Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP6785066B2 - Polyolefin resin foam sheet - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP6785066B2 - Polyolefin resin foam sheet - Google Patents

Polyolefin resin foam sheet Download PDF

Info

Publication number
JP6785066B2
JP6785066B2 JP2016107310A JP2016107310A JP6785066B2 JP 6785066 B2 JP6785066 B2 JP 6785066B2 JP 2016107310 A JP2016107310 A JP 2016107310A JP 2016107310 A JP2016107310 A JP 2016107310A JP 6785066 B2 JP6785066 B2 JP 6785066B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
based resin
polyolefin
foam sheet
resin foam
less
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2016107310A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2017214449A (en
Inventor
哲也 落合
哲也 落合
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Kasei Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Kasei Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sekisui Kasei Co Ltd filed Critical Sekisui Kasei Co Ltd
Priority to JP2016107310A priority Critical patent/JP6785066B2/en
Publication of JP2017214449A publication Critical patent/JP2017214449A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6785066B2 publication Critical patent/JP6785066B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Buffer Packaging (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

本発明は、ポリオレフィン系樹脂発泡シートに関し、より詳しくは、透明電極付パネルの表面保護に用いられるポリオレフィン系樹脂発泡シートに関する。 The present invention relates to a polyolefin-based resin foam sheet, and more particularly to a polyolefin-based resin foam sheet used for surface protection of a panel with a transparent electrode.

従来、ガラス板や樹脂板の片面又は両面にITO(酸化インジウムスズ)などによって透明な電極パターンを形成した透明電極付パネルが液晶ディスプレイやプラズマディスプレイといったフラットパネルディスプレイ用の基板として広く用いられている。
この種の透明電極付パネルは、通常、フラットディスプレイの製造過程などにおいて単独で保管されてはおらず平置姿勢のものを複数枚積層して保管されている。
このような場合、透明電極付パネルを直接積層すると電極パターンに損傷を与えるおそれがあるため、「合紙」などと呼ばれるシートをパネル間に介挿させて透明電極付パネルの表面保護を図ることが従来行われている。
Conventionally, a panel with a transparent electrode in which a transparent electrode pattern is formed on one or both sides of a glass plate or a resin plate by ITO (indium tin oxide) or the like is widely used as a substrate for a flat panel display such as a liquid crystal display or a plasma display. ..
This type of panel with a transparent electrode is not usually stored alone in the manufacturing process of a flat display, but is stored by stacking a plurality of panels in a flat position.
In such a case, if the panels with transparent electrodes are directly laminated, the electrode pattern may be damaged. Therefore, a sheet called "interlaced paper" should be inserted between the panels to protect the surface of the panels with transparent electrodes. Is conventionally performed.

そして、このような透明電極付パネルの表面保護に用いるシートとしては、軟質で且つ緩衝性に優れることから樹脂発泡シートが用いられている(下記特許文献1参照)。 As the sheet used for surface protection of such a panel with a transparent electrode, a resin foam sheet is used because it is soft and has excellent cushioning properties (see Patent Document 1 below).

特開2005−329999号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-329999

しかしながら、上記のように樹脂発泡シートを透明電極付パネルの表面保護に用いた場合でも透明電極が十分健全な状態に保たれないことがあり、従来の樹脂発泡シートは、透明電極付パネルの表面保護に十分適したものにはなっていないという問題を有している。
本発明は、このような問題を解決することを課題としており、透明電極付パネルの表面保護に適した樹脂発泡シートを提供することを課題としている。
However, even when the resin foam sheet is used to protect the surface of the panel with the transparent electrode as described above, the transparent electrode may not be kept in a sufficiently healthy state, and the conventional resin foam sheet is the surface of the panel with the transparent electrode. It has the problem that it is not sufficiently suitable for protection.
An object of the present invention is to solve such a problem, and an object of the present invention is to provide a resin foam sheet suitable for surface protection of a panel with a transparent electrode.

本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、前記のような用途においては一般的な樹脂発泡シートのなかでも比較的軟質性に優れたポリオレフィン系樹脂発泡シートを利用することが有利であることを見出した。また、本発明者は、透明電極が微量の水分によって悪影響を受ける場合があることを見出して本発明を完成させるに至ったものである。 As a result of diligent studies to solve the above problems, the present inventor has determined to use a polyolefin-based resin foam sheet having relatively excellent softness among general resin foam sheets in the above-mentioned applications. Found to be advantageous. In addition, the present inventor has found that the transparent electrode may be adversely affected by a trace amount of water, and has completed the present invention.

即ち、上記課題を解決すべく本発明は、ポリオレフィン系樹脂組成物によって形成され、透明電極付パネルの電極形成面に当接させて用いられるポリオレフィン系樹脂発泡シートであって、温度23℃、相対湿度65%における平衡含水率が0.15質量%以下で、前記電極形成面に当接される表面の算術平均粗さ(Ra)が27μm以下であるポリオレフィン系樹脂発泡シートを提供する。 That is, in order to solve the above problems, the present invention is a polyolefin-based resin foam sheet formed of a polyolefin-based resin composition and used in contact with the electrode-forming surface of a panel with a transparent electrode, and has a relative temperature of 23 ° C. Provided is a polyolefin-based resin foam sheet having an equilibrium water content of 0.15% by mass or less at a humidity of 65% and an arithmetic mean roughness (Ra) of 27 μm or less on the surface abutting the electrode forming surface.

本発明によれば、平衡含水率の低いポリオレフィン系樹脂発泡シートで透明電極付パネルの電極形成面を保護することができる。
しかも、ポリオレフィン系樹脂発泡シートは、電極形成面に当接される表面が平滑であるため透明電極付パネルへの密着性に優れる。
従って、本発明によれば、ポリオレフィン系樹脂発泡シートと透明電極付パネルとの界面に空気中から侵入した水分や、ポリオレフィン系樹脂発泡シートに含まれている水分などが透明電極に悪影響を与えるおそれを低減することができる。
According to the present invention, the electrode-forming surface of the panel with a transparent electrode can be protected by a polyolefin-based resin foam sheet having a low equilibrium water content.
Moreover, since the surface of the polyolefin-based resin foam sheet that comes into contact with the electrode-forming surface is smooth, it has excellent adhesion to a panel with a transparent electrode.
Therefore, according to the present invention, moisture that has entered the interface between the polyolefin-based resin foam sheet and the panel with the transparent electrode from the air, moisture contained in the polyolefin-based resin foam sheet, and the like may adversely affect the transparent electrode. Can be reduced.

ポリオレフィン系樹脂発泡シートの一使用態様を示した概略図。The schematic diagram which showed one usage mode of the polyolefin resin foam sheet.

以下に本発明のポリオレフィン系樹脂発泡シートの実施形態について説明する。
本実施形態のポリオレフィン系樹脂発泡シートは、透明電極付パネルの表面保護に用いられ、前記透明電極付パネルの電極形成面に当接させて用いられるものである。
本実施形態のポリオレフィン系樹脂発泡シートは、ポリオレフィン系樹脂組成物によって形成され、該ポリオレフィン系樹脂組成物が押出発泡されて形成された押出発泡シートである。
Hereinafter, embodiments of the polyolefin-based resin foam sheet of the present invention will be described.
The polyolefin-based resin foam sheet of the present embodiment is used for surface protection of a panel with a transparent electrode, and is used in contact with the electrode forming surface of the panel with a transparent electrode.
The polyolefin-based resin foam sheet of the present embodiment is an extrusion-foamed sheet formed by extruding and foaming the polyolefin-based resin composition.

図1に示すように本実施形態のポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、例えば、平置姿勢の透明電極付パネル2を複数枚上下方向に積層して積層体10を形成する際に積層方向(上下)に隣接する透明電極付パネル2の間に介装させて用いられる。 As shown in FIG. 1, the polyolefin-based resin foam sheet 1 of the present embodiment is, for example, when a plurality of panels 2 with transparent electrodes in a flat position are laminated in the vertical direction to form a laminated body 10 (up and down). ), It is used by interposing it between the panels 2 with transparent electrodes.

ポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、厚みが厚い方が透明電極付パネル2どうしの接触をより確実に防止することができる。
ポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、単位面積当たりの質量が大きい方が優れた圧縮強度を発揮する。
そして、ポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、発泡倍率が高く、見掛け密度が小さい方が緩衝性に優れる。
The thicker the polyolefin-based resin foam sheet 1 is, the more reliably it is possible to prevent the panels 2 with transparent electrodes from coming into contact with each other.
The polyolefin-based resin foam sheet 1 exhibits excellent compressive strength when the mass per unit area is large.
The polyolefin-based resin foam sheet 1 has a high foaming ratio and a low apparent density is excellent in cushioning property.

ポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、一方で厚みが薄い方が積層体10をコンパクトなものにすることができる。
そして、厚みが薄く且つクッション性に優れるポリオレフィン系樹脂発泡シート1を得る上においては、ポリオレフィン系樹脂発泡シート1の単位面積当たりの質量は、小さい方が好ましい。
On the other hand, the thinner the polyolefin-based resin foam sheet 1 is, the more compact the laminate 10 can be.
In order to obtain the polyolefin-based resin foam sheet 1 having a thin thickness and excellent cushioning property, the mass of the polyolefin-based resin foam sheet 1 per unit area is preferably small.

これらの観点から、本実施形態のポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、0.4mm以上3.0mm以下の平均厚みを有することが好ましく、0.5mm以上2.5mm以下の平均厚みを有することがより好ましい。
また、ポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、単位面積当たりの質量が15g/m以上110g/m以下であることが好ましく、20g/m以上100g/m以下であることがより好ましい。
ポリオレフィン系樹脂発泡シート1の見掛け密度は0.04g/cm以上0.1g/cm以下であることが好ましく、0.05g/cm以上0.1g/cm以下であることがより好ましく0.05g/cm以上0.09g/cm以下であることが特に好ましい。
From these viewpoints, the polyolefin-based resin foam sheet 1 of the present embodiment preferably has an average thickness of 0.4 mm or more and 3.0 mm or less, and more preferably 0.5 mm or more and 2.5 mm or less. preferable.
Further, the polyolefin-based resin foam sheet 1 preferably has a mass per unit area of 15 g / m 2 or more and 110 g / m 2 or less, and more preferably 20 g / m 2 or more and 100 g / m 2 or less.
Preferably the apparent density of the polyolefin-based resin foam sheet 1 is 0.04 g / cm 3 or more 0.1 g / cm 3 or less, more preferably 0.05 g / cm 3 or more 0.1 g / cm 3 or less it is especially preferred 0.05 g / cm 3 or more 0.09 g / cm 3 or less.

本実施形態のポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、温度23℃、相対湿度65%における平衡含水率が0.15質量%以下で、前記電極形成面に当接される表面の算術平均粗さ(Ra)が27μm以下であることが透明電極をより確実に保護する上において重要である。
ポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、平衡含水率が0.15質量%以下であることで、当該ポリオレフィン系樹脂発泡シート1に含まれている水分によって透明電極が悪影響を受けることを抑制することができる。
ポリオレフィン系樹脂発泡シート1の平衡含水率は、0.14質量%以下であることが好ましく、0.13質量%以下であることがより好ましい。
ポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、算術平均粗さ(Ra)が27μm以下であることで電極形成面に対して優れた密着性を発揮する。
従って、ポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、算術平均粗さ(Ra)が27μm以下であることで空気中の水分が透明電極に接することを優れた密着性によって遮ることができる。
ポリオレフィン系樹脂発泡シート1の表面の算術平均粗さ(Ra)は、25μm以下であることが好ましく、20μm以下であることがより好ましい。
ポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、上記のような表面粗さに係る規定を両面において満足することが重要である。
なお、ポリオレフィン系樹脂発泡シート1の平衡含水率は、通常、0.01質量%以上であり、算術平均粗さ(Ra)は、通常、0.5μm以上である。
The polyolefin-based resin foam sheet 1 of the present embodiment has an equilibrium water content of 0.15% by mass or less at a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 65%, and has an arithmetic mean roughness (Ra) of the surface abutting on the electrode forming surface. ) Is 27 μm or less, which is important for more reliable protection of the transparent electrode.
Since the polyolefin-based resin foam sheet 1 has an equilibrium water content of 0.15% by mass or less, it is possible to prevent the transparent electrode from being adversely affected by the moisture contained in the polyolefin-based resin foam sheet 1. ..
The equilibrium water content of the polyolefin resin foam sheet 1 is preferably 0.14% by mass or less, and more preferably 0.13% by mass or less.
The polyolefin-based resin foam sheet 1 exhibits excellent adhesion to the electrode-forming surface when the arithmetic mean roughness (Ra) is 27 μm or less.
Therefore, the polyolefin-based resin foam sheet 1 has an arithmetic average roughness (Ra) of 27 μm or less, so that moisture in the air can be blocked from coming into contact with the transparent electrode by excellent adhesion.
The arithmetic mean roughness (Ra) of the surface of the polyolefin-based resin foam sheet 1 is preferably 25 μm or less, and more preferably 20 μm or less.
It is important that the polyolefin-based resin foam sheet 1 satisfies the above-mentioned regulations regarding surface roughness on both sides.
The equilibrium water content of the polyolefin resin foam sheet 1 is usually 0.01% by mass or more, and the arithmetic mean roughness (Ra) is usually 0.5 μm or more.

ポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、厚み方向における圧縮歪み特性が特定の範囲内であることが好ましい。
具体的には、ポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、自然状態での厚みをt(mm)とし、厚み方向に140gf/cmの圧縮荷重を加えた時の厚みをt(mm)とし、前記圧縮荷重を加えた後、該圧縮荷重を除いた際の厚みをt(mm)とした際に下記(1)及び下記(2)の少なくとも一方を満足することが好ましく、両方を満足することがより好ましい。

20% ≦ 〔(t−t)/t〕×100% ≦ 60% ・・・(1)
80% ≦ (t/t)×100% ・・・(2)

なお、以下においては上記の「〔(t−t)/t〕×100%」で示される特性を「潰れ量」と称することがある。
また、以下においては上記の「(t/t)×100%」で示される特性を「圧縮復元率」と称することがある。
The polyolefin-based resin foam sheet 1 preferably has compression strain characteristics in the thickness direction within a specific range.
Specifically, the thickness of the polyolefin resin foam sheet 1 in the natural state is t 0 (mm), and the thickness when a compressive load of 140 gf / cm 2 is applied in the thickness direction is t 1 (mm). After applying the compressive load, when the thickness when the compressive load is removed is t 2 (mm), it is preferable that at least one of the following (1) and the following (2) is satisfied, and both are satisfied. Is more preferable.

20% ≤ [(t 0- t 1 ) / t 0 ] x 100% ≤ 60% ... (1)
80% ≤ (t 2 / t 0 ) x 100% ... (2)

In the following, the characteristic represented by the above "[(t 0- t 1 ) / t 0 ] x 100%" may be referred to as "crush amount".
Further, in the following, the characteristic represented by the above "(t 2 / t 0 ) x 100%" may be referred to as "compression restoration rate".

ポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、気泡形状がある程度の範囲に調整されていることが好ましく、押出方向(MD)及び幅方向(TD)での平均気泡径が何れも0.1mm以上2.0mm以下であることが好ましい。 The polyolefin-based resin foam sheet 1 preferably has a bubble shape adjusted to a certain range, and has an average cell diameter of 0.1 mm or more and 2.0 mm or less in both the extrusion direction (MD) and the width direction (TD). Is preferable.

ポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、透明電極付パネル2の表面から取り除く際に静電気を発生させないことが好ましい。
そのため、ポリオレフィン系樹脂発泡シート1は、透明電極付パネル2の電極形成面に当接される表面の表面抵抗率が1×10Ω以上1×1013Ω以下であることが好ましい。
上記のような好ましい特性をポリオレフィン系樹脂発泡シート1に対してより確実に発揮させ得る点において、ポリオレフィン系樹脂発泡シート1を構成するポリオレフィン系樹脂組成物は、所定の配合内容となっていることが好ましい。
It is preferable that the polyolefin-based resin foam sheet 1 does not generate static electricity when it is removed from the surface of the panel 2 with a transparent electrode.
Therefore, it is preferable that the surface resistivity of the surface of the polyolefin-based resin foam sheet 1 in contact with the electrode-forming surface of the panel 2 with a transparent electrode is 1 × 10 8 Ω or more and 1 × 10 13 Ω or less.
The polyolefin-based resin composition constituting the polyolefin-based resin foamed sheet 1 has a predetermined compounding content in that the above-mentioned preferable properties can be more reliably exhibited with respect to the polyolefin-based resin foamed sheet 1. Is preferable.

ポリオレフィン系樹脂組成物のべースポリマーとなるポリオレフィン系樹脂としては、例えば、超低密度ポリエチレン樹脂(VLDPE)、低密度ポリエチレン樹脂(LDPE)、直鎖低密度ポリエチレン樹脂(LLDPE)、中密度ポリエチレン樹脂(MDPE)、高密度ポリエチレン樹脂(HDPE)などのポリエチレン系樹脂;ホモポリプロピレン樹脂(ホモPP)、ランダムポリプロピレン樹脂(ランダムPP)、ブロックポリプロピレン樹脂(ブロックPP)などのポリプロピレン系樹脂が挙げられる。 Examples of the polyolefin resin to be the base polymer of the polyolefin resin composition include ultra-low density polypropylene resin (VLDPE), low density polypropylene resin (LDPE), linear low density polypropylene resin (LLDPE), and medium density polypropylene resin (LLDPE). MDPE), polyethylene-based resins such as high-density polyethylene resin (HDPE); polypropylene-based resins such as homopolypropylene resin (homoPP), random polypropylene resin (random PP), and block polypropylene resin (blockPP).

ポリオレフィン系樹脂発泡シート1を形成させるためのポリオレフィン系樹脂は、ポリオレフィン系樹脂発泡シートに良好なるコシ(曲げ)強度を与えることができる点においてポリプロピレン系樹脂であることが好ましい。
特に、ポリオレフィン系樹脂発泡シートは、その主成分が、高溶融張力ポリプロピレン樹脂(HMS−PP)などと呼ばれるポリプロピレン系樹脂であることが好ましい。
このHMS−PPとしては、オレフィンブロックを導入させたポリプロピレン系ブロックコポリマーや、このようなポリマーに放射線や電子線などの活性エネルギー線による部分架橋、又は化学架橋による部分架橋が施されたものが好ましい。
また、HMS−PPとしては、例えば、230℃における溶融張力が5cN以上もの高い値を示すようなポリプロピレン系樹脂を採用することができる。
The polyolefin-based resin for forming the polyolefin-based resin foamed sheet 1 is preferably a polypropylene-based resin in that it can give a good stiffness (bending) strength to the polyolefin-based resin foamed sheet.
In particular, the main component of the polyolefin-based resin foam sheet is preferably a polypropylene-based resin called a high melt tension polypropylene resin (HMS-PP) or the like.
The HMS-PP is preferably a polypropylene-based block copolymer in which an olefin block has been introduced, or a polymer obtained by partially cross-linking such a polymer with an active energy ray such as radiation or an electron beam, or a chemical cross-link. ..
Further, as the HMS-PP, for example, a polypropylene resin having a melt tension at 230 ° C. as high as 5 cN or more can be adopted.

なお、ポリプロピレン系樹脂の溶融張力は、下記要領で測定することができる。
即ち、ポリプロピレン系樹脂からなる試料を垂直に起立状態に配設された内径が15mmのシリンダー内に収容した上で230℃にて5分間に亘って加熱して溶融する。
しかる後、シリンダー内にその上部からピストンを挿入し、シリンダー内の溶融状態の試料をピストンでシリンダーの下端に設けたキャピラリー(ダイ径:2.095mm、ダイ長さ:8mm、流入角度:90°(コニカル))から押出速度0.0676mm/sの一定速度で押出して紐状体を得る。
そして、この押出された紐状体をキャピラリーの下方に配設した張力検出プーリーに通過させた後に巻取りロールを用いて巻取り、巻取りはじめの初速を3.447mm/sとし、その後に加速度を13.1mm/sとし、徐々に巻取り速度を大きくし、張力検出プーリーによって観察される張力が急激に低下した時の巻取り速度を「破断点速度」とし、この破断点速度が観察されるまでの間に観測された張力のうちの破断点速度直前の張力の極大値と極小値の相加平均値を溶融張力とする。
なお、溶融張力は、例えば、チアスト社から商品名「ツインボアキャピラリーレオメーターRheologic 5000T」にて市販されている試験機を用いて測定することができる。
The melt tension of the polypropylene resin can be measured as follows.
That is, a sample made of a polypropylene resin is housed in a cylinder having an inner diameter of 15 mm arranged vertically in an upright state, and then heated at 230 ° C. for 5 minutes to melt.
After that, a piston is inserted into the cylinder from above, and a capillary (die diameter: 2.095 mm, die length: 8 mm, inflow angle: 90 °) in which the molten sample in the cylinder is provided at the lower end of the cylinder with the piston. (Conical)) is extruded at a constant extrusion speed of 0.0676 mm / s to obtain a string-like body.
Then, after passing this extruded string-like body through a tension detection pulley arranged below the capillary, it is wound up using a take-up roll, the initial speed at the start of winding is set to 3.447 mm / s, and then acceleration is applied. Is 13.1 mm / s 2 , the winding speed is gradually increased, and the winding speed when the tension observed by the tension detection pulley drops sharply is defined as the "breaking point speed", and this breaking point speed is observed. Of the tensions observed until this time, the additive average value of the maximum value and the minimum value of the tension immediately before the breaking point velocity is defined as the melt tension.
The melt tension can be measured, for example, by using a testing machine commercially available from Chiast Co., Ltd. under the trade name "Twinbore Capillary Rheometer Rheological 5000T".

ポリオレフィン系樹脂組成物には、ポリエチレン系熱可塑性エラストマー、ポリプロピレン系熱可塑性エラストマーなどのオレフィン系熱可塑性エラストマーを前記ポリオレフィン系樹脂とともに含有させることが好ましい。
より詳しくは、ポリオレフィン系樹脂発泡シート1を構成するポリオレフィン系樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂と、オレフィン系熱可塑性エラストマーとを含み、ポリオレフィン系樹脂と、オレフィン系熱可塑性エラストマーとの合計に占める前記ポリオレフィン系樹脂の質量割合が75質量%以上95質量%以下であり、前記オレフィン系熱可塑性エラストマーの質量割合が5質量%以上25質量%以下であることが好ましい。
It is preferable that the polyolefin-based resin composition contains an olefin-based thermoplastic elastomer such as a polyethylene-based thermoplastic elastomer and a polypropylene-based thermoplastic elastomer together with the polyolefin-based resin.
More specifically, the polyolefin-based resin composition constituting the polyolefin-based resin foam sheet 1 contains the polyolefin-based resin and the olefin-based thermoplastic elastomer, and accounts for the total of the polyolefin-based resin and the olefin-based thermoplastic elastomer. It is preferable that the mass ratio of the polyolefin resin is 75% by mass or more and 95% by mass or less, and the mass ratio of the olefin-based thermoplastic elastomer is 5% by mass or more and 25% by mass or less.

ポリオレフィン系樹脂発泡シート1を構成するポリオレフィン系樹脂組成物は、上記のようなベースポリマーとともに発泡剤や気泡核剤といった発泡に寄与する成分や、帯電防止剤といった表面抵抗率の低減に寄与する成分を含有してもよい。 The polyolefin-based resin composition constituting the polyolefin-based resin foam sheet 1 is a component that contributes to foaming such as a foaming agent and a bubble nucleating agent together with the above-mentioned base polymer, and a component that contributes to reduction of surface resistivity such as an antistatic agent. May be contained.

前記発泡剤としては、イソブタン、ノルマルブタン、プロパン、ペンタン、ヘキサン、シクロブタン、シクロペンタンなどの炭化水素、二酸化炭素、窒素などの無機ガスを挙げることができる。
なかでも、前記発泡剤としては、イソブタンとノルマルブタンとの混合ブタンが好ましい。
Examples of the foaming agent include hydrocarbons such as isobutane, normal butane, propane, pentane, hexane, cyclobutane and cyclopentane, and inorganic gases such as carbon dioxide and nitrogen.
Among them, as the foaming agent, mixed butane of isobutane and normal butane is preferable.

前記気泡核剤としては、無機物粒子が挙げられる。
該無機物粒子は、一定以上の割合でポリオレフィン系樹脂発泡シートに含有させる方が、当該ポリオレフィン系樹脂発泡シートの発泡状態をコントロールし易くなる。
その一方で、無機物粒子は、少ない方が当該無機物粒子によって透明電極を傷付けてしまうおそれを低減させることができる。
このようなことから本実施形態のポリオレフィン系樹脂発泡シートは、前記ポリオレフィン系樹脂と前記オレフィン系熱可塑性エラストマーとの合計量を100質量部とした際に前記無機物粒子の含有量が0.3質量部以上3質量部以下の割合となっていることが好ましい。
また、無機物粒子は、ある程度以上の大きさを有することが好ましい反面で透明電極を傷付けてしまうおそれを低減させることができる点においては平均粒子径が小さい方が好ましい。
このような点において無機物粒子は、平均粒子径が0.1μm以上15μm以下であることが好ましい。
なお、無機物粒子は、ある程度扁平状である方が透明電極を傷付けてしまうおそれが低い。
このことから無機物粒子は、比表面積が1m/g以上であることが好ましい。
なお、無機物粒子の比表面積は、25m/g以下であることが好ましく、15m/g以下であることがより好ましく、10m/g以下であることが特に好ましい。
Examples of the bubble nucleating agent include inorganic particles.
When the inorganic particles are contained in the polyolefin-based resin foamed sheet at a certain ratio or more, it becomes easier to control the foamed state of the polyolefin-based resin foamed sheet.
On the other hand, the smaller the number of inorganic particles, the less likely it is that the transparent electrodes will be damaged by the inorganic particles.
Therefore, the polyolefin-based resin foam sheet of the present embodiment has a content of the inorganic particles of 0.3 mass by mass when the total amount of the polyolefin-based resin and the olefin-based thermoplastic elastomer is 100 parts by mass. The ratio is preferably 3 parts or more and 3 parts by mass or less.
Further, the inorganic particles preferably have a size larger than a certain level, but preferably have a small average particle diameter in that the risk of damaging the transparent electrode can be reduced.
In this respect, the inorganic particles preferably have an average particle diameter of 0.1 μm or more and 15 μm or less.
It should be noted that the inorganic particles are less likely to damage the transparent electrode if they are flat to some extent.
From this, it is preferable that the inorganic particles have a specific surface area of 1 m 2 / g or more.
The specific surface area of the inorganic particles is preferably 25 m 2 / g or less, more preferably 15 m 2 / g or less, and particularly preferably 10 m 2 / g or less.

なお、本実施形態において無機物粒子の平均粒子径とは、レーザー回折法によって求められるメジアン径(D50)を意味する。
具体的には、平均粒子径は、株式会社島津製作所製SALD−2100粒度分布測定装置を用いて測定することができる。
また、比表面積とはBET法によって求められる値を意味する。
具体的には、BET比表面積は、日本ベル社製BELSORP−miniII自動比表面積測定装置を用いて測定することができる。
なお、測定は、前処理として1Pa以下で130℃−3時間の加温脱気を試料に対して実施し、吸着ガスとして窒素ガスを使用する。
In the present embodiment, the average particle size of the inorganic particles means the median diameter (D50) obtained by the laser diffraction method.
Specifically, the average particle size can be measured using a SALD-2100 particle size distribution measuring device manufactured by Shimadzu Corporation.
The specific surface area means a value obtained by the BET method.
Specifically, the BET specific surface area can be measured using a BELSORP-miniII automatic specific surface area measuring device manufactured by Nippon Bell Co., Ltd.
As a pretreatment, the sample is heated and degassed at 130 ° C. for 3 hours at 1 Pa or less, and nitrogen gas is used as the adsorbed gas.

本実施形態において気泡調整剤として用いられる該無機物粒子としては、タルク、マイカ、シリカ、珪藻土、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カリウム、硫酸バリウム、及び、ガラスのいずれかで出来た粒子であることが好ましく、タルク粒子か又は炭酸カルシウム粒子であることが好ましい。
即ち、本実施形態のポリオレフィン系樹脂発泡シートは、タルク粒子及び炭酸カルシウム粒子の内の少なくとも一方を含有することが好ましい。
Examples of the inorganic particles used as the bubble conditioner in the present embodiment include talc, mica, silica, diatomaceous earth, aluminum oxide, titanium oxide, zinc oxide, magnesium oxide, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, calcium hydroxide, and potassium carbonate. , Calcium carbonate, magnesium carbonate, potassium sulfate, barium sulfate, and glass are preferable, and talc particles or calcium carbonate particles are preferable.
That is, the polyolefin-based resin foam sheet of the present embodiment preferably contains at least one of talc particles and calcium carbonate particles.

前記帯電防止剤としては、ポリオレフィン系樹脂発泡シートの表面にブリードアウトすることによって帯電防止性を発揮する界面活性剤などの低分子型帯電防止剤や極性基を有するポリマーなどからなる高分子型帯電防止剤が挙げられる。
本実施形態の帯電防止剤としては高分子型帯電防止剤が好ましい。
前記ポリオレフィン系樹脂発泡シートは、高分子型帯電防止剤の含有量が多い方が優れた帯電防止性能を発揮させる上において有利である。
その一方でポリオレフィン系樹脂発泡シートは、高分子型帯電防止剤が少ない方がポリオレフィン系樹脂やオレフィン系熱可塑性エラストマーが有する優れた機械的性質をシート物性として発揮させ易い。
従って、本実施形態のポリオレフィン系樹脂発泡シートは、前記ポリオレフィン系樹脂と前記オレフィン系熱可塑性エラストマーとの合計量を100質量部とした際に前記高分子型帯電防止剤を2質量部以上8質量部以下の割合で含有することが好ましい。
The antistatic agent is a low molecular weight antistatic agent such as a surfactant that exhibits antistatic properties by bleeding out to the surface of a polyolefin resin foam sheet, or a polymer type antistatic agent composed of a polymer having a polar group. Antistatic agents can be mentioned.
As the antistatic agent of this embodiment, a polymer type antistatic agent is preferable.
It is advantageous for the polyolefin-based resin foam sheet to exhibit excellent antistatic performance when the content of the polymer-type antistatic agent is large.
On the other hand, in the polyolefin-based resin foam sheet, the smaller the amount of the polymer-type antistatic agent, the easier it is for the polyolefin-based resin and the olefin-based thermoplastic elastomer to exhibit the excellent mechanical properties as the sheet physical properties.
Therefore, in the polyolefin-based resin foam sheet of the present embodiment, when the total amount of the polyolefin-based resin and the olefin-based thermoplastic elastomer is 100 parts by mass, the polymer-type antistatic agent is 2 parts by mass or more and 8 parts by mass. It is preferably contained in a proportion of parts or less.

前記高分子型帯電防止剤としては、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリエチレングリコール、ポリエステルアミド、ポリエーテルエステルアミド、エチレン−メタクリル酸共重合体などのアイオノマー、ポリエチレングリコールメタクリレート系共重合体等の第四級アンモニウム塩、特開2001−278985号公報に記載のオレフィン系ブロックと親水性ブロックとの共重合体等が挙げられる。 Examples of the polymer-type antistatic agent include ionics such as polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyethylene glycol, polyesteramide, polyether esteramide, ethylene-methacrylic acid copolymer, and quaternary such as polyethylene glycol methacrylate-based copolymer. Examples thereof include ammonium salts, copolymers of olefin-based blocks and hydrophilic blocks described in JP-A-2001-278985.

これらのなかでは、オレフィン系ブロックと親水性ブロックとの共重合体が好ましく、ポリエーテル−ポリオレフィンブロック共重合体(ポリエーテル系ブロックとポリオレフィン系ブロックとのブロック共重合体)を前記高分子型帯電防止剤としてポリオレフィン系樹脂組成物に含有させることが好ましい。
なお、高分子型帯電防止剤としては、2以上の物質の混合品であっても良く、帯電防止性能の更なる向上を目的とし、前記ブロック共重合体にポリアミドを混合したもの、又は、ポリアミド系ブロックをさらに共重合させたものであってもよい。
Among these, a copolymer of an olefin-based block and a hydrophilic block is preferable, and a polyether-polyolefin block copolymer (a block copolymer of a polyether-based block and a polyolefin-based block) is charged with the polymer type. It is preferable to include it in the polyolefin resin composition as an inhibitor.
The polymer-type antistatic agent may be a mixture of two or more substances, and is a mixture of the block copolymer and polyamide for the purpose of further improving the antistatic performance, or polyamide. The system block may be further copolymerized.

前記高分子型帯電防止剤としては、ポリエーテル系ブロックと、プロピレンを70モル%以上含むオレフィン系ブロックとの共重合体を主成分とするものがより好ましい。
なお、高分子型帯電防止剤は、前記ポリエーテル−ポリオレフィンブロック共重合体が占める割合を70質量%以上とすることが好ましく、80質量%以上とすることがさらに好ましい。
ポリオレフィン系樹脂発泡シートを形成するポリオレフィン系樹脂組成物がポリプロピレン系樹脂を含有する場合、高分子型帯電防止剤の融点Td(℃)は、前記ポリプロピレン系樹脂の融点Tp(℃)と下記(3)の関係を満たすことが好ましい。

30℃ ≦ (Tp−Td) ≦ 60℃ ・・・(3)

上記の関係を満たすポリプロピレン系樹脂と高分子型帯電防止剤とを含むポリオレフィン系樹脂組成物は、押出発泡法によってポリオレフィン系樹脂発泡シートとする際に、当該ポリオレフィン系樹脂発泡シートの表面を平滑にさせ易いという利点を有する。
More preferably, the polymer-type antistatic agent contains a copolymer of a polyether block and an olefin block containing 70 mol% or more of propylene as a main component.
The proportion of the polyether-polyolefin block copolymer in the polymer-type antistatic agent is preferably 70% by mass or more, and more preferably 80% by mass or more.
When the polyolefin-based resin composition forming the polyolefin-based resin foam sheet contains a polypropylene-based resin, the melting point Td (° C.) of the polymer-type antistatic agent is the melting point Tp (° C.) of the polypropylene-based resin and the following (3). ) Satisfy the relationship.

30 ° C ≤ (Tp-Td) ≤ 60 ° C ... (3)

A polyolefin-based resin composition containing a polypropylene-based resin satisfying the above relationship and a polymer-type antistatic agent smoothes the surface of the polyolefin-based resin foamed sheet when it is prepared into a polyolefin-based resin foamed sheet by an extrusion foaming method. It has the advantage of being easy to make.

本実施形態のポリオレフィン系樹脂発泡シートは、前記に例示したポリオレフィン系樹脂、オレフィン系熱可塑性エラストマー、及び、高分子型帯電防止剤とは別のポリマーをその他の成分を含有させることができる。ポリオレフィン系樹脂発泡シートは、さらに、老化防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、抗菌剤、着色剤などの添加剤をその他の成分を含有させることができる。
但し、これらの他の成分については、ポリオレフィン系樹脂発泡シートにおける含有量を5質量%以下に留めておくことが好ましく、3質量%以下とすることがより好ましく、実質的に含有させない状態(例えば、1質量%未満)にすることが特に好ましい。
The polyolefin-based resin foam sheet of the present embodiment may contain other components such as the polyolefin-based resin exemplified above, the olefin-based thermoplastic elastomer, and a polymer other than the polymer-type antistatic agent. The polyolefin-based resin foam sheet can further contain other components such as an antioxidant, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a flame retardant, an antibacterial agent, and a colorant.
However, regarding these other components, the content in the polyolefin-based resin foam sheet is preferably kept at 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, and is not substantially contained (for example). , Less than 1% by mass) is particularly preferable.

なお、カルボニル基を有するようなものをその他の成分として含有させると、透明電極付パネルの透明電極を腐食してしまうおそれを有することからこのような成分を含有させないことが好ましい。
このようなカルボニル基を有する成分が含まれているか否かについては、ポリオレフィン系樹脂発泡シートの表面に対し、FT−IR ATRによる分析を行った際にカルボニル基に由来するピークが明瞭な形で見られないことで確認することができる。
具体的には、ポリオレフィン系樹脂発泡シートは、透明電極付パネルの電極形成面に接する表面に対してFT−IR ATRを行った際にカルボニル基に特有の1700〜1725cm−1(C=O伸縮)に見られるピークの強度がアルキル由来の1450〜1460cm−1(C−H変角)に見られるピーク強度に対して1/2以下になっていることが好ましく1/3以下になっていることがより好ましく、1/5以下になっていることが特に好ましい。
If a substance having a carbonyl group is contained as another component, the transparent electrode of the panel with the transparent electrode may be corroded. Therefore, it is preferable not to contain such a component.
Regarding whether or not a component having such a carbonyl group is contained, the peak derived from the carbonyl group is clearly visible when the surface of the polyolefin resin foam sheet is analyzed by FT-IR ATR. It can be confirmed by not being seen.
Specifically, the polyolefin-based resin foam sheet has 1700 to 1725 cm -1 (C = O expansion and contraction) peculiar to a carbonyl group when FT-IR ATR is performed on the surface of the panel with a transparent electrode in contact with the electrode forming surface. The peak intensity seen in) is preferably 1/2 or less than the peak intensity seen in 1450 to 1460 cm -1 (CH variation angle) derived from alkyl, and is preferably 1/3 or less. It is more preferable, and it is particularly preferable that it is 1/5 or less.

本実施形態のポリオレフィン系樹脂発泡シートは、上記のようなポリオレフィン系樹脂組成物をサーキュラーダイなどを通じて押出発泡させて作製することができる。 The polyolefin-based resin foam sheet of the present embodiment can be produced by extrusion-foaming the above-mentioned polyolefin-based resin composition through a circular die or the like.

このような押出発泡において前記のような比表面積が大きく扁平な気泡調整剤は、その長手方向が押出方向となってポリオレフィン系樹脂発泡シートの表面に露出し難くなる。
従って、ポリオレフィン系樹脂発泡シートは、押出発泡によって作製されることで無機物粒子が透明電極付パネルに悪影響を及ぼすことを抑制させることができる。
また、扁平な無機物粒子をその長さ方向がポリオレフィン系樹脂発泡シートの平面方向に並んだ状態にさせるためには、押出時において押出方向にせん断を加えるだけでなく周方向へも一定以上の延伸を加えることが好ましい。
即ち、サーキュラーダイから押出された円筒状発泡シートを切り開いてポリオレフィン系樹脂発泡シートを作製する際には、円筒状発泡シートを切り開く前に拡径する操作を行うことが好ましい。
但し、前記円筒状発泡シートの過度な拡径は、気泡膜の破れなどポリオレフィン系樹脂発泡シートの物性に悪影響を及ぼすおそれがある。
従って、円筒状発泡シートの拡径度合いは、サーキュラーダイの口径(スリット幅の中央を結んだ円の直径)に対して2.5倍以上5.0倍以下とすることが好ましい。
In such extrusion foaming, the flat cell conditioner having a large specific surface area as described above is less likely to be exposed on the surface of the polyolefin resin foam sheet with its longitudinal direction in the extrusion direction.
Therefore, since the polyolefin-based resin foam sheet is produced by extrusion foaming, it is possible to suppress the adverse effect of inorganic particles on the panel with a transparent electrode.
Further, in order to make the flat inorganic particles aligned in the plane direction of the polyolefin resin foam sheet in the length direction, not only shearing is applied in the extrusion direction at the time of extrusion, but also stretching of a certain level or more in the circumferential direction is performed. Is preferably added.
That is, when the cylindrical foam sheet extruded from the circular die is cut open to produce the polyolefin-based resin foam sheet, it is preferable to perform an operation of increasing the diameter before cutting the cylindrical foam sheet.
However, excessive expansion of the diameter of the cylindrical foamed sheet may adversely affect the physical properties of the polyolefin-based resin foamed sheet, such as tearing of the bubble film.
Therefore, the degree of expansion of the cylindrical foam sheet is preferably 2.5 times or more and 5.0 times or less with respect to the diameter of the circular die (the diameter of the circle connecting the centers of the slit widths).

このとき、押出発泡に供するポリオレフィン系樹脂組成物の配合内容によってポリオレフィン系樹脂発泡シートの平衡含水率を調整できる。
即ち、親水性の官能基を有するポリマーや添加剤を多く含むとポリオレフィン系樹脂発泡シートの平衡含水率が高くなり易いことから、親水性ポリマーを含む高分子型帯電防止剤や脂肪酸金属塩などの添加剤といった配合物のポリオレフィン系樹脂組成物における含有量は一定以下に抑制することが好ましい。
At this time, the equilibrium water content of the polyolefin-based resin foam sheet can be adjusted by the content of the polyolefin-based resin composition to be extruded and foamed.
That is, if a large amount of polymer or additive having a hydrophilic functional group is contained, the equilibrium water content of the polyolefin resin foam sheet tends to be high. Therefore, a polymer antistatic agent containing a hydrophilic polymer, a fatty acid metal salt, etc. It is preferable to suppress the content of the compound such as the additive in the polyolefin resin composition to a certain level or less.

また、このとき、ポリオレフィン系樹脂発泡シートの表層部の発泡状態を調整することでポリオレフィン系樹脂発泡シートの表面粗さ(Ra)を調整することができる。
ポリオレフィン系樹脂発泡シートの表面粗さ(Ra)は、通常、表層部の気泡が粗い状態になるほど高い値となり易い。
従って、ポリオレフィン系樹脂発泡シートの表面粗さ(Ra)は、発泡剤や気泡核剤の使用量や押出発泡時の冷却条件などによって調整することができる。
At this time, the surface roughness (Ra) of the polyolefin-based resin foamed sheet can be adjusted by adjusting the foamed state of the surface layer portion of the polyolefin-based resin foamed sheet.
The surface roughness (Ra) of the polyolefin-based resin foam sheet usually tends to be higher as the air bubbles on the surface layer become coarser.
Therefore, the surface roughness (Ra) of the polyolefin-based resin foam sheet can be adjusted by adjusting the amount of the foaming agent and the bubble nucleating agent used, the cooling conditions at the time of extrusion foaming, and the like.

このようにして得られる本実施形態のポリオレフィン系樹脂発泡シートは、透明電極付パネルに擦り傷を形成させてしまったり、透明電極に化学変化を生じさせてしまったりするおそれが低く、フラットパネルディスプレイの生産における歩留まり向上の観点からも有効なものとなる。 The polyolefin-based resin foam sheet of the present embodiment thus obtained is less likely to cause scratches on the panel with a transparent electrode or chemically change the transparent electrode, and is a flat panel display. It is also effective from the viewpoint of improving the yield in production.

なお、本実施形態のポリオレフィン系樹脂発泡シートは、図1に示すように2枚の透明電極付パネルの間に挟み込まれるような態様以外にも、例えば、透明電極付パネルを包み込む袋などとしても用いられ得るものである。
そして、上記例示はあくまで本発明の限定的な例示であり、本発明は上記例示に何等限定解釈されるべきものではない。
The polyolefin-based resin foam sheet of the present embodiment can be used as a bag for wrapping a panel with a transparent electrode, in addition to the mode of being sandwiched between two panels with a transparent electrode as shown in FIG. It can be used.
The above examples are merely limited examples of the present invention, and the present invention should not be construed as being limited to the above examples.

次に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
(実施例1)
ポリプロピレン系樹脂(HMS−PP、ボレアリス社製、商品名「WB140」、MFR=2.0g/10min、融点160℃)85質量部、ポリプロピレン系熱可塑性エラストマー(サンアロマー社製、商品名「Q100F」、ランダムPPとエチレン−プロピレン共重合体ゴムとのブレンドポリマー、MFR=0.6g/10min)15質量部、高分子型帯電防止剤(三洋化成社製ポリエーテル−ポリプロピレンブロック共重合体「ペレクトロンLMP」、MFR=40g/10min、融点115℃)4.5質量部、気泡核剤として日東粉化社製タルクマスターバッチ(商品名「タルペット70P」、平均粒子径(D50)12μm、比表面積8.5m/g)のタルク粒子含有品、タルク純分70質量%)1.0質量部(タルク純分で0.7質量部)、及び、着色剤として緑色顔料マスターバッチ(ポリコール興業製、商品名「G64088」)1.2質量部をφ90mm−φ150mmのタンデム押出機の第一押出機(φ90mm)に供給し、押出機内で溶融した後、押出機途中から発泡剤としてブタン(イソブタン/ノルマルブタン=95/5(モル比))を5質量部圧入し、混練した後、第二押出機(φ150mm)で発泡に適する温度域(161℃)まで冷却し、出口直径が96mm(スリットクリアランス0.45mm)のサーキュラーダイより大気中に押出発泡した。
押出発泡された円筒状発泡シートを直径が300mmの冷却マンドレル上を沿わせて冷却すると共に拡径し、拡径後の円筒状発泡シートを引取りつつ周方向の1点で押出方向に沿って切断し、これを開いて長尺帯状のポリプロピレン系樹脂発泡シート(ポリオレフィン系樹脂発泡シート)を得た。
なお、この帯状のポリプロピレン系樹脂発泡シートは、巻取り機にて巻き取り、400m分をロール状に巻き取った。
ポリプロピレン系樹脂発泡シートの単位面積当たりの質量は、80g/mであった。
次いで、ポリプロピレン系樹脂発泡シートをロール状のまま35℃に温調された部屋に約24時間放置し熟成させた。
その後、ロール状のポリプロピレン系樹脂発泡シートを巻き直し機にて3インチの紙管にロール状に巻き直し、約20℃の部屋に24時間放置し、実施例1のポリプロピレン系樹脂発泡シートとした。
このとき得られた実施例1のポリプロピレン系樹脂発泡シートは、厚み1.0mmであった。
なお、実施例1のポリプロピレン系樹脂発泡シートの物性等は、以下の方法に基づいて測定した。
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.
(Example 1)
Polypropylene resin (HMS-PP, manufactured by Borealis, trade name "WB140", MFR = 2.0 g / 10 min, melting point 160 ° C) 85 parts by mass, polypropylene thermoplastic elastomer (manufactured by Sun Aroma, trade name "Q100F", Blend polymer of random PP and ethylene-propylene copolymer rubber, MFR = 0.6g / 10min) 15 parts by mass, polymer type antistatic agent (polyether-polypropylene block copolymer "Perectron LMP" manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd. , MFR = 40 g / 10 min, melting point 115 ° C.) 4.5 parts by mass, as a bubble nucleating agent, Nitto Powder Co., Ltd. talc master batch (trade name "Tarpet 70P", average particle size (D50) 12 μm, specific surface area 8.5 m 2 / g) talc particle-containing product, talc pure content 70% by mass) 1.0 parts by mass (talc pure content 0.7 parts by mass), and green pigment master batch (manufactured by Polypropylene Kogyo Co., Ltd., trade name) as a colorant "G64088") 1.2 parts by mass is supplied to the first extruder (φ90 mm) of a tandem extruder of φ90 mm-φ150 mm, melted in the extruder, and then butane (isobutane / normal butane =) as a foaming agent from the middle of the extruder. 95/5 (molar ratio)) is press-fitted in 5 parts by mass, kneaded, and then cooled to a temperature range (161 ° C.) suitable for foaming with a second extruder (φ150 mm), and the outlet diameter is 96 mm (slit clearance 0.45 mm). ) Was extruded and foamed into the atmosphere from the circular die.
The extruded cylindrical foam sheet is cooled along a cooling mandrel having a diameter of 300 mm and expanded in diameter, and the expanded cylindrical foam sheet is taken over and along the extrusion direction at one point in the circumferential direction. It was cut and opened to obtain a long strip-shaped polypropylene-based resin foam sheet (polyolefin-based resin foam sheet).
The strip-shaped polypropylene-based resin foam sheet was wound by a winder, and 400 m of the sheet was wound into a roll.
The mass per unit area of the polypropylene-based resin foam sheet was 80 g / m 2 .
Next, the polypropylene-based resin foam sheet was left in a roll-shaped room at a temperature of 35 ° C. for about 24 hours for aging.
Then, the roll-shaped polypropylene resin foam sheet was rewound into a 3-inch paper tube by a rewinding machine and left in a room at about 20 ° C. for 24 hours to obtain the polypropylene resin foam sheet of Example 1. ..
The polypropylene-based resin foam sheet of Example 1 obtained at this time had a thickness of 1.0 mm.
The physical properties of the polypropylene-based resin foam sheet of Example 1 were measured based on the following method.

<厚み(平均厚み)>
ポリプロピレン系樹脂発泡シートの厚みについては、定圧厚み測定機(Teclock社製、型式「PC−440J」)を用いて測定した。
具体的には、ポリプロピレン系樹脂発泡シートの厚みは、円筒状の重りを用いて直径3cmの円形状の面(面積:7.1cm)に、95gの荷重(自重を含む。)を当該ポリプロピレン系樹脂発泡シートにかけたときの厚みを定圧厚み測定機にて測定した。
なお、ポリプロピレン系樹脂発泡シートの厚みは、幅方向に5cmごとに50点測定し、その測定値の算術平均値とした。
なお、ポリプロピレン系樹脂発泡シートの幅が狭く、50点分の測定箇所を確保出来ない場合には、可能な限りの測定点数を確保した上で全ての測定値の算術平均値を平均厚みとした。
<Thickness (average thickness)>
The thickness of the polypropylene-based resin foam sheet was measured using a constant pressure thickness measuring machine (manufactured by Teklock, model "PC-440J").
Specifically, the thickness of the polypropylene-based resin foam sheet is such that a load of 95 g (including its own weight) is applied to a circular surface (area: 7.1 cm 2 ) having a diameter of 3 cm using a cylindrical weight. The thickness when applied to the resin foam sheet was measured with a constant pressure thickness measuring machine.
The thickness of the polypropylene-based resin foam sheet was measured at 50 points every 5 cm in the width direction, and was used as the arithmetic mean value of the measured values.
If the width of the polypropylene-based resin foam sheet is narrow and it is not possible to secure 50 measurement points, the arithmetic mean value of all the measured values is used as the average thickness after securing as many measurement points as possible. ..

<単位面積当たりの質量(坪量)>
ポリプロピレン系樹脂発泡シートの単位面積当たりの質量は、押出方向と直交する方向に沿った第1の線と、該第1の線に平行し且つ第1の線と押出方向に20cmの距離を隔てた第2の線との2本の線に沿ってポリプロピレン系樹脂発泡シートを切断して測定用試料を得、該測定用試料の質量:W(g)と面積:S(cm)とに基づき下記の式にて算出した。
なお、ポリプロピレン系樹脂発泡シートが20cmの幅で測定用試料を切取れる程の大きさにない場合には、可能な大きさに矩形状に切取って切片を得、その切片の質量W(g)と面積S(cm)から下記式にてポリプロピレン系樹脂発泡シートの単位面積当たりの質量を求めた。

単位面積当たりの質量(g/m)=W/S×10000
<Mass per unit area (basis weight)>
The mass per unit area of the polypropylene-based resin foam sheet is parallel to the first line along the direction orthogonal to the extrusion direction and parallel to the first line and separated from the first line by a distance of 20 cm in the extrusion direction. A polypropylene-based resin foam sheet was cut along the two lines with the second line to obtain a measurement sample, and the mass: W (g) and area: S (cm 2 ) of the measurement sample were obtained. Based on this, it was calculated by the following formula.
If the polypropylene-based resin foam sheet has a width of 20 cm and is not large enough to cut a sample for measurement, it is cut into a rectangular shape to a possible size to obtain a section, and the mass W (g) of the section is obtained. ) And the area S (cm 2 ), the mass per unit area of the polypropylene-based resin foam sheet was calculated by the following formula.

Mass per unit area (g / m 2 ) = W / S x 10000

<表面抵抗率>
ポリプロピレン系樹脂発泡シートの表面抵抗率は、JIS K6911−2006「熱硬化性プラスチック一般試験方法」記載の方法により測定した。
即ち、ポリプロピレン系樹脂発泡シートの表面抵抗率は、試験装置((株)アドバンテスト製デジタル超高抵抗/微小電流計R8340及びレジスティビティ・チェンバR12702A)を使用し、試験片に約30Nの荷重にて電極を圧着させ、500Vで1分間充電後の抵抗値を測定し、次式により算出した。
なお、試験片は、通常、ポリプロピレン系樹脂発泡シートから「幅100mm×長さ100mm×厚み(ポリプロピレン系樹脂発泡シートの全厚み)」のものを切り出して作製した。
また、測定は、通常、温度20±2℃、湿度65±5%の雰囲気下に試験片を24時間以上置いた後に行い、試験環境として温度20±2℃、湿度65±5%の雰囲気下で行った。
さらに、測定は、通常、試験片の数を5個とし、試験片それぞれの表裏両面に対して実施し、合計10個の測定値が得られるように実施した。
ポリプロピレン系樹脂発泡シートの表面抵抗率は、原則的にこの10個全ての測定値の算術平均値とした。

ρs=π(D+d)/(D−d)×Rs

ρs:表面固有抵抗率(Ω/□)
D:表面の環状電極の内径(cm)(レジスティビティ・チェンバR12702Aでは、7cm。)
d:表面電極の内円の外径(cm)(レジスティビティ・チェンバR12702Aでは、5cm。)
Rs:表面抵抗(Ω)
<Surface resistivity>
The surface resistivity of the polypropylene-based resin foam sheet was measured by the method described in JIS K6911-2006 "General Test Method for Thermosetting Plastics".
That is, the surface resistivity of the polypropylene-based resin foam sheet is measured by using a test device (Digital ultra-high resistance / micro ammeter R8340 and resiliency chamber R12702A manufactured by Advantest Co., Ltd.) and a load of about 30 N on the test piece. The electrodes were crimped, and the resistance value after charging at 500 V for 1 minute was measured and calculated by the following formula.
The test piece was usually prepared by cutting out a polypropylene-based resin foam sheet having a width of 100 mm, a length of 100 mm, and a thickness (total thickness of the polypropylene-based resin foam sheet).
The measurement is usually performed after placing the test piece in an atmosphere of a temperature of 20 ± 2 ° C. and a humidity of 65 ± 5% for 24 hours or more, and as a test environment, an atmosphere of a temperature of 20 ± 2 ° C. and a humidity of 65 ± 5%. I went there.
Further, the measurement was usually carried out with the number of test pieces being 5, and the measurement was carried out on both the front and back sides of each test piece so that a total of 10 measured values could be obtained.
The surface resistivity of the polypropylene-based resin foam sheet was, in principle, the arithmetic mean value of all 10 measured values.

ρs = π (D + d) / (D−d) × Rs

ρs: Surface resistivity (Ω / □)
D: Inner diameter (cm) of the annular electrode on the surface (7 cm for the resilience chamber R12702A)
d: Outer diameter (cm) of the inner circle of the surface electrode (5 cm for the resilience chamber R12702A)
Rs: Surface resistance (Ω)

<表面粗さ>
表面粗さは、JIS B0601:2001に準じて測定した。
具体的には、表面粗さは、測定装置として(株)キーエンス製の「ダブルスキャン高精度レーザー測定器LT−9500、LT−9010M」を用い、データ処理ソフトとしてコムス(株)製の「非接触輪郭形状 粗さ測定システムMAP−2DS」を用いて測定を行った。
測定条件については、測定範囲を18000μm、測定ピッチを5μm、測定速度を1000μm/秒、評価長さを12.5mm、基準長さを2.5mm、光量を40に設定し、平均フィルターを2、ノイズフィルターを1とした。
試験片は、ポリプロピレン系樹脂発泡シートの原反から幅100mm×長さ100mm×原反厚みのものを切り出して作製した。
試験片の数は5個とし、試験片それぞれの表裏両面の押出方向及び幅方向における表面粗さを測定した。
算術平均粗さ(Ra)は、平均線から測定曲線までの偏差の絶対値を合計し、基準長さで平均した(n=20)。
<Surface roughness>
The surface roughness was measured according to JIS B0601: 2001.
Specifically, for the surface roughness, "Double scan high-precision laser measuring instruments LT-9500, LT-9010M" manufactured by Keyence Co., Ltd. are used as the measuring device, and "Non-non" manufactured by Coms Co., Ltd. is used as the data processing software. The measurement was performed using the contact contour shape roughness measurement system MAP-2DS.
Regarding the measurement conditions, the measurement range is 18000 μm, the measurement pitch is 5 μm, the measurement speed is 1000 μm / sec, the evaluation length is 12.5 mm, the reference length is 2.5 mm, the amount of light is set to 40, and the average filter is 2. The noise filter was set to 1.
The test piece was prepared by cutting out a polypropylene-based resin foam sheet having a width of 100 mm, a length of 100 mm, and a thickness of the original fabric.
The number of test pieces was 5, and the surface roughness in the extrusion direction and the width direction of both the front and back surfaces of each test piece was measured.
The arithmetic mean roughness (Ra) was obtained by summing the absolute values of the deviations from the average line to the measurement curve and averaging them with the reference length (n = 20).

<MD方向の平均気泡径、及び、TD方向の平均気泡径>
ポリプロピレン系樹脂発泡シートのMD方向の平均気泡径、及び、TD方向の平均気泡径は、次の試験方法にて測定した。
まず、ポリプロピレン系樹脂発泡シートを幅方向中央部からMD方向(押出方向)に沿って切り出した断面、及び、ポリプロピレン系樹脂発泡シートをTD方向(押出方向に垂直な幅方向)に沿って切り出した断面を走査型電子顕微鏡((株)日立製作所製の「S−3000N」、又は、(株)日立ハイテクノロジーズ製の「S−3400N」)にて、18倍(場合により100倍)に拡大して撮影した。
次に、撮影した画像をA4用紙上に4画像ずつ印刷し、切断方向に平行な任意の一直線上(長さ60mm)にある気泡数から気泡の平均弦長(t)を下記式により算出した。

平均弦長 t = 60/(気泡数×写真の倍率)

ただし、任意の直線はできる限り気泡が接点でのみ接しないようにした。接してしまう場合は気泡数に含めた。計測は各方向6ヶ所とした。
写真の倍率は写真上のスケールバーを株式会社ミツトヨ製「デジマチックキャリパ」にて1/100mmまで計測し、次式により求めた。

写真倍率=写真上のスケールバーの長さの実測値(mm)/スケールバーの表示値(mm)

そして次式により各方向における気泡径(d)を算出した。

d(mm)=t/0.616

さらにそれらの算術平均を平均気泡径とした。
そして、MD方向に沿って切断した切断面の平均気泡径をDmとし、TD方向に沿って切断した切断面の平均気泡径をDtとした。
<Average cell diameter in the MD direction and average cell diameter in the TD direction>
The average cell diameter in the MD direction and the average cell diameter in the TD direction of the polypropylene-based resin foam sheet were measured by the following test method.
First, a cross section of the polypropylene-based resin foam sheet cut out from the central portion in the width direction along the MD direction (extrusion direction) and a polypropylene-based resin foam sheet cut out along the TD direction (width direction perpendicular to the extrusion direction). The cross section is magnified 18 times (100 times in some cases) with a scanning electron microscope ("S-3000N" manufactured by Hitachi, Ltd. or "S-3400N" manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation). I took a picture.
Next, four images were printed on A4 paper, and the average chord length (t) of the bubbles was calculated from the number of bubbles on an arbitrary straight line (length 60 mm) parallel to the cutting direction by the following formula. ..

Average string length t = 60 / (number of bubbles x magnification of photo)

However, for any straight line, the air bubbles should not come into contact only at the contacts as much as possible. If it touches, it is included in the number of bubbles. The measurement was performed at 6 locations in each direction.
The magnification of the photograph was calculated by measuring the scale bar on the photograph to 1/100 mm with "Digimatic Caliper" manufactured by Mitutoyo Co., Ltd. and using the following formula.

Photograph magnification = measured value of the length of the scale bar on the photo (mm) / display value of the scale bar (mm)

Then, the bubble diameter (d) in each direction was calculated by the following formula.

d (mm) = t / 0.616

Furthermore, the arithmetic mean of them was taken as the average bubble diameter.
Then, the average cell diameter of the cut surface cut along the MD direction was defined as Dm, and the average cell diameter of the cut surface cut along the TD direction was defined as Dt.

<水分量測定>
ポリプロピレン系樹脂発泡シートは、水分量の測定に供する前に23℃65%RHの環境下で約24時間の状態調整を実施した。
即ち、ポリプロピレン系樹脂発泡シートの平衡含水率は、上記のような条件で状態調整をした後に水分量を測定することによって求めた。
ポリプロピレン系樹脂発泡シートの水分量は、JIS K0068:2001(化学製品の水分測定方法)のカールフィッシャー滴定法(水分気化法)によって測定した。
具体的には、試料約100mgを(株)三菱化学アナリテック社製カールフィッシャー水分測定装置CA−200及び水分気化装置VA−236Sにセットして測定した。
測定時の陽極液、陰極液にはそれぞれ(株)エーピーアイ コーポレーション製アクアミクロンAX、アクアミクロンCXUを使用し、測定温度は128℃にし、キャリアガスはNを用い、流量は250ml/minで測定を行った。
試料の試験回数は2回で、それぞれの水分量から同時に測定したブランク容器の水分量(試験回数2回の平均値)を減算し、その値を試料中に含まれる水分量として試料中水分量(質量%)を求めた。
なお、ポリプロピレン系樹脂発泡シートの水分量については、2回の測定値の算術平均値とした。
<Measurement of water content>
The polypropylene-based resin foam sheet was adjusted for about 24 hours in an environment of 23 ° C. and 65% RH before being used for measuring the water content.
That is, the equilibrium water content of the polypropylene-based resin foam sheet was determined by measuring the water content after adjusting the state under the above conditions.
The water content of the polypropylene-based resin foam sheet was measured by the Karl Fischer titration method (moisture vaporization method) of JIS K0068: 2001 (method for measuring the water content of chemical products).
Specifically, about 100 mg of a sample was set in a Karl Fischer water measuring device CA-200 and a water vaporizer VA-236S manufactured by Mitsubishi Chemical Analytech Co., Ltd. for measurement.
Anolyte during measurement, each of the catholyte Corporation API Corporation Ltd. Aquamicron AX, using Aquamicron CXU, measurement temperature to 128 ° C., carrier gas with N 2, the flow rate is 250 ml / min The measurement was performed.
The number of tests for the sample is two, and the amount of water in the blank container measured at the same time (the average value of two tests) is subtracted from each amount of water, and that value is used as the amount of water contained in the sample. (Mass%) was calculated.
The water content of the polypropylene-based resin foam sheet was taken as the arithmetic mean value of the two measured values.

<融点>
原料樹脂等の融点は、JIS K7121:1987「プラスチックの転移温度測定方法」に記載されている方法で測定した。
但し、測定方法及び温度条件に関しては以下の通りに実施した。
装置として、示差走査熱量計装置 DSC6220型(エスアイアイナノテクノロジー社製)を用い、アルミニウム製測定容器の底にすきまのないよう試料を約6.5mg充てんして、窒素ガス流量30mL/minの条件で、30℃から−60℃まで降温した後10分間保持し、−60℃から200℃まで昇温(1st Heating)して10分間保持した後、200℃から−60℃まで降温(Cooling)して10分間保持した後、−60℃から200℃まで昇温(2nd Heating)した時のDSC曲線を得た。
なお、全ての昇温及び降温は速度10℃/minで行い、基準物質としてアルミナを用いた。
融点とは、2nd Heating過程にみられる融解ピークのトップの温度を読みとった値である。
複数融解ピークが見られる場合は、最も高温側にあるものをその樹脂の融点とした。
<Melting point>
The melting point of the raw material resin or the like was measured by the method described in JIS K7121: 1987 “Method for measuring transition temperature of plastic”.
However, the measurement method and temperature conditions were as follows.
A differential scanning calorimeter device DSC6220 (manufactured by SI Nanotechnology) is used as the device, and about 6.5 mg of the sample is filled in the bottom of the aluminum measuring container so that there is no gap, and the nitrogen gas flow rate is 30 mL / min. Then, after lowering the temperature from 30 ° C. to -60 ° C, holding for 10 minutes, raising the temperature from -60 ° C to 200 ° C (1st heating), holding for 10 minutes, and then lowering the temperature from 200 ° C to -60 ° C (Cooling). After holding for 10 minutes, a DSC curve was obtained when the temperature was raised (2nd heating) from -60 ° C to 200 ° C.
All temperature raising and lowering were performed at a rate of 10 ° C./min, and alumina was used as a reference material.
The melting point is a value obtained by reading the temperature at the top of the melting peak observed in the 2nd heating process.
When multiple melting peaks were observed, the one on the highest temperature side was taken as the melting point of the resin.

<潰れ量及び圧縮復元率測定>
潰れ量については、ポリプロピレン系樹脂発泡シートから10cm角のサンプルを幅方向に5点切り出し、卓上型厚み測定装置(テクロック社製「PC−440J」を用いて、無荷重の状態で厚み「t(mm)」を測定する。その後、140gf/cmの荷重をかけて厚み「t(mm)」を測定し、下記式で潰れ率を算出した。
測定は、n=5で行い、算術平均値をそのサンプルの潰れ率とした。

潰れ量(%)=〔(t−t)/t〕×100%

圧縮復元率については、同上のサンプルから荷重を取り除いてから5分後の厚み「t(mm)」を読み取り、下記式から算出した。

圧縮復元率(%)=(t/t)×100%
<Measurement of crushing amount and compression restoration rate>
Regarding the amount of crushing, 5 points of 10 cm square sample were cut out from the polypropylene resin foam sheet in the width direction, and the thickness was "t 0 " under no load using a desktop thickness measuring device ("PC-440J" manufactured by Teclock Co., Ltd.). (Mm) ”is measured. Then, a load of 140 gf / cm 2 is applied to measure the thickness“ t 1 (mm) ”, and the crushing rate is calculated by the following formula.
The measurement was performed with n = 5, and the arithmetic mean value was taken as the crushing rate of the sample.

Crushed amount (%) = [(t 0 − t 1 ) / t 0 ] × 100%

The compression restoration rate was calculated from the following formula by reading the thickness "t 2 (mm)" 5 minutes after removing the load from the same sample.

Compression restoration rate (%) = (t 2 / t 0 ) x 100%

<ITO腐食、傷つき>
ITOに対する腐食性、傷付き性については、ポリプロピレン系樹脂発泡シートから10cm×10cmの切片を2枚切り出し、この2枚の切片の間にITO膜付ガラス(ジオマテック社製、製品番号「0002」)を挟みこみ、これに1kgの重りを乗せた状態で、60℃、95%RHの条件の高温高湿槽に投入し、300時間保持して評価することができる。
なお、腐食性の判定については、前記のようにして300時間保持した後のITO膜付ガラスのITO膜の腐食状況をマイクロスコープ(100倍)を使用し、付着物及びITOの傷つき等の状態観察を行い、下記の基準に基づいて行う。

◎:100μm以下のサイズの腐食や傷つきがガラス1枚当たり3個以下
○:100μm以下のサイズの腐食や傷つきがガラス1枚当たり4個〜20個
△:100μm以下のサイズの腐食や傷つきがガラス1枚当たり21以上、且つ、100μm以上の腐食なし
×:100μm以下のサイズの腐食や傷つきがガラス1枚当たり21以上、且つ、100μm以上の腐食1〜10個
××:100μm以下のサイズの腐食や傷つきがガラス1枚当たり21以上、且つ、100μm以上の腐食が11個以上
<ITO corrosion, scratches>
Regarding the corrosiveness and scratch resistance to ITO, two 10 cm × 10 cm sections were cut out from a polypropylene resin foam sheet, and a glass with an ITO film (manufactured by Geomatec Co., Ltd., product number “0002”) was cut between the two sections. With a 1 kg weight placed on it, it can be placed in a high-temperature and high-humidity tank under the conditions of 60 ° C. and 95% RH, and held for 300 hours for evaluation.
Regarding the determination of corrosiveness, a microscope (100 times) was used to check the corrosion status of the ITO film of the glass with the ITO film after holding it for 300 hours as described above, and the state of deposits and damage to ITO was observed. Observe and perform based on the following criteria.

⊚: Corrosion and scratches of 100 μm or less are 3 or less per glass ○: Corrosion and scratches of 100 μm or less are 4 to 20 per glass △: Corrosion and scratches of 100 μm or less are glass 21 or more per glass and no corrosion of 100 μm or more ×: Corrosion or scratches of 100 μm or less are 21 or more per glass and corrosion of 100 μm or more 1 to 10 pieces XX: Corrosion of 100 μm or less 21 or more scratches and scratches per glass, and 11 or more corrosions of 100 μm or more

<見掛け密度>
ポリプロピレン系樹脂発泡シートの見掛け密度はJIS K 7222−1999記載の試験方法に準拠して、下記のようにして測定した。
即ち、試料から10cm角の試験片を試料の元のセル構造を変えないように切断し、その質量及び各辺の寸法をノギスによって測定し、次式により算出した。

見掛け密度(g/cm)=試験片質量(g)/試験片体積(cm
<Apparent density>
The apparent density of the polypropylene-based resin foam sheet was measured as follows in accordance with the test method described in JIS K 7222-1999.
That is, a 10 cm square test piece was cut from the sample so as not to change the original cell structure of the sample, and the mass and the size of each side were measured with a caliper and calculated by the following formula.

Apparent density (g / cm 3 ) = test piece mass (g) / test piece volume (cm 3 )

(実施例2〜6、比較例1〜3)
表に示すような配合で、表に示すような特性を有するポリプロピレン系樹脂発泡シートを実施例1と同様に作製し、実施例1と同様に評価した。
結果を表に示す。
TD−1:
ポリエーテル−ポリプロピレンブロック共重合体「ペレクトロンLMP」、MFR=40g/10min、融点115℃、三洋化成工業株式会社製

TD−2:
ポリエーテル−ポリプロピレンブロック共重合体「ペレスタット300」、MFR=30g/10min、融点135℃、三洋化成工業株式会社製

TD−3:
ポリエーテルポリエステルアミド-ポリオレフィン共重合体「IPE-107M」,MFR=8g/10min、融点156℃、イオンフェーズ社製

TD−4:ポリエーテル−ポリプロピレンブロック共重合体「IPE-fSTAT」,MFR=17g/10min、融点98℃、イオンフェーズ社製
(Examples 2 to 6, Comparative Examples 1 to 3)
A polypropylene-based resin foam sheet having the characteristics shown in the table was prepared in the same manner as in Example 1 with the formulation shown in the table, and evaluated in the same manner as in Example 1.
The results are shown in the table.
TD-1:
Polyether-polypropylene block copolymer "Perectron LMP", MFR = 40g / 10min, melting point 115 ° C, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.

TD-2:
Polyether-polypropylene block copolymer "Perestat 300", MFR = 30g / 10min, melting point 135 ° C, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.

TD-3:
Polyether polyester amide-polyolefin copolymer "IPE-107M", MFR = 8 g / 10 min, melting point 156 ° C, manufactured by Ion Phase.

TD-4: Polyether-polypropylene block copolymer "IPE-fSTAT", MFR = 17 g / 10 min, melting point 98 ° C, manufactured by Ion Phase.

(参考例1、2)
気泡核剤をタルクに代えて重曹クエン酸系化学発泡剤(大日精化社製 「PO410K」)としたこと以外は、実施例1と同様にポリプロピレン系樹脂発泡シートを作製し、実施例1と同様に評価した。
その結果を、当該参考例と類似する配合の実施例の結果とともに下記表に示す。
(Reference Examples 1 and 2)
A polypropylene-based resin foaming sheet was prepared in the same manner as in Example 1 except that the bubble nucleating agent was replaced with talc and used as a sodium bicarbonate citric acid-based chemical foaming agent (“PO410K” manufactured by Dainichiseika Co., Ltd.). Evaluated in the same way.
The results are shown in the table below together with the results of examples of formulations similar to the reference example.

上記の表に示した結果からも、本発明によれば透明電極付パネルの表面保護適したポリオレフィン系樹脂発泡シートを提供し得ることがわかる。 From the results shown in the above table, it can be seen that according to the present invention, a polyolefin-based resin foam sheet suitable for surface protection of a panel with a transparent electrode can be provided.

1:ポリオレフィン系樹脂発泡シート
2:透明電極付パネル
1: Polyolefin resin foam sheet 2: Panel with transparent electrode

Claims (5)

気泡核剤である無機物粒子と、高分子型帯電防止剤とを含むポリオレフィン系樹脂組成物によって形成され、透明電極付パネルの電極形成面に当接させて用いられるポリオレフィン系樹脂発泡シートであって、
押出発泡シートであり、
温度23℃、相対湿度65%における平衡含水率が0.15質量%以下で、前記電極形成面に当接される表面の算術平均粗さ(Ra)が押出方向及び幅方向のいずれの方向に測定した場合でも27μm以下であるポリオレフィン系樹脂発泡シート。
A polyolefin-based resin foam sheet formed of a polyolefin-based resin composition containing inorganic particles as a bubble nucleating agent and a polymer-type antistatic agent, and used in contact with the electrode-forming surface of a panel with a transparent electrode. ,
Extruded foam sheet,
The equilibrium moisture content at a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 65% is 0.15% by mass or less, and the arithmetic mean roughness (Ra) of the surface abutting on the electrode forming surface is in either the extrusion direction or the width direction. A polyolefin-based resin foam sheet that is 27 μm or less even when measured .
0.4mm以上3.0mm以下の平均厚みを有し、且つ、見掛け密度が0.04g/cm以上0.1g/cm以下の押出発泡シートとして形成され、押出方向(MD)及び幅方向(TD)での平均気泡径が何れも0.1mm以上2.0mm以下で、前記電極形成面に当接される表面の表面抵抗率が1×10Ω以上1×1013Ω以下である請求項1記載のポリオレフィン系樹脂発泡シート。 It is formed as an extruded foam sheet having an average thickness of 0.4 mm or more and 3.0 mm or less and an apparent density of 0.04 g / cm 3 or more and 0.1 g / cm 3 or less in the extrusion direction (MD) and width direction. The average cell diameter in (TD) is 0.1 mm or more and 2.0 mm or less, and the surface resistivity of the surface in contact with the electrode forming surface is 1 × 10 8 Ω or more and 1 × 10 13 Ω or less. The polyolefin-based resin foam sheet according to claim 1. 自然状態での厚みをt(mm)とし、
厚み方向に140gf/cmの圧縮荷重を加えた時の厚みをt(mm)とし、
前記圧縮荷重を加えた後、該圧縮荷重を除いた時の厚みをt2(mm)とした際に、
下記(1)と下記(2)との両方を満足する請求項1又は2記載のポリオレフィン系樹脂発泡シート。

20% ≦ 〔(t−t)/t〕×100% ≦ 60% ・・・(1)
80% ≦ (t/t)×100% ・・・(2)
The thickness in the natural state is t 0 (mm).
The thickness when a compressive load of 140 gf / cm 2 is applied in the thickness direction is t 1 (mm).
When the thickness when the compressive load is removed after the compressive load is applied is t2 (mm),
The polyolefin-based resin foam sheet according to claim 1 or 2, which satisfies both the following (1) and the following (2).

20% ≤ [(t 0- t 1 ) / t 0 ] x 100% ≤ 60% ... (1)
80% ≤ (t 2 / t 0 ) x 100% ... (2)
前記ポリオレフィン系樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂と、オレフィン系熱可塑性エラストマーとを含み、
ポリオレフィン系樹脂とオレフィン系熱可塑性エラストマーとの合計に占める前記ポリオレフィン系樹脂の質量割合が75質量%以上95質量%以下である請求項1乃至3の何れか1項に記載のポリオレフィン系樹脂発泡シート。
The polyolefin-based resin composition contains a polyolefin-based resin and an olefin-based thermoplastic elastomer.
The polyolefin-based resin foam sheet according to any one of claims 1 to 3, wherein the weight ratio of the polyolefin-based resin to the total of the polyolefin-based resin and the olefin-based thermoplastic elastomer is 75% by mass or more and 95% by mass or less. ..
前記ポリオレフィン系樹脂としてポリプロピレン系樹脂を含み、
前記ポリオレフィン系樹脂と前記オレフィン系熱可塑性エラストマーとの合計量を100質量部とした際に、前記無機物粒子を0.3質量部以上3質量部以下の割合で含み、且つ、前記高分子型帯電防止剤を2質量部以上8質量部以下の割合で含んでおり、
前記高分子型帯電防止剤の融点Td(℃)と前記ポリプロピレン系樹脂の融点Tp(℃)とが下記(3)の関係を満たす請求項4記載のポリオレフィン系樹脂発泡シート。

30℃ ≦ (Tp−Td) ≦ 60℃ ・・・(3)
The polyolefin-based resin contains a polypropylene-based resin, and contains
When the total amount of the polyolefin-based resin and the olefin-based thermoplastic elastomer is 100 parts by mass, the inorganic particles are contained in a proportion of 0.3 parts by mass or more and 3 parts by mass or less, and the polymer-type charging is performed. Contains 2 parts by mass or more and 8 parts by mass or less of the inhibitor.
The polyolefin-based resin foam sheet according to claim 4, wherein the melting point Td (° C.) of the polymer-type antistatic agent and the melting point Tp (° C.) of the polypropylene-based resin satisfy the relationship of the following (3).

30 ° C ≤ (Tp-Td) ≤ 60 ° C ... (3)
JP2016107310A 2016-05-30 2016-05-30 Polyolefin resin foam sheet Active JP6785066B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016107310A JP6785066B2 (en) 2016-05-30 2016-05-30 Polyolefin resin foam sheet

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016107310A JP6785066B2 (en) 2016-05-30 2016-05-30 Polyolefin resin foam sheet

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017214449A JP2017214449A (en) 2017-12-07
JP6785066B2 true JP6785066B2 (en) 2020-11-18

Family

ID=60576496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016107310A Active JP6785066B2 (en) 2016-05-30 2016-05-30 Polyolefin resin foam sheet

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6785066B2 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112771104B (en) * 2018-09-28 2022-12-02 积水化学工业株式会社 Polyolefin resin foam sheet
JP2020083957A (en) * 2018-11-20 2020-06-04 三洋化成工業株式会社 Antistatic resin composition
JP7288323B2 (en) * 2019-03-25 2023-06-07 積水化成品工業株式会社 packaging sheet
CN112474692A (en) * 2020-10-29 2021-03-12 安徽皖升力环保股份有限公司 Garbage landfill process of household garbage landfill

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4535775B2 (en) * 2004-05-21 2010-09-01 大日本印刷株式会社 Substrate stack
JP2008120979A (en) * 2006-11-15 2008-05-29 Kaneka Corp Polypropylenic resin foam sheet and formed article comprising the same
JP2007186706A (en) * 2007-02-19 2007-07-26 Jsp Corp Method for producing polyolefin resin foam and polyolefin resin foam
JP5123021B2 (en) * 2008-03-28 2013-01-16 積水化成品工業株式会社 Method for producing polypropylene resin foam and polypropylene resin foam
WO2013180028A1 (en) * 2012-05-28 2013-12-05 日東電工株式会社 Thermoplastic resin foam and foam sealant
JP6146768B2 (en) * 2012-08-03 2017-06-14 株式会社ジェイエスピー Method for producing polyethylene resin foam sheet
JP2015199925A (en) * 2014-03-31 2015-11-12 積水化成品工業株式会社 Polyolefin-based resin thin layer foam sheet and manufacturing method therefor and adhesive sheet
JP2016069461A (en) * 2014-09-29 2016-05-09 積水化成品工業株式会社 Polypropylene-based resin foam sheet and method for producing polypropylene-based resin foam sheet

Also Published As

Publication number Publication date
JP2017214449A (en) 2017-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101844430B (en) Laminated polyethylene resin foam sheet
JP6785066B2 (en) Polyolefin resin foam sheet
JP6078091B2 (en) Method for producing polyethylene-based resin laminated foam sheet, polyethylene-based resin laminated foam sheet, and interleaf paper for glass plate using the same
CN103937064B (en) Polyethylene-based resin foamed
JP2008303298A (en) POLYOLEFIN RESIN EXTRUSION FOAM SHEET, GLASS SUBSTRATE COMPOSITION COMPRISING THE FOAM SHEET, AND GLASS SUBSTRATE PACKAGING MATERIAL
JP5712071B2 (en) Polyolefin resin foam sheet
JP3795776B2 (en) Antistatic resin composition
JP6435217B2 (en) Polyethylene resin foam sheet
JP5576093B2 (en) Polystyrene resin sheet foam sheet, method for producing the same, and display panel
JP6302731B2 (en) Polyethylene resin foam sheet
JP6655155B2 (en) Polyethylene resin foam sheet
KR102864220B1 (en) Process for producing laminated foam sheet and extruded laminated foam sheet
JP6971880B2 (en) Sheet material
JP7288323B2 (en) packaging sheet
JP4954831B2 (en) Method for producing polyethylene resin foam sheet
JP2016169329A (en) Polyolefin resin foam sheet
JP5198086B2 (en) Polypropylene resin foam sheet
KR102889824B1 (en) Antistatic laminated foam sheet and process for producing same
KR102164803B1 (en) Sheet material and method for producing sheet material
JP5567852B2 (en) Interleaving paper for glass substrate
JP2013208864A (en) Cushion material
JP7227851B2 (en) Polyethylene-based resin laminated extruded foam sheet
JP2006111883A (en) Antistatic resin composition
JP5918523B2 (en) Method for producing polyethylene resin foam sheet
JP2013010906A (en) Polyethylene resin foamed sheet

Legal Events

Date Code Title Description
RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20180615

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20181108

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20190710

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190816

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20191004

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200327

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200514

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20201016

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20201026

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6785066

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150