JP6916164B2 - 安定化された有機リン化合物溶液の調製方法 - Google Patents

Description

本発明は、安定化された有機リン組成物の調製プロセスに関する。

オルガノホスファイト及びポリオルガノホスファイトは、プラスチック材料用の保存剤（例えば、酸化防止剤）を含む様々な用途において、及び触媒用の配位子として使用されている。しかしながら、ホスファイト配位子は、主にホスファイト部分の加水分解によって、長期保存中に分解し得、これはさらなる劣化を触媒し得る酸性副産物を生成する。高純度で製造され、厳しい条件下で包装されたホスファイト生成物であっても、時間とともに徐々に劣化し得る。大幅な分解は、加水分解の促進及び／または製造ユニット内での固体形成を回避するため、産業利用前に、例えばヒドロホルミル化プロセスにおいて、酸性副産物を除去するために費用のかかる再処理を必要とし得る。

オルガノホスファイトの初期酸含有量は、配位子が最終使用プロセスに徐々に溶液として時間をかけて導入される場合、特に重要であり、これは配位子濃度を一定レベルに維持することが望ましい場合に一般的な方法である。固体ホスファイトが適切な量の酸を含有する場合、溶解は急速な加水分解をもたらし得、これは貴重な配位子のかなりの部分を数日以内に消費するだろう。

ＵＳ４，８３５，２９９は、製造中の第三級オルガノホスファイトの精製方法について開示している。第二級オルガノホスファイト不純物は、水性塩基での処理により第一級オルガノホスファイト塩に変換され、結晶化によって所望の第三級オルガノホスファイトが回収される。そのプロセスは、部分的に分解された配位子の再処理に適し得るが、ヒドロホルミル化施設における日常的な使用には適さず、配位子溶液の保存問題を解決しない。

ＵＳ２０１３／０２２５８４９は、残留溶媒の存在下でのポリオルガノホスファイトの不安定性に対応するべく、配位子製造プロセスの精製段階中の洗浄ステップにおける添加剤としての微量のナトリウムメトキシドの使用を開示している。しかしながら、そのような極めて強い塩基の存在は、ヒドロホルミル化、ヒドロシアン化または水素化等の多くの触媒プロセスにおいて好適ではない。ＵＳ２０１３／０２２５８４９はまた、強塩基が包装の前に除去されることを教示している。

ＷＯ２０１２／１４５２４１は、抽出器を用いて保存前に水または酸含有量を低減することにより、どのように活性遷移金属−配位子触媒溶液を保存するかについて教示している。

ＵＳ８，４６１，３９４は、ビスホスファイト促進ヒドロホルミル化プロセスを安定化するための、ヒンダードアミン、例えばピペリジンの使用について記載している。例えば、ビスホスファイト及びアミンは毎日の添加で組み合わされる。不溶性塩が形成され、濾過される。既に顕著に劣化した配位子でそのようなプロセスを使用することは、ラインを詰まらせ、ポンプを劣化させ得る多量の不溶性塩を発生させる。アミン／配位子溶液のヒドロホルミル化反応システムへの添加は即時であり、そのような混合物の長期安定性についての教示は提供されていない。

ヒドロホルミル化に使用される加水分解性有機リン配位子は、例えばＵＳ５，７４１，９４５、ＵＳ５，７４１，９４３、及びＵＳ７，８６３，４８７において教示されているように、それらの劣化速度に相当する速度でプロセスに添加されなければならない。

有機リン配位子は、回分式で添加してもよく、例えば、固体配位子は、別個の容器、例えば混合タンクに添加し、生成物アルデヒドに溶解し、１日以内にプロセスに添加してもよい。短期間でも、混合タンクに添加される有機リン化合物が顕著なレベルの酸を含有する場合、加水分解による劣化は起こり得る。加水分解は、空気への曝露後にアルデヒドにおいて形成され得る、高レベルの水またはカルボン酸により激化され得る。加水分解は酸副産物をもたらすので、自己触媒シナリオが展開する可能性があり、その場合ヒドロホルミル化プロセスに到達するまでに高価な配位子が大量に消費される。

他の場合では、配位子をプロセスに連続的に添加することが有利である。１つの方法において、配位子及びアルデヒド生成物は、混合タンクにおいて組み合わされ、得られた溶液は適切な速度でシステムに計り入れられる。連続添加戦略の効果的な実施は、混合タンクにおける配位子溶液の長期間、例えば数日、数週またはさらに長い間の保存を要する。溶液の安定性は、酸含有量及び長期保存の両方の影響を受け、よって一定配位子添加戦略には、過度の配位子劣化のより大きなリスクがある。

したがって、ヒドロホルミル化プロセス内で、保存中に部分的に劣化した加水分解性有機リン配位子を活用し、その配位子を溶液として、貴重な配位子化合物の過度の劣化なく、時間をかけて添加するための簡単で費用効果的な手段が必要とされている。

本発明のプロセスは、溶媒、アルカノールアミン、及び加水分解性有機リン配位子を含む配位子原材料を含む原材料から溶液を調製することを含み、原材料は、配位子の重量を基準として少なくとも２００ｐｐｍｗの亜リン酸に相当する総酸度を有し、溶液中のアルカノールアミンの濃度は、溶液の総重量を基準として０．０２５〜１重量％であり、溶液は実質的に遷移金属を含まない。

驚くべきことに、アルカノールアミンの添加は、生成物アルデヒドに溶解させた加水分解性有機リン配位子の溶液を、アルデヒドが水及び配位子または配位子溶液で飽和され、高い初期濃度の酸性化合物を含有する場合でも、比較的長い期間、例えば１週間以上安定化するだろう。このプロセスは、部分的に劣化した配位子の再処理に関連した費用の回避を可能にし、混合タンクにおける配位子の損失を大幅に低減し、均質なヒドロホルミル化プロセス内での沈殿物の形成を防止し得る。

本発明のプロセスは、加水分解性有機リン配位子、溶媒、及びアルカノールアミンを用いる。

本明細書で使用する用語「混合タンク」は、配位子、及び任意で他の触媒前駆体材料を溶媒と混合し、触媒溶液を調製するのに使用される容器を意味する。

本明細書で使用する用語「置換」は、別途示されない限り、有機化合物の全ての許容可能な置換基を含むことが企図される。広範な態様において、許容可能な置換基としては、有機化合物の非環式及び環式、分岐状及び非分岐状、炭素環式及び複素環式、芳香族、ならびに非芳香族の置換基が挙げられる。例示的な置換基としては、例えば、炭素数が１〜２０個またはそれ以上、好ましくは１〜１２の範囲であり得る、アルキル、アルキルオキシ、アリール、アリールオキシ、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、ならびにヒドロキシ、ハロ、及びアミノが挙げられる。許容可能な置換基は、１つ以上であってもよく、同じかまたは適切な有機化合物の場合には異なっていてもよい。本発明は、決して、有機化合物の許容可能な置換基により限定されることを意図するものではない。

「加水分解性有機リン配位子」は、少なくとも１つのＰ−Ｚ結合を含有する三価のリン配位子であり、Ｚは酸素、窒素、塩素、フッ素、または臭素である。例としては、ホスファイト、ホスフィノ−ホスファイト、ビスホスファイト、ホスホナイト、ビスホスホナイト、ホスフィナイト、ホスホロアミダイト、ホスフィノ−ホスホロアミダイト、ビスホスホロアミダイト、フルオロホスファイト等が挙げられるが、これらに限定されない。配位子はキレート構造を含んでもよい、ならびに／またはポリホスファイト、ポリホスホロアミダイト等のように複数のＰ−Ｚ部分、及びホスファイト−ホスホロアミダイト、フルオロホスファイト−ホスファイト等のように混合Ｐ−Ｚ部分を含有してもよい。ホスファイト配位子の例としては、モノオルガノホスファイト、ジオルガノホスファイト、トリオルガノホスファイト及びオルガノポリホスファイト化合物が挙げられる。そのような有機リン化合物及びそれらを調製するための方法は、当技術分野において周知である。加水分解性有機リン配位子の混合物が使用されてもよい。本発明において使用される加水分解性有機リン配位子のタイプは、その教示が本明細書に参照により組み込まれる、ＵＳ７，８６３，４８７において詳細に記載されている。

配位子原材料の亜リン酸含有量は、配位子の重量を基準として少なくとも２００ｐｐｍｗ、または少なくとも３００ｐｐｍｗである。保存中に部分的に劣化した加水分解性有機リン配位子は、本発明のプロセスの配位子原材料として効果的に活用され得る。

アルカノールアミンは、溶液中の加水分解性有機リン配位子の保存安定性を増加させるのに役立つ化合物である。有利には、アルカノールアミンは、以降で説明されるアルカノールアミンから選択される少なくとも１つの化合物を含む。アルカノールアミンの混合物を使用することができる。本発明の様々な実施形態において、アルカノールアミン濃度は、溶液の総重量を基準として０．０２５〜１重量％、または０．３〜０．７重量％、または０．０２５〜０．７重量％、または０．３〜１重量％である。

アルカノールアミンの例としては構造：

を有するものが挙げられ、式中、Ｒ^３２、Ｒ^３３、及びＲ^３４は、Ｈ、アルキルまたはアリール置換基を表し、ただし、Ｒ^３２、Ｒ^３３、及びＲ^３４の１つ以下が水素であってもよいが、好ましくはいずれも水素ではなく、好ましくは少なくとも１つが電子吸引性置換基であり、最も好ましくは２つが電子吸引性置換基である。電子吸引性置換基は有利には電子吸引性アルキルまたはアリール置換基であり、これらの例としては、アルキル置換または非置換アリール部分、ハロゲン化、アルコキシル化、アルキルアルコキシル化、またはカルボキシル化アリール部分、β−アルコキシまたはβ−アルコキシアルキル部分（例えばβ−ヒドロキシエチル、β−ヒドロキシ−α−メチルエチル、β−ヒドロキシ−β−メチルエチル、ならびにそれらのエトキシル化及び／またはプロポキシル化付加物）が挙げられる。上記式の好ましいアルカノールアミンとしては、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）、トリイソプロパノールアミン、メチルジエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、及びエチルジエタノールアミンが挙げられる。アルカノールアミンのエトキシレート及びプロポキシレートを使用することもできる。アルカノールアミンの混合物を使用することができる。

溶媒は、配位子及びアルカノールアミンを溶解するのに役立つ材料である。有利に、溶媒は、配位子溶液が使用されるだろう最終使用プロセス、例えば、ヒドロホルミル化プロセスに適合する。例えば、最終使用が、生成物がアルデヒドであるヒドロホルミル化プロセスである場合、アルデヒドは、本発明のプロセスにおいて溶媒として使用することができる。溶媒は周知であり、例えばＵＳ５，７２８，８９３及びＵＳ５，８７４，６４０において記載されている。好適な溶媒の例としては、芳香族炭化水素（例えばトルエンまたはキシレン）エーテル（例えばテトラヒドロフラン、テトラグライム、またはジフェニルエーテル）及びエステル（例えば２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノイソブチラート、酢酸エチルまたは安息香酸イソノニル）、ならびに好ましいブチルアルデヒド、バレルアルデヒド等のアルデヒドが挙げられる。

溶媒は、有利には、配位子及びアルカノールアミンの溶液が調製されるのに十分な量で使用される。溶液中の配位子の濃度は重要ではなく、主に溶媒中の配位子の溶解限度により上限が決定される。有利には、溶媒は標準温度及び圧力で液体である。溶媒の混合物を使用することができる。

カルボン酸は、空気を含む酸素への曝露後に溶媒中インサイチュで形成される。よって、本発明の一実施形態において、溶媒原材料は、溶媒の重量を基準として０．０２〜１重量％のカルボン酸含有量を有する。アルカノールアミンの量は、溶媒の酸含有量を中和するため、この酸含有量を考慮して調節することができる。

本発明の一実施形態において、溶液は、混合タンクにおいてアルカノールアミンを加水分解性有機リン配位子及び溶媒と混合することにより調製される。本発明の一実施形態において、固体が混合タンクに添加され、次に、配位子の酸化を回避するため、溶媒を投入する前に、例えばＮ_２パージまたは真空／Ｎ_２再充填によって、空気が除去される。ロジウム化合物を任意で添加してもよい。所望の成分が揃った後、当業者に周知の、方法に従い、機器を用い、混合を達成することができる。例えば、混合は、反応容器において見られる圧力及び温度が適用されない単純撹拌タンクにおいて行ってもよい。撹拌は、撹拌器、ポンプ、または他の既知の撹拌手段により提供してもよい。本発明の様々な実施形態において、配位子溶液は、加水分解性有機リン配位子、溶媒、及びアルカノールアミンを含む、本質的にそれらからなる、またはそれらからなる。

本発明の一実施形態において、配位子原材料及び溶媒の予備溶液が調製され、次にアルカノールアミンがその溶液に添加される。溶媒中の配位子の予備溶液は、溶液の重量を基準として２００ｐｐｍｗ、または少なくとも３００ｐｐｍｗの亜リン酸と報告された、溶媒を含む、いかなる供給源からの総酸度も含有し得る。

本発明のプロセスによる処理後、元は２００〜１０，０００ｐｐｍの亜リン酸を含有していた固体配位子は、顕著なさらなる劣化なく数日間保存され得る。

固体配位子の初期酸含有量についての好ましい分析方法は、イオンクロマトグラフィによるものであり、これは水性試料中に存在するイオンを検出する。亜リン酸はかなり水溶性であるが、多くの固体配位子はそうではなく、よって水性抽出を含む試料調製ステップが必要であり得る。抽出において使用される水性溶液は、当業者に知られているように、水に加えて、比較的低濃度の塩基または緩衝液を含んでもよい。試料調製は、水性溶液と十分に接触させること、不溶性配位子を濾過すること、及び濾液を分析することからなってもよい。有利には、固体試料はまた、抽出前に水と混和しない有機溶媒に溶解させてもよい。好適な有機溶媒の例としては、トルエン、キシレン、等が挙げられる。溶解／抽出を含むこの試料調製は、結晶格子の内部に閉じ込められ得る、または他の状態で容易に抽出され得ない酸を、より効果的に測定させるという利点を有する。

溶液中の酸性度を測定する方法は周知であり、滴定及びｐＨ計またはｐＨ試験紙を用いる溶液の水性抽出のｐＨ測定を含む。この方法は、６．０未満のｐＫａ値で、カルボン酸、亜リン酸、リン酸、等の酸の全ての供給源を検出するはずである。酸性種の正確な性質は明確でないため、酸性度当量が重量％、またはｐｐｍｗの亜リン酸として報告されている。本発明の目的のために、用語「重量％の亜リン酸」は、酸性度のいかなる供給源も包含するだろう。

配位子溶液は、加水分解性有機リン配位子が使用される広範囲の用途において用いることができる。この溶液は、加水分解性有機リン配位子溶液が長期間保存される用途にとって特に有用である。例えば、配位子溶液は、ヒドロホルミル化、ヒドロシアン化、及び／または水素化プロセスにおいて使用することができる。

配位子分解速度は、酸素及び水分に対するＰ（ＩＩＩ）部分の曝露に関連すると推定される。したがって、配位子溶液の調製及び保存の間、有害な雰囲気への曝露を回避するための周知の対策が有利に使用される。本発明の一実施形態において、配位子溶液の少なくとも一部分は使用され、例えば、溶液が形成された直後に、ヒドロホルミル化プロセスに供給される。本発明の様々な実施形態において、配位子溶液の少なくとも一部分は、少なくとも１時間、少なくとも１２時間、少なくとも１日、少なくとも２日、少なくとも１０日、少なくとも３０日、または少なくとも６０日の期間保存される。多くの場合において、配位子溶液は１〜３０日間保存されるだろう。この溶液は一般に周囲温度で保存され、好ましくは０℃より高い３５℃以下の温度で保存される。

溶液中の有機リン配位子の分解または劣化の進行は、^３１Ｐ ＮＭＲまたは高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）により判定することができる。

ヒドロホルミル化プロセス及びその運転条件は周知である。ヒドロホルミル化プロセスは、任意の回分式、連続的または半連続的様式で行われてもよく、所望の任意の触媒液体及び／またはガス再循環運転を伴ってもよい。得られたアルデヒドは、商業規模でアルコール、酸、エステル（可塑剤）等の他の生成物にとって有用な生成物または中間体までさらに処理されてもよい。

有機ホスファイト配位子の加水分解による劣化、及びヒドロホルミル化反応流体内での金属−有機ホスファイト配位子錯体の不活性化を防止及び／または低下させるための、水性抽出領域の使用は、ＵＳ５，７４１，９４２、ＵＳ５，７４１，９４４、及び同時係属出願ＰＣＴ／ＵＳ１５／０１９５６０において開示されている。本発明の一実施形態において、配位子、アルカノールアミン、及び任意で触媒金属は、触媒混合タンクに投入され、アルデヒドに溶解され、その後ヒドロホルミル化領域に入る前に水性抽出領域を通過される。水性抽出領域のアルカノールアミン／配位子溶液上流を添加することは、劣化副産物をそれらが反応領域に入る前に除去させる。抽出領域における水性溶液との接触後、配位子溶液は、例えば、反応領域（反応器）の１つ以上、等の１つ以上のポイントでヒドロホルミル化システムに導入される。

そのようなヒドロホルミル化、ヒドロシアン化、及び／または水素化反応において使用され得る例示的な金属−有機リン配位子錯体触媒、及びそれらを調製するための方法は、当技術分野において周知であり、本明細書において言及される特許において開示されているものを含む。一般に、そのような触媒は、予備形成またはインサイチュで形成でき、有機リン配位子、一酸化炭素及び任意選択で水素と錯体結合している金属を含む。配位子錯体種は、単核、二核及び／またはより高次の核形態で存在し得る。しかしながら、触媒の厳密な構造は知られていない。

本発明の特定の実施形態
以下の実施例における全ての部及び割合は、別途示されない限り、重量基準である。

ブチルアルデヒド生成物を溶媒として使用し、使用前に過剰の水で撹拌し、得られた水濃度をカール・フィッシャー滴定により決定する（１．３〜１．５重量％の水）。

配位子濃度を逆相ＨＰＬＣ（外部標準検量線法）により観測する。試料を窒素下のセプタムキャップバイアル中に保存する。アルデヒドの緩徐な蒸発が、一部の長期試料中の配位子濃度のわずかな増加をもたらす。

配位子Ａの初期亜リン酸含有量は、炭酸除去装置を含む溶離液生成及び抑制導電性検出でＤｉｏｎｅｘ ＩＣＳ２１００イオンクロマトグラフを用いるイオンクロマトグラフィ（ＩＣ）により決定する。このクロマトグラフは、ＩｏｎＰａｃ ＡＧ１１−ＨＣ Ｇｕａｒｄ Ｃｏｌｕｍｎ及びＩｏｎＰａｃ ＡＳ１１−ＨＣ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｏｌｕｍｎを備える。Ｃｈｒｏｍｅｌｅｏｎ７．０ソフトウェアでデータ分析を行う。脱イオン水（１０〜１５ｍＬ）での固体配位子（０．５〜１ｇ）の水性抽出により、またはトルエン（５ｍＬ）中での固体配位子（０．１〜０．５ｇ）の溶解後、水性水酸化ナトリウム（０．００４Ｍ、１２〜１５ｍＬ）でのトルエン溶液の抽出により、試料を調製する。非常に高レベルの酸を含有する試料は、検量線の範囲内に留まるように、水性抽出物の追加の希釈を要する。

比較実験１〜６−（本発明の実施形態）
２０ｍＬガラスバイアルに、ブチルアルデヒド中の配位子Ａ（２〜２．５重量％の配位子Ａ）の溶液を投入する。亜リン酸の初期量を、配位子Ａ固体の直接水性抽出によって調製された試料で、ＩＣにより決定する。得られた値を表１に示す。溶液を室温で撹拌し、ＨＰＬＣ用に定期的に試料を採取して配位子Ａ濃度を決定する。結果を表１に示す。

データは、酸含有量と配位子Ａの劣化速度との間の直接相関を明確に示している。

実施例１〜６
比較実験１〜６の手順に従うが、ただし十分なトリエタノールアミンを溶液に添加し、１重量％のＴＥＡを含有する新規溶液を調製する。結果を表２に示す。

実施例７〜１２
実施例１〜６の手順に従うが、ただし０．５重量％のトリエタノールアミン溶液を使用する。結果を表３に示す。

実施例１３〜１８
実施例１〜６の手順に従うが、ただし０．２５重量％のトリエタノールアミン溶液を使用する。結果を表４に示す。

実施例１９〜２４
実施例１〜６の手順に従うが、ただし０．０２５重量％のトリエタノールアミン溶液を使用する。結果を表５に示す。

比較実験７〜１２−（本発明の実施形態ではない）
比較実験１〜６の手順に従うが、ただしＩＣ試料をトルエン溶解／水性抽出法によって調製する。結果を表６に示す。

初期酸含有量と配位子Ａの劣化速度との間の直接相関が明確に実証されている。

実施例２５〜３０
比較実験７〜１２の手順に従うが、ただし０．５重量％のトリエタノールアミン溶液を使用する。結果を表７に示す。

実施例は、比較実験７〜１２に対して、トリエタノールアミンの添加についての大きな利益を明確に示している。顕著に劣化した材料、例えば、通常は産業利用前に費用のかかる再処理が必要な実施例２９及び３０であっても、本発明のプロセスを使用することにより、効果的に活用され得る。また、実施例２７及び２９は、本発明の配位子溶液が長期間（例えば、＞２０日）効果的に保存され得ることを実証している。
（態様）
（態様１）
溶媒、アルカノールアミン、及び加水分解性有機リン配位子を含む配位子原材料を含む原材料から溶液を調製することを含み、前記原材料が前記配位子の重量を基準として少なくとも２００ｐｐｍｗの亜リン酸に相当する総酸度を有し、前記溶液中のアルカノールアミンの濃度が前記溶液の総重量を基準として０．０２５〜１重量％であり、前記溶液が実質的に遷移金属を含まない、プロセス。
（態様２）
前記配位子原材料が固体配位子であり、２００ｐｐｍｗ超、好ましくは３００ｐｐｍｗ超の亜リン酸を含む、態様１に記載のプロセス。
（態様３）
前記溶媒がアルコール及び／またはアルデヒドを含む、態様１または２に記載のプロセス。
（態様４）
前記アルカノールアミンの濃度が、前記溶液の総重量を基準として０．２〜０．７重量％である、態様１〜３のいずれか一項に記載のプロセス。
（態様５）
前記アルカノールアミンが、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、メチルジエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、及びエチルジエタノールアミンから選択される少なくとも１つの化合物を含む、態様１〜４のいずれか一項に記載のプロセス。
（態様６）
前記アルカノールアミンが、トリエタノールアミン及びトリイソプロパノールアミンから選択される少なくとも１つの化合物を含む、態様１〜５のいずれか一項に記載のプロセス。
（態様７）
前記アルカノールアミンが、トリエタノールアミンである、態様１〜６のいずれか一項に記載のプロセス。
（態様８）
前記配位子溶液をヒドロホルミル化プロセスに供給することをさらに含む、態様１〜７のいずれか一項に記載のプロセス。
（態様９）
前記ヒドロホルミル化プロセスが、反応領域及び抽出領域を含み、前記溶液の少なくとも一部分が混合タンクから前記ヒドロホルミル化プロセスの前記反応領域及び／または前記抽出領域に供給される、態様８に記載のプロセス。
（態様１０）
前記溶液が前記抽出領域に供給される、態様８に記載のプロセス。
（態様１１）
前記ヒドロホルミル化プロセスが、成分として遷移金属及び前記加水分解性配位子を含む触媒の存在下で少なくとも１つのアルデヒド生成物を形成するのに十分なヒドロホルミル化条件下で、ＣＯ、Ｈ _２ 、及び少なくとも１つのオレフィンを接触させることを含む、態様８に記載のプロセス。
（態様１２）
前記溶液が、最終用途において使用される前に１日より長く保存される、態様８に記載のプロセス。
（態様１３）
前記溶液が、最終用途において使用される前に３日より長く保存される、態様８に記載のプロセス。
（態様１４）
前記溶液が、最終用途において使用される前に少なくとも３０日の期間保存される、請
求項８に記載のプロセス。
（態様１５）
前記溶媒が、前記溶媒の重量を基準として０．０２〜１重量パーセントのカルボン酸含有量を有する、態様１に記載のプロセス。

Claims (9)

1. 溶媒、アルカノールアミン、及び加水分解性有機リン配位子を含む配位子原材料を含む原材料から溶液を調製することと、前記配位子溶液をヒドロホルミル化プロセスに供給することと、を含み、前記原材料が前記配位子の重量を基準として少なくとも２００ｐｐｍｗの亜リン酸に相当する総酸度を有し、前記溶液中のアルカノールアミンの濃度が前記溶液の総重量を基準として０．０２５〜１重量％であり、前記配位子原材料が固体配位子であり、２００ｐｐｍｗ超の亜リン酸を含む、プロセス。
2. 前記配位子原材料が３００ｐｐｍｗ超の亜リン酸を含む、請求項１に記載のプロセス。
3. 前記溶媒がアルコール及び／またはアルデヒドを含む、請求項１または２に記載のプロセス。
4. 前記アルカノールアミンの濃度が、前記溶液の総重量を基準として０．２〜０．７重量％である、請求項１〜３のいずれか一項に記載のプロセス。
5. 前記アルカノールアミンが、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、メチルジエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、及びエチルジエタノールアミンから選択される少なくとも１つの化合物を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載のプロセス。
6. 前記ヒドロホルミル化プロセスが、反応領域及び抽出領域を含み、前記溶液の少なくとも一部分が混合タンクから前記ヒドロホルミル化プロセスの前記反応領域及び／または前記抽出領域に供給される、請求項１〜５のいずれか１項に記載のプロセス。
7. 前記ヒドロホルミル化プロセスが、成分として遷移金属及び前記加水分解性配位子を含む触媒の存在下で少なくとも１つのアルデヒド生成物を形成するのに十分なヒドロホルミル化条件下で、ＣＯ、Ｈ_２、及び少なくとも１つのオレフィンを接触させることを含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載のプロセス。
8. 前記溶液が、最終用途において使用される前に１日より長く保存される、請求項１〜５のいずれか１項に記載のプロセス。
9. 前記溶媒が、前記溶媒の重量を基準として０．０２〜１重量パーセントのカルボン酸含有量を有する、請求項１に記載のプロセス。