JP6562954B2

JP6562954B2 - Drug container

Info

Publication number: JP6562954B2
Application number: JP2017002877A
Authority: JP
Inventors: 優八鈴木; 史人土居; 邦一前原
Original assignee: Earth Chemical Co Ltd
Current assignee: Earth Corp
Priority date: 2016-04-28
Filing date: 2017-01-11
Publication date: 2019-08-21
Anticipated expiration: 2037-01-11
Also published as: JP2017200467A

Description

本発明は、薬剤用容器に関する。 The present invention relates to a drug container.

従来の揮散性薬剤を収容する薬剤用容器としては、皿状の容器に薬剤を収容し、該容器の上部開口をフィルムで閉塞したものが知られている（特許文献１参照）。
この薬剤用容器において、フィルムは、二層構造であり、上層は薬剤非透過性を有し、下層は薬剤透過性を有する。上層は所定の引っ張り力で下層から層間剥離可能に構成されている。そして、フィルムの下層が容器本体の上部に形成された鍔部に固着されることで、薬剤を収容した容器の上部開口が閉塞されている。 As a conventional medicine container for containing a volatile medicine, a medicine is housed in a dish-like container, and the upper opening of the container is closed with a film (see Patent Document 1).
In this drug container, the film has a two-layer structure, the upper layer has drug impermeability, and the lower layer has drug permeability. The upper layer is configured to be delaminated from the lower layer with a predetermined pulling force. And the upper opening of the container which accommodated the chemical | medical agent is obstruct | occluded because the lower layer of a film adheres to the collar part formed in the upper part of the container main body.

フィルムの上層が容器本体の上部開口を閉塞することで、薬剤用容器の搬送、保管時に、容器本体内の薬剤が外部に揮散されることを防いでいる。
薬剤使用時に、フィルムの上層が下層から剥離される。薬剤非透過性の上層が剥離されることで、薬剤透過性の下層が外部に露出し、容器本体内の薬剤の揮散成分が下層を透過して揮散する。 The upper layer of the film closes the upper opening of the container body, thereby preventing the medicine in the container body from being volatilized to the outside during transportation and storage of the medicine container.
At the time of drug use, the upper layer of the film is peeled off from the lower layer. By peeling off the upper layer that is impermeable to the drug, the lower layer that is permeable to the drug is exposed to the outside, and the volatilization component of the drug in the container body passes through the lower layer and volatilizes.

特開２０１３−１４５２４号公報JP 2013-14524 A

図１５の（ａ），（ｂ）に示す従来の二層構造のフィルムは、容器本体内に収容した薬剤が漏れることを防止するために、溶着等の強い固着力で容器本体に固着されている。図１５の（ａ），（ｂ）において格子状のハッチング部分は固着部３０を表す。固着部３０は、フィルム１８の上層２４と、下層２２とが、容器本体の鍔部１６に一体に固着された部分である。固着部３０において、下層２２は、剥離できないように鍔部１６に固着されているが、上層２４は所定の力で下層２２から剥離可能である。 The conventional two-layer film shown in FIGS. 15 (a) and 15 (b) is fixed to the container main body with a strong fixing force such as welding in order to prevent the medicine contained in the container main body from leaking. Yes. In FIGS. 15A and 15B, the lattice-shaped hatched portions represent the fixing portions 30. The fixing part 30 is a part in which the upper layer 24 and the lower layer 22 of the film 18 are integrally fixed to the flange 16 of the container body. In the fixing portion 30, the lower layer 22 is fixed to the flange portion 16 so that it cannot be peeled, but the upper layer 24 can be peeled from the lower layer 22 with a predetermined force.

図１５の（ａ），（ｂ）に示すように、薬剤使用時に、フィルム１８の上層２４を下層２２から剥離するために把持部２６をフィルム剥離方向Ｅに引っ張った際、把持部２６の引っ張りに伴い、固着部３０の外側の縁部３０ｂの下層２２が伸びて行く。フィルム剥離方向Ｅは、固着部３０の面に略垂直な剥離方向と、把持部２６を略１８０度折り返して剥離する方向との間の任意の方向である。 As shown in FIGS. 15A and 15B, when the gripping portion 26 is pulled in the film peeling direction E in order to peel the upper layer 24 of the film 18 from the lower layer 22 during use of the medicine, the gripping portion 26 is pulled. As a result, the lower layer 22 of the outer edge 30b of the fixing portion 30 extends. The film peeling direction E is an arbitrary direction between a peeling direction substantially perpendicular to the surface of the fixing portion 30 and a direction in which the gripping portion 26 is folded back and peeled by about 180 degrees.

また、引っ張り力は、固着部３０の延在方向（図１５の（ａ）におけるＢ，Ｃ方向）に沿って伝わって行くので、引っ張りに伴い、引っ張り力が作用する固着部３０の面積が増加する。これに伴い、固着部３０の外側の縁部３０ｂの下層２２の伸び部２２ａの領域も増加する。つまり、引っ張り力が作用している固着部３０の全域にわたって固着部３０の外側の縁部３０ｂの下層２２が伸びており、上層２４と下層２２との剥離が始まらない状態にある。そして、図１５の（ｂ）に示すように、下層２２の伸び部２２ａが伸び切ってＤ部で引き千切れたところで上層２４と下層２２の剥離が始まる。 Further, since the tensile force is transmitted along the extending direction of the fixing portion 30 (directions B and C in FIG. 15A), the area of the fixing portion 30 on which the tensile force acts increases along with the pulling. To do. Along with this, the area of the extending portion 22a of the lower layer 22 of the outer edge portion 30b of the fixing portion 30 also increases. That is, the lower layer 22 of the outer edge portion 30b of the fixing part 30 extends over the entire area of the fixing part 30 on which the tensile force is applied, and the upper layer 24 and the lower layer 22 are not peeled off. And as shown to (b) of FIG. 15, peeling of the upper layer 24 and the lower layer 22 will start when the extending part 22a of the lower layer 22 is extended and it is torn off at the D part.

つまり、把持部２６と、固着部３０の外側の縁部３０ｂの下層２２との間が切断されることで、上層２４と下層２２とが剥離される。したがって、これまで上層２４を下層２２から剥離するには、下層２２の伸び部２２ａが伸び切って千切れるまでの、強い引っ張り力が必要であるという課題があった。 That is, the upper layer 24 and the lower layer 22 are peeled off by cutting between the grip portion 26 and the lower layer 22 of the outer edge portion 30 b of the fixing portion 30. Therefore, until now, in order to peel the upper layer 24 from the lower layer 22, there has been a problem that a strong tensile force is required until the extending portion 22a of the lower layer 22 is fully extended and broken.

本発明は、前述した課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、フィルムの上層を下層から容易に剥離できる薬剤用容器を提供することにある。 This invention is made | formed in view of the subject mentioned above, The objective is to provide the container for chemical | medical agents which can peel the upper layer of a film easily from a lower layer.

本発明に係る上記目的は、下記構成により達成される。
（１）薬剤が収容される凹部を有する容器本体と、
前記容器本体の上端に形成された鍔部と、
前記凹部を閉塞する封止用のフィルムと、
前記鍔部に前記フィルムが固着される固着部と、
を備え、
前記フィルムは、前記鍔部に固着される下層と、該下層から剥離可能な上層と、の二層構造であり、且つ把持部を備え、
前記把持部をフィルム剥離方向に引っ張ることで前記フィルムの前記上層を前記下層から剥離可能な薬剤用容器であって、
前記固着部の外側の縁部に、前記把持部の引っ張り時に前記固着部に沿って伝わる引っ張り力を遮断することで、引張り力が前記フィルムの前記下層の伸び部を破断するのに有効に作用する破断部を備え、
前記破断部は前記上層及び前記下層に形成され、平面視において切欠であることを特徴とする薬剤用容器。 The above object of the present invention is achieved by the following configuration.
(1) a container body having a recess for containing a medicine;
A flange formed at the upper end of the container body;
A sealing film for closing the concave portion;
A fixing portion where the film is fixed to the collar portion;
With
The film has a two-layer structure of a lower layer fixed to the collar portion and an upper layer that can be peeled from the lower layer, and includes a gripping portion.
A drug container capable of peeling the upper layer of the film from the lower layer by pulling the gripping part in the film peeling direction,
By blocking the tensile force transmitted along the fixing portion when the grip portion is pulled to the outer edge portion of the fixing portion, the tensile force effectively works to break the extension portion of the lower layer of the film. With a breaking portion to
The rupture portion is formed in the upper layer and the lower layer, medicament container, which is a notch on the plan view.

（２）薬剤が収容される凹部を有する容器本体と、
前記容器本体の上端に形成された鍔部と、
前記凹部を閉塞する封止用のフィルムと、
前記鍔部に前記フィルムが固着される固着部と、
を備え、
前記フィルムは、前記鍔部に固着される下層と、該下層から剥離可能な上層と、の二層構造であり、且つ把持部を備え、
前記把持部をフィルム剥離方向に引っ張ることで前記フィルムの前記上層を前記下層から剥離可能な薬剤用容器であって、
前記固着部の外側の縁部の一部が切り欠かれた形状になっていることで、前記把持部の引っ張り時に前記フィルムの前記下層が破断される起点になる破断部を備え、
前記破断部は、前記上層及び前記下層に形成され、平面視においてスリット、孔のいずれか、又はこれらの組み合わせであることを特徴とする薬剤用容器。 (2) a container body having a recess for containing a medicine;
A flange formed at the upper end of the container body;
A sealing film for closing the concave portion;
A fixing portion where the film is fixed to the collar portion;
With
The film has a two-layer structure of a lower layer fixed to the collar portion and an upper layer that can be peeled from the lower layer, and includes a gripping portion.
A drug container capable of peeling the upper layer of the film from the lower layer by pulling the gripping part in the film peeling direction,
By having a shape in which a part of the outer edge of the adhering part is cut away, it has a break part that becomes a starting point at which the lower layer of the film is broken when the grip part is pulled,
The said fracture | rupture part is formed in the said upper layer and the said lower layer, and is a slit, a hole, or these combination in planar view .

（３）前記固着部の平面形状は、前記把持部の先端を向いた角部を有し、該角部の角度は６０度〜１６０度であることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載の薬剤用容器。 (3) the planar shape of the fixing portion, the has a corner facing the tip of the grip portion, the angle of the corner portion (1), characterized in that it is 60 degrees to 160 degrees or (2 The container for medicines as described in ) .

（４）前記固着部の平面形状は、前記把持部の先端を向いた角部を有し、該角部を形成する辺の長さは５ｍｍ〜２５ｍｍであることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載の薬剤用容器。 ( 4 ) The planar shape of the fixing portion has a corner portion facing the tip of the grip portion, and the length of the side forming the corner portion is 5 mm to 25 mm. Or the container for medicines as described in (2).

（５）前記フィルムの前記上層は薬剤非透過性であり、前記下層は薬剤透過性であることを特徴とする上記（１）〜（４）の何れかに記載の薬剤用容器。 ( 5 ) The drug container according to any one of (1) to ( 4 ), wherein the upper layer of the film is drug-impermeable and the lower layer is drug-permeable.

上記（１）の構成によれば、フィルムの把持部をフィルム剥離方向に引っ張った際に、固着部に沿って伝わる引っ張り力を遮断することで、引張り力が鍔部に固着されているフィルムの下層の伸び部を破断するのに有効に作用する破断部により、引っ張り力が上層と下層との剥離に有効に作用し、上層が下層から容易に剥離される。
更に、平面視において切欠である破断部は、一般的な加工方法で形成することができる。 According to the configuration of (1) above, when the film gripping part is pulled in the film peeling direction, the tensile force transmitted along the fixing part is cut off, so that the tensile force is fixed to the collar part. Due to the rupture portion that effectively acts to break the elongation portion of the lower layer, the tensile force effectively acts on the separation between the upper layer and the lower layer, and the upper layer is easily separated from the lower layer.
Furthermore, the fracture | rupture part which is a notch in planar view can be formed with a general processing method.

上記（２）の構成によれば、フィルムの把持部をフィルム剥離方向に引っ張った際に、鍔部に固着されているフィルムの下層が、固着部の外側の縁部の一部が切り欠かれた形状になっている破断部で破断され、引っ張り力が上層と下層との剥離に有効に作用し、上層が下層から容易に剥離される。
更に、平面視においてスリット、孔のいずれか、又はこれらの組み合わせである破断部は、一般的な加工方法で形成することができる。 According to the configuration of the above (2), when the film gripping part is pulled in the film peeling direction, the lower layer of the film fixed to the collar part is cut off at a part of the outer edge of the fixing part. It is ruptured at the ruptured part having a different shape, and the tensile force effectively acts on the peeling between the upper layer and the lower layer, and the upper layer is easily peeled off from the lower layer.
Furthermore, the slit in the plan view, the breaking part either, or a combination of these holes may be that form a common processing methods.

上記（３）の構成によれば、把持部を引っ張った際に、固着部の角部の先端に引っ張り力が集中するので、フィルムの下層が引き千切れ易くなり上層を下層から容易に剥離することができる。 According to the configuration of ( 3 ) above, when the grip portion is pulled, the tensile force is concentrated on the tip of the corner portion of the fixing portion, so that the lower layer of the film is easily torn and the upper layer is easily peeled off from the lower layer. be able to.

なお、角部の角度が６０度未満であると、把持部を引っ張って剥離を開始した際に、上層の全域が下層から剥離せず、上層における把持部の延長線上の部分だけが下層から剥離される。また、角部の角度が１６０度超であると、剥離に要する引っ張り力が大きくなるため好ましくない。 If the angle of the corner is less than 60 degrees, when the gripping part is pulled to start peeling, the entire upper layer does not peel from the lower layer, and only the part of the upper layer on the extension line of the gripping part peels from the lower layer. Is done. Further, if the angle of the corner is more than 160 degrees, the tensile force required for peeling increases, which is not preferable.

上記（４）の構成によれば、固着部の角部の先端から短い距離でフィルムの下層が破断されるので、フィルムの上層を下層から容易に剥離することができる。 According to the configuration of ( 4 ) above, the lower layer of the film is broken at a short distance from the tip of the corner of the fixing portion, so that the upper layer of the film can be easily peeled from the lower layer.

上記（５）の構成によれば、薬剤非透過性の上層の剥離の有無により、揮散性薬剤の揮散開始時期を調整できる。薬剤非透過性とは、下層と比較し、明らかに薬剤を透過しないことを示す。また、薬剤透過性の下層により、揮散性の薬剤を収容した薬剤用容器の外部へ薬剤が漏れ出すことがなく、最後まで薬剤を揮散させることができる。 According to the configuration of ( 5 ) above, the volatilization start timing of the volatile drug can be adjusted depending on whether or not the drug-impermeable upper layer is peeled off. The drug impermeability clearly indicates that the drug does not permeate compared to the lower layer. Further, the drug-permeable lower layer prevents the drug from leaking out of the drug container containing the volatile drug, and allows the drug to be volatilized to the end.

本発明における二層構造のフィルムは、上層と下層との二層に剥離可能な構成のものを意味するが、三層以上の多層構造であっても最終的に上層と下層との二層に剥離可能なものも含む。 The film having a two-layer structure in the present invention means a film having a structure that can be peeled into two layers of an upper layer and a lower layer, but even in a multilayer structure of three or more layers, the film is finally formed into two layers of an upper layer and a lower layer. Including those that can be peeled.

本発明の薬剤用容器は、薬剤を収容できるものであればよく、容器本体は皿状、箱状、ボトル状等、いかなる形状であってもよい。 The drug container of the present invention may be any container that can store a drug, and the container body may have any shape such as a dish shape, a box shape, or a bottle shape.

本発明の薬剤用容器は、容器本体内に収容した薬剤の量を外部から視認できるように、透明又は半透明であることが好ましいが、これに限定されない。 The drug container of the present invention is preferably transparent or translucent so that the amount of drug contained in the container body can be visually recognized from the outside, but is not limited thereto.

本発明の薬剤用容器に収容される薬剤は、いかなるものであってもよい。収容される薬剤としては、殺虫剤、防虫剤、忌避剤、除菌剤、香料、溶剤、色素等が挙げられる。 Any drug may be contained in the drug container of the present invention. Examples of the medicines to be accommodated include insecticides, insect repellents, repellents, disinfectants, fragrances, solvents, pigments and the like.

本発明の薬剤用容器に収容される薬剤の形態は、昇華性の固体、液体を担持した固体、液体、ゲル、顆粒、粉体等が挙げられる。 Examples of the form of the medicine accommodated in the medicine container of the present invention include sublimable solids, solids carrying liquids, liquids, gels, granules, and powders.

殺虫剤、防虫剤としては、例えば、アリルイソチオシアネート、パラジクロロベンゼン、ナフタリン、ショウノウ、ピネン、リナロール、ジクロルボス、フェニトロチオン、イソボルニルチオシアノアセテート、イソボルニルチオシアノエチルエーテル、トランスフルトリン、メトフルトリン、プロフルトリン、エンペントリン等が挙げられる。
忌避剤としては、例えば、ディート、ジ−ｎ−ブチルサクシネート、ヒドロキシアニソール、ロテノン、エチル−ブチルアセチルアミノプロピオネート、イカリジン（ピカリジン）、ＩＲ３５３５、ｐ−メンタン−３，８−ジオール等が挙げられる。なお、防虫剤や忌避剤には香料として使用できる成分も含まれる。
殺菌剤（抗菌剤）としては、例えば、二酸化塩素、ヨウ素、チモール、イソプロピルメチルフェノール、ホルムアルデヒド、グルタルアルデヒド、エタノール、プロピルアルコール、フェノール、クレゾール、フェノキシエタノール等が挙げられる。
香料としては、例えば、ハッカ油、ペパーミント油、スペアミント油、イグサ、ヒノキ、レモン油、オレンジ油、ラベンダー油等の精油、α−ピネン、β−ピネン、リモネン、メントール、シトラール、シトロネラール、ゲラニオール等の香気成分等が挙げられる。
溶剤としては、例えば、水、エタノール、プロパノール、ベンジルアルコールエチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、エチレングリコールモノメチルエーテル、流動パラフィン、ミリスチン酸イソプロピル等が挙げられる。
色素としては、青色１号、青色２号、赤色１０２号、赤色１０６号、赤色２２７号、赤色２３０号の（１）、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号の（１）、緑色３号、緑色２０１号、緑色２０４号、橙色２０５号、等の法定色素、クロロフィル、リボフラビン、アンナット、アントシアニン等の天然色素等が挙げられる。
これらの成分は、１種単独で使用されても、また２種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。薬剤として殺虫剤、防虫剤、忌避剤、除菌剤、香料等を使用し、その薬剤揮散の制御や、内容物の安定化のために溶剤を加えたり、内容物の視認性を高めるために色素などを加えて調整することができる。 Examples of insecticides and insecticides include allyl isothiocyanate, paradichlorobenzene, naphthalene, camphor, pinene, linalool, dichlorvos, fenitrothion, isobornyl thiocyanoacetate, isobornyl thiocyanoethyl ether, transfluthrin, methfluthrin, profluthrin. , Empentrin and the like.
Examples of the repellent include diet, di-n-butyl succinate, hydroxyanisole, rotenone, ethyl-butylacetylaminopropionate, icaridin (picaridine), IR3535, p-menthane-3,8-diol, and the like. It is done. Insect repellents and repellents also include ingredients that can be used as perfumes.
Examples of the bactericidal agent (antibacterial agent) include chlorine dioxide, iodine, thymol, isopropylmethylphenol, formaldehyde, glutaraldehyde, ethanol, propyl alcohol, phenol, cresol, phenoxyethanol, and the like.
Examples of flavors include essential oils such as peppermint oil, peppermint oil, spearmint oil, rush, cypress, lemon oil, orange oil, lavender oil, α-pinene, β-pinene, limonene, menthol, citral, citronellal, geraniol, etc. An aroma component etc. are mentioned.
Examples of the solvent include water, ethanol, propanol, benzyl alcohol ethylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butanediol, ethylene glycol monomethyl ether, liquid paraffin, and isopropyl myristate.
As the pigment, Blue No. 1, Blue No. 2, Red No. 102, Red No. 106, Red No. 227, Red No. 230 (1), Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow No. 202 (1), Green No. 3 No., legal dyes such as green 201, green 204 and orange 205, and natural dyes such as chlorophyll, riboflavin, annatto and anthocyanin.
These components may be used alone or in any combination of two or more. To use insecticides, insect repellents, repellents, disinfectants, fragrances, etc. as chemicals, add solvent to control the volatilization of the chemicals, stabilize the contents, and increase the visibility of the contents It can be adjusted by adding a dye or the like.

本発明の薬剤用容器によれば、小さい力でフィルムの上層を下層から容易に剥離することができる。 According to the drug container of the present invention, the upper layer of the film can be easily peeled from the lower layer with a small force.

以上、本発明について簡潔に説明した。以下、さらに本発明を実施するための形態（以下、「実施形態」という。）を、添付の図面を参照して説明する。 The present invention has been briefly described above. Hereinafter, modes for carrying out the present invention (hereinafter referred to as “embodiments”) will be described with reference to the accompanying drawings.

図１は、本発明の第１実施形態に係る薬剤用容器の斜視図である。FIG. 1 is a perspective view of a drug container according to a first embodiment of the present invention. 図２は、図１のＡ−Ａ断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. 図３の（ａ）は、本発明の第１実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図３の（ｂ）はその要部拡大平面図である。FIG. 3A is a plan view when the medicine container according to the first embodiment of the present invention is placed in a horizontal state, and FIG. 3B is an enlarged plan view of the main part thereof. 図４は、破断部の変形例を表す薬剤用容器の要部平面図である。FIG. 4 is a plan view of an essential part of a drug container representing a modified example of the fracture portion. 図５は、破断部の他の変形例を表す薬剤用容器の要部平面図である。FIG. 5 is a plan view of a principal part of a drug container representing another modified example of the fracture portion. 図６は、本発明の第１実施形態に係る薬剤用容器を薬剤揮散装置に装着し、本第１実施形態の薬剤用容器をインジケータとして装着する場合の装着部の斜視図である。FIG. 6 is a perspective view of a mounting portion when the drug container according to the first embodiment of the present invention is mounted on the drug volatilization device and the drug container of the first embodiment is mounted as an indicator. 図７は、図６の装着部の側面図である。FIG. 7 is a side view of the mounting portion of FIG. 図８の（ａ）は、比較例である薬剤用容器の平面図、図８の（ｂ）はその要部拡大図である。FIG. 8A is a plan view of a drug container as a comparative example, and FIG. 8B is an enlarged view of a main part thereof. 図９の（ａ）は本発明の第２実施形態に係る薬剤用容器を鉛直方向に沿って立てた状態における正面図、図９の（ｂ）はその右側面図、図９の（ｃ）はその上面図、図９の（ｄ）はその下面図である。FIG. 9A is a front view of the medicine container according to the second embodiment of the present invention in a state where the container is stood along the vertical direction, FIG. 9B is a right side view thereof, and FIG. Is a top view thereof, and FIG. 9D is a bottom view thereof. 図１０の（ａ）は本発明の第２実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１０の（ｂ）は図１０の（ａ）のＢ−Ｂ断面図、図１０の（ｃ）は図１０の（ｂ）に示した薬剤用容器におけるフィルムの剥離過程を示す断面図である。FIG. 10 (a) is a plan view when the medicine container according to the second embodiment of the present invention is placed in a horizontal state, FIG. 10 (b) is a sectional view taken along line BB in FIG. 10 (a), FIG. 10C is a cross-sectional view showing a film peeling process in the drug container shown in FIG. 図１１の（ａ）は本発明の第３実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１１の（ｂ）はその右側面図、図１１の（ｃ）はその下面図である。FIG. 11 (a) is a plan view when the medicine container according to the third embodiment of the present invention is placed in a horizontal state, FIG. 11 (b) is a right side view thereof, and FIG. It is a bottom view. 図１２の（ａ）は本発明の第４実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１２の（ｂ）は図１２の（ａ）のＣ−Ｃ断面図である。12 (a) is a plan view when the medicine container according to the fourth embodiment of the present invention is placed in a horizontal state, and FIG. 12 (b) is a sectional view taken along the line CC in FIG. 12 (a). is there. 図１３の（ａ）は本発明の第５実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１３の（ｂ）は図１３の（ａ）のＤ−Ｄ断面図である。FIG. 13A is a plan view when the medicine container according to the fifth embodiment of the present invention is placed in a horizontal state, and FIG. 13B is a sectional view taken along the line DD in FIG. is there. 図１４の（ａ）は本発明の第６実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１４の（ｂ）は図１４の（ａ）のＥ−Ｅ断面図である。14 (a) is a plan view when the medicine container according to the sixth embodiment of the present invention is placed in a horizontal state, and FIG. 14 (b) is a cross-sectional view taken along line EE of FIG. 14 (a). is there. 図１５は、フィルムの剥離過程の斜視図であり、（ａ）は下層が引き千切れる前の状態の斜視図、（ｂ）は下層が引き千切れた状態の斜視図である。15A and 15B are perspective views of the film peeling process, in which FIG. 15A is a perspective view of a state before the lower layer is shredded, and FIG. 15B is a perspective view of a state where the lower layer is shredded.

以下、本発明に係る実施形態について図面を参照しながら詳細に説明する。
図１は本発明の第１実施形態に係る薬剤用容器の斜視図、図２は図１のＡ−Ａ断面図、図３の（ａ）は、本発明の第１実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図３の（ｂ）はその要部拡大平面図である。 Hereinafter, embodiments according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
1 is a perspective view of a drug container according to a first embodiment of the present invention, FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. 1, and FIG. 3A is a drug container according to the first embodiment of the present invention. FIG. 3B is a plan view when the container is placed in a horizontal state, and FIG.

薬剤用容器１０は、薬剤２０を収容するための平面視で略六角形状の凹部１２を有する容器本体１４と、容器本体１４の上端（凹部１２の開口端縁）に形成された鍔部１６と、鍔部１６に固着されて容器本体１４の凹部１２を閉塞する封止用のフィルム（後述する蓋材に相当）１８と、を備えている。 The medicine container 10 includes a container body 14 having a substantially hexagonal recess 12 in a plan view for containing the medicine 20, and a flange 16 formed at the upper end of the container body 14 (opening edge of the recess 12). And a sealing film (corresponding to a lid material described later) 18 that is fixed to the flange 16 and closes the recess 12 of the container body 14.

容器本体１４は、凹部１２を有する皿状であり、浅底部１４ａの一部に深底部１４ｂを有する。容器本体１４は、薬剤非透過性の素材で形成されている。凹部１２内には、揮散性の薬剤（液体）２０が収容されている。凹部１２は、薬剤２０を収容した状態で、フィルム１８により閉塞されている。なお、容器本体１４が深底部１４ｂを有するので、図２に示すように薬剤２０を主に深底部１４ｂに収容して、薬剤２０の液面とフィルム１８との間に所定の空隙Ｓがあるようにすることができる。そのため、規定量の薬剤充填時に、薬剤２０が容器本体１４からこぼれるおそれがない。また、容器本体１４を図１に示すように鉛直方向に沿って縦に設置する際に、深底部１４ｂを浅底部１４ａよりも上にすると、薬剤２０の液の鉛直面方向の表面積が大きくなり、後述するインジケータとして利用した際に、薬剤２０を容易に視認することができる。 The container main body 14 has a dish shape having a recess 12 and has a deep bottom portion 14b in a part of the shallow bottom portion 14a. The container body 14 is formed of a drug-impermeable material. A volatile drug (liquid) 20 is accommodated in the recess 12. The recess 12 is closed by the film 18 in a state in which the medicine 20 is accommodated. In addition, since the container main body 14 has the deep bottom part 14b, as shown in FIG. 2, the chemical | medical agent 20 is mainly accommodated in the deep bottom part 14b, and the predetermined space | gap S exists between the liquid level of the chemical | medical agent 20 and the film 18. As shown in FIG. Can be. Therefore, there is no possibility that the medicine 20 will spill from the container body 14 when a prescribed amount of medicine is filled. In addition, when the container main body 14 is installed vertically along the vertical direction as shown in FIG. 1, if the deep bottom portion 14b is placed above the shallow bottom portion 14a, the surface area of the liquid of the drug 20 in the vertical plane direction increases. When used as an indicator to be described later, the medicine 20 can be easily visually recognized.

フィルム１８は、全周囲が所定の幅で熱溶着により鍔部１６に固着されて、固着部３０が形成されている。図３において、熱溶着されている部分は格子状のハッチングで示されている部分である。 The entire periphery of the film 18 is fixed to the flange portion 16 by heat welding with a predetermined width, and the fixing portion 30 is formed. In FIG. 3, the heat-welded portion is a portion indicated by grid-like hatching.

フィルム１８は、図２に示すように、鍔部１６に固着される下層２２と、下層２２から剥離可能な上層２４と、の二層構造である。上層２４は、下層２２と比較して明らかに揮散性薬剤が透過しない薬剤非透過性の素材からなり、下層２２は、揮散性薬剤が透過可能な薬剤透過性の素材からなる。固着部３０において、下層２２は、剥離できないように鍔部１６に固着されているが、上層２４は所定の力で下層２２から剥離可能である。また、フィルム１８は、舌片状の把持部２６を備えている。固着部３０の外側の縁部３０ｂには、把持部２６の引っ張り時にフィルム１８の下層２２が破断される破断部２８（図３参照）を備えている。本実施形態では、破断部２８は切欠である。破断部２８は、把持部２６の両側に設けられることが好ましいが、把持部２６の片側だけに設けられてもよい。 As shown in FIG. 2, the film 18 has a two-layer structure of a lower layer 22 fixed to the flange portion 16 and an upper layer 24 that can be peeled off from the lower layer 22. The upper layer 24 is made of a drug-impermeable material through which the volatile drug does not permeate clearly compared to the lower layer 22, and the lower layer 22 is made of a drug-permeable material that is permeable to the volatile drug. In the fixing portion 30, the lower layer 22 is fixed to the flange portion 16 so that it cannot be peeled, but the upper layer 24 can be peeled from the lower layer 22 with a predetermined force. The film 18 includes a tongue-shaped gripping portion 26. The outer edge portion 30b of the fixing portion 30 is provided with a breaking portion 28 (see FIG. 3) in which the lower layer 22 of the film 18 is broken when the grip portion 26 is pulled. In the present embodiment, the fracture portion 28 is a notch. The fracture portion 28 is preferably provided on both sides of the grip portion 26, but may be provided only on one side of the grip portion 26.

フィルム１８と鍔部１６との固着部３０の平面形状は、把持部２６の先端を向いた角部３０ａを有する形状である。角部３０ａの角度θ（図３の（ｂ）参照）は、６０度〜１６０度が好ましく、更に９０度〜１３０度が好ましく、特に１２０度程度が好ましい。破断部２８は、固着部３０の角部３０ａの先端から所定長さの部分に形成されている。角部３０ａを構成する辺である固着部３０の外側の縁部３０ｂの長さ（以下、シールエッジ長さとする。）は、５ｍｍ〜２５ｍｍが好ましく、更に１０ｍｍ〜２０ｍｍが好ましく、特に１２〜１５ｍｍがより好ましい。本実施形態の場合、シールエッジ長さは、角部３０ａから破断部２８の始端部２８ａまでの長さである。 The planar shape of the fixing portion 30 between the film 18 and the flange portion 16 is a shape having a corner portion 30 a facing the tip of the grip portion 26. The angle θ of the corner portion 30a (see FIG. 3B) is preferably 60 to 160 degrees, more preferably 90 to 130 degrees, and particularly preferably about 120 degrees. The breaking portion 28 is formed in a portion having a predetermined length from the tip of the corner portion 30 a of the fixing portion 30. The length (hereinafter referred to as the seal edge length) of the outer edge portion 30b of the fixing portion 30 that is the side constituting the corner portion 30a is preferably 5 mm to 25 mm, more preferably 10 mm to 20 mm, and particularly 12 to 15 mm. Is more preferable. In the case of the present embodiment, the seal edge length is the length from the corner portion 30 a to the start end portion 28 a of the fracture portion 28.

そして、把持部２６をフィルム剥離方向に引っ張ることでフィルム１８の上層２４を下層２２から剥離可能になっている。 Then, the upper layer 24 of the film 18 can be peeled from the lower layer 22 by pulling the grip portion 26 in the film peeling direction.

フィルム１８は、薬剤非透過性の素材からなる上層２４と、薬剤透過性の素材からなる下層２２とが剥離可能に一体に形成されている。上層２４と下層２２は単一の素材による層である必要はなく、用途や内容物に合わせ、複数の素材を積層してもよい。なお、複数の素材を積層する場合、下層２２は薬剤透過性の素材のみからなり、上層２４は、少なくとも一層が薬剤非透過性の素材からなればよく、薬剤透過性の素材を薬剤非透過性の素材に積層して用いてもよい。具体的には、例示の限りではないが、上層２４には、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、アルミニウム箔、エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）、ナイロン、無機（アルミニウム、アルミナ、酸化ケイ素等）蒸着フィルム、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）等の薬剤非透過性の単一のフィルムや、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）等の薬剤透過性のフィルムと上記薬剤非透過性のフィルムが少なくとも一層積層されたフィルムを用いることができる。また、下層２２には、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、エチレン―メタクリル酸共重合樹脂フィルム（ＥＭＡＡ）等の薬剤透過性の単一のフィルム、あるいはこれら薬剤透過性のフィルムが積層されたフィルムを用いることができる。なお、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）等の薬剤透過性のフィルムは、フィルム厚を厚くして薬剤透過性を低下させることで、薬剤非透過性のフィルムとして用いることもできる。 The film 18 is integrally formed so that an upper layer 24 made of a drug-impermeable material and a lower layer 22 made of a drug-permeable material can be peeled off. The upper layer 24 and the lower layer 22 do not need to be layers made of a single material, and a plurality of materials may be laminated in accordance with the use and contents. When a plurality of materials are stacked, the lower layer 22 may be made of only a drug-permeable material, and the upper layer 24 may be made of at least one layer that is impermeable to the drug. It may be used by laminating the material. Specifically, the upper layer 24 includes, but is not limited to, polyethylene terephthalate (PET), polyacrylonitrile (PAN), aluminum foil, ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH), nylon, inorganic (aluminum, alumina) , Silicon oxide, etc.) vapor-deposited film, single film that is impermeable to drugs such as polyvinylidene chloride (PVDC), and film that is impermeable to drugs such as polypropylene (PP) and polyethylene (PE) A film in which at least one layer of films is laminated can be used. The lower layer 22 is laminated with a single drug-permeable film such as polypropylene (PP), polyethylene (PE), ethylene-methacrylic acid copolymer resin film (EMAA), or these drug-permeable films. A film can be used. Note that a drug-permeable film such as polypropylene (PP) or polyethylene (PE) can also be used as a drug-impermeable film by increasing the film thickness to reduce the drug permeability.

容器本体１４内の薬剤２０を揮散させるには、フィルム１８の上層２４を下層２２から剥離して、下層２２を露出させる必要がある。 In order to volatilize the medicine 20 in the container body 14, it is necessary to peel the upper layer 24 of the film 18 from the lower layer 22 to expose the lower layer 22.

従来技術を示す図１５において、フィルム剥離方向Ｅは、固着部３０の面に略垂直な剥離方向と、把持部２６を略１８０度折り返して剥離する方向との間の任意の方向である。把持部２６を摘んでフィルム１８をフィルム剥離方向Ｅに引っ張ると、固着部３０では下層２２の一部が伸びた状態になり、伸びた部分で上層２４と下層２２とがつながった状態になっている（図１５参照）。見た目では、固着部３０と上層２４との間に下層２２の膜が張った状態になっている。下層２２の伸び部２２ａは、把持部２６の引っ張りに伴い、固着部３０の延在方向（図１５の（ａ）におけるＢ，Ｃ方向）に沿って増えて行くので、剥離に要する引っ張り力も大きくなる傾向にある。 In FIG. 15 showing the prior art, the film peeling direction E is an arbitrary direction between the peeling direction substantially perpendicular to the surface of the fixing portion 30 and the direction in which the gripping portion 26 is folded back by about 180 degrees. When the gripping part 26 is picked and the film 18 is pulled in the film peeling direction E, a part of the lower layer 22 is stretched at the fixing part 30, and the upper layer 24 and the lower layer 22 are connected at the stretched part. (See FIG. 15). In appearance, the film of the lower layer 22 is stretched between the fixing portion 30 and the upper layer 24. Since the extending portion 22a of the lower layer 22 increases along the extending direction of the fixing portion 30 (directions B and C in FIG. 15A) as the grip portion 26 is pulled, the tensile force required for peeling is large. Tend to be.

ところが、本第１実施形態では、固着部３０の角部３０ａから所定長さの部分に破断部２８が形成されているので、固着部３０に沿って伝わる引っ張り力が破断部２８で遮断される。そのため、引っ張り力が下層２２の伸び部２２ａを破断するのに有効に作用し、下層２２の伸び部２２ａが容易に破断される。この結果、引っ張り力は、破断部２８の辺の延長方向（引っ張り方向）に沿って有効に作用する。下層２２の伸び部２２ａが破断されると、上層２４は固着部３０における下層２２から円滑に剥離され、以降、上層２４と下層２２とは円滑に剥離され、下層２２が外気に露呈する。これにより、容器本体１４内の薬剤２０が下層２２を通して揮散可能になる。 However, in the first embodiment, the breaking portion 28 is formed in a portion having a predetermined length from the corner portion 30 a of the fixing portion 30, so that the tensile force transmitted along the fixing portion 30 is blocked by the breaking portion 28. . Therefore, the tensile force acts effectively to break the extended portion 22a of the lower layer 22, and the extended portion 22a of the lower layer 22 is easily broken. As a result, the pulling force acts effectively along the extending direction (the pulling direction) of the side of the fracture portion 28. When the extending portion 22a of the lower layer 22 is broken, the upper layer 24 is smoothly peeled from the lower layer 22 in the fixing portion 30, and thereafter, the upper layer 24 and the lower layer 22 are smoothly peeled, and the lower layer 22 is exposed to the outside air. Thereby, the medicine 20 in the container body 14 can be volatilized through the lower layer 22.

上記第１実施形態では、破断部２８が切欠であったが、図４に示すように、破断部２８Ａはスリットであってもよい。 In the first embodiment, the fracture portion 28 is a notch, but the fracture portion 28A may be a slit as shown in FIG.

図４に示す変形例では、把持部２６の両側にそれぞれ破断部２８Ａとしてのスリットが形成されている。破断部２８Ａとしてのスリットは、固着部３０の外側の縁部３０ｂに達するように形成されている。これにより、固着部３０の外側の縁部３０ｂは、破断部２８Ａとしてのスリットにより一部が切り欠かれた形状になっている。把持部２６をフィルム剥離方向に引っ張ることにより、固着部３０におけるフィルム１８の下層２２は、破断部２８Ａの延長線上で破断され、上層２４と下層２２とを容易に剥離することができる。破断部２８Ａは、直線状のスリットという単純な形状であるので、破断部２８Ａの形成が極めて容易である。 In the modification shown in FIG. 4, slits serving as fracture portions 28 A are formed on both sides of the grip portion 26. The slit as the breaking portion 28 A is formed so as to reach the outer edge 30 b of the fixing portion 30. Thereby, the edge part 30b of the outer side of the adhering part 30 has a shape in which a part is notched by the slit as the breaking part 28A. By pulling the gripping portion 26 in the film peeling direction, the lower layer 22 of the film 18 in the fixing portion 30 is broken on the extension line of the breaking portion 28A, and the upper layer 24 and the lower layer 22 can be easily peeled off. Since the break portion 28A has a simple shape called a linear slit, the break portion 28A can be formed very easily.

また、図５に示す他の変形例では、図４における破断部２８Ａとしてのスリットの代わりに、破断部２８Ｂとしての複数の孔が固着部３０に形成されている。複数の孔のうち、１つの孔は、固着部３０の外側の縁部３０ｂに形成され、固着部３０の外側の縁部３０ｂの一部が孔により切り欠かれた形状になっている。本変形例では、孔は固着部３０の外側の縁部３０ｂ以外の部分にも形成されているが、孔は固着部３０の外側の縁部３０ｂに少なくとも一つ形成されていればよい。孔の形状は、円形、三角形、四角形、多角形、帯形、等、如何なる形状であってもよい。他の構成は、図４に示した構成と同じである。把持部２６をフィルム剥離方向に引っ張ることにより、固着部３０におけるフィルム１８の下層２２は、固着部３０の外側の縁部３０ｂにおける破断部２８Ｂ（孔）を起点に、破断され、上層２４と下層２２とを容易に剥離することができる。破断部２８Ｂは、単純な形状であるので、形成が極めて容易である。 In another modification shown in FIG. 5, a plurality of holes as breakage portions 28 B are formed in the fixing portion 30 instead of the slits as the breakage portions 28 A in FIG. 4. Of the plurality of holes, one hole is formed in the outer edge 30b of the fixing portion 30, and a part of the outer edge 30b of the fixing portion 30 is cut out by the hole. In this modification, the hole is formed in a portion other than the outer edge 30 b of the fixing portion 30, but it is sufficient that at least one hole is formed in the outer edge 30 b of the fixing portion 30. The shape of the hole may be any shape such as a circle, a triangle, a quadrangle, a polygon, a band, and the like. Other configurations are the same as those shown in FIG. By pulling the gripping part 26 in the film peeling direction, the lower layer 22 of the film 18 in the fixing part 30 is broken starting from the breaking part 28B (hole) in the outer edge 30b of the fixing part 30, and the upper layer 24 and the lower layer 22 can be easily peeled off. Since the fracture portion 28B has a simple shape, it is very easy to form.

図３に示した第１実施形態並びに図４及び図５に示した変形例は、平面視で、把持部２６が鍔部１６よりも外方に張り出した構成であるが、把持部２６は、その先端が鍔部１６の先端と同じ位置にあるか、鍔部１６の先端よりも内方に凹んで位置する形状であってもよい。 The first embodiment shown in FIG. 3 and the modifications shown in FIGS. 4 and 5 are configured so that the gripping portion 26 protrudes outward from the flange portion 16 in plan view. The tip may be in the same position as the tip of the flange 16 or may be shaped to be recessed inward from the tip of the flange 16.

本第１実施形態の薬剤用容器１０は、揮散性の薬剤を収容するものであれば如何なるものであってもよいが、単に薬剤を収容するだけの容器ではなく、例えば他の薬剤を揮散する装置（以下、薬剤揮散装置とする）において薬剤収容量の指標となるインジケータとして用いてもよい。 The drug container 10 according to the first embodiment may be any container that can store a volatile drug, but is not a container that simply stores a drug, for example, it volatilizes another drug. You may use as an indicator used as a parameter | index of a chemical | medical agent accommodation amount in an apparatus (henceforth a chemical volatilization apparatus).

以下、一例として、本第１実施形態の薬剤用容器１０を、薬剤揮散装置におけるインジケータとして利用する場合について説明する。 Hereinafter, as an example, a case where the drug container 10 of the first embodiment is used as an indicator in the drug volatilization apparatus will be described.

図６は薬剤揮散装置に設けられたインジケータ装着部の斜視図、図７はインジケータ装着部の側面図である。図６において、薬剤揮散装置は、設置状態では矢印Ｆの基端側が下方であり先端側が上方である。 6 is a perspective view of an indicator mounting portion provided in the chemical volatilization apparatus, and FIG. 7 is a side view of the indicator mounting portion. In FIG. 6, the chemical volatilization device has the base end side of the arrow F on the lower side and the tip side on the upper side in the installed state.

薬剤揮散装置は、図示しないが揮散性の薬剤を収容した容器と、インジケータ装着部を有する容器５４（以下、薬剤揮散装置の容器５４という）と、インジケータとしての薬剤用容器１０（以下、インジケータ１０という）と、を備えている。 Although not shown, the drug volatilization apparatus includes a container containing a volatile drug, a container 54 having an indicator mounting portion (hereinafter referred to as a container 54 of the drug volatilization apparatus), and a drug container 10 (hereinafter referred to as an indicator 10) as an indicator. And).

揮散性の薬剤を収容した容器は、薬剤揮散装置の容器５４とは別に設けているが、両者を同一の容器としてもかまわない。また、揮散性の薬剤を収容した容器は、揮散性の薬剤を外部に揮散させるために少なくとも１つの開口を有する。容器に収容される薬剤の形態は、昇華性の固体、液体を担持した固体、液体、ゲル、顆粒、粉体等のいずれであってもよい。 The container containing the volatile drug is provided separately from the container 54 of the drug volatilization apparatus, but both may be the same container. Moreover, the container which accommodated the volatile chemical | medical agent has at least 1 opening in order to volatilize a volatile chemical | medical agent outside. The form of the medicine accommodated in the container may be any of sublimable solid, solid carrying liquid, liquid, gel, granule, powder and the like.

インジケータ１０は、上述の第１実施形態である薬剤用容器１０である。インジケータ１０は、フィルム１８の上層２４を下層２２から剥離した状態で、底面側を正面にして（内方に向けて）深底部１４ｂを上にして薬剤揮散装置の容器５４に縦に装着される。容器本体１４は、透明又は半透明に形成され、内部の薬剤２０を視認できるようになっている。また、フィルム１８の下層２２も透明又は半透明に形成され、内部の薬剤２０を視認できるようになっている。 The indicator 10 is the medicine container 10 according to the first embodiment described above. The indicator 10 is vertically mounted on the container 54 of the chemical volatilization apparatus with the deep bottom part 14b facing up with the bottom side facing forward (inward) with the upper layer 24 of the film 18 peeled from the lower layer 22. . The container body 14 is formed to be transparent or translucent so that the medicine 20 inside can be visually recognized. The lower layer 22 of the film 18 is also formed to be transparent or translucent so that the medicine 20 inside can be visually recognized.

インジケータ１０を、深底部１４ｂ側を上にして薬剤揮散装置のインジケータ装着部６２に縦向きに装着すると、水平状態では主に深底部１４ｂに収容されていた薬剤２０は、浅底部１４ａに溜まる。すると、薬剤２０の液の鉛直面方向の表面積が大きくなり、また薬剤２０の上方には、空隙が形成されるので、後述する窓部５５を介して薬剤２０の液面を容易に視認できる。また、薬剤２０の減り具合も容易に視認できる。 When the indicator 10 is mounted vertically on the indicator mounting portion 62 of the drug volatilization device with the deep bottom portion 14b side up, the drug 20 that is mainly accommodated in the deep bottom portion 14b in the horizontal state accumulates in the shallow bottom portion 14a. Then, the surface area in the vertical plane direction of the liquid of the medicine 20 is increased, and a gap is formed above the medicine 20, so that the liquid surface of the medicine 20 can be easily visually recognized through the window 55 described later. Moreover, the decrease degree of the medicine 20 can be easily visually confirmed.

容器本体１４は、インジケータ装着部６２への圧入部５６を、深底部１４ｂに隣接して備えている。圧入部５６は、深底部１４ｂの両端にそれぞれ形成されている（図１参照）。 The container body 14 includes a press-fit portion 56 for the indicator mounting portion 62 adjacent to the deep bottom portion 14b. The press-fit portions 56 are respectively formed at both ends of the deep bottom portion 14b (see FIG. 1).

薬剤揮散装置は、容器本体１４の圧入部５６を保持するインジケータ装着部６２を薬剤揮散装置の容器５４の壁面５４ａの内面に備えている。インジケータ装着部６２は、断面Ｌ字状の一対の保持枠６４が対向して設けられている。容器本体１４を矢印Ｆ方向に沿って一対の保持枠６４間に挿入し、一対の保持枠６４により圧入部５６を保持することで、インジケータ１０を装着することができる（図７参照）。保持枠６４は、インジケータ１０の圧入部５６を壁面５４ａとの間で圧入状態に挟持してインジケータ１０を保持している。壁面５４ａには、インジケータ１０内の薬剤２０を目視するための円形の窓部５５が形成されている。 The chemical volatilization device includes an indicator mounting portion 62 that holds the press-fitting portion 56 of the container body 14 on the inner surface of the wall surface 54a of the container 54 of the chemical volatilization device. The indicator mounting portion 62 is provided with a pair of holding frames 64 having an L-shaped cross section facing each other. The indicator 10 can be mounted by inserting the container body 14 between the pair of holding frames 64 along the direction of the arrow F and holding the press-fit portion 56 by the pair of holding frames 64 (see FIG. 7). The holding frame 64 holds the indicator 10 by sandwiching the press-fit portion 56 of the indicator 10 in a press-fitted state between the wall surface 54a. A circular window 55 for viewing the medicine 20 in the indicator 10 is formed on the wall surface 54a.

インジケータ１０に収容された薬剤２０は、薬剤揮散装置の容器５４内に収容された薬剤の減少量に応じて揮散するように成分及び充填量が調整されている。 The component and the filling amount of the medicine 20 accommodated in the indicator 10 are adjusted so that the medicine 20 is volatilized according to the decrease amount of the medicine accommodated in the container 54 of the drug volatilization apparatus.

図９の（ａ）〜（ｄ）は本発明の第２実施形態に係る薬剤用容器を鉛直方向に沿って立てた状態における正面図、その右側面図、その上面図、及びその下面図である。図１０の（ａ）は本発明の第２実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１０の（ｂ）は図１０の（ａ）のＢ−Ｂ断面図、図１０の（ｃ）は図１０の（ｂ）に示した薬剤用容器におけるフィルムの剥離過程を示す断面図である。なお、本第２実施形態に係る薬剤用容器１０Ａにおける上記薬剤用容器１０と同様の構成部材に関しては、同符号を付して詳細な説明を省略する。 FIGS. 9A to 9D are a front view, a right side view, a top view, and a bottom view of the medicine container according to the second embodiment of the present invention in a state where the container is set up in the vertical direction. is there. FIG. 10 (a) is a plan view when the medicine container according to the second embodiment of the present invention is placed in a horizontal state, FIG. 10 (b) is a sectional view taken along line BB in FIG. 10 (a), FIG. 10C is a cross-sectional view showing a film peeling process in the drug container shown in FIG. Constituent members similar to those of the drug container 10 in the drug container 10A according to the second embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.

本第２実施形態の薬剤用容器１０Ａは、上記第１実施形態の薬剤用容器１０に比較して小型の凹部１２Ａを有する容器本体１４Ａと、容器本体１４Ａの上端（凹部１２Ａの開口端縁）に形成された鍔部１６と、鍔部１６に固着されて容器本体１４Ａの凹部１２Ａを閉塞する封止用のフィルム１８Ａと、を備えている。 The drug container 10A of the second embodiment includes a container main body 14A having a small recess 12A compared to the drug container 10 of the first embodiment, and the upper end of the container main body 14A (opening edge of the recess 12A). And a sealing film 18A that is fixed to the flange 16 and closes the recess 12A of the container body 14A.

容器本体１４Ａは、凹部１２Ａを有する皿状であり、浅底部１４ａの一部に矩形状の深底部１４ｂを有する。浅底部１４ａは、深底部１４ｂが形成された側から反対側に向かって次第に深さが浅くなるテーパ状に形成されている。容器本体１４Ａは、薬剤非透過性の素材で形成されている。凹部１２Ａ内には、揮散性の薬剤２０が収容されている。凹部１２Ａは、薬剤２０を収容した状態で、フィルム１８Ａにより閉塞されている。 The container main body 14A has a dish shape having a recess 12A, and has a rectangular deep bottom portion 14b in a part of the shallow bottom portion 14a. The shallow bottom portion 14a is formed in a tapered shape in which the depth gradually decreases from the side where the deep bottom portion 14b is formed toward the opposite side. The container body 14A is formed of a drug-impermeable material. A volatile drug 20 is accommodated in the recess 12A. The recess 12A is closed by the film 18A in a state where the medicine 20 is accommodated.

なお、容器本体１４Ａが深底部１４ｂを有するので、図１０に示すように薬剤２０を主に深底部１４ｂに収容して、薬剤２０の液面とフィルム１８Ａとの間に所定の空隙Ｓがあるようにすることができる。そのため、規定量の薬剤充填時に、薬剤２０が容器本体１４Ａからこぼれるおそれがない。また、容器本体１４Ａを図９に示すように鉛直方向に沿って縦に設置する際に、深底部１４ｂを浅底部１４ａよりも上にすると、薬剤２０の液の鉛直面方向の表面積が大きくなり、上述したインジケータとして利用した際に、薬剤２０を容易に視認することができる。 Since the container body 14A has the deep bottom portion 14b, as shown in FIG. 10, the medicine 20 is mainly accommodated in the deep bottom portion 14b, and there is a predetermined gap S between the liquid surface of the medicine 20 and the film 18A. Can be. Therefore, there is no possibility that the medicine 20 spills from the container main body 14A when a prescribed amount of medicine is filled. Further, when the container body 14A is installed vertically along the vertical direction as shown in FIG. 9, the surface area of the liquid of the drug 20 in the vertical plane direction is increased if the deep bottom part 14b is located above the shallow bottom part 14a. When used as the above-described indicator, the medicine 20 can be easily visually recognized.

フィルム１８Ａは、全周囲が所定の幅で熱溶着により鍔部１６に固着されて、固着部３０が形成されている。図１０において、熱溶着されている部分は格子状のハッチングで示されている部分である。
フィルム１８Ａは、図１０の（ｂ）に示すように、鍔部１６に固着される下層２２と、下層２２から剥離可能な上層２４と、の二層構造である。固着部３０において、下層２２は、剥離できないように鍔部１６に固着されているが、上層２４は所定の力で下層２２から剥離可能である。 The entire periphery of the film 18A is fixed to the flange portion 16 by heat welding with a predetermined width, and the fixing portion 30 is formed. In FIG. 10, the heat-welded portion is a portion indicated by grid-like hatching.
As shown in FIG. 10B, the film 18 A has a two-layer structure of a lower layer 22 fixed to the flange portion 16 and an upper layer 24 that can be peeled off from the lower layer 22. In the fixing portion 30, the lower layer 22 is fixed to the flange portion 16 so that it cannot be peeled, but the upper layer 24 can be peeled from the lower layer 22 with a predetermined force.

薬剤用容器１０Ａのフィルム１８Ａは、上記第１実施形態の薬剤用容器１０のフィルム１８と同様に、舌片状の把持部２６を備えている。また、把持部２６に対応する鍔部１６の一縁部には、固着部３０より外側へ延出された舌片部１７が突設されている。そして、本第２実施形態の把持部２６は、該把持部２６に対応するフィルム１８Ａの先端側がこの舌片部１７の先端部に熱溶着されて構成されている。更に、この把持部２６の舌片部１７におけるフィルム１８Ａが熱溶着された先端部と固着部３０との間には、舌片部１７の先端側を切り離し可能とするためのスリット（切欠き溝）２７が舌片部１７の幅方向に沿って円弧状に形成されている。
なお、本発明における把持部は、フィルム１８（１８Ａ）の先端側が舌片部１７の先端部に熱溶着された本実施形態の把持部２６の構成に限らず、固着部３０より外側へ延出されたフィルム１８（１８Ａ）の先端部のみにより構成されるものでもよい。 The film 18A of the medicine container 10A includes a tongue-shaped gripping portion 26, like the film 18 of the medicine container 10 of the first embodiment. Further, a tongue piece portion 17 extending outward from the fixing portion 30 protrudes from one edge portion of the flange portion 16 corresponding to the grip portion 26. The grip portion 26 of the second embodiment is configured such that the front end side of the film 18 A corresponding to the grip portion 26 is thermally welded to the front end portion of the tongue piece portion 17. Further, a slit (notch groove) for separating the tip end side of the tongue piece portion 17 between the tip portion of the tongue piece portion 17 of the grip portion 26 to which the film 18A is thermally welded and the fixing portion 30 is provided. ) 27 is formed in an arc shape along the width direction of the tongue portion 17.
The gripping portion in the present invention is not limited to the configuration of the gripping portion 26 of the present embodiment in which the front end side of the film 18 (18A) is thermally welded to the front end portion of the tongue piece portion 17, and extends outward from the fixing portion 30. The film 18 (18A) may be constituted only by the tip portion.

図１０の（ａ）に示すように、固着部３０の外側の縁部３０ｂには、把持部２６の引っ張り時にフィルム１８Ａの下層２２が破断される破断部２８を備えている。本第２実施形態では、上記第１実施形態と同様に破断部２８は切欠である。
フィルム１８Ａと鍔部１６との固着部３０の平面形状は、上記第１実施形態の薬剤用容器１０と同様に、把持部２６の先端を向いた角部３０ａを有する形状である。破断部２８は、固着部３０の角部３０ａの先端から所定長さの部分に形成されている。 As shown in FIG. 10A, the outer edge portion 30 b of the fixing portion 30 is provided with a breaking portion 28 where the lower layer 22 of the film 18 A is broken when the grip portion 26 is pulled. In the second embodiment, the fracture portion 28 is a notch as in the first embodiment.
The planar shape of the adhering portion 30 between the film 18A and the collar portion 16 is a shape having a corner portion 30a facing the tip of the grasping portion 26, like the drug container 10 of the first embodiment. The breaking portion 28 is formed in a portion having a predetermined length from the tip of the corner portion 30 a of the fixing portion 30.

そして、把持部２６がフィルム剥離方向に引っ張られることでフィルム１８の上層２４が下層２２から剥離されるようになっている。
具体的には、把持部２６を摘み、フィルム剥離方向に引っ張ることで、スリット２７で破断された舌片部１７の先端部が鍔部１６の一縁部から切り離され、把持部２６が剥離方向にめくり上げられる。 And the upper part 24 of the film 18 is peeled from the lower layer 22 because the holding part 26 is pulled in the film peeling direction.
Specifically, by grasping the gripping part 26 and pulling it in the film peeling direction, the tip of the tongue piece part 17 broken by the slit 27 is separated from one edge part of the flange part 16, and the gripping part 26 is peeled off in the peeling direction. It is turned up.

従って、本第２実施形態に係る薬剤用容器１０Ａによれば、フィルム１８Ａの把持部２６をフィルム剥離方向に引っ張った際に、把持部２６に引っ張られたフィルム１８Ａの下層２２が、固着部３０の外側の縁部３０ｂに備えた破断部２８で破断され、引っ張り力が把持部２６に引っ張られた上層２４と鍔部１６に固着された下層２２との剥離に有効に作用し、図１０の（ｃ）に示すように、上層２４が下層２２から容易に剥離される。 Therefore, according to the pharmaceutical container 10A according to the second embodiment, when the grip portion 26 of the film 18A is pulled in the film peeling direction, the lower layer 22 of the film 18A pulled by the grip portion 26 is fixed to the fixing portion 30. 10 is effective at the separation of the upper layer 24 pulled by the gripping portion 26 and the lower layer 22 fixed to the flange portion 16 by breaking at the breaking portion 28 provided on the outer edge portion 30b of FIG. As shown in (c), the upper layer 24 is easily peeled from the lower layer 22.

即ち、上述した第１及び第２実施形態の薬剤用容器１０，１０Ａから明らかなように、把持部２６の引っ張り時にフィルム１８（１８Ａ）の下層２２が破断される破断部２８を固着部３０の外側の縁部３０ｂに設けることで、容器本体１４（１４Ａ）の形状に関わらず、上層２４を下層２２から容易に剥離することができる。そこで、図１１〜図１４に示すように、下記実施形態に係る薬剤用容器１０Ｂ〜１０Ｅは種々の形状を採りうる。なお、下記実施形態に係る薬剤用容器１０Ｂ〜１０Ｅにおける上記薬剤用容器１０と同様の構成部材に関しては、同符号を付して詳細な説明を省略する。 That is, as apparent from the drug containers 10 and 10A of the first and second embodiments described above, the breakage portion 28 where the lower layer 22 of the film 18 (18A) is broken when the gripping portion 26 is pulled is formed on the fixing portion 30. By providing the outer edge 30b, the upper layer 24 can be easily peeled from the lower layer 22 regardless of the shape of the container body 14 (14A). Therefore, as shown in FIGS. 11 to 14, the pharmaceutical containers 10 B to 10 E according to the following embodiments can take various shapes. In addition, about the structural member similar to the said medicine container 10 in the medicine containers 10B-10E which concern on the following embodiment, the same code | symbol is attached | subjected and detailed description is abbreviate | omitted.

図１１の（ａ）〜（ｃ）は本発明の第３実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、その右側面図、およびその下面図である。
本第３実施形態の薬剤用容器１０Ｂは、凹部１２Ｂを有する容器本体１４Ｂと、容器本体１４Ｂの上端（凹部１２Ｂの開口端縁）に形成された鍔部１６と、鍔部１６に固着されて容器本体１４Ｂの凹部１２Ｂを閉塞する封止用のフィルム１８Ｂと、を備えている。 FIGS. 11A to 11C are a plan view, a right side view, and a bottom view thereof when the medicine container according to the third embodiment of the present invention is placed in a horizontal state.
The drug container 10B of the third embodiment is fixed to the container body 14B having the recess 12B, the collar 16 formed on the upper end of the container body 14B (the opening edge of the recess 12B), and the collar 16. And a sealing film 18B for closing the recess 12B of the container body 14B.

本第３実施形態に係る容器本体１４Ｂは、凹部１２Ｂを有する皿状であり、浅底部１４ａの中央部に矩形状の深底部１４ｂを有する以外は、上記第１実施形態の容器本体１４と同じ構成である。
容器本体１４Ｂの深底部１４ｂは、薬剤用容器１０Ｂが上記薬剤揮散装置のインジケータ装着部６２に装着される際の挿入方向（図１１中、上下方向）に沿う浅底部１４ａの略中央部に形成されている。そして、インジケータ装着部６２への圧入部５６が、深底部１４ｂの両端に隣接してそれぞれ形成されている（図１１参照）。薬剤非透過性の素材で形成された容器本体１４Ｂの凹部１２Ｂ内には、揮散性の薬剤２０が収容されている。凹部１２Ｂは、薬剤２０を収容した状態で、フィルム１８Ｂにより閉塞されている。 The container main body 14B according to the third embodiment is a dish-like shape having a recess 12B, and is the same as the container main body 14 of the first embodiment except for having a rectangular deep bottom portion 14b at the center of the shallow bottom portion 14a. It is a configuration.
The deep bottom portion 14b of the container body 14B is formed at a substantially central portion of the shallow bottom portion 14a along the insertion direction (vertical direction in FIG. 11) when the drug container 10B is mounted on the indicator mounting portion 62 of the drug volatilization device. Has been. And the press-fit part 56 to the indicator mounting part 62 is formed adjacent to both ends of the deep bottom part 14b, respectively (refer FIG. 11). A volatile drug 20 is accommodated in the recess 12B of the container main body 14B formed of a drug-impermeable material. The recess 12B is closed by the film 18B in a state in which the medicine 20 is accommodated.

本第３実施形態の薬剤用容器１０Ｂは、上記第１実施形態の薬剤用容器１０と同様に、フィルム１８Ｂが舌片状の把持部２６を備えている。また、固着部３０の外側の縁部３０ｂには、把持部２６の引っ張り時にフィルム１８Ｂの下層２２が破断される破断部２８を備えている。 Similarly to the drug container 10 of the first embodiment, the drug container 10B of the third embodiment includes a gripping portion 26 having a tongue-like shape. Further, the outer edge portion 30 b of the fixing portion 30 is provided with a breaking portion 28 where the lower layer 22 of the film 18 B is broken when the grip portion 26 is pulled.

従って、本第３実施形態に係る薬剤用容器１０Ｂにおいても、フィルム１８Ｂの把持部２６をフィルム剥離方向に引っ張った際に、把持部２６に引っ張られたフィルム１８Ｂの下層２２が、固着部３０の外側の縁部３０ｂに備えた破断部２８で破断され、引っ張り力が把持部２６に引っ張られた上層２４と鍔部１６に固着された下層２２との剥離に有効に作用するので、上層２４を下層２２から容易に剥離することができる。 Therefore, also in the medicine container 10B according to the third embodiment, when the grip portion 26 of the film 18B is pulled in the film peeling direction, the lower layer 22 of the film 18B pulled by the grip portion 26 is The upper layer 24 is ruptured at the breaking portion 28 provided on the outer edge portion 30b, and the pulling force effectively acts on the peeling between the upper layer 24 pulled by the grip portion 26 and the lower layer 22 fixed to the flange portion 16. It can be easily peeled off from the lower layer 22.

また、本第３実施形態に係る薬剤用容器１０Ｂは、上記薬剤揮散装置のインジケータ装着部６２に対して上下２方向から装着することができる。 In addition, the medicine container 10B according to the third embodiment can be attached to the indicator attaching portion 62 of the medicine volatilization apparatus from two directions.

図１２の（ａ）は本発明の第４実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１２の（ｂ）は図１２の（ａ）のＣ−Ｃ断面図である。
本第４実施形態の薬剤用容器１０Ｃは、薬剤２０を収容するための平面視で略五角形状の凹部１２Ｃを有する容器本体１４Ｃと、容器本体１４Ｃの上端（凹部１２Ｃの開口端縁）に形成された鍔部１６と、鍔部１６に固着されて容器本体１４Ｃの凹部１２Ｃを閉塞する封止用のフィルム１８Ｃと、を備えている。 12 (a) is a plan view when the medicine container according to the fourth embodiment of the present invention is placed in a horizontal state, and FIG. 12 (b) is a sectional view taken along the line CC in FIG. 12 (a). is there.
The medicine container 10C of the fourth embodiment is formed on a container body 14C having a substantially pentagonal recess 12C in a plan view for containing the medicine 20, and an upper end of the container body 14C (opening edge of the recess 12C). And a sealing film 18C that is fixed to the flange 16 and closes the recess 12C of the container body 14C.

容器本体１４Ｃは、凹部１２Ｃを有する皿状であり、浅底部１４ａの一部に矩形状の深底部１４ｂを有する。容器本体１４Ｃは、薬剤非透過性の素材で形成されている。
そして、フィルム１８Ｃの把持部２６と、鍔部１６の一縁部に突設される舌片部１７とが、上記薬剤揮散装置のインジケータ装着部６２に装着される際の挿入方向（図１２の（ａ）中、上下方向）に沿う中央部に設けられている。 The container body 14C has a dish shape having a recess 12C, and has a rectangular deep bottom portion 14b in a part of the shallow bottom portion 14a. The container body 14C is formed of a drug-impermeable material.
And the insertion direction (FIG. 12) when the holding part 26 of the film 18C and the tongue piece part 17 protruding from one edge part of the collar part 16 are attached to the indicator attaching part 62 of the drug volatilization device. (A) It is provided in the center part along the up-down direction).

従って、本第４実施形態に係る薬剤用容器１０Ｃにおいても、フィルム１８Ｃの把持部２６をフィルム剥離方向に引っ張った際に、把持部２６に引っ張られたフィルム１８Ｃの下層２２が、固着部３０の外側の縁部３０ｂに備えた破断部２８で破断され、引っ張り力が把持部２６に引っ張られた上層２４と鍔部１６に固着された下層２２との剥離に有効に作用するので、上層２４を下層２２から容易に剥離することができる。 Therefore, also in the drug container 10C according to the fourth embodiment, when the grip portion 26 of the film 18C is pulled in the film peeling direction, the lower layer 22 of the film 18C pulled by the grip portion 26 is The upper layer 24 is ruptured at the breaking portion 28 provided on the outer edge portion 30b, and the pulling force effectively acts on the peeling between the upper layer 24 pulled by the grip portion 26 and the lower layer 22 fixed to the flange portion 16. It can be easily peeled off from the lower layer 22.

図１３の（ａ）は本発明の第５実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１３の（ｂ）は図１３の（ａ）のＤ−Ｄ断面図である。
本第５実施形態の薬剤用容器１０Ｄは、薬剤２０を収容するための平面視で略円形状の凹部１２Ｄを有する容器本体１４Ｄと、容器本体１４Ｄの上端（凹部１２Ｄの開口端縁）に形成された鍔部１６と、鍔部１６に固着されて容器本体１４Ｄの凹部１２Ｄを閉塞する封止用のフィルム１８Ｄと、を備えている。 FIG. 13A is a plan view when the medicine container according to the fifth embodiment of the present invention is placed in a horizontal state, and FIG. 13B is a sectional view taken along the line DD in FIG. is there.
The medicine container 10D of the fifth embodiment is formed on a container body 14D having a substantially circular recess 12D in plan view for housing the medicine 20, and an upper end of the container body 14D (opening edge of the recess 12D). And a sealing film 18D that is fixed to the flange 16 and closes the recess 12D of the container body 14D.

容器本体１４Ｄは、凹部１２Ｄを有する皿状であり、浅底部１４ａの中央部に円形状の深底部１４ｂを有する。容器本体１４Ｄは、薬剤非透過性の素材で形成されている。
そして、フィルム１８Ｄの把持部２６と、鍔部１６の一縁部に突設される舌片部１７とが、上記薬剤揮散装置のインジケータ装着部６２に装着される際の挿入方向（図１３中、上下方向）に沿う中央部に設けられている。 The container body 14D has a dish shape having a recess 12D, and has a circular deep bottom portion 14b at the center of the shallow bottom portion 14a. The container body 14D is formed of a drug-impermeable material.
And the insertion direction (in FIG. 13) when the holding | grip part 26 of film 18D and the tongue piece part 17 protrudingly provided by the one edge part of the collar part 16 are mounted | worn with the indicator mounting part 62 of the said chemical volatilization apparatus. , In the vertical direction).

従って、本第５実施形態に係る薬剤用容器１０Ｄにおいても、フィルム１８Ｄの把持部２６をフィルム剥離方向に引っ張った際に、把持部２６に引っ張られたフィルム１８Ｄの下層２２が、固着部３０の外側の縁部３０ｂに備えた破断部２８で破断され、引っ張り力が把持部２６に引っ張られた上層２４と鍔部１６に固着された下層２２との剥離に有効に作用するので、上層２４を下層２２から容易に剥離することができる。 Therefore, also in the drug container 10D according to the fifth embodiment, when the grip portion 26 of the film 18D is pulled in the film peeling direction, the lower layer 22 of the film 18D pulled by the grip portion 26 is The upper layer 24 is ruptured at the breaking portion 28 provided on the outer edge portion 30b, and the pulling force effectively acts on the peeling between the upper layer 24 pulled by the grip portion 26 and the lower layer 22 fixed to the flange portion 16. It can be easily peeled off from the lower layer 22.

図１４の（ａ）は本発明の第６実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１４の（ｂ）は図１４の（ａ）のＥ−Ｅ断面図である。
本第６実施形態の薬剤用容器１０Ｅは、凹部１２Ｅを有する容器本体１４Ｅと、容器本体１４Ｅの上端（凹部１２Ｅの開口端縁）に形成された鍔部１６と、鍔部１６に固着されて容器本体１４Ｅの凹部１２Ｅを閉塞する封止用のフィルム１８Ｅと、を備えている。 14 (a) is a plan view when the medicine container according to the sixth embodiment of the present invention is placed in a horizontal state, and FIG. 14 (b) is a cross-sectional view taken along line EE of FIG. 14 (a). is there.
A drug container 10E of the sixth embodiment is fixed to the container body 14E having the recess 12E, the flange 16 formed on the upper end of the container body 14E (the opening edge of the recess 12E), and the flange 16. And a sealing film 18E for closing the recess 12E of the container body 14E.

本第６実施形態に係る薬剤用容器１０Ｅは、フィルム１８Ｅに設けられた舌片状の把持部２６Ｅが、該把持部２６Ｅに対応するフィルム１８Ｅの先端側が舌片部１７Ｅの先端部に熱溶着されて構成されており、摘み易いように大型化された以外は、上記第１実施形態の薬剤用容器１０と同じ構成である。 In the medicine container 10E according to the sixth embodiment, the tongue-shaped gripping portion 26E provided on the film 18E is thermally welded to the distal end portion of the tongue piece portion 17E with the distal end side of the film 18E corresponding to the gripping portion 26E. It is the same structure as the container 10 for medicines of the said 1st Embodiment except having been comprised and being enlarged so that it may be easy to pick.

従って、本第６実施形態に係る薬剤用容器１０Ｅにおいても、フィルム１８Ｅの把持部２６Ｅをフィルム剥離方向に引っ張った際に、把持部２６Ｅに引っ張られたフィルム１８Ｅの下層２２が、固着部３０の外側の縁部３０ｂに備えた破断部２８で破断され、引っ張り力が把持部２６Ｅに引っ張られた上層２４と鍔部１６に固着された下層２２との剥離に有効に作用する。そこで、上層２４を下層２２から容易に剥離することができる。
更に、フィルム１８Ｅの把持部２６Ｅは、円形に膨出した先端部形状を有しているので、把持部２６Ｅをフィルム剥離方向に引っ張る際に摘まみ易く、上層２４を下層２２からさらに容易に剥離することができる。 Therefore, also in the medicine container 10E according to the sixth embodiment, when the grip portion 26E of the film 18E is pulled in the film peeling direction, the lower layer 22 of the film 18E pulled by the grip portion 26E is It breaks at the break portion 28 provided on the outer edge portion 30b, and the pulling force effectively acts on the peeling between the upper layer 24 pulled by the grip portion 26E and the lower layer 22 fixed to the flange portion 16. Therefore, the upper layer 24 can be easily peeled from the lower layer 22.
Further, since the gripping portion 26E of the film 18E has a circularly bulging tip shape, the gripping portion 26E is easily picked when the gripping portion 26E is pulled in the film peeling direction, and the upper layer 24 is more easily peeled off from the lower layer 22. can do.

なお、上記各実施形態においては、薬剤用容器１０（１０Ａ〜１０Ｅ）が、揮散性の薬剤を収容する容器（薬剤揮散具）や、薬剤揮散装置において薬剤収容量の指標となるインジケータとして用いられる場合を例に説明したが、本発明の薬剤用容器はこれに限定されるものではない。例えば、本発明の薬剤用容器は、消臭剤を収容した消臭装置に組み合わせて使用される芳香剤を収容した芳香剤容器として用いたり、芳香剤を収容した芳香装置に組み合わせて使用される消臭剤を収容した消臭剤容器として用いたりすることもできる。 In each of the above-described embodiments, the drug container 10 (10A to 10E) is used as a container (drug volatilization tool) that stores a volatile drug or an indicator that serves as an index of the drug capacity in the drug volatilization apparatus. Although the case has been described as an example, the drug container of the present invention is not limited thereto. For example, the pharmaceutical container of the present invention is used as a fragrance container containing a fragrance used in combination with a deodorizing apparatus containing a deodorant, or used in combination with a fragrance apparatus containing a fragrance. It can also be used as a deodorant container containing a deodorant.

［実施例１］
シールエッジ長さと剥離強度の関係を調べた。
容器本体１４と、容器本体１４の凹部１２を閉塞する封止用のフィルム１８を熱溶着し、図１〜図３のような薬剤用容器を作製した。固着部３０の角部３０ａの角度は１２０度とした。なお、凹部１２には揮散性の薬剤２０として香料を収容している。以下、薬剤用容器を薬剤揮散具として説明する。 [Example 1]
The relationship between seal edge length and peel strength was investigated.
The container main body 14 and the sealing film 18 that closes the recess 12 of the container main body 14 were heat-welded to produce a drug container as shown in FIGS. The angle of the corner portion 30a of the fixing portion 30 was 120 degrees. In addition, the fragrance | flavor is accommodated in the recessed part 12 as the volatile chemical | medical agent 20. FIG. Hereinafter, the medicine container will be described as a medicine volatilization tool.

シールエッジ長さとして、固着部３０が角部３０ａの先端から２７ｍｍの長さを有する破断部２８のない比較例の薬剤揮散具（図８参照）と、角部３０ａの先端から破断部２８までの長さが１５ｍｍである本発明実施形態の薬剤揮散具（図３参照）とを用意した。 As the seal edge length, the chemical volatilization tool (see FIG. 8) of the comparative example without the break portion 28 in which the fixing portion 30 has a length of 27 mm from the tip of the corner portion 30a, and the tip of the corner portion 30a to the break portion 28 The chemical volatilization tool (refer FIG. 3) of embodiment of this invention whose length is 15 mm was prepared.

作製した２種の薬剤揮散具に対して、複数の試験者により蓋材（フィルム１８）の剥離しやすさを、下記の５段階で評価した。
評点
５：簡単に剥がせる
４：剥がせる
３：どちらとも言えない
２：やや固いが剥がせる
１：固くて剥がせない
試験者ごとの評点の平均値を表１に示す。 With respect to the two kinds of chemical volatilization tools produced, the ease of peeling of the lid material (film 18) by a plurality of testers was evaluated in the following five stages.
Rating 5: Easy to peel 4: Can be peeled 3: Cannot say 2: Hard but easy to peel 1: Hard and not peelable Table 1 shows the average score for each tester.

表１の結果から明らかなように、シールエッジ長さを１５ｍｍとすることで、剥離強度の顕著な低減が確認された。 As is clear from the results in Table 1, a significant reduction in peel strength was confirmed by setting the seal edge length to 15 mm.

［実施例２］
シールエッジ長さと剥離強度の関係を、試験機を用いた引っ張り強度測定にて評価を行った。 [Example 2]
The relationship between the seal edge length and the peel strength was evaluated by measuring the tensile strength using a testing machine.

容器本体１４と、容器本体１４の凹部１２を閉塞する封止用のフィルム１８を熱溶着し、図１〜図３のような薬剤用容器を作製した。固着部３０の角部３０ａの角度は１２０度とした。なお、凹部１２には揮散性の薬剤２０として香料を収容している。以下、薬剤用容器を薬剤揮散具として説明する。 The container main body 14 and the sealing film 18 that closes the recess 12 of the container main body 14 were heat-welded to produce a drug container as shown in FIGS. The angle of the corner portion 30a of the fixing portion 30 was 120 degrees. In addition, the fragrance | flavor is accommodated in the recessed part 12 as the volatile chemical | medical agent 20. FIG. Hereinafter, the medicine container will be described as a medicine volatilization tool.

シールエッジ長さとして、固着部３０が角部３０ａの先端から２７ｍｍの長さを有する破断部２８のない比較例の薬剤揮散具（図８参照）と、角部３０ａの先端から破断部２８までの長さが１０ｍｍ、１５ｍｍ、２０ｍｍ、２５ｍｍである本発明実施形態の各薬剤揮散具（図３参照）とを用意した。 As the seal edge length, the chemical volatilization tool (see FIG. 8) of the comparative example without the break portion 28 in which the fixing portion 30 has a length of 27 mm from the tip of the corner portion 30a, and from the tip of the corner portion 30a to the break portion 28 Each chemical volatilization tool (refer FIG. 3) of embodiment of this invention whose length is 10 mm, 15 mm, 20 mm, and 25 mm was prepared.

薬剤揮散具の把持部２６を粘着テープで帯片の一端に固定し、この帯片の他端を引っ張り試験機（島津製作所製オートグラフＡＧＳ−Ｇ）に固定した。また、薬剤揮散具の容器本体１４を両面テープを用いて硬板に固定し、硬板を垂直に立て、引っ張り試験機に固定した。このとき、引っ張り試験機が帯片を引っ張る向きと薬剤揮散具の剥離方向とが同一方向となるように設置した。剥離方向に沿って、１０００ｍｍ／分の速度で引っ張り、層間剥離時の最大強度を測定した。測定は３回行い、その平均値を算出した。また、比較例の測定値を１００％とし、破断部２８を設けた本発明実施形態の引っ張り強度の百分率（%）を算出した。結果を表２に示す。 The holding part 26 of the chemical volatilization tool was fixed to one end of the strip with an adhesive tape, and the other end of the strip was fixed to a tensile tester (Autograph AGS-G manufactured by Shimadzu Corporation). Moreover, the container main body 14 of the chemical volatilization tool was fixed to a hard plate using a double-sided tape, the hard plate was set up vertically, and fixed to a tensile testing machine. At this time, it installed so that the direction in which a tensile testing machine pulls a strip, and the peeling direction of a chemical volatilization tool may become the same direction. Along the peeling direction, the film was pulled at a speed of 1000 mm / min, and the maximum strength at the time of delamination was measured. The measurement was performed 3 times, and the average value was calculated. Further, the measurement value of the comparative example was set to 100%, and the percentage (%) of the tensile strength of the embodiment of the present invention in which the fracture portion 28 was provided was calculated. The results are shown in Table 2.

表２の結果より、角部３０ａの先端からのシールエッジ長さを２５ｍｍ以下とすることで、剥離強度を低減できることが分かり、１５ｍｍ以下とすることで、剥離強度を大幅に低減できることが分かった。 From the results of Table 2, it was found that the peel strength can be reduced by setting the seal edge length from the tip of the corner 30a to 25 mm or less, and that the peel strength can be significantly reduced by making it 15 mm or less. .

なお、本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、適宜、変形、改良、等が可能である。その他、上述した実施形態における各構成要素の材質、形状、寸法、数、配置箇所、等は本発明を達成できるものであれば任意であり、限定されない。 In addition, this invention is not limited to embodiment mentioned above, A deformation | transformation, improvement, etc. are possible suitably. In addition, the material, shape, dimensions, number, arrangement location, and the like of each component in the above-described embodiment are arbitrary and are not limited as long as the present invention can be achieved.

１０薬剤用容器（インジケータ）
１２凹部
１４容器本体
１４ａ浅底部
１４ｂ深底部
１６鍔部
１８フィルム
２０薬剤
２２下層
２４上層
２６把持部
２８，２８Ａ，２８Ｂ破断部
３０固着部
３０ｂ縁部
５４薬剤揮散装置の容器
５５窓部
５６圧入部
６２インジケータ装着部 10 Drug container (indicator)
12 concave portion 14 container main body 14a shallow bottom portion 14b deep bottom portion 16 flange portion 18 film 20 drug 22 lower layer 24 upper layer 26 gripping portions 28, 28A, 28B breakage portion 30 fixing portion 30b edge portion 54 container 55 of drug volatilization device 55 press-in portion 62 Indicator mounting part

Claims

A container body having a recess for containing a medicine;
A flange formed at the upper end of the container body;
A sealing film for closing the concave portion;
A fixing portion where the film is fixed to the collar portion;
With
The film has a two-layer structure of a lower layer fixed to the collar portion and an upper layer that can be peeled from the lower layer, and includes a gripping portion.
A drug container capable of peeling the upper layer of the film from the lower layer by pulling the gripping part in the film peeling direction,
By blocking the tensile force transmitted along the fixing portion when the grip portion is pulled to the outer edge portion of the fixing portion, the tensile force effectively works to break the extension portion of the lower layer of the film. With a breaking portion to
The rupture portion is formed in the upper layer and the lower layer, medicament container, which is a notch on the plan view.

A container body having a recess for containing a medicine;
A flange formed at the upper end of the container body;
A sealing film for closing the concave portion;
A fixing portion where the film is fixed to the collar portion;
With
The film has a two-layer structure of a lower layer fixed to the collar portion and an upper layer that can be peeled from the lower layer, and includes a gripping portion.
A drug container capable of peeling the upper layer of the film from the lower layer by pulling the gripping part in the film peeling direction,
By having a shape in which a part of the outer edge of the adhering part is cut away, it has a break part that becomes a starting point at which the lower layer of the film is broken when the grip part is pulled,
The said fracture | rupture part is formed in the said upper layer and the said lower layer, and is a slit, a hole, or these combination in planar view .

3. The medicine according to claim 1, wherein the planar shape of the fixing portion has a corner portion facing the tip of the grip portion, and the angle of the corner portion is 60 degrees to 160 degrees . container.

The planar shape of the fixed part has a corner part facing the tip of the grip part, and the length of the side forming the corner part is 5 mm to 25 mm. Drug containers.

The drug container according to any one of claims 1 to 4, wherein the upper layer of the film is drug-impermeable and the lower layer is drug-permeable.