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JP6823812B2 - Asphalt mixture anti-adhesion agent - Google Patents
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JP6823812B2 - Asphalt mixture anti-adhesion agent - Google Patents

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Description

本発明は、アスファルト合材に対する付着防止効果が高く、さらに傷などの細かい溝がある面に対しても付着防止効果が十分に発揮され、塗布面がアスファルトの溶解した液で汚れ難く、常温での安定性にも優れ、水希釈後も常温ないし低温下での安定性に優れるアスファルト合材付着防止剤に関するものである。 The present invention has a high effect of preventing adhesion to an asphalt mixture, and further has a sufficient effect of preventing adhesion even on a surface having fine grooves such as scratches, and the coated surface is not easily contaminated with a solution of asphalt and is not easily soiled at room temperature. The present invention relates to an asphalt mixture adhering inhibitor having excellent stability at room temperature or low temperature even after dilution with water.

道路舗装で用いられているアスファルト合材は、接着剤であるアスファルトと道路の基礎部分となる骨材からなっている。アスファルトは加熱された液状の状態で骨材と混合され、冷却されて固まることにより接着性を発現する。 The asphalt mixture used in road pavement consists of asphalt, which is an adhesive, and aggregate, which is the foundation of the road. Asphalt is mixed with aggregate in a heated liquid state, cooled and hardened to develop adhesiveness.

アスファルト合材の製造工場やアスファルト合材を取り扱う道路舗装現場では、装置や機器へのアスファルト合材の付着を防止することが作業性を低下させないために重要である。特にアスファルト合材製造工場内設備であるホッパー、スキップエレベーター、ベルトコンベアはアスファルト合材が傾斜面を滑り落ちる構造となっており、アスファルト合材が滑落せずに残存すると傾斜面に付着し、他のアスファルト合材がこの付着部に徐々に堆積して詰まり等の原因となるので、作業効率が大幅に低下する。また、アスファルト合材を積載するダンプトラックの荷台においても、同様の問題が生じることがある。そこで、これらホッパー、スキップエレベーター、ベルトコンベア、荷台等にはアスファルト合材の付着及び堆積を防ぐため、付着防止効果を有するアスファルト合材付着防止剤を散布や塗布する必要がある。 In asphalt mixture manufacturing plants and road pavement sites that handle asphalt mixture, it is important to prevent the asphalt mixture from adhering to equipment and devices in order not to reduce workability. In particular, the hopper, skip elevator, and belt conveyor, which are equipment in the asphalt mixture manufacturing factory, have a structure in which the asphalt mixture slides down the inclined surface, and if the asphalt mixture remains without sliding down, it adheres to the inclined surface and other Since the asphalt mixture gradually accumulates on this adhering part and causes clogging, the work efficiency is significantly reduced. In addition, the same problem may occur in the loading platform of a dump truck for loading asphalt mixture. Therefore, in order to prevent the adhesion and accumulation of the asphalt mixture on these hoppers, skip elevators, belt conveyors, loading platforms, etc., it is necessary to spray or apply an asphalt mixture adhesion inhibitor having an adhesion prevention effect.

従来、ホッパー、スキップエレベーター、ベルトコンベア等に付着したアスファルト合材の剥離には、軽油、重油等の鉱物油をタンクからパイプラインを通じてホッパー、スキップエレベーター、ベルトコンベア等に合材の接触するタイミングに合わせ、自動制御で定期的に散布を行っていた。 Conventionally, to peel off the asphalt mixture that has adhered to the hopper, skip elevator, belt conveyor, etc., mineral oil such as light oil and heavy oil is applied from the tank through the pipeline at the timing when the mixture comes into contact with the hopper, skip elevator, belt conveyor, etc. At the same time, it was sprayed regularly by automatic control.

しかしながら、軽油、重油等の鉱物油を使用する方法では、噴霧された軽油、重油等が流出することによって、周囲環境への悪影響が懸念されていた。そのため、軽油、重油等の鉱物油と同等以上の性能でこれらの代替として使用できる付着防止剤として、水で希釈して使用するアスファルト合材付着防止剤が数多く報告されている。 However, in the method using mineral oil such as light oil and heavy oil, there is a concern that the sprayed light oil, heavy oil and the like may flow out, which may adversely affect the surrounding environment. Therefore, as an anti-adhesion agent that can be used as an alternative to mineral oils such as light oil and heavy oil with performance equal to or higher than that of mineral oils, many asphalt mixture anti-adhesion agents used by diluting with water have been reported.

特許文献1では、動植物油脂、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステルを水で希釈し、乳化させたエマルション型のアスファルト混合物付着防止剤組成物が報告されている。しかし、特許文献1記載の組成物では、良好な効果を得るために動植物油脂が多く配合されており、水希釈後にタンク内で経時で油水分離が生じてタンク内で濃度勾配が生じるので、安定した付着防止効果が得られないという問題点がある。 Patent Document 1 reports an emulsion-type asphalt mixture adhesion inhibitor composition obtained by diluting animal and vegetable fats and oils and polyoxyethylene sorbit fatty acid ester with water and emulsifying them. However, the composition described in Patent Document 1 contains a large amount of animal and vegetable fats and oils in order to obtain a good effect, and after water dilution, oil-water separation occurs in the tank over time and a concentration gradient is generated in the tank, so that the composition is stable. There is a problem that the effect of preventing adhesion cannot be obtained.

また、特許文献2では、テルペン系化合物とグリコール類、アルコールのアルキレンオキサイド付加物、アミンのアルキレンオキサイド付加物、及びそれらのエステル化物、並びに多価アルコール脂肪酸エステル類である非イオン型界面活性剤と、アニオン型界面活性剤とを用いたエマルション型のアスファルト合材付着防止剤が報告されている。しかし、この付着防止剤でも、良好な効果を得るためにテルペン系化合物が多く配合されており、水希釈後の安定性が十分ではなく、安定した付着防止効果を得るまでには至っていない。 Further, in Patent Document 2, a terpene compound and glycols, an alkylene oxide adduct of an alcohol, an alkylene oxide adduct of an amine, an esterified product thereof, and a nonionic surfactant which is a polyhydric alcohol fatty acid ester are used. , Emulsion type asphalt mixture adhesion inhibitor using anionic surfactant has been reported. However, even with this anti-adhesion agent, a large amount of terpene compounds are blended in order to obtain a good effect, and the stability after dilution with water is not sufficient, and a stable anti-adhesion effect has not been obtained yet.

経時で油水分離するという問題を解決する手段として、油性成分を含まず、水と親和性の高い基材を使用する方法が提案されている。例えば、特許文献3では、ポリオキシアルキレングリコール誘導体を用いた付着防止剤が報告されている。 As a means for solving the problem of oil-water separation over time, a method of using a base material that does not contain an oily component and has a high affinity for water has been proposed. For example, Patent Document 3 reports an adhesion inhibitor using a polyoxyalkylene glycol derivative.

国際公開第2003/035809号International Publication No. 2003/035809 特開2006−182859号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2006-182859 特開平8−127761号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 8-127761

しかし、特許文献3記載の付着防止剤は希釈後の安定性が良好であり、安定した付着防止効果が得られるものの、傷などの細かい溝がある面に対しては良好な付着防止効果が得られないという問題点があった。 However, the adhesion preventive agent described in Patent Document 3 has good stability after dilution, and although a stable adhesion prevention effect can be obtained, a good adhesion prevention effect can be obtained on a surface having fine grooves such as scratches. There was a problem that it could not be done.

よって、アスファルト合材に対する付着防止効果が高く、塗布面がアスファルトの溶解した液で汚れ難く、常温での安定性にも優れ、水希釈後も常温ないし低温下での安定性に優れる上、傷などの細かい溝がある面に対しても付着防止効果が十分に発揮されるようなアスファルト合材付着防止剤が求められる。 Therefore, it has a high effect of preventing adhesion to asphalt mixture, the coated surface is not easily soiled with the solution of asphalt, it is excellent in stability at room temperature, it is excellent in stability at room temperature or low temperature even after water dilution, and it is scratched. There is a need for an asphalt mixture adhesion preventive agent that can sufficiently exert an adhesion prevention effect even on surfaces with fine grooves such as.

本発明の課題は、アスファルト合材に対する付着防止効果が高く、塗布面がアスファルトの溶解した液で汚れ難く、常温での安定性にも優れ、水希釈後も常温ないし低温下での安定性に優れる上、傷などの細かい溝がある面に対しても付着防止効果が十分に発揮されるようなアスファルト合材付着防止剤を提供することである。 The subject of the present invention is that it has a high effect of preventing adhesion to asphalt mixture, the coated surface is not easily contaminated with a solution of asphalt, it is excellent in stability at room temperature, and it is stable at room temperature or low temperature even after water dilution. It is an object of the present invention to provide an asphalt mixture adhering inhibitor that is excellent and that is sufficiently effective in preventing adhesion even on a surface having fine grooves such as scratches.

本発明は、式(1)で示される化合物(A)を0.1〜3.0質量%、式(2)で示される化合物(B)を30〜68.6質量%、および沸点が150℃以上であり、25℃で液状である一価の水溶性アルコール(C)を30〜68.6質量%含有し(前記化合物(A)、前記化合物(B)および前記水溶性アルコール(C)の質量比の合計を100質量%とする)、
前記水溶性アルコール(C)が、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、3−メトキシ−1−ブタノール、3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、フルフリルアルコールおよびテトラヒドロフルフリルアルコールから選択されていることを特徴とする、アスファルト合材付着防止剤に係るものである。

O−(EO)(PO)−H ・・・(1)

(式(1)中、
は、分岐アルキル基を有する炭素数8〜13の炭化水素基であり、
EOはオキシエチレン基であり、
POはオキシプロピレン基であり、
mは前記オキシエチレン基EOの平均付加モル数であり、nは前記オキシプロピレン基POの平均付加モル数であり、mは1〜5、nは1〜5、m+nは2〜10であり、
前記オキシエチレン基EOと前記オキシプロピレン基POの各含有量の合計に対する前記オキシプロピレン基POの含有量の割合が25〜75質量%であり、
前記オキシエチレン基EOと前記オキシプロピレン基POとは、ブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよい。)

O−(AO)−H ・・・(2)

(式(2)中、
は、炭素数1〜4の炭化水素基または水素であり、
AOは炭素数2〜3のオキシアルキレン基であり、
kは炭素数2〜3のオキシアルキレン基AOの平均付加モル数であり、kは3〜15である。)
In the present invention, the compound (A) represented by the formula (1) is 0.1 to 3.0% by mass, the compound (B) represented by the formula (2) is 30 to 68.6 % by mass, and the boiling point is 150. Contains 30 to 68.6 % by mass of a monovalent water-soluble alcohol (C) which is above ° C. and liquid at 25 ° C. (the compound (A), the compound (B) and the water-soluble alcohol (C)). The total mass ratio of is 100% by mass),
The water-soluble alcohol (C) is ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monopropyl ether. Ether, triethylene glycol monobutyl ether, 3-methoxy-1-butanol, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, furfuryl alcohol and characterized that you have selected from tetrahydrofurfuryl alcohol, but according to the asphalt mixture adhesion inhibitor.

R 1 O- (EO) m (PO) n- H ... (1)

(In equation (1),
R 1 is a hydrocarbon group having 8 to 13 carbon atoms and having a branched alkyl group.
EO is an oxyethylene group
PO is an oxypropylene group
m is the average number of moles of the oxyethylene group EO, n is the average number of moles of the oxypropylene group PO, m is 1 to 5, n is 1 to 5, and m + n is 2 to 10.
The ratio of the content of the oxypropylene group PO to the total content of each of the oxyethylene group EO and the oxypropylene group PO is 25 to 75% by mass.
The oxyethylene group EO and the oxypropylene group PO may be added in a block shape or randomly. )

R 2 O- (AO) k- H ... (2)

(In equation (2),
R 2 is a hydrocarbon group or hydrogen having 1 to 4 carbon atoms.
AO is an oxyalkylene group having 2 to 3 carbon atoms.
k is the average number of moles of the oxyalkylene group AO having 2 to 3 carbon atoms, and k is 3 to 15. )

本発明のアスファルト合材付着防止剤を用いれば、ホッパー、スキップエレベーター、ベルトコンベア等のプラント設備上のアスファルト合材、またはダンプトラック等の荷台上のアスファルト合材が付着することを防ぐことができる。塗布面がアスファルトの溶解した液で汚れ難く、常温での安定性に優れる。また、水で希釈後も分離しにくいので、水で希釈して保存した後も付着防止効果を経時的に安定して発揮できる。その上で、傷などの細かい溝がある面に対しても付着防止効果が十分に発揮されるものである。 By using the asphalt mixture adhering agent of the present invention, it is possible to prevent the asphalt mixture on plant equipment such as hoppers, skip elevators and belt conveyors, or the asphalt mixture on the loading platform such as dump trucks from adhering. .. The coated surface is not easily soiled with a solution of asphalt and has excellent stability at room temperature. In addition, since it is difficult to separate even after diluting with water, the adhesion prevention effect can be stably exhibited over time even after diluting with water and storing. On top of that, the effect of preventing adhesion is sufficiently exhibited even on a surface having fine grooves such as scratches.

本発明のアスファルト合材付着防止剤は、(A)成分、(B)成分及び(C)成分を含有する。なお、(A)成分、(B)成分、(C)成分の各質量比の合計を100質量%とする。以下、各成分について順次説明する。 The asphalt mixture adhering inhibitor of the present invention contains a component (A), a component (B) and a component (C). The total mass ratio of each of the components (A), (B), and (C) is 100% by mass. Hereinafter, each component will be described in sequence.

〔(A)成分〕
本発明で用いられる(A)成分は、下記の式(1)で示されるポリオキシアルキレンモノアルキルエーテルである。

O−(EO)(PO)−H ・・・(1)
[(A) component]
The component (A) used in the present invention is a polyoxyalkylene monoalkyl ether represented by the following formula (1).

R 1 O- (EO) m (PO) n- H ... (1)

式(1)で示されるポリオキシアルキレンモノアルキルエーテルにおいて、Rは分岐アルキル基を有する炭素数8〜13の炭化水素基である。Rの炭素数を8〜13とすることによって、付着防止効果が良好になり、原液および水希釈後も良好な安定性が得られる。こうした観点からは、Rの炭素数を8以上とするが、9以上が更に好ましい。また、Rの炭素数を13以下とするが12以下とすることが更に好ましい。
また、Rを分岐アルキル基とすることによって、傷などの細かい溝がある面に対しても付着防止効果が良好になり、さらに、原液および水希釈液の低温下における良好な安定性が得られる。こうした分岐アルキル基の側鎖としては、メチル基、エチル基、プロピル基が好ましい。
In the polyoxyalkylene monoalkyl ether represented by the formula (1), R 1 is a hydrocarbon group having a branched alkyl group and having 8 to 13 carbon atoms. By setting the number of carbon atoms of R 1 to 8 to 13, the effect of preventing adhesion is improved, and good stability can be obtained even after dilution with the stock solution and water. From this point of view, the carbon number of R 1 is 8 or more, but 9 or more is more preferable. Further, the carbon number of R 1 is 13 or less, but more preferably 12 or less.
Further, by using R 1 as a branched alkyl group, the effect of preventing adhesion is improved even on a surface having fine grooves such as scratches, and further, good stability of the stock solution and the water-diluted solution at low temperatures is obtained. Be done. As the side chain of such a branched alkyl group, a methyl group, an ethyl group and a propyl group are preferable.

は、具体的には2−エチルヘキシル基、3,5−ジメチルヘキシル基、2,2−ジメチルヘキシル基、2−メチルヘプチル基、3−メチルヘプチル基、4−メチルヘプチル基、2−プロピルペンチル基、イソオクチル基、2,2−ジメチルヘプチル基、2,2,4,4−テトラメチルペンチル基、3,5,5−トリメチルヘキシル基、2−メチルオクチル基、2−エチルヘプチル基、3−メチルオクチル基、イソノニル基、ネオノニル基、2,2−ジメチルオクチル基、2−メチル−2−エチルヘプチル基、2−メチル−2−プロピルヘキシル基、8−メチル−1−ノニル基、イソデシル基、2−プロピルヘプチル基、2−ブチルオクチル基等が挙げられる。好ましくは2,2−ジメチルヘプチル基、2,2,4,4−テトラメチルペンチル基、3,5,5−トリメチルヘキシル基、2−メチルオクチル基、2−エチルヘプチル基、3−メチルオクチル基、イソノニル基、ネオノニル基であり、さらに好ましくは3,5,5−トリメチルヘキシル基である。 Specifically, R 1 is a 2-ethylhexyl group, a 3,5-dimethylhexyl group, a 2,2-dimethylhexyl group, a 2-methylheptyl group, a 3-methylheptyl group, a 4-methylheptyl group, a 2-propyl group. Pentyl group, isooctyl group, 2,2-dimethylheptyl group, 2,2,4,4-tetramethylpentyl group, 3,5,5-trimethylhexyl group, 2-methyloctyl group, 2-ethylheptyl group, 3 -Methyloctyl group, isononyl group, neononyl group, 2,2-dimethyloctyl group, 2-methyl-2-ethylheptyl group, 2-methyl-2-propylhexyl group, 8-methyl-1-nonyl group, isodecyl group , 2-propylheptyl group, 2-butyloctyl group and the like. Preferably 2,2-dimethylheptyl group, 2,2,4,4-tetramethylpentyl group, 3,5,5-trimethylhexyl group, 2-methyloctyl group, 2-ethylheptyl group, 3-methyloctyl group. , Isononyl group, neononyl group, more preferably 3,5,5-trimethylhexyl group.

EOはオキシエチレン基、POはオキシプロピレン基である。mはオキシエチレン基の平均付加モル数であり、1〜5である。nはオキシプロピレン基の平均付加モル数であり、1〜5である。 EO is an oxyethylene group and PO is an oxypropylene group. m is the average number of moles of oxyethylene groups added, which is 1 to 5. n is the average number of moles of oxypropylene group added, which is 1-5.

両平均付加モル数の総和(m+n)は2〜10である。m+nが2未満であると、良好な付着防止効果が得られにくくなり、また良好な原液の安定性および水希釈後の安定性が得られにくくなるので、2以上とするが、4以上が更に好ましい。また、m+nが10を超えると、良好な原液の安定性および水希釈後の安定性が得られにくくなるので、10以下とするが、8以下が更に好ましい。 The total number of both average addition moles (m + n) is 2 to 10. If m + n is less than 2, it becomes difficult to obtain a good anti-adhesion effect, and it becomes difficult to obtain good stability of the stock solution and stability after dilution with water. Therefore, it is set to 2 or more, but 4 or more is further set. preferable. If m + n exceeds 10, it becomes difficult to obtain good stability of the stock solution and stability after dilution with water. Therefore, the value is 10 or less, but 8 or less is more preferable.

オキシエチレン基EOとオキシプロレン基POの各含有量の合計を100質量%としたとき、POの含有量の割合は25〜75質量%とする。PO含有量の割合が25質量%未満であると、良好な付着防止効果が得られにくいので、25質量%以上とするが、30質量%以上が更に好ましい。また、PO含有量の割合が75質量%を超える場合、良好な原液の安定性および水希釈後の安定性が得られにくいので、75質量%以下とするが、70質量%以下とすることが更に好ましい。 When the total content of each of the oxyethylene group EO and the oxyprolene group PO is 100% by mass, the ratio of the PO content is 25 to 75% by mass. If the ratio of the PO content is less than 25% by mass, it is difficult to obtain a good adhesion prevention effect, so the content is 25% by mass or more, but more preferably 30% by mass or more. When the ratio of PO content exceeds 75% by mass, it is difficult to obtain good stability of the stock solution and stability after dilution with water. Therefore, it should be 75% by mass or less, but 70% by mass or less. More preferred.

EOとPOの配列順序は、EOとPOがブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよい。 The arrangement order of EO and PO may be such that EO and PO are added in a block shape or randomly.

式(1)で示されるポリオキシアルキレンモノアルキルエーテル(A)は、公知の方法で製造することができ、例えば、分岐アルキル基を有する炭素数8〜13の一価アルコールに所定量のエチレンオキシド及びプロピレンオキシドを付加重合することによって得られる。 The polyoxyalkylene monoalkyl ether (A) represented by the formula (1) can be produced by a known method, for example, a predetermined amount of ethylene oxide and a predetermined amount of ethylene oxide and a monohydric alcohol having 8 to 13 carbon atoms having a branched alkyl group. It is obtained by addition polymerization of propylene oxide.

なお、一価アルコールにエチレンオキシド及びプロピレンオキシドを付加重合する段階においては、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとがランダム状に重合していても、ブロック状に重合していてもよい。また、オキシエチレン基EOやオキシプロピレン基POの各平均付加モル数、EOとPOの各含有量の合計を100質量%としたときのPOの含有量の割合は、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの各使用量を調整することによって、適宜設定することができる。 At the stage of addition polymerization of ethylene oxide and propylene oxide to the monohydric alcohol, ethylene oxide and propylene oxide may be polymerized at random or in a block shape. The average number of moles of oxyethylene group EO and oxypropylene group PO added, and the ratio of PO content when the total content of EO and PO is 100% by mass are the use of ethylene oxide and propylene oxide. It can be set appropriately by adjusting the amount.

本発明のアスファルト合材付着防止剤における(A)成分の含有率は、0.1〜3.0質量%とする。(A)成分の含有率が0.1質量%未満であると良好な付着防止効果が得られにくくなるので、0.1質量%以上とするが、0.5質量%以上が更に好ましい。また、(A)成分の含有率が3.0質量%を超えると良好な原液の安定性および水希釈時の安定性が低下するので、3.0質量%以下とするが、2.0質量%以下が更に好ましい。 The content of component (A) in the asphalt mixture adhesion inhibitor of the present invention is 0.1 to 3.0% by mass. If the content of the component (A) is less than 0.1% by mass, it is difficult to obtain a good adhesion prevention effect. Therefore, the content is 0.1% by mass or more, but more preferably 0.5% by mass or more. Further, if the content of the component (A) exceeds 3.0% by mass, good stability of the stock solution and stability at the time of dilution with water decrease, so the content is set to 3.0% by mass or less, but 2.0% by mass. % Or less is more preferable.

〔(B)成分〕
本発明で用いられる(B)成分は、下記の式(2)で示されるポリオキシアルキレンモノアルキルエーテルまたはポリアルキレングリコールである。

O−(AO)−H ・・・(2)
[Component (B)]
The component (B) used in the present invention is a polyoxyalkylene monoalkyl ether or polyalkylene glycol represented by the following formula (2).

R 2 O- (AO) k- H ... (2)

式(2)で示されるポリオキシアルキレンモノアルキルエーテルまたはポリアルキレングリコールにおいて、Rは炭素数1〜4の炭化水素基または水素である。具体的には水素、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、アリル基、n−ブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基であり、好ましくは水素、メチル基であり、より好ましくは水素である。 In the polyoxyalkylene monoalkyl ether or polyalkylene glycol represented by the formula (2), R 2 is a hydrocarbon group or hydrogen having 1 to 4 carbon atoms. Specifically, it is hydrogen, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, allyl group, n-butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, preferably hydrogen or methyl group, and more. Hydrogen is preferred.

AOは炭素数2〜3のオキシアルキレン基である。kは炭素数2〜3のオキシアルキレン基AOの平均付加モル数である。kは3〜15であり、好ましくは5〜13である。kを3〜15とすることによって、原液および水希釈後の低温下における良好な安定性が得られる。 AO is an oxyalkylene group having 2 to 3 carbon atoms. k is the average number of moles of the oxyalkylene group AO having 2 to 3 carbon atoms. k is 3 to 15, preferably 5 to 13. By setting k to 3 to 15, good stability at low temperatures after dilution with the stock solution and water can be obtained.

本発明で用いられる(B)成分の含有量は、アスファルト合材付着防止剤中、30〜68.6質量%とする。(B)成分の含有量が30質量%未満であると良好な付着防止効果が得られにくくなるので、30質量%以上とするが、40質量%以上が更に好ましい。また、(B)成分の含有量が高いと、良好な付着防止効果が得られにくくなり、また、良好な原液の安定性および水希釈時の安定性が低下するので、68.6質量%以下とするが、60質量%以下とすることが更に好ましい。
The content of the component (B) used in the present invention is 30 to 68.6 % by mass in the asphalt mixture adhering inhibitor. If the content of the component (B) is less than 30% by mass, it is difficult to obtain a good adhesion prevention effect. Therefore, the content is 30% by mass or more, more preferably 40% by mass or more. Further, if the content of the component (B) is high , it becomes difficult to obtain a good anti-adhesion effect, and the good stability of the stock solution and the stability at the time of water dilution are lowered, so that it is 68.6 % by mass or less. However, it is more preferably 60% by mass or less.

〔(C)成分〕
本発明で用いられる(C)成分は、沸点が150℃以上であり、25℃で液状である一価の水溶性アルコールである。ここでいう沸点とは大気圧下での沸点をいう。一価の水溶性アルコールの沸点が150℃未満であると、アスファルト合材が通常110〜150℃で出荷及び施工されることから、水溶性アルコールがアスファルト合材と接した際に蒸発等が生じて、付着防止効果を十分に発揮できなくなるおそれがある。なお、一価の水溶性アルコールの沸点の上限は特に限定の必要がないが、現実的には、200℃以下となることが多い。
[Component (C)]
The component (C) used in the present invention is a monovalent water-soluble alcohol having a boiling point of 150 ° C. or higher and liquid at 25 ° C. The boiling point here means the boiling point under atmospheric pressure. If the boiling point of the monovalent water-soluble alcohol is less than 150 ° C., the asphalt mixture is usually shipped and constructed at 110 to 150 ° C. Therefore, evaporation or the like occurs when the water-soluble alcohol comes into contact with the asphalt mixture. Therefore, the adhesion prevention effect may not be fully exhibited. The upper limit of the boiling point of the monohydric water-soluble alcohol does not need to be particularly limited, but in reality, it is often 200 ° C. or lower.

一価の水溶性アルコールとは、分子内に水酸基を1個有する水溶性の化合物である。一価の水溶性アルコール(C)は、特に付着防止効果の面から炭素数が5〜8の一価の水溶性アルコールが好ましい。また、一価の水溶性アルコールは、25℃で水と任意の割合で溶解するものが好ましい。 The monovalent water-soluble alcohol is a water-soluble compound having one hydroxyl group in the molecule. The monohydric water-soluble alcohol (C) is preferably a monohydric water-soluble alcohol having 5 to 8 carbon atoms, particularly from the viewpoint of the adhesion prevention effect. The monohydric water-soluble alcohol is preferably one that dissolves in water at an arbitrary ratio at 25 ° C.

本発明で用いられる一価の水溶性アルコール(C)の具体例としては、例えば、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、3−メトキシ−1−ブタノール、3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、フルフリルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール等が挙げられる。 Specific examples of the monohydric water-soluble alcohol (C) used in the present invention include, for example, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, and triethylene glycol monomethyl ether. , Triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monopropyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, 3-methoxy-1-butanol, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol Examples thereof include monoethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, furfuryl alcohol, tetrahydrofurfuryl alcohol and the like.

特に、付着防止効果に優れる面から、3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノール、エチレングリコールモノブチルエーテル、テトラヒドロフルフリルアルコールが好ましい。 In particular, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, ethylene glycol monobutyl ether, and tetrahydrofurfuryl alcohol are preferable from the viewpoint of excellent adhesion prevention effect.

本発明において、一価の水溶性アルコール(C)は1種を単独で、もしくは2種以上を併せて用いることができる。 In the present invention, one type of monohydric water-soluble alcohol (C) can be used alone, or two or more types can be used in combination.

本発明において一価の水溶性アルコール(C)として市販品を用いてもよく、例えば、ジエチレングリコールモノブチルエーテルとしてブチセノール20(KHネオケム株式会社製)、ジエチレングリコールモノメチルエーテルとしてハイソルブDM(東邦化学工業株式会社製)、3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノールとしてソルフィットファイングレード(クラレ株式会社製)、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル(シグマアルドリッチジャパン株式会社製)、テトラヒドロフルフリルアルコール(キシダ化学株式会社製)等が使用できる。 In the present invention, a commercially available product may be used as the monohydric water-soluble alcohol (C), for example, butysenol 20 (manufactured by KH Neochem Co., Ltd.) as the diethylene glycol monobutyl ether and Hysolv DM (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.) as the diethylene glycol monomethyl ether. ), 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, Solfit Fine Grade (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), Dipropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Sigma Aldrich Japan Co., Ltd.), Tetrahydrofurfuryl alcohol (manufactured by Kishida Chemical Co., Ltd.) Etc. can be used.

一価の水溶性アルコール(C)の含有量は、アスファルト合材付着防止剤中、30〜68.6質量%とする。一価の水溶性アルコール(C)の含有量が30質量%未満であると良好な付着防止効果が得られにくくなり、また、良好な原液の安定性および水希釈時の安定性が低下するので、30質量%以上とするが、40質量%以上とすることが更に好ましい。また、一価の水溶性アルコール(C)の含有量が高いと良好な付着防止効果が得られにくくなるので、68.6質量%以下とするが、60質量%以下とすることが更に好ましい。
The content of the monovalent water-soluble alcohol (C) is 30 to 68.6 % by mass in the asphalt mixture adhering inhibitor. If the content of the monovalent water-soluble alcohol (C) is less than 30% by mass, it becomes difficult to obtain a good anti-adhesion effect, and the stability of a good stock solution and the stability at the time of water dilution are lowered. , 30% by mass or more, but more preferably 40% by mass or more. Further, if the content of the monovalent water-soluble alcohol (C) is high , it becomes difficult to obtain a good anti-adhesion effect. Therefore, the content is 68.6 % by mass or less, but more preferably 60% by mass or less.

〔実施例1〜15及び比較例1〜13〕
以下、本発明を実施例及び比較例により具体的に説明する.
実施例1〜15及び比較例1〜13に使用した添加剤を表1〜3に示す。
[Examples 1 to 15 and Comparative Examples 1 to 13]
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples.
The additives used in Examples 1 to 15 and Comparative Examples 1 to 13 are shown in Tables 1 to 3.

Figure 0006823812
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実施例及び比較例の添加剤を用いて下記の通り評価を行った。その結果を表4〜表7に示す。 The evaluation was carried out as follows using the additives of Examples and Comparative Examples. The results are shown in Tables 4 to 7.

(1) 付着防止効果
(希釈液の調製)
200mlビーカー中にて、各アスファルト合材付着防止剤を10ml秤量し、90mlの水で10倍に希釈し、スターラーチップを用いて25℃で10分間撹拌した。その後、希釈液を100mlスクリュー管に50ml入れて、吸い込みノズルがスクリュー管の底部に届くようスプレー噴射口を取り付けた。
(1) Adhesion prevention effect (preparation of diluent)
In a 200 ml beaker, 10 ml of each asphalt mixture inhibitor was weighed, diluted 10-fold with 90 ml of water, and stirred at 25 ° C. for 10 minutes using a stirrer tip. Then, 50 ml of the diluted solution was put into a 100 ml screw tube, and a spray injection port was attached so that the suction nozzle reached the bottom of the screw tube.

(I) 傷なしの鋼板を使用する場合
希釈液1gを20cm×15cmのSS400鋼材にスプレーした後、150℃に加熱したストレートアスファルト合材(密粒度アスファルト合材、ストレートアスファルト:6質量%、ストレートアスファルト針入度:60〜80:JIS
K−2207)を1kg乗せ、1分間常温で放置した。その後、鋼材を70度の角度に傾斜させ、ストレートアスファルト合材を落とした。この一連の操作、すなわちストレートアスファルト合材を1kg乗せる、1分間常温で放置する、鋼材を70度の角度に傾斜させストレートアスファルト合材を落とすという一連の操作を10回繰り返した。
(I) When using a scratch-free steel plate After spraying 1 g of the diluent on a 20 cm × 15 cm SS400 steel material, a straight asphalt mixture (dense particle size asphalt mixture, straight asphalt: 6% by mass, straight) heated to 150 ° C. Asphalt needle insert: 60-80: JIS
1 kg of K-2207) was placed and left at room temperature for 1 minute. After that, the steel material was tilted at an angle of 70 degrees to drop the straight asphalt mixture. This series of operations, that is, a series of operations of placing 1 kg of the straight asphalt mixture, leaving it at room temperature for 1 minute, tilting the steel material at an angle of 70 degrees, and dropping the straight asphalt mixture was repeated 10 times.

その後の鋼材に付着したストレートアスファルト合材量と鋼板表面の外観を評価した。アスファルト合材の付着は細かいアスファルト合材の付着に始まり、繰り返し接触することで付着したアスファルト合材に堆積していき、大きなかたまりの付着となる。そのため、アスファルト合材の大きなかたまりの付着のみならず、細かいアスファルト合材の付着が少ない防止剤ほど良好であると判断した。付着防止性の評価は、下記の評価基準に従い行った。

◎: 付着量が5g未満であり、鋼材表面にアスファルト合材の付着がほとんど見られない
○: 付着量が5g以上、10g未満であり、鋼材表面に細かいアスファルト合材の付着が多く見られる
△: 付着量が10g以上、100g未満であり、鋼材表面に細かいアスファルト合材の付着が多く見られ、一部堆積してかたまりが生じている
×: 付着量が100g以上で、鋼材表面全体にアスファルト合材の堆積が見られる
After that, the amount of straight asphalt mixture adhering to the steel material and the appearance of the steel sheet surface were evaluated. Adhesion of the asphalt mixture begins with the adhesion of fine asphalt mixture, and by repeated contact, it accumulates on the attached asphalt mixture, resulting in the adhesion of large lumps. Therefore, it was judged that the preventive agent having less adhesion of fine asphalt mixture as well as large lumps of asphalt mixture is better. The adhesion prevention property was evaluated according to the following evaluation criteria.

⊚: Adhesion amount is less than 5 g and almost no asphalt mixture adheres to the steel surface. ○: Adhesion amount is 5 g or more and less than 10 g, and fine asphalt mixture is often adhered to the steel surface. : Adhesion amount is 10 g or more and less than 100 g, and fine asphalt mixture is often adhered to the steel surface, and some deposits are formed. ×: Asphalt adheres to the entire steel surface with 100 g or more. Accumulation of mixture can be seen

(II) 傷ありの鋼板を使用する場合
希釈液1gをスプレーする20cm×15cmのSS400鋼材表面に研磨布紙(粒度P150)で30往復して傷を付けたものを使用した以外は上記の方法と同様であり、評価基準も同様である。
(II) When using a steel plate with scratches The above method except that the surface of a 20 cm x 15 cm SS400 steel material sprayed with 1 g of the diluent was scratched with abrasive cloth paper (particle size P150) 30 times back and forth. And the evaluation criteria are also the same.

(2) 原液の安定性
各アスファルト合材付着防止剤の原液を100mlスクリュー管に50ml入れて、25℃の恒温槽に1週間静置して外観を確認し、評価を行った。原液の安定性の評価は、下記の評価基準に従い行った。

◎: 均一かつ透明で、分離は見られない
○: わずかに白濁しているものの、分離は見られない
×: 分離が見られる
(2) Stability of undiluted solution 50 ml of the undiluted solution of each asphalt mixture adhering inhibitor was put into a 100 ml screw tube and allowed to stand in a constant temperature bath at 25 ° C. for 1 week to check the appearance and evaluate. The stability of the stock solution was evaluated according to the following evaluation criteria.

◎: Uniform and transparent, no separation is seen ○: Slightly cloudy, but no separation is seen ×: Separation is seen

(3) 水希釈時の安定性
上記付着防止効果テストと同様に調製した各アスファルト合材の10倍希釈液を100mlスクリュー管に50ml入れて、−10℃の恒温槽、および25℃の恒温槽にそれぞれ1週間静置して外観を確認し、評価を行った。水で希釈後の安定性の評価は、下記の評価基準に従い行った。

◎: 均一かつ透明で、分離は見られない
○: わずかに白濁しているものの、分離は見られない
×: 分離が見られる
(3) Stability during water dilution 50 ml of a 10-fold diluted solution of each asphalt mixture prepared in the same manner as in the above adhesion prevention effect test was placed in a 100 ml screw tube, and a constant temperature bath at -10 ° C and a constant temperature bath at 25 ° C. The appearance was confirmed and evaluated by allowing each of them to stand for one week. The stability after dilution with water was evaluated according to the following evaluation criteria.

◎: Uniform and transparent, no separation is seen ○: Slightly cloudy, but no separation is seen ×: Separation is seen

(4) アスファルト非溶解性
上記付着防止効果テストと同様に調製した各アスファルト合材の10倍希釈液を、アスファルト合材5gを入れた50mlスクリュー管に30ml入れて、70℃の恒温槽に1時間静置した後、次の2段階の基準で外観を評価した。

○: アスファルトをほとんど溶解していない
×: アスファルトを溶解している
(4) Insolubility of asphalt 30 ml of a 10-fold diluted solution of each asphalt mixture prepared in the same manner as in the above adhesion prevention effect test was placed in a 50 ml screw tube containing 5 g of asphalt mixture, and placed in a constant temperature bath at 70 ° C. After allowing to stand for a long time, the appearance was evaluated according to the following two criteria.

○: Almost no asphalt is dissolved ×: Asphalt is dissolved

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本発明に関わる実施例1〜15のアスファルト合材付着防止剤は、式(1)で示される化合物(A)、式(2)で示される化合物(B)、沸点が150℃以上であり、25℃で液状である一価の水溶性アルコール(C)を含有しているので、アスファルト合材に対する付着防止効果が高く、さらに傷などの細かい溝がある面に対しても付着防止効果が十分に発揮され、塗布面がアスファルトの溶解した液で汚れ難く、常温での安定性にも優れ、水希釈後も常温ないし低温下での安定性に優れていることが分かる。 The asphalt mixture adhering inhibitor of Examples 1 to 15 according to the present invention has a compound (A) represented by the formula (1), a compound (B) represented by the formula (2), and a boiling point of 150 ° C. or higher. Since it contains a monovalent water-soluble alcohol (C) that is liquid at 25 ° C, it has a high anti-adhesion effect on asphalt mixture, and it also has a sufficient anti-adhesion effect on surfaces with fine grooves such as scratches. It can be seen that the coated surface is not easily soiled with a solution of asphalt, has excellent stability at room temperature, and has excellent stability at room temperature or low temperature even after dilution with water.

一方、比較例1では、式(1)のRが分岐アルキル基ではないため、付着防止効果が良好ではなく、原液および水希釈液も良好な安定性を得られていない。
比較例2では、式(1)のRが炭素数13を超えているため、付着防止効果が良好ではなく、原液および水希釈液も良好な安定性を得られていない。
On the other hand, in Comparative Example 1, since R 1 of the formula (1) is not a branched alkyl group, the anti-adhesion effect is not good, and the stock solution and the water-diluted solution do not have good stability.
In Comparative Example 2, since R 1 of the formula (1) exceeds 13 carbon atoms, the adhesion prevention effect is not good, and the stock solution and the water-diluted solution do not have good stability.

比較例3では、式(1)のPOの比率が25質量%未満のため、付着防止効果が良好ではなく、原液および水希釈液も良好な安定性を得られていない。
比較例4では、化合物(C)が一価のアルコールではないため、付着防止効果が良好ではなく、原液および水希釈液も良好な安定性を得られていない。
In Comparative Example 3, since the ratio of PO in the formula (1) is less than 25% by mass, the adhesion prevention effect is not good, and the stock solution and the water-diluted solution also do not obtain good stability.
In Comparative Example 4, since the compound (C) is not a monohydric alcohol, the anti-adhesion effect is not good, and the stock solution and the water-diluted solution also do not have good stability.

比較例5では、式(2)のkが15を超えているため、良好な希釈液の低温下での安定性が得られていない。
比較例6では、化合物(B)の含有率が70質量%を超えており、化合物(C)の含有率が30質量%未満であるため、付着防止効果が良好ではなく、原液および水希釈液も良好な安定性を得られていない。
In Comparative Example 5, since k in the formula (2) exceeds 15, good stability of the diluted solution at low temperature is not obtained.
In Comparative Example 6, since the content of the compound (B) exceeds 70% by mass and the content of the compound (C) is less than 30% by mass, the adhesion prevention effect is not good, and the stock solution and the water-diluted solution are not good. However, good stability has not been obtained.

比較例7では、化合物(B)の含有率が30質量%未満であり、化合物(C)の含有率が70質量%を超えているため、付着防止効果が良好ではなく、原液および水希釈液も良好な安定性を得られていない。
比較例8では、化合物(A)が含有されていないため、付着防止効果が良好ではない。
In Comparative Example 7, since the content of the compound (B) is less than 30% by mass and the content of the compound (C) exceeds 70% by mass, the adhesion prevention effect is not good, and the stock solution and the water-diluted solution are not good. However, good stability has not been obtained.
In Comparative Example 8, since the compound (A) is not contained, the adhesion prevention effect is not good.

比較例9では、化合物(A)の含有率が3.0質量%を超えているため、原液および水希釈液が良好な安定性を得られていない。
比較例10では、化合物(C)の水溶性アルコールを含有していないため、原液および水希釈液が良好な安定性を得られていない。
比較例11では、式(2)のRが炭素数4を超えているため、原液および水希釈液が良好な安定性を得られていない。
In Comparative Example 9, since the content of the compound (A) exceeds 3.0% by mass, the stock solution and the water-diluted solution do not have good stability.
In Comparative Example 10, since the water-soluble alcohol of compound (C) is not contained, the stock solution and the water-diluted solution do not have good stability.
In Comparative Example 11, since R 2 of the formula (2) exceeds 4 carbon atoms, the stock solution and the water-diluted solution do not have good stability.

比較例12では、添加したアルコールの沸点が150℃未満のため、付着防止効果が良好ではなく、原液および水希釈液も良好な安定性を得られていない。
比較例13では、添加したアルコールが25℃で液状ではないため、付着防止効果が良好ではなく、原液および水希釈液も良好な安定性を得られていない。
In Comparative Example 12, since the boiling point of the added alcohol was less than 150 ° C., the adhesion prevention effect was not good, and the stock solution and the water-diluted solution did not have good stability.
In Comparative Example 13, since the added alcohol was not liquid at 25 ° C., the adhesion prevention effect was not good, and the stock solution and the water-diluted solution did not have good stability.

Claims (1)

式(1)で示される化合物(A)を0.1〜3.0質量%、式(2)で示される化合物(B)を30〜68.6質量%、および沸点が150℃以上であり、25℃で液状である一価の水溶性アルコール(C)を30〜68.6質量%含有し(前記化合物(A)、前記化合物(B)および前記水溶性アルコール(C)の質量比の合計を100質量%とする)、
前記水溶性アルコール(C)が、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、3−メトキシ−1−ブタノール、3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、フルフリルアルコールおよびテトラヒドロフルフリルアルコールから選択されていることを特徴とする、アスファルト合材付着防止剤。

O−(EO)(PO)−H ・・・(1)

(式(1)中、
は、分岐アルキル基を有する炭素数8〜13の炭化水素基であり、
EOはオキシエチレン基であり、
POはオキシプロピレン基であり、
mは前記オキシエチレン基EOの平均付加モル数であり、nは前記オキシプロピレン基POの平均付加モル数であり、mは1〜5、nは1〜5、m+nは2〜10であり、
前記オキシエチレン基EOと前記オキシプロピレン基POの各含有量の合計に対する前記オキシプロピレン基POの含有量の割合が25〜75質量%であり、
前記オキシエチレン基EOと前記オキシプロピレン基POとは、ブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよい。)

O−(AO)−H ・・・(2)

(式(2)中、
は、炭素数1〜4の炭化水素基または水素であり、
AOは炭素数2〜3のオキシアルキレン基であり、
kは炭素数2〜3のオキシアルキレン基AOの平均付加モル数であり、kは3〜15である。)
The compound (A) represented by the formula (1) is 0.1 to 3.0% by mass, the compound (B) represented by the formula (2) is 30 to 68.6 % by mass, and the boiling point is 150 ° C. or higher. , Contains 30 to 68.6 % by mass of a monovalent water-soluble alcohol (C) that is liquid at 25 ° C. (by mass ratio of the compound (A), the compound (B) and the water-soluble alcohol (C). The total is 100% by mass),
The water-soluble alcohol (C) is ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monopropyl ether. Ether, triethylene glycol monobutyl ether, 3-methoxy-1-butanol, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, furfuryl alcohol and characterized that you have selected from tetrahydrofurfuryl alcohol, asphalt mixture adhesion inhibitor.

R 1 O- (EO) m (PO) n- H ... (1)

(In equation (1),
R 1 is a hydrocarbon group having 8 to 13 carbon atoms and having a branched alkyl group.
EO is an oxyethylene group
PO is an oxypropylene group
m is the average number of moles of the oxyethylene group EO, n is the average number of moles of the oxypropylene group PO, m is 1 to 5, n is 1 to 5, and m + n is 2 to 10.
The ratio of the content of the oxypropylene group PO to the total content of each of the oxyethylene group EO and the oxypropylene group PO is 25 to 75% by mass.
The oxyethylene group EO and the oxypropylene group PO may be added in a block shape or randomly. )

R 2 O- (AO) k- H ... (2)

(In equation (2),
R 2 is a hydrocarbon group or hydrogen having 1 to 4 carbon atoms.
AO is an oxyalkylene group having 2 to 3 carbon atoms.
k is the average number of moles of the oxyalkylene group AO having 2 to 3 carbon atoms, and k is 3 to 15. )
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5874282B2 (en) * 2011-10-01 2016-03-02 日油株式会社 Asphalt mixture adhesion inhibitor
JP5874300B2 (en) * 2011-10-14 2016-03-02 日油株式会社 Asphalt mixture adhesion inhibitor
CN104487536B (en) * 2012-08-10 2016-08-17 日油株式会社 Colophonium composite attachment inhibitor
JP6167550B2 (en) * 2013-02-18 2017-07-26 日油株式会社 Asphalt mixture adhesion inhibitor
JP6167589B2 (en) * 2013-03-21 2017-07-26 日油株式会社 Asphalt mixture adhesion inhibitor
JP6167773B2 (en) * 2013-09-06 2017-07-26 日油株式会社 Asphalt mixture adhesion inhibitor
JP6206076B2 (en) * 2013-10-16 2017-10-04 日油株式会社 Asphalt mixture adhesion inhibitor

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