JP6525663B2 - 現像剤、現像剤収容体、現像装置および画像形成装置 - Google Patents
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Description
まず、無機分散剤を分散させた水性媒体(水相)を生成した。すなわち、純水21423重量部に、工業用リン酸三ナトリウム十二水和物745重量部を混合し、液温60℃で溶解させた後、pH調整用の希硝酸を添加した。得られた混合液に、純水3654重量部に工業用塩化カルシウム無水物360重量部を溶解させた塩化カルシウム水溶液を投入した。そして、ラインミル(プライミクス株式会社製)を用い、3566回転/分の回転速度で、液温を60℃に保ちながら34分間撹拌することにより、無機分散剤である懸濁安定剤(リン酸三ナトリウム十二水和物)を含む水相を得た。
実施例1のトナー生成工程に対し、離型剤であるパラフィンワックスの含有量を139重量部から93重量部に変更し、その他の条件は実施例1のトナー生成工程と同様にして、トナーBを生成した。
実施例1のトナー生成工程に対し、離型剤であるパラフィンワックスの添加量を139重量部から185重量部に変更し、その他の条件は実施例1のトナー生成工程と同様にして、トナーCを生成した。
実施例1のトナー生成工程に対し、離型剤であるパラフィンワックスをエステルワックス(日油株式会社製「WEP−4」)に変更し、その他の条件は実施例1のトナー生成工程と同様にして、トナーDを生成した。
実施例1のトナー生成工程に対し、光輝性顔料を「PCS900」(エカルト社製)から「6390NS」(東洋アルミニウム株式会社製)に変更し、その他の条件は実施例1のトナー生成工程と同様にして、トナーEを生成した。この「6390NS」(東洋アルミニウム株式会社製)はアルミニウム薄片を含むものであり、コールターカウンターで測定した顔料単体の平均粒径は5μmであった。
実施例1のトナー生成工程に対し、光輝性顔料を「PCS900」(エカルト社製)から「PCS1000」(エカルト社製)に変更し、その他の条件は実施例1のトナー生成工程と同様にして、トナーFを生成した。この「PCS1000」(エカルト社製)はアルミニウム薄片を含むものであり、コールターカウンターで測定した顔料単体の平均粒径は10μmであった。
実施例1のトナー生成工程に対し、パラフィンワックスの添加量を139重量部から42重量部に変更し、その他の条件は実施例1のトナー生成工程と同様にして、トナーGを生成した。
実施例1のトナー生成工程に対し、パラフィンワックスの添加量を139重量部から225重量部に変更し、その他の条件は実施例1のトナー生成工程と同様にして、トナーHを生成した。
以上のように生成したトナーA〜Hのそれぞれについて、以下の方法でトナー吸熱量を測定した。トナー吸熱量の測定には、示差走査熱量計(DSC:Differential Scanning Carimetry)を用いた。ここでは、株式会社日立ハイテクサイエンス製の「DSC6220」を用いた。
図5は、トナーに含まれる光輝性顔料の平均粒径の測定原理を示す概略図である。ここでは、トナーを界面活性剤である「エマルゲン109P」(花王株式会社製)に分散させ、スライドガラス301上に滴下し、その上にカバーガラス302を載せ、顕微鏡303を用いて透過照明により倍率1000で観察した。
また、光輝性トナーを用いて記録媒体(印刷用紙)上に印刷を行い、定着後の現像剤の光輝性を測定した。プリンタとしては、「MICROLINE910PS」(株式会社沖データ製)を用い、記録媒体としては、「カラーレーザ用紙」(A4サイズ、坪量186g/m2:栄紙業株式会社製)を用いた。印刷パターンは、100%ベタ画像とし、記録媒体の表面におけるトナー付着量を0.45mg/cm2〜0.55mg/cm2とした。また、定着温度は200℃および210℃の2通りとした。環境温度は23℃、相対湿度は50%とした。
本実施の形態では、トナーの保存性も測定している。トナーに含まれる離型性を有する物質が多いと、トナーが固まる現象(トナーブロッキング)が生じやすいためである。図6は、トナーの保存性の測定原理を示す模式図である。まず、図6(A)に示すように、10gのトナーTを円筒容器401(内径28mm)に入れ、その上に、円筒容器401の内径とほぼ同じ円板402を介して20gの重り403(ウエイト)を乗せ、温度50℃、相対湿度55%の環境下で48時間放置する。放置後、図6(B)に示すように、重り403と円筒容器401とを外してトナーの固まりT1を得る。そのトナーの固まりT1に重り404を乗せ、重り404の重さを少しずつ増加させながら、何gの重りでトナーの固まりが崩壊するかを確認した。
図7に、実施例1〜6および比較例1,2のトナーを用いた実験結果を示す。具体的には、最大ピーク吸熱量および顔料粒径の測定結果、光輝性および保存性の判定結果、並びに総合判定結果を示す。
以上説明したように、本実施の形態における現像剤は、バインダ樹脂と離型剤と光輝性顔料とを含み、示差走査熱量計(DSC)で測定した2回目の昇温時の最大ピーク吸熱量を6.20〜14.40J/gの範囲内とすることにより、光輝性を発現させつつ、高温定着でのホットオフセットを抑制することができる。これにより、高い光輝性を有し、且つ高画質の画像を形成することができる。
次に、本実施の形態における画像形成装置10の構成について説明する。図8は、画像形成装置の基本構成を示す図である。画像形成装置10は、電子写真方式を用いて画像を形成するものであり、媒体カセット15、画像形成ユニット31,32,33,34、LED(Light Emitting Diode)ヘッド35,36,37,38、転写ユニット16、および定着ユニット40を有している。
次に、上記の画像形成装置10の動作について説明する。媒体カセット15に収容された記録媒体11は、ピックアップローラ45aおよびフィードローラ45bによって媒体カセット15から矢印iで示す方向に一枚ずつ送り出される。媒体カセット15から送り出された記録媒体11は、搬送ローラ45c,45dおよび搬送ローラ45e,45fによって、斜行が矯正されながら矢印j方向に搬送される。
Claims (9)
- バインダ樹脂と離型剤と光輝性顔料と帯電制御樹脂とを含み、
示差走査熱量計(DSC)で測定した2回目の昇温時の最大ピーク吸熱量が、6.20〜14.40J/gの範囲内であること
を特徴とする現像剤。 - 示差走査熱量計(DSC)で測定した2回目の昇温時の最大ピーク吸熱量が、7.65〜9.29J/gの範囲内であることを特徴とする請求項1に記載の現像剤。
- 前記光輝性顔料の平均粒径が、5.37〜10.04μmの範囲内であることを特徴とする請求項1または2に記載の現像剤。
- 前記光輝性顔料は、アルミニウム薄片を含むことを特徴とする請求項1から3までのいずれか1項に記載の現像剤。
- 前記バインダ樹脂は、ポリエステルを含むことを特徴とする請求項1から4までのいずれか1項に記載の現像剤。
- 前記離型剤は、パラフィンワックスまたはエステルワックスであることを特徴とする請求項1から5までのいずれか1項に記載の現像剤。
- 請求項1から6までのいずれか1項に記載の現像剤を収容していることを特徴とする現像剤収容体。
- 請求項1から6までのいずれか1項に記載の現像剤を用いることを特徴とする現像装置。
- 請求項8に記載の現像装置を備えたことを特徴とする画像形成装置。
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