JP6602952B2 - 生体試料中の胆汁酸を定量するためのキット及び生体試料中の胆汁酸を定量する方法 - Google Patents

Description

本発明は、生体試料中の胆汁酸を定量するためのキット及び生体試料中の胆汁酸を定量する方法に関する。

タンパク質、酵素又は無機化合物などを定量するための高感度かつ容易な測定法として蛍光検出法が広く用いられている。蛍光検出法は、特定波長の光により励起されて蛍光を発する測定対象物質を含むと考えられる試料に上記特定波長の励起光を照射した際に発する蛍光を検出することによって測定対象物質の存在を確認する方法である。測定対象物質が蛍光体でない場合、測定対象物質と特異的に結合する物質を蛍光色素で標識した物質を、試料に接触させ、その後上記と同様にして、励起光を照射した際に発する蛍光を検出することにより、測定対象物質の存在を確認することができる。

上記の蛍光検出法において、検出の感度を向上させるため、プラズモン共鳴による電場増強の効果を利用する方法が知られている。この方法では、プラズモン共鳴を生じさせるため、透明な支持体上の所定領域に金属膜を設けたセンサチップを用意する。そして、支持体と金属膜との界面に対して支持体における金属膜形成面の反対面側から全反射角以上の角度で励起光を入射させる。この励起光の照射により金属膜に表面プラズモンが発生し、この表面プラズモンの発生による電場増強作用によって蛍光が増強され、シグナル／ノイズ比（Ｓ／Ｎ比）が向上することとなる。表面プラズモン励起による蛍光検出法（Ｓｕｒｆａｃｅ Ｐｌａｓｍｏｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ、以下、「ＳＰＦ法」とする）は、落射励起による蛍光検出法（以下、「落射蛍光法」とする）と比較して約１０倍のシグナル増強度が得られ、高感度に測定することができる。

血中の低分子抗原（例えば、サイロキシン（Ｔ４）及びコルチゾールなど）は、単独で存在することは少なく、ほとんどの場合、血中タンパク質（例えば、アルブミンなど）に結合した状態で存在する。そのため、抗原抗体反応を用いた臨床診断においては、血中蛋白質から低分子抗原を乖離させる必要があり、乖離剤として一般的にサリチル酸ナトリウムなどが用いられている。

胆汁酸は、哺乳類の胆汁に広範に認められるステロイド誘導体でコラン酸骨格を持つ化合物の総称である。この胆汁酸も、他の低分子抗原と同様に、血液中では通常アルブミンなどの血中タンパク質やタウリンと結合しており、これらは抱合胆汁酸（胆汁酸塩）と呼ばれる。この胆汁酸は通常、１０種類存在するが、主要なものは、コール酸、デオキシコール酸及びケノデオキシコール酸の３種類である。これら複数の化合物の集合が、胆汁酸と称されている。胆汁酸の主な役割は、消化管内でミセルの形成を促進し、食物脂肪の吸収を促進することである。

イヌ及びネコにおける血清胆汁酸の定量は、肝細胞機能及び腸肝門脈循環を反映する検査として認識されている。例えば、高い肝酵素活性を示しているが黄疸を伴わないイヌやネコにおいて、臨床的に確定診断が必要な肝胆道系疾患を検出するために、血清胆汁酸の有用性が示されている。また、先天性門脈体循環シャントの診断において診断率を高めるために空腹時及び食後の胆汁酸定量が勧められている。胆汁酸濃度が、高値の場合は、急性肝炎、慢性肝疾患、胆汁うっ帯、腸内細菌過剰増殖、門脈シャント（ｐｏｒｔｏｓｙｓｔｅｍｉｃ ｓｈｕｎｔ；ＰＳＳ）等が疑われる一方、胆汁酸濃度が、低値の場合は、腸管吸収不良が疑われる。上記のように、イヌ及びネコの診断においては、肝細胞機能及び腸肝門脈循環を反映する指標として胆汁酸濃度の測定が行われており、非特許文献１には、簡易的な胆汁酸の測定方法が開示されている。

他方、血清その他の体液中のリガンド検定法では、観測されるシグナルに対する干渉物質の影響を減少させるか、完全に取り除くことが望ましい。特許文献１には、リガンドをその錯体から乖離させるための乖離剤として、サリチル酸又は８−アニリノ−１−ナフタレンスルホン酸を使用することが記載されている。

Seibert et al.(2014), PeerJ, DOI 10. 7717/peerj.539

特表２００１−５１３８７７号公報

上記のように、イヌやネコの診断においては胆汁酸の定量が行われているが、大型機又は簡易的なＰＯＣＴ(Point of care testing:臨床現場即時検査）測定装置においても、酵素法を用いた測定方法や発色に酵素反応を用いた方法が使用されている。酵素反応を利用する方法は、最適な反応の温度範囲は非常に狭く、測定装置を酵素反応に最適な温度に設定する必要があり、装置の電源を入れた後や、低温環境下での測定時など、最適温度に調整するのに時間がかかり、迅速な測定ができないという問題があった。また、低分子抗原である胆汁酸は、血中では、高分子成分（アルブミンなどの血中タンパク質）に結合して存在するため、胆汁酸を定量するために、乖離剤で血中蛋白質から乖離させる必要があった。乖離剤として、高分子成分から胆汁酸成分を十分に乖離させることが求められていた。

本発明は、高分子成分から胆汁酸を十分に乖離させて測定精度を向上させるとともに、電源投入時又は低温環境などの胆汁酸を測定する環境に影響されずに、様々な環境下において高精度な胆汁酸の定量を迅速に行うことが可能な、胆汁酸を定量するためのキット並びに胆汁酸を定量する方法を提供することを課題とした。

本発明者らは上記課題を解決するために、アルブミンと結合した胆汁酸を効率よく乖離する乖離剤を鋭意検討した結果、乾燥状態のアンモニウム塩である特定の乖離剤を使用することによって上記課題が解決できることを見出し、本発明は完成するに至った。即ち、本発明によれば、以下の発明が提供される。

（１） 生体試料中の胆汁酸を定量するためのキットであって、
乾燥状態の下記一般式（Ｉ）で示される化合物；
胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光粒子；及び
胆汁酸又は上記第一の結合物質の何れかと結合性を有する第二の結合物質を有する検出領域を有する基板；
を含むキット：
式中、Ｒは、−ＮＨ−Ｃ₆Ｈ₅、−ＮＨ₂、又は−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ₂を示す。
（２） 一般式（Ｉ）において、Ｒで示される基が、ナフタレン環の５位、７位又は８位に存在する、（１）に記載のキット：
但し、ナフタレン環上の置換位置は以下の通りである。
（３） 一般式（Ｉ）において、Ｒが、−ＮＨ−Ｃ₆Ｈ₅である、（１）又は（２）に記載のキット。
（４） 一般式（Ｉ）において、−ＳＯ₃ ^-で示される基が、ナフタレン環の１位又は３位に存在する、（１）から（３）の何れか一に記載のキット：
但し、ナフタレン環上の置換位置は以下の通りである。

（５） 上記基板がさらに、検出領域から得られるデータを補正するための測定を行う参照領域を有する、（１）から（４）の何れか一に記載のキット。
（６） 胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光粒子が、胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光コロイド粒子である、（１）から（５）の何れか一に記載のキット。
（７） 上記蛍光粒子が、蛍光ラテックス粒子である、（６）に記載のキット。
（８） 胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質が、胆汁酸と結合性を有する少なくとも３種類の抗体である、（１）から（７）の何れか一に記載のキット。
（９） 胆汁酸と結合性を有する少なくとも３種類の抗体が、抗コール酸抗体、抗デオキシコール酸抗体、及び抗ケノデオキシコール酸抗体を含む、（８）に記載のキット。

（１０） 生体試料中の胆汁酸を定量する方法であって、
生体試料を乾燥状態の下記一般式（Ｉ）で示される化合物で処理する処理工程；
上記処理工程で処理された生体試料を、胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光粒子と反応させる反応工程；及び
上記生体試料の量に関連した蛍光情報を取得する、生体試料関連蛍光情報取得工程；
を含む方法：
式中、Ｒは、−ＮＨ−Ｃ₆Ｈ₅、−ＮＨ₂、又は−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ₂を示す。
（１１） 一般式（Ｉ）において、Ｒで示される基が、ナフタレン環の５位、７位又は８位に存在する、（１０）に記載の方法：
但し、ナフタレン環上の置換位置は以下の通りである。
（１２） 一般式（Ｉ）において、Ｒが、−ＮＨ−Ｃ₆Ｈ₅である、（１０）又は（１１）に記載の方法。
（１３） 一般式（Ｉ）において、−ＳＯ₃ ^-で示される基が、ナフタレン環の１位又は３位に存在する、（１０）から（１２）の何れか一に記載の方法：
但し、ナフタレン環上の置換位置は以下の通りである。

（１４） 上記蛍光粒子の量に関連した蛍光情報を取得する、蛍光粒子関連蛍光情報取得工程；及び
生体試料関連蛍光情報取得工程で取得した蛍光情報を、蛍光粒子関連蛍光情報取得工程で取得した蛍光情報により規格化する、規格化工程；
をさらに含む、（１０）から（１３）の何れか一に記載の方法。
（１５） 胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光粒子が、胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光コロイド粒子である、（１０）から（１４）の何れか一に記載の方法。
（１６） 上記蛍光粒子が、蛍光ラテックス粒子である、（１５）に記載の方法。
（１７） 胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質が、胆汁酸と結合性を有する少なくとも３種類の抗体である、（１０）から（１６）の何れか一に記載の方法。
（１８） 胆汁酸と結合性を有する少なくとも３種類の抗体が、抗コール酸抗体、抗デオキシコール酸抗体、及び抗ケノデオキシコール酸抗体を含む、（１７）に記載の方法。

本発明のキット及び方法によれば、 胆汁酸を測定する環境に影響されずに、様々な環境下において高精度な胆汁酸の定量を迅速に行うことができる。

図１は、剥離剤がサリチル酸の場合の相関と、剥離剤が化合物１の場合の相関とを示す。 図２は、本発明のキットに含まれるセンサチップの概略図を示す。 図３は、本発明のキットに含まれるセンサチップの分解図を示す。

以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
［生体試料中の胆汁酸を定量するためのキット］
本発明による生体試料中の胆汁酸を定量するためのキットは、
乾燥状態の下記一般式（Ｉ）で示される化合物；
胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光粒子；及び
胆汁酸又は上記第一の結合物質の何れかと結合性を有する第二の結合物質を有する検出領域を有する基板；
を含むキットである。
式中、Ｒは、−ＮＨ−Ｃ₆Ｈ₅、−ＮＨ₂、又は−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ₂を示す。

（生体試料）
生体試料としては、測定対象物質である胆汁酸を含む可能性のある試料である限り、特に限定されるものではなく、例えば、生物学的試料、特には動物（例えば、ヒト、イヌ、ネコなど）の体液（例えば、血液、血清、血漿、髄液、涙液、汗、尿、膿、鼻水、又は喀痰）若しくは排泄物（例えば、糞便）、臓器、組織、粘膜や皮膚などを挙げることができる。

（胆汁酸）
胆汁酸は１０種類存在するが、イヌや、ネコの場合には、胆汁酸としては、 コール酸、デオキシコール酸及びケノデオキシコール酸の３種類でほぼ１００％が占められている。例えば、イヌの血液中の３種類の構造違いの胆汁酸の比率は、平均値で表すと、コール酸：デオキシコール酸：ケノデオキシコール酸=＝７４％：２０％：６％の割合となる（日本獣医学雑誌、52（2）1990）。コール酸、デオキシコール酸及びケノデオキシコール酸の構造を以下に示す。

血中の低分子抗原（例えば、サイロキシン（T4）、コルチゾールなど）は、単独で存在することは少なく、ほとんどの場合が結合蛋白質（例えば、アルブミンなど）に結合した状態で存在する。そのため、抗原-抗体反応を用いた臨床診断薬では、結合蛋白質から低分子抗原を乖離させる必要がある。胆汁酸も同様であり、血液中では、アルブミンなどに結合した状態で安定に存在する。この結合状態を乖離する乖離剤として、乾燥状態のアンモニウム塩である一般式（Ｉ）で表される化合物を使用することによって、高分子成分から胆汁酸を十分に乖離させて測定精度を向上させるとともに、胆汁酸を測定する環境に影響されずに、様々な環境下において高精度な胆汁酸の定量を迅速に行うことが可能になった。乾燥状態のアンモニウム塩である一般式（Ｉ）で表される化合物は血清中において十分溶解できることにより、上記の作用効果を発揮するものと推測される。

（乖離剤）
本発明においては、乖離剤として、一般式（Ｉ）で示される化合物を使用する。
一般式（Ｉ）において、Ｒで示される基は、アニリノ基（−ＮＨ−Ｃ₆Ｈ₅）、アミノ基（−ＮＨ₂）、又はエチレンジアミノ基（−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ₂）を示す。スルホン酸基のカウンターカチオンは、アンモニウムイオン（ＮＨ₄ ⁺）である。
Ｒで示される基は、好ましくは、アニリノ基（−ＮＨ−Ｃ₆Ｈ₅）又はアミノ基（−ＮＨ₂）であり、より好ましくはアニリノ基（−ＮＨ−Ｃ₆Ｈ₅）である。

Ｒで示される基は、ナフタレン環の５位、６位、７位又は８位の何れに存在してもよいが、５位、７位又は８位に存在することが好ましく、７位又は８位に存在することがより好ましく、８位に存在することが特に好ましい。
−ＳＯ₃ ^-で示される基が、ナフタレン環の１位、２位、３位又は４位の何れに存在してもよいが、１位又は３位に存在することが好ましく、１位に存在することがより好ましい。
但し、ナフタレン環上の置換位置は以下の通りである。

一般式（I）で示される化合物の具体例としては、以下の化合物が挙げられる。

一般式（Ｉ）で示される、カウンターカチオンがＮＨ₄ ⁺である乖離剤は、カウンターカチオンがＭｇ²⁺又はＮａ⁺である乖離剤に比べて、イヌ血清中への溶解が高く非常に良好であり、プラズモン共鳴による電場増強の効果を利用する胆汁酸の測定において精度の高い測定が可能となる。なお、上記の化合物１は、東京化成社（カタログ番号：A5351, 品名: ANS-NH4 (=Ammonium 8-Anilino-1-naphthalenesulfonate) [Hydrophobic fluorescent probe]） から市販されている。

一般式（Ｉ）で示される乖離剤は、高分子成分から胆汁酸を十分に乖離させるために、予め胆汁酸を含む生体試料を混合させる態様が好ましい。乖離剤は、安定に保存が可能なことから、乾燥した状態で容器中に保管されることが好ましく、試料と混合したときに容器中で溶解して乖離機能を発揮させる態様が好ましい。乖離剤の使用量としては、生体試料１ｍＬあたり０．１μｍｏｌ以上、１００μｍｏｌ以下が好ましく、０．４μｍｏｌ以上、５０μｍｏｌ以下がより好ましい。

本発明のキットは、乾燥状態の一般式（Ｉ）で示される化合物を含む。ここで、乾燥状態とは、溶液としてではなく、水分含有量が３０質量％以下の固形の状態で一般式（Ｉ）で示される化合物を含むことを意味する。この水分含有量は、２０質量％以下がより好ましく更には１５質量％以下が好ましい。この水分含有量は、重量測定法により求めることができる。

（第一の結合物質）
本発明で用いる第一の結合物質は、胆汁酸と結合性を有する物質である。第一の結合物質としては、抗体を使用できるが、特に限定されるものではない。第一の結合物質が抗体である場合は、例えば、胆汁酸によって免疫された動物の血清から調製する抗血清や、抗血清から精製された免疫グロブリン画分、胆汁酸によって免疫された動物の脾臓細胞を用いる細胞融合によって得られるモノクローナル抗体、あるいは、それらの断片［例えば、Ｆ（ａｂ’）₂、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、又はＦｖ］などを用いることができる。これらの抗体の調製は、常法により行なうことができる。さらに、その抗体がキメラ抗体などの場合のように、修飾を加えられたものでもよいし、また市販の抗体でも、動物血清又は培養上清から公知の方法により調製した抗体でも使用可能である。

上記の通り、第一の結合物質としては、胆汁酸に結合性を有する（好ましくは、胆汁酸を特異的に認識する）抗胆汁酸抗体を使用することができる。胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質は、胆汁酸と結合性を有する少なくとも３種類の抗体を使用してもよい。即ち、胆汁酸には、コール酸、デオキシコール酸及びケノデオキシコール酸が含まれることから、本発明においては、第一の結合物質として、抗コール酸抗体、抗デオキシコール酸抗体及び抗ケノデオキシコール酸抗体を作製し、上記３種類の抗体を使用してもよい。

抗コール酸抗体、抗デオキシコール酸抗体及び抗ケノデオキシコール酸抗体の具体的な作製方法として、例えば抗コール酸抗体の作製方法を例に挙げて以下に説明する。
コール酸と、牛血清アルブミン（Ｂｏｖｉｎｅ Ｓｅｒｕｍ Ａｌｂｕｍｉｎ、以下ＢＳＡと略す）と、縮合剤を混合してコール酸・ＢＳＡ結合体を作製することができる。結合体をマウス免疫感作抗原として用いて、数回、マウス背部皮下に免疫する。この場合、完全アジュバント（Ｆｒｅｕｎｄ‘ｓ Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ａｄｊｕｖａｎｔ：ＦＣＡ）、及び／又は不完全アジュバント（Ｆｒｅｕｎｄ‘ｓ Ｉｎｃｏｍｐｌｅｔｅ Ａｄｊｕｖａｎｔ：ＦＩＡ）を適宜選択して免疫感作抗原と混合して使用することができる。完全アジュバントとは、免疫を刺激する物質であって、パラフィンとアラセルの混合物である。不完全アジュバントとは、完全アジュバントに死滅したミコバクテリア又は結核菌の死菌を加え、抗原性をさらに増強させたものである。数週間で数回、適宜免疫感作を行った後にマウスから採血し抗体価の測定を実施する。抗体価の十分な上昇が認められた場合に腹腔内に抗原を投与し、数日後に脾臓を摘出する。こうして免疫マウスより摘出した脾臓細胞を、変異株骨髄腫細胞（ミエローマ）と融合させることで、抗体産生能力を備えた融合細胞を作製することができる。この融合細胞の中から目的とする抗原に対する抗体産生細胞のみを選択し、さらにその細胞株だけを増殖するために限界希釈を行う。希釈後の細胞の培養（クローニング）を行うことができる。このようにして得られる融合細胞株を、マウスの腹腔内に注射して、腹水型の抗体産生細胞を増殖させることによってモノクローナル抗体を腹水中に産生することが可能となり、これらの抗体を回収することで、目的の抗体を入手することができる。

（蛍光粒子）
本発明で用いる蛍光粒子としては、免疫反応に通常用いられ得る蛍光で着色された粒子を使用することができ、例えば、蛍光ポリスチレンビーズなどの蛍光高分子粒子、蛍光ガラスビーズ等の蛍光ガラス粒子を用いることができる。蛍光粒子の材質の具体例としては、スチレン、メタクリル酸、グリシジル（メタ）アクリレート、ブタジエン、塩化ビニル、酢酸ビニルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、フェニルメタクリレート、又はブチルメタクリレートなどのモノマーを用いた高分子、又は２種以上のモノマーを用いた共重合体などの合成高分子粉末があり、これらを均一に懸濁させたラテックスが好ましい。また、その他の有機高分子粉末や無機物質粉末、微生物、血球や細胞膜片、又はリポソームなどが挙げられる。

胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光粒子は、好ましくは、胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光コロイド粒子である。

ラテックス粒子を使用する場合、ラテックスの材質の具体例としては、ポリスチレン、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−グリシジル（メタ）アクリレート共重合体、スチレン−スチレンスルホン酸塩共重合体、メタクリル酸重合体、アクリル酸重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体、及びポリ酢酸ビニルアクリレートなどが挙げられる。ラテックスとしては、単量体としてスチレンを少なくとも含む共重合体が好ましく、スチレンと、アクリル酸又はメタクリル酸との共重合体が特に好ましい。ラテックスの作製方法は特に限定されず、任意の重合方法により作製することができる。但し、抗体標識の際に界面活性剤が存在すると抗体固定化が困難となるため、ラテックスの作製は、無乳化剤乳化重合、即ち界面活性剤などの乳化剤を用いない乳化重合により行うことが好ましい。

重合により得られたラテックス自体が蛍光性である場合には、そのまま蛍光ラテックス粒子として使用することができる。重合により得られたラテックスが非蛍光性の場合には、ラテックスに蛍光物質（蛍光色素など）を添加することによって、蛍光ラテックス粒子を作製することができる。即ち、蛍光ラテックス粒子は、水及び水溶性有機溶剤を含むラテックス粒子の溶液に蛍光色素を添加して攪拌することなどにより製造できる。

蛍光色素を含有したリポゾ−ムやマイクロカプセル等も蛍光粒子として使用することができる。蛍光発色は、紫外光等を吸収して励起し、基底状態に戻る際に放出されるものであれば特に制限されるものではなく、例えば、黄緑（励起波長５０５ｎｍ／放出波長５１５ｎｍ、以下同じ）、青（３５０〜３５６ｎｍ／４１５〜４４０ｎｍ）、赤（５３５〜５８０ｎｍ／５７５〜６０５ｎｍ）、オレンジ（５４０ｎｍ／５６０ｎｍ）、レッド・オレンジ（５６５ｎｍ／５８０ｎｍ）、クリムゾン（６２５ｎｍ／６４５ｎｍ）、ダークレッド（６６０ｎｍ／６８０ｎｍ）などの蛍光発色が用いられ得る。これらの蛍光を発する蛍光粒子は、例えば、Thermo Fisher社から入手可能であり、同社においてFluoSpheres（登録商標）の商品名で市販されている。
蛍光粒子の平均粒径は、粒子の材質や胆汁酸を定量する濃度範囲、測定機器などによって異なるが、０．００１〜１０μｍ（より好ましくは０．００１〜１μｍ）の範囲が好ましい。

（平均粒径の測定方法）
蛍光粒子の平均粒径は、市販の粒度分布計等で計測することが可能である。粒度分布の測定法としては、光学顕微鏡法、共焦点レーザー顕微鏡法、電子顕微鏡法、原子間力顕微鏡法、静的光散乱法、レーザー回折法、動的光散乱法、遠心沈降法、電気パルス計測法、クロマトグラフィー法、超音波減衰法等が知られており、それぞれの原理に対応した装置が市販されている。

粒径範囲及び測定の容易さから、本発明においては動的光散乱法を用いることが好ましい。動的光散乱を用いた市販の測定装置としては、ナノトラックＵＰＡ（日機装（株））、動的光散乱式粒径分布測定装置ＬＢ−５５０（（株）堀場製作所）、濃厚系粒径アナライザーＦＰＡＲ−１０００（大塚電子（株））、ＺＥＴＡ ＳＩＺＥＲ Ｎａｎｏ ｓｅｒｉｅｓ（マルバーン社）等が挙げられ、本発明においては、２５℃の測定温度で測定したメジアン径（ｄ＝５０）の値として求める。

（蛍光粒子表面の第一の結合物質）
第一の結合物質として、３種類以上の結合物質（例えば、抗コール酸抗体、抗デオキシコール酸抗体及び抗ケノデオキシコール酸抗体）を使用する場合、一つの蛍光ラテックス粒子の表面に吸着させて使用することができる。この場合、使用する蛍光粒子の個々の蛍光粒子が、上記３種類の結合物質を有することになる。あるいは、上記３種類以上の結合物質のうちの１種（例えば、抗コール酸抗体）を吸着させた蛍光ラテックス粒子と、上記３種類以上の結合物質のうちの別の１種（例えば、抗デオキシコール酸抗体）を吸着させた蛍光ラテックス粒子と、上記３種類以上の結合物質のうちのさらに別の１種（例えば、抗ケノデオキシコール酸抗体）を吸着させた蛍光ラテックス粒子とをそれぞれ作製し、上記３種の蛍光ラテックス粒子の混合物を使用してもよい。

好ましくは、第一の結合物質として使用される３種類以上の結合物質を、一つの蛍光粒子（個々の蛍光粒子）の表面に吸着させて使用することができる。胆汁酸は、複数の異なる物質の集合体であるが、それぞれの異なる物質が結合する結合物質をすべて有する蛍光粒子を使用することが好ましい。本発明の一態様として、抗コール酸抗体、抗デオキシコール酸抗体、及び抗ケノデオキシコール酸抗体の全てを有する蛍光粒子を使用することができる。上記の構成とすることによって、全ての蛍光粒子が、生体試料中に存在する異なる物質から構成される胆汁酸（即ち、コール酸、デオキシコール酸、及びケノデオキシコール酸）のすべてと相互作用することが可能となる。従って、各々の蛍光粒子には、少なくとも３種の結合物質を結合させることが好ましい。抗体結合蛍光粒子を使用する場合、抗体結合数の粒子間分布を除き、１生体試料に対して１種類の蛍光粒子を使用して、胆汁酸の定量を行うことができる。

（第一の結合物質による蛍光粒子の修飾）
第一の結合物質を蛍光粒子に固定化する方法は、例えば、特開２０００−２０６１１５号公報やThermo Fisher社FluoSpheres（登録商標）ポリスチレンマイクロスフィアF8813に添付のプロトコールなどに記載されており、免疫凝集反応用試薬を調製する公知の方法がいずれも使用可能である。また、結合物質として抗体を粒子に固定化する原理として、物理吸着及び共有結合による化学結合のいずれの原理も採用可能である。抗体を粒子に固定させた後に抗体が被覆されていない粒子表面を覆うブロッキング剤としては、公知の物質、例えば、ＢＳＡ、スキムミルク、カゼイン、大豆由来成分、魚由来成分、又はポリエチレングリコールなど、並びに上記物質又は上記物質と性質が同じである物質を含む市販の免疫反応用ブロッキング剤などが使用可能である。これらのブロッキング剤は、必要に応じて熱や酸・アルカリ等により部分変性などの前処理を施すことも可能である。

抗体を粒子に固定化する具体的な方法を、以下に例示する。粒子の固形分濃度が０．１〜１０質量％になるよう分散させた液に、０．０１〜２０ｍｇ／ｍＬの濃度に調整した抗体溶液を添加して、混合する。温度４〜５０℃の条件下で５分間〜４８時間撹拌を継続する。次いで遠心分離その他の方法により粒子と溶液を分離して、溶液中の粒子に結合しなかった抗体を十分に除去する。その後、粒子を緩衝液にて洗浄する操作を０〜１０回繰り返す。粒子と抗体とを混合して、粒子に抗体を結合させる操作を実施した後に、抗原抗体反応に関与しない成分、好ましくはタンパク質、より好ましくはＢＳＡ、ブロックエース（登録商標）、スキムミルク及びカゼインなどのブロッキング剤を使用して粒子表面の抗体が結合していない部分を保護することが望ましい。

抗原や抗体等を粒子に固定化する際に、安定化剤を必要に応じて添加可能である。安定化剤とは、ショ糖や多糖類などの合成高分子あるいは天然高分子など、抗原や抗体を安定化するものであれば特に制限されず、Immunoassay Stabilizer（Advanced Biotechnologies Inc （ABI社））などの市販の安定化剤も使用可能である。

（基板）
本発明では、高感度な測定を達成するために、後述する表面プラズモン蛍光（ＳＰＦ）検出を行う測定法を採用することが好ましい。この場合における基板としては、表面に金属膜を有する基板を使用することが好ましい。金属膜を構成する金属としては、表面プラズモン共鳴が生じ得るようなものであれば特に限定されない。好ましくは金、銀、銅、アルミニウム、又は白金等の自由電子金属が挙げられ、特に金が好ましい。金を使用する場合、後記する検出領域は、金膜表面となる。上記の金属は単独又は組み合わせて使用することができる。また、上記基板への付着性を考慮して、基板と金属からなる層との間にクロム等からなる介在層を設けてもよい。金属膜の膜厚は任意であるが、例えば、１ｎｍ以上５００ｎｍ以下であるのが好ましく、特に１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であるのが好ましい。５００ｎｍを超えると、媒質の表面プラズモン現象を十分検出することができない。また、クロム等からなる介在層を設ける場合、その介在層の厚さは、０．１ｎｍ以上、１０ｎｍ以下であることが好ましい。

金属膜の形成は常法によって行えばよく、例えば、スパッタ法、蒸着法、イオンプレーティング法、電気めっき法、無電解めっき法等によって行うことができるが、基板材質と金属膜との混合層を設けて、金属膜の密着性を良くするためには、スパッタ法により金属膜を作製することが好ましい。この場合、基板材質と金属膜との混合層の厚さは十分な密着性が確保できれば特に制限はないが、１０ｎｍ以下が好ましい。

金属膜は好ましくは基板上に配置されている。ここで、「基板上に配置される」とは、金属膜が基板上に直接接触するように配置されている場合のほか、金属膜が基板に直接接触することなく、他の層を介して配置されている場合をも含む。本発明で使用することができる基板の材質としては例えば、一般的な光学ガラスの一種であるＢＫ７（ホウ珪酸ガラス）等の光学ガラス、あるいは合成樹脂、具体的にはポリメチルメタクリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、又はシクロオレフィンポリマーなどのレーザー光に対して透明な材料からなるものが使用できる。このような基板は、好ましくは、偏光に対して異方性を示さずかつ加工性の優れた材料が望ましい。

ＳＰＦ検出のための基板の好ましい態様としては、ポリメチルメタクリレート(ＰＭＭＡ)に金膜を蒸着した基板などを挙げることができる。

基板は、胆汁酸又は第一の結合物質の何れかと結合性を有する第二の結合物質を有する検出領域を備えている。

（第二の結合物質）
第二の結合物質は、胆汁酸と結合性を有する物質であるか、又は第一の結合物質と結合性を有する物質である。定量をサンドイッチアッセイ法で行う場合には、第二の結合物質として、胆汁酸と結合性を有する物質を使用することができる。定量を競合法で行う場合には、第二の結合物質として、第一の結合物質と結合性を有する物質を使用することができる。本発明においては、定量を競合法で行うことが好ましく、第二の結合物質として、第一の結合物質と結合性を有する物質を使用することが好ましい。

第二の結合物質としては、特に限定されないが、好ましい例としては、抗原、抗体、又はこれらの複合体が挙げられるが、好ましくは、抗原であり、第二の結合物質として、胆汁酸（これは、第一の結合物質と結合性を有する物質である）を使用することが特に好ましい。

第二の結合物質として、胆汁酸を使用する場合には、第二の結合物質が、胆汁酸を構成する少なくとも３種類の異なる構造の物質（コール酸、デオキシコール酸及びケノデオキシコール酸など）、又は上記３種類の異なる構造の物質とキャリアとの結合体であることが好ましい。キャリアとは、上記少なくとも３種類の測定対象物質の複数の分子が結合可能な物質を意味する。ここで、好ましい第二の結合物質としては、同種の測定対象物質の複数の分子が、一分子のキャリアに結合した少なくとも３種類の結合体を含む態様である。好ましいキャリアの一例としては、タンパク質などが挙げられ、その中でも具体的には、ウシ血清アルブミン等を挙げることができる。

本発明においては、第二の結合物質は、コール酸及び／又はコール酸・アルブミン結合体、デオキシコール酸及び／又はデオキシコール酸・アルブミン結合体、並びにケノデオキシコール酸及び／又はケノデオキシコール酸・アルブミン結合体を含むことが特に好ましい。

（第二の結合物質を基板に固定化する方法）
第二の結合物質を基板に固定化する方法は、例えば、Ｎｕｎｃ社の提供するＴｅｃｈ Ｎｏｔｅｓ Ｖｏｌ．２−１２などに記載されており、一般的なＥＬＩＳＡ（Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay：酵素結合免疫吸着法）試薬を調製する公知の方法がいずれも使用可能である。また、基板上に自己組織化単分子膜（ＳＡＭ：Self-Assembled Monolayer）などを配することによる表面修飾を施しても良く、第二の結合物質を基板に固定化する方法としては、物理吸着を用いた方法、及び共有結合による化学結合を用いた方法のいずれの方法も採用可能である。第二の結合物質を基板に固定させた後に、第二の結合物質が被覆されていない基板表面を覆うブロッキング剤として、公知の物質、例えば、ＢＳＡ、スキムミルク、カゼイン、大豆由来成分、魚由来成分、又はポリエチレングリコールなど、並びに上記物質又は上記物質と性質が同じである物質を含む市販の免疫反応用ブロッキング剤などが使用可能である。これらのブロッキング剤は、必要に応じて熱や酸・アルカリ等により部分変性などの前処理を施すことも可能である。

（検出領域＜テストエリア＞）
本発明は、基板上に生体試料中の胆汁酸の有無を検出するテストエリアを設けることができる。このテストエリアでは、例えば胆汁酸を捕まえて、胆汁酸に結合した標識の量を検出し定量することで、胆汁酸を定量することが可能となる。あるいは、胆汁酸に結合した標識のみを結合できないようにし、胆汁酸に結合していない標識のみを捕獲して、胆汁酸の結合した標識の量を算出する方法により、胆汁酸を定量することが可能となる。この検出方法は競合法と呼ばれているが、ここでは、競合法に関する基板について説明する。

基板のテストエリアには、蛍光粒子上に存在する結合物質（例えば抗体）すべてと反応するサイトを有することが好ましい。本発明の好ましい一態様としては、試料中に存在する胆汁酸を、基板のテストエリア上に有する態様が好ましい。この場合、胆汁酸とＢＳＡを縮合剤の存在下で反応させて、胆汁酸・ＢＳＡ結合体を作製し、この結合体をテストエリア上に吸着させることでテストエリアを作製することが可能となる。この場合、テストエリア上には、３種類の胆汁酸（コール酸、デオキシコール酸及びケノデオキシコール酸）・ＢＳＡ結合体をランダムに混合した状態で配置されていることが好ましい。胆汁酸・ＢＳＡ結合体は、緩衝液に溶解させて、基板上に点着して、一定時間放置した後、上清を吸引し、乾燥させるなどの方法で基板上のテストエリアに結合させることが可能である。

（参照領域＜コントロールエリア＞）
本発明では、測定環境、特に測定温度の影響を極力抑えるために、基板上にコントロールエリアを有し、テストエリアの情報を、コントロールエリアの情報で規格化することによって、環境依存性を非常に低く抑えることが可能となる。参照領域（コントロールエリア）は、検出領域から得られるデータを補正するための測定を行う領域である。コントロールエリアとしては、使用する生体試料の中の検出すべき測定対象物質の量に依存せず、すべての標識と結合することが可能なように設計されていることが好ましい。標識である蛍光粒子上に存在する抗体すべてに相互作用する抗体を有することが好ましい。このように設計することによって、テストエリアの情報をコントロールエリアの情報で規格化することにより、例えば、低温環境で、生体試料の流れや、反応速度が影響を受けた場合でも、規格化によってその影響をキャンセルして、常に精度よく、測定環境に影響されない結果を得ることが可能になる。

コントロールエリアに存在させる好ましい抗体としては、蛍光粒子上に存在する３種類以上の結合物質（例えば、抗体）を認識する機能をもち、その抗体がマウス由来であれば、抗マウス抗体であることが好ましく、蛍光粒子上の抗体が、ヤギ由来であれば、抗ヤギ抗体であることが好ましい。これらコントロールエリア上の抗体は、緩衝液に溶解させて、基板上に点着して、一定時間放置した後、上清を吸引し、乾燥させるなどの方法で基板に結合させることが可能である。

（非特異吸着防止物質）
本発明の試薬キットは、好ましくは、さらに、胆汁酸と特異的な結合性を有しない物質、あるいは結合物質により蛍光粒子を修飾することが好ましい。例えば、競合法において、胆汁酸を含まない陰性となる生体試料だけでなく、胆汁酸を含む陽性となる生体試料に対しても反応して陰性となる生体試料が存在しており、高値乖離の問題の解決が課題として認識されている。このような擬陰性を示す原因は明確にはなっていないが、抗体に覆われていない蛍光粒子表面と、検出領域（テストエリア）との非特異的な相互作用により、本来結合してほしくない蛍光粒子が存在することが原因の一つではないかと考えられている。また、テストエリア上に存在する物質と同じ物質が蛍光粒子表面上に存在する場合にも、遊離した抗体などが生体試料中に存在する場合には、その抗体が、テストエリア上に存在する物質と、蛍光粒子表面上の物質のどちらにも結合することで、胆汁酸を含む陽性となる生体試料を測定した場合においても陰性として検出される場合がある。一般的に、固相表面（例えば蛍光粒子表面、基板の金膜表面）、への非特異吸着抑制のためにＢＳＡでのブロッキングが用いられているが、ある特定の生体試料中にＢＳＡに反応する抗ＢＳＡ抗体が存在する場合には、蛍光粒子上のＢＳＡと基板上のＢＳＡとの間で架橋するように反応し、高値乖離を起こす場合がある。従って、好ましい結合物質としては、胆汁酸と特異的な結合性を有さない物質であって、上記のような擬陰性を示す原因物質に結合しない物質を使用することが好ましい。結合物質としては、胆汁酸と結合性を有しない抗体、あるいはテストエリアに使用しないタンパク質（Protein A、Protein G）などを使用することができるが、その中で胆汁酸と結合性を有しない抗体が好ましい。具体的には、胆汁酸とは異なる抗原によって免疫された動物の血清から調製する抗血清、抗血清から精製された免疫グロブリン画分、胆汁酸によって免疫された動物の脾臓細胞を用いる細胞融合によって得られるモノクローナル抗体、あるいは、それらの断片［例えば、Ｆ（ａｂ’）₂、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、又はＦｖ］などを用いることが可能である。これらの抗体の調製は、常法により行なうことができる。さらに、その抗体がキメラ抗体などの場合のように、修飾を加えられたものでもよいし、また市販の抗体でも、動物血清や培養上清から公知の方法により調製した抗体も使用可能である。本発明では、結合物質として、特に抗ＣＲＰ（C反応性蛋白）抗体を使用する態様が好ましい。

（抗体）
本発明において、抗体は、その動物種やサブクラス等によらず使用できる。例えば、本発明に用いることが可能な抗体は、マウス、ラット、ハムスター、ヤギ、ウサギ、ヒツジ、ウシ、ニワトリなど免疫反応が起こり得る生物に由来する抗体、具体的には、マウスＩｇＧ、マウスＩｇＭ、ラットＩｇＧ、ラットＩｇＭ、ハムスターＩｇＧ、ハムスターＩｇＭ、ウサギＩｇＧ、ウサギＩｇＭ、ヤギＩｇＧ、ヤギＩｇＭ、ヒツジＩｇＧ、ヒツジＩｇＭ、ウシＩｇＧ、ウシＩｇＭ、トリＩｇＹ等であり、ポリクローナル又はモノクローナルのどちらも使用可能である。断片化抗体は、少なくとも１つの抗原結合部位を持つ、完全型抗体から導かれた分子であり、具体的にはＦａｂ、Ｆ（ａｂ’）₂等である。これらの断片化抗体は、酵素あるいは化学的処理によって、もしくは遺伝子工学的手法を用いて得られる分子である。

（キットの他の要素）
本発明のキットは、胆汁酸を測定する方法に用いられるものであり、胆汁酸測定診断用のキットである。本発明において、胆汁酸の測定を実施するに当たり、胆汁酸・アルブミン結合体などの第二の結合物質を固定した基板と乾燥状態の上記一般式（Ｉ）で示される化合物を保持した第一の容器及び蛍光粒子を保持した部材である第二の容器を含むセンサチップ、を含むものであるが、表面プラズモン励起装置、及び蛍光測定デバイスなどの、胆汁酸の測定に使用される各種の器材又は装置を含めてもよい。さらに、キットの要素として、既知量の胆汁酸を含む試料、取扱説明書などを含めてもよい。

［生体試料中の胆汁酸を定量する方法］
本発明による生体試料中の胆汁酸を定量する方法は、
生体試料を乾燥状態の一般式（Ｉ）で示される化合物で処理する処理工程；
上記処理工程で処理された生体試料を、胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光粒子と反応させる反応工程；及び
上記生体試料の量に関連した蛍光情報を取得する、生体試料関連蛍光情報取得工程；
を含む方法である。

生体試料を乾燥状態の一般式（Ｉ）で示される化合物で処理する処理工程は、生体試料（通常は液体状態である）と、乾燥状態の一般式（Ｉ）で示される化合物とを混合して、一般式（Ｉ）で示される化合物を生体試料（液体）に溶解することにより行うことができる。乾燥状態の一般式（Ｉ）で示される化合物は、本発明のキットに含まれており、キットの一部である容器、たとえばカップに含まれている態様が好ましく、上記の処理工程は、このカップの内部で行うことができる。上記の処理工程を行なう環境条件は特に限定されないが、一般的には０℃〜４０℃、好ましくは１０℃〜３０℃で行うことができる。

第一の結合物質を有する蛍光粒子は本発明のキットに含まれており、キットの一部である容器、たとえばカップに含まれている態様が好ましく、この容器は、乾燥状態の一般式（Ｉ）で示される化合物を含む容器とは異なる容器である態様が好ましい。上記の処理工程で処理された生体試料を、胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光粒子と反応させる反応工程は、一般式（Ｉ）で示される化合物を生体試料（液体）に溶解させることにより得た溶液を、蛍光粒子を含む容器に注入して、胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光粒子と混合し、撹拌することにより行うことができる。

生体試料の量に関連した蛍光情報を取得する、生体試料関連蛍光情報取得工程により、胆汁酸を定量する。
本発明における定量は、胆汁酸の量の測定である限り、最も広い概念として解釈される。測定方法の具体的な実施態様としては、競合法及びサンドイッチ法が挙げられるが、競合法が好ましい。

競合法の一例を以下に説明する。
競合法では、先ず、胆汁酸／アルブミン比が７以上１４以下である胆汁酸・アルブミン結合体が固定化されている胆汁酸免疫測定用基板に、胆汁酸を含む生体試料及び抗胆汁酸抗体標識蛍光粒子を接触させる。その生体試料中に胆汁酸が存在しない場合には、抗胆汁酸抗体標識蛍光粒子と、基板上の胆汁酸（即ち、胆汁酸・アルブミン結合体中の胆汁酸）とにより、基板上で抗原抗体反応が起こる。一方、生体試料中に胆汁酸が存在する場合には、生体試料中の胆汁酸と抗胆汁酸抗体標識蛍光粒子との間で抗原抗体反応が起こり、抗胆汁酸抗体標識蛍光粒子と、基板上の胆汁酸（即ち、胆汁酸・アルブミン結合体中の胆汁酸）との間の抗原抗体反応が阻害される。上記の反応が終了した後、基板上のアルブミンに結合しなかった抗胆汁酸抗体標識蛍光粒子を除去する。次いで基板上の免疫複合体（即ち、抗胆汁酸抗体標識蛍光粒子と、基板上の胆汁酸・アルブミン結合体中の胆汁酸との複合体）の形成の度合いを蛍光強度として検出することにより、生体試料中の胆汁酸の濃度などを測定することができる。

競合法における蛍光の測定形態は、プレートリーダー測定、あるいはフロー測定のいずれかの測定を採用することが可能であり、例えば、以下の方法により測定することができる。予め、胆汁酸濃度が異なる胆汁酸量既知の試料を複数用意し、この試料及び抗胆汁酸抗体標識蛍光粒子を予め混合する。この混合液を、胆汁酸・アルブミン結合体が固定化されている領域に接触させる。胆汁酸・アルブミン結合体が固定化されている領域からの蛍光信号を、特定の時間間隔で混合液が結合体に接触している間、複数の蛍光信号として測定する。この複数の蛍光信号から、各胆汁酸濃度において、蛍光量の時間変化（傾き）を求める。この時間変化をＹ軸、胆汁酸濃度をＸ軸としてプロットし、最小二乗法等の適宜ふさわしいフィッティング方法を用いて、蛍光量の時間変化に対する胆汁酸濃度の関係式を取得する。このように取得した関係式に基づき、検査目的とする生体試料を用いた蛍光量の時間変化の結果を用いて、生体試料に含まれる胆汁酸量を定量することができる。

この胆汁酸量の定量は、短時間で行うことが好ましい。具体的には、１０分以内に行われることが好ましく、８分以内がより好ましく、更には６分以内で行われることが好ましい。この定量時間には、最小二乗法等の適宜ふさわしいフィッティング方法を用いて予め取得した蛍光量の時間変化と胆汁酸濃度との関係式を利用して、試料及び抗胆汁酸抗体標識蛍光粒子を、胆汁酸・アルブミン結合体が固定化されている検出領域に接触させてから、検査目的とする生体試料を用いた蛍光量の時間変化の結果を基に生体試料に含まれる胆汁酸量を換算する時間が含まれていることが好ましい。

サンドイッチ法では、特に限定されるものではないが、例えば、以下の手順により胆汁酸を測定することができる。胆汁酸を含む可能性のある生体試料と、胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光粒子とを、基板上で接触させる。生体試料に胆汁酸が存在する場合には、胆汁酸と蛍光粒子と基板との間で結合反応（抗原抗体反応など）が生じる。その結果、生体試料中に胆汁酸が存在する場合には、基板に結合した第二の結合物質と、胆汁酸と、第一の結合物質を有する蛍光粒子とからなる免疫複合体が形成される。サンドイッチ法では、第二の結合物質と、胆汁酸と、第一の結合物質を有する蛍光粒子との反応が終了した後、上記免疫複合体を形成しなかった、第一の結合物質を有する蛍光粒子を除去し、洗浄する。次いで免疫複合体の形成の度合いを蛍光強度として検出することにより、胆汁酸の濃度などを測定することができる。なお、蛍光強度と胆汁酸の濃度は、正の相関関係がある。

（流路）
本発明の好ましい態様においては、胆汁酸を含む可能性のある生体試料と、第一の結合物質を有する蛍光粒子とを混合した混合液を、基板上に適用し、流路に展開することができる。流路とは、生体試料と、第一の結合物質を有する蛍光粒子とを、検出領域まで流下する通路であれば、特に制限はない。好ましい流路の態様としては、第一の結合物質を有する蛍光粒子を含む生体試料液を点着する点着口、検出領域としての金属膜、及び金属膜を超えて流路が存在し、生体試料が、金属膜上を通過できる構造を有するものである。好ましくは、金属膜に対して、点着口とは反対側に、吸引口を設けることができる。

（表面プラズモン蛍光測定）
本発明における蛍光の検出方法としては、特に限定されないが、例えば、蛍光強度を検出することができる機器、具体的には、マイクロプレートリーダー、又は表面プラズモン励起による蛍光検出（ＳＰＦ）を行うためのバイオセンサーなどを用いて蛍光強度を検出することが好ましい。なお、蛍光の測定の形態は、プレートリーダー測定でもよいし、フロー測定でもよい。表面プラズモン励起による蛍光検出法（ＳＰＦ法）は、落射励起による蛍光検出法（落射蛍光法）よりも高感度に測定することができる。

表面プラズモン蛍光（ＳＰＦ）バイオセンサーとしては、例えば、特開２００８−２４９３６１号公報に記載されているような、所定波長の励起光を透過させる材料から形成された光導波路と、この光導波路の一表面に形成された金属膜と、光ビームを発生させる光源と、上記光ビームを光導波路に通し、上記光導波路と金属膜との界面に対して表面プラズモンを発生させる入射角で入射させる光学系と、上記表面プラズモンによって増強されたエバネッセント波によって励起されたことによって発生する蛍光を検出する蛍光検出手段とを備えたセンサーを用いることができる。

本発明の蛍光粒子を用いた表面プラズモン励起による蛍光検出（ＳＰＦ）系は、好ましくは、基板上の金属膜上に固定化された胆汁酸の量に依存した蛍光物質からの蛍光を検出するアッセイ方法であり、溶液中での反応の進行により、光学的な透明度の変化を、例えば濁度として検出する、いわゆるラテックス凝集法とは異なる方法である。ラテックス凝集法では、ラテックス試薬中の抗体感作ラテックスと生体試料中の抗原が、抗体反応により結合し、凝集する。この凝集塊は時間と共に増大し、この凝集塊に近赤外光を照射して得られた単位時間当たりの吸光度変化から、抗原濃度を定量化する方式が、ラテックス凝集法である。本発明では、ラテックス凝集法に比べて、非常に簡便な胆汁酸の検出方法を提供できる。

（規格化）
さらに本発明の方法は、生体試料中の胆汁酸に関連した蛍光情報を取得する生体試料関連蛍光情報取得工程、及び、蛍光粒子の量に関連した蛍光情報を取得する蛍光粒子関連蛍光情報取得工程、更に、更に生体試料関連蛍光情報取得工程で取得した蛍光情報を蛍光粒子関連蛍光情報取得工程で取得した蛍光情報により規格化する、規格化工程を含む方法でもよい。

ここで、一般式（Ｉ）で示される化合物で処理された生体試料と、胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光粒子とを含む混合液を、検出領域（テストエリア）と参照領域（コントロールエリア）とを有する基板に接触させて検出領域と参照領域上に表面プラズモンを発生させ、放出された蛍光の強度を測定する工程のうち、検出領域上で発生する表面プラズモンによる蛍光の強度を測定する工程が、生体試料関連蛍光情報取得工程であり、参照領域上で発生する表面プラズモンによる蛍光の強度を測定する工程が、蛍光粒子関連蛍光情報取得工程である。この２つの工程で取得した蛍光強度の単位時間における増加速度を蛍光シグナル値の変化率として求め、検出領域のシグナル値の変化率を参照領域のシグナル値の変化率で除する工程が規格化工程である。

以下の実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は実施例によって限定されるものではない。

実施例１：
（１）胆汁酸・ウシ血清アルブミン結合体の調製
（１−１）コール酸・ウシ血清アルブミン結合体の調製
超脱水ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと記す。和光純薬工業（株）社製）１．２ｍＬにコール酸（和光純薬工業（株）社製）５０ｍｇとＮ−ヒドロキシスクシンイミド（以下、ＮＨＳと記す。和光純薬工業（株）社製）６７ｍｇ、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（以下、ＥＤＣと記す。和光純薬（株）社製）１１０ｍｇを加えて混合し、コール酸を活性エステル化した。この活性エステル化したコール酸を、アルブミンの１種であるウシ血清アルブミン（以下、ＢＳＡと記す。和光純薬工業（株）社製）３２２ｍｇを溶解したリン酸緩衝液（以下、ＰＢＳと記す。和光純薬工業（株）社製）６５ｍＬの水溶液に滴下し反応させた。反応終了後、反応溶液をアセトニトリル（以下、ＡＣＮと記す。和光純薬工業（株）社製）／水の比率が１／３の溶液１Ｌを用いて透析により精製した。最後に、凍結乾燥し、白色の固体を得た。

（１−２）デオキシコール酸・ＢＳＡ結合体の調製
超脱水ＤＭＦ１．２ｍＬにデオキシコール酸（和光純薬工業(株)社製）５０ｍｇとＮＨＳ ６７ｍｇ, ＥＤＣ １１０ｍｇを加えて混合し、デオキシコール酸を活性エステル化した。この活性エステル化したデオキシコール酸を、ＢＳＡ ３２２ ｍｇを溶解したＰＢＳ ６５ｍＬの水溶液に滴下し反応させた。反応終了後、反応溶液をＡＣＮ／水の比率が１／３の溶液 １Ｌを用いて透析により精製した。最後に、凍結乾燥し、白色の固体を得た。

（１−３）ケノデオキシコール酸・ＢＳＡ結合体の調製
超脱水ＤＭＦ１．２ｍＬにケノデオキシコール酸（和光純薬工業(株)社製）５０ｍｇとＮＨＳ ６７ｍｇ, ＥＤＣ １１０ｍｇを加えて混合し、ケノデオキシコール酸を活性エステル化した。この活性エステル化したケノデオキシコール酸を、ＢＳＡ ３２２ ｍｇを溶解したＰＢＳ ６５ｍＬの水溶液に滴下し反応させた。反応終了後、反応溶液をＡＣＮ／水の比率が１／３の溶液 １Ｌを用いて透析により精製した。最後に、凍結乾燥し、白色の固体を得た。

（２）ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ（マトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析計）による胆汁酸／ＢＳＡ標識モル比（結合体の胆汁酸／アルブミン比）の測定
（測定手順）
（１−１）から（１−３）で調製した結合体を０．１質量％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）：ＡＣＮの比率が２／１の溶液に溶解し、１ｍｇ／ｍＬの濃度に調整した。この溶液１μＬと、マトリックス（ＳＡ；シナピン酸（和光純薬工業(株)社製））４μＬとを混合し、金プレート上に１μlとして４点を点着した。自然乾燥した後に、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ装置（Applied Bio Systems社品 Voyager）に金プレートを挿入し、１スポットごとに積算９００ショットを行い質量情報となるデータを取得（Ｎ＝４）した。このデータを用いて、胆汁酸・ＢＳＡ結合体に対応するピークの、ピーク強度の最大の値の５０％強度での分子量中心値をＢＳＡ結合体のピークとして採用し、このピーク値から垂直に降ろした位置を胆汁酸・ＢＳＡ結合体の分子量と見なして、Ｎ＝４の平均値を取り、（胆汁酸・ＢＳＡ結合体の分子量−ｎａtｉｖｅ ＢＳＡの分子量）/胆汁酸の分子量（例えば、コール酸の場合４０８−１８＝３９０）でＢＳＡに対する胆汁酸の結合数を計算した。得られた結合体の胆汁酸／ＢＳＡ比を表１に示した。

（３）コール酸に対する抗体、デオキシコール酸に対する抗体、又はケノデオキシコール酸に対する抗体を産生するハイブリドーマの作製、並びに抗体産生
（３−１）免疫原
上記で作製したコール酸・ＢＳＡ結合体、デオキシコール酸・ＢＳＡ結合体及びケノデオキシコール酸・ＢＳＡ結合体の各々２ｍｇずつを、マウス免疫感作の免疫原として使用した。

（３−２）ハイブリドーマの調製
マウス免疫感作の免疫原として、コール酸・ＢＳＡ結合体を使用した。
初回の免疫を１００μg/匹の量とし、２回目以降の免疫を５０μg/匹の量とし、コール酸・ＢＳＡ結合体を、マウス背部皮下に投与して免疫を行った。免疫においては、完全フロイントアジュバント（Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｆｒｅｕｎｄ‘ｓ ａｄｊｕｖａｎｔ；ＣＦＡ）と混合したエマルジョンを初回投与し、２〜４回目の免疫には不完全フロイントアジュバント（Ｉｎｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｆｒｅｕｎｄ’ｓ ａｄｊｕｖａｎｔ；ＩＦＡ）と混合したエマルジョンを投与した。２週間隔で４回免疫を行った。別途、３回目、４回目の免疫の翌週に採血を行い、採血清１００μＬを用いてＥＬＩＳＡ測定にて抗体価の測定を行った。抗体価が目的の値であることを確認し、４回目の免疫から２週間後の免疫を最終免疫として、抗原である結合体をリン酸緩衝液（ＰＢＳ、和光純薬工業（株）社製、ｐＨ７．１〜７．３）１ｍＬで希釈溶解し、マウスの腹腔内に投与する形で行った。投与の３日後にマウスの脾臓を摘出した。

マウスより摘出した脾臓細胞と変異株骨髄腫細胞（ミエローマ：Ｐ３−Ｘ６３−Ａｇ８−Ｕ１）を、７：１の細胞数の割合で混合した後に、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を添加し、遠心分離後に培地（ＲＰＭＩ−１６４０（ロズウェルパーク記念研究所培地：Ｒｏｓｗｅｌｌ Ｐａｒｋ Ｍｅｍｏｒｉａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｍｅｄｉｕｍ）＋１０質量％ウシ胎児血清（Ｆｅｔａｌ Ｂｏｖｉｎｅ Ｓｅｒｕｍ：ＦＢＳ））に浮遊させた。この浮遊した脾臓細胞を、細胞数として１．０×１０ｅｘｐ５（ｃｅｌｌ／ｗｅｌｌ）となるように、９６ｗｅｌｌプレートに播種した。翌日、ＨＡＴ培地（ヒポキサンチン・アミノプテリン・チミジン培地）を添加し、増殖したハイブリドーマの培養上清を抗体測定系のＥＬＩＳＡでスクリーニングを行った。測定用抗原であるコール酸・ＢＳＡ結合体を５００ｎｇ／ｍＬとなるようＰＢＳで希釈し、ＥＬＩＳＡのカップに添加して静置して、カップの底に測定用抗原を固定化し、上澄み液を除去する。測定対象となる脾臓細胞が産生した抗体に対する二次抗体として抗マウスＩｇＧ ＨＲＰ標識抗体を用いた。ＩｇＧはイムノグロブリンＧを示し、ＨＲＰは西洋ワサビペルオキシダーゼを示す。ＥＬＩＳＡの結果から陽性であったウエルを２４ウェルプレートを用いて培養し、培養上清を各１ｍＬ採取した。再度、同じ抗体測定系のＥＬＩＳＡで二次スクリーニングを行った。細胞融合時の同一ウェル中で、ＥＬＩＳＡシグナルの高い上位の６ウェルを選択してバイアル瓶に入れた。

それぞれのバイアル中の細胞を、１０質量％のＦＢＳを含む基礎培地ＲＰＭＩ１６４０を用いて限界希釈して希釈物を調製した。６個の９６ウェルプレートのそれぞれのウェルに希釈物１滴ずつピペットで添加した。それぞれのウェルを顕微鏡で観察し、それぞれのウェル中の細胞がシングルセルであることを確認した。３週間培養した後、上記と同様にして、増殖したハイブリドーマの培養上清を抗体測定系のＥＬＩＳＡでスクリーニングを行った。ＥＬＩＳＡシグナルの高い上位の１０ウェルを選択し、ハイブリドーマの調製を終了した。得られた抗体のサブクラスの決定は、Isotyping kit（ロッシュ社製）を用いた。

（３−３）マウス腹水法による抗体の産生
選択した１０ウェルの細胞を、さらに同様にＥＬＩＳＡスクリーニングを行って、シグナルの高かった上位１ウェルの細胞についてマウス腹水法（マウス２匹を使用）により抗体を作製した。得られた抗体を、抗コール酸抗体-1と称する。

（３−４）デオキシコール酸に対する抗体、及びケノデオキシコール酸に対する抗体の調製
デオキシコール酸に対する抗体、及びケノデオキシコール酸に対する抗体の調製も、上記と同様に行った。得られた抗体をそれぞれ、抗デオキシコール酸抗体-1及び抗ケノデオキシコール酸抗体-1と称する。

（３−５）抗体のサブクラスと抗体産生量
上記で調製した抗体のサブクラスと抗体産生量を表２に示した。

（４）抗マウス抗体の作製
マウス由来のグロブリン（ＬＡＭＰＩＲＥ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社製,カタログ番号７４０４３０２,Ｍｏｕｓｅ Ｇａｍｍａ Ｇｌｏｂｕｌｉｎ Ｓａｌｔ Ｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎ、５００ｍｇ）を準備し、完全フロイントアジュバント（ＣＦＡ）と混合したエマルジョンを初回投与し、２〜４回目の免疫には不完全フロイントアジュバント（ＩＦＡ）と混合したエマルジョンを投与する方法で、ヤギへ免疫感作（皮下免疫）を２週間隔で４回免疫を行った。その後、ＥＬＩＳＡ測定を行って抗体価の上昇を確認した後に全採血を行い、遠心分離により抗血清を得た。その後、ProteinAカラム（Ｔｈｅｒｍｏ ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製 Ｐｉｅｒｃｅ ＰｒｏｔｅｉｎＡ Ｃｏｌｕｍｎｓ、 カタログ番号２０３５６）により精製し、目的の抗マウス抗体を取得した。

（５）抗ＣＲＰ抗体の作製
市販のヒトＣＲＰ（北山ラベス（株）社製）を準備し、完全フロイントアジュバント（ＣＦＡ）と混合したエマルジョンを初回投与し、２〜４回目の免疫には不完全フロイントアジュバント（ＩＦＡ）と混合したエマルジョンを投与する方法で、マウスへ免疫感作（皮下免疫）を２週間隔で４回免疫を行った。その後、ＥＬＩＳＡ測定を行って抗体価の上昇を確認した後に全採血を行い、遠心分離により抗血清を得た。その後、ＰｒｏｔｅｉｎＡカラム（Ｔｈｅｒｍｏ ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製 Ｐｉｅｒｃｅ ＰｒｏｔｅｉｎＡ Ｃｏｌｕｍｎｓ、 カタログ番号２０３５６）により精製し、目的の抗ＣＲＰ抗体−１を取得した。

（６）３種の抗胆汁酸抗体を吸着させた蛍光粒子１の調製
３種の抗胆汁酸抗体で標識した蛍光粒子を、以下の通り調製した。
２質量％（固形分濃度）蛍光ラテックス粒子水溶液（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製、平均粒径２００ｎｍ）３５７μＬに、５０ｍｍｏｌ／ＬのＭＥＳ（２−Ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｏｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ）緩衝液（ｐＨ６．０）２８２μＬを加え、５ｍｇ／ｍＬの抗コール酸抗体-1 （上記で作製したもの）５．３μＬ、５ｍｇ／ｍＬの抗デオキシコール酸抗体-1（上記で作製したもの）５．３μＬと、５ｍｇ／ｍＬの抗ケノデオキシコール酸抗体−１（上記で作製したもの）６．９μＬ、及び、５ｍｇ／ｍＬの抗ＣＲＰ抗体−１（ダミー）（上記で作製したもの）７５．５μＬを添加し、室温で１５分間攪拌した。その後、１０ｍｇ／ｍＬのＥＤＣ水溶液７．５μＬを加え、室温で１．５時間撹拌した。２ｍｏｌ／ＬのＧｌｙｃｉｎｅ（和光純薬社製）水溶液３７．５μＬを添加して１５分間撹拌した後、遠心分離（１５，０００ｒｐｍ、４℃、１５分）を行い、蛍光ラテックス粒子を沈降させた。ｒｐｍは回毎分(revolution per minute)を示し、１ｒｐｍ＝１min^-1 である。その後、上清を取り除き、ＰＢＳ（ｐＨ７．４）７５０μＬを加え、超音波洗浄機により蛍光ラテックス粒子を再分散させた。再度、遠心分離（１５，０００ｒｐｍ、４℃、１５分）を行って上清を除いた後、１質量％ＢＳＡを含むＰＢＳ（ｐＨ７．４）７５０μＬを加えて、蛍光ラテックス粒子を再分散させることで、３種の抗胆汁酸抗体と抗ＣＲＰ抗体が結合した蛍光ラテックス粒子の１質量％溶液を調製した。

（７）基板の作製
ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）の基体（三菱レイヨン（株）社製、アクリペット（登録商標）ＶＨ）を用意した。マグネトロンスパッタ法により、検出領域と参照領域の２箇所に、それぞれ厚さ４５ｎｍの金膜を片面に幅４ｍｍ、長さ３ｍｍとなるように作製し、これを、基板を構成するためのチップとして使用した。このチップの検出領域の金膜面上に、結合体１、結合体２及び結合体３を含有比率（質量比で１：１：１）で含む液（濃度：５０μｇ／ｍＬ ｉｎ ５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＭＥＳ緩衝液 ｐＨ６，１５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ）を点着し、乾燥させ、３種の結合体を固定化した基板１を複数作製した。また、それぞれの基板の参照領域には、（４）で作製した抗マウス抗体を含む液（濃度：５０μｇ／ｍＬ ｉｎ ５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＭＥＳ緩衝液 ｐＨ６，１５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ）を点着して、乾燥させた。

このように調製した複数の基板１をセンサチップの流路として使用する前に、予め調製した洗浄用溶液（０．０５質量％Ｔｗｅｅｎ２０（ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウラート、和光純薬社製）を含むＰＢＳ（ｐＨ７．４））３００μＬを用いて３回繰り返し洗浄した。

（８）流路型センサチップの作製
特開２０１０−１９０８８０号公報の第２の実施形態の構成となるように、流路型センサチップを作製した。その概略図を図２、図３に示した。図２は、センサチップ１の概略図であり、図３は、センサチップ１の分解図である。センサチップ１は、上部部材２、中間部材３及び基板４から構成されている。上部部材２には、第一の容器５及び第二の容器６が設けられている。なお、第一の容器５及び第二の容器６を併せて、容器群７と称する。基板４には、流路１０が形成されており、流路１０の上には、検出領域８及び参照領域９が形成されている。

（９）大型機（既存の胆汁酸測定試薬）での測定
免疫測定で、当業者により広く使用されている大型機である日立自動分析装置7170により、取り扱い説明書に従い、胆汁酸の量が異なる試料を７６種類準備してそれぞれ測定し、胆汁酸の測定量を得ることで、胆汁酸の量が既知である試料とした。

（１０）蛍光粒子を用いた胆汁酸の免疫測定
（１０−１）化合物１の剥離剤を用いた場合の胆汁酸の免疫測定
専用のカップを準備し、化合物１の剥離剤５１μｇを添加して乾燥した。（９）の大型機（日立自動分析装置7170）で測定した胆汁酸の量が既知である試料を準備した。２５℃の環境で、乾燥させた化合物１（水分含有量は１５質量％以下）を含むカップに、上記試料１００μＬを添加して、乖離剤と試料とを溶解混合させ５分間放置した。その後、（６）で調製した３種の胆汁酸抗体を吸着させた蛍光粒子１を含むカップにおいて予め１０分間攪拌しながら混合した。次に、（７）で作製した基板１を封入した流路型センサチップにそれぞれ点着した。点着後、ポンプ吸引を行いながら混合液を１０μＬ／分の速度で流下させ、胆汁酸・ＢＳＡ結合体を固定した金膜面上に接触させてから１．５分間継続して検出領域と参照領域上に表面プラズモンを発生させ、放出された蛍光の強度を測定した。各基板において得られた検出領域、及び参照領域のそれぞれの蛍光強度の単位時間における増加速度を蛍光シグナル値の変化率として求め、検出領域のシグナル値の変化率を参照領域のシグナル値の変化率で除することで規格化を行った。また、胆汁酸濃度０の試料を用意して同様にして胆汁酸のない試料から蛍光シグナル値の規格化を行った。

（１０−２）サリチル酸を乖離剤として用いた場合の胆汁酸の免疫測定
（１０−１）の免疫測定において、化合物１の乖離剤をサリチル酸（専用のカップ１個あたり１．１２ｍｇ）に変更したこと以外は、（１０−１）と同様にして、免疫測定を行い、蛍光シグナル値の規格化を行った。

（１１）検量線の作成
（１０−１）及び（１０−２）で求めた、胆汁酸の量が既知である試料について規格化した蛍光シグナル値と、（９）で求めた大型機での同じ試料の測定値とを対応させて、剥離剤として化合物１又はサリチル酸を使用した測定に対して、それぞれ検量線を作成した。

（１２）既存胆汁酸試薬との相関性改善確認
市販のイヌ検体の７６試料を用いて、（１０−１）及び（１０−２）に記載した免疫測定と同様にして、乖離剤として、化合物１又はサリチル酸を用いてそれぞれタンパク質からの胆汁酸の乖離を行った。上記の７６試料すべてにおいて、検量線から胆汁酸の量を求め、大型機の対照法で求めた値に対してプロットし、相関係数を求めた。結果を図１に示した。
図１において、ｙ＝０．９７ｘ＋０．０３及びｙ＝０．９８ｘ＋０．０９はそれぞれ、相関式を示し、Ｒは相関係数を示す。
図１に示す結果から、サリチル酸に比べて、本発明の剥離剤である化合物１を使用することで、相関性が改善されることがわかり、本発明の効果が確認された。

実施例２：
実施例１の（１２）において、５℃の環境にて、７６試料について、乖離剤１を用いて、測定結果を得た。その結果と、２５℃の環境下で取得した大型機の対照法で求めた値に対してプロットした結果、２５℃の環境下で行った測定結果と同様に精度よい相関係数が得られ、環境に影響を受けない測定が実現できることを確認した。

実施例３：
実施例１の（１２）において、乖離剤として乾燥状態の化合物２（水分含有量は１５質量％以下）を用いても、化合物１の場合と同等である相関係数Ｒ＝０．９４が得られ、本発明の効果が確認された。

比較例１：
乖離剤である化合物１のカウンターカチオンをＭg²⁺に変更した乖離剤を使用した場合、イヌ血清中への溶解性が低く、大型機の測定結果に対して乖離が非常に大きく、測定できなかった。

１ センサチップ
２ 上部部材
３ 中間部材
４ 基板
５ 第一の容器
６ 第二の容器
７ 容器群
８ 検出領域
９ 参照領域
１０ 流路

Claims (18)

1. 生体試料中の胆汁酸を定量するためのキットであって、
   乾燥状態の下記一般式（Ｉ）で示される化合物；
   胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光粒子；及び
   胆汁酸又は前記第一の結合物質の何れかと結合性を有する第二の結合物質を有する検出領域を有する基板；
   を含むキット：
   式中、Ｒは、−ＮＨ−Ｃ₆Ｈ₅、−ＮＨ₂、又は−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ₂を示す。
2. 一般式（Ｉ）において、Ｒで示される基が、ナフタレン環の５位、７位又は８位に存在する、請求項１に記載のキット：
   但し、ナフタレン環上の置換位置は以下の通りである。
   
3. 一般式（Ｉ）において、Ｒが、−ＮＨ−Ｃ₆Ｈ₅である、請求項１又は２に記載のキット。
4. 一般式（Ｉ）において、−ＳＯ₃ ^-で示される基が、ナフタレン環の１位又は３位に存在する、請求項１から３の何れか一項に記載のキット：
   但し、ナフタレン環上の置換位置は以下の通りである。
   
5. 前記基板がさらに、検出領域から得られるデータを補正するための測定を行う参照領域を有する、請求項１から４の何れか一項に記載のキット。
6. 胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光粒子が、胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光コロイド粒子である、請求項１から５の何れか一項に記載のキット。
7. 前記蛍光粒子が、蛍光ラテックス粒子である、請求項６に記載のキット。
8. 胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質が、胆汁酸と結合性を有する少なくとも３種類の抗体である、請求項１から７の何れか一項に記載のキット。
9. 胆汁酸と結合性を有する少なくとも３種類の抗体が、抗コール酸抗体、抗デオキシコール酸抗体、及び抗ケノデオキシコール酸抗体を含む、請求項８に記載のキット。
10. 生体試料中の胆汁酸を定量する方法であって、
    生体試料を乾燥状態の下記一般式（Ｉ）で示される化合物で処理する処理工程；
    前記処理工程で処理された生体試料を、胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光粒子と反応させる反応工程；及び
    前記生体試料の量に関連した蛍光情報を取得する、生体試料関連蛍光情報取得工程；
    を含む方法：
    式中、Ｒは、−ＮＨ−Ｃ₆Ｈ₅、−ＮＨ₂、又は−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ₂を示す。
11. 一般式（Ｉ）において、Ｒで示される基が、ナフタレン環の５位、７位又は８位に存在する、請求項１０に記載の方法：
    但し、ナフタレン環上の置換位置は以下の通りである。
    
12. 一般式（Ｉ）において、Ｒが、−ＮＨ−Ｃ₆Ｈ₅である、請求項１０又は１１に記載の方法。
13. 一般式（Ｉ）において、−ＳＯ₃ ^-で示される基が、ナフタレン環の１位又は３位に存在する、請求項１０から１２の何れか一項に記載の方法：
    但し、ナフタレン環上の置換位置は以下の通りである。
    
14. 前記蛍光粒子の量に関連した蛍光情報を取得する、蛍光粒子関連蛍光情報取得工程；及び
    生体試料関連蛍光情報取得工程で取得した蛍光情報を、蛍光粒子関連蛍光情報取得工程で取得した蛍光情報により規格化する、規格化工程；
    をさらに含む、請求項１０から１３の何れか一項に記載の方法。
15. 胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光粒子が、胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質を有する蛍光コロイド粒子である、請求項１０から１４の何れか一項に記載の方法。
16. 前記蛍光粒子が、蛍光ラテックス粒子である、請求項１５に記載の方法。
17. 胆汁酸と結合性を有する第一の結合物質が、胆汁酸と結合性を有する少なくとも３種類の抗体である、請求項１０から１６の何れか一項に記載の方法。
18. 胆汁酸と結合性を有する少なくとも３種類の抗体が、抗コール酸抗体、抗デオキシコール酸抗体、及び抗ケノデオキシコール酸抗体を含む、請求項１７に記載の方法。