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JP6753203B2 - Steel plate and manufacturing method of the steel plate - Google Patents
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本発明は、鋼板およびその鋼板の製造方法に関するものである。特に引張強度が590MPa以上の鋼板およびその鋼板の製造方法に関するものである。 The present invention relates to a steel sheet and a method for manufacturing the steel sheet. In particular, the present invention relates to a steel sheet having a tensile strength of 590 MPa or more and a method for manufacturing the steel sheet.

近年、自動車分野においては、低燃費化や衝突安全性向上を目的に、車体や部品等に高強度薄鋼板を使用するニーズが高まっている。高強度鋼板を用いた車体の組立や部品の取付等の工程では、スポット溶接を代表とする抵抗溶接が主に使われているため、鋼板には優れた溶接性が求められる。ここで、自動車用の薄鋼板に求められる抵抗溶接性とは、溶接欠陥がなく、溶接後の継手において所定の引張強度が得られることを示す。 In recent years, in the automobile field, there is an increasing need to use high-strength thin steel sheets for vehicle bodies and parts for the purpose of improving fuel efficiency and collision safety. Since resistance welding typified by spot welding is mainly used in processes such as vehicle body assembly and component mounting using high-strength steel sheets, steel sheets are required to have excellent weldability. Here, the resistance weldability required for a thin steel sheet for automobiles means that there is no welding defect and a predetermined tensile strength can be obtained in the joint after welding.

抵抗溶接継手の引張強さには、JIS Z 3136、JIS Z 3137に示されるように、せん断方向に引張荷重を負荷して測定する引張せん断強さ(TSS)と、剥離方向に引張荷重を負荷して測定する十字引張強さ(CTS)がある。TSSは鋼板の強度増加に従って、増加することが知られている。一方で、CTSは、鋼板の引張強度が一定レベルまでは、鋼板の引張強度増加に従って増加するが、鋼板の引張強度が一定レベルを超えると、鋼板の引張強度増加に伴いほとんど変化しないか、逆に低下する傾向があることが知られている。CTSが鋼板の引張強度に伴い増加しない原因としては、引張試験時に低い応力においてナゲット内で剥離破断(ナゲット内での破断)するためであると考えられている。ここで、ナゲットとは図1に示すように、抵抗溶接により一旦溶融状態となり、凝固した部分を指す。 As shown in JIS Z 3136 and JIS Z 3137, the tensile strength of the resistance welded joint includes the tensile shear strength (TSS) measured by applying a tensile load in the shear direction and the tensile load in the peeling direction. There is a cross tensile strength (CTS) to be measured. It is known that TSS increases as the strength of the steel sheet increases. On the other hand, CTS increases as the tensile strength of the steel sheet increases up to a certain level, but when the tensile strength of the steel sheet exceeds a certain level, it hardly changes as the tensile strength of the steel sheet increases, or vice versa. It is known that it tends to decrease. It is considered that the reason why CTS does not increase with the tensile strength of the steel sheet is that it breaks in the nugget (fracture in the nugget) under low stress during the tensile test. Here, as shown in FIG. 1, the nugget refers to a portion that has been once melted by resistance welding and solidified.

十字引張試験においてナゲット内での剥離破断のしやすさは、鋼板の成分から求められる炭素当量Ceqと関係があり、破断させないためには特定範囲以下にCeqを抑えることが非特許文献1に示されている。従って、一般的にはこの知見に基づいて、Ceqを極力増加させないように、含有する元素を調整する方法が用いられている。 Non-Patent Document 1 shows that the ease of peeling fracture in a nugget in a cross tensile test is related to the carbon equivalent Ceq obtained from the components of a steel sheet, and that Ceq is suppressed below a specific range in order to prevent fracture. Has been done. Therefore, generally, based on this finding, a method of adjusting the contained elements is used so as not to increase Ceq as much as possible.

特許文献1、2には、Cを0.1%未満にすることにより、スポット溶接性を向上させる高降伏比高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板が開示されている。
特許文献3には、Ceqを0.25以下とすることによりスポット溶接性を確保する成形加工性と溶接性に優れる高張力冷延鋼板が開示されている。
特許文献4には、Cを0.1%未満にすることにより、スポット溶接性を向上させる高強度冷延鋼板が開示されている。
特許文献5には、Cを0.1%未満にすることによりTSSとCTSの比である延性比0.5以上とした溶接性と伸びフランジ性の良好な高強度鋼板が開示されている。
特許文献6には、Cを0.25%以下とすることで、伸び、伸びフランジ性および溶接性を兼備した高強度冷延鋼板が開示されている。
特許文献7には、ナゲット内の炭化物およびデンドライト間隔を適正範囲内にしてナゲット内破壊を抑制することで継手強度を向上させる技術が開示されている。
特許文献8には、母材の炭素量および他の成分を適正化すると共に、素材鋼板表層の平均酸素濃度を適正範囲内にすることで、溶接部強度に優れるスポット溶接継手を提供する方法が提案されている。
特許文献9には、ナゲット内の金属組織と介在物分布と硬さを最適化することで、ナゲット内の脆性破壊を抑制し、高強度の抵抗溶接継手を得る技術が開示されている。しかしながら、高強度の抵抗溶接継手の製造に適した鋼材の特徴が明らかではなかった。
Patent Documents 1 and 2 disclose high-yield ratio high-strength alloyed hot-dip galvanized steel sheets that improve spot weldability by reducing C to less than 0.1%.
Patent Document 3 discloses a high-strength cold-rolled steel sheet having excellent formability and weldability that secures spot weldability by setting Ceq to 0.25 or less.
Patent Document 4 discloses a high-strength cold-rolled steel sheet that improves spot weldability by reducing C to less than 0.1%.
Patent Document 5 discloses a high-strength steel plate having good weldability and stretch flangeability in which the ductility ratio of TSS and CTS is 0.5 or more by setting C to less than 0.1%.
Patent Document 6 discloses a high-strength cold-rolled steel sheet having both elongation, stretch flangeability and weldability by setting C to 0.25% or less.
Patent Document 7 discloses a technique for improving joint strength by suppressing fracture in the nugget by keeping the carbide and dendrite spacing in the nugget within an appropriate range.
Patent Document 8 describes a method of providing a spot welded joint having excellent weld strength by optimizing the carbon content and other components of the base material and keeping the average oxygen concentration of the surface layer of the raw steel sheet within an appropriate range. Proposed.
Patent Document 9 discloses a technique for obtaining a high-strength resistance welded joint by suppressing brittle fracture in the nugget by optimizing the metallographic structure, inclusion distribution and hardness in the nugget. However, the characteristics of steel materials suitable for producing high-strength resistance welded joints have not been clarified.

特開2005−105361号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-105361 特開2005−105367号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-105367 特開2006−219738号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2006-219738 特開2006−283156号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2006-283156 特開2009−263686号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2009-263686 特開2010−285636号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2010-285636 特許第5043236号公報Japanese Patent No. 5043236 特開2012−102370号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2012-102370 特開2014−180698号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2014-180698

「自動車用高強度鋼板のスポット溶接性」、新日鉄技報 第385号、2006年、P36〜41"Spot weldability of high-strength steel sheets for automobiles", Nippon Steel Technical Report No. 385, 2006, pp. 36-41

しかしながら、従来の技術は、十字継手におけるナゲット内の破壊についてさらなる検討の余地があった。特に、CやMn等を高含有量で含むCeqが高い鋼板を抵抗溶接すると、十字継手においてナゲット内で破壊して継手の強度が低下する場合があるという問題点があった。低い確率であっても継手強度の低下が発生すると、溶接継手に対する信頼性、およびこの溶接継手を含む部材の信頼性が損なわれてしまう。
本発明は、上記に鑑みてなされたものであり、スポット溶接性を高めるための高いCTS/TSSが安定的に得られる十字継手を得ることが可能な、鋼板を提供することを目的とする。
However, conventional techniques have left room for further study of fractures within the nugget in cross joints. In particular, when a steel plate having a high Ceq containing a high content of C, Mn, etc. is resistance welded, there is a problem that the cross joint may break in the nugget and the strength of the joint may decrease. If the joint strength is lowered even with a low probability, the reliability of the welded joint and the reliability of the member including the welded joint are impaired.
The present invention has been made in view of the above, and an object of the present invention is to provide a steel plate capable of obtaining a cross joint capable of stably obtaining high CTS / TSS for enhancing spot weldability.

すなわち、本発明の要旨とするところは以下のとおりである。
(1)鋼板の組成が、質量%で、
C :0.04〜0.30%、
Si:3.0%以下、
Al:0.1%以下、
Mn:0.8〜7.0%、
Ni:0.01〜1.5%、
P :0.03%以下、
S :0.005%以下、
Mg:0.0001〜0.0015%、
O:0.004%以下を含有し、
Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Sc、Yのうち1種または2種以上の合計:0.01〜0.2%含有し、
Cr、Mo、W、Cuの1種または2種以上の合計:0〜1.0%、
Ca、REMの1種または2種の合計:0〜0.005%、
B:0〜0.005%、
を含有し、
残部がFeおよび不純物からなり、
さらに、鋼板内において、Mgを含有する粒子径3μm以上の酸化物系介在物の平均分布密度が10個/mm以下であることを特徴とする鋼板。
(2)下式で算出されるCeqが0.22以上であることを特徴とする(1)に記載の鋼板。
Ceq=C+Si/30+Mn/20+2P+4S (質量%)
(3)平均結晶粒径が10μm以下であることを特徴とする(1)または(2)に記載の鋼板。
(4)前記組成が、質量%で、Cr、Mo、W、Cuの1種または2種以上を合計で0.003%以上1.0%以下含有することを特徴とする(1)〜(3)のいずれか一に記載の鋼板。
(5)前記組成が、質量%で、Ca、REMの1種または2種を合計で0.0002%以上0.005%以下含有することを特徴とする(1)〜(4)のいずれか一に記載の鋼板。
(6)前記組成が、質量%で、Bを0.001%以上0.005%以下含有することを特徴とする(1)〜(5)のいずれか一に記載の鋼板。
(7)(1)〜(6)のいずれか一に記載の鋼板の製造方法であって、溶湯を保持する耐火物部材にMgを含まない耐火物を用い、1570℃〜1630℃の温度でMgを含有する合金を投入し、さらに、溶鋼へのMg投入開始から鋳造開始までの時間を10s〜300sとすることを特徴とする鋼板の製造方法。
(8)(1)〜(6)のいずれか一に記載の鋼板の製造方法であって、タンディッシュにMgを含む耐火物を用い、1570℃〜1630℃の温度の溶鋼をタンディッシュに注湯し、注湯開始から鋳型への出湯開始まで10s〜300sの時間保持することを特徴とする鋼板の製造方法。
That is, the gist of the present invention is as follows.
(1) The composition of the steel sheet is mass%.
C: 0.04 to 0.30%,
Si: 3.0% or less,
Al: 0.1% or less,
Mn: 0.8 to 7.0%,
Ni: 0.01-1.5%,
P: 0.03% or less,
S: 0.005% or less,
Mg: 0.0001 to 0.0015%,
O: Contains 0.004% or less,
A total of one or more of Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Sc, and Y: 0.01 to 0.2%.
Total of one or more types of Cr, Mo, W, Cu: 0 to 1.0%,
Total of 1 or 2 types of Ca and REM: 0 to 0.005%,
B: 0 to 0.005%,
Containing
The balance consists of Fe and impurities,
Further, the steel sheet is characterized in that the average distribution density of oxide-based inclusions containing Mg having a particle diameter of 3 μm or more is 10 pieces / mm 2 or less.
(2) The steel sheet according to (1), wherein the Ceq calculated by the following formula is 0.22 or more.
Ceq = C + Si / 30 + Mn / 20 + 2P + 4S (mass%)
(3) The steel sheet according to (1) or (2), wherein the average crystal grain size is 10 μm or less.
(4) The composition is characterized by containing one or more of Cr, Mo, W, and Cu in a total amount of 0.003% or more and 1.0% or less in mass% (1) to (1). The steel plate according to any one of 3).
(5) Any of (1) to (4), wherein the composition contains 1 or 2 types of Ca and REM in a total amount of 0.0002% or more and 0.005% or less in mass%. The steel plate described in 1.
(6) The steel sheet according to any one of (1) to (5), wherein the composition contains 0.001% or more and 0.005% or less of B in mass%.
(7) The method for manufacturing a steel sheet according to any one of (1) to (6), wherein a refractory member containing no Mg is used as a refractory member for holding the molten metal, and the temperature is 1570 ° C to 1630 ° C. A method for producing a steel sheet, characterized in that an alloy containing Mg is charged, and the time from the start of charging Mg into molten steel to the start of casting is 10 s to 300 s.
(8) (1) to be any method of manufacturing a steel sheet according to one of (6), using a refractory material containing Mg in tundish, the temperature of molten steel of 1570 ℃ ~1630 ℃ tundish Note A method for producing a steel sheet, which comprises holding for a time of 10 s to 300 s from the start of hot water pouring to the start of hot water pouring into a mold.

本発明によれば、スポット溶接性、すなわち、CTS/TSSに優れた鋼板が得られる。 According to the present invention, a steel sheet having excellent spot weldability, that is, CTS / TSS can be obtained.

図1は、2枚組のスポット溶接継ぎ手の断面図であり、中心部がナゲットを示す。FIG. 1 is a cross-sectional view of a two-disc spot welded joint, with a central portion showing a nugget. 図2は、ナゲット内の脆性破壊の起点を観察した電子顕微鏡写真である。FIG. 2 is an electron micrograph observing the origin of brittle fracture in the nugget. 図3は、スポット溶接を行う際の好ましい通電履歴である。FIG. 3 is a preferable energization history when spot welding is performed.

CTS/TSSの向上には、CTS自体の向上が必要である。そこで、本発明者は、まず始めに、引張強度が590MPa以上の鋼板を用い、CTSが低い抵抗溶接継手のナゲットの破断面を詳細に観察し、その結果、ナゲット内で脆性破壊が起こる場合にCTSが低下することを知見した。次いで、ナゲット内の脆性破壊の原因について調査を行った。その結果、図2の矢印で示したように、断面には介在物が存在しており、この介在物が、脆性破壊の起点となっていることを知見した。そして、この介在物は、Si、Mn、Al、Mg等を含有する酸化物系介在物であることを明らかにした。また、この介在物は大きいほど、またその量が多いほど脆性破壊が起こりやすい傾向が観られた。さらに、十字引張試験後のナゲットの破面が延性破面の場合でも、CTSが低くなる場合があることを知見した。この場合には、延性破面内に多数の酸化物系介在物が観察された。そのため、ナゲットの破壊が、脆性破壊でも、延性破壊でも、いずれにしても介在物が原因であることが予測された。 In order to improve CTS / TSS, it is necessary to improve CTS itself. Therefore, the present inventor first observes the fracture surface of the nugget of the resistance welded joint having a low CTS in detail using a steel plate having a tensile strength of 590 MPa or more, and as a result, when brittle fracture occurs in the nugget. It was found that CTS decreased. Next, the cause of brittle fracture in the nugget was investigated. As a result, it was found that inclusions were present in the cross section as shown by the arrows in FIG. 2, and that these inclusions were the starting points of brittle fracture. Then, it was clarified that this inclusion is an oxide-based inclusion containing Si, Mn, Al, Mg and the like. In addition, the larger the inclusions and the larger the amount, the more likely it was that brittle fracture would occur. Furthermore, it was found that the CTS may be low even when the fracture surface of the nugget after the cross tensile test is a ductile fracture surface. In this case, a large number of oxide-based inclusions were observed in the ductile fracture surface. Therefore, it was predicted that the fracture of the nugget was caused by inclusions in both brittle fracture and ductile fracture.

そこで発明者は、ナゲット内に分散していた酸化物系介在物の起源の調査を行った。その結果、ナゲット内の酸化物は2種類の異なる起源があることを知見した。すなわち、一つ目は抵抗溶接により溶融した部分が板間の隙間を通じて外気と接触することにより酸化物が形成し、その酸化物がナゲット内に取り込まれた場合であり、二つ目は継ぎ手を構成する素材鋼板中に元々含まれていた介在物が、溶融状態下でも分解せずに残存し、そのままナゲット内に取り込まれた場合であった。 Therefore, the inventor investigated the origin of oxide-based inclusions dispersed in the nugget. As a result, it was found that the oxides in the nugget have two different origins. That is, the first is the case where the portion melted by resistance welding comes into contact with the outside air through the gap between the plates to form an oxide, and the oxide is taken into the nugget, and the second is the joint. This was a case where the inclusions originally contained in the constituent steel sheet remained without being decomposed even in a molten state and were taken into the nugget as they were.

次いで、発明者は、種々の組成を有する鋼板の抵抗溶接を行い、溶融部が外気と接触する際に形成される酸化物のサイズや量を調査した。その結果、理由は定かではないが、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Sc、Yのうち1種または2種以上を含有した鋼板の場合に、溶融部と外気と接触した部分において酸化物が形成されにくくなることを知見した。 Next, the inventor performed resistance welding of steel sheets having various compositions, and investigated the size and amount of oxides formed when the molten portion came into contact with the outside air. As a result, although the reason is not clear, in the case of a steel sheet containing one or more of Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Sc, and Y, in the portion where the molten portion comes into contact with the outside air. It was found that oxides are less likely to be formed.

さらに、発明者は、種々の種類と大きさの酸化物系介在物を含有する鋼板の抵抗溶接を行い、素材鋼板中の酸化物系介在物の種類やサイズと、溶接後にナゲット内に残存する酸化物系介在物の種類とサイズの関係について調査を行った。その結果、Mgを含有しない酸化物系介在物については、溶接中に固溶する傾向がある一方で、鋼板中に含有しているMgを含有する酸化物系介在物は、酸化物のサイズが小さくても溶接中に固溶せずに、溶接後のナゲット内にそのまま残存する傾向があることを知見した。すなわち、溶接後のナゲット内における粗大な酸化物の分布を少なくするためには、Mgを含有する酸化物系介在物の素材鋼板中での分布を適正化する必要があることを見出した。 Furthermore, the inventor performs resistance welding of steel sheets containing oxide-based inclusions of various types and sizes, and the types and sizes of oxide-based inclusions in the material steel sheet and the types and sizes of the oxide-based inclusions remaining in the nugget after welding. The relationship between the type and size of oxide-based inclusions was investigated. As a result, the oxide-based inclusions containing no Mg tend to dissolve in solid solution during welding, while the oxide-based inclusions containing Mg contained in the steel sheet have an oxide size. It was found that even if it is small, it does not dissolve in solid solution during welding and tends to remain as it is in the nugget after welding. That is, it has been found that in order to reduce the distribution of coarse oxides in the nugget after welding, it is necessary to optimize the distribution of the oxide-based inclusions containing Mg in the material steel sheet.

以上の知見を元に、発明者は、種々の鋼板成分、および種々の大きさのMgを含む酸化物系介在物を含有し、種々の金属組織と粒径を有する鋼板の溶接継手を作製して十字継手引張試験を行い、高い継手強度を得ることが可能な高強度薄鋼板、すなわち抵抗溶接性に優れた高強度薄鋼板を完成させた。
具体的に各特定事項の詳細について説明する。元素に関する%はすべて質量%である。
<鋼板の組成
Based on the above findings, the inventor has produced welded joints of steel sheets containing various steel sheet components and oxide-based inclusions containing Mg of various sizes, and having various metal structures and particle sizes. A high-strength thin steel sheet capable of obtaining high joint strength, that is, a high-strength thin steel sheet having excellent resistance weldability was completed by conducting a tensile test on a cross joint.
The details of each specific matter will be specifically described. All% for elements are mass%.
<Sheet steel composition >

「C」:0.04〜0.30%
Cは素材鋼板の組織制御と鋼板の強化のために用いられる。鋼板の引張強度を一定レベル以上にするため、C含有量は0.04%以上とする。一方、鋼板内の他の成分や介在物分布の制御により良好な十字継手引張強度を確保するため、C含有量は0.30%以下とする。C含有量のより好ましい範囲は、0.04%以上0.26%以下である。
"C": 0.04 to 0.30%
C is used for controlling the structure of the material steel sheet and strengthening the steel sheet. The C content is 0.04% or more in order to keep the tensile strength of the steel sheet above a certain level. On the other hand, in order to secure good tensile strength of the cross joint by controlling the distribution of other components and inclusions in the steel sheet, the C content is set to 0.30% or less. A more preferable range of the C content is 0.04% or more and 0.26% or less.

「Si」:3.0%以下
Siは必須元素でなく、例えば溶鋼の脱酸のために用いられ、不純物として含有される場合がある。CTSや疲労強度を確保するため、Si含有量は3.0%以下にする。鋼板中に存在するSi系の酸化物は、抵抗溶接中に溶解し、また固溶状態のSiは抵抗溶接中にナゲット内において外気と酸化反応し、Siを含有する酸化物を形成する。他の元素を調整してもナゲット内の外周部での多量の酸化物形成を抑制できず、その結果、CTSや疲労強度が低下しやすくなるためである。下限は特に限定しないが、Si含有量を必要以上に減らすと製造コストが高くなるため、Si含有量の好ましい範囲は0.003%以上である。また、金属組織および結晶粒径を制御し、強度を向上させるため、Si含有量のより好ましい範囲は0.5%以上であり、Si含有量のさらに好ましい範囲は1.0%以上である。これらを整理すると好ましい範囲は、0.03%以上3.0%以下、0.5%以上3.0%以下、または、1.0%以上3.0%以下となる。
"Si": 3.0% or less Si is not an essential element and is used for deoxidizing molten steel, for example, and may be contained as an impurity. In order to secure CTS and fatigue strength, the Si content should be 3.0% or less. The Si-based oxide present in the steel sheet dissolves during resistance welding, and the solid-dissolved Si undergoes an oxidation reaction with the outside air in the nugget during resistance welding to form an oxide containing Si. This is because even if other elements are adjusted, a large amount of oxide formation cannot be suppressed in the outer peripheral portion of the nugget, and as a result, CTS and fatigue strength tend to decrease. The lower limit is not particularly limited, but if the Si content is reduced more than necessary, the manufacturing cost increases. Therefore, the preferable range of the Si content is 0.003% or more. Further, in order to control the metal structure and the crystal grain size and improve the strength, the more preferable range of the Si content is 0.5% or more, and the more preferable range of the Si content is 1.0% or more. When these are arranged, the preferable range is 0.03% or more and 3.0% or less, 0.5% or more and 3.0% or less, or 1.0% or more and 3.0% or less.

「Al」:0.1%以下
Alは必須元素でなく、例えば溶鋼の脱酸のために用いられ、不純物として含有される場合がある。CTSを確保するため、Al含有量を0.1%以下にする。Alを含有する酸化物の増加によってCTSが低下する場合があるためである。下限は特に限定しないが、Al含有量を必要以上に減らすと製造コストが高くなるため、Al含有量の好ましい範囲は0.003%以上0.1%以下である。
"Al": 0.1% or less Al is not an essential element and is used for deoxidizing molten steel, for example, and may be contained as an impurity. To ensure CTS, the Al content should be 0.1% or less. This is because the CTS may decrease due to an increase in the oxide containing Al. The lower limit is not particularly limited, but if the Al content is reduced more than necessary, the production cost increases. Therefore, the preferable range of the Al content is 0.003% or more and 0.1% or less.

「Mn」:0.8〜7.0%
Mnは主に素材鋼板の金属組織および結晶粒径の制御に用いられる。鋼板の引張強度を590MPa以上にするため、Mn含有量は0.8%以上にする。また、より強度を向上させるため、Mn含有量の好ましい範囲は1.0%以上であり、さらに好ましい範囲は3.0%以上である。一方、CTSや疲労強度を確保するため、Mn含有量を7.0%以下にする。Mnが抵抗溶接中にナゲット内で外気と反応し、ナゲットの外周部に多量の酸化物が形成され、その結果、CTSや疲労強度が低下する場合があるためである。Mn含有量のより好ましい範囲は5.0%以下である。これらを整理すると好ましい範囲は、1.0%以上8.0%以下、3.0%以上8.0%以下、0.8%以上5.0%以下、1.0%以上5.0%以下、または、3.0%以上5.0%以下となる。
"Mn": 0.8 to 7.0%
Mn is mainly used for controlling the metal structure and crystal grain size of the raw steel sheet. In order to increase the tensile strength of the steel sheet to 590 MPa or more, the Mn content is set to 0.8% or more. Further, in order to further improve the strength, the preferable range of the Mn content is 1.0% or more, and the more preferable range is 3.0% or more. On the other hand, in order to secure CTS and fatigue strength, the Mn content is set to 7.0% or less. This is because Mn reacts with the outside air in the nugget during resistance welding, and a large amount of oxide is formed on the outer peripheral portion of the nugget, and as a result, CTS and fatigue strength may decrease. A more preferable range of the Mn content is 5.0% or less. The preferred ranges for organizing these are 1.0% or more and 8.0% or less, 3.0% or more and 8.0% or less, 0.8% or more and 5.0% or less, 1.0% or more and 5.0%. Below, or 3.0% or more and 5.0% or less.

「Ni」:0.01〜1.5%
Niは本発明において重要な元素であり、ナゲットの脆性破壊を抑制する効果を有する。この効果により、ナゲット内に数μm以下の微細介在物が存在した場合でも、CTS/TSSの向上が期待できる。その効果を発現させるため、Ni含有量は0.01%以上とする。CTS/TSSをより高水準にするため、Ni含有量の好ましい範囲は0.02%以上であり、さらに好ましい範囲は0.2%以上である。一方、CTSの低下を抑制するため、Ni含有量を1.5%以下とし、Ni含有量の好ましい範囲は1.0%以下である。これらを整理すると好ましい範囲は、0.02%以上1.5%以下、0.2%以上1.5%以下、0.01%以上1.0%以下、0.02%以上1.0%以下または、0.2%以上1.0%以下となる。
"Ni": 0.01-1.5%
Ni is an important element in the present invention and has an effect of suppressing brittle fracture of the nugget. Due to this effect, improvement of CTS / TSS can be expected even when fine inclusions of several μm or less are present in the nugget. In order to exert the effect, the Ni content is 0.01% or more. In order to raise the CTS / TSS to a higher level, the preferable range of the Ni content is 0.02% or more, and the more preferable range is 0.2% or more. On the other hand, in order to suppress the decrease in CTS, the Ni content is set to 1.5% or less, and the preferable range of the Ni content is 1.0% or less. The preferred ranges for organizing these are 0.02% or more and 1.5% or less, 0.2% or more and 1.5% or less, 0.01% or more and 1.0% or less, 0.02% or more and 1.0%. Or less, or 0.2% or more and 1.0% or less.

「P」:0.03%以下
Pは、必須元素ではなく、鋼中に不純物として含有される場合がある。CTS/TSSを確保するため、P含有量を0.03%以下にする。ナゲットの脆性破壊の傾向を強め、ナゲット内破壊を抑止できない場合があるためである。P含有量のより好ましい範囲は0.02%以下である。下限は特に限定しないが、含有量を減らすと製造コストが高くなるので、P含有量の好ましい範囲は0.003%以上である。これらを整理すると好ましい範囲は、0.02%以下、0.003%以上0.03%以下、または、0.003%以上0.02%以下となる。
"P": 0.03% or less P is not an essential element and may be contained as an impurity in steel. In order to secure CTS / TSS, the P content should be 0.03% or less. This is because the tendency of brittle fracture of the nugget is strengthened and the fracture in the nugget may not be suppressed. A more preferable range of P content is 0.02% or less. The lower limit is not particularly limited, but the production cost increases when the content is reduced, so the preferable range of the P content is 0.003% or more. When these are arranged, the preferable range is 0.02% or less, 0.003% or more and 0.03% or less, or 0.003% or more and 0.02% or less.

「S」:0.005%以下
Sは、必須元素ではなく、鋼中に不純物として含有される場合がある。CTS/TSSを確保するため、S含有量を0.005%以下にする。Sがナゲット内で固溶状態あるいは硫化物として存在することにより、ナゲットの脆性破壊傾向を強め、ナゲット内破壊を抑制できない場合があるためである。S含有量の好ましい範囲は0.003%以下である。下限は特に限定しないが、含有量を必要以上に減らすと製造コストが高くなるので、S含有量の好ましい範囲は0.0001%以上である。これらを整理すると好ましい範囲は、0.003%以下、0.0001%以上0.005%以下、または、0.0001%以上0.003%以下となる。
"S": 0.005% or less S is not an essential element and may be contained as an impurity in steel. To ensure CTS / TSS, the S content should be 0.005% or less. This is because the presence of S in the nugget in a solid solution state or as a sulfide may enhance the brittle fracture tendency of the nugget and may not suppress the fracture in the nugget. The preferred range of S content is 0.003% or less. The lower limit is not particularly limited, but if the content is reduced more than necessary, the production cost increases, so the preferable range of the S content is 0.0001% or more. When these are arranged, the preferable range is 0.003% or less, 0.0001% or more and 0.005% or less, or 0.0001% or more and 0.003% or less.

「Mg」:0.0001〜0.0015%
Mgは鋼板中の酸化物系介在物の微細化に寄与し、本発明において重要な元素である。酸化物系介在物を微細化させるためには、Mg含有量を0.0001%以上とする。一方、CTSや疲労強度を確保するため、Mg含有量の範囲を0.0015%以下にする。鋼板中において、Mgを含有する多量の粗大酸化物系介在物が形成し、その結果、溶接後のナゲット内に多量の酸化物が残存し、CTSが低下する場合があるためである。Mg含有量の好ましい範囲は0.0010%以下である。
"Mg": 0.0001 to 0.0015%
Mg contributes to the miniaturization of oxide-based inclusions in the steel sheet and is an important element in the present invention. In order to make the oxide-based inclusions finer, the Mg content is set to 0.0001% or more. On the other hand, in order to secure CTS and fatigue strength, the range of Mg content is set to 0.0015% or less. This is because a large amount of coarse oxide-based inclusions containing Mg may be formed in the steel sheet, and as a result, a large amount of oxide may remain in the nugget after welding and the CTS may decrease. The preferred range of Mg content is 0.0010% or less.

「O」:0.004%以下
Oは、必須元素でなく、不純物として含有される場合がある。CTSを確保するため、O含有量を0.004%以下にする。Oは主に酸化物系介在物として素材鋼板中に存在し、素材鋼板中の粗大な酸化物系介在物は溶接後にナゲット中に残留して、CTSの低下を引き起こす場合があるためである。また、O含有量が0.004%を超えると、疲労強度も低下する場合があるためである。O含有量の好ましい範囲は0.003%以下である。O含有量は少ないほど好ましいが、O含有量を必要以上に減らすと製造コストが高くなるので、O含有量の好ましい範囲は0.0003%以上である。これらを整理すると好ましい範囲は、0.003%以下、0.0003%以上0.004%以下、または、0.0003%以上0.003%以下となる。
"O": 0.004% or less O is not an essential element and may be contained as an impurity. To ensure CTS, the O content should be 0.004% or less. This is because O is mainly present in the material steel sheet as oxide-based inclusions, and coarse oxide-based inclusions in the material steel sheet may remain in the nugget after welding and cause a decrease in CTS. Further, if the O content exceeds 0.004%, the fatigue strength may also decrease. The preferred range of O content is 0.003% or less. The smaller the O content is, the more preferable it is. However, if the O content is reduced more than necessary, the production cost increases. Therefore, the preferable range of the O content is 0.0003% or more. When these are arranged, the preferable range is 0.003% or less, 0.0003% or more and 0.004% or less, or 0.0003% or more and 0.003% or less.

「Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Sc、Yの1種または2種以上」:合計で0.01〜0.2%
Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Sc、Yは素材鋼板の粒径制御、および溶接後のナゲット内の酸化物系介在物の制御のために用いられ、本発明において重要な元素である。CTS/TSSを確保するため、これらの元素の含有量を0.01%以上にする。これら元素を含有すると溶接後のナゲット内の結晶粒径も細粒化し、あるいは溶接中における酸化物系介在物の発生を抑制するため、ナゲット内での脆性破壊を抑制し、CTSが向上、ひいてはCTS/TSSを向上させる効果があるためである。一方、0.2%を超えると、溶接後のナゲット内の酸化物系介在物の密度が増加し、CTS/TSSが低下する場合があるため、これらの元素の含有量を0.2%以下にする。
"One or more of Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Sc, Y": 0.01-0.2% in total
Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Sc, and Y are important elements in the present invention and are used for controlling the particle size of the raw steel sheet and controlling the oxide-based inclusions in the nugget after welding. is there. In order to secure CTS / TSS, the content of these elements should be 0.01% or more. When these elements are contained, the crystal grain size in the nugget after welding is also refined, or the generation of oxide-based inclusions during welding is suppressed, so that brittle fracture in the nugget is suppressed, and CTS is improved, which in turn is improved. This is because it has the effect of improving CTS / TSS. On the other hand, if it exceeds 0.2%, the density of oxide-based inclusions in the nugget after welding may increase and CTS / TSS may decrease, so the content of these elements should be 0.2% or less. To.

「Cr、Mo、W、Cuの1種または2種以上」:合計で0〜1.0%以下
Cr、Mo、W、Cuの1種または2種以上は、素材鋼板の強度調整等のため、含有させてもよい。ただし、CTSを確保するため、これらの元素の含有量の合計量を1.0%以下にする。ナゲット内の介在物量が増加し、CTSが低下する場合があるためである。Cr、Mo、W若しくはCuまたはこれらの任意の組合せの含有量は、例えば、0.003%以上である。また、Cr、MoおよびWは炭窒化物を形成する元素であり、溶接後のナゲット内やHAZの結晶粒微細化への効果があるため、Cr、Mo若しくはWまたはこれらの任意の組合せの含有量の合計量の好ましい範囲は0.1%以上である。
"One or more types of Cr, Mo, W, Cu": 0 to 1.0% or less in total One or two or more types of Cr, Mo, W, Cu are for adjusting the strength of the material steel sheet, etc. , May be included. However, in order to secure CTS, the total content of these elements should be 1.0% or less. This is because the amount of inclusions in the nugget may increase and the CTS may decrease. The content of Cr, Mo, W or Cu or any combination thereof is, for example, 0.003% or more. Further, Cr, Mo and W are elements forming carbonitrides and have an effect on the grain refinement of HAZ and in the nugget after welding, and therefore, Cr, Mo or W or any combination thereof is contained. The preferred range of the total amount is 0.1% or more.

「Ca、REMのうち、1種または2種以上」:合計で0〜0.005%以下
素材鋼板の脱酸のためとナゲット内の介在物制御のために、Ca若しくはREM(Rare Earth Metal)またはこれらの組合せを含有させてもよい。ただし、CTSを確保するため、これらの元素の含有量の合計量を0.005%以下にする。ナゲット内の粗大な介在物量が増加し、CTSが低下する場合があるためである。下限は特に限定しないが、素材鋼板にCa若しくはREMまたはこれらの組合せの含有によって、ナゲット内で形成される介在物が微細化され、CTSをより増加させるため、これらの元素の含有量の合計量の好ましい範囲は0.0002%以上である。
"One or more of Ca and REM": 0 to 0.005% in total For deoxidation of material steel sheet and control of inclusions in nuggets, Ca or REM (Rare Earth Metal) Alternatively, a combination thereof may be contained. However, in order to secure CTS, the total content of these elements should be 0.005% or less. This is because the amount of coarse inclusions in the nugget may increase and the CTS may decrease. The lower limit is not particularly limited, but the inclusion of Ca or REM or a combination thereof in the material steel sheet refines the inclusions formed in the nugget and further increases CTS, so that the total content of these elements is increased. The preferable range of is 0.0002% or more.

REMは、ランタノイドの合計15種の元素を指し、REMの含有量はこれら15種類の元素の合計の含有量を意味する。ランタノイドは、工業的には、例えばミッシュメタルとして添加される。 REM refers to a total of 15 elements of lanthanoids, and the content of REM means the total content of these 15 elements. Lanthanoids are industrially added, for example as mischmetal.

「B」:0〜0.005%以下
素材鋼板の組織制御のため、Bを含有させてもよい。CTSを確保するため、Bの含有量を0.005%以下にする。Bを含有する粗大介在物が形成され、CTSが低下する場合があるためである。B含有量の好ましい範囲は0.002%以下である。B含有量は、例えば、0.001%以上である。これらを整理すると好ましい範囲は、0.002%以下、0.001%以上0.005%以下、または、0.001%以上0.002%以下となる。
"B": 0 to 0.005% or less B may be contained in order to control the structure of the material steel sheet. In order to secure CTS, the content of B is set to 0.005% or less. This is because coarse inclusions containing B may be formed and the CTS may decrease. The preferred range of B content is 0.002% or less. The B content is, for example, 0.001% or more. When these are arranged, the preferable range is 0.002% or less, 0.001% or more and 0.005% or less, or 0.001% or more and 0.002% or less.

なお、本実施形態における鋼成分においては、上記した元素以外の残部はFeおよび不純物である。不純物として含まれるその他の元素の種類については特に限定はない。本発明の作用効果を害さない範囲で、通常の製造工程で混入する程度の量、各種元素を適宜含有しても良い。不純物元素としては、例えば、N,Sb、Sn、Co、As、Pb及びBiを挙げることができる。N、Sb、Sn、Co、As、Pb、Biはそれぞれ0.003%以下の混入が許容され、好ましくはそれぞれ0.001%未満の混入が許容される。 In the steel component of the present embodiment, the balance other than the above-mentioned elements is Fe and impurities. The types of other elements contained as impurities are not particularly limited . Various elements may be appropriately contained in an amount that is mixed in a normal manufacturing process as long as the effects of the present invention are not impaired. Examples of the impurity element include N, Sb, Sn, Co, As, Pb and Bi. N, Sb, Sn, Co, As, Pb, and Bi are each allowed to be mixed in an amount of 0.003% or less, preferably less than 0.001% in each .

また、用いる素材鋼板は表面にめっきが施されていても構わない。めっきの種類やめっきの厚さは特に限定することなく、本発明に示す効果を得ることができる。 Further, the surface of the material steel sheet to be used may be plated. The type of plating and the thickness of plating are not particularly limited, and the effects shown in the present invention can be obtained.

「Mgを含有する粒子径3μm以上の酸化物系介在物の平均分布密度」:10個/mm以下
素材鋼板中に含まれるMgを含有する酸化物系介在物は、抵抗溶接後に残留し、CTSに影響を及ぼす。3μm未満のMgを含有する介在物は抵抗溶接後にナゲット内に残留しても、破壊の起点になる確率が低い。3μm以上の酸化物系介在物が10個/mmを超えると、CTSが低下する場合があることから、その量を10個/mm以下に制限した。より望ましい上限は、5個/mm以下であることが望ましい。下限は特に限定せず低いほど望ましい。Mgを含有する酸化物系介在物の平均分布密度は、鋼板表面に垂直な軸と圧延方向軸を面内に含む面(TD面)を鏡面研磨し、この断面の表面または裏面から1/8〜3/8の範囲内について、エネルギー分散型X線検出器(EDS)を有するFE−SEMを用いて合計で2mm以上の面積を観察し、その観察視野内の個数を観察面積で除算した値とする。加速電圧を10〜20kVで測定するものとし、観察倍率は、1μm以上の介在物を測定できる倍率であればよく、500倍以上であることが好ましい。ここで、酸化物の粒径は、円相当径を採用するものとする。なお、Mgを含有する酸化物系介在物とは、各粒子のうち、質量%でMgを2%以上含み、かつ、Oを20%以上含む介在物であり、Sを含有する酸硫化物も含む。また、Mgを含有する酸化物系介在物には、Mg酸化物の他に、酸化物中にMg以外のTi、Al、CaやREMを含む酸化物および酸硫化物であっても構わない。また、Mgを含有する酸化物系介在物と他の酸化物や窒化物や硫化物と複合で存在する介在物については、Mgを含有する酸化物系介在物の大きさを測定するものとする。
"Average distribution density of oxide-based inclusions having a particle size of 3 μm or more containing Mg": 10 pieces / mm 2 or less The oxide-based inclusions containing Mg contained in the material steel sheet remain after resistance welding. Affects CTS. Even if inclusions containing Mg less than 3 μm remain in the nugget after resistance welding, the probability of becoming a starting point of fracture is low. If the number of oxide-based inclusions of 3 μm or more exceeds 10 pieces / mm 2 , the CTS may decrease, so the amount was limited to 10 pieces / mm 2 or less. A more desirable upper limit is 5 pieces / mm 2 or less. The lower limit is not particularly limited, and the lower the lower limit, the more desirable. The average distribution density of oxide-based inclusions containing Mg is 1/8 from the front or back surface of this cross section by mirror-polishing the surface (TD surface) that includes the axis perpendicular to the surface of the steel sheet and the axis in the rolling direction. In the range of ~ 3/8, a total area of 2 mm 2 or more was observed using an FE-SEM equipped with an energy dispersive X-ray detector (EDS), and the number in the observation field was divided by the observation area. Let it be a value. The accelerating voltage shall be measured at 10 to 20 kV, and the observation magnification may be any magnification capable of measuring inclusions of 1 μm or more, and is preferably 500 times or more. Here, it is assumed that the particle size of the oxide adopts a diameter equivalent to a circle. The oxide-based inclusions containing Mg are inclusions containing 2% or more of Mg and 20% or more of O in mass% of each particle, and the acid sulfide containing S is also included. Including. Further, the oxide-based inclusions containing Mg may be an oxide containing Ti, Al, Ca or REM other than Mg in the oxide and an acid sulfide in addition to the Mg oxide. In addition, for inclusions that are present in combination with Mg-containing oxide-based inclusions and other oxides, nitrides, or sulfides, the size of Mg-containing oxide-based inclusions shall be measured. ..

「CTS(kN)/TSS(kN)(せん断引張強度(TSS)に対する十字引張強度(CTS)の比率)」:鋼板の引張強度をTS(MPa)とした時に、4×10−7×[TS]−1.3×10−3×TS]+1.23以上
CTS/TSSは延性比とも呼ばれ、十字継手引張時におけるナゲット内での剥離破壊傾向を評価する一つの指標である。CTS/TSSが4×10−7×[TS]−1.3×10−3×[TS]+1.23未満であると、剥離破壊傾向が強く実用の継ぎ手としての使用は困難になるので、4×10−7×[TS]−1.3×10−3×[TS]+1.23以上が望ましい。なお、CTSとTSSの評価は、同一鋼種で同一板厚の鋼板を用いて、断面ナゲット径が4.8√t〜5.2√tとなる条件でスポット溶接された試験材料に対して、JIS Z 3136、JIS Z 3137に従って評価する、ものとする。スポット溶接を行う際の電極径や形状、加圧力、電流条件は、断面径4.8√t〜5.2√tの大きさのナゲットが得られ、かつ継手強度に影響を及ぼす溶接欠陥が少ないナゲットが得られるように適宜選択すればよいが、電流条件に関しては、図3に示す通電履歴で行うことが望ましい。
すなわち、溶接電流Wcにより溶融したナゲットを形成させ、次いで、tC:15〜60msの間、無通電状態にし、次いで、Wcの0.7〜0.9倍の電流量でtP:50〜300ms間の後通電を行い、最後に、加圧力を保持したままで、tH:15〜40ms保持する。
"CTS (kN) / TSS (kN) (ratio of cross tensile strength (CTS) to shear tensile strength (TSS)": 4 × 10-7 × [TS] when the tensile strength of the steel plate is TS (MPa) ] 2 −1.3 × 10 -3 × TS] +1.23 or more CTS / TSS is also called ductility ratio, and is one index for evaluating the tendency of peeling fracture in the nugget when the cross joint is pulled. If the CTS / TSS is less than 4 × 10-7 × [TS] 2 −1.3 × 10 -3 × [TS] +1.23, the tendency of peeling fracture is strong and it becomes difficult to use it as a practical joint. 4, 4 × 10 -7 × [TS] 2 −1.3 × 10 -3 × [TS] +1.23 or more is desirable. The evaluation of CTS and TSS was performed on a test material that was spot-welded using steel plates of the same steel type and the same plate thickness under the condition that the cross-sectional nugget diameter was 4.8√t to 5.2√t. Evaluation shall be made in accordance with JIS Z 3136 and JIS Z 3137. Regarding the electrode diameter, shape, pressing force, and current conditions when performing spot welding, a nugget with a cross-sectional diameter of 4.8√t to 5.2√t can be obtained, and welding defects that affect the joint strength are present. It may be appropriately selected so that a small number of nuggets can be obtained, but it is desirable to perform the current conditions based on the energization history shown in FIG.
That is, a molten nugget is formed by a welding current Wc, then de-energized for tC: 15 to 60 ms, and then at a current amount of 0.7 to 0.9 times that of Wc for tP: 50 to 300 ms. After that, energization is performed, and finally, TH: 15 to 40 ms is maintained while the pressing force is maintained.

「炭素当量Ceq」:0.22%以上
鋼板のCeqが0.22%未満であると、十字継手引張試験においてナゲット内では無く、母材で破断する虞があるため、本発明技術によるCTSの増加効果が減少する。このため、本発明ではCeqが0.22%以上が好ましい。ここで、炭素当量Ceqは、非特許文献1に記載のCeq=C+Si/30+Mn/20+2P+4Sを用いる。より好ましい下限は、0.30%以上、さらに好ましい下限は、0.35%以上である。
"Carbon equivalent Ceq": 0.22% or more If the Ceq of the steel sheet is less than 0.22%, the CTS according to the technique of the present invention may break not in the nugget but in the base metal in the cross joint tensile test. The increase effect decreases. Therefore, in the present invention, Ceq is preferably 0.22% or more. Here, as the carbon equivalent Ceq, Ceq = C + Si / 30 + Mn / 20 + 2P + 4S described in Non-Patent Document 1 is used. A more preferable lower limit is 0.30% or more, and a more preferable lower limit is 0.35% or more.

「鋼板の平均結晶粒径」:10μm以下
鋼板の結晶粒径は、溶接後のナゲットの結晶粒径に影響を与える場合があり、これにより引張試験時のナゲット内での破壊挙動が変化することで、CTSに影響を及ぼす。鋼板の結晶粒径が10μmを超えると、ナゲット内の酸化物系介在物の変化によるCTS増加効果が小さくなるため、その好ましい範囲を10μm以下とした。7μm以下がより好ましい範囲である。
鋼板の結晶粒径は、次のようにして測定する。鋼板表面に垂直な軸と圧延方向軸を面内に含む面(TD面)を鏡面研磨し、さらに電解研磨またはコロイダルシリカ研磨にて研磨する。この断面の表面あるいは裏面から1/8〜3/8厚さの範囲内の領域を、SEM/EBSD法により結晶方位解析を行う。分析のステップサイズは結晶粒径より十分小さければ良いが、0.8μm以下で行うことが望ましい。また、測定は1mm以上の面積を測定する。EBSDの結晶方位解析により、隣接測定点間で15°以上の結晶方位差がある境界を粒界と定義し、粒界で囲まれた領域を一つの結晶粒とし、その結晶粒の円相当径を粒径とする。そして、測定領域にある結晶粒の粒径の平均値を平均粒径とする。なお、ここで結晶粒とは隣接する領域と15°以上の結晶方位差(misorientation)を有する粒界で囲まれた領域である。
スポット溶接性は溶接部の金属の特性によって変わるものであり、溶接工程を経て生じる溶接部の金属によってスポット溶接性の特性が変わる。スポット溶接性については溶接部の金属の特性が支配因子となるため、鋼板の組織の影響は実質的になく、他の要求される特性を満足する範囲において鋼板の金属組織は特に限定することなく、フェライト、ベイナイト、マルテンサイト、オーステナイト、パーライトのいずれかあるいは2種以上の混合組織であっても構わない。例えば、引張強度を590MPa以上とするため、析出強化を主な強化機構としたフェライト100%の組織でも良く、組織強化を主な強化機構としたベイナイトやマルテンサイトがそれぞれ100%の組織でも良く、フェライトとマルテンサイトが混合するDP組織でも良い。
"Average grain size of steel plate": 10 μm or less The crystal grain size of the steel plate may affect the grain size of the nugget after welding, which changes the fracture behavior in the nugget during the tensile test. It affects CTS. When the crystal grain size of the steel sheet exceeds 10 μm, the effect of increasing CTS due to the change of oxide-based inclusions in the nugget becomes small, so the preferable range is set to 10 μm or less. 7 μm or less is a more preferable range.
The crystal grain size of the steel sheet is measured as follows. The surface (TD surface) including the axis perpendicular to the surface of the steel sheet and the axis in the rolling direction in the surface is mirror-polished, and further polished by electrolytic polishing or colloidal silica polishing. A region within a thickness range of 1/8 to 3/8 from the front surface or the back surface of this cross section is subjected to crystal orientation analysis by the SEM / EBSD method. The step size of the analysis may be sufficiently smaller than the crystal grain size, but it is preferably 0.8 μm or less. In addition, the measurement measures an area of 1 mm 2 or more. By the crystal orientation analysis of EBSD, the boundary where there is a crystal orientation difference of 15 ° or more between adjacent measurement points is defined as the grain boundary, the region surrounded by the grain boundary is regarded as one crystal grain, and the equivalent circle diameter of the crystal grain is defined. Is the particle size. Then, the average value of the grain sizes of the crystal grains in the measurement region is taken as the average grain size. Here, the crystal grain is a region surrounded by a grain boundary having a crystal orientation difference of 15 ° or more with an adjacent region.
The spot weldability changes depending on the characteristics of the metal of the welded portion, and the characteristics of the spot weldability change depending on the metal of the welded portion generated through the welding process. Since the metal characteristics of the welded portion are the controlling factor for spot weldability, there is virtually no influence of the structure of the steel plate, and the metal structure of the steel plate is not particularly limited as long as other required characteristics are satisfied. , Ferrite, bainite, martensite, austenite, pearlite, or a mixed structure of two or more kinds may be used. For example, since the tensile strength is 590 MPa or more, a structure of 100% ferrite having precipitation strengthening as the main strengthening mechanism may be used, and a structure of bainite and martensite having 100% of bainite and martensite as the main strengthening mechanism may be used. A DP structure in which ferrite and martensite are mixed may be used.

「鋼板の引張強度」:590MPa以上がより好ましい
鋼板の引張強度TSが590MPa未満であると、十字継手引張試験においてナゲット内では無く、母材で破断する場合があるため、本発明技術によるCTSの増加効果は590MPa以上の鋼板に比べて少ない。このため、本発明では引張強度TSが590MPa以上の鋼板に適用することがより好ましい。
<鋼板の製造方法>
"Tensile strength of steel sheet": 590 MPa or more is more preferable If the tensile strength TS of the steel sheet is less than 590 MPa, it may break not in the nugget but in the base metal in the cross joint tensile test. The increasing effect is less than that of a steel sheet of 590 MPa or more. Therefore, in the present invention, it is more preferable to apply it to a steel sheet having a tensile strength TS of 590 MPa or more.
<Manufacturing method of steel sheet>

本実施形態に係る鋼板は、製造方法によらず、上記の化学組成、組織を有することでその効果が得られる。しかしながら、以下に示す製造方法によれば、本実施形態に係る鋼板を安定的に得られるため好ましい。
具体的には、本実施形態に係る鋼板の製造方法は、以下の工程を含むことが好ましい。
<溶鋼へのMgを含有させ、出湯する工程>
The steel sheet according to this embodiment has the above-mentioned chemical composition and structure regardless of the manufacturing method, and the effect can be obtained. However, according to the manufacturing method shown below, it is preferable because the steel sheet according to the present embodiment can be stably obtained.
Specifically, the method for producing a steel sheet according to the present embodiment preferably includes the following steps.
<Process of adding Mg to molten steel and discharging hot water>

Mgを含有する酸化物系介在物は溶鋼中で形成されるため、そのサイズや分布は、凝固が開始するまでの工程で制御する。Mgを含有する合金を投入する場合は、溶鋼の温度が1570℃〜1630℃でMgを含有する合金を投入し、さらに、溶鋼へのMg投入開始から鋳造開始までの時間を10s〜300sにすることが望ましい。これは、溶鋼の温度が1570℃未満であると鋳片内での3μm以上のMgを含有する酸化物の数が増大し、また1630℃を超えるとMgを含む酸化物の粗大化が急速に進行するためである。また、鋳造開始までの時間が10s未満であると、鋳片内での3μm以上のMgを含有する酸化物の数が増大し、また300sを超えるとMgを含有する酸化物が凝集合体をして粗大化するために、溶接性が劣化する傾向がある。なお、連続鋳造設備の場合には、タンディッシュ内に溶鋼を注湯した際に、タンディッシュ内でMgを含有する合金を投入することが望ましい。この際、タンディッシュ内において、タンディッシュへの注湯と鋳型への出湯は連続的に行われるので、保持時間は溶鋼へのMg投入開始から鋳型への出湯開始までの時間で管理する方法が簡易である。 Since oxide-based inclusions containing Mg are formed in molten steel, their size and distribution are controlled in the process until solidification starts. When the alloy containing Mg is charged, the alloy containing Mg is charged when the temperature of the molten steel is 1570 ° C. to 1630 ° C., and the time from the start of charging Mg into the molten steel to the start of casting is set to 10 s to 300 s. Is desirable. This is because when the temperature of the molten steel is less than 1570 ° C., the number of oxides containing Mg of 3 μm or more in the slab increases, and when the temperature exceeds 1630 ° C., the coarsening of the oxide containing Mg progresses rapidly. Because. Further, if the time until the start of casting is less than 10 s, the number of oxides containing Mg of 3 μm or more in the slab increases, and if it exceeds 300 s, the oxides containing Mg aggregate and coalesce and become coarse. Therefore, the weldability tends to deteriorate. In the case of a continuous casting facility, it is desirable to add an alloy containing Mg in the tundish when the molten steel is poured into the tundish. At this time, since the pouring into the tundish and the pouring into the mold are continuously performed in the tundish, the holding time can be managed by the time from the start of adding Mg to the molten steel to the start of pouring into the mold. It's simple.

また、耐火物を使用して微量なMgを混入させることもできる。この場合は、タンディッシュにMgを含有する耐火物を使用し、1570〜1630℃の温度の溶鋼をタンディッシュに注湯し、注湯開始から鋳型への出湯開始まで10s以上の保持を行うことが望ましい。これは注湯温度が1570℃未満であり、さらにタンディッシュ内での保持時間が10s未満であると溶鋼へのMgの混入が十分に進まず、鋳片内での3μm以上のMgを含有する酸化物の数が増大し、また、300sを超えると凝集粗大化したMgを含む酸化物が増加する傾向があるためである。凝集粗大化したMgを含む酸化物は、タンディッシュ内で浮上して除去されるか、あるいはスラブ内に取り込まれることにより、溶接性が改善しないか劣化する傾向にある。
<熱間圧延工程>
It is also possible to mix a small amount of Mg using a refractory material. In this case, use a refractory material containing Mg in the tundish, pour molten steel at a temperature of 1570 to 1630 ° C into the tundish, and hold it for 10 seconds or more from the start of pouring to the start of pouring into the mold. Is desirable. This is because if the pouring temperature is less than 1570 ° C. and the holding time in the tundish is less than 10 s, the mixing of Mg into the molten steel does not proceed sufficiently and contains Mg of 3 μm or more in the slab. This is because the number of oxides increases, and when it exceeds 300 s, the oxides containing Mg that have been aggregated and coarsened tend to increase. The agglomerated coarsened Mg-containing oxide tends to improve or deteriorate in weldability by floating and being removed in the tundish or being incorporated into the slab.
<Hot rolling process>

鋼板の結晶粒径の制御方法等の熱間圧延工程の製造方法は特に限定することなく、常法に従い、スラブ加熱条件や熱間圧延条件及び冷却条件を適宜選択すればよい。
結晶粒径の微細化のためには、粗圧延終了後から仕上圧延(圧延機が直列に複数配置され、連続的に圧延する)の開始までの時間を60秒以下とすることが好ましく、仕上圧延を完了する温度をAr3〜930℃とすることが好ましい。仕上圧延終了から冷却までの時間は3秒以下とすることが好ましく、700℃以下になるまで最低冷却速度8℃/秒以上で冷却することが好ましい。ただし、前記冷却において冷却速度が8℃/秒未満である時間が合計で3秒以内であれば結晶粒の微細化に影響を与えないため、一時的に冷却速度が8℃/秒未満となることを妨げない。最終製品が熱延板の場合は、金属組織の細粒化のために巻き取り温度は650℃以下であることが望ましい。一方で、熱延工程の後に冷延・焼鈍工程がある場合は、巻き取り温度が低いと熱延板が硬質化して冷延性が悪化する場合があるため、巻き取り温度は300℃以上であることが好ましい。
<冷延工程およびめっき工程>
The manufacturing method of the hot rolling process such as the method of controlling the crystal grain size of the steel sheet is not particularly limited, and the slab heating conditions, the hot rolling conditions, and the cooling conditions may be appropriately selected according to a conventional method.
In order to reduce the grain size, it is preferable that the time from the end of rough rolling to the start of finish rolling (multiple rolling mills are arranged in series and continuously roll) is 60 seconds or less, and the finish is finished. the temperature to complete the rolling is preferably set to a r3 ~930 ℃. The time from the end of finish rolling to cooling is preferably 3 seconds or less, and it is preferable to cool at a minimum cooling rate of 8 ° C./sec or more until it becomes 700 ° C. or less. However, if the total cooling rate is less than 8 ° C./sec within 3 seconds in the cooling, the cooling rate is temporarily less than 8 ° C./sec because it does not affect the fineness of the crystal grains. Does not prevent that. When the final product is a hot-rolled plate, it is desirable that the winding temperature is 650 ° C or lower in order to refine the metal structure. On the other hand, when there is a cold rolling / annealing step after the hot rolling process, the winding temperature is 300 ° C. or higher because the hot rolling plate may become hard and the cold ductility deteriorates if the winding temperature is low. Is preferable.
<Cold rolling process and plating process>

最終製品が冷延鋼板またはめっき鋼板の場合は、上記条件で熱間圧延を施した後に、酸洗及び冷間圧延を行ってよい。連続焼鈍ラインにて熱処理を行う場合は、例えば、750〜900℃の範囲内の滞留時間が200s以内の焼鈍を行い、その後500℃までの温度範囲において冷却速度を少なくても3℃/s以上で冷却をすることでもよい。結晶粒の細粒化のためには、冷延率は40%以上であることが好ましく、焼鈍温度は850℃以下であることが好ましく、また焼鈍後の500℃まで温度範囲において冷却速度は少なくても5℃/s以上とすることが好ましい。 When the final product is a cold-rolled steel sheet or a plated steel sheet, hot-rolling may be performed under the above conditions, followed by pickling and cold-rolling. When heat treatment is performed on a continuous annealing line, for example, annealing is performed in the range of 750 to 900 ° C. with a residence time of 200 s or less, and then in the temperature range of up to 500 ° C., the cooling rate is at least 3 ° C./s or more. It may be cooled with. For fine graining of crystal grains, the cold rolling ratio is preferably 40% or more, the annealing temperature is preferably 850 ° C. or lower, and the cooling rate is low in the temperature range up to 500 ° C. after annealing. It is preferably 5 ° C./s or higher.

なお、前述しためっきは、連続焼鈍・めっきラインで行っても、焼鈍ラインとは別のめっき専用の設備で行ってもよい。めっきの組成は、特に限定することはなく、また、溶融めっき、合金化溶融めっき、電気めっきのいずれでも構わない。 The above-mentioned plating may be performed on a continuous annealing / plating line, or may be performed on a dedicated plating facility separate from the annealing line. The composition of the plating is not particularly limited, and any of hot-dip galvanizing, alloying hot-dip galvanizing, and electroplating may be used.

なお、上記実施形態は、いずれも本発明を実施するにあたっての具体化の例を示したものにすぎず、これらによって本発明の技術的範囲が限定的に解釈されてはならないものである。すなわち、本発明はその技術思想、またはその主要な特徴から逸脱することなく、様々な態様で実施することができる。 It should be noted that all of the above embodiments merely show examples of embodiment in carrying out the present invention, and the technical scope of the present invention should not be construed in a limited manner by these. That is, the present invention can be implemented in various aspects without departing from the technical idea or its main features.

以上説明したような本発明に係る鋼板によれば、上記構成により、高強度の抵抗溶接継手が安定的に得られる。具体的には、せん断引張強度(TSS)に対する十字引張強度(CTS)の比率が、鋼板の引張強度をTS(MPa)とした時に下式を満たす溶接継手が安定的に得られる。

CTS/TSS > 4×10−7×[TS]−1.3×10−3×[TS]+1.23

これにより、炭素当量が高い高強度鋼板を用いた溶接継手が実現可能になり、自動車部材の軽量化に貢献する。さらに、継手強度のばらつきが小さくなることで、自動車車体の安全性向上に寄与すると共に、溶接部後熱処理簡略化や抵抗溶接打点数低減を通じて、部材の製造コストや生産性向上への寄与が期待できる。
According to the steel sheet according to the present invention as described above, a high-strength resistance welded joint can be stably obtained by the above configuration. Specifically, a welded joint in which the ratio of the cross tensile strength (CTS) to the shear tensile strength (TSS) satisfies the following equation is stably obtained when the tensile strength of the steel sheet is TS (MPa).

CTS / TSS> 4 × 10 -7 × [TS] 2 -1.3 × 10 -3 × [TS] +1.23

As a result, a welded joint using a high-strength steel plate having a high carbon equivalent can be realized, which contributes to weight reduction of automobile members. Furthermore, by reducing the variation in joint strength, it is expected to contribute to improving the safety of automobile bodies, and to improve the manufacturing cost and productivity of parts by simplifying post-weld heat treatment and reducing the number of resistance welding points. it can.

以下、本発明に係る鋼板の実施例を挙げ、本発明をより具体的に説明するが、本発明は、もとより下記実施例に限定されるものではなく、前、後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に含まれるものである。
<実施例1>
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples of the steel sheet according to the present invention, but the present invention is not limited to the following examples, and is within the scope of the above and the following. It is also possible to carry out with appropriate modifications, all of which are within the technical scope of the present invention.
<Example 1>

下記表1に示す成分組成を有する鋼を溶製して鋼片を製造するに当たり、1600℃でMgを含む合金を溶鋼中に投入し、60s後に溶鋼を鋳造させた。この鋼片を室温まで冷却した後、1200〜1250℃に加熱して、粗圧延を施し、引き続き、仕上圧延を行った。仕上圧延は、仕上圧延の終了温度がAr3〜930℃で行い、仕上圧延終了後から3秒以内に650℃までの温度範囲を最低冷却速度10℃/s以上となるように冷却を行った後、500〜650℃で巻き取り処理を行った。
冷延鋼板については、上記熱延鋼板を酸洗し、40〜70%の圧延率で冷延を行い、引き続き、750〜900℃間の滞留時間が100sの焼鈍処理を行い、500℃までの温度範囲を最低冷却速度3℃/s以上の冷却速度で冷却を行い、さらに300〜500℃間の滞留時間が20〜400sの熱処理を行った。
In producing steel pieces by melting steel having the composition shown in Table 1 below, an alloy containing Mg was put into the molten steel at 1600 ° C., and the molten steel was cast after 60 seconds. After cooling this steel piece to room temperature, it was heated to 1200 to 1250 ° C., rough-rolled, and subsequently finished-rolled. Finish rolling termination temperature of finish rolling is performed at A r3 ~930 ℃, was cooled temperature range after completion of the finish rolling to 650 ° C. within 3 seconds so that the lowest cooling rate 10 ° C. / s or higher After that, a winding treatment was performed at 500 to 650 ° C.
For the cold-rolled steel sheet, the hot-rolled steel sheet is pickled, cold-rolled at a rolling rate of 40 to 70%, and subsequently annealed with a residence time of 100 s between 750 and 900 ° C. up to 500 ° C. The temperature range was cooled at a minimum cooling rate of 3 ° C./s or more, and further heat treatment was performed with a residence time of 20 to 400 s between 300 and 500 ° C.

CR:冷延鋼板、HR:熱延鋼板
Ti−Yの合計:Ti,Zr,Hf,V,Nb,Ta,Sc,Yの合計
CR: Cold-rolled steel sheet, HR: Hot-rolled steel sheet Total of Ti-Y: Total of Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Sc, Y

熱延鋼板および冷延鋼板はいずれも最後に伸び率0.3%の条件で調質圧延を行った。
得られた鋼板について、以下の評価を行った。はじめに、圧延直角方向を試験片の長手方向として、JIS Z 2201に準拠した引張試験片を採取し、JIS Z2241に準拠して引張試験を行い、機械的特性を評価した。
Both the hot-rolled steel sheet and the cold-rolled steel sheet were finally temper-rolled under the condition of an elongation rate of 0.3%.
The obtained steel sheet was evaluated as follows. First, a tensile test piece conforming to JIS Z2201 was sampled with the direction perpendicular to rolling as the longitudinal direction of the test piece, and a tensile test was performed according to JIS Z2241 to evaluate the mechanical properties.

鋼板の結晶粒径は、断面試料の1/4厚さの部分を観察し、EBSD法を用いて15°以上の傾角の粒界で囲まれる領域を一つの結晶粒と評価し、各々50個以上の結晶粒の平均公称粒径として測定した。 As for the crystal grain size of the steel plate, observe the 1/4 thickness part of the cross-sectional sample, and evaluate the region surrounded by the grain boundaries with an inclination angle of 15 ° or more as one crystal grain using the EBSD method, and evaluate 50 pieces each. It was measured as the average nominal particle size of the above crystal grains.

鋼板中のMgを含有する粒子径3μm以上の酸化物系介在物の分布密度は以下のようにして評価した。はじめに、断面試料を鏡面研磨し、1/4厚さの部分について、特性X線の検出器を有するSEMを用いて2mm以上の面積の像観察と元素分析を行い、そのサイズと組成を調査した。そして、Mgを含有しかつ円相当径で3μm以上の大きさの酸化物を数え、観察した面積で除することにより平均密度を算出した。 The distribution density of oxide-based inclusions having a particle size of 3 μm or more containing Mg in the steel sheet was evaluated as follows. First, the cross-sectional sample is mirror-polished, and the size and composition of the 1/4-thick part are investigated by observing the image and elemental analysis of an area of 2 mm 2 or more using an SEM equipped with a characteristic X-ray detector. did. Then, the average density was calculated by counting oxides containing Mg and having a diameter equivalent to a circle and having a size of 3 μm or more and dividing by the observed area.

溶接継手は、JIS Z3136、JIS Z3137に準拠し、せん断引張用と十字引張用の2種類を作製した。冷延鋼板については板厚t=1.2mm、熱延鋼板については板厚t=2.0mmの鋼板を用い、それぞれ同鋼種、同板厚の組合せで重ね合わせで、サーボガンタイプのスポット溶接機により溶接を行った。スポット溶接は、加圧力5000Nで本通電時間240ms(冷延鋼板の場合)あるいは400ms(熱延鋼板の場合)での本溶接を行った後に、40ms間の無通電を経て、さらに本通電の80%の電流値で200ms間の通電を行い、最後に20msのホールドを行った。なお、本通電の溶接電流値は、断面ナゲット径が5√tになるように調整した。すなわち、t=1.2mmの冷延鋼板の場合には断面ナゲット径が5.5mm±0.2mmの大きさに、t=2.0mmの熱延鋼板の場合は、断面ナゲット径が7.1mm±0.2mmになるように本通電の溶接電流値を設定した。最後に、前記JISに基づいて、引張試験機を用いて、せん断継ぎ手引張強さ(TSS)および十字継手引張強さ(CTS)の測定を行った。
素材のTS、結晶粒径、3μm以上の酸化物系介在物の密度、およびTSSとCTSの評価結果を表2に示す。
Two types of welded joints, one for shear tension and the other for cross tension, were manufactured in accordance with JIS Z3136 and JIS Z3137. Servo gun type spot welding is used for cold-rolled steel sheets with a plate thickness of t = 1.2 mm and for hot-rolled steel sheets with a plate thickness of t = 2.0 mm, respectively, by superimposing combinations of the same steel type and plate thickness. Welding was performed by machine. In spot welding, the main welding is performed at a pressing force of 5000 N for a main energization time of 240 ms (in the case of a cold-rolled steel sheet) or 400 ms (in the case of a hot-rolled steel sheet), followed by a non-energization for 40 ms, and then a main current of 80 Energization was performed for 200 ms at a current value of%, and finally a hold of 20 ms was performed. The welding current value of the main energization was adjusted so that the cross-sectional nugget diameter was 5√t. That is, in the case of a cold-rolled steel sheet with t = 1.2 mm, the cross-sectional nugget diameter is 5.5 mm ± 0.2 mm, and in the case of a hot-rolled steel sheet with t = 2.0 mm, the cross-sectional nugget diameter is 7. The welding current value of the main energization was set so as to be 1 mm ± 0.2 mm. Finally, based on the JIS, the shear joint tensile strength (TSS) and the cross joint tensile strength (CTS) were measured using a tensile tester.
Table 2 shows the TS of the material, the grain size, the density of oxide-based inclusions of 3 μm or more, and the evaluation results of TSS and CTS.

TS: 鋼板の引張強度(MPa)
d: 平均結晶粒径 (μm)
ρ: Mgを含有する粒子径3μm以上の酸化物系介在物の平均分布密度 (個/mm
TSS: せん断継ぎ手引張強度(kN)
CTS: 十字継ぎ手引張強度(kN)
TSS式: 4×10−7×[TS]−1.3×10−3×[TS]+1.23
TS: Tensile strength of steel sheet (MPa)
d: Average grain size (μm)
ρ: Average distribution density of oxide-based inclusions containing Mg and having a particle size of 3 μm or more (pieces / mm 2 )
TSS: Shear joint tensile strength (kN)
CTS: Cross joint tensile strength (kN)
TSS formula: 4 × 10 -7 × [TS ] 2 -1.3 × 10 -3 × [TS] +1.23

比較例であるA、P、Rは、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Sc、Yの1種または2種以上の合計含有量が、規定量を下回ったため、CTS/TSSが低く、スポット溶接性が悪かった。
比較例である、AE、AFは、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Sc、Yの1種または2種以上の合計含有量が、規定量を超えたため、3μm以上のMgを含む酸化物系介在物の数が多く、CTS/TSSが低く、スポット溶接性が悪かった。
比較例であるSは、Cの含有量が、比較例であるWは、Mnの含有量がそれぞれ、規定量を下回ったため、TSが低く強度が劣った。
比較例であるTは、Cの含有量が、比較例であるXは、Mnの含有量がそれぞれ、規定量を超えたため、CTS/TSSが低く、スポット溶接性が悪かった。
比較例であるUは、Siの含有量が上限を超えたため、3μm以上のMgを含む酸化物系介在物の数が多く、CTS/TSSが低く、スポット溶接性が悪かった。比較例であるVは、Alの含有量が上限を超えたために3μm以上のMgを含む酸化物系介在物の数が多く、CTS/TSSが低く、スポット溶接性が悪かった。
比較例であるY、Zは、Niの含有量がそれぞれ規定から上下に外れたため、CTS/TSSが低く、スポット溶接性が悪かった。
比較例であるAA、AB、ADは、それぞれP、S、Oが規定量を超えたため、CTS/TSSが低く、スポット溶接性が悪かった。比較例であるACは、Mgが規定量を超えたため3μm以上のMgを含む酸化物系介在物の数が多く、CTS/TSSが低く、スポット溶接性が悪かった。
一方、本発明例であるB〜O、Qは、本発明の規定の範囲の合金組成であり、3μm以上のMgを含む酸化物系介在物の分布も適正であったため、良好なスポット溶接性が得られた。
<実施例2>
Comparative examples A, P, and R have low CTS / TSS because the total content of one or more of Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Sc, and Y is less than the specified amount. , Spot weldability was poor.
AE and AF, which are comparative examples, contain Mg of 3 μm or more because the total content of one or more of Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Sc, and Y exceeds the specified amount. The number of oxide-based inclusions was large, the CTS / TSS was low, and the spot weldability was poor.
In Comparative Example S, the content of C was lower than the specified amount, and in Comparative Example W, the content of Mn was lower than the specified amount, so that the TS was low and the strength was inferior.
Since the content of C in Comparative Example T and the content of Mn in Comparative Example X exceeded the specified amounts, the CTS / TSS was low and the spot weldability was poor.
In U, which is a comparative example, since the Si content exceeded the upper limit, the number of oxide-based inclusions containing Mg of 3 μm or more was large, the CTS / TSS was low, and the spot weldability was poor. In Comparative Example V, since the Al content exceeded the upper limit, the number of oxide-based inclusions containing Mg of 3 μm or more was large, the CTS / TSS was low, and the spot weldability was poor.
In Y and Z, which are comparative examples, the CTS / TSS was low and the spot weldability was poor because the Ni content was out of the specified range.
In AA, AB, and AD, which are comparative examples, CTS / TSS was low and spot weldability was poor because P, S, and O exceeded the specified amounts, respectively. In AC, which is a comparative example, since Mg exceeded the specified amount, the number of oxide-based inclusions containing Mg of 3 μm or more was large, CTS / TSS was low, and spot weldability was poor.
On the other hand, B to O and Q, which are examples of the present invention, have an alloy composition within the specified range of the present invention, and the distribution of oxide-based inclusions containing Mg of 3 μm or more is also appropriate, so that good spot weldability is obtained. was gotten.
<Example 2>

上記表1に示すB鋼を用いて、種々のMg添加法および添加条件で鋼片の製造を行った。溶鋼へのMgの添加は、タンディッシュ内においてMgを含有する合金を溶鋼に投入する方法により行い、合金投入時の溶鋼温度および添加から鋳造開始までの時間を変化させた。また、溶鋼と接触するタンディッシュ壁に、Mgを3%以上含有する耐火物を使用する場合とMgを含有しない耐火物を使用する場合の2通りでの試験を行った。表3にその条件を示す。 Using the B steel shown in Table 1 above, steel pieces were produced under various Mg addition methods and conditions. The addition of Mg to the molten steel was carried out by a method of charging an alloy containing Mg into the molten steel in a tundish, and the temperature of the molten steel at the time of charging the alloy and the time from the addition to the start of casting were changed. Further, two tests were conducted on the tundish wall in contact with the molten steel, in the case of using a refractory containing 3% or more of Mg and in the case of using a refractory containing no Mg. Table 3 shows the conditions.

この鋼片を1200〜1250℃に加熱した後、熱間圧延を行った。仕上げ圧延は仕上圧延の終了温度Ar3〜930℃で行い、最終仕上圧延終了後から3秒以内に650℃までの温度範囲を最低冷却速度10℃/s以上で冷却を行い、600〜650℃で巻き取り処理を行った。次いで、上記熱延鋼板を酸洗し、50%の圧延率で冷延を行い、引き続き、750〜900℃間の滞留時間が100sの焼鈍処理を行い、500℃までの温度範囲を3℃/s以上の冷却速度で冷却を行い、さらに300〜500℃間の滞留時間が20〜400sの熱処理を行った。最後に伸び率0.3%の条件で調質圧延を行った。 After heating this steel piece to 1200 to 1250 ° C., hot rolling was performed. Finish rolling is performed at a finish temperature A r3 ~930 ℃ the finish rolling, after the final finish rolling within 3 seconds performs a cooling temperature range up to 650 ° C. at a minimum cooling rate of 10 ° C. / s or higher, 600 to 650 ° C. The winding process was performed in. Next, the hot-rolled steel sheet was pickled, cold-rolled at a rolling rate of 50%, and subsequently annealed with a residence time of 100 s between 750 and 900 ° C., and the temperature range up to 500 ° C. was set to 3 ° C./. Cooling was performed at a cooling rate of s or more, and further heat treatment was performed with a residence time of 20 to 400 s between 300 and 500 ° C. Finally, temper rolling was performed under the condition of an elongation rate of 0.3%.

得られた鋼板について、実施例1と同じ方法で、素材のTS、結晶粒径、3μm以上の酸化物系介在物の密度、および抵抗溶接継手のTSSとCTSを評価した。その結果を表3に示す。これら実施例が示すように、Mgを含有する合金を溶鋼中に投入する温度、あるいは合金投入開始からタンディッシュから出湯開始までの時間が変化することで、粒子径3μm以上のMgを含有する酸化物系介在物の分布が変化し、さらにCTS/TSSが変化している。 For the obtained steel sheet, the TS of the material, the density of oxide-based inclusions having a crystal grain size of 3 μm or more, and the TSS and CTS of the resistance welded joint were evaluated by the same method as in Example 1. The results are shown in Table 3. As shown in these examples, the temperature at which the Mg-containing alloy is charged into the molten steel or the time from the start of alloy injection to the start of hot water discharge changes, so that oxidation containing Mg having a particle size of 3 μm or more is changed. The distribution of physical inclusions has changed, and the CTS / TSS has changed.

:タンディッシュへの溶鋼注湯温度(℃)
:Mg合金の投入開始温度(℃)
:タンディッシュへの溶鋼注湯から鋳造開始までの時間(s)
:Mg合金の投入開始から鋳造開始までの時間(s)
TS: 鋼板の引張強度(MPa)
d: 平均結晶粒径 (μm)
ρ: Mgを含有する粒子径3μm以上の酸化物系介在物の平均分布密度 (個/mm
TSS: せん断継ぎ手引張強度(kN)
CTS: 十字継ぎ手引張強度(kN)
TSS式: 4×10−7×[TS]−1.3×10−3×[TS]+1.23
T 1 : Molten steel pouring temperature (° C) into the tundish
T 2 : Mg alloy charging start temperature (° C)
t 1 : Time from pouring molten steel into the tundish to the start of casting (s)
t 2 : Time from the start of charging the Mg alloy to the start of casting (s)
TS: Tensile strength of steel sheet (MPa)
d: Average grain size (μm)
ρ: Average distribution density of oxide-based inclusions containing Mg and having a particle size of 3 μm or more (pieces / mm 2 )
TSS: Shear joint tensile strength (kN)
CTS: Cross joint tensile strength (kN)
TSS formula: 4 × 10 -7 × [TS ] 2 -1.3 × 10 -3 × [TS] +1.23

B−1〜B−6はタンディッシュの表面にMgを含有する耐火物を使用せず、Mg合金を投入した例である。これらの例から、Mg合金の投入開始温度や、注湯から出湯までの時間を最適化することにより、鋼板中でのMgを含有する酸化物系介在物を制御できることを示している。
比較例であるB−1は、Mg合金の投入開始温度が低すぎるため、比較例であるB−3は、Mg合金の投入開始温度が高すぎるため、粒子径3μm以上のMgを含有する酸化物系介在物の数が規定を上回り、その結果、CTS/TSSが低く、スポット溶接性が悪かった。
比較例であるB−4は、Mg合金の投入開始から鋳造時間までの時間が短すぎるため、比較例であるB−6は、Mg合金の投入開始から鋳造時間までの時間が長すぎるため、粒子径3μm以上のMgを含有する酸化物系介在物の数が規定を上回り、その結果、CTS/TSSが低く、スポット溶接性が悪かった。
一方、本発明例であるB−2、B−5は、タンディッシュへの溶鋼注湯温度、Mg合金の投入開始温度、タンディッシュへの溶鋼注湯から鋳造開始までの時間、Mg合金の投入開始から鋳造開始までの時間がいずれも適切なため、粒子径3μm以上のMgを含有する酸化物系介在物の数が十分に少なく、その結果、CTS/TSSが高く、良好なスポット溶接性が得られた。
B-1 to B-6 are examples in which a Mg alloy is added to the surface of the tundish without using a refractory containing Mg. From these examples, it is shown that the oxide-based inclusions containing Mg in the steel sheet can be controlled by optimizing the injection start temperature of the Mg alloy and the time from pouring to discharging.
In Comparative Example B-1, the charging start temperature of the Mg alloy is too low, and in Comparative Example B-3, the charging start temperature of the Mg alloy is too high. Therefore, oxidation containing Mg having a particle size of 3 μm or more The number of physical inclusions exceeded the regulation, and as a result, the CTS / TSS was low and the spot weldability was poor.
Since B-4, which is a comparative example, takes too short a time from the start of charging the Mg alloy to the casting time, B-6, which is a comparative example, takes too long a time from the start of charging the Mg alloy to the casting time. The number of oxide-based inclusions containing Mg having a particle size of 3 μm or more exceeded the specified value, and as a result, CTS / TSS was low and spot weldability was poor.
On the other hand, in B-2 and B-5, which are examples of the present invention, the molten steel pouring temperature into the tundish, the Mg alloy pouring start temperature, the time from the molten steel pouring into the tundish to the casting start, and the Mg alloy pouring Since the time from the start to the start of casting is appropriate, the number of oxide-based inclusions containing Mg having a particle size of 3 μm or more is sufficiently small, and as a result, CTS / TSS is high and good spot weldability can be obtained. It was.

B−7〜B−9はタンディッシュの表面にMgを含有する耐火物を使用し、Mgを含有する合金を投入しない例である。Mgを含有する耐火物を使用すると、Mgを含有する合金を投入しない場合でも、タンディッシュへの溶鋼注湯温度や、注湯から出湯までの時間を最適化することにより、鋼板中でのMgを含有する酸化物系介在物を制御できることを示している。
比較例であるB−7は、タンディッシュへの溶鋼注湯温度が低すぎるため、比較例であるB−9は、Mg合金の投入開始から鋳造時間までの時間が短すぎるため、粒子径3μm以上のMgを含有する酸化物系介在物の数が規定を上回り、その結果、CTS/TSSが低く、スポット溶接性が悪かった。
一方、本発明例であるB−8は、タンディッシュへの溶鋼注湯温度、タンディッシュへの溶鋼注湯から鋳造開始までの時間がいずれも適切なため、粒子径3μm以上のMgを含有する酸化物系介在物の数が十分に少なく、その結果、CTS/TSSが高く、良好なスポット溶接性が得られた。
B-7 to B-9 are examples in which a refractory material containing Mg is used on the surface of the tundish and an alloy containing Mg is not added. When a refractory material containing Mg is used, even if an alloy containing Mg is not added, the Mg in the steel sheet can be optimized by optimizing the temperature of molten steel pouring into the tundish and the time from pouring to hot water. It is shown that the oxide-based inclusions containing the above can be controlled.
In Comparative Example B-7, the molten steel pouring temperature into the tundish is too low, and in Comparative Example B-9, the time from the start of charging the Mg alloy to the casting time is too short, so the particle size is 3 μm. The number of oxide-based inclusions containing Mg as described above exceeded the specified number, and as a result, CTS / TSS was low and spot weldability was poor.
On the other hand, B-8, which is an example of the present invention, contains Mg having a particle size of 3 μm or more because the temperature of molten steel pouring into the tundish and the time from pouring the molten steel into the tundish to the start of casting are both appropriate. The number of oxide-based inclusions was sufficiently small, and as a result, CTS / TSS was high and good spot weldability was obtained.

B−10〜B−12は、タンディッシュの表面にMgを含有する耐火物を使用し、さらにMgを含有する合金を投入した例である。この場合も、タンディッシュへの溶鋼の注湯温度や合金投入開始温度や出湯までの時間を制御することにより、鋼板中でのMgを含有する酸化物系介在物を制御できることを示している。
比較例であるB−10は、タンディッシュへの溶鋼注湯温度およびMg合金の投入開始温度が低すぎるため、比較例であるB−12は、Mg合金の投入開始温度が高すぎるため、粒子径3μm以上のMgを含有する酸化物系介在物の数が規定を上回り、その結果、CTS/TSSが低く、スポット溶接性が悪かった。
一方、本発明例であるB−11は、タンディッシュへの溶鋼注湯温度、Mg合金の投入開始温度、タンディッシュへの溶鋼注湯から鋳造開始までの時間、Mg合金の投入開始から鋳造開始までの時間がいずれも適切なため、粒子径3μm以上のMgを含有する酸化物系介在物の数が十分に少なく、その結果、CTS/TSSが高く、良好なスポット溶接性が得られた。
B-10 to B-12 are examples in which a refractory material containing Mg is used on the surface of the tundish and an alloy containing Mg is further added. In this case as well, it is shown that the oxide-based inclusions containing Mg in the steel sheet can be controlled by controlling the pouring temperature of the molten steel into the tundish, the starting temperature of alloy injection, and the time until the hot water is discharged.
In Comparative Example B-10, the molten steel pouring temperature and the Mg alloy injection start temperature into the tundish were too low, and in Comparative Example B-12, the Mg alloy injection start temperature was too high, so that the particles were particles. The number of oxide-based inclusions containing Mg having a diameter of 3 μm or more exceeded the specified value, and as a result, CTS / TSS was low and spot weldability was poor.
On the other hand, in B-11, which is an example of the present invention, the molten steel pouring temperature into the tundish, the Mg alloy pouring start temperature, the time from the molten steel pouring into the tundish to the casting start, and the casting start from the Mg alloy pouring start. Since the time to time was appropriate, the number of oxide-based inclusions containing Mg having a particle size of 3 μm or more was sufficiently small, and as a result, CTS / TSS was high and good spot weldability was obtained.

本発明によれば、上記構成により、スポット溶接性、すなわちCTS/TSSに優れた鋼板が得られるので、信頼性の高い高強度の抵抗溶接継手が安定的に得られる。自動車のフレームやパネル類に用いられるフレームやメンバー、シャーシ等の素材として用いられる炭素当量の高い高強度鋼板においても、高強度でありかつ異常破壊の発生頻度が極めて小さい抵抗溶接継手が得られる。これにより、従来の鋼板において、これまで使用が限られた炭素当量が高い鋼板を用いた溶接継手が実現可能になり、自動車部材の軽量化に貢献する。さらに、ナゲット内脆性破壊に起因した低い継手強度の発生頻度が低下することで、自動車車体の安全性向上に寄与すると共に、溶接部後熱処理の簡略化や抵抗溶接打点数の低減を通じて、部材の製造コストや生産性向上への寄与が期待でき、産業上の効果は極めて高い。 According to the present invention, a steel plate having excellent spot weldability, that is, CTS / TSS can be obtained by the above configuration, so that a highly reliable and high-strength resistance welded joint can be stably obtained. Even in high-strength steel plates with high carbon equivalents used as materials for frames, members, chassis, etc. used for automobile frames and panels, resistance welded joints with high strength and extremely low frequency of abnormal fracture can be obtained. As a result, it becomes possible to realize a welded joint using a steel plate having a high carbon equivalent, which has been limited in use in the conventional steel plate, and contributes to weight reduction of automobile members. Furthermore, by reducing the frequency of occurrence of low joint strength due to brittle fracture in the nugget, it contributes to improving the safety of the automobile body, and through simplification of post-weld heat treatment and reduction of the number of resistance welding spots, the member It can be expected to contribute to the improvement of manufacturing cost and productivity, and its industrial effect is extremely high.

Claims (8)

鋼板の組成が、質量%で、
C :0.04〜0.30%、
Si:3.0%以下、
Al:0.1%以下、
Mn:0.8〜7.0%、
Ni:0.01〜1.5%、
P :0.03%以下、
S :0.005%以下、
Mg:0.0001〜0.0015%、
O:0.004%以下を含有し、
Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Sc、Yのうち1種または2種以上の合計:0.01〜0.2%含有し、
Cr、Mo、W、Cuの1種または2種以上の合計:0〜1.0%、
Ca、REMの1種または2種の合計:0〜0.005%、
B:0〜0.005%、
を含有し、
残部がFeおよび不純物からなり、
さらに、鋼板内において、Mgを含有する粒子径3μm以上の酸化物系介在物の平均分布密度が10個/mm以下であることを特徴とする鋼板。
The composition of the steel sheet is mass%,
C: 0.04 to 0.30%,
Si: 3.0% or less,
Al: 0.1% or less,
Mn: 0.8 to 7.0%,
Ni: 0.01-1.5%,
P: 0.03% or less,
S: 0.005% or less,
Mg: 0.0001 to 0.0015%,
O: Contains 0.004% or less,
A total of one or more of Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Sc, and Y: 0.01 to 0.2%.
Total of one or more types of Cr, Mo, W, Cu: 0 to 1.0%,
Total of 1 or 2 types of Ca and REM: 0 to 0.005%,
B: 0 to 0.005%,
Containing
The balance consists of Fe and impurities,
Further, the steel sheet is characterized in that the average distribution density of oxide-based inclusions containing Mg having a particle diameter of 3 μm or more is 10 pieces / mm 2 or less.
下式で算出されるCeqが0.22以上であることを特徴とする請求項1に記載の鋼板。
Ceq=C+Si/30+Mn/20+2P+4S (質量%)
The steel sheet according to claim 1, wherein the Ceq calculated by the following formula is 0.22 or more.
Ceq = C + Si / 30 + Mn / 20 + 2P + 4S (mass%)
平均結晶粒径が10μm以下であることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の鋼板。 The steel sheet according to claim 1 or 2, wherein the average crystal grain size is 10 μm or less. 前記組成が、質量%で、
Cr、Mo、W、Cuの1種または2種以上を合計で0.003%以上1.0%以下含有することを特徴とする請求項1〜請求項3のいずれか一項に記載の鋼板。
The composition is mass%
The steel sheet according to any one of claims 1 to 3, wherein one or more of Cr, Mo, W, and Cu are contained in a total amount of 0.003% or more and 1.0% or less. ..
前記組成が、質量%で、
Ca、REMの1種または2種を合計で0.0002%以上0.005%以下含有することを特徴とする請求項1〜請求項4のいずれか一項に記載の鋼板。
The composition is mass%
The steel sheet according to any one of claims 1 to 4, wherein one or two of Ca and REM are contained in a total amount of 0.0002% or more and 0.005% or less.
前記組成が、質量%で、
Bを0.001%以上0.005%以下含有することを特徴とする請求項1〜請求項5のいずれか一項に記載の鋼板。
The composition is mass%
The steel sheet according to any one of claims 1 to 5, wherein B is contained in an amount of 0.001% or more and 0.005% or less.
請求項1〜請求項6のいずれか一項に記載の鋼板の製造方法であって、溶湯を保持する耐火物部材にMgを含まない耐火物を用い、1570℃〜1630℃の温度でMgを含有する合金を投入し、さらに、溶鋼へのMg投入開始から鋳造開始までの時間を10s〜300sとすることを特徴とする鋼板の製造方法。 The method for producing a steel sheet according to any one of claims 1 to 6, wherein a refractory member containing no Mg is used as a refractory member for holding the molten metal, and Mg is added at a temperature of 1570 ° C to 1630 ° C. A method for producing a steel sheet, characterized in that the alloy to be contained is charged, and the time from the start of charging Mg into molten steel to the start of casting is 10 s to 300 s. 請求項1〜請求項6のいずれか一項に記載の鋼板の製造方法であって、タンディッシュにMgを含む耐火物を用い、1570℃〜1630℃の温度の溶鋼をタンディッシュに注湯し、注湯開始から鋳型への出湯開始まで10s〜300sの時間保持することを特徴とする鋼板の製造方法。 A method of manufacturing a steel sheet according to any one of claims 1 to 6, using a refractory material containing Mg in tundish, pouring temperature of molten steel of 1570 ℃ ~1630 ℃ tundish , A method for producing a steel sheet, which comprises holding for a time of 10 s to 300 s from the start of pouring to the start of pouring into a mold.
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