JP6789122B2 - 光起電力モジュールの封止材 - Google Patents

Description

本発明の主題は、架橋剤（過酸化物若しくはイソシアネート又は架橋機能を有する任意の他の成分）が存在しないエチレン／アクリル酸アルキルコポリマーをベースとする光起電力モジュールの封止材である。本発明はまた、封止材層に加えて「フロントシート」又は「バックシート」を形成する少なくとも１つの隣接層、より全般的にはこれらの３つの連続層：「フロントシート」、封止材及び「バックシート」を含む、光起電力モジュール、又はこのようなモジュール中のこの封止材組成物の使用に関する。

化石燃料により排出される温室効果ガスに関連した地球温暖化は、その作動中にこのようなガスを排出しない代替エネルギー解決策、例えば、光起電力モジュールなどの、発展をもたらした。光起電力モジュールは「光起電力セル」を含み、このセルは光エネルギーを電気に変換することができる。

多くのタイプの光起電力パネル構造体が存在する。

従来の光起電力セルは、図１に表されており；この光起電力セル１０は、光起電力センサの上（上部コレクタ）及び下（下部コレクタ）に配置された電子コレクタ１６と接触して、一般に光電気特性を得るために処理されたシリコンをベースとする、光起電力センサ１４が入っているセルである、セル１２を含む。セルの上部コレクタ１６は、一般に金属の合金から構成される導電性バー１８を介して別のセル１２の下部コレクタ１６に接続されている。これらのセル１２はすべて互いに、直列及び／又は並列に接続されて、光起電力セル１０を形成する。光起電力セル１０は、光源の下に配置されると直流を送達し、これはセル１０の接続端子１９で回収することができる。

図２を参照して、光起電力モジュール２０は、上部部分２２及び下部部分から構成される「封止材」に封入された図１の光起電力セル１０を含む。上部保護層２４（以下使用される、用語「フロントシート」で知られる）及びモジュールの裏面における保護層（以下やはり使用される、用語「バックシート」で知られる）２６が、封止されたセルのいずれかの側に位置付けされている

光起電力セル１０の衝撃及び水分保護は、一般にガラスで作られている上部保護層２４により与えられる。

例えば、フルオロポリマー及びテレフタル酸ポリエチレンをベースとする多層フィルムである、バックシート２６は、外部環境とのいかなる接触も防止するために光起電力モジュール２０の水分保護及びセル１２の電気絶縁に寄与する。

封止材２２は、光起電力モジュールの出力を制限する空気の存在を回避するために、光起電力セル１０と保護層２４及び２６との間に存在する空間の形状に完全に合致しなければならない。封止材２２は、その腐食を制限するために、セル１２と大気の酸素及び水との接触も防止しなければならない。封止材２２の上部部分は、セル１０と上部保護層２４の間に含まれる。封止材２２の下部部分は、セル１０とバックシート２６の間に含まれる。

太陽照射の存在下で、加熱がソーラーモジュール内で生じ、８０℃の（又はそれを超える）温度に到達されることがあり、これは、層が、モジュールのライフサイクルを通して互いに完全に結合されることを必要とする。

現況技術
現在、大部分の光起電力封止市場は、ＥＶＡをベースとする処方に対応しており、これに過酸化物、シラン及び様々な機能性添加剤が添加されている。

ＥＶＡは、この用途に有利な多くの品質及び特性を示す。これは、それが主として、透明性、機械的強度、及び耐老化性の非常に良好な特性、並びに概して優れた熱機械的及び機械的特性を与えるからである。さらに、この熱可塑性物質は比較的安価であり、その結果、この用途のためのその使用は、事実上不可避になっている。

それにもかかわらず、過酸化物及びシランと一緒の、ＥＶＡをベースとする封止材のタイプは、２つの主な不利点を示す。

まず第一に、架橋剤、いわゆる過酸化物の使用は、過酸化物の反応速度論に応じて必要な、比較的長い処理の不利点を示し、このような封止材を使用してのモジュールの製造のための現在のサイクル時間は、１５から４５分の間である。それにもかかわらず、現在、架橋剤の使用が、特にＥＶＡにとって、ＥＶＡに対して、より良好な熱機械的特性及び物理化学的特性を与えるために、並びにまた、ポリマー鎖に対するシランのグラフト化を確実にするために必要である。

ＥＶＡに関して、その環境条件が悪化した場合、すなわち、それが高温及び湿潤条件（ＤＨＴ（加湿加温試験）：８５℃／８５％ＲＨ（相対湿度））下で老化する場合、この成分は、加水分解を受け、これは、封止材の黄変及び光起電力モジュールの金属接続部の腐食の源である酢酸の出現を引き起こす。

当業者は、ＥＶＡのエチレン／アクリル酸アルキルコポリマーによる置き換えを想定し得るが、この解決策は、ＥＶＡが困難な環境に存在する場合にＥＶＡに関した特定の問題を回避することは認めざるを得ないが、的確な光起電力モジュールを得ることを可能にしない。これは、積層の間に、多くの気泡が、かなりの量で存在する過酸化物のための架橋の間に形成されるからである。

さらに、文書国際公開第２００６０９５９１１号には、規格ＪＩＳ Ｋ ７１２１に従って得られた、その融点（℃単位のＴ）が、以下の式：−３．０Ｘ＋１２５＞Ｔ＞−３．０Ｘ＋１０９（成分Ｘは、極性コモノマー（アクリル酸エステル）のモル含有量を表す）を占める、エチレン／アクリル酸アルキルコモノマーをベースとする処方の使用による解決策が提供されている。さらに、この文書には、このコポリマーをシランと組み合わせて、ガラスに対する接着特性を導入することが提供されている。

しかしながら、このような処方は、長期間にわたって有効である封止材を得ることを可能にしない。これは、シランが、それがポリマーに化学的に結合されていない場合、ガラスへの良好なレベルの接着を可能にしない不利点を示すからである。

したがって、架橋剤を使用しない一方で、ＥＶＡに対する代替成分をベースとしているが、同じ程度に有利である特性を示す封止材の解決策が現在求められている。

この解決策は、特にフロントシートの壁に対する、すなわち、ガラス−セラミック又は合成ガラス（従来的にはＰＭＭＡ）から作られている要素に対する結合を可能にし、かつその使用中にフロントシートに対する良好な接着特性を維持して、シランなどの、接着促進剤の使用をさらに可能にするはずである。

本出願人の会社によって、様々な実験後に、エチレン／アクリル酸アルキルコポリマー及びシランをベースとする組成物が、それが非常に特定のタイプの官能化ポリオレフィンと組み合わされる場合、架橋剤を使用することなく、非常に満足のいく熱機械的特性及び物理化学的特性を示し得ることがわかった。

この非常に特定のポリオレフィンは、エチレン／アクリル酸アルキル／無水マレイン酸ターポリマーからなる。

したがって、本発明は、架橋剤含まず、
− 組成物の重量の７０％から９６％の間を占めるエチレン／アクリル酸アルキルコポリマー、
− 組成物の０．１％から２％の間を占めるシラン
を含む組成物からなる、光起電力セルを封入することが意図された光起電力モジュールの封止材において、
前記組成物が、前記組成物の重量の２％から２９．９％の間を占めるエチレン／アクリル酸エステル／無水マレイン酸又はメタクリル酸グリシジルターポリマーを付加的に含むことを特徴とする、封止材に関する。

本発明による組成物は、まず以下の利点を示す：
− どのような環境条件であろうとも、その使用中の、酢酸、より一般的にはあらゆる酸の出現の不可能性；
− 組成物フィルムの押出パラメータに関しての非常に大きな許容範囲及び積層段階に関しての時間のかなりの節約；
− 特に光起電力モジュールの封止材としての使用における、組成物の寿命を通しての組成物の優れた接着特性の維持；
− ＥＶＡをベースとする現在の解決策（架橋剤及びシラン）と少なくとも同じ程度に満足のいく、優れた熱機械的特性及び物理化学的特性の維持。

本発明の一次混合物の他の特性及び独特の特徴は、以下に提示される：
− 有利には、上記ターポリマーは、前記組成物の重量の８％から２２％の間を占める；
− 好ましくは、上記コポリマーについて、エチレンの重量による含有量は６０％から８５％の間、好ましくは７０％から８４％の間であり、アクリル酸アルキルの重量による含有量は１５％から４０％の間、好ましくは１６％から３０％の間である；
− 有利には、シランは、エポキシシラン又はアミノシランからなる；
− 後者の場合、有利には、シランは、（３−グリシジルオキシプロピル）トリエトキシシランからなる；
− 上記コポリマーは、前記組成物の７５重量％から９５重量％の間で存在する；
− 本発明により提供される可能性の１つによれば、組成物は、上記コポリマー、上記ターポリマー及び上記シランのみからなる；
− １つの実施態様によれば、組成物は、付加の特定の特性を与えることが意図された添加剤、特に可塑剤、接着促進剤、ＵＶ安定剤及び吸収剤、酸化防止剤、難燃剤並びに／又は充填剤を付加的に含む。

本発明はまた、光起電力モジュールにおける上に記載されたとおりの封止材の使用に関する。

最後に、本発明は、少なくとも１つの封止材と、フロントシート又はバックシートとの組合せからなる構造体を含む光起電力モジュールにおいて、封止材が上に記載されたとおりであることを特徴とする、光起電力モジュールに関する。

以下に続く説明は、添付の図面を参照して、単に説明としてかつ言外の限定なしに示される。

既に説明されている図１は、光起電力セルの一例を表し、部分（ａ）及び部分（ｂ）は、３／４図であり、部分（ａ）は、２つのセルの接続前のセルを示し、部分（ｂ）は２つのセルの接続後の図を示し；部分（ｃ）は、完成光起電力セルの上面図である。 既に説明されている図２は、光起電力モジュールの断面を表し、その「従来の」光起電力センサは、上部封止材フィルム及び下部封止材フィルムで封止されている。

エチレン／アクリル酸アルキルコポリマーに関して、それは、当業者に周知の成分である。このコポリマーに特定の独特の特徴は、本発明の文脈において、エチレン及びアクリル酸アルキルの重量による割合から本質的に生じ、エチレンの重量による含有量は、６０％から８５％の間、好ましくは７０％から８４％の間であり、アクリル酸アルキルの重量による含有量は、１５％から４０％の間、好ましくは１６％から３０％の間である。このコポリマーは、好ましくは、改善された熱的特性（「オートクレーブ」プロセスによって得られる同じコポリマーと比較して）を有するコポリマーを得ることを可能にする「管型（tubular）」重合プロセスによって得られる。

非限定的な例として、本出願人会社は、エチレン／アクリル酸アルキルコポリマーである、ＬＯＴＲＹＬ（登録商標）として知られる成分を商業的に利用する。

当業者は、２種のモノマーのそれぞれの異なる量に応じて、このようなコポリマーを生成させる／製造する仕方を十分に知っている。後に、本発明は、特定のタイプのエチレン／アクリル酸アルキルコポリマーによって提示されるが、本発明による封止材組成物が、前記コポリマーがこれらの２種のモノマーにとって好ましい範囲内で選択される、エチレン及びアクリル酸アルキルの含有量を示す場合に恐らくはわずかにより良い仕方で、上に規定されるエチレン及びアクリル酸アルキルの含有量の範囲内で変わる場合に設定された目的を満たすことが所有権者によって実証されている。

シランに関して、これらは、封止材とガラスの間の接着相互作用を可能にする化合物である。シランの例として、アミノシラン及びエポキシシラン、又はターポリマーに対して反応性である官能基を保有する任意の他のシランが挙げられてもよい。好ましくは、本発明による組成物中のシランは、グリシジルオキシプロピルトリエトキシシランである。それにもかかわらず、等価又は実質的に等価の結果が、エポキシシラン又はアミノシランのファミリーの別のシランを選択することによって得られる。

エチレン／アクリル酸エステル／無水マレイン酸ターポリマーに関して、この反応性成分は、当業者に周知であり、その製造／調製についてなんらの困難性も提示しない。

本発明による封止材を形成する組成物は、付加的な特定の特性を与えるように意図されたいくらかの添加剤を含むことができる。

加工を容易にし、組成物及び構造体の製造のための方法の生産量を改善するために可塑剤を添加することができる。例として、パラフィン系、芳香族系又はナフタレン系の鉱油が挙げられ、これらも、本発明による組成物の接着性を改善することを可能にする。可塑剤として、フタル酸エステル、アゼライン酸エステル、アジピン酸エステル又はリン酸トリクレジルも挙げられてもよい。

接着促進剤は、必ずとは限らないが、有利には、接着性が特に高くなければならない場合に組成物の接着性を改善するために添加することができる。接着促進剤は、非ポリマー成分であり；それは、有機、結晶、無機、より好ましくは半無機半有機であることができる。これらの中でも、チタネートが挙げられてもよい。

光起電力モジュールと一緒の組成物のこの具体的な用途において、ＵＶ照射は前記モジュールの封止材として使用される組成物のわずかな黄変をもたらす可能性があるので、その寿命の間の封止材の透明性を確保するために、ＵＶ安定剤及びＵＶ吸収剤、例えば、ベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン及び他のヒンダードアミンを添加することができる。これらの化合物は、例えば、ベンゾフェノン又はベゾトリアゾールをベースとすることができる。それらは、組成物の全重量の１０重量％未満、好ましくは０．０５重量％から３重量％の量で添加することができる。

封止材の製造の間の黄変を制限するために酸化防止剤、例えば、リン系化合物（ホスホナイト及び／又はホスファイト）及びヒンダードフェノール系化合物を添加することも可能である。これらの酸化防止剤は、組成物の全重量の１０重量％未満、好ましくは０．０５重量％から３重量％の量で添加することができる。

難燃剤も添加することができる。これらの難燃剤は、ハロゲン化又は非ハロゲン化であることができる。ハロゲン化難燃剤の中で、臭素化生成物が挙げられてもよい。非ハロゲン化難燃剤として、リン系添加剤、例えば、リン酸アンモニウム、ポリリン酸アンモニウム、亜リン酸アンモニウム又はピロリン酸アンモニウム、シアヌル酸メラミン、ペンタエリトリトール、ゼオライト、及びこれらの難燃剤の混合物も使用されてもよい。組成物は、これらの難燃剤を、組成物の全重量に対して、３％から４０％の範囲の割合で含むことができる。

顔料、例えば、二酸化チタン、染色化合物又は光沢化合物を、一般に組成物の全重量に対して５％から１５％の範囲の割合で添加することも可能である。

組成物の熱機械的強度を改善するために、充填剤、特に無機充填剤を添加することもできる。示される例は、言外の限定なしに、シリカ、アルミナ又は炭酸カルシウム又はカーボンナノチューブ又はさらにグラスファイバーである。ナノメートルオーダで混合される改質又は非改質クレーも使用されてもよく；これは、より透明な組成物を得ることを可能にする。

本発明による封止材の調製及び封止材フィルムの製造（光起電力モジュールに組み込まれることが意図された）
従来、特に温度が非常に高くなる場合、ＥＶＡベースの封止材の熱機械的特性を調整するために架橋が必要である。この場合、本発明の文脈においては、架橋は必要でなく、単に従来の化学的相互作用及び反応が、官能化ポリオレフィン（ターポリマー）とエチレン／アクリル酸アルキルコポリマーの間、及び官能化ポリオレフィンとシランの間で起こる。

上で目標とされた態様に関して、特に１９８ページから２０４ページでの「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｆｏａｍｓ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ］と表題されたハンドブックは、当業者が参照し得る追加の知識を与える。

光起電力モジュールにおける熱可塑性組成物の使用に関連する本発明の態様に関して、当業者は、例えば、「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈｏｔｏｖｏｌｔａｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ」、Ｗｉｌｅｙ、２００３年を参照し得る。これは、本発明の組成物が、光起電力モジュール中の封止材又は封止材−バックシートとして使用することができ、この構造体が添付の図面と関連して記載されているからである。

試験した処方を形成するために用いた材料
Ｌｏｔｒｙｌ（登録商標）２０ＭＡ０８：エチレン／アクリル酸メチルコポリマー、このアクリル酸エステルの含有量は、コポリマーの２０重量％であり、このＭＦＩは、８ｇ／１０分（１９０℃、２．１３ｋｇ）である。それは、
・管型プロセス：融点＝９６℃
・オートクレーブプロセス：融点＝７５℃
によって得ることができる。以下に提示される結果の表において、このＬｏｔｒｙｌ（登録商標）は、管型プロセスにより得られた場合は２０ＭＡ０８Ｔ及びオートクレーブプロセスにより得られた場合は２０ＭＡ０８Ａの頭文字で表示される。

Ｌｏｔｒｙｌ（登録商標）２４ＭＡ０２：エチレン／アクリル酸メチルコポリマー、このアクリル酸エステル含有量は、コポリマーの２４重量％であり、このＭＦＩは、２ｇ／１０分（１９０℃、２．１３ｋｇ）である。それは、
・管型プロセス：融点＝９３℃
・オートクレーブプロセス：融点＝６８℃
によって得ることができる。以下に提示される結果の表において、このＬｙｔｒｙｌ（登録商標）は、管型プロセスにより得られた場合は２４ＭＡ０２Ｔ及びオートクレーブプロセスにより得られた場合は２４ＭＡ０２Ａの頭文字で表示される。

Ｌｏｔａｄｅｒ（登録商標）３４１０：エチレン／アクリル酸ブチル／無水マレイン酸ターポリマー、このアクリル酸エステル含有量は、ターポリマーの１７重量％であり、この無水物含有量は、ターポリマーの３．１重量％であり、これのＭＦＩは、５ｇ／１０分（１９０℃、２．１３ｋｇ）である。以下に提示される結果の表において、このＬｏｔａｄｅｒ（登録商標）は、用語３４１０で表示される。

Ｄｙｎａｓｙｌａｎ（登録商標）ＧＬＹＥＯ：Ｅｖｏｎｉｋにより販売されるグリシジルオキシプロピルトリエトキシシラン。それは、反応性エポキシド官能基及び加水分解性トリエトキシシリル基を有するシランである。以下に示される結果の表において、このシランは、ＧＬＹＥＯの頭文字で表示される。

Ｅｖａｔａｎｅ（登録商標）３３４５ＰＶ：エチレン／酢酸ビニルコポリマー、この酢酸エステル含有量は、コポリマーの３３重量％であり、このＭＦＩは、４５ｇ／１０分（１９０℃、２．１３ｋｇ）である。以下に提示される結果の表において、このＥｖａｔａｎｅ（登録商標）は、３３４５ＰＶの頭文字で表示される。

Ｄｙｎａｓｙｌａｎ（登録商標）ＭＥＭＯ：Ｅｖｏｎｉｋより販売される３−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン。以下に提示される結果の表において、このシランは、ＭＴＳの頭文字で表示される。

Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣ：本出願人Ａｒｋｅｍａにより販売されるモノペルオキシ炭酸ＯＯ−ｔｅｒｔ−ブチルＯ−（２−エチルヘキシル）、後にＴＢＥＣと表示される。

試験したフィルム及び処方の製造：
フィルムの調製：
封止材フィルムは、含浸ポリマー顆粒の押出しによって得られ：Ｌｏｔｒｙｌ又はＥｖａｔａｎｅ顆粒の含浸によりシラン及び適当ならば、過酸化物が添加される。顆粒及び液体をフラスコに入れ、フラスコを１分当たり６０回転の速度でおよそ３時間ロールミキサー上に位置付ける。

含浸後、これらの顆粒、及びまた任意選択的に付加的な顆粒を、１０ｃｍ（センチメートル）の幅を有するスリット押出機の導入ホッパに入れる。

押出しを組成物に対して適切な温度で行い；したがって、Ｅｖａｔａｎｅ及びＬｕｐｅｒｏｘ ＴＢＥＣ（組成物ＥＣ１）をベースとする反対例について、この温度は、この温度を超えると、過酸化物が分解するので、９０℃に制限する。

この発明に記載されるとおりの処方の場合、温度は、使用されるポリマーの熱的特性によってのみ制限される。しかしながら、この押出しを１００℃から２２０℃の間の温度で行うことが適切である。

この押出しは、フィルムのリールを得ることを可能にし、押出機出口におけるこの図面は、３５０から５５０μｍ（マイクロメートル）の間の厚さを有するフィルムを得るように調整される。

試験モジュールの調製：
処方を特徴付けするために、試験モジュールを高温積層により得る。

試験モジュールの構造体は、行われる特徴付けに応じて変わった：
− クリープ及び透過による光学特性の測定：ガラス（４ｍｍ）／封止材フィルム／ガラス（４ｍｍ）
− 反射による光学特性の測定：ガラス（４ｍｍ）／封止材フィルム／ＫＰＫバックシート（ＰＶＤＦ／ＰＥＴ／ＰＶＤＦ）
− 接着の測定：ガラス（４ｍｍ）／封止材フィルム／Ａｐｏｌｈｙａバックシート。

使用したラミネータは、Ｐｅｎｅｒｇｙより提供される。積層条件（継続時間、温度Ｔ並びに上部チャンバ及び下部チャンバの圧力、それぞれ、Ｖ_ｕｐ及びＶ_ｄｏｗｎ）は、積層フィルムの組成に依存する。

したがって、「従来の」処方の場合、観察されるサイクルは、以下である（全継続時間：２０分）：

本発明に記載されるとおりの処方の場合、観察されるサイクルは、以下である（全継続時間：８分）：

試験片に対して行った試験
本発明は、以下の非限定的な実施例によってより詳細に例証される。

以下の表でＥ１、Ｅ２、Ｅ３及びＥ４と表示される組成物は、本発明による組成物である一方で、ＥＣ１、ＥＣ２、ＥＣ３及びＥＣ４の組成物は、先行技術による及び／又は本発明によらない組成物である。

本発明による組成物の例はすべて、同じ厚さを示すが、当業者は、それらを光起電力モジュールの用途及び光起電力モジュールの性能に応じて変え得ることが明らかに理解される。

上で目標とされた試験片は、組成物の重量の０．２５％で実質的に固定された、シランの同一量を示すことも留意される。それにもかかわらず、追加の試験は、組成物中のシランの量が、前記組成物の０．１重量％から２重量％の間で表すことができることを特定することを可能にした。

構造体の老化
構造体の促進老化は、ＤＨＴ（「加湿加温試験」）により行う。すべての構造体を８５℃及び８５％ＲＨ（相対湿度）で調節された環境制御チャンバに入れる。この老化は、２０００時間続く。モジュールの黄色度指数（ＹＩ）の変化をこのＤＨＴの間モニターする。

黄色度指数ＹＩの測定：
黄色度指数ＹＩは、Ｍｉｎｏｌｔａブランドの分光比色計を使用し、規格ＡＳＴＭ Ｅ３１３に従って、ガラス／封止材／バックシート構造体に対して測定する。この測定に使用したバックシートは、ＫＰＫ（ＰＶＤＦ／ＰＥＴ／ＰＶＤＦ）である。測定条件は以下の通りである：
・波長：３６０ｎｍ−７４０ｎｍ（ナノメートル）
・光源：Ｃ
・角度：２°
・測定開口部：ＭＡＶ８ｍｍ（ミリメートル）
・バックグラウンド：「Ｃｅｒａ」白色シート
この試験のために選択した値は、ＤＨＴ条件下で２０００時間老化後の、ＹＩの変化、ΔＹＩである。
ΔＹＩ＝ＹＩ_{２０００時間}−ＹＩ_０時間

クリープ試験
クリープ試験は、ガラス／封止材／ガラス構造体（ガラスシートは、長さＬ＝７０ｍｍを有する）に対して行う。積層後、試験モジュールを、水平と７０°の角度を形成する金属構造体の上に配置する。各モジュールを、第１のガラス層の厚さの一部に及ぶ端部によって固定する。

この構造体を１００℃のオーブンに入れる。クリープは、第２のガラス層の重量下で観察されてもよい。したがって、測定されたクリープ値は、これらの条件下で５００時間後の第２のガラス層が移動した距離である。この距離は、０ｍｍ（クリープなし）と７０ｍｍ（完全クリープ、構造体の分離）の間の距離である。

ガラスシートに対する接着試験
封止材とガラスの間の接着のレベルは、Ｚｗｉｃｋ １４４５万能試験機で５０ｍｍ／分（１分当たりミリメートル）で行われる９０°剥離試験からガラス／封止材／バックシート構造体に対して測定する。この測定に使用したバックシートは、本出願人により製造及び販売されるＡｐｏｌｈｙａ（登録商標）からなる単層である。この測定条件は以下の通りである：
・クロスピースの変位速度：５０ｍｍ／分
・試験片の切り出された幅：１０ｍｍ
・剥離角度：９０°
接着結果は、Ｎ／ｍｍで表す。

封止材に対する試験を、この新規な構造体が、文書国際公開第０９１３８６７９号に記載されたものによる封止材の特性、すなわち、特にその透明性、そのヘイズ、その機械的特性、熱機械的特性及び難燃性、並びにその電気絶縁性に関する特性と比較して、優れた特性、すなわち、同一の特性を保持することを確認するためにも行った。これらの試験は、肯定的であることが判明した。

したがって、本発明による組成物は、ソーラーモジュールにおける結合剤又は封止材として非常に有利に使用されることができるための基準を満たす。

異なる処方の試験片に対して行った試験の結果

本発明の文脈において、異なる上述の試験に関して所望される値は、以下のとおりである：
− ＤＨＴ２０００時間後の黄色度指数は、３未満でなければならない。
− このような構造体及び用途のための接着性は、５Ｎ／ｍｍより大きくなければならない。
− クリープは、３ミリメートル未満でなければならない。

ターポリマーは、本発明による組成物中で８％から２２％の間であるという想定の下に、得られた利点は、１００℃超、典型的には１１０℃以上の温度で行ったクリープ試験に関してのより良好な結果である。

Claims (9)

1. 架橋剤を含まず、
   − 組成物の重量の７０％から９６％の間を占めるエチレン／アクリル酸アルキルコポリマー、
   − 組成物の重量の０．１％から２％の間を占めるシラン
   を含む組成物からなる、光起電力セル（１０）を封入することが意図された光起電力モジュール（２０）の封止材（２２）において、
   前記組成物が、前記組成物の重量の２％から２９．９％を占めるエチレン／アクリル酸エステル／無水マレイン酸又はメタクリル酸グリシジルターポリマーを付加的に含むことを特徴とする、封止材（２２）。
2. 前記ターポリマーが、前記組成物の重量の８％から２２％の間を占めることを特徴とする、請求項１に記載の封止材（２２）。
3. 前記コポリマーについて、エチレンの重量による含有量が６０％から８５％の間、好ましくは７０％から８４％の間であり、アクリル酸アルキルの重量による含有量が１５％から４０％の間、好ましくは１６％から３０％の間であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の封止材（２２）。
4. 前記シランが、エポキシシラン又はアミノシランからなることを特徴とする、請求項１から３の何れか一項に記載の封止材（２２）。
5. 前記シランが、（３−グリシジルオキシプロピル）トリエトキシシランからなることを特徴とする、請求項４に記載の封止材（２２）。
6. 前記コポリマーが、前記組成物の７５重量％から９５重量％の間で存在することを特徴とする、請求項１から５の何れか一項に記載の封止材（２２）。
7. 前記組成物が、付加的な特定の特性を与えることが意図された添加剤、特に可塑剤、接着促進剤、ＵＶ安定剤及び吸収剤、酸化防止剤、難燃剤並びに／又は充填剤を付加的に含むことを特徴とする、請求項１から６の何れか一項に記載の封止材（２２）。
8. 光起電力モジュール（２０）における、請求項１から７の何れか一項に記載の封止材（２２）の使用。
9. 少なくとも１つの封止材（２２）と、フロントシート（２４）又はバックシート（２６）との組合せからなる構造体を含む光起電力モジュール（２０）において、前記封止材（２２）が請求項１から７の何れか一項に記載の封止材（２２）であることを特徴とする、光起電力モジュール（２０）。

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