JP6710779B2 - アミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマー、並びにその調製方法及び使用方法 - Google Patents

Description

関連出願の相互参照
本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）に基づき、２０１６年５月１０日に出願された米国特許仮出願第６２／３３４，０６０号の優先権を主張するものであり、米国特許仮出願第６２／３３４，０６０号は参照により本明細書に組み込まれる。

シリコーンブロックコポリマーはアミノ官能性エンドブロッキング基を有し、上記コポリマーの製造方法、並びに、毛髪、織物、及び／又は他の繊維を処理するためのコポリマーの使用が開示される。

シリコーンは、毛髪、織物、及び他の繊維処理に広く使用されている。特に、様々なアミン官能性シリコーンが開発され、様々な商標名で市販されている。アミン基の酸化により織物が黄変すること、及びポリジメチルシロキサン鎖が高度に疎水性であることは、織物処理としてのアミン官能性シリコーンに共通の問題である。それ故、例えばシリコーンポリエーテルブロックコポリマー等のシロキサンポリマーに親水性基を付加することで、アミン含有量を変更又は低減し、黄変を低減しながら、アミン官能性シリコーンを変性することに焦点が当てられている。

アミン官能性シリコーンポリエーテルコポリマーの使用には欠点がいくつかある。それらは高価である場合がある、及び／又は調製に時間がかかる場合がある。それらの性能、特にヘアケア用途での性能は、不十分であり得る。毛髪へのコンディショニング、及び／又はスタイリングの利点をもたらすことが可能な、ヘアケア組成物用の、費用対効果の高い官能性シリコーン材料が業界に必要とされている。

本発明は、アミノ官能性エンドブロッキング基、又はその第四級アンモニウム化合物を有するシリコーンブロックコポリマーに関する。上記シリコーンブロックコポリマーは、平均式：

を有し、式中、
各下付き文字ｘは独立して＞０であり、
各下付き文字ｙは独立して＞０であり、
下付き文字ｎは≧１であり、
各Ｒ^１は独立して、ポリオキシアルキレンを含有しない二価の有機基であり、
各Ｒ^２は独立して、一価の炭化水素基、又は一価のハロゲン化炭化水素基である。

上記式において、Ｅの少なくとも１つの例はアミノ官能性エンドブロッキング基、又はその第四級アンモニウム化合物であり、アミノ官能性エンドブロッキング基は、

から選択される式を有し、式中、
下付き文字ｑは≧０であり、
下付き文字ｒは＞０であり、
下付き文字ｓは≧０であり、
Ｒ^３は独立してＨ、アルキル基、又は式

の基であり、
各Ｒ^２５は独立してＨ又はＯＨであり、かつ
各Ｒ^２３は独立してアルキル基、又はヒドロキシアルキル基である。

本発明はまた、上記式を有するシリコーンブロックコポリマーの調製プロセスも提供する。

本発明はまた、毛髪、織物、及び／又は他の繊維等の基材を処理するための、上記式を有するシリコーンブロックコポリマーの使用方法も提供する。

アミノ官能性エンドブロッキング基、又はその第四級アンモニウム化合物を有するシリコーンブロックコポリマーは、平均式：

を有し、式中、
各下付き文字ｘは独立して＞０であり、
各下付き文字ｙは独立して＞０であり、
下付き文字ｎは≧１であり、
各Ｒ^１は独立して、ポリオキシアルキレンを含有しない二価の有機基であり、
各Ｒ^２は独立して、一価の炭化水素基、又は一価のハロゲン化炭化水素基であり、
少なくとも１つのＥはアミノ官能性エンドブロッキング基、又はその第四級アンモニウム化合物であり、アミノ官能性エンドブロッキング基は

から選択される式を有し、式中、
下付き文字ｑは≧０であり、
下付き文字ｒは＞０であり、
下付き文字ｓは≧０であり、かつ
Ｒ^３は独立してＨ、アルキル基、又は式

の基であり、
各Ｒ^２５は独立してＨ又はＯＨ；あるいはＯＨであり、かつ
各Ｒ^２３は独立してアルキル基、又はヒドロキシアルキル基である。

上記式において、下付き文字ｎは≧１である、あるいはｎは１〜５０である。各下付き文字ｘは独立して＞０である。あるいは、ｘは２〜１，０００の範囲であってよく、あるいは、ｘは２〜１５０の範囲であってよく、あるいは、ｘは２〜１００の範囲であってよく、あるいは、ｘは２〜５０の範囲であってよい。各下付き文字ｙは＞０である。あるいは、ｙは２〜１，０００の範囲であってよく、あるいは、ｙは１００〜９００の範囲であってよく、あるいは、ｙは２００〜６００の範囲であってよく、あるいは、ｙは２〜５０の範囲であってよい。あるいは、下付き文字ｙは、下付き文字ｘの平均値より大きい平均値を有してよい。あるいは、下付き文字ｘ、ｙ、及びｎは、シリコーンブロックコポリマーのＤＰが≧２００である、あるいはＤＰが２００〜１０，０００であり得る、あるいはＤＰが４００〜１，０００であり得るのに十分な値を有してよい。

アミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーにおいて、Ｒ^１と表される二価の有機基は、オルガノポリシロキサン単位のケイ素原子を、ブロックコポリマー主鎖の別のオルガノポリシロキサン単位の中の別のケイ素原子と結合する。二価の有機基Ｒ^１は、ポリオキシアルキレン基を含有しない。「含有しない」とは、Ｒ^１基の中（即ち、シリコーンブロックコポリマーの主鎖の中）にポリオキシアルキレン基を含有しないこと、又は、ＮＭＲ分析により、主鎖の中のＲ^１基に一定量のポリオキシアルキレン基が検出されないことを意味する。基Ｒ^１と表される二価の有機基は、２〜３０個の炭素原子を含有する二価の炭化水素基、２〜３０個の炭素原子を含有する二価のアクリレート官能性炭化水素基、及び／又は、２〜３０個の炭素原子を含有する二価のメタクリレート官能性炭化水素基から選択することができる。好適な二価の炭化水素基の、例示的な非限定例としては、アルキレン基、例えばエチレン、プロピレン（イソプロピレン及びｎ−プロピレンを含む）、並びにブチレン（ｎ−ブチレン、ｔ−ブチレン、及びイソブチレンを含む）；並びにペンチレン、ヘキシレン、へプチレン、オクチレン、並びにこれらの分岐鎖及び直鎖異性体；アリーレン基（フェニレン等）；並びにアルキルアリーレン基（

等）が挙げられる。

このような二価の有機官能性炭化水素基の例示的な非限定例としては、アクリレート官能性アルキレン基、及びメタクリレート官能性アルキレン基が挙げられる。あるいは、各基Ｒ^１はエチレン、プロピレン、ブチレン、又はヘキシレンであってよい。あるいは、基Ｒ^１の各例は、エチレン又はプロピレンであってよい。

Ｒ^２に好適な基は、脂肪族不飽和結合非含有の一価の炭化水素基、及び脂肪族不飽和結合非含有の一価のハロゲン化炭化水素基から独立して選択してよい。これらの一価の基は１〜３０個の炭素原子、あるいは１〜１０個の炭素原子を有してよく、アルキル基（例えばメチル、エチル、プロピル（ｎ−プロピル及びイソプロピルを含む）、ブチル（ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、及びイソブチルを含む）、並びに、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ウンデシル、及びオクタデシル（並びにこれらの分岐鎖及び直鎖異性体）を含むがこれらに限定されない、５〜１２個の炭素原子からなる分岐鎖及び直鎖アルキル基、を含む、炭化水素基；シクロアルキル（シクロヘキシル等）；アリール（フェニル、トリル、及びキシリル等）；並びにアラルキル（ベンジル及び２−フェニルエチル等）；並びにハロゲン化炭化水素基（ＣＦ_３、フルオロメチル、トリフルオロエチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−ヘプタフルオロペンチル、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル、及び８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチル等）；並びに塩素化アルキル基（クロロメチル及び３−クロロプロピル等）；フッ素化シクロアルキル基等のハロゲン化炭素環式基（２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル、３，４−ジフルオロシクロヘキシル、及び３，４−ジフルオロ−５−メチルシクロヘプチル等）；並びに塩素化シクロアルキル基（２，２−ジクロロシクロプロピル及び２，３−ジクロロシクロペンチル等）が例示されるが、これらに限定されない。あるいは、各Ｒ^２は、アルキル基であってよい。あるいは、各Ｒ^２はメチル基であってよい。あるいは、各Ｒ^２はアルキル基又はアリル基であってよい。あるいは、各Ｒ^２はメチル基又はフェニル基であってよい。

上記式において、Ｅの少なくとも１つの例はアミノ官能性エンドブロッキング基である。あるいは、Ｅの両方の例はアミノ官能性エンドブロッキング基である。Ｅの両方の例がアミノ官能性エンドブロッキング基である場合、これらは、同一でも異なっていてもよい。Ｅのアミノ官能性エンドブロッキング基は、

から選択される式を有し、式中、
下付き文字ｑは≧０であり、
下付き文字ｒは＞０であり、
下付き文字ｓは≧０であり、
Ｒ^３は独立してＨ、アルキル基、又は式

の基であり、
各Ｒ^２５は独立してＨ又はＯＨであり、かつ
各Ｒ^２３は独立してアルキル基、又はヒドロキシアルキル基である。

あるいは、各下付き文字ｓは０であってよく、各Ｒ^２５はＯＨであってよく、かつ基Ｅは式

及び／又はその異性体

を有してよい。

Ｅの一例のみがアミノ官能性である場合、Ｅの他方の例は、アミノ官能性ではない一価の有機基である。Ｅの他方の例の一価の有機基は、Ｒ^２について上述した一価の炭化水素基又は一価のハロゲン化炭化水素基であってよい。あるいは、Ｅの他の例は、ポリエーテル基等のポリオキシアルキレン基であってもよい。あるいは、Ｅの他の例は、アルキル基、アルケニル基、又はポリエーテル基であってもよい。あるいは、Ｅの他の例は、アルキル基（例えばメチル）であってよい。上記の式において、下付き文字ｑは≧０であり、下付き文字ｒは＞０であり、下付き文字ｓは≧０である。あるいは、下付き文字ｑは１〜５、あるいは１〜３であってよい。下付き文字ｒは１〜５、あるいは１〜３であってよい。下付き文字ｓは１〜５、あるいは１〜３であってよい。Ｒ^３及びＲ^２３のアルキル基は、Ｒ^２について上述したとおり、例えば、アルキル基（例えばメチル、エチル、プロピル（ｎ−プロピル及びイソプロピルを含む）、ブチル（ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、及びイソブチルを含む）、並びに、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ウンデシル、及びオクタデシル（並びにこれらの分岐鎖及び直鎖異性体）を含むがこれらに限定されない、５〜１２個の炭素原子からなる分岐鎖及び直鎖アルキル基である。Ｒ^２３のヒドロキシアルキル基は、１個以上の水素原子がＯＨ基で置換された、任意のアルキル基により例示される。例えば、ヒドロキシアルキル基としては、式Ｒ^２４ＯＨの基が挙げられ、Ｒ^２４は上述したとおりのアルキル基である。

本発明は更に、上述したアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーの調製プロセスに関する。上記コポリマーの調製プロセスは、
Ｉ）
ａ）各分子末端に脂肪族不飽和有機基を有するポリオルガノシロキサンと、
ｂ）ＳｉＨ末端オルガノポリシロキサンと、
ｃ）ヒドロシリル化触媒と、
を含む成分を反応させることにより（成分ｂ）の量／成分ａ）の量のモル比は＞１である）、ｅ）式

（式中、Ｒ^１及びＲ^２、並びに下付き文字ｘ、ｙ、及びｎは上述のとおりである）
のＳｉＨ末端シリコーンブロックコポリマーを調製することと、
ＩＩ）
ＳｉＨ末端化合物であって、成分ｂ）ＳｉＨ末端オルガノポリシロキサン、又は成分ｅ）式

のＳｉＨ末端シリコーンブロックコポリマー、又は成分ｂ）及び成分ｅ）の両方、から選択されるＳｉＨ末端化合物と、
ｆ）少なくとも１個の脂肪族不飽和炭化水素基を有するエポキシドと、
を含む成分を反応させることにより、ｇ）エポキシド官能性反応生成物を形成することと、
ＩＩＩ）
ｇ）エポキシド官能性反応生成物と、
ｈ）アミン化合物と、を含む成分を反応させることにより、上述したアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを形成することと、を含む。

上記プロセスの工程Ｉ）は、ａ）各分子末端に脂肪族不飽和有機基を有するポリオルガノシロキサンと、ｂ）ＳｉＨ末端オルガノポリシロキサンと、ｃ）ヒドロシリル化触媒と、を含む成分を反応させることを伴う。１種以上の任意成分、例えばｄ）溶媒を、工程Ｉ）の間に添加してよい。工程Ｉ）において、成分ｂ）中のＳｉＨ基の、成分ａ）中の脂肪族不飽和炭化水素基に対するモル比（「ＳｉＨ／Ｖｉ比」）は＞１である。

成分ａ）
成分ａ）は、式
Ｒ^６ _２Ｒ^５ＳｉＯ（Ｒ^６ _２ＳｉＯ）_ａＳｉＲ^６ _２Ｒ^５
のポリジオルガノシロキサンを含んでよい。この式において、各Ｒ^５は独立して、脂肪族不飽和の一価の有機基であり、各Ｒ^６は独立して、脂肪族不飽和結合非含有の一価の炭化水素基、又は脂肪族不飽和結合非含有の一価のハロゲン化炭化水素基である。下付き文字ａは≧０である。あるいは、下付き文字ａは、少なくとも２の平均値を有する。あるいは、下付き文字ａは２〜１，０００であってよい。

脂肪族不飽和の一価の有機基は、脂肪族不飽和の一価の炭化水素基、又はヘテロ原子を含有する脂肪族不飽和の一価の基であってよい。Ｒ^５の好適な、脂肪族不飽和の一価の炭化水素基としてはアルケニル基及びアルキニル基が挙げられる。好適なアルケニル基としては、ビニル、アリル、ブテニル、及びヘキセニル等が挙げられる。好適なアルキニル基としては、エチニル及びプロピニルが挙げられる。あるいは、ヘテロ原子を含有する好適な、脂肪族不飽和の一価の基は、アクリレート及び／又はメタクリレート基、並びに、アクリレート官能性炭化水素基及び／又はメタクリレート官能性炭化水素基により例示される。

Ｒ^６の好適な基は、脂肪族不飽和結合非含有の一価の炭化水素基、及び脂肪族不飽和結合非含有の一価のハロゲン化炭化水素基から独立して選択してよい。これらの一価の基は１〜３０個の炭素原子、あるいは１〜１０個の炭素原子を有してよく、アルキル基（例えばメチル、エチル、プロピル（ｎ−プロピル及びイソプロピルを含む）、ブチル（ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、及びイソブチルを含む）、並びに、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ウンデシル、及びオクタデシルを含むがこれらに限定されない、５〜１２個の炭素原子からなる分岐鎖及び直鎖アルキル基；シクロアルキル（シクロヘキシル等）；アリール（フェニル、トリル、及びキシリル等）；並びにアラルキル（ベンジル及び２−フェニルエチル等）；並びにハロゲン化炭化水素基（ＣＦ_３、フルオロメチル、トリフルオロエチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−ヘプタフルオロペンチル、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル、及び８，８，８，７，７−ペンタフルオロエチル等）；並びに塩素化アルキル基（クロロメチル及び３−クロロプロピル等）；フッ素化シクロアルキル基等のハロゲン化炭素環式基（２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル、３，４−ジフルオロシクロヘキシル、及び３，４−ジフルオロ−５−メチルシクロヘプチル等）；並びに塩素化シクロアルキル基（２，２−ジクロロシクロプロピル及び２，３−ジクロロシクロペンチル等）が例示されるが、これらに限定されない。あるいは、各Ｒ^６は、メチル等のアルキル基であってもよい。あるいは、各Ｒ^６はメチル又はフェニルであってよい。

成分ａ）は、
ｉ）ジメチルビニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサン、
ｉｉ）ジメチルビニルシロキシ末端ポリ（ジメチルシロキサン／メチルフェニルシロキサン）、
ｉｉｉ）ジメチルビニルシロキシ末端ポリ（ジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン）、
ｉｖ）フェニル、メチル、ビニル−シロキシ末端ポリジメチルシロキサン、
ｖ）ジメチルヘキセニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサン、又は
ｖｉ）これらの２つ以上の組み合わせ等のポリジオルガノシロキサンを含んでよい。

対応するオルガノハロシランの加水分解及び縮合、又は環状ポリジオルガノシロキサンの平衡等の、成分ａ）としての使用に好適なポリジオルガノシロキサン流体の調製方法は、当該技術分野において周知である。

成分ｂ）
本発明のプロセスで有用なＳｉＨ末端オルガノポリシロキサンは式Ｍ’ＤＭ’により表すことができ、式中、「Ｍ’」は式Ｒ^７ _２ＨＳｉＯ_１／２のシロキサン単位を意味し、「Ｄ」は、式Ｒ^７ _２ＳｉＯ_２／２のシロキサン単位を意味し、式中、各Ｒ^７は独立して、１〜３０個の炭素原子を含有する一価の炭化水素基、又は１〜３０個の炭素原子を含有する一価のハロゲン化炭化水素基である。成分ｂ）は、式Ｒ^７ _２ＨＳｉＯ（Ｒ^７ _２ＳｉＯ）_ｂＳｉＲ^７ _２Ｈ（式中、Ｒ^７は上述のとおりであり、下付き文字ｂは≧０である）の式のポリオルガノハイドロジェンシロキサンを含んでよい。あるいは、下付き文字ｂは少なくとも２の平均値を有する。あるいは、下付き文字ｂは２〜１０００であってよい。

成分ｂ）のＳｉＨ末端オルガノポリシロキサンは、
ｖｉｉ）ジメチルハイドロジェンシロキシ末端ポリジメチルシロキサン、
ｖｉｉｉ）ジメチルハイドロジェンシロキシ末端ポリ（ジメチルシロキサン／メチルフェニルシロキサン）、
ｉｘ）メチル、フェニル、ハイドロジェルシロキシ末端ポリジメチルシロキサン、及び
ｘ）これらの２つ以上の組み合わせにより例示される。

あるいは、ＳｉＨ末端オルガノポリシロキサンは、平均式Ｍｅ_２ＨＳｉＯ（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_ｘＳｉＨＭｅ_２を有するジメチルハイドロジェンシロキシ末端ポリジメチルシロキサンであり、式中、Ｍｅはメチル基を表し、ｘ≧１である、あるいはｘは２〜１００であってよい、あるいはｘは２〜５０であってよい。ＳｉＨ末端オルガノポリシロキサン及びそれらの調製方法、例えばオルガノハロシランの加水分解及び縮合は、当技術分野において既知である。

成分ｃ）
ヒドロシリル化は、≡Ｓｉ−Ｈ基と脂肪族不飽和基との反応を伴う。好適なヒドロシリル化反応触媒は、当該技術分野において既知であり市販されている。このようなヒドロシリル化触媒は、白金、ロジウム、ルテニウム、パラジウム、オスミウム、及びイリジウムから選択される金属であり得る。あるいは、ヒドロシリル化触媒は、このような金属の化合物（例えば、塩化白金酸、塩化白金酸六水和物、二塩化白金）、及び上記化合物と低分子量オルガノポリシロキサンとの錯体、又はマトリックス若しくはコア／シェル型構造にマイクロカプセル化された白金化合物であり得る。白金と低分子量オルガノポリシロキサンとの錯体としては、白金との１，３−ジエテニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体が挙げられる。これら錯体は、樹脂マトリックス中にマイクロカプセル化され得る。例示的なヒドロシリル化触媒は、米国特許第３，１５９，６０１号、同第３，２２０，９７２号、同第３，２９６，２９１号、同第３，４１９，５９３号、同第３，５１６，９４６号、同第３，８１４，７３０号、同第３，９８９，６６８号、同第４，７８４，８７９号、同第５，０３６，１１７号及び同第５，１７５，３２５号、並びに欧州特許第０３４７８９５（Ｂ）号に記載されている。マイクロカプセル化されたヒドロシリル化触媒及びその調製方法は、米国特許第４，７６６，１７６号及び同第５，０１７，６５４号に例示されているとおり、当該技術分野において既知である。

ヒドロシリル化触媒は、触媒有効量で、すなわち成分ａ）とｂ）とを反応させるのに十分な量で使用することができる。あるいは、触媒は、ステップＩ）で使用する全成分の総量当たり５ｐｐｍ〜２０ｐｐｍの白金族金属を提供するのに十分な量で使用してもよい。

ｄ）任意の溶媒
ヒドロシリル化反応は、そのままで、又は成分ｄ）溶媒の存在下で実施することができる。溶媒はアルコール（例えばメタノール、エタノール、プロパノール（ｎ−プロパノール及びイソプロパノールを含む）、ブタノール（並びにこれらの分岐鎖及び直鎖異性体）；ケトン（例えばアセトン、メチルエチルケトン、又はメチルイソブチルケトン）；芳香族炭化水素（例えばベンゼン、トルエン、又はキシレン）；脂肪族炭化水素（例えばヘプタン、ヘキサン、又はオクタン）；グリコールエーテル（例えばプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、又はエチレングリコールｎ−ブチルエーテル）、ハロゲン化炭化水素基（例えばジクロロメタン、１，１，１−トリクロロエタン、又は塩化メチレン）、クロロホルム、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ホワイトスピリット、ミネラルスピリット、又はナフサであることができる。

溶媒の量は、最大７０重量パーセントであり得るが、代替的には２０〜５０重量パーセントであり、上記重量パーセントは、工程Ｉ）で使用する成分の総重量に基づく。ヒドロシリル化反応中に使用される溶媒は、続いて、様々な既知の方法で、アミノ官能性エンドブロッキング基を有する、得られるシリコーンブロックコポリマーから除去することができる。

工程Ｉ）はヒドロシリル化反応に影響を及ぼし、ここではＳｉＨ単位が成分ａ）の脂肪族不飽和有機基と反応して、Ｓｉ−Ｃ結合を形成する。反応は、ヒドロシリル化反応をもたらすための、当該技術分野において既知のこれらの条件下で行うことができる。

ヒドロシリル化反応に、そのような反応を向上させることが知られる追加の成分が添加され得る。これらの成分は、白金触媒と組み合わせて緩衝作用を有する酢酸ナトリウム等の塩を含む。

本明細書に記載する方法で使用する成分ａ）及びｂ）の量は、ＳｉＨ／Ｖｉ比が＞１である、あるいはＳｉＨ／Ｖｉ比が１．０５〜２の範囲、あるいは１．２〜２の範囲であり得る場合に変化し得る。しかし、いかなる理論にも束縛されるものではないが、発明者らは、成分ａ）、ｂ）、及びｃ）を工程Ｉ）で反応させることにより、式ｅ）

（式中、Ｒ^１及びＲ^２、並びに下付き文字ｘ、ｙ、及びｎは上述したとおりである）を有する、末端ＳｉＨ単位を有するシリコーンブロックコポリマーを含む反応生成物がもたらされると考えている。この式における、これらの末端ケイ素結合水素原子は更に、工程ＩＩ）において、例えば、工程ＩＩ）が工程Ｉ）の間及び／又は後で実施される際に、更に反応させることができる。あるいは、工程ＩＩ）は、工程Ｉ）の前及び／又は間に実施してよい。少なくとも１個の脂肪族不飽和炭化水素基を有するエポキシドを、上述した成分ｂ）ＳｉＨ末端オルガノポリシロキサンの、上で示すシリコーンブロックコポリマー中で末端ＳｉＨ単位を有するシリコーンブロックコポリマーの、又は両方の、末端ケイ素結合水素と反応させてよい。理論に束縛されるものではないが、少なくとも１個の脂肪族不飽和炭化水素基を有するエポキシドが、成分ｂ）の末端ケイ素結合水素と反応した場合、片端がＳｉＨ単位で終了し、他端がエポキシ官能基で終了しているオルガノポリシロキサンが形成し、この反応で得られる生成物のＳｉＨ単位は成分ａ）と反応し、シリコーンブロックコポリマーの重合が終結すると考えられている。理論に束縛されるものではないが、少なくとも１個の脂肪族不飽和炭化水素基を有するエポキシドが、末端ＳｉＨ単位を有するシリコーンブロックコポリマーの末端ＳｉＨ単位と反応する場合、式

（式中、各Ｒ^４は独立してエポキシド官能基である）の、エポキシド末端シリコーンブロックコポリマーが形成すると考えられている。

上述したプロセスの工程ＩＩ）において、少なくとも１個の脂肪族不飽和基を有するエポキシドを使用する。プロセスで使用するのに好適な、例示的なエポキシドは、式

を有してよく、式中下付き文字ｕは１〜１０であり、下付き文字ｖは１〜１０である。少なくとも１つの脂肪族不飽和基を有する好適なエポキシドが市販されている。プロセスで使用するのに好適な、少なくとも１つの脂肪族不飽和基を有するエポキシドの代表的な非限定例としては、
アリルグリシジルエーテル（ＣＡＳ：１０６−９２−３）；
ビニルシクロヘキセンオキシド（ＣＡＳ：１０６−８６−５）；
５，６−エポキシ−１−ヘキセン（又は１，２−エポキシ−５−ヘキセン及び２−（３−ブテニル）オキシラン）（ＣＡＳ：１０３５３−５３−４）；
９，１０−エポキシ−１−デセン（又は２−（７−オクテニル）オキシラン及び１，２−エポキシ−９−デセン）（ＣＡＳ：８５７２１−２５−１）；
７，８−エポキシ−１−オクテン（又は１，２−エポキシ−７−オクテン及び２−（５−ヘキセニル）オキシラン）（ＣＡＳ：１９６００−６３−６）；
２−ビニルオキシラン（又は３，４−エポキシ−１−ブテン、ブタジエンモノオキシド）（ＣＡＳ：９３０−２２−３）；
２−メチル−２−ビニルオキシラン（又はイソプレンモノオキシド）（ＣＡＳ：１８３８−９４−４）；
グリシジルアクリレート（又は２−オキシラニルメチルアクリレート）；
グリシジルメタクリレート（又は２−オキシラニルメチル２−メタクリレート）（ＣＡＳ：１０６−９１−２）；
リモネンオキシド、ｃｉｓ及びｔｒａｎｓの混合物（ＣＡＳ：１１９５−９２−２）；並びに、
アリルオキシ−３，４−エポキシトリシクロ（５．２．１．０ ２．６）デカン（ＣＡＳ：２２７９−１９−８）が挙げられる。

工程ＩＩ）で添加される、少なくとも１個の脂肪族不飽和基を有するエポキシドの量は変化し得るが、典型的には、残存するＳｉ−Ｈを消費するのに十分な量で添加され、即ち、ＳｉＨに対してモル過剰のエポキシドが使用される。未反応のエポキシドを制限することが望まれる場合、部分的なエンドブロッキングのみが達成されるということを理解して、より少量のエポキシドを使用してよい。

工程Ｉ）及び工程ＩＩ）を順次又は同時に行ってもよい。一実施形態において、工程Ｉ）及び工程ＩＩ）を逐次的に実施して、過剰のエポキシドエンドキャッピング基により、最終量のＳｉ−Ｈが消費される前に、ＳｉＨ末端シリコーンブロックコポリマーの分子量を確立する。あるいは、シリコーンブロックコポリマー主鎖への分子量の組み込みが完了する前に、少なくとも１個の脂肪族不飽和基を有するエポキシドが末端ＳｉＨ単位と反応するように、工程Ｉ）及び工程ＩＩ）を同時に実施する、又は、工程Ｉ）の前に工程ＩＩ）を逐次的に実施する。

プロセスの工程ＩＩＩ）は、エポキシド末端シリコーンブロックコポリマーをアミン化合物と反応させて、アミノ官能性末端基を有するシリコーンブロックコポリマーを形成することを伴う。工程ＩＩＩ）では、アミン化合物を添加することによりエポキシドの開環反応に影響を及ぼす。工程ＩＩＩ）の生成物は、上述したアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを含む。

工程ＩＩＩ）で使用するアミン化合物は、一級又は二級アミンであってよい。例示的な非限定例としては、（ＣＨ_３）ＮＨ_２、（ＣＨ_３）_２ＮＨ、（ＣＨ_３ＣＨ_２）ＮＨ_２、（ＣＨ_３ＣＨ_２）_２ＮＨ、（ＣＨ_３ＣＨ_２）_３Ｎ、（ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２）_２ＮＨ、及び（ＣＨ_３ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２）_２ＮＨ、並びにビス（２−ヒドロキシプロピル）アミン（ＤＩＰＡ）が挙げられる。あるいは、アミン化合物としては、環状アミンを挙げてもよい。好適な環状アミンの代表的な非限定例としては、
１−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン、
ピペラジン、
ピロリジン（ＣＡＳ：１２３−７５−１）、
ピペリジン（ＣＡＳ：１１０−８９−４）、
モルホリン（ＣＡＳ：１１０−９１−８）、
３−ピロリジノ−ル（ＣＡＳ：４０４９９−８３−０）、
２，５−ジメチルピロリジン（ＣＡＳ：３３７８−７１−０）、
１−メチルピペラジン（ＣＡＳ：１０９−０１−３）、
４−ヒドロキシピペリジン（ＣＡＳ：５３８２−１６−１）、
２，６−ジメチルピペリジン（ＣＡＳ：５０４−０３−０）、
１−エチルピペラジン（ＣＡＳ：５３０８−２５−８）、
１−アミン−４−メチルピペラジン（ＣＡＳ：６９２８−８５−４）、
イソインドリン（ＣＡＳ：４９６−１２−８）が挙げられる。あるいは、アミン化合物は、ビス（２−ヒドロキシプロピル）アミン（ＤＩＰＡ）等のアルカノールアミンであってもよい。

あるいは、上述したアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを、
Ｉ）
ａ）各分子末端に脂肪族不飽和炭化水素基を有するポリオルガノシロキサンと、
ｂ）ＳｉＨ末端オルガノポリシロキサンと、
ｃ）ヒドロシリル化触媒と、
を含む成分を反応させることにより（成分ｂ）の量／成分ａ）の量のモル比は１より大きい）、ｅ）式

のＳｉＨ末端シリコーンブロックコポリマー（式中、Ｒ^１及びＲ^２、並びに下付き文字ｘ、ｙ、及びｎは上述したとおりである）を調製することと、
ＩＩ）
ｅ）ＳｉＨ末端シリコーンブロックコポリマー、又は成分ｂ）ＳｉＨ末端オルガノポリシロキサン、又は成分ｂ）及び成分ｅ）の両方と、
脂肪族不飽和アルカノール官能性アミン化合物と、
を含む成分を反応させることと、を含むプロセスにより調製してよい。

このプロセスにおける工程Ｉ）、並びに成分ａ）、ｂ）、及びｃ）は、上述したものと同じである。

工程ＩＩ）の反応は、別のヒドロシリル化反応である。脂肪族不飽和アルカノールアミンを、単純に工程Ｉ）の終わりに添加して、第２のヒドロシリル化反応を、同一条件下で進行させてもよい。あるいは、追加量のヒドロシリル化触媒ｃ）を添加してよい。

脂肪族不飽和アルカノール官能性アミン化合物は、

（式中、Ｒ^３、Ｒ^２５、及びＲ^２３、並びに下付き文字ｑ、ｒ、及びｓは上述したとおりである）から選択される式を有してよい。

工程ＩＩ）で使用する、式（ＩＩ）の脂肪族不飽和アルカノール官能性アミン化合物は、ｆ）少なくとも１個の脂肪族不飽和炭化水素基を有するエポキシドと、ｈ）アミン化合物とを反応させることを含む方法により調製してよい。ｆ）少なくとも１個の脂肪族不飽和炭化水素基を有するエポキシド、及びｈ）アミン化合物は、上で記載し例示したとおりである。あるいは、工程ＩＩ）で使用する、式（Ｉ）の脂肪族不飽和アルカノール官能性アミン化合物は、脂肪族不飽和アミンと、ヒドロカルビレンオキシド（例えば、アルキレンオキシド（例えばエチレンオキシド、プロピレンオキシド（イソプロピレンオキシド及びｎ−プロピレンオキシドを含む）、ブチレンオキシド（ｎ−ブチレンオキシド、ｔ−ブチレンオキシド、及びイソブチレンオキシド））；並びにペンチレンオキシド、ヘキシレンオキシド、へプチレンオキシド、オクチレンオキシド、並びにこれらの分岐鎖及び直鎖異性体；アリーレンオキシド群（例えばフェニレンオキシド）；又はオキシラニル化合物（例えばグリシドール）とを反応させることにより調製してよい。

このプロセスの工程Ｉ）及び工程ＩＩ）は、同時に又は連続的に実施してよい。あるいは、工程Ｉ）は工程ＩＩ）の前、及び／又は間に実施してよい。あるいは、工程ＩＩ）は工程１）の間又は前に実施してよい。

上述したアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを更に反応させて、アミン塩又は第四級アンモニウム塩を形成することにより、第四級アンモニウム末端シリコーンブロックコポリマーを形成してよい。例えば、アミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーをアルキルハライド又はアルキルサルフェートと反応させて、第四級アンモニウム塩を形成してよい。反応は、アミンの四級化をもたらす当該技術分野において既知のそれらの条件下で行うことができる。アミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマー中に存在するアミン基を、全て転換させる必要はない。したがって、アミンと四級エンドブロッキング基との混合物を有するそれらのシリコーンブロックコポリマーは、本発明の範囲内のものであると考えられる。総じて、アミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマー、四級エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマー、並びに、アミノ官能性エンドブロッキング基及び四級エンドブロッキング基の両方を有するシリコーンブロックコポリマーは、一括して、「シリコーンブロックコポリマー」と呼ばれる。

シリコーンブロックコポリマーは、エマルション組成物の成分であってよい。本明細書で使用する場合、「エマルション」とは、水を連続相とするエマルション（例えば、水中油型エマルション、又は水中シリコーン型エマルション）、油又はシリコーンを連続相とするエマルション（油中水型エマルション、又はシリコーン中水型エマルション）、あるいは多相エマルション（水／油／水、油／水／油型、水／シリコーン／水、又はシリコーン／水／シリコーン）を包含することを意味する。シリコーンブロックコポリマーは、一般的な混合技術によって任意の種類のエマルションに添加してよい。シリコーンブロックコポリマーの添加は、エマルションの調製中に行ってよい、又は予形成したエマルションにその後添加してよい。本開示のシリコーンブロックコポリマーとエマルションとの混合を行うために必要な、特別な必要条件又は条件は存在しない。混合技術は、単純な撹拌、ホモジナイジング、ソノレーティング（ｓｏｎｏｌａｔｉｎｇ）、及び、エマルションを形成するための、当該技術分野において既知の他の混合技術であることができる。混合は、バッチ法、半連続法、又は連続法で行うことができる。

エマルションに添加するシリコーンブロックコポリマーの量は様々であり得、限定されないものの、その量は典型的に、シリコーンブロックコポリマー／エマルションの重量比が０．１／９９〜９９／０．１、あるいは１／９９〜９９／１の範囲であってよい。

使用するエマルションは、ｗ／ｏ、ｗ／ｓ、又はシリコーン乳化剤を使用する多相エマルションであってよい。一実施形態では、そのような製剤中のシリコーン中水型乳化剤は非イオン性であり、ポリオキシアルキレン置換シリコーン、シリコーンアルカノールアミド、シリコーンエステル、及びシリコーングリコシドから選択される。シリコーンベースの界面活性剤を使用してそのようなエマルションを形成することができ、これらは当該技術分野において周知であり、例えば米国特許第４，１２２，０２９号（Ｇｅｅ ｅｔ ａｌ．）、同第５，３８７，４１７号（Ｒｅｎｔｓｃｈ）、及び同第５，８１１，４８７号（Ｓｃｈｕｌｚ ｅｔ ａｌ．）に記載されている。

あるいは、シリコーンブロックコポリマーを含有するエマルションは、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤を含有してよい。アニオン性界面活性剤としては、（ｉ）スルホン酸及びそれらの塩、例えばアルキル、アラルキル、アルキルナフタレン、アルキルジフェニルエーテルスルホン酸、並びに、アルキル置換基に少なくとも６個の炭素原子を有するそれらの塩、例えばドデシルベンゼンスルホン酸、並びにそのナトリウム塩又はアミン塩；（ｉｉ）アルキル置換基に少なくとも６個の炭素原子を有するアルキルサルフェート、例えばラウリル硫酸ナトリウム；（ｉｉｉ）ポリオキシエチレンモノアルキルエーテルの硫酸エステル；（ｉｖ）長鎖カルボン酸界面活性剤及びそれらの塩、例えばラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、並びにそれらのアルカリ金属及びアミン塩が挙げられる。アニオン性界面活性剤のいくつかの他の例は、アルカリ金属スルホサクシネート；脂肪酸のスルホン化グリセリルエステル（例えばココヤシ油酸のスルホン化モノグリセリド）；一価のスルホン化アルコールエステル塩（例えばナトリウムオレイルイソシアネート）；アミノスルホン酸のアミド（例えばオレイルメチルタウリドのナトリウム塩）；脂肪酸ニトリルのスルホン化生成物（例えばパルミトニトリルスルホネート）；スルホン化芳香族炭化水素（例えばナトリウムα−ナフタレンモノスルホネート）；ナフタレンスルホン酸のホルムアルデヒドとの縮合生成物；ナトリウムオクタヒドロアントラセンスルホネート；アルカリ金属アルキルサルフェート；８個以上の炭素原子からなるアルキル基を有するエーテルサルフェート（例えばラウリルエーテル硫酸ナトリウム）；並びに、８個以上の炭素原子からなる１個以上のアルキル基を有するアルカリールスルホネート（例えば、ヘキサデシルベンゼンスルホン酸、及びＣ_２０アルキルベンゼンスルホン酸の中性塩）である。

使用可能な商用のアニオン性界面活性剤としては、Ａｌｃｏｌａｃ Ｉｎｃ．（Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ，Ｍａｒｙｌａｎｄ）により商標ＳＩＰＯＮＡＴＥ（登録商標）ＤＳ−１０で販売されている、ドデシルベンゼンスルホン酸のナトリウム塩；Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ）により商標ＤＯＷＦＡＸ（登録商標）８３９０で販売されている、ナトリウムｎ−ヘキサデシルジフェニルオキシドジスルホネート；Ｃｌａｒｉａｎｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｃｈａｒｌｏｔｔｅ，Ｎｏｒｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ）により商標ＨＯＳＴＡＰＵＲ（登録商標）ＳＡＳ ６０で販売されている、第二級アルカンスルホネートのナトリウム塩；Ｎｉｋｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｌｔｄ．（Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎ）により商標ＮＩＫＫＯＬ ＬＭＴ（登録商標）で販売されている、ナトリウムＮ−ラウロイルメチルタウレート等のＮ−アシルタウレート；及び、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）により商標ＢＩＯ−ＳＯＦＴ（登録商標）Ｓ−１００で販売されている、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸が挙げられる。後者のタイプの組成物、例えばドデシルベンゼンスルホン酸は、上述した触媒であるが、中和された場合、アニオン性界面活性剤としてもまた機能することができる。他の好適な界面活性剤としては、アルキルスルホン酸ナトリウム（例えばＨＯＳＴＡＰＵＲ（登録商標）ＳＡＳ−３０）が挙げられる。一実施形態では、乳化剤はドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン（例えばＢＩＯ−ＳＯＦＴ（登録商標）Ｎ ３００）である。

本明細書で有用なカチオン性界面活性剤としては、正に荷電した分子内に第四級アンモニウム親水性部分を含有する化合物、例えばＲ^８Ｒ^９Ｒ^１０Ｒ^１１Ｎ^＋Ｘ⁻（式中、Ｒ^８〜Ｒ^１１は、１〜３０個の炭素原子を含有するアルキル基、又はタロー、ココヤシ油、若しくは大豆由来のアルキル基であり、Ｘはハロゲン、例えば塩素又は臭素である）により表される第四級アンモニウム塩が挙げられる。あるいは、第四級アンモニウム化合物は、各アルキル置換基に少なくとも８個の炭素原子を有する、アルキルトリメチルアンモニウム及びジアルキルジメチルアンモニウムハライド、又はアセテート、又はヒドロキシドであってよい。ジアルキルジメチルアンモニウム塩を使用することができ、かかる塩は、Ｒ^１２Ｒ^１３Ｎ^＋（ＣＨ_３）_２Ｘ⁻（式中、Ｒ^１２及びＲ^１３は、１２〜３０個の炭素原子を含有するアルキル基、又はタロー、ココヤシ油、若しくは大豆由来のアルキル基であり、Ｘはハロゲンである）により表される。モノアルキルトリメチルアンモニウム塩を使用することができ、かかる塩は、Ｒ^１４Ｎ^＋（ＣＨ_３）_３Ｘ⁻（式中、Ｒ^１４は１２〜３０個の炭素原子を含有するアルキル基、又はタロー、ココヤシ油、若しくは大豆由来のアルキル基であり、Ｘはハロゲン、アセテート、又はヒドロキシドである）により表される。

例示的な第四級アンモニウムハライド塩は、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム／塩化ラウリルトリメチルアンモニウム（ＬＴＡＣ）、塩化セチルトリメチルアンモニウム（ＣＴＡＣ）、臭化ジドデシルジメチルアンモニウム、塩化ジヘキサデシルジメチルアンモニウム、臭化ジヘキサデシルジメチルアンモニウム、塩化ジオクタデシルジメチルアンモニウム、塩化ジエイコシルジメチルアンモニウム、塩化ジドコシルジメチルアンモニウム、塩化ジココナッツジメチルアンモニウム、塩化ジタロージメチルアンモニウム、及び臭化ジタロージメチルアンモニウムである。これらの第四級アンモニウム塩は、ＡＤＯＧＥＮ（登録商標）、ＡＲＱＵＡＤ（登録商標）、ＴＯＭＡＨ（登録商標）、及びＶＡＲＩＱＵＡＴ（登録商標）等の商標で市販されている。

使用可能な他の好適なカチオン性界面活性剤としては、（ｉ）脂肪酸アミン及びアミド、並びにそれらの塩及び誘導体、例えば脂肪族アミン及びそれらの誘導体が挙げられる。市販されているこのようなカチオン性界面活性剤としては、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．（Ｃｈｉｃａｇｏ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）により、商品名Ａｒｑｕａｄ Ｔ２７ Ｗ、Ａｒｑｕａｄ １６−２９で、及び、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）により商品名Ａｍｍｏｎｙｘ Ｃｅｔａｃ−３０で販売されている組成物が挙げられる。

好適な両性界面活性剤としては、ベタイン（例えばコカミドプロピルベタイン）、スルタイン（例えばコカミドプロピルヒドロキシスルタイン）、レシチン及び水素添加レシチンが挙げられる。一実施形態では、乳化剤はアニオン性界面活性剤と非イオン性界面活性剤との組み合わせである。更なる実施形態において、組み合わせにおけるアニオン性界面活性剤は、スルホン酸アルキル又はドデシルベンゼンスルホン酸である。更なる実施形態において、非イオン性乳化剤は、アルキルオキソアルコールポリグリコールエーテル又はアルキルポリエチレングリコールエーテルである。

使用可能な、いくつかの好適な非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、アルキルグルコシド、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルが挙げられる。市販されている非イオン性界面活性剤としては、（ｉ）Ｔｅｒｇｉｔｏｌ ＴＭＮ−６及びＴｅｒｇｉｔｏｌ ＴＭＮ−１０の商品名で販売されている２，６，８−トリメチル−４−ノニルポリオキシエチレンエーテル、（ｉｉ）Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ）により、商品名Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−７、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−９、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−１５、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−３０、及びＴｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−４０で販売されているＣ１１〜１５第二級アルキルポリオキシエチレンエーテル、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ）により商品名Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ４０５で販売されているオクチルフェニルポリオキシエチレン（４０）エーテル、（ｉｉｉ）Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）により商品名Ｍａｋｏｎ １０で販売されているノニルフェニルポリオキシエチレン（１０）エーテル、（ｉｖ）Ｈｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐ．／Ｅｍｅｒｙ Ｇｒｏｕｐ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，Ｏｈｉｏ）により商品名Ｔｒｙｃｏｌ ５９５３で販売されているエトキシ化アルコール、（ｖ）Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．（Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ）により商品名Ｂｒｉｊ Ｌ２３及びＢｒｉｊ Ｌ４で販売されているエトキシ化アルコール、（ｖｉ）アルキルオキソアルコールポリグリコールエーテル（例えば（登録商標）ＧＥＮＡＰＯＬ ＵＤ ０５０、及びＧｅｎａｐｏｌ ＵＤ１１０）、（ｖｉｉ）Ｃ１０ゲルベ（Ｇｕｅｒｂｅｔ）アルコール及びエチレンオキシドをベースにするアルキルポリエチレングリコールエーテル（例えばＬＵＴＥＮＳＯＬ（登録商標）ＸＰ ７９）等の組成物が挙げられる。

好適な非イオン性界面活性剤としては、更にポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）−ポリ（オキシエチレン）トリブロックコポリマーも挙げられる。ポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）−ポリ（オキシエチレン）トリブロックコポリマーは、一般にポロキサマーとしても知られている。これらは、中央部の、ポリオキシプロピレン（ポリ（プロピレンオキシド））である疎水性鎖と、その両側の、ポリオキシエチレン（ポリ（エチレンオキシド））からなる２つの親水性鎖と、からなる非イオン性トリブロックコポリマーである。ポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）−ポリ（オキシエチレン）トリブロックコポリマーは、ＢＡＳＦ（Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ，ＮＪ）から市販されており、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｌ６１、Ｌ６２、Ｌ６４、Ｌ８１、Ｐ８４等のＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）の商標名で販売されている。

乳化剤として選択されたＳＰＥが、成分Ａ）としてのポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーに関して上述したような構造を有しない場合、非イオン性界面活性剤は、シリコーンポリエーテル（ＳＰＥ）でもあり得る。乳化剤としてのシリコーンポリエーテルは、ポリオキシエチレン又はポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマー単位がシロキサン主鎖にグラフトされる熊手型構造を有し得、又はＳＰＥは、Ａがポリエーテル部分を表し、ＢがＡＢＡ構造のシロキサン部分を表すＡＢＡブロックコポリマー構造を有し得る。好適なシリコーンポリエーテルとしては、Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ ＵＳＡのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製のＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）５３２９が挙げられる。

エマルションが水中油型エマルションであるとき、ｏ／ｗエマルションの調製にあたり当該技術分野において周知の非イオン性界面活性剤等（ただしこれらに限定されない）の、エマルションを調製する際に一般的に使用される一般的な成分を含んでもよい。非イオン性界面活性剤の例は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノレアート（ｍｏｎｏｌｅａｔｅｓ）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ジエチレングリコール、エトキシル化トリメチルノナノール、及びポリオキシアルキレングリコール修飾されたポリシロキサン界面活性剤を含み得る。使用可能な市販の非イオン性界面活性剤としては、商標ＴＥＲＧＩＴＯＬ（登録商標）ＴＭＮ−６（６ＥＯ）及びＴＥＲＧＩＴＯＬ（登録商標）ＴＭＮ−１０（１０ＥＯ）で販売されている、２，６，８−トリメチル−４−ノニルオキシポリエチレンオキセタノ−ル；商標ＴＥＲＧＩＴＯＬ（登録商標）１５−Ｓ−７、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（登録商標）１５−Ｓ−９、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（登録商標）１５−Ｓ−１５で販売されているアルキレンオキシポリエチレンオキシエタノ−ル（Ｃ_{１１〜１５}二級アルコールエトキシレート７ＥＯ、９ＥＯ、及び１５ＥＯ）；商標ＴＥＲＧＩＴＯＬ（登録商標）１５−Ｓ−１２、１５−Ｓ−２０、１５−Ｓ−３０、１５−Ｓ−４０で販売されている他のＣ_{１１〜１５}二級アルコールエトキシレート；並びに商標ＴＲＩＴＯＮ（登録商標）Ｘ−４０５で販売されているオクチルフェノキシポリエトキシエタノール（４０ＥＯ）等の組成物が挙げられる。これらの界面活性剤は全て、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｄａｎｂｕｒｙ，Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ）により販売されている。

商用の、他の有用な非イオン性界面活性剤は、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）により商標ＭＡＫＯＮ（登録商標）１０で販売されているノニルフェノキシポリエトキシエタノール（１０ＥＯ）、ＩＣＩ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ）により商標ＢＲＩＪ（登録商標）３５Ｌで市販されているポリオキシエチレン２３ラウリルエーテル（Ｌａｕｒｅｔｈ−２３）；及びＩＣＩ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ）により販売されているポリオキシエチレンエーテルアルコール、ＲＥＮＥＸ（登録商標）３０である。

所望する場合、保護コロイド、即ちコロイド状安定剤を使用して安定性を高めてもよい、又はエマルションに特定のレオロジー特性を付与してよい。本明細書で使用する場合、用語「保護コロイド」及び／又は「コロイド状安定剤」とは、水性媒体中で、帯電したコロイド粒子の凝集を防止するための効果的な作用物質である非イオン性分子を意味する。これらの組成物は通常、１，０００〜３００，０００の範囲の重量平均分子量を有し、通常、重量平均溶解度パラメータにより測定すると、第１のエマルションポリマーの組成物よりも親水性である。使用可能なコロイド状安定剤としては、５０，０００〜１５０，０００の重量平均分子量を有するヒドロキシエチルセルロース；Ｎ−ビニルピロリドン；１０，０００〜２００，０００の重量平均分子量を有するポリビニルアルコール；部分アセチル化ポリビニルアルコール；カルボキシメチルセルロース；ガム（アラビアガム等）；デンプン；タンパク質；及びこれらの混合物が挙げられる。好ましいコロイド状安定剤はヒドロキシエチルセルロース及びポリビニルアルコールである。

エマルションは微生物汚染を受けやすいので、防腐剤を添加してもよい。使用可能な例示的な防腐剤としては、フェノキシエタノール及びエチルヘキシルグリセリン；ホルムアルデヒド；１，３−ジメチロール−５，５−ジメチルヒダントイン（例えば、ＤＭＤＭヒダントイン）；５−ブロモ−５−ニトロ−１，３−ジオキサン；メチルパラベン若しくはプロピルパラベン；ソルビン酸；イミダゾリジニル尿素；及びＫＡＴＨＯＮ（登録商標）ＣＧ（５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン）；カプリリルグリコール；フェノキシエタノール；ベンジルアルコール；並びに／又は安息香酸が挙げられる。

一般に、シリコーンエマルションは、全エマルションの重量を基準にして、１０〜７０重量％、あるいは２０〜６０重量％のシリコーンブロックコポリマー濃度を含有する。１０％未満のシリコーンブロックコポリマーを含有するエマルションを作製可能である一方、そのようなエマルションは実用的価値が少ない、又は全くない可能性がある。界面活性剤は一般に、全エマルションの重量を基準にして０．０５％〜３０％、あるいは０．１％〜２０％で存在する。水及び任意成分がエマルションの残部を構成し、１００％となる。

本発明は更に、基材（例えば織物又は他の繊維）にシリコーンブロックコポリマー又はそのエマルション（それらのいずれかは、本明細書でトリートメント組成物とも呼ばれる）を適用することを含む処理方法に関する。適用される量は、トリートメント組成物の「手触りを向上させる」有効量であり、任意の従来法により、繊維及び／又は織物及び／又は他の基材に適用される。用語「手触り」とは、本明細書で使用する場合、基材（例えば布地）の柔軟性及び平滑度を意味する。例えば、トリートメント組成物は、パディング、浸漬、噴霧、又は吸尽によって適用され得る。トリートメント組成物が２種以上の溶液、分散液、又はエマルションを含む場合、その溶液、分散液、及びエマルションを基材（例えば織物）に同時に又は連続的に適用することができる。トリートメント組成物は、繊維及び／又は布地に適用された後、周囲条件下で、又は加熱によって乾燥させられ得る。

トリートメント組成物は、基材、例えば、繊維若しくは織物の製造中、又はその後（例えば織物の洗濯中）に、かかる繊維及び／又は織物に適用することができる。適用後、担体（ある場合）は、例えば、周囲温度又は高温で組成物を乾燥させることによって、トリートメント組成物から除去することができる。基材（例えば繊維及び織物）に適用されるトリートメント組成物の量は典型的には、基材の乾燥重量を基準にして、基材上に組成物の０．１〜１５重量％、あるいは基材の乾燥重量を基準にして０．２〜５重量％の量をもたらすのに十分である。

トリートメント組成物で処理可能な繊維及び織物としては、天然繊維（綿、絹、リネン、及びウール等）；再生繊維（レーヨン及びアセテート等）；合成繊維（ポリエステル、ポリアミド、ポリアクリロニトリル、ポリエチレン、及びポリプロピレン等）；組み合わせ、並びにそれらのブレンドが挙げられる。繊維の形態としては、より糸、フィラメント、トウ、毛糸、織布、編物材料、不織物材料、紙、及びカーペットが挙げられる。本出願の目的に関し、更なる基材（革等）をトリートメント組成物で処理することができる。理論に束縛されるものではないが、シリコーンブロックコポリマーで処理した織物は、従来の疎水性シリコーンに相当する触り心地又は手触り（ｆｅｅｌ ｏｒ ｈａｎｄ）を有するが、織物の親水性には著しい悪影響を及ぼさないと考えられている。

上述したシリコーンブロックコポリマー、及び／又はシリコーンブロックコポリマーを含有するエマルションを、代替的にパーソナルケア製品に配合してよい。本発明のパーソナルケア製品は、クリーム、ジェル、粉末、ペースト、又は注ぎやすい液体の形態であってもよい。概ねこのような製品は、室温で固形材料が組成物中に存在しない場合、簡素なプロペラミキサー、ブルックフィールド二重反転ミキサー、又はホモジナイジングミキサーを使用して概ね室温で調製することができる。典型的に、特別な装置又は加工条件を必要としない。製造する形態の種類に応じて調製方法は異なるが、このような方法は当技術分野において公知である。

パーソナルケア製品は、塗布される身体部分に対して機能的なものであってよく、美容的なもの、治療的なもの、又はこれらをある程度組み合わせたものであってもよい。このような製品の従来の例としては、制汗剤及びデオドラント、スキンケアクリーム、スキンケアローション、保湿剤、フェイシャルトリートメント（例えばニキビ又はしわ除去剤）、個人用クレンザー及び洗顔料、バスオイル、香料、コロン、サッシェ、日焼け止め剤、プレシェーブローション及びアフターシェーブローション、シェービングソープ及びシェービングフォーム、ヘアシャンプー、ヘアコンディショナー（リーブイン、若しくはリンスオフのいずれか）、染毛剤、毛髪弛緩剤、ヘアスタイリング助剤（スプレー、固定液、ムース、及び／若しくはジェル等）；パーマネント、脱毛剤、及びキューティクルコート、メイクアップ、カラーコスメ、ファンデーション、コンシーラー、チーク、口紅、アイライナー、マスカラ、オイルリムーバー、カラーコスメリムーバー及びパウダー、薬剤クリーム、抗ニキビ用等のペースト若しくはスプレー、歯科衛生用品、抗生物質、治癒促進剤、並びに／又は予防用及び／若しくは治療用であり得る栄養素が挙げられるが、これらに限定されない。一般に、パーソナルケア製品は、液体、リンス、ローション、クリーム、ペースト、ゲル、発泡体、ムース、軟膏、スプレー、エアロゾル、石鹸、スティック、軟固形、固体ゲル、及びゲルを含むがこれらに限定されない、任意の従来の形態での適用を可能にするキャリアと共に製剤化してもよい。何が好適なキャリアを構成するかは、当業者には容易に明らかとなろう。

上述したシリコーンブロックコポリマー、及び／又はシリコーンブロックコポリマーを含有するエマルションを、様々な個人用、家庭用、及びヘルスケア用途に使用することができる。特に、シリコーンブロックコポリマー及び／又はシリコーンブロックコポリマーを含有するエマルションを、米国特許第６，０５１，２１６号（Ｂａｒｒ ｅｔ ａｌ．）、同第５，９１９，４４１号（Ｍｅｎｄｏｌｉａ ｅｔ ａｌ．）、同第５，９８１，６８０号（Ｐｅｔｒｏｆｆ ｅｔ ａｌ．）；米国特許出願第２０１０／００９８６４８号（Ｙｕ．）及び国際公開２００４／０６０１０１号（Ｙｕ）に開示されているとおりに、米国特許第６，９１６，４６４号（Ｈａｎｓｅｎｎｅ ｅｔ ａｌ．）に開示されている日焼け止め剤組成物に、国際公開第２００３／１０５８０１号（Ｙｕ）に開示されている、フィルム形成樹脂もまた含有する化粧組成物に、米国特許出願第２００３／０２３５５５３号（Ｌｕ）、同第２００３／００７２７３０号（Ｔｏｒｎｉｌｈａｃ）、同第２００３／０１７０１８８号（Ｆｅｒｒａｒｉ ｅｔ ａｌ．）、欧州特許第１，２６６，６４７号（Ｔｏｒｎｉｌｈａｃ）、同第１，２６６，６４８号（Ｆｅｒｒａｒｉ，ｅｔ ａｌ．，）、同第１，２６６，６５３号（Ｆｅｒｒａｒｉ ｅｔ ａｌ．）、国際公開第２００３／１０５７８９号（Ｌｕ）、同第２００４／０００２４７号（Ｌｕ）、及び同第２００３／１０６６１４号（Ｌｕ）に記載されている化粧組成物に、国際公開第２００４／０５４５２３号（Ｔｏｕｒｎｉｌｈａｃ）に開示されている追加の作用物質として、米国特許出願第２００４／０１８００３２号に開示されている長時間使用する化粧組成物に、国際公開第２００４／０５４５２４号に記載されている、半透明又は透明ケア及び／又はメイクアップ組成物に使用してよく、これらは全て、参照により本明細書に組み込まれている。

本発明によるパーソナルケア製品は、人体、例えば皮膚若しくは毛髪に対してアプリケータ、ブラシ等を用いて塗布する、手で塗布する、注ぐ、及び／又は、場合により組成物を体面上若しくは体内に擦り込む若しくはマッサージする等の標準的方法により使用してよい。例えば、カラー化粧品の除去方法もまた、洗浄、拭き取り及びピーリング等の、公知の標準的な方法である。皮膚に使用する場合は、本発明によるパーソナルケア製品を、従来の方法、例えば皮膚のコンディショニング用に用いてよい。その目的のための有効量の組成物を皮膚に塗布する。このような有効量は、概して１ｍｇ／ｃｍ^２〜３ｍｇ／ｃｍ^２の範囲である。皮膚への塗布には、典型的には、組成物を皮膚内で作用させることが含まれる。皮膚に塗布するためのこの方法は、皮膚に有効量の組成物を接触させ、次に組成物を皮膚に擦り込む工程を含む。これらの工程を、所望の利点を得るために、所望に応じて何度でも繰り返すことができる。

毛髪に対する本発明によるパーソナルケア製品の使用では、毛髪のコンディショニングのための従来の方法を用いてよい。毛髪のコンディショニングに際し有効量の組成物を毛髪に塗布する。このような有効量は、概して、０．５ｇ〜５０ｇ、あるいは１ｇ〜２０ｇの範囲である。毛髪に対する塗布は、典型的には、毛髪の殆ど又は全てが製品と接触するよう、組成物を毛髪全体に作用させることを含む。毛髪コンディショニングのためのこの方法は、有効量のヘアケア製品を毛髪に塗布し、次に毛髪全体に組成物を作用させる工程を含む。これらの工程は、所望のコンディショニング効果を達成するために、所望に応じて何度でも繰り返すことができる。

上述したシリコーンブロックコポリマー、及び／又はシリコーンブロックコポリマーを含有するエマルションに加えて、パーソナルケア製品に配合してよい添加剤の非限定的例としては、追加のシリコーン、抗酸化剤、洗浄剤、着色剤、追加のコンディショニング剤、沈着剤、電解質、皮膚軟化剤及び油類、剥離剤、起泡増進剤、香水、湿潤剤、閉塞剤、殺シラミ剤、ｐＨ調整剤、顔料、防腐剤、殺生物剤、他の溶媒、安定剤、日焼け防止剤、懸濁化剤、タンニング剤、他の界面活性剤、増粘剤、ビタミン、植物成分、香水、蝋、レオロジー改変剤、フケ防止剤、抗ニキビ剤、抗カリエス剤、及び創傷治癒促進剤が挙げられる。

シャンプー又はクレンザー等のパーソナルケア製品は、少なくとも１つのアニオン性洗浄界面活性剤を含有し得る。これは、シャンプー製剤に典型的に使用される、周知のアニオン性洗浄界面活性剤のいずれかとすることができる。これらのアニオン性洗浄界面活性剤は、本発明のシャンプー組成物中で洗浄剤及び発泡剤としての機能を果たす。アニオン性洗浄界面活性剤の例としては、次が挙げられる：アルカリ金属スルホリシネ−ト（ｓｕｌｆｏｒｉｃｉｎａｔｅｓ）；ヤシ油酸類のスルホン化モノグリセリド等の脂肪酸のスルホン化グリセリルエステル；オレイリセチアネートナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｏｌｅｙｌｉｓｅｔｈｉａｎａｔｅ）等のスルホン化一価アルコールエステルの塩；オレイルメチルタウリドのナトリウム塩等のアミノスルホン酸のアミド；スルホン酸パルミトニトリル等の脂肪酸ニトリルのスルホン化物；α−ナフタレンモノスルホン酸ナトリウム等のスルホン化芳香族炭化水素；ナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合物；オクタヒドロアントラセンスルホン酸ナトリウム；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム又はラウリル硫酸トリエタノールアミン等のアルキル硫酸アルカリ金属塩；ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、アルキルアリールエーテル硫酸ナトリウム、及びアルキルアリールエーテル硫酸アンモニウム等の、８個以上の炭素原子からなるアルキル基を有する硫酸エーテル；８個以上の炭素原子からなるアルキル基を１つ以上有するアルキルアリールスルホン酸；例えば、ヘキシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、セチルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、及びミリスチルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩等のアルキルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩；ＣＨ_３（ＣＨ_２）_６ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_２ＳＯ_３Ｈ、ＣＨ_３（ＣＨ_２）_７ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_３．５ＳＯ_３Ｈ、ＣＨ_３（ＣＨ_２）_８ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_８ＳＯ_３Ｈ、ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１９ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_４ＳＯ_３Ｈ、及びＣＨ_３（ＣＨ_２）_１０ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_６ＳＯ_３Ｈを包含するポリオキシエチレンアルキルエーテルの硫酸エステル；並びにアルキルナフチルスルホン酸のナトリウム塩、カリウム塩、及びアミン塩。あるいは、洗浄界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、及びラウリルエーテル硫酸アンモニウムからなる群から選択される。アニオン性洗浄界面活性剤は、本発明のシャンプー組成物中に、パーソナルケア製品の総重量を基準として、５％〜５０％の量、あるいは５％〜２５％の量で存在する。

パーソナルケア製品は、少なくとも１つのカチオン沈着助剤、あるいはカチオン沈着ポリマーを含有してもよい。カチオン沈着助剤は、パーソナルケア製品中の全ての成分の全重量を基準にして、０．００１％〜５％、あるいは０．０１％〜１％、又は０．０２％〜０．５％の量で存在してもよい。カチオン沈着ポリマーはホモポリマーであってもよい、又は、２種類以上のモノマーから生成されてもよい。カチオン沈着ポリマーの分子量は少なくとも１０，０００であってよい、あるいは、５，０００〜１０，０００，０００、あるいは１００，０００〜２，０００，０００の範囲であってよい。カチオン沈着ポリマーは、第四級アンモニウム若しくはプロトン化アミノ基等の基、又はこれらの混合物を含有するカチオン性窒素を有する。カチオン電荷密度は少なくとも０．１ｍｅｑ／ｇ、あるいは０．８ｍｅｑ／ｇ以上であってよい。カチオン電荷密度は４ｍｅｑ／ｇを超えてはならず、代替的に３ｍｅｑ／ｇ未満、そして代替的に２ｍｅｑ／ｇ未満である。電荷密度はケルダール法を使用して測定することができ、使用における所望のｐＨ（ｐＨ３〜９、あるいはｐＨ４〜８の範囲となり得る）にて上記の制限内となる必要がある。カチオン性窒素含有基は、概して、カチオン沈着ポリマーの全モノマー単位の画分上に置換基として存在する。したがって、カチオン沈着ポリマーがホモポリマーでない場合、非カチオン性スペーサーモノマー単位を含有することができる。そのようなポリマーは、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎに記載されている。好適なカチオン沈着補助剤としては、例えば、（メタ）アクリルアミド、アルキル及びジアルキル（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリレート、ビニルカプロラクトン、並びにビニルピロリジン等の、カチオン性アミン又は第四級アンモニウム官能性と水溶性スペーサーモノマーとを有するビニルモノマーのコポリマーが挙げられる。アルキル及びジアルキル置換モノマーは、１〜７個の炭素原子のアルキル基、あるいは１〜３個の炭素原子のアルキル基を有してよい。他の好適なスペーサーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが挙げられる。カチオン性アミンは、組成物の特定の種及びｐＨに応じて、第一級、第二級又は第三級アミンであり得る。一般に、第二級及び第三級アミン、あるいは第四級アミンを使用してよい。アミン置換ビニルモノマー及びアミンは、アミン形態で重合され、次に四級化によってアンモニウムに変換され得る。好適なカチオン性アミノ及び第四級アンモニウムモノマーとしては、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四級アンモニウム塩で置換されるビニル化合物、並びにピリジニウム、イミダゾリウム、及び四級化ピロリジン等の環状カチオン性窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、及び四級化ピロリジン、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリジン塩が挙げられる。これらのモノマーのアルキル部分は、１〜４個の炭素原子のアルキル基、あるいは１〜２個の炭素原子のアルキル基等の低級アルキルであってよい。本明細書で使用するのに好適なアミン置換ビニルモノマーとしては、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドが挙げられる。カチオン沈着助剤は、アミン及び／若しくは第四級アンモニウム置換モノマー並びに／又は相溶性スペーサーモノマー由来のモノマー単位の混合物を含むことができる。好適なカチオン沈着補助剤としては、例えば：１−ビニル−２−ピロリジン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば、塩化物塩）のコポリマー（当業界では、ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，「ＣＴＦＡ」により、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１６と呼ばれる）、例えば、ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐ．（Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，Ｎ．Ｊ．，ＵＳＡ）より商標名ＬＵＶＩＱＵＡＴ（例えばＬＵＶＩＱＵＡＴ ＦＣ ３７０）で市販されているもの等；１−ビニル−２−ピロリジン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（当業界では、ＣＴＦＡによってＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１１と呼ばれる）、例えば、Ｇａｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｗａｙｎｅ，ＮＪ，ＵＳＡ）より商標名ＧＡＦＱＵＡＴ（例えばＧＡＦＱＵＡＴ ７５５Ｎ）で市販されているもの等；カチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー並びにアクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロライドのコポリマー、当業界（ＣＴＦＡ）でそれぞれＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ６及びＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ７と呼ばれるもの；米国特許第４，００９，２５６号（Ｎｏｗａｋ Ｊｒ．，ｅｔ ａｌ．）に記載の、３〜５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩；並びに米国特許第５，５４３，０７４号（Ｈａｇｕｅ ｅｔ ａｌ．）に記載されているカチオン性ポリアクリルアミドが挙げられる。使用され得る他のカチオン沈着補助剤としては、カチオン性セルロース誘導体及びカチオン性デンプン誘導体等の多糖類ポリマーが挙げられる。本発明の組成物への使用に好適な多糖類ポリマー材料としては、式−Ｏ（Ｒ^１５−Ｎ＋Ｒ^１６Ｒ^１７Ｒ^１８Ｘ−）のもの（式中、Ａは無水グルコース残基、例えばデンプン又はセルロース無水グルコース残基であり、Ｒ^１５はアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、若しくはヒドロキシアルキレン基、又はそれらの組み合わせであり、Ｒ^１６、Ｒ^１７、及びＲ^１８は独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基であり、各基は１８個以下の炭素原子を含有し、各カチオン性部分における炭素原子の総数（即ち、Ｒ^１６、Ｒ^１７、及びＲ^１８における炭素原子の総数）は２０以下であり得、Ｘは上述したとおりアニオン性の対イオンである）が挙げられる。カチオン性セルロースは、Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ，ＵＳＡ）からポリマーｉＲ（商標）及びＬＲ（商標）シリーズのポリマーが、当業界（ＣＴＦＡ）においてポリクアテルニウム１０と称される、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩として市販されている。別の種類のカチオン性セルロースとしては、当業界（ＣＴＦＡ）においてポリクアテルニウム２４と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの第四級アンモニウムポリマーの塩が挙げられる。これらの材料は、商標名ポリマーＬＭ−２００でＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ，ＵＳＡ）から市販されている。使用可能な他のカチオン沈着助剤には、グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウム等のカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる（Ｃｅｌａｎｅｓｅ Ｃｏｒｐ．からＪａｇｕａｒ商標シリーズにより市販されている）。他の材料としては、四級窒素含有セルロースエーテル（例えば、米国特許第３，９６２，４１８号（Ｂｉｒｋｏｆｅｒ）（参照により本明細書に組み込まれる）に記載されているもの）、並びに、エーテル化セルロース及びデンプンのコポリマー（例えば、米国特許第３，９５８，５８１号（Ａｂｅｇｇ ｅｔ ａｌ．）（参照により本明細書に組み込まれる）に記載されているもの）が挙げられる。

パーソナルケア製品は、発泡促進剤を含有してもよい。発泡促進剤は、泡の崩壊を遅延する泡安定剤とは対照的に、一定のモル濃度の界面活性剤にて系より利用可能な泡の量を増加させる薬剤である。泡の形成は、有効量の発泡促進剤を水性媒体に添加することによって提供される。発泡促進剤は、脂肪酸アルカノールアミド及びアミンオキシドからなる群から選択してよい。脂肪酸アルカノールアミドの例としては、イソステアリン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、カプリン酸ジエタノールアミド、ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、リノール酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド、オレイン酸モノイソプロパノールアミド、及びラウリン酸モノイソプロパノールアミドがある。アミンオキシドの例としては、Ｎ−ココジメチルアミンオキシド、Ｎ−ラウリルジメチルアミンオキシド、Ｎ−ミリスチルジメチルアミンオキシド、Ｎ−ステアリルジメチルアミンオキシド、Ｎ−コカミドプロピルジメチルアミンオキシド、Ｎ−タローアミドプロピルジメチルアミンオキシド、ビス（２−ヒドロキシエチル）Ｃ１２〜１５アルコキシプロピルアミンオキシドがある。あるいは、発泡促進剤は、ラウリン酸ジエタノールアミド、Ｎ−ラウリルジメチルアミンオキシド、ヤシ酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、及びオレイン酸ジエタノールアミドからなる群から選択してよい。発泡促進剤は、本発明のシャンプー組成物中に、シャンプー組成物の総重量を基準として１％〜１５％、あるいは２％〜１０％の量で存在してよい。シャンプー組成物は更に、起泡性能を改善するために、ポリアルキレングリコールを含んでもよい。シャンプー組成物中のポリアルキレングリコールの濃度は、組成物の重量を基準にして０．０１％〜５％、あるいは０．０５％〜３％、あるいは０．１％〜２％の範囲であってよい。任意のポリアルキレングリコールは、一般式Ｈ（ＯＣＨ_２ＣＨＲ^１９）_ｔ−ＯＨを特徴とし、式中、Ｒ^１９は、Ｈ、メチル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。Ｒ^１９がＨであるとき、これらの材料は、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン、及びポリエチレングリコールとしても知られているエチレンオキシドのポリマーである。Ｒ^１９がメチルであるとき、これらの材料は、ポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロピレン、及びポリプロピレングリコールとしても知られているプロピレンオキシドのポリマーである。Ｒ^１９がメチルであるとき、得られるポリマーの様々な位置異性体が存在し得ることも理解される。上記構造において、下付き文字ｔは１，５００〜２５，０００、あるいは２，５００〜２０，０００、あるいは３，５００〜１５，０００の平均値を有する。本明細書で有用なポリエチレングリコールポリマーは、Ｒ^１９がＨに等しく、下付き文字ｔが２，０００の平均値を有するＰＥＧ−２Ｍ（ＰＥＧ−２Ｍは、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能なＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ９ Ｎ−１０、及びＰＥＧ−２，０００としても知られる）；Ｒ^１９がＨに等しく、ｔが５，０００の平均値を有するＰＥＧ−５Ｍ（ＰＥＧ−５Ｍは、共にＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能なＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲＯ Ｎ−３５及びＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲＳ Ｎ−８０、並びにＰＥＧ−５，０００及びＰｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ ３００，０００としても知られる）；Ｒ^１９がＨに等しく、ｔが平均値７，０００を有するＰＥＧ−７Ｍ（ＰＥＧ−７Ｍは、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能なＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲＯ Ｎ−７５０としても知られる）；Ｒ^１９がＨに等しく、ｔが平均値９，０００を有するＰＥＧ−９Ｍ（ＰＥＧ９−Ｍは、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能なＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲＳ Ｎ−３３３３としても知られる）；並びにＲ^１９がＨに等しく、ｔが平均値１４，０００を有するＰＥＧ１４ Ｍ（ＰＥＧ−１４Ｍは、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能なＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲＯ Ｎ−３０００としても知られる）である。他の有用なポリマーとしては、ポリプロピレングリコール及び混合ポリエチレン／ポリプロピレングリコールが挙げられる。

パーソナルケア製品は、シャンプー組成物に分散した形態で、シリコーンコンディショニング剤、又は他の非水溶性材料を懸濁するのに効果的な濃度で、懸濁化剤を含有してもよい。このような濃度は、シャンプー組成物の０．１重量％〜１０重量％、あるいは０．３重量％〜５．０重量％の範囲である。懸濁化剤としては、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物として分類できる結晶性懸濁化剤が挙げられ、その濃度は、シャンプー組成物の０．１重量％〜５．０重量％、あるいは０．５重量％〜３．０重量％の範囲である。これらの懸濁化剤は、米国特許第４，７４１，８５５号（Ｇｒｏｔｅ ｅｔ ａｌ．）に記載され、その記載は、参照により本明細書に組み込まれる。これらの懸濁化剤としては、代替的に１６〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。あるいは、懸濁化剤はエチレングリコールステアレート（モノステアレート及びジステアレートの両方）であるが、特に７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートである。他の好適な懸濁化剤としては、典型的には１６〜２２個の炭素原子、あるいは１６〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その例としては、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートが挙げられる。他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えばステアリン酸ステアリル、パルミチン酸セチル等）、グリセリルエステル（例えば、ジステアリン酸グリセリル）、及び長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ジステアリン酸ステアロアミドジエタノールアミド、ステアリン酸ステアロアミドモノエタノールアミド）が挙げられる。上に列挙した材料に加え、長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドが、懸濁化剤として使用されてもよい。例えば、８〜２２個の炭素原子鎖を有する長鎖ヒドロカルビルを有する懸濁化剤が使用されてもよいことが企図される。懸濁化剤としての使用に好適な他の長鎖アシル誘導体としては、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶性塩（例えば、Ｎａ、Ｋ）、特に、このファミリーのＮ，Ｎ−ジ（水素添加）Ｃ１６、Ｃ１８及びタローアミド安息香酸種が挙げられ、それらは、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ，ＵＳＡ）から市販されている。懸濁化剤としての使用に好適な長鎖アミンオキシドの例としては、アルキル（Ｃ１６−Ｃ２２）ジメチルアミンオキシド、例えば、ステアリルジメチルアミンオキシドが挙げられる。他の好適な懸濁化剤としては、シャンプー組成物の０．３重量％〜３重量％、あるいは０．４重量％〜１．２重量％の範囲の濃度のキサンタンガムが挙げられる。シリコーン含有シャンプー組成物における懸濁化剤としてのキサンタンガムの使用は、例えば、米国特許第４，７８８，００６号（Ｂｏｌｉｃｈ ｅｔ ａｌ．）に記載され、その記載は、参照により本明細書に組み込まれる。長鎖アシル誘導体及びキサンタンガムの組み合わせもまた、シャンプー組成物において懸濁化剤として使用され得る。このような組み合わせは、米国特許第４，７０４，２７２号（Ｏｈ ｅｔ ａｌ．）に記載され、その記載は、参照により本明細書に組み込まれる。他の好適な懸濁化剤としては、カルボキシビニルポリマーが挙げられる。これらのポリマーの中には、米国特許第２，７９８，０５３号（Ｂｒｏｗｎ）に記載されるポリアリルスクロースにより架橋されたアクリル酸のコポリマーがあり、その記載は、参照により本明細書に組み込まれる。これらのポリマーの例としては、Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なカーボポール９３４、９４０、９４１、及び９５６が挙げられる。他の好適な懸濁化剤としては、少なくとも１６個の炭素原子を有する脂肪アルキル部分を有する第一級アミンが挙げられるが、その例としては、パルミタミン又はステアラミンが挙げられ、並びにそれぞれ少なくとも１２個の炭素原子を有する２つの脂肪アルキル部分を有する第二級アミンが挙げられ、その例としては、ジパルミトイルアミン又はジ（水素添加タロー）アミンが挙げられる。更に他の好適な懸濁化剤としては、ジ（水素添加タロー）フタル酸アミド、及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。組成物にゲルのような粘性を付与することができるもの、例えば、水溶性又はコロイド状水溶性ポリマー、例えば、セルロースエーテル（例えば、メチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、及びヒドロキシエチルセルロース）、グアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーガム、デンプン及びデンプン誘導体、粘度調整剤、並びにゲル化剤等を含む、他の好適な懸濁化剤がシャンプー組成物に使用され得る。

パーソナルケア組成物は、低分子量脂肪族ジオール（プロピレングリコール及びブチレングリコール等）、ポリオール（グリセリン及びソルビトール等）、並びにポリオキシエチレンポリマー（ポリエチレングリコール２００等）を含むがこれらに限定されない、１種以上の水溶性皮膚軟化剤を含有してよい。使用される水溶性皮膚軟化剤の具体的な種類及び量は、組成物の所望の美的特性に応じて変わり、当業者によって容易に決定される。

パーソナルケア製品は、様々な油を含有してもよい。本明細書で使用する場合、用語「油」は、実質的に水不溶性である任意の材料を指す。上述したシリコーンブロックコポリマー、及び／又はシリコーンブロックコポリマーを含有するエマルションを化粧品、又は他のパーソナルケア製品で使用する必要がある場合、製品の構成成分はまた、化粧品に許容される、ないしは別の方法で最終用途製品の条件を満たす必要がある。好適な油成分としては、これらに限定されないが、ヤシ油等の天然油、鉱油及び水素添加ポリイソブテン等の炭化水素、オクチルドデカノール等の脂肪族アルコール、Ｃ１２−Ｃ１５アルキルベンゾエート等のエステル、プロピレンジペラルゴネート等のジエステル、トリオクタン酸グリセリル等のトリエステル、並びにシリコーン、特にシクロメチコーン及びジメチコーン、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。上述したシリコーンブロックコポリマー、及び／又はシリコーンブロックコポリマーを含有するエマルションを含む組成物はまた、油類、あるいは低粘性油と高粘性油の混合物を含有してもよい。好適な低粘性油は２５℃にて５〜１００ｍＰａ．ｓの粘度を有し、通常、構造Ｒ^２０ＣＯ−ＯＲ^２１（式中、Ｒ^２０ＣＯはカルボン酸基を表し、ＯＲ^２１はアルコール残基である）を有するエステルである。これらの低粘度油の例としては、イソトリデシルイソノナノエート、ＰＥＧ−４ジヘプタノエート、イソステアリルネオペンタノエート、トリデシルネオペンタノエート、セチルオクタノエート、セチルパルミテート、セチルリシノレエート、セチルステアレート、セチルミリステート、ココ−ジカプリレート／カプレート、デシルイソステアレート、イソデシルオレエート、イソデシルネオペンタノエート、イソヘキシルネオペンタノエート、オクチルパルミテート、ジオクチルマレート、トリデシルオクタノエート、ミリスチルミリステート、オクトドデカノール、又はオクチルドデカノールの混合物、アセチル化ラノリンアルコール、セチルアセテート、イソドデカノール、ポリグリセリル−３−ジイソステアレート、又はこれらの混合物が挙げられる。高粘度表面油は、一般的に、２５℃で２００〜１，０００，０００ｍＰａ．ｓの粘度、あるいは１００，０００〜２５０，０００ｍＰａ．ｓの粘度を有する。表面油としては、ヒマシ油、ラノリン及びラノリン誘導体、トリイソセチルシトレート、ソルビタンセスキオレエート、Ｃ１０−１８トリグリセリド、カプリル酸／カプリン酸／トリグリセリド、ココナツ油、コーン油、綿実油、グリセリルトリアセチルヒドロキシステアレート、グリセリルトリアセチルリシノレエート、グリセリルトリオクタノエート、水素添加ヒマシ油、亜麻仁油、ミンク油、オリーブ油、パーム油、ヒマシ油、イリッペ脂、菜種油、大豆油、ヒマワリ種子油、タロー、トリカプリン、トリヒドロキシステアリン、トリイソステアリン、トリラウリン、トリリノレイン、トリミリスチン、トリオレイン、トリパルミチン、トリステアリン、クルミ油、コムギ胚芽油、コレステロール、又はこれらの混合物が挙げられる。油相中の低粘度油対高粘度油に推奨される比は、それぞれ１：１５〜１５：１、あるいは１：１０〜１０：１である。あるいは、本発明の製剤は、１〜２０％の低粘度油及び高粘度油の混合物を含む。

任意の他の非シリコーン脂肪族物質の中でも、鉱油（例えば流動パラフィン又は流動石油）、動物性油（ペルヒドロスクアレン又はアララ油）、あるいは植物油（例えばスイートアーモンド、カロフィラム、パーム、キャスター、アボカド、ホホバ（ｊｏｊａｂａ ｏｉｌ）、オリーブ又は穀類の胚芽油）を、上述したシリコーンブロックコポリマー、及び／又はシリコーンブロックコポリマーを含有するエマルションを含有するパーソナルケア製品に添加してよい。例えば、ラノリン酸、オレイン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、若しくはミリスチン酸のエステル；オレイルアルコール、リノレイル若しくはリノレニルアルコール、イソステアリルアルコール、若しくはオクチルドデカノール等のアルコール；又はアルコール若しくはポリアルコールのアセチルグリセリド、オクタノエート、デカノエート、若しくはリシノレエートを使用することも可能である。あるいは、水素添加ヒマシ油、パーム油、若しくはココナツ油、若しくは水素添加タロー等の２５℃で固体である水素添加油；モノ、ジ、トリ、若しくはスクログリセリド；ラノリン；又は２５℃で固体である脂肪族エステルを使用することが可能である。

パーソナルケア製品は、様々な蝋を含有してもよい。蝋又は蝋状材料は、一般的に、大気圧で３５〜１２０℃の融点範囲を有する。本分類の蝋としては、合成蝋、セレシン、パラフィン、オゾケライト、イリッペ脂、蜜蝋、カルナバ、微結晶蝋、ラノリン、ラノリン誘導体、キャンデリラ、カカオバター、セラック蝋、鯨蝋、糠蝋、カポック蝋、サトウキビ蝋、モンタン蝋、鯨蝋、ヤマモモ蝋、又はそれらの組み合わせが挙げられる。非シリコーン脂質物質として用いることができる蝋としては、ミツロウ等の動物性蝋；カルナウバ蝋、キャンデリラ蝋、オウリキュリー（ｏｕｒｉｃｕｒｙ）蝋若しくはモク蝋若しくはコルク繊維若しくはサトウキビ蝋等の植物性蝋；ミネラル蝋、例えばパラフィン若しくはリグナイト蝋若しくは微結晶蝋；ポリエチレン蝋、及びＦｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ合成によって得られる蝋を含む合成蝋を挙げることができる。シリコーン蝋としては、ポリメチルシロキサンアルキル、アルコキシ、及び／又はエステルを挙げることができる。

増粘剤は、好都合な粘度を提供するために添加されてもよい。例えば、２５℃で５００〜２５，０００ｍｍ^２／ｓの範囲内、あるいは、３，０００〜７，０００ｍｍ^２／ｓの範囲内の粘度が通常好適である。好適な増粘剤の例は、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、ポリオキシエチレン、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、エトキシル化アルコール、例えば、ラウレス−４又はポリエチレングリコール４００、メチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリプロピルヒドロキシエチルセルロースによって例示されるセルロース誘導体、ヒドロキシエチルアミロース及びデンプンアミロースによって例示されるデンプン及びデンプン誘導体、ローカストビーンガム、塩化ナトリウム及び塩化アンモニウムによって例示される電解質、並びにフルクトース及びグルコース等の糖類、並びに糖類の誘導体、例えば、ＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレート、代替的にはこれらのうちの２つ以上の混合物である。代替的に、増粘剤は、セルロース誘導体、糖誘導体、及び電解質から、又はセルロース誘導体と任意の電解質、及びデンプン誘導体と任意の電解質の組み合わせによって例示される上記増粘剤のうちの２つ以上の組み合わせから選択される。使用される場合、増粘剤は、最終シャンプー組成物に５００〜２５，０００ｍｍ^２／ｓの粘度を提供するのに十分な量で、本発明のシャンプー組成物中に存在する。あるいは、増粘剤は、シャンプー組成物の総重量を基準にして、０．０５〜１０重量％、あるいは０．０５〜５重量％の量で存在する。

安定化剤を、上述したシリコーンブロックコポリマーを含有するパーソナルケア製品、及び／又はシリコーンブロックコポリマーを含有するエマルションの水相に使用することができる。好適な水相安定化剤は、単独で、又は組み合わせて、１つ以上の電解質、ポリオール、エチルアルコール等のアルコール、及び親水コロイドを含むことができる。典型的な電解質は、アルカリ金属塩及びアルカリ土類塩、特に、ナトリウム、カリウム、カルシウム、及びマグネシウムの塩化物塩、ホウ酸塩、クエン酸塩、及び硫酸塩、並びにアルミニウムクロロハイドレート、並びにポリ電解質、特にヒアルロン酸及びヒアルロン酸ナトリウムである。安定化剤が電解質であるとき、又は電解質を含むとき、安定化剤は、全組成物の０．１〜５重量％、より代替的には０．５〜３重量％に達する。ヒドロコロイドは、キサンタンガム又はビーガム等のガム、及びカルボキシメチルセルロース等の増粘剤を含む。グリセリン、グリコール、及びソルビトール等のポリオールもまた使用することができる。代替のポリオールは、プロピレングリコール、ソルビトール、及びブチレングリコールである。大量のポリオールが使用される場合、電解質を添加する必要はない。しかしながら、水相を安定化させるために電解質、ポリオール、及び親水コロイドの組み合わせ、例えば、硫酸マグネシウム、ブチレングリコール、及びキサンタンガムを使用することが典型的である。

パーソナルケア製品はまた、二酸化炭素、窒素、亜酸化窒素等の噴射ガス、ブタン、イソブタン、又はプロパン等の揮発性炭化水素、並びにジクロロジフルオロメタン及びジクロロテトラフルオロエタン等の塩素化又はフッ素化炭化水素、又はジメチルエーテルとの組み合わせの、エアロゾルの形態であり得る。

上述したシリコーンブロックコポリマー、及び／又はシリコーンブロックコポリマーを含有するエマルション、を含有する、組成物以外のシリコーン組成物もまた、パーソナルケア製品に含まれてよい。例えば、そのようなシリコーンとしては、シリコーン流体、ガム、樹脂、エラストマー、シリコーンポリエーテル等のシリコーン界面活性剤及び乳化剤、アミノ官能性シリコーン等の有機官能性シリコーン、並びにアルキルメチルシロキサンが挙げられる。

アルキルメチルシロキサンが本組成物に含まれてもよい。これらのシロキサンポリマーは、式Ｍｅ_３ＳｉＯ［Ｍｅ_２ＳｉＯ］_ｗ［ＭｅＲ^２２ＳｉＯ］_ｚＳｉＭｅ_３を有することができ、式中、Ｒ^２２は６〜３０個の炭素原子を含有する炭化水素基であり、Ｍｅはメチルを表し、下付文字ｗ≧０、下付文字ｚ＞０、かつＤＰ（すなわち、「ｗ」及び「ｚ」の合計）は３〜５０である。揮発性及び液体種のアルキルメチルシロキサンの両方を、本組成物に使用することができる。

シリコーンガムが、本組成物に含まれてもよい。ポリジオルガノシロキサンガムは、当該技術分野において既知であり、商業的に入手可能である。これらは一般に、２５℃で１，０００，０００センチストークス（ｍｍ^２／ｓ）を超える、あるいは２５℃で５，０００，０００センチストークス（ｍｍ^２／ｓ）を超える粘度を有する不溶性ポリジオルガノシロキサンからなる。これらのシリコーンガムは、それらの処理を促進させるのに好適な溶媒に既に分散された組成物として、販売されている場合がある。超高粘度シリコーンもまた、任意の成分として含むことができる。これらの超高粘度シリコーンは、典型的には２５℃で５００万センチストークス（ｍｍ^２／ｓ）を超え、２５℃で２０００万センチストークス（ｍｍ^２／ｓ）までの運動粘度を有する。懸濁液の形態としてこの種の組成物を使用することができ、かかる組成物は例えば、米国特許第６，０１３，６８２号（Ｄａｌｌｅ ｅｔ ａｌ．）（２０００年１月１１日）に記載されている。

シリコーン樹脂が本パーソナルケア製品に含まれてもよい。これらの樹脂は、概して、高度に架橋された高分子シロキサンである。架橋は、製造中に使用される単官能性シラン及び／又は二官能性シランモノマーと、三官能性及び／又は四官能性シランを組み込むことによって得られる。好適なシリコーン樹脂を得るために必要な架橋の程度は、シリコーン樹脂の製造中に組み込まれるシランモノマー単位の特性に応じて変化する。概して、十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位を有する、したがって剛性又は硬質皮膜まで乾燥させるのに十分なレベルの架橋を有する、いずれのシリコーンも、シリコーン樹脂としての使用に好適であるとみなされ得る。本明細書での用途に好適な商業的に入手可能なシリコーン樹脂は、概して、低粘度揮発性又は不揮発性シリコーン流体中で硬化されていない形態で供給される。シリコーン樹脂は、硬化樹脂構造としてもよりもむしろ、それらの硬化されていない形態で、本発明の組成物に組み込まれるべきである。

シリコーンカルビノール流体が、本組成物に含まれてもよい。これらの材料は、米国特許出願第２００４／０２２３９３６号（Ｆｅｃｈｔ ｅｔ ａｌ．）に記載されており、かかる材料は、置換ヒドロカルビル官能性シロキサン流体又は樹脂として一般に説明することができる。

上述したトリートメント組成物及び／又はパーソナルケア製品用の成分を選択する際に、本明細書に記載する特定の成分が２つ以上の機能を有し得ることから、それらの種類が重複することがある。例えば、ヒドロキシエチルセルロースがコロイド安定化剤及び増粘剤として有用であり得る。追加成分をトリートメント組成物及び／又はパーソナルケア製品に添加する際、追加成分は互いに異なっている。

上述したシリコーンブロックコポリマーを用いて作製可能な、例示的なヘアケア製品としては、
（１）上述したシリコーンブロックコポリマー、又は上述したシリコーンブロックコポリマーのエマルションと、
（２）水と、
（３）アニオン性界面活性剤及び／又は両性界面活性剤（例えばラウレス硫酸ナトリウム）と、
場合により（４）防腐剤と、
場合により（５）カチオン沈着ポリマーと、
場合により（６）増粘剤（例えばカルボマー）と、
を含むシャンプーが挙げられる。

あるいは、ヘアケア製品は、
（Ａ）上述したシリコーンブロックコポリマー、又は上述したシリコーンブロックコポリマーのエマルションと、
（Ｂ）水と、
場合により（Ｃ）増粘剤（例えばヒドロキシエチル−セルロース）と、
（Ｄ）脂肪族アルコール（例えばセテアリルアルコール）と、
場合により（Ｅ）他の乳化剤（例えばステアリン酸ＰＥＧ−１００及びステアリン酸グリセリル）と、
場合により（Ｆ）防腐剤（例えば）と、
場合により（Ｇ）カチオン沈着ポリマーと、
を含むヘアコンディショナーであってよい。

あるいは、上述のエマルションをリーブインヘアトリートメント組成物として使用してもよい。
あるいは、ヘアケア組成物は、
（Ａ）上述したシリコーンブロックコポリマーと、
（Ｂ）有機又はシリコーン担体と、
を含む、リーブインヘアトリートメント組成物であってよい。

これらの実施例は、当業者に本発明を例示することを目的とするものであり、請求項に記載された本発明の範囲を制限するものとして解釈すべきではない。

全ての測定及び実験は、別段の表示がない限り、２３℃で行った。

参照実施例１：ビス（２−ヒドロキシプロピル）アミンを用いるアミン化による、アリルアミノヒドロキシルの合成
還流冷却器、窒素スイープ、攪拌棒、熱電対を備えた温度コントローラ、及び加熱マントルを装着した三つ口フラスコで、ビス（２−ヒドロキシプロピル）アミン（ＤＩＰＡ）（７９．１７ｇ）を５０℃にて予熱し、イソプロパノール（３７．２９ｇ）を５０℃まで加熱した。アリルグリシジルエーテル（７０ｇ）を反応に滴加し、アミン化反応を７０℃にて終夜（１５時間）進行させて、ＤＩＰＡを確実に、完全に消費させた。この反応設備を変更して、簡単な蒸留装置にした。イソプロパノール、及び過剰のアリルグリシジルエーテルを、１２０℃及び２０ｍｍＨｇで３時間真空ストリッピングにより取り除いた。窒素を用いる真空破壊前に、試料を７０℃未満に冷却した後、生成物を、一度冷却したガラスジャーにデカンテーションした。

実施例２：重合度（ＤＰ）４００のＤＩＰＡ（ジイソプロパノールアミン）末端（Ｔｅｒｍｉｎａｔｅｄ）のヒドロシリル化
還流冷却器、窒素スイープ、攪拌棒、熱電対を備えた温度コントローラ、及び加熱マントルを装着した三つ口丸底フラスコに、参照実施例１で作製した材料（１．７２重量％）、及びＳｉＨ末端シロキサン（１４．２４重量％）（ＳｉＨ濃度は、ＦＴ−ＩＲにより１６００ｐｐｍ（２０ＤＰ）と測定）を入れた。フラスコを７０℃まで加熱し、Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒の１％イソプロパノール（ＩＰＡ）溶液を触媒として添加した（５ｐｐｍのＰｔ）。［ＳｉＨ］が１０００ｐｐｍ〜１１００ｐｐｍに到達するまで、反応温度を７０℃で１時間維持した。アリル末端シロキサン（８４．０４重量％：１７９ＤＰ）を次に、Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒の１％ＩＰＡ溶液を用いる反応に添加した（５ｐｐｍのＰｔ）。反応を７０℃にて２時間維持した。ＦＴ−ＩＲ分析を使用して、反応の完了（［ＳｉＨ］＜１０ｐｐｍ）を測定した。Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ−ＩＩＩ Ｕｌｔｒａ（ＣＰＥ−５２スピンドル）を使用して、最終生成物の粘度が室温で１２，５５７ｃＰであることを測定した。

実施例３：６００ＤＰ ＤＩＰＡ末端のヒドロシリル化
還流冷却器、窒素スイープ、攪拌棒、熱電対を備えた温度コントローラ、及び加熱マントルを装着した三つ口丸底フラスコに、参照実施例１で作製した材料（１．１７重量％）、及びＳｉＨ末端シロキサン（１２．９１重量％）（ＳｉＨ濃度は、ＦＴ−ＩＲにより１６００ｐｐｍ（２０ＤＰ）と測定）を入れた。フラスコを７０℃まで加熱し、Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒の１％ＩＰＡ溶液を触媒として添加した（５ｐｐｍのＰｔ）。［ＳｉＨ］が１０００ｐｐｍ〜１１００ｐｐｍに到達するまで、反応温度を７０℃で１時間維持した。アリル末端シロキサン（８５．９２重量％：１７９ＤＰ）を次に、Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒の１％ＩＰＡ溶液の反応に添加した（５ｐｐｍのＰｔ）。反応を７０℃にて２時間維持した。ＦＴ−ＩＲ分析を使用して、反応の完了（［ＳｉＨ］＜１０ｐｐｍ）を測定した。Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ−ＩＩＩ Ｕｌｔｒａ（ＣＰＥ−５２スピンドル）を使用して、最終生成物の粘度が室温で２２，７６５ｃＰであることを測定した。

実施例４：１，０００ＤＰ ＤＩＰＡ末端のヒドロシリル化
還流冷却器、窒素スイープ、攪拌棒、熱電対を備えた温度コントローラ、及び加熱マントルを装着した三つ口丸底フラスコに、参照実施例１で作製した材料（０．７２重量％）、及びＳｉＨ末端シロキサン（１１．８０重量％）（ＳｉＨ濃度は、ＦＴ−ＩＲにより１６００ｐｐｍ（２０ＤＰ）と測定）を入れた。フラスコを７０℃まで加熱し、Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒の１％ＩＰＡ溶液を触媒として添加した（５ｐｐｍのＰｔ）。［ＳｉＨ］が約１３００ｐｐｍに達するまで、反応温度を７０℃にて１時間維持した。アリル末端シロキサン（８７．４９重量％：１７９ＤＰ）を次に、Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒の１％ＩＰＡ溶液を用いる反応に添加した（５ｐｐｍのＰｔ）。反応物を７０℃にて２時間維持した。ＦＴ−ＩＲ分析を使用して、反応の完了（［ＳｉＨ］＜１０ｐｐｍ）を測定した。Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ−ＩＩＩ Ｕｌｔｒａ（ＣＰＥ−５２スピンドル）を使用して、最終生成物の粘度が室温で３４，０００ｃＰであることを測定した。

実施例５：４００ＤＰ ＤＩＰＡ及びアルキル末端のヒドロシリル化の完了
還流冷却器、窒素スイープ、攪拌棒、熱電対を備えた温度コントローラ、及び加熱マントルを装着した三つ口丸底フラスコに、参照実施例１で作製した材料（０．８７重量％）、１−ヘキセン（０．２７重量％）、及びＳｉＨ末端シロキサン（１４．３２重量％）（ＳｉＨ濃度は、ＦＴ−ＩＲにより１６００ｐｐｍ（２０ＤＰ）と測定）を入れた。フラスコを７０℃まで加熱し、Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒の１％ＩＰＡ溶液を、触媒として添加した（５ｐｐｍのＰｔ）。［ＳｉＨ］が１０００ｐｐｍ〜１１００ｐｐｍに到達するまで、反応温度を７０℃で１時間維持した。アリル末端シロキサン（８４．５４重量％：１７９ＤＰ）を、次に、Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒の１％ＩＰＡ溶液を用いる反応に添加した（５ｐｐｍのＰｔ）。反応を７０℃にて２時間維持した。ＦＴ−ＩＲ分析を使用して、反応の完了（［ＳｉＨ］＜１０ｐｐｍ）を測定した。最終試料を、１０重量％のｉｓｏｆｏｌ １２に希釈した。

実施例６：エマルションの調製（仮説例）
乳化操作を、Ｈａｕｓｃｈｉｌｄ Ｓｐｅｅｄｍｉｘｅｒで実施する。プラスチック製のカップに、参照実施例１で調製したシリコーンブロックコポリマー、Ｂｒｉｇ ３５Ｌ界面活性剤、場合により乳酸、及び第１の量の水を添加する。混合物を最大速度で２０秒間、剪断した。追加量の水を添加し、Ｓｐｅｅｄｍｉｘｅｒにてエマルションを再度混合する。調製すべき各エマルション試料の量を、下表１に示す。

実施例７：ヘアコンディショナー製剤の調製（仮説例）
実施例６に記載するエマルションの試料を、２％のシリコーンブロックコポリマーをもたらすのに十分な量を使用して、リンスオフコンディショニング製剤に添加する。コンディショニング製剤を下表２に示す。本発明のコンディショナーを、表１のエマルションＡ、Ｂ、Ｃ、及びＤを使用して調製する。

実施例８：コンディショニングシャンプー製剤（仮説例）
実施例６に記載するエマルションの試料を、２％のシリコーンブロックコポリマーをもたらすのに十分な量でシャンプー製剤に添加する。シャンプー製剤を表３に示す。本発明のシャンプーを、表１のエマルションＡ、Ｂ、Ｃ、及びＤを使用して調製する。

脱イオン水を混合容器に添加する。活性シリコーンの使用量を試験の間中一定に保つために、使用された種々のエマルションにおける活性シリコーン率（％）に応じて添加される水のレベルを調節することが必要である。穏やかに撹拌しながら、ポリクオタニウム−１０を完全に溶解するまで分散する。これを次に、７５℃に加熱し、ＰＥＧ−１５０ペンタエリスリチルテトラステアレートを連続的に混合しながら添加する。熱を４０℃まで下げ、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、コカミドＭＩＰＡ、コカミドプロピルベタインをこの順番で添加する。混合が完了した時点で、シリコーンブロックコポリマーエマルションをベースのシャンプーに添加する。シャンプーを５〜１０分間混合し、次に、フェノキシエタノール（及び）エチルヘキシルグリセリンを添加する。減った水を補い、製剤を更に５分間混合する。シャンプー製剤の最終ｐＨは、約５．５〜６．０である。

実施例９：リーブオンコンディショナー用途（仮説例）
実施例６に記載するエマルションを水で更に希釈し、２％濃度のシリコーンブロックコポリマーにする。

参照実施例１０：アリルアミンを用いたグリシドールのアミン化
還流冷却器、窒素スイープ、攪拌棒、熱電対を備えた温度コントローラ、及び加熱マントルを装着した三つ口フラスコで、グリシドール（３７．０３％）と、トルエン又はイソプロパノール（５０％）の混合物を室温で混合した。反応にアリルアミン（３．２４％）を滴加し、発熱量を観測した。温度が安定した後、アリルアミンの添加を更に３回繰り返した。このアミノ化反応を室温（２５℃）で一晩（１５時間）進行させ、アミンを完全に消費する。この反応設備を変更して、簡単な蒸留装置にした。トルエン／イソプロパノール及び過剰のグリシドールを、１５０℃及び２０ｍｍで３時間真空ストリッピングすることにより生成物から取り除いた。窒素を用いる真空破壊前に、試料を７０℃未満に冷却した後、生成物をガラスジャーにデカンテーションした。

実施例１１：４００ＤＰ末端のヒドロシリル化
還流冷却器、窒素スイープ、攪拌棒、熱電対を備えた温度コントローラ、及び加熱マントルを装着した三つ口丸底フラスコに、参照実施例１０で調製したエンドブロッカー（０．６６％）、及びＳｉＨ末端シロキサン（１４．３９％）（ＳｉＨ濃度は、ＦＴ−ＩＲにより１６００ｐｐｍ（２０ＤＰ）と測定）を入れた。フラスコを７０℃まで加熱し、イソプロパノール（ＩＰＡ）の、Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒の１％溶液を触媒として添加した（２０ｐｐｍのＰｔ）。発熱量を観察し、［ＳｉＨ］が１０００〜１１００ｐｐｍに到達するまで、反応温度を７０℃で１時間維持した。アリル末端シロキサン（８４．９５％：１７９ＤＰ）を次に、Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒の１％ＩＰＡ溶液を用いる反応に添加した（５ｐｐｍのＰｔ）。反応を７０℃で２時間維持した。ＦＴ−ＩＲ分析を使用して、反応の完了（［ＳｉＨ］＜１０ｐｐｍ）を測定した。Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ−ＩＩＩ Ｕｌｔｒａ（ＣＰＥ−５２スピンドル）を使用して、最終生成物の粘度を測定した。

実施例１２：６００ＤＰ末端のヒドロシリル化
還流冷却器、窒素スイープ、攪拌棒、熱電対を備えた温度コントローラ、及び加熱マントルを装着した三つ口丸底フラスコに、参照実施例１０で調製したエンドブロッカー（０．４５％）、及びＳｉＨ末端シロキサン（１３重量％）（ＳｉＨ濃度は、ＦＴ−ＩＲにより１６００ｐｐｍ（２０ＤＰ）と測定）を入れた。フラスコを７０℃まで加熱し、Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒の１％ＩＰＡ溶液を、触媒として添加した（２０ｐｐｍのＰｔ）。発熱量を観察し、［ＳｉＨ］が約１２００ｐｐｍに到達するまで、反応温度を７０℃にて１時間維持した。アリル末端シロキサン（８６．５５重量％：１７９ＤＰ）を、次に、Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒の１％ＩＰＡ溶液を用いる反応に添加した（５ｐｐｍのＰｔ）。反応を７０℃で２時間維持した。ＦＴ−ＩＲ分析を使用して、反応の完了（［ＳｉＨ］＜１０ｐｐｍ）を測定した。Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ−ＩＩＩ Ｕｌｔｒａ（ＣＰＥ−５２スピンドル）を使用して、最終生成物の粘度を測定した。

実施例１３：１０００ＤＰ末端のヒドロシリル化
還流冷却器、窒素スイープ、攪拌棒、熱電対を備えた温度コントローラ、及び加熱マントルを装着した三つ口丸底フラスコに、参照実施例１０で調製したエンドブロッカー（０．２７％）、及びＳｉＨ末端シロキサン（１１．８５重量％）（ＳｉＨ濃度は、ＦＴ−ＩＲにより１６００ｐｐｍ（２０ＤＰ）と測定）を入れた。フラスコを７０℃まで加熱し、Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒の１％ＩＰＡ溶液を、触媒として添加した（２０ｐｐｍのＰｔ）。発熱量を観察し、［ＳｉＨ］が１３００ｐｐｍに到達するまで、反応温度を７０℃で１時間維持した。アリル末端シロキサン（８７．８８重量％：１７９ＤＰ）を次に、Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒の１％ＩＰＡ溶液を用いる反応に添加した（５ｐｐｍのＰｔ）。反応を７０℃で２時間維持した。ＦＴ−ＩＲ分析を使用して、反応の完了（［ＳｉＨ］＜１０ｐｐｍ）を測定した。Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ−ＩＩＩ Ｕｌｔｒａ（ＣＰＥ−５２スピンドル）を使用して、最終生成物の粘度を測定した。

実施例１４：エマルションの調製（仮説例）
乳化操作を、Ｈａｕｓｃｈｉｌｄ Ｓｐｅｅｄｍｉｘｅｒで実施する。プラスチック製のカップに、実施例１１で調製したシリコーンブロックコポリマー、Ｂｒｉｇ ３５Ｌ界面活性剤、場合により乳酸、及び第１の量の水を添加する。混合物を最大速度で２０秒間、剪断した。追加量の水を添加し、Ｓｐｅｅｄｍｉｘｅｒにてエマルションを再度混合する。調製すべき各エマルション試料の量を、下表４に示す。

実施例１５：ヘアコンディショナー製剤の調製（仮説例）
実施例１４に記載するエマルションの試料を、２％のシリコーンブロックコポリマーをもたらすのに十分な量を使用して、リンスオフコンディショニング製剤に添加する。コンディショニング製剤を下表５に示す。表４のエマルション１４Ａ、１４Ｂ、１４Ｃ、及び１４Ｄを使用して、本発明のコンディショナーを調製する。

実施例１６：コンディショニング製剤（仮説例）
実施例１４に記載するエマルションの試料を、２％のシリコーンブロックコポリマーをもたらすのに十分な量でシャンプー製剤に添加する。シャンプー製剤を表６に示す。本発明のシャンプーを、表４のエマルションＡ、Ｂ、Ｃ、及びＤを使用して調製する。

脱イオン水を混合容器に添加する。試験を通して、シリコーンブロックコポリマーの使用量を一定に維持するために、使用する様々なエマルション中のシリコーンブロックコポリマーの割合に応じて、添加する水の量を調整することが必要である。穏やかに撹拌しながら、ポリクオタニウム−１０を完全に溶解するまで分散する。これを次に、７５℃に加熱し、ＰＥＧ−１５０ペンタエリスリチルテトラステアレートを連続的に混合しながら添加する。加熱を４０℃まで下げ、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、コカミドＭＩＰＡ、コカミドプロピルベタインをこの順番で添加する。混合が完了した時点で、シリコーンブロックコポリマーエマルションをベースのシャンプーに添加する。シャンプーを５〜１０分間混合し、次に、フェノキシエタノール（及び）エチルヘキシルグリセリンを添加する。減った水を補い、製剤を更に５分間混合する。シャンプー製剤の最終ｐＨは、約５．５〜６．０である。

実施例１７：リーブオンコンディショナー用途（仮説例）
実施例１４に記載するエマルションを水で更に希釈し、２％濃度のシリコーンブロックコポリマーにする。

実施例１８：サルフェート非含有シャンプー（仮説例）
実施例６及び実施例１４に記載するエマルションの試料を、２％のシリコーンブロックコポリマーをもたらすのに十分な量で、サルフェート非含有シャンプー製剤に添加する。シャンプー製剤を表７に示す。本発明のシャンプーを、表４のエマルションＡ、Ｂ、Ｃ、及びＤを使用して調製する。相Ａの成分を混合し、７０℃〜７５℃まで加熱することによりシャンプーを調製する。相Ｂの成分を混合し、得られた混合物を相Ａに添加する。相Ａと相Ｂの得られた混合物を室温まで冷却する。相Ｃの成分を混合した後、相Ａと相Ｂの混合物に添加する。

実施例１９：リーブインコンディショナークリーム（仮説例）
リーブインコンディショナークリームを、以下のとおりの表８の成分を組み合わせることにより調製する：
１．成分１を７０℃まで加熱する。
２．成分２を成分１に分散させ、均質になるまで混合する。
３．穏やかに混合しながら成分３を添加する。
４．別の容器で、相Ｂの成分を組み合わせて混合する。
５．相Ｂの成分を７０℃にて加熱する。
６．相Ｂの成分を、均質になるまで混合する。
７．相Ａを相Ｂに徐々に添加して、蝋が溶融したままとなる温かさで相Ｂを維持しながら撹拌する。均質になるまで撹拌する。
８．穏やかに混合しながら、室温まで冷却する。
９．相Ｃの成分を列挙順に添加し、各添加の後で十分に混合する。
１０．クエン酸溶液でｐＨを４に維持する。

成分及びそれらの民間の供給元を、更に以下で定義する。
２．Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＣｅｌｌｏｓｉｚｅ（商標）ＱＰ ４４００Ｈ
４．Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．から入手可能なＩｎｃｒｏｑｕａｔ（商標）Ｂｅｈｅｎｙｌ ＴＭＳ
５．Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．から入手可能なＣｕｔｉｓｓｅｎｔｉａｌ（商標）１８−ＭＥＡ ４０−ＮＶ−ＬＱ−（ＭＨ）
６．ホホバ油
７．ＢＡＳＦから入手可能なＬａｎｅｔｔｅ（登録商標）１６
８．ＢＡＳＦから入手可能なＧｌｕａｄｉｎ（登録商標）Ｗ４０
８．ＢＡＳＦから入手可能なＤ−パンテノール５０Ｐ
１１．Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌから入手可能なＮａｔａｍｉｌｋ（登録商標）Ｂａｍｂｏｏ
１２．Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なＮｅｏｌｏｎｅ（商標）ＰＥ

実施例２０：エンドブロッカーの調製
５００ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、機械式ミキサー、熱電対、加熱マントル、冷却器、及び滴下漏斗を装着した。グリシドール（１１１．１６ｇ）を、トルエン（１４８．８１ｇ）と共にフラスコに添加して混合し、濁った溶液を得た。滴下漏斗を介して、アリルアミン（３９．０ｇ）を反応混合物に滴加した。添加速度を調節して、反応温度を約３５℃とする。反応フラスコを一晩撹拌した。一般的な蒸留カラムを使用して、材料を１４０℃にて４時間ストリップし、トルエン及び他の揮発物を取り除いた。１３Ｃ−ＮＭＲを使用して反応が完了したことを確認し、この際、グリシドールで見られる４４及び５２ｐｐｍにおけるエポキシのピークは、最終生成物では消滅していた。

実施例２１：シリコーンブロックコポリマーの調製
実施例２、３、及び４を調製した。シリコーンブロックコポリマーの試料を作製し、それぞれの粘度を上述のとおりに評価した。一覧は下表９にある。

実施例２２：リンスオフコンディショナー
下表１０に示す成分を使用して、リンスオフコンディショナーの試料を調製した。

脱イオン水を混合容器に添加し、７０℃まで加熱した。適度な撹拌により、ヒドロキシエチルセルロースを完全に溶解するまで拡散させる。熱を６０℃まで下げ、セテアリルアルコール、ステアリン酸ＰＥＧ−１００、ステアリン酸グリセリル、及びシリコーンブロックコポリマー（存在する場合）を添加した。コンディショナーを３分間混合した後、ＥＤＴＡ四ナトリウムを添加して３分間混合した。温度が４０℃を下回ると、フェノキシエタノールとメチルイソチアゾリノンを添加した。減った水を補い、得られた製剤を更に５分間混合した。コンディショナー製剤の最終ｐＨは、全て約５であった。

本明細書で調製したコンディショナーを試験するために、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓの、ある程度ブリーチしたヨーロッパ人の毛髪を使用した。各毛髪の房の重量は、２グラムであった。各毛髪の房を、４０℃の水道水流水下で１５秒間すすいだ。ピペットを使用し、９パーセントのラウリル硫酸ナトリウムを含有する０．４グラムの溶液を適用し、毛髪の房全体で３０秒間泡立てた。毛髪の房を、流水下で３０秒間すすいだ。毛髪の房に、手の人差し指と中指との間を通過させることにより、過剰な水を毛髪の房から除去した。毛髪の房を、ペーパータオルで覆ったトレイに配置し、一晩乾燥させた。各毛髪の房を、幅の狭い歯のＡＣＥ（登録商標）櫛を使って３回手でとき、ＩＮＳＴＲＯＮ ＷＥＴ及びＩＮＳＴＲＯＮ ＤＲＹ ＣＯＭＢＩＮＧ手順を使用して評価した。ＩＮＳＴＲＯＮ手順は、標準の、認知されている、産業的に容認されているプロトコルであり、例えば、米国特許第５，３８９，３６４号（１９９５年２月１４日）、同第５，４０９，６９５号（１９９５年４月２５日）、同第５，４１９，６２７号（１９９５年５月３０日）、及び同第５，５０４，１４９号（１９９６年４月２日）を参照されたい。

コンディショナーに関する試験では、毛髪の房を、４０℃の水道水で３０秒間すすいだ。試験コンディショナーを毛髪の房に０．８グラムの量で適用し、毛髪の房を３０秒間なでた。毛髪の房を、４０℃の水道水で３０秒間すすいだ。毛髪の房に、手の人差し指と中指の間を通過させることにより、過剰な水を毛髪の房から除去した。毛髪の房を、ペーパータオルの上で室温で一晩別々に乾燥させた。毛髪の房を、ＩＮＳＴＲＯＮ試験を実施する前に一度櫛でといた。

濡れたときの櫛通り、及び乾いたときの櫛通りが容易であるため、コンディショニング性能の測定のためにＩＮＳＴＲＯＮ ＣＯＭＢＩＮＧを使用した。試験では、毛髪を櫛でとくのに必要な力を測定するために具備されるＩＮＳＴＲＯＮひずみゲージを用いた。コンディショニング性能は、ＩＮＳＴＲＯＮひずみゲージで毛髪を櫛でとくのに必要とされる力を低減するためのシャンプー又はヘアコンディショナー等の特定のヘアトリートメント製剤の能力に基づくものとした。力は、平均櫛通り負荷（ＡＣＬ）として報告した。ＡＣＬ値の数が低くなるほど、試験されている製剤により付与されるコンディショニング効果は高かった。典型的には、ＡＣＬ基線は、ラウリル硫酸ナトリウム溶液でのみ洗われた未処理の毛髪の房を使用して最初に確立された。次いで、トリートメントの有効性は、処理済みの毛髪の房のＡＣＬ、又は
（未処理毛髪ＡＣＬ−処理済み毛髪ＡＣＬ）×１００÷未処理毛髪ＡＣＬの関係を使用して計算された、ＡＣＬにおける減少率（％）として表した。

ＩＮＳＴＲＯＮ ＷＥＴ ＣＯＭＢＩＮＧ方法に従って、毛髪を最初に、蒸留水に浸すことにより濡らし、次に毛髪の房を３回櫛でとくことにより毛髪のもつれをほぐした。次に、毛髪の房を３回蒸留水に浸すことにより再びもつれさせた。毛髪の房に、２回手の人差し指と中指の間を通過させることにより、過剰な水を毛髪の房から除去した。毛髪の房をハンガー上に配置し、ＩＮＳＴＲＯＮ櫛でといた。再びもつれさせ、ＩＮＳＴＲＯＮ櫛でとくことを全てのデータ点が収集されるまで繰り返した。３つの毛髪の房の平均櫛通り力を各トリートメントで測定した。

ＩＮＳＴＲＯＮ ＤＲＹ ＣＯＭＢＩＮＧ法に従って、毛髪の房を３回櫛でとくことにより毛髪のもつれをほぐした。次に、毛髪の房を時計回りに３回旋回、反時計回りに３回旋回させることにより再びもつれさせた。毛髪の房をハンガー上に配置し、ＩＮＳＴＲＯＮ櫛でといた。再びもつれさせ、ＩＮＳＴＲＯＮ櫛でとくことを全てのデータ点が収集されるまで繰り返した。３つの毛髪の房の平均櫛通り力を各トリートメントで測定した。

表１０のコンディショナーを使用したＩＮＳＴＲＯＮ ＷＥＴ ＣＯＭＢＩＮＧの結果を表１１に示す。結果は、本発明のリンスオフコンディショナーを含有するアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーは、シリコーン非含有の対照コンディショナーと比較して、濡れたときの櫛通り力の低下を改善し、アミノグリコールシリコーンコポリマーであるＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）８５００コンディショニング剤を含有するコンディショナーに類似する性能であったことを示している。本発明のアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを含有するコンディショナーは、それ故、これらの実施例で試験した条件下において、濡れたときのコンディショニングの性質を著しく改善することができる。

表１０のコンディショナーを使用したＩＮＳＴＲＯＮ ＤＲＹ ＣＯＭＢＩＮＧの結果を、表１１に示す。結果は、本発明のアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを含有するリンスオフコンディショナーは、コポリマー非含有の対照コンディショナーと比較して、乾燥したときの櫛通り力の低下を改善し、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）８５００コンディショニング剤を含有するコンディショナーに類似する性能であったことを示している。本発明のアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを含有するコンディショナーは、それ故、これらの実施例で試験した条件下において、毛髪が乾燥したときのコンディショニングの性質を著しく改善することができる。

ＣＯＥＦＦＩＣＩＥＮＴ ＯＦ ＦＲＩＣＴＩＯＮは、毛髪におけるトリートメントの摩擦特性の低下を測定するための、業界の標準的方法であり、平滑度及び柔軟性の感覚的計数値に相関する。ゴムプローブに固定した、１．４７Ｎ（１５０ｇ）の垂直抗力を有するＤｉａｓｔｒｏｎ ＭＴＴ１７５引張試験機を、温度及び湿度を制御した室内での試験に使用した。トリートメントあたり３つの毛髪の束、及び毛髪の束１つあたり５回の測定を試験して、毛髪のキューティクルの向き、及び逆向きの両方の摩擦データを得た。摩擦係数（ＣＯＦ）＝Ｆ／Ｎであり、式中、Ｆは外側に加えられる力であり、Ｎは垂直抗力である。櫛通り試験と同じ毛髪の束を、乾燥状態での摩擦係数の測定に使用した。

表１０のコンディショナーを使用したＣＯＥＦＦＩＣＩＥＮＴ ＯＦ ＦＲＩＣＴＩＯＮの結果を、表１２に示す。結果は、本発明のアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを含有するリンスオフコンディショナーは、コポリマー非含有の対照コンディショナー、及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）８５００コンディショニング剤を含有するコンディショナーと比較して、摩擦低下を改善したことを示している。本発明のアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを含有するコンディショナーは、それ故、これらの実施例で試験した条件下において、毛髪の乾燥摩擦特性を著しく低減させることができる。

シリコーン含有コンディショナーを用いて、ダメージを受けた毛髪を処理することにより、毛髪繊維の表面上に保護被膜を形成し、より親水性である、未処理のダメージを受けた毛髪と比較して、疎水性を増加させることができる。洗浄の間疎水性を維持可能であることが、望ましい性能の利点である。疎水性の持続性を測定するために、表２のコンディショナーで処理した毛髪の束に、数滴の水を配置し、毛髪繊維を真っ直ぐ櫛に通し、毛髪の束がホルダーの両端でしっかり保持されるようにした。市販のシリコーン非含有のシャンプーで１回、５回、及び１０回洗浄した後、しずくが最初に毛髪の束に配置されたら写真を撮影し、再び５分後、水滴が毛髪に残っているか、吸収されたかを測定した。

疎水性の長期持続性についての試験結果は、シリコーン非含有の対照コンディショナーで処理した毛髪の束に配置された水滴は、シャンプーで一度洗浄した後すぐに吸収された一方、アミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを含有するコンディショナーで処理した毛髪の束、及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）８５００コンディショニング剤で処理した毛髪の束に配置された水滴は、少なくとも洗浄前の５分間、及び１〜５回洗浄した後残っていたことを示している。しずくはまた、シャンプーで１０回洗浄した毛髪の束に、少なくとも１分間残った。本発明のアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを含有するコンディショナーは、それ故、ダメージを受けた毛髪に、持続性の疎水性を付与することができる。

実施例２３：コンディショニングシャンプー
下表１３に示す成分を使用して、コンディショニングシャンプー試料を調製した。

コンディショニングシャンプーの試料を以下のとおりに調製した。穏やかに撹拌しながら、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムと水を混合した。次に、ポリクオタニウム−１０を加熱しながら溶液中に溶解させた。ＥＤＴＡ四ナトリウムを添加し、溶解するまで混合した。得られた混合物を７５℃まで加熱し、ＰＥＧ−１５０ペンタエリスリチルテトラステアレート及びコカミドＭＥＡを添加し、１０分間混合を続けた。温度を下げてコカミドプロピルベタインを添加した。混合が完了した時点で、コポリマー（存在する場合）をこのベースシャンプーに添加し、５〜１０分間混合した。温度が４０℃に達したならば、フェノキシエタノールとメチルイソチアゾリノンを添加した。減った水を補い、製剤を更に１０分間混合した。シャンプー製剤の最終ｐＨは約５〜６であった。

上記のとおりに調製したコンディショニングシャンプーを試験するために、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓからの、ある程度ブリーチしたヨーロッパ人の毛髪を使用した。各毛髪の房は、２グラムの重さだった。各毛髪の房を、４０℃の水道水の流れで１５秒間すすいだ。ピペットを使用し、９パーセントのラウリル硫酸ナトリウムを含有する０．４グラムの溶液を適用し、毛髪の房全体にわたって３０秒間泡立てた。毛髪の房を、流水で３０秒間すすいだ。毛髪の房に、手の人差し指と中指との間を通過させることにより、過剰な水を毛髪の房から除去した。毛髪の房を、ペーパータオルで覆ったトレイに配置し、一晩乾燥させた。各毛髪の房を、幅の狭い歯のＡＣＥ（登録商標）櫛を使って３回手でとき、上記のとおりＩＮＳＴＲＯＮ ＷＥＴ及びＩＮＳＴＲＯＮ ＤＲＹ ＣＯＭＢＩＮＧ手順を使用して評価した。

シャンプーに関する試験では、毛髪の房を、４０℃の水道水で３０秒間すすいだ。試験シャンプーを毛髪の房に０．８グラムの量で適用し、毛髪の房を３０秒間なでた。毛髪の房を、４０℃の水道水で３０秒間すすいだ。毛髪の房を、手の人差し指と中指で引くことにより、過剰な水を毛髪の房から除去した。毛髪の房を、室温で一晩ペーパータオルの上で別々に乾燥させた。毛髪の房を、ＩＮＳＴＲＯＮ調査を実施する前に一度櫛でといた。

表１３のシャンプーを使用したＩＮＳＴＲＯＮ ＷＥＴ ＣＯＭＢＩＮＧの結果を表１４に示す。結果は、本発明のアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを含有するシャンプーは、シリコーン非含有の対照シャンプーと比較して、濡れたときの櫛通りのよさの低下を改善し、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）８５００コンディショニング剤を含有するシャンプーに類似する性能であったことを示している。本発明のアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを含有するシャンプーは、それ故、毛髪の濡れたときのコンディショニング特性を大幅に改善することができる。

表１３のシャンプーを使用したＩＮＳＴＲＯＮ ＷＥＴ ＣＯＭＢＩＮＧの結果を表１４に示す。結果は、本発明のアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを含有するシャンプーは、コポリマー非含有の対照シャンプーと比較して、乾燥したときの櫛通りのよさの低下を改善し、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）８５００コンディショニング剤を含有するシャンプーに類似する性能であったことを示している。本発明のアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを含有するシャンプーは、それ故、本実施例の条件下において、乾燥したときのコンディショニング特性を大幅に改善することができた。

表１３のシャンプーを使用したＣＯＥＦＦＩＣＩＥＮＴ ＯＦ ＦＲＩＣＴＩＯＮの結果を表１５に示す。結果は、本発明のアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを含有するシャンプーは、コポリマー非含有の対照シャンプー、及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）８５００コンディショニング剤を含有するシャンプーと比較して、摩擦低下を改善したことを示している。本発明のアミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマーを含有するシャンプーは、それ故、本実施例の条件下において、乾燥したときの摩擦特性を大幅に低下させることができた。

理論に束縛されるものではないが、本発明は、アミン官能基を有する費用対効果の高いシリコーンブロックコポリマーを提供することができると考えられている。理論に束縛されるものではないが、アミン官能基を有するシリコーンブロックコポリマーは、ヘアケア組成物に１つ以上の利点、例えば光沢の増加、ボリュームアップ、潤いの付与、カラーの定着、及び／又は熱保護；コンディショニングの利点（濡れたときと乾燥したときの櫛通り及び滑らかな感触等）；乾燥時間の低下、静電気の減少、並びに／又はスタイリングの利点（カールの保持、毛髪の整え、及び／若しくは縮れの減少）；並びに／又は毛髪の保護（破損への耐性、疎水性、目的とされる沈着、枝毛への耐性、及び／若しくは枝毛の修復）をもたらすことができると考えられている。

全ての量、比率、及び百分率は、特に断りのない限り、重量に基づく。冠詞「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」はそれぞれ、別途記載のない限り、１つ又はそれ以上を指す。範囲の開示は、その範囲自体及びその範囲に包含される全て、並びに端点を含む。例えば、２．０〜４．０の範囲の開示は、２．０〜４．０の範囲だけでなく、２．１、２．３、３．４、３．５及び４．０も個別に含み、更に範囲内に包含される任意の他の数も含む。更に、例えば、２．０〜４．０の範囲の開示は、例えば、２．１〜３．５、２．３〜３．４、２．６〜３．７及び３．８〜４．０の部分集合、並びにその範囲内に包含される任意の他の部分集合も含む。同様に、マーカッシュ群の開示は、その群全体を含み、そこに包含される任意の個別の要素及び部分集合も含む。例えば、マーカッシュ群「水素原子、アルキル基、アリール基又はアラルキル基」の開示には、その要素である個々のアルキル、下位群であるアルキル及びアリール、並びに任意の他の個々の要素及びその中に包含される下位群を含む。

本明細書において使用される略記は、以下のとおり定義される。略記「ｃｍ^２」は、平方センチメートルを意味する。略記「ｃＰ」は、センチポアズを意味する。略記「ｇ」は、グラムを意味する。「ＤＰ」は、重合度を意味する。「ＦＴ−ＩＲ」は、フーリエ変換赤外を意味する。「ＧＰＣ」は、ゲル浸透クロマトグラフィーを意味する。略記「ｍｇ」は、ミリグラムを意味する。「Ｍｎ」は、数平均分子量を意味する。Ｍｎは、ＧＰＣを使用して測定することができる。略記「ｍＰａ．ｓ」は、ミリパスカル秒を意味する。「Ｍｗ」は、重量平均分子量を意味する。「ＮＭＲ」は、核磁気共鳴法を意味する。略記「ｐｐｍ」は、パーツパーミリオンを意味する。「ＲＴ」は、２５℃の室温を意味する。

Claims (8)

1. アミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマー、又はその第四級アンモニウム化合物であって、平均式
   

   

   を有し、式中、
   各下付き文字ｘは独立して＞０であり、
   各下付き文字ｙは独立して＞０であり、
   下付き文字ｎは≧１であり、
   各Ｒ^１は独立して、ポリオキシアルキレンを含有しない二価の有機基であり、
   各Ｒ^２は独立して、一価の炭化水素基、又は一価のハロゲン化炭化水素基であり、
   Ｅは、一価の炭化水素基、一価のハロゲン化炭化水素基、ポリオキシアルキレン基、及びアミノ官能性エンドブロッキング基又はその第四級アンモニウム化合物から選択され、前記アミノ官能性エンドブロッキング基は
   

   

   から選択される式を有し、式中、
   下付き文字ｑは≧０であり、
   下付き文字ｒは＞０であり、
   下付き文字ｓは≧０であり、
   ただし、少なくとも１つのＥはアミノ官能性エンドブロッキング基又はその第四級アンモニウム化合物であり、かつ
   Ｒ^３は独立してＨ、アルキル、又は式
   

   

   の基であり、
   各Ｒ^２５は独立してＨ又はＯＨであり、かつ
   各Ｒ^２３は独立してアルキル基、又はヒドロキシアルキル基である、
   アミノ官能性エンドブロッキング基を有するシリコーンブロックコポリマー、又はその第四級アンモニウム化合物。
2. Ｅの少なくとも１つの例が前記アミノ官能性エンドブロッキング基又はその第四級アンモニウム化合物であり、Ｅの別の例が一価の炭化水素基、一価のハロゲン化炭化水素基、又はポリオキシアルキレン基である、請求項１に記載のシリコーンブロックコポリマー。
3. （１）請求項１又は２に記載のシリコーンブロックコポリマーと、
   （２）水と、
   （３）界面活性剤と、
   を含むエマルション。
4. 織物及び革から選択される基材の処理方法であって、
   （Ａ）前記基材に、請求項１若しくは２に記載のシリコーンブロックコポリマー、又は請求項３に記載のエマルションを含むトリートメント組成物を適用することと、
   （Ｂ）前記基材を乾燥させることと、
   を含む、方法。
5. （１）請求項１若しくは２に記載のシリコーンブロックコポリマー、又は請求項３に記載のエマルションと、
   （２）適用を可能にする担体と、
   を含む、パーソナルケア組成物。
6. （１）請求項１若しくは２に記載のシリコーンブロックコポリマー、又は請求項３に記載のエマルションと、
   （２）水と、
   （３）アニオン性界面活性剤及び／又は両性界面活性剤と、
   場合により（４）防腐剤と、
   場合により（５）カチオン沈着ポリマーと、
   場合により（６）増粘剤と、
   を含むシャンプー。
7. （Ａ）請求項１若しくは２に記載のシリコーンブロックコポリマー、又は請求項３に記載のエマルションと、
   （Ｂ）水と、
   場合により（Ｃ）増粘剤と、
   （Ｄ）脂肪族アルコールと、
   場合により（Ｅ）他の乳化剤と、
   場合により（Ｆ）防腐剤と、
   場合により（Ｇ）カチオン沈着ポリマーと、
   を含むヘアコンディショナー。
8. （Ａ）請求項１又は２に記載のシリコーンブロックコポリマーと、
   （Ｂ）有機又はシリコーン担体と、
   を含む、無水リーブインヘアトリートメント組成物。