5 / ml in a 48-well plate at 0.25 ml / well (0.25 × 10 5 / well) and adhere completely to the plate. And overnight in a carbon dioxide incubator (37 ° C., 5% CO 2 ). The culture solution was removed, and 0.25 ml of CpG-DNA (0, 0.01, 0.1, 1, 10 μM) serially diluted with the culture medium was added and cultured for 24 to 48 hours (2 per dilution rate). Well use, Appendix 1). After incubation, the sample was collected in an Eppendorf tube, centrifuged, and well samples under the same conditions were pooled and stored at −80 ° C. until evaluation of IL-12.
ここで、CpG−DNAはメチル化されていないシトシン、グアニンの連続した塩基配列である。CpG−DNAは細菌に独特の塩基配列であり、ヒトなどの脊椎動物では異物として認識される。従って、CpG−DNAを用いれば、マクロファージが正常に機能しているかを調べることができる。 Here, CpG-DNA is a continuous base sequence of unmethylated cytosine and guanine. CpG-DNA is a unique base sequence for bacteria and is recognized as a foreign substance in vertebrates such as humans. Therefore, if CpG-DNA is used, it can be investigated whether a macrophage is functioning normally.
また、IL−12は、免疫細胞によって生産され、免疫賦活や抗アレルギー作用を導くサイトカインである。IL−12はNK細胞を活性化するとともに、抗アレルギー作用を導くTh1細胞を活性化し、アレルギー症状の緩和に貢献する。従って、マクロファージによるIL−12の生産量を測定することにより、各被験物質の免疫賦活化、抗アレルギー作用を確認することができる。 IL-12 is a cytokine that is produced by immune cells and leads to immune activation and antiallergic action. IL-12 activates NK cells and activates Th1 cells that lead to an antiallergic action, thereby contributing to alleviation of allergic symptoms. Therefore, by measuring the amount of IL-12 produced by macrophages, the immunostimulation and antiallergic action of each test substance can be confirmed.
(被験物質単独によるIL−12誘導)
48−well plateに培養培地で1×105/mLに懸濁したJ774.1細胞を0.25 ml/well(0.25×105/well)で播種し、完全にplateに接着させるために一夜炭酸ガスインキュベーター(37℃、5%CO2)内で培養した。培養液を除去し、段階希釈した4種類の被験物質(0,1,10,100,1,000 μg/ml)を各々0.25mL添加して24時間から48時間培養する(1希釈率あたり2well使用、Appendix1)。培養後、サンプルをエッペンチューブに回収し、遠心後、同一条件のwellのサンプルをプールしIL−12の評価まで−80℃にて保存した。
(IL-12 induction by test substance alone)
Inoculate J774.1 cells suspended in culture medium at 1 × 10 5 / mL in 48-well plate at 0.25 ml / well (0.25 × 10 5 / well), and adhere completely to the plate And overnight in a carbon dioxide incubator (37 ° C., 5% CO 2 ). Remove the culture solution, add 0.25 mL each of the four types of test substances (0, 1, 10, 100, 1,000 μg / ml) serially diluted and incubate for 24 to 48 hours (per dilution rate) 2well use, Appendix 1). After incubation, the sample was collected in an Eppendorf tube, centrifuged, and well samples under the same conditions were pooled and stored at −80 ° C. until evaluation of IL-12.
(ベニクスノキタケエキスとナリネ菌の組み合わせによるIL−12誘導)
48−well plateに培養培地で1×105/mlに懸濁したJ774.1細胞を0.25 ml/well(0.25×105/well)で播種し、完全にplateに接着させるために一夜炭酸ガスインキュベーター(37℃、5%CO2)内で培養した。11.6.2.2で評価した結果に基づいて、最大にIL−12を誘導する1/2〜1/10量の一定量のナリネ菌に対し、ベニクスノキタケエキスの量を変えたサンプルを作製した(Appendix2−1)。培養液を除去し、ベニクスノキタケエキス+ナリネ菌サンプルを0.25mL添加して24時間から48時間培養した(1希釈率あたり2 well使用)。培養後、サンプルをエッペンチューブに回収し、遠心後、同一条件のwellのサンプルをプールしてIL−12の評価まで−80℃にて保存した。
(IL-12 induction by a combination of Benix nokitake extract and Narine bacteria)
Inoculate J774.1 cells suspended in culture medium at 1 × 10 5 / ml in a 48-well plate at 0.25 ml / well (0.25 × 10 5 / well) and adhere completely to the plate. And overnight in a carbon dioxide incubator (37 ° C., 5% CO 2 ). Based on the result evaluated in 11.6.2.2, a sample in which the amount of venix mushroom extract is changed with respect to a certain amount of narine bacteria having an amount of 1/2 to 1/10 that induces IL-12 at the maximum. (Appendix 2-1). The culture broth was removed, and 0.25 mL of Benix nokitake extract + Narine bacteria sample was added and cultured for 24 to 48 hours (2 wells used per dilution). After incubation, the sample was collected in an Eppendorf tube, centrifuged, and well samples under the same conditions were pooled and stored at −80 ° C. until evaluation of IL-12.
(IL−12の測定)
マウスIL−12活性の測定は、融解したサンプル(必要に応じて希釈)50μLを用い、IL−12/IL−23(p40), Nonallele−Specific, Mouse, ELISA Kit, Quantikine添付のプロトコールに従って測定した。
(Measurement of IL-12)
Mouse IL-12 activity was measured using 50 μL of a thawed sample (diluted as necessary) according to the protocol attached to IL-12 / IL-23 (p40), Nonallele-Specific, Mouse, ELISA Kit, Quantikine. .
(実験4の結果)
図13は、被験物質単独によるマクロファージのIL−12の生産性を示す図である。図13(A)において縦軸はIL−12の検出量を、横軸はCpG-DNAの添加量を、図13(B)〜図13(E)において縦軸はIL−12の検出量を、横軸は被験物質の添加量を、それぞれ示す。図13に示すように、ナリネ菌、ベニクスノキタケエキス、ヘスペリジン、ブロッコリー末のそれぞれが、ある程度マクロファージに対するIL−12誘導性能を示した。
(Result of Experiment 4)
FIG. 13 is a graph showing the IL-12 productivity of macrophages by a test substance alone. In FIG. 13A, the vertical axis represents the detected amount of IL-12, the horizontal axis represents the added amount of CpG-DNA, and in FIGS. 13B to 13E, the vertical axis represents the detected amount of IL-12. The horizontal axis represents the amount of test substance added. As shown in FIG. 13, each of Narine fungus, Benix nokitake extract, Hesperidin, and broccoli powder showed IL-12 induction performance against macrophages to some extent.
ここで、図13(A)はマクロファージのCpG-DNAによる誘導を示す図である。図13(A)に示すように、実験に用いたマクロファージは正常にIL−12を生産していた。 Here, FIG. 13 (A) shows the induction of macrophages by CpG-DNA. As shown in FIG. 13 (A), the macrophages used in the experiment normally produced IL-12.
図13(B)はナリネ菌単独でのマクロファージのIL−12の誘導を示す図である。図13(B)に示すように、ナリネ菌は1,000μg/mlの濃度において最もIL−12を誘導した。 FIG. 13 (B) is a diagram showing the induction of IL-12 of macrophages by Narine bacteria alone. As shown in FIG. 13 (B), Narine bacteria induced IL-12 most at a concentration of 1,000 μg / ml.
図13(C)は、ベニクスノキタケエキス単独でのマクロファージのIL−12の誘導を示す図、図13(C1)は図13(C)の縦軸を変更した図である。図13(C)、図13(C1)に示すように、ベニクスノキタケエキスは100μg/mlの濃度において最もIL−12を誘導した。 FIG. 13 (C) is a diagram showing induction of macrophage IL-12 by Benix nokitake extract alone, and FIG. 13 (C1) is a diagram in which the vertical axis of FIG. 13 (C) is changed. As shown in FIG. 13 (C) and FIG. 13 (C1), Benix nokitake extract most induced IL-12 at a concentration of 100 μg / ml.
図13(D)は、ヘスペリジン単独でのマクロファージのIL−12の誘導を示す図、図13(D1)は図13(D)の縦軸を変更した図である。図13(D)、図13(D1)に示すように、ヘスペリジンは10μg/mlの濃度において最もIL−12を誘導した。 FIG. 13 (D) is a diagram showing induction of macrophage IL-12 by hesperidin alone, and FIG. 13 (D1) is a diagram in which the vertical axis of FIG. 13 (D) is changed. As shown in FIG. 13 (D) and FIG. 13 (D1), hesperidin induced IL-12 most at a concentration of 10 μg / ml.
図13(E)は、ブロッコリー末単独でのマクロファージのIL−12の誘導を示す図、図13(E1)は図13(E)の縦軸を変更した図である。図13(E)、図13(E1)に示すように、ブロッコリー末は1,000μg/mlの濃度において最もIL−12を誘導した。 FIG. 13 (E) is a diagram showing the induction of macrophage IL-12 by broccoli powder alone, and FIG. 13 (E1) is a diagram in which the vertical axis of FIG. 13 (E) is changed. As shown in FIG. 13 (E) and FIG. 13 (E1), broccoli powder most induced IL-12 at a concentration of 1,000 μg / ml.
次に、ベニクスノキタケエキスとナリネ菌の組み合わせによるIL−12誘導を測定した。図14はマクロファージのCpG-DNAによる誘導を示す図である。図14において縦軸はIL−12の検出量を、横軸はCpG-DNAの添加量を、それぞれ示す。図14に示すように、実験に用いたマクロファージは正常にIL−12を生産していた。 Next, the induction of IL-12 by a combination of Benix nokitake extract and Narine bacteria was measured. FIG. 14 shows the induction of macrophages by CpG-DNA. In FIG. 14, the vertical axis represents the detected amount of IL-12, and the horizontal axis represents the amount of CpG-DNA added. As shown in FIG. 14, the macrophages used in the experiment normally produced IL-12.
図15は、ベニクスノキタケエキスとナリネ菌の組み合わせによるIL−12誘導の結果を示す図である。図15において、横軸の1は無刺激(コントロール)を、2はベニクスノキタケエキス1,000μg/ml添加を、3はナリネ菌500μg/ml添加を、4はナリネ菌500μg/ml及びベニクスノキタケエキス1μg/ml添加を、5はナリネ菌500μg/ml及びベニクスノキタケエキス10μg/ml添加を、6はナリネ菌500μg/ml及びベニクスノキタケエキス100μg/ml添加を、それぞれ示す。 FIG. 15 is a figure which shows the result of IL-12 induction | guidance | derivation by the combination of a Benicus mushroom extract and Narine bacteria. In FIG. 15, 1 on the horizontal axis is unstimulated (control), 2 is added with 1,000 μg / ml of Benicus mushroom extract, 3 is added with 500 μg / ml of Narine bacteria, 4 is 500 μg / ml of Narine bacteria, and Benixoki. Addition of bamboo extract 1 μg / ml, 5 indicates addition of 500 μg / ml of Narine bacteria and 10 μg / ml of Benix nokitake extract, and 6 indicates addition of 500 μg / ml of Narine bacteria and 100 μg / ml of Benix nokitake extract, respectively.
図15に示すように、ベニクスノキタケエキスとナリネ菌との組み合わせによってマクロファージのIL−12誘導がより活性化された。特に、5に示すナリネ菌500μg/ml及びベニクスノキタケエキス10μg/mlを添加した場合が最もIL−12の誘導が活性化された。 As shown in FIG. 15, IL-12 induction of macrophages was more activated by the combination of Benicus nokitake extract and Narine bacteria. In particular, the induction of IL-12 was most activated when 500 μg / ml of Narine bacteria shown in 5 and 10 μg / ml of Benix nokitake extract were added.
以上のように、処方例3及び処方例4について、特に癌及び免疫系の疾患の既往を有する被験者について体感の顕著な改善が見られた。よって、本実施形態の食品組成物は免疫機能の正常化に著しく寄与するという効果がある。 As described above, with regard to Formulation Example 3 and Formulation Example 4, remarkable improvement in bodily sensation was observed particularly for subjects with a history of cancer and immune system diseases. Therefore, the food composition of the present embodiment has an effect of remarkably contributing to normalization of immune function.
具体的には、癌の他、リウマチ、自己免疫疾患、C型肝炎につき、諸症状の改善の効果が認められた。従って、本実施形態の食品組成物は、これらの疾患の諸症状の緩和の用途に用いることができる。 Specifically, in addition to cancer, effects of improving various symptoms were observed for rheumatism, autoimmune disease, and hepatitis C. Therefore, the food composition of the present embodiment can be used for alleviating various symptoms of these diseases.
Claims (7)
ナリネ菌と、
を含む食品組成物。 Benix nokitake and
Narine bacteria,
A food composition comprising:
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