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JP6905500B2 - Rehabilitation support system, control method of rehabilitation support system, and program - Google Patents
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Rehabilitation support system, control method of rehabilitation support system, and program Download PDF

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Description

本開示は、リハビリテーション支援システム、リハビリテーション支援システムの制御方法、及びプログラムに関する。特に、対象者の身体的な動作を訓練するためのリハビリテーション支援システム、リハビリテーション支援システムの制御方法、及びプログラムに関する。 The present disclosure relates to a rehabilitation support system, a control method of the rehabilitation support system, and a program. In particular, the present invention relates to a rehabilitation support system for training the physical movements of the subject, a control method of the rehabilitation support system, and a program.

従来、対象者の脳波を測定し、脳波の測定結果に基づいて対象者の半身に属する部位の動作を補助する技術が提案されている。 Conventionally, a technique has been proposed in which an electroencephalogram of a subject is measured and the movement of a part belonging to the half body of the subject is assisted based on the measurement result of the electroencephalogram.

例えば、特許文献1に記載のリハビリテーション支援システム(リハビリシステム)は、頭部電極と、アクチュエータが実装された運動補助装置(リハビリ補助装置)とを備える。頭部電極は、ユーザ(対象者)の頭部においてユーザの手指の運動に対応した部位(測定箇所)に配置される。頭部電極は、ユーザの運動意図に応じて発生する脳波を計測するための電極である。運動補助装置はユーザの手に装着され、ユーザの手指を伸展する動作を補助する。このリハビリテーション支援システムでは、ユーザに手指を伸ばすイメージをさせたときに、頭部電極で運動意図に応じた脳波を測定すると、運動補助装置のアクチュエータを駆動して、ユーザの手を開く動作を補助する。 For example, the rehabilitation support system (rehabilitation system) described in Patent Document 1 includes a head electrode and an exercise assist device (rehabilitation assist device) on which an actuator is mounted. The head electrode is arranged at a portion (measurement point) corresponding to the movement of the user's finger on the head of the user (target person). The head electrode is an electrode for measuring an electroencephalogram generated according to a user's exercise intention. The exercise assist device is attached to the user's hand and assists the movement of extending the user's fingers. In this rehabilitation support system, when the user is made to imagine stretching his / her fingers, when the brain waves are measured by the head electrodes according to the exercise intention, the actuator of the exercise assist device is driven to assist the user in opening the hand. do.

特開2016−129660号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2016-129660

特許文献1に記載のリハビリテーション支援システムでは、例えば、ユーザの右手の動作を補助する場合、リハビリ補助装置はユーザの右手に装着され、頭部電極は頭部の左側に配置される。また、ユーザの左手の動作を補助する場合、リハビリ補助装置はユーザの左手に装着され、頭部電極は頭部の右側に配置される。 In the rehabilitation support system described in Patent Document 1, for example, when assisting the movement of the user's right hand, the rehabilitation assist device is attached to the user's right hand, and the head electrode is arranged on the left side of the head. When assisting the movement of the user's left hand, the rehabilitation assist device is attached to the user's left hand, and the head electrode is arranged on the right side of the head.

このように、リハビリ補助装置及び頭部電極は正しい組み合わせでユーザの身体に装着される必要があるが、特許文献1に記載のリハビリテーション支援システムでは、装着される運動補助装置と頭部電極の装着部位との組み合わせを間違える可能性がある。 As described above, the rehabilitation assisting device and the head electrode need to be attached to the user's body in the correct combination, but in the rehabilitation support system described in Patent Document 1, the attached exercise assisting device and the head electrode are attached. There is a possibility of making a mistake in the combination with the part.

本開示の目的は、制御対象の運動補助装置と脳波の測定箇所との組み合わせの間違いを低減することが可能なリハビリテーション支援システム、リハビリテーション支援システムの制御方法、及びプログラムを提供することにある。 An object of the present disclosure is to provide a rehabilitation support system, a control method of the rehabilitation support system, and a program capable of reducing an error in the combination of the exercise assist device to be controlled and the measurement point of the brain wave.

本開示の一態様のリハビリテーション支援システムは、運動補助システムと、脳波測定システムと、制御装置と、部位情報入力部と、判定部と、出力部と、を備える。前記運動補助システムは、対象者の左半身に装着される左側運動補助装置及び前記対象者の右半身に装着される右側運動補助装置を含み、機械的な刺激と電気的な刺激との少なくとも一方を前記対象者に加える。前記脳波測定システムは、前記対象者の頭部の一部である複数の測定箇所のうち1つの測定箇所からなる特定箇所で脳波を表す脳波情報を取得する。前記制御装置は、前記左側運動補助装置及び前記右側運動補助装置のうち制御対象の運動補助装置が接続される接続部を有し、前記接続部に接続された前記制御対象の運動補助装置を前記脳波情報に基づいて制御する。前記部位情報入力部は、前記対象者の訓練対象の半身を示す部位情報を受け付ける。前記出力部は、前記判定部の判定結果を出力する。前記判定部は、前記接続部に接続された前記制御対象の運動補助装置の識別情報を前記制御装置から取得し、前記識別情報に基づいて前記制御対象の運動補助装置を特定し、前記部位情報に基づいて前記特定箇所を特定し、特定された前記制御対象の運動補助装置及び前記特定箇所の組み合わせが正しいか否かを、前記制御対象の前記運動補助装置と前記特定箇所との正しい組み合わせを示す設定情報に基づいて判定する。 The rehabilitation support system of one aspect of the present disclosure includes an exercise assist system, an electroencephalogram measurement system, a control device, a site information input unit, a determination unit, and an output unit. The exercise assist system includes a left exercise assist device worn on the left half of the subject and a right exercise assist device worn on the right half of the subject, at least one of mechanical and electrical stimulation. Is added to the subject. The electroencephalogram measurement system acquires electroencephalogram information representing an electroencephalogram at a specific location including one measurement location among a plurality of measurement locations that are a part of the subject's head. The control device has a connection portion to which the exercise assist device to be controlled is connected among the left side exercise assist device and the right side exercise assist device, and the control target exercise assist device connected to the connection portion is described. Control based on brain wave information. The site information input unit receives site information indicating the half body of the subject to be trained. The output unit outputs the determination result of the determination unit. The determination unit acquires the identification information of the exercise assist device of the control target connected to the connection unit from the control device, identifies the exercise assist device of the control target based on the identification information, and performs the site information. The specific location is specified based on the above, and whether or not the combination of the specified exercise assist device of the control target and the specific location is correct is determined by determining the correct combination of the exercise assist device of the control target and the specific location. Judgment is made based on the setting information shown.

本開示の一態様のリハビリテーション支援システムの制御方法は、受付処理と、判定処理と、出力処理と、を含む。前記リハビリテーション支援システムは、運動補助システムと、脳波測定システムと、制御装置と、を備える。前記運動補助システムは、対象者の左半身に装着される左側運動補助装置及び前記対象者の右半身に装着される右側運動補助装置を含み、機械的な刺激と電気的な刺激との少なくとも一方を前記対象者に加える。前記脳波測定システムは、前記対象者の頭部の一部である複数の測定箇所のうち1つの測定箇所からなる特定箇所で脳波を表す脳波情報を取得する。前記制御装置は、前記左側運動補助装置及び前記右側運動補助装置のうち制御対象の運動補助装置が接続される接続部を有し、前記接続部に接続された制御対象の運動補助装置を前記脳波情報に基づいて制御する。前記脳波測定システムが、前記対象者の訓練対象の半身を示す部位情報を受け付ける受付処理と、判定処理と、前記判定処理の判定結果を出力する出力処理と、を行う。前記判定処理では、前記接続部に接続された前記制御対象の運動補助装置の識別情報を前記制御装置から取得し、前記識別情報に基づいて前記制御対象の運動補助装置を特定し、前記部位情報に基づいて前記特定箇所を特定し、特定された前記制御対象の運動補助装置及び前記特定箇所の組み合わせが正しいか否かを、前記制御対象の前記運動補助装置と前記特定箇所との正しい組み合わせを示す設定情報に基づいて判定する。 The control method of the rehabilitation support system according to one aspect of the present disclosure includes reception processing, determination processing, and output processing. The rehabilitation support system includes an exercise assist system, an electroencephalogram measurement system, and a control device. The exercise assist system includes a left exercise assist device worn on the left half of the subject and a right exercise assist device worn on the right half of the subject, at least one of mechanical and electrical stimulation. Is added to the subject. The electroencephalogram measurement system acquires electroencephalogram information representing an electroencephalogram at a specific location including one measurement location among a plurality of measurement locations that are a part of the subject's head. The control device has a connection portion to which the exercise assist device to be controlled is connected among the left side exercise assist device and the right side exercise assist device, and the control target exercise assist device connected to the connection portion is connected to the brain wave. Control based on information. The electroencephalogram measurement system performs a reception process for receiving information on a part of the body of the subject to be trained, a determination process, and an output process for outputting the determination result of the determination process. In the determination process, the identification information of the exercise assist device of the control target connected to the connection portion is acquired from the control device, the exercise assist device of the control target is specified based on the identification information, and the site information. The specific location is specified based on the above, and whether or not the combination of the specified exercise assist device of the control target and the specific location is correct is determined by determining the correct combination of the exercise assist device of the control target and the specific location. Judgment is made based on the setting information shown.

本開示の一態様のプログラムは、コンピュータシステムに、前記リハビリテーション支援システムの制御方法を実行させるためのプログラムである。 The program of one aspect of the present disclosure is a program for causing a computer system to execute the control method of the rehabilitation support system.

本開示によれば、制御対象の運動補助装置と脳波の測定箇所との組み合わせの間違いを低減することが可能なリハビリテーション支援システム、リハビリテーション支援システムの制御方法、及びプログラムを提供できる。 According to the present disclosure, it is possible to provide a rehabilitation support system, a control method of the rehabilitation support system, and a program capable of reducing an error in the combination of the exercise assist device to be controlled and the measurement point of the brain wave.

図1は、本開示の実施形態1に係るリハビリテーション支援システムの使用状態の説明図である。FIG. 1 is an explanatory diagram of a usage state of the rehabilitation support system according to the first embodiment of the present disclosure. 図2は、同上のリハビリテーション支援システムが備えるヘッドセットの説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram of a headset provided in the same rehabilitation support system. 図3は、同上のリハビリテーション支援システムのブロック図である。FIG. 3 is a block diagram of the same rehabilitation support system. 図4は、同上のリハビリテーション支援システムの判定処理を示すフローチャートである。FIG. 4 is a flowchart showing the determination process of the rehabilitation support system described above. 図5は、同上のリハビリテーション支援システムの表示画面の一例を示す説明図である。FIG. 5 is an explanatory diagram showing an example of a display screen of the rehabilitation support system described above. 図6は、同上のリハビリテーション支援システムの登録画面の一例を示す説明図である。FIG. 6 is an explanatory diagram showing an example of the registration screen of the rehabilitation support system described above. 図7は、同上のリハビリテーション支援システムの確認画面の一例を示す説明図である。FIG. 7 is an explanatory diagram showing an example of a confirmation screen of the rehabilitation support system described above.

(実施形態1)
(1)概要
本実施形態に係るリハビリテーション支援システム100の概要について、図1〜図3を参照して説明する。
(Embodiment 1)
(1) Outline An outline of the rehabilitation support system 100 according to the present embodiment will be described with reference to FIGS. 1 to 3.

本実施形態に係るリハビリテーション支援システム100は、対象者5の身体的な動作のリハビリテーション(訓練)を支援するために用いられる。 The rehabilitation support system 100 according to the present embodiment is used to support the rehabilitation (training) of the physical movement of the subject 5.

このリハビリテーション支援システム100は、運動補助システム30と、脳波測定システム10と、制御装置4と、判定部212と、出力部213と、を備える。 The rehabilitation support system 100 includes an exercise assist system 30, an electroencephalogram measurement system 10, a control device 4, a determination unit 212, and an output unit 213.

運動補助システム30は、対象者5の左半身に装着される左側運動補助装置3Lと、対象者5の右半身に装着される右側運動補助装置3Rと、を含む。左側運動補助装置3L又は右側運動補助装置3Rが対象者5の訓練対象の半身に装着される。本開示では、左側運動補助装置3Lと右側運動補助装置3Rとを区別しない場合、左側運動補助装置3L及び右側運動補助装置3Rの各々を「運動補助装置3」という。運動補助装置3は、機械的な刺激と電気的な刺激との少なくとも一方を対象者5に加える。 The exercise assist system 30 includes a left exercise assist device 3L attached to the left half of the subject 5 and a right exercise assist device 3R attached to the right half of the subject 5. The left exercise assist device 3L or the right exercise assist device 3R is attached to the half body of the subject 5 to be trained. In the present disclosure, when the left side exercise assisting device 3L and the right side exercise assisting device 3R are not distinguished, each of the left side exercise assisting device 3L and the right side exercise assisting device 3R is referred to as "exercise assisting device 3". The exercise assist device 3 applies at least one of a mechanical stimulus and an electrical stimulus to the subject 5.

脳波測定システム10は、対象者5の頭部52の一部である複数の測定箇所50L,50Rのうち1つの測定箇所からなる特定箇所51で対象者5の脳波を表す脳波情報を取得する。本開示でいう「脳波」(Electroencephalogram:EEG)とは、大脳の神経細胞(群)の発する電気信号(活動電位)を体外に導出し、記録した波形を意味する。本開示においては、特に断りがない限り、大脳皮質の多数のニューロン群の総括的な活動電位を対象として、これを体表に装着した電極部11を用いて記録する頭皮上脳波を「脳波」という。 The electroencephalogram measurement system 10 acquires electroencephalogram information representing the electroencephalogram of the subject 5 at a specific point 51 including one of a plurality of measurement points 50L and 50R which is a part of the head 52 of the subject 5. The "electroencephalogram" (EEG) referred to in the present disclosure means a waveform obtained by deriving an electrical signal (action potential) emitted by a nerve cell (group) of the cerebrum to the outside of the body and recording it. In the present disclosure, unless otherwise specified, an electroencephalogram on the scalp, which targets the overall action potential of a large number of neurons in the cerebral cortex and is recorded by using an electrode portion 11 attached to the body surface, is referred to as an "electroencephalogram". That is.

制御装置4は、左側運動補助装置3L及び右側運動補助装置3Rのうち制御対象の運動補助装置3を脳波情報に基づいて制御する。 The control device 4 controls the exercise assist device 3 to be controlled among the left exercise assist device 3L and the right exercise assist device 3R based on the brain wave information.

判定部212は、制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しいか否かを判定する。 The determination unit 212 determines whether or not the combination of the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific portion 51 is correct.

出力部213は、判定部212の判定結果を出力する。判定結果の出力の態様としては、例えば、表示、音声出力、プリントアウト(印刷)、非一時的記録媒体への書き込み、及び情報端末への送信等がある。 The output unit 213 outputs the determination result of the determination unit 212. Examples of the output mode of the determination result include display, audio output, printout (printing), writing to a non-temporary recording medium, transmission to an information terminal, and the like.

したがって、出力部213から出力される判定結果にて、制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しいか否かを確認できる。そのため、制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせの間違いを低減できる。よって、制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しくない状態で、対象者5の身体的な訓練が行われることを抑制でき、対象者5の身体的な訓練を効果的に行うことができる。 Therefore, it can be confirmed from the determination result output from the output unit 213 whether or not the combination of the exercise assisting device 3 to be controlled and the specific portion 51 is correct. Therefore, it is possible to reduce an error in the combination of the exercise assisting device 3 to be controlled and the specific portion 51. Therefore, it is possible to prevent the physical training of the subject 5 from being performed in a state where the combination of the exercise assist device 3 to be controlled and the specific location 51 is incorrect, and the physical training of the subject 5 can be effectively performed. It can be carried out.

このリハビリテーション支援システム100は、例えば、脳卒中等の脳疾患又は事故等によって、身体の一部に運動麻痺又は運動機能の低下等が生じた人を対象者5として、運動療法によるリハビリテーションを支援する。このような対象者5においては、対象者5が自己の意思又は意図に基づいて行う運動である随意運動(voluntary movement)が、不能又はその機能の低下により満足にできないことがある。本開示でいう「運動療法」は、対象者5の身体のうち、このような随意運動の不能部位又は機能の低下が生じた部位(以下、「障害部位」という)を運動させることにより、障害部位について随意運動の機能の回復を図る方法を意味する。 This rehabilitation support system 100 supports rehabilitation by exercise therapy, for example, for a person who has motor paralysis or a decrease in motor function in a part of the body due to a brain disease such as a stroke or an accident. In such a subject 5, the voluntary movement, which is an exercise performed by the subject 5 based on his / her own intention or intention, may not be satisfactory due to inability or deterioration of its function. The term "exercise therapy" as used in the present disclosure refers to a disorder caused by exercising a part of the body of the subject 5 in which such voluntary movement is impossible or a function is deteriorated (hereinafter referred to as "disordered part"). It means a method of recovering the function of voluntary movement for a part.

本実施形態では、対象者5の左の手指53(左手指)のリハビリテーションに、リハビリテーション支援システム100が用いられる場合を例示する。つまり、この場合の対象者5においては左手指が障害部位である。ただし、この例に限らず、リハビリテーション支援システム100は、例えば、対象者5の右手指のリハビリテーションに用いられてもよい。 In this embodiment, a case where the rehabilitation support system 100 is used for rehabilitation of the left finger 53 (left finger) of the subject 5 is illustrated. That is, in the subject 5 in this case, the left finger is the disordered part. However, not limited to this example, the rehabilitation support system 100 may be used for rehabilitation of the right finger of the subject 5, for example.

リハビリテーション支援システム100は、対象者5が左の手指53による随意運動を行う際に、対象者5の左手に装着された運動補助装置3(左側運動補助装置3L)にて、対象者5の左手に刺激を加えて、随意運動を補助する。運動補助装置3が対象者5の左手又は右手に加える刺激は、機械的な刺激と電気的な刺激との少なくとも一方である。これにより、例えば、理学療法士又は作業療法士等の医療スタッフが、対象者5の手指53を持って対象者5の随意運動を補助する場合と同様に、リハビリテーション支援システム100にて、随意運動の補助が可能になる。そのため、リハビリテーション支援システム100によれば、医療スタッフが補助する場合と同様に、対象者5が単独で随意運動を行う場合に比べて効果的な、運動療法によるリハビリテーションを実現可能となる。 In the rehabilitation support system 100, when the subject 5 performs a voluntary movement with the left finger 53, the exercise assist device 3 (left side exercise assist device 3L) attached to the left hand of the subject 5 is used to perform the left hand of the subject 5. Stimulates and assists voluntary movements. The stimulus applied by the exercise assist device 3 to the left or right hand of the subject 5 is at least one of a mechanical stimulus and an electrical stimulus. As a result, for example, in the same manner as when a medical staff such as a physical therapist or an occupational therapist assists the voluntary movement of the subject 5 by holding the fingers 53 of the subject 5, the voluntary movement is performed by the rehabilitation support system 100. Assistance becomes possible. Therefore, according to the rehabilitation support system 100, it is possible to realize rehabilitation by exercise therapy, which is more effective than the case where the subject 5 performs voluntary exercise alone, as in the case where the medical staff assists.

ところで、上述のようなリハビリテーションを支援するためには、リハビリテーション支援システム100は、対象者5が随意運動を行おうとする場合に、運動補助装置3にて対象者5の随意運動を補助することが望ましい。リハビリテーション支援システム100は、脳波測定システム10にて測定された対象者5の脳波(脳波情報)に、運動補助装置3を連動させることにより、対象者5の随意運動に合わせた運動補助装置3での随意運動の補助を実現する。言い換えれば、リハビリテーション支援システム100は、脳活動(脳波)を利用して機械(運動補助装置3)を操作する、ブレイン・マシン・インタフェース(Brain-machine Interface:BMI)の技術を利用して、運動療法によるリハビリテーションを実現する。 By the way, in order to support the rehabilitation as described above, the rehabilitation support system 100 may assist the voluntary movement of the subject 5 with the exercise assist device 3 when the subject 5 intends to perform the voluntary movement. desirable. The rehabilitation support system 100 is an exercise assist device 3 that matches the voluntary movement of the subject 5 by interlocking the exercise assist device 3 with the brain waves (electroencephalogram information) of the subject 5 measured by the brain wave measurement system 10. Achieve the assistance of voluntary movements. In other words, the rehabilitation support system 100 uses the brain-machine interface (BMI) technology to operate the machine (exercise assist device 3) using brain activity (brain waves). Achieve therapeutic rehabilitation.

対象者5が随意運動を行う際には(つまり、対象者5が随意運動を行う過程で)、脳波に特徴的な変化が生じ得る。つまり、対象者5が随意運動を行おうと企図(想起)した際には、随意運動の対象となる部位に対応する脳領域の活性化が起き得る。このような脳領域の例としては、体性感覚運動皮質が挙げられる。このような脳領域の活性化が起こるタイミングに合わせて、運動補助装置3にて対象者5の随意運動を補助すると、より効果的なリハビリテーションが期待できる。このような脳領域の活性化は、脳波の特徴的な変化として検出され得る。そのため、リハビリテーション支援システム100は、対象者5の脳波にこの特徴的な変化が発生するタイミングに合わせて、運動補助装置3にて対象者5の随意運動の補助を実行する。このような脳波の特徴的な変化は、随意運動が実際に行われなくても、対象者5が随意運動を想起(image)した際(つまり運動企図中)に生じ得る。つまり、このような脳波の特徴的な変化は、随意運動が実際に行われなくても、対象者5が随意運動を行おうと企図(想起)したことによって対応する脳領域が活性化すれば、生じ得る。そのため、随意運動が不能な状態の対象者5についても、リハビリテーション支援システム100による随意運動の補助が可能である。 When the subject 5 performs a voluntary movement (that is, in the process of the subject 5 performing the voluntary movement), a characteristic change in the brain wave may occur. That is, when the subject 5 intends (remembers) to perform the voluntary movement, activation of the brain region corresponding to the target portion of the voluntary movement may occur. An example of such a brain region is the somatosensory motor cortex. More effective rehabilitation can be expected by assisting the voluntary movement of the subject 5 with the exercise assisting device 3 at the timing when such activation of the brain region occurs. Such activation of brain regions can be detected as a characteristic change in EEG. Therefore, the rehabilitation support system 100 assists the voluntary movement of the subject 5 with the exercise assisting device 3 at the timing when this characteristic change occurs in the brain wave of the subject 5. Such characteristic changes in EEG can occur when the subject 5 images the voluntary movement (that is, during an exercise attempt) even if the voluntary movement is not actually performed. In other words, such characteristic changes in EEG can be seen if the corresponding brain region is activated by the intention (remembering) of the subject 5 to perform the voluntary movement even if the voluntary movement is not actually performed. Can occur. Therefore, the rehabilitation support system 100 can assist the voluntary movement even for the subject 5 who cannot perform the voluntary movement.

このような構成のリハビリテーション支援システム100によれば、医療スタッフの負担を軽減しながらも、対象者5においては、効果的な、運動療法によるリハビリテーションを実現可能となる。また、リハビリテーション支援システム100によれば、例えば、対象者5の随意運動の補助を行う医療スタッフの熟練度等の人的要因によって随意運動の補助のタイミングがばらつくことがなく、リハビリテーションの効果のばらつきが低減される。特に、リハビリテーション支援システム100では、脳波に特徴的な変化が生じたタイミング(つまり、脳領域が実際に活性化したタイミング)で、対象者5の随意運動を補助することができる。このように、リハビリテーション支援システム100では、脳活動のタイミングに合わせた訓練が可能となるから、正しい脳活動の学習及び定着への貢献が期待できる。特に、脳波に特徴的な変化が起きたかどうかは、対象者5及び医療スタッフだけでは判別が困難である。したがって、リハビリテーション支援システム100を用いることで、対象者5又は医療スタッフだけでは実現が難しい効果的なリハビリテーションが可能となる。 According to the rehabilitation support system 100 having such a configuration, it is possible to realize effective rehabilitation by exercise therapy in the subject 5 while reducing the burden on the medical staff. Further, according to the rehabilitation support system 100, for example, the timing of assisting the voluntary movement does not vary due to human factors such as the skill level of the medical staff who assists the voluntary movement of the subject 5, and the effect of the rehabilitation varies. Is reduced. In particular, in the rehabilitation support system 100, it is possible to assist the voluntary movement of the subject 5 at the timing when the characteristic change in the brain wave occurs (that is, the timing when the brain region is actually activated). As described above, in the rehabilitation support system 100, since training can be performed in accordance with the timing of brain activity, it can be expected to contribute to learning and establishment of correct brain activity. In particular, it is difficult for the subject 5 and the medical staff alone to determine whether or not a characteristic change has occurred in the brain wave. Therefore, by using the rehabilitation support system 100, effective rehabilitation that is difficult to realize only by the subject 5 or the medical staff becomes possible.

本実施形態では、対象者5がリハビリテーション支援システム100を利用する際に、理学療法士又は作業療法士等の医療スタッフが対象者5に付き添い、リハビリテーション支援システム100の操作等については医療スタッフが行うことと仮定する。ただし、リハビリテーション支援システム100を利用する対象者5に医療スタッフが付き添うことは必須ではなく、例えば、リハビリテーション支援システム100の操作等を対象者5、又は対象者5の家族等が行ってもよい。 In the present embodiment, when the subject 5 uses the rehabilitation support system 100, a medical staff such as a physical therapist or an occupational therapist accompanies the subject 5, and the medical staff performs the operation of the rehabilitation support system 100 and the like. Suppose that. However, it is not essential for the medical staff to accompany the target person 5 who uses the rehabilitation support system 100. For example, the target person 5 or the target person 5's family may operate the rehabilitation support system 100.

ところで、本実施形態に係るリハビリテーション支援システム100が備える脳波測定システム10は、対象者5が随意運動を行う際に生じる(つまり、対象者5が随意運動を行おうと企図した際に生じ得る)特徴的な変化を含む脳波である検出対象の脳波を検出するために用いられる。詳しくは「(2)リハビリテーション支援システム」の欄で説明するが、脳波測定システム10は、事象関連脱同期(Event-Related Desynchronization:ERD)が生じることで脳波に生じる特定の周波数帯域の強度変化を、特徴的な変化として検出する。本開示でいう「事象関連脱同期」は、随意運動時(随意運動の想起時を含む)に運動野付近で測定される脳波において、特定の周波数帯域のパワーが減少する現象を意味する。本開示でいう、「随意運動時」は、対象者5が随意運動の企図(想起)をしてから随意運動が成功又は失敗するまでの過程を意味する。「事象関連脱同期」は、この随意運動時に、随意運動の企図(想起)をトリガとして、生じ得る。事象関連脱同期によりパワーが減少する周波数帯域は、主としてα波(一例として8Hz以上13Hz未満の周波数帯域)及びβ波(一例として13Hz以上30Hz未満の周波数帯域)である。 By the way, the electroencephalogram measurement system 10 included in the rehabilitation support system 100 according to the present embodiment is characterized by occurring when the subject 5 performs a voluntary movement (that is, it may occur when the subject 5 intends to perform a voluntary movement). It is used to detect an electroencephalogram to be detected, which is an electroencephalogram containing a specific change. The details will be explained in the column of "(2) Rehabilitation support system", but the electroencephalogram measurement system 10 changes the intensity of a specific frequency band generated in the electroencephalogram due to the occurrence of event-related desynchronization (ERD). , Detected as a characteristic change. The "event-related desynchronization" referred to in the present disclosure means a phenomenon in which the power of a specific frequency band decreases in an electroencephalogram measured near the motor field during voluntary movement (including recall of voluntary movement). The term "at the time of voluntary movement" as used in the present disclosure means the process from the time when the subject 5 intends (remembers) the voluntary movement to the success or failure of the voluntary movement. "Event-related desynchronization" can occur during this voluntary movement, triggered by the intention (recollection) of the voluntary movement. The frequency bands in which the power is reduced due to event-related desynchronization are mainly α waves (for example, frequency bands of 8 Hz or more and less than 13 Hz) and β waves (for example, frequency bands of 13 Hz or more and less than 30 Hz).

(2)リハビリテーション支援システム
以下、本実施形態に係るリハビリテーション支援システム100について更に詳しく説明する。
(2) Rehabilitation Support System The rehabilitation support system 100 according to the present embodiment will be described in more detail below.

リハビリテーション支援システム100は、図1に示すように、脳波測定システム10と、運動補助システム30(左側運動補助装置3L及び右側運動補助装置3Rを含む)と、制御装置4と、を備えている。 As shown in FIG. 1, the rehabilitation support system 100 includes an electroencephalogram measurement system 10, an exercise assist system 30 (including the left exercise assist device 3L and the right exercise assist device 3R), and a control device 4.

本実施形態では、脳波測定システム10は、ヘッドセット1と、情報処理装置2と、を備えている。 In the present embodiment, the electroencephalogram measurement system 10 includes a headset 1 and an information processing device 2.

ヘッドセット1は、図2に示すように、対象者5の頭部52に装着される。ヘッドセット1は、電極部11を有している。電極部11は、対象者5の頭部52の一部である複数の測定箇所50L,50Rのうち1つの測定箇所である特定箇所51に配置される。具体的には、ヘッドセット1は、対象者5の頭部52の表面(頭皮)の一部に設定された特定箇所51に電極部11を接触させた状態で、電極部11にて対象者5の脳波を測定し、脳波を表す脳波情報を生成する。 As shown in FIG. 2, the headset 1 is attached to the head 52 of the subject 5. The headset 1 has an electrode portion 11. The electrode portion 11 is arranged at a specific measurement point 51, which is one of a plurality of measurement points 50L and 50R, which are a part of the head 52 of the subject 5. Specifically, in the headset 1, the subject is in contact with the electrode portion 11 at a specific portion 51 set on a part of the surface (scalp) of the head 52 of the subject 5. The brain waves of 5 are measured, and brain wave information representing the brain waves is generated.

情報処理装置2は、例えば、パーソナルコンピュータ等のコンピュータシステムを主構成とする。情報処理装置2は、例えば、無線通信により、ヘッドセット1からの脳波情報を受信し、脳波情報に対する種々の処理を実行する。本実施形態では、対象者5が随意運動を行おうと企図(想起も含む)した際に生じ得る特徴的な変化を含む脳波の検出等は、情報処理装置2にて行われる。 The information processing device 2 mainly includes a computer system such as a personal computer. The information processing device 2 receives the electroencephalogram information from the headset 1 by, for example, wireless communication, and executes various processes on the electroencephalogram information. In the present embodiment, the information processing device 2 detects brain waves including characteristic changes that may occur when the subject 5 intends to perform a voluntary movement (including recall).

対象者5が随意運動を行おうと企図(想起)した際には、通常、身体の随意運動を行う部位に対応する運動野にて、特徴的な変化を含む脳波が発生する。そこで、脳波測定システム10は、リハビリテーションの対象である障害部位に対応する運動野付近から採取される脳波を測定対象とする。ここで、左手指に対応する運動野は右脳にあり、右手指に対応する運動野は左脳にある。そのため、本実施形態のように対象者5の左の手指53をリハビリテーションの対象とする場合には、対象者5の頭部52の右側に接触させた電極部11にて取得される脳波が、脳波測定システム10での測定対象となる。すなわち、電極部11は、図2に示すように、対象者5の頭部52の右側表面の一部からなる特定箇所51上に配置される。一例として、国際10−20法において電極記号「C4」で表される位置に電極部11が配置される。対象者5の右の手指をリハビリテーションの対象とする場合には、対象者5の頭部52の左側表面の一部からなる測定箇所、一例として、国際10−20法において電極記号「C3」で表される位置に電極部11が配置される。 When the subject 5 intends (remembers) to perform a voluntary movement, an electroencephalogram including a characteristic change is usually generated in the motor cortex corresponding to the part of the body in which the voluntary movement is performed. Therefore, the electroencephalogram measurement system 10 measures the electroencephalogram collected from the vicinity of the motor cortex corresponding to the injured site, which is the target of rehabilitation. Here, the motor cortex corresponding to the left finger is in the right brain, and the motor cortex corresponding to the right finger is in the left brain. Therefore, when the left finger 53 of the subject 5 is targeted for rehabilitation as in the present embodiment, the brain wave acquired by the electrode portion 11 brought into contact with the right side of the head 52 of the subject 5 is generated. It is a measurement target in the electroencephalogram measurement system 10. That is, as shown in FIG. 2, the electrode portion 11 is arranged on the specific portion 51 formed of a part of the right surface of the head 52 of the subject 5. As an example, the electrode portion 11 is arranged at the position represented by the electrode symbol “C4” in the International 10-20 Law. When the right finger of the subject 5 is to be rehabilitated, the measurement point consisting of a part of the left surface of the head 52 of the subject 5, for example, the electrode symbol "C3" in the International 10-20 Law. The electrode portion 11 is arranged at the represented position.

脳波測定システム10は、対象者5が随意運動を行おうと企図した際に生じ得る特徴的な変化を含む脳波を検出すると、運動補助装置3を制御するための制御信号を出力する。すなわち、リハビリテーション支援システム100では、対象者5が随意運動を行おうと企図した際に生じ得る特徴的な変化を含む脳波を脳波測定システム10にて検出することをトリガにして、運動補助装置3を制御するための制御信号が発生する。これにより、リハビリテーション支援システム100では、対象者5の随意運動に合わせて、運動補助装置3にて対象者5の随意運動を補助することが可能である。脳波測定システム10について詳しくは「(3)脳波測定システム」の欄で説明する。 When the electroencephalogram measurement system 10 detects an electroencephalogram including a characteristic change that may occur when the subject 5 intends to perform a voluntary movement, the brain wave measurement system 10 outputs a control signal for controlling the exercise assist device 3. That is, in the rehabilitation support system 100, the exercise assist device 3 is triggered by the brain wave measurement system 10 detecting a brain wave including a characteristic change that may occur when the subject 5 intends to perform a voluntary movement. A control signal for control is generated. As a result, in the rehabilitation support system 100, it is possible to assist the voluntary movement of the subject 5 with the exercise assist device 3 in accordance with the voluntary movement of the subject 5. The electroencephalogram measurement system 10 will be described in detail in the column of "(3) EEG measurement system".

運動補助システム30は、対象者5に機械的な刺激と電気的な刺激との少なくとも一方を加えて、対象者5の運動を補助する。本実施形態では、例えば、対象者5の手指のリハビリテーションにリハビリテーション支援システム100が用いられる。本実施形態の運動補助システム30は、対象者5の左手に装着されて左手指のリハビリテーションを行う左側運動補助装置3Lと、対象者5の右手に装着されて右手指のリハビリテーションを行う右側運動補助装置3Rと、を含む。以下では、対象者5の左手指のリハビリテーションにリハビリテーション支援システム100が用いられる場合を例に説明するので、正しくは、図1に示すように、左側運動補助装置3Lが対象者5の左手に装着される。 The exercise assist system 30 assists the exercise of the subject 5 by adding at least one of a mechanical stimulus and an electrical stimulus to the subject 5. In the present embodiment, for example, the rehabilitation support system 100 is used for the rehabilitation of the fingers of the subject 5. The exercise assist system 30 of the present embodiment includes a left exercise assist device 3L that is attached to the left hand of the subject 5 to rehabilitate the left hand and a right exercise assist that is attached to the right hand of the subject 5 to rehabilitate the right finger. Includes device 3R and. In the following, a case where the rehabilitation support system 100 is used for rehabilitation of the left hand finger of the subject 5 will be described as an example. Therefore, as shown in FIG. 1, the left exercise assist device 3L is correctly attached to the left hand of the subject 5. Will be done.

本実施形態では、対象者5の左手指による把持動作及び伸展動作のリハビリテーションに、リハビリテーション支援システム100が用いられる場合を例示する。本開示でいう「把持動作」は、物をつかむ動作のことを意味する。また、本開示でいう「伸展動作」は、第1指(親指)を除く4本の手指53(第2指〜第5指)の伸展により、手を開く動作、つまり把持動作によりつかんでいる状態の「物」を放す動作のことを意味する。つまり、この対象者5においては左手指が障害部位であって、リハビリテーション支援システム100は、左手指による把持動作及び伸展動作という随意運動についてのリハビリテーションに用いられる。ただし、実際には、リハビリテーション支援システム100は、対象者5の把持動作を直接的に補助するのではなく、対象者5の手指の伸展動作を補助することで、間接的に把持動作のリハビリテーションを行う。 In this embodiment, a case where the rehabilitation support system 100 is used for rehabilitation of the gripping motion and the extension motion of the subject 5 with the left finger is illustrated. The "grasping operation" referred to in the present disclosure means an operation of grasping an object. Further, the "extension motion" referred to in the present disclosure is a motion of opening the hand by extending four fingers 53 (second to fifth fingers) excluding the first finger (thumb), that is, grasping by a gripping motion. It means the action of releasing the "thing" of the state. That is, in the subject 5, the left finger is the impaired part, and the rehabilitation support system 100 is used for rehabilitation for voluntary movements such as gripping motion and extension motion by the left finger. However, in reality, the rehabilitation support system 100 does not directly assist the gripping motion of the subject 5, but indirectly rehabilitates the gripping motion by assisting the extension motion of the fingers of the subject 5. conduct.

そのため、リハビリテーション支援システム100では、対象者5が随意運動として伸展動作を行う際に、対象者5の左手に装着された運動補助装置3が、対象者5の左の手指53に機械的な刺激と電気的な刺激との少なくとも一方を加えて、随意運動を補助する。 Therefore, in the rehabilitation support system 100, when the subject 5 performs an extension movement as a voluntary movement, the exercise assist device 3 attached to the left hand of the subject 5 mechanically stimulates the left finger 53 of the subject 5. And at least one of electrical stimuli to assist voluntary movements.

本実施形態の運動補助装置3(左側運動補助装置3L又は右側運動補助装置3R)は、図3に示すように、手指駆動装置31と、電気刺激発生装置32と、識別信号発生回路33と、を有している。 As shown in FIG. 3, the exercise assist device 3 (left exercise assist device 3L or right exercise assist device 3R) of the present embodiment includes a finger drive device 31, an electrical stimulation generator 32, an identification signal generation circuit 33, and an identification signal generation circuit 33. have.

手指駆動装置31は、第1指(親指)を除く4本の手指53(第2指〜第5指)を保持し、これら4本の手指53に機械的な刺激(外力)を与えることによって、4本の手指53を動かす装置である。手指駆動装置31は、例えば、モータ又はソレノイド等の動力源を含み、動力源で発生した力を4本の手指53に伝えることによって、4本の手指53を動かす。手指駆動装置31では、保持した4本の手指53を、第1指から離れる向きに移動(つまり伸展動作)させる「開動作」と、第1指に近づく向きに移動(つまり把持動作)させる「閉動作」と、の2種類の動作が可能である。手指駆動装置31の開動作により対象者5の伸展動作が補助され、手指駆動装置31の閉動作により対象者5の把持動作が補助される。 The finger driving device 31 holds four fingers 53 (second to fifth fingers) excluding the first finger (thumb), and applies a mechanical stimulus (external force) to these four fingers 53. It is a device that moves four fingers 53. The finger driving device 31 includes, for example, a power source such as a motor or a solenoid, and moves the four fingers 53 by transmitting the force generated by the power source to the four fingers 53. In the finger driving device 31, the held four fingers 53 are moved in a direction away from the first finger (that is, an extension operation) and a movement in a direction closer to the first finger (that is, a gripping operation). Two types of operations, "closing operation" and "closing operation", are possible. The opening operation of the finger driving device 31 assists the extension operation of the subject 5, and the closing operation of the finger driving device 31 assists the gripping operation of the subject 5.

電気刺激発生装置32は、対象者5の手指53を動かすための部位に、電気的な刺激を与える。ここで、対象者5の手指53を動かすための部位は、対象者5の手指53の筋肉と神経との少なくとも一方に対応する部位を含む。例えば、対象者5の手指53を動かすための部位は、対象者5の腕の一部である。電気刺激発生装置32は、例えば、対象者5の身体(例えば腕)に貼り付けられるパッドを含む。電気刺激発生装置32は、パッドから対象者5の身体に電気的な刺激(電流)を与えることによって、手指53を動かすための部位へ刺激を与える。 The electrical stimulus generator 32 applies an electrical stimulus to a site for moving the finger 53 of the subject 5. Here, the part for moving the finger 53 of the subject 5 includes a part corresponding to at least one of the muscle and the nerve of the finger 53 of the subject 5. For example, the part for moving the finger 53 of the subject 5 is a part of the arm of the subject 5. The electrical stimulus generator 32 includes, for example, a pad attached to the body (eg, arm) of the subject 5. The electric stimulus generator 32 gives a stimulus to a part for moving the finger 53 by applying an electric stimulus (current) to the body of the subject 5 from the pad.

識別信号発生回路33は、運動補助装置3の左側(左側運動補助装置3L)か右側(右側運動補助装置3R)かを識別するための識別信号を発生する回路である。左側運動補助装置3L及び右側運動補助装置3Rの各々は識別信号を発生する識別信号発生回路33を備えている。識別信号発生回路33は、例えばジャンパ線、ジャンパスイッチ、又はディップスイッチ等を用いて電圧レベルが所定の電圧レベルに設定された識別信号を発生する。例えば、左側運動補助装置3Lの識別信号発生回路33が発生する識別信号は、電圧レベルが所定のしきい値よりも高い電圧に設定される。右側運動補助装置3Rの識別信号発生回路33が発生する識別信号は、電圧レベルが所定のしきい値よりも低い電圧に設定される。制御装置4は、運動補助装置3から入力される識別信号の電圧レベルと所定のしきい値との高低を比較することで、制御装置4に接続されている運動補助装置3が左側運動補助装置3Lであるか右側運動補助装置3Rであるかを判定できる。したがって、後述する情報処理装置2の判定部212は、識別信号に基づいて制御装置4が判定した結果をもとに、制御対象の運動補助装置3が左側運動補助装置3Lであるか右側運動補助装置3Rであるかを判定できる。つまり、判定部212は、制御装置4の制御対象の運動補助装置3を識別信号に基づいて判定する。 The identification signal generation circuit 33 is a circuit that generates an identification signal for discriminating between the left side (left side movement assisting device 3L) and the right side (right side movement assisting device 3R) of the exercise assisting device 3. Each of the left movement assist device 3L and the right movement assist device 3R includes an identification signal generation circuit 33 that generates an identification signal. The identification signal generation circuit 33 generates an identification signal whose voltage level is set to a predetermined voltage level by using, for example, a jumper wire, a jumper switch, or a DIP switch. For example, the identification signal generated by the identification signal generation circuit 33 of the left movement assisting device 3L is set to a voltage whose voltage level is higher than a predetermined threshold value. The identification signal generated by the identification signal generation circuit 33 of the right-hand movement assist device 3R is set to a voltage whose voltage level is lower than a predetermined threshold value. The control device 4 compares the voltage level of the identification signal input from the exercise assist device 3 with the height of a predetermined threshold value, so that the exercise assist device 3 connected to the control device 4 is the left exercise assist device. It can be determined whether it is 3L or the right side exercise assist device 3R. Therefore, the determination unit 212 of the information processing device 2, which will be described later, determines whether the exercise assist device 3 to be controlled is the left exercise assist device 3L or the right exercise assist device 3 based on the result of the determination by the control device 4 based on the identification signal. It can be determined whether it is the device 3R. That is, the determination unit 212 determines the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 based on the identification signal.

なお、識別信号発生回路33は、運動補助装置3が左側(左側運動補助装置3L)か右側(右側運動補助装置3R)かを識別するための識別情報を記憶するメモリを備えていてもよい。この場合、制御装置4は、運動補助装置3の識別信号発生回路33が備えるメモリから識別情報を取得し、この識別情報に基づいて制御装置4に接続されている制御対象の運動補助装置3が左側運動補助装置3Lであるか右側運動補助装置3Rであるかを判定できる。 The identification signal generation circuit 33 may include a memory for storing identification information for identifying whether the exercise assist device 3 is on the left side (left side exercise assist device 3L) or on the right side (right side exercise assist device 3R). In this case, the control device 4 acquires identification information from the memory included in the identification signal generation circuit 33 of the exercise assist device 3, and the exercise assist device 3 to be controlled connected to the control device 4 based on this identification information. It is possible to determine whether the left exercise assist device 3L or the right exercise assist device 3R.

制御装置4は、脳波測定システム10にて取得された脳波情報に基づいて、運動補助装置3を制御する。具体的には、制御装置4は、脳波測定システム10が脳波情報に基づいて生成した制御信号に従って、運動補助装置3(左側運動補助装置3L又は右側運動補助装置3R)を制御する。本実施形態では、制御装置4は、脳波測定システム10の情報処理装置2、及び運動補助装置3に対して電気的に接続されている。制御装置4には、運動補助装置3及び制御装置4の動作用電力を供給するための電源ケーブルが接続されている。 The control device 4 controls the exercise assist device 3 based on the electroencephalogram information acquired by the electroencephalogram measurement system 10. Specifically, the control device 4 controls the exercise assist device 3 (left side exercise assist device 3L or right side exercise assist device 3R) according to a control signal generated by the electroencephalogram measurement system 10 based on the electroencephalogram information. In the present embodiment, the control device 4 is electrically connected to the information processing device 2 and the exercise assist device 3 of the electroencephalogram measurement system 10. The control device 4 is connected to the exercise assist device 3 and the power cable for supplying the operating power of the control device 4.

制御装置4は、制御回路部41と、第4通信部42と、接続部43と、を備えている。 The control device 4 includes a control circuit unit 41, a fourth communication unit 42, and a connection unit 43.

第4通信部42は、情報処理装置2(第3通信部25)との通信機能を有している。第4通信部42は、識別情報を情報処理装置2に送信する処理と、情報処理装置2から制御信号を受信する処理と、を少なくとも行う。第4通信部42の通信方式は、例えば、USB(Universal Serial Bus)に準拠した有線通信である。第4通信部42は、例えば、有線通信により第3通信部25との間で通信を行うが、無線通信により第3通信部25との間で通信を行ってもよい。 The fourth communication unit 42 has a communication function with the information processing device 2 (third communication unit 25). The fourth communication unit 42 at least performs a process of transmitting the identification information to the information processing device 2 and a process of receiving a control signal from the information processing device 2. The communication method of the fourth communication unit 42 is, for example, wired communication compliant with USB (Universal Serial Bus). The fourth communication unit 42 communicates with the third communication unit 25 by wire communication, for example, but may communicate with the third communication unit 25 by wireless communication.

接続部43には、左側運動補助装置3L及び右側運動補助装置3Rの各々が接続される。接続部43は、運動補助装置3の電線34に設けられたコネクタ35(プラグ)が着脱可能な状態で接続されるコネクタ(ソケット)を有する。接続部43は、左側運動補助装置3L及び右側運動補助装置3Rの両方に対応している。ただし、接続部43には、左側運動補助装置3L及び右側運動補助装置3Rを同時に接続することはできず、左側運動補助装置3L及び右側運動補助装置3Rのいずれか一方のみが接続される。接続部43には、左側運動補助装置3L及び右側運動補助装置3Rのうち訓練を行う際に使用する運動補助装置3のみが接続される。対象者5の左手指のリハビリテーションを行う場合は接続部43に左側運動補助装置3Lが電気的に接続され、対象者5の右手指のリハビリテーションを行う場合は接続部43に右側運動補助装置3Rが電気的に接続される。ここにおいて、制御装置4の制御対象の運動補助装置3は、左側運動補助装置3L及び右側運動補助装置3Rのうち接続部43に接続された運動補助装置3となる。つまり、接続部43に接続された運動補助装置3が、制御装置4の制御対象の運動補助装置3である。本実施形態では、1つの接続部43に、左側運動補助装置3L及び右側運動補助装置3Rのいずれかが接続されるので、左側運動補助装置3L及び右側運動補助装置3Rで1つの接続部43を共用でき、制御装置4の小型化を図ることができる。 Each of the left side exercise assisting device 3L and the right side exercise assisting device 3R is connected to the connecting portion 43. The connection portion 43 has a connector (socket) to which the connector 35 (plug) provided on the electric wire 34 of the exercise assist device 3 is detachably connected. The connecting portion 43 corresponds to both the left side exercise assisting device 3L and the right side exercise assisting device 3R. However, the left side exercise assisting device 3L and the right side exercise assisting device 3R cannot be connected to the connecting portion 43 at the same time, and only one of the left side exercise assisting device 3L and the right side exercise assisting device 3R is connected. Of the left side exercise assisting device 3L and the right side exercise assisting device 3R, only the exercise assisting device 3 used for training is connected to the connecting portion 43. When rehabilitating the left hand of the subject 5, the left exercise assist device 3L is electrically connected to the connection portion 43, and when performing rehabilitation of the right finger of the subject 5, the right exercise assist device 3R is connected to the connection portion 43. It is electrically connected. Here, the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 is the exercise assist device 3 connected to the connection portion 43 of the left exercise assist device 3L and the right exercise assist device 3R. That is, the exercise assisting device 3 connected to the connecting portion 43 is the exercise assisting device 3 to be controlled by the control device 4. In the present embodiment, since either the left side exercise assisting device 3L or the right side exercise assisting device 3R is connected to one connecting portion 43, one connecting portion 43 is connected by the left side exercise assisting device 3L and the right side exercise assisting device 3R. It can be shared, and the control device 4 can be miniaturized.

制御回路部41は、接続部43に接続された運動補助装置3(左側運動補助装置3L又は右側運動補助装置3R)の識別信号発生回路33から識別信号を取得する。第4通信部42が情報処理装置2から識別信号の送信要求を受信すると、制御回路部41は、接続部43に接続された運動補助装置3の識別信号発生回路33から識別信号を取得する。制御回路部41は、識別信号発生回路33から取得した識別信号に基づいて、運動補助装置3の種類(左側又は右側)を示す識別情報を生成し、生成した識別情報を第4通信部42から情報処理装置2に送信する。 The control circuit unit 41 acquires an identification signal from the identification signal generation circuit 33 of the exercise assist device 3 (left side exercise assist device 3L or right side exercise assist device 3R) connected to the connection unit 43. When the fourth communication unit 42 receives the transmission request of the identification signal from the information processing device 2, the control circuit unit 41 acquires the identification signal from the identification signal generation circuit 33 of the exercise assisting device 3 connected to the connection unit 43. The control circuit unit 41 generates identification information indicating the type (left side or right side) of the exercise assist device 3 based on the identification signal acquired from the identification signal generation circuit 33, and generates the generated identification information from the fourth communication unit 42. It is transmitted to the information processing device 2.

また、制御回路部41は、運動補助装置3の手指駆動装置31を駆動するための駆動回路、及び電気刺激発生装置32を駆動するための発振回路を含んでいる。 Further, the control circuit unit 41 includes a drive circuit for driving the finger drive device 31 of the exercise assist device 3 and an oscillation circuit for driving the electrical stimulation generator 32.

第4通信部42が、例えば、有線通信により、情報処理装置2から制御信号を受信すると、制御回路部41が、制御信号に基づいて運動補助装置3を制御する。例えば、第4通信部42が情報処理装置2から第1の制御信号を受信すると、制御回路部41の駆動回路にて運動補助装置3の手指駆動装置31を駆動し、手指駆動装置31にて「開動作」が行われるように運動補助装置3を制御する。また、第4通信部42が情報処理装置2から第2の制御信号を受信すると、制御回路部41の駆動回路にて運動補助装置3の手指駆動装置31を駆動し、手指駆動装置31にて「閉動作」が行われるように運動補助装置3を制御する。また、第4通信部42が情報処理装置2から第3の制御信号を受信すると、制御回路部41の発振回路にて運動補助装置3の電気刺激発生装置32を駆動し、対象者5の身体に電気的な刺激が与えられるように運動補助装置3を制御する。 When the fourth communication unit 42 receives the control signal from the information processing device 2 by, for example, wire communication, the control circuit unit 41 controls the exercise assist device 3 based on the control signal. For example, when the fourth communication unit 42 receives the first control signal from the information processing device 2, the drive circuit of the control circuit unit 41 drives the finger drive device 31 of the exercise assist device 3, and the hand drive device 31 drives the finger drive device 31. The exercise assist device 3 is controlled so that the "opening operation" is performed. When the fourth communication unit 42 receives the second control signal from the information processing device 2, the drive circuit of the control circuit unit 41 drives the finger drive device 31 of the exercise assist device 3, and the hand drive device 31 drives the finger drive device 31. The exercise assist device 3 is controlled so that the "closing operation" is performed. When the fourth communication unit 42 receives the third control signal from the information processing device 2, the oscillation circuit of the control circuit unit 41 drives the electrical stimulation generator 32 of the exercise assisting device 3, and the body of the subject 5. The exercise assist device 3 is controlled so that an electrical stimulus is given to the device 3.

このように、制御装置4は、脳波測定システム10から出力される制御信号に基づいて運動補助装置3を制御することによって、脳波測定システム10にて取得された脳波情報に基づいて運動補助装置3を制御することが可能である。また、制御装置4は、制御装置4に備えられた操作スイッチの操作に応じて、手指駆動装置31にて「開動作」及び「閉動作」が行われるように運動補助装置3を制御することもできる。 In this way, the control device 4 controls the exercise assist device 3 based on the control signal output from the electroencephalogram measurement system 10, and the exercise assist device 3 is based on the electroencephalogram information acquired by the electroencephalogram measurement system 10. It is possible to control. Further, the control device 4 controls the exercise assist device 3 so that the finger drive device 31 performs the “open operation” and the “close operation” in response to the operation of the operation switch provided in the control device 4. You can also.

(3)脳波測定システム
以下、本実施形態に係る脳波測定システム10について更に詳しく説明する。
(3) Electroencephalogram measurement system Hereinafter, the electroencephalogram measurement system 10 according to the present embodiment will be described in more detail.

脳波測定システム10は、図3に示すように、対象者5の頭部52に装着されるヘッドセット1と、パーソナルコンピュータ等のコンピュータシステムを主構成とする情報処理装置2と、を備えている。 As shown in FIG. 3, the electroencephalogram measuring system 10 includes a headset 1 worn on the head 52 of the subject 5, and an information processing device 2 mainly composed of a computer system such as a personal computer. ..

ヘッドセット1は、図3に示すように、電極部11と、信号処理部12と、第1通信部13と、アンプ141,142,151,152と、を有している。また、ヘッドセット1は、図2に示すように、本体15と、フレーム17と、を備えている。 As shown in FIG. 3, the headset 1 includes an electrode unit 11, a signal processing unit 12, a first communication unit 13, and amplifiers 141, 142, 151, 152. Further, as shown in FIG. 2, the headset 1 includes a main body 15 and a frame 17.

本体15は、箱状であって、内部に信号処理部12と、第1通信部13と、アンプ141,142,151,152と、を収容している。ヘッドセット1は、例えば、電池駆動式であって、信号処理部12、第1通信部13、アンプ141,142,151,152等の動作用電力が電池から供給される。 The main body 15 has a box shape, and houses a signal processing unit 12, a first communication unit 13, and amplifiers 141, 142, 151, 152 inside. The headset 1 is, for example, a battery-powered type, and the operating power of the signal processing unit 12, the first communication unit 13, the amplifiers 141, 142, 151, 152 and the like is supplied from the battery.

フレーム17は、馬蹄状(言い換えれば、カチューシャ(Alice band)状)である。つまり、フレーム17は、頭部52に装着された状態において、正中中心部から左耳介及び右耳介に向かう方向に延びる形状である。フレーム17は可撓性を有しており、ヘッドセット1を頭部52に装着する際には、頭部52の大きさ等に応じてフレーム17が撓むことで、ヘッドセット1を頭部52に装着しやすくなっている。 The frame 17 has a horseshoe shape (in other words, an Alice band shape). That is, the frame 17 has a shape extending from the center of the median toward the left auricle and the right auricle when attached to the head 52. The frame 17 has flexibility, and when the headset 1 is attached to the head 52, the frame 17 bends according to the size of the head 52 and the like, so that the headset 1 is attached to the head. It is easy to attach to 52.

フレーム17には、一対の取付部19が設けられている。一対の取付部19は、本体15を挟んだ両側にそれぞれ設けられている。一対の取付部19の各々は、電極部11の第1電極111及び第2電極112(図2参照)が着脱可能なソケットを備えている。第1電極111及び第2電極112については後述する。本実施形態では、一対の取付部19のうち、これから行う訓練に対応する脳波の測定箇所である特定箇所51に対応する取付部19のソケットに、第1電極111及び第2電極112が接続される。例えば、対象者5の頭部52の左側表面の一部からなる測定箇所50Lで脳波を測定するとき、つまり特定箇所51が頭部52の左側の測定箇所50Lであるときは、左側の取付部19のソケットに第1電極111及び第2電極112が接続される。対象者5の頭部52の右側表面の一部からなる測定箇所50Rで脳波を測定するとき、つまり特定箇所51が頭部52の右側の測定箇所50Rであるときは、右側の取付部19のソケットに第1電極111及び第2電極112が接続される。 The frame 17 is provided with a pair of mounting portions 19. The pair of mounting portions 19 are provided on both sides of the main body 15 so as to sandwich the main body 15. Each of the pair of mounting portions 19 includes sockets to which the first electrode 111 and the second electrode 112 (see FIG. 2) of the electrode portion 11 can be attached and detached. The first electrode 111 and the second electrode 112 will be described later. In the present embodiment, the first electrode 111 and the second electrode 112 are connected to the sockets of the attachment portion 19 corresponding to the specific portion 51, which is the measurement location of the brain wave corresponding to the training to be performed, among the pair of attachment portions 19. NS. For example, when measuring brain waves at a measurement point 50L consisting of a part of the left side surface of the head 52 of the subject 5, that is, when the specific point 51 is the measurement point 50L on the left side of the head 52, the left mounting portion The first electrode 111 and the second electrode 112 are connected to the socket of 19. When the brain wave is measured at the measurement point 50R formed of a part of the right surface of the head 52 of the subject 5, that is, when the specific point 51 is the measurement point 50R on the right side of the head 52, the attachment portion 19 on the right side The first electrode 111 and the second electrode 112 are connected to the socket.

電極部11は、対象者5の脳波(脳波信号)を採取するための電極であって、例えば、銀−塩化銀電極である。電極部11は金、銀、白金等でもよい。電極部11は、第1電極111と、第2電極112と、を有している。つまり、本実施形態では1つの測定箇所(測定箇所50L又は測定箇所50R)に、2つの電極(第1電極111及び第2電極112)を接触させて脳波を採取する。したがって、本実施形態では、図2に示すように、対象者5の頭部52の表面に設定された特定箇所51は、第1特定箇所511及び第2特定箇所512を含んでいる。第1電極111は、第1特定箇所511に対応する電極であって、第1特定箇所511上に配置される。第2電極112は、第2特定箇所512に対応する電極であって、第2特定箇所512上に配置される。具体的には、第1特定箇所511及び第2特定箇所512は、頭部52の正中中心部と右耳とを結ぶ線上に、正中中心部側(上側)から第1特定箇所511、第2特定箇所512の順に並んで配置されている。 The electrode portion 11 is an electrode for collecting an electroencephalogram (electroencephalogram signal) of the subject 5, and is, for example, a silver-silver chloride electrode. The electrode portion 11 may be gold, silver, platinum or the like. The electrode portion 11 has a first electrode 111 and a second electrode 112. That is, in the present embodiment, two electrodes (first electrode 111 and second electrode 112) are brought into contact with one measurement point (measurement point 50L or measurement point 50R) to collect brain waves. Therefore, in the present embodiment, as shown in FIG. 2, the specific portion 51 set on the surface of the head 52 of the subject 5 includes the first specific portion 511 and the second specific portion 512. The first electrode 111 is an electrode corresponding to the first specific portion 511 and is arranged on the first specific portion 511. The second electrode 112 is an electrode corresponding to the second specific position 512 and is arranged on the second specific point 512. Specifically, the first specific location 511 and the second specific location 512 are the first specific location 511 and the second specific location 511 from the median center portion side (upper side) on the line connecting the median center portion of the head 52 and the right ear. They are arranged side by side in the order of the specific locations 512.

また、本実施形態では、ヘッドセット1は、参照電極113と、アース電極114と、を更に備えている。参照電極113は、第1電極111及び第2電極112の各々で測定される脳波信号の基準電位を測定するための電極である。参照電極113は、頭部52における右耳又は左耳のいずれかの後方位置に配置される。具体的には、参照電極113は、頭部52において第1電極111及び第2電極112が配置されている側の耳の後方位置に配置される。本実施形態では、第1電極111及び第2電極112は、頭部52の右側表面に配置されているので、参照電極113は、右耳の後方位置に配置される。アース電極114は、頭部52における右耳又は左耳のうち参照電極113が配置されていない方の耳の後方位置に配置される。本実施形態では、参照電極113が右耳の後方位置に配置されるので、アース電極114は、左耳の後方位置に配置される。参照電極113及びアース電極114の各々は、ヘッドセット1の本体15の内部に収容された電気回路(アンプ141,142,151,152等)に電線16(図2参照)にて電気的に接続されており、頭部52の表面(頭皮)に貼り付けられる。なお、参照電極113及びアース電極114を配置する位置は、上述したような耳の後方位置ではなく、耳たぶであってもよい。耳の後方位置及び耳たぶは、頭部において脳活動由来の生体電位の影響を受けにくい場所である。つまり、参照電極113及びアース電極114は、頭部において脳活動由来の生体電位の影響を受けにくい場所に配置されることが好ましい。 Further, in the present embodiment, the headset 1 further includes a reference electrode 113 and a ground electrode 114. The reference electrode 113 is an electrode for measuring the reference potential of the electroencephalogram signal measured at each of the first electrode 111 and the second electrode 112. The reference electrode 113 is located at the posterior position of either the right or left ear on the head 52. Specifically, the reference electrode 113 is arranged at the rear position of the ear on the side of the head 52 where the first electrode 111 and the second electrode 112 are arranged. In the present embodiment, the first electrode 111 and the second electrode 112 are arranged on the right surface of the head 52, so that the reference electrode 113 is arranged at the posterior position of the right ear. The ground electrode 114 is arranged at the posterior position of the right ear or the left ear of the head 52 where the reference electrode 113 is not arranged. In the present embodiment, the reference electrode 113 is arranged at the posterior position of the right ear, so that the ground electrode 114 is arranged at the posterior position of the left ear. Each of the reference electrode 113 and the ground electrode 114 is electrically connected to an electric circuit (amplifiers 141, 142, 151, 152, etc.) housed inside the main body 15 of the headset 1 by an electric wire 16 (see FIG. 2). It is attached to the surface (scalp) of the head 52. The position where the reference electrode 113 and the ground electrode 114 are arranged may be the earlobe instead of the position behind the ear as described above. The posterior position of the ear and the earlobe are places in the head that are not easily affected by bioelectric potentials derived from brain activity. That is, it is preferable that the reference electrode 113 and the ground electrode 114 are arranged in a place on the head that is not easily affected by the bioelectric potential derived from brain activity.

アンプ141,142は、右側の取付部19に装着される第1電極111、第2電極112にそれぞれ電気的に接続される。アンプ141は、右側の取付部19のソケットに接続された第1電極111から入力される電気信号を増幅して、信号処理部12に出力する。アンプ142は、右側の取付部19のソケットに接続された第2電極112から入力される電気信号を増幅して、信号処理部12に出力する。 The amplifiers 141 and 142 are electrically connected to the first electrode 111 and the second electrode 112 mounted on the right mounting portion 19, respectively. The amplifier 141 amplifies the electric signal input from the first electrode 111 connected to the socket of the mounting portion 19 on the right side, and outputs the electric signal to the signal processing unit 12. The amplifier 142 amplifies the electric signal input from the second electrode 112 connected to the socket of the mounting portion 19 on the right side, and outputs the electric signal to the signal processing unit 12.

アンプ151,152は、左側の取付部19に装着される第1電極111、第2電極112にそれぞれ電気的に接続される。アンプ151は、左側の取付部19のソケットに接続された第1電極111から入力される電気信号を増幅して、信号処理部12に出力する。アンプ152は、左側の取付部19のソケットに接続された第2電極112から入力される電気信号を増幅して、信号処理部12に出力する。 The amplifiers 151 and 152 are electrically connected to the first electrode 111 and the second electrode 112 mounted on the left mounting portion 19, respectively. The amplifier 151 amplifies the electric signal input from the first electrode 111 connected to the socket of the mounting portion 19 on the left side, and outputs the electric signal to the signal processing unit 12. The amplifier 152 amplifies the electric signal input from the second electrode 112 connected to the socket of the mounting portion 19 on the left side, and outputs the electric signal to the signal processing unit 12.

信号処理部12は、4チャンネルのアンプ141,142,151,152に電気的に接続されている。信号処理部12は、4チャンネルのアンプ141,142,151,152から入力される電気信号と、参照電極113及びアース電極114からの信号とを処理して、4チャンネル分の検出情報を生成する。ここにおいて、4チャンネル分の検出情報のうち、電極部11が接続された2チャンネルのアンプの電気信号から生成された情報は「脳波情報」となる。一方、4チャンネル分の検出情報のうち、電極部11が接続されていない2チャンネルのアンプの電気信号から生成された情報は、制御装置4の制御には利用できない無意味な情報であり、「非脳波情報」という。 The signal processing unit 12 is electrically connected to the 4-channel amplifiers 141, 142, 151, 152. The signal processing unit 12 processes the electric signal input from the 4-channel amplifiers 141, 142, 151, 152 and the signal from the reference electrode 113 and the ground electrode 114 to generate detection information for the four channels. .. Here, among the detection information for four channels, the information generated from the electric signal of the two-channel amplifier to which the electrode portion 11 is connected becomes "brain wave information". On the other hand, among the detection information for 4 channels, the information generated from the electric signal of the 2-channel amplifier to which the electrode portion 11 is not connected is meaningless information that cannot be used for the control of the control device 4, and is ". It is called "non-brain wave information".

第1通信部13は、情報処理装置2との通信機能を有している。第1通信部13は、少なくとも信号処理部12で生成された脳波情報を情報処理装置2に送信する。本実施形態では、第1通信部13は、信号処理部12で生成された4チャンネル分の検出情報(2チャンネル分の脳波情報と2チャンネル分の非脳波情報とを含む)を送信する。第1通信部13は、情報処理装置2と双方向に通信可能である。第1通信部13の通信方式は、例えば、Bluetooth(登録商標)等に準拠した無線通信である。第1通信部13からは、随時、脳波情報が情報処理装置2に送信されている。 The first communication unit 13 has a communication function with the information processing device 2. The first communication unit 13 transmits at least the brain wave information generated by the signal processing unit 12 to the information processing device 2. In the present embodiment, the first communication unit 13 transmits the detection information for four channels (including the electroencephalogram information for two channels and the non-electroencephalogram information for two channels) generated by the signal processing unit 12. The first communication unit 13 can communicate with the information processing device 2 in both directions. The communication method of the first communication unit 13 is, for example, wireless communication based on Bluetooth (registered trademark) or the like. From the first communication unit 13, brain wave information is transmitted to the information processing device 2 at any time.

次に、情報処理装置2について説明する。情報処理装置2は、プロセッサ21と、メモリ22と、を含むコンピュータシステムを主構成とする。情報処理装置2は、第2通信部23と、操作部24と、第3通信部25と、表示部26と、を更に有している。 Next, the information processing device 2 will be described. The information processing device 2 mainly includes a computer system including a processor 21 and a memory 22. The information processing device 2 further includes a second communication unit 23, an operation unit 24, a third communication unit 25, and a display unit 26.

第2通信部23は、ヘッドセット1(第1通信部13)との通信機能を有している。第2通信部23は、少なくとも脳波情報をヘッドセット1から受信する。本実施形態では、第2通信部23は、ヘッドセット1と双方向に通信可能である。第2通信部23は、例えば、一例として、200Hz程度のサンプリング周波数でサンプリングされた脳波情報を、ヘッドセット1から随時受信する。 The second communication unit 23 has a communication function with the headset 1 (first communication unit 13). The second communication unit 23 receives at least brain wave information from the headset 1. In the present embodiment, the second communication unit 23 can communicate with the headset 1 in both directions. For example, the second communication unit 23 receives brain wave information sampled at a sampling frequency of about 200 Hz from the headset 1 at any time.

第3通信部25は、制御装置4(第4通信部42)との通信機能を有している。第3通信部25は、少なくとも制御信号を制御装置4に送信する。第3通信部25の通信方式は、例えば、USBに準拠した有線通信である。 The third communication unit 25 has a communication function with the control device 4 (fourth communication unit 42). The third communication unit 25 transmits at least a control signal to the control device 4. The communication method of the third communication unit 25 is, for example, wired communication compliant with USB.

本実施形態では、情報処理装置2は、タッチパネルディスプレイを搭載しており、タッチパネルディスプレイが操作部24及び表示部26として機能する。そのため、情報処理装置2は、表示部26に表示される各画面上でのボタン等のオブジェクトの操作(タップ、スワイプ、ドラッグ等)が操作部24で検出されることをもって、ボタン等のオブジェクトが操作されたことと判断する。つまり、操作部24及び表示部26は、各種の表示に加えて、対象者5又は医療スタッフからの操作入力を受け付けるユーザインタフェースとして機能する。ただし、操作部24は、タッチパネルディスプレイに限らず、例えば、キーボード、ポインティングデバイス、又はメカニカルなスイッチ等であってもよい。 In the present embodiment, the information processing device 2 is equipped with a touch panel display, and the touch panel display functions as an operation unit 24 and a display unit 26. Therefore, in the information processing device 2, the operation of an object such as a button (tap, swipe, drag, etc.) on each screen displayed on the display unit 26 is detected by the operation unit 24, so that the object such as a button is released. Judge that it has been operated. That is, the operation unit 24 and the display unit 26 function as a user interface that receives operation input from the target person 5 or the medical staff in addition to various displays. However, the operation unit 24 is not limited to the touch panel display, and may be, for example, a keyboard, a pointing device, a mechanical switch, or the like.

プロセッサ21は、取得部211、判定部212、出力部213、設定情報入力部214、部位情報入力部215、表示制御部216、及び処理部217の機能を有している。メモリ22に記録されているプログラムをプロセッサ21が実行することによって、取得部211、判定部212、出力部213、設定情報入力部214、部位情報入力部215、表示制御部216、及び処理部217の機能が実現される。 The processor 21 has the functions of the acquisition unit 211, the determination unit 212, the output unit 213, the setting information input unit 214, the part information input unit 215, the display control unit 216, and the processing unit 217. When the processor 21 executes the program recorded in the memory 22, the acquisition unit 211, the determination unit 212, the output unit 213, the setting information input unit 214, the part information input unit 215, the display control unit 216, and the processing unit 217. Function is realized.

取得部211は、対象者5の頭部52の一部である複数(本実施形態では2つ)の測定箇所50L,50Rのうち1つの測定箇所からなる特定箇所51に配置される電極部11にて採取される脳波を表す脳波情報を取得する。すなわち、取得部211は、ヘッドセット1の電極部11にて採取される脳波を表す脳波情報を、第2通信部23を介してヘッドセット1から取得する。本実施形態では、取得部211は、4チャンネルのアンプ141,142,151,152の出力信号を信号処理して得られた4チャンネル分の検出情報(脳波情報及び非脳波情報)を、第2通信部23を介してヘッドセット1から取得する。 The acquisition unit 211 is an electrode unit 11 arranged at a specific location 51 consisting of one of a plurality of (two in the present embodiment) measurement locations 50L and 50R that are a part of the head 52 of the subject 5. Acquires the electroencephalogram information representing the electroencephalogram collected in. That is, the acquisition unit 211 acquires the electroencephalogram information representing the electroencephalogram collected by the electrode unit 11 of the headset 1 from the headset 1 via the second communication unit 23. In the present embodiment, the acquisition unit 211 obtains the detection information (brain wave information and non-brain wave information) for 4 channels obtained by signal processing the output signals of the 4-channel amplifiers 141, 142, 151, 152. Obtained from the headset 1 via the communication unit 23.

取得部211は、4チャンネル分の検出情報から特定箇所51に対応した2チャンネル分の検出情報を選択し、脳波情報として取得する。ここで、取得部211は、脳波情報として、第1電極111にて採取される脳波を表す第1脳波情報及び第2電極112にて採取される脳波を表す第2脳波情報をそれぞれ取得する。つまり、本実施形態では、電極部11が第1電極111及び第2電極112を含んでいるので、取得部211では、第1電極111にて第1特定箇所511で採取される脳波情報を第1脳波情報、第2電極112にて第2特定箇所512で採取される脳波情報を第2脳波情報として区別する。本実施形態では、取得部211はディジタル形式の脳波情報を取得し、取得した脳波情報をメモリ22に記憶する。このとき、メモリ22には、訓練時間の開始から終了までの間に脳波測定システム10で測定された脳波情報の時系列データが記憶される。 The acquisition unit 211 selects the detection information for 2 channels corresponding to the specific location 51 from the detection information for 4 channels and acquires it as brain wave information. Here, the acquisition unit 211 acquires, as brain wave information, first brain wave information representing the brain wave collected by the first electrode 111 and second brain wave information representing the brain wave collected by the second electrode 112, respectively. That is, in the present embodiment, since the electrode unit 11 includes the first electrode 111 and the second electrode 112, the acquisition unit 211 obtains the electroencephalogram information collected at the first specific location 511 by the first electrode 111. 1 The electroencephalogram information and the electroencephalogram information collected at the second specific location 512 by the second electrode 112 are distinguished as the second electroencephalogram information. In the present embodiment, the acquisition unit 211 acquires digital-format electroencephalogram information, and stores the acquired electroencephalogram information in the memory 22. At this time, the memory 22 stores the time-series data of the electroencephalogram information measured by the electroencephalogram measuring system 10 from the start to the end of the training time.

設定情報入力部214は、制御装置4の制御対象の運動補助装置3(左側運動補助装置3L又は右側運動補助装置3R)と、特定箇所51(測定箇所50L又は測定箇所50R)との正しい組み合わせを示す設定情報を、例えば、操作部24から受け付ける。プロセッサ21は、設定情報入力部214が受け付けた設定情報をメモリ22に記憶させる。 The setting information input unit 214 correctly combines the exercise assist device 3 (left side exercise assist device 3L or right side exercise assist device 3R) to be controlled by the control device 4 with the specific location 51 (measurement location 50L or measurement location 50R). The setting information shown is received from, for example, the operation unit 24. The processor 21 stores the setting information received by the setting information input unit 214 in the memory 22.

ここにおいて、制御装置4の制御対象の運動補助装置3(左側運動補助装置3L又は右側運動補助装置3R)と、特定箇所51(測定箇所50L又は測定箇所50R)との正しい組み合わせはメモリ22に予め記憶されていてもよい。一般に、左半身の随意運動に関係する運動野は右脳にあり、右半身の随意運動に関係する運動野は左脳にある。したがって、メモリ22には、左側運動補助装置3Lと、頭部52の右側表面の一部である測定箇所50Rからなる特定箇所51との組み合わせが予め記憶されていてもよい。また、メモリ22には、右側運動補助装置3Rと、頭部52の左側表面の一部である測定箇所50Lからなる特定箇所51との組み合わせが予め記憶されていてもよい。また、体幹に近い部位(肩、等)では、左半身の随意運動に右脳の運動野だけでなく左脳の運動野も関係し、右半身の随意運動に左脳の運動野だけでなく右脳の運動野も関係する場合がある、との知見が得られている。例えば、対象者5の左肩の随意運動の訓練を行う場合に、右脳の運動野よりも左脳の運動野の方が脳波の変化が大きい場合、脳波測定システム10は頭部52の左側表面の一部である測定箇所50Lからなる特定箇所51で脳波を測定することが好ましい。本実施形態では、医療スタッフ等が設定情報入力部214を用いて、対象者5ごとに、制御装置4の制御対象の運動補助装置3(左側運動補助装置3L又は右側運動補助装置3R)と、特定箇所51との最適な組み合わせを設定できる。したがって、例えば、対象者5の障害部位及び症状等に応じて、制御装置4の制御対象の運動補助装置3(左側運動補助装置3L又は右側運動補助装置3R)と、特定箇所51との最適な組み合わせでリハビリテーションを行うことができる。 Here, the correct combination of the exercise assist device 3 (left side exercise assist device 3L or right side exercise assist device 3R) to be controlled by the control device 4 and the specific location 51 (measurement location 50L or measurement location 50R) is stored in the memory 22 in advance. It may be remembered. In general, the motor cortex related to the voluntary movement of the left half of the body is in the right brain, and the motor cortex related to the voluntary movement of the right half of the body is in the left brain. Therefore, the memory 22 may store in advance the combination of the left-side exercise assisting device 3L and the specific portion 51 including the measurement portion 50R which is a part of the right surface of the head 52. Further, the memory 22 may store in advance the combination of the right-side movement assisting device 3R and the specific portion 51 including the measurement portion 50L which is a part of the left surface of the head 52. In areas close to the trunk (shoulders, etc.), the voluntary movement of the left half of the body involves not only the motor cortex of the right brain but also the motor cortex of the left brain, and the voluntary movement of the right half of the body involves not only the motor cortex of the left brain but also the motor cortex of the right brain. It has been found that the motor cortex may also be involved. For example, when training the voluntary movement of the left shoulder of the subject 5, if the change in the electroencephalogram is larger in the motor cortex of the left brain than in the motor cortex of the right brain, the electroencephalogram measurement system 10 is located on the left surface of the head 52. It is preferable to measure the brain wave at a specific point 51 including the measurement point 50L which is a part. In the present embodiment, the medical staff or the like uses the setting information input unit 214 to use the setting information input unit 214 to obtain the exercise assist device 3 (left exercise assist device 3L or right exercise assist device 3R) to be controlled by the control device 4 for each subject 5. The optimum combination with the specific location 51 can be set. Therefore, for example, the optimum exercise assisting device 3 (left side exercise assisting device 3L or right side exercise assisting device 3R) to be controlled by the control device 4 and the specific location 51 are optimized according to the disordered portion and the symptom of the subject 5. Rehabilitation can be performed in combination.

部位情報入力部215は、対象者5の訓練対象の半身を示す部位情報を、操作部24から受け付ける。本実施形態では、リハビリテーションの対象が左手指又は右手指であるので、部位情報入力部215は、リハビリテーションの対象が左手指と右手指とのいずれであるかを示す部位情報を操作部24から受け付ける。なお、部位情報入力部215は、操作部24から部位情報を受け付けるものに限定されない。例えば、対象者5が、部位情報を含む情報を示すバーコード又は二次元バーコードが印刷されたリストバンド等を身につけている場合、部位情報入力部215は、バーコード又は二次元バーコードを読み取るリーダから部位情報を受け付けてもよい。また、対象者5が、部位情報等の情報を記憶するRF(Radio Frequency)タグが組み込まれたリストバンド等を身につけている場合、部位情報入力部215は、RFタグと無線通信することで部位情報を取得してもよい。 The part information input unit 215 receives the part information indicating the half body of the training target of the subject 5 from the operation unit 24. In the present embodiment, since the target of the rehabilitation is the left hand finger or the right hand finger, the site information input unit 215 receives the site information indicating whether the target of the rehabilitation is the left hand finger or the right hand finger from the operation unit 24. .. The part information input unit 215 is not limited to the one that receives the part information from the operation unit 24. For example, when the target person 5 wears a bar code indicating information including part information or a wristband on which a two-dimensional bar code is printed, the part information input unit 215 inputs the bar code or the two-dimensional bar code. Part information may be received from the reading reader. Further, when the target person 5 wears a wristband or the like incorporating an RF (Radio Frequency) tag that stores information such as site information, the site information input unit 215 wirelessly communicates with the RF tag. Part information may be acquired.

判定部212は、第3通信部25が制御装置4から受信した識別情報に基づいて、制御装置4の制御対象の運動補助装置3が左側運動補助装置3Lであるか右側運動補助装置3Rであるかを判定する。また、判定部212は、部位情報入力部215が受け付けた部位情報をもとに、2つの測定箇所50L,50Rのうち部位情報(つまり、訓練対象の半身)に対応した測定箇所を特定箇所51と判定する。そして、判定部212は、上記設定情報に基づいて、制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しいか否かを判定する。また、判定部212は、部位情報に基づいて特定した特定箇所51と、制御装置4の制御対象の運動補助装置3との組み合わせが正しいか否かを判定している。したがって、判定部212は、部位情報に基づいて、制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しいか否かを判定する。ここで、判定部212は、制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との少なくとも一方が設定情報によって示される正しい組み合わせと一致していなければ、制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しくないと判定する。判定部212は、制御対象の運動補助装置3と特定箇所51とのいずれかが正しくないと判定する。したがって、判定部212は、制御装置4に接続された運動補助装置3が正しく、特定箇所51の方が間違えている場合と、特定箇所51が正しく、制御装置4に接続された運動補助装置3が間違えている場合との両方を判定できる。 Based on the identification information received from the control device 4 by the third communication unit 25, the determination unit 212 determines whether the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 is the left exercise assist device 3L or the right exercise assist device 3R. Is determined. Further, the determination unit 212 determines the measurement point 51 corresponding to the part information (that is, the half body to be trained) out of the two measurement points 50L and 50R based on the part information received by the part information input unit 215. Is determined. Then, the determination unit 212 determines whether or not the combination of the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific portion 51 is correct based on the above setting information. In addition, the determination unit 212 determines whether or not the combination of the specific location 51 specified based on the site information and the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 is correct. Therefore, the determination unit 212 determines whether or not the combination of the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific location 51 is correct based on the site information. Here, if at least one of the exercise assisting device 3 to be controlled and the specific portion 51 does not match the correct combination indicated by the setting information, the determination unit 212 sets the exercise assisting device 3 to be controlled and the specific portion 51. Judge that the combination of is incorrect. The determination unit 212 determines that either the exercise assist device 3 to be controlled or the specific location 51 is incorrect. Therefore, in the determination unit 212, there are cases where the exercise assisting device 3 connected to the control device 4 is correct and the specific location 51 is incorrect, and cases where the specific location 51 is correct and the exercise assisting device 3 is connected to the control device 4. It is possible to judge both the case where is wrong and the case where is wrong.

ここにおいて、判定部212は、部位情報入力部215が受け付けた部位情報に基づいて特定箇所51を特定しているが、ヘッドセット1が備える一対の取付部19のうち電極部11が装着された取付部19を検出することによって特定箇所51を特定してもよい。この場合、ヘッドセット1の一対の取付部19には、第1電極111及び第2電極112が取り付けられているか否かを検知する検知スイッチが設けられていればよい。情報処理装置2の判定部212は、第2通信部23を介してヘッドセット1から検知スイッチの検知結果を取得し、検知スイッチの検知結果に基づいて一対の取付部19のうち第1電極111及び第2電極112が取り付けられている取付部19を特定する。そして、判定部212は、一対の取付部19のうち第1電極111及び第2電極112が取り付けられている取付部19をもとに特定箇所51を特定する。 Here, the determination unit 212 identifies the specific portion 51 based on the portion information received by the portion information input unit 215, but the electrode portion 11 of the pair of attachment portions 19 included in the headset 1 is attached. The specific location 51 may be specified by detecting the mounting portion 19. In this case, the pair of mounting portions 19 of the headset 1 may be provided with a detection switch for detecting whether or not the first electrode 111 and the second electrode 112 are mounted. The determination unit 212 of the information processing device 2 acquires the detection result of the detection switch from the headset 1 via the second communication unit 23, and based on the detection result of the detection switch, the first electrode 111 of the pair of mounting units 19 And the mounting portion 19 to which the second electrode 112 is mounted is specified. Then, the determination unit 212 identifies the specific portion 51 based on the attachment portion 19 to which the first electrode 111 and the second electrode 112 are attached among the pair of attachment portions 19.

判定部212が、制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しいと判定した場合、後述の処理部218は、特定箇所51で検出された脳波情報から随意運動を行おうと企図(想起)した際に生じ得る脳波の変化を検出する。つまり、処理部218は、アンプ141,142,151,152の電気信号から生成された入力信号のうち、訓練に対応する特定箇所51で測定された脳波情報に基づいて、随意運動を行おうと企図(想起)した際に生じ得る脳波の変化を検出する。 When the determination unit 212 determines that the combination of the exercise assisting device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific location 51 is correct, the processing unit 218 described later performs voluntary movement from the brain wave information detected at the specific location 51. Detects changes in brain waves that may occur when an attempt is made (remembering). That is, the processing unit 218 intends to perform voluntary movement based on the electroencephalogram information measured at the specific location 51 corresponding to the training among the input signals generated from the electric signals of the amplifiers 141, 142, 151, 152. Detects changes in brain waves that may occur when (remembering).

一方、判定部212が、制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しくないと判定した場合、出力部213が、判定部212の判定結果を出力する。出力部213は、判定部212の判定結果を少なくとも含む情報を提示部に提示させる。本実施形態では提示部は例えば表示部26である。出力部213は、判定部212の判定結果を少なくとも含む情報を、後述する表示制御部216に出力して表示部26に表示させる。また、出力部14は、判定部212によって制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しくないと判定されると、提示部である表示部26にエラー情報を表示させている。「エラー情報」とは、制御装置4の制御対象の運動補助装置3及び特定箇所51の組み合わせが、訓練に対応する運動補助装置3及び特定箇所51の正しい組み合わせと合っていないことを示す情報であり、表示部26に文字及び記号等で表示される。医療スタッフ等は表示部26に表示されたエラー情報をもとに、制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しくないことを確認できる。したがって、制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しくない状態でリハビリテーションが行われることを抑制できる。なお、出力部213による出力の態様は、表示部26による表示に限定されず、音声出力、プリントアウト(印刷)、非一時的記録媒体への書き込み、及び情報端末への送信等でもよい。 On the other hand, when the determination unit 212 determines that the combination of the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific portion 51 is incorrect, the output unit 213 outputs the determination result of the determination unit 212. The output unit 213 causes the presentation unit to present information including at least the determination result of the determination unit 212. In the present embodiment, the presentation unit is, for example, the display unit 26. The output unit 213 outputs information including at least the determination result of the determination unit 212 to the display control unit 216, which will be described later, and causes the display unit 26 to display the information. Further, when the determination unit 212 determines that the combination of the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific portion 51 is incorrect, the output unit 14 displays error information on the display unit 26 which is a presentation unit. I'm letting you. The "error information" is information indicating that the combination of the exercise assisting device 3 and the specific location 51 to be controlled by the control device 4 does not match the correct combination of the exercise assisting device 3 and the specific location 51 corresponding to the training. Yes, it is displayed on the display unit 26 with characters, symbols, and the like. Based on the error information displayed on the display unit 26, the medical staff or the like can confirm that the combination of the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific location 51 is incorrect. Therefore, it is possible to prevent rehabilitation from being performed in a state where the combination of the exercise assisting device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific location 51 is incorrect. The mode of output by the output unit 213 is not limited to the display by the display unit 26, and may be audio output, printout (printing), writing to a non-temporary recording medium, transmission to an information terminal, or the like.

表示制御部216は、表示部26を制御する機能を有しており、様々なコンテンツを表示部26に表示させることが可能である。表示制御部216は、図7に示すような確認画面220(図7参照)を表示部26に表示させる。確認画面220は、左側運動補助装置3L及び右側運動補助装置3Rのうち上記部位情報(訓練対象の半身を示す情報)に対応する運動補助装置3、複数の測定箇所50L,50Rのうち部位情報に対応する測定箇所(特定箇所51)に関する情報を含む。確認画面220は、部位情報に対応する運動補助装置3及び特定箇所51に関する情報を、文字、絵、及び写真等で表した画面である。医療スタッフ又は対象者5は確認画面220を確認することで、運動補助装置3及びヘッドセット1の装着位置を確認できる。 The display control unit 216 has a function of controlling the display unit 26, and can display various contents on the display unit 26. The display control unit 216 causes the display unit 26 to display a confirmation screen 220 (see FIG. 7) as shown in FIG. 7. The confirmation screen 220 shows the exercise assisting device 3 corresponding to the above-mentioned part information (information indicating the half body to be trained) among the left side exercise assisting device 3L and the right side exercise assisting device 3R, and the part information among the plurality of measurement points 50L and 50R. Includes information about the corresponding measurement point (specific point 51). The confirmation screen 220 is a screen in which information on the exercise assist device 3 and the specific portion 51 corresponding to the portion information is represented by characters, pictures, photographs, and the like. The medical staff or the subject 5 can confirm the wearing position of the exercise assist device 3 and the headset 1 by confirming the confirmation screen 220.

処理部217は、取得部211が取得した脳波情報に対して、種々の処理を施したり、脳波情報を表示したりする。本実施形態では、処理部217は、対象者5が随意運動を行おうと企図(想起)した際に生じ得る特徴的な変化を含む脳波を検出する処理、及び脳波の検出結果に基づいて運動補助装置3を制御する制御信号を作成する処理等を行う。 The processing unit 217 performs various processing on the electroencephalogram information acquired by the acquisition unit 211 and displays the electroencephalogram information. In the present embodiment, the processing unit 217 detects a brain wave including a characteristic change that may occur when the subject 5 intends (remembers) to perform a voluntary movement, and exercise assistance based on the detection result of the brain wave. A process of creating a control signal for controlling the device 3 is performed.

(4)動作
次に、リハビリテーション支援システム100の使用方法について図4のフローチャートを参照して説明する。以下では、医療スタッフ(検者)が、リハビリテーション支援システム100を用いて、対象者5の手指の伸展動作を補助する場合について説明する。
(4) Operation Next, a method of using the rehabilitation support system 100 will be described with reference to the flowchart of FIG. In the following, a case where the medical staff (examiner) assists the extension movement of the fingers of the subject 5 by using the rehabilitation support system 100 will be described.

まず、医療スタッフは、制御装置4と情報処理装置2とを電線を介して接続し、制御装置4の接続部43に運動補助装置3のコネクタ35を接続する(図4のS1)。また、医療スタッフは、ヘッドセット1の電源スイッチをオンにして、ヘッドセット1の信号処理部12を起動した後(図4のS2)、情報処理装置2を起動し、リハビリテーション支援システム100を起動する(図4のS3)。 First, the medical staff connects the control device 4 and the information processing device 2 via an electric wire, and connects the connector 35 of the exercise assist device 3 to the connection portion 43 of the control device 4 (S1 in FIG. 4). Further, the medical staff turns on the power switch of the headset 1, activates the signal processing unit 12 of the headset 1 (S2 in FIG. 4), then activates the information processing device 2, and activates the rehabilitation support system 100. (S3 in FIG. 4).

情報処理装置2のプロセッサ21は、リハビリテーション支援システム100が起動すると、訓練を行う部位情報等の入力を受け付ける処理を行う(図4のS4)。プロセッサ21の表示制御部216は、リハビリテーションの対象者5(被験者)と、対象者5のリハビリテーションを補助する医療スタッフ(検者)とを入力する入力画面200(図5参照)を表示部26に表示させる。なお、図5〜図7の画面の説明図において、領域を示す一点鎖線及び参照符号は説明のために表記しているに過ぎず、実際には、これらの一点鎖線及び参照符号は表示部26に表示されない。 When the rehabilitation support system 100 is activated, the processor 21 of the information processing device 2 performs a process of accepting input of information such as a part to be trained (S4 in FIG. 4). The display control unit 216 of the processor 21 displays an input screen 200 (see FIG. 5) on the display unit 26 for inputting the rehabilitation target person 5 (subject) and the medical staff (examiner) who assists the rehabilitation of the target person 5. Display it. In the explanatory views of the screens of FIGS. 5 to 7, the alternate long and short dash lines and reference numerals indicating the regions are shown only for the sake of explanation, and in reality, these alternate long and short dash lines and reference numerals are shown in the display unit 26. Not displayed in.

入力画面200は、操作ガイド表示領域G1、被験者選択領域G2、検者選択領域G3、終了ボタンG11、訓練情報出力ボタンG12、設定ボタンG13、及び移行ボタンG14を有している。 The input screen 200 has an operation guide display area G1, a subject selection area G2, an examiner selection area G3, an end button G11, a training information output button G12, a setting button G13, and a transition button G14.

操作ガイド表示領域G1は、リハビリテーション支援システム100の操作をガイドするテキスト情報を表示するための領域である。図5の例では、「被験者と検者を選択し、”次へ”を押してください」というテキスト情報が操作ガイド表示領域G1に表示されている。操作ガイド表示領域G1の表示内容は、リハビリテーション支援システム100の動作状態に応じて変化する。 The operation guide display area G1 is an area for displaying text information that guides the operation of the rehabilitation support system 100. In the example of FIG. 5, the text information "Please select the subject and the examiner and press" Next "" is displayed in the operation guide display area G1. The display content of the operation guide display area G1 changes according to the operating state of the rehabilitation support system 100.

被験者選択領域G2は、リハビリテーションを受ける対象者5(被験者)の情報を入力するための領域である。被験者選択領域G2には、登録済みの被験者のプルダウンリストを表示させるリスト表示ボタンG4と、新規の被験者を登録するための登録ボタンG5とが表示されている。 The subject selection area G2 is an area for inputting information of the subject 5 (subject) undergoing rehabilitation. In the subject selection area G2, a list display button G4 for displaying a pull-down list of registered subjects and a registration button G5 for registering a new subject are displayed.

医療スタッフが、リスト表示ボタンG4を選択して、登録済みの被験者のプルダウンリストを表示させた状態で、プルダウンリストからリハビリテーションの対象の被験者を選択すると、プロセッサ21は、選択された被験者の被験者情報をメモリ22から読み出す。メモリ22には、被験者情報として、被験者の識別ID(identification)、リハビリテーションの対象部位、氏名、性別、及び生年月日等の情報が記憶されている。 When the medical staff selects the subject to be rehabilitated from the pull-down list while the list display button G4 is selected to display the pull-down list of the registered subjects, the processor 21 determines the subject information of the selected subject. Is read from the memory 22. The memory 22 stores information such as a subject's identification ID (identification), a rehabilitation target site, a name, a gender, and a date of birth as subject information.

医療スタッフが登録ボタンG5をタップすると、プロセッサ21は被験者情報を入力するための登録画面を表示部26に表示させる。登録画面において医療スタッフが操作部24を操作して被験者情報を入力すると、プロセッサ21は、操作部24から入力された被験者情報をメモリ22に記憶させる。 When the medical staff taps the registration button G5, the processor 21 causes the display unit 26 to display a registration screen for inputting subject information. When the medical staff operates the operation unit 24 and inputs the subject information on the registration screen, the processor 21 stores the subject information input from the operation unit 24 in the memory 22.

検者選択領域G3は、対象者5のリハビリテーションを補助する医療スタッフ(検者)の情報を入力するための領域である。 The examiner selection area G3 is an area for inputting information of the medical staff (examiner) who assists the rehabilitation of the subject 5.

終了ボタンG11は、訓練を終了するためのボタンである。終了ボタンG11がタップされることで、リハビリテーション支援システム100による訓練が終了し、脳波測定システム10での脳波の測定が終了する。 The end button G11 is a button for ending the training. When the end button G11 is tapped, the training by the rehabilitation support system 100 is completed, and the electroencephalogram measurement by the electroencephalogram measurement system 10 is completed.

訓練情報出力ボタンG12は、リハビリテーションの結果を含む訓練情報を出力するためのボタンである。訓練情報出力ボタンG12がタップされることで、訓練情報が、所望の態様で出力される。訓練情報の出力の態様としては、例えば、表示、音声出力、プリントアウト(印刷)、非一時的記録媒体への書き込み、及び情報端末への送信等がある。 The training information output button G12 is a button for outputting training information including the result of rehabilitation. By tapping the training information output button G12, the training information is output in a desired mode. Modes of output of training information include, for example, display, audio output, printout (printing), writing to a non-temporary recording medium, transmission to an information terminal, and the like.

設定ボタンG13は、リハビリテーション支援システム100の動作モードを、リハビリテーション支援システム100に関する各種の設定を行う設定モードに移行させるためのボタンである。設定ボタンG13がタップされることで、情報処理装置2の表示部26に表示される画面が、入力画面200から設定画面に遷移する。 The setting button G13 is a button for shifting the operation mode of the rehabilitation support system 100 to a setting mode for making various settings related to the rehabilitation support system 100. When the setting button G13 is tapped, the screen displayed on the display unit 26 of the information processing device 2 transitions from the input screen 200 to the setting screen.

移行ボタンG14は、対象者5及び医療スタッフの情報の入力を終了し、リハビリテーション支援システム100の動作モードを、待機モードに移行させるためのボタンである。 The transition button G14 is a button for terminating the input of the information of the subject 5 and the medical staff and shifting the operation mode of the rehabilitation support system 100 to the standby mode.

医療スタッフが入力画面200において登録ボタンG5をタップすると、表示制御部216は、対象者5(被験者)の個人情報を登録するための子画面210を入力画面200(図6参照)に重ねて表示する。 When the medical staff taps the registration button G5 on the input screen 200, the display control unit 216 superimposes the child screen 210 for registering the personal information of the target person 5 (subject) on the input screen 200 (see FIG. 6). do.

子画面210は、ID入力領域G21、対象部位入力領域G22、氏名入力領域G23、性別入力領域G24、生年月日入力領域G25、終了ボタンG26、及び登録完了ボタンG27を有している。 The child screen 210 has an ID input area G21, a target part input area G22, a name input area G23, a gender input area G24, a date of birth input area G25, an end button G26, and a registration completion button G27.

ID入力領域G21は、対象者5(被験者)のID情報を入力するための領域である。 The ID input area G21 is an area for inputting the ID information of the subject 5 (subject).

対象部位入力領域G22は、リハビリテーション(訓練)の対象の部位を入力するための領域である。本実施形態では、対象部位入力領域G22において「右手」と「左手」とのいずれかを選択可能である。例えば、「左手」の手指の運動を補助する場合、医療スタッフは「左手」の選択ボタンをタップする。 The target site input area G22 is an area for inputting a target site for rehabilitation (training). In the present embodiment, either "right hand" or "left hand" can be selected in the target site input area G22. For example, when assisting the movement of the fingers of the "left hand", the medical staff taps the "left hand" selection button.

氏名入力領域G23は、対象者5の氏名を入力するための領域である。 The name input area G23 is an area for inputting the name of the target person 5.

性別入力領域G24は、対象者5の性別を入力するための領域である。 The gender input area G24 is an area for inputting the gender of the target person 5.

生年月日入力領域G25は、対象者5の生年月日を入力するための領域である。 The date of birth input area G25 is an area for inputting the date of birth of the subject 5.

終了ボタンG26は、対象者5の個人情報の入力を終了するために操作されるボタンである。終了ボタンG26がタップされると、プロセッサ21は、入力された個人情報を破棄した後、図5に示す入力画面200を表示部26に表示させる。 The end button G26 is a button operated to end the input of the personal information of the target person 5. When the end button G26 is tapped, the processor 21 discards the input personal information and then causes the display unit 26 to display the input screen 200 shown in FIG.

登録完了ボタンG27は、対象者5の個人情報を登録するために操作されるボタンである。登録完了ボタンG27がタップされると、プロセッサ21は、入力された個人情報をメモリ22に記憶させた後、図5に示す入力画面200を表示部26に表示させる。 The registration completion button G27 is a button operated to register the personal information of the target person 5. When the registration completion button G27 is tapped, the processor 21 stores the input personal information in the memory 22, and then displays the input screen 200 shown in FIG. 5 on the display unit 26.

医療スタッフが、図5に示す入力画面200において、対象者5及び検者の情報を入力すると、リハビリテーション(訓練)の対象の部位情報が入力される(図4のS4)。リハビリテーション(訓練)の対象の部位情報が入力された後に、医療スタッフが移行ボタンG14をタップすると、プロセッサ21は、リハビリテーション支援システム100の動作モードを、訓練準備モードに移行させる。 When the medical staff inputs the information of the subject 5 and the examiner on the input screen 200 shown in FIG. 5, the site information of the target of rehabilitation (training) is input (S4 in FIG. 4). When the medical staff taps the transition button G14 after the site information to be rehabilitated (training) is input, the processor 21 shifts the operation mode of the rehabilitation support system 100 to the training preparation mode.

訓練準備モードでは、プロセッサ21の判定部212は、ステップS4で入力された部位情報に基づいて、2つの測定箇所50L,50Rのうち、これから行う訓練に対応する特定箇所51を決定する。また、判定部212は、メモリ22に記憶された設定情報に基づいて、これから行う訓練に対応する運動補助装置3と特定箇所51との正しい組み合わせを求める。リハビリテーションの対象部位が「左手」である場合、運動補助装置3と特定箇所51との正しい組み合わせは、左側運動補助装置3Lと頭部52の右側の測定箇所50Rとなる。 In the training preparation mode, the determination unit 212 of the processor 21 determines a specific point 51 corresponding to the training to be performed from the two measurement points 50L and 50R based on the part information input in step S4. Further, the determination unit 212 obtains the correct combination of the exercise assisting device 3 corresponding to the training to be performed and the specific portion 51 based on the setting information stored in the memory 22. When the target site for rehabilitation is the "left hand", the correct combination of the exercise assist device 3 and the specific location 51 is the left exercise assist device 3L and the measurement location 50R on the right side of the head 52.

判定部212は、第3通信部25を介して制御装置4から、制御装置4に接続された運動補助装置3の識別信号を取得する。判定部212は、識別信号に基づいて接続部43に接続された運動補助装置3が左側運動補助装置3L及び右側運動補助装置3Rのいずれかであるかを判定する。つまり、判定部212は、識別信号に基づいて、制御装置4の制御対象の運動補助装置3が左側運動補助装置3Lであるか右側運動補助装置3Rであるかを判定する。 The determination unit 212 acquires the identification signal of the exercise assisting device 3 connected to the control device 4 from the control device 4 via the third communication unit 25. The determination unit 212 determines whether the exercise assist device 3 connected to the connection unit 43 is either the left side exercise assist device 3L or the right side exercise assist device 3R based on the identification signal. That is, the determination unit 212 determines whether the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 is the left exercise assist device 3L or the right exercise assist device 3R based on the identification signal.

そして、判定部212は、訓練に対応した運動補助装置3と特定箇所51との正しい組み合わせに、制御装置4の制御対象の運動補助装置3が合っているか否かを判定する(図4のS5)。 Then, the determination unit 212 determines whether or not the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 matches the correct combination of the exercise assist device 3 corresponding to the training and the specific portion 51 (S5 in FIG. 4). ).

ステップS5において、判定部212が、制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しくないと判定すると、出力部213は表示部26にエラー情報を表示させ(図4のS6)、ステップS5の処理を再び行う。医療スタッフ又は対象者5は表示部26に表示されたエラー情報を確認することで、制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しくないことを確認できる。よって、医療スタッフは、制御装置4の制御対象の運動補助装置3、又は特定箇所51(つまり、部位情報の入力内容)を修正することができる。また、判定部212によって制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しくないと判定されると、制御装置4は、機械的な刺激及び電気的な刺激を対象者5に与えないように運動補助装置3を制御する。つまり、脳波測定システム10の処理部217は、対象者5が随意運動を行おうと企図(想起)した際に生じ得る特徴的な変化を含む脳波を検出したとしても、制御装置4に第1の制御信号及び第3の制御信号を出力しない。したがって、運動補助装置3から対象者5に機械的な刺激及び電気的な刺激が対象者5に与られず、制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しくない状態でリハビリテーションが行われることを抑制できる。 In step S5, when the determination unit 212 determines that the combination of the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific portion 51 is incorrect, the output unit 213 causes the display unit 26 to display error information (FIG. 4). S6), the process of step S5 is performed again. By confirming the error information displayed on the display unit 26, the medical staff or the target person 5 can confirm that the combination of the exercise assisting device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific location 51 is incorrect. Therefore, the medical staff can modify the exercise assisting device 3 to be controlled by the control device 4 or the specific portion 51 (that is, the input content of the portion information). Further, when the determination unit 212 determines that the combination of the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific portion 51 is incorrect, the control device 4 applies mechanical stimulation and electrical stimulation to the subject. The exercise assist device 3 is controlled so as not to give to 5. That is, even if the processing unit 217 of the electroencephalogram measurement system 10 detects an electroencephalogram including a characteristic change that may occur when the subject 5 intends (remembers) to perform a voluntary movement, the control device 4 is the first. The control signal and the third control signal are not output. Therefore, the subject 5 is not mechanically or electrically stimulated by the exercise assist device 3, and the combination of the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific portion 51 is incorrect. It is possible to prevent rehabilitation from being performed in the state.

ステップS5において、判定部212が、制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しいと判定すると、プロセッサ21は、特定箇所51にて取得された脳波情報を用いて以下の運動補助動作を行う。 In step S5, when the determination unit 212 determines that the combination of the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific location 51 is correct, the processor 21 uses the brain wave information acquired at the specific location 51. The following exercise assisting movements are performed.

情報処理装置2の表示制御部216は、リハビリテーションの対象部位を示す部位情報に対応する運動補助装置3及び特定箇所51に関する情報を含む確認画面220(図7参照)を表示部26に表示させる。 The display control unit 216 of the information processing device 2 causes the display unit 26 to display a confirmation screen 220 (see FIG. 7) including information on the exercise assist device 3 and the specific location 51 corresponding to the site information indicating the target site for rehabilitation.

確認画面220は、第1ガイド表示領域G31と、訓練情報表示領域G32と、第2ガイド表示領域G33と、装着状態表示領域G34と、終了ボタンG35と、移行ボタンG36と、を有する。 The confirmation screen 220 includes a first guide display area G31, a training information display area G32, a second guide display area G33, a wearing state display area G34, an end button G35, and a transition button G36.

第1ガイド表示領域G31には、検者に対する指示(例えば「1.被験者を確認してください。」)が表示される。 In the first guide display area G31, an instruction to the examiner (for example, "1. Please confirm the subject") is displayed.

訓練情報表示領域G32には、リハビリテーション(訓練)を行う対象者5等に関する情報(被験者ID、リハビリテーションの対象部位、被験者の氏名、前回訓練日、訓練済日数、本日の訓練回数、検者ID、検者の氏名等)が表示される。 In the training information display area G32, information on the subject 5 and the like to be rehabilitated (training) (subject ID, target part of rehabilitation, subject's name, previous training date, number of trained days, today's number of trainings, examiner ID, etc. The name of the inspector, etc.) is displayed.

第2ガイド表示領域G33には、検者に対する指示(例えば「2.下記3点の装着を確認してください。装着が確認できたら”次へ”を押してください。」)が表示される。 In the second guide display area G33, an instruction to the examiner (for example, "2. Confirm the installation of the following three points. When the installation is confirmed, click" Next ".") Is displayed.

装着状態表示領域G34には、これから行うリハビリテーションでのヘッドセット1及び運動補助装置3の装着状態が絵等で表示される。図7は、対象者5の左手指のリハビリテーションを行う場合の表示例である。図7では、左手に左側運動補助装置3Lが装着され、ヘッドセット1の右側の取付部19に電極部11が取り付けられている状態を上から見た絵が図示されている。なお、対象者5の右手指のリハビリテーションを行う場合には、装着状態表示領域G34に、右手に右側運動補助装置3Rが装着され、ヘッドセット1の左側の取付部19に電極部11が取り付けられている状態を上から見た絵が図示されている。したがって、装着状態表示領域G34の表示内容を確認することで、医療スタッフ又は対象者5は、運動補助装置3の左右、脳波測定システム10による測定箇所の左右を視覚的に理解することができる。 In the wearing state display area G34, the wearing state of the headset 1 and the exercise assist device 3 in the rehabilitation to be performed is displayed by a picture or the like. FIG. 7 is a display example when the left hand finger of the subject 5 is rehabilitated. FIG. 7 shows a picture of a state in which the left movement assisting device 3L is attached to the left hand and the electrode portion 11 is attached to the attachment portion 19 on the right side of the headset 1 as viewed from above. When rehabilitating the right hand finger of the subject 5, the right movement assist device 3R is attached to the right hand in the attachment state display area G34, and the electrode portion 11 is attached to the attachment portion 19 on the left side of the headset 1. A picture of the state seen from above is shown. Therefore, by confirming the display content of the wearing state display area G34, the medical staff or the subject 5 can visually understand the left and right of the exercise assist device 3 and the left and right of the measurement point by the electroencephalogram measurement system 10.

終了ボタンG35は、確認画面220を表示する前の状態に戻すために操作されるボタンである。 The end button G35 is a button operated to return to the state before the confirmation screen 220 is displayed.

移行ボタンG36は、確認画面220の表示を終了して、運動補助動作に移行するために操作されるボタンである。 The transition button G36 is a button operated to end the display of the confirmation screen 220 and shift to the exercise assisting operation.

医療スタッフは、確認画面220を確認して、ヘッドセット1を対象者5の頭部52に装着し、運動補助装置3を対象者5の左手に装着る。このとき、ヘッドセット1は、少なくとも電極部11を特定箇所51となる対象者5の頭部52の右側表面の一部に接触させるように、対象者5の頭部52に装着される。運動補助装置3は、少なくとも対象者5の左手の第1指(親指)を除く4本の手指53(第2指〜第5指)を保持し、かつパッドを対象者5の腕に貼り付けた状態で、対象者5に装着される。ヘッドセット1及び運動補助装置3は、リハビリテーション中にずれたり外れたりしないように適宜固定される。また、運動補助装置3の手指駆動装置31にて対象者5の4本の手指53が保持されることにより、対象者5については、ペグ101を左手指でつかんだ姿勢が維持される。ヘッドセット1及び運動補助装置3を対象者5に装着する作業は、医療スタッフが行うことに限定されず、対象者5自身が行ってもよい。 The medical staff confirms the confirmation screen 220, attaches the headset 1 to the head 52 of the subject 5, and attaches the exercise assist device 3 to the left hand of the subject 5. At this time, the headset 1 is attached to the head 52 of the subject 5 so that at least the electrode portion 11 is brought into contact with a part of the right surface of the head 52 of the subject 5 which is the specific portion 51. The exercise assist device 3 holds at least four fingers 53 (second to fifth fingers) excluding the first finger (thumb) of the left hand of the subject 5, and the pad is attached to the arm of the subject 5. In this state, it is attached to the subject 5. The headset 1 and the exercise assist device 3 are appropriately fixed so as not to shift or come off during rehabilitation. Further, by holding the four fingers 53 of the subject 5 by the hand driving device 31 of the exercise assist device 3, the subject 5 maintains the posture of grasping the peg 101 with his left finger. The work of attaching the headset 1 and the exercise assist device 3 to the subject 5 is not limited to the work performed by the medical staff, and the subject 5 himself may perform the work.

訓練準備モードが完了すると、医療スタッフは確認画面220の移行ボタンG36をタップする。移行ボタンG36がタップされると、情報処理装置2の処理部217は、運動補助動作を開始する(図4のS8)。 When the training preparation mode is complete, the medical staff taps the transition button G36 on the confirmation screen 220. When the transition button G36 is tapped, the processing unit 217 of the information processing device 2 starts the exercise assisting operation (S8 in FIG. 4).

情報処理装置2の処理部217は、第2通信部23を介してヘッドセット1から取得した脳波情報をもとに、対象者5が随意運動を行おうと企図(想起)した際に生じ得る脳波の特徴的な変化を検知する。処理部217は、対象者5が随意運動を行おうと企図(想起)した際に生じ得る脳波の特徴的な変化を検知すると、運動補助装置3にて対象者5の身体に機械的な刺激と電気的な刺激とを与えることで、対象者5の随意運動を補助する。本実施形態のリハビリテーション支援システム100において、対象者5の運動補助動作を行う前に、脳波測定システム10は、検出対象となる脳波の検出に用いる各種のパラメータを決定するためのキャリブレーション処理を実行してもよい。キャリブレーション処理とは、脳波の検出に用いる各種のパラメータ(例えば、対象者5が随意運動を行おうと企図(想起)した際に生じ得る脳波の特徴的な変化を検出するためのしきい値等)を決定するための処理であり、その説明は省略する。 The processing unit 217 of the information processing device 2 may generate an electroencephalogram when the subject 5 intends (remembers) to perform a voluntary movement based on the electroencephalogram information acquired from the headset 1 via the second communication unit 23. Detects characteristic changes in. When the processing unit 217 detects a characteristic change in the brain wave that may occur when the subject 5 intends (remembers) to perform a voluntary movement, the exercise assist device 3 causes the subject 5's body to be mechanically stimulated. By giving an electrical stimulus, the voluntary movement of the subject 5 is assisted. In the rehabilitation support system 100 of the present embodiment, the electroencephalogram measurement system 10 executes a calibration process for determining various parameters used for detecting the electroencephalogram to be detected before performing the exercise assisting motion of the subject 5. You may. The calibration process includes various parameters used for detecting brain waves (for example, a threshold value for detecting characteristic changes in brain waves that may occur when the subject 5 intends (remembers) to perform a voluntary movement, etc. ) Is a process for determining, and the description thereof will be omitted.

(変形例)
実施形態1は、本開示の様々な実施形態の一つに過ぎない。実施形態1は、本開示の目的を達成できれば、設計等に応じて種々の変更が可能である。また、リハビリテーション支援システム100と同様の機能は、リハビリテーション支援システムの制御方法、(コンピュータ)プログラム、又はプログラムを記録した非一時的記録媒体等で具現化されてもよい。一態様に係るリハビリテーション支援システムの制御方法は、判定処理(図4のステップS5)と、出力処理(図4のステップS6)と、を含む。判定処理では、制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しいか否かを判定する。出力処理では、判定処理の判定結果を出力する。一態様に係る(コンピュータ)プログラムは、コンピュータシステムに、上記のリハビリテーション支援システムの制御方法を実行させるためのプログラムである。
(Modification example)
Embodiment 1 is just one of the various embodiments of the present disclosure. The first embodiment can be changed in various ways depending on the design and the like as long as the object of the present disclosure can be achieved. Further, the same function as the rehabilitation support system 100 may be embodied by a control method of the rehabilitation support system, a (computer) program, a non-temporary recording medium on which the program is recorded, or the like. The control method of the rehabilitation support system according to one aspect includes a determination process (step S5 in FIG. 4) and an output process (step S6 in FIG. 4). In the determination process, it is determined whether or not the combination of the exercise assisting device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific portion 51 is correct. In the output process, the determination result of the determination process is output. The (computer) program according to one aspect is a program for causing a computer system to execute the control method of the rehabilitation support system described above.

以下、実施形態1の変形例を列挙する。以下に説明する変形例は、適宜組み合わせて適用可能である。 Hereinafter, modifications of the first embodiment will be listed. The modifications described below can be applied in combination as appropriate.

本開示におけるリハビリテーション支援システム100は、コンピュータシステムを含んでいる。コンピュータシステムは、ハードウェアとしてのプロセッサ及びメモリを主構成とする。コンピュータシステムのメモリに記録されたプログラムをプロセッサが実行することによって、本開示におけるリハビリテーション支援システム100としての機能が実現される。プログラムは、コンピュータシステムのメモリに予め記録されてもよく、電気通信回線を通じて提供されてもよく、コンピュータシステムで読み取り可能なメモリカード、光学ディスク、ハードディスクドライブ等の非一時的記録媒体に記録されて提供されてもよい。コンピュータシステムのプロセッサは、半導体集積回路(IC)又は大規模集積回路(LSI)を含む1ないし複数の電子回路で構成される。ここでいうIC又はLSI等の集積回路は、集積の度合いによって呼び方が異なっており、システムLSI、VLSI(Very Large Scale Integration)、又はULSI(Ultra Large Scale Integration)と呼ばれる集積回路を含む。さらに、LSIの製造後にプログラムされる、FPGA(Field-Programmable Gate Array)、又はLSI内部の接合関係の再構成若しくはLSI内部の回路区画の再構成が可能な論理デバイスについても、プロセッサとして採用することができる。複数の電子回路は、1つのチップに集約されていてもよいし、複数のチップに分散して設けられていてもよい。複数のチップは、1つの装置に集約されていてもよいし、複数の装置に分散して設けられていてもよい。 The rehabilitation support system 100 in the present disclosure includes a computer system. A computer system mainly consists of a processor and a memory as hardware. When the processor executes the program recorded in the memory of the computer system, the function as the rehabilitation support system 100 in the present disclosure is realized. The program may be pre-recorded in the memory of the computer system, may be provided through a telecommunications line, and may be recorded on a non-temporary recording medium such as a memory card, optical disk, hard disk drive, etc. that can be read by the computer system. May be provided. A processor in a computer system is composed of one or more electronic circuits including a semiconductor integrated circuit (IC) or a large scale integrated circuit (LSI). The integrated circuit such as IC or LSI referred to here has a different name depending on the degree of integration, and includes an integrated circuit called a system LSI, VLSI (Very Large Scale Integration), or ULSI (Ultra Large Scale Integration). Further, an FPGA (Field-Programmable Gate Array) programmed after the LSI is manufactured, or a logical device capable of reconfiguring the junction relationship inside the LSI or reconfiguring the circuit partition inside the LSI should also be adopted as a processor. Can be done. A plurality of electronic circuits may be integrated on one chip, or may be distributed on a plurality of chips. The plurality of chips may be integrated in one device, or may be distributed in a plurality of devices.

また、例えば、情報処理装置2の複数の構成要素が、1つの筐体内に集約されていることはリハビリテーション支援システム100に必須の構成ではなく、情報処理装置2の複数の構成要素は、複数の筐体に分散して設けられていてもよい。複数の構成要素が複数の筐体に分散して設けられている場合でも、例えば、インターネット等のネットワークを介して複数の構成要素が接続されることにより、協働してリハビリテーション支援システム100を実現することができる。さらに、リハビリテーション支援システム100の少なくとも一部の機能は、例えば、サーバ又はクラウド(クラウドコンピューティング)等によって実現されてもよい。反対に、例えば、ヘッドセット1及び情報処理装置2のように、複数の装置に分散されている機能が、リハビリテーション支援システム100の一部として、リハビリテーション支援システム100の他の構成要素とともに1つの筐体内に集約されていてもよい。 Further, for example, the fact that a plurality of components of the information processing device 2 are integrated in one housing is not an essential configuration for the rehabilitation support system 100, and the plurality of components of the information processing device 2 are a plurality of components. It may be distributed in the housing. Even when a plurality of components are distributed in a plurality of housings, for example, the rehabilitation support system 100 is realized in cooperation by connecting the plurality of components via a network such as the Internet. can do. Further, at least a part of the functions of the rehabilitation support system 100 may be realized by, for example, a server or a cloud (cloud computing). On the contrary, a function distributed in a plurality of devices, such as a headset 1 and an information processing device 2, is combined with other components of the rehabilitation support system 100 into one housing as a part of the rehabilitation support system 100. It may be concentrated in the body.

また、リハビリテーション支援システム100は、対象者5に電気的又は機械的(力学的)な刺激を与える構成に限らず、例えば、映像を表示することで、対象者5に視覚的な刺激を与える構成であってもよい。この場合、リハビリテーション支援システム100は、例えば、対象者5が随意運動を行おうと企図した際に、随意運動の対象となる部位に対応する脳領域の活性化が実際に起きたタイミングに合わせて、障害部位が正常に動いているような映像を対象者5に見せる。このようにしても、リハビリテーション支援システム100は、対象者5の随意運動を補助することができる。 Further, the rehabilitation support system 100 is not limited to a configuration that gives an electrical or mechanical (mechanical) stimulus to the subject 5, for example, a configuration that gives a visual stimulus to the subject 5 by displaying an image. It may be. In this case, the rehabilitation support system 100, for example, when the subject 5 intends to perform the voluntary movement, the activation of the brain region corresponding to the target part of the voluntary movement actually occurs at the timing when the subject 5 intends to perform the voluntary movement. Show the subject 5 an image in which the impaired part is moving normally. Even in this way, the rehabilitation support system 100 can assist the voluntary movement of the subject 5.

また、リハビリテーション支援システム100は、制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しくないと判定すると、表示部26にエラー表示を行っているが、エラー表示は必須ではない。リハビリテーション支援システム100は、制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51との組み合わせが正しくないと判定された場合、エラー表示を行わず、運動補助装置3が対象者5に機械的な刺激及び電気的な刺激を与えないようにしてもよい。これにより、リハビリテーション支援システム100は運動補助動作を開始しないので、医療スタッフ又は対象者5は、制御装置4の制御対象の運動補助装置3と特定箇所51の組み合わせが正しくないことを理解できる。したがって、医療スタッフ又は対象者5は、訓練を行う部位情報の入力、運動補助装置3、又は特定箇所51を修正した上で、リハビリテーションを行うことができる。 Further, the rehabilitation support system 100 displays an error on the display unit 26 when it determines that the combination of the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific location 51 is incorrect, but the error display is not essential. do not have. When the rehabilitation support system 100 determines that the combination of the exercise assist device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific location 51 is incorrect, the rehabilitation support system 100 does not display an error, and the exercise assist device 3 mechanically informs the target person 5. No stimulus or electrical stimulus may be given. As a result, since the rehabilitation support system 100 does not start the exercise assisting operation, the medical staff or the subject 5 can understand that the combination of the exercise assisting device 3 to be controlled by the control device 4 and the specific portion 51 is incorrect. Therefore, the medical staff or the target person 5 can perform the rehabilitation after inputting the part information to be trained, modifying the exercise assist device 3 or the specific part 51.

また、運動補助装置3(左側運動補助装置3L又は右側運動補助装置3R)と制御装置4とは別体に限らず、例えば、運動補助装置3(左側運動補助装置3L又は右側運動補助装置3R)と制御装置4とが1つの筐体内に収容され一体化されていてもよい。 Further, the exercise assisting device 3 (left side exercise assisting device 3L or right side exercise assisting device 3R) and the control device 4 are not limited to separate bodies, and for example, the exercise assisting device 3 (left side exercise assisting device 3L or right side exercise assisting device 3R). And the control device 4 may be housed in one housing and integrated.

また、電極部11は、対象者5の頭部52の表面(頭皮)に接触する構成に限らず、例えば、脳の表面(脳表)に電極部11が接触するように電極部11が構成されてもよい。 Further, the electrode portion 11 is not limited to the configuration in which the electrode portion 11 is in contact with the surface (scalp) of the head 52 of the subject 5, for example, the electrode portion 11 is configured so as to be in contact with the surface of the brain (brain surface). May be done.

また、リハビリテーション支援システム100は、対象者5の手指のリハビリテーションに限らず、例えば、肩、肘、上腕、腰、下肢、又は上肢等、対象者5の身体の任意の部位のリハビリテーションに用いられてもよい。対象者5が随意運動を行おうと企図(想起も含む)した際に生じ得る脳波の特徴的な変化の仕方は、リハビリテーションの対象部位及び運動内容等によって異なる場合がある。例えば、対象者5が随意運動を行おうと企図した際に事象関連同期(Event-Related Synchronization:ERS)が生じる場合には、随意運動時に運動野付近で測定される脳波において、特定の周波数帯域のパワーが増加する。この場合、脳波測定システム10では、特定の周波数帯域のパワーが増加することをもって、脳波の特徴的な変化を検出する。また、脳波測定システム10の検出対象の脳波は、対象者5が随意運動を行おうと企図した際に生じ得る特徴的な変化を含む脳波に限定されない。例えば、検出対象の脳波は、対象者5が所定の情報を得た際に生じる特徴的な変化を含む脳波であってもよい。ここで、所定の情報は、例えば、視覚情報(映像、画像等)と聴覚情報(音声、音楽等)がある。つまり、脳波測定システム10の検出対象の脳波は、特徴的な変化を含む脳波であれば、特にその特徴的な変化の要因は問わない。 Further, the rehabilitation support system 100 is used not only for rehabilitation of the fingers of the subject 5, but also for rehabilitation of any part of the body of the subject 5, such as shoulders, elbows, upper arms, hips, lower limbs, or upper limbs. May be good. The characteristic changes in the brain waves that can occur when the subject 5 intends to perform a voluntary movement (including recall) may differ depending on the target site of rehabilitation, the content of the movement, and the like. For example, when event-related synchronization (ERS) occurs when the subject 5 intends to perform a voluntary movement, the brain wave measured near the motor field during the voluntary movement has a specific frequency band. Power increases. In this case, the electroencephalogram measurement system 10 detects a characteristic change in the electroencephalogram by increasing the power in a specific frequency band. Further, the electroencephalogram to be detected by the electroencephalogram measurement system 10 is not limited to an electroencephalogram including a characteristic change that may occur when the subject 5 intends to perform a voluntary movement. For example, the electroencephalogram to be detected may be an electroencephalogram including a characteristic change that occurs when the subject 5 obtains predetermined information. Here, the predetermined information includes, for example, visual information (video, image, etc.) and auditory information (audio, music, etc.). That is, as long as the electroencephalogram to be detected by the electroencephalogram measurement system 10 is an electroencephalogram containing a characteristic change, the cause of the characteristic change does not matter.

また、ヘッドセット1と情報処理装置2との間の通信方式は、実施形態1では無線通信であるが、この例に限らず、例えば、有線通信であってもよいし、中継器等を介した通信方式であってもよい。制御装置4と情報処理装置2との間の通信方式は、実施形態1では有線通信であるが、この例に限らず、例えば、無線通信であってもよいし、中継器等を介した通信方式であってもよい。 Further, the communication method between the headset 1 and the information processing device 2 is wireless communication in the first embodiment, but the present invention is not limited to this example, and for example, wired communication may be used, or via a repeater or the like. Communication method may be used. The communication method between the control device 4 and the information processing device 2 is wired communication in the first embodiment, but is not limited to this example, and may be, for example, wireless communication, or communication via a repeater or the like. It may be a method.

また、ヘッドセット1は電池駆動式に限らず、信号処理部12及び第1通信部13等の動作用電力が、例えば、情報処理装置2から供給される構成であってもよい。 Further, the headset 1 is not limited to the battery-powered type, and may be configured such that the operating power of the signal processing unit 12, the first communication unit 13, and the like is supplied from, for example, the information processing device 2.

また、情報処理装置2は、専用のヘッドセット1から脳波情報を取得する構成に限らず、例えば、汎用の脳波計から脳波情報を取得するように構成されていてもよい。 Further, the information processing device 2 is not limited to the configuration in which the electroencephalogram information is acquired from the dedicated headset 1, and may be configured to acquire the electroencephalogram information from, for example, a general-purpose electroencephalograph.

(まとめ)
以上説明したように、第1の態様のリハビリテーション支援システム(100)は、運動補助システム(30)と、脳波測定システム(10)と、制御装置(4)と、を備える。運動補助システム(30)は、対象者(5)の左半身に装着される左側運動補助装置(3L)と、対象者(5)の右半身に装着される右側運動補助装置(3R)と、を含む。運動補助システム(30)は、機械的な刺激と電気的な刺激との少なくとも一方を対象者(5)に加える。脳波測定システム(10)は、対象者(5)の頭部(52)に装着されて、対象者(5)の頭部(52)の一部である複数の測定箇所(50L,50R)のうち1つの測定箇所からなる特定箇所(51)で対象者(5)の脳波を表す脳波情報を取得する。制御装置(4)は、左側運動補助装置(3L)及び右側運動補助装置(3R)のうち制御対象の運動補助装置(3)を脳波情報に基づいて制御する。脳波測定システム(10)は、判定部(212)と、出力部(213)とを備える。判定部(212)は、左側運動補助装置(3L)及び右側運動補助装置(3R)のうち制御対象の運動補助装置(3)と特定箇所(51)との組み合わせが正しいか否かを判定する。出力部(213)は、判定部(212)の判定結果を出力する。
(summary)
As described above, the rehabilitation support system (100) of the first aspect includes an exercise assist system (30), an electroencephalogram measurement system (10), and a control device (4). The exercise assist system (30) includes a left exercise assist device (3L) attached to the left half of the subject (5), a right exercise assist device (3R) attached to the right half of the subject (5), and the exercise assist system (3R). including. The exercise assist system (30) adds at least one of mechanical and electrical stimuli to the subject (5). The electroencephalogram measurement system (10) is attached to the head (52) of the subject (5), and is attached to a plurality of measurement points (50L, 50R) that are a part of the head (52) of the subject (5). The electroencephalogram information representing the electroencephalogram of the subject (5) is acquired at a specific location (51) consisting of one of the measurement locations. The control device (4) controls the exercise assist device (3) to be controlled among the left exercise assist device (3L) and the right exercise assist device (3R) based on the brain wave information. The electroencephalogram measurement system (10) includes a determination unit (212) and an output unit (213). The determination unit (212) determines whether or not the combination of the exercise assist device (3) to be controlled and the specific location (51) of the left exercise assist device (3L) and the right exercise assist device (3R) is correct. .. The output unit (213) outputs the determination result of the determination unit (212).

この態様によれば、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3)と特定箇所(51)との組み合わせが正しいか否かを判定した判定結果が出力される。したがって、判定結果をもとに制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3)と特定箇所(51)との組み合わせの間違いに気付きやすくなり、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3)と特定箇所(51)との組み合わせの間違いを低減できる。 According to this aspect, a determination result of determining whether or not the combination of the exercise assisting device (3) to be controlled by the control device (4) and the specific location (51) is correct is output. Therefore, based on the determination result, it becomes easy to notice an error in the combination of the exercise assist device (3) to be controlled by the control device (4) and the specific location (51), and the exercise assist to be controlled by the control device (4). It is possible to reduce mistakes in the combination of the device (3) and the specific location (51).

第2の態様のリハビリテーション支援システム(100)は、第1の態様において、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3,3L,3R)と特定箇所(51)との組み合わせを示す設定情報を操作部(24)から受け付ける設定情報入力部(214)を更に備える。判定部(212)は、設定情報に基づいて、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3,3L,3R)と特定箇所(51)との組み合わせが正しいか否かを判定する。 The rehabilitation support system (100) of the second aspect is set to indicate the combination of the exercise assisting device (3,3L, 3R) to be controlled by the control device (4) and the specific location (51) in the first aspect. A setting information input unit (214) that receives information from the operation unit (24) is further provided. The determination unit (212) determines whether or not the combination of the exercise assist device (3,3L, 3R) to be controlled by the control device (4) and the specific location (51) is correct based on the setting information.

この態様によれば、操作部(24)を用いて、運動補助装置(3,3L,3R)と特定箇所(51)との正しい組み合わせを変更することが可能になる。 According to this aspect, it is possible to change the correct combination of the exercise assist device (3,3L, 3R) and the specific location (51) by using the operation unit (24).

第3の態様のリハビリテーション支援システム(100)では、第1又は第2の態様において、制御装置(4)は、左側運動補助装置(3L)及び右側運動補助装置(3R)の各々が接続される接続部(43)を備える。制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3,3L,3R)は、左側運動補助装置(3L)及び右側運動補助装置(3R)のうち接続部(43)に接続された運動補助装置(3)である。 In the rehabilitation support system (100) of the third aspect, in the first or second aspect, the control device (4) is connected to each of the left side exercise assisting device (3L) and the right side exercise assisting device (3R). A connection portion (43) is provided. The exercise assist device (3, 3L, 3R) to be controlled by the control device (4) is an exercise assist device connected to the connection portion (43) of the left exercise assist device (3L) and the right exercise assist device (3R). (3).

この態様によれば、判定部(212)は、接続部(43)に接続された運動補助装置(3,3L,3R)を制御対象の運動補助装置として判定を行うことができる。 According to this aspect, the determination unit (212) can make a determination using the exercise assisting device (3,3L, 3R) connected to the connecting portion (43) as the exercise assisting device to be controlled.

第4の態様のリハビリテーション支援システム(100)では、第1〜第3のいずれか1つの態様において、出力部(213)は、判定結果を少なくとも含む情報を提示部(26)に提示させる。 In the rehabilitation support system (100) of the fourth aspect, in any one of the first to third aspects, the output unit (213) causes the presentation unit (26) to present information including at least the determination result.

この態様によれば、提示部(26)に提示された情報をもとに、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3,3L,3R)と特定箇所(51)との組み合わせが正しいか否かを確認できる。 According to this aspect, based on the information presented to the presentation unit (26), the combination of the exercise assist device (3,3L, 3R) to be controlled by the control device (4) and the specific location (51) is formed. You can check if it is correct.

第5の態様のリハビリテーション支援システム(100)では、第4の態様において、出力部(213)は、判定部(212)によって上記組み合わせが正しくないと判定されると、提示部(26)にエラー情報を提示させる。上記組み合わせは、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3,3L,3R)と脳波測定システム(10)の測定箇所との組み合わせである。 In the rehabilitation support system (100) of the fifth aspect, in the fourth aspect, when the determination unit (212) determines that the above combination is incorrect, the output unit (213) causes an error in the presentation unit (26). Have them present information. The above combination is a combination of the exercise assist device (3,3L, 3R) to be controlled by the control device (4) and the measurement point of the electroencephalogram measurement system (10).

この態様によれば、提示部(26)に提示されたエラー情報をもとに、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3,3L,3R)と特定箇所(51)との組み合わせが正しくないことを確認できる。 According to this aspect, the combination of the exercise assisting device (3,3L, 3R) to be controlled by the control device (4) and the specific location (51) based on the error information presented to the presentation unit (26). Can be confirmed as incorrect.

第6の態様のリハビリテーション支援システム(100)では、第1〜第5のいずれか1つの態様において、判定部(212)によって所定の組み合わせが正しくないと判定されると、制御装置(4)は、機械的な刺激及び電気的な刺激を対象者(5)に加えないように運動補助装置(3,3L,3R)を制御する。上記組み合わせは、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3,3L,3R)と特定箇所(51)との組み合わせである。 In the rehabilitation support system (100) of the sixth aspect, when the determination unit (212) determines that the predetermined combination is incorrect in any one of the first to fifth aspects, the control device (4) causes the control device (4). , The exercise assist device (3,3L, 3R) is controlled so as not to apply mechanical stimulation and electrical stimulation to the subject (5). The above combination is a combination of the exercise assisting device (3,3L, 3R) to be controlled by the control device (4) and the specific location (51).

この態様によれば、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3,3L,3R)と特定箇所(51)との組み合わせが正しくない状態で、訓練が行われることを抑制できる。 According to this aspect, it is possible to prevent the training from being performed in a state where the combination of the exercise assisting device (3,3L, 3R) to be controlled by the control device (4) and the specific location (51) is incorrect.

第7の態様のリハビリテーション支援システム(100)では、第1〜第6のいずれか1つの態様において、対象者(5)の訓練対象の半身を示す部位情報を操作部(24)から受け付ける部位情報入力部(215)を更に備える。判定部(212)は、部位情報に基づいて、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3)と特定箇所(51)との組み合わせが正しいか否かを判定する。 In the rehabilitation support system (100) of the seventh aspect, in any one of the first to sixth aspects, the part information indicating the half body of the training target of the subject (5) is received from the operation unit (24). An input unit (215) is further provided. The determination unit (212) determines whether or not the combination of the exercise assist device (3) to be controlled by the control device (4) and the specific location (51) is correct based on the site information.

この態様によれば、部位情報に基づいて訓練対象の半身に対応する運動補助装置(3,3L,3R)を特定でき、この運動補助装置(3,3L,3R)と特定箇所(51)との組み合わせが正しいか否かを判定できる。 According to this aspect, the exercise assisting device (3,3L, 3R) corresponding to the half body to be trained can be specified based on the site information, and the exercise assisting device (3,3L, 3R) and the specific location (51) It is possible to determine whether or not the combination of is correct.

第8の態様のリハビリテーション支援システム(100)は、第7の態様において、確認画面(220)を表示部(26)に表示させる表示制御部(216)を更に備える。確認画面(220)は、左側運動補助装置(3L)及び右側運動補助装置(3R)のうち部位情報に対応する運動補助装置(3)、複数の測定箇所(50L,50R)のうち部位情報に対応する測定箇所に関する情報を含む。 The rehabilitation support system (100) of the eighth aspect further includes a display control unit (216) for displaying the confirmation screen (220) on the display unit (26) in the seventh aspect. The confirmation screen (220) is used for the exercise assist device (3) corresponding to the site information of the left exercise assist device (3L) and the right exercise assist device (3R), and the site information of the plurality of measurement points (50L, 50R). Contains information about the corresponding measurement point.

この態様によれば、確認画面(220)を確認して運動補助装置(3,3L,3R)及び特定箇所(51)の設定作業を行うことができる。 According to this aspect, it is possible to confirm the confirmation screen (220) and perform the setting work of the exercise assist device (3, 3L, 3R) and the specific location (51).

第9の態様のリハビリテーション支援システム(100)では、第1〜第8のいずれか1つの態様において、左側運動補助装置(3L)及び右側運動補助装置(3R)の各々は識別信号を発生する識別信号発生回路(33)を備える。判定部(212)は、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3,3L,3R)を識別信号に基づいて判定する。 In the rehabilitation support system (100) of the ninth aspect, in any one of the first to eighth aspects, each of the left side exercise assisting device (3L) and the right side exercise assisting device (3R) generates an identification signal. A signal generation circuit (33) is provided. The determination unit (212) determines the exercise assist device (3, 3L, 3R) to be controlled by the control device (4) based on the identification signal.

この態様によれば、判定部(212)は、識別信号発生回路(33)から入力される識別信号を用いて、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3,3L,3R)が左側運動補助装置(3L)であるか、右側運動補助装置(3R)であるかを判定できる。 According to this aspect, the determination unit (212) uses the identification signal input from the identification signal generation circuit (33) to allow the exercise assisting device (3, 3L, 3R) to be controlled by the control device (4). It is possible to determine whether it is the left side exercise assisting device (3L) or the right side exercise assisting device (3R).

第10の態様のリハビリテーション支援システム(100)の制御方法は、運動補助システム(30)と、脳波測定システム(10)と、制御装置(4)と、を備えたリハビリテーション支援システム(100)の制御方法である。リハビリテーション支援システム(100)の制御方法は判定処理と出力処理とを含む。運動補助システム(30)は、対象者(5)の左半身に装着される左側運動補助装置(3L)と、対象者(5)の右半身に装着される右側運動補助装置(3R)と、を含む。運動補助システム(30)は、機械的な刺激と電気的な刺激との少なくとも一方を対象者(5)に加える。脳波測定システム(10)は、対象者(5)の頭部(52)に装着されて、対象者(5)の頭部(52)の一部である複数の測定箇所(50L,50R)のうち1つの測定箇所からなる特定箇所(51)で対象者(5)の脳波を表す脳波情報を取得する。制御装置(4)は、左側運動補助装置(3L)及び右側運動補助装置(3R)のうち制御対象の運動補助装置(3)を脳波情報に基づいて制御する。判定処理では、左側運動補助装置(3L)及び右側運動補助装置(3R)のうち制御対象の運動補助装置(3)と特定箇所(51)との組み合わせが正しいか否かを判定する。出力処理では、判定処理の判定結果を出力する。 The control method of the rehabilitation support system (100) according to the tenth aspect is the control of the rehabilitation support system (100) including the exercise assist system (30), the electroencephalogram measurement system (10), and the control device (4). The method. The control method of the rehabilitation support system (100) includes a determination process and an output process. The exercise assist system (30) includes a left exercise assist device (3L) attached to the left half of the subject (5), a right exercise assist device (3R) attached to the right half of the subject (5), and the right exercise assist device (3R). including. The exercise assist system (30) adds at least one of mechanical and electrical stimuli to the subject (5). The electroencephalogram measurement system (10) is attached to the head (52) of the subject (5), and is attached to a plurality of measurement points (50L, 50R) that are a part of the head (52) of the subject (5). The electroencephalogram information representing the electroencephalogram of the subject (5) is acquired at a specific location (51) consisting of one of the measurement locations. The control device (4) controls the exercise assist device (3) to be controlled among the left exercise assist device (3L) and the right exercise assist device (3R) based on the brain wave information. In the determination process, it is determined whether or not the combination of the exercise assist device (3) to be controlled and the specific location (51) of the left exercise assist device (3L) and the right exercise assist device (3R) is correct. In the output process, the determination result of the determination process is output.

この態様によれば、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3)と特定箇所(51)との組み合わせが正しいか否かを判定した判定結果が出力される。したがって、判定結果をもとに制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3)と特定箇所(51)との組み合わせの間違いに気付きやすくなり、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3)と特定箇所(51)との組み合わせの間違いを低減できる。 According to this aspect, a determination result of determining whether or not the combination of the exercise assisting device (3) to be controlled by the control device (4) and the specific location (51) is correct is output. Therefore, based on the determination result, it becomes easy to notice an error in the combination of the exercise assist device (3) to be controlled by the control device (4) and the specific location (51), and the exercise assist to be controlled by the control device (4). It is possible to reduce mistakes in the combination of the device (3) and the specific location (51).

第11の態様のプログラムは、コンピュータシステムに、第10の態様のリハビリテーション支援システム(100)の制御方法を実行させるためのプログラムである。 The program of the eleventh aspect is a program for causing a computer system to execute the control method of the rehabilitation support system (100) of the tenth aspect.

この態様によれば、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3)と特定箇所(51)との組み合わせが正しいか否かを判定した判定結果が出力される。したがって、判定結果をもとに制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3)と特定箇所(51)との組み合わせの間違いに気付きやすくなり、制御装置(4)の制御対象の運動補助装置(3)と特定箇所(51)との組み合わせの間違いを低減できる。 According to this aspect, a determination result of determining whether or not the combination of the exercise assisting device (3) to be controlled by the control device (4) and the specific location (51) is correct is output. Therefore, based on the determination result, it becomes easy to notice an error in the combination of the exercise assist device (3) to be controlled by the control device (4) and the specific location (51), and the exercise assist to be controlled by the control device (4). It is possible to reduce mistakes in the combination of the device (3) and the specific location (51).

上記態様に限らず、実施形態1に係るリハビリテーション支援システム(100)の種々の構成(変形例を含む)は、リハビリテーション支援システムの制御方法、(コンピュータ)プログラム、又はプログラムを記録した非一時的記録媒体等で具現化可能である。 Not limited to the above aspects, various configurations (including modifications) of the rehabilitation support system (100) according to the first embodiment include a control method of the rehabilitation support system, a (computer) program, or a non-temporary record recording the program. It can be embodied in a medium or the like.

第2〜第9の態様に係る構成については、リハビリテーション支援システム(100)に必須の構成ではなく、適宜省略可能である。 The configuration according to the second to ninth aspects is not an essential configuration for the rehabilitation support system (100) and can be omitted as appropriate.

3 運動補助装置
3L 左側運動補助装置
3R 右側運動補助装置
4 制御装置
5 対象者
10 脳波測定システム
24 操作部
26 表示部(提示部)
30 運動補助システム
33 識別信号発生回路
43 接続部
50L,50R 測定箇所
51 特定箇所
52 頭部
100 リハビリテーション支援システム
212 判定部
213 出力部
214 設定情報入力部
215 部位情報入力部
216 表示制御部
220 確認画面
3 Exercise assist device 3L Left exercise assist device 3R Right exercise assist device 4 Control device 5 Subject 10 Brain wave measurement system 24 Operation unit 26 Display unit (presentation unit)
30 Exercise assistance system 33 Identification signal generation circuit 43 Connection part 50L, 50R Measurement point 51 Specific point 52 Head 100 Rehabilitation support system 212 Judgment unit 213 Output unit 214 Setting information input unit 215 Part information input unit 216 Display control unit 220 Confirmation screen

Claims (10)

対象者の左半身に装着される左側運動補助装置及び前記対象者の右半身に装着される右側運動補助装置を含み、機械的な刺激と電気的な刺激との少なくとも一方を前記対象者に加える運動補助システムと、
前記対象者の頭部の一部である複数の測定箇所のうち1つの測定箇所からなる特定箇所で脳波を表す脳波情報を取得する脳波測定システムと、
前記左側運動補助装置及び前記右側運動補助装置のうち制御対象の運動補助装置が接続される接続部を有し、前記接続部に接続された前記制御対象の運動補助装置を前記脳波情報に基づいて制御する制御装置と、
前記対象者の訓練対象の半身を示す部位情報を受け付ける部位情報入力部と、
定部と、
前記判定部の判定結果を出力する出力部と、を備え
前記判定部は、
前記接続部に接続された前記制御対象の運動補助装置の識別情報を前記制御装置から取得し、前記識別情報に基づいて前記制御対象の運動補助装置を特定し、
前記部位情報に基づいて前記特定箇所を特定し、
特定された前記制御対象の運動補助装置及び前記特定箇所の組み合わせが正しいか否かを、前記制御対象の前記運動補助装置と前記特定箇所との正しい組み合わせを示す設定情報に基づいて判定する
リハビリテーション支援システム。
It includes a left-side exercise assist device worn on the left half of the subject and a right-side exercise aid worn on the right half of the subject, and adds at least one of mechanical and electrical stimuli to the subject. Exercise assistance system and
An electroencephalogram measurement system that acquires electroencephalogram information representing an electroencephalogram at a specific point consisting of one of a plurality of measurement points that are a part of the subject's head.
The left exercise assist device and the right exercise assist device have a connection portion to which the exercise assist device to be controlled is connected, and the exercise assist device to be controlled to be connected to the connection portion is based on the brain wave information. The control device to control and
A part information input unit that receives part information indicating the half body of the subject to be trained, and
And determine tough,
An output unit for outputting the determination result of the determination unit is provided .
The determination unit
The identification information of the exercise assisting device to be controlled, which is connected to the connection portion, is acquired from the control device, and the exercise assisting device to be controlled is specified based on the identification information.
Identify the specific location based on the site information,
Rehabilitation support that determines whether or not the specified combination of the control target exercise assist device and the specific location is correct based on the setting information indicating the correct combination of the control target exercise assist device and the specific location. system.
前記設定情報を操作部から受け付ける設定情報入力部を更に備え
請求項1に記載のリハビリテーション支援システム。
Rehabilitation support system according to claim 1, further Ru comprising a setting information input unit that receives the setting information from the operation unit.
前記出力部は、前記判定結果を少なくとも含む情報を提示部に提示させる The output unit causes the presentation unit to present information including at least the determination result.
請求項1又は2に記載のリハビリテーション支援システム。 The rehabilitation support system according to claim 1 or 2.
前記出力部は、前記判定部によって前記制御装置の前記制御対象の前記運動補助装置と前記特定箇所との組み合わせが正しくないと判定されると、前記提示部にエラー情報を提示させる When the determination unit determines that the combination of the exercise assisting device to be controlled by the control device and the specific location is incorrect, the output unit causes the presentation unit to present error information.
請求項3に記載のリハビリテーション支援システム。 The rehabilitation support system according to claim 3.
前記判定部によって前記制御装置の前記制御対象の前記運動補助装置と前記特定箇所との組み合わせが正しくないと判定されると、前記制御装置は、前記機械的な刺激及び前記電気的な刺激を前記対象者に加えないように前記運動補助装置を制御する When the determination unit determines that the combination of the exercise assisting device to be controlled by the control device and the specific location is incorrect, the control device performs the mechanical stimulation and the electrical stimulation. Control the exercise assist device so that it is not added to the subject
請求項1〜4のいずれか1項に記載のリハビリテーション支援システム。 The rehabilitation support system according to any one of claims 1 to 4.
前記部位情報入力部は前記部位情報を操作部から受け付ける The part information input unit receives the part information from the operation unit.
請求項1〜5のいずれか1項に記載のリハビリテーション支援システム。 The rehabilitation support system according to any one of claims 1 to 5.
前記左側運動補助装置及び前記右側運動補助装置のうち前記部位情報に対応する前記運動補助装置、前記複数の測定箇所のうち前記部位情報に対応する測定箇所に関する情報を含む確認画面を表示部に表示させる表示制御部を更に備える A confirmation screen including information on the exercise assisting device corresponding to the site information among the left side exercise assisting device and the right side exercise assisting device and the measurement point corresponding to the site information among the plurality of measurement points is displayed on the display unit. Further provided with a display control unit
請求項6に記載のリハビリテーション支援システム。 The rehabilitation support system according to claim 6.
前記左側運動補助装置及び前記右側運動補助装置の各々は前記識別情報を発生する識別信号発生回路を備え、 Each of the left side movement assisting device and the right side movement assisting device includes an identification signal generation circuit for generating the identification information.
前記判定部は、前記制御対象の前記運動補助装置を、前記制御装置から取得した前記識別情報に基づいて判定する The determination unit determines the exercise assist device to be controlled based on the identification information acquired from the control device.
請求項1〜7のいずれか1項に記載のリハビリテーション支援システム。 The rehabilitation support system according to any one of claims 1 to 7.
対象者の左半身に装着される左側運動補助装置及び前記対象者の右半身に装着される右側運動補助装置を含み、機械的な刺激と電気的な刺激との少なくとも一方を前記対象者に加える運動補助システムと、 It includes a left-side exercise assist device worn on the left half of the subject and a right-side exercise aid worn on the right half of the subject, and adds at least one of mechanical and electrical stimuli to the subject. Exercise assistance system and
前記対象者の頭部の一部である複数の測定箇所のうち1つの測定箇所からなる特定箇所で脳波を表す脳波情報を取得する脳波測定システムと、 An electroencephalogram measurement system that acquires electroencephalogram information representing an electroencephalogram at a specific point consisting of one of a plurality of measurement points that are a part of the subject's head.
前記左側運動補助装置及び前記右側運動補助装置のうち制御対象の運動補助装置が接続される接続部を有し、前記接続部に接続された前記制御対象の運動補助装置を前記脳波情報に基づいて制御する制御装置と、を備えるリハビリテーション支援システムの制御方法であって、 The left exercise assist device and the right exercise assist device have a connection portion to which the exercise assist device to be controlled is connected, and the exercise assist device to be controlled to be connected to the connection portion is based on the brain wave information. It is a control method of a rehabilitation support system including a control device for controlling.
前記脳波測定システムが、 The electroencephalogram measurement system
前記対象者の訓練対象の半身を示す部位情報を受け付ける受付処理と、 Reception processing that accepts part information indicating the half body of the subject to be trained
判定処理と、 Judgment processing and
前記判定処理の判定結果を出力する出力処理と、を行い、 An output process for outputting the determination result of the determination process is performed.
前記判定処理では、 In the determination process,
前記接続部に接続された前記制御対象の運動補助装置の識別情報を前記制御装置から取得し、前記識別情報に基づいて前記制御対象の運動補助装置を特定し、 The identification information of the exercise assisting device to be controlled, which is connected to the connection portion, is acquired from the control device, and the exercise assisting device to be controlled is specified based on the identification information.
前記部位情報に基づいて前記特定箇所を特定し、 Identify the specific location based on the site information,
特定された前記制御対象の運動補助装置及び前記特定箇所の組み合わせが正しいか否かを、前記制御対象の前記運動補助装置と前記特定箇所との正しい組み合わせを示す設定情報に基づいて判定する Whether or not the specified combination of the control target exercise assist device and the specific location is correct is determined based on the setting information indicating the correct combination of the control target exercise assist device and the specific location.
リハビリテーション支援システムの制御方法。 How to control the rehabilitation support system.
コンピュータシステムに、 For computer systems
請求項9に記載のリハビリテーション支援システムの制御方法を実行させるためのプログラム。 A program for executing the control method of the rehabilitation support system according to claim 9.
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