JP6553427B2 - 補強フレキシブルプリント配線板の製造方法、熱硬化性樹脂組成物及び熱硬化性接着シート - Google Patents
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Description
1.熱硬化性樹脂組成物
2.熱硬化性接着シート
3.補強フレキシブルプリント配線板の製造方法
4.実施例
本実施の形態に係る熱硬化性樹脂組成物は、(メタ)アクリルポリマーと、140〜180℃での溶融粘度が0.1Pa・s以下であるエポキシ樹脂と、エポキシ樹脂硬化剤とを含み、120〜160℃での溶融粘度が5000〜50000Pa・sである。
(メタ)アクリルポリマーは、(メタ)アクリルモノマーの重合体である。(メタ)アクリルポリマーの重合方法としては、特に限定されず、例えば高分子量を得る観点からパール重合を用いることが好ましい。
1/Tg=W1/T1+W2/T2+・・・Wn/Tn ・・・(1)
(1)式中、W1、W2・・・Wnは各モノマーの質量分率であり、T1、T2・・・Tnは各モノマーのガラス転移温度(K)である。
エポキシ樹脂は、140〜180℃での溶融粘度が0.1Pa・s以下である。このような構成により、例えば上述した熱処理時において、熱硬化性接着層中のエポキシ樹脂の流動性が良好になるため、熱硬化性接着層の接着界面における気泡を抑制することができる。
エポキシ樹脂硬化剤としては、フェノール系硬化剤、アミン系硬化剤、イミダゾール系硬化剤、酸無水物系硬化剤、有機過酸化物系硬化剤等用いることができ、フェノール系硬化剤及びアミン系硬化剤が好ましい。
熱硬化性樹脂組成物は、必要に応じて、上述した化合物以外の他の添加物を含有していてもよいし、他の添加剤を実質的に含有していなくてもよい。他の添加物としては、導電性粒子、熱伝導性粒子、膜形成樹脂、アクリルゴム、各種アクリルモノマー等の希釈用モノマー、充填剤、軟化剤、着色剤、難燃化剤、チキソトロピック剤、カップリング剤などが挙げられる。
本実施の形態に係る熱硬化性接着シートは、上述した熱硬化性樹脂組成物から形成した熱硬化性接着層が、基材フィルム上に形成されている。
本実施の形態に係る補強フレキシブルプリント配線板の製造方法は、熱硬化性接着層を介して、フレキシブルプリント配線板と接続用基材とを120〜160℃の温度で熱ラミネートする工程と、140〜180℃の温度で熱処理する工程とを有する。
熱ラミネートする工程においては、熱硬化性接着層を介して、フレキシブルプリント配線板と接続用基材とを120〜160℃の温度で熱ラミネートする。
熱処理する工程において、熱処理の温度は、140〜180℃であり、140〜160℃が好ましい。このような範囲にすることにより、熱硬化性接着層の接着界面における気泡をより効果的に抑制することができる。熱処理は、例えばオーブンを用いて行うことができる。熱処理時間は、通常60分以上が好ましい。
[熱硬化性樹脂組成物の調製]
ガラス転移温度が−4℃である(メタ)アクリルポリマー100質量部と、エポキシ樹脂(150℃での溶融粘度:0.03Pa・s、商品名:HP−7200L、DIC(株)社製)20質量部と、エポキシ樹脂硬化剤(商品名:PHENOLITE TD2131、DIC(株)社製)20質量部とを混合することにより、熱硬化性樹脂組成物を調製した。得られた熱硬化性樹脂組成物の140℃での溶融粘度は、7.65E+03Pa・sであった。
ガラス転移温度が13℃である(メタ)アクリルポリマー100質量部と、エポキシ樹脂(150℃での溶融粘度:0.03Pa・s、商品名:HP−7200L、DIC(株)社製)10質量部と、エポキシ樹脂(150℃での溶融粘度:0.01Pa・s、商品名:YSLV−80XY、新日鉄住金化学(株)社製)10質量部と、エポキシ樹脂硬化剤(商品名:PHENOLITE TD2131、DIC(株)社製)15質量部とを混合することにより、熱硬化性樹脂組成物を調製した。得られた熱硬化性樹脂組成物の140℃での溶融粘度は、3.34E+04Pa・sであった。
ガラス転移温度が13℃である(メタ)アクリルポリマー100質量部と、エポキシ樹脂(150℃での溶融粘度:0.08Pa・s、商品名:HP−4770、DIC(株)社製)15質量部と、エポキシ樹脂(150℃での溶融粘度:0.01Pa・s、商品名:YSLV−80XY、新日鉄住金化学(株)社製)10質量部と、エポキシ樹脂硬化剤(4,4’−ジアミノジフェニルスルホン(4,4’−DDS))5質量部とを混合することにより、熱硬化性樹脂組成物を調製した。得られた熱硬化性樹脂組成物の140℃での溶融粘度は、2.54E+04Pa・sであった。
ガラス転移温度が−4℃である(メタ)アクリルポリマー100質量部と、エポキシ樹脂(150℃での溶融粘度:0.75Pa・s、商品名:N−775、DIC(株)社製)20質量部と、エポキシ樹脂硬化剤(商品名:PHENOLITE TD2131、DIC(株)社製)15質量部とを混合することにより、熱硬化性樹脂組成物を調製した。得られた熱硬化性樹脂組成物の140℃での溶融粘度は、9.88E+04Pa・sであった。
ガラス転移温度が13℃である(メタ)アクリルポリマー100質量部と、エポキシ樹脂(150℃での溶融粘度:0.4Pa・s、商品名:HP−7200H、DIC(株)社製)20質量部と、エポキシ樹脂硬化剤(商品名:PHENOLITE TD2131、DIC(株)社製)15質量部とを混合することにより、熱硬化性樹脂組成物を調製した。得られた熱硬化性樹脂組成物の140℃での溶融粘度は、2.99E+04Pa・sであった。
ガラス転移温度が23℃である(メタ)アクリルポリマー100質量部と、エポキシ樹脂(150℃での溶融粘度:0.03Pa・s、商品名:HP−7200L、DIC(株)社製)20質量部と、エポキシ樹脂硬化剤(商品名:PHENOLITE TD2131、DIC(株)社製)20質量部とを混合することにより、熱硬化性樹脂組成物を調製した。得られた熱硬化性樹脂組成物の140℃での溶融粘度は、1.21E+05Pa・sであった。
ガラス転移温度が−10℃である(メタ)アクリルポリマー100質量部と、エポキシ樹脂(150℃での溶融粘度:0.03Pa・s、商品名:HP−7200L、DIC(株)社製)20質量部と、エポキシ樹脂硬化剤(4,4’−ジアミノジフェニルスルホン(4,4’−DDS))5質量部とを混合することにより、熱硬化性樹脂組成物を調製した。得られた熱硬化性樹脂組成物の140℃での溶融粘度は、3.54E+03Pa・sであった。
上記熱硬化性樹脂組成物を、剥離処理がされたポリエチレンテレフタレートフィルムに塗布し、50〜130℃の乾燥炉で乾燥し、厚さ35μmの熱硬化性接着シートを作製した。
短冊(5cm×10cm)にカットした熱硬化性接着シートの熱硬化性接着層を、厚さ175μmのポリイミドフィルム(アピカル175H、カネカ(株)社製)で仮貼りした。次いで、熱硬化性接着シートから基材フィルムを取り除いて熱硬化性接着層を露出させた。露出した熱硬化性接着層に対し、同じ大きさの厚さ50μmのポリイミドフィルム(カプトン200H、デュポン社製)を上から重ね合わせ、140℃、速度0.3m/分に設定したロールラミネーターを用いて貼合わせた。そして、140℃のオーブン中に60分間保持した。これにより、試験片1を得た。
試験片1の作製において、厚さ175μmのポリイミドフィルムを、厚さ0.5mmのSUS304板に変更したこと以外は、試験片1の作製と同様の方法で試験片2を得た。
試験片1の作製において、175μm厚のポリイミドフィルムを、厚さ1mmのガラスエポキシ板(FR4)に変更したこと以外は、試験片1の作製と同様の方法で試験片3を得た。
各試験片1について、ポリイミドフィルムと熱硬化性接着層との界面における気泡の有無を目視により観察した。気泡がほぼ観察されず、耐熱性に影響しない場合を「◎」と評価した。気泡が確認できるが、耐熱性には影響しない場合を「○」と評価した。気泡が観察でき、耐熱性に影響する場合を「×」と評価した。結果を表1に示す。
各試験片1〜3について、厚さ50μmのポリイミドフィルムに対し、剥離速度50mm/分で90度剥離試験を行い、引き剥がすのに要した力を測定した。結果を表1に示す。
各試験片1について、288℃に設定した半田浴の液面に10秒間浮かべ、試験片1に膨れ、剥がれ等の外観異常がないかを目視観察した。外観に全く異常がない場合、又は試験片1に膨れがわずかに観察されるが実用上問題がない場合を「○」と評価した。試験片1に発泡による膨れが観察される場合を「×」と評価した。結果を表1に示す。
試験片1を、140℃、相対湿度90%の湿熱オーブン中で96時間放置した。次いで、湿熱処理直後の試験片1をトップ温度260℃×30秒に設定したリフロー炉を3回(合計5分間)通過させ、通過後の試験片1に膨れ、剥がれ等の外観異常がないかを目視観察した。外観に全く異常がない場合、又は試験片1に膨れがわずかに観察されるが実用上問題がない場合の評価を「○」と評価した。試験片1に発泡による膨れが観察される場合の評価を「×」と評価した。結果を表1に示す。
Claims (12)
- 熱硬化性接着層を介して、フレキシブルプリント配線板と接続用基材とを120〜160℃の温度で熱ラミネートする工程と、140〜180℃の温度で熱処理する工程とを有し、
上記熱硬化性接着層は、(メタ)アクリルポリマーと、上記140〜180℃での溶融粘度が0.1Pa・s以下であるエポキシ樹脂と、エポキシ樹脂硬化剤とを含み、上記120〜160℃での溶融粘度が5000〜50000Pa・sである熱硬化性樹脂組成物から形成したものである、補強フレキシブルプリント配線板の製造方法。 - 上記(メタ)アクリルポリマーのガラス転移温度が−5〜15℃である、請求項1記載の補強フレキシブルプリント配線板の製造方法。
- 上記エポキシ樹脂の軟化点が85℃以下である、請求項1又は2記載の補強フレキシブルプリント配線板の製造方法。
- 上記エポキシ樹脂は、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、及びビスフェノール型エポキシ樹脂の少なくとも1種を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の補強フレキシブルプリント配線板の製造方法。
- 上記熱硬化性樹脂組成物中の上記エポキシ樹脂の含有量は、上記(メタ)アクリルポリマー100質量部に対して5〜30質量部である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の補強フレキシブルプリント配線板の製造方法。
- 上記エポキシ樹脂は、150℃での溶融粘度が0.08Pa・s未満である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の補強フレキシブルプリント配線板の製造方法。
- 上記熱硬化性樹脂組成物は、140℃での溶融粘度が5000〜50000Pa・sである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の補強フレキシブルプリント配線板の製造方法。
- 熱ロールラミネート装置を用いて上記熱ラミネートを行う、請求項1〜7のいずれか1項に記載の補強フレキシブルプリント配線板の製造方法。
- 上記熱ラミネートする工程の後に、0.5MPa以上の圧力で熱加圧する工程を有しない、請求項1〜8のいずれか1項に記載の補強フレキシブルプリント配線板の製造方法。
- 上記熱ラミネートする工程及び上記熱処理する工程を常圧で行う、請求項1〜9のいずれか1項に記載の補強フレキシブルプリント配線板の製造方法。
- ガラス転移温度が−5〜15℃である(メタ)アクリルポリマーと、140〜180℃での溶融粘度が0.1Pa・s以下であるエポキシ樹脂と、エポキシ樹脂硬化剤とを含み、120〜160℃での溶融粘度が5000〜50000Pa・sである、熱硬化性樹脂組成物。
- ガラス転移温度が−5〜15℃である(メタ)アクリルポリマーと、140〜180℃での溶融粘度が0.1Pa・s以下であるエポキシ樹脂と、エポキシ樹脂硬化剤とを含み、120〜160℃での溶融粘度が5000〜50000Pa・sである熱硬化性樹脂組成物から形成した熱硬化性接着層が、基材フィルム上に形成されている、熱硬化性接着シート。
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