JP6902249B2 - イオン液体を含む電解液を有する電気化学セル - Google Patents

Description

本開示は、概してイオン液体に関し、より具体的には、電気化学セルのための電解液の成分としてのイオン液体に関する。

ここで提供する背景技術の記載は、本開示の背景を一般的に示す目的のためのものである。本発明者らの研究は、この背景技術の項で記載されている範囲では、出願時における先行技術としてみなすことができない本記載の態様と共に、本技術に対する先行技術としては明示的にも黙示的にも認められたものではない。

イオン液体は、幾分はその無視できる程度の揮発性により、電気化学セルにおける電解液として有望な候補である。イオン液体は、それ自体、高温の用途における電解液成分として特に有用であり得る。

したがって、良好な解離特性及びイオン伝導度を有する新たなイオン液体、並びにイオン液体を製造するための便利な方法を提供することが望ましい。

この節は、本開示の一般的な要約を提供するものであり、その全範囲の包括的な開示でも、その態様の全ての包括的な開示でもない。

種々の態様において、本教示は、電解液組成物を提供する。電解液組成物は、式Ａ_ｐＱを有するイオン液体を含む。Ａは、４つの側鎖Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、及びＲ_４を有する第四級アンモニウム又はホスホニウムカチオンであり、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、及びＲ_４は、各々独立して、Ｃ２〜Ｃ１２のアルキル、及び１〜２０個のエチレングリコール副単位を有するポリ（エチレングリコール）メチルエーテルからなる群より選択される。Ｑは、ホウ素クラスターアニオンであり、かつｐは、１又は２である。

他の態様において、本教示は、電気化学セルを提供する。セルは、少なくとも部分的に充電されている場合に、還元されている状態の活物質を含有しているアノード；カソード；及びアノードとカソードとの間のイオン伝導を媒介している、電解液を含む。電解液は、式Ａ_ｐＱを有するイオン液体を含む。Ａは、４つの側鎖Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、及びＲ_４を有する第四級アンモニウム又はホスホニウムカチオンであり、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、及びＲ_４は、各々独立して、Ｃ２〜Ｃ１２のアルキル、及び１〜２０個のエチレングリコール副単位を有するポリ（エチレングリコール）メチルエーテルからなる群より選択される。Ｑは、ホウ素クラスターアニオンであり、かつｐは、１又は２である。

更に他の態様において、本教示は、イオン液体の合成方法を提供する。方法は、第四級アンモニウム又はホスホニウム塩を、ホウ素クラスター塩と接触させて、塩メタセシス反応によりイオン液体を生成する工程を含む。この方法は、以下から選択される少なくとも１つの方法により、イオン液体を精製する工程を追加的に含んでもよい：イオン液体を吸着剤と接触させること；イオン液体を高水反応性金属と接触させること；及びイオン液体を真空下に１００℃までの温度で配置すること。

上記のイオン液体技術を向上させる更なる適応領域及び種々の方法は、ここで提供する記載から明らかとなる。この要約の記載及び特定の例は、単に説明する目的を意図したものであり、本開示の範囲を制限することを意図していない。

詳細な説明及び添付図面から、本教示はより完全に理解されるようになるであろう。

図１Ａは、側鎖Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、及びＲ_４を有する、一般的な第四級アンモニウムカチオンの線画である； 図１Ｂは、側鎖Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、及びＲ_４を有する、一般的な第四級ホスホニウムカチオンの線画である； 図１Ｃは、図１Ａに示しており、かつ少なくとも１つのポリ（エチレングリコール）メチルエーテル側鎖を有するタイプの第四級カチオンの線画である； 図１Ｄは、開示した第四級カチオン、Ｎ−エチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリス［２−（２−メトキシエトキシ）エチル］アンモニウムの線画である； 図１Ｅは、別の開示した第四級カチオン、Ｎ−ブチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリス［２−（２−メトキシエトキシ）エチル］アンモニウムの線画である； 図２Ａは、本開示のホウ素クラスターアニオン、クロソ−［Ｂ_１２Ｈ_１２］^２−の球棒画である； 図２Ｂは、本開示の別のホウ素クラスターアニオン、クロソ−［ＣＢ_１１Ｈ_１２］⁻の球棒画である； 図２Ｃは、本開示の更に別のホウ素クラスターアニオン、クロソ−［Ｃ_２Ｂ_１０Ｈ_１１］⁻の球棒画である； 図２Ｄは、本開示の更に別のホウ素クラスターアニオン、ニド−［Ｃ_２Ｂ_９Ｈ_１２］⁻の球棒画である； 図２Ｅは、本開示の更に別のホウ素クラスターアニオン、ニド−［Ｃ_２Ｂ_９Ｈ_１１］^２−の球棒画である； 図３は、図２Ｂのアニオン及び図１Ｄ又は１Ｅのカチオンを有するイオン液体についての、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）データのプロットである； 図４は、図１Ａ及び１Ｂに示したタイプのカチオン、及び図２Ａ−２Ｃに示したタイプのアニオンを含む、イオン液体を有する電気化学セルの略図である； 図５は、図４において一般的に示したタイプの三電極Ｌｉ−イオンセルの、複数の非順次的なリチウムストリッピング／堆積サイクルを示す、サイクリックボルタモグラムである； 図６Ａは、本開示の未精製のイオン液体のプロトン核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルである； 図６Ｂは、本開示の精製したイオン液体、Ｎ−エチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリス［２−（２−メトキシエトキシ）エチル］アンモニウムカルバ−クロソ−ドデカボレート［Ｎ_{２（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］［ＣＢ_１１Ｈ_１２］のプロトンＮＭＲスペクトルである； 図６Ｃは、本開示の精製したイオン液体、Ｎ−ブチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリス［２−（２−メトキシエトキシ）エチル］アンモニウムカルバ−クロソ−ドデカボレート［Ｎ_{４（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］［ＣＢ_１１Ｈ_１２］のプロトンＮＭＲスペクトルである； 図７は、図６Ｂ及び６Ｃのイオン液体についての、粘度の対数の関数としてのモル伝導度の対数を示すＷａｌｄｅｎプロットである。

ここで明らかにしている図面は、特定の態様の記載の目的で、本技術の方法、アルゴリズム、及び装置の中でのこれらの一般的な特徴の実例を示すことを意図しているものであることに注目すべきである。これらの図は、随意の所与の態様の特徴を正確に反映したものであることはできず、特定の実施態様を本技術の範囲内に規定又は制限することを必ずしも意図しているものではない。更に、特定の態様は、図面の組合せからの特徴を包含することができる。

本教示は、Ｌｉ−イオン、Ｍｇ、Ｎａの電気化学セル、及び他の電気化学セルにおける電解液成分として有用な新規なイオン液体、並びにかかるイオン液体を作製する方法を提供する。本教示のイオン液体は、不揮発性の電解液組成物の作製を促進し、かつ驚くほど低い融点、及びかかる電解液の高いイオン伝導度を支持する優れた解離特性を有する。

本教示のイオン液体は、少なくとも１つの第四級カチオン、並びにボラニル及びカルボラニルアニオンを含む少なくとも１つのホウ素クラスターアニオンを含む。作製方法は、適切なアンモニウムカチオンの第四級塩と、ホウ素クラスター塩との間のメタセシス反応を含む。

電気化学セルにおける電解質溶媒として有用なイオン液体を開示する。イオン液体は、第四級カチオン及びホウ素クラスターアニオンを有する。イオン液体は、式Ａ_ｐＱを有していてよく、式中、Ａは第四級カチオンであり、Ｑはホウ素クラスターアニオンであり、かつｐは１又は２である。第四級カチオンは、図１Ａ及び１Ｂでそれぞれ示すように、４つの側鎖Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、及びＲ_４を有するアンモニウム又はホスホニウムカチオンであってよい。幾つかの実施態様においては、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、及びＲ_４は、各々独立して以下のものであってよい：Ｃ２〜Ｃ１２のアルキル；又は１〜２０個のエチレングリコール副単位を有するポリ（エチレングリコール）メチルエーテル。幾つかの実施態様においては、第四級カチオンは、図１Ｃに示す構造を有していてよく、この構造では、少なくとも１つの側鎖が１〜２０個のエチレングリコール副単位を有するポリ（エチレングリコール）メチルエーテル（すなわち、式中、ｎは１〜２０の整数を全て含んでいる）であり、かつＲ_２、Ｒ_３、及びＲ_４は、各々独立して以下のものである：Ｃ２−Ｃ１２アルキル；又は１−２０個のエチレングリコール副単位を有するポリ（エチレングリコール）メチルエーテル。幾つかの特定の実施態様においては、第四級カチオンは、図１Ｄに示すＮ−エチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリス［２−（２−メトキシエトキシ）エチル］アンモニウム、及び図１Ｅに示すＮ−ブチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリス［２−（２−メトキシエトキシ）エチル］アンモニウムのうちの少なくとも１つであってよい。Ｎ−エチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリス［２−（２−メトキシエトキシ）エチル］アンモニウムカチオンを、以下では［Ｎ_{２（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］^＋として言及し、かつＮ−ブチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリス［２−（２−メトキシエトキシ）エチル］アンモニウムカチオンを、以下では［Ｎ_{４（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］^＋として言及する。

幾つかの実施態様においては、ホウ素クラスターアニオンは、以下のうちの随意の式を有するアニオンであってよい：
［Ｂ_ｙＨ_{（ｙ−ｚ−ｉ）}Ｒ_ｚＸ_ｉ］^２− アニオン式Ｉ、
［ＣＢ_{（ｙ−１）}Ｈ_{（ｙ−ｚ−ｉ）}Ｒ_ｚＸ_ｉ］⁻ アニオン式ＩＩ、
［Ｃ_２Ｂ_{（ｙ−２）}Ｈ_{（ｙ−ｔ−ｊ−１）}Ｒ_ｔＸ_ｊ］⁻ アニオン式ＩＩＩ、
［Ｃ_２Ｂ_{（ｙ−３）}Ｈ_{（ｙ−ｔ−ｊ）}Ｒ_ｔＸ_ｊ］⁻ アニオン式ＩＶ、又は
［Ｃ_２Ｂ_{（ｙ−３）}Ｈ_{（ｙ−ｔ−ｊ−１）}Ｒ_ｔＸ_ｊ］^２− アニオン式Ｖ、
式中、ｙは、６〜１２の範囲の整数であり；（ｚ＋ｉ）は、０〜ｙの範囲の整数である；（ｔ＋ｊ）は、０〜（ｙ−１）の範囲の整数であり；かつＸは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はこれらの組合せである。アニオン式Ｉ〜ＩＶに含まれる置換基Ｒは、以下のいずれかに属する有機置換基である：
基（ｉ） 直鎖、分枝、又は環状でＣ１〜Ｃ１８の、アルキル、ペルフルオロアルキル、又は部分的にフッ素化されたアルキル基；
基（ｉｉ） Ｃ６〜Ｃ１４の、アリール、ペルフルオロアリール、又は部分的にフッ素化されたアリール基；
基（ｉｉｉ） 直鎖、分枝、又は環状でＣ１〜Ｃ１８の、アルコキシ、ペルフルオロアルコキシ、又は部分的にフッ素化されたアルコキシ基；
基（ｉｖ） Ｃ６〜Ｃ１４の、アリールオキシ、ペルフルオロアリールオキシ、又は部分的にフッ素化されたアリールオキシ基；、及び
基（ｖ） 基（ｉ）〜（ｉｖ）のうちの２つ以上により規定される２つ以上の部分を含む置換基。基（ｖ）の置換基の非限定的な例としては、ベンジル、メトキシエチル、又はトリフルオロメトキシエチル基が挙げられる。

ｚ又はｔが１超である場合（すなわち、複数のＲ基がホウ素クラスターアニオンに存在している場合）、複数のＲ基は、複数の基（ｉ）〜（ｖ）から選択される個々の置換基を含んでよいことが理解されるべきである。このことは、代わりに以下のように述べることができる：随意のアニオン式Ｉ−ＶのＲが複数の置換基を規定している場合、複数の置換基は、複数の基（ｉ）〜（ｖ）を含んでいてよい。例えば、ホウ素クラスターアニオンは、アルキル基及び部分的にフッ素化されたアリールオキシ基の両方を同時に含んでいてもよい。

同様に、ＸがＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はこれらの組合せであることができる位置では、これは、ｉが２〜ｙの範囲の整数であるか、又はｊが２〜（ｙ−１）の範囲の整数である場合に、複数のハロゲン置換基が存在していることを示すことを示している。かかる状況においては、複数のハロゲン置換基Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はこれらの随意の組合せを含んでよい。例えば、ホウ素クラスターアニオンが３つのハロゲン置換基を有する場合（すなわち、式中、ｉ又はｊが３に等しい場合）、３つのハロゲン置換基は、３個のフッ素置換基；１個の塩素置換基、１個の臭素置換基、及び１個のヨウ素置換基；又は随意の他の組合せであることができよう。

用語「部分的にフッ素化されたアルキル」、「部分的にフッ素化されたアリール」、「部分的にフッ素化されたアルコキシ」、及び「部分的にフッ素化されたアリールオキシ」においてここで用いている「部分的にフッ素化された」との表現は、その基が少なくとも１つの炭素−フッ素結合を含有していることを示している。適切なアルキル基の非限定的な例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロヘキシル、及び随意の他の直鎖、分枝、又は環状でＣ１〜Ｃ１８のアルキル基が挙げられる。適切なアリール基の非限定的な例としては、フェニル、ナフチル、及びアントラセニルが挙げられる。

ｐが２に等しい場合、有機イオン液体の化学量論的な単位中に含有されている２つの有機カチオンは、同一のカチオンであってもよく、又は２つの異なるカチオンであってもよいことを理解すべきである。

異なる実施態様においては、ホウ素クラスターアニオンは、任意の置換又は非置換のクロソ−及びニド−ホウ素クラスターアニオンを含んでもよい。幾つかの実施態様においては、ホウ素クラスターアニオンは、クロソ−ホウ素クラスターアニオン、例えばクロソ−［Ｂ_６Ｈ_６］^２−、クロソ−［Ｂ_１２Ｈ_１２］^２−、クロソ−［ＣＢ_１１Ｈ_１２］⁻、又はクロソ−［Ｃ_２Ｂ_１０Ｈ_１１］⁻であろう。幾つかの実施態様においては、ホウ素クラスターアニオンは、ニド−ホウ素クラスターアニオン、例えばニド−［Ｃ_２Ｂ_９Ｈ_１２］⁻であろう。多くの実施態様においては、ホウ素クラスターアニオンは、二十面体のホウ素クラスターアニオンであろう。典型的な二十面体のクロソ−ホウ素クラスターアニオンであるクロソ−［Ｂ_１２Ｈ_１２］^２−、クロソ−［ＣＢ_１１Ｈ_１２］⁻、又はクロソ−［Ｃ_２Ｂ_１０Ｈ_１１］⁻を、図２Ａ−２Ｃにそれぞれ球棒画として概略的に示す。典型的なニド−ホウ素クラスターアニオンであるニド−［Ｃ_２Ｂ_９Ｈ_１２］⁻及びニド−［Ｃ_２Ｂ_９Ｈ_１１］^２−を、図２Ｄ及び２Ｅにそれぞれ球棒画として概略的に示す。

開示したイオン液体は、非常に低い融点を有することがわかる。図３Ａは、イオン液体［Ｎ_{２（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］［ＣＢ_１１Ｈ_１２］（実線）及び［Ｎ_{４（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］［ＣＢ_１１Ｈ_１２］（破線）についての示差走査熱量測定（ＤＳＣ）データのプロットを示している。この結果は、いずれのイオン液体も、約−５０℃；具体的にはそれぞれ−５２℃及び−４７℃での融解転移を有することを示している。

図４に示すように、電気化学セル１００も開示する。電気化学セル１００は、アノード１１０、カソード１２０、及び電解液１３０を有する。電解液１３０は、開示したイオン液体を含み、かつアノード１１０とカソード１２０との間のイオン伝導を媒介している。電気化学セルは、アノード１１０とカソード１２０との間の電気的な伝達を媒介する外部導体１４０を含んでいてもよい。図４の例の場合、外部導体１４０は、集電体１５０に接続している。幾つかの実施態様においては、電気化学セルは、ファラデー疑似キャパシタ（Ｆａｒａｄａｉｃ ｐｓｅｕｄｏｃａｐａｃｉｔｏｒ）であってよい。多くの実施態様においては、電気化学セル１００は、電力の貯蔵及び放出において活物質Ｍの可逆的な酸化／還元を媒介する二次ボルタ電池となる。

種々の態様において、活物質は、マグネシウム、リチウム、ナトリウム、カリウム、亜鉛、カルシウム、イオン性挿入材料、例えば炭素質材料又はチタネート等の酸化物をベースとする挿入材料、有機活物質のうちの１又は複数を含んでいてよい。有機活物質の適切な例としては、限定されないが、キノン及びキノン誘導体、（２，２，６，６−テトラメチル−ピぺリジン−１−イル）オキシル（ＴＥＭＰＯ）及び他のニトロキシ有機分子、並びにアルコキシベンゼンが挙げられる。幾つかの特定の実施態様においては、活物質は、マグネシウム又はリチウムを含んでいよう。

活物質は、反応Ｉによって、電気化学セル１００の放電の間に、放電の間のアノード１１０で酸化され、かつ充電の間にアノード１１０で還元される：
Ｍ→Ｍ^＋＋ｅ⁻ Ｉ

このように、少なくとも部分的に充電されている場合に、アノードは、還元された活物質を含有していることとなる。反応Ｉの一般的な例が、＋１の電荷を有する一価カチオンへと酸化された活性金属の原子、及び単一の電子を示している一方で、活性金属の種別に応じ、一度の酸化反応で二価又は多価カチオン及び１個超の電子を生み出してもよいことが理解できよう。代替的には、有機活物質は、酸化時に電荷を得なくてもよい。活物質が金属／金属カチオンである実例において、アノードは、金属からなっていてよい。他のかかる実例においては、アノードは、マグネシウムセルにおけるマグネシウムの挿入のため、異なる金属、例えばスズ挿入アノードで作られていてよい。幾つかの実例において、アノードは、インターカレーション材料、例えばグラファイト、又は遷移金属ジカルコゲナイドであってよい。

上記のように、電解液１３０は、上記の開示したイオン液体を含む。電解液１３０はまた、アノード１１０とカソード１２０との間の活物質の輸送を促進するため、イオン性シャトル塩（ｉｏｎｉｃ ｓｈｕｔｔｌｅ ｓａｌｔ）を含んでいてもよい。多くのかかる態様において、シャトル塩は、酸化されている状態の活物質をカチオンとして含む。例えば、電気化学セルがＬｉ−イオンセルである態様において、電解液１３０は、ＬｉＴＦＳＩ、又はＬｉ−イオンセルに適している随意の他のイオン性シャトル塩を含んでいてよい。同様に、電気化学セルがマグネシウムセルである態様において、電解液１３０は、Ｍｇ［ＣＢ_１１Ｈ_１２］_２、又はマグネシウムセルに適している随意の他のイオン性シャトル塩を含んでいてよい。幾つかの実施態様においては、電解液はまた、イオン液体と混合されている共溶媒を含んでいてもよい。かかる共溶媒を任意選択的に採用して、電解液１３０におけるイオン性シャトル塩の溶解性を上昇させること、電解液１３０の粘度を低減させること、又はこれらの両方により、電解液１３０の伝導性を向上させることができる。適切な共溶媒の非限定的な例としては、以下が挙げられる：多座配位子として金属カチオンに配位できる溶媒、例えばグリム又は他のポリエーテル；極性であるが非配位性又は弱配位性の溶媒、例えばテトラヒドロフラン；又は無極性で非配位性の溶媒、例えばトルエン。図５は、電解液である［Ｎ_{４（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］［ＣＢ_１１Ｈ_１２］中の０．２Ｍ ＬｉＴＦＳＩ電解液、ニッケル作用電極、及びリチウム対電極を有するＬｉ−イオンセルについての４サイクルのサイクリックボルタメトリーを示している。結果は、顕著に広い電位ウィンドウに亘り、複数のサイクルについて、セルが安定したサイクルを経たことを示している。

カソード１２０は、セル１００の電気化学性に適しており、かつアノード１１０に対して適した酸化還元電位を有する随意の材料からなっていてよい。かかる材料の適切であるが非限定的な例としては、シュブレル相モリブデン化合物、例えばＭｏ_６Ｓ_８、ＦｅＳｉＯ_４、Ｋ−αＭｎＯ_２、ＦｅＰＯ_４、Ｃｕ_２Ｖ_２Ｏ_７、ＴｉＳ_４、ＮｂＳ_５、Ｌｉテレフタレート、ケイ素、グラファイト、硫黄、有機硫黄化合物、空気、酸素、又は随意の他の適切な材料を挙げることができる。

イオン液体の合成方法も開示する。イオン液体は、上記のイオン液体のようなものである。開示する方法は、第四級塩を、ホウ素クラスター塩と接触させて、塩メタセシス反応によりイオン液体を生成する工程を含む。第四級塩は、上記の第四級カチオン及び適切なアニオンを有する。このように、第四級塩は、式ＡＺを有すると考えることができ、式中、Ａは記載したアンモニウム又はホスホニウムカチオンであり、かつＺはアニオンである。ホウ素クラスター塩は、上記のホウ素クラスターアニオン、及び結合カチオンを有する。結合カチオンは、典型的にはアルカリ金属カチオンであるが、潜在的には錯カチオン、又はカチオンの混合物を含む他のカチオンにもできよう。メタセシス反応の化学量論性は、用いた実際の種に依存して変動するが、結合カチオンが＋１の電荷を有する変形態様においては、反応ＩＩに従って進む：
Ｍ_ｐＱ＋ｐＡＺ→ｐＭＺ＋Ａ_ｐＱ ＩＩ
式中、Ｍは結合カチオンであり、かつＡ、Ｑ、Ｚ及びｐは、上で定義したとおりである。結合カチオンが＋１の電荷を有するかかる態様においては、ホウ素クラスターアニオンが−２の電荷を有する場合には、ｐが２となり、かつホウ素クラスターアニオンが−１の電荷を有する場合には、ｐが１となる。例えば、メタセシス反応は、反応ＩＩＩ又はＩＶに従って進むことができよう：
Ｃｓ_２［Ｂ_１２Ｈ_１２］＋２［Ｎ_{２（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］Ｂｒ
→２ＣｓＢｒ＋［Ｎ_{２（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］_２［Ｂ_１２Ｈ_１２］ ＩＩＩ
Ｃｓ［ＣＢ_１１Ｈ_１２］＋［Ｎ_{４（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］Ｂｒ
→ＣｓＢｒ＋［Ｎ_{４（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］［ＣＢ_１１Ｈ_１２］ ＩＶ

メタセシスは、ハロゲン化合物及び結合カチオンの塩を、副生成物として生成することが容易に理解できよう。

イオン液体を合成する方法は、新たに合成したイオン液体を単離する工程を更に含んでもよい。多くの実施態様においては、第四級塩をホウ素クラスター塩と接触させる工程（以下では、「メタセシス」として代わりに言及する）は、反応体及び副生成物が可溶性であるが、イオン液体生成物が実質的に不溶性及び／又は非混和性、例えば０．０１Ｍ未満、又は０．００１Ｍ未満の溶解性を有する、メタセシス溶媒中で行うことができる。したがって、メタセシスをイオン液体の融点よりも低い温度で行った場合、イオン液体生成物は、不溶性の固体沈殿物を生成する；また、メタセシスをイオン液体の融点よりも高い温度で行った場合、イオン液体生成物は、分離した非混和液層として生成する。イオン液体が不溶性固体として生成する態様においては、新たに合成したイオン液体を単離する工程は、例えばろ過又は遠心分離してデカントすることにより容易に行うことができる。イオン液体が非混和液層として生成する態様において、イオン液体を単離させる工程は、ジクロロメタン等の抽出溶媒による溶媒抽出により行うことができる。固体沈殿物又は非混和液層としてイオン液体が生成する適切なメタセシス溶媒としては、種々の態様において、水、メタノール、エタノール、及びこれらの混合物を挙げることができる。

イオン液体を合成する方法は、単離したイオン液体を精製する工程を更に含んでもよい。種々の態様において、単離したイオン液体を精製する工程は、以下により行うことができる：単離したイオン液体を固体吸着剤、例えば活性アルミナ、シリカ、又は活性炭と接触させること；単離したイオン液体を高水反応性金属、例えばリチウム金属又はマグネシウムの削り屑と接触させること；単離したイオン液体を真空で１００℃までの温度に加熱すること；及び上記の方法の随意の組合せ。単離したイオン液体を精製する工程は、イオン液体と混和性である共溶媒、例えばジクロロメタン又はトルエンの存在中で行うことができる。

図６Ａは、メタセシス反応混合物から単離したが、追加の精製を施していない、開示したイオン液体の^１Ｈ ＮＭＲスペクトルを示している。ホウ素クラスターアニオンからのプロトン、及びアンモニウム側鎖のアームからのＣ−Ｈプロトンを符号付けしている。ジメチルスルホキシドを測定基準として添加している。図６Ａからわかるように、合成して抽出したが、追加の精製を施していないイオン液体は、メタセシス反応混合物からの実際の水を維持している。このように、少量の水の存在が有害となり得る用途、例えば多くの電気化学的用途のためには、精製が恐らく好ましいことが認識できよう。図６Ｂ及び６Ｃは、単離したイオン液体を精製する工程を含む、開示した方法に従って合成した、［Ｎ_{２（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］［ＣＢ_１１Ｈ_１２］及び［Ｎ_{４（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］［ＣＢ_１１Ｈ_１２］の^１Ｈ ＮＭＲスペクトルをそれぞれ示している。図６Ｂ及び６ＣのＮＭＲスペクトルは、精製したイオン液体が実質的に乾燥されており、かつ少量の水が有害となり得る用途における使用に適していることを確証している。

図６Ｂ及び６Ｃのイオン液体は、図７に示すＷａｌｄｅｎプロット、すなわち典型的なイオン液体のイオン性の程度を示す、モル伝導度（Λ）対粘度（η）のｌｏｇ−ｌｏｇプロットにより決定されているように、良好な解離特性を有する。開示したイオン液体は、良好な直線性を、実質的に１０％超の、完全に解離した０．０１ＭのＫＣｌの「理想的な」場合に近い電離と共に示している。

次の実施例に関連して、本発明を更に説明する。これらの実施例は、本発明の特定の実施例を説明するために提供するものであり、本発明の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。

〈実施例：イオン液体の合成〉
いずれの実例においても、第四級塩［Ｎ_{２（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］Ｂｒ及び［Ｎ_{４（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］Ｂｒを、それぞれＣｓＣＢ_１１Ｈ_１２に水中で１２時間接触させた。その後のメタセシスは、それぞれ水不溶性の［Ｎ_{２（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］［ＣＢ_１１Ｈ_１２］又は［Ｎ_{４（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）（２Ｏ２Ｏ１）}］［ＣＢ_１１Ｈ_１２］、及びＣｓＢｒの生成を溶液中でもたらす。新たに合成したイオン液体を、ジクロロメタンによる抽出により精製し、その後に溶離液としてジクロロメタンを用いて、木炭及び活性アルミナに接触させた。

ここまでの記載は、実際には単に例示的なものであり、本開示、その用途、又は使用を制限することを決して意図しているものではない。ここで用いる場合には、Ａ、Ｂ及びＣのうちの少なくとも１つとのフレーズは、非排他的論理的な「又は」を用いた、論理的な（Ａ又はＢ又はＣ）を意味するものと解釈されるべきである。方法における種々の工程は、本開示の原理を変更することなく、異なる順序で実行してもよいことが理解されるべきである。範囲の開示は、範囲全体のうちの、全ての範囲及び細分化された範囲を含む。

ここで用いた見出し（例えば「背景」及び「概要」）並びに小見出しは、本開示におけるトピックの一般的な体系化のみを意図したものであり、本技術の開示又はその随意の態様を制限することを意図したものではない。上記の特徴を有する複数の実施態様の記述は、追加の特徴を有する他の実施態様、又は上記の特徴の異なる組合せを組み込んだ他の実施態様を排除することを意図したものではない。

ここで用いる場合には、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」及び「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」という用語及びそれらの変化形は、連続する又はリスト内の項目の記述が、本技術のデバイス及び方法においても有用であり得る他の同様の項目を排除することのないように、非限定的であることを意図している。同様に、「できる（ｃａｎ）」及び「してもよい、得る（ｍａｙ）」という語句及びそれらの変化形は、実施例がある要素若しくは特徴を含むことができ又は含んでもよい、との記述が、これらの要素又は特徴を包含していない本技術の他の実施態様を除外しないように、非限定的であることを意図している。

本開示の広範囲な教示は、種々の形態で実施することができる。したがって、本開示は、特定の例を含む一方で、本開示の真の範囲はそれに制限されるべきでない、なぜならば、当業者には、本明細書及び以下の特許請求の範囲を考察すれば他の修正態様が明らかであるからである。１つの態様又は種々の態様に対するここでの参照は、実施態様又は特定のシステムに関連して記述された特定の特徴、構造又は特性が、少なくとも１つの実施態様又は態様に含まれることを意味する。「１つの態様において」（又はその変化形）との表現の出現は、必ずしも同一の態様又は実施態様を言及していない。本開示で論じられた種々の方法工程が、図示されたのと同一の順序で実施される必要はなく、各方法工程が各態様又は実施態様で必要とされるわけでもないことも理解されるべきである。

実施態様のここまでの記載は、図示及び説明の目的のために提供している。この記載は、網羅的であること又は本開示を制限することを意図していない。特定の実施態様の個々の要素又は特徴は、概して特定の実施態様の要素又は特徴に限定されないが、必要に応じ、具体的に明示又は記載していなくても、選択した実施態様において互いに代替可能であり、かつ用いることができる。選択した実施態様は、様々に変化させてもよい。かかる変形態様は、本開示を逸脱するものとみなすべきではなく、全てのかかる変形態様が、本開示の範囲内に含まれることを意図している。
本発明の実施態様の一部を以下の項目〈１〉−〈２０〉に記載する。
〈項目１〉
以下の式を有する、イオン液体を含む、電解液組成物：
Ａ _ｐ Ｑ
｛式中、Ａは、以下のうち少なくとも１つを含む、第四級カチオンであり、かつ：
以下の構造を有する、アンモニウムカチオン：

以下の構造を有する、ホスホニウムカチオン：

（式中、Ｒ _１ 、Ｒ _２ 、Ｒ _３ 、及びＲ _４ は、各々独立して以下からなる群より選択される：
Ｃ２−Ｃ１２アルキル；及び
１−２０個のエチレングリコール副単位を有する、ポリ（エチレングリコール）メチルエーテル）、
式中、Ｑは、ホウ素クラスターアニオンであり、かつｐは、１又は２である｝。
〈項目２〉
前記ホウ素クラスターアニオンが、式［Ｂ _ｙ Ｈ _{（ｙ−ｚ−ｉ）} Ｒ _ｚ Ｘ _ｉ ］ ^２− 、式［ＣＢ（ _ｙ−１ ）Ｈ _{（ｙ−ｚ−ｉ）} Ｒ _ｚ Ｘ _ｉ ］ ⁻ 、式［Ｃ _２ Ｂ _{（ｙ−２）} Ｈ _{（ｙ−ｔ−ｊ−１）} Ｒ _ｔ Ｘ _ｊ ］ ⁻ 、式［Ｃ _２ Ｂ _{（ｙ−３）} Ｈ _{（ｙ−ｔ−ｊ）} Ｒ _ｔ Ｘ _ｊ ］ ⁻ 、又は式［Ｃ _２ Ｂ _{（ｙ−３）} Ｈ _{（ｙ−ｔ−ｊ−１）} Ｒ _ｔ Ｘ _ｊ ］ ^２− を有し、式中、以下を満たす、項目１に記載の電解液組成物：
ｙが、６〜１２の範囲の整数であり；
（ｚ＋ｉ）が、０〜ｙの範囲の整数であり；
（ｔ＋ｊ）が、０〜（ｙ−１）の範囲の整数であり；
Ｘが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はこれらの組合せであり；かつ
Ｒが、以下のいずれかを含む置換基である：
基（ｉ）：直鎖、分枝、又は環状でＣ１〜Ｃ１８の、アルキル、ペルフルオロアルキル、又は部分的にフッ素化されたアルキル基；
基（ｉｉ）：Ｃ６〜Ｃ１４の、アリール、ペルフルオロアリール、又は部分的にフッ素化されたアリール基；
基（ｉｉｉ）：直鎖、分枝、又は環状でＣ１〜Ｃ１８の、アルコキシ、ペルフルオロアルコキシ、又は部分的にフッ素化されたアルコキシ基；
基（ｉｖ）：Ｃ６−Ｃ１４アリールオキシ、ペルフルオロアリールオキシ、又は部分的にフッ素化されたアリールオキシ基；及び
基（ｖ）：基（ｉ）〜（ｉｖ）のうちの２つ以上により規定される部分を組み合わせた置換基。
〈項目３〉
前記ホウ素クラスターアニオンが、二十面体の、クロソ−ホウ素クラスターアニオンを含む、項目１に記載の電解液組成物。
〈項目４〉
前記ホウ素クラスターアニオンが、クロソ−［Ｂ _１２ Ｈ _１２ ］ ^２− 、クロソ−［ＣＢ _１１ Ｈ _１２ ］ ⁻ 又はクロソ−［Ｃ _２ Ｂ _１０ Ｈ _１１ ］ ⁻ のうちの少なくとも１つを含む、項目１に記載の電解液組成物。
〈項目５〉
以下を含む、電気化学セル：
少なくとも部分的に充電されている場合に、還元されている状態の活物質を含有している、アノード；
カソード；及び
前記アノードと前記カソードとの間のイオン伝導を媒介しており、かつ以下の式を有する、イオン液体を含む、電解液：
Ａ _ｐ Ｑ
｛式中、Ａは、以下のうち少なくとも１つを含む、第四級カチオンであり、かつ：
以下の構造を有する、アンモニウムカチオン：

以下の構造を有する、ホスホニウムカチオン：

（式中、Ｒ _１ 、Ｒ _２ 、Ｒ _３ 、及びＲ _４ は、各々独立して以下からなる群より選択される：
Ｃ２〜Ｃ１２のアルキル；及び
１〜２０個のエチレングリコール副単位を有する、ポリ（エチレングリコール）メチルエーテル）、
式中、Ｑは、ホウ素クラスターアニオンであり、かつｐは、１又は２である｝。
〈項目６〉
前記ホウ素クラスターアニオンが、式［Ｂ _ｙ Ｈ _{（ｙ−ｚ−ｉ）} Ｒ _ｚ Ｘ _ｉ ］ ^２− 、式［ＣＢ（ _ｙ−１ ）Ｈ _{（ｙ−ｚ−ｉ）} Ｒ _ｚ Ｘ _ｉ ］ ⁻ 、式［Ｃ _２ Ｂ _{（ｙ−２）} Ｈ _{（ｙ−ｔ−ｊ−１）} Ｒ _ｔ Ｘ _ｊ ］ ⁻ 、式［Ｃ _２ Ｂ _{（ｙ−３）} Ｈ _{（ｙ−ｔ−ｊ）} Ｒ _ｔ Ｘ _ｊ ］ ⁻ 又は式［Ｃ _２ Ｂ _{（ｙ−３）} Ｈ _{（ｙ−ｔ−ｊ−１）} Ｒ _ｔ Ｘ _ｊ ］ ^２− を有し、式中、以下を満たす、項目５に記載の電気化学セル：
ｙが、６〜１２の範囲の整数であり；
（ｚ＋ｉ）が、０〜ｙの範囲の整数であり；
（ｔ＋ｊ）が、０〜（ｙ−１）の範囲の整数であり；
Ｘが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はこれらの組合せであり；かつ
Ｒが、以下のいずれかを含む置換基である：
基（ｉ）：直鎖、分枝、又は環状でＣ１〜Ｃ１８の、アルキル、ペルフルオロアルキル、又は部分的にフッ素化されたアルキル基；
基（ｉｉ）：Ｃ６〜Ｃ１４の、アリール、ペルフルオロアリール、又は部分的にフッ素化されたアリール基；
基（ｉｉｉ）：直鎖、分枝、又は環状でＣ１〜Ｃ１８の、アルコキシ、ペルフルオロアルコキシ、又は部分的にフッ素化されたアルコキシ基；
基（ｉｖ）：Ｃ６〜Ｃ１４の、アリールオキシ、ペルフルオロアリールオキシ、又は部分的にフッ素化されたアリールオキシ基；及び
基（ｖ）：基（ｉ）〜（ｉｖ）のうちの２つ以上により規定される部分を組み合わせた置換基。
〈項目７〉
前記電解液が、前記アノードと前記カソードとの間の前記活物質の輸送を促進するシャトル塩を含み、前記シャトル塩が、酸化されている状態の前記活物質をカチオンとして有する、項目６に記載の電気化学セル。
〈項目８〉
前記活物質が、リチウム又はナトリウムを含み、かつ前記電気化学セルが、Ｌｉ−イオン又はＮａ−イオンセルである、項目６に記載の電気化学セル。
〈項目９〉
前記活物質が、マグネシウムを含み、かつ前記電気化学セルが、Ｍｇ−イオンセルである、項目６に記載の電気化学セル。
〈項目１０〉
前記ホウ素クラスターアニオンが、二十面体の、クロソ−ホウ素クラスターアニオンを含む、項目６に記載の電気化学セル。
〈項目１１〉
前記ホウ素クラスターアニオンが、クロソ−［Ｂ _１２ Ｈ _１２ ］ ^２− 、クロソ−［ＣＢ _１１ Ｈ _１２ ］ ⁻ 、及びクロソ−［Ｃ _２ Ｂ _１０ Ｈ _１１ ］ ⁻ のうちの少なくとも１つを含む、項目６に記載の電気化学セル。
〈項目１２〉
以下を含む、イオン液体の合成方法：
第四級塩を、ホウ素クラスター塩と接触させて、塩メタセシス反応により前記イオン液体を生成すること、ここで、前記第四級塩が、以下のうち少なくとも１つを含む第四級カチオンである：
以下の構造を有する、アンモニウムカチオン：

以下の構造を有する、ホスホニウムカチオン：

式中、Ｒ _１ 、Ｒ _２ 、Ｒ _３ 、及びＲ _４ は、各々独立して以下からなる群より選択される：
Ｃ２〜Ｃ１２のアルキル；及び
１〜２０個のエチレングリコール副単位を有する、ポリ（エチレングリコール）メチルエーテル。
〈項目１３〉
前記ホウ素クラスター塩が、アルカリ金属カチオンを含む、項目１２に記載の方法。
〈項目１４〉
前記ホウ素クラスター塩が、式［Ｂ _ｙ Ｈ _{（ｙ−ｚ−ｉ）} Ｒ _ｚ Ｘ _ｉ ］ ^２− 、式［ＣＢ（ _ｙ−１ ）Ｈ _{（ｙ−ｚ−ｉ）} Ｒ _ｚ Ｘ _ｉ ］ ⁻ 、式［Ｃ _２ Ｂ _{（ｙ−２）} Ｈ _{（ｙ−ｔ−ｊ−１）} Ｒ _ｔ Ｘ _ｊ ］ ⁻ 、式［Ｃ _２ Ｂ _{（ｙ−３）} Ｈ _{（ｙ−ｔ−ｊ）} Ｒ _ｔ Ｘ _ｊ ］ ⁻ 、又は式［Ｃ _２ Ｂ _{（ｙ−３）} Ｈ _{（ｙ−ｔ−ｊ−１）} Ｒ _ｔ Ｘ _ｊ ］ ^２− を有するホウ素クラスターアニオンを含み、式中、以下を満たす、項目１２に記載の方法：
ｙが、６〜１２の範囲の整数であり；
（ｚ＋ｉ）が、０〜ｙの範囲の整数であり；
（ｔ＋ｊ）が、０〜（ｙ−１）の範囲の整数であり；
Ｘが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はこれらの組合せであり；かつ
Ｒが、以下のいずれかを含む置換基である：
基（ｉ）：直鎖、分枝、又は環状で、Ｃ１〜Ｃ１８の、アルキル、ペルフルオロアルキル、又は部分的にフッ素化されたアルキル基；
基（ｉｉ）：Ｃ６〜Ｃ１４の、アリール、ペルフルオロアリール、又は部分的にフッ素化されたアリール基；
基（ｉｉｉ）：直鎖、分枝、又は環状で、Ｃ１〜Ｃ１８の、アルコキシ、ペルフルオロアルコキシ、又は部分的にフッ素化されたアルコキシ基；
基（ｉｖ）：Ｃ６〜Ｃ１４の、アリールオキシ、ペルフルオロアリールオキシ、又は部分的にフッ素化されたアリールオキシ基；及び
基（ｖ）：基（ｉ）〜（ｉｖ）のうちの２つ以上により規定される部分を組み合わせた置換基。
〈項目１５〉
前記ホウ素クラスター塩が、クロソ−［Ｂ _１２ Ｈ _１２ ］ ^２− 、クロソ−［ＣＢ _１１ Ｈ _１２ ］ ⁻ 、及びクロソ−［Ｃ _２ Ｂ _１０ Ｈ _１１ ］ ⁻ からなる群より選択される少なくとも１つのホウ素クラスターアニオンを含む、項目１２に記載の方法。
〈項目１６〉
前記イオン液体の融点よりも低い温度で、前記イオン液体が不溶性であるメタセシス溶媒中において、前記ホウ素クラスター塩に前記第四級塩を接触させて、前記イオン液体が固体沈殿物として生成するようにすることを含む、項目１２に記載の方法。
〈項目１７〉
以下からなる群より選択される手順により、前記イオン液体を単離させることを更に含む、項目１６に記載の方法：
前記固体沈殿物をろ過すること；及び
前記固体沈殿物を遠心分離すること。
〈項目１８〉
前記イオン液体の融点よりも高い温度で、前記イオン液体が不溶性であるメタセシス溶媒中において、前記ホウ素クラスター塩に前記第四級塩を接触させて、前記イオン液体が非混和液層として生成するようにすることを含む、項目１２に記載の方法。
〈項目１９〉
前記非混和液層が可溶性である溶媒により、前記非混和液層を抽出することを更に含む、項目１８に記載の方法。
〈項目２０〉
以下からなる群より選択される手順により、前記イオン液体を精製することを更に含む、項目１２に記載の方法：
前記イオン液体を吸着剤と接触させること；
前記イオン液体を高水反応性金属と接触させること；及び
前記イオン液体を真空下に１００℃までの温度で配置すること。

Claims (6)

1. 以下を含む、リチウム電気化学セル：
   少なくとも部分的に充電されている場合に、還元されている状態の活物質を含有している、アノード；
   カソード；及び
   前記アノードと前記カソードとの間のイオン伝導を媒介しており、かつリチウム塩及び以下の式を有する、イオン液体を含む、電解液：
   Ａ_ｐＱ
   ｛式中、Ａは、以下のうち少なくとも１つを含む、第四級カチオンであり、かつ：
   以下の構造を有する、アンモニウムカチオン：
   

   

   以下の構造を有する、ホスホニウムカチオン：
   

   

   （式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、及びＲ_４は、各々独立して以下からなる群より選択される：
   Ｃ２〜Ｃ１２のアルキル；及び
   １〜２０個のエチレングリコール副単位を有する、ポリ（エチレングリコール）メチルエーテル）、
   式中、Ｑは、ホウ素クラスターアニオンであり、かつｐは、１又は２であり、
   前記ホウ素クラスターアニオンが、式［Ｂ _ｙ Ｈ _{（ｙ−ｚ−ｉ）} Ｒ _ｚ Ｘ _ｉ ］ ^２− 、式［ＣＢ（ _ｙ−１ ）Ｈ _{（ｙ−ｚ−ｉ）} Ｒ _ｚ Ｘ _ｉ ］ ⁻ 、式［Ｃ _２ Ｂ _{（ｙ−２）} Ｈ _{（ｙ−ｔ−ｊ−１）} Ｒ _ｔ Ｘ _ｊ ］ ⁻ 、式［Ｃ _２ Ｂ _{（ｙ−３）} Ｈ _{（ｙ−ｔ−ｊ）} Ｒ _ｔ Ｘ _ｊ ］ ⁻ 又は式［Ｃ _２ Ｂ _{（ｙ−３）} Ｈ _{（ｙ−ｔ−ｊ−１）} Ｒ _ｔ Ｘ _ｊ ］ ^２− を有し、式中、以下を満たす：
   ｙが、６〜１２の範囲の整数であり；
   （ｚ＋ｉ）が、０〜ｙの範囲の整数であり；
   （ｔ＋ｊ）が、０〜（ｙ−１）の範囲の整数であり；
   Ｘが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はこれらの組合せであり；かつ
   Ｒが、以下のいずれかを含む置換基である：
   基（ｉ）：直鎖、分枝、又は環状でＣ１〜Ｃ１８の、アルキル、ペルフルオロアルキル、又は部分的にフッ素化されたアルキル基；
   基（ｉｉ）：Ｃ６〜Ｃ１４の、アリール、ペルフルオロアリール、又は部分的にフッ素化されたアリール基；
   基（ｉｉｉ）：直鎖、分枝、又は環状でＣ１〜Ｃ１８の、アルコキシ、ペルフルオロアルコキシ、又は部分的にフッ素化されたアルコキシ基；
   基（ｉｖ）：Ｃ６〜Ｃ１４の、アリールオキシ、ペルフルオロアリールオキシ、又は部分的にフッ素化されたアリールオキシ基；及び
   基（ｖ）：基（ｉ）〜（ｉｖ）のうちの２つ以上により規定される部分を組み合わせた置換基。｝
2. 前記電解液が、前記アノードと前記カソードとの間の前記活物質の輸送を促進するシャトル塩を含み、前記シャトル塩が、酸化されている状態の前記活物質をカチオンとして有する、請求項１に記載のリチウム電気化学セル。
3. 前記ホウ素クラスターアニオンが、二十面体の、クロソ−ホウ素クラスターアニオンを含む、請求項１に記載のリチウム電気化学セル。
4. 前記ホウ素クラスターアニオンが、クロソ−［Ｂ_１２Ｈ_１２］^２−、クロソ−［ＣＢ_１１Ｈ_１２］⁻、及びクロソ−［Ｃ_２Ｂ_１０Ｈ_１１］⁻のうちの少なくとも１つを含む、請求項１に記載のリチウム電気化学セル。
5. 以下を含む、ナトリウム電気化学セル：
   少なくとも部分的に充電されている場合に、還元されている状態の活物質を含有している、アノード；
   カソード；及び
   前記アノードと前記カソードとの間のイオン伝導を媒介しており、かつナトリウム塩及び以下の式を有する、イオン液体を含む、電解液：
   Ａ_ｐＱ
   ｛式中、Ａは、以下のうち少なくとも１つを含む、第四級カチオンであり、かつ：
   以下の構造を有する、アンモニウムカチオン：
   

   

   以下の構造を有する、ホスホニウムカチオン：
   

   

   （式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、及びＲ_４は、各々独立して以下からなる群より選択される：
   Ｃ２〜Ｃ１２のアルキル；及び
   １〜２０個のエチレングリコール副単位を有する、ポリ（エチレングリコール）メチルエーテル）、
   式中、Ｑは、ホウ素クラスターアニオンであり、かつｐは、１又は２であり、
   前記ホウ素クラスターアニオンが、式［Ｂ _ｙ Ｈ _{（ｙ−ｚ−ｉ）} Ｒ _ｚ Ｘ _ｉ ］ ^２− 、式［ＣＢ（ _ｙ−１ ）Ｈ _{（ｙ−ｚ−ｉ）} Ｒ _ｚ Ｘ _ｉ ］ ⁻ 、式［Ｃ _２ Ｂ _{（ｙ−２）} Ｈ _{（ｙ−ｔ−ｊ−１）} Ｒ _ｔ Ｘ _ｊ ］ ⁻ 、式［Ｃ _２ Ｂ _{（ｙ−３）} Ｈ _{（ｙ−ｔ−ｊ）} Ｒ _ｔ Ｘ _ｊ ］ ⁻ 又は式［Ｃ _２ Ｂ _{（ｙ−３）} Ｈ _{（ｙ−ｔ−ｊ−１）} Ｒ _ｔ Ｘ _ｊ ］ ^２− を有し、式中、以下を満たす：
   ｙが、６〜１２の範囲の整数であり；
   （ｚ＋ｉ）が、０〜ｙの範囲の整数であり；
   （ｔ＋ｊ）が、０〜（ｙ−１）の範囲の整数であり；
   Ｘが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はこれらの組合せであり；かつ
   Ｒが、以下のいずれかを含む置換基である：
   基（ｉ）：直鎖、分枝、又は環状でＣ１〜Ｃ１８の、アルキル、ペルフルオロアルキル、又は部分的にフッ素化されたアルキル基；
   基（ｉｉ）：Ｃ６〜Ｃ１４の、アリール、ペルフルオロアリール、又は部分的にフッ素化されたアリール基；
   基（ｉｉｉ）：直鎖、分枝、又は環状でＣ１〜Ｃ１８の、アルコキシ、ペルフルオロアルコキシ、又は部分的にフッ素化されたアルコキシ基；
   基（ｉｖ）：Ｃ６〜Ｃ１４の、アリールオキシ、ペルフルオロアリールオキシ、又は部分的にフッ素化されたアリールオキシ基；及び
   基（ｖ）：基（ｉ）〜（ｉｖ）のうちの２つ以上により規定される部分を組み合わせた置換基。｝。
6. 前記電解液が、前記アノードと前記カソードとの間の前記活物質の輸送を促進するシャトル塩を含み、前記シャトル塩が、酸化されている状態の前記活物質をカチオンとして有する、請求項５に記載のリチウム電気化学セル。

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