Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP6548574B2 - 生体物質を石灰化するための改善された装置および方法 - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP6548574B2 - 生体物質を石灰化するための改善された装置および方法 - Google Patents

生体物質を石灰化するための改善された装置および方法 Download PDF

Info

Publication number
JP6548574B2
JP6548574B2 JP2015521055A JP2015521055A JP6548574B2 JP 6548574 B2 JP6548574 B2 JP 6548574B2 JP 2015521055 A JP2015521055 A JP 2015521055A JP 2015521055 A JP2015521055 A JP 2015521055A JP 6548574 B2 JP6548574 B2 JP 6548574B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ultrasound
biological material
mineralizing agent
agent
signal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2015521055A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2015521931A (ja
JP2015521931A5 (ja
Inventor
ピッツ ナイジェル
ピッツ ナイジェル
ロングボトム クリストファー
ロングボトム クリストファー
クレイストン ジョゼフ
クレイストン ジョゼフ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Reminova Ltd
Original Assignee
Reminova Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Reminova Ltd filed Critical Reminova Ltd
Publication of JP2015521931A publication Critical patent/JP2015521931A/ja
Publication of JP2015521931A5 publication Critical patent/JP2015521931A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6548574B2 publication Critical patent/JP6548574B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C19/00Dental auxiliary appliances
    • A61C19/06Implements for therapeutic treatment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0092Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin using ultrasonic, sonic or infrasonic vibrations, e.g. phonophoresis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C1/00Dental machines for boring or cutting ; General features of dental machines or apparatus, e.g. hand-piece design
    • A61C1/0007Control devices or systems
    • A61C1/0015Electrical systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/42Phosphorus; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/20Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
    • A61N1/30Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/20Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
    • A61N1/30Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
    • A61N1/303Constructional details
    • A61N1/306Arrangements where at least part of the apparatus is introduced into the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/325Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26Phosphates
    • C01B25/32Phosphates of magnesium, calcium, strontium, or barium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26Phosphates
    • C01B25/455Phosphates containing halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4732Casein
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0009Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy involving or responsive to electricity, magnetism or acoustic waves; Galenical aspects of sonophoresis, iontophoresis, electroporation or electroosmosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)

Description

本発明は、生体物質の石灰化装置および石灰化方法に関し、詳しくは、脱灰し石灰化不全となった組織たとえば歯または骨のための、石灰化装置および石灰化方法に関する。
カリエスは、歯または骨の腐蝕である。歯のカリエス(齲歯、齲蝕または骨傷としても知られる)は、摂取された糖質に対する微生物酵素作用により生成された酸が原因となる。酸は、歯の無機部分から石灰を消失させ(その部分を脱灰し)、これにより最初に表面下を病変させ、ついで有機部分が壊変して空洞の形成に至る。歯科学においては、齲蝕病変の進行による歯の脱灰を、齲蝕病変の深さで表すことができる。
齲歯の治療は一般的に、歯内部の齲蝕した物質を除去し、その結果生じた孔(空洞)に歯科用アマルガムまたは他の修復材を充填することによって行われる。もっと重症のケースであれば、歯全体を抜いてしまう場合もある。病変による空洞が生じる前に、齲蝕病変を再石灰化することによって組織破壊を修復または逆行させることができる。ただしこのプロセスは、外因性の(たとえば唾液または食物から導出される)タンパク質および脂質が齲蝕病変から取り除かれている場合に、いっそう良好に作用する。
齲歯のレベルによって歯の電気的特性が変化することが知られている。このような変化が起こる理由は、鉱物質が消失すると歯の空隙率が増大し、孔内部に発生するイオン数が結果として増加して導電率が上昇すること、すなわち歯内の電気的な輸送が増えることにある。したがって、ある歯が脱灰すると、その歯の電荷輸送特性が強まることになる。このことは、健康な歯である健常歯と比べると、脱灰した歯を通して同等の電流を得るためにその歯に加えなければならない電位差が減少する、ということから明確に表すことができる。同様にこのことは、同じ電位を加えた場合、脱灰した歯から測定可能な電流が健常歯に比べて増加する、ということからはっきりと示すことができる。このような作用は、定電流または一定の電位差をそれぞれ加えることによって検出することができる。別の選択肢として、交流信号を用いてインピーダンス(直流抵抗も含む)をモニタリングすることもできる。
プローブまたは接触電極と対向電極とを使用して歯に交流電流を加えることによって、齲歯検出用に特別に設計された多数の装置がある。上述のように、対向電極とプローブによって形成された回路の主要なインピーダンスの要因は歯であり、したがって回路のインピーダンスにもたらされる変化は、歯のインピーダンスの変化の目安となる。この技術については、国際公開WO97/42909で述べられている。
イオン導入法は、電流を用い帯電した物質一般には薬剤または生理活性物質を推進させる非侵襲的方法である。イオン導入法を経皮吸収型ドラッグデリバリーに利用することが知られている。さらにイオン導入法を、象牙質知覚過敏症の治療および非空洞化齲歯病変の再石灰化のために、フッ化物含有配合物と共に使用することができる。イオン導入装置には一般に、活性電極アセンブリと対向電極アセンブリが含まれており、これらの電極は電圧源のそれぞれ逆の極または端子に接続されている。この場合、活性剤を陽イオンまたは陰イオンとすることができ、活性剤の極性に基づき適正な電圧極性を加えるように電圧源を構成することができる。活性剤を、たとえば空洞などのような貯蔵場所または多孔質構造あるいはゲルなどに格納することができる。
超音波は縦波のパルスである。超音波を、経皮吸収型ドラッグデリバリーすなわちソノフォーレシスのために用いることが知られている。歯科学においては、超音波は一般にクリーニング用として知られており、たとえば歯の外表面から歯石を除去したり、あるいは根管治療中に歯内部の髄室および根管から残屑を除去するために用いられるものとして知られている。
エレクトロソノフォーレシス(electrosonophoresis)は、イオン導入法と超音波を組み合わせたものである。
本発明の課題は、生体物質を石灰化するための装置、システムおよび方法を改善することである。
本発明の第1の観点によれば、生体物質の石灰化装置が提供される。この装置には、超音波信号を発生する超音波源と、超音波プローブと、石灰化剤を収容する1つまたは複数の石灰化プローブとが設けられている。この場合、石灰化剤は、少なくとも1つの石灰化プローブから生体物質へ、超音波信号を用いて搬送される。
少なくとも1つの石灰化プローブを、超音波プローブとすることができる。
1つの実施形態によれば、この装置はイオン導入プローブを含んでいる。
本発明による装置は、エレクトロソノフォーレシスを利用することができる。
有利には本発明による装置には、第1電極および第2電極と、第1電極と第2電極との間に電気信号を発生させる電気信号発生器と、第1電極と第2電極との間の電気信号の電気的応答を検出する検出器と、検出された電気的応答を受信し、この電気的応答に関連させて超音波信号を制御する制御装置とが、さらに設けられている。
さらに有利にはこの装置には、石灰化プローブ電極と変調器が設けられており、この場合、変調器は、石灰化プローブ電極と第2電極との間の電気信号を変調し、この電気信号を用いて石灰化剤を生体物質へ搬送する。
有利には、石灰化プローブ電極は第1の電極である。
制御装置は有利には、検出された電気的応答に関連させて電気信号の変調を制御する。
さらにこの装置には基準電極が設けられており、この基準電極により、電気信号と超音波信号の変調のうち少なくとも一方の変調が制御される。
有利には制御装置は、第1ソフトフェアモジュールと第2ソフトウェアモジュールとを含んでいる。その際、第1ソフトフェアモジュールは、種々の石灰化段階におけるサンプル生体物質に特有の電気的応答を表すデータのセットを有しており、第2ソフトウェアモジュールは、データを検出された電気的応答と比較し、これによって、電気信号と超音波信号のうち少なくとも一方に要求される何らかの変更を決定する。
データを検出された電気的応答と比較し、これによって、電気信号と超音波信号のうち少なくとも一方に要求される何らかの変更を決定する目的で、第2ソフトウェアモジュールは、石灰化と電気的応答との関係を定義した関数を適用することができる。
別の選択肢として、データを検出された電気的応答と比較し、電気信号と超音波信号のうち少なくとも一方に要求される何らかの変更を決定する目的で、第2ソフトウェアモジュールは、生体物質の電気的応答と生体物質の石灰化に関する情報を含むルックアップテーブルを適用することができる。
有利には石灰化プローブ電極は、イオン導入法により石灰化剤を生体物質へ搬送する。
1つの実施形態によれば石灰化プローブ電極は、エレクトロソノフォーレシスにより石灰化剤を生体物質へ搬送する。
本発明に従って超音波が利用される場合には通常、約20Hz〜200MHzの範囲が用いられ、典型的には約5MHz〜約200MHzの範囲が、好適には約10MHz〜約150MHzの範囲が、いっそう好適には約100MHz〜約150MHzの範囲が用いられる。
本発明による装置および方法によって生体物質に適用可能な粒子サイズと、超音波の周波数との間には、逆比例の関係がある。超音波の周波数が高くなればなるほど、本発明による装置および方法により生体物質に適用可能な粒子サイズは小さくなる。いっそう高い超音波周波数を用いれば、いっそう広い範囲の粒子サイズを用いることができる。
有利には検出器は、電気的応答に基づき、生体物質上または生体物質中の外因性タンパク質と脂質のうち少なくとも一方の存在を検出するように動作可能である。
さらに本発明による装置に、コンディショニング剤を適用する手段を含めることができる。
コンディショニング剤を、酸化剤と脱タンパク剤と脱脂質剤のうちの少なくとも1つとすることができる。一般にコンディショニング剤には、酸化剤と脱タンパク剤と脱脂質剤のうち2つ以上が含まれており、典型的にはコンディショニング剤には少なくとも、脱タンパク剤と脱脂剤が含まれている。
本発明による装置は有利には、超音波信号を印加し、かつ石灰化剤を別々にまたは順次または同時に搬送するように動作可能である。
本発明による装置は有利には、超音波信号と電気信号を別々にまたは順次または同時に印加するように動作可能である。
本発明による装置は有利には、変調された電気信号を印加し、かつ石灰化剤を別々にまたは順次または同時に搬送するように動作可能である。
1つの実施形態によれば本発明による装置は、超音波信号とイオン導入信号を別々にまたは同時にまたは順次、および/またはこれらの組み合わせで、印加するよう動作可能である。通常、超音波信号とイオン導入信号は同時に印加される。
本発明による装置は有利には、歯および/または骨などのような硬組織の生体物質と共に使用するために適合されている。
有利には、コンディショニング剤を再び塗布し、それにより外因性タンパク質および/または脂質を除去する目的で、本発明による装置の動作を中断させることができる。
本発明の第2の観点によれば、生体物質を石灰化する目的で、上述の装置と共に使用するための石灰化剤が提供される。
石灰化剤には、カルシウムイオンの供与源と、リン酸イオンの供与源と、(水など)ヒドロキシルイオンの供与源のうち少なくとも1つを含めることができ、その際、任意選択的にフッ化物イオンの供与源を存在させることができる。一般に石灰化剤には、カルシウムイオンの供与源と、リン酸イオンの供与源と、(水など)ヒドロキシルイオンの供与源とが含まれている。典型的には石灰化剤には、カルシウムイオンの供与源と、リン酸イオンの供与源と、水と、フッ化物イオンの供与源とが含まれている。
本発明による装置を動作させるために/本発明による方法を実施するために、一般的に用いられるコンディションのもとで、石灰化剤を水可溶性の形態としてもよいし、または水不溶性の形態(水性分散液)としてもよい。
石灰剤は、カゼインホスホペプチド−アモルファスカルシウムホスフェート複合体(CPP−ACP)を含むことができる。
石灰化剤は、カルシウム、リン酸塩、ヒドロキシル/水、およびフッ化物を含むことができる。
石灰化剤は、カゼインホスホペプチド−アモルファスカルシウムフルオライドホスフェート複合体(CPP−ACFP)を含むことができる。
好適であるのは、石灰化剤が1つまたは複数の石灰化促進剤を含むことである。さらに好適であるのは、石灰化剤が2つの石灰化促進剤を含むことであり、これら2つの促進剤のうち一方の促進剤はカルシウムイオンの供与源であり、他方の促進剤はリン酸イオンの供与源である。
好ましいのは、石灰化剤に含まれるカルシウム:リン酸塩の比率を、1:1〜22:10とすることである。いっそう好ましいのは、石灰剤に含まれるカルシウム:リン酸塩の比率を、3:2〜22:10とすることである。さらに好ましいのは、石灰剤に含まれるカルシウム:リン酸塩の比率を、約10:6とすることである。
別の選択肢として、またはこれらに加えて、石灰剤促進剤のうち少なくとも1つの促進剤にストロンチウムが含まれていてもよい。
石灰剤は有利にはナノ粒子を含んでいる。ナノ粒子の平均粒径は500nmよりも小さく、一般的には100nmよりも小さく、典型的には50nmよりも小さく、好適には10nmよりも小さく、いっそう好適には1〜10nmである。1つの実施形態によれば、石灰化剤はこれらのナノ粒子によって構成されている。
1つの実施形態によれば、石灰化剤の平均粒径は1〜50nmである。
ナノ粒子を含むまたはナノ粒子から成る石灰化剤を使用することによって、いっそう多くの割合の石灰化剤を生体組織へ押し込めるはずであり、これにより石灰化方法をいっそう効果的に進めることができ、および/または、いっそう多くの石灰化剤を生体組織中に保有させることができる。
典型的にはナノ粒子には、カルシウムイオンの供与源と、リン酸イオンの供与源と、ヒドロキシルイオンの供与源と、フッ化物イオンの供与源のうち、少なくとも1つの供与源が含まれている。一般的にナノ粒子には、カルシウムヒドロキシアパタイトが含まれている。
本発明の第3の観点によれば、生体物質を石灰化するための上述の方法と、上述の石灰化剤とを含むキットが提供される。さらにこのキットには、コンディショニング剤も含めることができる。
本発明の第4の観点によれば、生体物質の石灰化方法が提供される。この方法は、超音波源を準備するステップと、石灰化剤を準備するステップと、超音波源から超音波信号を発生させるステップと、超音波信号と石灰化剤とを、別々にまたは順次にまたは同時に、生体物質へ印加するステップとを含む。
本発明による方法によれば通常、上述の装置が用いられる。
1つの実施例によれば、本発明による方法においてエレクトロソノフォーレシスを用いることができる。
本願発明者は理論に束縛されることを望むものではないが、生体物質の石灰化方法においてエレクトロソノフォーレシス(超音波とイオン導入法の組み合わせ)を使用すれば、生体物質表面に残留させないで、いっそう多くの割合の石灰化剤を生体物質へ押し込むことができるはずである。これにより、いっそう効果的な石灰化方法が実現される。その際、イオン泳動法だけしか利用しない同等の方法よりも、いっそう短い期間にいっそう多くの石灰化剤が、生体物質中へ押し込まれる。しかもエレクトロソノフォーレシスを利用するにより助長されるのは、いっそう多くの石灰化剤を生体物質中に保持されるようになることであり、つまりこのことは、イオン導入法だけしか利用しない方法よりも、生体組織の石灰化が長い期間にわたり持続する、ということを意味する。
本発明による方法はさらに、超音波信号と石灰化剤の少なくとも一方を生体物質へ印加する前に、生体物質を調整するステップを含んでいる。この調整ステップは、タンパク質と脂質のうち少なくとも一方を生体物質から少なくとも実質的に除去するステップ(一般的にはタンパク質と脂質の両方を生体物質から実質的に除去するステップ)を含んでいる。好ましくはこの調整ステップは、脱タンパク剤と脱脂質剤の少なくとも一方の適用を含んでいる。
有利には本発明による方法はさらに、第1電極および第2電極と、電気信号発生器および制御装置を準備するステップと、第1電極と第2電極との間に電気信号を発生させるステップと、第1電極と第2電極との間の電気信号の電気的応答を検出するステップと、検出された電気的応答に関連させて超音波信号を制御するステップとを含んでいる。
有利には本発明による方法はさらに、石灰化プローブを準備するステップと、変調器を準備するステップと、石灰化プローブと第2電極との間の電気信号を変調し、それにより電気信号を用いて石灰化剤を生体物質へ搬送するステップとを含んでいる。
石灰化剤プローブを、第1電極によって準備することができる。
有利には本発明による方法は、検出された電気的応答に関連させて電気信号の変調を制御するステップを含んでいる。
有利には本発明による方法は、基準電極を準備し、この基準電極から導出可能な情報に基づき、電気信号と超音波信号の変調のうち少なくとも一方の変調を制御するステップをさらに含んでいる。
超音波信号と電気信号のうち少なくとも一方を、検出された電気的応答に関連させて制御するステップは、種々の石灰化段階における生体物質サンプルのセットから導出された特有の電気的応答のデータのセットを、検出された電気的応答と比較するステップと、超音波信号または電気信号の少なくとも一方に要求される何らかの変更を決定するステップとを含むことができる。
データのセットを比較するステップは、データを検出された電気的応答と比較するために、石灰化と電気的応答との関係を定義した関数を適用するステップを含むことができる。
これに対する代案として、データのセットを比較するステップは、生体物質の電気的応答と生体物質の石灰化とに関連する情報を含むルックアップテーブルを適用するステップと、データを検出された電気的応答と比較するステップとを含むことができる。
本発明による方法は、検出された電気的応答に基づき、生体物質上または生体物質中のタンパク質(たとえば外因性タンパク質など)と脂質のうち少なくとも一方の存在を検出するステップを、典型的には外因性タンパク質と脂質とを検出するステップを、さらに含むことができる。
石灰化剤は、一般に上述のようなものである。
石灰剤は、カゼインホスホペプチド−アモルファスカルシウムホスフェート複合体(CPP−ACP)を含むことができる。
石灰化剤は、カルシウム、リン酸塩、ヒドロキシル/水、およびフッ化物を含むことができる。
石灰化剤は、カゼインホスホペプチド−アモルファスカルシウムフルオライドホスフェート複合体(CPP−ACFP)を含むことができる。
石灰化剤を、本発明による方法が用いられるコンディションのもとで、実質的に水不可溶性とすることができる。
本発明の1つの実施形態によれば、石灰化剤が適用された骨/歯の組織の中または上に、そこに適用されてから少なくとも3ヶ月間、一般には少なくとも6ヶ月間、典型的には少なくとも1年間、石灰化剤が残存する。
有利には石灰化剤は、1つまたは複数の石灰化促進剤を含んでいる。
さらに有利であるのは、石灰化剤が2つの石灰化促進剤を含むことであり、これら2つの促進剤のうち一方の促進剤はカルシウムイオンの供与源であり、他方の促進剤はリン酸イオンの供与源である。
石灰化剤に含まれるカルシウム:リン酸塩の比率を、1:1〜22:10とすることができる。
好ましいのは、石灰剤に含まれるカルシウム:リン酸塩の比率を、3:2〜22:10とすることである。
さらに好ましいのは、石灰剤に含まれるカルシウム:リン酸塩の比率を、約10:6とすることである。
別の選択肢として、またはこれらに加えて、少なくとも1つの促進剤にストロンチウムが含まれていてもよい。
有利には、石灰化剤はナノ粒子を含んでいる。有利にはナノ粒子は、カルシウム、リン酸塩、ヒドロキシル、およびフッ化物のうち少なくとも1つを含む。
ナノ粒子には、カルシウムヒドロキシアパタイトを含むことができる。
本発明による方法は有利には、歯および/または骨などのような硬組織の石灰化に使用するために適合されている。
以下では本発明について、単なる例示として添付の図面を参照しながら説明する。
健常歯と脱灰した歯に加えられた電圧の減衰速度を示すグラフ 健常歯と脱灰した歯に加えられた電流の減衰速度を示すグラフ 本発明による方法の1つの実施形態を示すフローチャート 図2aによる方法を実現する装置を示すブロック図 超音波のみを利用した本発明による実施形態の概略図 超音波とイオン導入法とを組み合わせた本発明による実施形態の概略図 図3の実施形態による制御装置の詳細図 図3aに示した超音波プローブの詳細図 図3bに示したイオン導入プローブの詳細図 本発明による方法の第1実施形態を示すフローチャート 本発明による方法の別の実施形態を示すフローチャート
本発明によれば、生体物質を石灰化するための装置および方法が提供される。本発明は、脱灰により齲蝕が発生した歯の再石灰化、象牙質知覚過敏治療のための象牙細管の閉鎖、歯のホワイトニング、または歯牙酸蝕症の治療に殊に適している。なお、自明のとおり、ここで説明する装置および方法は、歯の再石灰化に限定されるものではなく、他の生体物質の石灰化にも使用することができ、特に硬組織の石灰化に特に適用可能であり、たとえば骨粗鬆症、骨質減少または歯周疾患の治療のための骨の再石灰化などにも使用することができる。
全般的にいえば、本発明による装置および方法は、エレクトロソノフォーレシスを用いている。
本発明の有利な実施形態によれば、空間イメージングデータまたは三次元の構造情報を利用して、種々の特性パラメータを発生させることができ、これには、異なる多数の平面のいずれか1つの平面における種々の平行ベクトルの(マイクロCTイメージ中の)グレースケール値の追跡変化(および/または相対変化)が含まれ、それらのベクトルの方向における鉱物質密度変化の平均が表される。平均値形成プロセスは、有利には病変のボリューム全体にわたって実施され、その結果として得られた情報が処理されて、いろいろなパラメータがある中で特に、歯髄方向における齲蝕病変の深さが計算される。病変の複雑な空間ジオメトリを考慮してイメージ分析技術により、歯科医が一般に利用可能な情報よりも著しく多くの情報が提供される。したがって、鉱物質密度の損失を表す際に、従来用いられていた病変深さのパラメータよりもいっそう役に立つ可能性のある他の病変パラメータを求めることができる。
上述のように、歯のインピーダンスおよび/または抵抗の変化を、交流信号または直流定電流または一定の電位差の印加に基づき、検出することができる。パルスまたは矩形波の電流または電位差を、健常歯または脱灰した歯に加えることによっても、電流(または電位)対時間のプロットから、ダイナミックな情報が得られる。
図1aには、電圧対時間のグラフ1が示されており、これによれば実質的に一定の大きさのパルス電圧3が示されている。図1bには、電流対時間のグラフが示されており、これによれば健常歯と脱灰した歯とに加えられた電位差(電圧)パルスに応答した電流減衰速度が示されている。曲線7は健常歯の電流応答を示し、曲線9は脱灰した歯の応答を示す。
歯を介した電荷輸送および歯のイオン伝導性に及ぼされる歯の脱灰作用のメカニズムの知識を利用して、上述のイメージ処理技術から導出された鉱物質密度プロフィルと、測定された電気的時間応答プロフィルとの関係を形成することができる。本発明によれば、多数の健常歯と齲蝕病変を伴う歯のイメージ分析と電気特性分析により、上述の関係が形成され、そのためにこの関係を表す数学的関数を生成する分析モデルが確立される。
別の選択肢として本発明は、測定された電気的応答データと、健常歯と疾患のある歯の検査から得られた(上述のイメージ分析技術から求められた)平均鉱物質密度値との間において、ルックアップテーブルを用いることができる。上述の関係および/またはルックアップテーブルの確立において、マイクロCT技術を使用することができ、これによれば、グレースケール値において測定された変化が、異常な作用(またはイメージングアーチファクト)ではなく、歯による鉱物質密度の変化を実際に表すことができるよう、複数のファントムに対してデータが較正される。これらのプロセスを以下で詳しく説明する。
本発明による装置はフィードバックメカニズムを採用しており、この場合、(交流または直流に関連するものとすることができる)電気的な測定が行われる一方、イオン導入法によって歯が再石灰化される。電気的な測定は、(上述の関係および/またはオフラインプロセス中に形成されたルックアップテーブルにより)歯の齲蝕病変における鉱物質密度に関連づけられ、これによって、イオン導入プロセスを最適にチューニングする装置のために、適切な制御信号が形成される。
図2aには、以下のステップを含む本発明による方法の実施形態が示されている。
ステップ0:
プレステップにおいて、(上述の関係および/またはルックアップテーブルにおいて使われる鉱物質密度値の形成に用いられる)マイクロCT分析から得られたグレースケール値の較正が行われる。この場合、(歯の材質に実質的に相当する均質な等方性の材料を含む)複数のファントムが、マイクロCTデバイスによってスキャニングされる。本実施例によればファントムは、特定の材料密度を表すヒドロキシアパタイトのディスクから成る。
ステップ1:
ファントム単独のマイクロCT分析に続いて、複数の健常歯と齲蝕病変を伴う歯に対し、ファントムと共に同様のスキャニングプロセスが実施される。スキャンされた歯の計算された鉱物質密度が、公知のセグメンテーション技術を用いて処理され、そこに含まれる何らかの病変の境界が識別される。鉱物質密度のプロフィルがセグメンテーションプロセスにより判定された境界内で形成され、鉱物質密度プロフィルが、同じ歯から得られた定常状態のまたは一時的な電気測定に関連づけられる。
ステップ2:
超音波信号および一般にイオン導入法の適用中、定電位差または定電流が齲蝕病変を含む歯に加えられる(13)。治療中の歯から電気的な応答関数が測定され(15)、ステップ1において形成された関係(および/またはルックアップテーブル)が用いられて、齲蝕病変の鉱物質密度が求められる(17)。
ステップ3:
ステップ1中に形成された境界付近の健常歯の材質の鉱物質密度範囲が求められる(19)。これを用いて、超音波信号(および一般にイオン導入法)による治療に要求される再石灰化の望ましい度合いを確定する。
ステップ4:
超音波(および一般にイオン導入法)信号のレベル変更が計算される(21)。計算された変更は、鉱物質を病変に送り込んで、病変の鉱物質密度を健常歯の材質にいっそう密にマッチさせるのに十分なものである。
図2aによる方法の実現形態として、図2bの装置に含まれているロジックブロック23は、(ステップ4による)超音波(および一般にイオン導入法)信号の望ましいレベルの変更指示を受け取ることに加え、イオン導入治療を作動させた時間25に関する情報を受け取る。(たとえば電気プローブをクリーニングできるようにするため、およびプローブにコンディショニング剤29を供給できるようにするため)、ロジックブロック23は、たとえば超音波(および一般にイオン導入法)を開始または終了させるべき時間に関する付加的なプロトコル情報27も受け取る。本発明による装置は、石灰化剤を生体物質へ送り込むために超音波を単独で用いて、または超音波とイオン導入法を組み合わせて、生体物質を石灰化する機能を果たすことができる。
図3aには、生体物質を石灰化するための本発明による装置31の第1実施形態が示されており、この装置には、取っ手35とネック37とヘッド39を備えた超音波プローブ33が含まれている。超音波プローブ33は、ケーブル45を介して超音波源40および制御装置41と接続されており、さらに制御装置41は、ケーブル47を介して第2の対向電極43と接続されている。電極43を、手持ち式電極としてもよいし、あるいは口または唇の「ループ」電極としてもよい。
図3bには、生体物質を石灰化するための本発明による装置131の第2実施形態が示されており、この装置には、取っ手135aとネック137aとヘッド139aを備えた超音波プローブ133aが含まれている。この装置にはさらにイオン導入プローブ133bも含まれており、このプローブは第1の電極として動作し、取っ手135bとネック137bとヘッド139bを備えている。超音波プローブ133aは、ケーブル145を介して超音波源140および制御装置141と接続されており、さらに制御装置141は、ケーブル147を介して第2の対向電極143と接続されている。電極143を、手持ち式電極としてもよいし、あるいは口または唇の「ループ」電極としてもよい。イオン導入プローブ133bも、制御装置141と電気的に接続されている。
図4には、制御装置41の詳細図が示されている。制御装置41は変調器49を有しており、これによって超音波プローブ33a(133a)に対する超音波信号が調節され、第2実施形態に従いイオン導入プローブ133bを用いた場合には、プローブ133bへ送信される波形の形状および/または周波数および/または振幅が変調される。
図5aには、超音波プローブ33(133a)の詳細図が示されており、この図によれば、超音波プローブは超音波導波体34を有しており、これはプローブの取っ手35を通って超音波源40まで延在している。ヘッド39(139a)と超音波源40との間に、石灰化剤57(157a)を格納するための貯蔵器55(155a)が配置されている。使用中、超音波信号により石灰化剤が貯蔵器55(155a)からプローブ33(133a)のヘッド39を通って押し出され、たとえば歯または骨などの生体物質と接触する。
図5bには、イオン導入プローブ133bの詳細図が示されており、この図によれば、ケーブル145bがプローブ133bの取っ手135bを通って、石灰化剤157bを含む貯蔵器155bまで延在している。使用中、電気信号(イオン導入法)により石灰化剤が貯蔵器155bからプローブ133bのヘッド139bを通って押し出され、たとえば歯または骨などの生体物質と接触する。
本発明のさらに別の実施形態によれば、石灰化剤を多孔性構造または歯にじかに塗布可能なゲルなど、別の手法で格納することができる。石灰化剤がプローブのチャンバ内に格納される本発明の実施形態において、石灰化剤を絞り出せるようにチャンバをフレキシブルな材料で作成することによって、石灰化剤をプローブ表面上に取り出すことができる。別の選択肢として、プランジャまたは同等の部材をチャンバに設けることもでき、これによって石灰剤がチャンバから押し出される。
交差感染を防止する目的で、石灰化剤は通常、装置とは別個に保持されており、または着脱可能なプローブ先端部として構成されており、これをプローブ端部に着脱可能に取り付けることができる。
図6は、本発明による方法を示すフローチャートである。これによれば、石灰化剤を生体物質63へ搬送するために、第1の(プローブ)電極33(133aおよび/または133b)と第2の対向電極43(143)とから成る回路の超音波信号および(イオン導入法が用いられるのであれば)電気信号の波形が制御される(ステップ63)。次に、回路の電気的応答が検出され(ステップ65)、検出された信号が分析されて、検出された回路の電気的応答に従い、信号を変化させる必要があるか否か、そして必要があるのであればどの程度まで変化させるのか、を判定する(ステップ67)。
以下では、本発明による方法の1つの実施形態の利用について、歯の再石灰化に関連して例示する。歯科医は、患者内の特定の歯の部位を再石灰化すべきである、と同定する。その後、コンディショニング剤を塗布し、その部位を洗浄して、外因性タンパク質および/または脂質をその部位から取り除く。その際、プローブおよび対向電極を使用しイオン導入法によって、石灰化不全となったまたは脱灰した齲蝕病変にコンディショニング剤を送り込み、外因性タンパク質および/または脂質含量の分解および除去を最適化することができる。
プローブ33(133a/133b)を、歯の部位まで患者の口腔内へ挿入する。対向電極43(143)を患者と接続する。該当する歯の部位における齲蝕病変を再石灰化する目的で、この例では超音波装置(およびオプションとしてイオン導入装置)から成る(1つまたは複数の)プローブによって、石灰化剤57(157)が歯の外面を通して送り込まれる。
このプロセス中、プローブ33(133a/133b)と患者と対向電極43(143)とにより形成される電気回路から、進行中の再石灰化過程に起因する回路の電気的応答の変化を表す出力信号が供給される。この電気的応答が検出器53によって検出され、信号がコントローラ51へ供給され、コントローラ51はこの電気的応答を、実験で得られた再石灰化に対する既知の電気的応答のデータセットと比較する。これらの応答により、歯の再石灰化の量および位置に関する三次元構造情報が得られる。これによりコントローラは変調器へプログラム命令を送り、プローブ33(133a/133b)へ入力される超音波信号および電気信号の波形を、それらの周波数および/または振幅および/または形状を変えることで、変化させることができる。超音波信号および波形に対し何らかの変更が決定されると、変調器49は出力信号をプローブ33(133a/133b)へ供給し、それによってプローブ自体は、歯の外表面を介して石灰化剤をどのように送り込むのかを決定する。歯の再石灰化パターンの変化に対する応答を、リアルタイムまたは他の手法で行うことができる。
実験で得られた再石灰化に対する既知の電気的応答のデータセットと、検出器53により検出された出力信号との比較のために、実験で得られた応答のデータセットまたはライブラリを作成する必要がある。この情報は、仮想の歯のスライスを得るためにマイクロCTイメージを記録した実験データから導出される。本発明のこの例では、プロセスは以下のとおりである。
齲蝕病変または他の一般的な異常(たとえば鉱物質密度の損失)を含むサンプルが、三次元断層撮影システム(たとえばX線、MRI、中性子(超音波))によってスキャンされる。減衰係数と電子密度との関係を求めるために較正用ファントムが使用され、固有のイメージアーチファクト(たとえばビームハードニング、リングアーチファクト、散乱)を最小化するために、ハードウェアおよびソフトウェアによるソリューションが用いられる。取得された二次元の角度投影イメージを利用してサンプルの再構成が行われ、種々のボクセル(すなわち三次元ピクセル)または空間分解能について再構成が行われる。ファントムに関連づけられた減衰データによって表される電子密度の空間的分布を計算するために、三次元イメージ処理アルゴリズムが用いられる。これらの分布により、着目対象の関連するボリュームの石灰化の度合いに関する情報が得られる。
超音波(および一般的にはイオン導入法)による再石灰化治療が行われた後、サンプルが再びスキャンされ、このサンプルに対し上述の手法が実施される。石灰化パターンにおいて引き起こされた変化に関する情報を得るために、着目対象の関連ボリュームにおける鉱物質密度について続いて得られた分布(治療前および治療後の分布)が比較される。
サンプルの内部構造の変化に関する情報を提供するために、再石灰化の度合いの変化に従ってこのプロセスが繰り返される。このような変化を、サンプル治療中に発生したサンプルの電気的応答の変化と関連づけることができる。既述の技術によって、再石灰化の空間的不均一性に関する情報が与えられ、これによりサンプルの電気的応答から再石灰化の空間的位置へのフィードバックが行われる。実験で得られた代表的なデータセットが符号化されて装置のライブラリに収められる。これらは鉱物質密度の空間的位置および分布に関する特性指標を表すものであり、これにより臨床医は、再石灰化パターンに対しリアルタイムに応答して判定を下すことができる。サンプルの歯による交流インピーダンスまたは直流抵抗値の積分およびコントローラへのそれらの組み込みにより得られるフィードバックによって、組織の再石灰化を最適化するための装置の設定に関する情報が得られる。好適であるのは、初期設定において、比較的長いパルスが印加される定電位クーロメトリーを、または比較的短いパルスが印加されるクロノアンペロメトリーを用いることができることである。本発明により提供される再石灰化プロセスの特性および程度に対するフィードバックには、病変全体にわたる再石灰化の最適化のために、定電流クーロメトリーに設定を切り替えるのか否か、およびいつ切り替えるのか、に関する情報が含まれる。
定電流クーロメトリーの場合、電流は一定のレベルにあり、つまり再石灰化剤の流量も一定となる。再石灰化の速度は電流量に正比例すると見込まれることから、このことは再石灰化を一定の速度で推進する場合に、望ましものとなる。別の選択肢として、電流が時間の経過につれて降下するようにしてもよく、この場合には再石灰化の速度は、時間とともに変化する。
図7に示されている本発明の実施形態によれば、歯の石灰化状態を表すことに加え、回路の電気的応答によって、着目対象領域の外因性タンパク質および/または脂質の付着を表す情報が提供される。フローチャート71によれば、生体物質に石灰化剤が搬送される(ステップ73)。次に、回路の電気的応答が検出され(ステップ75)、検出された信号が分析されて、電気回路による検出された電気的応答に従って、超音波信号および電気信号を変える必要があるのか、およびどの程度変える必要があるのか、が判定される(ステップ77)。これに加え本発明による検出器は、外因性タンパク質、脂質および他の物質が付着した結果として電気的応答に生じる変化を検出するのに適している(ステップ81)。検出がなされると、再石灰化プロセスが中断され(ステップ83)、特定の期間にわたりコンディショニング剤が再び塗布される。その後、再石灰化プロセスを再開することができる。
電気的応答を分析することで本発明の装置によって、外因性タンパク質および/または脂質の存在を表示することができる。このような環境の場合にはユーザに対し、再調整ステップが必要であるとの情報が与えられるようになり、コンディショニング剤を再び塗布するための適切なアクションをとるようになる。
本発明の別の実施形態によれば装置には、プローブ電極の近くに配置された基準電極が設けられており、この電極はこの実施例では小型のAg/AgClワイヤから成る。基準電極によって、電位をいっそう正確に制御できるようになり、大きな病変を治療するために大電流が必要とされる場合に特に、基準電極が用いられる。
上述のように、交流信号を印加することによって、歯のインピーダンスを測定することができる。別の選択肢として、電流断続技術を利用することができ、これによれば所定の期間にわたり電流が印加され、その後、リレーによって回路が迅速に遮断される。時間の経過に伴う電位の減衰から、歯の抵抗に関する情報を得ることができる。
さらに本発明をたとえば、歯のプレコンディショニングに用いることができ、プレコンディショニングにおいては超音波信号(および一般的にイオン導入法)が用いられる。その際、外因性タンパク質および脂質含量の分解を最適化するために、超音波信号(および一般的にイオン導入法)によって、石灰化不全となったまたは脱灰した齲蝕病変に、コンディショニング剤を送り込むことができ、その後、必要であれば、タンパク性物質および他の有機物質を、石灰化不全となった脱灰した組織から取り除く目的で、イオン導入法の極性を反転させてもよい。適切な薬剤の例として挙げられるのは、漂白剤、界面活性剤、尿素のようなカオトロピック剤、高リン酸塩濃縮物、プロテアーゼ(たとえばエンドペプチターゼ、プロテイナーゼおよびエキソペプチダーゼ)の反応混液、および他の任意のタンパク質可溶化剤、破壊剤または加水分解剤などである。本発明のこの実施例によれば、コンディショニング剤が収容されている着脱可能なチャンバにプローブが取り付けられ、再石灰化ステップよりも前にコンディショニング剤を歯に送り込むために、超音波(および一般的にはイオン導入法)がこのチャンバによって用いられる。
本発明による装置および方法によれば、超音波(および一般にはイオン導入法)による調整中、検出器およびコントローラへの電気的なフィードバックが行われ、コントローラは、調整中に検出された回路の電気的応答に従って、電気的な入力の波形を変化させる。
本発明の第3の観点によれば、1つのキットに上述の装置と石灰化剤とが含まれている。さらにこのキットには、コンディショニング剤も含めることができる。
コンディショニング剤は、酸化剤、脱タンパク剤、または脱脂質剤である。
本発明の第4の観点によれば石灰化剤は、リン、カルシウム、ヒドロキシル/水の供与源を含んでいる。
再石灰化剤は、カゼインホスホペプチド−アモルファスカルシウムホスフェート複合体(CPP−ACP)を含むことができる。さらに再石灰化剤は、(カルシウム)ヒドロキシアパタイトのナノ粒子を含むことができる。
1つの有利な実施形態によれば、再石灰化剤はフッ化物を含んでいる。この種の再石灰化剤の一例は、カゼインホスホペプチド−アモルファスカルシウムフルオライドホスフェート複合体(CPP−ACFP)である。
有利であるのは、再石灰化剤に1つまたは複数の再石灰化促進剤も含まれていることである。再石灰化促進剤は一般的には、カルシウムイオンおよびリン酸イオンの供与源である。再石灰化促進剤の例として、以下のものを含めることができる、ただしこれらに限定されるものではない:脱水リン酸二カルシウム(DCPD)、鉱物ブラシャイト;無水リン酸二カルシウム(DCPA)、鉱物モネタイト;リン酸オクタカルシウム(OCP);α−リン酸三カルシウム(α-TCP);β−リン酸三カルシウム(β-TCP);アモルファスリン酸カルシウム(ACP);カルシウム欠失ヒドロキシアパタイト(CDHA);ヒドロキシアパタイト(HAまたはOHAp);フルオロアパタイト(FAまたはFAp);リン酸四カルシウム(TTCPまたはTetCP)、鉱物ヒルゲンストキート;ヒドロキシアパタイトまたはフルオロヒドロキシアパタイトのナノ粒子。さらに有利であるのは、再石灰化促進剤をストロンチウムとすることである。
再石灰化剤には、少なくとも2つの再石灰化促進剤を含めることができ、一方の促進剤はカルシウムイオンの供与源であり、他方の促進剤はリン酸イオンの供与源である。たとえば再石灰化剤には、カルシウムの供与源たとえば水酸化カルシウムと、リン酸塩の供与源たとえばオルトリン酸とを含めることができる。再石灰化剤中のカルシウム:リン酸塩の比率を、1:1〜22:10とすることができる。有利には、カルシウム:リン酸塩の比率はおよそ10:6(すなわち1.67)であり、これはカルシウムヒドロキシアパタイト中のリン酸イオンに対するカルシウムの比率を表す。別の選択肢として、再石灰化剤中のカルシウム:リン酸塩の比率を、9:6〜22:10とすることができる。さらに別の選択肢として、再石灰化剤中のカルシウム:リン酸塩の比率を、1:1より大きいが3:2よりも小さくすることができる(すなわち1.0〜1.49まで)。
したがって、再石灰化剤を以下のものから選択することができる:
i)Ca:P比率=1.67:たとえばヒドロキシアパタイト:フルオルアパタイト。
ii)Ca:P比率=1.5〜2.2(ただし1.67ではない):たとえばα−リン酸三カルシウム;β−リン酸三カルシウム;アモルファスリン酸カルシウム;カルシウム欠失ヒドロキシアパタイト;リン酸四カルシウム、鉱物ヒルゲンストキート。
iii)Ca:P比率=1〜1.49:たとえば脱水リン酸二カルシウム、鉱物ブラシャイト;無水リン酸二カルシウム、鉱物モネタイト。
再石灰化剤は、ソノフォーレシスによって(水溶液中に)カルシウムイオンを送り込み、ついで二回目のソノフォーレシスのシーケンスによって(水溶液中に)リン酸イオンを送り込むことによって、個々の成分から調製することができる。このようにすれば、カルシウムイオンとリン酸イオンが、二回目のソノフォーレシス中に病変内で交わることになり、(1つまたは複数の)リン酸カルシウム鉱物として凝結する。その際、生成されたアパタイトの水酸化イオンが、水溶液から生じることになる。水溶性カルシウム含有剤をたとえば、カルシウムヒドロキシド、カルシウムクロリド、またはカルシウムニトレートとすることができ、水溶性リン酸塩含有剤をたとえば、オルトリン酸(H3PO4)、リン酸水素ナトリウム(またはカリウム)、リン酸二水素ナトリウム(またはカリウム)、またはリン酸マグネシウムとすることができる。カルシウム剤含有溶液を、リン酸塩剤含有溶液と異ならせてもよいし、または1つの溶液中に統合してもよい。
したがって本発明の有利な方法は、i)生体物質(硬組織)をプレコンディショニングしてタンパク質および/または脂質を取り除くステップと、ii)超音波を別々にまたは順次または同時に適用する一方で、リン酸カルシウム含有水溶液を硬組織に適用するステップと、を含むことができる。脱タンパク剤たとえば次亜塩素酸ナトリウムを送り込むために超音波を使用して、または超音波を使用しないで、プレコンディショニングを行うことができる。この超音波の周波数を、キャビテーションまたは超音波ストリーミングが発生する範囲とすることができる。
本発明のさらに有利な方法は、以下のステップを含むことができる。すなわち、i)生体物質(硬組織)をプレコンディショニングして、タンパク質および/または脂質を取り除くステップと、ii)ソノフォーレシスを別々にまたは順次または同時に適用する一方で、カルシウム含有水溶液またはリン酸塩含有水溶液を組織に適用するステップと、iii)ソノフォーレシスを別々にまたは順次または同時に適用する一方で、ステップii)でカルシウム含有水溶液を適用したならば、リン酸塩含有水溶液を適用する、またはステップii)でリン酸塩含有水溶液を適用したならば、カルシウム含有水溶液を適用するステップ、とを含むことができる。
プレコンディショニングステップは、再石灰化剤/超音波の適用前に、超音波を適用して、または超音波を適用しないで、実施される。プレコンディショニングステップはさらに、次亜塩素酸塩による処置を含むことができ、有利には酸性物質による処置を、いっそう有利にはリン酸による処置を含むことができる。
本発明による方法を、哺乳類の齲歯および/または歯牙フッ素症の治療または緩和に利用することができる。さらに本発明による方法を、石灰化不全となったまたは脱灰した(齲蝕した)象牙質の再石灰化にも利用することができる。さらに本発明による方法によれば、タンパク質および/または脂質を除去するためにプレコンディショニングを受けた硬組織の超音波再石灰化治療に使用するための再石灰化剤も提供される。この場合、再石灰化剤は、リン酸塩およびカルシウム双方の供与源である。
複数の石灰化剤の混合を含め、様々な石灰化剤を利用することができる。石灰化剤を、治療すべき組織に応じて決めることができる。ただし有利には石灰化剤は、リン酸塩またはカルシウムの供与源であり、好ましくはリン酸塩およびカルシウムの供与源である。殊に有利な石灰化剤は、カゼインホスホペプチド−アモルファスカルシウムホスフェート複合体(CPP−ACP)である。
歯の再石灰化に使用するために、石灰化剤を上述のようにフッ化物含有剤とすることができ、たとえばカゼインホスホペプチド−アモルファスカルシウムフルオライドホスフェート複合体(CPP−ACFP)とすることができる。他の石灰化剤として、リン酸カルシウム配合物を挙げることができ、たとえばフルオロアパタイト、モネタイト、ブラシャイト、アモルファスリン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイトなどとすることができる。さらにストロンチウムなど再石灰化効果を促進可能な付加的な元素を、本発明の石灰化剤に組み込むことができる。石灰化剤たとえばヒドロキシアパタイトのナノ粒子は、好ましい石灰化剤である。
当業者に自明であるとおり、石灰化不全となった組織および脱灰した組織という用語は、組織の石灰化レベルが不十分なあらゆる組織を含むものとし、たとえばほとんどまたは完全に脱灰した歯などの組織が含まれ、このような症状はたとえば、歯牙齲蝕過程の結果であり、したがって齲歯病変が含まれ、あるいは歯牙酸蝕の結果であり、したがって「表面が軟化した」エナメル質または象牙質が含まれる。
超音波には、所定の信号周波数または所定の周波数範囲の適用を含めることができる。さらに別の選択肢として超音波には、混合周波数の適用を含めることができ、たとえば再石灰化を最適化するために、複数の周波数の組み合わせを特定のシーケンスで印加することができる。
これらに加え、既述のように本発明による方法には、石灰化剤/超音波を印加する前に、プレコンディショニングステップも含まれている。次に、このプレコンディショニングステップについて詳しく説明する。プレコンディショニングステップを種々のものとすることができるが、たとえば、石灰化剤/超音波を印加する前に、タンパク質および/または脂質を除去することを含めることができる。様々なプレコンディショニングステップを用いることができるけれども、好ましいのはプレコンディショニングステップに、複数の種々のプロセスを含めることであり、または複数のプロセスを混合することである。本発明によるプレコンディショニングステップにおいて、何らかの適切なタンパク質除去剤を使用することができる。治療すべき表面上に形成されたタンパク質のバリアを除去するために、たとえば歯の上に形成された薄膜または齲蝕病変内部の外因性タンパク質を除去するために、薬剤が必要とされる。オプションとしてプレコンディショニングステップに、超音波および種々の複数のプレコンディショニング剤の使用を含めることができ、たとえば様々な複数のタンパク質除去剤を、組み合わせおよび/またはシーケンスとして使用することができる。さらに超音波によりプレコンディショニング剤のいずれであっても、石灰化不全領域または脱灰領域たとえば齲蝕病変に送り込むことができ、それによってタンパク質層の破壊を最適化し、石灰化不全となった組織または脱灰した組織からタンパク物質を除去することができる。適切な薬剤の例として挙げられるのは、漂白剤、界面活性剤、尿素のようなカオトロピック剤、高リン酸塩濃縮物、プロテアーゼ(たとえばエンドペプチターゼ、プロテイナーゼおよびエキソペプチダーゼ)の反応混液、および他の任意のタンパク質可溶化剤、破壊剤または加水分解剤などである。適切な漂白剤の例として、次亜塩素酸ナトリウムと過酸化物の漂白剤が挙げられる。1つの有利な実施形態によれば、漂白剤はアルカリ性漂白剤である。さらに別の有利な実施形態によれば、アルカリ性漂白剤は次亜塩素酸ナトリウムである。タンパク質破壊剤は、歯の鉱物質表面のタンパク質たとえば歯表面の薄膜を溶解し、部分的にまたは完全に除去するように作用する。ただし有利であるのは、有機酸たとえば酢酸、無機酸たとえばリン酸、または漂白剤たとえば次亜塩素酸塩ナトリウムなどの次亜塩素酸塩による処置が、プレコンディショニングステップに含まれることである。プレコンディショニングステップ中、比較的低い周波数レンジの超音波を印加することにより、キャビテーションを発生させる作用が及ぼされ、これによって病変表面および病変内部からの外因性有機物質の除去が促進される。
石灰化剤を様々な形状で印加することができ、たとえばゲル状またはムース状で塗布することができる。たとえば歯の治療に利用するために、それ自体公知の他の口腔内の適用処置を用いてもよい。
有利であるのは、石灰化剤を印加する前の1分以内にプレコンディショニングを実施することである。いっそう有利であるのは、石灰化剤をプレコンディショニングとほぼ同時に、つまりプレコンディショニングの数秒以内に印加することである。
1つの有利な処置シーケンスとして挙げられるのは、石灰化剤がタンパク質などの物質を含む場合には特に、処理およびそれに続く再石灰化を繰り返し行うことであり、この場合、石灰化剤に含まれるタンパク質は後続の処理ステップによって除去される。
さらに本発明によれば、超音波を別々にまたは順次または同時に適用する一方で、石灰化剤を組織に塗布することによって、組織に対し美容処置を施す方法が提供される。
さらに当業者には自明であるとおり、本発明による方法は、整形外科の分野においても有用であるといえるものであり、たとえば哺乳類すなわちヒトまたは動物の骨折および手術中といった骨病態の治療にも有用になり得るものである。
本発明によれば、改善された組織石灰化が提供される。ただし、歯の再石灰化の従来の方法は概して、表面組織の再石灰化すなわちエナメルの再石灰化から成るものである。本発明の特別な利点とは、本発明による方法および/またはその使用が、象牙質の再石灰化のために提供される、ということである。象牙質は、骨に関連する硬い物質に対する用語であり、哺乳類およびヒトの歯のコア部分を成すものである。象牙質は、その約30%までが無細胞有機物の基体であり、特にコラーゲン繊維が組み込まれた糖タンパク質から成る。無機成分は、主としてヒドロキシアパタイト、フルオロアパタイトであり、さらに少量の炭酸塩とマグネシウムと微量元素である。
本発明によればさらに、組織の超音波再石灰化治療に用いられるキットが提供され、これにはプレコンディショニング剤と石灰化剤とが含まれている。再石灰化剤には、本明細書で規定されているように、カルシウムイオンとリン酸イオンの供与源を含むことができる。
有利には、プレコンディショニング剤および再石灰化剤は、適用に適した形態たとえば液体またはゲルの形態で、キット内に含まれている。
さらにキットによって、1つの薬剤または個々の薬剤を治療部位に塗布するためのアプリケータも提供される。
本願の明細書および特許請求の範囲全体にわたり、文脈上異なるように捉える必要がないかぎり、単数は複数を含むものとする。特に、不定冠詞が使われている個所において、文脈上異なるように捉える必要がないかぎり、複数であるとも単数であるとも解されたい。
本発明によるある特定の観点、実現形態または実施例と関連して挙げた特徴、整数、特性、配合物、化学的な成分または基は、本明細書で述べた他のどのような観点、実現形態または実施例にも適用できるものと解されたい。
また、本願の明細書および特許請求の範囲全体にわたり、「有する」および「含む」という語ならびにこのような語の語尾変化たとえば現在分詞ないしは現在進行形および三人称単数形は、「〜を含んでいるが〜に限定されるものではない」ということを意味するものであり、他の成分、添加物、構成要素、整数またはステップを除外すること(および除外しないこと)を意図したものではない。
さらに本発明の範囲を逸脱することなく、改善および変形を本願に組み込むことができる。

Claims (19)

  1. 2つの石灰化促進剤含む石灰化剤を用いて生体物質を石灰化するための、
    超音波信号を発生する超音波源(40、140)と、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数の超音波プローブと、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数のイオン導入プローブと、
    を備えた装置の作動方法において、一方の石灰化促進剤はカルシウムイオンの供与源であり、他方の石灰化促進剤はリン酸イオンの供与源であり、前記作動方法は、
    前記1つまたは複数の超音波プローブが、前記超音波信号を用いて、前記石灰化剤を前記生体物質へ印加するために作動するステップと、
    前記1つまたは複数のイオン導入プローブが、電気信号を用いて、前記石灰化剤を前記生体物質へ印加するために作動するステップと、
    を含む、
    作動方法。
  2. リン酸塩、カルシウムおよびヒドロキシル/水の供給源を含む石灰化剤を用いて、生体物質を石灰化するための、
    超音波信号を発生する超音波源(40、140)と、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数の超音波プローブと、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数のイオン導入プローブと、
    を備えた装置の作動方法において、前記作動方法は、
    前記1つまたは複数の超音波プローブが、前記超音波信号を用いて、前記石灰化剤を前記生体物質へ印加するために作動するステップと、
    前記1つまたは複数のイオン導入プローブが、電気信号を用いて、前記石灰化剤を前記生体物質へ印加するために作動するステップと、
    を含む、
    作動方法。
  3. カルシウム、リン酸塩、ヒドロキシルおよびフッ化物のイオンの供与源を含む石灰化剤を用いて、生体物質を石灰化するための、
    超音波信号を発生する超音波源(40、140)と、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数の超音波プローブと、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数のイオン導入プローブと、
    を備えた装置の作動方法において、前記作動方法は、
    前記1つまたは複数の超音波プローブが、前記超音波信号を用いて、前記石灰化剤を前記生体物質へ印加するために作動するステップと、
    前記1つまたは複数のイオン導入プローブが、電気信号を用いて、前記石灰化剤を前記生体物質へ印加するために作動するステップと
    含む、
    作動方法。
  4. 前記石灰化剤は、カゼインホスホペプチド−アモルファスカルシウムフルオライドホスフェート複合体(CPP−ACFP)をさらに含む、
    請求項3に記載の作動方法。
  5. ナノ粒子を含む石灰化剤を用いて、生体物質を石灰化するための、
    超音波信号を発生する超音波源(40、140)と、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数の超音波プローブと、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数のイオン導入プローブと、
    を備えた装置の作動方法において、
    前記ナノ粒子は、カルシウムと、リン酸塩と、ヒドロキシルおよびフッ化物のうち少なくとも一方と、を含み、
    前記作動方法は、
    前記1つまたは複数の超音波プローブが、前記超音波信号を用いて、前記石灰化剤を前記生体物質へ印加するために作動するステップと、
    前記1つまたは複数のイオン導入プローブが、電気信号を用いて、前記石灰化剤を前記生体物質へ印加するために作動するステップと、
    を含む、
    作動方法。
  6. 前記ナノ粒子は、カルシウムヒドロキシアパタイトをさらに含む、
    請求項5に記載の作動方法。
  7. カゼインホスホペプチド−アモルファスカルシウムホスフェート複合体(CPP−ACP)を含む石灰化剤を用いて、生体物質を石灰化するための、
    超音波信号を発生する超音波源(40、140)と、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数の超音波プローブと、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数のイオン導入プローブと、
    を備えた装置の作動方法において、前記作動方法は、
    超音波源(40、140)が、超音波信号を発生するステップと、
    前記1つまたは複数の超音波プローブが、前記超音波信号を用いて、前記石灰化剤を前記生体物質へ印加するために作動するステップと、
    前記1つまたは複数のイオン導入プローブが、電気信号を用いて、前記石灰化剤を前記生体物質へ印加するために作動するステップと、
    を含む、
    作動方法。
  8. 前記作動方法は、前記生体物質のイオン導入法治療を含み
    前記装置は、第1電極と第2電極と電気信号発生器と検出器(53)と制御装置(41、141)とをさらに備え前記作動方法は、
    前記電気信号発生器が、前記第1電極と前記第2電極との間に電気信号を発生させるステップと、
    前記検出器(53)が、前記第1電極と前記第2電極との間の前記電気信号の電気的応答を検出するステップと、
    前記制御装置(41、141)が、前記検出された電気的応答に関連させて、前記超音波信号および前記電気信号のうち少なくとも一方を制御するステップと、
    をさらに含む、
    請求項1から7のいずれかに記載の作動方法。
  9. 前記検出された電気的応答に関連させて、前記超音波信号および前記電気信号のうち少なくとも一方を制御する前記ステップは、
    前記制御装置(41、141)が、種々の石灰化段階における生体物質サンプルのセットから導出された特有の電気的応答のデータのセットを、前記検出された電気的応答と比較するステップと、
    前記制御装置(41、141)が、前記超音波信号および前記電気信号のうち少なくとも一方に要求される何らかの変更を決定するステップと、
    を含む、
    請求項8に記載の作動方法。
  10. 生体物質を石灰化するための装置と、前記装置で使用され、生体物質を石灰化するための石灰化剤と、を含むキットにおいて、
    前記装置は、
    超音波信号を発生する超音波源と、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数の超音波プローブと、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数のイオン導入プローブと、
    を含み、
    前記石灰化剤は、少なくとも1つの超音波プローブから前記生体物質へ、前記超音波信号を用いて搬送されるとともに少なくとも1つのイオン導入プローブから前記生体物質へ搬送され、
    前記石灰化剤は、2つの石灰化促進剤を含み、一方の石灰化促進剤はカルシウムイオンの供与源であり、他方の石灰化促進剤はリン酸イオンの供与源である、
    キット。
  11. 生体物質を石灰化するための装置と、前記装置で使用され、生体物質を石灰化するための石灰化剤と、を含むキットにおいて、
    前記装置は、
    超音波信号を発生する超音波源と、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数の超音波プローブと、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数のイオン導入プローブと、
    を含み、
    前記石灰化剤は、少なくとも1つの超音波プローブから前記生体物質へ、前記超音波信号を用いて搬送されるとともに少なくとも1つのイオン導入プローブから前記生体物質へ搬送され、
    前記石灰化剤は、リン酸塩、カルシウムおよびヒドロキシル/水の供給源を含む、
    キット。
  12. 生体物質を石灰化するための装置と、前記装置で使用され、生体物質を石灰化するための石灰化剤と、を含むキットにおいて、
    前記装置は、
    超音波信号を発生する超音波源と、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数の超音波プローブと、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数のイオン導入プローブと、
    を含み、
    前記石灰化剤は、少なくとも1つの超音波プローブから前記生体物質へ、前記超音波信号を用いて搬送されるとともに少なくとも1つのイオン導入プローブから前記生体物質へ搬送され、
    前記石灰化剤は、カルシウム、リン酸塩、ヒドロキシルおよびフッ化物のイオンの供与源を含む、
    キット。
  13. 前記石灰化剤は、カゼインホスホペプチド−アモルファスカルシウムフルオライドホスフェート複合体(CPP−ACFP)をさらに含む、
    請求項12に記載のキット。
  14. 生体物質を石灰化するための装置と、前記装置で使用され、生体物質を石灰化するための石灰化剤と、を含むキットにおいて、
    前記装置は、
    超音波信号を発生する超音波源と、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数の超音波プローブと、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数のイオン導入プローブと、
    を含み、
    前記石灰化剤は、少なくとも1つの超音波プローブから前記生体物質へ、前記超音波信号を用いて搬送されるとともに少なくとも1つのイオン導入プローブから前記生体物質へ搬送され、
    前記石灰化剤は、ナノ粒子を含み、
    前記ナノ粒子は、カルシウムおよびリン酸塩を含む、
    キット。
  15. 生体物質を石灰化するための装置と、前記装置で使用され、生体物質を石灰化するための石灰化剤と、を含むキットにおいて、
    前記装置は、
    超音波信号を発生する超音波源と、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数の超音波プローブと、
    前記石灰化剤を収容する1つまたは複数のイオン導入プローブと、
    を含み、
    前記石灰化剤は、少なくとも1つの超音波プローブから前記生体物質へ、前記超音波信号を用いて搬送されるとともに少なくとも1つのイオン導入プローブから前記生体物質へ搬送され、
    前記石灰化剤は、カゼインホスホペプチド−アモルファスカルシウムホスフェート複合体(CPP−ACP)を含む、
    キット。
  16. 前記装置は、
    第1電極および第2電極と、
    前記第1電極と前記第2電極との間に電気信号を発生させる電気信号発生器と、
    前記第1電極と前記第2電極との間の前記電気信号の電気的応答を検出する検出器(53)と、
    前記検出された電気的応答を受信し、前記電気的応答に関連させて前記超音波信号を制御する制御装置(41、141)と、
    を含む、
    請求項10から15のいずれかに記載のキット。
  17. 前記制御装置(41、141)は、第1ソフトフェアモジュールおよび第2ソフトウェアモジュールを含み、
    前記第1ソフトフェアモジュールは、種々の石灰化段階におけるサンプル生体物質に特有の電気的応答を表すデータのセットを有しており、
    前記第2ソフトウェアモジュールは、前記データを前記検出された電気的応答と比較することによって、前記電気信号および前記超音波信号のうち少なくとも一方に要求される何らかの変更を決定する、
    請求項16に記載のキット。
  18. 前記第2ソフトウェアモジュールは、石灰化と電気的応答との関係を定義した関数を適用し、前記データを前記検出された電気的応答と比較することにより、前記電気信号および前記超音波信号のうち少なくとも一方に要求される何らかの変更を決定する、
    または、
    前記第2ソフトウェアモジュールは、前記生体物質の前記電気的応答と前記生体物質の石灰化とに関する情報を含むルックアップテーブルを適用し、前記データを前記検出された電気的応答と比較し、前記電気信号および前記超音波信号のうち少なくとも一方に要求される何らかの変更を決定する、
    請求項17に記載のキット。
  19. 酸化剤、脱タンパク剤、または脱脂質剤であるコンディショニング剤は、少なくとも1つの超音波プローブから前記生体物質へ、前記超音波信号を用いて搬送される、
    請求項10から18のいずれかに記載のキット。
JP2015521055A 2012-07-10 2013-07-09 生体物質を石灰化するための改善された装置および方法 Expired - Fee Related JP6548574B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1212222.2 2012-07-10
GB201212222A GB201212222D0 (en) 2012-07-10 2012-07-10 Improved apparatus and method for mineralising biological materials
PCT/GB2013/000296 WO2014009682A2 (en) 2012-07-10 2013-07-09 Improved apparatus and method for mineralising biological material

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2015521931A JP2015521931A (ja) 2015-08-03
JP2015521931A5 JP2015521931A5 (ja) 2016-08-25
JP6548574B2 true JP6548574B2 (ja) 2019-07-24

Family

ID=46766398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015521055A Expired - Fee Related JP6548574B2 (ja) 2012-07-10 2013-07-09 生体物質を石灰化するための改善された装置および方法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10076392B2 (ja)
EP (1) EP2872213A2 (ja)
JP (1) JP6548574B2 (ja)
CN (1) CN104602756B (ja)
BR (1) BR112015000550B1 (ja)
CA (1) CA2878729C (ja)
GB (1) GB201212222D0 (ja)
MX (1) MX360251B (ja)
WO (1) WO2014009682A2 (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170189149A1 (en) * 2014-10-27 2017-07-06 TCD Consulting LLC Ultrasonic tooth cleaning apparatus and method
US20160113745A1 (en) * 2014-10-27 2016-04-28 TCD Consulting LLC Ultrasonic tooth cleaning apparatus and method
CN108025165B (zh) * 2015-09-09 2019-01-01 瑞文欧研究公司 用于将物质输送到骨骼中的装置
WO2017091543A1 (en) 2015-11-25 2017-06-01 Corning Incorporated Porous silicon compositions and devices and methods thereof
US10797221B2 (en) * 2017-02-24 2020-10-06 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Method for manufacturing an assembly for an ultrasonic probe
CN108938131A (zh) * 2018-06-08 2018-12-07 南京医科大学附属口腔医院 一种用于治疗牙本质敏感的试剂盒
EP3991690A1 (en) 2020-10-27 2022-05-04 Koninklijke Philips N.V. Tooth remineralization

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3019787A (en) * 1960-10-05 1962-02-06 Joe J Simmons Apparatus for electrolytic dental desensitization
JPS5935208Y2 (ja) * 1976-03-24 1984-09-29 ライオン株式会社 超音波振動体
JPS5347192A (en) * 1976-10-13 1978-04-27 Matsushita Electric Industrial Co Ltd Device for introducing fluorine ion to tooth
GB9610101D0 (en) 1996-05-15 1996-07-24 Univ Dundee Methods and apparatus for the detection of dental caries
AUPO566297A0 (en) * 1997-03-13 1997-04-10 University Of Melbourne, The Calcium phosphopeptide complexes
DE19714167B4 (de) * 1997-04-07 2010-01-28 Hahn, Rainer, Dr. Gerät zum Zuführen von Behandlungsmedium in Hartgewebe und Verwendung eines solchen
US6946142B2 (en) * 2001-06-23 2005-09-20 Lg Household & Healthcare Ltd. Multi-layer patches for teeth whitening
US6801804B2 (en) * 2002-05-03 2004-10-05 Aciont, Inc. Device and method for monitoring and controlling electrical resistance at a tissue site undergoing iontophoresis
CN1972642A (zh) * 2004-07-09 2007-05-30 宝洁公司 口腔护理装置
US20060008767A1 (en) * 2004-07-09 2006-01-12 The Procter & Gamble Company Oral care devices
CA2589817A1 (en) 2004-12-09 2006-06-15 Palomar Medical Technologies, Inc. Oral appliance with heat transfer mechanism
CN102008359B (zh) * 2005-05-03 2013-08-21 乌尔特里奥公司 采用声波导波管的口腔卫生装置
EP2705826B1 (en) 2006-02-09 2019-09-11 The University of Melbourne Fluoride composition and methods for dental mineralization
NZ574160A (en) * 2006-06-15 2011-09-30 Seagull Ip Pty Ltd A delivery system and process for applying an electric field and an ultrasonic signal
US20100143423A1 (en) * 2006-12-05 2010-06-10 Michael Francis Butler Oral care product
KR100870232B1 (ko) 2006-12-07 2008-11-24 재단법인서울대학교산학협력재단 치아용 미백기능성 물질 전달시스템
GB0807224D0 (en) * 2008-04-21 2008-05-28 Univ Dundee Remineralisation of calcified tissue
GB0815051D0 (en) * 2008-08-18 2008-09-24 Univ Dundee Apparatus and method for mineralising biological materials
MX2011005567A (es) 2008-11-25 2012-01-25 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado bucal con estetica mejorada y silicio fundido.
JP2010155786A (ja) * 2008-12-26 2010-07-15 Nsp:Kk 歯牙の再石灰化剤及び再石灰化方法
WO2011084607A1 (en) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Healthcare Llc Transdermal systems, devices, and methods for biological analysis
US9327105B2 (en) * 2010-03-26 2016-05-03 Itrace Biomedical Inc. Active transdermal drug delivery system and the method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015521931A (ja) 2015-08-03
US10076392B2 (en) 2018-09-18
BR112015000550B1 (pt) 2021-07-27
BR112015000550A2 (pt) 2018-02-06
EP2872213A2 (en) 2015-05-20
US20150125808A1 (en) 2015-05-07
CN104602756B (zh) 2018-10-19
GB201212222D0 (en) 2012-08-22
CA2878729A1 (en) 2014-01-16
MX2015000375A (es) 2015-11-23
CA2878729C (en) 2022-05-17
WO2014009682A8 (en) 2014-05-22
MX360251B (es) 2018-10-26
WO2014009682A2 (en) 2014-01-16
CN104602756A (zh) 2015-05-06
WO2014009682A3 (en) 2014-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6548574B2 (ja) 生体物質を石灰化するための改善された装置および方法
US10617866B2 (en) Remineralisation of calcified tissue
Tschoppe et al. Enamel and dentine remineralization by nano-hydroxyapatite toothpastes
Dreger et al. Mineral trioxide aggregate and Portland cement promote biomineralization in vivo
Lena Sezici et al. Comparative evaluation of fluoride varnishes, self-assembling peptide-based remineralization agent, and enamel matrix protein derivative on artificial enamel remineralization in vitro
Amin et al. Remineralization potential of curodont repair flouride plus versus CPP-ACP in white spot lesions
JP5969445B2 (ja) 生物学的物質を石灰化するための装置および方法
Chauvel-Picard et al. Stimulation of oral mucosal regeneration by low intensity pulsed ultrasound: an in vivo study in a porcine model
Krastev et al. Laser Doppler assessment of microcirculation of apical periodontitis before nonsurgical and during surgical laser treatment
Elzuhery et al. Bond strength and morphological interface of self-etching adhesives to demineralized and remineralized enamel
Abd El Halim et al. Chemical and morphological analysis of human demineralized enamel surface by acid and laser etching following remineralization by MI paste plus
AKIN et al. Clinical Management of the White Spot Lesions After Vital Tooth Bleaching: A Case Report
JPWO2013047558A1 (ja) 歯牙石灰化剤及びその製造方法
Rudraraju An in Vitro Study to Evaluate Physical Properties of Two Resin Based Materials Used for the Management of Decalcified Lesions

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150204

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160707

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20160707

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20170529

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20170605

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170824

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180109

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20180118

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20180118

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20180406

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20180611

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180704

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20181115

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20181203

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20181218

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190527

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190625

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6548574

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees