JP6787315B2 - 矯味剤およびこれを含有する口腔用組成物 - Google Patents
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Description
しかしながら、種々の有効成分に加えて矯味剤を添加するだけでは、不快味の問題が解決しない場合がある。五基本味(苦味、甘味、塩味、うま味、酸味)のそれぞれを知覚する強弱の個人的な差異があるため、ある種の不快味を減じるために矯味剤を添加することによって、人によっては別の種の不快味を増長して感じさせてしまうといった逆効果現象が往々にして起こってしまうのである。これは、味の相互作用がどのような分子機序で生じているかについてはほとんどわかっておらず(非特許文献1)、有効成分の種類がわずかに変わるたびに、万人の不快味解消のために、調味の試行錯誤を繰り返すしかほかなかったのである。一方、ホスホリルコリン基を含有する(メタ)アクリル共重合体は、化粧料や皮膚外用剤に利用されているが(例えば、特許文献5)、上記のベタイン型高分子のような刺激味の緩和や知覚過敏成分の緩和についての検討は行われていなかった。
〔1〕重量平均分子量10,000〜5,000,000であり、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンに基づく構成単位(A1)10〜90モル%と、
アルキル基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B1)、4級アンモニウム基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B2)、および(メタ)アクリルアミド系単量体に基づく構成単位(B3)からなる群から選ばれる少なくとも1種の構成単位90〜10モル%と
を含有する共重合体からなる矯味剤。
〔2〕共重合体が
重量平均分子量10,000〜5,000,000であり、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンに基づく構成単位(A1)10〜90モル%と、
4級アンモニウム基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B2)、および(メタ)アクリルアミド系単量体に基づく構成単位(B3)からなる群から選ばれる少なくとも1種の構成単位90〜10モル%と
を含有する、〔1〕の矯味剤。
〔3〕苦味、甘味、塩味、うま味および酸味からなる群から選択される1または2以上の味覚に関する不快な味を低減させるための矯味剤である、〔1〕または〔2〕の矯味剤。
〔4〕甘味、塩味、うま味および酸味からなる群から選択される1または2以上の味覚に関する不快な味を低減させるための矯味剤である、〔3〕の矯味剤。
〔5〕苦味、甘味、塩味、うま味および酸味に関する不快な味を低減させるための矯味剤である、〔3〕の矯味剤。
〔6〕前記の〔1〕〜〔5〕のいずれかの矯味剤0.001〜5質量%と、水30.0〜99.9質量%を含有する口腔用組成物。
〔7〕1)サリチル酸メチル、イプシロン−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、塩化デカリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、ポビドンヨード、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(8〜10E.O.)、ラウロイルサルコシンナトリウム、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ソルビタン脂肪酸エチレン付加物、および茶抽出物からなる群から選択される少なくとも1つの苦味成分;
2)グリチルリチン酸およびその塩からなる群から選択される少なくとも1つの甘味成分;
3)硝酸カリウム、アスコルビン酸ナトリウム、ピロリン酸二水素二ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、および塩化ナトリウムからなる群から選択される少なくとも一つの塩味成分; ならびに
4)乳酸アルミニウム、アスコルビン酸、塩酸ピリドキシン、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、ビタミンC、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、コハク酸、およびエデト酸からなる群から選択される少なくとも1つの酸味成分
からなる群から選択される、1または2以上の成分を更に含む、〔6〕の口腔用組成物。
〔8〕重量平均分子量10,000〜5,000,000であり、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンに基づく構成単位(A1)10〜90モル%と、
アルキル基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B1)、4級アンモニウム基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B2)、および(メタ)アクリルアミド系単量体に基づく構成単位(B3)からなる群から選ばれる少なくとも1種の構成単位90〜10モル%と
を含有する共重合体を添加することを含む、不快な味を低減する方法。
〔9〕共重合体が
重量平均分子量10,000〜5,000,000であり、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンに基づく構成単位(A1)10〜90モル%と、
4級アンモニウム基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B2)、および(メタ)アクリルアミド系単量体に基づく構成単位(B3)からなる群から選ばれる少なくとも1種の構成単位90〜10モル%と
を含有する、〔8〕の方法。
〔10〕不快な味が、苦味、甘味、塩味、うま味および酸味からなる群から選択される1または2以上の味覚に関する不快な味である、〔8〕または〔9〕の方法。
〔11〕不快な味が、甘味、塩味、うま味および酸味からなる群から選択される1または2以上の味覚に関する不快な味を低減させるための矯味剤である、〔10〕の方法。
〔12〕不快な味が、苦味、甘味、塩味、うま味および酸味に関する不快な味である、〔11〕の方法。
〔13〕当該共重合体を不快な味を有する組成物に添加する、〔8〕〜〔12〕のいずれかの方法。
〔14〕組成物が口腔用組成物である、〔13〕の方法。
〔15〕当該共重合体を組成物全体に対して0.001〜5質量%添加する、〔13〕または〔14〕の方法。
〔16〕不快な味を有する組成物が、
1)サリチル酸メチル、イプシロン−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、塩化デカリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、ポビドンヨード、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(8〜10E.O.)、ラウロイルサルコシンナトリウム、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ソルビタン脂肪酸エチレン付加物、および茶抽出物からなる群から選択される少なくとも1つの苦味成分;
2)グリチルリチン酸およびその塩からなる群から選択される少なくとも1つの甘味成分;
3)硝酸カリウム、アスコルビン酸ナトリウム、ピロリン酸二水素二ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、および塩化ナトリウム、からなる群から選択される少なくとも一つの塩味成分;および
4)乳酸アルミニウム、アスコルビン酸、塩酸ピリドキシン、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、ビタミンC、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、コハク酸、およびエデト酸からなる群から選択される少なくとも1つの酸味成分
からなる群から選択される、1または2以上の成分を含む、〔13〕〜〔15〕のいずれかの方法。
〔17〕不快な味を低減するための、重量平均分子量10,000〜5,000,000であり、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンに基づく構成単位(A1)10〜90モル%と、
アルキル基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B1)、4級アンモニウム基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B2)、および(メタ)アクリルアミド系単量体に基づく構成単位(B3)からなる群から選ばれる少なくとも1種の構成単位90〜10モル%と
を含有する共重合体の使用。
〔18〕共重合体が
重量平均分子量10,000〜5,000,000であり、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンに基づく構成単位(A1)10〜90モル%と、
4級アンモニウム基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B2)、および(メタ)アクリルアミド系単量体に基づく構成単位(B3)からなる群から選ばれる少なくとも1種の構成単位90〜10モル%と
を含有する、〔17〕の使用。
〔19〕不快な味が、苦味、甘味、塩味、うま味および酸味からなる群から選択される1または2以上の味覚に関する不快な味である、〔17〕または〔18〕の使用。
〔20〕不快な味が、甘味、塩味、うま味および酸味からなる群から選択される1または2以上の味覚に関する不快な味を低減させるための矯味剤である、〔19〕の使用。
〔21〕不快な味が、苦味、甘味、塩味、うま味および酸味に関する不快な味である、〔20〕の使用。
〔22〕口腔用組成物の不快な味を低減するための使用である、〔17〕〜〔21〕のいずれかの使用。
〔23〕1)サリチル酸メチル、イプシロン−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、塩化デカリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、ポビドンヨード、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(8〜10E.O.)、ラウロイルサルコシンナトリウム、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ソルビタン脂肪酸エチレン付加物、および茶抽出物からなる群から選択される少なくとも1つの苦味成分;
2)グリチルリチン酸およびその塩からなる群から選択される少なくとも1つの甘味成分;
3)硝酸カリウム、アスコルビン酸ナトリウム、ピロリン酸二水素二ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、および塩化ナトリウムからなる群から選択される少なくとも一つの塩味成分; ならびに
4)乳酸アルミニウム、アスコルビン酸、塩酸ピリドキシン、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、ビタミンC、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、コハク酸、およびエデト酸からなる群から選択される少なくとも1つの酸味成分
からなる群から選択される、1または2以上の成分により生じる不快な味を軽減するための使用である、〔17〕〜〔22〕のいずれかの使用。
<(1)本発明の矯味剤>
本発明の矯味剤は、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンに基づく構成単位(A)と、アルキル基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B1)、4級アンモニウム基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B2)、または(メタ)アクリルアミド系単量体に基づく構成単位(B3)とを含有する共重合体からなる。
2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンに基づく構成単位(A)は、より具体的には下記化学式[I]で表される単量体の重合によって誘導される構成単位である。
アルキル基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B1)は、より具体的には下記化学式[II]で表される単量体の重合によって誘導される構成単位である。
R2は水素原子またはメチル基を表し、
R3は水素原子または炭素数4〜18のアルキル基を表す。)
前記4級アンモニウム基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B2)は、より具体的には下記化学式[III]で表される単量体の重合によって誘導される構成単位である。
前記(メタ)アクリルアミド系単量体に基づく構成単位(B3)は、より具体的には下記化学式[IV]で表される単量体の重合によって誘導される構成単位である。
2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンおよびブチルメタクリレート;
2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンおよびステアリルメタクリレート;
2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンおよび2−ヒドロキシ−3−メタクリロイルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド;ならびに
2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、N,N−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、およびステアリルメタクリレート。
本発明の口腔用組成物は、矯味剤として前記共重合体を含有する。本発明の口腔用組成物中の前記共重合体の含有量は、通常0.001〜5質量%、好ましくは0.001〜2質量%である。
イプシロン−アミノカプロン酸、トラネキサム酸等の止血剤;
硝酸カリウム、乳酸アルミニウム等の知覚過敏緩和剤;
イソプロピルメチルフェノール、塩化デカリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、トリクロサン、ポリリン酸ナトリウム、ポビドンヨード、ヒノキチオール等の抗菌剤;
1,8−シネオール等の去痰剤;
アスコルビン酸およびその塩、塩酸ピリドキシン、酢酸dl−α−トコフェロール、ニコチン酸dl−α−トコフェロール等のビタミン;
ゼオライト等の吸着剤;
ピロリン酸二水素二ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、塩化亜鉛等の歯石沈着防止剤;
フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム等の虫歯予防剤;
銅クロロフィリンナトリウム等の口臭除去剤;
ポリオキシエチレンラウリルエーテル(8〜10E.O.)、ラウロイルサルコシンナトリウム等の洗浄剤;
塩化ナトリウム、l−メントール等の収斂剤;
リン酸1水素ナトリウム、リン酸三ナトリウム、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン等の歯垢除去剤;
等が挙げられる。
1)サリチル酸メチル、イプシロン−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、塩化デカリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、ポビドンヨード、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(8〜10E.O.)、ラウロイルサルコシンナトリウム、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ソルビタン脂肪酸エチレン付加物、および茶抽出物からなる群から選択される少なくとも一つの苦味成分
2)グリチルリチン酸およびその塩からなる群から選択される少なくとも一つの甘味成分
3)硝酸カリウム、アスコルビン酸ナトリウム、ピロリン酸二水素二ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、および塩化ナトリウムからなる群から選択される少なくとも一つの塩味成分
4)乳酸アルミニウム、アスコルビン酸、塩酸ピリドキシン、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、ビタミンC、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、コハク酸、およびエデト酸からなる群から選択される少なくとも一つの酸味成分
が含有されていても、その不快な味が低減される。
1)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、およびソルビタン脂肪酸エチレン付加物から選択される少なくとも1つの界面活性剤;
2)塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ポピドンヨード、グルコン酸クロルヘキシジン、および塩酸クロルヘキシジンから選択される少なくとも1つの防腐殺菌剤;
3)リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、およびアスコルビン酸から選択される少なくとも1つの有機酸;
4)ビタミンC、および茶抽出物から選択される少なくとも1つの酸化防止剤;ならびに
5)エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、コハク酸、およびエデト酸から選択される少なくとも1つの金属イオン封鎖剤
からなる群から選択される、1または2以上の不快な味を生じさせる剤を含有する。
・苦味に関する不快な味を生じさせる成分、および甘味に関する不快な味を生じさせる成分
・苦味に関する不快な味を生じさせる成分、および塩味に関する不快な味を生じさせる成分
・苦味に関する不快な味を生じさせる成分、およびうま味に関する不快な味を生じさせる成分
・苦味に関する不快な味を生じさせる成分、および酸味に関する不快な味を生じさせる成分
・甘味に関する不快な味を生じさせる成分、および塩味に関する不快な味を生じさせる成分
・甘味に関する不快な味を生じさせる成分、およびうま味に関する不快な味を生じさせる成分
・甘味に関する不快な味を生じさせる成分、および酸味に関する不快な味を生じさせる成分
・塩味に関する不快な味を生じさせる成分、およびうま味に関する不快な味を生じさせる成分
・塩味に関する不快な味を生じさせる成分、および酸味に関する不快な味を生じさせる成分
・うま味に関する不快な味を生じさせる成分、および酸味に関する不快な味を生じさせる成分
各成分の具体的な例としては、本発明の口腔用組成物に使用できる成分として上述した成分のうち、不快な味を生じさせる化合物として列挙されたものを挙げることができるが、それらに限定されない。
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、クエン酸、およびクエン酸ナトリウム
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、および硝酸カリウム
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、およびグリチルリチン酸ジカリウム
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、クエン酸、クエン酸ナトリウム、およびグリチルリチン酸ジカリウム
・クエン酸、およびクエン酸ナトリウム
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、およびクエン酸
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、およびクエン酸ナトリウム
・クエン酸、およびグリチルリチン酸ジカリウム
・クエン酸ナトリウム、およびグリチルリチン酸ジカリウム
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、クエン酸、およびグリチルリチン酸ジカリウム
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、クエン酸ナトリウム、およびグリチルリチン酸ジカリウム
・クエン酸、クエン酸ナトリウム、およびグリチルリチン酸ジカリウム
矯味剤成分に対し、表1〜3に示す五基本味の成分を添加し、矯味効果の評価を行った。
まず、実施例1−1〜1−25については、該矯味剤を精製水に溶解した後、五基本味の成分(a)を順に添加し、5分間混合溶解し調製した。
矯味剤成分に対し、表1〜3のシリーズとは種類を変え、表4〜6に示す五基本味の成分を添加し、矯味効果の評価を行った。
まず、実施例2−1〜2−8、2−13〜2−20については、精製水に該矯味剤および(a)を添加し、5分間混合溶解し調製した。実施例2−9〜2−11については、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンとステアリルメタクリレートとの共重合体を、80℃の精製水に少量ずつ投入した後、超音波処理により分散液を調製した後、室温まで冷却した後、(a)を添加し、5分間混合溶解し調製した。
一方、比較例2−1〜2−4は、精製水にポリビニルピロリドン(K=30)を溶解させた後、(a)を添加し、5分間混合溶解し調製した。
矯味剤を含有しないタンニン酸1.00gを99.00gの精製水に溶解した水溶液を1mL口腔内に含み10秒間含嗽し、吐き出した後の味の強さを3点とする。次いで、実施例1−1を1mL口腔内に含み10秒間含嗽し、吐き出した後の味の強さを下記のように点数化した。なお、下記の判断基準のようにし、2.5点以下のとき、矯味効果を有すると判断した。
《点数のつけ方》
1点:味を低減、2点:味をわずかに低減、3点:同じ、4点:味をわずかに増強、5点:味を増強
《判定基準》
≦2.5点:矯味効果を有する
2.5点<:矯味効果を有しない
なお、実施例1−2〜1−5、比較例1−1〜1−15も五基本味の種類をそれぞれ変えて、同様に矯味剤を含有しない同濃度の五基本味水溶液のときの味の強さを基準として評価した。
不快味(苦味)を有する塩酸クロルヘキシジン0.05gを99.95gの精製水に溶解した水溶液を1mL口腔内に含み10秒間含嗽し、吐き出した後の味の強さを3点とする。次いで、実施例2−1を1mL口腔内に含み10秒間含嗽し、吐き出した後の味の強さを下記のように点数化した。尚、下記の判断基準のようにし、2.5点以下のとき、矯味効果を有すると判断した。
《点数のつけ方》
1点:味を低減、2点:味をわずかに低減、3点:同じ、4点:味をわずかに増強、5点:味を増強
《判定基準》
≦2.5点:矯味効果を有する
2.5点<:矯味効果を有しない
なお、実施例2−2〜2−20、比較例2−1〜2−4もそれぞれ不快味の種類をそれぞれ変えて、同様に矯味剤を含有しない同濃度の五基本味水溶液のときの味の強さを基準として評価した。
ポリマー1: 2−メタクリロイルオキシエチルホスホコリン・ブチルメタクリレート共重合体〔共重合組成比(モル比)80/20、重量平均分子量:600,000〕であり、特開平11−035605の実施例記載の方法によって重合を行って得られた。
ポリマー2: 2−メタクリロイルオキシエチルホスホコリン・ブチルメタクリレート共重合体〔共重合組成比(モル比)30/70、重量平均分子量:142,000〕であり、特開2004−196868の実施例記載の方法によって重合を行って得られた。
ポリマー3: 2−メタクリロイルオキシエチルホスホコリン・ステアリルメタクリレート共重合体〔共重合組成(モル比)33/67、重量平均分子量:164,000〕であり、特開2004−196868の実施例記載の方法によって重合を行って得られた。
ポリマー4: 2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・2−ヒドロキシ−3−メタクリロイルオキシプロピルトリメチルアンモニウム共重合体〔共重合組成(モル比)70/30、重量平均分子量:450,000〕であり、特開2004−189678の実施例記載の方法によって重合を行って得られた。
ポリマー5: 2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・N,N−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド・ステアリルメタクリレート共重合体〔共重合組成(モル比)90/2/8、重量平均分子量:820,000〕であり、特開2013−018749の実施例記載の方法によって重合を行って得られた。
<評価結果(1)>
実施例1−1〜1−25では、上記ポリマー1〜5を用い、五基本味である苦味(タンニン酸)、酸味(クエン酸)、塩味(塩化ナトリウム)、甘味(スクロース)、うま味(L−グルタミン酸Na)の矯味効果を上記評価方法にて確認することで、該重合体の矯味剤としての機能を確認した。結果、該共重合体の使用により、それぞれの味を低減させる矯味効果が認められ、五基本味の全てで評価点が2.4点以下となり基準を満たしていることから矯味効果を有していると判断した。
一方、比較例1−1〜1−5では、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンの単独重合体と用いて同様の評価を行った。結果、該単独重合体では酸味では2.5となり基準を満たしていたが、その他の味については2.6〜2.8点であった。このことから、該単独重合体は、味の種類により効果にバラつきがあった。
さらに、比較例1−6〜1−10では、ポリビニルピロリドン(K=90)、比較例1−11〜1−15ではヒプロメロースを用いて同様の評価を行ったが、2.7点以上となり矯味効果が得られなかった。
実施例2−1〜2−20では、1.1〜2.4点となり、MPC共重合体の種類に関わらず2.5以下であり矯味効果の基準を満たしていた。
一方、比較例2−1〜2−4では、ポリビニルピロリドン(K=90)を使用して同様の評価を行った。結果、比較例では2.9〜3点となり殺菌成分や界面活性剤である塩酸クロルヘキシジン、塩化ベンゼトニウム、ポピドンヨード、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などの苦味のような不快味を低減させる効果が得られなかった。
実施例3−1〜3−10を用い、上記ポリマー1の矯味剤としての機能を確認した。矯味効果の評価結果は1.0〜2.0点となり、市販製品を模して配合した口腔用組成物においても、2.5以下であり、矯味効果の基準を満たしていた(表7)。
なお、市販製品には上述の不快味成分が組み合わされたものもあったが、矯味効果が認められた(表7)。
一方、上述した不快味成分には分類されないながら刺激性の成分を含有する口腔用組成物(実施例3−7)については、清涼化剤による過度な刺激感が該矯味剤によってマイルドになることにより、矯味剤としての効果である、味の低減が認められた(表7)。
Claims (14)
- 重量平均分子量10,000〜5,000,000であり、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンに基づく構成単位(A1)10〜90モル%と、
アルキル基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B1)、4級アンモニウム基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B2)、および(メタ)アクリルアミド系単量体に基づく構成単位(B3)からなる群から選ばれる少なくとも1種の構成単位90〜10モル%と
を含有する共重合体を添加することを含む、苦味、甘味、塩味、うま味および酸味からなる群から選択される1または2以上の味覚に関する不快な味を低減する方法。 - 共重合体が
重量平均分子量10,000〜5,000,000であり、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンに基づく構成単位(A1)10〜90モル%と、
4級アンモニウム基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B2)、および(メタ)アクリルアミド系単量体に基づく構成単位(B3)からなる群から選ばれる少なくとも1種の構成単位90〜10モル%と
を含有する、請求項1記載の方法。 - 不快な味が、甘味、塩味、うま味および酸味からなる群から選択される1または2以上の味覚に関する不快な味である、請求項1または2記載の方法。
- 不快な味が、苦味、甘味、塩味、うま味および酸味に関する不快な味である、請求項1または2記載の方法。
- 当該共重合体を不快な味を有する組成物に添加する、請求項1〜4のいずれか1項記載の方法。
- 組成物が口腔用組成物である、請求項5記載の方法。
- 当該共重合体を組成物全体に対して0.001〜5質量%添加する、請求項5または6記載の方法。
- 不快な味を有する組成物が、
1)サリチル酸メチル、イプシロン−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、塩化デカリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、ポビドンヨード、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(8〜10E.O.)、ラウロイルサルコシンナトリウム、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ソルビタン脂肪酸エチレン付加物、および茶抽出物からなる群から選択される少なくとも1つの苦味成分;
2)グリチルリチン酸およびその塩からなる群から選択される少なくとも1つの甘味成分;
3)硝酸カリウム、アスコルビン酸ナトリウム、ピロリン酸二水素二ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、および塩化ナトリウムからなる群から選択される少なくとも一つの塩味成分;ならびに
4)乳酸アルミニウム、アスコルビン酸、塩酸ピリドキシン、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、ビタミンC、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、コハク酸、およびエデト酸からなる群から選択される少なくとも1つの酸味成分
からなる群から選択される、1または2以上の成分を含む、請求項5〜7のいずれか1項記載の方法。 - 苦味、甘味、塩味、うま味および酸味からなる群から選択される1または2以上の味覚に関する不快な味を低減するための、重量平均分子量10,000〜5,000,000であり、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンに基づく構成単位(A1)10〜90モル%と、
アルキル基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B1)、4級アンモニウム基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B2)、および(メタ)アクリルアミド系単量体に基づく構成単位(B3)からなる群から選ばれる少なくとも1種の構成単位90〜10モル%と
を含有する共重合体の使用。 - 共重合体が
重量平均分子量10,000〜5,000,000であり、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンに基づく構成単位(A1)10〜90モル%と、
4級アンモニウム基含有(メタ)アクリル系単量体に基づく構成単位(B2)、および(メタ)アクリルアミド系単量体に基づく構成単位(B3)からなる群から選ばれる少なくとも1種の構成単位90〜10モル%と
を含有する、請求項9記載の使用。 - 不快な味が、甘味、塩味、うま味および酸味からなる群から選択される1または2以上の味覚に関する不快な味である、請求項9または10記載の使用。
- 不快な味が、苦味、甘味、塩味、うま味および酸味に関する不快な味である、請求項9または10記載の使用。
- 口腔用組成物の不快な味を低減するための使用である、請求項9〜12のいずれか1項記載の使用。
- 1)サリチル酸メチル、イプシロン−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、塩化デカリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、ポビドンヨード、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(8〜10E.O.)、ラウロイルサルコシンナトリウム、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ソルビタン脂肪酸エチレン付加物、および茶抽出物からなる群から選択される少なくとも1つの苦味成分;
2)グリチルリチン酸およびその塩からなる群から選択される少なくとも1つの甘味成分;
3)硝酸カリウム、アスコルビン酸ナトリウム、ピロリン酸二水素二ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、および塩化ナトリウムからなる群から選択される少なくとも一つの塩味成分;および
4)乳酸アルミニウム、アスコルビン酸、塩酸ピリドキシン、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、ビタミンC、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、コハク酸、およびエデト酸からなる群から選択される少なくとも1つの酸味成分
からなる群から選択される、1または2以上の成分により生じる不快な味を軽減するための使用である、請求項9〜13のいずれか1項記載の使用。
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