JP6712924B2

JP6712924B2 - 自己心拍再開後の予後を改善するための医薬組成物

Info

Publication number: JP6712924B2
Application number: JP2016147419A
Authority: JP
Inventors: 昌鈴木; 敬林田; 知剛多村; 元昭佐野; 良樹西脇
Original assignee: Keio University; Nippon Sanso Holdings Corp
Current assignee: Keio University; Taiyo Nippon Sanso Corp
Priority date: 2016-07-27
Filing date: 2016-07-27
Publication date: 2020-06-24
Anticipated expiration: 2035-12-28
Also published as: JP2017119667A

Description

本発明は、心肺停止後に続く自己心拍再開後の予後を改善するための医薬組成物に関する。

院外心停止蘇生後患者は、例え救命できたとしても脳や心臓に重篤な後遺症を残して、社会復帰率は低く、生命予後は極めて不良である。２０１２年に行った院外心停止患者の多施設観察研究（関東地方の５８病院）において、自己心拍再開後に入院した蘇生後患者９２０人中、１ヵ月生存率は２１．６％、１ヵ月意識回復率は１３．３％であった。蘇生後患者の臓器保護に対して低体温療法は有効性が認められる唯一の治療であるが、装置が大掛かりの上、その管理に多くの医療従事者が関与する必要があるため、大学病院など一部の施設でしか行われていない。したがって、蘇生後患者の予後改善のためには低体温療法にかわる新規治療法の開発が急務である。

心停止蘇生後の脳や心臓等の臓器障害は、心停止後症候群（ＰＣＡＳ）とも称され、自己心拍再開後に発生する活性酸素またはフリーラジカルが関与していると考えられている。水素ガスは、悪玉活性酸素であるヒドロキシラジカルのみを消去する選択的ラジカルスキャベンジャーであり、分子量が小さく優れた拡散能を有するため、血流に関係なく細胞膜を通過し細胞小器官に到達できる、という極めて特徴的な性質をもっている（非特許文献１）。また、水素ガス（４９％）の吸入はヒトの潜水病予防に用いられており、健常人が吸入しても副作用を認めないことが知られている（非特許文献２）。

このような背景のもと、本発明者らは、ラットにおいて、選択的ラジカルスキャベンジャーとして働く水素の吸入によって、心肺停止蘇生後の脳および心機能ならびに生命予後を改善できることを見出している（非特許文献３および非特許文献４）。

ＮａｔＭｅｄ．２００７Ｊｕｎ；１３（６）：６８８−９４ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｐｐｌｉｅｄＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙＭａｒｃｈ１，１９９４ｖｏｌ．７６ｎｏ．３１１１３−１１１８ＨａｙａｓｈｉｄａＫ，ＳａｎｏＭ，ＨｏｒｉＳ，ｅｔａｌ．ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＨｅａｒｔＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ２０１２；ｄｏｉ：１０．１１６１／ＪＡＨＡ．１１２．００３４５９Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ．２０１４Ｄｅｃ９；１３０（２４）：２１７３−８０

ラットによる実験結果は、自己心拍再開前から自己心拍再開直後における水素の吸入が、選択的ラジカルスキャベンジャーとして良好に機能し、自己心拍再開後の活性酸素による障害が軽減されたことを示唆するものである一方、ヒトでの安全性または有効性は依然として不明なままである。

さらに、現在のところ、ヒトへの水素ガスの投与に際しては、患者本人またはその親族その他の関係者の同意が必要であることから、これまでラットで実施されてきたように、自己心拍再開前から自己心拍再開直後にヒトで水素吸入を実施することは非常に困難である。すなわち、自己心拍再開前から自己心拍再開直後の期間に患者本人から同意を得ることはほとんど不可能であり、また、患者の関係者から水素吸入の同意を得る場合にもある程度の時間を要するのが一般的である。血流再開部位における活性酸素の発生は、自己心拍再開後数分で生じると考えられていることから（Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ．（２００２）１０５：２３３２−２３３６；およびＰｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡＶｏｌ．８６，ｐｐ４６９５−４６９９（Ｊｕｎｅ１９８９））、ヒトでの水素吸入は、体内の活性酸素が発生してから相当の期間が経過した後に開始されることがほとんどである。このような場合、活性酸素による臓器障害が既に進行していることから、これまでにマウスで確認されたものと同様の効果は期待することができない。

そこで、本発明は、自己心拍再開後に相当の期間が経過した後であっても、自己心拍再開後の予後を改善することができる医薬組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、院外心停止蘇生後患者に対する水素吸入の安全性および有効性を検討する過程で、全く意外にも、心肺停止に続く心拍再開後に相当の期間が経過したヒト患者においても、水素吸入が自己心拍再開後の予後を顕著に改善できることを見出した。既述のとおり、活性酸素による臓器障害が既に進行している患者においてさえ、自己心拍再開後の予後を改善できることは、水素ガスの選択的ラジカルスキャベンジャーとしての効果では説明できないものであることから、驚くべき知見である。

本発明は、上記の知見に基づくものであり、以下の特徴を包含する。
［１］少なくとも１０分間の心肺停止後に続く自己心拍再開後３０分以上経過したヒト対象における、自己心拍再開後の予後を改善するための気体状医薬組成物であって、
前記医薬組成物は、水素ガスを含み、
前記医薬組成物が投与されたヒト患者群において、前記医薬組成物を投与されていないヒト患者群と比べ、自己心拍再開後の予後が改善される
ことを特徴とする、
医薬組成物。

［２］［１］に記載の医薬組成物であって、
前記予後の改善が、脳機能の改善である
ことを特徴とする、
医薬組成物。

［３］［１］または［２］に記載の医薬組成物であって、
前記ヒト対象は、グラスゴー・コーマ・スケール（ＧＣＳ）８点以下の対象である、
ことを特徴とする、
医薬組成物。

［４］［１］〜［３］のいずれかに記載の医薬組成物であって、
前記「自己心拍再開後の予後の改善」が、少なくとも自己心拍再開後９０日経過後における改善である
ことを特徴とする、
医薬組成物。

［５］［１］〜［４］のいずれかに記載の医薬組成物であって、
前記「自己心拍再開後の予後の改善」が、脳機能カテゴリー（ＣＰＣ）スコアによって判定される
ことを特徴とする、
医薬組成物。

［６］［１］〜［５］のいずれかに記載の医薬組成物であって、
前記医薬組成物は、投与開始から少なくとも１８時間継続して投与される
ことを特徴とする、
医薬組成物。

［７］［１］〜［６］のいずれかに記載の医薬組成物であって、
前記医薬組成物は、酸素ガスをさらに含む
ことを特徴とする、
医薬組成物。

［８］［１］〜［７］のいずれかに記載の医薬組成物であって、
前記医薬組成物は、不活性ガスをさらに含む
ことを特徴とする、
医薬組成物。

［９］［１］〜［８］のいずれかに記載の医薬組成物であって、
前記医薬組成物における前記水素濃度が０．１％〜４．０％である
ことを特徴とする、
医薬組成物。

［１０］［９］に記載の医薬組成物であって、
前記医薬組成物における前記水素濃度が１．０％〜２．０％である
ことを特徴とする、
医薬組成物。

［１１］［１］〜［１０］のいずれかに記載の医薬組成物であって、
前記心肺停止が、急性心筋梗塞、心筋症または高カリウム血症を原因とする
ことを特徴とする、
医薬組成物。

上記に挙げた本発明の態様の一または複数を任意に組み合わせた発明も、本発明の範囲に含まれる。

本発明によれば、自己心拍再開後に相当の期間が経過した後であっても、自己心拍再開後の予後を改善することができる医薬組成物が提供される。

以下、本発明の実施の形態を具体的に説明する。

本発明は、自己心拍再開後の予後を改善するための医薬組成物に関する。本発明の医薬組成物は、心肺停止後に続く自己心拍再開を経験した任意のヒト患者に対して有効であり得る。一方、本発明者らは、心肺停止後に続く自己心拍再開後に相当の期間が経過し、フリーラジカルによる臓器障害を経験したヒト患者においても、水素ガスによって自己心拍再開後の予後を改善できることを新たに見出していることから、本発明の医薬組成物は、特に、所与の心肺停止時間およびそれに続く自己心拍再開後に相当の期間を経たヒト患者を投与対象とすることができる。

したがって、本発明の医薬組成物は、心肺停止後に続く自己心拍再開に起因して障害性の活性酸素またはフリーラジカルを生じさせるのに十分な時間にわたる心肺停止を経験したヒト患者を投与対象とすることができる。本発明において、そのような時間は、典型的には、少なくとも１０分である。一方、心肺停止時間の上限は、蘇生後の社会復帰が見込める限り、特に制限されない。なお、現在のところ、心肺停止から３５分が蘇生を中止する１つの目安とされている。

また、本発明の医薬組成物は、心肺停止後に続く自己心拍再開後に、障害性の活性酸素またはフリーラジカルが生じるのに十分な時間経過したヒト患者を投与対象とすることができる。そのような時間は、少なくとも３０分、好ましくは少なくとも１時間、少なくとも２時間、または少なくとも３時間であり得る。一方、自己心拍再開後から投与開始までの時間の上限は、特に制限されない。下記実施例に記載されるとおり、本発明者らにより、水素ガスが自己心拍再開後のヒト患者に投与される場合に、必ずしも選択的ラジカルスキャベンジャーとしての効果のみを発揮しているわけではないことが初めて示唆されている。したがって、本発明の医薬組成物の投与は、自己心拍再開後の活性酸素またはフリーラジカルの産生が収束した後でもよい。

本発明において、心肺停止の原因は特に制限されず、心原性の疾患であっても非心原性の疾患であってもよい。本発明において、心原性の疾患としては、これに限定されるものではないが、例えば急性冠症候群（ＳＴ上昇型心筋梗塞、ＳＴ非上昇型心筋梗塞、不安定狭心症など）、心筋症（肥大型、拡張型、拘束型、不整脈原性右室心筋症、または分類不能型）、心筋炎、遺伝性・後天性不整脈疾患（QT延長症候群、ブルガダ症候群など）、早期興奮症候群、洞不全症候群などを挙げることができる。
本発明において、非心原性の疾患としては、これに限定されるものではないが、例えば大動脈解離、心タンポナーデ、肺塞栓症、敗血症、アシドーシス、低酸素血症、高二酸化炭素血症、窒息、溺水、脳卒中、外傷、大量出血、緊張性気胸、低体温症、低血糖、中毒（三環系抗うつ薬、オピオイド、β遮断薬、カルシウム受容体拮抗薬、ジギタリス、副交感神経興奮薬、アデノシン、アデノシン三リン酸など）、電解質異常（高カリウム血症などなどを挙げることができる。

本発明において、「予後の改善」とは、心肺蘇生後に患者が社会復帰するために必要な任意の症状の改善をいう。そのような症状として、これに限定されるものではないが、例えば生存率、脳機能、心機能などが挙げられる。また、この関連で、「医薬組成物を投与されていないヒト患者群と比べ、自己心拍再開後の予後が改善される」には、自己心拍再開後のある時点における前記任意の症状の程度が、本発明の医薬組成物が投与されていないヒト患者群に比較して改善されること、および、前記任意の症状における所与のレベルの改善が達成されるまで期間が、本発明の医薬組成物が投与されていないヒト患者群に比較して短縮されること、が含まれる。

本発明の一実施形態において、「予後の改善」は、脳機能の改善である。脳機能は、典型的には、脳機能カテゴリー（ＣＰＣ）スコアによって判定することができる。ＣＰＣスコアは、当業者に周知の指標であり、各スコアは下記表１のとおりである。

本発明の医薬組成物は、水素ガスを含む気体状の医薬組成物であることを特徴とする。また、本発明の医薬組成物は、気体状の医薬組成物であることから、ヒト患者に対して一定の時間にわたって継続投与されるものであることを特徴とする。本発明において、水素原子は、その全ての同位体、すなわちプロチウム（Ｐまたは^１Ｈ）、ジュウテリウム（Ｄまたは^２Ｈ）、およびトリチウム（Ｔまたは^３Ｈ）、のいずれであってもよい。したがって、分子状水素として、Ｐ₂、ＰＤ、ＰＴ、ＤＴ、Ｄ₂およびＴ₂が含まれうる。本発明の好ましい態様において、本発明の医薬組成物に含まれる水素ガスの９９％以上は天然の分子状水素であるＰ_２である。

本発明の医薬組成物は、酸素ガスをさらに含むことができる。酸素ガスは、水素ガスと予め混合されて、混合ガスの形態で存在してもよいし、対象への投与直前にまたは投与時に、水素ガスと混合されてもよい。

本発明の医薬組成物は、不活性ガスをさらに含むことができる。不活性ガスは、水素ガスまたは酸素ガスの防爆及び濃度調整を目的として使用され、したがって、水素ガスおよび／または酸素ガスとの混合ガスの形態で存在し得る。本発明の医薬組成物に使用できる不活性ガスとしては、これに限定されるものではないが、窒素ガス、ヘリウムガス、アルゴンガスなどを使用することができる。本発明の一実施形態では、不活性ガスとして安価な窒素ガスが使用される。

本発明の医薬組成物において、水素ガスの濃度範囲は、これに限定されるものではないが、例えば０．１〜４．０％（ｖ／ｖ）の間の任意の濃度とすることができる。水素ガス濃度の下限値は、自己心拍再開後の予後を改善する効果を発揮できる濃度の下限値として設定されるものである。したがって、患者の重症度、心肺停止時間、自己心拍再開から投与開始までの時間、心拍停止の原因となった疾患の種類、性別、年齢などに応じて、自己心拍再開後の予後を改善することができる最小濃度を適宜設定することができる。一実施形態において、水素ガスの下限値は、０．１〜１．０％の間、例えば０．５％を選択することができる。一方、水素ガス濃度の上限値は、空気中における水素の爆発下限界が４％であるため、安全性の観点から設定されるものである。したがって、水素ガスの上限値は、安全性が担保される限り、４％以下の任意の濃度、例えば３．０％、２．５％または２．０％などを選択することができる。

本発明の医薬組成物において、酸素ガスの濃度は、水素ガス濃度が０．１〜４．０％（ｖ／ｖ）の前提のとき、２１％〜９９．９％（ｖ／ｖ）の範囲とすることができる。

本発明の医薬組成物において、不活性ガスの濃度は、水素ガスおよび／または酸素ガスの濃度を適切に維持し、かつ、これらのガスの防爆効果が得られる範囲で設定される。したがって、不活性ガスの濃度は、使用される水素ガスおよび／または酸素ガスの濃度に応じて、当業者は適宜適切な濃度を設定することができる。そのような不活性ガスの濃度は、例えば不活性ガスが窒素ガスの場合、例えば、０〜７８．９％（ｖ／ｖ）の範囲で任意にとり得る。

なお、本明細書を通じて使用されるガスの濃度は、２０℃、１０１．３ｋＰａでの含有率を示すものとする。

本発明の医薬組成物において、水素ガスによる本発明の効果を損なわない限り、二酸化炭素などの他の大気中のガス、空気、または麻酔ガスなどをさらに含んでもよい。

本発明の医薬組成物は、例えば吸入手段を用いた吸入により、対象に投与することができる。そのような吸入手段としては、これに限定されるものではないが、例えば吸入マスクを挙げることができる。吸入マスクは、対象への適切な濃度での投与が実現されるように、対象の口および鼻を同時に覆うものであることが好ましい。

本発明の一実施形態において、本発明の医薬組成物は、対象にそのまま投与し得る形態で提供される。例えば一例として、この実施形態では、本発明の医薬組成物は、水素ガスおよび不活性ガスのほか、呼吸のための酸素ガス、およびその他任意のガスを、適切な濃度で予め混合することによって調製された、混合ガスの形態で提供される。

本発明の別の態様において、本発明の医薬組成物は、対象への投与直前または投与時に調製される形態で提供される。例えば一例として、この実施形態では、本発明の医薬組成物は、水素ガスと不活性ガスとの混合ガスを収容した容器と、酸素ガスを収容した容器とが、配管を介して吸入マスクに接続され、対象への投与に適切な濃度となるような流量で患者に送り込まれることによって、提供される。本発明の一態様では、前記容器は、持ち運び可能なガスボンベのほか、例えば屋外に設置された大型貯槽の形態であってもよい。また、前記ガスは、圧縮された圧縮ガスの形態で容器に収容されてもよいし、液化形態でリキットガスコンテナー（ＬＧＣ）に収容されてもよい。また、本発明における別の例として、前記水素ガス、前記酸素ガス、前記窒素ガス等の不活性ガスは、それぞれ、ガス発生装置から供給されてもよい。そのような発生装置として、これに限定されるものではないが、例えば酸素ガス用の酸素濃縮装置、水素ガス用の水電解による水素発生装置などが挙げられる。

本発明の別の態様において、本発明の医薬組成物は、ガスの濃度が一定に維持されるように、密閉小室に水素ガスを供給することによって提供される。例えば一例として、この実施形態では、本発明の医薬組成物は、対象が存在する密閉小室に、前記密閉小室中の水素濃度が適切な濃度に維持されるような流量で、水素ガスと不活性ガスとからなる混合ガスを供給することによって提供される。

本発明の医薬組成物は、ガスを収容する１個または複数個の容器の形態、またはガスを収容する複数の容器と、ガスを吸入するための吸入手段と、前記複数の容器とガス吸入手段とを接続する配管とを含む、ガス吸入用デバイスの形態で提供され得る。本発明の一実施形態において、ガス吸入用デバイスは、ガスを収容する各容器からのガス吸入手段へのガスの流量を制御する制御機構を備えることが好ましい。

本発明の医薬組成物の投与時間は、本発明の医薬組成物による予後の改善効果を発揮できる時間であれば、特に制限されず、患者の重症度、心肺停止時間、自己心拍再開から投与開始までの時間、心拍停止の原因となった疾患の種類、性別、年齢等に応じて、当業者が適宜適切な時間を設定することができる。そのような時間は、これに限定されるものではないが、例えば、少なくとも１時間、少なくとも３時間、少なくとも６時間、少なくとも９時間、少なくとも１２時間、少なくとも１５時間、少なくとも１８時間、少なくとも２１時間、少なくとも２４時間、少なくとも２日、少なくとも５日、少なくとも１０日、少なくとも１５日、少なくとも２０日、少なくとも２５日、または少なくとも３０日であり得る。

また、本発明の医薬組成物の投与回数は制限されず、複数回投与することができる。本発明の医薬組成物の投与間隔および投与回数は、患者の症状に応じて、適宜適切な投与間隔および投与回数を設定することができる。

本発明の医薬組成物は、自己心拍再開後の予後の改善に有効な他の治療と併用してもよい。そのような治療として、これに限定されるものではないが、例えば低温管理療法などを挙げることができる。

本発明の医薬組成物によれば、心肺停止後に続く自己心拍再開後に相当の期間が経過したヒト患者であっても、自己心拍再開後の予後を顕著に改善することができる。例えば、下記実施例に示されるように、本発明の医薬組成物は、グラスゴー・コーマ・スケール（ＧＣＳ；意識障害の重症度の１５点評価方法として当業者に周知である）のスコアが８点以下の昏睡状態にある全ての生存ヒト患者において、自己心拍再開後９０日経過後にはＣＰＣ１（脳機能良好）まで脳機能が改善している。したがって、本発明の医薬組成物は、自己心拍再開後の投与時の意識レベルが相当に低いヒト患者でさえ、極めて良好に予後を改善することができることを示している。

本明細書において用いられる用語は、特定の実施態様を説明するために用いられるのであり、発明を限定する意図ではない。

また、本明細書において用いられる「含む」との用語は、文脈上明らかに異なる理解をすべき場合を除き、記載された事項（部材、ステップ、要素または数字等）が存在することを意図するものであり、それ以外の事項（部材、ステップ、要素または数字等）が存在することを排除しない。

本明細書中に引用される文献は、それらのすべての開示が、本明細書中に援用されているとみなされるべきであって、当業者は、本明細書の文脈に従って、本発明の精神および範囲を逸脱することなく、それらの先行技術文献における関連する開示内容を、本明細書の一部として援用することができる。

以下、実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下に示す実施例によって何ら限定されるものではない。

心停止後症候群（ＰＣＡＳ）の対象に対する水素吸入試験
１．被験者
本試験では、院外心停止により救急搬送され、救急搬送中または救急外来で自己心拍が再開した蘇生後患者であって、特に年齢が２０歳以上８０歳以下であり、吸入開始時の意識レベルがＧＣＳ８点以下の昏睡にある等、特定の基準を満たす患者を選択対象とした。

本臨床試験における自己心拍再開後の患者は昏睡であり、本人からの同意取得は不可能であったため、上記基準を満たす患者のうち、当該患者の配偶者、成人の子、親または成人の兄弟姉妹の同意が得られた５例の患者を被験者として水素添加酸素の吸入を行った。表２は、当該５例の被験者の詳細を示す。
ＨＯＣＭ：肥大形心筋症
ＡＭＩ：急性心筋梗塞

２．試験薬
本試験では、既存の人工呼吸器の吸気側に水素混合窒素（４％水素、９６％窒素）を混入し、酸素とともに被験者の水素ガス吸入を行った（すなわち、水素添加酸素の組成は以下のとおりであった：Ｈ_２：２％、Ｏ_２：５０％、Ｎ_２：４８％）。ヒトへの水素ガス吸入はこれまでに報告が無く、その安全性に十分な配慮を行うため、今回本発明者等は、人工呼吸器の側管からの水素ガス投与法についての安全性及び必要なガス供給量を検証し、ヒトに対して安全に施行可能であることを確認した。

３．投与
被験者の配偶者、成人の子、親または成人の兄弟姉妹の同意を得たのち、一般集中治療室入室後に、体温管理療法下で、可及的速やかに水素添加酸素の投与を開始し、１８時間後まで医師の監督下で投与を継続した。
自己心拍再開から水素添加酸素までの時間は下記表３のとおりであった。

４．評価項目
水素ガス吸入の有効性は、第９０病日における生存、およびグラスゴー・ピッツバーグ脳機能カテゴリー（ＣＰＣ）に従う脳機能良好（ＣＰＣ１）の割合によって評価した。

５．結果
表４は、第９０病日の時点における被験体（水素吸入群）の生存率およびＣＰＣ１の割合を示す。また、表５には、水素吸入群および対照の平均年齢を示す。なお、対照は、上記１．に従って選別された患者のうち、水素添加酸素を吸入しなかった患者を指す。

消防庁が公表した心肺停止傷病者の救命率等に関する報告によれば、心原性の心肺機能停止の症例における１カ月生存率は、男女問わず、年齢とともに低下傾向にあり、７０歳以降ではその低下は顕著であることが報告されている（http://www.fdma.go.jp/neuter/topics/houdou/h21/2101/210122-1houdou_h.pdf、別紙１−２）。同様に、心原性の心肺機能停止の症例における１カ月後社会復帰率は、男女問わず、年齢とともに低下傾向にあり、６０歳以降ではその低下は顕著であることが報告されている。

第９０病日における患者の生存率は、水素を吸入させなかった対照が８３％であったのに対し、水素吸入群では８０％であり、ほぼ同等の結果が得られた。また、ＣＰＣ１の割合については、水素吸入群の方が高い割合（８０％ｖｓ５０％）を示した。患者の平均年齢が、対照に比較して水素吸入群で２０歳以上高く、また、水素吸入群の平均年齢が６５歳であることに鑑みれば、水素吸入による生存率および脳機能の改善に関する上記の結果は、水素吸入による顕著な効果を示している。

また、上記の結果が、被験者の自己心拍再開後少なくとも３時間経過後の水素吸入による結果であることは、さらに驚くべきことである。既述のとおり、多臓器障害の原因となる活性酸素は、自己心拍再開後数分で発生するものと考えられているため、このように自己心拍再開後に相当期間経過している場合には、活性酸素による多臓器障害が進行した後であり、水素ガスによる活性酸素の除去による効果は期待できないと考えられるからである。したがって、上記の結果は、現在の技術常識では説明できない顕著なものであり、水素ガスによる活性酸素の除去とは別の作用が存在することが示唆された。

本発明の医薬組成物によれば、自己心拍再開後に相当の期間が経過した後であっても、自己心拍再開後の予後を改善することができる。

Claims

少なくとも１０分間の心肺停止後に続く自己心拍再開後３０分以上経過したヒト対象における、自己心拍再開後の予後を改善するための気体状医薬組成物であって、
前記医薬組成物は、水素ガスと窒素ガスとの混合ガスを含み、
前記医薬組成物が投与されたヒト患者群において、前記医薬組成物を投与されていないヒト患者群と比べ、自己心拍再開後の予後が改善されるものであり、
前記混合ガスは、水素ガス発生装置または水素ガスおよび窒素ガスを収容した容器によって提供される
ことを特徴とする、
医薬組成物。
請求項１に記載の医薬組成物であって、
前記水素ガス発生装置は、水電解による水素発生手段を備える
ことを特徴とする、
医薬組成物。
請求項１または２に記載の医薬組成物であって、
前記水素ガス発生装置または前記容器は、前記装置または容器に接続された配管と、前記配管に接続された、ガスを吸入するための吸入手段とともに、ガス吸入用デバイスを構成する
ことを特徴とする、
医薬組成物。
請求項３に記載の医薬組成物であって、
前記ガス吸入用デバイスは、酸素ガス発生装置または酸素ガスを収容した容器をさらに備える
ことを特徴とする、
医薬組成物。
請求項３または４に記載の医薬組成物であって、
前記ガス吸入用デバイスは、前記吸入手段へのガスの流量を制御する手段をさらに備える
ことを特徴とする、
医薬組成物。