JP6609546B2 - 尿素および／または尿素誘導体と、非イオン性、カチオン性、両性またはアニオン性会合性ポリマー増粘剤とを含んでなる、ケラチン繊維をストレート化するための組成物、方法、およびそれらの使用 - Google Patents

Description

本発明は、尿素およびそれらの誘導体から選択される１種またはそれ以上の化合物と、１種またはそれ以上のアクリルおよび／またはメタクリル単位を含んでなる、１種またはそれ以上の非イオン性、カチオン性、両性またはアニオン性会合性ポリマー増粘剤とを含んでなる、ケラチン繊維、特に、毛髪などのヒトのケラチン繊維の持続的なストレート化のための組成物に関する。

また本発明は、ケラチン繊維、特に、毛髪などのヒトのケラチン繊維をストレート化するための本発明による組成物の使用にも関する。

最終的に、本発明の対象は、本発明による組成物をケラチン繊維に適用するステップと、次いで、加熱手段を使用して、約２５℃〜２５０℃の範囲の温度までケラチン繊維の温度を増加させるステップとを含んでなる、ケラチン繊維、特に、毛髪などのヒトのケラチン繊維をストレート化するための方法である。

毛髪の外観に不満を抱く人は多く、特に、縮れた毛髪を有する人々は、通常、真っ直ぐな毛髪を得ることを望み、そして逆に、縮れていない毛髪を有する人々は、縮れた毛髪を有することを望む。

毛髪をパーマネントリシェイプするために通常使用される第１の技術は、第１のステップにおいて、適切な還元剤を含有する組成物を使用して、ケラチン（ケラトシスチン）の−Ｓ−Ｓ−ジスルフィド結合を開放するステップ（還元ステップ）と、次いで、第２のステップにおいて、そのように処理された毛髪の頭部を、一般に水ですすいだ後、（例えば、ローラーで）あらかじめ張力下に配置された毛髪に酸化組成物を適用することによって、最終的に毛髪に所望の形状を与えるように、上記ジスルフィド結合を再構成するステップ（酸化ステップ、固定ステップとしても知られる）とからなる。このような技術は、したがって、毛髪をストレート化する（リラックス化（ｒｅｌａｘ））することを可能にする。上記などの化学的処理によって毛髪に与えられる新しい形状は永久的であり、特に、毛髪のセットなどの一時的にストレート化する単純な従来技術とは対照的に、水またはシャンプーによる洗浄に耐性を有する。

パーマネントストレート化の操作の第１のステップに使用されてもよい還元組成物は、一般に、サルファイト、ビサルファイト、アルキルホスフィン、または、好ましくは、チオールを還元剤として含有する。後者の中でも、一般に使用されるものは、システインおよびそれらの様々な誘導体、システアミンおよびそれらの誘導体、チオ乳酸またはチオグリコール酸、ならびにそれらの塩およびそれらのエステル、特に、チオグリコール酸グリセリルである。

固定ステップを実行するために必要とされる酸化組成物は、通常、過酸化水素水溶液をベースとする組成物である。

毛髪ストレート化技術において、このパーマネントストレート化操作は、縮れた毛髪またはボリューム感のある毛髪において、多少の顕著なストレート化、ならびに毛髪の体積および見かけの質量の低下を得るために、一般に実行される。

しかしながら、そのような技術は、完全に満足できるものではない。なぜならば、この技術は、毛髪の形状を変更するために非常に有効であることは証明されているが、この技術は、主に還元組成物で使用される還元剤の高含有量によって、また、そのようなプロセスに関与し得る様々な多少の長い放置（ｌｅａｖｅ−ｏｎ）時間によって、毛髪繊維を悪化させる。

したがって、この技術は、長期的に毛髪の品質の減損を誘導するおそれがあり、これによって光沢などの化粧特性の低下が導かれ、また、還元ステップおよび酸化ステップの間のすすぎの間の毛髪の膨潤によって、機械特性、特に機械強度の悪化が導かれ、これは、毛髪の多孔性の増加によって反映される可能性もある。これらの欠点は、特に、８．５〜９．５の範囲のｐＨ値で塩基性媒体中で一般に使用されるチオグリコール酸によって観察される。

そのうえ、上記の毛髪をパーマネントストレート化するための技術は、あらかじめ人工的に着色された毛髪に適用され、通常、このような人工着色の悪化または除去が導かれる。

同様に、上記の技術によってパーマネントウェーブ化された毛髪に着色が適用される場合、得られる着色は、パーマネントウェーブ化されていない天然毛髪において通常得られる着色とは非常に異なる。

また、還元剤の使用によって、毛髪のストレート化、特に毛髪をリラックス化すること、または縮れさせることに関して満足できない耐久性をもたらすことも観察されている。

さらに、これらの還元剤の使用が不快感（刺激、かゆみなど）を頭皮に導くことをも発見された。

最終的に、使用される還元組成物、特に、チオールを含有するもの、および還元された毛髪の両方に関して、匂いの問題に対処しなければならないことは非常に共通である。

通常、毛髪のストレート化またはリラックス化を得るために使用される第２の技術は、水酸化物系に属する塩基を含有する組成物を使用して、ランチオナイゼーション（ｌａｎｔｈｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ）として既知の操作を実行するステップからなる。これは、ジスルフィド結合（−ＣＨ_２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ_２−）のランチオニン結合（−ＣＨ_２−Ｓ−ＣＨ_２−）による置換を導く。このランチオナイゼーション操作は、二つの連続する化学反応を含む。

第１の反応は、以下の反応スキームに示すように、ヒドロキシドイオンにより引き起こされるシスチンのベータ脱離からなり、この結合の破壊およびデヒドロアラニンの形成を引き起こす。

第２の反応は、デヒドロアラニンとチオール基との反応である。特に、形成されたデヒドロアラニンの二重結合は反応性二重結合である。これは、放出されたシステイン残基のチオール基と反応して、ランチオニン架橋、または結合、または残基として既知の新たな結合を形成することができる。この第２の反応は、以下の反応スキームによって例示される。

還元剤を用いた第１の技術と比較して、このランチオナイゼーション技術は、ランチオニン結合の形成が不可逆的であるため、固定化ステップを必要としない。したがって、これは単一ステップで実施され、無差別に毛髪のウェーブ化、あるいは毛髪の形成、リラックス化またはストレート化を可能にする。この技術は、主に、生まれつきの縮れ毛を成形するために用いられる。

しかしながら、このプロセスの間に利用されるヒドロキシドは、腐食性であるという欠点を有する。この腐食性は、時に深刻な刺激を引き起こすことにより頭皮に影響し、また一方で粗い感触を与え、他方で非常に脆弱化することにより髪の状態に影響する可能性がある。ヒドロキシドの使用は、ある場合には、毛髪の天然色の脱色をも引き起こす。

ＵＳ６０１０７０７Ａ

したがって、上記の欠点の組み合わせを有さず、すなわち、アルカリ活性剤または還元剤の使用が関与せず、ケラチン繊維の持続的なストレート化を可能にするが、同時に、光沢および化粧特性（ｃｏｓｍｅｔｉｃｉｔｙ）に関して特に満足なキャピラリー特性を与える、新規組成物を発見すること、およびケラチン繊維、特に毛髪などのヒトのケラチン繊維の持続的なストレート化のためのプロセスを実施することが真に必要とされている。
さらにまた、そのような組成物は、特に質感および粘度に関して、そして特に、毛髪の頭部上での拡散の容易さ、ブロードライの容易さ、および加熱デバイス、例えば、フラットトングの通過の容易さに関して、良好なワーキング品質を有さなければならない。

今や、出願人は、（ａ）尿素および／または尿素誘導体から選択される１種またはそれ以上の化合物と、（ｂ）１種またはそれ以上のアクリルおよび／またはメタクリル単位を含んでなる、１種またはそれ以上の非イオン性、カチオン性、両性ポリマー会合性増粘剤またはアニオン性ポリマー会合性増粘剤とを含んでなる、ケラチン繊維ストレート化組成物の使用によって、特に、加熱手段の使用と組み合わせた場合、所望の持続的ストレート化特性を達成することが可能となることを見出した。

したがって、本発明の１つの対象は、
（ａ）組成物の全重量に対して少なくとも２重量％の、尿素および／または尿素誘導体から選択される１種またはそれ以上の化合物、
（ｂ）非イオン性、カチオン性、両性またはアニオン性会合性増粘ポリマーから選択される、１種またはそれ以上の非イオン性、カチオン性、両性またはアニオン性ポリマー増粘剤であって、上記アニオン性ポリマー増粘剤が１種またはそれ以上のアクリルおよび／またはメタクリル単位を含んでなる、ポリマー増粘剤
を含んでなる化粧料組成物である。

本発明によるこの組成物のケラチン繊維への適用の後、２５℃〜２５０℃の範囲の温度における加熱手段の使用が続き、これによって、特に、強アルカリ剤または還元剤を使用するストレート化の欠点を有することなく、ケラチン繊維の持続的なストレート化を可能にする。

さらにまた、本発明による組成物は、非常に良好な化粧品質および非常に良好なワーキング品質を有する。

本発明の他の特徴および利点は、以下の記載および実施例を読むことによって、より明らかにされる。

上記の通り、本発明による組成物は、
（ａ）組成物の全重量に対して少なくとも２重量％の、尿素および／または尿素誘導体から選択される１種またはそれ以上の化合物、
（ｂ）非イオン性、カチオン性、両性またはアニオン性会合性増粘ポリマーから選択される、１種またはそれ以上の非イオン性、カチオン性、両性またはアニオン性ポリマー増粘剤であって、上記アニオン性ポリマー増粘剤が１種またはそれ以上のアクリルおよび／またはメタクリル単位を含んでなる、ポリマー増粘剤
を含んでなる。

「尿素誘導体」という用語は、その化学構造に、２個の窒素原子に単に結合したカルボニル基、すなわち、以下の単位

を含んでなる、尿素ＣＯ（ＮＨ_２）_２自体以外のいずれかの化合物を意味する。

好ましくは、上記化合物は、（ａ）式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物、それらの塩またはそれらの水和物から選択される。

（式中、
−Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、独立して、
（ｉ）水素原子、あるいは
（ｉｉ）直鎖または分枝鎖、環式または非環式Ｃ_１〜Ｃ_５低級アルキルまたはアルケニル基、Ｃ_１〜Ｃ_５アルコキシ基、Ｃ_６〜Ｃ_１８アリール基、５〜８員複素環式基を表し；これらの基は、以下の基：ヒドロキシル、（ジ）（Ｃ_１〜Ｃ_４）（アルキル）アミノ、例えば、ジメチルアミノ、カルボキシル、ハロゲン、Ｃ_６〜Ｃ_１８アリール、カルボキサミドおよびＮ−メチルカルボキサミドから選択される基によって任意選択的に置換され；
以下、
−Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子を表す場合、Ｒ４は、カルボキサミド、メトキシ、エトキシ、１，２，４−トリアゾリル、シクロペンチル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルカルボニル、例えば、アセチル、または（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシカルボニル基、例えば、メトキシカルボニルまたはエトキシカルボニル、−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＨ、塩素原子またはヒドロキシルで任意に置換されたフェニル、ベンジルまたは２，５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル基を示し得ること；
−Ｒ１およびＲ３が水素原子を表す場合、Ｒ２は水素原子またはメチルもしくはエチル基を表し得、そしてＲ４はアセチル基を表し得ること；
−Ｒ１＝Ｒ２＝Ｈである場合、Ｒ３およびＲ４は、それらを有する窒素原子と一緒に、ピペリジン、３−メチルピラゾール、３，５−ジメチルピラゾールまたはマレイミド環を形成することができること；
−Ｒ１およびＲ２、またＲ３およびＲ４は、それらを有する窒素原子と一緒に、イミダゾール環を形成することができること
が理解され；
−Ｒ５およびＲ６は、互いに独立して、
（ｉｉｉ）水素原子、あるいは
（ｉｖ）直鎖または分枝鎖、環式または非環式Ｃ_１〜Ｃ_５低級アルキル、アシルまたはアルケニル基、Ｃ_１〜Ｃ_５アルコキシ基、Ｃ_６〜Ｃ_１８アリール基、５〜８員複素環式基を表し；これらの基は、以下の基：ヒドロキシル、アミノ、ジメチルアミノ、カルボキシル、ハロゲン、Ｃ_６〜Ｃ_１８アリール、カルボキサミドおよびＮ−メチルカルボキサミドから選択される基によって任意に置換され；
−Ａは、以下の基：ＣＨ_２−ＣＨ_２、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ_２−ＣＯ、ＣＯ−ＮＨ、ＣＨ＝Ｎ、ＣＯ−ＣＯ、ＣＨＯＨ−ＣＨＯＨ、（ＨＯＯＣ）ＣＨ−ＣＨ、ＣＨＯＨ−ＣＯ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２、ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＯ、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯ、ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＯ、ＣＨ_２−Ｎ（ＣＨ_３）−ＣＨ_２、ＮＨ−ＣＨ_２−ＮＨ、ＣＯ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＨ_２、ＣＯ−ＣＨ_２−ＣＯ、ＣＯ−ＮＨ−ＣＯ、ＣＯ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ_２、ＣＯ−ＣＨ＝Ｃ（ＣＯＯＨ）、ＣＯ−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ_３）、ＣＯ−Ｃ（ＮＨ_２）＝ＣＨ、ＣＯ−Ｃ（ＣＨ_３）＝Ｎ、ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ、ＣＯ−ＣＨ＝ＮおよびＣＯ−Ｎ＝ＣＨから選択される基である。）

本発明による特に好ましい式（Ｉ）の化合物の中でも以下が記載されてよい。
−尿素
−メチル尿素
−エチル尿素
−プロピル尿素
−ｎ−ブチル尿素
−ｓｅｃ−ブチル尿素
−イソブチル尿素
−ｔｅｒｔ−ブチル尿素
−シクロペンチル尿素
−エトキシ尿素
−ヒドロキシエチル尿素
−Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）尿素
−Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）尿素
−Ｎ−（２−ジメチルアミノプロピル）尿素
−Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）尿素
−１−（３−ヒドロキシフェニル）尿素
−ベンジル尿素
−Ｎ−カルバモイルマレアミド
−Ｎ−カルバモイルマレアミド酸（N-carbamoylmaleamic acid）
−ピペリジンカルボキサミド
−１，２，４−トリアゾル−４−イル尿素
−ヒダントイン酸
−メチルアロファネート
−エチルアロファネート
−アセチル尿素
−ヒドロキシエチレン尿素
−２−（ヒドロキシエチル）エチレン尿素
−ジアリル尿素
−クロロエチル尿素
−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素
−Ｎ，Ｎ−ジエチル尿素
−Ｎ，Ｎ−ジプロピル尿素
−シクロペンチル−１−メチル尿素
−１，３−ジメチル尿素
−１，３−ジエチル尿素
−１，３−ビス（２−ヒドロキシエチル）尿素
−１，３−ビス（２−ヒドロキシプロピル）尿素
−１，３−ビス（３−ヒドロキシプロピル）尿素
−１，３−ジプロピル尿素
−エチル−３−プロピル尿素
−ｓｅｃ−ブチル−３−メチル尿素
−イソブチル−３−メチル尿素
−シクロペンチル−３−メチル尿素
−Ｎ−アセチル−Ｎ’−メチル尿素
−トリメチル尿素
−ブチル−３，３−ジメチル尿素
−テトラメチル尿素、および
−ベンジル尿素。

本発明による特に好ましい式（ＩＩ）の化合物の中でも以下が記載されてよい。
−パラバン酸
−１，２−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾル−２−オン
−バルビツール酸
−ウラシル
−１−メチルウラシル
−３−メチルウラシル
−５−メチルウラシル
−１，３−ジメチルウラシル
−５−アザウラシル
−６−アザウラシル
−５−フルオロウラシル
−６−フルオロウラシル
−１，３−ジメチル−５−フルオロウラシル
−５−アミノウラシル
−６−アミノウラシル
−６−アミノ−１−メチルウラシル
−６−アミノ−１，３−ジメチルウラシル
−４−クロロウラシル
−５−クロロウラシル
−５，６−ジヒドロウラシル
−５，６−ジヒドロ−５−メチルウラシル
−２−イミダゾリドン
−１−メチル−２−イミダゾリジノン
−１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン
−４，５−ジヒドロキシ−イミダゾリジン−２−オン
−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリジノン
−１−（２−ヒドロキシプロピル）−２−イミダゾリジノン
−１−（３−ヒドロキシプロピル）−２−イミダゾリジノン
−４，５−ジヒドロキシ−１，３−ジメチル−イミダゾリジン−２−オン
−１，３−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリジノン
−２−イミダゾリドン−４−カルボン酸
−１−（２−アミノエチル）−２−イミダゾール
−４−メチル−１，２，４−トリアゾリン−３，５−ジオン
−２，４−ジヒドロキシ−６−メチルピリミジン
−１−アミノ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−テトラゾル−５−オン
−ヒダントイン
−１−メチルヒダントイン
−５−メチルヒダントイン
−５，５−ジメチルヒダントイン
−５−エチルヒダントイン
−５−ｎ−プロピルヒダントイン
−５−エチル−５−メチルヒダントイン
−５−ヒドロキシ−５−メチルヒダントイン
−５−ヒドロキシメチルヒダントイン
−１−アリルヒダントイン
−１−アミノヒダントイン
−ヒダントイン−５−酢酸
−４−アミノ−１，２，４−トリアゾロン−３，５−ジオン
−ヘキサヒドロ−１，２，４，５−テトラジン−３，６−ジオン
−５−メチル−１，３，５−トリアジノン−２−オン
−１−メチルテトラヒドロピリミジン−２−オン
−２，４−ジオキソヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン
−ウラゾール
−４−メチルウラゾール
−オロチン酸
−ジヒドロキシオロチン酸
−２，４，５−トリヒドロキシピリミジン
−２−ヒドロキシ−４−メチルピリミジン
−４，５−ジアミノ−２，６−ジヒドロキシピリミジン
−バルビツール酸
−１，３−ジメチルバルビツール酸
−シアヌル酸
−１−メチル−ヘキサヒドロピリミジン−２，４−ジオン
−１，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２−１Ｈ−ピリミジノン
−５−（ヒドロキシメチル−２，４−（１Ｈ，３Ｈ）−ピリミジンジオン
−２，４−ジヒドロキシピリミジン−５−カルボン酸
−６−アザチミン
−５−メチル−１，３，５−トリアジナン−２−オン
−Ｎ−カルバモイルマレアミド酸、および
−アロキサン一水和物。

好ましくは、上記化合物（ａ）は、尿素およびヒドロキシエチル尿素から選択される。

上記化合物（ａ）は、好ましくは、組成物の全重量に対して、２重量％〜５０重量％、より好ましくは、２重量％〜２０重量％、さらに好ましくは、２重量％〜１２重量％、なお好ましくは、２重量％〜１０重量％を表す。

本発明による組成物は、１種またはそれ以上のアクリルおよび／またはメタクリル単位を含んでなる、１種またはそれ以上の非イオン性、カチオン性、両性会合性ポリマー増粘剤またはアニオン性会合性ポリマー増粘剤（ｂ）も含んでなる。

本発明によると、「増粘剤」という用語は、それらの存在によって、それらが導入された水相の粘度が、２５℃および１秒^−１の剪断速度で、少なくとも２０ｃｐｓ、好ましくは少なくとも５０ｃｐｓ増加する化合物を意味する（粘度は、円錐／平板粘度計、Ｈａａｋｅ Ｒ６００レオメーターなどを使用して測定されてよい）。

１種またはそれ以上のアクリルおよび／またはメタクリル単位を含んでなる、これらの非イオン性、カチオン性、両性会合性ポリマー増粘剤またはアニオン性会合性ポリマー増粘剤は、ｐＨ７および室温（２５℃）で、好ましくは水溶性または水分散性である。

「水溶性」および「水分散性」という用語は、ｐＨ７および室温（２５℃）で、０．１％の重量濃度で、水中で視覚的に均一な（１相）の媒体を形成するポリマーを指す。

「会合性ポリマー（associative polymer）」という用語は、水性媒体中で、可逆的に互いと、または他の分子と組み合わせることが可能なポリマーを指す。

会合性ポリマーは、特に、少なくとも１つの親水性部分および少なくとも１つの疎水性部分を含んでなる。

したがって、特に、会合性ポリマーは、少なくとも１つの疎水性基を含んでなる。

「疎水性基」という用語は、少なくとも１０個の炭素原子、好ましくは１０〜３０個の炭素原子、特に１２〜３０個の炭素原子、そしてより好ましくは１８〜３０個の炭素原子を含んでなる、飽和または不飽和、直鎖または分枝鎖炭化水素をベースとする鎖を有する基またはポリマーを意味する。

好ましくは、炭化水素をベースとする基は、単官能基化合物から誘導される。

一例として、疎水性基は、脂肪アルコール、例えば、ステアリルアルコール、ドデシルアルコールまたはデシルアルコールから誘導されてもよい。炭化水素をベースとするポリマー、例えばポリブタジエンも示されてもよい。

本発明によって使用される会合性増粘ポリマーは、特に、以下から選択される：
（ｉ）少なくとも１つの脂肪鎖および少なくとも１つの親水性単位を含んでなる非イオン性両親媒性ポリマー；
（ｉｉ）少なくとも１つの親水性単位および少なくとも１つの脂肪鎖単位を含んでなるカチオン性両親媒性ポリマー；
（ｉｉｉ）少なくとも１つの親水性単位および少なくとも１つの脂肪鎖単位を含んでなる両性の両親媒性ポリマー。なお、脂肪鎖は１０〜３０個の炭素原子を含有する。

非イオン性会合性ポリマーは、好ましくは、以下から選択される：
−（１）少なくとも１つの脂肪鎖を含んでなる基で変性されるセルロース；記載されてよい例としては、以下が挙げられる：
−少なくとも１つの脂肪鎖、例えば、アルキル、アリールアルキルもしくはアルキルアリール基、またはそれらの混合物を含んでなる基で変性されるが、アルキル基は好ましくはＣ_８〜Ｃ_２２である、ヒドロキシエチルセルロース、例えば、Ａｑｕａｌｏｎ社によって販売されるＮａｔｒｏｓｏｌ Ｐｌｕｓ Ｇｒａｄｅ ３３０ ＣＳ（Ｃ_１６アルキル）という製品、またはＢｅｒｏｌ Ｎｏｂｅｌ社によって販売されるＢｅｒｍｏｃｏｌｌ ＥＨＭ １００、
−アルキルフェニルポリアルキレングリコールエーテル基で変性されるヒドロキシエチルセルロース、例えば、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社によって販売されるＡｍｅｒｃｅｌｌ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＨＭ１５００（ノニルフェニルポリエチレングリコール（１５）エーテル）という製品、
−（２）少なくとも１つの脂肪鎖を含んでなる基で変性されるヒドロキシプロピルグアー、例えば、Ｌａｍｂｅｒｔｉ社によって販売されるＥｓａｆｌｏｒ ＨＭ ２２（Ｃ_２２アルキル鎖）という製品、ならびにＲｈｏｄｉａ社によって販売されるＲＥ２１０−１８（Ｃ_１４アルキル鎖）およびＲＥ２０５−１（Ｃ_２０アルキル鎖）という製品、
−（３）Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルメタクリレートまたはアクリレートおよび少なくとも１つの脂肪鎖を含んでなる両親媒性モノマーのコポリマー、例えば、Ａｎｔｉｌ ２０８の名称で、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社によって販売されるオキシエチレン化メチルアクリレート／ステアリルアクリレートコポリマー、
−（４）親水性メタクリレートまたはアクリレートおよび少なくとも１つの脂肪鎖を含んでなる疎水性モノマーのコポリマー、例えば、ポリエチレングリコールメタクリレート／ラウリルメタクリレートコポリマー、
−（５）通常、ポリオキシエチレン化された性質の親水性ブロック、ならびに脂肪族配列のみ、および／または脂環式および／または芳香族配列であってもよい疎水性ブロックの両方をそれらの鎖に含んでなるポリウレタンポリエーテル、
−（６）少なくとも１つの脂肪鎖を有するアミノプラストエーテル骨格鎖を有するポリマー、例えば、Ｓｕｄ−Ｃｈｅｍｉｅ社によって販売されるＰｕｒｅ Ｔｈｉｘ化合物、
−（７）ビニルピロリドンおよび脂肪鎖疎水性モノマーのコポリマー；記載されてよい例としては、以下が挙げられる：
−ＩＳＰ社によって販売されるＡｎｔａｒｏｎ Ｖ２１６またはＧａｎｅｘ Ｖ２１６（ビニルピロリドン／ヘキサデセンコポリマー）という製品、
−ＩＳＰ社によって販売されるＡｎｔａｒｏｎ Ｖ２２０またはＧａｎｅｘ Ｖ２２０（ビニルピロリドン／エイコセンコポリマー）という製品。

好ましくは、ポリウレタンポリエーテルは、親水性ブロックによって分離された、８〜３０個の炭素原子を含有する少なくとも２つの炭化水素をベースとする親油性鎖を含んでなり、炭化水素をベースとする鎖は、おそらく、ペンダント鎖であるか、または親水性ブロックの終端の鎖である。特に、１種またはそれ以上のペンダント鎖を想定することが可能である。加えて、ポリマーは、親水性ブロックの一端または両端で炭化水素をベースとする鎖を含んでなってもよい。

ポリウレタンポリエーテルは、マルチブロックであってよく、特に、トリブロックの形態であってよい。疎水性ブロックが、鎖の各末端にあってもよく（例えば：トリブロックコポリマーは親水性中心ブロックを含有する）、または末端および鎖中の両方に分配されてもよい（例えば、マルチブロックコポリマー）。これらの同一ポリマーは、グラフトポリマーまたはスターポリマーでもよい。

非イオン性脂肪鎖ポリウレタンポリエーテルは、親水性ブロックが、５０〜１０００個のオキシエチレン基を含んでなるポリオキシエチレン化された鎖であるトリブロックコポリマーでもよい。非イオン性ポリウレタンポリエーテルは、名前の通り、親水性ブロック間のウレタン結合を含んでなる。

拡大解釈すると、非イオン性脂肪鎖ポリウレタンには、親水性ブロックが、他の化学的結合を介して親油性ブロックと結合しているものも含まれる。

脂肪鎖非イオン性ポリウレタンポリエーテルの例としては、Ｒｈｅｏｘ社によって販売される、尿素官能性を含有するＲｈｅｏｌａｔｅ ２０５、あるいはＲｈｅｏｌａｔｅ ２０８、２０４または２１２、ならびにＲｏｅｈｍ ＆ Ｈａａｓ社からのＡｃｒｙｓｏｌ ＲＭ １８４、Ａｃｕｌｙｎ ４４およびＡｃｕｌｙｎ ４６が使用されてもよい［Ａｃｕｌｙｎ ４６は、マルトデキストリン（４％）および水（８１％）のマトリックス中で１５重量％の、１５０または１８０モルのエチレンオキシドを含有するポリエチレングリコール、ステアリルアルコールおよびメチレンビス（４−シクロヘキシルイソシアネート）（ＳＭＤＩ）の重縮合物であり；Ａｃｕｌｙｎ ４４は、プロピレングリコール（３９％）および水（２６％）の混合物中で３５重量％の、１５０または１８０モルのエチレンオキシドを含有するポリエチレングリコール、デシルアルコールおよびメチレンビス（４−シクロヘキシルイソシアネート）（ＳＭＤＩ）の重縮合物である］。

ＡｋｚｏからのＣ_１２〜Ｃ_１４アルキル鎖を含有するＥｌｆａｃｏｓ Ｔ２１０という製品、およびＣ_１８アルキル鎖を含有するＥｌｆａｃｏｓ Ｔ２１２という製品も記載されてよい。

Ｒｏｅｈｍ ＆ Ｈａａｓから水中２０％の固体含有量で販売される、Ｃ_２０アルキル鎖およびウレタン結合を含有するＤＷ １２０６Ｂという製品も使用されてよい。

これらのポリマーの、特に水中、または水性アルコール媒体中の溶液または分散体も使用されてよい。記載されてもよいそのようなポリマーの例は、Ｒｈｅｏｘ社によって販売されるＲｈｅｏｌａｔｅ ２５５、Ｒｈｅｏｌａｔｅ ２７８およびＲｈｅｏｌａｔｅ ２４４である。Ｒｏｅｈｍ ＆ Ｈａａｓ社によって販売されるＤＷ １２０６ＦおよびＤＷ １２０６Ｊという製品も使用されてもよい。

本発明に従って使用されてもよいポリウレタンポリエーテルは、特に、Ｇ．Ｆｏｎｎｕｍ，Ｊ．Ｂａｋｋｅ ａｎｄ Ｆｋ．Ｈａｎｓｅｎ−Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ ２７１，３８０．３８９（１９９３）による論文に記載されるものである。

カチオン性会合性ポリマーは、好ましくは、以下から選択される：
−（Ａ’）カチオン性会合性ポリウレタンであって、その系統群は、フランス国特許出願第００／０９６０９号明細書において出願人によって記載されており、以下の一般式（Ｉａ）によって表されてもよい。
Ｒ−Ｘ−（Ｐ）_ｎ−［Ｌ−（Ｙ）_ｍ］_ｒ−Ｌ’−（Ｐ’）_ｐ−Ｘ’−Ｒ’ （Ｉａ）
（式中、
−ＲおよびＲ’は、同一であっても、異なってもよく、疎水性基または水素原子を表し；
−ＸおよびＸ’は、同一であっても、異なってもよく、任意に疎水性基を有するアミン官能性を含んでなる基、または代わりに基Ｌ’’を表し；
−Ｌ、Ｌ’およびＬ’’は、同一であっても、異なってもよく、ジイソシアネートから誘導される基を表し；
−ＰおよびＰ’は、同一であっても、異なってもよく、任意に疎水性基を有するアミン官能性を含んでなる基を表し；
−Ｙは親水基を表し；
−ｒは、包括的な１〜１００の整数であり、好ましくは包括的な１〜５０の整数、特に包括的な１〜２５の整数であり；
−ｎ、ｍおよびｐは、それぞれ、互いに独立して、包括的な０〜１０００であり、
この分子は、少なくとも１つのプロトン化または４級化アミン官能性および少なくとも１つの疎水性基を含有する。）

これらのポリウレタンの１つの好ましい実施形態において、鎖末端で唯一の疎水性基は、基ＲおよびＲ’である。

カチオン性会合性ポリウレタンの１つの好ましい系統群は、上記式（Ｉａ）に相当するものであって、：
−ＲおよびＲ’は、両方とも独立して、疎水性基を表し、
−ＸおよびＸ’は、それぞれ基Ｌ’’を表し、
−ｎおよびｐは、包括的な１〜１０００の間の整数であり、
−Ｌ、Ｌ’、Ｌ’’、Ｐ、Ｐ’、Ｙおよびｍは、上記で与えられる意味を有するものである。

カチオン性会合性ポリウレタンの別の好ましい系統群は、上記式（Ｉａ）に相当するものであって：
−ｎおよびｐが０であることは、これらのポリマーが、重縮合の間にポリマーに組み込まれるアミン官能性を含有するモノマーから誘導された単位を含まないことを意味し、
−これらのポリウレタンのプロトン化されたアミン官能性は、鎖末端での過剰なイソシアネート官能性の加水分解と、それに続いて、疎水性基を含有するアルキル化剤、すなわち、ＲＱまたはＲ’Ｑ型の化合物（式中、ＲおよびＲ’が上記で定義される通りであり、Ｑがハライド、スルフェートなどの脱離基を示す）で形成される第１級アミン官能性のアルキル化から生じるものである。

カチオン性会合性ポリウレタンのさらにもう１つの好ましい系統群は、式（Ｉａ）に相当するものであって、
ＲおよびＲ’は、両方とも独立して、疎水性基を表し、
ＸおよびＸ’は、両方とも独立して、第４級アミンを含んでなる基を表し、
ｎおよびｐはゼロであり、
Ｌ、Ｌ’、Ｙおよびｍは上記で与えられる意味を有するものである。

カチオン性会合性ポリウレタンの数平均分子量は、好ましくは、包括的に４００〜５０００００、特に包括的に１０００〜４０００００、そして理想的に、包括的に１０００〜３０００００である。

「疎水性基」という表現は、飽和または不飽和、直鎖または分枝鎖炭化水素をベースとする鎖を含有し、Ｐ、Ｏ、ＮまたはＳなどの１個またはそれ以上のヘテロ原子、あるいはペルフルオロまたはシリコーン鎖を含有する基を含有してもよい基またはポリマーを意味する。疎水性基が炭化水素をベースとする基を示す場合、それは、少なくとも１０個の炭素原子、好ましくは１０〜３０個の炭素原子、特に１２〜３０個の炭素原子、そしてより好ましくは１８〜３０個の炭素原子を含んでなる。

好ましくは、炭化水素をベースとする基は、単官能基化合物から誘導される。

一例として、疎水性基は、脂肪アルコール、例えば、ステアリルアルコール、ドデシルアルコールまたはデシルアルコールから誘導されてもよい。炭化水素をベースとするポリマー、例えば、ポリブタジエンも示されてよい。

Ｘおよび／またはＸ’が、第３級または第４級アミンを含んでなる基を示す場合、Ｘおよび／またはＸ’を含んでなる基は、以下の式の１つを表してもよい：

（式中、
Ｒ_２は、１〜２０個の炭素原子を含有し、任意に飽和または不飽和環またはアリーレン基を含んでなる直鎖または分枝鎖アルキレン基を表し、炭素原子の１つまたはそれ以上がＮ、Ｓ、ＯおよびＰから選択されるヘテロ原子におそらく置き換えられており；
Ｒ_１およびＲ_３は、同一であっても、異なってもよく、直鎖または分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基またはアリール基を示し、炭素原子の少なくとも１つがＮ、Ｓ、ＯおよびＰから選択されるヘテロ原子におそらく置き換えられており；
Ａ⁻は、ハライド、例えば、クロリドまたはブロミドまたはメシラートのなどの生理的に容認できるアニオン性対イオンである。）

基Ｌ、Ｌ’およびＬ’’は、次式の基を表す。

（式中、
Ｚは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＨ−を表し、
Ｒ_４は、１〜２０個の炭素原子を含有し、任意に飽和または不飽和環またはアリーレン基を含んでなる直鎖または分枝鎖アルキレン基を表し、炭素原子の１つまたはそれ以上がＮ、Ｓ、ＯおよびＰから選択されるヘテロ原子におそらく置き換えられている。）

アミン官能性を含んでなる基ＰおよびＰ’は、少なくとも以下の式の１つを表してもよい：

（式中、
Ｒ_５およびＲ_７は、上記で定義されたＲ_２と同一の意味を有し、
Ｒ_６、Ｒ_８およびＲ_９は、上記で定義されたＲ_１およびＲ_３と同一の意味を有し、
Ｒ_１０は、Ｎ、Ｓ、ＯおよびＰから選択される１つまたはそれ以上のヘテロ原子をおそらく含有する直鎖または分枝鎖、任意に不飽和アルキレン基を表し、
Ａ⁻は、ハライド、例えば、クロリドまたはブロミドまたはメシラートのなどの生理的に容認できるアニオン性対イオンである。）

Ｙの意味に関しては、「親水基」という用語は、ポリマーまたは非ポリマー水溶性基を意味する。

一例として、それがポリマーでない場合、エチレングリコール、ジエチレングリコールおよびプロピレングリコールが記載されてもよい。

それが親水性ポリマーである場合、１つの好ましい実施形態に従って、例えば、ポリエーテル、スルホン化ポリエステル、スルホン化ポリアミドまたはこれらのポリマーの混合物が記載されてもよい。親水性化合物は、好ましくは、ポリエーテル、特に、ポリ（エチレンオキシド）またはポリ（プロピレンオキシド）である。

本発明による式（Ｉａ）のカチオン性会合性ポリウレタンは、ジイソシアネートから、および変化しやすい水素を含有する官能性を有する様々な化合物から形成される。変化しやすい水素を含有する官能性は、アルコール、第１級のまたは第２級アミンまたはチオール官能性であってよく、これは、ジイソシアネート官能性との反応の後、ポリウレタン、ポリウレアおよびポリチオウレアをそれぞれ与える。本発明において、「ポリウレタン」という用語は、これらの３種類のポリマー、すなわち、それ自体はポリウレタン、ポリウレアおよびポリチオウレア、ならびにそれらのコポリマーを包含する。

式（Ｉａ）のポリウレタンの調製に関与する第１の種類の化合物は、アミン官能性を有する少なくとも１つの単位を含んでなる化合物である。この化合物は多官能性であり得るが、化合物は、好ましくは二官能性であり、すなわち、１つの好ましい実施形態に従って、この化合物は、例えば、ヒドロキシル、第１級アミン、第２級アミンまたはチオール官能性によって生じる２つの変化しやすい水素原子を含んでなる。多官能性化合物のパーセントが低い、多官能性および二官能性化合物の混合物が使用されてもよい。

上記の通り、この化合物は、アミン官能性を含有する２つ以上の単位を含んでなってもよい。この場合、それは、アミン官能性を含有する単位の繰り返しを有するポリマーである。

この種類の化合物は、以下の式の１つによって表されてもよい。
ＨＺ−（Ｐ）_ｎ−ＺＨ
または
ＨＺ−（Ｐ’）_ｐ−ＺＨ
（式中、Ｚ、Ｐ、Ｐ’、ｎおよびｐは、上記で定義される通りである。）

記載されてもよいアミン官能性を含有する化合物の例には、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルジエタノールアミンおよびＮ−スルホエチルジエタノールアミンが含まれる。

式（Ｉａ）のポリウレタンの調製に含まれる第２の化合物は、次式：
Ｏ＝Ｃ＝Ｎ−Ｒ_４−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ
（式中、Ｒ_４は、上記で定義される。）に相当するジイソシアネートである。

一例として、メチレンジフェニルジイソシアネート、メチレンシクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、ブタンジイソシアネートおよびヘキサンジイソシアネートが記載されてもよい。

式（Ｉａ）のポリウレタンの調製に関与する第３の化合物は、式（Ｉａ）のポリマーの末端疎水性基を形成するために意図される疎水性化合物である。

この化合物は、疎水性基、および変化しやすい水素、例えば、ヒドロキシル、第１級または第２級アミンまたはチオール官能性を含有する官能性から形成される。

一例として、この化合物は、脂肪アルコール、例えば、特に、ステアリルアルコール、ドデシルアルコールまたはデシルアルコールでもよい。この化合物がポリマー鎖を含んでなる場合、例えば、α−水酸化水素化ポリブタジエンであってもよい。

式（Ｉａ）のポリウレタンの疎水性基は、少なくとも１つの第３級アミン単位を含んでなる化合物の第３級アミンの４級化反応から生じてもよい。したがって、疎水性基は、４級化剤を通して導入される。４級化剤は、ＲＱまたはＲ’Ｑ型の化合物（式中、ＲおよびＲ’が上記で定義される通りであり、Ｑがハライド、スルフェートなどの脱離基を示す）である。

カチオン性会合性ポリウレタンは、親水性ブロックを含んでなってもよい。このブロックは、ポリマーの調製に関与する第４の種類の化合物によって提供される。この化合物は多官能性でもよい。好ましくは二官能性である。多官能性化合物のパーセントが低い混合物を有することも可能である。

変化しやすい水素を含有する官能性は、アルコール、第１級または第２級アミンまたはチオール官能性である。この化合物は、変化しやすい水素を含有するこれらの官能性の１つによって鎖末端で終了するポリマーでもよい。

一例として、それがポリマーでない場合、エチレングリコール、ジエチレングリコールおよびプロピレングリコールが記載されてもよい。

それが親水性ポリマーである場合、例えば、ポリエーテル、スルホン化ポリエステルおよびスルホン化ポリアミド、またはこれらのポリマーの混合物が記載されてもよい。親水性化合物は、好ましくは、ポリエーテル、特に、ポリ（エチレンオキシド）またはポリ（プロピレンオキシド）である。

式（Ｉａ）においてＹと呼ばれる親水基は任意である。具体的には、第４級アミンまたはプロトン化された官能性を含有する単位は、水溶液中の種類のポリマーのために必要とされる溶解性または水分散性を提供するために十分であり得る。

親水基Ｙの存在は任意であるが、しかしながら、そのような基を含んでなるカチオン性会合性ポリウレタンは好ましい。

−（Ｂ’）４級化セルロース誘導体。
４級化セルロース誘導体は、特に：
−ｉ）少なくとも１つの脂肪鎖、例えば、少なくとも８個の炭素原子を含んでなる直鎖もしくは分枝鎖アルキル、直鎖もしくは分枝鎖アリールアルキル、または直鎖もしくは分枝鎖アルキルアリール基、あるいはそれらの混合物を含んでなる基で変性された４級化セルロース；
−ｉｉ）少なくとも１つの脂肪鎖、例えば、少なくとも８個の炭素原子を含んでなる直鎖もしくは分枝鎖アルキル、直鎖もしくは分枝鎖アリールアルキル、または直鎖もしくは分枝鎖アルキルアリール基、あるいはそれらの混合物を含んでなる基で変性された４級化ヒドロキシエチルセルロース；
−ｉｉｉ）式（Ｉｂ）のヒドロキシエチルセルロース：

（式（Ｉｂ）中：
ＲおよびＲ’は、同一であっても、異なってもよく、ＲａＲｂＲｃＮ^＋−，Ｑ⁻などのアンモニウム基を表し、式中、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃは、同一であっても、異なってもよく、水素原子、または直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_３０、好ましくはＣ_１〜Ｃ_２０アルキル基、例えば、メチルまたはドデシルを表し、
Ｑ⁻は、ハライド、例えば、クロリドまたはブロミドなどのアニオン性対イオンであり、
ｎ、ｘおよびｙは、同一であっても、異なってもよく、１〜１００００の整数を表す。）である。

上記の４級化セルロースｉ）またはヒドロキシエチルセルロースｉｉ）によって生じるアルキル基は、好ましくは、炭素原子を８〜３０個含んでなる。アリール基は、好ましくは、フェニル、ベンジル、ナフチルまたはアントリル基を示す。

示されてもよいＣ_８〜Ｃ_３０脂肪鎖を含有する４級化アルキルヒドロキシエチルセルロースの例には、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社によって販売されるＱｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ ２００（登録商標）、Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ−Ｘ ５２９−１８−Ａ（登録商標）、Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ−Ｘ ５２９−１８Ｂ（登録商標）（Ｃ_１２アルキル）およびＱｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ−Ｘ ５２９−８（登録商標）（Ｃ_１８アルキル）という製品、ならびにＣｒｏｄａ社によって販売されるＣｒｏｄａｃｅｌ ＱＭ（登録商標）、Ｃｒｏｄａｃｅｌ ＱＬ（登録商標）（Ｃ_１２アルキル）およびＣｒｏｄａｃｅｌ ＱＳ（登録商標）（Ｃ_１８アルキル）が含まれる。

Ｒが、トリメチルアンモニウムハライドを表し、そしてＲ’が、ジメチルドデシルアンモニウムハライドを表し、より好ましくは、Ｒが、トリメチルアンモニウムクロリドＣＨ_３）_３Ｎ^＋Ｃｌ⁻を表し、そしてＲ’が、ジメチルドデシルアンモニウムクロリド（ＣＨ_３）_２（Ｃ_１２Ｈ_２５）Ｎ^＋Ｃｌ⁻を表す、式（Ｉｂ）のヒドロキシエチルセルロースも記載されてもよい。この種類のポリマーは、ＳＬ−１００およびＳＬ−６０などの商標名Ｓｏｆｔｃａｔ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ（登録商標）で既知である。

さらに詳しくは、式（Ｉｂ）のポリマーは、粘度が、包括的に２０００〜３０００ｃＰｓであるそれらである。好ましくは、粘度は、包括的に２７００〜２８００ｃＰｓである。

−（Ｃ’）カチオン性ポリビニルラクタムであって、その系統群は、フランス国特許出願第０１／０１１０６号明細書において出願人によって記載されている。

上記ポリマーは、以下を含んでなる：
−ａ）ビニルラクタムまたはアルキルビニルラクタム型の少なくとも１つのモノマー；
−ｂ）以下の構造（Ｉｃ）または（ＩＩｃ）の少なくとも１つのモノマー：

（式（Ｉｃ）および（ＩＩｃ）中、
Ｘは、酸素原子または基ＮＲ_６を示し、
Ｒ_１およびＲ_６は、互いに独立して、水素原子または直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_５アルキル基を示し、
Ｒ_２は、直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基を示し、
Ｒ_３、Ｒ_４およびＲ_５は、互いに独立して、水素原子、直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキル基、または式（ＩＩＩｃ）：

の基を示し、
−Ｙ、Ｙ_１およびＹ_２は、互いに独立して、直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_２〜Ｃ_１６アルキレン基を示し、
−Ｒ_７は、水素原子、または直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、または直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル基を示し、
−Ｒ_８は、水素原子、または直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキル基を示し、
ｐ、ｑおよびｒは、互いに独立して、値０または値１を示し、
ｍおよびｎは、互いに独立して、包括的な０〜１００の範囲の整数を示し、
ｘは、包括的な１〜１００の範囲の整数を示し、
Ｚは、有機または無機酸のアニオン性対イオン、例えば、ハライド、例えば、クロリドまたはブロミドまたはメシラートを示すが、ただし、
−置換基Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５またはＲ_８の少なくとも１つは、直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_９〜Ｃ_３０アルキル基を示し、
−ｍまたはｎがゼロ以外である場合、ｑは１に等しく、
−ｍまたはｎがゼロに等しい場合、ｐまたはｑは０に等しい。）

本発明に従って使用されてもよいカチオン性ポリ（ビニルラクタム）ポリマーは、架橋されていてもよく、または架橋されていなくてもよくて、またブロックポリマーであっててもよい。

好ましくは、式（Ｉｃ）のモノマーの対イオンＺ⁻は、ハライドイオン、ホスフェートイオン、メトスルフェートイオンおよびトシレートイオンから選択される。

好ましくは、Ｒ_３、Ｒ_４およびＲ_５は、互いに独立して、水素原子、または直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキル基を示す。

より好ましくは、モノマーｂ）は式（Ｉｃ）のモノマーであり、さらに好ましくは、ｍおよびｎは０に等しい。

ビニルラクタムまたはアルキルビニルラクタムモノマーは、好ましくは構造（ＩＶｃ）：

（式中、
ｓは、３〜６の範囲の整数を示し、
Ｒ_９は、水素原子、または直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_５アルキル基を示し、
Ｒ_１０は、水素原子、または直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_５アルキル基を示すが、ただし、
基Ｒ_９およびＲ_１０の少なくとも１つは、水素原子を示す）の化合物である。

さらに好ましくは、モノマー（ＩＶｃ）はビニルピロリドンである。

本発明に従って使用されてもよいカチオン性ポリ（ビニルラクタム）ポリマーは、１種またはそれ以上の追加的なモノマー、好ましくは、カチオン性または非イオン性モノマーを含有してもよい。

本発明に従って特に好ましい化合物として、少なくとも、
ａ）式（ＩＶｃ）の１つのモノマー、
ｂ）ｐ＝１、ｑ＝０であり、Ｒ_３およびＲ_４が、互いに独立して、水素原子、またはＣ_１〜Ｃ_５アルキル基を示し、Ｒ５が、直鎖または分枝鎖Ｃ_９〜Ｃ_２４アルキル基を示す、式（Ｉｃ）の１つのモノマー、および
ｃ）Ｒ_３およびＲ_４が、互いに独立して、水素原子、または直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_５アルキル基を示す、式（ＩＩｃ）の１つのモノマー
を含んでなるターポリマーが記載されてもよい。

さらに好ましくは、４０重量％〜９５重量％のモノマーａ）、０．１重量％〜５５重量％のモノマーｃ）および０．２５重量％〜５０重量％のモノマーｂ）を含んでなるターポリマーが使用される。

そのようなポリマーは、国際公開第００／６８２８２号パンフレットに記載されており、その内容は、本発明の必要不可欠な部分を形成する。

本発明に従って使用されてもよいカチオン性ポリ（ビニルラクタム）ポリマーとして、ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド／ドデシルジメチルメタクリルアミドプロピルアンモニウムトシレートターポリマー、ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド／ココイルジメチルメタクリルアミドプロピルアンモニウムトシレートターポリマー、ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド／ラウリルジメチルメタクリルアミドプロピルアンモニウムトシレートまたはクロリドターポリマーが特に使用される。

本発明に従って使用されてもよいカチオン性ポリ（ビニルラクタム）ポリマーの重量平均分子量は、好ましくは、５００〜２０００００００である。特に、２０００００〜２００００００、さらに好ましくは、４０００００〜８０００００である。

両性会合性ポリマーは、好ましくは、少なくとも１つの非環式のカチオン性単位を含んでなっているものから選択される。特に、モノマーの全モル数に対して、１モル％〜２０モル％、好ましくは、１．５モル％〜１５モル％、特に１．５モル％〜６モル％の脂肪鎖モノマーから調製されるか、またはそれを含んでなるものが好ましい。

本発明による両性会合性ポリマーは、
１）式（Ｖａ）または（Ｖｂ）：

（式中、Ｒ_１およびＲ_２は、同一であっても、異なってもよく、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ_３、Ｒ_４およびＲ_５は、同一であっても、異なってもよく、１〜３０個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖アルキル基を表し、
Ｚは、ＮＨ基または酸素原子を表し、
ｎは、２〜５の整数であり、
Ａ⁻は、有機または無機酸から誘導されるアニオン、例えば、メトスルフェートアニオンまたはハライド、例えば、クロリドまたはブロミドである）の少なくとも１つのモノマー；
２）式（ＶＩ）：

（式中、Ｒ_６およびＲ_７は、同一であっても、異なってもよく、水素原子またはメチル基を表す）の少なくとも１つのモノマー、および
３）式（ＶＩＩ）：

（式中、Ｒ_６およびＲ_７は、同一であっても、異なってもよく、水素原子またはメチル基を表し、Ｘは、酸素または窒素原子を示し、Ｒ_８は、１〜３０個の炭素原子を含有する直鎖もしくは分枝鎖アルキル基を示す）の少なくとも１つのモノマー
を共重合することによって調製されるものを含んでなるが、式（Ｖａ）、（Ｖｂ）または（ＶＩＩ）のモノマーの少なくとも１つは、少なくとも１つの脂肪鎖を含んでなる。

本発明の式（Ｖａ）および（Ｖｂ）のモノマーは、好ましくは：
−ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、
−ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、
−ジメチルアミノプロピルメタクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリレート、
−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド
によって形成される群から選択されるが、これらのモノマーは、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルハライドまたはＣ_１〜Ｃ_４ジアルキルスルフェートで任意に４級化されている。

さらに詳しくは、式（Ｖａ）のモノマーは、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、およびメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから選択される。

本発明の式（ＶＩ）のモノマーは、好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸および２−メチルクロトン酸によって形成される群から選択される。さらに詳しくは、式（ＶＩ）のモノマーは、アクリル酸である。

本発明の式（ＶＩＩ）のモノマーは、好ましくは、Ｃ_１２〜Ｃ_２２、特に、Ｃ_１６〜Ｃ_１８アルキルアクリレートまたはメタクリレートによって形成される群から選択される。

本発明の脂肪鎖両性ポリマーを構成するモノマーは、好ましくは、すでに中和され、および／または４級化されている。

カチオン性電荷／アニオン性電荷の数の比率は、好ましくは約１に等しい。

本発明による両性会合性ポリマーは、好ましくは、１モル％〜１０モル％、好ましくは１．５モル％〜６モル％の脂肪鎖を含んでなるモノマー（式（Ｖａ）、（Ｖｂ）、または（ＶＩＩ）のモノマー）を含んでなる。

本発明による両性会合性ポリマーは、非イオン性モノマーなど、特に、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルアクリレートまたはメタクリレートなどのの他のモノマーを含有してもよい。

本発明による両性会合性ポリマーは、例えば、国際公開第９８／４４０１２号明細書に記載され、調製される。

本発明による両性会合性ポリマーの中でも、アクリル酸／（メタ）アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／ステアリルメタクリレートターポリマーが好ましいものである。

好ましい会合性ポリマーは、非イオン性およびカチオン性ポリマーから選択される。

好ましくは、本発明の会合性ポリマーは、セルロースまたはポリウレタン、好ましくはセルロースである。

本発明に従って使用されるポリマー増粘剤（ｂ）は、アクリルおよび／またはメタクリル単位を含有するアニオン性会合性ポリマー増粘剤から選択されてもよい。

本発明に従って使用されてもよい（メタ）アクリルアニオン性会合性増粘剤は、不飽和オレフィンカルボン酸型の少なくとも１つの親水性単位、および不飽和カルボン酸の（Ｃ_１０〜Ｃ_３０）アルキルエステルなどの型の少なくとも１つの疎水性単位を含んでなるものから選択されてもよい。

さらに詳しくは、これらの（メタ）アクリル会合性増粘剤は、好ましくは、不飽和オレフィンカルボン酸型の親水性単位が、次式（ＶＩＩＩ）：

（式中、式Ｒ^１は、ＨまたはＣＨ_３、すなわち、アクリル酸またはメタクリル酸単位を示す）のモノマーに相当するものから選択され、不飽和カルボン酸型の（Ｃ_１０〜Ｃ_３０）アルキルエステルの疎水性単位が、次式（ＩＸ）：

（式中、式Ｒ^１は、ＨまたはＣＨ_３（すなわち、アクリレートまたはメタクリレート単位）を示し、Ｒ^２は、Ｃ_１０〜Ｃ_３０、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２２アルキル基を示す）のモノマーに相当するものから選択される。

式（ＩＸ）による不飽和カルボン酸の（Ｃ_１０〜Ｃ_３０）アルキルエステルとして、特に、ラウリルアクリレート、ステアリルアクリレート、デシルアクリレート、イソデシルアクリレートおよびドデシルアクリレート、ならびに相当するメタクリレート、ラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、デシルメタクリレート、イソデシルメタクリレートおよびドデシルメタクリレートが記載されてもよい。

この種類の（メタ）アクリル会合性増粘剤は、例えば、米国特許第３９１５９２１号明細書および米国特許第４５０９９４９号明細書に記載されて、調製される。

本発明に従って使用されてもよい（メタ）アクリル会合性増粘剤は、特に、
（ｉ）次式（Ｘ）：

（式中、Ｒ^３は、ＨまたはＣＨ_３を示し、Ｒ^４は、１２〜２２個の炭素原子を有するアルキル基を示す）のアクリル酸および１種またはそれ以上のエステル、ならびに任意に架橋剤、例えば、９５重量％〜６０重量％のアクリル酸（親水性単位）、４重量％〜４０重量％のＣ_１０〜Ｃ_３０アルキルアクリレート（疎水性単位）、および０〜６重量％の架橋する重合性モノマー、または９８重量％〜９６重量％のアクリル酸（親水性単位）、１重量％〜４重量％のＣ_１０〜Ｃ_３０アルキルアクリレート（疎水性単位）、および０．１重量％〜０．６重量％の架橋する重合性モノマーからなるもの；あるいは
（ｉｉ）本質的にアクリル酸およびラウリルメタクリレート、例えば、６６重量％のアクリル酸および３４重量％のラウリルメタクリレートから形成される生成物
を含んでなるモノマーの混合物から形成されるポリマーを示してもよい。

本発明の目的のために、「架橋剤」という用語は、基

および少なくとも１つの他の重合性基を含有するモノマーを意味し、モノマーの不飽和結合は、互いに共役ではない。

本発明に従って使用されてもよい架橋剤として、特に、ポリアリルエーテル、特に、例えば、ポリアリルスクロースおよびポリアリルペンタエリスリトールが記載されてもよい。

上記の（メタ）アクリル会合性増粘剤の中で、本発明に従って最も好ましいものは、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３８２、より好ましくはＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１の商標名で、Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社によって販売される製品、およびＣｏａｔｅｘ ＳＸの名称でＳ．Ｅ．Ｐ．Ｃ．社によって販売される製品である。

（メタ）アクリルの会合性増粘剤として、Ｖｉｓｃｏｐｈｏｂｅ ＤＢ １０００の名称で、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社によって販売されるメタクリル酸／メチルアクリレート／エトキシル化アルコールのジメチルメタイソプロペニルベンジルイソシアネートのコポリマーも記載されてよい。

本発明に従って使用されてもよい他の（メタ）アクリル会合性増粘剤は、遊離体、または部分的もしくは全体的に中和された形態のスルホン酸基を有する少なくとも１つの（メタ）アクリルモノマーを含んでなり、少なくとも１つの疎水性部分を含んでなるスルホ酸ポリマーでもよい。

本発明に従って使用されてもよい上記スルホン酸ポリマーに存在する疎水性部分は、好ましくは、８〜２２個の炭素原子、より好ましくは８〜１８個の炭素原子、特に１２〜１８個の炭素原子を含んでなる。

好ましくは、本発明に従って使用されてもよいこれらのスルホン酸ポリマーは、無機塩基（水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたはアンモニア水）、あるいは有機塩基、例えば、モノ−、ジ−またはトリエタノールアミン、アミノメチルプロパンジオール、Ｎ−メチルグルカミン、塩基性アミノ酸、例えば、アルギニンおよびリジン、ならびにこれらの化合物の混合物で部分的または完全に中和される。

これらのスルホン酸ポリマーは、一般に、１０００〜２０００００００ｇ／モル、好ましくは、２００００〜５００００００、より好ましくは、１０００００〜１５０００００ｇ／モルの範囲の数平均分子量を有する。

本発明によって使用されてもよいスルホン酸ポリマーは、架橋されていてもよく、または架橋されなくてもよい。架橋されたポリマーが好ましくは選択される。

架橋される場合、架橋剤は、フリーラジカル重合によって得られるポリマーを架橋するために、一般に使用されるポリオレフィン系不飽和化合物から選択されてもよい。例えば、ジビニルベンゼン、ジアリルエーテル、ジプロピレングリコールジアリルエーテル、ポリエチレングリコールジアリルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ヒドロキノンジアリルエーテル、エチレングリコールジアクリレートジ（メタ）アクリレートまたはテトラエチレングリコールジアクリレートジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、メチレンビスアクリルアミド、メチレンビスメタクリルアミド、トリアリルアミン、トリアリルシアヌレート、ジアリルマレエート、テトラアリルエチレンジアミン、テトラアリルオキシエタン、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、アリル（メタ）アクリレート、糖類のアルコールのアリルエーテル、または多官能性アルコールの他のアリルまたはビニルエーテル、ならびにリン酸および／またはビニルホスホン酸誘導体のアリルエステル、あるいはこれらの化合物の混合物が記載されてよい。

メチレンビスアクリルアミド、アリルメタクリレートまたはトリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）は、特に使用される。

架橋度は、一般に、ポリマーに対して、０．０１モル％〜１０モル％、特に、０．２モル％〜２モル％の範囲である。

本発明に従って使用されてもよいスルホン酸ポリマーのスルホン酸基を有する（メタ）アクリルモノマーは、特に、（メタ）アクリルアミド（Ｃ_１〜Ｃ_２２）アルキルスルホン酸、およびＮ−（Ｃ_１〜Ｃ_２２）アルキル（メタ）アクリルアミド（Ｃ_１〜Ｃ_２２）アルキルスルホン酸、例えば、ウンデシルアクリルアミドメタンスルホン酸、およびそれらの部分的または全体的に中和された形態から選択される。

（メタ）アクリルアミド（Ｃ_１〜Ｃ_２２）アルキルスルホン酸、例えば、アクリルアミドメタンスルホン酸、アクリルアミドエタンスルホン酸、アクリルアミドプロパンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、メタクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−アクリルアミド−ｎ−ブタンスルホン酸、２−アクリルアミド−２，４，４−トリメチルペンタンスルホン酸、２−メタクリルアミドドデシルスルホン酸、または２−アクリルアミド−２，６−ジメチル−３−ヘプタンスルホン酸、およびそれらの部分的または全体的に中和された形態がより好ましく使用される。

２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、およびそれらの部分的または全体的に中和された形態が特に使用される。

本発明に従って使用されてもよい（メタ）アクリル会合性増粘剤は、特に、Ｃ_６〜Ｃ_２２ ｎ−モノアルキルアミンまたはＣ_６〜Ｃ_２２ジ−ｎ−アルキルアミンとの反応によって変性されたランダム両親媒性ＡＭＰＳポリマー、例えば、国際公開第００／３１１５４号パンフレット（本記載の内容の必要不可欠な部分を形成する）に記載のものから選択されてもよい。これらのポリマーは、例えば、（メタ）アクリル酸、それらのβ−置換アルキル誘導体、あるいはモノアルコールまたはモノ−もしくはポリアルキレングリコール、（メタ）アクリルアミド、ビニルピロリドン、無水マレイン酸、イタコン酸またはマレイン酸、またはこれらの化合物の混合物によって得られるそれらのエステルから選択される他のエチレン系不飽和親水性モノマーを含有してもよい。

本発明に従って特に好ましく使用され得るスルホン酸基を有する（メタ）アクリル会合性増粘剤は、好ましくは、ＡＭＰＳ、および８〜５０個の炭素原子、より好ましくは、８〜２２個の炭素原子、より好ましくは、８〜１８個の炭素原子、特に１２〜１８個の炭素原子を含有する少なくとも１つの疎水性部分を含んでなる少なくとも１つのエチレン系不飽和疎水性モノマーの両親媒性コポリマーから選択される。

これらの同一コポリマーは、脂肪鎖を含まない１種またはそれ以上のエチレン系不飽和モノマー、例えば、（メタ）アクリル酸、それらのβ−置換アルキル誘導体、あるいはモノアルコールまたはモノ−もしくはポリアルキレングリコール、（メタ）アクリルアミド、ビニルピロリドン、無水マレイン酸、イタコン酸またはマレイン酸、またはこれらの化合物の混合物によって得られるそれらのエステルを含有してもよい。

これらのコポリマーは、欧州特許出願公開第Ａ−７５０８９９号明細書、および米国特許第５０８９５７８号明細書、および以下のモリシマヨウタロウによる刊行物に特に記載される。
−Ｓｅｌｆ−ａｓｓｅｍｂｌｉｎｇ ａｍｐｈｉｐｈｉｌｉｃ ｐｏｌｙｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｎａｎｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ，Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ．１８，Ｎｏ．４０，（２０００），３２３−３３６；
−Ｍｉｃｅｌｌｅ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｒａｎｄｏｍ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ ｏｆ ｓｏｄｉｕｍ ２−（ａｃｒｙｌａｍｉｄｏ）−２−ｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐａｎｅｓｕｌｆｏｎａｔｅ ａｎｄ ａ ｎｏｎｉｏｎｉｃ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ ｍａｃｒｏｍｏｎｏｍｅｒ ｉｎ ｗａｔｅｒ ａｓ ｓｔｕｄｉｅｄ ｂｙ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ａｎｄ ｄｙｎａｍｉｃ ｌｉｇｈｔ ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２０００，Ｖｏｌ．３３，Ｎｏ．１０−３６９４−３７０４；
−Ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｍｉｃｅｌｌｅ ｎｅｔｗｏｒｋｓ ｆｏｒｍｅｄ ｂｙ ｎｏｎｉｏｎｉｃ ｍｏｉｅｔｉｅｓ ｃｏｖａｌｅｎｔｌｙ ｂｏｕｎｄ ｔｏ ａ ｐｏｌｙｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ：ｓａｌｔ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｎ ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌ ｂｅｈａｖｉｏｒ−Ｌａｎｇｍｕｉｒ，２０００，Ｖｏｌ．１６，Ｎｏ．１２，５３２４−５３３２；
−Ｓｔｉｍｕｌｉ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ａｍｐｈｉｐｈｉｌｉｃ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ ｏｆ ｓｏｄｉｕｍ ２−（ａｃｒｙｌａｍｉｄｏ）−２−ｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐａｎｅｓｕｌｆｏｎａｔｅ ａｎｄ ａｓｓｏｃｉａｔｉｖｅ ｍａｃｒｏｍｏｎｏｍｅｒｓ，Ｐｏｌｙｍ．Ｐｒｅｐｒｉｎｔ，Ｄｉｖ．Ｐｏｌｙｍ．Ｃｈｅｍ．１９９９，４０（２），２２０−２２１．

これらの特定のコポリマーのエチレン系不飽和疎水性モノマーは、ジ式（ＸＩ）：

（式中、Ｒ^５およびＲ^７は、同一であっても、異なってもよく、水素原子、または直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、好ましくはメチルを示し；Ｙは、ＯまたはＮＨを示し；Ｒ^６は、少なくとも８〜５０個の炭素原子、より好ましくは８〜２２個の炭素原子、さらに好ましくは６〜１８個の炭素原子、特に１２〜１８個の炭素原子を含有する疎水性炭化水素をベースとする基を示し；ｘは、アルキレンオキシドのモル数を示し、０〜１００の範囲である。）のアクリレートまたはアクリルアミドから好ましくは選択される。

基Ｒ^６は、好ましくは、直鎖Ｃ_６〜Ｃ_１８アルキル基（例えば、ｎ−ヘキシル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−ドデシル）、または分枝鎖もしくは環式のＣ_６〜Ｃ_１８アルキル基（例えば、シクロドデカン（Ｃ_１２）またはアダマンタン（Ｃ_１０））；Ｃ_６〜Ｃ_１８ペルフルオロアルキル基（例えば、式−（ＣＨ_２）_２−（ＣＦ_２）_９−ＣＦ_３の基）；コレステリル基（Ｃ_２７）またはコレステロールエステル残基、例えば、コレステリルオキシヘキサノエート基；芳香族多環式基、例えば、ナフタレンまたはピレンから選択される。これらの基の中でも、直鎖アルキル基、特にｎ−ドデシル基が特に好ましい。

本発明の特に好ましい形態に従って、式（ＸＩ）のモノマーは、少なくとも１つのアルキレンオキシド単位（ｘ≧１）および好ましくは、ポリオキシアルキレン鎖を含んでなる。ポリオキシアルキレン鎖は、好ましくはエチレンオキシド単位および／またはプロピレンオキシド単位からなり、特に、エチレンオキシド単位からなる。オキシアルキレン単位の数は、一般に、３〜１００、より好ましくは３〜５０、そしてより好ましくは７〜２５の範囲である。

これらのポリマーの中でも、
−架橋されていても、架橋されていなくてもよく、中和されていても、中和されていなくてもよく、ポリマーに対して、１５重量％〜６０重量％のＡＭＰＳ単位、および４０重量％〜８５重量％の（Ｃ_８〜Ｃ_１６）アルキル（メタ）アクリルアミド単位または（Ｃ_８〜Ｃ_１６）アルキル（メタ）アクリレート単位を含んでなるコポリマー、例えば、欧州特許出願公開第Ａ−７５０８９９号明細書に記載されるもの；
−１０モル％〜９０モル％のアクリルアミド、０．１モル％〜１０モル％のＡＭＰＳ単位、および５モル％〜８０モル％のｎ−（Ｃ_６〜Ｃ_１８）アルキルアクリルアミド単位を含んでなるターポリマー例えば、米国特許第５０８９５７８号明細書に記載されるもの
が記載されてもよい。

完全に中和されたＡＭＰＳおよびドデシルメタクリレートのコポリマー、ならびにＡＭＰＳおよびｎ−ドデシルメタクリルアミドの架橋および未架橋コポリマー、例えば、上記のモリシマの論文に記載されるものが記載されてもよい。

特に、次式（ＸＩＩ）：

（式中、Ｘ^＋は、プロトン、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオンまたはアンモニウムイオンである）の２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）の単位と、
次式（ＸＩＩＩ）：

（式中、ｘは、３〜１００、好ましくは５〜８０、より好ましくは７〜２５の範囲の整数を示し、Ｒ^５は、式（ＸＩ）において上記されたものと同一の意味を有し、Ｒ^８は、直鎖または分枝鎖Ｃ_６〜Ｃ_２２、より好ましくはＣ_１０〜Ｃ_２２アルキルを示す）の単位から構成されるコポリマーが記載されてもよい。

特に好ましいポリマーは、ｘ＝２５であり、Ｒ^５はメチルを示し、Ｒ^８はｎ−ドデシルを表すものであり、それらは上記のモリシマの論文に記載されている。

Ｘ^＋がナトリウムまたはアンモニウムを示すポリマーは、特に好ましい。

非イオン性、カチオン性、両性またはアニオン性会合性ポリマー増粘ポリマー（ｂ）は、組成物の全重量に対して、０．０１重量％〜３０重量％、好ましくは０．１重量％〜２０重量％、さらに好ましくは０．２重量％〜１０重量％の範囲の含有量で本発明による組成物に存在してもよい。

本発明による組成物は、すでに記載された会合性ポリマー増粘剤以外の１種またはそれ以上の増粘剤を含んでなってもよい。

本発明による組成物は、１種またはそれ以上の界面活性剤、特に、非イオン性、アニオン性、カチオン性または両性界面活性剤を含んでなってもよい。

本発明による化粧料組成物において使用されてもよい非イオン性界面活性剤は、例えば、Ｂｌａｃｋｉｅ ＆ Ｓｏｎ（Ｇｌａｓｇｏｗ ａｎｄ Ｌｏｎｄｏｎ）によって出版された、Ｍ．Ｒ．ＰｏｒｔｅｒによるＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ，１９９１，ｐｐ．１１６−１７８に記載されている。それらは特に、アルコール、α−ジオールおよび（Ｃ_１〜Ｃ_２０）アルキルフェノールから選択され、これらの化合物は、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化および／または、ポリグリセロール化され、そして、例えば、８〜１８個の炭素原子を含んでなる少なくとも１つの脂肪鎖を含有し、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド基の数が、特に、２〜５０の範囲であることが可能であり、グリセロール基の数が、特に、２〜３０の範囲であることが可能である。

また、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのコポリマー、ポリオキシアルキレン化された脂肪酸エステル、任意にオキシアルキレン化されたアルキルポリグリコシド、アルキルグルコシドエステル、Ｎ−アルキルグルカミンおよびＮ−アシル−メチルグルカミン誘導体、アルドビオナミド、オキシエチレン化された油およびアミンオキシドも記載されてよい。

他に記載されない限り、「脂肪」化合物（例えば、脂肪酸）という用語は、これらの界面活性剤に関して、その主鎖に、少なくとも６個の炭素原子、好ましくは８〜３０個の炭素原子、さらに好ましくは１０〜２２個の炭素原子を含有する、少なくとも１つの飽和または不飽和アルキル鎖を含んでなる化合物を示す。

「アニオン性界面活性剤」に関しては、「アニオン性界面活性剤」という用語は、イオンまたはイオン化可能基として、アニオン性基のみを含んでなる界面活性剤を意味する。これらのアニオン性基は、好ましくは、基ＣＯ_２Ｈ、ＣＯ_２ ⁻、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_３ ⁻、ＯＳＯ_３Ｈ、ＯＳＯ_３ ⁻、Ｏ_２ＰＯ_２Ｈ、Ｏ_２ＰＯ_２Ｈ⁻およびＯ_２ＰＯ_２ ^２−から選択される。

本発明の組成物で使用されてもよいアニオン性界面活性剤は、特に、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルアミドエーテルスルフェート、アルキルアリールポリエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホネート、アルキルアリールスルホネート、α−オレフィンスルホネート、パラフィンスルホネート、アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスルホスクシネート、アルキルアミドスルホスクシネート、アルキルスルホアセテート、アシルサルコシネート、アシルグルタメート、アルキルスルホスクシナメート、アシルイセチオネート、およびＮ−アシルタウレート、アルキルモノエステルおよびポリグリコシド−ポリカルボン酸の塩、アシルラクチレート、Ｄ−ガラクトシドウロン酸の塩、アルキルエーテルカルボン酸の塩、アルキルアリールエーテルカルボン酸の塩、およびアルキルアミドエーテルカルボン酸の塩；あるいはこれらの化合物の全ての非塩化形態から選択され、これらの化合物の全てのアルキルおよびアシル基は６〜２４個の炭素原子を含有し、アリール基はフェニル基を示す。

これらの化合物のいくつかは、オキシエチレン化されてもよくて、次いで、好ましくは、１〜５０のエチレンオキシド単位を含んでなってもよい。

ポリグリコシドポリカルボン酸のＣ_６〜Ｃ_２４アルキルモノエステルの塩は、Ｃ_６〜Ｃ_２４アルキルポリグリコシドシトエート、Ｃ_６〜Ｃ_２４アルキルポリグリコシドタータレートおよびＣ_６〜Ｃ_２４アルキルポリグリコシドスルホサクシネートから選択されてもよい。

アニオン性界面活性剤が塩の形態である場合、それらは亜鉛塩の形態ではなく、そして、それらはアルカリ金属塩、例えば、ナトリウムまたはカリウム塩、好ましくはナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、特にアミノアルコール塩、およびアルカリ土類金属塩、例えば、マグネシウム塩から選択されてもよい。

特に記載されてもよいアミノアルコール塩の例には、モノエタノールアミン、ジエタノールアミンおよびトリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミンまたはトリイソプロパノールアミン塩、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール塩、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール塩、およびトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩が含まれる。

アルカリ金属またはアルカリ土類金属塩、特にナトリウムまたはマグネシウム塩が好ましくは使用される。

好ましくは、任意にエトキシル化され、２〜５０のエチレンオキシド単位を含んでなる（Ｃ_６〜Ｃ_２４）アルキルスルフェート、（Ｃ_６〜Ｃ_２４）アルキルエーテルスルフェート、およびそれらの混合物が、特に、アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩またはアミノアルコール塩の形態で使用される。より好ましくは、アニオン性界面活性剤は、（Ｃ_１０〜Ｃ_２０）アルキルエーテルスルフェート、特に、２．２モルのエチレンオキシドを含有するナトリウムラウリルエーテルスルフェートから選択される。

「カチオン性界面活性剤」という用語は、本発明による組成物に含有される場合、正に帯電した界面活性剤を意味する。この界面活性剤は、１つまたはそれ以上の正の永久荷電を有し得るか、本発明による組成物においてカチオン化可能である１つまたはそれ以上の官能性を含有してもよい。

カチオン性界面活性剤は、好ましくは、任意にポリオキシアルキレン化された第１級、第２級もしくは第３級脂肪アミン、あるいはそれらの塩、ならびに第４級アンモニウム塩およびそれらの混合物から選択される。

脂肪アミンは、一般に、少なくとも１つのＣ_８〜Ｃ_３０炭化水素をベースとする鎖を含んでなる。本発明に従って使用されてもよい脂肪アミンの中で、記載されてもよい例としては、ステアリルアミドプロピルジメチルアミンおよびジステアリルアミンが含まれる。

記載されてもよい第４級アンモニウム塩の例には、以下のものが含まれる。
−次式（ＸＩＶ）：

（式中、基Ｒ_８〜Ｒ_１１は、同一であっても、異なってもよく、１〜３０個の炭素原子を含有する直鎖もしくは分枝鎖脂肪族基、または芳香族基、例えば、アリールもしくはアルキルアリールを表し、基Ｒ_８〜Ｒ_１１の少なくとも１つは、８〜３０個の炭素原子、好ましくは１２〜２４個の炭素原子を含有する基を示す）に相当するもの。脂肪族基は、特に、酸素、窒素、硫黄およびハロゲンなどのヘテロ原子を含んでなってもよい。脂肪族基は、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_３０アルケニル、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルコキシ、ポリオキシ（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキレン、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキルアミド、（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）アルキルアミド（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）アルキルアセテートおよびＣ_１〜Ｃ_３０ヒドロキシアルキル基から選択され、Ｘ⁻は、ハライド、ホスフェート、アセテート、ラクテート、（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルスルフェートおよび（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル−または（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルアリールスルホネートの群から選択されるアニオンである。

式（ＸＩＶ）の第４級アンモニウム塩の中でも、好ましいものは、一方で、テトラアルキルアンモニウム塩、例えば、ジアルキルジメチルアンモニウムまたはアルキルトリメチルアンモニウム塩であって、特に、アルキル基が約１２〜２２個の炭素原子を含有する物、特に、ベヘニルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウムまたはベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩であり、他方で、パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、ステアラミドプロピルトリメチルアンモニウム塩およびステアラミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウム塩である。特に、これらの化合物の塩化物塩を使用することが好ましい。

−イミダゾリンの第４級アンモニウム塩、例えば、次式（ＸＶ）：

（式中、Ｒ_１２は、例えばタロー脂肪酸から誘導される、８〜３０個の炭素原子を含んでなるアルケニルまたはアルキル基を表し、Ｒ_１３は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、または８〜３０個の炭素原子を含んでなるアルキルもしくはアルケニル基を表し、Ｒ_１４は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、Ｒ_１５は、水素原子またはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、Ｘ⁻は、ハライド、ホスフェート、アセテート、ラクテート、アルキルスルフェート、アルキル〜もしくはアルキルアリール−スルホネートの基であって、アルキルおよびアリール基が、それぞれ、１〜２０個の炭素原子および６〜３０個の炭素原子を含んでなるものから選択されるアニオンである）のもの。Ｒ_１２およびＲ_１３は、好ましくは、例えばタロー脂肪酸から誘導される、１２〜２１個の炭素原子を含有するアルケニルまたはアルキル基の混合物を示し、Ｒ_１４は好ましくはメチル基を示し、そしてＲ_１５は好ましくは水素原子を示す。そのような製品は、例えば、Ｒｅｗｏ社によって、Ｒｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）Ｗ ７５の名称で販売される。

−第４級ジアンモニウムまたはトリアンモニウム塩、特に、次式（ＸＶＩ）：

（式中、Ｒ_１６は、任意に水酸化され、および／または１種またはそれ以上の酸素原子で中断された、約１６〜３０個の炭素原子を含んでなるアルキル基を示し、Ｒ_１７は、水素、または１〜４個の炭素原子を含んでなるアルキル基、または基（Ｒ_１６ａ）（Ｒ_１７ａ）（Ｒ_１８ａ）Ｎ−（ＣＨ_２）_３から選択され；
Ｒ_１６ａ、Ｒ_１７ａ、Ｒ_１８ａ、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｒ_２０およびＲ_２１は、同一であっても、異なってもよく、水素、または１〜４個の炭素原子を含んでなるアルキル基から選択され、Ｘ⁻は、ハライド、アセテート、ホスフェート、ニトレートおよびメチルスルフェートの群から選択されるアニオンである）のもの。そのような化合物は、例えば、Ｆｉｎｅｔｅｘ社によって販売されるＦｉｎｑｕａｔ ＣＴ−Ｐ（クオタニウム８９）、およびＦｉｎｅｔｅｘ社によって販売されるＦｉｎｑｕａｔ ＣＴ（クオタニウム７５）である。

−少なくとも１つのエステル官能性を含有する第４級アンモニウム塩、例えば、次式（ＸＶＩＩ）：

（式中、
Ｒ_２２は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基およびＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、またはジヒドロキシアルキル基から選択され、
Ｒ_２３は、
−基

−直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_１〜Ｃ_２２炭化水素をベースとする基である基Ｒ_２７、
−水素原子
から選択され、
Ｒ_２５は、
−基

−直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_１〜Ｃ_６炭化水素をベースとする基である基Ｒ_２９、
−水素原子
から選択され、
Ｒ_２４、Ｒ_２６およびＲ_２８は、同一であっても、異なってもよく、直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_７〜Ｃ_２１炭化水素をベースとする基から選択され、
ｒ、ｓおよびｔは、同一であっても、異なってもよく、２〜６の範囲の整数であり、
ｙは、１〜１０の範囲の整数であり、
ｘおよびｚは、同一であっても、異なってもよく、０〜１０の範囲の整数であり、
Ｘ⁻は、単一または錯体の有機または無機アニオンであるが、ただし、
ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１５であり、ｘが０である場合、Ｒ_２３はＲ_２７を示し、ｚが０である場合Ｒ_２５はＲ_２９を示す）のもの。

アルキル基Ｒ_２２は、直鎖または分枝鎖であってよく、そして特に直鎖である。

好ましくは、Ｒ_２２は、メチル、エチル、ヒドロキシエチルまたはジヒドロキシプロピル基、特にメチルまたはエチル基を示す。

都合よく、合計ｘ＋ｙ＋ｚは、１〜１０である。

Ｒ_２３が炭化水素をベースとする基Ｒ_２７である場合、それは長鎖であって、１２〜２２個の炭素原子を含有してもよく、または短鎖であって、１〜３個の炭素原子を含有してもよい。

Ｒ_２５が、Ｒ_２９炭化水素をベースとする基である場合、それは好ましくは１〜３個の炭素原子を含有する。

都合よく、Ｒ_２４、Ｒ_２６およびＲ_２８は、同一であっても、異なってもよく、直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_１１〜Ｃ_２１炭化水素をベースとする基、特に、直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_１１〜Ｃ_２１アルキルおよびアルケニル基から選択される。

好ましくは、ｘおよびｚは、同一であっても、異なってもよく、０または１に等しい。

都合よく、ｙは１に等しい。

好ましくは、ｒ、ｓおよびｔは、同一であっても、異なってもよく、２または３と等しく、特に２に等しい。

アニオンＸ⁻は、好ましくはハライド（クロリド、ブロミドもしくはヨージド）またはアルキルスルフェート（特に、メチルスルフェート）である。しかしながら、メタンスルホネート、ホスフェート、ニトレート、トシレート、有機酸から誘導されるアニオン、例えば、アセテートまたはラクテート、またはエステル官能性を含有するアンモニウムと適合性の他のいずれのアニオンも使用されてよい。

アニオンＸ⁻は、特に、クロリドまたはメチルスルフェートでさえある。

本発明による組成物において、特に、
Ｒ_２２がメチルまたはエチル基を示し、
ｘおよびｙが１に等しく、
ｚが０または１に等しく、
ｒ、ｓおよびｔが２に等しく、
Ｒ_２３が、
−基

−メチル、エチルまたはＣ_１４〜Ｃ_２２炭化水素をベースとする基、
−水素原子
から選択され、
Ｒ_２５が、
−基

−水素原子
から選択され、
Ｒ_２４、Ｒ_２６およびＲ_２８が、同一であっても、異なってもよく、同一であっても、異なってもよく、直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_１３〜Ｃ_１７炭化水素をベースとする基から、好ましくは、直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_１３〜Ｃ_１７アルキルおよびアルケニル基から選択される、式（ＸＶＩＩ）のアンモニウム塩が使用されてもよい。

炭化水素をベースとする基は、都合よく直鎖である。

例えば、ジアシルオキシエチルジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウム、およびモノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム塩（特に、クロリドまたはメチルスルフェート）およびそれらの混合物などの式（ＸＶＩＩ）の化合物が記載されてもよい。アシル基は、好ましくは１４〜１８個の炭素原子を含有し、特に、パーム油またはヒマワリ油などの植物油から得られる。化合物がいくつかのアシル基を含有する場合、これらの基は、同一であっても、異なってもよい。

これらの生成物は、例えば、任意にオキシアルキレン化された、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アルキルジエタノールアミンまたはアルキルジイソプロパノールアミンと、Ｃ_１０〜Ｃ_３０脂肪酸、または植物もしくは動物由来のＣ_１０〜Ｃ_３０脂肪酸の混合物との直接的なエステル化によって、あるいはそれらのメチルエステルのエステル交換によって得られる。このエステル化の後、アルキル（好ましくは、メチルまたはエチル）ハライド、ジアルキル（好ましくは、メチルまたはエチル）スルフェート、メチルメタンスルホネート、メチルパラ−トルエンスルホネート、グリコールクロロヒドリンまたはグリセロールクロロヒドリンなどのアルキル化剤を使用する４級化が行われる。

そのような化合物は、例えば、Ｈｅｎｋｅｌ社によるＤｅｈｙｑｕａｒｔ（登録商標）、Ｓｔｅｐａｎ社によるＳｔｅｐａｎｑｕａｔ（登録商標）、Ｃｅｃａ社によるＮｏｘａｍｉｕｍ（登録商標）、またはＲｅｗｏ−ＷｉｔｃｏによるＲｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）ＷＥ １８の名称で販売される。

本発明による組成物は、例えば、第４級アンモニウムモノエステル、ジエステル塩の重量が多数のジエステル塩とトリエステル塩との混合物を含有してもよい。

米国特許出願公開第４８７４５５４号明細書および米国特許出願公開第４１３７１８０号明細書に記載される少なくとも１つのエステル官能性を含有するアンモニウム塩も使用されてよい。

ＫａｏによってＱｕａｔａｒｍｉｎ ＢＴＣ １３１の名称で提供されるベヘノイルヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドも使用されてよい。

好ましくは、少なくとも１つのエステル官能性を含有するアンモニウム塩は、２つのエステル官能性を含有する。

本発明に従って使用されてもよい少なくとも１つのエステル官能性を含有する第４級アンモニウム塩の中でも、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム塩を使用することが好ましい。

本発明において使用されてもよい両性または双性イオン界面活性剤は、特に、任意に４級化された第２級または第３級脂肪族アミン誘導体であって、脂肪族基が、８〜２２個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖であり、上記アミン誘導体が、少なくとも１つのアニオン性基、例えば、カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスフェートまたはホスホネート基を含有するものであってよい。特に、（Ｃ_８〜Ｃ_２０）アルキルベタイン、スルホベタイン、（Ｃ_８〜Ｃ_２０アルキル）アミド（Ｃ_３〜Ｃ_８アルキル）ベタインまたは（Ｃ_８〜Ｃ_２０アルキル）アミド（Ｃ_６〜Ｃ_８アルキル）スルホベタインが記載されてもよい。

上記で定義された、使用されてもよい任意に４級化された第２級または第３級脂肪族アミン誘導体の中でも、以下のそれぞれの構造（Ｂ１）および（Ｂ２）の化合物が記載されてもよい。
Ｒａ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｚ）ＣＨ_２（ＣＨ_２）_ｍＮ^＋（Ｒｂ）（Ｒｃ）−ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ⁻，Ｍ^＋，Ｘ⁻ （Ｂ１）
（式（Ｂ１）中、
Ｒａは、好ましくは加水分解されたココヤシ油に存在する酸ＲａＣＯＯＨから誘導されるＣ_１０〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基、あるいはヘプチル、ノニルまたはウンデシル基を表し、
Ｒｂは、ベータヒドロキシエチル基を表し、
Ｒｃは、カルボキシメチル基を表し、
Ｍ^＋は、ナトリウムなどのアルカリ金属またはアルカリ土類金属、アンモニウムイオンまたは有機アミンから誘導されるイオンから誘導されるカチオン性対イオンを表し、
Ｘ⁻は、好ましくは、ハライド、アセテート、ホスフェート、ニトレート、（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルスルフェート、（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルまたは（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルアリールスルホネート、特に、メチルスルフェートおよびエチルスルフェートから選択される有機または無機アニオン性対イオンを表し、
ｍは、０、１または２に等しく、
Ｚは、水素原子またはヒドロキシエチルまたはカルボキシメチル基を表すか、あるいは
Ｍ^＋およびＸ⁻は不在である）；
Ｒａ’−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｚ）−ＣＨ_２−（ＣＨ_２）_ｍ’−Ｎ（Ｂ）（Ｂ’） （Ｂ２）
（式中、
Ｂは、基−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−Ｘ’を表し、
Ｂ’は、ｚ＝１または２である基−（ＣＨ_２）_ｚＹ’−を表し、
Ｘ’は、基−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）ＯＺ’、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）ＯＺ’、または水素原子を表し、
Ｙ’は、基−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＺ’、−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＳＯ_３Ｈ、または基−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＳＯ_３−Ｚ’を表し
Ｚ’は、ナトリウムなどのアルカリ金属またはアルカリ土類金属、アンモニウムイオンまたは有機アミンから誘導されるイオンから誘導されるカチオン性対イオンを表し、
Ｒａ’は、好ましくは、ココヤシ油または加水分解された亜麻仁油に存在する酸Ｒａ’ＣＯＯＨのＣ_１０〜Ｃ_３０アルキルまたはＣ_１０〜Ｃ_３０アルケニル基、あるいはアルキル基、特にＣ_１７アルキル基、そのイソ型、または不飽和Ｃ_１７基を表し、
ｍ’は、０、１または２に等しく、
Ｚは、水素原子、またはヒドロキシエチルもしくはカルボキシメチル基を表す。）

この種類の化合物は、ＣＴＦＡ辞典、第５版、１９９３年で、二ナトリウムココアンホジアセテート、二ナトリウムラウロアンホジアセテート、二ナトリウムカプリルアンホジアセテート、二ナトリウムカプリロアンホジアセテート、二ナトリウムココアンホジプロピオネート、二ナトリウムラウロアンホジプロピオネート、二ナトリウムカプリルアンホジプロピオネート、二ナトリウムカプリロアンホジプロピオネート、ラウロアンホジプロピオン酸、ココアンホジプロピオン酸、およびヒドロキシエチルカルボキシメチルコカミドプロピルアミンの名称に分類される。

記載されてもよい例には、商標名Ｍｉｒａｎｏｌ（登録商標）Ｃ２Ｍ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅおよび商標名Ｍｉｒａｎｏｌ Ｕｌｔｒａ Ｃ ３２でＲｈｏｄｉａ社によって販売されるココアンホジアセテート、ならびに商標名Ｃｈｉｍｅｘａｎｅ ＨＡでＣｈｉｍｅｘ社によって販売される製品などが含まれる。

式（Ｂ’２）：
Ｒａ’’−ＮＨ−ＣＨ（Ｙ’’）−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ_２）_ｎ’−Ｎ（Ｒｄ）（Ｒｅ） （Ｂ’２）
（式中、
Ｙ’’は、基−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＺ’’、−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＳＯ_３Ｈ、または基ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＳＯ_３−Ｚ’’を表し、
ＲｄおよびＲｅは、互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはヒドロキシアルキル基を表し、
Ｚ’’は、ナトリウムなどのアルカリ金属またはアルカリ土類金属、アンモニウムイオンまたは有機アミンから誘導されるイオンから誘導されるカチオン性対イオンを表し、
Ｒａ’’は、好ましくは、ココヤシ油または加水分解された亜麻仁油に存在する酸Ｒａ’’−Ｃ（Ｏ）ＯＨのＣ_１０〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基を表し、
ｎおよびｎ’は、互いに独立して、１〜３の範囲の整数を示す）の化合物が使用されてもよい。

式（Ｂ’２）の化合物の中でも、ナトリウムジエチルアミノプロピルココアスパルアミドの名称でＣＴＦＡ辞書において分類され、Ｃｈｉｍｅｘａｎｅ ＨＢの名称でＣｈｉｍｅｘ社によって販売される化合物が記載されてもよい。

上記両性または双性イオン界面活性剤の中でも、（Ｃ_８〜Ｃ_２０アルキル）ベタイン、例えば、ココイルベタイン、（Ｃ_８〜Ｃ_２０アルキル）アミド（Ｃ_２〜Ｃ_８アルキル）ベタイン、例えば、ココイルアミドプロピルベタイン、およびそれらの混合物を使用することが好ましい。

より好ましくは、両性または双性イオン界面活性剤は、ココイルアミドプロピルベタインおよびココイルベタインから選択される。

本発明による組成物で使用される界面活性剤は、好ましくは、非イオン性またはカチオン性である。

界面活性剤は、組成物の全重量に対して、０．０１重量％〜３０重量％、好ましくは、０．１重量％〜１０重量％、より好ましくは、１重量％〜５重量％の量で存在してもよい。

本発明による組成物は、都合よく、組成物の全重量に対して、１重量％〜９５重量％、好ましくは、２０重量％〜８０重量％、より好ましくは４０重量％〜７０重量％を表す水を含んでなる。

本発明による組成物は、１種またはそれ以上の脂肪物質を含んでなってもよい。

「脂肪物質」という用語は、通常の室温（２５℃）および気圧（７６０ｍｍＨｇ）で水中で不溶性であって、５％未満、好ましくは１％未満、さらに好ましくは０．１％未満の水溶性を有する有機化合物を意味する。

加えて、脂肪物質は、同一温度および圧力条件で有機溶媒中に一般に可溶性であり、例えば、クロロホルム、エタノール、ベンゼン、液体ワセリンまたはデカメチルシクロペンタジロキサンである。

本発明による組成物において使用されてもよい上記脂肪物質は、好ましくは、炭化水素、脂肪アルコール、脂肪酸および／または脂肪アルコールエステル、非塩化脂肪酸、シリコーンおよびそれらの混合物から選択される。

脂肪物質は、室温および気圧において液体であっても、非液体であってもよい。

上記脂肪物質は、組成物の全重量に対して、０．００１重量％〜９０重量％、より好ましくは、０．１重量％〜５０重量％、好ましくは、０．５重量％〜３０重量％、さらに好ましくは、１重量％〜２０重量％を表し得る。

組成物は、１種またはそれ以上の水溶性有機溶媒（２５℃および気圧で水中５％以上の溶解性）を含んでなってもよい。

記載されてもよい水溶性有機溶媒の例には、２〜１０個の炭素原子を含んでなる直鎖または分枝鎖、そして好ましくは飽和モノアルコールまたはジオール、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ヘキシレングリコール（２−メチル−２，４−ペンタンジオール）、ネオペンチルグリコールおよび３−メチル−１，５−ペンタンジオール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコールおよびプロピレングリコール、芳香族アルコール、例えば、フェニルエチルアルコール；３個以上のヒドロキシル官能性を含有するポリオール、例えば、グリセロール；ポリオールエーテル、例えば、エチレングリコールモノメチル、モノエチルおよびモノブチルエーテル、プロピレングリコールまたはそれらのエーテル、例えば、プロピレングリコールモノメチルエーテル；ならびにジエチレングリコールアルキルエーテル、特にＣ_１〜Ｃ_４アルキルエーテル、例えば、ジエチレングリコールモノエチルエーテルまたはモノブチルエーテルが、単独または混合物として含まれてよい。

水溶性有機溶媒は、存在する場合、一般に、本発明による組成物の全重量に対して１重量％〜２０重量％、好ましくは、組成物の全重量に対して５重量％〜１０重量％を表す。

本発明による組成物は、ヘアケアの領域で一般に使用される有効成分および化粧料補助剤から選択される１種またはそれ以上の添加剤も含有してもよい。これらの添加剤は、例えば、すでに記載された増粘ポリマー以外の固定化ポリマー、コンディショニング剤、特にカチオン性ポリマー、シリコーン、キトサンおよび誘導体、疎水性溶媒、ヘアダイ、例えば、直接染料、特に、カチオン性または天然染料、酸化染料および顔料；ＵＶ−スクリーニング剤、充填剤、例えば、真珠層、二酸化チタン、樹脂および粘土；芳香剤、ペプタイザー、ビタミン、保存剤、酸性剤、アルカリ性剤、還元剤、酸化剤、アミノ酸、オリゴペプチド、ペプチド、加水分解されるか、もしくは加水分解されない、変性もしくは未変性タンパク質、酵素、有機酸、酸化防止剤およびフリーラジカル捕捉剤、キレート試薬、フケ防止剤、脂漏調節剤、鎮静剤、可塑剤、グリターフレークおよび噴射ガスから選択される。

上記添加剤は、本発明による組成物の全重量に対して、０．０１重量％〜２０重量％の範囲の量で存在してもよい。

本発明による組成物は、ワックス、ペースト、クリーム、ゲル、フォーム、スプレーまたはローションの形態であってもよい。

本発明の対象は、ケラチン繊維、好ましくは毛髪をストレート化するための本発明によって定義される組成物の使用でもある。

最終的に、本発明の対象は、
（ｉ）ケラチン繊維に、本発明による組成物を適用するステップと、それに続いて、
（ｉｉ）加熱手段によってケラチン繊維の温度を２５〜２５０℃の範囲の温度に高めるステップと
を含んでなるケラチン繊維、好ましくは毛髪をストレート化するための方法である。

好ましくは、 １００〜２５０℃、好ましくは１５０〜２３０℃の範囲の温度まで上記加熱手段によって温度を高める。

第１の実施形態において、放置時間の有無にかかわらず、湿った、または乾燥した頭部の毛髪、好ましくは湿った毛髪に本発明の組成物を適用する。適用された調製物の浴比は、０．１〜１０、特に０．２〜５の範囲であってもよい。ケラチン繊維は、次いで任意に、すりこみ乾燥（ｒｕｂｂｅｄ ｄｒｙ）し、好ましくは、すりこみ乾燥する。１つまたはそれ以上の加熱手段を、２５〜２５０℃、好ましくは１００〜２５０℃、なお好ましくは１５０〜２３０℃の範囲の温度で、５秒〜１時間、好ましくは５秒〜１分の範囲の時間で、１回で、または連続してケラチン繊維に適用する。毛髪は、次いで、任意に以下の作業の１つまたはそれ以上を受ける：リンス、シャンプー、およびリンスアウトヘアコンディショナーによる処理、好ましくはフードまたはヘアドライヤーを使用しての乾燥。

好ましくは、放置時間が観察される場合、上記放置時間は、好ましくは、５分〜１時間である。

「浴比」という用語は、適用された組成物の全重量および処理されるケラチン繊維の全重量の間の比率を意味する。

特に使用されてもよい加熱手段には、ストレートアイロン、カールアイロン、クリンピングアイロン、ウェービングアイロン、フード、ヘアドライヤー、赤外線加熱システムまたは加熱ローラー（デジタルパーマ型）が含まれる。

第２の実施形態において、（ｉ）ケラチン繊維に本発明による組成物を適用するステップと、それに続いて、（ｉｉ）加熱手段によってケラチン繊維の温度を２５〜２５０℃の範囲の温度に高めるステップとによって形成される順序が１回またはそれ以上の回数で、任意に、１回またはそれ以上の化粧料処理、好ましくは、シャンプーによって分離されて、所望の形状または形状強度が得られるまで実行される。

これらの２つの実施形態において、加熱手段は、好ましくはアイロンである。

以下の実施例は、特性を限定ことなく、本発明を例示するために有用となる。

実施例１
本発明によるケラチン繊維をストレート化するための組成物１〜２を、本発明によるいずれかの増粘剤を含有していない対照組成物とともに調製する。調製物は表Ｉに示される（組成物の全重量に対する重量パーセントとして量が表される）。

組成物１および２、ならびに対照組成物は、以下のプロトコルに従って、適度に縮れた毛髪の房に適用される（Ｓｈａｐｅ ｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｈａｉｒ，Ｒｏｌａｎｄ Ｄｅ Ｌａ Ｍｅｔｔｒｉｅら，Ｈｕｍａｎ Ｂｉｏｌｏｇｙ，２００７，ｖｏｌ．７９，Ｎｏ．３，ｐａｇｅｓ ２６５−２８１の論文による縮れレベル３）。

ケラチン繊維は、シャンプーで予備洗浄する。

それぞれの組成物を、別々の湿った頭髪に適用する。次いで、過剰量の製品は、すりこみ乾燥によって除去される。

次いで、頭髪をヘアドライヤーで予備乾燥する。次いで、ストレートアイロンを２１０℃の温度で（約１分間）、連続して２回、頭髪に沿ってゆっくり適用する。次いで、頭髪をシャンプーで洗浄して、ヘアドライヤーを使用して最終的に乾燥する。

出願人は、本発明による２つの組成物および対照組成物に関して、毛髪をストレート化することが永続的であることを発見する。

他方で、出願人は、頭部の毛髪における分布の容易さ、ブロードライの容易さ、およびフラットトングの通過の容易さに関するワーキング品質は、対照組成物と比較して、本発明による組成物１および２の場合、より高いことを発見する。

さらにまた出願人は、本発明による組成物１および２が、対照組成物よりも高い光沢および化粧特性を毛髪に与えることを発見する。

実施例２：
本発明によるケラチン繊維をストレート化するための組成物３を、本発明によるいずれかの増粘剤を含有していない対照組成物とともに調製する。調製物は表Ｉに示される（組成物の全重量に対する重量パーセントとして量が表される）。

組成物３および対照組成物は、以下のプロトコルに従って、適度に縮れた毛髪の房に適用される（Ｓｈａｐｅ ｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｈａｉｒ，Ｒｏｌａｎｄ Ｄｅ Ｌａ Ｍｅｔｔｒｉｅら，Ｈｕｍａｎ Ｂｉｏｌｏｇｙ，２００７，ｖｏｌ．７９，Ｎｏ．３，ｐａｇｅｓ ２６５−２８１の論文による縮れレベル３）。

ケラチン繊維は、シャンプーで予備洗浄する。

それぞれの組成物を、別々の湿った頭髪に適用する。次いで、過剰量の製品は、すりこみ乾燥によって除去される。

次いで、頭髪をヘアドライヤーで予備乾燥する。次いで、ストレートアイロンを２１０℃の温度で（約１分間）、連続して２回、頭髪に沿ってゆっくり適用する。次いで、頭髪をシャンプーで洗浄して、ヘアドライヤーを使用して最終的に乾燥する。出願人は、本発明による組成物３および対照組成物に関して、毛髪をストレート化することが永続的であることを発見する。

他方で、出願人は、頭部の毛髪における分布の容易さ、ブロードライの容易さ、およびフラットトングの通過の容易さに関するワーキング品質は、対照組成物と比較して、本発明による組成物３の場合、より高いことを発見する。

さらにまた出願人は、本発明による組成物３が、対照組成物よりも高い光沢および化粧特性を毛髪に与えることを発見する。

Claims (14)

1. ケラチン繊維をストレート化するための方法であって、
   （ｉ）ケラチン繊維に、化粧品組成物を適用するステップと、それに続いて、
   （ｉｉ）加熱手段によって前記ケラチン繊維の温度を１００〜２５０℃の範囲の温度に高めるステップと
   を含んでなり、前記化粧品組成物が、
   （ａ）組成物の全重量に対して少なくとも２重量％の、尿素およびヒドロキシエチル尿素から選択される１種またはそれ以上の化合物、
   （ｂ）非イオン性、カチオン性、両性またはアニオン性会合性増粘ポリマーから選択される、１種またはそれ以上の非イオン性、カチオン性、両性またはアニオン性ポリマー増粘剤であって、前記アニオン性ポリマー増粘剤が１種またはそれ以上のアクリルおよび／またはメタクリル単位を含んでなる、ポリマー増粘剤
   を含んでなり、前記方法ではアルカリ活性剤または還元剤の使用が関与しない、方法。
2. 前記化合物（ａ）が、前記組成物の全重量に対して、２重量％〜５０重量％を表すことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. 前記化合物（ｂ）が、ｐＨ７および室温（２５℃）で、水溶性または水分散性であることを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
4. 前記化合物（ｂ）が、
   （ｉ）少なくとも１つの脂肪鎖および少なくとも１つの親水性単位を含んでなる非イオン性両親媒性ポリマー；
   （ｉｉ）少なくとも１つの親水性単位および少なくとも１つの脂肪鎖単位を含んでなるカチオン性両親媒性ポリマー；
   （ｉｉｉ）少なくとも１つの親水性単位および少なくとも１つの脂肪鎖単位を含んでなる両性の両親媒性ポリマーであって、前記脂肪鎖が１０〜３０個の炭素原子を含有する、両親媒性ポリマー
   から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記化合物（ｂ）が、非イオン性またはカチオン性会合性増粘ポリマーであることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記化合物（ｂ）が、アニオン性会合性増粘剤から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記化合物（ｂ）が、不飽和オレフィンカルボン酸型の少なくとも１つの親水性単位、および不飽和カルボン酸型の（Ｃ_１０〜Ｃ_３０）アルキルエステルの少なくとも１つの疎水性単位を含んでなるものから選択されることを特徴とする、請求項６に記載の方法。
8. 前記（メタ）アクリル会合性増粘剤が、不飽和オレフィンカルボン酸型の親水性単位が、次式（ＶＩＩＩ）：
   

   

   （式中、式Ｒ^１は、Ｈ、ＣＨ_３を示す）のモノマーに相当するものから選択され、不飽和カルボン酸型の（Ｃ_１０〜Ｃ_３０）アルキルエステルの疎水性単位が、次式（ＩＸ）：
   

   

   （式中、式Ｒ^１は、ＨまたはＣＨ_３を示し、Ｒ^２は、Ｃ_１０〜Ｃ_３０アルキル基を示す）のモノマーに相当するものから選択されることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 化合物（ｂ）が、遊離体、または部分的もしくは全体的に中和された形態のスルホン酸基を有する少なくとも１つの（メタ）アクリルモノマーを含んでなり、少なくとも１つの疎水性部分を含んでなるものから選択されることを特徴とする、請求項６に記載の方法。
10. 前記化合物（ｂ）が、前記組成物の全重量に対して、０．０１重量％〜３０重量％を表すことを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記組成物が、すでに記載されたポリマー増粘剤以外の１種またはそれ以上のポリマー増粘剤も含んでなることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記組成物が、１種またはそれ以上の界面活性剤、特に、非イオン性、アニオン性、カチオン性または両性界面活性剤を含んでなることを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記組成物が、１種またはそれ以上の脂肪物質を含んでなることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 前記加熱手段がアイロンである、請求項１〜１３のいずれか一項に記載のストレート化するための方法。